KR20130038909A - 4급화 공중합체 - Google Patents

4급화 공중합체 Download PDF

Info

Publication number
KR20130038909A
KR20130038909A KR1020137001967A KR20137001967A KR20130038909A KR 20130038909 A KR20130038909 A KR 20130038909A KR 1020137001967 A KR1020137001967 A KR 1020137001967A KR 20137001967 A KR20137001967 A KR 20137001967A KR 20130038909 A KR20130038909 A KR 20130038909A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
copolymer
quaternized
carboxylic acid
reaction
alkyl
Prior art date
Application number
KR1020137001967A
Other languages
English (en)
Inventor
볼프강 그라바르세
한나 마리아 쾨니그
크리스티안 톡
코르넬리아 뢰저-괴프퍼트
루드빅 볼켈
하랄트 뵈흔케
Original Assignee
바스프 에스이
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 바스프 에스이 filed Critical 바스프 에스이
Publication of KR20130038909A publication Critical patent/KR20130038909A/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/44—Preparation of metal salts or ammonium salts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F210/04—Monomers containing three or four carbon atoms
    • C08F210/08—Butenes
    • C08F210/10—Isobutene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/30—Introducing nitrogen atoms or nitrogen-containing groups
    • C08F8/32—Introducing nitrogen atoms or nitrogen-containing groups by reaction with amines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/234—Macromolecular compounds
    • C10L1/236—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derivatives thereof
    • C10L1/2364—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derivatives thereof homo- or copolymers derived from unsaturated compounds containing amide and/or imide groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/234—Macromolecular compounds
    • C10L1/236—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derivatives thereof
    • C10L1/2366—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derivatives thereof homo- or copolymers derived from unsaturated compounds containing amine groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/234—Macromolecular compounds
    • C10L1/236—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derivatives thereof
    • C10L1/2368—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derivatives thereof homo- or copolymers derived from unsaturated compounds containing heterocyclic compounds containing nitrogen in the ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/18—Use of additives to fuels or fires for particular purposes use of detergents or dispersants for purposes not provided for in groups C10L10/02 - C10L10/16
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2230/00—Function and purpose of a components of a fuel or the composition as a whole
    • C10L2230/22—Function and purpose of a components of a fuel or the composition as a whole for improving fuel economy or fuel efficiency

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
  • Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)

Abstract

본 발명은 (A) 아미드 또는 이미드를 생성시키는 아민과 반응할 수 없거나 에스테르를 생성시키는 알콜과 반응할 수 없는 산소 또는 질소 작용성 치환기를 보유할 수 있는 선형, 분지형 또는 고리형, 에틸렌계 불포화 C2-C100 탄화수소와, 아미드 또는 이미드를 생성시키는 아민과 반응할 수 없거나 에스테르를 생성시키는 알콜과 반응할 수 없는 에틸렌계 불포화 C3-C12-모노- 또는 디카복실산 또는 산 유도체를 공중합시켜, 수 평균 분자량이 500 내지 20,000인 공중합체를 생성시키는 단계; (B) 카복실산 작용기를 각각 1차 또는 2차 질소 원자 또는 히드록실 기 및 4급화 가능한 3차 질소 원자를 포함하는, 2개 내지 6개의 질소 원자를 갖는 올리고아민 또는 알콜아민 중 하나 이상과 반응시킴으로써 카복실산 작용기를 부분 또는 완전 아미드화 또는 이미드화 또는 에스테르화하는 단계; (C) 3차 질소 원자를 4급화제에 의해 부분 또는 완전 4급화하는 단계에 의해 얻을 수 있는 4급화 공중합체에 관한 것이다. 이렇게 제조된 4급화 공중합체는 직접 분사 디젤 엔진에서의 연료 첨가제로서 적합하다.

Description

4급화 공중합체{QUATERNIZED COPOLYMER}
본 발명은
(A) 아미드 또는 이미드를 생성시키는 아민과 반응할 수 없거나 에스테르를 생성시키는 알콜과 반응할 수 없는 1개 이상의 산소 또는 질소 작용성 치환기를 보유할 수 있는 1종 이상의 선형, 분지형 또는 고리형, 에틸렌계 불포화 C2-C100 탄화수소(단량체 M1)와, 1개 또는 2개의 카복실산 작용기를 보유하고 아미드 또는 이미드를 생성시키는 아민과 반응할 수 있거나 에스테르를 생성시키는 알콜과 반응할 수 있는 1종 이상의 에틸렌계 불포화 C3-C12-카복실산 또는 C3-C12-카복실산 유도체(단량체 M2)를 공중합시켜, 수 평균 분자량(Mn)이 500 내지 20,000인 공중합체(CP)를 생성하는 반응 단계;
(B) 공중합체(CP) 내의 (M2) 단위의 카복실산 작용기를, 각각 1개 이상의 1차 또는 2차 질소 원자 또는 1개 이상의 히드록실 기 및 1개 이상의 4급화 가능한 3차 질소 원자를 포함하는, 2개 내지 6개의 질소 원자를 갖는 1종 이상의 올리고아민(OA) 또는 알콜아민(AA)과 반응시킴으로써 공중합체(CP) 내의 (M2) 단위의 카복실산 작용기를 부분 또는 완전 아미드화 또는 이미드화 또는 에스테르화하는 반응 단계;
(C) OA 또는 AA 단위 내의 1개 이상의 3차 질소 원자를 1종 이상의 4급화제(QM)에 의해 부분 또는 완전 4급화하는 반응 단계;
에 의해 얻을 수 있는 4급화 공중합체로서, 단계 (B) 및 (C)의 순서는 또한 역전될 수 있어서, 공중합체(CP) 내의 (M2) 단위의 카복실산 작용기의 부분 또는 완전 아미드화 또는 이미드화 또는 에스테르화는 반응 단계 (C)에서 이미 4급화된 올리고아민(OA) 또는 알콜아민(AA)과 반응시킴으로써 수행할 수 있는 것인 4급화 공중합체에 관한 것이다.
본 발명은 추가로 이러한 4급화 공중합체의 제조 방법에 관한 것이다.
본 발명은 또한 이러한 4급화 공중합체의 일정 함량을 갖는 연료에 관한 것이다.
본 발명은 추가로 직접 분사 디젤 엔진의 분사 시스템, 특히 커먼레일 분사 시스템에서 침전물을 감소시키거나 방지하기 위한, 직접 분사 디젤 엔진, 특히 커먼레일 분사 시스템을 갖는 디젤 엔진에서 연료 소비를 감소시키기 위한, 그리고 직접 분사 디젤 엔진, 특히 커먼레일 분사 시스템을 갖는 디젤 엔진에서 전력 손실을 최소화하기 위한 연료 첨가제로서의 이러한 4급화 공중합체의 용도에 관한 것이다.
직접 분사 디젤 엔진에서, 연료는 종래의 (챔버) 디젤 엔진의 경우에서처럼 프리챔버 또는 와류 챔버로 도입되는 대신에 엔진에서의 연소 챔버에 직접 도착하는 다중 홀 분사 노즐에 의해 분사되고 초미세하게 분배(분무)된다. 직접 분사 디젤 엔진의 이점은 디젤 엔진에 대한 이의 높은 성능과 그럼에도 불구하고 낮은 연료 소비에 있다. 또한, 이러한 엔진은 심지어 낮은 속도에서도 매우 높은 토크를 성취한다.
현재, 본질적으로 3가지 방법은 디젤 엔진의 연소 챔버: 종래의 분배기 분사 펌프, 펌프-노즐 시스템(단위-분사기 시스템 또는 단위-펌프 시스템) 및 커먼레일 시스템으로 연료를 직접 분사하기 위해 사용된다.
커먼레일 시스템에서, 디젤 연료는 고압 라인, 커먼레일로 2000　bar 이하의 압력을 갖는 펌프에 의해 이송된다. 커먼레일로부터 시작하여, 브랜치 라인은 연소 챔버로 연료를 직접 분사하는 상이한 분사기로 실행된다. 완전 압력은 항상 다수의 분사 또는 특정한 분사 형태가 가능하게 하는 커먼레일에 인가된다. 다른 분사 시스템에서, 반대로, 오직 하나의 분사가 가능하다. 커먼레일에서의 분사는 본질적으로 (1) 예비 분사(이에 의해, 본질적으로 더 연질의 연소가 성취되어, 경질 연소 노이즈("nailing")가 감소하고 엔진이 조용히 실행되는 것으로 보임); (2) 특히 우수한 토크 프로필의 원인이 되는 주요 분사; (3) 특히 낮은 NOx 값을 보장하는 후분사의 3개의 군으로 나누어진다. 이 후분사에서, 연료는 일반적으로 소비되지 않지만, 대신에 실린더에서 잔류 열에 의해 증발된다. 형성된 배기 가스/연료 혼합물은 배기 가스 시스템으로 이동하고, 여기서 연료는, 적합한 촉매의 존재 하에, 질소 산화물 NOx에 대한 환원제로서 작용한다.
커먼레일 분사 시스템에서의 가변적인, 실린더 개별 분사는 엔진의 오염물질 배출, 예를 들면 질소 산화물(NOx), 일산화탄소(CO) 및 특히 미립자(매연)의 배출에 긍정적으로 영향을 미칠 수 있다. 이는, 예를 들면 커먼레일 분사 시스템이 장착된 엔진이 이론적으로 심지어 추가의 미립자 필터 없이 Euro 4 기준을 만족시키는 것을 가능하게 한다.
현대의 커먼레일 디젤 엔진에서, 특정 조건 하에, 예를 들면 바이오디젤 함유 연료 또는 금속 불순물, 예컨대 아연 화합물을 갖는 연료가 사용될 때, 침전물이 분사기 구멍 위에 형성될 수 있어서, 연료의 분사 성능에 부정적으로 영향을 미치고 그러므로 엔진의 성능을 손상시키지만, 즉 특히 전력을 감소시키지만, 몇몇 경우에 또한 연소를 악화시킨다. 침전물의 형성은 분사기 구조의 추가 개발에 의해, 특히 노즐의 기하구조의 변화(곡선 출구를 갖는 더 좁은 동심 구멍)에 의해 추가로 향상된다. 엔진 및 분사기의 오래 지속하는 최적 작동을 위해, 노즐 구멍에서의 이러한 침전물은 적합한 연료 첨가제에 의해 방지되거나 감소되어야 한다.
따라서, 본 발명의 목적은 상기 기재된 단점을 치유하는, 즉 더 특히 직접 분사 디젤 엔진의 분사 시스템에서, 특히 분사기에서 침전물을 방지하거나 감소시키고, 직접 분사 디젤 엔진에서의 연료 소비를 감소시키고, 이러한 엔진에서의 전력 손실을 최소화하는 연료 첨가제를 제공하는 것이다.
선행 기술은 연료, 예컨대 중간 유분 연료 및 가솔린 연료에 대한 세제 첨가제로서의 C8-C200-알킬- 또는 -알케닐숙신이미드를 개시한다. 예를 들면, WO 02/092645(1)는 - 명확히 제조의 결과로서 - 30 중량% 이하의 상응하는 폴리알케닐숙신아미드 또는 -숙신산 모노아미드를 포함하는 연료, 예컨대 디젤 연료, 난방유 또는 가솔린 연료에 대한 첨가제, 또는 윤활제로서의 폴리알케닐숙신이미드, 예컨대 폴리이소부테닐숙신이미드를 기재한다. 이러한 폴리알케닐숙신이미드는 엔진 침전물 및 분사 노즐 위의 침전물을 해소하는 것으로 일컬어진다.
WO 2006/100083(2)는 특정한 세제 첨가제가 커먼레일 분사 시스템을 갖는 디젤 엔진과 같은 직접 분사 디젤 엔진의 배기 가스 배출에서 미립자의 양을 감소시킨다는 것을 개시한다. 세제 첨가제는 숙신산 무수물로부터 유도되고 히드록실 및/또는 아미노 및/또는 아미도 및/또는 이미도 기를 갖는 모이어티를 포함하는 첨가제, 예컨대 폴리이소부테닐숙신산 무수물의 상응하는 유도체, 특히 지방족 폴리아민과의 유도체를 포함한다. 히드록실 및/또는 아미노 및/또는 아미도 및/또는 이미도 기를 갖는 모이어티는, 예를 들면, 카복실산 기, 모노아민의 산 아미드, 디아민 또는 폴리아민의 산 아미드(여전히 자유 아미노 기 및 아미드 작용기를 가짐), 1개의 산 및 1개의 아미드 작용기를 갖는 숙신산 유도체, 모노아민을 갖는 카복스이미드, 디아민 또는 폴리아민을 갖는 카복스이미드(여전히 자유 아민 기 및 이미드 작용기를 가짐), 또는 디아민 또는 폴리아민과 2개의 숙신산 유도체의 반응에 의해 형성된 디이미드이다.
EP 1 887 074 A1(3)은 히드로카빌 치환 숙신산 또는 이의 무수물, 예를 들면 폴리이소부테닐숙신산 무수물과 히드라진 사이의 반응 생성물을 사용하여 디젤 엔진에서의 분사기 침전물을 제거하거나 감소시키기 위한 방법을 기재한다. 이들 중에서 반응 생성물, 모노히드라지드 구조가 또한 언급되어 있다.
WO 2006/135881(4)은 올레핀과 말레산 무수물과의 엔 반응에 의해 얻을 수 있는, 히드로카빌 치환 아실화제와 추가의 3차 아미노 기를 갖는 아민과의 축합 및 3차 아미노 기의 후속 4급화에 의해 4차 암모늄염을 생성시키는 것을 기재하고, 이것은 내연 엔진의 깨끗한 취수 시스템을 세정하고 유지시키기 위한 연료 첨가제로서 적합하다.
선행 기술로부터 공지되어 있고 실행시 흔히 사용되는 상기 기재된 C8-C200-알킬- 또는 -알케닐숙신이미드, 예컨대 폴리이소부테닐숙신이미드 및 관련 시스템은 불충분한 정도로만 기재된 특정한 목적을 성취할 수 있지만, 소량의 추가의 연료 첨가제로서의 본 발명에서의 이의 추가의 용도는 해롭지 않다.
상기 목적은 반응 단계 (A), (B) 및 (C)에 의해 얻을 수 있는 배경기술에 인용된 4급화 공중합체의 용도에 의해 성취된다.
본원은 또한 4급화 공중합체의 제조 방법으로서,
(A) 아미드 또는 이미드를 생성시키는 아민과 반응할 수 없거나 에스테르를 생성시키는 알콜과 반응할 수 없는 1개 이상의 산소 또는 질소 작용성 치환기를 보유할 수 있는 1종 이상의 선형, 분지형 또는 고리형, 에틸렌계 불포화 C2-C100 탄화수소(단량체 M1)와, 1개 또는 2개의 카복실산 작용기를 보유하고 아미드 또는 이미드를 생성시키는 아민과 반응할 수 있거나 에스테르를 생성시키는 알콜과 반응할 수 있는 1종 이상의 에틸렌계 불포화 C3-C12-카복실산 또는 C3-C12-카복실산 유도체(단량체 M2)를 공중합시켜, 수 평균 분자량(Mn)이 500 내지 20,000인 공중합체(CP)를 생성하는 반응 단계;
(B) 공중합체(CP) 내의 (M2) 단위의 카복실산 작용기를, 각각 1개 이상의 1차 또는 2차 질소 원자 또는 1개 이상의 히드록실 기 및 1개 이상의 4급화 가능한 3차 질소 원자를 포함하는, 2개 내지 6개의 질소 원자를 갖는 1종 이상의 올리고아민(OA) 또는 알콜아민(AA)과 반응시킴으로써 공중합체(CP) 내의 (M2) 단위의 카복실산 작용기를 부분 또는 완전 아미드화 또는 이미드화 또는 에스테르화하는 반응 단계;
(C) OA 또는 AA 단위 내의 1개 이상의 3차 질소 원자를 1종 이상의 4급화제(QM)에 의해 부분 또는 완전 4급화하는 반응 단계;
를 수행하는 것을 포함하며, 단계 (B) 및 (C)의 순서는 또한 역전될 수 있어서, 공중합체(CP) 내의 (M2) 단위의 카복실산 작용기의 부분 또는 완전 아미드화 또는 이미드화 또는 에스테르화는 반응 단계 (C)에서 이미 4급화된 올리고아민(OA) 또는 알콜아민(AA)과 반응시킴으로써 수행할 수 있는 것인 방법을 제공한다.
반응 단계 (A)에서 얻은 공중합체(CP)는 EP-A 307 815(6)로부터 원칙적으로 공지되어 있다. 가솔린 엔진의 밸브에서의 마모 현상의 예방 또는 감소를 위한 그리고 가솔린 엔진에서의 부식의 동시적인 감소를 위한 알칼리 금속염 또는 알칼리 토금속염 형태의 공중합체(CP)의 용도가 본원에서 추천된다.
반응 단계 (A) 내의 단량체(M1)에서 존재할 수 있는 임의의 산소 또는 질소 작용성 치환기의 예로는 에테르 산소 원자 또는 카복스아미드 모이어티를 들 수 있다.
바람직한 실시양태에서, 반응 단계 (A) 내의 단량체(M1)는 C2-C40-알켄, C3-C10-사이클로올레핀, 알킬 기 내에 1개 내지 30개의 탄소 원자를 갖는 알킬 비닐 에테르, 알킬 기 내에 3개 내지 10개의 탄소 원자를 갖는 사이클로알킬 비닐 에테르 및 8개 내지 96개의 탄소 원자를 갖는 올리고이소부텐 또는 폴리이소부텐으로부터 선택된다.
매우 적합한 선형 또는 분지형 C2-C40-알켄의 예로는 에틸렌, 프로필렌, 부텐-1, 이소부텐, 펜텐-1, 3-메틸부텐-1, 헥센-1, 4-메틸-펜텐-1,3,3-디메틸부텐-1, 헵텐-1, 4-메틸헥센-1, 5-메틸헥센-1, 4,4-디메틸펜텐-1, 옥텐-1, 2,4,4-트리메틸펜텐-1, 2,4,4-트리메틸펜텐-2, 2,4,4-트리메틸펜텐-1 및 2,4,4-트리메틸펜텐-2("디이소부텐")의 이성체 반응물, 4,4-디메틸헥센-1, 데센-1, 도데센-1, 테트라데센-1, 헥사데센-1, 옥타데센-1, C20-올레핀-1, C22-올레핀-1, C24-올레핀-1, C26-올레핀-1, C28-올레핀-1, C30-올레핀-1, C40-올레핀-1, C20-24-올레핀-1, C22/24-올레핀-1, C24-28-올레핀-1, 및 언급된 알켄의 서로와의 반응물을 들 수 있다. 이들 중에서, 선형 또는 분지형 C12-C30-알켄, 특히 선형 또는 분지형 C16-C26-알켄, 특히 선형 또는 분지형 C20- 내지 C24-알켄이 바람직하다.
매우 적합한 C3-C10-사이클로올레핀의 예로는 사이클로부텐, 사이클로펜텐, 사이클로헥센, 사이클로헵텐 및 사이클로옥텐, 및 언급된 사이클로올레핀과 서로와의 반응물을 들 수 있다. 이들 중에서, 사이클로펜텐 및 사이클로헥센이 바람직하다.
선형 또는 분지형 알킬 기 내의 1개 내지 30개의 탄소 원자를 갖는 매우 적합한 알킬 비닐 에테르의 예로는 메틸 비닐 에테르, 에틸 비닐 에테르, n-프로필 비닐 에테르, 이소프로필 비닐 에테르, n-부틸 비닐 에테르, 이소부틸 비닐 에테르, tert-부틸 비닐 에테르, n-펜틸 비닐 에테르, n-헥실 비닐 에테르, 2-메틸펜틸 비닐 에테르, n-헵틸 비닐 에테르, n-옥틸 비닐 에테르, 2-에틸헥실 비닐 에테르, 2,2,4-트리메틸펜틸 비닐 에테르, n-데실 비닐 에테르, 2-프로필헵틸 비닐 에테르, n-도데실 비닐 에테르, 이소도데실 비닐 에테르, n-트리데실 비닐 에테르, 이소트리데실 비닐 에테르, n-테트라데실 비닐 에테르, n-헥사데실 비닐 에테르, n-옥타데실 비닐 에테르, n-아이코실 비닐 에테르, n-도코실 비닐 에테르, n-테트라코실 비닐 에테르, n-헥사코실 비닐 에테르, n-옥타코실 비닐 에테르, 올레일 비닐 에테르, 및 언급된 알킬 비닐 에테르와 서로와의 반응물을 들 수 있다. 이들 중에서, 선형 또는 분지형 C8-C26-알킬 기, 특히 선형 또는 분지형 C12-C24-알킬 기, 특히 선형 또는 분지형 C16-C22-알킬 기를 갖는 알킬 비닐 에테르가 바람직하다.
사이클로알킬 기 내의 3개 내지 10개의 탄소 원자를 갖는 매우 적합한 사이클로알킬 비닐 에테르의 예로는 사이클로부틸 비닐 에테르, 사이클로펜틸 비닐 에테르, 사이클로헥실 비닐 에테르, 사이클로헵틸 비닐 에테르 및 사이클로옥틸 비닐 에테르, 및 언급된 사이클로알킬 비닐 에테르와 서로와의 반응물을 들 수 있다. 이들 중에서, 사이클로펜틸 비닐 에테르 및 사이클로헥실 비닐 에테르가 바람직하다.
8개 내지 96개의 탄소 원자, 특히 44개 내지 92개의 탄소 원자를 갖는 유용한 올리고이소부텐 또는 폴리이소부텐은 특히 통상적으로 70 몰% 이상, 특히 80 몰% 이상의 높은 함량의 말단 (α) 이중 결합을 갖는 폴리이소부텐, 예를 들면 수 평균 분자량(Mn)이 550, 700 또는 1000인 것이다.
언급된 바람직한 단량체(M1) 이외에, 예를 들면 또한 단량체(M1)로서 아크릴아미드 또는 메타크릴아미드 예컨대 N-(C1-C30-알킬)아크릴아미드, N,N-디-(C1-C30-알킬)아크릴아미드, N-(C1-C30-알킬)메타크릴아미드 또는 N,N-디(C1-C30-알킬)-메타크릴아미드를 사용할 수 있다.
반응 단계 (A) 내의 단량체(M1)는 바람직하게는 α 위치 내에 중합 가능한 에틸렌계 불포화 이중 결합을 보유하고, 즉 에틸렌계 불포화 이중 결합은 단량체(M1) 내의 구조 구성요소 >C=H2의 형태로 말단 위치에 있다.
바람직한 실시양태에서, 반응 단계 (A) 내의 단량체(M2)는 아크릴산, 메타크릴산, 말레산, 푸마르산 및 이타콘산, 및 이들의 무수물, 이들의 할라이드, 즉 이들의 플루오라이드, 클로라이드, 브로마이드 또는 요오다이드, 및 이들의 에스테르, 특히 이들의 C1-C30-알킬 에스테르로부터 선택된다. 말레산 및 말레산 무수물이 특히 바람직하다.
언급된 바람직한 단량체(M2) 이외에, 예를 들면 또한 단량체(M2)로서 크로톤산, 이소크로톤산, 부트-1-엔카복실산, 펜트-1-엔카복실산, 헥스-1-엔카복실산, 헵트-1-엔카복실산, 옥트-1-엔카복실산, 논-1-엔카복실산, 데크-1-엔카복실산, 운데크-1-엔카복실산, 시트라콘산 또는 메사콘산, 및 이들의 무수물, 이들의 할라이드, 즉 이들의 플루오라이드, 클로라이드, 브로마이드 또는 요오다이드, 및 이들의 에스테르, 특히 이들의 C1-C30-알킬 에스테르를 사용할 수 있다.
통상적으로, 단량체 단위 (M1) 및 (M2)는 반응 단계 (A)의 공중합체(CP) 내에 30:70 내지 70:30, 특히 40:60 내지 60:40의 중량비로 존재한다.
공중합체(CP)는 (각각의 경우에 겔 투과 크로마토그래피로 측정할 때) 수 평균 분자량(Mn)이 500 내지 20,000, 특히 1000 내지 18 000, 특히 4000 내지 16 000이고, 일반적으로 다분산성(중량 평균 분자량 및 수 평균 분자량의 몫: PDI = Mw/Mn)이 1.3 내지 10, 특히 1.6 내지 5, 특히 2.0 내지 2.5이다.
2개의 단량체 단위 (M1) 및 (M2)는 일반적으로 공중합체(CP) 내의 교대 분포 또는 랜덤 분포로 존재한다. 그러나, 원칙적으로 당해 분야의 당업자에게 공지된 특정한 공정 체제에 의해 또한 단량체(M1) 및 (M2)로부터 블록 공중합체를 얻을 수 있다.
단량체(M1) 및 (M2)는 일반적으로 자유 라디칼 방식에 의해 공중합된다. 공중합은 공지된 종래의 중합 기술, 예컨대 벌크 중합, 현탁 중합, 침전 중합 또는 용액 중합을 사용한다. 이를 일반적으로 종래의 자유 라디칼 개시제, 예를 들면 아세틸사이클로헥산설포닐 퍼옥시드, 디아세틸 퍼옥시디카보네이트, 디사이클로헥실 퍼옥시디카보네이트, 디-2-에틸헥실 퍼옥시디카보네이트, tert-부틸 퍼네오데카노에이트, 2,2'-아조비스(4-메톡시-2,4-디메틸발레로니트릴), tert-부틸 퍼피발레이트, tert-부틸 퍼-2-에틸헥사노에이트, tert-부틸 퍼말레이트, 2,2'-아조비스-(이소부티로니트릴), 비스(tert-부틸 퍼옥시드)사이클로헥산, tert-부틸 퍼옥시이소프로필카보네이트, tert-부틸 퍼아세테이트, 디쿠밀 퍼옥시드, 디-tert-아밀 퍼옥시드, 디-tert-부틸 퍼옥시드, p-메탄 히드로퍼옥시드, 쿠멘 히드로퍼옥시드, tert-부틸 히드로퍼옥시드 또는 언급된 자유 라디칼 개시제의 반응물로 개시한다. 통상적으로, 이 자유 라디칼 개시제는 사용된 단량체의 전체 양을 사용하여 계산할 때 0.1 내지 10 중량%, 특히 0.2 내지 5 중량%의 양으로 사용한다.
일반적으로, 공중합을 비점이 공중합 온도보다 낮은 휘발성 단량체(M1)를 사용할 때의 압력 하에 적절히 작동하는 40 내지 250℃, 특히 80 내지 220℃의 온도에서 수행한다. 공중합을 통상적으로 공기 또는 산소의 배제 하에, 즉 비등 조건 하에 작동하는 것이 불가능한 경우에 수행하고, 질소와 같은 불활화제를 사용하는데, 왜냐하면 산소는 공중합을 지연시키기 때문이다. 산화환원 공개시제, 예를 들면 벤조인, 디메틸아닐린, 아스코르브산, 및 구리, 코발트, 망간, 철, 니켈 및 크롬과 같은 중금속의 유기 가용성 착체의 추가의 사용은 공중합을 촉진할 수 있다.
분자량을 제어하기 위해, 특히 비교적 낮은 분자량을 갖는 공중합체를 얻기 위해, 조절제를 추가로 사용할 수 있다. 적합한 조절제는 예를 들면 사용된 단량체의 전체 양을 기준으로 하여 0.1 내지 10 중량%의 양으로 통상적으로 사용되는 알릴 알콜 및 유기 머캅토 화합물, 예컨대 2-머캅토에탄올, 2-머캅토프로판올, 머캅토아세트산, 머캅토프로피온산, tert-부틸 머캅탄, n-옥틸 머캅탄, n-도데실 머캅탄 또는 tert-도데실 머캅탄이다.
현탁 중합, 침전 중합 또는 용액 중합의 중합 기술을 (CP)의 제조시 이용할 때, 적합한 불활성 용매 또는 용매 반응물의 사용이 필요하다. 이러한 목적을 위해 일반적으로 - 물론 항상 구체적으로 이용된 특정한 중합 기술의 경우 - 예를 들면 지방족 및 사이클로지방족 탄화수소 예컨대 펜탄, 헥산, 헵탄, 옥탄, 이소옥탄, 사이클로헥산, 메틸사이클로헥산, 에틸사이클로헥산, 디메틸사이클로헥산 또는 디에틸사이클로헥산, 방향족 탄화수소 예컨대 톨루엔, 크실렌, 에틸벤젠 또는 쿠멘, 명칭 "Solvesso", 특히 예를 들면 Solvesso 150 또는 Solvesso 200 하에 상업적으로 구입 가능한 비교적 고비점의 방향족 탄화수소의 기술 등급 반응물, 지방족 할로탄화수소 예컨대 디클로로메탄, 클로로포름, 테트라클로로메탄, 1,1- 또는 1,2-디클로로에탄, 1,1,1- 또는 1,1,2-트리클로로에탄, 1,1,2-트리클로로에틸렌, 테트라클로로에틸렌, 1,2-디클로로프로판, 부틸 클로라이드, 1,1,2-트리클로로-1,2,2-트리플루오로에탄, 1,1,1,2-테트라클로로-2,2-디플루오로에탄 또는 1,1,2,2-테트라클로로-1,2-디플루오로에탄, 및 에테르 예컨대 디에틸 에테르, 디프로필 에테르, 디부틸 에테르, 메틸 tert-부틸 에테르, 디옥산, 테트라히드로푸란, 디에틸렌 글리콜 디메틸 에테르 및 언급된 용매의 반응물이 적합하다.
침전, 중합 및 현탁 중합시, 보호성 콜로이드의 추가의 사용은, 각각, 적절하고 필요하다. 보호성 콜로이드는 일반적으로 사용된 용매 중의 우수한 용해도를 갖고 단량체와의 임의의 반응으로 진입하지 않는 중합체 물질이다. (CP)의 제조시 사용될 수 있는 적합한 보호성 콜로이드는 예를 들면 말레산 무수물과 8개 내지 20개의 탄소 원자를 갖는 비닐 알킬 에테르 및/또는 올레핀의 공중합체, 및 C10-C20-알콜을 갖는 이의 모노에스테르, 또는 C10-C20-알킬아민을 갖는 이의 모노- 또는 디아미드, 및 또한 알킬 기가 1개 내지 20개의 탄소 원자를 갖는 폴리알킬 비닐 에테르, 예를 들면 폴리메틸, 폴리에틸, 폴리이소부틸 또는 폴리옥타데실 비닐 에테르이다. 첨가되는 보호성 콜로이드의 양은 통상적으로 0.05 내지 4 중량%, 특히 0.1 내지 2 중량%이고, 복수의 보호성 콜로이드를 합하는 것이 종종 유리하다.
하기 기재된 반응 방정식은, 본 발명에 따라, 예의 방식으로, C22-올레핀-1 및 말레산 무수물("MA") (여기서, "MW"는 수 평균 분자량(Mn)임), 3-(N,N-디메틸아미노)프로필아민("DMPAP")을 갖는 상응하는 아미드화 생성물 및 프로필렌 옥시드("PO")/아세트산("HOAc")을 갖는 상응하는 4급화 생성물로부터 형성되는 공중합체 CP의 구조를 보여준다:
Figure pct00001
반응 단계 (B)에서 사용된 올리고아민(OA)은 바람직하게는 전체 2개 내지 4개의 질소 원자, 특히 전체 2개 또는 3개의 질소 원자, 특히 전체 2개의 질소 원자(이들 중 1개 이상은 각각의 경우에 4급화 가능한 3차 질소 원자임)를 갖는다.
반응 단계 (B)에서 사용된 알콜아민(AA)은 바람직하게는 1개 내지 3개의 질소 원자(이들 중 1개 이상은 4급화 가능한 3차 질소 원자임), 및 1개 내지 3개 히드록실 기, 특히 1개의 4급화 가능한 질소 원자 및 1개 내지 3개의 히드록실 기, 특히 1개의 4급화 가능한 3차 질소 원자 및 1개의 히드록실 기를 갖는다. 히드록실 기는 일반적으로 알콜 히드록실 기이고, 즉 이 기는 sp3 혼성 탄소 원자로부터 생긴다.
반응 단계 (B)에서 사용된 올리고아민(OA) 및 알콜아민(AA)은 통상적으로 75 이하, 특히 50개 이하, 특히 30 이하의 전체 탄소 수를 갖는다.
반응 단계 (B)에서의 (CP) 내의 (M2) 단위의 카복실산 작용기의 부분 또는 완전 아미드화 또는 이미드화를 위해, 바람직한 실시양태에서 적합한 올리고아민(OA)은 하기 일반식 (Ia)의 화합물이다:
R1R2N-(CH2)n-NR3R4 (Ia)
[식 중,
변수 R1 및 R2는 각각 수소 또는 C1-C20-알킬 기이고, 변수 R1 및 R2 중 하나 이상은 수소이고,
변수 R3 및 R4는 각각 독립적으로 C1-C20-알킬 기이거나, 이들이 결합된 질소 원자와 함께, 포화, 부분 불포화 또는 불포화 5원 또는 6원 헤테로사이클릭 고리를 형성하고,
변수 n은 1 내지 12, 특히 2 내지 6, 특히 2 또는 3이다].
반응 단계 (B)에서의 (CP) 내의 단위 (M2)의 카복실산 작용기의 부분 또는 완전 에스테르화의 경우, 바람직한 실시양태에서 적합한 알콜아민(AA)은 하기 일반식 (Ib)의 화합물이다:
[HO-(CH2)m]xN(R5)y(R6)z (Ib)
[식 중,
변수 R5 및 R6은 각각 독립적으로 C1-C20-알킬 기이거나, y = z = 1인 경우, 이들이 결합된 질소 원자와 함께, 포화, 부분 불포화 또는 불포화 5원 또는 6원 헤테로사이클릭 고리를 형성하고,
변수 m은 1 내지 12, 특히 2 내지 6, 특히 2 또는 3이고,
변수 x, y 및 z는 각각 0, 1, 2 또는 3이고, x + y + z의 합은 3의 값이 되어야 한다].
일반식 (Ia) 및 (Ib)의 화합물 내의 치환기로서 존재할 수 있는 유용한 C1- 내지 C20-알킬 기의 예로는 메틸, 에틸, n-프로필, 이소-프로필, n-부틸, 이소부틸, sec-부틸, tert-부틸, n-펜틸, sec-펜틸, tert-펜틸, n-헥실, n-헵틸, n-옥틸, 2-에틸헥실, n-노닐, 이소노닐, 2-프로필헵틸, n-데실, n-도데실, n-트리데실, 이소트리데실, n-테트라데실, n-헥실데실, n-옥타데실 및 아이코실을 들 수 있다. 바람직하게는 C1- 내지 C8-알킬 기가 여기서 존재하고, 특히 C1- 내지 C4-알킬 기이다.
이들이 결합된 질소 원자와 함께 변수 R3 및 R4 또는 R5 및 R6을 형성할 수 있는 유용한 포화, 부분 불포화 또는 불포화 5원 또는 6원 헤테로사이클릭 고리의 예로는 이미다졸, 벤즈이미다졸, 피라졸, 이미다졸린, 피페라진, 피페리딘 또는 피리딘을 들 수 있다.
일반식 (Ia)의 화합물의 예로는 2-(N,N-디메틸아미노)-에틸아민, 2-(N,N-디에틸아미노)에틸아민, 2-(N,N-디-n-프로필아미노)에틸아민, 2-(N,N-디이소프로필아미노)에틸아민, 2-(N,N-디-n-부틸아미노)에틸아민, 3-(N,N-디메틸아미노)프로필아민, 3-(N,N-디에틸아미노)프로필아민, 3-(N,N-디-n-프로필아미노)프로필아민, 3-(N,N-디이소프로필아미노)프로필아민, 3-(N,N-디-n-부틸아미노)프로필아민, N-(2-아미노에틸)이미다졸, N-(2-아미노에틸)벤즈이미다졸, N-(3-아미노프로필)이미다졸, N-(3-아미노프로필)벤즈이미다졸, N-메틸피페라진, N-에틸피페라진, N-n-프로필피페라진, N-이소프로필피페라진 및 N-n-부틸피페라진을 들 수 있다.
일반식 (Ib)의 화합물의 예로는 트리에탄올아민, 트리-n-프로판올아민, 트리이소프로판올아민, N-메틸디에탄올아민, N-메틸-디-n-프로판올-아민, N-메틸-디이소프로판올아민, N,N-디메틸에탄올아민, N,N-디메틸프로판올아민, N,N-디메틸이소프로판올아민, N-(2-히드록시에틸)이미다졸, N-(2-히드록시에틸)벤즈이미다졸, N-(3-히드록시프로필)이미다졸, N-(3-히드록시프로필)-벤즈이미다졸, N-(2-히드록시에틸)피페리딘 및 N-(3-히드록시프로필)피페리딘을 들 수 있다.
반응 단계 (B)에서의 아미드화, 이미드화 또는 에스테르화를 통상적으로 적합한 용매 또는 용매 반응물, 예를 들면 지방족 및 사이클로지방족 탄화수소 예컨대 펜탄, 헥산, 헵탄, 옥탄, 이소옥탄, 사이클로헥산, 메틸사이클로헥산, 에틸사이클로헥산, 디메틸사이클로헥산 또는 디에틸사이클로헥산, 방향족 탄화수소 예컨대 톨루엔, 크실렌, 에틸벤젠 또는 쿠멘, 명칭 "Solvesso", 특히 예를 들면 Solvesso 150 또는 Solvesso 200 하에 상업적으로 구입 가능한 비교적 고비점의 방향족 탄화수소의 기술 등급 반응물, 지방족 할로탄화수소 예컨대 디클로로메탄, 클로로포름, 테트라클로로메탄, 1,1- 또는 1,2-디클로로에탄, 1,1,1- 또는 1,1,2-트리클로로에탄, 1,1,2-트리클로로에틸렌, 테트라클로로에틸렌, 1,2-디클로로프로판, 부틸 클로라이드, 1,1,2-트리클로로-1,2,2-트리플루오로에탄, 1,1,1,2-테트라클로로-2,2-디플루오로에탄 또는 1,1,2,2-테트라클로로-1,2-디플루오로에탄, 및 에테르 예컨대 디에틸 에테르, 디프로필 에테르, 디부틸 에테르, 메틸 tert-부틸 에테르, 디옥산, 테트라히드로푸란, 디에틸렌 글리콜 디메틸 에테르 및 언급된 용매의 반응물 중에 수행한다.
아미드화 및 에스테르화에서, 그 조건은 일반적으로 20 내지 150℃, 특히 25 내지 120℃의 온도이고; 반응에서 배출된 모든 휘발성 화합물, 예컨대 물, 수소 할라이드 또는 알콜이 제거될 때 반응이 완료된다. 이미드가 얻어지는 경우, 반응 단계 (B)에서의 절차는 바람직하게는 처음에 상기 기재된 바와 같은 20 내지 150℃, 특히 25 내지 120℃의 온도에서의 아미드화, 및 이후 더 높은 온도로의, 적절하게는 120 내지 250℃, 특히 내지 150 내지 200℃로의 가열에 의한 2 단계를 갖고; 상응하게 더 높은 비점의 용매 또는 용매 반응물, 예컨대 Solvesso 150 또는 Solvesso 200을 사용하고/하거나 저압을 인가하는 것이 바람직하다.
반응 단계 (C)에 유용한 4급화제는 원칙적으로 그 자체로 적합한 모든 화합물이다. 그러나, 바람직한 실시양태에서, 1개 이상의 4급화 가능한 3차 질소 원자의 반응 단계 (C)에서의 4급화를 에폭시드, 디알킬 설페이트, 디알킬 설파이트, 알킬 할라이드, 아릴알킬 할라이드, 알킬 카복실레이트 및 디알킬 카보네이트로부터 선택되는 1종 이상의 4급화제로 수행한다.
적합한 에폭시드는, 예를 들면 C2-C12-알킬렌 옥시드, 예컨대 에틸렌 옥시드, 프로필렌 옥시드, 1,2-부틸렌 옥시드, 2,3-부틸렌 옥시드, 2-메틸-1,2-프로펜 옥시드(이소부텐 옥시드), 1,2-펜텐 옥시드, 2,3-펜텐 옥시드, 2-메틸-1,2-부텐 옥시드, 3-메틸-1,2-부텐 옥시드, 1,2-헥센 옥시드, 2,3-헥센 옥시드, 3,4-헥센 옥시드, 2-메틸-1,2-펜텐 옥시드, 2-에틸-1,2-부텐 옥시드, 3-메틸-1,2-펜텐 옥시드, 1,2-데센 옥시드, 1,2-도데센 옥시드 또는 4-메틸-1,2-펜텐 옥시드, 및 방향족 치환 에틸렌 옥시드, 예컨대 스티렌 옥시드 또는 4-메틸스티렌 옥시드이다.
4급화제로서 에폭시드를 사용하는 경우, 이것은 바람직하게는 양성자성 산, 특히 C1-C12-모노카복실산, 예컨대 포름산, 아세트산 또는 프로피온산, 또는 C2-C12-디카복실산, 예컨대 옥살산 또는 아디프산과 함께 사용되고; 그러나, 설폰산, 예컨대 벤젠설폰산 또는 톨루엔설폰산, 또는 수성 광산, 예컨대 황산 또는 염산이 또한 적합하다.
적합한 디알킬 설페이트는 바람직하게는 디(C1-C20-알킬) 설페이트, 특히 디(C1-C4-알킬) 설페이트, 예컨대 디메틸 설페이트 또는 디에틸 설페이트이다. 4급화의 완료시, 반대이온으로서 형성된 모노알킬 설페이트 및 설페이트는 음이온 교환기에 의한 처리에 의해 제거될 수 있고, 즉 교환될 수 있다.
적합한 디알킬 설파이트는 바람직하게는 디(C1-C20-알킬) 설파이트, 특히 디(C1-C4-알킬) 설파이트, 예컨대 디메틸 설파이트 또는 디에틸 설파이트이다. 4급화의 완료시, 반대이온으로서 형성된 모노알킬 설파이트 및 설파이트는 음이온 교환기에 의한 처리에 의해 제거될 수 있고, 즉 교환될 수 있다.
적합한 알킬 할라이드는 바람직하게는 C1-C20-알킬 플루오라이드, 클로라이드, 브로마이드 또는 요오다이드, 특히 C1-C4-알킬 플루오라이드, 클로라이드, 브로마이드 또는 요오다이드, 예컨대 메틸 클로라이드, 메틸 브로마이드, 메틸 요오다이드, 에틸 클로라이드, 에틸 브로마이드 또는 에틸 요오다이드이다. 4급화의 완료시, 반대이온으로서 형성된 할라이드 음이온은 음이온 교환기에 의한 처리에 의해 제거될 수 있고, 즉 교환될 수 있다.
적합한 벤질 할라이드는, 예를 들면, 벤질 클로라이드, 벤질 브로마이드 또는 벤질 요오다이드이고; 벤질 라디칼의 벤젠 고리는 원칙적으로 또한 C1-C4-알킬 기와 같은 1개 이상의 치환기를 보유할 수 있다. 4급화의 완료시, 반대이온으로서 형성된 할라이드 음이온은 음이온 교환기에 의한 처리에 의해 제거될 수 있고, 즉 교환될 수 있다.
적합한 알킬 카복실레이트는 바람직하게는 모노- 또는 디(C1-C20-알킬) 모노- 또는 디카복실레이트, 특히 모노- 또는 디(C1-C4-알킬) 모노- 또는 디카복실레이트(여기서, 모 모노카복실산 또는 디카복실산은 각각 1개 내지 12개 또는 2개 내지 12개의 탄소 원자를 가짐), 예를 들면 메틸 포르메이트 또는 디메틸 옥살레이트이다. 에폭시드의 경우와 유사하게, 4급화제로서 알킬 카복실레이트를 사용할 때, 이것을 바람직하게는 양성자성 산, 특히 C1-C12-모노카복실산, 예컨대 포름산, 아세트산 또는 프로피온산, 또는 C2-C12-디카복실산, 예컨대 옥살산 또는 아디프산, 또는 그 외 설폰산, 예컨대 벤젠설폰산 또는 톨루엔설폰산, 또는 수성 광산, 예컨대 황산 또는 염산과 함께 사용하는 것이 종종 바람직하다.
적합한 알킬 카보네이트는 바람직하게는 디(C1-C20-알킬) 카보네이트, 특히 디(C1-C4-알킬) 카보네이트, 예컨대 디메틸 카보네이트 또는 디에틸 카보네이트이다.
(분리된 올리고아민(OA) 또는 알콜아민(AA)의 것이든 또는 이미 아미드화된, 이미드화된 또는 에스테르화된 공중합체(CP) 내의 OA 또는 AA 단위의 것이든) 반응 단계 (C)의 4급화를 이에 대해 공지된 기술에 의해 수행한다. 이때의 조건은 통상적으로 15 내지 180℃, 특히 20 내지 150℃ 범위의 온도, 및 표준 압력 또는 승압이고, 특히 휘발성 4급화제 QM 예컨대 단쇄 에폭시드 또는 알킬 할라이드의 사용의 경우에는 승압이고, 이런 경우 압력 용기 또는 오토클레이브 내에서 4급화 반응을 수행하는 것이 적절하다. 4급화 반응을 불활성 유기 용매, 예컨대 톨루엔 또는 크실렌 또는 특히 예를 들면 Solvesso 150 또는 Solvesso 200의 명칭 "Solvesso" 하에 상업적으로 구입 가능한 것과 같은 비교적 고비점의 방향족 탄화수소의 기술 등급 혼합물 중에 수행할 수 있다. 일반적으로, 4급화 가능한 3차 질소 원자의 당량당 0.1 내지 1.5 당량, 특히 0.5 내지 1.25 당량의 4급화제를 사용하고, 여기서 4급화제는 4급화에 적합한 단일의 화학 화합물 또는 상이한 화학 화합물의 혼합물일 수 있다. 양성자성 산의 추가의 사용의 경우, 이것을 통상적으로 4급화제에 대해 등몰량으로 또는 2.5 배 초과까지로 사용한다; 이런 경우, 단일의 양성자성 산 또는 상이한 양성자성 산의 혼합물을 사용할 수 있다.
본 발명의 4급화 공중합체는 연료 첨가제로서 매우 적합하고 원칙적으로 임의의 연료에서 사용될 수 있다. 본 발명의 4급화 삼원중합체는 이는 연료에 의한 내연 엔진의 조작에 있어서 전체의 일련의 유리한 효과를 발생시킨다. 본 발명의 4급화 공중합체는 바람직하게는 가솔린 연료, 특히 중간 유분 연료에서 사용된다.
따라서, 본 발명은 또한 내연 엔진, 예를 들면 디젤 엔진, 특히 직접 분사 디젤 엔진, 특히 커먼레일 분사 시스템을 갖는 디젤 엔진의 조작에 있어서의 유리한 효과를 성취하기 위한 첨가제로서 효과적인 본 발명의 4급화 공중합체의 일정 함량을 연료, 특히 중간 유분 연료를 제공한다. 이 유효 함량(용량)은 각각의 경우 연료의 총량을 기준으로 일반적으로 10 내지 5000 중량 ppm, 바람직하게는 20 내지 1500 중량 ppm, 특히 25 내지 1000 중량 ppm, 특히 30 내지 750 중량 ppm이다.
본 발명의 4급화 공중합체가 첨가된 연료는 일반적으로 가솔린 연료 또는 특히 중간 유분 연료, 특히 디젤 연료이다. 연료는 효능을 개선하고 소모를 억제하기 위해 추가의 통상의 첨가제를 포함할 수 있다. 이것은 주로 통상의 세제 첨가제, 캐리어 오일, 윤활성 첨가제, 세탄가 개선제, 전도성 개선제, 부식억제 첨가제, 소포제 및 흐림방지제를 포함한다.
통상의 세제 첨가제는 바람직하게는
(Da) 6개 이하의 질소 원자(1개 이상의 질소 원자는 염기성 특성을 가짐)를 갖는 모노아미노 또는 폴리아미노 기;
(Db) 임의로 히드록실 기와 함께 니트로 기;
(Dc) 모노아미노 또는 폴리아미노 기(1개 이상의 질소 원자는 염기성 특성을 가짐)와 함께 히드록실 기;
(Dd) 카복실 기 또는 이의 알칼리 금속염 또는 알칼리 토금속염;
(De) 설폰산 기 또는 이의 알칼리 금속염 또는 알칼리 토금속염;
(Df) 히드록실 기, 모노아미노 또는 폴리아미노 기(1개 이상의 질소 원자는 염기성 특성을 가짐), 또는 카바메이트 기로 말단된 폴리옥시-C2-C4-알킬렌 모이어티;
(Dg) 카복실산 에스테르 기;
(Dh) 숙신산 무수물로부터 유도되고 히드록실 및/또는 아미노 및/또는 아미도 및/또는 이미도 기를 갖는 모이어티; 및/또는
(Di) 치환 페놀과 알데하이드 및 모노아민 또는 폴리아민의 만니히(Mannich) 반응에 의해 얻은 모이어티
로부터 선택되는 1개 이상의 극성 모이어티 및 수 평균 분자량(Mn)이 85 내지 20,000인 1개 이상의 소수성 탄화수소 라디칼을 보유하는 양친매성 물질이다.
연료 중의 적절한 용해도를 보장하는 상기 세제 첨가제 내의 소수성 탄화수소 라디칼은 수 평균 분자량(Mn)이 85 내지 20,000, 바람직하게는 113 내지 10,000, 더 바람직하게는 300 내지 5000, 훨씬 더 바람직하게는 300 내지 3000, 훨씬 더 특히 바람직하게는 500 내지 2500, 특히 700 내지 2500, 특히 800 내지 1500이다. 통상적인 소수성 탄화수소 라디칼로서, 수 평균 분자량(Mn)이 바람직하게는 각각의 경우 300 내지 5000, 더 바람직하게는 300 내지 3000, 훨씬 더 바람직하게는 500 내지 2500, 훨씬 더 특히 바람직하게는 700 내지 2500, 특히 800 내지 1500인 극성 특히 폴리프로페닐, 폴리부테닐 및 폴리이소부테닐 라디칼이 함께 고려된다.
세제 첨가제의 상기 군의 예로는 하기를 포함한다:
모노아미노 또는 폴리아미노 기(Da)를 포함하는 첨가제는 바람직하게는 Mn　= 300 내지 5000, 더 바람직하게는 500 내지 2500, 특히 700 내지 2500인 고반응성(즉, 주로 말단 이중 결합을 갖는) 또는 종래의(즉, 주로 내부 이중 결합을 갖는) 폴리부텐 또는 폴리이소부텐 또는 폴리프로펜에 기초한 폴리알켄모노- 또는 폴리알켄폴리아민이다. 히드로포밀화 및 암모니아, 모노아민 또는 폴리아민, 예컨대 디메틸아미노프로필아민, 에틸렌디아민, 디에틸렌트리아민, 트리에틸렌테트라민 또는 테트라에틸렌펜타민과의 환원성 아미노화에 의해 20 중량% 이하의 n-부텐 단위를 포함할 수 있는 폴리이소부텐으로부터 제조될 수 있는 고반응성 폴리이소부텐에 기초한 이러한 첨가제는 특히 EP-A 244 616으로부터 공지되어 있다. (일반적으로 β 및 γ 위치에서) 주로 내부 이중 결합을 갖는 폴리부텐 또는 폴리이소부텐을 첨가제의 제조에서 출발 물질로서 사용하고, 가능한 제조 경로는 클로르화 및 후속 아미노화 또는 공기 또는 오존에 의한 이중 결합의 산화에 의한 카보닐 또는 카복실 화합물의 생성 및 환원성 (수소화) 조건 하의 후속 아미노화에 의한다. 아미노화에 여기서 사용된 아민은, 예를 들면 암모니아, 모노아민 또는 상기 언급된 폴리아민일 수 있다. 폴리프로펜에 기초한 상응하는 첨가제는 특히 WO-A 94/24231에 기재되어 있다.
모노아미노 기(Da)를 포함하는 추가의 바람직한 첨가제는 특히 WO-A 97/03946에 기재된 바와 같은 평균 중합도 P = 5 내지 100인 폴리이소부텐과 질소 산화물 또는 질소 산화물과 산소의 혼합물의 반응 생성물의 수소화 생성물이다.
모노아미노 기(Da)를 포함하는 추가의 바람직한 첨가제는 특히 DE-A 196　20　262에 기재된 바와 같은 아민과의 반응 및 아미노 알콜의 후속 탈수 및 환원에 의해 폴리이소부텐 에폭시드로부터 얻을 수 있는 화합물이다.
임의로 히드록실 기와 함께 니트로 기(Db)를 포함하는 첨가제는 바람직하게는 특히 WO-A 96/03367 및 WO-A 96/03479에 기재된 바와 같은 평균 중합도 P = 5 내지 100 또는 10 내지 100인 폴리이소부텐과 질소 산화물 또는 질소 산화물과 산소의 혼합물의 반응 생성물이다. 이러한 반응 생성물은 일반적으로 순수한 니트로폴리이소부텐의 혼합물(예를 들면 α,β-디니트로폴리이소부텐) 및 혼합 히드록시니트로폴리이소부텐(예를 들면 α-니트로-β-히드록시폴리이소부텐)이다.
모노아미노 또는 폴리아미노 기와 함께 히드록실 기(Dc)를 포함하는 첨가제는 특히 EP-A 476　485에 기재된 바와 같은 특히 바람직하게는 주로 말단 이중 결합을 갖고 Mn = 300 내지 5000인 폴리이소부텐으로부터 얻을 수 있는 폴리이소부텐 에폭시드와 암모니아 또는 모노아민 또는 폴리아민의 반응 생성물이다.
카복실 기 또는 이의 알칼리 금속염 또는 알칼리 토금속염(Dd)을 포함하는 첨가제는 바람직하게는 전체 몰 질량이 500 내지 20,000이고 카복실 기의 일부 또는 모두가 알칼리 금속염 또는 알칼리 토금속염으로 전환되고 임의의 카복실 기의 나머지가 알콜 또는 아민과 반응된 말레산 무수물과의 C2-C40-올레핀의 공중합체이다. 이러한 첨가제는 특히 EP-A 307　815에 개시되어 있다. 이러한 첨가제는 주로 밸브 시트 마모(valve seat wear)를 방지하도록 작용하고, WO-A 87/01126에 기재된 바대로 유리하게는 통상의 연료 세제, 예컨대 폴리(이소)부텐아민 또는 폴리에테르아민과 함께 사용될 수 있다.
설폰산 기 또는 이의 알칼리 금속염 또는 알칼리 토금속염(De)를 포함하는 첨가제는 특히 EP-A 639　632에 기재된 바와 같은 바람직하게는 알킬 설포숙시네이트의 알칼리 금속염 또는 알칼리 토금속염이다. 이러한 첨가제는 주로 밸브 시트 마모를 방지하도록 작용하고, 유리하게는 통상의 연료 세제, 예컨대 폴리(이소)부텐아민 또는 폴리에테르아민과 함께 사용될 수 있다.
폴리옥시-C2-C4-알킬렌 모이어티(Df)를 포함하는 첨가제는 바람직하게는 C2-C60-알칸올, C6-C30-알칸디올, 모노- 또는 디-C2-C30-알킬아민, C1-C30-알킬시클로헥산올 또는 C1-C30-알킬페놀과 히드록실 기 또는 아미노 기당 1 내지 30　mol의 에틸렌 옥시드 및/또는 프로필렌 옥시드 및/또는 부틸렌 옥시드의 반응에 의해 및, 폴리에테르아민의 경우, 암모니아, 모노아민 또는 폴리아민과의 후속 환원성 아미노화에 의해 얻을 수 있는 폴리에테르 또는 폴리에테르아민이다. 이러한 생성물은 특히 EP-A 310　875, EP-A 356　725, EP-A 700　985 및 US-A 4 877　416에 기재되어 있다. 폴리에테르의 경우, 이러한 생성물은 또한 캐리어 오일 특성을 갖는다. 이의 통상적인 예로는 트리데칸올 부톡실레이트, 이소트리데칸올 부톡실레이트, 이소노닐페놀 부톡실레이트 및 폴리이소부텐올 부톡실레이트 및 프로폭실레이트, 및 또한 암모니아와의 상응하는 반응 생성물을 들 수 있다.
카복실산 에스테르 기(Dg)를 포함하는 첨가제는 특히 DE-A 38　38　918에 기재된 바대로 바람직하게는 모노-, 디- 또는 트리카복실산과 장쇄 알칸올 또는 폴리올의 에스테르, 특히 100℃에서 2　mm2/s의 최소 점도를 갖는 것이다. 사용된 모노-, 디- 또는 트리카복실산은 지방족 또는 방향족 산일 수 있고, 특히 적합한 에스테르 알콜 또는 에스테르 폴리올은, 예를 들면 6개 내지 24개의 탄소 원자를 갖는 장쇄 대표예이다. 에스테르의 통상적인 대표예는 이소옥탄올, 이소노난올, 이소데칸올 및 이소트리데칸올의 아디페이트, 프탈레이트, 이소프탈레이트, 테레프탈레이트 및 트리멜리테이트이다. 이러한 생성물은 또한 캐리어 오일 특성을 갖는다.
숙신산 무수물로부터 유도되고 히드록실 및/또는 아미노 및/또는 아미도 및/또는 특히 이미도 기를 갖는 모이어티(Dh)를 포함하는 첨가제는 바람직하게는 알킬- 또는 알케닐 치환 숙신산 무수물의 상응하는 유도체, 및 클로르화 폴리이소부텐를 통해 또는 엔 반응에서 열 경로에 의해 Mn = 바람직하게는 300 내지 5000, 더 바람직하게는 300 내지 3000, 훨씬 더 바람직하게는 500 내지 2500, 훨씬 더 특히 바람직하게는 700 내지 2500, 특히 800 내지 1500인 종래의 또는 고반응성 폴리이소부텐을 말레산 무수물과 반응시킴으로써 얻을 수 있는 폴리이소부테닐숙신산 무수물의 특히 상응하는 유도체이다. 히드록실 및/또는 아미노 및/또는 아미도 및/또는 이미도 기를 갖는 모이어티는, 예를 들면 카복실산 기, 모노아민의 산 아미드, (아미드 작용기 이외에, 또한 자유 아민 기를 갖는) 디아민 또는 폴리아민의 산 아미드, 산 및 아미드 작용기를 갖는 숙신산 유도체, 모노아민을 갖는 카복스이미드, (이미드 작용기 이외에, 또한 자유 아민 기를 갖는) 디아민 또는 폴리아민을 갖는 카복스이미드, 또는 디아민 또는 폴리아민과 2종의 숙신산 유도체의 반응에 의해 형성된 디이미드이다. 이미도 모이어티(Dh)의 존재 하에, 본 발명에 있어서의 추가의 세제 첨가제는, 그러나, 베타인 구조를 갖는 화합물을 오직 최대 100 중량% 이하로 사용한다. 이러한 연료 첨가제는 일반적인 상식이고, 예를 들면 문헌(1) 및 문헌(2)에 기재되어 있다. 이것은 바람직하게는 알킬- 또는 알케닐 치환 숙신산 또는 이의 유도체와 아민의 반응 생성물, 더 바람직하게는 폴리이소부테닐 치환 숙신산 또는 이의 유도체와 아민의 반응 생성물이다. 본 발명에 있어서 이미드 구조를 갖는 지방족 폴리아민(폴리알킬렌이민), 예컨대 특히 에틸렌디아민, 디에틸렌트리아민, 트리에틸렌테트라민, 테트라에틸렌펜타민, 펜타에틸렌헥사민 및 헥사에틸렌헵타민과의 반응 생성물이 특히 바람직하다.
치환 페놀과 알데하이드 및 모노아민 또는 폴리아민의 만니히 반응에 의해 얻은 모이어티(Di)를 포함하는 첨가제는 바람직하게는 폴리이소부텐 치환 페놀과 포름알데하이드 및 모노아민 또는 폴리아민, 예컨대 에틸렌디아민, 디에틸렌트리아민, 트리에틸렌테트라민, 테트라에틸렌펜타민 또는 디메틸아미노프로필아민의 반응 생성물이다. 폴리이소부테닐 치환 페놀은 Mn = 300 내지 5000인 종래의 또는 고반응성 폴리이소부텐으로부터 생길 수 있다. 이러한 "폴리이소부텐 만니히 염기"는 특히 EP-A 831　141에 기재되어 있다.
언급된 1종 이상의 세제 첨가제를, 이 세제 첨가제의 용량이 바람직하게는 25 내지 2500　중량 ppm, 특히 75 내지 1500 중량 ppm, 특히 150 내지 1000 중량 ppm인 양으로, 연료에 첨가할 수 있다.
추가로 사용되는 캐리어 오일은 광물 또는 합성 성질일 수 있다. 적합한 광물 캐리어 오일은, 예를 들면 SN 500 내지 2000 클래스로부터의 점도를 갖는 베이스 오일 또는 브라이트스톡과 같은 원유 가공에서 얻은 분획; 또한 방향족 탄화수소, 파라핀계 탄화수소 및 알콕시알칸올이다. 광유의 정련에서 얻어지고 "수소화분해 오일"(촉매적으로 수소화되고 고압 하에 이성체되고 또한 탈파라핀화된 천연 광유로부터 얻을 수 있는 약 360 내지 500℃의 비점 범위를 갖는 진공 유분 컷)로서 공지된 분획이 마찬가지로 유용하다. 상기 언급된 광물 캐리어 오일의 혼합물이 마찬가지로 적합하다.
적합한 합성 캐리어 오일의 예로는 폴리올레핀(폴리알파올레핀 또는 폴리인터날올레핀), (폴리)에스테르, (폴리)알콕실레이트, 폴리에테르, 지방족 폴리에테르아민, 알킬페놀 개시 폴리에테르, 알킬페놀 개시 폴리에테르아민 및 장쇄 알칸올의 카복실산 에스테르를 들 수 있다.
적합한 폴리올레핀의 예로는 특히 폴리부텐 또는 폴리이소부텐(수소화 또는 비수소화)에 기초한 Mn = 400 내지 1800인 올레핀 중합체를 들 수 있다.
적합한 폴리에테르 또는 폴리에테르아민의 예는 바람직하게는 C2-C60-알칸올, C6-C30-알칸디올, 모노- 또는 디-C2-C30-알킬아민, C1-C30-알킬시클로-헥산올 또는 C1-C30-알킬페놀을 히드록실 기 또는 아미노 기 당 1 내지 30 mol의 에틸렌 옥시드 및/또는 프로필렌 옥시드 및/또는 부틸렌 옥시드와 반응시킴으로써, 그리고, 폴리에테르아민의 경우에는, 암모니아, 모노아민 또는 폴리아민에 의한 후속 환원성 아미노화에 의해 얻을 수 있는 폴리옥시-C2-C4-알킬렌 모이어티를 포함하는 화합물이다. 이러한 생성물은 특히 EP-A 310 875, EP-A 356 725, EP-A 700 985 및 US-A 4,877,416에 기재되어 있다. 예를 들면, 사용된 폴리에테르아민은 폴리-C2-C6-알킬렌 옥시드 아민 또는 이의 작용성 유도체일 수 있다. 이의 통상적인 예로는 트리데칸올 부톡실레이트 또는 이소트리데칸올 부톡실레이트, 이소노닐페놀 부톡실레이트 및 또한 폴리이소부텐올 부톡실레이트 및 프로폭실레이트, 및 또한 암모니아와의 상응하는 반응 생성물을 들 수 있다.
장쇄 알칸올의 카복실산 에스테르의 예는 특히 DE-A 38 38 918에 기재된 바대로 특히 모노-, 디- 또는 트리카복실산의 장쇄 알칸올 또는 폴리올과의 에스테르이다. 사용된 모노-, 디- 또는 트리카복실산은 지방족 또는 방향족 산일 수 있고; 적합한 에스테르 알콜 또는 폴리올은 특히 예를 들면 6개 내지 24개의 탄소 원자를 갖는 장쇄 대표예이다. 에스테르의 통상적인 대표예는 이소옥탄올, 이소노난올, 이소데칸올 및 이소트리데칸올의 아디페이트, 프탈레이트, 이소프탈레이트, 테레프탈레이트 및 트리멜리테이트, 예를 들면 디(n- 또는 이소트리데실) 프탈레이트이다.
추가로 적합한 캐리어 오일 시스템은, 예를 들면 DE-A 38 26 608, DE-A 41 42 241, DE-A 43 09 074, EP-A 452 328 및 EP-A 548 617에 기재되어 있다.
특히 적합한 합성 캐리어 오일의 예는 예를 들면 프로필렌 옥시드, n-부틸렌 옥시드 및 이소부틸렌 옥시드 단위로부터 선택되는 알콜 분자당 약 5개 내지 35개, 바람직하게는 약 5개 내지 30개, 더 바람직하게는 10개 내지 30개, 특히 15개 내지 30개의 C3-C6-알킬렌 옥시드 단위를 갖는 알콜 개시 폴리에테르, 또는 이들의 혼합물이다. 적합한 출발 알콜의 비제한적인 예는 장쇄 알킬 라디칼이 특히 직쇄 또는 분지형 C6-C18-알킬 라디칼인 장쇄 알킬로 치환된 페놀 또는 장쇄 알칸올이다. 바람직한 예로는 트리데칸올 및 노닐페놀을 들 수 있다. 특히 바람직한 알콜 개시 폴리에테르는 1가 지방족 C6-C18-알콜과 C3-C6-알킬렌 옥시드의 반응 생성물(폴리에테르화 생성물)이다. 1가 지방족 C6-C18-알콜의 예로는 헥산올, 헵탄올, 옥탄올, 2-에틸헥산올, 노닐 알콜, 데칸올, 3-프로필헵탄올, 운데칸올, 도데칸올, 트리데칸올, 테트라데칸올, 펜타데칸올, 헥사데칸올, 옥타데칸올 및 이들의 구성 및 위치 이성체를 들 수 있다. 알콜은 순수한 이성체 형태로 또는 기술 등급 혼합물 형태로 사용될 수 있다. 특히 바람직한 알콜은 트리데칸올이다. C3-C6-알킬렌 옥시드의 예로는 프로필렌 옥시드, 예컨대 1,2-프로필렌 옥시드, 부틸렌 옥시드, 예컨대 1,2-부틸렌 옥시드, 2,3-부틸렌 옥시드, 이소부틸렌 옥시드 또는 테트라히드로푸란, 펜틸렌 옥시드 및 헥실렌 옥시드를 들 수 있다. 이들 중에서, C3-C4-알킬렌 옥시드, 즉 프로필렌 옥시드, 예컨대 1,2-프로필렌 옥시드 및 부틸렌 옥시드, 예컨대 1,2-부틸렌 옥시드, 2,3-부틸렌 옥시드 및 이소부틸렌 옥시드가 특히 바람직하다. 특히 부틸렌 옥시드를 사용한다.
추가로 적합한 합성 캐리어 오일은 DE-A 10 102 913에 기재된 바와 같은 알콕실화 알킬페놀이다.
바람직한 캐리어 오일은 합성 캐리어 오일이고, 상기 기재된 알콜 개시 폴리에테르가 특히 바람직하다.
캐리어 오일 또는 상이한 캐리어 오일의 혼합물을 바람직하게는 1 내지 1000　중량 ppm, 더 바람직하게는 10 내지 500　중량 ppm, 특히 20 내지 100 중량 ppm의 양으로 연료에 첨가한다.
또한, 연료는 추가의 통상의 첨가제 및 보조첨가제를 이에 통상의 양으로 포함할 수 있다. 중간 유분 연료, 특히 디젤 연료의 경우, 이것은 특히 저온 흐름 개선제, 윤활성 개선제, 부식 억제제, 항유화제, 흐림방지제, 소포제, 세탄가 개선제, 연소 개선제, 항산화제 또는 안정화제, 대전방지제, 메탈로센, 금속 불활성화제, 염료 및/또는 용매이다. 가솔린 연료의 경우, 이것은 특히 마찰 개질제, 부식 억제제, 항유화제, 흐림방지제, 소포제, 연소 개선제, 항산화제 또는 안정화제, 대전방지제, 메탈로센, 금속 불활성화제, 염료 및/또는 용매이다.
적합한 저온 흐름 개선제는 원칙적으로 차가운 조건 하에 중간 유분 연료 또는 디젤 연료의 흐름 성능을 개선할 수 있는 모든 유기 화합물이다. 의도한 목적을 위해, 이것은 충분한 오일 용해도를 가져야 한다. 특히, 이 목적을 위해 유용한 저온 흐름 개선제는 화석 기원의 중간 유분의 경우, 즉 통상의 광물 디젤 연료의 경우 통상적으로 사용되는 저온 흐름 개선제(중간 유분 흐름 개선제, MDFI)이다. 그러나, 또한 통상의 디젤 연료에서 사용될 때 왁스 침강방지 첨가제(WASA)의 특성을 부분적으로 또는 주로 갖는 유기 화합물을 사용할 수 있다. 이것은 또한 핵형성제로서 부분적으로 또는 주로 작용할 수 있다. 그렇더라도, 또한 MDFI로서 효과적이고/이거나 WASA로서 효과적이고/이거나 핵형성제로서 효과적인 유기 화합물의 혼합물을 사용할 수 있다.
저온 흐름 개선제는 통상적으로
(K1) C2-C40-올레핀과 1종 이상의 추가의 에틸렌계 불포화 단량체의 공중합체;
(K2) 빗 중합체;
(K3) 폴리옥시알킬렌;
(K4) 극성 질소 화합물;
(K5) 설포카복실산 또는 설폰산 또는 이들의 유도체; 및
(K6) 폴리(메트)아크릴산 에스테르
로부터 선택된다.
특정한 클래스 (K1) 내지 (K6) 중 하나로부터의 상이한 대표예의 혼합물 또는 상이한 클래스 (K1) 내지 (K6)으로부터의 대표예의 혼합물 중 어느 하나를 사용할 수 있다.
클래스 (K1)의 공중합체에 적합한 C2-C40-올레핀 단량체는, 예를 들면 2개 내지 20개, 특히 2개 내지 10개의 탄소 원자, 및 1개 내지 3개, 바람직하게는 1개 또는 2개의 탄소-탄소 이중 결합, 특히 1개의 탄소-탄소 이중 결합을 갖는 것이다. 후자의 경우, 탄소-탄소 이중 결합은 말단에 (α-올레핀) 또는 내부에 배치될 수 있다. 그러나, α-올레핀, 더 바람직하게는 2개 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 α-올레핀, 예를 들면 프로펜, 1-부텐, 1-펜텐, 1-헥센 및 특히 에틸렌이 바람직하다.
클래스 (K1)의 공중합체에서, 1종 이상의 추가의 에틸렌계 불포화 단량체는 바람직하게는 알케닐 카복실레이트, (메트)아크릴산 에스테르 및 추가의 올레핀으로부터 선택된다.
추가의 올레핀이 또한 공중합될 때, 이것은 바람직하게는 상기 언급된 C2-C40-올레핀 베이스 단량체보다 분자량이 더 높다. 예를 들면, 사용된 올레핀 염기 단량체가 에틸렌 또는 프로펜인 경우, 적합한 추가의 올레핀은 특히 C10-C40-α-올레핀이다. 카복실산 에스테르 작용기를 갖는 단량체가 또한 사용될 때 추가의 올레핀이 대부분의 경우 오직 추가로 공중합된다.
적합한(메트)아크릴산 에스테르는, 예를 들면, (메트)아크릴산과 C1-C20-알칸올, 특히 C1-C10-알칸올, 특히 메탄올, 에탄올, 프로판올, 이소프로판올, n-부탄올, sec-부탄올, 이소부탄올, tert-부탄올, 펜탄올, 헥산올, 헵탄올, 옥탄올, 2-에틸헥산올, 노난올 및 데칸올과의 에스테르, 및 이들의 구조 이성체이다.
적합한 알케닐 카복실레이트는, 예를 들면 탄화수소 라디칼이 선형 또는 분지형일 수 있는 2개 내지 21개의 탄소 원자를 갖는 카복실산의 C2-C14-알케닐 에스테르, 예를 들면 비닐 및 프로페닐 에스테르이다. 이들 중에서, 비닐 에스테르가 바람직하다. 분지형 탄화수소 라디칼을 갖는 카복실산 중에서, 분지가 카복실 기에 대한 α 위치에 있고, α 탄소 원자가 더 바람직하게는 3차인 것, 즉 카복실산이 소위 네오카복실산인 것이 바람직하다. 그러나, 카복실산의 탄화수소 라디칼은 바람직하게는 선형이다.
적합한 알케닐 카복실레이트의 예로는 비닐 아세테이트, 비닐 프로피오네이트, 비닐 부티레이트, 비닐 2-에틸헥사노에이트, 비닐 네오펜타노에이트, 비닐 헥사노에이트, 비닐 네오노나노에이트, 비닐 네오데카노에이트 및 상응하는 프로페닐 에스테르를 들 수 있고, 비닐 에스테르가 바람직하다. 특히 바람직한 알케닐 카복실레이트는 비닐 아세테이트이고; 이로부터 생성된(K1) 군의 통상적인 공중합체는 에틸렌-비닐 아세테이트 공중합체("EVA")이고, 이는 가장 흔히 사용되는 것 중 일부이다. 특히 유리하게 유용한 에틸렌-비닐 아세테이트 공중합체 및 이의 제법은 WO 99/29748에 기재되어 있다.
클래스 (K1)의 적합한 공중합체는 또한 알케닐 작용기 및/또는 카복실산 기가 상이한 공중합 형태의 2개 이상의 상이한 알케닐 카복실레이트를 포함하는 것이다. 알케닐 카복실레이트(들)와 공중합 형태의 1종 이상의 올레핀 및/또는 1종 이상의(메트)아크릴산 에스테르를 포함하는 공중합체가 마찬가지로 적합하다.
C2-C40-α-올레핀, 3개 내지 15개의 탄소 원자를 갖는 에틸렌계 불포화 모노카복실산의 C1-C20-알킬 에스테르 및 2개 내지 21개의 탄소 원자를 갖는 포화 모노카복실산의 C2-C14-알케닐 에스테르의 삼원중합체가 또한 클래스 (K1)의 공중합체로서 적합하다. 이러한 유형의 삼원중합체는 WO 2005/054314에 기재되어 있다. 이러한 유형의 통상적인 삼원중합체는 에틸렌, 2-에틸헥실 아크릴레이트 및 비닐 아세테이트로부터 형성된다.
1종 이상의 또는 추가의 에틸렌계 불포화 단량체(들)는 전체 공중합체를 기준으로 바람직하게는 1 내지 50 중량%, 특히 10 내지 45 중량%, 특히 20 내지 40 중량%의 양으로 클래스 (K1)의 공중합체로 공중합된다. 클래스 (K1)의 공중합체 내의 단량체 단위의 중량의 면에서의 주요 비율은 따라서 일반적으로 C2-C40 올레핀으로부터 생성된다.
클래스 (K1)의 공중합체는 바람직하게는 1000 내지 20　000, 더 바람직하게는 1000 내지 10,000, 특히 1000 내지 8000의 수 평균 분자량(Mn)을 갖는다.
성분(K2)의 통상적인 빗 중합체는, 예를 들면 말레산 무수물 또는 푸마르산과 다른 에틸렌계 불포화 단량체, 예를 들면 α-올레핀 또는 불포화 에스테르, 예컨대 비닐 아세테이트와의 공중합, 및 무수물 또는 산 작용기의 10개 이하의 탄소 원자를 갖는 알콜에 의한 후속 에스테르화에 의해 얻을 수 있다. 추가의 적합한 빗 중합체는 α-올레핀 및 에스테르화 공단량체의 공중합체, 예를 들면 스티렌 및 말레산 무수물의 에스테르화 공중합체 또는 스티렌 및 푸마르산의 에스테르화 공중합체이다. 적합한 빗 중합체는 또한 폴리푸마레이트 또는 폴리말레에이트일 수 있다. 비닐 에테르의 단독중합체 및 공중합체는 또한 적합한 빗 중합체이다. 클래스 (K2)의 성분으로서 적합한 빗 중합체는, 예를 들면 또한 WO 2004/035715 및 "Comb-Like Polymers. Structure and Properties", N.A. Plate and V. P. Shibaev, J. Poly. Sci. Macromolecular Revs. 8, pages 117 to 253 (1974)"]에 기재된 것이다. 빗 중합체의 혼합물이 또한 적합하다.
클래스 (K3)의 성분으로서 적합한 폴리옥시알킬렌은, 예를 들면 폴리옥시알킬렌 에스테르, 폴리옥시알킬렌 에테르, 혼합 폴리옥시알킬렌 에스테르/에테르 및 이들의 혼합물이다. 이러한 폴리옥시알킬렌 화합물은 바람직하게는 각각 10개 내지 30개의 탄소 원자를 갖는 1개 이상의 선형 알킬 기, 바람직하게는 2개 이상의 선형 알킬 기, 및 수 평균 분자량이 5000 이하인 폴리옥시알킬렌 기를 포함한다. 이러한 폴리옥시알킬렌 화합물은, 예를 들면 EP-A 061　895 및 또한 US　4,491,455에 기재되어 있다. 바람직한 폴리옥시알킬렌 화합물은 수 평균 분자량이 100 내지 5000인 폴리프로필렌 글리콜 및 폴리에틸렌 글리콜에 기초한다. 스테아르산 또는 베헨산과 같은 10개 내지 30개의 탄소 원자를 갖는 지방산의 폴리옥시알킬렌 모노- 및 디에스테르가 추가로 적합하다.
클래스 (K4)의 성분으로서 적합한 극성 질소 화합물은 비이온성 또는 비이온성 중 어느 하나일 수 있고, 바람직하게는 일반식 >NR7(여기서, R7은 C8-C40-탄화수소 라디칼임)의 3차 질소 원자 형태의 1개 이상의 치환기, 특히 2개 이상의 치환기를 갖는다. 질소 치환기는 또한 4급화될 수 있고, 즉 양이온 형태이다. 이러한 질소 화합물의 예는 1개 내지 4개의 카복실 기를 갖는 카복실산 또는 적합한 이의 유도체와 1개 이상의 탄화수소 라디칼로 치환된 1종 이상의 아민과의 반응에 의해 얻을 수 있는 암모늄염 및/또는 아미드의 것이다. 아민은 바람직하게는 1개 이상의 선형 C8-C40-알킬 라디칼을 포함한다. 언급된 극성 질소 화합물을 제조하기에 적합한 1차 아민은, 예를 들면, 옥틸아민, 노닐아민, 데실아민, 운데실아민, 도데실아민, 테트라데실아민 및 더 고차의 선형 동족체이다. 이러한 목적에 적합한 2차 아민은, 예를 들면, 디옥타데실아민 및 메틸베헤닐아민이다., 예를 들면 문헌[Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 6th Edition, "Amines, aliphatic" chapter]에 기재된 바와 같은 아민 혼합물, 특히 산업 규모로 얻을 수 있는 아민 혼합물, 예컨대 지방 아민 또는 수소화 탤라민이 이러한 목적에 또한 적합하다. 반응에 적합한 산은 예를 들면 장쇄 탄화수소 라디칼로 치환된 시클로헥산-1,2-디카복실산, 시클로헥센-1,2-디카복실산, 시클로펜탄-1,2-디카복실산, 나프탈렌디카복실산, 프탈산, 이소프탈산, 테레프탈산 및 숙신산이다.
특히, 클래스 (K4)의 성분은 1개 이상의 3차 아미노 기를 갖는 폴리(C2-C20-카복실산)과 1차 또는 2차 아민과의 유용성 반응 생성물이다. 1개 이상의 3차 아미노 기를 갖고 이 반응 생성물의 기본을 형성하는 폴리(C2-C20-카복실산)은 바람직하게는 3개 이상의 카복실 기, 특히 3개 내지 12개, 특히 3개 내지 5개의 카복실 기를 포함한다. 폴리카복실산 내의 카복실산 단위는 바람직하게는 2개 내지 10개의 탄소 원자를 갖고, 특히 아세트산 단위이다. 카복실산 단위는 일반적으로 1개 이상의 탄소 및/또는 질소 원자를 통해 폴리카복실산에 적절하게 결합된다. 이것은 바람직하게는 복수의 질소 원자의 경우 탄화수소 쇄를 통해 결합된 3차 질소 원자에 부착된다.
클래스 (K4)의 성분은 바람직하게는 1개 이상의 3차 아미노 기를 갖고 일반식 IIa 또는 일반식 IIb인 폴리(C2-C20-카복실산)에 기초한 유용성 반응 생성물이다:
Figure pct00002
Figure pct00003
[식 중, 변수 A는 직쇄 또는 분지형 C2-C6-알킬렌 기 또는 하기 화학식 III의 모이어티이고, 변수 B는 C1-C19-알킬렌 기이다].
Figure pct00004
일반식 IIa 및 IIb의 화합물은 특히 WASA의 특성을 갖는다.
또한, 성분(K4)의 바람직한 유용성 반응 생성물, 특히 일반식 IIa 또는 일반식 IIb의 것은 1개 이상의 카복실산 기가 아미드 기로 전환된 아미드, 아미드-암모늄염 또는 암모늄염이다.
변수 A의 직쇄 또는 분지형 C2-C6-알킬렌 기는, 예를 들면 1,1-에틸렌, 1,2-프로필렌, 1,3-프로필렌, 1,2-부틸렌, 1,3-부틸렌, 1,4-부틸렌, 2-메틸-1,3-프로필렌, 1,5-펜틸렌, 2-메틸-1,4-부틸렌, 2,2-디메틸-1,3-프로필렌, 1,6-헥실렌(헥사메틸렌), 특히 1,2-에틸렌이다. 변수 A는 바람직하게는 2개 내지 4개, 특히 2개 또는 3개의 탄소 원자를 포함한다.
변수 B의 C1-C19-알킬렌 기는, 예를 들면 1,2-에틸렌, 1,3-프로필렌, 1,4-부틸렌, 헥사메틸렌, 옥타메틸렌, 데카메틸렌, 도데카메틸렌, 테트라데카메틸렌, 헥사데카메틸렌, 옥타데카메틸렌, 노나데카메틸렌 및 특히 메틸렌이다. 변수 B는 바람직하게는 1개 내지 10개, 특히 1개 내지 4개의 탄소 원자를 포함한다.
성분(K4)를 형성하기 위한 폴리카복실산에 대한 반응 파트너로서의 1차 및 2차 아민은 통상적으로 모노아민, 특히 지방족 모노아민이다. 이러한 1차 및 2차 아민은 적절한 경우 다른 것에 임의로 결합되는 탄화수소 라디칼을 보유하는 다수의 아민으로부터 선택될 수 있다.
성분(K4)의 유용성 반응 생성물의 이러한 모 아민은 일반적으로 2차 아민이고 일반식 HN(R8)2(여기서, 2개의 변수 R8은 각각 독립적으로 직쇄 또는 분지형 C10-C30-알킬 라디칼, 특히 C14-C24-알킬 라디칼임)를 갖는다. 이러한 비교적 장쇄 알킬 라디칼은 바람직하게는 직쇄 또는 오직 약간 분지형이다. 일반적으로, 언급된 2차 아민은, 이의 비교적 장쇄 알킬 라디칼과 관련하여, 천연 지방산 및 이의 유도체로부터 유도된다. 2개의 R8 라디칼은 바람직하게는 동일하다.
언급된 2차 아민은 아미드 구조에 의해 또는 암모늄염 형태로 폴리카복실산에 결합될 수 있다; 또한 오직 일부가 아미드 구조로서 존재하고 다른 일부가 암모늄염으로서 존재할 수 있다. 바람직하게는, 임의의 경우, 오직 소수의, 자유 산 기가 존재한다. 성분(K4)의 유용성 반응 생성물은 바람직하게는 아미드 구조 형태로 완전히 존재한다.
이러한 성분(K4)의 통상적인 예로는 니트릴로트리아세트산, 에틸렌디아민테트라아세트산 또는 프로필렌-1,2-디아민테트라아세트산과 각각의 경우 카복실 기당 0.5 내지 1.5　mol, 특히 카복실 기당 0.8 내지 1.2　mol의 디올레일아민, 디팔미틴아민, 디코코넛 지방 아민, 디스테아릴아민, 디베헤닐아민 또는 특히 디탤로우 지방 아민과의 반응 생성물을 들 수 있다. 특히 바람직한 성분(K4)은 1　mol의 에틸렌디아민테트라아세트산과 4　mol의 수소화 디탤로우 지방 아민의 반응 생성물이다.
성분(K4)의 추가의 통상적인 예로는 2-N',N'-디알킬아미도벤조에이트의 N,N-디알킬암모늄염, 예를 들면 1　mol의 프탈산 무수물과 2　mol의(수소화 또는 비수소화) 디탤로우 지방 아민과의 반응 생성물, 및 1　mol의 알케닐스피로비스락톤과 2　mol의(수소화 또는 비수소화) 디알킬아민, 예를 들면 디탤로우 지방 아민 및/또는 탤로우 지방 아민과의 반응 생성물을 들 수 있다.
클래스 (K4)의 성분에 대한 추가의 통상적인 구조 유형은 WO 93/18115에 기재된 바와 같이 3차 아미노 기를 갖는 시클릭 화합물 또는 장쇄 1차 또는 2차 아민과 카복실산 함유 중합체와의 축합물이다.
클래스 (K5)의 저온 흐름 개선제로서 적합한 설포카복실산, 설폰산 또는 이의 유도체는 EP-A　261 957에 기재된 바와 같이, 예를 들면 설폰산 작용기가 알킬 치환 암모늄 양이온을 갖는 설포네이트로서 존재하는 오르토-설포벤조산의 유용성 카복스아미드 및 카복실산 에스테르이다.
클래스 (K6)의 저온 흐름 개선제로서 적합한 폴리(메트)아크릴산 에스테르는 아크릴산 및 메타크릴산 에스테르의 단독중합체 또는 공중합체 중 어느 하나이다. 에스테르화 알콜과 관련하여 상이한 2종 이상의 상이한(메트)아크릴산 에스테르의 공중합체가 바람직하다. 임의로, 공중합체는 공중합 형태의 다른 상이한 올레핀계 불포화 단량체를 포함한다. 중합체의 중량 평균 분자량은 바람직하게는 50,000 내지 500　000이다. 특히 바람직한 중합체는 포화 C14 및 C15 알콜의 메타크릴산 및 메타크릴산 에스테르의 공중합체이고, 산 기는 수소화 탤라민에 의해 중화된다. 적합한 폴리(메트)아크릴산 에스테르는, 예를 들면 WO 00/44857에 기재되어 있다.
저온 흐름 개선제 또는 상이한 저온 흐름 개선제의 혼합물을 바람직하게는 10 내지 5000 중량 ppm, 더 바람직하게는 20 내지 2000　중량 ppm, 훨씬 더 바람직하게는 50 내지 1000 중량 ppm, 특히 100 내지 700 중량 ppm, 예를 들면 200 내지 500 중량 ppm의 총량으로 중간 유분 연료 또는 디젤 연료에 첨가한다.
적합한 윤활성 개선제 또는 마찰 개질제는 통상적으로 지방산 또는 지방산 에스테르에 기초한다. 통상적인 예로는, 예를 들면 WO 98/004656에 기재된 바와 같은 톨유 지방산 및 글리세릴 모노올레이트를 들 수 있다. 천연 또는 합성 오일의 US 6　743 266 B2에 기재된 반응 생성물, 예를 들면 트리글리세라이드, 및 알칸올아민은 또한 이러한 윤활성 개선제로서 적합하다.
적합한 부식 억제제는, 예를 들면 특히 폴리올, 지방산 유도체에 의한 숙신산 에스테르, 예를 들면 올레산 에스테르, 올리고머화 지방산, 치환 에탄올아민, 및 상품명 RC 4801(Rhein Chemie Mannheim, 독일) 또는 HiTEC 536(Ethyl Corporation) 하에 판매되는 제품이다.
적합한 항유화제는, 예를 들면 알킬 치환 페놀- 및 나프탈렌설포네이트의 알칼리 금속염 또는 알칼리 토금속염 및 지방산의 알칼리 금속염 또는 알칼리 토금속염, 및 또한 천연 화합물, 예컨대 알콜 알콕실레이트, 예를 들면 알콜 에톡실레이트, 페놀 알콕실레이트, 예를 들면 tert-부틸페놀 에톡실레이트 또는 tert-펜틸페놀 에톡실레이트, 지방산, 알킬페놀, 예를 들면 EO/PO 블록 공중합체 형태를 포함하는 에틸렌 옥시드(EO) 및 프로필렌 옥시드(PO)의 축합 생성물, 폴리에틸렌이민 또는 그 외 폴리실록산이다.
적합한 흐림방지제는, 예를 들면 알콕실화 페놀-포름알데하이드 축합물, 예를 들면 상품명 NALCO 7D07(Nalco) 및 TOLAD 2683(Petrolite) 하에 구입 가능한 제품이다.
적합한 소포제는, 예를 들면 폴리에테르 개질 폴리실록산, 예를 들면 상품명 TEGOPREN 5851(Goldschmidt), Q 25907(Dow Corning) 및 RHODOSIL(Rhone Poulenc) 하에 구입 가능한 제품이다.
적합한 세탄가 개선제는, 예를 들면 지방족 니트레이트, 예컨대 2-에틸헥실 니트레이트 및 시클로헥실 니트레이트 및 퍼옥시드, 예컨대 디-tert-부틸 퍼옥시드이다.
적합한 항산화제는, 예를 들면 치환 페놀, 예컨대 2,6-디-tert-부틸페놀 및 6-디-tert-부틸-3-메틸페놀, 및 또한 페닐렌디아민, 예컨대 N,N'-디-sec-부틸-p-페닐렌디아민이다.
적합한 금속 불활성화제는, 예를 들면 살리실산 유도체, 예컨대 N,N'-디살리실리덴-1,2-프로판디아민이다.
적합한 용매는, 예를 들면 비극성 유기 용매, 예컨대 방향족 및 지방족 탄화수소, 예를 들면 톨루엔, 크실렌, 화이트 스프릿 및 상품명 SHELLSOL(Royal Dutch/Shell Group) 및 EXXSOL(ExxonMobil) 하에 판매되는 제품, 및 또한 극성 유기 용매, 예를 들면, 알콜, 예컨대 2-에틸헥산올, 데칸올 및 이소트리데칸올이다. 이러한 용매를 일반적으로 더 우수한 취급을 위해 용해하거나 희석하고자 의도되는 상기 언급된 첨가제 및 보조첨가제와 함께 디젤 연료에 첨가한다.
중간 유분 연료, 예컨대 디젤 연료 또는 난방유는 바람직하게는 통상적으로 100 내지 400℃ 범위의 비점을 갖는 광유 라피네이트이다. 이것은 일반적으로 360℃ 또는 심지어 그 이상까지의 95% 비점을 갖는 유분이다. 이것은 또한 예를 들면 345℃ 이하의 95% 비점 및 0.005 중량% 이하의 황 함량 또는 예를 들면 285℃ 이하의 95% 비점 및 0.001 중량% 이하의 황 함량을 특징으로 하는 소위 "초저 황 디젤" 또는 "시티(city) 디젤"일 수 있다. 정련에 의해 얻을 수 있는 광물 중간 유분 연료 또는 디젤 연료 이외에, 석탁 기화 또는 가스 액화["액체로의 가스"(GTL) 연료] 또는 바이오매스 액화["액체로의 바이오매스"(BTL) 연료]에 의해 얻을 수 있는 것이 또한 적합하다. 상기 언급된 중간 유분 연료 또는 디젤 연료와 재생 연료, 예컨대 바이오디젤 또는 바이오에탄올의 혼합물이 또한 적합하다.
난방유 및 디젤 연료의 품질은 예를 들면 DIN 51603 및 EN 590(또한, 문헌[Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5th Edition, Volume A12, p. 617 ff.] 참조)에 자세히 기재되어 있다.
본질적으로 탄화수소 혼합물인 화석, 식물성 또는 동물성의 상기 언급된 중간 유분 연료에서의 이의 용도 이외에, 본 발명의 4급화 공중합체는 또한 이러한 중간 유분과 바이오연료 오일(바이오디젤)의 혼합물에서 사용될 수 있다. 이러한 혼합물은 또한 본 발명에 있어서 "중간 유분 연료"란 용어에 포함된다. 이것은 상업적으로 구입 가능하고 일반적으로 소량으로, 통상적으로 화석, 식물성 또는 동물성의 중간 유분 및 바이오연료 오일의 총량을 기준으로 1 내지 30 중량%, 특히 3 내지 10 중량%의 양으로 바이오연료 오일을 포함한다.
바이오연료 오일은 일반적으로 지방산 에스테르, 바람직하게는 본질적으로 식물성 오일 및/또는 동물성 오일 및/또는 지방으로부터 유도되는 지방산의 알킬 에스테르에 기초한다. 알킬 에스테르는 통상적으로 저급 알콜, 예를 들면 에탄올 또는 특히 메탄올("FAME")에 의해 식물성 오일 및/또는 동물성 오일 및/또는 지방에 존재하는 글리세라이드, 특히 트리글리세라이드를 에스테르교환하여 얻을 수 있는 저급 알킬 에스테르, 특히 C1-C4-알킬 에스테르를 의미하는 것으로 이해된다. 바이오연료 오일 또는 이의 성분으로서의 용도가 확인된 식물성 오일 및/또는 동물성 오일 및/또는 지방에 기초한 통상적인 저급 알킬 에스테르는, 예를 들면 해바라기 메틸 에스테르, 팜유 메틸 에스테르("PME"), 대두유 메틸 에스테르("SME") 및 특히 유채유 메틸 에스테르("RME")이다.
중간 유분 연료 또는 디젤 연료는 더 바람직하게는 낮은 황 함량, 즉 0.05 중량% 미만, 바람직하게는 0.02 중량% 미만, 더 특히 0.005 중량% 미만, 특히 0.001 중량% 미만의 황 함량을 갖는 것이다.
유용한 가솔린 연료로는 모든 상업용 가솔린 연료 조성물을 들 수 있다. 여기서 언급되는 하나의 통상적인 대표예는 시장에서 통상적인 EN　228에 따른 Eurosuper 베이스 연료이다. 또한, WO 00/47698에 따른 명세서의 가솔린 연료 조성물은 또한 본 발명에 대한 가능한 사용 분야이다.
본 발명의 4급화 공중합체는 직접 분사 디젤 엔진, 특히 커먼레일 분사 시스템을 갖는 것에서 배경에 제시된 문제점을 극복하기 위해 연료 조성물, 특히 디젤 연료에서의 연료 첨가제로서 특히 적합하다.
본 발명은 따라서 또한 분사 시스템, 특히 분사기, 또는 직접 분사 디젤 엔진, 특히 커먼레일 분사 시스템에서 침전물을 감소시키거나 방지하기 위한 연료 첨가제로서의 본 발명의 4급화 공중합체의 용도를 제공한다.
또한, 본 발명은 따라서 또한 직접 분사 디젤 엔진, 특히 커먼레일 분사 시스템을 갖는 디젤 엔진의 연료 소비를 감소시키기 위한 연료 첨가제로서의 본 발명의 4급화 공중합체의 용도를 제공한다.
또한, 본 발명은 따라서 또한 직접 분사 디젤 엔진, 특히 커먼레일 분사 시스템을 갖는 디젤 엔진에서의 전력 손실을 최소화하기 위한 연료 첨가제로서의 본 발명의 4급화 공중합체의 용도를 제공한다.
하기 실시예는 이를 제한함이 없이 본 발명을 예시하도록 의도된다.
제조 실시예
실시예 1a: C 20 -24 -올레핀-1- 말레산 무수물 공중합체의 제조
EP-A 307 815의 교시에 따른 자유 라디칼 용액 중합에 의해 공중합체를 제조하였다. 이를 위해, C20 -24-올레핀-1(400 g, 1.35　mol에 해당)을 80℃에서 용융시키고 150℃에서 Solvesso 150(400 g) 중에 용해시켰다. 후속하여, Solvesso 150(30　g) 중에 용해된 디-tert-부틸 퍼옥시드(5.4 g, 0.037 mol), 및 적하 깔때기에서 70℃로 가열된 액체 말레산 무수물(132 g, 1.35 mol)을 150℃로 가열된 Solvesso 150 중의 올레핀 용액에 5 시간 동안 동시에 적하하였다. 얻은 공중합체는 107.4 mg KOH/g의 가수분해 가(HN), 1470 g/mol의 수 평균 분자량(Mn), 3290 g/mol의 중량 평균 분자량(Mw) 및 2.2의 다분산성(PDI)을 보유하였다.
실시예 1b: C 20 -24 -올레핀-1- 말레산 무수물 공중합체의 이미드화
실시예 1a에서 제조된 공중합체를 1:1의 공중합체 대 아민의 카복실산 언하이드리드 작용기의 몰 비로 3-(N,N-디메틸아미노)-프로필아민과 반응시켜 반복 N-(3-디메틸아미노프로필)숙신아미드 단위를 갖는 상응하는 이미드화 공중합체를 생성시켰다. 이러한 목적을 위해, Solvesso 150 중에 용해된 C20 -24-올레핀-1-말레산 무수물 공중합체를 첨가 반응에서 25℃에서 상기 언급된 아민과 반응시켰다. 생성된 아미드가 짧은 시간 후 반응 반응물로부터 침전되었다. 이미드화를 170℃ 및 1 mbar의 압력에서 2 시간 내에 수행하였다.
실시예 1c: 프로필렌 옥시드에 의한 이미드화 공중합체의 4급화
실시예 1b로부터의 이미드화 공중합체를 등몰량의 아세트산의 존재 하에 올리고아민 라디칼 내의 3차 질소 원자에 등몰비의 프로필렌 옥시드와 반응시켰다. 이미드화 공중합체를 오토클레이브 내에서 Solvesso 150 중에 용해시키고, 아세트산과 혼합하고, 130℃로 가열함으로써 이를 수행하였다. 질소를 사용하여 5 bar의 초기 압력으로 설정하고, 이후 프로필렌 옥시드를 20 분 동안 계량하고, 반응물을 130℃에서 추가로 6 시간 동안 교반하였다. 4급화 공중합체를 어두운 색상의 용액의 형태로 정량적인 수율로 얻었다.
용도 실시예
실시예 2: 직접 분사 디젤 엔진에서의 전력 손실의 측정
직접 분사 디젤 엔진의 성능에 미치는 본 발명의 4급화 삼원중합체의 영향을 연구하기 위해, 전력 손실을 공식 시험 방법 CEC F-98-08에 기초하여 결정하였다. 전력 손실(또는 음의 값의 경우에는 전력 증가)은 분사기에서의 침전물의 형성 또는 제거의 직접적인 측정치이다. 커먼레일 시스템을 갖는 표준 직접 분사 디젤 엔진을 사용하였다.
사용된 연료는 Haltermann(RF-06-03)으로부터 얻은 상업용 디젤 연료이었다. 분사기에서의 침전물의 형성을 인공적으로 유도하기 위해, 1 중량 ppm의 아연 디도데카노에이트를 이에 첨가하였다.
하기 표 1은 10 분 및 1 시간 후 4000 rpm에서의 전력 손실 결정의 결과를 보여주고, 4급화 공중합체를 실시예 1c에서 얻은 용액의 형태로 사용하였다:
시험 실행 번호 연료 첨가제 용량
[활성 물질의
중량 ppm]		 전력 손실
10 분		 전력 손실
1 시간
블랭크 무 3.59% 1.83%
실시예 1c로부터의 4급화 CP 100 0.59% -1.50%
실시예 1c로부터의 4급화 CP 200 -1.76% -1.13%

Claims (13)

  1. (A) 아미드 또는 이미드를 생성시키는 아민과 반응할 수 없거나 에스테르를 생성시키는 알콜과 반응할 수 없는 1개 이상의 산소 또는 질소 작용성 치환기를 보유할 수 있는 1종 이상의 선형, 분지형 또는 고리형, 에틸렌계 불포화 C2-C100 탄화수소(단량체 M1)와, 1개 또는 2개의 카복실산 작용기를 보유하고 아미드 또는 이미드를 생성시키는 아민과 반응할 수 있거나 에스테르를 생성시키는 알콜과 반응할 수 있는 1종 이상의 에틸렌계 불포화 C3-C12-카복실산 또는 C3-C12-카복실산 유도체(단량체 M2)를 공중합시켜, 수 평균 분자량(Mn)이 500 내지 20,000인 공중합체(CP)를 생성하는 반응 단계;
    (B) 공중합체(CP) 내의 (M2) 단위의 카복실산 작용기를, 각각 1개 이상의 1차 또는 2차 질소 원자 또는 1개 이상의 히드록실 기 및 1개 이상의 4급화 가능한 3차 질소 원자를 포함하는, 2개 내지 6개의 질소 원자를 갖는 1종 이상의 올리고아민(OA) 또는 알콜아민(AA)과 반응시킴으로써 공중합체(CP) 내의 (M2) 단위의 카복실산 작용기를 부분 또는 완전 아미드화 또는 이미드화 또는 에스테르화하는 반응 단계; 및
    (C) OA 또는 AA 단위 내의 1개 이상의 3차 질소 원자를 1종 이상의 4급화제(QM)에 의해 부분 또는 완전 4급화하는 반응 단계;
    에 의해 얻을 수 있는 4급화 공중합체로서, 단계 (B) 및 (C)의 순서는 또한 역전될 수 있어서, 공중합체(CP) 내의 (M2) 단위의 카복실산 작용기의 부분 또는 완전 아미드화 또는 이미드화 또는 에스테르화는 반응 단계 (C)에서 이미 4급화된 올리고아민(OA) 또는 알콜아민(AA)과 반응시킴으로써 수행할 수 있는 것인 4급화 공중합체.
  2. 제1항에 있어서, 반응 단계 (A), (B) 및 (C)에 의해 얻을 수 있고, 반응 단계 (A) 내의 단량체(M1)는 C2-C40-알켄, C3-C10-사이클로올레핀, 알킬 기 내에 1개 내지 30개의 탄소 원자를 갖는 알킬 비닐 에테르, 사이클로알킬 기 내에 3개 내지 10개의 탄소 원자를 갖는 사이클로알킬 비닐 에테르 및 8개 내지 96개의 탄소 원자를 갖는 올리고이소부텐 또는 폴리이소부텐으로부터 선택되는 것인 4급화 공중합체.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 반응 단계 (A), (B) 및 (C)에 의해 얻을 수 있고, 반응 단계 (A) 내의 단량체(M1)는 α 위치 내에 중합 가능한 에틸렌계 불포화 이중 결합을 보유하는 것인 4급화 공중합체.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 반응 단계 (A), (B) 및 (C)에 의해 얻을 수 있고, 반응 단계 (A) 내의 단량체(M2)는 아크릴산, 메타크릴산, 말레산, 푸마르산 및 이타콘산, 및 이들의 무수물, 할로겐화물 및 에스테르로부터 선택되는 것인 4급화 공중합체.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 반응 단계 (A), (B) 및 (C)에 의해 얻을 수 있고, 단량체 단위 (M1) 및 (M2)는 반응 단계 (A)의 공중합체(CP) 내에 30:70 내지 70:30의 중량비로 존재하는 것인 4급화 공중합체.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 반응 단계 (A), (B) 및 (C)에 의해 얻을 수 있고, 반응 단계 (B)에서 사용되는 올리고아민(OA)은 하기 일반식 (Ia)의 화합물인 4급화 공중합체:
    R1R2N-(CH2)n-NR3R4 (Ia)
    [식 중,
    변수 R1 및 R2는 각각 수소 또는 C1-C20-알킬 기이고, 변수 R1 및 R2 중 하나 이상은 수소이고,
    변수 R3 및 R4는 각각 독립적으로 C1-C20-알킬 기를 나타내거나, 이들이 결합된 질소 원자와 함께, 포화, 부분 불포화 또는 불포화 5원 또는 6원 헤테로사이클릭 고리를 형성하고,
    변수 n은 1 내지 12, 특히 2 내지 6, 특히 2 또는 3이다].
  7. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 반응 단계 (A), (B) 및 (C)에 의해 얻을 수 있고, 반응 단계 (B)에서 사용되는 알콜아민(AA)은 하기 일반식 (Ib)의 화합물인 4급화 공중합체:
    [HO-(CH2)m]xN(R5)y(R6)z (Ib)
    [식 중
    변수 R5 및 R6은 각각 독립적으로 C1-C20-알킬 기이거나, y = z = 1인 경우, 이들이 결합된 질소 원자와 함께, 포화, 부분 불포화 또는 불포화 5원 또는 6원 헤테로사이클릭 고리를 형성하고,
    변수 m은 1 내지 12, 특히 2 내지 6, 특히 2 또는 3이고,
    변수 x, y 및 z는 각각 0, 1, 2 또는 3이고, x + y + z의 합은 3의 값이 되어야 한다].
  8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 반응 단계 (A), (B) 및 (C)에 의해 얻을 수 있고, 반응 단계 (C)의 4급화를 에폭시드, 디알킬 설페이트, 디알킬 설파이트, 알킬 할라이드, 아릴알킬 할라이드, 알킬 카복실레이트 및 디알킬 카보네이트로부터 선택되는 1종 이상의 4급화제(QM)로 수행하는 것인 4급화 공중합체.
  9. 4급화 공중합체의 제조 방법으로서,
    (A) 아미드 또는 이미드를 생성시키는 아민과 반응할 수 없거나 에스테르를 생성시키는 알콜과 반응할 수 없는 1개 이상의 산소 또는 질소 작용성 치환기를 보유할 수 있는 1종 이상의 선형, 분지형 또는 고리형, 에틸렌계 불포화 C2-C100 탄화수소(단량체 M1)와, 1개 또는 2개의 카복실산 작용기를 보유하고 아미드 또는 이미드를 생성시키는 아민과 반응할 수 있거나 에스테르를 생성시키는 알콜과 반응할 수 있는 1종 이상의 에틸렌계 불포화 C3-C12-카복실산 또는 C3-C12-카복실산 유도체(단량체 M2)를 공중합시켜, 수 평균 분자량(Mn)이 500 내지 20,000인 공중합체(CP)를 생성하는 반응 단계;
    (B) 공중합체(CP) 내의 (M2) 단위의 카복실산 작용기를, 각각 1개 이상의 1차 또는 2차 질소 원자 또는 1개 이상의 히드록실 기 및 1개 이상의 4급화 가능한 3차 질소 원자를 포함하는, 2개 내지 6개의 질소 원자를 갖는 1종 이상의 올리고아민(OA) 또는 알콜아민(AA)과 반응시킴으로써 공중합체(CP) 내의 (M2) 단위의 카복실산 작용기를 부분 또는 완전 아미드화 또는 이미드화 또는 에스테르화하는 반응 단계;
    (C) OA 또는 AA 단위 내의 1개 이상의 3차 질소 원자를 1종 이상의 4급화제(QM)에 의해 부분 또는 완전 4급화하는 반응 단계
    를 수행하는 것을 포함하며, 단계 (B) 및 (C)의 순서는 또한 역전될 수 있어서, 공중합체(CP) 내의 (M2) 단위의 카복실산 작용기의 부분 또는 완전 아미드화 또는 이미드화 또는 에스테르화는 반응 단계 (C)에서 이미 4급화된 올리고아민(OA) 또는 알콜아민(AA)과 반응시킴으로써 수행할 수 있는 것인 방법.
  10. 10 내지 5000 중량 ppm의 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 따른 4급화 공중합체를 포함하는 연료.
  11. 직접 분사 디젤 엔진의 분사 시스템, 특히 커먼레일(common rail) 분사 시스템에서 침전물을 감소시키거나 방지하기 위한 연료 첨가제로서의 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 따른 4급화 공중합체의 용도.
  12. 직접 분사 디젤 엔진, 특히 커먼레일 분사 시스템을 갖는 디젤 엔진의 연료 소비를 감소시키기 위한 연료 첨가제로서의 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 따른 4급화 공중합체의 용도.
  13. 직접 분사 디젤 엔진, 특히 커먼레일 분사 시스템을 갖는 디젤 엔진에서 전력 손실을 최소화하기 위한 연료 첨가제로서의 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 따른 4급화 공중합체의 용도.
KR1020137001967A 2010-06-25 2011-06-22 4급화 공중합체 KR20130038909A (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP10167372.1 2010-06-25
EP10167372 2010-06-25
PCT/EP2011/060429 WO2011161149A1 (de) 2010-06-25 2011-06-22 Quaternisiertes copolymerisat

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20130038909A true KR20130038909A (ko) 2013-04-18

Family

ID=44627379

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020137001967A KR20130038909A (ko) 2010-06-25 2011-06-22 4급화 공중합체

Country Status (11)

Country Link
EP (1) EP2585498B1 (ko)
JP (1) JP2013531097A (ko)
KR (1) KR20130038909A (ko)
CN (1) CN102958949A (ko)
AU (1) AU2011269024A1 (ko)
BR (1) BR112012032534A2 (ko)
CA (1) CA2803207A1 (ko)
ES (1) ES2680571T3 (ko)
MX (1) MX2012014797A (ko)
PL (1) PL2585498T3 (ko)
WO (1) WO2011161149A1 (ko)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20140128259A (ko) * 2013-04-26 2014-11-05 에프톤 케미칼 코포레이션 알콕시화 4 차 암모늄 염 및 그러한 염을 함유하는 디젤 연료
KR20160114145A (ko) * 2014-01-29 2016-10-04 바스프 에스이 연료 및 윤활제를 위한 첨가제로서의 폴리머
KR20160114686A (ko) * 2014-01-29 2016-10-05 바스프 에스이 연료 및 윤활제에 대한 폴리카르복실산-기재 첨가제

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9006158B2 (en) 2010-12-09 2015-04-14 Basf Se Polytetrahydrobenzoxazines and bistetrahydrobenzoxazines and use thereof as a fuel additive or lubricant additive
DE102013217662A1 (de) * 2013-09-04 2015-03-05 Leibniz-Institut Für Polymerforschung Dresden E.V. Polymere mit ionischen und reaktiven gruppierungen, verfahren zu ihrer herstellung und verwendung
ES2728113T3 (es) * 2013-09-20 2019-10-22 Basf Se Uso de derivados especiales de compuestos cuaternizados de nitrógeno, como aditivos en combustibles
ES2762999T3 (es) * 2015-07-16 2020-05-26 Basf Se Inhibidores de la corrosión para combustibles
US11085001B2 (en) 2015-07-16 2021-08-10 Basf Se Copolymers as additives for fuels and lubricants
FR3041349B1 (fr) 2015-09-18 2020-01-24 Total Marketing Services Copolymere utilisable comme additif detergent pour carburant
FR3041362B1 (fr) * 2015-09-18 2017-10-13 Total Marketing Services Additif detergent pour carburant
US11078418B2 (en) 2016-07-05 2021-08-03 Basf Se Corrosion inhibitors for fuels and lubricants
PL3555244T3 (pl) 2016-12-15 2023-11-06 Basf Se Polimery jako dodatki do oleju napędowego w silnikach wy-sokoprężnych z bezpośrednim wtryskiem
EP3609990B1 (de) 2017-04-13 2021-10-27 Basf Se Polymere als additive für kraft- und schmierstoffe
CN114051527A (zh) 2019-06-26 2022-02-15 巴斯夫欧洲公司 新的汽油燃料添加剂包

Family Cites Families (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4464182A (en) 1981-03-31 1984-08-07 Exxon Research & Engineering Co. Glycol ester flow improver additive for distillate fuels
JPS58138791A (ja) 1982-02-10 1983-08-17 Nippon Oil & Fats Co Ltd 燃料油用流動性向上剤
US4690687A (en) 1985-08-16 1987-09-01 The Lubrizol Corporation Fuel products comprising a lead scavenger
DE3611230A1 (de) 1986-04-04 1987-10-08 Basf Ag Polybutyl- und polyisobutylamine, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende kraft- und schmierstoffzusammensetzungen
DE3615855A1 (de) * 1986-05-10 1987-11-12 Akzo Gmbh Papierleimungsmittel, deren herstellung sowie deren verwendung
IN184481B (ko) 1986-09-24 2000-08-26 Exxon Chemical Patents Inc
EP0307815B1 (de) 1987-09-15 1992-04-08 BASF Aktiengesellschaft Kraftstoffe für Ottomotoren
DE3732908A1 (de) 1987-09-30 1989-04-13 Basf Ag Polyetheramine enthaltende kraftstoffe fuer ottomotoren
US4877416A (en) 1987-11-18 1989-10-31 Chevron Research Company Synergistic fuel compositions
DE3826608A1 (de) 1988-08-05 1990-02-08 Basf Ag Polyetheramine oder polyetheraminderivate enthaltende kraftstoffe fuer ottomotoren
DE3838918A1 (de) 1988-11-17 1990-05-23 Basf Ag Kraftstoffe fuer verbrennungsmaschinen
DE4030164A1 (de) 1990-09-24 1992-03-26 Basf Ag Kraftstoffe fuer verbrennungsmotoren und schmierstoffe enthaltende hochmolekulare aminoalkohole
US5254138A (en) * 1991-05-03 1993-10-19 Uop Fuel composition containing a quaternary ammonium salt
DE4142241A1 (de) 1991-12-20 1993-06-24 Basf Ag Kraftstoffe fuer ottomotoren
GB9204709D0 (en) 1992-03-03 1992-04-15 Exxon Chemical Patents Inc Additives for oils
DE4309074A1 (de) 1993-03-20 1994-09-22 Basf Ag Als Kraftstoffadditiv geeignete Mischungen
DE4313088A1 (de) 1993-04-22 1994-10-27 Basf Ag Poly-1-n-alkenamine und diese enthaltende Kraft- und Schmierstoffzusammensetzungen
AT400149B (de) 1993-08-17 1995-10-25 Oemv Ag Additiv für unverbleite ottokraftstoffe sowie dieses enthaltender kraftstoff
DE4425834A1 (de) 1994-07-21 1996-01-25 Basf Ag Umsetzungsprodukte aus Polyisobutenen und Stickoxiden oder Gemischen aus Stickoxiden und Sauerstoff und ihre Verwendung als Kraft- und Schmierstoffadditive
DE4425835A1 (de) 1994-07-21 1996-01-25 Basf Ag Verwendung von Umsetzungsprodukten aus Polyolefinen und Stickoxiden oder Gemischen aus Stickoxiden und Sauerstoff als Additive für Kraftstoffe
DE4430294A1 (de) * 1994-08-26 1996-02-29 Basf Ag Polymermischungen und ihre Verwendung als Zusatz für Erdölmitteldestillate
DE4432038A1 (de) 1994-09-09 1996-03-14 Basf Ag Polyetheramine enthaltende Kraftstoffe für Ottomotoren
DE19525938A1 (de) 1995-07-17 1997-01-23 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von organischen Stickstoffverbindungen, spezielle organische Stickstoffverbindungen und Mischungen aus solchen Verbindungen sowie deren Verwendung als Kraft- und Schmierstoffadditive
DE19620262A1 (de) 1996-05-20 1997-11-27 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polyalkenaminen
FR2751982B1 (fr) 1996-07-31 2000-03-03 Elf Antar France Additif d'onctuosite pour carburant moteurs et composition de carburants
GB9618546D0 (en) 1996-09-05 1996-10-16 Bp Chemicals Additives Dispersants/detergents for hydrocarbons fuels
DE19754039A1 (de) 1997-12-05 1999-06-24 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Ethylencopolymeren in segmentierten Rohrreaktoren und Verwendung der Copolymere als Fließverbesserer
GB9827366D0 (en) 1998-12-11 1999-02-03 Exxon Chemical Patents Inc Macromolecular materials
DE19905211A1 (de) 1999-02-09 2000-08-10 Basf Ag Kraftstoffzusammensetzung
WO2001072930A2 (en) 2000-03-31 2001-10-04 Texaco Development Corporation Fuel additive composition for improving delivery of friction modifier
DE10102913A1 (de) 2001-01-23 2002-07-25 Basf Ag Alkoxylierte Alkyphenole und deren Verwendung in Kraft- und Schmierstoffen
DE10123553A1 (de) 2001-05-15 2002-11-21 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polyalkenylsuccinimidprodukten, neue Polyalkenylsuccinimidprodukte mit verbesserten Eigenschaften, Zwischenprodukte und Verwendungen
DE10247795A1 (de) 2002-10-14 2004-04-22 Basf Ag Verwendung von Hydrocarbylvinyletherhomopolymeren zur Verbesserung der Wirkung von Kaltfliessverbesserern
DE10356595A1 (de) 2003-12-04 2005-06-30 Basf Ag Brennstoffölzusammensetzungen mit verbesserten Kaltfließeigenschaften
EP1705234A1 (de) 2005-03-24 2006-09-27 Basf Aktiengesellschaft Verwendung von Detergens-Additiven zur Verhinderung oder Verringerung der Bildung von Ablagerungen in den Einspritzsystemen von direkteinspritzenden Dieselmotoren
EP3406692A1 (en) 2005-06-16 2018-11-28 The Lubrizol Corporation Fuel composition comprising a quaternary ammonium salt detergent
DE102005035277B4 (de) * 2005-07-28 2007-10-11 Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh Mineralöle mit verbesserter Leitfähigkeit und Kältefließfähigkeit
ATE524537T1 (de) 2006-08-04 2011-09-15 Infineum Int Ltd Verfahren und anwendung zum vermeiden von ablagerungen in einem kraftstoffinjektor
CA2720502A1 (en) * 2008-05-15 2009-11-19 The Lubrizol Corporation Quaternary salts for use as surfactants in dispersions

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20140128259A (ko) * 2013-04-26 2014-11-05 에프톤 케미칼 코포레이션 알콕시화 4 차 암모늄 염 및 그러한 염을 함유하는 디젤 연료
KR20160114145A (ko) * 2014-01-29 2016-10-04 바스프 에스이 연료 및 윤활제를 위한 첨가제로서의 폴리머
KR20160114686A (ko) * 2014-01-29 2016-10-05 바스프 에스이 연료 및 윤활제에 대한 폴리카르복실산-기재 첨가제
KR20210046831A (ko) * 2014-01-29 2021-04-28 바스프 에스이 연료 및 윤활제에 대한 폴리카르복실산-기재 첨가제

Also Published As

Publication number Publication date
AU2011269024A1 (en) 2013-01-10
CN102958949A (zh) 2013-03-06
MX2012014797A (es) 2013-04-03
PL2585498T3 (pl) 2018-10-31
EP2585498B1 (de) 2018-05-30
WO2011161149A1 (de) 2011-12-29
EP2585498A1 (de) 2013-05-01
JP2013531097A (ja) 2013-08-01
CA2803207A1 (en) 2011-12-29
ES2680571T3 (es) 2018-09-10
BR112012032534A2 (pt) 2019-09-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8911516B2 (en) Quaternized copolymer
US8790426B2 (en) Quaternized terpolymer
KR20130038909A (ko) 4급화 공중합체
CN106062154B (zh) 聚合物作为燃料和润滑剂的添加剂
US20210222080A1 (en) Polycarboxylic acid-based additives for fuels and lubricants
AU2017202811B2 (en) Use of quaternised alkyl amines as additives in fuels and lubricants
US20190084922A1 (en) Quaternized ammonium salts of hydrocarbyl epoxides and use thereof as additives in fuels and lubricants
US20150252277A1 (en) Quaternized polyether amines and their use as additive for fuels and lubricants
US20160108331A1 (en) Betaine compounds as additives for fuels
KR20160015386A (ko) 알킬렌 옥시드 및 히드로카르빌-치환 폴리카르복실산을 이용하여 4차화된 질소 화합물의 연료 및 윤활제의 첨가제로서의 용도
KR20160055276A (ko) 연료 및 윤활제 첨가제로서의 사차화된 질소 화합물의 특정 유도체의 용도
US11566196B2 (en) Polymers as additives for fuels
AU2012331073A1 (en) Quaternized polyetheramines and use thereof as additives in fuels and lubricants
KR20130060205A (ko) 4급화 삼원중합체
KR20140133566A (ko) 연료 및 가연물용 첨가제로서의 이미다졸륨 염
CN107849471B (zh) 作为用于燃料和润滑剂的添加剂的共聚物

Legal Events

Date Code Title Description
WITN Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid