PT99209A

PT99209A - Processo para a preparacao de composicoes de limpeza pessoal compreendendo agentes tensioactivos anionicos e anfotericos e um aducto de oleo vegetal

Info

Publication number: PT99209A
Application number: PT99209A
Authority: PT
Inventors: Michel Joseph Giret; Anne Langlois; Roland Philip Duke
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 1990-10-12
Filing date: 1991-10-11
Publication date: 1992-09-30
Also published as: EP0589882A1; ATE154755T1; DE69126671D1; AR244081A1; EP0589882B1; MY108610A; FI931651A0; NO931356L; NO931356D0; AU8907391A; NZ240187A; CN1044677C; WO1992006669A1; IN184497B; TW275645B; GR3023884T3; CN1061432A; EG19610A; MX9101575A; MA22320A1

Description

63951 CM 3^5 M3

PROCESSO PARA. A PREPARAÇÃO D£ COMPOSIÇÕES DE LIMPEZA PESSOAL

DÉNDO AGENTES TENSIO-ACTIVOS ANIÕNICOS E ANPOTERIOOS E UM ADUCTO DE

ÓLEO VEGETAL A presente invenção refere-se a composições para limpeza. Mais particularmente, refere-se a composições para limpeza pessoal produtoras de espuma, que são apropriadas para simultaneamente lavarem e condicionarem a pele e/ou o cabelo, e que podem ser utilizadas, por exemplo, sob a forma de preparações de espuma para banho,produtos para banhos de chuveiro, agentes de limpeza da pele, agentes de limpeza das mãos, da face e do corpo, cham pôs, etc.

As composições cosméticas que fazem espuma devem satisfazer um certo número de critérios, que incluem poder de limpeza, propriedades de formação de espuma e sua-vidade/pequena irritabilidade para a pele, o cabelo e as mucosas oculares. A pele é constituída por diversas camadas de células que revestem e protegem a queratina e as proteínas fibrosas de colagénio que formam o esqueleto da sua estru tura. Sabe-se que a camada exterior designada por stra-tum corneum, é constituída por feixes de proteínas de vt e 250 A, rodeados por camadas com a espessura de 80 A. 0 cabelo tem,, do mesmo modo um revestimento exterior de protecção que encerra a fibra de cabelo, chamada de cutí-. culo. Os agentes tensio-activos aniénicos podem penetrar através da membrana da stratum corneum e da cutícula e, por deslipidização, destruir a integridade da membrana'. Esta interferência com as membranas de protecção da pele e do cabelo pode provocar uma sensação áspera na pele e de irritação nos olhos, e pode, eventualmente, permitir que o agente tensio-activo interactue com a queratina e as proteínas do cabelo, criando irritação e perda das ftm-ções de barreira e de retenção de água.

Os agentes cosméticos de limpeza ideais devem limpar a pele ou 0 cabelo suavemente, gem desengordurar e/ou 1 δ 10 15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 30 63951 CM 3^5 M3 /5 ts9s U' ‘Λ Y % j/ ^ secar o cabelo e a pele, e sem irritar as mucosas oculares ou deixar a pele tensa depois de uso frequente. A maior parte dos sabões que fazem espuma, dos produtos para banho de chuveiro e de imersão dos champôs e das barras falham relativamente a este ponto.

Sabe-se que certos agentes tensioactivos sintéticos são suaves. No entanto, o maior inconveniente grave de quasê todos os sistemas tensioactivos sintéticos suaves, quando formulados em champôs ou produtos de limpeza pessoal, é a sua fraca formação de espuma relativamenbe aos melhores padrões de comportamento de champôs e de sabões em barra. Assim, os agentes tensioactivos que são considerados mais suaves, tais como lauril-gliceril-éter--sulfonato de sódio (AGS), são marginais na produção de espuma. Por outro lado a utilização de conhecidos agen- r tes tensioactivos anionicos produtores de grande quantidade de espuma, com reforçadores de espuma pode proporcionar um volume aceitável de espuma e de qualidade, mas a custa da suavidade clínica da pele. Estes dois factos < \ , tornam a escolha do agente tensioactivo num processo de formulação que assegure o benevf£cio de suavidade e de formação de espuma um acto de delicado equilibrio. Não obstante os muitos anos de investigação desenvolvida pela indústria de artigos de toilete para limpeza pessoal, a larga maioria de consumidores mantem-se insatisfeita relativamente à suavidade das composições para limpeza actualmente à venda uma vez que, por exemplo, têm de aplicar uma loção cosmética separada ou um creme humidificador à pele depois de usar uma preparação para chuveiro ou banho, a fim de manter a pele macia e a res-pectiva hidratação, e dé contrariar o efeito de deslipi-dização da composição de limpeza. -2- 35 1 63951 CM 3U5 M3 L^ 5 10 " ·-· /

Existe, portanto, necessidade de proporcionar produtos para limpeza pessoal que produzam espuma abudante, estável e de elevada qualidade, que sejam composições eficazes na limpeza do cabelo e da pele, que não desidratem a pele nem resultem em perda de macieza desta, e que proporcionem um nível de comportamento de condicionamento da pele num único produto de lavagem e de enxaguamen-to que, anteriormente só era proporcionado por um agente humidificante cosmético separado, para aplicação depois da limpeza.

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 O objecto da presente invenção é um produto para limpeza produtor de espuma, apropriado para a limpeza pessoal da pele ou do cabelo que pode ser usado como produto de espuma para banhos e produtos para banhos de chuveiro, composição de limpeza da pele, champô, etc.

De acordo com um aspecto da presente invenção, proporciona-se uma composição para limpeza pessoal que compreende: a) desde cerca de 0,1$ a cerca de 20$ de um agente ten-sioactivo aniónico, 25 b) desde cerca de 0,1o* a cerca de 20$ de um agente ten-sioactivo anfotérico, c) desde cerca de 0,5$ a cerca de 25$ de um aducto preparado a partir de óleos vegetais contendo ésteres de ácidos gordos poli-insaturados não conjugados que são conjugados e elaidinizados, e depois modificados por adição de Dies-Alder com um composto do grupo <que consiste em ácido acrílico, ácido fumárico e anidri-do maleico, e d) água, caracterizado pelo facto de o agente tensioactivo anióni- -3- 35 .V 630^1 CM 3U5 M3

co e o agente tensioactivo anfotérico, em conjunto, constituírem entre cerca de 0,5^ e cerca de 30'í, era peso, da composição, e pelo facto de a proporção, em peso, de agen te tensioactivo aniónico : agente tensioactivo anfotérico estar compreendida entre cerca de 1: 5 e cerca de 20 : 1«

Todas as concentrações e proporções referidas na presente memória descritiva são em peso, em relação a composição de limpeza, a não ser que se especifique de maneira diferente. Os comprimentos das cadeias dos agen tes tensioactivos são também à base do peso correspondente : a· um comprimento médio de cadeia, a não ser que se especifique de maneira diferente. A invenção refere-se a uma composição de limpeza produtora de espuma, com características superiores de formação de espuma (cremosidade, abundância e estabilidade) , combinadas com excelente suavidade para a pele e para o cabelo, e ainda com boa estabilidade, capacidade de limpeza e comportamento de condicionamento. A invenção refere-se também a um produto de limpeza pessoal para lavagem e enxaguamento que tem os benefícios de formação de espuma, suavidade e condicionamento acima mencionados.

As composições para limpeza de acordo com a presente invenção baseiam-se numa combinação de agentes tensioactivos suaves que, em termos gerais, podem ser escolhidos de entre os agentes tensioactivos aniénicos, anfoté-ricos, não iénicos e de betaina e siaas misturas. As com posições compreendem, preferivelmente, uma mistura de a-gentes tensioactivos aniénicos e anfotéricos, e os sistemas altamente preferidos incorporam também um agente tensioactivo não iónico ou de betaina. Outras composições apropriadas que cabem no âmbito da presente invenção compreendem misturas de agentes tensioactvos anióni- 15 10 15

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cos com um ou mais agentes tensioactivos não iónicos ou de betaina ou suas misturas; e misturas de agentes ten-sioactvos anfotéricos com um ou mais agentes tensioacti-vos não iónicos ou de betaina ou suas misturas. 0 nível de cada um dos agentes tensioactvos aniónicos e anfotéricos está geralmente compreendido entre cerca de 0,1 e cerca de 2q$, preferivelmente, entre cerca de 1 e cerca de 150¾ e, especialmente, entre cerca de 3 e cerca de 12$, em peso da composição. A proporção em peso do agente ten sioactvo aniónico : agente tensioactivo anfotérico, por outro lado, está geralmente compreendida entre cerca de 1 í 5 e cerca de 20 : 1, preferivelmente, entre cerca de 1 : 2 e cerca de 5 : 1 e, especialmente, entre cerca de 1 : 1 e cerca de 2 : 1. 0 nível total de agentes tensio- activos aniónicos e anfotéricos está, geralmente, compreendido entre cerca de 0,5 e cerca de 30$, preferivelmente, entre cerca de 5 e cerca de 25$ e, especialmente, entre cerca de 10 e cerca de 20$, em peso da composição para limpeza. 0 agente tensioactivo não iónico ou de betaina, por outro lado, constitui, preferivelmente, entre cerca de 0,1 e cerca de 20$, mais preferivelmente, entre cerca de 0,1 e cerca de 10$ e, especialmente, entre cerca de 1 e cerca de 5$, em peso da composição. 0 nível total de agente tensioactivo, incluindo os componentes de agentes tensioactvos aniónicos, anfotéricos, não iónicos, de betaina e outros, está preferivelmente, compreendido entre cerca de 0,1 e cerca de 5°$» mais preferivelmente, entre cerca de 6 e cerca de 30$, em peso da composição.

Os agentes tensioactivos aniónicos apropriados para inclusão nas composiçoes de acordo com a presente invenção podem, geralmente, ser descritos como agentes tensioactivos detergentes sintéticos suaves, e incluem al-quil-sulfatos etoxilados, alquil-gliceril-éter-sulfona-tos, acil-tauratos de metilo, acilo gordo-glicinatos, 35 15 10 15

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N-acil-glutamatos, acil-isotionatos, alquil-sulfo-succi-natos, ácidos gordos ala-sulfonados, os seus sais e/ou os seus ésteres, ésteres de fosfato de alquilo, ésteres de fosfato de alquilo etoxilados, sarcosinatos de acilo e produtos condensados de ácido gordo/proteína, e suas misturas. Os comprimentos da cadeia dos grupos alquilo e/ou acilo destes agentes tensioactvos estão compreendidos entre Cg e C22, preferivelmente, entre e C^g. Preferidos para utilização na presente invenção, do ponto de vista de optimização da suavidade e da formação de espuma, são os sais dos ésteres de ácido sulfúri-co do produto de reacção de uma mole de um álcool gordo superior e de cerca de 1 a cerca de 12 moles de óxido de etileno, sendo os contra-iões preferidos o sódio e o magnésio. São particularmente preferidos os sulfatos de alquilo que contêm de cerca de 2 a k moles de óxido de etileno, tais como laureto-2-sulfato de sódio, laureto--3-sulfato de sódio e laureto-3j6 -sulfato de magnésio e sódio. Nas formas de realização preferidas, o agente tên sioactivo aniónico contém, pelo menos, cerca de 50$, especialmente, pelo menos, cerca de 75$, em peso, de sulfato de alquilo etoxilado. As composições preferidas para utilização na presente invenção contêm também um agente tensioactivo an— fotérico. Os agentes tensioactivos anfotéricos apropriados para utilização nas composições da presente invenção incluem a) agente tensioactivo de imidazolínio de fórmula (li) -6- 1 5 10 15

Mod. 71 - 20.000 «x. - 90f08 25 30 63951 CM 3^5 M3

C2H^0R2 ri j^CIUZ

em que o símbolo R^ Cy-C22, ° símbolo R * e 2 um radical alquilo ou alcenilo em é hidrogénio ou CH2Z, cada Z é in- dependentemente, COgM ou CHgCOgM, e M é H, um metal alcalino, um metal alcalino-terroso, amónio ou alcanolamo-nio; e/ou derivados de amónio de fórmula (ill)

C 0Ή i OH, j! ‘ R1C0NH(CH2)2N CH2Z em que os símbolos R^, R2 e Z são como se definiu acima; b). aminoalcanoatos de fórmula (XV)

R1NH ( CHj?) nC02M e iminodialcanoatos de fórmula (v) »1» ÍCCH2>„,C02MJ2 em que os símbolos nem são números de 1 a e e M são, independentemente, escolhidos dos grupos acima especificados; e c) suas misturas* -7- 35 639^1 CM 3^5 >13

1 5 10 15

Mod. 71 - 20.000 ex. · 90J08 20

Os agentes tensioactivos anfotéricos do tipo a apro priados são comercializados sob a designação comercial re gistada de Miranol, e sabe-se que compreendem uma mistura complexa de várias espécies. Tradicionalmente, os tensio activos Miranol são descritos como tendo a fórmula geral II, embora o CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, 3-.Edição, indique a estrutura não cíclica III. Na prática, é provável que exista uma mistura complexa de especies cíclicas e não cíclicas pelo que se apresentam ambas as de-finiçõs na presente memória descritiva para se ser exas-tivo. Para utilização na presente invenção, no entanto, as preferidas são as espécies não cíclicas.

Os exemplos de agentes tensioactivos anfotéricos apropriados de tipo a) incluem compostos das fórmulas II e/ou III em que o símbolo é alquito Cgll^ (espacial-mente, isocaprilo), CQH.Q e São especialmen- te preferidos os compostos em que o símbolo é CgH^, Z e COgM e ^ ' H; og compostos em que é Z é COgM e Rg é CHgCOgM; e os compostos rm que R.^ é Z é C02M e R2 é H. 25 30

Na nomenclatura da CTFA, os materiais preferidos para utilização nas composiçSes da presente invenção incluem coco-anfocarboxi-propionato, ácido coco-anfocarbo-xi-propiónico e, especialmente, coco-anfoacetato e coco--anfodiacetato (também referido como coco-anfocarboxi--glicinato)· Os produtos comerciais específicos incluem os agentes tensioactivos vendidos sob as marcas registadas de Epigen C0L60 e C0RÓ0 (Albright & Vilaon)f, Miranol C2M Cone. N.P., Miranol C2M Cone. O.P., Miranol C2M SF, Miranol CM Special (Miranol, Inc.); Alkateric 2CIB (Alkaril Cbamicals) ; Amphoterge W-2 (Lonza, Inc.); Mo-nateric CDX-3^, Monateric CSH-32 (Mona Industries); Re-woteric AM-2C (Rewo Chemical Group) ; e Schercotic MS-2 r -8- 35 63951 CM 3^5 M3 (Scher Chemicals).

5 10 15

Mod. 71 - 20.000 βχ. - 90/08 20

Deve ter-se presente que alguns dos agentes tensio-activos anfotéricos comercialmente disponíveis deste tipo são fabricados e vendidos sob a forma de complexos electricamente neutros com, por exemplo, contra-iões de hidróxidos ou com agentes tensioactivos aniónicos cie sulfato ou de sulfonato, especialmente os dos tipos de álcool em Cg-C^g sulfatado, álcool em Cg-C^g etoxilado ou aci lo em Cg-C^g glicerido. Os preferidos do ponto de vista da suavidade e da estabilidade do produto, no entanto, são composições que são essencialmente isentas de agentes tensioactivos de álcoois sulfatados (não etoxilados). Nota-se também que as concentrações e as proporções em peso dos agentes tensioactivos anfotericos se baseiam nas formas não complexadas dos agentes tensioactivos, sendo quaisquer contra-iões de agentes tensioactivos aniónicos considerados como parte do teor global do componente tensioactivos aniónico. 25

Os exemplos de agentes tensioactivos anfotericos apropriados de tipo b) incluem sais, espeçialmente os sais de trietanolamónio e os sais de ácido N-lauril-beta-amino-propiónico e do ácido N-laurilimino-dipropiónicOo Estes materiais são vendidos sob a designação comercial de Deriphat, pela firma General Mills, e de Mirataine, pela firma Miranol, Inc.. Os agentes agentes tensioactivos anfotericos preferidos para utilização na presente in venção, no entanto, são os das fórmulas II e/ou III. 30

As composições da presente invenção também contêm entre cerca de 0,5 e cerca de 25$, preferivelmente, entre cerca de 0,5 e cerca de 15*^» e mais preferivelmente, entre cerca de 3 e cerca de 10$, de um aducto de óleo vegetal que tem, de preferência a fórmula geral (i) -9- 35 1 5 10 15

Mod. 71 -20.000 ex. - 90/08 20 25 63951 CM 3k5 M3

ch2o(co)r3 CH0(C0)(CH2)y ch2o(co)r^

(CH2)XCR3 na qual os símbolos x, y representam números inteiros de 3 a 9, e são, independentemente um do outro, escolhidos de grupos hidrocarbilo em C,-,-C22, saturados e não saturados, cada é C02M ou H, sendo, pelo menos, um dos grupos Z1 C02M; e em que M é H, um metal alcalino, um metal alcalino-terroso, amónio ou alcanolamónio. Os materiais deste tipo podem geralmente ser considerados como aductos preparados a partir de óleos vegetais contendo ésteres de ácido gordo poli-insaturados não conjugado, que são conjugados e elaidinizados e em seguida modificados por adição de Dies-Alder com um produto es colhido do grupo que consiste em ácido acrílico, ácido fu márico e anidrido maleico. Estes aductos e a sua preparação são descritos na patente de Invenção Norte-Americana US-A ^.7^0.367» sendo os aductos comercializados sob a designação comercial registada de Ceraphyl GA (Van Oykà)i

Os aductos de óleos vegetais preferidos são os da fórmula I preparados a partir de óleo de soja (x + y = 12) e os aductos derivados de adição de Dies-Alder de óleos vegetais com ácido fumárico. Um método preferido para a preparação dos aductos de acordo com a presente invenção consiste em fazer reagir 2 moles de óleo vegetal com 1 mole do dienófilo na presença de quantidades catalíticas de iodo, o agente de conjugação e de elaidinização.

Esta reacção produz uma mistura de 50 · 50 de aducto conjuntamente com óleo vegetal disproporcionado (conjugado). 10- 1 1 5 * 10 15

Mod. 71 - 20.000 ex. · 90/06 20 25

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Preferidas do ponto de vista da eficácia de condicionamento numa aplicação de enxaguamento são as composições sob a forma de emulsões do tipo de óleo em água, em que o tamanho médio das gotículas da emulsão está compreendido entre cerca de 1 e cerca de 150 micrómetros, preferivelmente, entre cerca de 20 e cerca de 100 micrómetros e, mais preferivelmente ainda, entre cerca de 30 e cerca de 80 micrómetros (sendo o tamanho das· gotículas medido, por exemplo, por difracção de laser usando, desi-gnadamente uma série de Malvern 2Ó00). 0 aducto de óleo vegetal é utilizado no processo de acordo com a presente invenção em combinação com um sistema tensioactivo suave. Os agentes tensioactivos suaves incluem os que têm um "valor relativo de penetração na barreia da pele" menor do que cerca de 75» preferivelmente, menor do que cerca de 50 e, mais preferivelmente ainda, menor do que cerca de kO, sendo o valor relativo de penetração na barreira da pele medido de acor do com o método de ensaio descrito na Patente de Invenção Europeia EP-A-0203750 (incorporada na presente memória descritiva como referência). Os agentes tensioactivos que têm valores relativos de penetração na barreira da pele maiores do que 7f^>odem ser utilizados juntamente cora o agente tensioactivo suave em níveis inferiores, nas com posições de acordo com a presente invenção, desde que a sua utilização não altere significativamente a suavidade clínica para á pele da composição de limpeza total.

Assim, de acordo com outro aspecto da presente invenção, proporciona-se uma composição para limpeza pessoal que compreende. a) entre cerca de 0,1 a cerca de 50^» em peso, de agente tensioactivo ou de mistura de agentes tensioactivos com um valor relativo de penetração na barreira da pele -11- 30

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Mod. 71 -20.000 βχ.-90/08 20 63951 cm 3¾5 M3 menor do que cerca de 75ί b) entre cerca de 0,5 a cerca de 25^» em peso de umaducfcor preparado a partir de óleos vegetais contendo ésteres de ácidos gordos poli-insaturados não conjugados que são conjugados e elaidinizados, e depois modificados por adição de Bies-Alder com um composto escolhido do grupo que consiste em ácido acrílico, ácido fumário e anidrido maleico.

As composições de acordo com a presente invenção, contêm também, preferivelmente, entre cerca de 0,1 e cerca de 20$, mais preferivelmente, entre cerca de 0,1 e cer ca de 10$ e, especialmente, entre cerca de 1 e cerca de 5$, de um agente tensioactivo não iónico ou de befcftína. Os preferidos do ponto de vista das propriedades óptimas de formação de espuma e de suavidade são os agentes ten-sioactivos não iónicos escolhidos de entre as mono-etano-lamidas e dietanolamidas de ácidos gordos em os alquil-polissacáridos que têm a fórmula geral (Vi) R°(cnH2no)tzx '25 na qual o símbolo Z representa um agrupamento derivado de glucose, frutose ou galactose; o símbolo R é um radical alquilo ou alcanilo em Cg-C^g» o símbolo n é 2 ou 3; o símbolo t representa um número entre O e 10} e o símbolo x representa um número de 1 a 10, preferivelmente de cer-30 ca de 1,5 a agentes tensioactivos de amidas de ácidos poli-hidroxi--gordos com a formula gerãl (Vil), -12- 35

Mod. 71 - 20.000 βχ. - • 6.3951 CM 3^5 M3 / 1 0 R_ il l9 Rg-C-N— 5 na qual o símbolo R^ é II, hidrocarbilo em CC^, 2-hidro-xietilo, 2-hidroxipropilo ou uma sua mistura; o símbolo Rg é hidrocarbilo em C^-C^ e o símbolo é um grupo poli-hidroxi-hidrocarbilo tendo uma cadeia linear com, 10 pelo menos, três grupos hidroxilo directamente ligados à mencionada cadeia ou um seu derivado alcoxilado; ou uma mistura dos citados agentes tensioactivos de alquil-polis sacárido e de amida. 15 1 » i § 8 1 Os alquil-polissacáridos preferidos de acordo com a presente invenção são alquil-poliglucósidos tendo a fórmula (Vi), em que o símbolo Z é um resíduo de glucose, o símbolo R é alquilo ou alcenilo em Cg-C^g, ° símbolo t é um número de 0 a 10, preferivelmente 0; o sím 1 20 bolo n é 2 ou 3» preferivelmente 2;- e o símbolo x é um número de cerca de 1,5 a 4. Na fórmula acima indicada, os símbolos x e t são considerados como valores médios 25 em peso e a substituição do sacárido é preferivelmente na posição 1 do sacárido. Em termos gerais, os alquil em C^g-CJ^-polissacáridos são preferidos do ponto de vista da formação de espuma e os alquil em ^g“^^o-polissacá- ridos são preferidos do ponto de vista do condicionamento da pele. 30 Para preparar estes compostos, pode fazer-se reagir um álcool de cadeia comprida (ROÍ!) com glucose, na presen ça de um catalizador ácido, para se obter o glucósido pre tendido. 35 Como variante, os alquil-poliglucósidos podem preparar-se por um procedimento em duas fases, em que se faz reagir um álcool de cadeia curta (C^-Cg) com glucose ou 13- 63951 CM 3/45 M3

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Mod. 71 -20.000 ex. -90/08 20 com um poliglucósido (x = 2 a U), para se obter um alquilo de cadeia curta-glucósido (x = 1 a h) que, por sua vez, se pode fazer reagir com um álcool de cadeia mais longa (R0H) para deslocar o álcool de cadeia curta e se obter o alquil-poliglucósido pretendido. Se se utilizar este processo em duas fases, o teor do alquilo de cadeia curta-glucósido no material de alquil-poliglucósido final deve ser menor do que 50$, preferivelmente, menor do que 10$, mais preferivelmente, menor do que 5$, e mais preferivelmente ainda, menor do que 0$ do alquil-poliglucósido. A quantidade de álcool que não reagiu (o teor de álcool gordo livre) presente no agente tensioactivo de alquil-polissacárido pretendido é, preferivelmente, menor do que cerca de 2$, mais preferivelmente, menor do que cerca de 0,5$, em peso do total de alquil-polissacárido mais álcool que não reagiu, A quantidade de alquil--monossacárido é de cerca de 20$ a cerca de 70$, preferivelmente, de 30 a 60$ e, mais preferivelmente ainda, de 30 a 50$, em peso do total de alquil-polissacárido. 25 30

Os agentes tensioactivos de amida de ácidos gordos poli-hidroxilados preferidos são aqueles em que é alquilo em C^-C^, preferivelmente, metilo, e Rg é alquilo ou alcenilo em C^-C^, mais preferivelmente, alquilo ou alcenilo em C^-C^ e de preferência, de cadeia linear, ou as suas misturas; e o símbolo Z^ á um radical poli--hidroxi—hidrocarbilo tendo uma cadeia de hidrocarbilo linear com, pelo menos, três grupos hidroxilo directamen-te ligados à cadeia, ou um seu derivado alcoxilado (preferivelmente, etoxilado ou propoxilado); Z^, preferivel mente, deriva de um açúcar redutor numa reacção de amina-ção em condições redutoras; mais preferivelmente, Z^ á um grupo glicitilo. —lU- 35

63951 CM 3*+5 M3

Os açucares redutores apropriados incluem glucose, fructose, maltose, lactose, galactose, manose e xilose. Como matéria-prima, pode utilizar-se xarope de milho com elevado teor de dextrose, xarope de milho com elevado teor de fructose e xarope de milho com elevado teor de maltose, assim como os açucares individuais acima listados. Estes xaropes de milho podem originar uma mistura de componentes de açúcar para Zg. Deve entender-se j '. · não haver, de forma alguma intenção de excluir outras matérias-primas apropriadas. Z2, preferivelmente, é escolhido do grupo que consiste em -CIÍ2(CHOII) -CH20H, -CH (CH^OH) -(CHOH)n-1CH20H, -CH2_(CHOH) 2 (CHOR')(CHOH)-CH20H, em que o símbolo n representa um número inteiro de 3 a 5, inclusive, e o símbolo R’ é H ou um monossacárido cíclico ou alifático ou os seus derivados alcoxilados. Os mais preferidos são glicitilos em que o símbolo n é 4, particularmente, -CH2-(CII0H) ^-CHgOH. A amida de ácido gordo poli-hidroxilado mais preferida tem a formula

Rg ( C0 ) N( CH3 ) CH2 ( CHOH ) ^CH^H em que o símbolo Rg é um grupo alquilo ou alcenilo de cadeia linear em C^-C.^.

Os agentes tensioactivos’de betaína apropriados para inclusão nas composições de acordo com a presente invenção incluem as alquil-betaínas de fórmula R^R^CH^M e as amido-betaínas de fórmula (vill) -15- 63051 CM 3^5 Μ3

em que o símbolo R,. é alquilo ou alcenilo em 0^o-C22» os símbolos Rg e R^ são, independentemente um do outro, alquilo em C^-C^, 'í é II, um metal alcalino, um metal alcalino-terroso, amónio ou alcano1amónio, e n e m são cada um, números compreendidos entre 1 e b*

Mod. 71 - 20.000 βχ. - 90/08

As betaínas preferidas incluem cocoamido-propil-di-metil-carboximetil-betaína e laurilamido-propil-dimetil-c arb oximetil-bet aína.

As composições de acordo com a presente invenção contem também, preferivelmente, de cerca de 0,5 a cerca de 6<fot preferivelmente, de cerca de 1,5 a cerca de 5$> em peso, de ácidos gordos de acilo saturado tendo um comprimento de cadeia de peso molecular médio compreendido entre 10 e l6, preferivelmente, entre 12 e 1^ átomos de carbono. É especialmente preferido o ácido mirístico, 0 ácido gordo é valioso tanto por proporcionar benefícios de emoliência, como também por controlar a viscosidade da composição final. 30

As composições de acordo com a presente invenção contêm também, preferivelmente, um agente de condicionamento da pele ou do cabelo polimérico catiónico ou não iónico, a um nível compreendido entre cerca de 0,01 a cerca de 5^·, preferivelmente, entre cerca de 0,0^ e cerca de 2v, e, especialmente, entre cerca de 0,05 e cerca de Ι'ί. Verificou-se que o polímero é valioso para reforçar a cremosidade e a qualidade da espuma, assim como pa ra nroporcionar condicionamento do cabelo ou da pele. -16 35 63951 CM 3;+5 M3

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Mod. 71 · 20.000 «x. -90/08 20

Cs polímeros apropriados são materiais com uma elevada massa molecular sendo a massa molecular média, em massa, determinada, por exemplo, por difusão de luz, geralmente compreendida entre cerca de 2,000 e cerca de 3.000,000, preferivelmente, entre cerca de 5.000 e cerca de 1,000.000.

Os polímeros úteis são os polímeros catiónicos, não iónicos, anfotéricos e aniónicos úteis no campo da cosmética, Preferem-se os polímeros catiónicos e não iónicos usados no campo dos cosméticos como agentes de condicionamento do cabelo ou da pele.

As classes representativas de polímeros incluem po-lissocáridos catiónicos e não iónicos; homopolimeros catiónicos e não iónicos e copolímeros derivados de ácido acrílico e/ou de ácido metacrílico; resinas celulósicas catiónicas e não iónicas; copolímeros catiónicos de cloreto de dimetil-dialilamónio e ácido acrílico; homopolí-meros catiónicos de cloreto de dimetil-dialilamónio; po-lialquileniminas e etóxi-polialquileniminas catiónicas; silicones quaternizados e suas misturas. 25 30 A título de exemplo os polímeros catiónicos apropriados para utilização no processo de acordo com a presente invenção incluem gomas de guar catiónicas, tais como goma de hidroxipropilririmetilamÓnio-guar (d. s, compreendida entre 0,11 e 0,22), comercialmente disponíveis sob as designações comerciais registadas de Jaguar C-l*f--S(RTM) e Jaguar C-17(RTM), e também de Jaguar C-lô(RTM), que contém substituintes de hidroxipropilo (d.s. entre cerca de 0,8 e l,l), para além dos grupos catiónicos acima referidos, e éteres de celulose quaternizados, comer— cialmente disponíveis sob as designações comerciais registadas de Ucare Polymer JR e Celquat. Outros polímeros catiónicos apropriados são homopolimeros de cloreto de -17- 35 15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20

639^1 CM 3'! 5 M3 dimetil-dialilauónio, comercialmente disponíveis sob a designação comercial registada de Merquat 100, copolírne-ros de metacrilato de dimetilaminoetilo e acrilamida, co-polímeros de cloreto de dimetildialilamónio e acrilamida, comercialmente disponiveis sob as designações comerciais registadas de Merquat 550 e de Merquat S, copolímerosde acrilato ou metacrilato de vinil-pirrolidona quaterniza-dos de amino-álcoois, comercialmente disponíveis sob a designação comercial registada de Gafquat, e polialquileni minas, tais como polietilenimina e polietilenimina etoxi-lada.

Os polímeros aniónicos apropriados para o processo de acordo com a presente invenção incluem polírheros reticulados hidrofobicamente modificados de ácido acrílico tendo propriedades anfipáticas, comercializados pela firma 8 F Goodrich sob a designação comercial registada de Pemulen TRI e Pemulen TR2; e os polímeros de carboxivi-nilo comercializados por B«F. Goodrich sob a designação comercial registada de Carbopol, e que consistem em polímeros de ácido acrílico reticulados com polialil-saca-rose ou com polialil-penta eritritol, como, exemplo, Carbopol 93**, 9**0 e 950. A viscosidade da composição final (viscosímetro Brookfield RVT, Haste 5» 50 rotações por minuto, 25°C) é preferivelmente, igual a, pelo menos, cerca de 1.000 cps, mais preferivelmente, compreendida entre cerca de 2.000 e cerca de 10.000 cps, e, especialmente, eptre cerca de 5*000 e cerca de 7.000 cps. As composições preferidas, no entanto, têm características de viscosidades não newtonianes, com uma viscosidade (viscosímetro Brookfield RVT, Helipath, Haste T-B, 5 rotações por minuto, 25°C, um minuto) compreendido entre cerca de 10.000 e cerca de ^0.000 cps, mais preferivelmente, entre cerca de 20.000 e cerca de 30.000 cps. -18-

15

Mod. 71 - 20.000 βχ. - 90/08 20 25 63951 CM 3^5 M3

As composições de limpeza podem incluir opcionalmente um humificador de pele ou do cabelo. O nível preferido de agente humidificador está compreendido entre cerca de 3 e cerca de hQ^a, em peso. Nas formas de realização preferidas, o agente humidificador é não oclusivo e é escolhido de s 1. polióis líquidos so1úveis em água; 2, compostos de aminoácidos essenciais encontrados naturalmente no stratum corneum de pele; 3. não polióis solúveis em água, não oclusivos, e suas misturas.

Alguns exemplos de agentes humidificantes mais preferidos e não oclusivos são a glicerina, o polietileno-glicol, o propilenoglicol, o sorbitol, os éteres poli-etilenoglicólicos e propilenoglicólicos de metil-glucose (por exemplo, metil-glucano-20), os éteres polietileno-glicólicos e propilenoglicólicos de álcool de lanolina (por exemplo, Solulan-75), ° sal de sódio do ácido pir-rolidona-carboxílico, o ácido láctico, a ureia, a L-pro-lina, a guanidina, a pirrolidona e as suas misturas. Destes compostos, é especialmente preferida a glicerina.

Exemplos de outros agentes humidificantes incluem ésteres de hexadecilo, miristilo, isodecilo ou isopro-pilo de ácidos adípico, láctico, oleico, esteárico,iso--esteárico, mirístico ou linoleico solúveis em água, assim como muitos dos seus ésteres de álcoois correspondentes (iso-estearoil-2-lactilato de sódio, capril-lac-tilato de sódio), ésteres de polietilenoglicol, tais como PEG(6) caprílico/capril-glicerato (Softigen 767), proteínas hidrolizadas e outras proteínas derivadas de colagénio, gel verdadeiro de aloés e acetamida MEA. —19“

639 ?1 CM 3**5 M3

Ura outro componente preferido das composições de acordo com a presente invenção e um sequestrante de 2+ 2+ 00 p

Ca /Mg solúvel em água, que é, preferivelmente, adicionado a um nível compreendido entre cerca de 0,1 e cerca de 5°ζ, em peso, para proporcionar vantagens de reforço de espuma em condições de utilização em água dura.

Os agentes sequestrantes apropriados incluem policarbo-xilatos, aminopolicarboxilatos, polifosfatos, polifosfo-natos e aminopolifosfonatos, tais como ácido etilenodia-minotetracético, ácido dietilenotriaminopentacético, ácido cítrico, ácido glucónico, ácido pirofosfórico, etc, e seus sais solúveis em água. 15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 30

As composições de limpeza, pode adicionar-se uma série de materiais opcionais. Esses materiais incluem proteínas e polipéptidos e seus derivados; agentes pre-servantes solúveis em água ou solubilizáveis em água, tais como DMDM Hidantoína, Germall 115, ésteres de me-tilo, etilo, propilo e butilo do ácido hidroxibenzóico, EDTA, Euxyl(RTM) K^OO, Bromopol (2-bromo-2-nitropropano--1,3-diol), benzoato de sódio e 2-fenoxi-etanol; outros agentes humidificantes, tais como ácido hilarónico,qui-tina e poliacrilatos de sódio enxertados com amido,tais como Sanvet(RTM) IM-1000, IM-1500 e IM-25OO, disponíveis na firma Celanese Superabsorbent Materials, Portsmith, VA. Estados Unidos da América, e descritos na patente de Invenção Norte-Americana US-A-íf.076.663; dissolventes, tais como hexilenoglicol e propilenoglicol; agentes modificadores de fase a baixa temperatura, tais como fontes de ião amónio (por exemplo, NH^Cl); agentes de controlo da viscosidade, tais como sulfato de magnésio e outros electrólitos; agentes corantes; agentes nacarantes e opacificantes, tais como diestearato de etilenoglicol, ΤΙΟ^ e mica revestida com TiO^; perfumes e agentes solu-bilizantes de perfume, etc. 20- 35 63051 CM 3^5 M3

1 5 10 15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25

Podem incluir-se óleos emolientes não iónicos convencionais e ceras.' como agentes adicionais de condicionamento da pele e do cabelo, a níveis compreendidos entre cerca de 0,5 e cerca de 20$, preferivelmente, entre cerca de 0,5 e cerca de KK e, mais preferivelmente, entre cerca de 1 a cerca de 5°ζ. Estes materiais incluem, por exemplo, silicones insolúveis em água, incluindo gomas e fluidos de polialquil-siloxano e de poliaril-silo-xano não voláteis, polialquil-siloxanos cíclicos e linea res voláteis, silicones polialcoxilados, silicones modificados com amino e amónio quaternário, silicones rígidos reticulados e reforçados e suas misturas, óleos minerais, ésteres gordos de sorbitano (veja-se a Patente de Invenção Norte-Americana US-A-3 988 255» concedida a Seiden em 26 de Outubro de 1976), lanolina e derivados de lanolina, ésteres, tais como miristato de isopropilo, e triglicéridos, tais como óleo de coco e óleo de soja, ácidos linoleico e linolénico e seus ésteres, e ácidos diméricos e triméricos e seus ésteres, tais como dimera-to de di-isopropilo, melato de di-isostearilo, dimerato de di-isostearilo e trimerato de tri-isostearilo. A água está também presente a um nível compreendido entre cerca de 4 5 e cerca de 99$» preferivelmente, a pelo menos, cerca de 60$, em peso da composição da presente invenção. 0 pH das composições está compreendido, preferivelmente, entre cerca de 4 e cerca de 9» mais preferivelmen te, entre cerca de k,5 e cerca de 8,5» sendo o pH controlado, por exemplo, com um sistema de tampão de citrato. Um método preferido para preparar as composições de acordo com a presente invenção consiste em a) formar uma fase aquosa que compreende entre cerca de 0,1 e cerca de 50$, em peso da composição final, -21-

Mod. 7) - 20.000 «x. - - 63951 CM 3^5 M3 1 de agente tensloactivo; 5 b) formar uma primeira fase oleosa que compreende entre cerca de 0,5 e cerca de 10$, em peso da composição final, de óleo ou cera emoliente não iónica diferente do aducto de óleo vegetal; 10 c) formar uma segunda fase oleosa que compreende entre cerca de 0,5 e cerca de 25$, preferivelmente, entre cerca de 0,5 e cerca de 15$, em peso da com— posição final, de aducto de óleo vegetal; 15 8 d) pré-misturar a primeira fase aquosa e a fase aquosa de tensioactivo para formar uma emulsão em água da primeira fase oleosa; e\ 1 I Mod. 7) - 20.000 «x. to Ο e) em seguida, misturar a segunda fase oleosa com a emulsão do tipo óleo em água da fase c), formando assim uma emulsão da segunda fase oleosa na emulsão do tipo óleo em água da primeira fase oleosa previamente formada. 25 A invenção á ilustrada por meio dos seguintes Exemplos não limitativos, · Nos Exemplos, todas as concentrações são à base de produto 100$ activo e as abreviaturas têm os seguintes significados ϊ 30 35 -22- 63951 CM 3^5 M3

anfotérico 1

Empigen CDR 6θ - uma mistura aquosa que compreende 26,5$ de coco-anfoace-tato (composto anfotérico de fórmula X e/ou XV, em que R^ é alquilo de coco, R2 é H e Z é C02Na) e 1, 5< de coco--anfodiacetato (composto anfotérico de fórmula I e/ou XV, em que R^ é alquilo de coco, R2 é CH2C02Na e Z é C02Na), 10 aniónico 15 anfotérico 2 N-lauril-betamino-propionato de sódio. 3-laureto-sulfato de sódio.

APG

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20

DEA alquil-polissacárido de fórmula VI, em que R é alquilo em Cg-C^Q, t é 0, Z é um resíduo de glucose e x é igual a cerca de 1,5· distanolamida de coco.

MEA mono-etanolamida de coco. 25 30 35 betaína

Cerafil GA polímero 1 cocoamido-propil-dimetil-carboximetil- -betaína. oleo de soja tratado com ácido maleico, vendido por Van Dyks.

Merquat 550 - copolímero de acrilamida e cloreto de dimetil-dialilamónio, massa molecular 2,5 x 10^ (solução a 8^). -23-

MA 15

Mod. 71 - 20.000 «x. · 90/08 20 63^51 CM 3h5 M3 polímero 2 Polímero JR-UOO - hidroxietil-celulose feito reagir com epicloro-hidrina e qua ternizado com trimetilamina, massa molecular 4 x iq6* ácido mirístico. agente preser- vante DMDM-Iiidantoína. agente naca- rante mistura de diestearato de etilenogli- col/agente emulsionante. óleo óleo de semente de soja, Softigen 767 PEG(ó)-caprílico/capril-glicerato.

EXEMPLOS I A VII

Indicam-se, seguidamente, composições para limpeza pessoal sob a forma de produtos de formação de espuma para banho de chuveriro, que são representativas da presente invenção : 30 35 -2b- 63951 CM 3^5 M3

Mod. 71 - 20.000 «x. - 90/08 1 I II III IV V VI Anfotéricol 7,5 3,0 5,0 5,0 2,5 5,0 5 Anfotérico2 - 5,0 3,0 - 5,0 - Aniónico 7,5 9,0 10,0 10,0 7,5 10,0 APG 2,5 - 2,0 2,0 - 2,5 10 DEA 3,0 1,0 2,0 1,0 3,0 MEA - - - - - Betaína 2,0 2,0 1,0 2,5 2,5 15 Cerafil GA 5,0 M 6,0 6,0 5,0 5,0 Polimero 1 - 0,1 0,2 - 0,1 0,2 20 Polímero 2 0,2 0,1 - 0,2 - 0,1 - Softigen -767 - - - mm 2,0 MA ^,0 2,0 1,5 1,0 2,0 2,0 25 Oil - - - - 5,0 Preserva- 0,15 tivo 0,15 0,15 0,15 0,15 0,2 30 Agente na- 0,5 carante - - 1,0 1,0 2,0 Perfume 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 Glicerina - - - - - 35 A gua até 100

VII 5.0 10,0 2,5 3.0 5.0 0,2 1.0 2,0 5.0 0,2 1.0 1.0 3,0 “25- 15

Mod. 71 - 20.000 «x. - 90/08 20 25 63951 CM 3^5 M3

As composições 1 a 5 preparam-se formando uma fase de gel A de Polímero 1 e/ou 2 em água formando uma fase aquosa B que contém os restantes ingredientes solúveis em água e insolúveis em óleo, formando separadamente uma fase oleosa C qiie contém o Ceraphyl GA, MA, DEA e o agen te nacarante, misturando as fases A e B e aquecendo a cer ca de 65 - 7°° C» aquecendo a fase C a cerca<%65 -70°C e misturando com a mistura principal das fases A e B, arrefecendo até cerca de ^0 - k5°C e adicionando o agente pre servante, arrefecendo depois até à temperatura ambiente e adicionando o perfume.

As composições VI e VII preparam-se formando uma fase tensioactivo A que contém uma parte da água, os agentes tensioactivos aniónicos e anfotéricos e a parte restante dos ingredientes solúveis em água e insolúveis em óleo, formando uma fase oleosa B que contêm a MA, DEA, Softigen e óleo, misturando A com B a cerca de kO - 50°C, adicionando a água restante, o agente preservante··> e o perfume, e arrefecendo até à temperatura ambientei e, finalmente, misturando o Ceraphyl GA. O tamanho médio das partículas das gotículas da emulsão é igual a cerca de 30 micxóraetros (difracção de laser de Malvern Series 2600).

Os produtos proporcionam excelentes benefícios de utilização e eficácia, incluindo a limpeza e a formação de espuma, juntamente com suavidade aperfeiçoada e melhor condicionamento da pele (hidratação, suavidade, etc.).

Lisboa, 15.JAN.W

Por THE PROCTER & GAMBLE ODMPANY ENG.· Wiviif' moni? PERmra Adjunto efo ACrl Eng.J Vasco Leite

- 1100 LISBOA 30

Claims

63951 CM 3Í+5 M3

1 REIVINDICAÇÕES 1-« - Processo para a preparação de uma composição de limpeza pessoal, caracterizado pelo facto de compreender: a) entre cerca de 0,1¾ e certía de 20$ em peso de agente tensioactivo aniónico; b) entre cerca de Ο',Ιό e cerca de 20$ em peso de agente tensioactivo anfotérico, Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 c) entre cerca de 0,5$ e cerca de 25$ em peso de um aducto preparado a prtir de óleos vegetais contendo ésteres de ácidos gordos poliinsatu-rados não conjugados que são conjugados e elaJL dinizados e depois modificado por intermédio de adição de Dies-Alder com um reagente escolhido do grupo que consiste em ácido acrílico, ácido fumárico e anidrido' maleico, e d) água, 525 em que o agente tensioactivo aniónico e o agente tensioactivo anfotérico conjuntamente constituem entre cerca de 0,5$ e cerca de 30$ em peso da composição em que a proporção em peso do agente tensioactivo aniónico:agente tensioactivo anfotérico está compreendida entre cerca de 1:5 © cerca de 20:1. 30 2^. - Processo de acordo com a reivindicação 1,caracterizado pelo facto de o agente tensioactivo aniónico ser escolhido de sulfatos de alquilo etoxilados, alqúil-gliceril-éter-sulfonatos, metil-acil-tauratos, glicina-tos de acilo gordos, N-acil-glutamatos, isetionatos de acilo, sulfossuccinatos de alquilo, ácidos gordos alfa- -27- 35

63951 CM 3^5 M3

Mod. 71 · 20.000 βκ. - 90/08 20 -sulfonados, os seus sais e os seus ésteres, ésteres de fosfato de alquilo, ésteres de fosfato de alquilo etoxi-lados, acil-sarcosinatos e condensados de ácido gordo/-/proteína e as suas misturas. 3?. - Processo de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo facto da.composição compreender en-oerca de lfó e cerca de 15°^, preferivelmente entre cerca de yi e cerca de 12·^. em peso de cada um dos agentes ten-sioactivos anionico e anfotérico. U&. - Processo de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 3| caracterizado pelo facto de o agente tensio-activo anionico compreender um sulfato de alquilo em Cg-C22 etoxilado. 5&. - Processo de acordo com qualquer das reivindicações 1 a kf caracterizado pelo facto de o agente tensio-activo anfotérico ser escolhido de a) derivados de imidazolxnio de fórmula (li)

na qual é alquilo ou alcenilo em Cy-C.,2, é hidrogénio ou 0Η2Ζ, cada Z é independentemente 002Μ ou CH2CO2M e M é II, metal alcalino, metal alcalino-terroso, amonio ou alcanolamónio; e/ou derivados de amónio de fórmula (III) —2 B— 30 1 15 ’ 5 10 63<m CM 3^5 M3 f

l \ C2HJ+0II r1conít(ch2) 2n+ch2z Ro na qual Rl# R2 e Z são como se definiu acima; b) aminoalcanoatos de fórmula (IV) Mod. 71 - 20.000 ·χ. · 90/08 26 R1KH(CH2)nC02M e iminodialcanoatos de fórmula (V) RXN f(0H2)m002H]2 nas quais nem são números de 1 a h e R^ e M são independentemente escolhidos dos grupos especificados em a) acima; e c) as suas misturas. 6*, - Processo de acordo com a reivindicação 5» ca-racterizado pelo facto de o agente tensioactivo anfoté— rico ser escolhido dos derivados de imidazolínio de fórmula II e/ou derivados de amónio de fórmula III. 7*. - Processo de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo facto de a proporção em peso de agente tensioactivo aniónicoí agente tensioactivo anfotérico estar compreendida dentro da gama de cerca de 1:2 e cerca de 5:1, -29- 35 563951 CM 3 ’» 5 M3 Mod. 71 - 20.000 «x. · 90108 20 $ 9?. - Processo de acordo cora a reivindicarão 7» caracterizado pelo facto de a pronorção em peso de agente tensioactivo aniónico:agente tensioactivo anfotérico estar compreendido dentro da gama de cerca de 1:1 e cerca de 2:1. 9-· - Processo de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo facto de o agente tensioactivo aniónico e o agente tensioactivo anfotérico constituírem entre cerca de 5°^ ® cerca de 25^, preferivelmente, entre cerca de 10$ e cerca de 201¾ em peso da composição. 10*. - Processo de acordo com 'qualquer das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo facto da composição compreender adicionalmente entre cerca de 0,1^ e cerca de 20$, preferivelmente, entre cerca de 0,1$ e cerca de 10$ em peso de agente tensioactivo não iónico ou de betaína ou da sua mistura. 11*. - Processo de acordo com-a reivindicação 10, caracterizado pelo facto de o agente tensioactivo não iónico ser escolhido de alquilpolissacáridos de fórmula geral R0(cnH2n0)t^ na qual 2 é um agrupamento derivado de glucose, frutose ou galactose, R é alquilo ou alcenilo em Cg-C^g, n é 2 ou 3» t e um número de 0 a 10 e x é um número de 1,5 a agentes tensioactivos de amida de ácido gordo poli-hidro-xilados que têm a fórmula geral r8(co)n(r9)z2 na qual R^ é H, hidrocarbilo em C^-C^, 2-hidroxietilo, 2-hidroxipropilo ou uma sua mistura, Rg é hidrocarbilo em -30- 30 63951 CM 3^5 M3

m : / cl tí \ C_-C^ e Zg e um poli-hidroxi-hidrocarbilo que tem uma cadeia linear com pelo menos 3 radicais hidroxilo direc-tamente ligados à referida cadeia ou um seu derivado al-coxilado; ou uma mistura dos mencionados agentes tensio-activos de alquilpolissacáridos e de amidas de ácidos gor dos poli-hidroxilados. 12^. - Processo de acordo com qualquer‘das reivindicações 1 a 11, caracterizado pelo facto da composição compreender entre cerca de 0,5^ e cerca de 15$, preferivelmente, entre cerca de 3/» e cerca de 10$ do aducto de óleo vegetal. 13-» - Processo de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 12, caracterizado pelo facto da composição compreender adicionalmente entre cerca de 0,5^ e cerca de 6$, preferivelmente, entre cerca de 1,5$ e cerca de 5em peso de um ácido gordo saturado que tem um comprimento médio em peso da cadeia compreendido entre 10 e 16 preferivelmente entre 12 e l4 átomos de carbono, 14*. - Processo de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 13, caracterizado pelo facto de compreender adicionalmente entre 0,01$ e 5$, preferivelmente, entre cerca de 0,0k*f> e cerca de 2*^ e mais preferivelmente ainda entre 0,05$ e 1$ de um agente de condicionamento da pele ou do cabelo polimérico, catiónico ou não iónico, escolhido de polissacáridos catiónicos e não iónicos; homopolímeros e copolímeros catiónicos e não iónicos derivados de ácido acrílico e/ou de ácido metacrílico, resinas de celulose catiónicas e não iónicas; copolímeros catiónicos de cloreto de dimetildialilamónio e de ácido acrílico; homopolímeros catiónicos de cloreto de dime-tildialilamónio; polialquileniminas e etoxipolialquile-niminas catiónicas; silicones quaternizados e as suas misturas. -31“ 1 5 10 63051 CM 3·'+5 M3

15^. - Processo de acordo com qualquer das reivindicações 1 a l'+, caracterizado pelo facto da composição compreender ainda um agente de humidificação escolhido de glicerina, polietilenoglicol, propilenoglicol, sorbi-tol, éteres polietilenoglicólicos e polipropilenoglicó-licos de metil-glucose, éteres polietilenoglicólicos e polipropilenoglicólicos de álcool de lanolina, PEG(6)--caprxlico/glicerato caprxlico, sal de sódio ‘de ácido pir rolidona-carboxilico, ácido láctico, L-prolina e as suas misturas, Mod. 71 - 20.000 ·χ. - 90/0B ( 25 16?·. - Processo de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 15, caracterizado pelo facto da composição compreender adicionalmente entre 0,1$ e cerca de 5$ de um agente sequestrante de Ca /Mg solúvel em água. 17*. - Processo de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 16, caracterizado pelo facto da composição compreender entre cerca de 0,5$ e cerca de 20$ de um óleo ou cera emoliente, não iónico adicional. 18*. - Processo de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 17» caracterizado pelo facto de o aducto de óleo vegetal ter a fórmula (i) ch2o(co)r3

na qual x e y são números inteiros de 3 a 9i ^ e ^4 são independentemente escolhidos de hidrocarbilo em Cy-C0p -32- 63951 CM 3U5 M3 r- Λ Λ \ 1 % 5Vi-*-V. Ώ9-? í

{ saturados e não saturados, sendo cada CO^M e em que M é II, metal alcalino, metal alcalino-terroso, amónio ou alçanolamónio* 19*t - Processo de acordo com as reivindicações anteriores, caracterizado pelo facto da composição compreender a) entre cerca de 0,1^ e cerca de 50^ em peso de um agente tensioactivo ou de uma mistura de agentes tensioactivos que tem um valor de índice de Penetração da pele Relativa menor do que cerca de 75» b) entre cerca de 0,5v e cerca de 25^ em peso de um aducto preparado a partir de óleos vegetais que contêm ésteres de ácidos gordos poliinsa— turados não conjugados que são conjugados e elaidinizados e em seguida modificados por in termédio de adição de Dies-Alder com um reagente escolhido do grupo que consiste em ácido acrílico, ácido fumárico e anidrido maleico. Lisboa, 15. .MM.199? Por THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

Adjunto do ACH Eng.° Vasco Leite Arco de Conceição, 3-1." - 11G0 LISBOA -33