ES2249044T3 - Composiciones blanqueantes. - Google Patents
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Abstract
Una composición blanqueante que tiene un pH inferior a pH7, comprendiendo la composición un ácido peroxicarboxílico sólido básicamente insoluble en agua que tiene la fórmula general: en donde R es un grupo alquilo C1-20 y en donde A, B, C y D son, independientemente entre sí, hidrógeno o grupos sustituyentes seleccionados individualmente del grupo que consiste en alquilo, hidroxilo, nitro, halógeno, amina, amonio, cianuro, carboxílico, sulfato, sulfonato, aldehidos o mezclas de los mismos; y un sistema polimérico que comprende una combinación de: al menos un polímero de tipo goma seleccionado del grupo que consiste en hidrocoloides de polisacárido, goma xantano, goma guar, goma succinoglucano, celulosa y mezclas de los mismos; y al menos un polímero policarboxílico, en donde la relación entre el polímero de tipo goma y el polímero policarboxílico es de 100:1 a 1:100, y caracterizado por que el polímero policarboxílico es un polímero policarboxílico reticulado que tiene un peso molecular deal menos 100.000.
Description
Composiciones blanqueantes.
La presente invención se refiere a una
composición blanqueante que puede utilizarse para blanquear diversas
superficies que incluyen de forma no limitativa superficies duras,
tejidos, ropa, alfombras, moquetas y similares.
Las composiciones blanqueantes líquidas acuosas
habituales adecuadas para el blanqueo de manchas sobre tejidos y
superficies duras son blanqueadores a base de halógeno,
especialmente blanqueadores a base de hipoclorito. Los blanqueadores
a base de halógeno son agentes blanqueadores extraordinariamente
eficaces, aunque también presentan algunos inconvenientes que pueden
disuadir a veces a un consumidor de elegir un producto que contiene
halógeno. Por ejemplo, los blanqueadores a base de halógeno,
particularmente los agentes blanqueantes clorados, desprenden un
olor acre durante el uso y después del mismo (p. ej., sobre las
manos del usuario y/o sobre las superficies tratadas con ellos) que
algunos consumidores encuentran desagradable.
Además, en la técnica de las composiciones que
contienen blanqueador a base de halógeno (de forma típica
hipoclorito) se sabe que éstas son relativamente agresivas para los
tejidos y que pueden producir deterioros cuando se utilizan a una
concentración relativamente alta y/o se utilizan repetidamente. El
consumidor en particular puede apreciar deterioro en el tejido mismo
(p. ej. pérdida de resistencia a la tracción) o deterioro en la
intensidad de color del tejido. Si bien el deterioro del tejido y el
deterioro del color pueden reducirse al mínimo utilizando
blanqueantes liberadores de oxígeno más débiles, como el peróxido de
hidrógeno, las características de capacidad de blanqueo de dichos
blanqueadores peroxigenados no son tan deseables como las de los
agentes blanqueadores a base de halógeno. Por tanto, se han
desarrollado composiciones líquidas acuosas que contienen
blanqueador peroxigenado activo y activadores, es decir, compuestos
que mejoran el rendimiento de los blanqueantes peroxigenados. Sin
embargo, estos blanqueadores no tienen tanta capacidad de
eliminación de manchas como los blanqueadores a base de
hipohalógeno.
hipohalógeno.
Por todo ello, un objetivo de la presente
invención es proporcionar una composición blanqueante que no solo
tenga capacidad de blanqueo eficaz cuando se utiliza en aplicaciones
de lavado de ropa y/o en cualquier aplicación doméstica (p. ej.,
blanqueo/desinfección de superficies duras), si no que además sea
segura para las superficies tratadas, p. ej., para los propios
tejidos y/o los colores.
Otro problema que surge también al formular
composiciones blanqueantes es su tendencia a la inestabilidad
química y física en periodos prolongados de almacenamiento. Por
tanto, otro objetivo de la presente invención es proporcionar
composiciones blanqueantes que tengan una capacidad de blanqueo
eficaz y que sean químicamente y físicamente estables en periodos de
almacenamiento prolongados.
El documento
GB-A-2.279.660, publicado el 11 de
enero de 1995 y el documento
GB-A-2.281.744, publicado el 15 de
marzo de 1995 describen composiciones detergentes líquidas acuosas
para lavado de ropa que comprenden blanqueador peroxiácido orgánico
sólido básicamente insoluble en agua, agar o polisacárido de xantano
y un sistema para aumentar el pH.
El documento
EP-A-0 347 988, publicado el 27 de
diciembre de 1989, describe una composición blanqueante que
comprende un peroxiácido, una goma natural y un polímero
seleccionado de polialcohol vinílico, derivados de celulosa y
mezclas de los mismos.
El documento
EP-A-0 412 599, publicado el 13 de
febrero de 1991, describe una composición blanqueante que comprende
un peroxiácido orgánico sólido básicamente insoluble en agua
formando una suspensión acuosa estable, caracterizado por que el
medio acuoso comprende también una cantidad eficaz de
trietilenglicol y/o polietilenglicol
Ahora se ha encontrado que una composición
blanqueadora según la presente invención, que comprende un ácido
peroxicarboxílico y un sistema polimérico, cumple todos los
objetivos del modo descrito anteriormente.
Combinando estos ingredientes se proporciona una
composición blanqueante que presenta una gran flexibilidad en las
superficies y la suciedad objeto de blanqueo. En efecto, las
composiciones según la presente invención son especialmente
adecuadas en cualquier aplicación de lavado de ropa, como por
ejemplo un detergente de lavado de ropa o un aditivo de lavado de
ropa, y cuando se utiliza como un pretratante de lavado de ropa.
Una ventaja de las composiciones de la presente
invención es que estas composiciones blanqueantes son adecuadas para
blanquear diversos tipos de tejidos, incluyendo los tejidos de fibra
natural, (p. ej., tejidos de algodón y tejidos de lino), tejidos
sintéticos como los fabricados de fibras poliméricas de origen
sintético (p. ej., elastane-poliamida), así como
tejidos fabricados de fibra natural y sintética. Por ejemplo, las
composiciones blanqueantes de la presente invención descritas en la
presente memoria pueden utilizarse en tejidos sintéticos a pesar del
prejuicio existente contra el empleo de blanqueadores sobre fibras
sintéticas, como evidencian las advertencias impresas en las
etiquetas de las prendas de ropa y de las composiciones blanquedoras
comerciales como las de las composiciones que contienen
hipoclorito.
Otra ventaja de las composiciones blanqueantes
según la presente invención es que pueden utilizarse en una
diversidad de condiciones, a saber, en agua dura y agua blanda así
como puras o diluidas. Más especialmente, se ha encontrado que las
composiciones líquidas acuosas de la presente invención encuentran
una aplicación preferida cuando se utilizan en su forma diluida en
cualquier aplicación y especialmente en cualquier aplicación
convencional de lavado de ropa. En efecto, una vez diluidas (de
forma típica a un nivel de dilución de 20 ml/l o más (composición:
agua)) las composiciones de la presente invención se vuelven menos
ácidas, p. ej., pasan de un pH de aproximadamente 1,5 a
aproximadamente 6,5 o superior. A pesar de que las composiciones
según la presente invención proporcionan una capacidad de blanqueo
eficaz en su forma pura, presentan sorprendentemente mejor capacidad
de blanqueo en su forma diluida. En realidad, este efecto de
"salto de pH" permite formular composiciones líquidas acuosas
ácidas (es decir, pH inferior a 7, preferiblemente inferior a 3 y
más preferiblemente inferior a 2) que son físicamente y químicamente
estables durante periodos prolongados de almacenamiento y que
suministran una capacidad de blanqueo extraordinaria en condiciones
de utilización en disolución.
Otra ventaja más de las composiciones de la
presente invención es que presentan también una capacidad eficaz de
eliminación de manchas de diverso tipo, incluidas las manchas
enzimáticas y/o las manchas de grasa.
La presente invención se refiere a una
composición blanqueante que tiene un pH inferior a 7, en donde la
composición comprende un ácido sólido peroxicarboxílico básicamente
insoluble en agua que tiene la fórmula general:
en la que R es grupo alquilo
C1-20 y A, B, C y D son, independientemente entre
sí, hidrógeno o grupos sustituyentes seleccionados individualmente
del grupo que consiste en alquilo, hidroxilo, nitro, halógeno,
amina, amonio, cianuro, carboxilo, sulfato, sulfonato, aldehido o
mezclas de los
mismos;
y un sistema polimérico que comprende una
combinación de:
al menos un polímero de tipo goma seleccionado
del grupo que consiste en hidrocoloides de polisacárido, goma
xantano, goma guar, goma succinoglucano, celulosa y mezclas de los
mismos; y al menos un polímero policarboxílico,
en donde la relación polímero de tipo goma a
polímero policarboxílico es de 100:1 a 1:100, y en donde el polímero
policarboxílico es un polímero policarboxílico reticulado que tiene
un peso molecular de al menos 100.000.
Las composiciones según la presente invención son
preferiblemente composiciones líquidas, en vez de ser un sólido o un
gas. En la presente memoria el término "líquido" incluye
composiciones "pastosas". Las composiciones líquidas en la
presente invención son preferiblemente composiciones acuosas que
comprenden agua a un nivel de preferiblemente 10 a 99%, más
preferiblemente de 50% a 98% en peso de la composición blanqueante.
Las composiciones líquidas según la presente invención tienen un pH
inferior a 7. Preferiblemente, el pH de las composiciones según la
presente invención es de 0,1 a 6,5, más preferiblemente de 0,5 a 5,
aún más preferiblemente de 2 a 4. La formulación de las
composiciones según la presente invención en el intervalo de pH
ácido es primordial para la estabilidad química de las composiciones
según la presente invención. El pH de la composición está
preferiblemente por debajo del pKa del perácido utilizado. Se cree
que el pH ácido controla/limita la formación de especies muy
reactivas que son inestables en medio ácido durante el
almacenamiento y, de este modo, contribuye a la estabilidad de las
composiciones durante periodos prolongados de almacenamiento.
El pH de las composiciones puede ajustarse
mediante cualquier especie ácida o alcalina conocida por los
expertos en la técnica. Son ejemplos de especies ácidas adecuadas
para su uso en la presente invención los ácidos orgánicos como el
ácido cítrico y los ácidos inorgánicos como el ácido sulfúrico,
ácido sulfónico y/o el ácido metanosulfónico. Son ejemplos de
especies alcalinas el hidróxido de sodio, hidróxido de potasio y/o
el carbonato sódico.
La capacidad de blanqueo de la presente
composición puede evaluarse por los métodos de ensayo siguientes
sobre varios tipos de mancha susceptibles de blanqueo.
Un método de ensayo adecuado para evaluar la
capacidad de blanqueo sobre un tejido manchado en condiciones
diluidas es el siguiente: una composición según la presente
invención se diluye con agua de forma típica a un nivel de dilución
de 1 a 100 ml/l, preferiblemente de 20 ml/l (composición: agua), a
continuación se remojan en ella los tejidos manchados de 20 minutos
a 6 horas y después se aclaran. De forma alternativa la composición
blanqueante puede utilizarse en una máquina lavadora a un nivel de
dilución de forma típica de 1 a 100 ml/l (composición: agua). Los
tejidos manchados se lavan en la máquina de lavar a una temperatura
de 30ºC a 70ºC durante 10 a 100 minutos y después se aclaran. La
composición de referencia en este ensayo comparativo se somete al
mismo tratamiento. Pueden encontrarse tejidos/muestras comerciales
manchadas con, p. ej., té, café y similares de la empresa
E.M.C.
Co. Inc.
Co. Inc.
Después se evalúa la capacidad de blanqueo
mediante comparación directa de los tejidos manchados tratados con
una composición de la presente invención con los tejidos tratados
con la composición de referencia, p. ej., la misma composición pero
que no comprende blanqueador o comprende un blanqueador diferente.
Puede utilizarse una puntuación visual para asignar la diferencia en
unidades de panel (psu) en un intervalo de 0 a 4.
Una ventaja de las composiciones de la presente
invención es que son físicamente y químicamente estables durante
periodos prolongados de almacenamiento.
La estabilidad química de las composiciones de la
presente invención puede evaluarse midiendo la concentración de
oxígeno disponible en un periodo de almacenamiento dado posterior a
la fabricación de las composiciones. Por "químicamente estable"
se entiende en la presente memoria que las composiciones de la
presente invención que comprenden un perácido no pierden más de 15%
de oxígeno disponible en un mes a 25ºC y, preferiblemente, no más de
10%.
La pérdida de oxígeno disponible (AvO) de una
composición que contiene un perácido a lo largo del tiempo puede
medirse por valoración volumétrica con permanganato de potasio
después de reducir con una solución que contiene sulfato de hierro y
amonio. Este método de ensayo de estabilidad es bien conocido en la
técnica y se describe, por ejemplo, en la hoja de información
técnica de Curox^{R}, un producto comercial de Interox. De forma
alternativa, la concentración de perácido también puede medirse
utilizando un método de cromatografía para perácidos descrito en la
bibliografía (F. Di Furia y col., Gas-liquid
Chromatography Method for Determination of Peracids, Analyst, Vol
113, mayo de 1988, págs. 793-795).
Por "físicamente estable" se entiende en la
presente memoria que, durante un periodo de 7 días a 50ºC, no tiene
lugar separación de fases en las composiciones según la presente
invención.
La composición blanqueante de la presente
invención comprende un ácido peroxicarboxílico sólido preformado
básicamente insoluble en agua (denominado en lo sucesivo perácido).
El perácido tiene la fórmula general
en la que R es un grupo alquilo
C1-20 y en la que A, B, C y D son,
independientemente entre sí, hidrógeno o grupos sustituyentes
seleccionados individualmente del grupo que consiste en alquilo,
hidroxilo, nitro, halógeno, amina, amonio, cianuro, carboxilo,
sulfato, sulfonato, aldehidos o mezclas de los
mismos.
En un aspecto preferido de la presente invención
R es un grupo alquilo que tiene de 3 a 12 átomos de carbono, más
preferiblemente de 5 a 9 átomos de carbono. Los grupos sustituyentes
preferidos A, B, C y D son grupos alquilo lineales o ramificados que
tienen de 1 a 5 átomos de carbono, pero más preferiblemente
hidrógeno.
Los perácidos preferidos se seleccionan del grupo
que consiste en ácido
ftaloil-amido-peroxihexanoico
(también conocido como ácido
ftaloil-amido-peroxicaproico), ácido
ftaloilamido-peroxiheptanoico, ácido
ftaloil-amido-peroxioctanoico, ácido
ftaloilamido-peroxinonanoico, ácido
ftaloilamido-peroxidecanoico y mezclas de los
mismos.
\newpage
Son aún más preferidos cualquiera de los
perácidos de fórmula general:
en la que R se selecciona de
alquilo C1-4 y n es un número entero de 1a
5.
En un aspecto especialmente preferido de la
presente invención el perácido tiene la fórmula de modo que R es
CH_{2} y n es 5, es decir, ácido
ftaloil-amido-peroxicaproico o
PAP.
El perácido se utiliza preferiblemente en forma
de sólido o torta húmeda básicamente insolubles en agua y es
comercializado por Ausimont con el nombre comercial Euroco.
El perácido puede estar presente en la
composición a un nivel de 0,1% a 10% más preferiblemente 0,5% a 8% y
con máxima preferencia 1% a 6%. De forma alternativa el perácido
puede estar presente a un nivel mucho más alto de, por ejemplo, 10%
a 40%, más preferiblemente de 15% a 30%, con máxima preferencia de
20% a 25%.
La composición de la presente invención comprende
un sistema polimérico que comprende al menos dos polímeros. El
primer polímero es un polímero de tipo goma y el segundo es un
polímero de policarboxilato reticulado. La composición puede
comprender adicionalmente otros polímeros.
El polímero de tipo goma puede seleccionarse del
grupo que consiste en hidrocoloides de polisacárido, goma xantano,
goma guar, goma succinoglucano, celulosa, derivados de cualquiera de
los anteriores y mezclas de los mismos. En un aspecto preferido de
la presente invención el polímero de tipo goma es una goma xantano o
un derivado de
ella.
ella.
El polímero de tipo goma está preferiblemente
presente a un nivel de 0,01% a 10%, más preferiblemente de 0,1% a
3%.
El polímero de policarboxilato puede ser un
homopolímero o un copolímero de unidades monómero seleccionadas de
ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido maleico, ácido málico,
anhídrido maleico. Los polímeros de policarboxilato preferidos son
los Carbopol de BF Goodrich. Los polímeros adecuados tienen un peso
molecular en el intervalo de 10.000 a 10.000.000, más
preferiblemente de 100.000 a 10.000.000.
El polímero de policarboxilato reticulado está
preferiblemente presente a un nivel de 0,01% a 2%, más
preferiblemente de 0,01% a 1%, con máxima preferencia de 0,1% a
0,8%.
La relación entre el polímero de tipo goma y el
polímero de policarboxilato reticulado es de 100:1 a 1:100, más
preferiblemente de 10:1 a 1:10.
Las composiciones de la presente invención pueden
comprender además una diversidad de otros ingredientes opcionales
como tensioactivos, agentes quelantes, inactivadores de radicales,
antioxidantes, estabilizantes, aditivos reforzantes de la
detergencia, polímero suspensor de suciedad, agentes poliméricos
para liberar la suciedad, reguladores de pH, inhibidor de
transferencia de colorante, disolventes, reguladores de las
jabonaduras, reforzador de formación de las jabonaduras,
abrillantadores, perfumes, pigmentos, tintes y similares.
Las composiciones de la presente invención pueden
comprender un tensioactivo o una mezcla de los mismos incluyendo
tensioactivos no iónicos, tensioactivos aniónicos, tensioactivos
catiónicos, tensioactivos de ion híbrido y/o tensioactivos
anfóteros.
De forma típica, las composiciones según la
presente invención pueden comprender de 0,01% a 50% en peso de
composición total de un tensioactivo o una mezcla de los mismos,
preferiblemente de 0,1% a 30% y más preferiblemente de 0,2% a
10%.
Los tensioactivos aniónicos adecuados para su uso
en las composiciones de la presente invención incluyen sales o
ácidos hidrosolubles de la fórmula ROSO_{3}M en donde R es
preferiblemente un hidrocarbilo C_{10}-C_{24},
preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo que tiene un componente
alquilo C_{10}-C_{20}, más preferiblemente un
alquilo o hidroxialquilo C_{12}-C_{18}, y M es H
o un catión, p. ej., un catión de metal alcalino (p. ej., sodio,
potasio, litio), amonio o amonio sustituido (p. ej., cationes
metilamonio, cationes dimetilamonio, cationes trimetilamonio y
cationes de amonio cuaternario, como los cationes tetrametilamonio y
los cationes dimetilpiperidinio, y cationes de amonio cuaternario
derivados de alquilaminas como etilamina, dietilamina, trietilamina,
y mezclas de los mismos, y similares). De forma típica, se prefieren
cadenas alquílicas C_{12-16} para temperaturas de
lavado más bajas (por ejemplo, por debajo de aproximadamente 50ºC) y
cadenas alquílicas C_{16-18} para temperaturas de
lavado más altas (por ejemplo, por encima de aproximadamente
50ºC).
Otros tensioactivos aniónicos adecuados para su
uso en la presente invención son las sales o ácidos hidrosolubles de
fórmula RO(A)_{m}SO_{3}M, en donde R es un grupo
alquilo o hidroxialquilo C_{10}-C_{24} no
sustituido que tiene un componente alquilo
C_{10}-C_{24}, preferiblemente un alquilo o
hidroxialquilo C_{12}-C_{20}, más
preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo
C_{12}-C_{18}, A es una unidad etoxi o propoxi,
m es mayor de cero, de forma típica de aproximadamente 0,5 a
aproximadamente 6, más preferiblemente de aproximadamente 0,5 a
aproximadamente 3, y M es H o un catión que puede ser, por ejemplo,
un catión metal (p. ej., sodio, potasio, litio, calcio, magnesio,
etc.), un catión amonio o un catión amonio sustituido. En la
presente invención se contemplan tanto alquilsulfatos etoxilados
como alquilsulfatos propoxilados. Ejemplos específicos de cationes
amonio sustituidos incluyen los cationes metilamonio, dimetilamonio,
trimetilamonio y los cationes amonio cuaternario, como
tetrametilamonio o dimetil piperidinio, y los cationes derivados de
alquilaminas, como etilamina, dietilamina o trietilamina, mezclas de
los mismos y similares. Los tensioactivos ilustrativos son alquil
C_{12}-C_{18} (1,0) sulfato polietoxilado,
C_{12}-C_{18}E(1,0)M), alquil
C_{12}-C_{18}sulfato polietoxilado (2,25),
C_{12}-C_{18}E(2,25)M), alquil
C_{12}-C_{18} sulfato polietoxilado (3,0),
C_{12}-C_{18}E(3,0) y alquil
C_{12}-C_{18} sulfato polietoxilado (4,0),
C_{12}-C_{18}E(4,0)M), donde M se
selecciona convenientemente entre sodio y potasio.
Otros tensioactivos aniónicos especialmente
adecuados de uso en la presente invención son los alquilsulfonatos
incluyendo las sales y ácidos hidrosolubles de fórmula RSO_{3}M,
en la que R es un grupo alquilo
C_{6}-C_{22}lineal o ramificado, saturado o
insaturado, preferiblemente un grupo alquilo
C_{12}-C_{18} y más preferiblemente un grupo
alquilo C_{14}-C_{16}, y M es H o un catión, p.
ej., un catión de metal alcalino (p. ej., sodio, potasio, litio), o
de amonio o amonio sustituido (p. ej., cationes metilamonio,
dimetilamonio y trimetilamonio, y cationes amonio cuaternario como
los cationes tetrametilamonio y dimetilpiperidinio, y cationes
amonio cuaternario derivados de alquilaminas como etilamina,
dietilamina, trietilamina, y mezclas de los mismos y similares).
Los alquilarilsulfonatos adecuados de uso en la
presente invención incluyen sales o ácidos hidrosolubles de fórmula
RSO_{3}M en donde R es un arilo, preferiblemente un bencilo,
sustituido por un grupo alquilo C_{6}-C_{22}
lineal o ramificado, saturado o insaturado, preferiblemente un grupo
alquilo C_{12}-C_{18} y más preferiblemente un
grupo alquilo C_{14}-C_{16}, y M es H o un
catión, p. ej., un catión de metal alcalino (p. ej., sodio, potasio,
litio, calcio, magnesio, etc.), o un catión amonio o amonio
sustituido (p. ej., cationes metilamonio, dimetilamonio y
trimetilamonio y cationes de amonio cuaternario como el catión
tetrametilamonio y el catión dimetilpiperidinio, y cationes de
amonio cuaternario derivados de alquilaminas como la etilamina,
dietilamina, trietilamina, y mezclas de los mismos y similares).
Los alquilsulfonatos y alquilarilsulfonatos de
uso en la presente invención incluyen alquilsulfonatos primarios y
secundarios y alquilarilsulfonatos primarios y secundarios. Por
"alquilsulfonato C6-C22 secundario o
alquilarilsulfonato C6-C22 secundario" se
entiende en la presente memoria que en la fórmula definida
anteriormente el grupo SO3M o aril-SO3M está unido a
un átomo de carbono de la cadena alquílica situado entre otros dos
carbonos de dicha cadena alquílica (átomo de carbono
secundario).
Por ejemplo la sal alquilo
C14-C16 sulfonato comercializada con el nombre
Hostapur® SAS por Hoechst y la sal
C8-alquilsulfonato de sodio comercializada con el
nombre Witconate NAS 8® por Witco SA. Un ejemplo de
alquilarilsulfonato comercial es el laurilarilsulfonato de Su.Ma.
Los alquilarilsulfonatos especialmente preferidos son los
alquilbencenosulfonatos con el nombre Nansa® comercializados por
Albright & Wilson.
También pueden utilizarse en la presente
invención otros tensioactivos aniónicos útiles con fines detersivos.
Estos pueden incluir sales de jabón (incluyendo, por ejemplo, sales
de sodio, potasio, amonio y amonio sustituido como las sales de
monoetanolamina, dietanolamina y trietanolamina), olefin
C_{8}-C_{24}sulfonatos, ácidos policarboxílicos
sulfonados preparados por sulfonación del producto pirolizado de
citratos de metal alcalinotérreo, p. ej., como se describe en la
patente GB-1.082.179, poli(alquil
C_{8}-C_{24}glicolétersulfatos) (que contienen
hasta 10 moles de óxido de etileno); ésteres alquilsulfonato como
los ésteres metil C_{14-16} sulfonato;
acilglicerolsulfonatos, oleilglicerolsulfatos grasos, éteres de
alquilfenolsulfato de óxido de etileno, sulfonatos de parafina,
alquilfosfatos, isetionatos como los isetionatos de acilo, tauratos
de N-acilo, alquilsuccinamatos y sulfosuccinatos,
monoésteres de sulfosuccinato (especialmente los monésteres
C_{12}-C_{18} saturados e insaturados),
diésteres de sulfosuccinato (especialmente los diésteres
C_{6}-C_{14} saturados e insaturados), sulfatos
de alquilpolisacáridos como los sulfatos de alquilpoliglucósido (los
compuestos no iónicos no sulfatados se describen más adelante),
alquilsulfatos ramificados primarios, alquilpolietoxicarboxilatos
como los de fórmula
RO(CH_{2}CH_{2}O)_{k}CH_{2}COO-M^{+},
en donde R es un alquilo C_{8}-C_{22}, k es un
número entero de 0 a 10 y M es un catión soluble formador de sales.
También resultan adecuados los ácidos resínicos y los ácidos
resínicos hidrogenados tales como colofonia, colofonia hidrogenada y
ácidos resínicos hidrogenados presentes en el aceite de coníferas o
derivados de éste. Otros ejemplos pueden encontrarse en "Surface
Active Agents and Detergents" (vol. I y II, de Schwartz, Perry y
Berch). Varios de dichos tensioactivos también se describen de forma
general en la patente US-3.929.678, concedida a
Laughlin y col. el 30 de diciembre de 1975., desde la columna 23,
línea 58, hasta la columna 29, línea 23.
Otros tensioactivos aniónicos especialmente
adecuados de uso en la presente invención son los alquilcarboxilatos
y los alquilalcoxicarboxilatos de 4 a 24 átomos de carbono en la
cadena alquílica, preferiblemente de 8 a 18 y más preferiblemente de
8 a 16, en donde el alcoxi es propoxi y/o etoxi y preferiblemente
etoxi con un grado de alcoxilación de 0,5 a 20, preferiblemente de 5
a 15. El alquilalcoxicarboxilato preferido de uso en la presente
invención es lauril 11 carboxilato de sodio (es decir,
RO(C_{2}H_{4}O)_{10}-CH_{2}COONa,
con R= C12-C14) comercializado con la marca
Akyposoft® 100NV por Kao Chemical Gbmh.
Los tensioactivos anfóteros adecuados de uso en
la presente invención incluyen óxidos de amina que tienen la fórmula
siguiente R_{1}R_{2}R_{3}NO, en la que cada R1, R2 y R3 es
independientemente uno de otro una cadena hidrocarbonada saturada
sustituida o no sustituida, lineal o ramificada de 1 a 30 átomos de
carbono. Los tensioactivos de tipo óxido de amina preferidos de uso
en la presente invención son óxidos de amina que tienen la fórmula
siguiente: R_{1}R_{2}R_{3}NO, donde R1 es una cadena
hidrocarbonada que comprende de 1 a 30 átomos de carbono,
preferiblemente de 6 a 20, más preferiblemente de 8 a 16 y con
máxima preferencia de 8 a 12, y donde R2 y R3 son,
independientemente entre sí, cadenas hidrocarbonadas lineales o
ramificadas, sustituidas o no sustituidas que comprenden de 1 a 4
átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 3 átomos de carbono y más
preferiblemente son grupos metilo. R1 puede ser una cadena
hidrocarbonada saturada, sustituida o no sustituida lineal o
ramificada. Óxidos de amina adecuados de uso en la presente
invención son, p. ej., una mezcla natural de óxidos de amina
C8-C10 así como óxidos de amina
C12-C16 comercializados por Hoechst.
Los tensioactivos de ion híbrido adecuados de uso
en la presente invención contienen un grupo catiónico hidrófilo, es
decir, un grupo amonio cuaternario, y un grupo aniónico hidrófilo en
la misma molécula en un intervalo de pH relativamente amplio. Los
grupos hidrófilos aniónicos típicos son los carboxilatos y los
sulfonatos, si bien pueden utilizarse otros grupos como los
sulfatos, fosfonatos y similares. Una fórmula genérica para los
tensioactivos de ion híbrido de uso en la presente invención es:
R_{1}-N^{+}(R_{2})
(R_{3})R_{4}X^{-}
donde R_{1} es un grupo
hidrófobo; R_{2} es hidrógeno, alquilo
C_{1}-C_{6}, hidroxialquilo u otro grupo alquilo
C_{1}-C_{6} sustituido; R_{3} es un grupo
alquilo C_{1}-C_{6}, hidroxialquilo u otro grupo
alquilo C_{1}-C_{6} sustituido que pueda también
unirse a R_{2} para formar estructuras de anillo con el N, o un
grupo ácido carboxílico C_{1}-C_{6} o un grupo
C_{1}-C_{6} sulfonato; R_{4} es un resto que
une el átomo de nitrógeno catiónico al grupo hidrófilo y es de forma
típica un grupo alquileno, hidroxialquileno o polialcoxi que
contiene de 1 a 10 átomos de carbono; y X es el grupo hidrófilo que
es un grupo carboxilato o
sulfonato.
sulfonato.
Los grupos hidrófobos R_{1} preferidos son
cadenas hidrocarbonadas alifáticas o aromáticas, saturadas o
insaturadas, sustituidas o no sustituidas, que pueden contener
grupos de unión como los grupos amido o los grupos éster. El R_{1}
más preferido es un grupo alquilo que contiene de 1 a 24,
preferiblemente de 8 a 18 y más preferiblemente de 10 a 16 átomos de
carbono. Estos grupos alquilo simples se prefieren por razones de
coste y estabilidad. Sin embargo, el grupo hidrófobo R_{1} también
puede ser un radical amido de fórmula
R_{a}-C(O)-NH-(C(R_{b})_{2})_{m},
en donde R_{a} es una cadena hidrocarbonada alifática o aromática,
saturada o insaturada, sustituida o no sustituida, preferiblemente
un grupo alquilo que contiene de 8 hasta 20, preferiblemente hasta
18 y más preferiblemente hasta 16 átomos de carbono, R_{b} se
selecciona del grupo que consiste en grupos hidrógeno e hidroxi, y m
es de 1 a 4, preferiblemente de 2 a 3, más preferiblemente 3, con no
más de un grupo hidroxi en cualquier resto
(C(R_{b})_{2}).
El R_{2} preferido es hidrógeno o un alquilo
C_{1}-C_{3} y más preferiblemente metilo. El
R_{3} preferido es un grupo ácido carboxílico
C_{1}-C_{4} o un grupo C1-C4
sulfonato o un alquilo C_{1}-C_{3} y más
preferiblemente metilo. El R_{4} preferido es (CH2)_{n}
donde n es un número entero de 1 a 10, preferiblemente de 1 a 6, más
preferiblemente de 1 a 3.
Algunos ejemplos comunes de betaína/sulfobetaína
se describen en las patentes núm. US-2.082.275,
US-2.702.279 y US-2.255.082.
Ejemplos de alquildimetilbetaínas especialmente
adecuadas incluyen coco-dimetilbetaína,
laurildimetilbetaína, decildimetilbetaína, acetato de
2-(N-decil-N,
N-dimetil-amonio), acetato de
2-(N-coco N, N-dimetilamonio),
miristildimetilbetaína, palmitildimetilbetaína, cetildimetilbetaína
y estearildimetilbetaína. Por ejemplo, la
coco-dimetilbetaína es comercializada con el nombre
registrado Amonil 265® por Seppic. La laurilbetaína es
comercializada por Albright & Wilson con el nombre registrado
Empigen BB/L®.
Los ejemplos de amidobetaínas incluyen la
cocoamidoetilbetaína, la cocoamidopropilbetaína o la acilo
C10-C14
amidopropilen(hidropropilen)sulfobetaína de ácido
graso. Por ejemplo, la acil C10-C14
amidopropilen(hidropropilen)sulfobetaína de ácido
graso es comercializada por Sherex Company con la marca "Varion
CAS® sulfobetaine".
Otro ejemplo de betaína es el
lauril-imino-dipropionato,
comercializado por Rhone-Poulenc bajo la marca
Mirataine H2C-HA®.
Los tensioactivos catiónicos adecuados de uso en
la presente invención incluyen derivados de compuestos de amonio
cuaternario, fosfonio cuaternario, imidazolio cuaternario y sulfonio
cuaternario. Los tensioactivos catiónicos preferidos de uso en la
presente invención son compuestos de amonio cuaternario, en los que
uno o dos de los grupos hidrocarburo unidos al nitrógeno son un
grupo alquilo saturado lineal o ramificado de 6 a 30 átomos de
carbono, preferiblemente de 10 a 25 átomos de carbono y más
preferiblemente de 12 a 20 átomos de carbono, y en los que los otros
grupos hidrocarburo (es decir, tres cuando un grupo hidrocarburo es
un grupo hidrocarburo de cadena larga como se ha indicado con
anterioridad en la presente memoria, o dos cuando dos grupos
hidrocarburo son grupos hidrocarburo de cadena larga como se ha
indicado con anterioridad en la presente memoria) unidos al
nitrógeno son independientemente unos de otros cadenas alquílicas
sustituidas o no sustituidas, lineales o ramificadas de 1 a 4 átomos
de carbono, preferiblemente de 1 a 3 átomos de carbono, y más
preferiblemente son grupos metilo. Los compuestos de amonio
cuaternario preferidos adecuados de uso en la presente invención son
compuestos de amonio cuaternario sin cloruro/halógeno. El contraión
utilizado en dichos compuestos de amonio cuaternario es compatible
con cualquier sal persulfato y se selecciona del grupo de
metilsulfato o metilsulfonato y similares.
Son especialmente preferidos para utilizar en las
composiciones de la presente invención los compuestos trimetilo de
amonio cuaternario como el sulfato de trimetilmiristilo, sulfato de
trimetilcetilo y/o sulfato de trimetilsebo. Estos compuestos
trimetilo de amonio cuaternario los comercializa Hoechst o Albright
& Wilson, este último con el nombre registrado EMPIGEN CM®.
Los tensioactivos no iónicos adecuados de uso en
la presente invención son los tensioactivos no iónicos alcoxilados,
especialmente los tensioactivos no iónicos etoxilados. Los
tensioactivos no iónicos de uso en la presente invención
especialmente preferidos son los tensioactivos no iónicos
alcoxilados terminalmente protegidos.
Los tensioactivos no iónicos alcoxilados
terminalmente protegidos adecuados de uso en la presente invención
tienen la fórmula:
R_{1}(O-CH_{2}-CH_{2})_{n}-(OR_{2})_{m}-O-R_{3}
en donde R_{1} es un grupo
alquilo o alquenilo C_{8}-C_{24} lineal o
ramificado, un grupo arilo, un grupo alcarilo, preferiblemente
R_{1} es un grupo alquilo o alquenilo
C_{8}-C_{18}, más preferiblemente un grupo
alquilo o alquenilo C_{10}-C_{15} y aún más
preferiblemente un grupo alquilo
C_{10}-C_{15};
en donde R_{2} es un grupo alquilo
C_{1}-C_{10} lineal o ramificado,
preferiblemente un grupo alquilo C_{2}-C_{10}
lineal o ramificado;
en donde R_{3} es un grupo alquilo o alquenilo
C_{1}-C_{10}, preferiblemente un grupo alquilo
C_{1}-C_{5}, más preferiblemente metilo;
y en donde n y m son números enteros que pueden
tener valores, independientemente entre sí, en el intervalo de 1 a
20, preferiblemente de 1 a 10 y más preferiblemente de 1 a 5; o
mezclas de los mismos.
Estos tensioactivos son comercializados por BASF
con la marca Plurafac®, por HOECHST con la marca Genapol® y por ICI
con la marca Symperonic®. Los tensioactivos no iónicos alcoxilados
terminalmente protegidos de la fórmula anterior preferidos son los
comercializados con la marca Genapol® L 2,5 NR por Hoechst y con la
marca Plurafac® por BASF.
Las composiciones de la presente invención pueden
comprender un agente quelante como un ingrediente opcional
preferido. Los agentes quelantes adecuados pueden ser cualquiera de
los conocidos por el experto en la técnica, como los seleccionados
del grupo que comprende agentes quelantes de tipo fosfonato, agentes
quelantes de tipo aminocarboxilato, otros agentes quelantes de tipo
carboxilato, agentes quelantes aromáticos con sustitución
polifuncional, ácidos
etilendiamino-N,N'-disuccínicos, o
mezclas de los mismos.
La presencia de agentes quelantes contribuye a
mejorar la estabilidad química de las composiciones. También puede
interesar un agente quelante en las composiciones de la presente
invención porque permite aumentar la fuerza iónica de las
composiciones de la presente invención y, por tanto, su capacidad de
eliminación de manchas y su capacidad de blanqueo sobre diversas
superficies.
Agentes quelantes de tipo fosfonato adecuados de
uso en la presente invención pueden incluir etano
1-hidroxi difosfonatos (HEDP) de metales alcalinos,
alquilén poli (alquilénfosfonato), así como compuestos de
aminofosfonato, incluyendo ácido
amino-aminotri(metilenfosfónico) (ATMP),
nitrilo-trimetilen-fosfonatos (NTP),
etilendiamina tetra metilén-fosfonatos, y
dietilen-triamino-pentametilen-fosfonatos
(DTPMP). Los compuestos de tipo fosfonato pueden estar presentes en
su forma ácida o como sales de diferentes cationes en alguna o todas
sus funciones ácidas. Los agentes quelantes de tipo fosfonato
preferidos para su uso en la presente invención son
dietilen-triamino-pentametilen-fosfonato
(DTPMP) y
etano-1-hidroxi-difosfonato
(HEDP). Los agentes quelantes de tipo fosfonato mencionados son
comercializados por Monsanto bajo la marca registrada DEQUEST®.
También pueden ser útiles en las composiciones de
la presente invención los agentes quelantes aromáticos
polifuncionalmente sustituidos. Véase la patente
US-3.812.044, concedida el 21 de mayo de 1974 a
Connor y col. Los compuestos preferidos de este tipo en forma ácida
son los dihidroxidisulfobencenos, tales como el
1,2-dihidroxi-3,5-disulfobenceno.
Un agente quelante biodegradable preferido de uso
en la presente invención es el ácido
etilen-diamino-N,N'-disuccínico,
o sales de metales alcalinos, o alcalinotérreos, de amonio o de
amonio sustituido o mezclas de los mismos. Los ácidos
etilen-diamino-N,N'-disuccínicos,
especialmente los isómeros (S,S) se han descrito ampliamente en la
patente US-4.704.233, concedida el 3 de noviembre de
1987 a Hartman y Perkins. Los ácidos
etilendiamino-N,N'-disuccínicos son
comercializados, por ejemplo, por Palmer Research Laboratories con
la marca registrada ssEDDS®.
Entre los aminocarboxilatos adecuados para su uso
en la presente invención se incluyen los
etilendiamino-tetraacetatos, los
dietilen-triamino-pentaacetatos, el
dietilen-triamino-pentaacetato
(DTPA), los
N-hidroxietiletilendiamino-triacetatos,
los nitrilo-triacetatos, los
etilendiamino-tetrapropionatos, los
trietilentetraamino-hexaacetatos, las
etanol-diglicinas, el ácido
propilen-diamino-tetracético (PDTA)
y ácido metil-glicino-diacético
(MGDA), ambos en su forma ácida, o en su forma de sal de metal
alcalino, de amonio o de amonio sustituido. Los aminocarboxilatos
especialmente adecuados de uso en la presente invención proceden del
ácido
dietilen-triamino-pentaacético, el
ácido propilen-diamino-tetraacético
(PDTA), que es, por ejemplo, comercializado por BASF con el nombre
de Trilon FS®, y el ácido
metil-glicin-di-acético
(MGDA).
Otros agentes quelantes de tipo carboxilato que
pueden utilizarse en la presente invención son el ácido salicílico,
el ácido aspártico, el ácido glutámico, la glicina, el ácido
malónico o mezclas de los mismos.
Otro agente quelante que puede utilizarse en la
presente invención es el de fórmula:
en donde R_{1}, R_{2}, R_{3}
y R_{4} se seleccionan, independientemente entre sí, del grupo que
consiste en -H, alquilo, alcoxi, arilo, ariloxi, -Cl, -Br,
-NO_{2}, -C(O)R', y -SO_{2}R''; en donde R' se
selecciona del grupo que consta de -H, -OH, alquilo, alcoxi, arilo,
ariloxi, R'' se selecciona del grupo que consta de alquilo, alcoxi,
arilo, ariloxi; y R_{5}, R_{6}, R_{7} y R_{8} se
seleccionan, independientemente entre sí, del grupo que consiste en
-H y
alquilo.
Agentes quelantes especialmente preferidos de uso
en la presente invención son el ácido
amino-aminotri(metilen fosfónico), el ácido
dietilen-triamino-pentaacético, el
dietilen-triaminopenta-metilenfosfonato,
el
1-hidroxi-etano-difosfonato,
el ácido etilen-diamino-N,N'-
disuccínico y mezclas de los mismos.
De forma típica, las composiciones según la
presente invención comprenden hasta un 5% en peso de la composición
total de un agente quelante, o mezclas de los mismos,
preferiblemente del 0,01% al 1,5% en peso y más preferiblemente del
0,01% al 0,5%.
Las composiciones de la presente invención pueden
comprender un inactivador de radicales o una mezcla del mismo.
Los inactivadores de radicales adecuados de uso
en la presente invención incluyen los bien conocidos mono- bencenos
sustituidos y dihidroxi-bencenos sustituidos y sus
análogos, alquilcarboxilatos y arilcarboxilatos y mezclas de los
mismos. Entre los inactivadores de radicales preferidos de uso en la
presente invención se incluyen
di-terc-butil hidroxitolueno (BHT),
hidroquinona, di-terc-butil
hidroquinona, mono-terc-butil
hidroquinona, terc-butil hidroxianisol, ácido
benzoico, ácido toluico, catecol, t-butil catecol,
bencilamina,
1,1,3-tris(2-metil-4-hidroxi-5-t-butilfenil)
butano, n-propil-galato o mezclas de
los mismos, siendo el más preferido el
di-terc-butil hidroxitolueno. Estos
inactivadores de radicales como el
N-propil-galato son comercializados
por Nipa Laboratories con el nombre comercial de Nipanox S1®.
Los inactivadores de radicales, si se utilizan,
están de forma típica presentes en cantidades de hasta 10%,
preferiblemente de 0,001% a 0,5%, en peso de la composición
total.
La presencia de inactivadores de radicales puede
contribuir a la estabilidad química de las composiciones
blanqueantes de la presente invención y al perfil de seguridad de
las composiciones de la presente invención.
Las composiciones según la presente invención
pueden comprender además un regulador de las jabonaduras como el
2-alquil alcanol, o mezclas suyas, como ingrediente
opcional preferido. Son especialmente adecuados en la presente
invención los 2-alquil alcanoles que tienen una
cadena alquílica que comprende de 6 a 16 átomos de carbono,
preferiblemente de 8 a 12 y un grupo hidroxi terminal, estando dicha
cadena alquílica sustituida en la posición \alpha por una cadena
alquílica que comprende de 1 a 10 átomos de carbono, preferiblemente
de 2 a 8 y más preferiblemente de 3 a 6. Estos compuestos adecuados
son comercializados, por ejemplo, en la serie Isofol® como Isofol®
12 (2-butil octanol) o Isofol® 16
(2-hexil decanol).
Otros reguladores de las jabonaduras pueden ser
ácidos grasos de metales alcalinos (p. ej., sodio o potasio) o
jabones de los mismos, que contienen de aproximadamente 8 a
aproximadamente 24 y preferiblemente de aproximadamente 10 a
aproximadamente 20 átomos de carbono.
Los ácidos grasos, incluidos los utilizados en la
preparación de jabones, pueden obtenerse de fuentes naturales tales
como glicéridos vegetales o animales (p. ej., aceite de palma,
aceite de coco, aceite de babasú, aceite de soja, aceite de ricino,
aceite de ballena, aceite de pescado, sebo, grasa, manteca de cerdo
y mezclas de los mismos). Los ácidos grasos también pueden
prepararse por síntesis (p. ej., mediante oxidación de stocks de
petróleo o mediante el proceso de
Fischer-Tropsch).
Los jabones de metales alcalinos pueden
fabricarse mediante saponificación directa de grasas y aceites o
mediante neutralización de los ácidos grasos libres que se preparan
en un proceso de fabricación aparte. Particularmente útiles son las
sales de sodio y potasio de las mezclas de ácidos grasos derivados
de aceite de coco y sebo, es decir, jabones de sebo y coco de sodio
y potasio.
El término "sebo" se utiliza en la presente
invención con relación a mezclas de ácidos grasos que de forma
típica tienen una distribución de longitudes de cadena de carbono
aproximadas de 2,5% C14, 29% C16, 23% C18, 2% palmitoleico, 41,5%
oleico y 3% linoleico (los primeros tres ácidos grasos listados
están saturados). Otras mezclas con una distribución similar tales
como los ácidos grasos obtenidos de diferentes sebos y mantecas de
cerdo animales, también se incluyen dentro del término sebo. El sebo
también puede ser endurecido (es decir, hidrogenado) para convertir
parte o la totalidad de los restos de ácido graso insaturados en
restos de ácido graso saturados.
El término "coco" en la presente memoria se
refiere a mezclas de ácidos grasos que típicamente tienen una
distribución aproximada de longitud de cadena de carbonos de 8% de
C8, 7% de C10, 48% de C12, 17% de C14, 9% de C16, 2% de C18, 7% de
ácido oleico y 2% de ácido linoleico (los seis primeros ácidos
grasos indicados son saturados). Otras fuentes que tienen una
distribución similar de longitud de cadena de carbonos tales como el
aceite de almendra de palma y el aceite de babasú también se
incluyen en el término "aceite de coco".
Otros reguladores de las jabonaduras adecuados
son las siliconas y las mezclas de sílice-silicona.
Por lo general, las siliconas están representadas por materiales de
polisiloxano alquilados mientras que la sílice se utiliza
normalmente en formas finamente divididas como, p. ej., aerogeles y
xerogeles de sílice y sílices hidrófobas de diferentes tipos. Estos
materiales pueden incorporarse en forma de partículas, estando el
regulador de las jabonaduras incorporado de forma ventajosa en
estado liberable en un vehículo impermeable al detergente, soluble o
dispersable en agua y prácticamente sin actividad superficial. El
regulador de las jabonaduras también puede disolverse o dispersarse
en un vehículo líquido y aplicarse mediante pulverización sobre uno
o varios de los demás componentes.
Un regulador de las jabonaduras de silicona
preferido se describe en la patente US-3 933 672,
concedida a Bartollota y col. Otros reguladores de las jabonaduras
especialmente útiles son los reguladores autoemulsionantes de
silicona descritos en la patente alemana DTOS 2 646 126, publicada
el 28 de abril de 1977. Un ejemplo de este tipo de compuestos es
DC-544, comercializado por Dow Corning, que es un
copolímero siloxano-glicol.
En la solicitud correspondiente
EP-A-0646167 se describen
reguladores de las jabonaduras de tipo silicona especialmente
preferidos. Dichas composiciones pueden comprender una mezcla
silicona/sílice junto con sílice no porosa de partícula
submicrométrica como el Aerosil^{R}.
Un regulador de las jabonaduras especialmente
preferido es el sistema que comprende una mezcla de aceites de
silicona y 2-alquil-alcanoles.
De forma típica, las composiciones de la presente
invención pueden comprender hasta 4% en peso de la composición total
de un regulador de las jabonaduras, o mezclas de los mismos,
preferiblemente de 0,1% a 1,5% y con máxima preferencia de 0,1% a
0,8%.
Las composiciones de la presente invención pueden
comprender además hasta 10%, preferiblemente de 2% a 4% en peso de
la composición total de un alcohol según la fórmula HO - CR'R'' -
OH, en la que R' y R'' son independientemente uno de otro H o una
cadena y/o un ciclo hidrocarbonado C2-C10. El
alcohol preferido según dicha fórmula es el propanodiol. En efecto,
hemos observado que estos alcoholes en general, y el propanodiol en
particular, también mejoran la estabilidad química de las
composiciones.
En la presente invención pueden utilizarse otros
estabilizantes como los estabilizantes inorgánicos. Los ejemplos de
estabilizantes inorgánicos incluyen el estannato de sodio y diversos
fosfatos de metal alcalino como los bien conocidos tripolifosfato de
sodio, pirofosfato de sodio y ortofosfato de sodio.
Las composiciones según la presente invención
pueden comprender además un polímero de tipo poliamina suspensor de
la suciedad o mezclas de los mismos como ingrediente opcional. En la
presente invención puede utilizarse cualquier polímero de tipo
poliamina suspensor de la suciedad conocido por los expertos en la
técnica. Son polímeros de tipo poliamina especialmente adecuados de
uso en la presente invención las poliaminas polialcoxiladas. Estos
materiales se pueden representar de forma práctica como moléculas de
las estructuras empíricas con unidades repetitivas siguientes:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
y
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en donde R es un grupo
hidrocarbilo, habitualmente de 2-6 átomos de
carbono; R^{1} puede ser un hidrocarburo
C_{1}-C_{20}; los grupos alcoxi son etoxi,
propoxi y similares, e y es de 2-30, con máxima
preferencia de 10-20; n es un número entero de al
menos 2, preferiblemente de 2-20, con máxima
preferencia 3-5; y X^{-} es un anión como haluro o
metilsulfato resultante de la reacción de
cuaternización.
Las poliaminas de máxima preferencia de uso en la
presente invención son las denominadas polietilenaminas etoxiladas,
es decir, el producto de la reacción de polimerización de óxido de
etileno con etilenimina, que tiene la fórmula general:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
cuando y = 2-30.
Especialmente preferida de uso en la presente invención es una
polietilenamina etoxilada, en particular tetraetilenpentamina
etoxilada, y hexametilendiamina etoxilada
cuaternizada.
Los polímeros de tipo poliamina suspensores de la
suciedad contribuyen a las ventajas de la presente invención, es
decir que cuando se añaden además de dicho peróxido de diacilo
mejoran todavía más la capacidad de eliminación de manchas de la
composición que los comprende, especialmente en condiciones de
pretratamiento en el lavado de ropa, como se describe en la presente
memoria. En efecto, estos polímeros mejoran la capacidad de
eliminación de una diversidad de manchas incluyendo manchas de
grasa, manchas enzimáticas, manchas de arcilla/barro y manchas
blanqueables.
De forma típica, las composiciones comprenden
hasta 10% en peso de composición total de un polímero de tipo
poliamina suspensor de la suciedad o mezclas de los mismos,
preferiblemente de 0,1% a 5% y más preferiblemente de 0,3% a 2%.
Las composiciones de la presente invención pueden
comprender también otros agentes poliméricos para liberar la
suciedad conocidos por los expertos en la técnica. Estos agentes
poliméricos para liberar la suciedad se caracterizan por tener
segmentos hidrófilos para hidrofilizar la superficie de las fibras
hidrófobas, como el poliéster y el nilón, y segmentos hidrófobos
para depositarse sobre las fibras hidrófobas y permanecer adheridos
allí hasta el final de los ciclos de lavado y aclarado y, de este
modo, servir de anclaje a los segmentos hidrófilos. Esto permite que
las manchas producidas después del tratamiento con el agente para
liberar la suciedad sean más fáciles de limpiar en procesos
posteriores de lavado.
Entre los agentes poliméricos para liberar la
suciedad útiles en la presente invención se incluyen especialmente
aquellos que tienen: (a) uno o más componentes hidrófilos no iónicos
que consisten esencialmente en (i) segmentos de polioxietileno con
un grado de polimerización de al menos 2, o (ii) segmentos de
oxipropileno o polioxipropileno con un grado de polimerización de 2
a 10, donde dicho segmento hidrófilo no abarca ninguna unidad de
oxipropileno a no ser que esté unida por enlaces de tipo éter a
restos adyacentes en cada extremo, o (iii) una mezcla de unidades
oxialquileno que comprenden oxietileno y de 1 a aproximadamente 30
unidades de oxipropileno donde dicha mezcla contiene una cantidad
suficiente de unidades oxietileno tal que el componente hidrófilo
tiene hidrofilicidad suficiente como para aumentar la hidrofilicidad
de superficies convencionales de fibras sintéticas de poliéster al
depositarse el agente para liberar la suciedad en dicha superficie,
comprendiendo dichos segmentos hidrófilos preferiblemente al menos
aproximadamente 25% de unidades oxietileno y más preferiblemente,
especialmente para los componentes que tienen aproximadamente de 20
a 30 unidades oxipropileno, al menos aproximadamente 50% de unidades
oxietileno; o (b) uno o más componentes hidrófobos que comprenden
(i) segmentos de oxialquilen-tereftalato C_{3}, en
donde, si dichos componentes hidrófobos también comprenden
oxietilen-tereftalato, la relación unidades de
oxietilen-tereftalato:C_{3}
oxialquilen-tereftalato es de aproximadamente de 2:1
o menos, (ii) segmentos alquileno C_{4}-C_{6} u
oxialquileno C_{4}-C_{6}, o mezclas de los
mismos, (iii) segmentos de poli (viniléster), preferiblemente
poli(acetato) de vinilo, con un grado de polimerización de al
menos 2, o (iv) sustituyentes alquiléter
C_{1}-C_{4} o hidroxialquiléter C_{4}, o
mezclas de los mismos, en donde dichos sustituyentes están presentes
en forma de derivados de celulosa tipo alquiléter
C_{1}-C_{4} o hidroxialquiléter C_{4}, o
mezclas de los mismos, y dichos derivados de la celulosa son
anfifílicos, por lo cual tienen suficiente nivel de unidades
alquiléter C_{1}-C_{4} e hidroxialquiléter
C_{4} para depositar sobre superficies convencionales de fibras
sintéticas de poliéster y retener un nivel suficiente de hidroxilos,
una vez adheridos a dicha superficie convencional de fibras
sintéticas, para aumentar la hidrofilicidad de la superficie de la
fibra, o una combinación de
(a) y (b).
(a) y (b).
De forma típica, los segmentos de polioxietileno
de (a)(i) tendrán un grado de polimerización de aproximadamente 1 a
aproximadamente 200, aunque se pueden utilizar niveles más altos,
preferiblemente de aproximadamente 3 a aproximadamente 150 y más
preferiblemente de aproximadamente 6 a aproximadamente 100. Los
segmentos hidrófobos adecuados de oxialquileno
C_{4}-C_{6} incluyen, aunque no de forma
limitativa, extremos protegidos de agentes poliméricos para liberar
la suciedad tales como
MO_{3}S(CH_{2})_{n}OCH_{2}CH_{2}O-, en donde
M es sodio y n es un número entero de 4 a 6, como se describe en la
patente US-4.721.580, concedida a Gosselink el 26 de
enero de 1988.
Los agentes poliméricos para liberar la suciedad
útiles en la presente invención incluyen también derivados
celulósicos como los polímeros de hidroxiéter de celulosa, bloques
copoliméricos de etilentereftalato o propilentereftalato con óxido
de polietileno o con tereftalato y óxido de propileno, y similares.
Dichos agentes están comercialmente disponibles e incluyen
hidroxiéteres de celulosa como METHOCEL (Dow). Los agentes
celulósicos para liberar la suciedad de uso en la presente invención
también incluyen aquellos seleccionados del grupo que consiste en
alquilo C_{1}-C_{4} celulosa e hidroxialquilo
C_{4} celulosa; ver la patente US-4.000.093,
concedida a Nicol y col. el 28 de diciembre de 1976.
Los agentes para liberar la suciedad
caracterizados por segmentos hidrófobos de tipo
poli(viniléster) incluyen copolímeros de injerto de
poli(viniléster), p. ej., vinilésteres
C_{1}-C_{6}, preferiblemente
poli(vinilacetato) injertado en cadenas principales de óxido
de polialquileno, por ejemplo cadenas principales de poli(óxido de
etileno). Ver EP-0 219 048, concedida a Kud y col.
el 22 de abril de 1987. Los agentes para liberar la suciedad
comerciales de este tipo incluyen el tipo de material SOKALAN, p.
ej., SOKALAN HP-22, comercializado por BASF
(Alemania).
Un tipo preferido de agente para liberar la
suciedad es un copolímero que tiene bloques etilentereftalato y
poli(oxietilen) (PEO) tereftalato distribuidos al azar. El
peso molecular de este agente polimérico para liberar la suciedad
está en el intervalo de aproximadamente 25.000 a aproximadamente
55.000. Ver patente US-3.959.230, concedida a Hays
el 25 de mayo de 1976 y US-3.893.929, concedida a
Basadur el 8 de julio de 1975.
Otro agente polimérico preferido para liberar la
suciedad es un poliéster con unidades repetitivas de
etilentereftalato que contienen el 10-15%, en peso,
de unidades etilentereftalato junto con 90-80% en
peso de unidades polioxietilentereftalato, derivadas de un
polioxietilenglicol de peso molecular promedio
300-5.000. Los ejemplos de este polímero incluyen el
material comercial ZELCON 5126 (de Dupont) y el MILEASE T (de ICI).
Ver también la patente US-4.702.857, concedida a
Gosselink el 27 de octubre de 1987.
Otro agente para liberar la suciedad preferido es
un producto sulfonado de un éster oligomérico básicamente lineal que
comprende una cadena principal de éster oligomérico con unidades
repetitivas de tereftaloilo y oxialquilenoxi y restos terminales
unidos mediante enlace covalente a la cadena principal. Estos
agentes para liberar la suciedad se describen íntegramente en la
patente US-4.968.451, concedida a J.J. Scheibel y
E.P. Gosselink el 6 de noviembre de 1990. Otros agentes para liberar
la suciedad adecuados incluyen los poliésteres de tereftalato de la
patente US-4.711.730, concedida a Gosselink y col.
el 8 de diciembre de 1987, los ésteres oligoméricos aniónicos con
extremos protegidos de la patente US-4.721.580,
concedida a Gosselink el 26 de enero de 1988 y los compuestos de
poliéster oligomérico de bloque de la patente
US-4.702.857, concedida a Gosselink el 27 de octubre
de 1987.
Los agentes poliméricos para liberar la suciedad
preferidos también incluyen los agentes para liberar la suciedad de
la patente US-4.877.896, concedida a Maldonado y
col. el 31 de octubre de 1989, que describe ésteres de tereftalato
aniónicos, especialmente con el anión sulfaroilo, con extremos
protegidos.
Otro agente para liberar la suciedad preferido es
un oligómero con unidades repetitivas tereftaloilo, unidades
sulfoisotereftaloilo, unidades oxietilenoxi y unidades
oxi-1,2-propileno. Las unidades
repetitivas forman la cadena principal del oligómero y
preferiblemente están rematadas con extremos protegidos de
isetionato modificado. Un agente para liberar la suciedad
especialmente preferido de este tipo comprende aproximadamente una
unidad sulfoisoftaloilo, 5 unidades tereftaloilo, unidades
oxietilenoxi y oxi-1,2-propilenoxi
en una relación de aproximadamente 1,7 a aproximadamente 1,8, y dos
unidades terminales protegidas de
2-(2-hidroxietoxi)-etanosulfonato
sódico. Dicho agente para liberar la suciedad también comprende de
aproximadamente 0,5% a aproximadamente 20%, en peso del oligómero,
de un estabilizante reductor de cristalinidad, preferiblemente
seleccionado del grupo que consiste en xilensulfonato,
cumensulfonato, toluensulfonato, y mezclas de los mismos. Ver
patente US-5.415.807, concedida el 16 de mayo de
1995 a Gosselink y col.
Cuando se utilizan, los agentes para liberar la
suciedad comprenderán generalmente de 0,01% a 10,0%, en peso, de las
composiciones detergentes de la presente invención, de forma típica
de 0,1% a 5%, preferiblemente de 0,2% a 3,0%.
Las composiciones de la presente invención
también pueden incluir uno o más materiales eficaces para inhibir la
transferencia de tintes de una superficie teñida a otra durante el
proceso de limpieza. Por lo general, estos agentes inhibidores del
teñido incluyen polímeros de polivinilpirrolidona, polímeros de
N-oxido de poliamina, copolímeros de
N-vinilpirrolidona y
N-vinilimidazol, manganeso ftalocianina, peroxidasas
y mezclas de los mismos. Cuando se usan, estos agentes comprenden de
forma típica de 0,01% a 10%, preferiblemente de 0,01% a 5% y más
preferiblemente de 0,05% a 2%, en peso de la composición.
Más específicamente, los polímeros de N-óxido de
poliamina preferidos de uso en la presente invención contienen
unidades con la fórmula estructural siguiente:
R-A_{x}-P, en la que P es una
unidad polimerizable a la que puede unirse un grupo
N-O, o el grupo N-O puede formar
parte de la unidad polimerizable, o el grupo N-O
puede estar unido a ambas unidades; A es una de las estructuras
siguientes: -NC(O)-, -C(O)O-, -S-, -O-, y -N=;
x es 0 ó 1; y R es un grupo alifático, alifático etoxilado,
aromático, heterocíclico o alicíclico, o cualquier combinación de
los mismos a los que puede unirse el nitrógeno del grupo
N-O, o el grupo N-O forma parte de
estos grupos. Los N-óxidos de poliamina preferidos son aquellos, en
los que R es un grupo heterocíclico como piridina, pirrol, imidazol,
pirrolidina, piperidina y derivados de los mismos.
El grupo N-O puede representarse
mediante las estructuras generales siguientes:
\vskip1.000000\baselineskip
(R_{1})_{x} ---
\melm{\delm{\para}{(R _{3} ) _{z} }}{N}{\uelm{\para}{O}}
--- (R_{2})_{y}; \hskip1cm\biequal
\uelm{N}{\uelm{\para}{O}} ---
(R_{1})_{x}
\vskip1.000000\baselineskip
en las que R_{1}, R_{2} y
R_{3} son grupos alifáticos, aromáticos, heterocíclicos o
alicíclicos, o combinaciones de los mismos, x, y y z son 0 ó 1, y el
nitrógeno del grupo N-O puede estar unido o formar
parte de cualquiera de los susodichos grupos. La unidad óxido de
amina de los N-óxidos de poliamina tiene un pKa < 10,
preferiblemente pKa < 7 y más preferiblemente pKa <
6.
\newpage
Puede utilizarse cualquier cadena principal
polimérica con tal de que el polímero de óxido de amina formado sea
hidrosoluble y tenga propiedades inhibidoras del teñido. Son
ejemplos de cadenas principales poliméricas adecuadas: polivinilos,
polialquilenos, poliésteres, poliéteres, poliamidas, poliimidas,
poliacrilatos y mezclas de las mismas. Estos polímeros incluyen
copolímeros aleatorios o copolímeros de bloque, en los que un tipo
de monómero es un N-óxido de amina y el otro tipo de monómero es un
N-óxido. Los polímeros de N-óxido de amina tienen de forma típica
una relación de amina a N-óxido de amina de 10:1 a 1:1.000.000. No
obstante, el número de grupos óxido de amina presentes en el
polímero de óxido de poliamina puede modificarse mediante
copolimerización apropiada o mediante un grado de
N-oxidación apropiado. Los óxidos de poliamina
pueden ser obtenidos con casi cualquier grado de polimerización. De
forma típica, el peso molecular promedio está en el intervalo de 500
a 1.000.000, más preferiblemente de 1.000 a 500.000, y con máxima
preferencia de 5.000 a 100.000. Esta clase de materiales preferidos
se denomina "PVNO". El N-óxido de poliamina más preferido útil
en las presentes composiciones detergentes es el N-óxido de
poli(4-vinilpiridina) que tiene un peso
molecular promedio de aproximadamente 50.000 y una relación amina:
N-óxido de amina de aproximadamente 1:4.
También se prefiere utilizar en la presente
invención copolímeros de N-vinilpirrolidona y
N-vinilimidazol (clase a la que se hace referencia
como "PVPVI"). Preferiblemente, PVPVI tiene un peso molecular
medio de 5.000 a 1.000.000, más preferiblemente de 5.000 a 200.000 y
con máxima preferencia de 10.000 a 20.000 (el intervalo de peso
molecular promedio se determina por dispersión de luz del modo
descrito en Barth y col., Chemical Analysis, volumen 113,
"Modern Methods of Polymer Characterization", cuyas
descripciones están incorporadas en la presente memoria como
referencia. Los copolímeros PVPVI tienen de forma típica una
relación molar de N-vinilimidazol a
N-vinilpirrolidona de 1:1 a 0,2:1, más
preferiblemente de 0,8:1 a 0,3:1, con máxima preferencia de 0,6:1 a
0,4:1. Estos copolímeros pueden ser lineales o ramificados.
Las composiciones de la presente invención pueden
emplear también una polivinilpirrolidona ("PVP") con un peso
molecular promedio de 5.000 a 400.000, preferiblemente de 5.000 a
200.000, y más preferiblemente de 5.000 a 50.000. Las PVP son
conocidas por los expertos en el sector de la detergencia; ver, por
ejemplo, EP-A-262.897 y
EP-A-256.696, incorporados en la
presente memoria como referencia. Las composiciones que contienen
PVP también pueden contener polietilenglicol ("PEG") con un
peso molecular promedio de 500 a 100.000, preferiblemente de 1.000 a
10.000. Preferiblemente, la relación de PEG a PVP en ppm
suministrada a las soluciones de lavado es de 2:1 a 50:1, y más
preferiblemente de 3:1 a 10:1.
Si se desea una elevada formación de jabonaduras
se pueden incorporar a la composición reforzadores de formación de
las jabonaduras como las alcanolamidas
C_{10}-C_{16}, de forma típica a concentraciones
de 1% a 10%. Las monoetanolamidas y dietanolamidas
C_{10}-C_{14} ilustran una clase típica de
dichos reforzadores de formación de jabonaduras. También es
ventajoso el uso de dichos reforzadores de formación de jabonaduras
junto con tensioactivos adyuvantes de alta formación de jabonaduras,
como los óxidos de amina, betaínas y sultaínas anteriormente
indicadas. Si se desea, se pueden añadir sales solubles de magnesio
como MgCl_{2}, MgSO_{4}, y similares, a concentraciones de, por
ejemplo, 0,1%-2%, para aportar jabonaduras extra y mejorar la
capacidad de eliminación de
grasa.
grasa.
A las composiciones de la invención formuladas
para el tratamiento de tejidos o el lavado de ropa se puede
incorporar cualquier abrillantador óptico, agente blanqueante
fluorescente u otros agentes abrillantadores o blanqueantes
conocidos en la técnica, de forma típica a concentraciones de
aproximadamente 0,05% a aproximadamente 1,2%, en peso, de las
composiciones detergentes de la invención. Los abrillantadores
ópticos comerciales que pueden ser útiles en la presente invención
se pueden clasificar en subgrupos que incluyen, aunque no
necesariamente de forma limitativa, derivados de estilbeno,
pirazolina, cumarina, ácidos carboxílicos, metinocianinas, dióxido
de 5,5-dibenzotiofeno, azoles, abrillantadores
heterocíclicos de 5 y 6 anillos, siendo esta lista ilustrativa pero
no limitativa. Se describen ejemplos de tales abrillantadores en
"The Production and Application of Fluorescent Brightening
Agents", M. Zahradnik, publicado por John Wiley & Sons, Nueva
York (1982).
Los ejemplos específicos de abrillantadores
ópticos que son útiles en las presentes composiciones son los
identificados en la patente US-4.790.856, concedida
a Wixon el 13 de diciembre de 1988. Estos abrillantadores incluyen
la serie PHORWHITE de abrillantadores procedentes de Verona. Otros
abrillantadores descritos en esta referencia incluyen: Tinopal UNPA,
Tinopal CBS y Tinopal 5BM, comercializados por
Ciba-Geigy; Artic White CC y Artic White CWD,
comercializados por Hilton-Davis, Italia; los
2-(4-estiril-fenil)-2H-naftol[1,2-d]triazoles;
4,4'-bis-(1,2,3-triazol-2-il)-estilbenos;
4,4'-bis(estiril)bisfenilos; y las
aminocumarinas. Los ejemplos específicos de estos abrillantadores
incluyen
4-metil-7-dietil-amino
cumarina;
1,2-bis(-bencimidazol-2-il)etileno;
2,5-bis(benzoxazol-2-il)tiofeno;
2-estiril-nafto-[1,2-d]oxazol
y
2-(estilben-4-il)-2H-nafto-[1,2-d]triazol.
Ver también US-3.646.015, concedida a Hamilton el
29 de febrero de 1972. De forma típica, en la presente invención se
prefieren los abrillantadores anióni-
cos.
cos.
\newpage
Se puede utilizar una diversidad de medios
adecuados para ajustar el pH de las composiciones, incluyendo ácidos
orgánicos o inorgánicos, alcanolaminas y similares. Puede ser
ventajoso utilizar alcanolaminas, en particular monoetanolamina,
puesto que presentan una eficacia adicional de regulación de la
viscosidad de la emulsión sin menoscabo de su estabilidad
física.
La composición descrita en la presente memoria
también puede comprender componentes minoritarios como pigmentos o
tintes y perfumes.
En la presente invención la composición líquida
acuosa de la presente invención tiene que entrar en contacto con la
superficie objeto de tratamiento.
La expresión "superficies" se refiere en la
presente invención a cualquier superficie inanimada. Estas
superficies inanimadas incluyen, aunque no de forma excluyente, las
superficies duras que se encuentran de forma típica en las casas
como cocinas, cuartos de baño o habitáculos de vehículos, p. ej.,
baldosas, paredes, suelos, cromados, cristal, vinilo liso, plástico
en general, madera plastificada, mesas, fregaderos, sobres de
hornillos, vajillas, sanitarios tales como pilas, duchas, cortinas
de ducha, lavabos, WC y similares, así como tejidos, incluidas
prendas de vestir, cortinas, cortinajes, ropa de cama, toallas,
manteles, sacos de dormir, tiendas de campaña, muebles tapizados y
similares, alfombras y moquetas. Las superficies inanimadas también
incluyen, aunque no de forma limitativa, aparatos domésticos tales
como frigoríficos, congeladores, lavadoras de ropa, secadoras
automáticas, hornos, hornos de microondas, máquinas lavavajillas,
etc.
Por "tratamiento de una superficie" se
entiende en la presente memoria blanqueo y/o desinfección de dichas
superficies, ya que las composiciones de la presente invención
comprenden un sistema de blanqueo basado en un compuesto perácido o
una mezcla del mismo, y opcionalmente limpieza, ya que dichas
composiciones pueden comprender un tensioactivo o cualquier otro
agente limpiador convencional.
Así, la presente invención también abarca un
proceso de tratamiento, especialmente de blanqueo, de un tejido como
superficie inanimada. En un proceso de este tipo se pone en contacto
una composición según la presente invención con el tejido objeto de
tratamiento.
Esto puede hacerse en el denominado "modo
pretratamiento", en el que una composición blanqueante líquida,
según se define en la presente memoria, se aplica en forma pura
sobre dichos tejidos antes de proceder a aclararlos, o a lavarlos y
aclararlos, o en un "modo remojo", en el que una composición
blanqueante líquida, según se define en la presente memoria, se
diluye previamente en un baño acuoso y los tejidos se sumergen y
remojan en el baño antes de proceder a aclararlos, o en un "modo
durante el lavado", en el que una composición blanqueante
líquida, según se define en la presente memoria, se añade a una
solución de lavado formada por disolución o dispersión de un
detergente típico de lavado de ropa. También es fundamental en ambos
casos aclarar los tejidos después de haber estado en contacto con
dicha composición y antes de que dicha composición se haya secado
totalmente.
El proceso de blanqueo de superficies según la
presente invención, especialmente de los tejidos, proporciona una
capacidad eficaz de blancura y una capacidad eficaz de eliminación
de manchas.
Las composiciones según la presente invención se
ponen en contacto con los tejidos preferiblemente en forma líquida.
Efectivamente, por "en una forma líquida" se entienden en la
presente memoria las composiciones líquidas propiamente dichas según
la presente invención en forma pura o su forma diluida.
Las composiciones según la presente invención se
utilizan de forma típica en forma diluida en una operación de lavado
de ropa. En la presente memoria por "en forma diluida" se
entiende que las composiciones para el blanqueo de tejidos según la
presente invención pueden ser diluidas por el usuario,
preferiblemente con agua. Dicha dilución puede realizarse, por
ejemplo, en aplicaciones de lavado de ropa a mano o mediante otros
procedimientos como, p. ej., en una lavadora. Dichas composiciones
pueden diluirse hasta 500 veces, preferiblemente de 5 a 200 veces y
más preferiblemente de 10 a 80 veces.
Más específicamente, el proceso de blanqueo de
tejidos, según la presente invención, comprende las etapas de poner
primero dichos tejidos en contacto con una composición blanqueadora
según la presente invención, en su forma diluida, a continuación
permitir que dichos tejidos permanezcan en contacto con dicha
composición durante un periodo suficiente como para blanquear dichos
tejidos, de forma típica de 1 a 60 minutos, preferiblemente de 5 a
30 minutos, y a continuación aclarar dichos tejidos con agua. Cuando
dichos tejidos tienen que lavarse, a saber con una composición
convencional que comprende al menos un agente tensioactivo, dicho
lavado puede realizarse conjuntamente con el blanqueo de dichos
tejidos poniendo dichos tejidos simultáneamente en contacto con una
composición blanqueante según la presente invención y con dicha
composición detergente, o también puede realizarse dicho lavado
antes o después de blanquear dichos tejidos. Por tanto, dicho
proceso según la presente invención permite blanquear tejidos y
opcionalmente lavar tejidos con una composición detergente que
comprende al menos un agente tensioactivo antes de la etapa de poner
en contacto dichos tejidos con dicha composición blanqueante y/o en
la etapa en la que dichos tejidos se ponen en contacto con dicha
composición blanqueante y antes de la etapa de aclarado y/o después
de la etapa de aclarado.
En otra realización de la presente invención el
proceso de blanqueo de tejidos comprende la etapa de poner en
contacto los tejidos con una composición blanqueadora líquida según
la presente invención, en su forma pura, dejar dichos tejidos en
contacto con dicha composición blanqueadora durante un periodo
suficiente como para blanquear dichos tejidos, de forma típica de 5
segundos a 30 minutos, preferiblemente de 1 minuto a 10 minutos, y a
continuación aclarar dichos tejidos con agua. Cuando dichos tejidos
tienen que lavarse, p. ej., con una composición convencional que
comprende al menos un agente tensioactivo, dicho lavado puede
hacerse antes o después de blanquear dichos tejidos. De forma
ventajosa, la presente invención proporciona composiciones
blanqueantes líquidas que pueden aplicarse puras sobre un tejido a
blanquear, respetando los colores y tejidos en si mismos, a pesar
del prejuicio reinante contra el uso en forma pura sobre tejidos de
composiciones que contienen blanqueante.
De forma alternativa, en lugar de seguir el
método de blanqueo con producto puro como se ha descrito
anteriormente en la presente memoria (aplicación de pretratante) en
una etapa de aclarado con agua y/o una etapa de lavado convencional
con un detergente líquido o en polvo convencional, la operación de
tratamiento previo de blanqueo también puede ir seguida del proceso
de blanqueo con producto diluido en un cubo (operación manual) o en
una lavadora, como se ha descrito anteriormente en la presente
memoria.
En la presente invención se prefiere realizar los
procesos de blanqueo después de lavar dichos tejidos con una
composición detergente convencional para el lavado de ropa. En
efecto, se ha observado que blanquear dichos tejidos con las
composiciones según la presente invención (de forma típica mediante
métodos de blanqueo en dilución) después de lavarlos con una
composición detergente proporciona mayor blancura y desprendimiento
de manchas con menos energía y detergente que si dichos tejidos se
blanquean primero y se lavan después.
En otra realización la presente invención se
refiere también a un proceso de tratamiento de una superficie dura,
como una superficie inanimada. En un proceso de este tipo se pone en
contacto una composición según se define en la presente memoria con
las superficies duras objeto de tratamiento. Así, la presente
invención abarca también un proceso de tratamiento de una superficie
dura con una composición según se define en la presente memoria, en
donde dicho proceso comprende la etapa de aplicar dicha composición
a dicha superficie dura, preferiblemente solo sobre las partes
manchadas de dicha superficie dura, y opcionalmente la etapa de
aclarar dicha superficie dura.
En el proceso de tratamiento de superficies dura
según la presente invención la composición según se define en la
presente memoria puede aplicarse a la superficie objeto de
tratamiento en su forma pura o en su forma diluida, de forma típica
hasta 200 veces su peso en agua, preferiblemente de 80 a 2 veces su
peso en agua, y más preferiblemente de 60 a 2 veces.
Cuando las composiciones según la presente
invención se utilizan como blanqueantes/desinfectantes de
superficies duras, se eliminan fácilmente mediante aclarado y
proporcionan buenas características de brillo a las superficies
tratadas.
Por "superficies duras" se entiende
cualquier superficie dura como las mencionadas anteriormente en la
presente memoria, así como los platos.
Dependiendo del uso final contemplado, las
composiciones de la presente invención pueden envasarse en una
diversidad de recipientes incluyendo envases convencionales, envases
dotados de aplicador esférico móvil, esponja, cepillador o
rociador.
En una realización de la presente invención la
composición está envasada en un recipiente de dos compartimientos,
en uno de los cuales está envasada la composición blanqueante según
la descripción de la presente memoria y en el otro está envasada una
segunda composición. En un aspecto especialmente preferido la
segunda composición es una composición detergente líquida
convencional de alta capacidad de lavado, que comprende
preferiblemente ingredientes, especialmente ingredientes sensibles a
los blanqueantes como tensioactivos, enzimas y perfumes.
La invención se ilustra adicionalmente con los
ejemplos que se incluyen a continuación.
\newpage
Las siguientes composiciones se prepararon
mezclando los ingredientes enumerados en las proporciones
mencionadas (% en peso salvo que se indique lo contrario).
| Composiciones (% en peso) | I | II | III | IV | V |
| Alquilsulfonato | 1 | 1,5 | 0,5 | 2 | - |
| Alquil-3-etoxi sulfato de sodio | 1 | 0,5 | 1,5 | - | 2 |
| PAP | 3 | 2 | 4 | 1 | 5 |
| Hidroxietanodifosfonato | 0,1 | 0,05 | 0,16 | 0,1 | - |
| Di-terc butil hidroxi tolueno | 0,05 | - | - | - | 0,1 |
| Propil galato | - | 0,1 | - | 0,05 | - |
| Perfume | - | 0,2 | 0,2 | 0,3 | 0,1 |
| Abrillantador | - | 0,01 | 0,05 | 0,03 | - |
| NaOH | - | - | 0,1 | 0,05 | - |
| Goma xantano | 0,2 | - | 0,3 | 0,5 | - |
| Carbopol ETD 2691 | 0,1 | - | - | 0,2 | |
| Carbopol ETD 2623 | 0,3 | - | 0,8 | 1 | - |
| Carboxilmetoxicelulosa | - | 1 | - | - | 0,8 |
| Alcalinizante/acidulante hasta pH | 3,9 | 2,5 | 3,5 | 4 | 3 |
Witkonate NAS 8® es un alquilsulfonato
comercializado por Witco AS.
El alquil-3-etoxi
sulfato de sodio es comercializado por Albright & Wilson.
BHT es
di-tercbutilhidroxitolueno.
HEDP es etano 1-hidroxi
difosfonato comercializado por Monsanto con la serie de nombre
registrado Dequest®.
PAP es ácido ftalimidoperoxihexanoico
comercializado por Ausimont con el nombre comercial Euroco®.
Carbopol® ETD 2623 y 2991 son polímeros
comercializados por BFGoodrich.
Claims (7)
1. Una composición blanqueante que tiene un pH
inferior a pH7, comprendiendo la composición un ácido
peroxicarboxílico sólido básicamente insoluble en agua
que tiene la fórmula general:
en donde R es un grupo alquilo
C1-20 y en donde A, B, C y D son, independientemente
entre sí, hidrógeno o grupos sustituyentes seleccionados
individualmente del grupo que consiste en alquilo, hidroxilo, nitro,
halógeno, amina, amonio, cianuro, carboxílico, sulfato, sulfonato,
aldehidos o mezclas de los
mismos;
y un sistema polimérico que comprende una
combinación de:
al menos un polímero de tipo goma seleccionado
del grupo que consiste en hidrocoloides de polisacárido, goma
xantano, goma guar, goma succinoglucano, celulosa y mezclas de los
mismos; y al menos un polímero policarboxílico,
en donde la relación entre el polímero de tipo
goma y el polímero policarboxílico es de 100:1 a 1:100, y
caracterizado porque el polímero policarboxílico es un
polímero policarboxílico reticulado que tiene un peso molecular de
al menos 100.000.
2. Una composición blanqueante según la
reivindicación 1, en donde el ácido peroxicarboxílico tiene la
fórmula general:
en donde R es alquilo
C_{1-4} y n es un número entero de 1 a
5.
3. Una composición blanqueante según la
reivindicación 2, en donde el ácido peroxicarboxílico tiene la
fórmula en la que R es CH_{2} y n es 5.
4. Una composición blanqueante según cualquiera
de las reivindicaciones anteriores, en donde la relación entre el
polímero de tipo goma y el polímero de policarboxilato es de 10:1 a
1:10.
5. Una composición blanqueante según cualquiera
de las reivindicaciones anteriores, que comprende adicionalmente un
tensioactivo preferiblemente a un nivel inferior a 5% en peso de la
composición.
6. Una composición blanqueante según cualquiera
de las reivindicaciones anteriores, envasada en un recipiente que
comprende al menos dos compartimientos de modo que la composición
blanqueante está envasada en uno de los compartimientos y una
segunda composición está envasada en el segundo compartimento.
7. Una composición blanqueante según la
reivindicación 6, en la que la segunda composición está exenta de
blanqueante, especialmente de ácido peroxicarboxílico.
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