ES2900197T3 - Composición de emulsión de Pickering con baja cantidad de alcohol - Google Patents

Composición de emulsión de Pickering con baja cantidad de alcohol Download PDF

Info

Publication number
ES2900197T3
ES2900197T3 ES13899763T ES13899763T ES2900197T3 ES 2900197 T3 ES2900197 T3 ES 2900197T3 ES 13899763 T ES13899763 T ES 13899763T ES 13899763 T ES13899763 T ES 13899763T ES 2900197 T3 ES2900197 T3 ES 2900197T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
composition
weight
chosen
oil
oils
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES13899763T
Other languages
English (en)
Inventor
Shouwei Ma
Cyril Lemoine
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=53401938&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ES2900197(T3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Application granted granted Critical
Publication of ES2900197T3 publication Critical patent/ES2900197T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A61K8/062—Oil-in-water emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375—Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585—Organosilicon compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
    • A61K8/602—Glycosides, e.g. rutin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/732—Starch; Amylose; Amylopectin; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86—Polyethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/21—Emulsions characterized by droplet sizes below 1 micron
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/594—Mixtures of polymers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Una composición en forma de una emulsión de Pickering de aceite en agua, que comprende: a) una fase grasa dispersa que comprende al menos un aceite escogido de aceites de silicona, aceites hidrocarbonatos, o una mezcla de los mismos; b) una fase acuosa continua que comprende al menos un alcohol de C1-C4 en una cantidad que oscila de 1% a 10% en peso, con respecto al peso total de la composición, comprendiendo el al menos un alcohol de C1-C4 etanol, etilenglicol, dialquilenglicol de C1-C4, o una mezcla de los mismos; y c) 0,001% a 5% en peso, con respecto al peso total de la composición, de al menos una partícula hidrófoba escogida de sílices hidrófobas, celulosa hidrófoba, almidón, talco, polvos de resina de silicona, partículas de silicona semiesféricas huecas, polvos de poliamida, pigmentos hidrófobos, o una mezcla de los mismos; y d) al menos un polisacárido.

Description

DESCRIPCIÓN
Composición de emulsión de Pickering con baja cantidad de alcohol
CAMPO TÉCNICO
La presente invención se refiere al campo de la cosmética, y especialmente al campo de las composiciones en forma de gotitas visibles en suspensión en un líquido.
ANTECEDENTES DE LA TÉCNICA
Actualmente existen en el mercado composiciones bifásicas que atraen al consumidor por su naturaleza estética. Estas composiciones consisten en dos fases mutuamente inmiscibles, que se mezclan extemporáneamente mediante agitación antes de su uso.
Por ejemplo, el documento EP1559416 describe una emulsión de aceite en agua (O/W) cosmética y/o dermatológica que tiene una viscosidad de 100 a 1500 mPa.s. Comprende en particular estearato-citrato de glicerilo en combinación con electrolitos y espesante en cantidades específicas.
La emulsión de Pickering, por su naturaleza estética y su propiedad libre de tensioactivos, es de gran interés para los consumidores y es ampliamente usada en los productos cosméticos. Para formar una emulsión de Pickering, las partículas sólidas finamente divididas se adsorben en la interfaz entre el aceite y la mezcla homogénea, y sirven para estabilizar las gotitas de aceite.
Sin embargo, estas emulsiones tienden a desestabilizarse durante el almacenamiento con el tiempo. La razón de esto es que se observa sedimentación de las partículas sólidas, o incluso la separación de fases, dando lugar a un aspecto que los consumidores encuentran poco atractivo.
El documento FR1160798 describió una emulsión de Pickering que comprende aceite hidrocarbonado apolar, monoalcohol de C1-C4, y partículas de aerogel de sílice hidrófobas.
Para estabilizar la fase oleosa dispersa visible en la fase acuosa, es necesaria una cantidad relativamente alta de alcohol. Sin embargo, puede causar molestias a los consumidores. Además, no se trata en dicho documento de una emulsión de Pickering que comprende gotitas de aceite visibles dispersas en la fase acuosa.
De este modo, existe la necesidad de una composición del tipo de emulsión de Pickering con una cantidad relativamente baja de monoalcohol, en la que las gotitas de aceite sean visibles, y que tenga estabilidad a largo plazo.
DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN
Se descubre que, según la presente invención, una composición de tipo emulsión de Pickering, que comprende una fase grasa dispersa, una fase acuosa continua con baja cantidad de alcohol, al menos una partícula hidrófoba, y al menos un polisacárido, resuelve los problemas mencionados anteriormente.
De este modo, un objeto de la presente invención es una composición en forma de una emulsión de Pickering de aceite en agua que comprende:
a) una fase grasa dispersa que comprende al menos un aceite escogido de aceites de silicona, aceites hidrocarbonados, o una mezcla de los mismos;
b) una fase acuosa continua que comprende al menos un alcohol de C1-C4, en una cantidad que oscila de 1% a 10% en peso, con respecto al peso total de la composición, comprendiendo el al menos un alcohol C1-C4 etanol, etilenglicol, dialquilenglicol de C1-C4, o una mezcla de los mismos;
c) 0,001% a 5% en peso, con respecto al peso total de la composición, de al menos una partícula hidrófoba escogida de sílices hidrófobas, celulosa hidrófoba, almidones, talco, polvos de resina de silicona, partículas de silicona semiesféricas huecas, polvos de poliamidas, pigmentos hidrófobos, o una mezcla de los mismos; y d) al menos un polisacárido.
El otro objeto de la presente invención es un procedimiento para maquillar/cuidar los materiales queratínicos, por ejemplo la piel, en particular la cara y los labios, aplicando a los materiales queratínicos la composición de la presente invención.
La expresión “emulsión de Pickering” se refiere a una emulsión que se estabiliza mediante partículas sólidas (por ejemplo, sílice coloidal) que se adsorben en la interfaz entre las dos fases.
La expresión “material queratínico” significa la piel (del cuerpo, cara y alrededor de los ojos), cabello, pestañas, cejas, pelo corporal, uñas, labios, o membranas mucosas.
La expresión “gotitas de aceite visibles” de la presente invención se refiere a las gotitas de aceite con un tamaño de partícula mediano en volumen Dv50 que oscila de 0,1 mm a 10 mm. Las gotitas de aceite son visibles observándolas a simple vista.
La expresión “estabilidad a largo plazo” significa una composición que no sufre ningún cambio significativo en su estructura o propiedades durante al menos un mes después de su fabricación, y especialmente durante al menos dos meses después de su fabricación.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN
La composición según la presente invención se refiere a una composición en forma de una emulsión de Pickering de aceite en agua que comprende:
a) una fase grasa dispersa que comprende al menos un aceite escogido de aceites de silicona, aceites hidrocarbonados, o una mezcla de los mismos;
b) una fase acuosa continua que comprende al menos un alcohol de C1-C4 , en una cantidad que oscila de 1% a 10% en peso, con respecto al peso total de la composición, comprendiendo el al menos un alcohol de C1-C4 etanol, etilenglicol, dialquilenglicol de C1-C4, o una mezcla de los mismos;
c) 0,001% a 5% en peso, con respecto al peso total de la composición, de al menos una partícula hidrófoba escogida de sílices hidrófobas, celulosa hidrófoba, almidón, talco, polvos de resina de silicona, partículas de silicona semiesféricas huecas, polvos de poliamidas, pigmentos hidrófobos, o una mezcla de los mismos; y d) al menos un polisacárido.
Fase grasa
Según la presente invención, la composición comprende una fase grasa dispersa.
En particular, la fase grasa de la presente invención está en forma de gotitas.
Más particularmente, las gotitas tienen un tamaño de partícula mediano en volumen Dv50 de 0,1 mm a 10 mm, preferiblemente de 0,5 mm a 5 mm.
El tamaño de partícula mediano en volumen Dv50 es un parámetro para la distribución del tamaño de partícula, que se refiere al diámetro máximo de partícula por debajo del cual existe el 50% del volumen de la muestra (véase en A Basic Guide To Particle Characterization, página 10, publicada por Malvern Instruments Limited en 2012).
El tamaño de partícula en volumen Dv50 de las gotitas de aceite puede medirse mediante dispersión de luz estática usando un granulómetro comercial tal como la máquina MasterSizer 3000 de Malvern. Los datos se procesan sobre la base de la teoría de la dispersión de Mie. Esta teoría, que es exacta para partículas isotrópicas, permite determinar, en el caso de partículas no esféricas, un diámetro de partícula “efectivo”. Esta teoría se describe especialmente en la publicación de Van de Hulst, H.C., “Light Scattering by Small Particles”, Capítulos 9 y 10, Wiley, Nueva York, 1957.
Preferiblemente, la composición puede comprender una fase grasa que se presenta en la composición en un contenido que oscila de 0,1% a 40% en peso, preferiblemente de 1% a 30% en peso, y más preferiblemente de 3% a 20% en peso con respecto al peso total de la composición.
Aceites
Una composición según la presente invención comprende una fase grasa dispersa, en la que comprende al menos un aceite escogido de aceites de silicona, aceites hidrocarbonados, o una mezcla de los mismos.
El aceite puede ser volátil o no volátil.
El término “volátil” significa un aceite que es capaz de evaporarse al entrar en contacto con materiales queratínicos en menos de una hora, a temperatura ambiente (25°C) y presión atmosférica (760 mmHg). El aceite volátil es un aceite cosmético volátil, que es líquido a temperatura ambiente, especialmente con una presión de vapor distinta de cero, a temperatura ambiente y presión atmosférica, en particular con una presión de vapor que oscila de 0,13 Pa a 40000 Pa (10-3 a 300 mmHg), preferiblemente que oscila de 1,3 Pa a 13000 Pa (0,01 a 100 mmHg), y preferentemente que oscila de 1,3 Pa a 1300 Pa (0,1 a 10 mmHg).
La expresión “no volátil” significa un aceite cuya presión de vapor a temperatura ambiente y presión atmosférica es diferente de cero y menor que 0,02 mmHg (2,66 Pa), y mejor aún, menor que 10-3 mmHg (0,13 Pa).
1. Aceites de silicona
La expresión “aceite de silicona” significa un aceite que comprende al menos un átomo de silicio, y en particular que comprende un grupo Si-O.
El aceite de silicona no volátil que se puede usar en la invención se puede escoger especialmente de aceites de silicona especialmente con una viscosidad a 25°C mayor o igual a 9 centistokes (cSt) (9 x 10-6 m2/s), y preferiblemente menor que 800000 cSt, preferiblemente entre 50 y 600000 cSt, y preferiblemente entre 100 y 500000 cSt. La viscosidad de este aceite de silicona se puede medir según la norma ASTM D-445.
Entre estos aceites de silicona, se pueden distinguir dos tipos de aceite, según contengan o no fenilo.
A. Aceite de fenilsilicona no volátil o aceite de silicona fenilado no volátil
Una composición según la invención contiene al menos un aceite de fenilsilicona no volátil.
La expresión “aceite de silicona fenilado” o “aceite de fenilsilicona” significa un aceite de silicona que tiene al menos un sustituyente fenílico.
El aceite de fenilsilicona se puede escoger de aquellos que tienen al menos una dimeticona, o aquellos que no tienen parte de dimeticona.
Según la presente invención, la parte de dimeticona corresponde a la fórmula: -Si(CH3)-O-.
Más particularmente, el aceite de fenilsilicona no volátil se puede escoger de:
a) los aceites de fenilsilicona correspondientes a la siguiente fórmula (I), con o sin una parte de dimeticona:
Figure imgf000004_0001
en la que los grupos R representan, monovalentes o divalentes, independientemente entre sí, un metilo o un fenilo, con la condición de que al menos un grupo R represente un fenilo.
Preferiblemente, en esta fórmula, el aceite de fenilsilicona comprende al menos tres grupos fenilo, por ejemplo al menos cuatro, al menos cinco, o al menos seis.
b) los aceites de fenilsilicona correspondientes a la siguiente fórmula (II), con o sin una parte de dimeticona:
Figure imgf000004_0002
en la que los grupos R representan, independientemente entre sí, un metilo o un fenilo, con la condición de que al menos un grupo R represente un fenilo.
Preferiblemente, en esta fórmula, el aceite de fenilsilicona comprende al menos tres grupos fenilo, por ejemplo al menos cuatro, o al menos cinco.
Pueden usarse mezclas de fenilorganopolisiloxanos descritos anteriormente.
Los ejemplos que pueden mencionarse incluyen mezclas de trifenil-, tetrafenil- o pentafenil-organopolisiloxanos. Entre los compuestos de fórmula (II), una realización preferida se refiere en particular a un aceite de fenilsilicona sin una parte de dimeticona, y corresponde a la fórmula (II) en la que al menos 4 o al menos 5 del grupo R representan fenilo, y los grupos R restantes representan metilo.
Dichos aceites de fenilsilicona son preferiblemente trimetil pentafenil trisiloxano, o tetrametil tetrafenil trisiloxano. Tales aceites se fabrican especialmente por Dow Corning con la referencia PH-1555 HRI o Dow Corning 555 Cosmetic Fluid (nombre químico: 1,3,5-trimetil-1,1,3,5,5-pentafenil trisiloxano; nombre INCI: trimetil pentafenil trisiloxano), o también se puede usar tetrametil tetrafenil trisiloxano vendido con la referencia Dow Corning 554 Cosmetic Fluid por Dow Corning.
En particular, estos aceites de silicona corresponden a las fórmulas (III) o (III’):
Figure imgf000005_0001
en las que Me representa metilo, Ph representa fenilo.
c) los aceites de fenilsilicona correspondientes a la siguiente fórmula (IV), con o sin una parte de dimeticona:
Figure imgf000005_0002
en la que Me representa metilo, y está entre 1 y 1.000, y X representa -CH2-CH(CH3)(Ph).
d) los aceites de fenilsilicona correspondientes a la fórmula (V) siguiente, y sus mezclas:
Figure imgf000005_0003
en la que:
- R1 a R10, independientemente entre sí, son radicales hidrocarbonados de C1-C30 saturados o insaturados, lineales, cíclicos, o ramificados,
- m, n, p y q son, independientemente entre sí, números enteros entre 0 y 900, con la condición de que la suma m+n+q sea distinta de 0.
Preferiblemente, la suma m+n+q está entre 1 y 100. Preferiblemente, la suma m+n+p+q está entre 1 y 900, y mejor aún, entre 1 y 800. Preferiblemente, q es igual a 0.
Preferiblemente, R1 a R10, independientemente entre sí, representan un radical hidrocarbonado de C1-C30, preferiblemente de C1-C20, en particular de C1-C16, saturado o insaturado, lineal o ramificado, preferiblemente saturado, o un radical arilo monocíclico o policíclico de C6-C14, y especialmente de C10-C13, o un radical aralquilo. Preferiblemente, R1 a R10 pueden representar cada uno un radical metilo, etilo, propilo, butilo, isopropilo, decilo, dodecilo, u octadecilo, o alternativamente un radical fenilo, tolilo, bencilo, o fenetilo. R1 a R10 pueden ser especialmente idénticos, y además pueden ser un radical metilo.
Según una realización preferida, la presente invención de la fórmula (V) puede ser:
i) los aceites de fenilsiliconas correspondientes a la fórmula (VI) siguiente, y mezclas de los mismos:
Figure imgf000006_0001
en la que:
- Ri a R6, independientemente entre sí, son radicales hidrocarbonados de C1-C30, saturados o insaturados, lineales, cíclicos o ramificados, preferiblemente R1 a R6 son un radical alquilo de C1-C30, un radical arilo o un radical aralquilo, más preferiblemente un radical arilo de C6-C14, o un radical alquilo o radical aralquilo de C1-C3 ;
- m, n y p son, independientemente entre sí, números enteros entre 0 y 100, con la condición de que la suma n+m esté entre 1 y 100.
Preferiblemente, R1 a R6, independientemente entre sí, representan un radical hidrocarbonado de C1-C30, saturado o insaturado, lineal o ramificado, preferiblemente saturado, y especialmente de C1-C20 , o un radical hidrocarbonado de C1-C16, en particular de C3-C16, y más particularmente de C4-C10, o un radical arilo monocíclico o policíclico de C6-C14, y especialmente de C10-C13, o un radical aralquilo. Preferiblemente, R1 a R6 pueden representar cada uno un radical metilo, etilo, propilo, butilo, isopropilo, decilo, dodecilo, u octadecilo, o alternativamente un radical fenilo, tolilo, bencilo, o fenetilo.
R1 a R6 pueden ser especialmente idénticos, y además pueden ser un radical metilo. Preferiblemente, en la fórmula (Vi), puede aplicarse m = 1 o 2 o 3, y/o n = 0 y/o p = 0 o 1.
Según una realización particular, el aceite de fenilsilicona no volátil de la presente invención se escoge de los aceites de fenilsilicona que tienen al menos una parte de dimeticona.
Preferiblemente, dicho aceite corresponde a la fórmula (VI), en la que:
A) m = 0, y n y p, independientemente entre sí, son números enteros entre 1 y 100. Preferiblemente, R1 a R6 son un grupo metilo.
Ejemplos de tales aceites de silicona son, por ejemplo, fenildimeticonas, feniltrimetilsiloxidifenilsiloxanos, difenildimeticonas (tales como KF-54 de Shin Etsu (400 cSt), KF54HV de Shin Etsu (5000 cSt), KF-50-300CS de Shin Etsu (300 cSt), KF-53 de Shin Etsu (175 cSt), KF-50-100CS de Shin Etsu (100 cSt).
B) p es un número entero entre 1 y 100, la suma de n m está entre 1 y 100, y más preferiblemente n = 0. Dichos aceites de fenilsilicona con o sin al menos una parte de dimeticona corresponden en particular a la fórmula (VII)
Figure imgf000006_0002
en la que Me es metilo y Ph es fenilo, OR’ representa un grupo -OSiMe3 , y p es 0 u oscila entre 1 y 1000, y m oscila entre 1 y 1000; en particular, m y p son tales que el compuesto (VII) es un aceite no volátil.
Según una primera realización del aceite de fenilsilicona no volátil que tiene al menos una parte de dimeticona, p oscila entre 1 y 1000, m es en particular tal que el compuesto (VII) es un aceite no volátil. Se puede usar, por ejemplo, trimetilsiloxifenildimeticona, vendida especialmente con la referencia Belsil PDM 1000 vendida por la compañía Wacker.
Según una segunda realización del aceite de fenilsilicona no volátil sin una parte de dimeticona, p es igual a 0, m oscila entre 1 y 1000, y en particular, es tal que el compuesto (VII) es un aceite no volátil. Se puede hacer uso, por ejemplo, de feniltrimetilsiloxitrisiloxano, vendido especialmente con la referencia Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid (DC556).
ii) los aceites de fenilsilicona sin una parte de dimeticona, correspondientes a la fórmula (VIII) siguiente, y mezclas de los mismos:
Figure imgf000007_0001
en la que:
- R, independientemente entre sí, son radicales hidrocarbonados de C1-C30, saturados o insaturados, lineales, cíclicos o ramificados, preferiblemente R es un radical alquilo de C1-C30, un radical arilo o un radical aralquilo, más preferiblemente R es un radical arilo de C6-C14, o un radical aralquilo con el grupo alquilo de C1-C3. - m y n son, independientemente entre sí, números enteros entre 0 y 100, con la condición de que la suma n+m esté entre 1 y 100.
Preferiblemente, R, independientemente entre sí, representan un radical hidrocarbonado de C1-C30 saturado o insaturado, lineal o ramificado, preferiblemente saturado, y especialmente un radical hidrocarbonado de C1-C12, en particular de C3-C16, y más particularmente de C4-C10, o un radical arilo monocíclico o policíclico de C6-C14, y especialmente de C10-C13, o un radical aralquilo.
Preferiblemente, cada uno de R puede representar un radical metilo, etilo, propilo, butilo, isopropilo, decilo, dodecilo, u octadecilo, o alternativamente un radical fenilo, tolilo, bencilo, o fenetilo.
R puede ser especialmente idéntico, y además puede ser un radical metilo.
Preferiblemente, en la fórmula (VIII), puede aplicarse m = 1 o 2 o 3, y/o n = 0 y/o p = 0 o 1. Según una realización preferida, en la fórmula (VIII), n es un número entero entre 0 y 100 y m es un número entero entre 1 y 100, con la condición de que la suma n+m esté entre 1 y 100. Preferiblemente, R es un radical metilo.
Según una realización preferida, en la fórmula (VIII), n es un número entero que oscila entre 0 y 100, y m es un número entero que oscila entre 1 y 100, con la condición de que la suma n+m oscile entre 1 y 100. Más preferiblemente, R es un radical metilo.
Según una realización, se puede usar un aceite de fenilsilicona de fórmula (VIII) con una viscosidad a 25°C de entre 5 y 1500 mm2/s (es decir, 5 a 1500 cSt), y preferiblemente con una viscosidad de entre 5 y 1000 mm2/s (es decir, 5 a 1000 cSt).
Según esta realización, el aceite de fenilsilicona no volátil se escoge preferiblemente de feniltrimeticonas; tal como DC556 de Dow Corning (22,5 cSt, el aceite difenilsiloxi feniltrimeticona tal como KF-56 A de Shin Etsu, el aceite Silbione 70663V30 de Rhóne-Poulenc (28 cSt). Los valores entre paréntesis representan las viscosidades a 25°C. Según esta realización, cuando n=0, dicho aceite de silicona es preferiblemente DC556 de Dow Corning, y cuando m y n están entre 1 y 100, dicho aceite de silicona es preferiblemente KF-56 A de Shin Etsu.
e) los aceites de fenilsilicona correspondientes a la siguiente fórmula (IX), con o sin una parte de dimeticona, y mezclas de los mismos:
Figure imgf000007_0002
en la que:
Ri, R2 , R5 y R6 son, juntos o por separado, un radical alquilo que contiene 1 a 6 átomos de carbono, R3 y R4 son, juntos o por separado, un radical alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono o un radical arilo, con la condición de que al menos uno de R3 y R4 es un radical fenilo,
X es un radical alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, un radical hidroxilo o un radical vinilo, siendo n y p un número entero mayor o igual a 1, escogido para dar al aceite una masa molecular media ponderal de menos de 200000 g/mol, preferiblemente menos de 150000 g/mol, y más preferiblemente menos de 100000 g/mol.
f) y mezcla de los mismos.
Como aceites de silicona no volátiles preferidos, con o sin una parte de dimeticona, los ejemplos que se pueden mencionar incluyen aceites de silicona tales como:
- aceite de fenilsilicona no volátil, preferiblemente escogido de: tetrametil tetrafenil trisiloxano (tal como PH-1554 HRI o Dow Corning 554 Cosmetic Fluid de Dow Corning), trimetilsiloxifenildimeticona (por ejemplo, Belsil PDM 1000 de la compañía Wacker (véase la fórmula (V) anterior)), feniltrimeticonas (tal como la feniltrimeticona vendida con el nombre comercial DC556 por Dow Corning), fenildimeticonas, feniltrimetilsiloxidifenilsiloxanos, difenildimeticonas (tales como KF-54 de Shin Etsu (400 cSt), KF54HV de Shin Etsu (5000 cSt), KF-50-300CS de Shin Etsu (300 cSt), KF-53 de Shin Etsu (175 cSt), KF-50-100CS de Shin Etsu (100 cSt), difenilmetildifeniltrisiloxanos, 2-feniletiltrimetilsiloxisilicatos, trimetilpentafeniltrisiloxano (tal como el producto vendido con el nombre Dow Corning PH-1555 HRI Cosmetic fluid por Dow Corning) (véase la fórmula (III) anterior), difenilsiloxifeniltrimeticona (tal como KF-56 A de Shin Etsu),
- polidimetilsiloxanos no volátiles (PDMS), polidimetilsiloxanos que comprenden grupos alquilo o alcoxi, que cuelgan y/o que están al final de la cadena de silicona, conteniendo cada uno de estos grupos de 2 a 24 átomos de carbono, y
- mezclas de los mismos.
Según una realización preferida, la composición de la presente invención comprende, en una fase grasa dispersa, al menos un aceite de fenilsilicona no volátil.
Los aceites de fenilsilicona no volátiles se escogen más preferiblemente de:
- feniltrimeticonas,
- difenilsiloxifeniltrimeticona,
- trimetilpentafeniltrisiloxano,
- trimetilsiloxifenildimeticona, y
- mezclas de los mismos.
B. Aceite de silicona sin fenilo no volátil
La composición según la invención también puede comprender un aceite de silicona sin fenilo no volátil.
La expresión “aceite de silicona sin fenilo no volátil” o “aceite de silicona no volátil no fenilado” son equivalentes, y ambas significan un aceite de silicona que no tiene sustituyente fenílico.
Ejemplos representativos de estos aceites de silicona sin fenilo no volátiles que se pueden mencionar incluyen polidimetilsiloxanos; alquildimeticonas; vinilmetilmeticonas; y también siliconas modificadas con grupos alifáticos opcionalmente fluorados, o con grupos funcionales tales como grupos hidroxilo, tiol y/o amina.
El aceite de silicona sin fenilo no volátil se escoge preferiblemente de los aceites de dimeticona, preferiblemente de los polidimetilsiloxanos; alquildimeticonas.
“Dimeticona” (nombre INCI) corresponde al polidimetilsiloxano (nombre químico).
Los aceites de silicona sin fenilo no volátiles se pueden escoger de:
- polidimetilsiloxanos no volátiles (PDMS),
- PDMS que comprenden grupos alquilo o alcoxi, que cuelgan y/o que están al final de la cadena de silicona, conteniendo cada uno de estos grupos de 2 a 24 átomos de carbono, tal como cetildimeticona vendida con la referencia comercial ABIL WAX 9801 de Evonik Goldschmidt,
- PDMS que comprenden grupos alifáticos y/o aromáticos, o grupos funcionales tales como grupos hidroxilo, tiol y/o amina,
- polialquilmetilsiloxanos, tal como cetildimeticona, vendida con la referencia comercial ABIL WAX 9801 de Evonik Goldschmidt, o polialquilmetilsiloxano opcionalmente sustituido con un grupo fluorado, tal como polimetiltrifluoropropildimetilsiloxanos,
- polialquilmetilsiloxanos sustituidos con grupos funcionales tales como grupos hidroxilo, tiol y/o amina,
- polisiloxanos modificados con ácidos grasos, alcoholes grasos, o polioxialquilenos, y mezclas de los mismos. Estos aceites de silicona lineales sin fenilo no volátiles se pueden escoger de polidimetilsiloxanos; alquildimeticonas; vinilmetilmeticonas; y también siliconas modificadas con grupos alifáticos opcionalmente fluorados, o con grupos funcionales tales como grupos hidroxilo, tiol y/o amina.
El aceite de silicona lineal sin fenilo no volátil se puede escoger especialmente de las siliconas de fórmula (I’):
R1 R3 R1
?5
X- Si 0 - Si- O- Si - O - Si - X
R2 _ R4 R6 R2
( I )
en la que:
R1, R2 , R5 y R6 son, juntos o por separado, un radical alquilo que contiene 1 a 6 átomos de carbono,
R3 y R4 son, juntos o por separado, un radical alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, un radical vinilo, un radical amina, o un radical hidroxilo,
X es un radical alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, un radical hidroxilo, o un radical amina, n y p son números enteros escogidos para tener un compuesto fluido, en particular cuya viscosidad a 25°C está entre 9 centistokes (cSt) (9 x 10-6 m2/s) y 800000 cSt.
Como aceites de silicona no fenilados no volátiles que se pueden usar según la invención, se pueden citar aquellos para los que:
- los sustituyentes R1 a R6 y X representan un grupo metilo, y p y n son tales que la viscosidad es 500000 cSt, tal como el producto vendido con el nombre SE30 por la compañía General Electric, el producto vendido con el nombre Ak 500000 por la compañía Wacker, el producto vendido con el nombre Mirasil DM 500000 por la compañía Bluestar, y el producto vendido con el nombre Dow Corning 200 Fluid 500000 cSt por la compañía Dow Corning,
- los sustituyentes R1 a R6 y X representan un grupo metilo, y p y n son tales que la viscosidad es 60000 cSt, tal como el producto vendido con el nombre Dow Corning 200 Fluid 60000 CS por la compañía Dow Corning, y el producto vendido con el nombre Wacker Belsil DM 60000 de la compañía Wacker,
- los sustituyentes R1 a R6 y X representan un grupo metilo, y p y n son tales que la viscosidad es 350 cSt, tal como el producto vendido con el nombre Dow Corning 200 Fluid 350 CS por la compañía Dow Corning, - los sustituyentes R1 a R6 representan un grupo metilo, el grupo X representa un grupo hidroxilo, y n y p son tales que la viscosidad es 700 cSt, tal como el producto vendido con el nombre Baysilone Fluid T0.7 por la compañía Momentive.
Para los fines de la invención, la composición puede comprender aceite de silicona volátil.
El aceite de silicona volátil que se puede usar en la invención se puede escoger de aceites de silicona que tienen especialmente una viscosidad < 8 centistokes (cSt) (8 x 10-6 m2/s), y preferiblemente mayor que 0,5 cSt.
El aceite de silicona volátil que se puede usar en la invención se puede escoger de aceites de silicona que tienen un punto de inflamación que oscila de 40°C a 150°C, preferiblemente que tienen un punto de inflamación mayor que 55°C y menor o igual a 105°C, y preferentemente que oscila de 65°C a 95°C. El punto de inflamación se mide en particular según la norma ISO 3679.
El aceite de silicona volátil se puede escoger de aceites de silicona lineales o cíclicos tales como polidimetilsiloxanos (PDMS) lineales o cíclicos que tienen de 3 a 7 átomos de silicio.
Los aceites de silicona volátiles que pueden mencionarse más particularmente incluyen decametilciclopentasiloxano vendido especialmente con el nombre DC-245 por la compañía Dow Corning, dodecametilciclohexasiloxano vendido especialmente con el nombre DC-246 por la compañía Dow Corning, octametiltrisiloxano vendido especialmente con el nombre DC-200 Fluid 1 cSt por la compañía Dow Corning, polidimetilsiloxanos tal como decametiltetrasiloxano vendido especialmente con el nombre DC-200 Fluid 1.5 cSt por la compañía Dow Corning y DC-200 Fluid 5 cSt vendido por la compañía Dow Corning, octametilciclotetrasiloxano, heptametilhexiltrisiloxano, heptametiletiltrisiloxano, heptametiloctiltrisiloxano y dodecametilpentasiloxano, octiltrimeticona, hexiltrimeticona, decametilciclopentasiloxano (ciclopentasiloxano o D5), octametilciclotetrasiloxano (ciclotetradimetilsiloxano o D4), dodecametilciclohexasiloxano (D6), decametiltetrasiloxano (L4), KF 96 A de Shin Etsu, y mezclas de los mismos. 2. Aceite hidrocarbonado
La expresión “aceite hidrocarbonado” (o “aceite hidrocarbonatado” o “aceite de hidrocarburo”) significa un aceite formado esencialmente a partir de, o incluso constituido por, átomos de carbono e hidrógeno, y opcionalmente átomos de oxígeno y nitrógeno, y que no contiene átomos de silicio o de flúor. Puede contener grupos alcohol, éster, éter, ácido carboxílico, amina, y/o amida.
Estos aceites pueden ser de origen vegetal, mineral o sintético.
A. Aceite apolar hidrocarbonado no volátil
La composición según la invención puede comprender al menos un aceite hidrocarbonado apolar no volátil (también llamado aceite “hidrocarbonado” apolar).
Para los fines de la presente invención, la expresión “aceite apolar” significa un aceite cuyo parámetro de solubilidad a 25°C, 8a, es igual a 0 (J/cm3)1/2.
La definición y el cálculo de los parámetros de solubilidad en el espacio de solubilidad tridimensional de Hansen se describen en el artículo de C.M. Hansen: “The three dimensional solubility parameters”, J. Paint Technol. 39, 105 (1967).
Según este espacio de Hansen:
- 8D caracteriza las fuerzas de dispersión de London derivadas de la formación de dipolos inducidos durante impactos moleculares;
- 8p caracteriza las fuerzas de interacción de Debye entre dipolos permanentes, y también las fuerzas de interacción de Keesom entre dipolos inducidos y dipolos permanentes;
- 8h caracteriza las fuerzas de interacción específicas (tales como enlaces de hidrógeno, ácido/base, dador/aceptor, etc.); y
- 8a está determinado por la ecuación: 8a = (8p2 8h2)1.
Los parámetros 8p, 8h, 8D y 8a se expresan en (J/cm3)1.
Preferiblemente, el aceite hidrocarbonado apolar no volátil se puede escoger de hidrocarburos lineales o ramificados de origen mineral o sintético.
En particular, dicho aceite apolar hidrocarbonado no volátil se puede escoger de:
- parafina líquida o sus derivados,
- escualano,
- isoeicosano,
- aceite de naftaleno,
- polibutilenos tales como Indopol H-100 (masa molar o MW = 965 g/mol), Indopo1H-300 (MW = 1340 g/mol) e Indopol H-1500 (MW = 2160 g/mol), vendidos o fabricados por la compañía Amoco,
- poliisobutenos,
- poliisobutilenos hidrogenados, tales como Parleam® vendido por la compañía Nippon Oil Fats, Panalane H-300 E vendido o fabricado por la compañía Amoco (MW = 1340 g/mol), Viseal 20000 vendido o fabricado por la compañía Synteal (MW = 6000 g/mol), y Rewopal PIB 1000 vendido o fabricado por la compañía Witco (MW = 1000 g/mol), o alternativamente Parleam Lite vendido por NOF Corporation,
- copolímeros de deceno/buteno, copolímeros de polibuteno/poliisobuteno, especialmente Indopol L-14,
- polidecenos y polidecenos hidrogenados tales como: Puresyn 10 (MW = 723 g/mol) y Puresyn 150 (MW = 9200 g/mol) vendidos o fabricados por la compañía Mobil Chemicals, o alternativamente Puresyn 6 vendido por ExxonMobil Chemical), y
- mezclas de los mismos.
Preferiblemente, la composición según la invención comprende al menos un aceite apolar hidrocarbonado no volátil, preferiblemente escogido DE polibutenos, poliisobutenos, poliisobutenos hidrogenados, polidecenos y/o polidecenos hidrogenados, y mezclas de los mismos.
B. Aceite polar hidrocarbonado no volátil
Según una realización preferida, la composición según la invención puede comprender uno o más aceites hidrocarbonados polares no volátiles.
Para los fines de la presente invención, la expresión “aceite polar” significa un aceite cuyo parámetro de solubilidad a 25°C, 8a, es distinto de 0 (J/cm3)1/2.
Estos aceites pueden ser de origen vegetal, mineral o sintético.
En particular, el aceite polar hidrocarbonado no volátil adicional se puede escoger de la lista de aceites a continuación, y mezclas de los mismos:
- aceites vegetales hidrocarbonados tales como triglicéridos líquidos de ácidos grasos que contienen de 4 a 10 átomos de carbono, por ejemplo triglicéridos de ácido heptanoico u octanoico, aceite de joroba, o triglicéridos de ácido caprílico y/o cáprico, por ejemplo el vendido con el nombre comercial Myritol® 318 por la compañía Cognis (BASF);
- aceites de éster, preferiblemente escogidos de:
- ésteres de ácidos grasos, en particular de 4 a 22 átomos de carbono, y especialmente de ácido octanoico, ácido heptanoico, ácido lanólico, ácido oleico, ácido láurico, o ácido esteárico, por ejemplo dioctanoato de propilenglicol, monoisoestearato de propilenglicol, o diheptanoato de neopentilglicol;
- ésteres sintéticos, por ejemplo los aceites de fórmula R1COOR2 , en la que R1 representa un resto de ácido graso lineal o ramificado que comprende de 4 a 40 átomos de carbono, y R2 representa una cadena hidrocarbonada, que está especialmente ramificada, que contiene de 4 a 40 átomos de carbono, con la condición de que R1 + R2 > 16, por ejemplo aceite de purcelina (octanoato de cetoestearilo), isononanoato de isononilo, benzoato de alquilo de C12 a C15, palmitato de 2-etilhexilo, neopentanoato de octildodecilo, estearato de 2-octildodecilo, erucato de 2-octildodecilo, erucato de oleilo, isoestearato de isoestearilo, benzoato de 2-octildodecilo, octanoatos, decanoatos o ricinoleatos de alcohol o de polialcohol, miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, estearato de butilo, laurato de hexilo, palmitato de 2-etilhexilo, laurato de 2-hexildecilo, palmitato de 2-octildecilo, miristato de 2-octildodecilo, o succinato de 2-dietilhexilo; preferiblemente, los ésteres sintéticos preferidos R1COOR2 , en los que R1 representa un resto de ácido graso lineal o ramificado que comprende de 4 a 40 átomos de carbono y R2 representa una cadena hidrocarbonada, que está especialmente ramificada, que contiene de 4 a 40 átomos de carbono, son tales que R1 y R2 > 20;
- ésteres de ácidos grasos lineales con un número total de carbonos que oscila de 35 a 70, por ejemplo tetrapelargonato de pentaeritritilo (MW = 697 g/mol);
- ésteres hidroxilados, preferiblemente con un número total de carbonos que oscila de 35 a 70, por ejemplo triisoestearato de poliglicerilo-2 (MW = 965 g/mol), lactato de isoestearilo, hidroxiestearato de octilo, hidroxiestearato de octildodecilo, malato de diisoestearilo, estearato de glicerilo; diisononanoato de dietilenglicol; - ésteres de ácidos aromáticos y de alcoholes que comprenden 4 a 22 átomos, tales como trimelitato de tridecilo (MW = 757 g/mol);
- ésteres de C24-C28 de alcoholes grasos o ácidos grasos ramificados, tales como los descritos en la solicitud de patente EP-A-0955039, y especialmente citrato de triisoaraquidilo (MW = 1033,76 g/mol), tetraisononanoato de pentaeritritilo (MW = 697 g/mol), triisoestearato de glicerilo (MM = 891 g/mol), tris(2-decil)tetradecanoato de glicerilo (MW = 1143 g/mol), tetraisoestearato de pentaeritritilo (MW = 1202 g/mol), tetraisoestearato de poliglicerilo-2 (MW = 1232 g/mol), o tetrakis(2-decil)tetradecanoato de pentaeritritilo (MW = 1538 g/mol), - poliésteres resultantes de la esterificación de al menos un triglicérido de ácido carboxílico hidroxilado con un ácido monocarboxílico alifático y con un ácido dicarboxílico alifático, que está opcionalmente insaturado, por ejemplo el aceite de ricino de ácido succínico y ácido isoesteárico vendidos con la referencia Zenigloss por Zenitech;
- ésteres de un dímero de diol y de un dímero de diácido de fórmula genera1HO-R1-(-OCO-R2-COO-R1-)h-OH, en la que:
R1 representa un resto de dímero de diol obtenido por hidrogenación de diácido dilinoleico,
R2 representa un resto de diácido dilinoleico hidrogenado, y
h representa un número entero que oscila de 1 a 9,
especialmente los ésteres de diácidos dilinoleicos y dímeros de dilinoleil diol vendidos por la compañía Nippon Fine Chemical con los nombres comerciales Lusplan DD-DA5® y DD-DA7®,
- poliésteres obtenidos por condensación de un dímero y/o trímero de ácido graso insaturado y de un diol, tales como los descritos en la solicitud de patente FR 0 853 634, en particular tales como ácido dilinoleico y 1,4-butanodiol. Se puede citar especialmente a este respecto el polímero vendido por Biosynthis con el nombre Viscoplast 14436H (denominación INCI: copolímero de ácido dilinoleico/butanodiol), o copolímeros de polioles y de dímeros de diácidos, y ésteres de los mismos, tales como Hailuscent ISDA;
- alcoholes grasos que contienen de 12 a 26 átomos de carbono, que están preferiblemente ramificados, por ejemplo octildodecanol, 2-butiloctanol, 2-hexildecanol, 2-undecilpentadecanol, y alcohol oleílico;
- ácidos grasos que contienen de 12 a 26 átomos de carbono, por ejemplo ácido oleico;
- aceites de origen vegetal, tal como aceite de sésamo (820,6 g/mol);
- carbonatos de dialquilo, pudiendo ser las dos cadenas de alquilo idénticas o diferentes, tal como carbonato de dicaprililo vendido con el nombre Cetiol CC® por Cognis; y
- copolímeros de vinilpirrolidona, tal como el copolímero de vinilpirrolidona/1-hexadeceno, Antaron V-216 vendido o fabricado por la compañía ISP (MW = 7300 g/mol).
Preferiblemente, la composición según la invención comprende al menos un aceite hidrocarbonado polar no volátil adicional escogido de aceites de origen vegetal, preferiblemente escogidos de triglicéridos líquidos de ácidos grasos, incluso más preferiblemente triglicéridos heptanoicos/octanoicos, triglicéridos caprílicos/cápricos, aceites de jojoba, o una mezcla de los mismos.
C. Aceite hidrocarbonado volátil
Según una realización preferida, la composición según la invención comprende además un aceite hidrocarbonado volátil tal como isododecano y/o isohexadecano.
Dicho compuesto es compatible con el aceite hidrocarbonato y de silicona no volátil, y mejora la capacidad de esparcimiento durante la aplicación y la resistencia a la transferencia del depósito.
Los aceites hidrocarbonados volátiles se pueden escoger de aceites hidrocarbonados que contienen de 8 a 16 átomos de carbono, y especialmente alcanos ramificados de C8-C16 (también conocidos como isoparafinas), por ejemplo isododecano (también denominado 2,2,4,4,6-pentametilheptano), isodecano e isohexadecano, y mezclas de los mismos.
El aceite hidrocarbonado volátil también puede ser un alcano volátil lineal que contiene 7 a 17 átomos de carbono, en particular 9 a 15 átomos de carbono, y más particularmente 11 a 13 átomos de carbono. Se pueden citar especialmente n-nonadecano, n-decano, n-undecano, n-dodecano, n-tridecano, n-tetradecano, n-pentadecano, y nhexadecano, y sus mezclas.
Como otros disolventes (aceites) hidrocarbonados volátiles que se pueden usar en la composición según la invención, también se pueden mencionar cetonas que son líquidas a temperatura ambiente, tales como metiletilcetona o acetona; ésteres de cadena corta (que contienen de 3 a 8 átomos de carbono en total), tales como acetato de etilo, acetato de metilo, acetato de propilo, o acetato de n-butilo; éteres que son líquidos a temperatura ambiente, tales como éter dietílico, éter dimetílico, o éter diclorodietílico; alcoholes, y en particular monoalcoholes inferiores lineales o ramificados que contienen de 2 a 5 átomos de carbono, por ejemplo etanol, isopropanol o npropanol.
Según una realización, la composición de la presente invención comprende de 0,1% a 40% en peso, preferiblemente de 1% a 30% en peso, y más preferiblemente de 3% a 20% en peso de al menos un aceite, con respecto al peso total de la composición.
Según otra realización, la composición de la presente invención comprende de 0,1% a 40% en peso, preferiblemente de 1% a 30% en peso, y más preferiblemente de 3% a 20% en peso de al menos aceite de silicona, con respecto al peso total de la composición.
Según todavía otra realización, la composición de la presente invención comprende de 0,1% a 40% en peso, preferiblemente de 1% a 30% en peso, y más preferiblemente de 3% a 20% en peso de al menos aceite de fenilsilicona no volátil, con respecto al peso total de la composición.
Fase acuosa
La composición según la invención comprende una fase acuosa continua.
La fase acuosa continua comprende al menos un alcohol de C1-C4, en una cantidad de 1% a 10% en peso, con respecto al peso total de la composición.
Un alcohol según la presente invención comprende etanol, dietilenglicol, alcohol dialquilénico de C1-C4 , o una mezcla de los mismos.
Preferiblemente, el alcohol de la presente invención se escoge de etanoles, etilenglicol, o una mezcla de los mismos. Según una realización incluso preferida, el alcohol de C1-C4 de la presente invención es etanol.
La fase acuosa continua comprende agua.
La fase acuosa continua también puede comprender disolventes orgánicos miscibles en agua (a temperatura ambiente de 20-25°C), por ejemplo polioles que contienen especialmente de 2 a 20 átomos de carbono, preferiblemente que contienen de 2 a 10 átomos de carbono, y preferentemente que contienen de 2 a 6 átomos de carbono, tales como glicerol, propilenglicol, butilenglicol, pentilenglicol, hexilenglicol, o dipropilenglicol; éteres de glicol (especialmente que contienen de 3 a 16 átomos de carbono) tales como mono-, di- o tripropilenglicol alquil(C1-C4) éteres, mono-, di- o trietilenglicol alquil(C1-C4) éteres, y mezclas de los mismos.
La fase acuosa también puede comprender estabilizadores, por ejemplo cloruro de sodio, dicloruro de magnesio, o sulfato de magnesio.
En particular, una composición de la invención puede comprender una fase acuosa en una cantidad que oscila de 55% a 99,9% en peso, especialmente de 60% a 90%, y más particularmente de 65% a 85% en peso con respecto al peso total de la composición.
Partículas hidrófobas
Una composición según la presente invención comprende al menos una partícula hidrófoba escogida de sílices hidrófobas, celulosa hidrófoba, almidón, talco, polvos de resina de silicona, partículas de silicona semiesféricas huecas, polvos de poliamidas, pigmentos hidrófobos, o una mezcla de los mismos.
Para los fines de la invención, estas partículas se adsorben en la interfaz entre la fase grasa y la fase acuosa, para estabilizar la emulsión.
Además, estas partículas permiten que las gotitas de aceite de la presente invención, que son visibles, se dispersen en la fase acuosa a largo plazo, por ejemplo durante un mes, o por ejemplo durante dos meses.
Las partículas pueden ser minerales u orgánicas, y pueden estar en forma de partículas esféricas o partículas laminares.
En la presente solicitud de patente, la expresión “partículas esféricas” significa partículas en forma o sustancialmente en forma de esfera, que son insolubles en el medio de la composición según la invención, incluso en el punto de fusión del medio (alrededor de 100°C).
La expresión “partículas laminares” significa aquí partículas de forma paralelepípeda (superficie rectangular o cuadrada), forma discoide (superficie circular), o forma elipsoide (superficie ovalada), caracterizadas por tres dimensiones: una longitud, una anchura y una altura, siendo estas partículas insolubles en el medio de la composición según la invención, incluso en el punto de fusión del medio (alrededor de 100°C).
Más particularmente, las partículas hidrófobas se escogen de:
- sílice hidrófoba,
Por “sílice hidrófoba” se entiende, en el contexto de la presente invención, tanto sílices hidrófobas puras como partículas recubiertas de sílice hidrófoba.
Según una realización específica, las sílices hidrófobas que se pueden usar en la composición de la invención son amorfas y de origen pirolizado. Preferiblemente se proporcionan en forma pulverulenta.
Las sílices hidrófobas amorfas de origen pirolizado se obtienen a partir de sílices hidrófilas. Estas últimas se obtienen por pirólisis de tetracloruro de silicio (SiCU) en una llama continua a 1000°C en presencia de hidrógeno y oxígeno. Posteriormente se vuelven hidrófobas mediante tratamiento con silanos halogenados, alcoxisilanos o silazanos. Las sílices hidrófobas se diferencian de las sílices hidrófilas de partida, entre otras, en una menor densidad de grupos silanol y en una menor adsorción de vapor de agua.
Según esta realización, la sílice hidrófoba se escoge preferiblemente de sílices que tienen una superficie específica de 50 a 500 m2/g y un tamaño de partícula promedio en número que oscila de 3 a 50 nm. Son más particularmente las sílices hidrófobas descritas en la siguiente tabla, y sus mezclas.
Figure imgf000014_0001
Según esta realización, la sílice hidrófoba usada en la composición de la invención también puede consistir en una partícula cubierta total o parcialmente con sílice, en particular en una partícula inorgánica cubierta total o parcialmente con sílice hidrófoba, tales como pigmentos y óxidos metálicos cubiertos con sílice hidrófoba. Estas partículas también pueden tener propiedades ópticas en el producto y en la piel; por ejemplo, pueden tener un efecto matificante o ligeramente blanqueador.
Preferiblemente, como sílice hidrófoba, se usa una sílice pirolizada hidrófoba tratada en la superficie con un dimetilsiloxano, tal como la vendida con el nombre Aerosil R972 (nombre INCI: Dimetil Sililato de Sílice) por Evonik Degussa.
Según otra realización específica, la sílice hidrófoba que se puede usar en la composición de la invención son partículas de aerogel de sílice hidrófoba que presentan una superficie específica por unidad de peso (SW) que oscila de 500 a 1500 m2/g, y un tamaño, expresado como diámetro medio volumétrico (D[0.5], también conocido como tamaño de partícula mediano en volumen Dv50), que oscila de 1 a 1500 pm.
Los aerogeles de sílice son materiales porosos que se obtienen reemplazando (secando) el componente líquido de un gel de sílice con aire.
Por lo general, se sintetizan mediante un procedimiento sol-gel en un medio líquido y después se secan, generalmente mediante la extracción de un fluido supercrítico, siendo el más usado el CO2 supercrítico. Este tipo de secado permite evitar la contracción de los poros y del material. El procedimiento sol-gel y las diversas operaciones de secado se describen en detalle en Brinker C.J. and Scherer G.W., Sol-Gel Science: New York: Academic Press, 1990.
Las partículas de aerogel de sílice hidrófoba usadas en la presente invención exhiben una superficie específica por unidad de peso (SW) que oscila de 500 a 1500 m2/g, preferiblemente de 600 a 1200 m2/g, y mejor aún de 600 a 800 m2/g, y un tamaño, expresado como diámetro medio volumétrico (D[0.5], también conocido como tamaño de partícula mediano en volumen Dv50), que oscila de 1 a 1500 pm, mejor aún de 1 a 1000 pm, preferiblemente de 1 a 100 pm, en particular de 1 a 30 pm, más preferiblemente de 5 a 25 pm, mejor aún de 5 a 20 pm, e incluso mejor aún de 5 a 15 pm.
Según una realización, las partículas de aerogel de sílice hidrófoba usadas en la presente invención exhiben un tamaño, expresado como diámetro medio en volumen (D[0.5], también conocido como tamaño de partícula mediano en volumen Dv50), que oscila de 1 a 30 pm, preferiblemente de 5 a 25 pm, mejor aún de 5 a 20 pm, e incluso mejor aún de 5 a 15 pm.
La superficie específica por unidad de peso se puede determinar mediante el método de absorción de nitrógeno, conocido como método de BET (Brunauer-Emmett-Teller), descrito en The Journal of the American Chemical Society, Vol. 60, página 309, febrero de 1938, y que corresponde a la norma internacional ISO 5794/1 (apéndice D). La superficie específica BET corresponde a la superficie específica total de las partículas en consideración. Los tamaños de las partículas de sílice de aerogel se pueden medir mediante dispersión de luz estática usando un analizador de tamaño de partículas comercial del tipo MasterSizer 2000 de Malvern. Los datos se procesan sobre la base de la teoría de la dispersión de Mie. Esta teoría, que es exacta para partículas isotrópicas, permite determinar, en el caso de partículas no esféricas, un diámetro de partícula “efectivo”. Esta teoría se describe en particular en la publicación de Van de Hulst, H.C., “Light Scattering by Small Particles”, Capítulos 9 y 10, Wiley, Nueva York, 1957. Según una realización ventajosa, las partículas de aerogel de sílice hidrófoba usadas en la presente invención presentan una superficie específica por unidad de peso (SW) que oscila de 600 a 800 m2/g, y un tamaño, expresado como diámetro medio en volumen (D[0.5], también conocido como tamaño de partícula mediano en volumen Dv50), que oscila de 5 a 20 pm, y mejor aún de 5 a 15 pm.
Las partículas de sílice de aerogel usadas en la presente invención pueden exhibir ventajosamente una densidad empaquetada (p) que oscila de 0,04 g/cm3 a 0,10 g/cm3, y preferiblemente de 0,05 g/cm3 a 0,08 g/cm3.
En el contexto de la presente invención, esta densidad, conocida como densidad empaquetada, se puede evaluar según el siguiente protocolo:
Se vierten 40 g de polvo en una probeta graduada; después, la probeta se coloca en el dispositivo Stav 2003 de Stampf Volumeter; posteriormente, la probeta se somete a una serie de 2500 acciones de empaquetamiento (esta operación se repite hasta que la diferencia de volumen entre dos ensayos consecutivos sea menor que 2%); el volumen final Vf de polvo empaquetado se mide entonces directamente en la probeta. La densidad empaquetada se determina por la relación w/Vf, en el presente caso 40/Vf (expresándose Vf en cm3, y w en g).
Según una realización, las partículas de aerogel de sílice hidrófoba usadas en la presente invención exhiben una superficie específica por unidad de volumen SV que oscila de 5 a 60 m2/cm3, preferiblemente de 10 a 50 m2/cm3, y mejor aún de 15 a 40 m2/cm3.
La superficie específica por unidad de volumen viene dada por la relación: SV = SW x p, en la que p es la densidad empaquetada, expresada en g/cm3, y SW es la superficie específica por unidad de peso, expresada en m2/g, como se definió anteriormente.
Preferiblemente, las partículas de aerogel de sílice hidrófoba según la invención tienen una capacidad de absorción de aceite, medida en el punto húmedo, que oscila de 5 a 18 ml/g, preferiblemente de 6 a 15 ml/g, y mejor aún de 8 a 12 ml/g.
La capacidad de absorción medida en el punto húmedo, denotada Wp, corresponde a la cantidad de aceite que es necesaria añadir a 100 g de partículas para obtener una pasta homogénea.
Se mide según el método de “punto húmedo” o método para determinar la absorción de aceite de un polvo, descrito en la Norma NF T 30-022. Corresponde a la cantidad de aceite adsorbido sobre la superficie disponible del polvo y/o absorbido por el polvo mediante la medida del punto húmedo, que se describe a continuación:
Se coloca una cantidad w = 2 g de polvo en una placa de vidrio, y entonces se añade el aceite (isononanoato de isononilo) gota a gota. Después de la adición de 4 a 5 gotas de aceite al polvo, se lleva a cabo el mezclamiento usando una espátula, y se continúa la adición de aceite hasta que se forman conglomerados de aceite y polvo. A partir de este punto, el aceite se añade a razón de una gota a la vez, y la mezcla se tritura posteriormente con la espátula. La adición de aceite se detiene cuando se obtiene una pasta firme y suave. Esta pasta debe poder extenderse sobre la placa de vidrio sin agrietarse ni formar grumos. A continuación, se anota el volumen Vs (expresado en ml) de aceite usado.
La absorción de aceite corresponde a la relación Vs/w.
Los aerogeles usados según la presente invención son aerogeles de sílice hidrófoba, preferiblemente de sílice sililada (nombre INCI: sililato de sílice).
Por “sílice hidrófoba” se entiende cualquier sílice cuya superficie esté tratada con agentes sililantes, por ejemplo con silanos halogenados, tales como alquilclorosilanos, siloxanos, en particular dimetilsiloxanos, tal como hexametildisiloxano, o silazanos, para funcionalizar los grupos OH con grupos sililo Si-Rn, por ejemplo grupos trimetilsililo.
En cuanto a la preparación de partículas de aerogel de sílice hidrófoba modificadas en superficie por sililación, se puede hacer referencia al documento US 7470725.
En particular, se usarán partículas de aerogel de sílice hidrófoba modificadas en la superficie con grupos trimetilsililo (sílice trimetilsiloxilada).
Se pueden citar, como aerogeles de sílice hidrófoba que se pueden usar en la invención, por ejemplo, el aerogel vendido con el nombre VM-2260 (nombre INCI: Sililato de sílice) por Dow Corning, cuyas partículas presentan un tamaño medio de aproximadamente 1000 micrómetros y una superficie específica por unidad de peso que oscila de 600 a 800 m2/g.
También se pueden mencionar los aerogeles vendidos por Cabot con las referencias Aerogel TLD 201, Aerogel OGD 201, y Aerogel TLD 203.
Se usará más particularmente el aerogel vendido con el nombre VM-2270 (nombre INCI: Sililato de sílice) por Dow Corning, cuyas partículas exhiben un tamaño medio que oscila de 5 a 15 micrómetros y una superficie específica por unidad de peso que oscila de 600 a 800 m2/g.
- celulosa hidrófoba, por ejemplo alquilcelulosa; se puede mencionar el producto etilcelulosa vendido con el nombre comercial Ethocel™ Standard 200 Industrial Ethylcellulose de Dow Chemicals,
- almidones,
Todos los almidones y harinas son adecuados para uso aquí, y pueden derivar de cualquier fuente nativa. Preferiblemente, se pueden citar los almidones hidrófobos o modificados de forma hidrófoba. También son adecuados los almidones y harinas derivados de una planta obtenida mediante técnicas de reproducción estándar que incluyen cruzamiento, translocación, inversión, transformación, o cualquier otro método de ingeniería genética o cromosómica para incluir variaciones de los mismos. Además, también son adecuados aquí el almidón o las harinas derivadas de una planta cultivada a partir de mutaciones artificiales y variaciones de la composición genérica anterior que pueden producirse mediante métodos estándar conocidos de reproducción por mutaciones. Las fuentes típicas para los almidones y harinas son cereales, tubérculos, raíces, legumbres, y frutas. La fuente nativa puede ser maíz, guisante, patata, batata, plátano, cebada, trigo, arroz, sagú, amaranto, tapioca, arrurruz, caña, sorgo, y variedades cerosas o con alto contenido de amilosa de los mismos.
En particular, se prefieren los almidones modificados hidrófobamente según la presente invención. Tales almidones incluyen, por ejemplo, octenilsuccinato de almidón de aluminio. El octenilsuccinato de almidón de aluminio se vende habitualmente con el nombre comercial DRY-FLO PURE por la compañía Akzo Nobel.
El almidón se puede derivatizar primero no iónicamente usando un éster o éter que sea compatible con el sistema, particularmente con el disolvente. Los métodos de derivatización no iónica son bien conocidos en la técnica, y se pueden encontrar, por ejemplo, en Starch Chemistry and Technology, 2a ed., Editado por Whistler, et al., Academic Press, Inc., Orlando (1984), o Modified Starches: Properties and Uses. Wurzburg, O. B., CRC Press, Inc., Florida, (1986).
Los reactivos no iónicos incluyen, pero no se limitan a, óxidos de alquileno tales como óxido de etileno, óxido de propileno, y óxido de butileno, anhídrido acético, y dímero de butilceteno. Los reactivos no iónicos particularmente adecuados son los óxidos de alquileno, más particularmente el óxido de propileno.
Normalmente, los almidones modificados son polvos a temperatura ambiente y presión atmosférica. Los polvos de almidón modificado son de grano fino. Además, el almidón modificado de la presente invención tiene una distribución de tamaño de partículas de 5-30 micrómetros, y un tamaño de partícula medio de 15 micrómetros. Además, el índice de refracción del almidón modificado medido está entre 1,50 y 1,60 a 25°C, preferiblemente 1,52.
- talco
La partícula hidrófoba se puede escoger de talco.
Más particularmente, el talco es micro-talco (por ejemplo, Micro Ace P3 por Nippon Talc.
Los tamaños de partícula de micro-talco oscilan preferiblemente de 1 a 300 pm; lo más preferible, oscilan de 2 a 15 pm. Las partículas de talco se pueden usar solas o en combinación. Pueden emplearse polvos híbridos, que incluyen talco en combinación con dióxido de titanio, óxido de aluminio, y silicio (por ejemplo Coverleaf AR80 de Presperse LLC), talco en combinación con óxido de aluminio y dióxido de silicio (por ejemplo, Coverleaf AR100). Otro polvo híbrido contemplado incluye óxido de zinc sobre mica-sulfato de bario (por ejemplo, Shadeleaf A de Merck), dióxido de titanio sobre mica (por ejemplo, Blancsealer de Merck), dióxido de titanio sobre sílice (por ejemplo, NL T30H2WA de Nippon Sheet Glass), y dióxido de titanio sobre mica-sulfato de bario (por ejemplo, polvo Naturaleaf de Merck).
Se prefiere micro-talco según la presente invención.
- Polvos de resina de silicona,
El polvo de resina de silicona preferido es, por ejemplo, la resina de silicona con el nombre INCI polimetilsilsesquioxano vendida con el nombre comercial Tospearl 145A por la compañía GE Silicone, con un tamaño medio de 4,5 micrómetros.
- partículas de silicona semiesféricas huecas, por ejemplo polímero cruzado de metilsilanol/silicato vendido con el nombre comercial NLK 500, NLK 506 y NLK 510 por la compañía Takemoto Oil and Fat,
- polvos de poliamida (Nylon®), por ejemplo partículas de Nylon 12 del SP-500 de Toray Industries,
- pigmentos hidrófobos,
Los pigmentos hidrófobos de la presente invención pueden ser pigmentos hidrófobos o recubiertos de forma hidrófoba. Los pigmentos recubiertos de forma hidrófoba presentes en la emulsión según la invención son pigmentos que se tratan superficialmente con un agente hidrófobo. Estos pigmentos tratados se encuentran bien dispersos en la fase grasa.
Como pigmentos hidrófobos, se pueden usar óxidos metálicos tales como óxidos de hierro (en particular los que son de color amarillo, rojo, marrón o negro), dióxidos de titanio, óxido de cerio, óxido de circonio, óxido de cromo; violeta de manganeso, azul ultramar, azul de Prusia, azul férrico, oxicloruro de bismuto, perla, mica recubierta con dióxido de titanio o con oxicloruro de bismuto, pigmentos nacarados coloreados tales como mica-titanio con óxidos de hierro, mica-titanio con en particular azul férrico u óxido de cromo, mica-titanio con un pigmento orgánico del tipo mencionado anteriormente, y pigmentos nacarados a base de oxicloruro de bismuto, y mezclas de los mismos. Preferiblemente, se utsan pigmentos hidrófobos de óxidos de hierro o de dióxido de titanio.
El agente de tratamiento hidrófobo se puede escoger de siliconas tales como meticonas, dimeticonas, perfluoroalquilsilanos; ácidos grasos tal como ácido esteárico; jabones metálicos tales como dimiristato de aluminio, la sal de aluminio de glutamato de sebo hidrogenado, perfluoroalquilfosfatos, perfluoroalquilsilanos, perfluoroalquilsilazanos, óxidos de polihexafluoropropileno, poliorganosiloxanos que comprenden grupos perfluoroalquil perfluoropoliéter, aminoácidos; aminoácidos N-acilados o sus sales; lecitina, isopropil triisoestearil titanato, y mezclas de los mismos.
Preferiblemente, como agente de tratamiento hidrófobo, se usan ácidos grasos tales como ácido esteárico.
Cabe mencionar el pigmento recubierto de forma hidrófoba, tales como óxidos metálicos recubiertos con ácidos grasos, por ejemplo dióxido de titanio e hidróxido de aluminio recubiertos con ácido esteárico, que se vende con el nombre comercial Micro Titanium Dioxide MT-100 T V por la compañía Tayca.
- o una mezcla de los mismos.
Según una realización, la composición de la presente invención comprende al menos una partícula hidrófoba escogida de sílice hidrófoba, almidones, pigmentos hidrófobos, o una mezcla de los mismos.
Más preferiblemente, la composición de la presente invención comprende al menos una partícula hidrófoba escogida de sílice pirolizada hidrófoba tratada en la superficie con un dimetilsiloxano, partículas de aerogel de sílice hidrófoba que presentan una superficie específica por unidad de peso (SW) que oscila de 500 a 1500 m2/g, y un tamaño, expresado como diámetro medio volumétrico (D[0,5], también conocido como tamaño de partícula mediano en volumen Dv50), que oscila de 1 a 1500 pm, celulosa hidrófoba tal como etilcelulosa, almidones modificados hidrófobamente, pigmentos hidrófobos, o una mezcla de los mismos.
Incluso más preferiblemente, la composición de la presente invención comprende al menos una partícula hidrófoba escogida de dimetilsililato de sílice, sililato de sílice, alquilcelulosa tal como etilcelulosa, octenilsuccinato de almidón de aluminio, pigmentos de óxidos de hierro o de dióxido de titanio, pigmentos de óxidos metálicos recubiertos con ácidos grasos tal como ácido esteárico, o una mezcla de los mismos.
La composición de la presente invención comprende de 0,001% a 5% en peso, preferiblemente de 0,05% a 2% en peso de las partículas hidrófobas, con respecto al peso total de la composición.
Polisacárido
La composición según la invención comprende al menos un polisacárido de origen biotecnológico.
En particular, estos polisacáridos se pueden modificar químicamente, cuando sea apropiado, para promover su valencia hidrófila, como es el caso de los derivados de celulosa, en particular hidroxialquilcelulosas (por ejemplo: hidroxietilcelulosa).
Como ejemplos de polisacáridos que se pueden usar según la invención, se pueden citar especialmente:
a) extractos de algas tales como alginatos, carrageenanos y agar-agar, y mezclas de los mismos. Ejemplos de carrageenanos que pueden mencionarse incluyen Satiagum UTC30® y UTC10® de la compañía Degussa; un alginato que se puede mencionar es el alginato de sodio vendido con el nombre de Kelcosol® por la compañía ISP;
b) gomas, tales como goma xantana, goma gelana, goma guar y sus derivados no iónicos (hidroxipropil guar), goma arábiga, goma konjac o goma de manano, goma tragacanto, goma ghatti, goma karaya, goma de algarrobilla, goma de agar, gomas de escleroglucanos, y mezclas de las mismas; ejemplos que pueden mencionarse incluyen la goma xantana vendida con el nombre Keltrol® CG-T por la compañía Cp Kelco, la goma gelana vendida con el nombre Kelcogel® CG LA por la compañía CP Kelco, la goma guar vendida con el nombre Jaguar HP 105® por la compañía Rhodia; goma de manano y goma konjac® (glucomanano al 1%) vendidas por la compañía GfN;
c) almidones, que están preferentemente modificados, tales como los derivados, por ejemplo, de cereales tales como trigo, maíz o arroz, de legumbres tales como lentejas blancas, de tubérculos tales como patata o mandioca, almidones de tapioca; dextrinas, tales como dextrinas de maíz; Amidon de Mais B® de la compañía Roquette; patata feculenta modificada con ácido 2-cloroetilaminodipropiónico neutralizado con hidróxido de sodio, vendida con el nombre Structure Solanace® por la compañía National Starch; polvo de almidón de tapioca nativo vendido con el nombre Tapioca Pure® por la compañía National Starch;
d) dextrinas, tal como la dextrina extraída del maíz con el nombre Index® de la compañía National Starch; e) celulosas y derivados de las mismas, en particular alquil- o hidroxialquilcelulosas; se pueden citar especialmente metilcelulosas, hidroxialquilcelulosas, etilhidroxietilcelulosas, y carboximetilcelulosas. Ejemplos que pueden mencionarse incluyen la hidroxietilcelulosa vendida con el nombre Natrosol™ 250 HHR PC por la compañía Ashland, o con el nombre Cellosize™ QP 4400 H por la compañía Amerchol (Dow Chemical), cetilhidroxietilcelulosas vendidas con los nombres Polysurf 67CS® y Natrosol Plus 330® de Aqualon;
f) pectinas,
g) quitosano y sus derivados,
h) poliholósidos que comprenden al menos dos sacáridos, preferiblemente de origen natural, y especialmente escogidos de:
- aldosas tales como
- pentosas: ribosa, arabinosa, xilosa o apiosa, por ejemplo,
- hexosas: glucosa, fucosa, manosa o galactosa, por ejemplo,
- cetosas tales como fructosa,
- desoxiosas, tales como ramnosa, digitoxosa, cimarosa u oleandrosa,
- derivados de sacáridos tales como ácidos urónicos, por ejemplo ácido manurónico, ácido gulurónico, ácido galacturónico o ácido glicurónico, o itoles, por ejemplo manitol o sorbitol.
Se pueden citar, en particular, los poliholósidos que comprenden unidades de fucosa, galactosa y ácido galacturónico, y por ejemplo una secuencia lineal de a -L-fucosa, a -D-galactosa y ácido galacturónico, por ejemplo el biosaccharide gum-1 vendido con el nombre comercial Fucogel® 1000 PP o Fucogel® 1.5P por la compañía Solabia,
i) polisacáridos aniónicos, en particular de origen biotecnológico, tal como polisacárido aniónico que porta como unidad repetitiva un tetrasacárido compuesto de L-fucosa, D-glucosa y ácido glucurónico, tal como el producto que tiene el nombre INCI Biosaccharide Gum-4 vendido con la referencia Glycofilm 1.5P por la compañía Solabia,
j) y mezclas de los mismos.
Preferiblemente, el polisacárido de la presente invención se escoge de:
- gomas tales como goma xantana o goma gelana;
- celulosa y sus derivados, tal como hidroxietilcelulosa;
- poliholósidos que comprenden unidades de fucosa, galactosa y ácido galacturónico, por ejemplo biosaccharide gum-1.
Según una realización preferida, la presente invención comprende de 0,0001% a 5% en peso, preferiblemente de 0,001% a 2% en peso, más preferiblemente de 0,005% a 1% en peso de los polisacáridos, con respecto al peso total de la composición.
Aditivos
En una realización particular, una composición según la invención comprende además al menos un compuesto escogido de disolventes hidrófilos, disolventes lipófilos, aceites adicionales, y mezclas de los mismos.
Una composición cosmética según la invención también puede comprender cualquier aditivo usado habitualmente en el campo considerado, escogido, por ejemplo, de cargas o agentes que aumentan la viscosidad, agentes gelificantes, gomas adicionales, resinas adicionales, agentes espesantes adicionales, agentes estructurantes tales como ceras, dispersantes, antioxidantes, aceites esenciales, conservantes, fragancias, neutralizantes, antisépticos, filtros UV adicionales, agentes activos cosméticos, tales como vitaminas, humectantes, emolientes, o agentes protectores del colágeno, y mezclas de los mismos.
Las cargas y/o agentes que aumentan la viscosidad adecuados incluyen arcillas de silicato tales como, por ejemplo, arcillas de silicato que contienen al menos un catión que se puede escoger de cationes de calcio, magnesio, aluminio, sodio, potasio, y litio, y mezclas de los mismos. Los ejemplos no limitantes de tales productos incluyen arcillas esmectíticas tales como montmorillonitas, hectoritas, bentonitas, beidelitas, saponitas, vermiculitas, estevensita, y cloritas. Los ejemplos preferidos de arcillas de silicato que se pueden usar en la presente invención se escogen de silicato de litio y magnesio, silicato de aluminio-calcio-sodio, silicato de calcio y magnesio, silicato de sodio y magnesio, borosilicato de calcio y aluminio, silicato de magnesio y aluminio, silicato de sodio-potasioaluminio, y silicato de sodio-plata-aluminio.
Si están presentes, las cargas y/o los agentes que aumentan la viscosidad están presentes en una cantidad que oscila de 0,05% a 10% en peso, preferiblemente de 0,1% a 5% en peso, con respecto al peso total de la composición.
Los agentes gelificantes adecuados incluyen ésteres de dextrina y ácidos grasos que tienen una cadena de carbonos lineal o ramificada, saturada o insaturada, de C12-C24, en particular de C14-C18. Más particularmente, se pueden citar estos ésteres, por ejemplo miristato de dextrina vendido con el nombre comercial Rheopearl MKL-2 por la compañía CHIBA Flour, o palmitato de dextrina vendido con el nombre comercial Rheopearl TL2-OR por la compañía CHIBA Flour; amidas de N-acilaminoácidos, por ejemplo diamidas resultantes de la acción de un N-acilaminoácido con aminas que contienen de 1 a 22 átomos de carbono, tales como las descritas en el documento WO-93/23008 [15], por ejemplo dibutilamida del ácido N-laurilglutámico, tal como el producto vendido o fabricado por la compañía Ajinomoto con el nombre GP-1, o dibutilamida del ácido N-2-etilhexanoilglutámico vendido o fabricado por la compañía Ajinomoto con el nombre EB-21, de nombre INCI: Dibutil Etilhexanoil Glutamida. Dicho compuesto se describe en la solicitud de patente JP2005-298635.
Cuando están presentes, los agentes gelificantes están en la fase grasa de la presente invención, y están en una cantidad que oscila de 0,05% a 10% en peso, más particularmente de 0,1% a 5% en peso, con respecto al peso total de la fase grasa. Es una cuestión de operaciones rutinarias para un experto en la técnica ajustar la naturaleza y la cantidad de los aditivos presentes en las composiciones según la invención de manera que las propiedades cosméticas deseadas y las propiedades de estabilidad de las mismas no se vean afectadas de ese modo.
Forma galénica
La composición según la invención se presenta en forma de una emulsión de Pickering de aceite en agua.
Más particularmente, la composición de la presente invención tiene una fase grasa en forma de gotitas, en particular gotitas de aceite visibles, con un tamaño de partícula mediano en volumen Dv50 de 0,1 mm a 10 mm, preferiblemente de 0,5 mm a 5 mm.
La composición de la presente invención puede tener el aspecto de una crema, un gel, particularmente un gel transparente, un ungüento, una leche, una loción, un suero, una pasta.
Preferiblemente, la viscosidad del gel según la invención es mayor o igual a 10UD (Mobile 3) mediante Rheomat a 25°C.
La viscosidad se mide generalmente a 25°C con un viscosímetro RHEOMAT RM 180 con Mobile 3 adaptado a la viscosidad del producto a ensayar (Mobile se escoge para tener una medida entre 10 y 90 para la Desviación Unitaria UD), realizándose la medida después de 10 min girando el Mobile dentro de la composición, con un cizallamiento de 200s-1. Los valores de UD se pueden convertir entonces en Poises (1 Poise = 0,1 Pa.s) con una tabla de correspondencia.
Más preferiblemente, la composición contiene una fase acuosa gelificada.
Método y uso
La composición de la presente invención se puede usar para un procedimiento no terapéutico, tal como un procedimiento o método cosmético, para maquillar/cuidar los materiales queratínicos, tal como la piel, en particular la cara y los labios, mediante su aplicación a la piel, especialmente a la cara y los labios.
La presente invención también se refiere a un uso de la composición según la presente invención, tal cual o en producto cosmético para productos de maquillaje/cuidado/limpieza/desmaquillantes para la piel, especialmente para la cara y los labios.
Los ejemplos que siguen están destinados a ilustrar las composiciones y procedimientos según esta invención, pero no son de ninguna manera una limitación del alcance de la invención.
EJEMPLOS
Ejemplo 1: ejemplo de formulación
Se prepararon las siguientes fórmulas (inv fla significa fórmula de la invención, y compa fla significa fórmula comparativa):
Figure imgf000020_0001
Figure imgf000021_0001
Observaciones: las fórmulas comparativas 1 y 2 contienen polímeros que no son polisacáridos.
Las fórmulas enumeradas anteriormente se prepararon siguiendo las etapas de:
los ingredientes de la fase A se mezclaron a 25°C, usando el mezclador VMI RAYNERI producido por TURBOTEST, durante 5 minutos;
la fase B se mezcla bien usando VMI RAYNERI durante 20 minutos para obtener una disolución transparente por debajo de 25°C (o a 80°C si la goma xantana y la goma gelana estaban presentes en la fórmula) durante 10 minutos, la mezcla se enfrió hasta 25°C si el mezclamiento se llevó a cabo a 80°C;
mezclar los ingredientes para formar la fase C, y añadir la fase C a la mezcla obtenida de las etapas anteriores mientras se agita usando el mezclador VMI RAYNERI a 25°C durante 10 minutos; en Inv fla 5, la mezcla obtenida de las etapas anteriores y la fase C se calentaron hasta 80°C durante el mezclamiento, y después la mezcla se enfrió hasta 25°C;
la fase E se añadió a la mezcla obtenida de las etapas anteriores, agitando la mezcla usando el dispositivo VMI RAYNERI durante 5 minutos;
la fase F se añadió a la mezcla obtenida de las etapas anteriores, agitando la mezcla usando el dispositivo VMI RAYNERI durante 5 minutos.
Ejemplo 2: ejemplo de evaluación
Se evaluaron la estabilidad de la invención y las fórmulas comparativas preparadas en el Ejemplo 1.
Los ensayos de estabilidad de las fórmulas de la invención y las fórmulas comparativas a 40°C, 45°C y 65°C durante dos meses se realizaron usando un horno Binder (USA), dejando las fórmulas de la invención y comparativas en el horno durante 2 meses.
Los ensayos de estabilidad a 4°C de estabilidad durante dos meses se realizaron usando el frigorífico Zhongke Meiling (YC-260L, China), dejando las fórmulas de la invención y comparativas en el frigorífico durante 2 meses. Los ensayos de estabilidad a la luz durante 24 horas se realizaron usando ATLAC (AMETEK Measurement and Calibration Technologies).
Por último, los ensayos de estabilidad de congelación-descongelación se realizaron durante 10 ciclos usando un horno Binder (USA). En cada ciclo, la temperatura se cambiará gradualmente de 20°C a -20°C en 24 horas.
Los resultados de la estabilidad de las fórmulas de la invención y comparativas se enumeran a continuación.
Figure imgf000022_0001
Se observa a partir de los resultados anteriores, que las fórmulas de la invención 1 a 6 tienen naturaleza estética con gotitas de aceite visibles, mientras que la fórmula comparativa 2 no tiene gotitas de aceite visibles. Además, las fórmulas de la invención 1 a 6, con menor cantidad de etanol, poseen estabilidades mucho mejores, en comparación con las fórmulas comparativas 1 y 2 en condiciones ambientales variadas.

Claims (15)

REIVINDICACIONES
1. Una composición en forma de una emulsión de Pickering de aceite en agua, que comprende:
a) una fase grasa dispersa que comprende al menos un aceite escogido de aceites de silicona, aceites hidrocarbonatos, o una mezcla de los mismos;
b) una fase acuosa continua que comprende al menos un alcohol de C1-C4 en una cantidad que oscila de 1% a 10% en peso, con respecto al peso total de la composición, comprendiendo el al menos un alcohol de C1-C4 etanol, etilenglicol, dialquilenglicol de C1-C4, o una mezcla de los mismos; y
c) 0,001% a 5% en peso, con respecto al peso total de la composición, de al menos una partícula hidrófoba escogida de sílices hidrófobas, celulosa hidrófoba, almidón, talco, polvos de resina de silicona, partículas de silicona semiesféricas huecas, polvos de poliamida, pigmentos hidrófobos, o una mezcla de los mismos; y d) al menos un polisacárido.
2. La composición de la reivindicación 1, en la que la fase grasa dispersa está en forma de una gotita con un tamaño de partícula mediano en volumen Dv50 de 0,1 mm a 10 mm, preferiblemente de 0,5 mm a 5 mm.
3. La composición de la reivindicación 1 o 2, en la que la fase grasa dispersa está presente en una cantidad que oscila de 0,1% a 40% en peso, preferiblemente de 1% a 30% en peso, y más preferiblemente de 3% a 20% en peso, con respecto al peso total de la composición.
4. La composición de una cualquiera de las reivindicaciones anteriores 1 a 3, en la que el aceite de silicona se escoge de los aceites de silicona no volátiles tales como los aceites de fenilsilicona no volátiles, los aceites de silicona sin fenilo no volátiles, los aceites de silicona volátiles, o una mezcla de los mismos, preferiblemente escogidos de
(a) aceites de fenilsilicona no volátiles de fórmula (I), con o sin parte de dimeticona,
Figure imgf000023_0001
en la que los grupos R representan, monovalentes o divalentes, independientemente entre sí, un grupo metilo o fenilo, en el que al menos 1, o 3, o 4, o 5, o incluso 6 grupos R representan grupo o grupos fenilo;
(b) aceites de fenilsilicona no volátiles de fórmula (II), con o sin parte de dimeticona,
Figure imgf000023_0002
en la que:
R representan, independientemente entre sí, un grupo metilo o fenilo, con la condición de que al menos uno, o tres, o cuatro, o cinco grupos R representen grupo o grupos fenilo;
(c) aceites de fenilsilicona no volátiles de fórmula (IV), con o sin parte de dimeticona,
Figure imgf000023_0003
en la que Me representa metilo, y está entre 1 y 1.000, y X representa -CH2-CH(CH3)(Ph);
(d) aceites de fenilsilicona no volátiles de fórmula (V), con o sin parte de dimeticona,
Figure imgf000024_0001
en la que:
R1 a R10, independientemente entre sí, son radicales hidrocarbonados de C1-C30, saturados o insaturados, lineales, cíclicos o ramificados,
m, n, p y q son, independientemente entre sí, números enteros entre 0 y 900, con la condición de que la suma m+n+q sea distinta de 0;
preferiblemente, la suma m+n+q está entre 1 y 100, más preferiblemente, la suma m+n+p+ q está entre 1 y 900, y mejor aún entre 1 y 800, incluso más preferiblemente, q es igual a 0, más preferiblemente, R1 a R10, independientemente entre sí, representan un radical hidrocarbonado saturado o insaturado, lineal o ramificado, de C1-C30, preferiblemente de C1-C20, en particular de C1-C16, preferiblemente saturado, o un radical arilo monocíclico o policíclico de C6-C14, y especialmente de C10-C3 o un radical aralquilo, más preferiblemente, R1 a R10 representan respectivamente un radical metilo, etilo, propilo, butilo, isopropilo, decilo, dodecilo, u octadecilo, o alternativamente un radical fenilo, tolilo, bencilo, o fenetilo; R1 a R10 pueden ser especialmente idénticos, y además pueden ser un radical metilo;
(e) aceites de fenilsilicona no volátiles de fórmula (IX), con o sin parte de dimeticona,
Figure imgf000024_0002
en la que:
R1, R2 , R5 y R6 son, juntos o por separado, un radical alquilo que contiene 1 a 6 átomos de carbono, R3 y R4 son, juntos o por separado, un radical alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono o un radical arilo, con la condición de que al menos uno de R3 y R4 es un radical fenilo,
X es un radical alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, un radical hidroxilo, o un radical vinilo, siendo n y p un número entero mayor o igual a 1;
(f) polidimetilsiloxanos no volátiles;
(g) polidimetilsiloxanos volátiles, lineales o cíclicos, que tienen de 3 a 7 átomos de silicio;
(h) o una mezcla de los mismos.
5. La composición de una cualquiera de las reivindicaciones anteriores 1 a 4, en la que el aceite de silicona se escoge de feniltrimeticonas, difenilsiloxifeniltrimeticonas, trimetilpentafeniltrisiloxanos, trimetilsiloxifenildimeticonas, o una mezcla de los mismos.
6. La composición de una cualquiera de las reivindicaciones anteriores 1 a 5, en la que el aceite hidrocarbonado se escoge de aceites apolares hidrocarbonados no volátiles, aceites polares hidrocarbonados no volátiles, aceites hidrocarbonados volátiles, o una mezcla de los mismos; preferiblemente, el aceite hidrocarbonado se escoge de aceites vegetales hidrocarbonados, aceites de éster, alcoholes grasos que contienen de 12 a 26 átomos de carbono, ácidos grasos que contienen de 12 a 26 átomos de carbono, carbonatos de dialquilo, copolímeros de vinilpirrolidona, o una mezcla de los mismos; más preferiblemente, el aceite hidrocarbonado se escoge de aceites vegetales hidrocarbonados, más preferiblemente triglicéridos heptanoicos/octanoicos, triglicéridos caprílicos/cápricos, aceites de joroba, o una mezcla de los mismos.
7. La composición de una cualquiera de las reivindicaciones anteriores 1 a 6, en la que el aceite está presente en una cantidad que oscila de 0,1% a 40% en peso, preferiblemente de 1% a 30% en peso, y más preferiblemente de 3% a 20% en peso, con respecto al peso total de la composición.
8. La composición de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en la que el alcohol de C1-C4 es etanol.
9. La composición de una cualquiera de las reivindicaciones anteriores 1 a 8, en la que la fase acuosa está presente en una cantidad que oscila de 55% a 99,9% en peso, especialmente de 60% a 90% en peso, y más particularmente de 65% a 85% en peso, con respecto al peso total de la composición.
10. La composición de una cualquiera de las reivindicaciones anteriores 1 a 9, en la que la partícula hidrófoba se escoge de dimetilsililato de sílice, sililato de sílice, alquilcelulosa hidrófoba, octenilsuccinato de almidón de aluminio, micro-talco, polimetilsilsesquioxano, polímero cruzado de metilsilanol/silicato, nylon-12, óxidos metálicos, óxidos metálicos recubiertos con ácidos grasos, o una mezcla de los mismos; más preferiblemente, la partícula hidrófoba se escoge de dimetilsililato de sílice, sililato de sílice, etilcelulosa, octenilsuccinato de almidón de aluminio, dióxido de titanio, óxidos de hierro, o una mezcla de los mismos.
11. La composición de una cualquiera de las reivindicaciones anteriores 1 a 10, en la que la partícula hidrófoba está presente en una cantidad que oscila de 0,05% a 2% en peso, con respecto al peso total de la composición.
12. La composición de una cualquiera de las reivindicaciones anteriores 1 a 11, en la que el polisacárido se escoge de extractos de algas, gomas, almidones, dextrinas, celulosas y derivados de las mismas, pectinas, quitosano y derivados del mismo, poliholósidos que comprenden al menos dos sacáridos, polisacáridos aniónicos, en particular de origen biotecnológico, y mezclas de los mismos; más preferiblemente, el polisacárido se escoge de gomas tales como goma xantana o goma gelana; celulosa y sus derivados, tal como hidroxietilcelulosa; poliholósidos que comprenden unidades de fucosa, galactosa y ácido galacturónico, por ejemplo biosaccharide gum-1, o una mezcla de los mismos.
13. La composición de una cualquiera de las reivindicaciones anteriores 1 a 12, en la que el polisacárido está presente en una cantidad que oscila de 0,0001% a 5% en peso, preferiblemente de 0,001% a 2% en peso, más preferiblemente de 0,005% a 1% en peso, con respecto al peso total de la composición.
14. La composición de una cualquiera de las reivindicaciones anteriores 1 a 13 comprende al menos un aditivo escogido de disolventes hidrófilos, disolventes lipófilos, aceites adicionales, cargas o agentes que aumentan la viscosidad, agentes gelificantes, gomas adicionales, resinas adicionales, agentes espesantes adicionales, agentes estructurantes tales como ceras, dispersantes, antioxidantes, aceites esenciales, agentes conservantes, fragancias, neutralizantes, antisépticos, agentes protectores de UV adicionales, agentes activos cosméticos, tales como vitaminas, humectantes, emolientes, o agentes protectores del colágeno, y mezclas de los mismos; preferiblemente escogido de cargas o agentes que aumentan la viscosidad, agentes gelificantes, o una mezcla de los mismos; más preferiblemente escogido de palmitato de dextrina, miristato de dextrina, dibutilamida del ácido N-laurilglutámico, dibutilamida del ácido N-2-etilhexanoilglutámico, o una mezcla de los mismos.
15. Un procedimiento para maquillar/cuidar los materiales queratínicos, por ejemplo la piel, en particular la cara y los labios, aplicando a los materiales queratínicos la composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores 1 a 14.
ES13899763T 2013-12-18 2013-12-18 Composición de emulsión de Pickering con baja cantidad de alcohol Active ES2900197T3 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/CN2013/089751 WO2015089750A1 (en) 2013-12-18 2013-12-18 Composition of pickering emulsion comprising low amount of alcohol

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2900197T3 true ES2900197T3 (es) 2022-03-16

Family

ID=53401938

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES13899763T Active ES2900197T3 (es) 2013-12-18 2013-12-18 Composición de emulsión de Pickering con baja cantidad de alcohol

Country Status (7)

Country Link
US (2) US20160303004A1 (es)
EP (1) EP3082711B1 (es)
JP (1) JP6632977B2 (es)
KR (1) KR102160066B1 (es)
CN (1) CN105813616B (es)
ES (1) ES2900197T3 (es)
WO (1) WO2015089750A1 (es)

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6953476B2 (ja) * 2013-12-18 2021-10-27 ロレアル 低量のアルコールを含むピッケリングエマルションの組成物
WO2017107066A1 (en) * 2015-12-22 2017-06-29 L'oreal Composition for brightening or whitening keratin materials
CN108780253A (zh) * 2016-03-31 2018-11-09 陶氏环球技术有限责任公司 用钝化薄膜晶体管组件
KR20180120247A (ko) * 2016-03-31 2018-11-05 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 소수성 실리카 입자를 제조하는 방법
CN107753322A (zh) * 2016-08-16 2018-03-06 伽蓝（集团）股份有限公司 一种含碎冰状固体的化妆品及其制备方法
JP6765922B2 (ja) * 2016-09-30 2020-10-07 旭化成ワッカーシリコーン株式会社 毛髪化粧料用エマルジョン組成物
FR3060978B1 (fr) * 2016-12-27 2020-06-12 L'oreal Emulsion pickering a effet sensoriel ameliore
ES2897997T3 (es) * 2017-01-10 2022-03-03 Oreal Dispositivo para envasar y dispensar producto, que comprende pistón móvil y sistema de bomba
WO2018218497A1 (en) * 2017-05-31 2018-12-06 L'oreal Composition of pickering emulsion comprising pearls in fatty phase
KR102066692B1 (ko) * 2017-07-13 2020-01-15 주식회사 태원산업 장기간 균일한 발산 특성을 가지는 액상 방향제 조성물 및 이를 포함하는 액상 방향제 키트
CN107365417B (zh) * 2017-07-27 2020-07-14 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 一种蓖麻油改性纤维素稳定的Pickering乳液及其制备方法
FR3070858B1 (fr) * 2017-09-14 2020-02-21 Capsum Dispersion avec phase grasse dispersee a teneur elevee en pigments
US20190083379A1 (en) * 2017-09-18 2019-03-21 Mast Industries (Far East) Limited Gloss lip balm formulation
KR102453889B1 (ko) * 2017-09-29 2022-10-11 (주)아모레퍼시픽 에멀젼 화장료 조성물
JP6883504B2 (ja) 2017-11-07 2021-06-09 信越化学工業株式会社 疎水性球状ゾルゲルシリカ微粒子を含む油中水滴型エマルジョン組成物
WO2019178768A1 (en) * 2018-03-21 2019-09-26 Beiersdorf Daily Chemical (Wuhan) Co. Ltd. A cosmetic composition comprising beads
US20210145703A1 (en) * 2018-04-16 2021-05-20 Speximo Ab Powder composition for cosmetic and health use
JP7237463B2 (ja) * 2018-05-24 2023-03-13 ポーラ化成工業株式会社 アクリル系ポリマー含有ピッカリングエマルション
JP7228978B2 (ja) * 2018-08-31 2023-02-27 株式会社マンダム 皮膚化粧料
KR102152836B1 (ko) * 2018-11-30 2020-09-07 엘에스니꼬동제련 주식회사 태양전지 전극용 도전성 페이스트 및 이를 사용하여 제조된 태양전지
JP7350483B2 (ja) 2018-12-19 2023-09-26 ロレアル 多糖及び金属塩を含む目に見える液滴のある化粧用組成物
CN109601612A (zh) * 2019-01-16 2019-04-12 山东省果树研究所 一种负载肉桂精油的皮克林乳液及其制备方法
JP2020128345A (ja) * 2019-02-07 2020-08-27 株式会社マンダム 水中油型乳化組成物
US11752081B2 (en) * 2019-04-30 2023-09-12 L'oreal Emulsifier-free sunscreen gel composition with transparent application
CN110270373A (zh) * 2019-06-25 2019-09-24 华南协同创新研究院 一种pH响应型Pickering乳液界面催化剂及其制备方法
CN114302704A (zh) * 2019-11-19 2022-04-08 株式会社漫丹 化妆料组合物
CN110917137B (zh) * 2019-11-26 2021-08-10 江南大学 一种醇溶蛋白纳米颗粒和淀粉纳米颗粒协同稳定的皮克林乳液的制备方法
JP2021102558A (ja) * 2019-12-24 2021-07-15 ロレアル 球状疎水性シリカエアロゲル及びエステル油を含むｗ／ｏ型エマルションの形態の化粧用組成物
WO2021191911A1 (en) * 2020-03-26 2021-09-30 The State Of Israel, Ministry Of Agriculture & Rural Development, Agricultural Research Organization (Aro) (Volcani Center) Active coating based on pickering emulsions
CN111440533B (zh) * 2020-04-22 2021-06-22 复旦大学 一种高性能单组份隐形皮肤涂布液的Pickering乳化制备方法
JP2023547025A (ja) * 2020-10-30 2023-11-09 ロレアル ケラチン物質をケア及び／又はメイクアップするための無水組成物
BR112023012272A2 (pt) * 2020-12-22 2024-03-12 L´Oreal Composição para cuidar dos materiais de queratina
FR3117800B1 (fr) * 2020-12-23 2023-08-25 Lvmh Rech Composition cosmétique de soin ou de parfum sous forme bi-phasique
WO2023128614A1 (ko) * 2021-12-28 2023-07-06 (주)바이오제닉스 틴트형 화장료 조성물 및 이의 제조방법
CN115836727B (zh) * 2022-12-27 2024-02-13 华南师范大学 一种皮克林乳液及其制备方法和应用

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2639685B2 (ja) * 1987-12-22 1997-08-13 株式会社コーセー 化粧料用組成物
FR2722116B1 (fr) * 1994-07-11 1996-08-23 Oreal Emulsion huile-dans-eau sans tensioactif, stabilisee par des particules thermoplastiques creuses
FR2767698B1 (fr) * 1997-08-28 1999-11-05 Oreal Composition epaissie comprenant de la silice pyrogenee
FR2825272B1 (fr) * 2001-05-31 2003-08-08 Oreal Composition cosmetique comprenant des particules de silicate dans un support de type emulsion huile-dans-eau
CN100457080C (zh) * 2002-07-16 2009-02-04 株式会社资生堂 含有粉末的水包油型乳化组合物
DE10238649A1 (de) 2002-08-23 2004-03-11 Beiersdorf Ag Dünnflüssige kosmetische oder dermatologische Zubereitungen von Typ Öl-in Wasser
JP3949590B2 (ja) * 2002-12-05 2007-07-25 花王株式会社 シャワー用剤
FR2855043B1 (fr) * 2003-05-22 2006-08-11 Oreal Composition de maquillage pour la peau et plus particulierement une composition de type fond de teint fluide, dotee de qualites d'application optimisees
DE10321147A1 (de) 2003-05-12 2004-12-02 Beiersdorf Ag Stabilisierung von Selbstbräunungsprodukten durch Schichtsilikate
DE102004003437B4 (de) * 2004-01-21 2006-04-13 Beiersdorf Ag Dünnflüssige O/W-Emulsion und diese enthaltender Sprayapplikator
DE102004029328A1 (de) 2004-06-14 2005-12-29 Beiersdorf Ag Kosmetisches Gel mit Emulsionstropfen
US8277785B2 (en) * 2005-12-13 2012-10-02 Avon Products, Inc. Cosmetic compositions with encapsulated pigments and a method for using
JP5506130B2 (ja) * 2006-06-12 2014-05-28 株式会社 資生堂 水中油型エマルション
FR2908982A1 (fr) * 2006-11-23 2008-05-30 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un solvant volatil hydrocarbone aprotique
CA2629218A1 (en) * 2007-04-04 2008-10-04 Corporation De L'ecole Polytechnique De Montreal Stable emulsion and process of preparation thereof
CN101674798B (zh) * 2007-04-26 2015-03-25 株式会社资生堂 水包油型乳化组合物及其制备方法
ES2382110T3 (es) * 2007-05-10 2012-06-05 Neubourg Skin Care Gmbh & Co. Kg Formulaciones de espuma exentas de tensioactivo
US20090035236A1 (en) * 2007-07-31 2009-02-05 Maes Daniel H Emulsion Cosmetic Compositions Containing Resveratrol Derivatives And An Oil Phase Structuring Agent
JP2012517959A (ja) * 2009-02-06 2012-08-09 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 撥水性シリコーンエラストマー粉末を含む、ファンデーション組成物
FR2962662B1 (fr) * 2010-07-19 2012-08-24 Agronomique Inst Nat Rech Composition sous forme d'emulsion, comprenant une phase hydrophobe dispersee dans une phase aqueuse
US8236287B2 (en) * 2010-09-03 2012-08-07 Neutrogena Corporation Sunscreen compositions
JP5878011B2 (ja) * 2011-12-21 2016-03-08 日本メナード化粧品株式会社 水中油型乳化組成物
JP5207424B1 (ja) 2011-12-22 2013-06-12 株式会社 資生堂 コロナ−コア型ミクロゲル乳化剤及び水中油型乳化組成物

Also Published As

Publication number Publication date
KR102160066B1 (ko) 2020-09-29
JP2016540783A (ja) 2016-12-28
WO2015089750A1 (en) 2015-06-25
US20200352833A1 (en) 2020-11-12
KR20160098279A (ko) 2016-08-18
EP3082711B1 (en) 2021-09-08
EP3082711A1 (en) 2016-10-26
CN105813616B (zh) 2020-10-23
EP3082711A4 (en) 2017-05-03
US20160303004A1 (en) 2016-10-20
JP6632977B2 (ja) 2020-01-22
CN105813616A (zh) 2016-07-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2900197T3 (es) Composición de emulsión de Pickering con baja cantidad de alcohol
ES2851180T3 (es) Composición cosmética para ocultar poros que comprende una carga de tipo laminar, un elastómero de silicio y una carga que absorbe aceite
ES2731227T3 (es) Composición cosmética tipo gel
ES2751661T5 (es) Composición cosmética para el maquillaje y el cuidado de materiales de queratina
JP6734786B2 (ja) 高い湿潤点を有する粒子を含むマイクロカプセルを含む組成物
ES2558120T3 (es) Composiciones que contienen un polímero con una unidad de dendrímero de carbosiloxano y una gran cantidad de monoalcohol
US20140335136A1 (en) Compositions for minimizing skin imperfections
BR112014027544B1 (pt) Composição cosmética, processo cosmético para a maquilagem da pele e uso cosmético
ES2894775T3 (es) Composición, en particular una composición cosmética de maquillaje y/o cuidado, que comprende una arcilla lipófila, del 1,2 % al 5 % en peso de mica y al menos un aceite de silicona no cíclico
EP3003491A1 (en) Cosmetic compositions comprising an associative polyurethane and a hydrophobic coated pigment
JP2020502227A (ja) シリコーンポリアミド、シリコーン樹脂及び分散水性相を含む固体化粧用組成物
JP6828040B2 (ja) アルキルセルロースと、非相溶性である炭化水素およびシリコーン油とを含む組成物ならびにそれを用いる方法
ES2951675T3 (es) Composición de emulsión de Pickering
JP2020502185A (ja) 水、シリコーン樹脂及び不揮発性シリコーン油を含む化粧用組成物、並びにこの組成物を使用する方法
US9931293B2 (en) Cosmetic compositions for minimizing skin imperfections
JP6953476B2 (ja) 低量のアルコールを含むピッケリングエマルションの組成物
WO2018218497A1 (en) Composition of pickering emulsion comprising pearls in fatty phase
WO2019243518A1 (en) Emulsion comprising a silicone resin, a liquid polyol and pigments, preparation of the emulsion, and process using same
WO2023118067A1 (en) Cosmetic composition comprising a particulate cellulosic compound, hydrophobic silica aerogel particles, and a semicrystalline polymer
KR20180105222A (ko) 다당 알킬 에테르 및 불상용성 실리콘 또는 플루오르화 오일을 포함하는 조성물 및 이의 이용 방법
WO2023189392A1 (en) Composition suitable for eyebrows
WO2023118065A1 (en) Cosmetic composition comprising a particulate cellulosic compound, hydrophobic silica aerogel particles, a semicrystalline polymer and a wax of plant origin
US20170258690A1 (en) Composition comprising an aqueous phase and a fatty phase that are visually distinct used for hair treatment