RU2552077C2 - Препаративная форма дезинфектанта, пригодная для применения при низкой температуре - Google Patents

Препаративная форма дезинфектанта, пригодная для применения при низкой температуре Download PDF

Info

Publication number
RU2552077C2
RU2552077C2 RU2010151599/13A RU2010151599A RU2552077C2 RU 2552077 C2 RU2552077 C2 RU 2552077C2 RU 2010151599/13 A RU2010151599/13 A RU 2010151599/13A RU 2010151599 A RU2010151599 A RU 2010151599A RU 2552077 C2 RU2552077 C2 RU 2552077C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
solvent
methyl
weight
units
Prior art date
Application number
RU2010151599/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2010151599A (ru
Inventor
АРЦУ Антонио
Хельмине БЕРТЕАС Уте
ФОЛИ Пол
Линн ХЬЮЗ Стефани
Александер КЕЕНЕ Филип
ЛЕНУА Пьер-Мари
Original Assignee
ДАУ ИТАЛИЯ ДИВИЗИОНЕ КОММЕРЧИАЛЕ Ср.Л.
Дау Глоубл Текнолоджиз Ллк
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ДАУ ИТАЛИЯ ДИВИЗИОНЕ КОММЕРЧИАЛЕ Ср.Л., Дау Глоубл Текнолоджиз Ллк filed Critical ДАУ ИТАЛИЯ ДИВИЗИОНЕ КОММЕРЧИАЛЕ Ср.Л.
Publication of RU2010151599A publication Critical patent/RU2010151599A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2552077C2 publication Critical patent/RU2552077C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
    • A01N35/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing aliphatically bound aldehyde or keto groups, or thio analogues thereof; Derivatives thereof, e.g. acetals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
    • A01N35/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical at least one of the bonds to hetero atoms is to nitrogen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/34—Nitriles

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к композиции дезинфектанта. Композиция дезинфектанта содержит: (а) биоцид в количестве от 15 до 40 мас. % в пересчете на массу композиции, причем биоцид представляет собой глутаровый альдегид или смесь его с алкилдиметилбензиламмонийхлоридом, (б) воду в количестве от 15 до 40 мас. % в пересчете на массу композиции и (в) растворитель в количестве от 20 до 70 мас. % в пересчете на массу композиции. Растворитель содержит один или несколько простых гликолевых эфиров, которые имеют структуру (I)
Figure 00000006
в которой n имеет значение, равное или превышающее 1 и менее 6; R1 и R2 независимо друг от друга обозначают Н или С1-С4алкил; при этом если n обозначает 1, то по меньшей мере один из R1 и R2 не обозначает Н; каждое звено -Z- обозначает
Figure 00000007
где в каждом звене -Z- R3 и R4 каждый независимо друг от друга обозначает водород или метил, где в каждом звене -Z- R3 и R4 оба не обозначают метил. Массовое соотношение всех звеньев -Z- в растворителе, в которых R3 и R4 обозначают водород, и всех звеньев -Z- в растворителе, в которых один из R3 и R4 обозначает метил, составляет 0,66:1 или менее. Изобретение позволяет улучшить текучесть композиции. 7 з.п. ф-лы, 16 табл., 82 пр.

Description

Предпосылки создания изобретения
Часто требуется применение жидких препаративных форм, содержащих биоциды. В некоторых ситуациях требуется применение таких жидких препаративных форм при низкой температуре, и при этом требуется, чтобы жидкая препаративная форма сохраняла свою текучесть. Это означает, что при температуре, при которой требуется применять препаративную форму, необходимо, чтобы препаративная форма оставалось в незамороженном состоянии и чтобы препаративная форма имела столь низкую вязкость, чтобы ее можно было переливать или перекачивать из одного контейнера в другой. В некоторых случаях требуется также, чтобы препаративная форма обладала одной или несколькими из следующих характеристик: сохраняла химическую стабильность в течение приемлемого периода времени, не подвергаясь нежелательным химическим реакциям, таким, например, как расщепление биоцида; имела относительно высокую температуру вспышки; обладала относительно низкой токсичностью для человека; и имела относительно высокую концентрацию биоцида.
В US 5496858 описан водный концентрат дезинфектанта, который содержит альдегид, спирт с ограниченной способностью смешиваться с водой и предпочтительно неионогенное поверхностно-активное вещество. Существует необходимость в создании препаративных форм с улучшенной текучестью при низкой температуре.
Краткое изложение сущности изобретения
Первым объектом настоящего изобретения является композиция дезинфектанта, содержащая
(а) биоцид в количестве от 15 до 40 мас. % в пересчете на массу композиции,
(б) воду в количестве от 15 до 40 мас. % в пересчете на массу композиции и
(в) растворитель в количестве от 20 до 70 мас. % в пересчете на массу композиции,
где растворитель содержит один или несколько простых гликолевых эфиров, которые имеют структуру (I)
Figure 00000001
в которой n имеет значение, равное или превышающее 1; в которой n имеет значение менее 6; в которой R1 и R2 независимо друг от друга обозначают H или C1-C4алкил; при этом если n обозначает 1, то по меньшей мере один из R1 и R2 не обозначает H; в которой каждое звено -Z- обозначает
Figure 00000002
где в каждом звене -Z- R3 и R4 каждый независимо друг от друга обозначает водород или метил;
где в каждом звене -Z- R3 и R4 оба не обозначают метил; и
в которой массовое соотношение всех звеньев в растворителе, в которых R3 и R4 обозначают водород, и всех звеньев -Z- в растворителе, в которых один из R3 и R4 обозначает метил, составляет 0,66:1 или менее.
Подробное описание изобретения
В контексте настоящего описания «алкил» обозначает насыщенный углеводород, который может быть линейным, разветвленным, циклическим или представлять собой их комбинацию.
В контексте настоящего описания «температура вспышки» представляет собой температуру вспышки, измеренную следующим образом. Температуру вспышки в диапазоне от 25°C до 70°C измеряют с помощью анализатора температуры вспышки в закрытом тигле по Абелю-Пенски согласно DIN 51755, а температуру вспышки, превышающую 70°C, оценивают в открытом тигле по методу Кливленда.
В контексте настоящего описания фраза «соотношение, равное X:1 или менее» означает соотношение, имеющее значение Y:1, в котором величина Y меньше или равна величине X. Если не указано иное, то под понятие подпадает вариант, когда величина Y равна нулю.
В контексте настоящего описания понятие «микробицид», «биоцид», «консервант» или «антимикробное соединение» относится к соединению, которое можно применять для уничтожения, ингибирования роста или контроля роста микроорганизмов. К биоцидам относятся бактерициды, фунгициды и альгициды. Под понятие «микроорганизм» подпадают, например, грибы (такие, как дрожжи и плесень), бактерии и водоросли.
В контексте настоящего описания понятие «простой гликолевый эфир» относится в соединению, которое имеет структуру (I):
Figure 00000003
в которой n имеет значение, равное или превышающее 1; в которой n имеет значение менее 6; в которой R1 и R2 независимо друг от друга обозначают H или C1-C4алкил; при этом если n обозначает 1, то по меньшей мере один из R1 и R2 не обозначает H; в которой каждое звено -Z- обозначает
Figure 00000004
где в каждом звене -Z- независимо друг от друга R3 и R4 каждый независимо друг от друга обозначает водород или метил; и где в каждом звене -Z- R3 и R4 оба не обозначают метил.
В контексте настоящего описания звено «Z1» обозначает звено -Z-, в котором R3 и R4 оба обозначают водород, а звено «Z2» обозначает звено -Z-, в котором либо R3, либо R4 обозначает метил.
В контексте настоящего описания понятие «част./млн» обозначает массовые части на миллион.
В контексте настоящего описания, если указывается, что композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, содержит «небольшое количество или не содержит совсем» некоторого ингредиента, то это означает, что либо указанный ингредиент отсутствует в композиции, либо если некоторое количество ингредиента присутствует, то указанный ингредиент присутствует в количестве 100 част./млн или менее в пересчете на массу композиции.
Композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, содержит один или несколько биоцидов. Некоторыми приемлемыми биоцидами являются, например, альдегиды, бромнитросоединения и изотиазолоны. К конкретным бромнитросоединениям относятся, например, дибромнитрилопропионамид («ДБНПА») и 2-бром-2-нитропропан-1,3-диол («бронопол»).
В некоторых вариантах осуществления изобретения применяют один или несколько биоцидов, представляющий(их) собой альдегид. В некоторых вариантах осуществления изобретения биоцид представляет собой одно или несколько соединений, таких, например, как формальдегид, или янтарный диальдегид, или глутаровый альдегид. В некоторых вариантах осуществления изобретения применяют глутаровый альдегид. В некоторых вариантах осуществления изобретения ни одно из соединений в композиции не представляет собой биоцид, отличный от глутарового альдегида.
В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, содержит один или несколько биоцидов, представляющий(их) собой альдегид, и содержит также один или несколько биоцидов, который(ые) не представляют собой альдегид. Приемлемыми биоцидами, которые не представляет собой альдегиды, являются, например, ДБНПА, бронопол, биоциды, представляющие собой производные четвертичного аммония (включая, например, алкилдиметилбензиламмонийхлориды, диалкилдиметиламмонийхлориды, тетракисгидроксиметилфосфонийсульфат, трибутилтетрадецилфосфонийхлорид и другие четвертичные биоциды), другие биоциды, которые совместимы с биоцидами на основе альдегидов, и их смеси. Можно применять также смеси биоцидов.
В композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, биоцид присутствует в количестве от 15 до 40 мас. % в пересчете на массу композиции. Предпочтительно биоцид присутствует в количестве 30 мас. % или менее в пересчете на массу композиции.
Композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, содержит один или несколько растворителей. В контексте настоящего описания растворитель представляет собой соединение, отличное от воды, и является жидким при 25°C и давлении в одну атмосферу. Некоторые приемлемые растворители содержат один или несколько атомов кислорода на молекулу.
Растворитель в композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, содержит один или несколько простых гликолевых эфиров. Простой гликолевый эфир может содержать молекулы, в которых каждое звено -Z- представляет собой звено Z1; молекулы, в которых каждое звено -Z- представляет собой звено Z2; молекулы, которые содержат как одно или несколько звеньев Z1, так и одно или несколько звеньев Z2; и их смеси. Если рассматривать растворитель в целом, то в нем массовое соотношение всех звеньев Z1 и всех звеньев Z2 составляет 0,66:1 или менее.
В некоторых вариантах осуществления изобретения растворитель в композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, содержит один или несколько простых гликолевых эфиров (они обозначены в настоящем описании как «GEA»), который(ые) имеет(ют) структуру (I), в которой в каждом звене -Z-R3 и R4 оба не обозначают водород. В некоторых GEA каждое звено -Z- является таким же, как и каждое другое звено -Z- в этой молекуле. В некоторых GEA в одном или нескольких звеньях -Z- R3 обозначает метил, а в одном или нескольких звеньях -Z- R4 обозначает метил.
В некоторых вариантах осуществления изобретения применяют один или несколько GEA, в которых n обозначает 2 или более. В некоторых вариантах осуществления изобретения применяют один или несколько GEA, в которых n обозначает 2 или 3. В некоторых вариантах осуществления изобретения в каждом GEA в композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, n обозначает 2 или 3. В некоторых вариантах осуществления изобретения применяют один или несколько GEA, в которых n обозначает 2. В некоторых вариантах осуществления изобретения в каждом GEA в композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, n обозначает 2.
Конкретными приемлемыми GEA являются, например, дипропиленгликоль, простой монометиловый эфир дипропиленгликоля, простой метиловый эфир пропиленгликоля, простой монометиловый эфир трипропиленгликоля, простой н-пропиловый эфир пропиленгликоля, простой н-пропиловый эфир дипропиленгликоля, простой н-бутиловый эфир дипропиленгликоля, простой н-бутиловый эфир пропиленгликоля, простой диметиловый эфир дипропиленгликоля и их смеси.
В некоторых вариантах осуществления изобретения растворитель в композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, содержит один или несколько GEA, в которых n обозначает 2 или 3, а также содержит один или несколько GEA, в которых n обозначает 1. В некоторых из таких вариантов осуществления изобретения растворитель содержит простой монометиловый эфир дипропиленгликоля и простой метиловый эфир пропиленгликоля.
В некоторых вариантах осуществления изобретения каждый простой гликолевый эфир в композиции представляет собой GEA. В других вариантах осуществления изобретения растворитель содержит один или несколько простых гликолевых эфиров, отличных от GEA. Например, в некоторых вариантах осуществления изобретения растворитель содержит помимо одного или нескольких GEA также один или несколько «GEB», которые в контексте настоящего описания обозначают простой гликолевый эфир структуры (I), где в каждой структуре -Z- как R3, так и R4 обозначает водород. К некоторым приемлемым GEB относятся, например, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, диглимы и их смеси. Диглимы представляют собой простые диалкиловые эфиры диэтиленгликоля, в которых алкильные группы содержат от 1 до 4 атомов углерода.
В некоторых вариантах осуществления изобретения, в которых присутствует GEB, соотношение суммы масс всех GEB-соединений и суммы масс всех GEA-соединений составляет 0,66:1 или менее.
В контексте настоящего описания считается, что GEA-соединения, как правило, обладают более низкой токсичностью для человека, чем GEB-соединения.
В некоторых вариантах осуществления изобретения применяют один или несколько простых гликолевых эфиров, представляющих собой «GEAB», которые в контексте настоящего описания обозначают простой гликолевый эфир, имеющий структуру (I), в которой по меньшей мере одно звено -Z- представляет собой звено Z1 и в этой же молекуле по меньшей мере одно звено -Z- представляет собой звено Z2. В некоторых вариантах осуществления изобретения, в которых применяют GEAB, массовое соотношение всех звеньев Z1 в молекуле GEAB и всех звеньев Z2 в этой же молекуле составляет 0,66:1 или менее.
Можно применять смеси приемлемых простых гликолевых эфиров.
В некоторых вариантах осуществления изобретения применяют один или несколько простых гликолевых эфиров, являющихся водорастворимыми. В контексте настоящего описания считается, что соединение является водорастворимым, если количество этого соединения, которое может раствориться в 100 г воды при 25°C, составляет 5 г или более. В некоторых вариантах осуществления изобретения применяют один или несколько простых гликолевых эфиров, которые обладают высокой водорастворимостью. В контексте настоящего описания считается, что соединение обладает высокой водорастворимостью, если количество этого соединения, которое может раствориться в 100 г воды при 25°C, составляет 50 г или более. В некоторых вариантах осуществления изобретения применяют один или несколько обладающих высокой водорастворимостью простых гликолевых эфиров, которые смешиваются с водой во всех пропорциях. В некоторых вариантах осуществления изобретения весь применяемый растворитель является растворимым в воде. В некоторых вариантах осуществления изобретения каждый ингредиент в растворителе является водорастворимым. В некоторых вариантах осуществления изобретения весь применяемый растворитель обладает высокой растворимостью в воде. В некоторых вариантах осуществления изобретения каждый ингредиент в растворителе обладает высокой растворимостью в воде.
В композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, растворитель присутствует в количестве от 20 до 70 мас. % в пересчете на массу композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения растворитель в пересчете на массу композиции присутствует в количестве 35 мас. % или более или 45 мас. % или более. В некоторых независимых вариантах осуществления изобретения растворитель в пересчете на массу композиции присутствует в количестве 65 мас. % или менее.
В контексте настоящего описания низший диол ((низш.)диол) представляет собой соединение, имеющее структуру (III):
Figure 00000005
в которой n обозначает 0, 1 или 2; R11, R12, R13, R14, R15 каждый независимо друг от друга обозначает водород или любую одновалентную группу. Если n обозначает 2, то две R13-группы могут быть одинаковыми или различными. Соединение, представленное в настоящем описании, является (низш.)диолом, если оно имеет структуру (III), вне зависимости от природы R11, R12, R13, R14 и R15. В контексте настоящего описания алкил-(низш.)диол представляет собой (низш.)диол, в котором R11, R12, R13, R14, R15 каждый независимо друг от друга обозначает водород или любую одновалентную алкильную группу.
В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, содержит небольшое количество алкил-(низш.)диола или не содержит его совсем. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, не содержит алкил(низш.)диол. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, содержит небольшое количество (низш.)диола или не содержит его совсем. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, не содержит (низш.)диол.
В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, не содержит поверхностно-активное вещество. В других вариантах осуществления изобретения композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, содержит одно или несколько поверхностно-активных веществ. Приемлемые поверхностно-активные вещества могут быть неионогенным, анионогенными, катионогенными, амфотерными или представлять собой их смеси.
В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, содержит небольшое количество буфера или не содержит его совсем. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, не содержит буфер. В некоторых независимых вариантах осуществления изобретения композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, содержит небольшое количество органических солей лития или не содержит их совсем. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, не содержит органические соли лития.
В некоторых вариантах осуществления изобретения температура вспышки композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, равна или превышает температуру вспышки ацетона. В некоторых независимых вариантах осуществления изобретения температура вспышки композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, составляет 55°C или выше.
В некоторых вариантах осуществления изобретения каждый ингредиент растворителя, применяемого в композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, имеет температуру вспышки 55°C или выше.
В некоторых других вариантах осуществления изобретения один или несколько ингредиентов растворителя, который(ые) применяют в композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, имеет(ют) температуру вспышки ниже 55°C. В таких вариантах осуществления изобретения, если требуется, чтобы композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, имела температуру вспышки 55°C или выше, то подразумевается, что характеристики и количество каждого ингредиента с температурой вспышки ниже 55°C выбирают так, чтобы вся композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, имела температуру вспышки 55°C или выше. Примерами некоторых приемлемых ингредиентов, температура вспышки которых ниже 55°C, являются C1-C3алкильные спирты, такие, например, как изопропанол. Другими примерами являются, в частности, гликоли или простые гликолевые эфиры, температура вспышки которых ниже 55°C, включая, например, простой метиловый, эфир пропиленгликоля.
В некоторых вариантах осуществления изобретения не применяют изопропанол. В некоторых вариантах осуществления изобретения не применяют спирт с температурой вспышки ниже 55°C. В некоторых вариантах осуществления изобретения спирт не применяют.
В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, содержит одну или несколько растворимых солей. В контексте настоящего описания соль рассматривается как растворимая, если можно растворить 2 г или более этой соли при 25°C в 100 г тест-композиции, состоящей из равных массовых частей биоцида и воды. Биоцид, применяемый в тест-композиции, выбирают из тех же биоцидов, которые можно применять в композиции дезинфектантов. В случае некоторых приемлемых солей в тест-композиции можно растворить 10 г или более такой соли.
Приемлемыми растворимыми солями являются, например, растворимые соли, которые содержат катион щелочного металла или щелочноземельного металла. В некоторых вариантах осуществления изобретения применяют одну или несколько растворимых солей, которые содержат катион натрия, калия, магния или кальция.
Приемлемыми растворимыми солями являются, например, растворимые соли, которые содержат анион галогенида, ацетата или нитрата. В некоторых вариантах осуществления изобретения применяют одну или несколько растворимых солей, которые содержат анион хлорида или ацетата.
В некоторых вариантах осуществления изобретения, в которых применяют одну или несколько растворимых солей, растворимую(ые) соль или соли можно смешивать с другими ингредиентами композиции с помощью любого метода. Когда растворимую соль сначала смешивают с одним или несколькими другими ингредиентами композиции, то в контексте настоящего описания под формой соли, в которой ее добавляют в композицию, понимают форму соли, в которой она находится непосредственно перед смешением.
В некоторых вариантах осуществления в композицию добавляют одну или несколько растворимых солей в форме гидратированной соли. В некоторых вариантах осуществления в композицию добавляют одну или несколько растворимых солей в форме безводной соли. В некоторых вариантах осуществления изобретения каждую растворимую соль, которую добавляют в композицию, добавляют в форме безводной соли.
Можно применять также смеси пригодных растворимых солей. В вариантах осуществления настоящего изобретения, в которых присутствует одна или несколько растворимых солей, количество растворимой соли выбирают так, чтобы массовое соотношение всех растворимых солей и всех растворителей составляло от 0,01:1 до 10:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение всех растворимых солей и всех растворителей составляет 0,1:1 или более, предпочтительно 0,2:1 или более. В некоторых независимых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение всех растворимых солей и всех растворителей составляет 3:1 или менее, предпочтительно 1:1 или менее.
В некоторых вариантах осуществления изобретения суммарная масса всех растворимых солей плюс суммарная масса всех растворителей составляет от 21 до 69 мас. % в пересчете на массу композиции.
В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, содержит небольшое количество нерастворимой соли или не содержит ее совсем. В некоторых вариантах осуществления изобретения каждая соль, присутствующая в композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, представляет собой растворимую соль. В некоторых вариантах осуществления изобретения в композиции содержится небольшое количество растворимой соли или она отсутствует.
Композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, можно применять различными путями для разнообразных целей. Например, композицию, предлагаемую в настоящем изобретении, можно хранить и применять в виде концентрата, который можно добавлять в воду с получением водного раствора, обладающего биоцидными свойствами. Воду с биоцидными свойствами можно применять, например, в ситуациях, в которых воду приводят в контакт с металлом (например, в случае трубопроводов или резервуаров), поскольку вода, не обладающая биоцидными свойствами, может приводить к индукции, связанной с микроорганизмами коррозии металла. Например, добычу нефти из-под земли иногда повышают заводнением, а трубопроводы, резервуары и т.д., которые имеют контакт с водой, подвержены индуцируемой микроорганизмами коррозии. Многие месторождения нефти находятся в регионах, в которых зимние температуры являются относительно низкими. Несмотря на низкие температуры, требуется хранить биоцидный концентрат вне помещений и затем переливать его в более крупный контейнер и осуществлять некоторые или все 5 указанные операции вне помещений при относительно низких температурах.
Примеры
В приведенных ниже примерах используют следующие сокращения.
Антимикробное средство Ucarcide™ 50 50 мас. % ГА и 50 мас. % воды в пересчете на массу биоцида Ucarcide™ 50
Антимикробное средство Ucarcide™ 42 42,5 мас. % ГА, 7,5 мас. % алкилдиметилбензиламмонийхлорида и 58 мас. % воды в пересчете на массу биоцида Ucarcide™ 42
Безводн. Безводная форма соли
BDGA Растворитель Dowanol™ BDGA (бутилдиэтиленгликольацетат)
DE Растворитель Dowanol™ DE (простой монометиловый эфир диэтиленгликоля)
ДЭГ Диэтиленгликоль
Диглим Простой диметиловый эфир диэтиленгликоля
DM Растворитель Dowanol™ DM (простой монометиловый эфир диэтиленгликоля)
DMM Растворитель Proglyde™ DMM (простой диметиловый эфир дипропиленгликоля)
дпг Дипропиленгликоль
DPM Растворитель Dowanol™ DPM (простой монометиловый эфир дипропиленгликоля)
EPh Растворитель Dowanol™ Eph (простой фениловый эфир этиленгликоля)
ГА Глутаровый альдегид
i-PrOH Изопропанол
KOAc Ацетат калия
МПЭГ350 Простой метиловый эфир HO-(СН2-CH2O)7-H
ПГ Пропиленгликоль
PGDA Растворитель Dowanol™ PGDA (пропиленгликольдиацетат)
PM Растворитель Dowanol™ РМ (простой метиловый эфир пропиленгликоля)
PnB Растворитель Dowanol™ PnB (простой н-бутиловый эфир пропиленгликоля)
PnP Растворитель Dowanol™ PnP (простой н-пропиловый эфир пропиленгликоля)
TMG Растворитель Dowanol™ ТМ (триметиленгликоль)
Сравнительные примеры C1-C8
Приготавливали перечисленные ниже композиции, применяемые в сравнительных примерах, которые представлены в таблице 1A. Количества представляет собой част./млн. «Рассч. % ГА» обозначает рассчитанный мас. % ГА в пересчете на общую массу композиции.
Таблица 1A:
Композиции, представленные в сравнительных примерах C1-C8
Ингредиент C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8
ПГ   40 38   60      
TMG 40     60        
Ацетон     62         40
биоцид Ucarcide™50 60 60   40 40 48    
ГА             50 30
Вода           52 50 30
Всего 100 100 100 100 100 100 100 100
Рассч. % ГА 30 30 31 20 20 24 50 30
Таблица 1Б:
Вязкость композиций, представленных в сравнительных примерах C1-C8
  C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8
Вязкость(2)                
40°C 4,8 3,7 -(3) 8,1 5,4 1,4 5,2 1,5
20°C 11,4 8,2 -(3) 18,7 13,7 2,9 18,7 2,9
0°C 31,0 22,1 -(3) 53,0 40,7 6,3 82,1 6,6
-25°C 175 135,2 -(3) 345,7 307,9 fr(5) fr(5) 26,9
-30°C 417,3 357,8 -(3) н.и.(4) 950,1 -(3) -(3) 60,85
-42°C 919,2 795,2 -(3) -(3) н.и.(4) -(3) -(3) н.и.(4)
Примечание (2): кинематическая вязкость, мм2/с, оцененная с помощью вискозиметра, модель SVM 3000 фирмы Anton Paar, Стабингер.
Примечание (3): тест не осуществляли
Примечание (4): не поддается измерению при K=25,9
Примечание (5): композиция находится в замороженном состоянии
Таблица 1B:
Измеренный % ГА в композициях, представленных в сравнительных примерах C1-C8
  C1 C2 C3 C4 C5 V6 C7 C8
% ГА(6)                
Начальный -(3) 31,0 32,0 -(3) -(3) -(3) -(3) -(3)
После выдерживания в течение 1 дня при 23°C 29,4 27,5 -(3) 21,8 21,9 -(3)   -(3)
После выдерживания в течение 7 дней при 23°C 27,6 26,0 28,4 21,0 20,1 21,4 51,5(7) 32,5
После выдерживания в течение 7 дней при 40°C -(3) 9,9 11,4 -(3) -(3) 20,9 46,1 -(3)
Примечание (6): мас. % ГА в пересчете на массу композиций, измерения проведены методом газовой хроматографии
Примечание (7): среднее значение по двум дублирующим измерениям
Композиции, представленные в каждом из сравнительных примеров, имеют один или несколько следующих недостатков: неприемлемое расщепление ГА в процессе хранения; слишком высокая вязкость при низких температурах; слишком высокая температура вспышки или относительно высокий уровень токсичности для человека (из-за высокого содержания растворителя, представляющего собой GEB).
Сравнительные примеры С9, C10 и С12 и примеры «рабочих» (композиции, разработанные при создании изобретения) композиций 11 и 13
Приготавливали представленные ниже композиции. Оценивали внешний вид композиций. Некоторые композиции были прозрачными, что свидетельствует о растворении всех ингредиентов композиции в указанной композиции. Проценты представляют собой массовые проценты, которые даны в пересчете на массу композиции.
Таблица 2A:
Композиции и фазовое состояние
Ингредиент C9 C10 11 C12 13
Биоцид Ucarcide™ 50 100 70 70 70 70
Растворитель, 30% Нет BDGA DPM PDGA DMM
Рассчитанный % ГА 50 35 35 35 35
Внешний вид прозрачный прозрачный прозрачный прозрачный прозрачный
Измеренные методом газовой хроматографии величины мас. % ГА представлены ниже (оценку композиции, представленной в сравнительном примере C14, не осуществляли).
Таблица 2Б:
% ГА
Измеренный % ГА С9 C10 11 C12 13
После выдерживания в течение 12 дней при 23°C 50,8 34,9 35,1 35,7 35,7
После выдерживания в течение 9 дней при 40°C 50,8 35,4 34,9 35,3 35,7
После выдерживания в течение 68 дней при 40°C 50,1 32,2 34,1 35,1 34,0
Исследовали также другие характеристики. Определена наиболее высокая температура, при которой образуются видимые твердые частицы. Наиболее высокую температуру, при которой уже оказывалось невозможно обычным путем сливать образец, обозначали как «точка потери текучести, определенная по методу DOW». Кинематическую вязкость оценивали согласно методу, представленному в примере 1. Динамическую вязкость оценивали с использованием такого же устройства, которое применяли для определения кинетической вязкости, результаты выражали в миллипаскалях·с (мПа·с), где 1 мПа·с эквивалентен 1 сантипуазу.
Таблица 2В:
Дополнительные характеристики
  С9 C10 11 С12 13
Образование твердых частиц -23°C -26°C -51°C -23°C -51°C
Точка потери текучести, определенная по методу DOW     -47°C   -47°C
Кинематическая вязкость при -20°C, мм2/с     1000,2   461,5
Динамическая вязкость при -30°C, при 10 об/мин, мПа     5000   900
Динамическая вязкость при -40°C, при 10 об/мин, мПа     8000   4000
Во всех композициях, представленных в сравнительных примерах С9, C10 и С12, образование твердых частиц происходило при температурах, существенно превышающих -40°C, в то время как композиции, представленные в примерах 11 и 13, сохраняли текучесть при -40°C.
Примеры 16-24
Препаративные формы приготавливали и оценивали согласно описанному ниже методу. Количества выражены в виде массовых процентов в пересчете на массу композиции. Температуру вспышки определяли с помощью анализатора температуры вспышки в закрытом тигле по Абелю-Пенски согласно DIN 51755. Начальная температура составляла 25°C; образец не перемешивали; температуру повышали со скоростью 1°C/мин; начиная с 30°C; оценку образца осуществляли через каждый 1°C. Температуру вспышки, превышающую 70°C, оценивали в открытом тигле по методу Кливленда.
Таблица 3A:
Препаративные формы и температуры вспышки для композиций из примеров 16-24
  Номер примера
Ингредиент 16 17 18 19 20 21 22 23 24
Биоцид Ucarcide™ 50 48 48 48 48 48 48 48 48 48
РМ (%) 15 12,5 10 7,5 5 42 32 0 52
DPM (%) 37 39,5 42 44,5 47 10 20 52 0
Температура вспышки hi(8) hi(8) hi(8) hi(8) hi(8) 55°C 57°C hi(8) 50°C
Примечание (8): выше 99°C
Вязкость оценивали с помощью вискозиметра Брукфилда, модель DV-II, веретено номер 1, при комнатной температуре (от 18 до 22°C). Скорость вращения составляла 6 или 12 оборотов в мин, ее выбирали с таким расчетом, чтобы величина крутящего момента поддерживалась на уровне, находящемся примерно в середине диапазона. Веретено и образец охлаждали до температуры, при которой производили измерения. Представленные ниже результаты выражены в миллипаскалях·с (мПа·с).
Таблица 3Б:
Результаты оценки вязкости
  Вязкость, измеренная с помощью вискозиметра Брукфилда (мПа·с)
Пример № 10°C 0°C -10°C -20°C -30°C -40°C
21 20 39 84 218 378 1548
22 25 55 108 284 613 2172
23 36 117 117 344 1750 2995
24 19 55 120 245 350 1250
Примеры 25-36
Каждую композицию приготавливали в виде образца массой 10 г и выдерживали в течение ночи в небольшом контейнере в морозильной камере при температуре от -28 до -30°C. Затем каждый образец переворачивали вверх дном для оценки текучести. В каждом случае текучесть оценивали согласно следующей шкале: замороженное состояние (твердое); слишком медленное течение (композиция выглядит жидкой, но течет слишком медленно для того, чтобы ее можно было применять на практике); приемлемое течение (композиция течет достаточно быстро); быстрое течение (композиция течет быстрее, чем «приемлемая» композиция). Проценты представляют собой массовые проценты в пересчете на массу композиции. «Пр.» обозначает пример; сравнительные примеры обозначены номерами, начинающимися с буквы «C».
Таблица 4:
Результаты тестов по визуальной оценке текучести
Пр. Биоцид Ucarcide™ 50, % Растворитель 1 Растворитель 1, % Растворитель 2 Растворитель 2, % Течение
25 48 DPM 52     Приемлемое
26 48 PnB 52     Замороженное состояние
27 48 PnP 52     Замороженное состояние
28 48 PM 25 PnP 26 Быстрое
С29 66,66 МПЭГ350 33,33     Слишком медленное
30 48 PM 28 МПЭГ350 24 Слишком медленное
31 48 PM 42 DPM   Приемлемое
C32 48 DE 52     Слишком медленное
C33 48 DM 52     Быстрое
34 40 PM 42 DPM 18 Быстрое
35 40 PM 42 DM 18 Быстрое
36 40 PM 42 МПЭГ350 18 Слишком медленное
Примеры 37-43
Препаративные формы приготавливали и оценивали их согласно описанному ниже методу. Каждую из представленных ниже в таблице 5 композиций перемешивали и помещали в 1,2-миллилитровую пробирку и встряхивали. Добавляли примерно 1 мг порошкообразного сульфида меди в качестве агента нуклеации. Образцы выдерживали при -50°C в течение по меньшей мере 24 ч. Затем образцы визуально обследовали для выявления разделения фаз. Для оценки каждой из указанных препаративных форм приготавливали и тестировали по 5 повторностей каждого образца. Образцы, состав которых представлен ниже в таблице, оказались стабильными, это означает, что в каждом из указанных образцов не было выявлено разделения фаз.
Проценты представляют собой массовые проценты в пересчете на массу препаративной формы.
Таблица 5:
Препаративные формы, обладающие стабильностью при -50°C
Пример Добавка 1 Добавка 2 Соотношение(9) Добавка, %(10) % Ucarcide™ 42
37 CaCl2 безводн. DPM 0,47:1 34,5 65,5
38 CaCl2 безводн. DPM 0,24:1 39,4 60,6
39 CaCl2·6H2O DPM 0,36:1 44,8 55,2
40 PM Нет - 45,0 55,0
41 CaCl2·6H2O DPM 0,72:1 48,7 51,3
42 DMM Нет - 54,9 45,1
43 DPM Нет - 57,3 42,7
Примечание (9): массовое соотношение добавки 1 и добавки 2
Примечание (10): величина суммы масс добавки 1 и добавки 2 в пересчете на массу препаративной формы
Примеры 44-54
Образцы приготавливали и оценивали согласно методу, описанному в примерах 37-43 за исключением того, что температура, при которой осуществляли тестирование, составляла -45°C и вместо антимикробного средства Ucarcide™ 42 применяли смесь равных массовых частей глутарового альдегида и воды (ниже в таблице 6 она обозначена как «Glut50»). Все представленные препаративные формы оказались стабильными при -45°C.
Таблица 6:
Препаративные формы, обладающие стабильностью при -45°C
Пример Добавка 1 Добавка 2 Соотношение(9) Добавка, %(10) % Glut50
44 CaCl2 безводн. DMM 0,49:1 33,7 66,3
45 CaCl2 безводн. DPM 0,47:1 34,7 65,4
46 PM - - 38,6 61,4
47 СаС2 безводн. DMM 0,24:1 38,6 61,4
48 СаС12 безводн. DPM 0,24:1 40,0 60,0
49 CaCl2·6H2O DMM 0,75:1 40,6 59,4
50 CaCl2·6H2O DPM 0,72:1 41,9 58,1
51 CaCl2·6H2O DMM 0,38:1 43,5 56,5
52 CaCl2·6H2O DPM 0,36:1 45,0 55,0
53 DMM - - 48,3 51,7
54 DPM - - 50,5 49,5
Примеры 55-56, C57-C58 и 59-71
Образцы перемешивали и затем охлаждали до -50°C. Образцы, которые оставались прозрачными, считали выдержавшими испытание (в таблице обозначены как «соответствует»), а те, в которых было обнаружено разделение фаз, считали не выдержавшими испытание (в таблице обозначены как «не соответствует»). Вязкость образцов, выдержавших испытание, оценивали с помощью теста с падающим шариком. С использованием идентичных флаконов по 7 г образца каждой препаративной формы помещали во флакон, на поверхность образца помещали металлический шарик диаметром 2,8 мм и фиксировали время достижения шариком нижней части образца (дна флакона). Диаметр флакона превышал диаметр шарика. «Glut50» имеет такое же значение, что и в примерах 44-54, выше. Проценты представляют собой массовые проценты в пересчете на массу препаративной формы.
Сравнительные примеры обозначены номером примера, начинающимся с буквы «C». Результаты представлены ниже.
Таблица 7:
Устойчивость к замерзанию и вязкость при -50°C
Пример № % Glut50 % DPM Тип добавки % добавки стабильность Время падения (мин)
55 50,2 37,4 PnP 12,5 Не соответствует  
56 50,0 25,1 PnP 25,0 Не соответствует  
C57 49,8 37,6 i-PrOH 12,7 Не соответствует  
C58 49,9 25,1 i-PrOH 25,0 Не соответствует  
59 49,9 37,6 Eph 12,6 Не соответствует  
60 49,9 25,0 Eph 25,0 Не соответствует  
61 50,0 25,0 DMM 25,0 Соответствует 0,13
62 44,3 33,3 РМ 22,4 Соответствует 0,45
63 50,0 37,5 DMM 12,5 Соответствует 0,55
64 57,1 28,4 РМ 14,4 Соответствует 1,19
65 50,0 50,0 - 0 Соответствует 2,03
66 50,0 37,5 ДПГ 12,5 Соответствует 3,28
67 56,2 42,1 MgCl2 безводн. 1,7 Соответствует 5,09
68 49,9 25,0 ДПГ 25,1 Соответствует 7,58
69 64,1 32,0 MgCl2 безводн. 3,8 Соответствует 11
70 50,0 37,4 РМ 12,5 Соответствует 0,53
71 50,0 25,0 РМ 24,9 Соответствует 0,29
Примеры 72-76
Композиции, представленные в примерах, получали и тестировали согласно методам, описанным в примерах и сравнительных примерах 55-71.
Таблица 8:
Устойчивость к замерзанию и вязкость при -50°C
Пример № % Glut50 % диглима Тип добавки % добавки Стабильность Время падения (мин)
72 50,0 50,0 - 0 Соответствует 0,0
73 64,1 32,1 MgCl2 безводн. 3,9 Соответствует 1,6
74 56, 2 42,1 MgCl2 безводн. 1,7 Соответствует 0,4
75 62,8 31,5 KOAc 5,7 Соответствует 1,4
76 55,7 41,8 KOAc 2,5 Соответствует 0,3
76А 50,0 47,5 KOAc 2,5 Соответствует  
Примеры 77-81
Композиции, представленные в примерах, получали и тестировали согласно методам, описанным в примерах и сравнительных примерах 55-71.
Таблица 9:
Устойчивость к замерзанию и вязкость при -50°C
Пример № % Glut50 % DMM Тип добавки % добавки Стабильность Время падения (мин)
77 50,1 49,9 - 0 Соответствует 0,1
78 63,0 31,4 KOAc 5,7 Соответствует 0,3
79 55,7 41,8 KOAc 2,5 Соответствует 0,1
80 64,1 32,0 MgCl2 безводн. 3,9 Соответствует 4,0
81 56,2 42,1 MgCl2 безводн. 1,7 Соответствует 0,2
Примеры 65, 72, 76, 80 и 82: Оценка вязкости с постоянной скоростью сдвига
Оценивали вязкость с постоянной скоростью сдвига образцов при -50°C с использованием реометра серии Ares в конфигурации с конусом и чашкой. Обнаружена небольшая зависимость или отсутствие зависимости вязкости от скорости сдвига в диапазоне от 10 с-1 до 100 с-1, и установлено, что вязкость является более низкой, чем средняя вязкость в указанном диапазоне скоростей сдвига. Вязкость выражали в паскалях·секунду (Па·с), где 1 Па·с эквивалентен 1000 сантипуазам.
В примере 82 представлена композиция, представляющая собой 50 мас. % раствор, который содержит равные массовые части глутарового альдегида и воды; 43 мас. % диглима; 7 мас. % изопропилового спирта.
Таблица 10:
Результаты оценки вязкости с постоянной скоростью сдвига
Пример № Температура Вязкость (Па·с)
65 -50°C 200
72 -50°C 4
80 -50°C 200
65 -40°C 14,2
72 -40°C 0,5
76А -40°C 0,89
82 -40°C 0,43

Claims (8)

1. Композиция дезинфектанта, содержащая
(а) биоцид в количестве от 15 до 40 мас. % в пересчете на массу композиции, причем биоцид представляет собой глутаровый альдегид или смесь его с алкилдиметилбензиламмонийхлоридом,
(б) воду в количестве от 15 до 40 мас. % в пересчете на массу композиции и
(в) растворитель в количестве от 20 до 70 мас. % в пересчете на массу композиции, в которой растворитель содержит один или несколько простых гликолевых эфиров, которые имеют структуру (I)
Figure 00000006

в которой n имеет значение, равное или превышающее 1; в которой n имеет значение менее 6; в которой R1 и R2 независимо друг от друга обозначают Н или С1-С4алкил; при этом если n обозначает 1, то по меньшей мере один из R1 и R2 не обозначает Н; в которой каждое звено -Z- обозначает
Figure 00000007

где в каждом звене -Z- R3 и R4 каждый независимо друг от друга обозначает водород или метил;
где в каждом звене -Z- R3 и R4 оба не обозначают метил; и
в которой массовое соотношение всех звеньев -Z- в растворителе, в которых R3 и R4 обозначают водород, и всех звеньев -Z- в растворителе, в которых один из R3 и R4 обозначает метил, составляет 0,66:1 или менее.
2. Композиция по п. 1, в которой растворитель содержит один или несколько простых гликолевых эфиров (А), при этом каждая молекула простого гликолевого эфира (А) имеет структуру (I), в которой независимо друг от друга в каждом звене -Z- один из R3 и R4 обозначает водород, а другой из R3 и R4 обозначает метил.
3. Композиция по п. 2, в которой растворитель содержит
(а) один или несколько простых гликолевых эфиров (А), в которых n обозначает 2 или выше, и
(б) один или несколько простых гликолевых эфиров (А), в которых n обозначает 1.
4. Композиция по п. 3, в которой (б) представляет собой простой метиловый эфир пропиленгликоля.
5. Композиция по п. 2, в которой растворитель содержит дополнительно один или несколько простых гликолевых эфиров (Б), которые имеют структуру (II):
Figure 00000008

в которой m имеет значение, равное или превышающее 1; в которой m имеет значение менее 6; в которой R5 и R6 независимо друг от друга обозначают Н или С1-С4алкил; в которой если m обозначает 1, то по меньшей мере один из R5 и R6 не обозначает Н; и
в которой соотношение суммы масс всех простых гликолевых эфиров (Б) и суммы массы всех простых гликолевых эфиров (А) составляет 0,66:1 или менее.
6. Композиция по п. 1, содержащая дополнительно одну или несколько растворимых солей.
7. Композиция по п. 1, в которой растворитель содержит один или несколько простых гликолевых эфиров (В), где каждая молекула простого гликолевого эфира (В) содержит
(ZC1) - одно или несколько звеньев -Z- , в которых оба, R3 и R4, обозначают водород, и
(ZC2) - одно или несколько звеньев -Z- , в которых один из R3 и R4 обозначает метил.
8. Композиция по п. 7, в которой массовое соотношение звеньев (ZC1) и звеньев (ZC2) составляет 0,66:1 или менее.
RU2010151599/13A 2009-12-18 2010-12-16 Препаративная форма дезинфектанта, пригодная для применения при низкой температуре RU2552077C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP09425510 2009-12-18
EP09425510.6 2009-12-18

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010151599A RU2010151599A (ru) 2012-06-27
RU2552077C2 true RU2552077C2 (ru) 2015-06-10

Family

ID=42357695

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010151599/13A RU2552077C2 (ru) 2009-12-18 2010-12-16 Препаративная форма дезинфектанта, пригодная для применения при низкой температуре

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20110152378A1 (ru)
EP (1) EP2338329B1 (ru)
JP (1) JP5431291B2 (ru)
CN (1) CN102100226B (ru)
AR (1) AR079434A1 (ru)
AU (1) AU2010249177B2 (ru)
BR (1) BRPI1005561B8 (ru)
CA (1) CA2721290C (ru)
RU (1) RU2552077C2 (ru)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040234496A1 (en) * 2003-02-06 2004-11-25 Stockel Richard F. Biocidal compositions
RU2003108729A (ru) * 2000-08-31 2004-12-10 Тор Гмбх Синтетическая биоцидная композиция, содержащая 2-метилизотиазолин-3-он
RU2269264C2 (ru) * 2000-08-31 2006-02-10 Тор Гмбх Композиция для борьбы с микроорганизмами, ее применение для борьбы с вредными микроорганизмами
US20090170947A1 (en) * 2007-12-31 2009-07-02 Tyco Healthcare Group Lp Disinfectant compositions, methods and systems

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL65126A0 (en) * 1982-02-28 1982-04-30 Bromine Compounds Ltd Liquid antimicrobial compositions
JPS6270301A (ja) * 1985-09-24 1987-03-31 Takeda Chem Ind Ltd 工業用殺菌組成物
US5223166A (en) * 1986-11-17 1993-06-29 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Preparations and processes for cleaning and disinfecting endoscopes
GB2203942B (en) * 1987-04-22 1991-10-16 Bromine Compounds Ltd Use of 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide as a crop sporicide or fungicide e.g. by fumigation
JP2834219B2 (ja) * 1989-09-27 1998-12-09 株式会社片山化学工業研究所 工業用殺菌・静菌組成物の安定化方法
JP2850048B2 (ja) * 1990-10-03 1999-01-27 純正化學株式会社 製紙用スライム防除剤
JPH0694403B2 (ja) * 1990-11-29 1994-11-24 ケイ・アイ化成株式会社 非医療用防菌防藻剤
DE4301295C2 (de) 1993-01-15 1999-04-08 Schuelke & Mayr Gmbh Wäßriges Desinfektionsmittelkonzentrat und Desinfektionsmittel auf Aldehyd- und Alkoholbasis und deren Verwendung
GB9300936D0 (en) * 1993-01-19 1993-03-10 Zeneca Ltd Stable liquid compositions and their use
JPH10114605A (ja) * 1996-10-11 1998-05-06 Takeda Chem Ind Ltd 安定化された工業用殺菌剤
AUPO336796A0 (en) * 1996-11-01 1996-11-28 Whiteley Industries Pty Ltd Ready-to-use glutaraldehyde concentrates
JP4245097B2 (ja) * 1999-05-10 2009-03-25 ソマール株式会社 有害微生物撲滅剤
JP2002003307A (ja) * 2000-06-23 2002-01-09 Takeda Chem Ind Ltd 工業用殺菌剤
JP4506068B2 (ja) * 2001-09-26 2010-07-21 ケイ・アイ化成株式会社 工業用殺菌防腐剤及び殺菌防腐方法
JP2006001850A (ja) * 2004-06-16 2006-01-05 Permachem Asia Ltd 水性防腐剤
GB2416539A (en) * 2004-07-24 2006-02-01 Reckitt Benckiser Liquid cleaning composition, catalyst therefor and methods of cleaning
JP2006036674A (ja) * 2004-07-26 2006-02-09 Permachem Asia Ltd カップ式自動販売機用防腐・消臭剤
DE102005044855A1 (de) * 2005-09-21 2007-03-29 Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh Biozide Zusammensetzungen
JP2006045246A (ja) * 2005-10-25 2006-02-16 Somar Corp 有害微生物撲滅剤
WO2007083164A2 (en) * 2006-01-17 2007-07-26 Aerstream Technology Limited Liquid electrostatic spray composition
EP1991055A4 (en) * 2006-02-24 2012-08-29 Bromine Compounds Ltd FORMULATIONS CONTAINING A NONOXIDATIVE BIOZIDE AND A SOURCE OF ACTIVE HALOGEN AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF WATER
JP4919145B2 (ja) * 2006-04-25 2012-04-18 ケイ・アイ化成株式会社 工業用殺菌防腐剤
ZA200900482B (en) * 2006-07-25 2010-05-26 Down Global Technologies Inc Stable, low voc, low viscous biocidal formulations and methods of making such formulations

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2003108729A (ru) * 2000-08-31 2004-12-10 Тор Гмбх Синтетическая биоцидная композиция, содержащая 2-метилизотиазолин-3-он
RU2269264C2 (ru) * 2000-08-31 2006-02-10 Тор Гмбх Композиция для борьбы с микроорганизмами, ее применение для борьбы с вредными микроорганизмами
US20040234496A1 (en) * 2003-02-06 2004-11-25 Stockel Richard F. Biocidal compositions
US20090170947A1 (en) * 2007-12-31 2009-07-02 Tyco Healthcare Group Lp Disinfectant compositions, methods and systems

Also Published As

Publication number Publication date
AU2010249177B2 (en) 2015-09-17
CN102100226A (zh) 2011-06-22
CN102100226B (zh) 2014-11-12
CA2721290C (en) 2015-01-06
EP2338329A2 (en) 2011-06-29
BRPI1005561A2 (pt) 2012-02-22
CA2721290A1 (en) 2011-06-18
US20110152378A1 (en) 2011-06-23
RU2010151599A (ru) 2012-06-27
BRPI1005561B8 (pt) 2018-02-27
JP2011126866A (ja) 2011-06-30
EP2338329B1 (en) 2016-07-20
AR079434A1 (es) 2012-01-25
AU2010249177A1 (en) 2011-07-07
EP2338329A3 (en) 2013-03-20
JP5431291B2 (ja) 2014-03-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10206392B2 (en) Fast acting disinfection composition
TW200540264A (en) Zero to low voc glass and general purpose cleaner
TWI421029B (zh) 安定，低揮發性有機碳（ｖｏｃ），低黏性的生物殺滅配方及製造該等配方的方法
JP4741260B2 (ja) 非水系農薬用展着剤組成物
KR101927554B1 (ko) 안정화된 액상의 수성 작물 보호제 조성물
RU2552077C2 (ru) Препаративная форма дезинфектанта, пригодная для применения при низкой температуре
JP6203172B2 (ja) 低界面活性剤のヨウ素系局所殺菌剤
US20160330953A1 (en) Pymetrozine suspension concentrates and its preparation method
WO1993005032A1 (en) Antimicrobial compositions containing propylene carbonate and/or ethylene carbonate as the carrier solvent
JP2006508139A (ja) 冬の環境の間に乳房を消毒するための組成物および方法
JPH05279688A (ja) 水溶性加工油剤
BRPI1005561B1 (pt) Disinfecting composition
AU2010249180B2 (en) Disinfectant formulations that remain liquid at low temperature
RU2337714C1 (ru) Средство для химической стерилизации и дезинфекции
JP4502705B2 (ja) １，２−ベンゾイソチアゾリン−３−オンおよび３−エトキシプロピルアミンを含む工業用防腐防カビ剤
WO2020221960A1 (en) A stable formulation of arylsulfonylpropenenitriles
US20210360923A1 (en) Aqueous 1,2-Benzisothiazolin-3-One Concentrates
JP2005314343A (ja) １，２−ベンゾイソチアゾリン−３−オンおよびｎ−エチルアミノエチルアミンを含む工業用防腐防カビ剤
JP2005314342A (ja) １，２−ベンゾイソチアゾリン−３−オンおよび１，２−ジアミノプロパンを含む工業用防腐防カビ剤

Legal Events

Date Code Title Description
HE9A Changing address for correspondence with an applicant
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20201217