ES2224117T3 - Pretratamiento para el lavado de ropa con seguridad mejorada para los tejidos y colores. - Google Patents
Pretratamiento para el lavado de ropa con seguridad mejorada para los tejidos y colores.Info
- Publication number
- ES2224117T3 ES2224117T3 ES95870082T ES95870082T ES2224117T3 ES 2224117 T3 ES2224117 T3 ES 2224117T3 ES 95870082 T ES95870082 T ES 95870082T ES 95870082 T ES95870082 T ES 95870082T ES 2224117 T3 ES2224117 T3 ES 2224117T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- composition
- acid
- compositions
- present
- radical
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000004744 fabric Substances 0.000 title abstract description 19
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 title abstract 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 title description 8
- 239000003086 colorant Substances 0.000 title description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 188
- 230000000937 inactivator Effects 0.000 claims description 42
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 claims description 35
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 claims description 24
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 23
- BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N Tert-Butylhydroquinone Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=CC=C1O BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 14
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 claims description 12
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical group OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 8
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- KNENSDLFTGIERH-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4-tetramethyl-3-phenylpentan-3-ol Chemical group CC(C)(C)C(O)(C(C)(C)C)C1=CC=CC=C1 KNENSDLFTGIERH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- XNCSCQSQSGDGES-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]propyl-(carboxymethyl)amino]acetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)C(C)CN(CC(O)=O)CC(O)=O XNCSCQSQSGDGES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N N,N-bis{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}glycine Chemical group OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(=O)O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960003330 pentetic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 claims description 3
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical compound NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002081 peroxide group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 18
- 230000006378 damage Effects 0.000 abstract description 16
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 abstract description 4
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 abstract 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 abstract 1
- 150000003254 radicals Chemical group 0.000 description 47
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 18
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 18
- -1 e.g. eg Inorganic materials 0.000 description 18
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 18
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 14
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 125000000864 peroxy group Chemical group O(O*)* 0.000 description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 8
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 8
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 8
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 7
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 7
- 230000008859 change Effects 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 6
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 6
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 5
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N benzylamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 4
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 4
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 4
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 4
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 4
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 4
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 4
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 3
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 3
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 239000004250 tert-Butylhydroquinone Substances 0.000 description 3
- 235000019281 tert-butylhydroquinone Nutrition 0.000 description 3
- XMVBHZBLHNOQON-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-1-octanol Chemical compound CCCCCCC(CO)CCCC XMVBHZBLHNOQON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JIGUICYYOYEXFS-UHFFFAOYSA-N 3-tert-butylbenzene-1,2-diol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC(O)=C1O JIGUICYYOYEXFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- AOLYLEFSPFALGJ-UHFFFAOYSA-N copper formazan Chemical compound [Cu].NN=CN=N AOLYLEFSPFALGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- ZWLPBLYKEWSWPD-UHFFFAOYSA-N o-toluic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1C(O)=O ZWLPBLYKEWSWPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L peroxydisulfate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- JZODKRWQWUWGCD-UHFFFAOYSA-N 2,5-di-tert-butylbenzene-1,4-diol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=C(C(C)(C)C)C=C1O JZODKRWQWUWGCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XULHFMYCBKQGEE-UHFFFAOYSA-N 2-hexyl-1-Decanol Chemical compound CCCCCCCCC(CO)CCCCCC XULHFMYCBKQGEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJAZCKUGLFWINJ-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydroxybenzene-1,2-disulfonic acid Chemical class OC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C(S(O)(=O)=O)=C1O CJAZCKUGLFWINJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORJTUIZVUCWIMF-UHFFFAOYSA-N 4-(methylazaniumyl)-3-oxobutanoate Chemical compound C[NH2+]CC(=O)CC([O-])=O ORJTUIZVUCWIMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- XXAXVMUWHZHZMJ-UHFFFAOYSA-N Chymopapain Chemical compound OC1=CC(S(O)(=O)=O)=CC(S(O)(=O)=O)=C1O XXAXVMUWHZHZMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical class OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCXBKOQDEOJNRH-UHFFFAOYSA-N NOP(O)=O Chemical class NOP(O)=O BCXBKOQDEOJNRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- ZUBJEHHGZYTRPH-KTKRTIGZSA-N [(z)-octadec-9-enyl] hydrogen sulfate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOS(O)(=O)=O ZUBJEHHGZYTRPH-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000006701 autoxidation reaction Methods 0.000 description 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- BPHHNXJPFPEJOF-UHFFFAOYSA-J chembl296966 Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC(S([O-])(=O)=O)=C(N)C2=C(O)C(N=NC3=CC=C(C=C3OC)C=3C=C(C(=CC=3)N=NC=3C(=C4C(N)=C(C=C(C4=CC=3)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)O)OC)=CC=C21 BPHHNXJPFPEJOF-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000001047 purple dye Substances 0.000 description 1
- 230000036632 reaction speed Effects 0.000 description 1
- 239000012758 reinforcing additive Substances 0.000 description 1
- 238000011076 safety test Methods 0.000 description 1
- 238000009781 safety test method Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- WEAPVABOECTMGR-UHFFFAOYSA-N triethyl 2-acetyloxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound CCOC(=O)CC(C(=O)OCC)(OC(C)=O)CC(=O)OCC WEAPVABOECTMGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K15/00—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change
- C09K15/04—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds
- C09K15/06—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds containing oxygen
- C09K15/08—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds containing oxygen containing a phenol or quinone moiety
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3947—Liquid compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
- D06L4/00—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs
- D06L4/10—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs using agents which develop oxygen
- D06L4/12—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs using agents which develop oxygen combined with specific additives
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
Abstract
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE UNA COMPOSICION LIQUIDA QUE COMPRENDE UN BLANQUEANTE DE PEROXIDO Y UN ELIMINADOR DE RADICALES O MEZCLAS LOS MISMOS, PARA EL PRETRATAMIENTO DE TEJIDOS SUCIOS ANTES DE QUE DICHOS TEJIDOS SEAN LAVADOS, PARA REDUCIR LA PERDIDA DE RESISTENCIA A LA TRACCION EN DICHOS TEJIDOS Y/O REDUCIR EL DAÑO AL COLOR DE DICHOS TEJIDOS. LA PRESENTE INVENCION ADEMAS ABARCA UNA COMPOSICION LIQUIDA ADECUADA PARA EL PRETRATAMIENTO DE TEJIDOS SUCIOS, DICHA COMPOSICION COMPRENDE UN BLANQUEANTE DE PEROXIGENO Y UN SISTEMA DE EXCLUSION DE RADICALES.
Description
Pretratamiento para el lavado de ropa con
seguridad mejorada para los tejidos y colores.
La presente invención se refiere al
pretratamiento de tejidos sucios y a las composiciones adecuadas
para utilizar como pretratante.
Las composiciones que contienen un agente
blanqueador peroxigenado han sido ampliamente descritas en
aplicaciones de lavado como detergentes de lavado de ropa, aditivos
de lavado de ropa o incluso pretratantes de lavado de ropa.
De hecho, se conoce el uso de dichas
composiciones que contienen un agente blanqueador peroxigenado en
aplicaciones de pretratamiento de lavado de ropa para mejorar la
eliminación de manchas o suciedad incrustada, como las de grasa,
café, té, hierba, suciedad de barro/arcilla y similares, que de otra
manera resultan especialmente difíciles de eliminar. Sin embargo,
se ha descubierto que un inconveniente asociado a estas
composiciones que contienen un agente blanqueador peroxigenado es
que dichas composiciones pueden dañar los tejidos, reduciendo la
resistencia a la tracción y/o dañando el color cuando se utilizan
en la aplicación de pretratamiento, es decir, cuando se aplican
directamente (en forma neta) en los tejidos y se dejan actuar en
dichos tejidos durante periodos de tiempo prolongados antes de
proceder al lavado de dichos tejidos.
Es, por tanto, un objeto de la presente invención
proporcionar una mejor seguridad a los tejidos y/o una mayor
seguridad a los colores de los tejidos al pretratar dichos tejidos
con composiciones que contienen agentes blanqueadores
peroxigenados, especialmente en aquellas aplicaciones en las que
dichas composiciones se dejan en contacto en forma neta con dichos
tejidos durante periodos de tiempo prolongados antes de lavar
dichos tejidos.
De hecho, al pretratar los tejidos con una
composición que comprende un agente blanqueador peroxigenado, como
el peróxido de hidrógeno, se ha descubierto que la presencia de
iones metálicos como cobre y/o hierro y/o manganeso y/o cromo en la
superficie de dichos tejidos, y/o la exposición a los rayos UV de
la luz solar de dichos tejidos tras haber entrado en contacto con
dicha composición que contiene agentes blanqueadores peroxigenados,
produce daños en los tejidos, dando lugar a la reducción de la
resistencia a la tracción de las fibras del tejido y/o a daños en
el color de dichos tejidos. De hecho, se especula que la presencia
de iones metálicos como, p. ej., cobre y/o hierro y/o manganeso y/o
cromo, en la superficie de los tejidos, especialmente en las fibras
de celulosa, y/o la exposición de dichos tejidos a los rayos UV de
la luz solar, cataliza la descomposición de los radicales de los
agentes blanqueadores peroxigenados como el peróxido de hidrógeno.
Por ello, se cree que una reacción con los radicales se produce en
la superficie del tejido, generando radicales libres que producen
una reducción de la resistencia a la tracción. Además, se especula
que esta formación de radicales libres puede dar lugar,
adicionalmente, a una descomposición agresiva de determinados
colorantes presentes en un los tejidos, produciéndose, por tanto,
un daño químico en las moléculas de colorante visible en forma de
decoloración y/o cambio de tono. Los colorantes habitualmente
presentes en los tejidos de color incluyen colorantes que contienen
metales como los colorantes de cobre-formazán o los
colorantes metal-azo.
Por tanto, se ha encontrado que es esencial que
esta reacción en la superficie que da lugar a la formación de
radicales libres esté controlada en el entorno de pretratamiento,
ofreciendo así una mayor seguridad para los tejidos y los
colores.
Se ha descubierto ahora que esto puede lograrse
formulando una composición que contenga un agente blanqueador
peroxigenado que comprenda una mezcla de inactivadores de radicales.
Más concretamente, se ha descubierto de manera inesperada que la
adición, a una composición que contiene agentes blanqueadores
peroxigenados, de una mezcla específica de inactivadores de
radicales, es decir, un sistema de inactivación de radicales según
se define a continuación, produce un efecto sinérgico sobre la
seguridad de los tejidos y la seguridad del color cuando se
pretrata un tejido sucio con dicha composición.
Una ventaja de la presente invención es que
también se proporciona un rendimiento de lavado de ropa excelente
para una amplia variedad de manchas y tipos de suciedad, como
manchas blanqueables y/o manchas de grasa.
Otra ventaja de la presente invención es que las
composiciones adecuadas para su uso según la presente invención
también proporcionan un rendimiento excelente cuando se utilizan en
otras aplicaciones, aparte de las aplicaciones de pretratamiento de
lavado de ropa, como, p. ej., en otras aplicaciones de lavado de
ropa como detergente de lavado de ropa o aditivo de lavado de ropa,
o incluso en aplicaciones de limpieza de superficies rígidas.
El documento
EP-B-209 228 describe composiciones
que comprenden una fuente de peróxido como el peróxido de hidrógeno,
agentes quelantes de metales, como los quelantes de amino
polifosfonato, e inactivadores de radicales libres a un nivel de
0,005% a 0,04% en peso de la composición total. Dichos inactivadores
de radicales incluyen el butilhidroxitolueno (BHT) y la
mono-terc-butilhidroquinona. Las
composiciones mencionadas como ejemplo comprenden BHT sólo o MTBHQ.
Además, no se encuentra mencionado en ningún lugar que las
composiciones que contienen agentes blanqueadores peroxigenados que
comprenden mezclas de los mismos permiten reducir la pérdida de
resistencia a la tracción en los tejidos y/o los daños al color de
dichos tejidos, cuando dichos tejidos se pretratan con dichas
composiciones.
La solicitud europea
EP-A-0 672 748 se refiere a
composiciones acuosas muy ácidas que contienen persulfato y de 0,01%
a 10% en peso de un inactivador de radicales, o mezclas de los
mismos. Dichos inactivadores de radicales incluyen el
butilhidroxitolueno (BHT), la
mono-terc-butilhidroquinona, el
ácido benzoico, el ácido toluico, el
t-butilcatecol, la bencilamina y similares. Las
composiciones mencionadas como ejemplo en dicha solicitud de patente
comprenden únicamente el BHT. Además, en ningún lugar se encuentra
mencionado que las composiciones que contienen agentes
blanqueadores peroxigenados que comprenden una mezcla de
inactivadores de radicales permiten reducir la pérdida de
resistencia a la tracción en tejidos y/o los daños al color de
dichos tejidos, cuando dichos tejidos se pretratan con dichas
composiciones.
La solicitud de patente europea
EP-A-0687 727 se refiere a
composiciones blanqueantes que comprenden un agente blanqueador
peroxigenado y un tensioactivo catiónico hidrosoluble junto con un
tensioactivo no iónico hidrófilo. Dichas composiciones también
puede comprender de 0,01% a 2% en peso de un inactivador de
radicales o de mezclas de los mismos, para mejorar la estabilidad.
Dichos inactivadores de radicales incluyen butilhidroxitolueno
(BHT), mono-terc-butilhidroquinona,
ácido benzoico, ácido toluico, t-butilcatecol,
bencilamina y similares. Ninguna de las composiciones mencionadas
como ejemplo comprende un inactivador de radicales ni mezclas de
los mismos. Además, no se encuentra mencionado en ningún lugar que
las composiciones que contienen agentes blanqueadores peroxigenados
que comprenden una mezcla de inactivadores de radicales, permiten
reducir la pérdida de resistencia a la tracción en tejidos y/o los
daños al color de dichos tejidos, cuando dichos tejidos se pretratan
con dichas composiciones.
En el documento WO96/26999 (publicación
intermedia en virtud del Art 54 (3) y (4) del EPC relevante sólo en
cuanto a la novedad) donde se reivindica la prioridad de la
solicitud de patente europea 95870018.9, se describen composiciones
que contienen peróxido de hidrógeno que comprenden un compuesto
quelante de cobre y/o hierro y/o manganeso, siendo dichas
composiciones especialmente adecuadas para pretratar tejidos sin
dañarlos. Dichas composiciones también pueden comprender de 0,001%
a 0,09% en peso de un inactivador de radicales, o de mezclas de los
mismos. Dichos inactivadores de radicales contienen
butilhidroxitolueno, hidroquinona,
di-terc-butilhidroquinona y
similares. Las composiciones mencionadas como ejemplo incluyen
únicamente un inactivador de radicales, es decir, el BHT a un nivel
de 0,03% en peso de la composición total. Además, no se encuentra
mencionado en ningún lugar que las composiciones que contienen
agentes blanqueadores peroxigenados que comprenden una mezcla de
inactivadores de radicales, permiten reducir la pérdida de
resistencia a la tracción en tejidos y/o los daños al color de
dichos tejidos, cuando dichos tejidos se pretratan con dichas
composiciones.
La presente invención abarca una composición
líquida que comprende un agente blanqueador peroxigenado y, como
sistema de inactivación de radicales, al menos 0,04% en peso de la
composición total de
di-terc-butilhidroxitolueno, que es
un inactivador de radicales aromático con un solo grupo -OH unido
directamente al anillo aromático y al menos 0,01% en peso de la
composición total de mono-terc- butilhidroquinona o
hidroquinona, que son inactivadores aromáticos de radicales con dos
grupos -OH dispuestos en posición para.
La presente invención se basa en el
descubrimiento de que los daños a los tejidos que producen una
reducción de la resistencia a la tracción se reducen cuando se
utiliza una composición líquida que comprende un agente blanqueador
peroxigenado y una mezcla de inactivadores de radicales para
pretratar tejidos sucios, en comparación con el uso de la misma
composición sin ningún inactivador de radicales, o mezclas de los
mismos, para pretratar dichos tejidos.
El concepto "pretratar tejidos sucios"
significa que la composición líquida se aplica en su forma neta
sobre el tejido sucio y se deja actuar en dicho tejido antes de
lavarlo.
Dicho de otro modo, el uso de una composición que
incluye un agente blanqueador peroxigenado que comprende una mezcla
de inactivadores de radicales, permite reducir considerablemente la
reducción de la resistencia a la tracción causada por la presencia
de cobre y/o hierro y/o manganeso y/o cromo en la superficie del
tejido y/o por la exposición a los rayos UV de la luz solar de
dicho tejido tras haber entrado en contacto con dicha composición,
incluso si se deja dicha composición en el tejido para su
pretratamiento durante un periodo de tiempo prolongado antes de
lavar dicho tejido, p.ej, unas 24 horas, y/o incluso si dicho
tejido está contaminado por elevados niveles de cobre y/o hierro y/o
manganeso y/o cromo, p.ej, unas 50 ppm de cobre por gramo de
tejido, y/o incluso si dicho tejido se expone a la luz solar
durante periodos de tiempo prolongados, p. ej., de unas 12
horas.
La reducción de la resistencia a la tracción de
un tejido puede medirse empleando el método de resistencia a la
tracción, como puede verse en los ejemplos a continuación. Este
método consiste en medir la resistencia a la tracción de un
determinado tejido estirando dicho tejido hasta que este se rompa.
La fuerza, expresada en kg, necesaria para romper el tejido es el
"esfuerzo último de tracción" y puede medirse con "la máquina
de esfuerzo-deformación INSTRON". Por
"reducción de la resistencia a la tracción" se entiende la
diferencia observada entre la resistencia a la tracción de un
tejido de referencia, es decir, un tejido que no se ha sometido a
pretratamiento, y la resistencia a la tracción del mismo tejido
después de haber sido pretratado según la presente invención. Una
reducción de la resistencia a la tracción igual a cero significa
que no se han observado daños en el tejido.
De hecho, la presente invención se basa además en
el descubrimiento de que el daño al color de algunos tipos de
colorantes presentes en los tejidos de color, como colorantes
sensibles a los blanqueadores o colorantes metalizados, es decir,
el cambio de tono y/o la decoloración, observada al pretratar dichos
tejidos de color sucios con una composición que incluye un agente
blanqueador peroxigenado que comprende una mezcla de inactivadores
de radicales, se reduce en comparación con el cambio de tono y/o la
decoloración observada al utilizar la misma composición pero que no
contiene ningún inactivador de radicales o mezclas de los mismos.
Esta reducción del cambio de tono y/o de decoloración se observa
incluso cuando dicha composición se mantiene sobre los tejidos de
color sucios durante periodos de tiempo prolongados antes de
proceder a su lavado, p. ej. unas 24 horas. Dicho de otro modo, la
adición de una mezcla de inactivadores de radicales a una
composición que contiene un agente blanqueador peroxigenado
adecuado para su uso como pretratante, evita la descomposición
(oxidación) de los colorantes generalmente presentes en la
superficie de los tejidos de color como los colorantes sensibles a
los blanqueadores y/o los colorantes metalizados, incluidos los
colorantes de cobre-formazán y/o los colorantes
metal-azo.
Además, la reducción de la resistencia a la
tracción de los tejidos y/o la reducción del daño al color se
consigue con composiciones líquidas según la presente invención,
que comprenden un agente blanqueador peroxigenado y una mezcla de
inactivadores de radicales, sin afectar al rendimiento de blanqueo
ni al rendimiento de eliminación de manchas ofrecido por dichas
composiciones.
Como elemento esencial, las composiciones
adecuadas para su uso según la presente invención comprenden un
agente blanqueador peroxigenado. El agente blanqueador peroxigenado
preferido es el peróxido de hidrógeno o una fuente hidrosoluble del
mismo, o mezclas de los mismos. El peróxido de hidrógeno es el más
preferido para su uso en las composiciones según la presente
invención. Según se usa en la presente invención, una fuente de
peróxido de hidrógeno significa cualquier compuesto que produzca
peróxido de hidrógeno cuando dicho compuesto está en contacto con
agua.
Las fuentes hidrosolubles de peróxido de
hidrógeno adecuadas para su uso en la presente invención incluyen
percarbonatos, persilicato, persulfato como el monopersulfato,
perboratos y peroxiácidos como el ácido diperoxidodecanodioico
(DPDA), el perftalato ácido de magnesio y mezclas de los mismos.
De forma típica, las composiciones en la presente
invención comprenden de 0,5% a 20% en peso de la composición total
de dicho agente blanqueador peroxigenado, preferiblemente de 2% a
15% y con máxima preferencia de 3% a 10%. De hecho, la presencia
del agente blanqueador peroxigenado, preferiblemente peróxido de
hidrógeno, ofrece importantes beneficios para la limpieza,
especialmente visibles en las aplicaciones de lavandería.
Como segundo ingrediente esencial, las
composiciones adecuadas para su uso en la presente invención
comprenden una mezcla de inactivadores de radicales aromáticos.
Además, para conseguir una mayor seguridad de los tejidos y/o una
mayor seguridad del color al utilizar dichas composiciones como
pretratantes, la proporción de peso adecuada entre el agente
blanqueador peroxigenado y los inactivadores de radicales en las
composiciones líquidas de la presente invención es inferior a 500,
preferiblemente inferior a 300 y más preferiblemente inferior a
200.
La presente invención abarca composiciones
líquidas que comprenden un agente blanqueador peroxigenado y un
sistema de inactivación de radicales, es decir, al menos 0,04% en
peso de la composición total de
di-terc-butilhidroxitolueno, que es
un inactivador de radicales aromático que presenta un único grupo
-OH directamente unido al anillo aromático y al menos 0,01% en peso
de la composición total de mono
terc-butilhidroquinona o hidroquinona, que son
inactivadores de radicales aromáticos que tienen dos grupos -OH
dispuestos en posición para.
Preferiblemente, dichas composiciones líquidas de
la presente invención comprenden, como dicho sistema de inactivación
de radicales, de 0,04% a 4% en peso de la composición total de
dicho inactivador de radicales aromático que tiene un único grupo
-OH en el anillo, más preferiblemente de 0,05% a 2% y con máxima
preferencia de 0,05% a 1,5%, y de 0,01% a 2% en peso de dicho
inactivador de radicales aromático con dos grupos -OH dispuestos en
posición para, más preferiblemente de 0,02% a 0,5% y con máxima
preferencia de 0,03% a 0,3%.
El
di-terc-butilhidroxitolueno (BHT) es
muy preferido en la presente invención y es comercializado, por
ejemplo, por SHELL bajo la marca IONOL CP®.
La mono terc-butilhidroquinona
(MTBHQ) es comercializada, por ejemplo, por EASTMAN CHEMICAL bajo la
marca MTBHQ® y la hidroquinona (HQ) es comercializada, por ejemplo,
por EASTMAN CHEMICAL bajo la marca HQ®.
Se ha descubierto de manera inesperada que se
produce un efecto sinérgico sobre la seguridad de los tejidos y la
seguridad del color que está relacionado con el sistema de
inactivación de radicales de la presente invención cuando se
pretrata un tejido sucio con una composición que contiene un agente
blanqueador peroxigenado que comprende dicho sistema de
inactivación de radicales cuando se compara con un pretratamiento
en el que sólo se utiliza uno de dichos inactivadores de radicales.
Este efecto sinérgico se ilustra a continuación en la sección de
datos experimentales.
Las composiciones según la presente invención son
composiciones limpiadoras líquidas acuosas. Dichas composiciones
acuosas tienen preferiblemente un pH de 1 a 9, preferiblemente de 2
a 6 y más preferiblemente de 3 a 5. El pH de las composiciones
puede ajustarse utilizando ácidos orgánicos o inorgánicos o agentes
alcalinizantes.
Las composiciones en la presente invención pueden
comprender un agente quelante como ingrediente opcional altamente
preferido. Los agentes quelantes adecuados pueden ser cualquiera de
los conocidos por los expertos en la técnica, como son los
seleccionados del grupo que comprende agentes quelantes de tipo
fosfonato, agentes quelantes de tipo aminocaboxilato u otros agentes
quelantes de tipo carboxilato o agentes quelantes aromáticos
sustituidos polifuncionalmente o mezclas de los mismos.
Tales agentes quelantes de tipo fosfonato pueden
incluir ácido etidrónico (ácido 1-hidroxietiliden
bisfosfónico o HEDP) así como compuestos de amino fosfonato,
incluyendo alquilenamino-poli-(alquilenofosfonato),
sales de metales alcalinos del ácido
1-hidroxietano-1,1-difosfonato,
nitrilotrimetilenfosfonatos, etilendiaminotetrametilenfosfonatos y
dietilentriaminopentametilenfosfonatos. Los compuestos de fosfonato
pueden estar presentes en su forma ácida o como sales de diferentes
cationes en alguno o en todos sus grupos funcionales ácidos. Los
agentes quelantes de tipo fosfonato preferidos a utilizar en la
presente invención son los dietilentriaminopentametilenfosfonatos.
Dichos quelantes de tipo fosfonato son comercializados por Monsanto
bajo la marca registrada DEQUEST®.
También pueden ser útiles en las composiciones de
la presente invención los agentes quelantes aromáticos
polifuncionalmente sustituidos. Véase la patente de EE.UU.
3.812.044, expedida el 21 de mayo de 1974 a Connor y col.
Compuestos preferidos de este tipo en forma ácida son los
dihidroxidisulfobencenos tales como el
1,2-dihidroxi-3,5-disulfobenceno.
Un agente quelante biodegradable preferido para
su uso en la presente invención es el ácido
etilendiamino-N,N'-disuccínico o
sales de los mismos de metales alcalinos o alcalinotérreos, de
amonio o de amonio sustituido o sus mezclas. Los ácidos
etilendiamino-N,N'-disuccínicos,
especialmente el isómero (S,S), se encuentran ampliamente descritos
en la patente de EE. UU. 4.704.233, expedida el 3 de noviembre de
1987 a Hartman y Perkins. Por ejemplo, el ácido
etilendiamino-N,N'-disuccínico se
comercializa bajo la marca registrada ssEDDS® de Palmer Research
Laboratories.
Entre los agentes quelantes de tipo
aminocarboxilato adecuados para su uso en la presente invención se
incluyen los etilendiaminotetraacetatos, los
dietilentriaminopentaacetatos (DTPA), los
N-hidroxietiletilendiaminotriacetatos, los
nitrilotriacetatos, los etilendiaminotetrapropionatos, los
trietilentetraaminohexaacetatos, las etanoldiglicinas, los ácidos
propiléndiaminotetracético (PDTA) y metilglicindiacético (MGDA),
ambos en su forma ácida o en su forma de sal de metal alcalino, de
amonio o de amonio sustituido. Especialmente adecuados para su uso
en la presente invención son el ácido dietilentriaminopentaacético
(DTPA), el ácido propilendiaminotetraacético (PDTA), que es
comercializado, por ejemplo, por BASF con la marca registrada
Trilon FS®, y el ácido metilglicindiacético
(MGDA).
(MGDA).
Otros agentes quelantes de tipo carboxilato que
pueden utilizarse en la presente invención incluyen el ácido
malónico, el ácido salicílico, la glicina, el ácido aspártico, el
ácido glutámico o mezclas de los mismos.
Los agentes quelantes mencionados en la presente
memoria resultan especialmente adecuados para su uso en la presente
invención dado que contribuyen de manera adicional a reducir la
pérdida de resistencia a la tracción. Por tanto, entre los agentes
quelantes muy preferidos para su uso en la presente invención se
incluyen el ácido propilendiaminotetraacético (PDTA), el ácido
metilglicindiacético (MGDA), el ácido dietilentriaminopentaacético
(DTPA), el dietilentriaminopentametilenfosfonato, el ácido
etilendiamino-N,N'-disuccínico
(S,S-EDDS), el ácido salicílico, el ácido malónico,
el ácido etidrónico (ácido
1-hidroxietilidén-bisfosfónico o
HEDP) o mezclas de los mismos.
De forma típica, las composiciones según la
presente invención comprenden hasta 5% en peso de la composición
total de un agente quelante, o mezclas de los mismos,
preferiblemente de 0,01% a 1,5% en peso y más preferiblemente de
0,01% a 0,5%.
Las composiciones de la presente invención pueden
comprender adicionalmente cualquiera de los tensioactivos conocidos
por los expertos en la técnica, incluyendo tensioactivos no
iónicos, aniónicos, catiónicos, de ión híbrido y/o anfóteros.
Por tanto, las composiciones de la presente
invención comprenden además un tensioactivo no iónico o mezclas de
los mismos. De forma típica, las composiciones según la presente
invención comprenden de 0,1% a 50% en peso de la composición total
de dicho tensioactivo no iónico, o mezclas de los mismos,
preferiblemente de 0,3% a 30% y más preferiblemente de 0,4% a
25%.
Los tensioactivos no iónicos adecuados para su
uso en la presente invención son etoxilatos y/o propoxilatos de
alcohol graso, disponibles comercialmente con diversas longitudes
de cadena de alcohol graso y diversos grados de etoxilación. De
hecho, los valores HLB de tales tensioactivos alcoxilados no
iónicos dependen básicamente de la longitud de la cadena del
alcohol graso y del tipo y del grado de alcoxilación. Existen
catálogos de tensioactivos en los que figuran diferentes
tensioactivos, incluidos los no iónicos, junto con sus respectivos
valores HLB.
Entre los procedimientos químicos adecuados para
preparar los tensioactivos no iónicos para su uso en la presente
invención se incluye la condensación de los correspondientes
alcoholes con óxido de alquileno en las proporciones deseadas.
Dichos procedimientos son bien conocidos por el experto en la
materia y han sido ampliamente descritos en la técnica. Como
alternativa, existe una gran variedad de alcoholes alcoxilados
adecuados para su uso en la presente invención que son
comercializados por diferentes proveedores.
Especialmente adecuados para su uso en la
presente invención como tensioactivos no iónicos son los
tensioactivos hidrófobos no iónicos que tienen un HLB (balance
hidrófilo-lipófilo) inferior a 16, preferiblemente
inferior a 15, más preferiblemente inferior a 12 y con máxima
preferencia inferior a 10. Se ha observado que dichos tensioactivos
no iónicos hidrófobos presentan buenas propiedades de eliminación
de grasas.
Los tensioactivos no iónicos hidrófobos
preferidos de uso en las composiciones según la presente invención
son los tensioactivos con un HLB inferior a 16 y de acuerdo con la
fórmula
RO-(C_{2}H_{4}O)_{n(}C_{3}H_{6}O)_{m}H, en
la que R es una cadena alquílica C_{6} a C_{22} o una cadena
alquil C_{6} a C_{28} benceno y en donde n+m es de 0 a 20 y n
es de 0 a 15 y m es de 0 a 20, preferiblemente n+m es de 1 a 15 y n
y m son de 0,5 a 15, más preferiblemente n+m es de 1 a 10 y n y m
son de 0 a 10. Las cadenas preferidas de R de uso en la presente
invención son las cadenas alquílicas C_{8} a C_{22}. Por tanto,
los tensioactivos hidrófobos no iónicos de uso en la presente
invención son Dobanol® 91-2,5 (HLB= 8,1; R es una
mezcla de cadenas alquílicas C_{9} y C_{11}, n es 2,5 y m es
0), o Lutensol® TO3 (HLB=8; R es una cadena alquílica C_{13}, n es
3 y m es 0), o Lutensol® AO3 (HLB=8; R es una mezcla de cadenas
alquílicas C_{13}y C_{15}, n es 3 y m es 0), o Tergitol® 25L3
(HLB= 7,7; R presenta longitudes de cadenas alquílicas C_{12} a
C_{15}, n es 3 y m es 0), o Dobanol® 23-3
(HLB=8,1; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{12} y
C_{13}, n es 3 y m es 0), o Dobanol® 23-2
(HLB=6,2; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{12} y
C_{13}, n es 2 y m es 0), o Dobanol® 45-7
(HLB=11,6; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{14} y
C_{15}, n es 7 y m es 0), Dobanol® 23-6,5
(HLB=11,9; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{12} y
C_{13}, n es 6,5 y m es 0), o Dobanol® 25-7
(HLB=12; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{12} y C_{15},
n es 7 y m es 0), o Dobanol® 91-5 (HLB=11,6; R es
una mezcla de cadenas alquílicas C_{9} y C_{11}, n es 5 y m es
0), o Dobanol® 91-6 (HLB=12,5; R es una mezcla de
cadenas alquílicas C_{9} y C_{11}, n es 6 y m es 0), o Dobanol®
91-8 (HLB=13,7; R es una mezcla de cadenas
alquílicas C_{9} y C_{11}, n es 8 y m es 0), Dobanol®
91-10 (HLB=14,2; R es una mezcla de cadenas
alquílicas C_{9} a C_{11}, n es 10 y m es 0), o mezclas de los
mismos. En la presente invención se prefieren Dobanol®
91-2,5 o Lutensol® TO3 o Lutensol® AO3 o Tergitol®
25L3 o Dobanol® 23-3 o Dobanol®
23-2, o mezclas de los mismos. Estos tensioactivos
Dobanol® son comercializados por SHELL, estos tensioactivos
Lutensol® son comercializados por BASF y estos tensioactivos
Tergitol® son comercializados por UNION CARBIDE.
Las composiciones preferidas según la presente
invención comprenden también un tensioactivo aniónico, o mezclas de
los mismos. Dichos tensioactivos aniónicos, que son compuestos
hidrófilos, actúan juntos con los tensioactivos hidrófobos para
compensar el efecto negativo de los tensioactivos hidrófobos.
Dichos tensioactivos aniónicos actúan como agentes humectantes, es
decir, en una aplicación de lavado de ropa humedecen las manchas de
los tejidos, especialmente en los tejidos hidrófilos ayudando así
al peróxido de hidrógeno a realizar su acción blanqueadora y
contribuyendo a un mejor rendimiento de lavado de ropa en las
manchas blanqueables. Además, los tensioactivos aniónicos de la
presente invención permiten obtener composiciones transparentes
incluso cuando dichas composiciones comprenden ingredientes
hidrófobos como tensioactivos hidrófobos. De forma típica, las
composiciones según la presente invención comprenden de 0,1% a 20%
en peso de la composición total de dicho tensioactivo aniónico, o
mezclas de los mismos, preferiblemente de 0,2% a 15% y más
preferiblemente de 0,5% a 13%.
Especialmente adecuados para su uso en la
presente invención son los tensioactivos de tipo sulfonato y de tipo
sulfato. Este tipo de tensioactivos aniónicos son bien conocidos en
la técnica y han sido ampliamente aplicados en detergentes
comerciales. Estos tensioactivos aniónicos incluyen los alquil
C_{8}-C_{22} bencenosulfonatos (LAS), los alquil
C_{8}-C_{22} sulfatos (AS), los sulfatos
insaturados como el sulfato de oleilo, los alquil
C_{10}-C_{18} alcoxisulfatos (AES) y los alquil
C_{10}-C_{18} alcoxicarboxilatos. El catión
neutralizante de los sulfonatos y/o sulfatos aniónicos sintéticos
está representado por cationes convencionales ampliamente
utilizados en la tecnología de detergentes como el sodio, el
potasio o el alcanolamonio. Preferidos en la presente invención son
el alquilsulfato, especialmente el cocoalquilsulfato que tiene de 6
a 18 átomos de carbono en la cadena alquílica, preferiblemente de 8
a 15, o mezclas de los
mismos.
mismos.
Las composiciones adecuadas para su uso según la
presente invención pueden incluir también un antiespumante como el
2-alquilalcanol, o mezclas de los mismos, como un
ingrediente opcional altamente preferido. Especialmente adecuados
para su uso en la presente invención son los
2-alquilalcanoles que tienen una cadena alquílica
que comprende de 6 a 16 átomos de carbono, preferiblemente de 8 a
12, y un grupo terminal hidroxilo, estando dicha cadena alquílica
sustituida en la posición \alpha por una cadena alquílica que
comprende de 1 a 10 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 8 y
más preferiblemente de 3 a 6. Estos compuestos adecuados se
encuentran en el mercado, p. ej., en la serie Isofol® bajo el
nombre de Isofol® 12 (2-butiloctanol) o Isofol® 16
(2-hexildecanol). De forma típica, las
composiciones adecuadas para su uso en la presente invención
comprenden de 0,05% a 2% en peso de la composición total de un
2-alquilalcanol, o mezclas de los mismos,
preferiblemente de 0,1% a 1,5% y con máxima preferencia de 0,1% a
0,8%.
Las composiciones en la presente invención pueden
comprender también una variedad de otros ingredientes opcionales
tales como aditivos reforzantes, estabilizantes, activadores del
efecto blanqueador, suspensores de manchas, agentes de
transferencia de colorantes, disolventes, abrillantadores, perfumes
y colorantes.
Aunque la aplicación preferida de las
composiciones descritas en la presente invención es el
pretratamiento de la colada, también pueden utilizarse las
composiciones según la presente invención como detergente para el
lavado de ropa o como reforzador del detergente para el lavado de
ropa.
Un procedimiento adecuado de pretratamiento de
tejidos sucios con una composición líquida que comprende un agente
blanqueador peroxigenado y una mezcla de inactivadores de radicales
es, por ejemplo, un procedimiento que comprende los pasos de
aplicar al tejido dicha composición en su forma neta y dejar que
dicha composición permanezca en contacto con dicho tejido,
preferiblemente sin dejar que dicha composición se seque en el
mencionado tejido, antes de proceder a lavar dicho tejido. Dicha
composición puede permanecer en contacto con dicho tejido de forma
típica durante un periodo de 1 minuto a 24 horas, preferiblemente 1
minuto a 1 hora y más preferiblemente 5 minutos a 30 minutos.
Opcionalmente, cuando el tejido presenta manchas o suciedad
incrustada, que de otro modo serían relativamente difíciles de
eliminar, las composiciones según la presente invención pueden
frotarse y/o cepillarse más o menos intensamente, por ejemplo, con
una esponja o un cepillo o simplemente frotando dos piezas de
tejido una contra otra.
Por "lavado" se entiende en la presente
invención simplemente la acción de aclarar los tejidos con agua, o
también se pueden lavar los tejidos con composiciones
convencionales que comprenden al menos un tensioactivo con una
lavadora o simplemente a mano.
Por "en su forma neta" se entiende que las
composiciones descritas en la presente invención se aplican
directamente a los tejidos que se desean pretratar sin realizar
ninguna dilución.
En un procedimiento de pretratamiento de tejidos
sucios especialmente adecuado para su uso en la presente invención
es preferible no dejar que las composiciones líquidas se sequen
sobre los tejidos. De hecho, se ha descubierto que la evaporación
del agua contribuye a aumentar la concentración de radicales libres
sobre la superficie de los tejidos y, como consecuencia, la
velocidad de la reacción en cadena. También se ha especulado que se
produce una reacción de autooxidación durante la evaporación del
agua cuando se deja que las composiciones líquidas se sequen en los
tejidos. Dicha reacción de auto-oxidación genera
radicales peroxi que pueden contribuir a degradar la celulosa. Por
tanto, el hecho de no dejar que las composiciones líquidas se
sequen sobre los tejidos, según se describe en la presente memoria,
durante un procedimiento de pretratamiento de tejidos sucios,
aumenta las ventajas referidas en la presente invención, es decir,
la reducción de la pérdida de resistencia a la tracción al
pretratar tejidos con composiciones líquidas que contienen agentes
blanqueadores peroxigenados.
La presente invención se ilustra con más detalle
mediante los siguientes ejemplos.
Las siguientes composiciones se prepararon
mezclando los ingredientes enumerados en las proporciones
mencionadas (% en peso, salvo indicación de lo contrario).
DETPMP es el
dietilentriaminopentametilenfosfonato comercializado por Monsanto
bajo la marca registrada
DEQUEST®.
DEQUEST®.
MTBHQ es la
mono-terc-butilhidroquinona
comercializada por EASTMAN CHEMICALS bajo la marca registrada
MTBHQ®.
HQ es la hidroquinona comercializada por EASTMAN
CHEMICALS bajo la marca registrada HQ®.
BHT es el
di-terc-butilhidroxitolueno
comercializado por SHELL bajo la marca registrada IONOL CP®.
Las composiciones I a IV se toman como referencia
e incluyen peróxido de hidrógeno y como máximo un inactivador de
radicales. Las composiciones V a VI son representativas de la
presente invención y comprenden peróxido de hidrógeno y un sistema
de inactivación de radicales.
Se realizó el siguiente ensayo:
Se realizó un método de ensayo de resistencia a
la tracción con las composiciones mencionadas anteriormente en la
presente memoria. Este método de ensayo se aplicó a tejidos
manchados con metales.
Se pretrataron de acuerdo con la presente
invención tiras de algodón (de 12,5 x 5 cm^{2}) con una
concentración de cobre de 50 ppm por gramo de algodón. De hecho,
las tiras de algodón se pretrataron con 2 ml de cada una de las
composiciones líquidas mencionadas anteriormente en la presente
memoria. Las composiciones se dejaron en contacto con las tiras
durante 24 horas antes de aclararlas con agua. A continuación se
evaluaron los daños en los tejidos, es decir, en las tiras de
algodón, estirando dichas tiras hasta su ruptura. Se midió la
fuerza necesaria para romper las tiras, es decir, el esfuerzo último
de tracción, en condiciones de humedad con la "Máquina de
esfuerzo-deformación INSTRON". Cuanto menor es la
fuerza que se necesita aplicar para romper dichas tiras de algodón,
más grave es el daño causado en los tejidos. Se obtiene una buena
confianza (desviación estándar= 2-4kg) en los
resultados utilizando cinco réplicas para cada ensayo.
La reducción de la resistencia a la tracción
antes mencionada con las distintas composiciones analizadas se
expresa en porcentaje y se obtiene comparando la resistencia a la
tracción de un tejido tomado como referencia, es decir, un tejido
que no haya sido pretratado, con la resistencia a la tracción del
mismo tejido medido después de haber sido pretratado como se ha
mencionado anteriormente en la presente memoria.
Los resultados anteriores demuestran claramente
la mejora no esperada en la seguridad del tejido, es decir, una
reducción de la pérdida de resistencia a la tracción cuando se
utilizan composiciones líquidas, según la presente invención, que
comprenden un agente blanqueador peroxigenado y un inactivador de
radicales o mezclas de los mismos, con respecto a los resultados
obtenidos cuando se utiliza la misma composición pero que no
contiene ningún inactivador de radicales (composición I).
Más concretamente, los resultados anteriores
demuestran sorprendentemente el efecto sinérgico del uso de un
sistema de inactivación de radicales según la presente invención en
una composición que contiene un agente blanqueador peroxigenado
sobre la seguridad del tejido cuando se pretratan los tejidos con
dicha composición. De hecho, no se ha observado prácticamente
ninguna reducción de la resistencia a la tracción cuando se
pretratan tejidos con composiciones según la presente invención que
comprenden dicho sistema de inactivación de radicales (véanse en
particular las composiciones V y VI frente a las composiciones I a
IV), incluso tras un periodo de contacto prolongado, es decir 24
horas, y en presencia de una elevada concentración de cobre en la
superficie de dichos tejidos, es decir, 50ppm por gramo de tejido
del algodón.
Las siguientes composiciones se prepararon
mezclando los ingredientes enumerados en las proporciones
mencionadas (% en peso, salvo indicación de lo contrario).
DTPA es el ácido
dietilentriaminopentaacético.
MTBHQ es la mono
terc-butilhidroquinona comercializada por EASTMAN
CHEMICALS bajo la marca registrada MTBHQ®.
HQ es la hidroquinona comercializada por EASTMAN
CHEMICALS bajo la marca registrada HQ®.
BHT es el
di-terc-butilhidroxitolueno
comercializado por SHELL bajo la marca registrada IONOL CP®.
Las composiciones I y II se toman como referencia
y comprenden peróxido de hidrógeno y como máximo un inactivador de
radicales. Las composiciones III a IV son representativas de la
presente invención y comprenden peróxido de hidrógeno y un sistema
de inactivación de radicales.
Se adoptó el siguiente método de
ensayo:
Se realizaron ensayos de seguridad del color para
valorar la acción perjudicial sufrida por los colorantes de las
composiciones I a IV mencionadas anteriormente en la presente
memoria.
Muestras de algodón con colorante Direct blue 1 y
muestras de algodón con colorante púrpura reactivo se pretrataron
con 1 ml de cada composición dejándolas en contacto con dichas
muestras durante 24 horas antes de aclararlas con agua. Dichas
muestras coloreadas son comercializadas por Empirical Manufacturing
Company, Cincinnati. El daño (decoloración o cambio de tono) se
valoró mediante inspección visual y mediante métodos instrumentales
con el "HunterLab Tristimulus MINISCAN".
Daños al color en los colorantes
sensibles a los
blanqueadores
| Composiciones | ||||
| Colorantes | I | II | III | IV |
| Direct Blue 1 | S | - | - | - |
| Púrpura reactivo | VS | - | - | - |
Daño al color tras 24 h de pretratamiento:
VS=Muy fuerte, S=Fuerte, M=Medio, L=Ligero, - =
Ningún daño
Los resultados anteriores demuestran claramente
la mejora no esperada obtenida en la seguridad del color, es decir,
la reducción de la decoloración y/o del cambio de tono en los
tejidos de color, obtenida mediante el uso de composiciones
líquidas según la presente invención que comprenden un agente
blanqueador peroxigenado y un inactivador de radicales o mezclas de
los mismos, frente al uso de la misma composición que no contiene
ningún inactivador de radicales (composición I).
Las siguientes composiciones se prepararon
mezclando los ingredientes enumerados en las proporciones
mencionadas (% en peso salvo indicación de lo contrario).
DTPA es el ácido
dietilentriaminopentaacético.
HQ es la hidroquinona comercializada por EASTMAN
CHEMICALS bajo la marca registrada HQ®.
BHT es el
di-terc-butilhidroxitolueno
comercializado por SHELL bajo la marca registrada IONOL CP®.
HEDP es el ácido etidrónico.
ATC es el acetilcitrato de trietilo.
Claims (5)
1. Una composición líquida acuosa que comprende
un agente blanqueador peroxigenado y, como sistema de inactivación
de radicales, al menos 0,04% en peso de la composición total de
di-terc-butilhidroxitolueno, que es
un inactivador de radicales aromático con un único grupo -OH
directamente unido al anillo aromático y al menos 0,01% en peso de
mono-terc-butilhidroquinona o
hidroquinona, que son inactivadores de radicales aromáticos con dos
grupos -OH dispuestos en posición para.
2. Una composición según la reivindicación 1, en
la que dicha composición comprende, como dicho sistema de
inactivación de radicales, de 0,04% a 4% en peso de la composición
total de dicho inactivador de radicales aromático con un único
grupo -OH unido directamente al anillo aromático, preferiblemente de
0,05% a 2% y más preferiblemente de 0,05% a 1,5 %, y de 0,01% a 2%
en peso de la composición total de dicho inactivador de radicales
aromático con dos grupos -OH dispuestos en posición para,
preferiblemente de 0,02% a 0,5% y más preferiblemente de 0,03% a
0,3%.
3. Una composición según las reivindicaciones 1 ó
2, en la que dicho agente blanqueador peroxigenado es peróxido de
hidrógeno o una fuente hidrosoluble del mismo, preferiblemente
peróxido de hidrógeno, y en la que dicha composición comprende de
0,5% a 20% en peso de la composición total de dicho agente
blanqueador peroxigenado, preferiblemente de 2% a 15% y más
preferiblemente de 3% a 10%.
4. Una composición según las reivindicaciones 1 a
3, en la que dicha composición comprende además un agente quelante
preferiblemente seleccionado del grupo de agentes quelantes de tipo
fosfonato, agentes quelantes de tipo aminocarboxilato u otros
agentes quelantes de tipo carboxilato, agentes quelantes aromáticos
polifuncionalmente sustituidos, o mezclas de los mismos, y más
preferiblemente es el ácido dietilentriaminopentaacético, el
dietilentriaminopentametilenfosfonato, el ácido
etilendiamino-N,N'-disuccínico, el
ácido propilendiaminotetraacético, el ácido metilglicindiacético, el
ácido malónico, el ácido salicílico, el ácido
1-hidroxietiliden-bisfosfónico o
mezclas de los mismos.
5. Una composición según las reivindicaciones 1 a
4, en la que dicha composición tiene un pH de 1 a 9,
preferiblemente de 2 a 6 y más preferiblemente de 3 a 5.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP95870082A EP0752469B1 (en) | 1995-07-05 | 1995-07-05 | Laundry pre-treatment with improved fabric/colour safety |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2224117T3 true ES2224117T3 (es) | 2005-03-01 |
Family
ID=8222142
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES95870082T Expired - Lifetime ES2224117T3 (es) | 1995-07-05 | 1995-07-05 | Pretratamiento para el lavado de ropa con seguridad mejorada para los tejidos y colores. |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0752469B1 (es) |
| JP (1) | JPH11513050A (es) |
| KR (1) | KR19990028721A (es) |
| CN (1) | CN1195366A (es) |
| AT (1) | ATE277161T1 (es) |
| AU (1) | AU706041B2 (es) |
| BR (1) | BR9609555A (es) |
| CA (1) | CA2226105A1 (es) |
| CZ (1) | CZ2098A3 (es) |
| DE (1) | DE69533547T2 (es) |
| ES (1) | ES2224117T3 (es) |
| FI (1) | FI980009A (es) |
| HU (1) | HUP9901076A3 (es) |
| MX (1) | MX9800193A (es) |
| NO (1) | NO980012D0 (es) |
| NZ (1) | NZ310889A (es) |
| PL (1) | PL324494A1 (es) |
| RU (1) | RU2145630C1 (es) |
| SK (1) | SK1698A3 (es) |
| TR (1) | TR199701751T1 (es) |
| WO (1) | WO1997002331A1 (es) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2182864T3 (es) * | 1995-12-02 | 2003-03-16 | Procter & Gamble | Composiciones liquidas de blanqueadoras envasadas en un dispensador de tipo pulverizador, y un procedimiento para pretratar tejidos con ellas. |
| ATE237671T1 (de) * | 1996-11-22 | 2003-05-15 | Procter & Gamble | Wäschebleichmittelzusammensetzungen |
| US6242407B1 (en) | 1996-11-22 | 2001-06-05 | The Procter & Gamble Company | Laundry bleaching compositions |
| BR9810480A (pt) | 1997-06-27 | 2000-09-19 | Procter & Gamble | Composições de detergente não aquosas contendo alvejante. |
| WO2001098449A1 (en) | 2000-06-19 | 2001-12-27 | The Procter & Gamble Company | Bleach stabiliser for stain removal pen |
| MXPA06012507A (es) | 2004-04-28 | 2006-12-15 | Procter & Gamble | Composiciones antioxidantes. |
| US8357356B2 (en) | 2008-06-19 | 2013-01-22 | Aveda Corporation | Stabilized hydrogen peroxide compositions and methods |
| ES2412707T5 (es) * | 2009-06-19 | 2023-06-12 | Procter & Gamble | Composición detergente líquida para lavado de vajillas a mano |
| US8933131B2 (en) | 2010-01-12 | 2015-01-13 | The Procter & Gamble Company | Intermediates and surfactants useful in household cleaning and personal care compositions, and methods of making the same |
| CA2827627C (en) | 2011-02-17 | 2016-10-11 | The Procter & Gamble Company | Compositions comprising mixtures of c10-c13 alkylphenyl sulfonates |
| EP2675784B1 (en) | 2011-02-17 | 2017-09-13 | The Procter and Gamble Company | Bio-based linear alkylphenyl sulfonates |
| CA2902279C (en) | 2013-03-05 | 2019-05-28 | The Procter & Gamble Company | Mixed sugar amine or sugar amide surfactant compositions |
| US10060073B2 (en) | 2013-05-23 | 2018-08-28 | Washing Systems, Llc | Method of laundering industrial garments |
| GB201317420D0 (en) * | 2013-10-02 | 2013-11-13 | Pb Clermont Sa | Nitrocellulose based propellant composition stabilized with a substituted phenol stabilizer |
| WO2021108307A1 (en) | 2019-11-27 | 2021-06-03 | The Procter & Gamble Company | Improved alkylbenzenesulfonate surfactants |
| CN112628988B (zh) * | 2020-12-22 | 2022-04-15 | 青岛海尔空调器有限总公司 | 一种智能空调及其防污渍残留的控制系统、控制方法 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE605773A (es) * | 1960-07-07 | |||
| DE1594838B2 (de) * | 1967-08-26 | 1973-08-02 | Deutsche Gold und Silber Scheide anstalt vormals Roessler, 6000 Frank fürt | Mittel zum schuetzen von polyamidfasern, -faeden oder -geweben gegen den angriff von bleich- und waschbaedern |
| US3812044A (en) | 1970-12-28 | 1974-05-21 | Procter & Gamble | Detergent composition containing a polyfunctionally-substituted aromatic acid sequestering agent |
| EP0209228B2 (en) * | 1985-06-17 | 1999-06-09 | The Clorox Company | Stabilized liquid hydrogen peroxide bleach compositions |
| US5180514A (en) * | 1985-06-17 | 1993-01-19 | The Clorox Company | Stabilizing system for liquid hydrogen peroxide compositions |
| US4900468A (en) * | 1985-06-17 | 1990-02-13 | The Clorox Company | Stabilized liquid hydrogen peroxide bleach compositions |
| DE3543500A1 (de) * | 1985-12-10 | 1987-06-11 | Schuelke & Mayr Gmbh | Waessrige loesung aromatischer percarbonsaeuren und deren verwendung |
| US4704233A (en) | 1986-11-10 | 1987-11-03 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions containing ethylenediamine-N,N'-disuccinic acid |
| CA1323282C (en) * | 1988-04-29 | 1993-10-19 | John Stuart Galvin | Liquid cleaning products |
| EP0349153A3 (en) * | 1988-06-28 | 1990-03-14 | The Clorox Company | Stabilizing system for liquid hydrogen peroxide compositions and compositions so stabilized |
| US5149463A (en) * | 1989-04-21 | 1992-09-22 | The Clorox Company | Thickened acidic liquid composition with sulfonate fwa useful as a bleaching agent vehicle |
| BE1003515A3 (fr) * | 1989-10-05 | 1992-04-14 | Interox Sa | Compositions d'acide peracetique et procede pour obtenir ces compositions. |
| EP0623671A1 (en) * | 1993-05-06 | 1994-11-09 | The Procter & Gamble Company | Mixing order to prepare aqueous clear detergent compositions |
| DE69420388T2 (de) * | 1994-03-14 | 2000-04-06 | Procter & Gamble | Persulfat-Salze enthaltende stabile, stark saure wässrige Zusammensetzungen |
| WO1996026999A1 (en) * | 1995-02-28 | 1996-09-06 | The Procter & Gamble Company | Laundry pretreatment with peroxide bleaches containing chelators for iron, copper or manganese for reduced fabric damage |
-
1995
- 1995-07-05 EP EP95870082A patent/EP0752469B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-07-05 AT AT95870082T patent/ATE277161T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-07-05 DE DE69533547T patent/DE69533547T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-07-05 ES ES95870082T patent/ES2224117T3/es not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-06-14 WO PCT/US1996/010347 patent/WO1997002331A1/en not_active Application Discontinuation
- 1996-06-14 KR KR1019980700019A patent/KR19990028721A/ko not_active Application Discontinuation
- 1996-06-14 CZ CZ9820A patent/CZ2098A3/cs unknown
- 1996-06-14 RU RU98102028A patent/RU2145630C1/ru active
- 1996-06-14 CA CA002226105A patent/CA2226105A1/en not_active Abandoned
- 1996-06-14 BR BR9609555A patent/BR9609555A/pt not_active Application Discontinuation
- 1996-06-14 CN CN96196749A patent/CN1195366A/zh active Pending
- 1996-06-14 JP JP9505154A patent/JPH11513050A/ja active Pending
- 1996-06-14 AU AU61778/96A patent/AU706041B2/en not_active Ceased
- 1996-06-14 NZ NZ310889A patent/NZ310889A/en unknown
- 1996-06-14 MX MX9800193A patent/MX9800193A/es not_active IP Right Cessation
- 1996-06-14 PL PL96324494A patent/PL324494A1/xx unknown
- 1996-06-14 TR TR97/01751T patent/TR199701751T1/xx unknown
- 1996-06-14 SK SK16-98A patent/SK1698A3/sk unknown
- 1996-06-14 HU HU9901076A patent/HUP9901076A3/hu unknown
-
1998
- 1998-01-02 NO NO980012A patent/NO980012D0/no unknown
- 1998-01-02 FI FI980009A patent/FI980009A/fi unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU6177896A (en) | 1997-02-05 |
| HUP9901076A2 (hu) | 1999-07-28 |
| AU706041B2 (en) | 1999-06-10 |
| CN1195366A (zh) | 1998-10-07 |
| EP0752469A1 (en) | 1997-01-08 |
| RU2145630C1 (ru) | 2000-02-20 |
| NZ310889A (en) | 2000-02-28 |
| FI980009A (fi) | 1998-02-04 |
| JPH11513050A (ja) | 1999-11-09 |
| KR19990028721A (ko) | 1999-04-15 |
| WO1997002331A1 (en) | 1997-01-23 |
| HUP9901076A3 (en) | 1999-11-29 |
| MX9800193A (es) | 1998-04-30 |
| CA2226105A1 (en) | 1997-01-23 |
| NO980012D0 (no) | 1998-01-02 |
| ATE277161T1 (de) | 2004-10-15 |
| DE69533547T2 (de) | 2005-11-17 |
| TR199701751T1 (xx) | 1998-04-21 |
| BR9609555A (pt) | 1999-03-02 |
| CZ2098A3 (cs) | 1998-07-15 |
| SK1698A3 (en) | 1998-06-03 |
| FI980009A0 (fi) | 1998-01-02 |
| DE69533547D1 (de) | 2004-10-28 |
| EP0752469B1 (en) | 2004-09-22 |
| PL324494A1 (en) | 1998-05-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2224117T3 (es) | Pretratamiento para el lavado de ropa con seguridad mejorada para los tejidos y colores. | |
| SK115597A3 (en) | Laundry pretreatment with peroxide bleaches containing chelators for iron, copper or manganese for reduced fabric damage | |
| ES2241028T3 (es) | Composiciones limpiadoras liquidas multiuso con control de la espuma eficaz. | |
| MXPA98000193A (es) | Blanqueador peroxigenado para pretratamiento de ropa con barredor de radicales que brinda seguridadmejorada a la tela/el color | |
| RU2156281C2 (ru) | Жидкая композиция для предварительной обработки загрязненных тканей, способ обработки этой композицией, компонент для улучшения пятноудаляющих характеристик и физической стабильности композиции | |
| JP3462219B2 (ja) | 洗濯漂白剤組成物 | |
| JP2001519461A (ja) | 液状水性漂白組成物 | |
| US6001794A (en) | Laundry pretreatment peroxygen bleach with radical scavenger giving improved fabric/color safety | |
| JPH0782591A (ja) | 液体漂白剤組成物 | |
| KR20000070746A (ko) | 액상 수성 세정 조성물 | |
| SK174497A3 (en) | Peroxygen bleach-containing prespotting compositions with polyamine stabilizers providing improved fabric/color safety | |
| US6242407B1 (en) | Laundry bleaching compositions | |
| JPH08295897A (ja) | 液体漂白剤組成物 | |
| DE69730717T2 (de) | Bleichmittelzusammensetzungen für Wäsche | |
| RU2173336C2 (ru) | Предварительная обработка в процессе стирки перекисными отбеливателями, содержащими хелатообразующие агенты для железа, меди или марганца для снижения повреждения тканей | |
| ES2217384T3 (es) | Composiciones limpiadoras acuosas liquidas. | |
| JP3499065B2 (ja) | 液体漂白剤組成物 | |
| US6019797A (en) | Laundry bleaching with improved safety to fabrics | |
| SK174397A3 (en) | Bleaching compositions | |
| AU3383397A (en) | Laundry bleaching with improved safety to fabrics | |
| JPH07216397A (ja) | 液体漂白剤組成物 | |
| MXPA00003519A (es) | Composiciones de blanqueo liquidas con proteccion mejorada a las telas y los colores. | |
| MXPA00003307A (es) | Composiciones que contienen blanqueador de peroxigeno que comprenden un sistema de agente de quelatacion particular | |
| JPH03199299A (ja) | 漂白剤及び漂白洗浄剤組成物 | |
| MXPA98010455A (es) | Blanqueo de articulos de lavanderia con seguridadpara telas mejorada |