ES2335086T3 - Composiciones detergentes hidratantes. - Google Patents

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Abstract

Una composición detergente hidratante que comprende: a. un polímero catiónico; b. un emoliente seleccionado entre el grupo constituido por un diéster, un triéster, o una mezcla de los mismos; c. un monoéster emoliente; y d. un tensioactivo limpiador en el que cada monoéster, diéster y triéster tiene un HLB entre 4 y 11.

Description

Composiciones detergentes hidratantes.
Antecedentes de la invención 1. Campo de la invención
La presente invención se refiere a una composición detergente hidratante suave que tiene un rendimiento de limpieza e hidratación superior así como bajos efectos de irritación en la piel y oculares.
2. Descripción de la técnica anterior
Históricamente, los limpiadores hidratantes han incorporado aceites o siliconas como medios principales para proporcionar hidratación al cabello y la piel. Véase, por ejemplo, la Patente de los Estados Unidos Nº 5.085.857 (gomas de silicona); y la Patente de los Estados Unidos Nº 6.184.364 (aceites o siliconas no polares en emulsión limpiadora). Sin embargo, debido a que dichos ingredientes tienden a reducir la viscosidad del producto y suprimir su espumabilidad, estos limpiadores hidratantes no son preferidos estéticamente por los consumidores.
Un procedimiento conocido para superar estos efectos perjudiciales de los aceites y las siliconas es aumentar la concentración de los tensioactivos en el producto de limpieza. Aunque los productos resultantes poseen estética de alto espumado, preferida por los consumidores, dichos productos, desventajosamente, no son suaves, no depositan eficazmente la silicona y el aceite sobre la piel, y potencian además la sequedad de la piel. Se han llevado a cabo intentos para superar los efectos perjudiciales de los aceites y las siliconas en un sistema de limpieza separando los aceites y las siliconas del sistema de limpieza. Véase, por ejemplo, la Patente de los Estados Unidos Nº 5.612.307. Aunque esta solución puede minimizar los efectos negativos anteriormente mencionados asociados con los aceites y las siliconas, crea una necesidad adicional de un envase en dos compartimentos, que no sólo es caro, sino también complicado de fabricar.
El documento WO 95/00116 enseña un sistema de limpieza personal que comprende una esponja manual de limpieza personal poliméricamente reticulada de peso ligero y un líquido limpiador. El líquido limpiador del documento WO 9510016A es una composición que produce una espuma suave. Las características mejoradas de producción de espuma descritas en el documento WO 95100116A se deben al uso de la combinación de la esponja y el líquido limpiador.
El documento WO 03037293 enseña preparaciones para impregnar toallitas cosméticas que comprenden una mezcla de tensioactivos no iónicos y anfóteros, emulsificantes, ceras y al menos un polímero catiónico. Esto conduce a un buen efecto de limpieza y óptima formación de espuma.
El documento EP 1136066 enseña una composición para el cuidado del cabello que comprende tensioactivos aniónicos, no iónicos y anfóteros, polímeros cuaternarios ramificados y silicona. Los beneficios de las composiciones del documento EP 1136066 son su estética mejorada y que son relativamente no irritantes.
Por tanto, existe necesidad de un detergente hidratante que no proporcione únicamente hidratación superior de la piel, sino que también sea capaz de aumentar la viscosidad fácilmente, proporcione niveles aceptables de espuma al consumidor, y no requiera un envasado complicado. Existe además una necesidad de que dicho detergente hidratante no comprometa las propiedades de suavidad y seguridad de la composición global de limpieza.
Resumen de la invención
Se ha descubierto que los objetivos anteriormente mencionados se pueden conseguir mediante la composición detergente hidratante de la presente invención que comprende:
a.
un polímero catiónico;
b.
un emoliente seleccionado entre el grupo constituido por un diéster, un triéster, o una de sus mezclas;
c.
un monoéster emoliente; y
d.
un tensioactivo limpiador
en el que cada monoéster, diéster, y triéster posee un HLB entre 4 y 11.
\vskip1.000000\baselineskip
Preferiblemente, la composición comprende, en base al peso total de la composición,
a.
entre 0,01 por ciento y 5 por ciento de cloruro de hidroxipropiltrimonio guar y/o poliquaternium 10:
b.
entre 0,1 por ciento y 5 por ciento de adipato de di-PPG-2 miret-10;
c.
entre 0,1 por ciento y 5 por ciento de un éster de glicerilo; y
d.
entre 0,5 por ciento y 50 por ciento de un tensioactivo limpiador en el que cada monoéster, diéster, y triéster posee un HLB entre 4 y 11.
Los inventores han encontrado inesperadamente que las composiciones detergentes hidratantes de la presente invención no sólo proporcionan superior limpieza e hidratación de la piel, sino que también son capaces de crear viscosidad y estimular la espuma sin comprometer las propiedades de suavidad y seguridad de la composición global de limpieza.
Descripción detallada de las formas de realización preferidas
Preferiblemente, la composición detergente hidratante de la presente invención comprende en base al peso total de la composición, entre 0,01 por ciento y 5 por ciento, por ejemplo, entre 0,01 por ciento y 3 por ciento o entre 0,01 por ciento y 2 por ciento de un polímero catiónico; entre 0,1 por ciento y 5 por ciento, por ejemplo, entre 0,5 por ciento y 3 por ciento, o entre 1,0 por ciento y 2,5 por ciento de un diéster emoliente seleccionado entre el grupo constituido por un diéster, un triéster o una de sus mezclas; entre 0,1 por ciento y 10 por ciento, por ejemplo, entre 0,5 por ciento y 5 por ciento o entre 0,75 por ciento y 3 por ciento de un monoéster emoliente: y entre 0,5 por ciento y 50 por ciento, por ejemplo, entre 5 por ciento y 15 por ciento, de un tensioactivo limpiador.
Los polímeros catiónicos que son adecuados para el uso en la composición de la presente invención incluyen, pero no se limitan a, los que tienen un alto peso molecular que oscila entre 2.000 y 5.000.000, por ejemplo, entre 5.000 y 3.000.000 o entre 100.000 y 1.000.000.
Los tipos representativos de polímeros catiónicos adecuados incluyen, pero no se limitan a polisacáridos catiónicos, homopolímeros y copolímeros catiónicos derivados de ácidos acrílico o metacrílico; resinas catiónicas de celulosa; copolímeros catiónicos de cloruro de dimetildialilamonio y acrilamida y/o ácido acrílicos; homopolímeros catiónicos de cloruro de dimetildialilamonio; iminas catiónicas de polialquileno y etoxipolialquileno; siliconas cuaternizadas y los copolímeros y sus mezclas.
Por ejemplo, dichos polímeros catiónicos incluyen gomas guar tales como cloruro de hidroxipropiltrimonio guar, que está comercialmente disponible de Rhodia Incorporated, con el nombre comercial, "Jaguar C17"; éteres cuaternizados de hidroxietilcelulosa, que están comercialmente disponibles de Amerchol Corporation con el nombre comercial "Ucare Polymer JR 400"; copolímeros de acrilamida y éteres de cloruro de dimetildialilamonio, que se conocen también como poliquaternium 7 y están comercialmente disponibles del Mcintyre Group Ltd. con el nombre comercial, "Mackernium 007" o de Allied Colloids con el nombre comercial "Salcare SC10"; copolímeros de vinilpirrolidona y vinilpirrolidona ramificada cuaternizada, que están comercialmente disponibles de BASF Corporation con el nombre comercial, "Luviquat Care"; Poliquaternium-6 que está comercialmente disponible de Allied Colloids con el nombre comercial, "Salcare SC30"; y los copolímeros y sus mezclas.
Los diéster o triéster emolientes para el uso en la presente invención pueden prepararse mediante la conocida reacción de los ésteres grasos alcoxilados con un poliol o poli ácido lineal ramificado o aromático para formar un diéster o triéster de un poliol o poliácido lineal, ramificado o aromático. Preferiblemente, el reactivo diéster o triéster está comprendido por dos o tres restos grasos alcoxilados, respectivamente, que tienen la estructura que se muestra en la fórmula I.:
\vskip1.000000\baselineskip
1
en la que
R_{1} es un resto graso, saturado o insaturado, sustituido o no sustituido, lineal, ramificado o aromático que tiene una longitud de la cadena de carbono entre aproximadamente 6 a aproximadamente 30 átomos; y
Cada x e y son independientemente cero o un número entero entre 1 y 200, inclusive, con la condición de que la suma de x e y en cada resto graso alcoxilado sea independientemente entre 1 y 300, inclusive, y la suma de todos los x y los y en el diéster o el triéster no exceda de 800.
\newpage
El poliol o poliácido lineal, ramificado, o aromático es preferiblemente de la fórmula que se muestra en la estructura II.:
2
en la que:
\quad
M_{1}, M_{2}, y M_{3} son independientemente un hidroxi, dos hidrógenos únicos unidos, o un doble enlace de oxígeno;
\quad
Z_{p}, Z_{q}, y Z_{r} son independientemente hidrógeno o un hidroxi;
\quad
p, q, y r son independientemente cero o uno, con la condición de que la suma de p + q + r sea al menos 2; y
\quad
w es cero o un número entero entre 1 y 20, inclusive.
\vskip1.000000\baselineskip
Un diéster adecuado es Adipato de Di-PPG-2 Miret-10, que está comercialmente disponible de Croda, Incorporated con el nombre comercial, "Cromollient SCE", y tiene la estructura que se muestra en la fórmula III.:
\vskip1.000000\baselineskip
3
Los monoésteres emolientes adecuados para el uso en la presente invención incluyen los ésteres preparados mediante la conocida reacción de un ácido graso, lineal, ramificado o aromático que tiene entre aproximadamente 4 átomos de carbono y aproximadamente 30 átomos de carbono con un alcohol monohídrico o polihídrico lineal, ramificado o aromático. Si se desea, el alcohol monohídrico o polihídrico puede alcoxilarse usando procedimientos conocidos para mejorar su solubilidad en agua. El monoéster resultante tiene preferiblemente la estructura que se muestra en la fórmula IV.:
4
En la que:
\quad
R_{2} es un resto graso saturado o insaturado, sustituido o no sustituido, lineal, ramificado, o aromático que tiene una longitud de la cadena de carbono entre aproximadamente 4 y aproximadamente 30 átomos;
\quad
R_{3} es un alcohol monohídrico o polihídrico saturado o insaturado, sustituido o no sustituido, lineal, ramificado, o aromático, que tiene una longitud de la cadena de carbono entre aproximadamente 3 átomos y aproximadamente 30 átomos; y
\quad
Cada e, f, s son independientemente cero o números enteros entre 1 y 100, inclusive, con la condición de que la suma de e y f sea cero o un número entero entre 1 y 200, inclusive, que la suma de s y t sea cero o un número entero entre 1 y 200, inclusive, y que la suma de e, f, s, y t no exceda de 400.
\vskip1.000000\baselineskip
Los ejemplos de monoésteres adecuados para el uso en la presente invención incluyen los ésteres de glicerilo, tales como oleato de glicerilo, que está comercialmente disponible de la Goldschmidt Chemical Corporation con el nombre comercial, "Tegin O"; Cocoato de Glicerilo PEG-7, que está comercialmente disponible de Croda Incorporated con el nombre comercial, "Glycerox HE"; y sus mezclas.
El valor del HLB de uno o más de los di/tri-éster emolientes y los monoésteres emolientes está entre 4 y 11.
Los tensioactivos adecuados para el uso en la presente invención incluyen los que son aniónicos, no iónicos, anfóteros, betaína, o catiónicos, así como sus mezclas.
Los tipos de tensioactivos aniónicos útiles en esta invención incluyen los alquil sulfatos, los alquil éter sulfatos, los sulfosuccinatos, los isetionatos, las acil amidas, los alquil éter carboxilatos, los alquil fosfatos, en particular los alquil fosfatos en los que el grupo alquilo tiene entre 6 átomos de carbono y 30 átomos de carbono, prefiriéndose 10 a 14 átomos de carbono, y sus mezclas.
Los tipos de tensioactivos no iónicos que son adecuados para el uso en esta invención incluyen los ácidos de alcohol graso o las amidas etoxiladas, los monoglicéridos etoxilados, los ésteres de sorbitán etoxilados, los alquil poliglicósidos y sus mezclas.
Los tipos de tensioactivos anfóteros que son adecuados para el uso en esta invención incluyen los alquilimino-dipropionatos, los alquilanfoglicinatos (mono o di), los alquilanfopropionatos (mono o di), los alquilanfoacetatos (mono o di), los ácidos N-alquil \beta-aminopropiónicos, los alquilpoliamino carboxilatos, las imidazolinas fosforiladas, y sus mezclas.
Los tipos de betaínas que son adecuadas para el uso en esta invención incluyen las alquil betaínas, las alquilamido betaínas, las alquil sultaínas, las alquilamido sultaínas, en particular las alquilamido sultaínas, en las que el grupo alquilo tiene entre 6 átomos de carbono y 30 átomos de carbono, prefiriéndose 10 a 14 átomos de carbono, y sus mezclas.
Los tipos de tensioactivos catiónicos que son adecuados para el uso en esta invención incluyen los alquilo cuaternarios (mono, di, o tri), los bencilo cuaternarios, los ésteres cuaternarios, cuaternarios etoxilados, las alquil aminas, y sus mezclas, en las que preferiblemente el grupo alquilo tiene entre 6 átomos de carbono y 30 átomos de carbono, prefiriéndose 8 a 22 átomos de carbono.
Preferiblemente, el tensioactivo se selecciona entre el grupo constituido por cocoamidopropil betaína, lauroanfodiacetato de sodio, lauret sulfato de sodio, decil glucósido, cocoglucósido, monolaurato de sorbitán POE 80, y sus mezclas.
Las composiciones limpiadoras hidratantes de la presente invención pueden incluir también uno o más ingredientes opcionales que incluyen no exclusivamente un agente perlescente u opacante, un agente espesante, humectantes, agentes quelantes y aditivos que potencias su apariencia, tacto y fragancia, tales como colorantes, fragancias, conservantes, agentes de ajuste del pH, y similares. El pH de las composiciones limpiadoras suaves de esta invención se mantiene preferiblemente en el intervalo entre 5 a 7,5, y más preferiblemente entre 5,5 y 7,0.
Los agentes perlescentes u opacantes comercialmente disponibles que son capaces de suspender aditivos insolubles en agua y/o que tienden a indicar a los consumidores que el producto resultante es un limpiador hidratante son adecuados para el uso en esta invención. El agente perlescente u opacante puede estar presente en una cantidad, en base al peso total de la composición, entre aproximadamente 1 por ciento y aproximadamente 10 por ciento, preferiblemente entre aproximadamente 1,5 por ciento y aproximadamente 7 por ciento, y más preferiblemente, entre aproximadamente 2 por ciento y aproximadamente 5 por ciento.
Los ejemplos de agentes perlescentes u opacantes incluyen, pero no se limitan a mono o diésteres de (a) ácidos grasos que tienen entre aproximadamente 16 y aproximadamente 22 átomos de carbono y (b) tanto etileno como propilenglicol; mono o diésteres de (a) ácidos grasos que tienen entre aproximadamente 16 y aproximadamente 22 átomos de carbono (b) un polialquilenglicol de la fórmula: HO-(JO)_{a}-H, en la que J es un grupo alquileno que tiene entre aproximadamente 2 y aproximadamente 3 átomos de carbono; y a es 2 ó 3; alcoholes grasos que contienen entre aproximadamente 16 y aproximadamente 22 átomos de carbono; ésteres grasos de la fórmula: KCOOCH_{2}L, en la que K y L contienen independientemente entre aproximadamente 15 y aproximadamente 21 átomos de carbono; sólidos inorgánicos insolubles en la composición de champú, y sus mezclas.
Se puede introducir el agente perlescente u opacante en la composición limpiadora suave en forma de una dispersión acuosa estabilizada preformada, tal como la comercialmente disponible de Henkel Corporation de Hoboken, Nueva Jersey, con el nombre comercial, "Euperlan PK-3000". Este material es una combinación de diestearato de glicol (el diéster de etilenglicol y ácido esteárico), Lauret-4 (CH_{3}(CH_{2}),oCH_{2}(OCH_{2}CH_{2})_{4}OH) y cocamidopropil betaína y preferiblemente está en una relación de porcentaje en peso entre aproximadamente 25 a aproximadamente 30; aproximadamente 3 a aproximadamente 15: aproximadamente 20 a aproximadamente 25, respectivamente.
Los agentes espesantes comercialmente disponibles que son capaces de impartir la viscosidad apropiada a las composiciones limpiadoras suaves son adecuados para el uso en esta invención. Si se usa, el espesante debería estar presente en las composiciones de champú en una cantidad suficiente para aumentar la viscosidad Brookfield de la composición hasta un valor entre aproximadamente 500 a aproximadamente 10.000 centipoise. Los ejemplos de agentes espesantes adecuados incluyen no exclusivamente: mono o diésteres de 1) polietilenglicol de fórmula: HO-(CH_{Z}CH_{2}O)_{Z}H, en la que z es un número entero entre aproximadamente 3 y aproximadamente 200; y 2) ácidos grasos que contienen entre aproximadamente 16 y aproximadamente 22 átomos de carbono; ésteres de ácidos grasos de polioles etoxilados; derivados etoxilados de mono y diésteres de ácidos grasos y glicerina; hidroxialquilcelulosa; alquilcelulosa; hidroxialquilalquilcelulosa; y sus mezclas. Los espesantes preferidos incluyen éster de polietilenglicol, y más preferiblemente diestearato de PEG-150 que está disponible de la Stepan Company de Northfield, Illinois o de Comiel, S.p.A de Bolonia, Italia, con el nombre comercial, "PEG 6000 DS".
Los humectantes comercialmente disponibles, que son capaces de proporcionar propiedades de hidratación y acondicionamiento a la composición limpiadora suave, son adecuados para el uso en la presente invención. El humectante puede estar presente en una cantidad entre aproximadamente 0 por ciento a aproximadamente 10 por ciento, preferiblemente entre aproximadamente 0,5 por ciento y aproximadamente 5 por ciento, y más preferiblemente entre aproximadamente 0,5 por ciento y aproximadamente 3 por ciento, en base al peso total de la composición. Los ejemplos de humectantes adecuados incluyen no exclusivamente: 1) polioles líquidos solubles en agua seleccionados entre el grupo que comprende glicerina, propilenglicol, hexilenglicol, butilenglicol, dipropilenglicol, y sus mezclas; 2) polialquilenglicol de la fórmula: HO-(R''O)_{b}-H, en la que R'' es un grupo alquileno que tiene entre aproximadamente 2 y aproximadamente 3 átomos de carbono y b es un número entero entre aproximadamente 2 y aproximadamente 10; 3) éter de polietilenglicol de metil glucosa de fórmula CH_{3}-C_{6}H_{10}O_{5}-(OCH_{2}CH_{2})_{c}-OH, en la que c es un número entero entre aproximadamente 5 y aproximadamente 25; 4) urea; y 5) sus mezclas, prefiriéndose como humectante la glicerina.
Los ejemplos de agentes quelantes adecuados incluyen los que son capaces de proteger y preservar las composiciones de la invención. Preferiblemente, el agente quelante es ácido etilenodiamina tetracético ("EDTA"), y más preferiblemente es tetrasodio EDTA, disponible comercialmente de Dow Chemical Company de Midlan, Michigan, con el nombre comercial, "Versene 100XL" y está presente en una cantidad, en base al peso total de la composición, entre aproximadamente 0 a aproximadamente 0,5 por ciento, y preferiblemente entre aproximadamente 0,05 por ciento y aproximadamente 0,25 por ciento.
Los conservantes adecuados incluyen Quaternium-15, disponible comercialmente como "Dowicil 200" de la Dow Chemical Corporation de Midlan, Michigan, y están presentes en la composición en una cantidad, en base al peso total de la composición, entre aproximadamente 0 y aproximadamente 2,0 por ciento, y preferiblemente entre aproximadamente 0,05 por ciento y aproximadamente 0,10 por ciento.
Las composiciones de la presente invención se usan preferiblemente en composiciones para el cuidado personal tales como champús, lavados, baños, geles, lociones, cremas, jabón, espuma, tónicos y similares.
La composición se puede incorporar a una bola de baño efervescente, tal como las descritas en las patentes de los Estados Unidos N^{os} 4.650.661; 4.666.707; y 4.002.758.
Se puede usar la composición en un desmaquillador.
En uso, la composición deja un resto hidratante sobre la piel una vez que la composición se ha retirado de la misma.
La composición de la presente invención se puede usar sobre el cuerpo con cualquier implemento de limpieza personal conocido en la técnica como una toallita, una película mallada o abierta, puf, esponja, cepillo y similar. La composición se puede comercializar conjuntamente con uno o más de dichos implementos e un kit.
Las composiciones de la presente invención pueden estar "sustancialmente libres" de aceites o siliconas. Tal como se usa en el presente documento, "sustancialmente libre" significará que la composición de limpiador hidratante contiene, en base al peso total de la composición, menos de aproximadamente 1 por ciento, por ejemplo, menos de aproximadamente 0,5 por ciento o menos de aproximadamente 0,2 por ciento de aceites y/o siliconas.
La invención dada a conocer ilustrativamente en el presente documento se puede practicar adecuadamente en ausencia de cualquier componente, ingrediente, o etapa que no se dé a conocer específicamente en el presente documento. A continuación se muestran diversos ejemplos para ilustrar adicionalmente la naturaleza de la invención y la manera de llevar a cabo ésta. Sin embargo, no debería considerarse limitada a sus detalles.
\newpage
Ejemplos Ejemplo 1 Preparación de composición detergente hidratante
La composición detergente hidratante del Ejemplo 1 se preparó de acuerdo con los materiales y cantidades relacionados en la Tabla 1.:
TABLA 1
5
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La composición del Ejemplo 1 se preparó como sigue:
Se prepararon las siguientes Pre-Mezclas:
Pre-Mezcla 1:
Se mezclaron PEG-14M y glicerina en un recipiente independiente en condiciones ambientales.
Pre-Mezcla 2:
Se mezclaron Di-PPG-2-miret-10-adipato, aceite mineral, y aceite de jojoba en un recipiente independiente en condiciones ambientales.
Pre-Mezcla 3:
Se mezclaron la fragancia y 1 parte de laurato de sorbitán POE-80 en un recipiente independiente en condiciones ambientales.
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Las cantidades de componentes en este procedimiento se proporcionan en términos de partes en peso de material activo para preparar 100 partes de la composición limpiadora.
Se mezclaron el decil glucósido, cocoglucósido, y el oleato de glicerilo en un recipiente independiente en condiciones ambientales hasta que la solución resultante fue transparente. A continuación se calentó la solución a una temperatura de aproximadamente 50ºC a 55ºC con agitación constante. Se añadió a la anterior diestearato de PEG 150 con agitación a temperatura constante hasta que el diestearato de de PEG 150 se disolvió en la anterior. A medida que la solución resultante se enfriaba a 40ºC, se añadieron a la anterior los siguientes componentes secuencialmente con agitación, y la solución se volvió homogénea antes de la adición de cada componente posterior: Laurato de sorbitán POE-80 (4 partes); agua (59,67 partes); poliquaternium-10; cloruro de lauril metil glucet-10 hidroxipropildimonio; cocamidopropilbetaína; lauroanfodiacetato de disodio, pre-mezcla de PEG-14M/glicerina; y pre-mezcla de DI-PPG-2-miret-10-adipato/aceite mineral/aceite de jojoba.
Una vez que la mezcla resultante se hubo enfriado a una temperatura de aproximadamente 40ºC, se añadieron los siguientes componentes a la anterior secuencialmente, y la solución se volvió homogénea antes de la adición de cada componente posterior: premezcla de fragancia/Laurato de sorbitán POE-80, Quaternium-15, EDTA tetrasodio, diestearato de glicol, y lauret-4. Después de añadir cloruro de sodio a la anterior, se ajustó el pH de la solución resultante con ácido cítrico hasta aproximadamente 6,8. Se añadió el agua restante a la anterior con agitación hasta que la solución final fue homogénea.
La viscosidad de la solución resultante fue de 1300 cps según se midió mediante un Viscosímetro Brookfield DV-I+ usando un husillo nº 2 y una velocidad de 6 rpm.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 2 Preparación de composición detergente hidratante
Se preparó la composición detergente hidratante del Ejemplo 2 de acuerdo con los materiales y cantidades relacionados en la Tabla 2:
TABLA 2
7
8
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La composición del Ejemplo 2 se preparó como sigue:
Se prepararon las siguientes Pre-Mezclas:
Pre-mezcla 1:
Se mezclaron PEG-14M y glicerina en un recipiente independiente en condiciones ambientales.
\vskip1.000000\baselineskip
Las cantidades de componentes en este procedimiento se proporcionan en términos de partes en peso de material activo para preparar 100 partes de la composición limpiadora.
Se añadieron cloruro de hidroxipropiltimonio guar y poliquaternium 100 a un vaso de precipitados que contenía agua (65,59 partes) con agitación en condiciones ambientales hasta que se disolvieron. Tras calentar la solución a 50ºC, se agitó en la anterior diestearato de PEG 150 a calor constante hasta que se disolvió. A medida que la solución resultante se enfriaba a 40ºC, se añadió a la misma el cloruro de lauril metil glucet-1 dihidroxipropildiamonio con mezcla hasta que fue homogénea. A continuación se añadieron a la anterior los siguientes componentes secuencialmente con agitación, y la solución se volvió homogénea antes de la adición de cada componente posterior: Laurato de sorbitán POE-80; cocamidopropilbetaína; lauroanfodiacetato de disodio; lauret-2 sulfato de sodio; cocoglucósido y oleato de glicerilo; Di-PPG-2-miret-10-adipato; y pre-mezcla de PEG-14M/glicerina.
Una vez enfriada la mezcla resultante a una temperatura de aproximadamente 40ºC, se añadieron a la anterior los siguientes componentes, y la solución se volvió homogénea antes de la adición de cada componente posterior: Quaternium-15, EDTA tetrasodio, diestearato de glicol y lauret-4. El pH de la solución resultante se ajustó con ácido cítrico e hidróxido de sodio de aproximadamente 6,26 a aproximadamente 7,25. Se añadió a la anterior el agua restante con agitación hasta que la solución final fue homogénea.
La viscosidad de la solución resultante fue de 18.500 cps según se midió mediante un Viscosímetro Brookfield DV-I+ usando un husillo nº 2 y una velocidad de 1,5 rpm.
\newpage
Ejemplo 3 Preparación de composición detergente hidratante
La composición detergente hidratante del Ejemplo 3 se preparó de acuerdo a los materiales y cantidades relacionados en la Tabla 3:
TABLA 3
9
La composición del Ejemplo 3 se preparó como sigue:
Se prepararon las siguientes Pre-Mezclas:
Pre-Mezcla 1:
Se mezclaron 4 partes de laurato de sorbitán POE 80, decil glucósido, y cocoato de glicerilo PEG 7 en un recipiente independiente en condiciones ambientales hasta transparencia.
Pre-Mezcla 2:
Se mezclaron Di-PPG-2-miret-10-adipato, aceite mineral, y aceite de jojoba en un recipiente independiente en condiciones ambientales.
Pre-Mezcla 3:
Se mezclaron la fragancia y 1 parte de laurato de sorbitán POE-80 en un recipiente independiente en condiciones ambientales.
Pre-Mezcla 4:
Se mezclaron PEG 14M y glicerina en un recipiente independiente en condiciones ambientales.
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Las cantidades de componentes en este procedimiento se proporcionan en términos de partes en peso de material activo para preparar 100 partes de la composición limpiadora.
Tras calentar la pre-mezcla 1 a una temperatura de aproximadamente 50ºC a 55ºC con agitación constante, se añadió a la anterior diestearato de PEG 150 con agitación a temperatura constante hasta que el diestearato de PEG 150 se disolvió en la anterior. Después que la solución resultante se retiró del calor, se añadieron a la anterior los siguientes componentes secuencialmente con agitación, y la solución se volvió homogénea antes de la adición de cada componente posterior: agua (61,67 partes); poliquaternium-10; cloruro de lauril metil glucet-10 hidroxipropildimonio; cocamidopropilbetaína; lauroanfodiacetato de disodio; pre- mezcla de PEG-14M/glicerina; y pre-mezcla de Di-PPG-2-miret-10-adipato/aceite mineral/aceite de jojoba.
Una vez la mezcla resultante enfriada a una temperatura de aproximadamente 40ºC, se añadieron a la anterior los siguientes componentes secuencialmente, y la solución se volvió homogénea antes de la adición de cada componente posterior: premezcla de fragancia/laurato de sorbitán POE-80, Quaternium-15, EDTA tetrasodio, y mezcla de diestearato de glicol/lauret-4. Después de añadir a la anterior cloruro de sodio, se ajustó el pH de la solución resultante con ácido cítrico a aproximadamente 6,8. Se añadió el agua restante a la anterior con agitación hasta que la solución final fue homogénea.
La viscosidad de la solución resultante fue de 405 cps según se midió mediante un Viscosímetro Brookfield DV-I+ usando un husillo nº 2 y una velocidad de 6 rpm.
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Ejemplo 4 Preparación de composición detergente hidratante
Se preparó la composición detergente hidratante del Ejemplo 4 de acuerdo con el procedimiento que se muestra en el Ejemplo 3 usando los materiales y las cantidades que se relacionan en la Tabla 3, con la excepción de que el "Glycerox HE" se sustituyó por una cantidad equivalente de glicérido caprílico/cáprico PEG 6, que está comercialmente disponible de Croda Incorporated, con el nombre comercial, "Glycerox 767" y tiene un valor HJB de 13,2.
La viscosidad de la solución resultante fue de 145 cps según se midió mediante un Viscosímetro Brookfield DV-I+ usando un husillo nº 2 y una velocidad de 6 rpm.
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Ejemplo 5 Comparación de composición detergente hidratante con productos comerciales
Trescientas panelistas consumidoras que habían usado anteriormente composiciones limpiadoras hidratantes participaron en un estudio comparativo ciego entre la composición producida de acuerdo con el Ejemplo 2, así como con otros cinco limpiadores comercialmente disponibles: 1) "Cetaphil Gentle Skin Cleanser" disponible de Galderma Laboratories, Incorporated; 2) "Aveeno Baby Cleanser" disponible de Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc., 3) "Purpose Gentle Cleansing Wash" disponible de Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc., 4) "Oil of Olay Sensitive Skin Foaming Facial Wash" disponible de la Procter and Gamble Company; y 5) "Roc Enydrial Foaming Gel" disponible de Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc.
Durante el estudio, los panelistas se dividieron en seis grupos de 50 participantes. Se asignó a cada grupo uno de los seis anteriores productos, a continuación se les pidió que lavaran sus rostros con este producto al menos 5 veces una semana durante un total de 2 semanas. Al final del estudio, cada panelista completó un cuestionario con respecto a los beneficios de usar el producto. En las Tablas 4, 5, y 6 a continuación se muestran los resultados de los cuestionarios:
TABLA 4 Directrices clave de los cuestionarios de panelistas
10
TABLA 4 (continuación)
11
TABLA 5 Panelistas "completamente/algo de acuerdo" con los beneficios relacionados
12
TABLA 5 (continuación)
13
TABLA 5 (continuación)
14
TABLA 5 (continuación)
15
TABLA 5 (continuación)
16
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TABLA 6 Comparación con la marca usada más a menudo
17
TABLA 6 (continuación)
18
19
Este Ejemplo demostró que la composición detergente hidratante de la presente invención fue superior con respecto a la limpieza, hidratación, y mejoró el aspecto y sensación saludable de la piel, siendo a la vez muy agradable para la piel y los ojos. Este ejemplo demostró además que la composición detergente hidratante de la presente invención fue un efectivo desmaquillador de ojos y rostro.

Claims (12)

1. Una composición detergente hidratante que comprende:
a.
un polímero catiónico;
b.
un emoliente seleccionado entre el grupo constituido por un diéster, un triéster, o una mezcla de los mismos;
c.
un monoéster emoliente; y
d.
un tensioactivo limpiador
en el que cada monoéster, diéster y triéster tiene un HLB entre 4 y 11.
\vskip1.000000\baselineskip
2. La composición de la reivindicación 1 que comprende, en base al peso total de la composición,
a.
entre 0,01 por ciento y 5 por ciento de un polímero catiónico;
b.
entre 0,1 por ciento y 5 por ciento de un emoliente seleccionado entre el grupo constituido por un diéster, un triéster, o una mezcla de los mismos;
c.
entre 0,1 por ciento y 10 por ciento de un monoéster emoliente; y
d.
entre 0,5 por ciento y 50 por ciento de un tensioactivo limpiador.
\vskip1.000000\baselineskip
3. La composición de la reivindicación 1 o la reivindicación 2 en la que el polímero catiónico se selecciona entre el grupo constituido por polisacáridos catiónicos; homopolímeros catiónicos derivados de ácido acrílico y/o metacrílico; copolímeros catiónicos derivados de ácido acrílicos y/o metacrílico; resinas de celulosa catiónica; copolímeros catiónicos de cloruro de dimetildialilamonio y acrilamida y/o ácido acrílico; homopolímeros catiónicos de cloruro de dimetildialilamonio, polialquilen iminas catiónicas, etoxipolialquilen iminas catiónicas; siliconas y copolímeros cuaternizados y sus mezclas.
4. Las composiciones de la reivindicación 3 en las que el polímero catiónico es una goma guar catiónica, una hidroxietilcelulosa éter cuaternizada, un copolímero de acrilamida y cloruro de dimetildialilamonio éter, un copolímero de vinilpirrolidona y vinilpirrolidona ramificada cuaternizada, y los copolímeros y sus mezclas.
5. La composición de cualquier reivindicación anterior en la que el diéster o triéster es el resultado de la reacción de un reactivo diéster o triéster comprendido por dos o más restos grasos alcoxilados con un poliol o poliácido lineal, ramificado o aromático.
6. La composición de la reivindicación 5, en la que el poliol o poliácido lineal, ramificado, o aromático es de la estructura II.:
\vskip1.000000\baselineskip
20
en la que:
\quad
M_{1}, M_{2}, y M_{3} son independientemente un hidroxi, dos hidrógenos simples unidos, o un doble enlace de oxígeno;
\quad
Z_{p}, Z_{q}, y Z_{r} son independientemente hidrógeno o un hidroxi;
\quad
p, q, y r son independientemente cero o uno, con la condición de que la suma de p + q + r sea al menos 2; y
\quad
w es cero o un número entero entre 1 y 20, inclusive.
\newpage
7. La composición de cualquier reivindicación anterior, en la que el monoéster es el resultado de la reacción de un resto de ácido graso que tiene una longitud de la cadena d carbono entre 4 átomos de carbono y 30 átomos de carbono con un alcohol monohídrico o polihídrico.
8. La composición de la reivindicación 7, en la que el monoéster tiene la estructura IV:
21
en la que:
\quad
R_{2} es un resto graso saturado o insaturado, sustituido o no sustituido lineal, ramificado, o aromático que tiene una longitud de la cadena de carbono entre 4 y 30 átomos:
\quad
R_{3} es un alcohol monohídrico o polihídrico saturado o insaturado, sustituido o no sustituido, lineal, ramificado, o aromático que tiene una longitud de la cadena de carbono entre 3 átomos y 30 átomos;
\quad
cada e, f, s, y t son independientemente cero o números enteros entre 1 y 100, inclusive, con la condición de que la suma de e y f sea cero o un número entero entre 1 y 200, inclusive, que la suma de s y t sea cero o un número entero entre 1 y 200, inclusive, y que la suma de e, f, s, y t no exceda de 400.
\vskip1.000000\baselineskip
9. La composición de la reivindicación 8, en la que el monoéster es un éster de glicerilo seleccionado entre el grupo constituido por oleato de glicerilo, cocoato de glicerilo PEG-7, y sus mezclas.
10. Un producto para el cuidado personal comprendido por la composición de una cualquiera de las reivindicaciones 1-9.
11. Un procedimiento para usar la composición de una cualquiera de las reivindicaciones 1-9 para impartir un resto hidratante a la piel después que la composición es aclarada de la misma.
12. Un kit comprendido por:
a)
la composición de una cualquiera de las reivindicaciones 1-9; y
b)
un implemento limpiador.
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MY (1) MY130376A (es)

Families Citing this family (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10150729A1 (de) * 2001-10-13 2003-04-17 Cognis Deutschland Gmbh Kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen
US6844303B2 (en) * 2001-12-14 2005-01-18 Rainer Lange Cleaning compositions and their use in feminine hygiene wipes
US20050095215A1 (en) * 2003-11-03 2005-05-05 Popp Karl F. Antimicrobial shampoo compositions
US20050106192A1 (en) * 2003-11-13 2005-05-19 Parekh Prabodh P. Synergistically-effective composition of zinc ricinoleate and one or more substituted monocyclic organic compounds and use thereof for preventing and/or suppressing malodors
US7541320B2 (en) * 2004-01-23 2009-06-02 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Mild, viscous cleansing composition with versatile compatibility and enhanced conditioning
US20060057075A1 (en) * 2004-08-02 2006-03-16 Moshe Arkin Pharmaceutical and cosmeceutical wash-off mousse shampoo compositions, processes for preparing the same and uses thereof
US20060034779A1 (en) * 2004-08-02 2006-02-16 Agis Industries (1983) Ltd. Foamable compositions containing vitamin D3 analogues, processes for preparing same and methods of treatment utilizng same
US7521404B2 (en) * 2004-12-16 2009-04-21 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Antimicrobial liquid hand soap composition with tactile signal comprising a phospholipid surfactant
US7803746B2 (en) * 2004-12-16 2010-09-28 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Antimicrobial foam hand soap comprising inulin or an inulin surfactant
FR2880264B1 (fr) * 2004-12-30 2007-03-30 Oreal Composition cosmetique contenant un ester d'alcool alcoxyle et une huile ester hydrocarbonee
US20060147506A1 (en) * 2005-01-04 2006-07-06 Peng-Yi Kuo Foam with germproof and mildew-proof effects
US20060211588A1 (en) * 2005-03-17 2006-09-21 L'oreal Composition containing a urea compound and a polymer, uses thereof
MX2007012101A (es) * 2005-03-30 2007-12-04 Revance Therapeutics Inc Composiciones y metodos para tratar acne.
US20070071705A1 (en) * 2005-09-29 2007-03-29 De Oliveira Monica A M Topical anti-microbial compositions
US20070098767A1 (en) * 2005-11-01 2007-05-03 Close Kenneth B Substrate and personal-care appliance for health, hygiene, and/or environmental applications(s); and method of making said substrate and personal-care appliance
EP1975224A1 (en) * 2007-03-30 2008-10-01 Johnson & Johnson Consumer France SAS Mild, foaming cleansing composition
KR101527829B1 (ko) 2007-04-19 2015-06-12 마리 케이 인코포레이티드 마그놀리아 추출물 함유 조성물
CN101662935A (zh) * 2007-05-04 2010-03-03 宝洁公司 抗微生物组合物、产品以及使用方法
EP2018841A1 (en) * 2007-07-26 2009-01-28 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Color enhancing shampoo composition
US8012554B2 (en) * 2007-09-12 2011-09-06 Pactiv Corporation Bags having odor management capabilities
EP2047840A1 (en) * 2007-10-04 2009-04-15 Cognis IP Management GmbH Aqueous meta-stable oil-in-water emulsions
RU2515678C2 (ru) * 2008-06-27 2014-05-20 ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи Биоцидная композиция (варианты) и способ ингибирования бактериального роста
DE102008038137A1 (de) * 2008-08-18 2010-02-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Sulfatfreies mildes Tensidsystem zur Haut- und Haarreinigung
US20100198682A1 (en) * 2009-02-04 2010-08-05 Miranda Aref Farage Sensitive skin product marketing articles
JP2010248131A (ja) * 2009-04-16 2010-11-04 Shiseido Co Ltd 皮膚洗浄料
US8257720B2 (en) 2009-04-20 2012-09-04 Conopco, Inc. Stabilized cationic ammonium compounds and compositions comprising the same
US8278260B2 (en) * 2009-08-21 2012-10-02 S.C. Johnson & Son, Inc. Water-activated “green” cleaning wipe
US8324255B2 (en) 2009-09-15 2012-12-04 Conopco, Inc. Chelator stabilized cationic ammonium compounds and compositions comprising the same
BR112013001310B1 (pt) 2010-07-19 2018-03-20 Colgate-Palmolive Company Composição de limpeza com coco e decil glicosídeos e método de fabricação da mesma
DE102011078952A1 (de) * 2011-07-11 2013-01-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Pflegendes kosmetisches Reinigungsmittel mit verbesserten Schaumeigenschaften
KR101935255B1 (ko) * 2011-11-03 2019-01-04 (주)아모레퍼시픽 무기 자외선 차단제를 이용한 무스형 자외선 차단용 화장료 조성물
BR102012003136B1 (pt) * 2012-02-10 2018-01-02 Oxiteno S.A. Indústria E Comércio Composição hidratante, uso de uma composição hidratante, e, formulação cosmética contendo composição hidratante
CN102988204B (zh) * 2012-12-25 2014-07-30 青岛蔚蓝生物集团有限公司 一种保湿洗涤剂
CN103356400A (zh) * 2013-07-16 2013-10-23 浙江九九红玫瑰科技有限公司 一种皂基洁面膏及其制备方法
CN104352364B (zh) * 2014-11-11 2017-07-14 江苏万淇生物科技有限公司 一种便携式含洗面奶的湿巾
AR108797A1 (es) 2016-06-29 2018-09-26 Dow Brasil Sudeste Ind Ltda Sistema concentrado para el cuidado del cabello
US10308897B2 (en) 2017-04-24 2019-06-04 Gpcp Ip Holdings Llc Alkaline sanitizing soap preparations containing quaternary ammonium chloride agents
CN107281050A (zh) * 2017-08-25 2017-10-24 安庆徽云博冠化妆品科技有限公司 一种抑菌美发香波及其制备方法
WO2019113813A1 (en) * 2017-12-13 2019-06-20 Beiersdorf Daily Chemical (Wuhan) Co. Ltd. A hair cleansing composition
CN111297704B (zh) * 2020-03-06 2022-08-12 北京幸福益生再生医学科技有限公司 具有杀菌和护肤功能的泡沫消毒组合物及其制备方法和用途
CN112451459A (zh) * 2020-12-28 2021-03-09 刘文慧 一种美白中药面膜
FR3138311A1 (fr) * 2022-07-28 2024-02-02 L'oreal Composition comprenant un (des) tensioactif(s) non ioniques de type alkylpolyglycoside, un (des) polyol(s), un (des) ester(s) d'acides gras en C8-C30 de sorbitan et un (des) polymère(s) cationique(s)
WO2023237762A1 (en) * 2022-06-09 2023-12-14 L'oreal Composition comprising nonionic surfactant(s) of alkylpolyglycoside type, polyol(s), c8-c30 fatty acid ester(s) of sorbitan and cationic polymer(s)
WO2024097166A1 (en) 2022-11-02 2024-05-10 Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. Compositions comprising xanthan gum and crystalline alpha-1,3-glucan
WO2024187061A1 (en) * 2023-03-08 2024-09-12 The Procter & Gamble Company Hydroxy acids for scalp and hair in sulfate free personal care compositions

Family Cites Families (81)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2202685B1 (es) * 1972-10-13 1975-11-28 Bfb
JPS5695994A (en) * 1979-12-28 1981-08-03 Kao Corp Shampoo composition
LU83020A1 (fr) * 1980-12-19 1982-07-07 Oreal Composition huileuse destinee au traitement des matieres keratiniques et de la peau
US4650661A (en) * 1982-09-15 1987-03-17 Aktiebolaget Hassle Enzyme inhibitors
JPS59139315A (ja) * 1983-01-31 1984-08-10 Taisho Pharmaceut Co Ltd クリ−ム剤
JPS60215620A (ja) * 1984-04-12 1985-10-29 Kao Corp 弱酸性入浴剤
ATE52185T1 (de) 1985-03-01 1990-05-15 Procter & Gamble Milder reinigungsschaum.
US4812253A (en) * 1985-05-13 1989-03-14 The Procter & Gamble Company Ultra mild skin cleansing composition
US4673525A (en) 1985-05-13 1987-06-16 The Procter & Gamble Company Ultra mild skin cleansing composition
US4595586A (en) * 1985-08-30 1986-06-17 Eli Lilly And Company Moisturizing lotion
DE3534733A1 (de) 1985-09-28 1987-04-09 Henkel Kgaa Schaeumende tensidzubereitungen mit klar solubilisierten wasserunloeslichen oelkomponenten
LU86756A1 (fr) * 1987-02-03 1988-11-17 Oreal Compositions cosmetiques non agressives contenant un tensio-actif moussant et un tensio-actif non ionique a deux chaines grasses
LU86762A1 (fr) * 1987-02-06 1988-11-17 Oreal Composition cosmetique filtrante sous forme d'emulsion huile-dans-l'eau comprenant un filtre uv-a et un filtre uv-b et son utilisation pour la protection de la peau contre les radiations ultraviolettes
US4992476A (en) * 1988-04-04 1991-02-12 Warner-Lambert Company Skin cleansing and moisturizing composition and method of using and preparing same
JPH0825866B2 (ja) 1988-10-25 1996-03-13 花王株式会社 入浴剤組成物
EP0432951B2 (en) * 1989-12-04 2004-06-30 Unilever Plc Hair treatment composition
US5138043A (en) * 1989-12-07 1992-08-11 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Alkoxylated alkyl glucoside ether quaternaries useful in personal care
WO1991009924A1 (en) * 1989-12-29 1991-07-11 The Procter & Gamble Company Ultra mild surfactant with good lather
DE4033928A1 (de) 1990-10-25 1992-04-30 Henkel Kgaa Oel-in-wasser-emulsionen
JPH0818948B2 (ja) * 1990-08-31 1996-02-28 花王株式会社 水性化粧料及びその製造法
FR2672209B1 (fr) * 1991-02-06 1993-05-21 Oreal Composition de lavage pour matieres keratiniques a base d'huile hydrocarbonee et d'alcools gras a groupements ether et/ou thioether ou sulfoxyde.
DE4129926C1 (es) * 1991-09-09 1992-07-23 Kao Corporation Gmbh, 4000 Duesseldorf, De
US5449763A (en) * 1991-10-10 1995-09-12 Henkel Corporation Preparation of alkylpolyglycosides
US5766628A (en) * 1992-02-24 1998-06-16 Merz + Co. Gmbh & Co. Bath and shower composition having vesicle-forming properties and method for the production and use thereof
DE4205548C3 (de) 1992-02-24 1998-07-23 Merz & Co Gmbh & Co Bade- und Duschzusatz mit vesikelbildenden Eigenschaften, seine Herstellung und Verwendung
US5455025A (en) 1992-04-02 1995-10-03 Croda, Inc. Non-aqueous emollient compositions for topical application
GB9216767D0 (en) 1992-08-07 1992-09-23 Unilever Plc Washing composition
DE4330597A1 (de) 1992-10-14 1995-03-16 Ahmad Khalil Haarwuchssystem und Haarwasser gegen Haarausfall
CA2161008A1 (en) * 1993-04-20 1994-10-27 Barry A. Salka Liquid pearlizing composition
FI93922C (fi) 1993-06-17 1995-06-26 Leiras Oy Vaikuttavaa ainetta luovuttava laite
EG20886A (en) * 1993-06-18 2000-05-31 Procter & Gamble Personal cleansing system comprising a plolymeric diamon-mesh bath sponge and a liquid cleanser with moisturizer
JPH072677A (ja) 1993-06-18 1995-01-06 Toyo Seito Kk 経口育毛剤
US5405878A (en) * 1993-06-18 1995-04-11 Wilmington Partners L.P. Contact lens solution containing cationic glycoside
GB9323306D0 (en) * 1993-11-11 1994-01-05 Procter & Gamble Cleansing compositions
WO1995022311A1 (en) 1994-02-18 1995-08-24 Unilever Plc Personal washing compositions
GB9408259D0 (en) 1994-04-26 1994-06-15 Procter & Gamble Cosmetic compositions
GB9414574D0 (en) 1994-07-19 1994-09-07 Unilever Plc Detergent composition
GB9414573D0 (en) * 1994-07-19 1994-09-07 Unilever Plc Detergent composition
ES2199232T3 (es) * 1994-08-02 2004-02-16 Kao Corporation Compuestos detergentes.
US5536332A (en) * 1994-09-30 1996-07-16 Chun; Ho M. Shampoo composition
DE19509981C2 (de) * 1995-03-18 1998-07-16 Kao Corp Tönungsshampoo
ATE212535T1 (de) 1995-04-04 2002-02-15 Ici Plc Tensidzusammensetzungen
GB9510838D0 (en) * 1995-05-27 1995-07-19 Procter & Gamble Cleansing compositions
GB9510833D0 (en) * 1995-05-27 1995-07-19 Procter & Gamble Cleansing compositions
US5942479A (en) * 1995-05-27 1999-08-24 The Proctor & Gamble Company Aqueous personal cleansing composition with a dispersed oil phase comprising two specifically defined oil components
US5683683A (en) 1995-09-21 1997-11-04 Helene Curtis, Inc. Body wash composition to impart conditioning properties to skin
WO1997014405A1 (en) * 1995-10-16 1997-04-24 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoos containing polyalkylene glycol
DE19539877C2 (de) 1995-10-26 1998-07-23 Henkel Kgaa Kosmetische und pharmazeutische Emulsionen
DE19546416A1 (de) 1995-12-12 1997-06-19 Basf Ag Ölemulsion
ID18376A (id) * 1996-01-29 1998-04-02 Johnson & Johnson Consumer Komposisi-komposisi deterjen
US6090773A (en) * 1996-01-29 2000-07-18 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Personal cleansing
DE19604466A1 (de) * 1996-02-08 1997-08-14 Basf Ag Wässerige Zubereitungen, enthaltend Alkylpolyglykoside und ein Polymer
GB9612067D0 (en) 1996-06-10 1996-08-14 Smithkline Beecham Plc Composition
GB9612595D0 (en) * 1996-06-15 1996-08-21 Smithkline Beecham Plc Composition
US6194364B1 (en) * 1996-09-23 2001-02-27 The Procter & Gamble Company Liquid personal cleansing compositions which contain soluble oils and soluble synthetic surfactants
US5871758A (en) * 1996-12-11 1999-02-16 E-L Management Corp. Dual phase cosmetic composition
EP0850624A1 (en) 1996-12-23 1998-07-01 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent article for topical adhesive attachment to the skin of a wearer
US5804540A (en) * 1997-01-08 1998-09-08 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Personal wash liquid composition comprising low viscosity oils pre-thickened by non-antifoaming hydrophobic polymers
US5916575A (en) * 1997-01-27 1999-06-29 The Procter & Gamble Company Cleaning products
ATE386439T1 (de) 1997-05-27 2008-03-15 Sembiosys Genetics Inc Verwendungen von ölkörpern
US6472355B2 (en) * 1997-08-22 2002-10-29 The Procter & Gamble Company Cleansing compositions
ATE226064T1 (de) * 1997-09-12 2002-11-15 Procter & Gamble Hautreinigungs- und konditionierungsartikel für haut und haar
AU1089699A (en) 1997-10-15 1999-05-03 Stepan Company High foaming detergent composition having non-ionic surfactant base
US5968530A (en) 1997-10-17 1999-10-19 International Flora Technologies, Inc. Emollient compositions
US5882666A (en) * 1997-11-20 1999-03-16 Averill; Robert G. Skin care compounds and preparation thereof
EP0922452A1 (en) 1997-11-26 1999-06-16 The Procter & Gamble Company Skin care composition
FR2780278B1 (fr) * 1998-06-24 2001-01-19 Oreal Composition conditionnante et detergente et utilisation
US6180576B1 (en) * 1998-08-20 2001-01-30 Allan L. Melby Conditioning shampoo compositions
US6476254B1 (en) * 1998-10-02 2002-11-05 Croda Inc. Alkoxylated fatty alcohol dicarboxylic acid esters
DE19904513A1 (de) * 1999-02-04 2000-08-10 Cognis Deutschland Gmbh Detergensgemische
IL129102A0 (en) 1999-03-22 2000-02-17 J P M E D Ltd An emulsion
GB9913951D0 (en) * 1999-06-15 1999-08-18 Unilever Plc Mousse-forming shampoo compositions
CA2276681A1 (en) 1999-06-30 2000-12-30 Newbridge Networks Corporation Subscriber permissions and restrictions for switched connections in a communications network
US6045145A (en) * 1999-07-19 2000-04-04 Lan; Red Stroller with detachable auxiliary seat
DE19941933A1 (de) 1999-09-03 2001-03-15 Cognis Deutschland Gmbh Tensidsysteme
CA2290278C (en) 1999-11-24 2003-07-29 Harm M. Deckers Oil body based personal care products
US6808701B2 (en) 2000-03-21 2004-10-26 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Conditioning compositions
GB0010806D0 (en) * 2000-05-04 2000-06-28 Unilever Plc Shampoo compositions
US6514918B1 (en) * 2000-08-18 2003-02-04 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Viscous, mild, and effective cleansing compositions
ES2261760T3 (es) 2001-10-26 2006-11-16 Cognis Ip Management Gmbh Solucion impregnante para toallitas cosmeticas.
EP1308152A1 (en) 2001-10-30 2003-05-07 Italmed S.N.C. Di Galli G. & Pacini G. Single-component dental composition for dentin desensitisation

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