ES2217384T3 - Composiciones limpiadoras acuosas liquidas. - Google Patents
Composiciones limpiadoras acuosas liquidas.Info
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Abstract
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION LIQUIDA QUE CONTIENE UN PH DE HASTA 7 Y QUE COMPRENDE ENTRE EL 0,01 Y EL 20 % EN PESO DE LA COMPOSICION TOTAL DE UN BLANQUEADOR DE PEROXIDO DE HIDROGENO, ENTRE EL 0,001 Y EL 30 % EN PESO DE LA COMPOSICION TOTAL DE UN TENSIOACTIVO NO IONICO ETOXILADO, ENTRE EL 0,001 Y EL 20 % EN PESO DE UN TENSIOACTIVO DE BETAINA ANFOTERICO Y UNA RELACION EN PESO DEL TENSIOACTIVO NO IONICO ETOXILADO RESPECTO AL TENSIOACTIVO DE BETAINA ANFOTERICO, COMPRENDIDA ENTRE 0,10 Y 20, CON LA CONDICION DE QUE DICHA COMPOSICION ESTE EXENTA DE UN ACEITE ESENCIAL ANTIMICROBIANO O DE UN COMPUESTO ACTIVO O MEZCLA DE LOS MISMOS. DICHAS COMPOSICIONES SON ADECUADAS PARA PROPORCIONAR UNA ELIMINACION DE LAS MANCHAS MEJORADA Y UNA EFICIENCIA DE BLANQUEADO MEJORADA SOBRE SUPERFICIES INANIMADAS DIVERSAS.
Description
Composiciones limpiadoras acuosas líquidas.
La presente invención se refiere a la limpieza de
diferentes superficies tales como superficies rígidas, tejidos,
prendas de vestir y similares.
Una gran variedad de composiciones limpiadoras se
encuentran ampliamente descritas en la técnica. De forma típica, las
composiciones limpiadoras pueden dividirse en composiciones
limpiadoras para superficies rígidas y composiciones limpiadoras
para lavado de ropa. Tradicionalmente, las composiciones limpiadoras
de estos dos tipos difieren mucho en su formulación y se venden como
productos diferentes bajo diferentes conceptos de comercialización.
Estas diferencias obligan al consumidor a comprar y usar al menos
dos productos diferentes. Por otra parte, las composiciones de los
dos tipos anteriores pueden subdividirse, especialmente los
limpiadores de superficies rígidas. De hecho, existen muchos tipos
diferentes de limpiadores para superficies rígidas como, por
ejemplo, limpiadores para cuartos de baño, limpiadores para cocinas
o limpiadores para suelos.
Esta variedad de formulaciones resulta necesaria
debido a la diferente naturaleza de las manchas que pueden
encontrarse en la ropa sucia y en las diferentes superficies rígidas
de cocinas y baños. Por ejemplo, las manchas de cocina comprenden
principalmente las de aceites comestibles, mientras que las manchas
de cuarto de baño comprenden principalmente las de sebo y espuma de
jabón y también residuos calcáreos; las manchas de suelos comprenden
principalmente manchas en forma de partículas y las de la ropa para
lavar pueden tener numerosos tipos de manchas/suciedad entre los que
se incluyen las de grasa (p. ej., aceite de oliva, mayonesa, aceite
vegetal, maquillaje), las manchas en forma de partícula y/o las
manchas blanqueables (p. ej., té o café).
Sin embargo, se están desarrollando composiciones
limpiadoras acuosas líquidas que presentan un mejor rendimiento en
diferentes aspectos, es decir, de los limpiadores acuosos líquidos
de uso universal que pueden ser utilizados satisfactoriamente para
diferentes superficies y también para aplicaciones de lavado de ropa
para limpiar diferentes manchas y suciedades. Estas composiciones de
uso universal se describen, por ejemplo, en la solicitud de patente
europea EP-A-598973. Esta solicitud
de patente describe composiciones líquidas acuosas, que comprenden
peróxido de hidrógeno con un sistema totalmente no iónico, es decir,
al menos un no iónico con un HLB (balance
hidrófilo-lipófilo) superior a 15, al menos un no
iónico con un HLB de 13 a 15, al menos un no iónico con un HLB de 9
a 13 y al menos un no iónico con un HLB inferior a 9. Esta solicitud
de patente describe asimismo el uso de 2-alquil
alcanoles como supresores de aguas jabonosas en dichas
composiciones.
No obstante, se ha observado que las
composiciones líquidas acuosas que comprenden peróxido de hidrógeno,
un 2-alquil alcanol y como el sistema tensioactivo,
un sistema no iónico específico a base de al menos cuatro
tensioactivos no iónicos con diferentes valores HLB de acuerdo con
la definición anterior, no cubren de forma satisfactoria las
necesidades del consumidor. De hecho, se ha observado que las
composiciones basadas en un sistema tensioactivo totalmente no
iónico y que comprenden una concentración alta de tensioactivos
hidrófobos, presentan un bajo rendimiento en algunos tipos de
manchas en la aplicación de lavado de ropa. Aunque estos
tensioactivos no iónicos hidrófobos presentan buenas propiedades de
disolución de la grasa y resultan especialmente eficaces contra las
manchas grasientas de tipo hidrófobo, como las de aceite mineral y
espuma de jabón, cuando se utilizan en una composición limpiadora
para superficies rígidas, se ha observado que, cuando dichos
tensioactivos no iónicos hidrófobos se utilizan en aplicaciones de
lavado de ropa, las manchas blanqueables no son blanqueadas
satisfactoriamente. La humectabilidad de las manchas de tejido se ve
gravemente afectada por el carácter hidrófobo del sistema no iónico
de dichas composiciones, es decir que dicho carácter hidrófobo
impide un buen contacto entre el peróxido de hidrógeno y las manchas
de dichos tejidos, obteniéndose, por tanto, un rendimiento de
limpieza bajo de la mancha blanqueable. Asimismo, se ha observado
que existe un problema asociado al uso de estos ingredientes (los
tensioactivos no iónicos hidrófobos y los 2-alquil
alcanoles), ya que pueden conferir un aspecto turbio al producto
final, indicativo de insolubilidad y separación de fases.
Se han descrito otras composiciones limpiadoras
líquidas de uso universal como las reveladas en
EP-A- 666 308. De hecho, EP-A- 666
308 describe composiciones que comprenden peróxido de hidrógeno o
una fuente del mismo, un 2-alquil alcanol, un
tensioactivo hidrófobo con un HLB inferior a 14 y un tensioactivo
aniónico. Sin embargo, todavía es posible seguir mejorando el
rendimiento limpiador global de estas composiciones limpiadoras
acuosas líquidas de uso universal en varios tipos de manchas como,
por ejemplo, las manchas blanqueables y las manchas de grasa.
Por tanto, un objetivo de la presente invención
es proporcionar una composición acuosa líquida de uso universal con
mayor capacidad blanqueadora y mayor capacidad de eliminación de
manchas, especialmente de manchas de grasa, cuando se utiliza en
aplicaciones de lavado de ropa, incluidas aplicaciones de
pretratamiento de lavado de ropa, y/o en cualquier aplicación
doméstica (p. ej., limpieza de superficies rígidas, que son
características de las cocinas y los cuartos de baño).
Otro objetivo de la presente invención es
proporcionar una composición limpiadora acuosa líquida mejorada de
este tipo, que sea además transparente en un amplio intervalo de
temperaturas, p. ej., hasta 45ºC.
Ahora se ha descubierto que pueden conseguirse
eficazmente los objetivos de la invención mediante la formulación de
una composición limpiadora acuosa líquida con un pH hasta 7 y
comprendiendo un agente blanqueador peroxigenado, al menos un
tensioactivo no iónico etoxilado y al menos un tensioactivo anfótero
tipo betaína con una relación en peso entre el tensioactivo no
iónico etoxilado y el tensioactivo anfótero tipo betaína de 0,01 a
20. De hecho, combinando estos ingredientes en las relaciones
adecuadas se obtiene una composición limpiadora acuosa líquida de
uso universal, que presenta gran versatilidad en cuanto al tipo de
manchas que puede limpiar.
Ahora se ha descubierto que la utilización de una
composición de este tipo en una aplicación de lavado de ropa, por
citar un ejemplo, particularmente en una aplicación con
pretratamiento, mejora la eliminación de diferentes tipos de manchas
como las grasientas de carmín, aceite de oliva, mayonesa, aceite
vegetal, sebo, maquillaje y, lo que es más sorprendente, mejora la
capacidad blanqueadora cuando se compara con la capacidad de
eliminación de manchas y blanqueadora de esta misma composición
cuando comprende solamente uno de estos tensioactivos (es decir, el
tensioactivo no iónico etoxilado o el tensioactivo de ión híbrido
tipo betaína) a igualdad de concentración total de tensioactivos.
Las composiciones de la presente invención también mejoran de forma
significativa la eliminación de la suciedad de las cocinas cuando se
utilizan para limpiar superficies rígidas, en comparación con las
mismas composiciones cuando comprenden uno solo de estos
tensioactivos (es decir, tensioactivo no iónico etoxilado o
tensioactivo de ión híbrido tipo betaína) a igualdad de
concentración total de tensioactivos. De hecho, las composiciones de
la presente invención proporcionan una excelente capacidad de
eliminación de manchas y suciedad en un amplio intervalo, así como
una excelente capacidad de blanqueo cuando se utilizan en cualquier
aplicación de lavado de ropa,
p. ej., como detergente para lavado de ropa o como aditivo de lavado de ropa, y especialmente cuando se utilizan para el pretratamiento de lavado de ropa, o incluso en otras aplicaciones domésticas como las de limpieza de superficies rígidas.
p. ej., como detergente para lavado de ropa o como aditivo de lavado de ropa, y especialmente cuando se utilizan para el pretratamiento de lavado de ropa, o incluso en otras aplicaciones domésticas como las de limpieza de superficies rígidas.
Otra ventaja es que las composiciones acuosas de
la presente invención son física y químicamente estables durante
períodos prolongados de almacenamiento.
Otra ventaja más de las composiciones según la
presente invención es que son activas en condiciones diversas, p.
ej., en agua dura o en agua blanda así como en estado neto o en
estado diluido. De forma ventajosa, también proporcionan un brillo
satisfactorio y una seguridad para las superficies cuando se
utilizan como limpiadores de superficies rígidas y una seguridad
satisfactoria para la conservación de tejidos y colores cuando se
utilizan como limpiadores para el lavado de ropa.
La presente invención abarca una composición
acuosa líquida con un pH hasta 7 y que comprende de 0,01% a 20% en
peso, referido a la composición total, de un agente blanqueador
peroxigenado, de 0,001% a 30% en peso, referido a la composición
total, de un tensioactivo no iónico etoxilado, de 0,001% a 20% en
peso de un tensioactivo de ión híbrido tipo betaína, que presenta
una relación en peso entre el tensioactivo no iónico etoxilado y el
tensioactivo anfótero tipo betaína de 0,01 a 20, conteniendo la
materia prima del tensioactivo anfótero tipo betaína menos del 5% en
peso de sales, con la condición de que dicha composición esté libre
de un aceite esencial antimicrobiano o de una sustancia activa del
mismo o de una mezcla de los mismos.
La presente invención abarca asimismo procesos de
limpieza de una superficie, p. ej., un tejido o una superficie
rígida, partiendo de una composición acuosa líquida tal y como se
define en la presente memoria. Por ejemplo, los procesos de limpieza
de tejidos incluyen los pasos de puesta en contacto de dichos
tejidos con la composición acuosa líquida de la presente invención
en estado neto o diluido, y subsiguiente aclarado de dichos tejidos.
En la realización preferida, cuando los tejidos están
"pretratados", la composición se aplica en estado neto sobre
los tejidos y a continuación se lavan estos en un ciclo de lavado
normal.
Las composiciones según la presente invención son
composiciones líquidas como contraposición a un sólido o a un gas.
Tal como se utiliza en la presente memoria, el término
"líquido" incluye composiciones "pastosas". Las
composiciones líquidas de la presente memoria son composiciones
acuosas. Las composiciones líquidas según la presente invención
tienen un pH máximo de 7, preferiblemente de 1 a 6 y más
preferiblemente de 2 a 5. La formulación de las composiciones según
la presente invención en el intervalo de pH ácido mejora la
estabilidad química y la capacidad de eliminación de manchas de las
composiciones. El pH de las composiciones puede ajustarse con
cualesquiera agentes acidificantes conocidos por el experto en la
técnica. Ejemplos de agentes acidificantes son los ácidos orgánicos
como el ácido cítrico o los ácidos inorgánicos como el ácido
sulfúrico.
Como primer elemento fundamental las
composiciones según la presente invención comprenden un agente
blanqueador peroxigenado o una mezcla del mismo. De hecho, la
presencia de un agente blanqueador peroxigenado contribuye a las
excelentes ventajas blanqueadoras de dichas composiciones. Agentes
blanqueadores peroxigenados adecuados que se utilizan en la presente
invención se encuentran el peróxido de hidrógeno, fuentes del mismo
solubles en agua o mezclas de los mismos. Tal como se utiliza en la
presente memoria, una fuente de peróxido de hidrógeno se refiere a
cualquier compuesto que produce iones perhidroxilo al entrar en
contacto con agua.
Entre las fuentes de peróxido de hidrógeno
solubles en agua adecuadas para su uso en la presente invención se
encuentran los percarbonatos, los persilicatos, los persulfatos
tales como el monopersulfato, los perboratos, los peroxiácidos tales
como el ácido diperoxidodecanodioico (DPDA), el ácido perftálico de
magnesio, el ácido perláurico, los ácidos perbenzoico y
alquilperbenzoico, los hidroperóxidos, los peróxidos de diacilo
alifáticos y aromáticos, y mezclas de los mismos. Los agentes
blanqueadores peroxigenados preferidos en la presente invención son
el peróxido de hidrógeno, el hidroperóxido y/o el peróxido de
diacilo. El peróxido de hidrógeno es el agente blanqueador
peroxigenado de mayor preferencia en la presente invención.
Los hidroperóxidos adecuados para su utilización
en la presente invención son el hidroperóxido de
terc-butilo, el hidroperóxido de cumilo, el
2,4,4-trimetilpentil-2-hidroperóxido,
el
di-isopropilbenceno-monohidroperóxido,
el hidroperóxido de terc-amilo y el
2,5-dimetil-hexano-2,5-dihidroperóxido.
Estos hidroperóxidos presentan la ventaja de ser especialmente
seguros para los tejidos y los colores, al tiempo que presentan una
excelente capacidad blanqueadora cuando se utilizan en cualquier
aplicación de lavado de ropa.
Los peróxidos de diacilo alifáticos adecuados
para su uso en la presente invención son el peróxido de dilauroilo,
el peróxido de didecanoilo, el peróxido de dimiristoilo, o mezclas
de los mismos. Un peróxido de diacilo aromático adecuado para su uso
en la presente invención es, por ejemplo, el peróxido de benzoilo.
Los peróxidos de diacilo de este tipo presentan la ventaja de ser
especialmente seguros para los tejidos y los colores, al tiempo que
presentan una capacidad blanqueadora excelente cuando se utilizan en
cualquier aplicación de lavado de ropa.
Las composiciones de la presente memoria
comprenden de 0,01% a 20% en peso, referido a la composición total
de dicho agente blanqueador peroxigenado o mezclas de los mismos,
preferiblemente de 1% a 15% y más preferiblemente de 2% a 10%.
Como segundo elemento fundamental las
composiciones según la presente invención comprenden un tensioactivo
no iónico etoxilado o una mezcla del mismo en una proporción de
0,001% a 30% en peso, referido a la composición total.
Preferiblemente las composiciones de la presente invención
comprenden de 0,01% a 15% en peso, referido a la composición total
de dicho tensioactivo no iónico etoxilado o una mezcla del mismo,
más preferiblemente de 0,5% a 10%, aún más preferiblemente de 1% a
9% y con máxima preferencia de 1% a 6%.
Los tensioactivos no iónicos etoxilados adecuados
en la presente invención son los tensioactivos no iónicos etoxilados
de fórmula RO-(C_{2}H_{4}O)nH, en la que R es una cadena
alquílica C_{6} a C_{22} o una cadena de alquil(C_{6} a
C_{28})benceno y en la que n es de 1 a 15 y,
preferiblemente de 2 a 15 y más preferiblemente de 2 a 12. Las
cadenas R preferidas para su uso en la presente invención son las
cadenas alquílicas de C_{8} a C_{22}.
Los tensioactivos no iónicos etoxilados
preferidos son los correspondientes a la fórmula anterior y
presentan un HLB (balance hidrófilo-lipófilo)
inferior a 16, preferiblemente inferior a 15 y más preferiblemente
inferior a 14. Se ha observado que estos tensioactivos no iónicos
etoxilados tienen buenas propiedades disolventes de la grasa.
Por tanto, los tensioactivos no iónicos
etoxilados adecuados para su uso en la presente invención son
DobanolR
91-2,5 (HLB= 8,1; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{9} y C_{11}, n es 2,5), o LutensolR TO3 (HLB=8; R es una cadena alquílica C_{13}, n es 3), o LutensolR AO3 (HLB=8; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{13} y C_{15}, n es 3), o TergitolR 25L3 (HLB= 7,7; R tiene una longitud de cadena alquílica de C_{12} a C_{15}, n es 3), o DobanolR 23-3 (HLB=8,1; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{12} y C_{13}, n es 3), o Dobanol R 23-2 (HLB=6,2; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{12} y C_{13}, n es 2), o Dobanol R 45-7 (HLB=11,6; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{14} y C_{15},
n es 7) Dobanol R 23-6,5 (HLB=11,9; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{12} y C_{13}, n es 6,5), o DobanolR 25-7 (HLB=12; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{12} y C_{15}, n es 7), o DobanolR 91-5 (HLB=11,6; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{9} y C_{11}, n es 5), o DobanolR 91-6 (HLB=12,5; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{9} y C_{11}, n es 6), o DobanolR 91-8 (HLB=13,7 ; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{9} y C_{11}, n es 8) DobanolR 91-10
91-2,5 (HLB= 8,1; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{9} y C_{11}, n es 2,5), o LutensolR TO3 (HLB=8; R es una cadena alquílica C_{13}, n es 3), o LutensolR AO3 (HLB=8; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{13} y C_{15}, n es 3), o TergitolR 25L3 (HLB= 7,7; R tiene una longitud de cadena alquílica de C_{12} a C_{15}, n es 3), o DobanolR 23-3 (HLB=8,1; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{12} y C_{13}, n es 3), o Dobanol R 23-2 (HLB=6,2; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{12} y C_{13}, n es 2), o Dobanol R 45-7 (HLB=11,6; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{14} y C_{15},
n es 7) Dobanol R 23-6,5 (HLB=11,9; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{12} y C_{13}, n es 6,5), o DobanolR 25-7 (HLB=12; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{12} y C_{15}, n es 7), o DobanolR 91-5 (HLB=11,6; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{9} y C_{11}, n es 5), o DobanolR 91-6 (HLB=12,5; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{9} y C_{11}, n es 6), o DobanolR 91-8 (HLB=13,7 ; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{9} y C_{11}, n es 8) DobanolR 91-10
\hbox{(HLB=14,2 ;}R es una mezcla de cadenas alquílicas de C_{9} a C_{11}, n es 10), o mezclas de los mismos. En la presente invención se prefiere el DobanolR 91-2,5, o el LutensolR TO3, o el LutensolR AO3, o el TergitolR 25L3 o el DobanolR
23-3 o el DobanolR 23-2, o mezclas de los mismos. Los tensioactivos DobanolR son comercializados por SHELL. Los tensioactivos LutensolR son comercializados por BASF y los tensioactivos TergitolR son comercializados por UNION CARBIDE.
Los procesos químicos adecuados para la
preparación de los tensioactivos no iónicos etoxilados para su uso
en la presente invención incluyen la condensación de los alcoholes
correspondientes con óxido de alquileno en las proporciones
deseadas. Dichos procesos son bien conocidos por el experto en la
técnica y han sido ampliamente descritos en la técnica.
Puede ser conveniente que las composiciones de la
presente invención comprendan uno de estos tensioactivos no iónicos
etoxilados o una mezcla de estos tensioactivos no iónicos etoxilados
con diferentes HLB (balance hidrófilo-lipófilo). En
una realización preferida las composiciones de la presente invención
comprenden un tensioactivo no iónico etoxilado según la fórmula
anterior con un HLB de hasta 10 (es decir, un denominado
tensioactivo no iónico etoxilado hidrófobo), preferiblemente
inferior a 10, más preferiblemente inferior a 9, y un tensioactivo
no iónico etoxilado según la fórmula anterior y con un HLB de por
encima de 10 a 16 (es decir, un denominado tensioactivo no iónico
etoxilado hidrófilo), preferiblemente de 11 a 14. De hecho, en esta
realización preferida las composiciones de la presente invención
comprenden de forma típica de 0,01% a 15% en peso, referido a la
composición total de dicho tensioactivo no iónico etoxilado
hidrófobo, preferiblemente de 0,5% a 10%, y de 0,01% a 15% en peso
de dicho tensioactivo no iónico etoxilado hidrófilo, preferiblemente
de 0,5% a 10%. Estas mezclas de tensioactivos no iónicos etoxilados
con diferentes valores de HLB pueden resultar convenientes, ya que
ofrecen una capacidad de eliminación de manchas de grasas óptima
para una gama más amplia de manchas de grasa con diferentes
caracteres hidrófobo/hidrófilo.
Como tercer elemento fundamental las
composiciones según la presente invención comprenden un tensioactivo
de ión híbrido de tipo betaína libre de sales o una mezcla del mismo
en una proporción de 0,001% a 20% en peso, referido a la composición
total. Preferiblemente las composiciones de la presente invención
comprenden de 0,01% a 10% en peso, referido a la composición total
de dicho tensioactivo de ión híbrido de tipo betaína o una mezcla
del mismo, más preferiblemente de 0,5% a 8% y con máxima preferencia
de 1% a 5%.
Los tensioactivos de ión híbrido de tipo betaína
de uso en la presente invención están libres de sales, es decir que
la materia prima del tensioactivo de ión híbrido de tipo betaína
contiene menos del 5% en peso de sales, preferiblemente menos del
2%, más preferiblemente menos del 1% y con máxima preferencia de
0,01% a 0,5%.
Por "sales" se entiende en la presente
memoria cualquier material que tenga como unidad básica una pareja
de un ión positivo (o ión molecular positivo) y un ion negativo (o
ión molecular negativo), conteniendo uno o más átomos de halógeno.
Estas sales incluyen el cloruro de sodio, el cloruro de potasio, el
bromuro de sodio y similares.
Estos tensioactivos de ión híbrido de tipo
betaína sin sales pueden obtenerse mediante procesos convencionales
de preparación como la ósmosis inversa o la precipitación
fraccionada. Por ejemplo, la ósmosis inversa está basada en poner en
contacto la materia prima del tensioactivo de ión híbrido de tipo
betaína (comercial) con un disolvente polar (se sobreentiende que
este disolvente está libre de sales) separados a través de una
membrana semipermeable, por ejemplo, de acetato de celulosa. Se
aplica una presión adecuada sobre el sistema para dejar que las
sales migren desde la materia prima del tensioactivo a la fase del
disolvente polar. De esta forma se purifica la materia prima del
tensioactivo de ión híbrido de tipo betaína, es decir, se extraen
las sales de la materia prima.
Ahora se ha descubierto de forma sorprendente que
el uso de estos tensioactivos de ión híbrido de tipo betaína libres
de sales proporciona una mayor seguridad para los tejidos y/o para
los colores, cuando se blanquean tejidos con una composición que
contiene un agente blanqueador peroxigenado comprendiendo dichos
tensioactivos, en comparación con el uso de estas mismas materias
primas de tensioactivo de ión híbrido de tipo betaína con una mayor
cantidad de sales.
Los tensioactivos de ión híbrido de tipo betaína
libres de sales de la presente invención tienen la capacidad de
mejorar aún más la capacidad de los tensioactivos no iónicos
etoxilados de la presente invención para eliminar manchas de grasa,
al mismo tiempo que presentan una mayor capacidad de blanqueo a las
composiciones líquidas conteniendo agente blanqueador peroxigenado
de la presente invención que comprenden dichos tensioactivos.
De hecho, se ha observado una importante
interacción entre estos ingredientes que proporciona una capacidad
de eliminación óptima de diferentes manchas que van desde manchas en
forma de particulas a manchas que no están en forma de partículas,
de manchas hidrófobas a manchas hidrófilas en cualquier aplicación
doméstica y especialmente en la aplicación de lavado de ropa para
tejidos tanto hidrófilos como hidrófobos.
Una capacidad óptima de eliminación de manchas y
de blanqueo se obtiene cuando el tensioactivo no iónico etoxilado y
el tensioactivo de ión híbrido de tipo betaína se encuentran
presentes en las composiciones de la presente invención, que
comprenden un agente blanqueador peroxigenado (pH hasta 7), con una
relación en peso entre el tensioactivo no iónico etoxilado y el
tensioactivo de ión híbrido de tipo betaína de 0,01 a 20,
preferiblemente de 0,1 a 15, más preferiblemente de 0,5 a 5 y con
máxima preferencia de 0,8 a 3.
De forma ventajosa en las composiciones de la
invención puede obtenerse una capacidad excelente de eliminación de
manchas y de blanqueo con niveles totales de tensioactivos bajos. De
forma típica, las composiciones de la presente invención comprenden
de 0,01% a 35% en peso, referido a la composición total de
tensioactivo no iónico etoxilado y tensioactivo de ión híbrido de
tipo betaína, preferiblemente de 0,1% a 15%, más preferiblemente de
0,5% a 10%, aún más preferiblemente menos de 10% y con máxima
preferencia de 1% a 8%.
De hecho, la presente invención se basa en el
hallazgo de que el uso de un tensioactivo de ión híbrido de tipo
betaína libre de sales además del tensioactivo no iónico etoxilado,
en una relación adecuada, en una composición acuosa líquida que
comprenda un agente blanqueador peroxigenado (pH hasta 7), mejora la
capacidad blanqueadora y de eliminación de diferentes tipos de
manchas, incluidas las de grasa (p. ej., de carmín, aceite de oliva,
mayonesa, aceite vegetal, sebo, maquillaje) en comparación con la
capacidad blanqueadora y de eliminación de manchas proporcionada por
la misma composición que contenga únicamente uno de estos
tensioactivos (es decir, tensioactivo no iónico etoxilado o
tensioactivo de ión híbrido de tipo betaína) a igualdad de nivel
total de tensioactivos. Así, por ejemplo, no se observan ventajas de
limpieza de grasa similares hasta que se utilizan niveles muy altos
de tensioactivos no iónicos, en comparación con el nivel total de
tensioactivos no iónicos etoxilados y tensioactivos de ión híbrido
de tipo betaína contenidos en las composiciones de la presente
invención. Es importante destacar que las mayores ventajas en
eliminación de grasa y en blanqueo mejoradas se obtienen con una
composición acuosa líquida, clara y transparente similar al
agua.
El aspecto de una composición puede evaluarse
mediante análisis turbidimétrico. Por ejemplo, la transparencia de
una composición puede evaluarse midiendo su absorbancia con un
espectrofotómetro a una longitud de onda de 800nm.
La capacidad de eliminación de manchas puede
evaluarse mediante los métodos de ensayo que se describen a
continuación para diferentes tipos de manchas.
Un método de ensayo adecuado para evaluar la
capacidad de eliminación de manchas en un tejido sucio, por ejemplo
con pretratamiento, es el siguiente: Se aplica una composición según
la presente invención sin diluir a un tejido, preferiblemente en la
parte manchada del mismo, se deja actuar de 1 a 10 minutos y a
continuación se lava dicho tejido pretratado de acuerdo con las
condiciones de lavado habituales a una temperatura de 30ºC a 70ºC
durante un periodo de tiempo de 10 a 100 minutos. A continuación, se
valora la eliminación de las manchas situando uno al lado del otro
el tejido manchado pretratado con la composición de la presente
invención y el tejido pretratado con la composición de referencia,
p. ej., la misma composición pero que comprenda como único
tensioactivo sólo un tensioactivo no iónico alcoxilado o sólo un
tensioactivo de ión híbrido de tipo betaína. Puede utilizarse una
escala visual para valorar la diferencia en unidades de panel (psu)
en un intervalo de 0 a 4.
Un método de ensayo adecuado para evaluar la
capacidad limpiadora en una superficie rígida se describe a
continuación, pudiendo utilizarse para ello una mancha sintética
representativa de la suciedad existente en una superficie rígida
típica de una cocina doméstica. La mancha que se desea analizar se
aplica sobre una placa metálica recubierta con esmalte (limpiada con
un detergente y después con alcohol) utilizando un rodillo para
pintar y, a continuación, la placa se calienta a 130ºC durante 30
minutos. Transcurridas 24 horas la placa está lista para ser
utilizada en el ensayo. Este ensayo se evalúa con una limpiadora
Gardner de desplazamiento recto. Los resultados se expresan en
número de pasadas necesarias para limpiar una placa sucia estándar
con una determinada composición. Cuanto menor sea el número de
pasadas necesarias, más eficaz, en términos de eliminación de
manchas, es la composición utilizada para limpiar la suciedad de las
placas de ensayo.
La capacidad blanqueadora puede evaluarse de la
misma forma que en el caso de la eliminación de manchas aunque en
este caso las manchas que se utilizan son manchas blanqueables tipo
café, té y similares.
Una ventaja de las composiciones acuosas líquidas
de la presente invención es que permanecen física y químicamente
estables durante largos períodos de almacenamiento.
La estabilidad química de las composiciones de la
presente invención puede evaluarse midiendo la concentración de
oxígeno disponible (que a menudo se abrevia como O2D) en un momento
dado del almacenamiento después de la fabricación de las
composiciones. La concentración de oxígeno disponible puede medirse
mediante métodos de titulación química conocidos en la técnica,
tales como el método yodométrico, el método tiosulfatimétrico, el
método permanganométrico y el método cerimétrico. Dichos métodos y
el criterio de elección del método apropiado se describen, por
ejemplo, en "Hydrogen Peroxide", W. C. Schumb, C. N.
Satterfield y R. L. Wentworth, Reinhold Publishing Corporation, New
York, 1955 y "Organic Peroxides", Daniel Swern, Editor Wiley
Int. Science, 1970.
En la presente memoria "físicamente estable"
significa que no se produce separación de fases en las composiciones
durante un período de 7 días a 50ºC.
Las composiciones de la presente invención pueden
comprender además otros diversos ingredientes opcionales tales como
agentes quelantes, aditivos reforzantes del detergente, otros
tensioactivos, estabilizadores, activadores de blanqueo, suspensores
de manchas, polímeros de poliamina suspensores de manchas, agentes
poliméricos de liberación de suciedad, inactivadores de radicales,
catalizadores, agentes de transferencia de colorantes, disolventes,
abrillantadores, perfumes, pigmentos y colorantes.
En una realización preferida de la presente
invención, la fuerza iónica de las composiciones es superior a
\hbox{1 \cdot 10-4 M,}preferiblemente superior a 5\cdot10-3 M, y más preferiblemente superior a 1\cdot10-3 M. De hecho, se ha observado que la formulación de las composiciones de la presente invención con una fuerza iónica así de elevada mejora aún más sus ventajas, es decir, mejora la capacidad de eliminación de manchas y de blanqueo. Cuanto más elevada es la fuerza iónica, mayor es la capacidad de eliminación de manchas y de blanqueo. De hecho, se especula que bajo las condiciones de pH de las presentes composiciones (de ácidas a neutras), especialmente cuando el pH de la composición es más elevado que el pka del tensioactivo de ión híbrido de tipo betaína descrito en esta memoria, dicho tensioactivo se encuentra en forma dipolar y su empaquetamiento está fuertemente influenciado por la fuerza iónica.
Puede aumentarse la fuerza iónica de una
composición añadiendo diferentes ingredientes tales como agentes
quelantes o mezclas de los mismos.
Por tanto, las composiciones de la presente
invención pueden comprender un agente quelante como ingrediente
opcional preferido. Agentes quelantes adecuados pueden ser
cualquiera de los conocidos por el experto en la técnica, como los
seleccionados del grupo que comprende agentes quelantes de
fosfonato, agentes quelantes de amino carboxilato, otros agentes
quelantes de carboxilato, agentes quelantes aromáticos con
sustitución polifuncional, ácidos
etilendiamino-N,N'-disuccínicos, o
mezclas de los mismos.
El uso de un agente quelante puede resultar
deseable en las composiciones de la presente invención, dado que
permite aumentar la fuerza iónica de las composiciones de la
presente invención y con ello su capacidad de eliminación de manchas
y de blanqueo en diferentes superficies. La presencia de agentes
quelantes también puede contribuir a reducir la pérdida de
resistencia a la tracción de los tejidos y/o a la decoloración,
especialmente en una aplicación con pretratamiento de lavado de
ropa. De hecho, los agentes quelantes inactivan los iones metálicos
presentes en la superficie de los tejidos y/o en las composiciones
limpiadoras (en estado puro o diluido) que de otra forma
contribuirían a la descomposición de radicales del agente
blanqueador peroxigenado.
Entre los agentes quelantes de fosfonato
adecuados para su uso en la presente invención pueden incluirse los
etano-1-hidroxi-difosfonatos
(HEDP) de metales alcalinos, los compuestos de
alquilen-poli-(alquilen fosfonato) así como los de
aminofosfonato, incluidos el ácido
amino-aminotri(metilenfosfónico) (ATMP), los
nitrilo-trimetilen-fosfonatos (NTP),
los
etilen-diamino-tetra-metilen-fosfonatos
y los
dietilen-triamino-pentametilen-fosfonatos
(DTPMP). Los compuestos de fosfonato pueden estar presentes en su
forma ácida o como sales de diferentes cationes en alguna o todas
sus funciones ácidas. Los agentes quelantes de fosfonato preferidos
para su uso en la presente invención son
dietilen-triamino-pentametilen-fosfonato
(DTPMP) y
etano-1-hidroxi-difosfonato
(HEDP). Estos agentes quelantes de fosfonato son comercializados por
Monsanto bajo la marca registrada DEQUEST®.
También pueden ser útiles en las composiciones de
la presente invención los agentes quelantes aromáticos
polifuncionalmente sustituidos. Véase la patente de EE.UU.
3.812.044, concedida el 21 de mayo de 1974 a Connor y col.
Compuestos preferidos de este tipo en forma ácida son los
dihidroxidisulfobencenos tales como el
1,2-dihidroxi-3,5-disulfobenceno.
Un agente quelante biodegradable preferido para
su uso en la presente invención es el ácido
etilén-diamino-N,N'-disuccínico
o sales de metales alcalinos, alcalinotérreos, de amonio o de amonio
sustituido, o mezclas de los mismos. Los ácidos
etilén-diamino-N,N'-disuccínicos,
especialmente los isómeros (S,S) se han descrito ampliamente en la
patente de EE. UU. 4.704.233, concedida el 3 de noviembre de 1987 a
Hartman y Perkins. Los ácidos etilendiamino
N,N'-disuccínicos se comercializan, por ejemplo,
bajo la marca registrada ssEDDS® de Palmer Research
Laboratories.
Entre los aminocarboxilatos adecuados para su uso
en la presente invención se incluyen los
etilendiamino-tetraacetatos, los
dietilen-triamino-pentaacetatos, los
dietilen-triamino-pentaacetatos
(DTPA), los
N-hidroxietiletilen-diamino-triacetatos,
los nitrilotriacetatos, los
etilendiamino-tetrapropionatos, los
trietilentetraamino-hexaacetatos, las
etanol-diglicinas, el ácido
propilén-diamino-tetracético (PDTA)
y el ácido metil-glicina di-acético
(MGDA), ambos en su forma ácida, o en su forma de sal de metal
alcalino, de amonio o de amonio sustituido. Los aminocarboxilatos
especialmente adecuados para su uso en la presente invención son el
ácido
dietilén-triamino-pentaacético, el
ácido propilén-diamino-tetraacético
(PDTA) comercializado, por ejemplo, por BASF bajo el nombre
registrado de
\hbox{Trilon FS®}y el ácido metil-glicina di-acético (MGDA).
Otros agentes quelantes de carboxilato que pueden
ser utilizados en la presente invención son el ácido salicílico, el
ácido aspártico, el ácido glutámico, la glicina, el ácido malónico,
o mezclas de los mismos.
Otros agentes quelantes que pueden ser utilizados
en la presente invención son los de fórmula:
en donde R_{1}, R_{2}, R_{3} y R_{4} se
seleccionan independientemente entre sí del grupo que consiste en
-H, alquilo, alcoxi, arilo, ariloxi, -Cl, -Br, -NO_{2},
-C(O)R', y -SO_{2}R''; en donde R' se selecciona del
grupo que consta de -H, -OH, alquilo, alcoxi, arilo y ariloxi, R''
se selecciona del grupo que consiste en alquilo, alcoxi, arilo y
ariloxi; y R_{5}, R_{6}, R_{7} y R_{8} se seleccionan
independientemente entre sí del grupo que consiste en -H y
alquilo.
Agentes quelantes especialmente preferidos para
su uso en la presente invención son el ácido
amino-aminotri(metilén fosfórico), el ácido
dietilén-triamino-pentaacético, el
dietilén-triaminopenta-metilenfosfonato,
el
1-hidroxi-etano-difosfonato,
el ácido
etilén-diamino-N,N'-disuccínico
y mezclas de los mismos.
De forma típica, las composiciones según la
presente invención comprenden hasta un 5% en peso, referido a la
composición total, de un agente quelante o de mezclas de los mismos,
preferiblemente de 0,01% a 1,5% en peso y más preferiblemente de
0,01% a 0,5%.
Las composiciones de la presente invención pueden
comprender también otros tensioactivos diferentes a los mencionados
anteriormente en esta memoria tales como otros tensioactivos no
iónicos, tensioactivos aniónicos, tensioactivos catiónicos y/o
tensioactivos de ión híbrido.
De forma típica, las composiciones según la
presente invención pueden comprender de 0,01% a 30% en peso,
referido a la composición total, de otro tensioactivo además del
tensioactivo de ión híbrido de tipo betaína y del tensioactivo no
iónico etoxilado, preferiblemente de 0,1% a 25% y más
preferiblemente de 0,5% a 20%.
Entre los tensioactivos no iónicos adecuados para
su uso en la presente invención se incluyen los tensioactivos
polihidroxi-amidas de ácidos grasos o sus mezclas de
acuerdo con la fórmula:
R^{2} - C(O) -
N(R^{1}) -
Z,
en donde R^{1} es H o alquilo
C_{1}-C_{4}, hidrocarbilo
C_{1}-C_{4}, 2-hidroxietilo,
2-hidroxipropilo o mezclas de los mismos, R^{2} es
hidrocarbilo C_{5}-C_{31} y Z es un
polihidroxihidrocarbilo que tiene una cadena hidrocarbilo lineal con
al menos 3 grupos hidroxilo directamente unidos a la cadena, o un
derivado alcoxilado del
mismo.
Preferiblemente, R^{1} es alquilo
C_{1}-C_{4}, más preferiblemente alquilo C_{1}
o C_{2} y con máxima preferencia metilo,
R^{2} es una cadena lineal de alquilo o alquenilo C_{7}-C_{19}, preferiblemente una cadena lineal de alquilo o alquenilo
C_{9}-C_{18}, más preferiblemente una cadena lineal de alquilo o alquenilo C_{11}-C_{18}, y con máxima preferencia una cadena lineal de alquilo o alquenilo C_{11}-C_{14}, o mezclas de los mismos. Z se obtendrá preferiblemente de un azúcar reductor en una reacción de aminación reductora; más preferiblemente Z es un glicitilo. Entre los azúcares reductores adecuados se incluyen glucosa, fructosa, maltosa, lactosa, galactosa, manosa y xilosa. Como materias primas se puede utilizar sirope de maíz rico en dextrosa, sirope de maíz rico en fructosa y sirope de maíz rico en maltosa, así como los azúcares individuales antes enumerados. Estos siropes de maíz pueden producir una mezcla de componentes azucarados para Z. Se debe entender que no se pretende de ningún modo excluir otras materias primas adecuadas. Z se seleccionará preferiblemente del grupo que consiste en -CH_{2}-(CHOH)_{n}-CH_{2}OH, -CH(CH_{2}OH)-(CHOH)_{n-1}-CH_{2}OH, -CH_{2}-
(CHOH)_{2}(CHOR')(CHOH)-CH_{2}OH, donde n es un número entero de 3 a 5 inclusive, y R' es H o un monosacárido cíclico o alifático, y derivados alcoxilados de los mismos. Los más preferidos son los glicitilos, donde n es 4, en particular -CH_{2}-(CHOH)_{4}-CH_{2}OH.
R^{2} es una cadena lineal de alquilo o alquenilo C_{7}-C_{19}, preferiblemente una cadena lineal de alquilo o alquenilo
C_{9}-C_{18}, más preferiblemente una cadena lineal de alquilo o alquenilo C_{11}-C_{18}, y con máxima preferencia una cadena lineal de alquilo o alquenilo C_{11}-C_{14}, o mezclas de los mismos. Z se obtendrá preferiblemente de un azúcar reductor en una reacción de aminación reductora; más preferiblemente Z es un glicitilo. Entre los azúcares reductores adecuados se incluyen glucosa, fructosa, maltosa, lactosa, galactosa, manosa y xilosa. Como materias primas se puede utilizar sirope de maíz rico en dextrosa, sirope de maíz rico en fructosa y sirope de maíz rico en maltosa, así como los azúcares individuales antes enumerados. Estos siropes de maíz pueden producir una mezcla de componentes azucarados para Z. Se debe entender que no se pretende de ningún modo excluir otras materias primas adecuadas. Z se seleccionará preferiblemente del grupo que consiste en -CH_{2}-(CHOH)_{n}-CH_{2}OH, -CH(CH_{2}OH)-(CHOH)_{n-1}-CH_{2}OH, -CH_{2}-
(CHOH)_{2}(CHOR')(CHOH)-CH_{2}OH, donde n es un número entero de 3 a 5 inclusive, y R' es H o un monosacárido cíclico o alifático, y derivados alcoxilados de los mismos. Los más preferidos son los glicitilos, donde n es 4, en particular -CH_{2}-(CHOH)_{4}-CH_{2}OH.
En la fórmula
R^{2}-C(O)-N(R^{1})-Z,
R^{1} puede ser, por ejemplo, N-metilo,
N-etilo, N-propilo,
N-isopropilo, N-butilo,
N-2-hidroxi-etilo o
N-2-hidroxi-propilo.
R^{2}-C(O)-N< puede ser,
por ejemplo, cocamida, estearamida, oleamida, lauramida,
miristamida, capricamida, palmitamida, seboamida y similares. Z
puede ser 1-deoxiglucitilo,
2-deoxifructitilo, 1-deoximaltitilo,
1-deoxilactitilo 1-deoxigalactitilo,
1-deoximanitilo,
1-deoximaltotriotitilo y similares.
Los tensioactivos de
polihidroxi-amidas de ácidos grasos adecuados para
utilizar en la presente invención pueden estar comercialmente
disponibles con la marca registrada HOE® de Hoechst.
Los métodos para preparar los tensioactivos de
polihidroxiamidas de ácidos grasos son conocidos en la técnica. En
general, se pueden preparar haciendo reaccionar una alquilamina con
un azúcar reductor en una reacción de aminación reductora para
obtener la correspondiente
N-alquil-polihidroxiamina y a
continuación haciendo reaccionar la
N-alquil-polihidroxiamina con un
éster o triglicérido alifático graso en una etapa de
condensación/amidación para obtener la N-alquil,
N-polihidroxi-amida del ácido graso.
Los procesos para preparar composiciones que contengan
polihidroxiamidas de ácidos grasos se describen, por ejemplo, en la
memoria descriptiva de la patente GB 809.060, publicada el 18 de
febrero de 1959, por Thomas Hedley & Co., Ltd., la patente de
EE.UU. 2.965.576, concedida el 20 de diciembre de 1960 a E.R.
Wilson, la patente de EE.UU. 2.703.798, concedida el 8 de marzo de
1955 a Anthony M. Schwartz, la patente de EE.UU. 1.985.424,
concedida el 25 de diciembre de 1934 a Piggott y en WO92/06070,
documentos que se incorporan a la presente invención como
referencia.
Los tensioactivos aniónicos adecuados para su uso
en las composiciones de la presente invención incluyen sales o
ácidos solubles en agua de fórmula ROSO_{3}M, en donde R es
preferiblemente un grupo hidrocarbilo
C_{10}-C_{24}, preferiblemente un grupo alquilo
o hidroxialquilo que tenga un componente alquilo
C_{10}-C_{20}, más preferiblemente un grupo
alquilo o hidroxialquilo C_{12}-C_{18}, y M es H
o un catión, p. ej., un catión de un metal alcalino (p. ej., sodio,
potasio, litio), o amonio o amonio sustituido (p. ej., cationes de
metil-, dimetil- y trimetil amonio y cationes de amonio cuaternario
tales como cationes de tetrametil-amonio y
dimetil-piperidinio y cationes de amonio cuaternario
derivados de alquilaminas tales como etilamina, dietilamina,
trietilamina, y mezclas de los mismos, y similares). De forma
típica, se prefieren cadenas alquílicas C_{12-16}
para temperaturas de lavado más bajas (por ejemplo, inferiores a
aproximadamente 50ºC) y cadenas alquílicas
C_{16-18} para temperaturas de lavado más altas
(por ejemplo, superiores a aproximadamente 50ºC).
Otros tensioactivos aniónicos adecuados para su
uso en la presente invención son las sales o los ácidos solubles en
agua de fórmula RO(A)mSO_{3}M, en la que R es un
grupo no sustituido alquilo o hidroxialquilo
C_{10}-C_{24} con un grupo alquilo
C_{10}-C_{24}, preferiblemente un grupo alquilo
o hidroxialquilo C_{12}-C_{20}, más
preferiblemente un grupo alquilo o hidroxialquilo
C_{12}-C_{18}, A es una unidad etoxi o propoxi,
m es mayor que cero, de forma típica entre aproximadamente 0,5 y
aproximadamente 6, más preferiblemente entre aproximadamente 0,5 y
aproximadamente 3, y M es H o un catión que puede ser, por ejemplo,
un catión metálico (p. ej., sodio, potasio, litio, calcio, magnesio,
etc.), de amonio o de amonio sustituido. En la presente memoria se
contemplan alquil-sulfatos etoxilados así como
alquil-sulfatos propoxilados. Ejemplos específicos
de cationes de amonio sustituido son cationes de metil-, dimetil-,
trimetil-amonio, y amonio cuaternario tales como
tetrametil-amonio, dimetil piperidinio y cationes
derivados de alcanolaminas tales como etilamina, dietilamina,
trietilamina, mezclas de los mismos y similares. Los tensioactivos
ilustrativos son alquil C_{12}-C_{18}
polietoxilato (1,0) sulfato,
C_{12}-C_{18}E(1,0)M),
C_{12}-C_{18} alquil polietoxilato (2,25)
sulfato, C_{12}-C_{18}E(2,25)M),
alquil C_{12}-C_{18} polietoxilato (3,0)
sulfato, C_{12}-C_{18}(3,0) y alquil
C_{12}-C_{18} polietoxilato (4,0) sulfato
C_{12}-C_{18}E(4,0)M), donde M se
elige convenientemente entre sodio y potasio.
También se pueden utilizar en la presente
invención otros tensioactivos aniónicos útiles para fines
detersivos. Estos pueden ser sales (incluidas, por ejemplo, sales de
sodio, potasio, amonio y amonio sustituido tales como sales de
mono-, di- y trietanolamina) de jabón, alquilbencenosulfonatos
lineales C_{9}-C_{20}, alcanosulfonatos
primarios o secundarios de C_{8}-C_{22},
olefinsulfonatos de C_{8}-C_{24}, ácidos
policarboxílicos sulfonados preparados mediante sulfonación del
producto pirolizado de citratos de metales alcalinotérreos, p. ej.,
como el descrito en la memoria descriptiva de patente británica núm.
1.082.179, alquilpoliglicoletersulfatos de
C_{8}-C_{24} (que contienen hasta 10 moles de
óxido de etileno); alquiléster sulfonatos tales como
C_{14-16} metiléster sulfonatos; acilglicerol
sulfonatos, sulfatos grasos de oleil glicerol,
alquilfenol-etilenoxi-éter-sulfatos,
sulfonatos de parafina, alquil fosfatos, isetionatos tales como los
acil-isetionatos, N-acil tauratos,
alquil-succinamatos y sulfosuccinatos, monoésteres
de sulfosuccinato (especialmente monoésteres saturados o insaturados
de C_{12}-C_{18}) diésteres de sulfosuccinato
(especialmente diésteres saturados o insaturados de
C_{6}-C_{14}), sulfatos de alquilpolisacáridos
tales como los sulfatos de alquilpoliglucósido (los compuestos no
iónicos no sulfatados se describen más adelante), alquil sulfatos
primarios ramificados,
alquil-polietoxi-carboxilatos tales
como los de fórmula
RO(CH_{2}CH_{2}O)_{k}CH_{2}COO^{-}M^{+} en
donde R es un grupo alquilo C_{8}-C_{22}, k es
un número entero de 0 a 10, y M es un catión soluble formador de
sales. También resultan adecuados los ácidos resínicos y los ácidos
resínicos hidrogenados tales como colofonia, colofonia hidrogenada y
ácido resínicos y ácidos resínicos hidrogenados presentes en el
tall-oil (resina líquida aceitosa) o derivados de
éste. Otros ejemplos se describen en "Surface Active Agents and
Detergents" (Vol. I y II de Schwartz, Perry y Berch). Varios de
dichos tensioactivos también se describen de forma general en la
patente de EE.UU. 3.929.678, concedida el 30 de diciembre de 1975 a
Laughlin y col. en la columna 23, línea 58 hasta la columna 29,
línea 23 (incorporada en la presente memoria como referencia).
Otros tensioactivos aniónicos adecuados para su
uso en la presente invención pueden ser el acilsarcosinato o sus
mezclas, en su forma de ácido o de sal, preferiblemente
acilsarcosinatos de cadena larga con la siguiente fórmula:
en donde M es hidrógeno o un resto catiónico y en
donde R es un grupo alquilo de 11 a 15 átomos de carbono,
preferiblemente de 11 a 13 átomos de carbono. Los M preferidos son
hidrógeno y las sales de metales alcalinos, especialmente sodio y
potasio. Dichos tensioactivos de acil sarcosinatos proceden de
ácidos grasos naturales y del aminoácido sarcosina
(N-metil glicina). Son adecuados para ser utilizados
como solución acuosa de su sal o en su forma ácida como polvo. Al
ser derivados de ácidos grasos naturales, dichos acil sarcosinatos
se biodegradan de forma rápida y completa y presentan una buena
compatibilidad con la
piel.
Por tanto, entre los acil sarcosinatos de cadena
larga adecuados para su uso en la presente invención se incluyen el
acil C_{12} sarcosinato (p. ej., un acil sarcosinato según la
fórmula anterior en donde M es hidrógeno y R es un grupo alquilo de
11 átomos de carbono) y el acil C_{14} sarcosinato (p. ej., un
acil sarcosinato según la fórmula anterior en donde M es hidrógeno y
R es un grupo alquilo de 13 átomos de carbono). El acil C_{12}
sarcosinato es comercializado, por ejemplo, como Hamposil
L-30® por Hampshire. El acil C_{14} sarcosinato es
comercializado, por ejemplo, como Hamposil M-30® por
Hampshire.
Entre los tensioactivos de ión híbrido adecuados
para su uso en la presente invención se incluyen óxidos de amina de
fórmula R_{1}R_{2}R_{3}NO donde cada R_{1}, R_{2} y
R_{3} es, independientemente entre sí, una cadena hidrocarbonada
saturada sustituida o no sustituida, lineal o ramificada, de 1 a 30
átomos de carbono. Los tensioactivos de óxido de amina preferidos
para ser utilizados según la presente invención son óxidos de amina
de fórmula R_{1}R_{2}R_{3}NO en donde R_{1} es una cadena
hidrocarbonada que comprende de 1 a 30 átomos de carbono,
preferiblemente de 6 a 20, más preferiblemente de 8 a 16, con máxima
preferencia de 8 a 12, y en donde R_{2} y R_{3} son,
independientemente entre sí, cadenas hidrocarbonadas sustituidas o
no sustituidas, lineales o ramificadas, que comprenden de 1 a 4
átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 3 átomos de carbono y más
preferiblemente son grupos metilo. R_{1} puede ser una cadena
hidrocarbonada saturada sustituida o no sustituida, lineal o
ramificada. Óxidos de amina adecuados para su uso en la presente
invención son, p. ej., una mezcla natural de óxidos de amina
C_{8}-C_{10} así como óxidos de amina
C_{12}-C_{16} comercializados por Hoechst.
Las composiciones de la presente invención pueden
comprender un inactivador de radicales o una mezcla de los mismos.
Entre los inactivadores de radicales adecuados para su uso en la
presente invención se incluyen los bien conocidos mono y dihidroxi
bencenos sustituidos y sus análogos, los carboxilatos con fragmentos
tipo alquilo y arilo y sus mezclas. Entre los inactivadores de
radicales preferidos para su uso en la presente invención se
incluyen di-terc-butil
hidroxitolueno (BHT), hidroquinona,
di-terc-butil hidroquinona,
mono-terc-butil hidroquinona,
terc-butil hidroxi anisol, ácido benzoico, ácido
toluico, catecol, t-butil catecol, bencilamina,
1,1,3-tris(2-metil-4-hidroxi-5-t-butilfenil)
butano, n-propil-galato o sus
mezclas, y el inactivador de radicales más preferido es el
di-terc-butil hidroxi tolueno. Estos
inactivadores de radicales como el
N-propil-galato pueden ser
comercializados por Nipa Laboratories con el nombre comercial de
Nipanox S1®. Si se utilizan inactivadores de radicales en la
presente invención, estos se encuentran presentes de forma típica en
cantidades de hasta un 10% en peso, referido a la composición total
y preferiblemente de 0,001% a 0,5% en peso.
La presencia de inactivadores de radicales puede
contribuir a reducir la pérdida de resistencia a la tracción de los
tejidos y/o a la decoloración cuando las composiciones de la
presente invención se utilizan en cualquier aplicación de lavado de
ropa, especialmente en una aplicación con pretratamiento de lavado
de ropa.
Las composiciones según la presente invención
también pueden comprender un antioxidante o sus mezclas. De forma
típica, las composiciones de la presente invención comprenden hasta
un 10% en peso, referido a la composición total, de un antioxidante
o de sus mezclas, preferiblemente de 0,002% a 5%, más
preferiblemente de 0,005% a 2%, y con máxima preferencia de 0,01% a
1%.
Entre los antioxidantes adecuados para su uso en
la presente invención se incluyen los ácidos orgánicos como el ácido
cítrico, el ácido ascórbico, el ácido tartárico, el ácido adípico y
el ácido sórbico, o aminas como la lecitina, o aminoácidos como la
glutamina, la metionina y la cisteína, o ésteres como el palmitato
de ascorbilo, estearato de ascorbilo y el trietilcitrato, o mezclas
de los mismos. Los antioxidantes preferidos para su uso en la
presente invención son el ácido cítrico, el ácido ascórbico, el
palmitato de ascorbilo, la lecitina o mezclas de los mismos.
Como ingrediente opcional, las composiciones de
la presente invención pueden comprender un activador del efecto
blanqueador o sus mezclas. Por "activador del efecto
blanqueador" se entiende en la presente invención un compuesto
que reacciona con peróxido de hidrógeno para formar un perácido. El
perácido así formado constituye el agente blanqueador activado.
Entre los activadores del efecto blanqueador adecuados para su uso
en la presente invención se incluyen aquellos que pertenecen a la
clase de los ésteres, amidas, imidas o anhídridos. Ejemplos de
compuestos de este tipo adecuados se describen en las patentes
británicas GB 1 586 769 y GB 2 143 231 y un método para su formación
en forma de perlas se describe en la solicitud de patente europea
publicada EP-A-62 523. Ejemplos
adecuados de dichos compuestos para su uso en la presente invención
son la tetracetiletilén-diamina (TAED), el
3,5,5-trimetil-hexanoiloxibenceno-sulfonato
sódico, el ácido diperoxi-dodecanoico como se
describe, por ejemplo, en la patente de EE.UU. 4 818 425, y la
nonilamida del ácido peroxiadípico como se describe, por ejemplo, en
la patente de EE.UU. 4 259 201, y el
n-nonanoiloxibencenosulfonato (NOBS). También son
adecuadas las N-acil-caprolactamas
seleccionadas del grupo que consiste en
benzoil-caprolactama,
octanoil-caprolactama,
nonanoil-caprolactama,
hexanoil-caprolactama,
decanoil-caprolactama,
undecenoil-caprolactama,
formil-caprolactama,
acetil-caprolactama,
propanoil-caprolactama,
butanoil-caprolactama,
pentanoil-caprolactama, sustituidas o no
sustituidas, o mezclas de los mismos. Una familia especial de
activadores del efecto blanqueador de interés se describió en EP 624
154, y de esta familia resulta especialmente preferido el
acetilcitrato de trietilo (ATC). El acetilcitrato de trietil tiene
la ventaja de que no presenta riesgo medioambiental, puesto que
acaba degradándose a ácido cítrico y alcohol. Además, el
acetilcitrato de trietilo presenta una buena estabilidad hidrolítica
en el producto durante el almacenamiento y es un eficaz activador
del efecto blanqueador. Por último, aporta una buena capacidad de
mejora a la composición. Las composiciones según la presente
invención pueden comprender de 0,01% a 20% en peso, referido a la
composición total, de dicho activador del efecto blanqueador, o de
sus mezclas, preferiblemente de 1% a 10%, y más preferiblemente de
3% a 7%
En la presente invención, la composición
limpiadora acuosa líquida de la presente invención necesita ponerse
en contacto con la superficie que se desea limpiar.
El término "superficies" significa en la
presente invención cualquier superficie inanimada. Estas superficies
inanimadas incluyen, aunque no de forma excluyente, las superficies
rígidas que se encuentran de forma típica en un hogar, p. ej.,
cocinas o cuartos de baño, o en interiores de vehículos, como puedan
ser azulejos, paredes, suelos, cromados, cristal, vinilo liso,
cualquier plástico, madera plastificada, encimeras, pilas, tapas de
cocina, vajillas, sanitarios tales como pilas, duchas, cortinas de
ducha, lavabos, WCs y similares, así como tejidos, incluidas prendas
de vestir, cortinas, drapeados, ropa de cama, toallas, manteles,
sacos de dormir, tiendas de campaña, muebles tapizados y similares,
y alfombras. En las superficies inanimadas también se incluyen,
aunque no de forma excluyente, aparatos domésticos tales como
frigoríficos, congeladores, lavadoras de ropa, secadoras
automáticas, hornos, microondas, lavavajillas, etc.
Por tanto, la presente invención también abarca
un proceso de limpieza de tejidos como superficies inanimadas. En un
proceso de este tipo, una composición, según se define en la
presente memoria, se pone en contacto con el tejido que se desea
limpiar. Esto puede realizarse bien en el denominado "modo
pretratamiento", en el que una composición, según se define en la
presente memoria, se aplica en estado neto sobre dicho tejido y
después se aclara, o se lava y a continuación se aclara, o bien en
"modo remojo", en el que una composición de acuerdo con la
presente invención primero es diluida en un baño acuoso donde los
tejidos se sumergen y se ponen a remojo para a continuación ser
aclarados, o bien en "modo en lavado", en el que una
composición, según se define en la presente memoria, se añade a una
solución de lavado formada por la disolución o dispersión de un
detergente típico para lavado de ropa. También es fundamental en
estos casos aclarar los tejidos después de haber estado en contacto
con dicha composición y antes de que dicha composición se haya
secado totalmente.
De hecho, se ha descubierto que la evaporación
del agua contribuye a aumentar la concentración de radicales libres
sobre la superficie de los tejidos y, como consecuencia, la
velocidad de la reacción en cadena. También se ha postulado que se
produce una reacción de autooxidación con la evaporación del agua
cuando se deja que las composiciones líquidas se sequen en los
tejidos. Dicha reacción de auto-oxidación genera
radicales peroxi que pueden contribuir a degradar la celulosa. Así,
al no dejar que las composiciones líquidas de acuerdo con la
presente invención se sequen sobre el tejido, en un proceso de
pretratamiento de los tejidos manchados se puede reducir la pérdida
de resistencia a la tracción y/o a la decoloración cuando se realiza
el pretratamiento de los tejidos con composiciones líquidas que
contienen agentes blanqueadores peroxigenados.
En el modo pretratamiento, el proceso comprende
las fases de aplicar dicha composición líquida en su forma neta
sobre dichos tejidos, o al menos sobre las partes manchadas de los
mismos, y posteriormente aclarar o lavar y finalmente aclarar dichos
tejidos. En este modo, opcionalmente puede dejarse que las
composiciones netas actúen sobre dichos tejidos durante un tiempo
que puede oscilar de 1 minuto a 1 hora, antes de aclarar, o de lavar
y a continuación aclarar los tejidos, siempre que la composición no
se deje secar sobre dichos tejidos. Para manchas especialmente
resistentes también puede resultar adecuado frotar o cepillar dicho
tejido con una esponja o un cepillo, o frotar dos partes de tejido
una contra otra.
En otro modo, mencionado generalmente como
"modo remojo", el proceso comprende las fases de diluir dicha
composición líquida en su forma neta en un baño acuoso para formar
una composición diluida. El nivel de dilución de la composición
líquida en un baño acuoso es de forma típica de hasta 1:85,
preferiblemente de hasta 1:50 y más preferiblemente de
aproximadamente 1:25 (composición:agua). A continuación el tejido se
pone en contacto con el baño acuoso que comprende la composición
líquida, y finalmente es aclarado, o lavado y a continuación
aclarado. Preferiblemente en esta realización el tejido es sumergido
en el baño acuoso que comprende la composición líquida, y también
preferiblemente, el tejido se deja a remojo en ella durante un
período de tiempo de 1 minuto a 48 horas, preferiblemente de 1 hora
a 24 horas.
En otro modo más, que puede considerarse como una
sub-realización del "remojo", y que se denomina
generalmente "blanqueado durante el lavado", la composición
líquida se utiliza como un denominado aditivo de lavado de ropa. Y
en esta realización el baño acuoso se forma disolviendo o
dispersando en agua un detergente convencional para lavado de ropa.
La composición líquida en su forma neta se pone en contacto con el
baño acuoso y a continuación el tejido se pone en contacto con el
baño acuoso que contiene la composición líquida. Finalmente se
aclara el tejido.
En otra realización, la presente invención
también abarca a un proceso de limpieza de una superficie rígida
como superficie inanimada. En este tipo de proceso, una composición,
según se define en la presente memoria, se pone en contacto con las
superficies rígidas que se van a limpiar. Por tanto, la presente
invención también abarca un proceso de limpieza de una superficie
rígida con una composición, según se define en la presente memoria,
en el que dicho proceso comprende la fase de aplicar dicha
composición a dicha superficie rígida, preferiblemente solamente a
las partes manchadas de la misma, y opcionalmente la fase de aclarar
dicha superficie rígida.
En el proceso de limpieza de superficies rígidas
según la presente invención, la composición, según se define en la
presente memoria, puede ser aplicada a la superficie que se va a
limpiar en su forma neta o en su forma diluida de forma típica hasta
200 veces su peso de agua, preferiblemente de 80 a 2 veces su peso
de agua, y más preferiblemente de 60 a 2 veces.
Las composiciones de la presente invención cuando
se utilizan como limpiadores de superficies rígidas son fáciles de
aclarar y proporcionan unas buenas características de brillo a las
superficies limpiadas.
Dependiendo del uso final previsto, las
composiciones de la presente invención se pueden envasar en
diferentes envases tales como frascos convencionales, frascos
equipados con bola móvil, esponjas, cepillos o pulverizadores.
La invención también se ilustra con los
siguientes ejemplos.
Las siguientes composiciones se prepararon
mezclando los ingredientes enumerados en las proporciones
mencionadas (% en peso salvo que se especifique lo contrario).
HEDP es
1-hidroxi-etano difosfonato.
DTPMP es
dietilén-triamino-penta-metilen-fosfonato.
La betaína libre de sal* es
lauril-dimetil-betaína con un
contenido del 0,3% en peso de cloruro sódico. Esta betaína se
obtiene mediante purificación de
lauril-dimetil-betaína comercial de
marca GENAGEN LAB® (Hoechst) (con un contenido del 7,5% en peso de
cloruro sódico).
Las composiciones I a VIII cuando se utilizan
para limpiar tejidos de color manchados presentan una excelente
capacidad de eliminación de manchas por completo, especialmente de
manchas de grasa como, p. ej., carmín, maquillaje, aceite de oliva,
mayonesa, sebo y similares, así como una mayor capacidad
blanqueadora.
Cuando se utiliza cualquiera de las composiciones
I a VIII en modo pretratamiento, se aplica neta sobre la parte
manchada del tejido y se deja actuar allí durante 5 minutos. A
continuación se lava el tejido con un detergente convencional y se
aclara.
Cuando cualquiera de las composiciones I a VIII
se utiliza en el modo "blanqueo durante el lavado", esta se
pone en contacto con un baño acuoso formado mediante disolución en
agua de un detergente convencional. A continuación, el tejido se
pone en contacto con el baño acuoso que comprende el detergente
líquido y después se aclara. También pueden utilizarse las
composiciones líquidas en modo remojo, diluyendo 100 ml de estas en
10 litros de agua. A continuación, el tejido se pone en contacto con
este baño acuoso que contiene la composición y se deja a remojo
durante un período de tiempo de 24 horas. Eventualmente el tejido es
aclarado.
Las composiciones I a VIII cuando se utilizan
para limpiar superficies rígidas manchadas, presentan una excelente
capacidad de eliminación de manchas por completo, especialmente de
manchas de grasa de cocina.
Las composiciones I a VIII cuando se utilizan
para limpiar tejidos de color manchados en cualquier aplicación de
lavado de ropa, y especialmente en condiciones de pretratamiento,
son seguras tanto para los tejidos como para los colores.
Claims (17)
1. Una composición acuosa líquida que tiene un pH
hasta 7 y que comprende de 0,01% a 20% en peso, referido a la
composición total, de un agente blanqueador peroxigenado, de 0,001%
a 30% en peso, referido a la composición total, de un tensioactivo
no iónico etoxilado y de 0,001% a 20% en peso de un tensioactivo de
ión híbrido de tipo betaína, con una relación de peso entre el
tensioactivo no iónico etoxilado y el tensioactivo de ión híbrido de
tipo betaína de 0,01 a 20, y en la que la materia prima del
tensioactivo de ión híbrido de tipo betaína contiene menos de 5% en
peso de sales, con la condición de que dicha composición esté exenta
de un aceite esencial antimicrobiano o de un principio activo del
mismo o de una mezcla de los mismos.
2. Una composición según la reivindicación 1 en
la que dicha composición comprende de 0,01% a 15% en peso, referido
a la composición total, de dicho tensioactivo no iónico etoxilado o
de una mezcla del mismo, más preferiblemente de 0,5% a 10% y con
máxima preferencia de 1% a 6%.
3. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores en la que dicha composición comprende de
0,01% a 10% en peso, referido a la composición total, de dicho
tensioactivo de ión híbrido de tipo betaína o de una mezcla del
mismo, más preferiblemente de 0,5% a 8% y con máxima preferencia de
1% a 5%.
4. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores en la que dicho agente blanqueador
peroxigenado es peróxido de hidrógeno o una fuente hidrosoluble del
mismo seleccionada de forma típica de entre el grupo que consiste en
percarbonatos, persilicatos, persulfatos, perboratos, peroxiácidos,
hidroperóxidos, diacil peróxidos aromáticos y alifáticos y sus
mezclas, preferiblemente es peróxido de hidrógeno, hidroperóxido de
terc-butilo, hidroperóxido de cumilo,
2,4,4-trimetilpentil-2-hidroperóxido,
di-isopropilbencenomonohidroperóxido, hidroperóxido
de terc-amilo,
2,5-dimetil-hexano-2,5-dihidroperóxido,
peróxido de dilauroilo, peróxido de didecanoilo, peróxido de
dimiristoilo, peróxido de benzoilo o una mezcla de los mismos, y más
preferiblemente es peróxido de hidrógeno.
5. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores que comprende de 1% a 15% en peso,
referido a la composición total, de dicho agente blanqueador
peroxigenado o de sus mezclas, preferiblemente de 2% a 10%.
6. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores en la que dicho tensioactivo de ión
híbrido de tipo betaína tiene la fórmula:
R_{1}-N^{+}(R_{2})(R_{3})R_{4}X^{-}
en donde R_{1} es una cadena hidrocarbonada
alifática o aromática, saturada o insaturada, sustituida o no
sustituida, que puede contener grupos de enlace tales como grupos
amido, grupos éster, preferiblemente un grupo alquilo que contiene
de 1 a 24 átomos de carbono, preferiblemente de 8 a 18, y más
preferiblemente de 10 a 16, o un radical amido de fórmula
R_{a}-C(O)-NH-(C(R_{b})_{2})_{m},
en la que R_{a} es una cadena hidrocarbonada alifática o
aromática, saturada o insaturada, sustituida o no sustituida,
preferiblemente un grupo alquilo que contiene de 8 hasta 20 átomos
de carbono, preferiblemente hasta 18, más preferiblemente hasta 16,
R_{b} se selecciona de entre el grupo que consiste en hidrógeno y
grupos hidroxilo, y m es de 1 a 4, preferiblemente de 2 a 3, más
preferiblemente 3, con no más de un grupo hidroxilo en cualquier
resto
(C(R_{b})_{2});
R_{2} es hidrógeno, un grupo alquilo
C_{1}-C_{6}, hidroxialquilo u otro grupo alquilo
C_{1}-C_{6} sustituido;
R_{3} es un grupo alquilo
C_{1}-C_{6}, hidroxialquilo u otro grupo alquilo
C_{1}-C_{6} sustituido que también puede unirse
a R_{2} para formar anillos con el N o con un grupo ácido
carboxílico C_{1}-C_{6} o con un grupo sulfonato
C_{1}-C_{6};
R_{4} es un resto que une el átomo de nitrógeno
catiónico con el grupo hidrófilo y es de forma típica un grupo
alquileno, hidroxialquileno o un grupo polialcoxilo que contiene de
1 a 10 átomos de carbono;
y X es un grupo carboxilato o sulfonato.
7. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores en la que dicho tensioactivo de ión
híbrido de tipo betaína contiene menos de 2% en peso de sales,
preferiblemente menos de 1% y con máxima preferencia de 0,01% a
0,5%.
8. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores en la que dicho tensioactivo no iónico
etoxilado es de fórmula RO-(C_{2}H_{4}O)_{n}H, en donde
R es una cadena alquilo C_{6} a C_{22} o una cadena de
alquilbenceno
C_{6} a C_{28} , y en la que n es un número entero de 1 a 15, preferiblemente de 2 a 15 y con máxima preferencia de 2 a 12.
C_{6} a C_{28} , y en la que n es un número entero de 1 a 15, preferiblemente de 2 a 15 y con máxima preferencia de 2 a 12.
9. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores en la que dicha composición también
comprende un agente quelante o una mezcla del mismo de forma típica
hasta un 5% en peso, referido a la composición total,
preferiblemente de 0,01% a 1,5%.
10. Una composición según la reivindicación 9 en
la que dicho agente quelante es un agente quelante de fosfonato, un
agente quelante de amino carboxilato, otro agente quelante de
carboxilato, un agente quelante aromático polifuncionalmente
sustituido, el ácido
etilén-diamino-N,N'-disuccínico
o mezclas de los mismos, y más preferiblemente el ácido amino
aminotri(metilen fosfónico), el ácido
di-etilén-triamino-pentaacético,
el
dietilén-triamino-pentametilen-fosfonato,
el
1-hidroxi-etano-difosfonato,
el ácido
etilén-diamino-N,N'-disuccínico
o mezclas de los mismos.
11. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores en la que dicha composición también
comprende al menos un ingrediente opcional seleccionado del grupo
que consiste en aditivos reforzantes, otros tensioactivos aparte del
tensioactivo no iónico etoxilado y los tensioactivos de ión híbrido
de tipo betaína, estabilizadores, activadores del efecto
blanqueador, suspensores de manchas, polímeros de poliamina
suspensores de manchas, agentes poliméricos de liberación de
suciedad, inactivadores de radicales, catalizadores, agentes de
transferencia de colorantes, disolventes, abrillantadores, perfumes,
colorantes, pigmentos y mezclas de los mismos.
12. Un proceso de limpieza de tejidos que incluye
las fases de diluir en un baño acuoso una composición líquida, en su
forma neta, según cualquiera de las reivindicaciones anteriores,
poniendo en contacto el tejido con dicho baño acuoso que comprende
dicha composición líquida, y posteriormente aclararando, o lavando y
a continuación aclararando dicho tejido.
13. Un proceso según la reivindicación 12, en el
que el tejido se deja remojar en dicho baño acuoso que comprende
dicha composición líquida durante un período de tiempo de 1 minuto a
48 horas, preferiblemente de 1 hora a 24 horas.
14. Un proceso según la reivindicación 12, en el
que dicho baño acuoso se forma disolviendo o dispersando un
detergente convencional para lavado de ropa en agua.
15. Un proceso de pretratamiento de tejidos que
comprende las fases de aplicar una composición líquida, en su forma
pura, según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11 sobre el
tejido, preferiblemente solamente en las partes manchadas del mismo,
antes de aclarar dicho tejido, o de lavar y a continuación aclarar
dicho tejido.
16. Un proceso de limpieza de una superficie
rígida con una composición según cualquiera de las reivindicaciones
1 a 11, en el que dicho proceso comprende la fase de aplicar dicha
composición a dicha superficie rígida y opcionalmente aclarar dicha
superficie rígida.
17. El uso de una composición que comprende un
tensioactivo de ión híbrido de tipo betaína libre de sales y un
agente blanqueador peroxigenado para limpiar o blanquear tejidos en
donde se mejora la seguridad de los colores y/o la seguridad del
tejido y en donde la materia prima del tensioactivo de ión híbrido
de tipo betaína libre de sales contiene menos de 5% en peso de
sales.
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP97870013 | 1997-02-03 | ||
EP97870013 | 1997-02-03 |
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1998
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