RU2165447C2 - Топливо с низким содержанием серы для дизельных двигателей - Google Patents
Топливо с низким содержанием серы для дизельных двигателей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2165447C2 RU2165447C2 RU99104395/04A RU99104395A RU2165447C2 RU 2165447 C2 RU2165447 C2 RU 2165447C2 RU 99104395/04 A RU99104395/04 A RU 99104395/04A RU 99104395 A RU99104395 A RU 99104395A RU 2165447 C2 RU2165447 C2 RU 2165447C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- acid
- groups
- hydrocarbon
- cycles
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
- C10L10/08—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for improving lubricity; for reducing wear
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/143—Organic compounds mixtures of organic macromolecular compounds with organic non-macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/188—Carboxylic acids; metal salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/188—Carboxylic acids; metal salts thereof
- C10L1/1881—Carboxylic acids; metal salts thereof carboxylic group attached to an aliphatic carbon atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/188—Carboxylic acids; metal salts thereof
- C10L1/1885—Carboxylic acids; metal salts thereof resin acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/188—Carboxylic acids; metal salts thereof
- C10L1/1886—Carboxylic acids; metal salts thereof naphthenic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/188—Carboxylic acids; metal salts thereof
- C10L1/1888—Carboxylic acids; metal salts thereof tall oil
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/19—Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/19—Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters
- C10L1/191—Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters of di- or polyhydroxyalcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
- C10L1/2222—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
- C10L1/2222—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates
- C10L1/2225—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates hydroxy containing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/228—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen double bond, e.g. guanidines, hydrazones, semicarbazones, imines; containing at least one carbon-to-nitrogen triple bond, e.g. nitriles
- C10L1/2286—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen double bond, e.g. guanidines, hydrazones, semicarbazones, imines; containing at least one carbon-to-nitrogen triple bond, e.g. nitriles containing one or more carbon to nitrogen triple bonds, e.g. nitriles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/232—Organic compounds containing nitrogen containing nitrogen in a heterocyclic ring
Abstract
Изобретение относится к топливу для дизельных двигателей с содержанием серы менее 500 ррm, содержащему в основной части по меньшей мере одну среднюю фракцию из продукта предварительной прямой перегонки сырой нефти с температурой в интервале 150 - 400°С и в небольшой части смазывающую присадку, содержащую монокарбоновые и поликарбоновые кислоты. Топливо содержит по меньшей мере 20 ррm присадки, состоящей из по меньшей мере одного монокарбонового алифатического углерода, насыщенного или ненасыщенного, с линейной цепью, включающей 12 - 24 атомов углерода, и по меньшей мере одного полициклического углеводородного соединения, включающего по меньшей мере два цикла, каждый из которых образован 5 или 6 атомами, из которых самое большее один по выбору является гетероатомом, таким как азот или кислород, а другие атомы являются атомами углерода, причем эти два цикла имеют два общих атома углерода, предпочтительно вицинальных, и указанные циклы являются насыщенными или ненасыщенными, незамещенными или замещенными и содержат по меньшей мере один заместитель, выбранный из карбоциклической, аминокарбоксильной, сложноэфирной и нитрильной групп, причем топливо содержит более 60 ррm присадки, когда указанное сочетание представляет собой талловое масло. Топливо с присадкой обладает хорошей смазывающей способностью. 10 з.п. ф-лы, 4 табл.
Description
Изобретение относится к топливу, содержащему смазочную присадку для улучшения смазывающих свойств топлив, без учета, рассматривается ли дизельное топливо или топливо для реактивных двигателей, и, более точно, для дизельных топлив с низким содержанием серы.
Хорошо известно, что дизельные топлива и топлива для реактивных двигателей должны обладать смазывающей способностью для защиты насосов, систем ввода и всех движущихся частей, с которыми эти продукты приходят в контакт в двигателе внутреннего сгорания. С целью использования продуктов, которые являются существенно более чистыми, не загрязняющими окружающую среду и особенно не содержащими серы, в перерабатывающей промышленности значительно усовершенствовались процессы переработки для удаления соединений серы. Однако замечено, что при потере соединений серы имеет место потеря зачастую связанных с ними ароматических и полярных соединений, что приводит к потере смазывающей способности этих топлив. Таким образом, выделение соединений серы из состава этих продуктов сверх определенного содержания очень существенно ускоряет явление износа и разрушения движущихся частей насосов и систем ввода. Поскольку во многих странах правилами ограничено допустимое верхнее содержание соединений серы в топливах до 0,05 мас.%, для того чтобы снизить выделение загрязняющих окружающую среду выхлопных газов из легковых автомобилей, грузовиков и автобусов, особенно в участках городской застройки, эти смазывающие соединения должны быть заменены другими соединениями, которые не являются загрязняющими с точки зрения экологической среды, но проявляют достаточную смазывающую способность для устранения рисков износа.
Присадки различных типов уже предлагались для того, чтобы решить эту проблему. С этой целью к дизельному топливу добавлялись противоизносные присадки, причем некоторые из них известны в области смазочных материалов и относятся к типу сложных эфиров жирных кислот и димеров ненасыщенных жирных кислот, алифатических аминов, сложных эфиров жирных кислот и диэтаноламина и алифатических монокарбоновых кислот с длинной цепью, как описано в Патентах США NN 2252889, 4185594, 4204481, 4208190 и 4428182. Большинство из этих присадок проявляют достаточную смазывающую способность, но в концентрациях, которые являются слишком высокими и для применения экономически невыгодными. Кроме того, присадки, содержащие димеры кислот, так же как и содержащие тримеры кислот, не могут применяться в топливе, подаваемом в средства передвижения, где топливо может находиться в контакте со смазочным маслом, поскольку их кислотные формы в результате химической реакции дают осадки, которые иногда являются не растворимыми в масле, но, помимо прочего, не совместимы с обычно используемыми детергентами.
В патенте США 4609376 рекомендуется применение в топливах, содержащих в своем составе спирты, противоизносных присадок, полученных из сложных эфиров моно- и поликарбоновых кислоты и многоатомных спиртов.
В патенте США 2686713 рекомендуется введение в дизельное топливо до 60 ppm таллового масла для того, чтобы предотвратить образование ржавчины на металлических поверхностях, находящихся в контакте с этими топливами.
Другим способом является введение в эти топлива сложных эфиров растительных масел или самих растительных масел для улучшения их смазывающей силы или смазочной способности. Эти эфиры включают сложные эфиры, полученные из рапсового, льняного, соевого или подсолнечного масел, или сами масла (см. патенты ЕР 635558 и ЕР 605857). Одним из главных недостатков этих сложных эфиров является низкая смазывающая сила в топливе в концентрации ниже, чем 0,5 мас.%.
Для улучшения смазывающей способности дизельных топлив в Международной Заявке WO 95/33805 рекомендуется введение хладостойкой присадки, состоящей из азотистых присадок, содержащих одну или большее количество > N-R13 групп, где R13 содержит от 12 до 24 атомов углерода, является линейной, слабо разветвленной или алициклической и ароматической, причем для азотистой группы возможно присоединение через CO или CO2 и образование аминокарбоксилатов или амидов.
Задачей данного изобретения является решение проблем, которые имеют место при применении присадок, предложенных ранее, то есть улучшение смазывающей способности десульфурированных и деароматизированных топлив при сохранении их совместимости с другими присадками, в частности с детергентами, и смазочными маслами, и особенно, устранение образования осадков и уменьшение стоимости, в частности благодаря более низкому содержанию присадок, значительно ниже, чем 0,5%.
Предметом данного изобретения является топливо для дизельного двигателя с содержанием серы ниже 500 ppm, включающее большую часть из по меньшей мере одного газойля (средняя фракция), выделенного при прямой перегонке сырой нефти при температурах в интервале от 150 до 400oC, и меньшую часть из смазочной присадки, содержащей монокарбоновые и полициклические кислоты, причем указанное топливо отличается тем, что содержит по меньшей мере 20 ppm присадки, состоящей из сочетания по меньшей мере одного насыщенного или ненасыщенного монокарбонового алифатического углеводорода с линейной цепью из 12 - 24 атомов углерода и по меньшей мере одного полициклического углеводородного соединения, включающего по меньшей мере два цикла из 5-6 атомов, из которых самое большее один по выбору является гетероатомом, таким как азот или кислород, а другие представляют собой атомы углерода, указанные два цикла, кроме того, имеют два общих, предпочтительно, вицинальных атома углерода, и указанные циклы являются насыщенными или ненасыщенными, незамещенными или замещенными и содержащими по меньшей мере один заместитель, выбранный из группы, включающей карбоксильную, аминокарбоксилатную, сложноэфирную и нитрильную группы, причем топливо содержит более чем 60 ppm присадки, когда указанное сочетание представляет собой талловое масло.
Было отмечено, что смазывающая способность, введенная при помощи смазочной присадки, содержащей такое сочетание, значительно превосходит суммарную смазывающую способность каждого из ее упомянутых компонентов, взятых отдельно. Такой непредвиденный результат выражает синергическое действие различных компонентов указанной композиции в отношении смазывающей способности.
В соответствии с первым воплощением топлива согласно данному изобретению полициклическое углеводородное соединение указанного сочетания представляет собой углеводородное соединение формулы I, представленное ниже
где X, обозначает атомы каждого цикла, соответствующие 4 атомам углерода или 3 атомам углерода и гетероатому, такому как азот или кислород;
R1, R2, R3 и R4, которые являются одинаковыми или отличаются друг от друга, обозначают либо атом водорода, либо углеводородные группы, каждая из которых соединена с по меньшей мере одним атомом одного из двух циклов, причем эти углеводородные группы выбирают из алкильных групп, включающих от 1 до 5 атомов углерода, арильных групп, углеводородных циклов, включающих 5 - 6 атомов и по выбору содержащих гетероатом, такой как кислород или азот, причем каждый цикл образован прямым соединением двух групп R1, выбранных из R1, R2, R3 и R4, по выбору через гетероатом, и указанный цикл является насыщенным или ненасыщенным, незамещенным или замещенным и необязательно содержит в качестве заместителя олефиновый алифатический радикал, включающий от 1 до 4 атомов углерода, и
Z выбирают из группы, состоящей из карбоксильной группы, амин карбоксилатной группы, сложных эфиров и нитрилов.
где X, обозначает атомы каждого цикла, соответствующие 4 атомам углерода или 3 атомам углерода и гетероатому, такому как азот или кислород;
R1, R2, R3 и R4, которые являются одинаковыми или отличаются друг от друга, обозначают либо атом водорода, либо углеводородные группы, каждая из которых соединена с по меньшей мере одним атомом одного из двух циклов, причем эти углеводородные группы выбирают из алкильных групп, включающих от 1 до 5 атомов углерода, арильных групп, углеводородных циклов, включающих 5 - 6 атомов и по выбору содержащих гетероатом, такой как кислород или азот, причем каждый цикл образован прямым соединением двух групп R1, выбранных из R1, R2, R3 и R4, по выбору через гетероатом, и указанный цикл является насыщенным или ненасыщенным, незамещенным или замещенным и необязательно содержит в качестве заместителя олефиновый алифатический радикал, включающий от 1 до 4 атомов углерода, и
Z выбирают из группы, состоящей из карбоксильной группы, амин карбоксилатной группы, сложных эфиров и нитрилов.
В конкретном варианте этого первого воплощения соединение формулы I выбирают из группы, состоящей из смолистой (смолоосновной) кислоты, полученной из остатков перегонки натуральных масел, экстрагированных из смолистых деревьев, особенно из смолистых хвойных деревьев.
Среди смолистых кислот предпочтение отдается абиетиновой кислоте, дигидроабиетиновой кислоте, тетрагидроабиетиновой кислоте, дегидроабиетиновой кислоте, неоабиетиновой кислоте, пимаровой кислоте, левопимаровой (laevopimaric) кислоте и парастрининовой (parastinic) кислоте и их производным.
Во втором воплощении изобретения полициклическое углеводородное соединение указанного сочетания представляет собой углеводородное соединение формулы II, представленной ниже:
в которой самое большее один X из каждого цикла представляет собой гетероатом, такой как азот или кислород, а другие X представляют собой атомы углерода,
R1, R2, R3 и R4, которые являются одинаковыми или отличаются друг от друга, представляют собой либо атом водорода, либо углеводородные группы, каждая из которых соединена с по меньшей мере одним атомов одного из двух циклов, причем эти углеводородные группы выбирают из алкильных групп, включающих от 1 до 5 атомов, арильных групп, углеводородных циклов, включающих от 5 до 6 атомов и по выбору содержащих гетероатом, такой как кислород или азот, и каждый цикл образован прямым соединением двух групп R1, выбранных из R1, R2, R3 и R4, по выбору через гетероатом, и указанный цикл является насыщенным или ненасыщенным, незамещенным или замещенным и необязательно содержит в качестве заместителя олефиновый алифатический радикал, включающий от 1 до 4 атомов углерода, и
Z, соединенный с по меньшей мере одним атомом по меньшей мере одного из двух циклов, выбирают из группы, состоящей из карбоксильной группы, аминокарбоксилатов, сложных эфиров и нитрилов.
в которой самое большее один X из каждого цикла представляет собой гетероатом, такой как азот или кислород, а другие X представляют собой атомы углерода,
R1, R2, R3 и R4, которые являются одинаковыми или отличаются друг от друга, представляют собой либо атом водорода, либо углеводородные группы, каждая из которых соединена с по меньшей мере одним атомов одного из двух циклов, причем эти углеводородные группы выбирают из алкильных групп, включающих от 1 до 5 атомов, арильных групп, углеводородных циклов, включающих от 5 до 6 атомов и по выбору содержащих гетероатом, такой как кислород или азот, и каждый цикл образован прямым соединением двух групп R1, выбранных из R1, R2, R3 и R4, по выбору через гетероатом, и указанный цикл является насыщенным или ненасыщенным, незамещенным или замещенным и необязательно содержит в качестве заместителя олефиновый алифатический радикал, включающий от 1 до 4 атомов углерода, и
Z, соединенный с по меньшей мере одним атомом по меньшей мере одного из двух циклов, выбирают из группы, состоящей из карбоксильной группы, аминокарбоксилатов, сложных эфиров и нитрилов.
В соответствии с изобретением монокарбоновый алифатический углеводород находится в форме кислоты.
В более усовершенствованном варианте изобретения сочетание включает от 1 до 50 мас.% по меньшей мере одного соединения, соответствующего по меньшей мере одной из формул I и II, и от 50 до 99 мас.% по меньшей мере одной насыщенной или ненасыщенной линейной монокарбоновой кислоты, содержащей от 12 до 24 атомов углерода, причем эти продукты присутствуют в форме кислоты, аминокарбоксилата или сложных эфиров.
Аминкарбоксилаты, как подразумевается, означают соединения, образующиеся в результате реакции этих кислот с первичными, вторичными и третичными аминами или полиаминами, содержащими от 1 до 8 атомов углерода на цепь, и первичными, вторичными или третичными алкиленаминами и алкиленполиаминами, содержащими от 2 до 8 атомов углерода. В предпочтительном варианте изобретения эти аминные соли получают из аминов, выбранных из группы, состоящей из 2-этилгексиламина, N,N-дибутиламина, этилендиамина, диэтилентриамина и тетраэтиленпентамина.
Среди сложных эфиров предпочтение отдается сложным эфирам первичных спиртов, содержащих от 1 до 8 атомов углерода, а также многоатомных спиртов из группы, состоящей из этиленгликоля, пропиленгликоля, глицерина, триметилолпропана, пентаэритритола, диэтаноламина, триэтаноламина и их производных.
В предпочтительном варианте изобретения топливо содержит от 50 до 1000 ppm смазочной присадки.
В соответствии с данным изобретением в топливо может добавляться по меньшей мере одна присадка из группы присадок, обычно добавляемых к таким топливам, например детергентные присадки, присадки для улучшения цетанового числа, деэмульгирующие присадки, антикоррозионные присадки, присадки, которые улучшают стойкость к охлаждению, и присадки, модифицирующие запах.
Для разъяснения преимуществ данного изобретения по сравнению с предшествующим уровнем ниже приводятся примеры, которые являются иллюстративными, а не ограничивающими область заявленного изобретения.
ПРИМЕР I
Данный пример описывает выбор присадок в зависимости от их растворимости в дизельном топливе с низким содержанием серы.
Данный пример описывает выбор присадок в зависимости от их растворимости в дизельном топливе с низким содержанием серы.
Каждую испытываемую присадку при комнатной температуре разбавляют до 5 мас.% в дизельном топливе (ДТ), содержащем 500 ppm серы.
В таблице I, представленной ниже, присадки в соответствии с данным изобретением обозначены Y, а сравнительные примеры обозначены С. Присадки Y состоят частично из смеси жирных кислот, содержащей из расчета на массу от 50 до 55% олеиновой кислоты, от 30 до 40% линолевой кислоты, от 3 до 5% пальмитиновой кислоты и от 1 до 2% линоленовой кислоты, и частично из смолистых кислот, полученных при отгонке таллового масла, побочного продукта производства древесной пульпы сульфатным способом. В случае сравнительных примеров C1 соответствует чистой олеиновой кислоте, C2 - канифоли, которая представляет собой смесь смолистых кислот, соответствующую остатку перегонки сосновых смол, и С3 представляет собой смесь кислотных димеров, полученную посредством термической и/или каталитической димеризации ненасыщенных жирных кислот.
Из данных таблицы I видно, что за исключением смолистых кислот (C2) все эти соединения очень хорошо растворимы в дизельном топливе.
ПРИМЕР II
В данном примере проверяют смазывающую способность присадок, описанных в Примере I.
В данном примере проверяют смазывающую способность присадок, описанных в Примере I.
Смазывающую способность этих присадок оценивают в условиях опыта HFRR (High Frequency Reciprocating Rig - испытательный стенд высокочастотного возвратно-поступательного движения), который описан в статье SAE 932692 (J. W. Hadley, Liverpool University).
Опыт состоит в применении к стальному шарику, находящемуся в контакте с неподвижной металлической пластиной, давления, соответствующего массе 200 г, одновременно с переменным движением при амплитуде 1 мм и частоте 50 Гц. Движущийся шарик смазывают испытываемой композицией. Температуру в течение периода испытания, который составляет 75 мин, поддерживают на уровне 60oC. Смазывающую способность выражают посредством значения диаметров износа, отпечатанного шариком на пластине. Небольшой диаметр износа (обычно менее 400 мкм) показывает хорошую смазывающую способность; большой диаметр износа (более 400 мкм), наоборот, выражает способность, которая является пропорционально более недостаточной при большем значении диаметра износа.
Смазывающую способность измеряют с использованием дизельного топлива, идентичного описанному в Примере I, причем каждый испытываемый образец содержит только 100 ppm присадки. Результаты приводятся в таблице II, представленной ниже.
Данные таблицы II показывают, что присадки (Y1 и Y2) в соответствии с данным изобретением имеют идентичное или даже лучшее действие, чем кислотные димеры (С3). Кроме того, обнаружено, что смесь жирных кислот со смолистыми кислотами обладает смазочной способностью, которая намного лучше, чем смазочная способность, полученная при раздельном использовании этих соединений, что показывает взаимный синергизм этих компонентов.
ПРИМЕР III
В данном примере проверяют совместимость присадок, описанных в Примере I, со смазками, обычно используемыми в дизельных двигателях, в соответствии с методикой, описанной ниже.
В данном примере проверяют совместимость присадок, описанных в Примере I, со смазками, обычно используемыми в дизельных двигателях, в соответствии с методикой, описанной ниже.
70 мл масла двигателя с общей основностью, равной 15 мг КОН на грамм, смешивают с 700 мл дизельного топлива, содержащего 500 ppm серы (идентичного топливу в Примере I) и добавляют 345 г присадки. Каждую смесь, полученную таким образом, помещают в печь с температурой 50oC, после чего визуально оценивают наличие или отсутствие отложений, осадков или помутнений, образующихся в результате несовместимости между так называемыми "смазочными" присадками с достаточной смазывающей способностью и смазкой двигателя под названием КМ+, выпускаемой фирмой Renault Diesel Oils Company.
Результаты определения совместимости приведены в Таблице III, представленной ниже.
Присадки данного изобретения Y2 и Y3 не дают осадка и помутнения, когда дизельное топливо, содержащее 100 ppm присадки, добавляют к маслу.
ПРИМЕР IV
В данном примере описываются смазочные присадки, подходящие для введения в топлива в соответствии с данным изобретением.
В данном примере описываются смазочные присадки, подходящие для введения в топлива в соответствии с данным изобретением.
С одной стороны, они представляют собой сложные эфиры, полученные в результате взаимодействия спиртов с присадкой Y1 Примера I в эквимолярной смеси при выдерживании этой смеси при кипячении с обратным холодильником при температуре в интервале от 130 до 150oC и атмосферном давлении с последующей перегонкой азеотропной смеси вода/толуол.
С другой стороны, они представляют собой аминкарбоксилаты, полученные просто смешением при комнатной температуре и атмосферном давлении Y1 с амином или полиамином в соответствии с данным изобретением, что позволяет таким образом нейтрализовать карбоксильные сайты.
Эти присадки вводят в дизельное топливо, как описано в Примере II, при концентрации 100 ppm.
В таблице IV, представленной ниже, приводятся результаты испытания на износ, описанного в Примере III, которые получают с дизельным топливом, обогащенным таким способом, для описания смазывающей способности присадок.
В соответствии с этими результатами подтверждается, что топлива, обогащенные присадками в соответствии с изобретением, обладают хорошей смазочной способностью.
Claims (11)
1. Топливо для дизельных двигателей с содержанием серы менее 500 ppm, включающее основную часть из по меньшей мере одного газойля (средняя фракция), полученного из фракции прямой перегонки сырой нефти при температурах в интервале 150 - 400oC, и небольшой части смазочной присадки, содержащей монокарбоновые и полициклические кислоты, причем указанное топливо отличается тем, что содержит по меньшей мере 20 ppm присадки, состоящей из сочетания по меньшей мере одного насыщенного или ненасыщенного монокарбонового алифатического углеводорода с линейной цепью, включающей 12 - 24 атомов углерода, и по меньшей мере одного полициклического углеводородного соединения, включающего по меньшей мере два цикла, каждый из которых образован 5 - 6 атомами, из которых самое большее один по выбору представляет собой гетероатом, такой, как азот или кислород, а другие являются углеродными атомами, и эти два цикла обычно дополнительно имеют два общих, предпочтительно вицинальных, атома углерода, причем эти циклы являются насыщенными или ненасыщенными, незамещенными или замещенными и содержат в качестве заместителя по меньшей мере одну группу, выбранную из карбоксильной, аминокарбоксилатной, сложноэфирной или нитрильной групп, топливо содержит более чем 60 ppm присадки, когда указанное сочетание представляет собой талловое масло.
2. Топливо по п.1, отличающееся тем, что полициклическое углеводородное соединение указанного сочетания представляет собой углеводородное соединение формулы I
с X, обозначающим атомы каждого цикла, соответствующие 4 атомам углерода или 3 атомам углерода и одному гетероатому, такому, как атом азота или кислорода, с R1, R2, R3 и R4, которые являются идентичными или отличаются друг от друга, обозначающими либо атом водорода, либо углеводородные группы, каждая из которых присоединена по меньшей мере к одному атому одного из двух циклов, причем эти углеводородные группы выбирают из алкильных групп, состоящих из 1 - 5 атомов углерода, арильных групп, углеводородных циклов из 5 - 6 атомов, по выбору содержащих гетероатом, такой, как кислород или азот, причем каждый цикл образован прямым соединением двух групп R1, выбранных из R1, R2, R3 и R4, по выбору через гетероатом, и указанный цикл является насыщенным или ненасыщенным, незамещенным или замещенным и по выбору содержит в качестве заместителя олефиновый алифатический радикал, включающий 1 - 4 атомов углерода, и Z выбирают из группы, состоящей из карбоксильной, аминокарбоксилатной, сложноэфирной и нитрильной групп.
с X, обозначающим атомы каждого цикла, соответствующие 4 атомам углерода или 3 атомам углерода и одному гетероатому, такому, как атом азота или кислорода, с R1, R2, R3 и R4, которые являются идентичными или отличаются друг от друга, обозначающими либо атом водорода, либо углеводородные группы, каждая из которых присоединена по меньшей мере к одному атому одного из двух циклов, причем эти углеводородные группы выбирают из алкильных групп, состоящих из 1 - 5 атомов углерода, арильных групп, углеводородных циклов из 5 - 6 атомов, по выбору содержащих гетероатом, такой, как кислород или азот, причем каждый цикл образован прямым соединением двух групп R1, выбранных из R1, R2, R3 и R4, по выбору через гетероатом, и указанный цикл является насыщенным или ненасыщенным, незамещенным или замещенным и по выбору содержит в качестве заместителя олефиновый алифатический радикал, включающий 1 - 4 атомов углерода, и Z выбирают из группы, состоящей из карбоксильной, аминокарбоксилатной, сложноэфирной и нитрильной групп.
3. Топливо по п.1 или 2, отличающееся тем, что соединение формулы I выбирают из группы, состоящей из натуральных смолистых кислот, полученных из остатков перегонки натуральных масел, экстрагированных из смолистых деревьев, особенно из смолистых хвойных деревьев.
4. Топливо по одному из пп.1 - 3, отличающееся тем, что смолистые кислоты выбирают из группы, состоящей из абиетиновой кислоты, дигидроабиетиновой кислоты, тетрагидроабиетиновой кислоты, дегидроабиетиновой кислоты, неоабиетиновой кислоты, пимаровой кислоты, левопимаровой кислоты, парастрининовой кислоты и их производных.
5. Топливо по п.1, отличающееся тем, что полициклическое углеводородное соединение представляет собой углеводородное соединение формулы II
в которой самое большее один X каждого цикла представляет собой гетероатом, такой, как азот или кислород, а другие X представляют собой атомы углерода, в которой R1, R2, R3 и R4, которые являются идентичными или отличаются друг от друга, соответствуют атому водорода или углеводородным группам, и каждый соединен с по меньшей мере одним атомом одного из двух циклов, эти углеводородные группы выбирают из алкильных групп, включающих 1 - 5 атомов, арильных групп, углеводородных циклов из 5 - 6 атомов, по выбору включающих гетероатом, такой, как кислород или азот, причем каждый цикл образован прямым соединением двух групп R1, выбранных из R1, R2, R3 и R4, по выбору через гетероатом, указанный цикл является насыщенным или ненасыщенным, незамещенным или замещенным и по выбору содержит в качестве заместителя олефиновый алифатический радикал, включающий 1 - 4 атомов углерода, и Z, соединенный с по меньшей мере одним атомом по меньшей мере одного из двух циклов, выбирают из группы, состоящей из карбоксильной, аминокарбоксилатной, сложноэфирной и нитрильной групп.
в которой самое большее один X каждого цикла представляет собой гетероатом, такой, как азот или кислород, а другие X представляют собой атомы углерода, в которой R1, R2, R3 и R4, которые являются идентичными или отличаются друг от друга, соответствуют атому водорода или углеводородным группам, и каждый соединен с по меньшей мере одним атомом одного из двух циклов, эти углеводородные группы выбирают из алкильных групп, включающих 1 - 5 атомов, арильных групп, углеводородных циклов из 5 - 6 атомов, по выбору включающих гетероатом, такой, как кислород или азот, причем каждый цикл образован прямым соединением двух групп R1, выбранных из R1, R2, R3 и R4, по выбору через гетероатом, указанный цикл является насыщенным или ненасыщенным, незамещенным или замещенным и по выбору содержит в качестве заместителя олефиновый алифатический радикал, включающий 1 - 4 атомов углерода, и Z, соединенный с по меньшей мере одним атомом по меньшей мере одного из двух циклов, выбирают из группы, состоящей из карбоксильной, аминокарбоксилатной, сложноэфирной и нитрильной групп.
6. Топливо по одному из пп.1 - 5, отличающееся тем, что монокарбоновый алифатический углеводород находится в форме кислоты.
7. Топливо по одному из пп.1 - 6, отличающееся тем, что оно включает 1 - 50 мас.% по меньшей мере одного соединения, соответствующего по меньшей мере одной из формул I и II, и 50 - 90 мас.% по меньшей мере одного насыщенного или ненасыщенного, линейного монокарбонового алифатического углеводорода, содержащего 12 - 24 атомов углерода.
8. Топливо по одному из пп.1 - 7, отличающееся тем, что аминокарбоксилаты получают в результате взаимодействия этих кислот с первичными, вторичными и третичными аминами или полиаминами, содержащими 1 - 8 атомов углерода на цепь, и первичными, вторичными или третичными алкиленаминами и алкиленполиаминами, содержащими 2 - 8 атомов углерода.
9. Топливо по п. 8, отличающееся тем, что амины, из которых получают аминокарбоксилаты, выбирают из группы, состоящей из 2-этилгексиламина, N, N-дибутиламина, этилендиамина, диэтилентриамина и тетраэтиленпентамина.
10. Топливо по одному из пп.1 - 7, отличающееся тем, что сложные эфиры получают в результате взаимодействия этих кислот со спиртами группы, состоящей из первичных спиртов, содержащих 1 - 8 атомов углерода, и многоатомных спиртов этиленгликольного, пропиленгликольного, глицеринового, триметилолпропанового, пентаэритритольного, диэтаноламинного и триэтаноламинного типа.
11. Топливо по одному из пп.1 - 10, отличающееся тем, что оно содержит 50 - 1000 ppm смазочной присадки.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9609662A FR2751982B1 (fr) | 1996-07-31 | 1996-07-31 | Additif d'onctuosite pour carburant moteurs et composition de carburants |
FR96/09662 | 1996-07-31 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU99104395A RU99104395A (ru) | 2001-01-20 |
RU2165447C2 true RU2165447C2 (ru) | 2001-04-20 |
Family
ID=9494685
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU99104395/04A RU2165447C2 (ru) | 1996-07-31 | 1997-07-29 | Топливо с низким содержанием серы для дизельных двигателей |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6592639B2 (ru) |
EP (3) | EP0915944B1 (ru) |
JP (1) | JP3129446B2 (ru) |
KR (1) | KR100485452B1 (ru) |
AR (1) | AR008413A1 (ru) |
AT (1) | ATE252628T1 (ru) |
AU (1) | AU3855497A (ru) |
BR (1) | BR9711613A (ru) |
DE (1) | DE69725726T2 (ru) |
DK (2) | DK0915944T3 (ru) |
ES (2) | ES2610592T3 (ru) |
FR (1) | FR2751982B1 (ru) |
HU (1) | HU223273B1 (ru) |
ID (1) | ID19202A (ru) |
MX (1) | MX222887B (ru) |
MY (1) | MY121253A (ru) |
NO (1) | NO990446L (ru) |
PL (1) | PL186421B1 (ru) |
PT (2) | PT1310547T (ru) |
RU (1) | RU2165447C2 (ru) |
SK (1) | SK285505B6 (ru) |
WO (1) | WO1998004656A1 (ru) |
ZA (1) | ZA976792B (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2449005C2 (ru) * | 2005-07-05 | 2012-04-27 | Тоталь Франсе | Смазывающие композиции для углеводородной смеси и полученные продукты |
Families Citing this family (129)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9807607D0 (en) * | 1998-04-08 | 1998-06-10 | Bp Chem Int Ltd | Fuel additive |
DE19830818A1 (de) | 1998-07-09 | 2000-01-13 | Basf Ag | Propoxilat enthaltende Kraftstoffzusammensetzungen |
DE50011064D1 (de) * | 2000-01-11 | 2005-10-06 | Clariant Gmbh | Mehrfunktionelles Additiv für Brennstofföle |
DE10058359B4 (de) * | 2000-11-24 | 2005-12-22 | Clariant Gmbh | Brennstofföle mit verbesserter Schmierwirkung, enthaltend Mischungen aus Fettsäuren mit Paraffindispergatoren, sowie ein schmierverbesserndes Additiv |
DE10058356B4 (de) | 2000-11-24 | 2005-12-15 | Clariant Gmbh | Brennstofföle mit verbesserter Schmierwirkung, enthaltend Umsetzungsprodukte aus Fettsäuren mit kurzkettigen öllöslichen Aminen |
DE10058357B4 (de) * | 2000-11-24 | 2005-12-15 | Clariant Gmbh | Fettsäuremischungen verbesserter Kältestabilität, welche Kammpolymere enthalten, sowie deren Verwendung in Brennstoffölen |
DE10143021A1 (de) * | 2001-09-01 | 2003-03-20 | Cognis Deutschland Gmbh | Schmierfähigkeitsverbesserer für Dieselöl |
US6866690B2 (en) * | 2002-04-24 | 2005-03-15 | Ethyl Corporation | Friction modifier additives for fuel compositions and methods of use thereof |
DE10313883A1 (de) * | 2003-03-27 | 2004-10-07 | Basf Ag | Additivgemisch zur Verbesserung der Schmierfähigkeitseigenschaften von Mineralölprodukten |
KR100743160B1 (ko) * | 2003-09-02 | 2007-07-27 | 엘비엘코프 주식회사 | 아미노폴리옥시알킬렌로진에스테르 화합물을 함유하는 연료첨가제 및 상기 연료첨가제와 에탄올을 함유하는 대체연료 |
US7256162B2 (en) * | 2003-09-26 | 2007-08-14 | Arizona Chemical Company | Fatty acid esters and uses thereof |
KR100743161B1 (ko) * | 2003-10-31 | 2007-07-27 | 오세철 | Ν-아미노알킬렌폴리옥시알킬렌로진에스테르 화합물을 함유하는 연료첨가제 및 상기 연료첨가제와 에탄올을 함유하는 대체연료 |
MX2008002278A (es) * | 2005-08-15 | 2008-04-09 | Arizona Chem | Acido graso de aceite de bogol bajo en azufre. |
EP1770151A1 (en) * | 2005-09-30 | 2007-04-04 | Infineum International Limited | Additive concentrate |
US20090165364A1 (en) * | 2006-01-18 | 2009-07-02 | Basf Se | Use of Mixtures of Monocarboxylic Acids and Polycyclic Hydrocarbon Compounds for Improving the Storage Stability of Fuel Additive Concentrates |
US20080141582A1 (en) * | 2006-12-13 | 2008-06-19 | Angela Priscilla Breakspear | Additive Composition |
US7626063B2 (en) * | 2007-05-11 | 2009-12-01 | Conocophillips Company | Propane utilization in direct hydrotreating of oils and/or fats |
GT200700043A (es) * | 2007-05-25 | 2008-03-03 | Biocompuestos de funcion nitrilo | |
FR2925909B1 (fr) * | 2007-12-26 | 2010-09-17 | Total France | Additifs bifonctionnels pour hydrocarbures liquides obtenus par greffage a partir de copolymeres d'ethylene et/ou de propylene et d'esters vinyliques |
FR2940314B1 (fr) | 2008-12-23 | 2011-11-18 | Total Raffinage Marketing | Carburant de type gazole pour moteur diesel a fortes teneurs en carbone d'origine renouvelable et en oxygene |
FR2943678B1 (fr) | 2009-03-25 | 2011-06-03 | Total Raffinage Marketing | Polymeres (meth)acryliques de bas poids moleculaire, exempts de composes soufres,metalliques et halogenes et de taux de monomeres residuels faible,leur procede de preparation et leurs utilisations |
FR2947558B1 (fr) | 2009-07-03 | 2011-08-19 | Total Raffinage Marketing | Terpolymere et ethylene/acetate de vinyle/esters insatures comme additif ameliorant la tenue a froid des hydrocarbures liquides comme les distillats moyens et les carburants ou combustibles |
US8790426B2 (en) | 2010-04-27 | 2014-07-29 | Basf Se | Quaternized terpolymer |
CA2795545A1 (en) | 2010-04-27 | 2011-11-03 | Basf Se | Quaternized terpolymer |
US8911516B2 (en) | 2010-06-25 | 2014-12-16 | Basf Se | Quaternized copolymer |
CN102958949A (zh) | 2010-06-25 | 2013-03-06 | 巴斯夫欧洲公司 | 季化共聚物 |
HUE052753T2 (hu) | 2010-07-06 | 2021-05-28 | Basf Se | Savmentes, kvaternerezett nitrogénvegyületek és alkalmazásuk adalékként üzemanyagokban és kenõanyagokban |
US20120144731A1 (en) * | 2010-12-14 | 2012-06-14 | Basf Se | Use of mixtures of monocarboxylic acids and polycyclic hydrocarbon compounds for increasing the cetane number of fuel oils |
FR2969620B1 (fr) | 2010-12-23 | 2013-01-11 | Total Raffinage Marketing | Resines alkylphenol-aldehyde modifiees, leur utilisation comme additifs ameliorant les proprietes a froid de carburants et combustibles hydrocarbones liquides |
FR2971254B1 (fr) | 2011-02-08 | 2014-05-30 | Total Raffinage Marketing | Compositions liquides pour marquer les carburants et combustibles hydrocarbones liquides, carburants et combustibles les contenant et procede de detection des marqueurs |
US20130133243A1 (en) | 2011-06-28 | 2013-05-30 | Basf Se | Quaternized nitrogen compounds and use thereof as additives in fuels and lubricants |
EP2540808A1 (de) | 2011-06-28 | 2013-01-02 | Basf Se | Quaternisierte Stickstoffverbindungen und deren Verwendung als Additive in Kraft- und Schmierstoffen |
EP2589647A1 (de) | 2011-11-04 | 2013-05-08 | Basf Se | Quaternisierte Polyetheramine und deren Verwendung als Additive in Kraft- und Schmierstoffen |
US8641788B2 (en) | 2011-12-07 | 2014-02-04 | Igp Energy, Inc. | Fuels and fuel additives comprising butanol and pentanol |
EP2604674A1 (de) | 2011-12-12 | 2013-06-19 | Basf Se | Verwendung quaternisierter Alkylamine als Additive in Kraft- und Schmierstoffen |
JP5850569B2 (ja) * | 2011-12-28 | 2016-02-03 | 花王株式会社 | 軽油添加剤 |
CA2863698A1 (en) | 2012-02-10 | 2013-08-15 | Basf Se | Imidazolium salts as additives for fuels |
US9062266B2 (en) | 2012-02-10 | 2015-06-23 | Basf Se | Imidazolium salts as additives for fuels |
FR2987052B1 (fr) | 2012-02-17 | 2014-09-12 | Total Raffinage Marketing | Additifs ameliorant la resistance a l'usure et au lacquering de carburants de type gazole ou biogazole |
FR2991992B1 (fr) | 2012-06-19 | 2015-07-03 | Total Raffinage Marketing | Compositions d'additifs et leur utilisation pour ameliorer les proprietes a froid de carburants et combustibles |
FR2994695B1 (fr) | 2012-08-22 | 2015-10-16 | Total Raffinage Marketing | Additifs ameliorant la resistance a l'usure et au lacquering de carburants de type gazole ou biogazole |
CN104884585B (zh) | 2012-10-23 | 2017-03-15 | 巴斯夫欧洲公司 | 烃基环氧化物的季铵化铵盐及其作为燃料和润滑剂中的添加剂的用途 |
FR3000101B1 (fr) | 2012-12-21 | 2016-04-01 | Total Raffinage Marketing | Composition gelifiee de carburant ou combustible hydrocarbone et procede de preparation d'une telle composition |
FR3000102B1 (fr) | 2012-12-21 | 2015-04-10 | Total Raffinage Marketing | Utilisation d'un compose viscosifiant pour ameliorer la stabilite au stockage d'un carburant ou combustible hydrocarbone liquide |
FR3005061B1 (fr) | 2013-04-25 | 2016-05-06 | Total Raffinage Marketing | Additif pour ameliorer la stabilite a l'oxydation et/ou au stockage de carburants ou combustibles hydrocarbones liquides |
CN104212501B (zh) * | 2013-06-05 | 2016-08-03 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种柴油润滑性改进剂及其制备方法 |
PL3004294T3 (pl) | 2013-06-07 | 2017-10-31 | Basf Se | Alkiloamina czwartorzędowana tlenkiem alkilenu i podstawionym hydrokarbylem kwasem polikarboksylowym jako dodatki w paliwach silnikowych i smarach |
EP2811007A1 (de) | 2013-06-07 | 2014-12-10 | Basf Se | Verwendung mit Alkylenoxid und Hydrocarbyl-substituierter Polycarbonsäure quaternisierter Alkylamine als Additive in Kraft- und Schmierstoffen |
KR20160055276A (ko) | 2013-09-20 | 2016-05-17 | 바스프 에스이 | 연료 및 윤활제 첨가제로서의 사차화된 질소 화합물의 특정 유도체의 용도 |
PL3099768T3 (pl) | 2014-01-29 | 2020-02-28 | Basf Se | Inhibitory korozji dla paliw silnikowych |
PL3099720T3 (pl) | 2014-01-29 | 2018-12-31 | Basf Se | Zastosowanie dodatków opartych na kwasach polikarboksylowych do paliw silnikowych |
FR3017875B1 (fr) | 2014-02-24 | 2016-03-11 | Total Marketing Services | Composition d'additifs et carburant de performance comprenant une telle composition |
FR3017876B1 (fr) | 2014-02-24 | 2016-03-11 | Total Marketing Services | Composition d'additifs et carburant de performance comprenant une telle composition |
FR3021663B1 (fr) | 2014-05-28 | 2016-07-01 | Total Marketing Services | Composition gelifiee de carburant ou combustible hydrocarbone liquide et procede de preparation d'une telle composition |
BR112016027993A2 (pt) | 2014-05-30 | 2017-08-22 | Lubrizol Corp | Sais de amônio quaternário contendo imida de peso molecular elevado |
EP3511396B1 (en) | 2014-05-30 | 2020-07-29 | The Lubrizol Corporation | Low molecular weight imide containing quaternary ammonium salts |
CN106661473A (zh) | 2014-05-30 | 2017-05-10 | 路博润公司 | 环氧化物季铵化的季铵盐 |
EP3149128A1 (en) | 2014-05-30 | 2017-04-05 | The Lubrizol Corporation | Branched amine containing quaternary ammonium salts |
JP2017522403A (ja) | 2014-05-30 | 2017-08-10 | ザ ルブリゾル コーポレイションThe Lubrizol Corporation | 低分子量アミド/エステル含有第四級アンモニウム塩 |
SG11201609849WA (en) | 2014-05-30 | 2016-12-29 | Lubrizol Corp | Coupled quaternary ammonium salts |
WO2015184280A1 (en) | 2014-05-30 | 2015-12-03 | The Lubrizol Corporation | Imidazole containing quaternary ammonium salts |
SG11201609817RA (en) | 2014-05-30 | 2016-12-29 | Lubrizol Corp | High molecular weight amide/ester containing quaternary ammonium salts |
DE212015000271U1 (de) | 2014-11-25 | 2017-09-06 | Basf Se | Korrosionsinhibitoren für Kraft- und Schmierstoffe |
EP3056527A1 (fr) | 2015-02-11 | 2016-08-17 | Total Marketing Services | Copolymeres a blocs et leur utilisation pour ameliorer les proprietes a froid de carburants ou combustibles |
EP3056526A1 (fr) | 2015-02-11 | 2016-08-17 | Total Marketing Services | Copolymeres a blocs et leur utilisation pour ameliorer les proprietes a froid de carburants ou combustibles |
WO2017006141A1 (en) | 2015-07-06 | 2017-01-12 | Rhodia Poliamida E Especialidades Ltda | Diesel compositions with improved cetane number and lubricity performances |
CN107849471B (zh) | 2015-07-16 | 2021-07-16 | 巴斯夫欧洲公司 | 作为用于燃料和润滑剂的添加剂的共聚物 |
DE212016000150U1 (de) | 2015-07-24 | 2018-03-16 | Basf Se | Korrosionsinhibitoren für Kraft- und Schmierstoffe |
FR3040709B1 (fr) | 2015-09-03 | 2019-06-28 | Total Marketing Services | Additif de lubrifiance pour carburant a faible teneur en soufre. |
EP3144059A1 (en) | 2015-09-16 | 2017-03-22 | Total Marketing Services | Method for preparing microcapsules by double emulsion |
KR102653308B1 (ko) | 2015-12-02 | 2024-03-29 | 더루브리졸코오퍼레이션 | 짧은 탄화수소 꼬리를 지니는 초저분자량 이미드 함유 사차 암모늄 염 |
KR102653310B1 (ko) | 2015-12-02 | 2024-03-29 | 더루브리졸코오퍼레이션 | 짧은 탄화수소 꼬리를 지니는 초저분자량 아미드/에스테르 함유 사차 암모늄 염 |
ES2737707T3 (es) | 2015-12-29 | 2020-01-15 | Neste Oyj | Composición de combustible diésel renovable |
CN106010690A (zh) * | 2016-05-21 | 2016-10-12 | 洪其祥 | 一种复合型燃油添加剂 |
US11078418B2 (en) | 2016-07-05 | 2021-08-03 | Basf Se | Corrosion inhibitors for fuels and lubricants |
WO2018007192A1 (de) | 2016-07-05 | 2018-01-11 | Basf Se | Korrosionsinhibitoren für kraft- und schmierstoffe |
WO2018007486A1 (de) | 2016-07-07 | 2018-01-11 | Basf Se | Polymere als additive für kraft und schmierstoffe |
WO2018007445A1 (de) | 2016-07-07 | 2018-01-11 | Basf Se | Korrosionsinhibitoren für kraft- und schmierstoffe |
US20190249099A1 (en) | 2016-07-07 | 2019-08-15 | Basf Se | Copolymers as additives for fuels and lubricants |
FR3054223A1 (fr) | 2016-07-21 | 2018-01-26 | Total Marketing Services | Copolymere et son utilisation comme additif detergent pour carburant |
FR3054224B1 (fr) | 2016-07-21 | 2020-01-31 | Total Marketing Services | Copolymere et son utilisation comme additif detergent pour carburant |
FR3054225B1 (fr) | 2016-07-21 | 2019-12-27 | Total Marketing Services | Copolymere utilisable comme additif detergent pour carburant |
FR3054240B1 (fr) | 2016-07-21 | 2018-08-17 | Total Marketing Services | Utilisation de copolymeres pour ameliorer les proprietes a froid de carburants ou combustibles |
FR3055135B1 (fr) | 2016-08-18 | 2020-01-10 | Total Marketing Services | Procede de fabrication d'un additif de lubrifiance pour carburant a faible teneur en soufre. |
WO2018057675A1 (en) | 2016-09-21 | 2018-03-29 | The Lubrizol Corporation | Polyacrylate antifoam components with improved thermal stability |
EP3555244B1 (de) | 2016-12-15 | 2023-05-31 | Basf Se | Polymere als dieselkraftstoffadditive für direkteinspritzende dieselmotoren |
EP3555242B1 (de) | 2016-12-19 | 2020-11-25 | Basf Se | Additive zur verbesserung der thermischen stabilität von kraftstoffen |
WO2018188986A1 (de) | 2017-04-13 | 2018-10-18 | Basf Se | Polymere als additive für kraft und schmierstoffe |
CA3076604A1 (en) | 2017-09-21 | 2019-03-28 | The Lubrizol Corporation | Polyacrylate antifoam components for use in fuels |
FR3071850B1 (fr) | 2017-10-02 | 2020-06-12 | Total Marketing Services | Composition d’additifs pour carburant |
FR3072095B1 (fr) | 2017-10-06 | 2020-10-09 | Total Marketing Services | Composition d'additifs pour carburant |
FR3073522B1 (fr) | 2017-11-10 | 2019-12-13 | Total Marketing Services | Nouveau copolymere et son utilisation comme additif pour carburant |
FR3074498B1 (fr) | 2017-12-06 | 2020-09-11 | Total Marketing Services | Composition d’additifs pour carburant |
FR3074497B1 (fr) | 2017-12-06 | 2020-09-11 | Total Marketing Services | Composition d’additifs pour carburant |
FR3074499B1 (fr) | 2017-12-06 | 2020-08-28 | Total Marketing Services | Utilisation d'un copolymere particulier pour prevenir les depots sur les soupapes des moteurs a injection indirecte essence |
FR3075813B1 (fr) | 2017-12-21 | 2021-06-18 | Total Marketing Services | Utilisation de polymeres reticules pour ameliorer les proprietes a froid de carburants ou combustibles |
SG11202009252UA (en) | 2018-03-21 | 2020-10-29 | Lubrizol Corp | Polyacrylamide antifoam components for use in diesel fuels |
FR3080382B1 (fr) | 2018-04-23 | 2020-03-27 | Total Marketing Services | Composition de carburant a forte puissance et effet fuel eco |
FR3081879B1 (fr) | 2018-05-29 | 2020-11-13 | Total Marketing Services | Composition de carburant et procede de fonctionnement d’un moteur a combustion interne |
FR3083799B1 (fr) | 2018-07-16 | 2021-03-05 | Total Marketing Services | Additifs pour carburant, de type sucre-amide |
FR3085384B1 (fr) | 2018-08-28 | 2021-05-28 | Total Marketing Services | Utilisation de copolymeres specifiques pour ameliorer les proprietes a froid de carburants ou combustibles |
FR3085383B1 (fr) | 2018-08-28 | 2020-07-31 | Total Marketing Services | Composition d'additifs comprenant au moins un copolymere, un additif fluidifiant a froid et un additif anti-sedimentation |
FR3087788B1 (fr) | 2018-10-24 | 2021-06-25 | Total Marketing Services | Association d'additifs pour carburant |
EP3887488B1 (en) | 2018-11-30 | 2023-01-04 | TotalEnergies OneTech | Quaternary fatty amidoamine compound for use as an additive for fuel |
FR3091539B1 (fr) | 2019-01-04 | 2021-10-01 | Total Marketing Services | Utilisation de copolymères spécifiques pour abaisser la température limite de filtrabilité de carburants ou combustibles |
FR3092333B1 (fr) | 2019-01-31 | 2021-01-08 | Total Marketing Services | Composition de carburant à base d’hydrocarbures paraffiniques |
FR3092334B1 (fr) | 2019-01-31 | 2022-06-17 | Total Marketing Services | Utilisation d’une composition de carburant à base d’hydrocarbures paraffiniques pour nettoyer les parties internes des moteurs diesels |
CN114051527A (zh) | 2019-06-26 | 2022-02-15 | 巴斯夫欧洲公司 | 新的汽油燃料添加剂包 |
EP4038166A1 (en) | 2019-09-30 | 2022-08-10 | Basf Se | Use of nitrogen compounds quaternised with alkylene oxide and hydrocarbyl-substituted polycarboxylic acid as additives in fuels and lubricants |
FR3101882B1 (fr) | 2019-10-14 | 2022-03-18 | Total Marketing Services | Utilisation de polymères cationiques particuliers comme additifs pour carburants et combustibles |
FR3103493B1 (fr) | 2019-11-25 | 2021-12-10 | Total Marketing Services | Additif de lubrifiance pour carburant |
FR3103815B1 (fr) | 2019-11-29 | 2021-12-17 | Total Marketing Services | Utilisation de diols comme additifs de détergence |
FR3103812B1 (fr) | 2019-11-29 | 2023-04-07 | Total Marketing Services | Utilisation de composés alkyl phénol comme additifs de détergence |
WO2021126342A1 (en) | 2019-12-19 | 2021-06-24 | The Lubrizol Corporation | Wax anti-settling additive composition for use in diesel fuels |
FR3110913B1 (fr) | 2020-05-29 | 2023-12-22 | Total Marketing Services | Composition d’additifs pour carburant moteur |
FR3110914A1 (fr) | 2020-05-29 | 2021-12-03 | Total Marketing Services | Utilisation d’une composition de carburant pour nettoyer les parties internes des moteurs essence |
EP3940043B1 (de) | 2020-07-14 | 2023-08-09 | Basf Se | Korrosionsinhibitoren für kraft- und schmierstoffe |
KR102560066B1 (ko) * | 2020-07-28 | 2023-07-26 | 주식회사 아이비티 | 액체 연료의 연소 효율을 향상시키기 위한 연료첨가제의 제조방법 |
FR3113063B1 (fr) | 2020-07-31 | 2022-08-12 | Total Marketing Services | Utilisation de copolymères à distribution de masse molaire spécifique pour abaisser la température limite de filtrabilité de carburants ou de combustibles |
AU2022213776A1 (en) | 2021-01-27 | 2023-08-10 | Basf Se | Branched primary alkyl amines as additives for gasoline fuels |
FR3122435B1 (fr) | 2021-04-30 | 2023-05-12 | Total Marketing Services | Composition de carburant riche en composés aromatiques et en composés oxygénés |
FR3122434A1 (fr) | 2021-04-30 | 2022-11-04 | Total Marketing Services | Composition de carburant riche en composés aromatiques, en paraffines et en éthanol, et son utilisation notamment dans des véhicules de compétition |
EP4105301A1 (en) | 2021-06-15 | 2022-12-21 | Basf Se | New gasoline additive packages |
WO2022263244A1 (en) | 2021-06-16 | 2022-12-22 | Basf Se | Quaternized betaines as additives in fuels |
FR3119625B1 (fr) | 2021-07-02 | 2023-02-17 | Totalenergies Marketing Services | Composition de carburant riche en composés aromatiques, en paraffines et en éther, et son utilisation dans des véhicules automobiles |
FR3125298A1 (fr) | 2021-07-19 | 2023-01-20 | Totalenergies Marketing Services | Utilisation d’une composition d’additifs pour réduire les émissions des véhicules Diesel |
FR3135463A1 (fr) | 2022-05-12 | 2023-11-17 | Totalenergies Onetech | Composition de carburant à faible impact en émissions de CO2, et son utilisation notamment dans des véhicules neufs |
FR3137103A1 (fr) | 2022-06-23 | 2023-12-29 | Totalenergies Onetech | Composition de carburant à faible impact en émissions de CO2, et son utilisation notamment dans des véhicules neufs |
EP4339266A1 (en) * | 2022-09-16 | 2024-03-20 | Kraton Polymers Nederland B.V. | Fuel composition with lubricity modifier |
Family Cites Families (46)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2363778A (en) * | 1942-12-01 | 1944-11-28 | Du Pont | Stabilization of organic substances |
US2682336A (en) * | 1950-01-04 | 1954-06-29 | Phillips Petroleum Co | Rubber swelling additives for fuels |
US2686713A (en) * | 1950-12-09 | 1954-08-17 | Socony Vacuum Oil Co Inc | Sulfate process tall oil as a rust inhibitor for fuel fractions of mineral oil |
US2692821A (en) * | 1951-06-01 | 1954-10-26 | Gulf Research Development Co | Stable fuel oil compositions |
US2658823A (en) * | 1951-08-28 | 1953-11-10 | Socony Vacuum Oil Co Inc | Fuel oil composition |
US2907646A (en) * | 1955-09-29 | 1959-10-06 | American Oil Co | Rust inhibitor for fuel fractions of mineral oil |
US2854324A (en) * | 1955-11-09 | 1958-09-30 | Petrolite Corp | Fuel oil composition |
US2882232A (en) * | 1955-11-14 | 1959-04-14 | Pure Oil Co | Improving the odor of specialty naphthas |
US2995428A (en) * | 1957-10-21 | 1961-08-08 | Petrolite Corp | Thermally stable distillate fuels |
US3157629A (en) * | 1959-02-13 | 1964-11-17 | West Virginia Pulp & Paper Co | Treatment of tall oil fatty acids |
DE1408371A1 (de) * | 1959-02-13 | 1968-12-05 | Albertuswerke Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Bindemitteln fuer Formen und Kerne |
GB1061161A (en) * | 1963-05-29 | 1967-03-08 | Basic Inc | Fuel oil additives |
FR1405551A (fr) * | 1963-07-16 | 1965-07-09 | Exxon Research Engineering Co | Additifs anti-usure destinés à améliorer l'onctuosité d'hydrocarbures liquides |
US3273981A (en) | 1963-07-16 | 1966-09-20 | Exxon Research Engineering Co | Anti-wear oil additives |
US3336123A (en) * | 1964-06-24 | 1967-08-15 | Du Pont | Gasoline anti-stalling composition |
US3468639A (en) * | 1965-08-06 | 1969-09-23 | Chevron Res | Gasolines containing deposit-reducing monoamides of polyamines characterized by improved water tolerance |
US3287273A (en) | 1965-09-09 | 1966-11-22 | Exxon Research Engineering Co | Lubricity additive-hydrogenated dicarboxylic acid and a glycol |
US3549533A (en) * | 1968-11-22 | 1970-12-22 | Atlantic Richfield Co | Single phase emulsion inhibitor |
GB1264058A (en) * | 1969-05-23 | 1972-02-16 | Texaco Development Corp | Fuel composition |
US3667152A (en) * | 1969-09-26 | 1972-06-06 | Texaco Inc | Fuel composition |
US3969233A (en) * | 1971-10-12 | 1976-07-13 | Lucas William J | Biodegradable internal combustion engine lubricants and motor fuel compositions |
US4204481A (en) * | 1979-02-02 | 1980-05-27 | Ethyl Corporation | Anti-wear additives in diesel fuels |
US4308200A (en) * | 1980-07-10 | 1981-12-29 | Champion International Corporation | Extraction of coniferous woods with fluid carbon dioxide and other supercritical fluids |
GB2158457A (en) * | 1984-05-09 | 1985-11-13 | Perkings Engines Group Limited | Alcohol fuels |
CA1237282A (en) * | 1985-04-12 | 1988-05-31 | Canadian Patents And Development Limited/Societe Canadienne Des Brevets Et D'exploitation Limitee | Preparation of tall oil fuel blend |
GB8510719D0 (en) * | 1985-04-26 | 1985-06-05 | Exxon Chemical Patents Inc | Fuel compositions |
US4690687A (en) * | 1985-08-16 | 1987-09-01 | The Lubrizol Corporation | Fuel products comprising a lead scavenger |
US4804389A (en) | 1985-08-16 | 1989-02-14 | The Lubrizol Corporation | Fuel products |
US4857073A (en) | 1987-08-27 | 1989-08-15 | Wynn Oil Company | Diesel fuel additive |
FR2628295B1 (fr) * | 1988-03-09 | 1991-05-10 | Soyez Jean Louis | Compositions fongicides liquides a base de tallates de cuivre |
US4870135A (en) | 1988-10-06 | 1989-09-26 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Tall oil fatty acid mixture in rubber |
US4919683A (en) * | 1988-12-22 | 1990-04-24 | Texaco Inc. | Stable middle distillate fuel-oil compositions |
US5183475A (en) | 1989-11-09 | 1993-02-02 | Mobil Oil Corporation | Fuel compositions containing reaction products of aromatic triazoles and fatty acids salt as antiwear additives |
FR2677222B1 (fr) * | 1991-06-04 | 1997-06-27 | Derives Resiniques Terpenique | Composition fongicide a base de tallate de cuivre associe a des derives terpeniques et sa fabrication. |
JPH0665528A (ja) * | 1992-08-19 | 1994-03-08 | Ohtsu Tire & Rubber Co Ltd :The | 木材用精油入り塗料 |
GB9301119D0 (en) | 1993-01-21 | 1993-03-10 | Exxon Chemical Patents Inc | Fuel composition |
US5258049A (en) * | 1993-02-17 | 1993-11-02 | Arco Chemical Technology, L.P. | Diesel fuel composition |
US5559358A (en) | 1993-05-25 | 1996-09-24 | Honeywell Inc. | Opto-electro-mechanical device or filter, process for making, and sensors made therefrom |
IT1270954B (it) * | 1993-07-21 | 1997-05-26 | Euron Spa | Composizione di gasolio |
GB9411614D0 (en) * | 1994-06-09 | 1994-08-03 | Exxon Chemical Patents Inc | Fuel oil compositions |
CA2149685C (en) * | 1994-06-30 | 1999-09-14 | Jacques Monnier | Conversion of depitched tall oil to diesel fuel additive |
US5454842A (en) * | 1994-12-02 | 1995-10-03 | Exxon Research & Engineering Co. | Cetane improver compositions comprising nitrated fatty acid derivatives |
GB9514480D0 (en) | 1995-07-14 | 1995-09-13 | Exxon Chemical Patents Inc | Additives and fuel oil compositions |
JP3442079B2 (ja) * | 1994-12-13 | 2003-09-02 | エクソン ケミカル パテンツ インコーポレイテッド | 燃料油組成物 |
US5882364A (en) | 1995-07-14 | 1999-03-16 | Exxon Chemical Patents Inc. | Additives and fuel oil compositions |
US6080212A (en) * | 1996-11-13 | 2000-06-27 | Henkel Corporation | Lubricants for diesel fuel |
-
1996
- 1996-07-31 FR FR9609662A patent/FR2751982B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-07-29 KR KR10-1999-7000828A patent/KR100485452B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-07-29 US US09/147,604 patent/US6592639B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-29 PT PT3003395T patent/PT1310547T/pt unknown
- 1997-07-29 AT AT97935651T patent/ATE252628T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-07-29 WO PCT/FR1997/001417 patent/WO1998004656A1/fr not_active Application Discontinuation
- 1997-07-29 JP JP10508571A patent/JP3129446B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-29 EP EP97935651A patent/EP0915944B1/fr not_active Revoked
- 1997-07-29 DE DE69725726T patent/DE69725726T2/de not_active Revoked
- 1997-07-29 HU HU9903425A patent/HU223273B1/hu active IP Right Grant
- 1997-07-29 ES ES03003395.5T patent/ES2610592T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-29 SK SK127-99A patent/SK285505B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1997-07-29 DK DK97935651T patent/DK0915944T3/da active
- 1997-07-29 AU AU38554/97A patent/AU3855497A/en not_active Abandoned
- 1997-07-29 DK DK03003395.5T patent/DK1310547T3/en active
- 1997-07-29 ES ES97935651T patent/ES2208940T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-29 PT PT97935651T patent/PT915944E/pt unknown
- 1997-07-29 BR BR9711613-0A patent/BR9711613A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-07-29 EP EP03003395.5A patent/EP1310547B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-29 RU RU99104395/04A patent/RU2165447C2/ru active
- 1997-07-29 PL PL97331372A patent/PL186421B1/pl unknown
- 1997-07-29 EP EP03291021A patent/EP1340801A1/fr not_active Ceased
- 1997-07-30 MY MYPI97003481A patent/MY121253A/en unknown
- 1997-07-30 ZA ZA9706792A patent/ZA976792B/xx unknown
- 1997-07-31 AR ARP970103464A patent/AR008413A1/es not_active Application Discontinuation
- 1997-07-31 ID IDP972675A patent/ID19202A/id unknown
-
1999
- 1999-01-29 NO NO990446A patent/NO990446L/no unknown
- 1999-02-18 MX MX9901648A patent/MX222887B/es active IP Right Grant
-
2003
- 2003-05-29 US US10/446,851 patent/US7374589B2/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2449005C2 (ru) * | 2005-07-05 | 2012-04-27 | Тоталь Франсе | Смазывающие композиции для углеводородной смеси и полученные продукты |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2165447C2 (ru) | Топливо с низким содержанием серы для дизельных двигателей | |
MXPA99001648A (en) | Fuel with low sulphur content for diesel engines | |
US6511520B1 (en) | Additive for fuel oiliness | |
JP5727554B2 (ja) | 炭化水素混合物用潤滑剤組成物及びその製品 | |
FR2772783A1 (fr) | Additif d'onctuosite pour carburant | |
RU2237081C2 (ru) | Применение солей жирных кислот алкоксилированных олигоаминов в качестве веществ, улучшающих смазывающую способность нефтепродуктов | |
KR20010042033A (ko) | 연료유용 첨가제 및 연료유 조성물 | |
EP0874039A1 (en) | Diesel fuel compositions | |
KR100686640B1 (ko) | 윤활성 향상 첨가제 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20131021 |
|
TK4A | Correction to the publication in the bulletin (patent) |
Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -PC4A- IN JOURNAL: 34-2013 |