ES2388457T3 - Composiciones de agente de soplado de hidroclorofluoroolefinas para espumas termoplásticas - Google Patents

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Abstract

Uso de una composición de agente de soplado que comprende una hidroclorofluoroolefina seleccionada entre 1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, un propeno diclorofluorado, o mezclas de los mismos, yun hidrofluorocarbono, un alcano, dióxido de carbono, un gas atmosférico, un gas inerte y mezclas de los mismos,para espuma termoplástica.

Description

Composiciones de agente de soplado de hidroclorofluoroolefinas paras espumas termoplásticas.
Sumario de la invención
La presente invención se refiere a composiciones de agente de soplado que comprenden al menos una hidroclorofluoroolefina (HCFO) usada en la preparación de composiciones termoplásticas espumables. Las HCFO de la presente invención incluyen, aunque sin limitación, 1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (HCFO-1233zd), particularmente el isómero trans, 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (HCFO-1233xf), propenos diclorofluorados y mezclas de los mismos. Las composiciones de agente de soplado de la presente invención se usan preferentemente con agentes de soplado complementarios que incluyen dióxido de carbono, gases atmosféricos, hidrofluorocarbonos (HFC), hidrofluoroolefinas (HFO), alcanos, hidrofluoroéteres (HFE) y mezclas de los mismos. Los HFC preferidos usados como agentes de soplado complementarios en la presente invención incluyen, aunque sin limitación, 1,1,1,2tetrafluoroetano (HFC-134a); 1,1-difluoroetano (HFC-152a); 1,1,1-trifluoroetano (HFC-143a); pentafluoroetano (HFC125); y difluorometano (HFC-32). Las composiciones de agente de soplado son útiles en la producción de espumas aislantes de baja densidad con un factor k mejorado.
Antecedentes de la invención
Con la preocupación continua respecto al cambio climático global hay una necesidad en aumento de desarrollar tecnologías para reemplazar aquellas con un alto potencial de consumo de ozono (ODP) y un alto potencial de calentamiento global (GWP). Aunque los hidroflourocarbonos (HFC), que son compuestos no consumidores de ozono, se han identificado como agentes de soplado alternativos para los clorofluorocarbonos (CFC) e hidroclorofluorocarbonos (HCFC) en la producción de espumas termoplásticas, tienden a tener un GWP significativo.
Se descubrió que las composiciones de agente de soplado que comprendían una hidroclorofluoroolefina, particularmente HCFO-1233zd, HCFO-1233xf, propenos diclorofluorados, y mezclas de los mismos, pueden permitir la producción de espuma de células cerradas de menor densidad y un buen factor k, que serán particularmente útiles para las espumas aislantes térmicas. Esta invención puede permitir también la producción de espumas de células cerradas de baja densidad con un tamaño de célula ampliado, controlado.
Los documentos WO 2004/037913, WO 2007/002703, y la Publicación de Patente de Estados Unidos 2004119047 desvelan agentes de soplado que comprenden alquenos halogenados de fórmula genérica que incluirían numerosas HCFO, entre muchos otros materiales, incluyendo compuestos bromados y yodados y HFO. Las HCFO específicas para su uso en espumación termoplástica no se desvelan ni tienen los beneficios de usar los HCFO en términos de aumentar el tamaño de célula de la espuma como se descubrió en la presente invención. El HCFO-1233zd se desvela para su uso en espumación de poliuretano, sin embargo, no es obvio para un experto en la materia que un agente de soplado para espumación de poliuretano sea particularmente bueno para espumar un termoplástico.
El documento GB 950.876 desvela un proceso para la producción de espumas de poliuretano. Desvela que cualquier hidrocarburo halogenado, saturado o insaturado, que tenga un punto de ebullición por debajo de 150 ºC, preferentemente por debajo de 50 ºC, puede usarse como el agente de soplado. Triclorofluoroeteno, clorotrifluoroeteno y 1,1-dicloro-2,2-difluoroeteno se desvelan en una lista de agentes de soplado adecuados. Los hidroclorofluoropropenos no se desvelan específicamente ni son HCFO de cadena más larga. No hay descripción relacionada con agentes de soplado para espumación de termoplásticos ni los beneficios de HCFO en la espumación de termoplásticos mencionada ni combinaciones preferidas de HCFO con otros agentes de soplado complementarios.
El documento CA 2016328 desvela un proceso para preparar una espuma de poliisocianato de células cerradas. Se desvelan agentes de soplado de compuesto orgánico que incluyen alcanos y alquenos halogenados, donde el alqueno es propileno y los hidrocarburos halogenados pueden ser clorofluorocarbonos. Entre los muchos compuestos ejemplares indicados están clorofluoroetilenos específicos que contienen 1 cloro y de 1 a 3 fluoros. Los hidroclorofluoropropenos no se desvelan específicamente ni son HCFO de cadena más larga. No hay descripción relacionada con agentes de soplado para espumación de termoplásticos ni los beneficios de los HCFO en la espumación de termoplásticos mencionada ni combinaciones preferidas de HCFO con otros agentes de soplado complementarios.
Descripción detallada de la invención
La presente invención se refiere al uso de agentes de soplado con agotamiento de ozono insignificante y bajo GWP que comprenden una hidroclorofluoroolefina (HCFO) usada con un agente de soplado adicional. La presente invención desvela un agente de soplado y composiciones de resina espumables, útiles para la producción de espumas con densidad reducida, un tamaño de célula ampliado y un factor k mejorado, que pueden usarse como espumas aislantes. En una realización preferida de esta invención la HCFO es 1-cloro-3, 3,3-trifluoropropeno (HCFO-1233zd), preferentemente el isómero trans; 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (HCFO-1233xf), y mezclas de los mismos. Los agentes de soplado complementarios preferidos a usar con la HCFO incluyen hidrofluorocarbonos (HFC), preferentemente 1,1,1,2-tetrafluoroetano; 1,1-difluoroetano (HFC-152a); pentafluoretano (HFC-125); 1,1,1trifluoroetano (HFC-143a); difluorometano (HFC-32), hidrofluoroolefinas (HFO), preferentemente 3,3,3trifluoropropeno (HFO-1243zf); 1,3,3,3-tetrafluoropropeno (HFO-1234ze), particularmente el isómero trans; 2,3,3,3tetrafluoropropeno (HFO-1234yf); (cis y/o trans)-1,2,3,3,3-pentafluoropropeno (HFO-1225ye); dióxido de carbono; alcanos, preferentemente un butano o un pentano, y mezclas de los mismos.
Otra realización de esta invención son composiciones de resina espumable que contienen más de aproximadamente 1 parte por cien (ppc) y menos de aproximadamente 100 ppc de la composición de agente de soplado con respecto a la resina, preferentemente más de aproximadamente 2 ppc y menos de aproximadamente 40 ppc, más preferentemente más de aproximadamente 3 ppc y menos de aproximadamente 25 ppc e incluso más preferentemente más de aproximadamente 4 ppc y menos de aproximadamente 15 ppc de la composición de agente de soplado con respecto a la resina.
El proceso para preparar un producto termoplástico espumado es como sigue: Preparar una composición de polímero espumable combinando juntos componentes que comprenden una composición de polímero espumable en cualquier orden. Típicamente, preparar una composición de polímero espumable plastificando una resina de polímero y después combinando componentes de una composición de agente de soplado a una presión inicial. Un proceso común para plastificar una resina de polímero es plastificado térmico, que implica calentar una resina de polímero lo suficiente para ablandarla suficientemente, para combinarla en una composición de agente de soplado. Generalmente, el plastificado térmico implica calentar una resina de polímero termoplástica cerca de o por encima de su temperatura de transición vítrea (Tg) o temperatura de fusión (Tm) para polímeros cristalinos.
Una composición de polímero espumable puede contener aditivos adicionales, tales como agentes de nucleación, agentes de control de células, tintes, pigmentos, cargas, antioxidantes, adyuvantes de extrusión, agentes estabilizadores, agentes antiestáticos, retardantes de llama, agentes atenuantes de IR y aditivos térmicamente aislantes. Los agentes de nucleación pueden incluir, entre otros, materiales tales como talco, carbonato de calcio, benzoato sódico y agentes de soplado químicos tales como azodicarbonamida o bicarbonato sódico y ácido cítrico. Los agentes atenuantes de IR y aditivos aislantes térmicamente pueden incluir negro de humo, grafito, dióxido de silicio, copos o polvos metálicos, entre otros. Los retardantes de llama pueden incluir, entre otros, materiales bromados tales como hexabromociclodecano y bifenil éter policromado.
Los procesos de preparación de espuma de la presente invención incluyen procesos discontinuos, semicontinuos y continuos. Los procesos discontinuos implican la preparación de al menos una porción de la composición de polímero espumable en un estado almacenable y usar después esa porción de la composición de polímero espumable en algún punto futuro en el tiempo para preparar una espuma.
Un procedimiento semicontinuo implica preparar al menos una porción de una composición de polímero espumable y expandir intermitentemente esta composición de polímero espumable en una espuma todo en un solo proceso. Por ejemplo la Patente de Estados Unidos Nº 4.323.528 desvela un proceso para fabricar espumas de poliolefina a través de un proceso de extrusión acumulativo. El proceso comprende: 1) mezclar un material termoplástico y una composición de agente de soplado para formar una composición de polímero espumable; 2) extruir la composición de polímero espumable en una zona de contención mantenida a una temperatura y presión que no permite que la composición de polímero espumable se espume; la zona de contención tiene un troquel que define una abertura del orificio hacia una zona de menor presión en la que la composición de polímero espumable se espuma y una puerta que puede abrirse que cierra el orificio del troquel; 3) abrir periódicamente la puerta mientras que sustancialmente de forma simultánea se aplica presión mecánica mediante un vástago móvil sobre la composición de polímero espumable para eyectarlo desde la zona de contención a través del orificio del troquel a la zona de menor presión y 4) permitir que la composición de polímero espumable eyectada se expanda para formar la espuma.
Un proceso continuo implica formar una composición de polímero espumable y después expandir esta composición de polímero espumable de una manera sin detención. Por ejemplo, preparar una composición de polímero espumable en una extrusora por calentamiento de una resina de polímero para formar una resina fundida, combinar en la resina fundida una composición de agente de soplado a una presión inicial para formar la composición de polímero espumable y, después, extruir esa composición de polímero espumable a través de un troquel en una zona de una presión de espumación y permitir que la composición de polímero espumable se expanda en una espuma. Deseablemente, enfriar la composición de polímero espumable después de la adición del agente de soplado y antes de extruir a través del troquel para optimizar las propiedades de la espuma. Enfriar la composición de polímero espumable, por ejemplo con cambiadores de calor.
Las espumas de la presente invención pueden ser de cualquier forma imaginable, incluyendo láminas, planchas, barras, tubos, perlas o cualquier combinación de las mismas. En la presente invención se incluyen formas laminadas que comprenden múltiples miembros de espuma longitudinales distinguibles que están unidos entre sí.
Ejemplos
EJEMPLOS 1 -7: Solubilidad y difusividad de gases en poliestireno
La solubilidad y difusividad de gases en resina de poliestireno se midió usando cromatografía de gases inversa en columna capilar (cc-IGC) como se describe en: Hadj Romdhane, Ilyess (1994) “Polymer-Solvent Diffusion and
5 Equilibrium Parameters by Inverse Gas-Liquid Chromatography” PhD Dissertation, Dept. of Chem. Eng., Penn State University. y Hong SU, Albouy A, Duda JL (1999) “Measurement and Prediction of Blowing Agent Solubility in Polystyrene at Supercritical Conditions” Cell Polym 18(5): 301-313.
Una columna capilar de GC de 0,53 mm de diámetro y 15 m de longitud se preparó con un recubrimiento de película interna de poliestireno de 3 micrómetros de espesor. La columna se instaló en un Cromatógrafo de Gases Hewlet 10 Packard 5890 Serie II con detector por ionizador de llama. Los perfiles de elución para los gases a ensayar se analizaron de acuerdo con el método indicado en la referencia, usando metano como el gas de referencia. Los resultados dan el coeficiente de difusión del gas a través del polímero, Dp y la solubilidad del gas en el polímero en términos del coeficiente de participación K, que es la proporción de la concentración del gas en la fase del polímero a la concentración en la fase vapor. Como tal, cuando mayor sea el valor de K para un gas particular en la resina
15 mayor será su solubilidad en esa resina.
La Tabla 1 muestra el coeficiente de reparto y los valores de difusividad para diversos gases en poliestireno a 140 ºC. Los ejemplos comparativos 1-5 muestran la solubilidad y difusividad de HCFC-142b (1-cloro-1,1-difluoroetano), HFC-152a (1,1-difluoroetano), HFC-134a (1,1,1,2-tetrafluoroetano), HFC-32 (difluorometano), y HFC-245fa (1,1,1,3,3-pentafluoropropano) en poliestireno (PS). Los ejemplos 6 y 7 muestran la solubilidad y la difusividad de
20 trans-HCFO-1233zd (1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno) y HCFO-1233xf (2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno).
Estos ejemplos muestran que HCFO-1233zd y HCFO-1233xf tienen la suficiente solubilidad y difusividad en la resina de poliestireno para ser agentes de soplado eficaces o como agentes de soplado complementarios útiles con otros agentes de soplado tales como HFC o dióxido de carbono. Se encontró que el HCFO-1233xf, por ejemplo, tenía una solubilidad comparable con la de HCFC-142b. Se encontró que las difusividades de HCFO-1233zd y HCFO-1233xf
25 eran bajas, indicando que deberían ser útiles para proporcionar espumas con un factor k mejorado.
TABLA 1: Coeficiente de Reparto y Difusividad de Gases en Poliestireno a 140 ºC por Cromatografía de Gases Inversa
Ejemplo
Gas Pe (ºC) Pm (g/mol) K Dp (cm2/s)
1
HCFC-142b -9,8 100,5 1,249 2,61E-08
2
HFC-152a -24,1 66,05 0,734 9,49E-08
3
HFC-134a -26,1 102,02 0,397 3,40E-08
4
HFC-32 -51,7 52,02 0,436 1,95E-07
5
HFC-245fa 15,1 134,05 0,639 2,05E-08
6
HCFO-1233zd 20,5 130,5 2,326 1,72E-08
7
HCFO-1233xf 15 130,5 1,475 1,67E-08
EJEMPLOS 8 -20
30 La espuma de poliestireno extruido se produjo usando una extrusora de doble tornillo contra-rotatorio con diámetros del cilindro interno de 27 mm y una longitud del cilindro de 40 diámetros. El diseño del tornillo era adecuado para aplicaciones de espumación. La presión en el cilindro de la extrusora se controló con la bomba de engranajes y se ajustó suficientemente alta, de manera que el agente de soplado se disolvió en la extrusora. El troquel de la extrusora para los ejemplos 9-20 era un troquel con rendija de borde ajustable, con una anchura de hueco de 6,35
35 mm. Para el ejemplo 1, el troquel era un troquel convencional de 2 mm de diámetro con una longitud en tierra de 1 mm. Se usaron dos calidades de poliestireno de fin general para los ensayos de extrusión y se alimentaron a la extrusora a velocidades de 2,27 o, 4,54 kg/h (5 o 10 lb/h). Los agentes de soplado se bombearon en el fundido de resina de poliestireno a una velocidad controlada usando bombas de suministro de alta presión. En la extrusora, el agente de soplado se mezcla y disuelve en el fundido de resina para producir una composición de resina expansible.
40 La composición de resina expansible se enfría a una temperatura de espumación apropiada y después se extruye desde el troquel, donde la caída de presión inicia la espumación. Se usó talco como un agente de nucleación y se mezcló previamente con poliestireno para preparar una mezcla maestra del 50% en peso de talco en poliestireno. Las perlas de esta mezcla maestra se mezclaron con los gránulos de poliestireno para conseguir un 0,5% en peso de talco en cada experimento.
La densidad, contenido de células abiertas y el tamaño de célula se midió para las muestras de espuma recogidas durante cada ensayo. La densidad se midió de acuerdo con ASTM D792, el contenido de células abiertas se midió usando picnometría de gases de acuerdo con ASTM D285-C, y el tamaño de célula se midió promediando los diámetros de célula a partir de microfotografías de microscopio electrónico de barrido (SEM) de las superficies de fractura de la muestra de espuma. Las imágenes SEM también se usan para observar la estructura celular y comprobar cualitativamente el contenido de células abiertas.
La Tabla 2 muestra datos para los ejemplos 8 a 20, incluyendo la carga de cada agente de soplado en la formulación, la velocidad de alimentación de resina, el índice de flujo de fusión de la resina, la temperatura de fusión de la resina expansible, y la densidad, tamaño de célula y contenido de células abiertas del producto espumado resultante.
El ejemplo comparativo 8 es típico para espumación de poliestireno con HFC-134a, donde la mala solubilidad y las dificultades en el procesamiento tienden a conducir a una espuma de mayor densidad, con más células abiertas y de menor tamaño. Se descubrió que aumentar la cantidad de HFC-134a en la formulación por encima del límite de solubilidad, aproximadamente el 6,5% en peso de 134a para este sistema, conducía a muchos problemas, incluyendo orificios de soplado, defectos, colapso de espuma, huecos grandes, alto contenido de células abiertas y otros. Los ejemplos comparativos 9 y 10 muestran resultados para espumación con 3,3,3-trifluoropropeno (HFO1243zf; TFP).
En los ejemplos 11 y 12, las composiciones de agente de soplado de TFP (HFO-1243zf) y HCFO-1233zd permitieron la producción de una espuma de menor densidad que la conseguible con TFP solo, junto con una ampliación beneficiosa en el tamaño de célula, donde era posible para producir un producto de espuma de células cerradas con tamaños de célula mayores de 0,2 mm, con densidades menores de 53 kg/m3 e incluso menores de 45 kg/m3. Estas espumas serían útiles como espumas aislantes térmicas con un factor k mejorado.
Los ejemplos 13 a 16 se produjeron durante el mismo ensayo de extrusión. En el ejemplo 13, HFC-134a se usó como el único agente de soplado a una carga del 5,3% en peso. El producto espumado tenía defectos significativos, incluyendo orificios de soplado y huecos grandes. Durante la extrusión de la espuma era frecuente el desconchado en el troquel provocado por el agente de soplado sin disolver que salía del troquel. Siguiendo el ejemplo 13, HCFO1233zd, predominantemente el isómero trans, se añadió para producir el ejemplo 14, que dio como resultado la reducción del desconchado en el troquel con una reducción en la presión del troquel junto con una reducción del número de defectos en el producto espumado. Después, las alimentaciones de agente de soplado se ajustaron para generar los ejemplos 15 y 16, donde no había desconchado en el troquel y solo unos pocos defectos. La espuma del ejemplo 13, soplada usando solo HFC-134a, tenía una distribución del tamaño de célula bimodal o muy ancha, con tamaños de célula que variaban de aproximadamente 0,05 mm a aproximadamente 1 mm, con las células más grandes cerca del centro de la muestra. Las espumas sopladas con combinaciones de 134a y HCFO-1233zd tampoco tenían distribuciones del tamaño de célula uniformes, con las células más grandes cerca del núcleo de las muestras, pero con distribuciones mucho más estrechas sin las células tan grandes. El HCFO-1233zd mejoró el procesamiento de las espumas sopladas con 134a, mejoró la calidad general del producto espumado y permitió la producción de la espuma de menor densidad.
Los ejemplos 17 y 18 se produjeron usando HFO-1234yf (2,3,3,3-tetrafluoroetano) como el único agente de soplado. A una carga del 5,7% en peso de 1234yf, como se muestra en el ejemplo 18, el producto espumado tenía un tamaño de célula muy pequeño, macrohuecos, orificios de soplado, un alto contenido de células abiertas y periodos frecuentes de desconchado en el troquel provocado por el agente de soplado sin disolver. El aumento del contenido de 1234yf empeoró estos problemas. Para los ejemplos 19 y 20, las composiciones del agente del soplado de HFO1234yf y HCFO-1233zd permitieron la producción de una espuma de menor densidad que la producida usando el HFO-1234yf solo. Las muestras espumadas de los ejemplos 19 y 20 eran de buena calidad, con pocos defectos, y se produjeron sin desconchado en el troquel. El HCFO-1233zd era predominantemente el isómero trans.
Tabla 2
Ejemplo
Carga de Agente de Soplado 134a (% p) TFP (% p) 1234yf (% p) 1233zd (% p) Resina de Poliestireno Alimentación (kg/h) MFI (g/10min) Tzk (ºC) Propiedades de la Espuma Densidad (kg/m3) Tamaño de Célula (mm) OCC (%)
8
6,4 --- 2,27 4,0 111 60,9 0,06 23
9
-6,6 -- 2,27 11,0 114 57,6 0,11 <5
10
-7,2 -- 2,27 11,0 115 56,5 0,11 < 5
11
-4,1 -66 4,54 11,0 113 44,3 0,29 <5
12
-6,5 -3,4 4,54 11,0 113 52,5 0,35 <5
13
53 --- 4,54 11,0 118 76,5 defectos -10
14
5,0 --5,0 4,54 11,0 116 49,9 0,05, 0,20 -10
15
4,4 --4,3 4,54 11,0 116 48,0 0,08, 0,25 -10
16
4,4 --5,0 4,54 11,0 116 45,6 0,09, 0,16 -10
17
4,4 - 4,54 11,0 117 90,9 0,15 5
18
--5,7 - 4,54 11,0 115 71,6 006 31,4
19
--4,2 4,3 4,54 11,0 114 55,2 0,12 < 5
20
--4,8 5,0 4,54 11,0 113 53,5 0,08 < 5

Claims (27)

  1. REIVINDICACIONES
    1.
    Uso de una composición de agente de soplado que comprende una hidroclorofluoroolefina seleccionada entre 1cloro-3,3,3-trifluoropropeno, 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, un propeno diclorofluorado, o mezclas de los mismos, y un hidrofluorocarbono, un alcano, dióxido de carbono, un gas atmosférico, un gas inerte y mezclas de los mismos, para espuma termoplástica.
  2. 2.
    Uso de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado por que la composición comprende adicionalmente una hidrofluoroolefina.
  3. 3.
    Uso de acuerdo con la reivindicación 1 en el que dicho 1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno contiene más del 75% en peso del isómero trans.
  4. 4.
    Uso de acuerdo con la reivindicación 1 en el que dicho hidrofluorocarbono se selecciona entre HFC-134a (1,1,1,2tetrafluoroetano), HFC-134 (1,1,2,2-tetrafluoroetano), HFC-152a (1,1-difluoroetano), HFC-152 (1,2-difluoroetano), HFC-32 (difluorometano), HFC-143a (1,1,1-trifluoroetano), HFC-143 (1,1,2-trifluoroetano), fluoroetano, HFC-236fa (1,1,1,3,3,3-hexafluoropropano), HFC-236ea, HFC-227ea (1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropano), HFC-125 (pentafluoroetano), HFC-365mfc (1,1,1,3,3-pentafluorobutano), HFC-245fa (1,1,1,3,3-pentafluoropropano), o mezclas de los mismos.
  5. 5.
    Uso de acuerdo con la reivindicación 4 en el que dicho hidrofluorocarbono se selecciona entre HFC-134a (1,1,1,2tetrafluoroetano), HFC-152a (1,1-difluoroetano), HFC-32 (difluorometano), HFC-143a (1,1,1-trifluoroetano), o mezclas de los mismos.
  6. 6.
    Uso de acuerdo con la reivindicación 4 o 5 en el que dicho hidrofluorocarbono es HFC-134a (1,1,1,2tetrafluoroetano).
  7. 7.
    Uso de acuerdo con la reivindicación 2 en el que dicha hidrofluoroolefina se selecciona entre alcano fluorado C3 a C5 o mezclas de los mismos.
  8. 8.
    Uso de acuerdo con la reivindicación 7 en el que dicho alqueno fluorado se selecciona entre trifluoropropeno, tetrafluoropropeno, pentafluoropropeno, o mezclas de los mismos.
  9. 9.
    Uso de acuerdo con la reivindicación 8 en el que dicho trifluoropropeno es 3,3,3-trifluoropropeno.
  10. 10.
    Uso de acuerdo con la reivindicación 8 en el que dicho tetrafluoropropeno se selecciona entre cis-1,3,3,3tetrafluoropropeno; trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno; 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, o mezclas de los mismos.
  11. 11.
    Uso de acuerdo con la reivindicación 8 en el que dicho pentafluoropropeno se selecciona entre cis-1,2,3,3,3pentafluoropropeno; trans-1,2,3,3,3-pentafluoropropeno, o mezclas de los mismos.
  12. 12.
    Uso de acuerdo con la reivindicación 1 en el que dicho alcano se selecciona entre propano, butano, pentano, hexano, o mezclas de los mismos.
  13. 13.
    Uso de acuerdo con la reivindicación 12 en el que dicho pentano se selecciona entre n-pentano, ciclopentano, isopentano o mezclas de los mismos.
  14. 14.
    Uso de acuerdo con la reivindicación 1 en el que la composición comprende adicionalmente un alcohol.
  15. 15.
    Uso de acuerdo con la reivindicación 14 en el que dicho alcohol se selecciona entre etanol, isopropanol, propanol, butanol, etil hexanol, metanol, o mezclas de los mismos.
  16. 16.
    Uso de acuerdo con la reivindicación 1 en el que adicionalmente la composición comprende un éter.
  17. 17.
    Uso de acuerdo con la reivindicación 16 en el que dicho éter se selecciona entre éter dimetílico, éter dietílico, éter metiletílico o mezclas de los mismos.
  18. 18.
    Uso de acuerdo con la reivindicación 1 en el que la composición comprende adicionalmente una cetona.
  19. 19.
    Uso de acuerdo con la reivindicación 18 en el que dicha cetona se selecciona entre acetona, metil etil cetona y mezclas de las mismas.
  20. 20.
    Uso de acuerdo con la reivindicación 1 en el que dicha espuma termoplástica se selecciona entre poliestireno, polietileno, polipropileno o mezclas de los mismos.
  21. 21.
    Una composición de resina espumable que comprende una composición de agente de soplado de la reivindicación 1 y una resina termoplástica.
    5 22. La composición de resina espumable de la reivindicación 21 en la que dicha resina termoplástica se selecciona entre poliestireno, polietileno, polipropileno o mezcla de los mismos.
  22. 23. La composición de resina espumable de la reivindicación 21 que comprende menos de 100 ppc de dicho agente de soplado con respecto a dicha resina termoplástica.
  23. 24. La composición de resina espumable de la reivindicación 21 que comprende de 1 ppc a 100 ppc de dicho agente 10 de soplado con respecto a dicha resina termoplástica.
  24. 25.
    La composición de resina espumable de la reivindicación 21 que comprende de 2 ppc a 40 ppc de dicho agente de soplado con respecto a dicha resina termoplástica.
  25. 26.
    La composición de resina espumable de la reivindicación 21 que comprende de 3 ppc a 25 ppc de dicho agente de soplado con respecto a dicha resina termoplástica.
    15 27. La composición de resina espumable de la reivindicación 21 que comprende de 4 ppc a 15 ppc de dicho agente de soplado con respecto a dicha resina termoplástica.
  26. 28. Uso de acuerdo con la reivindicación 1 en la que la composición comprende adicionalmente tintes, pigmentos, agentes de control de célula, cargas, antioxidantes, adyuvantes de extrusión, agentes estabilizadores, agentes antiestáticos, retardantes de llama, agentes atenuantes de IR, aditivos térmicamente aislantes, plastificantes,
    20 modificadores de viscosidad, modificadores de impacto, resinas de barrera de gas, negro de humo, tensioactivo y mezclas de los mismos.
  27. 29. Un producto espumado producido usando la composición de agente de soplado de la reivindicación 1.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109952131A (zh) * 2016-10-21 2019-06-28 宝洁公司 用于递送组合物和泡沫剂型特性有益效果的包含氢氟烯烃或氢氯氟烯烃的浓缩型洗发剂

Families Citing this family (102)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090253820A1 (en) * 2006-03-21 2009-10-08 Honeywell International Inc. Foaming agents and compositions containing fluorine sustituted olefins and methods of foaming
US9181410B2 (en) 2002-10-25 2015-11-10 Honeywell International Inc. Systems for efficient heating and/or cooling and having low climate change impact
US9499729B2 (en) * 2006-06-26 2016-11-22 Honeywell International Inc. Compositions and methods containing fluorine substituted olefins
US20110037016A1 (en) * 2003-10-27 2011-02-17 Honeywell International Inc. Fluoropropene compounds and compositions and methods using same
TWI626262B (zh) 2005-06-24 2018-06-11 哈尼威爾國際公司 發泡體及其產品
US20110152392A1 (en) * 2009-12-17 2011-06-23 Honeywell International Inc. Catalysts For Polyurethane Foam Polyol Premixes Containing Halogenated Olefin Blowing Agents
US9206297B2 (en) 2007-03-29 2015-12-08 Arkema Inc. Blowing agent compositions of hydrochlorofluoroolefins
ES2377420T3 (es) * 2007-03-29 2012-03-27 Arkema, Inc. Agentes de expansión de hidrofluoropropeno para poliestireno
US8895635B2 (en) 2007-03-29 2014-11-25 Arkema Inc. Blowing agent compositions of hydrochlorofluoroolefins
US8333901B2 (en) 2007-10-12 2012-12-18 Mexichem Amanco Holding S.A. De C.V. Heat transfer compositions
GB2457345B (en) * 2007-10-12 2012-02-08 Ineos Fluor Holdings Ltd Heat transfer compositions
GB201002625D0 (en) 2010-02-16 2010-03-31 Ineos Fluor Holdings Ltd Heat transfer compositions
US8512591B2 (en) 2007-10-12 2013-08-20 Mexichem Amanco Holding S.A. De C.V. Heat transfer compositions
US8628681B2 (en) 2007-10-12 2014-01-14 Mexichem Amanco Holding S.A. De C.V. Heat transfer compositions
JP6134470B2 (ja) 2008-03-07 2017-05-24 アーケマ・インコーポレイテッド クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンによる安定した処方系
PT2634231T (pt) * 2008-05-07 2022-08-12 Chemours Co Fc Llc Composições
US9340758B2 (en) * 2008-05-12 2016-05-17 Arkema Inc. Compositions of hydrochlorofluoroolefins
BRPI0912437A2 (pt) * 2008-08-13 2016-01-05 Du Pont composição formadora de espuma, poliuretano de célula fechada ou espuma de polímero poliisocianurato preparada pela reação de uma quantidade eficaz da composição formadora de espuma e processo para a produção de um poliuretano de célula fechada ou espuma de polímero poliisocianurato
FR2937328B1 (fr) 2008-10-16 2010-11-12 Arkema France Procede de transfert de chaleur
US7935268B2 (en) 2008-10-28 2011-05-03 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions comprising trans-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene
US9926244B2 (en) 2008-10-28 2018-03-27 Honeywell International Inc. Process for drying HCFO-1233zd
US8703006B2 (en) 2008-10-28 2014-04-22 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions comprising 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene
US8163196B2 (en) * 2008-10-28 2012-04-24 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions comprising 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene
US9150768B2 (en) 2008-10-28 2015-10-06 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions comprising 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene
CA2745520A1 (en) * 2008-12-02 2010-06-10 Mexichem Amanco Holding S.A. De C.V. Heat transfer compositions
CA2750355A1 (en) * 2009-01-22 2010-07-29 Arkema Inc. Azeotrope and azeotrope-like compositions of e-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene and isopropanol
CN102300952B (zh) * 2009-01-29 2014-10-01 阿科玛股份有限公司 基于四氟丙烯的发泡剂组合物
US20100216904A1 (en) * 2009-02-24 2010-08-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Foam-forming compositions containing mixtures of 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene and at least one hydrofluoroolefin and their uses in the preparation of polyisocyanate-based foams
DE102009028061A1 (de) 2009-07-29 2011-02-10 Evonik Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Herstellung von Polyurethanschaum
KR20120068897A (ko) * 2009-09-09 2012-06-27 허니웰 인터내셔널 인코포레이티드 모노클로로트리플로오로프로펜 화합물과 조성물 및 이의 이용방법
ES2581516T3 (es) 2009-09-16 2016-09-06 The Chemours Company Fc, Llc Aparato enfriador que contiene trans-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno y procedimientos para producir enfriamiento en él
JP6265597B2 (ja) * 2009-09-25 2018-01-24 アーケマ・インコーポレイテッド 改良された寸法安定性を有する生物分解性フォーム
US8846754B2 (en) 2009-12-16 2014-09-30 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene
US20110144216A1 (en) * 2009-12-16 2011-06-16 Honeywell International Inc. Compositions and uses of cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene
AU2015201437B2 (en) * 2009-12-22 2016-09-08 The Chemours Company Fc, Llc. Compositions comprising 2,3,3,3-tetrafluoropropene, 1,1,2,3-tetrachloropropene, 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene, or 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane
KR20190058703A (ko) 2009-12-22 2019-05-29 더 케무어스 컴퍼니 에프씨, 엘엘씨 2,3,3,3-테트라플루오로프로펜, 1,1,2,3-테트라클로로프로펜, 2-클로로-3,3,3-트라이플루오로프로펜, 또는 2-클로로-1,1,1,2-테트라플루오로프로판을 포함하는 조성물
GB201002622D0 (en) 2010-02-16 2010-03-31 Ineos Fluor Holdings Ltd Heat transfer compositions
US9045386B2 (en) * 2010-02-18 2015-06-02 Honeywell International Inc. Integrated process and methods of producing (E)-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene
FR2957350B1 (fr) * 2010-03-09 2013-06-14 Arkema France Compositions d'agent d'expansion a base d'hydrochlorofluoroolefine
DE102010011966A1 (de) 2010-03-18 2011-09-22 Jacken Insulation Gmbh Kunststoffschaumplatten aus Polystyrol
US8821749B2 (en) * 2010-04-26 2014-09-02 E I Du Pont De Nemours And Company Azeotrope-like compositions of E-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene and 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene
RU2582703C2 (ru) 2010-05-20 2016-04-27 Мексичем Аманко Холдинг С.А. Де С.В. Композиции для передачи тепла
PL2571952T3 (pl) 2010-05-20 2016-01-29 Mexichem Fluor Sa De Cv Kompozycje do wymiany ciepła
GB2481443B (en) 2010-06-25 2012-10-17 Mexichem Amanco Holding Sa Heat transfer compositions
US20120043492A1 (en) * 2010-08-17 2012-02-23 Honeywell International Inc. Compositions Containing 1-Chloro-3,3,3 Trifluoropropene And 1-Fluoro-1,1 Dichloroethane
US9145480B2 (en) * 2010-10-28 2015-09-29 Honeywell International Inc. Mixtures containing 1,1,1,3,3,3-hexafluorobutene and 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene
GB2498694B (en) 2010-11-17 2017-04-26 Icp Adhesives And Sealants Inc Method for filling wall cavities with expanding foam insulation
US8734671B2 (en) * 2010-11-19 2014-05-27 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions comprising 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene
FR2968009B1 (fr) 2010-11-25 2012-11-16 Arkema France Fluides frigorigenes contenant du (e)-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene
US9157018B2 (en) 2010-11-25 2015-10-13 Arkema France Compositions of chloro-trifluoropropene and hexafluorobutene
FR2968310B1 (fr) 2010-12-03 2012-12-07 Arkema France Compositions a base de 1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene et de 3,3,4,4,4-pentafluorobut-1-ene
CA2839446C (en) 2011-06-27 2020-01-21 Owens Corning Intellectual Capital, Llc Organic infrared attenuation agents
FR2977256B1 (fr) 2011-07-01 2013-06-21 Arkema France Compositions de 2,4,4,4-tetrafluorobut-1-ene et de cis-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene
ES2761816T3 (es) 2011-08-01 2020-05-21 Basf Se Sistemas de espuma rígida expandida accionados con HFO/agua
US9896558B2 (en) 2011-08-01 2018-02-20 Basf Se HFO/water-blown rigid foam systems
US9485986B2 (en) * 2011-08-24 2016-11-08 Honeywell International Inc. Evaporation operative materials having low environmental impact
CN102504324B (zh) * 2011-10-13 2013-10-30 南京红宝丽股份有限公司 一种物理性发泡剂及采用该发泥泡剂制备的硬质聚氨酯泡沫塑料
US8772213B2 (en) * 2011-12-22 2014-07-08 Honeywell International Inc. Solvent compositions including trans-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene and uses thereof
WO2013096727A1 (en) * 2011-12-22 2013-06-27 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions including cis-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene
FR2989084B1 (fr) 2012-04-04 2015-04-10 Arkema France Compositions a base de 2,3,3,4,4,4-hexafluorobut-1-ene
MX2014015184A (es) * 2012-06-19 2015-02-17 Du Pont Mezclas refrigerantes que comprenden tetrafluoropropenos y tetrafluoroetano y usos de estas.
CN104619758A (zh) * 2012-07-19 2015-05-13 霍尼韦尔国际公司 用于挤出的聚苯乙烯泡沫的发泡剂和挤出的聚苯乙烯泡沫以及发泡方法
EP2706086A1 (de) 2012-09-05 2014-03-12 Basf Se Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffplatten niedriger Dichte durch Extrusion von Styrolpolymeren unter Verwendung von Hydrofluorolefinen als Treibmittel
CA2907180C (en) 2013-03-15 2021-08-10 Owens Corning Intellectual Capital, Llc Processing aids for use in manufacturing extruded polystyrene foams using low global warming potential blowing agents
FR3003566B1 (fr) 2013-03-20 2018-07-06 Arkema France Composition comprenant hf et e-3,3,3-trifluoro-1-chloropropene
US9234123B2 (en) * 2013-03-21 2016-01-12 Hsi Fire & Safety Group, Llc Compositions for totally non-flammable aerosol dusters
WO2015042300A1 (en) 2013-09-19 2015-03-26 Dow Global Technologies Llc Vacuum assisted process to make closed cell rigid polyurethane foams using mixed blowing agents
EP3660084A1 (en) * 2014-01-24 2020-06-03 Asahi Kasei Construction Materials Corporation Phenol resin foam body and method for producing same
US10330364B2 (en) 2014-06-26 2019-06-25 Hudson Technologies, Inc. System and method for retrofitting a refrigeration system from HCFC to HFC refrigerant
ES2974804T3 (es) * 2014-07-16 2024-07-01 Owens Corning Intellectual Capital Llc Adyuvantes de procesamiento sin COV para uso en la fabricación de espumas usando agentes espumantes con bajo potencial de calentamiento global
CN104262670A (zh) * 2014-09-17 2015-01-07 合肥华凌股份有限公司 发泡剂组合物、聚氨酯泡沫及其制造方法
CN105647040A (zh) * 2014-11-10 2016-06-08 天津麦索节能科技有限公司 具有泡孔结构的xps板材配方及其制备工艺
CN106061305B (zh) * 2014-11-25 2017-05-24 成长实业股份有限公司 一种动态防虹吸海绵及其制备方法和用途
JP6765377B2 (ja) * 2015-02-06 2020-10-07 ザ ケマーズ カンパニー エフシー リミテッド ライアビリティ カンパニー Z−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテンを含む組成物及び使用
CN106188615A (zh) * 2015-05-04 2016-12-07 青岛海尔特种电冰柜有限公司 三元组合发泡剂、聚氨酯硬质泡沫及其制造方法
EP3297980A4 (en) 2015-05-21 2018-12-26 The Chemours Company FC, LLC HYDROFLUORINATION OF 1233xf TO 244bb BY SbF5
CN107614582B (zh) * 2015-05-29 2021-09-28 欧文斯科宁知识产权资产有限公司 挤出的聚苯乙烯泡沫体
CN105017553A (zh) * 2015-07-14 2015-11-04 关志强 一种保温聚氨酯塑料的发泡剂
JP6599749B2 (ja) * 2015-12-14 2019-10-30 三井・ケマーズ フロロプロダクツ株式会社 共沸混合物様組成物
KR102152666B1 (ko) * 2016-02-16 2020-09-08 가부시키가이샤 가네카 스티렌계 수지 압출 발포체 및 그의 제조 방법
EP3423541A1 (en) * 2016-02-29 2019-01-09 The Chemours Company FC, LLC Refrigerant mixtures comprising difluoromethane, pentafluoroethane, tetrafluoroethane, tetrafluoropropene, and carbon dioxide and uses thereof
DE102016004168A1 (de) 2016-04-11 2017-10-12 Jackson lnsulation GmbH Platten aus Kunststoffschaum mit Folienbeschichtung
US20190218358A1 (en) * 2016-05-06 2019-07-18 The Chemours Company Fc, Llc Z-HFO-1336mzz BLOWING AGENT FOR FOAMING THERMOPLASTIC POLYMER COMPRISING POLYSTYRENE
CA3021727C (en) * 2016-05-06 2023-03-28 The Chemours Company Fc, Llc Blowing agents for foaming thermoplastic polymer comprising polystyrene
FR3056222B1 (fr) 2016-09-19 2020-01-10 Arkema France Composition a base de 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene
JP2018100352A (ja) * 2016-12-21 2018-06-28 株式会社カネカ スチレン系樹脂押出発泡体およびその製造方法
US20200392279A1 (en) 2017-03-24 2020-12-17 Invista North America S.A.R.L. Polyol compositions for foam insulation
CN114558269B (zh) * 2017-05-08 2024-04-05 霍尼韦尔国际公司 灭火组合物、系统和方法
US20180327565A1 (en) * 2017-05-10 2018-11-15 The Chemours Company Fc, Llc Z-hfo-1336mzz blowing agent blends for foaming thermoplastic polymer comprising polystyrene
EP3409438B1 (de) 2017-06-01 2020-04-01 Jackon Insulation GmbH Platten aus kunststoffschaum mit folienbeschichtung
ES2945641T3 (es) * 2017-08-18 2023-07-05 Chemours Co Fc Llc Composiciones y usos de Z-1-cloro-2,3,3,3-tetrafluoroprop-1-eno
JPWO2019088035A1 (ja) * 2017-11-01 2020-11-26 Agc株式会社 硬質発泡合成樹脂の製造方法
AU2018373915B2 (en) * 2017-11-27 2024-02-22 Rpl Holdings Limited Low GWP refrigerant blends
JP7211702B2 (ja) * 2017-12-15 2023-01-24 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー スチレン系樹脂押出発泡体およびその製造方法
JP7020979B2 (ja) * 2018-03-29 2022-02-16 株式会社ジェイエスピー ポリエチレン系樹脂発泡シートの製造方法およびポリエチレン系樹脂発泡シートとそのロール状物
MX2020012584A (es) * 2018-05-29 2021-01-29 Owens Corning Intellectual Capital Llc Composiciones de agentes espumantes para espumas aislantes.
US11414529B2 (en) * 2018-06-21 2022-08-16 Fina Technology, Inc. Polystyrene compositions for foam extrusion
CA3119716A1 (en) 2018-11-13 2020-05-22 Invista Textiles (U.K.) Limited Azeotropically-modified blowing agents for forming foams
JP2022513514A (ja) * 2018-12-21 2022-02-08 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド 1,2,2-トリフルオロ-1-トリフルオロメチルシクロブタン(tfmcb)を含有する溶媒組成物
KR102075164B1 (ko) 2019-08-29 2020-02-07 강대화 폴리우레탄 발포체 제조용 조성물 및 이를 이용하여 폴리우레탄 발포체를 제조하는 방법
MX2022005384A (es) * 2019-11-06 2022-05-19 Honeywell Int Inc Composiciones azeotropicas o de tipo azeotropo de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (hcfo-1233xf) y agua.
CN114846129B (zh) * 2019-12-24 2024-04-09 Agc株式会社 溶剂组合物及其用途

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1122697B (de) 1960-05-06 1962-01-25 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffen auf Isocyanatbasis
NL179914C (nl) * 1975-11-04 1986-12-01 Dow Chemical Co Werkwijze voor het door extrusie vervaardigen van een schuimvoorwerp uit een thermoplastische alkenyl-aromatische kunsthars.
US4101467A (en) * 1976-02-27 1978-07-18 The Dow Chemical Company Soft ethylenic polymer foams
US4323528A (en) * 1980-08-07 1982-04-06 Valcour Imprinted Papers, Inc. Method and apparatus for making large size, low density, elongated thermoplastic cellular bodies
DE4121161A1 (de) * 1991-06-27 1993-01-07 Basf Ag Verfahren zur herstellung von urethan- oder urethan- und isocyanuratgruppen enthaltenden hartschaumstoffen und treibmittel enthaltende emulsionen hierfuer
US5710186A (en) * 1996-05-31 1998-01-20 The Dow Chemical Company Foams containing treated titanium dioxide and processes for making
US6300378B1 (en) * 1996-09-27 2001-10-09 University Of New Mexico Tropodegradable bromine-containing halocarbon additives to decrease flammability of refrigerants foam blowing agents solvents aerosol propellants and sterilants
US6174471B1 (en) * 1999-03-15 2001-01-16 The Dow Chemical Company Open-cell foam and method of making
DE60136376D1 (de) * 2000-09-14 2008-12-11 Jsp Corp Kernmaterial für vakuum-hitzeisolationsmaterial und vakuum-hitzeisolationsmaterial
US20050096246A1 (en) * 2003-11-04 2005-05-05 Johnson Robert C. Solvent compositions containing chlorofluoroolefins
US20040089839A1 (en) 2002-10-25 2004-05-13 Honeywell International, Inc. Fluorinated alkene refrigerant compositions
US7279451B2 (en) * 2002-10-25 2007-10-09 Honeywell International Inc. Compositions containing fluorine substituted olefins
KR101235583B1 (ko) 2002-10-25 2013-02-22 허니웰 인터내셔널 인코포레이티드 플루오린 치환된 올레핀을 함유하는 조성물
US9796848B2 (en) * 2002-10-25 2017-10-24 Honeywell International Inc. Foaming agents and compositions containing fluorine substituted olefins and methods of foaming
US7592494B2 (en) * 2003-07-25 2009-09-22 Honeywell International Inc. Process for the manufacture of 1,3,3,3-tetrafluoropropene
US20060052466A1 (en) * 2004-09-03 2006-03-09 Handa Yash P Expanded and extruded thermoplastic foams made with methyl formate-based blowing agents
AR053107A1 (es) 2004-12-21 2007-04-25 Honeywell Int Inc Composiciones estabilizadas de yodocarbono
US20060243945A1 (en) * 2005-03-04 2006-11-02 Minor Barbara H Compositions comprising a fluoroolefin
US20060243944A1 (en) * 2005-03-04 2006-11-02 Minor Barbara H Compositions comprising a fluoroolefin
TWI708756B (zh) * 2005-06-24 2020-11-01 美商哈尼威爾國際公司 含有經氟取代之烯烴之組合物
TWI626262B (zh) * 2005-06-24 2018-06-11 哈尼威爾國際公司 發泡體及其產品
US20070100010A1 (en) 2005-11-01 2007-05-03 Creazzo Joseph A Blowing agents for forming foam comprising unsaturated fluorocarbons
US7272207B1 (en) * 2006-03-24 2007-09-18 Richard Aufrichtig Processes and apparatus for variable binning of data in non-destructive imaging
JP5109556B2 (ja) * 2006-11-01 2012-12-26 セントラル硝子株式会社 1,1,2,2−テトラフルオロ−1−メトキシエタンを含む共沸及び共沸様組成物
CA2682076C (en) * 2007-03-27 2015-05-26 Dow Global Technologies Inc. Quality polymer foam from fluorinated alkene blowing agents
EP2129715B1 (en) * 2007-03-29 2011-10-12 Arkema, Inc. Blowing agent composition of hydrochlorofluoroolefin and hydrofluoroolefin
ES2377420T3 (es) * 2007-03-29 2012-03-27 Arkema, Inc. Agentes de expansión de hidrofluoropropeno para poliestireno
CA2681832C (en) * 2007-03-29 2016-01-26 Arkema Inc. Blowing agent composition of hydrochlorofluoroolefin
CN100488925C (zh) 2007-04-11 2009-05-20 西安近代化学研究所 1,3,3,3-四氟丙烯的制备方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109952131A (zh) * 2016-10-21 2019-06-28 宝洁公司 用于递送组合物和泡沫剂型特性有益效果的包含氢氟烯烃或氢氯氟烯烃的浓缩型洗发剂

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