FI111125B - Icke-systemisk bekämpning av parasiter - Google Patents

Claims (7)

1. Användning av agonister och antagonister för nikotinergiska acetylkolinreceptorer hos insekter för 5 icke-systemisk bekämpning av parasitära insekter, säsom loppor, loss och flugor hos människor och djur, varvid man som verksamt ämne använder föreningar med den allmänna formeln (I) 1.0 R — (Z) (I) O II X—E 15 där R är väte eller en eventuellt substituerad rest, som valts fran gruppen acyl, alkyl, aryl, aralkyl, heteroaryl och heteroarylalkyl; A är en monofunktionell grupp, som valts frän en 20 serie bestaende av väte, acyl, alkyl och aryl, eller en bifunktionell grupp som är förbunden med resten Z; E är en rest som drar till sig elektroner; X betecknar en rest -CH= eller =N-, varvid resten -CH= kan vara förbunden med resten Z i stället för en H-25 atom; Z är en monofunktionell grupp som valts frän en serie som omfattar alkyl, gruppen -Ο-R-, gruppen -S-R, gruppen

30 R —N \ ^R eller en bifunktionell grupp som är förbunden med resten A 35 eller resten X. 53 111125

2. Användning enligt patentkrav 1, kännetecknad av att som verksamma ämnen används föreningar med formeln (I), i vilka resterna betecknar följande: R är eventuellt substituerad heteroarylmetyl eller 5 heteroaryletyl med högst 6 ringatomer och N, 0, S, i synnerhet N säsom heteroatomer; A är väte eller eventuellt substituerad alkyl eller alkylen med 1-4 C-atomer, varvid alkylengruppen kan vara bruten av heteroatomer valda frän gruppen N, 0,

10 S; A och Z kan tillsammans med atomer, tili vilka de är bundna, bilda en mättad eller omättad heterocyklisk ring, varvid den heterocykliska ringen dessutom kan innehälla 1 eller 2 likadana eller olika heteroatomer 15 och/eller heterogrupper; E är N02, CN eller halogenalkylkarbonyl; X är -CH= eller =N-; Z är en eventuellt substituerad rest, som är alkyl, -0R-, -SR, -NRR, varvid radikalen R har ovan givna 20 betydelse; Z kan utöver ovan nämnda ring dessutom tillsammans med den atom, till vilken den är bunden, och med resten =C- i stället för X bilda en mättad eller omättad heterocyklisk ring.

3. Användning enligt patentkrav 1, kännetecknad • av att som verksamt ämne används föreningar med de allmänna formlerna (II) och (III) 30 ' /(A) V" //-w—/*> (II) N—' C II X — E 35 11112.5 54 Ν“Π Subst.—4f I (A) * \ch2)-n /(Z) (III) 5 c il X —E där n är talet 1 eller 2;

10 Subst. är halogen; och radikalerna A, Z, X och E har i patentkraven 1 och 2 givna betydelser.

4. Användning enligt patentkrav 1, kännetecknad av att som verksamt ämne används en eller flera av följan-15 de föreningar: ^_I CH3 Cl——CH2—Ν^,ΝΗ c;—~CH.-l-i^ .NHi N N ||

20 N02 N —N02 ch, I 3 rNo «-TV cHt-nO Ν^οηΓΝΥΝ~°Η3

25 N=/ Il J-s N. N GX N02 no2 o /r\ 1 I 1 iUoc^

30 Z\—\ y—CH2—H-NyJ-P^ H il S —CH-C,H, N. N. i CN Xno2 /-\ ί Π /-\ /C2H5 35 a—f YcH—N NH a-// -N NHCH3 N=Z Tl N=z Y N\ Il CN N —N02 55 111125 if \ f I // λ ( ! cl \ rCHrVs ci—(7 Vch2—n s N=^ II h N I XCN N~N°2 5 /~Λ O ci—\ /“CH2-N NH Cl-(f'/—CH2-N n(ch3)2 Il Y CH | XN02 CH — N02 10 (_) ch3 Cl—\ /Cl ft ^—CH2 N N(CH3)2 N—7 \\ \=^/ Y CH I xno2 N-no2

15 CH3 Γ3 ΓΝνΊ Cl / y—CH —N—C—CH3 Cl—/ Y—CH 2 N N — CH3 N=^ I! N^7 I| N 9Π CN X 20 no2 |2H5 CH3 CH3 anf\cHr»-C-NHCH, Cl—ΥΛ-CH-N N — CH, N=/ 5h n=/ f "NO, II 25 n~^cn Y" γΓ^Υ"

30 CH N \ I N02 no2 I—I I I H3C\ .N. ,NH S—] CHj—N NH s T C|Y Ϊη

35. Nj no2 56 111125

5. Användning enligt patentkrav 1, kännetecknad av att som verksamt ämne används imidakloprid = l—[(6— klor-3-pyridinyl) metyl]-N-nitro-2-imidazolidinium.

6. Formstycken för icke-systemisk bekämpning av 5 parasitära insekter hos djur, k ä n n e t e c k n a d e av att de innehaller verksamma ämnen med formeln (I).

7. Användning av verksamma ämnen med formeln (I) för framställning av ämnen för icke-systemisk bekämpning av parasitära insekter hos människor och djur.