KR20110030646A - 살생물 조성물 - Google Patents

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KR20110030646A
KR20110030646A KR1020117001986A KR20117001986A KR20110030646A KR 20110030646 A KR20110030646 A KR 20110030646A KR 1020117001986 A KR1020117001986 A KR 1020117001986A KR 20117001986 A KR20117001986 A KR 20117001986A KR 20110030646 A KR20110030646 A KR 20110030646A
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수잔 데브륄
하이디 엠 제비
이오아나 애니스
존 비 레이몬드
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다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨
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Abstract

에틸렌 옥사이드/프로필렌 옥사이드의 공중합체 중 1-(3-클로로알릴)-3,5,7-트리아자-1-아조니아-아다만탄 클로라이드 및 선택적 제 2 살생물제의 조성물을 제공한다. 상기 조성물은 양호한 색상 및 상 안정성을 나타낸다.

Description

살생물 조성물{BIOCIDAL COMPOSITIONS}
본 발명은 살생물 화합물인 1-(3-클로로알릴)-3,5,7-트리아자-1-아조니아-아다만탄 클로라이드의 조성물에 관한 것이다. 상기 조성물은 색상 및 상 안정성이다.
화합물 1-(3-클로로알릴)-3,5,7-트리아자-1-아조니아-아다만탄 클로라이드(CTAC)는 특히 수성 분산액 및 유화액에서 효과적인 통상의 살생물제이다. 그러나, CTAC가 투명하거나 밝은 색상의 배합물에 사용되는 경우, 상기 배합물은 시간 경과에 따라 가시적으로 황변하는 것으로 알려져 있다. 이는 특히 화장품, 페인트 및 코팅 산업에서 바람직하지 못한 현상이다.
CTAC는, 그의 효능을 증가시키기 위해서 다른 살생물제 화합물과 혼합될 수 있다. 예를 들어, CTAC와 1,2-벤즈아이소티아졸린-3-온(BIT)의 블렌드는 특정 농도 비에서는 상승효과를 제공하는 것으로 관찰되었다. 즉, 조합된 물질들은 특정 사용 농도에서 이들의 개별적인 성능에 기초하여 예상되는 것에 비해 개선된 살생물 특성을 유발한다. 관찰된 상승효과는 허용가능한 살생물 특성을 달성하기 위해 사용되는 물질의 양을 낮춘다. 따라서, BIT와 같은 제 2 살생물제와 CTAC의 살생물제 배합물이 특히 바람직하다.
그러나, 특히 CTAC와 제 2 살생물제가 상이한 물리적 및/또는 화학적 상용성을 갖는 경우, CTAC와 제 2 살생물제를 안정한 블렌드로 배합하는 것에는 어려움이 따를 수 있다. 예를 들어 CTAC와 BIT의 경우가 그러하다. 이러한 배합물은 상 분리 경향이 있다. 그러나, 블렌드 안정성은, 물질들의 취급 및 저장 뿐만 아니라 재고자산원가 및 수송비용에 영향을 미치기 때문에 이러한 배합물의 중요한 속성이다.
CTAC의 시간 경과에 따른 변색 경향 및 CTAC를 다른 살생물제와 함께 색상 및 상 안정성 블렌드로 배합하기 어렵다는 점은 현재 공지된 시스템의 상당한 제한사항이다.
본 발명은, CTAC 조성물 및 CTAC와 다른 살생물제의 블렌드의 색상 및 상 안정성의 문제점을 다루고 있다. 특히, 본 발명은 특정 분산제에 이러한 물질들을 배합한다. 그다음, 상기 배합물은 수성 시스템을 비롯한 다양한 매질에서 용이하게 사용될 수 있다.
따라서, 본 발명은 1-(3-클로로알릴)-3,5,7-트리아자-1-아조니아-아다만탄 클로라이드 및 에틸렌 옥사이드와 프로필렌 옥사이드의 공중합체-포함 분산액을 포함하는 조성물을 제공한다.
바람직한 실시양태에 따르면, 상기 조성물은 추가로 제 2 살생물제를 포함한다. 특히 바람직한 제 2 살생물제는 BIT이다.
본 발명자들은, CTAC를 본원에서 기술하는 분산제와 배합함으로써, 장기간 동안 색상 및 상 안정성을 비롯한 허용가능한 저장 안정성을 나타내는 조성물이 달성됨을 발견하였다. 그 결과, 본 발명의 상기 조성물은 CTAC 및 CTAC/제 2 살생물제 블렌드에서 일반적으로 관찰되는 취급 및 저장 문제점을 해결한다. 따라서, 유리하게는, 본 발명의 상기 조성물은 이러한 물질과 관련된 재고자산원가 및 수송비용을 감소시킬 수 있다.
본 발명에 따르면, 살생물 조성물은 CTAC 및 에틸렌 옥사이드와 프로필렌 옥사이드의 공중합체-포함 분산제를 포함한다. CTAC 화합물은 시스 이성체, 트랜스 이성체, 또는 시스와 트랜스 이성체의 혼합물일 수 있다. 바람직하게, 이는 시스 이성체 또는 시스와 트랜스 이성체의 혼합물이다. 조성물 내 CTAC 농도는 바람직하게는 약 0.1 내지 50중량%, 보다 바람직하게 약 5 내지 30중량%이다.
본 발명의 조성물에 사용되는 분산제는 에틸렌 옥사이드와 프로필렌 옥사이드의 공중합체이다. 상기 공중합체는, 블록형, 분절형 또는 램덤형일 수 있다. 바람직한 분산제는 하기 화학식 I의 공중합체를 포함한다:
[화학식 I]
R1-O-(C3H6-O)n-(C2H4-O)m-(C3H6-O)P-R2
상기 식에서,
R1 및 R2는 독립적으로 H, 아릴, 분지형 또는 선형 C1-C18 알킬이거나; 또는 R1 또는R2는 각각에 부착된 산소와 함께 독립적으로 아크릴레이트, 알킬렌 글리콜, 예를 들어 다이프로필렌 글리콜 메틸 에터 또는 선형 또는 분지형 C1-C6 알킬 에스터를 형성하고;
m, n 및 p는 독립적으로 1 내지 1000이다.
본원에서 화학식 I-1로 표시되는 화학식 I의 바람직한 공중합체는, R1이 H 또는 선형 또는 분지형 C1-C6 알킬, 보다 바람직하게 H 또는 C1-C3 알킬, 더욱 보다 바람직하게 H인 물질을 포함한다.
본원에서 화학식 I-2로 표시되는 화학식 I 또는 화학식 I-1의 바람직한 공중합체는, 또한 R2가 H 또는 선형 또는 분지형 C1-C6 알킬, 보다 바람직하게 H 또는 C1-C3 알킬, 더욱 보다 바람직하게 H인 물질을 포함한다.
본원에서 화학식 I-3로 표시되는 화학식 I, I-1 또는 I-2의 바람직한 공중합체는, m이 약 1 내지 500, 보다 바람직하게 약 10 내지 300, 더욱 보다 바람직하게 약 10 내지 80인 물질을 포함한다.
본원에서 화학식 I-4로 표시되는 화학식 I, I-1, I-2 또는 1-3의 바람직한 공중합체는 n이 약 1 내지 800, 보다 바람직하게 약 10 내지 500, 더욱 보다 바람직하게 약 10 내지 100인 물질을 포함한다.
본원에서 화학식 I-5로 표시되는 화학식 I, I-1, I-2, I-3 또는 I-4의 바람직한 공중합체는, p가 약 1 내지 800, 보다 바람직하게 약 10 내지 500, 더욱 보다 바람직하게 약 10 내지 100인 물질을 포함한다.
화학식 I, I-1, I-2, I-3, I-4 또는 I-5의 특히 바람직한 공중합체는, 본원에서 화학식 I-6으로 표시되는 폴리(프로필렌 글리콜)-블록-폴리(에틸렌 글리콜)-블록-폴리(프로필렌 글리콜) 부류의 물질이다.
바람직하게, 화학식 I, I-1, I-2, I-3, I-4, I-5 또는 I-6의 분산제 공중합체의 수 평균 분자량은 약 200 내지 약 20,000, 보다 바람직하게 약 1,000 내지 10,000의 범위이다. 일부 바람직한 실시양태에서, 상기 중합체의 에틸렌 옥사이드 함량은 약 10 내지 80몰%, 보다 바람직하게 약 20 내지 50몰%이다.
바람직한 실시양태에 따르면, 본 발명의 조성물은 또한 선택적 담체를 함유한다. 상기 담체는 조성물의 안정성을 추가로 개선시키는 것을 보조한다. 바람직하게, 상기 담체는 알킬렌 글리콜 화합물이다. 하기 화학식 II의 담체가 특히 적합한다:
[화학식 II]
R1-O-[CH2CH(R)-(CH2)q-O]t-R2
상기 식에서,
R1 및 R2는 화학식 I의 중합체에 대해 앞서 정의한 바와 같고,
R은 H 또는 C1-C3 알킬(바람직하게 CH3)이고,
t는 1 내지 50 단위체이고;
q는 0, 1, 또는 2이다.
본원에서 화학식 II-1로 표시되는 화학식 II의 바람직한 담체는, R1이 H 또는 선형 또는 분지형 C1-C6 알킬, 보다 바람직하게 H 또는 C1-C3 알킬, 더욱 보다 바람직하게 H인 화합물을 포함한다.
본원에서 화학식 II-2로 표시되는, 화학식 II 또는 화학식 II-1의 바람직한 담체는, 또한 R2가 H 또는 선형 또는 분지형 C1-C6 알킬, 보다 바람직하게 H 또는 C1-C3 알킬, 더욱 보다 바람직하게 H인 물질을 포함한다.
본원에서 화학식 II-3으로 표시되는, 화학식 II, II-1 또는 II-2의 바람직한 담체는, t가 약 1 내지 40, 보다 바람직하게 약 1 내지 20, 더욱 보다 바람직하게 약 2 내지 10인 물질을 포함한다.
본원에서 화학식 II-4로 표시되는, 화학식 II, II-1, II-2, 및 II-3의 바람직한 담체는, q가 0이고 R이 H인 화합물을 포함한다.
본원에서 화학식 II-5로 표시되는 화학식 II, II-I, II-2 및 II-3의 바람직한 담체는 q가 0이고 R이 CH3인 화합물을 포함한다.
본원에서 화학식 II-6으로 표시되는 화학식 II, II-1, II-2 및 II-3의 바람직한 담체는, q가 2이고 R이 H인 화합물을 포함한다.
본원에서 화학식 II-7로 표시되는 화학식 II, II-I, II-2 및 II-3의 바람직한 담체는, q가 1이고 R이 H인 화합물을 포함한다.
바람직하게, 화학식 II, II-1, II-2, II-3, II-4, II-5, II-6 또는 II-7의 담체의 수 평균 분자량은 약 60 내지 약 5000, 보다 바람직하게 약 60 내지 1000, 더욱 보다 바람직하게 약 200 내지 약 800의 범위이다.
화학식 II의 적합한 담체의 비-제한적인 예는, 에틸렌 글리콜, 메톡시에탄올, 다이에틸렌 글리콜 부틸 에터, 다이에틸렌 글리콜 메틸 에터, 페녹시에탄올, 분자량이 1000 이하인 폴리에틸렌 글리콜, 모노- 또는 다이-에터캡핑 폴리에틸렌 글리콜, 예를 들어 메톡시-PEG, 부톡시-PEG, 프로필렌 글리콜, 1-메톡시-2-프로판올, 프로필렌 글리콜 다이아세테이트, 프로필렌 글리콜 부틸 에터, 1-페녹시-2-프로판올, 다이프로필렌 글리콜 메틸 에터, 다이프로필렌 글리콜 다이메틸 에터, 다이프로필렌 글리콜 메틸 에터 아세테이트, 트라이프로필렌 글리콜 메틸 에터, 분자량이 5000 이하인 폴리(프로필렌 글리콜); 폴리(프로필렌 글리콜) 아크릴레이트; 폴리(프로필렌 글리콜) 아세테이트, 폴리(프로필렌 글리콜) 모노부틸 에터, 부틸렌 글리콜, 폴리(부틸렌 글리콜), 및 폴리(부틸렌 글리콜)의 모노- 및 다이-에터이다.
특히 바람직한 담체는 수 평균 분자량이 200 내지 600, 보다 바람직하게는 300 내지 500인 폴리프로필렌 글리콜이다.
사용하는 경우, 조성물 중 담체의 농도는 바람직하게 약 10 내지 90중량%, 보다 바람직하게 약 50 내지 80중량%이다.
본 발명의 조성물은 또한 다양한 매질과 조성물의 상용성 및/또는 취급을 용이하게 하기 위해서 선택적(optional) 증점제를 함유할 수도 있다. 상기 증점제는 바람직하게 폴리알킬렌 글리콜 중합체, 보다 바람직하게 폴리에틸렌 글리콜이고, 바람직하게 그의 수 평균 분자량이 약 200 내지 약 100,000, 보다 바람직하게 약 200 내지 약 20,000, 더욱 보다 바람직하게 약 200 내지 약 5,000의 범위이다. 사용되는 경우, 조성물 중 증점제의 농도는 유리하게는 약 0.1 내지 약 10중량%, 보다 바람직하게 약 1 내지 5중량%이다.
바람직한 실시양태에서, 본 발명의 조성물은 제 2 살생물제를 함유한다. 본원의 분산제 및 선택적 담체는 상 및 색상 안정적인 CTAC/제 2 살생물 조성물을 제공함이 발견되었다. 이러한 실시양태의 경우 적합한 살생물제는 BIT, 5-클로로-2-메틸-3(2H)-아이소티아졸론과 2-메틸-3(2H)-아이소티아졸론 혼합물(CMIT/MIT) 또는 이들의 개별적 활성 성분, 글루타르알데하이드, 3-요오도-2-프로피닐 부틸 카바메이트(IPBC), 옥틸 아이소티아졸리논(OIT), 다이클로로옥틸아이소티아졸리논(DCOIT), 2-브로모-2-니트로-1,3-프로판다이올(브로노폴), 2,2-다이브로모-3-니트릴로프로피온아마이드(DBNPA), 브로모니트로스티렌(BNS), 클로로탈로닐, β-투불린 억제제, 예를 들어 카벤다짐 및 티아벤다졸, 다이요오도메틸-p-톨릴설폰(DIMTS), 트리아진계 살생물제, 예를 들어 터부트린, 사이부트린 및 프로메트린, 다이메틸우레아계 살생물제, 예를 들어 다이우론, 아이소프로투론, 클로로툴로론 및 플루오메투론, 아졸, 예를 들어 프로피코나졸, 다이페노코나졸, 사이프로코나졸 및 테부코나졸, 2-(티오시아노메틸티오)벤조티아졸(TCMTB), 피리티온, 예를 들어 아연 피리티온, 폼알데하이드-방출 살생물제, 아세트알데하이드-방출 살생물제, 예를 들어 2,6-다이메틸-m-다이옥산-4-올 아세테이트, 페놀계 살생물제, 예를 들어 오르쏘-페닐 페놀 및 트리클로산을 들 수 있다. 특히 BIT가 적합하다. 바람직하게, 바람직한 실시양태에서의 제 2 살생물제의 농도는 약 0.1 내지 50중량%, 보다 바람직하게 약 1 내지 30중량%이다.
본 발명의 조성물에 사용된 분산제, 담체 및 증점제는 표준 기법을 사용하여 당업계의 숙련자에 의해 용이하게 제조되고/제조될 수 있거나 시판중이다. 예를 들어, 에틸렌 옥사이드/프로필렌 옥사이드 공중합체 분산제는 더 다우 케미칼 캄파니(The Dow Chemical Company)에서 터지톨(Tergitol; 상표) L 제품으로, 바스프(BASF)에서 플루로닉(Pluronic, 등록상표) R 제품으로 시판중이다. 폴리에틸렌 글리콜(예를 들어, 카보왁스(Carbowax) PEG 8000, 분자량이 7000 내지 9000의 범위이며 증점제로서 사용하기에 적합한 중합체), 메톡시폴리에틸렌 글리콜(예를 들어, 카보왁스 MPEG), 및 다양한 프로필렌 글리콜(예를 들어, 폴리글리콜 P425, 분자량이 약 425이고 담체로서 사용하기에 적합한 폴리프로필렌 글리콜)을 비롯한 담체 또는 증점제로서 유용한 다양한 알킬렌 글리콜도 더 다우 케미칼 캄파니에서 입수가능하다.
본 발명의 조성물에, 다른 첨가제, 예를 들어 추가의 부가적인 살생물제(예를 들어 3-요오도-2-프로피닐부틸카바메이트(IPBC), 다이요오도메틸-파라-톨릴설폰(DIMTS, 아미칼(Amical, 등록상표)), 2-n-옥틸-4-아이소티아졸린-3-온(OIT), 2,2-다이브로모-2-니트릴로프로피온아마이드(DBNPA), 브로모니트로스티렌(BNS), 기타 폼알데하이드 방출제, 브로노폴, 또는 오르쏘-페닐페놀(OPP) 중 하나 이상), 킬레이트제, 염료, 향료, 특수 분산제, 산화방지제, 및 기타 증점제, 예를 들어 소수성 실리카 및 벤토나이트가 포함될 수 있다.
본 발명의 조성물은 당업계에 공지된 기법에 의해 용이하게 제조될 수 있다. 예를 들어, 살생물제 및 임의의 기타 고체 첨가제는 분쇄된 후, 고속 진탕하에서 분산제( 및 선택적 담체 및 증점제) 중에 분산될 수 있다. 분쇄가 요구되지는 않지만, 상기 고체들은 고속 진탕하에서 분산제 중에 바로 분산될 수 있다.
본 발명에 따른 특히 바람직한 조성물은, 1-(3-클로로알릴)-3,5,7-트리아자-1-아조니아-아다만탄 클로라이드; 1,2-벤즈아이소티아졸린-3-온; 에틸렌 옥사이드와 프로필렌 옥사이드의 공중합체-포함 분산제; 알킬렌 글리콜 화합물-포함 담체; 및 선택적 증점제를 포함한다.
바람직한 실시양태의 분산제는, 바람직하게는 앞서 기재한 화학식 I, I-1, I-2, I-3, I-4, I-5, 또는 I-6의 분산제 중 임의의 분산제이다. 가장 바람직하게, 상기 분산제는 화학식 폴리(프로필렌 글리콜)-블록-폴리(에틸렌 글리콜)-블록-폴리(프로필렌 글리콜)의 공중합체이다.
바람직한 실시양태의 담체는 바람직하게는 앞서 기술한 화학식 화학식 II, II-1, II-2, II-3, II-4, II-5, 또는 II-6의 담체 중 임의의 담체이다. 가장 바람직하게, 상기 담체는 R이 CH3이고, R1 및 R2가 각각 H이고, q가 0인 화학식 II의 알킬렌 글리콜이다. 또한 바람직하게, 수 평균 분자량은 약 60 내지 약 1000이다.
사용되는 경우, 바람직한 실시양태의 증점제는 바람직하게는 약 200 내지 약 10,000, 보다 바람직하게 약 200 내지 5000의 수 평균 분자량을 갖는 폴리에틸렌 글리콜이다.
전술한 바람직한 실시양태에서, 성분들의 농도는 유리하게 하기와 같다:
0.1 내지 50중량%, 보다 바람직하게 10 내지 30중량%의 1-(3-클로로알릴)-3,5,7-트리아자-1-아조니아-아다만탄 클로라이드;
0.1 내지 40중량%, 보다 바람직하게 2 내지 15중량%의 1,2-벤즈아이소티아졸린-3-온;
0.1 내지 20중량%, 보다 바람직하게 1 내지 10중량%의 분산제;
0 내지 20중량%, 보다 바람직하게 0.1 내지 5중량%의 선택적 증점제;
및 나머지량의 담체.
추가의 바람직한 양태에 따르면, 전술한 실시양태에서 BIT:CTAC의 중량비는 1:4 내지 4:1이다. 또한 바람직하게는, BIT:CTAC의 중량비는 1:2 내지 2:1이거나, 추가로 1:1이다. 이러한 비에서, BIT:CTAC 조합물은 상승작용의 살생물 효능을 나타냈다.
본 발명의 조성물은 살생물 활성이 요구되는 다양한 매질에 사용될 수 있다. 바람직하게, 상기 조성물은 캔 내(in-can) 보존용으로 또는 캔 내 보존 및 건조 상태의 항진균 특성의 조합을 제공하기 위해서 사용된다. 적합한 매질의 예로는, 이로서 한정하는 것은 아니지만, 페인트 및 코팅, 유화 중합체 및 라텍스, 계면활성제, 금속 작용 유체, 클리너, 세제, 가정용품, 농업용품 및 가죽 제품을 들 수 있다. 수성 매질 중에서 사용가능하지만, 본 발명의 조성물 자체는 바람직하게는 비-수성이다. "비-수성"이란, 매질에 첨가하기 전에, 상기 조성물은 10중량% 이하, 보다 바람직하게는 3중량% 이하의 물 함량을 가짐을 의미한다.
살생물 효능을 제공하기에 충분량의 조성물이 상기 매질에 사용된다. 이러한 양은 다양한 인자, 예를 들어 매질의 특성, 제어될 유기체 등에 의해 변할 수 있지만, 상기 양은 과도한 실험 없이 당업계의 숙련자에 의해 용이하게 결정될 수 있다. 예를 들어, 캔 내 보존용으로, 약 0.001% 내지 약 0.5%의 최종 살생물제 농도를 제공하도록 하는 양의 조성물이 전형적으로 사용된다.
하기 실시예는 본 발명을 설명하는 것이지 본 발명의 범주를 제한하고자 하는 것은 아니다.
실시예
재료
폴리글리콜 P425: 담체로서 사용되는 약 425의 분자량을 갖는 폴리프로필렌 글리콜. 더 다우 케미칼 캄파니로부터 입수가능함.
MPEG 350: 본 발명에서 담체로서 사용되는 335 내지 365의 평균 분자량을 갖는 메톡시폴리에틸렌 글리콜, 더 다우 케미칼 캄파니로부터 입수가능함.
터지톨(Tergitol) L62: 분산제로서 배합물에 사용되는 것으로, 더 다우 케미칼 캄파니에서 입수가능하고 평균 분자량이 약 2500인 폴리(에틸렌 옥사이드)/폴리(프로필렌 옥사이드)/폴리(에틸렌 옥사이드)의 일반 구조를 갖는 공중합체.
터지톨 L64: 분산제로서 본 발명에 사용되는 것으로, 더 다우 케미칼 캄파니에서 입수가능하고 평균 분자량이 약 2900인 폴리(에틸렌 옥사이드)/폴리(프로필렌 옥사이드)/폴리(에틸렌 옥사이드)의 일반 구조를 갖는 공중합체.
플루로닉 25 R4: 분산제로서 본 발명에 사용되는 것으로 평균 분자량이 약 3600이고 폴리(프로필렌 옥사이드)/폴리(에틸렌 옥사이드)/폴리(프로필렌 옥사이드)의 일반 구조를 갖는 공중합체. BASF에서 입수가능함.
터지톨 NP9: 본 발명에 따른 에틸렌 옥사이드/프로필렌 옥사이드 분산제의 대조용으로서 사용되는 노닐페놀 에톡실레이트계 계면활성제. 더 다우 케미칼 캄파니에서 입수가능함.
터지톨 NP 13: 본 발명에 따른 에틸렌 옥사이드/프로필렌 옥사이드 분산제의 대조용으로 사용되는 노닐페놀 에톡실레이트계 계면활성제. 더 다우 케미칼 캄파니에서 입수가능함.
터지톨 NP40: 본 발명에 따른 에틸렌 옥사이드/프로필렌 옥사이드 분산제에 대한 대조용으로 사용되는 노닐페놀 에톡실레이트계 계면활성제. 더 다우 케미칼 캄파니에서 입수가능함.
다위실(Dowicil) 200: 더 다우 케미칼 캄파니에서 입수가능한, 96%의 시스 1-(3-클로로알릴)-3,5,7-트리아자-1-아조니아아다만탄 클로라이드.
실시예 1
유리 비이커에, 51.2g의 폴리글리콜 P425, 5.25g의 플루로닉 25 R4 및 2.47g의 PEG 6000을 첨가하였다. 상기 혼합물은, 균질화를 용이하게 하기 위해서 진탕하면서 60℃로 가열하였다. 균질화된 투명 혼합물에 4.12g의 BIT 페이스트(85% 활성제) 및 7.0g의 다위실 200을 첨가하고, 상기 믹스를 퀵키 볼 밀(quickie ball mill)에 넣었다. 상기 분쇄물을 페인트 쉐이커에 넣고 30분 동안 균질화하였다. 그 후, 상기 백색 분산액을 꺼내서 연구하였다. 상기 분산액은 40℃에서 2달 저장한 후에도 색상 변화가 없었고, 냉동-해동 시험(freeze-thaw testing)의 5회 사이클 후에도 상 변화가 없었다.
실시예 2
유리 비이커에, 51.1g의 폴리글리콜 P425, 5.27g의 터지톨 L62 및 2.45g의 PEG 6000을 첨가하였다. 상기 혼합물은, 균질화를 용이하게 하기 위해서 진탕하면서 60℃로 가열하였다. 균질화된 투명 혼합물에 4.12g의 BIT 페이스트(85% 활성제) 및 7.0g의 다위실 200을 첨가하고, 상기 믹스를 퀵키 볼 밀에 넣었다. 상기 분쇄물을 페인트 쉐이커에 넣고 15분 동안 균질화하였다. 그 후, 상기 백색 분산액을 꺼내서 연구하였다. 상기 분산액은 40℃에서 2달 저장한 후에도 색상 변화가 없었고, 2주 동안 40℃에서 저장한 후, 상 분리는 최종 체적의 5% 미만이었다.
실시예 3
유리 비이커에, 65.96g의 MPEG 350, 11.01g의 터지톨 L62 및 1.11g의 PEG 6000을 첨가하였다. 상기 혼합물은, 균질화를 용이하게 하기 위해서 진탕하면서 60℃로 가열하였다. 균질화된 투명 혼합물에 6.40g의 BIT 페이스트(85% 활성제) 및 7.51g의 다위실 200을 첨가하고, 상기 믹스를 퀵키 볼 밀에 넣었다. 상기 분쇄물을 페인트 쉐이커에 넣고 15분 동안 균질화하였다. 그 후, 상기 백색 분산액을 꺼내서 연구하였다. 상기 분산액은 40℃에서 2달 저장한 후에도 색상 변화가 없었고, 3일 동안 저장한 후, 상 분리는 최종 체적의 10% 미만이었다.
실시예 4
유리 비이커에, 204.70g의 폴리글리콜 P425, 21.10g의 터지톨 L64 및 9.86g의 PEG 8000을 첨가하였다. 상기 혼합물은, 균질화를 용이하게 하기 위해서 진탕하면서 60℃로 가열하였다. 균질화된 투명 혼합물에 16.81g의 BIT 페이스트(85% 활성제) 및 28.050g의 다위실 200을 첨가하고, 상기 믹스를 퀵키 볼 밀에 넣었다. 상기 분쇄물을 페인트 쉐이커에 넣고 30분 동안 균질화하였다. 그 후, 상기 백색 분산액을 꺼내서 연구하였다. 상기 분산액은 40℃에서 6주간 저장한 후, 색상 변화가 없었고 단지 6%의 상 분리만을 나타냈다.
실시예 5
퀵키 볼 밀에, 77.99g의 폴리글리콜 P425, 7.34g의 BIT 페이스트, 9.77g의 다위실 200 및 3.91g의 터지톨 L62를 첨가하였다. 상기 분쇄물을 페인트 쉐이커에 넣고 15분 동안 균질화하였다. 그 후, 상기 백색 분산액을 꺼내서 연구하였다. 200rpm으로 2분 동안 원심분리기에서 회전시킨 후, 상기 분산액의 최종 체적의 8% 미만만이 상 분리를 나타냈다.
실시예 6(대조예)
유리 비이커에, 65.96g의 MPEG 350, 11.01g의 터지톨 NP9 및 1.11g의 PEG 6000을 첨가하였다. 상기 혼합물은, 균질화를 용이하게 하기 위해서 진탕하면서 60℃로 가열하였다. 균질화된 투명 혼합물에 6.42g의 BIT 페이스트(85% 활성제) 및 7.52g의 다위실 200을 첨가하고, 상기 믹스를 퀵키 볼 밀에 넣었다. 상기 분쇄물을 페인트 쉐이커에 넣고 15분 동안 균질화하였다. 그 후, 상기 백색 분산액을 꺼내서 연구하였다. 상기 분산액은 3일 동안 저장한 후 색상 변화가 없었고 상 분리는 최종 체적의 8% 미만이었다.
실시예 7 내지 12
실시예 7 내지 12를 하기 표 1에 나타냈다. 상기 조성물은 전술한 실시예 1 내지 6에서 기재한 바와 본질적으로 동일하게 제조하였다.
실시예
번호
살생물제 1
(중량%)
살생물제 2
(중량%)
글리콜 담체
(중량%)
계면활성제
(중량%)
증점제
(중량%)
관찰
7 BIT
(7.6)
CTAC
(15)
폴리프로필렌 글리콜1
(65)
EO/PO
공중합체2
(7.5)
PEG 8000
(3.5)
40℃에서 6시간 저장 후에도 어떠한 상 분리도 없음
8 BIT
(7.5)
CTAC
(15)
폴리프로필렌 글리콜1
(65.1)
EO/PO
공중합체4
(7.5)
PEG 8000
(3.6)
40℃에서 6시간 저장 후 4% 미만의 분리
9
(대조예)
BIT
(7.4)
CTAC
(9.75)
MPEG 350
(78)
노닐페놀 에톡실레이트5
(4)
--- 2분 동안 2000rpm에서 회전시킨 후, 13% 미만의 상 분리
10 BIT
(7.4)
CTAC
(9.8)
트라이프로필렌 글리콜 메틸 에터
(78)
EO/PO
공중합체2
(3.9)
--- 2분 동안 2000rpm에서 회전시킨 후, 32% 미만의 상 분리
11
(대조예)
--- CTAC
(10.2)
폴리프로필렌 글리콜1
(81.6)
노닐페놀 에톡실레이트6
(4)
--- 주변 조건하에서 3일 후 11% 미만의 분리
12
(대조예)
BIT
(6.6)
CTAC
(8.8)
폴리프로필렌 글리콜1
(84.5)
노닐페놀 에톡실레이트3
(14.1)
PEG 6000
(1.4)
주변 조건하에서 4주 후 39% 미만의 분리
1폴리글리콜 P425; 2터지톨 L62; 3터지톨 NP9; 4플루로닉 25R4; 5터지톨 NP13; 6터지톨 NP40
본 발명은 그의 바람직한 실시양태에 따라 기술하고 있지만, 그의 개시 내용의 진의 및 범주 내에서 변형될 수 있다. 따라서, 본원은 본원에 기재된 일반적인 원리를 사용하는 발명의 임의의 변형, 용도 또는 개조를 모두 포괄하고자 한다. 추가로, 본원은 본 발명이 속하는 분야에서 하기 청구의 범위의 한정 내에 속하는 공지되거나 관례적인 실시의 범위 내에 속하는 경우, 본원의 개시내용으로부터의 이러한 차이도 포괄하고자 한다.

Claims (15)

1-(3-클로로알릴)-3,5,7-트리아자-1-아조니아-아다만탄 클로라이드; 및
에틸렌 옥사이드와 프로필렌 옥사이드의 공중합체-포함 분산액
을 포함하는 살생물 조성물.
제 1 항에 있어서,
제 2 살생물제를 추가로 포함하는, 살생물 조성물.
제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
담체를 추가로 포함하는, 살생물 조성물.
제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
증점제를 추가로 포함하는, 살생물 조성물.
제 2 항에 있어서,
상기 제 2 살생물제가, 1,2-벤즈아이소티아졸린-3-온, 5-클로로-2-메틸-3(2H)-아이소티아졸론과 2-메틸-3(2H)-아이소티아졸론 혼합물(CMIT/MIT) 또는 이들의 개별적 활성 성분, 글루타르알데하이드, 3-요오도-2-프로피닐 부틸 카바메이트(IPBC), 옥틸 아이소티아졸리논(OIT), 다이클로로옥틸아이소티아졸리논(DCOIT), 2-브로모-2-니트로-1,3-프로판다이올(브로노폴), 2,2-다이브로모-3-니트릴로프로피온아마이드(DBNPA), 브로모니트로스티렌(BNS), 클로로탈로닐, β-투불린 억제제, 예를 들어 카벤다짐 및 티아벤다졸, 다이요오도메틸-p-톨릴설폰(DIMTS), 트리아진계 살생물제, 예를 들어 터부트린, 사이부트린, 또는 프로메트린, 다이메틸우레아계 살생물제, 예를 들어 다이우론, 아이소프로투론, 클로로툴로론 또는 플루오메투론, 아졸, 예를 들어 프로피코나졸, 다이페노코나졸, 사이프로코나졸, 또는 테부코나졸, 2-(티오시아노메틸티오)벤조티아졸(TCMTB), 피리티온, 예를 들어 아연 피리티온, 폼알데하이드-방출 살생물제, 아세트알데하이드-방출 살생물제, 예를 들어 2,6-다이메틸-m-다이옥산-4-올 아세테이트, 또는 페놀계 살생물제, 예를 들어 오르쏘-페닐 페놀 및 트리클로산인, 살생물 조성물.
제 3 항에 있어서,
상기 담체가 약 60 내지 5000의 수 평균 분자량을 갖는 폴리알킬렌 글리콜 중합체인, 살생물 조성물.
제 3 항에 있어서,
상기 담체가 약 의 수 평균 분자량을 갖는 폴리알킬렌 글리콜 중합체인, 살생물 조성물.
제 4 항에 있어서,
상기 증점제가 약 200 내지 100,000의 수 평균 분자량을 갖는 폴리알킬렌 글리콜인, 살생물 조성물.
제 4 항에 있어서,
상기 증점제가 약 200 내지 5,000의 수 평균 분자량을 갖는 폴리알킬렌 글리콜인, 살생물 조성물.
제 2 항에 있어서,
상기 제 2 살생물제가 1,2-벤즈아이소티아졸린-3-온인, 살생물 조성물.
1-(3-클로로알릴)-3,5,7-트리아자-1-아조니아-아다만탄 클로라이드;
1,2-벤즈아이소티아졸린-3-온;
에틸렌 옥사이드와 프로필렌 옥사이드의 공중합체-포함 분산제;
알킬렌 글리콜 화합물-포함 담체; 및
선택적(optional) 증점제
를 포함하는 살생물 조성물.
제 11 항에 있어서,
0.1 내지 50중량%의 1-(3-클로로알릴)-3,5,7-트리아자-1-아조니아-아다만탄 클로라이드;
0.1 내지 40중량%의 1,2-벤즈아이소티아졸린-3-온;
0.1 내지 20중량%의 분산제;
0 내지 20중량%의 선택적 증점제; 및
나머지량의 담체
를 포함하는 살생물 조성물.
제 1 항에 있어서,
비-수성인, 살생물 조성물.
제 1 항 내지 제 13 항 중 어느 한 항에 따른 살생물 조성물을 매질에 제공함을 포함하는, 매질내 박테리아 성장의 억제 방법.
제 14 항에 있어서,
상기 매질이, 페인트 및 코팅, 유화 중합체 및 라텍스, 계면활성제, 금속 작업유(metal working fluid), 클리너, 세제, 가정용품, 농업용품 및 가죽 제품을 포함하는, 방법.
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