PL198793B1 - Kompozycja dodatków do paliw i jej zastosowanie - Google Patents

Kompozycja dodatków do paliw i jej zastosowanie

Info

Publication number
PL198793B1
PL198793B1 PL358461A PL35846101A PL198793B1 PL 198793 B1 PL198793 B1 PL 198793B1 PL 358461 A PL358461 A PL 358461A PL 35846101 A PL35846101 A PL 35846101A PL 198793 B1 PL198793 B1 PL 198793B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
viscosity
additive
composition according
composition
oil
Prior art date
Application number
PL358461A
Other languages
English (en)
Other versions
PL358461A1 (pl
Inventor
Harald Schwahn
Dietmar Posselt
Original Assignee
Basf Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Ag filed Critical Basf Ag
Publication of PL358461A1 publication Critical patent/PL358461A1/pl
Publication of PL198793B1 publication Critical patent/PL198793B1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/143—Organic compounds mixtures of organic macromolecular compounds with organic non-macromolecular compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/04—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for minimising corrosion or incrustation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/06—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for facilitating soot removal
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/14—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for improving low temperature properties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/16—Hydrocarbons
    • C10L1/1616—Hydrocarbons fractions, e.g. lubricants, solvents, naphta, bitumen, tars, terpentine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/16—Hydrocarbons
    • C10L1/1625—Hydrocarbons macromolecular compounds
    • C10L1/1633—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds
    • C10L1/1641—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds from compounds containing aliphatic monomers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/19—Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192—Macromolecular compounds
    • C10L1/198—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192—Macromolecular compounds
    • C10L1/198—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid
    • C10L1/1985—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid polyethers, e.g. di- polygylcols and derivatives; ethers - esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
    • C10L1/2222—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates
    • C10L1/2225—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates hydroxy containing
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/234—Macromolecular compounds
    • C10L1/238—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/234—Macromolecular compounds
    • C10L1/238—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10L1/2383—Polyamines or polyimines, or derivatives thereof (poly)amines and imines; derivatives thereof (substituted by a macromolecular group containing 30C)

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)

Abstract

1. Kompozycja dodatków do paliw, znamienna tym, ze zawiera a) co najmniej jeden dodatek detergentowy; b) mieszanin e olejów no snikowych zawieraj ac a i) co najmniej jeden syntetyczny olej no snikowy o lepko sci oko lo 120 - 270 mm 2 /s, oznaczonej w +20°C, zgodnie z norm a DIN 51562, cz es c 1; i ii) co najmniej jeden mineralny olej no snikowy o lepko sci oko lo 250 - 410 mm 2 /s, oznaczonej w +20°C, zgodnie z norm a DIN 51562, cz es c 1; oraz c) ewentualnie inne zwyk le sk ladniki dodatków do paliw. PL PL PL PL

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja dodatków do paliw i jej zastosowanie.
Gaźniki i układy wlotowe silników z zapłonem iskrowym oraz układy wtryskowe do dozowania paliwa ulegają stopniowemu zanieczyszczeniu, przy czym zanieczyszczenia pochodzą z cząstek pyłu w powietrzu, pozostałości niespalonych węglowodorów z komory spalania i gazów odlotowych ze skrzyni korbowej, uchodzących do gaźnika.
Pozostałości te zmieniają stosunek powietrze/paliwo przy pracy na biegu jałowym i w dolnej części zakresu pracy pod obciążeniem, tak że mieszanka staje się uboższa i spalanie jest bardziej niepełne, na skutek czego zwiększa się udział niespalonych lub częściowo spalonych węglowodorów w gazach spalinowych i wzrasta zuż ycie benzyny.
Jak wiadomo, dla uniknięcia tych wad stosuje się dodatki do paliw, utrzymujące zawory i gaźniki lub układy wtryskowe silników z zapłonem iskrowym w czystości (por. np. M. Rossenbeck w Katalysatoren, Tenside, Mineraloladditive, red. J. Falbe, U. Hasserodt, str. 223, G. Thieme Verlag, Stuttgart 1978).
W zależności od sposobu działania, jak również od korzystnego miejsca działania takich dodatków detergentowych rozróżnia się obecnie dwie generacje detergentów.
Pierwsza generacja dodatków może jedynie zapobiegać tworzeniu się osadów w układzie wlotowym, ale nie może usuwać osadów już istniejących, podczas gdy nowoczesne dodatki drugiej generacji spełniają oba zadania (utrzymanie w czystości i działanie czyszczące) i może to wynikać z powodu ich doskonałej termostabilności w strefach stosunkowo wysokiej temperatury, np. w zaworach wlotowych. Takie detergenty, pochodzące z wielu grup substancji chemicznych, takich jak np. polialkenoaminy, polieteroaminy, zasady Mannicha na bazie polibutenu lub polibutenosukcynoimidy, na ogół stosuje się łącznie z olejami nośnikowymi i w pewnych przypadkach z innymi dodatkami, np. z inhibitorami korozji i demulgatorami. Oleje nośnikowe pełnią rolę rozpuszczalnika lub, w połączeniu z detergentami, rolę środka myjącego. Oleje nośnikowe są zazwyczaj wysokowrzącymi, lepkimi, termostabilnymi cieczami tworzącymi powłokę na gorącej powierzchni metalowej, zapobiegając w ten sposób tworzeniu się lub osadzaniu zanieczyszczeń na tej powierzchni.
Takie kompozycje detergentów z olejami nośnikowymi można klasyfikować zasadniczo w następujący sposób (w zależności od rodzaju olejów nośnikowych lub oleju nośnikowego):
a) na bazie oleju mineralnego (czyli takie, w których stosuje się tylko oleje nośnikowe na bazie oleju mineralnego (mineralne)),
b) całkowicie syntetyczne (czyli takie, w których stosuje się tylko syntetyczne oleje nośnikowe), albo, w mniejszym stopniu,
c) półsyntetyczne (czyli takie, w których stosuje się mieszaniny mineralnych i syntetycznych olejów nośnikowych).
Wiadomo, że opisane kompozycje dodatków stosuje się w paliwach do silników z zapłonem iskrowym. Ogólnie, całkowicie syntetyczne kompozycje dodatków mają lepsze właściwości czyszczące niż kompozycje na bazie oleju mineralnego. Takie całkowicie syntetyczne zestawy dodatków zwykle mają również niższą lepkość, zwłaszcza w niższych temperaturach, niż te na bazie oleju mineralnego. Całkowicie syntetyczne zestawy dodatków detergentowych jak dotąd mają wyraźne zalety, gdyż oprócz dobrych właściwości umożliwiających utrzymywanie w czystości układu wlotowego, zwłaszcza w niskich temperaturach, są one łatwiejsze w użytkowaniu i mogą być łatwiej przetwarzane.
W porównaniu do wyżej wymienionych całkowicie syntetycznych zestawów dodatków, w przypadku kompozycji na bazie olejów czysto mineralnych i kompozycji półsyntetycznych wymagana jest optymalizacja.
Istniało zapotrzebowanie na półsyntetyczne kompozycje dodatków do paliw do silników z zapłonem iskrowym, odznaczające się zarówno ulepszonymi właściwościami lepkościowymi, jak i bardzo dobrym utrzymywaniem czystości w układzie wlotowym.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że dzięki wytworzeniu określonych mieszanin olejów nośnikowych na bazie olejów mineralnych i syntetycznych olejów nośnikowych, w połączeniu z dodatkami detergentowymi, można otrzymać kompozycje do paliw do silników z zapłonem iskrowym, odznaczające się bardzo dobrymi właściwościami, zarówno w odniesieniu do utrzymywania czystości w układzie wlotowym, jak i lepkości w niskiej temperaturze.
Wynalazek dotyczy kompozycji dodatków do paliw, charakteryzującej się tym, że zawiera
a) co najmniej jeden dodatek detergentowy;
b) mieszaninę olejów nośnikowych zawierającą
PL 198 793 B1
i) co najmniej jeden syntetyczny olej nośnikowy o lepkości około 120 - 270 mm2/s, oznaczonej w +20°C, zgodnie z normą DIN 51562, część 1; i ii) co najmniej jeden mineralny olej nośnikowy o lepkości około 250 - 410 mm2/s, oznaczonej w +20°C, zgodnie z normą DIN 51562, część 1; oraz
c) ewentualnie inne zwykłe składniki dodatków do paliw.
Korzystnie kompozycja według wynalazku jako mineralny olej nośnikowy zawiera naftę, benzynę ciężką, olej smarowy o wysokiej lepkości, oleje podstawowe o lepkości odpowiadającej klasie SN 500-2000, węglowodory aromatyczne, węglowodory parafinowe, alkoksyalkanole lub olej hydrokrakowany, oraz ich mieszaniny.
Korzystnie kompozycja według wynalazku jako syntetyczny olej nośnikowy zawiera poliolefiny, poliestry, polialkoksylaty, polietery, alifatyczne polieteroaminy, inicjowane alkilofenolami polietery, inicjowane alkilofenolami polieteroaminy oraz estry kwasów karboksylowych i alkanoli długołańcuchowych, a także ich mieszaniny.
Korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera składniki mineralnego oleju nośnikowego i składniki syntetycznego oleju nośnikowego w stosunku wagowym około 10:1 - 1:10.
Korzystnie kompozycja według wynalazku jako dodatek detergentowy zawiera polialkenomonoaminy, polialkenopoliaminy, polieteroaminy lub ich mieszaniny, w szczególności poli-C2-C6-alkenoaminę lub poli-C2-C6-oksyalkilenoaminę, a zwłaszcza poli-C2-C6-alkenoaminę lub poli-C2-C6-oksyalkilenoaminę o Mn 150 - 5000.
Korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera
a) około 10 - 80% wagowych dodatku detergentowego (dodatków detergentowych);
b) około 20 - 90% wagowych mieszaniny olejów nośnikowych; oraz
c) ewentualnie 0 - 30% wagowych innych zwykłych składników dodatków do paliw.
Wynalazek dotyczy także zastosowania kompozycji dodatków do paliw, określonej powyżej, do zmniejszania osadów na zaworach wlotowych w silnikach spalinowych.
Półsyntetyczne kompozycje według wynalazku nieoczekiwanie wykazały z jednej strony bardzo dobrą skuteczność pod względem właściwości utrzymywania czystości, a z drugiej strony miały zaskakująco znacząco niższą lepkość w stosunkowo niskich temperaturach. Niższa lepkość tych kompozycji jest zaletą w procesie przeróbki, ponieważ zużywa się mniej rozpuszczalnika dla nastawienia pożądanej lepkości.
Mineralny olej nośnikowy ma lepkość około 250 - 410, a zwłaszcza 350 - 410 mm2/s, określoną w temperaturze +20°C, zgodnie z DIN 51562, część 1.
Syntetyczny olej nośnikowy ma lepkość około 120 - 270, a zwłaszcza 140 - 240 mm2/s, określoną w temperaturze +20°C, zgodnie z DIN 51562, część 1.
Kompozycje dodatków do paliw zawierają mineralny olej nośnikowy i syntetyczny olej nośnikowy zazwyczaj w stosunku wagowym około 10:1 - 1:10, korzystnie około 5:1 - 1:5, a zwłaszcza około 4:1 - 1:4.
Stosunek wagowy dodatku detergentowego do olejowego nośnika (łącznej ilości mineralnych i syntetycznych olejów noś nikowych) wynosi zazwyczaj okoł o 1:20 - 20:1, korzystnie okoł o 1:10 - 10:1, a zwłaszcza około 1:5 - 5:1 lub około 2:3 - 4:1.
Przykładowo, użyteczne kompozycje dodatków do paliw zawierają
a) około 10 - 80% wag., np. około 40 - 80% wag., dodatku (ów) detergentowego(ych);
b) około 20 - 90% wag., np. około 20 - 60% wag., mieszaniny olejów nośnikowych oraz
c) ewentualnie 0 - 30% wag., np. około 1 - 20% wag., innych zwykłych składników dodatków do paliw.
Korzystne kompozycje według wynalazku jako dodatek detergentowy (składnik a) zawierają dodatek wybrany z grupy obejmującej polialkenomonoaminy, polialkenopoliaminy, polieteroaminy oraz ich mieszaniny. Przykładami użytecznych polieteroamin są poli-C2-C6-oksyalkilenoaminy, a przykładami polialkenoamin są poli-C2-C6-alkenoaminy i ich funkcyjne pochodne, w każdym przypadku korzystnie o Mn około 150 - 5000, korzystnie około 500 - 2000, a zwłaszcza około 700 - 1500 g. W tych kompozycjach aminami są zarówno monoaminy, jak i poliaminy, korzystnie zawierające do 6 atomów azotu.
Polialkenomonoaminami lub polialkenopoliaminami lub ich funkcyjnymi pochodnymi stosowanymi zgodnie z wynalazkiem są w szczególności poli-C2-C6-alkenoaminy lub ich funkcyjne pochodne, np. na bazie polipropenu, polibutenu lub poliizobutenów.
Przykładami funkcyjnych pochodnych powyższych dodatków są związki zawierające jeden lub większą liczbę polarnych podstawników, zwłaszcza grup hydroksylowych, np. przy grupie aminowej.
Korzystnymi dodatkami stosowanymi zgodnie z wynalazkiem są polialkenomonoaminy lub polialkenopoliaminy na bazie polipropenu lub wysoce reaktywnego (czyli zawierającego głównie końcowe
PL 198 793 B1 wiązania podwójne - na ogół w pozycjach α i β) lub zwykłego (czyli zawierającego głównie środkowe wiązania podwójne) polibutenu lub poliizobutenu o Mn 150 - 5000, korzystnie około 500 - 2000, a zwłaszcza około 800 - 1500 g.
Takie dodatki na bazie wysoce reaktywnego poliizobutenu są znane zwłaszcza z EP-A-244 616 lub EP-A-0 578 323 i można je wytworzyć z poliizobutenu, ewentualnie zawierającego do 20% wag. merów n-butenu, przez hydroformylowanie i redukcyjne aminowanie amoniakiem, monoaminami lub poliaminami, takimi jak dimetyloaminopropyloamina, etylenodiamina, dietylenotriamina, trietylenotetraamina lub tetraetylenopentaamina.
Gdy do wytwarzania dodatków jako związek wyjściowy stosuje się polibuten lub poliizobuten zawierający głównie środkowe wiązania podwójne (na ogół w pozycjach β i ν), te dodatki można wytwarzać drogą chlorowania, a następnie aminowania, albo drogą utleniania wiązania podwójnego powietrzem lub ozonem, prowadzącego do powstania związku karbonylowego lub karboksylowego, a nastę pnie aminowania w warunkach redukują cych (uwodorniania). Aminy stosowane do aminowania w tym przypadku mogą być takie same jak aminy stosowane powyżej do redukcyjnego aminowania hydroformylowanego, wysoce reaktywnego poliizobutenu. Odpowiednie dodatki na bazie polipropenu opisano zwłaszcza w WO-A-94/24231.
Innymi korzystnymi dodatkami polialkenoaminowmi zawierającymi grupy monoaminowe są produkty uwodorniania produktów reakcji poliizobutenów o średnim stopniu polimeryzacji P 5 -100 z tlenkami azotu lub z mieszaninami tlenków azotu i tlenu, jak opisano zwłaszcza w WO-A 97/03946.
Innymi korzystnymi dodatkami zawierającymi grupy monoaminowe są związki otrzymywane z poliizobutenoepoksydów, drogą reakcji z aminami, a następnie odwodnienia i redukcji aminoalkoholi, jak opisano zwłaszcza w DE-A 19620262.
Szczególnie użyteczne dodatki detergentowe typu polialkenoamin są sprzedawane przez BASF AG, Ludwigshafen, pod nazwą handlową Kerocom PIBA. Dodatki te zawierają poliizobutenoaminy rozpuszczone w alifatycznych węglowodorach C10-C14 i mogą być w takiej postaci stosowane w zgodnych z wynalazkiem kompozycjach dodatków.
Przykładami użytecznych olejów nośnikowych lub cieczy zawierających olej nośnikowy (składnik b) są mieszaniny mineralnego oleju nośnikowego (lub mineralnych olejów nośnikowych) i syntetycznego oleju nośnikowego (lub syntetycznych olejów nośnikowych), zgodne ze stosowanym dodatkiem (lub stosowanymi dodatkami) i z paliwem.
Odpowiednimi mineralnymi olejami nośnikowymi spełniającymi powyższe kryterium lepkości, stosowanymi zgodnie z wynalazkiem są frakcje otrzymywane przy przeróbce ropy naftowej, takie jak nafta lub benzyna ciężka, olej smarowy o wysokiej lepkości lub oleje podstawowe o lepkości odpowiadającej klasie SN 500-2000; jak również węglowodory aromatyczne, węglowodory parafinowe i alkoksyalkanole. Można również stosować frakcję znaną jako olej hydrokrakowany, otrzymywaną przy rafinacji ropy naftowej (produkt destylacji próżniowej o temperaturze wrzenia w zakresie około 360 - 500°C, otrzymywany z naturalnej ropy naftowej, katalitycznie uwodornionej i izomeryzowanej pod wysokim ciśnieniem, oraz odparafinowanej. Odpowiednie są także mieszaniny wyżej wymienionych mineralnych olejów nośnikowych.
Przykładami syntetycznych olejów nośnikowych stosowanych zgodnie z wynalazkiem i spełniających powyższe kryterium lepkości zgodnie z wynalazkiem są oleje wybrane z grupy obejmującej poliolefiny, poliestry, polialkoksylaty, polietery, alifatyczne polieteroaminy, inicjowane alkilofenolami polietery, inicjowane alkilofenolami polieteroaminy oraz estry kwasów karboksylowych i alkanoli długołańcuchowych.
Przykładami odpowiednich polieterów lub polieteroamin są związki korzystnie zawierające grupy polioksy-C2-C4-alkilenowe, które można otrzymać w reakcji C2-C60-alkanoli, C6-C30-alkanodioli, mono- lub di-C2-C30-alkiloamin, C1-C30-alkilocykloheksanoli lub C1-C30-alkilofenoli z 1 - 30 molami tlenku etylenu i/lub tlenku propylenu i/lub tlenku butylenu na grupę hydroksylową lub grupę aminową, oraz, w przypadku polieteroamin - przez następujące potem redukcyjne aminowanie amoniakiem, monoaminami lub poliaminami. Takie produkty opisano w szczególności w EP-A 310875, EP-A-356725, EP-A-700985 i US-A-4877416. Przykładowo jako polieteroaminy można stosować polioksy-C2-C6-alkilenoaminy lub ich funkcyjne pochodne. Typowymi przykładami takich związków są oksybutylenowany tridekanol lub oksybutylenowany izotridekanol, oksybutylenowany oraz oksypropylenowany izononylofenol i poliizobutenol, jak również odpowiednie produkty reakcji z amoniakiem.
Przykłady estrów kwasów karboksylowych i alkanoli długołańcuchowych stanowią w szczególności estry kwasów mono-, di- lub trikarboksylowych z długołańcuchowymi alkanolami lub poliolami,
PL 198 793 B1 zwłaszcza o minimalnej lepkości 2 mm2/s w 100°C, jak opisano zwłaszcza w DE-A-3838918. Jako kwasy mono-, di- lub trikarboksylowe można stosować kwasy alifatyczne lub aromatyczne, a jako alkohole lub poliole do wytwarzania estrów odpowiednie są przed wszystkim związki długołańcuchowe, np. o 6 - 24 atomach węgla. Typowymi przykładami estrów są adypiniany, ftalany, izoftalany, tereftalany i trimelitany izooktanolu, izononanolu, izodekanolu i izotridekanolu, np. ftalan di(n- lub izotridecylu).
Inne odpowiednie układy olejów nośnikowych opisano np. w DE-A-3826608, DE-A-4142241, DE-A-4309074, EP-A-0452328 i EP-A-0548617, włączonych do niniejszego opisu jako źródła literaturowe.
Przykładami szczególnie odpowiednich syntetycznych olejów nośnikowych są inicjowane alkoholami polietery, zawierające około 5 - 35, np. około 5 - 30, merów tlenku C3-C6-alkilenu, np. wybranego z grupy obejmującej tlenek propylenu, tlenek n-butylenu i tlenek izobutylenu, albo ich mieszaniny. Nieograniczającymi przykładami odpowiednich alkoholi inicjujących są alkanole długołańcuchowe lub fenole podstawione długołańcuchowym alkilem, przy czym długołańcuchowym alkilem jest prostołańcuchowy lub rozgałęziony C6-C18-alkil, a zwłaszcza C8-C15-alkil. Korzystnymi przykładami są tridekanol i nonylofenol.
Przykładowa korzystna kompozycja według wynalazku, zwykle przeznaczona dla półsyntetycznego zestawu dodatków do paliw do silników z zapłonem iskrowym, zawiera:
a) około 20 - 80% wag., korzystnie 40 - 80% wag., co najmniej jednej poliizobutenoaminy lub jej funkcyjnej pochodnej,
b) około 20 - 80, korzystnie około 20 - 60% wag., mieszaniny co najmniej jednego ciekłego syntetycznego nośnika, takiego jak polieter, np. składający się z około 10 - 35, np. około 15 - 30, merów tlenku C3-C6-alkilenu, np. tlenku propylenu, tlenku n-butylenu i tlenku izobutylenu lub ich mieszanin, oraz co najmniej jednego oleju nośnikowego na bazie ropy naftowej, przy czym stosunek zmieszania wynosi od około 10:1 do 1:10.
Oprócz głównego składnika (a) - dodatku detergentowego (polieteroaminy i/lub polialkenoaminy), kompozycja może zawierać jeden lub większą liczbę innych dodatków detergentowych, pod warunkiem, że nie wpłynie to ujemnie na korzystne efekty uzyskane dzięki wynalazkowi. Przykładami innych użytecznych dodatków detergentowych są związki zawierające co najmniej jedną hydrofobową grupę węglowodorową o liczbowo średniej masie cząsteczkowej (Mn) 85 - 20000 i co najmniej jedną grupę polarną, wybrane spośród grup dodatków (ab) do (ag):
(ab) dodatki zawierające grupy nitrowe, ewentualnie w połączeniu z grupami hydroksylowymi;
(ac) dodatki zawierające grupy hydroksylowe w połączeniu z grupami mono- lub poliaminowymi, przy czym co najmniej jeden atom azotu ma właściwości zasadowe;
(ad) dodatki zawierające grupy karboksylowe ewentualnie w postaci soli z metalami alkalicznymi lub metalami ziem alkalicznych;
(ae) dodatki zawierające ugrupowania kwasu sulfonowego ewentualnie w postaci soli z metalami alkalicznymi lub metalami ziem alkalicznych;
(af) dodatki zawierające grupy pochodzące od bezwodnika bursztynowego, z grupami hydroksylowymi i/lub aminowymi i/lub amidowymi i/lub imidowymi; oraz (ag) dodatki zawierające grupy uzyskane w reakcji Mannicha alkilofenoli z aldehydami i monolub poliaminami.
Hydrofobowa grupa węglowodorowa w tych dodatkach detergentowych, zapewniająca ich wystarczającą rozpuszczalność w paliwie, ma liczbowo średnią masę cząsteczkową (Mn) 85 - 20000, korzystnie 113 - 10000, a zwłaszcza 300 - 5000. Odpowiednimi typowymi hydrofobowymi grupami węglowodorowymi, szczególnie w połączeniu z polarnymi grupami (ac), (af) i (ag), są grupy polipropenylowa, polibutenylowa i poliizobutenylowa, każda o Mn 150 - 5000, korzystnie 500 - 2500, a zwłaszcza 700 - 2250.
Dodatki (ab) zawierające grupy nitrowe, ewentualnie w połączeniu z grupami hydroksylowymi, korzystnie stanowią produkty reakcji poliizobutenów o średnim stopniu polimeryzacji P 5 - 100 lub 10 - 100 z tlenkami azotu lub mieszaninami tlenków azotu i tlenu, jak opisano zwł aszcza w WO-A 96/03367 i WO-A 96/03479. Produktami reakcji są zazwyczaj mieszaniny czystych nitropoliizobutanów (np. α, β-dinitropoliizobutanu) i mieszanych hydroksynitropoliizobutanów (np. α-nitro-e-hydroksypoliizobutanu).
Dodatki (ac) zawierające grupy hydroksylowe w połączeniu z grupami mono- lub poliaminowymi stanowią w szczególności produkty reakcji poliizobutenoepoksydów, które można otrzymać z poliizobutenu o Mn 150 - 5000, korzystnie zawierającego głównie końcowe wiązania podwójne, z amoniakiem albo mono- lub poliaminami, jak opisano zwłaszcza w EP-A 476485.
PL 198 793 B1
Dodatki (ad) zawierające grupy karboksylowe ewentualnie w postaci soli z metalami alkalicznymi lub metalami ziem alkalicznych stanowią korzystnie kopolimery C2-C40-olefin z bezwodnikiem maleinowym o całkowitej masie cząsteczkowej 500 - 20000, przy czym część lub wszystkie grupy karboksylowe są w postaci soli metali alkalicznych lub metali ziem alkalicznych, a pozostałe grupy karboksylowe przereagowały z alkoholami lub aminami. Takie dodatki są znane zwłaszcza z EP-A 307815. Takie dodatki służą głównie do zapobiegania ścieraniu się gniazda zaworu i, jak opisano WO-A 87/01126, można je korzystnie stosować w połączeniu ze zwykłymi detergentami przeznaczonymi do paliw, takimi jak poli(izo)butenoaminy lub polieteroaminy.
Dodatki (ae) zawierające ugrupowania kwasu sulfonowego ewentualnie w postaci soli z metalami alkalicznymi lub metalami ziem alkalicznych stanowią korzystnie sole metali alkalicznych lub ziem alkalicznych sulfobursztynianów alkilu, jak opisano zwłaszcza w EP-A-639632. Takie dodatki służą głównie do zapobiegania ścieraniu się gniazda zaworu i można je korzystnie stosować w połączeniu ze zwykłymi detergentami przeznaczonymi do paliw, takimi jak poli(izo)butenoaminy lub polieteroaminy.
Dodatki (af) zawierające grupy pochodzące od bezwodnika bursztynowego, z grupami hydroksylowymi i/lub aminowymi i/lub amidowymi i/lub imidowymi, stanowią korzystnie odpowiednie pochodne bezwodnika poliizobutenylobursztynowego, które można otrzymać w reakcji zwykłego wysoce reaktywnego poliizobutenu, o Mn 150 - 5000, z bezwodnikiem maleinowym, na drodze termicznej albo poprzez chlorowany poliizobuten. Szczególnie ważne są pochodne z poliaminami alifatycznymi, takimi jak etylenodiamina, dietylenotriamina, trietylenotetraamina lub tetraetylenopentaamina. Takie dodatki do paliw opisano zwłaszcza w US-A-4849572.
Dodatki (ag) zawierające grupy uzyskane w reakcji Mannicha podstawionych fenoli z aldehydami i rnono- lub poliaminami stanowią korzystnie produkty reakcji fenoli podstawionych poliizobutenem z formaldehydem i mono- lub poliaminami, takimi jak etylenodiamina, dietylenotriamina, trietylenotetraamina, tetraetylenopentaamina lub dimetyloaminopropyloamina. Fenole podstawione poliizobutenem mogą pochodzić od zwykłego lub wysoce reaktywnego poliizobutenu o Mn od 150 - 5000. Takie poliizobutenowe zasady Mannicha opisano zwłaszcza w EP-A 831141.
Inne dodatki detergentowe odpowiednie do stosowania zgodnie z wynalazkiem opisano np. w europejskich zgł oszeniach patentowych EP-A-0277345, EP-A-0356725, EP-A-0484736, EP-A-0539821, EP-A-0543225, EP-A-0548617, EP-A-0561214, EP-A-0567810 i EP-A-0568873; oraz w niemieckich zgłoszeniach patentowych DE-A-3942860, DE-A-4309074, DE-A-4309271, DE-A-4313088, DE-A-4412489, DE-A-04425834, DE-A-19525938, DE-A-19606845, DE-A-19606846, DE-A-19615404, DE-A-19606844, DE-A-19616569, DE-A-19618270 i DE-A-19614349.
Dokładniejsze definicje poszczególnych dodatków do paliw dla silników z zapłonem iskrowym można znaleźć w wyżej wymienionych publikacjach.
Innymi zwykłymi dodatkami (składnik (c) ) są inhibitory korozji, np. na bazie soli amonowych organicznych kwasów karboksylowych mających skłonność do tworzenia błon, heterocyklicznych związków aromatycznych - w przypadku ochrony przed korozją metali nieżelaznych, barwniki, przeciwutleniacze i stabilizatory, np. na bazie amin, p-fenylenodiaminy, dicykloheksyloaminy lub ich pochodnych, albo fenoli, takich jak 2,4-di-t-butylofenol lub kwas 3,5-di-t-butylo-4-hydroksyfenylopropionowy, demulgatory, środki antystatyczne, metaloceny, takie jak ferrocen lub trikarbonylek metylocyklopentadienylomanganu, inne dodatki polepszające smarownośó, takie jak pewne kwasy tłuszczowe, bursztyniany alkenylu, tłuszczowe bis(hydroksyalkilo)aminy lub hydroksyacetamidy oraz barwniki (markery). W razie potrzeby dodaje się również amin w celu obniżenia pH paliw.
Zgodne z wynalazkiem kompozycje dodatków, ewentualnie w połączeniu z jednym lub większą liczbą wyżej wymienionych innych dodatków do paliw zawierających grupy polarne oraz z innymi wymienionymi składnikami dozuje się do paliwa, w którym widoczne są efekty ich działania. Składniki lub dodatki można dodawać do paliwa pojedynczo lub w postaci uprzednio przygotowanego koncentratu (zestawu dodatków).
Odpowiednimi rozpuszczalnikami lub rozcieńczalnikami (w przypadku dostarczania zestawu dodatków) są alifatyczne i aromatyczne węglowodory, np. solwentnafta lub nafta.
Zgodną z wynalazkiem kompozycję dodatków dodaje się do paliw w ilości np. 10 - 5000, korzystnie 20 - 1500 ppm (mg/kg paliwa).
Inne ewentualnie stosowane dodatki do paliw zawierające grupy polarne dodaje się do paliw zazwyczaj w ilości 10 - 5000 ppm, zwłaszcza 50 - 1000 ppm, a pozostałe wspomniane składniki i dodatki dodaje się w razie potrzeby, w ilościach zwykle stosowanych do tych celów.
PL 198 793 B1
Paliwo, do którego dodaje się zgodną z wynalazkiem kompozycję dodatków nie podlega żadnym szczególnym ograniczeniom. Może to być np. paliwo do silników z zapłonem iskrowym, zgodne z DIN EN 228. Paliwem może być np. paliwo do silników z zapłonem iskrowym o zawartości związków aromatycznych nie większej niż 42% obj., np. 20 - 42% obj. i o zawartości siarki nie większej niż 150 ppm, np. 0,5 - 150 ppm.
Paliwo do silników z zapłonem iskrowym może ponadto zawierać nie więcej niż 21% obj., np. 6 - 21% obj. składników olefinowych.
Maksymalna zawartość benzenu może wynosić 1,0% obj., np. 0,5 - 1,0% obj. Zawartość tlenu może mieścić się np. w zakresie 0,1 - 2,7% wag.
Zawartość alkoholi i eterów w paliwie do silników z zapłonem iskrowym jest zazwyczaj niska. Typowa maksymalna zawartość wynosi dla metanolu 3% obj., dla etanolu 5% obj., dla izopropanolu 10% obj., dla t-butanolu 7% obj., dla izobutanolu 10% obj., a dla eterów zawierających 5 lub większą liczbę atomów węgla w cząsteczce 15% obj.
Letnia prężność pary paliw do silników z zapłonem iskrowym zwykle jest nie większa niż 70 kPa, zwłaszcza 60 kPa (w każdym przypadku w 37°C).
Badawcza liczba oktanowa (RON) paliw do silników z zapłonem iskrowym zazwyczaj wynosi 90 - 100. Zwykły zakres odpowiedniej motorowej liczby oktanowej (MON) wynosi 80 - 90.
Takie charakterystyki określa się znanymi metodami (DIN EN 228).
Wynalazek ilustrują następujące przykłady.
P r z y k ł a d w y t w a r z a n i a A (według wynalazku)
Wytworzono mieszaninę 50% wag. zwykłego dodatku detergentowego (około 50% wag. poliizobutenoaminy o Mn 1000, rozpuszczonej w mieszaninie n-parafin, o lepkości < 20 mm2/s w 20°C; nazwa handlowa Kerocom PIBA z firmy BASF), 38% mineralnego oleju podstawowego (lepkość w +20°C: 407 mm2/s) i 10% syntetycznego nośnika na bazie tlenku butylenu (tridekanol eteryfikowany merami tlenku butylenu) (lepkość w +20°C: 157 mm2/s).
P r z y k ł a d w y t w a r z a n i a B (porównawczy)
Mieszaninę wytworzono w sposób analogiczny do opisanego w przykładzie A, z tym że mineralny olej nośnikowy zastąpiono olejem podstawowym nie stosowanym w kompozycji według wynalazku, o lepkości w +20°C 432 mm2/s.
P r z y k ł a d 1
Porównanie lepkości w niskiej temperaturze
Dla przykładu A (według wynalazku) i B (porównawczego) określono lepkość niskotemperaturową w mm2/s (DIN 51562 część 1) w różnych temperaturach. Wyniki podano w poniższej tabeli 1.
T a b e l a 1
Lepkość w podanej temperaturze
Mieszanina +20°C -10°C -15°C -20°C
A 114 853 1401 3016
B 114 916 1568 3462
Nieoczekiwanie, w przypadku zgodnej z wynalazkiem kompozycji dodatków stwierdzono wyraźnie mniejszy wzrost lepkości, wraz z obniżaniem się temperatury.
P r z y k ł a d 2
Porównanie skuteczności IVD
Pomiary skuteczności IVD kompozycji z przykładów A i B przeprowadzono na hamowni, zgodnie z CEC F-05-A-93, z użyciem silnika Mercedes Benz M102E. Wielkość dawki mieszanin A i B wynosiła w każdym przypadku 700 mg/kg. Stosowano przy tym dostępne w handlu paliwo do silników z zapłonem iskrowym, zgodne z EN 228. Wyniki podano w poniższej tabeli 2.
T a b e l a 2
Dodatek Średnia ilość osadu na zaworze wlotowym [mg]
Bez dodatku (wartość podstawowa) 455
Dodatek z przykładu A (według wynalazku) 4
Dodatek z przykładu B (porównawczy) 28
PL 198 793 B1
Kompozycja według wynalazku wykazuje wyraźną, zaskakująco korzystną skuteczność IVD.
P r z y k ł a d w y t w a r z a n i a C (według wynalazku)
Wytworzono mieszaninę 60% wag. zwykłego dodatku detergentowego (około 50% wag. poliizobutenoaminy o Mn 1000, rozpuszczonej w mieszaninie n-parafin o lepkości < 20 mm2/s w 20°C; nazwa handlowa Kerocom PIBA z firmy BASF), 20% wag. oleju podstawowego (lepkość w +20°C: 407 mm2/s) i 20% wag. no ś nika na bazie tlenku propylenu (tridekanol eteryfikowany merami tlenku propylenu) (lepkość w +20°C: 166 mm2/s).
P r z y k ł a d w y t w a r z a n i a D (porównawczy)
Mieszaninę wytworzono w sposób analogiczny do opisanego w przykładzie C, z tym że mineralny olej nośnikowy zastąpiono olejem podstawowym nie stosowanym w kompozycji według wynalazku, o lepkości w +20°C 432 mm2/s.
P r z y k ł a d w y t w a r z a n i a E (według wynalazku)
Wytworzono mieszaninę 60% wag. zwykłego dodatku detergentowego (około 50% wag. poliizobutenoaminy o Mn 1000, rozpuszczonej w mieszaninie n-parafin o lepkości < 20 mm2/s w 20°C; nazwa handlowa Kerocom PIBA z firmy BASF), 20% wag. oleju podstawowego (lepkość w +20°C: 407 mm2/s) i 20% wag. no ś nika na bazie tlenku butylenu (tridekanol eteryfikowany merami tlenku butylenu) (lepkość w +20°C: 157 mm2/s).
P r z y k ł a d w y t w a r z a n i a F (porównawczy)
Mieszaninę wytworzono w sposób analogiczny do opisanego w przykładzie E, z tym że mineralny olej nośnikowy zastąpiono olejem podstawowym nie stosowanym w kompozycji według wynalazku, o lepkości w +20°C 432 mm2/s.
P r z y k ł a d 3
Dla przykładów C, D, E i F oznaczono niskotemperaturową lepkość w mm2/s (DIN 51562 część 1) w temperaturze -20°C. Wyniki podano w poniż szej tabeli 3.
T a b e la 3
Lepkość w podanej temperaturze
Mieszanina +20°C -20°C
C 74,4 1237
D (porównawcza) 74,7 1353
E 89,7 1496
F (porównawcza) 90,8 1655
W temperaturze -20°C dla mieszanin innych kompozycji wedł ug wynalazku stwierdzono znacznie wyższe wartości lepkości.

Claims (9)

1. Kompozycja dodatków do paliw, znamienna tym, że zawiera
a) co najmniej jeden dodatek detergentowy;
b) mieszaninę olejów nośnikowych zawierającą 2
i) co najmniej jeden syntetyczny olej nośnikowy o lepkości około 120 - 270 mm2/s, oznaczonej w +20°C, zgodnie z normą DIN 51562, część 1; i 2 ii) co najmniej jeden mineralny olej nośnikowy o lepkości około 250 - 410 mm2/s, oznaczonej w +20°C, zgodnie z normą DIN 51562, część 1; oraz
c) ewentualnie inne zwykłe składniki dodatków do paliw.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako mineralny olej nośnikowy zawiera naftę, benzynę ciężką, olej smarowy o wysokiej lepkości, oleje podstawowe o lepkości odpowiadającej klasie SN 500-2000, węglowodory aromatyczne, węglowodory parafinowe, alkoksyalkanole lub olej hydrokrakowany, oraz ich mieszaniny.
3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako syntetyczny olej nośnikowy zawiera poliolefiny, poliestry, polialkoksylaty, polietery, alifatyczne polieteroaminy, inicjowane alkilofenolami
PL 198 793 B1 polietery, inicjowane alkilofenolami polieteroaminy oraz estry kwasów karboksylowych i alkanoli długołańcuchowych, a także ich mieszaniny.
4. Kompozycja według zastrz. 1, albo 2, albo 3, znamienna tym, że zawiera składniki mineralnego oleju nośnikowego i składniki syntetycznego oleju nośnikowego w stosunku wagowym około 10:1 - 1:10.
5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako dodatek detergentowy zawiera polialkenomonoaminy, polialkenopoliaminy, polieteroaminy lub ich mieszaniny.
6. Kompozycja według zastrz. 5, znamienna tym, że jako dodatek detergentowy zawiera poli-C2-C6-alkenoaminę lub poli-C2-C6-oksyalkilenoaminę.
7. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że jako dodatek detergentowy zawiera poli-C2-C6-alkenoaminę lub poli-C2-C6-oksyalkilenoaminę o Mn 150 - 5000.
8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera
a) około 10 - 80% wagowych dodatku detergentowego lub dodatków detergentowych;
b) około 20 - 90% wagowych mieszaniny olejów nośnikowych; oraz
c) ewentualnie 0 - 30% wagowych innych zwykłych składników dodatków do paliw.
9. Zastosowanie kompozycji dodatków do paliw, określonej w zastrz. 1, do zmniejszania osadów na zaworach wlotowych w silnikach spalinowych.
PL358461A 2000-05-05 2001-05-04 Kompozycja dodatków do paliw i jej zastosowanie PL198793B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10021936A DE10021936A1 (de) 2000-05-05 2000-05-05 Kraftstoffadditivpakete für Ottokraftstoffe mit verbesserten Viskositätseigenschaften und guter IVD Performance
PCT/EP2001/005039 WO2001085874A2 (de) 2000-05-05 2001-05-04 Kraftstoffadditivpakete für ottokraftstoffe mit verbesserten viskositätseigenschaften und guter ivd performance

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL358461A1 PL358461A1 (pl) 2004-08-09
PL198793B1 true PL198793B1 (pl) 2008-07-31

Family

ID=7640907

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL358461A PL198793B1 (pl) 2000-05-05 2001-05-04 Kompozycja dodatków do paliw i jej zastosowanie

Country Status (22)

Country Link
US (1) US6840970B2 (pl)
EP (1) EP1278814B1 (pl)
JP (1) JP5192627B2 (pl)
KR (1) KR100727363B1 (pl)
AR (1) AR033821A1 (pl)
AT (1) ATE328053T1 (pl)
AU (2) AU6592501A (pl)
BR (1) BR0110543A (pl)
CA (1) CA2406762C (pl)
CZ (1) CZ20023608A3 (pl)
DE (2) DE10021936A1 (pl)
EE (1) EE200200624A (pl)
HR (1) HRP20020957A2 (pl)
HU (1) HUP0301874A2 (pl)
IL (1) IL152357A (pl)
MX (1) MXPA02010048A (pl)
MY (1) MY127143A (pl)
NO (1) NO20025285D0 (pl)
NZ (1) NZ521875A (pl)
PL (1) PL198793B1 (pl)
SK (1) SK15502002A3 (pl)
WO (1) WO2001085874A2 (pl)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7204863B2 (en) 2001-12-11 2007-04-17 Exxonmobil Research And Engineering Company Gasoline additives for reducing the amount of internal combustion engine intake valve deposits and combustion chamber deposits
DE10209830A1 (de) * 2002-03-06 2003-09-18 Basf Ag Kraftstoffadditivgemische für Ottokraftstoffe mit synergistischer IVD-Performance
DE10256161A1 (de) 2002-12-02 2004-06-09 Basf Ag Verwendung von Aminen und/oder Mannich-Addukten in Kraft- und Schmierstoffzusammensetzungen für direkteinspritzende Ottomotoren
DE10314809A1 (de) * 2003-04-01 2004-10-14 Basf Ag Polyalkenamine mit verbesserten Anwendungseigenschaften
DE10316871A1 (de) * 2003-04-11 2004-10-21 Basf Ag Kraftstoffzusammensetzung
EP1705234A1 (de) * 2005-03-24 2006-09-27 Basf Aktiengesellschaft Verwendung von Detergens-Additiven zur Verhinderung oder Verringerung der Bildung von Ablagerungen in den Einspritzsystemen von direkteinspritzenden Dieselmotoren
US20060277819A1 (en) * 2005-06-13 2006-12-14 Puri Suresh K Synergistic deposit control additive composition for diesel fuel and process thereof
US20060277820A1 (en) * 2005-06-13 2006-12-14 Puri Suresh K Synergistic deposit control additive composition for gasoline fuel and process thereof
US8222180B2 (en) * 2005-08-01 2012-07-17 Indian Oil Corporation Limited Adsorbent composition for removal of refractory sulphur compounds from refinery streams and process thereof
US8231695B2 (en) * 2006-08-09 2012-07-31 Afton Chemical Corporation Fuel compositions comprising hydrocarbon oil carriers and methods for using the same
US8778034B2 (en) * 2006-09-14 2014-07-15 Afton Chemical Corporation Biodegradable fuel performance additives
US20080168708A1 (en) * 2007-01-11 2008-07-17 Cunningham Lawrence J Method and compositions for reducing deposits in engines combusting ethanol-containing fuels and a corrosion inhibitor
GB201001920D0 (en) * 2010-02-05 2010-03-24 Innospec Ltd Fuel compostions
GB201007756D0 (en) * 2010-05-10 2010-06-23 Innospec Ltd Composition, method and use
KR101241387B1 (ko) * 2010-11-08 2013-03-11 석종호 연료 첨가제 조성물 및 이를 포함하는 연료 조성물
KR101287026B1 (ko) * 2011-01-11 2013-07-17 주식회사 재윤 연료 첨가제 조성물 및 이를 포함하는 연료 조성물
US8641788B2 (en) 2011-12-07 2014-02-04 Igp Energy, Inc. Fuels and fuel additives comprising butanol and pentanol
CN112410131B (zh) * 2020-11-09 2022-04-12 3M中国有限公司 发动机进气阀沉积物清洗组合物及其制备方法，以及清洗发动机进气阀沉积物的方法

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3732908A1 (de) * 1987-09-30 1989-04-13 Basf Ag Polyetheramine enthaltende kraftstoffe fuer ottomotoren
DE3826608A1 (de) 1988-08-05 1990-02-08 Basf Ag Polyetheramine oder polyetheraminderivate enthaltende kraftstoffe fuer ottomotoren
DE3838918A1 (de) * 1988-11-17 1990-05-23 Basf Ag Kraftstoffe fuer verbrennungsmaschinen
NZ231731A (en) 1988-12-30 1991-03-26 Mobil Oil Corp Additive for fuels of internal combustion engines comprising a polyalkylene succinimide
US5006130A (en) * 1989-06-28 1991-04-09 Shell Oil Company Gasoline composition for reducing intake valve deposits in port fuel injected engines
AU660608B2 (en) 1990-03-05 1995-07-06 Polar Molecular Corporation Motor fuel additive composition and method for preparation thereof
JPH0488089A (ja) * 1990-07-30 1992-03-19 Tonen Corp ガソリン添加用組成物
US5242469A (en) * 1990-06-07 1993-09-07 Tonen Corporation Gasoline additive composition
US5089028A (en) 1990-08-09 1992-02-18 Mobil Oil Corporation Deposit control additives and fuel compositions containing the same
DE4142241A1 (de) 1991-12-20 1993-06-24 Basf Ag Kraftstoffe fuer ottomotoren
AU668151B2 (en) * 1992-05-06 1996-04-26 Afton Chemical Corporation Composition for control of induction system deposits
SG47751A1 (en) 1992-09-11 1998-04-17 Shell Int Research Gasoline compositions
DE4309074A1 (de) 1993-03-20 1994-09-22 Basf Ag Als Kraftstoffadditiv geeignete Mischungen
GB2279965A (en) 1993-07-12 1995-01-18 Ethyl Petroleum Additives Ltd Additive compositions for control of deposits, exhaust emissions and/or fuel consumption in internal combustion engines
DE4434603A1 (de) * 1994-09-28 1996-04-04 Basf Ag Als Kraft- und Schmierstoffadditiv geeignete Mischung aus Aminen, Kohlenwasserstoffpolymeren und Trägerölen
CA2180498C (en) 1995-07-06 2008-03-25 Richard E. Cherpeck Method and composition for reduction of combustion chamber deposits
WO1998012284A1 (en) 1996-09-23 1998-03-26 Petrokleen, Ltd. Method of synthesizing pure additives and the improved compositions thereby produced

Also Published As

Publication number Publication date
IL152357A (en) 2005-07-25
HUP0301874A2 (hu) 2003-08-28
EP1278814B1 (de) 2006-05-31
US20030140552A1 (en) 2003-07-31
BR0110543A (pt) 2003-04-01
AU6592501A (en) 2001-11-20
CA2406762C (en) 2009-11-03
EE200200624A (et) 2004-06-15
US6840970B2 (en) 2005-01-11
CZ20023608A3 (cs) 2003-06-18
AR033821A1 (es) 2004-01-07
WO2001085874A2 (de) 2001-11-15
NZ521875A (en) 2004-05-28
KR100727363B1 (ko) 2007-06-13
SK15502002A3 (sk) 2003-05-02
ATE328053T1 (de) 2006-06-15
JP2003532783A (ja) 2003-11-05
PL358461A1 (pl) 2004-08-09
IL152357A0 (en) 2003-05-29
CA2406762A1 (en) 2002-10-17
AU2001265925B2 (en) 2006-02-16
DE10021936A1 (de) 2001-11-08
MXPA02010048A (es) 2003-03-10
DE50109967D1 (de) 2006-07-06
MY127143A (en) 2006-11-30
WO2001085874A3 (de) 2002-04-04
NO20025285L (no) 2002-11-04
EP1278814A2 (de) 2003-01-29
NO20025285D0 (no) 2002-11-04
HRP20020957A2 (en) 2005-02-28
KR20020093128A (ko) 2002-12-12
JP5192627B2 (ja) 2013-05-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100663774B1 (ko) 연료 조성물
CA2810284C (en) Gasoline fuel additives having detergent action or valve seat wear-inhibiting action
KR101218902B1 (ko) 마모 감소를 위한 연료 첨가제로서의 함질소 복소환식화합물
JP4268632B2 (ja) 改善された適用特性を有するポリアルケンアミン
KR100649460B1 (ko) 프로폭실레이트를 함유하는 연료 조성물
PL198793B1 (pl) Kompozycja dodatków do paliw i jej zastosowanie
CA2478643C (en) Fuel additive mixtures for gasoline fuels with synergistic ivd performance