PL198793B1 - Kompozycja dodatków do paliw i jej zastosowanie - Google Patents
Kompozycja dodatków do paliw i jej zastosowanieInfo
- Publication number
- PL198793B1 PL198793B1 PL358461A PL35846101A PL198793B1 PL 198793 B1 PL198793 B1 PL 198793B1 PL 358461 A PL358461 A PL 358461A PL 35846101 A PL35846101 A PL 35846101A PL 198793 B1 PL198793 B1 PL 198793B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- viscosity
- additive
- composition according
- composition
- oil
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 85
- 239000002816 fuel additive Substances 0.000 title claims abstract description 22
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 239000000446 fuel Substances 0.000 title abstract description 25
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 71
- 239000002199 base oil Substances 0.000 claims description 59
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 31
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 30
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 19
- -1 polyalkoxylates Polymers 0.000 claims description 11
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 10
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 8
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 8
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 7
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 6
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 5
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 claims description 4
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 14
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 13
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 12
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 9
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 9
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 6
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 6
- XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 1-Tridecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCO XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 5
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 5
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 description 5
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 4
- 229920002552 poly(isobornyl acrylate) polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical group CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical class CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- 238000005576 amination reaction Methods 0.000 description 3
- 235000019463 artificial additive Nutrition 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 3
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 238000006268 reductive amination reaction Methods 0.000 description 3
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GELKGHVAFRCJNA-UHFFFAOYSA-N 2,2-Dimethyloxirane Chemical compound CC1(C)CO1 GELKGHVAFRCJNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ICKWICRCANNIBI-UHFFFAOYSA-N 2,4-di-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 ICKWICRCANNIBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)pyridine-3-carbonitrile Chemical compound ClCC1=NC=CC=C1C#N FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RREANTFLPGEWEN-MBLPBCRHSA-N 7-[4-[[(3z)-3-[4-amino-5-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]pyrimidin-2-yl]imino-5-fluoro-2-oxoindol-1-yl]methyl]piperazin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC(CC=2C(=NC(\N=C/3C4=CC(F)=CC=C4N(CN4CCN(CC4)C=4C(=CC=5C(=O)C(C(O)=O)=CN(C=5C=4)C4CC4)F)C\3=O)=NC=2)N)=C1 RREANTFLPGEWEN-MBLPBCRHSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006683 Mannich reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 2
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 description 2
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 2
- IUNMPGNGSSIWFP-UHFFFAOYSA-N dimethylaminopropylamine Chemical compound CN(C)CCCN IUNMPGNGSSIWFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- 125000005462 imide group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 2
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 description 2
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 2
- 150000003628 tricarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- PLFFHJWXOGYWPR-HEDMGYOXSA-N (4r)-4-[(3r,3as,5ar,5br,7as,11as,11br,13ar,13bs)-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethyl-1,2,3,3a,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysen-3-yl]pentan-1-ol Chemical compound C([C@]1(C)[C@H]2CC[C@H]34)CCC(C)(C)[C@@H]1CC[C@@]2(C)[C@]4(C)CC[C@@H]1[C@]3(C)CC[C@@H]1[C@@H](CCCO)C PLFFHJWXOGYWPR-HEDMGYOXSA-N 0.000 description 1
- FANGQVKSFHFPBY-UHFFFAOYSA-N 2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 FANGQVKSFHFPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZVAZDQMPUOHKP-UHFFFAOYSA-N 2-(7-methyloctyl)phenol Chemical compound CC(C)CCCCCCC1=CC=CC=C1O UZVAZDQMPUOHKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZGPACAKMCUCKX-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyacetamide Chemical class NC(=O)CO TZGPACAKMCUCKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ANHQLUBMNSSPBV-UHFFFAOYSA-N 4h-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one Chemical group C1=CN=C2NC(=O)COC2=C1 ANHQLUBMNSSPBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCO BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QDTDKYHPHANITQ-UHFFFAOYSA-N 7-methyloctan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCO QDTDKYHPHANITQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLLBRTOLHQQAQQ-UHFFFAOYSA-N 8-methylnonan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCO PLLBRTOLHQQAQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 1
- XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N Dicyclohexylamine Chemical class C1CCCCC1NC1CCCCC1 XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical class OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 159000000032 aromatic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N ferrocene Chemical compound [Fe+2].C=1C=C[CH-]C=1.C=1C=C[CH-]C=1 KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 1
- 238000007037 hydroformylation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004989 p-phenylenediamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 238000005504 petroleum refining Methods 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- RINCXYDBBGOEEQ-UHFFFAOYSA-N succinic anhydride Chemical class O=C1CCC(=O)O1 RINCXYDBBGOEEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N succinimide Chemical class O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000000271 synthetic detergent Substances 0.000 description 1
- 125000005591 trimellitate group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/143—Organic compounds mixtures of organic macromolecular compounds with organic non-macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
- C10L10/04—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for minimising corrosion or incrustation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
- C10L10/06—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for facilitating soot removal
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
- C10L10/14—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for improving low temperature properties
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/16—Hydrocarbons
- C10L1/1616—Hydrocarbons fractions, e.g. lubricants, solvents, naphta, bitumen, tars, terpentine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/16—Hydrocarbons
- C10L1/1625—Hydrocarbons macromolecular compounds
- C10L1/1633—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds
- C10L1/1641—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds from compounds containing aliphatic monomers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/19—Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/192—Macromolecular compounds
- C10L1/198—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/192—Macromolecular compounds
- C10L1/198—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid
- C10L1/1985—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid polyethers, e.g. di- polygylcols and derivatives; ethers - esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
- C10L1/2222—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates
- C10L1/2225—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates hydroxy containing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/234—Macromolecular compounds
- C10L1/238—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/234—Macromolecular compounds
- C10L1/238—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10L1/2383—Polyamines or polyimines, or derivatives thereof (poly)amines and imines; derivatives thereof (substituted by a macromolecular group containing 30C)
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
Abstract
1. Kompozycja dodatków do paliw, znamienna tym, ze zawiera a) co najmniej jeden dodatek detergentowy; b) mieszanin e olejów no snikowych zawieraj ac a i) co najmniej jeden syntetyczny olej no snikowy o lepko sci oko lo 120 - 270 mm 2 /s, oznaczonej w +20°C, zgodnie z norm a DIN 51562, cz es c 1; i ii) co najmniej jeden mineralny olej no snikowy o lepko sci oko lo 250 - 410 mm 2 /s, oznaczonej w +20°C, zgodnie z norm a DIN 51562, cz es c 1; oraz c) ewentualnie inne zwyk le sk ladniki dodatków do paliw. PL PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja dodatków do paliw i jej zastosowanie.
Gaźniki i układy wlotowe silników z zapłonem iskrowym oraz układy wtryskowe do dozowania paliwa ulegają stopniowemu zanieczyszczeniu, przy czym zanieczyszczenia pochodzą z cząstek pyłu w powietrzu, pozostałości niespalonych węglowodorów z komory spalania i gazów odlotowych ze skrzyni korbowej, uchodzących do gaźnika.
Pozostałości te zmieniają stosunek powietrze/paliwo przy pracy na biegu jałowym i w dolnej części zakresu pracy pod obciążeniem, tak że mieszanka staje się uboższa i spalanie jest bardziej niepełne, na skutek czego zwiększa się udział niespalonych lub częściowo spalonych węglowodorów w gazach spalinowych i wzrasta zuż ycie benzyny.
Jak wiadomo, dla uniknięcia tych wad stosuje się dodatki do paliw, utrzymujące zawory i gaźniki lub układy wtryskowe silników z zapłonem iskrowym w czystości (por. np. M. Rossenbeck w Katalysatoren, Tenside, Mineraloladditive, red. J. Falbe, U. Hasserodt, str. 223, G. Thieme Verlag, Stuttgart 1978).
W zależności od sposobu działania, jak również od korzystnego miejsca działania takich dodatków detergentowych rozróżnia się obecnie dwie generacje detergentów.
Pierwsza generacja dodatków może jedynie zapobiegać tworzeniu się osadów w układzie wlotowym, ale nie może usuwać osadów już istniejących, podczas gdy nowoczesne dodatki drugiej generacji spełniają oba zadania (utrzymanie w czystości i działanie czyszczące) i może to wynikać z powodu ich doskonałej termostabilności w strefach stosunkowo wysokiej temperatury, np. w zaworach wlotowych. Takie detergenty, pochodzące z wielu grup substancji chemicznych, takich jak np. polialkenoaminy, polieteroaminy, zasady Mannicha na bazie polibutenu lub polibutenosukcynoimidy, na ogół stosuje się łącznie z olejami nośnikowymi i w pewnych przypadkach z innymi dodatkami, np. z inhibitorami korozji i demulgatorami. Oleje nośnikowe pełnią rolę rozpuszczalnika lub, w połączeniu z detergentami, rolę środka myjącego. Oleje nośnikowe są zazwyczaj wysokowrzącymi, lepkimi, termostabilnymi cieczami tworzącymi powłokę na gorącej powierzchni metalowej, zapobiegając w ten sposób tworzeniu się lub osadzaniu zanieczyszczeń na tej powierzchni.
Takie kompozycje detergentów z olejami nośnikowymi można klasyfikować zasadniczo w następujący sposób (w zależności od rodzaju olejów nośnikowych lub oleju nośnikowego):
a) na bazie oleju mineralnego (czyli takie, w których stosuje się tylko oleje nośnikowe na bazie oleju mineralnego (mineralne)),
b) całkowicie syntetyczne (czyli takie, w których stosuje się tylko syntetyczne oleje nośnikowe), albo, w mniejszym stopniu,
c) półsyntetyczne (czyli takie, w których stosuje się mieszaniny mineralnych i syntetycznych olejów nośnikowych).
Wiadomo, że opisane kompozycje dodatków stosuje się w paliwach do silników z zapłonem iskrowym. Ogólnie, całkowicie syntetyczne kompozycje dodatków mają lepsze właściwości czyszczące niż kompozycje na bazie oleju mineralnego. Takie całkowicie syntetyczne zestawy dodatków zwykle mają również niższą lepkość, zwłaszcza w niższych temperaturach, niż te na bazie oleju mineralnego. Całkowicie syntetyczne zestawy dodatków detergentowych jak dotąd mają wyraźne zalety, gdyż oprócz dobrych właściwości umożliwiających utrzymywanie w czystości układu wlotowego, zwłaszcza w niskich temperaturach, są one łatwiejsze w użytkowaniu i mogą być łatwiej przetwarzane.
W porównaniu do wyżej wymienionych całkowicie syntetycznych zestawów dodatków, w przypadku kompozycji na bazie olejów czysto mineralnych i kompozycji półsyntetycznych wymagana jest optymalizacja.
Istniało zapotrzebowanie na półsyntetyczne kompozycje dodatków do paliw do silników z zapłonem iskrowym, odznaczające się zarówno ulepszonymi właściwościami lepkościowymi, jak i bardzo dobrym utrzymywaniem czystości w układzie wlotowym.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że dzięki wytworzeniu określonych mieszanin olejów nośnikowych na bazie olejów mineralnych i syntetycznych olejów nośnikowych, w połączeniu z dodatkami detergentowymi, można otrzymać kompozycje do paliw do silników z zapłonem iskrowym, odznaczające się bardzo dobrymi właściwościami, zarówno w odniesieniu do utrzymywania czystości w układzie wlotowym, jak i lepkości w niskiej temperaturze.
Wynalazek dotyczy kompozycji dodatków do paliw, charakteryzującej się tym, że zawiera
a) co najmniej jeden dodatek detergentowy;
b) mieszaninę olejów nośnikowych zawierającą
PL 198 793 B1
i) co najmniej jeden syntetyczny olej nośnikowy o lepkości około 120 - 270 mm2/s, oznaczonej w +20°C, zgodnie z normą DIN 51562, część 1; i ii) co najmniej jeden mineralny olej nośnikowy o lepkości około 250 - 410 mm2/s, oznaczonej w +20°C, zgodnie z normą DIN 51562, część 1; oraz
c) ewentualnie inne zwykłe składniki dodatków do paliw.
Korzystnie kompozycja według wynalazku jako mineralny olej nośnikowy zawiera naftę, benzynę ciężką, olej smarowy o wysokiej lepkości, oleje podstawowe o lepkości odpowiadającej klasie SN 500-2000, węglowodory aromatyczne, węglowodory parafinowe, alkoksyalkanole lub olej hydrokrakowany, oraz ich mieszaniny.
Korzystnie kompozycja według wynalazku jako syntetyczny olej nośnikowy zawiera poliolefiny, poliestry, polialkoksylaty, polietery, alifatyczne polieteroaminy, inicjowane alkilofenolami polietery, inicjowane alkilofenolami polieteroaminy oraz estry kwasów karboksylowych i alkanoli długołańcuchowych, a także ich mieszaniny.
Korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera składniki mineralnego oleju nośnikowego i składniki syntetycznego oleju nośnikowego w stosunku wagowym około 10:1 - 1:10.
Korzystnie kompozycja według wynalazku jako dodatek detergentowy zawiera polialkenomonoaminy, polialkenopoliaminy, polieteroaminy lub ich mieszaniny, w szczególności poli-C2-C6-alkenoaminę lub poli-C2-C6-oksyalkilenoaminę, a zwłaszcza poli-C2-C6-alkenoaminę lub poli-C2-C6-oksyalkilenoaminę o Mn 150 - 5000.
Korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera
a) około 10 - 80% wagowych dodatku detergentowego (dodatków detergentowych);
b) około 20 - 90% wagowych mieszaniny olejów nośnikowych; oraz
c) ewentualnie 0 - 30% wagowych innych zwykłych składników dodatków do paliw.
Wynalazek dotyczy także zastosowania kompozycji dodatków do paliw, określonej powyżej, do zmniejszania osadów na zaworach wlotowych w silnikach spalinowych.
Półsyntetyczne kompozycje według wynalazku nieoczekiwanie wykazały z jednej strony bardzo dobrą skuteczność pod względem właściwości utrzymywania czystości, a z drugiej strony miały zaskakująco znacząco niższą lepkość w stosunkowo niskich temperaturach. Niższa lepkość tych kompozycji jest zaletą w procesie przeróbki, ponieważ zużywa się mniej rozpuszczalnika dla nastawienia pożądanej lepkości.
Mineralny olej nośnikowy ma lepkość około 250 - 410, a zwłaszcza 350 - 410 mm2/s, określoną w temperaturze +20°C, zgodnie z DIN 51562, część 1.
Syntetyczny olej nośnikowy ma lepkość około 120 - 270, a zwłaszcza 140 - 240 mm2/s, określoną w temperaturze +20°C, zgodnie z DIN 51562, część 1.
Kompozycje dodatków do paliw zawierają mineralny olej nośnikowy i syntetyczny olej nośnikowy zazwyczaj w stosunku wagowym około 10:1 - 1:10, korzystnie około 5:1 - 1:5, a zwłaszcza około 4:1 - 1:4.
Stosunek wagowy dodatku detergentowego do olejowego nośnika (łącznej ilości mineralnych i syntetycznych olejów noś nikowych) wynosi zazwyczaj okoł o 1:20 - 20:1, korzystnie okoł o 1:10 - 10:1, a zwłaszcza około 1:5 - 5:1 lub około 2:3 - 4:1.
Przykładowo, użyteczne kompozycje dodatków do paliw zawierają
a) około 10 - 80% wag., np. około 40 - 80% wag., dodatku (ów) detergentowego(ych);
b) około 20 - 90% wag., np. około 20 - 60% wag., mieszaniny olejów nośnikowych oraz
c) ewentualnie 0 - 30% wag., np. około 1 - 20% wag., innych zwykłych składników dodatków do paliw.
Korzystne kompozycje według wynalazku jako dodatek detergentowy (składnik a) zawierają dodatek wybrany z grupy obejmującej polialkenomonoaminy, polialkenopoliaminy, polieteroaminy oraz ich mieszaniny. Przykładami użytecznych polieteroamin są poli-C2-C6-oksyalkilenoaminy, a przykładami polialkenoamin są poli-C2-C6-alkenoaminy i ich funkcyjne pochodne, w każdym przypadku korzystnie o Mn około 150 - 5000, korzystnie około 500 - 2000, a zwłaszcza około 700 - 1500 g. W tych kompozycjach aminami są zarówno monoaminy, jak i poliaminy, korzystnie zawierające do 6 atomów azotu.
Polialkenomonoaminami lub polialkenopoliaminami lub ich funkcyjnymi pochodnymi stosowanymi zgodnie z wynalazkiem są w szczególności poli-C2-C6-alkenoaminy lub ich funkcyjne pochodne, np. na bazie polipropenu, polibutenu lub poliizobutenów.
Przykładami funkcyjnych pochodnych powyższych dodatków są związki zawierające jeden lub większą liczbę polarnych podstawników, zwłaszcza grup hydroksylowych, np. przy grupie aminowej.
Korzystnymi dodatkami stosowanymi zgodnie z wynalazkiem są polialkenomonoaminy lub polialkenopoliaminy na bazie polipropenu lub wysoce reaktywnego (czyli zawierającego głównie końcowe
PL 198 793 B1 wiązania podwójne - na ogół w pozycjach α i β) lub zwykłego (czyli zawierającego głównie środkowe wiązania podwójne) polibutenu lub poliizobutenu o Mn 150 - 5000, korzystnie około 500 - 2000, a zwłaszcza około 800 - 1500 g.
Takie dodatki na bazie wysoce reaktywnego poliizobutenu są znane zwłaszcza z EP-A-244 616 lub EP-A-0 578 323 i można je wytworzyć z poliizobutenu, ewentualnie zawierającego do 20% wag. merów n-butenu, przez hydroformylowanie i redukcyjne aminowanie amoniakiem, monoaminami lub poliaminami, takimi jak dimetyloaminopropyloamina, etylenodiamina, dietylenotriamina, trietylenotetraamina lub tetraetylenopentaamina.
Gdy do wytwarzania dodatków jako związek wyjściowy stosuje się polibuten lub poliizobuten zawierający głównie środkowe wiązania podwójne (na ogół w pozycjach β i ν), te dodatki można wytwarzać drogą chlorowania, a następnie aminowania, albo drogą utleniania wiązania podwójnego powietrzem lub ozonem, prowadzącego do powstania związku karbonylowego lub karboksylowego, a nastę pnie aminowania w warunkach redukują cych (uwodorniania). Aminy stosowane do aminowania w tym przypadku mogą być takie same jak aminy stosowane powyżej do redukcyjnego aminowania hydroformylowanego, wysoce reaktywnego poliizobutenu. Odpowiednie dodatki na bazie polipropenu opisano zwłaszcza w WO-A-94/24231.
Innymi korzystnymi dodatkami polialkenoaminowmi zawierającymi grupy monoaminowe są produkty uwodorniania produktów reakcji poliizobutenów o średnim stopniu polimeryzacji P 5 -100 z tlenkami azotu lub z mieszaninami tlenków azotu i tlenu, jak opisano zwłaszcza w WO-A 97/03946.
Innymi korzystnymi dodatkami zawierającymi grupy monoaminowe są związki otrzymywane z poliizobutenoepoksydów, drogą reakcji z aminami, a następnie odwodnienia i redukcji aminoalkoholi, jak opisano zwłaszcza w DE-A 19620262.
Szczególnie użyteczne dodatki detergentowe typu polialkenoamin są sprzedawane przez BASF AG, Ludwigshafen, pod nazwą handlową Kerocom PIBA. Dodatki te zawierają poliizobutenoaminy rozpuszczone w alifatycznych węglowodorach C10-C14 i mogą być w takiej postaci stosowane w zgodnych z wynalazkiem kompozycjach dodatków.
Przykładami użytecznych olejów nośnikowych lub cieczy zawierających olej nośnikowy (składnik b) są mieszaniny mineralnego oleju nośnikowego (lub mineralnych olejów nośnikowych) i syntetycznego oleju nośnikowego (lub syntetycznych olejów nośnikowych), zgodne ze stosowanym dodatkiem (lub stosowanymi dodatkami) i z paliwem.
Odpowiednimi mineralnymi olejami nośnikowymi spełniającymi powyższe kryterium lepkości, stosowanymi zgodnie z wynalazkiem są frakcje otrzymywane przy przeróbce ropy naftowej, takie jak nafta lub benzyna ciężka, olej smarowy o wysokiej lepkości lub oleje podstawowe o lepkości odpowiadającej klasie SN 500-2000; jak również węglowodory aromatyczne, węglowodory parafinowe i alkoksyalkanole. Można również stosować frakcję znaną jako olej hydrokrakowany, otrzymywaną przy rafinacji ropy naftowej (produkt destylacji próżniowej o temperaturze wrzenia w zakresie około 360 - 500°C, otrzymywany z naturalnej ropy naftowej, katalitycznie uwodornionej i izomeryzowanej pod wysokim ciśnieniem, oraz odparafinowanej. Odpowiednie są także mieszaniny wyżej wymienionych mineralnych olejów nośnikowych.
Przykładami syntetycznych olejów nośnikowych stosowanych zgodnie z wynalazkiem i spełniających powyższe kryterium lepkości zgodnie z wynalazkiem są oleje wybrane z grupy obejmującej poliolefiny, poliestry, polialkoksylaty, polietery, alifatyczne polieteroaminy, inicjowane alkilofenolami polietery, inicjowane alkilofenolami polieteroaminy oraz estry kwasów karboksylowych i alkanoli długołańcuchowych.
Przykładami odpowiednich polieterów lub polieteroamin są związki korzystnie zawierające grupy polioksy-C2-C4-alkilenowe, które można otrzymać w reakcji C2-C60-alkanoli, C6-C30-alkanodioli, mono- lub di-C2-C30-alkiloamin, C1-C30-alkilocykloheksanoli lub C1-C30-alkilofenoli z 1 - 30 molami tlenku etylenu i/lub tlenku propylenu i/lub tlenku butylenu na grupę hydroksylową lub grupę aminową, oraz, w przypadku polieteroamin - przez następujące potem redukcyjne aminowanie amoniakiem, monoaminami lub poliaminami. Takie produkty opisano w szczególności w EP-A 310875, EP-A-356725, EP-A-700985 i US-A-4877416. Przykładowo jako polieteroaminy można stosować polioksy-C2-C6-alkilenoaminy lub ich funkcyjne pochodne. Typowymi przykładami takich związków są oksybutylenowany tridekanol lub oksybutylenowany izotridekanol, oksybutylenowany oraz oksypropylenowany izononylofenol i poliizobutenol, jak również odpowiednie produkty reakcji z amoniakiem.
Przykłady estrów kwasów karboksylowych i alkanoli długołańcuchowych stanowią w szczególności estry kwasów mono-, di- lub trikarboksylowych z długołańcuchowymi alkanolami lub poliolami,
PL 198 793 B1 zwłaszcza o minimalnej lepkości 2 mm2/s w 100°C, jak opisano zwłaszcza w DE-A-3838918. Jako kwasy mono-, di- lub trikarboksylowe można stosować kwasy alifatyczne lub aromatyczne, a jako alkohole lub poliole do wytwarzania estrów odpowiednie są przed wszystkim związki długołańcuchowe, np. o 6 - 24 atomach węgla. Typowymi przykładami estrów są adypiniany, ftalany, izoftalany, tereftalany i trimelitany izooktanolu, izononanolu, izodekanolu i izotridekanolu, np. ftalan di(n- lub izotridecylu).
Inne odpowiednie układy olejów nośnikowych opisano np. w DE-A-3826608, DE-A-4142241, DE-A-4309074, EP-A-0452328 i EP-A-0548617, włączonych do niniejszego opisu jako źródła literaturowe.
Przykładami szczególnie odpowiednich syntetycznych olejów nośnikowych są inicjowane alkoholami polietery, zawierające około 5 - 35, np. około 5 - 30, merów tlenku C3-C6-alkilenu, np. wybranego z grupy obejmującej tlenek propylenu, tlenek n-butylenu i tlenek izobutylenu, albo ich mieszaniny. Nieograniczającymi przykładami odpowiednich alkoholi inicjujących są alkanole długołańcuchowe lub fenole podstawione długołańcuchowym alkilem, przy czym długołańcuchowym alkilem jest prostołańcuchowy lub rozgałęziony C6-C18-alkil, a zwłaszcza C8-C15-alkil. Korzystnymi przykładami są tridekanol i nonylofenol.
Przykładowa korzystna kompozycja według wynalazku, zwykle przeznaczona dla półsyntetycznego zestawu dodatków do paliw do silników z zapłonem iskrowym, zawiera:
a) około 20 - 80% wag., korzystnie 40 - 80% wag., co najmniej jednej poliizobutenoaminy lub jej funkcyjnej pochodnej,
b) około 20 - 80, korzystnie około 20 - 60% wag., mieszaniny co najmniej jednego ciekłego syntetycznego nośnika, takiego jak polieter, np. składający się z około 10 - 35, np. około 15 - 30, merów tlenku C3-C6-alkilenu, np. tlenku propylenu, tlenku n-butylenu i tlenku izobutylenu lub ich mieszanin, oraz co najmniej jednego oleju nośnikowego na bazie ropy naftowej, przy czym stosunek zmieszania wynosi od około 10:1 do 1:10.
Oprócz głównego składnika (a) - dodatku detergentowego (polieteroaminy i/lub polialkenoaminy), kompozycja może zawierać jeden lub większą liczbę innych dodatków detergentowych, pod warunkiem, że nie wpłynie to ujemnie na korzystne efekty uzyskane dzięki wynalazkowi. Przykładami innych użytecznych dodatków detergentowych są związki zawierające co najmniej jedną hydrofobową grupę węglowodorową o liczbowo średniej masie cząsteczkowej (Mn) 85 - 20000 i co najmniej jedną grupę polarną, wybrane spośród grup dodatków (ab) do (ag):
(ab) dodatki zawierające grupy nitrowe, ewentualnie w połączeniu z grupami hydroksylowymi;
(ac) dodatki zawierające grupy hydroksylowe w połączeniu z grupami mono- lub poliaminowymi, przy czym co najmniej jeden atom azotu ma właściwości zasadowe;
(ad) dodatki zawierające grupy karboksylowe ewentualnie w postaci soli z metalami alkalicznymi lub metalami ziem alkalicznych;
(ae) dodatki zawierające ugrupowania kwasu sulfonowego ewentualnie w postaci soli z metalami alkalicznymi lub metalami ziem alkalicznych;
(af) dodatki zawierające grupy pochodzące od bezwodnika bursztynowego, z grupami hydroksylowymi i/lub aminowymi i/lub amidowymi i/lub imidowymi; oraz (ag) dodatki zawierające grupy uzyskane w reakcji Mannicha alkilofenoli z aldehydami i monolub poliaminami.
Hydrofobowa grupa węglowodorowa w tych dodatkach detergentowych, zapewniająca ich wystarczającą rozpuszczalność w paliwie, ma liczbowo średnią masę cząsteczkową (Mn) 85 - 20000, korzystnie 113 - 10000, a zwłaszcza 300 - 5000. Odpowiednimi typowymi hydrofobowymi grupami węglowodorowymi, szczególnie w połączeniu z polarnymi grupami (ac), (af) i (ag), są grupy polipropenylowa, polibutenylowa i poliizobutenylowa, każda o Mn 150 - 5000, korzystnie 500 - 2500, a zwłaszcza 700 - 2250.
Dodatki (ab) zawierające grupy nitrowe, ewentualnie w połączeniu z grupami hydroksylowymi, korzystnie stanowią produkty reakcji poliizobutenów o średnim stopniu polimeryzacji P 5 - 100 lub 10 - 100 z tlenkami azotu lub mieszaninami tlenków azotu i tlenu, jak opisano zwł aszcza w WO-A 96/03367 i WO-A 96/03479. Produktami reakcji są zazwyczaj mieszaniny czystych nitropoliizobutanów (np. α, β-dinitropoliizobutanu) i mieszanych hydroksynitropoliizobutanów (np. α-nitro-e-hydroksypoliizobutanu).
Dodatki (ac) zawierające grupy hydroksylowe w połączeniu z grupami mono- lub poliaminowymi stanowią w szczególności produkty reakcji poliizobutenoepoksydów, które można otrzymać z poliizobutenu o Mn 150 - 5000, korzystnie zawierającego głównie końcowe wiązania podwójne, z amoniakiem albo mono- lub poliaminami, jak opisano zwłaszcza w EP-A 476485.
PL 198 793 B1
Dodatki (ad) zawierające grupy karboksylowe ewentualnie w postaci soli z metalami alkalicznymi lub metalami ziem alkalicznych stanowią korzystnie kopolimery C2-C40-olefin z bezwodnikiem maleinowym o całkowitej masie cząsteczkowej 500 - 20000, przy czym część lub wszystkie grupy karboksylowe są w postaci soli metali alkalicznych lub metali ziem alkalicznych, a pozostałe grupy karboksylowe przereagowały z alkoholami lub aminami. Takie dodatki są znane zwłaszcza z EP-A 307815. Takie dodatki służą głównie do zapobiegania ścieraniu się gniazda zaworu i, jak opisano WO-A 87/01126, można je korzystnie stosować w połączeniu ze zwykłymi detergentami przeznaczonymi do paliw, takimi jak poli(izo)butenoaminy lub polieteroaminy.
Dodatki (ae) zawierające ugrupowania kwasu sulfonowego ewentualnie w postaci soli z metalami alkalicznymi lub metalami ziem alkalicznych stanowią korzystnie sole metali alkalicznych lub ziem alkalicznych sulfobursztynianów alkilu, jak opisano zwłaszcza w EP-A-639632. Takie dodatki służą głównie do zapobiegania ścieraniu się gniazda zaworu i można je korzystnie stosować w połączeniu ze zwykłymi detergentami przeznaczonymi do paliw, takimi jak poli(izo)butenoaminy lub polieteroaminy.
Dodatki (af) zawierające grupy pochodzące od bezwodnika bursztynowego, z grupami hydroksylowymi i/lub aminowymi i/lub amidowymi i/lub imidowymi, stanowią korzystnie odpowiednie pochodne bezwodnika poliizobutenylobursztynowego, które można otrzymać w reakcji zwykłego wysoce reaktywnego poliizobutenu, o Mn 150 - 5000, z bezwodnikiem maleinowym, na drodze termicznej albo poprzez chlorowany poliizobuten. Szczególnie ważne są pochodne z poliaminami alifatycznymi, takimi jak etylenodiamina, dietylenotriamina, trietylenotetraamina lub tetraetylenopentaamina. Takie dodatki do paliw opisano zwłaszcza w US-A-4849572.
Dodatki (ag) zawierające grupy uzyskane w reakcji Mannicha podstawionych fenoli z aldehydami i rnono- lub poliaminami stanowią korzystnie produkty reakcji fenoli podstawionych poliizobutenem z formaldehydem i mono- lub poliaminami, takimi jak etylenodiamina, dietylenotriamina, trietylenotetraamina, tetraetylenopentaamina lub dimetyloaminopropyloamina. Fenole podstawione poliizobutenem mogą pochodzić od zwykłego lub wysoce reaktywnego poliizobutenu o Mn od 150 - 5000. Takie poliizobutenowe zasady Mannicha opisano zwłaszcza w EP-A 831141.
Inne dodatki detergentowe odpowiednie do stosowania zgodnie z wynalazkiem opisano np. w europejskich zgł oszeniach patentowych EP-A-0277345, EP-A-0356725, EP-A-0484736, EP-A-0539821, EP-A-0543225, EP-A-0548617, EP-A-0561214, EP-A-0567810 i EP-A-0568873; oraz w niemieckich zgłoszeniach patentowych DE-A-3942860, DE-A-4309074, DE-A-4309271, DE-A-4313088, DE-A-4412489, DE-A-04425834, DE-A-19525938, DE-A-19606845, DE-A-19606846, DE-A-19615404, DE-A-19606844, DE-A-19616569, DE-A-19618270 i DE-A-19614349.
Dokładniejsze definicje poszczególnych dodatków do paliw dla silników z zapłonem iskrowym można znaleźć w wyżej wymienionych publikacjach.
Innymi zwykłymi dodatkami (składnik (c) ) są inhibitory korozji, np. na bazie soli amonowych organicznych kwasów karboksylowych mających skłonność do tworzenia błon, heterocyklicznych związków aromatycznych - w przypadku ochrony przed korozją metali nieżelaznych, barwniki, przeciwutleniacze i stabilizatory, np. na bazie amin, p-fenylenodiaminy, dicykloheksyloaminy lub ich pochodnych, albo fenoli, takich jak 2,4-di-t-butylofenol lub kwas 3,5-di-t-butylo-4-hydroksyfenylopropionowy, demulgatory, środki antystatyczne, metaloceny, takie jak ferrocen lub trikarbonylek metylocyklopentadienylomanganu, inne dodatki polepszające smarownośó, takie jak pewne kwasy tłuszczowe, bursztyniany alkenylu, tłuszczowe bis(hydroksyalkilo)aminy lub hydroksyacetamidy oraz barwniki (markery). W razie potrzeby dodaje się również amin w celu obniżenia pH paliw.
Zgodne z wynalazkiem kompozycje dodatków, ewentualnie w połączeniu z jednym lub większą liczbą wyżej wymienionych innych dodatków do paliw zawierających grupy polarne oraz z innymi wymienionymi składnikami dozuje się do paliwa, w którym widoczne są efekty ich działania. Składniki lub dodatki można dodawać do paliwa pojedynczo lub w postaci uprzednio przygotowanego koncentratu (zestawu dodatków).
Odpowiednimi rozpuszczalnikami lub rozcieńczalnikami (w przypadku dostarczania zestawu dodatków) są alifatyczne i aromatyczne węglowodory, np. solwentnafta lub nafta.
Zgodną z wynalazkiem kompozycję dodatków dodaje się do paliw w ilości np. 10 - 5000, korzystnie 20 - 1500 ppm (mg/kg paliwa).
Inne ewentualnie stosowane dodatki do paliw zawierające grupy polarne dodaje się do paliw zazwyczaj w ilości 10 - 5000 ppm, zwłaszcza 50 - 1000 ppm, a pozostałe wspomniane składniki i dodatki dodaje się w razie potrzeby, w ilościach zwykle stosowanych do tych celów.
PL 198 793 B1
Paliwo, do którego dodaje się zgodną z wynalazkiem kompozycję dodatków nie podlega żadnym szczególnym ograniczeniom. Może to być np. paliwo do silników z zapłonem iskrowym, zgodne z DIN EN 228. Paliwem może być np. paliwo do silników z zapłonem iskrowym o zawartości związków aromatycznych nie większej niż 42% obj., np. 20 - 42% obj. i o zawartości siarki nie większej niż 150 ppm, np. 0,5 - 150 ppm.
Paliwo do silników z zapłonem iskrowym może ponadto zawierać nie więcej niż 21% obj., np. 6 - 21% obj. składników olefinowych.
Maksymalna zawartość benzenu może wynosić 1,0% obj., np. 0,5 - 1,0% obj. Zawartość tlenu może mieścić się np. w zakresie 0,1 - 2,7% wag.
Zawartość alkoholi i eterów w paliwie do silników z zapłonem iskrowym jest zazwyczaj niska. Typowa maksymalna zawartość wynosi dla metanolu 3% obj., dla etanolu 5% obj., dla izopropanolu 10% obj., dla t-butanolu 7% obj., dla izobutanolu 10% obj., a dla eterów zawierających 5 lub większą liczbę atomów węgla w cząsteczce 15% obj.
Letnia prężność pary paliw do silników z zapłonem iskrowym zwykle jest nie większa niż 70 kPa, zwłaszcza 60 kPa (w każdym przypadku w 37°C).
Badawcza liczba oktanowa (RON) paliw do silników z zapłonem iskrowym zazwyczaj wynosi 90 - 100. Zwykły zakres odpowiedniej motorowej liczby oktanowej (MON) wynosi 80 - 90.
Takie charakterystyki określa się znanymi metodami (DIN EN 228).
Wynalazek ilustrują następujące przykłady.
P r z y k ł a d w y t w a r z a n i a A (według wynalazku)
Wytworzono mieszaninę 50% wag. zwykłego dodatku detergentowego (około 50% wag. poliizobutenoaminy o Mn 1000, rozpuszczonej w mieszaninie n-parafin, o lepkości < 20 mm2/s w 20°C; nazwa handlowa Kerocom PIBA z firmy BASF), 38% mineralnego oleju podstawowego (lepkość w +20°C: 407 mm2/s) i 10% syntetycznego nośnika na bazie tlenku butylenu (tridekanol eteryfikowany merami tlenku butylenu) (lepkość w +20°C: 157 mm2/s).
P r z y k ł a d w y t w a r z a n i a B (porównawczy)
Mieszaninę wytworzono w sposób analogiczny do opisanego w przykładzie A, z tym że mineralny olej nośnikowy zastąpiono olejem podstawowym nie stosowanym w kompozycji według wynalazku, o lepkości w +20°C 432 mm2/s.
P r z y k ł a d 1
Porównanie lepkości w niskiej temperaturze
Dla przykładu A (według wynalazku) i B (porównawczego) określono lepkość niskotemperaturową w mm2/s (DIN 51562 część 1) w różnych temperaturach. Wyniki podano w poniższej tabeli 1.
T a b e l a 1
Lepkość w podanej temperaturze | ||||
Mieszanina | +20°C | -10°C | -15°C | -20°C |
A | 114 | 853 | 1401 | 3016 |
B | 114 | 916 | 1568 | 3462 |
Nieoczekiwanie, w przypadku zgodnej z wynalazkiem kompozycji dodatków stwierdzono wyraźnie mniejszy wzrost lepkości, wraz z obniżaniem się temperatury.
P r z y k ł a d 2
Porównanie skuteczności IVD
Pomiary skuteczności IVD kompozycji z przykładów A i B przeprowadzono na hamowni, zgodnie z CEC F-05-A-93, z użyciem silnika Mercedes Benz M102E. Wielkość dawki mieszanin A i B wynosiła w każdym przypadku 700 mg/kg. Stosowano przy tym dostępne w handlu paliwo do silników z zapłonem iskrowym, zgodne z EN 228. Wyniki podano w poniższej tabeli 2.
T a b e l a 2
Dodatek | Średnia ilość osadu na zaworze wlotowym [mg] |
Bez dodatku (wartość podstawowa) | 455 |
Dodatek z przykładu A (według wynalazku) | 4 |
Dodatek z przykładu B (porównawczy) | 28 |
PL 198 793 B1
Kompozycja według wynalazku wykazuje wyraźną, zaskakująco korzystną skuteczność IVD.
P r z y k ł a d w y t w a r z a n i a C (według wynalazku)
Wytworzono mieszaninę 60% wag. zwykłego dodatku detergentowego (około 50% wag. poliizobutenoaminy o Mn 1000, rozpuszczonej w mieszaninie n-parafin o lepkości < 20 mm2/s w 20°C; nazwa handlowa Kerocom PIBA z firmy BASF), 20% wag. oleju podstawowego (lepkość w +20°C: 407 mm2/s) i 20% wag. no ś nika na bazie tlenku propylenu (tridekanol eteryfikowany merami tlenku propylenu) (lepkość w +20°C: 166 mm2/s).
P r z y k ł a d w y t w a r z a n i a D (porównawczy)
Mieszaninę wytworzono w sposób analogiczny do opisanego w przykładzie C, z tym że mineralny olej nośnikowy zastąpiono olejem podstawowym nie stosowanym w kompozycji według wynalazku, o lepkości w +20°C 432 mm2/s.
P r z y k ł a d w y t w a r z a n i a E (według wynalazku)
Wytworzono mieszaninę 60% wag. zwykłego dodatku detergentowego (około 50% wag. poliizobutenoaminy o Mn 1000, rozpuszczonej w mieszaninie n-parafin o lepkości < 20 mm2/s w 20°C; nazwa handlowa Kerocom PIBA z firmy BASF), 20% wag. oleju podstawowego (lepkość w +20°C: 407 mm2/s) i 20% wag. no ś nika na bazie tlenku butylenu (tridekanol eteryfikowany merami tlenku butylenu) (lepkość w +20°C: 157 mm2/s).
P r z y k ł a d w y t w a r z a n i a F (porównawczy)
Mieszaninę wytworzono w sposób analogiczny do opisanego w przykładzie E, z tym że mineralny olej nośnikowy zastąpiono olejem podstawowym nie stosowanym w kompozycji według wynalazku, o lepkości w +20°C 432 mm2/s.
P r z y k ł a d 3
Dla przykładów C, D, E i F oznaczono niskotemperaturową lepkość w mm2/s (DIN 51562 część 1) w temperaturze -20°C. Wyniki podano w poniż szej tabeli 3.
T a b e la 3
Lepkość w podanej temperaturze | ||
Mieszanina | +20°C | -20°C |
C | 74,4 | 1237 |
D (porównawcza) | 74,7 | 1353 |
E | 89,7 | 1496 |
F (porównawcza) | 90,8 | 1655 |
W temperaturze -20°C dla mieszanin innych kompozycji wedł ug wynalazku stwierdzono znacznie wyższe wartości lepkości.
Claims (9)
1. Kompozycja dodatków do paliw, znamienna tym, że zawiera
a) co najmniej jeden dodatek detergentowy;
b) mieszaninę olejów nośnikowych zawierającą 2
i) co najmniej jeden syntetyczny olej nośnikowy o lepkości około 120 - 270 mm2/s, oznaczonej w +20°C, zgodnie z normą DIN 51562, część 1; i 2 ii) co najmniej jeden mineralny olej nośnikowy o lepkości około 250 - 410 mm2/s, oznaczonej w +20°C, zgodnie z normą DIN 51562, część 1; oraz
c) ewentualnie inne zwykłe składniki dodatków do paliw.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako mineralny olej nośnikowy zawiera naftę, benzynę ciężką, olej smarowy o wysokiej lepkości, oleje podstawowe o lepkości odpowiadającej klasie SN 500-2000, węglowodory aromatyczne, węglowodory parafinowe, alkoksyalkanole lub olej hydrokrakowany, oraz ich mieszaniny.
3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako syntetyczny olej nośnikowy zawiera poliolefiny, poliestry, polialkoksylaty, polietery, alifatyczne polieteroaminy, inicjowane alkilofenolami
PL 198 793 B1 polietery, inicjowane alkilofenolami polieteroaminy oraz estry kwasów karboksylowych i alkanoli długołańcuchowych, a także ich mieszaniny.
4. Kompozycja według zastrz. 1, albo 2, albo 3, znamienna tym, że zawiera składniki mineralnego oleju nośnikowego i składniki syntetycznego oleju nośnikowego w stosunku wagowym około 10:1 - 1:10.
5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako dodatek detergentowy zawiera polialkenomonoaminy, polialkenopoliaminy, polieteroaminy lub ich mieszaniny.
6. Kompozycja według zastrz. 5, znamienna tym, że jako dodatek detergentowy zawiera poli-C2-C6-alkenoaminę lub poli-C2-C6-oksyalkilenoaminę.
7. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że jako dodatek detergentowy zawiera poli-C2-C6-alkenoaminę lub poli-C2-C6-oksyalkilenoaminę o Mn 150 - 5000.
8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera
a) około 10 - 80% wagowych dodatku detergentowego lub dodatków detergentowych;
b) około 20 - 90% wagowych mieszaniny olejów nośnikowych; oraz
c) ewentualnie 0 - 30% wagowych innych zwykłych składników dodatków do paliw.
9. Zastosowanie kompozycji dodatków do paliw, określonej w zastrz. 1, do zmniejszania osadów na zaworach wlotowych w silnikach spalinowych.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10021936A DE10021936A1 (de) | 2000-05-05 | 2000-05-05 | Kraftstoffadditivpakete für Ottokraftstoffe mit verbesserten Viskositätseigenschaften und guter IVD Performance |
PCT/EP2001/005039 WO2001085874A2 (de) | 2000-05-05 | 2001-05-04 | Kraftstoffadditivpakete für ottokraftstoffe mit verbesserten viskositätseigenschaften und guter ivd performance |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL358461A1 PL358461A1 (pl) | 2004-08-09 |
PL198793B1 true PL198793B1 (pl) | 2008-07-31 |
Family
ID=7640907
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL358461A PL198793B1 (pl) | 2000-05-05 | 2001-05-04 | Kompozycja dodatków do paliw i jej zastosowanie |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6840970B2 (pl) |
EP (1) | EP1278814B1 (pl) |
JP (1) | JP5192627B2 (pl) |
KR (1) | KR100727363B1 (pl) |
AR (1) | AR033821A1 (pl) |
AT (1) | ATE328053T1 (pl) |
AU (2) | AU2001265925B2 (pl) |
BR (1) | BR0110543A (pl) |
CA (1) | CA2406762C (pl) |
CZ (1) | CZ20023608A3 (pl) |
DE (2) | DE10021936A1 (pl) |
EE (1) | EE200200624A (pl) |
HR (1) | HRP20020957A2 (pl) |
HU (1) | HUP0301874A2 (pl) |
IL (1) | IL152357A (pl) |
MX (1) | MXPA02010048A (pl) |
MY (1) | MY127143A (pl) |
NO (1) | NO20025285D0 (pl) |
NZ (1) | NZ521875A (pl) |
PL (1) | PL198793B1 (pl) |
SK (1) | SK15502002A3 (pl) |
WO (1) | WO2001085874A2 (pl) |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7204863B2 (en) * | 2001-12-11 | 2007-04-17 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Gasoline additives for reducing the amount of internal combustion engine intake valve deposits and combustion chamber deposits |
DE10209830A1 (de) * | 2002-03-06 | 2003-09-18 | Basf Ag | Kraftstoffadditivgemische für Ottokraftstoffe mit synergistischer IVD-Performance |
DE10256161A1 (de) | 2002-12-02 | 2004-06-09 | Basf Ag | Verwendung von Aminen und/oder Mannich-Addukten in Kraft- und Schmierstoffzusammensetzungen für direkteinspritzende Ottomotoren |
DE10314809A1 (de) * | 2003-04-01 | 2004-10-14 | Basf Ag | Polyalkenamine mit verbesserten Anwendungseigenschaften |
DE10316871A1 (de) * | 2003-04-11 | 2004-10-21 | Basf Ag | Kraftstoffzusammensetzung |
EP1705234A1 (de) * | 2005-03-24 | 2006-09-27 | Basf Aktiengesellschaft | Verwendung von Detergens-Additiven zur Verhinderung oder Verringerung der Bildung von Ablagerungen in den Einspritzsystemen von direkteinspritzenden Dieselmotoren |
US20060277820A1 (en) * | 2005-06-13 | 2006-12-14 | Puri Suresh K | Synergistic deposit control additive composition for gasoline fuel and process thereof |
US20060277819A1 (en) * | 2005-06-13 | 2006-12-14 | Puri Suresh K | Synergistic deposit control additive composition for diesel fuel and process thereof |
US8222180B2 (en) * | 2005-08-01 | 2012-07-17 | Indian Oil Corporation Limited | Adsorbent composition for removal of refractory sulphur compounds from refinery streams and process thereof |
US8231695B2 (en) * | 2006-08-09 | 2012-07-31 | Afton Chemical Corporation | Fuel compositions comprising hydrocarbon oil carriers and methods for using the same |
US8778034B2 (en) * | 2006-09-14 | 2014-07-15 | Afton Chemical Corporation | Biodegradable fuel performance additives |
US20080168708A1 (en) * | 2007-01-11 | 2008-07-17 | Cunningham Lawrence J | Method and compositions for reducing deposits in engines combusting ethanol-containing fuels and a corrosion inhibitor |
GB201001920D0 (en) * | 2010-02-05 | 2010-03-24 | Innospec Ltd | Fuel compostions |
GB201007756D0 (en) | 2010-05-10 | 2010-06-23 | Innospec Ltd | Composition, method and use |
KR101241387B1 (ko) * | 2010-11-08 | 2013-03-11 | 석종호 | 연료 첨가제 조성물 및 이를 포함하는 연료 조성물 |
KR101287026B1 (ko) * | 2011-01-11 | 2013-07-17 | 주식회사 재윤 | 연료 첨가제 조성물 및 이를 포함하는 연료 조성물 |
US8641788B2 (en) | 2011-12-07 | 2014-02-04 | Igp Energy, Inc. | Fuels and fuel additives comprising butanol and pentanol |
CN112410131B (zh) * | 2020-11-09 | 2022-04-12 | 3M中国有限公司 | 发动机进气阀沉积物清洗组合物及其制备方法,以及清洗发动机进气阀沉积物的方法 |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3732908A1 (de) | 1987-09-30 | 1989-04-13 | Basf Ag | Polyetheramine enthaltende kraftstoffe fuer ottomotoren |
DE3826608A1 (de) * | 1988-08-05 | 1990-02-08 | Basf Ag | Polyetheramine oder polyetheraminderivate enthaltende kraftstoffe fuer ottomotoren |
DE3838918A1 (de) | 1988-11-17 | 1990-05-23 | Basf Ag | Kraftstoffe fuer verbrennungsmaschinen |
NZ231731A (en) * | 1988-12-30 | 1991-03-26 | Mobil Oil Corp | Additive for fuels of internal combustion engines comprising a polyalkylene succinimide |
US5006130A (en) * | 1989-06-28 | 1991-04-09 | Shell Oil Company | Gasoline composition for reducing intake valve deposits in port fuel injected engines |
CA2077666C (en) | 1990-03-05 | 2004-06-22 | Alfred Richard Nelson | Motor fuel additive composition and method for preparation thereof |
US5242469A (en) * | 1990-06-07 | 1993-09-07 | Tonen Corporation | Gasoline additive composition |
JPH0488089A (ja) * | 1990-07-30 | 1992-03-19 | Tonen Corp | ガソリン添加用組成物 |
US5089028A (en) * | 1990-08-09 | 1992-02-18 | Mobil Oil Corporation | Deposit control additives and fuel compositions containing the same |
DE4142241A1 (de) * | 1991-12-20 | 1993-06-24 | Basf Ag | Kraftstoffe fuer ottomotoren |
AU668151B2 (en) * | 1992-05-06 | 1996-04-26 | Afton Chemical Corporation | Composition for control of induction system deposits |
SG47751A1 (en) * | 1992-09-11 | 1998-04-17 | Shell Int Research | Gasoline compositions |
DE4309074A1 (de) * | 1993-03-20 | 1994-09-22 | Basf Ag | Als Kraftstoffadditiv geeignete Mischungen |
GB2279965A (en) | 1993-07-12 | 1995-01-18 | Ethyl Petroleum Additives Ltd | Additive compositions for control of deposits, exhaust emissions and/or fuel consumption in internal combustion engines |
DE4434603A1 (de) | 1994-09-28 | 1996-04-04 | Basf Ag | Als Kraft- und Schmierstoffadditiv geeignete Mischung aus Aminen, Kohlenwasserstoffpolymeren und Trägerölen |
CA2180498C (en) * | 1995-07-06 | 2008-03-25 | Richard E. Cherpeck | Method and composition for reduction of combustion chamber deposits |
WO1998012284A1 (en) * | 1996-09-23 | 1998-03-26 | Petrokleen, Ltd. | Method of synthesizing pure additives and the improved compositions thereby produced |
-
2000
- 2000-05-05 DE DE10021936A patent/DE10021936A1/de not_active Withdrawn
-
2001
- 2001-04-19 MY MYPI20011862A patent/MY127143A/en unknown
- 2001-05-03 AR ARP010102084A patent/AR033821A1/es active IP Right Grant
- 2001-05-04 CA CA002406762A patent/CA2406762C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-05-04 KR KR1020027014812A patent/KR100727363B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2001-05-04 DE DE50109967T patent/DE50109967D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-04 MX MXPA02010048A patent/MXPA02010048A/es active IP Right Grant
- 2001-05-04 PL PL358461A patent/PL198793B1/pl unknown
- 2001-05-04 NZ NZ521875A patent/NZ521875A/en unknown
- 2001-05-04 US US10/257,979 patent/US6840970B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-05-04 JP JP2001582464A patent/JP5192627B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2001-05-04 EE EEP200200624A patent/EE200200624A/xx unknown
- 2001-05-04 WO PCT/EP2001/005039 patent/WO2001085874A2/de active IP Right Grant
- 2001-05-04 BR BR0110543-4A patent/BR0110543A/pt not_active Application Discontinuation
- 2001-05-04 AU AU2001265925A patent/AU2001265925B2/en not_active Ceased
- 2001-05-04 SK SK1550-2002A patent/SK15502002A3/sk unknown
- 2001-05-04 CZ CZ20023608A patent/CZ20023608A3/cs unknown
- 2001-05-04 HU HU0301874A patent/HUP0301874A2/hu unknown
- 2001-05-04 EP EP01943321A patent/EP1278814B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-04 IL IL15235701A patent/IL152357A/xx not_active IP Right Cessation
- 2001-05-04 AT AT01943321T patent/ATE328053T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-05-04 AU AU6592501A patent/AU6592501A/xx active Pending
-
2002
- 2002-11-04 NO NO20025285A patent/NO20025285D0/no unknown
- 2002-12-04 HR HR20020957A patent/HRP20020957A2/xx not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU6592501A (en) | 2001-11-20 |
KR20020093128A (ko) | 2002-12-12 |
NZ521875A (en) | 2004-05-28 |
MY127143A (en) | 2006-11-30 |
NO20025285L (no) | 2002-11-04 |
DE50109967D1 (de) | 2006-07-06 |
CZ20023608A3 (cs) | 2003-06-18 |
EE200200624A (et) | 2004-06-15 |
ATE328053T1 (de) | 2006-06-15 |
CA2406762C (en) | 2009-11-03 |
DE10021936A1 (de) | 2001-11-08 |
JP2003532783A (ja) | 2003-11-05 |
US20030140552A1 (en) | 2003-07-31 |
SK15502002A3 (sk) | 2003-05-02 |
WO2001085874A3 (de) | 2002-04-04 |
AR033821A1 (es) | 2004-01-07 |
KR100727363B1 (ko) | 2007-06-13 |
NO20025285D0 (no) | 2002-11-04 |
EP1278814B1 (de) | 2006-05-31 |
US6840970B2 (en) | 2005-01-11 |
CA2406762A1 (en) | 2002-10-17 |
WO2001085874A2 (de) | 2001-11-15 |
IL152357A0 (en) | 2003-05-29 |
PL358461A1 (pl) | 2004-08-09 |
HRP20020957A2 (en) | 2005-02-28 |
JP5192627B2 (ja) | 2013-05-08 |
MXPA02010048A (es) | 2003-03-10 |
IL152357A (en) | 2005-07-25 |
BR0110543A (pt) | 2003-04-01 |
AU2001265925B2 (en) | 2006-02-16 |
HUP0301874A2 (hu) | 2003-08-28 |
EP1278814A2 (de) | 2003-01-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100663774B1 (ko) | 연료 조성물 | |
CA2810284C (en) | Gasoline fuel additives having detergent action or valve seat wear-inhibiting action | |
KR101218902B1 (ko) | 마모 감소를 위한 연료 첨가제로서의 함질소 복소환식화합물 | |
JP4268632B2 (ja) | 改善された適用特性を有するポリアルケンアミン | |
KR100649460B1 (ko) | 프로폭실레이트를 함유하는 연료 조성물 | |
PL198793B1 (pl) | Kompozycja dodatków do paliw i jej zastosowanie | |
CA2478643C (en) | Fuel additive mixtures for gasoline fuels with synergistic ivd performance |