ES2241028T3 - Composiciones limpiadoras liquidas multiuso con control de la espuma eficaz. - Google Patents

Abstract

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION LIQUIDA QUE TIENE UN PH INFERIOR A 7 Y COMPRENDE UNA LEJIA DE PEROXIGENO, UN AGENTE TENSIOACTIVO Y UN SISTEMA REDUCTOR DE ESPUMA QUE COMPRENDE UN ACIDO GRASO JUNTO CON UN AGENTE TENSIOACTIVO NO IONICO ALCOXILATADO Y TAPONADO, Y/O UNA SILICONA. ESTAS COMPOSICIONES SON ADECUADAS PARA DAR UN RENDIMIENTO EFECTIVO EN LA DESAPARICION DE LAS MANCHAS Y UN RENDIMIENTO EFECTIVO COMO LEJIA SOBRE DIVERSAS SUPERFICIES INANIMADAS, AL MISMO TIEMPO QUE MUESTRAN BAJAS PROPIEDADES DE FORMACION DE ESPUMA, CUANDO SE UTILIZAN TANTO EN BRUTO COMO EN ESTADO DILUIDO.

Description

Composiciones limpiadoras líquidas multiuso con control de la espuma eficaz.

Campo técnico

La presente invención se refiere a la limpieza de diferentes superficies tales como superficies duras, tejidos, prendas de vestir y similares. De forma más particular, la presente invención se refiere a composiciones limpiadoras líquidas multiuso adecuadas para su uso en diferentes aplicaciones de blanqueo de lavado de ropa y aplicaciones domésticas tanto en forma pura como diluida y que presentan un fácil aclarado.

Antecedentes de la invención

Los componentes blanqueadores, especialmente los agentes blanqueadores peroxigenados, son conocidos en la técnica por actuar como oxidantes fuertes y favorecer la degradación química, el fraccionamiento y la eliminación de manchas y suciedad y también como desinfectantes eficaces. Este doble papel de los agentes blanqueadores peroxigenados ha favorecido el mayor uso de estos componentes en la formulación de composiciones limpiadoras.

Los tensioactivos compatibles con los agentes blanqueadores peroxigenados, tales como los tensioactivos no iónicos y/o los tensioactivos de ion híbrido, son también conocidos por mejorar la capacidad limpiadora de estas composiciones que contienen un agente blanqueador peroxigenado. De hecho, en EP-A-0 856 876 (que reivindica la prioridad de la solicitud europea 97870013.6) se describen estas composiciones líquidas que contienen un agente blanqueador peroxigenado que comprende un tensioactivo no iónico etoxilado y un tensioactivo de ion híbrido de tipo betaína que proporcionan gran eficacia de eliminación de manchas y de blanqueo en diferentes superficies. Sin embargo, un problema observado en el uso de estos tensioactivos en composiciones que contienen un agente blanqueador peroxigenado es la propiedad espumante del tensioactivo, que dificulta la etapa de aclarado.

Por tanto, el formulador de composiciones limpiadoras debe hacer frente al reto de formular una composición limpiadora con propiedades de baja formación de espuma. De forma más particular, un objeto de la presente invención es proporcionar una composición líquida multiuso que proporcione eficacia de blanqueo y de eliminación de manchas cuando es utilizada en cualquier aplicación de lavado de ropa y/o doméstica y al mismo tiempo propiedades de baja formación de espuma.

Ahora se ha encontrado que estos objetos pueden cumplirse de forma eficaz formulando una composición líquida con un pH inferior a 7 que comprenda un agente blanqueador peroxigenado, un tensioactivo y un sistema reductor de espuma que, a su vez, comprende un ácido graso y un tensioactivo no iónico alcoxilado terminalmente protegido y/o una silicona. Este sistema reductor de espuma proporciona una reducción de la espuma gracias a los tensioactivos presentes en las composiciones de la presente invención. El uso de este sistema reductor de espuma en las composiciones de la presente invención reduce la formación de espuma de estas composiciones tanto en cuanto a la resistencia como a la consistencia de la espuma. Realmente se ha descubierto de forma sorprendente que existe un efecto sinérgico asociado al uso de un ácido graso junto con un tensioactivo no iónico alcoxilado terminalmente protegido y/o una silicona en términos de reducción de espuma en diferentes condiciones de uso, incluidas sin diluir o diluidas.

Una ventaja de las composiciones de la presente invención es que presentan una gran flexibilidad en cuanto al tipo de manchas que pueden limpiar. De hecho, las composiciones de la presente invención proporcionan una excelente capacidad de eliminación de manchas para una amplia gama de manchas y suciedad y una excelente capacidad de blanqueo cuando se utilizan en cualquier aplicación de lavado de ropa, p. ej., como detergente para lavado de ropa o como aditivo para lavado de ropa, y especialmente cuando se utiliza como pretratante para lavado de ropa, o incluso en otras aplicaciones domésticas como en aplicaciones de limpieza de superficies duras.

De forma ventajosa, las composiciones de la presente invención presentan una eficacia de eliminación de manchas en manchas tales como manchas de cocina, que comprenden principalmente aceites comestibles, manchas de baños, que comprenden principalmente sebo y/o espuma de jabón, manchas de suelos, que comprenden principalmente manchas en forma de partículas, y de forma más general en cualquier mancha grasienta (p. ej., aceite de oliva, mayonesa, aceite vegetal, maquillaje), manchas enzimáticas (hierba, sangre) y manchas blanqueables (p. ej., té, café).

Otra ventaja es que las composiciones de la presente invención son física y químicamente estables durante períodos prolongados de almacenamiento. También son composiciones transparentes en un amplio intervalo de temperatura, p. ej., hasta 45ºC.

Otra ventaja más de las composiciones según la presente invención es que son activas en condiciones diversas, p. ej., en agua dura o en agua blanda así como en estado puro o en estado diluido. De forma ventajosa, también proporcionan un brillo satisfactorio y una protección de las superficies cuando se utilizan como limpiadores de superficies duras y una seguridad satisfactoria para la conservación de tejidos y colores cuando se utilizan como limpiadores para el lavado de ropa.

Técnica anterior

En EP-A-709 450 se describen composiciones con tensioactivos no iónicos terminalmente protegidos con cadena alquílica ramificada con propiedades de baja formación de las jabonaduras. Los ácidos grasos también se describen a niveles de 3% a 50% y los agentes blanqueadores, como los agentes blanqueadores peroxigenados, a niveles de 1% a 30%. El pH de las composiciones ilustradas es de 7,8.

En EP-A-621456 se describen composiciones detergentes que esencialmente consisten en tensioactivos no iónicos y tensioactivos no iónicos terminalmente protegidos antiespumantes. Pueden añadirse ingredientes opcionales como ácidos grasos o blanqueadores. Si las composiciones son líquidas, el pH se eleva a un valor de al menos 7.

En EP-A-724 011 se describen composiciones limpiadoras acuosas que comprenden un blanqueador (p. ej., agente blanqueador peroxigenado), un tensioactivo y un alquilenglicol diéter. El pH de la composición es preferiblemente superior a 7. Los ácidos grasos se mencionan como ingredientes opcionales.

Ninguno de estos documentos del estado de la técnica reconoce el efecto sinérgico, en términos de reducción de espuma, asociado a la combinación de ácido graso y tensioactivo no iónico alcoxilado terminalmente protegido y/o silicona en una composición que contiene un agente blanqueador peroxigenado que, a su vez, comprende un tensioactivo.

Sumario de la invención

La presente invención abarca una composición líquida que tiene un pH inferior a 7 y que comprende un agente blanqueador peroxigenado, un tensioactivo y un sistema reductor de espuma que comprende un ácido graso junto con un tensioactivo no iónico alcoxilado terminalmente protegido según la fórmula:

R_{1} (O-CH_{2}-CH_{2})_{n}-(OR_{2})_{m}-O-R_{3}

en donde R_{1} es un grupo alquilo o alquenilo C_{8}-C_{24} lineal o ramificado, un grupo arilo, un grupo alquilarilo, R_{2} es un grupo alquilo C_{1}-C_{10} lineal o ramificado, R_{3} es un grupo alquilo o alquenilo C_{1}-C_{10} y n y m son números enteros con valores, independientemente entre sí, en el intervalo de 1 a 20 y/o una silicona.

La presente invención también abarca procesos para limpiar una superficie, p. ej., un tejido o una superficie dura, con una composición líquida según se define en la presente memoria. Por ejemplo, los procesos de limpieza de tejidos incluyen las etapas de poner en contacto dichos tejidos con las composiciones líquidas de la presente memoria en forma pura o diluida y después aclarar dichos tejidos. Los procesos para el tratamiento de una superficie dura según la presente invención incluyen las etapas de aplicar la composición de la presente invención a la superficie dura y aclarar opcionalmente la superficie dura.

Descripción detallada de la invención La composición limpiadora líquida

Las composiciones según la presente invención son composiciones líquidas como contraposición a un sólido o a un gas. Tal como se utiliza en la presente memoria, el término "líquido" incluye composiciones "pastosas". Las composiciones líquidas en la presente invención son preferiblemente composiciones acuosas. Las composiciones líquidas según la presente invención tienen un pH inferior a 7, preferiblemente de 1 a 6,5, más preferiblemente de 2 a 6 y con máxima preferencia de 2,5 a 5,5. La formulación de las composiciones según la presente invención en el intervalo de pH ácido mejora la estabilidad química y la capacidad de eliminación de manchas de las composiciones. El pH de las composiciones puede ajustarse con cualquiera agente acidificante conocido por el experto en la técnica. Ejemplos de agentes acidificantes son los ácidos orgánicos como el ácido cítrico o los ácidos inorgánicos como el ácido
sulfúrico.

El agente blanqueador peroxigenado

Como primer elemento esencial, las composiciones según la presente invención comprenden un agente blanqueador peroxigenado o una mezcla del mismo. De hecho, la presencia de un agente blanqueador peroxigenado contribuye a las excelentes ventajas blanqueadoras de dichas composiciones. Los agentes blanqueadores peroxigenados adecuados para su uso en la presente invención son el peróxido de hidrógeno, las fuentes hidrosolubles del mismo, o mezclas de las mismas. En la presente memoria, una fuente de peróxido de hidrógeno se refiere a cualquier compuesto que produce iones perhidroxilo cuando dicho compuesto está en contacto con agua.

Entre las fuentes de peróxido de hidrógeno hidrosolubles adecuadas para su uso en la presente invención se incluyen los percarbonatos, los persilicatos, los persulfatos tales como el monopersulfato, los perboratos, los peroxiácidos tales como el ácido diperoxidodecanodioico (DPDA), el ácido perftálico de magnesio, el ácido perláurico, los ácidos perbenzoico y alquilperbenzoico, los hidroperóxidos, los peróxidos de diacilo alifáticos y aromáticos, y mezclas de los mismos. Los agentes blanqueadores peroxigenados preferidos en la presente invención son el peróxido de hidrógeno, el hidroperóxido y/o el peróxido de diacilo. El peróxido de hidrógeno es el agente blanqueador peroxigenado más preferido en la presente invención.

Los hidroperóxidos adecuados para su uso en la presente invención son hidroperóxido de terc-butilo, hidroperóxido de cumilo, 2-hidroperóxido de 2,4,4-trimetilpentilo, monohidroperóxido de di-isopropilbenceno, hidroperóxido de terc-amilo y 2,5-dihidroperóxido de 2,5-dimetil-hexano. Estos hidroperóxidos presentan la ventaja de ser especialmente seguros para los tejidos y los colores al tiempo que tienen una excelente capacidad blanqueadora cuando se utilizan en cualquier aplicación de lavado de ropa.

Entre los peróxidos de diacilo alifáticos adecuados para su uso en la presente invención se encuentran el peróxido de dilauroilo, el peróxido de didecanoilo, el peróxido de dimiristoilo, o mezclas de los mismos. Un peróxido de diacilo aromático adecuado para su uso en la presente invención es, por ejemplo, el peróxido de benzoilo. Los peróxidos de diacilo de este tipo presentan la ventaja de ser especialmente seguros para los tejidos y los colores al tiempo que presentan una capacidad blanqueadora excelente cuando se utilizan en cualquier aplicación de lavado de ropa.

De forma típica, las composiciones de la presente invención comprenden de 0,01% a 20% en peso de la composición total de dicho agente blanqueador peroxigenado o de mezclas del mismo, preferiblemente de 1% a 15% y más preferiblemente de 2% a 10%.

El tensioactivo

Como segundo elemento esencial, las composiciones según la presente invención comprenden un tensioactivo o una mezcla del mismo. Naturalmente, para el propósito de la presente invención los tensioactivos son estables frente al agente blanqueador peroxigenado.

De forma típica, las composiciones de la presente invención comprenden de 0,01% a 60% en peso de la composición total de un tensioactivo o una mezcla del mismo, preferiblemente de 0,1% a 30%, más preferiblemente de 0,5% a 15% y con máxima preferencia de 1% a 10%.

Los tensioactivos de uso en la presente invención incluyen cualquier tensioactivo no iónico, aniónico, de ion híbrido, catiónico y/o anfótero.

Tensioactivos particularmente adecuados para su uso en la presente invención son los tensioactivos no iónicos como los tensioactivos no iónicos alcoxilados y/o los tensioactivos de tipo polihidroxiamida de ácido graso y/o los tensioactivos de tipo óxido de amina y/o los tensioactivos de ion híbrido, como los tensioactivos de ion híbrido de tipo betaína descritos a continuación en la presente invención.

Los tensioactivos no iónicos alcoxilados adecuados para su uso en la presente invención son los tensioactivos no iónicos etoxilados de fórmula RO-(C_{2}H_{4}O)_{n}H, donde R es una cadena alquílica C_{6} a C_{22} o una cadena alquilbenceno C_{6} a C_{28}, y en donde n es de 0 a 20, preferiblemente de 1 a 15, más preferiblemente de 2 a 15 y con máxima preferencia de 2 a 12. Las cadenas R preferidas para su uso en la presente invención son las cadenas alquílicas C_{8} a C_{22}. Los tensioactivos no iónicos propoxilados y etoxilados/propoxilados también pueden usarse en la presente invención en lugar de los tensioactivos no iónicos etoxilados definidos anteriormente en la presente memoria o junto con dichos tensioactivos.

Los tensioactivos no iónicos etoxilados preferidos son los correspondientes a la fórmula anterior que presentan un HLB (balance hidrófilo-lipófilo) inferior a 16, preferiblemente inferior a 15 y más preferiblemente inferior a 14. Se ha observado que estos tensioactivos no iónicos etoxilados tienen buenas propiedades de disolución de la grasa.

Por tanto, los tensioactivos no iónicos etoxilados adecuados para su uso en la presente invención son Dobanol® 91-2,5 (HLB= 8,1; R es una mezcla de cadenas alquílicas C9 y C_{11}, n es 2,5), Lutensol® TO3 (HLB= 8; R es una cadena alquílica C_{13}, n es 3), Lutensol® AO3 (HLB= 8; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{13} y C_{15}, n es 3), Tergitol® 25L3 (HLB= 7,7; R está en el intervalo de longitudes de cadena alquílica de C_{12} a C_{15}, n es 3), Dobanol® 23-3 (HLB=8,1; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{12} y C_{13}, n es 3), Dobanol® 23-2 (HLB=6,2; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{12} y C_{13}, n es 2), Dobanol® 45-7 (HLB=11,6; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{14} y C_{15}, n es 7), Dobanol® 23-6,5 (HLB=11,9; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{12} y C_{13}, n es 6,5), Dobanol® 25-7 (HLB=12; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{12} y C_{15}, n es 7), Dobanol® 91-5 (HLB=11,6; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{9} y C_{11}, n es 5), Dobanol® 91-6 (HLB=12,5; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{9} y C_{11}, n es 6), Dobanol® 91-8 (HLB=13,7; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{9} y C_{11}, n es 8), Dobanol® 91-10 (HLB=14,2; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{9} a C_{11}, n es 10), o mezclas de los mismos. Los preferidos en la presente invención son Dobanol® 91-2,5, Lutensol® TO3, Lutensol® AO3, Tergitol® 25L3, Dobanol® 23-3, Dobanol® 23-2, o mezclas de los mismos. Los tensioactivos Dobanol® son comercializados por SHELL. Los tensioactivos Lutensol® son comercializados por BASF y los tensioactivos Tergitol® son comercializados por UNION CARBIDE.

Entre los procesos químicos adecuados para preparar los tensioactivos no iónicos alcoxilados de uso en la presente invención se incluye la condensación de los alcoholes correspondientes con óxido de alquileno en las proporciones deseadas. Dichos procesos son bien conocidos por el experto en la técnica y se encuentran ampliamente descritos en la técnica.

Puede ser conveniente que las composiciones de la presente invención comprendan uno de estos tensioactivos no iónicos etoxilados o una mezcla de estos tensioactivos no iónicos etoxilados con diferentes HLB (balance hidrófilo-lipófilo). En una realización preferida, las composiciones de la presente invención comprenden un tensioactivo no iónico etoxilado según la fórmula anterior con un HLB de hasta 10 (es decir, un tensioactivo no iónico etoxilado hidrófobo), preferiblemente inferior a 10 y más preferiblemente inferior a 9, y un tensioactivo no iónico etoxilado según la fórmula anterior con un HLB de 10 a 16 (es decir, un tensioactivo no iónico etoxilado hidrófilo), preferiblemente de 11 a 14. De hecho, en esta realización preferida las composiciones de la presente invención comprenden de forma típica de 0,01% a 15% en peso, referido a la composición total de dicho tensioactivo no iónico etoxilado hidrófobo, preferiblemente de 0,5% a 10%, y de 0,01% a 15% en peso de dicho tensioactivo no iónico etoxilado hidrófilo, preferiblemente de 0,5% a 10%. Estas mezclas de tensioactivos no iónicos etoxilados con diferentes valores de HLB pueden resultar convenientes ya que ofrecen una óptima capacidad de eliminación de manchas de grasas para una gama más amplia de manchas de grasa con diferente carácter hidrófobo/hidrófilo.

Otros tensioactivos no iónicos particularmente adecuados para su uso en la presente invención incluyen tensioactivos de tipo polihidroxiamida de ácido graso, o mezclas de los mismos, según la fórmula:

R^{2} - C(O) - N(R^{1}) - Z,

donde R^{1} es H o alquilo C_{1}-C_{4}, hidrocarbilo C_{1}-C_{4}, 2-hidroxietilo, 2-hidroxi propilo o una mezclas de los mismos, R^{2} es hidrocarbilo C_{5}-C_{31}, y Z es un polihidroxihidrocarbilo que tiene una cadena hidrocarbilo lineal con al menos 3 hidroxilos directamenteunidos a la cadena, o un derivado alcoxiladodel mismo.

Preferiblemente, R^{1} es alquilo C_{1}-C_{4}, más preferiblemente alquilo C_{1} o C_{2} y con máxima preferencia metilo, R^{2} en una cadenaalquilo o alquenilo C_{7}-C_{19} lineal, preferiblemente una cadena alquilo o alquenilo C_{9}-C_{18} lineal, más preferiblemente una cadena alquilo o alquenilo C_{11}-C_{18} lineal y con máxima preferencia una cadena alquilo o alquenilo C_{11}-C_{14} lineal, o mezclas de los mismos. Z se obtendrá preferiblemente de un azúcar reductor en una reacción de aminación reductora, y más preferiblemente Z es un glicitilo. Entre los azúcares reductores adecuados se incluyen glucosa, fructosa, maltosa, lactosa, galactosa, manosa y xilosa. Como materias primas se puede utilizar sirope de maíz rico en dextrosa, sirope de maíz rico en fructosa y sirope de maíz rico en maltosa, así como los azúcares individuales antes enumerados. Estos siropes de maíz pueden producir una mezcla de componentes azucarados para Z. Se debe entender que no se pretende de ningún modo excluir otras materias primas adecuadas. Z se seleccionará preferiblemente del grupo que consiste en -CH_{2}-(CHOH)_{n}-CH_{2}OH, -CH(CH_{2}OH)-(CHOH)_{n-1}-CH_{2}OH, -CH_{2}-(CHOH)_{2}(CHOR')(CHOH)-CH_{2}OH, donde n es un número entero de 3 a 5 inclusive, y R' es H o un monosacárido cíclico o alifático y derivados alcoxilados de los mismos. Los más preferidos son los glicitilos en donde n es 4, en particular -CH_{2}-(CHOH)_{4}-CH_{2}OH.

En la fórmula R^{2} - C(O) - N(R^{1}) - Z, R^{1} puede ser, por ejemplo, N-metilo, N-etilo, N-propilo, N-isopropilo, N-butilo, N-2-hidroxi etilo o N-2-hidroxi propilo. R^{2} - C(O) - N< puede ser, por ejemplo, cocamida, estearamida, oleamida, lauramida, miristamida, capricamida, palmitamida, seboamida y similares. Z puede ser 1-deoxiglucitilo, 2-deoxifructitilo, 1-deoximaltitilo, 1-deoxilactitilo 1-deoxigalactitilo, 1-deoximanitilo, 1-deoximaltotriotitilo y similares.

Los tensioactivos de tipo polihidroxiamida de ácido graso adecuados para su uso en la presente invención son comercializados con la marca registrada HOE® por Hoechst.

Los métodos para preparar tensioactivos de tipo polihidroxiamida de ácido graso son conocidos en la técnica. En general, se pueden preparar haciendo reaccionar una alquilamina con un azúcar reductor en una reacción de aminación reductora para obtener la correspondiente N-alquil-polihidroxiamina y a continuación haciendo reaccionar la N-alquil-polihidroxiamina con un éster o triglicérido alifático graso en una etapa de condensación/amidación para obtener la N-alquil, N-polihidroxiamida de ácido graso. Los procesos para fabricar composiciones que contienen polihidroxiamidas de ácido graso se describen, por ejemplo, en la especificación de patente británica 809.060, publicada el 18 de febrero de 1959, por Thomas Hedley & Co., Ltd., la patente US-2.965.576, concedida el 20 de diciembre de 1960 a E.R. Wilson, la patente US-2.703.798, concedida el 8 de marzo de 1955 a Anthony M. Schwartz, la patente US-1.985.424, concedida el 25 de diciembre de 1934 a Piggott, y el documento WO92/06070.

Otros tensioactivos no iónicos adecuados para su uso en la presente invención incluyen óxidos de amina con la siguiente fórmula, R_{1}R_{2}R_{3}NO en donde cada una de las unidades R1, R2 y R3 son, independientemente entre sí, una cadena hidrocarbonada lineal o ramificada, saturada, sustituida o no sustituida, de 1 a 30 átomos de carbono. Los tensioactivos de tipo óxido de amina preferidos para su uso en la presente invención son óxidos de amina que tienen la fórmula siguiente: R_{1}R_{2}R_{3}NO, donde R1 es una cadena hidrocarbonada que comprende de 1 a 30 átomos de carbono, preferiblemente de 6 a 20, más preferiblemente de 8 a 16 y con máxima preferencia de 8 a 12, y donde R2 y R3 son, independientemente entre sí, cadenas hidrocarbonadas lineales o ramificadas, sustituidas o no sustituidas que comprenden de 1 a 4 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 3 átomos de carbono y más preferiblemente son grupos metilo. R1 puede ser una cadena hidrocarbonada lineal o ramificada, saturada, sustituida o no sustituida. Los óxidos de amina adecuados para su uso en la presente invención son, p. ej., una mezcla natural de óxidos de amina C8-C10 así como de óxidos de amina C12-C16 comercializados por Hoechst.

Otra clase de tensioactivos particularmente adecuados para su uso en la presente invención incluyen los tensioactivos de ion híbrido de tipo betaína que contienen un grupo catiónico hidrófilo, es decir, un grupo amonio cuaternario, y un grupo aniónico hidrófilo en la misma molécula en un intervalo relativamente amplio de pH. Los grupos hidrófilos aniónicos típicos son los carboxilatos y los sulfonatos, si bien pueden utilizarse otros grupos como sulfatos, fosfonatos y similares. Una fórmula genérica para los tensioactivos de ion híbrido de tipo betaína de uso en la presente invención es:

R_{1}-N^{+} (R_{2}) \ (R_{3})R_{4}X^{-}

donde R_{1} es un grupo hidrófobo; R_{2} es hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{6}, hidroxialquilo u otro grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido; R_{3} es un grupo alquilo C_{1}-C_{6}, hidroxialquilo u otro grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido que pueda también asociarse a R_{2} para formar estructuras de anillo con el N, o un grupo ácido carboxílico C_{1}-C_{6} o un grupo C_{1}-C_{6} sulfonato; R_{4} es un resto que une el átomo de nitrógeno catiónico al grupo hidrófilo y es de forma típica un grupo alquileno, hidroxialquileno o polialcoxi que contiene de 1 a 10 átomos de carbono; y X es el grupo hidrófilo que es un grupo carboxilato o sulfonato.

Los grupos hidrófobos R_{1} preferidos son cadenas hidrocarbonadas alifáticas o aromáticas, saturadas o insaturadas, sustituidas o no sustituidas, que pueden contener grupos de unión como los grupos amido y los grupos éster. El R_{1} más preferido es un grupo alquilo que contiene de 1 a 24 átomos de carbono, preferiblemente de 8 a 18 y más preferiblemente de 10 a 16. Se prefieren estos grupos alquilo simples por razones de coste y estabilidad. Sin embargo, el grupo hidrófobo R_{1} también puede ser un radical amido de la fórmula R_{a}-C(O)-NH-(C(R_{b})_{2})_{m}, donde R_{a} es una cadena hidrocarbonada alifática o aromática, saturada o insaturada, sustituida o no sustituida, preferiblemente un grupo alquilo que contiene de 8 hasta 20 átomos de carbono, preferiblemente hasta 18 y más preferiblemente hasta 16, R_{b} se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y grupos hidroxi, y m es de 1 a 4, preferiblemente de 2 a 3 y más preferiblemente 3, con no más de un grupo hidroxi en cualquier resto (C(R_{b})_{2}).

El R_{2} preferido es hidrógeno o un grupo alquilo C_{1}-C_{3} y más preferiblemente metilo. El R_{3} preferido es un grupo ácido carboxílico C_{1}-C_{4} o un grupo C1-C4 sulfonato, un alquilo C_{1}-C_{3} y más preferiblemente metilo. El R_{4} preferido es (CH2)_{n} donde n es un número entero del 1 al 10, preferiblemente del 1 al 6 y más preferiblemente del 1 al 3.

Algunos ejemplos comunes de betaína/sulfobetaína se describen en las patentes US-2.082.275, US-2.702.279 y US-2.255.082.

Ejemplos de alquildimetilbetaínas particularmente adecuadas incluyen coco-dimetilbetaína, laurildimetilbetaína, decildimetilbetaína, acetato de 2-(N-decil-N, N-dimetil-amonio), acetato de 2-(N-coco N, N-dimetilamonio), miristildimetilbetaína, palmitildimetilbetaína, cetildimetilbetaína y estearildimetilbetaína. Por ejemplo, la dimetilbetaína de coco es comercializada por Seppic con la marca comercial Amonyl 265®. La laurilbetaína es comercializada por Albright & Wilson con la marca comercial Empigen BB/L®.

Los ejemplos de amidobetaínas incluyen la cocoamidoetilbetaína, la cocoamidopropilbetaína o la acilo C10-C14 amidopropilen(hidropropilen)sulfobetaína de ácido graso. Por ejemplo, la acilo C10-C14 amidopropilen(hidropropilen)sulfobetaína de ácido graso es comercializada por Sherex Company con la marca "Varion CAS® sulfobetaine".

Otro ejemplo de betaína es el lauril-imino-dipropionato, comercializado por Rhone-Poulenc bajo la marca Mirataine H2C-HA®.

Los tensioactivos de ion híbrido de tipo betaína particularmente preferidos para su uso en la presente invención son los exentos de sales, es decir, aquellos en los que la materia prima del tensioactivo de ion híbrido de tipo betaína contiene menos de 5% en peso de sales, preferiblemente menos de 2%, más preferiblemente menos de 1% y con máxima preferencia de 0,01% a 0,5%.

Por "sales" se entiende en la presente memoria cualquier material que tenga como unidad básica un par de iones formado por un ion positivo (o ion molecular positivo) y un ion negativo (o ion molecular negativo) que contenga uno o más átomos de halógeno. Tales sales incluyen el cloruro sódico, el cloruro potásico, el bromuro sódico y similares.

Estos tensioactivos de ion híbrido de tipo betaína sin sales pueden obtenerse mediante procesos convencionales de preparación como la ósmosis inversa o la precipitación fraccionada. Por ejemplo, la ósmosis inversa está basada en poner en contacto la materia prima del tensioactivo de ion híbrido de tipo betaína (producto comercial) con un disolvente polar (se sobreentiende que este disolvente está libre de sales) a través de una membrana semipermeable, por ejemplo, de acetato-celulosa. A continuación se aplica una presión adecuada sobre el sistema para dejar que las sales migren desde la materia prima del tensioactivo a la fase del disolvente polar. De esta forma se purifica la materia prima del tensioactivo de ion híbrido de tipo betaína, es decir, se eliminan las sales de la materia prima.

De forma ventajosa se ha encontrado sorprendentemente que el uso de tales tensioactivos de ion híbrido de tipo betaína exentos de sales proporcionan una mayor seguridad al tejido y/o a los colores cuando se blanquean los tejidos con una composición que contiene un agente blanqueador peroxigenado que los contiene si se compara con el uso de los mismos tensioactivos de ion híbrido de tipo betaína que contienen una mayor cantidad de sales. Así, en su aspecto más amplio, la presente invención también abarca el uso de una composición que comprende un tensioactivo de ion híbrido de tipo betaína sin sales y un agente blanqueador peroxigenado para blanquear tejidos, que presenta una mayor seguridad para los colores (es decir, menor daño para los colores o menor decoloración) y/o una mayor seguridad para los tejidos.

En una realización preferida de la presente invención los tensioactivos presentes en las composiciones de la presente invención son una mezcla de tensioactivos no iónicos etoxilados y tensioactivos de ion híbrido de tipo betaína. De hecho, estos tensioactivos de ion híbrido de tipo betaína tienen la capacidad de mejorar adicionalmente la capacidad de eliminación de manchas proporcionada por el tensioactivo no iónico etoxilado en el caso de manchas grasientas (p. ej., barra de labios, aceite de oliva, mayonesa, aceite vegetal, sebo, maquillaje) al tiempo que proporcionan una mayor capacidad de blanqueo a las composiciones líquidas que contienen un agente blanqueador peroxigenado de la presente invención que los comprenden.

De hecho, se ha observado una sinergia significativa entre estos ingredientes para conseguir una capacidad de eliminación de manchas óptima en varios tipos de manchas, desde manchas en forma de partículas a manchas no en forma de partículas, desde manchas hidrófobas a manchas hidrófilas, en cualquier aplicación doméstica y especialmente en aplicaciones de lavado de tejidos hidrófilos e hidrófobos.

Se obtiene una capacidad óptima de eliminación de manchas y de blanqueado cuando el tensioactivo no iónico etoxilado y el tensioactivo de ion híbrido de tipo betaína están presentes en las composiciones de la presente invención que comprenden un agente blanqueador peroxigenado (pH inferior a 7) en una relación de peso entre el tensioactivo no iónico etoxilado y el tensioactivo de ion híbrido de tipo betaína de 0,01 a 20, preferiblemente de 0,1 a 15, más preferiblemente de 0,5 a 5 y con máxima preferencia de 0,6 a 3.

Un aspecto importante es que las ventajas de una mejor eliminación de manchas y de un mejor blanqueado se obtienen con una composición líquida parecida al agua, clara y transparente. El aspecto de una composición puede evaluarse mediante análisis turbidimétrico. Por ejemplo, la transparencia de una composición puede evaluarse midiendo su absorbencia con un espectrofotómetro a una longitud de onda de 800 nm.

Aunque menos deseables que los tensioactivos mencionados anteriormente por sus propiedades de eliminación de manchas, también pueden utilizarse otros tensioactivos en las composiciones de la presente invención. Los tensioactivos aniónicos adecuados para su uso en las composiciones de la presente invención incluyen sales o ácidos hidrosolubles de la fórmula ROSO_{3}M en donde R es preferiblemente un hidrocarbilo C_{10}-C_{24}, preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo que tiene un componente alquilo C_{10}-C_{20}, más preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo C_{12}-C_{18}, y M es H o un catión, p. ej., un catión de metal alcalino (p. ej., sodio, potasio, litio), amonio o amonio sustituido (p. ej., cationes de metil-amonio, dimetil-amonio y trimetil-amonio y cationes de amonio cuaternario, como los cationes tetrametilamonio y dimetil piperidinio, y cationes de amonio cuaternario derivados de alquilaminas como etilamina, dietilamina, trietilamina, y mezclas de los mismos, y similares. De forma típica, se prefieren las cadenas alquílicas C_{12-16} para las temperaturas de lavado bajas (p. ej., inferiores a 50ºC) y las cadenas alquílicas C_{16-18} para las temperaturas de lavado altas (p. ej., superiores a 50ºC).

Otros tensioactivos aniónicos adecuados para su uso en la presente invención son las sales o los ácidos hidrosolubles de la fórmula RO(A)_{m}SO_{3}M en donde R es un grupo alquilo o hidroxialquilo C_{10}-C_{24} no sustituido que tiene un componentes alquilo C_{10}-C_{24}, preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo C_{12}-C_{20}, más preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo C_{12}-C_{18}, A es una unidad etoxi o propoxi, m es mayor que cero, de forma típica de 0,5 a 6, más preferiblemente de 0,5 a 3, y M es H o un catión que puede ser, por ejemplo, un catión metálico (p. ej., sodio, potasio, litio, calcio, magnesio, etc.) o un catión amonio o amonio sustituido. En la presente memoria se contemplan tanto los alquilsulfatos etoxilados como los alquilsulfatos propoxilados. Ejemplos específicos de cationes amonio sustituidos incluyen los cationes metilamonio, dimetilamonio, trimetilamonio y los cationes de amonio cuaternario como tetrametilamonio o dimetil piperidinio, y cationes derivados de alcanolaminas como etilamina, dietilamina, trietilamina, mezclas de las mismas y similares. Ejemplos de tensioactivos son alquil C12-C18 sulfato polietoxilado (1,0), C_{12}-C_{18} E(1,0)M, alquil C_{12}-C_{18} sulfato polietoxilado (2,25), C_{12}-C_{18} E(2,25)M), alquil C_{12}-C_{18} sulfato polietoxilado (3,0), alquil C12-C15 sulfato etoxilado (3), alquil C_{12}-C_{18} sulfato polietoxilado (4,0), C_{12}-C_{18}E(4,0)M, en donde M se selecciona convenientemente de entre sodio y potasio.

También se pueden utilizar en la presente invención otros tensioactivos aniónicos útiles para fines detersivos. Estos pueden incluir sales (incluidas, por ejemplo, sales de sodio, potasio, amonio y amonio sustituido tales como sales de monoetanolamina, dietanolamina y trietanolamina) de jabón, alquil C_{9}-C_{20} fenilsulfonatos lineales, alcano C_{8}-C_{22} sulfonatos primarios o secundarios, olefin C_{8}-C_{24} sulfonatos, ácidos policarboxílicos sulfonados preparados mediante sulfonación del producto pirolizado de citratos de metales alcalinotérreos como, p. ej., el descrito en la patente GB-.082.179, alquil C_{8}-C_{24} poliglicolétersulfatos (que contienen hasta 10 moles de óxido de etileno); ésteres alquilsulfonatos tales como los ésteres de C_{14-16} metilsulfonato; acilglicerol sulfonatos, sulfatos grasos de oleil glicerol, alquilfenol éter sulfatos de óxido de etileno, sulfonatos de parafina, alquil fosfatos, isetionatos tales como los acil-isetionatos, N-acil tauratos, alquil-succinamatos y sulfosuccinatos, monoésteres de sulfosuccinato (especialmente monoésteres saturados o insaturados de C_{12}-C_{18}) diésteres de sulfosuccinato (especialmente diésteres saturados o insaturados de C_{6}-C_{14}), sulfatos de alquilpolisacáridos tales como los sulfatos de alquilpoliglucósido (los compuestos no iónicos no sulfatados se describen más adelante), alquil sulfatos primarios ramificados, alquil-polietoxi-carboxilatos tales como los de fórmula RO(CH_{2}CH_{2}O)_{k}CH_{2}COO-M^{+} en donde R es un grupo alquilo C_{8}-C_{22}, k es un número entero de 0 a 10 y M es un catión soluble formador de sales. También resultan adecuados los ácidos resínicos y los ácidos resínicos hidrogenados tales como la colofonia, la colofonia hidrogenada y los ácidos resínicos hidrogenados presentes en el aceite de coníferas o derivados de este aceite. Otros ejemplos pueden encontrarse en "Surface Active Agents and Detergents" (vol. I y II de Schwartz, Perry y Berch). Varios de dichos tensioactivos también se describen de forma general en la patente US-3.929.678, concedida el 30 de diciembre de 1975 a Laughlin y col., desde la columna 23, línea 58, hasta la columna 29, línea 23.

Otros tensioactivos aniónicos adecuados para su uso en la presente invención también incluyen el acilsarcosinato o mezclas del mismo, en su forma ácida y/o de sal, preferiblemente los acilsarcosinatos de cadena larga de fórmula:

100

en donde M es hidrógeno o un resto catiónico y en donde R es un grupo alquilo de 11 a 15 átomos de carbono, preferiblemente de 11 a 13 átomos de carbono. Los M preferidos son hidrógeno y las sales de metales alcalinos, especialmente sodio y potasio. Dichos tensioactivos de tipo acilsarcosinato proceden de ácidos grasos naturales y del aminoácido sarcosina (N-metil glicina) y son adecuados para su uso como solución acuosa de su sal o en su forma ácida como polvo. Al ser derivados de ácidos grasos naturales, dichos acilsarcosinatos se biodegradan de forma rápida y completa y presentan una buena compatibilidad con la piel.

Por tanto, los acilsarcosinatos de cadena larga adecuados para su uso en la presente invención incluyen el acil C_{12} sarcosinato (es decir, un acilsarcosinato según la fórmula anterior en donde M es hidrógeno y R es un grupo alquilo de 11 átomos de carbono) y el acil C_{14} sarcosinato (es decir, un acilsarcosinato según la fórmula anterior en donde M es hidrógeno y R es un grupo alquilo de 13 átomos de carbono). El acil C_{12} sarcosinato es comercializado, por ejemplo, como Hamposyl L-30® por Hampshire. El acil C_{14} sarcosinato es comercializado, por ejemplo, como Hamposyl M-30® por Hampshire.

El sistema reductor de espuma

Como tercer elemento esencial, las composiciones según la presente invención comprenden un sistema reductor de espuma que comprende un ácido graso junto con un tensioactivo no iónico alcoxilado terminalmente protegido, según se define a continuación en la presente memoria, y/o silicona.

De forma típica, las composiciones de la presente invención comprenden de 1.10^{-4}% a 10% en peso de la composición total de un ácido graso o una mezcla del mismo, preferiblemente de 1.10^{-3}% a 5% y más preferiblemente de 1.10^{-2}% a 5%.

De forma típica, las composiciones de la presente invención comprenden de 1.10^{-3}% a 20% en peso de la composición total de un tensioactivo no iónico alcoxilado terminalmente protegido según se define en la presente memoria o una mezcla del mismo, preferiblemente de 1.10^{-2}% a 10% y más preferiblemente de 5.10^{-2}% a 5%.

De forma típica, las composiciones de la presente invención comprenden de 1.10^{-5}% a 5% en peso de la composición total de una silicona o una mezcla de la misma, preferiblemente de 1.10^{-5}% a 1% y más preferiblemente de 1.10^{-4}% a 0,5%.

Ácidos grasos adecuados para su uso en la presente invención son las sales alcalinas de un ácido graso C_{8}-C_{24}. Tales sales alcalinas incluyen las sales totalmente saturadas de metales como sodio, potasio y/o litio así como las sales de amonio y/o alquilamonio de ácidos grasos, preferiblemente la sal sódica. Los ácidos grasos preferidos para su uso en la presente invención contienen de 8 a 22 átomos de carbono, preferiblemente de 8 a 20 y más preferiblemente de 8 a 18.

Los ácidos grasos adecuados pueden seleccionarse de ácido caprílico, ácido cáprico, ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido esteárico y mezclas de ácidos grasos adecuadamente hidrogenados, derivados de fuentes naturales como ésteres de origen vegetal o animal (p. ej., aceite de palma, aceite de coco, aceite de soja, aceite de ricino, sebo, aceite de maní, aceites de ballena o de pescado y/o aceite de babasú.

Por ejemplo, el ácido graso de coco es comercializado por UNICHEMA con la marca PRIFAC 5900®.

Los tensioactivos no iónicos alcoxilados terminalmente protegidos adecuados para su uso en la presente invención tienen la fórmula:

R_{1} (O-CH_{2}-CH_{2})_{n}-(OR_{2})_{m}-O-R_{3}

en donde R_{1} es un grupo alquilo o alquenilo C_{8}-C_{24} lineal o ramificado, un grupo arilo, un grupo alcarilo, preferiblemente R_{1} es un grupo alquilo o alquenilo C_{8}-C_{18}, más preferiblemente un grupo alquilo o alquenilo C_{10}-C_{15} y aún más preferiblemente un grupo alquilo C_{10}-C_{15};

en donde R_{2} es un grupo alquilo C_{1}-C_{10} lineal o ramificado, preferiblemente un grupo alquilo C_{2}-C_{10} lineal o ramificado, preferiblemente un grupo C_{3;}

en donde R_{3} es un grupo alquilo o alquenilo C_{1}-C_{10}, preferiblemente un grupo alquilo C_{1}-C_{5}, más preferiblemente metilo;

y en donde n y m son números enteros que, independientemente entre sí, están en el intervalo de 1 a 20, preferiblemente de 1 a 10 y más preferiblemente de 1 a 5; o mezclas de los mismos.

Estos tensioactivos son comercializados por BASF con la marca Plurafac®, por HOECHST con la marca Genapol® y por ICI con la marca Symperonic®. Los tensioactivos no iónicos alcoxilados terminalmente protegidos preferidos de la fórmula anterior son los comercializados bajo la marca Genapol® L 2,5 NR por Hoechst y la marca Plurafac® por BASF.

Las siliconas adecuadas para su uso en la presente invención incluyen cualquier silicona y mezclas de sílice-silicona. Por lo general, las siliconas están representadas por materiales de polisiloxano alquilados mientras que la sílice se utiliza normalmente en formas finamente divididas como aerogeles y xerogeles de sílice y sílices hidrófobas de diferentes tipos. Estos materiales pueden incorporarse en forma de partículas en las cuales la silicona se libera e incorpora de forma ventajosa en un vehículo hidrosoluble o dispersable en agua y prácticamente impermeable a los detergentes no tensioactivos. Alternativamente, la silicona puede disolverse o dispersarse en un vehículo líquido y aplicarse mediante pulverización sobre uno o más de los demás componentes.

Actualmente en la práctica industrial el término "silicona" se ha convertido en un término genérico que abarca diversos polímeros de peso molecular relativamente alto que contienen unidades siloxano y grupos hidrocarbilo de diferentes tipos. De hecho, los compuestos de silicona se encuentran ampliamente descritos en la técnica como, por ejemplo, en las patentes US-4.076.648, US-4.021.365, US-4.749.740, US-4.983.316, EP 150.872, EP 217.501 y EP 499.364. Los compuestos de silicona descritos en ellas son adecuados para la presente invención. Generalmente, los compuestos de silicona pueden describirse como siloxanos que tienen la estructura general:

-- -- (-

\melm{\delm{\para}{R}}{S}{\uelm{\para}{R}}

iO-)_{n} -- --

en donde n es de 20 a 2000 y donde cada R puede ser, independientemente entre sí, un radical alquilo o arilo. Ejemplos de tales sustituyentes son metilo, etilo, propilo, isobutilo y fenilo. Los polidiorganosiloxanos preferidos son los polidimetilsiloxanos que tienen unidades de protección terminal de trimetilsililo y que tienen una viscosidad a 25ºC de 5 x 10^{-5} m^{2}/s a 0,1 m^{2}/s, es decir, un valor de n en el intervalo de 40 a 1500. Son preferidos por su fácil disponibilidad y su coste relativamente bajo.

Un tipo preferido de compuestos de silicona útiles en las composiciones de la presente invención comprende una mezcla de un siloxano alquilado del tipo anteriormente mencionado y sílice sólida.

La sílice sólida puede ser una sílice de humo, una sílice precipitada o una sílice fabricada mediante la técnica de formación de gel. Las partículas de sílice pueden hacerse hidrófobas tratándolas con grupos dialquilsililo y/o trialquilsilano unidos a la sílice bien directamente o mediante una resina de silicona. Un compuesto de silicona preferido comprende una sílice hidrófoba silanizada, con máxima preferencia trimetilsilanizada, con un tamaño de partícula en el intervalo de 10 mm a 20 mm y una superficie específica de más de 50 m^{2}/g. Los compuestos de silicona utilizados en las composiciones según la presente invención tienen una cantidad de sílice en el intervalo de 1 a 30% (más preferiblemente de 2,0 a 15%) en peso del peso total de los compuestos de silicona, lo que da lugar a compuestos de silicona que tienen una viscosidad promedio en el intervalo de 2 x 10^{-4}m^{2}/s a 1 m^{2}/s. Los compuestos de silicona preferidos pueden tener una viscosidad en el intervalo de 5 x 10^{-3}m^{2}/s a 0,1 m^{2}/s. Particularmente adecuados son los compuestos de silicona con una viscosidad de 2 x 10^{-2}m^{2}/s o 4,5 x 10^{-2}m^{2}/s.

Los compuestos de silicona adecuados para su uso en la presente invención son comercializados por diferentes empresas, incluidas Rhone Poulenc, Fueller y Dow Corning. Ejemplos de compuestos de silicona de uso en la presente invención son la silicona DB® 100 y la emulsión de silicona 2-3597®, comercializadas ambas por Dow Corning.

Otro compuesto de silicona se describe en la patente US-3 933 672 concedida a Bartollota y col. Otros compuestos de silicona especialmente útiles son los compuestos de silicona autoemulsionantes descritos en la solicitud de patente alemana DE-OS- 2 646 126, publicada el 28 de abril de 1977. Un ejemplo de estos compuestos es el copolímero siloxano-glicol DC-544®, comercializado por Dow Corning.

De forma típica los compuestos de silicona preferidos se describen en EP-A-573699. Dichas composiciones pueden comprender una mezcla de silicona/sílice junto con sílice de humo no porosa como Aerosil®.

La presente invención está basada en el hallazgo de que los ácidos grasos actúan de forma sinérgica con este tensioactivo no iónico alcoxilado terminalmente protegido y/o silicona cuando se añaden a una composición líquida que comprende un agente blanqueador peroxigenado y un tensioactivo dando lugar a una cantidad reducida de espuma en dicha composición tanto cuando se utiliza en su forma pura como diluida, si se compara con una composición igual pero que sólo comprende uno de dichos agentes reductores de la espuma. De hecho, la reducción de altura de la espuma cuando se mide en forma pura y en forma diluida (de forma típica a un nivel de dilución de 12,5: 1000 de composición:agua) es más rápida y más importante en una determinada composición que contiene un agente blanqueador peroxigenado que comprende un tensioactivo (p. ej., tensioactivo no iónico y/o de ion híbrido) y un sistema reductor de espuma según la presente invención (es decir, ácido graso junto con tensioactivo no iónico alcoxilado terminalmente protegido y/o silicona) que en una composición igual pero que contiene solamente uno de dichos agentes reductores de espuma (solamente el ácido graso o solamente el tensioactivo no iónico alcoxilado terminalmente protegido o silicona) con la misma cantidad total de agente reductor de espuma.

De forma más particular, se ha encontrado que la combinación de un ácido graso con el tensioactivo no iónico alcoxilado terminalmente protegido según la presente invención tiene una función doble cuando se incorpora a las composiciones de la presente invención, consistiendo dicha función doble en una baja formación de espuma y además una reducción de la espuma del tensioactivo de la presente invención cuando las composiciones de la presente invención se utilizan tanto en forma pura como diluida.

De hecho, las combinaciones de agentes reductores de la espuma según la presente invención aumentan la velocidad de colapso de la espuma generada por el tensioactivo. Como consecuencia, cuando se incorporan en las composiciones de la invención se observa una reducción de la generación de espuma así como un aumento de la velocidad de colapso.

Con las composiciones según la presente invención que comprenden el ácido graso y el tensioactivo de tipo alcoxilado terminalmente protegido en una relación de peso entre el ácido graso y el tensioactivo no iónico terminalmente protegido de 0,01 a 10, preferiblemente de 0,1 a 5 y más preferiblemente de 0,1 a 1, se obtienen unas propiedades desespumantes (consistencia y resistencia de la espuma) óptimas. Asimismo cuando la combinación ácido graso y silicona se utiliza como sistema reductor de espuma en la presente invención, se obtienen propiedades desespumantes (consistencia y resistencia de la espuma) óptimas con las composiciones según la presente invención que comprenden el ácido graso y la silicona en una relación de peso entre el ácido graso y la silicona de 1.10^{4} a 1.10^{-1}, preferiblemente de 1.10^{4} a 1 y más preferiblemente de 1.10^{3} a 1.10^{1}.

En otra realización preferida de la presente invención, los tres agentes reductores de la espuma descritos en la presente memoria se utilizan juntos para proporcionar propiedades desespumantes óptimas a las composiciones de la presente invención, estando de forma típica presentes en una relación de peso ácido graso:tensioactivo no iónico terminalmente protegido: silicona de 1:1.10^{3}:1.10^{-5}: a 10:1:1 y preferiblemente de 1:1.10^{2}:1.10^{-4}: a 1:1:1.

La formación de espuma (altura de la espuma) puede medirse utilizando un medidor de espuma, una máquina formada por 5 cilindros que giran alrededor de un eje horizontal que puede ser llenado con el producto experimental.

Normalmente, el usuario fija la velocidad a 45 rpm y el tiempo de rotación a 900 segundos. El método de ensayo puede constar de 2 etapas diferentes según las diferentes concentraciones de producto:

Formación de espuma en el producto puro

El cilindro del medidor de espuma se llena con el producto experimental hasta la primera marca del cilindro (aproximadamente 500 gramos de producto) y a continuación se inicia la rotación.

Formación de espuma en el producto diluido

Se llena otro cilindro con agua corriente hasta la primera marca del cilindro (aproximadamente 500 gramos de agua corriente) y se añade la cantidad adecuada de producto experimental dependiendo del nivel de dilución utilizado y a continuación se inicia la rotación.

En cuanto el instrumento se detiene se lee la altura de la espuma en la escala situada fuera de cada cilindro y este valor se registra como la altura de la espuma en el punto 0. A continuación se va registrando la altura de la espuma para cada cilindro en cada punto de tiempo, de forma típica a los 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 20, 25 y 30 minutos.

Otra ventaja de la presente invención es que estos tensioactivos no iónicos terminalmente protegidos, ácidos grasos y/o siliconas son estables en presencia de un componente blanqueador peroxigenado.

Otra ventaja de las composiciones de la presente invención es que son físicamente y químicamente estables durante períodos prolongados de almacenamiento.

La estabilidad química de las composiciones de la presente invención puede evaluarse midiendo la concentración de oxígeno disponible (que a menudo se abrevia como AvO2) en un momento dado del almacenamiento tras la fabricación de las composiciones. La concentración de oxígeno disponible puede medirse mediante métodos químicos de valoración volumétrica conocidos por el experto en la técnica, tales como el método yodométrico, el método tiosulfatimétrico, el método permanganométrico o el método cerimétrico. Dichos métodos y los criterios de elección del método apropiado se describen, por ejemplo, en "Hydrogen Peroxide", W. C. Schumb, C. N. Satterfield y R. L. Wentworth, Reinhold Publishing Corporation, New York, 1955 y "Organic Peroxides", Daniel Swern, Editor Wiley Int. Science, 1970.

La expresión "físicamente estable" significa en la presente memoria que en las composiciones no se produce separación de fases después de una conservación de 7 días a 50ºC.

Ingredientes opcionales

Las composiciones de la presente invención también pueden comprender otros ingredientes opcionales tales como agentes quelantes, inactivadores de radicales, antioxidantes, aditivos reforzantes de la detergencia, estabilizantes, activadores del blanqueador, suspensores de manchas, polímeros a base de poliaminas suspensores de manchas, agentes poliméricos para liberar la suciedad, catalizadores, agentes de transferencia de colorantes, disolventes, abrillantadores, perfumes, pigmentos y tintes.

Agentes quelantes

Por tanto, las composiciones de la presente invención pueden comprender un agente quelante como ingrediente opcional preferido. Agentes quelantes adecuados pueden ser cualquiera de los conocidos por el experto en la técnica, como los seleccionados del grupo que comprende agentes quelantes de tipo fosfonato, agentes quelantes de tipo aminocarboxilato, otros agentes quelantes de tipo carboxilato, agentes quelantes aromáticos con sustitución polifuncional, ácidos etilendiamino-N,N'- disuccínicos, o mezclas de los mismos.

En las composiciones de la presente invención puede ser deseable la presencia de un agente quelante ya que puede contribuir a reducir la pérdida de resistencia a la tracción de los tejidos y/o el daño al color, especialmente en una aplicación de pretratamiento de lavado de ropa. De hecho, los agentes quelantes inactivan los iones metálicos presentes en la superficie de los tejidos y/o en las composiciones limpiadoras (en estado puro o diluido) que si no contribuirían a la descomposición de radicales del agente blanqueador peroxigenado.

Los agentes quelantes de tipo fosfonato adecuados para su uso en la presente invención pueden incluir etano-1-hidroxi difosfonatos (HEDP) de metales alcalinos, compuestos de alquilenpoli (alquilenfosfonato) así como de aminofosfonato, incluyendo ácido amino-aminotri(metilenfosfónico) (ATMP), nitrilo-trimetilen-fosfonatos (NTP), etilendiamino-tetrametilen-fosfonatos y dietilen-triamino-pentametilen-fosfonatos (DTPMP). Los compuestos de fosfonato pueden estar presentes en su forma ácida o como sales de diferentes cationes en alguna o en todas sus funciones ácidas. Los agentes quelantes de tipo fosfonato preferidos para su uso en la presente invención son el dietilen-triamino-pentametilen-fosfonato (DTPMP) y el etano-1-hidroxi-difosfonato (HEDP). Estos agentes quelantes de tipo fosfonato son comercializados por Monsanto bajo la marca registrada DEQUEST®.

También pueden ser útiles en las composiciones de la presente invención los agentes quelantes de tipo aromático polifuncionalmente sustituidos (véase la patente US-3.812.044, concedida a Connor y col. el 21 de mayo de 1974). Compuestos preferidos de este tipo en forma ácida son los dihidroxidisulfobencenos como el 1,2-dihidroxi-3,5-disulfobenceno.

Un agente quelante biodegradable preferido de uso en la presente invención es el ácido etilendiamino-N,N'- disuccínico o sales de metales alcalinos, de metales alcalinotérreos, de amonio o de amonio sustituido del mismo, o mezclas de los mismos. Los ácidos etilendiamino-N,N'-disuccínicos, especialmente el isómero (S,S), se encuentran ampliamente descritos en la patente US-4.704.233, concedida a Hartman y Perkins el 3 de noviembre de 1987. Los ácidos etilendiamino-N,N'-disuccínicos son comercializados, por ejemplo, bajo la marca ssEDDS® por Palmer Research Laboratories.

Entre los aminocarboxilatos adecuados para su uso en la presente invención se incluyen los etilendiamino-tetraacetatos, los dietilen-triamino pentaacetatos, el dietilen-triamino-pentaacetato (DTPA), los N-hidroxietiletilendiamino-triacetatos, los nitrilotriacetatos, los etilendiamino-tetrapropionatos, los trietilentetraamino-hexaacetatos, las etanol-diglicinas, el ácido propilendiamino tetraacético (PDTA) y el ácido metil glicino di-acético (MGDA), ambos en su forma ácida o en sus formas de sal de metal alcalino, amonio y amonio sustituido. Los aminocarboxilatos especialmente adecuados para su uso en la presente invención son el ácido dietilen triamino pentaacético, el ácido propilen diamino tetraacético (PDTA) que es, por ejemplo, comercializado por BASF bajo la marca registrada Trilon FS®, y el ácido metil glicin diacético (MGDA).

Otros agentes quelantes de tipo carboxilato de uso en la presente invención son el ácido salicílico, el ácido aspártico, el ácido glutámico, la glicina, el ácido malónico o mezclas de los mismos.

Otros agentes quelantes que pueden ser utilizados en la presente invención son los de la fórmula:

101

en donde R_{1}, R_{2}, R_{3} y R_{4} se seleccionan, independientemente entre sí, del grupo que consiste en -H, alquilo, alcoxi, arilo, ariloxi, -Cl, -Br, -NO_{2}, -C(O)R', y -SO_{2}R''; en donde R' se selecciona del grupo que consiste en -H, -OH, alquilo, alcoxi, arilo, ariloxi; R'' se selecciona del grupo que consiste en alquilo, alcoxi, arilo, ariloxi; y R_{5}, R_{6}, R_{7} y R_{8} se seleccionan, independientemente entre sí, del grupo que consiste en -H y alquilo.

Agentes quelantes particularmente preferidos para su uso en la presente invención son el ácido amino-aminotri(metilenfosfónico), el ácido dietilen-triamino-pentaacético, el dietilen-triamino-pentametilen-fosfonato, el 1-hidroxi etano difosfonato, el ácido etilendiamino-N, N'-disuccínico, y mezclas de los mismos.

De forma típica, las composiciones según la presente invención pueden comprender hasta un 5% en peso de la composición total de un agente quelante, o una mezcla del mismo, preferiblemente del 0,01% al 1,5% en peso y más preferiblemente del 0,01% al 0,5%.

Inactivadores de radicales

Las composiciones de la presente invención pueden comprender un inactivador de radicales o una mezcla del mismo. Entre los inactivadores de radicales adecuados para su uso en la presente invención se incluyen los conocidos monobencenos y dihidroxibencenos sustituidos y sus análogos, los alquil carboxilatos y los aril carboxilatos y sus mezclas. Entre los inactivadores de radicales preferidos para su uso en la presente invención se incluyen di-terc-butil hidroxitolueno (BHT), hidroquinona, di-terc-butil hidroquinona, mono-terc-butil hidroquinona, terc-butil hidroxi anisol, ácido benzoico, ácido toluico, catecol, t-butil catecol, bencilamina, 1,1,3-tris(2-metil-4-hidroxi-5-t-butilfenil) butano, n-propil-galato o sus mezclas, siendo el inactivador de radicales más preferido el di-terc-butil hidroxitolueno. Estos inactivadores de radicales como el N-propil-galato son comercializados por Nipa Laboratories con el nombre Nipanox S1®. Cuando se utilizan los inactivadores de radicales, estos están presentes de forma típica en la presente invención en cantidades de hasta 10% en peso de la composición total, preferiblemente de 0,001% a 2% y más preferiblemente de 0,001% a 0,5% en peso.

La presencia de inactivadores de radicales puede contribuir a reducir la pérdida de resistencia a la tracción de los tejidos y/o el daño a los colores cuando las composiciones de la presente invención se utilizan en cualquier aplicación de lavado de ropa, especialmente en una aplicación de pretratamiento de lavado de ropa.

Antioxidantes

Las composiciones según la presente invención también pueden comprender un antioxidante o mezclas suyas. De forma típica, las composiciones de la presente invención pueden comprender hasta un 10% en peso de la composición total de un antioxidante o de mezclas suyas, preferiblemente de 0,002% a 5%, más preferiblemente de 0,005% a 2% y con máxima preferencia de 0,01% a 1%.

Los antioxidantes adecuados para su uso en la presente invención incluyen ácidos orgánicos como el ácido cítrico, el ácido ascórbico, el ácido tartárico, el ácido adípico y el ácido sórbico, o aminas como la lecitina, o aminoácidos como la glutamina, la metionina o la cisteína, o ésteres como el ascorbil palmitato, el ascorbil estearato y el trietilcitrato, o mezclas de los mismos. Los antioxidantes preferidos para su uso en la presente invención son el ácido cítrico, el ácido ascórbico, el ascorbil palmitato, la lecitina o mezclas de los mismos.

Activadores del blanqueador

Como ingrediente opcional, las composiciones de la presente invención pueden comprender un activador del blanqueador o mezclas suyas. Por "activador del blanqueador" se entiende en la presente memoria un compuesto que reacciona con peróxido de hidrógeno para formar un perácido. El perácido así formado constituye el blanqueante activado. Entre los activadores del blanqueador adecuados para su uso en la presente invención se incluyen aquellos que pertenecen a la clase de ésteres, amidas, imidas o anhídridos. Ejemplos de compuestos adecuados de este tipo se describen en las patentes GB 1 586 769 y GB 2 143 231 y un método para su preparación en forma de pellets se describe en la patente EP-A-62 523. Ejemplos adecuados de dichos compuestos para su uso en la presente invención son la tetracetiletilen-diamina (TAED), el sulfonato sódico de 3,5,5 trimetil hexanoiloxibenceno, el ácido diperoxi-dodecanoico, como se describe, por ejemplo, en la patente US-4 818 425, y la nonilamida del ácido peroxiadípico, como se describe, por ejemplo, en la patente US-4 259 201, así como el n-nonanoiloxibencenosulfonato (NOBS). También son adecuadas las N-acil caprolactamas seleccionadas del grupo que consiste en benzoil caprolactama, octanoil caprolactama, nonanoil caprolactama, hexanoil caprolactama, decanoil caprolactama, undecenoil caprolactama, formil caprolactama, acetil caprolactama, propanoil caprolactama, butanoil caprolactama, pentanoil caprolactama sustituidas o no sustituidas, o mezclas de las mismas. Una familia especial de activadores del blanqueador de interés se describe en EP 624 154 y en esta familia el activador especialmente preferido es el acetil trietilcitrato (ATC). El acetil trietilcitrato tiene la ventaja de que no representa un riesgo medioambiental puesto que se degrada a ácido cítrico y alcohol. Además, el acetil trietilcitrato presenta una buena estabilidad hidrolítica en el producto durante el almacenamiento y es un eficaz activador del blanqueador. Por último, proporciona asimismo a la composición una buena capacidad reforzadora de la detergencia. Las composiciones según la presente invención pueden contener de 0,01% a 20% de la composición total en peso de dicho activador del blanqueador, o de sus mezclas, preferiblemente de 1% a 10% y más preferiblemente de 3% a 7%.

Procesos de limpieza

En la presente invención, la composición limpiadora líquida de la presente invención debe ser puesta en contacto con la superficie que se desea limpiar.

En la presente invención se entiende por "superficie" cualquier superficie inanimada. Estas superficies inanimadas incluyen, sin exclusión de otras posibles, las superficies duras que se encuentran de forma típica en las cocinas o cuartos de baño de los hogares o en el interior de automóviles como, p. ej., baldosas, paredes, suelos, cromados, vidrios, vinilo liso, cualquier tipo de plástico, madera plastificada, mesas, fregaderos, encimeras de cocinas, platos, sanitarios como sumideros, duchas, cortinas de ducha, lavabos, inodoros y similares, así como tejidos incluidas prendas de vestir, visillos, cortinas, sábanas, toallas, manteles, sacos de dormir, tiendas de campaña, mobiliario tapizado y similares, y alfombras. Entre las superficies inanimadas también se incluyen, aunque no de forma excluyente, aparatos domésticos tales como frigoríficos, congeladores, lavadoras de ropa, secadoras automáticas, hornos, microondas, lavavajillas, etc.

Por tanto, la presente invención también abarca un proceso de limpieza de un tejido como una superficie inanimada. En un proceso de este tipo, una composición, según se define en la presente memoria, se pone en contacto con el tejido que se desea limpiar. Esto puede realizarse bien en el denominado "modo pretratamiento", en el que una composición, según se define en la presente memoria, se aplica en estado puro sobre dichos tejidos y después se aclara, o se lava y a continuación se aclara, o bien en "modo remojo", en el que una composición de acuerdo con la presente invención primero se diluye en un baño acuoso donde los tejidos se sumergen y se ponen a remojo para a continuación ser aclarados, o bien en "modo en lavado", en el que una composición, según se define en la presente memoria, se añade a una solución de lavado formada por la disolución o dispersión de un detergente típico para lavado de ropa. También es fundamental en ambos casos aclarar los tejidos después de haber estado en contacto con dicha composición y antes de que dicha composición se haya secado totalmente.

De hecho, se ha descubierto que la evaporación del agua contribuye a aumentar la concentración de radicales libres sobre la superficie de los tejidos y, con ello, la velocidad de la reacción en cadena. También se ha postulado que se produce una reacción de autooxidación al evaporarse el agua cuando se dejan secar las composiciones líquidas sobre los tejidos. Dicha reacción de auto-oxidación genera radicales peroxi que pueden contribuir a degradar la celulosa. Así, si las composiciones líquidas, según se describe en la presente memoria, no se dejan secar sobre los tejidos durante un proceso de pretratamiento de los tejidos manchados, se reduce la pérdida de resistencia a la tracción y/o el daño al color cuando se pretratan los tejidos con composiciones líquidas que contienen un agente blanqueador peroxigenado.

En el modo pretratamiento, el proceso comprende las etapas de aplicar dicha composición líquida en su forma pura sobre dichos tejidos o al menos sobre las partes manchadas de los mismos, y posteriormente aclarar, o lavar y aclarar, dichos tejidos. En este modo puede dejarse que las composiciones puras actúen sobre dichos tejidos durante un tiempo que puede oscilar de 1 minuto a 1 hora antes de aclarar, o de lavar y a continuación aclarar, los tejidos siempre que la composición no se deje secar sobre dichos tejidos. Para manchas especialmente resistentes también puede resultar adecuado frotar o cepillar dichos tejidos con una esponja o un cepillo, o frotar dos partes de tejido una contra otra.

En otro modo, mencionado generalmente como "modo de remojo", el proceso comprende las etapas de diluir dicha composición líquida en su forma pura en un baño acuoso para formar una composición diluida. El nivel de dilución de la composición líquida en el baño acuoso de forma típica es de hasta 1:85, preferiblemente de hasta 1:50 y más preferiblemente de aproximadamente 1:25 (composición:agua). A continuación el tejido se pone en contacto con el baño acuoso que comprende la composición líquida y finalmente se aclara, o se lava y a continuación se aclara. Preferiblemente en dicha realización los tejidos se sumergen en el baño acuoso que comprende la composición líquida y también preferiblemente los tejidos se dejan a remojo en ella durante un periodo de tiempo que va de 1 minuto a 48 horas, preferiblemente de 1 hora a 24 horas.

En otro modo que puede considerarse una subrealización del modo "en remojo", conocido generalmente como "blanqueado durante el lavado", la composición líquida se utiliza como lo que se denomina un aditivo de lavado de ropa. Y en esta realización el baño acuoso se forma disolviendo o dispersando en agua un detergente para lavado de ropa convencional. La composición líquida en su forma pura se pone en contacto con el baño acuoso y a continuación el tejido se pone en contacto con el baño acuoso que contiene la composición líquida. Finalmente se aclara el tejido.

En otra realización, la presente invención también abarca un proceso de limpieza de una superficie dura, como una superficie inanimada. En este tipo de proceso, una composición según se define en la presente memoria se pone en contacto con las superficies duras que se desean limpiar. Por tanto, la presente invención también abarca un proceso de limpieza de una superficie dura con una composición según se define en la presente memoria comprendiendo dicho proceso las etapas de aplicar dicha composición a dicha superficie dura, preferiblemente solamente a las partes manchadas de la misma, y opcionalmente aclarar dicha superficie dura.

En el proceso de limpieza de superficies duras según la presente invención, la composición según se define en la presente memoria puede ser aplicada sobre la superficie que se desea limpiar en su forma pura o en su forma diluida, de forma típica hasta 200 veces su peso de agua, preferiblemente de 80 a 2 veces su peso de agua y más preferiblemente de 60 a 2 veces su peso de agua.

Las composiciones de la presente invención cuando se utilizan para limpiar superficies duras son fáciles de aclarar y proporcionan unas buenas características de brillo a las superficies limpiadas.

Dependiendo del uso final previsto, las composiciones de la presente invención pueden ser acondicionadas en diferentes recipientes tales como frascos convencionales, frascos equipados con bola móvil, esponjas, cepillos o rociadores.

Métodos de ensayo

La capacidad de eliminación de manchas puede evaluarse mediante los siguientes métodos de ensayo en diferentes tipos de manchas.

Un método de ensayo adecuado para evaluar la capacidad de eliminación de manchas en un tejido sucio, por ejemplo con pretratamiento, es el siguiente: se aplica una composición según la presente invención sin diluir a un tejido, preferiblemente en la parte manchada del mismo, se deja actuar de 1 a 10 minutos y a continuación se lava dicho tejido pretratado en las condiciones de lavado habituales a una temperatura de 30ºC a 70ºC durante un periodo de tiempo de 10 a 100 minutos. A continuación se compara la capacidad de eliminación de manchas poniendo el tejido manchado pretratado con la composición de la presente invención al lado del tejido pretratado con el producto de referencia. Puede utilizarse una puntuación visual para asignar las unidades de panel (psu) dentro de un intervalo de 0 a 4.

Un método de ensayo adecuado para evaluar la capacidad limpiadora en una superficie dura es el siguiente: puede utilizarse para ello una mancha sintética representativa de la suciedad existente en una superficie dura típica de una cocina doméstica. La mancha que se desea analizar se aplica sobre una placa metálica recubierta con esmalte (limpiada con un detergente y después con alcohol) utilizando un rodillo para pintar y, a continuación, se calienta la placa a 130ºC en el horno durante 30 minutos. Después de 24 horas la placa está lista para ser analizada. Este ensayo se evalúa con una limpiadora Gardner de desplazamiento recto. El resultado se expresa como el número de pasadas que necesita una determinada composición para limpiar una placa sucia estándar. Cuanto menor sea el número de pasadas necesarias, más eficaz, en términos de eliminación de manchas, es la composición utilizada para limpiar la suciedad de las placas de prueba.

La capacidad blanqueadora puede evaluarse de la misma forma que en el caso de la eliminación de manchas aunque en este caso las manchas que se utilizan son manchas blanqueables de tipo café, té o similares.

La invención se ilustra adicionalmente con los ejemplos que se incluyen a continuación.

Ejemplos

Las siguientes composiciones se prepararon mezclando los ingredientes enumerados en las proporciones mencionadas (% en peso salvo que se indique lo contrario).

1

* no está dentro del ámbito de la invención

HEDP es 1-hidroxi-etano difosfonato.

DTPMP es dietilen-triamino-penta-metilen-fosfonato.

Mirataine H2C-HA\registrado es lauril-imino-dipropionato

Silicona DB\registrado 100 es un compuesto de silicona comercializado por Dow Corning.

La emulsión de silicona 2-3597\registrado es un compuesto de silicona comercializado por Dow Corning.

El alcohol terminalmente protegido* es Plufarac LF 231\registrado comercializado por BASF.

La glucosa amina* es HOE\registrado, una tensioactivo de tipo polihidroxiamida de ácido graso comercializado por

Hoechst.

Dobanol\registrado 23-3 es un tensioactivo no iónico C12-C13 EO3 comercializado por SHELL.

Dobanol\registrado 91-10 es un tensioactivo no iónico C9-C11 EO10 comercializado por SHELL.

Dobanol\registrado 45-7 es un tensioactivo no iónico C14-C15 EO7 comercializado por SHELL.

C25-AE3-S es alquil C12-C15 sulfato etoxilado (3EO).

BHT es di-terc-butil-hidroxitolueno.

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\cr}

3

5

Las composiciones I a XXIII cuando se utilizan para limpiar tejidos de color manchados presentan una excelente capacidad general de eliminación de manchas, especialmente de manchas grasientas como, p. ej., de barra de labios, maquillaje, aceite de oliva, mayonesa, sebo o similares, así como una excelente capacidad de blanqueo.

Cuando se utiliza en modo pretratamiento, cualquiera de las composiciones I a XXIII se aplica en forma pura sobre la porción manchada del tejido y se deja actuar sobre ella durante 5 minutos. A continuación se lava el tejido con un detergente convencional y se aclara.

Cuando se utiliza en modo blanqueado durante el lavado, cualquiera de las composiciones I a XXIII se pone en contacto con un baño acuoso formado por disolución de un detergente convencional en agua. A continuación, el tejido se pone en contacto con el baño acuoso que comprende el detergente líquido y después se aclara. También pueden utilizarse las composiciones líquidas en modo remojo, diluyendo 100 ml de las composiciones líquidas en 10 litros de agua. Los tejidos se ponen en contacto con este baño acuoso que contiene la composición y se dejan en remojo en el mismo durante 24 horas. Eventualmente se aclaran los tejidos.

Cuando las composiciones I a XXIII se utilizan para limpiar superficies rígidas duras, estas presentan una excelente capacidad de eliminación de manchas en general y especialmente de las manchas grasientas de cocina.

Todas estas composiciones presentan propiedades de baja espuma y, por tanto, resultan fáciles de aclarar de la superficie sobre la que han sido aplicadas.

Claims (20)

1. Una composición líquida que tiene un pH inferior a 7 y que comprende un agente blanqueador peroxigenado, un tensioactivo y un sistema reductor de espuma que comprende, a su vez, un ácido graso junto con un tensioactivo no iónico alcoxilado terminalmente protegido de fórmula:

R_{1} (O-CH_{2}-CH_{2})_{n}-(OR_{2})_{m}-O-R_{3}

en donde R_{1} es un grupo alquilo o alquenilo C_{8}-C_{24} lineal o ramificado, un grupo arilo, un grupo alquilarilo, R_{2} es un grupo alquilo C_{1}-C_{10} lineal o ramificado, R_{3} es un grupo alquilo o alquenilo C_{1}-C_{10} y n y m son números enteros que, independientemente entre sí, oscilan en el intervalo de 1 a 20, y/o junto con una silicona.

2. Una composición según la reivindicación 1, en la que dicho agente blanqueador peroxigenado es peróxido de hidrógeno o una fuente hidrosoluble del mismo, de forma típica seleccionada del grupo que consiste en percarbonato, persilicato, persulfato, perborato, peroxiácido, hidroperóxido, peróxidos de diacilo aromáticos y alifáticos y mezclas de los mismos, preferiblemente es peróxido de hidrógeno, hidroperóxido de terc-butilo, hidroperóxido de cumilo, 2-hidroperóxido de 2,4,4-trimetilpentilo, monohidroperóxido de di-isopropilbenceno, hidroperóxido de terc-amilo, 2,5-dihidroperóxido de 2,5-dimetil-hexano, peróxido de dilauroilo, peróxido de didecanoilo, peróxido de dimiristoilo, peróxido de benzoilo o una mezcla de los mismos, y más preferiblemente es peróxido de hidrógeno.

3. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende de 0,01% a 20% en peso de la composición total de dicho agente blanqueador peroxigenado o mezclas del mismo, preferiblemente de 1% a 15% y más preferiblemente de 2% a 10%.

4. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que dicha composición comprende de 0,01% a 60% en peso de la composición total de un tensioactivo o mezcla del mismo, más preferiblemente de 0,1% a 30% y con máxima preferencia de 0,5% a 15%.

5. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que dicho tensioactivo es un tensioactivo no iónico y/o un tensioactivo de ion híbrido, preferiblemente una mezcla de un tensioactivo no iónico alcoxilado y un tensioactivo de ion híbrido de tipo betaína.

6. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que dicho tensioactivo no iónico es un tensioactivo no iónico etoxilado según la fórmula RO-(C_{2}H_{4}O)_{n}H, en donde R es una cadena alquílica C_{6} a C_{22} o una cadena alquilbenceno C_{6} a C_{28}, y en donde n es un número entero de 0 a 20, preferiblemente de 1 a 15, más preferiblemente de 2 a 15 y con máxima preferencia de 2 a 12, y/o un tensioactivo de tipo óxido de amina y/o un tensioactivo de tipo polihidroxiamida de ácido graso.

7. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que dicho tensioactivo de ion híbrido de tipo betaína es según la fórmula:

R_{1}-N^{+} (R_{2}) \ (R_{3})R_{4}X^{-}

en donde R_{1} es una cadena hidrocarbonada alifática o aromática, saturada o insaturada, sustituida o no sustituida que puede contener grupos de unión tales como grupos amido, grupos éster, preferiblemente un grupo alquilo que contiene de 1 a 24, preferiblemente de 8 a 18 y más preferiblemente de 10 a 16 átomos de carbono, o un radical amido de fórmula R_{a}-C(O)-NH-(C(R_{b})_{2})_{m}, en donde R_{a} es una cadena hidrocarbonada alifática o aromática, saturada o insaturada, sustituida o no sustituida, preferiblemente un grupo alquilo que contiene de 8 hasta 20, preferiblemente hasta 18 y más preferiblemente hasta 16 átomos de carbono, R_{b} se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y grupos hidroxi, y m es de 1 a 4, preferiblemente de 2 a 3 y más preferiblemente 3, con no más de un grupo hidroxi en cualquier resto (C(R_{b})_{2});

R_{2} es hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{6}, hidroxialquilo u otro grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido;

R_{3} es alquilo C_{1}-C_{6}, hidroxialquilo u otro grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido que puede también unirse a R_{2} para formar estructuras de anillo con el N, o un grupo ácido carboxílico C_{1}-C_{6} o un grupo C_{1}-C_{6} sulfonato;

R_{4} es un resto que une el átomo de nitrógeno catiónico al grupo hidrófilo y es, de forma típica, un grupo alquileno, hidroxialquileno o polialcoxi que contiene de 1 a 10 átomos de carbono;

y X es un grupo carboxilato o sulfonato; o una mezcla de los mismos.

8. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que dicho ácido graso es una sal alcalina de un ácido graso C_{8}-C_{24}, preferiblemente un ácido graso que contiene de 8 a 22 átomos de carbono, y más preferiblemente de 8 a 18 átomos de carbono.

9. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que dicha silicona puede describirse como un siloxano que tiene la estructura general:

-- -- (-

\melm{\delm{\para}{R}}{S}{\uelm{\para}{R}}

iO-)_{n} -- --

en donde n es de 20 a 2000, y en donde cada R puede ser, independientemente entre sí, un radical alquilo o arilo, y preferiblemente es un polidimetilsiloxano que tiene unidades trimetilsililo de protección terminal y n está en el intervalo de 40 a 1500.

10. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que dicho sistema reductor de espuma comprende ácido graso junto con el tensioactivo no iónico alcoxilado terminalmente protegido en una relación de peso entre el ácido graso y el tensioactivo no iónico terminalmente protegido de 0,01 a 10 y preferiblemente de 0,1 a 5.

11. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que dicho sistema reductor de espuma comprende ácido graso junto con la silicona en una relación de peso entre el ácido graso y la silicona de 1\cdot10^{4} a 1\cdot10^{-1}, y preferiblemente de 1\cdot10^{4} a 1.

12. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que dicho sistema reductor de espuma comprende ácido graso junto con el tensioactivo no iónico alcoxilado terminalmente protegido y la silicona en una relación de peso ácido graso: tensioactivo no iónico terminalmente protegido:silicona de 1:1.10^{3}:1.10^{-5} a 10:1:1 y preferiblemente de 1:1.10^{2}:1.10^{-4} a 1:1:1.

13. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que dicha composición también comprende un agente quelante o una mezcla del mismo de forma típica en hasta 5% en peso de la composición total, y preferiblemente de 0,01% a 1,5%.

14. Una composición según la reivindicación 13, en la que dicho agente quelante es un agente quelante de tipo fosfonato, un agente quelante de tipo aminocarboxilato, otro agente quelante de tipo carboxilato, un agente quelante aromático polifuncionalmente sustituido, ácido etilendiamino-N, N'-disuccínico o mezclas de los mismos, y más preferiblemente ácido amino-aminotri(metilenfosfónico), ácido dietilen-triamino-pentaacético, dietilen-triamino-pentametilenfosfonato, 1-hidroxi-etano difosfonato, ácido etilendiamino-N, N'-disuccínico o mezclas de los mismos.

15. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que dicha composición también comprende al menos un ingrediente opcional seleccionado del grupo que consiste en aditivos reforzantes de la detergencia, estabilizantes, activadores del blanqueador, suspensores de manchas, polímeros a base de poliaminas suspensores de manchas, agentes poliméricos para liberar la suciedad, inactivadores de radicales, catalizadores, agentes de transferencia de colorantes, disolventes, abrillantadores, perfumes, colorantes, pigmentos y mezclas de los mismos.

16. Un proceso de limpieza de tejidos, que incluye las etapas de diluir en un baño acuoso una composición líquida, según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en su forma pura, poner en contacto dichos tejidos con dicho baño acuoso que comprende dicha composición líquida, y posteriormente aclarar, o lavar y a continuación aclarar, dichos tejidos.

17. Un proceso según la reivindicación 16, en el que los tejidos se dejan en remojo en dicho baño acuoso que comprende dicha composición líquida durante un periodo de tiempo que va de 1 minuto a 48 horas, preferiblemente de 1 hora a 24 horas.

18. Un proceso según la reivindicación 16, en el que dicho baño acuoso se forma disolviendo o dispersando en agua un detergente convencional de lavado de ropa.

19. Un proceso de pretratamiento de tejidos, que comprende las etapas de aplicar una composición líquida según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 15, en su forma pura, sobre dichos tejidos, preferiblemente solamente en las partes manchadas de los mismos, antes de aclarar dichos tejidos, o de lavar y a continuación aclarar dichos tejidos.

20. Un proceso de limpieza de una superficie dura con una composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 15, en el que dicho proceso comprende la etapa de aplicar dicha composición sobre dicha superficie dura y opcionalmente aclarar dicha superficie dura.