FI85333C - Oxidationsfaergningsmedel foer haor. - Google Patents
Oxidationsfaergningsmedel foer haor. Download PDFInfo
- Publication number
- FI85333C FI85333C FI875373A FI875373A FI85333C FI 85333 C FI85333 C FI 85333C FI 875373 A FI875373 A FI 875373A FI 875373 A FI875373 A FI 875373A FI 85333 C FI85333 C FI 85333C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- hair
- group
- formula
- dye
- contain
- Prior art date
Links
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 title description 16
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 claims abstract description 26
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract description 13
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract description 13
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 28
- -1 N- (2,4-dihydroxybenzylidene) amino compounds Chemical class 0.000 claims description 15
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 14
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 claims description 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 7
- 239000003086 colorant Substances 0.000 abstract description 3
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 abstract 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 6
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 6
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 6
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 6
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 5
- IUNJCFABHJZSKB-UHFFFAOYSA-N 2,4-dihydroxybenzaldehyde Chemical compound OC1=CC=C(C=O)C(O)=C1 IUNJCFABHJZSKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003581 cosmetic carrier Substances 0.000 description 4
- CUYKNJBYIJFRCU-UHFFFAOYSA-N 3-aminopyridine Chemical compound NC1=CC=CN=C1 CUYKNJBYIJFRCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019646 color tone Nutrition 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 238000005691 oxidative coupling reaction Methods 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 150000005207 1,3-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 2
- RAIPHJJURHTUIC-UHFFFAOYSA-N 1,3-thiazol-2-amine Chemical compound NC1=NC=CS1 RAIPHJJURHTUIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HGUYBLVGLMAUFF-UHFFFAOYSA-N 2-methoxybenzene-1,4-diamine Chemical compound COC1=CC(N)=CC=C1N HGUYBLVGLMAUFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1N OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HUPGZEYAAFYLSC-UHFFFAOYSA-N 4-methoxy-3,5-dimethylaniline Chemical compound COC1=C(C)C=C(N)C=C1C HUPGZEYAAFYLSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N anthranilic acid Chemical compound NC1=CC=CC=C1C(O)=O RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- NCBZRJODKRCREW-UHFFFAOYSA-N m-anisidine Chemical compound COC1=CC=CC(N)=C1 NCBZRJODKRCREW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004780 naphthols Chemical class 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- BHAAPTBBJKJZER-UHFFFAOYSA-N p-anisidine Chemical compound COC1=CC=C(N)C=C1 BHAAPTBBJKJZER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- XXQBEVHPUKOQEO-UHFFFAOYSA-N potassium superoxide Chemical compound [K+].[K+].[O-][O-] XXQBEVHPUKOQEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N pyrazol-3-one Chemical class O=C1C=CN=N1 JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZZYXNRREDYWPLN-UHFFFAOYSA-N pyridine-2,3-diamine Chemical class NC1=CC=CN=C1N ZZYXNRREDYWPLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XGMOYCINKRUXGP-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-diaminophenyl)-2-[2-(2,4-diaminophenyl)-2-hydroxyethoxy]ethanol Chemical compound NC1=CC(N)=CC=C1C(O)COCC(O)C1=CC=C(N)C=C1N XGMOYCINKRUXGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYAQUYKPDDPZHG-UHFFFAOYSA-N 1-(4-aminoanilino)propan-2-ol Chemical compound CC(O)CNC1=CC=C(N)C=C1 XYAQUYKPDDPZHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NXVHEHXRZVQDCR-UHFFFAOYSA-N 1-n,1-n-diethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C=C1C NXVHEHXRZVQDCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAHPQISAXRFLCL-UHFFFAOYSA-N 2,4-Diaminoanisole Chemical compound COC1=CC=C(N)C=C1N BAHPQISAXRFLCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQCHAOKWWKLXQH-UHFFFAOYSA-N 2,6-Dichloro-para-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC(Cl)=C(N)C(Cl)=C1 HQCHAOKWWKLXQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFXLRLQSHRNHCE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-amino-n-ethylanilino)ethanol Chemical compound OCCN(CC)C1=CC=C(N)C=C1 WFXLRLQSHRNHCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBUQOUQQUQCSAU-UHFFFAOYSA-N 2-(4-aminoanilino)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(NCCO)C=C1 RBUQOUQQUQCSAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(Cl)=C1 MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPUYRZSQOVOWER-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-6-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC(Cl)=C1N MPUYRZSQOVOWER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- KNRVAYVZVIKHHL-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-5-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound COC1=CC(N)=C(C)C=C1N KNRVAYVZVIKHHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSVBSQWCIQIJNQ-UHFFFAOYSA-N 2-n,4-n-dimethylpyrimidine-2,4,5,6-tetramine Chemical compound CNC1=NC(N)=C(N)C(NC)=N1 HSVBSQWCIQIJNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISAYFOCNDPSJPS-UHFFFAOYSA-N 3,5-diaminopentan-2-ol Chemical compound CC(O)C(N)CCN ISAYFOCNDPSJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-aminophenol Chemical class NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZWRESAICGKZAF-UHFFFAOYSA-N 4,6-dimethylpyrimidine-2,5-diamine Chemical compound CC1=NC(N)=NC(C)=C1N TZWRESAICGKZAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSGNEKGWOJHKOI-UHFFFAOYSA-N 4-(4-azaniumyl-n-butylanilino)butane-1-sulfonate Chemical compound OS(=O)(=O)CCCCN(CCCC)C1=CC=C(N)C=C1 CSGNEKGWOJHKOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVBSAKJJOYLTQU-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzenesulfonic acid Chemical compound NC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 HVBSAKJJOYLTQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSFKCGABINPZRK-UHFFFAOYSA-N 4-aminopyrazol-3-one Chemical class NC1=CN=NC1=O XSFKCGABINPZRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RDURCWNWCVUFEG-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-diethyl-6-n-methylpyrimidine-2,4,5,6-tetramine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(N)=NC(NC)=C1N RDURCWNWCVUFEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XCJRRZLPXALCIP-UHFFFAOYSA-N 4-n-(2-methoxyethyl)benzene-1,4-diamine Chemical compound COCCNC1=CC=C(N)C=C1 XCJRRZLPXALCIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVYWUQOTMZEJRJ-UHFFFAOYSA-N 4-n-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CNC1=CC=C(N)C=C1 VVYWUQOTMZEJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUHATDNXRFRRFH-UHFFFAOYSA-N 6-morpholin-4-ylpyrimidine-2,4,5-triamine Chemical compound NC1=NC(N)=C(N)C(N2CCOCC2)=N1 DUHATDNXRFRRFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N)C=C1 BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960004050 aminobenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000003927 aminopyridines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940051880 analgesics and antipyretics pyrazolones Drugs 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000001000 anthraquinone dye Substances 0.000 description 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000004984 aromatic diamines Chemical class 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005282 brightening Methods 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000001808 coupling effect Effects 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- UKJLNMAFNRKWGR-UHFFFAOYSA-N cyclohexatrienamine Chemical group NC1=CC=C=C[CH]1 UKJLNMAFNRKWGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- VFNGKCDDZUSWLR-UHFFFAOYSA-N disulfuric acid Chemical compound OS(=O)(=O)OS(O)(=O)=O VFNGKCDDZUSWLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 235000010944 ethyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 230000037308 hair color Effects 0.000 description 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000004988 m-phenylenediamines Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229920003087 methylethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- FYTRVVJHEWUARG-UHFFFAOYSA-N n-(2-aminophenyl)nitramide Chemical class NC1=CC=CC=C1N[N+]([O-])=O FYTRVVJHEWUARG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZQXQAXLDXJEAG-UHFFFAOYSA-N n-(2-hydroxyphenyl)nitramide Chemical class OC1=CC=CC=C1N[N+]([O-])=O DZQXQAXLDXJEAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003142 primary aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- PZRKPUQWIFJRKZ-UHFFFAOYSA-N pyrimidine-2,4,5,6-tetramine Chemical compound NC1=NC(N)=C(N)C(N)=N1 PZRKPUQWIFJRKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M sodium;(2r)-2-[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]oxirane-2-carboxylate Chemical compound [Na+].C=1C=C(Cl)C=CC=1OCCCCCC[C@]1(C(=O)[O-])CO1 RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 229950000244 sulfanilic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N trisodium borate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UJMBCXLDXJUMFB-UHFFFAOYSA-K trisodium;5-oxo-1-(4-sulfonatophenyl)-4-[(4-sulfonatophenyl)diazenyl]-4h-pyrazole-3-carboxylate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=NN(C=2C=CC(=CC=2)S([O-])(=O)=O)C(=O)C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 UJMBCXLDXJUMFB-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
- C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D277/38—Nitrogen atoms
- C07D277/42—Amino or imino radicals substituted by hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/415—Aminophenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4953—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/72—Nitrogen atoms
- C07D213/74—Amino or imino radicals substituted by hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
- C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
- C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
- C07D239/48—Two nitrogen atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Eye Examination Apparatus (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
Description
1 85333
Hiusten hapetusvärjäysaineita
Keksinnön kohteena ovat hapetusväriaineperustai-set hiusten värjäysaineet. Tällaiset hiusten värjäysai-5 neet sisältävät hapetusväriaineen esituotteita kosmeettisessa kantaja-aineessa. Hapetusväriaineen esituotteina käytetään kehiteaineita ja kytkentäaineita, jotka hapettomien tai ilman hapen vaikutuksesta muodostavat väriaineita. Kosmeettisina kantaja-aineina hapetusväriaineen 10 esituotteille toimivat voiteet, emulsiot, geelit, shampoot, vaahtoaerosolit tai muut valmisteet, jotka soveltuvat hiuksiin käytettäviksi.
Hiusten värjäämisessä ovat niin kutsutut hapetusvä-rit, jotka muodostuvat yhden tai useamman kehitekomponen-15 tin keskeisen hapettavan kytkeytymisen välityksellä tai kytkeytymällä yhteen tai useampaan kytkentäkomponent-tiin, voimakkaitten väriensä ja hyvien aitousominaisuuk-siensa vuoksi edullisia. Kehitysaineina käytetään tavallisesti primäärisiä aromaattisia amiineita, jotka sisältävät 20 para- tai orto-asemassa vapaita tai substituoituja hydrok-si- tai aminoryhmiä, edelleen diaminopyridiinijohdannaisia, heterosyklisiä hydratsonijohdannaisia, 4-aminopyrat-solonijohdannaisia ja tetra-aminopyrimidiinejä. Niin kutsuttuina kytkentäaineina käytetään m-fenyleenidi-25 amiinijohdannaisia, naftoleita, resorsinolijohdannaisia ja pyratsoloneita.
Hyvien hapetusväriaineen esituotteiden täytyy ensi sijaisesti täyttää seuraavat vaatimukset: Niiden täytyy muodostaa hapettavassa kytkennässä halutut värisävyt riit-30 tävän voimakkaina. Niiden täytyy edelleen olla ihmishiuk-seen hyvin kiinnittymiskykyisiä värjäämättä pään ihoa liian voimakkaasti. Niillä tuotettujen värjäysten täytyy olla hyvin hankauksen, lämmön, valon ja hiusten kestokiharruk-sessa käytettyjen kemikaalien kestäviä. Lopuksi hiusten 35 hapetusväriaineen esituotteet eivät saa olla myrkkyopilli-sesti eivätkä ihotautiopillisesti arveluttavia.
2 85333
Keksittiin, että hiusten värjäysaineet, jotka sisältävät hapetusväriaineita kantaja-aineessa, joihin sisältyy hapetusväriaineen esituotteina kaavan (I) mukaisia N-(2,4-dihydroksibentsylideeni)aminoyhdisteitä HO—CH = N - A U)
OH
10 jossa A esittää kaavojen II, III, IV, V tai VI mukaista ryhmää, • 0--0Ό' (M) (IM) (JV) 20 R1 N-N N-n
-tv -U
25 /-N S
R1 (V) (VI) 30 jossa R on vetyatomi tai 1-4 C-atomia sisältävä alkyyli-2 ryhmä, R on 1-4 C-atomia sisältävä alkyyliryhmä, 1-4 C-atomia sisältävä alkoksiryhmä, COOH- tai SO^H-ryhmä, tai niiden suoloja kytkentäaineina ja hiusten hapetus-värjäysaineissa tavallisia kehiteaineita, täyttävät maini-35 tut vaatimukset suuressa määrin.
3 85333 1 2
Ryhmät R ja R kaavassa II voivat olla järjestetyt toisiinsa ja atsometiiniryhmään nähden mielivaltaiseen järjestykseen, myöskin kaavoissa III ja IV voi R1 olla mielivaltaisessa asemassa pyridiiniytimessä. Edullisesti käyte-5 tään kaavan I mukaisia yhdisteitä, joissa A esittää kaavan II mukaista ryhmää, jossa R ja R ovat -OCH.^, -COOH tai -SO^H -ryhmiä tai niiden suoloja.
Kaavan I mukaiset yhdisteet sopivat myös suoriksi hiusten väriaineiksi ja hiusten värjäysaineet, jotka si-10 sältävät suoria kaavan I mukaisia hiusten väriaineita, joissa A on kaavan II mukainen ryhmä, ovat jo saksalaisen patenttijulkaisun P 35 45 245.5 kohteena. Keksittiin kuitenkin, että kaavan I mukaisilla N-(2,4-dihydroksibentsy-lideeni)aminoyhdisteillä on myös kytkentäaineomi-15 naisuuksia, s.o., että ne yhdessä tunnettujen kehitekompo-nenttien kanssa hapettimien vaikutuksessa hapettavan kytkeytymisen välityksellä muodostavat erityisen voimakkaita luonnollisia hiusten hapetusvärjäyksiä, joilla on erityisen hyvät aitousominaisuudet.
20 Keksinnön mukaisissa hiusten värjäysaineissa käyte tään kaavan I mukaisia N-(2,4-dihydroksibentsylideeni)ami-noyhdisteitä edullisesti vapaassa muodossa, mutta vastaavia suoloja voidaan kuitenkin käyttää happamien tai emäk-sisten ryhmien yhteydessä. -COOH- ja -S03H -ryhmiä sisäl-25 täviä yhdisteitä voidaan käyttää alkali- tai ammoniumsuo-lojen muodossa, kaavan I mukaiset yhdisteet kaavan V mukaisessa A:ssa ovat myös käytettävissä hydrokloridin, sulfaatin, fosfaatin, asetaatin, propionaatin, laktaatin tai sitraatin muodossa.
30 Kehiteaineina voidaan keksinnön mukaisissa hiusten värjäysaineissa käyttää esimerkiksi aromaattisia amiinei-ta, jotka sisältävät yhden tai useampia muita NH2 -ryhmiä, : NHR -ryhmiä, NR2 -ryhmiä, jolloin R tarkoittaa 1-4 C-ato- mia sisältävää alkyyliryhmää tai hydroksialkyyliryhmää 35 tai 2-4 C-atomia sisältävää aminoalkyyliryhmää, amino- 4 85333 fenoleita, aminofenolieettereitä, diaminopyridiinijohdannaisia tai 2,4,5,6-tetra-aminopyrimidiiniä ja sen johdannaisia kuten 4,5-diamino-2,6-bis-metyyliaminopyrimidiiniä, 2,5-diamino-4-dietyyliamino-6-metyyliaminopyrimidiiniä, 5 2,4,5-triamino-6-anilinopyrimidiiniä, 2,4,5-triamino-6- morfolinopyrimidiiniä, 2,4,5-triamino-6-(2-hydroksietyyli)-aminopyrimidiiniä.
Erityisen arvokkaita, luonnollisia sävyjä keltaisesta oliivinruskeaan saadaan, kun N-(2,4-dihydroksi-10 bentsylideeni)aminoyhdisteet ovat hiusten hapetusvärjäys-aineissa yhdessä kehiteaineitten kanssa, jotka ovat tyypiltään aromaattisia diamiineita, erityisesti p-fenyleeni-diamiinia ja sen johdannaisia.
Tällaisia edullisia kehiteaineita ovat esimerkiksi 15 p-fenyleenidiamiini, p-tolueenidiamiini, N-metyyli-p- fenyleenidiamiini, N,N-dimetyyli-p-fenyleenidiamiini, N-hydroksietyyli-p-fenyleenidiamiini, Ν,Ν-bis-(2-hydroksi-etyyli)-p-fenyleenidiamiini, N-etyyli-N-(2-hydroksietyyli)-p-fenyleenidiamiini, N,N-dietyyli-2-metyyli-p-fenyleenidi-20 amiini, 2-kloori-p-fenyleenidiamiini, 2,6-dikloori-p- fenyleenidiamiini, 2-kloori-6-metyyli-p-fenyleenidiamiini, 2-metoksi-p-fenyleenidiamiini, 2,5-diaminoanisoli, 6-metoksi-3-metyyli-p-fenyleenidiamiini, N-(2-metoksietyyli)-p-fenyleenidiamiini, N-(2-hydroksipropyyli)-p-fenyleenidi-25 amiini, N-butyyli-N-sulfobutyyli-p-fenyleenidiamiini, N-(p-aminofenyyli) -N' ,N' -bis- ((i-hydroksietyyli) -1,3-diamino-propaani tai niiden suolat epäorgaanisten tai orgaanisten happojen kanssa.
Keksinnön mukaiset hiusten värjäysaineet voivat si-30 sältää yleisen kaavan I N-(2,4-dihydroksibentsylideeni)-aminoyhdisteiden lisäksi myös muita tunnettuja kytkentä-aineita, joita tarvitaan värivivahteiden modifiointiin : : : ja luonnollisten värisävyjen tuottamiseen. Tällaisia kytkentäyhdisteitä ovat esim. muut m-fenyleenidiamii-35 nit, esim. 2,4-diaminofenyyli-2-hydroksietyylieetteri, 2,4-diaminoanisoli tai fenolit, resorsinolit, m-aminofenolit, naftolit tai pyratsoloni.
li 5 85333
Mahdollisesti myös suoria väriaineita voidaan käyttää lisäksi värivivahteitten edelleen modifiointiin. Tällaisia suoria väriaineita ovat esim. nitrofenyleenidiamii-nit, nitroaminofenolit, antrakinoniväriaineet tai indo-5 fenolit.
Keksinnön mukaisiin hiusten väriaineisiin käytetään kaavan I mukaisia N-(2,4-dihydroksibentsylideeni)amino-yhdisteitä ja mahdollisesti lisäksi käsillä olevia tunnettuja kytkentäaineita yleensä molaarisessa määrin 10 laskettuna käytetyistä kehiteaineista. Mikäli molaarinen määrä on osoittautunut tarkoituksenmukaiseksi, ei tietty yksittäisten hapetusväriaineitten esituotteiden ylimäärä ole haitallinen, joten kehiteaineita ja komponenttiväri-aineita voi olla läsnä moolisuhteessa 1 :0,5-1 : 2.
15 Ei ole välttämätöntä, että kaavan I mukaiset N-(2,4-dihydroksibentsylideeni)aminoyhdisteet samoin kuin muuten hiusten värjäySaineissa mukana olevat hapetusväriaineitten esituotteet tai suorat väriaineet ovat yhtenäisiä kemiallisia yhdisteitä. Mieluumminkin nämä voivat olla 20 keksinnön mukaisesti käytettävien kytkentä- tai kehiteaineitten seoksia.
Värjäyksen hapettava kehittäminen voi periaatteessa tapahtua ilman hapen avulla. Edullisesti käytetään kuiten-kin kemiallista hapetinta, erityisesti silloin, kun värjäyk-25 sen ohessa toivotaan hiuksiin myös kirkastusvaikutusta. Hapettomina tulevat tarkasteltaviksi erityisesti vetyperoksidi tai sen liittymisyhdisteet ureaan, melamiiniin tai natriumboraattiin sekä tämän tyyppisten vetyperoksidin liittymisyhdisteiden seokset kaliumperoksididisulfaatin 30 kanssa.
Keksinnön mukaisten hiusten värjäysaineitten valmistamiseksi hapetusväriaineen esituotteet sekoitetaan sopivaan kosmeettiseen kantaja-aineeseen. Tällaisia kantaja-aineita ovat esim. voiteet, emulsiot, geelit tai myös ten-35 sidipitoiset vaahtoavat liuokset, esim. shampoot tai muut __ .. 1— 6 85333 valmisteet, jotka sopivat hiuksiin käytettäviksi. Tavallisia tällaisten kosmeettisten valmisteiden aineosia ovat esim. verkkoutus- ja emulgointiaineet kuten anioniset, ionittomat tai amfolyyttiset tensidit, esim. rasva-alkoho-5 lisulfaatit, alkaanisulfonaatit, alfa-olefiinisulfonaatit, rasva-alkoholipolyglykolieetterisulfaatit, etyleenioksidin liittymistuotteet rasva-alkoholeihin, rasvahappoihin ja alkyylifenoleihin, sorbitaanirasvahappoesterit ja rasva-happo-osaglyseridit, rasvahappoalkanoliamidit sekä pak-10 suntimet kuten metyyli- tai hydroksietyyliselluloosa, tärkkelys, rasva-alkoholit, parafiiniöljyt, rasvahapot, edelleen hajusteöljyt ja hiuksia hoitavat lisäaineet, kuten vesiliukoiset, kationiset polymeerit, proteiini-johdannaiset, pantoteenihappo ja kolesteriini.
15 Kosmeettisten kantaja-aineitten aineosia käytetään
keksinnön mukaisten hiusten värjäysaineitten valmistamiseen tähän tarkoitukseen tavallisissa määrin, esim. emulgointiaineita käytetään väkevyyksissä 0,5 - 30 paino-% ja paksuntimia väkevyyksissä 0,1 - 25 paino-% koko vär-20 jäysaineen määrästä. Hapetusväriaineen esituotteita sekoitetaan kantaja-aineeseen määrissä 0,2 - 5 paino-%, edul-• . lisesti 1-3 paino-% koko värjäysaineen määrästä. Kaavan I
' mukaisten N-(2,4-dihydroksibentsylideeni)aminoyhdisteiden pitoisuus voi keksinnön mukaisissa hiusten värjäysaineissa 25 olla noin 0,05 - 10 millimoolia 100 g hiusten värjäysainet-ta kohti.
Keksinnön mukaisten hiusten värjäysaineitten käyttö voi tapahtua riippumatta kosmeettisen valmisteen laadusta, esim. voiteena, geelinä tai shampoona heikosti happamassa, 30 neutraalissa tai emäksisessä ympäristössä. Hiusten vär-jäysaineen käyttö pH-alueella 8-10 on edullinen. Käyttö-lämpötilat voivat olla alueella välillä 15°C - 40°C. Noin 30 minuutin vaikutusajan jälkeen hiusten värjäysaine poistetaan värjättävistä hiuksista huuhtomalla. Sen jälkeen 35 hiukset pestään miedolla shampoolla ja kuivataan. Jälkipesu 7 85333 shampoolla jää pois, jos käytettiin runsaasti tensidi-pitoista kantaja-ainetta, esim. värishampoota.
Seuraavat esimerkit kuvaavat keksinnön kohdetta lähemmin.
5 Esimerkit 1. Kaavan I mukaisten N-(2,4-dihydroksibentsylideeni)-aminoyhdisteiden valmistus
Taulukon I tuotteet 1, 2 ja 6-10 valmistettiin yhdistämällä 2,4-dihydroksibentsaldehydin ja 10 (1) p-anisidiinin (2) m-anisidiinin (6) 2,6-dimetyylianisidiinin (7) 2-aminotiatsolin (8) 2-aminopyridiinin 15 (9) 3-aminopyridiinin (10) 2,5-diamino-4,6-dimetyylipyrimidiinin etanoliliuokset molaarisissa määrissä. Atsometaanit saostuivat muutamien tuntien jälkeen 20°C:ssa liuoksesta ja suodatettiin pois ja pestiin etanolilla ja kuivattiin.
20 Taulukon I tuotteet 3, 4 ja 5 valmistettiin yhdistä mällä 2,4-dihydroksibentsaldehydin ja (3) antraniilihapon ' (4) p-aminobentsoehapon ja • ’ (5) sulfaniilihapon 25 etanoliliuokset molaarisissa määrin. Reaktioseosta kuumennettiin yhdistämisen jälkeen 5 tunnin ajan. Jäähdytyksen jälkeen saostuneet atsometiinit suodatettiin pois, pestiin etanolilla ja kuivattiin.
8 85333
:tO
4-> :tO to :tO Ή 4-) P :(0
4J (U -P +j +J
•Η 4-) a) Q) -P
<U -rH 4J i O)
4-> Μ -P 3 -P
H :nj :tÖ M to -P :t0 :t0 :tO
(0 -P 4-> -r-ι Λ! 4-1 4-) 4-) •Η -P -P tO ·Η Ή ·Η to co cu <u ·π to to cu cu a)
P ·Η 4-) -p D rO 4-> 4-> 4-) -P
H (¾ -H -rl (I) OJ Ή Ή Ή Ή <u-p-*,yw,Y <υ λ; λ: λ: λ: ή c μ λ: CO CU fö tO tO G CO fö <0 rö
G M -H -H p μ G -H -H -H
p G co to o c p to to to
G ro -P -H G to g -H -H -H
rO tO (O (O tO OI t0t0t0<0 1—I £ 4-) -P '—1'—I 1—l4-)-P4-) f-H p r—I (—I 1—( tO 1—I f—I 1—I 1—) a) to ω cu Q) to tutucuai λ; ^ λ: λ; υυυυου uuucj 1 000000 0000 to ο<— oooold o o o νο -ρ m m m ι- m ί1 oor^ooo £(U <— 04 04 04 r- 04 τ— Oi to -P · I · H CO AC -Ρ ο -P M -P LD -n
G Ή rp ι-H Oj >—I I—I f—I ίΗ O fO
coojto >1 CU >1 tO fO 04 4h
tO
Λ 0 0 0 1
Oi O Qj -H -Ρ -Ρ I
•p -H a cn a rH -P c G ^
C C (0 4-) to >1 IH-P-PO
-Ρ -P .C C Λ >1 Ο ·ρ -P G
1-1 -P P -P Q) -P 4-) tl) 0 0 -p - OTJHXliHQ) 4-> -Ρ -P £ Η -P -P -p O -p £ to M P to
•5 co co -p G -P -P -P >1 >1 -P
q -P p G -P C Ό -P CU a G
z G C tfl £ (O I . ~ cu
ft! tO Ρ (0 M-4 CD OOOCU
Z. I I 4-1 I H G C C Ό 2 Oj £ G CU G 04 -P -p -P -p
^ I I to I 01 I £ £ £ rP
—. .—--- tO to tO >1
P *P *P *P -P -P ·Ρ ·Ρ *P CO
GGGCGG GCC4->
OOOOJOQ) O CU CU C
(UOJCUCUOCU (UCUOO
ΌΌΌΌΌΌ ΌΌΌΛ
*P *P *P -P *P *P -P *P *P *P
1—li—li—li—I iH rp rp 1—I 1—I CO *P
>1 >1 >1 >1 >1 >1 >, >, >1 c cocococococn cococoo-p
4-)4-)4-)4-)4-)4-) 4-)4-)4-) P -P
G G G G G G G G G T3 Ό
CU CU Cl) CD CD CU CU CD CD >1 -P
ΛΛΧΙΛΛΛ ΛΛΛ-GE
•P -P -P -P *P -P -P -P *P *P -P
CO CO CO (O CO CO CO CO CO Ό P
x ^ jc jc jc jc >1 oooooo ooo^a
P P p P P p p p p - -P
ΌΌΌΤ3ΌΌ xJOOtNH
ΪΡ S>1 >1 >1 >1 >| >1 Ϊ>Ί x x x x x x x x x i >i • · -P ·Ρ ‘P -P -P -P -P *P -P 14") 4-) OOOOOTO-praOOICU P I I I I I I G I I I O £
C 'P
..... 'P -p -S -h -r4
•PO4fNC4C4CNO4rP04 04 O4 £ I
4-)·—1 '—— '—' '—’ ·Ρ —' fO CD
CDIIIIIIGIIII- gZZZZZZ to 04 04 ro 04 H1 o
CO
4-) O
< r- 04 CO H* ID CD O' CO <Τι τ ι 9 85333 Käyttöteknisiä kokeita
Keksinnön mukaiset hiusten värjäysaineet valmistettiin koostumukseltaan seuraavana hiusväri-voide-emul-siona: 5 Rasva-alkoholi ^^2-14 10 g
Rasva-alkoholi ci2 — 14 + ^ EO-sulfaatti,
Na-suola, 28 %:inen 25 g
Kytkentäaineet (atsometiini taulu- 0,0075 moolia kosta I) 10 p-tolueenidiamiini 0,0075 moolia
Na2SC>2 (inhibiittori) 1 >0 g Väkevä ammoniakkiliuos pH:hon = 9,5
Vesi ad lOOg
Aineosat sekoitettiin peräkkäin järjestyksen mukai-15 sesti. Hapetusvärjäysaineen esituotteitten ja inhibiittorin lisäyksen jälkeen asetettiin seuraavaksi emulsion pH arvoon 9,5 väkevän ammoniakkiliuoksen avulla, sitten täytettiin 100 g:aan vedellä.
Värjäyksen hapettava kehittäminen suoritettiin 20 käyttämällä hapettimena 3 %:ista vetyperoksidiliuosta.
Tätä varten lisättiin 100 g:aan emulsiota 50 g vetyperoksidiliuosta (3 %:ista) ja sekoitettiin.
' Värivoide levitettiin noin 5 cm pitkille, standar doiduille, 90 %:isesti harmaantuneille, mutta ei erityi-25 sesti esikäsitellyille ihmishiussuortuville ja jätettiin siihen 30 minuutiksi 27°C:ssa. Värjäysprosessin loputtua hiukset huuhdeltiin, pestiin tavallisella hiustenpesuai-neella ja seuraavaksi kuivattiin.
Värjäyskokeitten tulokset on luettavissa taulukos- 30 ta II.
10 85333
Taulukko II
Atsometiini Värjättyjen hiussuortuvien taulukosta I _vivahde_ 1 oliivinruskea 2 oliivinruskea 5 3 oliivinruskea 4 oliivinkeltainen 5 oliivinruskea 6 oliivinruskea 7 oliivinruskea 10 8 kellanruskea 9 kellanruskea 10 oliivinruskea li
Claims (4)
1. Hapetusväriaineen esituotteita kantaja-aineessa sisältävät hiusten värjäysaineet, tunnetut siitä, 5 että niihin sisältyy hapetusväriaineen esituotteina kaavan (I) mukaisia N-(2,4-dihydroksibentsylideeni)aminoyhdisteitä HO—/' 'S— CH = N - A (I) 10 \==/ OH jossa A esittää kaavojen II, III, IV, V tai VI mukaista ryhmää, 0-0'-O' 20 (II) dll) UV) R1 N-N N- :25 -i j )-N XS R1 (V) (VI) 30 : . 1 jossa R on vetyatomi tai 1-4 C-atomia sisältävä alkyyli- ____: 2 - ryhmä ja R on 1-4 C-atomia sisältävä alkyyliryhmä, 1-4 C- atomia sisältävä alkoksiryhmä, COOH- tai SO^H-ryhmä, tai ... 35 niiden suoloja kytkentäaineina ja hiusten hapetus- värjäysaineissa tavallisia kehiteaineita . i2 8 5 333
2. Patenttivaatimuksen 1 mukaiset hiusten värjäys- aineet, tunnetut siitä, että ne sisältävät kyt- kentäaineina N-(2,4-dihydroksibentsylideeni)aminoyhdis- teitä, joilla on kaava I, jossa A tarkoittaa kaavan II 1 2 5 mukaista ryhmää, jossa R on vetyatomi ja R on -OCH^, -COOH tai -SO^H -ryhmä, tai niiden suoloja.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukaiset hiusten värjäysaineet, tunnetut siitä, että ne sisältävät kehiteaineina p-fenyleenidiamiinia tai niiden johdannaisia.
4. Patenttivaatimusten 1-3 mukaiset hiusten vär- jäysaineet, tunnetut siitä, että niihin sisältyy lisäksi muita tunnettuja kytkentäaineita, että niihin sisältyy kehiteaineita ja kytkentäaineita moolisuhteessa 1 : 0,5 - 1 : 2, että hapetusväriaineen esituotteiden pi-15 toisuus on 0,2 - 5,0 paino-% hiusten värjäysaineesta ja kaavan I mukaisten N-(2,4-dihydroksibentsylideeni)-amino-yhdisteiden pitoisuus on 0,05 - 10 millimoolia 100 g hiusten värjäysainetta kohti. i3 8 5 3 33
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3641832 | 1986-12-08 | ||
| DE19863641832 DE3641832A1 (de) | 1986-12-08 | 1986-12-08 | Oxidationshaarfaerbemittel |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI875373A0 FI875373A0 (fi) | 1987-12-07 |
| FI875373A7 FI875373A7 (fi) | 1988-06-09 |
| FI85333B FI85333B (fi) | 1991-12-31 |
| FI85333C true FI85333C (fi) | 1992-04-10 |
Family
ID=6315674
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI875373A FI85333C (fi) | 1986-12-08 | 1987-12-07 | Oxidationsfaergningsmedel foer haor. |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4828568A (fi) |
| EP (1) | EP0270972B1 (fi) |
| JP (1) | JPS63162615A (fi) |
| AT (1) | ATE80286T1 (fi) |
| DE (2) | DE3641832A1 (fi) |
| DK (1) | DK644587A (fi) |
| ES (1) | ES2051725T3 (fi) |
| FI (1) | FI85333C (fi) |
| GR (1) | GR3005873T3 (fi) |
| NO (1) | NO169372C (fi) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5199954A (en) * | 1992-02-25 | 1993-04-06 | Shiseido Co., Ltd. | Hair coloring dyes incorporating aryl amines and aryl aldehydes |
| DE4230262A1 (de) * | 1992-09-10 | 1994-03-17 | Behringwerke Ag | Substituierte Phenole, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Behandlung von zellproliferationsbedingten Erkrankungen |
| FR2770522B1 (fr) * | 1997-11-04 | 2000-03-10 | Oreal | Composes comportant un fragment iminophenol et leur utilisation en cosmetique |
| US6943191B1 (en) | 1998-02-27 | 2005-09-13 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Disubstituted lavendustin A analogs and pharmaceutical composition comprising the analogs |
| FR2787319B1 (fr) * | 1998-12-22 | 2002-06-14 | Oreal | Utilisation d'hydroxystilbenes pour la teinture, composition prete a l'emploi les contenant et procede de teinture |
| DE10022744B4 (de) | 2000-05-10 | 2004-07-08 | Wella Ag | Mittel zur Färbung von Haaren und Verfahren zum temporären Färben von Haaren sowie Mehrkomponenten-Kits zum Färben und/oder Entfärben von Haaren |
| DE10102084B4 (de) * | 2001-01-18 | 2006-06-29 | Wella Ag | 1,4-Diamino-2-(thiazol-2-yl)-benzol-Derivate enthaltende Haarfärbemittel |
| US7297168B2 (en) * | 2004-02-02 | 2007-11-20 | The Procter & Gamble Company | Keratin dyeing compounds, keratin dyeing compositions containing them, and use thereof |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2327987A1 (de) * | 1973-06-01 | 1975-01-02 | Henkel & Cie Gmbh | Verfahren zum faerben von keratinfasern |
| DE3233541A1 (de) * | 1982-09-10 | 1984-03-15 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Haarfaerbemittel |
| DE3510039A1 (de) * | 1985-03-20 | 1986-09-25 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Haarfaerbemittel |
| DE3545245A1 (de) * | 1985-12-20 | 1987-06-25 | Henkel Kgaa | Haarfaerbemittel mit direktziehenden azomethinfarbstoffen |
-
1986
- 1986-12-08 DE DE19863641832 patent/DE3641832A1/de not_active Withdrawn
-
1987
- 1987-11-30 EP EP87117675A patent/EP0270972B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-11-30 DE DE8787117675T patent/DE3781649D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1987-11-30 AT AT87117675T patent/ATE80286T1/de active
- 1987-11-30 ES ES87117675T patent/ES2051725T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1987-12-07 FI FI875373A patent/FI85333C/fi not_active IP Right Cessation
- 1987-12-07 NO NO875096A patent/NO169372C/no unknown
- 1987-12-08 DK DK644587A patent/DK644587A/da not_active Application Discontinuation
- 1987-12-08 US US07/130,350 patent/US4828568A/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-12-08 JP JP62311800A patent/JPS63162615A/ja active Pending
-
1992
- 1992-10-01 GR GR920402205T patent/GR3005873T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK644587D0 (da) | 1987-12-08 |
| FI875373A7 (fi) | 1988-06-09 |
| ATE80286T1 (de) | 1992-09-15 |
| NO169372B (no) | 1992-03-09 |
| NO169372C (no) | 1992-06-17 |
| GR3005873T3 (fi) | 1993-06-07 |
| EP0270972A2 (de) | 1988-06-15 |
| DK644587A (da) | 1988-06-09 |
| NO875096L (no) | 1988-06-09 |
| EP0270972A3 (en) | 1988-11-09 |
| DE3781649D1 (de) | 1992-10-15 |
| NO875096D0 (no) | 1987-12-07 |
| US4828568A (en) | 1989-05-09 |
| FI85333B (fi) | 1991-12-31 |
| ES2051725T3 (es) | 1994-07-01 |
| DE3641832A1 (de) | 1988-06-16 |
| FI875373A0 (fi) | 1987-12-07 |
| EP0270972B1 (de) | 1992-09-09 |
| JPS63162615A (ja) | 1988-07-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3746794B2 (ja) | ケラチン繊維用染毛剤 | |
| JPH0776509A (ja) | 染毛剤 | |
| US4473375A (en) | Composition and method for the coloring of hair | |
| US4322212A (en) | Oxidation hair dyes comprising substituted benzotriazoles | |
| JPH03505578A (ja) | 新規カップリング剤を含有する酸化染髪製剤 | |
| JP2002275040A (ja) | 染毛剤組成物 | |
| US6616708B2 (en) | Hair dye composition | |
| FI85333C (fi) | Oxidationsfaergningsmedel foer haor. | |
| WO2013087636A1 (en) | Particular azomethine direct dyes, dye composition comprising at least one such compound, implementation process therefore and use thereof | |
| FI72871C (fi) | Anvaendning av dihydroxipyridiner som kopplingskomponenter i oxidationshaorfaerger samt haorfaergningsmedel pao basis av oxidationsfaergaemnen. | |
| CZ274698A3 (cs) | Použití aminofenolových derivátů a oxidační barvicí prostředky | |
| US6090161A (en) | Colorants for keratin fibers comprising a 5,6-dihydroxyindoline derivative and a secondary intermediate | |
| CN1835730B (zh) | 包含至少一种具有混合生色团的直接阳离子染料的着色增亮组合物 | |
| KR20200016975A (ko) | 적어도 하나의 청색, 보라색 또는 녹색 염료 및 적어도 하나의 디설파이드, 티올 또는 보호된 티올 형광 염료를 사용하여 케라틴 물질을 염색하는 공정 | |
| US4325704A (en) | Hair dyes | |
| JPS6124513A (ja) | 染毛剤 | |
| US6743263B1 (en) | Method for coloring keratin fibers | |
| FI65165B (fi) | Haorfaergningsmedel | |
| US4575377A (en) | Oxidation hair dyes comprising resorcinol derivatives as coupling components | |
| US6863698B1 (en) | Agent for dyeing keratin containing fibers | |
| JP3615122B2 (ja) | 毛髪脱色又は染色剤 | |
| CN110035739A (zh) | 包含12-羟基硬脂酸、有机胺和染料的染料组合物 | |
| FI71874C (fi) | Haorfaergningsmedel. | |
| US4859206A (en) | Hair dye preparations containing nitrodiphenylamine derivative | |
| US4756715A (en) | Hair-dyeing preparations containing substantive nitrodiphenylamine derivatives |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed | ||
| MM | Patent lapsed |
Owner name: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN |