ES2341962T3 - Conjunto de tornillo oseo y placa ortopedica. - Google Patents
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Abstract
Aparato para tratar una fractura ósea, que comprende una estructura de estabilización (150; 170) adaptada para ser conectada a una superficie externa de una primera porción de hueso y que contiene una abertura transversal (118) y un conjunto de fijación (200; 400) adaptado para ser recibido en la abertura transversal, conjunto de fijación que comprende: a. un miembro de acoplamiento (202; 402; 602) adaptado para deslizar en la abertura transversal de la estructura de estabilización y para acoplarse con una segunda porción de hueso, incluyendo el miembro de acoplamiento una estructura de cooperación (210; 504; 610) adaptada para cooperar con un miembro de compresión (204; 404; 502; 604) caracterizado porque el miembro de acoplamiento comprende además; b. el miembro de compresión que está adaptado para ser recibido en la abertura transversal de la estructura de estabilización, y adaptado para hacer contacto y cooperar con el miembro de acoplamiento para imposibilitar la rotación del miembro de acoplamiento en la abertura transversal, y para controlar el deslizamiento del miembro de acoplamiento y la abertura transversal, en el que el miembro de compresión: 1. está adaptado para hacer contacto con la segunda porción de hueso cuando se instala con el fin de, junto con el miembro de acoplamiento, imposibilitar la rotación de la segunda porción de hueso con relación al miembro de acoplamiento; y
Description
Conjunto de tornillo óseo y placa
ortopédica.
La presente invención se refiere a un aparato de
acuerdo con el preámbulo de la reivindicación 1. Tal aparato es
conocido del documento
US-A-5.810.821. El aparato se
utiliza para acoplar porciones de hueso a lo largo de una fractura
y, más específicamente para un conjunto de tornillo y placa
intramedular usado para tratar fracturas de huesos largos tales
como el fémur, el húmero y la tibia, y diversas fracturas
periarticulares de estos y otros huesos.
Existe una diversidad de dispositivos utilizados
para tratar fracturas del fémur, húmero, tibia, y otros huesos
largos. Por ejemplo, las fracturas del cuello y cabeza femorales, y
de la región intertrocantérea han sido tratadas con éxito con una
diversidad de conjuntos de tornillo de compresión, que incluyen
generalmente una placa de compresión que tiene un miembro de
barril, un tirafondo y un tornillo de compresión. Algunos ejemplos
incluyen los sistemas de tornillo de cadera de compresión AMBI® y
CLASSIC^{TM}, ofrecidos por Smith & Nephew, Inc. En tales
sistemas, la placa de compresión se asegura sobre el exterior del
fémur, y el miembro de barril se inserta en un orificio
pretaladrado en la dirección de la cabeza femoral. El tirafondo
tiene un extremo roscado, u otro mecanismo para acoplarse con el
hueso, y una porción lisa. El tornillo roscado se inserta a través
del miembro de barril de modo que se extiende a lo largo de la
rotura y en la cabeza femoral. La porción roscada se acopla con la
cabeza femoral. El tornillo de compresión conecta el tirafondo con
la placa. Ajustando la tensión del tornillo de compresión, la
compresión (reducción) de la fractura se puede variar. La porción
lisa del tirafondo desliza libremente a través del miembro de barril
para permitir el ajuste del tornillo de compresión. Algunos
montajes del estado de la técnica anterior utilizan múltiples
tornillos para evitar la rotación del tirafondo con relación a la
placa de compresión y el miembro de barril, y asimismo evitan la
rotación de la cabeza femoral sobre el tirafondo.
Los clavos intramedulares y otras estructuras de
estabilización en combinación con tirafondos u otros conjuntos de
tornillos se han utilizado con éxito para tratar fracturas del
fémur, húmero, tibia y otros huesos largos igualmente. Una
aplicación significativa de tales dispositivos ha sido el
tratamiento de fracturas femorales. Uno de tales sistemas de clavos
es el IMHS® ofrecido por Smith & Nephew, Inc., y cubierto al
menos en parte por la patente número US 5.032.125 y diversas
patentes internacionales relacionadas. Otras patentes seminales en
el campo incluyen las patentes norteamericanas 4.827.917, 5.167.663,
5.312.406, y 5.562.666, todas ellas asignadas a Smith & Nephew,
Inc. y la patente número US 5.810.821 de Biomet, Inc. Un clavo
intramedular del estado de la técnica anterior típico puede tener
una o más aberturas transversales a través de su extremo distal
para permitir que tornillos o clavijas óseos distales sean
atornillados o introducidos de otro modo a través del fémur en el
extremo distal del clavo intramedular. Esto se denomina
"bloqueo" y asegura el extremo distal del clavo intramedular
al fémur. Además, un clavo intramedular típico puede tener una o más
aberturas a través de su extremo proximal para permitir que un
conjunto de tirafondo sea atornillado o insertado de otro modo a
través del extremo proximal del clavo intramedular y en el fémur. El
tirafondo se ubica a través de la rotura en el fémur y una porción
terminal del tirafondo se acopla con la cabeza femoral. Un clavo
intramedular puede utilizarse asimismo para tratar fracturas de la
diáfisis del fémur u otros huesos largos.
Al igual que con los sistemas de tornillo de
cadera de compresión, los sistemas de clavo intramedular se diseñan
a veces para permitir que tornillos de compresión y/o tirafondos
deslicen a través del clavo y permitir así el contacto entre los
fragmentos de hueso. El contacto resultante de la compresión
deslizante facilita una curación más rápida en algunas
circunstancias. En algunos sistemas, se utilizan dos tornillos
separados (o un tornillo y una clavijas separada) con el fin, entre
otras cosas, de evitar la rotación de la cabeza femoral con
relación al resto del fémur, para evitar la penetración de un
tornillo individual más allá de la cabeza femoral, y para evitar
que un tornillo individual desgarre a través de la cabeza y el
cuello femorales. Cuando se utiliza un tornillo o una clavija
adicionales, sin embargo, las fuerzas desiguales aplicadas a los
tornillos o clavijas separados pueden provocar que los tornillos o
clavijas separados sean presionados contra los lados de los
orificios a través de los cuales se pretende que deslicen los
tornillos o clavijas separados. Esto puede dar como resultado una
ligadura, lo que reduce el deslizamiento de los tornillos o clavijas
a través del clavo. A la inversa, de la excesiva compresión de la
cabeza femoral hacia o en la posición de fractura puede surgir un
problema. En casos extremos, una compresión deslizante excesiva
puede provocar que la cabeza femoral sea comprimida totalmente al
interior de la región trocánterea del fémur.
Además, los clavos excesivamente rígidos generan
a veces fracturas periprostéticas en regiones alejadas de un sitio
de fractura. Por lo tanto, es importante que los clavos
intramedulares sean adecuadamente flexibles en comparación con los
huesos en los cuales se implantan.
La porción más dura, generalmente externa, de un
hueso típico se denomina hueso cortical. El hueso cortical es
habitualmente un material de soporte de carga, estructuralmente
adecuado para soportar un implante. Una sección transversal de un
hueso largo que muestra la forma anatómica típica de hueso cortical
revela generalmente un anillo no circular de hueso cortical que
rodea un canal medular. Por consiguiente, el canal medular presenta
generalmente una sección transversal no circular. Los clavos
intramedulares del estado de la técnica anterior, sin embargo, son
habitualmente de sección transversal redonda o cuadrada, y por lo
tanto no son consistentes anatómicamente con el hueso cortical o el
canal medular. Algunos han abordado este problema escariando el
canal medular del hueso con un escariador redondo con el fin de
provocar que el clavo ajuste en el hueso cortical. Esta
aproximación, sin embargo, puede retirar porciones significativas de
hueso cortical sano.
El problema de proporcionar una relación física
efectiva de soporte de carga entre un implante y un hueso cortical
en el fémur proximal ha sido abordada en el estado de la técnica de
los dispositivos de implante de cadera. Se han desarrollado
diversos tallos de cadera que presentan generalmente secciones
transversales no circulares a lo largo de su longitud, con el fin
de ajustar mejor el hueso cortical anatómicamente conformado del
fémur proximal, y por ello distribuir la carga de manera más
homogénea y efectiva entre el tallo y el hueso. Sin embargo,
ninguno de estos tallos de cadera han sido incorporados en un clavo
o configurados para aceptar un tornillo o tornillos útiles para
reparar sustancialmente todas las porciones del hueso tratado. Por
el contrario, los tallos de cadera de manera general han sido
considerados como un dispositivo para reemplazar porciones de un
hueso largo, y diseñados y utilizados a este efecto. Por ejemplo, la
aplicación típica de un tallo de cadera incluye retirar
completamente una cabeza y cuello femorales, implantar un tallo de
cadera, y utilizar el tallo de cadera para soportar una cabeza
femoral artificial.
En resumen, y sin limitación, lo anterior
muestra algunas de las desventajas del estado de la técnica en este
campo.
La invención se define en la reivindicación 1.
Modos de realización preferidos se definen las reivindicaciones
2-7. Otros modos de realización descritos aquí no
pertenecen al ámbito para lo cual se busca protección.
Por consiguiente, la presente invención
proporciona un aparato para tratar fracturas óseas como se define
en la reivindicación 1.
Un modo de realización preferido de la presente
invención proporciona un aparato caracterizado además porque la
estructura de estabilización es una placa de compresión.
Asimismo preferiblemente, modos de realización
de la presente invención proporcionan un aparato caracterizado
además porque la estructura de estabilización es una placa
periarticular.
Más preferiblemente, modos de realización de la
presente invención proporcionan un aparato caracterizado además
porque el miembro de compresión está adaptado, cuando se ajusta,
para aplicar tensión al miembro de acoplamiento y por lo tanto
aplicar compresión entre la primera porción de hueso y la segunda
porción de hueso.
Todavía más preferiblemente, modos de
realización de la presente invención proporcionan un aparato
caracterizado además porque el miembro de compresión está anidado
al menos parcialmente con una porción del miembro de
acoplamiento.
Todavía aún más preferiblemente, modos de
realización de la presente invención proporcionan un aparato
caracterizado además porque el miembro de compresión incluye una
porción roscada, y el miembro de acoplamiento incluye una porción
roscada adaptada para cooperar con la porción roscada del miembro de
compresión con el fin de controlar el deslizamiento del miembro de
acoplamiento en la abertura transversal de la estructura de
estabilización.
Asimismo preferiblemente, modos de realización
de la presente invención proporcionan un aparato caracterizado
además porque la abertura transversal es asimétrica en sección
transversal e incluye una primera porción adaptada para recibir al
menos parte del miembro de acoplamiento y una segunda porción
adaptada para recibir al menos parte del miembro de compresión.
La fig. 1 es una vista en perspectiva de un
clavo intramedular mostrado instalado en un fémur.
La fig. 1A es una vista en perspectiva de un
clavo intramedular en mayor detalle.
La fig. 1B es una vista en perspectiva de un
clavo intramedular.
La fig. 1C es una vista en sección transversal
de una porción del clavo de la fig. 1B.
La fig. 1D es una vista en perspectiva de un
clavo intramedular.
La fig. 2 es una vista en alzado del clavo
intramedular de la fig. 1.
La fig. 3 es una vista en sección transversal
del clavo intramedular de la fig. 2 tomada a lo largo de la línea
3-3.
La fig. 4 es una vista lateral del clavo
intramedular de la fig. 2.
La fig. 5 es una vista en sección transversal
del clavo intramedular de la fig. 4 tomada a lo largo de la línea
5-5.
La fig. 6 es una sección transversal del clavo
intramedular de la fig. 4 tomada a lo largo de la línea
6-6.
La fig. 7 es una vista en perspectiva de un
clavo intramedular.
La fig. 8 es una vista en perspectiva de un
clavo intramedular.
La fig. 9 es una vista en perspectiva de un
clavo intramedular.
La fig. 10 es una vista en perspectiva de un
clavo intramedular.
La fig. 11 es una vista en perspectiva de un
clavo intramedular.
La fig. 12 es una vista en perspectiva de un
clavo intramedular.
La fig. 13 es una vista en sección transversal
del clavo intramedular de la fig. 7 tomada a lo largo de la línea
13-13.
La fig. 14 es una vista en sección transversal
del clavo intramedular de la fig. 8 tomada a lo largo de la línea
14-14.
La fig. 15 es una vista en sección transversal
del clavo intramedular de la fig. 9 tomada a lo largo de la línea
15-15.
La fig. 16 es una vista en sección transversal
del clavo intramedular de la fig. 10 tomada a lo largo de la línea
16-16.
La fig. 17 es una vista en sección transversal
del clavo intramedular de la fig. 11 tomada a lo largo de la línea
17-17.
La fig. 18 es una vista en sección transversal
del clavo intramedular de la fig. 12 tomada a lo largo de la línea
18-18.
La fig. 19 es una vista en perspectiva de una
herramienta para preparar el hueso para recibir ciertos
dispositivos.
La fig. 20 es una vista en perspectiva de un
dispositivo que incluye una versión de un conjunto de fijación.
La fig. 21 es una vista en despiece del
dispositivo intramedular y del conjunto de fijación mostrado en la
fig. 20.
La fig. 22 es una vista en perspectiva del
conjunto de fijación mostrado en la fig. 20.
La fig. 23 es una vista en despiece del conjunto
de fijación de la fig. 20.
La fig. 24 es una vista en alzado del miembro de
acoplamiento del conjunto de fijación de la fig. 23.
La fig. 25 es una vista lateral del miembro de
acoplamiento de la fig. 24.
La fig. 26 es una vista en sección transversal
del miembro de acoplamiento de la fig. 24 tomada a lo largo de la
línea 26-26.
La fig. 27 es una vista posterior de un extremo
del miembro de acoplamiento de la fig. 24.
La fig. 28 es una vista posterior del otro
extremo del miembro de acoplamiento de la fig. 24.
La fig. 29 es una vista en alzado del
dispositivo de compresión del conjunto de fijación de la fig.
22.
La fig. 30 es una vista en sección transversal
del dispositivo de compresión de la fig. 29 mostrado a través de la
línea 30-30.
La fig. 31 es una vista posterior de un extremo
del dispositivo de compresión de la fig. 29.
La fig. 32 es una vista posterior del otro
extremo del dispositivo de compresión de la fig. 29.
La fig. 33 es una vista en sección transversal
de un clavo intramedular y de un conjunto de tornillo.
La fig. 34 es una vista en perspectiva de un
conjunto de fijación.
La fig. 35 es una vista en perspectiva del
tirafondo del conjunto de fijación de la fig. 34.
La fig. 36 es una vista en perspectiva de un
conjunto de fijación.
La fig. 37 es una vista en perspectiva del
tirafondo del conjunto de fijación de la fig. 36.
La fig. 38 es una vista en perspectiva de un
conjunto de fijación.
La fig. 39 es una vista en despiece del conjunto
de fijación de la fig. 38.
La fig. 40 es una vista en perspectiva de un
conjunto de fijación.
La fig. 41 es una vista en despiece del conjunto
de fijación de la fig. 40.
La fig. 42 es una vista en perspectiva de una
placa de compresión que incluye un conjunto de fijación.
La fig. 43 es una vista en perspectiva de una
placa periarticular que incluye un conjunto de fijación.
La fig. 44 es una vista en perspectiva de un
dispositivo utilizado en el contexto de la reparación humeral en
una articulación de hombro.
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El aparato de esta invención busca proporcionar
un tratamiento mejorado de las fracturas de fémur. Las figs.
1-6 ilustran diversas vistas de un clavo
intramedular 100. El clavo intramedular 100 tiene un orificio
longitudinal 130 a todo lo largo para contribuir a su inserción en
el hueso. El clavo intramedular 100 tiene una sección proximal 102,
una sección de transición 104 y una sección distal 106.
La sección proximal 102 de la estructura
particular mostrada en las figs. 1-6 presenta
preferiblemente un perfil inspirado anatómicamente que corresponde
más aproximadamente con un hueso cortical típico. Una versión de
tal perfil se muestra en la vista en sección transversal de la
sección proximal 102 de la fig. 6. La sección trasversal particular
de la sección proximal 102 mostrada en la fig. 6 es generalmente no
circular a lo largo de al menos algunas porciones de su longitud, y
tiene un lado lateral o aspecto 108 que es mayor que un lado medial
o aspecto 109. El lado lateral 108 y el lado medial 109 se unen por
un primer lado 110 y un segundo lado 116. En la intersección del
primer lado 110 con el lado lateral 108 se encuentra una primera
esquina redondeada 112 y en la intersección del segundo lado 116
con el lado lateral 108 se halla una segunda esquina redondeada
114. El primer lado 110, el segundo lado 116 y el lado lateral 108
son de aproximadamente la misma longitud. El primer lado 110 y el
segundo lado 116 se orientan en ángulos agudos con relación al lado
lateral 108, de modo que el lado medial 109 es menor que el lado
lateral 108. Al tener el lado lateral 108 mayor que el lado medial
109 la estabilidad rotacional del clavo intramedular 100 aumenta, y
la resistencia al curvado y a la torsión puede ser mejorada
igualmente.
El lado medial 109 mostrado en la fig. 6 puede
ser redondeado. Como se puede observar en la fig. 4, el lado medial
109 redondeando sobresale hacia fuera de la sección de transición
104 y continúa hasta el extremo proximal del clavo intramedular
100. La protuberancia del lado medial 109 corresponde a la región
del espolón del fémur y mejora la homogeneidad de la distribución
de carga entre el hueso y el clavo intramedular 100. Además, la
geometría general en sección transversal de la sección proximal
reduce las tensiones de pico en la sección proximal. Más
específicamente, el modo de fallo típico de una combinación de un
clavo intramedular y un conjunto de tornillo es un fallo del clavo
en tensión sobre su lado lateral. La tensión se crea por el momento
de curvatura inducido por la carga del peso corporal que se aplica
al conjunto de tornillo. Por lo tanto, sería beneficioso para
reducir la tensión en la sección proximal de un clavo incluir más
material sobre el lado del clavo que está en tensión, el lado
lateral, para conformar la sección transversal más eficientemente
para mejorar la resistencia y robustez en el área lateral, o ambas.
El diseño ilustrado en la fig. 6 alcanza este objetivo. El lado
lateral 108 es más ancho que el lado medial 109, impartiendo así, al
menos parcialmente, un efecto de reborde. La tensión por unidad de
área inducida en el material sobre el lado lateral 108 es menor de
lo que sería en el caso de que el lado lateral presentara un área
en sección transversal menor, tal como el lado medial 109.
Una estructura que se beneficia del mismo
principio se muestra en las figs. 1B y 1C, que ilustran un clavo
intramedular 1100 con una sección transversal generalmente circular,
cuya abertura 1128 generalmente circular se dispone de un modo
distinto al concéntrico con la periferia de la sección trasversal.
En la estructura particular mostrada en estas dos figuras, la
abertura descentrada 1128 está descentrada hacia el lado medial
1109, de tal modo que una porción mayor del material está disponible
para asumir la carga, y reducir la tensión, sobre el lado lateral
1108. Igualmente, cualquier sección transversal que proporcione más
material sobre el lado lateral de la sección reduce la tensión por
unidad de área en el clavo en ese lado.
Independientemente del modo particular en el
cual el material o la masa puedan ser añadidos a algunas porciones
de las partes laterales de la sección transversal de la porción
proximal 102, se puede añadir material y retirarlo de algunas
porciones de la sección transversal con el fin de aumentar la
resistencia y la robustez de las partes laterales, o ambas, el
efecto se puede caracterizar como impartir un momento de inercia a
la sección trasversal orientada al menos parcialmente en la
dirección del lado lateral o aspecto 108. En un modo de realización
preferido, el momento de inercia (denotado por la letra M en la fig.
6) puede ser caracterizado como que se extiende en una dirección
lateral, o al menos parcialmente hacia el aspecto o lado lateral 108
desde un punto P que está en el punto medio de una línea L que se
extiende desde la intersección 11 de esa línea con una tangente T1
al aspecto lateral 108, hasta la intersección 12 de esta línea con
una tangente T2 al aspecto medial 109. Dicho de otro modo, el
efecto, al menos en algunos casos, es crear una sección transversal
que presenta un momento de inercia que se extiende en una dirección
al menos parcialmente lateral desde un centro de la sección
trasversal. Preferiblemente, este centro puede ser un punto medio
entre los bordes lateral y medial de la sección trasversal.
Alternativamente, este centro puede ser el centro de masas de la
sección trasversal. El radio de giro reflejado por el momento de
inercia, que es una función del cuadrado de la distancia de la masa
incremental al centro, refleja una resistencia adicional en partes
laterales de la porción proximal 102 provocada por más masa o una
masa colocada más estratégicamente en la sección trasversal. En
algunas estructuras, la línea L es coplanaria con el eje de la
abertura transversal y coplanaria con la sección trasversal, y por
tanto definida por intersección de aquellos planos. Como reflejan
las figs. 1A, por un lado, y 1B y 1C por el otro lado, y teniendo
en mente que éstas son tan sólo dos de una miríada de estructuras
que pueden impartir tal resistencia y robustez lateral adicionales,
la sección trasversal puede ser, aunque no necesariamente,
asimétrica con respecto a uno de sus ejes al menos. Adicionalmente,
la abertura longitudinal 130 se puede ubicar para compartir su eje
central con el de la sección trasversal, o puede estar descentrada
con el fin de ayudar a impartir la resistencia lateral o para otros
propósitos.
En el dispositivo particular mostrado en las
figs. 1-6, el primer lado 110, el segundo lado 116 y
el lado lateral 108 son planos. Alternativamente, estos lados
podrían ser redondeados o no planos de otro modo. En el modo de
realización mostrado en las figs. 1-6, el lado
medial 109 es redondeado, pero como un experto en la técnica podría
apreciar, el lado medial podría ser plano.
La sección proximal 102 tiene una abertura
transversal 118 que recibe una fijación o conjunto de tornillo 200
(diversas versiones de la cual se muestran en las figs.
19-41) a través del clavo intramedular 100. Un modo
de realización de la abertura transversal proximal 118, mostrado en
las figs. 1-4, se forma a partir de dos aberturas
circulares superpuestas 120, 122, en donde la abertura circular
proximal 120 es de menor diámetro que la abertura circular distal
122. La abertura circular proximal 120 mostrada presenta un resalto
132 para limitar la profundidad de inserción del conjunto de
tornillo, como se explicará en más detalle a continuación. Diversas
otras aberturas que permiten la inserción de diversos conjuntos de
tornillo podrían utilizarse, como sería conocido por aquellos
expertos en la técnica. Por ejemplo, la fig. 33 ilustra el clavo
intramedular con una abertura circular. El modo de realización de la
fig. 33 se describe en mayor detalle a continuación.
La sección proximal 102 ilustrada en la fig. 3
tiene una abertura terminal proximal 128. La abertura terminal
proximal 128 está roscada para permitir la inserción de un tornillo
prisionero que puede ser utilizado para fijar la posición
rotacional y deslizante de un conjunto de tornillo. Un tornillo
prisionero puede incluir asimismo mecanismos para expandir un
tornillo de compresión 204 (fig. 19) e interferir con un tirafondo
202 (fig. 19) para restringir independientemente la rotación o
deslizamiento del tirafondo 202.
Como se muestra en las figs.
1-6, la sección de transición 104 está acampanada
desde la sección proximal 102 hacia la sección distal 106. La
naturaleza acampanada de la sección de transición 104 crea un ajuste
de presión en el canal intramedular que controla la lisis. La
sección de transición acampanada 104 contribuye a evitar que el
clavo 100 sea introducido más hacia dentro en el canal intramedular
del fémur de lo que se pretende.
En el clavo intramedular 100 mostrado en las
figs. 1-6, la sección transversal de la sección de
transición 104 es circular, pero la sección trasversal podría
variar como es conocido por aquellos expertos en la técnica. La
sección trasversal podría derivarse anatómicamente, de modo similar
a la sección transversal de la sección proximal 102, oval o no
circular. En el modo de realización mostrado en las figs.
1-6, la sección de transición 104 contiene una
abertura transversal distal 124. La abertura distal 124 permite la
inserción a través del clavo intramedular 100 de un tornillo de
bloqueo distal para bloquear el clavo intramedular 100.
La sección distal 106 del clavo intramedular 100
es generalmente cilíndrica y se configura para proporcionar una
resistencia al curvado reducida. El modo de realización mostrado en
las figs. 1-5 presenta una ranura longitudinal 126
a través del centro de la sección distal 106 que forma dos lados
134, 136. La ranura reduce la resistencia al curvado en el extremo
distal del clavo intramedular 100 y reduce las posibilidades de
fracturas periprostéticas.
La fig. 1D muestra un clavo intramedular 100.
Este clavo presenta, en sus porciones proximales, una sección
transversal no circular que es simétrica con relación a su eje
lateral-medial (en este caso, preferiblemente pero
no necesariamente, de sección transversal oval), y el cual presenta
un taladro longitudinal centrado (en este caso, preferiblemente
pero no necesariamente, de sección transversal circular). Este clavo
consigue una estabilidad adicional hasta el extremo de que resiste
la torsión en el canal medular. Asimismo alcanza el objetivo de
situar más masa hacia el borde lateral o aspecto de la sección
transversal proximal. Además, sitúa masa adicional hacia el borde
medial aspecto, y proporciona así una estructura adicional que actúa
como un fulcro para disminuir la ventaja mecánica del conjunto de
fijación que cuando está cargado es el componente que impone
esfuerzo de tensión sobre el borde lateral o aspecto.
Las figs. 7-18 ilustran clavos
intramedulares 100. Las figs. 7 y 13 ilustran un clavo intramedular
100 que no tiene un taladro longitudinal a todo lo largo.
Las figs. 8 y 14 ilustran un clavo intramedular
100 que tiene ranuras de reducción de la rigidez 140 en la sección
de transición 104 y en la sección distal 106. Las ranuras de
reducción de la rigidez 140 reducen la resistencia al curvado en el
extremo distal del clavo intramedular 100 y podrían utilizarse para
recibir tornillos de bloqueo en algunos modos de realización.
Las figs. 9 y 15 ilustran un clavo intramedular
100 que tiene tres ranuras longitudinales 138 en la sección distal
106 y una porción de la sección de transición 140 que forma un
patrón en forma de trébol. Este patrón permite más fácilmente el
flujo sanguíneo en la proximidad del clavo intramedular 100 y
asimismo reduce la resistencia al curvado en el extremo distal del
clavo 100.
Las figs. 10 y 16 ilustran un clavo intramedular
100 en el cual la sección distal 106 y una porción de la sección de
transición 104 presentan una serie de surcos longitudinales 146. Los
surcos longitudinales reducen la resistencia al curvado en el
extremo distal, proporcionan resistencia rotacional, y mejoran el
flujo sanguíneo en la proximidad del clavo intramedular 100.
Las figs. 11 y 17 ilustran un clavo intramedular
100 en el cual la sección de transición 104 y la sección distal 106
presentan aletas 144. Las aletas 144 proporcionan resistencia
rotacional al clavo intramedular 100.
Las figs. 12 y 18 ilustran un clavo intramedular
100 que tiene púas 142 situadas sobre la sección distal 106 y una
porción de la sección de transición 104. Las púas 142 proporcionan
resistencia rotacional al clavo intramedular 100.
Los clavos intramedulares de acuerdo con la
presente invención pueden ser insertados en un paciente mediante
cualquier técnica conocida adecuada. Generalmente, el canal
intramedular de hueso se prepara con una herramienta adecuada para
crear un hueco para la inserción del clavo. Algunas porciones del
hueco se pueden preparar para que sean aproximadamente 1 mm más
largas que el perímetro del clavo para permitir un espacio
suficiente para que la sangre fluya tras la inserción del clavo. Un
alambre o clavija de guía se inserta opcionalmente en el canal
medular preparado. El clavo se introduce a continuación en la
posición deseada. Si el clavo es acanalado, el clavo puede ser
introducido sobre el alambre de guía. La posición del clavo se puede
confirmar mediante intensificación de imagen.
La fig. 19 muestra un modo de realización de una
herramienta 300 para preparar un canal medular. La herramienta
tiene una cabeza de perforación 302 para escariar y asimismo un
escoplo 304. En funcionamiento, la cabeza de perforación 302
escaria el canal medular del fémur y el escoplo 304 recorta una
sección mayor en el extremo más proximal de un hueso. Como se
muestra en la fig. 19, el escoplo 304 tiene una sección transversal
derivada anatómicamente de aproximadamente la misma forma que la
sección proximal del clavo intramedular. Aplicando este tipo de
escoplo conformado, el extremo proximal del clavo será capaz de
asentarse mejor sobre un hueso cortical que haya sido alterado tan
sólo mínimamente. El escoplo 304 puede ser de una amplia variedad de
formas, incluso formas asimétricas complicadas. Esto es ventajoso
ya que posibilita un dispositivo y un procedimiento para preparar
huecos capaces de aceptar una amplia variedad de formas de clavos
intramedulares sin meramente sobre-escariar huecos
circulares. La preparación de un hueco precisamente conforme es
valiosa para evitar la retirada innecesaria de hueso sano, y
asegurar un asiento estable del hueso.
En funcionamiento, la herramienta 300 del modo
de realización mostrado avanza como una unidad, con la cabeza de
perforación 302 escariando y el escoplo 304 cortando
simultáneamente. La cabeza de perforación 302 puede girar por medio
de un motor o manualmente. Igualmente, la totalidad de la
herramienta 300 puede ser forzada a avanzar en el canal medular
manualmente o con la asistencia de equipo mecánico o motorizado. En
otras configuraciones, la cabeza de perforación 302 puede ser
acanalada (no mostrado) de tal modo que la totalidad de la
herramienta 300 sea accionable sobre un alambre de guía insertado
en el canal medular y guiada por el mismo.
En otros modos de realización, la broca de
escariado es una herramienta de escariado más tradicional que está
separada de una herramienta de corte, tal como el escoplo 304. El
procedimiento para preparar un hueco en tal caso incluiría primero
escariar una abertura con una herramienta de escariado tradicional.
Un dispositivo tal como un escoplo o una broca, configurado de modo
similar al clavo intramedular que se va implantar, se usaría a
continuación para preparar el hueco. El escoplo o broca puede ser
introducido manualmente, con ayuda de un martillo o mazo, o
utilizando otro equipo motorizado. Un clavo consistente con el hueco
preparado sería implantado a continuación.
Otros instrumentos específicos, tales como una
broca contorneada o una broca buriladora y plantilla específica se
podrían utilizar igualmente. Las brocas han sido usadas desde hace
tiempo para preparar aberturas para tallos de cadera, y el uso de
una broca sería familiar para un experto en la técnica. Una broca
buriladora y plantilla se podría utilizar, en efecto, para tallar
la forma deseada en el hueso. Tal procedimiento se puede utilizar
igualmente en combinación con el escariando o taladrado para crear
el hueco deseado.
El clavo intramedular de la presente invención
se puede utilizar para tratar fracturas femorales proximales y
fracturas de la diáfisis femoral, entre otras fracturas de huesos
largos. Cuando se utiliza para tratar fracturas de la diáfisis
femoral el clavo intramedular se asegura en el fémur mediante uno o
más dispositivos de fijación. Cuando se utiliza para el tratamiento
de fracturas femorales proximales se utiliza preferiblemente en
conjunción con un conjunto de tornillo proximal.
Las figs. 20 y 21 ilustran un clavo intramedular
100 utilizado en conjunción con un conjunto de fijación 200. Este
tipo de conjunto de fijación se puede utilizar en diversos otros
huesos y para tratar una diversidad de diferentes indicaciones,
pero a los efectos de proporcionar un ejemplo, se describe aquí en
uso con el fémur proximal. En general, el conjunto de tornillo es
útil en cualquier situación en la que un fragmento de hueso deba
ser empujado hacia o separado de otro fragmento de hueso de un modo
controlado. El conjunto de fijación proporciona la ventaja
adicional de ser configurable para permitir el deslizamiento del
conjunto en una dirección deseada una vez que se ha conseguido el
movimiento de los fragmentos de hueso.
Como se muestra en la fig. 21, el eje de la
abertura transversal proximal 118 en el clavo intramedular 100 está
angulado con relación a la sección proximal 102 y en uso se dirige
hacia la cabeza femoral. En este modo de realización del conjunto
de fijación 200, un miembro de acoplamiento tal como un tirafondo
202 se utiliza conjuntamente con un dispositivo de compresión, tal
como un tornillo de compresión 204 o un bulón de compresión. Los
tornillos se configuran de tal modo que en uso la circunferencia del
tirafondo 202 intercepta la circunferencia del tornillo de
compresión 204, de modo que el tornillo de compresión 204 se anida
parcialmente en la circunferencia del tirafondo 202. Esta
combinación particular de tirafondo 202 y tornillo de compresión 204
se ilustra adicionalmente en las figs. 22 a 32. Brevemente, el
tirafondo 202 mostrado en estas figuras está destinado a acoplarse
con la cabeza femoral y a deslizar en la abertura transversal 118
del clavo. El tornillo de compresión 204 se acopla en un resalto u
otra estructura en la abertura transversal 118 del clavo 100, y
asimismo se enrosca en la porción del tirafondo 202 en la cual se
anida el tornillo de compresión 204, de modo que la rotación del
tornillo de compresión 204 controla el deslizamiento del tirafondo
202 con relación al clavo 100, y por tanto la compresión de la
cabeza femoral contra el sitio de fractura.
El tirafondo 202 mostrado en estos dibujos
incluye un cuerpo alargado 206 y un extremo roscado 208. Como se
muestra en las figs. 24 y 25, el extremo roscado 208 no incluye un
extremo afilado, lo que reduce la posibilidad de que corte a través
de la cabeza femoral. El cuerpo alargado 206 incluye un canal 212
que permite el posicionamiento del tornillo de compresión 204
parcialmente dentro de la circunferencia del tirafondo 202. El canal
212 incluye una porción roscado 210 que complementa y coopera con
una sección roscada 214 del tornillo de compresión 204. El tornillo
de compresión 204 incluye una sección roscada 214 y una sección de
cabeza 215. La sección roscada 214 del tornillo de compresión 204
se configura de tal modo que los roscados son relativamente planos y
lisos en la superficie exterior de modo que pueden deslizar
fácilmente en la abertura y se reduce asimismo la posibilidad de
corte.
El tirafondo 202 es recibido en la abertura
transversal proximal 118 y dentro de un orificio
pre-taladrado en el fémur, de modo que el tirafondo
202 se extienda a lo largo de la rotura y en el interior de la
cabeza femoral. El extremo roscado 208 del tirafondo 202 se acopla
con la cabeza femoral a medida que el tirafondo 202 es rotado
dentro de la abertura 118, lo que provoca que su extremo roscado 208
se acople con la cabeza femoral. El extremo roscado 208 puede ser
cualquier dispositivo para conseguir agarre en la cabeza femoral e
incluye, aunque no se limita a, fileteados de cualquier
configuración deseada incluyendo hélices, púas, cuchillas, ganchos,
dispositivos de expansión y similares. La profundidad de colocación
del tirafondo 202 en la cabeza femoral difiere dependiendo de la
compresión deseada de la fractura.
El tornillo de compresión 204 puede ser recibido
asimismo a través de la abertura transversal proximal 118 en un
orificio pre-taladrado en la cabeza femoral. La
sección roscada 214 del tornillo de compresión 204 se acopla con la
porción roscada del canal 212 del tirafondo 202. La abertura
transversal proximal 118 tiene un resalto interior 132 (fig. 21)
para limitar el deslizamiento del tornillo de compresión 204 en la
dirección medial general y, por lo tanto, del tirafondo 202, a
través de la abertura 118. Cuando el tornillo de compresión 204 se
aprieta, los roscados del tornillo de compresión 214 se acoplan con
la porción roscada 210 del canal del tirafondo y el tornillo de
compresión 204 se mueve en la dirección medial generalmente hacia
abajo del tirafondo 202. La sección de cabeza 215 del tornillo de
compresión 204 se acopla con el resalto 132 de la abertura
transversal proximal 118, evitando que el tornillo de compresión 204
se desplace más en la dirección medial general. A medida que el
tornillo de compresión 204 se aprieta, el tirafondo 202 es empujado
en la dirección lateral general hacia el clavo intramedular,
proporcionando compresión a la fractura. El tornillo de compresión
204 intercepta parcialmente la circunferencia del tirafondo 202 lo
que proporciona una mayor resistencia de superficie y contribuye a
evitar la rotación de la cabeza femoral. El tornillo de compresión
204 actúa por lo tanto no sólo como parte del mecanismo para
desplazar fragmentos de hueso fracturado relativamente entre sí,
sino que asimismo contacta directamente con el hueso de la cabeza
femoral para contribuir a evitar que la cabeza femoral rote
alrededor del eje del tirafondo 202.
En un modo de realización, un tornillo
prisionero (no mostrado), situado en la abertura 128 del extremo
proximal del clavo intramedular, se utiliza para acoplar el
tornillo de compresión 204 y fijar el tornillo de compresión 204 y
el tirafondo 202 en su sitio. El uso del tornillo prisionero para
fijar el conjunto de fijación 200 en su sitio depende del patrón de
fractura. Si no se utiliza un tornillo prisionero para acoplar el
conjunto de fijación, el conjunto de fijación 200 puede deslizar
dentro de la abertura proximal limitada por el resalto 132.
En el modo de realización del tirafondo y el
tornillo de compresión mostrado en las figs. 20-32,
el diámetro del tornillo de compresión 204 es menor que el diámetro
del tirafondo 202. Los diámetros del tirafondo y del tornillo de
compresión podrían ser iguales o el diámetro del tirafondo podría
ser menor que el diámetro del tornillo de compresión. Los roscados
del tirafondo y del tornillo de compresión podrían ser de una
diversidad de formas distintas, como es conocido por aquellos
expertos en la técnica. En general, el propósito del tirafondo es
conseguir agarre en el hueso, y el propósito del tornillo de
compresión es acoplarse con el tirafondo y empujarlo o moverlo.
Cualquier configuración que permita estas funciones está dentro del
ámbito de la invención.
El conjunto de fijación podría configurarse
adicionalmente para permitir añadir una cabeza y cuello femorales
prostéticos. En tal modo de realización, el tirafondo 202 sería
reemplazado por una cabeza y cuello prostéticos. El cuello
ajustaría en la abertura transversal proximal 118 en el clavo 100.
El diseño sería beneficioso cuando la degeneración o una nueva
lesión de una fractura femoral curada y una articulación de cadera
necesitada posteriormente de una artroplastia total de cadera
(ATC). La decisión de llevar a cabo una ATC se podría realizar
interoperativamente, o tras un periodo de tiempo. En lugar de tener
que preparar un fémur para aceptar un tallo de cadera como es
conocido en asociación con una ATC, tan sólo se necesitaría retirar
una pequeña porción de hueso, junto con el conjunto de fijación
200. La cabeza y cuello prostéticos podrían ser insertados a
continuación en la abertura transversal proximal 118, el acetábulo
preparado, y el resto de la ATC completada.
La fig. 33 es una vista en sección transversal
de un clavo intramedular 100 con un conjunto de fijación 400
alternativo. El conjunto de fijación ilustrado es muy similar al
conjunto de fijación compresiva de Smith & Nephew, sistema
IMHS®, como se divulga más profundamente en el documento de patente
US 5.032.125 y en diversas patentes internacionales relacionadas.
La mejora del dispositivo ilustrado consiste en que incluye el clavo
intramedular 100 con una forma derivada anatómicamente, y sus
múltiples ventajas discutidas anteriormente. En funcionamiento, un
manguito 401 ajusta a través del clavo intramedular, y puede ser
asegurado al clavo mediante un tornillo prisionero u otros
mecanismos efectivos. Un tirafondo deslizante 402 es capaz de
desplazarse axialmente dentro del manguito 401. Un tornillo de
compresión 404 es enroscado en el tirafondo deslizante 402 de tal
modo que al apretar el tornillo de compresión 404 se empuja el
tirafondo deslizante 402 de vuelta al manguito 401. Con este
mecanismo, un fragmento de hueso puede ser llevado a una posición
deseada, aunque todavía se permite que consiga compresión
deslizante una vez ubicado.
Las figs. 34-35 ilustran un
conjunto de fijación 200 que tiene un tirafondo 202 y un bulón de
compresión 502. Como se muestra en la fig. 34, el tirafondo 202 y
el bulón de compresión 502 se configuran de tal modo que, en uso,
la circunferencia del tirafondo 202 intercepta parcialmente la
circunferencia del bulón de compresión 502, aunque en algunos modos
de realización las circunferencias pueden ser contiguas en lugar de
interceptarse. El tirafondo 202 incluye un cuerpo alargado 206 y un
extremo roscado 208. El tirafondo 202 tiene una chaveta 504 sobre
el canal 212. El bulón de compresión 502 presenta una ranura 503 que
está adaptada para recibir la chaveta 504 del tirafondo 202. La
chaveta 504 y la ranura 503 pueden tener una variedad de perfiles
complementarios, considerados en sección transversal, tales como
triangular, en forma de D, en forma de cerradura y otras formas que
serán aparentes para aquellos expertos en la técnica. En
funcionamiento, el bulón de compresión 502 puede desplazarse en
relación al tirafondo 202 por medio de una herramienta de compresión
(no mostrada) que aplica fuerzas desiguales entre el bulón de
compresión 502 y el tirafondo 202, o entre la totalidad del conjunto
y el clavo intramedular 100.
En el conjunto de fijación 200 mostrado en las
figs. 34-35, el tirafondo 202 es recibido para
deslizar en una abertura proximal en el clavo intramedular de modo
que el tirafondo 202 se extiende a lo largo de la rotura y dentro
de la cabeza femoral. El extremo roscado 208 del tirafondo 202 se
acopla con la cabeza femoral. Una vez que el tirafondo 200 ha sido
adecuadamente acoplado con la cabeza femoral, el bulón de compresión
502 se inserta en la abertura proximal dentro de un orificio
pre-taladrado en la cabeza femoral, con el fin de
evitar una rotación adicional del tirafondo 202 a medida que la
ranura 503 del bulón de compresión 502 recibe la chaveta 504 del
tirafondo 202. Proporcionando más área de resistencia, el bulón de
compresión 502 contribuye a evitar la rotación de la cabeza femoral
sobre el tirafondo 202. El bulón de compresión 502 se fija en
posición en el clavo intramedular 100 mediante un tornillo
prisionero situado en la abertura terminal proximal del clavo. El
tirafondo 202 puede deslizar sobre el bulón de compresión 502 a
través de la abertura proximal. En otro modo de realización, el
bulón de compresión 502 presenta púas sobre su superficie.
Un conjunto de fijación 200 se ilustra en las
figs. 36-37. El conjunto de fijación 200 de este
modo de realización tiene un bulón de compresión 502 y un tirafondo
202 similares al modo de realización ilustrado en las figs.
34-35, excepto en que la chaveta 504 del tirafondo
202 y la ranura 503 del bulón de compresión 502 tienen un dentado
de trinquete 506 complementario. El bulón de compresión 502 se fija
en posición en el clavo intramedular mediante un tornillo
prisionero ubicado en la abertura terminal proximal. La compresión
de la fractura se puede conseguir tirando del tirafondo en la
dirección lateral general. El dentado de trinquete 506 permite que
el tirafondo 202 se desplace en la dirección lateral general, pero
evita que el tirafondo 202 se desplace en la dirección medial
general. Una herramienta de compresión similar a la herramienta
descrita en asociación con las figs. 34-35 se puede
utilizar para conseguir el movimiento.
Las figs. 38-39 muestra un
conjunto de fijación 200 que tiene un tirafondo 602, un tornillo de
cruz 610 y un tornillo de compresión 604. El tirafondo 602 incluye
un cuerpo alargado 606 y un extremo roscado 608. El cuerpo alargado
606 es de forma semicircular en sección transversal. Los tornillos
602, 604, 610 se configuran de modo que la circunferencia del
tirafondo 602 intercepte las circunferencias del tornillo de cruz
610 y del tornillo de compresión 604. El cuerpo alargado 606 del
tirafondo 602 está roscado para complementar y cooperar con una
sección roscada 602 del tornillo de cruz 610. El tornillo de cruz
610 está roscado para acoplarse con el tirafondo 602 y el tornillo
de compresión 604. El tornillo de compresión 604 incluye una porción
roscada 614 y una porción de cabeza 612.
En este modo de realización, el tirafondo 602,
el tornillo de cruz 610 y el tornillo de compresión 604 son
recibidos simultáneamente para deslizar en una abertura proximal de
un tornillo intramedular. El tirafondo 602 se extiende a lo largo
de la rotura y en el interior de la cabeza femoral. El extremo
roscado 608 del tirafondo 602 se acopla con la cabeza femoral. A
medida que el tornillo de compresión 604 es apretado, los roscados
614 del tornillo de compresión se acoplan con los roscados del
tornillo de cruz 610 y el tirafondo 602, desplazando por lo tanto
el tirafondo 602 en la dirección lateral general hacia el clavo
intramedular, lo que proporciona compresión a la cabeza femoral. El
tornillo de cruz 610 es girado a continuación lo que provoca que el
tornillo de compresión 604 se desplace en la dirección distal
alejándose del tirafondo 602. El conjunto de fijación 200 puede
configurarse alternativamente de modo que el tornillo de compresión
604 se desplace próximamente con relación al tirafondo 602. El
tornillo de compresión 604 separado del tirafondo 602 contribuye a
evitar la rotación de la cabeza femoral sobre el tirafondo 602
añadiendo más área de resistencia.
Las figs. 40-41 ilustran un
conjunto de fijación 200 que tiene un tirafondo 702 y un bulón de
compresión 704. El tirafondo 702 incluye un cuerpo alargado 706 y
un extremo roscado 708. El cuerpo alargado 706 es de forma
semicircular con el fin de permitir que el bulón de compresión 704
sea ubicado parcialmente dentro de la circunferencia del tirafondo
702 para su inserción en el fémur, y tiene una chaveta 712 ubicada
sobre el lado interior del cuerpo alargado 706. El cuerpo alargado
706 tiene asimismo una abertura 710 a través del cuerpo. El bulón
de compresión 704 es generalmente cilíndrico y se dimensiona para
ajustar dentro del cuerpo semicircular 706 del tirafondo. La
chaveta 712 del tirafondo es recibida en una ranura 714 en el bulón
de compresión 704. La chaveta 712 y ranura 714 contienen un dentado
de trinquete complementario.
En este modo de realización, el tirafondo 702 y
el bulón de compresión 704 son recibidos simultáneamente para
deslizar en una abertura proximal en un tornillo intramedular dentro
de un orificio pre-taladrado en el fémur. El
tirafondo 702 se extiende a lo largo de la rotura y en el interior
de la cabeza femoral. El extremo roscado del tirafondo 702 se
acopla con la cabeza femoral. Una herramienta de compresión, similar
a la herramienta descrita en asociación con las figs.
34-35, se puede utilizar para conseguir el
movimiento entre el bulón de compresión 704 y el tirafondo 702, o
entre la totalidad del conjunto y el clavo intramedular 100. Un
tornillo prisionero se puede utilizar para fijar la posición del
conjunto de fijación. El tornillo prisionero se configura de tal
modo que cuando tornillo prisionero se aprieta una protuberancia
sobre el tornillo prisionero es recibida a través de la ranura 710
del tirafondo 702 y desplaza el tornillo de compresión 704
alejándolo del tirafondo 702. El tornillo de compresión 704
separado del tirafondo 702 contribuye a evitar la rotación de la
cabeza femoral sobre el tirafondo añadiendo más área de
resistencia.
La fig. 42 ilustra un conjunto de fijación 200
empleado en cooperación con una placa de compresión 150. Como se
ilustra, los dispositivos están siendo aplicados a un fémur. Los
diversos modos de realización del conjunto de fijación 200
descritos anteriormente se pueden utilizar con una placa de
compresión similar, y se pueden configurar diversas placas de
compresión para que sean aplicables a otras partes de la
anatomía.
La fig. 43 ilustra un conjunto de fijación 200
siendo usado con una placa periarticular 170. La placa y el
conjunto de fijación mostrados está siendo aplicados a una tibia
proximal. Los diversos modos de realización del conjunto de
fijación 200 descritos anteriormente pueden ser utilizados con una
placa periarticular similar y se pueden configurar diversas placas
periarticulares para que sean aplicables a otras partes de la
anatomía.
La fig. 44 ilustra un conjunto de fijación 200
utilizado en combinación con un clavo humeral 190. Como se ilustra,
una sección de cabeza 212 del tornillo de compresión 204 se apoya
contra el húmero para aplicar compresión contra el húmero. Con la
fuerza de compresión aplicada al tirafondo 202, y el tirafondo 202
fijado a un fragmento de hueso por medio de su extremo roscado 208,
el fragmento de hueso puede ser ubicado para una curación adecuada.
En algunas circunstancias, puede ser ventajoso colocar una arandela
o superficie de apoyo (no mostrada) entre la sección de cabeza 212
y el hueso humeral contra el cual la sección de cabeza 212 comprime.
En todavía otra variante, la abertura en el húmero puede ser
agrandada de modo se permita que la sección de cabeza 212 penetre
en el húmero y apoye contra una porción del clavo humeral 190. En
tal modo de realización, el conjunto de fijación 200 sería más
corto que el ilustrado en la fig. 45 para conseguir agarre en la
misma área de hueso con el extremo roscado 208. Los diversos modos
de realización del conjunto de fijación 200 descritos anteriormente
pueden ser utilizados con un clavo similar y se pueden configurar
diversos clavos para que sean aplicables a otras partes de la
anatomía.
Como aquellos expertos en la técnica apreciarán,
los modos de realización particulares de esta invención descritos
anteriormente e ilustrados en las figuras se proporcionan para
explicar la invención, y se pueden realizar diversas alteraciones
en la estructura y materiales de los modos de realización ilustrados
sin alejarse del ámbito como se define en las siguientes
reivindicaciones.
Claims (8)
1. Aparato para tratar una fractura ósea, que
comprende una estructura de estabilización (150; 170) adaptada para
ser conectada a una superficie externa de una primera porción de
hueso y que contiene una abertura transversal (118) y un conjunto
de fijación (200; 400) adaptado para ser recibido en la abertura
transversal, conjunto de fijación que comprende:
- a.
- un miembro de acoplamiento (202; 402; 602) adaptado para deslizar en la abertura transversal de la estructura de estabilización y para acoplarse con una segunda porción de hueso, incluyendo el miembro de acoplamiento una estructura de cooperación (210; 504; 610) adaptada para cooperar con un miembro de compresión (204; 404; 502; 604)
caracterizado porque el miembro de
acoplamiento comprende además;
- b.
- el miembro de compresión que está adaptado para ser recibido en la abertura transversal de la estructura de estabilización, y adaptado para hacer contacto y cooperar con el miembro de acoplamiento para imposibilitar la rotación del miembro de acoplamiento en la abertura transversal, y para controlar el deslizamiento del miembro de acoplamiento y la abertura transversal,
en el que el miembro de compresión:
- 1.
- está adaptado para hacer contacto con la segunda porción de hueso cuando se instala con el fin de, junto con el miembro de acoplamiento, imposibilitar la rotación de la segunda porción de hueso con relación al miembro de acoplamiento; y
- 2.
- está adaptado para cooperar con el miembro de acoplamiento para imposibilitar la rotación del miembro de acoplamiento con relación a la estructura de estabilización, y de este modo imposibilitar que la segunda porción de hueso rote con relación a la primera porción de hueso.
\vskip1.000000\baselineskip
2. Aparato de acuerdo con la reivindicación 1,
caracterizado además porque la estructura de estabilización
es una placa de compresión (150).
3. Aparato de acuerdo con la reivindicación 1,
caracterizado además porque la estructura de estabilización
es una placa periarticular (170).
4. Aparato de acuerdo con la reivindicación 1,
caracterizado además porque el miembro de compresión está
adaptado, una vez ajustado, para aplicar tensión al miembro de
acoplamiento y, por lo tanto, aplicar compresión entre la primera
porción de hueso y la segunda porción de hueso.
5. Aparato de acuerdo con la reivindicación 1,
caracterizado además porque el miembro de compresión está
anidado al menos parcialmente con una porción (212) del miembro de
acoplamiento.
6. Aparato de acuerdo con la reivindicación 1,
caracterizado además porque el miembro de compresión incluye
una porción roscada (214; 614), y el miembro de acoplamiento
incluye una porción roscada (210; 606) adaptada para cooperar con
la porción roscada del miembro de compresión con el fin de controlar
el deslizamiento del miembro de acoplamiento en la abertura
transversal de la estructura de estabilización.
7. Aparato de acuerdo con la reivindicación 1,
caracterizado además porque la abertura transversal es
asimétrica en sección transversal y contiene una primera porción
adaptada para recibir al menos parte del miembro de acoplamiento, y
una segunda porción adaptada para recibir al menos parte del miembro
de compresión.
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