ES2552992T3 - Desulfuración de gases de combustión - Google Patents

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Abstract

Sistema de desulfuración de gas de combustión (10) que comprende: un absorbedor de desulfuración (11) que elimina óxido de azufre y polvo contenido en el gas de combustión (17); tuberías de pulverización (12) que se están provistas horizontalmente en el absorbedor de desulfuración (11), estando cerrado un extremo de las tuberías de pulverización (12); una unidad de alimentación de absorbente (13) que está conectada al otro extremo de las tuberías de pulverización (12) para alimentar un absorbente (21) que contiene una suspensión de agente absorbente, en la que la piedra caliza se usa como un agente absorbente, en el absorbedor de desulfuración (11); boquillas (14) que están provistas en la tubería de pulverización (12) para pulverizar el absorbedor (21) en el absorbente de desulfuración (11); una unidad de alimentación de agente alcalino (15) que alimenta una solución (44) que contiene un agente alcalino en el absorbedor de desulfuración (11); una tubería de descarga de aguas residuales (16) para la descarga del filtrado obtenido por la separación sólido-líquido del absorbente descargado desde el absorbedor de desulfuración (11) como aguas residuales (58); y un dispositivo de control (72) para ajustar una cantidad alimentada de la solución (44) que contiene el agente alcalino en el absorbedor de desulfuración (11) en base a una cantidad de descarga de las aguas residuales (58).

Description

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contiene el agente alcalino 44 basado en la cantidad de descarga de las aguas residuales 58 (véase el ejemplo 1 en la figura 3). Sin embargo, si la solución que contiene el agente alcalino 44 se inyecta de acuerdo con el método de lotes, los aumentos de rendimiento de desulfuración en una etapa inicial de la inyección de la solución que contiene el agente alcalino 44, pero disminuye con un paso de tiempo, y después de la actuación de desulfuración disminuye 5 hasta cerca del valor de regulación, la solución que contiene el agente alcalino 44 se inyecta de nuevo (véase el ejemplo comparativo 1 en la figura 3). Por lo tanto, como se muestra en la figura 4, la alimentación de la solución que contiene el agente alcalino 44 en una cantidad mínima para satisfacer el valor de regulación es suficiente alimentando continuamente la solución que contiene el agente alcalino 44 basado en la cantidad de descarga de las aguas residuales 58, y por lo tanto la cantidad de entrada de la solución que contiene el agente alcalino 44 a utilizar disminuye en un cierto período de tiempo (ver el ejemplo 1 en la figura 3). Por otra parte, cuando la solución que contiene el agente alcalino 44 se inyecta de acuerdo con el método de lotes, debido a que la solución que contiene el agente alcalino 44 se inyecta en exceso en el momento de la inyección para que el rendimiento de desulfuración se mantenga de manera estable por encima del valor de regulación incluso si el rendimiento de desulfuración disminuye, la cantidad de entrada de la solución que contiene el agente alcalino 44 para ser utilizada en un cierto
15 tiempo período aumenta (véase el ejemplo comparativo 1 en la figura 3).
Por lo tanto, mediante la alimentación continua de la solución que contiene el agente alcalino 44 basado en la cantidad de descarga de las aguas residuales 58, la reactividad del agente absorbente se puede mejorar, mientras se ajusta apropiadamente la cantidad del absorbente 21 que se alimenta en el tanque de almacenamiento 20, permitiendo de ese modo mantener el rendimiento de desulfuración constante. Además, la cantidad de consumo de la solución que contiene del agente alcalino 44 a ser utilizada durante la operación se puede reducir.
La cantidad de alimentación del absorbente 21 que se introduce en el tanque de almacenamiento 20 puede ser ajustada basada en el contenido de humedad del yeso 54, así como la cantidad de descarga de las aguas residuales
25 58.
Un medidor de concentración de ion cloro 73 para la medición de la concentración de iones de cloro (Cl-) en el absorbente 21 puede ser proporcionado en el absorbedor de desulfuración 11. El gas de combustión 17 se genera debido a la combustión de carbón, y si el cloro está contenido en el carbón, los iones de cloro pueden ser mezclados en el gas de combustión 17, y los iones de cloro pueden estar contenidos en el absorbente 21. Los iones de cloro inhiben un efecto del agente alcalino para mejorar la reactividad de un agente absorbente (piedra caliza), y por lo tanto, cuando los iones de cloro están contenidos en el absorbente 21, es preferible alimentar la solución que contiene el agente alcalino 44 al absorbedor de desulfuración 11, teniendo en cuenta la relación de suprimir el efecto de mejorar la reactividad del agente absorbente (piedra caliza) por los iones de cloro. En consecuencia, mediante la
35 medición de la concentración de iones de cloro en el absorbente 21 en el tanque de almacenamiento 20 por el medidor de concentración de iones de cloro 73, la reactividad del agente absorbente (piedra caliza) se puede mejorar eficientemente mediante el agente alcalino.
En la presente realización, el medidor de concentración de iones de cloro 73 para la medición de la concentración de iones de cloro en el absorbente 21 se proporciona en el absorbedor de desulfuración 11. Sin embargo, la presente invención no se limita a ello, y la concentración de cloro o de iones de cloro solo necesita ser medida, y se puede utilizar un instrumento de medición de conductividad eléctrica, por ejemplo. Además, la medición no se limita a la de la concentración de iones de cloro en el absorbente 21. Debido a que los iones de cloro en el absorbente 21 resultan del cloro en el carbón, se pueden medir el cloro en el gas de combustión 17 que fluye en el absorbedor de
45 desulfuración 11 o el cloro en el carbón.
Como se describió anteriormente, la desulfuración de gases de combustión 10 según la presente realización puede mejorar la reactividad de la piedra caliza de manera eficiente y de forma estable, reducir el coste de funcionamiento de una planta de energía térmica o similar, y mejorar el rendimiento de purificación del gas de combustión 17. Es decir, de acuerdo con la desulfuración de gases de combustión 10 de la presente realización, por la alimentación de la solución que contiene el agente alcalino 44 al absorbedor de desulfuración 11 basado en la cantidad de descarga de las aguas residuales 58, la actividad de la suspensión de agente absorbente en el absorbente 21 en el tanque de almacenamiento 20 puede ser aumentada. Como resultado, la solución que contiene el agente alcalino 44 se puede alimentar apropiadamente al tanque de almacenamiento 20 sin alimentación excesiva, permitiendo de este modo
55 mantener el rendimiento de desulfuración constante más alto que un valor de regulación predeterminado (por ejemplo, un valor más alto que un valor de regulación predeterminado por varios por ciento), y para reducir la cantidad de solución que contiene agente alcalino 44 a ser utilizada durante la operación. En consecuencia, la desulfuración y eliminación del polvo se puede realizar de forma estable y eficiente, al tiempo que reduce el coste de operación de una planta.
En la presente realización, el absorbedor de desulfuración 11 se proporciona en la desulfuración de gases de combustión 10, y el absorbedor de desulfuración 11 tiene una configuración en la que las partes inferiores de la columna de flujo paralelo 18 y la columna de flujo en contracorriente 19 están conectadas entre sí por el tanque de almacenamiento 20. Sin embargo, la presente invención no se limita a esta configuración, y también basta con que
65 solo se proporcione un absorbedor de la desulfuración 11.
8
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Claims (1)

  1. imagen1
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Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015027655A (ja) * 2013-07-31 2015-02-12 太平洋セメント株式会社 塩素濃縮防止装置及び塩素濃縮防止方法
JP6262978B2 (ja) * 2013-10-03 2018-01-17 千代田化工建設株式会社 硫黄酸化物を含むガスの脱硫方法及び脱硫装置
CN103706242B (zh) * 2013-12-12 2016-05-04 许国森 可回收铵盐的吸收剂防逃逸装置
CN104147914A (zh) * 2014-08-21 2014-11-19 山东威达机械股份有限公司 废气净化装置和船舶
CN105396449A (zh) * 2015-10-30 2016-03-16 太仓东能环保设备有限公司 一种石灰石-石膏湿法烟气脱硫工艺
CN105688633B (zh) * 2016-01-22 2018-08-31 延长油田股份有限公司 一种用于燃煤锅炉烟气脱硫剂
CN106731614A (zh) * 2017-01-14 2017-05-31 河北宏龙环保科技有限公司 一种烟气脱硫脱硝的方法和装置
JP2018171583A (ja) 2017-03-31 2018-11-08 三菱日立パワーシステムズ株式会社 無排水化排ガス処理システム及び無排水化排ガス処理方法
CN107213785B (zh) 2017-05-25 2020-08-07 江苏新世纪江南环保股份有限公司 一种fcc尾气氨法脱硝脱硫除尘的方法及装置
CN107185389B (zh) * 2017-07-07 2023-07-14 西安建筑科技大学 一种钙基循环灰高固气比旋流脱硫设备与方法
CN109630904A (zh) * 2018-12-31 2019-04-16 江苏旭龙环境科技有限公司 一种氯气泄漏应急处置系统及使用方法
CN110302670B (zh) * 2019-07-29 2021-10-22 平顶山瑞平石龙水泥有限公司 一种高温工业烟气脱硫脱硝处理装置
CN112898068A (zh) * 2019-12-04 2021-06-04 超重力有限公司 固态氮肥的制造方法
CN110975580A (zh) * 2019-12-30 2020-04-10 扬州星辰环境工程有限公司 一种高强度燃煤脱硫塔
CN111659238A (zh) * 2020-06-16 2020-09-15 王波 一种节能环保型烟气净化脱硫装置及其方法
CN112156637B (zh) * 2020-09-02 2022-08-19 司燕 一种可用于脱硫或脱碳的复合苛化无垢双碱法工艺及系统
CN112473348B (zh) * 2020-11-06 2022-09-16 上海市政工程设计研究总院（集团）有限公司 一种烟气处理系统及烟气处理方法
CN115751351A (zh) * 2022-10-18 2023-03-07 内蒙古上都发电有限责任公司 一种用于火力发电的除烟设备
CN116212550B (zh) * 2023-03-22 2024-04-02 华中科技大学 基于复合吸收液的分级湿法烟气超净脱硫脱硝除尘装置
CN117000024A (zh) * 2023-07-28 2023-11-07 辛集市澳森特钢集团有限公司 一种高效的钢铁冶炼废气除尘装置及其方法

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS55124530A (en) 1979-03-19 1980-09-25 Babcock Hitachi Kk Method for desulfurization of combustion exhaust gas
US4305909A (en) * 1979-10-17 1981-12-15 Peabody Process Systems, Inc. Integrated flue gas processing system
US4366133A (en) * 1981-06-01 1982-12-28 Combustion Engineering, Inc. Process for limiting chloride buildup in SO2 scrubber slurry
US4491461A (en) 1983-05-17 1985-01-01 Hoekstra Irenus A Method of desulfurization of flue gases
JPS61178022A (ja) * 1985-02-05 1986-08-09 Mitsubishi Heavy Ind Ltd Ｓｏ↓２とｓｏ↓３とダストの同時処理方法
US4837001A (en) 1986-03-03 1989-06-06 T-Thermal, Inc. Production of sulfur from sulfur dioxide obtained from flue gas
JP2695678B2 (ja) 1990-06-20 1998-01-14 三菱重工業株式会社 排煙脱硫方法
JP3272565B2 (ja) * 1995-04-21 2002-04-08 三菱重工業株式会社 排煙処理装置
JP3751340B2 (ja) * 1995-08-22 2006-03-01 東洋エンジニアリング株式会社 排ガスの脱硫方法
US6051055A (en) 1996-02-01 2000-04-18 Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. Exhaust gas desulfurization system
JP3675986B2 (ja) * 1996-09-19 2005-07-27 バブコック日立株式会社 湿式排ガス脱硫装置と方法
EP0937491A3 (en) 1998-02-23 1999-10-13 Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. Flue gas treating process and apparatus
JP3902861B2 (ja) * 1998-03-12 2007-04-11 東洋エンジニアリング株式会社 排ガス脱硫方法
TR200102998T1 (tr) * 1999-05-17 2003-05-21 Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. Baca gazı kükürdünün giderilmesi için yöntem ve baca gazı kükürdünün giderilmesi için sistem.
JP2001170444A (ja) 1999-12-16 2001-06-26 Ishikawajima Harima Heavy Ind Co Ltd 湿式排煙脱硫装置
JP3422738B2 (ja) * 2000-01-14 2003-06-30 三菱重工業株式会社 排ガス脱硫方法およびそのシステム
CN101874975B (zh) * 2009-12-14 2012-05-23 哈尔滨工业大学 双碱式半干法烟气脱硫装置及工艺
CN101780370B (zh) * 2010-02-03 2012-12-26 上海交通大学 基于内循环w型多流体碱雾发生器的脱硫装置及脱硫方法

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Publication number Publication date
JP2013094729A (ja) 2013-05-20
US9115895B2 (en) 2015-08-25
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