MXPA01007531A

MXPA01007531A - Composicion de blanqueado que comprende agentes tensioactivos no ionicos sustancialmente lineales

Info

Publication number: MXPA01007531A
Application number: MXPA/A/2001/007531A
Authority: MX
Inventors: Duca Valerio Del; Andrea Esposito; Milena Leone
Original assignee: The Procter & Gamble Company
Priority date: 1999-01-26
Filing date: 2001-07-25
Publication date: 2002-03-26

Abstract

La presente invención se refiere a una composición liquida de blanqueado que comprende un blanqueador y un agente tensioactivo no iónico sustancialmente lineal, en donde dicho agente tensioactivo no iónico sustancialmente lineal tiene la fórmula general;R-(A)x(B)y,-(C)2-O-R1 en donde:R es una cadena alquilo de C6 a C22 en número par o una mezcla del mismo, que contiene al menos 90%de cadenas alquilo lineales;A es una unidad etoxi;B es una unidad butoxi;C es una unidad propoxi;x, y, y z son independientemente enteros a partir de 0 a 20;la suma de x+y+z es al menos 1;y R1 es H, una cadena alquilo de C6 a C22 o una cadena alquilo de benceno de C6 a C28;además, la presente invención se refiere al uso de dicho agente tensioactivo no iónico sustancialmente lineal en una composición de blanqueado de tela que comprende un blanqueador para tratar una tela en donde se proveen los beneficios de remoción de mancha y/o blanqueado.

Description

COMPOSICIÓN DE BLANQUEADO QUE COMPRENDE AGENTES TENSIOACTIVOS NO IÓNICOS SUSTANCIALMENTE LINEALES CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a composiciones de blanqueado, las cuales pueden usarse para blanquear varias superficies incluyendo pero no limitadas a, telas, paños, alfombras y similares así como superficies duras tales como paredes, azulejos, pisos, vidrio, superficies de baño, superficies de cocina, tazas de baño y platos.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Las composiciones que contienen blanqueador para blanquear varias superficies, por ejemplo, telas son bien conocidas en la técnica. Entre las diferentes composiciones de blanqueado disponibles, frecuentemente se prefieren aquellas que cuentan con blanqueado mediante blanqueador de hipohalita, tal como hipoclorito, y aquellas que cuentan con blanqueado por peroxígeno, tal como peróxido de hidrógeno, principalmente por razones de desempeño de blanqueado. Sin embargo, un inconveniente asociado con el uso de composiciones que contienen blanqueadores, por ejemplo, composiciones basadas en blanqueador de peroxígeno, es que hay algunas limitaciones a la conveniencia, especialmente con respecto al desempeño, de dichas composiciones. En particular, el desempeño de remoción de manchas y/o el desempeño de blanqueado de dichas composiciones puede mejorarse. Las composiciones de blanqueado frecuentemente se formulan de manera que comprenden un agente tensioactivo o un sistema de agente tensioactivo además del blanqueador. Se cree que los agentes tensioactivos también son ingredientes de limpieza activos que proveen remoción adicional de la suciedad. Los ejemplos de las composiciones conocidas en la técnica incluyen composiciones de blanqueado que comprenden un blanqueador de peroxígeno, una agente tensioactivo no iónico etoxilado y un agente tensioactivo de betaína zwitteriónica (EP-A-0-856 576) o composiciones de blanqueado que comprenden un blanqueador de peroxígeno y un sistema de agente tensioactivo no iónico (EP-A-0-670 876). Sin embargo, hay incluso algunas limitaciones al desempeño de dichos blanqueadores que comprenden agentes tensioactivos no iónicos. De hecho, es bien conocido a partir de la investigación en los consumidores que incluso el desempeño de remoción de manchas y/o el desempeño de blanqueado de dichas composiciones pueden mejorarse. Por lo tanto es un objetivo de la presente invención proveer una composición de blanqueado que muestra un desempeño mejorado de remoción de manchas en un amplio intervalo de manchas a la vez que desempeña un excelente blanqueado.

Actualmente se ha encontrado que este objetivo puede alcanzarse mediante una composición líquida de blanqueado que comprende un blanqueador, por ejemplo, un blanqueador de peroxígeno o un blanqueador de hipohalita, y un agente tensioactivo no iónico sustancialmente lineal como se describe aquí. De hecho, se ha encontrado que dichas composiciones facilitan la remoción de varios tipos de manchas, incluyendo manchas grasosas y/o manchas enzimáticas las cuales usualmente son difíciles de remover, en comparación con el desempeño de remoción de manchas suministrado por las mismas composiciones que comprenden un agente tensioactivo o no tensioactivo no ¡ónico ya sea lineal o ramificado. Además de esto, las composiciones como se describen aquí también proveen excelente desempeño de blanqueado o blanqueado de manchas. Ventajosamente, las composiciones de acuerdo con la presente invención pueden emplearse en varias aplicaciones como blanqueado de lavandería, tanto cuando se usan en condiciones diluidas, por ejemplo, como un aditivo de detergente o una composición de detergente completamente formulada para lavandería, y cuando se usa en una condición concentrada, por ejemplo, como un líquido pretratador (desmanchador). Una ventaja adicional de las composiciones de conformidad con la presente invención es que éstas pueden usarse en una variedad de condiciones, es decir, en agua dura y agua blanda así como cuando se usa concentrada o diluida.

Incluso otra ventaja de las composiciones de blanqueado de la presente invención es que dichas composiciones de blanqueado también son adecuadas para el blanqueado de diferentes tipos de superficies incluyendo superficies duras como pisos, paredes, azulejos, vidrio, superficies de cocina, superficies de baño, tazas de baño y/o platos y similares, así como para telas. Más particularmente, las composiciones de blanqueado de la presente invención son adecuadas para blanquear cualquier tipo de telas incluyendo telas naturales (por ejemplo telas hechas de algodón, viscosa, lino, seda y lana), telas sintéticas, tales como aquellas hechas de fibras poliméricas de origen sintético, así como aquellas hechas tanto de fibras naturales como de fibras sintéticas.

TÉCNICA ANTECEDENTE RELACIONADA Las composiciones que contienen blanqueadores basadas en blanqueador de hipocloruro o blanqueador de peroxígeno adecuadas para las superficies de blanqueado, por ejemplo, telas o superficies duras, han sido descritas en la técnica. (EP-A-0-670 876) describe una composición de blanqueado que comprende un blanqueador de peroxígeno y un sistema de agente tensioactivo no iónico. Sin embargo, las composiciones como se describen aquí no se muestran.

(EP-A-0-856 576) describe las composiciones de blanqueado que comprenden un blanqueador de peroxígeno, agentes tensioactivos no iónicos etoxilados y agentes tensioactivo betaínas zwitteriónicos. Sin embargo, las composiciones como se describe aquí no se muestran. (EP-A-0-825 250) describe composiciones de blanqueado que comprenden un blanqueado, por ejemplo, un blanqueador de cloruro o un blanqueador de peroxígeno, y un sistema protector de telas. Los agentes tensioactivos no ¡ónicos pueden estar presentes como ingredientes opcionales. Sin embargo, las composiciones como se describe aquí no se muestran.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención abarca una composición líquida de blanqueado que comprende un blanqueador y un agente tensioactivo no iónico sustancialmente lineal, en donde dicho agente tensioactivo no iónico sustancialmente lineal tiene la fórmula general: R-(A)?-(B)y-(C)z-O-R-? en donde: R es una cadena alquilo de C6 a C22 en número par o una mezcla de los mismos, que contiene al menos 90% de cadenas alquilo lineales; A es una unidad etoxi; B es una unidad butoxi; C es una unidad propoxi; x, y, y z son enteros independientes a partir de 0 a 20; la suma de x+y+z es al menos 1 ; y R-i es H, y una cadena alquilo de C6 a C22 o una cadena de alquilo de benceno de CQ a C2s.

En una modalidad preferida de la presente invención dicho blanqueador es un blanqueador de peroxígeno o un blanqueador de hipohalita o una mezcla de ambos. En otra modalidad preferida de conformidad con la presente invención dicha composición además comprende otros agentes tensioactivos además de los agentes tensioactivos no ¡ónicos descritos aquí. La presente invención también abarca un proceso de blanqueado de superficies, por ejemplo, telas, en donde dichas superficies se ponen en contacto con una composición blanqueadora como se define aquí. La presente invención además abarca el uso de un agente tensioactivo no iónico sustancialmente lineal que tiene la fórmula general: R-(A) -(B)?-(C)z-O-R? en donde: R es una cadena alquilo de C6 a C2 en número par o una mezcla del mismo, que contiene al menos 90% de cadenas alquilo lineales; A es una unidad etoxi, B es una unidad butoxi; C es una propoxi; x, y, y z son independientemente enteros a partir de Oa 20; la suma de x+y+z es al menos 1 ; y R-i es H, una cadena alquilo de C6 a C22 o una cadena de alquilo de benceno de C6 a C2s; en una composición de blanqueado de tela que comprende un blanqueador para tratar una tela en donde se proveen los beneficios de remoción de la mancha y/o blanqueado.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN La composición de blanqueado Las composiciones de conformidad con la presente invención son composiciones liquidas en oposición a sólido o gas. Como se usa aquí "líquido" incluye composiciones en gel o en forma de pasta. De conformidad, las composiciones preferidas de la presente invención tienen una viscosidad de 1 cps o mayor, más preferiblemente de a partir de 10 a 5000 cps, y aún más preferiblemente de a partir de 10 a 2500 cps a 20°C cuando se miden con un reómetro CSL2 100® a 20°C con una aguja de 4 cm (incremento lineal a partir de 10 a 100 dinas (cm2 en 2 minutos). Las composiciones de blanqueado de conformidad con la presente invención se formulan preferiblemente, pero no necesariamente como composiciones acuosas. Una composición líquida de blanqueado preferida de la presente invención es acuosa y por lo tanto, preferiblemente comprende agua en una cantidad de a partir de 60% a 98%, más preferiblemente de a partir de 70% a 97% y más preferiblemente de 75% a 97% por peso de la composición total.

Blanqueador Como un primer ingrediente esencial, las composiciones de la presente invención comprenden un blanqueador. Cualquier blanqueador conocido por los expertos en la técnica puede ser adecuado para su uso aquí. Los blanqueadores preferidos incluyen cualquier blanqueador de peroxígeno, así como cualquier blanqueador de hipohalita. La presente de un blanqueador, preferiblemente de un blanqueador de peroxígeno o de un blanqueador tipo hipohalita, contribuye a los beneficios de blanqueado excelentes de las composiciones de blanqueado aquí mencionadas. Los blanqueadores de peroxígeno adecuados para ser usados aquí se seleccionan a partir del grupo que consiste de: peróxido de hidrógeno; fuentes de peróxido de hidrógeno solubles en agua; perecidos inorgánicos u orgánicos; hidroperóxidos; diacilperóxidos; y mezclas de los mismos. Como se usa aquí una fuente de peróxido de hidrógeno se refiere a cualquier compuesto que produce iones perhidroxilo en contacto con el agua. Dichas fuentes de peróxido de hidrógeno solubles en agua para su uso aquí incluyen percarbonatos, perboratos y persilicatos y mezclas de los mismos. Los diacilperóxidos adecuados para su uso aquí, incluyen diacilperóxidos alifáticos, aromáticos y alifáticos-aromáticos, y mezclas de los mismos. Los diacilperóxidos alifáticos adecuados para su uso aquí son dialuroilperóxido, didecanoilperóxido, dimiristoilperóxido, o mezclas de los mismos. Un diacilperóxido aromático para uso aquí es por ejemplo benzoilperóxido. Un diacilperóxido alifático-aromático adecuado para uso aquí es por ejemplo lauroil benzoil peróxido. Dichos diacilperóxidos tienen la ventaja de ser particularmente seguros para las telas y para el color mientras que tienen excelente desempeño de blanqueado cuando se usan en aplicaciones en cualquier lavandería. Los perecidos orgánicos o inorgánicos adecuados para su uso aquí incluye: persulfatos tales como monopersulfato; peroxiácidos tales como ácido diperoxidodecandiónico (DPDA); ácido de magnesio perftálico; ácido perláurico; ácido ftaloil amidoperoxi capróico (PAP); y ácidos perbenzoico y alquil perbenzoicos; y mezclas de los mismos. Los hidroperóxidos adecuados para uso aquí son tert-butil hidroperóxido, cumil hidroperóxido, 2,4,4-trimetilpentil-2-hidroperóxido, di-isopropilbenceno-monohidroperóxido, tert-amil hidroperóxido y 2,5-dimetil-hexano-2,5-dihidroperóxido y mezclas de los mismos. Dichos hidroperóxidos tienen la ventaja de ser particularmente seguros para telas y para el color a la vez que tienen un excelente desempeño de blanqueado cuando se usan en cualquier aplicación de lavandería. Los blanqueadores de peroxígeno preferidos aquí se seleccionan a partir del grupo que consiste de: peróxido de hidrógeno; fuentes de peróxido de hidrógeno solubles en agua; perecidos orgánicos o inorgánicos; hidroperóxidos; y diacilperóxidos; y mezclas de los mismos. Los blanqueadores de peroxígeno más preferidos aquí se seleccionan a partir del grupo que consiste de peróxido de hidrógeno y diacilperóxidos y mezclas de los mismos. Los blanqueadores de peroxígeno incluso más preferidos aquí se seleccionan a partir del grupo que consiste de peróxido de hidrógeno, diacilperóxidos alifáticos, diacilperóxidos aromáticos, y diacilperóxidos alifáticos-aromáticos y mezclas de los mismos. Preferiblemente, las composiciones aquí pueden comprender a partir de 0.01% a 30%, preferiblemente a partir de 0.3% a 20%, más preferiblemente a partir de 0.5% a 15%, incluso más preferiblemente a partir de 1.5% a 10%, y más preferiblemente a partir de 2% a 10% por peso de la composición total de dicho blanqueador de peroxígeno o una mezcla del mismo. Los blanqueadores de hipohalitas adecuados puede proveerse por una variedad de fuentes, incluyendo blanqueadores que llevan a la formación de iones positivos de haliduro y/o iones de hipohalita, así como blanqueadores que son fuentes de haliduros basados en compuestos orgánicos, tales como isocianuratos de cloruro. Los blanqueadores de hipohalita adecuados para uso incluyen el metal álcali y los hipocloritos alcalinos de metal terreo, hipobromuros, hipoyoduros, fosfato clorinado de trisodio dodecahidratado, dicloroisocianuratos de potasio y sodio , triclorocianuratos de potasio y sodio, N-cloroimidas, N-cloroamidas, N-cloroamina y clorohidantoinas. Para las composiciones de blanqueado, los blanqueadores de hipohalita preferidos entre los anteriormente descritos son los hipocloritos de metal álcali y/o hipocloritos de metal alcalino terreo seleccionados a partir del grupo que consiste de sodio, potasio, magnesio, litio e hipoclorito de calcio y mezclas de los mismos, más preferiblemente el hipoclorito álcali de metal sodio. Preferiblemente, las composiciones líquidas de conformidad con la presente invención comprenden dicho blanqueador de hipohalita tal como el contenido de haliduro activo en las composiciones a partir de 0.01 % a 20% por peso, más preferiblemente a partir de 0.1% a 10% por peso incluso más preferiblemente de 0.5% a 6% y más preferiblemente de 1% a 6% por peso de la composición.

?H El pH de las composiciones de blanqueado como se describen aquí puede ser a partir de 0 a 14. En una modalidad, en donde las composiciones de blanqueado aquí comprenden un blanqueador de hipohalita, típicamente un hipoclorito de metal álcali, el pH recomendado tiene un intervalo de la composición de blanqueado a partir de 8 a 14, preferiblemente de 8.5 a 14, más preferiblemente de 9 a 13.5, e incluso más preferiblemente a partir de 9.5 a 13.5. Es en ese intervalo de pH alcalino que se obtiene la estabilidad óptima y desempeño del blanqueador de hipohalita, por ejemplo, hipoclorito. Si es apropiado, las composiciones de la presente invención pueden comprender una fuente alcalina para ajustar el pH de dichas composiciones. Las composiciones de blanqueado así pueden comprender arriba de 10%, preferiblemente a partir de 0.04% a 5% y más preferiblemente a partir 0.1 % a 2%, por peso de la composición total de dicha fuente de alcalinidad. Las fuentes de alcalinidad adecuadas para uso aquí son los álcali cáusticos, tales como hidróxido de sodio, hidróxido de potasio y/o hidróxido de litio, y/o los óxidos de metal álcali tales como, óxido de sodio y/o de potasio o mezclas de los mismos. Una fuente de alcalinidad preferida es un álcali cáustico, más preferiblemente hidróxido de sodio y/o hidróxido de potasio. Otras fuentes de alcalinidad adecuadas incluyen amonio, carbonato de amonio y carbonato de hidrógeno. En una modalidad alternativa, en donde las composiciones de blanqueado aquí comprenden un blanqueador de peroxígeno, el intervalo de pH recomendado para la composición de blanqueado para que logre una buena estabilidad es a partir de 1 a 9, preferiblemente entre pH 1 y 8, más preferiblemente entre pH 1 y 7 y más preferiblemente entre pH 1 y 6. Si es apropiado, las composiciones de blanqueado pueden comprender aquí adicionalmente un ácido para ajustar el pH de dichas composiciones. Las composiciones de blanqueado de la presente invención pueden comprender arriba de 10%, preferiblemente a partir de 0.04% a 5% y más preferiblemente a partir de 0.1 % a 2% por peso de la composición total de dicho ácido. Los ácidos adecuados para uso aquí pueden ser ácidos orgánicos, ácidos inorgánicos, o mezclas de los mismos. Los ácidos orgánicos preferidos son ácidos cítrico, maleico, oxálico, succínico, tartárico o mezclas de los mismos. Un ácido inorgánico preferido es el ácido sulfúrico.

Agentes tensioactivos no iónicos sustancialmente lineales Como un segundo ingrediente esencial, las composiciones de la presente invención comprenden un agente tensioactivo no iónico sustancialmente lineal que tiene la fórmula general: R-(A)x-(B)?-(C)z-O-R? en donde: R es una cadena alquilo de C6 a C22 en número par o una mezcla de los mismos, que contiene al menos 90%, preferiblemente al menos 95%, más preferiblemente al menos 97%, y más preferiblemente 100% de cadenas álcali lineales; A es una unidad etoxi, B es una unidad butoxi, C es una unidad propoxi; x, y, y z son enteros independientes a partir de 0 a 20; la suma de x+y+z es al menos 1, preferiblemente a partir de 1 a 15, más preferiblemente a partir de 2 a 15 y más preferiblemente a partir de 2 a 12; y R-i es H, una cadena alquilo de C6 a C22, preferiblemente una cadena alquilo de C8 a C22, o una cadena de alquilo de benceno de C6 a C28. Preferiblemente R es una cadena alquilo de Cs a C22 en número par o una mezcla de los mismos, que contienen al menos 90%, preferiblemente al menos 95%, más preferiblemente al menos 97%, y más preferiblemente 100% de cadenas alquilo lineales. Más preferiblemente R es una cadena alquilo de C12 a Cu en número par o una mezcla de los mismos, que contiene al menos 90% preferiblemente al menos 95%, más preferiblemente al menos 97%, y más preferiblemente 100% de cadenas alquilo lineales. Preferiblemente R-i es H o una cadena alquilo lineal de Cß a C22, preferiblemente una cadena alquilo lineal de C8 a C22, o una cadena de alquilo de benceno de CQ a C28 en donde la cadena alquilo es lineal. En una modalidad preferida de conformidad con la presente invención y, y z son ambos cero y x es a partir de 1 a 15, preferiblemente de 2-15, más preferiblemente de 2-12. Por "lineal" se refiere aquí a que los alcoholes grasos usados como base de los agente tensioactivos no iónicos (materia prima) al menos 90%, preferiblemente al menos 95%, más preferiblemente 97%, y más preferiblemente 100% por peso de la cantidad total de alcoholes grasos de los alcoholes grasos lineales (es decir, cadena recta). Por "número par" se refiere aquí a que el grupo R comprende solamente cadenas alquilo que tienen un número par de átomos de carbono formando dicha cadena alquilo. En una modalidad preferida en donde las composiciones de blanqueado aquí comprenden un blanqueador de peroxígeno, Ri en la fórmula descrita anteriormente es hidrógeno. En otra modalidad preferida en donde las composiciones de blanqueado aquí comprenden un blanqueador de hipohalita, R-i es una cadena alquilo de C6 a C22, preferiblemente una cadena de C8 a C22 o una cadena de alquilo de benceno de C6 a C28. Más preferiblemente, R-i es una cadena alquilo lineal de CQ a C22, preferiblemente una cadena alquilo lineal de C8 a C22, o una cadena de alquilo de benceno de C6 a C28> en donde la cadena alquilo es lineal. Los agentes tensioactivos no iónicos sustancialmente lineales adecuados en donde Ri es H para uso aquí son Marlipal® 24-7 (R es una mezcla de cadenas alquilo lineales de C?2 y Cu, x es 7, y z son ambas 0), Marlipal® 24-4 (R es una mezcla de cadenas alquilo lineales de C1 y Cu, x es 4, y, y z son ambas 0), Marlipal® 24-3 (R es una mezcla de cadenas alquilo lineales de C12 y C14, x es 3, y, y z son ambas 0), Marlipal® 24-2 (R es una mezcla de cadenas alquilo lineales de C-?2 y C , x es 2, y, y z son ambas 0), o una mezcla de las mismas. Las preferidas aquí son Marlipal® 24-4, o mezclas de las mismas. Estos agentes tensioactivos Marlipal® están comercialmente disponibles a partir de Condea. Los procesos químicos adecuados para preparar agentes tensioactivos no iónicos alcoxilados sustancialmente lineales para uso aquí incluyen la condensación de los alcoholes correspondientes sustancialmente lineales con óxidos de alquileno, en las proporciones deseadas. Dichos procedimientos son bien conocidos por las personas expertas en la técnica y han sido extensivamente descrito en la técnica. Típicamente, las composiciones de conformidad con la presente invención, pueden comprender a partir de 0.01 % a 30%, preferiblemente a partir de 0.1% a 30% y más preferiblemente a partir de 0.5% a 20% por peso de la composición total de un agente tensioactivo no iónico sustancialmente lineal. Un beneficio significante del desempeño de remoción de manchas se ha observado usando un agente tensioactivo no iónico sustancialmente lineal en una composición de blanqueado cuando se usa en cualquier tratado de lavandería, es decir, operación de limpieza y/o de blanqueado. Los agentes tensioactivos no iónicos sustancialmente lineales como se describen aquí preferiblemente se basan en alcoholes grasos (es decir, alcoholes alifáticos mayores) que vienen de fuentes naturales (es decir, materias primas que ocurren naturalmente como grasas naturales y aceites naturales) o son producidos sintéticamente usando etileno como fuente para el proceso de Ziegler para la producción de alcoholes grasos (ver kirk-Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, 4a Edición, vol. 1 , páginas 894-903). Los alcoholes grasos que se obtienen a partir de fuentes naturales o que se producen por el proceso Ziegler tienen un número par de átomos de carbono y al menos 95% de moléculas de alcoholes grasos que son lineales (ver kirk-Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, 4a Edición, vol, 1 , páginas 901 y 903). Los solicitantes han encontrado que los agentes tensioactivos no ¡ónicos sustancialmente lineales seleccionados que tienen un número par de átomos de carbono son particularmente buenos agentes tensioactivos, tales como cuando se formulan en las composiciones en donde, estos proveen limpieza superior. Las presentes composiciones que comprenden un blanqueador, por ejemplo, un blanqueador de peroxígeno o un blanqueador de hipohalita, y un agente tensioactivo no iónicos sustancialmente lineal como se describe aquí cuando se usan en cualquier operación de tratamiento en lavandería, muestran excelente desempeño de remoción de manchas o varios tipos de manchas, incluyendo machas de grasas (por ejemplo, de lápiz labial, aceite de olivo, mayonesa, aceite vegetal, sebo, maquillaje) y manchas enzimáticas. Particularmente, el desempeño de remoción de manchas se mejora, en comparación con el desempeño de remoción de manchas suministrado por el uso de las mismas composiciones pero con un agente tensioactivo no iónico ramificado o una mezcla de agente tensioactivo no iónico ramificado/lineal o que no es un agente tensioactivo del todo. Por "agente tensioactivo no ¡ónico ramificado o mezcla de agentes tensioactivos no ¡ónicos ramificados/lineales" se refiere aquí a que los alcoholes grasos usados para producir, por ejemplo, alcoxüato, el agente tensioactivo (material prima) contiene más de 10%, típicamente, 25 + 10% por peso de la cantidad total de ácidos grasos de alcoholes grasos ramificados. Dichos agentes tensioactivos no ¡ónicos ramificados o mezclas de agentes tensioactivos no iónicos ramificados/lineales son generalmente aquellos convencionalmente usados en las composiciones líquidas de blanqueado.

Los ejemplos de mezclas de agentes tensioactivos no iónicos ramificados/lineales son agentes tensioactivos Dobanol®, Lutensol® o Tergitol®. Dichos agentes tensioactivos son agentes tensioactivos no iónicos no bloqueados que contienen una mezcla de alcoholes grasos alcoholizados lineales y ramificados. Dobanol® 23-3 por ejemplo es un agente tensioactivo no ¡ónico basado en una mezcla de ácidos grasos etoxilados que tienen cadenas alquilo de C-?2 y C?3. Dobanol® 45-7 es un agente tensioactivo no iónico basado en una mezcla de ácidos grasos etoxilados que tienen cadenas alquilo de Cu y C-?5. Dobanol® 91-8 es un agente tensioactivo no iónico basado en una mezcla de ácidos grasos etoxilados que tienen cadenas alquilo de C9 y Cu. Dobanol® 91-10 es un agente tensioactivo no iónico basado en una mezcla de ácidos grasos etoxilados que tienen cadenas alquilo de C9 y Cu. El desempeño de remoción de manchas puede evaluarse mediante los siguientes métodos de prueba en varios tipos de manchas. Un método de prueba adecuado para evaluar el desempeño de remoción de manchas sobre una tela sucia bajo condición de pretratamiento es el siguiente: una composición de conformidad con la presente invención se aplica sin mezcla a una tela preferiblemente en la porción sucia de la tela, se deja actuar durante 1 a 10 minutos, y dicha tela pretratada entonces se lava de acuerdo con las condiciones de lavado comunes, a una temperatura de alrededor de 30°C a 70°C por alrededor de 10 a 100 minutos. La remoción de la mancha se evalúa entonces mediante la comparación lado a lado de la tela sucia pretratada con la composición de la presente invención con aquellas pretratadas con la referencia, por ejemplo, la misma composición pero sin o con otro sistema de agente tensioactivo. Una graduación visual puede usarse para asignar diferencia en las unidades panel (psu) en un intervalo de 0 a 4. Adicionalmente, debido a la presencia de un blanqueador, las composiciones de blanqueado como se describen aquí también proveen desempeño de blanqueado excelente. El desempeño de blanqueado puede evaluarse a partir del desempeño de remoción de la mancha pero las manchas usadas son manchas no blanqueables como de café, te y similares.

Co-agentes tensioactivos opcionales Las composiciones de la presente invención pueden comprender un co-agente tensioactivo como un ingrediente opcional. Los co-agentes tensioactivos adecuados incluyen otros agentes tensioactivos no iónicos diferentes a aquellos mencionados aquí anteriormente, agentes tensioactivos zwitteriónicos, agentes tensioactivos aniónicos, agentes tensioactivos catiónicos y/o agentes tensioactivos amfotéricos. En una modalidad preferida en donde las composiciones de blanqueado aquí comprenden un blanqueador de peroxígeno como blanqueador, las composiciones de conformidad con la presente invención además comprenden un agente tensioactivo no ¡ónico diferente en adición del mencionado aquí antes o un agente tensioactivo de betaína zwitteriónica o una mezcla de los mismos. En otra modalidad preferida en donde las composiciones de blanqueado usadas aquí comprenden un blanqueador de peroxígeno como blanqueador, las composiciones de conformidad con la presente invención además comprenden un agente tensioactivo aniónico sulfonado. Los solicitantes han identificado una sinergia en la combinación de agente tensioactivo aniónicos sulfonados y otros agentes tensioactivos aniónicos sulfonados y otros agentes tensioactivos como por ejemplo agente tensioactivo no iónicos, preferiblemente agente tensioactivo no iónicos alcoxilados, como se describe como en la solicitud de patente Europea copendiente de los solicitantes número 98870251.0. Típicamente, las composiciones de conformidad con la presente invención pueden comprenden a partir de 0.01% a 30%, preferiblemente a partir de 0.1% a 25% y más preferiblemente a partir de 0.5% a 20% por peso de la composición total de co-agente tensioactivo. Otros agentes tensioactivos no iónicos adecuados incluyen agentes tensioactivos no iónicos alcoxilados basados en una mezcla de alcoholes grasos que consisten de más que 10% por peso de la cantidad total de alcoholes grasos de alcoholes grasos ramificados. Los agentes tensioactivos alcoxilados preferidos aquí son agentes tensioactivos no iónicos etoxilados de conformidad con la fórmula RO-(C2H 5?)nH, en donde R es una cadena alquilo de C6 a C22 o una cadena de alquilo benceno de C6 a C28, y en donde n es a partir de 0 a 20, preferiblemente a partir de 1 a 15 y, más preferiblemente a partir de 2 a 15 y más preferiblemente a partir de 2 a 12. Las cadenas R preferidas para uso aquí son las cadenas alquilo de C8 a C22. Los agentes tensioactivos no iónicos propoxilados y los agentes tensioactivos no iónicos etoxi/propoxilados también pueden usarse aquí en lugar de los agentes tensioactivos no iónicos etoxilados como se definió aquí anteriormente o junto con dichos agentes tensioactivos. Los agentes tensioactivos no ¡ónicos etoxilados preferidos están de acuerdo con la fórmula anteriormente descrita y tienen un HLB (balance hidrófilo-lipofílico) debajo de 16, preferiblemente debajo de 15, y más preferiblemente debajo de 14. Aquellos agentes tensioactivos no iónicos etoxilados se ha visto que proveen buenas propiedades para cortar la grasa. De conformidad los agentes tensioactivos no ¡ónicos etoxilados adecuados para uso aquí son Danol® 91-2.5 (HLB=8.1 : R es una mezcla de cadenas alquilo de Cg y Cu, n es 2.5), o Lutensol® TO3 (HLB=8; R es cadenas alquilo de C?3, n es 3), o Lutensol® AO3 (HLB=8; R es una mezcla de cadenas alquilo de C?3 y C15, n es 3, o Tergitol® 25L3 (HLB=7.7; R está en el intervalo de longitud de cadena alquilo de d2 a C 5, n es 3), o Dobanol® 23-3 (HLB=8.1 ; R es una mezcla de cadenas alquilo de C?2 y C?3, n es 3), o Dobanol® 23-2 (HLB=6.2; R es una mezcla de cadenas alquilo de C-?2 y C?3, n es 2), o Dobanol® 45-7 (HLB=11.6; R es una mezcla de cadenas alquilo de Cu y C-15, n es 7), Dobanol® 23-6.5 (HLB=11.9; R es una mezcla de cadenas alquilo de C12 y C13, n es 6.5), o Dobanol® 25-7 (HLB=12; R es una mezcla de cadenas alquilo de C12 y C15, n es 7), o Dobanol® 91-5 (HLB=11.6; R es una mezcla de cadenas alquilo de C9 y Cu, n es 5), o Dobanol® 91-6 (HLB=12.5; R es una mezcla de cadenas alquilo de C9 y Cu, n es 6), o Dobanol® 91-8 (HLB=13.7; R es una mezcla de cadenas alquilo de Cg y Cu, n es 8), Dobanol® 91-10 (HLB=14.2; R es una mezcla de cadenas alquilo de Cg y Cu, n es 10), Dobanol® 91-12 (HLB=14.5; R es una mezcla de cadenas alquilo de C9 y Cu, n es 12), o mezclas de las mismas. Los preferidos aquí son Dobanol® 91-2.5, o Lutensol® TO3, o Lutensol® AO3, o Tergitol® 25L3, o Dobanol® 23-3, o Dobanol® 23-2, o Dobanol® 45-7, Dobanol® 91.8, o Dobanol® 91-10, o Dobanol® 91-12, o mezclas de los mismos. Estos agentes tensioactivos Dobanol® están comercialmente disponibles a partir de SHELL. Estos agentes tensíoactivos Lutensol® están comercialmente disponibles a partir de BASF y estos agentes tensioactivos Tergitol® están comercialmente disponibles a partir de UNION CARBIDE. Los procesos químicos adecuados para la preparación de los agentes tensioactivos no iónicos alcoxilados para uso aquí incluye la condensación de los alcoholes correspondientes con óxido de alquileno, en las proporciones deseadas. Dichos procedimientos son bien conocidos por las personas expertas en la técnica y han sido extensivamente descritos en la técnica. Otros agentes tensioactivos no ¡ónicos adecuados para ser usados aquí incluyen agentes tensioactivos de aminas acidas grasas polihidroxiladas, o mezclas de las mismas, de conformidad con la fórmula: R2-C(O)-N(R )-Z, en donde, R1 es H, o alquilo de C?-C , hidrocarbilo de d-C4, etil 2-hidroxilo, propil 2-hidroxilo o una mezcla de los mismos, R2 es hidrocarbilo de C5-C3?, y Z es un polihidroxihidrocarbilo que tienen una cadena hidrocarbilo lineal con al menos 3 hidroxilos directamente conectados a la cadena, o un derivado alcoxilado del mismo. Preferiblemente, R1 es alquilo de C C4, más preferiblemente alquilo de Ci o C2 y más preferiblemente metilo, R2 es un alquilo o alquenilo de C7-C?9, de cadena recta, preferiblemente un alquilo o alquenilo de C9-C-?8, de cadena recta, más preferiblemente un alquilo o alquenilo de Cu-C-iß, de cadena recta, y más preferiblemente un alquilo o alquenilo de Cu-C14, de cadena recta, o mezclas de los mismos. Z preferiblemente se derivará a partir de una azúcar reductora en una reacción de aminación reductora; más preferiblemente Z es un glicitidilo. Los azucares reductores adecuados incluyen glucosa, fructosa, maltosa lactosa, galatosa, mañosa y xilosa. Como materia prima, el jarabe de maíz alto en dextrosa, el jarabe de maíz alto en fructosa, y el jarabe de maíz alto en maltosa puede utilizarse así como los azucares individuales listados anteriormente. Estos jarabes de maíz pueden producir una mezcla de componentes azúcares para Z. Debe entenderse que no se pretende excluir otras materias primas adecuadas. Z preferiblemente se seleccionará a partir del grupo que consiste de -CH -(CHOH)n-CH2OH, -CH(CH2OH)-(CHOH)n-?CH2OH, -CH2-(CHOH)2-(CHOR')(CHOH)-CH2OH, en donde n es un entero a partir de 3 a 5, inclusivo, y R' es H o un monosacárido cíclico o alifático, y derivados alcoxilados de los mismos. Los más preferidos son glicitilos en donde n es 4, particularmente CH2-(CHOH) -CH2OH. En la fórmula R2-C(O)-N(R1)-Z, R1 puede ser, por ejemplo, N-metilo, N-etilo, N-propilo, N-isopropilo, N-butilo, N-2-hidroxi etilo, o N-2-hidrox¡ propilo. R2-C(O)N< puede ser, por ejemplo, cocamida, estearamida, oleamida, lauramida, miristamida, capricamida, palmitamida, ceboamida y similares. Z puede ser 1-deoxiglucitilo, 2-deoxifructitilo, 1-deoximaltitilo, 1-deoxilactitilo, 1-deoxigalactitilo,1-deoximanitilo, 1-deoximaltotriotitilo y similares. Los agentes tensioactivos de amida acida grasa polihidroxilada adecuados para usarse aquí puede disponerse comercialmente bajo la marca HOE® de Hoechst. Los métodos para hacer agentes tensioactivos de amida acida de grasa polihidroxilada son conocidos en la técnica. En general, estos pueden hacerse al poner a reaccionar una alquil amina con una azúcar reductora en una reacción de aminación reductora para formar una N-alquil polihidroxiamina correspondiente, y entonces hacer reaccionar la N-alquil polihidroxiamina con un éster alifático graso o triglicérido en un paso de condensación/amidación para formar el N-alquilo, producto de la amina grasa N-polihidroxilada. Los procedimientos para hacer composiciones que contienen amidas acidas de grasas polihidroxiladas se describen por ejemplo en la especificación de patente GB 809,060, publicada el 18 de febrero de 1959, por Thomas Hedley & Co., Ltd., la patente de E.U.A. 2,965,576, expedida el 20 de diciembre de 1960 a E.R. Wilson, la patente de E.U.A. 2,703,798, Anthony M. Schwartz, expedida el 8 de marzo de 1955, la patente de E.U.A. 1 ,985,424, expedida el 25 de diciembre de 1934 a Piggott y WO 92/06070, cada una de las cuales se incorpora aquí como referencia. Los agentes tensioactivos de betaína zwitteriónica adecuados para uso aquí contiene tanto un grupo hidrófilo catiónico, es decir, un grupo amonio cuaternario, y un grupo hidrófilo aniónico en la misma molécula a un intervalo relativamente amplio de pH. Los grupos hidrófilos típicamente aniónicos son carboxilatos y sulfonatos, aunque pueden usarse otros grupos como sulfatos, fosfonatos, y los similares. Una fórmula genérica para el agente tensioactivo de betaína zwiteriónica a ser usada aquí es: R1-N+(R2)(R3)R4X" en donde R-¡ es un grupo hidrófobo; R2 es hidrógeno, alquilo de CrC6, hidroxialquilo u otro grupo alquilo de C?-C6 sustituido; R3 es alquilo de C-?-C6, hidroxialquilo u otro grupo alquilo de C-pCß sustituido el cual también puede unirse a R2 para formar estructuras en anillo con el N, o un grupo sulfonato de CrC6; R4 es una porción de unión al átomo de nitrógeno catiónico del grupo hidrófilo y típicamente es un alquileno, hidroxialquileno, o grupo polialcoxi que contiene a partir de 1 a 10 átomos de carbono; y X es el grupo hidrófilo, el cual es grupo carboxilato o sulfonato. Los grupos Ri hidrófilos preferidos son cadenas de hidrocarburos alifáticas o aromáticas, saturadas o insaturadas, sustituidas o no sustituidas que pueden contener grupos de unión tales como grupos amido, grupos éster. El R-i más preferido es un grupo alquilo que contiene a partir de 1 a 24 átomos de carbono, preferiblemente a partir de 8 a 18, y más preferiblemente a partir de 10 a 16. Estos grupos alquilo simples son preferidos por su costo y por razones de estabilidad. Sin embargo, el grupo Ri hidrófobo también puede ser un radical amido de la fórmula Ra-C(O)-NH-(C(R )2)m, en donde Ra es una cadena de hidrocarburo alifática o aromática, saturada o insaturada, sustituida o no sustituida, preferiblemente un grupo alquilo que contiene a partir de 8 a más de 20 átomos de carbono, preferiblemente arriba de 18, más preferiblemente arriba de 16, Rb se selecciona a partir del grupo que consiste de grupos hidrógeno e hidroxi, y m es a partir de 1 a 4, preferiblemente a partir de 2 a 3 más preferiblemente 3, con no más que un grupo hidroxi en cualquier porción (C(RD)2)- El R2 preferido es hidrógeno, o un alquilo de C-?-C3 y más preferiblemente metilo. El R3 preferido es un grupo sulfonato de CrC , o un alquilo de C C3 y más preferiblemente metilo. El R4 preferido es (CH2)n en donde n es un entero a partir de 1 a 10, preferiblemente de 1 a 6, más preferiblemente a partir de 1 a 3. Algunos ejemplos comunes de betaína/sulfobetaína se describen en la patente de E.U.A. Nos. 2,082,275, 2,702,279 y 2,255,082, y se incorporan aquí como referencia. Los ejemplos de alquildimetil betaínas particularmente adecuadas incluyen dimetil betaína de coco, lauril dimetil betaína, decil dimetil betaína, 2-(N-decil-N, N-dimetil-ammonia) acetato, 2-(N-coco N, N-dimetilammonio) acetato, miristil dimetil betaína, palmitil dimetil betaína, cetil dimetil betaína, estearil dimetil betaína. Por ejemplo la dimetil betaína de coco está comercialmente disponible a partir de Seppic bajo la marca de Amonil 265®. La lauril betaína está comercialmente disponible a partir de Albright & Wilson bajo la marca Empigen BB/L®. Los ejemplos de amido betaínas incluye cocoamidoetilbetaína, cocoamidopropilbetaína o sulfobetaína Cío-Cu grasa de acilamidopropilen (hidropropilen). Por ejemplo sulfobetaína C10-Cu grasa de acilamidopropilen (hidropropilen) está comercialmente disponible a partir de la compañía Sherex bajo la marca "Varion CAS® sulfobetaína. Un ejemplo adicional de la betaína es la lauril-immino-dipropionato comercialmente disponible a partir de Rhone-Poulenc bajo la marca Mirataine H2C-HA®. Los agentes tensioactivos aniónicos adecuados para ser usados en las composiciones aquí descritas incluyen sales o ácidos solubles en agua de la fórmula ROSO3M en donde R preferiblemente es un hidrocarbilo de C10-C24, preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo que tiene un componente alquilo de C?o-C2o, más preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo de C12-C?s, y M es H o un catión, por ejemplo, un catión metal álcali (por ejemplo, sodio, potasio, litio), amonio o amonio sustituido (por ejemplo, metil-, dimetil-, y cationes de trimetil amonio y cationes de amonio cuaternarios, tales como cationes de tetrametilamonio y cationes de dimetil piperidinio y los derivados de cationes de amonio cuaternario a partir de alquilaminas tales como etilamina, dietilamina, trietilamina, y mezclas de las mismas, y similares).

Típicamente, las cadenas alquilo de C12-16 se prefieren para temperaturas inferiores de lavado (por ejemplo, por debajo de 50°C) y las cadenas alquilo de Ci6-?ß se prefieren para temperaturas mayores de lavado (por ejemplo, superiores a 50°C). Otros agentes tensioactivos aniónicos adecuados para uso aquí son sales o ácidos solubles en agua de la fórmula RO(A)mSO3M en donde R es un grupo alquilo o hidroxialquilo de C?o-C2 no sustituido que tiene un componente alquilo de C?o-C24, preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo de C?2-C2o, más preferiblemente alquilo o hidroxialquilo de C?2-C?8, A es una unidad etoxi o propoxi, m es mayor que cero, típicamente entre 0.5 y 6, más preferiblemente entre 0.5 y 3, y M es H o un catión el cual puede ser, por ejemplo, un catión metálico (por ejemplo, sodio, potasio, litio, calcio, magnesio, etc), catión amonio o catión amonio sustituido. Los sulfatos etoxilados alquilo así como los sulfatos alquilo propoxilados se contemplan aquí. Los ejemplos específicos de los cationes de amonio sustituidos incluyen metil-, dimetil-, trimetil-amonio y cationes de amonio cuaternarios, tales como tetrametilamonio, dimetil piperidinio y cationes derivados a partir de alcanolaminas tales como etilamina, dietilamina, trietilamina, mezclas de las mismas, y similares. Los agentes tensioactivos ejemplares son alquilo de C12-Cíe polietoxilado (1.0) sulfato (C12-C?8E(1.0)SM), alquilo de C12-C18 polietoxilado (2.25) sulfato (C?2-C18E(2.25)SM), alquilo de C?2-C?8 polietoxilado (3.0) sulfato (C?2-C18E(3.0)SM), y alquilo de C12-C?8 polietoxilado (4.0) sulfato (C?2-C?8E(4.0)SM), en donde M se selecciona convenientemente a partir de sodio y potasio. Otros agentes tensioactivos aniónicos adecuados para uso aquí son agentes tensioactivos sulfonatos aniónicos. Los agentes tensioactivos aniónicos sulfonatos adecuados para uso aquí incluyen alquil sulfonatos, alquil aril sulfonatos, naftalen sulfonatos, sulfonatos alquil alcoxilados, alquilo de C6-C20 alcoxilados lineales o ramificados de bifenil óxido disulfonato, o mezclas de los mismos. Los alquil sulfonatos adecuados para uso aquí incluyen sales o ácidos solubles en agua de la fórmula RSO3M en donde R es un grupo alquilo de C6-C20 lineal o ramificado, saturado o insaturado, preferiblemente un grupo alquilo de Cs-C18 y más preferiblemente un grupo alquilo de Cu-C?7, y M es H o un catión, por ejemplo, un catión metal álcali (por ejemplo, sodio, potasio, litio), o un amonio o amonio sustituido (por ejemplo, cationes de metil-, dimetil-, y trimetilamonio y cationes de amonio cuaternarios, tales como cationes de tetrametilamonio y dimetil piperidinio y cationes de amonio cuaternarios derivados a partir de alquilaminas tales como etilamina, dietilamina, trietilamina, y mezclas de las mismas, y similares). Los alquil aril sulfonatos adecuados para uso aquí incluyen sales o ácidos solubles en agua de la fórmula RSO3M en donde R es un arilo, preferiblemente un bencilo, sustituido por un grupo alquilo de C6-C2o lineal o ramificado saturado o insaturado, preferiblemente un grupo alquilo de C8-C?8 y más preferiblemente un grupo alquilo de C10-C16, y M es H o un catión, por ejemplo, un catión metal álcali (por ejemplo, sodio, potasio, litio, calcio, magnesio y similares) o amonio o amonio sustituido (por ejemplo, cationes de metil-, dimetil-, y trimetil amonio y cationes amonio cuaterniarios, tales como cationes de tetrametil amonio y dimetil piperidinio y cationes de amonio cuaternarios derivados a partir de alquilaminas tales como etilamina, dietilamina, trietilamina, y mezclas de las mismas, y similares). Los sulfonatos alquilo lineales particularmente preferidos incluyen sulfonato de parafina C -C?7 como Hostapur ® SAS comercialmente disponible a partir de Hoechst. Un ejemplo de un alquil aril sulfonato disponible comercialmente es lauril aril sulfonato a partir de Su.Ma. Los alquil aril sulfonatos particularmente preferidos son alquil bencen sulfonatos comercialmente disponibles bajo la marca Nansa® disponibles a partir de Albright&Wilson. Por "alquil sulfonato lineal" se refiere aquí a un alquil sulfonato no sustituido en donde la cadena alquilo comprende a partir de 6 a 20 átomos de carbono, preferiblemente a partir de 8 a 18 átomos de carbono, y más preferiblemente a partir de 14 a 17 átomos de carbono, y en donde esta cadena alquilo esta sulfonada en un extremo. Los agentes tensioactivos de sulfonato alcoxilados adecuados para uso aquí están de acuerdo con la fórmula R(A)mSO3M en donde R es un alquilo de C6-C20 no sustituido, hidroxialquílo o grupo alquil arilo, que tiene un componente alquilo de C6-C2o lineal o ramificado, preferiblemente un alquilo o hidroxi alquilo de C?2-C2o, más preferiblemente alquilo de C?2-C?8 o hidroxi alquilo, A es una unidad etoxi o propoxi o butoxi, m es mayor que 0, típicamente entre 0.5 y 6, más preferiblemente entre 0.5 y 3, y M es H o un catión el cual puede ser, por ejemplo, un catión metálico (por ejemplo, sodio, potasio, litio, calcio, magnesio, etc.), amonio o un catión amonio sustituido. Los sulfonatos alquilo etoxilados, sulfonatos butoxilados así como sulfonatos alquil propoxilados se contemplan aquí. Los ejemplos específicos de los cationes de amonio sustituidos incluyen metil-, dimetil-, trimetil-, amonio y cationes de amonio cuaternarios, tales como tetrametil amonio, dimetil piperidinio y cationes derivados a partir de alcanolamina tales como etilamina, dietilamina, trietilamina, mezclas de las mismas y similares. Los agentes tensioactivos ejemplares son alquilo de C12-C?8 polietoxilado (1.0) sulfonato (Ci2-C?8E(1.0) SO3M), alquilo de C12-C?s polietoxilado (2.25) sulfonato (C?2-C?8E(2.25) SO3M), alquilo de C12-C 8 polietoxilato (3.0) sulfonato (C 2-C?8E(3.0) SO3M), y alquilo de C12-C18 polietoxilado (4.0) sulfonato (C?2-C?8E(4.0) SO3M), en donde M se selecciona convenientemente a partir de sodio y potasio. Los sulfonatos alcoxilados particularmente adecuados incluyen alquil aril poliéter sulfonato semejante a Tritón X-200® comercialmente disponible a partir de Union Carbide. Los agentes tensioactivos alquilo de C6-C20 alcoxilados lineales o ramificados difenil óxido disulfonatos adecuados para uso aquí están de acuerdo con la siguiente fórmula: en donde R es un grupo alquilo de C6-C20 lineal o ramificado, saturado o insaturado preferiblemente un grupo alquilo de C?2-C?8 y más preferiblemente un grupo alquilo de C -Ci6, y X+ es H o un catión, por ejemplo, un catión metal álcali (por ejemplo, sodio, potasio, litio, calcio, magnesio y similares). Los agentes tensioactivos alquilo de C6-C2o alcoxilado lineal o ramificado difenil óxidos disulfonatos particularmente adecuados para ser usados aquí han sido difenil óxido disulfónico de C?2 ramificado y la sal lineal difenil óxido disulfonato de sodio de Ci6 respectivamente disponibles comercialmente a partir de DOW bajo la marca Dowfax 2A 1 ® y Dowfax 8390®. Otros agentes tensioactivos aniónicos útiles para propósitos detersivos también pueden usarse aquí. Estos pueden incluir sales (incluyendo, por ejemplo, sodio, potasio, amonio, y sales de amonio sustituidas tales como sales de mono-, di- y trietanolamina) de jabón, ácidos sulfonados policarboxílicos preparados a partir de sulfonación del producto pirolizado de citratos de metal de tierras alcalinas, por ejemplo, como se describe en la patente británica de especificación número 1 ,082,179, alquilpoliglicoletersulfatos de C8-C2 (que contienen más de 10 moles de óxido de etileno); sulfonatos de alquil éster tales como sulfonatos de metil éster de C14-C?6; sulfonatos de acil glicerol, sulfatos grasos de oleil glicerol, sulfatos de alquil fenol etileno óxido de éter, alquil fosfatos, isetionatos tales como los acil isetionatos, N-acil tauratos, alquil succinamatos y sulfosuccinatos, monoésteres de sulfosuccinato (monoésteres de C?2-C18 especialmente saturados e insaturados) y esteres de sulfosuccinato especialmente diésteres de Ce-Cu saturado e ¡nsaturados), sulfatos de alquil polisacáridos tales como los sulfatos de alquil poliglucósido (los compuestos no sulfatados no iónicos descritos a continuación), sulfatos alquilo ramificados primarios, carboxilatos alquil polietoxi tales como aquellos de la fórmula RO(CH2CH2O)? en donde R es un alquilo de C8-C22, k es un entero a partir de 0 a 10, y M es un catión formador de sal soluble. Los ácidos de resina y los ácidos hidrogenados de resinas también son adecuados, tales como resina, resina hidrogenada, y resinas acidas y ácidos hidrogenados de resinas presentes o derivados a partir del aceite principal. Los ejemplos adicionales se dan en "Surface Active Agents and Detergents" (Vol. I y II por Schwartz, Perry y Berch). Una variedad de dichos agentes tensioactivos también se describen generalmente en la patente de E.U.A. 3,929,678 expedida el 30 de diciembre de 1975, a Laughlin, et al. en la columna 23, línea 58 hasta la columna 29, línea 23 (incorporada aquí como referencia). Otros agentes tensioactivos aniónicos adecuados para ser usados aquí también incluyen acil sarcosinato o mezclas del mismo, en su forma acida y/o salina, preferiblemente acil sarcosinatos de cadena larga que tienen la siguiente fórmula: en donde M es hidrógeno o una porción catiónica y en donde R es un grupo alquilo o a partir de 11 a 15 átomos de carbono, preferiblemente a partir de 11 a 13 átomos de carbono. Preferiblemente M es hidrógeno y sales de metal álcali, especialmente sodio y potasio. Dichos agentes tensioactivos de aril sarcosinato se derivan a partir de ácidos grasos naturales y del aminoácido sarcosinato (N-metil glicina). Estos son adecuados para usarse como solución acuosa de sus sales o en su forma acida como polvos. Siendo derivados de ácidos grasos naturales, dichos acilsarcosinatos son rápidamente y completamente biodegradables y tienen buena compatibilidad con la piel. De conformidad, los acilsarcosinatos de cadena larga adecuados para ser usados aquí incluyen acilsalcosinatos de C?2, (es decir, un acil sarcosinato de conformidad con la fórmula anterior en donde M es hidrógeno y R es un grupo alquilo de 11 átomos de carbono) y acil sarsarcosinato (es decir, un acilsarcosinato de conformidad con la fórmula anterior en donde M es hidrógeno y R es un grupo alquilo de 13 átomos de carbono). El acil sarcosinato de C 2 es comercialmente disponible, por ejemplo , como Haposyl L-30® el acil sarcosinato es comercialmente disponible, por ejemplo, como Hamposyl M-30® abastecido por Hampshire. Los agentes tensioactivos amfotéricos adecuados para ser usados aquí incluyen óxidos de amina que tienen la siguiente fórmula R1R2R3NO en donde cada uno de R1, R2 y R3 es independientemente una cadena de hidrocarburo saturada sustituida o no sustituida, lineal o ramificada a partir de 1 a 30 átomos de carbono, los agentes tensioactivos de óxidos de amina preferidos a ser usados de conformidad con la presente invención son óxidos de amina que tienen la siguiente fórmula R?R2R3NO en donde R1, es una cadena de hidrocarburo que comprende a partir de 1 a 30 átomos de carbono, preferiblemente a partir de 6 a 20, más preferiblemente de 8 a 16, más preferiblemente a partir de 8 a 12, y en donde R2 y R3 son cadenas de hidrocarburos independientemente sustituidas o no sustituidas, lineales o ramificadas que comprenden de 1 a 4 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 3 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 3 átomos de carbono, y más preferiblemente son grupos metilo. Ri puede ser una cadena de hidrocarburo saturada sustituida o no sustituida, lineal o ramificada. Los óxidos de amina adecuados para uso aquí son por ejemplo, mezclas naturales de óxidos de amina de C8-C?0 así como óxidos de amina de C 2-C16 comercialmente disponibles a partir de Hoechst.

Ingredientes opcionales Las composiciones aquí pueden comprender además una variedad de otros ingredientes opcionales tales como agentes quelantes, mejoradores de la detergencia, hidrotopos, estabilizadores, activadores del blanqueador, solventes, suspensores de suciedad, polímeros de poliamina, suspensores de suciedad, agentes liberadores de suciedad, componentes amortiguadores de pH, sistemas reductores de espuma, barredores de radicales, antioxidantes, catalizadores, inhibidores de la transferencia del color, modificadores de reología, abrillantadores, perfumes, pigmentos y colorantes.

Agentes quelantes Las composiciones de la presente invención pueden comprender un agente quelante como un ingrediente opcional preferido. Los agentes quelantes adecuados pueden ser cualquiera de aquellos conocidos por los expertos en la técnica tales como los seleccionados a partir del grupo que comprenden agentes quelantes de fosfonato, agentes quelantes de carboxilato amino, otros agentes quelantes carboxilato, agentes quelantes aromáticos polifuncionalmente sustituidos, ácidos etilendiamina N,N'-disuccínicos, o mezclas de los mismos. Un agente quelante puede desearse en las composiciones de la presente invención mientras permite el incremento de la fuerza iónica de las composiciones aquí y por lo tanto su remoción de manchas y desempeño de blanqueado sobre varias superficies. La presencia de los agentes quelantes también puede contribuir a reducir la pérdida de fuerza de tensión de las telas y/o el daño al color, especialmente en la aplicación de lavandería a través de lavado. De hecho, los agentes quelantes inactivan los iones metálicos presentes en las superficies de las telas y/o en las composiciones de limpieza (concentradas o diluidas) que de otra manera podrían contribuir a la descomposición radical del blanqueador, preferiblemente el blanqueador de peroxígeno. Los agentes quelantes de fosfonato adecuados para usarse aquí pueden incluir álcali metal etano 1-hidroxidifosfonatos (HEDP), alquilen poli(alquilenfosfonato), así como compuestos aminofosfonato, incluyendo amino aminotri (ácido metilenfosfónico) (ATMP), nitrilotrimetilen fosfonatos (NTP), etilendiamina tetrametil fosfonatos, y dietilentriamina pentametilen fosfonatos (DTPMP). Los compuestos fosfonatos pueden estar presentes ya sea en la forma acida o como sales de cationes diferentes de algunas o todas sus funcionalidades acidas. Los agentes quelantes de fosfonatos preferidos para usarse aquí son dietilen triamina pentametilen fosfonato (DTPMP) y etan 1-hidroxidifosfonato (HEDP). Dichos agentes quelantes de fosfonato están comercialmente disponibles a partir de Monsato bajo la marca DEQUEST®. Los agentes quelantes aromáticos polifuncionalmente sustituidos también pueden ser útiles en las composiciones aquí mencionadas. Ver la patente de E.U.A. 3,812,044, expedida el 21 de mayo de 1974 a Connor et al. Los compuesto preferidos de este tipo en forma acida son dihidroxidisulfo benzenos tales como 1 ,2-dihidroxi-3,5-disulfobenzeno. Un agente quelante biodegradable preferido para uso aquí es el ácido etilediamin N,N'-disuccínico o metal álcali, o tierra alcalina, amonio o sustitutos de sales de amonio de las mismas o mezclas de las mismas. Los ácidos etilendiamina N,N'-disuccínicos especialmente el isómero (S,S), han sido extensivamente descritos en la patente de E.U.A. 4,704,233, del 3 de noviembre de 1987, de Hartman y Perkins. El ácido etilendiamina N,N'-disuccínico está, por ejemplo, comercialmente disponible bajo la marca SsEDDS® a partir de Palmer Research Laboratories. Los carboxilatos de amina adecuados para ser usados aquí incluyen etilendiamina tetra acetatos, dietilena triamin pentaacetatos, dietilentriamina penta acetato (DTPA), N- hidroxietiletilendiamina triacetatos, nitrilotri-acetatos, etilendiamina tetrapropíonatos, trietilentetraamin hexaacetatos, etanol-diglicinas, ácido propilendiamina tetracético (PDTA) y ácido metilglicina di-acético (MGDA), ambos en su forma acida, o en sus formas de metal álcali, amonio, y sales de amonio sustituidas. Los carboxilatos de amino particularmente adecuados para ser usados aquí son ácido dietilentriamina pentacético, ácido propilendiamina tetracético (PDTA) el cual es, por ejemplo, disponible a partir de BASF bajo la marca Trilon FS® y ácido metilglicina di-acético (MGDA). Los agentes quelantes carboxilatos adicionales para ser usados aquí incluyen ácido salicílico, ácido aspártico, ácido glutámico, glicina, ácido malónico o mezclas de los mismos. Otro agente quelante para ser uso aquí es el de fórmula: en donde Ri, R2, R3 y R se seleccionan independientemente a partir del grupo que consiste de -H, alquilo, alquiloxi, arilo, ariloxi, -Cl, Br, -N02, -C(O)R', y -SO2R", en donde R' se selecciona a partir del grupo que consiste de -H, -OH, alquilo, alcoxi, arilo, y ariloxi; R" se selecciona a partir del grupo que consiste de alquilo, alcoxi, arilo, y ariloxi; y R5, RQ, R7 y Rs se seleccionan independientemente del grupo que consiste de -H y alquilo. Los agentes quelantes particularmente preferidos para ser usados aquí son aminoaminotri (ácidometilenfosfónico), ácido di-etilen-triamino-penta acético, dietilen triamina penta metilen fosfonato, 1 -hidroxi etano difosfonato, ácido etilendiamina N,N'-disuccínico, y mezclas de los mismos. Típicamente, las composiciones de conformidad con la presente invención pueden comprender más de 5%, preferiblemente a partir de 0.01 % a 1.5% por peso y más preferiblemente de 0.01% a 0.5% por peso de la composición total de un agente quelante.

Mejoradores de detergencia Las composiciones de conformidad con la presente invención pueden además comprender un agente mejorador de detergencia o una mezcla del mismo. Los agentes adecuados se seleccionan a partir del grupo que consiste de: ácido orgánicos y sales de los mismos; policarboxilatos; y mezclas de los mismos. Típicamente dichos agentes mejoradores de detergencia tienen una constante quelante de calcio (pKCa) de al menos 3. Aquí los valores pKCa de un agente mejorador de detergencia o una mezcla del mismo se mide usando un amortiguador NH CI-NH OH 0.1 M (pH 10 a 25°C) y una solución al 0.1 % de dicho agente mejorador de detergencia o mezclas del mismo con un electrodo estándar del ion de calcio. Los ejemplos de agentes mejoradores de detergencia son ácidos orgánicos semejantes a ácido cítrico, ácido láctico, ácido tartárico, ácido oxálico, ácido málico, ácido monosuccínico, ácido disuccínico, ácido oxidisuccínico, ácido carboximetil oxisuccínico, ácido diglicólico, carboximetiltartronato, ditartronato y otros ácidos orgánicos o mezclas de los mismos. Las sales de ácidos orgánicos adecuada incluyen alcalina, preferiblemente sodio o potasio, metales férreos alcalinos, sales de amonio o sales de alcanolamina. Dichos ácidos orgánicos y las sales de los mismos están comercialmente disponibles a partir de Jungbunzlaur, Haarman & Reimen, Sigma-Aldrich o Fluka. Otros agentes mejoradores de detergencia adecuados incluyen una amplia variedad de compuestos policarboxilato. Como se usa aquí, "policarboxilato" se refiere a compuestos que tienen una pluralidad de grupos carboxilato, preferiblemente de al menos 3 carboxilatos. Los agentes mejoradores de detergencia de policarboxilato pueden generalmente añadirse a la composición en forma acida, pero también pueden añadirse en la forma de una sal neutralizada o "sobre basificada". Cuando se utiliza en forma de sal, se prefieren los metales álcali, tales como sodio, potasio, y litio, o sales de alcanolamonio. Los policarboxilatos útiles incluyen homopolímeros de ácido acrílico y copolímeros de ácido acrílico y ácido maleico. Otro agentes mejoradores de detergencia de policarboxilato útiles incluyen los éteres de hidroxipolicarboxilatos, copolimeros de anhídrido maleico con etilen o vinilmetiléter, ácido 1 ,3,5-trihidroxi benceno-2,4,6-trisulfónico, y ácido carboximetiloxisuccínico, los metales álcali varios, amonio y sales de amonio sustituidas de ácidos poliacéticos tales como ácido nitrilotriacético, así como policarboxilatos tales como ácido melítico, ácido succínico, ácido oxidisuccínico, ácido polimaleico, ácido bencen 1 ,3,5-tricarboxílico, ácido carboximetiloxisuccínico, y sales solubles de los mismos. Los policarboxilatos adecuados están comúnmente disponibles a partir de Rohm & Haas bajo la marca Norasol® o Acusol ®. Los agentes mejoradores de detergencia preferidos aquí se seleccionan a partir del grupo que consiste de: ácido cítrico; ácido tartárico; monosuccinato de tartrato; disuccinato de tartrato; ácido láctico; ácido oxálico; y ácido málico; y mezclas de los mismos. Los agentes mejoradores de detergencia incluso más preferidos aquí se seleccionan a partir del grupo que consiste de: ácido cítrico, ácido tartárico; monosuccinato de tartrato; disuccinato de tartrato; y ácido málico; y mezclas de los mismos. Los agentes mejoradores de detergencia más preferidos aquí se seleccionan a partir del grupo que consiste de: ácido cítrico; ácido tartárico; monosuccinato de tartrato; y disuccinato de tartrato; y mezclas de los mismos. Otros agentes mejoradores de la detergencia adecuados incluyen co-agentes mejoradores de detergencia de policarboxilato modificados. Los co-agentes mejoradores de detergencia de policarboxilato modificado son policarboxilatos con grupos terminales fosfono. Por "policarboxilatos con grupo terminales fosfono" se refiere a que un grupo fosfono está unido a al menos un extremo de una cadena de policarboxilato. Los ejemplos de policarboxilatos adecuados con grupos terminales fosfono son copolímeros de ácido acrílico y ácido maleico que tienen un grupo terminal fosfono y homopolímeros de ácido acrílico que tienen un grupo terminal fosfono. Dichos policarboxilatos modificados están disponibles a partir de Rohm & Haas bajo la marca Acusol 425® o Acusol 470®. Típicamente las composiciones aquí pueden comprender arriba de 40%, preferiblemente a partir de 0.01% a 25%, más preferiblemente a partir de 0.1% a 15%, y más preferiblemente 0.5% a 10% por peso de la composición total de dicho agente mejorador de detergencia.

Solventes Las composiciones de conformidad con la presente invención pueden además comprender un solvente o una mezcla de los mismos. Los solventes preferidos aquí incluyen solventes hidrófobos, solventes hidrófilos y mezclas de los mismos. Para definir el carácter hidrófilo o hidrófobo de un solvente aquí, se usa el siguiente índice hidrófilo (Hl): peso molecular de la parte hidrófila del solvente *? peso molecular total del solvente Por "parte hidrófila" de un solvente dado significa aquí todos los grupos O, CO, OH, de un solvente dado. Por "peso molecular de la parte hidrófila de un solvente" se refiere aquí al peso molecular total de todas las partes hidrófilas de un solvente dado. Los solventes hidrófilos a ser usados aquí tienen un índice hidrófilo mayor que 18, preferiblemente mayor que 25, y más preferiblemente mayor que 30, y los solventes hidrófobos a ser usados aquí tienen un índice hidrófilo menor que 18, preferiblemente menor que 17 y más preferiblemente 16 o menos.

Los solventes hidrófobos adecuados a ser usados aquí incluyen parafinas, terpenos o derivados de terpeno, así como alcoholes alcoxilados alifáticos o aromáticos, alcoholes alifáticos o aromáticos, glicoles o glicoles alcoxilados, y mezclas de los mismos, todos estos solventes tienen un índice hidrófilo menor a 18. Los terpenos adecuados (índice hidrófilo de 0) son monoterpenos mono y bicíclicos, especialmente aquellos de la clase hidrocarburo, los cuales incluyen los terpinenos, terpinolenos, limonenos y pínenos y mezclas de los mismos. Los materiales altamente preferidos de este tipo son d-limoneno, dipenteno, alfa-pineno y/o beta-pineno. Por ejemplo, el pineno es comercialmente disponible a partir de SCM Glidco (Jacksonville) bajo la marca Alpha Pinene P&F®. Los derivados de terpeno tales como alcoholes, aldehidos, esteres, y cetonas los cuales tienen un índice hidrófilo menor que 18 también pueden usarse aquí. Dichos materiales están disponibles comercialmente como, por ejemplo, los isómeros a y ß de terpineol y linalool. Todos los tipos de parafinas (índice hidrófilo de 0) pueden usarse aquí, tanto lineales o ramificadas, que contienen a partir de 2 a 20, preferiblemente a partir de 4 a 10, más preferiblemente a partir de 6 a 8 átomos de carbono. El preferido aquí es el octano. El octano está comercialmente disponible por ejemplo a partir de BASF. Los alcoholes hidrófobos alcoxilados alifáticos o aromáticos adecuados para ser usados aquí están de conformidad con la fórmula R-(A)n-OH en donde R es un grupo alquilo lineal o ramificado saturado o insaturado, o una alquilo sustituido o un grupo arilo sustituido con un grupo diferente alquilo de 1 a 20, preferiblemente de 2 a 15 y más preferiblemente de 2 a 10 átomos de carbono, en donde A es un grupo alcoxi preferiblemente un grupo butoxi, propoxi y/o etoxi, y n es un entero de a partir de 1 a 5, preferiblemente 1 a 2. El alcohol hidrófobo alcoxilado adecuado para ser usado aquí es 1-metoxi-11 -dodecanol (Hl=15). Los alcoholes hidrófobos alifáticos o aromáticos adecuados para ser usados aquí están de conformidad con la fórmula R-OH en donde R es un grupo alquilo lineal o ramificado saturado o ¡nsaturado, o un alquilo sustituido o un grupo arilo sustituido con un grupo diferente a alquilo de a partir de 1 a 20, preferiblemente de 2 a 15 y más preferiblemente de 2 a 10 átomos de carbono. Los alcoholes alifáticos adecuados para ser usados aquí incluyen alcoholes lineales como decanol (Hl=7). El alcohol aromático adecuado para ser usado aquí es bencil alcohol (Hl=16). Los glicoles hidrófobos adecuados para ser usados aquí están de conformidad con la fórmula HO-CR-|R2-OH en donde R y R2 son independientemente H o una cadena de hidrocarburo alifático de C2-C?0 saturado o insaturado y/o una cadena de hidrocarburo cíclico. El glicol adecuado para ser usado aquí es dodecaneglicol (Hl=16). Los alcoholes hidrófobos alcoxilados adecuados para ser usados aquí están de conformidad con la fórmula R-(A)n-R?-OH en donde R es H, OH, una alquilo lineal saturado o insaturado a partir de 1 a 20, preferiblemente a partir de 2 a 15 y más preferiblemente de 2 a 10 átomos de carbono, en donde Ri es H o un alquilo lineal saturado o insaturado a partir de 1 a 20, preferiblemente a partir de 2 a 15 y más preferiblemente a partir de 2 a 10 átomos de carbono, y A es un grupo alcoxi preferiblemente un grupo etoxi, metoxi, y/o propoxi y n es a partir de 1 a 5, preferiblemente 1 a 2. El glicol alcoxilado adecuado para ser usado aquí es metoxí octadecanol (1-11=11). Los solventes hidrófobos particularmente preferidos para ser usados aquí incluyen d-limoneno, dipenteno, alfa-pineno, beta-pineno- octano, bencil alcohol, o mezclas de los mismos. Los solventes hidrófilos adecuados para ser usados aquí incluyen alcoholes alcoxilados alifáticos o alcoholes aromáticos, alcoholes alifáticos o aromáticos, glicoles o glicoles alcoxilados, y mezclas de los mismos, todos estos solventes teniendo un índice hidrófilo de más de 18. Los alcoholes hidrófilos alcoxilados alifáticos o aromáticos para ser usados aquí están de acuerdo con la fórmula R-(A)n-OH en donde R es un grupo alquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, o un grupo arilo sustituido con alquilo o no sustituido con alquilo a partir de 1 a 20, preferiblemente de 21 a 15 y más preferiblemente a partir de 2 a 10 átomos de carbono, en donde A es un grupo alcoxi preferiblemente un grupo butoxi, propoxi y/o etoxi, y n es un entero de a partir de 1 a 5, preferiblemente 1 a 2. Los alcoholes alcoxilados particularmente adecuados para usarlos aquí son metoxipropanol (Hl=37), etoxi propanol (Hl=32), propoxi propanol (Hl=28) y/o butoxi propanol (Hl=27). Los alcoholes hidrófilos alifáticos y aromáticos adecuados para ser usados aquí son de acuerdo con la fórmula R-OH en donde R es un grupo alquilo lineal o ramificado saturado o insaturado, o un grupo arilo sustituido con alquilo o no sustituido con alquilo de a partir de 1 a 20, preferiblemente a partir de 2 a 15 y más preferiblemente de 2 a 10 átomos de carbono. Los alcoholes alifáticos particularmente adecuados para ser usados aquí incluyen alcoholes lineales tales como etanol (Hl=37) y/o propano (Hl=28). Los glicoles hidrófilos adecuados para ser usados aquí están de acuerdo con la fórmula HO-CR?R2OH en donde Ri y R2 son independientemente H o una cadena de hidrocarburo de C -C?o saturado o ¡nsaturado alifático y/o una cadena de hidrocarburo cíclico. El glicol particularmente adecuado para ser usado aquí es propanediol (Hl=45). Los glicoles hidrófilos alcoxilados adecuados para ser usados aquí están de conformidad con la fórmula R-(A)n-OH en donde R es H, OH, un grupo alquilo lineal saturado o ¡nsaturado de a partir de 1 a 20, preferiblemente a partir de 2 a 15 y más preferiblemente de 2 a 10 átomos de carbono, en donde Ri es H o un grupo alquilo lineal saturado o ¡nsaturado de a partir de 1 a 20 preferiblemente de 2 a 15 y más preferiblemente a partir de 2 a 10 átomos de carbono, y A es un grupo alcoxilo preferiblemente un grupo etoxi, metoxi, y/o propoxi y n es a partir de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 2. El glicol alcoxilado particularmente adecuado para ser usado aquí es etoxietoxietanol (Hl=37). Típicamente, las composiciones de conformidad con la presente invención pueden comprenden arriba de 30%, preferiblemente a partir de 0.01% a 15%, más preferiblemente a partir de 0.1% a 10%, y más preferiblemente a partir de 0.5% a 5% por peso de la composición total de un solvente. En una modalidad preferida en donde las composiciones aquí comprenden una mezcla de un solvente hidrófobo y un solvente hidrófilo la relación de peso de dicho solvente hidrófobo a dicho solvente hidrófilo es a partir de 1 :20 a 1 :1 , más preferiblemente a partir de 1 :14 a 1 :2. Los solventes, cuando están presente, contribuyen al desempeño de excelente remoción de manchas de las composiciones usadas en un procedimiento como el descrito aquí.

Sistema reductor de espuma Las composiciones de conformidad con la presente invención pueden comprender adicionalmente un agente reductor de espuma o una mezcla de los mismos. Cualquier agente reductor de espuma conocido por los expertos en la técnica es adecuado para usarse aquí. En una modalidad preferida se utiliza un sistema reductor de espuma que comprende un ácido graso junto con un agente tensioactivo no iónico alcoxilado reductor como se define aquí más adelante y/o silicón. Típicamente, las composiciones aquí pueden comprenden a partir de 1.10"4% a 10%, preferiblemente a partir de 1.10"3% a 5% y más preferiblemente a partir de 1.10"2% a 5% por peso de la composición total de un ácido graso.

Típicamente las composiciones aquí pueden comprender a partir de 1.10"3% a 20%, preferiblemente a partir de 1.10"2% a 10% y más preferiblemente a partir de 5.10"2% a 5% por peso de la composición total de un agente tensioactivo no iónico alcoxilado no bloqueados como se definió aquí. Típicamente, las composiciones aquí pueden comprender a partir de 1 -10"5% a 5%, preferiblemente a partir de 1 -10"5% a 1 %, y más preferiblemente a partir de 1 -10"4% a 0.5%, por peso de la composición total de un silicón. Los ácidos grasos adecuados para uso aquí son las sales álcali de una ácido graso de C8-C24. Dichas sales álcali incluyen las sales metálicas completamente saturadas como las sales de sodio, potasio y/o litio así como las sales de amonio y/o de alquilamonio de los ácidos grasos, preferiblemente la sal de sodio. Los ácidos grasos preferidos para uso aquí contienen a partir de 8 a 22, preferiblemente a partir de 8 a 20 y más preferiblemente a partir de 8 a 18 átomos de carbono. Los ácidos grasos adecuados pueden seleccionarse a partir de ácido caprílico, ácido cáprico, ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido esteárico, y mezclas de ácidos grasos adecuadamente endurecidos, derivados a partir de fuentes naturales tales como esteres de plantas o animales (por ejemplo, aceite de palma, aceite de coco, aceite de soya, aceite de castor, sebo, aceite en general, aceites de ballena y de pescado y/o aceite de Babassu.

Por ejemplo el ácido graso de coco está comercialmente disponible a partir de UNICHEMA bajo el nombre PRIFAC 5900®. Los agentes tensioactivos no iónicos alcoxilados reducidos para uso aquí están de conformidad con la fórmula: R?(O-CH2-CH2)n-(OR2)m-0-R3 en donde Ri es un grupo alquilo o alquenilo de C8-C2 lineal o ramificado, grupo arilo, grupo alcarilo, preferiblemente Ri es un grupo alquilo o alquenilo de C8-Ci8, más preferiblemente un grupo alquilo o alquenilo de C10-C15, incluso más preferiblemente un grupo alquilo de C10-C15; en donde R2 es un grupo alquilo C C?o lineal o ramificado, preferiblemente un grupo alquilo de C2-C?o lineal o ramificado, preferiblemente un grupo de C3; en donde R3 es un grupo alquilo o alquenilo de C1-C10, preferiblemente un grupo alquilo de CrC5, más preferiblemente metilo; y en donde n y m son enteros independientemente que tienen un intervalo en el rango de 1 a 20, preferiblemente de 1 a 10, más preferiblemente a partir de 1 a 5; o mezclas de los mismos. Estos agentes tensioactivos están comercialmente disponibles a partir de BASF bajo la marca Plurafac®, a partir de HOECST bajo la marca Genapol® o a partir de ICI bajo la marca Sumperonic®. Los agentes tensioactivos alcoxilados no iónicos reducidos preferidos de la fórmula anterior son aquellos comercialmente disponibles bajo la marca Genapol® L 2.5 NR a partir de Hoechst, y Plurafac® a partir de BASF.

Los silicones adecuados para uso aquí incluye cualquier silicón y mezclas de sílice-silicón. Los silicones pueden representarse generalmente por los materiales polisiloxanos alquilados mientras que el sílice normalmente se usa en formas finamente divididas ejemplificadas por los aerogeles de sílice y los xerogeles y sílices hidrófobos de varios tipos. Estos materiales pueden incorporarse como partículas de manera que el silicón se libera ventajosamente incorporándolo en un vehículo soluble en agua o dispersable en agua, sustancialmente que no sea impermeable al detergente de superficie activo. Alternativamente, el silicón puede disolverse o dispersarse en un vehículo líquido y aplicarse mediante aspersión a uno o más de otros componentes. Actualmente en la práctica industrial, el término "silicón" se ha convertido en un término genérico el cual abarca una variedad de polímeros de peso molecular relativamente alto que contienen unidades siloxano y grupos hidrocarbilo de varios tipos. De hecho, los compuestos de silicón se han descrito extensivamente en la técnica, ver por ejemplo E.U.A. 4,076,648, E.U.A. 4,021 ,365, E.U.A. 4,749,749, E.U.A. 4,983,316, EP 150,872, EP 217, 501 y EP 499,364. Los compuestos de silicón descritos aquí son adecuados en el contexto de la presente invención. Generalmente, los compuestos de silicón pueden describirse como siloxanos que tienen la estructura general: R — (-¿¡O-)— R en donde n es a partir de 20 a 2000, y en donde cada R independientemente puede ser un radical alquilo o un arilo. Los ejemplos de dichos sustituyentes son metil, etil, propil, isobutil y fenil. Los polidiorganosiloxanos preferidos son polidimetilsiloxanos que tienen unidades trimetilsilil bloqueando el extremo y que tienen una viscosidad de 25°C a partir de 5 x 10"5 m2/s a 0.1 m2/s, es decir, un valor de n en el intervalo de 40 a 1500. Estos se prefieren debido a su fácil adquisición y a su relativo bajo costo. Un tipo preferido de compuestos de silicón útiles en las composiciones aquí comprenden una mezcla de un siloxano con grupos alquilo del tipo descrito aquí anteriormente y un sílice sólido. El sílice sólido puede ser un sílice evaporado, un sílice precipitado o un sílice hecho a partir de la técnica de formación de gel. Las partículas de sílice pueden dar hidrofobicidad al tratarlas con grupos dietilsilil y/o grupos trialquilsilano ya sea unida directamente sobre el sílice o mediante resina de silicón. Un compuesto de silicón preferido comprende un silanato hidrófobo, más preferiblemente trimetilsilanato de sílice que tiene un tamaño de partícula en un intervalo a partir de 10 mm a 20 mm y un área de superficie específica mayor de 50 m2/g. Los compuestos de silicón empleados en las composiciones de conformidad con la presente invención adecuadamente tienen una cantidad de sílice en el intervalo de 1 a 30% (más preferiblemente 2.0 a 15%) por peso del peso total de los compuestos de silicón resultante en compuestos de silicón que tienen una viscosidad promedio en un intervalo de a partir de 2 x 10"4m2/s a 1m2/s. Los compuestos de silicón preferidos pueden tener una viscosidad en el intervalo de alrededor de 5 x 10"3m2/s a 0.1 m2/s. Los compuestos de silicón particularmente preferidos son aquellos con una viscosidad de 2 x 10~2m2/s ó 4.5 x 10"2m2/s. Los compuestos de silicón adecuados para su uso aquí están comercialmente disponibles a partir de varias compañías que incluyen Rhone Poulenc, Fueller y Dow Corning. Los ejemplos de compuestos de silicón para su uso aquí son Silicone DB® 100 y Silicone Emulsión 2-3597® ambos comercialmente disponibles a partir de Dow Corning. Otro compuestos de silicón se describen en Bartollota et al. de la patente de E.U.A. 3,933,672. Otros compuestos de silicón particularmente útiles son los compuestos de silicón auto emulsificantes, descritos en la solicitud de patente alemana DTOS 2,646,126 publicada el 28 de abril de 1977. Un ejemplo de dicho compuesto es DC-544®, comercialmente disponible a partir de Dow Corning, el cual es un copolímero de siloxano-glicol. Los compuestos de silicón particularmente preferidos se describen en la solicitud de patente europea EP-A-573699. Dichas composiciones pueden comprender una mezcla de silicón/sílice en combinación con un sílice no poroso evaporado tal como Aerosil®.

Barredores de radicales Las composiciones de la presente invención pueden comprender un barredor de radicales o una mezcla de los mismos. Los barredores de radicales adecuado para uso incluyen lo mono y dihidroxi bencenos sustituidos bien conocidos y sus análogos, alquilo y arilcarboxílatos y mezclas de los mismos. Los barredores de radicales preferido para uso aquí incluyen di-tert-butil hidroxi tolueno (BHT), hidroquinona, di-tert-butil hidroquinona, mono-tert-butil hidroquinona, tert-butil-hidroxi anisólo, ácido benzoico, ácido toluíco, catecol, t-butil catecol, benzilamina, 1 ,1 ,3-tris(2-metil-4-hidroxi-5-t-butilfenil)butano, N-propil-galato o mezclas de los mismos y altamente preferido es el di-tert-butil hidroxi tolueno. Dichos barredores de radicales semejantes a N-propil-galato pueden estar comercialmente disponibles a partir de los laboratorios Ñipa bajo la marca Nipanox S1®. Los barredores de radicales cuando se usan, típicamente se presentan aquí en cantidades en un intervalo mayor al 10% y preferiblemente a partir de 0.001 % a 0.5% por peso de la composición total, la presencia de barredores de radicales puede contribuir al reducir la pérdida de fuerza de tensión de las telas y/o el daño al color cuando las composiciones de la presente invención se utilizan en cualquier aplicación de lavandería.

Antioxidantes Las composiciones de conformidad con la presente invención pueden además comprender un antioxidante o mezclas de los mismos. Típicamente, las composiciones aquí pueden comprender arriba de 10%, preferiblemente a partir de 0.002% a 5%, más preferiblemente a partir de 0.005% a 2% y más preferiblemente a partir de 0.01 % a 1 % por peso de la composición total de un antioxidante. Los antioxidantes adecuados para ser usados aquí incluyen ácidos orgánicos semejantes al ácido cítrico, ácido ascórbico, ácido tartárico, ácido adípico y ácido sórbico, o aminas como las lecitinas, o aminoácidos como la glutamina, metionina y cisteína, o esteres como el palmitato de ascorbil, el estearato de ascorbil y el trietilcitrato, o mezclas de los mismos. Los antioxidantes preferidos para uso aquí son ácidos cítrico, ácido ascórbico, palmitato de ascorbil, lecitina o mezclas de los mismos.

Activador del blanqueador En una modalidad de la presente invención en donde las composiciones de blanqueador aquí comprenden un blanqueador de peroxígeno, dichas composiciones pueden comprender un activador de blanqueador o mezclas del mismo. Por "activador del blanqueador", significa aquí un compuesto el cual reacciona con peróxido de hidrógeno para formar un perácido. El perácido así formado constituye el blanqueador activado. Los activadores de blanqueadores adecuados para ser usados aquí incluyen aquellos que pertenecen a la clase de esteres, amidas, imidas, o anhídridos. Los ejemplos de los compuestos adecuados de este tipo se describen en la patente Británica GB1 586 769 y GB 2 143 231 y un método para su formación dentro de una forma compacta se describe en la solicitud de patente Europea publicada EP-A-62-523. Los ejemplos adecuados de dichas composiciones a ser usadas aquí son tetra acetil etilen diamina (TAED), sodio 3,5,5 trimetil hexanoloxi benzeno sulfonato, ácido diperóxido decanoico como se describe por ejemplo en US 4 818 425 y nonilamida de ácido peroxiadípico como se describe por ejemplo en US 4 259 201 y n-nonanoiloxi bencen sulfonato (NOBS). También adecuados son los N-acil caprolactamos seleccionados a partir del grupo que consiste de benzoil caprolactamo sustituido o no sustituido, octanoil caprolactamo, nonanoil caprolactamo, hexanoil caprolactamo, decanoil caprolactamo, undecenoil caprolactamo, formil caprolactamo, acetil caprolactamo, propil caprolactamo, butanoil caprolactamo, pentanoil caprolactamo o mezclas de los mismos. Una familia particular de activadores del blanqueador de interés se describió en EP 624 154, y particularmente preferido en la familia es el citrato de acetil trietilo (ATC). El citrato de acetil trietilo tiene la ventaja que es ambíentalmente favorable y eventualmente se degrada en ácido cítrico y alcohol, además, el citrato de acetil trietilo tiene una buena estabilidad hidrolítica en el producto durante el almacenamiento y es un eficiente activador del blanqueador. Finalmente, este provee buena capacidad mejoradora de detergencia a la composición.

Las composiciones de conformidad con la presente invención pueden comprender a partir de 0.01 % a 20%, preferiblemente a partir de 1% a 10%, y más preferiblemente a partir de 3% a 7% por peso de la composición total de dicho activador blanqueador.

Componentes amortiguadores del pH En una modalidad de la presente invención en donde las composiciones de blanqueadores aquí comprenden un blanqueador de hipohalita, dichas composiciones pueden comprender un componente de amortiguación de pH como un componente opcional pero preferido. El componente amortiguador de pH asegura que el pH de la composición está amortiguado a un valor de pH que tiene un intervalo a partir de 8 a 14, preferiblemente a partir de 8.5 a 14, más preferiblemente a partir de 9 a 13.5 y más preferiblemente a partir de 9.5 a 13.5 después de que la composición ha sido diluida en uno a 500 veces su peso en agua. Los componentes de amortiguación de pH adecuados para uso aquí se seleccionan a partir del grupo que consiste de sales de metal álcali de carbonatos, policarbonatos, sesquicarbonatos, silicatos, polisilicatos, sales de boro, ácido bórico, fosfatos, estanatos, aluminatos y mezclas de los mismos. Las sales de metal álcali preferidas para uso aquí son sodio y potasio. Las sales de boro adecuadas o mezclas de las mismas para su uso aquí incluyen sales de metal álcali de boratos y alquil boratos y mezclas de los mismos. Los ejemplos de sales de boro incluyen sales de metal álcali de metaborato, tetraborato, octoborato, pentaborato, dodecaboro, borotrifluoruro y alquil borato que contiene a partir de 1 a 12 átomos de carbono, preferiblemente a partir de 1 a 4. Los alquil boratos adecuados incluyen metil borato, etil borato y propil borato. Las sales de boro particularmente preferidas aquí son las sales de metal álcali de metaborato, tales como metaborato de sodio, metaborato de potasio, y las sales de metal álcali de borato, tales como borato de sodio, o mezclas de los mismos. Las sales de boro semejantes a metaborato de sodio y tetraborato de sodio están comercialmente disponibles a partir de Bórax y Societa Chimica Larderello bajo el nombre metaborato de sodio y Bórax®. Los componentes amortiguadores del pH particularmente preferidos se seleccionan a partir del grupo que consiste de carbonato de sodio, silicato de sodio, borato de sodio, metaborato de sodio y mezclas de los mismos. Las materias primas implicadas en la preparación de blanqueadores de hipohalita usualmente contienen sub-productos, por ejemplo, carbonato de calcio resultando en una cantidad mayor a 0.4% por peso del sub-producto dentro de la composición de hipohalita. Sin embargo, a dicha cantidad, el sub-producto no tendrá la acción de amortiguación definida anteriormente. Las composiciones que contienen blanqueadores de hipohalita aquí preferiblemente contendrán una cantidad de componente amortiguador de pH de a partir de 0.5 a 9% por peso, preferiblemente a partir de 0.5% a 5% por peso, y más preferiblemente en una cantidad de a partir de 0.6% a 3% por peso de la composición.

Proceso de blanqueado de telas En la presente invención, la composición líquida de blanqueado de la presente invención se usa al aplicar la composición de blanqueado a la tela a ser tratada. Las composiciones líquidas de blanqueado pueden usarse per se en forma concentrada o diluida. Por "forma diluida", se refiere a que las composiciones de blanqueado de telas de conformidad con la presente invención pueden diluirse con un solvente por el usuario, el solvente preferido es agua. Dicha dilución puede ocurrir por ejemplo en aplicaciones de lavado a mano así como por otros medios tales como en máquina de lavar. Dichas composiciones pueden usarse a un nivel de dilución mayor a 1500:1 (solvente : composición), preferiblemente a partir de 5:1 a 1000:1 y más preferiblemente a partir de 10:1 a 700:1 (solvente : composición). Por "en forma concentrada", se entiende que las composiciones de blanqueado se aplican directamente sobre las telas a ser tratadas sin llevar a cabo ninguna dilución, es decir, la composición líquida se aplica sobre las telas tal como se describen.

Las telas a ser tratadas aquí incluyen, pero no se limitan a, ropas, cortinas, tapetes, telas de cama, telas de baño, manteles, bolsas de dormir, tapices, fundas de muebles y similares, y/o alfombras. Por "tratar una tela", se refiere aquí a limpiar dicha tela con las composiciones aquí que comprenden un agente tensioactivo no iónico sustancialmente lineal y blanquear/desinfectar dicha tela con las composiciones de la presente invención que comprenden un blanqueador. En el proceso de tratamiento (por ejemplo, limpieza y/o blanqueado) de una tela, una composición de blanqueado de conformidad con la presente invención se pone en contacto con las telas a ser tratadas. Eso se puede hacer ya sea en el denominado (modo de pretratamiento), en donde una composición de blanqueado, como se define aquí, se aplica concentrada sobre dichas telas antes de que las telas sean enjuagadas, o lavadas, luego se enjuagan, o en un "modo de remojado" en donde una composición de blanqueado, como se define aquí, se diluye inicialmente en un baño acuoso y las telas se sumergen y empapan en el baño, antes de que se enjuaguen, o en un "modo durante el lavado", en donde una composición de blanqueado, como se define aquí, se añade además al agua formada por la disolución o dispersión de un detergente de lavandería típico, preferiblemente en una máquina de lavado. También es esencial en ambos casos, que las telas se enjuaguen después de que éstas se han puesto en contacto con dicha composición, antes de que dicha composición se haya secado completamente.

Más específicamente, el proceso de blanqueado de telas de conformidad con la presente invención preferiblemente comprende los pasos de poner en contacto inicialmente dichas telas con una composición de blanqueado de conformidad con la presente invención, entonces permitir que dichas telas permanezcan en contacto con dicha composición, por un período de tiempo suficiente para blanquear dichas telas, y luego enjuagar dichas telas con agua. Si dichas telas se van a lavar, por ejemplo, con una composición convencional que comprende al menos un agente activo de superficies, el lavado de dichas telas con una composición de detergente comprende al menos un agente activo de superficie que puede conducirse antes del paso de poner en contacto dichas telas con dicha composición de blanqueado y/o en el paso en donde dichas telas se ponen en contacto con dicha composición de blanqueado y/o después del paso en donde dichas telas se ponen en contacto con la composición de blanqueado y antes del paso del enjuague y/o después del paso del enjuague. Las composiciones de blanqueado pueden usarse en forma diluida o concentrada. Cuando se use diluida, la composición de blanqueado debe permanecer en contacto con la tela por típicamente 1 a 60 minutos, preferiblemente 5 a 30 minutos. Mientras que, cuando la composición de blanqueado se usa en su forma concentrada, está debe permanecer en contacto con la tela por un tiempo mucho más corto, típicamente 5 segundos a 30 minutos, preferiblemente 1 minuto a 10 minutos.

En una modalidad de la presente invención en donde la composición de blanqueado líquido de la presente invención, se pone en contacto con las telas en su forma concentrada y el blanqueador de conformidad con la presente invención es un blanqueador de hipohalita, se prefiere que el nivel de dicho blanqueador de hipohalita, sea alrededor de 0.01% a 5%, preferiblemente a partir de 0.1 a 3.5%, más preferiblemente a partir de 0.2% a 2%, y más preferiblemente a partir de 0.2% a 1 %. Ventajosamente, la presente invención provee composiciones que contienen blanqueador de hipohalita líquido que pueden aplicarse de forma concentrada sobre una tela a ser blanqueada. Se prefiere llevar a cabo el proceso de blanqueado aquí antes de que dichas telas se laven. De hecho, se ha observado que al blanquear dichas telas con las composiciones de conformidad con la presente invención (procedimientos de blanqueado en dilución y/o concentrado) antes de lavarlas con una composición de detergente que provee blancura superior y remoción de manchas con menos energía y detergente que si dichas telas se lavaran primero, y luego se blanquearan. Alternativamente en lugar de seguir el procedimiento de blanqueado concentrado como se describe anteriormente (aplicación de pretratamiento) con un paso de enjuague y/o un paso de lavado convencional con un detergente convencional en líquido o en polvo, la operación de pretratamiento del blanqueado también puede llevarse a cabo mediante el procedimiento de blanqueado mediante dilución como se describe anteriormente ya sea en una cubeta (operación a mano) o en una máquina de lavado. En otra modalidad la presente invención también abarca un procedimiento para tratar una superficie dura. En dicho proceso la superficie dura a ser tratada se pone en contacto con una composición, como se definió aquí. Por lo tanto, la presente invención también abarca un procedimiento para tratar una superficie dura con una composición, como se definió aquí, mientras que dicho proceso comprende el paso de aplicar dicha composición a dicha superficie dura, preferiblemente solamente en las porciones sucias del mismo, y opcionalmente enjuagar dicha superficie dura. En el procedimiento de tratar las superficies duras de conformidad con la presente invención la composición, como se define aquí, puede aplicarse a la superficie a ser tratada en su forma concentrada o en su forma diluida. En la forma diluida, la composición preferiblemente se diluye más de 200 veces en peso de agua, preferiblemente de 80 a 2 veces su peso de agua, y más preferiblemente 60 a 2 veces su peso de agua. Cuando se usan como limpiadores de superficies duras las composiciones de la presente invención se enjuagan fácilmente y proveen buenas características de brillo sobre las superficies tratadas. Dependiendo del uso final observado, las composiciones aquí usadas pueden empaquetarse en una variedad de contenedores que incluyen botellas convencionales, botellas equipadas con un girador, esponjas, cepillos o aspersores.

EJEMPLOS Los siguientes ejemplos ilustraran adicionalmente la presente invención. Las composiciones se hacen al combinar los ingredientes listados en las proporciones listadas (peso % a menos que de otra manera se especifique). Los siguientes ejemplos se pretende que ejemplifiquen las composiciones usadas en un procedimiento de conformidad con la presente invención pero no necesariamente se usan para limitar o así mismo definir el alcance de la presente invención. Además, las composiciones IX a XVI son composiciones de ejemplos comparativos.

Composiciones I II lll IV V VI VII VIII Marlipal® 24-7 7.0 5.0 3.0 2.0 6.0 5.0 3.0 7.0 Marlipal®24-4 - 1.0 1.0 1.5 - 20 1.5 - Marlipal®24-2 - - - - 1.0 - - - Alquil betaína - - - - - 2.5 2.5 1.5 Peróxido de 7.0 7.0 8.0 9.0 7.0 7.0 8.0 7.0 hidrogeno Agua y menores - del 100%- Todos los ejemple JS tienen un pH Composiciones IX X XI XII XIII XIV XV XVI Dobanol® 23-3 1.0 2.0 1.0 2.0 2.0 1.0 2.0 1.0 Dobanol® 45-7 3.0 1.5 3.0 1.5 - 3.0 1.5 3.0 Dobanol® 91 -8 - - - - 1.0 - - - Dobanol® 91-10 - - - - 1.0 - - - Alquil betaína - - - - - 2.5 2.5 1.5 Peróxido de 7.0 7.0 8.0 9.0 7.0 7.0 8.0 6.0 hidrogeno -más del 100% Todos los ejemplos tienen un PH mayor a 9 Marlipal® 24-7 es un agente tensioactivo no iónico lineal de C12/C14 E07 comercialmente disponible a partir de Condea. Marlipal® 24-4 es un agente tensioactivo no iónico lineal de C12/C14 E04 comercialmente disponible a partir de Condea. Marlipal® 24-2 es un agente tensioactivo no ¡ónico lineal de C12/C14 E02 comercialmente disponible a partir de Condea. Dobanol® 23-3 es un agente tensioactivo no iónico mezclado ramificado/lineal de C12-C13 E03 comercialmente disponible a partir de SHELL Dobanol® 45-7 es un agente tensioactivo no iónico mezclado ramificado/lineal de C14-C15 E07 comercialmente disponible a partir de SHELL. Dobanol® 91-8 es un agente tensioactivo no iónico mezclado ramificado/lineal de C9-C11 E08 comercialmente disponible a partir de SHELL.

Dobanol® 91-10 es un agente tensioactivo no iónico mezclado ramificado/lineal de C9-C11 E08 comercialmente disponible a partir de SHELL. El peróxido de hidrógeno esta comercialmente disponible a partir de Ausimont. La alquil betaína es lauril di-betaína comercialmente disponible a partir de Hoechst bajo la marca GENAGEN. LAB®. Las composiciones en los ejemplos I-VI 11 están de acuerdo con la presente invención y muestran los beneficios de blanqueado y/o remoción de manchas cuando se usa para tratar telas de conformidad con el procedimiento de la presente invención.

Claims

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES

1.- Una composición de blanqueado liquida que comprende un blanqueador y un agente tensioactivo no ¡ónico sustancialmente lineal, en donde dicho agente tensioactivo no iónico sustancialmente lineal tiene la formula general: R-(A)x-(B)?-(C)z-0-R? en donde: R es una cadena alquilo en número par de C6 a C22 o una mezcla del mismo, que contiene al menos 90% de cadenas alquilo lineales; A es una unidad de etoxi; B es una unidad butoxi; C es una unidad propoxi; x, y, y z son independientemente enteros a partir del 0 a 20; la suma de x+y+z es al menos 1 ; y Ri es H, una cadena alquilo de C6 a C22 o una cadena alquilo de benceno de C6 a C28.

2.- Una composición de blanqueado de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque dicha composición comprende a partir de 0.01% a 30% por peso de la composición total de dicho agente tensioactivo no iónico sustancialmente lineal.

3.- Una composición de blanqueado de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque R es una cadena alquilo que contiene al menos 95% de cadenas alquilo lineales.

4.- Una composición de blanqueado de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque y, y z son ambas 0 y x es a partir de 1 a 15.

5.- Una composición de blanqueado de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque dicha composición además comprende un co-agente tensioactivo.

6.- Una composición de blanqueado de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque dicho blanqueador es un blanqueador de peroxígeno.

7.- Una composición de blanqueado de conformidad con la reivindicación 6, caracterizada además porque dicho blanqueador de peroxígeno se selecciona a partir del grupo que consiste de: peróxido de hidrógeno; fuentes de peróxido de hidrógeno soluble en agua; perecidos orgánicos e inorgánicos; hidroperóxidos; y diacil peróxidos; y mezclas de los mismos.

8.- Una composición de blanqueado de conformidad con la reivindicación 6, caracterizada además porque dicho blanqueador de peroxígeno se selecciona a partir del grupo que consiste de un peróxido de hidrógeno y diacil peróxidos y mezclas de los mismos.

9.- Una composición de blanqueado de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 6 a 8, caracterizado además porque dicha composición comprende a partir de 0.01% a 30% por peso de la composición total de dicho blanqueador de peroxígeno.

10.- Una composición de blanqueado de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 6 a 9, caracterizada además porque Ri es hidrógeno.

11.- Una composición de blanqueado de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 6 a 10, caracterizada además porque dicha composición tiene un pH de alrededor de 1 a 9 y comprende un agente acidificante o una mezcla de los mismos.

12.- Una composición de blanqueado de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada además porque dicho blanqueador es un blanqueador de hipohalita.

13.- Una composición de blanqueado de conformidad con la reivindicación 12, caracterizada además porque dicho blanqueador de hipohalita es un metal álcali y/o un hipoclorito alcalino de metal terreo seleccionado a partir del grupo que consiste de sodio, potasio, magnesio, litio e hipoclorito de calcio, y mezclas de los mismos.

14.- Una composición de blanqueado de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 12 a 13, caracterizada además porque dicho blanqueador de hipohalita basado en haliduro activo, se presenta en una cantidad de 0.01 % a 20% por peso de la composición de blanqueado.

15.- Una composición de blanqueado de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 12 a 14, caracterizada además porque Ri es una cadena alquilo de C6 a C22 o una cadena de alquilo de benceno de CQ 3 C28-

16.- Una composición de blanqueado de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 12 a 15, caracterizada además porque dicha composición tiene un pH de alrededor de 8 a 14 y comprende una fuente de alcalinidad.

17.- Una composición de blanqueado de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 12 a 16, caracterizada además porque dicha composición comprende además un componente amortiguador de pH.

18.- Una composición de blanqueado de conformidad con cualquiera de la reivindicación 17, caracterizada además porque dicho componente de amortiguación de pH se selecciona a partir del grupo que consiste de carbonato de sodio, silicato de sodio, y sales de boro, preferiblemente metaborato de sodio o tetraborato de sodio y mezclas de los mismos y se presentan en una cantidad de alrededor 0.5% a 9% por peso de la composición líquida.

19.- Un procedimiento para blanquear telas el cual comprende los pasos de poner en contacto dichas telas con una composición blanqueadora de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque en su forma diluida se diluye con agua a un nivel superior a 1500 veces.

20.- Un procedimiento para blanquear telas de conformidad con la reivindicación 19, caracterizado además porque comprende los pasos subsecuentes adicionales de: permitir que dichas telas permanezcan en contacto con dicha composición de blanqueado por un período de tiempo suficiente para blanquear dicha telas, luego enjuagar dichas telas en agua para remover dicha composición de blanqueado.

21.- Un procedimiento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 19 ó 20, caracterizado además porque dichas telas se lavan con una composición detergente que comprende al menos un agente activo de superficie antes y/o durante el contacto con la composición de blanqueado y/o después del enjuague cuando dicha composición de blanqueado ha sido removida.

22.- Un procedimiento para blanquear una tela el cual comprende el paso de poner en contacto dicha tela con una composición líquida de blanqueado de conformidad con cualquiera con las reivindicaciones 1 a 18, caracterizado además porque en su forma concentrada, se permite que dicha tela permanezca en contacto con dicha composición de blanqueado por un período de tiempo suficiente para blanquear dicha tela, y luego enjuagar dicha tela en agua para remover dicha composición de blanqueado.

23.- Un procedimiento de conformidad con la reivindicación 22, caracterizado además porque dicha tela se lava con una composición de detergente que comprende al menos un agente activo de superficie antes del paso de poner en contacto dicha tela con dicha composición de blanqueado y/o después del paso de enjuagado en donde dicha composición de blanqueado ha sido removida.

24.- El uso de un agente tensioactivo no iónico sustancialmente lineal que tiene la fórmula general; R-(A)x-(B)y-(C)z-0-R? en donde: R es una 7 cadena alquilo de C6 a C22 en número par o una mezcla del mismo, que contiene al menos 90% de cadenas alquilo lineales; A es una unidad de etoxi; B es una unidad butoxi; C es una unidad propoxi; x, y, y z son independientemente enteros a partir de 0 a 20; la suma de x+y+z es al menos 1 ; y Ri es H, una cadena alquilo de C6 a C22 o una cadena alquilo de benceno de C6 a C28; en una composición de blanqueado de una tela que comprende un blanqueador para tratar una tela mientras que se proveen los beneficios de remoción de manchas y/o blanqueado.