RU2269264C2 - Композиция для борьбы с микроорганизмами, ее применение для борьбы с вредными микроорганизмами - Google Patents

Композиция для борьбы с микроорганизмами, ее применение для борьбы с вредными микроорганизмами Download PDF

Info

Publication number
RU2269264C2
RU2269264C2 RU2003108729/04A RU2003108729A RU2269264C2 RU 2269264 C2 RU2269264 C2 RU 2269264C2 RU 2003108729/04 A RU2003108729/04 A RU 2003108729/04A RU 2003108729 A RU2003108729 A RU 2003108729A RU 2269264 C2 RU2269264 C2 RU 2269264C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mit
active ingredient
composition according
ppm
biocidal active
Prior art date
Application number
RU2003108729/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2003108729A (ru
Inventor
Дагмар АНТОНИ-ЦИММЕРМАНН (DE)
Дагмар АНТОНИ-ЦИММЕРМАНН
Рюдигер БАУМ (DE)
Рюдигер БАУМ
Ханс-Юрген ШМИДТ (DE)
Ханс-Юрген ШМИДТ
Томас ВУНДЕР (DE)
Томас ВУНДЕР
Original Assignee
Тор Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=7654500&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2269264(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Тор Гмбх filed Critical Тор Гмбх
Publication of RU2003108729A publication Critical patent/RU2003108729A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2269264C2 publication Critical patent/RU2269264C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Описывается композиция для борьбы с микроорганизмами, содержащая биоцидный активный ингредиент - 2-метилизотиазолин-3-он и добавочный биоцидный активный ингредиент, выбранный из формальдегида или вещества, высвобождающего формальдегид, 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиола, полигексаметиленбигуанида, о-фенилфенола, пиритиона цинка, железа, меди, N-бутил-1,2-бензоизотиазолин-3-она, N-гидроксиметил-1,2-бензоизотиазолин-3-она, где 2-метилизотиазолин-3-он и добавочный биоцидный активный ингредиент присутствуют в массовом соотношении 1:100-100:1. Описывается также применение указанной композиции для борьбы с вредными микроорганизмами. Технический результат - композиция действует синергически и может быть использована с низкой общей концентрацией биоцидных компонентов. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 18 табл.

Description

Изобретение относится к биоцидной композиции, содержащей 2-метилизотиазолин-3-он в качестве биоцидного активного ингредиента (MIT) и, по крайней мере, один добавочный биоцидный активный ингредиент в качестве добавки к материалам, подвергаемым действию вредных микроорганизмов.
Биоцидные агенты используют во многих областях, например, для борьбы с вредными бактериями, грибами и водорослями. Давно известно, что в таких композициях используют 4-изотиазолин-3-оны (также называемые как 3-изотиазолоны), поскольку данная группа включает в себя сильнодействующие биоцидные соединения.
Одним из таких соединений является 5-хлор-2-метилизотиазолин-3-он. Несмотря на то что указанное соединение оказывает хорошее биоцидное действие, оно имеет некоторые недостатки, выявляемые на практике. Например, соединение часто вызывает аллергии у людей, работающих с таким соединением. Кроме того, в некоторых странах существуют допустимые пределы величины АОХ для промышленных сточных вод, т.е. определенные концентрации хлорорганических, броморганических и йодорганических соединений, которые могут адсорбироваться на активированном угле, не должны быть превышенными в воде. Данное ограничение препятствует использованию 5-хлор-2-метилизотиазолин-3-она настолько, насколько это желательно. Кроме того, стабильность указанного соединения является недостаточной при определенных условиях, например, при высоких значениях рН или в присутствии нуклеофилов или восстановителей.
Другим биоцидно активным, известным изотиазолин-3-оном является 2-метилизотиазолин-3-он. Несмотря на то, что соединение лишено недостатков, свойственных 5-хлор-2-метилизотиазолин-3-ону, например, лишено высокого риска аллергии, оно является существенно менее активным как биоцидное соединение. Поэтому простой обмен 5-хлор-2-метилизотиазолин-2-она на 2-метилизотиазолин-2-он является невозможным.
Кроме того, известно использование комбинаций различных изотиазолин-3-онов или комбинаций, по крайней мере, одного изотиазолин-3-она и других соединений. Например, ЕР 0676140 А1 описывает синергическую биоцидную композицию, содержащую 2-метилизотиазолин-3-он (2-метил-3-изотиозолон) и 2-н-октилизотиазолин-3-он (2-н-октил-3-изотиазолон).
Патент США 5328926 описывает синергические биоцидные композиции, которые представляют собой комбинации 1,2-бензоизотиазолин-3-она (BIT) и йодпропаргильного соединения (йодпропинильного соединения). Например, одним из таких упомянутых соединений является 3-йодпропаргил-N-бутилкарбамат.
Целью изобретения является обеспечить биоцидную композицию, которая по существу свободна от 5-хлор-2-метилизотиазолин-3-она, т.е. в которой весовое соотношение MIT к 5-хлор-2-метилизотиазолин-3-ону составляет, по крайней мере, 100:1. Кроме того, компоненты биоцидной композиции должны действовать синергически таким образом, что при одновременном применении они могут быть использованы в низких концентрациях по сравнению с теми концентрациями, которые требуются в случае использования индивидуальных компонентов. Такая композиция должна быть менее вредной для людей и окружающей среды и ее использование позволит снизить затраты на борьбу с вредными микроорганизмами.
Данная цель достигается путем обеспечения биоцидной композиции типа композиции, которая упомянута в начале описания, содержащей в качестве добавочного биоцидного активного ингредиента формальдегид (НСНО) или вещество, высвобождающее формальдегид, 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол (бронопол, BNP) , полигексаметиленбигуанид (PMG), о-фенилфенол (ОРР), пиритион (2-пиридинтиол-1-оксид), предпочтительно пиритион цинка (ZnPy), пиритион натрия (NaPy), пиритион меди (CuPy) и пиритион железа (FePy), N-бутил-1,2-бензоизотиазолин-3-он (BBIT), N-гидроксиметил-1,2-бензоизотиазолин-3-он (HMBIT) и/или хлорид бензалкония, предпочтительно хлорид диметилбензилалкония (ВАС). Указанные добавочные биоцидные активные ингредиенты могут присутствовать в биоцидной композиции в каждом случае индивидуально или в комбинации, по крайней мере, из двух вышеуказанных соединений в дополнение к MIT.
Биоцидная композиция согласно изобретению отличается, между прочим, тем, что комбинация MIT и одного из вышеупомянутых добавочных биоцидных активных ингредиентов действует синергически и поэтому может быть использована с низкой общей концентрацией биоцидных компонентов.
Биоцидная композиция согласно изобретению имеет преимущество, заключающееся в том, что в ней могут быть заменены активные ингредиенты, которые ранее использовали на практике, но которые являются неблагоприятными для здоровья человека и окружающей среды, например 5-хлор-2-метилизотиазолин-3-он. Кроме того, если требуется, биоцидная композиция согласно изобретению может быть изготовлена с использованием только воды в качестве благоприятной среды. Кроме того, изобретение позволяет адаптировать композицию для специфических применений за счет добавления других активных ингредиентов, например, что касается улучшенного биоцидного действия, увеличенной длительной защиты материалов, подвергаемых воздействию микроорганизмов, лучшей совместимости с материалами, которые нужно защищать, или улучшенного токсикологического или экотоксикологического поведения.
Биоцидная композиция согласно изобретению обычно содержит MIT и вышеупомянутый добавочный биоцидный активный ингредиент в массовом соотношении от 1:100 до 100:1, предпочтительно в массовом соотношении от 1:20 до 10:1.
MIT и вышеупомянутый добавочный биоцидный активный ингредиент присутствуют в биоцидной композиции в общей концентрации, предпочтительно, от 0,1 до 100% масс., в частности, от 1 до 50% масс., особенно предпочтительно от 1 до 20% масс., причем в каждом случае исходя из всей биоцидной композиции.
Целесообразным является использование биоцидов композиции согласно изобретению в комбинации с полярной или неполярной жидкой средой. В этой связи, такая среда, например, может уже находиться в биоцидной композиции и/или в материале, который нужно защищать.
Предпочтительной полярной жидкой средой является вода, спирт, такой как алифатический спирт, имеющий от 1 до 4 атомов углерода, например, этанол и изопропанол, сложный эфир, гликоль, например, этиленгликоль, диэтиленгликоль, 1,2-пропиленгликоль, дипропиленгликоль и трипропиленгликоль, простой гликолевый эфир, например, бутилгликоль и бутилдигликоль, сложный гликолевый эфир, например, ацетат бутилдигликоля или моноизобутират 2,2,4-триметилпентандиола, полиэтиленгликоль, полипропиленгликоль, N,N-диметилформамид или смеси таких материалов.
Неполярными жидкими средами могут служить, например, ароматические соединения, предпочтительно ксилол, толуол и алкилбензолы, и парафины, неполярные сложные эфиры, такие как фталаты и сложные эфиры жирных кислот, эпоксидорованные жирные кислоты и их производные и кремнийорганические масла.
Биоцидная композиция согласно изобретению также может быть объединена одновременно с полярной и неполярной жидкой средой.
В дополнение к MIT и к другим вышеупомянутым биоцидным активным ингредиентам, биоцидная композиция согласно изобретению дополнительно может содержать один или более добавочных биоцидных активных ингредиентов, которые выбирают соответственно области применения. Специфические примеры таких добавочных биоцидных активных ингредиентов представлены ниже.
Бензиловый спирт
2,4-Дихлорбензиловый спирт
2-Феноксиэтанол
Полуацеталь формальдегида 2-феноксиэтанола
Фенилэтиловый спирт
5-Бром-5-нитро-1,3-диоксан
Диметилолдиметилгидантоин
Глиоксаль
Глутардиальдегид
Сорбиновая кислота
Бензойная кислота
Салициловая кислота
п-Гидроксибензойные сложные эфиры
Хлорацетамид
N-Метилолхлорацетамид
Фенолы, такие как п-хлор-м-крезол
N-Метилолмочевина
N,N'-Диметилолмочевина
Бензилформаль
4,4-Диметил-1,3-оксазолидин
Производные 1,3,5-гексагидротриазина
Четвертичные аммониевые основания, такие как
Хлорид N-алкил-N,N-диметилбензиламмония и
Хлорид ди-н-децилдиметиламмония
Хлорид цетилпиридиния
Дигуанидин
Хлоргексидин
1,2-Дибром-2,4-дицианобутан
3,5-Дихлор-4-гидроксибензальдегид
Полуацеталь формальдегида этиленгликоля
Тетра(гидроксиметил)фосфониевые соли
Дихлорфен
2,2-Дибром-3-нитрилопропионамид
3-Иод-2-пропинил-N-бутилкарбамат
Метил N-бензимидазол-2-илкарбамат
2-н-Октилизотиазолин-3-он
4,5-Дихлор-2-н-октилизотиазолин-3-он
4,5-Триметилен-2-метилизотиазолин-3-он
ди-N-метил-2,2'-дитиодибензамид
2-Тиоцианометилтиобензотиазол
С-формали, такие как
2-гидроксиметил-2-нитро-1,3-пропандиол
Метиленбистиоцианат
Продукты реакции аллантоина с формальдегидом.
Кроме того, биоцидная композиция согласно изобретению может содержать другие обычные компоненты, которые в качестве добавок известны специалистам в области биоцидных соединений. Примерами таких компонентов являются загустители, противовспениватели, рН-регуляторы и стабилизаторы, отдушки, диспергирующие реагенты, красители и стабилизаторы от обесцвечивания, например, комплексообразующие реагенты, и от деградации активного ингредиента.
MIT является известным соединением и может быть получено, например, как описано в патенте США 5466818. Полученный реакционный продукт может быть очищен, например, колоночной хроматографией.
НСНО, как известно, является широко доступным коммерческим соединением.
BNP является коммерчески доступным, например, от компании BASF AG, под торговым названием "Myacid® AS".
PMG доступно от компании Avecia под торговым названием "Vantocil IB".
OPP доступно от компании Bayer под торговым названием "Preventol O extra".
Пиритионы доступны от компании Arch Chemicals, например, ZnPy под торговым названием "Zinc-Omadine" и NaPy под торговым названием "Natrium-Omadine". CuPy и FePy могут быть получены известными способами путем взаимодействия NaPy с солями меди или солями железа соответственно.
BBIT доступно от компании Avecia под торговым названием "Vanquish 100".
HMBIT может быть получен путем кристаллизации реакционной смеси формальдегида и BIT.
ВАС доступно от компании Thor GmbH под торговым названием "BAC 50".
Биоцидная композиция согласно изобретению может быть использована в самых различных областях. Например, она может быть подходящей для использования в красках, грунтовках, лигносульфонатах, меловых суспензиях, клеях, фотохимических реактивах, казеинсодержащих продуктах, крахмалсодержащих продуктах, битумных эмульсиях, растворах поверхностно-активных веществ, топливе, очистителях, косметических продуктах, водных циклах, полимерных дисперсиях и охлаждающих смазывающих реагентах против воздействия, например, бактерий, гифомицетов, дрожжей и водорослей.
В таких материалах, которые нужно защищать, биоциды используют, в основном, в общей концентрации в интервале от 1 до 100000 ч/млн, предпочтительно от 10 до 10000 ч/млн исходя из всего материала, который нужно защищать.
При использовании на практике биоцидную композицию можно вводить либо в виде готовой смеси, либо путем отдельного добавления биоцидов и необязательных остальных компонентов композиции к материалу, который нужно защищать.
Примеры иллюстрируют изобретение.
Пример 1
Данный пример иллюстрирует синергизм действия комбинаций MIT и HCHO в биоцидной композиции согласно изобретению.
С этой целью изготавливали водные смеси с различными концентрациями MIT и HCHO и исследовали действие полученных смесей на микроорганизм Pseudomonas aeruginosa.
Кроме биоцидного компонента и воды водные смеси также содержали питательную среду, а именно, коммерчески доступный бульон Muller-Hinton. Плотность клеток составляла 106 клеток/мл. Время инкубации было 96 часов при 25°С. Каждый образец инкубировали в инкубаторе с перемешиванием при 120 об./мин.
В представленной ниже таблице I указаны используемые концентрации MIT и HCHO. Из данной таблицы также видно, имеет ли место рост микробов (символ "+") или нет (символ "-").
Таким образом, в таблице I приведены также минимальные ингибирующие концентрации (MICs). Соответственно, величина MIC, составляющая 60 ч/млн, достигается при использовании только MIT, и величина MIC, составляющая 100 ч/млн, достигается при использовании только НСНО. В сравнении с этим, величины MIC смесей, состоящих из MIT и HCHO, значительно ниже, что свидетельствует о том, что комбинация MIT и HCHO действует синергически.
Таблица I
Pseudomonas aeruginosa: величины MIC смесей MIT + HCHO при времени инкубации 96 ч/25°С
Концентрация
MIT (ч/млн)		 Концентрация НСНО (ч/млн)
250 200 150 125 100 75 50 25 0
100 - - - - - - - - -
80 - - - - - - - - -
60 - - - - - - - - -
40 - - - - - - - - +
30 - - - - - - - - +
20 - - - - - - - + +
15 - - - - - - - + +
10 - - - - - - - + +
0 - - - - - + + + +
Полученный синергизм представлен цифровыми данными, используя расчеты синергического индекса, указанного в таблице II. Синергический индекс рассчитан методом F.C.Kull et al., Applied Microbiology, vol. 9 (1961), p. 538. В данном случае синергический индекс вычисляли, используя следующую формулу:
Синергический индекс SI = Qa/QA + Qb/QB.
При употреблении указанной формулы к биоцидной системе, тестируемой в настоящем изобретении, параметры в формуле имеют следующие значения:
Qa = концентрация MIT в биоцидной смеси MIT/HCHO,
QA = концентрация MIT в качестве единственного биоцида,
Qb = концентрация НСНО в биоцидной смеси MIT/HCHO,
QB = концентрация НСНО в качестве единственного биоцида.
Если синергический индекс имеет величину выше 1, это означает, что имеет место антагонизм. Если синергический индекс составляет величину 1, это означает, что существует аддитивное действие двух биоцидов. Если синергический индекс составляет величину менее 1, это означает, что существует синергическое действие двух биоцидов.
Таблица II
Pseudomonas aeruginosa: вычисление синергического индекса смеси MIT + HCHO при времени инкубации 96 ч/25°С
MIC при Общая концентрация
MIT+HCHO
Qa+Qb
(ч/млн)		 Концентрация Qa/QA Qb/QB Синергический
индекс
Qa/QA+
Qb/QB
Концентрация
MIT
Qa
(ч/млн)		 Концен
трация
НСНО
Qb
(ч/млн)		 MIT
(% масс.)		 HCHO
(%
масс.)
0 100 100 0,0 100,0 0,00 1,00 1,00
10 75 85 11,8 88,2 0,17 0,75 0,95
10 50 60 16,7 83,3 0,17 0,50 0,67
15 50 65 23,1 76,9 0,25 0,50 0,75
20 50 70 28,6 71,4 0,33 0,50 0,83
30 25 55 54,5 45,5 0,50 0,25 0,75
40 25 65 61,5 38,5 0,67 0,25 0,92
60 0 60 100,0 0,0 1,00 0,00 1,00
Как видно из таблицы II, оптимальный синергизм, т.е. самый низкий синергический индекс (0,67), смеси MIT/HCHO достигается при использовании смеси, состоящей из 16,7% масс. MIT и 83,3% масс. НСНО.
Пример 2
Аналогично примеру 1 был показан синергизм действия MIT и BNP по отношению к микроорганизму Pseudomonas aeruginosa.
И опять, экспериментальные партии содержали в качестве питательной среды бульон Muller-Hinton. Плотность клеток составляла 106 клеток/мл. Время инкубации было 72 часа при 25°С. Каждый образец инкубировали в инкубаторе с перемешиванием при 120 об./мин.
Из таблицы III ниже можно увидеть величины MIC тестируемой биоцидной композиции. Величина MIC составляла 40 ч/млн при использовании только MIT и 20 ч/млн при использовании только BNP.
Таблица III
Pseudomonas aeruginosa: величины MIC смесей MIT + BNP при времени инкубации 72 часа/25°С
Концентрация MIT (ч/млн) Концентрация BNP (ч/млн)
50 40 30 20 15 10 5 0
60 - - - - - - - -
50 - - - - - - - -
40 - - - - - - - -
30 - - - - - - - +
20 - - - - - - - +
15 - - - - - - - +
10 - - - - - - + +
5 - - - - - + + +
0 - - - - + + + +
Синергизм достигался при одновременном применении MIT и BNP. Вычисление синергического индекса можно увидеть из таблицы IV. Таким образом, самый низкий синергический индекс для Pseudomonas aeruginosa (0,63) был найден для смеси, состоящей из 75,0% масс. MIT и 25% масс. BNP.
Таблица IV
Pseudomonas aeruginosa: вычисление синергического индекса смеси MIT + BNP при времени инкубации 72 часа/25°С
MIC при Общая концентрация
MIT+BNP
Qa+Qb
(ч/млн)		 Концентрация Qa/QA Qb/QB Синергический
индекс
Qa/QA+
Qb/QB
Концен-
трация
MIT
Qa
(ч/млн)		 Концен-
трация
BNP
Qb
(ч/млн)		 MIT
(% масс.)		 BNP
(%
масс.)
0 20 20 0,0 100,0 0,00 1,00 1,00
5 15 20 25,0 75,0 0,13 0,75 0,88
10 10 20 50,0 50,0 0,25 0,50 0,75
15 5 20 75,0 25,0 0,38 0,25 0,63
20 5 25 80,0 20,0 0,50 0,25 0,75
40 0 40 100,0 0,0 1,00 0,00 1,00
Пример 3
Аналогично примеру 1 был продемонстрирован синергизм действия MIT и PMG по отношению к микроорганизму Pseudomonas aeruginosa.
И опять экспериментальные партии содержали в качестве питательной среды бульон Muller-Hinton. Плотность клеток составляла 106 клеток/мл. Время инкубации было 48 часов при 25°С. Каждый образец инкубировали в инкубаторе с перемешиванием при 120 об./мин.
Из таблицы V ниже можно увидеть величины MIC тестируемых биоцидных композиций. Величина MIC составляла 40 ч/млн при использовании только MIT и 30 ч/млн при использовании только PMG.
Таблица V
Pseudomonas aeruginosa: величины MIC смесей MIT + PMG при времени инкубации 48 часов/25°С
Концентрация MIT (ч/млн) Концентрация PMG (ч/млн)
100 75 50 40 30 20 10 0
50 - - - - - - - -
40 - - - - - - - -
30 - - - - - - - +
20 - - - - - - - +
15 - - - - - - - +
10 - - - - - - - +
7,5 - - - - - - - +
5 - - - - - - - +
0 - - - - - + + +
Синергизм достигался при одновременном применении MIT и PMG. Вычисление синергического индекса можно увидеть из таблицы VI. Таким образом, самый низкий синергический индекс для Pseudomonas aeruginosa (0,46) был найден для смеси, состоящей из 33,3% масс. MIT и 66,7% масс. PMG.
Таблица VI
Pseudomonas aeruginosa: вычисление синергического индекса смеси MIT + PMG при времени инкубации 48 часов/25°С
MIC при Общая концентрация
MIT+PMG
Qa+Qb
(ч/млн)		 Концентрация Qa/QA Qb/QB Синергический
индекс
Qa/QA+
Qb/QB
Концен-
трация
MIT
Qa
(ч/млн)		 Концен-
трация
PMG
Qb
(ч/млн)		 MIT
(% масс.)		 PMG
(%
масс.)
0 30 30 0,0 100,0 0,00 1,00 1,00
5 20 25 20,0 80,0 0,13 0,67 0,79
5 10 15 33,3 66,7 0,13 0,33 0,46
7,5 10 17,5 42,9 57,1 0,19 0,33 0,52
10 10 20 50,0 50,0 0,25 0,33 0,58
15 10 25 60,0 40,0 0,38 0,33 0,71
20 10 30 66,7 33,3 0,50 0,33 0,83
40 0 40 100,0 0,0 1,00 0,00 1,00
Пример 4
Аналогично примеру 1 был продемонстрирован синергизм действия MIT и ОРР по отношению к микроорганизму Pseudomonas aeruginosa.
И опять экспериментальные партии содержали в качестве питательной среды бульон Muller-Hinton. Плотность клеток составляла 106 клеток/мл. Время инкубации было 72 часа при 25°С. Каждый образец инкубировали в инкубаторе с перемешиванием при 120 об./мин.
Из таблицы VII ниже можно увидеть величины MIC тестируемой биоцидной композиции. Величина MIC составляла 40 ч/млн при использовании только MIT и 750 ч/млн при использовании только ОРР.
Таблица VII
Pseudomonas aeruginosa: величины MIC смесей MIT + ОРР при времени инкубации 72 часа/25°С
Концентрация
MIT (ч/млн)		 Концентрация ОРР (ч/млн)
750 500 375 250 200 150 50 37,5 25 12,5 0
50 - - - - - - - - - - -
40 - - - - - - - - - - -
30 - - - - - - + + + + +
25 - - - - - - + + + + +
20 - - - - - - + + + + +
15 - - - - - - + + + + +
12,5 - - - - - + + + + + +
10 - - - - - + + + + + +
7,5 - - - - + + + + + + +
5 - - + + + + + + + + +
2,5 - - + + + + + + + + +
0 - + + + + + + + + + +
Синергизм достигался при одновременном применении MIT и ОРР. Вычисление синергического индекса можно увидеть из таблицы VIII. Таким образом, самый низкий синергический индекс (0,52) для Pseudomonas aeruginosa был найден для смеси, состоящей из от 2,9 до 4,8% масс. MIT и от 97,1 до 95,2% масс. ОРР.
Таблица VIII
Pseudomonas aeruginosa: вычисление синергического индекса смеси MIT + ОРР при времени инкубации 72 часа/25°С
MIC при Общая концентрация
MIT+ОРР
Qa+Qb
(ч/млн)		 Концентрация Qa/QA Qb/QB Синергический
индекс
Qa/QA+
Qb/QB
Концен-
трация
MIT
Qa
(ч/млн)		 Концен-
трация
ОРР
Qb
(ч/млн)		 MIT
(% масс.)		 ОРР
(%
масс.)
0 750 750 0,0 100,0 0,00 1,00 1,00
2,5 500 502,5 0,5 99,5 0,06 0,67 0,73
5 500 505 1,0 99,0 0,13 0,67 0,79
7,5 375 382,5 2,0 98,0 0,19 0,50 0,69
7,5 250 257,5 2,9 97,1 0,19 0,33 0,52
10 200 210 4,8 95,2 0,25 0,27 0,52
12,5 200 212,5 5,9 94,1 0,31 0,27 0,58
15 150 165 9,1 90,0 0,38 0,20 0,58
20 150 170 11,8 88,2 0,50 0,20 0,70
25 150 175 14,3 85,7 0,63 0,20 0,83
40 0 40 100,0 0,0 1,00 0,00 1,00
Пример 5
Аналогично примеру 1 был продемонстрирован синергизм действия MIT и ZnPy по отношению к микроорганизму Pseudomonas aeruginosa.
И опять экспериментальные партии содержали в качестве питательной среды бульон Muller-Hinton. Плотность клеток составляла 106 клеток/мл. Время инкубации было 72 часа при 25°С. Каждый образец инкубировали в инкубаторе с перемешиванием при 120 об./мин.
Из таблицы IX ниже можно увидеть величины MIC тестируемой биоцидной композиции. Величина MIC составляла 40 ч/млн при использовании только MIT и выше 100 ч/млн при использовании только ZnPy.
Таблица IX
Pseudomonas aeruginosa: величины MIC смесей MIT + ZnPy при времени инкубации 72 часа/25°С
Концентрация MIT (ч/млн) Концентрация ZnPy (ч/млн)
100 75 50 40 30 20 10 0
100 - - - - - - - -
80 - - - - - - - -
60 - - - - - - - -
40 - - - - - - - -
30 - - - - - - - +
20 - - - - - - - +
15 - - - - - - - +
10 - - - - - - - +
0 + + + + + + + +
Синергизм достигался при одновременном применении MIT и ZnPy. Вычисление синергического индекса можно увидеть из таблицы X. В случае ZnPy величина MIC, равная 100 ч/млн, была использована в качестве основы для такого вычисления. Таким образом, самый низкий синергический индекс для Pseudomonas aeruginosa (0,35) был найден для смеси, состоящей из 50% масс. MIT и 50% масс. ZnPy.
Таблица Х
Pseudomonas aeruginosa: вычисление синергического индекса смеси MIT + ZnPy при времени инкубации 72 часа/25°С
MIC при Общая концентрация
MIT+ZnPy
Qa+Qb
(ч/млн)		 Концентрация Qa/QA Qb/QB Синергический
индекс
Qa/QA+
Qb/QB
Концен-
трация
MIT
Qa
(ч/млн)		 Концен-
трация
ZnPy
Qb
(ч/млн)		 MIT
(% масс.)		 ZnPy
(%
масс.)
0 100 100 0,0 100,0 0,00 1,00 1,00
10 10 20 50,0 50,0 0,25 0,10 0,35
15 10 25 60,0 40,0 0,38 0,10 0,48
20 10 30 66,7 33,3 0,50 0,10 0,60
30 10 40 75,0 25,0 0,75 0,10 0,85
40 0 40 100,0 0,0 1,0 0,00 1,00
Пример 6
Аналогично примеру 1 был продемонстрирован синергизм действия MIT и NaPy по отношению к микроорганизму Pseudomonas aeruginosa.
И опять экспериментальные партии содержали в качестве питательной среды бульон Muller-Hinton. Плотность клеток составляла 106 клеток/мл. Время инкубации было 96 часов при 25°С. Каждый образец инкубировали в инкубаторе с перемешиванием при 120 об./мин.
Из таблицы XI ниже можно увидеть величины MIC тестируемой биоцидной композиции. Величина MIC составляла 60 ч/млн при использовании только MIT и 200 ч/млн при использовании только NaPy.
Таблица XI
Pseudomonas aeruginosa: величины MIC смесей MIT + NaPy при времени инкубации 96 часов/25°С
Концентрация MIT (ч/млн) Концентрация NaPy (ч/млн)
300 200 150 100 75 50 25 0
100 - - - - - - - -
80 - - - - - - - -
60 - - - - - - - -
40 - - - - - - + +
30 - - - - - - + +
20 - - - - - + + +
15 - - - - - + + +
10 - - - - + + + +
0 - - + + + + + +
Синергизм достигался при одновременном применении MIT и NaPy. Вычисление синергического индекса можно увидеть из таблицы XII. Таким образом, самый низкий синергический индекс (0,63) для Pseudomonas aeruginosa был найден для смеси, состоящей из 16,7% масс. MIT и 83,3% масс. NaPy.
Таблица XII
Pseudomonas aeruginosa: вычисление синергического индекса смеси MIT + NaPy при времени инкубации 96 часов/25°С
MIC при Общая концентрация
MIT+NaPy
Qa+Qb
(ч/млн)		 Концентрация Qa/QA Qb/QB Синергический
индекс
Qa/QA+
Qb/QB
Концентрация
MIT
Qa
(ч/млн)		 Концентрация
NaPy
Qb
(ч/млн)		 MIT
(% масс.)		 NaPy
(%
масс.)
0 200 200 0,0 100,0 0,00 1,00 1,00
10 150 160 6,3 93,8 0,17 0,75 0,92
10 100 110 9,1 90,9 0,17 0,50 0,67
15 75 90 16,7 83,3 0,25 0,38 0,63
20 75 95 21,1 78,9 0,33 0,38 0,71
30 50 80 37,5 62,5 0,50 0,25 0,75
40 50 90 44,4 55,6 0,67 0,25 0,92
60 0 60 100,0 0,0 1,00 0,00 1,00
Пример 7
Аналогично примеру 1 был продемонстрирован синергизм действия MIT и BBIT по отношению к микроорганизму Pseudomonas aeruginosa.
И опять экспериментальные партии содержали в качестве питательной среды бульон Muller-Hinton. Плотность клеток составляла 106 клеток/мл. Время инкубации было 72 часа при 25°С. Каждый образец инкубировали в инкубаторе с перемешиванием при 120 об./мин.
Из таблицы XIII ниже можно увидеть величины MIC тестируемой биоцидной композиции. Величина MIC составляла 40 ч/млн при использовании только MIT и свыше 500 ч/млн при использовании только BBIT.
Таблица XIII
Pseudomonas aeruginosa: величины MIC смесей MIT + BBIT при времени инкубации 72 часа/25°С
Концентрация MIT (ч/млн) Концентрация BBIT (ч/млн)
500 375 250 200 150 100 50 0
50 - - - - - - - -
40 - - - - - - - -
30 - - - - - - - +
20 - - - - - - - +
15 - - - - - - - +
10 - - - - - - + +
5 + + + + + + + +
0 + + + + + + + +
Синергизм достигался при совместном применении MIT и BBIT. Вычисление синергического индекса можно увидеть из таблицы XIV. В случае с BBIT величина MIC, составляющая 500 ч/млн, была использована в качестве основы для такого вычисления. Таким образом, самый низкий синергический индекс для Pseudomonas aeruginosa (0,45) был найден для смеси, состоящей из 9,1% масс. MIT и 90,9% масс. BBIT.
Таблица XIV
Pseudomonas aeruginosa: вычисление синергического индекса смеси MIT + BBIT при времени инкубации 72 часа/25°С
MIC при Общая концентрация
MIT+BBIT
Qa+Qb
(ч/млн)		 Концентрация Qa/QA Qb/QB Синергический
индекс
Qa/QA+
Qb/QB
Концен-
трация
MIT
Qa
(ч/млн)		 Концен-
трация
BBIT
Qb
(ч/млн)		 MIT
(% масс.)		 BBIT
(%
масс.)
0 500 500 0,0 100,0 0,00 1,00 1,00
10 100 110 9,1 90,9 0,25 0,20 0,45
15 50 65 23,1 76,9 0,38 0,10 0,48
20 50 70 28,6 71,4 0,50 0,10 0,60
30 50 80 37,5 62,5 0,75 0,10 0,85
40 0 40 100,0 0,0 1,00 0,00 1,00
Пример 8
Синергизм действия MIT и HMBIT по отношению к микроорганизму Pseudomonas aeruginosa был продемонстрирован аналогично тому, как описано в примере 1.
И опять экспериментальные партии содержали в качестве питательной среды бульон Muller-Hinton. Плотность клеток составляла 106 микроорганизмов/мл. Время инкубации было 48 часов при 30°С. Каждый образец инкубировали в инкубаторе с перемешиванием при 120 об./мин.
В таблице XV ниже представлены величины MIC тестируемой биоцидной композиции. При использовании только MIT величина MIC составляла 50 ч/млн и при использовании только HMBIT она была 150 ч/млн.
Таблица XV
Pseudomonas aeruginosa: величины MIC смесей MIT + HMBIT при времени инкубации 48 часов/30°С
Концентрация MIT (ч/млн) Концентрация HMBIT (ч/млн)
150 100 75 50 25 10 5 0
50 - - - - - - - -
40 - - - - - - + +
30 - - - - - + + +
20 - - - - + + + +
15 - - - - + + + +
10 - - + + + + + +
5 - - + + + + + +
0 - + + + + + + +
Синергизм достигался при одновременном применении MIT и HMBIT. Вычисление синергического индекса можно увидеть из таблицы XVI. Согласно данной таблице, самый низкий синергический индекс (0,63) для Pseudomonas aeruginosa был найден для смеси, состоящей из 23,1% масс. MIT и 76,9% масс. HMBIT.
Таблица XVI
Pseudomonas aeruginosa: вычисление синергического индекса смеси MIT + HMBIT при времени инкубации 48 часов/30°С
MIC при Общая концентрация
MIT+HMBIT
Qa+Qb
(ч/млн)		 Концентрация Qa/QA Qb/QB Синергический
индекс
Qa/QA+
Qb/QB
Концен-
трация
MIT
Qa
(ч/млн)		 Концен-
трация
HMBIT
Qb
(ч/млн)		 MIT
(% масс.)		 HMBIT
(%
масс.)
0 150 150 0,0 100,0 0,00 1,00 1,00
5 100 105 4,8 95,2 0,10 0,67 0,77
15 75 90 16,7 83,3 0,30 0,50 0,80
15 50 65 23,1 76,9 0,30 0,33 0,63
20 50 70 28,6 71,4 0,40 0,33 0,73
30 25 55 54,5 45,5 0,60 0,17 0,77
40 10 50 80,0 20,0 0,80 0,07 0,87
50 0 50 100,0 0,0 1,00 0,00 1,00
Пример 9
Синергизм действия MIT и ВАС по отношению к микроорганизму Pseudomonas aeruginosa был продемонстрирован аналогично тому, как описано в примере 1.
И опять экспериментальные партии содержали в качестве питательной среды бульон Muller-Hinton. Плотность клеток составляла 106 микроорганизмов/мл. Время инкубации было 48 часов при 25°С. Каждый образец инкубировали в инкубаторе с перемешиванием при 120 об./мин.
В таблице XVII ниже представлены величины MIC тестируемой биоцидной композиции. При использовании только MIT величина MIC составляла 40 ч/млн и при использовании только ВАС она была 80 ч/млн.
Таблица XVII
Pseudomonas aeruginosa: величины MIC смесей MIT + BAC при времени инкубации 48 часов/25°С
Концентрация
MIT (ч/млн)		 Концентрация BAC (ч/млн)
100 80 60 50 40 30 20 10 0
60 - - - - - - - - -
50 - - - - - - - - -
40 - - - - - - - - -
30 - - - - - - - - +
20 - - - - - - - - +
15 - - - - - + + + +
10 - - - - - + + + +
5 - - - - - + + + +
0 - - + + + + + + +
Синергизм достигался при одновременном применении MIT и BAC. Вычисление синергического индекса можно увидеть из таблицы XVIII. Согласно данной таблице, самый низкий синергический индекс (0,63) для Pseudomonas aeruginosa был найден для смеси, состоящей из 11,1% масс. MIT и 88,9% масс. BAC, и для смеси, состоящей из 66,7% масс. MIT и 33,3% масс. BAC.
Таблица XVIII
Pseudomonas aeruginosa: вычисление синергического индекса смеси MIT + BAC при времени инкубации 48 часов/25°С
MIC при Общая концентрация
MIT+BAC
Qa+Qb
(ч/млн)		 Концентрация Qa/QA Qb/QB Синергический
индекс
Qa/QA+
Qb/QB
Концен-
трация
MIT
Qa
(ч/млн)		 Концен-
трация
BAC
Qb
(ч/млн)		 MIT
(% масс.)		 BAC
(%
масс.)
0 80 80 0,0 100,0 0,00 1,00 1,00
5 60 65 7,7 92,3 0,13 0,75 0,88
5 50 55 9,1 90,9 0,13 0,63 0,75
5 40 45 11,1 88,9 0,13 0,50 0,63
10 40 50 20,0 80,0 0,25 0,50 0,75
15 40 55 27,3 72,7 0,38 0,50 0,88
20 30 50 40,0 60,0 0,50 0,38 0,88
20 20 40 50,0 50,0 0,50 0,25 0,75
20 10 30 66,7 33,3 0,50 0,13 0,63
30 10 40 75,0 25,0 0,75 0,13 0,88
40 0 40 100,00 0,0 1,00 0,00 1,00

Claims (16)

1. Композиция для борьбы с микроорганизмами, содержащая 2-метилизотиазолин-3-он в качестве биоцидного активного ингредиента и, по крайней мере, один добавочный биоцидный активный ингредиент в качестве добавки к материалам, способным подвергаться воздействию вредных микроорганизмов, отличающаяся тем, что в качестве добавочного биоцидного активного ингредиента композиция содержит биоцидный активный ингредиент, выбранный из формальдегида или вещества, высвобождающего формальдегид, 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиола, полигексаметиленбигуанида, о-фенилфенола, пиритиона цинка, железа, меди, N-бутил-1,2-бензоизотиазолин-3-она, N-гидроксиметил-1,2-бензоизотиазолин-3-она, где 2-метилизотиазолин-3-он и добавочный биоцидный активный ингредиент присутствуют в массовом соотношении 1:100-100:1.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве добавочного биоцидного активного ингредиента она содержит формальдегид или вещество, высвобождающее формальдегид.
3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве добавочного биоцидного активного ингредиента она содержит 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол.
4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве добавочного биоцидного активного ингредиента она содержит полигексаметилен-бигуанид.
5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве добавочного биоцидного активного ингредиента она содержит о-фенилфенол.
6. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве добавочного биоцидного активного ингредиента она содержит пиритион.
7. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве добавочного биоцидного активного ингредиента она содержит N-бутил-1,2-бензоизотиазолин-3-он.
8. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве добавочного биоцидного активного ингредиента она содержит N-гидроксиметил-1,2-бензоизотиазолин-3-он.
9. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что 2-метилизотиазолин-З-он и добавочный биоцидный активный ингредиент присутствуют в массовом соотношении от 20:80 до 80:20.
10. Композиция по любому из пп.1-9, отличающаяся тем, что 2-метилизотиазолин-3-он присутствует в концентрации от 1 до 50 мас.% исходя из всей композиции.
11. Композиция по любому из пп.1-10, отличающаяся тем, что добавочный биоцидный активный ингредиент присутствует в концентрации от 1 до 50 мас.% исходя из всей композиции.
12. Композиция по любому из пп.1-9, отличающаяся тем, что 2-метилизотиазолин-3-он и добавочный биоцидный активный ингредиент присутствуют в общей концентрации от 0,1 до 100 мас.% исходя из всей композиции.
13. Композиция по п.12, отличающаяся тем, что 2-метилизотиазолин-3-он и добавочный биоцидный активный ингредиент присутствуют в общей концентрации от 1 до 50 мас.% исходя из всей композиции.
14. Композиция по любому из пп.1-13, отличающаяся тем, что в ней присутствует полярная жидкая среда.
15. Композиция по п.14, отличающаяся тем, что полярной жидкой средой является вода.
16. Применение композиции по любому из пп.1-15 для борьбы с вредными микроорганизмами.
RU2003108729/04A 2000-08-31 2001-05-23 Композиция для борьбы с микроорганизмами, ее применение для борьбы с вредными микроорганизмами RU2269264C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10042894.0 2000-08-31
DE10042894A DE10042894A1 (de) 2000-08-31 2000-08-31 Synergistische Biozidzusammensetzung mit 2-Methylisothiazolin-3-on

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003108729A RU2003108729A (ru) 2004-12-10
RU2269264C2 true RU2269264C2 (ru) 2006-02-10

Family

ID=7654500

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003108729/04A RU2269264C2 (ru) 2000-08-31 2001-05-23 Композиция для борьбы с микроорганизмами, ее применение для борьбы с вредными микроорганизмами

Country Status (21)

Country Link
US (2) US20040014799A1 (ru)
EP (2) EP1315419B1 (ru)
JP (1) JP2004507475A (ru)
KR (1) KR100793444B1 (ru)
CN (1) CN1234273C (ru)
AT (1) ATE341939T1 (ru)
AU (2) AU2001272419B2 (ru)
BR (1) BR0113575A (ru)
CA (1) CA2420135A1 (ru)
CZ (1) CZ2003653A3 (ru)
DE (2) DE10042894A1 (ru)
DK (1) DK1315419T3 (ru)
ES (1) ES2276804T3 (ru)
HU (1) HUP0301731A3 (ru)
MX (1) MXPA03001626A (ru)
NO (1) NO20030906L (ru)
PL (1) PL361624A1 (ru)
PT (1) PT1315419E (ru)
RU (1) RU2269264C2 (ru)
UA (1) UA74843C2 (ru)
WO (1) WO2002017716A1 (ru)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2493875C2 (ru) * 2010-12-27 2013-09-27 Ром Энд Хаас Компани Стабилизированная противомикробная композиция
RU2515679C2 (ru) * 2008-10-01 2014-05-20 ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи Биоцидные композиции и способы их применения
RU2525921C2 (ru) * 2009-10-20 2014-08-20 Дау Глоубл Текнолоджиз Ллк Синергетическая противомикробная композиция
RU2547177C2 (ru) * 2009-11-10 2015-04-10 ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи Биоцидные композиции и способы их применения
RU2548952C2 (ru) * 2009-09-28 2015-04-20 ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи Композиция дибромомалонамида и её применение в качестве биоцида
RU2552077C2 (ru) * 2009-12-18 2015-06-10 ДАУ ИТАЛИЯ ДИВИЗИОНЕ КОММЕРЧИАЛЕ Ср.Л. Препаративная форма дезинфектанта, пригодная для применения при низкой температуре

Families Citing this family (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1523887B1 (en) * 2002-01-31 2013-02-27 Rohm and Haas Company Synergistic microbicidal combination
MX344702B (es) * 2002-07-23 2017-01-03 Microban Products Resina de melamina antimicrobiana y productos elaborados a partir de ella.
WO2004049802A1 (en) * 2002-12-02 2004-06-17 Lonza Inc. Starch compositions containing biodegradation inhibitors
JP4629311B2 (ja) * 2003-01-21 2011-02-09 株式会社エーピーアイ コーポレーション 金属ピリチオンの油性分散組成物
US9034905B2 (en) 2003-02-05 2015-05-19 Rohm And Haas Company Synergistic microbicidal combinations
AU2004201059B2 (en) * 2003-03-26 2009-06-04 Rohm And Haas Company Microbicidal composition
EP2351486B1 (en) 2004-03-05 2014-09-17 Rohm and Haas Company Antimicrobial composition containing N(n-butyl)-1,2-benzisothiazolin-3-one
US7468384B2 (en) 2004-11-16 2008-12-23 Rohm And Haas Company Microbicidal composition
US20060124246A1 (en) * 2004-12-14 2006-06-15 Pitney Bowes Incorporated Moistening fluids that destroy and/or inhibit the growth of biological organisms
CN1295963C (zh) * 2004-12-29 2007-01-24 广州泰成生化科技有限公司 一种消毒剂
EP1924140A4 (en) * 2005-07-08 2012-06-06 Isp Investiments Inc MIKROBIZIDZUSAMMENSETZUNG
DE102005036314A1 (de) 2005-07-29 2007-02-01 Isp Biochema Schwaben Gmbh Mikrobizide Zusammensetzung
EP1924145A2 (de) * 2005-09-02 2008-05-28 THOR GmbH Synergistische, silberhaltige biozid-zusammensetzung
AU2012201220B2 (en) * 2005-10-04 2013-09-05 Rohm And Haas Company Microbicidal composition
AU2012201201B2 (en) * 2005-10-04 2013-09-05 Rohm And Haas Company Microbicidal composition
EP1772055A1 (en) * 2005-10-04 2007-04-11 Rohm and Haas France SAS Synergistic microbicidal compositions comprising a N-alkyl-1,2-benzoisothiazolin-3-one
AU2012201218B2 (en) * 2005-10-04 2013-06-27 Rohm And Haas Company Microbicidal composition
ATE522549T1 (de) * 2006-03-13 2011-09-15 Basf Se Verfahren zur herstellung von polymeren nanopartikeln
US9723842B2 (en) * 2006-05-26 2017-08-08 Arch Chemicals, Inc. Isothiazolinone biocides enhanced by zinc ions
EP1873300A1 (de) 2006-06-30 2008-01-02 THOR GmbH Antimikrobiell ausgerüstetes Textil
DE102006061890A1 (de) 2006-12-28 2008-07-03 Thor Gmbh Kleb- und Dichtungsmassen mit antimikrobieller Ausrüstung
US7652048B2 (en) * 2007-05-04 2010-01-26 Troy Corporation Water-based, antimicrobially active, dispersion concentrates
US20090035340A1 (en) * 2007-07-30 2009-02-05 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Preservative compositions for moist wipes
JP2009149610A (ja) * 2007-12-20 2009-07-09 Rohm & Haas Co 相乗的殺微生物性組成物
MX2011000621A (es) 2008-07-15 2011-02-25 Dow Global Technologies Inc Composicion biocida y metodo.
JP5344862B2 (ja) * 2008-07-23 2013-11-20 日本エンバイロケミカルズ株式会社 工業用防腐防かび剤
EP2213166B1 (de) 2009-01-29 2012-03-21 THOR GmbH Biozidzusammensetzungen enthaltend 2-Methylisothiazolin-3-on und ein Haloalkylsulfon
JP5356884B2 (ja) * 2009-03-31 2013-12-04 アクアス株式会社 微生物防除剤、及び、微生物防除方法
JP5210360B2 (ja) * 2009-07-30 2013-06-12 ローム アンド ハース カンパニー 相乗的殺微生物組成物
WO2011147558A1 (de) 2010-05-26 2011-12-01 Thor Gmbh Synergistische biozidzusammensetzung enthaltend wenigstens drei biozide komponenten
US9131683B2 (en) 2011-09-30 2015-09-15 The Sherwin-Williams Company High quality antimicrobial paint composition
EP2932848B1 (en) * 2012-05-24 2016-10-05 Dow Global Technologies LLC Microbicidal composition
JP2013014619A (ja) * 2012-10-09 2013-01-24 Aquas Corp 藻類抑制剤、及び、藻類抑制方法
CN105208862A (zh) * 2013-05-28 2015-12-30 托尔有限公司 包含2-甲基异噻唑啉-3-酮和胺氧化物的杀微生物组合物
CN103535369B (zh) * 2013-10-25 2014-09-17 中国海洋石油总公司 一种生物粘泥抑制剂及其制备方法
EP3077462B2 (de) * 2013-12-06 2023-11-08 THOR GmbH Verfahren zur herstellung eines beschichtungsmittels
EP3253370A4 (en) * 2015-02-05 2018-08-01 Marc Selner Ionic nanovesicle suspension and biocide prepared therefrom
US20180092360A1 (en) * 2015-05-31 2018-04-05 Dow Global Technologies Llc Microbicidal composition
EP3310391A4 (en) 2015-06-19 2019-03-27 Global Health Solutions, LLC PETROLATUM COMPOSITIONS COMPRISING CATIONIC BIOCIDES
US11116217B2 (en) * 2016-04-05 2021-09-14 Thor Gmbh Synergistic biocidal compositions containing 5-chloro-2-methylisothiazolin-3-one
CN106614639A (zh) * 2016-12-26 2017-05-10 常熟市胜阳干燥剂贸易有限公司 一种广谱型高效安全防霉材料
WO2018235269A1 (ja) * 2017-06-23 2018-12-27 ロンザ リミテッド 工業用防腐組成物
PL424767A1 (pl) * 2018-03-05 2019-09-09 Instytut Nafty I Gazu - Państwowy Instytut Badawczy Dodatek do płuczki wiertniczej oraz sposób jego zastosowania do ograniczenia biodegradacji płuczki wiertniczej
CN112640903B (zh) * 2020-12-23 2021-12-14 北京瞬行生物科技有限公司 一种复合季铵盐消毒剂及其制备方法

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4732905A (en) * 1987-03-13 1988-03-22 Betz Laboratories, Inc. Biocidal compositions and use thereof containing a synergistic mixture of 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol and a mixture of 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one and 2-methyl-4-isothiazolin-3-one
GB8907298D0 (en) * 1989-03-31 1989-05-17 Ici Plc Composition and use
DE69026138T2 (de) * 1989-05-17 1996-08-01 Katayama Chemical, Inc., Osaka Wässrige Isothiazolonformulierung
IT1247918B (it) * 1991-05-10 1995-01-05 Germo Spa Composizioni disinfettanti polivalenti
US5464850A (en) * 1991-10-04 1995-11-07 Ciba Corning Diagnostics Corp. Synergistic preservative systems for chemistry reagents
ZA926535B (en) 1991-11-07 1994-09-30 Buckman Laboraties Internation Synergistic combinations of iodopropargyl compounds with 1,2-benzisothiazolin-3-one in controlling fungal and bacterial growth in aqueous fluids
US5425952A (en) * 1993-10-13 1995-06-20 Church & Dwight Co., Inc. Slow-release ammonium bicarbonate fungicide compositions
US5466818A (en) 1994-03-31 1995-11-14 Rohm And Haas Company 3-isothiazolone biocide process
EP0676140B1 (en) 1994-04-07 1999-09-29 Rohm And Haas Company Halogen-free biocide
DE4422374A1 (de) * 1994-06-27 1996-01-04 Boehringer Mannheim Gmbh Konservierungsmittelmischung für diagnostische Testflüssigkeiten
ATE373955T1 (de) * 1994-07-12 2007-10-15 Fenchurch Environmental Group Bakterizide zusammensetzungen und diese enthaltende artikel
US5540920A (en) * 1994-11-22 1996-07-30 Olin Corporation Synergistic biocide composition containing pyrithione plus an additive
US6114366A (en) * 1997-02-27 2000-09-05 Lonza Inc. Broad spectrum preservative
EP0900525A1 (de) * 1997-08-20 1999-03-10 Thor Chemie Gmbh Synergistische Biozidzusammensetzung
JPH1171210A (ja) * 1997-08-28 1999-03-16 Sanai Sekiyu Kk 工業用防腐剤
KR100325124B1 (ko) * 1998-11-16 2002-10-12 에스케이케미칼주식회사 살균제 조성물 및 이를 이용한 살균 방법
JP4245097B2 (ja) * 1999-05-10 2009-03-25 ソマール株式会社 有害微生物撲滅剤
DE10008507A1 (de) * 2000-02-24 2001-08-30 Bayer Ag Mikrobizide Mittel
DE10040814A1 (de) * 2000-08-21 2002-03-07 Thor Gmbh Synergistische Biozidzusammensetzung

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2515679C2 (ru) * 2008-10-01 2014-05-20 ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи Биоцидные композиции и способы их применения
RU2548952C2 (ru) * 2009-09-28 2015-04-20 ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи Композиция дибромомалонамида и её применение в качестве биоцида
RU2525921C2 (ru) * 2009-10-20 2014-08-20 Дау Глоубл Текнолоджиз Ллк Синергетическая противомикробная композиция
RU2547177C2 (ru) * 2009-11-10 2015-04-10 ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи Биоцидные композиции и способы их применения
RU2552077C2 (ru) * 2009-12-18 2015-06-10 ДАУ ИТАЛИЯ ДИВИЗИОНЕ КОММЕРЧИАЛЕ Ср.Л. Препаративная форма дезинфектанта, пригодная для применения при низкой температуре
RU2493875C2 (ru) * 2010-12-27 2013-09-27 Ром Энд Хаас Компани Стабилизированная противомикробная композиция

Also Published As

Publication number Publication date
JP2004507475A (ja) 2004-03-11
EP1315419A1 (de) 2003-06-04
CZ2003653A3 (cs) 2003-08-13
CN1449245A (zh) 2003-10-15
UA74843C2 (en) 2006-02-15
KR100793444B1 (ko) 2008-01-11
DE50111219D1 (de) 2006-11-23
WO2002017716A1 (de) 2002-03-07
MXPA03001626A (es) 2004-09-10
CA2420135A1 (en) 2003-02-20
NO20030906L (no) 2003-04-24
US8323674B2 (en) 2012-12-04
HUP0301731A2 (hu) 2003-08-28
HUP0301731A3 (en) 2005-05-30
NO20030906D0 (no) 2003-02-26
US20090156570A1 (en) 2009-06-18
DK1315419T3 (da) 2007-02-19
PL361624A1 (en) 2004-10-04
PT1315419E (pt) 2007-01-31
AU7241901A (en) 2002-03-13
CN1234273C (zh) 2006-01-04
ATE341939T1 (de) 2006-11-15
ES2276804T3 (es) 2007-07-01
BR0113575A (pt) 2003-07-22
AU2001272419B2 (en) 2006-03-02
EP1676479A1 (de) 2006-07-05
EP1315419B1 (de) 2006-10-11
US20040014799A1 (en) 2004-01-22
KR20030029853A (ko) 2003-04-16
DE10042894A1 (de) 2002-03-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2269264C2 (ru) Композиция для борьбы с микроорганизмами, ее применение для борьбы с вредными микроорганизмами
US6361788B1 (en) Synergistic biocide composition
CA2307616C (en) Synergistic biocide composition
IE891515L (en) Organic stabilizers
US20040198714A1 (en) Microbicidal composition
US20040198713A1 (en) Microbicidal composition
EP0544418A2 (en) Synergistic combinations of 2-methyl-3-isothiazolone and certain commercial biocides
KR20040084694A (ko) 살미생물 조성물
US5198455A (en) Organic stabilizers
KR20000029373A (ko) 상승작용을 하는 살균 배합물
IL100292A (en) Bactericidal preparations containing 4,5-dichloro-2-cyclohexyl-3-isothiazocytic certain commercial bacteria
US20040198729A1 (en) Microbicidal composition
MXPA00003849A (en) Synergistic biocide composition