ES2265010T3

ES2265010T3 - Composicion blanqueadora que comprende un agente de mantenimiento del tinte.

Info

Publication number: ES2265010T3
Application number: ES02017035T
Authority: ES
Inventors: Valerio Del Duca; Milena Leone; Alberto Scarmagnan; Mark Pieter Adria Van Der Heijden
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 2001-09-07
Filing date: 2002-07-29
Publication date: 2007-02-01
Anticipated expiration: 2022-07-29
Also published as: DE60211610D1; AU2002323619A1; BR0212324A; WO2003022976A1; EP1291410B1; ATE327309T1; MXPA04002166A; WO2003022976A8; EP1291410A1; JP2005502767A; AR036438A1; DE60211610T2

Abstract

Un proceso para tratar tejidos con una composición blanqueadora líquida que comprende al menos 3% de un blanqueador peroxigenado y un agente de mantenimiento del tinte, en donde dicho proceso comprende las etapas de poner en contacto dichos tejidos con dicha composición líquida en su estado puro o diluido y lavar dichos tejidos con un baño acuoso que comprende agua y un detergente convencional de lavado de ropa, que comprende preferiblemente al menos un agente tensioactivo, antes y/o durante y/o después de la etapa de poner en contacto dichos tejidos con dicha composición líquida, en donde dicha composición blanqueadora tal cual tiene un pH, medido a 25 °C, de no más de 9, y en donde dicho agente de mantenimiento del tinte es un polímero, oligómero o copolímero basado en amina cíclica.

Description

Composición blanqueadora que comprende un agente de mantenimiento del tinte.

Campo técnico

La presente invención se refiere a composiciones blanqueadoras líquidas y, en particular, a un proceso para tratar tejidos con una composición blanqueadora líquida que comprende un agente de mantenimiento del tinte.

Antecedentes de la invención

Las composiciones que contienen blanqueador para tratar tejidos son bien conocidas en la técnica.

Las composiciones que contienen un blanqueador peroxigenado han sido ampliamente descritas en la técnica, especialmente en aplicaciones de lavado de ropa como aditivos de lavado de ropa y/o pretratantes de lavado.

De hecho, se conoce el uso de dichas composiciones que contienen blanqueador peroxigenado en aplicaciones de lavado para mejorar la eliminación de manchas/suciedad secas (incrustadas) y manchas "problemáticas" como las de grasa, café, té, hierba, manchas que contienen barro/arcilla, que de otra manera resultan especialmente difíciles de eliminar. Además, los blanqueadores peroxigenados se consideran más seguros para tejidos/moquetas, específicamente para tejidos/moquetas coloreados, en comparación con otros blanqueadores, como por ejemplo, blanqueadores de tipo hipohalito.

No obstante, las composiciones blanqueadoras tienen la desventaja de que tienen tendencia a dañar los tejidos tratados con las mismas. De hecho, tales composiciones pueden causar daño al color ("decoloración") en tejidos teñidos que se tratan con dichas composiciones, en particular los tejidos de colores oscuros teñidos con tintes sulfatados son propensos a la decoloración.

En la técnica se saben formular composiciones blanqueadoras que contienen ingredientes que proporcionan "ventajas de seguridad para el color" a dichas composiciones blanqueadoras. Tales ingredientes que proporcionan ventajas de seguridad para el color ("ingredientes de seguridad para el color") se incluyen en composiciones blanqueadoras debido a la tendencia de los blanqueadores peroxigenados a formar especies de blanqueador agresivo durante la descomposición del blanqueador peroxigenado, durante su almacenamiento o durante o después de su uso. Se sabe que tales especies de blanqueador agresivo son las responsables de causar daños en los tejidos coloreados. De hecho, los ingredientes de seguridad para el color evitan o al menos reducen la formación de especies de blanqueador agresivo y, por lo tanto, evitan que las especies de blanqueador agresivo ataquen a los tintes de los tejidos. Por ejemplo, el documento WO96/26999 describe una composición de pretratamiento de lavado de ropa que comprende un quelante, en donde se proporcionan ventajas de seguridad para el tejido y/o seguridad para el color a dicha composición de pretratamiento de lavado de ropa.

Se reconoce que las composiciones blanqueadoras que comprenden ingredientes de seguridad para el color presentan un buen rendimiento de seguridad para el color. No obstante, la inhibición de la decoloración de tejidos teñidos cuando se tratan con composiciones blanqueadoras líquidas puede mejorarse aún más. De hecho, en los análisis de consumo se ha descubierto que los consumidores desean tener composiciones blanqueadoras de pretratamiento/aditivas que proporcionen una "protección del color activa". Por "protección del color activa" se entiende en la presente memoria la protección activa de tejidos teñidos contra la decoloración ocasionada por la interacción de una solución de lavado y los tintes del tejido. De hecho, la protección del color en una composición blanqueadora se puede proporcionar independientemente de una ventaja de seguridad para el color o incluso junto con una ventaja de seguridad para el color procedente de ingredientes de seguridad para el color.

Por lo tanto, un objetivo de la presente invención es proporcionar una composición blanqueadora líquida que comprenda un blanqueador peroxigenado en donde dicha composición proporcione una ventaja de protección activa del color a tejidos tratados con dicha composición blanqueadora líquida.

Se ha descubierto ahora que este objetivo se puede conseguir mediante un proceso para tratar tejidos según se describe en la presente memoria.

De forma ventajosa, las composiciones blanqueadoras según se describen en la presente memoria también proporcionan una excelente capacidad de bloqueo.

Más especialmente, las composiciones de la presente invención proporcionan una excelente capacidad de bloqueo cuando se utilizan como aditivo de lavado de ropa y/o pretratante de lavado de ropa.

Una ventaja más de las composiciones blanqueadoras según la presente invención es que son activas en condiciones diversas, es decir, en agua dura y en agua blanda, así como en estado puro o en estado diluido.

Sumario de la invención

La presente invención abarca un proceso para tratar tejidos con una composición blanqueadora líquida que comprende al menos 3% de un blanqueador peroxigenado y un agente de mantenimiento del tinte, en donde dicho proceso comprende las etapas de poner en contacto dichos tejidos con dicha composición líquida en su estado puro o diluido y lavar dichos tejidos con un baño acuoso que comprende agua y un detergente de lavado de ropa convencional, que comprende preferiblemente al menos un agente tensioactivo, antes, durante y/o después de la etapa de poner en contacto dichos tejidos con dicha composición líquida, en donde dicha composición blanqueadora tal cual tiene un pH, medido a 25ºC, de no más de 9, y en donde dicho agente de mantenimiento del tinte es un polímero, oligómero o copolímero basado en amina cíclica de fórmula general:

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-: en donde cada T se selecciona, independientemente entre sí, del grupo que consiste en: H, alquilo C_{1}-C_{12}, alquilo sustituido, alquilarilo C_{7}-C_{12},

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-: en donde W comprende al menos un constituyente cíclico seleccionado del grupo que consiste en:

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: además de al menos un constituyente cíclico, W también puede comprender un resto alifático o alifático sustituido de la estructura general;

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-: cada B es, independientemente entre sí, alquileno C_{1}-C_{12}, alquileno C_{1}-C_{12} sustituido, alquenileno C_{3}-C_{12}, dialquilarileno C_{8}-C_{12}, dialquilarilendiilo C_{8}-C_{12} y - (R_{5}O)_{n}R_{5}-;

-: cada D es, independientemente entre sí, alquileno C_{2}-C_{6};

-: cada Q se selecciona, independientemente entre sí, del grupo que consiste en grupos hidroxi, alcoxi C_{1}-C_{18}, hidroxialcoxi C_{2}-C_{18}, amino, alquilamino, dialquilamino y trialquilamino C_{1}-C_{18}, grupos monoamino heterocíclicos y grupos diamina;

-: cada R_{1} se selecciona, independientemente entre sí, del grupo que consiste en H, alquilo C_{1}-C_{8} e hidroxialquilo C_{1}-C_{8};

-: cada R_{2} se selecciona, independientemente entre sí, del grupo que consiste en: alquileno C_{1}-C_{12}, alquenileno C_{1}-C_{12}, -CH_{2}-CH(OR_{1})-CH_{2}, alcarileno C_{8}-C_{12}, dihidroxialquileno C_{4}-C_{12} y poli(alquilenoxi C_{2}-C_{4})alquileno,

-: cada R_{3} se selecciona, independientemente entre sí, del grupo que consiste en: H, R_{2}, O, hidroxialquilo C_{1}-C_{20}, alquilo C_{1}-C_{20}, alquilo substituido, arilo C_{6}-C_{11}, arilo sustituido, alquilarilo C_{7}-C_{11}, aminoalquilo C_{1}-C_{20},

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-: en donde al menos 10% en moles de los grupos R_{3} son O, siempre que O esté presente únicamente en un N terciario;

-: cada R_{4} se selecciona, independientemente entre sí, del grupo que consiste en: H, alquilo C_{1}-C_{22}, hidroxialquilo C_{1}-C_{22}, arilo y alquilarilo C_{7}-C_{22};

-: cada R_{5} se selecciona, independientemente entre sí, del grupo que consiste en: alquileno C_{2}-C_{8}, alquileno C_{2}-C_{8} sustituido con alquilo; y

A es un anión monovalente, divalente o polivalente compatible;

M es un catión compatible;

y en donde b = número necesario para equilibrar la carga; cada x es, independientemente entre sí, de 3 a 1.000; cada c es, independientemente entre sí, 0 ó 1; cada h es, independientemente entre sí, de 1 a 8; cada q es, independientemente entre sí, de 0 a 6; cada n es, independientemente entre sí, de 1 a 20; cada r es, independientemente entre sí, de 0 a 20 y cada t es, independientemente entre sí, de 0 a 1.

Descripción detallada de la invención La composición blanqueadora

La composición blanqueadora según la presente invención se formula como una composición líquida. El término "líquida" pretende incluir líquidos, geles y pastas convencionales.

Las composiciones blanqueadoras de la presente invención se formulan preferiblemente, aunque no necesariamente, como composiciones acuosas. En la presente invención se prefieren las composiciones blanqueadoras líquidas por su comodidad de uso. Las composiciones blanqueadoras líquidas preferidas de la presente invención son acuosas y, por consiguiente, pueden comprender preferiblemente agua, más preferiblemente pueden comprender agua en una cantidad de 60% a 98%, aún más preferiblemente de 80% a 97% y con máxima preferencia de 85% a 97%, en peso de la composición total.

El pH de las composiciones blanqueadoras líquidas de la presente invención, medido a 25ºC, preferiblemente es de al menos 0,1, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5 ó 5, en orden ascendente de preferencia. Independientemente, el pH de las composiciones blanqueadoras líquidas de la presente invención, medido tal cual a 25ºC, preferiblemente es inferior a 9, 8,5, 8, 7,5, 7, 6,5, 6 ó 5,5, en orden ascendente de preferencia.

En una realización preferida las composiciones líquidas según la presente invención se formulan en el intervalo de pH neutro a ácido. En este intervalo de pH neutro a ácido se obtienen la estabilidad química y la capacidad de blanqueo y/o limpiadora óptimas del blanqueador peroxigenado, así como la mejor seguridad para los tejidos y/o el color.

Por tanto, las composiciones en la presente invención pueden además comprender un ácido o una base para regular el pH de forma adecuada.

Los ácidos preferidos en la presente invención son ácidos orgánicos o inorgánicos o mezclas de los mismos. Los ácidos orgánicos preferidos son ácido acético, ácido cítrico o una mezcla de los mismos. Los ácidos inorgánicos preferidos son ácido sulfúrico, ácido fosfórico o una mezcla de los mismos. Un ácido especialmente preferido para su uso en la presente invención es un ácido inorgánico y el más preferido es el ácido sulfúrico.

Niveles típicos de estos ácidos, de estar presentes, son de 0,01% a 3,0%, preferiblemente de 0,05% a 2,0% y más preferiblemente de 0,1% a 1,0%, en peso de la composición total.

Las bases de uso en la presente invención pueden ser bases orgánicas o inorgánicas. Las bases adecuadas de uso en la presente invención son los álcalis cáusticos, tales como hidróxido de sodio, hidróxido de potasio y/o hidróxido de litio, y/o los óxidos de metal alcalino tales como óxido de sodio y/o potasio o mezclas de los mismos. Una base preferida es un álcali cáustico, más preferiblemente hidróxido sódico y/o hidróxido potásico.

Otras bases adecuadas incluyen amoniaco, carbonato amónico e hidrogenocarbonato.

Niveles típicos de estas bases, de estar presentes, son de 0,01% a 1,0%, preferiblemente de 0,05% a 0,8% y más preferiblemente de 0,1% a 0,5%, en peso de la composición total.

Blanqueador peroxigenado

Como un primer elemento esencial las composiciones blanqueadoras según la presente invención comprenden un blanqueador peroxigenado.

Los blanqueadores peroxigenados adecuados para su uso en la presente invención se seleccionan del grupo que consiste en: peróxido de hidrógeno, fuentes hidrosolubles de peróxido de hidrógeno, perácidos orgánicos o inorgánicos, hidroperóxidos, peróxidos de diacilo y mezclas de los mismos.

En la presente memoria una fuente de peróxido de hidrógeno significa cualquier compuesto que produce iones perhidroxilo en contacto con el agua. Las fuentes hidrosolubles de peróxido de hidrógeno adecuadas para su uso en la presente invención incluyen percarbonatos, perboratos, persilicatos y mezclas de los mismos.

Los peróxidos de diacilo adecuados para su uso en la presente invención incluyen peróxidos de diacilo alifáticos, aromáticos y alifático-aromáticos, y mezclas de los mismos.

Entre los peróxidos de diacilo alifáticos adecuados para su uso en la presente invención se encuentran el peróxido de dilauroilo, el peróxido de didecanoilo, el peróxido de dimiristoilo, o mezclas de los mismos. Un peróxido de diacilo aromático adecuado para su uso en la presente invención es, por ejemplo, el peróxido de benzoilo. Un peróxido de diacilo alifático-aromático adecuado para su uso en la presente invención es, por ejemplo, el peróxido de lauroil benzoilo.

Los perácidos orgánicos o inorgánicos adecuados de uso en la presente invención incluyen: persulfatos tales como monopersulfato; peroxiácidos tales como ácido diperoxi-dodecanodioico (DPDA); ácido perftálico de magnesio; ácido perláurico; ácido ftaloil-amidoperoxi-caproico (PAP); ácidos perbenzoico y alquilperbenzoico y mezclas de los mismos.

Los hidroperóxidos adecuados para su uso en la presente invención son hidroperóxidos de terc-butilo, hidroperóxidos de cumilo, 2-hidroperóxidos de 2,4,4-trimetilpentilo, monohidroperóxidos de di-isopropilbenceno, hidroperóxidos de terc-amilo y 2,5-dihidroperóxidos de 2,5-dimetil-hexano y mezclas de los mismos. Estos hidroperóxidos tienen la ventaja de ser especialmente seguros para los tejidos y los colores y al mismo tiempo proporcionar una excelente capacidad de blanqueo cuando se utilizan en cualquier aplicación de lavado de ropa. Además, dichos hidroperóxidos tienen la ventaja de ser especialmente seguros para las moquetas y los tintes de las moquetas, a la vez que proporcionan una excelente capacidad de blanqueo cuando se utilizan en aplicaciones de tratamiento de moquetas.

Un blanqueador peroxigenado preferido en la presente invención se selecciona del grupo que consiste en: peróxido de hidrógeno, fuentes hidrosolubles de peróxido de hidrógeno, perácidos orgánicos o inorgánicos, hidroperóxidos, peróxidos de diacilo y mezclas de los mismos. Un blanqueador peroxigenado más preferido en la presente invención se selecciona del grupo que consiste en peróxido de hidrógeno, fuentes hidrosolubles de peróxido de hidrógeno, peróxidos de diacilo y mezclas de los mismos. Un blanqueador peroxigenado aún más preferido en la presente invención se selecciona del grupo que consiste en peróxido de hidrógeno, fuentes hidrosolubles de peróxido de hidrógeno, peróxidos de diacilo alifático, peróxidos de diacilo aromático, peróxidos de diacilo alifático-aromático y mezclas de los mismos. El blanqueador peroxigenado más preferido en la presente invención es peróxido de hidrógeno, fuentes hidrosolubles de peróxido de hidrógeno o mezclas de los mismos.

Las composiciones líquidas según la presente invención comprenden al menos 3% en peso de la composición total de dicho blanqueador peroxigenado. Preferiblemente, la composición blanqueadora de la presente invención puede comprender de 3% a 30%, preferiblemente de 4% a 20%, más preferiblemente de 4,5% a 15%, aún más preferiblemente de 5% a 10% y con máxima preferencia de 5,5% a 10%, en peso de la composición total de dicho blanqueador peroxigenado.

La presencia de un blanqueador peroxigenado en las composiciones blanqueadoras según la presente invención contribuye a la excelente capacidad de blanqueo y/o limpiadora en diversos tipos de manchas, incluyendo manchas de salpicaduras como manchas blanqueables (p. ej., café, bebidas, comida) de las composiciones de la presente invención. Además, los blanqueadores peroxigenados se seleccionan en la presente invención como agentes oxidantes por encima de otros agentes oxidantes como, por ejemplo, blanqueadores de tipo hipohalito, pues se consideran más seguros para los tejidos, específicamente para los tejidos coloreados.

Por "manchas blanqueables" se entiende en la presente memoria cualquier suciedad o mancha que contiene ingredientes susceptibles de blanqueo que se pueden encontrar en cualquier moqueta, p. ej., café o té.

Agente de mantenimiento del tinte

Como segundo ingrediente esencial las composiciones según la presente invención comprenden un agente de mantenimiento del tinte.

De forma típica, las composiciones blanqueadoras según la presente invención pueden comprender de 0,001% a 30%, preferiblemente de 0,01% a 15% y más preferiblemente de 0,05% a 5%, en peso de la composición total de un agente de mantenimiento del tinte.

El agente de mantenimiento del tinte es un polímero, oligómero o copolímero basado en amina cíclica de fórmula general:

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-: en donde W comprende por lo menos un elemento cíclico seleccionado del grupo que consiste en:

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: además de por lo menos un elemento cíclico, W puede comprender asimismo un resto alifático o alifático sustituido con la estructura general;

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-: cada B es, independientemente entre sí, alquileno C_{1}-C_{12}, alquileno sustituido C_{1}-C_{12}, alquenileno C_{3}-C_{12}, dialquilarileno C_{8}-C_{12}, dialquilarilendiilo C_{8}-C_{12} y - (R_{5}O)_{n}R_{5}-;

-: cada D es, independientemente entre sí, alquileno C_{2}-C_{6};

-: cada R_{2} se selecciona, independientemente entre sí, del grupo que consiste en alquileno C_{1}-C_{12}, alquenileno C_{1}-C_{12}, -CH_{2}-CH(OR_{1})-CH_{2}, alcarileno C_{8}-C_{12}, dihidroxialquileno C_{4}-C_{12}, poli(alquilenoxi C_{2}-C_{4})alquileno, H_{2}CH(OH)CH_{2}OR_{2}OCH_{2}CH(OH)CH_{2}-, y restos hidrocarbilo C_{3}-C_{12};

: con la condición de que si R_{2} es un resto hidrocarbilo C_{3}-C_{12}, el resto hidrocarbilo puede comprender de 2 a 4 restos ramificados de la estructura general:

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-: cada R_{3} se selecciona, independientemente entre sí, del grupo que consiste en H, O, R_{2}, hidroxialquilo C_{1}-C_{20}, alquilo C_{1}-C_{20}, alquilo sustituido, arilo C_{6}-C_{11}, arilo sustituido, alquilarilo C_{7}-C_{11}, aminoalquilo C_{1}-C_{20},

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-: en donde al menos aproximadamente 10% en moles, preferiblemente al menos aproximadamente 20% en moles, más preferiblemente al menos aproximadamente 30% en moles y con máxima preferencia al menos aproximadamente 50% en moles, de los grupos R_{3} son O, siempre que O esté únicamente presente en un N terciario;

-: cada R_{4} se selecciona, independientemente entre sí, del grupo que consiste en H, alquilo C_{1}-C_{22}, hidroxialquilo C_{1}-C_{22}, arilo y alquilarilo C_{7}-C_{22};

-: cada R_{5} se selecciona, independientemente entre sí, del grupo que consiste en alquileno C_{2}-C_{8}, alquileno C_{2}-C_{8} sustituido con alquilo, y

A es un anión monovalente, divalente o polivalente compatible;

M es un catión compatible;

Más preferiblemente, dichos polímeros, oligómeros o copolímeros basados en amina cíclica son de la fórmula anterior, en donde cada R_{1} es H y al menos un W se selecciona del grupo que consiste en:

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Aún más preferiblemente, dichos polímeros, oligómeros o copolímeros basados en amina cíclica son de la fórmula anterior, en donde R_{1} es H y al menos un W se selecciona del grupo que consiste en:

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Todavía más preferiblemente, dichos polímeros, oligómeros o copolímeros basados en amina cíclica son de la fórmula anterior, en donde cada R_{1} es H y al menos un W se selecciona del grupo que consiste en:

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En una realización preferida según la presente invención, dichos polímeros, oligómeros o copolímeros basados en amina cíclica son aductos oxidados seleccionados del grupo que consiste en piperacina, piperidina, epiclorhidrina, bencil epiclorhidrina cuaternaria, metil epiclorhidrina cuaternaria, morfolina y mezclas de las mismas.

En otra realización preferida según la presente invención, el agente de mantenimiento del tinte en la presente invención es copolímero de imidazol:epiclorhidrina (oligómero por condensación de imidazol y epiclorhidrina en una relación de 1:4:1).

Un agente de mantenimiento del tinte de tipo copolímero de imidazol:epiclorhidrina adecuado es comercializado por BASF bajo el nombre comercial de Sokalan PG-IME®.

Se ha descubierto que las composiciones blanqueadoras que contienen blanqueador peroxigenado tienen el inconveniente de tener tendencia a causar daño al color ("decoloración") de los tejidos teñidos que se tratan con dichas composiciones, en particular, los tejidos de color oscuro teñidos con tintes sulfatados son propensos a la decoloración. De hecho, radica en la naturaleza del blanqueador peroxigenado el decolorar tejidos teñidos, lo que es un efecto adverso no deseado de la actividad blanqueadora del blanqueador peroxigenado.

Se ha descubierto ahora que los agentes de mantenimiento del tinte de las composiciones blanqueadoras proporcionan una ventaja de protección activa del color.

Por "protección activa del color" se entiende en la presente memoria la protección activa de tejidos teñidos contra la decoloración causada por la interacción de una solución de lavado y los tintes de los tejidos ("ventaja de protección del color"). De hecho, la protección del color de una composición blanqueadora se puede proporcionar independientemente de una ventaja de seguridad para el color o incluso junto con una ventaja de seguridad para el color procedente de ingredientes de seguridad para el color.

De hecho, se ha observado que los agentes de mantenimiento del tinte se adhieren a las moléculas de tinte depositadas en los tejidos, preferiblemente grupos sulfato de moléculas de tinte y, de ese modo, reducen la solubilidad de dichas moléculas de tinte. Por lo tanto, se evita que dichos tintes se solubilicen del tejido y que dicho tejido se decolore a causa de la interacción de la composición blanqueadora y/o la solución de lavado formada por un detergente convencional de lavado de ropa utilizado además de la composición blanqueadora y el tinte.

Método de ensayo de protección del color

La protección del color se puede valorar mediante puntuación visual. Se puede aplicar el siguiente protocolo de ensayo para valorar la ventaja de protección del color según se indica en la presente memora de una composición blanqueadora dada: se añaden 100 ml de dicha composición blanqueadora dada a una lavadora estándar junto con 135 g de un detergente de lavado de ropa convencional (p. ej., DASH Essential® o DASH liquid®). Se trata un tejido coloreado (p. ej., un tejido teñido con violeta directo C111) en dicha lavadora según el procedimiento estándar de la lavadora. Este tratamiento se puede repetir 5 ó 10 veces.

La puntuación visual puede ser llevada a cabo por un grupo de panelistas expertos utilizando unidades de puntuación de panel (PSU). Para valorar la ventaja de protección del color de un tejido de una composición blanqueadora dada, se puede aplicar una escala de PSU de 0, lo que significa que no hay una diferencia notable de decoloración de un tejido tratado frente a un tejido sin tratar, a 4, lo que significa una diferencia claramente notable de decoloración de un tejido tratado frente a un tejido sin tratar.

Proceso para tratar tejidos

En la presente invención, la composición blanqueadora de la presente invención se utiliza poniendo en contacto tejidos con una composición blanqueadora líquida. De hecho, la composición blanqueadora se utiliza en forma de un líquido. Por "en forma líquida" se entiende en la presente memoria que las composiciones líquidas propiamente dichas según la presente invención están en forma pura o en forma diluida.

Las composiciones según la presente invención se utilizan de forma típica en forma diluida en una operación de lavado de ropa. Mediante la expresión "en forma diluida" se entiende en la presente memoria que las composiciones para el blanqueo de tejidos según la presente invención pueden ser diluidas por el usuario, preferiblemente con agua. Tal dilución puede realizarse, por ejemplo, en aplicaciones de remojo así como por otros medios tales como en una lavadora de ropa. Dichas composiciones pueden utilizarse a un nivel de dilución de hasta 1500:1 (disolvente:composición), preferiblemente de 5:1 a 1000:1 (disolvente:composición) y más preferiblemente de 10:1 a 700:1 (disolvente:composición).

Por "en forma pura", se entiende que las composiciones blanqueadoras líquidas se aplican directamente sobre los tejidos que se desean tratar sin someterlas previamente a ninguna dilución, es decir, las composiciones líquidas de la presente invención se aplican sobre los tejidos como se describe en la presente memoria.

Los tejidos que se han de tratar según la presente invención incluyen, aunque no de forma limitativa, prendas de vestir, cortinas, cortinajes, ropa de cama, toallas, mantelerías, sacos de dormir y/o tiendas de campaña.

Por "tratar un tejido", se entiende en la presente memoria limpiar dicho tejido y/o blanquear/desinfectar dicho tejido.

Durante el proceso para tratar (p. ej., limpiar y/o blanquear) un tejido, una composición blanqueadora según la presente invención se pone en contacto con el tejido que se desea tratar.

Esto puede hacerse en el denominado "modo pretratamiento", en el que una composición blanqueadora líquida, según se define en la presente memoria, se aplica en forma pura sobre dichos tejidos antes de proceder a lavarlos, o en un "modo remojo", en el que una composición blanqueadora líquida, según se define en la presente memoria, se diluye previamente en un baño acuoso y los tejidos se sumergen y remojan en el baño antes de proceder a lavarlos, o en un "modo durante el lavado", en el que una composición blanqueadora líquida, según se define en la presente memoria, se añade a una solución de lavado formada por disolución o dispersión de un detergente convencional de lavado de ropa, preferiblemente en una lavadora.

Más específicamente, el proceso de pretratamiento de blanqueo de tejidos según la presente invención comprende preferiblemente las etapas de, en primer lugar, poner en contacto dichos tejidos con una composición blanqueadora según la presente invención, dejar dicho tejido en contacto con dicha composición durante un periodo de tiempo suficiente para blanquear dicho tejido y, finalmente, aclarar dichos tejidos con agua antes de ser lavados.

La composición blanqueadora puede utilizarse en forma diluida o en forma pura. Si se utiliza en forma diluida, la composición blanqueadora debe permanecer en contacto con el tejido de forma típica de 1 a 60 minutos, preferiblemente de 5 a 30 minutos. Mientras que, si la composición blanqueadora se utiliza en su forma pura, debe permanecer en contacto con el tejido durante un tiempo mucho más breve, de forma típica de 5 segundos a 30 minutos, preferiblemente de 1 minuto a 10 minutos.

En el proceso de la presente memoria, dichos tejidos se han de lavar, es decir, tratar con un detergente convencional de lavado de ropa, que comprende preferiblemente al menos un agente tensioactivo, pudiéndose realizar el lavado de dichos tejidos con un detergente convencional de lavado de ropa antes de la etapa de poner en contacto dichos tejidos con dicha composición blanqueadora y/o durante la etapa de poner en contacto los tejidos con dicha composición blanqueadora y/o después de la etapa de poner en contacto dichos tejidos con la composición blanqueadora.

En una realización preferida, el lavado de dichos tejidos con un detergente convencional de lavado de ropa se realiza antes de la etapa de poner en contacto dichos tejidos con dicha composición blanqueadora y/o durante la etapa de poner en contacto dichos tejidos con dicha composición blanqueadora. Más preferiblemente, el lavado de dichos tejidos con un detergente convencional de lavado de ropa se realiza antes de la etapa de poner en contacto dichos tejidos con dicha composición blanqueadora. En efecto, se ha observado que el blanqueado de dichos tejidos con las composiciones según la presente invención (procesos de blanqueado en forma diluida y/o pura) antes de lavarlos con una composición detergente proporciona mayor blancura y mejora la eliminación de manchas mediante un menor gasto de energía y detergente si se compara con el lavado previo de dichos tejidos y su posterior blanqueado.

En una realización preferida según la presente invención, el detergente convencional de lavado de ropa según se describe en la presente memoria está disuelto o disperso, preferiblemente básicamente disuelto o disperso, en el baño acuoso formado en el proceso según la presente invención. Por "básicamente disuelto o disperso" se entiende en la presente memoria que al menos 50%, preferiblemente al menos 80%, más preferiblemente al menos 90%, aún más preferiblemente al menos 95%, todavía más preferiblemente al menos 98% y con máxima preferencia al menos 99%, de dicho detergente convencional de lavado de ropa está disuelto o disperso en el baño acuoso formado en el proceso según la presente invención.

En una realización preferida, la etapa de lavar según la presente invención se realiza en una lavadora. La composición detergente convencional puede administrarse a la lavadora cargando el cajón dispensador de la lavadora con el detergente o cargando directamente el tambor de la lavadora con el detergente.

Por "detergente para el lavado de ropa convencional" se entiende en la presente memoria, una composición detergente para el lavado de ropa actualmente comercializada. Preferiblemente, dicho detergente convencional de lavado de ropa comprende al menos un agente tensioactivo ("tensioactivo" según se describe a continuación en la presente memoria). Dichas composiciones detergentes para el lavado de ropa pueden formularse como polvos, líquidos o pastillas. Composiciones detergentes de lavado de ropa adecuadas son, por ejemplo, DASH futur®, DASH essential®, DASH liquid®, ARIEL tablets® y otros productos vendidos bajo los nombres comerciales de ARIEL® o TIDE®.

Una ventaja más del proceso de la presente invención es la capacidad limpiadora. De hecho, las ventajas de capacidad limpiadora de la combinación de composición blanqueadora líquida y detergente convencional de lavado de ropa son mayores que la capacidad proporcionada por cada composición por separado.

Ingredientes opcionales

Las composiciones blanqueadoras en la presente invención pueden comprender además varios ingredientes opcionales tales como tensioactivos, espesantes, aditivos reforzantes de la detergencia, agentes quelantes, estabilizantes, activadores del blanqueador, suspensores de suciedad, polímeros de poliamina suspensores de suciedad, agentes poliméricos para liberar la suciedad, sistemas o agentes reductores de espuma, agentes de transferencia de colorantes, abrillantadores, perfumes, hidrótropos, disolventes, pigmentos y tintes.

Tensioactivos

Las composiciones según la presente invención pueden comprender como ingrediente muy preferido pero opcional un tensioactivo.

De forma típica, las composiciones según la presente invención pueden comprender de 0,01% a 30%, preferiblemente de 0,1% a 25% y más preferiblemente de 0,5% a 20%, en peso de la composición total de un tensioactivo.

Tensioactivos no iónicos adecuados incluyen tensioactivos no iónicos alcoxilados. Los tensioactivos no iónicos alcoxilados preferidos en la presente invención son los tensioactivos no iónicos etoxilados según la fórmula RO-(C_{2}H_{4}O)_{n}H, en donde R es una cadena alquílica C_{6} a C_{22} o una cadena alquilbenceno C_{6} a C_{28}, y en donde n es de 0 a 20, preferiblemente de 1 a 15, más preferiblemente de 2 a 15 y con máxima preferencia de 2 a 12. Las cadenas R preferidas para su uso en la presente invención son las cadenas alquílicas C_{8} a C_{22.} También pueden usarse en la presente invención tensioactivos no iónicos propoxilados y etoxi/propoxilados en lugar de los tensioactivos no iónicos etoxilados según se define en la presente memoria, o combinados con dichos tensioactivos.

Los tensioactivos no iónicos etoxilados preferidos son tensioactivos no iónicos etoxilados básicamente lineales según la fórmula anterior. Por "lineal" se entiende en la presente memoria que en los alcoholes grasos utilizados como base para el tensioactivo no iónico (materia prima) al menos 90%, preferiblemente al menos 95%, más preferiblemente al menos 97% y con máxima preferencia 100%, en peso de la cantidad total de alcoholes grasos son alcoholes grasos lineales (es decir, de cadena lineal).

Tensioactivos no iónicos etoxilados básicamente lineales adecuados para su uso en la presente invención son Marlipal® 24-7 (R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{12} y C_{14} lineales, n es 7), Marlipal® 24-4 (R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{12} y C_{14} lineales, n es 4), Marlipal® 24-3 (R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{12} y C_{14} lineales, n es 3), Marlipal® 24-2 (R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{12} y C_{14} lineales, n es 2) o mezclas de los mismos. Los preferidos en la presente invención son Marlipal® 24-7, Marlipal® 24-4 o mezclas de los mismos. Estos tensioactivos Marlipal® son comercializados por Condea.

Los tensioactivos no iónicos etoxilados preferidos son los correspondientes a la fórmula anterior que presentan un HLB (balance hidrófilo-lipófilo) inferior a 16, preferiblemente inferior a 15 y más preferiblemente inferior a 14. Se ha observado que estos tensioactivos no iónicos etoxilados tienen buenas propiedades disolventes de la grasa.

Por tanto, tensioactivos no iónicos etoxilados adecuados para su uso en la presente invención son, por ejemplo, Dobanol® 91-2,5 (HLB=8,1; R es una mezcla de cadenas alquílicas C9 y C_{11}, n es 2,5), Lutensol® TO3 (HLB=8; R es una cadena alquílica C_{13}, n es 3), Lutensol® AO3 (HLB=8; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{13} y C_{15}, n es 3), Tergitol® 25L3 (HLB=7,7; R es una cadena alquílica de longitud en el intervalo de C_{12} a C_{15}, n es 3), Dobanol® 23-3 (HLB=8,1; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{12} y C_{13}, n es 3), Dobanol® 23-2 (HLB=6,2; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{12} y C_{13}, n es 2) o Dobanol® 45-7 (HLB=11,6; R es una mezcla de cadenas alquílicas C_{14} y C_{15}, n es 7). Los preferidos en la presente invención son Dobanol® 91-2,5, Lutensol® TO3, Lutensol® AO3, Tergitol® 25L3, Dobanol® 23-3, Dobanol® 23-2, Dobanol® 45-7, Dobanol® 91-8, Dobanol® 91-10, Dobanol® 91-12 o mezclas de los mismos. Estos tensioactivos Dobanol® son comercializados por SHELL. Estos tensioactivos Lutensol® son comercializados por BASF y estos tensioactivos Tergitol® son comercializados por UNION CARBIDE.

Entre los procesos químicos adecuados para preparar los tensioactivos no iónicos alcoxilados de uso en la presente invención se incluye la condensación de los alcoholes correspondientes con óxido de alquileno, en las proporciones deseadas. Dichos procesos son bien conocidos por el experto en la técnica y han sido ampliamente descritos en la técnica.

Otros tensioactivos no iónicos adecuados para su uso en la presente invención incluyen los tensioactivos de tipo polihidroxiamida de ácido graso, o mezclas de los mismos, según la fórmula:

R^{2} - C(O) - N(R^{1}) - Z,

donde R^{1} es H o alquilo C_{1}-C_{4}, hidrocarbilo C_{1}-C_{4}, 2-hidroxietilo, 2-hidroxi-propilo o una mezcla de los mismos, R^{2} es hidrocarbilo C_{5}-C_{31},y Z es un polihidroxihidrocarbilo que tiene una cadena hidrocarbilo lineal con al menos 3 hidroxilos directamente conectados a la cadena, o un derivado alcoxiladodel mismo.

Preferiblemente, R^{1} es alquilo C_{1}-C_{4}, más preferiblemente alquilo C_{1} o C_{2} y con máxima preferencia metilo, R^{2} en una cadena lineal alquilo o alquenilo C_{7}-C_{19}, preferiblemente una cadena lineal alquilo o alquenilo C_{9}-C_{18}, más preferiblemente una cadena lineal alquilo o alquenilo C_{11}-C_{18}, y con máxima preferencia una cadena lineal alquilo o alquenilo C_{11}-C_{14}, o mezclas de los mismos. Z se obtendrá preferiblemente de un azúcar reductor en una reacción de aminación reductora; más preferiblemente, Z es un glicitilo. Entre los azúcares reductores adecuados se incluyen glucosa, fructosa, maltosa, lactosa, galactosa, manosa y xilosa. Como materias primas se pueden utilizar jarabe de maíz con alto contenido en dextrosa, jarabe de maíz con alto contenido en fructosa y jarabe de maíz con alto contenido en maltosa, así como los azúcares individuales mencionados anteriormente. Estos jarabes de maíz pueden proporcionar una mezcla de componentes azucarados para Z. Debe entenderse que de ningún modo se pretenden excluir otras materias primas adecuadas. Z se seleccionará, preferiblemente, del grupo que consiste en -CH_{2}-(CHOH)_{n}-CH_{2}OH, -CH(CH_{2}OH)-(CHOH)_{n-1}-CH_{2}OH, -CH_{2}-(CHOH)_{2}(CHOR')(CHOH)-CH_{2}OH, donde n es un número entero de 3 a 5, inclusive, y R' es H o un monosacárido cíclico o alifático y derivados alcoxilados de los mismos. Los más preferidos son los glicitilos en donde n es 4, en particular -CH_{2}-(CHOH)_{4}-CH_{2}OH.

En la fórmula R^{2}-C(O)-N(R^{1})-Z, R^{1} puede ser, por ejemplo, N-metilo, N-etilo, N-propilo, N-isopropilo, N-butilo, N-2-hidroxietilo o N-2-hidroxi-propilo. R^{2}-C(O)-N< puede ser, por ejemplo, cocamida, estearamida, oleamida, lauramida, miristamida, capricamida, palmitamida, seboamida y similares. Z puede ser 1-deoxiglucitilo, 2-deoxifructitilo, 1-deoximaltitilo, 1-deoxilactitilio 1-deoxigalactitilo, 1-deoximanitilo, 1-deoximaltotriotitilo y similares.

Tensioactivos de tipo polihidroxiamidas de ácido graso adecuados para su uso en la presente invención son comercializados con la marca registrada HOE® por Hoechst.

Los métodos para preparar tensioactivos de tipo polihidroxiamidas de ácido graso son conocidos en la técnica. En general, se pueden preparar haciendo reaccionar una alquilamina con un azúcar reductor en una reacción de aminación reductora para formar la correspondiente N-alquil-polihidroxiamina y haciendo reaccionar luego la N-alquil-polihidroxiamina con un éster o triglicérido alifático graso en una etapa de condensación/amidación para obtener el producto N-alquil-N-polihidroxiamida de ácido graso. Los procesos para preparar composiciones que contengan polihidroxiamidas de ácido graso se describen, por ejemplo, en las patentes GB 809,060, concedida el 18 de febrero de 1959 a Thomas Hedley & Co., Ltd., US-2.965.576, concedida el 20 de diciembre de 1960 a E.R. Wilson, US-2.703.798, concedida a Anthony M. Schwartz el 8 de marzo de 1955, US-1.985.424, concedida el 25 de diciembre de 1934 a Piggott, y el documento WO92/06070, todos ellos incorporados en la presente memoria como referencia.

Los tensioactivos de ion híbrido de tipo betaína adecuados para su uso en la presente invención contienen un grupo catiónico hidrófilo, es decir, un grupo amonio cuaternario, y un grupo aniónico hidrófilo en la misma molécula en un intervalo de pH relativamente amplio. Los grupos aniónicos hidrófilos típicos son carboxilatos y sulfonatos, aunque también pueden utilizarse otros grupos como sulfatos, fosfonatos, y similares. Una fórmula genérica para el tensioactivo de ion híbrido de tipo betaína de uso en la presente invención es:

R_{1}-N^{+}(R_{2})(R_{3})R_{4}X^{-}

en donde R_{1} es un grupo hidrófobo; R_{2} es hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{6}, hidroxialquilo u otro grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido; R_{3} es alquilo C_{1}-C_{6}, hidroxialquilo u otro grupo alquilo C_{1}-C_{6} sustituido que también puede unirse a R_{2} para formar estructuras de anillo con el N, o un grupo C_{1}-C_{6} sulfonato; R_{4} es un resto que une el átomo de nitrógeno catiónico al grupo hidrófilo y es de forma típica un grupo alquileno, hidroxialquileno o polialcoxi que contiene de 1 a 10 átomos de carbono; y X es el grupo hidrófilo, que es un grupo carboxilato o sulfonato.

Los grupos hidrófobos R_{1} preferidos son cadenas hidrocarbonadas alifáticas o aromáticas, saturadas o insaturadas, sustituidas o no sustituidas, que pueden contener grupos de unión como los grupos amido o los grupos éster. Un R_{1} más preferido es un grupo alquilo que contiene de 1 a 24, preferiblemente de 8 a 18 y más preferiblemente de 10 a 16, átomos de carbono. Estos grupos alquilo simples se prefieren por razones de coste y estabilidad. Sin embargo, el grupo hidrófobo R_{1} también puede ser un radical amido de fórmula R_{a}-C(O)-NH-(C(R_{b})_{2})_{m}, en donde R_{a} es una cadena hidrocarbonada alifática o aromática, saturada o insaturada, sustituida o no sustituida, preferiblemente un grupo alquilo que contiene de 8 hasta 20, preferiblemente hasta 18 y más preferiblemente hasta 16, átomos de carbono, R_{b} se selecciona del grupo que consiste en grupos hidrógeno e hidroxi, y m es de 1 a 4, preferiblemente de 2 a 3, más preferiblemente 3, con no más de un grupo hidroxi en cualquier resto (C(R_{b})_{2}).

El R_{2} preferido es hidrógeno o un alquilo C_{1}-C_{3} y más preferiblemente metilo. El R_{3} preferido es un grupo C_{1}-C_{4} sulfonato o un alquilo C_{1}-C_{3} y más preferiblemente metilo. El R_{4} preferido es (CH_{2})_{n}, en donde n es un número entero de 1 a 10, preferiblemente de 1 a 6 y más preferiblemente de 1 a 3.

Algunos ejemplos comunes de betaína/sulfobetaína se describen en las patentes núms. US-2.082.275, US-2.702.279 y US-2.255.082, que se incorporan en la presente invención como referencia.

Ejemplos de alquildimetilbetaínas especialmente adecuadas incluyen coco-dimetilbetaína, laurildimetilbetaína, decildimetilbetaína, acetato de 2-(N-decil-N, N-dimetil-amonio), acetato de 2-(N-coco N, N-dimetilamonio), miristildimetilbetaína, palmitildimetilbetaína, cetildimetilbetaína y estearildimetilbetaína. Por ejemplo, la dimetilbetaína de coco es comercializada por Seppic con la marca comercial Amonyl 265®. La laurilbetaína es comercializada por Albright & Wilson con la marca comercial Empigen BB/L®.

Los ejemplos de amidobetaínas incluyen la cocoamidoetilbetaína, la cocoamidopropil betaína o la acil C_{10}-C_{14} amidopropilen(hidropropilen)sulfobetaína grasa. Por ejemplo, la acil C_{10}-C_{14} amidopropilen(hidropropilen)sulfobetaína grasa es comercializada por Sherex Company con el nombre comercial de "Varion CAS® sulfobetaine".

Otro ejemplo de betaína es lauril-imino-dipropionato comercializado por Rhone-Poulenc con el nombre registrado Mirataine H_{2}C-HA®.

Los tensioactivos aniónicos adecuados para su uso en las composiciones de la presente invención incluyen sales o ácidos hidrosolubles de fórmula ROSO_{3}M, en donde R es preferiblemente un hidrocarbilo C_{10}-C_{24}, preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo con un componente alquilo C_{10}-C_{20}, más preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo C_{12}-C_{18}, y M es H o un catión, p. ej., un catión de metal alcalino (p. ej., sodio, potasio, litio), o amonio o amonio sustituido (p. ej., cationes de metilamonio, dimetilamonio, trimetilamonio y cationes de amonio cuaternario, como tetrametil-amonio, cationes dimetil piperidinio y cationes de amonio cuaternario derivados de alquilaminas tales como etilamina, dietilamina, trietilamina, y mezclas de los mismos, y similares). De forma típica, se prefieren las cadenas alquílicas C_{12-16} para temperaturas bajas de lavado (p. ej., por debajo de 50ºC) y cadenas alquílicas C_{16-18} para temperaturas altas de lavado (p. ej., por encima de 50ºC).

Otros tensioactivos aniónicos adecuados de uso en la presente invención son las sales o ácidos hidrosolubles de fórmula RO(A)_{m}SO_{3}M en donde R es un grupo alquilo o hidroxialquilo C_{10}-C_{24} no sustituido que tiene un componente alquilo C_{10}-C_{24}, preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo C_{12}-C_{20}, más preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo C_{12}-C_{18}, A es una unidad etoxi o propoxi, m es mayor que cero, de forma típica entre 0,5 y 6 y más preferiblemente entre 0,5 y 3, y M es H o un catión que puede ser, por ejemplo, un catión metálico (p. ej., sodio, potasio, litio, calcio, magnesio, etc.) o un catión de amonio o amonio sustituido. En la presente invención se contemplan tanto alquilsulfatos etoxilados como alquilsulfatos propoxilados. Ejemplos específicos de cationes amonio sustituidos incluyen los cationes metilamonio, dimetilamonio, trimetilamonio y los cationes amonio cuaternario, como tetrametilamonio o dimetil piperidinio, y los cationes derivados de alquilaminas, como etilamina, dietilamina o trietilamina, mezclas de los mismos y similares. Ejemplos de tensioactivos son alquil C_{12}-C_{18} sulfato polietoxilado (1,0) (C_{12}-C_{18}E(1,0)SM), alquil C_{12}-C_{18} sulfato polietoxilado (2,25) (C_{12}-C_{18}E(2,25)SM), alquil C_{12}-C_{18} sulfato polietoxilado (3,0) (C_{12}-C_{18}E(3,0)SM) y alquil C_{12}-C_{18} sulfato polietoxilado (4,0) (C_{12}-C_{18}E(4,0)SM), en donde M se selecciona convenientemente de sodio y potasio.

Otros tensioactivos aniónicos de uso en la presente invención son los tensioactivos aniónicos sulfonados. Los tensioactivos aniónicos sulfonados adecuados para su uso en la presente invención incluyen alquilsulfonatos, alquilaril sulfonatos, naftalensulfonatos, alquilsulfonatos alcoxilados, alquil C_{6}-C_{20} disulfonatos alcoxilados de óxido de difenilo lineales o ramificados o mezclas de los mismos.

Los alquilsulfonatos adecuados para su uso en la presente invención incluyen sales o ácidos hidrosolubles de fórmula RSO_{3}M en donde R es un grupo alquilo C_{6}-C_{20} lineal o ramificado, saturado o insaturado, preferiblemente un grupo alquilo C_{8}-C_{18} y más preferiblemente un grupo alquilo C_{14}-C_{17}, y M es H o un catión, p. ej., un catión de metal alcalino (p. ej., sodio, potasio, litio) o amonio o amonio sustituido (p. ej., cationes metilamonio, dimetilamonio y trimetilamonio y cationes de amonio cuaternario, como tetrametil-amonio, cationes dimetil piperidinio y cationes de amonio cuaternario derivados de alquilaminas como etilamina, dietilamina, trietilamina, mezclas de los mismos y similares).

Los alquilarilsulfonatos adecuados para su uso en la presente invención incluyen sales o ácidos hidrosolubles de fórmula RSO_{3}M en donde R es un arilo, preferiblemente un bencilo, sustituido por un grupo alquilo C_{6}-C_{20} lineal o ramificado, saturado o insaturado, preferiblemente un grupo alquilo C_{8}-C_{18} y más preferiblemente un grupo alquilo C_{10}-C_{16}, y M es H o un catión, p. ej., un catión de metal alcalino (p. ej., sodio, potasio, litio, calcio, magnesio y similares) o cationes amonio o amonio sustituido (p. ej., metilamonio, dimetilamonio y trimetilamonio y cationes de amonio cuaternario, como tetrametil-amonio, dimetil piperidinio y cationes de amonio cuaternario derivados de alquilaminas como etilamina, dietilamina, trietilamina, y mezclas de los mismos, y similares).

Los alquilsulfonatos lineales especialmente adecuados incluyen C_{14}-C_{17} parafinsulfonatos como Hostapur® SAS comercializado por Hoechst. Un ejemplo de alquilarilsulfonato comercial es el laurilarilsulfonato de Su.Ma. Los alquilarilsulfonatos especialmente preferidos son los alquilbenceno sulfonatos con el nombre Nansa® comercializados por Albright&Wilson.

Por "alquilsulfonatos lineales" se entiende en la presente memoria alquilsulfonatos no sustituidos en donde la cadena alquílica comprende de 6 a 20 átomos de carbono, preferiblemente de 8 a 18 átomos de carbono y más preferiblemente de 14 a 17 átomos de carbono, y en donde esta cadena alquílica está sulfonada en un extremo.

Los tensioactivos alcoxilados de tipo sulfonato adecuados para su uso en la presente invención son según la fórmula R(A)_{m}SO_{3}M, en donde R es un grupo alquilo, hidroxialquilo o alquilarilo C_{6}-C_{20} no sustituido que tiene un componente alquilo C_{6}-C_{20} lineal o ramificado, preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo C_{12}-C_{20}, más preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo C_{12}-C_{18}, A es una unidad etoxi, propoxi o butoxi, m es superior a cero, de forma típica entre 0,5 y 6, más preferiblemente entre 0,5 y 3, y M es H o un catión que puede ser, por ejemplo, un catión metálico (p. ej., sodio, potasio, litio, calcio, magnesio, etc.) o un catión amonio o amonio sustituido. En la presente memoria también se contemplan los alquilsulfonatos etoxilados, los alquilsulfonatos butoxilados así como los alquilsulfonatos propoxilados. Ejemplos específicos de cationes amonio sustituidos incluyen los cationes metilamonio, dimetilamonio, trimetilamonio y los cationes amonio cuaternario, como tetrametilamonio o dimetil piperidinio, y los cationes derivados de alquilaminas, como etilamina, dietilamina o trietilamina, mezclas de los mismos y similares. Ejemplos de tensioactivos son el alquilo C_{12}-C_{18} sulfonato polietoxilado (1,0) (C_{12}-C_{18}E(1,0) SO_{3}M), el alquilo C_{12}-C_{18} sulfonato polietoxilado (2,25) (C_{12}-C_{18}E(2,25) SO_{3}M), el alquilo C_{12}-C_{18} sulfonato polietoxilado (3,0) (C_{12}-C_{18}E(3,0) SO_{3}M) y el alquilo C_{12}-C_{18} sulfonato polietoxilado (4,0) (C_{12}-C_{18}E(4,0) SO_{3}M), en donde M se selecciona convenientemente de sodio y potasio. Los sulfonatos alcoxilados especialmente adecuados incluyen el alquilaril poliéter sulfonato como Triton X-200® comercializado por Union Carbide.

Los tensioactivos de tipo alquil C_{6}-C_{20} difeniloxido disulfonato alcoxilado lineal o ramificado adecuados para su uso en la presente invención tienen la fórmula siguiente:

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en donde R es un grupo alquilo C_{6}-C_{20} lineal o ramificado, saturado o insaturado, preferiblemente un grupo alquilo C_{12}-C_{18} y más preferiblemente un grupo alquilo C_{14}-C_{16}, y X+ es H o un catión, p. ej., un catión de metal alcalino (p. ej., sodio, potasio, litio, calcio, magnesio y similares). Los tensioactivos de tipo alquilo C_{6}-C_{20} disulfonato alcoxilado lineal o ramificado de óxido de difenilo especialmente adecuados para su uso en la presente invención son el ácido disulfónico C_{12} ramificado del óxido de difenilo y la sal sódica del C_{16} disulfonato lineal de óxido de difenilo comercializados por DOW con los nombres de Dowfax 2A1® y Dowfax 8390®, respectivamente.

Otros tensioactivos aniónicos adecuados en la presente invención incluyen tensioactivos de tipo sulfosuccinato, tensioactivos de tipo alquilcarboxilato, tensioactivos de tipo sulfosuccinamato y tensioactivos de tipo sulfosuccinamida.

Los tensioactivos de tipo alquilcarboxilato adecuados para su uso en la presente invención son según la fórmula RCO_{2}M, en donde: R representa un grupo hidrocarbonado seleccionado del grupo que consiste en radicales alquilo lineales o ramificados que contienen de 6 a 20, preferiblemente de 8 a 18, más preferiblemente de 10 a 16, átomos de carbono y radicales alquilfenilo que contienen de 6 a 18 átomos de carbono en el grupo alquilo. M es H o un catión, p. ej, un catión de metal alcalino (p. ej., sodio, potasio, litio, calcio, magnesio y similares) o de amonio o amonio sustituido (p. ej., cationes de metilamonio, dimetil amonio y trimetilamonio y cationes de amonio cuaternario, tal como el tetrametil-amonio, y cationes de dimetil piperdinio y cationes de amonio cuaternario derivados de alquilaminas tales como etilamina, dietilamina, trietilamina, y mezclas de los mismos, y similares.

También se pueden utilizar en la presente invención otros tensioactivos aniónicos útiles con fines detersivos. Estos tensioactivos pueden incluir sales (incluyendo, por ejemplo, sales de sodio, potasio, amonio y amonio sustituido tales como sales monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina) de jabón, ácidos policarboxílicos sulfonados preparados mediante sulfonación del producto pirolizado de citratos de metal alcalinotérreo, p. ej., como se describe en la patente GB-1.082.179, alquil C_{8}-C_{24} poliglicoléter sulfatos (que contienen hasta 10 moles de óxido de etileno); éster alquilsulfonatos tales como éster C_{14-16} metilsulfonatos; acilglicerol sulfonatos, oleilglicerol sulfatos grasos, alquil fenol sulfatos de éter de óxido de etileno, alquilfosfatos, isetionatos tales como acilisetionatos, N-acil tauratos, sulfatos de alquilpolisacáridos (cuyos compuestos no sulfatados no iónicos se describen a continuación), alquilsulfatos primarios ramificados, alquil polietoxi carboxilatos tales como los de fórmula RO(CH_{2}CH_{2}O)_{k}CH_{2}COO-M^{+} en donde R es un alquilo C_{8}-C_{22}, k es un numero entero de 0 a 10 y M es un catión formador de sales soluble. También resultan adecuados los ácidos resínicos y los ácidos resínicos hidrogenados tales como colofonia, colofonia hidrogenada y ácidos resínicos hidrogenados presentes en el aceite de coníferas o derivados de éste. Otros ejemplos pueden encontrarse en "Surface Active Agents and Detergents" (vol. I y II, de Schwartz, Perry y Berch). Varios de dichos tensioactivos también se describen de forma general en la patente US-3.929.678, concedida a Laughlin y col. el 30 de diciembre de 1975, columna 23, línea 58 a columna 29, línea 23 (incorporada en la presente memoria como referencia).

Otros tensioactivos aniónicos adecuados para su uso en la presente invención también incluyen acilsarcosinato, en su forma de ácido y/o sal. Al ser derivados de ácidos grasos naturales, dichos acilsarcosinatos son rápida y completamente biodegradados y presentan una buena compatibilidad con la piel.

Por tanto, entre los acilsarcosinatos de cadena larga adecuados para su uso en la presente invención se incluyen el acil C_{12} sarcosinato (p. ej., un acilsarcosinato según la fórmula anterior en donde M es hidrógeno y R es un grupo alquilo de 11 átomos de carbono) y el acil C_{14} sarcosinato (p. ej., un acilsarcosinato según la fórmula anterior en donde M es hidrógeno y R es un grupo alquilo de 13 átomos de carbono). El acil C_{12} sarcosinato es comercializado, por ejemplo, como Hamposyl L-30®, por Hampshire. El acil C_{14} sarcosinato es comercializado, por ejemplo, como Hamposyl M-30® por Hampshire.

Los tensioactivos anfóteros adecuados de uso en la presente invención incluyen óxidos de amina que tienen la siguiente fórmula R_{1}R_{2}R_{3}NO, en donde cada R_{1}, R_{2} y R_{3} son, independientemente entre sí, una cadena hidrocarbonada lineal o ramificada, saturada sustituida o no sustituida de 1 a 30 átomos de carbono. Los tensioactivos de tipo óxido de amina preferidos de uso en la presente invención son los óxidos de amina que tienen la siguiente fórmula R_{1}R_{2}R_{3}NO, en donde R_{1} es una cadena hidrocarbonada que comprende de 1 a 30, preferiblemente de 6 a 20, más preferiblemente de 8 a 16 y con máxima preferencia de 8 a 12, átomos de carbono, y en donde R_{2} y R_{3} son, independientemente entre sí, cadenas hidrocarbonadas sustituidas o no sustituidas, lineales o ramificadas que comprenden de 1 a 4 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 3 átomos de carbono y más preferiblemente son grupos metilo. R1 puede ser una cadena hidrocarbonada lineal o ramificada saturada, sustituida o no sustituida. Los óxidos de amina adecuados para su uso en la presente invención son, por ejemplo, una mezcla natural de óxidos de amina C_{8}-C_{10} y óxidos de amina C_{12}-C_{16} comercializada por Hoechst.

Polímeros repelentes de manchas

Las composiciones según la presente invención pueden comprender un polímero repelente de manchas como ingrediente muy preferido, aunque opcional.

Los polímeros repelentes de manchas adecuados incluyen polímeros de poliamida suspensores de la suciedad. En la presente invención se puede usar también cualquier polímero de poliamida suspensor de la suciedad conocido por el experto en la técnica. Polímeros de poliamida especialmente adecuados de uso en la presente invención son las poliamidas polialcoxiladas. Dichos materiales se pueden representar adecuadamente como moléculas de estructuras empíricas con unidades repetitivas:

50

en donde R es un grupo hidrocarbilo, normalmente de 2-6 átomos de carbono; R_{1} puede ser un hidrocarburo C_{1}-C_{20}; los grupos alcoxi son etoxi, propoxi y similares, e y es de 2 a 30, con máxima preferencia de 7 a 20; n es un número entero de al menos 2, preferiblemente de 2 a 40, con máxima preferencia de 2 a 5; y X- es un anión tal como haluro o metilsulfato, resultante de la reacción de cuaternización.

Las poliamidas muy preferidas de uso en la presente invención son las denominadas polietilenamina etoxiladas, es decir, el producto de reacción polimerizado de óxido de etileno con etilenimina, que tiene la fórmula general:

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en donde y es de 2 a 50, preferiblemente de 5 a 30, y n es de 1 a 40, preferiblemente de 2 a 40. Especialmente preferida para su uso en la presente invención es una polietilenamina etoxilada, en particular una polietilenamina etoxilada en donde n=2 e y=20, y una polietilenamina etoxilada en donde n=40 e y=7.

Las polietilenaminas etoxiladas adecuadas son comercializadas por Nippon Shokubai CO., LTD bajo el nombre comercial de ESP-0620A® (polietilenamina etoxilada en donde n=2 e y=20) o por BASF bajo el nombre comercial de ES-8165 y por BASF bajo el nombre comercial de LUTENSIT K - 187/50® (polietilenamina etoxilada en donde n=40 e y=7).

Además, poliamidas muy preferidas de uso en la presente invención son las denominadas polietilenaminas cuaternizadas etoxiladas que tienen la fórmula general:

52

en donde y es de 2 a 50, preferiblemente de 5 a 30, y n es de 1 a 40, preferiblemente de 2 a 40, y R1 y R2 son, independientemente entre sí, un hidrocarbono C_{1}-C_{20}. Especialmente preferida de uso en la presente invención es una polietilenamina etoxilada, en particular una polietilenamina etoxilada en donde n=2 e y=20, y una polietilenamina etoxilada en donde n=40 e y=7.

Especialmente preferido en la presente invención es el metil cloruro de hexametilen diamina cuaternizada 24-etoxilada (EHDQ), comercializado por BASF con el nombre comercial de Lutensit K-HD 96®.

Espesante

Las composiciones según la presente invención pueden comprender un espesante como ingrediente muy preferido, aunque opcional.

Las composiciones preferidas de la presente invención pueden tener una viscosidad de 0,001 Pa\cdots (1 cps) o superior, más preferiblemente de 0,005 a 5 Pa\cdots (5 a 5000 cps) y aún más preferiblemente de 0,01 a 2,5 Pa\cdots (10 a 2500 cps), medida con un reómetro CSL^{2} 100® a 20ºC con un vástago de 4 cm (incremento lineal de 10 a 100 dyne/cm^{2} en 2 minutos).

De forma típica, las composiciones blanqueadoras según la presente invención pueden comprender de 0,001% a 10%, preferiblemente de 0,05% a 5% y más preferiblemente de 0,1% a 1,0%, en peso de la composición total de un espesante.

Ácido benzoico alcoxilado

Las composiciones según la presente invención, preferiblemente las composiciones según la presente invención utilizadas en un proceso de tratamiento de un tejido según se describe en la presente memoria, pueden comprender un ácido benzoico alcoxilado o una sal del mismo como ingrediente muy preferido, aunque opcional.

En general, el ácido benzoico alcoxilado o la sal del mismo tiene la fórmula general:

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en donde: los sustituyentes del anillo de benceno X e Y se seleccionan, independientemente entre sí, de -H o -OR'; R' se selecciona, independientemente entre sí, de cadenas alquílicas C_{1} a C_{20} lineales o ramificadas, preferiblemente R' se selecciona, independientemente entre sí, de cadenas alquílicas C_{1} a C_{5} lineales o ramificadas, más preferiblemente R' es -CH_{3}, y M es hidrógeno, un catión o un resto catiónico. Preferiblemente, M se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, iones de metal alcalino e iones de metal alcalinotérreo. Más preferiblemente, M se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, sodio y potasio. Aún más preferiblemente, M es hidrógeno.

Preferiblemente, dicho ácido benzoico alcoxilado o una sal del mismo se selecciona del grupo que consiste en: un ácido monoalcoxi benzoico, o una sal del mismo, un ácido dialcoxi benzoico, o una sal del mismo, un ácido trialcoxi benzoico, o una sal del mismo, y una mezcla de los mismos. Más preferiblemente, dicho ácido benzoico alcoxilado o una sal del mismo se selecciona del grupo que consiste en: un ácido dialcoxi benzoico, o una sal del mismo, un ácido trialcoxi benzoico, o una sal del mismo, y una mezcla de los mismos. Aún más preferiblemente, dicho ácido benzoico alcoxilado o una sal del mismo, es un ácido trimetoxi benzoico o una sal del mismo.

En una realización muy preferida de la presente invención, dicho ácido benzoico alcoxilado o la sal del mismo es un ácido trimetoxi benzoico o una sal del mismo (TMBA), en donde en la fórmula general anterior: los sustituyentes del anillo de benceno Y y X son -OR'; R' es -CH_{3} y M es hidrógeno, un catión o un resto catiónico.

Preferiblemente, dicho ácido benzoico alcoxilado o la sal del mismo se selecciona del grupo que consiste en ácido 3,4,5,-trimetoxi benzoico, una sal del mismo, ácido 2,3,4-trimetoxi benzoico, una sal del mismo, ácido 2,4,5-trimetoxi benzoico, una sal del mismo y una mezcla de los mismos. Más preferiblemente, dicho ácido benzoico alcoxilado o la sal del mismo es ácido 3,4,5,-trimetoxi benzoico o una sal del mismo. Aún más preferiblemente, dicho ácido benzoico alcoxilado o la sal del mismo es ácido 3,4,5,-trimetoxi benzoico.

Los ácidos monoalcoxi benzoicos adecuados o las sales de los mismos son comercializados por Aldrich, en particular el ácido m-metoxi benzoico es comercializado por Aldrich. Los ácidos trimetoxi benzoicos adecuados o las sales de los mismos son comercializados por Aldrich y Merck.

De forma típica, la composición blanqueadora según la presente invención puede comprender de 0,001% a 5%, preferiblemente de 0,005% a 2,5% y más preferiblemente de 0,01% a 1,0%, en peso de la composición total de dicho ácido benzoico alcoxilado o sal del mismo.

Aditivo reforzante de la detergencia

Las composiciones blanqueadoras de la presente invención pueden además comprender uno o más aditivos reforzantes de la detergencia y/o un co-aditivo reforzante de la detergencia de tipo policarboxilato modificado.

Los aditivos reforzantes de la detergencia adecuados se seleccionan del grupo que consiste en: ácidos orgánicos y sales de los mismos, policarboxilatos y mezclas de los mismos. De forma típica dichos aditivos reforzantes de la detergencia tienen una constante de quelación de calcio (pKCa) de al menos 3. En la presente memoria el valor pKCa de un aditivo reforzante de la detergencia o de una mezcla del mismo se mide con un electrodo estándar para la determinación del ion calcio en una solución tampón 0,1M de NH_{4}Cl-NH_{4}OH (pH 10 a 25ºC) y una solución al 0,1% de dicho aditivo reforzante de la detergencia o una mezcla del mismo.

Ejemplos de aditivos reforzantes de la detergencia son los ácidos orgánicos como el ácido cítrico, el ácido láctico, el ácido tartárico, el ácido oxálico, el ácido málico, el ácido monosuccínico, el ácido disuccínico, el ácido oxidisuccínico, el ácido carboximetil oxisuccínico, el ácido diglicólico, el carboximetil tartronato, el ditartronato y otros ácidos orgánicos o mezclas de los mismos.

Las sales de ácidos orgánicos adecuadas incluyen sales alcalinas, preferiblemente de sodio o potasio, de metales alcalinotérreos, de amonio o de alcanolamina.

Estos ácidos orgánicos y las sales de los mismos son comercializados por Jungbunzlaur, Haarman & Reimen, Sigma-Aldrich o Fluka.

Otros aditivos reforzantes de la detergencia adecuados incluyen una amplia variedad de compuestos de policarboxilato. En la presente memoria el término "policarboxilato" se refiere a compuestos que tienen una pluralidad de grupos carboxilato, preferiblemente al menos 3 carboxilatos. El aditivo reforzante de la detergencia de tipo policarboxilato puede añadirse generalmente a la composición en forma ácida, aunque también en forma de sal neutralizada o "sobrebasificada". Cuando se utiliza en forma de sal se prefieren sales de metales alcalinos como sodio, potasio y litio, o de alcanolamonio.

Los policarboxilatos útiles incluyen homopolímeros de ácido acrílico y copolímeros de ácido acrílico y ácido maleico.

Otros aditivos reforzantes de la detergencia de tipo policarboxilato útiles incluyen los éter hidroxipolicarboxilatos, copolímeros de anhídrido maleico con etileno o vinil metil éter, el ácido 1,3,5-trihidroxi benceno-2,4,6-trisulfónico y el ácido carboximetiloxisuccínico, las diferentes sales de metal alcalino, amonio y amonio sustituido de ácidos poliacéticos como el ácido nitrilotriacético, así como policarboxilatos como ácido melítico, ácido succínico, ácido oxidisuccínico, ácido polimaleico, ácido benceno-1,3,5-tricarboxílico, ácido carboximetiloxisuccínico, y sales solubles de los mismos.

Los policarboxilatos adecuados son comercializados por Rohm & Haas con el nombre de Norasol® o Acusol®.

Los aditivos reforzantes de la detergencia preferidos en la presente invención se seleccionan del grupo que consiste en: ácido cítrico, ácido tartárico, monosuccinato de tartrato, disuccinato de tartrato, ácido láctico, ácido oxálico, ácido málico y mezclas de los mismos. Los aditivos reforzantes de la detergencia aún más preferidos en la presente invención se seleccionan del grupo que consiste en: ácido cítrico, ácido tartárico, monosuccinato de tartrato, disuccinato de tartrato, ácido málico y mezclas de los mismos. Los aditivos reforzantes de la detergencia más preferidos en la presente invención se seleccionan del grupo que consiste en: ácido cítrico, ácido tartárico, monosuccinato de tartrato, disuccinato de tartrato y mezclas de los mismos.

De forma típica, las composiciones blanqueadoras de la presente invención pueden comprender hasta 40%, preferiblemente de 0,01% a 25%, más preferiblemente de 0,1% a 15% y con máxima preferencia de 0,5% a 10%, en peso de la composición total de dicho aditivo reforzante de la detergencia.

Las composiciones de la presente invención pueden comprender además un co-aditivo reforzante de la detergencia de tipo policarboxilato modificado.

El término "policarboxilato" se refiere a compuestos que tienen una pluralidad de grupos carboxilato, preferiblemente al menos 3 carboxilatos.

Por "policarboxilato modificado" se entiende en la presente memoria que al menos en un extremo del compuesto de policarboxilato, es decir, la cadena policarboxilato, dicho compuesto está modificado por un grupo funcional, p. ej., un grupo fosfono.

Los co-aditivos reforzantes de la detergencia de tipo policarboxilato modificados preferidos son los policarboxilatos con grupos terminales fosfono.

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Por "grupo terminal fosfono" se entiende en la presente memoria un grupo funcional fosfono según la fórmula:

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en donde cada M es, independientemente entre sí, H o un catión, siendo preferiblemente H ambos M.

Ejemplos de policarboxilatos con grupos terminales fosfono adecuados son los copolímeros de ácido acrílico y ácido maleico que tienen un grupo terminal fosfono y los homopolímeros de ácido acrílico que tiene un grupo terminal fosfono.

Un policarboxilato modificado preferido es un copolímero de ácido acrílico y ácido maleico con un grupo terminal fosfónico/fosfono según la fórmula general:

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que tiene un peso molecular promedio de 1.000 a 100.000, preferiblemente un peso molecular promedio de 1.000 a 20.000, más preferiblemente un peso molecular promedio de 1.000 a 10.000 y con máxima preferencia un peso molecular promedio de 1.500 a 5.000; en donde n es de 10% en moles a 90% en moles, preferiblemente 80% en moles, y m es de 10% en moles a 90% en moles, preferiblemente 20% en moles.

Por tanto, un ejemplo de un policarboxilato modificado adecuado es un copolímero de ácido acrílico y ácido maleico (80/20) con un grupo terminal fosfónico/fosfono según la fórmula:

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en donde n es 80% en moles y m es 20% en moles; que tiene un peso molecular promedio de 2.000.

Tales policarboxilatos modificados son comercializados por Rohm & Haas con el nombre de Acusol 425®, Acusol 420® o Acusol 470®.

De forma típica, las composiciones blanqueadoras de la presente invención pueden comprender hasta 40%, preferiblemente de 0,01% a 25%, más preferiblemente de 0,1% a 15% y con máxima preferencia de 0,5% a 5%, en peso de la composición total de dicho co-aditivo reforzante de la detergencia de tipo policarboxilato modificado.

Agentes quelantes

Las composiciones blanqueadoras de la presente invención pueden comprender un agente quelante como un ingrediente opcional preferido. Los agentes quelantes adecuados pueden ser cualquiera de los conocidos por el experto en la técnica, como los seleccionados del grupo que comprende agentes quelantes de tipo fosfonato, agentes quelantes de tipo aminocarboxilato, otros agentes quelantes de tipo carboxilato, agentes quelantes aromáticos con sustitución polifuncional, ácidos etilendiamino-N,N'-disuccínicos o mezclas de los mismos.

El uso de un agente quelante puede resultar deseable en las composiciones de la presente invención ya que permite aumentar la concentración iónica de las composiciones de la presente invención y con ello su capacidad de eliminación de manchas y de blanqueado en diferentes superficies. La presencia de agentes quelantes también puede contribuir a reducir la pérdida de resistencia a la tracción de los tejidos y/o el daño al color, especialmente en una aplicación durante el lavado de ropa. De hecho, los agentes quelantes inactivan los iones metálicos presentes en la superficie de los tejidos y/o en las composiciones limpiadoras (en estado puro o diluido) que si no contribuirían a la descomposición de radicales del agente blanqueador peroxigenado.

Entre los agentes quelantes de tipo fosfonato adecuados para su uso en la presente invención, pueden incluirse los etano-1-hidroxi-difosfonatos (HEDP) de metales alcalinos, los compuestos de alquilen-poli(alquilen fosfonato) así como los compuestos de aminofosfonato, incluidos el ácido amino-aminotri(metilenfosfónico) (ATMP), los nitrilo-trimetilen-fosfonatos (NTP), los etilen-diamino-tetra-metilen-fosfonatos y los dietilen-triamino-pentametilen-fosfonatos (DTPMP). Los compuestos de tipo fosfonato pueden estar presentes en su forma ácida o como sales de diferentes cationes en alguna o todas sus funciones ácidas. Los agentes quelantes de tipo fosfonato preferidos para su uso en la presente invención son el dietilen-triamino-penta-metilen-fosfonato (DTPMP) y el 1-hidroxi-etano difosfonato (HEDP). Estos agentes quelantes de tipo fosfonato son comercializados por Monsanto con el nombre registrado
DEQUEST®.

También pueden ser útiles en las composiciones de la presente invención los agentes quelantes aromáticos polifuncionalmente sustituidos. Ver la patente US-3.812.044, concedida a Connor y col. el 21 de mayo de 1974. Los compuestos preferidos de este tipo en forma ácida son los dihidroxidisulfobencenos, tales como el 1,2-dihidroxi-3,5-disulfobenceno.

Un agente quelante biodegradable preferido para su uso en la presente invención es el ácido etilen-diamino-N,N'-disuccínico, o sales de metales alcalinos, o alcalinotérreos, de amonio o de amonio sustituido o mezclas de los mismos. Los ácidos etilendiamino-N,N'-disuccínicos, especialmente el isómero (S,S), se encuentran ampliamente descritos en US-4.704.233, concedida el 3 de noviembre de 1987 a Hartman y Perkins. El ácido etilendiamino-N,N'-disuccínico es comercializado, por ejemplo, con el nombre comercial de ssEDDS®por Palmer Research Laboratories.

Entre los aminocarboxilatos adecuados para su uso en la presente invención se incluyen los etilendiamino-tetraacetatos, los dietilen-triamino-pentaacetatos, el dietilen-triamino-pentaacetato (DTPA), los N-hidroxietiletilendiamino-triacetatos, los nitrilo-triacetatos, los etilendiamino-tetrapropionatos, los trietilentetraamino-hexaacetatos, las etanol-diglicinas, el ácido propilen-diamino-tetracético (PDTA) y ácido metil-glicino-diacético (MGDA), ambos en su forma ácida, o en su forma de sal de metal alcalino, de amonio o de amonio sustituido. Los aminocarboxilatos especialmente adecuados para su uso en la presente invención son el ácido dietilen-triamino-pentaacético, el ácido propilen-diamino-tetraacético (PDTA), que es, por ejemplo, comercializado por BASF con el nombre comercial de Trilon FS®, y el ácido metil-glicin-di-acético (MGDA).

Otros agentes quelantes de tipo carboxilato que pueden utilizarse en la presente invención son el ácido salicílico, el ácido aspártico, el ácido glutámico, la glicina, el ácido malónico o mezclas de los mismos.

Otro agente quelante que puede utilizarse en la presente invención es el de fórmula:

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en donde R_{1}, R_{2}, R_{3} y R_{4} se seleccionan, independientemente entre sí, del grupo que consiste en -H, alquilo, alcoxi, arilo, ariloxi, -Cl, -Br, -NO_{2}, -C(O)R' y -SO_{2}R''; en donde R' se selecciona del grupo que consiste en -H, -OH, alquilo, alcoxi, arilo, ariloxi, R'' se selecciona del grupo que consiste en alquilo, alcoxi, arilo, ariloxi; y R_{5}, R_{6}, R_{7} y R_{8} se seleccionan, independientemente entre sí, del grupo que consiste en -H y alquilo.

Agentes quelantes especialmente preferidos para su uso en la presente invención son el ácido amino-aminotri(metilen fosfónico), el ácido dietilen-triamino-pentaacético, el dietilen-triaminopenta-metilenfosfonato, el 1-hidroxi-etano-difosfonato, el ácido etilen-diamino-N,N'-disuccínico y mezclas de los mismos.

De forma típica, las composiciones blanqueadoras según la presente invención pueden comprender hasta 5%, preferiblemente de 0,01% a 1,5%, en peso y más preferiblemente de 0,01% a 0,5%, en peso de la composición total de un agente quelante.

Disolventes

Las composiciones blanqueadoras según la presente invención también pueden comprender un disolvente.

Los disolventes preferidos en la presente invención incluyen disolventes hidrófobos, disolventes hidrófilos y mezclas de los mismos.

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Para definir el carácter hidrófilo o hidrófobo de un disolvente en la presente invención se utiliza el siguiente índice hidrófilo (HI):

\frac{peso \ molecular \ de \ la \ parte \ hidrófila \ del \ disolvente}{peso \ molecular \ total \ del \ disolvente} \text{*} 100

En la presente memoria la expresión "parte hidrófila" de un determinado disolvente se refiere a todos los grupos O, CO, OH de un determinado disolvente.

En la presente memoria la expresión "peso molecular de la parte hidrófila de un disolvente" se refiere al peso molecular total de todas las partes hidrófilas de un determinado disolvente.

Los disolventes hidrófilos de uso en la presente invención tienen un índice hidrófilo de más de 18, preferiblemente de más de 25 y más preferiblemente de más de 30, y los disolventes hidrófobos de uso en la presente invención tienen un índice hidrófilo de menos de 18, preferiblemente de menos de 17 y más preferiblemente 16 o inferior.

Los disolventes hidrófobos adecuados de uso en la presente invención incluyen parafinas, terpenos o derivados del terpeno, así como alcoholes alifáticos o aromáticos alcoxilados, alcoholes alifáticos o aromáticos, glicoles o glicoles alcoxilados, y mezclas de los mismos, teniendo todos estos disolventes un índice hidrófilo inferior a 18.

Los terpenos adecuados (índice hidrófilo de 0) son monoterpenos monocíclicos y bicíclicos, especialmente los de tipo hidrocarbonado que incluyen los terpinenos, terpinolenos, limonenos y pinenos, y mezclas de los mismos. Los materiales de este tipo más preferidos son d-limoneno, dipenteno, alfa-pineno y beta-pineno. Por ejemplo, el pineno es comercializado por SCM Glidco (Jacksonville) con el nombre de Alpha Pinene P&F®.

También pueden utilizarse en la presente invención derivados de terpeno tales como alcoholes, aldehídos, ésteres y cetonas que tienen un índice hidrófilo de menos de 18. Estos materiales se comercializan, por ejemplo, como los isómeros \alpha y \beta de terpineol y linalol.

En la presente invención pueden utilizarse todo tipo de parafinas (con un índice hidrófilo de 0), tanto lineales como ramificadas, que contienen de 2 a 20, preferiblemente de 4 a 10, más preferiblemente de 6 a 8, átomos de carbono. El preferido en la presente invención es el octano. El octano es comercializado, por ejemplo, por BASF.

Los alcoholes alifáticos o aromáticos alcoxilados hidrófobos adecuados de uso en la presente invención tienen la fórmula R-(A)_{n}-OH, en donde R es un grupo alquilo saturado o insaturado, lineal o ramificado, o un grupo arilo sustituido con alquilo o no sustituido con alquilo de 1 a 20 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 15 átomos de carbono y más preferiblemente de 2 a 10 átomos de carbono, en donde A es un grupo alcoxi, preferiblemente un grupo butoxi, propoxi y/o etoxi, y n es un número entero de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 2. Un alcohol alcoxilado hidrófobo adecuado para ser utilizado en la presente invención es el 1-metoxi-11-dodecanol (HI=15).

Los alcoholes alifáticos o aromáticos hidrófobos adecuados de uso en la presente invención tienen la fórmula R-OH, en donde R es un grupo alquilo saturado o insaturado, lineal o ramificado, o un grupo arilo sustituido con alquilo o no sustituido con alquilo de 1 a 20 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 15 átomos de carbono y más preferiblemente de 2 a 10 átomos de carbono. Los alcoholes alifáticos adecuados de uso en la presente invención incluyen alcoholes lineales como el decanol (HI=7). El alcohol aromático adecuado para ser utilizado en la presente invención es el alcohol bencílico (HI=16).

Los glicoles hidrófobos adecuados de uso en la presente invención tienen la fórmula HO-CR_{1}R_{2}-OH, en donde R_{1} y R_{2} son, independientemente entre sí, H o una cadena hidrocarbonada alifática C_{2}-C_{10} y/o una cadena hidrocarbonada cíclica saturada o insaturada. El glicol adecuado para ser utilizado en la presente invención es el dodecanoglicol (HI=16).

Los glicoles hidrófobos alcoxilados adecuados de uso en la presente invención son según la fórmula R-(A)_{n}-R_{1}-OH, en donde R es H, OH, una cadena alquílica lineal saturada o insaturada de 1 a 20 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 15 átomos de carbono y más preferiblemente de 2 a 10 átomos de carbono, en donde R_{1} es H o una cadena alquílica lineal saturada o insaturada de 1 a 20 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 15 átomos de carbono y más preferiblemente de 2 a 10 átomos de carbono, y A es un grupo alcoxi, preferiblemente un grupo etoxi, metoxi y/o propoxi, y n es de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 2. El glicol alcoxilado adecuado para ser utilizado en la presente invención es el metoxi octadecanol (HI=11).

Los disolventes hidrófobos especialmente preferidos para su uso en la presente invención incluyen el d-limoneno, dipenteno, alfa-pineno, beta-pineno, octano, alcohol bencílico o mezclas de los mismos.

Los disolventes hidrófilos adecuados de uso en la presente invención incluyen alcoholes alifáticos o aromáticos alcoxilados, alcoholes alifáticos o aromáticos, glicoles o glicoles alcoxilados, y mezclas de los mismos, teniendo todos estos disolventes un índice hidrófilo de más de 18.

Los alcoholes alifáticos o aromáticos alcoxilados hidrófilos adecuados de uso en la presente invención tienen la fórmula R-(A)_{n}-OH, en donde R es un grupo alquilo saturado o insaturado, lineal o ramificado, o un grupo arilo sustituido con alquilo o no sustituido con alquilo de 1 a 20 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 15 átomos de carbono y más preferiblemente de 2 a 10 átomos de carbono, en donde A es un grupo alcoxi, preferiblemente un grupo butoxi, propoxi y/o etoxi, y n es un número entero de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 2. Los alcoholes alcoxilados especialmente adecuados de uso en la presente invención incluyen metoxi propanol (HI=37), etoxi propanol (HI=32), propoxi propanol (HI=28) y/o butoxi propanol (HI=27).

Los alcoholes alifáticos o aromáticos hidrófilos adecuados de uso en la presente invención tienen la fórmula R-OH, en donde R es un grupo alquilo saturado o insaturado, lineal o ramificado, o un grupo arilo sustituido con alquilo o no sustituido con alquilo de 1 a 20 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 15 átomos de carbono y más preferiblemente de 2 a 10 átomos de carbono. Los alcoholes alifáticos especialmente adecuados para su uso en la presente invención incluyen los alcoholes lineales como el etanol (HI=37) y/o el propanol (HI=28).

Los glicoles hidrófilos adecuados de uso en la presente invención tienen la fórmula HO-CR_{1}R_{2}-OH en donde R_{1} y R_{2} son, independientemente entre sí, H o una cadena hidrocarbonada alifática C_{2}-C_{10} saturada o insaturada y/o una cadena hidrocarbonada cíclica. Un glicol especialmente adecuado para su uso en la presente invención es el propanodiol (HI=45).

Los glicoles alcoxilados hidrófilos adecuados de uso en la presente invención tienen la fórmula R-(A)_{n}-R_{1}-OH, en donde R es H, OH, un grupo alquilo lineal saturado o insaturado de 1 a 20 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 15 átomos de carbono y más preferiblemente de 2 a 10 átomos de carbono, en donde R_{1} es H o un grupo alquilo lineal saturado o insaturado de 1 a 20 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 15 átomos de carbono y más preferiblemente de 2 a 10 átomos de carbono, y A es un grupo alcoxi, preferiblemente un grupo etoxi, metoxi y/o propoxi, y n es de 1 a 5, preferiblemente 1 a 2. El glicol alcoxilado especialmente adecuado para ser utilizado en la presente invención es el etoxietoxietanol (HI=37).

De forma típica, las composiciones blanqueadoras según la presente invención pueden comprender hasta 30%, preferiblemente de 0,01% a 15%, más preferiblemente de 0,1% a 10% y con máxima preferencia de 0,5% a 5%, en peso de la composición total de un disolvente.

En una realización preferida en la que las composiciones de la presente invención comprenden una mezcla de un disolvente hidrófobo y un disolvente hidrófilo, la relación de peso entre dicho disolvente hidrófobo y dicho disolvente hidrófilo es de 1:20 a 1:1 y más preferiblemente de 1:14 a 1:2.

Los disolventes, de estar presentes, mejoran la excelente capacidad de eliminación de manchas de las composiciones blanqueadoras según se describen en la presente memoria.

Agente o sistema reductor de espuma

Las composiciones blanqueadoras según la presente invención pueden además comprender un agente reductor de espuma o un sistema reductor de espuma. Cualquiera de los agentes reductores de espuma conocidos por el experto en la técnica son adecuados para su uso en la presente invención. En una realización preferida se utiliza un sistema reductor de espuma que comprende un ácido graso junto con un tensioactivo no iónico alcoxilado terminalmente protegido, según se define más adelante en la presente memoria, y/o silicona

De forma típica, las composiciones blanqueadoras de la presente invención pueden comprender de 1\cdot10^{-4}% a 10%, preferiblemente de 1\cdot10^{-3}% a 5% y más preferiblemente de 1\cdot10^{-2}% a 5%, en peso de la composición total de un ácido graso.

De forma típica, las composiciones blanqueadoras de la presente invención pueden comprender de 1\cdot10^{-3}% a 20%, preferiblemente de 1\cdot10^{-2}% a 10% y más preferiblemente de 5\cdot10^{-2}% a 5%, en peso de la composición total de un tensioactivo no iónico alcoxilado terminalmente protegido según se define en la presente memoria.

De forma típica, las composiciones blanqueadoras de la presente invención pueden comprender de 1\cdot10^{-5}% a 5%, preferiblemente de 1 \cdot10^{-5}% a 1% y más preferiblemente de 1\cdot10^{-4}% a 0,5%, en peso de la composición total de una silicona.

Los ácidos grasos adecuados para su uso en la presente invención son las sales alcalinas de un ácido graso C_{8}-C_{24}. Tales sales alcalinas incluyen las sales totalmente saturadas de metales como sodio, potasio y/o litio así como sales de amonio y/o alquilamonio de ácidos grasos, preferiblemente la sal sódica. Los ácidos grasos preferidos de uso en la presente invención contienen de 8 a 22 átomos de carbono, preferiblemente de 8 a 20 átomos de carbono y más preferiblemente de 8 a 18 átomos de carbono.

Los ácidos grasos adecuados pueden ser seleccionados de ácido caprílico, ácido cáprico, ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido esteárico y mezclas de ácidos grasos adecuadamente hidrogenados, derivados de fuentes naturales como ésteres vegetales o ésteres animales (p. ej., aceite de palma, aceite de coco, aceite de soja, aceite de ricino, sebo, aceite de maní, aceites de ballena y pescado y/o aceite de babasú).

Por ejemplo, el ácido graso del coco es comercializado por UNICHEMA con la marca PRIFAC 5900®.

Los tensioactivos no iónicos alcoxilados terminalmente protegidos adecuados de uso en la presente invención tienen la fórmula:

R_{1}(O-CH_{2}-CH_{2})_{n}-(OR_{2})_{m}-O-R_{3}

en donde R_{1} es un grupo alquilo o alquenilo C_{8}-C_{24} lineal o ramificado, un grupo arilo, un grupo alcarilo, preferiblemente R_{1} es un grupo alquilo o alquenilo C_{8}-C_{18}, más preferiblemente un grupo alquilo o alquenilo C_{10}-C_{15} y aún más preferiblemente un grupo alquilo C_{10}-C_{15};

en donde R_{2} es un grupo alquilo C_{1}-C_{10} lineal o ramificado, preferiblemente un grupo alquilo C_{2}-C_{10} lineal o ramificado, preferiblemente un grupo C_{3};

en donde R_{3} es un grupo alquilo o alquenilo C_{1}-C_{10}, preferiblemente un grupo alquilo C_{1}-C_{5}, más preferiblemente metilo;

y en donde n y m son números enteros que pueden tener valores, independientemente entre sí, en el intervalo de 1 a 20, preferiblemente de 1 a 10 y más preferiblemente de 1 a 5; o mezclas de los mismos.

Estos tensioactivos son comercializados por BASF con el nombre comercial Plurafac®, por HOECHST con el nombre comercial Genapol® y por ICI con el nombre comercial Symperonic®. Los tensioactivos no iónicos alcoxilados terminalmente protegidos de la fórmula anterior preferidos son los comercializados con los nombres comerciales Genapol® L 2,5 NR por Hoechst y Plurafac® por BASF.

Las siliconas adecuadas para su uso en la presente invención incluyen cualquier silicona y mezclas de sílice-silicona. Por lo general, las siliconas están representadas por materiales de polisiloxano alquilados mientras que la sílice se utiliza normalmente en formas finamente divididas como, p. ej., aerogeles y xerogeles de sílice y sílices hidrófobas de diferentes tipos. Estos materiales pueden incorporarse en forma de partículas en las cuales la silicona se incorpora ventajosamente de forma liberable en un vehículo hidrosoluble o dispersable en agua, prácticamente impermeable a detergentes no tensioactivos. Alternativamente, la silicona puede disolverse o dispersarse en un vehículo líquido y aplicarse mediante pulverización sobre uno o más de los otros componentes.

Actualmente en la práctica industrial, el término "silicona" se ha convertido en un término genérico que abarca diversos polímeros de peso molecular relativamente alto que contienen unidades siloxano y grupos hidrocarbilo de diferentes tipos. De hecho, los compuestos de silicona se encuentran ampliamente descritos en la técnica como, por ejemplo, en las patentes US-4.076.648, US-4.021.365, US-4.749.740, US-4.983.316, EP 150.872, EP 217.501 y EP 499.364. Los compuestos de silicona descritos en ellas resultan adecuados en el contexto de la presente invención. Generalmente, los compuestos de silicona pueden describirse como siloxanos que tienen la estructura general:

100

en donde n es de 20 a 2000, y donde cada R puede ser, independientemente entre sí, un radical alquilo o arilo. Ejemplos de tales sustituyentes son metilo, etilo, propilo, isobutilo y fenilo. Los polidiorganosiloxanos preferidos son los polidimetilsiloxanos que tienen unidades de protección terminal de trimetilsililo y que tienen una viscosidad a 25ºC de 5 x 10^{-5} m^{2}/s a 0,1 m^{2}/s, es decir, un valor de n en el intervalo de 40 a 1500. Estos compuestos se prefieren por su fácil disponibilidad y su coste relativamente bajo.

Un tipo de compuestos de silicona preferido útil en las composiciones de la presente invención comprende una mezcla de un siloxano alquilado del tipo descrito anteriormente en la presente memoria y una sílice sólida.

La sílice sólida puede ser una sílice de humo, una sílice precipitada o una sílice fabricada mediante la técnica de formación de gel. Las partículas de sílice pueden hacerse hidrófobas tratándolas con grupos dialquilsililo y/o grupos trialquilsilano unidos a la sílice directamente o mediante una resina de silicona. Un compuesto de silicona preferido comprende una sílice hidrófoba silanizida, con máxima preferencia una sílice trimetilsilanizida, con un tamaño de partícula en el intervalo de 10 mm a 20 mm y una superficie específica de más de 50 m^{2}/g. Los compuestos de silicona empleados en las composiciones según la presente invención tienen una cantidad adecuada de sílice en el intervalo de 1 a 30% (más preferiblemente de 2,0 a 15%) del peso total de los compuestos de silicona, dando lugar a compuestos de silicona que tienen una viscosidad promedio en el intervalo de 2 x 10^{-4}m^{2}/s a 1 m^{2}/s. Los compuestos de silicona preferidos pueden tener una viscosidad en el intervalo de 5 x 10^{-3}m^{2}/s a 0,1 m^{2}/s. Particularmente adecuados son los compuestos de silicona con una viscosidad de 2 x 10^{-2}m^{2}/s o 4,5 x 10^{-2}m^{2}/s.

Los compuestos de silicona adecuados para su uso en la presente invención son comercializados por varias compañías, incluidas Rhone Poulenc, Fueller y Dow Corning. Ejemplos de compuestos de silicona de uso en la presente invención son Silicone DB® 100 y Silicone Emulsion 2-3597® ambos comercializados por Dow Corning.

Otro compuesto de silicona se describe en la patente concedida a Bartollota y col. US-3.933.672. Otros compuestos de silicona particularmente útiles son los compuestos de silicona autoemulsionantes, descritos en la Solicitud de patente alemana DTOS 2.646.126 publicada el 28 de abril de 1977. Un ejemplo de estos compuestos es DC-544®, comercializado por Dow Corning, que es un copolímero de siloxano-glicol.

Los compuestos de silicona preferidos de forma típica se describen en la solicitud de patente europea EP-A-573699. Dichas composiciones pueden comprender una mezcla de silicona/sílice junto con sílice de humo no porosa como Aerosil®.

Antioxidante

Las composiciones blanqueadoras según la presente invención también pueden comprender un antioxidante.

De forma típica, las composiciones blanqueadoras de la presente invención pueden comprender hasta 10%, preferiblemente de 0,002% a 5%, más preferiblemente de 0,005% a 2% y con máxima preferencia de 0,01% a 1%, en peso de la composición total de un antioxidante.

Los antioxidantes adecuados de uso en la presente invención incluyen ácidos orgánicos como ácido cítrico, ácido ascórbico, ácido tartárico, ácido adípico y ácido sórbico, o aminas como lecitina, o aminoácidos como glutamina, metionina y cisteína, o ésteres como ascorbil palmitato, ascorbil estearato y trietilcitrato, o mezclas de los mismos. Los antioxidantes preferidos para su uso en la presente invención son el ácido cítrico, el ácido ascórbico, el ascorbil palmitato, la lecitina o mezclas de los mismos.

Activador del blanqueador

Las composiciones de la presente invención pueden comprender un activador del blanqueador como ingrediente opcional. La expresión "activador del blanqueador" en la presente memoria significa un compuesto que reacciona con peróxido de hidrógeno para formar un perácido. El perácido así formado constituye el blanqueador activado. Los activadores del blanqueador adecuados para su uso en la presente invención incluyen aquellos que pertenecen a la clase de los ésteres, amidas, imidas o anhídridos. Ejemplos de compuestos adecuados de este tipo se describen en las patentes GB-1 586 769 y GB-2 143 231 y un método para su formación en forma de perlas se describe en la solicitud de patente publicada EP-A-62 523. Ejemplos adecuados de dichos compuestos para su uso en la presente invención son tetracetiletilen-diamina (TAED), sulfonato sódico de 3,5,5 trimetil hexanoiloxibenceno, ácido diperoxi-dodecanoico como se describe, por ejemplo, en la patente US-4 818 425, nonilamida de ácido peroxiadípico como se describe, por ejemplo, en la patente US-4 259 201, y n-nonanoiloxibencenosulfonato (NOBS). También son adecuadas las N-acil caprolactamas seleccionadas del grupo que consiste en benzoil caprolactama, octanoil caprolactama, nonanoil caprolactama, hexanoil caprolactama, decanoil caprolactama, undecenoil caprolactama, formil caprolactama, acetil caprolactama, propanoil caprolactama, butanoil caprolactama, pentanoil caprolactama sustituidas o no sustituidas o mezclas de las mismas. Una familia especial de activadores del blanqueador de interés se describe en EP 624 154, siendo especialmente preferido en esta familia el acetil trietilcitrato (ATC). El acetil trietilcitrato tiene la ventaja de que no presenta riesgo medioambiental, puesto que termina por degradarse a ácido cítrico y alcohol. Además, el acetil trietilcitrato tiene una buena estabilidad hidrolítica en el producto durante el almacenamiento y es un eficaz activador del blanqueador. Por último, aporta una composición.

Las composiciones blanqueadoras según la presente invención pueden comprender de 0,01% a 20%, preferiblemente de 1% a 10% y más preferiblemente de 3% a 7%, en peso de la composición total de dicho activador del blanqueador.

Hidrótropo sulfonado

Las composiciones blanqueadoras según la presente invención pueden además comprender un hidrótropo sulfonado.

Cualquiera de los hidrótropos sulfonados conocidos por el experto en la técnica son adecuados para su uso en la presente invención. En una realización preferida se utilizan alquilarilsulfatos o ácidos alquilarilsulfónicos. Los alquilarilsulfonatos preferidos incluyen xilensulfonatos de sodio, potasio, calcio y amonio, toluensulfonatos de sodio, potasio, calcio y amonio, cumensulfonatos de sodio, potasio, calcio y amonio, naftaleno sulfonatos de sodio, potasio, calcio y amonio sustituidos o no sustituidos y mezclas de los mismos. Los ácidos alquilarilsulfónicos preferidos incluyen ácido xilensulfónico, ácido toluensulfónico, ácido cumensulfónico, ácido naftalensulfónico sustituido o no sustituido y mezclas de los mismos. Más preferiblemente, se utiliza ácido xilensulfónico o p-toluensulfonato o mezclas de los mismos.

De forma típica, las composiciones blanqueadoras en la presente invención comprenden de 0,01% a 20%, preferiblemente de 0,05% a 10% y más preferiblemente de 0,1% a 5%, en peso de la composición total de un hidrótropo sulfonado.

Ejemplos

Los ejemplos que siguen ilustran de forma adicional la presente invención. Las composiciones se prepararon combinando los ingredientes mencionados en las proporciones indicadas (% en peso salvo que se indique lo contrario). Está previsto que los siguientes ejemplos ejemplifiquen las composiciones utilizadas en un proceso según la presente invención aunque no necesariamente se utilizan para limitar o de otra manera definir el alcance de la presente invención.

Composiciones	I	II	III	IV	V	VI	VII	VIII

Dobanol® 23-3	2,0	1,0	1,0	2,0	1,5	-	-	-
Dobanol® 91-10	2,0	3,0	-	-	-	2,0	2,0	-
Marlipal® 24-7	-	-	3,0	2,0	2,0	2,0	-	1,0
Marlipal® 24-4	-	-	-	-	1,0	1,0	1,5	1,0
BHT	-	-	-	-	-	-	-	-
Peróxido de hidrógeno	3,5	4,0	5,0	6,0	7,0	8,0	5,0	6,0
Agente de mantenimiento del tinte	0,05	0,1	0,2	0,5	1,0	0,1	0,3	0,05
Agua y componentes minoritarios	- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - hasta 100% - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

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Todos los ejemplos tienen un pH de menos de 9

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Composiciones	IX	X	XI	XII	XIII	XIV	XV	XVI

Dobanol® 23-3	-	0,5	1,0	-	-	-	-	-
Dobanol® 91-10	-	-	-	-	-	3,0	2,0	5,0
Marlipal® 24-7	2,0	2,5	1,0	4,0	7,0	3,0	2,0	5,0
Marlipal® 24-4	1,0	0,5	1,0	1,0	-	-	-	-
BHT	-	0,2	0,1	0,1	0,2	0,1	-	-
Peróxido de hidrógeno	8,0	6,0	7,0	4,0	5,0	6,0	7,0	8,0
Agente de mantenimiento del tinte	0,1	0,05	0,5	0,2	0,1	0,5	0,5	1,0
Agua y componentes minoritarios	- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - hasta 100% - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

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Todos los ejemplos tienen un pH de menos de 9

Dobanol® 23-3 es un tensioactivo no iónico de tipo EO3 C_{12}-C_{13} comercializado por SHELL.

Dobanol® 45-7 es un tensioactivo no iónico de tipo EO7 C_{14}-C_{15} comercializado por SHELL.

Dobanol® 91-8 es un tensioactivo no iónico de tipo EO8 C_{9}-C_{11} comercializado por SHELL.

Dobanol® 91-10 es un tensioactivo no iónico de tipo EO10 C_{9}-C_{11} comercializado por SHELL.

Marlipal® 24-4 es un tensioactivo no iónico de tipo EO4 C_{12}-C_{14} lineal comercializado por Condea.

Marlipal® 24-7 es un tensioactivo no iónico de tipo EO7 C_{12}-C_{14} lineal comercializado por Condea.

El peróxido de hidrógeno es comercializado por Ausimont.

El agente de mantenimiento del tinte es un copolímero de imidazol:epiclorhidrina comercializado como Sokalan PG-IME® por BASF.

Claims

1. Un proceso para tratar tejidos con una composición blanqueadora líquida que comprende al menos 3% de un blanqueador peroxigenado y un agente de mantenimiento del tinte, en donde dicho proceso comprende las etapas de poner en contacto dichos tejidos con dicha composición líquida en su estado puro o diluido y lavar dichos tejidos con un baño acuoso que comprende agua y un detergente convencional de lavado de ropa, que comprende preferiblemente al menos un agente tensioactivo, antes y/o durante y/o después de la etapa de poner en contacto dichos tejidos con dicha composición líquida, en donde dicha composición blanqueadora tal cual tiene un pH, medido a 25ºC, de no más de 9, y en donde dicho agente de mantenimiento del tinte es un polímero, oligómero o copolímero basado en amina cíclica de fórmula general:

28

29

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30

31

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33

-: cada B es, independientemente entre sí, alquileno C_{1}-C_{12}, alquileno C_{1}-C_{12} sustituido, alquenileno C_{3}-C_{12}, dialquilarileno C_{8}-C_{12}, dialquilarilendiilo C_{8}-C_{12} y -(R_{5}O)_{n}R_{5}-;

-: cada D es, independientemente entre sí, alquileno C_{2}-C_{6};

-: cada Q se selecciona, independientemente entre sí, del grupo que consiste en grupos hidroxi, alcoxi C_{1}-C_{18}, hidroxialcoxi C_{2}-C_{18}, amino, alquilamino C_{1}-C_{18}, dialquilamino y trialquilamino, grupos monoamino heterocíclicos y grupos diamina;

-: cada R_{3} se selecciona, independientemente entre sí, del grupo que consiste en: H, R_{2}, O, hidroxialquilo C_{1}-C_{20}, alquilo C_{1}-C_{20}, alquilo sustituido, arilo C_{6}-C_{11}, arilo sustituido, alquilarilo C_{7}-C_{11}, aminoalquilo C_{1}-C_{20},

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-: en donde al menos 10% en moles de los grupos R_{3} son O, siempre que O esté únicamente presente en un N terciario;

A es un anión monovalente, divalente o polivalente compatible;

M es un catión compatible;

2. Un proceso según la reivindicación 1, en el que dicho blanqueador peroxigenado se selecciona del grupo que consiste en: peróxido de hidrógeno, fuentes hidrosolubles de peróxido de hidrógeno, perácidos orgánicos o inorgánicos, hidroperóxidos y peróxidos de diacilo, y mezclas de los mismos.

3. Un proceso según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que dicha composición blanqueadora comprende de 3% a 30% en peso de la composición total de dicho blanqueador peroxigenado.

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4. Un proceso según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que cada R_{1} es H y al menos un W se selecciona del grupo que consiste en:

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5. Un proceso según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que R_{1} es H y al menos un W se selecciona del grupo que consiste en:

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6. Un proceso según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que cada R_{1} es H y al menos un W se selecciona del grupo que consiste en:

40

7. Un proceso según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que dichos polímeros, oligómeros o copolímeros basados en amina cíclica son aductos oxidados seleccionados del grupo que consiste en piperacina, piperidina, epiclorhidrina, bencil epiclorhidrina cuaternaria, metil epiclorhidrina cuaternaria, morfolina y mezclas de las mismas.

8. Un proceso según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que dicha composición blanqueadora comprende de 0,001% a 30% en peso de la composición total de dicho agente de mantenimiento del tinte.