RU2515678C2 - Биоцидная композиция (варианты) и способ ингибирования бактериального роста - Google Patents

Биоцидная композиция (варианты) и способ ингибирования бактериального роста Download PDF

Info

Publication number
RU2515678C2
RU2515678C2 RU2011102979/13A RU2011102979A RU2515678C2 RU 2515678 C2 RU2515678 C2 RU 2515678C2 RU 2011102979/13 A RU2011102979/13 A RU 2011102979/13A RU 2011102979 A RU2011102979 A RU 2011102979A RU 2515678 C2 RU2515678 C2 RU 2515678C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
biocidal
agent
biocidal composition
chloroallyl
polyethylene glycol
Prior art date
Application number
RU2011102979/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2011102979A (ru
Inventor
Сьюзанн ДЕБРУЛ
Хайди М. ДЖЕВИ
Иоана АННИС
Джон Б. РЭЙМОНД
Original Assignee
ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи filed Critical ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи
Publication of RU2011102979A publication Critical patent/RU2011102979A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2515678C2 publication Critical patent/RU2515678C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
    • A01N35/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing aliphatically bound aldehyde or keto groups, or thio analogues thereof; Derivatives thereof, e.g. acetals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2

Abstract

Изобретение относится к биоцидным композициям. Биоцидная композиция содержит 1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантан хлорид и диспергирующий агент, содержащий сополимер этиленоксида и пропиленоксида в качестве стабилизатора цвета и фазового стабилизатора для 1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантан хлорида; носитель, содержащий полиэтиленгликоль, кэпированный простым моноэфиром, или полипропиленгликоль, и загуститель, содержащий полиэтиленгликоль. Композиция ингибирует бактериальный рост в среде. Изобретение позволяет повысить стабильность композиции. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл., 12 пр.

Description

Область, к которой относится изобретение
Изобретение относится к композициям биоцидного соединения 1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантан хлорида. Композиции характеризуются цветовой и фазовой стабильностью.
Предпосылки изобретения
Соединение 1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантан хлорид (CTAC) представляет собой хорошо установленный биоцидный агент, который особенно эффективен в водных дисперсиях и эмульсиях. Однако известно, что когда CTAC используется в прозрачных или светлоокрашенных водных составах, состав видимо желтеет при хранении. Это нежелательный феномен, особенно для отраслей промышленности, выпускающих косметические средства, краски и покрытия.
CTAC может смешиваться с другими биоцидными соединениями для увеличения его эффективности. Например, наблюдалось, что смеси CTAC и 1,2-бензизотиазолин-3-она (BIT) обеспечивают синергический эффект в определенных соотношениях концентрации. То есть комбинирование веществ приводит к улучшению биоцидных свойств, как следовало бы ожидать на основании их индивидуальной эффективности при определенной используемой концентрации. Наблюдаемый синергизм позволяет использовать уменьшенные количества веществ для достижения приемлемых биоцидных свойств. Поэтому очень желательны биоцидные составы CTAC со вторым биоцидным средством, таким как BIT.
Однако при включении CTAC со вторым биоцидным агентом в устойчивую смесь могут возникнуть трудности, особенно когда два агента имеют различные характеристики физической и/или химической совместимости. Это имеет место, например, при использовании CTAC и BIT. Такие составы имеют тенденцию к фазовому разделению. Однако устойчивость смеси является важным атрибутом таких составов, поскольку она воздействует на манипулирование и хранение веществ, а также затраты на инвентаризацию и транспортировку.
Тенденция CTAC к обесцвечиванию при хранении и трудность включения CTAC с другими биоцидными агентами в смеси, имеющими цветовую и фазовую стабильность, являются значительными ограничениями известных в настоящее время систем.
Краткое описание сущности изобретения
Изобретение направлено на решение проблемы цветовой и фазовой стабильности композиций CTAC и смесей CTAC с другими биоцидными агентами. В частности, в соответствии с изобретением такие вещества включаются в смеси в определенных диспергирующих агентах. Составы могут затем легко использоваться в различных средах, включая водные системы.
Поэтому изобретение относится к композиции, содержащей: 1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантан хлорид и диспергирующий агент, содержащий сополимер этиленоксида и пропиленоксида.
В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления, композиция дополнительно содержит второй биоцидный агент. Особенно предпочтительным вторым биоцидным агентом является BIT.
Детальное описание изобретения
Заявители обнаружили, что путем составления смесей CTAC с описанными в настоящей заявке диспергирующими агентами достигается получение композиций, которые проявляют приемлемую стабильность при хранении, включая цветовую и фазовую стабильность, в течение продолжительных периодов времени. В результате композиции по изобретению решают проблемы манипулирования и хранения, которые обычно наблюдаются при использовании CTAC и смесей CTAC/второго биоцидного агента. Поэтому преимущественно композиции по изобретению могут снизить инвентаризационные и транспортные расходы, связанные с такими веществами.
В соответствии с изобретением биоцидная композиция содержит CTAC и диспергирующий агент, содержащий сополимер этиленоксида и пропиленоксида. Соединение CTAC может представлять собой цис-изомер, транс-изомер или смесь цис- и транс-изомеров. Предпочтительно оно представляет собой цис-изомер или смесь цис- и транс-изомеров. Концентрация CTAC в композиции составляет предпочтительно примерно от 0,1 до 50% масс., более предпочтительно примерно от 5 до 30% масс.
Диспергирующий агент, используемый в композициях по изобретению, представляет собой сополимер этиленоксида и пропиленоксида. Сополимер может представлять собой блок-сополимер, сегментированный или статистический. Предпочтительные диспергирующие агенты включают сополимеры формулы (I):
R1-O-(C3H6-O)n-(C2H4-O)m-(C3H6-O)p-R2
где R1 и R2 представляют независимо H, арил, разветвленный или линейный C1-C18 алкил; или R1 или R2 вместе с кислородом, к которому каждый присоединен, независимо образуют акрилат, алкиленгликоль, такой как простой метиловый эфир дипропиленгликоля, или линейный или разветвленный сложный C1-C6 алкиловый эфир; и
m, n, и p независимо равны 1-1000.
Предпочтительные сополимеры формулы I, обозначенные в настоящем описании как имеющие формулу I-1, включают вещества, где R1 представляет H или линейный или разветвленный C1-C6 алкил, предпочтительно H или C1-C3 алкил, а еще более предпочтительно H.
Предпочтительные сополимеры формулы I или формулы I-1, обозначенные в настоящем описании как имеющие формулу I-2, также включают вещества, в которых R2 представляет H или линейный или разветвленный C1-C6 алкил, более предпочтительно H или C1-C3 алкил, а еще более предпочтительно H.
Предпочтительные сополимеры формулы I, I-1 или I-2, обозначенные в настоящем описании как имеющие формулу I-3, включают вещества, в которых m равно примерно от 1 до 500, более предпочтительно примерно от 10 до 300, а еще более предпочтительно примерно от 10 до 80.
Предпочтительные сополимеры формулы I, I-1, I-2 или I-3, обозначенные в настоящем описании как имеющие формулу I-4, включают вещества, в которых n равно примерно от 1 до 800, более предпочтительно примерно от 10 до 500, а еще более предпочтительно примерно от 10 до 100.
Предпочтительные сополимеры формулы I, I-1, I-2, I-3 или I-4, обозначенные в настоящем описании как имеющие формулу I-5, включают вещества, в которых p равно примерно от 1 до 800, более предпочтительно примерно от 10 до 500, а еще более предпочтительно примерно от 10 до 100.
Особенно предпочтительные сополимеры формулы I, I-1, I-2, I-3, I-4 или I-5 представляют собой вещества класса поли(пропиленгликоль)-блок-поли(этиленгликоль)-блок-поли(пропиленгликоль), обозначенные в настоящем описании как имеющие формулу I-6.
Предпочтительно средняя молекулярная масса диспергирующих сополимеров формул I, I-1, I-2, I-3, I-4, I-5 или I-6 находится в диапазоне от примерно 200 до примерно 20000, более предпочтительно от примерно 1000 до 10000. В некоторых предпочтительных вариантах осуществления, содержание этиленоксида в полимерах составляет примерно от 10 до 80% мол., более предпочтительно примерно от 20 до 50% мол.
В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления композиции по изобретению также содержат необязательный носитель. Носитель содействует дальнейшему улучшению устойчивости композиций. Предпочтительно носитель представляет собой соединение алкиленгликоля. Особенно подходят носители следующей формулы II:
R1-O-[CH2CH(R)-(CH2)q-O]t-R2
где R1 и R2 представляют собой такие, как определено выше для полимеров формулы I;
R представляет H или C1-C3 алкил (предпочтительно CH3);
t равно 1-50 единиц; и
q равно 0, 1, или 2.
Предпочтительные носители формулы II, обозначенные в настоящем описании как имеющие формулу II-1, включают соединения, в которых R1 представляет H или линейный или разветвленный C1-C6 алкил, более предпочтительно H или C1-C3 алкил, а еще более предпочтительно H.
Предпочтительные носители формулы II или формулы II-1, обозначенные в настоящем описании как имеющие формулу II-2, также включают соединения, в которых R1 представляет H или линейный или разветвленный C1-C6 алкил, более предпочтительно H или C1-C3 алкил, а еще более предпочтительно H.
Предпочтительные носители формулы II, II-1 или II-2, обозначенные в настоящем описании как имеющие формулу II-3, включают вещества, в которых t равно примерно от 1 до 40, более предпочтительно примерно от 1 до 20, а еще более предпочтительно примерно от 2 до 10.
Предпочтительные носители формулы II, II-1, II-2 и II-3, обозначенные в настоящем описании как имеющие формулу II-4, включают соединения, в которых q равно 0, и R представляет H.
Предпочтительные носители формулы II, II-I, II-2 и II-3, обозначенные в настоящем описании как имеющие формулу II-5, включают соединения, в которых q = 0 и R представляет CH3.
Предпочтительные носители формулы II, II-I, II-2 и II-3, обозначенные в настоящем описании как имеющие формулу II-6, включают соединения, в которых q равно 2, и R представляет H.
Предпочтительные носители формулы II, II-I, II-2 и II-3, обозначенные в настоящем описании как имеющие формулу II-7, включают соединения, в которых q равно 1, и R представляет H.
Предпочтительно средняя молекулярная масса носителей формул II, II-1, II-2, II-3, II-4, II-5, II-6 или II-7 находится в диапазоне от примерно 60 до примерно 5000, более предпочтительно примерно от 60 до 1000, а еще более предпочтительно от примерно 200 до примерно 800.
Неограничивающие примеры подходящих носителей формулы II включают: этиленгликоль, метоксиэтанол, простой бутиловый эфир диэтиленгликоля, простой метиловый эфир диэтиленгликоля, феноксиэтанол, полиэтиленгликоли с молекулярными массами вплоть до 1000, полиэтиленгликоли, кэппированные простым моно- или диэтилом, такие как метокси-PEG, бутокси-PEG, пропиленгликоль, 1-метокси-2-пропанол, пропиленгликоль диацетат, простой бутиловый эфир пропиленгликоля, 1-фенокси-2-пропанол, простой метиловый эфир дипропиленгликоля, простой диметиловый эфир дипропиленгликоля, ацетат простого метилового эфира дипропиленгликоля, простой метиловый эфир трипропиленгликоля, поли(пропиленгликоль) с MW (молекулярной массой) вплоть до 5000; поли(пропиленгликоль)акрилат; поли(пропиленгликоль)ацетат; простой монобутиловый эфир поли(пропиленгликоля), бутиленгликоль, поли(бутиленгликоль), и простые моно- и диэфиры поли(бутиленгликоля).
Особенно предпочтительным носителем является полипропиленгликоль с диапазоном средней молекулярной массы от 200 до 600, более предпочтительно от 300 до 500.
При использовании концентрация носителя в композиции предпочтительно составляет примерно от 10 до 90% масс., более предпочтительно примерно от 50 до 80% масс.
Композиции по изобретению могут также содержать необязательно добавляемый загуститель для содействия манипулированию и/или совместимости композиции с различными средами. Загуститель представляет собой предпочтительно полиалкиленгликолевый полимер, более предпочтительно полиэтиленгликоль, и предпочтительно имеет среднюю молекулярную массу в диапазоне от примерно 200 до примерно 100000, более предпочтительно от примерно 200 до примерно 20000, а еще более предпочтительно от примерно 200 до примерно 5000. При использовании загустителя его концентрация в композиции преимущественно составляет от примерно 0,1 до примерно 10% масс., более предпочтительно примерно от 1 до 5% масс.
В предпочтительном варианте осуществления композиции по изобретению содержат второй биоцидный агент. Было обнаружено, что диспергирующие агенты и необязательные носители, описанные в настоящей заявке, обеспечивают получение композиций CTAC/второго биоцидного агента, которые характеризуются цветовой и фазовой стабильностью. Подходящие вторые биоцидные агенты для данного варианта осуществления включают BIT, смеси 5-хлор-2-метил-3(2H)-изотиазолона и 2-метил-3(2H)-изотиазолона (CMIT/MIT) или отдельные активные вещества, глутаральдегид, 3-йод-2-приопинилбутил карбамат (IPBC), октилизотиазолинон (OIT), дихлороктилизотиазолинон (DCOIT), 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол (бронопол) и 2,2-дибром-3-нитрилпропионамид (DBNPA), бромнитростирол (BNS), хлорталонил, ингибиторы β тубулина, такие как карбендазим и тиабендазол, дийодметил-п-толилсульфон (DIMTS), биоцидные агенты на основе триазина, такие как тербутрин, цибутрин и прометрин, биоцидные агенты на основе диметилмочевины, такие как диурон, изопротурон, хлортулорон или флуометурон, азолы, такие как пропиконазол, дифеноконазол, ципроконазол, и тебуконазол, 2-(тиоцианометилтио)бензотиазол (TCMTB), пиритионы, такие как цинк пиритион, биоцидные агенты, высвобождающие формальдегид, биоцидные агенты, высвобождающие ацетальдегид, такие как 2,6-диметил-м-диоксан-4-ол ацетат, фенольные биоцидные агенты, такие как орто-фенилфенол и триклозан. Особенно подходящим является BIT. Предпочтительно концентрация второго биоцидного агента в данном предпочтительном варианте осуществления составляет примерно от 0,1 до 50% масс., более предпочтительно примерно от 1 до 30% масс.
Диспергирующие агенты, носители и загустители, используемые в композициях по изобретению, могут быть легко получены специалистом в данной области с использованием стандартных методик и/или являются коммерчески доступными. Например, диспергирующие агенты в виде сополимера этиленоксида/пропиленоксида доступны от компании The Dow Chemical Company в виде продуктов Tergitol™ L или компании BASF в виде продуктов Pluronic® R. Различные алкиленгликоли, используемые в качестве носителей или загустителей, также доступны от компании The Dow Chemical Company, включая полиэтиленгликоли (например, Carbowax PEG 8000, полимер с молекулярной массой в диапазоне от 7000 до 9000, вполне подходящий для использования в качестве загустителя), метоксипропиленгликоли (например, Carbowax MPEG), и различные пропиленгликоли (например, Polyglycol P425, пропиленгликоль с молекулярной массой примерно 425, вполне подходящий для использования в качестве носителя).
В композиции по изобретению могут быть необязательно включены другие добавки, такие как, например, другие дополнительные биоцидные агенты (такие как один или более из 3-йод-2-пропинилбутилкарбамата (IPBC), дийодметил-пара-толилсульфона (DIMTS, Amical®), 2-н-октил-4-изотиазолин-3-она (OIT), 2,2-дибром-2-нитрилпропионамида (DBNPA), бромнитростирола (BNS), других агентов, высвобождающих формальдегид, бронопола или орто-фенилфенола (OPP)), хелатообразующие агенты, красители, отдушки, специализированные диспергирующие агенты, антиоксиданты и другие загустители, такие как гидрофобный оксид кремния и бентонит.
Композиции по изобретению могут быть легко получены методиками, хорошо известными в данной области. Например, биоцидный агент(ы) и любые другие твердые добавки могут подвергаться помолу и затем диспергироваться в диспергирующем агенте (и необязательном носителе и загустителе) при высокоскоростном перемешивании. Однако помол не требуется, и твердые вещества могут быть непосредственно диспергированы в диспергирующем агенте при высокоскоростном перемешивании.
Особенно предпочтительная композиция в соответствии с изобретением содержит: 1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантан хлорид; 1,2-бензизотиазолин-3-он; диспергирующий агент, содержащий сополимер этиленоксида и полиэтиленоксида; носитель, содержащий соединение алкиленглиоля; и необязательный загуститель.
Диспергирующий агент настоящего предпочтительного варианта осуществления представляет собой предпочтительно любой из диспергирующих агентов описанных выше формул I, I-1, I-2, I-3, I-4, I-5 или I-6. Наиболее предпочтительно диспергирующий агент представляет собой сополимер формулы: поли(пропиленгликоль)-блок-поли(этиленгликоль)-блок-поли(пропиленгликоль).
Носитель в данном предпочтительном варианте осуществления представляет собой предпочтительно любой из носителей формул II, II-1, II-2, II-3, II-4, II-5 или II-6, как описано выше. Наиболее предпочтительно носитель представляет собой алкиленгликоль формулы II, в которой R представляет CH3, каждый из R1 и R2 представляет H, и q равно 0. Также предпочтительно средняя молекулярная масса составляет от примерно 60 до примерно 1000.
Загуститель при использовании в настоящем предпочтительном варианте осуществления представляет собой предпочтительно полиэтиленгликоль со средней молекулярной массой от примерно 200 до примерно 10000, более предпочтительно примерно 200 до 5000.
В описанном выше предпочтительном варианте осуществления концентрации компонентов преимущественно следующие:
от 0,1 до 50, более предпочтительно от 10 до 30% масс. 1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантан хлорида;
от 0,1 до 40, более предпочтительно от 2 до 15% масс. 1,2-бензизотиазолин-3-она;
от 0,1 до 20, более предпочтительно от 1 до 10% масс. диспергирующего агента;
от 0 до 20, более предпочтительно от 0,1 до 5% масс. необязательного загустителя;
остальное носитель.
В соответствии с еще одним предпочтительным аспектом массовое отношение BIT к CTAC в описанном выше варианте осуществления составляет от 1:4 до 4:1. Также предпочтительно массовое отношение BIT:CTAC составляет от 1:2 до 2:1 или, кроме того, оно составляет 1:1. В пределах этих соотношений комбинация BIT:CTAC демонстрирует синергическую биоцидную эффективность.
Композиции по изобретению могут использоваться в различных средах, где желательна биоцидная активность. Предпочтительно композиции используются для конечной консервации или для обеспечения комбинации конечной консервации и противогрибковых свойств в сухом состоянии. Примеры подходящих сред включают, без ограничения, краски и покрытия, эмульсионные полимеры и латексы, ПАВ, рабочие жидкости для обработки металла, очистители, детергенты, средства бытовой химии, сельскохозяйственные химические средства и средства для обработки изделий из кожи. Хотя композиции по изобретению могут использоваться в водной среде, сами композиции по изобретению являются предпочтительно неводными. Под термином «неводные» подразумевается, что композиция перед добавлением к среде имеет содержание воды 10% масс. или менее, более предпочтительно 3% масс. или менее.
Достаточное количество композиции используется в среде для обеспечения биоцидной эффективности. Хотя это количество будет варьироваться на основании различных факторов, таких как природа среды, организмы, борьба с которыми предстоит, и тому подобные, это количество может легко определить специалист в данной области без ненужного экспериментирования. В качестве примера, для конечной консервации количество композиции обычно используется с тем, чтобы обеспечить конечную концентрацию биоцидного агента (агентов) примерно от 0,001% до 0,5%.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение, но не предназначены для ограничения его объема.
Примеры
Материалы
Polyglycol P425: полипропиленгликоль с молекулярной массой примерно 425, используемый в качестве носителя. Доступен от компании The Dow Chemical Company.
MPEG 350: метоксиполиэтиленгликоль со средней молекулярной массой в диапазоне от 335 до 365, используемый в качестве носителя в изобретении. Доступен от компании The Dow Chemical Company.
Tergitol L62: сополимер с общей структурой поли(этиленоксид)/поли(пропиленоксид)/поли(этиленоксид) и средней MW примерно 2500, доступный от компании The Dow Chemical Company, используемый в составе в качестве диспергирующего агента.
Tergitol L64: сополимер с общей структурой поли(этиленоксид)/поли(пропиленоксид)/поли(этиленоксид) и средней MW примерно 2900, доступный от компании The Dow Chemical Company, используемый в изобретении в качестве диспергирующего агента.
Pluronic 25R4: сополимер с общей структурой поли(пропиленоксид)/поли(этиленоксид)/поли(пропиленоксид) со средней молекулярной массой примерно 3600, используемый в изобретении в качестве диспергирующего агента. Доступен от BASF.
Tergitol NP9: ПАВ на основе нонилфенола этоксилата, используемое для сравнения с диспергирующими агентами этиленоксида/пропиленоксида по изобретению. Доступен от The Dow Chemical Company.
Tergitol NP13: ПАВ на основе нонилфенола этоксилата, используемое для сравнения с диспергирующими агентами этиленоксида/пропиленоксида по изобретению. Доступен от The Dow Chemical Company.
Tergitol NP40: ПАВ на основе нонилфенола этоксилата, используемое для сравнения с диспергирующими агентами этиленоксида/пропиленоксида по изобретению. Доступен от The Dow Chemical Company.
Dowicil 200: 96% цис 1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азонаадамантан хлорид, доступный от The Dow Chemical Company.
Пример 1
В стеклянный химический стакан добавляют 51,2 г Polyglycol P425, 5,25 г Pluronic 25R4 и 2,47 г PEG 6000. Смесь нагревают до 60°C при перемешивании для содействия гомогенизации. К гомогенизированной прозрачной смеси добавляют 4,12 г пасты BIT (85% активного вещества) и 7,0 г Dowicil 200 и смесь помещают в высокоскоростную шаровую мельницу. Мельницу помещают на вибрационный стенд для краски и гомогенизируют в течение 30 мин. После этого белую дисперсию выгружают и исследуют. Дисперсия не проявляет изменения цвета после 2 месяцев хранения при 40°C, и наблюдается отсутствие разделения фаз после 5 циклов замораживания-оттаивания.
Пример 2
В стеклянный химический стакан добавляют 51,1 г Polyglycol P425, 5,27 г Tergitol L62 и 2,45 г PEG 6000. Смесь нагревают до 60°C при перемешивании для содействия гомогенизации. К гомогенизированной прозрачной смеси добавляют 4,12 г пасты BIT (85% активного вещества) и 7,0 г Dowicil 200 и смесь помещают в высокоскоростную шаровую мельницу. Мельницу помещают на вибрационный стенд для краски и гомогенизируют в течение 15 мин. После этого белую дисперсию выгружают и исследуют. Дисперсия не проявляет изменения цвета после 2 месяцев хранения при 40°C, и наблюдается менее 5% разделения фаз в конечном объеме после хранения при 40°C в течение 2 недель.
Пример 3
В стеклянный химический стакан добавляют 65,96 г MPEG 350, 11,01 г Tergitol L62 и 1,11 г PEG 6000. Смесь нагревают до 60°C при перемешивании для содействия гомогенизации. К гомогенизированной прозрачной смеси добавляют 6,40 г пасты BIT (85% активного вещества) и 7,51 г Dowicil 200 и смесь помещают в высокоскоростную шаровую мельницу. Мельницу помещают на вибрационный стенд для краски и гомогенизируют в течение 15 мин. После этого белую дисперсию выгружают и исследуют. Дисперсия не проявляет изменения цвета после 2 месяцев хранения при 40°C, и наблюдается менее 10% разделения фаз в конечном объеме после хранения в течение 3 дней.
Пример 4
В стеклянный химический стакан добавляют 204,70 г Polyglycol P425, 21,10 г Tergitol L64 и 9,86 г PEG 8000. Смесь нагревают до 60°C при перемешивании для содействия гомогенизации. К гомогенизированной прозрачной смеси добавляют 16,81 г пасты BIT (85% активного вещества) и 28,050 г Dowicil 200 и смесь помещают в высокоскоростную шаровую мельницу. Мельницу помещают на вибрационный стенд для краски и гомогенизируют в течение 30 мин. После этого белую дисперсию выгружают и исследуют. Дисперсия не проявляет изменения цвета, и наблюдается лишь 6% разделения фаз после хранения в течение 6 недель при 40°C.
Пример 5
В высокоскоростную шаровую мельницу добавляют 77,99 г Polyglycol P425, 7,34 г пасты BIT, 9,77 г Dowicil 200 и 3,91 г Tergitol L62. Мельницу помещают на вибрационный стенд для краски и гомогенизируют в течение 15 мин. После этого белую дисперсию выгружают и исследуют. Менее 8% конечного объема дисперсии проявляет разделение фаз после вращения в центрифуге в течение 2 минут при 2000 об/мин.
Пример 6
В стеклянный химический стакан добавляют 65,96 г MPEG 350, 11,01 г Tergitol NP9 и 1,11 г PEG 6000. Смесь нагревают до 60°C при перемешивании для содействия гомогенизации. К гомогенизированной прозрачной смеси добавляют 6,42 г пасты BIT (85% активного вещества) и 7,52 г Dowicil 200 и смесь помещают в высокоскоростную шаровую мельницу. Мельницу помещают на вибрационный стенд для краски и гомогенизируют в течение 15 мин. После этого белую дисперсию выгружают и исследуют. Дисперсия не проявляет изменения цвета, и менее чем 8% конечного объема подвергается разделению фаз после хранения в течение 3 дней.
Примеры 7-12
Примеры 7-12 показаны в таблице 1. Композиции получают по существу так, как описано выше в примерах 1-6.
Таблица 1
Пример Биоцидный агент I
(% масс.) 		Биоцидный агент II
(% масс.) 		Гликолевый носитель
(% масс.) 		ПАВ
(% масс.) 		Загуститель
(% масс.) 		Наблюдения
7 BIT (7,6%) CTAC (15) Полипропиленгликоль1 (65) Сополимер2 EO/PO (7,5) PEG 8000 (3,5) Отсутствие разделения фаз после хранения в течение 6 нед. при 40ºС
8 BIT (7,5%) CTAC (15) Полипропиленгликоль1 (65,1) Сополимер4 EO/PO (7,5) PEG 8000 (3,6) <4% разделения фаз после хранения в течение 6 нед. при 40ºС
9 (Сравнительный) BIT (7,4%) CTAC (9,75) MPEG 350 (78) Нонилфенол этоксилат5 (4) - <13% разделения фаз после вращения на центрифуге в течение 2 мин при 2000 об/мин
10 BIT (7,4%) CTAC (9,8) Простой метиловый эфир трипропиленгликоля (78) Сополимер2 EO/PO (7,5) - <32% разделения фаз после вращения на центрифуге в течение 2 мин при 2000 об/мин
11 (Сравнительный) - CTAC (10,2) Полипропиленгликоль1 (81,6) Нонилфенол этоксилат6 (4) - <11% разделения фаз после хранения в течение 3 дней при окружающих условиях
12 (Сравнительный) BIT (6,6%) CTAC (8,8) Полипропиленгликоль1 (84,5) Нонилфенол этоксилат3 (14,1) PEG 6000 (1,4) <39% разделения фаз после хранения в течение 4 недель при окружающих условиях
1Polyglycol P425; 2Tergitol L62; 3Tergitol NP9; 4Pluronic 25R4; 5Tergitol NP13; 6Tergitol NP40
Хотя изобретение было описано выше в соответствии с его предпочтительными вариантами осуществления, оно может быть модифицировано в пределах сущности и объема описания. Поэтому настоящая заявка предназначена для охвата любых изменений, способов применения или адаптаций изобретения с использованием описанных в настоящей заявке общих принципов. Кроме того, заявка предназначена для включения таких отклонений от настоящего описания, которые укладываются в рамки известной или обычной практики в данной области, к которой относится настоящее изобретения, и которые входят в пределы следующей формулы изобретения.

Claims (13)

1. Биоцидная композиция, содержащая:
1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантан хлорид; и диспергирующий агент, содержащий сополимер этиленоксида и пропиленоксида в качестве стабилизатора цвета и фазового стабилизатора для 1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантан хлорида;
носитель, содержащий полиэтиленгликоль, кэпированный простым моноэфиром, или полипропиленгликоль, и
загуститель, содержащий полиэтиленгликоль.
2. Биоцидная композиция по п.1, дополнительно содержащая второй биоцидный агент.
3. Биоцидная композиция по п.2, где второй биоцидный агент представляет собой 1,2-бензизотиазолин-3-он, смеси 5-хлор-2-метил-3(2H)-изотиазолона и 2-метил-3(2H)-изотиазолона (CMIT/MIT) или отдельные активные вещества, глутаральдегид, 3-йод-2-пропинилбутил карбамат (IPBC), октилизотиазолинон (OIT), дихлороктилизотиазолинон (DCOIT), 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол (бронопол), 2,2-дибром-3-нитрилпропионамид (DBNPA), бромнитростирол (BNS), хлорталонил, ингибитор β тубулина, такой как карбендазим и тиабендазол, дийодметил-п-толилсульфон (DIMTS), биоцидный агент на основе триазина, такой как тербутрин, цибутрин или прометрин, биоцидный агент на основе диметилмочевины, такой как диурон, изопротурон, хлортулорон или флуометурон, азол, такой как пропиконазол, дифеноконазол, ципроконазол или тебуконазол, 2-(тиоцианометилтио)бензотиазол (TCMTB), пиритион, такой как цинк пиритион, биоцидный агент, высвобождающий формальдегид, биоцидный агент, высвобождающий ацетальдегид, такой как 2,6-диметил-м-диоксан-4-ол ацетат, или фенольный биоцидный агент, такой как орто-фенилфенол или триклозан.
4. Биоцидная композиция по п.1, где носитель имеет среднюю молекулярную массу примерно от 60 до 5000.
5. Биоцидная композиция по п.1, где загуститель имеет среднюю молекулярную массу примерно от 200 до 100000.
6. Биоцидная композиция по п.1, где загуститель имеет среднюю молекулярную массу примерно от 200 до 5000.
7. Биоцидная композиция по п.2, где второй биоцидный агент представляет собой 1,2-бензизотиазолин-3-он.
8. Биоцидная композиция, содержащая:
1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантан хлорид;
1,2-бензизотиазолин-3-он,
диспергирующий агент, содержащий сополимер этиленоксида и пропиленоксида в качестве стабилизатора цвета и фазового стабилизатора для 1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантан хлорида;
носитель, содержащий полиэтиленгликоль, кэпированный простым моноэфиром, или полипропиленгликоль; и
загуститель, содержащий полиэтиленгликоль.
9. Биоцидная композиция по п.8, содержащая
от 0,1 до 50% масс. 1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантан хлорида;
от 0,1 до 40% масс. 1,2-бензизотиазолин-3-она;
от 0,1 до 20% масс. диспергирующего агента;
от 0,1 до 10% масс. загустителя; и
остальное носитель.
10. Биоцидная композиция по п.1, которая является неводной.
11. Способ ингибирования бактериального роста в среде, где способ включает обеспечение среды с биоцидной композицией по любому из пп.1-10.
12. Способ по п.11, где среда содержит: краски и покрытия, эмульсионные полимеры и латексы, поверхностно-активные вещества, рабочие жидкости для обработки металла, очистители, средства бытовой химии, детергенты, сельскохозяйственные химические средства или средства для обработки изделий из кожи.
13. Способ стабилизации биоцидной композиции, содержащей 1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантан хлорид, против изменения окрашивания и разделения фаз, включающий стадию включения в композицию сополимера этиленоксида и пропиленоксида в качестве стабилизатора цвета и фазового стабилизатора для 1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантан хлорида, носителя, содержащего полиэтиленгликоль, кэпированный простым моноэфиром, или полипропиленгликоль, и загустителя, содержащего полиэтиленгликоль.
RU2011102979/13A 2008-06-27 2009-06-26 Биоцидная композиция (варианты) и способ ингибирования бактериального роста RU2515678C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US7626208P 2008-06-27 2008-06-27
US61/076,262 2008-06-27
PCT/US2009/048791 WO2009158577A2 (en) 2008-06-27 2009-06-26 Biocidal compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011102979A RU2011102979A (ru) 2012-08-10
RU2515678C2 true RU2515678C2 (ru) 2014-05-20

Family

ID=41445329

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011102979/13A RU2515678C2 (ru) 2008-06-27 2009-06-26 Биоцидная композиция (варианты) и способ ингибирования бактериального роста

Country Status (10)

Country Link
US (1) US8222250B2 (ru)
EP (1) EP2303024B1 (ru)
JP (1) JP5616337B2 (ru)
KR (1) KR20110030646A (ru)
CN (1) CN102076217B (ru)
BR (1) BRPI0910177B1 (ru)
MX (1) MX2010014576A (ru)
PL (1) PL2303024T3 (ru)
RU (1) RU2515678C2 (ru)
WO (1) WO2009158577A2 (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5536867B2 (ja) * 2009-03-26 2014-07-02 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー ２，６−ジメチル−ｍ−ジオキサン−４−オールアセテートの殺生物組成物および使用方法
AR076348A1 (es) 2009-04-22 2011-06-01 Dow Global Technologies Inc Composiciones biocidas y metodos de uso
CN103704208B (zh) * 2009-05-26 2015-11-25 陶氏环球技术有限责任公司 戊二醛基杀生物组合物和使用方法
WO2011115912A1 (en) * 2010-03-15 2011-09-22 Isp Investments Inc. Synergistic preservative compositions
JP5364936B2 (ja) * 2010-11-09 2013-12-11 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー フルメツラムまたはジクロスラムとジヨードメチル−ｐ−トリルスルホンとの相乗的組み合わせ
JP5520272B2 (ja) * 2010-11-18 2014-06-11 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー １，２−ベンゾイソチアゾリン−３−オンとトリス（ヒドロキシメチル）ニトロメタンとの相乗的抗微生物組成物
US8317912B2 (en) * 2011-03-28 2012-11-27 Arch Chemicals, Inc. Wet state preservation of mineral slurries
KR20150135364A (ko) * 2013-03-28 2015-12-02 롬 앤드 하스 캄파니 건조막을 보호하기 위한 클로로톨루론 화합물과 터부트린의 상승적 배합물
WO2014186061A1 (en) * 2013-03-28 2014-11-20 Dow Global Technologies Llc Synergistic combination of chlorotoluron and lodopropynyl butylcarbamate (ipbc) for dry film protection
RU2658375C2 (ru) * 2013-10-03 2018-06-21 Дау Глоубл Текнолоджиз Ллк Микробицидная композиция, содержащая бензоат или сорбат
EP3069613A1 (en) * 2013-10-03 2016-09-21 Dow Global Technologies LLC Microbicidal composition comprising ctac or 4,4-dimethyl oxazolidine
DE102013226426A1 (de) * 2013-12-18 2015-06-18 Henkel Ag & Co. Kgaa Konservierungsmittelsystem für Waschmittel
JP5820003B2 (ja) * 2014-02-27 2015-11-24 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー ２，６−ジメチル−ｍ−ジオキサン−４−オールアセテートの殺生物組成物および使用方法
CN105340887A (zh) * 2015-11-25 2016-02-24 杨挺 适用于表面活性剂的杀菌防腐剂
US11116217B2 (en) * 2016-04-05 2021-09-14 Thor Gmbh Synergistic biocidal compositions containing 5-chloro-2-methylisothiazolin-3-one

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2039036C1 (ru) * 1986-05-23 1995-07-09 Империал Кемикал Индастриз ПЛС Биоцидная композиция и способ ингибирования роста микроорганизмов в среде

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3908009A (en) * 1974-04-29 1975-09-23 Dow Chemical Co Inhibiting discoloration of aqueous compositions containing hexamethylenetetramine 1,3-dichloropropene salts
US5030374A (en) * 1989-07-17 1991-07-09 International Research And Development Corporation Clear neutral non-foaming rapidly-rinsable gel facial cleanser formulation
US5464850A (en) * 1991-10-04 1995-11-07 Ciba Corning Diagnostics Corp. Synergistic preservative systems for chemistry reagents
US5302406A (en) * 1992-12-01 1994-04-12 Wti, Inc. Method of inhibiting bacterial growth in meat
US5747017A (en) * 1995-05-15 1998-05-05 Lip-Ink International Lip cosmetic
US5637587A (en) * 1996-02-07 1997-06-10 Nalco Chemical Company Synergy biocides for use in aqueous ore slurries
US6576633B1 (en) * 1996-02-22 2003-06-10 The Dow Chemical Company Stable liquid antimicrobial suspension compositions containing quarternaries prepared from hexamethylenetetramine and certain halohydrocarbons
US5663131A (en) * 1996-04-12 1997-09-02 West Agro, Inc. Conveyor lubricants which are compatible with pet containers
US6114366A (en) * 1997-02-27 2000-09-05 Lonza Inc. Broad spectrum preservative
JP2002507133A (ja) * 1997-06-09 2002-03-05 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 臭気抑制用の改善された未複合シクロデキストリン組成物
FR2780640B1 (fr) * 1998-07-01 2001-05-11 Oreal Composition cosmetique et/ou dermatologique biphasee, utile notamment pour le demaquillage des yeux
US6121302A (en) * 1999-05-11 2000-09-19 Lonza, Inc. Stabilization of isothiazolone
US6133300A (en) * 1999-10-15 2000-10-17 Troy Technology Corporation, Inc. Antimicrobial mixtures of 1,3-bis(hydroxymethyl)-5,5-dimethylhydantoin and 1,2-benzisothiazolin-3-one
US20030050280A1 (en) * 2001-06-28 2003-03-13 Lonza Inc. Starch compositions containing biodegradation inhibitors and methods for the prevention of starch biodegradation
US6998372B2 (en) * 2001-08-16 2006-02-14 J&J Consumer Companies, Inc. Moisturizing detergent compositions
JP2004231896A (ja) * 2003-01-31 2004-08-19 Mitsubishi Pencil Co Ltd 水性インキ組成物
US7468384B2 (en) * 2004-11-16 2008-12-23 Rohm And Haas Company Microbicidal composition
CA2858956C (en) * 2006-02-28 2017-06-27 Becton, Dickinson And Company Antimicrobial compositions and methods for locking catheters

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2039036C1 (ru) * 1986-05-23 1995-07-09 Империал Кемикал Индастриз ПЛС Биоцидная композиция и способ ингибирования роста микроорганизмов в среде

Also Published As

Publication number Publication date
CN102076217B (zh) 2014-11-05
RU2011102979A (ru) 2012-08-10
JP5616337B2 (ja) 2014-10-29
CN102076217A (zh) 2011-05-25
BRPI0910177A2 (pt) 2015-09-01
BRPI0910177B1 (pt) 2017-09-26
EP2303024A2 (en) 2011-04-06
WO2009158577A3 (en) 2010-08-19
US8222250B2 (en) 2012-07-17
US20090325965A1 (en) 2009-12-31
EP2303024B1 (en) 2016-03-16
PL2303024T3 (pl) 2016-09-30
WO2009158577A2 (en) 2009-12-30
KR20110030646A (ko) 2011-03-23
JP2011526300A (ja) 2011-10-06
MX2010014576A (es) 2011-02-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2515678C2 (ru) Биоцидная композиция (варианты) и способ ингибирования бактериального роста
CZ294066B6 (cs) Synergická biocidní kompozice
ES2534858T3 (es) Composiciones microbicidas que incluyen un cianoditidocarbimato y un segundo microbicida y métodos para usar las mismas
TW201242509A (en) Microbicidal composition
US20080274154A1 (en) Water-based, antimicrobially active, dispersion concentrates
JP5379356B2 (ja) 木材用防蟻防腐剤組成物及び木材用防蟻防腐剤
JPH0653643B2 (ja) 水性組成物用防腐剤
JP2004307483A (ja) 殺微生物組成物
JP2004315507A (ja) 殺微生物組成物
US20200229439A1 (en) Storage Stable Biocide Composition
US10721931B2 (en) Stable aqueous dispersions of biocides
JP2008189596A (ja) 抗菌・防カビ性水分散体
US20200068891A1 (en) Synergetic Biocidal Compositions Comprising 5-Chlorine-2-Methylisothiazolin-3-One
JP2012126655A (ja) 殺生物製剤
EP1987716A1 (en) Water-based, antimicrobially active, dispersion concentrates
JP7335588B2 (ja) 抗ウイルス性組成物
US20060105007A1 (en) Stable matrix emulsion concentrates and stable aqueous and/or organic solvent compositions containing biocides
US11116217B2 (en) Synergistic biocidal compositions containing 5-chloro-2-methylisothiazolin-3-one
JP6978035B2 (ja) 抗ウイルス性組成物
JP4194070B2 (ja) 木材用防カビ防変色菌組成物
JP2004307482A (ja) 殺微生物組成物
WO2022246218A9 (en) Boosted ipbc for wet-state bacterial control
JP6325416B2 (ja) 工業用防腐、殺菌剤
JP2003160403A (ja) 安定なエマルション組成物

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200627