SK15502002A3 - Zmesi prísad do benzínových palív so zlepšenými viskozitnými vlastnosťami a dobrým IVD výkonom - Google Patents

Zmesi prísad do benzínových palív so zlepšenými viskozitnými vlastnosťami a dobrým IVD výkonom Download PDF

Info

Publication number
SK15502002A3
SK15502002A3 SK1550-2002A SK15502002A SK15502002A3 SK 15502002 A3 SK15502002 A3 SK 15502002A3 SK 15502002 A SK15502002 A SK 15502002A SK 15502002 A3 SK15502002 A3 SK 15502002A3
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
fuel
carrier oil
fuel additive
additive composition
detergent
Prior art date
Application number
SK1550-2002A
Other languages
English (en)
Inventor
Harald Schwahn
Dietmar Posselt
Original Assignee
Basf Aktiengesellschaft
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Aktiengesellschaft filed Critical Basf Aktiengesellschaft
Publication of SK15502002A3 publication Critical patent/SK15502002A3/sk

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/143—Organic compounds mixtures of organic macromolecular compounds with organic non-macromolecular compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/04—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for minimising corrosion or incrustation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/06—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for facilitating soot removal
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/14—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for improving low temperature properties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/16—Hydrocarbons
    • C10L1/1616—Hydrocarbons fractions, e.g. lubricants, solvents, naphta, bitumen, tars, terpentine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/16—Hydrocarbons
    • C10L1/1625—Hydrocarbons macromolecular compounds
    • C10L1/1633—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds
    • C10L1/1641—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds from compounds containing aliphatic monomers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/19—Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192—Macromolecular compounds
    • C10L1/198—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192—Macromolecular compounds
    • C10L1/198—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid
    • C10L1/1985—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid polyethers, e.g. di- polygylcols and derivatives; ethers - esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
    • C10L1/2222—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates
    • C10L1/2225—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates hydroxy containing
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/234—Macromolecular compounds
    • C10L1/238—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/234—Macromolecular compounds
    • C10L1/238—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10L1/2383—Polyamines or polyimines, or derivatives thereof (poly)amines and imines; derivatives thereof (substituted by a macromolecular group containing 30C)

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)

Description

Oblasť techniky
Predložený vynález sa týka kompozícií prísad do benzínových palív a palív obsahujúcich tieto kompozície prísad a určených pre benzínové motory, nových hotových zmesí prísad do benzínových palív so zlepšenými viskozitnými vlastnosťami, najmä pri nízkych teplotách, popri veľmi dobrom výkone v udržiavaní čistoty nasávacieho systému.
Doterajší stav techniky
Karburátory a nasávacie systémy benzínových motorov, ale aj vstrekovacie systémy na dávkovanie paliva, sa stále viac znečisťujú prachovými časticami zo vzduchu, nespálenými zvyškami uhľovodíkov zo spaľovacej komory a plynmi z odvzdušňovacieho otvoru kľukovej skrine dostávajúcimi sa do karburátora.
Tieto zvyšky posúvajú pomer vzduchu a paliva počas voľnobehu a nižšieho čiastočného zaťaženia, takže zmes sa stáva chudobnejšou, spaľovanie neúplnejším a pomer nespálených alebo čiastočne spálených uhľovodíkov vo výfukových plynoch rastie a spotreba benzínu stúpa.
Je známe, že týmto nevýhodám sa možno vyhnúť pomocou palivových prísad na udržiavanie čistoty ventilov a karburátorov alebo nasávacích systémov benzínových motorov (napr. M. Rossenbeck in Katalysatoren, Tenside, Mineralôladditive, ed. J. Falbe, U. Hasserodt, strana 223, G. Thieme Verlag, Stuttgart 1978).
• , , i ,
V súčasnosti sa rozlišujú dve generácie v závislosti od režimu pôsobenia ako aj od preferovaného miesta pôsobenia takých detergenčných prísad.
Prvá generácia prísad bola schopná iba zabrániť tvorbe nánosov v nasávacom systéme, ale nebola schopná odstrániť už prítomné nánosy, zatiaľ čo moderné prísady druhej generácie dokážu oboje (účinok udržiavania čistoty a čistiaci účinok) a dokážu to 11VD - intake valve deposits - nánosy na nasávacích ventiloch (pozn. prekl.) e r e í r r c f e
r. c p e
- r r r c r pr najmä vďaka svojej vynikajúcej tepelnej stabilite v zónach relatívne vysokej teploty, t.j. v nasávacích ventiloch. Také detergenty, ktoré môžu pochádzať z veľkého počtu tried chemických látok, napríklad polyalkénamínov, polyéteramínov, polybuténových Mannichových báz alebo polybutenylsukcínimidov, sa používajú vo všeobecnosti v kombinácii s nosnými olejmi a v niektorých prípadoch ďalšími prísadami, napríklad inhibítormi korózie a deemulgátormi. Nosné oleje vykonávajú funkciu rozpúšťadla alebo zmývania v kombinácii s detergentmi. Nosné oleje sú spravidla vysokovrúce, viskózne, tepelne stabilné kvapaliny, ktoré obaľujú horúci povrch kovu a tým bránia tvorbe nánosov nečistôt na povrchu kovu.
Také prípravky detergentov s nosnými olejmi možno klasifikovať v zásade nasledovne (v závislosti od typu nosných olejov alebo nosného oleja):
a) na báze minerálnych olejov (t.j. používajú sa len nosné oleje na báze minerálneho oleja)
b) plne syntetické (t.j. používajú sa len syntetické nosné oleje), alebo v malom rozsahu
c) polosyntetické (t.j. zmesi nosných olejov na báze minerálneho oleja a syntetických nosných olejov).
Z doterajšieho stavu techniky je známe, že prípravky prísad takto opísané sa používajú v benzínových palivách. Je vo všeobecnosti pravda, že plne syntetické hotové zmesi prísad majú lepšie vlastnosti udržiavania čistoty ako zmesi na báze minerálnych olejov. Je tiež vo všeobecnosti pravda, že také plne syntetické hotové zmesi prísad majú nižšiu viskozitu, najmä pri nižších teplotách, ako prípravky na báze minerálnych olejov. Plne syntetické hotové zmesi detergenčných prísad známe doposiaľ majú teda podstatné výhody, keďže popri dobrých vlastnostiach udržiavania čistoty vzhľadom na nasávací systém sa s nimi aj ľahšie manipuluje a ľahšie sa spracúvajú, najmä pri pomerne nízkych teplotách.
• li c r r r « e r r r e
r. r r r r r r c e c
V triedach pozostávajúcich z prípravkov čisto na báze minerálnych olejov a polosyntetických prípravkov existuje potreba optimalizácie v porovnaní s vyššie uvedenými plne syntetickými hotovými zmesami prísad.
Podstata vynálezu
Cieľom predloženého vynálezu je poskytnúť polosyntetické hotové zmesi palivových prísad pre benzínové palivá, ktoré majú zlepšené viskozitné vlastnosti a veľmi dobré účinky udržiavania čistoty v nasávacom systéme.
Zistili sme, že podľa vynálezu tento cieľ možno dosiahnuť a že možno poskytnúť prípravky pre benzínové palivá, ktoré majú veľmi dobré vlastnosti vzhľadom na udržiavanie čistoty nasávacieho systému aj vzhľadom na ich nízkoteplotnú viskozitu, prípravou definovaných zmesí nosných olejov na báze minerálnych olejov a syntetických nosných olejov v kombinácii s detergenčnými prísadami.
Také nové polosyntetické prípravky prísad prekvapujúco vykazujú veľmi dobrý výkon vzhľadom na svoje vlastnosti udržiavania čistoty na jednej strane a navyše prekvapujúco majú nižšie viskozity pri pomerne nízkych teplotách. Nižšie viskozity v prípade prípravkov prísad na druhej strane znamenajú výhody v spracovaní, keďže na dosiahnutie požadovanej viskozity treba použiť menej rozpúšťadla.
Predložený vynález sa teda predovšetkým týka kompozícií palivových prísad, ktoré obsahujú
a) aspoň jednu detergenčnú prísadu,
b) zmes nosných olejov zahŕňajúcu
i) aspoň jeden syntetický nosný olej a ii) aspoň jeden minerálny nosný olej a
c) v prípade potreby ďalšie konvenčné zložky palivových prísad.
e · r r • · e e r c f f c r <
I? Γ c í * r r c r r
Výhodné kompozície palivových prísad sú tie, ktorých zložka minerálneho nosného oleja má viskozitu približne 250 až najviac približne 410, najmä od 350 do najviac 410 mm2/s, určené pri +20 °C podľa DIN 51562, časť 1.
Ďalšie kompozície palivových prísad podľa vynálezu sú tie, ktorých zložka syntetického nosného oleja má viskozitu približne 120 až približne 270, najmä od približne 140 do približne 240 mm2/s, určené pri +20 eC podľa DIN 51562, časť 1.
Osobitne výhodné kompozície palivových prísad obsahujú zložku minerálneho nosného oleja a zložku syntetického nosného oleja v hmotnostnom pomere od približne 10:1 do približne 1:10, najmä od približne 5:1 do približne 1:5, s výhodou od približne 4:1 do približne 1:4.
Hmotnostný pomer zložky detergenčnej prísady voči zložke nosného oleja (sume minerálnych a syntetických nosných olejov) je od približne 1:20 do 20:1, najmä od približne 1:10 do 10:1, s výhodou od približne 1:5 do približne 5:1 alebo od približne 2:3 do približne 4:1.
Vhodné kompozície palivových prísad môžu napríklad obsahovať
a) od približne 10 do 80, napríklad od približne 40 do 80% hmotnostných detergenčných prísad,
b) od približne 20 do 90, napríklad od približne 20 do 60 % hmotnostných zmesi nosných olejov a
c) v prípade potreby od 0 do 30, napríklad od približne 1 do 20 % hmotnostných ďalších konvenčných zložiek palivových prísad.
Kompozície palivových prísad podľa vynálezu zahŕňajú ako detergenčnú zložku prísad (zložku a) detergenčnú prísadu vybranú spomedzi polyalkénmonoamínov, polyalkénpolyamínov, polyéteramínov a ich zmesí. Príkladmi užitočných polyéteramínov sú poly-C2-C6-alkylénoxidamíny a príkladmi polyalkénamínov sú poly-C2-C6-alkénamíny a ich funkčné deriváty, v každom prípade s výhodnou Mn od približne 150 do 5 000, • ·
• · r• · · · c s výhodou od približne 500 do 2 000, najmä od približne 700 do 1 500 g. V tomto kontexte amíny zahŕňajú monoamíny aj polyamíny s výhodou majúce do 6 atómov dusíka.
Polyalkénmonoamíny alebo polyalkénpolyamíny alebo ich funkčné deriváty, ktoré možno použiť podľa vynálezu, sú najmä poly-C2-C6-alkénamíny alebo ich funkčné deriváty, napríklad na báze polypropénu, polybuténu alebo polyizobuténov.
Príkladmi funkčných derivátov vyššie uvedených prísad sú zlúčeniny, ktoré nesú jeden alebo viacero polárnych substituentov, najmä hydroxylové skupiny, napríklad v amínovej časti.
Výhodné prísady, ktoré možno použiť podľa vynálezu, sú polyalkénmonoamíny alebo polyalkénpolyamíny na báze polypropénu alebo na báze vysoko reaktívnych (t.j. majúcich prevažne koncové dvojité väzby - vo všeobecnosti v alfa- a beta-polohách) alebo konvenčných (t.j. majúcich prevažne stredové dvojité väzby) polybuténov alebo polyizobuténov s Mn od 150 do 5 000, s výhodou od približne 500 do 2 000, najmä od približne 800 do 1 500 g.
Také prísady na báze vysokoreaktívneho polyizobuténu, ktoré možno pripraviť z polyizobuténu, ktorý môže obsahovať do 20 % hmotnostných n-buténových jednotiek hydroformyláciou a redukčnou amináciou amoniakom, monoamínmi alebo polyamínmi, ako je dimetylaminopropylamín, etyléndiamín, dietyléntriamín, trietyléntetraamín alebo tetraetylénpentamín, sú publikované najmä v EP-A -244 616 alebo EP-A-0 578 323.
Ak sa pri príprave prísad použije ako východisková látka polybutén alebo polyizobutén majúci prevažne stredové dvojité väzby (vo všeobecnosti v beta- a gamapolohách), je možná príprava chloráciou a následnou amináciou alebo oxidáciou dvojitej väzby vzduchom alebo ozónom za vzniku karbonylovej alebo karboxylovej zlúčeniny a následnou amináciou za redukčných (hydrogenačných) podmienok. Amíny použité na amináciu tu môžu byť tie isté ako amíny použité vyššie na redukčnú amináciu hydroformylovaného vysokoreaktívneho polyizobuténu. Príslušné prísady založené na polypropéne sú opísané konkrétne vo WO-A -94/24231.
c e
Ďalšie výhodné polyalkénamínové prísady obsahujúce monoaminoskupiny sú hydrogenačné produkty reakčných produktov polyizobuténov majúcich priemerný stupeň polymerizácie P od 5 do 100 s oxidmi dusíka alebo zmesami oxidov dusíka a kyslíka, ako je opísané konkrétne vo WO-A 97/03946.
Ďalšie výhodné prísady obsahujúce monoaminoskupiny sú zlúčeniny vyrobené reakciou s amínmi a následnou dehydratáciou a redukciou aminoalkoholov, ako je konkrétne opísané v DE-A 196 20 262.
Osobitne vhodné detergenčné prísady polyalkénamínového typu predáva firma BASF AG, Ludwigshafen, pod obchodným názvom Kerocom PIBA. Tieto obsahujú polyizobuténamíny rozpustené v alifatických Cio-Cu-uhľovodíkoch a možno ich použiť ako také v nových hotových zmesiach prísad.
Príkladmi vhodných nosných olejov alebo nosných olejových kvapalín (zložka b) sú kombinácie minerálneho nosného oleja alebo olejov a syntetického nosného oleja alebo olejov, ktoré sú kompatibilné s použitou prísadou alebo prísadami a s palivom.
Vhodné minerálne nosné oleje, ktoré spĺňajú vyššie uvedené nové kritérium na viskozitu, sú frakcie získané pri spracovaní minerálneho oleja, ako je petrolej alebo nafta, ťažká mazacia zložka alebo základný olej s viskozitami napríklad z triedy SN 500 - 2000, ale aj aromatické uhľovodíky, parafínové uhľovodíky a alkoxyalkanoly. Možno použiť aj frakciu známu ako hydrokrakový olej a získavanú pri rafinácii ropy (krok vákuovej destilácie s destilačným rozmedzím od približne 360 do 500 °C, ktorú možno získať z ropy katalytický hydrogenovanej a izomerizovanej pod vysokým tlakom a deparafinizovanej). Vhodné sú aj zmesi vyššie uvedených minerálnych nosných olejov.
Príklady syntetických nosných olejov, ktoré možno použiť podľa vynálezu a ktoré spĺňajú vyššie uvedené nové kritérium viskozity, sú vybrané spomedzi polyolefínov, (poly)esterov, (poly)alkoxylátov, polyéterov, alifatických polyéteramínov, alkylfenolom iniciovaných polyéterov, alkylfenolom iniciovaných polyéteramínov a karboxylických esterov alkanolov s dlhým reťazcom.
c e e c r f i r. c <
O e r r- r· r c < C
C O r r C Γ e · r r- p ď c r* ?· f > · c f r n r r >·
Príkladmi vhodných polyéterov alebo polyéteramínov sú zlúčeniny, ktoré s výhodou obsahujú polyoxy-C2-C4-alkylénové skupiny a možno ich získať reakciou C2-C6oalkanolov, C6-C3o-alkándiolov, mono- alebo di-C2-C3o-alkylamínov, C1-C30alkylcyklohexanolov alebo Ci-C30-alkylfenolov s 1 až 30 mol etylénoxidu a/alebo propylénoxidu a/alebo butylénoxidu na hydroxylovú skupinu alebo aminoskupinu a v prípade polyéteramínov následnou redukčnou amináciou amoniakom, monoamínmi alebo polyamínmi. Také produkty sú opísané najmä v EP-A 310 875, EP-A 356 725, EP-A 700 985 a US-A-4,877,416. Napríklad použitými polyéteramínmi môžu byť poly-C2-C6alkylénoxidamíny alebo ich alkanolové deriváty. Ich typickými príkladmi sú tridekanolbutoxyláty alebo izotridekanolbutoxyláty, izononylfenolbutoxyláty, polyizobutenolbutoxyláty a polyizobutenolpropoxyláty a príslušné reakčné produkty s amoniakom.
Príkladmi karboxylových esterov alkanolov s dlhým reťazcom sú najmä estery mono-, di- alebo trikarboxylových kyselín s alkanolmi alebo polyolmi s dlhým reťazcom, najmä tie, ktoré majú minimálnu viskozitu 2 mm2/s pri 100 °C, ako je konkrétne opísané v DE-A-38 38 918. Mono-, di- alebo trikarboxylové kyseliny, ktoré možno použiť, sú alifatické alebo aromatické kyseliny a vhodnými esteralkoholmi alebo esterpolyolmi sú najmä zlúčeniny s dlhými reťazcami majúce napríklad od 6 do 24 atómov uhlíka. Typickými príkladmi týchto esterov sú adipáty, ftaláty, izoftaláty, tereftaláty a trimelitáty izooktanolu, izononanolu, izodekanolu a izotridekanolu, napr. di(n- alebo izotridecyl) ftalát.
Ďalšie vhodné systémy nosných olejov sú opísané napríklad v DE-A-38 26 608, DE-A-41 42 241, DE-A-43 09 074, EP-A-0 452 328 a EP-A-0 548 617, ktoré sa týmto zahŕňajú odkazom.
Príkladmi osobitne vhodných syntetických nosných olejov sú alkoholom iniciované polyétery majúce od približne 5 do 35, napríklad od približne 5 do 30 C3-C6alkylénoxidových jednotiek, napríklad vybraných spomedzi propylénoxidových, nbutylénoxidových a izobutylénoxidových jednotiek, alebo ich zmesi. Neobmedzujúcimi príkladmi vhodných iniciačných alkoholov sú alkanoly s dlhým reťazcom - fenoly substituované dlhým alkylom, pričom dlhý alkylový radikál je konkrétne lineárny alebo e e c f>
r e r r r ( ' r r e e r r r e ' c e p t < r · e :
p pri. n r ' p r r i. · o r f.
<· r p r r o r r. «« «· r r r c r rozvetvený C6-Ci8-alkyl, najmä C8-Ci5-alkyl. Výhodnými príkladmi sú tridekanol a nonylfenol.
Príklad kompozície výhodnej podľa vynálezu, typicky pre polosyntetickú hotovú zmes benzínových prísad, obsahuje:
a) od približne 20 do 80, s výhodou od 40 do 80 % hmotnostných aspoň jedného polyizobuténamínu alebo jeho funkčného derivátu,
b) od približne 20 do 80, s výhodou od približne 20 do 60 % hmotnostných zmesi aspoň jedného kvapalného syntetického nosiča, napríklad polyéteru, zloženého napríklad z približne 10 až 35, napr. od 15 do 30 C3-C6-alkylénoxidových jednotiek, napr. propylénoxidových, n-butylénoxidových a izobutylénoxidových jednotiek alebo ich zmesi, a aspoň jedného nosného oleja na báze minerálneho oleja, pričom zmiešavací pomer je od približne 10:1 do 1:10.
Popri hlavnej zložke detergenčnej prísady (a) (polyéteramín a/alebo polyalkénamin) môže byť prítomná jedna alebo viacero ďalších detergenčných prísad za predpokladu, že výhodné účinky pozorované podľa vynálezu nebudú nimi nepriaznivo ovplyvnené. Príkladmi ďalších vhodných detergenčných prísad sú tie, ktoré majú aspoň jeden hydrofóbny uhľovodíkový radikál s číselne priemernou molekulovou hmotnosťou (Mn) od 85 do 20 000 a aspoň jednu polárnu skupinu, ktorá je vybraná z prísadových skupín (ab) až (ag):
(ab) prísady obsahujúce nitroskupiny, v prípade potreby v kombinácii s hydroxylovými skupinami;
(ac) prísady obsahujúce hydroxylové skupiny v kombinácii s monoamino- alebo polyaminoskupinami, v ktorých aspoň jeden atóm dusíka má bázické vlastnosti;
(ad) prísady obsahujúce karboxylové skupiny alebo ich soli s alkalickými kovmi alebo kovmi alkalických zemín;
(ae) prísady obsahujúce sulfoskupiny alebo ich soli s alkalickými kovmi alebo kovmi alkalických zemín;
r r c r ~ c • t e f r r· o c (af) prísady, ktoré obsahujú skupiny odvodené od anhydridu kyseliny jantárovej a obsahujúce hydroxylové a/alebo amino- a/alebo amido- a/alebo imidoskupiny; a (ag) prísady obsahujúce skupiny pripravené Mannichovou reakciou alkylfenolov s aldehydmi a mono- alebo polyamínmi.
Hydrofóbny uhľovodíkový radikál v detergenčných prísadách, ktorý zabezpečuje dostatočnú rozpustnosť v palive, má číselne strednú molekulovú hmotnosť (Mn) od 85 do 20 000, svýhodou od 113 do 10 000 a s väčšou výhodou od 300 do 5 000. Vhodné typické hydrofóbne uhľovodíkové radikály, najmä v kombinácii s polárnymi skupinami (ac), (af) a (ag), sú radikály polypropenyl, polybutenyl a polyizobutenyl, pričom každý má Mn od 150 do 5 000, najmä od 500 do 2 500, s výhodou od 700 do 2 250.
Prísady (ab) obsahujúce nitroskupiny v prípade potreby kombinované s hydroxylovými skupinami sú s výhodou reakčné produkty polýizobuténov majúcich priemerný stupeň polymerizácie P od 5 do 100 alebo od 10 do 100 s oxidmi dusíka alebo zmesami oxidov dusíka a kyslíka, ako je opísané konkrétne vo WO-A 96/03367 a WO-A 96/03479. Tieto reakčné produkty sú spravidla zmesi čistých nitropolyizobutánov (napr. α,β-dinitropolyizobután) a zmiešaných hydroxynitropolyizobutánov (napr. a-nitro-βhydroxypolyizobután).
Prísady (ač) obsahujúce hydroxylové skupiny kombinované s monoamino- alebo polyaminoskupinami sú najmä reakčné produkty polyizobuténepoxidov, ktoré možno získať z polyizobuténu s výhodou obsahujúceho prevažne koncové dvojité väzby a majúceho Mn od 150 do 5 000 s amoniakom alebo mono- alebo polyamínmi, ako je opísané konkrétne v EP-A 476 485.
Prísady (ad) obsahujúce karboxylové skupiny alebo ich soli s alkalickými kovmi alebo kovmi alkalických zemín sú s výhodou kopolyméry C2-C4o-olefínov s maleínanhydridom majúce celkovú molekulovú hmotnosť od 500 do 20 000 a ktorých niektoré alebo všetky karboxylové skupiny boli zreagované za vzniku solí s alkalickými kovmi alebo kovmi alkalických zemín a zvyšok karboxylových skupín bol zreagovaný s alkoholmi alebo amínmi. Také prísady sú publikované konkrétne v EP-A 307 815. Také prísady slúžia najmä na zabránenie opotrebovaniu ventilových sediel a ako je opísané vo r e ŕ e r R e · e e c c r r t>
r e. r r. r r c e
WO-A 87/01126, možno ich s výhodou použiť v kombinácii s konvenčnými palivovými detergentmi, ako sú poly(izo)buténamíny alebo polyéteramíny.
Prísady (ae) obsahujúce sulfoskupiny alebo ich soli s alkalickými kovmi alebo kovmi alkalických zemín sú s výhodou soli alkalických kovov alebo kovov alkalických zemín s alkylsulfosukcinátom, ako je opísané konkrétne v EP-A-639 632. Také prísady slúžia najmä na zabránenie opotrebovaniu ventilových sediel a možno ieh s výhodou použiť v kombinácii s konvenčnými palivovými detergentmi, ako sú poly(izo)buténamíny alebo polyéteramíny.
Prísady (af) obsahujúce skupiny odvodené od anhydridu kyseliny jantárovej a majúce hydroxylová a/alebo amido- a/alebo imidoskupiny sú s výhodou príslušné deriváty polyizobutenylsukcínanhydridu, ktoré sa získavajú reakciou konvenčného alebo vysokoreaktívneho polyizobutylénu s molekulovou hmotnosťou Mn od 150 do 5 000 s maleínanhydridom pôsobením tepla alebo cez chlórovaný polyizobutén. Osobitne zaujímavé sú tu deriváty s alifatickými polyamínmi, ako je etyléndiamín, dietyléntriamín, trietyléntetramín alebo tetraetylénpentamín. Také benzínové palivové prísady sú publikované konkrétne v US-A -4 849 572.
Prísady (ag) obsahujúce skupiny pripravené Mannichovou reakciou substituovaných fenolov s aldehydmi a mono- alebo polyamínmi sú s výhodou reakčné produkty polyizobutylénom substituovaných fenolov s formaldehydom a monor alebo polyamínmi, ako je napríklad etyléndiamín, dietyléntriamín, trietyléntetraamín, tetraetylénpentamín alebo dimetylaminopropylamín. Polyizobutén-substituované fenoly môžu pochádzať z konvenčného alebo vysokoreaktívneho polyizobuténu s Mn od 150 do 5 000. Také polyizobutylénové Mannichove bázy sú opísané najmä v EP-A 831 141.
Ďalšie detergenčné prísady vhodné podľa vynálezu sú opísané napríklad v európskych patentových prihláškach EP-A-0 277 345, EP-A-0 356 725, EP-A-0 484 736, EP-A-0 539 821, EP-A-0 543 225, EP-A-0 548 617, EP-A-0 561 214, EP-A-0 567 810 a EP-A-0 568 873; a v nemeckých patentových prihláškach DE-A-39 42 860, DE-A43 09 074, DE-A-43 09 271, DE-A-43 13 088, DE-A-44 12 489, DE-A-044 25 834, DE-A195 25 938, DE-A-196 06 845, DE-A-196 06 846, DE-A-196 15 404, DE-A-196 06 844, DE-A-196 16 569, DE-A-196 18 270 a DE-A-196 14 349.
c e c e o e c e e < e .r r c r · ť r f tl n , C I r , rcrecnoe -· '· r n r r c
Kvôli presnejšej definícii jednotlivých uvedených benzínových palivových prísad sa vyššie uvedené publikácie doterajšieho stavu techniky týmto zahŕňajú odkazom.
Ďalšími konvenčnými prísadami (zložka (c)) sú inhibítory korózie, napríklad na báze amónnych solí organických karboxylových kyselín, ktoré soli majú tendenciu tvoriť filmy, alebo heterocyklické aromáty v prípade koróznej ochrany neželezných kovov, farbivá, antioxidanty alebo stabilizátory, napríklad na báze amínov, ako je napríklad pfenyléndiamín, dicyklohexylamín alebo ich deriváty, alebo na báze fenolov, ako je napríklad 2,4-di-terc-butylfenol alebo kyselina 3,5-di-terc-butyl-4-hydroxyfenylpropiónová, deemulgátory, antistatické prostriedky, metalocény, napríklad ferocén alebo metylcyklopentadienylmangántrikarbonyl, ďalšie lubrikačné prísady, napríklad konkrétne mastné kyseliny, alkenylsukcínestery, bis(hydroxyalkyl)mastné amíny alebo hydroxyacetamidy a markery. V prípade potreby sa pridávajú aj amíny na zníženie pH paliva.
Nové kombinácie palivových prísad, v prípade potreby v kombinácii s jednou alebo viacerými z vyššie uvedených ďalších palivových prísad s polárnymi skupinami, a ďalšie spomenuté zložky sa dávkujú do paliva a pôsobia v ňom. Zložky alebo prísady možno pridať do paliva jednotlivo alebo ako vopred pripravený koncentrát (hotovú zmes prísad).
Medzi vhodné rozpúšťadlá alebo riedidlá (na prípravu hotových zmesí prísad) patria alifatické a aromatické uhľovodíky, napr. solventnafta alebo petrolej.
Nové zmesi palivových prísad sa pridávajú do paliva napríklad v množstve od 10 do 5 000, s výhodou od 20 do 1 500 ppm (mg/kg paliva).
Ďalšie palivové prísady, ktoré možno použiť a ktoré majú polárne skupiny, sa pridávajú do paliva obyčajne v množstve od 10 do 5 000 ppm, najmä od 50 do 1 000 ppm, a ďalšie spomínané zložky a prísady možno v prípade potreby pridať v množstvách zvyčajných pre tento účel.
Palivo, do ktorého sa pridajú nové zmesi palivových prísad, nepodlieha žiadnym osobitným obmedzeniam. Môže to byť napríklad benzínové palivo podľa DIN EN 228.
r e e o e ·»,--« · e ' r «? r r e r r e r Γ ( r r r r r c r o r c r e c - <* r ·' '
Palivom môže byť napríklad benzínové palivo s obsahom aromátov najviac 42, napr. od 20 do 42 % objemových a obsahom síry najviac 150 ppm, napr. 0,5 až 150 ppm.
Benzínové palivo môže mať navyše obsah olefínov najviac 21, napr. od 6 do 21 % objemových.
Obsah benzénu nesmie byť viac ako 1,0, napr. od 0,5 do 1,0% objemových; obsah kyslíka môže byť napríklad od 0,1 do 2,7 % hmotnostných.
Obsah alkoholov a éterov v benzínovom palive je obyčajne pomerne nízky. Typický maximálny obsah sú 3% objemové pre metanol, 5% objemových pre etanol, 10% objemových pre izopropanol, 7% objemových pre terc-butanol, 10% objemových pre izobutanol a 15 % objemových pre étery s 5 alebo viacerými atómami uhlíka v molekule.
Letný tlak pár benzínového paliva je obyčajne najviac 70 kPa a s výhodou najviac 60 kPa (v každom prípade pri 37 °C).
Výskumné oktánové číslo (VOČ) benzínu je obyčajne od 90 do 100. Konvenčné rozmedzie motorového oktánového čísla (MOČ) je od 80 do 90.
Také špecifikácie sa určujú konvenčnými metódami (DIN EN 228).
Príklady uskutočnenia vynálezu
Nižšie uvedené, rozsah vynálezu neobmedzujúce príklady ilustrujú vynález.
Príklad prípravy A (podľa vynálezu):
Pripraví sa zmes 50 % hmotnostných konvenčnej detergenčnej prísady (približne 50 % hmotnostných polyizobuténamínu s Mn 1 000; rozpustený v n-parafínovej zmesi s viskozitou < 20 mm2/s pri 20 °C; obchodný názov Kerocom PIBA od firmy BASF), 38 % minerálneho základného oleja (viskozita pri +20 °C: 407 mm2/s) a 10% syntetického butylénoxidového nosiča (tridekanol éterifikovaný butylénoxidovými jednotkami) (viskozita pri +20 °C: 157 mm2/s).
r n e r c r c o < · e » c r e r e e c '
O e rcer r e · * e
Príklad prípravy B (porovnanie):
Pripraví sa zmes analogicky ako v príklade A s tým rozdielom, že minerálny nosný olej sa nahradí základným olejom nie podľa vynálezu a s viskozitou pri +20 °C 432 mm2/s.
Testovací príklad 1: Porovnanie viskozít pri nižšej teplote
Pre príklady A (podľa vynálezu) a B (nie podľa vynálezu) sa určia nízkoteplotné viskozity v mm2/s (DIN 51562, časť 1) pri rôznych teplotách. Výsledky sú zhrnuté v nižšie uvedenej tabuľke 1.
Tabuľka 1
Viskozita pri uvedenej teplote
Zmes +20 °C -10 °C -15 °C -20 °C
A 114 853 1401 3016
B 114 916 1568 3462
Prekvapujúco sa pre novú kompozíciu prísad pozoruje podstatne menšie zvýšenie viskozity s klesajúcou teplotou.
Testovací príklad 2: Porovnanie IVD výkonu
Testovanie IVD výkonu pre kompozície podľa príkladov A a B sa uskutočnilo v testoch na testovacom stojane s motorom Mercedes Benz M102E podľa CEC F-05-A93. Dávkovanie zmesí A a B bolo 700 mg/kg v každom prípade. Použilo sa komerčné benzínové palivo podľa EN 228. Výsledky sú zhrnuté v nižšie uvedenej tabuľke 2.
Tabuľka 2
Prísada Priemerné nánosy na nasávacích ventiloch [mg]
Žiadne (základná hodnota) 455
Prísada z príkladu A (podľa vynálezu) 4
Prísada z príkladu B (porovnanie) 28
r c · e r c f e e e f> *:
r c r e r· r r. (· C C.
Nová kompozícia prekvapujúco vykazuje jasne výhodný IVD výkon.
Príklad prípravy C (podľa vynálezu):
Pripraví sa zmes 60 % hmotnostných konvenčnej detergenčnej prísady (približne 50 % hmotnostných polyizobuténamínu s Mn 1 000; rozpustený v n-parafínovej zmesi s viskozitou < 20 mm2/s pri 20 °C; obchodný názov Kerocom PIBA od firmy BASF), 20 % hmotnostných základného oleja (viskozita pri +20 °C: 407 mm2/s) a 20 % hmotnostných propylénoxidového nosiča (tridekanol éterifikovaný propylénoxidovými jednotkami) (viskozita pri +20 °C: 166 mm2/s).
Príklad prípravy D (porovnanie):
Zopakuje sa príklad prípravy C stým rozdielom, že minerálny nosný olej sa nahradí základným olejom nie podľa vynálezu a s viskozitou pri +20 °C 432 mm2/s.
Príklad prípravy E (podľa vynálezu):
Pripraví sa zmes 60% hmotnostných konvenčnej detergenčnej prísady (približne 50 % hmotnostných polyizobuténamínu s Mn 1 000; rozpustený v n-parafínovej zmesi s viskozitou < 20 mm2/s pri 20 °C; obchodný názov Kerocom PIBA od firmy BASF), 20 % hmotnostných základného oleja (viskozita pri +20 °C: 407 mm2/s) a 20 % hmotnostných butylénoxidového nosiča (tridekanol éterifikovaný butylénoxidovými jednotkami) (viskozita pri +20 °C: 157 mm2/s).
Príklad prípravy F (porovnanie):
Zopakuje sa príklad prípravy E s tým rozdielom, že minerálny nosný olej sa nahradí základným olejom nie podľa vynálezu a s viskozitou pri +20 °C 432 mm2/s.
Testovací príklad 3:
Pre príklady C, D, E a F sa určia nízkoteplotné viskozity v mm2/s (DIN 51562, časť
1) pri -20 °C. Výsledky sú zhrnuté v nižšie uvedenej tabuľke 3:
ι· r e c r c c r e r r r p . · r <· r ** C , p e cc e r
O r c c p c c · ' r p f. r- 15
Tabuľka 3
Viskozita pri uvedenej teplote
Zmes +20 °C -20 °C
C 74,4 1237
D (porovnanie) 74,7 1353
E 89,7 1496
F (porovnanie) 90,8 1655
Pre zmesi nie podľa vynálezu sa pozorujú podstatne vyššie viskozity pri -20 °C
r. π c π r p c ' - n p n « r r t Γ f. · f P 1ΓϊΌ- Z002.
f r. r C c Γ .·

Claims (11)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Kompozícia palivových prísad, vyznačujúca sa tým, že obsahuje
    a) aspoň jednu detergenčnú prísadu,
    b) zmes nosných olejov zahŕňajúcu
    i) aspoň jeden syntetický nosný olej majúci viskozitu od približne 120 do približne 270 mm2/s, určené pri +20 °C podľa DIN 51562, časť 1; a ii) aspoň jeden minerálny nosný olej majúci viskozitu od približne 250 do približne 410 mm2/s, určené pri +20 °C podľa DIN 51562, časť 1; a
    c) v prípade potreby ďalšie konvenčné zložky palivových prísad.
  2. 2. Kompozícia palivových prísad podľa nároku 1, vyznačujúca sa tým, že zložka minerálneho nosného oleja je vybraná spomedzi nasledujúcich: petrolej, nafta, ťažká mazacia zložka oleja, základné oleje s viskozitami z triedy SN 500 - 2000, aromatické uhľovodíky, parafínové uhľovodíky, alkoxyalkanoly a hydrokrakový olej alebo ich zmesi.
    I
  3. 3. Kompozícia palivových prísad podľa nároku 1, vyznačujúca sa tým, že zložkou syntetického nosného oleja je nosný olej vybraný spomedzi nasledujúcich: polyolefíny, (poly)estery, (poly)alkoxyláty, polyétery, alifatické polyéteramíny, alkylfenolom iniciované polyétery, alkylfenolom inicované polyéteramíny a karboxylové estery alkanolov s dlhým reťazcom alebo ich zmesi.
  4. 4. Kompozícia palivových prísad podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúca sa tým, že zložky minerálneho nosného oleja a zložky syntetického nosného oleja sú prítomné v hmotnostnom pomere od približne 10:1 do približne 1:10.
  5. 5. Kompozícia palivových prísad podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúca sa tým, že detergenčnou zložkou prísad je detergenčná prísada e e r · r r r c λ o r ce rc vybraná spomedzi polyalkénmonoamínov, polyalkénpolyamínov, polyéteramínov a ich zmesí.
  6. 6. Kompozícia palivových prísad podľa nároku 5, vyznačujúca sa tým, že detergenčná prísada zahŕňa poly-C2-C6-alkénamín alebo poly-C2-C6alkylénoxidamín.
  7. 7. Kompozícia palivových prísad podľa nároku 6, vyznačujúca sa tým, že detergenčná prísada zahŕňa poly-C2-C6-alkénamín alebo poly-C2-C6alkylénoxidamín s Mn od 150 do 5 000.
  8. 8. Kompozícia palivových prísad podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúca sa tým, že obsahuje
    a) od približne 10 do 80 % hmotnostných detergenčných prísad,
    b) od približne 20 do 90 % hmotnostných zmesi nosného oleja a
    c) v prípade potreby od 0 do 30 % hmotnostných ďalších konvenčných zložiek palivových prísad.
  9. 9. Palivová kompozícia, vyznačujúca sa tým, že obsahuje popri hlavnom množstve uhľovodíkového paliva určité množstvo, ktoré má detergenčnú aktivitu a znižuje nánosy na nasávacích ventiloch, kompozície prísad podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov.
  10. 10. Palivová kompozícia podľa nároku 9, vyznačujúca sa tým, že kompozícia prísad je prítomná v množstve od približne 10 do 5 000 mg/kg paliva.
  11. 11. Použitie kompozície palivových prísad podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 8 na zníženie nánosov na nasávacích ventiloch v interných spaľovacích motoroch.
SK1550-2002A 2000-05-05 2001-05-04 Zmesi prísad do benzínových palív so zlepšenými viskozitnými vlastnosťami a dobrým IVD výkonom SK15502002A3 (sk)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10021936A DE10021936A1 (de) 2000-05-05 2000-05-05 Kraftstoffadditivpakete für Ottokraftstoffe mit verbesserten Viskositätseigenschaften und guter IVD Performance
PCT/EP2001/005039 WO2001085874A2 (de) 2000-05-05 2001-05-04 Kraftstoffadditivpakete für ottokraftstoffe mit verbesserten viskositätseigenschaften und guter ivd performance

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SK15502002A3 true SK15502002A3 (sk) 2003-05-02

Family

ID=7640907

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK1550-2002A SK15502002A3 (sk) 2000-05-05 2001-05-04 Zmesi prísad do benzínových palív so zlepšenými viskozitnými vlastnosťami a dobrým IVD výkonom

Country Status (22)

Country Link
US (1) US6840970B2 (sk)
EP (1) EP1278814B1 (sk)
JP (1) JP5192627B2 (sk)
KR (1) KR100727363B1 (sk)
AR (1) AR033821A1 (sk)
AT (1) ATE328053T1 (sk)
AU (2) AU6592501A (sk)
BR (1) BR0110543A (sk)
CA (1) CA2406762C (sk)
CZ (1) CZ20023608A3 (sk)
DE (2) DE10021936A1 (sk)
EE (1) EE200200624A (sk)
HR (1) HRP20020957A2 (sk)
HU (1) HUP0301874A2 (sk)
IL (1) IL152357A (sk)
MX (1) MXPA02010048A (sk)
MY (1) MY127143A (sk)
NO (1) NO20025285D0 (sk)
NZ (1) NZ521875A (sk)
PL (1) PL198793B1 (sk)
SK (1) SK15502002A3 (sk)
WO (1) WO2001085874A2 (sk)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7204863B2 (en) * 2001-12-11 2007-04-17 Exxonmobil Research And Engineering Company Gasoline additives for reducing the amount of internal combustion engine intake valve deposits and combustion chamber deposits
DE10209830A1 (de) * 2002-03-06 2003-09-18 Basf Ag Kraftstoffadditivgemische für Ottokraftstoffe mit synergistischer IVD-Performance
DE10256161A1 (de) * 2002-12-02 2004-06-09 Basf Ag Verwendung von Aminen und/oder Mannich-Addukten in Kraft- und Schmierstoffzusammensetzungen für direkteinspritzende Ottomotoren
DE10314809A1 (de) 2003-04-01 2004-10-14 Basf Ag Polyalkenamine mit verbesserten Anwendungseigenschaften
DE10316871A1 (de) 2003-04-11 2004-10-21 Basf Ag Kraftstoffzusammensetzung
EP1705234A1 (de) * 2005-03-24 2006-09-27 Basf Aktiengesellschaft Verwendung von Detergens-Additiven zur Verhinderung oder Verringerung der Bildung von Ablagerungen in den Einspritzsystemen von direkteinspritzenden Dieselmotoren
US20060277819A1 (en) * 2005-06-13 2006-12-14 Puri Suresh K Synergistic deposit control additive composition for diesel fuel and process thereof
US20060277820A1 (en) * 2005-06-13 2006-12-14 Puri Suresh K Synergistic deposit control additive composition for gasoline fuel and process thereof
US8222180B2 (en) * 2005-08-01 2012-07-17 Indian Oil Corporation Limited Adsorbent composition for removal of refractory sulphur compounds from refinery streams and process thereof
US8231695B2 (en) * 2006-08-09 2012-07-31 Afton Chemical Corporation Fuel compositions comprising hydrocarbon oil carriers and methods for using the same
US8778034B2 (en) 2006-09-14 2014-07-15 Afton Chemical Corporation Biodegradable fuel performance additives
US20080168708A1 (en) * 2007-01-11 2008-07-17 Cunningham Lawrence J Method and compositions for reducing deposits in engines combusting ethanol-containing fuels and a corrosion inhibitor
GB201001920D0 (en) * 2010-02-05 2010-03-24 Innospec Ltd Fuel compostions
GB201007756D0 (en) 2010-05-10 2010-06-23 Innospec Ltd Composition, method and use
KR101241387B1 (ko) * 2010-11-08 2013-03-11 석종호 연료 첨가제 조성물 및 이를 포함하는 연료 조성물
KR101287026B1 (ko) * 2011-01-11 2013-07-17 주식회사 재윤 연료 첨가제 조성물 및 이를 포함하는 연료 조성물
US8641788B2 (en) 2011-12-07 2014-02-04 Igp Energy, Inc. Fuels and fuel additives comprising butanol and pentanol
CN112410131B (zh) * 2020-11-09 2022-04-12 3M中国有限公司 发动机进气阀沉积物清洗组合物及其制备方法，以及清洗发动机进气阀沉积物的方法

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3732908A1 (de) * 1987-09-30 1989-04-13 Basf Ag Polyetheramine enthaltende kraftstoffe fuer ottomotoren
DE3826608A1 (de) 1988-08-05 1990-02-08 Basf Ag Polyetheramine oder polyetheraminderivate enthaltende kraftstoffe fuer ottomotoren
DE3838918A1 (de) 1988-11-17 1990-05-23 Basf Ag Kraftstoffe fuer verbrennungsmaschinen
NZ231731A (en) * 1988-12-30 1991-03-26 Mobil Oil Corp Additive for fuels of internal combustion engines comprising a polyalkylene succinimide
US5006130A (en) * 1989-06-28 1991-04-09 Shell Oil Company Gasoline composition for reducing intake valve deposits in port fuel injected engines
AU660608B2 (en) * 1990-03-05 1995-07-06 Polar Molecular Corporation Motor fuel additive composition and method for preparation thereof
JPH0488089A (ja) * 1990-07-30 1992-03-19 Tonen Corp ガソリン添加用組成物
US5242469A (en) * 1990-06-07 1993-09-07 Tonen Corporation Gasoline additive composition
US5089028A (en) 1990-08-09 1992-02-18 Mobil Oil Corporation Deposit control additives and fuel compositions containing the same
DE4142241A1 (de) * 1991-12-20 1993-06-24 Basf Ag Kraftstoffe fuer ottomotoren
AU668151B2 (en) * 1992-05-06 1996-04-26 Afton Chemical Corporation Composition for control of induction system deposits
DK0587250T3 (da) * 1992-09-11 1997-06-09 Shell Int Research Benzinsammensætninger
DE4309074A1 (de) * 1993-03-20 1994-09-22 Basf Ag Als Kraftstoffadditiv geeignete Mischungen
GB2279965A (en) * 1993-07-12 1995-01-18 Ethyl Petroleum Additives Ltd Additive compositions for control of deposits, exhaust emissions and/or fuel consumption in internal combustion engines
DE4434603A1 (de) * 1994-09-28 1996-04-04 Basf Ag Als Kraft- und Schmierstoffadditiv geeignete Mischung aus Aminen, Kohlenwasserstoffpolymeren und Trägerölen
CA2180498C (en) * 1995-07-06 2008-03-25 Richard E. Cherpeck Method and composition for reduction of combustion chamber deposits
WO1998012284A1 (en) * 1996-09-23 1998-03-26 Petrokleen, Ltd. Method of synthesizing pure additives and the improved compositions thereby produced

Also Published As

Publication number Publication date
IL152357A (en) 2005-07-25
HUP0301874A2 (hu) 2003-08-28
AU6592501A (en) 2001-11-20
MY127143A (en) 2006-11-30
HRP20020957A2 (en) 2005-02-28
CZ20023608A3 (cs) 2003-06-18
WO2001085874A2 (de) 2001-11-15
JP5192627B2 (ja) 2013-05-08
CA2406762A1 (en) 2002-10-17
US6840970B2 (en) 2005-01-11
IL152357A0 (en) 2003-05-29
KR100727363B1 (ko) 2007-06-13
JP2003532783A (ja) 2003-11-05
PL198793B1 (pl) 2008-07-31
NO20025285L (no) 2002-11-04
AU2001265925B2 (en) 2006-02-16
CA2406762C (en) 2009-11-03
AR033821A1 (es) 2004-01-07
NO20025285D0 (no) 2002-11-04
US20030140552A1 (en) 2003-07-31
ATE328053T1 (de) 2006-06-15
WO2001085874A3 (de) 2002-04-04
EP1278814A2 (de) 2003-01-29
NZ521875A (en) 2004-05-28
DE50109967D1 (de) 2006-07-06
KR20020093128A (ko) 2002-12-12
MXPA02010048A (es) 2003-03-10
DE10021936A1 (de) 2001-11-08
BR0110543A (pt) 2003-04-01
PL358461A1 (en) 2004-08-09
EP1278814B1 (de) 2006-05-31
EE200200624A (et) 2004-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2238300C2 (ru) Состав топлива
DK1615985T3 (en) Fuel composition
SK15502002A3 (sk) Zmesi prísad do benzínových palív so zlepšenými viskozitnými vlastnosťami a dobrým IVD výkonom
MX2007000840A (es) Compuestos heterociclicos que contienen nitrogeno como un aditivo de combustible a fin de reducir la abrasion.
KR20010089133A (ko) 프로폭실레이트를 함유하는 연료 조성물
AU2003219018B2 (en) Fuel additive mixtures for gasolines with synergistic IVD performance
US20050044779A1 (en) Fuel composition