ES2600791T3 - Procedimiento para estabilizar composiciones de peróxido de hidrógeno - Google Patents

Procedimiento para estabilizar composiciones de peróxido de hidrógeno Download PDF

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Abstract

Un procedimiento para estabilizar una composición de peróxido de hidrógeno para su uso en permanente, teñido oxidativo, o alisado del cabello, comprendiendo dicha composición 0,001-70 % de peróxido de hidrógeno, comprendiendo dicho procedimiento formular dicha composición con: - 0,01 a 10 % de ácido cítrico o sales del lmismo, y - 0,01 a 10 % de tocoferol o acetato de tocoferol o linoleato de tocoferilo

Description

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DESCRIPCION
Procedimiento para estabilizar composiciones de peroxido de hidrogeno Campo tecnico
La invencion se encuentra en el campo de las composiciones a base de peroxido de hidrogeno utilizadas para el tratamiento del cabello en la permanente, coloracion del cabello, o alisado del cabello.
Antecedentes de la invencion
Las composiciones que contienen peroxido de hidrogeno se utilizan para diversos fines. Son excelentes desinfectantes y asimismo se utilizan ampliamente en el alisado, permanente, y tenido oxidativo y semipermanente del cabello.
Aunque el peroxido de hidrogeno es un ingrediente anti-bacteriano muy eficaz y un agente oxidante, tambien es muy labil. En ocasiones, las composiciones se deterioran en condiciones de almacenamiento normales. En el caso en que se utilicen las composiciones para tratar el cabello en los procedimientos de permanente, alisado o tenido, esto crea problemas de eficacia. En cualquier salon o en sectores minoristas, si los productos no son eficaces, esto se ve reflejado en las ventas y en las compras recurrentes.
En consecuencia, existe una necesidad en mejorar las composiciones a base de peroxido de hidrogeno que exhiben estabilidad y eficacia a largo plazo.
Se ha descubierto que las composiciones que contienen peroxido de hidrogeno comprenden 0,001 a 70 % de peroxido de hidrogeno,
0,01 a 10 % de acido cftrico o sales de los mismos y
0,01 a 10 % de tocoferol o acetato de tocoferol o linoleato de tocoferilo.
Es objetivo de la invencion proporcionar un procedimiento para estabilizar una composicion de peroxido de hidrogeno para su uso en la permanente, tenido oxidativo, o alisado del cabello, comprendiendo dicha composicion 0,001-70 % de peroxido de hidrogeno, dicho procedimiento comprende formular dicha composicion con:
- 0,01 a 10 % de acido cftrico o sales de los mismos, y
- 0,01 a 10 % de tocoferol o acetato de tocoferol o linoleato de tocoferilo.
Es objetivo adicional de la invencion proporcionar un procedimiento para la permanente, alisado o coloracion del cabello, dicho procedimiento comprende aplicar al cabello una composicion que comprende:
- 0,001 a 70 % de peroxido de hidrogeno,
- 0,01 a 10 % de acido cftrico o sales de los mismos y
- 0,01 a 10 % de tocoferol o acetato de tocoferol o linoleato de tocoferilo.
Sumario de la invencion
Es objetivo de la invencion proporcionar un procedimiento para estabilizar una composicion de peroxido de hidrogeno para su uso en la permanente, tenido oxidativo, o alisado del cabello, comprendiendo dicha composicion peroxido de hidrogeno al 0,001-70 %, dicho procedimiento comprende formular dicha composicion con:
- 0,01 a 10 % de acido cftrico o sales de los mismos, y
- 0,01 a 10 % de tocoferol o acetato de tocoferol o linoleato de tocoferilo.
Es objetivo adicional de la invencion proporcionar un procedimiento para la permanente, alisado o coloracion del cabello, dicho procedimiento comprende aplicar al cabello una composicion que comprende:
- 0,001 a 70 % de peroxido de hidrogeno,
- 0,01 a 10 % de acido cftrico o sales de los mismos y
- 0,01 a 10 % de tocoferol o acetato de tocoferol o linoleato de tocoferilo.
Descripcion detallada
Las composiciones que contienen peroxido de hidrogeno de la invencion comprenden 0,001 a 70%, preferentemente de manera aproximada 0,01 a 50 %, mas preferentemente de manera aproximada 0,1 a 35 % en peso de la composicion total. Preferentemente, las composiciones tambien contienen agua. Los intervalos sugeridos oscilan de aproximadamente 1 a 70 %, preferentemente de manera aproximada 1 a 50 %, mas preferentemente de manera aproximada 1 a 35 % en peso de la composicion total.
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El antioxidante
Las composiciones de peroxido de hidrogeno contienen adicionalmente 0,01 a 10 % de acido cftrico o sales de los mismos en peso de la composicion total. El termino "antioxidante" significa un ingrediente que es capaz de inhibir espedficamente la generacion de especies reactivas del oxfgeno en peroxido de hidrogeno. Antioxidantes adecuados opcionales incluyen, entre otros, ester alqmlico o bendlico de cadena lineal o ramificada inferior C1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, u 8 de acidos mono-, di-, o tricarboxflicos. Ejemplos de sales de acido dtrico son sodio, potasio, magnesio. Antioxidantes opcionales incluyen, acido malico; acido ferulico; acido cafeico; y similares. Asimismo, ingredientes opcionales adecuados son acido eritorbico, acido gluconico, citrato de sodio, acido ftico, acido salidlico, acido benzoico, acido acetico, acido ascorbico, y similares.
El agente de depuracion radical
La composicion de peroxido de hidrogeno contiene igualmente al menos un agente de depuracion de radicales libres seleccionado entre tocoferol, acetato de tocoferol y linoleato de tocoferilo, que es operable para neutralizar las especies reactivas del oxfgeno generadas por el peroxido de hidrogeno presente en la composicion. El intervalo oscila de 0,01 a 10 %, mas preferentemente de manera aproximada 0,05 a 10 % en peso de la composicion total. Agentes depuradores de radicales adecuados opcionales incluyen, retinol, acido retinoico, beta-caroteno, selenio, y similares.
Otros ingredientes
Ingredientes lipofilos
La composicion de peroxido de hidrogeno puede encontrarse en forma de solucion o emulsion, y si se encuentra en forma de emulsion, la composicion puede comprender aproximadamente 0,001-80 %, preferentemente de manera aproximada 0,005-75 %, mas preferentemente de manera aproximada 0,01-70 % en peso de la composicion total de ingredientes lipofilos.
Los ingredientes lipofilos pueden ser lfquidos, solidos o semisolidos a temperatura ambiente. Pueden ser silicona u organicos.
Ejemplos de aceites adecuados incluyen aceites de silicona, tales como siliconas volatiles dclicas, tales como ciclometicona; siliconas volatiles o no volatiles lineales, tales como dimeticona, dimeticona copoliol, cetil dimeticona copoliol, fenil trimeticona, difenil dimeticona, fenil dimeticona, trimetilsiloxifenil dimeticona, cetil dimeticona, y similares.
Tambien son adecuados aceites organicos sinteticos o naturales, tales como los esteres formados por la reaccion de acidos mono-, di-, o tricarboxflicos alifaticos o aromaticos que poseen aproximadamente 2 a 50 atomos de carbono, y alcoholes mono-, di-, o poliddricos alifaticos o aromaticos que poseen aproximadamente 1 a 50 atomos de carbono. Ejemplos adicionales de dichos esteres incluyen esteres de acidos grasos (C6-30) de glicerina y acido estearico, acido oleico, acido palmftico, acido linoleico, acido minstico, acido isoestearico, y similares, tales como gliceril estearato, digliceril diestearato, gliceril isoestearato, digliceril diisoestearato, gliceril oleato, digliceril dioleato, gliceril miristato, etc. Tambien son adecuados esteres de acidos grasos (C6-30) de alcoholes grasos (C6-30), tales como laurato de hexilo, estearato de hexilo, octildodecil neopenatanoato, miristato de miristilo, isononanoato de isononilo, isoestearato de palmitato, y similares.
Tambien son adecuados acidos grasos o alcoholes grasos C6-30, incluyendo, entre otros, alcohol cedico, alcohol esteanlico, alcohol behedlico, alcohol mirisdico, y similares.
Emulsionantes
Puede ser deseable incluir uno o mas emulsionantes en las composiciones de la invencion. Si esta presente, es adecuado de aproximadamente 0,001 a 50 %, preferentemente de manera aproximada 0,01 a 40 %, mas preferentemente de manera aproximada 0,05 a 35 % en peso de la composicion. Los emulsionantes incluyen tensioactivos no ionicos, tales como alcoholes grasos alcoxilados que se identifican por el nombre seguido por un numero que especifica el numero de unidades de repeticion de oxido de etileno en el alcohol graso. Por ejemplo, Steareth 2 significa alcohol esteanlico que contiene 2 unidades de oxido de etileno. Los emulsionantes adecuados incluyen Steareth-2 a 200; Ceteth 2 a 500; Myreth 2 a 500; Beheneth 2 a 500; Isoesteareth-2 a 500; y similares.
Igualmente son adecuados esteres de polietilenglicol, tales como esteres de PEG de acidos grasos, tales como acido estearico, minstico, oleico, linoleico, linolenico, behenico, isoestearico, etcetera. Los ejemplos incluyen estearato de PEG-2 a 500, behenato de PEG-2 a 500, miristato de PEG-2 a 500, oleato de PEG-2 a 500, y similares.
Asimismo son adecuados los emulsionantes a base de fosfolfpido, tales como lecitina, esfingolfpidos, y similares.
Agentes acondicionadores
Tambien puede ser deseable incluir uno o mas ingredientes cationicos en la composicion. En el caso de composiciones para el cabello, los ingredientes cationicos proporcionan beneficios de acondicionamiento. Si esta presente, los intervalos sugeridos oscilan aproximadamente de 0,01 a 45 %, preferentemente de manera 5 aproximada 0,05 a 40 %, mas preferentemente de manera aproximada 0,1 a 30 % en peso de la composicion total. Los agentes adecuados pueden ser compuestos de amonio cuaternario cationicos o polfmeros cationicos, por ejemplo aquellos que poseen las denominaciones NIIC "Quaternium" (compuestos cationicos) o "Polyquaternium" (polfmeros cationicos). Los ejemplos incluyen Quaternium 8, 14, 15, 16, 18, 22, 24, 26, 27, 30, 33, 43, 45, 51, 52, 53,
56, 60, 61, 63, 70, 71, 72, 73, 75, 77, 78, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, y 93. Ejemplos de 10 Polyquaterniums que son adecuados incluyen Polyquaternium 1, 2, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18,
19, 20, 22, 24, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 39, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56,
57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, y 88.
La composicion puede contener otros ingredientes que incluyen conservantes, humectantes, colorantes, y similares.
15 La invencion se describira adicionalmente en relacion con los siguientes ejemplos que se exponen meramente para fines ilustrativos.
Ejemplo 1
Se preparo de la siguiente manera una composicion reveladora de acuerdo con la invencion:
Ingrediente
% en peso
Agua
QS
Peroxido de hidrogeno
6,00
Gliceril estearato/estearato de PEG-100
5,00
Steareth-21
4,50
Alcohol cetflico
2,70
Fragancia
0,20
Acido cftrico
0,10
Palmitato ascorbilo
0,02
Lecitina
0,025
Gliceril oleato
0,0075
Gliceril estearato
0,02
Tocoferol
0,0255
20 La composicion se preparo combinando los ingredientes y mezclandolos bien para formar una emulsion de aceite en agua.
Ejemplo 2
La composicion del Ejemplo 1 se ensayo frente a una composicion reveladora convencional que posee la siguiente formula:
% en peso
Agua
QS
Peroxido de hidrogeno
6,00
Gliceril estearato/estearato de PEG-100
5,00
Steareth-21
4,50
Alcohol cetflico
2,70
Polyquaternium-10
0,35
5
10
15
20
25
30
35
40
45
(continuacion)
% en peso
Fragancia
0,20
Acido fosforico
0,10
EDTA tetrasodico
0,10
Fosfato trisodico
0,08
La concentracion de peroxido de hidrogeno inicial en % en peso se midio y se anoto para las composiciones del Ejemplo 1 y 2. Espedficamente, 0,2 a 0,25 gramos de muestra se pesaron en un matraz Erlenmeyer. Se anadieron 50 ml de acido sulfurico de una solucion de acido sulfurico al 10 % y 50 ml de agua purificada al matraz. La mezcla se valoro con una solucion N/10 0,1 N de permanganato de potasio hasta alcanzar el primer parametro de color rosa, que persistio durante 20-30 segundos. El porcentaje de peroxido de hidrogeno se calculo de la siguiente manera:
o/o H2O2 = V x N x 1,701 Pm
en el que V = volumen en ml de permanganato de potasio N = normalidad de la solucion de permanganato de potasio Pm = el peso de la muestra en gramos
1,701 = (gramos/mol de peroxido de hidrogeno/2 equivalentes/mol) x (1 litro/1.000 ml) x IOO %
Se realizo el ensayo de ebullicion, un procedimiento para determinar la estabilidad del peroxido de hidrogeno en las composiciones. Las composiciones del Ejemplo 1 y 2 se mantuvieron a una temperatura de 95 °C durante 24 horas. Se determino la relacion de la concentracion de peroxido de hidrogeno final a original y se expreso como el % de estabilidad. El ensayo se realizo pasivando en primer lugar los matraces volumetricos en acido citrico al 10 %. Los matraces se enjuagaron a fondo con agua destilada o desionizada y se secaron. 75 gramos de las muestras de ensayo de las composiciones del Ejemplo 1 y 2 se colocaron en matraces volumetricos distintos. El matraz sin taponar se coloco en un bano de agua a 95 °C durante 24 horas de modo que el matraz se sumergio en el agua pero sin tocar el fondo de la banera. Tras haber transcurrido 24 horas, los matraces se retiraron del bano y los contenidos se enfriaron a temperatura ambiente (25 °C). El volumen del lfquido en el matraz se volvio a ajustar a 75 gramos con la adicion de agua destilada. La solucion se volvio a analizar para la concentracion de peroxido de hidrogeno utilizando el mismo procedimiento. Se calculo la concentracion de peroxido de hidrogeno.
En general, puede esperarse que las composiciones que registraron generalmente valores de estabilidad del 90 % o superiores a 95 °C durante 24 horas exhiban estabilidad de conservacion satisfactoria en condiciones normales de almacenamiento a temperatura ambiente.
Ademas, se llevo a cabo un procedimiento para predecir la estabilidad de peroxido de hidrogeno a alta temperatura en composiciones. Las composiciones del Ejemplo 1 y 2 se mantuvieron a una temperatura de 66 °C durante 7 dfas. Se determino la relacion de la concentracion de peroxido de hidrogeno final a original y se expreso como el % de estabilidad. El ensayo se llevo a cabo limpiando en primer lugar los matraces volumetricos en NaOH al 10 % durante una duracion minima de una hora. Los matraces se enjuagaron a fondo con agua destilada o desionizada. Los matraces se sumergieron en oxido mtrico al 10%, se enjuagaron a fondo de nuevo con agua destilada, a continuacion se cubrieron holgadamente con papel de aluminio y se secaron en un horno entre 100 y 110 °C. 50 ml de las muestras de ensayo de las composiciones del Ejemplo 1 y 2 se colocaron en matraces volumetricos distintos. El matraz sin taponar se coloco en un bano de agua a 66 °C durante 7 dfas de modo que el matraz se sumergio en el agua pero sin tocar el fondo de la banera. Tras haber transcurrido un periodo de 7 dfas, los matraces se retiraron del bano y los contenidos se enfriaron a temperatura ambiente (25 °C). El volumen del lfquido en el matraz se volvio a ajustar a 50 ml con la adicion de agua destilada. La solucion se volvio a analizar para la concentracion de peroxido de hidrogeno utilizando el mismo procedimiento. Se calculo la concentracion de peroxido de hidrogeno.
En general, puede esperarse que las composiciones que registraron generalmente valores de estabilidad del 90 % o superiores a 66 °C exhiban estabilidad de conservacion satisfactoria durante al menos 12 meses en condiciones de almacenamiento normales a temperatura ambiente.
Los resultados del ensayo para las composiciones de los Ejemplos 1 y 2 se exponen a continuacion:
Composicion
Ensayo de ebullicion antes de 24 horas Ensayo de ebullicion tras 24 horas
% de H2O2
% de H2O2
% de perdida de H2O2
Ejemplo 2
6,137 1,270 79
Ejemplo 1 (tras el almacenamiento a temperatura ambiente durante 5 semanas)
6,160 6,085 1,218
Ejemplo 1 (tras el almacenamiento a 45 °C durante 5 semanas)
6,100 5,950 2,460
Los resultados anteriores demuestran que la composicion de la invencion (Ejemplo 1) exhibe estabilidad sustancialmente mejorada de la degradacion. La cantidad de perdida de eficacia del peroxido de hidrogeno tras el 5 ensayo de ebullicion es muy pequena en comparacion con la eficacia del peroxido de hidrogeno de las composiciones de la tecnica anterior.
Aunque la invencion se ha descrito en relacion con la realizacion preferente, no se tiene por objeto limitar el alcance de la invencion a la forma particular expuesta, sino al contrario, pretende cubrir dichas alternativas, modificaciones y equivalentes que pueden incluirse dentro del alcance de la invencion conforme se define por las reivindicaciones 10 adjuntas.

Claims (9)

  1. 5
    10
    15
    20
    25
    30
    REIVINDICACIONES
    1. Un procedimiento para estabilizar una composicion de peroxido de hidrogeno para su uso en permanente, tenido oxidativo, o alisado del cabello, comprendiendo dicha composicion 0,001-70 % de peroxido de hidrogeno, comprendiendo dicho procedimiento formular dicha composicion con:
    - 0,01 a 10 % de acido cttrico o sales del lmismo, y
    - 0,01 a 10 % de tocoferol o acetato de tocoferol o linoleato de tocoferilo.
  2. 2. El procedimiento segun la reivindicacion 1, en el que la composicion se encuentra en forma de una emulsion de aceite en agua.
  3. 3. El procedimiento segun la reivindicacion 1, en el que la composicion comprende 0,005-75 % de al menos un ingrediente lipofilo y aproximadamente 0,001 a 50 % de al menos un emulsionante.
  4. 4. Un procedimiento para permanente, alisado o coloracion del cabello, comprendiendo dicho procedimiento la aplicacion al cabello de una composicion que comprende:
    - 0,001 a 70 % de peroxido de hidrogeno,
    - 0,01 a 10 % de acido dtrico o sales del mismo y
    - 0,01 a 10 % de tocoferol o acetato de tocoferol o linoleato de tocoferilo.
  5. 5. El procedimiento segun la reivindicacion 4, en el que la composicion comprende 0,005-75 % de al menos un ingrediente lipofilo; y 0,001 a 50 % de al menos un emulsionante.
  6. 6. El procedimiento segun la reivindicacion 5, en el que el al menos un ingrediente lipofilo comprende un aceite de silicona, un aceite organico, o un alcohol graso.
  7. 7. El procedimiento segun la reivindicacion 6, en el que el aceite organico comprende un ester de acidos grasos de glicerina.
  8. 8. El procedimiento segun la reivindicacion 4, en el que la composicion comprende:
    - 0,005 a 75 % de al menos un ingrediente lipofilo seleccionado entre alcoholes grasos o esteres de glicerilo de acidos grasos,
    - 0,001 a 50 % de al menos un tensioactivo no ionico que es un alcohol graso alcoxilado, ester de PEG de acidos grasos, o mezclas de los mismos.
  9. 9. El procedimiento segun la reivindicacion 8, en el que el ingrediente lipofilo comprende alcohol cetflico, estearato de glicerilo, o mezclas de los mismos; el tensioactivo no ionico comprende Steareth, estearato de PEG, o mezclas de los mismos.
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Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102271518B (zh) 2008-12-31 2015-07-22 莱雅公司 卷烫组合物
US8926954B2 (en) * 2009-02-09 2015-01-06 L'oreal S.A. Wave composition containing a bisulfite compound, a sulfate compound, and a phenol
KR20140024298A (ko) * 2011-03-11 2014-02-28 아크조 노벨 케미칼즈 인터내셔널 비.브이. 산화 공격에 대한 계면활성제의 안정화
JP6088760B2 (ja) * 2012-07-10 2017-03-01 三菱瓦斯化学株式会社 過酸化水素の製造方法
WO2015005272A1 (ja) * 2013-07-12 2015-01-15 日清オイリオグループ株式会社 透明なクレンジング組成物
JP2018514570A (ja) 2015-05-01 2018-06-07 ロレアル 化学処理における活性剤の使用
US10245221B2 (en) 2015-05-07 2019-04-02 Celeb LLC Stabilized color depositing shampoo
US9889080B2 (en) 2015-05-07 2018-02-13 Celeb LLC Color depositing shampoo
US9765287B2 (en) 2015-06-03 2017-09-19 Metrex Research Corporation Stabilized hydrogen peroxide compositions and method of making same
KR102273350B1 (ko) 2015-11-24 2021-07-07 로레알 모발 처리를 위한 조성물
US11213470B2 (en) 2015-11-24 2022-01-04 L'oreal Compositions for treating the hair
US11135150B2 (en) 2016-11-21 2021-10-05 L'oreal Compositions and methods for improving the quality of chemically treated hair
US20180280286A1 (en) * 2017-03-31 2018-10-04 L'oreal Compositions and treatments for keratinous materials providing damage protection and sensorial benefits
US9974725B1 (en) 2017-05-24 2018-05-22 L'oreal Methods for treating chemically relaxed hair
WO2019133785A1 (en) * 2017-12-29 2019-07-04 L'oreal Compositions for altering the color of hair
US11090249B2 (en) 2018-10-31 2021-08-17 L'oreal Hair treatment compositions, methods, and kits for treating hair
US11419809B2 (en) 2019-06-27 2022-08-23 L'oreal Hair treatment compositions and methods for treating hair
CN114133993B (zh) * 2021-12-03 2024-03-22 广州道欣化妆品科技有限公司 产前处理组合物及产前处理液及产前处理液的使用方法

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2722725A1 (de) * 1977-05-20 1978-11-30 Merck Patent Gmbh Kosmetische mittel
US4900468A (en) 1985-06-17 1990-02-13 The Clorox Company Stabilized liquid hydrogen peroxide bleach compositions
DE3623826A1 (de) 1986-07-15 1988-01-28 Wella Ag Kosmetische mittel mit einem gehalt an wasserstoffperoxid und alpha-bisabolol sowie die verwendung von alpha-bisabolol zur stabilisierung von wasserstoffperoxid
JPH02223510A (ja) * 1989-02-27 1990-09-05 Mitsubishi Gas Chem Co Inc 染毛剤
US5293885A (en) * 1991-07-11 1994-03-15 Johnson Products Co., Inc. Hair relaxer and post-relaxer hair brightener system
AU7633194A (en) 1993-08-20 1995-03-21 Pillsbury Company, The Natural antioxidant system
JP3345174B2 (ja) * 1994-05-17 2002-11-18 ホーユー株式会社 毛髪処理剤
DE19504398A1 (de) * 1995-02-10 1996-08-14 Beiersdorf Ag Tocopherylglycoside, ihre Herstellung sowie ihre Verwendung als Tenside, als Antioxidantien sowie als der Zellalterung vorbeugender Wirkstoff in kosmetischen oder pharmazeutischen Zubereitungen
ATE277161T1 (de) 1995-07-05 2004-10-15 Procter & Gamble Vorbehandlung von wäsche mit verbesserter sicherheit für gewebe und farben
US5571518A (en) * 1995-10-30 1996-11-05 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Cosmetic compositions containing tricholine citrate
ES2194968T3 (es) 1996-11-13 2003-12-01 Procter & Gamble Composiciones acuosas,alcalinas, que contienen blanqueadores de peroxido de hidrogeno.
GB9626713D0 (en) * 1996-12-23 1997-02-12 Procter & Gamble Hair colouring compositions
US5993792A (en) * 1997-11-13 1999-11-30 Tiro Industries Incorporated System for customized hair products containing surfactants
FR2780647B1 (fr) * 1998-07-03 2002-03-08 Lanatech Composition cosmetique exploitant des effets antiradicalaires synergiques
US6673374B2 (en) * 1998-07-31 2004-01-06 Howard Murad Pharmaceutical compositions and methods for managing skin conditions
GB0001233D0 (en) 2000-01-19 2000-03-08 Procter & Gamble Hair colouring compositions
US7381427B2 (en) * 2001-02-09 2008-06-03 Mickey Miller Seborrheic keratosis treatment
AU2002355418B2 (en) * 2001-08-06 2006-11-02 Ultradent Products, Inc. Multi-part dental bleaching systems and method for bleaching teeth using such systems
JP2003327515A (ja) 2002-05-10 2003-11-19 Kao Corp 毛髪処理剤
US6743434B1 (en) * 2002-05-14 2004-06-01 Larry D. Lundmark Carbonic emulsion skin care compositions and method for removing chemically bound residues and mineral deposits from hair
GB0212516D0 (en) * 2002-05-31 2002-07-10 Procter & Gamble Compositions for treating hair comprising a phosphate ester compound and an oxidising agent
US20030232091A1 (en) * 2002-06-17 2003-12-18 Adi Shefer Stabilized retinol for cosmetic dermatological, and pharmaceutical compositions, and use thereof
JP4133017B2 (ja) 2002-06-20 2008-08-13 株式会社資生堂 毛髪処理用組成物
US20060161121A1 (en) * 2003-02-06 2006-07-20 Dehli-Cleve Collection As Peroxide compositions
US7060111B2 (en) * 2003-07-03 2006-06-13 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Method for providing more vibrant, natural and long-lasting color to hair
EP1609455A1 (en) * 2004-06-24 2005-12-28 The Procter & Gamble Company Hair colouring and bleaching compositions
AU2005258261A1 (en) * 2004-06-24 2006-01-05 The Procter & Gamble Company Hair colouring or bleaching compositions
DE102004037105A1 (de) * 2004-07-30 2005-01-13 Wella Ag Mehrkomponenten-Kit und Verfahren zum Färben von Keratinfasern
JP4351970B2 (ja) * 2004-08-31 2009-10-28 ホーユー株式会社 油性毛髪化粧料組成物
DE102004054055A1 (de) 2004-11-05 2006-05-18 Wella Ag Verfahren zum Färben und dauerhaften Verformung von Haaren
US7153888B2 (en) 2004-12-21 2006-12-26 Alpharx Inc. Stabilization of benzoyl peroxide in solution
DE102005003363A1 (de) * 2005-01-25 2006-07-27 Wella Aktiengesellschaft Verwendung kationischer Azacyanin-Farbstoffe zur Färbung von Keratinfasern
JP2006282627A (ja) * 2005-04-04 2006-10-19 Takasago Internatl Corp 染毛剤用安定組成物
JP5058452B2 (ja) * 2005-06-10 2012-10-24 株式会社マンダム 毛髪脱色剤並びに酸化染毛剤
JP2007145732A (ja) * 2005-11-25 2007-06-14 Toshiharu Fukai ウエーブ・カール用パーマ液

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