JPS61500791A

JPS61500791A - スキンケア製剤およびヘアケア製剤の軟化剤として使用される植物油付加物

Info

Publication number: JPS61500791A
Application number: JP60501918A
Authority: JP
Inventors: フオース，カールトン・ジー; スター，フレデリツク・エス
Original assignee: ウェストバコ・コ−ポレ−ション
Priority date: 1984-07-19
Filing date: 1985-04-19
Publication date: 1986-04-24
Also published as: DE3590272T; SE8601115D0; BE902310A; IT8520450A0; FR2567753B1; SE8601115L; WO1986000800A1; CA1230558A; GB2169201B; GB8529493D0; JPH0327523B2; FR2567753A1; GB2169201A; SE469414B; IT1188161B; DE3590272C2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】スキンケア製剤およびヘアケア製剤の軟化剤として使用される植物油付加物技術分野と組み合せて使用することに関する。さらに詳しくは、この発明はスキンケアおよびヘアケア製剤の軟化剤としで、植物油付加物の水溶性塩および不水溶性塩を単独、もしくは植物油あるいは変性植物油と共に使用することに関する。特に、この発明はスキンケアおよびヘアケア製剤の軟化剤として、非共役不飽和ポリ脂肪酸上ステルを含有する植物油から生成された付加物を使用することに関する。

なお、上記付加物は共役化された後、アクリル酸、フマル酸もしくは無水マレイン酸によるディールス・アルダ−反応によって変性される。

皮ｒｊはスケルトンを構成するケラチンおよび膠原線維タンパクを被覆して保護する細胞層より成る。アニオン型表面活性剤は皮？１角￥１層の膜として知られるこれらの層の最も外側を脱脂によっＣ貫通し、その統合性を破壊する。このような皮膚面の破壊が起ると、皮「Ｉは荒れ、ついには表面活性剤がケラチンに作用して刺激する。

有□溶剤は皮膚角質層に対して強い脱脂性を有している。

また、油性および水溶性の溶剤もしくは溶剤混合物も脱脂性が烏く、長期間浸漬しておくと、１０％ないし２０％らの脂質が皮ｎから除去される場合がある。ケロシン（沸点２７２℃ないし３３３℃）中に含まれる鎖式炭化水素は脂質に作用して、異常な厚さの皮膚角質層を生成する。当然のことながら、ケロシンは水を必要としないハンドクリーナに使用される一般的な組成のものである。、通常食器洗い用の洗剤に使用されるα−オレフィンスルホネートおよびラウリル硫酸ナトリウム等の中級表面活性剤は、希薄溶液であっても、皮膚に対して毒性を有する。このクラスの物質の活性は表面活性剤の官能基とケラチン繊維内のタンパク分子との強い結合性によるものと考えられ、組織を拡げるｌ！雑の解繊によって、α−へリックス構造からβ−配置へと可逆的な変性を起す。一旦このような状態になると、皮膚角質層の性質および複雑な構成のために、表面活性剤がすべで除去された後においても、バリア咀能が完全に回復されることはないと考えられる。

鉱物油を使用している化粧用クリームにも植物油が含まれている。これは、鉱物油の溶剤としての作用によって皮膚面から除去された脂質とこの植物油とを部分的に置換するためである。

皮膚角質層を通る適切な水のグラジェント（ｇｒａｄｌｅｎｔ）はその官能性にとって＝＋Ｘ要である。この水の大部分は体内から供給され、時には皮膚角質層の可塑剤としても作用する。気温が低い場合等、湿度が低すぎる場合に（ま、皮ＦＦｔＦｈ質Ｆ！ｉの外層には１分な水が保持されず、組織が適切に可塑化されないので、皮膚は鱗状になるとともに痒みを伴う、また、皮唐角質層に対して水が十分に供給されないと、皮膚の透水性も若干減少する。一方、皮膚の外側に供給される水の量が多過ぎると、皮膚角質層は最終的にそれ自体の重さの３倍ないし５倍もの水を結合水として吸収する。そうすると、皮膚は膨潤して皺を生じ、水および他の極性分子に対する侵透性は最適水和時における浸透性の約２倍ないし３倍となる。

毛髪はその大部分が皮膚角質層と同様な成分より成っている。細胞の最外殻部は化学的耐性に優れるとともにかなり厚い保護被膜となっており、この被膜がクチクラと呼ばれる毛ＩＩＭを取り巻いている。このクチクラの上面は上クチクラと呼ばれる薄い層で被覆されている。なお、この上クチクラ゛は脂質およびタンパクを含有している。またクチクラは皮質細胞を取り巻いている。この皮質細胞は大部分が繊維束より成る。モして、皮質内で角化が起り毛髪構造が安定化される。

このように、皮Ｘｔ角質層および毛髪のクチクラを補助する物質は、そのバリア機能および保水機能を最適状態に保持することが必要である。したがって、仕事やレジャーにおいて、皮膚に有害な作用が加えられた場合でも、上記機能は最適状態に保持されなくてはならない。

エンナイクＯベディア・オブ・ケミカル・テクノロジー（Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ　ｏｆ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ　）　、第３版、第７巻の化粧用クリームおよびローションに対する論文においては、鯨ろうを１１．８％ないし１２．１％含有する従来のクリーム調合物が例示されている。また、初期に使用されたアーモンド油（扁桃油）に代えて鉱物油を使用した最近の調合物には植物油を含量ｉ　ｃ’５　ｔ！る必要がある。その理由は、鉱物油の溶媒としての作用によって皮膚面から除去された脂質を部分的に補填づるためである。

化粧用ローション調合物はクリームの場合とほぼ同一であるが、〔１−ジョンの場合、油／水軟化剤に含まれる水の量がクリームの場合よりも多いという点で異なる。これらのＬｌ　−ジョンは−６中使用する場合に適しでいる。その理由は、これらのローションは弱油性の軟化剤膜を生成するからである。

１ンサイク【」ベディア・オブ・ケミカル・テクノロジーに記載されている化粧用ローション調合物は、主軟化剤として１％ないし　１．５％の無水ラノリンを含有している。

残念ながら、現在、クリ・−ムやローションに使用されている軟化剤は、皮ｎ軟化効果に要求される持続性を有していない。したがって、軟化剤には現在入手可能な軟化剤の場合よりも長期間にわたって皮膚軟化作用を発揮する特性が要求される。

また、毛髪製剤は軟化剤の包接物から恩恵を受ける。毛髪のクチクラのバリア顆能および保水機能は、特にシＶンプーやへアーストレイトナにおいて、皮膚角質層と同様に補助される。ラノリンおよびその誘尋体は、櫛の通りをよくしたり、もつれを解くための調整剤１体質顔料、光沢剤、扱い易さを向上させるための調整剤１分裂端補修剤および静的蓄積防止剤としてシャンプー講含物内に含有され゛【いる。

皮膚および毛髪、に対する軟化作用は頭垢取りシャンプーに必要とされる。頭垢は過剰角化の産物である。角化の速度はスケールが目に見え易くなるまで増大する。頭垢取りシャンノーは表面細胞の交替度を通常の値にすることによって頭垢の発生を有効に抑制する成分を含有している。皮膚および毛髪に対する軟化剤は頭皮角ｆｊ層における角化速度を減すると同時に毛髪のクチクラにとって有用でなくてはならない。

したがって、この発明の目的は、皮膚および毛髪製剤用の添加剤を提供することである。この発明の別の目的は、皮膚および毛髪製剤用の軟化、剤を提供することである。この軟化剤は皮膚角質層や毛髪のクチクラを軟化するものである。この発明のさらに別の目的は、皮膚および毛髪製剤用の添加剤であって、従来のものに比べて軟化作用の持続性に優れた添加剤を提供することである。

発明の概要上記の目的は次の事実が発見されたことによって達成される。すなわち、植物油の脂質付加物を単独もしくは、植物油。

物およびヘアケア調合物に使用すると、持続性のある軟化作用が得られるという事実である。この発明の軟化剤は植物油付加物の水溶性塩および不水溶性塩を含有しでいる。この発明の植物油付加物は非共役ポリ不飽和脂肪酸エステルを含有する植物ｈｌ＋から調装される。すなわち、これらの付加物はこれらエステルを兵役化した後、アクリル酸、フマル酸もしくは無水マレイン酸によるディールス・アルダ−付加によりて変性させることによって調製される。

実施例の説明この発明に必須の植物油付加物は、トリグリセリド分子内対するカルボキシル含量を増加させる植物油から生成される。

これらの植物油付加物は不飽和ポリ脂肪酸く主としてリノール酸）の非共役部分を共役化およびエライジン化し、ディールス・アルダ−反応によってフマル酸、無水マレイン酸もしくはアクリル酸を付加することによって生成される。なお、共役化およびエライジン化はアクリル酸付加前に行ない、アクリル酸付加物の収率を最適にする必要がある。フマル酸もしくは無水マレイン酸については、共役化およびエライジン化が反応に逆作用を及ぼすことなく起るときに、酸もしくは無水物を存在させることができる。

これらの植物油付加物およびそれらの調合剤は、グルーミツト（Ｇｒｕｍｍｉｔｔ）の米国特許第２．６７８，９３４号およびボール（Ｂａｌｌ）外の米国特許第４，１９６．１３４号に開示されている。この植物油付加物は次式で示されるトリグリセリドのＭ　（ｔｒｉｇｌｙｃｅｒｉｄｃ　ａｃｉｄ　）を形成する。

式中Ｘおよびｙは３ないし９の整数、両者の和は１２、またＺ　ハ両ＩＪトもカルボンＭｕ　（ｃａｒｂｏｘｙｌｉｃ　ａｃｉｄ　ｇｒｏｕｐ　）で、カルボキシル基の全部もしくは一部が無水物の形をとる場合と、一方が水素で、他方がカルボンＭ基の場合とがあり、ざらにＲ１およびＲ２は飽和／不飽和炭化水素ラジカルである。

これらのトリグリセリドの酸は可溶性のアルカリ金属セッケンおよびアミンセッケン、不溶性の高価アルカリ土類金属セッケンを含むそれらのセッケンに転換されるか、もしくはこの発明の利益を達成するために′１ｆｉＶ１１酸として合体される。

これらの利益には皮膚もしくは毛髪の軟化作用が含まれ、これは最大活性において最高２０時間保持される。この活性は水とセッケンによる洗浄等の通常の洗浄、もしくはセッケンで構成されたクリーム、水、無臭ケ１コシン、化粧および洗浄特性を、向上さけるための浮石およびラノリン等の９口の材料より成るいわゆる水を使用しないハンドクリ−±による洗浄によっては低下しない。

発見された化合物は皮膚に対してのみ良好な軟化作用および湿潤性を与える。そして、これらの利点は、これに植物油付加物半分および植物油半分の最適混合率でペアレントオイルを添加することによって向上される。植物油が不均化された場合には、さらに上記利点が向上されることによって、オイル中のリノール酸のＴＡ　Ｊ５よびリルン酸の基の二重結合が兵役化される。上記どの付加物も有効な軟化剤であるが、最も効力のある添加物はフマル酸のディールス・アルダ−付加物である。最適の生成物を得るための好ましい方法は、触媒としての適＝４の沃素、共役化剤およびエライジン化剤の存在下、２モルの植物油と１モルのジェノフィルとを反応させる方法である。この反応は不均化植物油に対する５０　：　５０の混合付加物を生成する。

以下の実施例から、次のことが明らかになる。すなわち、この発明の付加物は長期間にわたって、反日に対する軟化作用を与えるという優れた利点を有しているという事実である。

長期間にわたって効果を保持するために、付加物には、皮ｎ角質層内に存在すると考えられる皮膚の成分の１つもしくは複数に対して、親和性を有すること、もしくは少なくとも最適の適合性を有することが必要である。これは、付加物および遊離植物油（存在する場合）の疎水性部分と、角化細胞の壁面を構成する親水性の脂質もしくは細胞間隙内の粒状脂質との相互作用である。付加物が細胞内に侵入できれば、そのカルボンＭ基はケラチン鎖と結合したα−ヘリカルジスルフィド皮膚内にどのように保持されているかにかかわらず、大豆油のフマル酸付加物は遊！［につぃて約９７．５＾２および二ナトリウムセッケンについて約１１６．２＾２という非常に大きい親水生基板を有していることか証明されている。なお、脂肪族モノカルボン酸の先端の基においては僅か３５人２である。

このような大きい極性域は相当量の水の水素結合であることが予想される。このように、その領域において、皮府を水で効率よく湿らせることができる。これらの付加物がどのような機構ｒ：機能するのか正しく知られていないが、その効率は非常に優れ°Ｃいる。

例１５０％の大豆油フマル酸付加物と５０％の共役化大豆油の最も効果的な混合物を調装するためのー・段階としで、１６４ｙｆｃ　ンｔ’　（　７３．ＢＫｒｔ　）もＬ／　＜　Ｇ．ｔ　Ｏ．１８８；ｔｃ　ント／　ｔル（　０．０８５７（ｙ１モル）の食用級精製大口油、１０．６ボンド（　４．７７　Ｋｆｆ）もしくは０．　０９１ボンド１モル（　０．０４１１（ｙ１モル）のフマル酸および０、６６　ホント（　０．３０　Ｋｇ＞　（７）沃素ヲ３０ｊｆｌ〕ン（１　１　４Ｎ　）の加圧反応容器に入れる。次に、この容器を密封し、２５０℃まで加熱し、その温度１′４時間保持するとともに内容物を撹拌する。その結果生じた生成物は酸価６３６、ガードナー色数３＋であった。

例２大豆油のフマル酸付加物は２００ボンド（　９　０　Ｋｙ　）の精製大豆油、２６ボンド（１１．７Ｋｙ）のフマル酸および０．６０ボン１：　（　０．２７　Ｋｓ）　（７）沃素ヲ３０カロン（　１　１　４Ｊ　）の加圧反応容器に投入して調製した。次に、この容器を密封し、２１０℃まで加熱し、その温度で撹拌しながら４時間保持した。こうして得られた生成物は、酸価１１４．、８、ガードナー色数５であっｔこ。

例３この例はアルカリ金属セッケンの調製およびそのスキンケア効果を示すものである。

スターク（撹拌機）を取り付けた４００ｄビーカに　１１３．　１２　Ｒ９の水と１３．１２　ｇの水酸化カリウムのベレット（８６％個体）を入れた。この溶液を６０℃に加熱し、例２の操作で得られた大豆油のフマル酸付加物１００ｇを撹拌しながら徐々に加えた。６０℃におい”Ｃ、さらに１５分間撹拌した後、この混合物を冷却した、その生成物は黄色を呈し、その粘度は２、０５０Ｃ　Ｐ　（　ｔ？レンチアズ）であり、ｐＨは８．４５であった。

大豆油のフマル酸付加物の５０％以上の固形カリウムセッケン５０ｇを入れたビーカーに大豆油２５ｇを撹拌しながら徐々に加える。その結果生じた系の粘度は７，　１０００　Ｐ　、　ｐＨ８。

３であった。

この生成物を皮膚に適用した場合、すべり等の好ましくない性質がなく、滑らかでソフトな感触が得られた。生成物を完全に吸収させるために皮膚をこすると、皮膚は一時的に若下の粘性を生じるが、すべての生成物が見えなくなればこの粘性は消失した。そして、通常の労働、娯奈、休息を２０時間にわたって実行した、この間に、皮膚はセッケンや液状洗剤を含む水に激しく曝されたが、２０時間経過後において、皮膚は生成物を塗布したときと同じような滑らかさを保っていた。

例４大豆油のフマル酸付加物のナトリウムヒラケンは、８．４ｇの水酸化プトリウムペレツ１−（９７，６％個体〉を溶解させた水１０８ｇを６０℃まで加熱し、例２の操作で得られた大豆油のフマル酸付加物１００７を添加することによって調製された。６０℃において１５分間撹拌した後、このセッケンを冷却した、その結末得られた生成物のｐＨは８．６．４５℃における粘度は２．１６ＱＣ，Ｐであった。

２５０ｄのビーカーに１記ｔトリウムセツケン８０Ｕを入れ、これに４０ｇの大豆油を徐々に添加した。その結果、粘度３，２００ＣＰ、　１）８８．７の系が得られた。この生成物では、皮膚をこすった場合でも粘性を生じなかった。また、皮膚の軟化持続期間Ｃよりリウムセツケンの場合と同様であった。

例５一価のアミン塩の調製を説明するために、例２の操作で得られた大豆油のフマル酸付加物１００ｇにトリエタノールアミン１３．９ｇを混合することによって、無水トリエタノールアミンセッケンの透明な粘性ゲルを得た。このセッケンはアルカリ金属セッケンと同様な皮膚軟化性を示した。そして、それを軟セッケンに合成した１、結果、真珠光沢は助長され、軟セッケンの発泡特性を損うこ−となく皮膚の洗浄性が改善された。

例にの例は、スキンケア用のセッケンとして、多価金属イオンと大豆油フマル酸付加物７のセッケンを使用している。

５００−のビーカー内で、、９．２９　ｇの水酸化ナトリウムのベレット（９７，６％個体）を１２１ｄの水に溶解した。次に、例２で得た大豆油のフマル酸付加物１００ｇをその溶液に加えた。２０分間の撹拌により粘性のある均質のセッケンを生成させた後、７１ｍの水に溶解した２４．８５　ｇの硫酸マグネシウムの７水化物の溶液を１５分間かけて添加する。硫酸マグネシウム溶液の添加量が約２／／３に達した後、粘性のある均質のセッケンを二相系に分離した。１時間撹拌してからざらに１時間沈澱させ、水相を除去した後、粘性ゲルを１３１ｍ１！の蒸留水′ｃ２回洗浄し、残った硫酸ナトリウムを除去した。各バッチの洗浄水を有機相と共に１時間撹拌し、さらにその系を１時間比ｉ１２させた後、有は相を除去した。大豆油のフマル酸付加物のマグネシウムセッケンは手に対する使用感が滑らかであり、その滑らかさは数日間持続される。

例７この例は、皮膚を軟化するとともに、皮膚に対するケロシンの有害作用を抑止するために、大豆油のフマル酸付加物および共役化された大豆油の使用の可否を説明するものである。

例１における大豆油のフマル酸付加物と共役大豆油との混合物の粘性のある流動性セッケン【よ、５６．５６９の水に水酸化カリウムベレット（８６％個体）　５６．５６９を溶解させた溶液に、この付加物５０９を徐々に加えることによって調製された。この濃厚溶液のＩ）Ｈは約８．５であった。

３５ｍの螺子蓋付のボトル内に上記セッケン１７びを入れ、これにケロシンを３一単位で添加し、ボトルを満たした。ケロシンの各添加操作後、この系をマグネチックスターラで４５分間撹拌した。最終的に生成された溶液は粘性が低く透明であった。この涙合物は手の指紋やｖｊれ目にたまった汚れを取り除く作用を有する。これは、乾燥したペーパータオルでそれを拭き取ったとぎに黒い付着物が認められること、および見た目にきれいであることから明らかである。さらに、この生成物の粘性は低いので、機械工等が爪の間にはいったグリースや汚れを取り除くのに使用できる。

市販の水を使用しないハンドクリーナは通常的４０％のり一ロシン、４０％の水および２０％のオレイン酸より成るセッケンであるが、この例における調合物の皮Ｆｉ軟化効果はハンドクリームと同様であり、その効果は数時間持続した。また、この調合物は手の指紋域の皮「ｊ角質層に痛みを伴うひびＤｌれを生じる傾向がなかった。なお、このひび割れを生じる傾向は市販のハンドクリーナに共通した欠点である。

例８例１の生成物（ＰＣＷ、−１７８＞の軟化特性と無水ラノリンおよび精製した低粘性うノリン油のそれを直接比較した。

なお、比較はそれらを５％含有する一般的なハンドＬＪ−ジョンで行なった。また、評価はゴールデンベルグ（Ｇｏ　Ｉｄｅｍｂｅｒａ　）とデ・う・ローザ（Ｄｅ　ｌａ　Ｒｏｓａ）の開発による方法を採用した。この方法はジャーナル・ツナイアティ・コスメチック・ケミストリ（Ｊ、Ｓｏｃ、Ｃｏ５１ｅｔ、Ｃｈｅｍ、）　、　２２　：　６３５−６５４（１９７１）に掲載された記事「軟化剤の化学構造と皮膚に対する触感との相互関係（Ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ　ｏｆ　５ｋｉｎ　Ｆｅｅｌ　ｏｒ　Ｅｍｏｌｌｉｅｎｔｓ　ｔｏ　ｔｈｅｉｒ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　５ｔｒｕｃｔｎｒｅ）　Ｊにおいて説明されている。それぞれの場合におけるエマルジョンは、研究寮の職員の同じパネルによって評価された。なお、評価は識別標を付していない試粗を使用し、皮膚に対する初期の触感。

摺込特性およびエマルジョンが皮膚に吸収された後の最終的な触感を比較して行なった。初期スリップは１から５（微小から極大）のスケールで評価した。エンドフィールは滑らかさ、油性、！ｉ！擦および湿潤性について評価した。これら４つの特性はコないし５の５段階評価によって評価した。なお、評価値５は最も望ましいものである。エンドフィールの数値評価は各特性の評価値を合計することによつ°Ｃ得た。従って゛、エンドフィールの評価値は４ないし２０ということになる。

その結果を第１表に示す。

この発明の吠化剤（よ、初期スリップについては期待した評価値は得られなかったが、エンドフィールの評価値は、市販の軟化剤より優れていた。

以上、各種の物質、方法を例にとってこの発明の詳細な説明したが、この発明は上記の物質、それらの組合せおよび上記の方法に限定されるものではない。すなわち、当業者が種々の変更を加えることができるものである。

補正書の翻訳文提出田（特許法第１８４条の７第１項）特許庁長官　宇　賀　道　部　殿１、特許出願の表示　ＰＣＴ／ＵＳ８５１００７０８２、発明の名称　スキンケア製剤およびヘアケア製剤の軟化剤として使用される植物油付加物３、国際出願臼　１９８５年４月１９日４、特許出願人住　所　アメリカ合衆国１０１７１　ニューヨーク、ニューヨーク。

パーク・アベニュー２９９名称　ウエストバコ・コーポレーション代表者　ルーク、ジョン・エイ（国　籍）　アメリカ合衆国５６代　理　人住　所　名古屋市中区栄二丁目１０番１９号６、補正書の提出年月日　１９８５年１０月１５日７、添附書類の目録（１）補正書の翻訳文　１通請求の範囲（１）植物油付加物を軟化剤として含有する改良されたスキンケア調合物であって、非共役ポリ不飽和脂肪酸エステルを含有する植物油から調製された付加物によって軟化作用の持続性が向上され、前記付加物は前記エステルを共役化してエライジン化した後、アクリル酸、フマル酸もｉノくは無水マレイン酸によるディールス・アルダ−付加によりて調製されることを特徴とするスキンケア調合物。

（２）前記植物油が大豆油であることを特徴とする請求の範囲第１項記載のスキンケア調合物。

（３）軟化剤として植物油、変性植物油もしくはそれらの混合物を含有することを特徴とする請求の範囲第１項記載のスキンケア調合物。

（４）前記変性植物油が、植物油を不均化して、その植物油内に存在するリノール酸もしくはリルン酸の二重結合を共役化することによって生成されることを特徴とする請求の範囲第３項記載のスキンケア調合物。

（５）前記ディールス・アルダ−変性反応が植物油とフマル酸との反応によって起ることを特徴とする請求の範囲第１項記載のスキンケア調合物。

（６）前記植物油の付加物が一般式で表わされ、式中Ｘおよびｙは３ないし９の整数であり、Ｘとｙの和は１２、少なくとも一方の７はカルボン１基、残りの２は水素、かつＲ１およびＲ２は飽和／不飽和炭化水素ラジカルであることを特徴とする請求の範囲第１項記載のスキンケア調合物。

（７）前記各７がカルボン酸基であり、そのカルボキシル基の全部もしくは一部が無水物の形をとることを特徴とする請求の範囲第６項記載のスキンケア調合物。

（８）前記植物油の付加物は、その後可溶性のアルカリ金属セッケンおよびアミンセッケンおよび不溶性の高価アルカリ土類金属セッケンより成る群から選択されたそれらのセッケンに転換されることを特徴とする請求の範囲第１項記載のスキンケア調合物。

（９）植物油付加物を軟化剤として含有する改良されたヘアケア製剤であって、非共役ポリ不飽和脂肪酸エステルを含有。

Ｊる植物油から調製された付加物によつＣ℃髪のクチクラに対する軟化作用の持続性が向上され、前記付加物は前記ニスデルを共役化して１ライシン化した後、アクリル駁、フンル醇もしくは無水マレイン酸によるディールス・アルダ−付加によって調製されることを特徴とするヘアケア製剤。

（１０）前記植物油が大豆油であるこを特徴とする請求の範囲第９項記載のへアク′ア製剤。

（１１）軟化剤として植物油、変性植物油もしくはそれらの混合物を含有づ°ることを特徴とする請求の範囲第９項記載のヘアケア製剤。

（１２）前記変性植物油が、植物油を不均化して、その植物油内に存在するリノール酸もしくはリルン酸の二重結合を共役化することによって生成されることを特徴とする請求の範囲第１０項記載のヘアケア製剤。

（１３）前記ディールス・アルダ−変性反応が植物油とフマル酸との反応によって起ることを特徴とする請求の範囲第９項記載のヘアケア製剤。

（１４）前記植物油の付加物が一般式で表わされ、式中Ｘおよびｙは３ないし９の整数であり、Ｘとｙの和は１２、少なくとも一方の７はカルボン酸基、残りの２は水素、かつＲ１およびＲ２は飽和／不飽和炭化水素ラジカルであることを特徴とする請求の範囲第９項記載のヘアケア製剤。

（１５）前記植物油の付加物は、その後可溶性のアルカリ金属セッケンおよびアミンセッケンおよび不溶性の高価アルカリ土類金属セッケンより成る群から選択されたそれらのセッケンに転換されることを特徴とする請求の範囲第９Ｖ１記載のへ７ケア製剤。

（１６）前記各７がカルボン酸基であり、そのカルボキシル基の全部もしくは一部が無水物の形をとることを特徴とする請求の範囲第１４項記載のヘアケア製剤。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）化粧品調合物であって、非共役ポリ不飽和脂肪酸エステルを含有する植物油から調製された付加物を軟化剤として含有し、前記付加物は前記エステルを共役化した後、アクリル酸，フマル酸もしくは無水マレイン酸によるデイールス・アルダー付加によって調製されることを特徴とする化粧品調合物。
（２）前記植物油が大豆油であることを特徴とする請求の範囲第１項記載の化粧品調合物。
（３）軟化剤として植物油，変性植物油もしくはそれらの混合物を含有することを特徴とする請求の範囲第１項記載の化粧品調合物。
（４）前記変性植物油が、植物油を不均化して、その植物油内に存在するリノール酸もしくはリノレン酸の二重結合を共役化することによって生成されることを特徴とする請求の範囲第３項記載の化粧品調合物。
（５）前記ディールス・アルダー変性反応が植物油とフマル酸との反応によって起ることを特徴とする請求の範囲第１項記載の化粧品調合物。
（６）前記植物油の付加物が一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされ、式中ｘおよびｙは３ないし９の整数であり、ｘとｙの和は１２、少なくとも一方のＺはカルボン酸基、残りのＺは水素、かつＲ１およびＲ２は飽和／不飽和炭化水素ラジカルであることを特徴とする請求の範囲第１項記載の化粧品調合物。
（７）前記各Ｚがカルボン酸基であり、そのカルボキシル基の全部もしくは一部が無水物の形をとることを特徴とする請求の範囲第６項記載の化粧品調合物。
（８）前記植物油の付加物は、その後可溶性のアルカリ金属セッケンおよびアミンセッケンおよび不溶性の高価アルカリ土類金属セッケンより成る群から選択されたそれらのセッケンに転換されることを特徴とする請求の範囲第１項記載の化粧品調合物。
（９）毛髪製剤であって、非共役ポリ不飽和脂肪酸エステルを含有する植物油から調製された付加物を軟化剤として含有し、前記付加物は前記エステルを共役化した後、アクリル酸，フマル酸もしくは無水マレイン酸によるディールス・アルダー付加によって調製されることを特徴とする毛髪製剤。
（１０）前記植物油が大豆油であることを特徴とする請求の範囲第９項記載の毛髪製剤。
（１１）軟化剤として植物油，変性植物油もしくはそれらの混合物を含有することを特徴とする請求の範囲第９項記載の毛髪製剤。
（１２）前記変性植物油が、植物油を不均化して、その植物油内に存在するリノール酸もしくはリノレン酸の二重結合を共役化することによって生成されることを特徴とする請求の範囲第１０項記載の毛髪製剤。
（１３）前記ディールス・アルダー変性反応が植物油とフマル酸との反応によって起ることを特徴とする請求の範囲第９項記載の毛髪製剤。
（１４）前記植物油の付加物が一段式 ▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされ、式中ｘおよびｙは３ないし９の整数であり、ｘとｙの和は１２、少なくとも一方のＺはカルボン酸基、残りのＺは水素、かつＲ１およびＲ２は飽和／不飽和炭化水素ラジカルであることを特徴とする請求の範囲第９項記載の毛髪製剤。
（１５）前記植物油の付加物は、その後可溶性のアルカリ金属セッケンおよびアミンセッケンおよび不溶性の高価アルカリ土類金属セッケンより成る群から選択されたそれらのセッケンに転換されることを特徴とする請求の範囲第９項記載の毛髪製剤。
（１６）前記各Ｚがカルボン酸基であり、そのカルボキシル基の全部もしくは一部が無水物の形をとることを特徴とする請求の範囲第１４項記載の毛髪製剤。