KR101169863B1 - 오일의 알파 또는 베타 하이드록시 산 첨가생성물 - Google Patents

오일의 알파 또는 베타 하이드록시 산 첨가생성물 Download PDF

Info

Publication number
KR101169863B1
KR101169863B1 KR1020107011877A KR20107011877A KR101169863B1 KR 101169863 B1 KR101169863 B1 KR 101169863B1 KR 1020107011877 A KR1020107011877 A KR 1020107011877A KR 20107011877 A KR20107011877 A KR 20107011877A KR 101169863 B1 KR101169863 B1 KR 101169863B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
composition
acid
oil
weight
hydroxy acid
Prior art date
Application number
KR1020107011877A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20100074318A (ko
Inventor
자이라예 마타이
라비 수브라마니엄
Original Assignee
콜게이트-파아므올리브캄파니
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 콜게이트-파아므올리브캄파니 filed Critical 콜게이트-파아므올리브캄파니
Publication of KR20100074318A publication Critical patent/KR20100074318A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101169863B1 publication Critical patent/KR101169863B1/ko

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/368—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof with carboxyl groups directly bound to carbon atoms of aromatic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4973—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
    • A61K8/498—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom having 6-membered rings or their condensed derivatives, e.g. coumarin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11C—FATTY ACIDS FROM FATS, OILS OR WAXES; CANDLES; FATS, OILS OR FATTY ACIDS BY CHEMICAL MODIFICATION OF FATS, OILS, OR FATTY ACIDS OBTAINED THEREFROM
    • C11C3/00—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom
    • C11C3/04—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom by esterification of fats or fatty oils
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2075—Carboxylic acids-salts thereof
    • C11D3/2086—Hydroxy carboxylic acids-salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2093—Esters; Carbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/38—Products with no well-defined composition, e.g. natural products
    • C11D3/382—Vegetable products, e.g. soya meal, wood flour, sawdust

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

알파 하이드록시 산 및 베타 하이드록시 산 중에서 선택되는 적어도 하나의 첨가 물질 및 부가 반응을 일으킬 수 있는 오일의 오일 첨가생성물을 포함하는 문제의 조성물.

Description

오일의 알파 또는 베타 하이드록시 산 첨가생성물{ALPHA OR BETA HYDROXY ACID ADDUCTS OF OIL}
관련 출원에 대한 설명
본 출원은 본 발명에 참고인용된 2007년 11월 28일에 출원된 미국 임시특허출원번호 60/990,818을 우선권으로 주장하는 출원이다.
피부, 모발 또는 손발톱에 수분을 공급하는 것은 건조를 예방하고(또는) 보습을 증진시키는 많은 제품들의 목표였다. 일부 제품들은 수분의 이탈을 방지하기 위해 차단제(barrier)와 같은 물질을 사용했다. 다른 제품들은 피부로 수분을 유인하는 물질을 사용한다.
이에, 피부, 모발 및/또는 손발톱에 바람직한 효과와 함께 바람직한 수준의 수분을 제공할 수 있는 조성물을 마련하는 것이 필요한 실정이다.
문제의 조성물은 알파 하이드록시 산과 베타 하이드록시 산 중에서 선택되는 적어도 하나의 첨가물질 및 부가 반응(adduct reaction)을 일으킬 수 있는 오일의 오일 첨가생성물(adduct)을 함유한다.
본 명세서 전반에 사용된, 범위는 이 범위 내의 모든 값 및 각각의 값을 묘사하기 위한 약기(shorthand)로 사용된다. 이 범위 내의 모든 값은 그 범위의 말단값으로 선택될 수 있다.
본 발명은 오일 첨가생성물을 포함하는 조성물에 관한 것이다. 오일 첨가생성물은 오일과 알파 또는 베타 하이드록시 산으로부터 합성할 수 있다. 일부 양태에서, 오일 첨가생성물은 개인 위생 제품에 첨가될 수 있고, 보습 이점을 나타낼 수 있다.
일부 양태에서, 오일 첨가생성물은 부가 반응으로 처리될 수 있는 오일로부터 합성된다. 일부 양태에서, 오일은 하이드록시 기를 함유한다. 일부 양태에서, 오일은 피마자 오일이다. 피마자 오일은 주로 하나의 지방산을 함유하는 3가지 트리글리세라이드 중 하나로; 약 90%가 리신올레산 또는 12-하이드록시올레산이다. 다른 2가지는 약 80%가 엘레오스테아르산인 동유, 및 약 80%가 리칸산인 오이티시카 오일이다. 리신올레산의 하이드록시 기는 전형적인 2차 알콜처럼 반응하며, 즉 제거되거나 에스테르화될 수 있다.
첨가 물질
첨가 물질은 임의의 알파 또는 베타 하이드록시 산일 수 있다. 한 양태에서, 산은 젖산, 글리콜산, 락토비온산, 카르니틴 및 살리실산 중에서 선택되는 적어도 하나의 산이다.
알파 하이드록시 산 또는 베타 하이드록시 산을 사용하면, 보습 외에 추가 이점이 수득될 수 있다. 조성물이 피부에 접촉할 때, 알파 하이드록시산 또는 베타 하이드록시산은 에스터라제와 같은 피부 효소에 의해 분자로부터 해리될 수 있다. 그 다음, 유리 산은 보습 효과는 물론 박피제로 작용할 수 있다.
제조방법
일부 양태에서, 에톡시화된 오일은 알파 또는 베타 하이드록시 산과 반응한다. 고순도 첨가생성물을 생산할 수 있는 부가 반응은 미국 특허 6,225,485(Bertz et al.)에서 찾아볼 수 있다.
일부 양태에서, 오일 첨가생성물은 보습 이점을 나타낸다. 일부 양태에서, 오일 첨가생성물은 개인 위생 제품에 포함된다. 오일 첨가생성물을 함유하는 개인 위생 제품은 보습 이점을 나타낼 수 있다. 본 발명의 오일 첨가생성물은 임의의 개인 위생 제품에 첨가될 수 있고, 그 예로는 바디 워시, 막대 비누, 액체 비누, 로션, 샴푸, 컨디셔너, 발한억제제/방취제 및 미용제품을 포함하지만, 이에 국한되는 것은 아니다.
세정 조성물
일부 양태에서, 본 발명의 오일 첨가생성물은 세정 조성물, 예컨대 바디 워시 또는 샤워 젤에 첨가한다. 일부 양태에서, 세정 조성물은 약 0.1 내지 약 5중량%의 오일 첨가생성물, 약 0.1 내지 약 3중량%의 오일 첨가생성물, 또는 약 0.1 내지 약 1중량%의 오일 첨가생성물을 포함할 수 있다.
선택적 보습제
오일 첨가생성물 외에, 세정 조성물은 가수분해된 케라틴, 하이드록시에틸 우레아 및/또는 4차화된 질소 보습제 중에서 선택되는 보습제를 포함할 수 있다.
한 양태에 따르면, 가수분해된 케라틴이 조성물에 존재한다. 임의의 적당한 가수분해된 케라틴이 조성물에 포함될 수 있다. 한 양태에서, 가수분해된 케라틴은 염소털 추출물을 포함한다. 한 양태에서, 염소털은 캐시미어이다. 가수분해된 케라틴은 바람직한 보습 수준을 제공하는 임의의 바람직한 양으로 조성물에 존재할 수 있다. 한 양태에서, 가수분해된 케라틴은 0 초과 내지 약 0.005중량%의 양으로 존재한다. 다른 양태에서, 가수분해된 케라틴은 약 0.0005 내지 약 0.005중량%의 양으로 존재한다. 다른 양태에서, 가수분해된 케라틴은 약 0.0015중량%로 존재한다.
한 양태에서, 하이드록시에틸 우레아는 조성물에 존재한다. 하이드록시에틸 우레아는 바람직한 보습 수준을 제공하기 위해 임의의 바람직한 양으로 조성물에 존재할 수 있다. 한 양태에서, 하이드록시에틸 우레아는 0 초과 내지 약 13중량%의 양으로 존재한다. 한 양태에서, 하이드록시에틸 우레아는 약 6중량%로 존재한다.
한 양태에서, 4차 질소 보습제가 조성물에 존재한다. 4차 질소 보습제는 구조 중에 4차 질소를 함유하는 보습제이다. 4차 질소 보습제의 예로는 하이드록시프로필 비스-하이드록시에틸디모늄 클로라이드(콜로니얼 케미칼스, 인크.로부터 COLAMoist™ 200으로 입수용이함)(구조는 미국 특허 6,869,977에 기술되어 있다), 콜린 염(미국 특허 6,475,965 및 6,265,364에 기술되어 있다), 카르니틴 및 이의 배합물을 포함하지만, 이에 국한되는 것은 아니다. 자연 발생의 카르니틴은 L-카르니틴이다. 4차 질소 보습제는 바람직한 보습 수준을 제공하는 임의의 바람직한 양으로 조성물에 존재할 수 있다. 한 양태에서, 4차 질소 보습제는 0 초과 내지 약 5의 양으로 존재한다. 다른 양태에서, 4차 질소 보습제는 약 0.1 내지 약 1중량%의 양으로 존재한다. 다른 양태에서, 4차 질소 보습제는 약 1중량%로 존재한다.
또한, 글리세린은 보습제와 함께 조성물에 포함될 수 있다. 글리세린은 바람직한 보습 수준을 제공하는 임의의 바람직한 양으로 포함될 수 있다. 한 양태에서, 글리세린은 0 초과 내지 약 8중량%의 양으로 존재한다. 다른 양태에서, 글리세린은 약 6중량% 내지 약 1.5중량%로 존재할 수 있다.
또한, 조성물은 크레아틴을 함유할 수 있다. 크레아틴은 피부 세포에서 에너지 순환을 지원하는데 사용될 수 있다. 크레아틴은 세포에서 임의의 바람직한 에너지 지원 수준을 제공하는 임의의 바람직한 양으로 포함될 수 있다. 한 양태에서, 크레아틴은 0 초과 내지 약 2중량%의 양으로 조성물에 존재한다.
계면활성제
세정 조성물은 또한 하나 또는 그 이상의 음이온 계면활성제, 양쪽성 계면활성제, 비이온성 계면활성제, 양이온성 계면활성제 및 이의 배합물을 포함한다. 당업자라면 서적[International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, 10th ed.,(2004)]에서 쉽게 찾아낼 수 있는 적당한 계면활성제 및 다른 첨가제를 잘 알고 있을 것이다. 계면활성제는 임의의 바람직한 양으로 포함될 수 있다. 한 양태에서, 계면활성제는 0 초과 내지 약 40중량%의 양으로 조성물에 존재한다. 한 양태에서, 계면활성제는 약 1 내지 약 40중량%의 양으로 존재한다. 한 양태에서, 계면활성제는 약 5 내지 약 40중량%의 양으로 존재한다. 한 양태에서, 계면활성제는 약 1 내지 약 10중량%의 양으로 존재한다.
다양한 음이온 계면활성제는 보습용 바디워시 조성물에 이용될 수 있으며, 그 예로는 장쇄 알킬(C6-C22) 물질, 예컨대 장쇄 알킬 설페이트, 장쇄 알킬 설포네이트, 장쇄 알킬 포스페이트, 장쇄 알킬 에테르 설페이트, 장쇄 알킬 알파 올레핀 설포네이트, 장쇄 알킬 타우레이트, 장쇄 알킬 이세티오네이트(SCI), 장쇄 알킬 글리세릴 에테르 설포네이트(AGES), 설포석시네이트 등을 포함한다. 이러한 음이온 계면활성제는 반드시 필요한 것은 아니지만, 알콕시화, 예컨대 에톡시화될 수 있다. 이러한 계면활성제는 일반적으로 나트륨, 칼륨, 알킬 및 암모늄 또는 알칸올 암모늄 함유 염 형태로 고 수용성이어서, 높은 발포 세정력을 제공할 수 있다. 다른 등가의 음이온 계면활성제가 사용될 수 있다. 한 양태에서, 음이온 계면활성제는 소듐 라우레스 설페이트, 소듐 파레스 설페이트 및 이의 배합물을 포함한다. 음이온 계면활성제는 임의의 바람직한 양으로 포함될 수 있다. 한 양태에서, 음이온 계면활성제는 0 초과 내지 약 15중량%의 양으로 조성물에 존재한다. 한 양태에서, 음이온 계면활성제는 약 6 내지 약 8중량%의 양으로 존재한다.
또한, 양쪽성 계면활성제도 조성물에 포함될 수 있다. 이 계면활성제는 일반적으로 고도의 계면활성제 활성, 비누거품 형성 및 부드러움의 조합을 특징으로 한다. 양쪽성 계면활성제로는 지방족 라디칼이 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 지방족 치환체 중 하나가 약 8 내지 약 18개의 탄소원자를 함유하고, 하나는 음이온성 수용해성 기, 예컨대 카르복시, 설포네이트, 설페이트, 포스페이트 또는 포스포네이트를 함유하는 지방족 2차 및 3차 아민의 유도체를 포함하지만, 이에 국한되는 것은 아니다. 이러한 화합물의 예로는 소듐 3-도데실아미노프로피오네이트, 소듐 3-도데실아미노프로판 설포네이트, N-알킬 타우린 및 N-고급 알킬 아스파르트산을 포함한다. 다른 등가의 양쪽성 계면활성제도 사용될 수 있다. 양쪽성 계면활성제의 예로는 일련의 베타인, 예컨대 고급 알킬 베타인, 예컨대 코코 디메틸 카르복시메틸 베타인, 라우릴 디메틸 카르복시-메틸 베타인, 라우릴 디메틸 알파-카르복시에틸 베타인, 세틸 디메틸 카르복시메틸 베타인, 라우릴 비스-(2-하이드록시에틸)카르복시 메틸 베타인, 스테아릴 비스-(2-하이드록시프로필)카르복시메틸 베타인, 올레일 디메틸 감마-카르복시프로필 베타인 및 라우릴 비스-(2-하이드록시프로필)알파-카르복시에틸 베타인; 설포베타인, 예컨대 코코 디메틸 설포프로필 베타인, 스테아릴 디메틸 설포프로필 베타인; 아미도 베타인, 아미도설포베타인 등을 포함하지만, 이에 국한되는 것은 아니다. 코코와 같은 장쇄 알킬 기를 보유하는 베타인은 코카미도프로필 및 코코아미도에틸 베타인과 같은 아미도 기를 포함하는 경우, 특히 유용할 수 있다. 양쪽성 계면활성제는 임의의 바람직한 양으로 포함될 수 있다. 한 양태에서, 양쪽성 계면활성제는 0 초과 내지 약 15중량%의 양으로 조성물에 존재한다. 한 양태에서, 양쪽성 계면활성제는 약 4 내지 약 6중량%의 양으로 조성물에 존재한다.
비이온 계면활성제의 예로는 폴리소르베이트 20, C8-C22 알킬 기를 보유하는 장쇄 알킬 글루코사이드; 코코넛 지방산 모노에탄올아미드, 예컨대 코카미드 MEA; 코코넛 지방산 디에탄올아미드, 지방산 알콜 에톡실레이트(알킬폴리에틸렌 글리콜); 알킬페놀 폴리에틸렌 글리콜; 알킬 머캅탄 폴리에틸렌 글리콜; 지방산 아민 에톡실레이트(알킬아미노폴리에틸렌 글리콜); 지방산 에톡실레이트(아실폴리에틸렌 글리콜); 폴리프로필렌 글리콜 에톡실레이트(예컨대, PLURONIC™ 블록 공중합체, BASF에서 구입가능함); 지방산 알킬올아미드(지방산 아미드 폴리에틸렌 글리콜); N-알킬-, N-알콕시폴리하이드록시 지방산 아미드; 수크로오스 에스테르; 소르비톨 에스테르; 폴리글리콜 에테르; 및 이의 배합물을 포함하지만, 이에 국한되는 것은 아니다. 비이온 계면활성제는 임의의 바람직한 양으로 포함될 수 있다. 한 양태에서, 비이온 계면활성제는 0 초과 내지 약 3중량%의 양으로 조성물에 존재한다. 한 양태에서, 비이온 계면활성제는 약 0.5 내지 약 1.5중량%의 양으로 조성물에 존재한다.
또한, 양이온 계면활성제는 조성물에 포함될 수 있다. 양이온 계면활성제의 예로는 임의의 쿼터늄 또는 폴리쿼터늄 화합물을 포함하지만, 이에 국한되지 않는다. 양이온 계면활성제는 임의의 바람직한 수준으로 포함될 수 있다. 한 양태에서, 양이온 계면활성제는 0 초과 내지 약 2중량%의 양으로 조성물에 존재한다. 한 양태에서, 양이온 계면활성제는 약 0.1 내지 약 0.3중량%의 양으로 조성물에 존재한다.
많은 다른 계면활성제에 대해서는 서적[McCUTCHEON'S DETERGENTS AND EMULSIFIERS(1989)] 및 당업자에게 공지된 다른 참고자료에 기술되어 있다.
오일
피부 융화성 오일은 조성물에 포함될 수 있다. 피부 융화성 오일로는 일련의 액체 탄화수소, 예컨대 선형 및 분지형 오일, 구체적으로 액체 파라핀, 스쿠알렌, 스쿠알란, 광유, 저점도 합성 탄화수소, 예컨대 폴리알파올레핀, 상표명 PURESYN PAO의 엑손모빌 시판품, 및 상표명 PANALANE™ 또는 INDOPOL™의 폴리부텐을 포함한다. 경질(저점도) 고 분지형 탄화수소 오일도 몇몇 경우에 적합할 수 있다. 다른 유용한 피부 융화성 오일은 실리콘계로, 예컨대 선형 및 환형 폴리디메틸 실록산, 유기 기능성 실리콘(알킬 및 알킬 아릴), 및 아미노 실리콘일 수 있다.
추가 물질
다른 양태에서, 조성물은 이 조성물에서 바람직한 효과를 달성하기에 임의의 바람직한 양으로 다음과 같은 임의의 물질을 포함할 수 있다(양은 일부 양태에서 사용될 수 있는 양이다): 하나 또는 그 이상의 알칼리 염, 예컨대 염화나트륨, 황산나트륨, 탄산나트륨, 중탄산나트륨 및/또는 이의 등가물(0 내지 5중량%); 발포제, 예컨대 데실 글루코사이드 및/또는 이의 등가물(0 내지 3중량%); 글리세릴 에스테르 및 유도체, 예컨대 글리콜 디스테아레이트, 및/또는 이의 등가물(0 내지 3중량%); 금속이온봉쇄제(sequestrant), 예컨대 테트라소듐 EDTA, 및/또는 이의 등가물(0 내지 2중량%); 살생제, 예컨대 트리클로산(2,4,4'-트리클로로-2'-하이드록시디페닐 에테르), DMDM 하이단토인, 포름알데하이드 및/또는 이미다졸리디닐 우레아, 및/또는 이의 등가물(0 내지 2중량%); 유기산, 예컨대 구연산 및/또는 포름산 및/또는 이의 등가물(0 내지 2중량%); 점도조절제(0 내지 2중량%); 향료 및/또는 방향제(0 내지 5중량%); 보존제, 예컨대 페녹시에탄올, 포름알데하이드 용액, 파라벤, 펜탄디올 또는 소르빈산(0 내지 2중량%); 진주빛색소제, 예컨대 글리콜 디스테아르산 에스테르, 예컨대 에틸렌 글리콜 디스테아레이트, 뿐만 아니라 지방산 모노글리콜 에스테르(0 내지 3중량%); 안정제, 예컨대 지방산의 금속염, 예컨대 마그네슘 스테아레이트, 알루미늄 스테아레이트 및/또는 아연 스테아레이트(0 내지 2중량%); 및 미용 목적에 적합하고 승인받은 염료 및 안료.
물
물은 조성물에 포함될 수 있다. 물은 0 초과 내지 약 95중량%의 양으로 포함될 수 있다. 한 양태에서, 물은 약 50 내지 약 90중량%로 존재한다.
점증제
한 양태에서, 세정 조성물은 또한 보습용 바디워시 조성물의 일부 양태에 이용되는 보습제의 농도와 관련된 점도 감소를 방지하기 위해 점증제로서 PEG-150 디스테아레이트와 PPG-2 하이드록시에틸 코카미드의 블렌드를 이용한다. 이러한 블렌드형 점증제는 조성물로 하여금 염화나트륨 단독과 같은 통상의 점증제에 의해 달성될 수 있는 것 이상으로 점도를 달성할 수 있게 하고, 비교적 낮은 농도로도 적당한 점도를 달성할 수 있다. 바람직한 점도를 달성하는데 사용되는 비교적 낮은 농도는 보습용 바디 워시 조성물의 제조에 이용할 수 있는 제조 공정과 관련해서도 유익한 것으로, 대용량의 장비 또는 변형의 필요 및 다른 점증제가 사용되는 경우 보습용 바디워시 조성물의 제조와 관련된 자본 비용을 줄일 수 있다. PEG-150 디스테아레이트 및 PPG-2 하이드록시에틸 코카미드는 바람직한 점도를 달성하는 임의의 양으로 존재할 수 있다. 한 양태에서, 조성물에 포함되는 PEG-150 디스테아레이트의 양은 0 내지 약 2중량%이다. 한 양태에서, 조성물에 포함된 PPG-2 하이드록시에틸 코카미드의 양은 0 내지 약 2중량%이다. 한 양태에서, PEG-150 디스테아레이트 대 PPG-2 하이드록시에틸 코카미드의 중량비는 약 3:1 내지 약 1:3일 수 있다. 한 양태에서, PEG-150 디스테아레이트 및 PPG-2 하이드록시에틸 코카미드는 각각 0.0225중량%로 존재한다. PEG-150 디스테아레이트 및 PPG-2 하이드록시에틸 코카미드는 유니퀘마로부터 상표명 PROMIDIUM™LTS로 혼합물로 입수할 수 있다.
세정 조성물은 피부, 모발 및/또는 손발톱의 보습용으로 사용될 수 있다. 조성물은 피부, 모발 및/또는 손발톱에 적용될 수 있다. 이 조성물이 린스오프 조성물이면, 조성물은 씻어낸다. 조성물은 임의의 바람직한 시간동안 남아 있을 수 있다. 조성물은 피부, 예컨대 구강, 모발 및/또는 손발톱 등과 접촉하는 임의의 제품에 포함될 수 있다. 조성물은 사람 또는 다른 동물에 사용될 수 있다. 조성물은 바디워시, 샤워젤, 핸드워시, 막대비누, 샴푸, 컨디셔너, 주방세정액, 피부 로션, 선스크린, 거품목욕제, 구강 위생 제품, 치실, 치약, 구강세정제, 발한억제제, 방취제 또는 발 전용 침지액의 형태일 수 있다.
조성물은 또한 재료를 기질에 적용하는데 사용될 수 있다. 재료는 조성물에 포함되고, 이 조성물이 기질에 적용된다. 기질은 임의의 바람직한 기질일 수 있다. 한 양태에서, 기질은 피부, 모발 및/또는 손발톱일 수 있다. 재료는 조성물에 바람직한 임의의 재료일 수 있다. 한 양태에서, 재료는 향료, 선스크린, 안료, 방충제 및/또는 소수성 물질 중에서 선택된다.
막대 비누
일부 양태에서, 본 발명의 오일 첨가생성물은 막대 비누 포뮬레이션에 첨가된다. 일부 양태에서, 막대 비누는 약 0.1 내지 약 5중량%의 오일 첨가생성물을 함유한다.
본 발명의 막대 비누는 임의의 통상적인 비누 막대 물질을 포함할 수 있다. 막대 비누 포뮬레이션 및 이의 제조방법의 예는 EP 0463912B1 및 EP 1356018B1에 개시되어 있다. 조성물은 일반적으로 약 45중량% 내지 약 95중량%, 또는 일부 양태에서는 약 55중량% 내지 약 88중량%의 비누, 즉 C8 내지 C24의 용해성 알칼리 금속염, 또는 일부 양태에서는 C10 내지 C20 지방산을 함유한다. 일부 양태에서는 비누의 지방산 성분과 동일한 일반적인 탄소 함량의 오일 또는 지방의 유리 지방산을 비누 조성물에 포함하기도 한다. 막대 비누는 약 0.5중량% 내지 약 20중량%, 또는 일부 양태에서는 약 1중량% 내지 약 10중량%, 또는 또 다른 양태에서는 약 2중량% 내지 약 8중량%의 유리 지방산을 함유할 수 있다.
일부 양태에서, 막대 비누 조성물은 약 0중량% 내지 약 45중량%, 또는 일부 양태에서는 약 0중량% 내지 약 35중량%의 비누외 합성 음이온 계면활성제를 함유한다.
음이온 계면활성제
적당한 비누외 음이온 계면활성제의 예는 고급 지방산 알콜이 일반적으로 약 10 내지 18개의 탄소 원자이고 약 0 내지 약 10몰의 산화에틸렌, 또는 일부 양태에서는 약 0 내지 약 5몰의 산화에틸렌, 예컨대 지방산알콜 1몰당 산화에틸렌 2 또는 3몰에 의해 에톡시화될 수 있는 고급 지방산 알콜 설페이트 염을 포함하지만, 이에 국한되는 것은 아니다. 다른 유용한 음이온 계면활성제는 황산염화 및 설폰산염화된 세정제, 예컨대 지방산 모이어티(moiety)에 탄소 원자 10 내지 18개인 고급 지방산 모노글리세라이드 설페이트, 파라핀 설포네이트, 올레핀 설포네이트 및 친지성 기에 탄소원자 10 내지 18개인 분지형 및 선형 알킬 벤젠 설포네이트를 포함한다. 일부 양태에 따르면, 가장 생물분해성인 음이온 계면활성제를 혼입시키는 것이 바람직하다. 일부 양태에 따르면, 이러한 음이온 계면활성제는 이의 수용성 염, 예컨대 나트륨 염으로 이용된다. 또한, 양이온 부는 칼륨, 암모늄, 마그네슘 및 칼슘 중 하나 이상일 수 있고, 또는 유기 양이온, 예컨대 모노-, 디- 또는 트리에탄올아민일 수 있다. 일부 양태에서, 나트륨 염은 음이온 세정제 계면활성제의 양이온 중 50% 이상, 또는 일부 양태에서는 75% 이상, 또는 일부 양태에서는 약 100%를 차지할 수 있다.
일부 양태에서, 막대 비누는 글리코사이드 계면활성제를 함유한다. 일부 양태에서, 글리코사이드 계면활성제의 이점은 총 조성물을 기준으로 약 1.5wt% 내지 약 2.3wt%의 양, 또는 약 1.8 내지 2.0wt%의 양으로 사용될 때 인식가능해진다. 하지만, 글리코사이드 계면활성제가 조성물의 약 20중량% 정도의 높은 함량으로 사용될 때, 특히 최고 약 12% 또는 약 15%, 예컨대 6%, 8%, 10% 등으로 사용될 때 더욱 큰 이점이 관찰되기도 한다.
물
비누 막대 조성물에 존재하는 수분의 양은 중요하지 않고, 당업자에게 공지된 바와 같은 제품의 원하는 최종 성질에 따라 선택할 수 있다. 일반적으로, 조성물의 약 10wt% 내지 약 26wt%, 또는 약 15wt% 내지 약 24wt%의 양이 존재할 것이다. 약 17% 내지 22%의 수분 범위에서, 제품은 반투명성이 훨씬 커지거나 거의 투명해지는 경향이 있다. 하지만, 이 범위는, 비누 막대 제품을 반투명성이 적어지게 하는, 즉 막대 비누를 통해 더 적은 빛이 통과하게 하는, 조성물 중의 유리 지방, 지방산 또는 오일의 함량에 따라 달라질 수 있다.
추가 물질
일부 양태에서, 막대 비누는 피부 컨디셔닝 성분, 가공 보조제, 항균제 및 소독제, 염료, 방향제, 진주빛색소제, 착색제, 이의 배합물 및 이의 유사물을 함유한다.
또한, 막대 비누의 제조를 용이하게 하는 물질도 존재할 수 있다. 즉, 글리세린은 예컨대 가공을 용이하게 하기 위한 크러처(crucher) 또는 아말가메이터(amalgamator)에 첨가될 수 있다. 글리세린은 존재하는 경우, 일반적으로 최종 막대비누의 약 0.2 내지 약 10중량%로 함유된다. 또한, 폴리글리세롤 에스테르(예, 폴리글리세롤 모노스테아레이트), 프로필렌 글리콜 에스테르 및 다른 화학적 안정성 비이온 물질과 같은 유화제는 소르비탄 에스테르와 같은 피부 컨디셔닝제 등의 다양한 성분의 용해를 돕기 위해 막대 비누에 첨가될 수 있다. 또한, 알칼리 금속 구연산염은 가소제로서 본 발명에 중요하다.
통상의 항균제 및 소독제가 존재할 수 있다. 전형적인 항균 소독제는 예컨대 3,4-디- 및 3',4',5-트리브로모살리실-아닐리드, 4,4'-디클로로-3-(트리플루오로메틸)카르바날라이드; 3,4,4'-트리클로로-카르바날라이드 및 이의 혼합물을 포함한다. 항균제 및 소독제는 존재하는 경우, 일반적으로 최종 막대비누의 약 0.5중량% 내지 약 4중량%로 포함된다.
또한, 다양한 연화제 및 피부 컨디셔닝제도 존재할 수 있으며, 그 예로는 미국 특허 3,988,255에 기술된 것과 같은 소르비탄 에스테르, 라놀린, 콜드크림, 광유, 이소프로필 미리스테이트 및 유사 물질이 있다. 존재하는 경우, 이러한 연화제 및 피부 컨디셔닝제는 막대비누의 약 0.5중량% 내지 약 5중량%로 포함된다.
또한, 막대 비누는 전해질을 함유할 수도 있다. 적당한 전해질은 예컨대 염화나트륨, 염화칼륨, 탄산칼륨, 디포타슘 모노하이드로겐 오르토포스페이트, 테트라소듐 파이로포스페이트, 테트라포타슘 파이로포스페이트, 소듐 트리폴리포스페이트, 포타슘 트리폴리포스페이트, 트리소듐 오르토포스페이트, 트리포타슘 오르토포스페이트 및 소듐 및/또는 포타슘 포르메이트, 시트레이트, 아세테이트 및 타르트레이트, 및 이들의 혼합물을 포함한다. 일부 양태에서, 염화나트륨이 특히 바람직하다. 전해질 수준은 존재하는 경우, 일반적으로 조성물의 약 0.2중량% 내지 약 4.5중량%이다.
산성 물질은 유리 알칼리도를 조절하기 위해 막대비누에 첨가할 수 있다. 적당한 예는 약 0.1% 내지 약 3%의 수준으로 첨가된 구연산이다.
미적 용도의 본 조성물의 다른 바람직한 성분은 진주빛색소 물질, 예컨대 운모, 이산화티탄 코팅된 운모, 자연 피쉬 실버 또는 중금속 염, 예컨대 비스무스 옥시클로라이드이다.
또한, 막대 비누 조성물은 이 제품의 특징을 향상시키기 위해 시판 막대에 일반적으로 사용되는 통상적인 임의의 향료, 염료 및 착색제를 함유할 수 있다. 존재하는 경우, 이러한 향료, 염료 및 착색제는 막대비누의 약 0.2중량% 내지 약 5중량%로 포함된다.
발한억제제/방취제
일부 양태에서, 본 발명의 오일 첨가생성물은 발한억제제 및/또는 방취제 조성물에 포함될 수 있다. 일부 양태에서, 발한억제제 및/또는 방취제 조성물은 약 0.01 내지 약 2중량%, 또는 약 0.01 내지 약 0.5중량%의 오일 첨가생성물을 포함할 수 있다.
본 발명의 오일 첨가생성물을 함유하는 발한억제제 및 방취제는 통상의 발한억제제 및 방취제 물질을 포함할 수 있다. 적당한 조성물 제조방법의 예는 EP 1339122B1, WO 2005/072694A1, 미국 특허 7,011,822 및 WO 2004/000254에 개시되어 있다.
발한억제제 및/또는 방취제는 임의의 통상적인 형태를 포함할 수 있다. 다양한 제품 형태로는 스틱(특히 젤/스틱), 젤, 연성 고체, 롤타입(roll-on), 에어로졸 및 크림이 포함된다. 이러한 다양한 형태 중에서 스틱, 젤, 연성 고체 크림 및 롤타입은 고형화제 및/또는 겔화제 및/또는 점증제를 첨가한 액체 베이스 물질로 제조한다.
발한억제 활성제
발한억제 활성제는 공지된 임의의 발한억제 활성 물질 중에서 선택할 수 있다. 그 예로는, 예컨대 (제한성이 아닌), 알루미늄 클로로하이드레이트, 알루미늄 클로라이드, 알루미늄 세스퀴클로로하이드레이트, 지르코닐 하이드록시클로라이드, 알루미늄-지르코늄 글리신 복합체(예컨대, 알루미늄 지르코늄 트리클로로하이드렉스 gly, 알루미늄 지르코늄 펜타클로로하이드렉스 gly, 알루미늄 지르코늄 테트라클로로하이드렉스 gly 및 알루미늄 지르코늄 옥토클로로하이드렉스 gly), 알루미늄 클로로하이드렉스 PG, 알루미늄 클로로하이드렉스 PEG, 알루미늄 디클로로하이드렉스 PG 및 알루미늄 디클로로하이드렉스 PEG를 포함한다. 알루미늄 함유 물질은 공통적으로 발한억제 활성 알루미늄 염이라 불릴 수 있다. 일반적으로, 상기 금속 발한억제 활성 물질은 발한억제 활성 금속염이다. 일부 양태에서, 발한억제 조성물은 알루미늄 함유 금속 염을 포함할 필요가 없고, 다른 발한억제 활성 물질, 예컨대 다른 발한억제 활성 금속 염을 포함할 수 있다. 일반적으로, 식약청 모노그래프에 처방전이 필요없는 사람용의 발한억제 약물에 대해 열거된 카테고리 I 활성 발한억제 성분이 사용될 수 있다. 또한, 모노그래프에 열거되지 않은 임의의 신규 약물, 예컨대 알루미늄 니트레이토하이드레이트 및 이의 지르코닐 하이드록시클로라이드 및 니트라이드와의 배합물 또는 알루미늄-주석 클로로하이드레이트는 본 발명에 따른 발한억제 조성물에 발한억제 활성 성분으로서 포함될 수 있다.
발한억제 활성제의 종류로는 글리신과 함께 또는 글리신 없이 알루미늄 지르코늄 트리클로로하이드렉스 및 알루미늄 지르코늄 테트라클로로하이드렉스를 포함한다. 1가지 발한억제 활성제는 알루미늄 트리클로로하이드렉스 gly, 예컨대 AZZ-902 SUF(Reheis Inc., Berkley Heights, N.J.); Westchlor 30BDM XF(Westwood Chemical Co., Middletown, N.Y.)이다. 테트라클로로하이드렉스 염은 AZP 902 SUF(Reheis) 및 Westchlor 35BDM XF(Westwood)를 포함한다. 이러한 임의의 염은 크기가 10 미크론 이하인 입자가 98%; 크기가 10 미크론 이하인 입자가 95%; 크기가 10 미크론 이하인 입자가 90%; 또는 크기가 10 미크론 이하인 입자가 85%가 되도록 가공처리될 수 있다.
일부 양태에서, 발한억제 활성제는 분자 분포의 개선으로 인해 효능이 증강되고, 당업계에 공지되어 있고 PCT 번호 WO 92/19221 등에 논의되어 있는, 효능이 증강된 알루미늄 염 및 효능이 증강된 알루미늄/지르코늄 염-글리신 물질을 포함하는 본 발명의 조성물에 첨가될 수 있다. 활성제로는 Westchlor A2Z 4105 알루미늄 지르코늄 테트라클로로하이드렉스 gly 프로필렌 글리콜 복합체(Westwood Chemical Corporation, Middletown, N.Y.); Westchlor ZR 35B 알루미늄 지르코늄 테트라클로르하이드렉스 gly, 및 Rezal 36 GP 및 AZP 902 알루미늄 지르코늄 테트라클로르하이드렉스 gly (둘 모두 Reheis 제품, Berkeley Heights, N.J.) 뿐만 아니라 Rezal AZZ 908(Reheis)을 포함한다. 일반적으로, 금속:염화물 몰비는 이러한 염의 경우 2.1-0.9:1 범위이다.
낮은 RI 용액을 형성하기 때문에 특히 유익한 활성제로는, Westchlor Zr 35BX3(수중 활성제 30-35%)(Westwood Chemical Company 제품, Middletown, N.Y.); Rezal 36G(수중 46%)(Reheis Inc. 제품, Berkeley Heights, N.J.; Summit AZG-368(수중 28-32%)(Summit Research Labs, Huguenot, N.Y.); Reach 301(수중 39%)(Reheis Inc.); 및 여러 공급원에서 입수할 수 있는 염화알루미늄(수중 28%)을 포함한다. 일반적으로 금속:염화물 몰비는 이러한 염의 경우 약 1.4:1이다.
염의 1가지 종류로, 글리신을 보유한 알루미늄 지르코늄 테트라염은 금속 대 염화물 비가 0.9-1.2:1 범위(특히 0.9-1.1:1 범위 또는 0.9-1.0:1 범위)인 알루미늄 지르코늄 테트라클로로하이드렉스 글리신 염; 및 글리신:지르코늄 몰 비가 1.3:1 초과, 또는 1.4:1 초과인 것이 사용된다.
일부 양태에 따르면, 발한억제 활성제는 최종 조성물의 0.1 내지 25% 범위의 양으로 조성물에 혼입될 수 있으나, 사용된 양은 조성물의 포뮬레이션에 따라 달라질 것이다. 예를 들어, 광범한 범위 중 소량 측의 양(예컨대, 활성제 기준으로 0.1 내지 10%)에서, 방취제 효과가 관찰될 수 있다. 소량의 수준에서 발한억제 활성 물질은 발한 흐름을 실질적으로 감소시키지 않으나, 예컨대 항미생물제로 작용하여 악취를 감소시킬 것이다. 조성물 총 중량의 10 내지 25%(활성제 기준), 예컨대 15 내지 25중량%의 양에서 발한억제 효과가 관찰될 수 있다.
연화제
일부 양태에서, 발한억제 및/또는 방취제는 연화제를 포함할 수 있다. 연화제는 당해 기술분야에 공지된 클래스의 물질로, 피부에 진정 효과를 부여한다. 이것은 피부의 연하고, 부드럽고 유연한 외관을 유지하도록 도움을 주는 성분이다. 연화제는 또한 피부에 백화를 감소시키고(또는) 미적 감각을 향상시키는 것으로 알려져 있다. 적당한 연화제를 찾아낼 수 있는 화학물질 클래스의 예로는 다음과 같은 것이 있다:
(a) 동물 및 식물 조직에서 보통 발견되는 지방산의 글리세릴 에스테르, 또는 트리글리세라이드인 지방 및 오일, 예컨대 불포화를 감소 또는 제거하기 위해 수소화한 지방 및 오일. 또한, 글리세린과 지방산의 합성 에스테르도 포함된다. 분리 및 정제된 지방산은 글리세린으로 에스테르화되어 모노-, 디- 및 트리글리세라이드를 생산할 수 있다. 이것은 자연에서 발견되는 지방 및 오일과 약간만이 다른 비교적 순수한 지방이다. 일반 구조식은 다음과 같은 화학식으로 나타낼 수 있다:
Figure 112010034555119-pct00001
식에서, R1, R2 및 R3은 각각 동일하거나 상이할 수 있고, 탄소 사슬 길이(포화 또는 불포화)가 7 내지 30개이다. 구체적인 예로는 땅콩 오일, 참깨 오일, 아보카도 오일, 코코넛, 코코아 버터, 아몬드 오일, 홍화 오일, 옥수수 오일, 면실유, 피마자 오일, 수소화된 피마자 오일, 올리브 오일, 호호바 오일, 간유, 팜유, 대두유, 밀 배아유, 아마인유 및 해바라기씨유를 포함한다;
(b) 탄소와 수소만을 함유하는 화합물의 그룹인 탄화수소. 이것은 석유화학제품에서 유래된다. 이의 구조는 매우 다양할 수 있고 지방족, 지방족고리 및 방향족 화합물을 포함할 수 있다. 구체적인 예로는 파라핀, 석유, 수소화된 폴리이소부텐 및 광유가 포함된다.
(c) 화학적으로 산과 알콜 간에 형성된 공유 화합물인 에스테르. 에스테르는 거의 모든 산(카르복시산 및 무기산)과 임의의 알콜로부터 형성될 수 있다. 여기서 에스테르는 카르복시산과 알콜로부터 유도된다. 일반 구조식은 R4CO--OR5 일 수 있다. R4 및 R5의 사슬 길이는 7 내지 30일 수 있고, 포화 또는 불포화, 직쇄 또는 분지쇄일 수 있다. 구체예로는 이소프로필 미리스테이트, 이소프로필 팔미테이트, 이소프로필 스테아레이트, 이소프로필 이소스테아레이트, 부틸 스테아레이트, 옥틸 스테아레이트, 헥실 라우레이트, 세틸 스테아레이트, 디이소프로필 아디페이트, 이소데실 올레이트, 디이소프로필 세바세이트, 이소스테아릴 락테이트, C12 -15 알킬 벤조에이트, 미레스-3 미리스테이트, 디옥틸 말레이트, 네오펜틸 글리콜 디헵타노에이트, 네오펜틸 글리콜 디옥타노에이트, 디프로필렌 글리콜 디벤조에이트, C12 -15 알콜 락테이트, 이소헥실 데카노에이트, 이소헥실 카프레이트, 디에틸렌 글리콜 디옥타노에이트, 옥틸 이소노나노에이트, 이소데실 옥타노에이트, 디에틸렌 글리콜 디이소노나노에이트, 이소노닐 이소노나노에이트, 이소스테아릴 이소스테아레이트, 베헤닐 베헤네이트, C12 -15 알킬 푸마레이트, 라우레스-2 벤조에이트, 프로필렌 글리콜 이소세테스-3 아세테이트, 프로필렌 글리콜 세테스-3 아세테이트, 옥틸도데실 미리스테이트, 세틸 리시놀레이트, 미리스틸 미리스테이트가 포함된다.
(d) 동물 또는 식물성 지방 및 오일의 가수분해에 의해 수득된 카르복시산인 포화 및 불포화 지방산. 이의 일반 구조식은 R6COOH로, 여기서 R6 기는 탄소사슬 길이가 7 내지 30 사이이고 직쇄 또는 분지쇄이다. 구체적 예로는 라우르산, 미리스트산, 팔미트산, 스테아르산, 올레산, 리놀레산 및 베헨산을 포함한다.
(e) 일반 구조식 R7CH2OH인 포화 및 불포화 지방산 알콜(예, 게르베 알콜), 식에서 R7은 탄소 길이가 7 내지 30개인 직쇄 또는 분지쇄일 수 있다. 구체적 예로는 라우릴, 미리스틸, 세틸, 이소세틸, 스테아릴, 이소스테아릴, 올레일, 리시놀레일 및 에루실 알콜을 포함한다;
(f) 지방족 및 지방족고리 알콜 및 스테롤과 (하이드록시화된) 지방산의 고분자량 에스테르의 복합 에스테르화된 혼합물인 라놀린 및 이의 유도체. 일반 구조식은 R8CH2--(OCH2CH2)nOH를 포함할 수 있고, 식에서 R8은 라놀린 유래의 지방산 기를 나타내고 n=5 내지 75 이거나, 또는 R9CO--(OCH2CH2)nOH를 포함할 수 있고, 여기서 R9CO--는 라놀린 유래의 지방산을 나타내고 n=5 내지 100 이다. 구체 예로는 라놀린, 라놀린 오일, 라놀린 왁스, 라놀린 알콜, 라놀린 지방산, 이소프로필 라놀레이트, 에톡시화된 라놀린 및 아세틸화된 라놀린 알콜을 포함한다.
(g) 알콜 부가 탄소수 2 내지 18 또는 4 내지 18개인 지방족 알콜 중에서 선택되고, 알킬렌 부가 산화알킬렌 단위 수가 2 내지 53 또는 2 내지 15개인, 산화에틸렌 및 산화프로필렌으로 이루어진 그룹 중에서 선택되는, 알콕시화된 알콜. 구체 예로는 PPG-14 부틸 에테르, PPG-53 부틸 에테르 및 PPG-3 미리스틸 에테르가 포함된다.
(h) 하기 일반 구조식으로 표시되는 실리콘/산소의 중합체 중에서 선택되는 유기 치환된 폴리실록산인 실리콘 및 실란: (1) (R10)3SiO(Si(R11)2O)xSi(R12)3 , 식에서 R10, R11 및 R12는 동일하거나 상이한 것으로, 각각 독립적으로 페닐 및 C1-C60 알킬로 이루어진 그룹 중에서 선택된다; (2) HO(R14)2SiO(Si(R15)2O)xSi(R16)2OH, 식에서 R14, R15 및 R16은 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로 페닐 및 C1-C60 알킬로 이루어진 그룹 중에서 선택된다; 또는 (3) 중합체가 아닌 화학식 R17Si(R18)OSiR19로 표시되는 유기 치환된 실리콘 화합물, 식에서 R17, R18 및 R19는 동일하거나 상이한 것으로, 각각 독립적으로 말단 R 기 중 하나 또는 둘 모두가 경우에 따라 추가로 하이드록시 기를 함유하는 C1-C60 알킬 및 페닐로 이루어진 그룹 중에서 선택된다. 구체 예로는 디메티콘(예컨대, 점도가 0.5 내지 1.5 센티스트로크인 디메티콘), 디메티콘올 베헤네이트, C30 -45 알킬 메티콘, 스테아록시트리메틸실란, 페닐 트리메티콘 및 스테아릴 디메티콘을 포함한다.
(i) 상기 2 이상의 혼합물 및 블렌드.
특히 유익한 연화제로는 C12 -15 알킬 벤조에이트(FINSOLV TN, Finetex Inc. 제품, Elmwood Park, N.J.); 페닐 트리메티콘, 이소프로필 미리스테이트; 및 네오펜틸 글리콜 디헵타노에이트를 포함한다.
본 발명에 따른 조성물에 혼입되는 연화제 또는 연화제 혼합물 또는 이의 블렌드는, 예컨대 조성물의 총 중량을 기준으로 0.5 내지 50중량%, 바람직하게는 1 내지 25중량%, 더욱 바람직하게는 3 내지 12중량%의 양으로 포함될 수 있다.
항미생물제
일부 양태에서, 발한억제제 및/또는 방취제 조성물은 항미생물제를 포함할 수 있다. 적당한 항미생물제로는, 예컨대 제균성 4차 암모늄 화합물, 예컨대 2-아미노-2-메틸-1-프로판올(AMP), 세틸-트리메틸암모늄 브로마이드, 세틸 피리디늄 클로라이드, 2,4,4'-트리클로로-2'-하이드록시디페닐에테르(Triclosan), N-(4-클로로페닐)-N'-(3,4-디클로로페닐)우레아(Triclocarban), 실버 할라이드, 옥톡시글리세린(Sensiva™ SC50) 및 다양한 아연 염(예컨대, 징크 리신올레이트)을 포함한다. 제균제는 예시로서, 조성물의 총 중량을 기준으로 0 내지 5중량%, 또는 0.01 내지 1.0중량%의 양으로 조성물에 포함될 수 있다. 트리클로산은 예시로서 조성물의 총 중량을 기준으로 0.05중량% 내지 약 0.5중량%의 양으로 포함될 수 있다.
추가 물질
향기가 있는 제품을 원한다면 조성물에 다양한 향료를 사용할 수 있다. 향료는 0 내지 5%, 0.01 내지 2.0% 범위의 양으로, 예컨대 1%의 수준으로 사용할 수 있다.
은폐제는 무향 제품을 원하는 경우에, 조성물의 총 중량을 기준으로 0.05 내지 5.0중량%(또는 0.05-2중량%)의 양으로 사용할 수 있다.
다른 다양한 선택 성분으로는, 착색제, 진정제(예, 알로에 및 이의 유도체), 불투명화제 등을 상기 제품에 통용되는 종류 및 양으로 포함하며, 그 일부는 이미 앞에서 설명한 바 있다.
추가 조성물
본 발명의 오일 첨가생성물은 임의의 적당한 개인 위생 제품, 예컨대 미용제품, 로션, 샴푸 및 액체 손비누 등에 첨가할 수 있다. 적당한 미용 조성물 및 이의 제조방법의 예는 EP 1224928B1, EP 1212035B1, WO 01/47479A2 및 미국 특허 4,009,254에서 찾아볼 수 있다. 적당한 로션 조성물 및 이의 제조방법의 예는 미국 특허 5,385,729 및 미국 특허 6,730,310에서 찾아볼 수 있다. 적당한 샴푸 조성물 및 이의 제조방법의 예는 EP 0413417B1, EP 1119339B, EP 0417042B1, 미국 특허 5,346,642 및 미국 특허 5,213,716에서 찾아볼 수 있다. 적당한 액체 손비누 조성물 및 이의 제조방법의 예는 EP 1175201B1, WO 00/66079 및 EP 0584877A2에서 찾아볼 수 있다.
실시예
이하 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것으로, 이에 대한 제한으로 간주되어서는 안된다. 실시예 및 본 명세서의 다른 부분에서 화학 기호 및 기술용어는 통상의 의미를 나타내는 것이다. 본 명세서의 다른 부분으로서 실시예에서 화학식의 n, m 등의 값과 분자량은 평균값이다.
실시예 1, 2 및 3
샤워젤은 다음 포뮬라에 따라 피마자 오일 락테이트로 제조했다. 조성물은 표준 샤워젤의 성분을 혼합하여 제조했다.
Figure 112010034555119-pct00002

Claims (12)

  1. i) 한 분자의 알파 하이드록시 산이 첨가된 한 분자의 트리글리세라이드, 및
    ii) 한 분자의 베타 하이드록시 산이 첨가된 한 분자의 트리글리세라이드
    중 하나 이상을 포함하는 트리글리세라이드 첨가 생성물
    을 포함하는 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 트리글리세라이드가 피마자 오일인 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 알파 하이드록시 산 또는 베타 하이드록시 산이 젖산, 글리콜산, 락토비온산, 카르니틴 및 살리실산 중에서 선택되는 적어도 하나의 물질인 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 알파 하이드록시 산 또는 베타 하이드록시 산이 젖산인 조성물.
  5. 제1항에 있어서, 알파 하이드록시 산 또는 베타 하이드록시 산이 살리실산인 조성물.
  6. 제1항에 있어서, 알파 하이드록시 산 또는 베타 하이드록시 산이 글리콜산인 조성물.
  7. 제1항에 있어서, 트리글리세라이드가 피마자 오일이고, 알파 하이드록시 산 또는 베타 하이드록시 산이 젖산인 조성물.
  8. 제1항에 있어서, 세정 조성물을 조성하기 위해 추가로 계면활성제를 포함하는 조성물.
  9. 제4항에 있어서, 트리글리세라이드 첨가 생성물이 0.1wt% 내지 5wt%의 양으로 존재하는 조성물.
  10. 제1항에 있어서, 추가로 막대 비누(bar soap)를 형성하는 비누를 함유하는 조성물.
  11. 제1항에 있어서, 추가로 발한억제제 염, 또는 방취제, 또는 발한억제제 염 및 방취제를 함유하는 조성물.
  12. 트리글리세라이드에 알파 하이드록시 산 또는 베타 하이드록시 산을 부가하는 단계
    를 포함하는, 제1항의 트리글리세라이드 첨가 생성물을 제조하는 방법.
KR1020107011877A 2007-11-28 2008-11-20 오일의 알파 또는 베타 하이드록시 산 첨가생성물 KR101169863B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US99081807P 2007-11-28 2007-11-28
US60/990,818 2007-11-28
PCT/US2008/084173 WO2009073379A2 (en) 2007-11-28 2008-11-20 Alpha or beta hydroxy acid adducts of oil

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20100074318A KR20100074318A (ko) 2010-07-01
KR101169863B1 true KR101169863B1 (ko) 2012-07-31

Family

ID=40718432

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020107011877A KR101169863B1 (ko) 2007-11-28 2008-11-20 오일의 알파 또는 베타 하이드록시 산 첨가생성물

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20100272664A1 (ko)
EP (1) EP2231110A4 (ko)
KR (1) KR101169863B1 (ko)
CN (1) CN101878020B (ko)
AU (1) AU2008331634B2 (ko)
BR (1) BRPI0820370B1 (ko)
CA (1) CA2705914C (ko)
CO (1) CO6321220A2 (ko)
MX (1) MX2010005213A (ko)
MY (1) MY153862A (ko)
RU (1) RU2469702C2 (ko)
WO (1) WO2009073379A2 (ko)
ZA (1) ZA201003392B (ko)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2742587C (en) * 2008-11-07 2014-07-15 Colgate-Palmolive Company Cleansing compositions comprising an oil adduct and flaxseed extract
WO2018022016A1 (en) * 2016-07-26 2018-02-01 Colgate-Palmolive Company Liquid cleansing compositions with an antibacterial system and method of manufacturing thereof

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020172646A1 (en) * 2001-03-15 2002-11-21 Weipert Paul David Polyesters based on hydroxy fatty acids and lower hydroxy alkyl acids and uses thereof

Family Cites Families (66)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US987771A (en) * 1905-06-01 1911-03-28 Nathan Sulzberger Esters of salicylic-acid derivatives and process of making the same.
US1927295A (en) * 1929-07-24 1933-09-19 Edward J Powers Process for producing acylated esters of hydroxy-acids
GB385021A (en) * 1931-08-27 1932-12-22 Cosimo Rosselli Del Turco Process for preparing esters of high viscosity from castor oil
US2015145A (en) * 1932-04-11 1935-09-24 Du Pont Ester derived from hydrogenated castor oil
US2122716A (en) * 1933-08-02 1938-07-05 Du Pont Hydroxy carboxylic acid esters of long chain alcohols
US2290128A (en) * 1939-05-06 1942-07-14 Du Pont Esters of glycolic acid
US2357594A (en) * 1940-06-14 1944-09-05 Du Pont Esters
US2315168A (en) * 1940-12-13 1943-03-30 Urquhart George Gordon Method of producing lactic acid esters
US2397602A (en) * 1941-11-22 1946-04-02 Du Pont Preparation of ester polymers
US2589674A (en) * 1947-05-24 1952-03-18 American Cyanamid Co Aliphatic amido propyl quaternary ammonium salts
US2678934A (en) * 1951-08-09 1954-05-18 Sherwin Williams Co Method of making glyceride-fumaric acid reaction products
US3061620A (en) * 1955-03-07 1962-10-30 Nalco Chemical Co Polycarboxy acid esters of polyoxyethylated castor oil
NL280259A (ko) * 1957-05-10
US2970055A (en) * 1959-12-14 1961-01-31 Rath Packing Company Triglyceride shortening composition and method for preparing the same
US3158487A (en) * 1961-03-28 1964-11-24 Lever Brothers Ltd Emulsifier and method of making same
US4057436A (en) * 1974-09-17 1977-11-08 Imperial Chemical Industries Limited Dispersion of solids in organic solvents
US4196134A (en) * 1977-01-31 1980-04-01 Westvaco Corporation Vegetable oil adducts
DE3032612A1 (de) * 1980-08-29 1982-03-25 Grillo-Werke Ag, 4100 Duisburg Gewuenschtenfalls sulfierte partialester von mehrwertigen alkoholen - verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als hautfreundliche, nicht ionogene und/oder anionenaktive oberflaechenaktive substanzen
US4729850A (en) * 1981-07-10 1988-03-08 The Celotex Corporation Polyoxyalkylene/unsaturated diester reaction product for cellular foam stabilization
US4740367A (en) * 1984-07-19 1988-04-26 Westvaco Corporation Vegetable oil adducts as emollients in skin and hair care products
AT383819B (de) * 1984-10-01 1987-08-25 Vianova Kunstharz Ag Verfahren zur herstellung kathodisch abscheidbarer elektrotauchlack-bindemittel
US4919846A (en) * 1986-05-27 1990-04-24 Shiseido Company Ltd. Detergent composition containing a quaternary ammonium cationic surfactant and a carboxylate anionic surfactant
DE3620685A1 (de) * 1986-06-20 1987-12-23 Henkel Kgaa Neue mittel zur abdeckung unverletzter und/oder verletzter bereiche menschlicher oder tierischer haut
US4822601A (en) * 1987-03-13 1989-04-18 R.I.T.A. Corporation Cosmetic base composition with therapeutic properties
US4992476A (en) * 1988-04-04 1991-02-12 Warner-Lambert Company Skin cleansing and moisturizing composition and method of using and preparing same
US4992477A (en) * 1988-04-04 1991-02-12 Warner-Lambert Company Skin moisturizing composition and method of preparing same
EG19610A (en) * 1990-10-12 1995-07-27 Procter & Gamble Cleansing compositions
CA2122272A1 (en) * 1991-11-22 1993-05-27 Susan C. Wivell Combined personal cleansing and moisturizing compositions
JPH0640861A (ja) * 1992-04-23 1994-02-15 Shiseido Co Ltd 頭部用組成物
DK0582928T3 (da) * 1992-08-11 1999-11-15 Clariant Gmbh Grænsefladeaktive forbindelser på basis af modificerede ricinusoliefedtstoffer
US5371176A (en) * 1993-02-05 1994-12-06 Ethicon, Inc. Castor oil polymers
US5716625A (en) * 1994-12-21 1998-02-10 Cosmederm Technologies Formulations and methods for reducing skin irritation
CN1176595A (zh) * 1995-01-09 1998-03-18 普罗克特和甘保尔公司 人体用超级软性多泡抗菌的液态洗洁组合物
US5942479A (en) * 1995-05-27 1999-08-24 The Proctor & Gamble Company Aqueous personal cleansing composition with a dispersed oil phase comprising two specifically defined oil components
JP3609834B2 (ja) * 1995-07-12 2005-01-12 株式会社 資生堂 皮膚外用剤
JP3537622B2 (ja) * 1996-02-26 2004-06-14 株式会社資生堂 紫外線吸収性組成物
US5707612A (en) * 1996-04-08 1998-01-13 Alzo, Inc. Use urethane polymers of castor oil skin and personal care product compositiions
US5744062A (en) * 1996-08-29 1998-04-28 R.I.T.A. Corporation Balanced emulsifier blends for oil-in-water emulsions
FR2755371B1 (fr) * 1996-11-07 1998-12-18 Oreal Composition cosmetique sous la forme d'un gel transparent moussant
US6531165B2 (en) * 1997-01-17 2003-03-11 Shiseido Company, Ltd. Collagen production promoter composition
US5951991A (en) * 1997-05-22 1999-09-14 The Procter & Gamble Company Cleansing products with improved moisturization
DE19822721A1 (de) * 1997-12-23 1999-07-01 Fraunhofer Ges Forschung Filmbildendes gezielt wiederablösbares Material
DE19811692A1 (de) * 1998-03-18 1999-09-23 Merck Patent Gmbh Sonnenschutzformulierungen mit Wirkung gegen Herpes Simplex Viren
US6225485B1 (en) * 1999-06-29 2001-05-01 Isp Investments Inc. High purity adduct of castor oil and maleic anhydride
US6265364B1 (en) * 1999-12-28 2001-07-24 Colgate-Palmolive Company Solid cleansing composition comprising a choline salt
US6248703B1 (en) * 2000-03-15 2001-06-19 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Extruded soap and/or detergent bar compositions comprising encapsulated benefit agent
JP4074043B2 (ja) * 2000-03-27 2008-04-09 株式会社資生堂 皮膚基底膜形成促進剤、人工皮膚形成促進剤及び人工皮膚の製造方法
JP4350269B2 (ja) * 2000-05-11 2009-10-21 高砂香料工業株式会社 化粧料添加用組成物
DE10025558A1 (de) * 2000-05-24 2001-11-29 Merck Patent Gmbh Topische Zusammensetzung, enthaltend mindestens ein Aryloxim, und Verfahren zu ihrer Herstellung
US6479044B1 (en) * 2001-06-05 2002-11-12 Colgate-Palmolive Company Antibacterial solution
DE10132338A1 (de) * 2001-07-04 2003-01-16 Basf Ag Verwendung von 5'-Desoxy-5'-methylthioadenosin in hautkosmetischen Mitteln
US20030044478A1 (en) * 2001-08-15 2003-03-06 Epstein Howard A. Burnet extract
US6800716B2 (en) * 2001-08-20 2004-10-05 Alzo International Polymeric urethane ester quats and their use in personal care compositions
US7217424B2 (en) * 2001-10-17 2007-05-15 Croda, Inc. Compositions containing esters of aromatic alkoxylated alcohols and fatty carboxylic acids
US6652842B2 (en) * 2001-11-13 2003-11-25 Noville, Inc. Deodorant compositions comprising diglycerol
US7347985B2 (en) * 2002-06-25 2008-03-25 Wm. Wrigley Jr. Company Breath freshening and oral cleansing product with magnolia bark extract
US7335631B2 (en) * 2002-09-09 2008-02-26 Symrise, Inc. Encapsulated perfume compositions in hair and skin products which release a burst of fragrance after initial topical application
FR2857596B1 (fr) * 2003-07-18 2006-02-03 Expanscience Lab Utilisation d'une composition cosmetique ou pharmaceutique comprenant un extrait riche en lupeol, a titre de principe actif, pour stimuler la synthese des proteines de stress
US20060198800A1 (en) * 2003-08-14 2006-09-07 Natalie Dilallo Skin care compositions including hexapeptide complexes and methods of their manufacture
US20050175575A1 (en) * 2004-02-11 2005-08-11 Yun Xu Shaving compositions
US6869977B1 (en) * 2004-04-09 2005-03-22 Colonial Chemical Inc. Skin moisturization compound
JP2006111544A (ja) * 2004-10-13 2006-04-27 Shiseido Co Ltd 抗白髪剤
US7176172B2 (en) * 2004-10-25 2007-02-13 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Quaternary ammonium polyol salts as anti-aging actives in personal care compositions
US8124063B2 (en) * 2004-10-25 2012-02-28 Conopco, Inc. Method for moisturizing human skin using dihydroxypropyltri(C1-C3 alkyl) ammonium salts
US7087560B2 (en) * 2004-10-25 2006-08-08 Unilever Home & Personal Care Usa, A Division Of Conopco, Inc. Personal care composition with salts of dihydroxypropyltri(C1-C3 alkyl) ammonium monosubstituted polyols
US20060088496A1 (en) * 2004-10-25 2006-04-27 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Personal care compositions with salts of hydroxypropyl trialkylammonium substituted mono-saccharide

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020172646A1 (en) * 2001-03-15 2002-11-21 Weipert Paul David Polyesters based on hydroxy fatty acids and lower hydroxy alkyl acids and uses thereof

Also Published As

Publication number Publication date
MX2010005213A (es) 2010-05-21
ZA201003392B (en) 2014-10-29
EP2231110A2 (en) 2010-09-29
RU2469702C2 (ru) 2012-12-20
MY153862A (en) 2015-03-31
CO6321220A2 (es) 2011-09-20
BRPI0820370A2 (pt) 2014-09-30
WO2009073379A2 (en) 2009-06-11
AU2008331634B2 (en) 2011-09-29
CA2705914C (en) 2014-01-07
CN101878020B (zh) 2013-09-25
US20100272664A1 (en) 2010-10-28
AU2008331634A1 (en) 2009-06-11
EP2231110A4 (en) 2015-11-18
RU2010126093A (ru) 2012-01-10
CN101878020A (zh) 2010-11-03
WO2009073379A3 (en) 2009-07-23
BRPI0820370B1 (pt) 2016-08-02
KR20100074318A (ko) 2010-07-01
CA2705914A1 (en) 2009-06-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101169864B1 (ko) 에톡시화 및/또는 수소화된 오일 첨가생성물
EP2763748B1 (en) Shampoo composition containing a gel network
KR101001091B1 (ko) 보습 조성물
CA2800704C (en) Foam enhancement of fatty acyl glycinate surfactants
EP2136769B1 (en) Structured compositions comprising a clay
JP5006887B2 (ja) ４級アンモニウムトリヒドロキシ置換ジプロピルエーテルを含むパーソナルケア組成物
CN101048130A (zh) 含羟丙基三烷基铵取代单糖的盐的个人护理组合物
KR20110091004A (ko) 클렌징 조성물
JP2003137721A (ja) パーソナルケア用の液状リンス−オフ型組成物
KR101169863B1 (ko) 오일의 알파 또는 베타 하이드록시 산 첨가생성물
AU2004238310A1 (en) Personal care compositions containing a silicone elastomer and a dispersed oil phase
EP0612514A1 (en) Method of making clear shampoo products
JP2024005962A (ja) 固形毛髪洗浄料
AU2011278492B2 (en) Foam enhancement of fatty acyl glycinate surfactants
JP2020186189A (ja) 組成物及び化粧料
JP2013213171A (ja) 新規なシリコーン誘導体

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
LAPS Lapse due to unpaid annual fee