FI121071B - Lisäainekoostumuksen käyttö - Google Patents

Lisäainekoostumuksen käyttö Download PDF

Info

Publication number
FI121071B
FI121071B FI973196A FI973196A FI121071B FI 121071 B FI121071 B FI 121071B FI 973196 A FI973196 A FI 973196A FI 973196 A FI973196 A FI 973196A FI 121071 B FI121071 B FI 121071B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
carbon atoms
use according
acid
fuel
ester
Prior art date
Application number
FI973196A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI973196A0 (fi
FI973196A (fi
Inventor
Rinaldo Caprotti
Brid Dillworth
Original Assignee
Exxon Chemical Patents Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=10768988&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=FI121071(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Exxon Chemical Patents Inc filed Critical Exxon Chemical Patents Inc
Publication of FI973196A0 publication Critical patent/FI973196A0/fi
Publication of FI973196A publication Critical patent/FI973196A/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI121071B publication Critical patent/FI121071B/fi

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/08—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for improving lubricity; for reducing wear
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/143—Organic compounds mixtures of organic macromolecular compounds with organic non-macromolecular compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/16—Hydrocarbons
    • C10L1/1608—Well defined compounds, e.g. hexane, benzene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/16—Hydrocarbons
    • C10L1/1616—Hydrocarbons fractions, e.g. lubricants, solvents, naphta, bitumen, tars, terpentine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/182—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof
    • C10L1/1822—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms
    • C10L1/1824—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms mono-hydroxy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/188—Carboxylic acids; metal salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/188—Carboxylic acids; metal salts thereof
    • C10L1/1881—Carboxylic acids; metal salts thereof carboxylic group attached to an aliphatic carbon atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/188—Carboxylic acids; metal salts thereof
    • C10L1/1881—Carboxylic acids; metal salts thereof carboxylic group attached to an aliphatic carbon atom
    • C10L1/1883—Carboxylic acids; metal salts thereof carboxylic group attached to an aliphatic carbon atom polycarboxylic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/19—Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/19—Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters
    • C10L1/1905—Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters of di- or polycarboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/19—Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters
    • C10L1/191—Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters of di- or polyhydroxyalcohols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192—Macromolecular compounds
    • C10L1/198—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192—Macromolecular compounds
    • C10L1/198—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid
    • C10L1/1983—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid polyesters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192—Macromolecular compounds
    • C10L1/198—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid
    • C10L1/1985—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid polyethers, e.g. di- polygylcols and derivatives; ethers - esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/20—Organic compounds containing halogen
    • C10L1/205—Organic compounds containing halogen carboxylic radical containing compounds or derivatives, e.g. salts, esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/221—Organic compounds containing nitrogen compounds of uncertain formula; reaction products where mixtures of compounds are obtained
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
    • C10L1/2222—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
    • C10L1/2222—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates
    • C10L1/2225—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates hydroxy containing
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
    • C10L1/223—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond having at least one amino group bound to an aromatic carbon atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
    • C10L1/223—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond having at least one amino group bound to an aromatic carbon atom
    • C10L1/2235—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond having at least one amino group bound to an aromatic carbon atom hydroxy containing
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
    • C10L1/224—Amides; Imides carboxylic acid amides, imides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/232—Organic compounds containing nitrogen containing nitrogen in a heterocyclic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/232—Organic compounds containing nitrogen containing nitrogen in a heterocyclic ring
    • C10L1/233—Organic compounds containing nitrogen containing nitrogen in a heterocyclic ring containing nitrogen and oxygen in the ring, e.g. oxazoles
    • C10L1/2335—Organic compounds containing nitrogen containing nitrogen in a heterocyclic ring containing nitrogen and oxygen in the ring, e.g. oxazoles morpholino, and derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/234—Macromolecular compounds
    • C10L1/238—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10L1/2383—Polyamines or polyimines, or derivatives thereof (poly)amines and imines; derivatives thereof (substituted by a macromolecular group containing 30C)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/234—Macromolecular compounds
    • C10L1/238—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10L1/2383—Polyamines or polyimines, or derivatives thereof (poly)amines and imines; derivatives thereof (substituted by a macromolecular group containing 30C)
    • C10L1/2387—Polyoxyalkyleneamines (poly)oxyalkylene amines and derivatives thereof (substituted by a macromolecular group containing 30C)

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
  • Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Fuel-Injection Apparatus (AREA)

Description

Lisäainekoostumuksen käyttö Tämä keksintö koskee polttoöljyjen, kuten dieselpolttoöljyn, voitelevuutta parantavia 5 lisäaineita. Dieselpolttoöljykoostumuksilla, joissa on lisäaineita, on parempi voitele-vuus ja moottorin kuluminen vähenee.
Huoli ympäristöstä on johtanut toimenpiteisiin, jotka tähtäävät haitallisten pääs-tökomponenttien, jotka aiheutuvat polttoöljyjen palamisesta, erikoisesti moottoreissa, 10 kuten dieselmoottoreissa, voimakkaaseen vähentämiseen. On yritetty esimer- kiksi minimoida rikkidioksidipäästöjä, joita syntyy polttoöljyjen palamisesta. Sen johdosta on yritetty minimoida dieselpolttoöljyjen rikkipitoisuutta. Vaikka tyypilliset diesel-polttoöljyt ovat aikaisemmin sisältäneet 1 paino-% tai enemmän rikkiä (ilmaistuna alkuainerikkinä), halutaan nykyisin alentaa tasoa mieluummin 0,05 paino-%:iin, ja 15 edullisesti alle 0,01 paino-%:iin.
Polttoöljyjen lisäpuhdistus, joka on välttämätön näiden alhaisten rikkitasojen aikaansaamiseksi, antaa usein tulokseksi muiden polaaristen komponenttien tason laskemisen. Lisäksi raffinointiprosessit voivat alentaa tällaisissa polttoöljyissä mukana 20 olevien polynukleaariaromaattisten yhdisteiden tasoa.
: Dieselpolttoöljyn sisältämistä rikki-, polynukleaariaromaattisista tai polaarisista :*·*: komponenteista yhden tai useamman tason alentaminen voi alentaa öljyn voitelukykyä • ....j moottorin suihkutussysteemissä niin, että esimerkiksi moottorin polttoainesuihku- 25 pumppu kuluu loppuun suhteellisen varhain moottorin ikään nähden. Loppuun- • · !./ kuluminen saattaa tapahtua polttoaineen korkeapainesuihkutussysteemeissä, kuten • · 4 *... pyörivissä korkeapainej akelulaitteissa, rivimoottoripumpuissa j a suihkupumpuissa.
• · · • · ·
Polttoöljyjen huonon voitelevuuden probleema todennäköisesti tulevaisuudessa pahe-: 30 nee moottorien kehittymisen takia, joiden moottorien tarkoituksena on vielä vähentää » · · päästöjä ja joilla tulee olemaan tiukemmat voiteluvuusvaatimukset kuin nykyisillä « : moottoreilla. Esimerkiksi korkeapaineyksikköpumppujen tulon ennakoidaan lisäävän polttoöljyn voitelevuusvaatimuksia ja siten voitelulisäaineiden kysyntää.
• · • · :.*'i 35 Huoli ympäristöstä rohkaisee myös polttoöljyjen korkealla kiehuvien komponenttien • · · *...· vähentämistä. Kun keskitislepolttoöljyillä on tyypillisesti 95 %:n tislauspiste suunnil- 2 leen 380°C tai jopa korkeampi, pyrkimykset tämän pisteen alentamiseksi 360°C:een tai jopa 350° C:een tai alemmaksi, ovat vauhdittuneet.
Tämän 95 %:n tislauspisteen alentamisen tuloksena on joidenkin luonnossa esiintyvien 5 raskaiden n-alkaanien rajoittaminen tai poissulkeminen polttoöljyistä.
Sekä polynukleaariaromaattisten yhdisteiden että joidenkin raskaiden n-alkaanien tasojen alentaminen saattaa muuttaa tuloksena olevien polttoöljyjen fysikaalisia ominaisuuksia. Nyt on havaittu, että tähän asti alalla käytetyt voitelelulisäaineet ja 10 erikoisesti ne, jotka ovat estereitä, ovat heikosti liukenevia sellaisiin polttoöljyihin, erikoisesti alhaisissa lämpötiloissa, mikä johtaa näiden lisäaineiden osittaiseen saostu-miseen. Sen seurauksena voitelulisäaineet eivät ehkä pääse aiottuihin vaikutus-kohtiinsa pitkin polttoainesysteemiä.
15 Lisäksi on olemassa jatkuva lisäaineiden tarve, joilla on parannettu voitelu-suorituskyky.
Nyt on havaittu, että polttoöljyjen, erikoisesti alhaisen rikkipitoisuuden omaavien, matalan 95 %:n tislauspisteen polttoöljyjen voitelevuutta voidaan parantaa käyttämällä 20 lisäainekoostumusta, jolla on myös parempi liukenevuus polttoöljyyn.
: GB 1 310 847 selostaa nestemäistä polttoainetta polttavien moottoreiden ja muiden polttoainetta polttavien laitteiden polttoainesysteemien puhdistamiseen käytettäviä • lisäaineita, joka lisäaine sisältää dispergointiainetta, joka voi olla asyloitu typpiyhdiste, 25 ja oksiyhdistettä, joka voi olla glykolin, polyglykolin, monoeet- teriglykolin ja mono- • · j./ eetteripolyglykolin esteriä monokarboksyylihapon kanssa, joka sisältää suunnilleen • ·« *... kaksikymmentä hiiliatomia.
I · · • · · WO-A-92/02601 selostaa polttoaineiden sakan kontrollia varten lisäaineita, jotka sisäl-: 30 tävät olefiinihiilivedyn polymeeriä tai kopolymeeriä, poly eetteriä, polyamiinin N- • · e substituoitua polyalkenyylimeripihkahappoimidiä ja polyoliesteriä, joka perustuu « : neopentyyliglykoliin, pentaerytritoliin tai trimetylolipropaaniin vastaavien mono- karboksyylihappojen kanssa, oligomeeriesteriä tai polymeeriesteriä, joka perustuu • · dikarboksyylihappoon, polyoliin ja monoalkoholiin. Olefiinipolymeeri, polyeetteri ja :: 35 esteri muodostavat kanninnesteen meripihkahappoimidille.
t · · • · • · • · · 3 ΕΡ-Α-0 526 129 selostaa polttoainelisäaineita kontrolloimaan oktaanivaatimuksen lisäystä, jotka lisäaineet sisältävät hydraamatonta poly-a-olefiiniä ja polyamiinin ja asyklisen hydrokarbyyli-substituoidun meripihkahappo-asyloimisaineen reaktiotuotetta ja saattavat valinnanvaraisesti sisältää myös korroosion estoainetta (E), joka voi olla 5 polyglykolin ja alkenyylimeripihkahapon puoliesteri, jossa on 8-24 hiiliatomia alke-nyyliryhmässä.
Nyt on keksitty patenttivaatimuksen 1 mukainen lisäainekoostumuksen käyttö. Epäitsenäisissä vaatimuksissa esitetään keksinnön eräitä toteutustapoja.
10
Haluamatta sitoutua mihinkään teoriaan, uskotaan, että kun polttoöljy sisältää lisäainetta ja se on tarkoitettu käytettävksi sisäisessä painesytytyspolttomoottorissa, se pystyy muodostamaan ainakin osittaisia yksi- tai useampimolekyylisiä voitelu-koostumuksen kerroksia suihkutussysteemin, erikoisesti suihkupumpun pinnoille, jotka 15 ovat liikkuvassa kontaktissa toinen toistensa kanssa, ja koostumus on sellainen, että verrattuna ilman lisäainetta olevaan koostumukseen, se aikaansaa yhden tai useamman seuraavista: kulumisen vähenemisen, kitkan vähenemisen tai sähkökontakti-resistenssin nousun missä tahansa testissä, jossa kaksi tai useampia kuormitettuja autonosia on suhteellisessa liikkeessä ei-hydrodynaamisissa voiteluolosuhteissa.
20
Keksinnön mukaisen lisäainekoostumuksen suurimpana etuna on, että se parantaa : suuresti polttoöljyjen voitelevuutta, jotka sisältävät vähemmän kuin 0,05 paino-% rikkiä ja joiden 95 %:n tislauspiste ei ole yli 350 C. Kohtien a) ja b) yhdistelmä voi tarjota odottamattomia voitelusuorituskyvyn parannuksia. Keksinnön mukaisella 25 lisäainekoostumuksella on myös hyvä liukoisuus polttoöljyihin, erikoisesti alhaisissa • · *.. 1 lämpötiloissa. Kun otetaan huomioon ne vaikeudet, joita voi esiintyä polttoöljyjen • · · *... kulkeutumisessa johtojen ja pumppujen läpi, koska lisäaineet saostuvat ja siitä aiheu- • · · tuu polttoainejohtojen, sihtien ja suodattimien tukkeutuminen, esillä olevan keksinnön mukaisen lisäainekoostumuksen komponenttien yhdistelmä sitä vastoin tarjoaa molem- v · 30 minpuolisesti sopivan, liukoisen yhdistelmän polttoöljyyn. Esillä olevan keksinnön • · · mukaisessa polttoöljykoostumuksessa on korkea-asteinen homogeenisuus ja se on : vapaa suspendoituneesta kiinteästä tai puolikiinteästä aineksesta mitattuna erittäin hyvänä suodatettavuutena, erikoisesti alhaisissa lämpötiloissa.
• · • · • · · • · · • · · · • · • · • · · 4
Polttoöljy
Polttoöljy on dieselpolttoöljyä. Parhaana pidetty määritelmä esillä olevan keksinnön mukaisesti käytettävälle dieselpolttoöljylle käsittää minimileimahduspisteen 38 °C.
5
Polttoöljyn rikkipitoisuus on 0,05 paino-% tai alempi, mieluummin 0,03 %, esimerkiksi 0,01 paino-% tai alempi, mieluummin 0,005 paino-% tai alempi, ja kaikkein mieluimmin 0,001 paino-% tai alempi perustuen polttoöljyn painoon. Alalla selostetaan menetelmiä rikkipitoisuuden vähentämiseksi keskitislehiilivetypolttoaineissa, 10 joihin menetelmiin kuuluu esimerkiksi liuotinuutto, rikkihapppokäsittely ja hydrorikin-poisto.
Polttoöljyllä ei 95 %:n tislauspiste myöskään ole yli 350 °C, mieluummin ei yli 340 °C ja vielä mieluummin ei yli 330 °C, mitattuna ASTM-D86:n mukaan.
15
Parhaana pidettyjen polttoöljyjen Setaaniluku on vähintäin 50. Polttoöljyllä voi olla Setaaniluku vähintäin 50 ennen minkä tahansa setaaniluvun parantajan lisäämistä tai polttoaineen Setaaniluku voidaan nostaa ainakin 50:een lisäämällä setaaniluvun parantajaa.
20
Polttoöljyn Setaaniluku on mieluimmin ainakin 52.
• · · • · · • · ·
Lisäainekoostumus * • · 25 a) Lisäainekoostumuksen komponentti a) on tuhkatonta dispergointiainetta, joka * · j./ sisältää asyloitua typpiyhdistettä, jossa on mieluummin hydrokarbyylisubstituentti, • · * *... jossa on ainakin 20 alifaattista hiiliatomia ja joka on valmistettu antamalla karboksyyli- • * · **’ happoasyloimisaineen reagoida ainakin yhden amiiniyhdisteen kanssa, joka sisältää ainakin yhden -NH-ryhmän, ja mainittu asyloimisaine on liittynyt mainittuun amino-: 30 yhdisteeseen imido-, amido-, amidiini- tai asyylioksiammoniumsidoksella.
• · · • · « · • · « : Alalla olevat tuntevat useita asyloituja, typpeä sisältäviä yhdisteitä, joissa on ainakin 10 hiiliatomia sisältävä hydrokarbyylisubstituentti ja jotka on valmistettu antamalla • · . karboksyylihappoasyloimisaineen, esimerkiksi anhydridin tai esterin, reagoida amino- :Λ: 35 yhdisteen kanssa. Tällaisissa koostumuksissa on asyloimisaine liittynyt aminoyhdis- • · · teeseen imido-, amido-, amidiini- tai asyylioksiammoniumsidoksella. Hydrokarbyylisubstituentti, jossa on 10 hiiliatomia, voi löytyä joko molekyylin siitä osasta, joka on 5 johdettu karboksyylihappoasyloimisaineesta, tai siitä osasta, joka on johdettu amino-yhdisteestä tai molemmista. Mieluummin se kuitenkin löytyy asyloimisaineen osasta. Asyloimisaine voi vaihdella muurahaishaposta ja sen asyloimisjohdannaisista asyloimisaineisiin, joissa on korkean molekyylipainon omaavia hydrokarbyyli-5 substituentteja, joissa on 5000, 10 000 tai 20 000 hiiliatomia. Aminoyhdisteet voivat vaihdella itse ammoniakista amiineihin, joissa on hydrokarbyylisubstituentteja, joissa on suunnilleen 30 hiiliatomia.
Parhaana pidetty asyloitujen aminoyhdisteiden luokka ovat ne, jotka on valmistettu 10 antamalla asyloimisaineen, jossa on ainakin 10 hiiliatomia sisältävä hydrokarbyyli-substituentti, ja typpiyhdisteen, jolle on ominaista ainakin yksi NH-ryhmä, reagoida keskenään. Asyloimisaine on tyypillisesti mono- tai polykarboksyylihappo (tai sen reaktiokykyinen ekvivalentti), kuten substituoitu meripihka- tai propionihappo, ja aminoyhdiste on polyamiini tai polyamiinien seos, tyypillisimmin etyleenipoly-15 amiinien seos. Amiini voi olla myös hydroksialkyylisubstituoitu polyamiini. Hydro-karbyylisubstituentti sellaisissa asyloimisaineissa sisältää mieluummin keski määrin ainakin noin 30-50 ja jopa 400 hiiliatomia.
Valaisevia esimerkkejä hydrokarbyylisubstituenttiryhmistä, jotka sisältävät ainakin 10 20 hiiliatomia, ovat n-dekyyli, n-dodekyyli, tetrapropenyyli, n-oktadekyyli, oleyyli, kloori-oktadekyyli, tri-ikontanyyli, jne. Hydrokarbyylisubstituentit tehdään tavallisesti 2-10 : hiiliatomia sisältävien mono- tai di-olefiinien, kuten etyleeni, propyleeni, buteeni-1, :*·*: isobuteeni, butadieeni, isopreeni, 1-hekseeni, 1-okteeni j.n.e. homo- tai interpolymee- reistä (esimerkiksi kopolymeereistä, terpolymeereistä). Nämä olefiinit ovat tyypilli-25 sesti 1-mono-olefiineja. Tämä substituentti voi olla myös johdettu tällaisten homo- ja • · j. ’ interpolymeerien halogenoiduista (esimerkiksi klooratuista tai bromatuista) analo- • · · *... geista. Substituentti voi kuitenkin olla tehty muista lähteistä, kuten monomeerisistä, • · · ’·’ korkean molekyylipainon omaavista alkeeneista (esimerkiksi 1-tetrakonteeni) ja niiden klooratuista ja hydroklooratuista analogeista, alifaattisista raakaöljy fraktioista, erikoi-: 30 sesti parafiinivahoista ja krakatuista ja klooratuista analogeista ja niiden hydro- • · » klooratuista analogeista, valkoöljyistä, synteettisistä alkeeneista, kuten Ziegler-Natta- 9 : prosessin avulla valmistetuista (esimerkiksi poly(etyleeni)-rasvat) ja muista lähteistä, ovat alaan perehtyneiden tiedossa. Mikä tahansa substituentin tyydyttämätön lyhmä • · voidaan pelkistää tai poistaa hydraamalla alalla tunnettujen menetelmien mukaisesti.
OI 35 • · ·
Termi hydrokarbyyli merkitsee ryhmää, jossa hiiliatomi on suoraan kiinnittyneenä molekyylin jäljellä olevaan osaan ja jolla on vallitsevasti alifaattisen hiilivedyn luonne.
6
Hydrokarbyylisubstituentit voivat sen vuoksi sisältää jopa yhden ei-hydrokarbyyli-ryhmän jokaista 10 hiiliatomia kohden edellyttäen, että tämä ei-hydro- karbyyliryhmä ei huomattavasti muuta ryhmän vallitsevasti alifaattisen hiilivedyn luonnetta. Alaan perehtyneet ovat tietoisia sellaisista ryhmistä, joita ovat esimerkiksi hydroksyyli, 5 halogeeni, (erikoisesti kloori ja fluori), alkoksyyli, alkyylimerkapto, alkyylisulfoksi, jne. Tavallisesti ovat hydrokarbyylisubstituentit kuitenkin pelkästään alifaattisia hiilivetyjä luonteeltaan, eivätkä sisällä sellaisia ryhmiä.
Hydrokarbyylisubstituentit ovat vallitsevasti tyydyttyneitä. Hydrokarbyylisubstituentit 10 ovat myös vallitsevasti alifaattisia luonteeltaan, so. ne eivät sisällä enempää kuin yhden ei-alifaattisen osan (sykloalkyyli-, sykloalkenyyli- tai aromaattisen ) ryhmän, jossa on 6 tai vähemmän hiiliatomia kutakin 10 hiiliatomia kohti substituentissa. Tavallisesti substituentit eivät sisällä kuitenkaan enempää kuin yhden sellaisen ei-alifaattisen ryhmän kutakin 50 hiiliatomia kohti, ja useissa tapauksissa ne eivät sisällä lainkaan 15 sellaisia ei-alifaattisia ryhmiä; so. tyypilliset substituentit ovat puhtaasti alifaattisia. Nämä puhtaasti alifaattiset substituentit ovat tyypillisesti alkyyli- tai alkenyyliryhmiä.
Spesifisiä esimerkkejä vallitsevasti tyydytetyistä hydrokarbyylisubstituenteista, jotka sisältävät keskimäärin yli 30 hiiliatomia, ovat seuraavat: noin 35 - noin 70 hiiliatomia 20 sisältävien poly(etyleeni/propyleeni)ryhmien seos; noin 80 - noin 150 hiiliatomia sisältävien polypropyleeni/1 -hekseenijryhmien seos; keskimäärin 50-75 hiiliatomia sisältävien poly(isobuteeni)ryhmien seos; keskimäärin 50-75 hiiliatomia sisältävien : ; poly (1 -buteeni)ryhmien seos.
• · 25 Substituenttien parhaana pidettynä lähteenä ovat poly(isobuteenit), joita saadaan · ' polymeroimalla C4-puhdistamovirtaa, jonka buteenipitoisuus on 35-75 paino-% ja • · · *... isobuteenipitoisuuus 30-60 paino-% Lewis-happokatalyytin, kuten alumiinitrikloridin • · · **’ ' tai booritrifluoridin mukana ollessa. Nämä polybuteenit sisältävät vallitsevasti kon figuraation toistuvia monomeeriyksiöitä • · · _ .
*.* · 30 • · · • · • · • · · -C(CH3 )2CH2- • · • · . Esimerkkejä aminoyhdisteistä, jotka ovat käyttökelpoisia näiden asyloitujen yhdis- • · :. ’ ·: 35 teiden valmistamisessa, ovat seuraavat: • · · • · • · • · · 1) yleisen kaavan IV mukaiset polyalkyleenipolyamiinit 7 (R6)2N[U-N(R6)]q(R6)2 Iv jossa kukin esittää itsenäisesti vetyatomia, hydrokarbyyliryhmää tai hydroksi-5 substituoitua hydrokarbyyliryhmää, joka sisältää noin 30 hiiliatomia, sillä ehdolla, että ainakin yksi esittää vetyatomia, q esittää kokonaislukua välillä 1-10 ja U esittää Cj-18 alkyleeniryhmää; 2) heterosyklisesti-substituoidut polymiinit, kuten edellä selostetut hydroksialkyyli-10 substituoidut polyamiinit ja heterosyklinen substituentti on esimerkiksi piperatsiini, imidatsoliini, pyrimidiini, tai morfoliini; ja 3) yleisen kaavan V mukaiset aromaattiset polyamiinit
15 Ar(NR62)y V
jossa Ar esittää aromaattista, 6 - noin 20 hiiliatomin atomiryhmää, kukin r6 on kuten edellä on määritelty, ja y esittää lukua 2 - noin 8.
20 Spesifisiä esimerkkejä polyalkyleenipolyamiineista (1) ovat etyleenidiamiini, tetra(etyleeni)pentamiini, tri-(trimetyleeni)tetra-amiini, ja 1,2-propyleenidiamiini.
: Spesifisiä esimerkkejä hydroksialkyylisubstituoiduista polyamiineista ovat N-(2-hyd- • » · roksietyyli)etyleenidiamiini, N,Nl-bis-(2- hydroksietyyli)etyleenidiamiini, N-(3-hyd-roksibutyyli)tetrametyleenidiamiini, jne. Spesifisiä esimerkkejä heterosyklisesti substi-25 tuoiduista polyamiineista (2) ovat N-2-aminoetyyli-piperatsiini, N-2- ja N-3-amino- • · propyylimorfoliini, N-3-(dimetyyliamino)propyylipiperatsiini,2-heptyyli-3-(2-amino- :..i* propyyli)imidatsoliini, l,4-bis-(2-aminoetyyli)piperatsiini, l-(2-hydroksietyyli)-piperat- • · · siini ja 2-heptadekyyli-l-(2-hydroksietyyli)-imidatsoliini, jne. Spesifisiä esi-merkkejä aromaattisista polyamiineista (3) ovat useat isomeeriset fenyleenidi-amiinit, useat • · · : 30 isomeeriset naftaleenidiamiinit, jne.
• · • · • · · : Useat patentit ovat selostaneet käyttökelpoisia asyloituja typpiyhdisteitä, kuten US- J patentit 3 172 892; 3 219 666; 3 272 746; 3 310 492; 3 341 542; 3 444 170; 3 455 831; 3 455 832; 3 576 743; 3 630 904; 3 632 511; 3 804 763 ja 4 234 435, samoin kuin 35 eurooppapapenttihakemukset EP 0 336 664 ja EP 0 263 703. Tyypillinen ja parhaana pidetty tämän luokan yhdiste on valmistettu antamalla poly-(isobutyleeni)-substi-tuoidun meripihkahappoanhydridi-asyloimisaineen (esimerkiksi anhydridi, happo, 8 esteri, jne.), jossa poly(isobuteeni)substituentissä on noin 50 - noin 400 hiiliatomia, reagoida etyleenipolyamiinien seoksen kanssa, joissa on noin 3 - noin 7 aminotyppi-atomia per etyleenipolyamiini, ja noin 1 - noin 6 etyleeniiyhmää. Johtuen tämän tyyppisen asyloidun aminoyhdisteen laajasta selostuksesta, on lisäkeskustelu niiden luon-5 teestä ja valmistusmenetelmästä tarpeeton tässä yhteydessä. Edellä ilmoitettuja US-patentteja käytetään niiden asyloitujen aminoyhdisteiden ja niiden valmistusmenetelmän selostuksen vuoksi.
Eräs toinen, tähän luokkaan kuuluva asyloitu typpiyhdistetyyppi on se, jota valmis-10 tetaan antamalla edellä selostettujen alkyleeniamiinien reagoida edellä selostettujen substituoitujen meripihkahappojen tai -anhydridien ja 2- noin 22 hiiliatomia sisältävien alifaattisten monokarboksyylihappojen kanssa. Tämän tyyppisissä asyloiduissa typpiyhdisteissä vaihtelee meripihkahapon moolisuhde monokarboksyylihappoon välillä noin 1:0,1 - noin 1:1. Tyypillisiä monokarboksyylihappoja ovat muurahais-15 happo, etikka- happo, dodekaanihappo, butaanihappo, öljyhappo, steariinihappo, steariinihappoisomeerien kaupallinen seos, joka tunnetaan isosteerihappona, tolyyli-happo, jne. Näitä materiaaleja on selostettu täydellisemmin US-patenteissa 3 216 936 ja 3 250 715.
20 Vielä eräs asyloidun typpiyhdisteen tyyppi, jota voidaan käyttää yhteensopivana aineena, on noin 12-30 hiiliatomia sisältävän monokarboksyylirasvahapon ja edellä : esitettyjen, 2-8 aminoryhmää sisältävien alkyleeniamiinien, tyypillisesti etyleeni-, • · · propyleeni- tai trimetyleenipolyamiinien ja niiden seosten reaktiotuote. Monokar- ....: boksyylirasvahapot ovat tavallisesti suoran j a haarautuneen ketjun j a 12-3 0 hiiliatomia • · 25 sisältävien karboksyylirasvahappojen seoksia. Hyvin paljon käytetty asyloivan typpi- • · j. * yhdisteen tyyppi valmistetaan antamalla edellä selostettujen alkyleenipoly- amiinien ·..[* reagoida rasvahapposeoksen kanssa, jossa on noin 5-30 mooli-% suoraketjuisia • · · *·* ' happoja ja noin 70 - noin 95 mooli-% haarautuneen ketjun omaavia rasvahappoja.
Kaupallisesti saatavien seosten joukossa on sellaisia, jotka ovat laajasti alalla tunnet- ··« ·.· · 30 tuja, kuten isosteariinihappo. Näitä seoksia valmistetaan tyydyttämättömien rasva- ··· happojen dimeroinnin sivutuotteina, kuten on selostettu US-patenteissa 2 812 342 ja : 3 260 671.
• · · • · • · . Haarautuneen ketjun omaaviin rasvahappoihin voivat kuulua myös ne, joiden haara- • · 35 ketju ei ole luonteeltaan alkyylinen, kuten on havaittu fenyyli- ja sykloheksyyli- • · · steariinihapossa ja klooristeariinihapoissa. Haaraketjun omaavia karboksyylirasva-happo/alkyleenipolyamiinituotteita on selostettu laajasti alalla. Katso esimerkiksi US- 9 patentteja 3 110 673; 3 251 853; 3 326 801; 3 337 459; 3 405 064; 3 429 674; 3 468 639; 3 857 791. Näitä patentteja käytetään niiden rasvahappopolyamiini-kondensaattien selostuksen vuoksi niiden käyttämiseksi öljykoostumuksissa.
5 Parhaana pidettyjä asyloituja typpiyhdisteitä ovat ne, jotka on valmistettu antamalla poly(isobuteeni)substituoidun meripihkahappoanhydridi-asyloimisaineen reagoida ety-leenipolyamiiniseosten kanssa, kuten edellä on esitetty.
b) Lisäainekoostumuksen komponentti b) on karboksyylihappo i) tai karboksyylihapon 10 i) ja alkoholin ii) esteri iii).
Happoa, alkoholia ja esteriä selostetaan nyt seuraavassa yksityiskohtaisemmin.
i) Happo 15
Happo voi olla mono- tai polykarboksyylihappo, kuten alifaattinen, tyydyttynyt tai tyydyttämätön, suoran tai haarautuneen ketjun omaava, mutta mono- ja dikarboksyyli-hapot asetetaan etusijalle. Happo voidaan esimerkiksi esittää yleisesti seuraavan kaavan avulla 20 R'(COOH)x • · · • · · • · · * * * : jossa x esittää kokonaislukua ja on 1 tai suurempi luku, kuten 1 - 4, ja R' esittää ·:··· hydrokarbyyliryhmää, jossa on 2 - 50 hiiliatomia ja joka on yksi- tai moniarvoinen 25 vastaten x:n arvoa, -COOH ryhmät, kun niitä on mukana enemmän kuin yksi, ovat • · valinnaisesti substituentteja eri hiiliatomeissa yhdeltä toiselle.
• · · • · · • · · ’’Hydrokarbyylillä” on sama merkitys kuin on annettu edellä komponentille a).
• · « * * * Λ Λ *;!/ 30 Kun happo on monokarboksyylinen, hydrokarbyyliryhmä on mieluummin alkyy- • · '···* liryhmä tai alkenyyliryhmä, jossa on 10 -30 (esimerkiksi 12) hiiliatomia, so. happo on tyydyttynyt tai tyydyttämätön. Alkenyyliryhmässä saattaa olla yksi tai useampia ·;··; kaksoissidoksia, kuten 1, 2 tai 3. Esimerkkeinä tyydyttyneistä karboksyylihapoista ovat .* . ne, joissa on 10-22 hiiliatomia, kuten kapriini-, lauriini-, myristiini-, palmitiini- ja • · · _ ·. ·; 35 beheenihapot, ja esimerkkeinä tyydyttämättömistä karboksyylihapoista ovat ne, joissa • · *···’ on 10-22 hiiliatomia, kuten öljy-, elaidiini-, palmitoleiini-, persiljansiemen-, risiini-, pellavaöljy-, oleosteariini-, linoli-, linoleeni-, eikosaani-, galoleiini-, eruka- ja hypo- 10 humushapot. Kun happo on polykarboksyylinen, jossa on esimerkiksi 2-4 karboksi-ryhmää, hydrokarbyyliryhmä on mieluummin substituoitu tai substituoimaton polymetyleeni ja siinä voi olla 10-40 hiiliatomia, esimerkiksi 32-36 hiiliatomia. Polykarboksyylihappo voi olla kaksiarvoinen, esimerkiksi dimeerihappo, joka on 5 muodostettu dimeroimalla tyydyttämättömiä rasvahappoja, kuten linoli- tai öljyhappo, tai niiden seoksia.
ii) Alkoholi
Alkoholi, josta esteri iii) on johdettu, voi olla mono- tai polyhydroksialkoholi, kuten trihydroksialkoholi. Alkoholia voidaan esittää yleistettynä seuraavan kaavan avulla R2 (OH)y 15 jossa y esittää kokonaislukua ja on 1 tai suurempi ja mieluummin 2 tai suurempi, esimerkiksi 3 tai suurempi, ja esittää hydrokarbyyliryhmää, jossa on 1 tai useampia hiiliatomeja, kuten noin 10 hiiliatomia, ja joka on yksi- tai moniarvoinen vastaten y:n arvoa, -OH ryhmät, kun mukana on useampia kuin yksi, ovat valinnanvaraisesti substituenttina toisistaan eroavissa hiiliatomeissa.
20 ’’Hydrokarbyylillä” on sama merkitys kuin edellä on annettu hapolle. Alkoholissa : hydrokarbyyliryhmä on mieluummin alkyyliryhmä tai substituoitu tai substituoimaton ··· polymetyleeniryhmä. Esimerkkejä yksiarvoisista alkoholeista ovat alemmat alkyyli-alkoholit, joissa on 1-6 hiiliatomia, kuten metyyli-, etyyli-, propyyli- ja butyyli- • · ... 25 alkoholit.
• · · • · • · • · • t \ Esimerkkejä moniarvoisista alkoholeista ovat alifaattiset, tyydyttyneet tai tyydyttä- • · · ’·* * mättömät, suora- tai haaraketjuiset alkoholit, joissa on 2-10, mieluummin 2-6, vielä mieluummin 2-4 hydroksiryhmää, ja joissa on 2-90, mieluummin 2-30, vielä mieluum- ··· v : 30 min 2-12, kaikkein mieluimmin 2-5 hiiliatomia molekyylissä. Erikois- esimerkkeinä : moniarvoisesta alkoholista ovat dioli, glykoli tai polyglykoli, tai kolmiarvoinen ,·[ ; alkoholi, kuten glyseroli tai sorbitaani.
• ·· • · iii) Esterit 35 :**]: Estereitä voidaan käyttää yksinään tai seoksina yhden tai useamman hapon tai yhden tai useamman esterin kanssa ja ne voivat koostua ainoastaan hiilestä, vedystä ja 11 hapesta. Esterin molekyylipaino on mieluummin 200 tai suurempi, tai siinä on vähintään 10 hiiliatomia, tai siinä on molemmat.
Esimerkkeinä estereistä, joita voidaan käyttää, ovat edellä esimerkkeinä annettujen 5 tyydyttyneiden tai tyydyttämättömien monokarboksyylihappojen alemmat alkyyli-esterit, kuten metyyliesterit. Sellaisia estereitä voidaan saada esimerkiksi saippuoimalla ja esteröimällä kasvi- tai eläinalkuperää olevia luonnon rasvoja ja öljyjä, tai transesteröimällä niitä alempien alifaattisten alkoholien kanssa.
10 Esimerkkejä moniarvoisten alkoholien estereistä, joita voidaan käyttää, ovat ne joiden kaikki hydroksiryhmät on esteröity, ne joissa eivät kaikki hydroksiryhmät ole este-röityjä, ja niiden seokset. Spesifisiä esimerkkejä ovat esterit, jotka on valmistettu glykoleista, dioleista tai kolmiarvoisistä alkoholeista ja yhdestä tai useammasta edellä mainituista tyydyttyneistä tai tyydyttämättömistä karboksyylihapoista, kuten glyseroli-15 monoesterit ja glyserolidiesterit, esimerkiksi glyserolimono-oleaatti, glyserolidioleaatti ja glyserolimonostearaatti. Lisäesimerkkeinä ovat esterit, jotka muodostuvat dimeeri-hapoista ja glykoleista tai polyglykoleista, jotka valinnaisesti päättyvät monoalkoho-leihin kuten metanoliin. Tällaisia moniarvoisia estereitä voidaan valmistaa esteröimällä, kuten alalla on selostettu ja/tai ne voivat olla kaupallisesti saatavissa.
20
Esterissä voi olla yksi tai useampia vapaita hydroksiryhmiä.
• · · • · · • · ·
Komponentin a) suhde komponenttiin b) laskettuna perustuen suhteeseen paino: paino, on edullisesti suurempi kuin 1:100, mieluummin suurempi kuin 1:50, vielä mieluum-25 min suurempi kuin 1:25, ja kaikkein edullisimmin suurempi kuin 1:4. Mitä suurempi • · I. 1 suhde a):b) on, sitä liukoisempi on tuloksena oleva lisäainekoostumus polttoöljyyn.
• · · ··· • · · '·1 1 Voitelevuuden paranemiseksi optimaalisesti, on painosuhde komponentti a): kompo nentti b) mieluummin välillä 1:2-2:1.
• · · v : 30 • · ·
Lisäainekoostumus · • · · • · ·
Lisäainekoostumus voidaan yhdistää konsentraattiin jossakin sopivassa liuottimessa.
• · . Konsentraatit ovat tarkoituksenmukaisia yhdistettäessä lisäaineita pääosaan, poltto- • · \’·· 35 öljyyn. Yhdistäminen voi tapahtua alalla tunnetuilla menetelmillä. Konsentraatti sisältää mieluummin 3-75 paino-%, mieluummin 3-60 paino-%, kaikkein mieluimmin 10-50 paino-% lisäainetta, mieluimmin liuoksessa. Esimerkkejä kanninnesteistä ovat 12 orgaaniset liuottimet, mukaanluettuina hiilivetyliuottimet, esimerkiksi raakaöljy-fraktiot, kuten nafta, kerosiini, diesel- ja lämmitysöljy; aromaattiset hiilivedyt, kuten aromaattiset fraktiot, esimerkiksi ne, joita myydään kaupallisella nimellä 'SOLVESSO'; parafiinihiilivedyt, kuten heksaani ja pentaani ja isoparaffiinit; alkoholit, esterit, ja 5 yhden tai useamman edellä olevan seokset. Kanninneste on tietenkin valittava ottamalla huomioon sen sopivuus lisäaineen ja polttoöljyn kanssa.
Keksinnön mukainen lisäainekoostumus voidaan yhdistää pääosaan, öljyyn, muilla menetelmillä, kuten alalla tunnetuilla menetelmillä. Keksinnön mukaisen lisäaine-10 koostumuksen komponentit a) ja b) voidaan yhdistää pääosaan, öljyyn, samaan aikaan tai eri aikaan, keksinnön mukaisten polttoöljykoostumuksien muodostamiseksi.
Käyttö 15 Lisäainekoostumusta käytetään parantamaan dieselpolttoöljyjen voitelukykyä.
Käsittelymäärät
Keksinnön mukaisen lisäainekoostumuksen konsentraatio polttoöljyssä saattaa olla 20 esimerkiksi välillä 10-5000 ppm lisäainetta (vaikuttavaa aineosaa) paino/paino polttoöljyä, esimerkiksi 30-5000 ppm, kuten 100-2000 ppm (vaikuttavaa aineosaa) : paino/paino polttoöljyä, mieluummin 150-500 ppm, vielä mieluummin 200-400 ppm.
··· • · · • · ·
Kun lisäainekoostumus on lisäainekonsentraatin muodossa, komponentteja on yhdistel-25 mässä mukana määriä, jotka on havaittu keskenään tehokkaiksi mitattaessa niiden • · |. > * suoritusarvoj a polttoaineissa.
• · · ··· • · ·
Menetelmät, joiden avulla voidaan arvioida edut, joita saadaan lisäainekoostumuksen mukanaolosta polttoöljyssä, selostetaan seuraavassa.
·.· · 30 • · ·
Kuten todettiin, lisäainekoostumuksen uskotaan kykenevän muodostamaan ainakin : osittaisia voitelukoostumuskerroksia moottorin tietyille pinnoille. Tällä tarkoitetaan, että muodostunut kerros ei ole välttämättä täydellinen kontaktipinnalla. Tällaisten • · . kerrosten muodostuminen ja niiden peittämän kontaktipinnan laajuus voidaan osoittaa 1 esimerkiksi mittaamalla sähkökosketusvastus tai sähkökapasitanssi.
• · · • · • · • · · 13
Esimerkkejä testeistä, joita voidaan tämän keksinnön mukaan käyttää osoittamaan yksi tai useampia seraavista: kulumisen väheneminen, hankauksen väheneminen tai sähkö-kontaktiresistenssin kasvu, ovat testit Ball On Cylinder Lubricant Evaluator ja High Frequency Reciprocating Rig.
5
Ball On Cylinder Lubricant Evaluator (eli BOCLE) testi on selostettu julkaisussa Friction and wear devices, 2.painos, sivu 280, American Society of Lubrication Engineers, Park Ridge III, USA; ja F.Tao ja JAppledom, ASLE trans., 11, 345-352 (1968); ja 10 High Frequency Reciprocating Rig (eli HFRR) testiä ovat selostaneet D.Wei ja H.Spikes, Wear, osa 111, N:o 2, sivu 217, 1986; jaR.Caprotti, C.Bovington, W.Fowler ja M.Taylor, SAE paper 922183; SAE fuels and lubes, meeting Oct. 1992, San Francisco, USA.
15 Se, missä määrin lisäainekoostumus pysyy liuoksessa polttoöljyssä alhaisissa lämpötiloissa tai ei ainakaan muodosta erillistä faasia, joka voi aiheuttaa polttoöljyjohtojen tai suodattimien tukkeutumisen, voidaan mitata käyttäen tunnettua suodatettavuus-testiä. Esimerkiksi menetelmää, jonka avulla voidaan mitata polttoöljykoostumusten suodatettavuus lämpötiloissa niiden samepisteen yläpuolella, on selostettu Institute of 20 Petroleum's Standardissa, "IP 387/190" ja nimellä "Determination of filter blocking tendency of gas oils and distillate diesel fuels". Lyhyesti sanottuna, testattava poltto-: öljykoostumusnäyte viedään vakiovirtausnopeudella lasikuitua olevan suodatin- välineen läpi; suodattimen läpi mentäessä muodostuva paineen aleneminen monitoroi-daan, ja suodatinvälineen läpi kulkevan polttoöljyn tilavuus määrätyn paineen alenemi-25 sen aikana mitataan. Polttoainekoostumuksen suodatinta tukkiva taipumus voidaan • · !./ määritellä paineen alennuksena, kun 300 ml polttoainetta menee suodatinvälineen läpi *... nopeudella 20 ml/min. Lisäinformaatiota saa edellä mainitusta standardista. Esillä • · · *·* * olevan keksinnön mukaisen lisäainekoostumuksen arvioinnissa sovellettiin tätä mene telmää suorittamalla mittaukset alemmissa lämpötiloissa kuin on määritelty stan- v : 30 dardissa.
• · · • · ♦ · • · · : Keksintöä havainnollistetaan lisää viittaamalla seuraaviin esimerkkeihin.
• ♦* • · • · . Esimerkki 1 C*·! 35 • · · :Käytettiin seuraavia materiaalej aja menetelmiä.
14
Polttoöljy
Dieselpolttoöljyn, jonka rikkipitoisuus on 0,05 paino-% rikkiä, Setaaniluku 50,6 ja 95 % tislauspiste on 340,5 °C, lisätunnusmerkkejä esitetään seuraavassa: 5
Samepiste -7°C
Tislauksen tunnusmerkit (ASTM D86)
IBP 161,6 °C
10% 195,1 °C
10 20 % 207,7 °C
30% 218,2 °C
40 % 229,6 °C
50 % 241,9 °C
60 % 255,6 °C
15 70% 271,5 °C
80 % 291,3 °C
90% 318,9 °C
FBP 361,7 °C
20 Lisäaineet . Lisäaineet A ja B lisättiin polttoöljyyn taulukossa 1 esitetyissä suhteissa, ja perin- *;j;‘ pohjaisen sekoittamisen jälkeen polttoainekoostumukset arvioitiin High Frequency t · · *·* * Reciprocating Rig-testin avulla. Tulokset on annettu Taulukossa 1 kulumisnaarmun 25 läpimittana. Muistiin on merkitty myös kulumisnaarmun läpimitan pienenemisprosentti • · · • verrattuna kulumisnaarmun läpimittaan, joka havaittiin poltto- öljyssä, joka ei sisäl-tänyt lisäaineita.
··· • · ·
Taulukko 1 30 ··· V : Koe Lisäaine Lisäaineen kon- Kulumis- Kulumisen sentraatio (ppm naarmu vähenemis-% .· . vaikutt. ainetta (pm) (paino/paino) ·:·*: 35 : 1 ei mitään ei lainkaan 540 0 2 B 150 355 34 3 A 63 370 31 B 150 40 15
Lisäaineet A: Tuhkaton meripihkahappoimidi, dispergointiaine, on PIBSA:n (polyisobutyyli-meripihkahappoanhydridin, jossa polyisobutyleenin lukukeskimääräinen molekyyli-5 paino noin 950 mitattuna geelinläpäisevyyskromatografian avulla), 1,5 ekvivalentin reaktiotuote yhden ekvivalentin kanssa polyetyleenipolyamiiniseosta, jonka keskimääräinen koostumus on likimääräisesti sama kuin pentaetyleeniheksamiinin. Reaktio-tuotteen uskotaan siten olevan vallitsevasti yhdisteiden seos suhteessa 1:1 PIBSA:polyamiiniadditiotuote, yhdiste, jossa yksi primäärinen amiiniiyhmä kustakin 10 polyamiinista jää reagoimattomaksi.
B: Etyleeniglykolin ja dilinolihapon ekvimolaaristen määrien reaktiotuotteen annetaan sitten reagoida metanolin kanssa, mikä on esteriseos, komponentin b) määritelmän mukainen, joka on edellä esitetty.
15
Kuten taulukosta 1 voidaan havaita, kokeiden 2 ja 3 lisäaineformulaatiot antoivat kumpikin huomattavan kulumisen vähenemisen.
Esimerkki 2 20
Suoritettiin lisää High Frequency Reciprocating Rig-testejä toiselle, seuraavat tyypilli-: set tunnusmerkit omaavalle dieselpolttoöljylle: .···. Rikkipitoisuus 0,03 paino-% *’ [ Setaaniluku 51
25 Samepiste -10 °C
Γ* j: Tislauksen tunnusmerkit (ASTM D 86) ··
j* IBP 161,4 °C
:X: 10 % 193,7 °C
20 % 205,2 °C
:Y: 30 30% 215,1 °C
Γ*: 40% 226,1 °C
50 % 238,4 °C
” 60% 251,6 °C
70 % 266,1 °C
35 80 % 285,1 °C
90% 313,4 °C
95 % 339,9 °C
FBP 360,8 °C
16
Lisäaineita A ja B esimerkistä 1, yhdessä lisäaineen E kanssa (dimeeristen rasvahappojen, etupäässä dilinolihapon kaupallinen seos) lisättiin tähän polttoöljyyn taulukossa 2 ilmoitetuissa suhteissa, ja kulumisnaarmujen läpimitat mitattiin.
5 Taulukko 2
Koe Lisäaine Lisäaineen kons. Kulumis- Kulumisen (ppm vaikutt. naarmu väheneminen ainetta (pm) (%) 10 (paino/paino) 4 Ei mitään Ei lainkaan 540* 5 B 125 415 23 6 A 126 475 12 15 7 A 210 415 23 8 A 126 250 54 B 125 9 E 85+ 455 16 10 A 126 270 50 20 E 85+ * Kahden tuloksen keskiarvo + arvioitu vaikuttavan aineen taso kaupallisessa seoksessa.
Kuten voidaan nähdä, keksinnön mukaiset polttoainekoostumukset (8 ja 10) osoittivat • · · *·' | hyvin paljon parempaa HFRR-suorituskykyä varmistaen kohtien a) ja b) mukaisten * · 25 yhdistelmien antaman hyvän voiteluvuuden.
• · * • · · • · • · • **· Esimerkki 3 • · · • · · • · ·
Kolmatta dieselpolttoöljyä käsiteltiin erilaisilla määrillä Esimerkin 1 lisäainetta A ja 30 esteriä sorbitaanimono-oleaattia (lisäaine C), kuten on selostettu yksityiskohtaisesti .···. taulukossa 3. Seoksista arvioitiin suodatettavuus IP 387/90:n suodatettavuuden mukaan • · '·" lämpötilassa, joka on taulukossa 3.
• · · • ·· • · *:*·: Polttoöljyllä oli seuraavat tyypilliset tunnusmerkit: 1 • ·
Setaaniluku 51,6 Rikki (paino) 0,00045 %
Tislaustunnusmerkit (ASTM D86) 17
50% 237,1 °C
90 % 260,6 ° C
FBP 294,1 0 C
5
Taulukko 3
Koe Lisäaine Lisäain. kons. Lämpötila Läpäisi/ Paine (ppm vaik. (°C) epäonnist. (psi) 10 aineosaa paino/paino) 11 C 200 -20 epäonnist.
12 C 200 -20 läpäisi 3,4 A 2,3 15 13 C 200 -20 läpäisi 3,3 A 4,5 14 C 200 -20 läpäisi -12 A 9,0 20 Kuten voidaan nähdä taulukosta 3, keksinnön mukaiset polttoainekoostumukset (12, 13, 14) läpäisivät kukin suodatettavuuskokeen, kun taas ainoastaan esteriä sisältävä . polttoainekoostumus epäonnistui.
• · · • · « • · ♦
• M
'·1 ] Esimerkki 4 25 • · ·
: Esimerkin 3 dieselpolttoöljyä käsiteltiin erilaisilla määrillä esimerkki l:n lisäainetta A
• · • 1·· ja esteriä glyserolimono-oleaattia (lisäaine D), kuten on esitetty yksityiskohtaisesti :T: taulukossa 4. Seoksista arvioitiin toistuvasti niiden suodatettavuus IP 387/190 suoda- tettavuustestin mukaan lämpötilassa 0 °C noin 35 päivän kuluessa.
30 • · · .···. Taulukko 4 • · ·
Koe Lisäaine Lisäaineen kons. Lämpötila Aika Läpäisi/ Paine ·:··· (ppmvaikutt. (°C) (päiviä) epäonnist. (psi) • 35 aineosaa • · (paino/paino) • · · • · • · • · · 15 D 200 0 1 läpäisi 1,0 17 epäonnist. - 18 16 D 200 0 1 läpäisi 2,5 A 2,3 17 epäonnist. - 35 epäonnist. - 17 D 200 0 1 läpäisi 2,0 5 A 4,5 17 läpäisi 8,0 32 läpäisi 10,3 18 D 200 0 1 läpäisi 2,0 A 9,0 17 läpäisi 13,7 32 läpäisi 9,8 10 19 D 200 0 1 läpäisi 2,0 A 90 17 läpäisi 5,2 32 läpäisi 9,8
15 Kuten taulukosta 4 voidaan nähdä, 17 päivän kuluttua polttoainekoostumukset, jotka sisälsivät esteriä yksinään (15), ja esteriä plus pienen suhteellisen määrän lisäainetta A
(16) epäonnistuivat molemmat 17 päivän kuluttua; kun taas polttoainekoostumukset, joissa oli korkeampi suhde A:esteri, äpäisivät jatkuvasti, jopa 32 päivän jälkeen. Koe 19, jossa suhde A:esteri oli 0,45, antoi parhaan tuloksen ja paineen alentuminen 20 suodattimen läpi mentyä pysyi aina alle 10 psi:ssä.
• · · • · · • · · * · « • · · • · · • · • · · • · · • · • · • · • · • · · • · · • · · • · · • · o • · · 9 · · • · « • · • t • · ·

Claims (11)

1. Lisäainekoostumuksen, joka sisältää a) tuhkatonta dispergointiainetta, joka sisältää asyloitua typpiyhdistettä, ja 5 b) polykarboksyylihapon ja moniarvoisen alkoholin esteriä, jossa hapossa on 2 - 50 hiiliatomia ja alkoholissa enemmän kuin yksi hiiliatomi, siten että komponentin a suhde komponenttiin b on välillä 1:2 - 2:1 painosuhteena laskettuna, käyttö dieselpolttoöljyssä, joka ei sisällä enemmän kuin 0,05 paino-% rikkiä ja jonka 10 95 % tislauspiste ei ole yli 350 °C, siten, että sen voitelusuorituskyky paranee suhtees sa siihen, joka saadaan käyttämällä pelkästään komponenttia b, jolloin voitelevuus paranee dieselpolttomoottorin suihkutuspumpussa.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen käyttö, jossa asyloidussa typpiyhdisteessä on 15 ainakin 10 alifaattista hiiliatomia sisältävä hydrokarbyylisubstituentti ja se on valmistettu antamalla karboksyylihapon asyloimisaineen reagoida ainakin yhden amiini-yhdisteen kanssa, joka sisältää ainakin yhden -NH-ryhmän, ja mainittu asyloimisaine liittyy mainittuun aminoyhdisteeseen imido-, amido-, amidiini- tai asyylioksiammo-niumsidoksella. 20
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen käyttö, jossa asyloimisaine on substituoitu meripihka- tai propionihappo ja aminoyhdiste on polyamiini tai polyamiinien seos.
• · · • · · • · · ·:··· 4. Patenttivaatimuksen 3 mukainen käyttö, jossa typpiyhdiste sisältää hydro- 25 karbyylisubstituoitua meripihkahappoimidiä tai hydrokarbyylimeripihkahappoamidiä, joka on valmistettu antamalla poly(isobutyleeni)-substituoidun meripihkahappo- • ·· [1:.m anhydridi-asyloimisaineen, jonka poly(isobutyleeni)-substituentissa on 30 - 400 hiili- • · · atomia, reagoida etyleenipolyamiinien seoksen kanssa, joissa polyamiineissa on 3 - 7 ... aminotyppi-atomia etyleenipolyamiinia kohti ja 1 - 6 etyleeniryhmää. : 30 • · ·
5. Minkä tahansa patenttivaatimuksista 1-4 mukainen käyttö, jossa b) on dikarbok- :1·.· syylihaposta johdettu esteri. • · ··#«· • ·
6. Minkä tahansa patenttivaatimuksista 1 - 4 mukainen käyttö, jossa b) on esteri, • · ♦ *· 1· 35 joka on johdettu haposta, jonka yleinen kaava on • 1 · • · *♦· R1 (COOH)x jossa Rl merkitsee hydrokarbyy 1 iryhmää, jossa on 2 - 50 hiiliatomia, ja x merkitsee kokonaislukua 1-4.
7. Patenttivaatimuksen 6 mukainen käyttö, jossa x merkitsee lukua 2-4.
8. Minkä tahansa patenttivaatimuksista 1-7 mukainen käyttö, jossa b) on diolista, glykolista tai polyglykolista, tai trihydroksialkoholista johdettu esteri.
9. Minkä tahansa patenttivaatimuksista 1-7 mukainen käyttö, jossa b) on esteri, joka on johdettu alkoholista, jonka yleinen kaava on R2 (OH)y 15 jossa y merkitsee kokonaislukua 2 tai sitä suurempaa, ja on hydrokarbyyliryhmä, jossa on 1 tai useampi hiiliatomi, ja OH-ryhmät, silloin kun niitä on mukana enemmän kuin yksi, ovat valinnanvaraisesti toisistaan eroavien hiiliatomien substituenttina.
10. Minkä tahansa patenttivaatimuksista 1 - 9 mukainen käyttö, jolloin b) on esteri, 20 jossa kaikki hydroksiryhmät eivät ole esteröityjä.
11 Minkä tahansa patenttivaatimuksista 1-10 mukainen käyttö, jolloin polttoöljyn :T: Setaaniluku on vähintään 50. • « • · · • · · • ♦ • · * · • · • ·· • · · • · · • · · ··♦ • · · • · · ··· • · • · • » · 1 · « · · • · · • · • · • · • · I • · · • · • · · • · • · * · ·
FI973196A 1995-02-02 1997-08-01 Lisäainekoostumuksen käyttö FI121071B (fi)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9502041.8A GB9502041D0 (en) 1995-02-02 1995-02-02 Additives and fuel oil compositions
GB9502041 1995-02-02
EP9600451 1996-02-02
PCT/EP1996/000451 WO1996023855A1 (en) 1995-02-02 1996-02-02 Additives and fuel oil compositions

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI973196A0 FI973196A0 (fi) 1997-08-01
FI973196A FI973196A (fi) 1997-10-01
FI121071B true FI121071B (fi) 2010-06-30

Family

ID=10768988

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI973196A FI121071B (fi) 1995-02-02 1997-08-01 Lisäainekoostumuksen käyttö

Country Status (18)

Country Link
US (2) US5958089A (fi)
EP (6) EP0890632B1 (fi)
JP (1) JP3496221B2 (fi)
KR (1) KR100607531B1 (fi)
AT (3) ATE256722T1 (fi)
AU (1) AU714453C (fi)
BR (1) BR9607004A (fi)
CA (1) CA2210991C (fi)
DE (3) DE69638154D1 (fi)
DK (3) DK0807155T4 (fi)
ES (3) ES2209057T3 (fi)
FI (1) FI121071B (fi)
GB (1) GB9502041D0 (fi)
NO (1) NO330220B1 (fi)
PT (2) PT890631E (fi)
RU (1) RU2163251C2 (fi)
SG (2) SG87780A1 (fi)
WO (1) WO1996023855A1 (fi)

Families Citing this family (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9502041D0 (en) 1995-02-02 1995-03-22 Exxon Chemical Patents Inc Additives and fuel oil compositions
JPH09255973A (ja) * 1996-03-25 1997-09-30 Oronaito Japan Kk 軽油添加剤及び軽油組成物
EP0829527A1 (en) 1996-09-12 1998-03-18 Exxon Research And Engineering Company Additive concentrate for fuel compositions
WO1998011178A1 (en) * 1996-09-13 1998-03-19 Exxon Research And Engineering Company Polyol ester distillate fuels additive
US6080212A (en) * 1996-11-13 2000-06-27 Henkel Corporation Lubricants for diesel fuel
ZA98619B (en) * 1997-02-07 1998-07-28 Exxon Research Engineering Co Alcohol as lubricity additives for distillate fuels
US6733550B1 (en) 1997-03-21 2004-05-11 Shell Oil Company Fuel oil composition
KR100509082B1 (ko) * 1997-03-21 2005-08-18 인피늄 홀딩스 비.브이. 연료유 조성물
JP4620814B2 (ja) * 1997-04-23 2011-01-26 ザ ルブリゾル コーポレイション カルボン酸混合物を含有するディーゼル燃料
GB9709826D0 (en) * 1997-05-15 1997-07-09 Exxon Chemical Patents Inc Improved oil composition
US5853436A (en) * 1997-12-22 1998-12-29 Chevron Chemical Company Llc Diesel fuel composition containing the salt of an alkyl hydroxyaromatic compound and an aliphatic amine
FR2772784B1 (fr) * 1997-12-24 2004-09-10 Elf Antar France Additif d'onctuosite pour carburant
FR2772783A1 (fr) * 1997-12-24 1999-06-25 Elf Antar France Additif d'onctuosite pour carburant
US6203584B1 (en) 1998-03-31 2001-03-20 Chevron Chemical Company Llc Fuel composition containing an amine compound and an ester
US6051039A (en) * 1998-09-14 2000-04-18 The Lubrizol Corporation Diesel fuel compositions
CA2359669C (en) * 1999-01-29 2010-01-26 Mobil Oil Corporation Method to control a lubricant production
US6361573B1 (en) * 1999-08-31 2002-03-26 Ethyl Corporation Fuel dispersants with enhanced lubricity
GB2354254A (en) * 1999-09-20 2001-03-21 Exxon Research Engineering Co Fuel composition with improved lubricity performance
US6224642B1 (en) * 1999-11-23 2001-05-01 The Lubrizol Corporation Additive composition
KR20020070286A (ko) * 1999-11-23 2002-09-05 더 어소시에이티드 악텔 컴퍼니 리미티드 조성물
US6447557B1 (en) 1999-12-21 2002-09-10 Exxonmobil Research And Engineering Company Diesel fuel composition
US6716258B2 (en) * 1999-12-21 2004-04-06 Exxonmobil Research And Engineering Company Fuel composition
US6458176B2 (en) 1999-12-21 2002-10-01 Exxonmobil Research And Engineering Company Diesel fuel composition
US6447558B1 (en) 1999-12-21 2002-09-10 Exxonmobil Research And Engineering Company Diesel fuel composition
DE10058359B4 (de) 2000-11-24 2005-12-22 Clariant Gmbh Brennstofföle mit verbesserter Schmierwirkung, enthaltend Mischungen aus Fettsäuren mit Paraffindispergatoren, sowie ein schmierverbesserndes Additiv
DE10058356B4 (de) 2000-11-24 2005-12-15 Clariant Gmbh Brennstofföle mit verbesserter Schmierwirkung, enthaltend Umsetzungsprodukte aus Fettsäuren mit kurzkettigen öllöslichen Aminen
DE10136828B4 (de) * 2001-07-27 2005-12-15 Clariant Gmbh Schmierverbessernde Additive mit verminderter Emulgierneigung für hochentschwefelte Brennstofföle
DK1425365T3 (da) * 2001-09-07 2014-01-20 Shell Int Research Dieselbrændstof og fremgangsmåde til fremstilling og anvendelse deraf
US6844299B2 (en) 2002-03-13 2005-01-18 Bp Corporation North America Inc. Polyol ester derivatives of polyamines and use in turbine oils to improve cleanliness
US7402187B2 (en) * 2002-10-09 2008-07-22 Chevron U.S.A. Inc. Recovery of alcohols from Fischer-Tropsch naphtha and distillate fuels containing the same
US7479168B2 (en) * 2003-01-31 2009-01-20 Chevron U.S.A. Inc. Stable low-sulfur diesel blend of an olefinic blend component, a low-sulfur blend component, and a sulfur-free antioxidant
US20050070449A1 (en) * 2003-09-30 2005-03-31 Roby Stephen H. Engine oil compositions
US20050132641A1 (en) * 2003-12-23 2005-06-23 Mccallum Andrew J. Fuel lubricity from blends of lubricity improvers and corrosion inhibitors or stability additives
MY182828A (en) * 2004-09-28 2021-02-05 Malaysian Palm Oil Board Mpob Fuel lubricity additive
UY29994A1 (es) * 2005-12-09 2007-07-31 Envirofuels Llc Composiciones y metodos para mejorar la lubricidad en los combustibles hidrocarbonados.
DE102005061465B4 (de) * 2005-12-22 2008-07-31 Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh Detergenzadditive enthaltende Mineralöle mit verbesserter Kältefließfähigkeit
ES2554978T3 (es) * 2005-12-22 2015-12-28 Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh Aceites minerales que contienen unos aditivos para conferir detergencia con una mejorada capacidad para fluir en frío
EP1979445A1 (de) 2006-01-18 2008-10-15 Basf Se Verwendung von mischungen aus monocarbonsäuren und polycyclischen kohlenwasserstoffverbindungen zur verbesserung der lagerstabilität von kraftstoffadditiv-konzentraten
WO2007118869A1 (en) * 2006-04-18 2007-10-25 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Fuel compositions
WO2008013844A2 (en) * 2006-07-25 2008-01-31 General Vortex Energy, Inc. System, apparatus and method for combustion of metal and other fuels
US20080141579A1 (en) * 2006-12-13 2008-06-19 Rinaldo Caprotti Fuel Oil Compositions
EP1932899A1 (en) * 2006-12-13 2008-06-18 Infineum International Limited Improvements in fuel oil compositions
AU2008223857B2 (en) * 2007-03-02 2012-04-12 Basf Se Additive formulation suited for anti-static finishing and improvement of the electrical conductivity of inanimate organic material
US9011556B2 (en) * 2007-03-09 2015-04-21 Afton Chemical Corporation Fuel composition containing a hydrocarbyl-substituted succinimide
CA2617614C (en) 2007-08-10 2012-03-27 Indian Oil Corporation Limited Novel synthetic fuel and method of preparation thereof
US9034060B2 (en) * 2007-09-27 2015-05-19 Innospec Fuel Specialties Llc Additives for diesel engines
EP2706111A1 (en) 2008-03-03 2014-03-12 Joule Unlimited Technologies, Inc. Engineered CO2 fixing microorganisms producing carbon-based products of interest
US8690968B2 (en) 2008-04-04 2014-04-08 Afton Chemical Corporation Succinimide lubricity additive for diesel fuel and a method for reducing wear scarring in an engine
BRPI0908624A2 (pt) 2008-05-22 2016-07-26 Butamax Advanced Biofuels Llc processo para determinar as caracteristica de destilação de um produto de petróleo líquido que contém uma mistura azeotrópica.
US10192038B2 (en) 2008-05-22 2019-01-29 Butamax Advanced Biofuels Llc Process for determining the distillation characteristics of a liquid petroleum product containing an azeotropic mixture
EP2998402A1 (en) 2008-10-17 2016-03-23 Joule Unlimited Technologies, Inc. Ethanol production by microorganisms
GB0902009D0 (en) 2009-02-09 2009-03-11 Innospec Ltd Improvements in fuels
RU2468068C1 (ru) * 2011-10-07 2012-11-27 Государственное унитарное предприятие "Институт нефтехимпереработки Республики Башкортостан" (ГУП "ИНХП РБ") Способ получения экологически чистого дизельного топлива
US9039791B2 (en) * 2012-05-25 2015-05-26 Basf Se Use of a reaction product of carboxylic acids with aliphatic polyamines for improving or boosting the separation of water from fuel oils
RU2527918C1 (ru) * 2013-03-27 2014-09-10 Открытое акционерное общество "НПО Энергомаш имени академика В.П. Глушко" Способ повышения энергетических характеристик жидкостных ракетных двигателей
WO2015007345A1 (de) * 2013-07-19 2015-01-22 Catalytec Verfahren zur herstellung von biodiesel
WO2017006141A1 (en) 2015-07-06 2017-01-12 Rhodia Poliamida E Especialidades Ltda Diesel compositions with improved cetane number and lubricity performances

Family Cites Families (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1248643B (de) 1959-03-30 1967-08-31 The Lubrizol Corporation, Cleveland, Ohio (V. St. A.) Verfahren zur Herstellung von öllöslichen aeylierten Aminen
FR1405551A (fr) * 1963-07-16 1965-07-09 Exxon Research Engineering Co Additifs anti-usure destinés à améliorer l'onctuosité d'hydrocarbures liquides
US3273981A (en) † 1963-07-16 1966-09-20 Exxon Research Engineering Co Anti-wear oil additives
US3346355A (en) * 1964-07-10 1967-10-10 Texaco Inc Jet fuel composition
US3287273A (en) † 1965-09-09 1966-11-22 Exxon Research Engineering Co Lubricity additive-hydrogenated dicarboxylic acid and a glycol
JPS496022B1 (fi) * 1969-08-11 1974-02-12
US3639242A (en) * 1969-12-29 1972-02-01 Lubrizol Corp Lubricating oil or fuel containing sludge-dispersing additive
GB1310847A (en) * 1971-03-12 1973-03-21 Lubrizol Corp Fuel compositions
US4032304A (en) * 1974-09-03 1977-06-28 The Lubrizol Corporation Fuel compositions containing esters and nitrogen-containing dispersants
US4113442A (en) * 1974-10-03 1978-09-12 Shell Oil Company Middle distillate fuel compositions
US4032303A (en) * 1975-10-01 1977-06-28 The Lubrizol Corporation Fuel compositions containing esters and ester-type dispersants
US4173540A (en) * 1977-10-03 1979-11-06 Exxon Research & Engineering Co. Lubricating oil composition containing a dispersing-varnish inhibiting combination of polyol ester compound and a borated acyl nitrogen compound
US4185594A (en) * 1978-12-18 1980-01-29 Ethyl Corporation Diesel fuel compositions having anti-wear properties
US4508637A (en) * 1980-02-28 1985-04-02 Petrolite Corporation Mixtures of alkyl and alkenyl succinic acids and polymer acids
US4325827A (en) † 1981-01-26 1982-04-20 Edwin Cooper, Inc. Fuel and lubricating compositions containing N-hydroxymethyl succinimides
US4511366A (en) * 1983-12-16 1985-04-16 Ethyl Petroleum Additives, Inc. Liquid fuels and concentrates containing corrosion inhibitors
US4482356A (en) † 1983-12-30 1984-11-13 Ethyl Corporation Diesel fuel containing alkenyl succinimide
US4531948A (en) * 1984-06-13 1985-07-30 Ethyl Corporation Alcohol and gasohol fuels having corrosion inhibiting properties
US4509951A (en) * 1984-06-13 1985-04-09 Ethyl Corporation Corrosion inhibitor for alcohol and gasohol fuels
US4609376A (en) * 1985-03-29 1986-09-02 Exxon Research And Engineering Co. Anti-wear additives in alkanol fuels
EP0257149A1 (en) * 1986-08-21 1988-03-02 Exxon Research And Engineering Company Alkanol fuel compositions
CA2011367C (en) † 1988-08-30 1997-07-08 Henry Ashjian Reaction products of alkenyl succinimides with ethylenediamine carboxy acids as fuel detergents
DE3838918A1 (de) * 1988-11-17 1990-05-23 Basf Ag Kraftstoffe fuer verbrennungsmaschinen
EP0441014B1 (en) * 1990-02-06 1993-04-07 Ethyl Petroleum Additives Limited Compositions for control of induction system deposits
CA2054768A1 (en) * 1990-03-15 1991-09-16 Barbara A. Saiter Two-cycle engine fuel composition
US5242469A (en) * 1990-06-07 1993-09-07 Tonen Corporation Gasoline additive composition
US5089028A (en) * 1990-08-09 1992-02-18 Mobil Oil Corporation Deposit control additives and fuel compositions containing the same
EP0482253A1 (en) * 1990-10-23 1992-04-29 Ethyl Petroleum Additives Limited Environmentally friendly fuel compositions and additives therefor
US5360459A (en) * 1991-05-13 1994-11-01 The Lubrizol Corporation Copper-containing organometallic complexes and concentrates and diesel fuels containing same
CA2074208A1 (en) * 1991-07-29 1993-01-30 Lawrence Joseph Cunningham Compositions for control of octane requirement increase
US5490864A (en) * 1991-08-02 1996-02-13 Texaco Inc. Anti-wear lubricity additive for low-sulfur content diesel fuels
FR2680796B1 (fr) * 1991-08-30 1994-10-21 Inst Francais Du Petrole Formulation d'additifs pour carburants comprenant des produits a fonction ester et un detergent - dispersant.
SK278437B6 (en) * 1992-02-07 1997-05-07 Juraj Oravkin Derivatives of dicarboxyl acids as additives to the low-lead or lead-less motor fuel
GB9207383D0 (en) * 1992-04-03 1992-05-13 Ass Octel Multi-functional gasoline detergent compositions
AU668151B2 (en) * 1992-05-06 1996-04-26 Afton Chemical Corporation Composition for control of induction system deposits
EP0608149A1 (en) † 1993-01-21 1994-07-27 Exxon Chemical Patents Inc. Fuel additives
GB9301119D0 (en) * 1993-01-21 1993-03-10 Exxon Chemical Patents Inc Fuel composition
DE69415512T2 (de) * 1993-03-05 1999-05-20 Mobil Oil Corp Dieselbrennstoff mit niedriger emission
US5378249A (en) * 1993-06-28 1995-01-03 Pennzoil Products Company Biodegradable lubricant
GB2279965A (en) * 1993-07-12 1995-01-18 Ethyl Petroleum Additives Ltd Additive compositions for control of deposits, exhaust emissions and/or fuel consumption in internal combustion engines
GB9315205D0 (en) * 1993-07-22 1993-09-08 Exxon Chemical Patents Inc Additives and fuel compositions
GB2285057B (en) * 1993-12-23 1997-12-10 Ethyl Petroleum Additives Ltd Evaporative burner fuels and additives therefor
GB9411614D0 (en) * 1994-06-09 1994-08-03 Exxon Chemical Patents Inc Fuel oil compositions
US5484462A (en) * 1994-09-21 1996-01-16 Texaco Inc. Low sulfur diesel fuel composition with anti-wear properties
KR100420430B1 (ko) * 1994-12-13 2004-06-24 엑손 케미칼 패턴츠 인코포레이티드 연료유조성물
GB9502041D0 (en) * 1995-02-02 1995-03-22 Exxon Chemical Patents Inc Additives and fuel oil compositions
JP3379866B2 (ja) * 1995-04-24 2003-02-24 花王株式会社 軽油添加剤および軽油組成物

Also Published As

Publication number Publication date
EP0890631B1 (en) 2003-12-17
RU2163251C2 (ru) 2001-02-20
ATE462777T1 (de) 2010-04-15
EP0892034A3 (en) 1999-04-14
EP0892034A2 (en) 1999-01-20
KR100607531B1 (ko) 2006-12-19
FI973196A0 (fi) 1997-08-01
EP0889111A3 (en) 1999-04-14
MX9705854A (es) 1997-11-29
GB9502041D0 (en) 1995-03-22
DE69601458D1 (de) 1999-03-11
NO973559D0 (no) 1997-08-01
NO973559L (no) 1997-09-18
JPH10513208A (ja) 1998-12-15
DK0807155T3 (da) 1999-09-13
DK0890632T3 (da) 2010-06-14
EP0885947A3 (en) 1999-04-14
EP0890632A3 (en) 1999-04-14
EP0890631A3 (en) 1999-04-14
EP0807155B9 (en) 2009-10-21
DE69601458T3 (de) 2007-02-01
ES2339514T3 (es) 2010-05-20
DE69601458T2 (de) 1999-09-02
SG87780A1 (en) 2002-04-16
PT890631E (pt) 2004-03-31
AU714453B2 (en) 2000-01-06
WO1996023855A1 (en) 1996-08-08
DE69631166T2 (de) 2004-08-26
EP0889111A2 (en) 1999-01-07
ES2209057T3 (es) 2004-06-16
EP0890632B1 (en) 2010-03-31
BR9607004A (pt) 1997-10-28
AU714453C (en) 2003-08-28
KR19980701885A (ko) 1998-06-25
DK0890631T3 (da) 2004-04-13
JP3496221B2 (ja) 2004-02-09
EP0807155A1 (en) 1997-11-19
CA2210991C (en) 2006-11-07
PT890632E (pt) 2010-04-27
AU4786796A (en) 1996-08-21
EP0885947A2 (en) 1998-12-23
ATE256722T1 (de) 2004-01-15
CA2210991A1 (en) 1996-08-08
DE69638154D1 (de) 2010-05-12
FI973196A (fi) 1997-10-01
ES2127005T3 (es) 1999-04-01
EP0890632A2 (en) 1999-01-13
US6280488B1 (en) 2001-08-28
US5958089A (en) 1999-09-28
EP0890631A2 (en) 1999-01-13
DE69631166D1 (de) 2004-01-29
SG97768A1 (en) 2003-08-20
EP0807155B2 (en) 2006-08-30
EP0807155B1 (en) 1999-01-27
ATE176273T1 (de) 1999-02-15
NO330220B1 (no) 2011-03-07
DK0807155T4 (da) 2007-01-08
ES2127005T5 (es) 2007-04-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI121071B (fi) Lisäainekoostumuksen käyttö
JP4004362B2 (ja) 直接噴射ガソリンエンジン用燃料組成物
CN110606818B (zh) 季铵燃料添加剂
EP0526129B1 (en) Compositions for control of octane requirement increase
KR20080055667A (ko) 연료유 조성물
JP2002525384A (ja) ディーゼル燃料組成物
KR20030023575A (ko) 직접 분사 가솔린 기관을 위한 침전물 제어 첨가물
MXPA02003836A (es) Uso de sales de acidos grasos de oligoaminas alcoxiladas como mejoradores del poder lubricante de productos de aceite mineral.
AU3552300A (en) Polyalkenealcohol-polyalkoxylates and their use in fuels and lubricants
JPH04213390A (ja) 誘導システム付着物抑制用の組成物
CN112300842A (zh) 用于含季铵盐燃料的破乳剂
WO2018164979A1 (en) Fuel additives
MXPA97005854A (es) Composiciones de aditivos y petroleo combustible
JPH05194967A (ja) 吸気系統の堆積物を制御するための組成物
BR112020018896A2 (pt) componentes antiespuma de poliacrilamida para uso em combustíveis diesel
MXPA01007942A (en) Fuel composition

Legal Events

Date Code Title Description
FG Patent granted

Ref document number: 121071

Country of ref document: FI

MM Patent lapsed