FI85333C - Oxidationsfaergningsmedel foer haor. - Google Patents

Oxidationsfaergningsmedel foer haor. Download PDF

Info

Publication number
FI85333C
FI85333C FI875373A FI875373A FI85333C FI 85333 C FI85333 C FI 85333C FI 875373 A FI875373 A FI 875373A FI 875373 A FI875373 A FI 875373A FI 85333 C FI85333 C FI 85333C
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
formula
hair
group
contain
dyes
Prior art date
Application number
FI875373A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI875373A (fi
FI85333B (fi
FI875373A0 (fi
Inventor
Hinrich Moeller
Edgar Lieske
Guenther Konrad
Original Assignee
Henkel Kgaa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel Kgaa filed Critical Henkel Kgaa
Publication of FI875373A0 publication Critical patent/FI875373A0/fi
Publication of FI875373A publication Critical patent/FI875373A/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI85333B publication Critical patent/FI85333B/fi
Publication of FI85333C publication Critical patent/FI85333C/fi

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/38Nitrogen atoms
    • C07D277/42Amino or imino radicals substituted by hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41Amines
    • A61K8/415Aminophenols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4926Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4953Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10Preparations for permanently dyeing the hair
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/72Nitrogen atoms
    • C07D213/74Amino or imino radicals substituted by hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/48Two nitrogen atoms

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Eye Examination Apparatus (AREA)
  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Description

1 85333
Hiusten hapetusvärjäysaineita
Keksinnön kohteena ovat hapetusväriaineperustai-set hiusten värjäysaineet. Tällaiset hiusten värjäysai-5 neet sisältävät hapetusväriaineen esituotteita kosmeettisessa kantaja-aineessa. Hapetusväriaineen esituotteina käytetään kehiteaineita ja kytkentäaineita, jotka hapettomien tai ilman hapen vaikutuksesta muodostavat väriaineita. Kosmeettisina kantaja-aineina hapetusväriaineen 10 esituotteille toimivat voiteet, emulsiot, geelit, shampoot, vaahtoaerosolit tai muut valmisteet, jotka soveltuvat hiuksiin käytettäviksi.
Hiusten värjäämisessä ovat niin kutsutut hapetusvä-rit, jotka muodostuvat yhden tai useamman kehitekomponen-15 tin keskeisen hapettavan kytkeytymisen välityksellä tai kytkeytymällä yhteen tai useampaan kytkentäkomponent-tiin, voimakkaitten väriensä ja hyvien aitousominaisuuk-siensa vuoksi edullisia. Kehitysaineina käytetään tavallisesti primäärisiä aromaattisia amiineita, jotka sisältävät 20 para- tai orto-asemassa vapaita tai substituoituja hydrok-si- tai aminoryhmiä, edelleen diaminopyridiinijohdannaisia, heterosyklisiä hydratsonijohdannaisia, 4-aminopyrat-solonijohdannaisia ja tetra-aminopyrimidiinejä. Niin kutsuttuina kytkentäaineina käytetään m-fenyleenidi-25 amiinijohdannaisia, naftoleita, resorsinolijohdannaisia ja pyratsoloneita.
Hyvien hapetusväriaineen esituotteiden täytyy ensi sijaisesti täyttää seuraavat vaatimukset: Niiden täytyy muodostaa hapettavassa kytkennässä halutut värisävyt riit-30 tävän voimakkaina. Niiden täytyy edelleen olla ihmishiuk-seen hyvin kiinnittymiskykyisiä värjäämättä pään ihoa liian voimakkaasti. Niillä tuotettujen värjäysten täytyy olla hyvin hankauksen, lämmön, valon ja hiusten kestokiharruk-sessa käytettyjen kemikaalien kestäviä. Lopuksi hiusten 35 hapetusväriaineen esituotteet eivät saa olla myrkkyopilli-sesti eivätkä ihotautiopillisesti arveluttavia.
2 85333
Keksittiin, että hiusten värjäysaineet, jotka sisältävät hapetusväriaineita kantaja-aineessa, joihin sisältyy hapetusväriaineen esituotteina kaavan (I) mukaisia N-(2,4-dihydroksibentsylideeni)aminoyhdisteitä HO—CH = N - A U)
OH
10 jossa A esittää kaavojen II, III, IV, V tai VI mukaista ryhmää, • 0--0Ό' (M) (IM) (JV) 20 R1 N-N N-n
-tv -U
25 /-N S
R1 (V) (VI) 30 jossa R on vetyatomi tai 1-4 C-atomia sisältävä alkyyli-2 ryhmä, R on 1-4 C-atomia sisältävä alkyyliryhmä, 1-4 C-atomia sisältävä alkoksiryhmä, COOH- tai SO^H-ryhmä, tai niiden suoloja kytkentäaineina ja hiusten hapetus-värjäysaineissa tavallisia kehiteaineita, täyttävät maini-35 tut vaatimukset suuressa määrin.
3 85333 1 2
Ryhmät R ja R kaavassa II voivat olla järjestetyt toisiinsa ja atsometiiniryhmään nähden mielivaltaiseen järjestykseen, myöskin kaavoissa III ja IV voi R1 olla mielivaltaisessa asemassa pyridiiniytimessä. Edullisesti käyte-5 tään kaavan I mukaisia yhdisteitä, joissa A esittää kaavan II mukaista ryhmää, jossa R ja R ovat -OCH.^, -COOH tai -SO^H -ryhmiä tai niiden suoloja.
Kaavan I mukaiset yhdisteet sopivat myös suoriksi hiusten väriaineiksi ja hiusten värjäysaineet, jotka si-10 sältävät suoria kaavan I mukaisia hiusten väriaineita, joissa A on kaavan II mukainen ryhmä, ovat jo saksalaisen patenttijulkaisun P 35 45 245.5 kohteena. Keksittiin kuitenkin, että kaavan I mukaisilla N-(2,4-dihydroksibentsy-lideeni)aminoyhdisteillä on myös kytkentäaineomi-15 naisuuksia, s.o., että ne yhdessä tunnettujen kehitekompo-nenttien kanssa hapettimien vaikutuksessa hapettavan kytkeytymisen välityksellä muodostavat erityisen voimakkaita luonnollisia hiusten hapetusvärjäyksiä, joilla on erityisen hyvät aitousominaisuudet.
20 Keksinnön mukaisissa hiusten värjäysaineissa käyte tään kaavan I mukaisia N-(2,4-dihydroksibentsylideeni)ami-noyhdisteitä edullisesti vapaassa muodossa, mutta vastaavia suoloja voidaan kuitenkin käyttää happamien tai emäk-sisten ryhmien yhteydessä. -COOH- ja -S03H -ryhmiä sisäl-25 täviä yhdisteitä voidaan käyttää alkali- tai ammoniumsuo-lojen muodossa, kaavan I mukaiset yhdisteet kaavan V mukaisessa A:ssa ovat myös käytettävissä hydrokloridin, sulfaatin, fosfaatin, asetaatin, propionaatin, laktaatin tai sitraatin muodossa.
30 Kehiteaineina voidaan keksinnön mukaisissa hiusten värjäysaineissa käyttää esimerkiksi aromaattisia amiinei-ta, jotka sisältävät yhden tai useampia muita NH2 -ryhmiä, : NHR -ryhmiä, NR2 -ryhmiä, jolloin R tarkoittaa 1-4 C-ato- mia sisältävää alkyyliryhmää tai hydroksialkyyliryhmää 35 tai 2-4 C-atomia sisältävää aminoalkyyliryhmää, amino- 4 85333 fenoleita, aminofenolieettereitä, diaminopyridiinijohdannaisia tai 2,4,5,6-tetra-aminopyrimidiiniä ja sen johdannaisia kuten 4,5-diamino-2,6-bis-metyyliaminopyrimidiiniä, 2,5-diamino-4-dietyyliamino-6-metyyliaminopyrimidiiniä, 5 2,4,5-triamino-6-anilinopyrimidiiniä, 2,4,5-triamino-6- morfolinopyrimidiiniä, 2,4,5-triamino-6-(2-hydroksietyyli)-aminopyrimidiiniä.
Erityisen arvokkaita, luonnollisia sävyjä keltaisesta oliivinruskeaan saadaan, kun N-(2,4-dihydroksi-10 bentsylideeni)aminoyhdisteet ovat hiusten hapetusvärjäys-aineissa yhdessä kehiteaineitten kanssa, jotka ovat tyypiltään aromaattisia diamiineita, erityisesti p-fenyleeni-diamiinia ja sen johdannaisia.
Tällaisia edullisia kehiteaineita ovat esimerkiksi 15 p-fenyleenidiamiini, p-tolueenidiamiini, N-metyyli-p- fenyleenidiamiini, N,N-dimetyyli-p-fenyleenidiamiini, N-hydroksietyyli-p-fenyleenidiamiini, Ν,Ν-bis-(2-hydroksi-etyyli)-p-fenyleenidiamiini, N-etyyli-N-(2-hydroksietyyli)-p-fenyleenidiamiini, N,N-dietyyli-2-metyyli-p-fenyleenidi-20 amiini, 2-kloori-p-fenyleenidiamiini, 2,6-dikloori-p- fenyleenidiamiini, 2-kloori-6-metyyli-p-fenyleenidiamiini, 2-metoksi-p-fenyleenidiamiini, 2,5-diaminoanisoli, 6-metoksi-3-metyyli-p-fenyleenidiamiini, N-(2-metoksietyyli)-p-fenyleenidiamiini, N-(2-hydroksipropyyli)-p-fenyleenidi-25 amiini, N-butyyli-N-sulfobutyyli-p-fenyleenidiamiini, N-(p-aminofenyyli) -N' ,N' -bis- ((i-hydroksietyyli) -1,3-diamino-propaani tai niiden suolat epäorgaanisten tai orgaanisten happojen kanssa.
Keksinnön mukaiset hiusten värjäysaineet voivat si-30 sältää yleisen kaavan I N-(2,4-dihydroksibentsylideeni)-aminoyhdisteiden lisäksi myös muita tunnettuja kytkentä-aineita, joita tarvitaan värivivahteiden modifiointiin : : : ja luonnollisten värisävyjen tuottamiseen. Tällaisia kytkentäyhdisteitä ovat esim. muut m-fenyleenidiamii-35 nit, esim. 2,4-diaminofenyyli-2-hydroksietyylieetteri, 2,4-diaminoanisoli tai fenolit, resorsinolit, m-aminofenolit, naftolit tai pyratsoloni.
li 5 85333
Mahdollisesti myös suoria väriaineita voidaan käyttää lisäksi värivivahteitten edelleen modifiointiin. Tällaisia suoria väriaineita ovat esim. nitrofenyleenidiamii-nit, nitroaminofenolit, antrakinoniväriaineet tai indo-5 fenolit.
Keksinnön mukaisiin hiusten väriaineisiin käytetään kaavan I mukaisia N-(2,4-dihydroksibentsylideeni)amino-yhdisteitä ja mahdollisesti lisäksi käsillä olevia tunnettuja kytkentäaineita yleensä molaarisessa määrin 10 laskettuna käytetyistä kehiteaineista. Mikäli molaarinen määrä on osoittautunut tarkoituksenmukaiseksi, ei tietty yksittäisten hapetusväriaineitten esituotteiden ylimäärä ole haitallinen, joten kehiteaineita ja komponenttiväri-aineita voi olla läsnä moolisuhteessa 1 :0,5-1 : 2.
15 Ei ole välttämätöntä, että kaavan I mukaiset N-(2,4-dihydroksibentsylideeni)aminoyhdisteet samoin kuin muuten hiusten värjäySaineissa mukana olevat hapetusväriaineitten esituotteet tai suorat väriaineet ovat yhtenäisiä kemiallisia yhdisteitä. Mieluumminkin nämä voivat olla 20 keksinnön mukaisesti käytettävien kytkentä- tai kehiteaineitten seoksia.
Värjäyksen hapettava kehittäminen voi periaatteessa tapahtua ilman hapen avulla. Edullisesti käytetään kuiten-kin kemiallista hapetinta, erityisesti silloin, kun värjäyk-25 sen ohessa toivotaan hiuksiin myös kirkastusvaikutusta. Hapettomina tulevat tarkasteltaviksi erityisesti vetyperoksidi tai sen liittymisyhdisteet ureaan, melamiiniin tai natriumboraattiin sekä tämän tyyppisten vetyperoksidin liittymisyhdisteiden seokset kaliumperoksididisulfaatin 30 kanssa.
Keksinnön mukaisten hiusten värjäysaineitten valmistamiseksi hapetusväriaineen esituotteet sekoitetaan sopivaan kosmeettiseen kantaja-aineeseen. Tällaisia kantaja-aineita ovat esim. voiteet, emulsiot, geelit tai myös ten-35 sidipitoiset vaahtoavat liuokset, esim. shampoot tai muut __ .. 1— 6 85333 valmisteet, jotka sopivat hiuksiin käytettäviksi. Tavallisia tällaisten kosmeettisten valmisteiden aineosia ovat esim. verkkoutus- ja emulgointiaineet kuten anioniset, ionittomat tai amfolyyttiset tensidit, esim. rasva-alkoho-5 lisulfaatit, alkaanisulfonaatit, alfa-olefiinisulfonaatit, rasva-alkoholipolyglykolieetterisulfaatit, etyleenioksidin liittymistuotteet rasva-alkoholeihin, rasvahappoihin ja alkyylifenoleihin, sorbitaanirasvahappoesterit ja rasva-happo-osaglyseridit, rasvahappoalkanoliamidit sekä pak-10 suntimet kuten metyyli- tai hydroksietyyliselluloosa, tärkkelys, rasva-alkoholit, parafiiniöljyt, rasvahapot, edelleen hajusteöljyt ja hiuksia hoitavat lisäaineet, kuten vesiliukoiset, kationiset polymeerit, proteiini-johdannaiset, pantoteenihappo ja kolesteriini.
15 Kosmeettisten kantaja-aineitten aineosia käytetään
keksinnön mukaisten hiusten värjäysaineitten valmistamiseen tähän tarkoitukseen tavallisissa määrin, esim. emulgointiaineita käytetään väkevyyksissä 0,5 - 30 paino-% ja paksuntimia väkevyyksissä 0,1 - 25 paino-% koko vär-20 jäysaineen määrästä. Hapetusväriaineen esituotteita sekoitetaan kantaja-aineeseen määrissä 0,2 - 5 paino-%, edul-• . lisesti 1-3 paino-% koko värjäysaineen määrästä. Kaavan I
' mukaisten N-(2,4-dihydroksibentsylideeni)aminoyhdisteiden pitoisuus voi keksinnön mukaisissa hiusten värjäysaineissa 25 olla noin 0,05 - 10 millimoolia 100 g hiusten värjäysainet-ta kohti.
Keksinnön mukaisten hiusten värjäysaineitten käyttö voi tapahtua riippumatta kosmeettisen valmisteen laadusta, esim. voiteena, geelinä tai shampoona heikosti happamassa, 30 neutraalissa tai emäksisessä ympäristössä. Hiusten vär-jäysaineen käyttö pH-alueella 8-10 on edullinen. Käyttö-lämpötilat voivat olla alueella välillä 15°C - 40°C. Noin 30 minuutin vaikutusajan jälkeen hiusten värjäysaine poistetaan värjättävistä hiuksista huuhtomalla. Sen jälkeen 35 hiukset pestään miedolla shampoolla ja kuivataan. Jälkipesu 7 85333 shampoolla jää pois, jos käytettiin runsaasti tensidi-pitoista kantaja-ainetta, esim. värishampoota.
Seuraavat esimerkit kuvaavat keksinnön kohdetta lähemmin.
5 Esimerkit 1. Kaavan I mukaisten N-(2,4-dihydroksibentsylideeni)-aminoyhdisteiden valmistus
Taulukon I tuotteet 1, 2 ja 6-10 valmistettiin yhdistämällä 2,4-dihydroksibentsaldehydin ja 10 (1) p-anisidiinin (2) m-anisidiinin (6) 2,6-dimetyylianisidiinin (7) 2-aminotiatsolin (8) 2-aminopyridiinin 15 (9) 3-aminopyridiinin (10) 2,5-diamino-4,6-dimetyylipyrimidiinin etanoliliuokset molaarisissa määrissä. Atsometaanit saostuivat muutamien tuntien jälkeen 20°C:ssa liuoksesta ja suodatettiin pois ja pestiin etanolilla ja kuivattiin.
20 Taulukon I tuotteet 3, 4 ja 5 valmistettiin yhdistä mällä 2,4-dihydroksibentsaldehydin ja (3) antraniilihapon ' (4) p-aminobentsoehapon ja • ’ (5) sulfaniilihapon 25 etanoliliuokset molaarisissa määrin. Reaktioseosta kuumennettiin yhdistämisen jälkeen 5 tunnin ajan. Jäähdytyksen jälkeen saostuneet atsometiinit suodatettiin pois, pestiin etanolilla ja kuivattiin.
8 85333
:tO
4-> :tO to :tO Ή 4-) P :(0
4J (U -P +j +J
•Η 4-) a) Q) -P
<U -rH 4J i O)
4-> Μ -P 3 -P
H :nj :tÖ M to -P :t0 :t0 :tO
(0 -P 4-> -r-ι Λ! 4-1 4-) 4-) •Η -P -P tO ·Η Ή ·Η to co cu <u ·π to to cu cu a)
P ·Η 4-) -p D rO 4-> 4-> 4-) -P
H (¾ -H -rl (I) OJ Ή Ή Ή Ή <u-p-*,yw,Y <υ λ; λ: λ: λ: ή c μ λ: CO CU fö tO tO G CO fö <0 rö
G M -H -H p μ G -H -H -H
p G co to o c p to to to
G ro -P -H G to g -H -H -H
rO tO (O (O tO OI t0t0t0<0 1—I £ 4-) -P '—1'—I 1—l4-)-P4-) f-H p r—I (—I 1—( tO 1—I f—I 1—I 1—) a) to ω cu Q) to tutucuai λ; ^ λ: λ; υυυυου uuucj 1 000000 0000 to ο<— oooold o o o νο -ρ m m m ι- m ί1 oor^ooo £(U <— 04 04 04 r- 04 τ— Oi to -P · I · H CO AC -Ρ ο -P M -P LD -n
G Ή rp ι-H Oj >—I I—I f—I ίΗ O fO
coojto >1 CU >1 tO fO 04 4h
tO
Λ 0 0 0 1
Oi O Qj -H -Ρ -Ρ I
•p -H a cn a rH -P c G ^
C C (0 4-) to >1 IH-P-PO
-Ρ -P .C C Λ >1 Ο ·ρ -P G
1-1 -P P -P Q) -P 4-) tl) 0 0 -p - OTJHXliHQ) 4-> -Ρ -P £ Η -P -P -p O -p £ to M P to
•5 co co -p G -P -P -P >1 >1 -P
q -P p G -P C Ό -P CU a G
z G C tfl £ (O I . ~ cu
ft! tO Ρ (0 M-4 CD OOOCU
Z. I I 4-1 I H G C C Ό 2 Oj £ G CU G 04 -P -p -P -p
^ I I to I 01 I £ £ £ rP
—. .—--- tO to tO >1
P *P *P *P -P -P ·Ρ ·Ρ *P CO
GGGCGG GCC4->
OOOOJOQ) O CU CU C
(UOJCUCUOCU (UCUOO
ΌΌΌΌΌΌ ΌΌΌΛ
*P *P *P -P *P *P -P *P *P *P
1—li—li—li—I iH rp rp 1—I 1—I CO *P
>1 >1 >1 >1 >1 >1 >, >, >1 c cocococococn cococoo-p
4-)4-)4-)4-)4-)4-) 4-)4-)4-) P -P
G G G G G G G G G T3 Ό
CU CU Cl) CD CD CU CU CD CD >1 -P
ΛΛΧΙΛΛΛ ΛΛΛ-GE
•P -P -P -P *P -P -P -P *P *P -P
CO CO CO (O CO CO CO CO CO Ό P
x ^ jc jc jc jc >1 oooooo ooo^a
P P p P P p p p p - -P
ΌΌΌΤ3ΌΌ xJOOtNH
ΪΡ S>1 >1 >1 >1 >| >1 Ϊ>Ί x x x x x x x x x i >i • · -P ·Ρ ‘P -P -P -P -P *P -P 14") 4-) OOOOOTO-praOOICU P I I I I I I G I I I O £
C 'P
..... 'P -p -S -h -r4
•PO4fNC4C4CNO4rP04 04 O4 £ I
4-)·—1 '—— '—' '—’ ·Ρ —' fO CD
CDIIIIIIGIIII- gZZZZZZ to 04 04 ro 04 H1 o
CO
4-) O
< r- 04 CO H* ID CD O' CO <Τι τ ι 9 85333 Käyttöteknisiä kokeita
Keksinnön mukaiset hiusten värjäysaineet valmistettiin koostumukseltaan seuraavana hiusväri-voide-emul-siona: 5 Rasva-alkoholi ^^2-14 10 g
Rasva-alkoholi ci2 — 14 + ^ EO-sulfaatti,
Na-suola, 28 %:inen 25 g
Kytkentäaineet (atsometiini taulu- 0,0075 moolia kosta I) 10 p-tolueenidiamiini 0,0075 moolia
Na2SC>2 (inhibiittori) 1 >0 g Väkevä ammoniakkiliuos pH:hon = 9,5
Vesi ad lOOg
Aineosat sekoitettiin peräkkäin järjestyksen mukai-15 sesti. Hapetusvärjäysaineen esituotteitten ja inhibiittorin lisäyksen jälkeen asetettiin seuraavaksi emulsion pH arvoon 9,5 väkevän ammoniakkiliuoksen avulla, sitten täytettiin 100 g:aan vedellä.
Värjäyksen hapettava kehittäminen suoritettiin 20 käyttämällä hapettimena 3 %:ista vetyperoksidiliuosta.
Tätä varten lisättiin 100 g:aan emulsiota 50 g vetyperoksidiliuosta (3 %:ista) ja sekoitettiin.
' Värivoide levitettiin noin 5 cm pitkille, standar doiduille, 90 %:isesti harmaantuneille, mutta ei erityi-25 sesti esikäsitellyille ihmishiussuortuville ja jätettiin siihen 30 minuutiksi 27°C:ssa. Värjäysprosessin loputtua hiukset huuhdeltiin, pestiin tavallisella hiustenpesuai-neella ja seuraavaksi kuivattiin.
Värjäyskokeitten tulokset on luettavissa taulukos- 30 ta II.
10 85333
Taulukko II
Atsometiini Värjättyjen hiussuortuvien taulukosta I _vivahde_ 1 oliivinruskea 2 oliivinruskea 5 3 oliivinruskea 4 oliivinkeltainen 5 oliivinruskea 6 oliivinruskea 7 oliivinruskea 10 8 kellanruskea 9 kellanruskea 10 oliivinruskea li

Claims (4)

11 85333
1. Hapetusväriaineen esituotteita kantaja-aineessa sisältävät hiusten värjäysaineet, tunnetut siitä, 5 että niihin sisältyy hapetusväriaineen esituotteina kaavan (I) mukaisia N-(2,4-dihydroksibentsylideeni)aminoyhdisteitä HO—/' 'S— CH = N - A (I) 10 \==/ OH jossa A esittää kaavojen II, III, IV, V tai VI mukaista ryhmää, 0-0'-O' 20 (II) dll) UV) R1 N-N N- :25 -i j )-N XS R1 (V) (VI) 30 : . 1 jossa R on vetyatomi tai 1-4 C-atomia sisältävä alkyyli- ____: 2 - ryhmä ja R on 1-4 C-atomia sisältävä alkyyliryhmä, 1-4 C- atomia sisältävä alkoksiryhmä, COOH- tai SO^H-ryhmä, tai ... 35 niiden suoloja kytkentäaineina ja hiusten hapetus- värjäysaineissa tavallisia kehiteaineita . i2 8 5 333
2. Patenttivaatimuksen 1 mukaiset hiusten värjäys- aineet, tunnetut siitä, että ne sisältävät kyt- kentäaineina N-(2,4-dihydroksibentsylideeni)aminoyhdis- teitä, joilla on kaava I, jossa A tarkoittaa kaavan II 1 2 5 mukaista ryhmää, jossa R on vetyatomi ja R on -OCH^, -COOH tai -SO^H -ryhmä, tai niiden suoloja.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukaiset hiusten värjäysaineet, tunnetut siitä, että ne sisältävät kehiteaineina p-fenyleenidiamiinia tai niiden johdannaisia.
4. Patenttivaatimusten 1-3 mukaiset hiusten vär- jäysaineet, tunnetut siitä, että niihin sisältyy lisäksi muita tunnettuja kytkentäaineita, että niihin sisältyy kehiteaineita ja kytkentäaineita moolisuhteessa 1 : 0,5 - 1 : 2, että hapetusväriaineen esituotteiden pi-15 toisuus on 0,2 - 5,0 paino-% hiusten värjäysaineesta ja kaavan I mukaisten N-(2,4-dihydroksibentsylideeni)-amino-yhdisteiden pitoisuus on 0,05 - 10 millimoolia 100 g hiusten värjäysainetta kohti. i3 8 5 3 33
FI875373A 1986-12-08 1987-12-07 Oxidationsfaergningsmedel foer haor. FI85333C (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19863641832 DE3641832A1 (de) 1986-12-08 1986-12-08 Oxidationshaarfaerbemittel
DE3641832 1986-12-08

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI875373A0 FI875373A0 (fi) 1987-12-07
FI875373A FI875373A (fi) 1988-06-09
FI85333B FI85333B (fi) 1991-12-31
FI85333C true FI85333C (fi) 1992-04-10

Family

ID=6315674

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI875373A FI85333C (fi) 1986-12-08 1987-12-07 Oxidationsfaergningsmedel foer haor.

Country Status (10)

Country Link
US (1) US4828568A (fi)
EP (1) EP0270972B1 (fi)
JP (1) JPS63162615A (fi)
AT (1) ATE80286T1 (fi)
DE (2) DE3641832A1 (fi)
DK (1) DK644587A (fi)
ES (1) ES2051725T3 (fi)
FI (1) FI85333C (fi)
GR (1) GR3005873T3 (fi)
NO (1) NO169372C (fi)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5199954A (en) * 1992-02-25 1993-04-06 Shiseido Co., Ltd. Hair coloring dyes incorporating aryl amines and aryl aldehydes
DE4230262A1 (de) * 1992-09-10 1994-03-17 Behringwerke Ag Substituierte Phenole, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Behandlung von zellproliferationsbedingten Erkrankungen
FR2770522B1 (fr) * 1997-11-04 2000-03-10 Oreal Composes comportant un fragment iminophenol et leur utilisation en cosmetique
CA2321307A1 (en) 1998-02-27 1999-09-02 Venkatachala L. Narayanan Disubstituted lavendustin a analogs and pharmaceutical compositions comprising the analogs
FR2787319B1 (fr) * 1998-12-22 2002-06-14 Oreal Utilisation d'hydroxystilbenes pour la teinture, composition prete a l'emploi les contenant et procede de teinture
DE10022744B4 (de) 2000-05-10 2004-07-08 Wella Ag Mittel zur Färbung von Haaren und Verfahren zum temporären Färben von Haaren sowie Mehrkomponenten-Kits zum Färben und/oder Entfärben von Haaren
DE10102084B4 (de) * 2001-01-18 2006-06-29 Wella Ag 1,4-Diamino-2-(thiazol-2-yl)-benzol-Derivate enthaltende Haarfärbemittel
US7297168B2 (en) * 2004-02-02 2007-11-20 The Procter & Gamble Company Keratin dyeing compounds, keratin dyeing compositions containing them, and use thereof

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2327987A1 (de) * 1973-06-01 1975-01-02 Henkel & Cie Gmbh Verfahren zum faerben von keratinfasern
DE3233541A1 (de) * 1982-09-10 1984-03-15 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Haarfaerbemittel
DE3510039A1 (de) * 1985-03-20 1986-09-25 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Haarfaerbemittel
DE3545245A1 (de) * 1985-12-20 1987-06-25 Henkel Kgaa Haarfaerbemittel mit direktziehenden azomethinfarbstoffen

Also Published As

Publication number Publication date
EP0270972A3 (en) 1988-11-09
NO875096D0 (no) 1987-12-07
GR3005873T3 (fi) 1993-06-07
NO875096L (no) 1988-06-09
EP0270972A2 (de) 1988-06-15
ATE80286T1 (de) 1992-09-15
NO169372C (no) 1992-06-17
ES2051725T3 (es) 1994-07-01
JPS63162615A (ja) 1988-07-06
US4828568A (en) 1989-05-09
DE3641832A1 (de) 1988-06-16
DE3781649D1 (de) 1992-10-15
DK644587D0 (da) 1987-12-08
DK644587A (da) 1988-06-09
FI875373A (fi) 1988-06-09
FI85333B (fi) 1991-12-31
EP0270972B1 (de) 1992-09-09
FI875373A0 (fi) 1987-12-07
NO169372B (no) 1992-03-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3746794B2 (ja) ケラチン繊維用染毛剤
JPH0776509A (ja) 染毛剤
US4473375A (en) Composition and method for the coloring of hair
US4322212A (en) Oxidation hair dyes comprising substituted benzotriazoles
JPH03505578A (ja) 新規カップリング剤を含有する酸化染髪製剤
WO2013087636A1 (en) Particular azomethine direct dyes, dye composition comprising at least one such compound, implementation process therefore and use thereof
FI85333C (fi) Oxidationsfaergningsmedel foer haor.
EP1170000A1 (en) Hair dye composition
FI72871C (fi) Anvaendning av dihydroxipyridiner som kopplingskomponenter i oxidationshaorfaerger samt haorfaergningsmedel pao basis av oxidationsfaergaemnen.
CZ274698A3 (cs) Použití aminofenolových derivátů a oxidační barvicí prostředky
US4325704A (en) Hair dyes
KR20200016975A (ko) 적어도 하나의 청색, 보라색 또는 녹색 염료 및 적어도 하나의 디설파이드, 티올 또는 보호된 티올 형광 염료를 사용하여 케라틴 물질을 염색하는 공정
US6090161A (en) Colorants for keratin fibers comprising a 5,6-dihydroxyindoline derivative and a secondary intermediate
AU730611B2 (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition
CN110035739B (zh) 包含12-羟基硬脂酸、有机胺和染料的染料组合物
JPS639487B2 (fi)
FI65165B (fi) Haorfaergningsmedel
JPS6124513A (ja) 染毛剤
CN1835730B (zh) 包含至少一种具有混合生色团的直接阳离子染料的着色增亮组合物
US4575377A (en) Oxidation hair dyes comprising resorcinol derivatives as coupling components
CN105492544A (zh) 苯乙烯基硫化物染料
JP3615122B2 (ja) 毛髪脱色又は染色剤
FI71874B (fi) Haorfaergningsmedel
US5246466A (en) Oxidation dyes
FI77981C (fi) Haorfaergningsmedel.

Legal Events

Date Code Title Description
MM Patent lapsed
MM Patent lapsed

Owner name: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN