ES2610592T3 - Carburante para motores diésel de bajo contenido en azufre - Google Patents

Carburante para motores diésel de bajo contenido en azufre Download PDF

Info

Publication number
ES2610592T3
ES2610592T3 ES03003395.5T ES03003395T ES2610592T3 ES 2610592 T3 ES2610592 T3 ES 2610592T3 ES 03003395 T ES03003395 T ES 03003395T ES 2610592 T3 ES2610592 T3 ES 2610592T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
additives
carbon atoms
acids
acid
groups
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES03003395.5T
Other languages
English (en)
Inventor
Christian Bernasconi
Laurent Germanaud
Jean-Michel Laupie
Paul Maldonado
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
TotalEnergies Marketing Services SA
Original Assignee
Total Marketing Services SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9494685&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ES2610592(T3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Total Marketing Services SA filed Critical Total Marketing Services SA
Application granted granted Critical
Publication of ES2610592T3 publication Critical patent/ES2610592T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L10/00Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/08Use of additives to fuels or fires for particular purposes for improving lubricity; for reducing wear
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/143Organic compounds mixtures of organic macromolecular compounds with organic non-macromolecular compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/18Organic compounds containing oxygen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/18Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/188Carboxylic acids; metal salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/18Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/188Carboxylic acids; metal salts thereof
    • C10L1/1881Carboxylic acids; metal salts thereof carboxylic group attached to an aliphatic carbon atom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/18Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/188Carboxylic acids; metal salts thereof
    • C10L1/1885Carboxylic acids; metal salts thereof resin acid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/18Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/188Carboxylic acids; metal salts thereof
    • C10L1/1886Carboxylic acids; metal salts thereof naphthenic acid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/18Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/188Carboxylic acids; metal salts thereof
    • C10L1/1888Carboxylic acids; metal salts thereof tall oil
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/18Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/19Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/18Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/19Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters
    • C10L1/191Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters of di- or polyhydroxyalcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/22Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/222Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
    • C10L1/2222(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/22Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/222Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
    • C10L1/2222(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates
    • C10L1/2225(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates hydroxy containing
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/22Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/228Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen double bond, e.g. guanidines, hydrazones, semicarbazones, imines; containing at least one carbon-to-nitrogen triple bond, e.g. nitriles
    • C10L1/2286Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen double bond, e.g. guanidines, hydrazones, semicarbazones, imines; containing at least one carbon-to-nitrogen triple bond, e.g. nitriles containing one or more carbon to nitrogen triple bonds, e.g. nitriles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/22Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/232Organic compounds containing nitrogen containing nitrogen in a heterocyclic ring

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
  • Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Abstract

Carburante para motor diésel con un contenido en azufre inferior a 500 ppm que consiste en un gasóleo que comprende al menos un destilado medio producto de un corte de destilación directa del petróleo bruto, de temperaturas comprendidas entre 150 y 400ºC, y en 50 a 1.000 ppm de un aditivo de untuosidad que contiene ácidos monocarboxílicos y policíclicos, y eventualmente en al menos un aditivo del grupo de los aditivos añadidos habitualmente en dichos carburantes, tales como los aditivos detergentes, los aditivos que mejoran del índice de cetano, los aditivos desemulsionantes, los aditivos anticorrosión, los aditivos que mejoran el comportamiento en frío y los aditivos modificadores de olor, estando constituido dicho aditivo de untuosidad por una combinación de al menos un hidrocarburo alifático monocarboxílico, saturado o insaturado, de cadena lineal comprendida entre 12 y 24 átomos de carbono, y al menos un compuesto hidrocarbonado policíclico de la fórmula (I) siguiente:**Fórmula** designando X los átomos de cada ciclo que corresponden a 4 átomos de carbono o 3 átomos de carbono y un heteroátomo, tal como el nitrógeno o el oxígeno, designando R1, R2, R3 y R4, idénticos o diferentes, bien un átomo de hidrógeno o bien grupos hidrocarbonados, unidos cada uno al menos a un átomo de uno de los dos ciclos, eligiéndose estos grupos hidrocarbonados entre los grupos alquilo constituidos por 1 a 5 átomos de carbono, los grupos arilo, los ciclos hidrocarbonados de 5 a 6 átomos, que contienen eventualmente un heteroátomo tal como el oxígeno o el nitrógeno, estando formado cada ciclo por la unión directa de dos grupos Ri elegidos entre R1, R2, R3 y R4, eventualmente mediante un heteroátomo, siendo dicho ciclo saturado o insaturado, no sustituido o sustituido con un radical alifático eventualmente olefínico que comprende de 1 a 4 átomos de carbono, y Z se elige entre el grupo constituido por los grupos carboxílicos, carboxilatos de aminas, ésteres y nitrilos; eligiéndose dicho compuesto de fórmula (I) entre el grupo constituido por los ácidos resínicos naturales obtenidos a partir de los residuos de destilación de los aceites naturales extraídos de los árboles resinosos, los carboxilatos de aminas, y los derivados éster y nitrilo de estos ácidos; estando el hidrocarburo alifático monocarboxílico en forma de ácido, de carboxilato de aminas y/o de ésteres.

Description

5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
DESCRIPCION
Carburante para motores diesel de bajo contenido en azufre
La presente invencion se refiere a un carburante que contiene un aditivo de untuosidad para mejorar las propiedades lubricantes de los carburantes diesel con bajo contenido en azufre.
Es bien conocido que los carburantes diesel y los carburantes de aviacion deben poseer aptitudes de lubricacion para la proteccion de las bombas, sistemas de inyeccion y de todas las partes en movimiento con las que estos productos entran en contacto en un motor de combustion interna. Con la voluntad de utilizar productos cada vez mas puros y no contaminantes, principalmente desprovistos de azufre, la industria del refinado ha debido perfeccionar cada vez mas sus procedimientos de tratamiento de eliminacion de los compuestos de azufre. Sin embargo, se ha observado que al perder los compuestos sulfurados se perdlan igualmente los compuestos aromaticos y polares a menudo asociados, lo que producla una perdida del poder lubricante de estos carburantes. Asl, por debajo de cierto contenido, la supresion de los compuestos sulfurados en la composicion de estos productos favorece muy sensiblemente los fenomenos de desgaste y de ruptura de las piezas en movimiento en las bombas y los sistemas de inyeccion. Como la reglamentacion de numerosos palses ha impuesto limitar el contenido superior aceptable en estos compuestos sulfurados en los carburantes a 0,05% en peso para disminuir las emisiones de gases de combustion contaminantes de los coches, camiones o autobuses, principalmente en las aglomeraciones urbanas, es necesario reemplazar estos compuestos lubricantes por otros compuestos no contaminantes con respecto al medio ambiente pero que presenten un poder lubricante suficiente para evitar los riesgos de desgaste.
Para resolver este problema, ya se han propuesto varios tipos de aditivos. Asl, se han anadido a los gasoleos aditivos antidesgaste, conocidos como seguros en el campo de los lubricantes, del tipo de esteres de acidos grasos y acidos grasos dlmeros no saturados, aminas alifaticas, esteres de acidos grasos y de dietanolamina y acidos monocarboxllicos alifaticos de cadena larga, tales como los descritos en las patentes US 2.252.889, US 4.185.594, US 4.204.481, US 4.208.190 y US 4.428.182. La mayorla de estos aditivos presenta una poder lubricante suficiente pero a concentraciones mucho mayores, lo que es muy desfavorable economicamente al adquirirlos. Ademas, los aditivos que contienen acido dlmeros, como los que contienen acidos trlmeros, no pueden ser utilizados en los carburantes que alimentan vehlculos en los que el carburante puede estar en contacto con el aceite de lubricacion, ya que estos acidos forman por reaccion qulmica depositos a veces insolubles en el aceite, pero sobre todo incompatibles con los detergentes generalmente utilizados.
La patente US 4.609.376 preconiza la utilizacion de aditivos antidesgaste obtenidos a partir de esteres de acidos mono- y poli-carboxllicos y de alcoholes polihidroxilados en los carburantes que contienen alcoholes en su composicion.
La patente US 2.686.713 preconiza la introduccion de tall oil hasta 60 ppm en los carburantes diesel con el fin de prevenir la formacion de oxido sobre las superficies metalicas en contacto con estos carburantes.
Otra via elegida es introducir esteres de aceites vegetales o los propios aceites vegetales en estos carburantes para mejorar su poder lubricante o su untuosidad. Entre estos se encuentran los esteres derivados de aceites de colza, de lino, de soja, de girasol o los propios aceites (veanse las patentes EP 635.558 y EP 605.857). Uno de los principales inconvenientes de estos esteres es su bajo poder lubricante a una concentracion inferior a 0,5% en peso en los carburantes.
Para mejorar el poder lubricante de los gasoleos, la solicitud de patente WO 95/33805 preconiza la introduccion de un aditivo de comportamiento en frio constituido por aditivos nitrogenados que comprenden uno a varios grupos
13
. en el que R comprende de 12 a 24 atomos de carbono, es lineal, ligeramente ramificado o aliciclico y
aromatico, pudiendo estar el grupo nitrogenado unido por CO o CO2 y formar carboxilatos de aminas o amidas.
El documento FR-A-1388295 describe un procedimiento de incorporacion de solidos en un llquido, asl como los llquidos obtenidos de esta forma. El producto combustible segun este documento comprende una cantidad de solidos principalmente de 40 a 85%. Esta tasa elevada se obtiene mediante un agente dispersante que puede ser un acido (por ejemplo, taleno en una cantidad entre 0,1% y 15% en peso.
La presente invencion pretende resolver los problemas encontrados con los aditivos propuestos por la tecnica anterior, es decir mejorar el poder lubricante de los carburantes desulfurados y desaromatizados, permaneciendo a la vez compatibles con los otros aditivos, principalmente los detergentes, y los aceites lubricantes, principalmente no formando depositos y disminuyendo el coste principalmente por un menor contenido en aditivo, netamente inferior a 0,5%.
La presente invencion tiene como objetivo un carburante para motor diesel, con un contenido en azufre inferior a 500 ppm que consiste
en un gasoleo que comprende al menos un destilado medio producto de un corte de destilacion directa del petroleo bruto, de temperaturas comprendidas entre 150 y 400°C, y
2
5
10
15
20
25
30
35
40
45
en 50 a 1.000 ppm de un aditivo de untuosidad que contiene acidos monocarboxllicos y policiclicos,
y eventualmente en al menos un aditivo del grupo de los aditivos anadidos habitualmente en dichos carburantes, tales como los aditivos detergentes, los aditivos que mejoran del Indice de cetano, los aditivos desemulsionantes, los aditivos anticorrosion, los aditivos que mejoran el comportamiento en frlo y los aditivos modificadores de olor,
estando constituido dicho aditivo de untuosidad por una combination de al menos un hidrocarburo alifatico monocarboxllico, saturado o insaturado, de cadena lineal comprendida entre 12 y 24 atomos de carbono, y al menos un compuesto hidrocarbonado policlclico de formula (I) siguiente:
z.
imagen1
designando X los atomos de cada ciclo que corresponden a 4 atomos de carbono o 3 atomos de carbono y un heteroatomo, tal como el nitrogeno o el oxlgeno, designando R1, R2, R3 y R4, identicos o diferentes, bien un atomo de hidrogeno o bien grupos hidrocarbonados, unidos cada uno al menos a un atomo de uno de los dos ciclos, eligiendose estos grupos hidrocarbonados entre los grupos alquilo constituidos por 1 a 5 atomos de carbono, los grupos arilo, los ciclos hidrocarbonados de 5 a 6 atomos, que contienen eventualmente un heteroatomo tal como el oxlgeno o el nitrogeno, estando formado cada ciclo por la union directa de dos grupos Ri elegidos entre R1, R2, R3 y R4, eventualmente mediante un heteroatomo, siendo dicho ciclo saturado o insaturado, no sustituido o sustituido con un radical alifatico eventualmente oleflnico que comprende de 1 a 4 atomos de carbono, y Z se elige entre el grupo constituido por los grupos carboxllicos, carboxilatos de aminas, esteres y nitrilos;
eligiendose dicho compuesto de formula (I) entre el grupo constituido por los acidos reslnicos naturales obtenidos a partir de los residuos de destilacion de los aceites naturales extraldos de los arboles resinosos, los carboxilatos de aminas, y los derivados ester y nitrilo de estos acidos;
estando el hidrocarburo alifatico monocarboxllico en forma de acido, de carboxilato de aminas y/o de esteres.
Se ha descubierto que el poder lubricante aportado por el aditivo de untuosidad que contiene dicha combinacion es muy superior al previsible por adicion de los poderes lubricantes de cada uno de sus componentes tomados separadamente. Este resultado imprevisible traduce el efecto de sinergia de los diferentes compuestos de dicha combinacion con respecto a la lubricacion.
Segun la invention, el compuesto hidrocarbonado policlclico de dicha combinacion es un compuesto hidrocarbonado de formula (I) siguiente:
imagen2
designando X los atomos de cada ciclo que corresponden a 4 atomos de carbono o 3 atomos de carbono y un heteroatomo, tal como el nitrogeno o el oxlgeno, designando R1, R2, R3 y R4, identicos o diferentes, bien un atomo de hidrogeno o bien grupos hidrocarbonados, unidos cada uno al menos a un atomo de uno de los dos ciclos, eligiendose estos grupos hidrocarbonados entre los grupos alquilo constituidos por 1 a 5 atomos de carbono, los grupos arilo, los ciclos hidrocarbonados de 5 a 6 atomos, que contienen eventualmente un heteroatomo tal como el oxlgeno o el nitrogeno, estando formado cada ciclo por union directa de dos grupos Ri elegidos entre R1, R2, R3 y R4, eventualmente mediante un heteroatomo, siendo dicho ciclo saturado o insaturado, no sustituido o sustituido con un radical alifatico eventualmente oleflnico que comprende de 1 a 4 atomos de carbono, y Z se elige entre el grupo constituido por los grupos carboxllicos, los carboxilatos de aminas, los esteres y los nitrilos.
Segun la invencion, el compuesto de formula (I) se elige entre el grupo constituido por los acidos reslnicos naturales obtenidos a partir de los residuos de destilacion de los aceites naturales extraldos de los arboles resinosos, principalmente de las conlferas resinosas, as! como los carboxilatos de aminas, los esteres y los nitrilos de estos acidos.
5
10
15
20
25
30
35
Entre los acidos reslnicos, se prefieren el acido abietico, el acido dihidroabietico, el acido tetrahidroabietico, el acido deshidroabietico, el acido neoabietico, el acido pimarico, el acido levopimarico y el acido parastrlnico y sus derivados.
Segun la invencion, el hidrocarburo alifatico monocarboxllico esta en forma de acido, de carboxilato de aminas y de esteres.
En un modo mas detallado de la invencion, la combinacion comprende de 1 a 50% en peso de al menos un compuesto que corresponde a la formula (I), y de 50 a 99% en peso de al menos un acido monocarboxllico lineal, saturado o insaturado, que comprende de 12 a 24 atomos de carbono, estando presentes estos productos en forma de acido, de carboxilato de aminas o de esteres.
Por carboxilatos de aminas se entiende los compuestos que resultan de la reaccion de estos acidos con aminas o poliaminas primarias, secundarias y terciarias que comprenden de 1 a 8 atomos de carbono por cadena y las alquilenaminas y alquilenpoliaminas primarias, secundarias o terciarias que comprenden de 2 a 8 atomos de carbono. En un modo preferido de la invencion, estas sales de amina derivan de aminas elegidas entre el grupo constituido por la etil-2-hexilamina, la N,N-dibutilamina, la etilendiamina, la dietilentriamina y la tetraetilenpentamina.
Entre los esteres, se prefieren los esteres de alcanoles primarios que comprenden de 1 a 8 atomos de carbono o tambien los polialcoholes del grupo constituido por el etilenglicol, el propilenglicol, el glicerol, el trimetilolpropano, el pentaeritritol, la dietanolamina, la trietanolamina y sus derivados.
En la invencion, el carburante contiene de 50 a 1.000 ppm de aditivo de untuosidad.
Segun la presente invencion, se puede anadir a dicho carburante al menos un aditivo del grupo de los aditivos habitualmente anadidos a dichos carburantes, tales como los aditivos detergentes, los aditivos que mejoran el Indice de cetano, los aditivos desemulsionantes, los aditivos anticorrosion, los aditivos que mejoran el comportamiento en frlo, y los aditivos modificadores del olor
Para explicitar las ventajas de la presente invencion con respecto a la tecnica anterior, a continuation se dan ejemplos a modo ilustrativo pero no limitativo del alcance de la invencion reivindicada.
Ejemplo I
El presente ejemplo describe la election de aditivos en funcion de su solubilidad en un gasoleo debilmente sulfurado.
Se diluye cada aditivo de ensayo al 5% en peso en un gasoleo (GO) de 500 ppm de azufre, a temperatura ambiente.
Se designa por Y a los aditivos segun la invencion y por C a los ejemplos comparativos en la tabla I siguiente. Los aditivos Y, consisten por una parte, en una mezcla de una combinacion de acidos grasos que comprende en peso 50 a 55% de acido oleico, 30 a 40% de acido linoleico, 3 a 5% de acido palmltico y 1 a 2% de acido linolenico y, por otra parte, acidos reslnicos obtenidos por destilacion del tall oil, subproductos de fabrication de la pulpa de madera por el procedimiento del sulfato. Para los ejemplos comparativos, C1 corresponde al acido oleico puro, C2 a la colofonia que es una mezcla de acidos reslnicos que corresponden al residuo de destilacion de la miera de pino y C3 es una mezcla de acidos dlmeros obtenidos por dimerization termica y/o catalltica de acidos grasos insaturados.
Aditivo
% de acidos grasos % de acidos reslnicos solubilidad en el GO
Y1
70 30 soluble
Y 2
85 15 soluble
Y 3
98 2 soluble
C1
100 0 soluble
C2
0 100 muy turbio
C3
0 0 Soluble
Se constata segun esta tabla que, con exception de los acidos reslnicos (C2), todos estos compuestos son muy solubles en el gasoleo.
Ejemplo II
El presente ejemplo estudia el poder lubricante de los aditivos descritos en el ejemplo I.
5
10
15
20
25
El poder lubricante de estos aditivos ha sido medido en las condiciones de ensayo HFRR (High Frequency Reciprocating Rig) tal como se ha descrito en el articulo SAE 932692 por J. W. Hadley de la universidad de Liverpool.
El ensayo consiste en imponer conjuntamente a una bola de acero en contacto con una bandeja metalica inmovil, una presion correspondiente a un peso de 200 g y un desplazamiento alternativo de 1 mm a una frecuencia de 50 Hz. La bola en movimiento es lubricada con la composition que se quiere ensayar. La temperatura se mantiene a 60°C durante toda la duration del ensayo, es decir 75 minutos. El poder lubricante se expresa por el valor medio de los diametros de la huella de desgaste de la bola sobre la bandeja. Un diametro de desgaste pequeno (generalmente inferior a 400 pm) indica un buen poder lubricante; por el contrario, un diametro de desgaste grande (superior a 400 pm) indica un poder tanto mas insuficiente cuanto mayor sea el diametro de desgaste.
El poder lubricante de los aditivos se ha medido para un gasoleo identico al del ejemplo I, no conteniendo cada muestra ensayada mas que 100 ppm de aditivo. Los resultados se dan en la tabla II siguiente.
Tabla II
Muestra
Diametro de desgaste (pm)
Gasoleo solo (GO)
510
GO + Y1
350
GO + Y2
385
GO + Y3
410
GO + C1
440
GO + C2
470
GO + C3
380
Esta tabla muestra que los aditivos (Y1 e Y2) segun la invention tienen un efecto identico, si no mejor, que los acidos dimeros (C3). Ademas, se constata que la mezcla de acidos grasos con acidos resinicos tiene un poder lubricante mucho mejor que los obtenidos con estos mismos compuestos tomados separadamente, lo que indica una sinergia de estos compuestos entre ellos.
Ejemplo III
El presente ejemplo estudia la compatibilidad de los aditivos descritos en el ejemplo I con los lubricantes utilizados habitualmente en los motores diesel segun el protocolo descrito a continuation.
Se mezclan 70 mL de un aceite de motor de basicidad total igual a 15 mg de KOH por gramo, con 700 mL de gasoleo con 500 ppm de azufre identico al del ejemplo I, al que se anaden 35 g de aditivo. Cada mezcla asi constituida se coloca en una estufa a 50°C y despues se evalua visualmente la presencia o la ausencia de depositos, de un precipitado o una turbidez resultante de una incompatibilidad entre los aditivos denominados “de untuosidad”, con poder lubricante suficiente, con un lubricante de motor denominado KM2+ comercializado por la sociedad Huiles Renault Diesel.
Los resultados de compatibilidad se recogen en la tabla III siguiente.
Tabla III
Aditivo
Compatibilidad con el lubricante
Y1
Ningun deposito - disolucion limpida
Y2
Ningun deposito - disolucion limpida
Y3
Ningun deposito - velo muy ligero
C1
Turbidez muy ligera despues de 48 horas
C2
Presencia de algunos insolubles
C3
Formation de turbidez desde la adicion de GO aditivado
Los aditivos de la invencion Y1 e Y2 no dan ni deposito, ni turbidez cuando el gasoleo aditivado con 100 ppm se anade al aceite.
Ejemplo IV
El presente ejemplo pretende describir aditivos de untuosidad adaptados para ser introducidos en los carburantes 5 segun la invencion.
Son, por una parte, esteres obtenidos haciendo reaccionar alcoholes con el aditivo Yi del ejemplo I en una mezcla equimolar, mantener esta mezcla a reflujo entre 130 y 150°C a presion atmosferica y despues destilar el azeotropo agua/tolueno.
Por otra parte, se trata de carboxilatos de amina obtenidos por mezcla simple a temperatura ambiente y a presion 10 atmosferica de Y1 con una amina o poliamina segun la invencion, permitiendo as! la neutralizacion de los sitios carboxllicos.
Estos aditivos se introducen en un gasoleo tal como el descrito en el ejemplo II a una concentracion de 100 ppm.
La tabla IV presenta a continuacion los resultados del ensayo de desgaste descrito en el ejemplo II obtenidos con el gasoleo as! dopado para caracterizar su poder lubricante.
15 Tabla IV
Naturaleza del aditivo (Yi + ...)
Diametro de desgaste (pm)
Trietanolamina
365
N,N-dimetiletanolamina
375
Etilenglicol
385
Glicerol
360
Propilenglicol
380
Etil-2-hexanol
385
N,N-dimetil-1,3-propanodiamina
360
Etil-2-hexilamina
370
N,N-dibutilamina
375
Etilendiamina
355
Segun estos resultados se confirma que los carburantes dopados con dichos aditivos segun la invencion tienen un buen poder lubricante.

Claims (7)

  1. 5
    10
    15
    20
    25
    30
    35
    40
    45
    50
    REIVINDICACIONES
    1.- Carburante para motor diesel con un contenido en azufre inferior a 500 ppm que consiste
    en un gasoleo que comprende al menos un destilado medio producto de un corte de destilacion directa del petroleo bruto, de temperaturas comprendidas entre 150 y 400°C, y en 50 a 1.000 ppm de un aditivo de untuosidad que contiene acidos monocarboxllicos y policlclicos,
    y eventualmente en al menos un aditivo del grupo de los aditivos anadidos habitualmente en dichos carburantes, tales como los aditivos detergentes, los aditivos que mejoran del Indice de cetano, los aditivos desemulsionantes, los aditivos anticorrosion, los aditivos que mejoran el comportamiento en frlo y los aditivos modificadores de olor,
    estando constituido dicho aditivo de untuosidad por una combinacion de al menos un hidrocarburo alifatico monocarboxllico, saturado o insaturado, de cadena lineal comprendida entre 12 y 24 atomos de carbono, y al menos un compuesto hidrocarbonado policlclico de la formula (I) siguiente:
    (I)
    designando X los atomos de cada ciclo que corresponden a 4 atomos de carbono o 3 atomos de carbono y un heteroatomo, tal como el nitrogeno o el oxlgeno, designando R1, R2, R3 y R4, identicos o diferentes, bien un atomo de hidrogeno o bien grupos hidrocarbonados, unidos cada uno al menos a un atomo de uno de los dos ciclos, eligiendose estos grupos hidrocarbonados entre los grupos alquilo constituidos por 1 a 5 atomos de carbono, los grupos arilo, los ciclos hidrocarbonados de 5 a 6 atomos, que contienen eventualmente un heteroatomo tal como el oxlgeno o el nitrogeno, estando formado cada ciclo por la union directa de dos grupos Ri elegidos entre R1, R2, R3 y R4, eventualmente mediante un heteroatomo, siendo dicho ciclo saturado o insaturado, no sustituido o sustituido con un radical alifatico eventualmente oleflnico que comprende de 1 a 4 atomos de carbono, y Z se elige entre el grupo constituido por los grupos carboxllicos, carboxilatos de aminas, esteres y nitrilos;
    eligiendose dicho compuesto de formula (I) entre el grupo constituido por los acidos reslnicos naturales obtenidos a partir de los residuos de destilacion de los aceites naturales extraldos de los arboles resinosos, los carboxilatos de aminas, y los derivados ester y nitrilo de estos acidos;
    estando el hidrocarburo alifatico monocarboxllico en forma de acido, de carboxilato de aminas y/o de esteres.
  2. 2. - Carburante segun la reivindicacion 1, caracterizado por que en el aditivo de untuosidad, el compuesto de formula (I) se elige entre el grupo constituido por los acidos reslnicos naturales obtenidos a partir de los residuos de destilacion de los aceites naturales extraldos de las conlferas resinosas, los carboxilatos de aminas y los esteres y los nitrilos de estos acidos.
  3. 3. - Carburante segun la reivindicacion 1 o 2, caracterizado por que los acidos reslnicos se eligen entre el grupo constituido por el acido abietico, el acido dihidroabietico, el acido tetrahidroabietico, el acido deshidroabietico, el acido neoabietico, el acido pimarico, el acido levopimarico, el acido parastrlnico y sus derivados.
  4. 4. - Carburante segun una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque comprende de 1 a 50% en peso de al menos un compuesto que corresponde a la formula (I) y de 50 a 99% en peso de al menos un hidrocarburo alifatico monocarboxllico lineal, saturado o insaturado, que comprende de 12 a 24 atomos de carbono.
  5. 5. - Carburante segun una de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado por que los carboxilatos de aminas resultan de la reaccion de estos acidos con aminas o poliaminas primarias, secundarias y terciarias que comprenden de 1 a 8 atomos de carbono por cadena y las alquilenaminas y alquilenpoliaminas primarias, secundarias o terciarias que comprenden de 2 a 8 atomos de carbono.
  6. 6. - Carburante segun la reivindicacion 5, caracterizado por que las aminas de las que derivan los carboxilatos de aminas se eligen entre el grupo constituido por la etil-2-hexilamina, la N,N-dibutilamina, la etilendiamina, la dietilentriamina y la tetraetilenpentamina.
  7. 7. - Carburante segun una de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado por que los esteres resultan de la reaccion de estos acidos con alcoholes del grupo constituido por los alcoholes primarios que comprenden de 1 a 8 atomos de carbono y los polialcoholes del tipo etilenglicol, propilenglicol, glicerol, trimetilolpropano, pentaeritritol, dietanolamina y trietanolamina.
    imagen1
ES03003395.5T 1996-07-31 1997-07-29 Carburante para motores diésel de bajo contenido en azufre Expired - Lifetime ES2610592T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9609662 1996-07-31
FR9609662A FR2751982B1 (fr) 1996-07-31 1996-07-31 Additif d'onctuosite pour carburant moteurs et composition de carburants

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2610592T3 true ES2610592T3 (es) 2017-04-28

Family

ID=9494685

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES03003395.5T Expired - Lifetime ES2610592T3 (es) 1996-07-31 1997-07-29 Carburante para motores diésel de bajo contenido en azufre
ES97935651T Expired - Lifetime ES2208940T3 (es) 1996-07-31 1997-07-29 Utilizacion de un aditivo de untuosidad para mejorar las propiedades lubricantes de un carburante de bajo contenido en azufre para motores diesel.

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES97935651T Expired - Lifetime ES2208940T3 (es) 1996-07-31 1997-07-29 Utilizacion de un aditivo de untuosidad para mejorar las propiedades lubricantes de un carburante de bajo contenido en azufre para motores diesel.

Country Status (23)

Country Link
US (2) US6592639B2 (es)
EP (3) EP1340801A1 (es)
JP (1) JP3129446B2 (es)
KR (1) KR100485452B1 (es)
AR (1) AR008413A1 (es)
AT (1) ATE252628T1 (es)
AU (1) AU3855497A (es)
BR (1) BR9711613A (es)
DE (1) DE69725726T2 (es)
DK (2) DK1310547T3 (es)
ES (2) ES2610592T3 (es)
FR (1) FR2751982B1 (es)
HU (1) HU223273B1 (es)
ID (1) ID19202A (es)
MX (1) MX222887B (es)
MY (1) MY121253A (es)
NO (1) NO990446D0 (es)
PL (1) PL186421B1 (es)
PT (2) PT1310547T (es)
RU (1) RU2165447C2 (es)
SK (1) SK285505B6 (es)
WO (1) WO1998004656A1 (es)
ZA (1) ZA976792B (es)

Families Citing this family (138)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9807607D0 (en) * 1998-04-08 1998-06-10 Bp Chem Int Ltd Fuel additive
DE19830818A1 (de) 1998-07-09 2000-01-13 Basf Ag Propoxilat enthaltende Kraftstoffzusammensetzungen
EP1116780B1 (de) * 2000-01-11 2005-08-31 Clariant GmbH Mehrfunktionelles Additiv für Brennstofföle
DE10058359B4 (de) * 2000-11-24 2005-12-22 Clariant Gmbh Brennstofföle mit verbesserter Schmierwirkung, enthaltend Mischungen aus Fettsäuren mit Paraffindispergatoren, sowie ein schmierverbesserndes Additiv
DE10058356B4 (de) 2000-11-24 2005-12-15 Clariant Gmbh Brennstofföle mit verbesserter Schmierwirkung, enthaltend Umsetzungsprodukte aus Fettsäuren mit kurzkettigen öllöslichen Aminen
DE10058357B4 (de) * 2000-11-24 2005-12-15 Clariant Gmbh Fettsäuremischungen verbesserter Kältestabilität, welche Kammpolymere enthalten, sowie deren Verwendung in Brennstoffölen
DE10143021A1 (de) * 2001-09-01 2003-03-20 Cognis Deutschland Gmbh Schmierfähigkeitsverbesserer für Dieselöl
US6866690B2 (en) * 2002-04-24 2005-03-15 Ethyl Corporation Friction modifier additives for fuel compositions and methods of use thereof
DE10313883A1 (de) * 2003-03-27 2004-10-07 Basf Ag Additivgemisch zur Verbesserung der Schmierfähigkeitseigenschaften von Mineralölprodukten
KR100743160B1 (ko) * 2003-09-02 2007-07-27 엘비엘코프 주식회사 아미노폴리옥시알킬렌로진에스테르 화합물을 함유하는 연료첨가제 및 상기 연료첨가제와 에탄올을 함유하는 대체연료
US7256162B2 (en) * 2003-09-26 2007-08-14 Arizona Chemical Company Fatty acid esters and uses thereof
KR100743161B1 (ko) * 2003-10-31 2007-07-27 오세철 Ν-아미노알킬렌폴리옥시알킬렌로진에스테르 화합물을 함유하는 연료첨가제 및 상기 연료첨가제와 에탄올을 함유하는 대체연료
FR2888248B1 (fr) 2005-07-05 2010-02-12 Total France Composition lubrifiante pour melange hydrocarbone et produits obtenus
CA2619318C (en) * 2005-08-15 2011-11-01 Arizona Chemical Company Low sulfur tall oil fatty acid
EP1770151A1 (en) * 2005-09-30 2007-04-04 Infineum International Limited Additive concentrate
CN101370916B (zh) 2006-01-18 2012-11-07 巴斯夫欧洲公司 单羧酸和多环烃化合物的混合物在改善燃料添加剂浓缩物的储存稳定性中的用途
US20080141582A1 (en) * 2006-12-13 2008-06-19 Angela Priscilla Breakspear Additive Composition
US7626063B2 (en) * 2007-05-11 2009-12-01 Conocophillips Company Propane utilization in direct hydrotreating of oils and/or fats
GT200700043A (es) * 2007-05-25 2008-03-03 Biocompuestos de funcion nitrilo
FR2925909B1 (fr) * 2007-12-26 2010-09-17 Total France Additifs bifonctionnels pour hydrocarbures liquides obtenus par greffage a partir de copolymeres d'ethylene et/ou de propylene et d'esters vinyliques
FR2940314B1 (fr) 2008-12-23 2011-11-18 Total Raffinage Marketing Carburant de type gazole pour moteur diesel a fortes teneurs en carbone d'origine renouvelable et en oxygene
FR2943678B1 (fr) 2009-03-25 2011-06-03 Total Raffinage Marketing Polymeres (meth)acryliques de bas poids moleculaire, exempts de composes soufres,metalliques et halogenes et de taux de monomeres residuels faible,leur procede de preparation et leurs utilisations
FR2947558B1 (fr) 2009-07-03 2011-08-19 Total Raffinage Marketing Terpolymere et ethylene/acetate de vinyle/esters insatures comme additif ameliorant la tenue a froid des hydrocarbures liquides comme les distillats moyens et les carburants ou combustibles
US8790426B2 (en) 2010-04-27 2014-07-29 Basf Se Quaternized terpolymer
JP2013529232A (ja) 2010-04-27 2013-07-18 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 四級化ターポリマー
KR20130038909A (ko) 2010-06-25 2013-04-18 바스프 에스이 4급화 공중합체
US8911516B2 (en) 2010-06-25 2014-12-16 Basf Se Quaternized copolymer
HUE052753T2 (hu) 2010-07-06 2021-05-28 Basf Se Savmentes, kvaternerezett nitrogénvegyületek és alkalmazásuk adalékként üzemanyagokban és kenõanyagokban
US20120144731A1 (en) * 2010-12-14 2012-06-14 Basf Se Use of mixtures of monocarboxylic acids and polycyclic hydrocarbon compounds for increasing the cetane number of fuel oils
FR2969620B1 (fr) 2010-12-23 2013-01-11 Total Raffinage Marketing Resines alkylphenol-aldehyde modifiees, leur utilisation comme additifs ameliorant les proprietes a froid de carburants et combustibles hydrocarbones liquides
FR2971254B1 (fr) 2011-02-08 2014-05-30 Total Raffinage Marketing Compositions liquides pour marquer les carburants et combustibles hydrocarbones liquides, carburants et combustibles les contenant et procede de detection des marqueurs
US20130133243A1 (en) 2011-06-28 2013-05-30 Basf Se Quaternized nitrogen compounds and use thereof as additives in fuels and lubricants
EP2540808A1 (de) 2011-06-28 2013-01-02 Basf Se Quaternisierte Stickstoffverbindungen und deren Verwendung als Additive in Kraft- und Schmierstoffen
EP2589647A1 (de) 2011-11-04 2013-05-08 Basf Se Quaternisierte Polyetheramine und deren Verwendung als Additive in Kraft- und Schmierstoffen
US8641788B2 (en) 2011-12-07 2014-02-04 Igp Energy, Inc. Fuels and fuel additives comprising butanol and pentanol
EP2604674A1 (de) 2011-12-12 2013-06-19 Basf Se Verwendung quaternisierter Alkylamine als Additive in Kraft- und Schmierstoffen
JP5850569B2 (ja) * 2011-12-28 2016-02-03 花王株式会社 軽油添加剤
US9062266B2 (en) 2012-02-10 2015-06-23 Basf Se Imidazolium salts as additives for fuels
MX2014008980A (es) 2012-02-10 2014-08-27 Basf Se Sales de imidazolio como aditivos para combustibles y carburantes.
FR2987052B1 (fr) 2012-02-17 2014-09-12 Total Raffinage Marketing Additifs ameliorant la resistance a l'usure et au lacquering de carburants de type gazole ou biogazole
FR2991992B1 (fr) 2012-06-19 2015-07-03 Total Raffinage Marketing Compositions d'additifs et leur utilisation pour ameliorer les proprietes a froid de carburants et combustibles
FR2994695B1 (fr) 2012-08-22 2015-10-16 Total Raffinage Marketing Additifs ameliorant la resistance a l'usure et au lacquering de carburants de type gazole ou biogazole
EP2912149B1 (de) 2012-10-23 2017-06-14 Basf Se Verwendung von quaternisierten ammoniumsalze von hydrocarbylepoxiden als additive in kraft- und schmierstoffen
FR3000101B1 (fr) 2012-12-21 2016-04-01 Total Raffinage Marketing Composition gelifiee de carburant ou combustible hydrocarbone et procede de preparation d'une telle composition
FR3000102B1 (fr) 2012-12-21 2015-04-10 Total Raffinage Marketing Utilisation d'un compose viscosifiant pour ameliorer la stabilite au stockage d'un carburant ou combustible hydrocarbone liquide
FR3005061B1 (fr) 2013-04-25 2016-05-06 Total Raffinage Marketing Additif pour ameliorer la stabilite a l'oxydation et/ou au stockage de carburants ou combustibles hydrocarbones liquides
CN104212501B (zh) * 2013-06-05 2016-08-03 中国石油天然气股份有限公司 一种柴油润滑性改进剂及其制备方法
PL3205705T3 (pl) 2013-06-07 2021-01-11 Basf Se Związki azotowe czwartorzędowane tlenkiem alkilenu i podstawionym hydrokarbylem kwasem polikarboksylowym i ich zastosowanie jako dodatków do paliw silnikowych i smarów
EP2811007A1 (de) 2013-06-07 2014-12-10 Basf Se Verwendung mit Alkylenoxid und Hydrocarbyl-substituierter Polycarbonsäure quaternisierter Alkylamine als Additive in Kraft- und Schmierstoffen
EP3483234B1 (de) 2013-09-20 2021-06-02 Basf Se Verwendung spezieller derivate quaternisierter stickstoffverbindungen als additive in kraftstoffen
EP3363879A3 (de) 2014-01-29 2018-10-03 Basf Se Dieselkraftstoffe, enthaltend polycarbonsäure-basierte additive
EP3099769A1 (de) 2014-01-29 2016-12-07 Basf Se Polymere als additive für kraft und schmierstoffe
FR3017875B1 (fr) 2014-02-24 2016-03-11 Total Marketing Services Composition d'additifs et carburant de performance comprenant une telle composition
FR3017876B1 (fr) 2014-02-24 2016-03-11 Total Marketing Services Composition d'additifs et carburant de performance comprenant une telle composition
FR3021663B1 (fr) 2014-05-28 2016-07-01 Total Marketing Services Composition gelifiee de carburant ou combustible hydrocarbone liquide et procede de preparation d'une telle composition
WO2015184251A1 (en) 2014-05-30 2015-12-03 The Lubrizol Corporation Branched amine containing quaternary ammonium salts
WO2015184247A1 (en) 2014-05-30 2015-12-03 The Lubrizol Corporation High molecular weight imide containing quaternary ammonium salts
EP3149126B1 (en) 2014-05-30 2019-03-06 The Lubrizol Corporation Low molecular weight amide/ester containing quaternary ammonium salts
BR112016028080B1 (pt) 2014-05-30 2022-06-14 The Lubrizol Corporation Método para aperfeiçoar o desempenho de derramamento de água de uma composição de combustível
AU2015267136B2 (en) 2014-05-30 2019-02-21 The Lubrizol Corporation Low molecular weight imide containing quaternary ammonium salts
WO2015184280A1 (en) 2014-05-30 2015-12-03 The Lubrizol Corporation Imidazole containing quaternary ammonium salts
BR112016028067A2 (pt) 2014-05-30 2017-08-22 Lubrizol Corp Amida/éster de alto peso molecular contendo sais de amônio quaternário
SG11201609849WA (en) 2014-05-30 2016-12-29 Lubrizol Corp Coupled quaternary ammonium salts
DE212015000271U1 (de) 2014-11-25 2017-09-06 Basf Se Korrosionsinhibitoren für Kraft- und Schmierstoffe
EP3056526A1 (fr) 2015-02-11 2016-08-17 Total Marketing Services Copolymeres a blocs et leur utilisation pour ameliorer les proprietes a froid de carburants ou combustibles
EP3056527A1 (fr) 2015-02-11 2016-08-17 Total Marketing Services Copolymeres a blocs et leur utilisation pour ameliorer les proprietes a froid de carburants ou combustibles
WO2017006141A1 (en) 2015-07-06 2017-01-12 Rhodia Poliamida E Especialidades Ltda Diesel compositions with improved cetane number and lubricity performances
US11085001B2 (en) 2015-07-16 2021-08-10 Basf Se Copolymers as additives for fuels and lubricants
WO2017016909A1 (de) 2015-07-24 2017-02-02 Basf Se Korrosionsinhibitoren für kraft- und schmierstoffe
FR3040709B1 (fr) 2015-09-03 2019-06-28 Total Marketing Services Additif de lubrifiance pour carburant a faible teneur en soufre.
EP3144059A1 (en) 2015-09-16 2017-03-22 Total Marketing Services Method for preparing microcapsules by double emulsion
AU2016364858B2 (en) 2015-12-02 2021-07-08 The Lubrizol Corporation Ultra-low molecular weight imide containing quaternary ammonium salts having short hydrocarbon tails
CN108699461A (zh) 2015-12-02 2018-10-23 路博润公司 含具有短烃尾的季铵盐的超低分子量酰胺/酯
PL3187569T3 (pl) 2015-12-29 2019-11-29 Neste Oyj Kompozycja odnawialnego paliwa dieslowego
CN106010690A (zh) * 2016-05-21 2016-10-12 洪其祥 一种复合型燃油添加剂
PT3481920T (pt) 2016-07-05 2021-11-10 Basf Se Utilização de inibidores de corrosão para combustíveis e lubrificantes
WO2018007192A1 (de) 2016-07-05 2018-01-11 Basf Se Korrosionsinhibitoren für kraft- und schmierstoffe
CN109312242A (zh) 2016-07-07 2019-02-05 巴斯夫欧洲公司 作为用于燃料和润滑剂的添加剂的共聚物
WO2018007445A1 (de) 2016-07-07 2018-01-11 Basf Se Korrosionsinhibitoren für kraft- und schmierstoffe
WO2018007486A1 (de) 2016-07-07 2018-01-11 Basf Se Polymere als additive für kraft und schmierstoffe
FR3054224B1 (fr) 2016-07-21 2020-01-31 Total Marketing Services Copolymere et son utilisation comme additif detergent pour carburant
FR3054225B1 (fr) 2016-07-21 2019-12-27 Total Marketing Services Copolymere utilisable comme additif detergent pour carburant
FR3054223A1 (fr) 2016-07-21 2018-01-26 Total Marketing Services Copolymere et son utilisation comme additif detergent pour carburant
FR3054240B1 (fr) 2016-07-21 2018-08-17 Total Marketing Services Utilisation de copolymeres pour ameliorer les proprietes a froid de carburants ou combustibles
FR3055135B1 (fr) 2016-08-18 2020-01-10 Total Marketing Services Procede de fabrication d'un additif de lubrifiance pour carburant a faible teneur en soufre.
US20200017793A1 (en) 2016-09-21 2020-01-16 The Lubrizol Corporation Polyacrylate Antifoam Components With Improved Thermal Stability
PL3555244T3 (pl) 2016-12-15 2023-11-06 Basf Se Polimery jako dodatki do oleju napędowego w silnikach wy-sokoprężnych z bezpośrednim wtryskiem
EP3555242B1 (de) 2016-12-19 2020-11-25 Basf Se Additive zur verbesserung der thermischen stabilität von kraftstoffen
EP3609990B1 (de) 2017-04-13 2021-10-27 Basf Se Polymere als additive für kraft- und schmierstoffe
US20200270537A1 (en) 2017-09-21 2020-08-27 The Lubrizol Corporation Polyacrylate antifoam components for use in fuels
FR3071850B1 (fr) 2017-10-02 2020-06-12 Total Marketing Services Composition d’additifs pour carburant
FR3072095B1 (fr) 2017-10-06 2020-10-09 Total Marketing Services Composition d'additifs pour carburant
FR3073522B1 (fr) 2017-11-10 2019-12-13 Total Marketing Services Nouveau copolymere et son utilisation comme additif pour carburant
FR3074497B1 (fr) 2017-12-06 2020-09-11 Total Marketing Services Composition d’additifs pour carburant
FR3074498B1 (fr) 2017-12-06 2020-09-11 Total Marketing Services Composition d’additifs pour carburant
FR3074499B1 (fr) 2017-12-06 2020-08-28 Total Marketing Services Utilisation d'un copolymere particulier pour prevenir les depots sur les soupapes des moteurs a injection indirecte essence
FR3075813B1 (fr) 2017-12-21 2021-06-18 Total Marketing Services Utilisation de polymeres reticules pour ameliorer les proprietes a froid de carburants ou combustibles
US11639479B2 (en) 2018-03-21 2023-05-02 The Lubrizol Corporation Polyacrylamide antifoam components for use in diesel fuels
FR3080382B1 (fr) 2018-04-23 2020-03-27 Total Marketing Services Composition de carburant a forte puissance et effet fuel eco
FR3081879B1 (fr) 2018-05-29 2020-11-13 Total Marketing Services Composition de carburant et procede de fonctionnement d’un moteur a combustion interne
FR3083799B1 (fr) 2018-07-16 2021-03-05 Total Marketing Services Additifs pour carburant, de type sucre-amide
FR3085383B1 (fr) 2018-08-28 2020-07-31 Total Marketing Services Composition d'additifs comprenant au moins un copolymere, un additif fluidifiant a froid et un additif anti-sedimentation
FR3085384B1 (fr) 2018-08-28 2021-05-28 Total Marketing Services Utilisation de copolymeres specifiques pour ameliorer les proprietes a froid de carburants ou combustibles
FR3087788B1 (fr) 2018-10-24 2021-06-25 Total Marketing Services Association d'additifs pour carburant
EP3887488B1 (en) 2018-11-30 2023-01-04 TotalEnergies OneTech Quaternary fatty amidoamine compound for use as an additive for fuel
FR3091539B1 (fr) 2019-01-04 2021-10-01 Total Marketing Services Utilisation de copolymères spécifiques pour abaisser la température limite de filtrabilité de carburants ou combustibles
FR3092334B1 (fr) 2019-01-31 2022-06-17 Total Marketing Services Utilisation d’une composition de carburant à base d’hydrocarbures paraffiniques pour nettoyer les parties internes des moteurs diesels
FR3092333B1 (fr) 2019-01-31 2021-01-08 Total Marketing Services Composition de carburant à base d’hydrocarbures paraffiniques
CN114051527A (zh) 2019-06-26 2022-02-15 巴斯夫欧洲公司 新的汽油燃料添加剂包
WO2021063733A1 (en) 2019-09-30 2021-04-08 Basf Se Use of nitrogen compounds quaternised with alkylene oxide and hydrocarbyl-substituted polycarboxylic acid as additives in fuels and lubricants
FR3101882B1 (fr) 2019-10-14 2022-03-18 Total Marketing Services Utilisation de polymères cationiques particuliers comme additifs pour carburants et combustibles
FR3103493B1 (fr) 2019-11-25 2021-12-10 Total Marketing Services Additif de lubrifiance pour carburant
FR3103815B1 (fr) 2019-11-29 2021-12-17 Total Marketing Services Utilisation de diols comme additifs de détergence
FR3103812B1 (fr) 2019-11-29 2023-04-07 Total Marketing Services Utilisation de composés alkyl phénol comme additifs de détergence
US12012565B2 (en) 2019-12-19 2024-06-18 The Lubrizol Corporation Wax anti-settling additive composition for use in diesel fuels
FR3110913B1 (fr) 2020-05-29 2023-12-22 Total Marketing Services Composition d’additifs pour carburant moteur
FR3110914B1 (fr) 2020-05-29 2023-12-29 Total Marketing Services Utilisation d’une composition de carburant pour nettoyer les parties internes des moteurs essence
EP3940043B1 (de) 2020-07-14 2023-08-09 Basf Se Korrosionsinhibitoren für kraft- und schmierstoffe
SE544325C2 (en) 2020-07-15 2022-04-05 Sunpine Ab Tall diesel composition
KR102560066B1 (ko) * 2020-07-28 2023-07-26 주식회사 아이비티 액체 연료의 연소 효율을 향상시키기 위한 연료첨가제의 제조방법
FR3113063B1 (fr) 2020-07-31 2022-08-12 Total Marketing Services Utilisation de copolymères à distribution de masse molaire spécifique pour abaisser la température limite de filtrabilité de carburants ou de combustibles
WO2022161803A1 (en) 2021-01-27 2022-08-04 Basf Se Branched primary alkyl amines as additives for gasoline fuels
FR3122435B1 (fr) 2021-04-30 2023-05-12 Total Marketing Services Composition de carburant riche en composés aromatiques et en composés oxygénés
FR3122434B1 (fr) 2021-04-30 2024-06-14 Total Marketing Services Composition de carburant riche en composés aromatiques, en paraffines et en éthanol, et son utilisation notamment dans des véhicules de compétition
EP4105301B1 (en) 2021-06-15 2024-11-06 Basf Se Gasoline fuel and fuel additive packages comprising an amide compound
WO2022263244A1 (en) 2021-06-16 2022-12-22 Basf Se Quaternized betaines as additives in fuels
FR3119625B1 (fr) 2021-07-02 2023-02-17 Totalenergies Marketing Services Composition de carburant riche en composés aromatiques, en paraffines et en éther, et son utilisation dans des véhicules automobiles
FR3125298A1 (fr) 2021-07-19 2023-01-20 Totalenergies Marketing Services Utilisation d’une composition d’additifs pour réduire les émissions des véhicules Diesel
FR3135463B1 (fr) 2022-05-12 2024-05-17 Totalenergies Onetech Composition de carburant à faible impact en émissions de CO2, et son utilisation notamment dans des véhicules neufs
FR3137103A1 (fr) 2022-06-23 2023-12-29 Totalenergies Onetech Composition de carburant à faible impact en émissions de CO2, et son utilisation notamment dans des véhicules neufs
EP4339266A1 (en) * 2022-09-16 2024-03-20 Kraton Polymers Nederland B.V. Fuel composition with lubricity modifier
EP4382588A1 (de) 2022-12-06 2024-06-12 Basf Se Additive zur verbesserung der thermischen stabilität von kraftstoffen
FR3143624A1 (fr) 2022-12-19 2024-06-21 Totalenergies Onetech Composition de carburant comprenant une base renouvelable, un ester d’acide gras et un additif alkyle-phénol
FR3144623A1 (fr) 2022-12-30 2024-07-05 Totalenergies Onetech Composition d’additifs pour carburant comprenant au moins une arylamine secondaire et au moins un nitroxyde
WO2024149635A1 (en) 2023-01-12 2024-07-18 Basf Se Branched amines as additives for gasoline fuels
WO2024163826A1 (en) 2023-02-03 2024-08-08 The Lubrizol Corporation Processes for producing reaction products including quaternary ammonium salts
FR3146480A1 (fr) 2023-03-08 2024-09-13 Totalenergies Onetech Additifs pour carburants et carburants comprenant ledit additif
FR3145936A1 (fr) 2023-10-26 2024-08-23 Totalenergies Onetech Procédé de traitement d’une composition comprenant un mélange riche en acides gras

Family Cites Families (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2363778A (en) * 1942-12-01 1944-11-28 Du Pont Stabilization of organic substances
US2682336A (en) * 1950-01-04 1954-06-29 Phillips Petroleum Co Rubber swelling additives for fuels
US2686713A (en) * 1950-12-09 1954-08-17 Socony Vacuum Oil Co Inc Sulfate process tall oil as a rust inhibitor for fuel fractions of mineral oil
US2692821A (en) * 1951-06-01 1954-10-26 Gulf Research Development Co Stable fuel oil compositions
US2658823A (en) * 1951-08-28 1953-11-10 Socony Vacuum Oil Co Inc Fuel oil composition
US2907646A (en) * 1955-09-29 1959-10-06 American Oil Co Rust inhibitor for fuel fractions of mineral oil
US2854324A (en) * 1955-11-09 1958-09-30 Petrolite Corp Fuel oil composition
US2882232A (en) * 1955-11-14 1959-04-14 Pure Oil Co Improving the odor of specialty naphthas
US2995428A (en) * 1957-10-21 1961-08-08 Petrolite Corp Thermally stable distillate fuels
US3157629A (en) * 1959-02-13 1964-11-17 West Virginia Pulp & Paper Co Treatment of tall oil fatty acids
DE1408371A1 (de) * 1959-02-13 1968-12-05 Albertuswerke Gmbh Verfahren zur Herstellung von Bindemitteln fuer Formen und Kerne
GB1061161A (en) * 1963-05-29 1967-03-08 Basic Inc Fuel oil additives
US3273981A (en) 1963-07-16 1966-09-20 Exxon Research Engineering Co Anti-wear oil additives
FR1405551A (fr) * 1963-07-16 1965-07-09 Exxon Research Engineering Co Additifs anti-usure destinés à améliorer l'onctuosité d'hydrocarbures liquides
US3336123A (en) * 1964-06-24 1967-08-15 Du Pont Gasoline anti-stalling composition
US3468639A (en) * 1965-08-06 1969-09-23 Chevron Res Gasolines containing deposit-reducing monoamides of polyamines characterized by improved water tolerance
US3287273A (en) 1965-09-09 1966-11-22 Exxon Research Engineering Co Lubricity additive-hydrogenated dicarboxylic acid and a glycol
US3549533A (en) * 1968-11-22 1970-12-22 Atlantic Richfield Co Single phase emulsion inhibitor
GB1264058A (en) * 1969-05-23 1972-02-16 Texaco Development Corp Fuel composition
US3667152A (en) * 1969-09-26 1972-06-06 Texaco Inc Fuel composition
US3969233A (en) * 1971-10-12 1976-07-13 Lucas William J Biodegradable internal combustion engine lubricants and motor fuel compositions
US4204481A (en) * 1979-02-02 1980-05-27 Ethyl Corporation Anti-wear additives in diesel fuels
US4308200A (en) * 1980-07-10 1981-12-29 Champion International Corporation Extraction of coniferous woods with fluid carbon dioxide and other supercritical fluids
GB2158457A (en) * 1984-05-09 1985-11-13 Perkings Engines Group Limited Alcohol fuels
CA1237282A (en) * 1985-04-12 1988-05-31 Canadian Patents And Development Limited/Societe Canadienne Des Brevets Et D'exploitation Limitee Preparation of tall oil fuel blend
GB8510719D0 (en) * 1985-04-26 1985-06-05 Exxon Chemical Patents Inc Fuel compositions
US4690687A (en) * 1985-08-16 1987-09-01 The Lubrizol Corporation Fuel products comprising a lead scavenger
US4804389A (en) 1985-08-16 1989-02-14 The Lubrizol Corporation Fuel products
US4857073A (en) 1987-08-27 1989-08-15 Wynn Oil Company Diesel fuel additive
FR2628295B1 (fr) * 1988-03-09 1991-05-10 Soyez Jean Louis Compositions fongicides liquides a base de tallates de cuivre
US4870135A (en) 1988-10-06 1989-09-26 The Goodyear Tire & Rubber Company Tall oil fatty acid mixture in rubber
US4919683A (en) * 1988-12-22 1990-04-24 Texaco Inc. Stable middle distillate fuel-oil compositions
US5183475A (en) 1989-11-09 1993-02-02 Mobil Oil Corporation Fuel compositions containing reaction products of aromatic triazoles and fatty acids salt as antiwear additives
FR2677222B1 (fr) * 1991-06-04 1997-06-27 Derives Resiniques Terpenique Composition fongicide a base de tallate de cuivre associe a des derives terpeniques et sa fabrication.
JPH0665528A (ja) * 1992-08-19 1994-03-08 Ohtsu Tire & Rubber Co Ltd :The 木材用精油入り塗料
GB9301119D0 (en) 1993-01-21 1993-03-10 Exxon Chemical Patents Inc Fuel composition
US5258049A (en) * 1993-02-17 1993-11-02 Arco Chemical Technology, L.P. Diesel fuel composition
US5559358A (en) 1993-05-25 1996-09-24 Honeywell Inc. Opto-electro-mechanical device or filter, process for making, and sensors made therefrom
IT1270954B (it) * 1993-07-21 1997-05-26 Euron Spa Composizione di gasolio
GB9411614D0 (en) * 1994-06-09 1994-08-03 Exxon Chemical Patents Inc Fuel oil compositions
CA2149685C (en) * 1994-06-30 1999-09-14 Jacques Monnier Conversion of depitched tall oil to diesel fuel additive
US5454842A (en) * 1994-12-02 1995-10-03 Exxon Research & Engineering Co. Cetane improver compositions comprising nitrated fatty acid derivatives
GB9514480D0 (en) 1995-07-14 1995-09-13 Exxon Chemical Patents Inc Additives and fuel oil compositions
DE69532917T3 (de) * 1994-12-13 2014-01-09 Infineum Usa L.P. Brennstoffölzusammensetzung mit polyoxyalkylenen
US5882364A (en) 1995-07-14 1999-03-16 Exxon Chemical Patents Inc. Additives and fuel oil compositions
US6080212A (en) * 1996-11-13 2000-06-27 Henkel Corporation Lubricants for diesel fuel

Also Published As

Publication number Publication date
KR20000029725A (ko) 2000-05-25
DE69725726D1 (de) 2003-11-27
PL331372A1 (en) 1999-07-05
EP1310547A1 (fr) 2003-05-14
EP0915944A1 (fr) 1999-05-19
NO990446L (no) 1999-01-29
KR100485452B1 (ko) 2005-04-27
US6592639B2 (en) 2003-07-15
US20040049971A1 (en) 2004-03-18
FR2751982B1 (fr) 2000-03-03
PL186421B1 (pl) 2004-01-30
NO990446D0 (no) 1999-01-29
DK1310547T3 (en) 2017-02-27
US20020014034A1 (en) 2002-02-07
BR9711613A (pt) 1999-10-05
US7374589B2 (en) 2008-05-20
PT915944E (pt) 2004-03-31
MX9901648A (en) 1999-05-31
JP2000503706A (ja) 2000-03-28
JP3129446B2 (ja) 2001-01-29
MX222887B (en) 2004-09-22
HUP9903425A3 (en) 2000-03-28
SK12799A3 (en) 1999-07-12
HU223273B1 (hu) 2004-04-28
ZA976792B (en) 1998-05-11
HUP9903425A2 (hu) 2000-02-28
EP1340801A1 (fr) 2003-09-03
MY121253A (en) 2006-01-28
ATE252628T1 (de) 2003-11-15
PT1310547T (pt) 2017-01-19
ID19202A (id) 1998-06-28
EP0915944B1 (fr) 2003-10-22
AR008413A1 (es) 2000-01-19
DE69725726T2 (de) 2004-07-22
ES2208940T3 (es) 2004-06-16
DK0915944T3 (da) 2004-02-23
WO1998004656A1 (fr) 1998-02-05
EP1310547B1 (fr) 2016-11-30
FR2751982A1 (fr) 1998-02-06
RU2165447C2 (ru) 2001-04-20
SK285505B6 (sk) 2007-03-01
AU3855497A (en) 1998-02-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2610592T3 (es) Carburante para motores diésel de bajo contenido en azufre
ES2242310T3 (es) Aditivo de untuosidad para carburante.
JP5727554B2 (ja) 炭化水素混合物用潤滑剤組成物及びその製品
MXPA99001648A (es) Combustible para motor diesel con un bajo contenido de azufre
ES2229353T3 (es) Aditivos para combustibles.
FR2772783A1 (fr) Additif d'onctuosite pour carburant
US7789918B2 (en) Lubricity improving additive composition for low sulfur diesel fuel
KR100686640B1 (ko) 윤활성 향상 첨가제