JPH04213390A - 誘導システム付着物抑制用の組成物 - Google Patents

誘導システム付着物抑制用の組成物

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JPH04213390A
JPH04213390A JP3035275A JP3527591A JPH04213390A JP H04213390 A JPH04213390 A JP H04213390A JP 3035275 A JP3035275 A JP 3035275A JP 3527591 A JP3527591 A JP 3527591A JP H04213390 A JPH04213390 A JP H04213390A
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parts
acid
average
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Graeme Mcrobert Wallace
グレム・マクロバート・ウオレス
James Patrick Simmonds
ジエイムズ・パトリツク・シモンズ
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Afton Chemical Corp
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Afton Chemical Ltd
Afton Chemical Corp
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】本発明は、内燃エンジン中での燃料誘導シ
ステム付着物の減少に関するものである。より特に、本
発明はエンジン操作中に生成する吸入弁への付着物の量
を減少させることのできる清浄／分散剤組成物並びに留
出油燃料および留出油燃料添加剤濃縮物に関するもので
ある。
【０００２】ガソリンおよびディーゼルエンジンの操作
中にしばしば遭遇する問題は、望ましくない量の例えば
吸入弁付着物の如き誘導システム付着物の生成である。 本発明の一目的は、この問題のひどさを減少させること
のできる組成物を提供することである。
【０００３】遭遇する別の問題は、燃料が例えば凝縮に
より燃料中に入る可能性のある水を流出させてしまう（
すなわち乳化させない）ことである。本発明の別の目的
は、付着物問題のひどさを減じさせるだけでなく満足の
いく解乳化性能を有する燃料を提供するような添加剤シ
ステムを与えることである。
【０００４】本発明は、（ｉ）トリエチレンテトラミン
または大部分がトリエチレンテトラミンであるエチレン
ポリアミン類の組み合わせ物を（ｉｉ）少なくとも１種
の非環式ヒドロカルビル置換琥珀酸アシル化剤と反応さ
せることからなる方法により得られる清浄／分散剤の提
供、およびその利用に関し、それは置換基が平均５０−
９０（好適には６４−８０）個の炭素原子を含有してい
ること、および該アシル化剤が０．９−１．３の範囲（
好適には１．０−１．２の範囲）の酸価を有しているこ
とにより特徴づけられており、該清浄／分散剤はそれの
分子構造中に化学的に結合された形状で１モルの（ｉ）
当たり平均１．５−２．２（好適には１．９−２．１、
そして最も好適には２．０）モルの（ｉｉ）を含有して
いる。
【０００５】一形態においては、本発明は少量であるが
有効量の（ａ）上記した型の清浄／分散剤、および任意
であるが好適な（ｂ）酸化防止剤、もしくは（ｃ）解乳
化剤、もしくは（ｄ）希釈油、もしくは（ｅ）腐食防止
剤、または成分類（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）および（ｅ）
のうちの２種もしくは３種もしくは４種全部の組み合わ
せを含有している留出油燃料（好適にはガソリン型燃料
）を提供するものである。例えば発泡防止剤、燃焼改良
剤、セタン改良剤、およびオクタン改良剤の如き他の性
能用添加剤が存在していてもよい。
【０００６】本発明の別の態様は、（ａ）上記型の清浄
／分散剤、および（ｂ）酸化防止剤、もしくは（ｃ）解
乳化剤、もしくは（ｄ）希釈油、もしくは（ｅ）腐食防
止剤、または成分類（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）および（ｅ
）のうちの２種もしくは３種もしくは４種全部の組み合
わせを含有している添加剤濃縮物である。
【０００７】本発明のこれらのおよび他の態様は以下の
記載および特許請求の範囲から明白となろう。
【０００８】清浄／分散剤。　　上記の如く、本発明の
清浄／分散剤は特定の物質から製造された、特定の性質
を有する特定のスクシンイミド類である。特に、該清浄
／分散剤は（ｉ）トリエチレンテトラミンまたは一般的
にトリエチレンテトラミンに対応する平均組成を有する
ポリエチレンポリアミン類の配合物を（ｉｉ）置換基が
平均５０−９０（好適には６４−８０）個の炭素原子を
含有しているような少なくとも１種の非環式ヒドロカル
ビル置換琥珀酸アシル化剤と反応させることにより製造
される。本発明の目的を達成するためには、非環式ヒド
ロカルビル置換琥珀酸系アシル化剤は０．９−１．３の
範囲（好適には１．０−１．２の範囲、そして最も好適
には１．１）の酸価を有している。本発明の別の重要な
特徴は、反応生成物がそれの分子構造中に化学的に結合
された形状で１モルの（ｉ）当たり１．５−２．２（好
適には１．９−２．１、そして最も好適には２．０）モ
ルの（ｉｉ）を含有していることである。
【０００９】非環式ヒドロカルビル置換琥珀酸アシル化
剤の酸価は一般的方法で−−すなわち滴定により−−測
定され、そして１ｇの生成物当たりのＫＯＨのｍｇ数で
報告される。この測定は存在している未反応のオレフィ
ン重合体（例えばポリイソブテン）を有する全アシル化
剤に対して行われていることに注意すべきである。
【００１０】清浄／分散剤の非環式ヒドロカルビル置換
基は好適には上記の如き必要な炭素原子数を有するアル
キルまたはアルケニル基である。適当な分子量のポリ−
α−オレフィンホモ重合体または共重合体（例えばプロ
ペンホモ重合体、ブテンホモ重合体、Ｃ３およびＣ４α
−オレフィン共重合体など）から誘導されるアルケニル
置換基が適している。最も好適には、置換基は７００−
１２００の、好適には９００−１１００の、最も好適に
は９４０−１０００の、範囲の数平均分子量（ゲル透過
クロマトグラフィーにより測定）を有するポリイソブテ
ンから製造されるポリイソブテニル基である。
【００１１】非環式ヒドロカルビル置換琥珀酸アシル化
剤並びにそれらの製造方法およびスクシンイミドの製造
におけるそれらの使用は当技術の専門家には公知であり
、そして特許文献中に多く報告されている。例えば下記
の米国特許を参照のこと。
【００１２】 ３，０１８，２４７　　　　　　３，２３１，５８７　
　　　　　３，３９９，１４１３，０１８，２５０　　
　　　　３，２７２，７４６　　　　　　３，４０１，
１１８３，０１８，２９１　　　　　　３，２８７，２
７１　　　　　　３，５１３，０９３３，１７２，８９
２　　　　　　３，３１１，５５８　　　　　　３，５
７６，７４３３，１８４，４７４　　　　　　３，３３
１，７７６　　　　　　３，５７８，４２２３，１８５
，７０４　　　　　　３，３４１，５４２　　　　　　
３，６５８，４９４３，１９４，８１２　　　　　　３
，３４６，３５４　　　　　　３，６５８，４９５３，
１９４，８１４　　　　　　３，３４７，６４５　　　
　　　３，９１２，７６４３，２０２，６７８　　　　
　　３，３６１，６７３　　　　　　４，１１０，３４
９３，２１５，７０７　　　　　　３，３７３，１１１
　　　　　　４，２３４，４３５３，２１９，６６６　
　　　　　３，３８１，０２２例えばこれらの特許中に
記されているような一般的工程を使用する時に本発明が
関与する限りにおいて重要な考慮点は、アシル化剤のヒ
ドロカルビル置換基が必要数の炭素原子を含有している
こと、アシル化剤が必要なポリエチレンポリアミンと反
応すること、および生成するスクシンイミドが必要な割
合の化学的に結合された反応物を含有しているような割
合で反応物が使用されることであり、それらの全てがこ
こで特定されている。この特徴の組み合わせを使用する
時には、エンジン操作中に生成する誘導システム付着物
の量を抑制または減少する際に非常な有効性を有し且つ
適切な解乳化性能を可能にするような清浄／分散剤が製
造される。
【００１３】上記で挙げられている特許中で指摘されて
いる如く、非環式ヒドロカルビル−置換琥珀酸アシル化
剤にはヒドロカルビル−置換琥珀酸類、ヒドロカルビル
−置換琥珀酸ハロゲン化物類（特に酸弗化物類および酸
塩化物類）、並びにヒドロカルビル−置換琥珀酸類と低
級アルコール類（例えば炭素数が７までのもの）とのエ
ステル類、すなわちカルボン酸系アシル化剤として作用
することのできるヒドロカルビル−置換化合物、が包含
される。これらの化合物の中では、ヒドロカルビル−置
換琥珀酸類および無水ヒドロカルビル−置換琥珀酸類並
びに該酸類と無水物類との混合物が一般的に好適であり
、無水ヒドロカルビル−置換琥珀酸類が特に好適である
。
【００１４】本発明の清浄／分散剤の製造において使用
されるアシル化剤は好適には、適当な分子量のポリオレ
フィン（塩素を有しているかまたは有していないもの）
を無水マレイン酸と反応させることにより製造される。 しかしながら、同様なカルボン酸反応物、例えばマレイ
ン酸、フマル酸、リンゴ酸、酒石酸、イタコン酸、無水
イタコン酸、シトラコン酸、無水シトラコン酸、メサコ
ン酸、無水エチルマレイン酸、無水ジメチルマレイン酸
、エチルマレイン酸、ジメチルマレイン酸、ヘキシルマ
レイン酸など、並びに対応する酸ハロゲン化物および低
級脂肪族エステル類を使用することもできる。
【００１５】上記の如く、本発明の清浄／分散剤製造用
の合成反応で使用される成分（ｉ）はトリエチレンテト
ラミンまたは大体がトリエチレンテトラミンであるエチ
レンポリアミン類の配合物である。一般的にはこの反応
物は大体がトリエチレンテトラミンである一般的な全体
的組成を有している市販の混合物であるが、少量の分枝
鎖状および環式物質並びにある種の線状ポリエチレンポ
リアミン類、例えばジエチレントリアミンおよびテトラ
エチレンペンタミンを含有していてもよい。最良の結果
のためには、該混合物は線状ポリエチレンポリアミン類
を有するトリエチレンテトラミンを少なくとも５０重量
％のそして好適には少なくとも７０重量％含有すべきで
ある。
【００１６】成分類（ｉ）および（ｉｉ）の間の反応は
一般的には８０℃−２００℃の、より好適には１４０℃
−１８０℃の、温度において実施され、スクシンイミド
が生成する。これらの反応は補助的希釈剤または液体反
応媒体、例えば鉱物性潤滑油溶媒、の存在下でまたは不
存在下で実施することができる。反応を補助的溶媒の不
存在下で実施する場合には、それは普通反応の完了後に
反応生成物に加えられる。この方法では、最終生成物は
比較的容易に処理され、貯蔵され、そして他の成分類と
配合される。適当な溶媒油には、１００℃における好適
には３−１２ｍｍ２／秒の粘度（ＡＳＴＭ　　Ｄ　　４
４５）を有する天然および合成の基礎油が包含され、こ
こでは例えば５００ソルヴェント・ニュートラル・オイ
ルの如き第一級パラフィン系鉱油が特に好適である。適
当な合成希釈剤には、ポリエステル類、水素化されたも
しくは水素化されていないポリ−α−オレフィン類（Ｐ
ＡＯ）、例えば水素化されたもしくは水素化されていな
い１−デセンオリゴマーなど、が包含される。鉱油と合
成油との配合物もこの目的用に適している。
【００１７】ここで使用されているスクシンイミドとい
う語の意味は成分類（ｉ）および（ｉｉ）からの完成反
応生成物を包括しており、そして生成物が第一級アミノ
基と無水物部分との反応から生じる型のイミド結合の他
にアミド、アミジン、および／または塩結合を有するこ
とができるような化合物も包括する意図がある。
【００１８】酸化防止剤。　　酸化抑制剤としての使用
が知られている種々の化合物を、本発明の実施において
使用することができる。これらには、フェノール系酸化
防止剤、アミン酸化防止剤、硫酸処理されたフェノール
系化合物、および特に有機亜燐酸塩類が包含される。最
良の結果のためには、酸化防止剤は主としてまたは全部
が（１）遮蔽されたフェノール酸化防止剤、例えば２，
６−ジ−ターシャリー−ブチルフェノール、４−メチル
−２，６−ジターシャリー−ブチルフェノール、４，４
′−メチレンビス（２，６−ジ−ターシャリー−ブチル
フェノール）、および混合メチレン架橋結合ポリアルキ
ルフェノール類、または（２）芳香族アミン酸化防止剤
、例えばシクロアルキル−ジ−低級アルキルアミン類、
およびフェニレンジアミン類、または１種以上の該フェ
ノール系酸化防止剤と１種以上の該アミン酸化防止剤と
の配合物、からなっているべきである。本発明の実施に
おいて使用するのに特に好適なものは、ターシャリー−
ブチルフェノール類、例えば２，６−ジ−ターシャリー
−ブチルフェノール、２，４，６−トリ−ターシャリー
−ブチルフェノール、ｏ−ターシャリー−ブチルフェノ
ールと、Ｎ，Ｎ′−ジ−低級アルキルフェニレンジアミ
ン類、例えばＮ，Ｎ′−ジ−セカンダリー−ブチル−ｐ
−フェニレンジアミンおよびそれの同族体との、配合物
である。 そのような配合物はこれらの成分類をいずれの割合で含
有していてもよい。２５−７５％の（１）と７５−２５
％の（２）を含有している混合物が好適である。
【００１９】解乳化剤。　　多種類の解乳化剤を本発明
の実施における使用のために利用することができ、それ
らには例えば有機スルホネート類、ポリオキシアルキレ
ングリコール類、オキシアルキル化フェノール系樹脂、
および同様な物質が包含される。特に好適なものは、ア
ルキルアリールスルホネート類、ポリオキシアルキレン
グリコール類およびオキシアルキル化アルキルフェノー
ル系樹脂の混合物、例えばペトロライト・コーポレーシ
ョンからＴＯＬＡＤ商品名で市販されているもの、であ
る。例えばＴＯＬＡＤ２８６Ｋと同定されている専売製
品の如きものは、アルキルベンゼン類からなる溶媒中に
溶解されているこれらの成分類の混合物であると理解す
べきである。この製品が、本発明の組成物中での使用に
おいて有効であることが見いだされている。関連製品で
あるＴＯＬＡＤ２８６も適している。この場合、該製品
は明らかに重質芳香族ナフサおよびイソプロパノールか
らなる溶媒中に溶解されている同じ種類の活性成分類を
含有している。しかしながら、他の公知の解乳化剤も使
用できる。
【００２０】希釈油。　　本発明の組成物のこの成分は
、それが相容性を保ち、且つ生成物混合物を実際の操作
条件中に、一般的に遭遇する最高温度において、液体状
態の集団に保つという目的に作用する限り、広く変える
ことができる。例えば適当な粘度を有しており、且つ他
成分類との相互相容性を確実にする炭化水素類、アルコ
ール類、およびエステル類の如き物質を使用することが
できる。好適には希釈剤は炭化水素であり、より好適に
は芳香族炭化水素である。最良の結果のためには、希釈
油は最も好適には１９０−２６０℃の範囲の沸騰範囲お
よび２５℃における１．５−１．９の粘度を有する芳香
族溶媒である。
【００２１】腐食抑制剤。　　ここでも種々の物質を本
発明の実施における腐食抑制剤として使用するために利
用できる。すなわち、例えばトール油脂肪酸類、オレイ
ン酸、リノール酸などから製造される二量体および三量
体を使用できる。この型の生成物は最近は例えばウィト
コ・ケミカル・コーポレーションのフムコ・ケミカル部
門によりＨＹＳＴＲＥＮＥ商品名でそしてエメリー・ケ
ミカルスによりＥＭＰＯＬ商品名で市販されている二量
体および三量体などとして、種々の商業的製造会社から
入手できる。本発明の実施において使用するための、別
の有用な型の腐食抑制剤は、アルケニル琥珀酸および無
水アルケニル琥珀酸腐食抑制剤、例えばテトラプロペニ
ル琥珀酸、無水テトラプロペニル琥珀酸、テトラデセニ
ル琥珀酸、無水テトラデセニル琥珀酸、ヘキサデセニル
琥珀酸、無水ヘキサデセニル琥珀酸など、である。アル
ケニル基中の炭素数が８−２４のアルキル琥珀酸類と例
えばポリグリコール類の如きアルコール類との半エステ
ル類も有用である。好適な物質は、式：
【００２２】
【化１】
【００２３】［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５、Ｒ６およびＲ
７は、独立して、水素原子または炭素数が１−３０のヒ
ドロカルビル基であり、およびここでＲ３およびＲ４の
それぞれは、独立して、水素原子、炭素数が１−３０の
ヒドロカルビル基、または炭素数が１−３０のアシル基
である］により表されるアミノ−琥珀酸類またはそれら
の誘導体類である。基Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、
Ｒ６およびＲ７は、ヒドロカルビル基の形状である時に
は、例えばアルキル、シクロアルキルまたは芳香族含有
基であることができる。好適には、Ｒ１およびＲ５は同
一または異なる炭素数が１−２０の直鎖もしくは分枝鎖
状の炭化水素基である。最も好適には、Ｒ１およびＲ５
は炭素数が３−６の飽和炭化水素基である。Ｒ２か、Ｒ
３またはＲ４、Ｒ６およびＲ７は、ヒドロカルビル基の
形状である時には、好適には同一または異なる直鎖もし
くは分枝鎖状の飽和炭化水素基である。好適には、Ｒ１
およびＲ５が炭素数が３−６の同一または異なるアルキ
ル基であり、Ｒ２が水素原子であり、そしてＲ３または
Ｒ４が炭素数が１５−２０のアルキル基であるかまたは
炭素数が２−１０の飽和もしくは不飽和カルボン酸から
誘導されたアシル基である、アミノ琥珀酸のジアルキル
エステルが使用される。
【００２４】最も好適なものは、Ｒ１およびＲ５がイソ
ブチルであり、Ｒ２が水素原子であり、Ｒ３がオクタデ
シルおよび／またはオクタデセニルであり、そしてＲ４
が３−カルボキシ−１−オキソ−２−プロペニルである
、上記式のアミノ琥珀酸のジアルキルエステルである。 該エステルでは、Ｒ６およびＲ７は最も好適には水素原
子である。
【００２５】本発明の添加剤濃縮物および留出物燃料中
で使用される種々の成分類の相対的割合は、適度な限度
内で変えることができる。しかしながら、最良の結果の
ためにはこれらの組成物はそれぞれ組成物中に存在して
いる１００重量部の清浄／分散剤当たり５−３５重量部
（好適には１５−２５重量部）の酸化防止剤、２−２０
重量部（好適には３−１２重量部）の解乳化剤、および
１−１０重量部（好適には２−５重量部）の腐食抑制剤
を含有すべきである。希釈油（相容化用の油）の量はか
なりの範囲内で、例えば１００重量部部の清浄／分散剤
当たり５−１５０重量部で、変えることができる。上記
の如く、清浄／分散剤は補助的希釈剤もしくは溶媒の存
在下で製造することもでき、またはそれらを清浄／分散
剤にそれの製造後に加えてそれの取り扱い性を改良する
こともできる。従って、希釈油の他に、濃縮物および燃
料は１００重量部の清浄／分散剤当たり０−４００、好
適には２５０−４００、部の補助的溶媒油（分散／清浄
剤担体希釈剤）を含有することができる。
【００２６】本発明の上記の添加剤組成物は好適にはガ
ソリン中で使用されるが、中間留出燃料、特にディーゼ
ル燃料およびタービンエンジン用の燃料、中での使用に
も適している。そのような燃料の性質は当技術の専門家
に公知であるのでこれ以上の論議の必要はない。もちろ
ん、基礎燃料が他の一般的に使用されている成分類、例
えば冷時始動助剤、染料、発火調節用添加剤、酸化防止
剤など、を含有できることは理解されよう。
【００２７】本発明の燃料組成物の調合時には、添加剤
は内燃エンジン中での誘導システム付着物を減少または
抑制させるのに充分な量で使用される。一般的に述べる
と、添加剤は燃料が重量基準で１００万部の燃料当たり
６０−２５０、好適には１３０−１９０、部の清浄／分
散剤を含有するような量で使用される。清浄／分散剤と
共に好適に使用される他の成分類は個別にまたは種々の
副組成物状で燃料中に配合することができる。しかしな
がら、本発明の添加剤濃縮物を同時に使用して全成分類
を配合することが明らかに好適であり、その理由は添加
剤濃縮物の形状時に成分類の組み合わせにより付与され
る相互相容性を利用するからである。
【００２８】下記の実施例は本発明を説明するものであ
るが、それを限定しようとするものではなく、ここで全
ての部数は重量部である。
【００２９】
【実施例】実施例１ 　　燃料添加剤濃縮物を下記の成分類から製造した：（
ａ）１３５部の、１．１の酸価を有する無水ポリイソブ
チル琥珀酸（無水マレイン酸と９５０の数平均分子量を
有するポリイソブテンとの反応により製造された）を大
体がトリエチレンテトラミンからなっている市販混合物
とそれぞれ２：１のモル比で反応させることにより製造
された清浄／分散剤。この成分は５００部の５００ソル
ヴェント・ニュートラル・ミネラル・オイル（清浄／分
散剤用の担体として作用する）も含んでいた。
【００３０】（ｂ）３０部の、１５部のＮ，Ｎ′−ジ−
セカンダリー−ブチル−ｐ−フェニレンジアミンと１５
部の最低７５％の２，６−ジ−ターシャリー−ブチルフ
ェノール、１０−１５％の２，４，６−トリ−ターシャ
リー−ブチルフェノール、および１５−１０％の２−タ
ーシャリー−ブチルフェノールを含有しているターシャ
リー−ブチル化フェノール酸化防止剤混合物との混合物
。
【００３１】（ｃ）１０部の、アルキルベンゼン中のア
ルキルアリールスルホネート、ポリオキシアルキレング
リコールおよびオキシアルキル化アルキルフェノール系
樹脂からなる解乳化剤混合物（ＴＯＬＡＤ　　２８６Ｋ
）。
【００３２】（ｄ）１２０部の、１９６−２５６℃の沸
騰範囲および２５℃における１．７ｃＳの粘度を有する
芳香族溶媒。
【００３３】（ｅ）５部の、アスパルチン酸Ｎ−（３−
カルボキシ−１−オキソ−２−プロペニル）−Ｎ−オク
タデシル−ビス（２−メチルプロピル）エステル。
【００３４】この濃縮物をガソリンおよびディーゼル燃
料と、４００、８００、１２００および２０００ｐｐｍ
の濃度で配合した。
【００３５】実施例２ 　　成分（ｅ）を省略したこと以外は、実施例１を繰り
返した。
【００３６】実施例３ 　　１５０部の成分（ａ）および１０５部の成分（ｄ）
を使用したこと以外は、前記の各成分類を用いて実施例
１を繰り返した。
【００３７】実施例４ 　　成分（ａ）として１．２の酸価を有する無水ポリイ
ソブチル琥珀酸（無水マレイン酸と７５０の数平均分子
量を有するポリイソブテンとの反応により製造された）
をトリエチレンテトラミンとそれぞれ１．８：１のモル
比で反応させることにより製造された清浄／分散剤成分
を１３５部使用して実施例１を繰り返した。成分（ａ）
では補助的希釈剤は使用されなかった。
【００３８】実施例５ 　　成分（ａ）として１．０の酸価を有する無水ポリイ
ソブチル琥珀酸（無水マレイン酸と１２００の数平均分
子量を有するポリイソブテンとの反応により製造された
）をトリエチレンテトラミンとそれぞれ２．２：１のモ
ル比で反応させることにより製造された清浄／分散剤成
分を１３５部使用して実施例１を繰り返した。この清浄
／分散剤は担体としての４００部の５００ソルヴェント
・ニュートラル・ミネラル・オイルとの混合物状であっ
た。
【００３９】実施例６ 　　下記の相違を除いて実施例１を繰り返した。成分（
ａ）は５２０部の５００ソルヴェント・ニュートラル・
ミネラル・オイルと混合されている清浄／分散剤であり
、該清浄／分散剤の製造において使用された無水ポリイ
ソブチル琥珀酸の酸価は０．９であり、そして６５部の
成分（ｄ）が使用された。
【００４０】誘導システム付着物の減少における本発明
の組成物の効果は、８００ｐｐｍの実施例１中の如き添
加剤濃縮物を含有している試験ガソリンを用いる一連の
標準的４シリンダーエンジン試験で示されている。一組
の試験−−フォルクスワーゲン・ウォーターボックス・
弁粘着試験−−では、試験エンジンを種々の速度および
負荷などを含むあらかじめ決められた一連の操作条件下
で操作した。弁粘着が試験中に生じたかどうかを測定す
るために、エンジンの個々のシリンダーの圧縮圧力を測
定した。弁粘着が起こらなかったことが測定された。
【００４１】ダイムラー−ベンツ１０２Ｅ２．３リット
ルエンジンを用いる他の試験では、吸入システムの清浄
性を測定するために８００ｐｐｍの実施例６中の如き添
加剤濃縮物を含有している試験ガソリンをダイムラー−
ベンツＡＧにより規定されている６４時間の試験工程に
かけた。入り口弁の付着物およびチューリップの付着物
の両者を測定した。さらに、各入り口弁を清浄性および
そこに生成した付着物型に関して視覚的に評価した。弁
およびチューリップ表面上に生成した全付着物量は２９
９ｍｇであることが見いだされたが、本発明の添加剤濃
縮物を含有していなかった同一ガソリンは同一試験条件
下で９５９ｍｇの付着物を生じた。本発明の燃料の使用
により生じたチューリップの全付着物は２０８ｍｇであ
ったが本発明の添加剤濃縮物を含まない同一基準燃料は
９３５ｍｇのチューリップ付着物を生じた。視覚的評価
は一般的に非常に良好であった。実施例６の添加剤濃縮
物の代わりに実施例１中の如き添加剤濃縮物を使用した
他の試験では、下記の結果が得られた：弁およびチュー
リップ表面上で生成した全付着物、６５５ｍｇ；チュー
リップ付着物、５５４ｍｇ。
【００４２】本発明の組成物が水を流出させる能力は、
ＡＳＴＭ　　Ｄ　　１０９４解乳化試験工程を使用して
実施された解乳化試験により示された。これらの試験で
使用された基礎ガソリン燃料は、特製有鉛ガソリンであ
った。この燃料を追加添加物なしにも試験し（対照用）
、そして他の場合には８００ｐｐｍ含有量の実施例１の
添加剤濃縮物を用いて試験した。比較目的用には、８０
０ｐｐｍの本発明ではない添加剤濃縮物を含有している
基礎燃料の別の部分を試験した。この添加剤濃縮物は下
記の事項以外は実施例１中と同じであった：１）清浄／
分散剤を、１．８：１のモル比の、０．９の酸価を有す
る無水ポリイソブテニル琥珀酸およびテトラエチレンペ
ンタミンから製造した。
【００４３】２）成分（ａ）が２２５部の該清浄／分散
剤からなっており、それ用の希釈剤は用いなかった。
【００４４】３）成分（ｂ）および（ｅ）は存在してい
なかった。
【００４５】４）成分（ｃ）は４０部存在していた。
【００４６】５）成分（ｄ）は３７５部存在していた。
【００４７】これらの試験の結果を下表にまとめた。
【００４８】
【表１】 本発明の主なる特徴および態様は以下のとおりである。
【００４９】１．（ｉ）トリエチレンテトラミンまたは
大部分がトリエチレンテトラミンであるエチレンポリア
ミン類の配合物を（ｉｉ）少なくとも１種の非環式ヒド
ロカルビル置換琥珀酸アシル化剤と反応させることによ
り得られる清浄／分散剤において、置換基が平均５０−
９０個の炭素原子を含有していることおよび該アシル化
剤が０．９−１．３の範囲の酸価を有していることによ
り特徴づけられており、該清浄／分散剤がそれの分子構
造中に化学的に結合された形状で１モルの（ｉ）当たり
平均１．５−２．２モルの（ｉｉ）を含有している清浄
／分散剤。
【００５０】２．（ａ）上記１の清浄／分散剤、並びに
任意の１種以上の（ｂ）酸化防止剤、（ｃ）解乳化剤、
（ｄ）希釈油および（ｅ）腐食防止剤、を含有している
留出油燃料。
【００５１】３．（ａ）上記１の清浄／分散剤、並びに
任意の１種以上の（ｂ）酸化防止剤、（ｃ）解乳化剤、
（ｄ）希釈油および（ｅ）腐食防止剤、を含有している
添加剤濃縮物。
【００５２】４．（ａ）上記１の清浄／分散剤、並びに
（ｂ）主としてまたは完全に、少なくとも１種の遮蔽さ
れたフェノール酸化防止剤もしくは少なくとも１種のフ
ェニレンジアミン酸化防止剤、または少なくとも１種の
遮蔽されたフェノール酸化防止剤と少なくとも１種のフ
ェニレンジアミン酸化防止剤との配合物からなる酸化防
止剤、および（ｃ）主としてまたは完全に、１種以上の
アルキルアリールスルホネートもしくは１種以上のポリ
アルキレングリコールもしくは１種以上のオキシアルキ
ル化アルキルフェノール系樹脂、または該物質の混合物
からなる解乳化剤、および（ｄ）希釈油、および（ｅ）
主としてまたは完全に、アスパルチン酸Ｎ−（３−カル
ボキシ−１−オキソ−２−プロペニル）−Ｎ−オクタデ
シル−ビス（２−メチルプロピル）エステルからなる腐
食防止剤、を成分として含有しており、ここで該成分が
それぞれ１００重量部の成分（ａ）当たり１５−２５重
量部の成分（ｂ）、３−１２重量部の成分（ｃ）、およ
び２−５重量部の成分（ｅ）であるような割合で存在し
ている、ガソリンまたはガソリン添加剤濃縮物。

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】　　（ｉ）トリエチレンテトラミンまたは
    大部分がトリエチレンテトラミンであるエチレンポリア
    ミン類の配合物を（ｉｉ）少なくとも１種の非環式ヒド
    ロカルビル置換琥珀酸アシル化剤と反応させることによ
    り得られる清浄／分散剤において、置換基が平均５０−
    ９０個の炭素原子を含有していることおよび該アシル化
    剤が０．９−１．３の範囲の酸価を有していることによ
    り特徴づけられており、該清浄／分散剤がそれの分子構
    造中に化学的に結合された形状で１モルの（ｉ）当たり
    平均１．５−２．２モルの（ｉｉ）を含有している清浄
    ／分散剤。
  2. 【請求項２】　　（ａ）請求項１記載の清浄／分散剤、
    並びに任意の１種以上の（ｂ）酸化防止剤、（ｃ）解乳
    化剤、（ｄ）希釈油および（ｅ）腐食防止剤、を含有し
    ている留出油燃料。
  3. 【請求項３】　　（ａ）請求項１記載の清浄／分散剤、
    並びに任意の１種以上の（ｂ）酸化防止剤、（ｃ）解乳
    化剤、（ｄ）希釈油および（ｅ）腐食防止剤、を含有し
    ている添加剤濃縮物。
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