ES2239838T3 - Composicion blanqueadora que comprende tensioactivos no ionicos basicamente lineales. - Google Patents

Abstract

Una composición blanqueadora acuosa líquida que comprende un blanqueador, un tensioactivo aniónico de tipo sulfonato y un tensioactivo no iónico básicamente lineal, en donde dicho tensioactivo no iónico básicamente lineal tiene la fórmula general: R-(A)x- (B)y-(C)z-O-R1 en donde: R es una cadena alquilo C6 a C22 con un número par de átomos de carbono o una mezcla de la misma que contiene al menos 90 % de cadenas alquilo lineales; A es una unidad etoxi; B es una unidad butoxi; C es una unidad propoxi; x, y y z son, independientemente entre sí, números enteros de 0 a 20; la suma de x+y+z es al menos 1; y R1 es H, una cadena alquilo C6 a C22 o una cadena alquilbenceno C6 a C28.

Description

Composición blanqueadora que comprende tensioactivos no iónicos básicamente lineales.

Campo de la invención

La presente invención se refiere a composiciones blanqueadoras que pueden utilizarse para blanquear diferentes superficies incluyendo, aunque no de forma excluyente, tejidos, prendas de vestir, alfombras y similares así como superficies rígidas tales como paredes, baldosas, suelos, cristales, superficies de cuarto de baño, superficies de cocina, lavabos y platos.

Antecedentes de la invención

Las composiciones que contienen blanqueador para blanquear diferentes superficies, p. ej., tejidos, son bien conocidas en la técnica.

Entre las diferentes composiciones blanqueadoras disponibles, aquellas basadas en el blanqueado con un blanqueador de tipo hipohalito, como el hipoclorito, y las basadas en un blanqueador peroxigenado, como el peróxido de hidrógeno, son a menudo las preferidas, principalmente por razones de capacidad de blanqueo.

Sin embargo, un inconveniente asociado al uso de composiciones que contienen blanqueador, p. ej., las composiciones basadas en un blanqueador peroxigenado, es que existen algunas limitaciones en cuanto a las características, especialmente de rendimiento, de dichas composiciones. En particular, es posible mejorar la capacidad de eliminación de manchas y/o la capacidad de blanqueo de dichas composiciones.

Las composiciones blanqueadoras a menudo se formulan de forma que comprenden un tensioactivo o un sistema tensioactivo además del blanqueador. Se cree que los tensioactivos son también ingredientes limpiadores activos que proporcionan una eliminación de manchas adicional. Ejemplos de composiciones conocidas en la técnica incluyen las composiciones blanqueadoras que comprenden un blanqueador peroxigenado, un tensioactivo no iónico etoxilado y un tensioactivo de ion híbrido de tipo betaína (EP-A-0 856 576), o las composiciones blanqueadoras que comprenden un blanqueador peroxigenado y un sistema tensioactivo no iónico (EP-A-0 670 876).

Sin embargo, siguen existiendo algunas limitaciones al rendimiento de dichos blanqueadores que comprenden tensioactivos no iónicos. De hecho, es bien conocido por las investigaciones de los consumidores que la capacidad de eliminación de manchas y/o la capacidad de blanqueo de dichas composiciones es mejorable.

Por tanto, un objetivo de la presente invención es proporcionar una composición blanqueadora que presente una capacidad de eliminación de manchas general mejorada para una amplia gama de manchas al tiempo que proporcione una excelente capacidad de blanqueo.

Se ha encontrado ahora que este objetivo puede alcanzarse con una composición blanqueadora acuosa líquida que comprende un blanqueador, p. ej., un blanqueador peroxigenado o un blanqueador de tipo hipohalito, un tensioactivo no iónico básicamente lineal según la reivindicación 1 y un tensioactivo aniónico de tipo sulfonato.

De hecho, se ha encontrado que estas composiciones facilitan la eliminación de diferentes tipos de manchas, incluidas las manchas grasientas y/o las manchas enzimáticas que son normalmente difíciles de eliminar, si se compara con la capacidad de eliminación de manchas proporcionada por las mismas composiciones que comprenden un tensioactivo no iónico lineal-ramificado mixto o ningún tensioactivo. Además, las composiciones descritas en la presente memoria también proporcionan una excelente capacidad de blanqueo de manchas blanqueables.

De forma ventajosa, las composiciones según la presente invención pueden ser utilizadas en diferentes aplicaciones de blanqueado de ropa, tanto en forma diluida, p. ej., como aditivo detergente o composición detergente totalmente formulada para el lavado de ropa, como en forma pura, p. ej., como pretratante líquido.

Otra ventaja de las composiciones según la presente invención es que pueden utilizarse en diferentes condiciones, p. ej., con agua dura o agua blanda, o en forma diluida o en forma pura.

Otra ventaja de las composiciones blanqueadoras de la presente invención es que dichas composiciones blanqueadoras son también adecuadas para el blanqueado de diferentes tipos de superficies, incluidas superficies rígidas como suelos, paredes, baldosas, cristales, superficies de cocina, superficies de cuarto de baño, lavabos y/o platos así como tejidos. Más especialmente, las composiciones blanqueadoras de la presente invención son adecuadas para blanquear cualquier tipo de tejidos, incluidos los tejidos naturales (p. ej., tejidos de algodón, viscosa, lino, seda o lana), los tejidos sintéticos, como los de fibras poliméricas sintéticas, así como los tejidos de fibras naturales y sintéticas

Técnica anterior

Las composiciones que contienen blanqueante a base de hipoclorito o blanqueador peroxigenado adecuadas para blanquear superficies, p. ej., tejidos o superficies rígidas, ya han sido descritas en la técnica.

En EP-A-0 670 876 se describe una composición blanqueadora que comprende un blanqueador peroxigenado y un sistema tensioactivo no iónico. Sin embargo, no se describen composiciones como las descritas en la presente memoria.

En EP-A-0 856 576 se describen composiciones blanqueadoras que comprenden un blanqueador peroxigenado, tensioactivos no iónicos etoxilados y tensioactivos de ion híbrido de tipo betaína. Sin embargo, no se describen composiciones como las descritas en la presente memoria.

En EP-A-0 825 250 se describen composiciones blanqueadoras que comprenden un blanqueador, p. ej., un blanqueador peroxigenado o a base de cloro, y un sistema protector de los tejidos. Los tensioactivos no iónicos pueden estar presentes como ingredientes opcionales. Sin embargo, no se describen composiciones como las descritas en la presente memoria.

Sumario de la invención

La presente invención abarca una composición blanqueadora acuosa líquida que comprende un blanqueador, un tensioactivo no iónico básicamente lineal, en donde dicho tensioactivo no iónico básicamente lineal tiene la fórmula general: R-(A)_{x}-(B)_{y}-(C)_{z}-O-R_{1} en donde: R es una cadena alquilo C_{6} a C_{22} con un número par de átomos de carbono o una mezcla de la misma que contiene al menos 90% de cadenas alquilo lineales; A es una unidad etoxi; B es una unidad butoxi; C es una unidad propoxi; x, y y z son, independientemente entre sí, números enteros de 0 a 20; la suma de x+y+z es al menos 1; y R_{1} es H, una cadena alquilo de C_{6} a C_{22} o una cadena alquilbenceno C_{6} a C_{28}, y un tensioactivo aniónico de tipo sulfonato.

En una realización preferida de la presente invención dicho blanqueador es un blanqueador peroxigenado o un blanqueador de tipo hipohalito o una mezcla de los mismos.

En otra realización preferida según la presente invención dicha composición también comprende otros tensioactivos además de los tensioactivos no iónicos descritos en la presente memoria.

La presente invención también abarca un proceso para blanquear superficies, p. ej., tejidos, en donde dicha superficie se pone en contacto con una composición blanqueadora según se define en la presente memoria.

La presente invención también abarca el uso de un tensioactivo aniónico de tipo sulfonato y un tensioactivo no iónico básicamente lineal que tiene la fórmula general: R-(A)_{x}-(B)_{y}-(C)_{z}-O-R_{1} en donde: R es una cadena alquilo C_{6} a C_{22} con un número par de átomos de carbono o una mezcla de la misma que contiene al menos 90% de cadenas alquilo lineales; A es una unidad etoxi; B es una unidad butoxi; C es una unidad propoxi; x, y y z son, independientemente entre sí, números enteros de 0 a 20; la suma de x+y+z es al menos 1; y R_{1} es H, una cadena alquilo C_{6} a C_{22} o una cadena alquilbenceno de C_{6} a C_{28}, en una composición blanqueadora acuosa para tejidos que comprende un blanqueador para tratar un tejido que proporciona ventajas de eliminación de manchas y/o de blanqueado.

Descripción detallada de la invención La composición blanqueadora

Las composiciones según la presente invención son composiciones líquidas como contraposición a un sólido o a un gas. En la presente memoria el término "líquido" incluye composiciones en gel y en forma pastosa.

Por tanto, las composiciones preferidas de la presente invención tienen una viscosidad de 0,001 Pa\cdots (1 cP) o superior, más preferiblemente de 0,01 a 5 Pa\cdots (10 a 5000 cP), y aún más preferiblemente de 0,01 a 2,5 Pa\cdots (10 a 2500 cP) a 20ºC medida con un reómetro CSL^{2} 100® a 20ºC con un vástago de 4 cm (incremento lineal de 10 a 100 dyne/cm^{2} en 2 min.).

Las composiciones blanqueadoras según la presente invención se formulan como composiciones acuosas. Una composición blanqueadora líquida de la presente invención es acuosa y, por tanto, preferiblemente comprende agua en una cantidad de 60% a 98%, más preferiblemente de 70% a 97% y con máxima preferencia de 75% a 97% en peso de la composición total.

Blanqueador

Como primer ingrediente esencial, las composiciones de la presente invención comprenden un blanqueador. Cualquier blanqueador conocido por el experto en la técnica puede ser adecuado para su uso en la presente invención. Los blanqueadores preferidos incluyen cualquier blanqueador peroxigenado así como cualquier blanqueador de tipo hipohalito.

La presencia de un blanqueador, preferiblemente un blanqueador peroxigenado o un blanqueador de tipo hipohalito, aumenta las excelentes ventajas de blanqueado de las composiciones blanqueadoras de la presente inven-
ción.

Los blanqueadores peroxigenados adecuados para su uso en la presente invención se seleccionan del grupo que consiste en: peróxido de hidrógeno, fuentes hidrosolubles de peróxido de hidrógeno, perácidos orgánicos o inorgánicos, hidroperóxidos, peróxidos de diacilo y mezclas de los mismos.

En la presente memoria una fuente de peróxido de hidrógeno significa cualquier compuesto que produce iones perhidroxilo en contacto con el agua. Las fuentes hidrosolubles de peróxido de hidrógeno adecuadas para su uso en la presente invención incluyen percarbonatos, perboratos, persilicatos y mezclas de los mismos.

Los peróxidos de diacilo adecuados para su uso en la presente invención incluyen peróxidos de diacilo alifáticos, aromáticos y alifático-aromáticos, y mezclas de los mismos.

Entre los peróxidos de diacilo alifáticos adecuados para su uso en la presente invención se encuentran el peróxido de dilauroilo, el peróxido de didecanoilo, el peróxido de dimiristoilo, o mezclas de los mismos. Un peróxido de diacilo aromático adecuado para su uso en la presente invención es, por ejemplo, el peróxido de benzoilo. Un peróxido de diacilo alifático-aromático adecuado para su uso en la presente invención es, por ejemplo, el peróxido de lauroil benzoilo. Estos peróxidos de diacilo tienen la ventaja de ser especialmente seguros para los tejidos y los colores y al mismo tiempo proporcionar una excelente capacidad de blanqueo cuando se utilizan en cualquier aplicación de lavado de ropa.

Los perácidos orgánicos o inorgánicos adecuados para su uso en la presente invención incluyen: persulfatos como el monopersulfato; peroxiácidos como el ácido diperoxidodecanodioico (DPDA); ácido perftálico de magnesio; ácido perláurico; ácido ftaloil amidoperoxi caproico (PAP); ácidos perbenzoico y alquilperbenzoico; y mezclas de los mismos.

Los hidroperóxidos adecuados para su uso en la presente invención son hidroperóxidos de tert-butilo, hidroperóxidos de cumilo, 2-hidroperóxidos de 2,4,4-trimetilpentilo, monohidroperóxidos de di-isopropilbenceno, hidroperóxidos de tert-amilo y 2,5-dihidroperóxidos de 2,5-dimetil-hexano y mezclas de los mismos. Estos hidroperóxidos tienen la ventaja de ser especialmente seguros para los tejidos y los colores y al mismo tiempo proporcionar una excelente capacidad de blanqueo cuando se utilizan en cualquier aplicación de lavado de ropa.

Los blanqueadores peroxigenados preferidos en la presente invención se seleccionan del grupo que consiste en: peróxido de hidrógeno, fuentes hidrosolubles de peróxido de hidrógeno, perácidos orgánicos o inorgánicos, hidroperóxidos y peróxidos de diacilo, y mezclas de los mismos. Los blanqueadores peroxigenados más preferidos en la presente invención se seleccionan del grupo que consiste en peróxidos de hidrógeno, peróxidos de diacilo y mezclas de los mismos. Los blanqueadores peroxigenados aún más preferidos en la presente invención se seleccionan del grupo que consiste en peróxidos de hidrógeno, peróxidos de diacilo alifáticos, peróxidos de diacilo aromáticos y peróxidos de diacilo alifático-aromáticos, y mezclas de los mismos.

Preferiblemente, las composiciones de la presente invención pueden comprender de 0,01% a 30%, preferiblemente de 0,3% a 20%, más preferiblemente de 0,5% a 15%, aún más preferiblemente de 1,5% a 10% y con máxima preferencia de 2% a 10%, en peso de la composición total de dicho blanqueador peroxigenado o una mezcla del mismo.

Los blanqueadores de tipo hipohalito adecuados pueden proceder de diferentes fuentes, incluyendo blanqueadores que dan lugar a la formación de iones haluro positivos y/o iones hipohalito así como blanqueadores que son fuentes orgánicas de haluro, como los cloroisocianuratos.

Los blanqueadores de tipo hipohalito adecuados para su uso en la presente invención incluyen los hipocloritos, los hipobromitos e hipoyoditos de metales alcalinos y metales alcalinotérreos, los fosfatos trisódicos clorados dodecahidratados, los dicloroisocianuratos de potasio y de sodio, los triclorocianuratos de potasio y de sodio así como las N-cloroimidas, N-cloroamidas, N-cloroaminas y clorohidantoínas.

Para las composiciones blanqueadoras, los blanqueadores de tipo hipohalito preferidos entre los anteriormente descritos son los hipocloritos de metal alcalino y/o metal alcalinotérreo seleccionados del grupo que consiste en hipocloritos de sodio, potasio, magnesio, litio y calcio, y mezclas de los mismos, más preferiblemente el hipoclorito del metal alcalino sodio.

Preferiblemente, las composiciones líquidas según la presente invención comprenden dicho blanqueador de tipo hipohalito de forma que el contenido de haluro activo en las composiciones sea de 0,01% a 20% en peso, más preferiblemente de 0,1% a 10% en peso, aún más preferiblemente de 0,5% a 6% y con máxima preferencia de 1% a 6% en peso, de la composición.

pH

El pH de las composiciones blanqueadoras descritas en la presente memoria puede ser de 0 a 14.

En una realización en la que las composiciones blanqueadoras de la presente invención comprenden un blanqueador de tipo hipohalito, de forma típica un hipoclorito de metal alcalino, el intervalo de pH recomendado para la composición blanqueadora es de 8 a 14, preferiblemente de 8,5 a 14, más preferiblemente de 9 a 13,5 y aún más preferiblemente de 9,5 a 13,5. Es en este intervalo de pH alcalino donde la estabilidad y el rendimiento del blanqueador de tipo hipohalito, p. ej., hipoclorito, son óptimos.

Si resulta adecuado, las composiciones de la presente invención pueden comprender una fuente de alcalinidad para ajustar el pH de dichas composiciones. Las composiciones blanqueadoras de la presente invención pueden comprender hasta 10%, preferiblemente de 0,04% a 5% y más preferiblemente de 0,1% a 2%, en peso de la composición total de dicha fuente de alcalinidad.

Fuentes de alcalinidad adecuadas para su uso en la presente invención son los álcalis cáusticos como el hidróxido de sodio, el hidróxido de potasio y/o el hidróxido de litio y/o los óxidos de metal alcalino como el óxido de sodio y/o potasio o mezclas de los mismos. Una fuente de alcalinidad preferida es un álcali cáustico, más preferiblemente el hidróxido de sodio y/o el hidróxido de potasio.

Otras fuentes de alcalinidad adecuadas incluyen amoniaco, carbonato amónico y carbonato ácido.

En una realización alternativa, en la que las composiciones blanqueadoras de la presente invención comprenden un blanqueador peroxigenado, el intervalo de pH recomendado para la composición blanqueadora con el fin de conseguir una buena estabilidad es de 1 a 9, preferiblemente de 1 a 8, más preferiblemente de 1 a 7 y con máxima preferencia de 1 a 6.

Si resulta adecuado, las composiciones blanqueadoras de la presente invención también pueden comprender un ácido para ajustar el pH de dichas composiciones. Las composiciones blanqueadoras de la presente invención pueden comprender hasta 10%, preferiblemente de 0,04% a 5% y más preferiblemente de 0,1% a 2%, en peso de la composición total de dicho ácido.

Los ácidos adecuados para su uso en la presente invención pueden ser los ácidos orgánicos, los ácidos inorgánicos, o mezclas de los mismos. Los ácidos orgánicos preferidos son los ácidos cítrico, maleico, oxálico, succínico, tartárico o mezclas de los mismos. Un ácido inorgánico preferido es el ácido sulfúrico.

Tensioactivos no iónicos básicamente lineales

Como segundo ingrediente esencial, las composiciones de la presente invención comprenden un tensioactivo no iónico básicamente lineal que tiene la fórmula general: R-(A)_{x}-(B)_{y}-(C)_{z}-O-R_{1} en donde: R es una cadena alquilo C_{6} a C_{22} con un número par de átomos de carbono o una mezcla de la misma que contiene al menos 90%, preferiblemente al menos 95%, más preferiblemente al menos 97% y con máxima preferencia 100%, de cadenas alquilo lineales; A es una unidad etoxi; B es una unidad butoxi; C es una unidad propoxi; x, y y z son, independientemente entre sí, números enteros de 0 a 20; la suma de x+y+z es al menos 1, preferiblemente de 1 a 15, más preferiblemente de 2 a 15 y con máxima preferencia de 2 a 12; y R_{1} es H, una cadena alquilo C_{6} a C_{22}, preferiblemente una cadena alquilo C_{8} a C_{22}, o una cadena alquilbenceno de C_{6} a C_{28}.

Preferiblemente R es una cadena alquilo C_{8} a C_{22} con un número par de átomos de carbono o una mezcla de la misma que contiene al menos 90%, preferiblemente al menos 95%, más preferiblemente al menos 97% y con máxima preferencia 100%, de cadenas alquilo lineales. Más preferiblemente R es una cadena alquilo C_{12} a C_{14} con un número par de átomos de carbono o una mezcla de la misma que contiene al menos 90%, preferiblemente al menos 95%, más preferiblemente al menos 97% y con máxima preferencia 100%, de cadenas alquilo lineales.

Preferiblemente R_{1} es H o una cadena alquilo C_{6} a C_{22} lineal, preferiblemente una cadena alquilo C_{8} a C_{22} lineal, o una cadena alquilbenceno de C_{6} a C_{28} en donde la cadena alquilo es lineal.

En una realización preferida según la presente invención y y z son ambos 0 y x es de 1 a 15, preferiblemente de 2 a 15 y más preferiblemente de 2 a 12.

Por "lineal" se entiende en la presente memoria que en los alcoholes grasos utilizados como base para el tensioactivo no iónico (materia prima) al menos 90%, preferiblemente al menos 95%, más preferiblemente al menos 97% y con máxima preferencia 100%, en peso de la cantidad total de alcoholes grasos son alcoholes grasos lineales (es decir, de cadena lineal).

Por "número par de átomos de carbono" se entiende en la presente memoria que el grupo R comprende sólo cadenas alquilo que tienen un número par de átomos de carbono formando dicha cadena alquilo.

En una realización preferida en la que las composiciones blanqueadoras de la presente invención comprenden un blanqueador peroxigenado, R_{1} en la fórmula descrita anteriormente es hidrógeno.

En otra realización preferida en la que las composiciones blanqueadoras de la presente invención comprenden un blanqueador de tipo hipohalito, R_{1} en la fórmula descrita anteriormente es una cadena alquilo C_{6} a C_{22}, preferiblemente una cadena alquilo C_{8} a C_{22} o una cadena alquilbenceno de C_{6} a C_{28}. Más preferiblemente, R_{1} es una cadena alquilo C_{6} a C_{22} lineal, preferiblemente una cadena alquilo C_{8} a C_{22} lineal, o una cadena alquilbenceno C_{6} a C_{28} en donde la cadena alquilo es lineal.

Los tensioactivos no iónicos básicamente lineales adecuados en los que R_{1} es H para su uso en la presente invención son Marlipal® 24-7 (R es una mezcla de cadenas alquilo C_{12} y C_{14} lineales, x es 7, e y z son ambos 0), Marlipal® 24-4 (R es una mezcla de cadenas alquilo C_{12} y C_{14} lineales, x es 4, y y z son ambos 0), Marlipal® 24-3 (R es una mezcla de cadenas alquilo C_{12} y C_{14} lineales, x es 3, y y z son ambos 0), Marlipal® 24-2 (R es una mezcla de cadenas alquilo C_{12} y C_{14} lineales, x es 2, y y z son ambos 0), o mezclas de los mismos. Los preferidos en la presente memoria son Marlipal® 24-7, Marlipal® 24-4, o mezclas de los mismos. Estos tensioactivos Marlipal® son comercializados por Condea.

Los procesos químicos adecuados para preparar los tensioactivos no iónicos básicamente lineales alcoxilados de uso en la presente invención incluyen la condensación de los correspondientes alcoholes básicamente lineales con óxido de alquileno, en las proporciones deseadas. Estos procesos son conocidos por el experto en la técnica y se encuentran ampliamente descritos en la técnica.

De forma típica, las composiciones según la presente invención pueden comprender de 0,01% a 30%, preferiblemente de 0,1% a 30% y más preferiblemente de 0,5% a 20%, en peso de la composición total de un tensioactivo no iónico básicamente lineal.

Se ha observado una ventaja significativa de capacidad de eliminación de manchas utilizando un tensioactivo no iónico básicamente lineal en una composición blanqueadora cuando ésta se utiliza en cualquier operación de tratamiento de lavado de ropa, es decir, de limpieza y/o de blanqueado.

Los tensioactivos no iónicos básicamente lineales descritos en la presente invención están preferiblemente basados en alcoholes grasos (es decir, alcoholes alifáticos superiores) procedentes de fuentes naturales (es decir, materias primas naturales como grasas y aceites naturales) o se han obtenido por síntesis utilizando etileno como fuente mediante el método de Ziegler para la producción de alcoholes grasos (ver Kirk-Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, 4ª ed., vol. 1, págs. 894-903). Los alcoholes grasos procedentes de fuentes naturales u obtenidos por el método de Ziegler tienen un número par de átomos de carbono y al menos 95% de las moléculas de los alcoholes grasos son lineales (ver Kirk-Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, 4ª ed., vol. 1, págs. 901 y 903).

El solicitante ha encontrado que los tensioactivos no iónicos básicamente lineales específicos seleccionados que tienen un número par de átomos de carbono son tensioactivos especialmente buenos, de forma que cuando son formulados en las composiciones de la presente invención proporcionan una limpieza superior.

Cuando las presentes composiciones que comprenden un blanqueador, p. ej., un blanqueador peroxigenado o un blanqueador de tipo hipohalito, y un tensioactivo no iónico básicamente lineal descrito en la presente memoria se utilizan en cualquier operación de tratamiento de lavado de ropa, presentan una excelente capacidad de eliminación de diferentes tipos de manchas, incluidas las manchas grasientas (p. ej., lápiz de labios, aceite de oliva, mayonesa, aceite vegetal, sebo, maquillaje) y las manchas enzimáticas. Especialmente, se observa una mejora de la capacidad de eliminación de manchas en comparación con la capacidad de eliminación de manchas proporcionada por las mismas composiciones pero con un tensioactivo no iónico ramificado o un tensioactivo no iónico ramificado/lineal mixto o sin ningún tensioactivo. Por "tensioactivo no iónico ramificado o tensioactivo no iónico ramificado/lineal mixto" se entiende en la presente memoria que en los alcoholes grasos utilizados para obtener, p. ej., alcoxilato, el tensioactivo no iónico (materia prima) contiene más de 10%, de forma típica 25 \pm 10%, en peso de la cantidad total de alcoholes grasos ramificados. Dichos tensioactivos no iónicos ramificados o tensioactivos no iónicos ramificados/lineales mixtos son por lo general los utilizados convencionalmente en las composiciones blanqueadoras líquidas.

Ejemplos de tensioactivos no iónicos ramificados/lineales mixtos son los tensioactivos Dobanol®, Lutensol® o Tergitol®. Dichos tensioactivos son tensioactivos no iónicos no protegidos terminalmente que contienen una mezcla de alcoholes grasos alcoxilados lineales y ramificados. Dobanol® 23-3, por ejemplo, es un tensioactivo no iónico basado en una mezcla de ácidos grasos etoxilados que tienen cadenas alquilo C_{12} y C_{13}. Dobanol® 45-7 es un tensioactivo no iónico basado en una mezcla de ácidos grasos etoxilados que tiene cadenas alquilo C_{14} y C_{15}. Dobanol® 91-8 es un tensioactivo no iónico basado en una mezcla de ácidos grasos etoxilados que tiene cadenas alquilo C_{9} y C_{11}. Dobanol® 91-10 es un tensioactivo no iónico basado en una mezcla de ácidos grasos etoxilados que tiene cadenas alquilo C_{9} y C_{11}.

La capacidad de eliminación de manchas en diferentes tipos de manchas puede ser evaluada mediante el método de ensayo que se describe a continuación.

Un método de ensayo adecuado para evaluar la capacidad de eliminación de manchas en un tejido manchado sometido a pretratamiento es el siguiente: una composición según la presente invención se aplica en forma pura sobre un tejido, preferiblemente en la parte manchada del tejido, se deja actuar de 1 a 10 minutos y, a continuación, se lava dicho tejido pretratado en las condiciones normales de lavado, a una temperatura de 30ºC a 70ºC durante de 10 a 100 minutos. Después se evalúa la eliminación de manchas colocando uno al lado del otro el tejido manchado pretratado con la composición de la presente invención y el tejido pretratado con la composición de referencia, p. ej., la misma composición pero sin sistema tensioactivo o con otro sistema tensioactivo. Puede utilizarse una puntuación visual para asignar la diferencia en unidades de panel (psu) en un intervalo de 0 a 4.

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Además, las composiciones blanqueadoras descritas en la presente memoria al contener un blanqueador, también proporcionan una excelente capacidad de blanqueo.

La capacidad de blanqueo puede ser evaluada por su capacidad de eliminación de manchas, siendo las manchas utilizadas las de tipo blanqueable como café o té.

Tensioactivos auxiliares opcionales

Las composiciones de la presente invención pueden comprender un tensioactivo auxiliar como ingrediente opcional. Los tensioactivos auxiliares adecuados incluyen otros tensioactivos no iónicos diferentes a los mencionados anteriormente en la presente memoria, tensioactivos de ion híbrido, tensioactivos aniónicos, tensioactivos catiónicos y/o tensioactivos anfóteros.

En una realización preferida en la que las composiciones blanqueadoras de la presente invención comprenden un blanqueador peroxigenado como blanqueador, las composiciones según la presente invención también comprenden otros tensioactivos no iónicos además de los mencionados anteriormente en la presente memoria o un tensioactivo de ion híbrido de tipo betaína o una mezcla de los mismos.

Las composiciones blanqueadoras de la presente invención comprenden un blanqueador peroxigenado como blanqueador y las composiciones según la presente invención también comprenden un tensioactivo aniónico de tipo sulfonato. El solicitante ha encontrado que se produce una sinergia al combinar tensioactivos aniónicos de tipo sulfonato y otros tensioactivos como, por ejemplo, tensioactivos no iónicos, preferiblemente tensioactivos no iónicos alcoxilados, como se describe en la solicitud codependiente de la patente europea EP-A-1001008 (Nº 98870251.0) del solicitante.

De forma típica, las composiciones según la presente invención pueden comprender de 0,01% a 30%, preferiblemente de 0,1% a 25% y más preferiblemente de 0,5% a 20%, en peso de la composición total de un tensioactivo auxiliar.

Otros tensioactivos no iónicos adecuados incluyen tensioactivos no iónicos alcoxilados basados en una mezcla de alcoholes grasos que consiste en más de 10% en peso de la cantidad total de alcoholes grasos de alcoholes grasos ramificados. Los tensioactivos alcoxilados preferidos en la presente invención son los tensioactivos no iónicos etoxilados según la fórmula RO-(C_{2}H_{4}O)_{n}H, en donde R es una cadena alquilo C_{6} a C_{22} o una cadena alquilbenceno de C_{6} a C_{28}, y en donde n es de 0 a 20, preferiblemente de 1 a 15 y, más preferiblemente de 2 a 15 y con máxima preferencia de 2 a 12. Las cadenas R preferidas para su uso en la presente invención son las cadenas alquilo C_{8} a C_{22}. También pueden usarse en la presente invención los tensioactivos no iónicos propoxilados y etoxi/propoxilados en lugar de los tensioactivos no iónicos etoxilados según se ha definido anteriormente en la presente memoria, o combinados con dichos tensioactivos.

Los tensioactivos no iónicos etoxilados preferidos son los correspondientes a la fórmula anterior que presentan un HLB (balance hidrófilo-lipófilo) inferior a 16, preferiblemente inferior a 15 y más preferiblemente inferior a 14. Se ha observado que estos tensioactivos no iónicos etoxilados tienen buenas propiedades disolventes de la grasa.

Por tanto, los tensioactivos no iónicos etoxilados adecuados para su uso en la presente invención son Dobanol® 91-2,5 (HLB=8,1; R es una mezcla de cadenas alquilo C9 y C_{11}, n es 2,5), Lutensol® TO3 (HLB=8; R es una cadena alquilo C_{13}, n es 3), Lutensol® AO3 (HLB=8; R es una mezcla de cadenas alquilo C_{13} y C_{15}, n es 3), Tergitol® 25L3 (HLB=7,7; R tiene una longitud de cadena alquilo C_{12} a C_{15}, n es 3), Dobanol® 23-3 (HLB=8,1; R es una mezcla de cadenas alquilo C_{12} y C_{13}, n es 3), Dobanol® 23-2 (HLB=6,2; R es una mezcla de cadenas alquilo C_{12} y C_{13}, n es 2), Dobanol® 45-7 (HLB=11,6; R es una mezcla de cadenas alquilo C_{14} y C_{15}, n es 7), Dobanol® 23-6,5 (HLB=11,9; R es una mezcla de cadenas alquilo C_{12} y C_{13}, n es 6,5), Dobanol® 25-7 (HLB=12; R es una mezcla de cadenas alquilo C_{12} y C_{15}, n es 7), Dobanol® 91-5 (HLB=11,6; R es una mezcla de cadenas alquilo C_{9} y C_{11}, n es 5), Dobanol® 91-6 (HLB=12,5; R es una mezcla de cadenas alquilo C_{9} y C_{11}, n es 6), Dobanol® 91-8 (HLB=13,7; R es una mezcla de cadenas alquilo C_{9} y C_{11}, n es 8), Dobanol® 91-10 (HLB=14,2; R es una mezcla de cadenas alquilo C_{9} a C_{11}, n es 10), Dobanol® 91-12 (HLB=14,5; R es una mezcla de cadenas alquilo C_{9} a C_{11}, n es 12), o mezclas de los mismos. Los preferidos en la presente memoria son Dobanol® 91-2,5, Lutensol® TO3, Lutensol® AO3, Tergitol® 25L3, Dobanol® 23-3, Dobanol® 23-2, Dobanol® 45-7, Dobanol® 91-8, Dobanol® 91-10 y Dobanol®91-12, o mezclas de los mismos. Estos tensioactivos Dobanol® son comercializados por SHELL. Los tensioactivos Lutensol® son comercializados por BASF y los tensioactivos Tergitol® son comercializados por UNION CARBIDE.

Entre los procesos químicos adecuados para preparar los tensioactivos no iónicos alcoxilados de uso en la presente invención se incluye la condensación de los alcoholes correspondientes con óxido de alquileno, en las proporciones deseadas. Estos procesos son bien conocidos por el experto en la técnica y se encuentran ampliamente descritos en la técnica.

Otros tensioactivos no iónicos adecuados para su uso en la presente invención incluyen los tensioactivos de tipo polihidroxiamida de ácido graso, o mezclas de los mismos, según la fórmula:

R^{2} - C(O) - N(R^{1}) - Z,

\newpage

donde R^{1} es H, o alquilo C_{1-}C_{4}, hidrocarbilo C_{1-}C_{4}, 2-hidroxietilo, 2-hidroxi propilo o una mezcla de los mismos, R^{2} es hidrocarbilo C_{5-}C_{31}, y Z es un polihidroxihidrocarbilo que tiene una cadena hidrocarbilo lineal con al menos 3 hidroxilos directamenteunidos a la cadena, o un derivado alcoxilado del mismo.

Preferiblemente, R^{1} es alquilo C_{1-}C_{4}, más preferiblemente alquilo C_{1} o C_{2} y con máxima preferencia metilo, R^{2} en una cadenaalquilo o alquenilo C_{7-}C_{19} lineal, preferiblemente una cadena alquilo o alquenilo C_{9-}C_{18} lineal, más preferiblemente una cadena alquilo o alquenilo C_{11-}C_{18} lineal y con máxima preferencia una cadena alquilo o alquenilo C_{11-}C_{14} lineal, o mezclas de los mismos. Z se obtendrá preferiblemente de un azúcar reductor en una reacción de aminación reductora, y más preferiblemente Z es un glicitilo. Entre los azúcares reductores adecuados se incluyen glucosa, fructosa, maltosa, lactosa, galactosa, manosa y xilosa. Como materias primas se pueden utilizar jarabe de maíz con alto contenido en dextrosa, jarabe de maíz con alto contenido en fructosa y jarabe de maíz con alto contenido en maltosa, así como los azúcares individuales mencionados anteriormente. Estos jarabes de maíz pueden proporcionar una mezcla de componentes azucarados para Z. Debería entenderse que, de ningún modo, se pretende excluir otras materias primas adecuadas. Z se seleccionará preferiblemente del grupo que consiste en -CH_{2}-(CHOH)_{n}
-CH_{2}OH, -CH(CH_{2}OH)-(CHOH)_{n-1}-CH_{2}OH, -CH_{2}-(CHOH)_{2}(CHOR')(CHOH)-CH_{2}OH, donde n es un número entero de 3 a 5 inclusive, y R' es H o un monosacárido cíclico o alifático, y derivados alcoxilados de los mismos. Los más preferidos son los glicitilos en donde n es 4, en particular -CH_{2}-(CHOH)_{4}-CH_{2}OH.

En la fórmula R^{2}-C(O)-N(R^{1})-Z, R^{1} puede ser, por ejemplo, N-metilo, N-etilo, N-propilo, N-isopropilo, N-butilo, N-2-hidroxietilo o N-2-hidroxipropilo. R^{2}-C(O)-N< puede ser, por ejemplo, cocamida, estearamida, oleamida, lauramida, miristamida, capricamida, palmitamida, seboamida y similares. Z puede ser 1-deoxiglucitilo, 2-deoxifructitilo, 1-deoximaltitilo, 1-deoxilactitilo 1-deoxigalactitilo, 1-deoximanitilo, 1-deoximaltotriotitilo y similares.

Los tensioactivos de tipo polihidroxiamida de ácido graso adecuados para su uso en la presente invención son comercializados con la marca registrada HOE® por Hoechst.

Los métodos para preparar tensioactivos de tipo polihidroxiamida de ácido graso son conocidos en la técnica. En general, se pueden preparar haciendo reaccionar una alquilamina con un azúcar reductor en una reacción de aminación reductora para obtener la correspondiente N-alquil-polihidroxiamina y a continuación haciendo reaccionar la N-alquil-polihidroxiamina con un éster o triglicérido alifático graso en una etapa de condensación/amidación para obtener así la N-alquil, N-polihidroxiamida de ácido graso. Los procesos para fabricar composiciones que contienen polihidroxiamidas de ácido graso se describen, por ejemplo, en la especificación de patente británica 809.060, concedida el 18 de febrero de 1959 a Thomas Hedley & Co., Ltd., la patente US-2.965.576, concedida el 20 de diciembre de 1960 a E.R. Wilson, la patente US-2.703.798, concedida a Anthony M. Schwartz el 8 de marzo de 1955, la patente US-1.985.424, concedida el 25 de diciembre de 1934 a Piggott, y el documento WO92/06070.

Los tensioactivos de ion híbrido de tipo betaína adecuados para su uso en la presente invención contienen un grupo catiónico hidrófilo, es decir, un grupo amonio cuaternario, y un grupo aniónico hidrófilo en la misma molécula en un intervalo de pH relativamente amplio. Los grupos aniónicos hidrófilos típicos son carboxilatos y sulfonatos, aunque también pueden utilizarse otros grupos como sulfatos, fosfonatos, y similares. Una fórmula genérica para el tensioactivo de ion híbrido de tipo betaína de uso en la presente invención es:

R_{1}-N^{+}(R_{2}) \ (R_{3})R_{4}X^{-}

en donde R_{1} es un grupo hidrófobo; R_{2} es hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{6}, hidroxialquilo u otro grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido; R_{3} es alquilo C_{1}-C_{6}, hidroxialquilo u otro grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido que también puede unirse a R_{2} para formar estructuras de anillo con el N, o un grupo C_{1}-C_{6} sulfonato; R_{4} es un resto que une el átomo de nitrógeno catiónico al grupo hidrófilo y es de forma típica un grupo alquileno, hidroxialquileno o polialcoxi que contiene de 1 a 10 átomos de carbono; y X es el grupo hidrófilo, que es un grupo carboxilato o sulfonato.

Los grupos hidrófobos R_{1} preferidos son cadenas hidrocarbonadas alifáticas o aromáticas, saturadas o insaturadas, sustituidas o no sustituidas, que pueden contener grupos de unión como los grupos amido o los grupos éster. El R_{1} más preferido es un grupo alquilo que contiene de 1 a 24, preferiblemente de 8 a 18 y más preferiblemente de 10 a 16 átomos de carbono. Estos grupos alquilo simples se prefieren por razones de coste y estabilidad. Sin embargo, el grupo hidrófobo R_{1} también puede ser un radical amido de fórmula R_{a}-C(O)-NH-(C(R_{b})_{2})_{m}, donde R_{a} es una cadena hidrocarbonada alifática o aromática, saturada o insaturada, sustituida o no sustituida, preferiblemente un grupo alquilo que contiene de 8 hasta 20, preferiblemente hasta 18 y más preferiblemente hasta 16 átomos de carbono, R_{b} se selecciona del grupo que consiste en grupos hidrógeno e hidroxi, y m es de 1 a 4, preferiblemente de 2 a 3, más preferiblemente 3, con no más de un grupo hidroxi en cualquier resto (C(R_{b})_{2}).

El R_{2} preferido es hidrógeno o un alquilo C_{1}-C_{3} y más preferiblemente metilo. El R_{3} preferido es un grupo C_{1}-C_{4} sulfonato o alquilo C_{1}-C_{3} y más preferiblemente metilo. El R_{4} preferido es (CH_{2})_{n} en donde n es un número entero de 1 a 10, preferiblemente de 1 a 6 y más preferiblemente de 1 a 3.

Algunos ejemplos comunes de betaína/sulfobetaína se describen en las patentes US-2.082.275, US-2.702.279 y US-2.255.082.

Ejemplos de alquildimetilbetaínas particularmente adecuadas incluyen coco-dimetilbetaína, laurildimetilbetaína, decildimetilbetaína, acetato de 2-(N-decil-N, N-dimetil-amonio), acetato de 2-(N-coco N, N-dimetilamonio), miristildimetilbetaína, palmitildimetilbetaína, cetildimetilbetaína y estearildimetilbetaína. Por ejemplo, la coco-dimetilbetaína es comercializada con el nombre registrado Amonil 265® por Seppic. La laurilbetaína es comercializada por Albright & Wilson con el nombre registrado Empigen BB/L®.

Los ejemplos de amidobetaínas incluyen la cocoamidoetilbetaína, la cocoamidopropil betaína o la acil C_{10}-C_{14}
amidopropilen(hidropropilen)sulfobetaína grasa. Por ejemplo, la acil C_{10}-C_{14} amidopropilen(hidropropilen)sulfobetaína grasa es comercializado por Sherex Company con el nombre de "Varion CAS® sulfobetaine".

Otro ejemplo de betaína es el lauril-imino-dipropionato comercializado por Rhone-Poulenc con el nombre de Mirataine H_{2}C-HA®.

Los tensioactivos aniónicos adecuados de uso en las composiciones de la presente invención incluyen sales o ácidos hidrosolubles de fórmula ROSO_{3}M en donde R preferiblemente es un hidrocarbilo C_{10}-C_{24}, preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo que tiene un componente alquilo C_{10}-C_{20}, más preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo C_{12}-C_{18}, y M es H o un catión, p. ej., un catión de metal alcalino (p. ej., sodio, potasio, litio), o de amonio o amonio sustituido (p. ej., cationes metilamonio, dimetilamonio y trimetilamonio y cationes de amonio cuaternario, como cationes tetrametil-amonio y dimetil piperidinio y cationes de amonio cuaternario derivados de alquilaminas como etilamina, dietilamina, trietilamina, y mezclas de los mismos). De forma típica, se prefieren las cadenas alquilo C_{12}-_{16} para temperaturas bajas de lavado (p. ej., por debajo de 50ºC) y cadenas alquilo C_{16}-_{18} para temperaturas altas de lavado (p. ej., por encima de 50ºC).

Otros tensioactivos aniónicos adecuados de uso en la presente invención son las sales o ácidos hidrosolubles de fórmula RO(A)_{m}SO_{3}M en donde R es un grupo alquilo o hidroxialquilo C_{10}-C_{24} no sustituido que tiene un componente alquilo C_{10}-C_{24}, preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo C_{12}-C_{20}, más preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo C_{12}-C_{18}, A es una unidad etoxi o propoxi, m es mayor que cero, de forma típica de 0,5 a 6 y más preferiblemente de 0,5 a 3, y M es H o un catión que puede ser, por ejemplo, un catión metálico (p. ej., sodio, potasio, litio, calcio, magnesio, etc.) o un catión de amonio o amonio sustituido. En la presente memoria se contemplan tanto alquilsulfatos etoxilados como alquilsulfatos propoxilados. Ejemplos específicos de cationes amonio sustituidos incluyen los cationes metilamonio, dimetilamonio, trimetilamonio y los cationes de amonio cuaternario, como tetrametilamonio o dimetil piperidinio, y los cationes derivados de las alcanolaminas, como etilamina, dietilamina o trietilamina, mezclas de los mismos y similares. Ejemplos de tensioactivos son alquil C_{12}-C_{18} sulfato polietoxilado (1,0) (C_{12}-C_{18}E(1,0)SM), alquil C_{12}-C_{18} sulfato polietoxilado (2,25) (C_{12}-C_{18}E(2,25)SM), alquil C_{12}-C_{18} sulfato polietoxilado (3,0) (C_{12}-C_{18}E(3,0)SM), y alquil C_{12}-C_{18} sulfato polietoxilado (4,0) (C_{12}-C_{18}E(4,0)SM), en donde M se selecciona convenientemente de sodio y potasio.

Los tensioactivos aniónicos esenciales de uso en la presente invención son tensioactivos aniónicos de tipo sulfonato. Los tensioactivos aniónicos de tipo sulfonato adecuados para su uso en la presente invención incluyen alquilsulfonatos, alquilaril sulfonatos, naftalensulfonatos, alquilsulfonatos alcoxilados, alquil C_{6}-C_{20} disulfonatos alcoxilados de óxido de difenilo lineales o ramificados, o mezclas de los mismos.

Los alquilsulfonatos adecuados de uso en la presente invención incluyen sales o ácidos hidrosolubles de fórmula RSO_{3}M en donde R es un grupo alquilo C_{6}-C_{20} lineal o ramificado, saturado o insaturado, preferiblemente un grupo alquilo C_{8}-C_{18} y más preferiblemente un grupo alquilo C_{14}-C_{17}, y M es H o un catión, p. ej., un catión de metal alcalino (p. ej., sodio, potasio, litio), amonio o amonio sustituido (p. ej., cationes metilamonio, dimetilamonio y trimetilamonio y cationes de amonio cuaternario, como cationes tetrametilamonio y dimetil piperidinio, y cationes de amonio cuaternario derivados de alquilaminas como etilamina, dietilamina, trietilamina, y mezclas de los mismos).

Los alquilarilsulfonatos adecuados de uso en la presente invención incluyen sales o ácidos hidrosolubles de fórmula RSO_{3}M en donde R es un grupo arilo, preferiblemente un grupo bencilo sustituido por un grupo alquilo C_{6}-C_{20} lineal o ramificado saturado o insaturado, preferiblemente un grupo alquilo C_{8}-C_{18} y más preferiblemente un grupo alquilo C_{10}-C_{16}, y M es H o un catión, p. ej., un catión de metal alcalino (p. ej., sodio, potasio, litio, calcio, magnesio y similares) o de amonio o amonio sustituido (p. ej., cationes metilamonio, dimetilamonio y trimetilamonio y cationes de amonio cuaternario, como cationes tetrametilamonio y dimetil piperidinio y cationes de amonio cuaternario derivados de alquilaminas como etilamina, dietilamina, trietilamina, y mezclas de los mismos).

Los alquilsulfonatos lineales especialmente adecuados incluyen C_{14}-C_{17} parafinsulfonatos como Hostapur® SAS comercializado por Hoechst. Un ejemplo de alquilarilsulfonato comercial es el laurilarilsulfonato de Su.Ma. Los alquilarilsulfonatos especialmente preferidos son los alquilbenceno sulfonatos con el nombre Nansa® comercializados por Albright & Wilson.

La expresión "alquilsulfonatos lineales" se refiere en la presente memoria a alquilsulfonatos no sustituidos en donde la cadena alquilo comprende de 6 a 20 átomos de carbono, preferiblemente de 8 a 18 átomos de carbono y más preferiblemente de 14 a 17 átomos de carbono, y en donde esta cadena alquilo está sulfonada en un extremo.

Los tensioactivos alcoxilados de tipo sulfonato adecuados para su uso en la presente invención tienen la fórmula R(A)_{m}SO_{3}M, en donde R es un grupo alquilo, hidroxialquilo o alquil arilo C_{6}-C_{20} no sustituido que tiene un componente alquilo C_{6}-C_{20} lineal o ramificado, preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo C_{12}-C_{20}, más preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo C_{12}-C_{18}, A es una unidad etoxi, propoxi o butoxi, m es superior a cero, de forma típica de 0,5 a 6, más preferiblemente de 0,5 a 3, y M es H o un catión que puede ser, por ejemplo, un catión metálico (p. ej., sodio, potasio, litio, calcio, magnesio, etc.) o un catión amonio o amonio sustituido. En la presente memoria también se contemplan los alquilsulfonatos etoxilados, los alquilsulfonatos butoxilados así como los alquilsulfonatos propoxilados. Los ejemplos específicos de cationes amonio sustituido incluyen cationes metilamonio, dimetilamonio, trimetilamonio y amonio cuaternario tales como tetrametil-amonio, dimetil piperidinio y cationes derivados de alcanolaminas como etilamina, dietilamina, trietilamina, y mezclas de los mismos. Ejemplos de tensioactivos son el alquilo C_{12}-C_{18} sulfonato polietoxilado (1,0) (C_{12}-C_{18}E(1,0) SO_{3}M), el alquilo C_{12}-C_{18} sulfonato polietoxilado (2,25) (C_{12}-C_{18}E(2,25) SO_{3}M), el alquilo C_{12}-C_{18} sulfonato polietoxilado (3,0) (C_{12}-C_{18}E(3,0) SO_{3}M) y el alquilo C_{12}-C_{18} sulfonato polietoxilado (4,0) (C_{12}-C_{18}E(4,0) SO_{3}M), en donde M se selecciona convenientemente de sodio y potasio. Los sulfonatos alcoxilados especialmente adecuados incluyen el alquilaril poliéter sulfonato como Triton X-200® comercializado por Union Carbide.

Los tensioactivos de tipo alquilo C_{6}-C_{20} disulfonato alcoxilado lineal o ramificado de óxido de difenilo adecuados para su uso en la presente invención tienen la fórmula siguiente:

1

en donde R es un grupo alquilo C_{6}-C_{20} lineal o ramificado, saturado o insaturado, preferiblemente un grupo alquilo C_{12}-C_{18} y más preferiblemente un grupo alquilo C_{14}-C_{16}, y X+ es H o un catión, p. ej., un catión de metal alcalino (p. ej., sodio, potasio, litio, calcio, magnesio y similares). Los tensioactivos de tipo alquilo C_{6}-C_{20} disulfonato alcoxilado lineal o ramificado de óxido de difenilo especialmente adecuados para su uso en la presente invención son el ácido C_{12} disulfónico ramificado del óxido de difenilo y la sal sódica del C_{16} disulfonato lineal de óxido de difenilo comercializados por DOW con los nombres de Dowfax 2A1® y Dowfax 8390®, respectivamente.

También se pueden utilizar en la presente invención otros tensioactivos aniónicos útiles con fines detersivos. Estos pueden incluir sales (incluyendo, por ejemplo, sales de sodio, potasio, amonio y amonio sustituido como sales de monoetanolamina, dietanolamina y trietanolamina) de jabón, ácidos policarboxílicos sulfonados preparados por sulfonación del producto pirolizado de citratos de metales alcalinotérreos como se describe, p. ej., en la patente GB-1.082.179, alquil C_{8}-C_{24} poliglicolétersulfatos (que contienen hasta 10 moles de óxido de etileno); alquiléstersulfonatos como el metil C_{14-16} éstersulfonato; los acil glicerol sulfonatos, los oleil glicerol sulfatos grasos, los alquilfenolétersulfatos de óxido de etileno, los alquilfosfatos, los isetionatos como el acilisetionato, los N-acil tauratos, los alquilsuccinamatos y los sulfosuccinatos, los monoésteres de sulfosuccinato (especialmente monoésteres C_{12}-C_{18} saturados e insaturados), los diésteres de sulfosuccinato (especialmente diésteres C_{6}-C_{14} saturados e insaturados), los sulfatos de alquilpolisacáridos como los sulfatos de alquilpoliglucósido (los compuestos no iónicos no sulfatados se describen más adelante), los alquilsulfatos primarios ramificados, los alquilpolietoxi carboxilatos como los de la fórmula RO(CH_{2}CH_{2}O)_{k}CH_{2}COO-M^{+} en donde R es un alquilo C_{8}-C_{22}, k es un número entero de 0 a 10, y M es un catión formador de sales soluble. También resultan adecuados los ácidos resínicos y los ácidos resínicos hidrogenados tales como la colofonia, la colofonia hidrogenada y los ácidos resínicos y los ácidos resínicos hidrogenados presentes en la resina líquida o derivados de ésta. Otros ejemplos se encuentran en "Surface Active Agents and Detergents" (vol. I y II de Schwartz, Perry y Berch). Varios de dichos tensioactivos también se describen de forma general en la patente US-3.929.678, otorgada el 30 de diciembre de 1975 a Laughlin y col., desde la columna 23, línea 58, hasta la columna 29, línea 23.

Otros tensioactivos aniónicos adecuados para su uso en la presente invención también incluyen los acilsarcosinatos o mezclas de los mismos, en su forma de ácido o de sal, preferiblemente los acilsarcosinatos de cadena larga de la siguiente fórmula:

2

en donde M es hidrógeno o un resto catiónico y en donde R es un grupo alquilo de 11 a 15 átomos de carbono, preferiblemente de 11 a 13 átomos de carbono. Los M preferidos son hidrógeno y las sales de metales alcalinos, especialmente sodio y potasio. Dichos tensioactivos de tipo acilsarcosinato proceden de ácidos grasos naturales y del aminoácido sarcosina (N-metil glicina). Son adecuados para su uso como una solución acuosa de su sal o en forma ácida como polvo. Al ser derivados de ácidos grasos naturales, dichos acilsarcosinatos se biodegradan de forma rápida y completa y presentan una buena compatibilidad con la piel.

Por tanto, entre los acilsarcosinatos de cadena larga adecuados para su uso en la presente invención se incluyen el acil C_{12} sarcosinato (p. ej., un acilsarcosinato según la fórmula anterior en donde M es hidrógeno y R es un grupo alquilo de 11 átomos de carbono) y el acil C_{14} sarcosinato (p. ej., un acilsarcosinato según la fórmula anterior en donde M es hidrógeno y R es un grupo alquilo de 13 átomos de carbono). El acil C_{12} sarcosinato es comercializado, por ejemplo, como Hamposil L-30® por Hampshire. El acil C_{14} sarcosinato es comercializado, por ejemplo, como Hamposil M-30® por Hampshire.

Los tensioactivos anfóteros adecuados de uso en la presente invención incluyen óxidos de amina con la siguiente fórmula R_{1}R_{2}R_{3}NO, en donde cada R_{1}, R_{2} y R_{3} son, independientemente entre sí, una cadena hidrocarbonada saturada sustituida o no sustituida, lineal o ramificada de 1 a 30 átomos de carbono. Los tensioactivos de tipo óxido de amina preferidos de uso en la presente invención son los óxidos de amina que tienen la siguiente fórmula R_{1}R_{2}R_{3}NO, en donde R_{1} es una cadena hidrocarbonada que comprende de 1 a 30, preferiblemente de 6 a 20, más preferiblemente de 8 a 16 y con máxima preferencia de 8 a 12 átomos de carbono, y en donde R_{2} y R_{3} son, independientemente entre sí, cadenas hidrocarbonadas sustituidas o no sustituidas, lineales o ramificadas que comprenden de 1 a 4 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 3 átomos de carbono y más preferiblemente son grupos metilo. R1 puede ser una cadena hidrocarbonada lineal o ramificada saturada, sustituida o no sustituida. Los óxidos de amina adecuados para su uso en la presente invención son, por ejemplo, una mezcla natural de óxidos de amina C_{8}-C_{10} y óxidos de amina C_{12}-C_{16} comercializada por Hoechst.

Ingredientes opcionales

Las composiciones de la presente invención también pueden comprender otros ingredientes opcionales como agentes quelantes, aditivos reforzantes de la detergencia, hidrótropos, estabilizantes, activadores del blanqueador, disolventes, suspensores de manchas, polímeros poliamínicos suspensores de manchas, agentes para liberar la suciedad, componentes tamponadores del pH, sistemas reductores de espuma, inactivadores de radicales, antioxidantes, catalizadores, inhibidores de la transferencia de colorantes, modificadores de la reología, abrillantadores, perfumes, pigmentos y colorantes.

Agentes quelantes

Las composiciones de la presente invención pueden comprender un agente quelante como un ingrediente opcional preferido. Los agentes quelantes adecuados pueden ser cualquiera de los conocidos por el experto en la técnica, como los seleccionados del grupo que comprende agentes quelantes de tipo fosfonato, agentes quelantes de tipo aminocarboxilato, otros agentes quelantes de tipo carboxilato, agentes quelantes aromáticos con sustitución polifuncional, ácidos etilendiamino-N,N'-disuccínicos, o mezclas de los mismos.

El uso de un agente quelante puede resultar deseable en las composiciones de la presente invención ya que permite aumentar la concentración iónica de las composiciones de la presente invención y con ello su capacidad de eliminación de manchas y de blanqueado en diferentes superficies. La presencia de agentes quelantes también puede contribuir a reducir la pérdida de resistencia a la tracción de los tejidos y/o el daño al color, especialmente en una aplicación durante el lavado de ropa. De hecho, los agentes quelantes inactivan los iones metálicos presentes en la superficie de los tejidos y/o en la composición limpiadora (pura o diluida) que de otra forma favorecerían la descomposición de radicales del blanqueador, preferiblemente del blanqueador peroxigenado.

Entre los agentes quelantes de tipo fosfonato adecuados para su uso en la presente invención pueden incluirse los etano-1-hidroxi-difosfonatos (HEDP) de metales alcalinos, los compuestos de alquilen-poli(alquilen fosfonato) así como los compuestos de aminofosfonato, incluidos el ácido amino-aminotri(metilenfosfónico) (ATMP), los nitrilo-trimetilen-fosfonatos (NTP), los etilen-diamino-tetra-metilen-fosfonatos y los dietilen-triamino-pentametilen-fosfonatos (DTPMP). Los compuestos de fosfonato pueden estar presentes en forma ácida o como sales de diferentes cationes en alguno o en todos sus grupos funcionales ácidos. Los agentes quelantes de tipo fosfonato preferidos para su uso en la presente invención son el dietilen-triamino-penta-metilen-fosfonato (DTPMP) y el etano-1-hidroxidifosfonato (HEDP). Estos agentes quelantes de tipo fosfonato son comercializados por Monsanto con el nombre de DEQUEST®.

También pueden ser útiles en las composiciones de la presente invención los agentes quelantes aromáticos polifuncionalmente sustituidos. Ver la patente US-3.812.044, concedida el 21 de mayo de 1974 a Connor y col. Los compuestos de este tipo preferidos en forma ácida son los dihidroxidisulfobencenos como el 1,2-dihidroxi-3,5-disulfobenceno.

Un agente quelante biodegradable preferido para su uso en la presente invención es el ácido etilen-diamino-N,N'-disuccínico, o sales de metales alcalinos, o alcalinotérreos, de amonio o de amonio sustituido o mezclas del mismo. Los ácidos etilendiamino-N,N'-disuccínicos, especialmente el isómero (S,S), se encuentran ampliamente descritos en US-4.704.233, concedida el 3 de noviembre de 1987 a Hartman y Perkins. El ácido etilendiamino-N,N'-disuccínico es comercializado, por ejemplo, con el nombre de ssEDDS® por Palmer Research Laboratories.

Entre los aminocarboxilatos adecuados para su uso en la presente invención se incluyen los etilendiamino-tetraacetatos, los dietilen-triamino-pentaacetatos, el dietilen-triamino-pentaacetato (DTPA), los N-hidroxietiletilendiamino-triacetatos, los nitrilo-triacetatos, los etilendiamino-tetrapropionatos, los trietilentetraamino-hexaacetatos, las etanol-diglicinas, el ácido propilen-diamino-tetracético (PDTA) y el ácido metil-glicino-diacético (MGDA), ambos en su forma ácida o en su forma de sal de metal alcalino, de amonio o de amonio sustituido. Los aminocarboxilatos especialmente adecuados de uso en la presente invención son el ácido dietilen triamino penta acético, el ácido propilen diamino tetraacético (PDTA), comercializado, por ejemplo, por BASF con el nombre de Trilon FS®, y el ácido metil glicino diacético (MGDA).

Otros agentes quelantes de tipo carboxilato que pueden utilizarse en la presente invención son el ácido salicílico, el ácido aspártico, el ácido glutámico, la glicina, el ácido malónico, o mezclas de los mismos.

Otros agentes quelantes que pueden ser utilizados en la presente invención son los de fórmula:

3

en donde R_{1}, R_{2}, R_{3} y R_{4} se seleccionan, independientemente entre sí, del grupo que consiste en -H, alquilo, alcoxi, arilo, ariloxi, -Cl, -Br, -NO_{2}, -C(O)R', y -SO_{2}R''; en donde R' se selecciona del grupo que consta de -H, -OH, alquilo, alcoxi, arilo, ariloxi, R'' se selecciona del grupo que consta de alquilo, alcoxi, arilo, ariloxi; y R_{5}, R_{6}, R_{7} y R_{8} se seleccionan, independientemente entre sí, del grupo que consiste en -H y alquilo.

Agentes quelantes especialmente preferidos para su uso en la presente invención son el ácido amino-aminotri(metilen fosfónico), el ácido dietilen-triamino-pentaacético, el dietilen-triaminopenta-metilenfosfonato, el 1-hidroxi-etano-difosfonato, el ácido etilen-diamino-N,N'-disuccínico y mezclas de los mismos.

De forma típica, las composiciones según la presente invención pueden comprender hasta 5%, preferiblemente de 0,01% a 1,5% y más preferiblemente de 0,01% a 0,5%, en peso de la composición total de un agente quelante.

Aditivos reforzantes de la detergencia

Las composiciones según la presente invención también pueden comprender un aditivo reforzante de la detergencia o una mezcla del mismo.

Los aditivos reforzantes de la detergencia adecuados se seleccionan del grupo que consiste en: ácidos orgánicos y sales de los mismos; policarboxilatos y mezclas de los mismos. De forma típica dichos aditivos reforzantes de la detergencia tienen una constante de quelación de calcio (pKCa) de al menos 3. En la presente memoria el valor pKCa de un aditivo reforzante de la detergencia o de una mezcla del mismo se mide con un electrodo estándar para la determinación del ion calcio en una solución tampón 0,1 M de NH_{4}Cl-NH_{4}OH (pH 10 a 25ºC) y una solución al 0,1% de dicho aditivo reforzante de la detergencia o una mezcla del mismo.

Ejemplos de aditivos reforzantes de la detergencia son los ácidos orgánicos como el ácido cítrico, el ácido láctico, el ácido tartárico, el ácido oxálico, el ácido málico, el ácido monosuccínico, el ácido disuccínico, el ácido oxidisuccínico, el ácido carboximetil oxisuccínico, el ácido diglicólico, el carboximetil tartronato, el ditartronato y otros ácidos orgánicos o mezclas de los mismos.

Las sales de ácidos orgánicos adecuadas incluyen sales alcalinas, preferiblemente de sodio o potasio, de metales alcalinotérreos, de amonio o de alcanolamina.

Estos ácidos orgánicos y las sales de los mismos son comercializados por Jungbunzlaur, Haarman & Reimen, Sigma-Aldrich o Fluka.

Otros aditivos reforzantes de la detergencia adecuados incluyen una amplia variedad de compuestos de policarboxilato. En el presente documento el término "policarboxilato" se refiere a compuestos que tienen varios grupos carboxilato, preferiblemente al menos 3 carboxilatos. El aditivo reforzante de la detergencia de tipo policarboxilato puede añadirse generalmente a la composición en forma ácida, aunque también en forma de sal neutralizada o "sobrebasificada". Cuando se utiliza en forma de sal, se prefieren sales de metales alcalinos, tales como sodio, potasio y litio, o de alcanolamonio.

Los policarboxilatos útiles incluyen homopolímeros de ácido acrílico y copolímeros de ácido acrílico y ácido maleico.

Otros aditivos reforzantes de la detergencia de tipo policarboxilato útiles incluyen los éter hidroxipolicarboxilatos, copolímeros de anhídrido maleico con etileno o vinil metil éter, el ácido 1,3,5-trihidroxi benceno-2,4,6-trisulfónico y el ácido carboximetiloxisuccínico, las diferentes sales de metal alcalino, amonio y amonio sustituido de ácidos poliacéticos como el ácido nitrilotriacético, así como policarboxilatos como ácido melítico, ácido succínico, ácido oxidisuccínico, ácido polimaleico, ácido benceno-1,3,5-tricarboxílico, ácido carboximetiloxisuccínico, y sales solubles de los mismos.

Los policarboxilatos adecuados son comercializado por Rohm & Haas con el nombre de Norasol® o Acusol®.

Los aditivos reforzantes de la detergencia preferidos en la presente invención se seleccionan del grupo que consiste en: ácido cítrico, ácido tartárico, tartrato monosuccinato, tartrato disuccinato, ácido láctico, ácido oxálico y ácido málico, y mezclas de los mismos. Los aditivos reforzantes de la detergencia aún más preferidos en la presente invención se seleccionan del grupo que consiste en: ácido cítrico, ácido tartárico, tartrato monosuccinato, tartrato disuccinato y ácido málico, y mezclas de los mismos. Los aditivos reforzantes de la detergencia más preferidos en la presente invención se seleccionan del grupo que consiste en: ácido cítrico, ácido tartárico, tartrato monosuccinato y tartrato disuccinato, y mezclas de los mismos.

Otros aditivos reforzantes de la detergencia adecuados incluyen co-aditivos reforzantes de la detergencia de tipo policarboxilato modificados.

Los co-aditivos reforzantes de la detergencia de tipo policarboxilato modificados preferidos son los policarboxilatos con grupos terminales fosfono.

La expresión "policarboxilatos con grupo terminal fosfono" significa que un grupo fosfono está unido a al menos un extremo de una cadena policarboxilato.

Ejemplos de policarboxilatos con grupos terminales fosfono adecuados son los copolímeros de ácido acrílico y ácido maleico que tienen un grupo terminal fosfono y los homopolímeros de ácido acrílico que tiene un grupo terminal fosfono.

Estos policarboxilatos modificados son comercializados por Rohm & Haas con el nombre de Acusol 425®, Acusol 420® o Acusol 470®.

De forma típica las composiciones de la presente invención pueden comprender hasta 40%, preferiblemente de 0,01% a 25%, más preferiblemente de 0,1% a 15% y con máxima preferencia de 0,5% a 10%, en peso de la composición total de dicho aditivo reforzante de la detergencia.

Disolventes

Las composiciones según la presente invención también pueden comprender un disolvente o una mezcla del mismo.

Los disolventes preferidos en la presente invención incluyen disolventes hidrófobos, disolventes hidrófilos y mezclas de los mismos.

Para definir el carácter hidrófilo o hidrófobo de un disolvente en la presente invención se utiliza el siguiente índice hidrófilo (HI):

\frac{\text{peso molecular de la parte hidrófila del disolvente}}{\text{peso molecular total del disolvente}} * 100

En la presente memoria la expresión "parte hidrófila" de un determinado disolvente se refiere a todos los grupos O, CO, OH de un determinado disolvente.

En la presente memoria la expresión "peso molecular de la parte hidrófila de un disolvente" se refiere al peso molecular total de todas las partes hidrófilas de un determinado disolvente.

Los disolventes hidrófilos de uso en la presente invención tienen un índice hidrófilo de más de 18, preferiblemente de más de 25 y más preferiblemente de más de 30, y los disolventes hidrófobos de uso en la presente invención tienen un índice hidrófilo de menos de 18, preferiblemente de menos de 17 y más preferiblemente 16 o inferior.

Los disolventes hidrófobos adecuados de uso en la presente invención incluyen parafinas, terpenos o derivados del terpeno, así como alcoholes alifáticos o aromáticos alcoxilados, alcoholes alifáticos o aromáticos, glicoles o glicoles alcoxilados, y mezclas de los mismos, teniendo todos estos disolventes un índice hidrófilo inferior a 18.

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Los terpenos adecuados (índice hidrófilo de 0) son monoterpenos monocíclicos y bicíclicos, especialmente los de tipo hidrocarbonado que incluyen los terpinenos, terpinolenos, limonenos y pinenos, y mezclas de los mismos. Los materiales de este tipo más preferidos son el d-limoneno, el dipenteno, el alfa-pineno y/o el beta-pineno. Por ejemplo, el pineno es comercializado por SCM Glidco (Jacksonville) con el nombre de Alpha Pinene P & F®.

También pueden utilizarse en la presente invención los derivados del terpeno tales como alcoholes, aldehídos, ésteres y cetonas que tienen un índice hidrófilo de menos de 18. Estos materiales se comercializan, por ejemplo, como los isómeros \alpha y \beta de terpineol y linalool.

En la presente invención pueden utilizarse todo tipo de parafinas (con un índice hidrófilo de 0), tanto lineales como ramificadas, que contienen de 2 a 20, preferiblemente de 4 a 10, más preferiblemente de 6 a 8, átomos de carbono. El preferido en la presente invención es el octano. El octano es comercializado, por ejemplo, por BASF.

Los alcoholes alifáticos o aromáticos alcoxilados hidrófobos adecuados de uso en la presente invención tienen la fórmula R-(ADenn)_{n}-OH, en donde R es un grupo alquilo saturado o insaturado, lineal o ramificado, o un grupo arilo sustituido con alquilo o no sustituido con alquilo de 1 a 20 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 15 átomos de carbono y más preferiblemente de 2 a 10 átomos de carbono, en donde A es un grupo alcoxi, preferiblemente un grupo butoxi, propoxi y/o etoxi, y n es un número entero de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 2. Un alcohol alcoxilado hidrófobo adecuado para ser utilizado en la presente invención es el 1-metoxi-11-dodecanol (HI=15).

Los alcoholes alifáticos o aromáticos hidrófobos adecuados de uso en la presente invención tienen la fórmula R-OH, en donde R es un grupo alquilo saturado o insaturado, lineal o ramificado, o un grupo arilo sustituido con alquilo o no sustituido con alquilo de 1 a 20 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 15 átomos de carbono y más preferiblemente de 2 a 10 átomos de carbono. Los alcoholes alifáticos adecuados de uso en la presente invención incluyen alcoholes lineales como el decanol (HI=7). El alcohol aromático adecuado para ser utilizado en la presente invención es el alcohol bencílico (HI=16).

Los glicoles hidrófobos adecuados de uso en la presente invención tienen la fórmula HO-CR_{1}R_{2}-OH, en donde R_{1} y R_{2} son, independientemente entre sí, H o una cadena hidrocarbonada alifática C_{2}-C_{10} y/o una cadena hidrocarbonada cíclica saturada o insaturada. El glicol adecuado para ser utilizado en la presente invención es el dodecanoglicol (HI=16).

Los glicoles hidrófobos alcoxilados adecuados de uso en la presente invención tienen la fórmula R-(A)_{n}-R_{1}-OH, en donde R es H, OH, una cadena alquilo lineal saturada o insaturada de 1 a 20 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 15 átomos de carbono y más preferiblemente de 2 a 10 átomos de carbono, en donde R_{1} es H o una cadena alquilo lineal saturada o insaturada de 1 a 20 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 15 átomos de carbono y más preferiblemente de 2 a 10 átomos de carbono, y A es un grupo alcoxi, preferiblemente un grupo etoxi, metoxi y/o propoxi, y n es de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 2. El glicol alcoxilado adecuado para ser utilizado en la presente invención es el metoxi octadecanol (HI=11).

Los disolventes hidrófobos especialmente preferidos para su uso en la presente invención incluyen el d-limoneno, el dipenteno, el alfa-pineno, el beta-pineno, el octano, el alcohol bencílico o mezclas de los mismos.

Los disolventes hidrófilos adecuados de uso en la presente invención incluyen alcoholes alifáticos o aromáticos alcoxilados, alcoholes alifáticos o aromáticos, glicoles o glicoles alcoxilados, y mezclas de los mismos, teniendo todos estos disolventes un índice hidrófilo de más de 18.

Los alcoholes alifáticos o aromáticos alcoxilados hidrófilos adecuados de uso en la presente invención tienen la fórmula R-(A)_{n}-OH, en donde R es un grupo alquilo saturado o insaturado, lineal o ramificado, o un grupo arilo sustituido con alquilo o no sustituido con alquilo de 1 a 20 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 15 átomos de carbono y más preferiblemente de 2 a 10 átomos de carbono, en donde A es un grupo alcoxi, preferiblemente un grupo butoxi, propoxi y/o etoxi, y n es un número entero de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 2. Los alcoholes alcoxilados especialmente adecuados de uso en la presente invención incluyen metoxi propanol (HI=37), etoxi propanol (HI=32), propoxi propanol (HI=28) y/o butoxi propanol (HI=27).

Los alcoholes alifáticos o aromáticos hidrófilos adecuados de uso en la presente invención tienen la fórmula R-OH, en donde R es un grupo alquilo saturado o insaturado, lineal o ramificado, o un grupo arilo sustituido con alquilo o no sustituido con alquilo de 1 a 20 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 15 átomos de carbono y más preferiblemente de 2 a 10 átomos de carbono. Los alcoholes alifáticos especialmente adecuados para su uso en la presente invención incluyen los alcoholes lineales como el etanol (HI=37) y/o el propanol (HI=28).

Los glicoles hidrófilos adecuados de uso en la presente invención tienen la fórmula HO-CR_{1}R_{2}-OH en donde R_{1} y R_{2} son, independientemente entre sí, H o una cadena hidrocarbonada alifática C_{2}-C_{10} saturada o insaturada y/o una cadena hidrocarbonada cíclica. Un glicol especialmente adecuado para su uso en la presente invención es el propanodiol (HI=45).

Los glicoles alcoxilados hidrófilos adecuados de uso en la presente invención tienen la fórmula R-(A)_{n}-R_{1}-OH, en donde R es H, OH, un grupo alquilo lineal saturado o insaturado de 1 a 20 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 15 átomos de carbono y más preferiblemente de 2 a 10 átomos de carbono, en donde R_{1} es H o un grupo alquilo lineal saturado o insaturado de 1 a 20 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 15 átomos de carbono y más preferiblemente de 2 a 10 átomos de carbono, y A es un grupo alcoxi, preferiblemente un grupo etoxi, metoxi y/o propoxi, y n es de 1 a 5, preferiblemente 1 a 2. El glicol alcoxilado especialmente adecuado para ser utilizado en la presente invención es el etoxietoxietanol (HI=37).

De forma típica, las composiciones según la presente invención pueden comprender hasta 30%, preferiblemente de 0,01% a 15%, más preferiblemente de 0,1% a 10% y con máxima preferencia de 0,5% a 5%, en peso de la composición total de un disolvente.

En una realización preferida en la que las composiciones de la presente invención comprenden una mezcla de un disolvente hidrófobo y un disolvente hidrófilo, la relación de peso entre dicho disolvente hidrófobo y dicho disolvente hidrófilo es de 1:20 a 1:1 y más preferiblemente de 1:14 a 1:2.

Los disolventes, si están presentes, mejoran la excelente capacidad de eliminación de manchas de las composiciones utilizadas en un proceso según la presente invención.

Sistema reductor de espuma

Las composiciones según la presente invención también pueden comprender un agente reductor de espuma o una mezcla del mismo. Cualquiera de los agentes reductores de espuma conocidos por el experto en la técnica son adecuados para su uso en la presente invención. En una realización preferida se utiliza un sistema reductor de espuma que comprende un ácido graso junto con un tensioactivo no iónico alcoxilado terminalmente protegido, según se define más adelante en la presente memoria, y/o silicona

De forma típica, las composiciones de la presente invención pueden comprender de 1\cdot10^{-4}% a 10%, preferiblemente de 1\cdot10^{-3}% a 5% y más preferiblemente de 1\cdot10^{-2}% a 5%, en peso de la composición total de un ácido graso.

De forma típica, las composiciones de la presente invención pueden comprender de 1\cdot10^{-3}% a 20%, preferiblemente de 1\cdot10^{-2}% a 10% y más preferiblemente de 5\cdot10^{-2}% a 5%, en peso de la composición total de un tensioactivo no iónico alcoxilado terminalmente protegido como se define en la presente memoria.

De forma típica, las composiciones de la presente invención pueden comprender de 1\cdot10^{-5}% a 5%, preferiblemente de 1\cdot10^{-5}% a 1% y más preferiblemente de 1\cdot10^{-4}% a 0,5%, en peso de la composición total de una silicona.

Los ácidos grasos adecuados para su uso en la presente invención son las sales alcalinas de un ácido graso C_{8}-C_{24}. Tales sales alcalinas incluyen las sales totalmente saturadas de metales como sodio, potasio y/o litio así como sales de amonio y/o alquilamonio de ácidos grasos, preferiblemente la sal sódica. Los ácidos grasos preferidos de uso en la presente invención contienen de 8 a 22 átomos de carbono, preferiblemente de 8 a 20 átomos de carbono y más preferiblemente de 8 a 18 átomos de carbono.

Los ácidos grasos adecuados pueden ser seleccionados de ácido caprílico, ácido cáprico, ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido esteárico y mezclas de ácidos grasos adecuadamente hidrogenados, derivados de fuentes naturales como ésteres vegetales o ésteres animales (p. ej., aceite de palma, aceite de coco, aceite de soja, aceite de ricino, sebo, aceite de maní, aceites de ballena y pescado y/o aceite de babasú).

Por ejemplo, el ácido graso de coco es comercializado por UNICHEMA con la marca PRIFAC 5900^{®}.

Los tensioactivos no iónicos alcoxilados terminalmente protegidos adecuados para su uso en la presente invención tienen la fórmula:

R_{1}(O-CH_{2}-CH_{2})_{n}-(OR_{2})_{m}-O-R_{3}

en donde R_{1} es un grupo alquilo o alquenilo C_{8}-C_{24} lineal o ramificado, un grupo arilo, un grupo alcarilo, preferiblemente R_{1} es un grupo alquilo o alquenilo C_{8}-C_{18}, más preferiblemente un grupo alquilo o alquenilo C_{10}-C_{15} y aún más preferiblemente un grupo alquilo C_{10}-C_{15};

donde R_{2} es un grupo alquilo C_{1}-C_{10} lineal o ramificado, preferiblemente un grupo alquilo C_{2}-C_{10} lineal o ramificado, preferiblemente un grupo C_{3};

en donde R_{3} es un grupo alquilo o alquenilo C_{1}-C_{10}, preferiblemente un grupo alquilo C_{1}-C_{5}, más preferiblemente metilo;

y en donde n y m son números enteros que pueden tener valores, independientemente entre sí, en el intervalo de 1 a 20, preferiblemente de 1 a 10 y más preferiblemente de 1 a 5; o mezclas de los mismos.

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Estos tensioactivos son comercializados por BASF con la marca Plurafac®, por HOECHST con la marca Genapol® y por ICI con la marca Symperonic®. Los tensioactivos no iónicos alcoxilados terminalmente protegidos de la fórmula anterior preferidos son los comercializados con la marca Genapol® L 2,5 NR por Hoechst y con la marca Plurafac® por BASF.

Las siliconas adecuadas para su uso en la presente invención incluyen cualquier silicona y mezclas de sílice-silicona. Por lo general, las siliconas están representadas por materiales de polisiloxano alquilados mientras que la sílice se utiliza normalmente en formas finamente divididas como, p. ej., aerogeles y xerogeles de sílice y sílices hidrófobas de diferentes tipos. Estos materiales pueden incorporarse en forma de partículas en las cuales la silicona se incorpora ventajosamente de forma liberable en un vehículo hidrosoluble o dispersable en agua, prácticamente impermeable a detergentes no tensioactivos. Alternativamente, la silicona puede disolverse o dispersarse en un vehículo líquido y aplicarse mediante pulverización sobre uno o más de los otros componentes.

Actualmente en la práctica industrial, el término "silicona" se ha convertido en un término genérico que abarca diversos polímeros de peso molecular relativamente alto que contienen unidades siloxano y grupos hidrocarbilo de diferentes tipos. De hecho, los compuestos de silicona se encuentran ampliamente descritos en la técnica como, por ejemplo, en las patentes US-4.076.648, US-4.021.365, US-4.749.740, US-4.983.316, EP 150.872, EP 217.501 y EP 499.364. Los compuestos de silicona descritos en ellas resultan adecuados en el contexto de la presente invención. Generalmente, los compuestos de silicona pueden describirse como siloxanos que tienen la estructura general:

--- (-- S

\melm{\delm{\para}{R}}{i}{\uelm{\para}{R}}

O --)_{n} ---

en donde n es de 20 a 2000, y donde cada R puede ser, independientemente entre sí, un radical alquilo o arilo. Ejemplos de tales sustituyentes son metilo, etilo, propilo, isobutilo y fenilo. Los polidiorganosiloxanos preferidos son los polidimetilsiloxanos que tienen unidades de protección terminal de trimetilsililo y que tienen una viscosidad a 25ºC de 5 x 10^{-5} m^{2}/s a 0,1 m^{2}/s, es decir, un valor de n en el intervalo de 40 a 1500. Estos compuestos se prefieren por su fácil disponibilidad y su coste relativamente bajo.

Un tipo de compuestos de silicona preferido útil en las composiciones de la presente invención comprende una mezcla de un siloxano alquilado del tipo descrito anteriormente en la presente memoria y una sílice sólida.

La sílice sólida puede ser una sílice de humo, una sílice precipitada o una sílice fabricada mediante la técnica de formación de gel. Las partículas de sílice pueden hacerse hidrófobas tratándolas con grupos dialquilsililo y/o grupos trialquilsilano unidos a la sílice directamente o mediante una resina de silicona. Un compuesto de silicona preferido comprende una sílice hidrófoba silanizida, con máxima preferencia una sílice trimetilsilanizida, con un tamaño de partícula en el intervalo de 10 mm a 20 mm y una superficie específica de más de 50 m^{2}/g. Los compuestos de silicona empleados en las composiciones según la presente invención tienen una cantidad adecuada de sílice en el intervalo de 1 a 30% (más preferiblemente de 2,0 a 15%) del peso total de los compuestos de silicona, dando lugar a compuestos de silicona que tienen una viscosidad promedio en el intervalo de 2 x 10^{-4} m^{2}/s a 1 m^{2}/s. Los compuestos de silicona preferidos pueden tener una viscosidad en el intervalo de 5 x 10^{-3} m^{2}/s a 0,1 m^{2}/s. Particularmente adecuados son los compuestos de silicona con una viscosidad de 2 x 10^{-2} m^{2}/s o 4,5 x 10^{-2} m^{2}/s.

Los compuestos de silicona adecuados para su uso en la presente invención son comercializados por varias compañías, incluidas Rhone Poulenc, Fueller y Dow Corning. Ejemplos de compuestos de silicona de uso en la presente invención son Silicone DB® 100 y Silicone Emulsion 2-3597®, ambos comercializados por Dow Corning.

Otro compuesto de silicona se describe en la patente US-3.933.672 concedida a Bartollota y col. Otros compuestos de silicona particularmente útiles son los compuestos de silicona autoemulsionantes, descritos en la solicitud de patente alemana DTOS 2.646.126, publicada el 28 de abril de 1977. Un ejemplo de estos compuestos es DC-44®, copolímero de siloxano-glicol comercializado por Dow Corning.

Los compuestos de silicona preferidos de forma típica se describen en la solicitud de patente europea EP-A-573699. Dichas composiciones pueden comprender una mezcla de silicona/sílice junto con sílice de humo no porosa como Aerosil®.

Inactivador de radicales

Las composiciones de la presente invención pueden comprender un inactivador de radicales o una mezcla del mismo. Entre los inactivadores de radicales adecuados para su uso en la presente invención se incluyen los conocidos monobencenos y dihidroxibencenos sustituidos y sus análogos, los carboxilatos con fragmentos tipo alquilo y arilo y sus mezclas. Entre los inactivadores de radicales preferidos para su uso en la presente invención se incluyen di-terc-butil hidroxitolueno (BHT), hidroquinona, di-terc-butil hidroquinona, mono-terc-butil hidroquinona, terc-butil hidroxi anisol, ácido benzoico, ácido toluico, catecol, t-butil catecol, bencilamina, 1,1,3-tris(2-metil-4-hidroxi-5-t-butilfenil) butano, n-propil-galato o sus mezclas, siendo el inactivador de radicales más preferido el di-terc-butil hidroxitolueno. Estos inactivadores de radicales como el N-propil-galato son comercializados por Nipa Laboratories con el nombre comercial de Nipanox S1®.

Si se utilizan, los inactivadores de radicales están de forma típica presentes en la presente invención en cantidades de hasta 10%, y preferiblemente de 0,001% a 0,5%, en peso de la composición total.

La presencia de inactivadores de radicales puede contribuir a reducir la pérdida de resistencia a la tracción de los tejidos y/o el daño al color cuando las composiciones de la presente invención se utilizan en cualquier aplicación de lavado de ropa.

Antioxidante

Las composiciones según la presente invención también pueden comprender un antioxidante o sus mezclas.

De forma típica, las composiciones de la presente invención pueden comprender hasta 10%, preferiblemente de 0,002% a 5%, más preferiblemente de 0,005% a 2% y con máxima preferencia de 0,01% a 1%, en peso de la composición total de un antioxidante.

Los antioxidantes adecuados de uso en la presente invención incluyen ácidos orgánicos como ácido cítrico, ácido ascórbico, ácido tartárico, ácido adípico y ácido sórbico, o aminas como lecitina, o aminoácidos como glutamina, metionina y cisteína, o ésteres como ascorbil palmitato, ascorbil estearato y trietilcitrato, o mezclas de los mismos. Los antioxidantes preferidos para su uso en la presente invención son el ácido cítrico, el ácido ascórbico, el ascorbil palmitato, la lecitina o mezclas de los mismos.

Activador del blanqueador

En una realización de la presente invención en donde las composiciones blanqueadoras de la presente invención comprenden un blanqueador peroxigenado, dichas composiciones pueden comprender un activador del blanqueador o mezclas del mismo. Por "activador del blanqueador" se entiende en la presente memoria un compuesto que reacciona con peróxido de hidrógeno para formar un perácido. El perácido así formado constituye el blanqueador activado. Entre los activadores del blanqueador adecuados para su uso en la presente invención se incluyen aquellos que pertenecen a la clase de los ésteres, amidas, imidas o anhídridos. Ejemplos de compuestos de este tipo adecuados se describen en las patentes GB-1.586.769 y GB-2.143.231 y un método para su preparación en forma de perlas se describe en la patente EP-A-62.523. Ejemplos adecuados de dichos compuestos para su uso en la presente invención son la tetracetiletilén-diamina (TAED), el sulfonato sódico de 3,5,5 trimetil hexanoiloxibenceno, el ácido diperoxi-dodecanoico como se describe, por ejemplo, en la patente US-4.818.425, y la nonilamida del ácido peroxiadípico como se describe, por ejemplo, en la patente US-4.259.201, así como el n-nonanoiloxibencenosulfonato (NOBS). También son adecuadas las N-acil caprolactamas seleccionadas del grupo que consiste en benzoil caprolactama, octanoil caprolactama, nonanoil caprolactama, hexanoil caprolactama, decanoil caprolactama, undecenoil caprolactama, formil caprolactama, acetil caprolactama, propanoil caprolactama, butanoil caprolactama, pentanoil caprolactama sustituidas o no sustituidas, o mezclas de las mismas. Una familia especial de activadores del blanqueador de interés se describe en EP 624 154 y de esta familia el activador especialmente preferido es el acetil trietilcitrato (ATC). El acetil trietilcitrato tiene la ventaja de que no presenta riesgo medioambiental puesto que termina por degradarse a ácido cítrico y alcohol. Además, el acetil trietilcitrato presenta una buena estabilidad hidrolítica en el producto durante el almacenamiento y es un eficaz activador del blanqueador. Por último, también aporta a la composición una buena capacidad reforzadora de la detergencia.

Las composiciones según la presente invención pueden comprender de 0,01% a 20%, preferiblemente de 1% a 10% y más preferiblemente de 3% a 7%, en peso de la composición total de dicho activador del blanqueador.

Componentes tamponadores del pH

En una realización de la presente invención en donde las composiciones blanqueadoras de la presente invención comprenden un blanqueador de tipo hipohalito, dichas composiciones pueden comprender un componente tamponador del pH como componente opcional pero preferido. El componente tamponador del pH garantiza que el pH de la composición se mantiene en un valor pH de 8 a 14, preferiblemente de 8,5 a 14, más preferiblemente de 9 a 13,5 y con máxima preferencia de 9,5 a 13,5, después de diluir la composición 1 a 500 veces su peso de agua.

Los componentes tamponadores del pH adecuados para su uso en la presente invención se seleccionan del grupo que consiste en sales de metal alcalino de carbonatos, policarbonatos, sesquicarbonatos, silicatos, polisilicatos, sales de boro, ácido bórico, fosfatos, estannatos, aluminatos y mezclas de los mismos. Las sales de metal alcalino preferidas para su uso en la presente invención son las de sodio y potasio.

Las sales de boro o las mezclas de las mismas adecuadas para su uso en la presente invención incluyen boratos y alquilboratos de metales alcalinos o mezclas de los mismos. Los ejemplos de sales de boro incluyen las sales de metal alcalino de metaboratos, tetraboratos, octoboratos, pentaboratos, dodecaboratos, trifluoruro de boro y alquilboratos que contienen de 1 a 12 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 4 átomos de carbono. Los alquilboratos adecuados incluyen metil borato, etil borato y propil borato. Las sales de boro particularmente preferidas en la presente invención son los metaboratos de metales alcalinos, como el metaborato de sodio o el metaborato de potasio, y los boratos de metales alcalinos como el borato de sodio, o mezclas de los mismos. Las sales de boro como el metaborato de sodio y el tetraborato de sodio son comercializadas por Borax y Societa Chimica Larderello con el nombre de metaborato de sodio y Borax®.

Los componentes tamponadores de pH particularmente preferidos se seleccionan del grupo que consiste en carbonato sódico, silicato sódico, borato sódico, metaborato sódico y mezclas de los mismos.

Las materias primas que intervienen en la preparación de blanqueadores de tipo hipohalito contienen habitualmente productos secundarios, p. ej., carbonato de calcio en una cantidad de hasta 0,4% en peso de subproducto contenido en la composición de hipohalito. Sin embargo, en esta cantidad el subproducto no presentará la acción tamponadora definida anteriormente.

Las composiciones que contienen un blanqueador de tipo hipohalito en la presente invención contendrán preferiblemente una cantidad de componente tamponador del pH de 0,5% a 9% en peso, preferiblemente de 0,5% a 5% en peso, y más preferiblemente de 0,6% a 3% en peso, de la composición.

Proceso de blanqueado de tejidos

En la presente invención la composición blanqueadora líquida de la presente invención se utiliza aplicando la composición blanqueadora al tejido que se desea tratar.

Las composiciones blanqueadoras líquidas pueden ser utilizadas en forma pura o en forma diluida.

La expresión "en forma diluida" significa en la presente memoria que las composiciones para el blanqueado de tejidos según la presente invención pueden ser diluidas por el usuario con un disolvente, siendo el disolvente preferido el agua. Dicha dilución puede realizarse, por ejemplo, para aplicaciones de lavado de ropa a mano o mediante otros procedimientos como, p. ej., en una lavadora. Dichas composiciones pueden utilizarse a un nivel de dilución de hasta 1500:1 (disolvente:composición), preferiblemente de 5:1 a 1000:1 (disolvente:composición) y más preferiblemente de 10:1 a 700:1 (disolvente:composición).

La expresión "en forma pura" significa que las composiciones blanqueadoras se aplican directamente sobre los tejidos que se desean tratar sin someterlas previamente a ninguna dilución, es decir, las composiciones líquidas de la presente invención se aplican sobre los tejidos como se describe en la presente memoria.

Los tejidos que se desean tratar según la presente invención incluyen, aunque no de forma limitativa, prendas de vestir, cortinas, cortinajes, ropa de cama, toallas, mantelerías, sacos de dormir, tiendas de campaña, tapizados de muebles y similares, y/o alfombras.

La expresión "tratar un tejido", significa en la presente memoria limpiar dicho tejido, ya que las composiciones de la presente invención comprenden un tensioactivo no iónico básicamente lineal, y blanquear/desinfectar dicho tejido, ya que las composiciones de la presente invención comprenden un blanqueador.

Durante el proceso para tratar (p. ej., limpiar y/o blanquear) un tejido, una composición blanqueadora según la presente invención se pone en contacto con el tejido que se desea tratar.

Esto puede realizarse en el denominado "modo pretratamiento", en donde una composición blanqueadora, según se define en la presente memoria, se aplica pura sobre dicho tejido antes de aclarar, o de lavar y después aclarar, dicho tejido, o en "modo remojo" en donde una composición blanqueadora, según se define en la presente memoria, primero se diluye en un baño acuoso para después sumergir y remojar en el baño el tejido antes de aclararlo, o en "modo durante el lavado", en donde una composición blanqueadora, según se define en la presente memoria, se añade a una solución de lavado formada disolviendo o dispersando un detergente para lavado de ropa típico, preferiblemente en una lavadora. También es fundamental en ambos casos aclarar el tejido después de haber estado en contacto con dicha composición y antes de que dicha composición se haya secado totalmente.

Más específicamente, el proceso de blanqueado de tejidos según la presente invención preferiblemente comprende las etapas de en primer lugar poner en contacto dicho tejido con una composición blanqueadora según la presente invención, dejar dicho tejido en contacto con dicha composición durante un período de tiempo suficiente para blanquear dicho tejido y finalmente aclarar dicho tejido con agua. Si se desea lavar dicho tejido, p. ej., con una composición convencional que comprende al menos un agente tensioactivo, el lavado de dicho tejido con una composición detergente que comprende al menos un agente tensioactivo puede ser realizado antes de la etapa de poner en contacto dicho tejido con dicha composición blanqueadora y/o en la etapa en donde dichos tejidos se ponen en contacto con dicha composición blanqueadora y/o después de la etapa en donde dichos tejidos se ponen en contacto con la composición blanqueadora y antes de la etapa de aclarado y/o después de la etapa de aclarado.

La composición blanqueadora puede utilizarse en forma diluida o en forma pura. Si se utiliza en forma diluida, la composición blanqueadora debe permanecer en contacto con el tejido de forma típica de 1 a 60 minutos, preferiblemente de 5 a 30 minutos. Si la composición blanqueadora se utiliza en su forma pura, debe permanecer en contacto con el tejido durante un tiempo mucho más breve, de forma típica de 5 segundos a 30 minutos, preferiblemente de 1 minuto a 10 minutos.

En una realización de la presente invención en la que la composición blanqueadora líquida de la presente invención se pone en contacto con los tejidos en su forma pura y el blanqueador según la presente invención es un blanqueador de tipo hipohalito, se prefiere que la concentración de dicho blanqueador de tipo hipohalito sea de 0,01% a 5%, preferiblemente de 0,1% a 3,5%, más preferiblemente de 0,2% a 2% y con máxima preferencia de 0,2% a 1%. De forma ventajosa, la presente invención proporciona composiciones líquidas que contienen blanqueador de tipo hipohalito que pueden ser aplicadas en forma pura sobre un tejido que se desea blanquear.

En la presente invención se prefiere realizar el proceso de blanqueado antes de lavar dichos tejidos. En efecto, se ha observado que el blanqueado de dichos tejidos con las composiciones según la presente invención (procesos de blanqueado en forma diluida y/o pura) antes de lavarlos con una composición detergente proporciona mayor blancura y mejora la eliminación de manchas mediante un menor gasto de energía y detergente si se compara con el lavado previo de dichos tejidos y su posterior blanqueado.

De forma alternativa, en lugar de realizar el proceso de blanqueado en forma pura como se ha descrito anteriormente (aplicación de pretratamiento) en una etapa de aclarado y/o una etapa de lavado convencional con un detergente líquido o en polvo convencional, la operación de pretratamiento de blanqueado también puede ir seguida de un proceso de blanqueado en forma diluida como se ha descrito anteriormente bien en un cubo (operación manual) o en una lavadora.

En otra realización la presente invención también abarca un proceso para tratar una superficie rígida. En este proceso las superficies rígidas que se desean tratar se ponen en contacto con una composición según se define en la presente memoria. Así, la presente invención se refiere también a un proceso de tratamiento de una superficie rígida con una composición según se define en la presente memoria, en donde dicho proceso comprende la etapa de aplicar dicha composición a dicha superficie rígida, preferiblemente únicamente sobre las partes manchadas de dicha superficie rígida, y opcionalmente la etapa de aclarar dicha superficie rígida.

En el proceso para tratar superficies rígidas según la presente invención la composición, según se define en la presente memoria, puede aplicarse a la superficie que se desea tratar en forma pura o en forma diluida. Cuando se aplica en forma diluida, la composición se diluye preferiblemente hasta 200 veces su peso de agua, preferiblemente de 80 a 2 veces su peso de agua, y más preferiblemente de 60 a 2 veces su peso de agua.

Las composiciones de la presente invención cuando se utilizan como limpiadores de superficies rígidas son fáciles de aclarar y proporcionan buenas características de brillo a la superficie tratada.

Dependiendo del uso final previsto, las composiciones de la presente invención pueden ser acondicionadas en diferentes recipientes tales como frascos convencionales, frascos equipados con bola móvil, esponjas, cepillos o rociadores.

Ejemplos

Los siguiente ejemplos son ejemplos comparativos. Las composiciones se prepararon combinando los ingredientes mencionados en las proporciones indicadas (% en peso salvo que se indique lo contrario).

4

Todos los ejemplos tienen un pH de hasta 9

5

6

Todos los ejemplos tienen un pH de hasta 9

Marlipal® 24-7 es un tensioactivo no iónico C12/C14 EO7 lineal comercializado por Condea.

Marlipal® 24-4 es un tensioactivo no iónico C12/C14 EO4 lineal comercializado por Condea.

Marlipal® 24-2 es un tensioactivo no iónico C12/C14 EO2 lineal comercializado por Condea.

Dobanol® 23-3 es un tensioactivo no iónico C12-C13 EO3 ramificado/lineal mixto comercializado por SHELL.

Dobanol® 45-7 es un tensioactivo no iónico C14-C15 EO7 ramificado/lineal mixto comercializado por SHELL.

Dobanol® 91-8 es un tensioactivo no iónico C9-C11 EO8 ramificado/lineal mixto comercializado por SHELL.

Dobanol® 91-10 es un tensioactivo no iónico C9-C11 EO10 ramificado/lineal mixto comercializado por SHELL.

El peróxido de hidrógeno es comercializado por Ausimont.

La alquilbetaína es lauril di-metil betaína comercializada por Hoechst con el nombre de GENAGEN. LAB®.

Claims (25)

1. Una composición blanqueadora acuosa líquida que comprende un blanqueador, un tensioactivo aniónico de tipo sulfonato y un tensioactivo no iónico básicamente lineal, en donde dicho tensioactivo no iónico básicamente lineal tiene la fórmula general: R-(A)_{x}-(B)_{y}-(C)_{z}-O-R_{1} en donde: R es una cadena alquilo C_{6} a C_{22} con un número par de átomos de carbono o una mezcla de la misma que contiene al menos 90% de cadenas alquilo lineales; A es una unidad etoxi; B es una unidad butoxi; C es una unidad propoxi; x, y y z son, independientemente entre sí, números enteros de 0 a 20; la suma de x+y+z es al menos 1; y R_{1} es H, una cadena alquilo C_{6} a C_{22} o una cadena alquilbenceno C_{6} a C_{28}.

2. Una composición blanqueadora según la reivindicación 1, en la que dicha composición comprende de 0,01% a 30% en peso de la composición total de dicho tensioactivo no iónico básicamente lineal.

3. Una composición blanqueadora según las reivindicaciones 1-2, en la que dicha composición comprende de 0,01% a 30%, preferiblemente de 0,1% a 25%, más preferiblemente de 0,5% a 20%, en peso de la composición total de dicho tensioactivo aniónico de tipo sulfonato.

4. Una composición blanqueadora según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que R es una cadena alquilo que contiene al menos 95% de cadenas alquilo lineales.

5. Una composición blanqueadora según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que y y z son ambos 0 y x es de 1 a 15.

6. Una composición blanqueadora según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que dicha composición también comprende un tensioactivo auxiliar.

7. Una composición blanqueadora según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que dicho blanqueador es un blanqueador peroxigenado.

8. Una composición blanqueadora según la reivindicación 6, en la que dicho blanqueador peroxigenado se selecciona del grupo que consiste en: peróxido de hidrógeno, fuentes hidrosolubles de peróxido de hidrógeno, perácidos orgánicos o inorgánicos, hidroperóxidos y peróxidos de diacilo y mezclas de los mismos.

9. Una composición blanqueadora según la reivindicación 6, en la que dicho blanqueador peroxigenado se selecciona del grupo que consiste en peróxido de hidrógeno y peróxidos de diacilo y mezclas de los mismos.

10. Una composición blanqueadora según cualquiera de las reivindicaciones 6 a 8, en la que dicha composición comprende de 0,01% a 30% en peso de la composición total de dicho blanqueador peroxigenado.

11. Una composición blanqueadora según cualquiera de las reivindicaciones 6 a 9, en la que R_{1} es hidrógeno.

12. Una composición blanqueadora según cualquiera de las reivindicaciones 6 a 10, en la que dicha composición tiene un pH de 1 a 9 y comprende un agente acidificante o una mezcla del mismo.

13. Una composición blanqueadora según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en la que dicho blanqueador es un blanqueador de tipo hipohalito.

14. Una composición blanqueadora según la reivindicación 12, en la que dicho blanqueador de tipo hipohalito es un hipoclorito de metal alcalino y/o metal alcalinotérreo seleccionado del grupo que consiste en hipocloritos de sodio, potasio, magnesio, litio y calcio y mezclas de los mismos.

15. Una composición blanqueadora según cualquiera de las reivindicaciones 12 a 13, en la que dicho blanqueador de tipo hipohalito, basado en haluro activo, está presente en una cantidad de 0,01% a 20% en peso de la composición blanqueadora.

16. Una composición blanqueadora según cualquiera de las reivindicaciones 12 a 14, en la que R_{1} es una cadena alquilo C_{6} a C_{22} o una cadena alquilbenceno C_{6} a C_{28}.

17. Una composición blanqueadora según cualquiera de las reivindicaciones 12 a 15, en la que dicha composición tiene un pH de 8 a 14 y comprende una fuente de alcalinidad.

18. Una composición blanqueadora según cualquiera de las reivindicaciones 12 a 16, en la que dicha composición también comprende un componente tamponador del pH.

19. Una composición blanqueadora según la reivindicación 17, en la que dicho componente tamponador del pH se selecciona del grupo que consiste en carbonato sódico, silicatos sódicos, una sal de boro, preferiblemente metaborato de sodio o tetraborato de sodio, y mezclas de los mismos y está presente en una cantidad de 0,5% a 9% en peso de la composición líquida.

20. Un proceso para blanquear tejidos que comprende la etapa de poner en contacto dichos tejidos con una composición blanqueadora según cualquiera de las reivindicaciones anteriores en forma diluida, a un nivel de dilución con agua de hasta 1500 veces.

21. Un proceso para blanquear tejidos según la reivindicación 19, que comprende las etapas posteriores adicionales de:

-

dejar dichos tejidos en contacto con dicha composición blanqueadora durante un período de tiempo suficiente como para blanquear dichos tejidos,

-

después aclarar dichos tejidos en agua para eliminar dicha composición blanqueadora.

22. Un proceso según cualquiera de las reivindicaciones 19 ó 20, en el que dichos tejidos se lavan con una composición detergente que comprende al menos un agente tensioactivo antes y/o durante la puesta en contacto con la composición blanqueadora y/o después del aclarado una vez que dicha composición blanqueadora ha sido eliminada.

23. Un proceso para blanquear un tejido, que comprende la etapa de poner en contacto dicho tejido con una composición blanqueadora líquida según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 18, en su forma pura, dejar dicho tejido en contacto con dicha composición blanqueadora durante un período de tiempo suficiente para blanquear dicho tejido, y después aclarar dicho tejido en agua para eliminar dicha composición blanqueadora.

24. Un proceso según la reivindicación 22, en el que dicho tejido se lava con una composición detergente que comprende al menos un agente tensioactivo antes de la etapa de poner en contacto dicho tejido con dicha composición blanqueadora y/o después de la etapa de aclarar en la que se ha eliminado dicha composición blanqueadora.

25. El uso de un tensioactivo aniónico de tipo sulfonato y un tensioactivo no iónico básicamente lineal que tiene la fórmula general: R-(A)_{x}-(B)_{y}-(C)_{z}-O-R_{1} en donde: R es una cadena alquilo C_{6} a C_{22} con un número par de átomos de carbono, o una mezcla de la misma que contiene al menos 90% de cadenas alquilo lineales; A es una unidad etoxi; B es una unidad butoxi; C es una unidad propoxi; x, y y z son, independientemente entre sí, números enteros de 0 a 20; la suma de x+y+z es al menos 1 y R_{1} es H, una cadena alquilo C_{6} a C_{22} o una cadena alquilbenceno C_{6} a C_{28}, en una composición blanqueadora acuosa para tejidos que comprende un blanqueador para tratar un tejido mediante la que se proporcionan ventajas de eliminación de manchas y/o de blanqueado.