ES2395702T3 - Cemento de oxicloruro de magnesio duradero y procedimiento para el mismo - Google Patents
Cemento de oxicloruro de magnesio duradero y procedimiento para el mismo Download PDFInfo
- Publication number
- ES2395702T3 ES2395702T3 ES09749815T ES09749815T ES2395702T3 ES 2395702 T3 ES2395702 T3 ES 2395702T3 ES 09749815 T ES09749815 T ES 09749815T ES 09749815 T ES09749815 T ES 09749815T ES 2395702 T3 ES2395702 T3 ES 2395702T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- moc
- weight
- exfoliated vermiculite
- vermiculite
- mgcl2
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/30—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing magnesium cements or similar cements
- C04B28/32—Magnesium oxychloride cements, e.g. Sorel cement
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00034—Physico-chemical characteristics of the mixtures
- C04B2111/00146—Sprayable or pumpable mixtures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/20—Resistance against chemical, physical or biological attack
- C04B2111/22—Carbonation resistance
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/20—Resistance against chemical, physical or biological attack
- C04B2111/26—Corrosion of reinforcement resistance
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/91—Use of waste materials as fillers for mortars or concrete
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Ceramic Products (AREA)
Abstract
Una composición de cemento de oxicloruro de magnesio (MOC) que comprende: - magnesia caustica calcinada - cloruro de magnesio - ácidos fosfóricos o sus sales correspondientes - vermiculita exfoliada.
Description
Cemento de oxicloruro de magnesio duradero y procedimiento para el mismo
La presente invención se refiere a una composición y un procedimiento para producir un cemento de oxicloruro de magnesio (MOC) y producto del mismo. Este MOC se puede formar en planchas o pulverizado y es especialmente útil para la protección contra el fuego y la construcción de edificios.
El cemento de oxicloruro de magnesio (también conocido como cemento de Sorel) se forma por una reacción de magnesia calcinada caustica (MgO) y una solución de cloruro de magnesio acuoso. Se ha investigado desde hace varios años. Cuando se fragua, este cemento se caracteriza en general por la presencia de fases cristalinas de 5Mg(OH)2.MgCl2,8H2O (fase 5, o F5 a continuación en el presente documento) y 3Mg(OH)2.MgCl2,8H2O (fase 3, o F3 a continuación en el presente documento).
La proporción relativa de los dos compuestos depende, aparte de otros factores, de la estequiometría de la reacción. En comparación con productos basados en cemento de Portland ordinario (OPC), los productos de MOC tienen muchas ventajas en términos de resistencia a la flexión, dureza de superficie, resistencia al hielo, resistencia a los hongos y retracción térmica baja a temperaturas altas. Para rendimientos óptimos del producto, se prefiere la formación de la fase F5 (Ec. 1).
5MgO + MgCl2 + 13H2O - 5Mg(OH)2.MgCl2,8H2O (1)
Sin embargo, el MOC tradicional fabricado en el sistema de fase ternaria MgO-MgCl2-H2O tiene dos debilidades fundamentales:
- -
- La F5 es inestable en el contacto prolongado con el agua. Bajo estas condiciones, F5 se convierte en brucita (Mg(OH)2) y la fase F3 y se produce agrietamiento debido a la gran expansión de volumen asociado con la transformación de fase de MgO a brucita (Mg(OH)2)
- -
- Durante el envejecimiento, se produce la carbonatación de MOC y F5 y F3 se transforman en clorartinita (Mg(OH)2.MgCl2,2MgCO3. 6H2O) e hidromagnesita (5MgO.4CO2,5H2O). Estas transformaciones conducen al desarrollo de grietas que reducen la resistencia mecánica (P. Maravelaki, et.al, Sorel's cement mortar Decay susceptibility and effect on Pentelic marble, Cement and concrete research, 29(1999), 1929-1935; M.D. de Castellar, et.al, Cracks in Sorel's cement polishing bricks as a result of magnesium oxychloride carbonation, Cement and concrete research, 26(8), 1199-1202, 1996)
Se han realizado muchos esfuerzos para mejorar la resistencia al agua de los productos de MOC usando aditivos tales como silicato de etilo, ácidos carboxílicos orgánicos y repelentes de agua, por incorporación en la mezcla de cemento antes del fraguado o bien por aplicación al cemento endurecido. El procedimiento más eficaz es estabilizar la F5 (5Mg(OH)2.MgCl2,8H2O) por adición de ácido fosfórico o sus sales solubles, como se divulga por el documento US 4.352.694 y obtener un material de MOC resistente al agua para materiales de construcción. Con estas adiciones, la proporción de la resistencia a la compresión en húmedo/seco de los productos de MOC puede ser superior a un 80 %, que está al mismo nivel que la de los productos basados en OPC.
Sin embargo, aún se produce el fenómeno de carbonatación del MOC, lo que aumenta la preocupación sobre la durabilidad del producto a largo plazo. La formación de clorartinita se inicia con la conversión de F5 en la F3 que reacciona con CO2 (Ec. 2). La hidromagnesita se forma durante la carbonatación de matrices de MOC cuando se produce la lixiviación de MgCl2.
5Mg(OH)2.MgCl2,8H2O - 3Mg(OH) 2.MgCl2,8H2O + 2 Mg(OH)2 3Mg(OH)2.MgCl2,8H2O + 2CO2 -Mg(OH)2.MgCl2,2MgCO3-6H2O + 2H2O (2)
En ambos casos, el desarrollo de la carbonatación afecta a la estabilidad de la fase de unión F5 y, por lo tanto, se debilitan la resistencia y la estabilidad dimensional del material de MOC .
Por otra parte, debido a la naturaleza higroscópica del MgCl2, que se puede formar durante reacciones de envejecimiento, esta fase migrará en un ambiente húmedo a la superficie del producto y precipitará como sales de MgCl2 hidratadas blanquecinas que aparecen como eflorescencia o bien absorberá agua mostrando una superficie húmeda o un fenómeno de transpiración. En el peor caso, puede haber gotas colgando sobre la superficie del material.
El documento EP 0 212 743 A2 divulga un material de aislamiento en forma de una composición fraguada que comprende como componentes:
- (a)
- de un 10 a un 30 % en peso de cloruro de magnesio,
- (b)
- de un 0 a un 15 % en peso de una resina orgánica,
- (c)
- de un 0 a un 0,5 % en peso de un agente de desmoldeo,
- (d)
- de un 0,1 a un 1 % en peso de un tensioactivo,
- (e)
- de un 6a un 8 % en peso de un vidrio de polifosfato de sodio,
- (f)
- de un 6 a un 20 % en peso de óxido de magnesio,
- (g)
- de un 4 a un 20 % en peso de carga inorgánica,
- (h)
- de un 15 a un 30 % en peso de cenosferas,
- (i)
- de un 1 a un 3 % en peso de ácido ortofosfórico,
- (j)
- de un 0 a un 12 % en peso de fibras inorgánicas, en proporciones globales hasta un total del 100 %, que tiene una densidad en el intervalo de 200 a 500 kg/m3; y su preparación.
El objetivo de la presente invención fue el de proporcionar una composición de cemento de oxicloruro de magnesio (MOC) que tuviera propiedades mejoradas, en especial con respecto a la resistencia a la carbonatación.
El problema se ha resuelto con una composición de cemento de oxicloruro de magnesio (MOC) que comprende:
- -
- magnesia caustica calcinada
- -
- cloruro de magnesio
- -
- ácidos fosfóricos o sus sales correspondientes
- -
- vermiculita exfoliada.
La vermiculita exfoliada tiene el sorprendente efecto de estabilizar la F5 frente a la carbonatación. En consecuencia, se puede obtener un producto de MOC estable y duradero, caracterizado porque casi no desarrolla clorartinita ni hidromagnesita durante el envejecimiento.
El nombre vermiculita se aplica a un grupo de minerales de silicato de magnesio hidratado con estructura en capas caracterizado por su capacidad para expandirse en cadenas vermiformes largas cuando se calienta. El procedimiento de expansión del mineral en estas condiciones se denomina exfoliación. Como mineral natural, la vermiculita puede comprender impurezas tales como mica y arcilla con capas mezcladas.
La vermiculita exfoliada es un material elástico resistente al calor conocido. La vermiculita exfoliada se forma convencionalmente expandiendo la vermiculita mineral (vermiculita en bruto) usando gas caliente, denominándose este material en el presente documento "vermiculita exfoliada por gas". El gas se puede generar térmicamente, caso en el que el producto se denomina "vermiculita exfoliada térmicamente" (TEV). La TEV se puede fabricar calentando rápidamente la vermiculita mineral hasta 750-1000 ºC, temperatura a la que se vaporiza rápidamente el agua (libre y combinada) en la estructura mineral de mena y la repulsión iónica obliga a separar las láminas de silicato que forman la materia prima, logrando de este modo una expansión de 10-20 veces perpendicular al plano de las láminas. Los gránulos formados tienen una composición química que (aparte de la pérdida de agua) es idéntica a la de la materia prima. La vermiculita exfoliada por gas también se puede fabricar tratando la vermiculita en bruto con un producto químico líquido, por ejemplo, peróxido de hidrógeno, que penetra entre las láminas de silicato y posteriormente evoluciona un gas, por ejemplo, oxígeno, para lograr la exfoliación.
Otro modo para la exfoliación es por temperatura desarrollada en un horno de microondas.
Una forma diferente de vermiculita exfoliada se conoce como "vermiculita exfoliada químicamente" (CEV) y se forma tratando la mena e hinchándola en agua. En un posible procedimiento de preparación, la mena se trata con solución de cloruro de sodio saturada para intercambiar iones de magnesio por iones de sodio y después con cloruro de nbutilamonio para reemplazar iones de sodio por iones n-C4H9NH3+. El hinchamiento tiene lugar en el lavado con agua. El material hinchado se somete después a un cizallamiento alto para producir una suspensión acuosa de partículas de vermiculita muy finas (diámetro inferior a 50 !m).
Se puede usar tanto TEV como CEV de acuerdo con la invención.
Típicamente, la vermiculita exfoliada tiene una densidad aparente inferior a 0,300 g/cm3, preferentemente de entre 0,050-0,200 g/cm3, más preferentemente de entre 0,100-0,150 g/cm3. La vermiculita en bruto tiene una densidad aparente de entre 0,500-1,000 g/cm3.
Un tamaño adecuado de la vermiculita exfoliada es de entre 0-10 mm, preferentemente de entre 0-2 mm. Normalmente, es de peso ligero, incombustible, resistente a temperaturas altas y tiene una conductividad térmica baja.
En una realización preferida, el MOC comprende vermiculita exfoliada en una cantidad de desde un 1 a un 80 % en peso total, preferentemente de un 1 a un 30 %, más preferentemente de un 5 a un 20 % en peso total.
Se ha descubierto sorprendentemente que la vermiculita exfoliada participa de un modo u otro en la reacción del MOC en el sistema MgO-MgCl2-H2O. El análisis por microscopía electrónica de barrido (SEM) sobre el material de MOC de la presente invención demuestra que, como producto de reacción ente la vermiculita y MOC, se forman cristales de fibra que crecen sobre la laminilla de vermiculita exfoliada. Los espectros de EDAX indican que los cristales contienen Mg, Si, Al y Cl. Aunque aún se desconoce el mecanismo exacto, parece que esta interacción estabiliza adicionalmente la F5 en condición húmeda y reduce la carbonatación durante el envejecimiento.
Se ha descubierto que el uso de la vermiculita exfoliada también es ventajoso sobre otros materiales de peso ligero para el MOC, tal como perlita expandida, en términos de homogeneidad de la mezcla. Se observa que la vermiculita exfoliada se puede mezclar fácilmente y dispersar de forma homogénea en todo el volumen de la suspensión de MgO-MgCl2-H2O durante el mezclado. Por otra parte, la perlita expandida tiende a flotar sobre la parte superior de la suspensión de MOC durante el mezclado y conduce a un producto menos homogéneo que tiene perlita más expandida sobre la parte superior y pasta casi sólo de MOC en la parte inferior. Se han realizado muchos esfuerzos para corregir este fenómeno de segregación, por ejemplo, usando tipos de perlita expandida con diferentes distribuciones del tamaño de partícula. Sin embargo, esto es prácticamente difícil de controlar debido a las diferencias de discontinuidad en la calidad de la perlita expandida. En consecuencia, el producto de MOC fabricado con perlita expandida como agente de aligeramiento tiene una variación grande en las propiedades físicas. En el peor caso, induce una retracción en el fraguado y una retracción en el secado diferentes durante el procedimiento de fraguado y por lo tanto conduce a la deformación o al agrietamiento.
El MOC de la invención comprende ácido fosfórico o sus sales correspondientes. En algunas realizaciones, puede comprender al menos un estabilizador adicional para mejorar la resistencia al agua, en especial un estabilizador seleccionado del grupo de ácidos orgánicos, silicatos de alquilo, compuestos de silicio y siloxano hidrófobos, y mezclas de los mismos.
El MOC de la invención se puede obtener, por ejemplo, mezclando
-7-50 % en peso, preferentemente de un 20 % en peso o más, de MgO reactivo
-3-20 % en peso, preferentemente de un 8 % en peso o más, de MgCl2
-9-50 % en peso, preferentemente de un 28 % en peso o más, de H2O
- -
- 0,05-5 % en peso, calculado como P2O5, de ácido fosfórico o sus sales correspondientes
-1-80 % en peso de vermiculita exfoliada y
-0-20 % en peso de aditivos funcionales o cargas.
Una cantidad adecuada de ácido fosfórico o una sal correspondiente es de un 0,05 a un 5 % en peso, preferentemente de un 0,05-1 % en peso, calculado como P2O5. Las sales preferidas se seleccionan del grupo constituido por ácido ortofosfórico, fosfato de trisodio y sus hidratos, polifosfato de sodio y sus hidratos, fosfato de aluminio y sus hidratos, y mezclas de los mismos.
Los aditivos funcionales o cargas adecuados se seleccionan del grupo de CaCO3, cenizas volantes de una central térmica, cenizas de fondo de una central térmica, serrín, sílice de pirólisis, mica y perlita expandida, agentes espumantes y/o agentes de arrastre de aire, fibra de celulosa, fibra de vidrio troceada, estera de fibra de vidrio y mezclas de los mismos.
Otros aditivos funcionales son aceleradores del fraguado tales como ácido clorhídrico, retardadores del fraguado tales como ácido sulfúrico, agentes espumantes, agentes de arrastre de aire, repelentes de agua, súperplastificantes, y mezclas de los mismos.
Se pueden usar polímeros orgánicos tales como PVC, PVA y/o EVA en el material de la presente invención para mejorar aún más el movimiento hídrico y limitar la eflorescencia y la transpiración.
Se pueden emplear fibras de vidrio E en el material de la presente invención para el refuerzo debido a la baja alcalinidad del material de MOC. Por ejemplo, una estructura de tipo sándwich con dos capas superiores reforzadas por estera de fibra de vidrio y un núcleo con una mezcla de peso ligero basado en el material de la presente invención es especialmente ventajosa para aplicaciones en construcciones de edificios y para sistemas de protección contra el fuego.
Se puede añadir adicionalmente perlita expandida a la composición de la presente invención para mejorar el aislamiento acústico.
Se pueden aplicar un agente espumante y un agente de arrastre de aire tradicionales al material de la presente invención para fabricar estructuras que tengan densidades en el intervalo de 300-800 kg/m3. Un agente espumante adecuado es, por ejemplo, H2O2.
Se pueden usar otras cargas tradicionales para la construcción de edificios en el material de MOC de la presente invención. En general, pueden mejorar la resistencia mecánica a la vez que reducen el coste total del material de MOC de la presente invención.
El producto de MOC de la presente invención tiene una homogeneidad mejor que los productos basados en perlita expandida. Gracias a una buena afinidad entre la vermiculita exfoliada y la solución ac. de MgCl2, la distribución de la vermiculita en la suspensión de MOC es homogénea en todo el volumen de la mezcla durante el procesamiento.
El producto de MOC de la presente invención tiene una alta resistencia a la flexión, dureza de superficie, buena resistencia al agua, retracción térmica baja y resistencia a la temperatura alta.
El material tiene una estructura más homogénea con una mejor resistencia a la carbonatación que los materiales de MOC tradicionales. Esto es posible debido a la unión de cualquier MgCl2 residual por interacción con fases en la vermiculita exfoliada.
Es especialmente adecuado para aplicaciones de edificios y protección contra el fuego tales como techos, tabiques, conductos de aire, y similares. La liberación de HCl en aplicaciones contra el fuego es una desventaja debido a las propiedades corrosivas. Por lo tanto, también es un objetivo de la presente invención proporcionar un material de MOC con una liberación de HCl reducida durante el calentamiento.
La CCM (MgO) de la presente invención se puede obtener por calcinación de mena de magnesita (MgCO3), hidróxido de magnesio (Mg(OH)2) o agua de mar (salada). La magnesita calcinada es la fuente preferida y las temperaturas de calcinación adecuadas de la CCM están en el intervalo de 600-1000 ºC y preferentemente entre 700-900 ºC. El tamaño de grano adecuado está en el intervalo de 100-200 de malla.
La solución acuosa de MgCl2 se puede preparar disolviendo el MgCl2 o sus hidratos en agua. MgCl2,6H2O es la forma preferida. Está comercialmente disponible en todo el mundo y es fácil de usar. La concentración adecuada de la solución acuosa de MgCl2 está entre 18-30 Baume, preferentemente entre 20-25 Baume, calculada por la siguiente fórmula:
d=m-m/s (3)
en la que d es grado Baume, m=145, s es el peso específico de la solución.
Una realización preferida de la invención es una composición de cemento de oxicloruro de magnesio (MOC) que comprende además calcita (CaCO3) en una cantidad de desde un 0,1 hasta un 20 % en peso.
Sorprendentemente, la presencia de calcita reduce la liberación de HCl del material en caso de fuego. el HCl es corrosivo y puede dañar, por ejemplo, las instalaciones eléctricas. También puede ser peligroso para las personas cerca del fuego.
Preferentemente, la calcita tiene un tamaño de partícula de desde 0-200 !m, preferentemente de desde 5-100 !m.
Una tercera realización de la invención es un producto obtenible por moldeo o pulverización del MOC de la invención.
Una cuarta realización de la invención es un procedimiento de fabricación de un cemento de oxicloruro de magnesio (MOC) que comprende la etapa de mezclar un 7-50 % en peso de MgO reactivo, un 3-20 % en peso de MgCl2, un 950 % en peso de H2O, un 0,05-5 % en peso de estabilizador de F5, un 1-80 % en peso de vermiculita exfoliada y opcionalmente de un 0,1 a un 20 % en peso de calcita, y un 0-20 % de aditivos funcionales o cargas..
Una quinta realización de la invención es el uso de vermiculita exfoliada junto con ácido fosfórico o una sal correspondiente como aditivo en un MOC para mejorar la estabilidad en el envejecimiento.
Otra realización más de la invención es el uso de calcita (CaCO3) como aditivo en una matriz de MOC como se describe anteriormente para reducir la liberación de HCl en caso de fuego.
La invención se ejemplifica con los siguientes ejemplos, no limitantes.
Ejemplo 1
Se prepara una composición de MOC mezclando una magnesia caustica calcinada con un tamaño de partícula de 100 de malla, una solución acuosa de MgCl2, ácido fosfórico y vermiculita exfoliada, que tiene una formulación de mezcla expresada como un 32,2 % de MgO, un 12,6 % de MgCl2, un 0,3 % de P2O5, un 41,0 % de H2O, y un 13,9 % de vermiculita exfoliada.
Por otra parte, se fabrica una composición de MOC convencional igual que antes, pero la cantidad de vermiculita exfoliada se reemplaza por perlita expandida que tiene una distribución del tamaño de partícula comparable al de la vermiculita exfoliada.
Después de mezclar con un mezclador planetario durante 10 min., se moldea la mezcla resultante en un molde. Se realiza el fraguado a 20 ºC en una condición cubierta durante 1 día, después de lo cual se desmolda la muestra y se deja en condiciones abiertas a 20 ºC durante 7 días.
Se realizaron pruebas de envejecimiento acelerado de las muestras en una cámara climática exponiendo el material a 40 ºC con una humedad relativa del 95 % durante 7 días en un entorno de CO2 al 100 %.
Los resultados antes y después de la prueba de envejecimiento se muestran en la tabla 1.
Tabla 1 Resultados de la prueba
- Densidad
- Resistencia a la flexión Carbonatación después de la prueba
- Antes de la prueba
- Antes de la prueba
- Después de la prueba Clorartinita Hidromagnesita
- g/cm3
- MPa MPa por DRX por DRX
- Presente invención con vermiculita exfoliada
- 1,221 11,8 12,5 no no
- MOC convencional con perlita expandida
- 1,256 9,4 9,0 significativa significativa
Ejemplo 2
10 Se prepara una composición de MOC de la presente invención mezclando una magnesia caustica calcinada con un tamaño de partícula de 100 de malla, una solución acuosa de MgCl2, ácido fosfórico y vermiculita exfoliada, que tiene una formulación de mezcla expresada como un 28,8 % de MgO, un 13,3 % de MgCl2, un 0,4 % de P2O5, un 43,4 % de H2O, y un 14,1 % de vermiculita exfoliada.
La condición de fraguado fue la misma que para el ejemplo 1.
15 Se fabricaron muestras de 400 mm x 400 mm x 15 mm. Después del fraguado, se cortaron en muestras diez veces más pequeñas de 400 mm x 40 mm x 15 mm para someter a prueba la homogeneidad de la mezcla en términos de resistencia a la flexión, densidad y su desviación estándar. Los resultados se dan en la tabla 2.
Tabla 2 Resultados de la prueba
- Densidad aparente
- Resistencia a la flexión Retracción térmica
- Promedio
- D.E./Promedio* Promedio Promedio, a 950 ºC durante 3 h
- g/cm3
- % MPa %
- Presente invención con vermiculita exfoliada
- 1,172 1,2 10,4 0,1
- MOC convencional con perlita expandida
- 1,036 5,1 7,2 rotura
- * D.E.= desviación estándar
20 La muestra de la presente invención tiene una resistencia alta y una mezcla homogénea medida por datos de dispersión de la densidad aparente muy bajos de un 1,2 %. A 950 ºC la retracción térmica es muy baja.
En contraste, la muestra de MOC convencional tiene una resistencia a la flexión menor, una variación mayor de la densidad aparente de un 5,1 % (aparte de la segregación en el grosor). Finalmente se expande a 950 ºC y después del tratamiento térmico; la estructura parece suelta y rota.
25 Ejemplo 3
Se prepara una plancha de MOC de la presente invención con rendimiento mejorado mezclando una magnesia caustica calcinada con un tamaño de partícula de 100 de malla, una solución acuosa de MgCl2, un ácido fosfórico y vermiculita exfoliada, que tiene una formulación de mezcla expresada como un 25,9 % de MgO, un 12,0 % de MgCl2, un 0,3 % de P2O5, un 39,1 % de H2O, un 12,7 % de vermiculita exfoliada, y un 10,0 % de CaCO3 (calcita).
30 Por otra parte, se fabrica una composición de MOC convencional igual que antes, pero la cantidad de vermiculita exfoliada se reemplaza por perlita expandida que tiene una distribución del tamaño de partícula comparable al que la vermiculita exfoliada.
El fraguado y el secado de las muestras se muestran por el ejemplo 2.
Se lleva a cabo una prueba de fuego. Se expone el lado caliente de la plancha a un fuego con un incremento en la 5 temperatura de acuerdo con la norma ISO 834; mientras que se expone el lado frío a aire a 20 ºC.
A los 20 minutos de la prueba de fuego, en la que la temperatura del fuego está a 780 ºC, a 1 m de la muestra en el lado frío se miden la liberación de HCl de la plancha de referencia y de la plancha mejorada, 10 ppm y 0 ppm respectivamente.
Claims (15)
- REIVINDICACIONES1. Una composición de cemento de oxicloruro de magnesio (MOC) que comprende:
- -
- magnesia caustica calcinada
- -
- cloruro de magnesio
- -
- ácidos fosfóricos o sus sales correspondientes
- -
- vermiculita exfoliada.
-
- 2.
- El MOC de la reivindicación 1, que comprende adicionalmente aditivos funcionales o cargas y/o estabilizadores adicionales.
-
- 3.
- El MOC de la reivindicación 1 ó 2, en el que la cantidad de vermiculita es de desde un 1 hasta un 80 % en peso, preferentemente desde un 1 hasta un 30 %, más preferentemente desde un 1 hasta un 20 % o de un 5 a un 20 % en peso.
-
- 4.
- El MOC de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en el que el MOC comprende al menos un estabilizador adicional para mejorar la resistencia al agua, en especial un estabilizador seleccionado del grupo de ácidos orgánicos, silicatos de alquilo, compuestos de silicio y siloxano hidrófobos, y mezclas de los mismos.
-
- 5.
- El MOC de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, MOC que se puede obtener mezclando
-7-50 % en peso de MgO reactivo,-3-20 % en peso de MgCl2,-9-50 % en peso de H2O,-0,05-5 % en peso calculado como P2O5 de ácido fosfórico o sus sales correspondientes-1-80 % en peso de vermiculita exfoliada, y-0-20 % en peso de aditivos funcionales o cargas. -
- 6.
- El MOC de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en el que la sal correspondiente se selecciona del grupo constituido por ácido ortofosfórico, fosfato de trisodio y sus hidratos, polifosfato de sodio y sus hidratos, fosfato de aluminio y sus hidratos, y mezclas de los mismos.
-
- 7.
- El MOC de una cualquiera de las reivindicaciones 2 y 5, en el que los aditivos funcionales se seleccionan del grupo constituido por aceleradores del fraguado tales como ácido clorhídrico, retardadores del fraguado tales como ácido sulfúrico, agentes espumantes, agentes de arrastre de aire, repelentes de agua, súperplastificantes, y mezclas de los mismos.
-
- 8.
- El MOC de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en el que la vermiculita exfoliada tiene una densidad aparente de menos de 0,300 g/ cm3, preferentemente de entre 0,050 y 0,200 g/cm3, preferentemente de entre 0,100-0,150 g/cm3.
-
- 9.
- El MOC de una cualquiera de las reivindicaciones 2, 5 y 7, en el que los aditivos funcionales o cargas se seleccionan del grupo de CaCO3, cenizas volantes de una central térmica, cenizas de fondo de una central térmica, serrín, perlita expandida, agentes espumantes y/o agentes de arrastre de aire, fibra de celulosa, fibra de vidrio troceada, estera de fibra de vidrio, sílice de pirólisis, talco, mica y mezclas de los mismos.
-
- 10.
- La composición de cemento de oxicloruro de magnesio (MOC) de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, que comprende calcita (CaCO3) en una cantidad de des un 0,1 hasta un 20 % en peso.
-
- 11.
- El MOC de la reivindicación 9 ó 10, en el que la calcita tiene un tamaño de partícula de 0-200 !m, preferentemente de 5-100 !m.
-
- 12.
- Un producto obtenible por moldeo o pulverización del MOC de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11.
-
- 13.
- Un procedimiento de fabricación de un cemento de oxicloruro de magnesio (MOC) que comprende la etapa de mezclar un 7-50 % en peso de MgO reactivo, un 3-20 % en peso de MgCl2, un 9-50 % en peso de H2O, un 0,05-5 % en peso calculado como P2O5 de ácido fosfórico o una sal correspondiente, un 1-80 % en peso de vermiculita exfoliada y opcionalmente de un 0,1 a un 20 % en peso de calcita, y un 0-20 % de aditivos funcionales o cargas.
-
- 14.
- Uso de vermiculita exfoliada junto con ácido fosfórico o una sal correspondiente como aditivo en un MOC para mejorar la estabilidad en el envejecimiento.
-
- 15.
- Uso de calcita (CaCO3) como aditivo en un MOC de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11 para reducir la liberación de HCl en caso de fuego.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP08156572 | 2008-05-20 | ||
EP08156572 | 2008-05-20 | ||
PCT/EP2009/056038 WO2009141325A1 (en) | 2008-05-20 | 2009-05-19 | Durable magnesium oxychloride cement and process therefor |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2395702T3 true ES2395702T3 (es) | 2013-02-14 |
Family
ID=39832270
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES09749815T Active ES2395702T3 (es) | 2008-05-20 | 2009-05-19 | Cemento de oxicloruro de magnesio duradero y procedimiento para el mismo |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8066812B2 (es) |
EP (1) | EP2285750B1 (es) |
JP (1) | JP5490104B2 (es) |
CN (1) | CN102036932B (es) |
AU (1) | AU2009249672B2 (es) |
CA (1) | CA2724221C (es) |
DK (1) | DK2285750T3 (es) |
ES (1) | ES2395702T3 (es) |
PL (1) | PL2285750T3 (es) |
PT (1) | PT2285750E (es) |
RU (1) | RU2506241C2 (es) |
WO (1) | WO2009141325A1 (es) |
Families Citing this family (48)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2357459B1 (en) * | 2008-11-17 | 2013-07-31 | Japan Agency for Marine-Earth Science and Technology | Method of determining stress history and composite material obtained mainly from cement |
AU2010246330A1 (en) * | 2010-11-01 | 2012-05-17 | Finish Systems International, Llc | Stone-wood composite base engineered flooring |
CN102060453A (zh) * | 2010-12-14 | 2011-05-18 | 支亮 | 一种氯氧镁水泥组合粉料及其制备工艺 |
US8911547B2 (en) | 2010-12-29 | 2014-12-16 | Compoclay Holdings Limited | Decorative products and the production methods therefor |
US20130115835A1 (en) * | 2011-06-08 | 2013-05-09 | Premier Magnesia, Llc | Light Weight Magnesium OxyChloride Composition and Construction Board |
CN102304946A (zh) * | 2011-06-27 | 2012-01-04 | 徐州中森通浩新型板材有限公司 | 外墙防火保温板 |
RU2466954C1 (ru) * | 2011-07-06 | 2012-11-20 | Юлия Алексеевна Щепочкина | Композиция для изготовления конструкционного материала |
CN102503350B (zh) * | 2011-10-10 | 2016-01-20 | 上海汇豪木门制造有限公司 | 一种防火门内芯材料及其制造方法 |
CN102581926B (zh) * | 2012-03-05 | 2013-10-23 | 南京福臻再生资源科技股份有限公司 | 一种无机复合发泡保温板的制备方法 |
CN102674725B (zh) * | 2012-04-24 | 2014-04-09 | 中国科学院青海盐湖研究所 | 一种用水拌合的氯氧镁水泥 |
RU2520330C1 (ru) * | 2012-12-03 | 2014-06-20 | Владимир Эдуардович Вогулкин | Строительный материал |
JP6083604B2 (ja) * | 2013-05-27 | 2017-02-22 | 国立研究開発法人海洋研究開発機構 | 応力履歴測定方法および応力センサー |
AU2015206268A1 (en) * | 2014-01-17 | 2016-08-04 | Luxe Crete, Llc | Cement compositions, structures, and methods of use |
WO2015133654A2 (en) * | 2014-03-05 | 2015-09-11 | Won Yong Chol | White cement and its manufacturing method |
CN104070714A (zh) * | 2014-06-10 | 2014-10-01 | 天津安盛达防火材料有限公司 | 防火封堵板材 |
RU2557025C1 (ru) * | 2014-07-03 | 2015-07-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тюменский государственный архитектурно-строительный университет" | Теплоизоляционно-конструкционный материал на основе магнезито-карналлитового вяжущего |
CN104529204A (zh) * | 2014-12-17 | 2015-04-22 | 中国科学院青海盐湖研究所 | 一种降低氯氧镁水泥水化放热量的方法 |
CN105859166A (zh) * | 2016-03-28 | 2016-08-17 | 北京中晶环境科技股份有限公司 | 一种发泡用改性硫氧镁水泥及其发泡材料 |
US10392308B2 (en) | 2016-04-04 | 2019-08-27 | Futong Cui | Fire retardant construction materials |
CN107954683A (zh) * | 2016-10-18 | 2018-04-24 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种低温氯氧镁热固树脂胶凝体系及固化体和其制备方法 |
CN106589451B (zh) * | 2016-12-14 | 2018-04-06 | 塔里木大学 | 一种以蛭石为原料制备pvc热稳定剂的方法 |
WO2018130729A1 (es) * | 2017-01-12 | 2018-07-19 | Euro Trade Flooring, S.L. | Una placa de revestimiento de superficies horizontales y verticales |
US10364185B2 (en) | 2017-04-03 | 2019-07-30 | Michael John Mabey | Light-weight, fire-resistant composition and assembly |
CN107235701A (zh) * | 2017-06-28 | 2017-10-10 | 常州凯恒纺织品有限公司 | 一种耐水型氯氧镁水泥材料 |
CN107417241B (zh) * | 2017-07-24 | 2020-09-11 | 沈阳化工大学 | 一种大密度型氯氧镁水泥混凝土及其制备方法 |
CN107311492B (zh) * | 2017-07-24 | 2020-06-02 | 沈阳化工大学 | 一种低温快干型氯氧镁水泥及其制备方法 |
CN107382260B (zh) * | 2017-07-24 | 2020-04-28 | 沈阳化工大学 | 一种无水速凝型氯氧镁水泥及其制备方法 |
CN107417227A (zh) * | 2017-09-03 | 2017-12-01 | 绵阳旺通科技有限公司 | 一种有色无毒环保型阻燃材料 |
US11117836B2 (en) | 2017-11-07 | 2021-09-14 | Mitek Holdings, Inc. | Ultra stable structural laminate |
US10167231B1 (en) | 2017-11-07 | 2019-01-01 | Jet Products, Llc | Process for making ultra stable tile backer board |
CN108129044A (zh) * | 2018-02-06 | 2018-06-08 | 河北科技大学 | 一种改善氯氧镁水泥耐水性的方法 |
CN109180138A (zh) * | 2018-04-26 | 2019-01-11 | 南京理工大学泰州科技学院 | 一种轻质氯氧镁水泥制品 |
CN108751922A (zh) * | 2018-06-28 | 2018-11-06 | 江苏蓝圈新材料股份有限公司 | 一种碱性氯氧镁水泥及其制备方法 |
CN109160767A (zh) * | 2018-10-29 | 2019-01-08 | 河北科技大学 | 氯氧镁胶凝材料改性剂和其制备方法以及改性氯氧镁胶凝材料与其制备方法和用途 |
CN111138158A (zh) * | 2018-11-06 | 2020-05-12 | 御壁科技有限公司 | 硅烷改性的镁氯氧水泥组合物、用于制备其的方法、用于由其制备制品的方法、以及制品 |
AU2019374733A1 (en) * | 2018-11-06 | 2021-06-17 | UBIQ Technology Pty Ltd | Improved magnesium oxychloride cement (MOC) and a method of manufacturing |
CN109896830B (zh) * | 2019-02-22 | 2021-09-10 | 山东创能机械科技有限公司 | 一种装配式预制构件无机粘结材料、制备方法及应用 |
CN110092634A (zh) * | 2019-05-23 | 2019-08-06 | 张家港市盛港绿色防火建材有限公司 | 一种增强板材及其制备方法 |
US10759697B1 (en) | 2019-06-11 | 2020-09-01 | MSB Global, Inc. | Curable formulations for structural and non-structural applications |
CN113493340B (zh) * | 2020-03-19 | 2023-04-11 | 山东坊能新动能科学研究院有限公司 | 一种磷酸镁基泡沫混凝土保温隔热材料 |
CN111484309A (zh) * | 2020-04-26 | 2020-08-04 | 彭国良 | 一种新型防火防水氧化镁板及其制备工艺 |
CN111548035B (zh) * | 2020-05-15 | 2022-02-11 | 厦门瑞川复材科技有限公司 | 一种氯氧镁水泥及其制备方法 |
NL2025684B1 (en) * | 2020-05-26 | 2021-12-14 | Champion Link Int Corp | Panel and method for producing a panel |
KR102435016B1 (ko) * | 2020-12-04 | 2022-08-23 | 한국과학기술원 | 마그네슘 산화 염화물 시멘트 및 그 제조 방법 |
CN113185259B (zh) * | 2021-03-09 | 2022-08-23 | 四川大学 | 一种整体疏水的防火氯氧镁保温泡沫材料及其制备方法 |
CN113213800B (zh) * | 2021-05-18 | 2022-08-09 | 盐城工学院 | 一种氯氧镁水泥制品废料的活化方法及其应用 |
WO2024013684A1 (en) * | 2022-07-12 | 2024-01-18 | Kuprianow Aleks | Method for producing a suspension of thermally exfoliated vermiculite, an extinguishing agent, an extinguishing/deactivating agent, a deactivating agent and a passive fire protection agent containing thereof, and an extinguishing appliance and an extinguisher |
CN117735946B (zh) * | 2024-02-19 | 2024-05-03 | 北京安科兴业科技股份有限公司 | 一种具有优良抗碳化性能的氯氧镁低碳胶凝材料及其制备方法 |
Family Cites Families (39)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1634505A (en) * | 1922-05-01 | 1927-07-05 | Cleveland Trust Co | Oxychloride cement and process of making same |
US1586045A (en) * | 1923-10-02 | 1926-05-25 | Zenos P Romerill | Plastic composition |
US2228061A (en) * | 1939-02-18 | 1941-01-07 | Alex J Prominski | Plastic composition |
US2463663A (en) * | 1945-09-12 | 1949-03-08 | Mundet Cork Corp | Magnesium oxychloride coating material |
GB647810A (en) * | 1949-06-23 | 1950-12-20 | James Bennie | Improvements in or relating to setting compositions |
US3458327A (en) | 1965-09-30 | 1969-07-29 | Vonco Corp Inc | Coating composition and method |
US3495997A (en) * | 1965-10-20 | 1970-02-17 | Domtar Ltd | Magnesium oxychloride cement |
US3482493A (en) * | 1967-04-11 | 1969-12-09 | Fmc Corp | Magnesium oxychloride-terrazzo surfaces |
US3963849A (en) * | 1971-11-01 | 1976-06-15 | Thompson Chemicals, Inc. | Fireproof product using magnesium oxychloride cement |
US3969453A (en) * | 1971-11-01 | 1976-07-13 | Thompson Chemicals, Inc. | Method of molding fireproof products containing magnesium oxychloride cement |
US3951885A (en) * | 1971-11-01 | 1976-04-20 | Thompson Chemicals, Inc. | Method of making magnesium oxychloride cement cofoamed with synthetic resin |
US3778304A (en) * | 1971-11-01 | 1973-12-11 | Thompson Chemicals Inc | Magnesium oxychloride fireproofing |
SU420588A1 (ru) * | 1972-05-26 | 1974-03-25 | Е. И. Ведь, В. К. Бочаров, Е. Ф. Жаров , И. Н. Рогачева | Магнезиальный цемент |
SU605936A1 (ru) * | 1975-12-01 | 1978-04-20 | Пермский политехнический институт | Тампонажный раствор |
US4352694A (en) | 1980-07-18 | 1982-10-05 | Norcem A.S. | Process of producing sorel cement |
US4613627A (en) * | 1982-12-13 | 1986-09-23 | Usg Acoustical Products Company | Process for the manufacture of shaped fibrous products and the resultant product |
SU1258986A1 (ru) * | 1985-02-22 | 1986-09-23 | Северо-Кавказский научно-исследовательский институт природных газов | Тампонажный раствор дл креплени скважин |
GB8519654D0 (en) * | 1985-08-05 | 1985-09-11 | Shell Int Research | Insulation material |
WO1987004145A1 (en) * | 1986-01-07 | 1987-07-16 | Ausmintec Corp. Limited | Magnesium cement |
CN1010406B (zh) * | 1988-02-10 | 1990-11-14 | 湖南大学 | 耐水氯氧镁水泥 |
US5273547A (en) * | 1988-04-29 | 1993-12-28 | Carus Corporation | Sorel cementitious composition which time releases permanganate ion |
US5004505A (en) * | 1988-11-04 | 1991-04-02 | Cac, Inc. | Magnesium oxychloride cement compositions and methods for manufacture and use |
US5110361A (en) * | 1988-11-04 | 1992-05-05 | Cac, Inc. | Magnesium oxychloride cement compositions and methods for manufacture and use |
US5039454A (en) * | 1990-05-17 | 1991-08-13 | Policastro Peter P | Zinc-containing magnesium oxychloride cements providing fire resistance and an extended pot-life |
CN1070627A (zh) * | 1991-09-16 | 1993-04-07 | 山东省新材料研究所 | 改性氯氧镁水泥及其制品 |
US5220960A (en) * | 1992-02-19 | 1993-06-22 | Halliburton Company | Retarded acid soluble well cement compositions and methods |
US5213161A (en) * | 1992-02-19 | 1993-05-25 | Halliburton Company | Well cementing method using acid removable low density well cement compositions |
RU2084420C1 (ru) * | 1993-06-03 | 1997-07-20 | Общество с ограниченной ответственностью "ЛИКАМ" (Санкт-Петербург) | Способ изготовления облицовочных и декоративных изделий из искусственного камня |
IL124748A (en) * | 1995-12-05 | 2001-03-19 | Periclase Pty Ltd | Settable composition and uses therefor |
RU2121987C1 (ru) * | 1997-09-01 | 1998-11-20 | Михаил Витальевич Усов | Способ изготовления строительных изделий на магнезиальном вяжущем |
CN1073058C (zh) * | 1998-11-20 | 2001-10-17 | 中国科学院上海硅酸盐研究所 | 一种无机不燃型复合板 |
US6395084B1 (en) * | 1999-02-16 | 2002-05-28 | James L. Priest | Platelet/flake magnesium oxide, methods of making the same, and magnesium oxychloride/oxysulfate ceramic materials |
GB9908766D0 (en) * | 1999-04-17 | 1999-06-09 | Salem Mahmoud | Lightweight,insulating and decrative metallic bricks and tiles |
RU2162455C1 (ru) * | 2000-06-20 | 2001-01-27 | Мовчанюк Вадим Михайлович | Сырьевая смесь для изготовления пенобетона на магнезиальном вяжущем |
JP4562929B2 (ja) * | 2001-02-14 | 2010-10-13 | 独立行政法人農業・食品産業技術総合研究機構 | セメント組成物 |
RU2222508C1 (ru) * | 2002-08-20 | 2004-01-27 | Усов Михаил Витальевич | Способ изготовления строительных материалов на магнезиальном вяжущем |
JP2009256112A (ja) * | 2006-08-16 | 2009-11-05 | Nitto Boseki Co Ltd | マグネシアセメント発泡硬化体の製造法、その製造法によって得られる発泡硬化体およびその硬化体を含む成形物 |
US7658795B2 (en) * | 2006-11-16 | 2010-02-09 | Maya Magstone, Inc. | Magnesium oxychloride cement |
RU2392246C1 (ru) * | 2009-04-22 | 2010-06-20 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Альфапол" | Сухая строительная смесь |
-
2009
- 2009-05-19 DK DK09749815T patent/DK2285750T3/da active
- 2009-05-19 PL PL09749815T patent/PL2285750T3/pl unknown
- 2009-05-19 CN CN200980117990.4A patent/CN102036932B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2009-05-19 CA CA2724221A patent/CA2724221C/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-05-19 PT PT97498158T patent/PT2285750E/pt unknown
- 2009-05-19 JP JP2011509951A patent/JP5490104B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2009-05-19 US US12/993,795 patent/US8066812B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-05-19 ES ES09749815T patent/ES2395702T3/es active Active
- 2009-05-19 WO PCT/EP2009/056038 patent/WO2009141325A1/en active Application Filing
- 2009-05-19 EP EP20090749815 patent/EP2285750B1/en not_active Not-in-force
- 2009-05-19 AU AU2009249672A patent/AU2009249672B2/en not_active Ceased
- 2009-05-19 RU RU2010151890/03A patent/RU2506241C2/ru not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2010151890A (ru) | 2012-06-27 |
RU2506241C2 (ru) | 2014-02-10 |
DK2285750T3 (da) | 2012-11-26 |
WO2009141325A1 (en) | 2009-11-26 |
CA2724221A1 (en) | 2009-11-26 |
CN102036932B (zh) | 2015-04-15 |
JP5490104B2 (ja) | 2014-05-14 |
AU2009249672A1 (en) | 2009-11-26 |
EP2285750A1 (en) | 2011-02-23 |
EP2285750B1 (en) | 2012-09-26 |
AU2009249672B2 (en) | 2014-05-01 |
US20110088597A1 (en) | 2011-04-21 |
PL2285750T3 (pl) | 2013-02-28 |
US8066812B2 (en) | 2011-11-29 |
CN102036932A (zh) | 2011-04-27 |
JP2011520753A (ja) | 2011-07-21 |
PT2285750E (pt) | 2012-12-13 |
CA2724221C (en) | 2016-08-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2395702T3 (es) | Cemento de oxicloruro de magnesio duradero y procedimiento para el mismo | |
KR102119216B1 (ko) | 화재 방지 모르타르 | |
CA2869579C (en) | Method and compositions for improving performance properties of magnesium oxychloride cements | |
KR100992888B1 (ko) | 친환경 뿜칠용 내화피복재 조성물 | |
KR20120104179A (ko) | 시멘트 혼화재 및 그 제조 방법, 및 그 혼화재를 포함하는 시멘트 조성물, 모르타르 및 콘크리트 | |
KR101535465B1 (ko) | 무기바인더를 이용한 친환경 무기 불연 보드 및 그 제조방법 | |
KR101432750B1 (ko) | 석탄재를 이용한 모르타르 또는 콘크리트 조성물 및 그의 용도 | |
CN105298011A (zh) | 一种矿物纤维增强镁水泥复合夹心轻质隔墙及制备方法 | |
Yang et al. | Role of pore structure on resistance to physical crystallization damage of calcium sulfoaluminate belite (CSAB) cement blends | |
KR20110109286A (ko) | 고강도 콘크리트용 원료를 이용한 경량 기포 콘크리트 및 그 제조방법 | |
KR101223679B1 (ko) | 알루미노 실리케이트계 경량 기포콘크리트 조성물 및 이를 이용한 경량 기포콘크리트 제품의 제조방법 | |
KR101707060B1 (ko) | 방화 석고 보드 조성물 | |
KR101461190B1 (ko) | 자기치유 터널 라이닝 콘크리트 | |
KR101019980B1 (ko) | 내화 불연성 스티로폼의 제조방법 | |
AU2005333840A1 (en) | Granular composition comprising an anhydrite III hydraulic binder and an alumina-based granular material | |
RU2162455C1 (ru) | Сырьевая смесь для изготовления пенобетона на магнезиальном вяжущем | |
Azline et al. | Enhanced autogeneous self-healing of MgO blended composites incorporating with silica fume | |
KR102289557B1 (ko) | 발포시멘트 단열보드의 제조방법 | |
EA047264B1 (ru) | Огнеупорный изолирующий материал и способ его получения | |
Razak et al. | Chemical cellulation technique for lightweight clay bricks | |
JPS5832055A (ja) | 無機硬化体の製法 |