ES2443369T3 - Preparación de una combinación aséptica - Google Patents
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Abstract
Una preparación de una combinación aséptica para su mezcla en el momento de su utilización, que comprende elmismo principio medicinal dividido y alojado en dos o más cámaras, en donde el mismo principio medicinal es unasal de sodio seleccionada del grupo que consiste en cloruro sódico, dihidrogenofosfato sódico, hidrogenofosfatodisódico, sulfato sódico, citrato trisódico, acetato sódico, bórax y lactato sódico, en la que una pluralidad de cámaras están dispuestas en un contenedor, o dispuestas por separado en dos o máscontenedores, en la que la pluralidad de cámaras comprenden una sal de bicarbonato y un azúcar, en la que la sal de bicarbonato y el azúcar se dividen y alojan en una pluralidad de cámaras diferentes,respectivamente.
Description
Preparación de una combinación aséptica
La presente invención se refiere a una preparación de una combinación aséptica para que se conserven por separado principios medicinales en una pluralidad de cámaras, y se mezclen en el momento de su utilización, en el que los mismos principios medicinales se dividen y se alojan en dos o más cámaras.
La hiperalimentación intravenosa se ha aplicado a pacientes en los que es imposible o insuficiente el soporte nutricional oral/enteral. Como preparación de infusión utilizada para ello, hay disponibles en el mercado una 15 preparación de azúcares, una preparación de aminoácidos, una preparación de electrolitos, una preparación mixta de vitaminas, una emulsión grasa y similares, y se utilizan mediante la mezcla adecuada en el hospital en el momento de su utilización, dependiendo de las condiciones del paciente. No obstante, dichos procedimientos de mezcla e infusión en el hospital son problemáticos, y generan un problema de una elevada probabilidad de polución bacteriana que sea insalubre. Por tanto, por ejemplo, se ha desarrollado un contenedor de infusión que tiene una 20 pluralidad de cámaras que están separadas mediante una pared de separación, y se ha utilizado en hospitales. Además, algunos principios medicinales que se administran a un paciente mediante inyección intravenosa provocan una variación poco deseable con el transcurso del tiempo cuando se mezclan y se disuelven de antemano y así son inestables. Por ejemplo, cuando una solución que contiene aminoácidos y una solución que contiene glucosa se alojan y se conservan en la misma cámara, una solución mixta se dora mediante la denominada reacción de 25 Maillard. Cuando una emulsión grasa y una solución de electrolitos se alojan y se conservan en la misma cámara, los componentes grasos se agregan. Además, cuando una solución que contiene carbonato y una solución que contiene sales de calcio o una solución que contiene sales de magnesio se alojan y se conservan en la misma cámara, se produce un precipitado de carbonato de calcio o carbonato de magnesio que provoca una modificación no deseable. Dicho problema se puede resolver almacenando los principios medicinales por separado en una 30 pluralidad de cámaras, mezclando dichos principios inmediatamente antes de su administración, y administrando la mezcla resultante a un paciente. Para dicho problema, se ha desarrollado una preparación que comprende una pluralidad de cámaras para alojar y almacenar principios medicinales que no son deseables cuando se mezclan de antemano, en diferentes cámaras. Los ejemplos de dicha preparación incluyen SUBLOOD-B (Fuso Pharmaceutical Industries, Ltd.) en la que se pone bicarbonato sódico en un contenedor de plástico que tiene un volumen de 1 l, y se
35 ponen cloruro de calcio y cloruro de magnesio en un vial de vidrio que tiene un volumen de 10 ml, y Aminotripa (Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.) en la que un aminoácido y una solución de azúcares se dividen y se alojan en cámaras diferentes de un contenedor de plástico que tiene una pluralidad de cámaras separadas mediante una pared de separación.
40 Así, previamente, los principios medicinales que no son deseables cuando se mezclan de antemano se dividen y se conservan en diferentes cámaras, estos principios medicinales se mezclan inmediatamente antes de su administración, y la mezcla se administra a un paciente. Como contenedor de infusión utilizado en este tipo de administración, por ejemplo, existe un contenedor en el que se forman una pluralidad de cámaras para dividir y alojar los principios medicinales en una estructura del contenedor fabricada de una película de resina sintética (por
45 ejemplo, bibliografía de patente 1). El contenedor de infusión anteriormente mencionado tiene la ventaja de que puede aislar y conservar una pluralidad de principios medicinales, y en el momento de su utilización, se pueden mezclar y disolver fácilmente en condiciones estériles mediante la comunicación a través de una pared de separación. No obstante, puede dar lugar a que se olvide por error esta operación de comunicación, produciendo que sólo se administre un único principio medicinal al paciente. Cuando los principios medicinales divididos y
50 conservados en cámaras diferentes se mezclan correctamente, y se administran al paciente, por ejemplo, se fija una concentración de iones de potasio, una relación de presiones osmóticas y otros de una solución que contiene el principio medicinal después de la mezcla en el intervalo adecuado para su administración, pero en el caso en el que sólo se administra una de las soluciones a un paciente debido al error anteriormente mencionado, en algunos casos la vida del paciente se ve amenazada. Por ejemplo, en el caso de una preparación de infusión en la que un principio
55 medicinal que contiene un ion de potasio como electrólito a una concentración elevada se aloja en una cámara de una pluralidad de cámaras, el error de olvidar la operación de comunicación produce únicamente la administración del principio medicinal (ion de potasio de concentración elevada) al paciente. Cuando la concentración del ion de potasio es excesivamente elevada, el paciente desarrolla hiperpotasemia y, en el peor de los casos, puede dar lugar a la muerte del paciente por paro cardiaco. Además, cuando la relación de presiones osmóticas de una solución que
60 contiene el principio medicinal dividido y alojado en una cámara de una pluralidad de cámaras es excesivamente alta
o baja, y si se olvida la operación de comunicación de las cámaras, seguida de la mezcla de los principios medicinales, dicho error de administrar únicamente la solución del principio medicinal al paciente provoca una dolencia grave en pacientes como consecuencia de dolor vascular severo y destrucción de eritrocitos en la sangre. Por consiguiente, en el ámbito médico se ha deseado una preparación de una combinación aséptica que resuelva
65 los problemas anteriores y elimine los efectos adversos provocados por el error médico en un cuerpo vivo.
Bibliografía de patente 1: JP-A Nº 2002-136570
5 Un objetivo de la presente invención es proporcionar una preparación de una combinación aséptica que resuelva los problemas anteriores y elimine los efectos adversos provocados por el error médico sobre un cuerpo vivo.
Como consecuencia de estudios exhaustivos sobre los problemas anteriormente mencionados, los presentes inventores han comprobado que se ha producido con éxito una preparación de una combinación aséptica caracterizada por que los principios medicinales se dividen y se conservan en una pluralidad de cámaras, dicha preparación de una combinación aséptica se mezcla en el momento de su utilización, y los mismos principios medicinales se dividen y se conservan en dos o más cámaras. Al mismo tiempo, los presentes inventores han comprobado que dicha preparación puede resolver a la vez los problemas anteriormente mencionados presentes en las preparaciones desarrolladas previamente, dichos problemas que están provocados por el olvido de la operación
15 de comunicación entre las cámaras. Los presentes inventores han realizado estudios adicionales, y han completado la presente invención. Esto es, la presente invención se refiere a:
- (1)
- una preparación de una combinación aséptica para su mezcla en el momento de su utilización, en la que los mismos principios medicinales se dividen y se alojan en dos o más cámaras,
- (2)
- la preparación de una combinación aséptica de acuerdo con el punto (1) anterior, en la que una pluralidad de cámaras están dispuestas en un contenedor, o dispuestas por separado en dos o más contenedores,
- (3)
- la preparación de una combinación aséptica de acuerdo con los puntos (1) o (2) anteriores, en la que la relación de presión osmótica de cada solución de principios medicinales divididos y alojados en una pluralidad de cámaras se ajusta en el intervalo de 0,5 a 8,
25 (4) la preparación de una combinación aséptica de acuerdo con el punto (3) anterior, en la que una sal de bicarbonato y un azúcar se dividen y se alojan en una pluralidad de diferentes cámaras, respectivamente,
- (5)
- la preparación de una combinación aséptica de acuerdo con el punto (3) anterior, en el que los mismos principios medicinales divididos y alojados en una pluralidad de cámaras son una sal de sodio y/o un azúcar,
- (6)
- la preparación de una combinación aséptica de acuerdo con los puntos (1) o (2) anteriores, en la que la concentración de iones de potasio en cada solución que contiene los principios medicinales divididos y alojados en una pluralidad de cámaras se ajusta para que no sea superior a 40 mEq/l,
- (7)
- la preparación de una combinación aséptica de acuerdo con el punto (6) anterior, en la que los mismos principios medicinales divididos y alojados en una pluralidad de cámaras son una sal de potasio, y
- (8)
- la preparación de una combinación aséptica de acuerdo con uno cualquiera de los puntos (1) a (7) anteriores,
35 en la que el contenedor es un contenedor de plástico en el que la pared de separación de una pluralidad de cámaras se pueden comunicar en el momento de su utilización, y así los principios medicinales se pueden mezclar asépticamente.
Puesto que en las preparaciones de combinación aséptica de la presente invención, la relación de presiones osmóticas y la concentración de iones de potasio de cada solución medicinal a alojar en una pluralidad de cámaras se ajusta en un intervalo adecuado, no existe el riesgo de provocar hemólisis debido a una baja presión osmótica, e hiperpotasemia, etc., las presentes preparaciones pueden inhibir los efectos adversos sobre un cuerpo vivo debido a
45 un error médico incluso si sólo se administra por error al paciente la solución medicinal de una única cámara.
La Figura 1 muestra una vista en planta de un contenedor de plástico permeable a gases utilizado en una realización de preparaciones de una combinación aséptica de la presente invención.
1 Contenedor de plástico
55 2 Bolsa exterior 3 Pared de separación (zona de comunicación) 4 Cámara A en la que se conserva la solución que contiene los principios medicinales 5 Cámara B en la que se conserva la solución que contiene los principios medicinales 6 Salida de la solución que contiene los principios medicinales a administrar
A continuación se explicarán las realizaciones de la presente invención.
65 Una preparación de una combinación aséptica de acuerdo con la invención se caracteriza por que los principios medicinales están divididos y conservados en una pluralidad de cámaras en forma de solución medicinal, dichos principios se mezclan en el momento de su utilización, y los mismos principios medicinales se dividen y se conservan en dos o más cámaras. En la presente invención "divididos y conservados en una pluralidad de cámaras" significa que hay dispuestas una pluralidad de cámaras en un contenedor, y los principios medicinales se pueden dividir y conservar en cada cámara del contenedor, o hay dispuestas una pluralidad de cámaras por separado en
5 dos o más contenedores, y los principios medicinales se pueden dividir y conservar en los dos o más contenedores. Cuando una pluralidad de cámaras se disponen por separado en dos o más contenedores, los materiales y formas de dichos contenedores no están limitados en particular, sino que se pueden utilizar los ya conocidos. Específicamente, los ejemplos de dichos contenedores que se pueden utilizar incluyen una ampolla de vidrio, un vial de vidrio, una botella de vidrio, una ampolla de plástico, una botella de plástico y una bolsa de plástico, y una combinación de dos o más contenedores seleccionados entre estos contenedores. Es suficiente con que los principios medicinales divididos y alojados en dos o más contenedores seleccionados se mezclen en el momento de su utilización. Por ejemplo, hay un caso en el que los contenedores están conectados con un tubo delgado, y los principios medicinales divididos y alojados en el contenedor se mezclan al presionar el tubo delgado, etc., para así administrar los principios medicinales al paciente.
15 Además, cuando hay dispuestas una pluralidad de cámaras en un contenedor, los ejemplos preferibles incluyen un contenedor en el que dos o más cámaras del contenedor están separadas mediante una pared de separación (zona de comunicación), y una cámara del contenedor comunica con otra cámara adyacente al presionar la primera cámara desde el exterior. Los ejemplos adicionales incluyen una cámara que tiene una estructura en la que se proporciona un cuerpo de cierre del paso rompible en una pared de separación para compartimentar el contenedor en dos o más cámaras. Los ejemplos preferibles de dichos contenedores incluyen contenedores descritos, por ejemplo, en los documentos JP-A-06-105905, JP-A-06-286087, JP-B-07-41071, JP-A-07-155361, JP-A-08-215287, y JP-A-2002-080048.
25 La preparación de una combinación aséptica de la presente invención se caracteriza por que los mismos principios medicinales están divididos y alojados en dos o más cámaras, en la que una solución medicinal que contiene los principios medicinales están divididos y conservados en la pluralidad de cámaras anteriormente mencionadas que están dispuestas por separado en dos o más contenedores, o una pluralidad de cámaras dispuestas en un contenedor que está separado mediante una pared de separación, y se mezclan en el momento de su utilización. Además, se caracteriza por que los mismos principios medicinales divididos y alojados en dos o más cámaras son una sal de potasio, una sal de sodio o un azúcar. En este caso, uno o más compuestos seleccionados entre una sal de potasio, una sal de sodio y un azúcar se pueden dividir y alojar en la misma cámara. Al hacerlo así, se puede eliminar el efecto adverso anteriormente mencionado sobre un cuerpo vivo debido a un error médico. En la presente invención, el principio medicinal se refiere a un componente de la composición tal como las infusiones utilizadas de
35 forma convencional, diversos fluidos de diálisis, soluciones de perfusión/lavado intraocular, soluciones de perfusión coronaria, soluciones protectoras del miocardio, soluciones de lavado peritoneal, soluciones para la conservación de órganos, etc., y en particular, electrolitos y azúcares.
En la presente invención, como sal sódica en una preparación líquida que constituye una solución que contiene un principio medicinal, se pueden utilizar los compuestos conocidos, y los ejemplos de dichos compuestos incluyen cloruro sódico, dihidrogenofosfato sódico, hidrogenofosfato disódico, sulfato sódico, citrato trisódico, acetato sódico, bórax y lactato sódico. La sal sódica puede estar en forma de hidrato (por ejemplo, hemihidrato, monohidrato, dihidrato, trihidrato, tetrahidrato, hexahidrato, etc.). Estas sales de sodio normalmente se pueden disolver en agua destilada para inyección para obtener una preparación líquida, preferentemente una solución acuosa.
45 En la presente invención, como azúcar que se utiliza en la solución que contiene un principio medicinal, se pueden utilizar los azúcares que se han usado de forma convencional en diversas infusiones. Por ejemplo, se prefiere la utilización de un azúcar reductor tal como glucosa, fructosa y maltosa. En particular, desde el punto de vista de la gestión del azúcar en sangre, es preferible utilizar glucosa. Se pueden utilizar dos o más tipos de estos azúcares reductores al mezclarlos, o se puede usar una mezcla obtenida al añadir sorbitol, xilitol, o glicerina a estos azúcares reductores. Como disolvente para el azúcar, normalmente se utiliza agua destilada para inyección. Se puede utilizar la infusión de carbohidratos conocida. La sal sódica y azúcar anteriormente mencionados se pueden dividir y alojar en dos o más cámaras iguales de una pluralidad de cámaras que están dispuestas por separado en dos o más contenedores, o dos o más cámaras iguales de una pluralidad de cámaras que están dispuestas en un contenedor
55 separado mediante una pared de separación que se puede comunicar, o la sal de sodio y el azúcar se pueden dividir y alojar en dos o más cámaras de esta pluralidad de cámaras por separado.
En la presente invención, una preparación líquida que contiene un principio medicinal a dividir y alojar en dos o más cámaras se separa de forma conveniente de manera que esté en el intervalo de una relación de presiones osmóticas de 0,5 a 8 aproximadamente, preferentemente de 1 a 5 aproximadamente, más preferentemente de 1 a 3 aproximadamente.
En la presente invención, como sal de potasio en una preparación líquida que constituye una solución que contiene un principio medicinal, se pueden utilizar los compuestos conocidos, y los ejemplos de dichos compuestos incluyen
65 cloruro de potasio, acetato de potasio, citrato de potasio, dihidrogenofosfato de potasio, hidrogenofosfato de dipotasio, glicerofosfato de potasio, sulfato de potasio, y lactato de potasio. La concentración de iones de potasio en una preparación líquida que constituye una solución que contiene un principio medicinal por lo general no es superior a 40 mEq/l aproximadamente, preferentemente de 2 mEq/l a 40 mEq/l aproximadamente. La sal de potasio puede estar en forma de hidrato (por ejemplo, hemihidrato, monohidrato, dihidrato, trihidrato, tetrahidrato, hexahidrato, etc.). La sal de potasio normalmente se puede disolver, por ejemplo, en agua destilada para inyección
5 para obtener una preparación líquida, preferentemente una solución acuosa.
La preparación de una combinación aséptica de la presente invención puede contener una sal de bicarbonato en una cámara diferente de la cámara en la que está contenido el azúcar. Los ejemplos de las sales de bicarbonato incluyen hidrogenocarbonato sódico. Como disolvente para la sal de bicarbonato, normalmente se utiliza agua destilada para inyección. Los mismos principios medicinales anteriormente mencionados se dividen en ambas cámaras de una solución que contiene una sal de bicarbonato y una solución que contiene un azúcar, y las soluciones en la cámara se ajustan a la relación de presiones osmóticas y/o concentración de iones de potasio anteriores.
15 La preparación de una combinación aséptica de la presente invención puede contener un aminoácido en una cámara diferente de la cámara en la que está contenido el azúcar. Los ejemplos de los aminoácidos utilizados incluyen L-leucina, L-isoleucina, L-valina, clorhidrato de L-lisina, L-treonina, L-triptófano, L-metionina, L-fenilalanina, L-cisteína, L-tirosina, L- arginina, L-histidina, L-alanina, L-prolina, L-serina, glicina, ácido L-aspártico, y ácido Lglutámico. Es preferible que cada aminoácido utilizado sea un aminoácido cristalino puro como en una infusión de aminoácidos general. Por lo general no es necesario que estos aminoácidos sean aminoácidos libres, y se pueden utilizar en forma de sal farmacológicamente aceptable, un éster, un derivado de N-acilo, una sal de dos tipos de aminoácidos, o un péptido. Como disolvente para dichos aminoácidos, normalmente se utiliza agua destilada para inyección. Se pueden utilizar las infusiones de aminoácidos conocidas con anterioridad. También en este caso, los mismos principios medicinales anteriormente mencionados se dividen en ambas cámaras de una solución que
25 contiene un aminoácido y una solución que contiene un azúcar, y ambas soluciones se ajustan a la relación de presiones osmóticas y/o concentración de iones de potasio anteriores.
La preparación de una combinación aséptica de la presente invención además puede contener vitaminas. Por ejemplo, las vitaminas se pueden disolver y alojar en una o dos o más cámaras de una pluralidad de cámaras que están dispuestas por separado en dos o más contenedores, o una o dos o más cámaras de una pluralidad de cámaras que están dispuestas en un contenedor. Además, de forma alternativa, se dispone un contenedor para alojar las vitaminas, y las vitaminas se pueden alojar en él. El contenedor de dichas vitaminas preferentemente es tal que una cámara que aloja las vitaminas se puede comunicar con otras cámaras al presionar desde el exterior. Como medios, se pueden utilizar los medios anteriores conocidos en la técnica. Además, los mismos principios medicinales
35 anteriores se dividen convenientemente en una solución acuosa de un contenedor para alojar las vitaminas, y las soluciones se ajustan a la relación de presiones osmóticas y concentración de iones de potasio anteriores.
Una solución de vitaminas rellena en el contenedor anteriormente mencionado para alojar las vitaminas puede ser una conocida. Específicamente, se puede poner como ejemplo el caso en el que una solución de vitaminas solubles en grasas se rellena en el contenedor anteriormente mencionado para alojar las vitaminas. Los ejemplos de dichas vitaminas solubles en grasas incluyen vitamina A, vitamina D y vitamina E, y si se desea, se puede mezclar la vitamina K. Los ejemplos de vitamina A incluyen una forma de éster tal como éster del ácido palmítico y éster del ácido acético. Los ejemplos de vitamina D incluyen la vitamina D1, la vitamina D2, la vitamina D3 (colecalciferol) y una de sus formas activadas (derivados hidroxi). Los ejemplos de vitamina E (tocoferol) incluyen una forma de éster
45 tal como éster del ácido acético y éster del ácido succínico. Los ejemplos de vitamina K (fitonadiona) incluyen derivados tales como fitonadiona, menatetrenona y menadiona.
Las vitaminas anteriores pueden estar contenidas en una solución que contiene un principio medicinal alojada en una cámara A (número 4 en la Figura 1) o en una solución que contiene el principio medicinal alojada en la cámara B (número 5 en la Figura 1) en la que se separa y se aloja un principio medicinal que constituye una solución que contiene dichos principios medicinales a administrar, a pesar de que no existe ninguna limitación particular en cuanto al contenedor para el alojamiento de las vitaminas.
No es necesario decir que de forma conveniente se pueden utilizar estabilizantes o agentes para el ajuste del pH en
55 la producción de una solución que contiene un principio medicinal. Los ejemplos de estabilizantes incluyen hidrogenosulfito sódico, hidrogenopirosulfito sódico, tiosulfato sódico, edetato sódico y etilendiamina. Como agente para el ajuste del pH, se puede utilizar una base o un ácido. Los ejemplos de bases incluyen bases inorgánicas tales como hidróxido sódico, e hidróxido de potasio. Los ejemplos de ácidos incluyen ácidos inorgánicos tales como ácido clorhídrico, y ácidos orgánicos tales como ácido succínico, ácido acético, y ácido cítrico, y en particular, son preferibles los ácidos orgánicos.
Con respecto a la preparación de una combinación aséptica de la presente invención, por ejemplo, el relleno y alojamiento de la solución que contiene un principio medicinal en una cámara del contenedor se pueden realizar de acuerdo con el método convencional, y los ejemplos de dicho método incluyen un método de llenado de una 65 solución que contiene un principio medicinal en cada cámara bajo una atmósfera de un gas inerte, el cierre de la cámara con un tapón, y llevar a cabo la esterilización térmica. En el presente documento, para la esterilización
térmica, se puede adoptar un método conocido tal como esterilización con vapor a alta presión y esterilización con una ducha de agua caliente. Si fuera necesario, la esterilización se puede realizar en una atmósfera de gas inerte tal como gases de dióxido de carbono, nitrógeno, y helio.
5 En la preparación de una combinación aséptica de la presente invención, cuando se disponen por separado una pluralidad de cámaras en dos o más contenedores, al menos un contenedor entre la pluralidad de contenedores que alojan los principios medicinales puede ser un contenedor de vidrio.
Además, en la preparación de una combinación aséptica de la presente invención cuando se dispone una pluralidad
10 de cámaras en un contenedor, por ejemplo, un contenedor de plástico en el que preferentemente se permite que las cámaras que alojan los principios medicinales estén comunicadas entre sí, las paredes de separación de una pluralidad de cámaras en el contenedor se pueden comunicar en el momento de su utilización, y los principios medicinales se pueden mezclar asépticamente.
15 Los materiales para formar cada cámara en un contenedor de plástico que tiene una pluralidad de cámaras comunicables pueden ser resinas que no tengan problemas de estabilidad con los principios medicinales a conservar. Con respecto a la parte que forma las cámaras que tienen un volumen relativamente grande, se pueden utilizar resinas termoplásticas flexibles tales como polipropileno flexible o uno de sus copolímeros; polietileno y/o uno de sus copolímeros; acetato de polivinilo; alcohol polivinílico parcialmente saponificado; una mezcla de polipropileno
20 y polietileno o polibuteno; resinas olefínicas tales como copolímero de etileno-propileno; poliolefina parcialmente reticulada; elastómeros a base de estireno; poliésteres tales como polietilentereftalato; resinas de cloruro de vinilo flexible; materiales mezclados con ellos de forma adecuada, y láminas formadas en multicapa con los materiales anteriores que incluyen otros materiales tales como nailon.
25 Además, en cualquier preparación de una combinación aséptica del caso en el que una pluralidad de cámaras están dispuestas en un contenedor, o el caso en el que una pluralidad de cámaras están dispuestas por separado en dos o más contenedores, un principio medicinal se separa y se aloja en las cámaras del contenedor. Por ejemplo, con el fin de prevenir con certeza la desnaturalización u oxidación de una solución que contiene un principio medicinal, un contenedor se puede envasar con una bolsa exterior de barrera para gases junto con un desoxidante. Entre ellos, en
30 el caso en el que hay dispuestas una pluralidad de cámaras en un contenedor y, por ejemplo, las paredes de separación de una pluralidad de cámaras en el contenedor están formadas con sellos que se desprenden con facilidad, este contenedor preferentemente está encerrado en una bolsa de envasado exterior de barrera para gases en un estado en el que la parte del sello que se desprende con facilidad está plegada en dos partes (estado plegado), de manera que la pared de separación no está comunicada por una presión externa. Además, si es
35 necesario, se puede realizar el envasado de relleno del gas inerte anteriormente mencionado.
Como material para la bolsa de envasado exterior con propiedades de barrera para gases, se pueden utilizar películas y láminas de diversos materiales que se utilizan en general de forma generalizada. Los ejemplos de dichos materiales incluyen un copolímero de etileno/alcohol vinílico, cloruro de polivinilideno, poliacrilonitrilo, alcohol
40 polivinílico, poliamida, poliéster, y películas y láminas compuestas de un material que contiene al menos uno de esos tipos.
Se puede utilizar un desoxidante que se encierra en un espacio entre la bolsa exterior y el contenedor, y como desoxidante se puede utilizar (1) un material en el que el carburo de hierro, un compuesto de ferrocarbonilo, óxido 45 de hierro, polvo de hierro, hidróxido de hierro o ferrosilicio está recubierto con un haluro metálico, (2) una mezcla de un ditionito, y (a) un hidróxido de un metal alcalino-térreo o un carbonato de un metal alcalino-térreo, (b) carbón activo y agua, (c) un compuesto que tiene agua de cristalización, (d) una sustancia alcalina o (d) un compuesto de alcohol, (3) una mezcla de un sulfito de un metal alcalino-térreo, y (a) un compuesto de hierro (II), (b) una sal de un metal de transición, (c) una sal de aluminio, (d) un compuesto alcalino que contiene un metal alcalino o un metal 50 alcalino-térreo, (e) un compuesto alcalino que contiene nitrógeno o (f) una sal de amonio y, (4) una mezcla de (a) hierro o cinc; y sulfato sódico monohidratado, o (b) una mezcla de hierro o cinc; sulfato sódico monohidrato; y un haluro metálico, (5) una mezcla de hierro, cobre, estaño, cinc o níquel; heptahidrato o decahidratado de sulfato sódico; y un haluro, (6) una mezcla de un metal de transición del cuarto período de la Tabla periódica; estaño o antimonio, y agua, o una mezcla de un metal de transición del cuarto período de la Tabla periódica; estaño o 55 antimonio; agua, y un haluro metálico, y (7) una mezcla de un sulfito de un metal alcalino, sulfito de amonio, hidrogenosulfito de un metal alcalino, hidrogenosulfito de amonio, un pirosulfito de un metal alcalino o pirosulfito de amonio; una sal de un metal de transición o una sal de aluminio; y agua, y similares. En la presente invención, un desoxidante se puede seleccionar opcionalmente de forma adecuada a partir de estas sustancias conocidas. De forma alternativa, como desoxidante, se puede utilizar un desoxidante disponible en el mercado. Los ejemplos de 60 dichos desoxidantes disponibles en el mercado incluyen "AGELESS" (fabricado por Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.), "MODURAN" (fabricado por Nippon Kayaku Co., Ltd.), "SEQUL" (fabricado por Nippon Soda Co., Ltd.), y "TAMOTSU" (fabricado por Oji Kako Co., Ltd.). El desoxidante, cuando está en polvo, se utiliza preferentemente poniéndolo en una bolsa pequeña y transpirable adecuada. Es preferible utilizar el desoxidante que se pone en una bolsa pequeña que tiene una permeabilidad a gases adecuada, si el desoxidante está en forma de
65 polvo. Cuando el oxidante es un comprimido, se puede utilizar tal cual sin envase.
La preparación de una combinación aséptica de la presente invención es útil, por ejemplo, como antídoto, líquido de diálisis de riñón artificial, solución de diálisis peritoneal, agente que incrementa el conducto radicular (dental), fluido cefalorraquídeo artificial, solución de perfusión intraocular, solución de perfusión coronaria, solución protectora frente al infarto, solución de lavado peritoneal, o solución para la conservación de órganos. Además, el procedimiento de la
5 presente invención se puede utilizar en un procedimiento para preparar las diversas soluciones medicinales anteriormente mencionadas.
La presente invención se explicará en más detalle a continuación por medio de Ejemplos, pero debe entenderse que la presente invención no está limitada a estos Ejemplos.
Ejemplo 1
15 Se disolvieron 0,09 g de cloruro de calcio, 0,11 g de cloruro de magnesio, 1,20 g de cloruro sódico y 0,31 g de glucosa en agua destilada para inyección hasta un volumen total de 150 ml, para obtener así una solución de glucosa (que se denomina solución X). A continuación, se disolvieron 0,97 g de bicarbonato sódico, 0,08 g de dihidrogenofosfato de potasio, 2,38 g de cloruro sódico y 0,07 g de cloruro de potasio en agua destilada para inyección hasta un volumen total de 350 ml, para obtener así una solución (que se denomina solución Y). Después
20 de filtrar respectivamente la solución X y la solución Y por el método convencional, se llenaron respectivamente 150 ml de solución X y 350 ml de solución Y en la cámara A (número 4 en la Fig. 1) para el almacenamiento de la solución que contiene los principios medicinales y la cámara B (número 5 en la Fig. 1) para el almacenamiento de la solución que contiene los principios medicinales en un contenedor de plástico permeable a gases (Fig. 1), en el que la pared de separación de las cámaras se puede abrir cuando se utiliza, las soluciones de la cámara A y la cámara B
25 se pueden mezclar asépticamente, y a continuación el contenedor se cierra. El contenedor relleno con la solución X y la solución Y se esterilizó térmicamente por el método convencional, seguido del envasado secundario (número 2 en la Fig. 1) con una película de barrera para gases, obteniendo así una preparación de una combinación aséptica.
Ejemplo Comparativo 1
30 Se disolvieron 0,09 g de cloruro de calcio, 0,11 g de cloruro de magnesio y 0,31 g de glucosa en agua destilada para inyección hasta un volumen total de 150 ml, para obtener así una solución de glucosa (que se denomina solución X). A continuación, se disolvieron 0,97 g de bicarbonato sódico, 0,08 g de dihidrogenofosfato de potasio, 3,58 g de cloruro sódico y 0,07 g de cloruro de potasio en agua destilada para inyección hasta un volumen total de 350 ml,
35 para obtener así una solución (que se denomina solución Y). Después de filtrar respectivamente la solución X y la solución Y por el método convencional, se llenaron respectivamente 150 ml de solución X y 350 ml de solución Y en la cámara A para el almacenamiento de la solución que contiene los principios medicinales (número 4 en la Fig. 1) y la cámara B para el almacenamiento de la solución que contiene los principios medicinales (número 5 en la Fig. 1) en un contenedor de plástico permeable a gases (Fig. 1), en el que la pared de separación de las cámaras se puede
40 abrir cuando se utiliza, las soluciones de la cámara A y la cámara B se pueden mezclar asépticamente, y a continuación ambas cámaras se cierran. El contenedor relleno con la solución X y la solución Y se esterilizó térmicamente por el método convencional, seguido del envasado secundario con una película de barrera para gases, obteniendo así una preparación de una combinación aséptica.
45 Con respecto a las preparaciones de una combinación aséptica preparadas en el Ejemplo 1 y el Ejemplo Comparativo 1, una semana después de la preparación, la solución X y la solución Y en la cámara A para el almacenamiento de la solución que contiene los principios medicinales (número 4 en la Fig. 1) y la cámara B para el almacenamiento de la solución que contiene los principios medicinales (número 5 en la Fig. 1) se mezclaron respectivamente en cada contenedor. Se midió cada una de la solución X y la solución Y del Ejemplo 1 antes de la
50 mezcla, la solución X y la solución Y del Ejemplo Comparativo 1 antes de la mezcla, una solución mixta de la solución X y la solución Y del Ejemplo 1, y una solución mixta de la solución X y la solución Y del Ejemplo Comparativo 1 para la relación de presiones osmóticas, y los resultados se muestran en la Tabla 1. La relación de presiones osmóticas se midió basándose en la Farmacopea Japonesa, decimocuarta edición, ensayos generales: medición de la presión osmótica.
55 Tabla 1
- Ejemplo 1
- Ejemplo Comparativo 1
- Solución X
- Formulación (150 ml) Cloruro de calcio Cloruro de magnesio 0,09 g 0,11 g Cloruro de calcio Cloruro de magnesio 0,09 g 0,11 g
- Glucosa Cloruro sódico
- 0,31 g 1,20 g Glucosa 0,31 g
- Relación de presiones osmóticas *
- 1,0 0,1
- Solución Y
- Formulación (350 ml) Hidrogenocarbonato sódico 0,97 g Dihidrogenofosfato de potasio 0,08 g Cloruro sódico 2,38 g Cloruro de potasio 0,07 g Hidrogenocarbonato sódico Dihidrogenofosfato de potasio Cloruro sódico Cloruro de potasio 0,97 g 0,08 g 3,58 g 0,07 g
- Relación de presiones osmóticas *
- 1,0 1,4
- Solución mixta de X e Y
- Formulación (500 ml) Cloruro de calcio 0,09 g Cloruro de magnesio 0,11 g Glucosa 0,31 g Hidrogenocarbonato sódico 0,97 g Dihidrogenofosfato de potasio 0,08 g Cloruro sódico 3,58 g Cloruro de potasio 0,07 g Cloruro de calcio Cloruro de magnesio Glucosa Hidrogenocarbonato sódico Dihidrogenofosfato de potasio Cloruro sódico Cloruro de potasio 0,09 g 0,11 g 0,31 g 0,97 g 0,08 g 3,58 g 0,07 g
- Relación de presiones osmóticas *
- 1,0 1,0
- (Nota) *: relación de presiones osmóticas con respecto a una solución salina fisiológica
Ejemplo 2
5 Se disolvieron 2,10 g de L-leucina, 1,20 g de L-isoleucina, 1,20 g de L-valina, 1,97 g de clorhidrato de L-lisina, 0,86 g de L-treonina, 0,30 g de L-triptófano, 0,59 g de L-metionina, 1,05 g de L-fenilalanina, 0,15 g de L-cisteína, 0,08 g de L-tirosina, 1,58 g de L-arginina, 0,75 g de L-histidina, 1,20 g de L-alanina, 0,75 g de L-prolina, 0,45 g de L-serina, 0,89 g de glicina, 0,15 g de ácido L-aspártico, 0,15 g de ácido L-glutámico, 0,46 g de fosfato dipotásico y 0,03 g de hidrogenosulfito sódico en agua destilada para inyección hasta un volumen total de 150 ml, para obtener así una
10 solución de aminoácidos (que se denomina solución P). A continuación, se disolvieron 37,50 g de glucosa, 0,40 g de cloruro sódico, 1,15 g de lactato sódico al 70 %, 0,56 g de gluconato de calcio, 0,31 g de sulfato de magnesio, 0,0007 g de sulfato de cinc, 0,015 g de hidrogenosulfito sódico, y 0,41 g de fosfato dipotásico en agua destilada para inyección hasta un volumen total de 350 ml, para obtener así una solución de glucosa (que se denomina solución Q). Se añadió ácido acético a la solución P y la solución Q resultantes para ajustar el pH a 6,9 y 5,0, respectivamente.
15 Después de filtrar respectivamente la solución P y la solución Q por el método convencional, se llenaron respectivamente 150 ml de la solución P y 350 ml de la solución Q en la cámara A para el almacenamiento de la solución que contiene los principios medicinales (número 4 en la Fig. 1) y la cámara B para el almacenamiento de la solución que contiene los principios medicinales (número 5 en la Fig. 1) en un contenedor de plástico permeable a gases (Fig. 1), en el que la pared de separación de las cámaras se puede abrir cuando se utiliza, y las soluciones de
20 la cámara A y la cámara B se pueden mezclar asépticamente, y a continuación ambas cámaras se cierran. El contenedor relleno con la solución P y la solución Q se esterilizó térmicamente por el método convencional, seguido del envasado secundario con una película de barrera para gases, obteniendo así una preparación de una combinación aséptica.
25 Ejemplo Comparativo 2
Se disolvieron 2,10 g de L-leucina, 1,20 g de L-isoleucina, 1,20 g de L-valina, 1,97 g de clorhidrato de L-lisina, 0,86 g de L-treonina, 0,30 g de L-triptófano, 0,59 g de L-metionina, 1,05 g de L-fenilalanina, 0,15 g de L-cisteína, 0,08 g de L-tirosina, 1,58 g de L-arginina, 0,75 g de L-histidina, 1,20 g de L-alanina, 0,75 g de L-prolina, 0,45 g de L-serina, 30 0,89 g de glicina, 0,15 g de ácido L-aspártico, 0,15 g de ácido L-glutámico, 0,46 g de fosfato dipotásico y 0,03 g de hidrogenosulfito sódico en agua destilada para inyección hasta un volumen total de 150 ml, para obtener así una solución de aminoácidos (que se denomina solución P). A continuación, se disolvieron 37,50 g de glucosa, 0,40 g de cloruro sódico, 1,15 g de lactato sódico al 70 %, 0,56 g de gluconato de calcio, 0,31 g de sulfato de magnesio, 0,0007 g de sulfato de cinc, y 0,015 g de hidrogenosulfito sódico, en agua destilada para inyección hasta un volumen 35 total de 350 ml, para obtener así una solución de glucosa (que se denomina solución Q). Se añadió ácido acético a la solución P y la solución Q resultantes para ajustar el pH a 6,9 y 5,0, respectivamente. Después de filtrar respectivamente la solución P y la solución Q por el método convencional, se llenaron respectivamente 150 ml de la solución P y 350 ml de la solución Q en la cámara A para el almacenamiento de la solución que contiene los principios medicinales (número 4 en la Fig. 1) y la cámara B para el almacenamiento de la solución que contiene los 40 principios medicinales (número 5 en la Fig. 1) en un contenedor de plástico permeable a gases (Fig. 1), en el que la pared de separación de las cámaras se puede abrir cuando se utiliza, y las soluciones de la cámara A y la cámara B
se pueden mezclar asépticamente, y a continuación ambas cámaras se cierran. El contenedor relleno con la solución P y la solución Q se esterilizó térmicamente por el método convencional, seguido del envasado secundario con una película de barrera para gases, obteniendo así una preparación de una combinación aséptica.
5 Con respecto a las preparaciones de una combinación aséptica preparadas en el Ejemplo 2 y el Ejemplo Comparativo 2, una semana después de la preparación, la solución P y la solución Q de cada cámara se mezclaron. Se midió cada una de la solución P y la solución Q del Ejemplo 2 antes de la mezcla, la solución P y la solución Q del Ejemplo Comparativo 2 antes de la mezcla, una solución mixta de la solución P y la solución Q del Ejemplo 2, y una solución mixta de la solución P y la solución Q del Ejemplo Comparativo 2 para la concentración de potasio, y
10 cada formulación y los resultados de la concentración de potasio se muestran en las Tablas 2 a 4. La concentración de potasio se mide basándose en la Farmacopea Japonesa, decimocuarta edición, ensayos generales: cromatografía líquida.
Tabla 2
- Formulación (150 ml)
- Ejemplo 2 Ejemplo Comparativo 2
- Solución P
- Componente de la composición L-leucina L-isoleucina L-valina Clorhidrato de L-lisina L-treonina L-triptófano L-metionina L-fenilalanina L-cisteína L-tirosina L-arginina L-histidina L-alanina L-prolina L-serina Glicina Ácido L-aspártico Ácido L-glutámico Fosfato dipotásico 2,10 g 1,20 g 1,20 g 1,97 g 0,86 g 0,30 g 0,59 g 1,05 g 0,15 g 0,08 g 1,58 g 0,75 g 1,20 g 0,75 g 0,45 g 0,89 g 0,15 g 0,15 g 0,46 g L-leucina L-isoleucina L-valina Clorhidrato de L-lisina L-treonina L-triptófano L-metionina L-fenilalanina L-cisteína L-tirosina L-arginina L-histidina L-alanina L-prolina L-serina Glicina Ácido L-aspártico Ácido L-glutámico Fosfato dipotásico 2,10 g 1,20 g 1,20 g 1,97 g 0,86 g 0,30 g 0,59 g 1,05 g 0,15 g 0,08 g 1,58 g 0,75 g 1,20 g 0,75 g 0,45 g 0,89 g 0,15 g 0,15 g 0,87 g
- Estabilizador
- Hidrogenosulfito sódico 0,03 g Hidrogenosulfito sódico 0,03 g
- agente de ajuste del pH
- Ácido acético cs Ácido acético cs
- Concentración de potasio
- 35 Eq/L 67 Eq/L
Tabla 3
- Formulación (350 ml)
- Ejemplo 2 Ejemplo Comparativo 2
- Solución Q
- Componente de la composición Glucosa Cloruro sódico Lactato sódico al 70 % Gluconato de calcio Sulfato de magnesio Sulfato de cinc Fosfato dipotásico 37,50 g 0,40 g 1,15 g 0,56 g 0,31 g 0,0007 g 0,41 g Glucosa 37,50 g Cloruro sódico 0,40 g Lactato sódico al 70 % 1,15 g Gluconato de calcio 0,56 g Sulfato de magnesio 0,31 g Sulfato de cinc 0,0007 g
- Estabilizador
- Hidrogenosulfito sódico 0,015 g Hidrogenosulfito sódico 0,015 g
- Agente de ajuste del pH
- Ácido acético cs Ácido acético cs
- Concentración de potasio
- 13 Eq/L 0 mEq/L
Tabla 4
- Formulación (500 ml)
- Ejemplo 2 Ejemplo Comparativo 2
- Mezcla de solución P y solución Q
- Componente de la composición L-leucina L-isoleucina L-valina Clorhidrato de L-lisina L-treonina L-triptófano L-metionina L-fenilalanina L-cisteína L-tirosina L-arginina L-histidina L-alanina L-prolina L-serina Glicina Ácido L-aspártico Ácido L-glutámico Fosfato dipotásico Glucosa Cloruro sódico Lactato sódico al 70 % Gluconato de calcio Sulfato de magnesio Sulfato de cinc 2,10 g 1,20 g 1,20 g 1,97 g 0,86 g 0,30 g 0,59 g 1,05 g 0,15 g 0,08 g 1,58 g 0,75 g 1,20 g 0,75 g 0,45 g 0,89 g 0,15 g 0,15 g 0,87 g 37,50 g 0,40 g 1,15 g 0,56 g 0,31 g 0,0007 g L-leucina L-isoleucina L-valina Clorhidrato de L-lisina L-treonina L-triptófano L-metionina L-fenilalanina L-cisteína L-tirosina L-arginina L-histidina L-alanina L-prolina L-serina Glicina Ácido L-aspártico Ácido L-glutámico Fosfato dipotásico Glucosa Cloruro sódico Lactato sódico al 70 % Gluconato de calcio Sulfato de magnesio Sulfato de cinc 2,10 g 1,20 g 1,20 g 1,97 g 0,86 g 0,30 g 0,59 g 1,05 g 0,15 g 0,08 g 1,58 g 0,75 g 1,20 g 0,75 g 0,45 g 0,89 g 0,15 g 0,15 g 0,87 g 37,50 g 0,40 g 1,15 g 0,56 g 0,31 g 0,0007 g
- Estabilizador
- Hidrogenosulfito sódico 0,045 g Hidrogenosulfito sódico 0,045 g
- Agente de ajuste del pH
- Ácido acético cs Ácido acético cs
- Concentración de potasio
- 13 mEq/L 13 mEq/L
Ejemplo 3
5 Se disolvieron 2,27 g de cloruro sódico, 0,075 g de cloruro de potasio y 2,97 g de bicarbonato sódico en agua destilada para inyección hasta un volumen total de 500 ml, para obtener así una solución (que se denomina solución X). A continuación, se disolvieron 3,90 g de cloruro sódico, 0,075 g de cloruro de potasio, 0,02599 g de cloruro de calcio, 0,1027 g de cloruro de magnesio, 0,0414 g de acetato sódico anhidro, 0,1800 g de ácido acético glacial y 1,01 g de glucosa en agua destilada para inyección hasta un volumen total de 510 ml, para obtener así una solución
10 (que se denomina solución Y). Después de filtrar respectivamente la solución X y la solución Y por el método convencional, se llenaron respectivamente 500 ml de la solución X y 510 ml de la solución Y en la cámara A para el almacenamiento de la solución que contiene los principios medicinales (número 4 en la Fig. 1) y la cámara B para el almacenamiento de la solución que contiene los principios medicinales (número 5 en la Fig. 1) en un contenedor de plástico permeable a gases (Fig. 1), en el que la pared de separación de las cámaras se puede abrir cuando se
15 utiliza, y las soluciones de la cámara A y la cámara B se pueden mezclar asépticamente, y a continuación ambas cámaras se cierran. El contenedor relleno con la solución X y la solución Y se esterilizó térmicamente por el método convencional, seguido del envasado secundario (número 2 en la Fig. 1) con una película de barrera para gases, obteniendo así una preparación de una combinación aséptica.
20 Con respecto a las preparaciones de una combinación aséptica preparadas en el Ejemplo 3, una semana después de la preparación, la solución X y la solución Y en la cámara A (número 4 en la Fig. 1) para el almacenamiento de la solución que contiene los principios medicinales y la cámara B (número 5 en la Fig. 1) para el almacenamiento de la solución que contiene los principios medicinales se mezclaron respectivamente en cada contenedor. Se midió cada una de la solución X y la solución Y del Ejemplo 3 antes de la mezcla, y una solución mixta de la solución X y la solución Y del Ejemplo 3 para la relación de presiones osmóticas, y los resultados se muestran en las tablas 5 a 7. La relación de presiones osmóticas se midió basándose en la Farmacopea Japonesa, decimocuarta edición, ensayos generales: medición de la presión osmótica.
Tabla 5
- Ejemplo 3
- Solución X
- Formulación (500 ml) Cloruro sódico 2,27 g Cloruro de potasio 0,075 g Bicarbonato sódico 2,97 g
- Composición Na+ K+ Ca2+ Mg2+ Cl -HCO3 -Acetato Glucosa
- 148,4 mEq/L 2,0 mEq/L --79,7 mEq/L 70,7 mEq/L --
- Relación de presiones osmóticas *
- 1,1
Tabla 6
- Ejemplo 3
- Solución Y
- Formulación (510 ml) Cloruro sódico 3,90 g Cloruro de potasio 0,075 g Cloruro de calcio 0,02599 g Cloruro de magnesio 0,1027 g Acetato sódico anhidro 0,0414 g Ácido acético glacial 0,1800 g Glucosa 1,01 g
- Composición Na+ K+ Ca2+ Mg2+ Cl -HCO3 -Acetato Glucosa
- 130,18 mEq/L 2,0 mEq/L 6,9 mEq/L 2,0 mEq/L 141,7 mEq/L -6,9 mEq/L 2,0 g/L
- Relación de presiones osmóticas *
- 1,0
- (Nota) *: relación de presiones osmóticas con respecto a una solución salina fisiológica
Tabla 7
- Ejemplo 3
- Mezcla de solución X y solución Y
- Formulación (1010 ml) Cloruro sódico Cloruro de potasio Bicarbonato sódico Cloruro de calcio Cloruro de magnesio Acetato sódico anhidro Ácido acético glacial Glucosa 6,17 g 0,15 g 2,97 g 0,2599 g 0,1027 g 0,0414 g 0,18 g 1,01 g
- Composición Na+ K+ Ca2+ Mg2+ Cl -HCO3 -Acetato Glucosa
- 140,0 mEq/L 2,0 mEq/L 3,5 mEq/L 1,0 mEq/L 111,0 mEq/L 35.0 mEq/L 3,5 mEq/L 1,0 g/l
- Relación de presiones osmóticas *
- 1,0
- (Nota) *: relación de presiones osmóticas con respecto a una solución salina fisiológica
Ejemplo 4
5 Se preparó un agente de perfusión/lavado ocular basándose en los métodos siguientes.
Los componentes de la composición de la solución A (componentes de la composición: 2,3207 g de cloruro sódico, 0,3 g de acetato sódico, 0,5002 g de citrato sódico, 0,077 g de cloruro de calcio, 0,1001 g de cloruro de magnesio y 1,0514 g de bicarbonato sódico) se disolvieron en agua para inyección. El pH de la solución se ajustó con ácido
10 clorhídrico a 7,8. El volumen total se ajustó a 350 ml para obtener una solución A. La relación de presiones osmóticas de la solución A fue de 1,0.
Los componentes de la composición de la solución B (componentes de la composición: 0,4601 g de glucosa, 0,9946 g de cloruro sódico, 0,3 g de acetato sódico, 0,077 g de cloruro de calcio, 0,1896 g de cloruro de potasio y 1,092 g 15 de oxoglutatión) se disolvieron en agua para inyección. El pH de la solución se ajustó con ácido clorhídrico e hidróxido sódico a 4,5. El volumen total de la solución se ajustó a 150 ml para obtener una solución B. La relación de presiones osmóticas de la solución B fue de 1,0. Se filtraron 350 ml de la solución A según el método convencional, y se rellenaron en una cámara inferior (número 4 en la Fig. 1) de un contenedor con forma de bolsa blanda fabricada de película de polietileno que tiene dos cámaras superior e inferior (véase la Fig. 1), al tiempo que se filtraban 150 ml
20 de la solución B según el método convencional, y se rellenaron en una cámara superior (número 5 en la Fig. 1). A continuación, ambas cámaras se cerraron. El contenedor se esterilizó térmicamente por el método convencional, seguido del envasado secundario (número 2 en la Fig. 1) con una película de barrera para gases, obteniendo así un agente de perfusión/lavado ocular, en el que la pared de separación de las cámaras se puede comunicar, que permite la mezcla asépticamente de los principios medicinales.
En la administración de una preparación de una combinación aséptica en la que los principios medicinales se dividen y se conservan en una pluralidad de cámaras y dichos principios medicinales que se han dividido y conservado en 30 cada cámara se pueden mezclar al comunicar cada cámara justo antes de la administración al paciente, se puede proporcionar la preparación de una combinación aséptica que puede inhibir efectos adversos sobre un cuerpo vivo provocado por un error médico como consecuencia de olvidar la comunicación entre las cámaras. Por tanto, la preparación de una combinación aséptica se puede utilizar como infusiones en las que se mezclan dos o más tipos de soluciones, diversos líquidos de diálisis, soluciones de perfusión/lavado intraocular, soluciones de perfusión
35 coronaria, soluciones protectoras de miocardio, soluciones de lavado peritoneal, soluciones para la conservación de órganos, etc.
Claims (3)
- REIVINDICACIONES1. Una preparación de una combinación aséptica para su mezcla en el momento de su utilización, que comprende el mismo principio medicinal dividido y alojado en dos o más cámaras, en donde el mismo principio medicinal es una5 sal de sodio seleccionada del grupo que consiste en cloruro sódico, dihidrogenofosfato sódico, hidrogenofosfato disódico, sulfato sódico, citrato trisódico, acetato sódico, bórax y lactato sódico, en la que una pluralidad de cámaras están dispuestas en un contenedor, o dispuestas por separado en dos o más contenedores, en la que la pluralidad de cámaras comprenden una sal de bicarbonato y un azúcar,10 en la que la sal de bicarbonato y el azúcar se dividen y alojan en una pluralidad de cámaras diferentes, respectivamente.
- 2. La preparación de una combinación aséptica de acuerdo con la reivindicación 1, en la que la relación de presionesosmóticas de cada solución de los principios medicinales divididos y alojados en una pluralidad de cámaras se 15 ajusta en el intervalo de 0,5 a 8.
- 3. La preparación de una combinación aséptica de acuerdo con la reivindicación 1 o 2, en la que el contenedor es un contenedor de plástico en el que la pared de separación de una pluralidad de cámaras se puede comunicar en el momento de su utilización, y por tanto los principios medicinales se pueden mezclar asépticamente.
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US20080250394A1 (en) * | 2007-04-04 | 2008-10-09 | Microsoft Corporation | Synchronizing external documentation with code development |
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US8152116B2 (en) * | 2008-02-27 | 2012-04-10 | Baxter International Inc. | Dialysate bag seal breakage sensor incorporated in dialysate bag management |
EP2484333B1 (en) * | 2011-02-03 | 2017-11-15 | Fresenius Medical Care Deutschland GmbH | System for preparing a medical fluid |
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DE102015007842A1 (de) * | 2015-06-18 | 2016-12-22 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Dialyselösung |
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CN105616154A (zh) * | 2016-03-22 | 2016-06-01 | 中国人民解放军第三军医大学第二附属医院 | 一种输液袋 |
CN106334233A (zh) * | 2016-10-11 | 2017-01-18 | 陶红 | 一次性无菌静脉输液装置 |
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CN112135596B (zh) | 2018-05-18 | 2023-11-10 | 巴克斯特国际公司 | 双室柔性容器、制造容器的方法及使用容器的药物产品 |
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Family Cites Families (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4489097A (en) * | 1976-07-28 | 1984-12-18 | The Procter & Gamble Company | Intravenous solutions with antimicrobial agent |
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US4929449A (en) * | 1985-12-20 | 1990-05-29 | Veech Richard L | Containers for redox active electrolytes and method of using same |
JPS6429262A (en) | 1987-07-27 | 1989-01-31 | Terumo Corp | Container for supplying medical liquid |
JP2811035B2 (ja) * | 1992-08-05 | 1998-10-15 | 株式会社大塚製薬工場 | 重炭酸配合液及びその収容容器 |
DE69328794T2 (de) * | 1992-10-22 | 2000-11-09 | Yoshitomi Pharmaceutical | Behälter mit transfusionsflüssigkeit und verbereitete transfusionsflüssigkeit |
JP3076862B2 (ja) | 1993-02-04 | 2000-08-14 | 株式会社大塚製薬工場 | 多層フィルム及び容器 |
US5383324A (en) * | 1993-04-23 | 1995-01-24 | Baxter International Inc. | Method for manufacturing and storing stable bicarbonate solutions |
JP2705525B2 (ja) | 1993-07-27 | 1998-01-28 | 株式会社デンソー | 板材の支持装置 |
JPH07155361A (ja) | 1993-12-06 | 1995-06-20 | Otsuka Pharmaceut Factory Inc | プラスチック製複室輸液容器 |
SE9400681L (sv) * | 1994-02-28 | 1995-05-22 | Imia Dev Ab | Anordning och förfarande för aseptisk blandning av tre eller flera vätskeformiga produkter samt anslutningsdon och system för åstadkommande av nämnda blandning |
CA2165209A1 (en) * | 1994-04-20 | 1995-11-02 | Yoshitomi Pharmaceutical Industries Ltd. | Container filled with infusion liquids, infusion preparation and high calorie infusion preparation comprising vitamins |
JPH08215287A (ja) | 1995-02-17 | 1996-08-27 | Otsuka Pharmaceut Factory Inc | 輸液バッグ |
JPH0987182A (ja) * | 1995-09-27 | 1997-03-31 | Terumo Corp | 中性腹膜透析液 |
JP3623294B2 (ja) * | 1995-11-28 | 2005-02-23 | 株式会社新素材総合研究所 | 電解質液が収容された医療用容器及びその製造方法 |
TW367247B (en) * | 1998-02-03 | 1999-08-21 | Otsuka Pharma Co Ltd | Storage container for Vitamin D solution and transfusion container |
DE69929128T2 (de) * | 1998-08-31 | 2006-06-29 | Nipro Corp. | Nährstoffinfusionspräparat |
WO2000043035A1 (fr) * | 1999-01-19 | 2000-07-27 | Nissho Corporation | Preparations d'albumine a base d'acides amines |
SE0001939D0 (sv) | 2000-05-25 | 2000-05-25 | Gambro Lundia Ab | Medical solution and use thereof |
JP2002136570A (ja) | 2000-08-24 | 2002-05-14 | Otsuka Pharmaceut Factory Inc | 医療用複室容器 |
JP2002080048A (ja) | 2000-09-11 | 2002-03-19 | Fuso Pharmaceutical Industries Ltd | 複室包装袋およびその製造方法 |
JP2003088582A (ja) * | 2001-09-19 | 2003-03-25 | Jms Co Ltd | 腹膜透析液および保存容器 |
JP3832458B2 (ja) | 2002-09-05 | 2006-10-11 | ニプロ株式会社 | ろ過型人工腎臓用補液収容複室容器 |
JP4594232B2 (ja) * | 2003-05-22 | 2010-12-08 | 株式会社大塚製薬工場 | 末梢静脈投与用輸液製剤およびビタミンb1の安定化方法 |
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