ES2227662T3 - Composiciones blanqueantes para lavar ropa. - Google Patents
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Abstract
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION LIQUIDA ADECUADA PARA TRATAR PREVIAMENTE TEJIDOS CON UN PH DE UN MAXIMO DE 7, Y COMPRENDE UNA LEJIA DE PEROXIGENO, DE UN 0,1 A UN 10% EN PESO DE LA COMPOSICION TOTAL DE UN AGENTE TAMPON DEL PH, Y DE UN 0,0001% A UN 5% EN PESO DE UN PERFUME. ESTAS COMPOSICIONES SON ADECUADAS PARA EL LAVADO DE TEJIDOS MANCHADOS, Y ESPECIALMENTE PARA EL TRATADO PREVIO DE TEJIDOS, SIENDO AL MISMO TIEMPO SEGURAS PARA LOS COLORES DE LOS TEJIDOS.
Description
Composiciones blanqueantes para lavar ropa.
La presente invención se refiere al blanqueado de
tejidos sucios y a composiciones adecuadas para su uso como
detergente de lavado y especialmente como pretratante de lavado.
Las composiciones que contienen un agente
blanqueador peroxigenado han sido ampliamente descritas en
aplicaciones de lavado como detergentes de lavado, aditivos de
lavado o incluso pretratantes de lavado.
De hecho, es conocido que utilizan composiciones
líquidas que contienen un agente blanqueador peroxigenado con un pH
ácido a neutro (de forma típica hasta 7, preferiblemente de 1 a 6, y
más preferiblemente alrededor de 5) en aplicaciones de tratamiento
de coladas para favorecer la eliminación de manchas/suciedad
incrustada que de otra manera son particularmente difíciles de
eliminar, como grasa, café, té, hierba, manchas que contienen
barro/arcilla y similares. Sin embargo, hemos observado que un
inconveniente asociado con tales composiciones que contienen un
agente blanqueador peroxigenado es que estas composiciones pueden
dañar los colores de los tejidos, especialmente cuando se usan en
una aplicación de pretratamiento, es decir, cuando se aplican
directamente (solo) en los tejidos, y se deja que actúen sobre los
tejidos durante periodos prolongados de tiempo antes de aclarar los
tejidos, o antes de lavar los tejidos y posteriormente
aclararlos.
Es, por tanto, un objeto de la presente invención
proporcionar una mejor seguridad para el color a los tejidos en el
blanqueado, especialmente en aplicaciones de pretratamiento en las
que las composiciones se dejan en contacto solas con los tejidos
durante periodos de tiempo prolongados antes de aclararlos o
lavarlos y posteriormente aclararlos.
De hecho, cuando se pretrata un tejido con una
composición que comprende un agente blanqueador peroxigenado como el
peróxido de hidrógeno formulado a un pH de hasta 7, la composición
aplicada sola sobre el tejido y dejada actuar sobre él antes de su
aclarado, tiene la tendencia de evaporarse en el tejido. Se ha
observado que en la evaporación de dichas composiciones que
contienen agente blanqueador peroxigenado, el agua contenida en
tales composiciones se evapora más deprisa que el agente blanqueador
peroxigenado. En otras palabras, la evaporación del agua contribuye
a aumentar la concentración de agente blanqueador peroxigenado en la
composición líquida que se ha vertido en la superficie del tejido.
Esta concentración mucho más alta acelera la producción de radicales
libres y, como consecuencia, el daño del tejido y de sus colores.
También se ha especulado que se produce una reacción de
autooxidación durante la evaporación del agua cuando se deja que las
composiciones líquidas se sequen en los tejidos. Esta reacción de
autooxidación genera radicales peróxido que pueden contribuir a la
degradación de la celulosa y de ciertos colorantes presentes en los
tejidos, dando lugar todo ello al daño de las moléculas de
colorante, que se hace visible como decoloración y/o cambio de tono.
Por tanto, se recomienda frecuentemente en las instrucciones de uso
de dichas composiciones comercialmente disponibles que contienen
agente blanqueador peroxigenado, que no se deje que las
composiciones blanqueantes líquidas se sequen sobre los tejidos, en
un proceso de pretratamiento de tejidos sucios.
Más sorprendentemente, se ha observado
recientemente que este proceso de evaporación también da lugar a una
caída de pH en la parte superior de un aumento en la concentración
de un agente blanqueador. Se especula que la caída de pH a valores
de ácido fuerte, de forma típica inferiores a pH 2, acelera el daño
al color al pretratar un tejido coloreado.
Se ha observado que puede lograrse una mejor
seguridad en el color mediante la formulación de una composición
blanqueadora líquida con un pH de hasta 7 y que comprende agua, un
agente blanqueador peroxigenado, del 0,2% al 8% en peso de la
composición total de un medio tamponante de pH y del 0,0001% al 5%
en peso de un perfume. Más particularmente, se ha observado que el
uso, en una composición que contiene un agente blanqueador
peroxigenado con un pH de hasta 7, y un medio tamponante de pH para
el pretratamiento de un tejido de color sucio, reduce
considerablemente el daño al color en el tejido pretratado con dicha
composición.
De forma ventajosa, las composiciones según la
presente invención también proporcionan una seguridad efectiva al
tejido en la parte superior de la seguridad efectiva del color.
Otra ventaja de la presente invención es que se
proporciona un excelente rendimiento de blanqueado en una amplia
gama de manchas y suciedad, como en las manchas blanqueables y/o
manchas grasas.
Otra ventaja de la presente invención es que las
composiciones según la presente invención, proporcionan un excelente
rendimiento no sólo cuando se utilizan en una aplicación de lavado
de pretratamiento, pero también cuando se utilizan en cualesquiera
aplicaciones de lavado, por ejemplo cuando se utilizan como
detergente de lavado, como aditivo de lavado, o incluso en otras
aplicaciones, como en aplicaciones de limpieza de superficies
rígidas.
\newpage
Otra ventaja adicional es que las composiciones
en la presente memoria son física y químicamente estables en
periodos de almacenamiento prolongados.
En una realización preferida, las composiciones
según la presente invención comprenden adicionalmente un
tensioactivo o una mezcla de los mismos, por ejemplo un tensioactivo
de betaína de ión híbrido junto con un tensioactivo no iónico
alcoxilado. De hecho, se ha observado que tal sistema tensioactivo
favorece adicionalmente al rendimiento del blanqueado y contribuye a
un rendimiento efectivo de eliminación de manchas en varios tipos de
manchas, incluyendo manchas grasas como la mayonesa, aceite vegetal,
sebo, maquillaje, y similares de las composiciones en la presente
invención. En una realización muy preferida en la presente
invención, las composiciones de la presente invención comprenden un
tensioactivo de betaína de ión híbrido exento de sales. De hecho, la
utilización de tales tensioactivos de betaína de ión híbrido exentos
de sales, en vez de tensioactivos de betaína de ión híbrido
convencionales, contribuye adicionalmente a las ventajas de las
presentes composiciones, es decir, mejor color y seguridad del
tejido.
La presente invención abarca una composición
líquida adecuada para pretratar tejidos que tiene un pH de hasta 7 y
que comprende agua, un agente blanqueador peroxigenado, del 0,2% al
8% en peso de la composición total de un medio tamponante de pH, y
del 0,0001% al 5% en peso de un perfume.
La presente invención abarca además procesos de
blanqueado de tejidos, partiendo de una composición líquida según se
define en la presente invención. Los procesos incluyen las etapas de
puesta en contacto de dichos tejidos con la composición blanqueadora
líquida sola o diluida, y aclarando posteriormente dichos tejidos.
En la realización preferida, cuando los tejidos se "pretratan",
la composición se aplica sola sobre los tejidos, y los tejidos se
aclaran, o lavan en un ciclo de lavado normal, aclarándose
posteriormente con agua.
Las composiciones según la presente invención son
composiciones líquidas, como contraposición a un sólido o a un gas.
Tal como se utiliza en la presente memoria, el término
"líquido" incluye composiciones "pastosas". Las
composiciones líquidas en la presente invención son preferiblemente
composiciones acuosas. Las composiciones líquidas según la presente
invención tienen preferiblemente un pH de hasta 7, más
preferiblemente de 1 a 6, y aún más preferiblemente de 1,5 a 5,5. La
formulación de las composiciones según la presente invención en el
rango ácido del pH contribuye a la estabilidad química de las
composiciones y al rendimiento de la eliminación de manchas de las
composiciones.
Como elemento esencial, las composiciones según
la presente invención comprenden un agente blanqueador peroxigenado
o una mezcla de los mismos. De hecho, la presencia de un agente
blanqueador peroxigenado proporciona unas excelentes ventajas de
blanqueado y limpieza. Entre los agentes blanqueadores peroxídicos
que se utilizan en la presente invención se encuentran el peróxido
de hidrógeno, fuentes del mismo solubles en agua o mezclas de los
mismos. Tal como se utiliza en la presente memoria, fuente de
peróxido de hidrógeno se refiere a cualquier compuesto que produce
iones perhidroxilo cuando dicho compuesto entra en contacto con
agua.
Fuentes hidrosolubles adecuadas de peróxido de
hidrógeno para su uso en la presente invención incluyen
percarbonatos, persilicatos, perboratos, peroxiácidos tales como el
ácido diperoxidodecanodioico (DPDA), ácido perftálico de magnesio,
ácido perláurico, ácidos perbenzoico y alquilperbenzoico,
hidroperóxidos, diacil peróxidos alifáticos y aromáticos, y mezclas
de los mismos. Los agentes blanqueadores peroxigenados preferidos en
la presente invención son el peróxido, el hidroperóxido y/o el
diacilo peróxido de hidrógeno. El peróxido de hidrógeno es el agente
blanqueador peroxigenado de mayor preferencia en la presente
invención.
Los hidroperóxidos adecuados para su utilización
en la presente invención son el hidroperóxido de terbutilo,
hidroperóxido de cumilo,
2,4,4-trimetilpentil-2-hidroperóxido,
hidroperóxido de di-isopropilbenceno, hidroperóxido
de terc-amilo y 2,5-dihidroperóxido
de 2,5-dimetil-hexano. Dichos
hidroperóxidos tienen la ventaja de ser especialmente seguros para
los tejidos y colores, al tiempo que aportan un excelente
blanqueado.
Entre los peróxidos de diacilo alifáticos
adecuados para su uso en la presente invención se encuentran el
peróxido de dilauroilo, el peróxido de didecanoilo, el peróxido de
dimiristoilo, o mezclas de los mismos. Un peróxido de diacilo
aromático adecuado para su uso en la presente invención es, por
ejemplo, el peróxido de benzoilo. Tales peróxidos de diacilo tienen
la ventaja de ser particularmente seguros para los tejidos y los
colores, a la vez que ofrecen un excelente rendimiento de
blanqueado.
De forma típica, las composiciones en la presente
invención comprenden del 0,1% al 20% en peso de la composición total
de dicho agente blanqueador peroxigenado o mezclas de los mismos,
preferiblemente del 1% al 15% y con máxima preferencia del 2% al
10%.
Como elemento esencial, las composiciones según
la presente invención comprenden un medio tamponante de pH o una
mezcla de los mismos a un nivel desde un 0,2% a un 8% en peso de la
composición total. Preferiblemente, las composiciones en la presente
invención comprenden del 0,3% al 5% en peso de la composición total
de un medio tamponante de pH o una mezcla de los mismos,
preferiblemente del 0,3% al 3% y con máxima preferencia del 0,3% al
2%.
Por "medio tamponante de pH" se entiende, en
la presente invención, cualquier compuesto que al añadirse a una
solución hace que la solución resista a un cambio de concentración
del ión hidrógeno al añadir un ácido o álcali.
El medio tamponante de pH preferido de uso en la
presente invención comprende un ácido débil con su pKa (si sólo
tiene uno) o al menos uno de sus pKas en rango de 1,5 a 6,5,
preferiblemente de 2 a 6, y más preferiblemente de 4 a 6, y su base
conjugada.
El pka se define según la siguiente ecuación:
pK_{a} = - log
K_{a}
donde K_{a} es la constante de
disociación del ácido débil en agua y corresponde a la siguiente
ecuación:
[ A^{-}] [
H^{+}] / [ HA]
=K_{a}
donde HA es el ácido y A^{-} es
la base
conjugada.
Por "base conjugada", se quiere decir en la
presente invención la base correspondiente (A^{-}) del ácido débil
en la presente invención (HA). Esta base conjugada puede obtenerse
añadiendo una fuente de alcalinidad en las composiciones según la
presente invención, que comprende un ácido débil según se define en
la presente invención. Una fuente adecuada de alcalinidad adecuada
para su uso en la presente invención son los álcalis cáusticos tales
como el hidróxido sódico, hidróxido potásico y/o el hidróxido de
litio y/o óxidos de metales alcalinos como el óxido de sodio y/o
potasio. Una fuente preferida de alcalinidad es un álcali cáustico,
más preferiblemente hidróxido sódico y/o hidróxido potásico.
Alternativamente, la base conjugada puede estar disponible
comercialmente per se y añadirse directamente al ácido débil en la
presente invención.
De forma típica, según la presente invención, el
ácido débil (HA) y su base conjugada (A^{-}) están en equilibrio
en las composiciones de la presente invención según la ecuación:
HA
\leftrightarrow A^{-}+ H^{+} (iones \
hidrógeno)
Preferiblemente, el medio tamponante de pH en la
presente invención consta del ácido débil según se define en la
presente invención y su base conjugada en una proporción de pesos
del ácido débil respecto a su base conjugada preferiblemente de
0,1:1 a 10:1, más preferiblemente de 0,2:1 a 5:1. Una proporción muy
preferida del ácido débil respecto a su base conjugada es la de 1,
puesto que es la mejor combinación para lograr una capacidad de
tamponamiento óptima.
Preferiblemente, un medio tamponante dado de pH
en la presente invención se utilizará para tamponar composiciones
que tengan un pH entre pH = pKa - 1 y pH = pKa + 1 de cada uno de
sus pKa. Por ejemplo, el ácido cítrico/citrato es particularmente
adecuado para tamponar composiciones que tengan un pH comprendido
entre 3,74 y 5,74 (pKa 2 =4,74) y entre 2,06 y 4,06 (pKa 1 =
3,06).
Ácidos débiles adecuados que tienen al menos uno
de sus pKa de 1,5 a 6 para su uso en la presente invención incluyen
ácido cítrico (pKa 1 = 3.06, pKa 2 = 4,74), ácido oxálico (pKa 2
=4,19), ácido tartárico (pKa 1 = 2,99, pKa 2 = 4,34), ácido ftálico
(pKa 1 = 2,89, pKa 2 = 5,41), ácido acético (pKa = 4,74), ácido
benzoico (pKa = 4,20), ácido fórmico (pKa = 3,76) y ácido salicílico
(pKa 1 = 2,97).
Medios de tamponamiento de pH particularmente
adecuados para su uso en la presente invención son el ácido
cítrico/citrato sódico, ácido cítrico/citrato potásico, ácido
oxálico/oxalato sódico, ácido tartárico/tartrato ácido potásico,
ácido oxálico/tetraoxalato potásico dihidratado, ácido
ftálico/ftalato potásico, ácido acético/acetato sódico, ácido
fórmico/formiato sódico, ácido benzoico/benzoato sódico, y/o ácido
salicílico/salicilato sódico. Los medios tamponantes de pH
preferidos para su uso en la presente invención son el ácido
cítrico/citrato sódico, ácido cítrico/citrato potásico, ácido
oxálico/oxalato sódico, ácido tartárico/tartrato ácido potásico,
ácido oxálico/tetraoxalato potásico dihidratado, y de máxima
preferencia es el ácido cítrico/citrato sódico y/o el ácido
cítrico/citrato potásico.
Medios tamponantes de pH muy preferidos para su
uso en la presente invención es el ácido cítrico y citrato
sódico.
El ácido cítrico es comercializado por Sigma
Aldrich y por Fluka Chemicals con su nombre químico.
Como elemento esencial, las composiciones según
la presente invención comprenden un perfume o una mezcla de los
mismos a un nivel del 0,0001% al 5% en peso de la composición total.
Preferiblemente, las composiciones en la presente invención
comprenden del 0,0001% al 1% en peso de la composición total de un
perfume o mezcla de los mismos, más preferiblemente del 0,001% al
1%, y máxima preferencia del 0,01% al 0,5%.
Naturalmente, para el propósito de la presente
invención, los perfumes de uso en la presente invención son estables
al agente blanqueador peroxigenado.
Por "estable" al agente blanqueador
peroxigenado, se quiere decir en la presente invención un perfume
que muestra estabilidad del olor tras 10 días de almacenamiento a
50ºC, y que no afecta a la estabilidad del producto.
Perfumes adecuados para uso en la presente
invención incluyen materiales que proporcionan un beneficio olfativo
estético y/o ayudan a encubrir cualquier olor "químico" que
pueda tener el producto. La función principal de una pequeña
fracción de los componentes de perfumes altamente volátiles, de baja
ebullición (con puntos de ebullición bajos), en estos perfumes, es
mejorar el olor perfumado del producto mismo, más que afectar al
olor posterior de la superficie que se está limpiando. Sin embargo,
algunos de los ingredientes aromáticos menos volátiles y con un
elevado punto de ebullición proporcionan un olor de frescura y
limpieza a las superficies, y resulta deseable que estos
ingredientes se depositen y permanezcan en la superficie seca. Los
ingredientes de perfumes pueden solubilizarse fácilmente en las
composiciones, por ejemplo mediante tensioactivos detergentes no
iónicos. Los ingredientes y composiciones del perfume adecuados para
su uso en la presente invención son los convencionales conocidos en
la técnica. La selección de cualquier componente de perfume, o de
cantidad de perfume, se basa principalmente en consideraciones
estéticas.
Los compuestos y las composiciones de perfume
adecuados pueden encontrarse en la técnica, incluidas las patentes
de EE. UU. núms.: 4.145.184, Brain y Cummins, concedida el 20 de
marzo de 1979; 4.209.417, Whyte, concedida el 24 de junio de 1980;
4.515.705, Moeddel, concedida el 7 de mayo de 1985; y 4.152.272,
Young, concedida el 1 de mayo de 1979. En general, el grado de
persistencia de un perfume es aproximadamente proporcional a los
porcentajes de material de sustancia aromática utilizados. Los
perfumes relativamente persistentes contienen al menos un 1%,
preferiblemente al menos un 10% de materiales de perfume
persistentes. Los materiales de perfume persistentes son aquellos
compuestos olorosos que se depositan sobre la superficie durante el
proceso de limpieza y que pueden ser detectados por las personas con
una agudeza olfativa normal. De forma típica estos materiales tienen
presiones de vapor inferiores a las del material de perfume medio.
También, tienen de forma típica pesos moleculares de 200 y más, y
son detectables a niveles inferiores a los del material de perfume
promedio. Los ingredientes de perfume útiles en la presente
invención, junto con su carácter oloroso, y sus propiedades físicas
y químicas, como el punto de ebullición y el peso molecular, se dan
en "Perfume and Flavour Chemicals (Perfune Chemicals)," Steffen
Arctander, publicado por el autor, 1969.
Ejemplos de los ingredientes de perfume altamente
volátiles, bajo punto de ebullición, son: anetol, bencil acetato,
alcohol bencílico, isobornil acetato, camfeno, citronelol,
citronelil acetato, para-cimeno, dihidrolinalool,
dihidromyrcenol, dimetil fenil carbinol, eucaliptol, geraniol,
geranil acetato, geranil nitrilo,
cis-3-hexenil acetato,
d-limoneno, linalool, óxido de linalool, linalil
acetato, linalil propionato, metil antranilato,
alfa-metil ionona, metil nonil acetaldehído, metil
fenil carbinil acetato, laevo-mentil acetato,
mentona, iso-mentona, micreno, mircenil acetato,
mircenol, nerol, neril acetato, nonil acetato, fenil etil alcohol,
alfa-pineno, beta-pineno,
gamma-terpineno, alfa-terpineol,
beta-terpineol, terpinil acetato, y vertenex
(para-terciario-butil ciclohexil
acetato). Algunos aceites naturales también contienen grandes
porcentajes de ingredientes de perfume altamente volátiles. Por
ejemplo, la lavandina contiene como componentes principales
linalool, linalil acetato, geraniol y citronelol. Tanto el aceite de
limón como los terpenos de naranja contienen aproximadamente un 95%
de d-limoneno.
Ejemplos de ingredientes de perfume moderadamente
volátiles son: aldehído amil cinámico, iso-amil
salicilato, beta-cariofileno, cedreno, alcohol
cinámico, dimetil bencil carbinil acetato, etil vanillina eugenol,
iso-eugenol, floracetato, heliotropina,
3-cis-hexenil salicilato, hexil
salicilato, lilial (aldehído
para-tercioariobutil-alfa-metil
hidrocinámico), gamma-metil ionona, nerolidol,
alcohol de pachulí, fenil hexanol, beta-selineno,
trietil citrato, vanillina, y veratraldehído. Los terpenos de cedro
están principalmente compuestos de alfa-cedreno,
beta-cedreno y otros sesquiterpenos C15H24.
Ejemplos de ingredientes de perfume menos
volátiles, alto punto de fusión son: benzofenona, bencil salicilato,
etilén brasilato, aldehído hexil cinámico, liral
(4-(4-hidroxi-4-metil
pentil)-3-ciclohexeno-10-carboxialdehído),
metil cedrilona, metil dihidro jasmonato,
metil-beta-naftil cetona y feniletil
fenilacetato.
La selección de un ingrediente de perfume viene
dictada principalmente por consideraciones estéticas.
La presente invención se basa en el
descubrimiento de que el medio tamponante de pH reduce la caída de
pH que se produciría cuando una composición que contiene agente
blanqueador peroxigenado con un pH de hasta 7 se aplica puro sobre
los tejidos a pretratar y que se deja actuar (y por tanto
evaporarse) antes de aclarar los tejidos, o lavar los tejidos y
posteriormente aclarando los tejidos. En otras palabras, el daño al
color de algunas clases de colorantes (p. ej., colorantes azules y/o
verdes especialmente encontrados en tejidos teñidos de sedas), es
decir, el cambio de color y/o decoloración, observado cuando el
blanqueado de tales tejidos teñidos con una composición de agente
blanqueador peroxigenado con un pH de hasta 7 y un medio tamponante
de pH, se reduce, en comparación con el cambio de color y/o la
decoloración observada al utilizar la misma composición, pero sin
ningún medio de tamponado de pH. Este cambio de color y/o reducción
de la decoloración se observa especialmente en una aplicación de
pretratamiento en la que la composición se deja secar o secar
parcialmente únicamente en los tejidos de color sucios (esto
significa dejar secar de forma típica durante un periodo de tiempo
que va de 5 a 60 minutos).
El daño al color de un tejido teñido puede
evaluarse mediante gradación visual y/o mediante un método
instrumental con el HunterLab Tristimulus MINISCAN® comparando entre
sí tejidos teñidos blanqueados según la presente invención y tejidos
teñidos blanqueados con una composición de referencia, por ejemplo
libre de cualquier medio tamponante de pH.
De forma ventajosa, la pérdida de resistencia a
la tracción causada por la presencia de cobre y/o hierro y/o
manganeso y/o cromo en la superficie del tejido y/o mediante la
exposición a radiación UV de la luz solar también se reduce en el
blanqueado y especialmente al pretratar un tejido sucio con las
composiciones según la presente invención.
La pérdida de la resistencia a la tracción de un
tejido puede medirse empleando el método de la resistencia a la
tracción. Este método consiste en medir la resistencia a la tracción
de un determinado tejido estirando dicho tejido hasta que este se
rompa. La fuerza, expresada en Kg, necesaria para romper el tejido
es la "Fuerza de tensión última" y puede medirse con una
máquina Stress-Strain INSTRON® comercializada por
INSTRON. La pérdida de la resistencia a la tracción es la diferencia
entre la resistencia a la tracción de un tejido de referencia, es
decir, un tejido que no se ha blanqueado, y la resistencia a la
tracción del mismo tejido después de su blanqueado. Una reducción de
la resistencia a la tracción igual a cero significa que no se han
observado daños en el tejido.
También se obtiene la reducción de pérdida de la
resistencia de tracción y/o la reducción de daños al color según la
presente invención, sin comprometer el rendimiento del blanqueado ni
el rendimiento de eliminación de manchas.
Otra ventaja de las composiciones de la presente
invención es que son física y químicamente estables en periodos
prolongados de almacenamiento. Más particularmente, el tamponamiento
de pH significa, en las composiciones según la presente invención,
contribuir a la excelente estabilidad química de dichas
composiciones durante periodos prolongados de almacenamiento. Más
particularmente, un beneficio secundario del medio tamponante de pH,
especialmente ácido cítrico/citrato, utilizado en las composiciones
de la presente invención, es que actúan como antioxidante, es decir,
absorben el oxígeno presente en el entorno de blanqueado, reduciendo
por tanto la descomposición por oxidación de los ingredientes
oxidables presentes en las composiciones blanqueantes, en concreto
los agentes blanqueadores peroxigenados, perfumes, colorantes y
similares.
La estabilidad química de las composiciones de la
presente invención puede evaluarse midiendo la concentración de
oxígeno disponible (que a menudo se abrevia como AvO2) en un momento
dado del almacenamiento después de la fabricación de las
composiciones. La concentración de oxígeno disponible puede medirse
mediante métodos de titulación química conocidos por el experto en
la técnica, tales como el método yodométrico, el método
tiosulfatimétrico, el método permanganométrico y el método
cerimétrico. Dichos métodos y el criterio de elección del método
apropiado se describen, por ejemplo, en "Hydrogen peroxide", W.
C. Schumb, C. N. Satterfield y R. L. Wentworth, Reinhold Publishing
Corporation, New York, 1955 y "Organic Peroxides", Daniel
Swern, Editor Wiley Int. Science, 1970.
Por "físicamente estable", se quiere decir
en la presente invención que no se produce separación de fases en
las composiciones durante un periodo de 14 días a 50ºC.
Las composiciones en la presente invención pueden
comprender adicionalmente varios otros ingredientes opcionales tales
como tensioactivos, agentes quelantes, inactivadores de radicales,
antioxidantes, aditivos reforzantes del detergente, estabilizantes,
activadores del efecto blanqueador, suspensores de manchas,
polímeros de poliamina suspensores de manchas, agentes poliméricos
de repelentes de manchas, catalizadores, agentes de transferencia de
colorantes, disolventes, abrillantadores, perfumes, pigmentos y
colorantes.
Las composiciones según la presente invención
pueden comprender un tensioactivo o una mezcla de los mismos como
ingrediente opcional muy preferido. Naturalmente, para el propósito
de la presente invención, los tensioactivos son estables frente al
agente blanqueador peroxigenado.
De forma típica, las composiciones de la presente
invención comprenden hasta un 60% en peso de la composición total de
un tensioactivo o una mezcla de los mismos, preferiblemente del 0,1%
al 30%, más preferiblemente del 0,5% al 15% y máxima preferencia del
1% al 10%.
\vskip1.000000\baselineskip
Los tensioactivos de uso en la presente invención
incluyen cualquier tensioactivo no iónico, aniónico, de ión híbrido,
catiónico y/o anfótero.
Tensioactivos particularmente adecuados para su
uso en la presente invención son los tensioactivos no iónicos como
los tensioactivos no iónicos alcoxilados y/o tensioactivos de amidas
de polihidroxiácidos grasos y/o óxidos de amina y/o tensioactivos de
ión híbrido como los tensioactivos de betaína de ión híbrido
descritos a continuación en la presente invención.
Los tensioactivos no iónicos alcoxilados de uso
en la presente invención son los tensioactivos no iónicos etoxilados
según la fórmula RO-(C_{2}H_{4}O)_{n}H, donde R es una
cadena alquilo de C_{6} a C_{22} o una cadena de alquilbenceno
de C_{6} a C_{28}, y en donde n es de 0 a 20, preferiblemente
de 1 a 15 y, más preferiblemente de 2 a 15 y con máxima preferencia
de 2 a 12. Las cadenas R preferidas para su uso en la presente
invención son las cadenas alquilo de C_{8} a C_{22}. Los
tensioactivos no iónicos propoxilados y etoxi/propoxilados también
pueden usarse en la presente invención en vez de los tensioactivos
no iónicos etoxilados según se define en la presente invención por
encima de, o junto con, dichos tensioactivos.
Los tensioactivos no iónicos etoxilados
preferidos son los correspondientes a la fórmula anterior y
presentan un HLB (balance hidrófilo-lipófilo)
inferior a 16, preferiblemente inferior a 15 y más preferiblemente
inferior a 14. Se ha observado que estos tensioactivos no iónicos
etoxilados tienen buenas propiedades disolventes de la grasa.
Por tanto, tensioactivos no iónicos etoxilados
adecuados para su uso en la presente invención son Dobanol®
91-2.5 (HLB= 8,1; R es una mezcla de cadenas de
alquilo C9 y C_{11}, n es 2,5), o Lutensol® TO3 (HLB=8; R es una
cadena de alquilo C_{13}, n es 3), o Lutensol® AO3 (HLB=8; R es
una mezcla de cadenas de alquilo C_{13}y C_{15}, n es 3), o
Tergitol® 25L3 (HLB= 7,7; R está en el rango de longitudes de
cadenas de alquilo de C_{12} a C_{15}, n es 3), o Dobanol®
23-3 (HLB=8,1; R es una mezcla de cadenas de alquilo
C_{12} y C_{13}, n es 3), o Dobanol® 23-2
(HLB=6,2; R es una mezcla de cadenas de alquilo C_{12} y C_{13},
n es 2), o Dobanol® 45-7 (HLB=11.6; R es una mezcla
de cadenas de alquilo C_{14} y C_{15}, n es 7) Dobanol®
23-6.5 (HLB=11.9; R es una mezcla de cadenas de
alquilo C_{12} y C_{13}, n es 6,5), o Dobanol®
25-7 (HLB=12; R es una mezcla de cadenas de alquilo
C_{12} y C_{15}, n es 7), o Dobanol® 91-5
(HLB=11.6; R es una mezcla de cadenas de alquilo C_{9} y C_{11},
n es 5), o Dobanol® 91-6 (HLB=12,5; R es una mezcla
de cadenas de alquilo C_{9} y C_{11}, n es 6), o Dobanol®
91-8 (HLB=13,7; R es una mezcla de cadenas de
alquilo C_{9} y C_{11}, n es 8), Dobanol® 91-10
(HLB=14,2; R es una mezcla de cadenas de alquilo C_{9} a C_{11},
n es 10), o mezclas de los mismos. Preferidos en la presente
invención son Dobanol® 91-2.5, o Lutensol® TO3, o
Lutensol® AO3, o Tergitol® 25L3, o Dobanol® 23-3, o
Dobanol® 23-2, o mezclas de los mismos. Estos
tensioactivos Dobanol® son comercializados por SHELL. Estos
tensioactivos Lutensol® son comercializados por BASF y estos
tensioactivos Tergitol® son comercializados por UNION CARBIDE.
Entre los procesos químicos adecuados para
preparar los tensioactivos no iónicos alcoxilados de uso en la
presente invención se incluye la condensación de los alcoholes
correspondientes con óxido de alquileno, en las proporciones
deseadas. Dichos procesos son bien conocidos por el experto en la
técnica y han sido ampliamente descritos en la técnica.
Puede ser conveniente que las composiciones de la
presente invención comprendan uno de estos tensioactivos no iónicos
etoxilados o una mezcla de estos tensioactivos no iónicos etoxilados
con diferentes HLB (balance hidrófilo-lipófilo). En
una realización preferida, las composiciones de la presente
invención comprenden un tensioactivo no iónico etoxilado según la
fórmula anterior con un HLB de hasta 10 (es decir, un tensioactivo
no iónico etoxilado hidrófobo), preferiblemente inferior a 10 y más
preferiblemente inferior a 9, y un tensioactivo no iónico etoxilado
según la fórmula anterior con un HLB de 10 a 16 (es decir, un
tensioactivo no iónico etoxilado hidrófilo), preferiblemente de 11 a
14. De hecho, en esta realización preferida las composiciones de la
presente invención comprenden de forma típica de 0,01% a 15% en
peso, referido a la composición total de dicho tensioactivo no
iónico etoxilado hidrófobo, preferiblemente de 0,5% a 10%, y de
0,01% a 15% en peso de dicho tensioactivo no iónico etoxilado
hidrófilo, preferiblemente de 0,5% a 10%. Estas mezclas de
tensioactivos no iónicos etoxilados con diferentes valores de HLB
pueden resultar convenientes, ya que ofrecen una capacidad de
eliminación de manchas de grasas óptima para una gama más amplia de
manchas de grasa con diferente carácter hidrófobo/hidrófilo.
Otros tensioactivos no iónicos particularmente
adecuados para su uso en la presente invención incluyen
tensioactivos de amida de polihidróxido de ácido graso, o mezclas de
los mismos, según la fórmula:
R^{2} -
C(O) - N(R^{1}) -
Z,
donde R^{1} es H, o un alquilo
C_{1}-C_{4}, hidrocarbilo
C_{1}-C_{4}, 2-hidroxietilo,
2-hidroxi propilo o una mezcla de éstos, R^{2} es
hidrocarbilo C_{5}-C_{31}, y Z es un
polihidroxihidrocarbilo que tiene una cadena lineal de hidrocarbilo
con al menos 3 hidroxilos directamente conectados a la cadena, o un
derivado alcoxilado del
mismo.
Preferiblemente, R^{1} es un alquilo
C_{1}-C_{4}, más preferiblemente un alquilo
C_{1} o C_{2} y con máxima preferencia metilo, R^{2} es una
cadena lineal de C_{7}-C_{19} alquilo o
alquenilo, preferiblemente una cadena lineal de
C_{9}-C_{18} alquilo o alquenilo, más
preferiblemente una cadena lineal de
C_{11}-C_{18} alquilo o alquenilo, y con máxima
preferencia una cadena lineal de C_{11}-C_{14}
alquilo o alquenilo, o mezclas de los mismos. Z se obtendrá
preferiblemente de un azúcar reductor en una reacción de aminación
reductora, y más preferiblemente Z es un glicitilo. Entre los
azúcares reductores adecuados se incluyen glucosa, fructosa,
maltosa, lactosa, galactosa, manosa y xilosa. Como materias primas
se puede utilizar sirope de maíz rico en dextrosa, sirope de maíz
rico en fructosa y sirope de maíz rico en maltosa, así como los
azúcares individuales antes enumerados. Estos siropes de maíz pueden
producir una mezcla de componentes azucarados para Z. Se debe
entender que no se pretende de ningún modo excluir otras materias
primas adecuadas. Z se seleccionará preferiblemente del grupo que
consta de -CH_{2}-(CHOH)_{n}-CH_{2}OH,
-CH(CH_{2}OH)-(CHOH)_{n-1}-CH_{2}OH,
-CH_{2}-(CHOH)_{2}
(CHOR')(CHOH)-CH_{2}OH, donde n es un número entero de 3 a 5 inclusive, y R' es H o un monosacárido cíclico o alifático, y derivados alcoxilados de los mismos. Los más preferidos son los glicitilos, donde n es 4, en particular -CH_{2}-(CHOH)_{4}-CH_{2}OH.
(CHOR')(CHOH)-CH_{2}OH, donde n es un número entero de 3 a 5 inclusive, y R' es H o un monosacárido cíclico o alifático, y derivados alcoxilados de los mismos. Los más preferidos son los glicitilos, donde n es 4, en particular -CH_{2}-(CHOH)_{4}-CH_{2}OH.
En la fórmula
R^{2}-C(O)-N(R^{1})-Z,
R^{1} puede ser, por ejemplo, N-metilo,
N-etilo, N-propilo,
N-isopropilo, N-butilo,
N-2-hidroxi etilo o
N-2-hidroxi propilo.
R^{2}-C(O)-N< puede ser,
por ejemplo, cocamida, estearamida, oleamida, lauramida,
miristamida, capricamida, palmitamida, seboamida y similares. Z
puede ser 1-desoxiglucitilo,
2-desoxifructitilo,
1-desoximaltitilo, 1-desoxilactitilo
1-desoxigalactitilo,
1-desoximanitilo,
1-desoximaltotriotitilo y similares.
Los surfactantes de amidas de polihidroxiácidos
grasos adecuados para utilizar en la presente invención son
comercializados bajo la marca registrada HOE® de Hoechst.
Los métodos para hacer los surfactantes amidas de
polihidroxiácidos grasos son conocidos por los especialistas. En
general, se pueden preparar haciendo reaccionar una alquilamina con
un azúcar reductor en una reacción de aminación reductora para
obtener la correspondiente
N-alquil-polihidroxiamina y a
continuación haciendo reaccionar la
N-alquil-polihidroxiamina con un
éster o triglicérido alifático graso en una etapa de
condensación/amidación para obtener la N-alquil,
N-polihidroxi-amida del ácido graso.
Los procesos para fabricar composiciones que contienen amidas de
polihidroxiácidos se publican, por ejemplo, en la especificación de
patente británica 809.060, publicada el 18 de febrero de 1959, por
Thomas Hedley & Co., Ltd., la patente de EEUU 2.965.576,
concedida el 20 de diciembre de 1960 a E.R. Wilson, la patente de
EE. UU. 2.703.798, Anthony M. Schwartz, concedida el 8 de marzo de
1955, la patente de EEUU 1.985.424, concedida el 25 de diciembre de
1934 a Piggott y la WO92/06070.
Otros tensioactivos no iónicos adecuados para su
uso en la presente invención incluyen óxidos de amina con la
siguiente fórmula, R_{1}R_{2}R_{3}NO en donde cada uno de los
R1, R2 y R3 son, independientemente, una cadena hidrocarbonada
lineal o ramificada, saturada, sustituida o no sustitruida, de 1 a
30 átomos de carbono. Los tensioactivos de óxido de amina preferidos
a utilizar según la presente invención son óxidos de amina que
tienen la fórmula siguiente: R_{1}R_{2}R_{3}NO donde R1 es
una cadena hidrocarbonada que comprende de 1 a 30 átomos de carbono,
preferiblemente de 6 a 20, más preferiblemente de 8 a 16, con máxima
preferencia de 8 a 12, y donde R2 y R3 son cadenas lineales o
ramificadas sustituidas o no sustituidas independientemente que
comprenden de 1 a 4 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 3
átomos de carbono, y más preferiblemente son grupos metilo. R1 puede
ser una cadena hidrocarbonada lineal o ramificada saturada,
sustituida o no sustituida. Óxidos de amina adecuados para su uso en
la presente invención son, p. ej., una mezcla natural de óxidos de
amina C8-C10 así como óxidos de amina
C12-C16 comercializados por Hoechst.
Otra clase de tensioactivos particularmente
adecuados para su uso en la presente invención incluyen
tensioactivos de betaína de ión híbrido que contienen tanto un grupo
hidrofílico catiónico, es decir, un grupo amonio cuaternario, y un
grupo aniónico hidrofílico en la misma molécula en un rango
relativamente amplio de pHs. Los grupos hidrofílicos aniónicos
típicos son los carboxilatos y sulfonatos, si bien pueden utilizarse
otros grupos como sulfatos, fosfonatos, y similares. Una fórmula
genérica para los tensioactivos de betaína de ión híbrido de uso en
la presente invención es:
R_{1}-N^{+}
(R_{2})(R_{3})R_{4}X^{-}
donde R_{1} es un grupo
hidrófobo; R_{2} es hidrógeno, alquilo
C_{1}-C_{6}, hidroxi alquilo u otro grupo
alquilo C_{1}-C_{6} sustituido; R_{3} es un
grupo alquilo C_{1}-C_{6}, hidroxialquilo u otro
grupo alquilo sustituido C_{1}-C_{6} que pueda
también asociarse a R_{2} para formar estructuras anulares con el
N, o un grupo de ácido carboxílico C_{1}-C_{6}
o un grupo sulfonato C_{1}-C_{6}; R_{4} es un
conjunto que se une al átomo de nitrógeno catiónico por el grupo
hidrófilo, y es de forma típica un alquileno, hidroxialquileno, o
grupo polialcoxi que contiene de 1 a 10 átomos de carbono; y X es
el grupo hidrófilo que es un grupo carboxilato o
sulfonato.
Grupos hidrófobos preferidos R_{1} son cadenas
hidrocarbonadas alifáticas o aromáticas, saturadas o insaturadas,
sustituidas o no sustituidas que pueden contener grupos de enlace
como grupos amido y grupos éster. El R_{1} más preferido es un
grupo alquilo que contiene de 1 a 24 átomos de carbono,
preferiblemente de 8 a 18, y más preferiblemente de 10 a 16. Estos
grupos alquilos simples se prefieren por razones de coste y de
estabilidad. Sin embargo, el grupo hidrófobo R_{1} también puede
ser un radical amido de la fórmula
R_{a}-C(O)-NH-(C(R_{b})_{2})_{m},
donde R_{a} es una cadena hidrocarbonada alifática o aromática,
saturada o insaturada, sustituida o no sustituida, preferiblemente
un grupo alquilo que contiene de 8 hasta 20 átomos de carbono,
preferiblemente hasta 18, más preferiblemente hasta 16, R_{b}se
selecciona del grupo que consta de los grupos hidrógeno e hidroxi, y
m es de 1 a 4, preferiblemente de 2 a 3, más preferiblemente 3, con
no más de un grupo hidroxi en cualquier conjunto
(C(R_{b})_{2}).
El R_{2} preferido es hidrógeno, o un alquilo
C_{1}-C_{3} y más preferiblemente metilo. El
R_{3} preferido es un grupo de ácido carboxílico
C_{1}-C_{4} o grupo sulfonato
C1-C4, un alquilo C_{1}-C_{3} y
más preferiblemente metilo. El R_{4} preferido es
(CH2)_{n} donde n es un número entero del 1 al 10,
preferiblemente del 1 al 6, más preferiblemente del 1 al 3.
Algunos ejemplos comunes de betaína/sulfobetaína
se describen en las patentes de EE. UU. núms. 2.082.275, 2.702.279 y
2.255.082.
Ejemplos de alquildimetilbetaínas particularmente
adecuadas incluyen dimetilbetaína de coco, laurildimetilbetaína,
decildimetilbetaína,
2-(N-decil-N,N-dimetil-amonio)acetato,
2-(N-coco
N,N-dimetilamonio)acetato,
miristildimetilbetaína, palmitildimetilbetaína, cetildimetilbetaína,
estearildimetilbetaína. Por ejemplo, la dimetilbetaína de coco es
comercializada por Seppic con la marca comercial Amonyl 265®. La
laurilbetaína es comercializada por Albright & Wilson con la
marca comercial Empigen BB/L®.
Ejemplos de amidobetaínas incluyen la
cocoamidoetilbetaína, la cocoamidopropilbetaína o la
aciloamidopropilén(hidropropilén)sulfobetaína
C10-C14 grasa. Por ejemplo, la
aciloamidopropilén(hidropropilén)sulfobetaína
C10-C14 grasa es comercializada por Sherex Company
con la marca "Varion CAS® sulfobetaine".
Otro ejemplo más de betaína es el
lauril-imino-dipropionato,
comercializado por Rhone-Poulenc bajo la marca
Mirataine H2C-HA®.
Los tensioactivos de betaína de ión híbrido
particularmente preferidos para su uso en la presente invención son
los exentos de sales, es decir, en los que la materia prima de
tensioanctivo de betaína de ión híbrido contiene menos de un 5% en
peso de sales, preferiblemente menos de un 2%, más preferiblemente
menos de un 1% y con máxima preferencia del 0,01% al 0,5%.
Por "sales" se entiende en la presente
invención cualquier material que tenga como unidad básica, un par de
iones positivos (o iones moleculares positivos) y un ión negativo (o
ión molecular negativo) que contiene uno o más átomos de halógeno.
Tales sales incluyen el cloruro sódico, el cloruro potásico, el
bromuro sódico y similares.
Estos tensioactivos de betaína de ión híbrido sin
sales pueden obtenerse mediante procesos convencionales de
preparación como la ósmosis inversa o la precipitación fraccionada.
Por ejemplo, la ósmosis inversa está basada en poner en contacto la
materia prima del tensioactivo anfótero de tipo betaína (comercial)
con un disolvente polar (se sobreentiende que este disolvente está
exento de sales) a través de una membrana semipermeable, por
ejemplo, de acetato de celulosa. A continuación se aplica una
presión adecuada sobre el sistema para dejar que las sales migren
desde la materia prima del tensioactivo a la fase del disolvente
polar. De esta forma se purifica la materia prima del tensioactivo
de ión híbrido de tipo betaína por extracción de las sales de la
materia prima.
De forma ventajosa, se ha encontrado
sorprendentemente que el uso de tales tensioactivos de betaína de
ión híbrido exentos de sales proporcionan una mejor seguridad al
tejido y/o seguridad al color cuando se blanquean los tejidos con
una composición que contiene agente blanqueador peroxigenado que
comprende los mismos, en comparación con el uso de los mismos
tensioactivos de betaína de ión híbrido con una mayor cantidad de
sales. Por tanto, en su aspecto más amplio, la presente invención
también abarca el uso de una composición que comprende un
tensioactivo de betaína de ión híbrido, un agente blanqueador
peroxigenado y un medio tamponante de pH para blanquear tejidos
sucios, especialmente al pretratar tejidos sucios, por el cual la
seguridad del color mejora (es decir, el daño al color /decoloración
se reduce) y/o la seguridad del tejido mejora.
En una realización preferida, en la presente
invención los tensioactivos presentes en las composiciones de la
presente invención son una mezcla de tensioactivos no iónicos
etoxilados y tensioactivos de betaína de ión híbrido. De hecho,
tales tensioactivos de betaína de ión híbrido y tensioactivos no
iónicos etoxilados actúan juntos para proporcionar una excelente
eliminación de manchas en manchas de grasa (p. ej., lápiz de labios,
aceite de oliva, mayonesa, aceite vegetal, sebo, maquillaje), al
tiempo que proporciona un mejor rendimiento blanqueador a las
composiciones líquidas que contienen el agente blanqueador
peroxigenado de la presente invención que las comprende.
De hecho, se ha observado una cooperación
significativa entre estos ingredientes para obtener un rendimiento
de eliminación de manchas óptimo en varios tipos de manchas, de
manchas particuladas o no particuladas de manchas hidrófobas a
hidrófilas en cualquier aplicación doméstica y especialmente en
aplicaciones de lavado en tejidos hidrófilos e hidrófobos.
Se obtiene un rendimiento de eliminación de
manchas y de blanqueado óptimo cuando el tensioactivo no iónico
etoxilado y el tensioactivo de betaína de ión híbrido están
presentes en las composiciones de la presente invención que
comprenden un agente blanqueador peroxigenado (pH inferior a 7), con
una proporción de peso del tensioactivo no iónico etoxilado respecto
al tensioactivo de betaína de ión híbrido de 0,01 a 20,
preferiblemente de 0,1 a 15, más preferiblemente de 0,5 a 5 y máxima
preferencia de 0,6 a 3.
Un aspecto importante es que el beneficio de una
mejor eliminación de manchas y el de un mejor blanqueado se obtienen
con una composición líquida parecida al agua, clara y transparente.
La apariencia de una composición puede evaluarse mediante análisis
turbidimétrico. Por ejemplo, la transparencia de una composición
puede evaluarse midiendo su absorbancia con un espectrofotómetro a
una longitud de onda de 800 nm.
Aunque menos deseables que los tensioactivos
mencionados anteriormente por sus propiedades de eliminación de
manchas, pueden utilizarse otros tensioactivos en las composiciones
en la presente invención. Tensioactivos aniónicos para su uso en las
composiciones en la presente invención incluyen sales o ácidos
hidrosolubles de la fórmula ROSO_{3}M donde R es preferiblemente
un hidrocarbilo C_{10}-C_{24}, preferiblemente
un alquilo o hidroxialquilo que tiene un componente alquilo
C_{10}-C_{20}, más preferiblemente un alquilo o
hidroxialquilo C_{12}-C_{18}, y M es H o un
catión, p. ej., un catión de metal alcalino (p. ej., sodio, potasio,
litio), o amonio o amonio sustituido (p. ej., cationes de metil-,
dimetil-, y trimetil amonio y cationes de amonio cuaternario, como
los cationes tetrametilamonio y dimetil piperidinio y los cationes
cuaternarios de amonio derivados de alquilaminas como la etilamina,
dietilamina, trietilamina, y mezclas de los mismos, y similares). De
forma típica, se prefieren cadenas alquilo
C_{12-16} para temperaturas de lavado más bajas
(por ejemplo, inferiores a aproximadamente 50ºC) y cadenas alquilo
C_{16-18} para temperaturas de lavado más altas
(por ejemplo, superiores a aproximadamente 50ºC).
Otros tensioactivos aniónicos adecuados de uso en
la presente invención son sales o ácidos hidrosolubles de la fórmula
RO(A)_{m}SO_{3}M en donde R es un grupo alquilo o
hidroxialquilo C_{10}-C_{24} no sustituido que
tenga un componente alquilo C_{10}-C_{24},
preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo
C_{12}-C_{20}, más preferiblemente un alquilo o
hidroxialquilo C_{12}-C_{18}, A es una unidad
etoxi o propoxi, m es mayor que cero, de forma típica entre 0,5 y 6,
más preferiblemente entre 0,5 y 3, y M es H o un catión que puede
ser, por ejemplo, un catión metálico (p. ej., sodio, potasio, litio,
calcio, magnesio, etc.), amonio o catión de amonio sustituido. En la
presente memoria se contemplan alquilsulfatos etoxilados así como
alquilsulfatos propoxilados. Ejemplos específicos de cationes de
amonio sustituido son cationes de metil-, dimetil-,
trimetil-amonio, cationes de amonio cuaternario,
tales como tetrametilamonio, dimetil piperidinio y cationes
derivados de alcanolaminas tales como etilamina, dietilamina,
trietilamina, mezclas de los mismos y similares. Ejemplos de
tensioactivos son alquil polietoxilato (1,0) sulfato
C12-C18, C_{12}-C_{18}
e(1,0)M, alquil polietoxilato (2,25) sulfato
C_{12}-C_{18},
C_{12}-C_{18}E(2,25)M), alquil
polietoxilato (3,0) sulfato C_{12}-C_{18},
alquil polietoxilato (3) sulfato C12-C15, alquil
polietoxilato (4,0) sulfato C_{12}-C_{18},
C_{12}-C_{18}E(4,0)M, en donde M
se selecciona convenientemente del sodio y el potasio.
También se pueden utilizar en la presente
invención otros tensioactivos aniónicos útiles para fines
detersivos. Estos pueden ser sales (incluidas, por ejemplo, sales de
sodio, potasio, amonio y amonio sustituido, tales como sales de
mono-, di- y trietanolamina) de jabón, alquilbencenosulfonatos
lineales C_{9}-C_{20}, alcanosulfonatos
primarios o secundarios de C_{8}-C_{22},
olefinsulfonatos de C_{8}-C_{24}, ácidos
policarboxílicos sulfonados preparados mediante sulfonación del
producto pirolizado de citratos de metales alcalinotérreos, p. ej.,
como el descrito en la especificación de patente británica nº.
1.082.179, alquilpoliglicoletersulfatos de
C_{8}-C_{24}(que contienen hasta 10 moles
de óxido de etileno); alquiléster sulfonatos tales como
C_{14-16} metiléster sulfonatos; acilglicerol
sulfonatos, sulfatos grasos de oleil glicerol, alquilfenol éter
sulfatos de óxido de etileno, sulfonatos de parafina, alquil
fosfatos, isetionatos tales como los
acil-isetionatos, N-acil tauratos,
alquil succinamatos y sulfosuccinatos, monoésteres de sulfosuccinato
(especialmente monoésteres saturados o insaturados de
C_{12}-C_{18}) diésteres de sulfosuccinato
(especialmente diésteres saturados o insaturados de
C_{6}-C_{14}), sulfatos de alquilpolisacáridos
tales como los sulfatos de alquilpoliglucósido (los compuestos no
iónicos no sulfatados se describen más adelante), alquil sulfatos
primarios ramificados,
alquil-polietoxi-carboxilatos tales
como los de fórmula
RO(CH_{2}CH_{2}O)_{k}CH_{2}COO-M^{+}
en donde R es un grupo alquilo C_{8}-C_{22}, k
es un número entero de 0 a 10, y M es un catión soluble formador de
sales. También resultan adecuados losácidos resínicos y los ácidos
resínicos hidrogenados tales como la colofonia, la colofonia
hidrogenada, los ácidos resínicos y los ácidos resínicos
hidrogenados presentes en el tall-oil (aceite de
coníferas) o derivados de éste. Otros ejemplos se encuentran en
"Surface Active Agents y Detergents" (vol. I y II por Schwartz,
Perry y Berch). Varios de dichos tensioactivos también se describen
de forma general en la patente de EE.UU. 3.929.678, concedida el 30
de diciembre de 1975 a Laughlin y col. desde la columna 23, línea
58, hasta la columna 29, línea 23.
Otros tensioactivos aniónicos adecuados para su
uso en la presente invención también incluyen el acilsarcosinato o
mezclas de los mismos, en su forma ácida y/o de sal, preferiblemente
acilsarcosinatos de cadena larga que tenga la fórmula:
donde M es hidrógeno o una porción
catiónica y donde R es un grupo alquilo de 11 a 15 átomos de
carbono, preferiblemente de 11 a 13 átomos de carbono. Los M
preferidos son hidrógeno y las sales de metales alcalinos,
especialmente sodio y potasio. Dichos tensioactivos de acil
sarcosinatos proceden de ácidos grasos naturales y del aminoácido
sarcosina (N-metil glicina). Son adecuados para ser
utilizados como solución acuosa de su sal o en su forma ácida como
polvo. Al ser derivados de ácidos grasos naturales, dichos acil
sarcosinatos se biodegradan de forma rápida y completa y presentan
una buena compatibilidad con la
piel.
Por tanto, acilsarcosinatos de cadena larga
adecuados para su uso en la presente invención incluyen el
acilsarcosinato C_{12} (es decir, un acilsarcosinato según la
fórmula anterior en el que M es hidrógeno y R es un grupo alquilo de
11 átomos de carbono) y acilsarcosinato C_{14} (es decir, un
acilsarcosinato según la fórmula anterior en el que M es hidrógeno y
R es un grupo alquilo de 13 átomos de carbono). El acil sarcosinato
C_{12} es comercializado, por ejemplo, como Hamposil
L-30® por Hampshire. El acil sarcosinato C_{14}
es comercializado, por ejemplo, como Hamposil M-30®
por Hampshire.
Por tanto, las composiciones de la presente
invención pueden comprender un agente quelante como ingrediente
opcional preferido. Agentes quelantes adecuados pueden ser
cualquiera de los conocidos por el experto en la técnica, como los
seleccionados del grupo que comprende agentes quelantes de tipo
fosfonato, agentes quelantes de amino carboxilato, otros agentes
quelantes de carboxilato, agentes quelantes aromáticos con
sustitución polifuncional, ácidos
etilendiamino-N,N'- disuccínicos, o mezclas de los
mismos.
Puede ser deseable un agente quelante en las
composiciones de la presente invención, puesto que puede contribuir
a reducir la pérdida de la resistencia de tracción de los tejidos
y/o los daños al color, especialmente en una aplicación de
pretratamiento de lavado. De hecho, los agentes quelantes inactivan
los iones metálicos presentes en la superficie de los tejidos y/o en
las composiciones limpiadoras (en estado puro o diluido) que de otra
forma contribuirían a la descomposición de radicales del blanqueador
peroxigenado.
Agentes quelantes de tipo fosfonato adecuados
para su uso en la presente invención pueden incluir etano
1-hidroxi difosfonatos (HEDP) de metales alcalinos,
alquilén poli (alquilénfosfonato), así como compuestos de
aminofosfonato, incluyendo ácido
amino-aminotri(metilenfosfónico) (ATMP),
nitrilo-trimetilen-fosfonato (NTP),
etilendiamina tetra metilén-fosfonatos, y
dietilen-triamino-pentametilen-fosfonato
(DTPMP). Los compuestos de fosfonato pueden estar presentes en su
forma ácida o como sales de diferentes cationes en alguno o en todos
sus grupos funcionales ácidos. Los agentes quelantes de tipo
fosfonato preferidos para su uso en la presente invención son
dietilen-triamino-pentametilen-fosfonato
(DTPMP) y
etano-1-hidroxi-difosfonato
(HEDP). Los agentes quelantes de tipo fosfonato mencionados son
comercializados por Monsanto bajo la marca registrada DEQUEST®.
También pueden ser útiles en las composiciones de
la presente invención los agentes quelantes aromáticos
polifuncionalmente sustituidos. Ver la patente de EE. UU. 3.812.044,
otorgada el 21 de mayo de 1974 a Connor y col. Compuestos preferidos
de este tipo en forma ácida son los dihidroxidisulfobencenos tales
como el
1,2-dihidroxi-3,5-disulfobenceno.
Un agente quelante biodegradable preferido para
su uso en la presente invención es el ácido
etilen-diamino-N,N'-disuccínico
o sales de metales alcalinos o alcalinotérreos, de amonio o de
amonio sustituido o sus mezclas. Los ácidos etilendiamino N,N'-
disuccínicos, especialmente los isómeros (S,S), se encuentran
ampliamente descritos en la patente de EE. UU. 4.704.233, concedida
el 3 de noviembre de 1987 a Hartman y Perkins. Los ácidos
etilendiamino N,N'-disuccínicos son comercializados,
por ejemplo, por Palmer Research Laboratories con la marca
registrada ssEDDS®.
Entre los amino carboxilatos adecuados para su
uso en la presente invención se incluyen los etilendiamino
tetraacetatos, los dietilen-triamino pentaacetatos,
el dietilen-triamino-pentaacetato
(DTPA), los N-hidroxietiletilendiamino triacetatos,
los nitrilotriacetatos, los
etilendiamino-tetrapropionatos, los
trietilentetraamino-hexaacetatos, las
etanol-diglicinas, el ácido propilendiamino
tetraacético (PDTA) y el ácido metil glicino
di-acético (MGDA), ambos en su forma ácida o en sus
formas de sal de metales alcalinos, amonio y amonio sustituido. Los
aminocarboxilatos especialmente adecuados para su uso en la presente
invención son el ácido dietilen triamino pentaacético, el ácido
propilén diamino tetraacético (PDTA) comercializado, por ejemplo,
por BASF con la marca registrada Trilon FS,® y el ácido metil
glicino diacético (MGDA).
Otros agentes quelantes tipo carboxilato de uso
en la presente invención son el ácido salicílico, el ácido
aspártico, el ácido glutámico, la glicina, el ácido malónico o
mezclas de los mismos.
Otros agentes quelantes que pueden ser utilizados
en la presente invención son los de la fórmula:
en la que R_{1}, R_{2}, R_{3}
y R_{4} son seleccionados individualmente del grupo que consta de
-H, alquilo, alcoxi, arilo, ariloxi, -Cl, -Br, -NO_{2},
-C(O)R' y -SO_{2}R''; en donde R' se selecciona del
grupo que consta de -H, -OH, alquilo, alcoxi, arilo y ariloxy, R''
se selecciona del grupo que consta de alquilo, alcoxi, arilo,
ariloxy; y R_{5}, R_{6}, R_{7}, y R_{8} se seleccionan
individualmente del grupo que consta de -H y
alquilo.
Agentes quelantes particularmente preferidos para
su uso en la presente invención son ácido
amino-aminotri(metilenfosfónico), ácido
dietilén-triamino-pentaacético,
dietilén-triamina-pentametilén-fosfonato,
1-hidroxi etano difosfonato, ácido etilendiamina
N,N'-disuccínico, y mezclas de los mismos.
De forma típica, las composiciones según la
presente invención pueden comprender hasta un 5% en peso de la
composición total de un agente quelante, o una mezcla de los mismos,
preferiblemente del 0,01% al 1,5% en peso y más preferiblemente del
0,01% al 0,5%.
Las composiciones de la presente invención pueden
comprender un inactivador de radicales o una mezcla de los mismos.
Entre los inactivadores de radicales adecuados para su uso en la
presente invención se incluyen los bien conocidos mono y dihidroxi
bencenos sustituidos y sus análogos, los carboxilatos con fragmentos
tipo alquilo y arilo y sus mezclas. Entre los inactivadores de
radicales preferidos para su uso en la presente invención se
incluyen di-terc-butil
hidroxitolueno (BHT), hidroquinona,
di-terc-butil hidroquinona,
mono-terc-butil hidroquinona,
terc-butil hidroxi anisol, ácido benzoico, ácido
toluico, catecol, t-butil catecol, bencilamina,
1,1,3-tris(2-metil-4-hidroxi-5-t-butilfenil)
butano, n-propil-galato o sus
mezclas, y el inactivador de radicales más preferido es el
di-terc-butil hidroxitolueno. Tales
inactivadores de radicales como el
N-propil-galato son comercializados
por Nipa Laboratories con la marca Nipanox S1®. Los inactivadores
de radicales están presentes de forma típica en la presente
invención, cuando se utilizan, en cantidades de hasta un 10% en peso
de la composición total, preferiblemente del 0,001% al 2% y más
preferiblemente del 0,001% al 0,5% en peso.
La presencia de inactivadores de radicales puede
contribuir a reducir la pérdida de resistencia a la tracción de los
tejidos y/o el daño a los colores cuando las composiciones de la
presente invención se utilizan en cualquier aplicación de lavado de
ropa, especialmente en una aplicación con pretratamiento de lavado
de ropa.
Las composiciones según la presente invención
también pueden comprender un antioxidante o sus mezclas. De forma
típica, las composiciones en la presente invención pueden comprender
hasta un 10% en peso de la composición total de un antioxidante o
mezclas de los mismos, preferiblemente del 0,002% al 5%, más
preferiblemente del 0,005% al 2%, y más preferiblemente del 0,01% al
1%.
Antioxidantes adecuados para su uso en la
presente invención incluyen ácidos orgánicos como el ácido
ascórbico, ácido adípico y ácido sórbico, o aminas como la lecitina,
o aminoácidos como la glutamina, metionina y cisteína, o ésteres
como el ascorbil palmitato, ascorbil estearato y el trietilcitrato,
o mezclas de los mismos. Antioxidantes preferidos para su uso en la
presente invención son el ácido ascórbico, el palmitato ascórbico,
la lecitina o mezclas de los mismos.
Como ingrediente opcional, las composiciones de
la presente invención pueden comprender un activador del efecto
blanqueador o sus mezclas. Por "activador del efecto
blanqueador" se entiende en la presente invención un compuesto
que reacciona con peróxido de hidrógeno para formar un perácido. El
perácido así formado constituye el blanqueante activado. Entre los
activadores del efecto blanqueador adecuados para su uso en la
presente invención se incluyen aquellos que pertenecen a la clase de
los ésteres, amidas, imidas o anhídridos. Ejemplos de compuestos de
este tipo adecuados se describen en las patentes británicas GB 1 586
769 y GB 2 143 231 y un método para su preparación en forma de
perlas se describe en la solicitud de patente europea publicada
EP-A-62 523. Ejemplos adecuados de
dichos compuestos para su uso en la presente invención son la
tetracetiletilen diamina (TAED), el sulfonato sódico de 3,5,5
trimetil hexanoiloxibenceno, el ácido
diperoxi-dodecanoico como se describe, por ejemplo,
en la patente de EE. UU. 4.818.425 y la nonilamida del ácido
peroxiadípico como se describe, por ejemplo, en la patente de EE.
UU. 4.259.201, así como el
n-nonanoiloxifenilsulfonato (NOBS). También son
adecuadas las N-acil caprolactamas seleccionadas del
grupo que consta de benzoil caprolactama, octanoil caprolactama,
nonanoil caprolactama, hexanoil caprolactama, decanoil caprolactama,
undecenoil caprolactama, formil caprolactama, acetil caprolactama,
propanoil caprolactama, butanoil caprolactama, pentanoil
caprolactama sustituidos o no sustituidos o mezclas de los mismos.
Una familia especial de activadores del efecto blanqueador de
interés se describe en EP 624 154, y en esta familia el activador
especialmente preferido es el acetil trietilcitrato (ATC). El acetil
trietil citrato tiene la ventaja de que no tiene riesgo
medioambiental, puesto que termina por degradarse a ácido cítrico y
alcohol. Además, el acetil trietilcitrato presenta una buena
estabilidad hidrolítica en el producto durante el almacenamiento y
es un eficaz activador de blanqueo. Por último, aporta asimismo una
buena capacidad estructural a la composición. Las composiciones
según la presente invención pueden contener desde un 0,01% hasta un
20% de la composición total en peso de dicho activador del
blanqueador, o sus mezclas, preferiblemente desde un 1% a un 10%, y
más preferiblemente desde un 3% a un 7%.
Las composiciones según la presente invención
pueden comprender un agente reductor de espuma o una mezcla de los
mismos. Cualquiera de los agentes reductores de espuma conocidos por
los expertos en la técnica son adecuados para su uso en la presente
invención. En una realización preferida, se utiliza un sistema
reductor de espuma que comprende un ácido graso junto con un
tensioactivo no iónico alcoxilado terminalmente protegido según se
define en la presente invención, y/o silicona.
De forma típica, las composiciones en la presente
invención pueden comprender desde un 1*10^{-4}% hasta un 10% en
peso de la composición total de un ácido graso o una mezcla de los
mismos, preferiblemente desde un 1*10^{-3}% hasta un 5% y más
preferiblemente desde un 1*10^{-2}% hasta un 5%.
De forma típica, las composiciones en la presente
invención pueden comprender desde un 1*10^{-3}% a un 20% en peso
de la composición total de un tensioactivo no iónico alcoxilado
terminalmente protegido según se define en la presente invención, o
una mezcla de los mismos, preferiblemente desde un 1*10^{-2}% a un
10% y más preferiblemente desde un 5*10^{-2}% a un 5%.
De forma típica, las composiciones en la presente
invención comprenden desde un 1*10^{-5}% a un 5% en peso de la
composición total de una silicona o una mezcla de los mismos,
preferiblemente desde un 1*10^{-5}% a un 1% y más preferiblemente
desde un 1*10^{-4}% a un 0,5%.
Ácidos grasos adecuados para su uso en la
presente invención son las sales de álcali de un ácido graso
C_{8}-C_{24}. Tales sales de álcali incluyen las
sales totalmente saturadas de metales como el sodio, potasio y/o
litio así como de sales de amonio y/o alquilamonio de ácidos grasos,
preferiblemente la sal sódica. Los ácidos grasos preferidos para su
uso en la presente invención contienen de 8 a 22 átomos de carbono,
preferiblemente de 8 a 20 y más preferiblemente de 8 a 18.
Los ácidos grasos adecuados pueden seleccionarse
a partir del ácido caprílico, ácido cáprico, ácido láurico, ácido
mirístico, ácido palmítico, ácido esteárico y mezclas de ácido graso
adecuadamente hidrogenados, derivados de fuentes naturales como
ésteres de origen vegetal o animal (p. ej., aceite de palma, aceite
de coco, aceite de soja, aceite de ricino, sebo, aceite de
cacahuete, aceites de ballena o de pescado y/o aceite de babasú.
Por ejemplo, el ácido graso del coco es
comercializado por UNICHEMA con la marca PRIFAC 5900®.
Tensioactivos no iónicos alcoxilados
terminalmente protegidos adecuados para su uso en la presente
invención están de acuerdo con la fórmula:
R_{1}(O-CH_{2}-CH_{2})_{n}-(o_{2})_{m}-O-R_{3}
en donde R_{1} es un grupo
alquilo o alquenilo C_{8}-C_{24} lineal o
ramificado, un grupo arilo, un grupo alcarilo, preferiblemente
R_{1} es un grupo alquilo o alquenilo
C_{8}-C_{18}, más preferiblemente un grupo
alquilo o alquenilo C_{10}-C_{15}, aún más
preferiblemente un grupo alquilo
C_{10}-C_{15};
donde R_{2} es un grupo alquilo
C_{1}-C_{10} lineal o ramificado,
preferiblemente un grupo alquilo C_{2}-C_{10}
lineal o ramificado, preferiblemente un grupo C_{3};
en donde R_{3} es un grupo alquilo o alquenilo
C_{1}-C_{10}, preferiblemente un grupo alquilo
C_{1}-C_{5}, más preferiblemente metilo;
y en donde n y m son números enteros que varían
independientemente en el rango de 1 a 20, preferiblemente de 1 a 10,
más preferiblemente de 1 a 5; o mezclas de los mismos.
Estos tensioactivos son comercializados por BASF
con la marca Plurafac®, por HOECHST con la marca Genapol® o por ICI
con la marca Symperonic®. Los tensioactivos no iónicos alcoxilados
protegidos terminalmente preferidos de la fórmula anterior son los
comercializados con la marca Genapol® L 2.5 NR de Hoechst, y
Plurafac® de BASF.
Las siliconas adecuadas para su uso en la
presente invención incluyen cualquier silicona y mezclas de
sílice-silicona. Por lo general las siliconas están
representadas por materiales de polisiloxano alquilados mientras que
la sílice se utiliza normalmente en formas finamente divididas como
aerogeles y xerogeles de sílice y sílices hidrófobas de diferentes
tipos. Estos materiales pueden incorporarse en forma de partículas
en las cuales la silicona se libere e incorpore de forma ventajosa
en un vehiculante hidrosoluble o dispersable en agua, prácticamente
impermeable a detergentes no tensioactivos. Alternativamente, la
silicona puede disolverse o dispersarse en un vehiculante líquido y
aplicarse mediante pulverización sobre uno o más de los otros
componentes.
Actualmente en práctica industrial, el término
"silicona" se ha convertido en un término genérico que abarca
diversos polímeros de peso molecular relativamente alto que contiene
unidades de siloxano y grupos hidrocarbilo de varios tipos. De
hecho, los compuestos de silicona han sido ampliamente descritos en
la técnica, véase por ejemplo las patentes de EE. UU. núms.
4.076.648, 4.021.365, 4.749.740 y 4.983.316, EP 150.872, EP 217.501
y EP 499.364. Los compuestos de silicona descritos en ellas son
adecuados en el contexto de la presente invención. Generalmente, los
compuestos de silicona pueden describirse como siloxanos que tienen
la estructura general:
- -(---
Si
\melm{\delm{\para}{R}}{O}{\uelm{\para}{R}} ---)_{n}-
-
en donde n va de 20 a 2000, y donde
cada R puede ser independientemente un radical alquilo o arilo.
Ejemplos de tales sustituyentes son el metilo, etilo, propilo,
isobutilo, y fenilo. Polidiorganosiloxanos preferidos son los
polidimetilsiloxanos que tienen unidades de protección terminal de
trimetilsililo y que tienen una viscosidad a 25ºC que varía de 5 x
10^{-5} m^{2}/s a 0,1 m^{2}/s, es decir, un valor de n en el
rango de 40 a 1500. Se prefieren debido a su fácil disponibilidad y
a su coste relativamente
bajo.
Un tipo preferido de compuestos de silicona
útiles en las composiciones de la presente invención comprenden una
mezcla de un siloxano alquilado del tipo anteriormente mencionado y
sílice sólida.
La sílice sólida puede ser una sílice ahumada,
una sílice precipitada o una sílice fabricada mediante la técnica de
formación de gel. Las partículas de sílice pueden hacerse hidrófobas
tratándolas con grupos dialquilsilil y/o trialquilsilano unidos
directamente a la sílice o mediante una resina de silicona. Un
compuesto de silicona preferido comprende una sílice hidrófoba
silanada, con máxima preferencia trimetilsilanada, con un tamaño de
partícula en el rango de los 10 mm a 20 mm y un área superficial
específica de más de 50 m^{2}/g. Los compuestos de silicona
empleados en las composiciones según la presente invención tienen
una cantidad adecuada de sílice en el rango del 1 al 30% (más
preferiblemente del 2,0 al 15%) del peso total de los compuestos de
silicona, dando lugar a compuestos de silicona que tienen una
viscosidad promedio en el rango de 2 x 10^{-4}m^{2}/s a 1
m^{2}/s. Los compuestos preferidos de silicona pueden tener una
viscosidad en el rango de 5 x 10^{-3}m^{2}/s a 0,1 m^{2}/s.
Particularmente adecuados son los compuestos de silicona con una
viscosidad de 2 x 10^{-2}m^{2}/s o 4,5 x 10^{-2}m^{2}/s.
Los compuestos de silicona adecuados para su uso
en la presente invención son comercializados por varias compañías,
incluyendo Rhone Poulenc, Fueller y Dow Corning. Ejemplos de
compuestos de silicona de uso en la presente invención son Silicone
DB® 100 y Silicone Emulsion 2-3597® ambos
comercializados por Dow Corning.
Otro compuesto de silicona se describe en
Bartollota y col. patente de EE. UU. 3.933.672. Otros compuestos de
silicona particularmente útiles son los compuestos de silicona
autoemulsionantes, descritos en la Solicitud de patente alemana DTOS
2.646.126 publicada el 28 de abril de 1977. Un ejemplo de estos
compuestos es DC-544®, comercializado por Dow
Corning, que es un copolímero de
siloxano-glicol.
Compuestos de silicona preferidos de forma típica
se describen en la solicitud de Patente Europea
EP-A-573699. Dichas composiciones
pueden incluir una mezcla de silicona/sílice en combinación con una
sílice ahumada no porosa como Aerosil®.
En la presente invención, la composición de
blanqueado líquido de la presente invención debe estar en contacto
con los tejidos a blanquear. Esto puede hacerse bien en un
denominado "modo de pretratamiento", en el que la composición
líquida se aplica sola en dichos tejidos antes de aclarar los
tejidos, o de lavarlos al aclarar, o bien en un "modo de
sumersión" en el que la composición líquida se diluye primero en
un baño acuoso y los tejidos se sumergen en el baño, antes de
aclararlos, o bien en un "modo de lavado", en el que la
composición líquida se añade a la parte superior de un licor de
lavado formado por disolución o dispersión de un detergente de
lavado típico.
También es fundamental en estos casos aclarar los
tejidos después de haber estado en contacto con dicha composición y
antes de que dicha composición se haya secado totalmente.
En el modo pretratamiento, el proceso comprende
las etapas de aplicar dicha composición líquida en su forma pura
sobre dichos tejidos, o al menos sobre las partes manchadas de los
mismos, y posteriormente aclarar, o lavar y aclarar dichos tejidos.
En este modo, puede dejarse que las composiciones sin diluir actúen
sobre dichos tejidos durante un tiempo que puede oscilar de 1 minuto
a 1 hora, antes de aclarar, o de lavar y a continuación aclarar los
tejidos, siempre que la composición no se deje secar sobre dichos
tejidos. Para manchas especialmente resistentes también puede
resultar adecuado frotar o cepillar dicho tejido con una esponja o
un cepillo, o frotar dos partes de tejido una contra otra.
En otro modo, nombrado generalmente como "modo
de remojo", el proceso comprende las etapas de diluir dicha
composición líquida en su forma pura en un baño acuoso para formar
una composición diluida. El nivel de dilución de la composición
líquida en el baño acuoso es de forma típica de hasta 1:85,
preferiblemente de hasta 1:50 y más preferiblemente de
aproximadamente 1:25 (composición:agua). A continuación el tejido es
puesto en contacto con el baño acuoso que comprende la composición
líquida, y finalmente es aclarado, o lavado y a continuación
aclarado. Preferiblemente en dicha realización, los tejidos se
sumergen en el baño acuoso que comprende la composición líquida, y
también preferiblemente, se deja que los tejidos se mojen en ella
durante un periodo de tiempo que va de 1 minuto a 48 horas,
preferiblemente de 1 hora a 24 horas.
En otro modo adicional que puede considerarse una
subrealización del modo de "remojo", generalmente conocido como
"blanqueado durante el lavado", la composición líquida se
utiliza como lo que se denomina un aditivo de lavado. Y en esta
realización el baño acuoso se forma disolviendo o dispersando en
agua un detergente convencional para lavado de ropa. La composición
líquida en su forma pura se pone en contacto con el baño acuoso y a
continuación el tejido se pone en contacto con el baño acuoso que
contiene la composición líquida. Finalmente se aclara el tejido.
Dependiendo del uso final previsto, las
composiciones en la presente invención pueden empaquetarse en
diversos recipientes, incluyendo botellas convencionales, botellas
equipadas con roll-on, esponja, cepillador o
rociador.
Aunque la aplicación de preferencia de las
composiciones descritas en la presente invención es la aplicación de
lavado y especialmente el pretratamiento de lavado, las
composiciones según la presente invención también pueden utilizarse
como limpiador doméstico en la limpieza de superficies de baño o de
cocina.
La invención se ilustra adicionalmente con los
siguientes ejemplos.
Las siguientes composiciones se prepararon
mezclando los ingredientes enumerados en las proporciones
mencionadas (% en peso salvo indicación de lo contrario).
HEDP es
1-hidroxi-etano difosfonato.
DTPMP es
dietilén-triamino-penta-metilen-fosfonato.
BHT es
di-terc-butil hidroxitolueno
La betaína exenta de sales* es la lauril
dimetilbetaína, que contiene un 0,3% en peso de cloruro sódico. Esta
betaína puede obtenerse por purificación a partir de lauril
dimetilbetaína disponible comercialmente por GENAGEN LAB® (Hoechst)
(que contiene 7,5% de cloruro sódico).
El perfume utilizado en las composiciones
anteriores contiene como ingredientes principales el
di-hydromircenol y aldehído hexilcinámico.
Cuando se usan las composiciones I a XXIII para
blanquear tejidos de color sucios, éstos muestran una seguridad de
color excelente y una buena seguridad del tejido en aquellos tejidos
blanqueados con ellas.
Por ejemplo, en un modo de pretratamiento, las
composiciones I a XXIII se aplican puras en la porción teñida de un
tejido y se deja actuar a continuación durante 5 minutos. A
continuación se lava el tejido con un detergente convencional y se
aclara. Sorprendentemente, con estas composiciones se obtiene una
excelente seguridad de color, así como una buena seguridad del
tejido, incluso cuando se dejan actuar estas composiciones en los
tejidos durante un tiempo prolongado, p. ej. 1 hora, antes de lavar
los tejidos.
En un modo de blanqueado durante el lavado,
cualquiera de las composiciones I a XXIII se pone en contacto con un
baño acuoso formado por la disolución de un detergente convencional
en agua. A continuación, el tejido se pone en contacto con el baño
acuoso que comprende el detergente líquido y después se aclara.
También pueden utilizarse en un modo de remojo, donde 100 ml de las
composiciones líquidas se diluyen en 10 litros de agua. Los tejidos
se ponen en contacto con este baño acuoso que contiene la
composición, y se deja en remojo en él durante un periodo de tiempo
de 24 horas. Eventualmente se aclaran los tejidos.
Claims (18)
1. Una composición líquida adecuada para
pretratar los tejidos que tiene un pH de hasta 7 y que comprende
agua, un agente blanqueador peroxigenado, del 0,2% al 8% en peso de
la composición total de un medio tamponante de pH, y del 0,0001% al
5% en peso de un perfume.
2. Una composición según la reivindicación 1 en
la que dicho agente blanqueador peroxigenado es peróxido de
hidrógeno o una fuente hidrosoluble del mismo, seleccionada del
grupo que consta de percarbonatos, persilicatos, perboratos,
peroxiácidos, hidroperóxidos, peróxido de diacilo alifático y
aromático y mezclas de los mismos, preferiblemente es peróxido de
hidrógeno, hidroperóxido de terc-butilo,
hidroperóxido de cumilo, 2-hidroperóxido de
2,4,4-trimetilpentilo, monohidroperóxido de
di-isopropilbenceno, hidroperóxido de
terc-amilo, 2,5-dihidroperóxido de
2,5-dimetil-hexano, peróxido de
dilauroilo, peróxido de didecanoilo, peróxido de dimiristoilo,
peróxido de benzoilo o mezclas de los mismos, y más preferiblemente
es peróxido de hidrógeno.
3. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, que comprende del 0,1% al 20% en peso
de la composición total de dicho agente blanqueador peroxigenado o
una mezcla del mismo, preferiblemente del 1% al 15%, y más
preferiblemente del 2% al 10%.
4. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, en la que dicho medio tamponante de pH
comprende un ácido débil, siendo su pKa o uno de sus pKa de 1,5 a
6,5, preferiblemente de 2 a 6 y más preferiblemente de 4 a 6, y su
base conjugada.
5. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones precedentes en la que dicho medio tamponante de pH
es ácido cítrico/citrato sódico, ácido cítrico/citrato potásico,
ácido oxálico/oxalato sódico, ácido tartárico/hidrógeno tartrato
potásico, ácido oxálico/tetraoxalato potásico dihidratado, ácido
ftálico/ftalato potásico, ácido acético/acetato sódico, ácido
fórmico/formiato sódico, ácido benzoico/benzoato sódico y/o ácido
salicílico/salicilato sódico y más preferido es el ácido
cítrico/citrato sódico y/o ácido cítrico/citrato potásico.
6. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, que comprende del 0,3% al 5% en peso
de la composición total de un medio tamponante de pH o una mezcla
del mismo, preferiblemente del 0,3% al 3% y con máxima preferencia
del 0,3% al 2%.
7. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, que comprende del 0,0001% al 1% en
peso de la composición total de un perfume o una mezcla del mismo,
más preferiblemente del 0,001% al 1%, y con máxima preferencia del
0,01% al 0,5%.
8. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, en la que dicha composición comprende
además hasta un 60% en peso de la composición total de un
tensioactivo o mezcla de los mismos, más preferiblemente del 0,1% al
30% y con máxima preferencia del 0,5% al 15%.
9. Una composición según la reivindicación 8, en
la que dicho tensioactivo es un tensioactivo no iónico y/o un
tensioactivo de ión híbrido, preferiblemente una mezcla de un
tensioactivo no iónico alcoxilado y un tensioactivo de tipo betaína
de ión híbrido.
10. Una composición según la reivindicación 9, en
la que dicho tensioactivo no iónico es un tensioactivo no iónico
etoxilado según la fórmula RO-(C_{2}H_{4}O)_{n}H, en
donde R es una cadena de alquilo C_{6} a C_{22} o una cadena de
alquilbenceno C_{6} a C_{28}, y en donde n es un número entero
del 0 al 20, preferiblemente del 1 al 15, más preferiblemente del 2
al 15 y con máxima preferencia del 2 al 12, y/o un tensioactivo de
tipo óxido de amina y/o un tensioactivo de tipo amida de ácido graso
polihidroxilado.
11. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones precedentes 9 ó 10 en las que dicho tensioactivo de
betaína de ión híbrido está de acuerdo con la fórmula:
R_{1}-N^{+}
(R_{2})(R_{3})R_{4}X^{-}
en donde R_{1} es una cadena
hidrocarbonada alifática o aromática, saturada o insaturada,
sustituida o no sustituida que puede contener grupos de enlace como
grupos amido, grupos éster, preferiblemente un grupo alquilo que
contiene de 1 a 24 átomos de carbono, preferiblemente de 8 a 18, y
más preferiblemente de 10 a 16, o un radical amido de fórmula
R_{a}-C(O)-NH-(C(R_{b})_{2})_{m},
en donde R_{a} es una cadena hidrocarbonada alifática o aromática,
saturada o insaturada, sustituida o no sustituida, preferiblemente
un grupo alquilo que contiene de 8 hasta 20 átomos de carbono,
preferiblemente hasta 18, más preferiblemente hasta 16, R_{b} se
selecciona a partir del grupo que consta de los grupos hidrógeno e
hidroxi, y m va de 1 a 4, preferiblemente de 2 a 3, más
preferiblemente 3, con no más de un grupo hidroxi en cualquier
resto
(C(R_{b})_{2});
(C(R_{b})_{2});
R_{2} es hidrógeno, alquilo
C_{1}-C_{6} hidroxialquilo u otro grupo alquilo
C_{1}-C_{6} sustituido;
\newpage
R_{3} es un alquilo
C_{1}-C_{6}, hidroxialquilo u otro grupo alquilo
C_{1}-C_{6} sustituido que puede también unirse
a R_{2} para formar estructuras anulares con el N, o un grupo de
ácido carboxílico de C_{1}-C_{6} o un grupo
sulfonato C_{1}-C_{6};
R_{4} es un resto que se une al átomo de
nitrógeno catiónico al grupo hidrófilo y es, de forma típica, un
grupo alquileno, hidroxialquileno, o polialcoxi que contiene de 1 a
10 átomos de carbono;
y X es un grupo carboxilato o sulfonato; o una
mezcla de los mismos.
12. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones precedentes 9 a 11, en donde dicho tensioactivo de
tipo betaína de ión híbrido es un tensioactivo de tipo betaína de
ión híbrido exento de sal que contiene menos de un 5% en peso de
sales, preferiblemente menos de un 3%, más preferiblemente menos de
un 2%, aún más preferiblemente menos de un 1% y con máxima
preferencia del 0,01% al 0,5%.
13. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones precedentes en donde dicha composición comprende
además un agente quelante o una mezcla del mismo, hasta un 5% en
peso de la composición total, preferiblemente del 0,01% al 1,5% y
más preferiblemente del 0,01% al 0,5%, en donde dicho agente
quelante es preferiblemente un agente quelante de tipo fosfonato, un
agente quelante de tipo aminocarboxilato, otro agente quelante de
tipo carboxilato, un agente quelante aromático sustituido
polifuncionalmente, ácido etilendiamina
N,N'-disuccínico o mezclas de los mismos, y más
preferiblemente ácido
amino-aminotri(metilenfosfónico), ácido
dietilén-triamino-pentaacético,
dietilén-triamina pentametilén fosfonato,
1-hidroxi etanodifosfonato, ácido etilendiamina
N,N'-disuccínico o una mezcla de los mismos.
14. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, en donde dicha composición es acuosa y
es, de forma típica, formulada a un pH de 1 a 6, y más
preferiblemente de 1,5 a 5,5.
15. Un proceso de blanqueado de tejidos que
incluye las etapas de diluir en un baño acuoso una composición
líquida según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en su
forma neta, poner en contacto dichos tejidos con dicho baño acuoso
que comprende dicha composición líquida, y posteriormente aclarar, o
lavar y después aclarar dichos tejidos.
16. Un proceso de pretratamiento de tejidos que
comprende las etapas de aplicar una composición líquida, en su forma
neta, según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14, sobre dichos
tejidos, preferiblemente solamente en las partes manchadas de los
mismos, antes de aclarar dichos tejidos, o de lavar y a continuación
aclarar dichos tejidos.
17. Un proceso según la reivindicación 15, en
donde los tejidos se dejan en remojo en dicho baño acuoso que
comprende dicha composición líquida durante un periodo de tiempo que
va de 1 minuto a 48 horas, preferiblemente de 1 hora a 24 horas.
18. Un proceso según la reivindicación 15, en
donde dicho baño acuoso se forma disolviendo o dispersando un
detergente convencional de lavado en agua.
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