ES2270572T3

ES2270572T3 - Composicion blanqueadora que comprende un acido benzoico alcoxilado.

Info

Publication number: ES2270572T3
Application number: ES99870211T
Authority: ES
Inventors: Valerio Del Duca; Carlo Ricci; Stefano Giunti; Luca Sarcinelli; Milena Leone
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1998-11-10
Filing date: 1999-10-14
Publication date: 2007-04-01
Anticipated expiration: 2019-10-14
Also published as: EP1001010B1; DE69932580T3; DE69932580T2; DE69814398D1; ATE335068T1; ATE239779T1; EP1001010A1; DE69932580D1; WO2000027978A1; AU1816500A; ES2195306T3; ES2270572T5; CO5221050A1

Abstract

La presente invención se refiere a una composición blanqueante sólida o líquida que comprende un blanqueador de peróxido de hidrógeno y un ácido benzoico alcoxilado o una sal del mismo. Esta composición blanqueante presenta una estabilidad química inmediata y una estabilidad química excelente en almacenamiento. Además, la presente invención se refiere a un procedimiento para el tratamiento de tejidos y/o a un procedimiento para el tratamiento de alfombras.

Description

Composición blanqueadora que comprende un ácido benzoico alcoxilado.

Campo técnico

La presente invención se refiere a composiciones blanqueadoras que pueden utilizarse para tratar diferentes superficies incluyendo, aunque no de forma limitativa, tejidos, prendas y alfombras así como superficies duras como paredes, baldosas, suelos, vidrio, superficies de cuartos de baño, superficies de cocinas, WC y vajillas.

Antecedentes de la invención

Las composiciones que contienen blanqueador para tratar diferentes superficies, p. ej., tejidos y alfombras, son conocidas en la técnica.

Las composiciones que contienen blanqueador peroxigenado han sido ampliamente descritas en la técnica, especialmente en aplicaciones de lavado de ropa como detergentes para lavado de ropa, aditivos para lavado de ropa o pretratantes para lavado de ropa y en aplicaciones para el tratamiento de alfombras.

De hecho, es conocido el uso de estas composiciones que contienen blanqueador peroxigenado en aplicaciones de lavado de ropa y/o de tratamiento de alfombras para mejorar la eliminación de manchas/suciedad secas (incrustadas) y manchas "problemáticas" tales como manchas de grasa, café, té, hierba, barro/arcillosas que son de otra manera especialmente difíciles de eliminar. Además, los blanqueadores peroxigenados están considerados como más seguros para los tejidos o alfombras, en particular para los tejidos o alfombras de color, que otros blanqueadores como, por ejemplo, blanqueadores de tipo hipohalito. Sin embargo, las composiciones blanqueadoras que contienen blanqueador peroxigenado tienen el inconveniente de ser menos estables que las composiciones blanqueadoras basadas en otros blanqueadores.

De hecho, un problema importante asociado con estas composiciones que contienen blanqueador peroxigenado es su tendencia a ser inestables, especialmente durante el almacenamiento y más especialmente en condiciones de temperatura elevada. Más especialmente, se cree que el blanqueador peroxigenado ("agente oxidante") presente en esta composición blanqueadora puede descomponerse como resultado de la reducción con el tiempo de la concentración de agente oxidante ("pérdida de oxígeno disponible"). Por consiguiente, la pérdida de oxígeno disponible en estas composiciones lleva a la reducción del rendimiento de limpieza y del blanqueado de las composiciones.

Las composiciones blanqueadoras pueden formularse de forma que comprendan un inactivador de radicales además del blanqueador peroxigenado. Se cree que en estas composiciones blanqueadoras los inactivadores de radicales actúan como un estabilizante del blanqueador. Ejemplos de estas composiciones conocidas en la técnica incluyen composiciones blanqueadoras utilizadas para tratar tejidos y/o superficies duras y que comprenden un blanqueador peroxigenado y un inactivador de radicales como, p. ej., butil hidroxitolueno (BHT) y similares (EP-A-0 791 362, EP-A-0 842 604, EP-A-0 842 606 y EP-A-0 843 001) o composiciones para el tratamiento de alfombras que comprenden un blanqueador peroxigenado y un inactivador de radicales, p. ej., galato de n-propilo o butil hidroxitolueno (BHT) (EP-A-0 906 950).

Sin embargo, aún pueden mejorarse más la estabilidad del blanqueador peroxigenado en dichas composiciones blanqueadoras inmediatamente después de la preparación de dicha composición blanqueadora ("estabilidad química inmediata") y la estabilidad del blanqueador peroxigenado en dichas composiciones blanqueadoras durante períodos prolongados de almacenamiento ("durante el almacenamiento").

Es, por tanto, un objetivo de la presente invención proporcionar una composición que contenga blanqueador peroxigenado, en donde dicha composición sea no sólo inmediatamente químicamente estable sino también químicamente estable durante el almacenamiento, especialmente a temperaturas más elevadas.

Ahora se ha descubierto que este objetivo puede cumplirse mediante una composición blanqueadora que comprende un blanqueador peroxigenado y un ácido benzoico alcoxilado.

De forma ventajosa, las composiciones blanqueadoras descritas en la presente memoria también proporcionan una excelente capacidad de blanqueado.

Más especialmente, las composiciones de la presente invención proporcionan una excelente capacidad de blanqueado cuando se utilizan en cualquier aplicación de lavado de ropa ("aplicación de tratamiento de tejidos"), p. ej., como un detergente para lavado de ropa, un aditivo para lavado de ropa y/o un pretratante para lavado de ropa y en aplicaciones para el tratamiento de alfombras.

Otra ventaja de las composiciones blanqueadoras según la presente invención es que pueden actuar en diferentes condiciones, es decir, en agua dura o en agua blanda o también en forma pura o en forma diluida.

\newpage

Sin embargo, otra ventaja de las composiciones blanqueadoras de la presente invención es que dichas composiciones blanqueadoras son también adecuadas para blanquear diferente tipos de superficies, incluyendo superficies duras como suelos, paredes, baldosas, vidrio, superficies de cocina, superficies de cuarto de baño, WC y/o vajillas, además de las antes mencionadas aplicaciones para el tratamiento de tejidos y alfombras. Además, las composiciones blanqueadoras de la presente invención son adecuadas para blanquear cualquier tipo de tejidos o alfombras incluyendo tejidos o alfombras naturales (p. ej., tejidos o alfombras de algodón, viscosa, lino, seda y lana), tejidos o alfombras sintéticos, tales como los de fibras poliméricas de origen sintético, así como los de fibras tanto naturales como sintéticas.

Sumario de la invención

La presente invención abarca una composición blanqueadora que comprende un blanqueador peroxigenado y un ácido benzoico alcoxilado o una sal del mismo.

La presente invención también abarca procesos para tratar una superficie, p. ej., un tejido o una alfombra, con una composición blanqueadora según se define en la presente memoria.

Descripción detallada de la invención La composición blanqueadora

Las composiciones blanqueadoras según la presente invención pueden formularse como sólidos o como líquidos. El término "líquido" incluye líquidos, geles y pastas convencionales. El término "sólido" significa en la presente memoria gránulos, pastillas y/o polvos.

Los sólidos preferiblemente se aplican sobre los tejidos o alfombras que se desean tratar junto con, o preferiblemente disueltos en, un disolvente apropiado, de forma típica agua.

En caso de que las composiciones blanqueadoras estén formuladas como líquidos, las composiciones blanqueadoras están preferiblemente, aunque no necesariamente, formuladas como composiciones acuosas. Las composiciones blanqueadoras líquidas se prefieren en la presente invención por su comodidad de uso. Las composiciones blanqueadoras líquidas preferidas de la presente invención son acuosas y, por tanto, preferiblemente pueden comprender agua, más preferiblemente pueden comprender agua en una cantidad de 60% a 98%, incluso más preferiblemente de 80% a 97% y con máxima preferencia de 85% a 97%, en peso de la composición total.

El pH de las composiciones blanqueadoras líquidas de la presente invención, medido a 25ºC, preferiblemente es de al menos, en orden ascendente de preferencia, 0,1, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5 ó 5. Independientemente, el pH de las composiciones blanqueadoras líquidas de la presente invención, medido a 25ºC, preferiblemente es de no más de, en orden ascendente de preferencia, 9, 8,5, 8, 7,5, 7, 6,5, 6 ó 5,5.

Las composiciones blanqueadoras sólidas o las composiciones blanqueadoras líquidas de la presente invención tienen un pH, medido a 25ºC, preferiblemente de al menos, en orden ascendente de preferencia, 0,1, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 6,5, 7, cuando se diluye de 1 a 500 veces su peso de agua. Independientemente, las composiciones blanqueadoras sólidas o las composiciones blanqueadoras líquidas de la presente invención tienen un pH, medido a 25ºC, preferiblemente de no más de, en orden ascendente de preferencia, 12, 11,5, 11, 10,5, 10, 9,5, 9, 8,5 ó 8, cuando se diluye de 1 a 500 veces su peso de agua.

En una realización preferida las composiciones líquidas según la presente invención están formuladas en un intervalo de pH de neutro a ácido. Dentro de este intervalo de pH de neutro a ácido es donde se obtiene la estabilidad química y la capacidad blanqueadora y/o limpiadora del blanqueador peroxigenado óptimas así como las ventajas de inhibición de amarilleo y/o de seguridad de color de los tejidos o alfombras.

Por tanto, las composiciones de la presente invención también pueden comprender un ácido o una base para ajustar el pH de forma apropiada.

Los ácidos preferidos en la presente invención son ácidos orgánicos o inorgánicos o mezclas de los mismos. Los ácidos orgánicos preferidos son ácido acético, ácido cítrico o una mezcla de los mismos. Los ácidos inorgánicos preferidos son ácido sulfúrico, ácido fosfórico o una mezcla de los mismos. Un ácido especialmente preferido para ser utilizado en la presente invención es un ácido inorgánico y el más preferido es el ácido sulfúrico.

Los niveles típicos de estos ácidos, si están presentes, son de 0,01% a 3,0%, preferiblemente de 0,05% a 2,0% y más preferiblemente de 0,1% a 1,0%, en peso de la composición total.

Las bases para ser utilizadas en la presente invención pueden ser bases orgánicas o inorgánicas. Las bases adecuadas de uso en la presente invención son los álcalis cáusticos, tales como hidróxido de sodio, hidróxido de potasio y/o hidróxido de litio y/o los óxidos de metal alcalino tales como óxido de sodio y/o potasio o mezclas de los mismos. Una base preferida es un álcali cáustico, más preferiblemente hidróxido sódico y/o hidróxido potásico.

Otras bases adecuadas incluyen amoniaco, carbonato amónico e hidrogenocarbonato.

Los niveles típicos de estas bases, si están presentes, son de 0,01% a 1,0%, preferiblemente de 0,05% a 0,8% y más preferiblemente de 0,1% a 0,5%, en peso de la composición total.

Blanqueador peroxigenado

Como un primer elemento esencial, las composiciones blanqueadoras según la presente invención comprenden un blanqueador peroxigenado.

Los blanqueadores peroxigenados adecuados para ser utilizados en la presente invención se seleccionan del grupo que consiste en: peróxido de hidrógeno; fuentes hidrosolubles de peróxido de hidrógeno; perácidos orgánicos o inorgánicos; hidroperóxidos; peróxidos de diacilo; y mezclas de los mismos.

En la presente memoria una fuente de peróxido de hidrógeno significa cualquier compuesto que produce iones perhidroxilo en contacto con el agua. Las fuentes hidrosolubles de peróxido de hidrógeno adecuadas para su uso en la presente invención incluyen percarbonatos, perboratos, persilicatos y mezclas de los mismos.

Los peróxidos de diacilo adecuados para su uso en la presente invención incluyen peróxidos de diacilo alifáticos, aromáticos y alifático-aromáticos y mezclas de los mismos.

Entre los peróxidos de diacilo alifáticos adecuados para su uso en la presente invención se encuentran el peróxido de dilauroilo, el peróxido de didecanoilo, el peróxido de dimiristoilo, o mezclas de los mismos. Un peróxido de diacilo aromático adecuado para su uso en la presente invención es, por ejemplo, el peróxido de benzoilo. Un peróxido de diacilo alifático-aromático adecuado para su uso en la presente invención es, por ejemplo, el peróxido de lauroil benzoilo.

Los perácidos orgánicos o inorgánicos adecuados para su uso en la presente invención incluyen: persulfatos tales como monopersulfato; peroxiácidos tales como ácido diperoxi-dodecanodioico (DPDA); ácido perftálico de magnesio; ácido perláurico; ácido ftaloil amidoperoxi caproico (PAP); ácidos perbenzoico y alquilperbenzoico; y mezclas de los mismos.

Los hidroperóxidos adecuados para su uso en la presente invención son hidroperóxidos de terc-butilo, hidroperóxidos de cumilo, 2-hidroperóxidos de 2,4,4-trimetilpentilo, monohidroperóxidos de di-isopropilbenceno, hidroperóxidos de terc-amilo y 2,5-dihidroperóxidos de 2,5-dimetil-hexano y mezclas de los mismos. Estos hidroperóxidos tienen la ventaja de ser especialmente seguros para los tejidos y los colores y al mismo tiempo proporcionan una excelente capacidad de blanqueado cuando se utilizan en cualquier aplicación de lavado de ropa. Además, estos hidroperóxidos tienen la ventaja de ser especialmente seguros para las alfombras y los tintes de las alfombras al tiempo que proporcionan una excelente capacidad de blanqueado cuando se utilizan en aplicaciones para el tratamiento de alfombras.

Un blanqueador peroxigenado preferido en la presente invención se selecciona del grupo que consiste en peróxido de hidrógeno; fuentes hidrosolubles de peróxido de hidrógeno; perácidos orgánicos o inorgánicos; hidroperóxidos; y peróxidos de diacilo; y mezclas de los mismos. Un blanqueador peroxigenado más preferido en la presente invención se selecciona del grupo que consiste en peróxido de hidrógeno, fuentes hidrosolubles de peróxido de hidrógeno y peróxidos de diacilo y mezclas de los mismos. Un blanqueador peroxigenado aún más preferido en la presente invención se selecciona del grupo que consiste en peróxido de hidrógeno, fuentes hidrosolubles de peróxido de hidrógeno, peróxidos de diacilo alifático, peróxidos de diacilo aromático y peróxidos de diacilo aromático-alifático y mezclas de los mismos. Los blanqueadores peroxigenados más preferidos en la presente invención son peróxido de hidrógeno, fuentes hidrosolubles de peróxido de hidrógeno o mezclas de los mismos.

Preferiblemente, la composición blanqueadora de la presente invención puede comprender de 0,01% a 30%, preferiblemente de 0,05% a 20%, más preferiblemente de 0,1% a 15%, incluso más preferiblemente de 0,15% a 10% y con máxima preferencia de 0,2% a 10%, en peso de la composición total de dicho blanqueador peroxigenado.

La presencia de un blanqueador peroxigenado en composiciones blanqueadoras según la presente invención mejora la excelente capacidad blanqueadora y/o limpiadora de diferentes tipos de manchas, incluidas manchas tales como manchas blanqueables (p. ej., café, bebidas, alimentos) de las composiciones de la presente invención. Además, en la presente invención se prefieren como agentes oxidantes los blanqueadores peroxigenados frente a otros agentes oxidantes como, por ejemplo, blanqueadores de tipo hipohalito, al ser considerados como más seguros para los tejidos o alfombras, en particular para los tejidos o alfombras de color.

La expresión "manchas blanqueables" significa en la presente memoria cualquier suciedad o mancha que contiene ingredientes sensibles al blanqueador, p. ej., de café o té, que pueden encontrarse en cualquier alfombra.

Ácido benzoico alcoxilado

Como un segundo ingrediente esencial las composiciones según la presente invención comprenden un ácido benzoico alcoxilado o una sal del mismo.

Generalmente, el ácido benzoico alcoxilado o la sal del mismo tienen la fórmula general:

1

en donde: los sustituyentes del anillo bencénico X e Y se seleccionan, independientemente entre sí, de -H o -OR'; R' se selecciona, independientemente entre sí, de cadenas alquílicas de C_{1} a C_{20} lineales o ramificadas, preferiblemente R' se selecciona, independientemente entre sí, de cadenas alquílicas de C_{1} a C_{5} lineales o ramificadas, más preferiblemente R' es -CH_{3}, y M es hidrógeno, un catión o un resto catiónico. Preferiblemente, M se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, iones de metal alcalino e iones de metal alcalinotérreo. Más preferiblemente, M se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, sodio y potasio. Aún más preferiblemente, M es hidrógeno.

En una realización preferida de la presente invención, dicho ácido benzoico alcoxilado o la sal del mismo es un ácido monoalcoxi benzoico o una sal del mismo, en donde en la fórmula anterior general: los sustituyentes del anillo bencénico X e Y son -H; R' se selecciona, independientemente entre sí, de cadenas alquílicas de C_{1} a C_{20} lineales o ramificadas, preferiblemente R' se selecciona, independientemente entre sí, de cadenas alquílicas de C_{1} a C_{5} lineales o ramificadas, más preferiblemente R' es -CH_{3}, y M es hidrógeno, un catión o un resto catiónico. Preferiblemente, dicho ácido monoalcoxi benzoico o una sal del mismo se seleccionan del grupo que consiste en ácidos o-metoxi benzoico/m-metoxi benzoico/p-metoxi benzoico, sales de los mismos y mezclas de los mismos. Más preferiblemente, dicho ácido monoalcoxi benzoico o una sal del mismo es ácido m-metoxi benzoico (en donde el grupo metoxi está en la posición 3 en la fórmula anterior general) o una sal de los mismos.

En otra realización preferida de la presente invención, dicho ácido benzoico alcoxilado o la sal del mismo es un ácido dialcoxi benzoico o una sal del mismo, en donde en la fórmula anterior general: el sustituyente del anillo bencénico X se selecciona de -H; el sustituyente del anillo bencénico Y es -OR'; R' se selecciona, independientemente entre sí, de cadenas alquílicas de C_{1} a C_{20} lineales o ramificadas, preferiblemente R' se selecciona, independientemente entre sí, de cadenas alquílicas de C_{1} a C_{5} lineales o ramificadas, más preferiblemente R' es -CH_{3}, y M es hidrógeno, un catión o un resto catiónico.

En otra realización preferida de la presente invención, dicho ácido benzoico alcoxilado o la sal del mismo es un ácido trialcoxi benzoico o una sal del mismo, en donde en la fórmula anterior general: los sustituyentes del anillo bencénico Y y X son -OR'; R' se selecciona, independientemente entre sí, de cadenas alquílicas de C_{1} a C_{20} lineales o ramificadas, preferiblemente R' se selecciona, independientemente entre sí, de cadenas alquílicas de C_{1} a C_{5} lineales o ramificadas, más preferiblemente R' es -CH_{3}, y M es hidrógeno, un catión o un resto catiónico.

Preferiblemente, dicho ácido benzoico alcoxilado o una sal del mismo se seleccionan del grupo que consiste en: un ácido monoalcoxi benzoico, o una sal del mismo, un ácido dialcoxi benzoico, o una sal del mismo; un ácido trialcoxi benzoico, o una sal del mismo; y una mezcla de los mismos. Más preferiblemente, dicho ácido benzoico alcoxilado o una sal del mismo, se selecciona del grupo que consiste en: un ácido dialcoxi benzoico, o una sal del mismo; un ácido trialcoxi benzoico, o una sal del mismo; y una mezcla de los mismos. Aún más preferiblemente, dicho ácido benzoico alcoxilado o una sal del mismo es un ácido trimetoxi benzoico o una sal del mismo.

En una realización muy preferida de la presente invención, dicho ácido benzoico alcoxilado o la sal del mismo es un ácido trimetoxi benzoico o una sal del mismo (TMBA), en donde en la fórmula anterior general: los sustituyentes del anillo bencénico Y y X son -OR'; R' es -CH_{3} y M es hidrógeno, un catión o un resto catiónico.

Preferiblemente, dicho ácido benzoico alcoxilado o la sal del mismo se selecciona del grupo que consiste en ácido 3,4,5,-trimetoxi benzoico, una sal del mismo, ácido 2,3,4-trimetoxi benzoico, una sal del mismo, ácido 2,4,5-trimetoxi benzoico, una sal del mismo y una mezcla de los mismos. Más preferiblemente, dicho ácido benzoico alcoxilado o la sal del mismo es el ácido 3,4,5,-trimetoxi benzoico o una sal del mismo. Aún más preferiblemente, dicho ácido benzoico alcoxilado o la sal del mismo es el ácido 3,4,5,-trimetoxi benzoico.

Ácidos monoalcoxi benzoicos o sales de los mismos adecuados son comercializados por Aldrich, en particular el ácido m-metoxi benzoico es comercializado por Aldrich. Ácidos trimetoxi benzoicos o sales de los mismos adecuados son comercializados por Aldrich y Merck.

De forma típica, la composición blanqueadora según la presente invención puede comprender de 0,001% a 5%, preferiblemente de 0,005% a 2,5% y más preferiblemente de 0,01% a 1,0%, en peso de la composición total de dicho ácido benzoico alcoxilado o de una sal del mismo.

Ahora se ha encontrado que un ácido benzoico alcoxilado o una sal del mismo, preferiblemente un ácido trialcoxi benzoico o una sal del mismo, más preferiblemente el ácido trimetoxi benzoico o una sal del mismo (TMBA), actúa como un inactivador de radicales en la composición blanqueadora según la presente invención, no sólo estabilizando el blanqueador peroxigenado en dicha composición blanqueadora inmediatamente después de la preparación de dicha composición blanqueadora ("ventaja de estabilidad química inmediata") sino también estabilizando el blanqueador peroxigenado en dicha composición blanqueadora durante el almacenamiento ("ventaja de estabilidad química durante el almacenamiento"). De hecho, la presencia de un ácido benzoico alcoxilado o de una sal del mismo, preferiblemente de un ácido trialcoxi benzoico o de una sal del mismo, más preferiblemente del ácido trimetoxi benzoico o de una sal del mismo (TMBA), en dicha composición blanqueadora aumenta de forma significativa la estabilidad química inmediata, y especialmente la estabilidad química durante el almacenamiento, del blanqueador peroxigenado en dicha composición blanqueadora. Aunque sin pretender imponer ninguna teoría, se cree que la descomposición del blanqueador peroxigenado ("blanqueador peroxigenado precursor") y la interacción o reacción del blanqueador con los demás ingredientes de la composición, como p. ej., abrillantadores, tensioactivos y espesantes, si este está presente se produce a través de una reacción química de un electrón. Las reacciones químicas de un electrón se inician mediante la formación de radicales libres del blanqueador peroxigenado precursor. Generalmente, los radicales formados son más reactivos y más oxidantes que el precursor, acelerando la cinética de descomposición del blanqueador peroxigenado y su reacción o interacción con los demás ingredientes, si están presentes en la composición. El resultado de estas reacciones es la descomposición del blanqueador peroxigenado y de los demás ingredientes, si están presentes. Por ejemplo, si los espesantes forman parte de la composición, su descomposición puede ser iniciada por un proceso de un electrón dando lugar a una pérdida o reducción de la viscosidad durante el almacenamiento. Para mejorar la estabilidad inmediata y/o la estabilidad durante el almacenamiento de las composiciones blanqueadoras y la compatibilidad del blanqueador peroxigenado con los demás ingredientes, si están presentes, es, por tanto, importante reducir, ralentizar o preferiblemente suprimir completamente las reacciones químicas de oxidación de un electrón. Se ha observado que los ácidos benzoicos alcoxilados o las sales de los mismos, preferiblemente los ácidos trialcoxi benzoicos o las sales de los mismos, más preferiblemente el ácido trimetoxi benzoico o una sal del mismo (TMBA), presentan un excelente rendimiento de reducción, ralentización o completa supresión de dichas reacciones químicas de oxidación de un electrón, especialmente en composiciones que contienen blanqueador peroxigenado.

Además, se ha descubierto que la "estabilidad química inmediata" y/o "la estabilidad química durante el almacenamiento" del blanqueador peroxigenado en la composición blanqueadora según la presente invención y/o los demás ingredientes activos de la misma (si están presentes), mejora cuando está presente un ácido benzoico alcoxilado o una sal del mismo, preferiblemente un ácido trialcoxi benzoico o una sal del mismo, más preferiblemente ácido trimetoxi benzoico o una sal del mismo (TMBA), frente a cuando no está presente dicho compuesto o cuando está presente otro inactivador de radicales, como p. ej., butil hidroxitolueno (BHT) y galato de n-propilo.

La expresión "estabilidad química inmediata" significa en la presente memoria que el blanqueador peroxigenado en composiciones blanqueadoras es estable inmediatamente después de la preparación de dicha composición blanqueadora. La expresión "estabilidad química durante el almacenamiento" significa en la presente memoria que el blanqueador peroxigenado permanece estable en las composiciones blanqueadoras durante un período de almacenamiento de 3 meses a 25ºC. Por tanto, en la práctica esto significa que una composición blanqueadora se mantiene suficientemente estable durante su uso por parte del consumidor.

Generalmente, la estabilidad química inmediata y la estabilidad química durante el almacenamiento del blanqueador peroxigenado en una composición blanqueadora pueden ser evaluadas midiendo la concentración de oxígeno disponible (a menudo abreviado como AvO2) inmediatamente después y en momentos determinados del almacenamiento después de fabricar la composición. La pérdida (%) de oxígeno disponible y/o la concentración del oxígeno disponible restante pueden medirse mediante métodos químicos de valoración volumétrica conocidos en la técnica, tales como el método yodométrico, el método tiosulfatimétrico, el método permanganatométrico o el método cerimétrico. Dichos métodos y el criterio de elección del método apropiado se describen, por ejemplo, en "Hydrogen Peroxide", W. C. Schumb, C. N. Satterfield y R. L. Wentworth, Reinhold Publishing Corporation, Nueva York, 1955 y "Organic Peroxides", Daniel Swern, Editor Wiley Int. Science, 1970.

Método de ensayo para la estabilidad química durante el almacenamiento

La estabilidad química durante el almacenamiento de las composiciones según la presente invención puede valorarse de forma alternativa en el laboratorio utilizando un ensayo de envejecimiento rápido ("RAT"). El ensayo RAT consiste en medir el nivel de oxígeno disponible en la composición blanqueadora recién preparada y después en la misma composición al cabo de 7 días a 50ºC. En condiciones de laboratorio, la expresión "químicamente estable durante el almacenamiento" significa, por tanto, que las composiciones de la presente invención de forma típica no pierden más de 25% de oxígeno disponible (AvO2) a 50ºC \pm 0,5ºC después de 7 días de almacenamiento con respecto al nivel de oxígeno disponible en las composiciones recién preparadas. Más preferiblemente, la pérdida de oxígeno disponible a 50ºC \pm 0,5ºC después de 7 días de almacenamiento no es superior al 20%.

Además, se ha descubierto que ciertos inactivadores de radicales diferentes a los ácidos benzoicos alcoxilados o las sales de los mismos, preferiblemente diferentes a los ácidos trialcoxi benzoicos o las sales de los mismos, más preferiblemente diferentes al ácido trimetoxi benzoico o a una sal del mismo (TMBA), como por ejemplo BHT, no son en sí mismos completamente estables químicamente en las composiciones blanqueadoras. De hecho, el BHT puede estar presente en forma dimérica en la composición blanqueadora que comprende un blanqueador peroxigenado. Aunque sin pretender imponer ninguna teoría, se cree que esta forma dimérica del BHT se forma por la interacción o reacción del BHT con radicales procedentes de la vía de descomposición del blanqueador peroxigenado y/o con iones de metal presentes en dichas composiciones blanqueadoras, especialmente cuando dicha composición blanqueadora que contiene BHT es expuesta a la radiación UV (p. ej., luz solar). El dímero del BHT tiene color amarillo y, por tanto, puede producir un color amarillento en los tejidos y/o alfombras cuando se utiliza una composición blanqueadora que comprende BHT para tratar dichos tejidos y/o alfombras. Se cree que el efecto de amarilleo de los tejidos y/o alfombras se debe a la deposición de dicho dímero del BHT formado durante el almacenamiento de dicha composición blanqueadora y/o formado in situ (en el tejido o alfombra) durante el tratamiento de dicho tejido y/o alfombra con dicha composición blanqueadora. Además, la propia composición blanqueadora puede amarillear o al menos coger un tono amarillento debido a la presencia de dicho dímero del BHT de color amarillo en dicha composición blanqueadora. En particular, el color amarillento del tejido o alfombra y/o el amarilleo de la composición blanqueadora puede observarse cuando dicho tejido o alfombra tratado con una composición blanqueadora que comprende BHT y/o dicha composición blanqueadora que comprende BHT son expuestos a luz, por ejemplo la luz sola directa, una lámpara de UV o similares, durante un tiempo prolongado, p. ej., de tres a cuatro horas.

Ahora se ha descubierto que los propios ácidos benzoicos alcoxilados o las sales de los mismos, preferiblemente los ácidos trialcoxi benzoicos o las sales de los mismos, más preferiblemente el ácido trimetoxi benzoico o una sal del mismo (TMBA), son "de color básicamente estable" en la composición blanqueadora descrita en la presente memoria.

La expresión "de color básicamente estable" significa en la presente memoria que básicamente no se forman derivados coloreados de los ácidos benzoicos alcoxilados o de las sales de los mismos, preferiblemente de los ácidos trialcoxi benzoicos o de las sales de los mismos, más preferiblemente del ácido trimetoxi benzoico o de una sal del mismo (TMBA), en la composición blanqueadora según la presente invención. De esta forma se evita el amarilleo de un tejido y/o de una alfombra cuando se utiliza una composición blanqueadora que comprende un ácido benzoico alcoxilado o una sal del mismo, preferiblemente un ácido trialcoxi benzoico o una sal del mismo, más preferiblemente el ácido trimetoxi benzoico o una sal del mismo (TMBA), para tratar dicho tejido y/o alfombra ("ventaja de inhibición de amarilleo de tejidos y/o alfombras") y/o el amarilleo de la propia composición blanqueadora ("ventaja de inhibición de amarilleo de la composición blanqueadora").

Por tanto, la presente invención abarca el uso de un ácido benzoico alcoxilado o de una sal del mismo, preferiblemente un ácido trialcoxi benzoico o una sal del mismo, más preferiblemente el ácido trimetoxi benzoico o una sal del mismo (TMBA), en una composición blanqueadora que comprende un blanqueador peroxigenado mediante el que se proporciona una ventaja de inhibición de amarilleo de tejidos y/o alfombras y/o una ventaja de inhibición de amarilleo de la composición blanqueadora.

Método de ensayo para la estabilidad del color

El amarilleo de un tejido y/o una alfombra cuando se utiliza una composición blanqueadora para tratar dicho tejido y/o alfombra ("amarilleo de los tejidos y/o alfombras") y/o el amarilleo de la propia composición blanqueadora ("amarilleo de la composición blanqueadora") puede ser valorado mediante puntuación visual. La puntuación visual puede ser realizada por un grupo de panelistas expertos utilizando unidades de puntuación del panel (PSU). Para valorar la ventaja de inhibición de amarilleo de tejidos y/o alfombras de una determinada composición blanqueadora puede utilizarse una escala PSU que va de 0 (ausencia de diferencia perceptible de amarilleo entre un tejido o alfombra tratado y un tejido o alfombra no tratado) hasta 4 (diferencia claramente perceptible de amarilleo entre un tejido o alfombra tratado y un tejido o alfombra no tratado). Para valorar la ventaja de inhibición de amarilleo de la composición blanqueadora de una determinada composición blanqueadora puede utilizarse una escala PSU que va de 0 (ausencia de diferencia perceptible de amarilleo de una composición blanqueadora) hasta 4 (diferencia claramente perceptible de amarilleo de una composición blanqueadora).

Ingredientes opcionales Espesante

Las composiciones según la presente invención, preferiblemente las composiciones según la presente invención utilizadas en un proceso para tratar un tejido, descritas en la presente memoria, pueden comprender como un ingrediente muy preferido, pero opcional, un espesante.

Las composiciones preferidas de la presente invención pueden tener una viscosidad de 1 cps o mayor, más preferiblemente de 0,005 a 5 Pa\cdots (5 a 5000 cps) y aún más preferiblemente de 0,01 a 2,5 Pa\cdots (de 10 a 2500 cps), medida con un reómetro CSL^{2} 100® a 20ºC con un vástago de 4 cm (incremento lineal de 10 a 100 dina/cm^{2} en 2 minutos).

De forma típica, las composiciones blanqueadoras según la presente invención pueden comprender de 0,001% a 10%, preferiblemente de 0,05% a 5% y más preferiblemente de 0,1% a 1,0%, en peso de la composición total de un espesante.

Cualquier espesante conocido para el experto en la técnica es adecuado para su uso en la presente invención. En una realización preferida el espesante se selecciona del grupo que consiste en: cualquier polímero natural adecuado y derivados del mismo, preferiblemente polímeros de polisacárido; polímeros de vinilo, carboxivinilo, carboxílicos reticulados y no reticulados, preferiblemente acrílicos, metacrílicos, maleicos y acriloamídicos; ésteres de ácido graso; silicatos; resinas idantoínicas; óxidos pirógenos; y mezclas de los mismos. Más preferiblemente, el espesante es un polímero de polisacárido, un polímero acrílico o acriloamídico o una mezcla de los mismos. Aún más preferiblemente, el espesante es un polímero de polisacárido o una mezcla del mismo. Con máxima preferencia, el espesante es goma xantano.

Los polímeros de polisacárido adecuados para su uso en la presente invención incluyen celulosa, materiales de celulosa sustituida como carboximetilcelulosa, etil celulosa, hidroxietil celulosa, hidroxi-propil celulosa, hidroximetil celulosa, goma succinoglicano y polímeros naturales de polisacárido como goma xantano, goma guar, goma de algarroba, goma de tragacanto o derivados de las mismas, o mezclas de las mismas.

Espesantes especialmente adecuados de uso en la presente invención son la goma xantano y los derivados de la misma. La goma xantano y los derivados de la misma son comercializados, por ejemplo, por Kelco con las marcas registradas Keltrol RD®, Kelzan S®, Kelzan ASX® o Kelzan T®. Otra goma xantano adecuada es la comercializada por Rhone Poulenc con las marcas registradas Rhodopol T® o Rhodigel X747®. La goma de succinoglicano de uso en la presente invención es comercializada por Rhone Poulenc con la marca registrada Rheozan®.

Ahora se ha descubierto que los ácidos benzoicos alcoxilados o las sales de los mismos, preferiblemente los ácidos trialcoxi benzoicos o las sales de los mismos, más preferiblemente el ácido trimetoxi benzoico o una sal del mismo (TMBA), reducen, ralentizan o preferiblemente impiden la descomposición de un espesante cuando están presentes en las composiciones blanqueadoras de la presente invención ("ventaja de estabilidad reológica"). Por tanto, en la realización preferida en donde las composiciones de la presente invención son espesadas, lo que significa que las composiciones tienen una mayor viscosidad, la presencia de un ácido benzoico alcoxilado o de una sal del mismo, preferiblemente un ácido trialcoxi benzoico o una sal del mismo, más preferiblemente el ácido trimetoxi benzoico o una sal del mismo (TMBA), aumenta la estabilidad reológica de las composiciones blanqueadoras según la presente invención durante el almacenamiento.

Método de ensayo de la estabilidad reológica durante el almacenamiento

La estabilidad reológica durante el almacenamiento de las composiciones según la presente invención puede ser valorada en el laboratorio utilizando un ensayo de envejecimiento rápido ("RAT"). El ensayo RAT consiste en medir el % de pérdida de viscosidad comparando la viscosidad de la composición blanqueadora recién espesada ("viscosidad inicial") tras su preparación con la viscosidad de la misma composición al cabo de 2 días a 50ºC. En condiciones de laboratorio, la expresión "estabilidad reológica durante el almacenamiento" significa, por tanto, que las composiciones de la presente invención de forma típica no sufren más de 60% de pérdida de viscosidad a 50ºC \pm 0,5ºC después de 2 días de almacenamiento con respecto a la viscosidad inicial de las composiciones recién preparadas. Más preferiblemente no sufren más de 50% de pérdida de viscosidad a 50ºC \pm 0,5ºC después de 2 días de almacenamiento.

Tensioactivos

Las composiciones según la presente invención pueden comprender un tensioactivo como un ingrediente muy preferido pero opcional.

Las composiciones de la presente invención también pueden comprender un tensioactivo, incluyendo tensioactivos no iónicos, tensioactivos de ion híbrido, tensioactivos aniónicos, tensioactivos catiónicos y/o tensioactivos anfóteros.

De forma típica, las composiciones según la presente invención pueden comprender de 0,01% a 30%, preferiblemente de 0,1% a 25% y más preferiblemente de 0,5% a 20%, en peso de la composición total de un tensioactivo.

Los tensioactivos no iónicos adecuados incluyen tensioactivos no iónicos alcoxilados. Los tensioactivos no iónicos alcoxilados preferidos en la presente invención son tensioactivos no iónicos etoxilados según la fórmula RO-(C_{2}H_{4}O)_{n}
H, en donde R es una cadena alquílica de C_{6} a C_{22} o una cadena de alquilbenceno de C_{6} a C_{28} y en donde n es de 0 a 20, preferiblemente de 1 a 15 y más preferiblemente de 2 a 15 y con máxima preferencia de 2 a 12. Las cadenas R preferidas para su uso en la presente invención son las cadenas alquílicas de C_{8} a C_{22}. Los tensioactivos no iónicos propoxilados y los etoxi/propoxilados también pueden ser utilizados en la presente invención en lugar de los tensioactivos no iónicos etoxilados como se ha definido anteriormente en la presente memoria o junto con dichos tensioactivos.

Los tensioactivos no iónicos etoxilados preferidos son tensioactivos no iónicos etoxilados básicamente lineales según la fórmula anterior. Por "lineal" se entiende en la presente memoria que en los alcoholes grasos utilizados como base para el tensioactivo no iónico (materia prima) al menos 90%, preferiblemente al menos 95%, más preferiblemente al menos 97% y con máxima preferencia 100%, en peso de la cantidad total de alcoholes grasos son alcoholes grasos lineales (es decir, de cadena lineal).

Los tensioactivos no iónicos etoxilados básicamente lineales adecuados de uso en la presente invención son Marlipal® 24-7 (R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{12} y C_{14} lineales, n es 7), Marlipal® 24-4 (R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{12} y C_{14} lineales, n es 4), Marlipal® 24-3 (R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{12} y C_{14} lineales, n es 3), Marlipal® 24-2 (R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{12} y C_{14} lineales, n es 2), o mezclas de los mismos. Los preferidos en la presente invención son Marlipal® 24-7, Marlipal® 24-4, o mezclas de los mismos. Estos tensioactivos Marlipal® son comercializados por Condea.

Los tensioactivos no iónicos etoxilados preferidos son los correspondientes a la fórmula anterior que presentan un HLB (balance hidrófilo-lipófilo) inferior a 16, preferiblemente inferior a 15 y más preferiblemente inferior a 14. Se ha observado que estos tensioactivos no iónicos etoxilados tienen buenas propiedades disolventes de la grasa.

Por tanto, los tensioactivos no iónicos etoxilados adecuados para su uso en la presente invención son Dobanol® 91-2,5 (HLB=8,1; R es una mezcla de cadenas alquílicas C9 y C_{11}, n es 2,5), Lutensol® TO3 (HLB=8; R es una cadena alquílica C_{13}, n es 3), Lutensol® AO3 (HLB=8; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{13} y C_{15}, n es 3), Tergitol® 25L3 (HLB=7,7; R tiene una longitud de cadena alquílica C_{12} a C_{15}, n es 3), Dobanol® 23-3 (HLB=8,1; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{12} y C_{13}, n es 3), Dobanol® 23-2 (HLB=6,2; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{12} y C_{13}, n es 2), Dobanol® 45-7 (HLB=11,6; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{14} y C_{15}, n es 7), Dobanol® 23-6,5 (HLB=11,9; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{12} y C_{13}, n es 6,5), Dobanol® 25-7 (HLB=12; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{12} y C_{15}, n es 7), Dobanol® 91-5 (HLB=11,6; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{9} y C_{11}, n es 5), Dobanol® 91-6 (HLB=12,5; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{9} y C_{11}, n es 6), Dobanol® 91-8 (HLB=13,7; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{9} y C_{11}, n es 8), Dobanol® 91-10 (HLB=14,2; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{9} a C_{11}, n es 10), Dobanol® 91-12 (HLB=14,5; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{9} a C_{11}, n es 12), o mezclas de los mismos. Los preferidos en la presente invención son Dobanol® 91-2,5, Lutensol® TO3, Lutensol® AO3, Tergitol® 25L3, Dobanol® 23-3, Dobanol® 23-2, Dobanol® 45-7, Dobanol® 91-8, Dobanol® 91-10 y Dobanol®91-12, o mezclas de los mismos. Estos tensioactivos Dobanol® son comercializados por SHELL. Los tensioactivos Lutensol® son comercializados por BASF y los tensioactivos Tergitol® son comercializados por UNION CARBIDE.

Entre los procesos químicos adecuados para preparar los tensioactivos no iónicos alcoxilados de uso en la presente invención se incluye la condensación de los alcoholes correspondientes con óxido de alquileno, en las proporciones deseadas. Dichos procesos son bien conocidos por el experto en la técnica y han sido ampliamente descritos en la técnica.

Puede ser conveniente que las composiciones de la presente invención comprendan uno de estos tensioactivos no iónicos etoxilados o una mezcla de estos tensioactivos no iónicos etoxilados con diferentes HLB (balance hidrófilo-lipófilo). En una realización preferida las composiciones de la presente invención comprenden un tensioactivo no iónico etoxilado según la fórmula anterior con un HLB de hasta 10 (es decir, un tensioactivo no iónico etoxilado hidrófobo), preferiblemente inferior a 10 y más preferiblemente inferior a 9 y un tensioactivo no iónico etoxilado según la fórmula anterior con un HLB de 10 a 16 (es decir, un tensioactivo no iónico etoxilado hidrófilo), preferiblemente de 11 a 14. De hecho, en esta realización preferida las composiciones de la presente invención comprenden de forma típica de 0,01% a 15% en peso, referido a la composición total de dicho tensioactivo no iónico etoxilado hidrófobo, preferiblemente de 0,5% a 10% y de 0,01% a 15% en peso de dicho tensioactivo no iónico etoxilado hidrófilo, preferiblemente de 0,5% a 10%. Estas mezclas de tensioactivos no iónicos etoxilados con diferentes valores HLB pueden resultar convenientes, ya que ofrecen una capacidad de eliminación de manchas de grasas óptima para una gama más amplia de manchas de grasa con diferente carácter hidrófobo/hidrófilo.

Otros tensioactivos no iónicos adecuados para su uso en la presente invención incluyen los tensioactivos de tipo polihidroxiamida de ácido graso, o mezclas de los mismos, según la fórmula:

R^{2}-C(O)-N(R^{1})-Z,

donde R^{1} es H, o alquilo C_{1-4}, hidrocarbilo C_{1-4}, 2-hidroxietilo, 2-hidroxi propilo o una mezclas de los mismos, R^{2} es hidrocarbilo C_{5}-C_{31}, y Z es un polihidroxihidrocarbilo que tiene una cadena lineal de hidrocarbilo con al menos 3 hidroxilos directamente unidos a la cadena, o un derivado alcoxilado del mismo.

Preferiblemente, R^{1} es alquilo C_{1-4}, más preferiblemente alquilo C_{1} o C_{2} y con máxima preferencia metilo, R^{2} en una cadenalineal de alquilo o alquenilo C_{7-19}, preferiblemente una cadena lineal de alquilo o alquenilo C_{9-18}, más preferiblemente una cadena lineal de alquilo o alquenilo C_{11-18} y con máxima preferencia una cadena lineal de alquilo o alquenilo C_{11-14}, o mezclas de los mismos. Z se obtendrá preferiblemente de un azúcar reductor en una reacción de aminación reductora; más preferiblemente, Z es un glicitilo. Entre los azúcares reductores adecuados se incluyen glucosa, fructosa, maltosa, lactosa, galactosa, manosa y xilosa. Como materias primas se pueden utilizar jarabe de maíz con alto contenido en dextrosa, jarabe de maíz con alto contenido en fructosa y jarabe de maíz con alto contenido en maltosa, así como los azúcares individuales listados anteriormente. Estos jarabes de maíz pueden proporcionar una mezcla de componentes azucarados para Z. Debería entenderse que, de ningún modo, se pretenden excluir otras materias primas adecuadas. Z se seleccionará, preferiblemente, del grupo que consiste en -CH_{2}-(CHOH)_{n}-CH_{2}OH, -CH(CH_{2}OH)-(CHOH)_{n-1}-CH_{2}OH, -CH_{2}-(CHOH)_{2}(CHOR')(CHOH)-CH_{2}OH donde n es un número entero de 3 a 5, inclusive, y R' es H o un monosacárido cíclico o alifático y derivados alcoxilados de los mismos. Los más preferidos son los glicitilos en donde n es 4, en particular -CH_{2}-(CHOH)_{4}-CH_{2}OH.

En la fórmula R^{2}-C(O)-N(R^{1})-Z, R^{1} puede ser, por ejemplo, N-metilo, N-etilo, N-propilo, N-isopropilo, N-butilo, N-2-hidroxi etilo o N-2-hidroxi propilo. R^{2}-C(O)-N< puede ser, por ejemplo, cocamida, estearamida, oleamida, lauramida, miristamida, capricamida, palmitamida, seboamida y similares. Z puede ser 1-desoxiglucitilo, 2-desoxifructitilo, 1-desoximaltitilo, 1-desoxilactitilo, 1-desoxigalactitilo, 1-desoximanitilo y 1-desoximaltotriotilo.

Tensioactivos de tipo polihidroxiamida de ácido graso adecuados para su uso en la presente invención son comercializados con la marca registrada HOE® por Hoechst.

Los métodos para preparar tensioactivos de tipo polihidroxiamida de ácido graso son conocidos en la técnica. En general, se pueden preparar haciendo reaccionar una alquilamina con un azúcar reductor en una reacción de aminación reductora para formar la correspondiente N-alquil-polihidroxiamina y a continuación haciendo reaccionar la N-alquil-polihidroxiamina con un éster o triglicérido alifático graso en una etapa de condensación/amidación para obtener el producto N-alquil-N-polihidroxiamida de ácido graso. Los procesos para fabricar composiciones que contienen polihidroxiamidas de ácido graso se describen, por ejemplo, en la patente GB-809.060, concedida el 18 de febrero de 1959 a Thomas Hedley & Co., Ltd., la patente US-2.965.576, concedida el 20 de diciembre de 1960 a E.R. Wilson, la patente US-2.703.798, concedida a Anthony M. Schwartz el 8 de marzo de 1955, la patente US-1.985.424, concedida el 25 de diciembre de 1934 a Piggott y el documento WO92/06070.

Los tensioactivos de ion híbrido de tipo betaína adecuados para su uso en la presente invención contienen un grupo catiónico hidrófilo, es decir, un grupo amonio cuaternario, y un grupo aniónico hidrófilo en la misma molécula en un intervalo de pH relativamente amplio. Los grupos aniónicos hidrófilos típicos son carboxilatos y sulfonatos, aunque también pueden utilizarse otros grupos como sulfatos, fosfonatos y similares. Una fórmula genérica para el tensioactivo de ion híbrido de tipo betaína de uso en la presente invención es:

R_{1}-N^{+}(R_{2})(R_{3})R_{4}X^{-}

en donde R_{1} es un grupo hidrófobo; R_{2} es hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{6}, hidroxialquilo u otro grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido; R_{3} es alquilo C_{1}-C_{6}, hidroxialquilo u otro grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido que también puede unirse a R_{2} para formar estructuras de anillo con el N, o un grupo C_{1}-C_{6} sulfonato; R_{4} es un resto que une el átomo de nitrógeno catiónico al grupo hidrófilo y es de forma típica un grupo alquileno, hidroxialquileno o polialcoxi que contiene de 1 a 10 átomos de carbono; y X es el grupo hidrófilo, que es un grupo carboxilato o sulfonato.

Los grupos hidrófobos R_{1} preferidos son cadenas hidrocarbonadas alifáticas o aromáticas, saturadas o insaturadas, sustituidas o no sustituidas, que pueden contener grupos de unión como los grupos amido o los grupos éster. Un R_{1} más preferido es un grupo alquilo que contiene de 1 a 24 átomos de carbono, preferiblemente de 8 a 18 y más preferiblemente de 10 a 16. Se prefieren estos grupos alquilo simples por razones de coste y estabilidad. Sin embargo, el grupo hidrófobo R_{1} también puede ser un radical amido de fórmula R_{a}-C(O)-NH-(C(R_{b})_{2})_{m}, en donde R_{a} es una cadena hidrocarbonada alifática o aromática, saturada o insaturada, sustituida o no sustituida, preferiblemente un grupo alquilo que contiene de 8 hasta 20, preferiblemente hasta 18 y más preferiblemente hasta 16, átomos de carbono, R_{b} se selecciona del grupo que consiste en grupos hidrógeno e hidroxi y m es de 1 a 4, preferiblemente de 2 a 3, más preferiblemente 3, con no más de un grupo hidroxi en cualquier resto (C(R_{b})_{2}).

El R_{2} preferido es hidrógeno o un alquilo C_{1}-C_{3} y más preferiblemente metilo. El R_{3} preferido es un grupo C_{1}-C_{4} sulfonato o alquilo C_{1}-C_{3} y más preferiblemente metilo. El R_{4} preferido es (CH_{2})_{n} en donde n es un número entero de 1 a 10, preferiblemente de 1 a 6 y más preferiblemente de 1 a 3.

Algunos ejemplos comunes de betaína/sulfobetaína se describen en las patentes US-2.082.275, US-2.702.279 y US-2.255.082.

Ejemplos de alquildimetilbetaínas especialmente adecuadas incluyen coco-dimetilbetaína, laurildimetilbetaína, decildimetilbetaína, acetato de 2-(N-decil-N,N-dimetil-amonio), acetato de 2-(N-coco-N,N-dimetilamonio), miristildimetilbetaína, palmitildimetilbetaína, cetildimetilbetaína y estearildimetilbetaína. Por ejemplo, la coco-dimetilbetaína está disponible comercialmente con el nombre de Amonyl 265® de Seppic. La laurilbetaína es comercializada por Albright & Wilson con el nombre comercial Empigen BB/L®.

Los ejemplos de amidobetaínas incluyen la cocoamidoetilbetaína, la cocoamidopropil betaína o la acil C_{10}-C_{14} amidopropilen(hidropropilen)sulfobetaína grasa. Por ejemplo, la acil C_{10}-C_{14} amidopropilen(hidropropilen)sulfobetaína grasa es comercializada por Sherex Company con el nombre registrado "Varion CAS® sulfobetaine".

Otro ejemplo de betaína es el lauril-imino-dipropionato comercializado por Rhone-Poulenc con el nombre registrado Mirataine H_{2}C-HA®.

Los tensioactivos aniónicos adecuados de uso en las composiciones de la presente invención incluyen sales o ácidos hidrosolubles de fórmula ROSO_{3}M en donde R preferiblemente es un hidrocarbilo C_{10}-C_{24}, preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo que tiene un componente alquilo C_{10}-C_{20}, más preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo C_{12}-C_{18} y M es H o un catión, p. ej., un catión de metal alcalino (p. ej., sodio, potasio, litio), o de amonio o amonio sustituido (p. ej., cationes de metilamonio, dimetilamonio y trimetilamonio y cationes de amonio cuaternario, como cationes de tetrametil-amonio y dimetil-piperidinio y cationes de amonio cuaternario derivados de alquilaminas como etilamina, dietilamina, trietilamina y mezclas de las mismas). De forma típica, se prefieren las cadenas alquílicas C_{12-16} para temperaturas bajas de lavado (p. ej., por debajo de 50ºC) y cadenas alquílicas C_{16-18} para temperaturas altas de lavado (p. ej., por encima de 50ºC).

Otros tensioactivos aniónicos adecuados de uso en la presente invención son las sales o ácidos hidrosolubles de fórmula RO(A)_{m}SO_{3}M en donde R es un grupo alquilo o hidroxialquilo C_{10}-C_{24} no sustituido que tiene un componente alquilo C_{10}-C_{24}, preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo C_{12}-C_{20}, más preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo C_{12}-C_{18}, A es una unidad etoxi o propoxi, m es mayor que cero, de forma típica de 0,5 a 6 y más preferiblemente de 0,5 a 3, y M es H o un catión que puede ser, por ejemplo, un catión de metal (p. ej., sodio, potasio, litio, calcio, magnesio) o un catión de amonio o amonio sustituido. En la presente invención se contemplan tanto alquilsulfatos etoxilados como alquilsulfatos propoxilados. Los ejemplos específicos de cationes de amonio sustituido incluyen cationes de metilamonio, dimetilamonio, trimetilamonio y amonio cuaternario tales como tetrametil-amonio, dimetil-piperidinio y cationes derivados de alcanolaminas como etilamina, dietilamina, trietilamina y mezclas de las mismas. Ejemplos de tensioactivos son alquil C_{12}-C_{18} sulfato polietoxilado (1,0) (C_{12}-C_{18}E(1,0)SM), alquil C_{12}-C_{18} sulfato polietoxilado (2,25) (C_{12}-C_{18}E(2,25)SM), alquil C_{12}-C_{18} sulfato polietoxilado (3,0) (C_{12}-C_{18}E(3,0)SM) y alquil C_{12}-C_{18} sulfato polietoxilado (4,0) (C_{12}-C_{18}E(4,0)SM), en donde M se selecciona convenientemente de sodio y potasio.

Otros tensioactivos aniónicos adecuados de uso en la presente invención son los tensioactivos aniónicos sulfonados. Los tensioactivos aniónicos sulfonados adecuados de uso en la presente invención incluyen alquilsulfonatos, alquilarilsulfonatos, naftalensulfonatos, sulfonatos alquilalcoxilados, C_{6}-C_{20} disulfonatos de óxido de difenilo alquilalcoxilados lineales o ramificados, o mezclas de los mismos.

Los alquilsulfonatos adecuados de uso en la presente invención incluyen sales o ácidos hidrosolubles de fórmula RSO_{3}M en donde R es un grupo alquilo C_{6}-C_{20} lineal o ramificado, saturado o insaturado, preferiblemente un grupo alquilo C_{8}-C_{18} y más preferiblemente un grupo alquilo C_{14}-C_{17} y M es H o un catión, p. ej., un catión de metal alcalino (p. ej., sodio, potasio, litio), amonio o amonio sustituido (p. ej., cationes de metilamonio, dimetilamonio y trimetilamonio y cationes de amonio cuaternario, como cationes de tetrametilamonio y dimetil-piperidinio y cationes de amonio cuaternario derivados de alquilaminas como etilamina, dietilamina, trietilamina y mezclas de las mismas).

Los alquilarilsulfonatos adecuados de uso en la presente invención incluyen sales o ácidos hidrosolubles de fórmula RSO_{3}M en donde R es un arilo, preferiblemente un bencilo, sustituido con un grupo alquilo C_{6}-C_{20} lineal o ramificado saturado o insaturado, preferiblemente un grupo alquilo C_{8}-C_{18} y más preferiblemente un grupo alquilo C_{10}-C_{16} y M es H o un catión, p. ej., un catión de metal alcalino (p. ej., sodio, potasio, litio, calcio, magnesio) o amonio o amonio sustituido (p. ej., cationes de metilamonio, dimetilamonio y trimetilamonio y cationes de amonio cuaternario, como cationes de tetrametilamonio y dimetil-piperidinio y cationes de amonio cuaternario derivados de alquilaminas como etilamina, dietilamina, trietilamina y mezclas de las mismas).

Los alquilsulfonatos lineales especialmente adecuados incluyen C_{14}-C_{17} parafinsulfonatos como Hostapur® SAS comercializado por Hoechst. Un ejemplo de un alquilarilsulfonato comercial es el lauril arilsulfonato de Su.Ma. Los alquilarilsulfonatos especialmente preferidos son los alquil benceno sulfonatos comercializados con el nombre Nansa® por Albright&Wilson.

La expresión "alquilsulfonato lineal" se refiere en la presente memoria a alquilsulfonatos no sustituidos en donde la cadena alquílica comprende de 6 a 20 átomos de carbono, preferiblemente de 8 a 18 átomos de carbono y más preferiblemente de 14 a 17 átomos de carbono y en donde esta cadena alquílica está sulfonada en un extremo.

Los tensioactivos alcoxilados de tipo sulfonato adecuados para su uso en la presente invención tienen la fórmula R(A)_{m}SO_{3}M, en donde R es un grupo alquilo, hidroxialquilo o alquilarilo C_{6}-C_{20} no sustituido que tiene un componente alquilo C_{6}-C_{20} lineal o ramificado, preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo C_{12}-C_{20}, más preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo C_{12}-C_{18}, A es una unidad etoxi, propoxi o butoxi, m es superior a cero, de forma típica de 0,5 a 6, más preferiblemente de 0,5 a 3 y M es H o un catión que puede ser, por ejemplo, un catión de metal (p. ej., sodio, potasio, litio, calcio, magnesio) o un catión de amonio o amonio sustituido. En la presente memoria también se contemplan los alquilsulfonatos etoxilados, los alquilsulfonatos así como los alquilsulfonatos propoxilados. Los ejemplos específicos de cationes de amonio sustituido incluyen cationes de metilamonio, dimetilamonio, trimetilamonio y amonio cuaternario tales como tetrametil-amonio, dimetil-piperidinio y cationes derivados de alcanolaminas como etilamina, dietilamina, trietilamina y mezclas de las mismas. Ejemplos de tensioactivos son el alquilo C_{12}-C_{18} sulfonato polietoxilado (1,0) (C_{12}-C_{18}E(1,0) SO_{3}M), el alquilo C_{12}-C_{18} sulfonato polietoxilado (2,25) (C_{12}-C_{18}E(2,25) SO_{3}M), el alquilo C_{12}-C_{18} sulfonato polietoxilado (3,0) (C_{12}-C_{18}E(3,0) SO_{3}M) y el alquilo C_{12}-C_{18} sulfonato polietoxilado (4,0) (C_{12}-C_{18}E(4,0) SO_{3}M), en donde M se selecciona convenientemente de sodio y potasio. Los sulfonatos alcoxilados especialmente adecuados incluyen el alquilaril poliéter sulfonato como Triton X-200® comercializado por Union Carbide.

Los tensioactivos de tipo alquil C_{6}-C_{20} disulfonato alcoxilado de óxido de difenilo lineales o ramificados adecuados de uso en la presente invención están de acuerdo con la fórmula siguiente:

2

en donde R es un grupo alquilo C_{6}-C_{20} lineal o ramificado, saturado o insaturado, preferiblemente un grupo alquilo C_{12}-C_{18} y más preferiblemente un grupo alquilo C_{14}-C_{16} y X+ es H o un catión, p. ej., un catión de metal alcalino (p. ej., sodio, potasio, litio, calcio, magnesio). Los tensioactivos de tipo alquilo C_{6}-C_{20} disulfonato alcoxilado lineal o ramificado de óxido de difenilo especialmente adecuados para su uso en la presente invención son el ácido C_{12} disulfónico ramificado del óxido de difenilo y la sal sódica del C_{16} disulfonato lineal de óxido de difenilo comercializados por DOW con el nombre comercial Dowfax 2A1® y Dowfax 8390®, respectivamente.

Otros tensioactivos aniónicos adecuados en la presente invención incluyen tensioactivos de tipo sulfosuccinato, tensioactivos de tipo alquilcarboxilato, tensioactivos de tipo sulfosuccinamato y tensioactivos de tipo sulfosuccinamida.

Los tensioactivos de tipo sulfosuccinato adecuados tienen la fórmula:

3

en donde: R_{1} es hidrógeno o un grupo hidrocarbonado seleccionado del grupo que consiste en radicales alquilo lineales o ramificados que contienen de 6 a 20 átomos de carbono, preferiblemente de 8 a 18 átomos de carbono, más preferiblemente de 10 a 16 átomos de carbono, y radicales alquilfenilo que contienen de 6 a 18 átomos de carbono en el grupo alquilo; R_{2} es un grupo hidrocarbonado seleccionado del grupo que consiste en radicales alquilo lineales o ramificados que contienen de 6 a 20 átomos de carbono, preferiblemente de 8 a 18 átomos de carbono, más preferiblemente de 10 a 16 átomos de carbono, y radicales alquilfenilo que contienen de 6 a 18 átomos de carbono en el grupo alquilo; y M es hidrógeno o un resto catiónico, p. ej., un catión de metal alcalino (p. ej., sodio, potasio, litio, calcio, magnesio) o amonio o amonio sustituido (p. ej., cationes de metil-amonio, dimetil-amonio y trimetil-amonio y cationes de amonio cuaternario, tales como cationes de tetrametil-amonio y dimetil-piperidinio y cationes de amonio cuaternario derivados de alquilaminas tales como etilamina, dietilamina, trietilamina y mezclas de las mismas).

Estos tensioactivos de tipo sulfosuccinato son comercializados con los nombres comerciales Aerosol® por Cytec, Anionyx® por Stepan, Arylene® por Hart, Setacin® por Zschimmer & Schwarz, Mackanate® por McIntyre y Monawet® por Mona Industries.

Los tensioactivos de tipo sulfosuccinamato adecuados de uso en la presente invención son según la fórmula

4

en donde R_{1} y R_{2} representan cada uno, independientemente entre sí, un grupo hidrocarbonado seleccionado del grupo que consiste en radicales alquilo lineales o ramificados que contienen de 6 a 20, preferiblemente de 8 a 18, más preferiblemente de 10 a 16, átomos de carbono y radicales alquilfenilo que contienen de 6 a 18 átomos de carbono en el grupo alquilo. M es H o un catión, p. ej., un catión de metal alcalino (p. ej., sodio, potasio, litio, calcio, magnesio) o amonio o amonio sustituido (p. ej., cationes de metil-amonio, dimetil-amonio y trimetil-amonio y cationes de amonio cuaternario, tales como cationes de tetrametil-amonio y dimetil-piperidinio y cationes de amonio cuaternario derivados de alquilaminas tales como etilamina, dietilamina, trietilamina y mezclas de las mismas).

Los tensioactivos de tipo sulfosuccinamida adecuados para su uso en la presente invención son según la fórmula

5

Los tensioactivos de tipo alquilcarboxilato adecuados de uso en la presente invención son según la fórmula RCO_{2}M en donde: R representa un grupo hidrocarbonado seleccionado del grupo que consiste en radicales alquilo lineales o ramificados que contienen de 6 a 20, preferiblemente de 8 a 18, más preferiblemente de 10 a 16, átomos de carbono y radicales alquilfenilo que contienen de 6 a 18 átomos de carbono en el grupo alquilo. M es H o un catión, p. ej., un catión de metal alcalino (p. ej., sodio, potasio, litio, calcio, magnesio) o amonio o amonio sustituido (p. ej., cationes de metil-amonio, dimetil-amonio y trimetil-amonio y cationes de amonio cuaternario, tales como cationes de tetrametil-amonio y dimetil-piperidinio y cationes de amonio cuaternario derivados de alquilaminas tales como etilamina, dietilamina, trietilamina y mezclas de las mismas).

También se pueden utilizar en la presente invención otros tensioactivos aniónicos útiles con fines detersivos. Estos pueden incluir sales (incluidas, por ejemplo, sales de sodio, potasio, amonio y amonio sustituido tales como sales de mono-etanolamina, di-etanolamina y tri-etanolamina) de jabón, ácidos policarboxílicos sulfonados preparados mediante sulfonación del producto pirolizado de citratos de metal alcalinotérreo, p. ej., como se describe en la patente GB-1.082.179, alquilpoliglicol C_{8}-C_{24} étersulfatos (que contienen hasta 10 moles de óxido de etileno); alquiléstersulfonatos tales como metil éster C_{14-16} sulfonatos; acil glicerol sulfonatos, oleil glicerol sulfatos grasos, alquilfenol éter sulfatos de óxido de etileno, alquilfosfatos, isetionatos tales como los acil isetionatos, N-acil tauratos, sulfatos de alquilpolisacáridos tales como los sulfatos de alquilpoliglucósidos (los compuestos no iónicos no sulfatados se describen más adelante), alquilsulfatos primarios ramificados, alquilpolietoxi carboxilatos tales como los de fórmula RO(CH_{2}CH_{2}O)_{k}CH_{2}COO-M^{+} en donde R es un alquilo C_{8}-C_{22}, k es un número entero de 0 a 10 y M es un catión soluble formador de sales. También resultan adecuados los ácidos resínicos y los ácidos resínicos hidrogenados tales como colofonia, colofonia hidrogenada y ácidos resínicos hidrogenados presentes en el aceite de coníferas o derivados de éste. Otros ejemplos pueden encontrarse en "Surface Active Agents and Detergents" (vol. I y II, de Schwartz, Perry y Berch). Varios de dichos tensioactivos también se describen de forma general en la patente US-3.929.678, concedida a Laughlin y col. el 30 de diciembre de 1975, desde la columna 23, línea 58, hasta la columna 29, línea 23.

Otros tensioactivos aniónicos adecuados para ser utilizados en la presente invención también incluyen acilsarcosinato, en su forma ácida y/o de sal, preferiblemente acilsarcosinatos de cadena larga que tienen la fórmula siguiente:

6

en donde M es hidrógeno o un resto catiónico y en donde R es un grupo alquilo de 11 a 15 átomos de carbono, preferiblemente de 11 a 13 átomos de carbono. Para M se prefiere hidrógeno y sales de metales alcalinos, especialmente sodio y potasio. Dichos tensioactivos de tipo acilsarcosinato proceden de ácidos grasos naturales y el aminoácido sarcosina (N-metil glicina). Estos son adecuados para ser utilizados como solución acuosa de su sal o en su forma ácida como polvo. Al ser derivados de ácidos grasos naturales, dichos acilsarcosinatos se degradan biológicamente de forma rápida y completa y presentan una buena compatibilidad con la piel.

Por tanto, entre los acilsarcosinatos de cadena larga adecuados para su uso en la presente invención se incluyen el acil C_{12} sarcosinato (p. ej., un acilsarcosinato según la fórmula anterior en donde M es hidrógeno y R es un grupo alquilo de 11 átomos de carbono) y el acil C_{14} sarcosinato (p. ej., un acilsarcosinato según la fórmula anterior en donde M es hidrógeno y R es un grupo alquilo de 13 átomos de carbono). El acil C_{12} sarcosinato es comercializado, por ejemplo, como Hamposyl L-30® por Hampshire. El acil C_{14} sarcosinato es comercializado, por ejemplo, como Hamposyl M-30® por Hampshire.

Los tensioactivos anfóteros adecuados de uso en la presente invención incluyen óxidos de amina con la siguiente fórmula R_{1}R_{2}R_{3}NO, en donde cada R_{1}, R_{2} y R_{3} son, independientemente entre sí, una cadena hidrocarbonada lineal o ramificada, saturada sustituida o no sustituida de 1 a 30 átomos de carbono. Los tensioactivos de tipo óxido de amina preferidos de uso en la presente invención son los óxidos de amina que tienen la siguiente fórmula R_{1}R_{2}R_{3}NO, en donde R_{1} es una cadena hidrocarbonada que comprende de 1 a 30, preferiblemente de 6 a 20, más preferiblemente de 8 a 16 y con máxima preferencia de 8 a 12 átomos de carbono y en donde R_{2} y R_{3} son, independientemente entre sí, cadenas hidrocarbonadas sustituidas o no sustituidas, lineales o ramificadas que comprenden de 1 a 4 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 3 átomos de carbono y más preferiblemente son grupos metilo. R1 puede ser una cadena hidrocarbonada lineal o ramificada saturada, sustituida o no sustituida. Los óxidos de amina adecuados para su uso en la presente invención son, por ejemplo, una mezcla natural de óxidos de amina C_{8}-C_{10} y óxidos de amina C_{12}-C_{16} comercializada por Hoechst.

En una realización preferida de la presente invención, más preferiblemente en una realización preferida en donde las composiciones blanqueadoras según la presente invención se utilizan en un proceso para tratar un tejido según se describe en la presente memoria, dichas composiciones comprenden un tensioactivo no iónico o un tensioactivo de ion híbrido de tipo betaína o una mezcla de los mismos.

En otra realización preferida de la presente invención, más preferiblemente en una realización preferida en donde las composiciones blanqueadoras según la presente invención se utilizan en un proceso para tratar un tejido según se describe en la presente memoria, dichas composiciones comprenden un tensioactivo aniónico sulfonado. Más preferiblemente dicha composición también comprende un segundo tensioactivo seleccionado del grupo que consiste en tensioactivos no iónicos, tensioactivos anfóteros, tensioactivos de ion híbrido y mezclas de los mismos.

En otra realización preferida de la presente invención, más preferiblemente en una realización preferida en donde las composiciones blanqueadoras según la presente invención se utilizan en un proceso para tratar una alfombra según se describe en la presente memoria, dichas composiciones comprenden un tensioactivo de tipo sarcosinato, un tensioactivo de tipo alquilsulfonato, un tensioactivo de tipo alquilsulfato o un tensioactivo de ion híbrido de tipo betaína y mezclas de los mismos y más preferiblemente un tensioactivo de tipo alquilsarcosinato.

En otra realización preferida de la presente invención, más preferiblemente en una realización preferida en donde las composiciones blanqueadoras según la presente invención se utilizan en un proceso para tratar una alfombra según se describe en la presente memoria, dichas composiciones comprenden un tensioactivo de tipo sulfosuccinato. Más preferiblemente, dichas composiciones comprenden una mezcla de un tensioactivo de tipo sulfosuccinato y un segundo tensioactivo aniónico. Con máxima preferencia, dichas composiciones comprenden una mezcla de un tensioactivo de tipo sulfosuccinato y un tensioactivo de tipo sulfato.

Otros ingredientes opcionales

Las composiciones blanqueadoras de la presente invención también pueden comprender otros ingredientes opcionales diferentes tales como aditivos reforzantes de la detergencia, agentes quelantes, estabilizantes, activadores del blanqueador, suspensores de suciedad, polímeros de poliamina suspensores de suciedad, agentes poliméricos para liberar la suciedad, sistemas o agentes reductores de espuma, catalizadores, agentes de transferencia de colorantes, abrillantadores, perfumes, hidrótropos, disolventes, pigmentos y tintes.

Aditivo reforzante de la detergencia

Las composiciones blanqueadoras de la presente invención también pueden comprender uno o más aditivos reforzantes de la detergencia y/o un co-aditivo reforzante de la detergencia de tipo policarboxilato modificado.

Los aditivos reforzantes de la detergencia adecuados se seleccionan del grupo que consiste en: ácidos orgánicos y sales de los mismos; policarboxilatos; y mezclas de los mismos. De forma típica dichos aditivos reforzantes de la detergencia tienen una constante de quelación de calcio (pKCa) de al menos 3. En la presente memoria el valor pKCa de un aditivo reforzante de la detergencia o de una mezcla del mismo se mide con un electrodo estándar para la determinación del ion calcio en una solución tampón de NH_{4}Cl-NH_{4}OH 0,1M (pH 10 a 25ºC) y una solución al 0,1% de dicho aditivo reforzante de la detergencia o de una mezcla del mismo.

Ejemplos de aditivos reforzantes de la detergencia son los ácidos orgánicos como el ácido cítrico, el ácido láctico, el ácido tartárico, el ácido oxálico, el ácido málico, el ácido monosuccínico, el ácido disuccínico, el ácido oxidisuccínico, el ácido carboximetil oxisuccínico, el ácido diglicólico, el carboximetil tartronato, el ditartronato y otros ácidos orgánicos o mezclas de los mismos.

Las sales de ácidos orgánicos adecuados incluyen sales alcalinas, preferiblemente de sodio o potasio, de metales alcalinotérreos, de amonio o de alcanolamina.

\newpage

Estos ácidos orgánicos y las sales de los mismos son comercializados por Jungbunzlaur, Haarman & Reimen, Sigma-Aldrich o Fluka.

Otros aditivos reforzantes de la detergencia adecuados incluyen una amplia variedad de compuestos de policarboxilato. En la presente memoria el término "policarboxilato" se refiere a compuestos que tienen una pluralidad de grupos carboxilato, preferiblemente al menos 3 carboxilatos. El aditivo reforzante de la detergencia de tipo policarboxilato puede añadirse generalmente a la composición en forma ácida, aunque también en forma de sal neutralizada o "sobrebasificada". Cuando se utiliza en forma de sal, se prefieren sales de metales alcalinos como sodio, potasio y litio, o de alcanolamonio.

Los policarboxilatos útiles incluyen homopolímeros de ácido acrílico y copolímeros de ácido acrílico y ácido maleico.

Otros aditivos reforzantes de la detergencia de tipo policarboxilato útiles incluyen los éter hidroxipolicarboxilatos, copolímeros de anhídrido maleico con etileno o vinil metil éter, el ácido 1,3,5-trihidroxi benceno-2,4,6-trisulfónico y el ácido carboximetiloxisuccínico, las diferentes sales de metal alcalino, amonio y amonio sustituido de ácidos poliacéticos como el ácido nitrilotriacético, así como policarboxilatos como ácido melítico, ácido succínico, ácido oxidisuccínico, ácido polimaleico, ácido benceno-1,3,5-tricarboxílico, ácido carboximetiloxisuccínico y sales solubles de los mismos.

Los policarboxilatos adecuados son comercializados por Rohm & Haas con los nombres de Norasol® o Acusol®.

Los aditivos reforzantes de la detergencia preferidos en la presente invención se seleccionan del grupo que consiste en: ácido cítrico; ácido tartárico; tartrato monosuccinato; tartrato disuccinato; ácido láctico; ácido oxálico; y ácido málico; y mezclas de los mismos. Los aditivos reforzantes de la detergencia aún más preferidos en la presente invención se seleccionan del grupo que consiste en: ácido cítrico; ácido tartárico; tartrato monosuccinato; tartrato disuccinato; y ácido málico; y mezclas de los mismos. Los aditivos reforzantes de la detergencia más preferidos en la presente invención se seleccionan del grupo que consiste en: ácido cítrico; ácido tartárico; tartrato monosuccinato; y tartrato disuccinato; y mezclas de los mismos.

De forma típica las composiciones blanqueadoras de la presente invención pueden comprender hasta 40%, preferiblemente de 0,01% a 25%, más preferiblemente de 0,1% a 15% y con máxima preferencia de 0,5% a 10%, en peso de la composición total de dicho aditivo reforzante de la detergencia.

Las composiciones de la presente invención también pueden comprender un co-aditivo reforzante de la detergencia de tipo policarboxilato modificado.

La expresión "policarboxilato" se refiere a compuestos que tienen una pluralidad de grupos carboxilato, preferiblemente al menos 3 carboxilatos.

La expresión "policarboxilato modificado" significa en la presente memoria que al menos en un extremo del compuesto policarboxilato, es decir, de la cadena de policarboxilato, dicho compuesto está modificado con un grupo funcional, p. ej., un grupo fosfono.

Los co-aditivos reforzantes de la detergencia de tipo policarboxilato modificados preferidos son los policarboxilatos con grupos terminales fosfono.

La expresión "grupo terminal fosfono" significa en la presente memoria un grupo funcional fosfono según la fórmula:

7

en donde cada M es, independientemente entre sí, H o un catión, preferiblemente ambos M son H.

Ejemplos de policarboxilatos con grupos terminales fosfono adecuados son los copolímeros de ácido acrílico y ácido maleico que tienen un grupo terminal fosfono y los homopolímeros de ácido acrílico que tiene un grupo terminal fosfono.

Un policarboxilato modificado preferido es un copolímero de ácido acrílico y ácido maleico con un grupo terminal fosfónico/fosfono según la fórmula general:

8

que tiene un peso molecular promedio de 1000 a 100.000, preferiblemente un peso molecular promedio de 1000 a 20.000, más preferiblemente un peso molecular promedio de 1000 a 10.000 y con máxima preferencia un peso molecular promedio de 1500 a 5000; en donde n es de 10% en moles a 90% en moles, preferiblemente 80% en moles y m es de 10% en moles a 90% en moles, preferiblemente 20% en moles.

Por tanto, un ejemplo de un policarboxilato modificado adecuado es un copolímero de ácido acrílico y ácido maleico (80/20) con un grupo terminal fosfónico/fosfono según la fórmula:

9

en donde n es 80% en moles y m es 20% en moles y que tiene un peso molecular promedio de 2000.

Estos policarboxilatos modificados son comercializados por Rohm & Haas con el nombre de Acusol 425®, Acusol 420® o Acusol 470®.

De forma típica las composiciones blanqueadoras de la presente invención pueden comprender hasta 40%, preferiblemente de 0,01% a 25%, más preferiblemente de 0,1% a 15% y con máxima preferencia de 0,5% a 5%, en peso de la composición total de dicho co-aditivo reforzante de la detergencia de tipo policarboxilato modificado.

Agentes quelantes

Las composiciones blanqueadoras de la presente invención pueden comprender un agente quelante como un ingrediente opcional preferido. Los agentes quelantes adecuados pueden ser cualquiera de los conocidos para el experto en la técnica, tales como los seleccionados del grupo que comprende agentes quelantes de tipo fosfonato, agentes quelantes de tipo aminocarboxilato, otros agentes quelantes de tipo carboxilato, agentes quelantes aromáticos polifuncionalmente sustituidos, ácidos etilendiamino-N,N'-disuccínicos, o mezclas de los mismos.

El uso de un agente quelante puede resultar deseable en las composiciones de la presente invención ya que permite aumentar la concentración iónica de las composiciones de la presente invención y con ello su capacidad de eliminación de manchas y de blanqueado en diferentes superficies. La presencia de agentes quelantes puede también contribuir a reducir la pérdida de resistencia a la tracción de los tejidos y/o los daños del color, especialmente en una aplicación de lavado de ropa para añadir durante el lavado. De hecho, los agentes quelantes inactivan los iones metálicos presentes en la superficie de los tejidos y/o en las composiciones limpiadoras (en estado puro o diluido) que de lo contrario contribuirían a la descomposición de radicales del agente blanqueador peroxigenado.

Entre los agentes quelantes de tipo fosfonato adecuados para su uso en la presente invención, pueden incluirse los etano-1-hidroxi-difosfonatos (HEDP) de metales alcalinos, los compuestos de alquilen-poli(alquilen fosfonato) así como los compuestos de aminofosfonato, incluidos el ácido amino-amino(metilenfosfónico) (ATMP), los nitrilo-trimetilen-fosfonatos (NTP), los etilen-diamino-tetra-metilen-fosfonatos y los dietilen-triamino-pentametilen-fosfonatos (DTPMP). Los compuestos de tipo fosfonato pueden estar presentes en su forma ácida o como sales de diferentes cationes en alguna o todas sus funciones ácidas. Los agentes quelantes de tipo fosfonato preferidos para su uso en la presente invención son el dietilen-triamino-penta-metilen-fosfonato (DTPMP) y el 1-hidroxi-etano difosfonato (HEDP). Estos agentes quelantes de tipo fosfonato son comercializados por Monsanto con el nombre comercial DEQUEST®.

También pueden ser útiles en las composiciones de la presente invención los agentes quelantes aromáticos polifuncionalmente sustituidos. Ver la patente US-3.812.044, concedida a Connor y col. el 21 de mayo de 1974. Los compuestos preferidos de este tipo en forma ácida son los dihidroxidisulfobencenos, tales como el 1,2-dihidroxi-3,5-disulfobenceno.

Un agente quelante biodegradable preferido para su uso en la presente invención es el ácido etilen-diamino-N,N'-disuccínico, o sales de metales alcalinos, o alcalinotérreos, de amonio o de amonio sustituido o mezclas de los mismos. Los ácidos etilendiamino-N,N'-disuccínicos, especialmente el isómero (S,S), se encuentran ampliamente descritos en US-4.704.233, concedida el 3 de noviembre de 1987 a Hartman y Perkins. El ácido etilendiamino-N,N'-disuccínico es comercializado, por ejemplo, con el nombre ssEDDS® por Palmer Research Laboratories.

Entre los aminocarboxilatos adecuados para su uso en la presente invención se incluyen los etilendiamino-tetraacetatos, los dietilen-triamino-pentaacetatos, el dietilen-triamino-pentaacetato (DTPA), los N-hidroxietiletilendiamino-triacetatos, los nitrilo-triacetatos, los etilendiamino-tetrapropionatos, los trietilentetraamino-hexaacetatos, las etanol-diglicinas, el ácido propilen-diamino-tetracético (PDTA) y ácido metil-glicino-diacético (MGDA), ambos en su forma ácida, o en su forma de sal de metal alcalino, de amonio o de amonio sustituido. Los aminocarboxilatos especialmente adecuados para su uso en la presente invención son el ácido dietilen-triamino-pentaacético, el ácido propilen-diamino-tetraacético (PDTA), que es, por ejemplo, comercializado por BASF con el nombre comercial de Trilon FS® y el ácido metil-glicin-di-acético (MGDA).

Otros agentes quelantes de tipo carboxilato que pueden utilizarse en la presente invención son el ácido salicílico, el ácido aspártico, el ácido glutámico, la glicina, el ácido malónico o mezclas de los mismos.

Otro agente quelante que puede utilizarse en la presente invención es el de fórmula:

\vskip1.000000\baselineskip

10

\vskip1.000000\baselineskip

en donde R_{1}, R_{2}, R_{3} y R_{4} se seleccionan, independientemente entre si, del grupo que consiste en -H, alquilo, alcoxi, arilo, ariloxi, -Cl, -Br, -NO_{2}, -C(O)R' y -SO_{2}R''; en donde R' se selecciona del grupo que consiste en -H, -OH, alquilo, alcoxi, arilo, ariloxi, R'' se selecciona del grupo que consiste en alquilo, alcoxi, arilo, ariloxi; y R_{5}, R_{6}, R_{7} y R_{8} se seleccionan, independientemente entre sí, del grupo que consiste en -H y alquilo.

Agentes quelantes especialmente preferidos para su uso en la presente invención son el ácido amino-amino(metilen fosfónico), el ácido dietilen-triamino-pentaacético, el dietilen-triaminopenta-metilenfosfonato, el 1-hidroxi-etano-difosfonato, el ácido etilen-diamino-N,N'-disuccínico y mezclas de los mismos.

De forma típica, las composiciones blanqueadoras según la presente invención pueden comprender hasta 5%, preferiblemente de 0,01% a 1,5%, en peso y más preferiblemente de 0,01% a 0,5% en peso de la composición total de un agente quelante.

Disolventes

Las composiciones blanqueadoras según la presente invención también pueden comprender un disolvente.

Los disolventes preferidos en la presente invención incluyen disolventes hidrófobos, disolventes hidrófilos y mezclas de los mismos.

Para definir el carácter hidrófilo o hidrófobo de un disolvente en la presente invención se utiliza el siguiente índice hidrófilo (HI):

\frac{\text{peso molecular de la parte hidrófila del disolvente}}{\text{peso molecular total del disolvente}} * 100

En la presente memoria la expresión "parte hidrófila" de un determinado disolvente se refiere a todos los grupos O, CO, OH de un determinado disolvente.

En la presente memoria la expresión "peso molecular de la parte hidrófila de un disolvente" se refiere al peso molecular total de todas las parte hidrófilas de un determinado disolvente.

Los disolventes hidrófilos de uso en la presente invención tienen un índice hidrófilo de más de 18, preferiblemente de más de 25 y más preferiblemente de más de 30, y los disolventes hidrófobos de uso en la presente invención tienen un índice hidrófilo de menos de 18, preferiblemente de menos de 17 y más preferiblemente de 16 o
inferior.

Los disolventes hidrófobos adecuados de uso en la presente invención incluyen parafinas, terpenos o derivados del terpeno, así como alcoholes alifáticos o aromáticos alcoxilados, alcoholes alifáticos o aromáticos, glicoles o glicoles alcoxilados y mezclas de los mismos, en donde todos estos disolventes tienen un índice hidrófilo inferior a 18.

Los terpenos adecuados (índice hidrófilo de 0) son monoterpenos monocíclicos y bicíclicos, especialmente los de tipo hidrocarbonado que incluyen los terpinenos, terpinolenos, limonenos y pinenos y mezclas de los mismos. Los materiales de este tipo más preferidos son d-limoneno, dipenteno, alfa-pineno y beta-pineno. Por ejemplo, el pineno es comercializado por SCM Glidco (Jacksonville) con el nombre de Alpha Pinene P&F®.

También pueden utilizarse en la presente invención derivados del terpeno tales como alcoholes, aldehídos, ésteres y cetonas que tienen un índice hidrófilo de menos de 18. Estos materiales se comercializan, por ejemplo, como los isómeros \alpha y \beta de terpineol y linalol.

En la presente invención pueden utilizarse todo tipo de parafinas (con un índice hidrófilo de 0), tanto lineales como ramificadas, que contienen de 2 a 20, preferiblemente de 4 a 10, más preferiblemente de 6 a 8, átomos de carbono. El preferido en la presente invención es el octano. El octano es comercializado, por ejemplo, por BASF.

Los alcoholes alifáticos o aromáticos alcoxilados hidrófobos adecuados de uso en la presente invención tienen la fórmula R-(A)_{n}-OH, en donde R es un grupo alquilo saturado o insaturado, lineal o ramificado, o un grupo arilo sustituido con alquilo o no sustituido con alquilo de 1 a 20 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 15 átomos de carbono y más preferiblemente de 2 a 10 átomos de carbono, en donde A es un grupo alcoxi, preferiblemente un grupo butoxi, propoxi y/o etoxi y n es un número entero de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 2. Un alcohol alcoxilado hidrófobo adecuado para ser utilizado en la presente invención es el 1-metoxi-11-dodecanol (HI=15).

Los alcoholes alifáticos o aromáticos hidrófobos adecuados de uso en la presente invención tienen la fórmula R-OH, en donde R es un grupo alquilo saturado o insaturado, lineal o ramificado, o un grupo arilo sustituido con alquilo o no sustituido con alquilo de 1 a 20 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 15 átomos de carbono y más preferiblemente de 2 a 10 átomos de carbono. Los alcoholes alifáticos adecuados de uso en la presente invención incluyen alcoholes lineales como el decanol (HI=7). El alcohol aromático adecuado para ser utilizado en la presente invención es el alcohol bencílico (HI= 16).

Los glicoles hidrófobos adecuados de uso en la presente invención tienen la fórmula HO-CR_{1}R_{2}-OH, en donde R_{1} y R_{2} son, independientemente entre sí, H una cadena hidrocarbonada alifática C_{2}-C_{10} y/o una cadena hidrocarbonada cíclica saturada o insaturada. El glicol adecuado para ser utilizado en la presente invención es el dodecanoglicol (HI=16).

Los glicoles hidrófobos alcoxilados adecuados de uso en la presente invención tienen la fórmula R-(A)_{n}-R_{1}-OH, en donde R es H, OH, una cadena alquílica lineal saturada o insaturada de 1 a 20 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 15 átomos de carbono y más preferiblemente de 2 a 10 átomos de carbono, en donde R_{1} es H o una cadena alquílica lineal saturada o insaturada de 1 a 20 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 15 átomos de carbono y más preferiblemente de 2 a 10 átomos de carbono y A es un grupo alcoxi, preferiblemente un grupo etoxi, metoxi y/o propoxi, y n es de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 2. El glicol alcoxilado adecuado para ser utilizado en la presente invención es el metoxi octadecanol (HI=11).

Los disolventes hidrófobos especialmente preferidos para su uso en la presente invención incluyen d-limoneno, dipenteno, alfa-pineno, beta-pineno, octano, alcohol bencílico o mezclas de los mismos.

Los disolventes hidrófilos adecuados de uso en la presente invención incluyen alcoholes alifáticos o aromáticos alcoxilados, alcoholes alifáticos o aromáticos, glicoles o glicoles alcoxilados y mezclas de los mismos, teniendo todos estos disolventes un índice hidrófilo de más de 18.

Los alcoholes alifáticos o aromáticos alcoxilados hidrófilos adecuados de uso en la presente invención tienen la fórmula R-(A)_{n}-OH, en donde R es un grupo alquilo saturado o insaturado, lineal o ramificado, o un grupo arilo sustituido con alquilo o no sustituido con alquilo de 1 a 20 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 15 átomos de carbono y más preferiblemente de 2 a 10 átomos de carbono, en donde A es un grupo alcoxi, preferiblemente un grupo butoxi, propoxi y/o etoxi y n es un número entero de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 2. Los alcoholes alcoxilados especialmente adecuados de uso en la presente invención incluyen metoxi propanol (HI= 37), etoxi propanol (HI=32), propoxi propanol (HI=28) y/o butoxi propanol (HI= 27).

Los alcoholes alifáticos o aromáticos hidrófilos adecuados de uso en la presente invención tienen la fórmula R-OH, en donde R es un grupo alquilo saturado o insaturado, lineal o ramificado, o un grupo arilo sustituido con alquilo o no sustituido con alquilo de 1 a 20 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 15 átomos de carbono y más preferiblemente de 2 a 10 átomos de carbono. Los alcoholes alifáticos especialmente adecuados para su uso en la presente invención incluyen los alcoholes lineales como el etanol (HI=37) y/o el propanol (HI=28).

Los glicoles hidrófilos adecuados de uso en la presente invención tienen la fórmula HO-CR_{1}R_{2}-OH en donde R_{1} y R_{2} son, independientemente entre sí, H o una cadena hidrocarbonada alifática C_{2}-C_{10} saturada o insaturada y/o una cadena hidrocarbonada cíclica. Un glicol especialmente adecuado para su uso en la presente invención es el propanodiol (HI=45).

Los glicoles alcoxilados hidrófilos adecuados de uso en la presente invención tienen la fórmula R-(A)_{n}-R_{1}-OH, en donde R es H, OH, un grupo alquilo lineal saturado o insaturado de 1 a 20 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 15 átomos de carbono y más preferiblemente de 2 a 10 átomos de carbono, en donde R_{1} es H o un grupo alquilo lineal saturado o insaturado de 1 a 20 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 15 átomos de carbono y más preferiblemente de 2 a 10 átomos de carbono y A es un grupo alcoxi, preferiblemente un grupo etoxi, metoxi y/o propoxi y n es de 1 a 5, preferiblemente 1 a 2. El glicol alcoxilado especialmente adecuado para ser utilizado en la presente invención es el etoxietoxietanol (HI=37).

De forma típica, las composiciones blanqueadoras según la presente invención pueden comprender hasta 30%, preferiblemente de 0,01% a 15%, más preferiblemente de 0,1% a 10% y con máxima preferencia de 0,5% a 5%, en peso de la composición total de un disolvente.

En una realización preferida en la que las composiciones de la presente invención comprenden una mezcla de un disolvente hidrófobo y un disolvente hidrófilo, la relación de peso entre dicho disolvente hidrófobo y dicho disolvente hidrófilo es de 1:20 a 1:1 y más preferiblemente de 1:14 a 1:2.

Los disolventes, si están presentes, contribuyen a la excelente capacidad de eliminación de manchas de las composiciones blanqueadoras descritas en la presente memoria.

Agente o sistema reductor de espuma

Las composiciones blanqueadoras según la presente invención también pueden comprender un agente reductor de espuma o un sistema reductor de espuma. Cualquiera de los agentes reductores de espuma conocidos por el experto en la técnica son adecuados para su uso en la presente invención. En una realización preferida se utiliza un sistema reductor de espuma que comprende un ácido graso junto con un tensioactivo no iónico alcoxilado terminalmente protegido, según se define más adelante en la presente memoria, y/o silicona

De forma típica, las composiciones blanqueadoras de la presente invención pueden comprender de 1\cdot10^{-4}% a 10%, preferiblemente de 1\cdot10^{-3}% a 5% y más preferiblemente de 1\cdot10^{-2}% a 5%, en peso de la composición total de un ácido graso.

De forma típica, las composiciones blanqueadoras de la presente invención pueden comprender de 1\cdot10^{-3}% a 20%, preferiblemente de 1\cdot10^{-2}% a 10% y más preferiblemente de 5\cdot10^{-2}% a 5%, en peso de la composición total de un tensioactivo no iónico alcoxilado terminalmente protegido como se define en la presente memoria.

De forma típica, las composiciones blanqueadoras de la presente invención pueden comprender de 1\cdot10^{-5}% a 5%, preferiblemente de 1\cdot10^{-5}% a 1% y más preferiblemente de 1\cdot10^{-4}% a 0,5%, en peso de la composición total de una silicona.

Los ácidos grasos adecuados para su uso en la presente invención son las sales alcalinas de un ácido graso C_{8}-C_{24}. Tales sales alcalinas incluyen las sales totalmente saturadas de metales como sodio, potasio y/o litio así como sales de amonio y/o alquilamonio de ácidos grasos, preferiblemente la sal sódica. Los ácidos grasos preferidos de uso en la presente invención contienen de 8 a 22 átomos de carbono, preferiblemente de 8 a 20 átomos de carbono y más preferiblemente de 8 a 18 átomos de carbono.

Los ácidos grasos adecuados pueden ser seleccionados de ácido caprílico, ácido cáprico, ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido esteárico y mezclas de ácidos grasos adecuadamente hidrogenados, derivados de fuentes naturales como ésteres vegetales o ésteres animales (p. ej., aceite de palma, aceite de coco, aceite de soja, aceite de ricino, sebo, aceite de cacahuete, aceites de ballena y pescado y/o aceite de babasú).

Por ejemplo, el ácido graso de coco es comercializado por UNICHEMA con la nombre PRIFAC 5900®.

Los tensioactivos no iónicos alcoxilados terminalmente protegidos adecuados de uso en la presente invención tienen la fórmula:

R_{1}(O-CH_{2}-CH_{2})_{n}-(OR_{2})_{m}-O-R_{3}

en donde R_{1} es un grupo alquilo o alquenilo C_{8}-C_{24} lineal o ramificado, un grupo arilo, un grupo alcarilo, preferiblemente R_{1} es un grupo alquilo o alquenilo C_{8}-C_{18}, más preferiblemente un grupo alquilo o alquenilo C_{10}-C_{15} y aún más preferiblemente un grupo alquilo C_{10}-C_{15};

donde R_{2} es un grupo alquilo C_{1}-C_{10} lineal o ramificado, preferiblemente un grupo alquilo C_{2}-C_{10} lineal o ramificado, preferiblemente un grupo C_{3};

en donde R_{3} es un grupo alquilo o alquenilo C_{1}-C_{10}, preferiblemente un grupo alquilo C_{1}-C_{5}, más preferiblemente metilo;

y en donde n y m son números enteros que pueden tener valores, independientemente entre sí, en el intervalo de 1 a 20, preferiblemente de 1 a 10 y más preferiblemente de 1 a 5; o mezclas de los mismos.

Estos tensioactivos son comercializados por BASF con el nombre comercial Plurafac®, por HOECHST con el nombre comercial Genapol® y por ICI con el nombre comercial Symperonic®. Los tensioactivos no iónicos alcoxilados terminalmente protegidos de la fórmula anterior preferidos son los comercializados con la marca Genapol® L 2,5 NR por Hoechst y con la marca Plurafac® por BASF.

Las siliconas adecuadas para su uso en la presente invención incluyen cualquier silicona y mezclas de sílice-silicona. Por lo general, las siliconas están representadas por materiales de polisiloxano alquilados mientras que la sílice se utiliza normalmente en formas finamente divididas como, p. ej., aerogeles y xerogeles de sílice y sílices hidrófobas de diferentes tipos. Estos materiales pueden incorporarse en forma de partículas en las cuales la silicona se incorpora ventajosamente de forma liberable en un vehículo hidrosoluble o dispersable en agua, prácticamente impermeable a detergentes no tensioactivos. Alternativamente, la silicona puede disolverse o dispersarse en un vehículo líquido y aplicarse mediante pulverización sobre uno o más de los otros componentes.

Actualmente en la práctica industrial, el término "silicona" se ha convertido en un término genérico que abarca diversos polímeros de peso molecular relativamente alto que contienen unidades siloxano y grupos hidrocarbilo de diferentes tipos. De hecho, los compuestos de silicona se encuentran ampliamente descritos en la técnica como, por ejemplo, en las patentes US-4.076.648, US-4.021.365, US-4.749.740, US-4.983.316, EP 150.872, EP 217.501 y EP 499.364. Los compuestos de silicona descritos en ellas resultan adecuados en el contexto de la presente invención. Generalmente, los compuestos de silicona pueden describirse como siloxanos que tienen la estructura
general:

--- (--S

\melm{\delm{ \hskip-1mm \para}{ \hskip-1mm R}}{i}{\uelm{ \hskip-1mm \para}{ \hskip-1mm R}}

O--)_{n} ---

en donde n es de 20 a 2000 y donde cada R puede ser, independientemente entre sí, un radical alquilo o arilo. Ejemplos de tales sustituyentes son metilo, etilo, propilo, isobutilo y fenilo. Los polidiorganosiloxanos preferidos son los polidimetilsiloxanos que tienen unidades de protección terminal de trimetilsililo y que tienen una viscosidad a 25ºC de 5 x 10^{-5} m^{2}/s a 0,1 m^{2}/s, es decir, un valor de n en el intervalo de 40 a 1500. Estos compuestos se prefieren por su fácil disponibilidad y su coste relativamente bajo.

Un tipo de compuestos de silicona preferido útil en las composiciones de la presente invención comprende una mezcla de un siloxano alquilado del tipo descrito anteriormente en la presente memoria y una sílice sólida.

La sílice sólida puede ser una sílice de humo, una sílice precipitada o una sílice fabricada mediante la técnica de formación de gel. Las partículas de sílice pueden hacerse hidrófobas tratándolas con grupos dialquilsililo y/o grupos trialquilsilano unidos a la sílice directamente o mediante una resina de silicona. Un compuesto de silicona preferido comprende una sílice hidrófoba silanizada, con máxima preferencia una sílice trimetilsilanizada, con un tamaño de partícula en el intervalo de 10 mm a 20 mm y una superficie específica de más de 50 m^{2}/g. Los compuestos de silicona empleados en las composiciones según la presente invención tienen una cantidad adecuada de sílice en el intervalo de 1 a 30% (más preferiblemente de 2,0 a 15%) del peso total de los compuestos de silicona, dando lugar a compuestos de silicona que tienen una viscosidad promedio en el intervalo de 2 x 10^{-4} m^{2}/s a 1 m^{2}/s. Los compuestos de silicona preferidos pueden tener una viscosidad en el intervalo de 5 x 10^{-3} m^{2}/s a 0,1 m^{2}/s. Particularmente adecuados son los compuestos de silicona con una viscosidad de 2 x 10^{-2} m^{2}/s o 4,5 x 10^{-2} m^{2}/s.

Los compuestos de silicona adecuados para su uso en la presente invención son comercializados por varias empresas, incluidas Rhone Poulenc, Fueller y Dow Corning. Ejemplos de compuestos de silicona de uso en la presente invención son Silicone DB® 100 y Silicone Emulsion 2-3597®, ambos comercializados por Dow Corning.

Otro compuesto de silicona se describe en la patente US-3.933.672 concedida a Bartollota y col. Otros compuestos de silicona particularmente útiles son los compuestos de silicona autoemulsionantes, descritos en la solicitud de patente alemana DTOS 2.646.126, publicada el 28 de abril de 1977. Un ejemplo de estos compuestos es DC-544®, copolímero de siloxano-glicol comercializado por Dow Corning.

Los compuestos de silicona preferidos de forma típica se describen en la solicitud de patente europea EP-A-573699. Dichas composiciones pueden comprender una mezcla de silicona/sílice junto con sílice de humo no porosa como Aerosil®.

Antioxidante

Las composiciones blanqueadoras según la presente invención también pueden comprender un antioxidante.

De forma típica, las composiciones blanqueadoras de la presente invención pueden comprender hasta 10%, preferiblemente de 0,002% a 5%, más preferiblemente de 0,005% a 2% y con máxima preferencia de 0,01% a 1%, en peso de la composición total de un antioxidante.

Los antioxidantes adecuados de uso en la presente invención incluyen ácidos orgánicos como ácido cítrico, ácido ascórbico, ácido tartárico, ácido adípico y ácido sórbico, o aminas como lecitina, o aminoácidos como glutamina, metionina y cisteína, o ésteres como ascorbil palmitato, ascorbil estearato y trietilcitrato, o mezclas de los mismos. Los antioxidantes preferidos para su uso en la presente invención son el ácido cítrico, el ácido ascórbico, el ascorbil palmitato, la lecitina o mezclas de los mismos.

Activador del blanqueador

Como ingrediente opcional, las composiciones de la presente invención pueden comprender un activador del blanqueador. La expresión "activador del blanqueador" en la presente memoria significa un compuesto que reacciona con peróxido de hidrógeno para formar un perácido. El perácido así formado constituye el blanqueador activado. Los activadores del blanqueador adecuados para su uso en la presente invención incluyen aquellos que pertenecen a la clase de los ésteres, amidas, imidas o anhídridos. Ejemplos de compuestos adecuados de este tipo se describen en las patentes GB-1 586 769 y GB-2 143 231 y un método para su formación en forma de perlas se describe en la solicitud de patente publicada EP-A-62 523. Ejemplos adecuados de dichos compuestos para su uso en la presente invención son tetracetiletilen-diamina (TAED), sulfonato sódico de 3,5,5 trimetil hexanoiloxibenceno, ácido diperoxi-dodecanoico como se describe, por ejemplo, en la patente US-4 818 425, nonilamida de ácido peroxiadípico como se describe, por ejemplo, en la patente US-4 259 201 y n-nonanoiloxibencenosulfonato (NOBS). También son adecuadas las N-acil caprolactamas seleccionadas del grupo que consiste en benzoil caprolactama, octanoil caprolactama, nonanoil caprolactama, hexanoil caprolactama, decanoil caprolactama, undecenoil caprolactama, formil caprolactama, acetil caprolactama, propanoil caprolactama, butanoil caprolactama, pentanoil caprolactama sustituidas o no sustituidas o mezclas de las mismas. Una familia especial de activadores del blanqueador de interés se describe en EP 624 154, siendo especialmente preferido en esta familia el acetil trietilcitrato (ATC). El acetil trietilcitrato tiene la ventaja de que no presenta riesgo medioambiental, puesto que termina por degradarse a ácido cítrico y alcohol. Además, el acetil trietilcitrato tiene una buena estabilidad hidrolítica en el producto durante el almacenamiento y es un eficaz activador del blanqueador. Por último, aporta una buena capacidad reforzadora de la detergencia a la composición.

Las composiciones blanqueadoras según la presente invención pueden comprender de 0,01% a 20%, preferiblemente de 1% a 10% y más preferiblemente de 3% a 7%, en peso de la composición total de dicho activador del blanqueador.

Hidrótropo sulfonado

Las composiciones blanqueadoras según la presente invención también pueden comprender un hidrótropo sulfonado.

Cualquier hidrótropo sulfonado conocido para el experto en la técnica es adecuado para su uso en la presente invención. En una realización preferida se utilizan alquilarilsulfonatos o ácidos alquilarilsulfónicos. Los alquilarilsulfonatos preferidos incluyen xilensulfonatos de sodio, potasio, calcio y amonio, toluensulfonatos de sodio, potasio, calcio y amonio, cumensulfonatos de sodio, potasio, calcio y amonio, naftalensulfonatos de sodio, potasio, calcio y amonio sustituido o no sustituido y mezclas de los mismos. Los ácidos alquilarilsulfónicos preferidos incluyen ácido xilensulfónico, ácido toluensulfónico, ácido cumensulfónico, ácido naftalensulfónico sustituido o no sustituido y mezclas de los mismos. Más preferiblemente se utilizan ácido xilensulfónico o p-toluensulfonato o mezclas de los mismos.

De forma típica, las composiciones blanqueadoras de la presente invención comprenden de 0,01% a 20%, preferiblemente de 0,05% a 10% y más preferiblemente de 0,1% a 5%, en peso de la composición total de un hidrótropo sulfonado.

Proceso para tratar tejidos (aplicaciones de lavado de ropa)

En la presente invención, la composición blanqueadora de la presente invención se utiliza aplicando la composición blanqueadora, preferiblemente en una forma líquida, al tejido que debe ser tratado. La expresión "en una forma líquida" significa en la presente memoria las composiciones líquidas según la presente invención en forma pura o diluida y las composiciones granuladas o en polvo o en pastilla según la presente invención que han sido diluidas con un disolvente apropiado, de forma típica agua, antes de su uso, es decir, antes de entrar en contacto con dicho tejido.

Las composiciones según la presente invención se utilizan de forma típica en forma diluida en una operación de lavado de ropa. La expresión "en forma diluida" significa en la presente memoria que las composiciones para el blanqueado de tejidos según la presente invención pueden ser diluidas por el usuario, preferiblemente con agua. Dicha dilución puede realizarse, por ejemplo, en aplicaciones de lavado de ropa a mano o mediante otros procedimientos como, p. ej., en una lavadora de ropa. Dichas composiciones pueden utilizarse a un nivel de dilución de hasta 1500:1 (disolvente:composición), preferiblemente de 5:1 a 1000:1 (disolvente:composición) y más preferiblemente de 10:1 a 700:1 (disolvente:composición).

La expresión "en su forma pura" significa que las composiciones blanqueadoras líquidas se aplican directamente sobre el tejido que debe ser tratado sin someterlas a ninguna dilución, es decir, las composiciones líquidas en la presente memoria se aplican sobre el tejido como se describe en la presente memoria.

Los tejidos que pueden ser tratados en la presente invención incluyen, aunque no de forma limitativa, prendas, cortinas, cortinajes, sábanas, toallas, mantelerías, sacos de dormir y/o tiendas de campaña.

La expresión "tratar un tejido", significa en la presente memoria limpiar y/o blanquear/desinfectar dicho tejido.

Durante el proceso para tratar (p. ej., limpiar y/o blanquear) un tejido, una composición blanqueadora según la presente invención se pone en contacto con el tejido que se desea tratar.

Esto puede realizarse en el denominado "modo pretratamiento", donde una composición blanqueadora líquida, según se define en la presente memoria, se aplica pura sobre dicho tejido antes de aclarar el tejido, o de lavar y después aclarar el tejido, o en el denominado "modo remojo" donde una composición blanqueadora líquida o sólida, según se define en la presente memoria, primero es diluida en un baño acuoso y a continuación el tejido es sumergido y remojado en el baño, para después ser aclarado, o en el denominado "modo para añadir durante el lavado", donde una composición blanqueadora líquida o sólida, según se define en la presente memoria, se agrega además a una solución de lavado formada por disolución o dispersión de un detergente para lavado de ropa típico, preferiblemente en una lavadora de ropa. También es fundamental en ambos casos aclarar los tejidos después de haber estado en contacto con dicha composición y antes de que dicha composición se haya secado totalmente.

Más específicamente, el proceso de blanqueado de tejidos según la presente invención preferiblemente comprende las etapas de en primer lugar poner en contacto dicho tejido con una composición blanqueadora según la presente invención, dejar dicho tejido en contacto con dicha composición durante un período de tiempo suficiente para blanquear dicho tejido y finalmente aclarar dicho tejido con agua. Si se desea lavar dicho tejido, p. ej., con una composición convencional que comprende al menos un agente tensioactivo, el lavado de dicho tejido con una composición detergente que comprende al menos un agente tensioactivo puede ser realizado antes de la etapa de poner en contacto dicho tejido con dicha composición blanqueadora y/o en la etapa en donde dichos tejidos se ponen en contacto con dicha composición blanqueadora y/o después de la etapa en donde dichos tejidos se ponen en contacto con la composición blanqueadora y antes de la etapa de aclarado y/o después de la etapa de aclarado.

La composición blanqueadora puede utilizarse en forma diluida o en forma pura. Cuando se utiliza diluida, la composición blanqueadora debería permanecer en contacto con el tejido durante de forma típica 1 a 60 minutos, preferiblemente de 5 a 30 minutos. Si la composición blanqueadora se utiliza en su forma pura, esta debería permanecen en contacto con el tejido durante un tiempo mucho más breve, de forma típica de 5 segundos a 30 minutos, preferiblemente de 1 minuto a 10 minutos.

En la presente invención se prefiere realizar el proceso de blanqueado antes de lavar dichos tejidos. En efecto, se ha observado que el blanqueado de dichos tejidos con las composiciones según la presente invención (procesos de blanqueado en forma diluida y/o pura) antes de lavarlos con una composición detergente proporciona mayor blancura y mejora la eliminación de manchas mediante un menor gasto de energía y detergente si se compara con el lavado previo de dichos tejidos y su posterior blanqueado.

De forma alternativa, en lugar de realizar el proceso de blanqueado en forma pura como se ha descrito anteriormente (aplicación de pretratamiento) en una etapa de aclarado y/o una etapa de lavado convencional con un detergente líquido o en polvo convencional, la operación de pretratamiento de blanqueado también puede ir seguida de un proceso de blanqueado en forma diluida como se ha descrito anteriormente bien en un cubo (operación manual) o en una lavadora.

Proceso para tratar superficies duras

En otra realización la presente invención también abarca un proceso para tratar una superficie dura. En este proceso las superficies duras que se desean tratar se ponen en contacto con una composición según se define en la presente memoria. Así, la presente invención abarca también un proceso de tratamiento de una superficie dura con una composición según se define en la presente memoria, en donde dicho proceso comprende la etapa de aplicar dicha composición a dicha superficie dura, preferiblemente solo sobre las partes manchadas de dicha superficie dura y opcionalmente la etapa de aclarar dicha superficie dura.

En el proceso para tratar superficies duras según la presente invención la composición, según se define en la presente memoria, puede aplicarse a la superficie que se desea tratar en forma pura o en forma diluida. Cuando se aplica en forma diluida, la composición se diluye preferiblemente hasta 200 veces su peso de agua, preferiblemente de 80 a 2 veces su peso de agua y más preferiblemente de 60 a 2 veces su peso de agua.

Las composiciones de la presente invención cuando se utilizan como limpiadores de superficies duras son fáciles de aclarar y proporcionan buenas características de brillo a la superficie tratada.

Dependiendo del uso final contemplado, las composiciones de la presente invención pueden ser acondicionadas en diferentes recipientes incluidos frascos, frascos con bola, esponja, cepillador, rociadores, bolsas, bolsitas o cajas convencionales.

Proceso para tratar una alfombra

La presente invención abarca un proceso para tratar una alfombra que comprende aplicar una composición blanqueadora según la presente invención sobre dicha alfombra. Preferiblemente, dicha composición blanqueadora se aplica en su forma líquida sobre dicha alfombra utilizando un dispositivo de pulverización.

En una realización muy preferida de la presente invención dicha composición se aplica sobre dicha alfombra utilizando un dispositivo de pulverización eléctrico.

En una realización preferida de la presente solicitud, dicho proceso comprende las etapas de aplicar una composición blanqueadora líquida según la presente invención a la superficie de la alfombra y dejar que dicha composición básicamente se seque sobre la alfombra. Más preferiblemente, dicho proceso para tratar una alfombra también comprende la etapa de eliminar dicha composición, aún más preferiblemente, dicho proceso para tratar una alfombra también comprende la etapa de eliminar dicha composición junto con partículas de suciedad.

En otra realización de la presente solicitud, dicho proceso comprende las etapas de aplicar una composición blanqueadora líquida según la presente invención a partes, preferiblemente partes intensamente manchadas, de la alfombra, agitar mecánicamente la composición con un utensilio para hacerla penetrar en las partes manchadas de la capa de alfombra y dejar que dicha composición básicamente se seque sobre la alfombra. Más preferiblemente dicho proceso para tratar una alfombra también comprende la etapa de eliminar dicha composición, aún más preferiblemente dicho proceso para tratar una alfombra también comprende la etapa de eliminar dicha composición junto con partículas de suciedad. Puede utilizarse cualquier número de utensilios para proporcionar dicha agitación mecánica, incluyendo cepillos, toallitas de papel, un guante de limpieza o un dedo humano. Dicha agitación mecánica permite que la composición líquida penetre mejor en las fibras de la alfombra y, por tanto, mejora la acción limpiadora química de dicha composición. Además, dicho contacto desprende las partículas de suciedad que forman la mancha.

En un proceso preferido según la presente invención, una composición blanqueadora líquida según la presente invención se aplica sobre la alfombra utilizando un dispositivo de pulverización. Dicho dispositivo de pulverización es preferiblemente un recipiente que tiene al menos una abertura a través de la cual la composición es dispensada para producir un pulverizado de gotículas.

Este dispositivo de pulverización puede comprender un medio para suministrar la composición mediante una bomba ("dispensador de pulverización por bomba") o puede ser operado por cualquier fuente de gas a presión tal como un bote de aerosol o un presurizador. Los dispensadores de pulverización por bomba pueden ser operados de forma manual o eléctrica, preferiblemente eléctrica. Dichos dispensadores de pulverización por bomba son especialmente preferidos si se desea tratar una zona amplia y/o si se desea aplicar una gran cantidad de producto sobre una zona muy manchada ("puntual") de la alfombra ya que mejoran la facilidad de uso por parte del consumidor. Dichos dispensadores de pulverización por bomba garantizan una cobertura uniforme de la zona que se desea
tratar.

Los dispositivos de pulverización preferidos en la presente invención son dispensadores de pulverización por bomba operados de forma manual o eléctrica. Los dispositivos de pulverización más preferidos en la presente invención son dispensadores de pulverización por bomba operados de forma eléctrica.

Los dispensadores de pulverización por bomba operados de forma manual típicos incluyen los dispensadores de pulverización por bomba operados con pulsador u operados con disparador.

Un dispensador de pulverización por bomba operado de forma eléctrica ("dispositivo de pulverización eléctrico") preferido en la presente invención es un recipiente en el que el medio para suministrar la composición comprende una bomba activada eléctricamente y un brazo pulverizador. Dicho brazo pulverizador está extendido o es extensible y tiene al menos una abertura de forma que cuando está en funcionamiento, la composición es bombeada por dicha bomba activada eléctricamente desde el recipiente a través del brazo pulverizador y hasta la abertura por la que es dispensada. Se prefiere que el brazo pulverizador se comunique con el recipiente mediante un conector flexible. El brazo pulverizador puede tener al menos una abertura situada a lo largo de su longitud. El brazo pulverizador facilita el control del lugar donde la composición debe ser pulverizada, aumentando así la exactitud de aplicación de la composición. La bomba activada eléctricamente puede ser, por ejemplo, una bomba de engranajes, una bomba de impulsión, una bomba de émbolo, una bomba de tornillo, una bomba peristáltica, una bomba de diafragma o cualquier otra bomba compacta. En una realización muy preferida la bomba activada eléctricamente de uso en la presente invención es una bomba de engranajes con una velocidad típica de 628 rad/s (6000 rpm) a 1256 rad/s (12.000 rpm). La bomba activada eléctricamente es activada por un medio que de forma típica produce un torque de 1 a 20 mN.m, tal como un motor eléctrico. El motor eléctrico debe a su vez estar provisto de una fuente de alimentación. La fuente de alimentación puede ser una corriente eléctrica (opcionalmente a través de transformador) o puede ser una batería desechable o una batería recargable. El brazo pulverizador puede estar extendido de forma rígida. Sin embargo, este brazo pulverizador puede resultar difícil de almacenar por lo que el brazo pulverizador es preferiblemente extensible mediante una configuración telescópica o plegable.

En una realización muy preferida, la composición se aplica sobre la alfombra en forma de una pulverización de gotículas que tiene una distribución de tamaño de partículas con un diámetro medio D(v,0,9) de menos de 1500 micrómetros, preferiblemente de menos de 1000 micrómetros, más preferiblemente de menos de 750 micrómetros, incluso más preferiblemente de menos de 500 micrómetros y con máxima preferencia de 350 micrómetros a 10
micrómetros.

La expresión "diámetro medio D(v,0,9) de menos de 1500 micrómetros" para la distribución de tamaño de gotículas significa que 90% del pulverizado de gotículas dispensado (expresado por unidad de volumen) tiene un diámetro de gotícula de menos de 1500 micrómetros. Por ejemplo, un D(v,0,9) de menos de 1500 micrómetros indica que 90% del volumen total pulverizado es dispensado con gotículas cuyo diámetro es de menos de 1500 micrómetros.

La distribución de tamaño de partículas de un pulverizado de gotículas puede determinarse de acuerdo con el procedimiento que se detalla a continuación:

Un equipo de ensayo adecuado es el Malvern Mastersizer S LongBed® con lente de 1000 mm y un intervalo máximo de tamaño de partículas de 3475 micrómetros. El Malvern Mastersizer S LongBed® tiene una abertura de 21 cm (entre sus lentes) para adaptar el flujo pulverizado. En todas las lecturas del Malvern®, la superficie de la lente debe permanecer libre de contaminación de pulverización. En el presente procedimiento de instalación, la distancia entre la abertura del dispensador de pulverización y el láser se fijó en 8 cm para minimizar la contaminación de la lente. A 8 cm de distancia, la pulverización se dirigió hacia el haz de láser situando el centro del láser en el cono de pulverización. Como mínimo es necesario realizar tres lecturas para cada composición pulverizada para determinar la distribución de tamaño de partículas de la pulverización de gotículas. Los dispositivos de pulverización operados eléctricamente que se utilizan en el ensayo según la presente invención son preferiblemente sistemas operados con baterías. Si se utiliza este sistema operado con baterías, se realiza un "ensayo de carga completa". La expresión "ensayo de carga completa" significa en la presente memoria que la corriente se mantiene constante conectando el dispensador de pulverización operado con baterías a una corriente continua (vdc) de 3,9 voltios de una alimentación de corriente externa para garantizar una fuerza de pulverización constante.

Cualquier recipiente adaptado para suministrar una pulverización de gotículas según se define en la presente memoria es adecuado para su uso en la presente invención. Pueden realizarse diferentes modificaciones en el cabezal de pulverización de una única abertura convencional con el fin de garantizar la formación de una pulverización de estas gotículas según se requiere en la presente invención.

La cantidad aplicada de las composiciones para tratar alfombras según la presente invención dependerá de la intensidad de la mancha o de la suciedad. En caso de manchas persistentes puede ser necesario realizar más de una aplicación para garantizar la completa eliminación de la mancha.

La zona que se desea tratar aplicando las composiciones según la presente invención puede ser de cualquier tamaño. De hecho, con la composición para tratar una alfombra según la presente invención pueden tratarse partes de la alfombra, una sección completa de la misma y/o toda la alfombra.

En una realización preferida, la composición blanqueadora líquida según la presente invención que ha sido aplicada a la alfombra se deja básicamente secar. De forma típica, la composición se deja secar sobre la alfombra durante menos de 2 horas, preferiblemente menos de 1 hora, más preferiblemente menos de 40 minutos, incluso más preferiblemente de 1 a 30 minutos y con máxima preferencia de 1 a 20 minutos.

Preferiblemente la etapa de dejar dicha composición secar sobre la alfombra (etapa de secado) puede ser una "etapa de secado activo" o una "etapa de secado pasivo". La expresión "etapa de secado activo" significa en la presente memoria realizar una acción adicional para facilitar la evaporación de los ingredientes volátiles de la composición líquida descrita en la presente memoria, preferiblemente calentando la alfombra y/o la composición líquida aplicada sobre la misma, preferiblemente realizando el calentamiento mediante aplicación de aire caliente, radiación de infrarrojos y similares. La expresión "etapa de secado pasivo" significa en la presente memoria la evaporación de los ingredientes volátiles de la composición líquida descrita en la presente memoria sin realizar ninguna otra acción.

La expresión "básicamente seco" significa en la presente memoria la etapa donde al menos 40%, preferiblemente al menos 60%, de la cantidad inicial de composición dispensada sobre la alfombra se pierde por evaporación.

La etapa de dejar la composición secar sobre la alfombra se realiza lógicamente a "temperatura normal" y "en condiciones normales de humedad". La expresión "condiciones normales de temperatura" significa en la presente memoria de 15ºC a 25ºC, preferiblemente de 20ºC a 25ºC. La expresión "condiciones normales de humedad" significa en la presente memoria de 40% HR (% humedad relativa) a 80% HR, preferiblemente de 50% HR a 65% HR.

De hecho, dicha composición puede dejarse básicamente secar hasta que dicha composición combinada con suciedad forme residuos básicamente secos. Preferiblemente, dicha composición, más preferiblemente dichos residuos básicamente secos, son después retirados de la alfombra. Aún más preferiblemente dichos residuos básicamente secos son retirados mecánicamente, como p. ej., mediante cepillado, barrido, agitación y/o aspirado. Esto puede realizarse con la ayuda de cualquier aspirador comercial como, por ejemplo, un aspirador Hoover® 1300W convencional.

Según la presente invención, las composiciones blanqueadoras de la presente invención pueden utilizarse para eliminar manchas y suciedad así como olores de alfombras o textiles y tejidos de alto desgaste, p. ej., tapicerías. Además, las composiciones según la presente invención pueden utilizarse para higienizar, desinfectar y/o exterminar microinsectos de alfombras o textiles y tejidos de alto desgaste, p. ej., tapicerías, alfombrillas o cortinas.

La invención se ilustra adicionalmente con los ejemplos que se incluyen a continuación.

Ejemplos

Los ejemplos siguientes ilustran de forma adicional la presente invención. Las composiciones se prepararon combinando los ingredientes mencionados en las proporciones indicadas (% en peso salvo que se indique lo contrario). Los siguientes ejemplos pretenden ilustrar composiciones utilizadas en un proceso según la presente invención aunque no pretenden necesariamente limitar o de otra manera definir el ámbito de la presente invención. Además, las composiciones X a XVI son composiciones comparativas ilustrativas.

11

Todos los ejemplos tienen un pH inferior a 9.

\vskip1.000000\baselineskip

\vskip1.000000\baselineskip

12

Todos los ejemplos tienen un pH inferior a 9

Dobanol® 23-3 es un tensioactivo no iónico C_{12}-C_{13} EO3 comercializado por SHELL.

Dobanol® 45-7 es un tensioactivo no iónico C_{14}-C_{15} EO7 comercializado por SHELL.

Dobanol® 91-8 es un tensioactivo no iónico C_{9}-C_{11} EO8 comercializado por SHELL.

Dobanol® 91-10 es un tensioactivo no iónico C_{9}-C_{11} EO10 comercializado por SHELL.

Marlipal® 24-4 es aun tensioactivo no iónico C_{12}-C_{14} lineal EO4 comercializado por Condea.

Marlipal® 24-7 es un tensioactivo no iónico C_{12}-C_{14} lineal EO7 comercializado por Condea.

La alquilbetaína es lauril di-metil betaína comercializada por Hoechst con el nombre de GENAGEN. LAB®.

El peróxido de hidrógeno es comercializado por Ausimont.

Norasol SP02N® es un aditivo reforzante de la detergencia de tipo policarboxilato comercializado por Rohm & Haas.

Acusol 425® es un co-aditivo reforzante de la detergencia de tipo policarboxilato modificado comercializado por Rohm & Haas.

PLURAFAC LF231® es un alcohol terminalmente protegido comercializado por BASF

3,4,5-TMBA es el ácido 3,4,5-trimetoxi benzoico comercializado por Aldrich.

m-MBA es el ácido m-metoxi benzoico comercializado por Aldrich.

Claims

1. Una composición blanqueadora que comprende un blanqueador peroxigenado y un ácido benzoico alcoxilado o una sal del mismo.

2. Una composición blanqueadora según la reivindicación 1, en la que dicho blanqueador peroxigenado se selecciona del grupo que consiste en: peróxido de hidrógeno, fuentes hidrosolubles de peróxido de hidrógeno, perácidos orgánicos o inorgánicos, hidroperóxidos y peróxidos de diacilo y mezclas de los mismos.

3. Una composición blanqueadora según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que dicho ácido benzoico alcoxilado o sal del mismo tiene la fórmula general:

13

en donde: los sustituyentes del anillo bencénico X e Y se seleccionan, independientemente entre sí, de -H o -OR'; R' se selecciona, independientemente entre sí, de cadenas alquílicas desde C_{1} a C_{20} lineales o ramificadas; y M es hidrógeno, un resto catiónico o un catión.

4. Una composición blanqueadora según la reivindicación 3, en la que en la fórmula general: los sustituyentes del anillo bencénico Y y X son -OR'; R' se selecciona, independientemente entre sí, de cadenas alquílicas desde C_{1} a C_{20} lineales o ramificadas; y M es hidrógeno, un resto catiónico o un catión.

5. Una composición blanqueadora según la reivindicación 3, en la que en la fórmula general: los sustituyentes del anillo bencénico X e Y son -OR'; R' es -CH_{3}; y M es hidrógeno, un resto catiónico o un catión.

6. Una composición blanqueadora según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que dicho ácido benzoico alcoxilado o una sal del mismo es ácido 3,4,5,-trimetoxi benzoico o una sal del mismo.

7. Una composición blanqueadora según cualquiera de las reivindicaciones anteriores en su forma líquida, en la que dicha composición blanqueadora líquida tal cual tiene un pH, medido a 25ºC, de no más de 9.

8. Una composición blanqueadora según cualquiera de las reivindicaciones anteriores en su forma líquida o sólida, en la que dicha composición blanqueadora líquida y/o sólida, cuando se diluye de 1 a 500 veces su peso de agua, tiene un pH, medido a 25ºC, de no más de 12.

9. Una composición blanqueadora según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde dicha composición blanqueadora también comprende un espesante.

10. Una composición blanqueadora según la reivindicación 9, en la que dicho espesante se selecciona del grupo que consiste en: polímeros de polisacárido; polímeros de vinilo, carboxivinilo, carboxílicos reticulados y no reticulados y acriloamídicos; ésteres de ácido graso; silicatos; resinas idantoínicas; óxidos pirogénicos; y mezclas de los mismos.

11. Una composición blanqueadora según cualquiera de las reivindicaciones 9 ó 10, en la que dicho espesante es goma xantano.

12. Una composición blanqueadora según cualquiera de las reivindicaciones anteriores en su forma líquida, en la que dicha composición blanqueadora tiene una viscosidad de 0,001 Pa\cdots (1 cps) o superior, más preferiblemente desde 0,005 a 5 Pa\cdots (desde 5 a 5000 cps) y aún más preferiblemente desde 0,01 a 2,5 Pa\cdots (desde 10 a 2500 cps) cuando se mide con un reómetro CSL^{2} 100® a 20ºC con un vástago de 4 cm (incremento lineal de 1 Pa [10 dina/cm^{2}]a 10 Pa [100 dina/cm^{2}] en 2 minutos).

13. Una composición blanqueadora según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde dicha composición blanqueadora comprende además un tensioactivo, preferiblemente un tensioactivo seleccionado del grupo que consiste en tensioactivos no iónicos, tensioactivos de ion híbrido de tipo betaína, tensioactivos aniónicos sulfonados, tensioactivos de tipo sarcosinato, tensioactivos de tipo alquilsulfato, tensioactivos de tipo sulfosuccinato y mezclas de los mismos.

14. Un proceso para tratar tejidos que comprende la etapa de poner en contacto dichos tejidos con una composición blanqueadora según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en su forma diluida a un nivel de dilución con agua de hasta 1500 veces.

15. Un proceso para tratar tejidos según la reivindicación 14, que comprende además las etapas adicionales de:

-: dejar dichos tejidos en contacto con dicha composición blanqueadora durante un período de tiempo suficiente para blanquear dichos tejidos,

-: después aclarar dichos tejidos en agua para eliminar dicha composición blanqueadora.

16. Un proceso según cualquiera de las reivindicaciones 14 ó 15, en el que dichos tejidos se lavan con una composición detergente que comprende al menos un agente tensioactivo antes de y/o durante la puesta en contacto con la composición blanqueadora y/o después del aclarado en la que dicha composición blanqueadora ha sido retirada.

17. Un proceso para tratar un tejido que comprende la etapa de poner en contacto dicho tejido con una composición blanqueadora en su forma líquida según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, en su forma pura, permitiendo que dicho tejido permanezca en contacto con dicha composición blanqueadora durante un período de tiempo suficiente para blanquear dicho tejido y después aclarar dicho tejido en agua para eliminar dicha composición blanqueadora.

18. Un proceso según la reivindicación 17, en el que dicho tejido se lava con una composición detergente que comprende al menos un agente tensioactivo antes de la etapa de poner en contacto dicho tejido con dicha composición blanqueadora y/o durante la etapa de poner en contacto dicho tejido con dicha composición blanqueadora y/o después de la etapa de aclarado en la que dicha composición blanqueadora ha sido retirada.

19. Un proceso para tratar una alfombra, que comprende la aplicación de una composición blanqueadora según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13 sobre dicha alfombra.

20. Un proceso para tratar una alfombra según la reivindicación 19, en el que dicha composición blanqueadora se aplica en su forma líquida sobre dicha alfombra utilizando un dispositivo de pulverización.

21. El uso de un ácido benzoico alcoxilado o de una sal del mismo en una composición blanqueadora que comprende un blanqueador peroxigenado mediante el que se proporciona una ventaja de estabilidad química inmediata y/o una ventaja de estabilidad química durante el almacenamiento.

22. El uso de un ácido benzoico alcoxilado o de una sal del mismo en una composición blanqueadora que comprende un blanqueador peroxigenado y un espesante mediante el que se proporciona una ventaja de estabilidad reológica durante el almacenamiento.

23. El uso de un ácido benzoico alcoxilado o de una sal del mismo en una composición blanqueadora que comprende un blanqueador peroxigenado mediante el que se proporciona una ventaja de inhibición de amarilleo de tejidos y/o alfombras y/o una ventaja de inhibición de amarilleo de la composición blanqueadora.