CZ2003653A3 - Synergická biocidní kompozice obsahující 2-methylisothiazolin-3-on - Google Patents
Synergická biocidní kompozice obsahující 2-methylisothiazolin-3-on Download PDFInfo
- Publication number
- CZ2003653A3 CZ2003653A3 CZ2003653A CZ2003653A CZ2003653A3 CZ 2003653 A3 CZ2003653 A3 CZ 2003653A3 CZ 2003653 A CZ2003653 A CZ 2003653A CZ 2003653 A CZ2003653 A CZ 2003653A CZ 2003653 A3 CZ2003653 A3 CZ 2003653A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- biocidal
- active substance
- composition
- methylisothiazolin
- biocidal active
- Prior art date
Links
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 108
- PUSPAPGHKSLKKH-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,2-thiazolidin-3-one Chemical compound CN1SCCC1=O PUSPAPGHKSLKKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 95
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 82
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 title description 27
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 46
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 32
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- VAZJLPXFVQHDFB-UHFFFAOYSA-N 1-(diaminomethylidene)-2-hexylguanidine Polymers CCCCCCN=C(N)N=C(N)N VAZJLPXFVQHDFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 229920002413 Polyhexanide Polymers 0.000 claims abstract description 15
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims abstract description 15
- 235000010292 orthophenyl phenol Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- -1 pyrithiones Chemical compound 0.000 claims abstract description 9
- LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N Bronopol Chemical compound OCC(Br)(CO)[N+]([O-])=O LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- CUNHGCGTIAEQRA-UHFFFAOYSA-N 2-(hydroxymethyl)-1,2-benzothiazol-3-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(CO)SC2=C1 CUNHGCGTIAEQRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract 5
- LUYIHWDYPAZCNN-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-1,2-benzothiazol-3-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(CCCC)SC2=C1 LUYIHWDYPAZCNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 14
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 11
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 10
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960002026 pyrithione Drugs 0.000 claims description 4
- FGVVTMRZYROCTH-UHFFFAOYSA-N pyridine-2-thiol N-oxide Chemical compound [O-][N+]1=CC=CC=C1S FGVVTMRZYROCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ISJNRPUVOCDJQF-UHFFFAOYSA-N (1-hydroxy-2,2,4-trimethylpentyl) 2-methylpropanoate Chemical compound CC(C)CC(C)(C)C(O)OC(=O)C(C)C ISJNRPUVOCDJQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims description 2
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 238000011534 incubation Methods 0.000 abstract description 28
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 abstract description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 abstract 2
- 239000003619 algicide Substances 0.000 abstract 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 abstract 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 abstract 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 abstract 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 30
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- PICXIOQBANWBIZ-UHFFFAOYSA-N zinc;1-oxidopyridine-2-thione Chemical compound [Zn+2].[O-]N1C=CC=CC1=S.[O-]N1C=CC=CC1=S PICXIOQBANWBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229940043810 zinc pyrithione Drugs 0.000 description 13
- FLBAYUMRQUHISI-UHFFFAOYSA-N 1,8-naphthyridine Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CN=C21 FLBAYUMRQUHISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 11
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 9
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- DHNRXBZYEKSXIM-UHFFFAOYSA-N chloromethylisothiazolinone Chemical compound CN1SC(Cl)=CC1=O DHNRXBZYEKSXIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 7
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 5
- UEFCKYIRXORTFI-UHFFFAOYSA-N 1,2-thiazolidin-3-one Chemical compound O=C1CCSN1 UEFCKYIRXORTFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N benzo[d]isothiazol-3-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NSC2=C1 DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 3
- DBHODFSFBXJZNY-UHFFFAOYSA-N 2,4-dichlorobenzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=C(Cl)C=C1Cl DBHODFSFBXJZNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCO OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanol Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 229960004698 dichlorobenzyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N glyoxal Chemical compound O=CC=O LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- MGIYRDNGCNKGJU-UHFFFAOYSA-N isothiazolinone Chemical compound O=C1C=CSN1 MGIYRDNGCNKGJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- TUBQDCKAWGHZPF-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazol-2-ylsulfanylmethyl thiocyanate Chemical compound C1=CC=C2SC(SCSC#N)=NC2=C1 TUBQDCKAWGHZPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OLQJQHSAWMFDJE-UHFFFAOYSA-N 2-(hydroxymethyl)-2-nitropropane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)[N+]([O-])=O OLQJQHSAWMFDJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound CC(O)COC(C)COC(C)CO LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHVLDKHFGIVEIP-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-2-(bromomethyl)pentanedinitrile Chemical compound BrCC(Br)(C#N)CCC#N DHVLDKHFGIVEIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXNSZCSYBXHETP-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-(hydroxymethyl)acetamide Chemical compound OCNC(=O)CCl TXNSZCSYBXHETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPGIHGVDISLTCF-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,2-thiazolidin-3-one 2-methyl-1,2-thiazol-3-one Chemical compound CN1SCCC1=O.CN1SC=CC1=O WPGIHGVDISLTCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHKHUHXMKHSOJT-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,2-thiazolidin-4-one Chemical compound CN1CC(=O)CS1 NHKHUHXMKHSOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFHAAOMAFZGMAG-UHFFFAOYSA-N 2-octyl-1,2-thiazolidin-3-one 2-octyl-1,2-thiazol-3-one Chemical compound CCCCCCCCN1SCCC1=O.CCCCCCCCN1SC=CC1=O FFHAAOMAFZGMAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYVVKGNFXHOCQV-UHFFFAOYSA-N 3-iodoprop-2-yn-1-yl butylcarbamate Chemical compound CCCCNC(=O)OCC#CI WYVVKGNFXHOCQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXIVKQSIEXBSRQ-UHFFFAOYSA-N 4,5-dichloro-2-octyl-1,2-thiazolidin-3-one Chemical compound CCCCCCCCN1SC(Cl)C(Cl)C1=O CXIVKQSIEXBSRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-m-cresol Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1Cl CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- 229940046305 5-bromo-5-nitro-1,3-dioxane Drugs 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFVZCJATCGCUCS-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCC)N1SCCC1=O.N1=C(NC2=C1C=CC=C2)NC(OC)=O Chemical compound C(CCCCCCC)N1SCCC1=O.N1=C(NC2=C1C=CC=C2)NC(OC)=O XFVZCJATCGCUCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N Dichlorophen Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1CC1=CC(Cl)=CC=C1O MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUPBZQFQVRMKDG-UHFFFAOYSA-M Didecyldimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCC RUPBZQFQVRMKDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 240000002989 Euphorbia neriifolia Species 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical class [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 1
- VGGLHLAESQEWCR-UHFFFAOYSA-N N-(hydroxymethyl)urea Chemical compound NC(=O)NCO VGGLHLAESQEWCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 1
- 229940027983 antiseptic and disinfectant quaternary ammonium compound Drugs 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- JCTHGPXQXLMSDK-UHFFFAOYSA-N bis(Benzyloxy)methane Chemical compound C=1C=CC=CC=1COCOCC1=CC=CC=C1 JCTHGPXQXLMSDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- XVBRCOKDZVQYAY-UHFFFAOYSA-N bronidox Chemical compound [O-][N+](=O)C1(Br)COCOC1 XVBRCOKDZVQYAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003168 bronopol Drugs 0.000 description 1
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 description 1
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- VXIVSQZSERGHQP-UHFFFAOYSA-N chloroacetamide Chemical compound NC(=O)CCl VXIVSQZSERGHQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- QHNCWVQDOPICKC-UHFFFAOYSA-N copper;1-hydroxypyridine-2-thione Chemical compound [Cu].ON1C=CC=CC1=S.ON1C=CC=CC1=S QHNCWVQDOPICKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 229960003887 dichlorophen Drugs 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSDISUOETYTPRL-UHFFFAOYSA-N dmdm hydantoin Chemical compound CC1(C)N(CO)C(=O)N(CO)C1=O WSDISUOETYTPRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 229940015043 glyoxal Drugs 0.000 description 1
- 239000002440 industrial waste Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000002497 iodine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- JWZXKXIUSSIAMR-UHFFFAOYSA-N methylene bis(thiocyanate) Chemical compound N#CSCSC#N JWZXKXIUSSIAMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZKTLKYRAZWGBDB-UHFFFAOYSA-N n-methyl-n-propan-2-ylformamide Chemical compound CC(C)N(C)C=O ZKTLKYRAZWGBDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012038 nucleophile Substances 0.000 description 1
- QUBQYFYWUJJAAK-UHFFFAOYSA-N oxymethurea Chemical compound OCNC(=O)NCO QUBQYFYWUJJAAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940070805 p-chloro-m-cresol Drugs 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229940067107 phenylethyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- XNRNJIIJLOFJEK-UHFFFAOYSA-N sodium;1-oxidopyridine-2-thione Chemical compound [Na+].[O-]N1C=CC=CC1=S XNRNJIIJLOFJEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 229940054967 vanquish Drugs 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Oblast techniky
Vynález se týká biocidní kompozice jako přísady k látkám, jež mohou být napadány škodlivými mikroorganismy, obsahujícími 2methylisothiazolin-3-on (MIT) jako biocidní účinnou látku a minimálně jednu další biocidní účinnou látku.
Dosavadní stav techniky
Biocidní prostředky jsou používány v mnoha oblastech, např. k potírání škodlivých řas. hub a bakterií. Je již dlouho známo, v takových kompozicích používat 4-isothiazolin-3-on (jež jsou označovány rovněž jako 3-isothiazolony), jelikož se mezi nimi nacházejí velmi účinné biocidní sloučeniny.
Jednou z těchto sloučenin je 5-chlor-2-methylisothiazolin-3-on. Vykazuje sice dobrý biocidní účinek, má ale při své praktické manipulaci různé nevýhody. Např. způsobuje tato sloučenina u osob, které s ní zacházejí, často alergie. V mnoha zemích existují také zákonná omezení pro hodnotu AOX průmyslových odpadů, tzn. určitá koncentrace na aktivním uhlí adsorbovatelných organických chlorových, bromových a jodových sloučenin ve vodě nesmí být překročena. To pak zamezuje použití 5-chlor-2-methylisothiazolin3-onu v žádoucím rozsahu. Dále není stabilita této sloučeniny za určitých podmínek, např. při vysokých hodnotách pH nebo v přítomnosti nukleofilů nebo redukčních prostředků, dostatečná.
• ftftft
WO 02/17716 • · * · · ·· ft ·· ftftftft ft· Φ • ··· ······· · ft ··· ·· · ftft ftft·
Další známý isothiazolin-3-on s biocidním účinkem je 2methylisothiazolin-3-on. Sloučenina zamezuje sice různým nevýhodám 5-chlor-2-methylisothiazolin-3-onu, např. vysokému riziku alergie, má ale podstatně menší biocidní účinek. Jednoduchá výměna 5-chlor-2-methylisothiazolin-3-onu za 2methylisothiazolin-3-onu proto není možná.
Je také již známo používání kombinací z různých isothiazolin-3 onú nebo kombinace z minimálně jednoho isothiazolin-3-onu a jiných sloučenin. Např. v EP 0676140 Al je popsána synergická biocidní kompozice, která obsahuje 2-methylisothiazolin-3-on (2methyl-3-isothiazolon) a 2-n-oktylisothiazolin-3-on (2-n-oktyl-3isothiazolon).
Z patentu US 5328926 jsou známy synergické biocidní kompozice, které jsou kombinacemi z l,2-benzisothiazolin-3-onu (BIT) a jodpropargylové sloučeniny (jodpropinylové sloučeniny). Jako taková sloučenina je např. uveden 3-j odpropargyl-Nbutylkarbamát.
Podstata vynálezu
Vynález má proto za úkol uvést biocidní kompozici, která je dalekosáhle zbavena 5-chlor-2-methylisothiazolin-3-onu, tzn. v níž hmotnostní poměr MIT ku 5-chlor-2-methylisothiazolin-3-onu činí minimálně 100:1. Kromě toho musí komponenty biocidní kompozice působit synergicky tak, aby při jejich současném použití mohly být použity v menších koncentracích než při jejich jednotlivém použití. Tak mají být člověk a okolní prostředí méně zatíženy, aby náklady na potírání škodlivých mikroorganismů klesly.
• · · · · ·
WO 02/17716
Tento úkol řeší vynález bio ci dní kompozicí vpředu uvedeného druhu, která je vyznačena tím, že jako další biocidní účinnou látku obsahuje formaldehyd (HCHO) nebo depotní látku formaldehydu, 2-brom-2-nitro-1,3-propandiol (Bronopol, BNP), polyhexamethylenbiguanid (PMG), o-fenylfenol (OPP), pyrithion, přednostně pyrithion zinečnatý (ZnPy), pyrithion sodný (NaPy), pyrithion měďnatý (CuPy) a pyrithion železnatý (FePy), N-butyll,2-benzisothiazolín-3-on (BBIT), N-hydroxymethyl-1,2benzisothiazolin-3-on (HMBIT) a/nebo benzalkoniumchlorid, přednostně dimethylbenzylalkoniumchlorid (BAC). Tyto další biocidní účinné látky mohou vždy existovat jednotlivě nebo v kombinaci z minimálně dvou z nich vedle MIT v biocidní kompozici.
Biocidní kompozice podle vynálezu se vyznačuje mezi jiným tím, že daná kombinace z MIT a jedné z výše uvedených dalších biocidních účinných látek působí synergický a proto je použitelná s menší celkovou koncentrací biocidních komponent.
Dále má biocidní kompozice vynálezu tu výhodu, že dosud v praxi používané, ale nevýhodami ohledně zdraví a okolního prostředí postižené účinné látky, např. 5-chlor-2-methylisothiazolin-3-on, lze nahradit. Kromě toho může být biocidní kompozice v případě potřeby vyrobena jen s vodou jako příznivým médiem. Také to umožňuje vynález, přídavkem dalších účinných látek přizpůsobit složení speciálním cílům, např. ve smyslu zvýšeného biocidní ho účinku, zlepšené dlouhodobé ochrany látek postižených mikroorganismy, zlepšené snášenlivosti s chránícími (ochrannými) látkami nebo zlepšeného toxikologického nebo ekotoxikologického chování.
WO 02/17716 ···· · ♦ · · · • ·· · · · · · · • · ·«· ······· · • · · ··· ·· • · · · · ·· · · ·
Biocidní kompozice podle vynálezu obsahuje MIT a výše uvedenou další biocidní účinnou látku normálně v hmotnostním poměru od 1:100 do 100:1, přednostně v hmotnostním poměru od 1:20 do 10:1.
V biocidní kompozici existují MIT a výše uvedená další biocidní účinná látka v celkové koncentraci přednostně od 0,1 do 100 % hmotn., zejména od 1 do 50 % hmotn., ještě zvlášť upřednostněna od 1 do 20 % hmotn., vždy vztažena na celkovou biocidní kompozici.
Je účelné používat biocidy o složení podle vynálezu v kombinaci s polárním nebo nepolárním kapalným médiem. Přitom může být toto médium příkladně předem zadáno v biocidní kompozici a/nebo konzervující látce.
Upřednostněná polární kapalná médie jsou voda, alkohol, jako alifatický alkohol s 1 až 4 atomy uhlíku, např. ethanol a isopropanol, ester, glykol, např. ethylenglykol, diethylenglykol,
1,2-propylenglykol, dipropylenglykol a tripropylenglykol, glykolether, např. butylglykol a butyldiglykol, glykolester, např. butyldiglykolacetát nebo 2,2,4-trimethylpentandiolmonoisobutyrát, polyethylenglykol, polypropylenglykol, Ν,Ν-dimethylformamid nebo směs z takových látek.
Jako nepolární kapalná média slouží např. aromáty, přednostně xylen, toluen a alkylbenzeny, jakož i parafiny, nepolární estery, jako ftaláty a estery mastných kyselin, epoxidované mastné kyseliny a jejich deriváty, jakož i silikonové oleje.
WO 02/17716 * «* ·· · ·· • · · · · « · ·· • · · · · · · · · · • · · · · · ···· · · · ·
Biocidní kompozice může být rovněž současně kombinována s polárním a nepolárním kapalným médiem.
Biocidní kompozice podle vynálezu může vedle MIT a výše uvedených dalších biocidních účinných látek obsahovat ještě jednu nebo několik dalších biocidních účinných látek, které jsou voleny (vybírány) v závislosti na oblasti použití. Speciální příklady pro takové další biocidní účinné látky jsou uvedeny následovně.
Benzylalkohol
2,4-dichlorbenzylalkohol
2-fenoxyethanol
2-phenoxyethanolhemiformal
Phenylethylalkohol
5-brom-5-nitro-l,3-dioxan
Dimethyloldimethylhydantoin
Glyoxal
Glutardialdehyd
Sorbová kyselina
Benzoová kyselina
Salicylová kyselina
Ester p-hydroxybenzoové kyseliny
Chloracetamid
N-methylolchloracetamid
Fenoly, jako p-chlor-m-kresol
N-methylolmočovina,
N,N'-dimethylolmočovina
Benzylformal
4,4-dimethyl-l,3-oxazolidin 1,3,5-hexahydrotriazinderiváty Kvartérní amonné sloučeniny, jako ··
4
44 4
W002/17716 : : : ·: :··;··; :. · ··· ·· 44 4 44 44
N-alkyl-N,N-dimethylbenzylamoniumchlorid a di-n-decyldi methyl amoniumchlorid
Cetylpyridiniumchlorid
Diguanidin
Chlorhexidin
1.2- dibrom-2,4-dikyanobutan
3.5- dichlor-4-hydroxybenzaldehyd Ethylenglykolhemiformal Tetra-(hydroxymethyl)-fosfoniové soli Dichlorofen
2.2- dibrom-3-nitriloamid propionové kyseliny 3-jod-2-propinyl-N-butylkarbamát
Methyl-N-benzi mi dazol-2-ylkarbamát 2-n-oktylisothiazolin-3-on
4.5- dichlor-2-n-oktylisothiazolin-3-on
4.5- trimethylen-2-methylisothiazolin-3-on
2,2 '-dithio-di-N-methylamid dibenzoové kyseliny
2-thiokyanomethylthiobenzthiazol
C-formale, jako
2-hydroxymethyl-2-nitro-l,3-propandiol
Methylenbisthiokyanát
Reakční produkty allantoinu s formaldehydem
Biocidní kompozice podle vynálezu může obsahovat vedle toho ještě další běžné složky, jež jsou odborníkovi v oblasti biocidů jako přídavných látek známy. To jsou např. zahušťovadla, odpěňovače, látky k nastavování a stabilizaci hodnoty pH, aromatické látky, dispergační pomocné prostředky, zbarvující látky, jakož i stabilizátory proti zbarvení, např. komplexotvorné látky a proti odbourání účinných látek.
WO 02/17716 γ ··· .« *. · ,, ,,
ΜΙΤ je známá sloučenina a může být např. vyrobena podle patentu US 54668 1 8. Přitom získaný reakční produkt se dá vyčistit např. sloupcovou chromatografií.
HCHO lze jak známo získat bez dalšího v obchodě.
BNP lze získat v obchodě, např. od firmy BASF AG pod obchodním jménem „Myacide® AS“.
PMG lze získat od firmy Avecia pod obchodním jménem „Vantocil IB“.
OPP lze získat od firmy Bayer pod obchodním jménem „Preventol O extra“.
Pyrithiony lze získat z firmy Arch Chemicals, např. ZnPy pod obchodním jménem „Zinc-Omadine“ a NaPy pod obchodním jménem „Natrium-Omadine“. CuPy a FePy jsou přístupné podle známých postupů reakcí NaPy s měďnatými, resp. železnatými solemi.
BBIT lze získat z firmy Avecia pod obchodním jménem „Vanquish 100“.
HMBIT může být získán krystalizací z reakční směsi z formaldehydu a BIT.
BAC lze získat z firmy Thor GmbH pod obchodním jménem „BAC 50“.
Biocidní kompozice může být používána ve velmi rozdílných oborech. Hodí se např. pro použití v nátěrových prostředcích, • · · · · • · · · · • · · « · · • ······· ·
WO 02/17716 ·· • · omítkách, ligninových sulfonátech, křídových naplaveninách, lepidlech, foto chemikáliích, kasei nových produktech, škrobových produktech, bitumenových emulsích, tenzidových roztocích, palivech, čisticích prostředcích, kosmetických produktech, vodních kolobězích, disperzích polymerů a chladicích mazivech proti napadení např. bakteriemi, nitkovými houbami, droždím a řasami.0
V těchto konzervujících látkách jsou používány biocidy obecně v celkové koncentraci v rozsahu od 1 do 100.000 ppm, přednostně od 10 do 10.000 ppm, vztaženo na celkovou konzervující látku.
Při praktické aplikaci může být biocidní kompozice buď přiváděna jako hotová směs nebo odděleným přidáváním biocidů a eventuálně ostatních komponent kompozice do konzervující látky.
Následující příklady vysvětlují vynález.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
S tímto příkladem se ukáže synergismus kombinací z MIT a HCHO v biocidní kombinaci podle vynálezu.
K tomu byly vyrobeny vodné směsi s rozdílnými koncentracemi MIT a HCHO a byl vyzkoušen účinek těchto směsí na Pseudomonas aeruginosa.
Vodné směsi obsahovaly kromě biocidních komponent a vody ještě živné médium, totiž Muller-Hintonův bujón. Buněčná hustota činila 106 zárodků/ml. Inkubační doba byla 96 hodin při 25°C.
WO 02/17716
Každý vzorek byl při otáčkách 120 U/min inkubován na inkubační třepačce.
V následující tabulce I jsou uvedeny použité koncentrace MIT a HCHO. Dále je z toho zřejmé, zda probíhal vždy růst mikroorganizmu (symbol „ + “) nebo ne (symbol
Tabulka I ukazuje s tím také minimální inhibiční koncentrace (MHK). Podle toho vyplývá při použití samotného MIT hodnota MHK 60 ppm a při použití samotného HCHO hodnota MHK 100 ppm. Naproti tomu jsou hodnoty MHK směsí z MIT a HCHO značně nižší, to znamená, že MIT a HCHO působí ve své kombinaci synergický.
9«
WO 02/17716
9999
Tabulka I
Hodnoty MHK látek MIT + HCHO týkající se Pseudoraonas aeruginosa při době inkubace 96 h/25°C
Koncentrace
| MIT (ppm) | 250 | 200 | 150 | 125 | 100 | 75 | 50 | 25 | 0 |
| 100 | - | - | - | - | - | - | - | - | - |
| 80 | - | - | - | - | - | - | - | - | - |
| 60 | - | - | - | - | - | - | - | - | - |
| 40 30 20 15 | - | - | - | - | - | - | - | - | + |
| - | - | - | - | - | - | - | - | + | |
| - | - | - | - | - | - | - | + | + | |
| 10 | - | - | - | - | - | - | - | + | + |
| 0 | - | - | - | - | - | - | - | + | + |
| - | - | - | - | - | + | + | + | + |
Vystupující synergismus se zobrazí číselně pomocí hodnot synergického indexu vypočtených v tabulce II. Výpočet synergického indexu probíhá podle způsobu F. C. Kulla et al., Applied Microbíology, sv. 9 (1961), str. 538. Zde se vypočte synergický index podle následujícího vzorce:
synergický index SI = Qa/QA + Qb/QB.
Při použití tohoto vzorce na zde zkoušený biocidní systém mají dané veličiny ve vzorci následující význam:
Qa = koncentrace MIT v biocidní směsi z MIT a HCHO
Qa = koncentrace MIT jako jediného biocidu
Qb = koncentrace HCHO v biocidní směsi z MIT a HCHO
Qb = koncentrace HCHO jako jediného biocidu
WO 02/17716
Jestliže synergický index vykazuje hodnotu přes 1, znamená to, že dochází k antagonismu. Jestliže synergický index přijímá hodnotu
1, znamená to, že je dána adice účinku obou biocidů. Když synergický index přijímá hodnotu pod 1, znamená to, že existuje synergismus obou biocidů.
···· •9 9 •99 •9 · • 9 9 φ
99
Tabulka II
Výpočet synergického indexu MIT + HCHO týkající se Pseudomonas aeruginosa při době inkubace 96 h/25°C
| MHK konc. MIT | při konc. HCHO | Celk. konc. MIT + HCHO | Končen MIT | trace HCHO | Qa/QA | Qb/Qn | Synerg .index |
| Qa (ppm) | Qb (PPm) | Qa +Qb (ppm) | (% hmotn. | (% hmotn. | Q a/Q A + Qb/Qe | ||
| 0 | 100 | 100 | 0,0 | 1 00,0 | 0,00 | 1,00 | 1,00 |
| 10 | 75 | 85 | 11,8 | 88,2 | 0,17 | 0,75 | 0,92 |
| 10 | 50 | 60 | 16,7 | 83,3 | 0,17 | 0,50 | 0,67 |
| 15 | 50 | 65 | 23,1 | 76,9 | 0,25 | 0,50 | 0,75 |
| 20 | 50 | 70 | 28,6 | 71,4 | 0,33 | 0,50 | 0,83 |
| 30 | 25 | 55 | 54,5 | 45,5 | 0,50 | 0,25 | 0,75 |
| 40 | 25 | 65 | 61,5 | 38,5 | 0,67 | 0,25 | 0,92 |
| 60 | 0 | 60 | 100,0 | o,o | 1,00 | 0,00 | 1,00 |
Z tabulky II je zřejmé, že optimální synergismus, to znamená nejnižší synergický index (0,67) směsi ΜΙΤ/HCHO leží u směsi z
16,7 % hmotn. MIT a 83,3 % hmotn. HCHO.
·♦ ·· · • · · · ·· ····
| WO 02/17716 | 12 |
| Příklad 2 |
Podobně jako v příkladu 1 byl ukázán synergismus MIT a BNP vůči mikroorganismu Pseudomonas aeruginosa.
Pokusné násady obsahovaly zase Můller-Hintonův bujón jako živné prostředí. Buněčná hustota činila 106 zárodků/ml. Doba inkubace byla 72 hodiny při 25°C. Každý vzorek byl inkubován při době otáček 120 U/min na inkubační třepačce.
Z následující tabulky III jsou zřejmé hodnoty MHK zkoušené biocidní kompozice. Hodnota MHK při použití samotného MIT činila 40 ppm a při použití samotného BNP 20 ppm.
·· «««·
WO 02/17716
94 44 9
9 4 4 4 4 4 9 9
99 4444 944
9 4 4 4 · ·«·· · « · *
9 4 4 9 4 4 4 4 4
4 44 9 9 4 9 4 9 4
Tabulka III
ΜΗΚ-hodnoty MIT + BNP týkající se Pseudomonas aerugínosa při době inkubace 72 hod/25°C
| Konc. MIT (ppm) | 50 | 40 | Koncentrace BNP (ppm) | 5 | 0 | |||
| 30 | 20 | 15 | 10 | |||||
| 60 | - | - | - | - | - | - | - | - |
| 50 | - | - | - | - | - | - | - | - |
| 40 | - | - | - | - | - | - | ||
| 30 | - | - | - | - | - | - | - | + |
| 20 | - | - | - | - | - | - | - | + |
| 15 | - | - | - | - | - | - | - | + |
| 10 | - | - | - | - | - | - | - | + |
| 5 | - | - | - | - | - | + | + | 4· |
| 0 | - | - | - | - | + | 4- | + | + |
Při současném nasazení MIT a BNP došlo k synergickému působení. Výpočet synergického indexu vyplývá z tabulky IV. Podle toho ležel u Pseudomonas aerugínosa nejnižší synergický index (0,63) ve směsi z 75,0 % hmotn. MIT a 25,0 % hmotn. BNP.
Tabulka IV
Výpočet synergického indexu MIT + BNP týkajícího se Pseudomonas aerugínosa při době inkubace 72 hod/25°C
WO 02/17716
0
0 0
0 0 0
0 0 0 0 0 •00
0« 0 • 0 0000 • 0 • 0 0 • · • 0
| MHř | í při | Koncentrace | Qa/Q A | Qb/QB | Synerg. index | ||
| Konc. MIT Qa (PPm) | Konc. BNP Qb (ppm) | Celková konc. MIT + BNP Qa + Qb (ppm) | MIT (% hmotn.) | BNP (% hm.) | Q3/Qa + Qb/Qs | ||
| 0 | 20 | 20 | o,o | 100,0 | 0,00 | 1,00 | 1,00 |
| 5 | 1 5 | 20 | 25,0 | 75,0 | 0,13 | 0,75 | 0,88 |
| 10 | 10 | 20 | 50,0 | 50,0 | 0,25 | 0,50 | 0,75 |
| 15 | 5 | 20 | 75,0 | 25,0 | 0,38 | 0,25 | 0,63 |
| 20 | 5 | 25 | 80,0 | 20,0 | 0,50 | 0,25 | 0,75 |
| 40 | θ | 40 | 100,0 | o,o | 1,00 | 0,00 | 1,00 |
Příklad 3
Podobně jako v příkladu 1 je ukázán synergismus MIT a PMG vůči mikroorganismu Pseudomonas aeruginosa.
Pokusné násady obsahovaly zase Muller-Hintonův bujón jako živné médium. Buněčná hustota činila 106 zárodků/ml. Doba inkubace byla 48 hodin při teplotě 25°C. Každý vzorek byl inkubován při otáčkách 120 U/min na inkubační třepačce.
Z následující tabulky V jsou zřejmé hodnoty MHK zkoušených biocidních kompozic. Hodnota MHK při použití samotného MIT činila 40 ppm a při použití samotného PMG 30 ppm.
WO 02/17716
Tabulka V • toto to* to ♦ · * to · · · • ·· ··»« • 4 to · · · ··«· • · · · « <
··* to· ·4 4 to* totototo • to to to · · • · · • ·· · ·· toto
Hodnoty MHK z MIT + PMG týkající se Pseudomonas aeruginosa při době inkubace 48 h/25°C
Koncentrace PMG (ppm)
| Koncentrace MIT (ppm) | ||||||||
| 100 | 75 | 50 | 40 | 30 | 20 | 10 | 0 | |
| 50 | - | - | - | - | - | - | - | - |
| 40 | - | - | - | - | - | - | - | - |
| 30 | - | - | - | - | - | - | - | + |
| 20 | - | - | - | - | - | - | - | + |
| 15 | - | - | - | - | - | - | - | + |
| 10 | - | - | - | - | - | - | - | + |
| 7,5 | - | - | - | - | - | - | - | + |
| 5 | - | - | - | - | - | - | - | + |
| 0 | - | - | - | - | - | + | + | + |
Při současném použití MIT a PMG nastalo synergické působení. Výpočet synergického indexu vyplývá z tabulky VI. Podle tohoto ležel u Pseudomonas aeruginosa nejnižší synergický index (0,46) u směsi z 33,3 % hmotn. MIT a 66,7 % hmotn. PMG.
WO 02/17716
Tabulka VI
Výpočet synergismu MIT + PMG týkajícího se Pseudomonas aeruginosa při době inkubace 48 h/25°C * · * · • ·· • 9 · 4 • 9 · *·· · t ·· • 9 · * · · • 9 9 4 • 9 ···· • · · *· 4
4* MIM • · • ·
9
9 9 ··
| MHK při | Koncentrace | Qa/Q A | Qb/Qe | Synerg. index | |||
| Konc. MIT | Konc. PMG | Celk. konc. MIT + PMG | MIT | PMG | |||
| Qa (ppm) | Qb (Ppm) | Qa + Qb (ppm) | (% hmotn.) | (% hmotn.) | Q3/Qa + Qb/Qb | ||
| 0 | 30 | 30 | 0,0 | 100,0 | 0,00 | 1,00 | 1,00 |
| 5 | 20 | 25 | 20,0 | 80,0 | 0,13 | 0,67 | 0,79 |
| 5 | 10 | 15 | 33,3 | 66,7 | 0,13 | 0,33 | 0,46 |
| 7,5 | 10 | 17,5 | 42,9 | 57,1 | 0,19 | 0,33 | 0,52 |
| 10 | 10 | 20 | 50,0 | 50,0 | 0,25 | 0,33 | 0,58 |
| 15 | 10 | 25 | 60,0 | 40,0 | 0,38 | 0,33 | 0,71 |
| 20 | 10 | 30 | 66,7 | 33,3 | 0,50 | 0,33 | 0,83 |
| 4 0 | 0 | 40 | 100,0 | o,o | 1,00 | 0,00 | 1,00 |
Příklad 4
Podobně jako v příkladu 1 byl ukázán synergismus MIT a OPP vůči mikroorganismu Pseudomonas aeruginosa.
Pokusné násady obsahovaly zase Miiller-Hintonův bujón jako živné médium. Buněčná hustota činila 106 zárodků/ml. Doba inkubace byla 72 hodin při teplotě 25°C. Každý vzorek byl inkubován na inkubační třepačce.při otáčkách 120 U/min
Z následující tabulky VII jsou zřejmé hodnoty MHK zkoušené biocidní kompozice. Hodnota MHK při použití samotného MIT činila 40 ppm a při použití samotného OPP 750 ppm.
• · · · • · · · · · · • · ···· · · • ··· ······· ·
WO 02/17716
Tabulka VII
Hodnoty MHK z MIT + OPP týkající se Pseudomonas aeruginosa při době inkubace 72 h/25°C
| K o n c . MIT (ppm) | Koncentrace OPP (ppm) | ||||||||||
| 750 | 500 | 375 | 250 | 200 | 150 | 50 | 37,5 | 25 | 12,5 | 0 | |
| 50 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | |
| 40 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - |
| 30 | - | - | - | - | - | - | + | + | + | + | + |
| 25 | - | - | - | - | - | - | + | + | + | + | + |
| 20 | - | - | - | - | - | - | + | + | + | + | + |
| 15 | - | - | - | - | - | - | + | + | + | + | + |
| 12,5 | - | - | - | - | - | + | + | + | + | + | + |
| 10 | - | - | - | - | - | + | + | + | + | + | + |
| 7,5 | - | - | - | - | + | + | + | + | + | + | + |
| 5 | - | - | + | + | + | + | + | + | + | + | + |
| 2,5 | - | - | + | + | + | + | + | + | + | + | + |
| 0 | - | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + |
Při současném nasazení MIT a OPP nastalo synergické působení. Výpočet synergického indexu vyplývá z tabulky VIII. Podle toho ležel u Pseudomonas aeruginas nejnižší synergický index (0,52) u směsi z 2,9 až 4,8 % hmotn. MIT a 97,1 až 95,2 % hmotn. OIT.
• · · 9 • ·
WO 02/17716
Výpočet synergického indexu MIT + OPP týkajícího se
Pseudomonas aeruginosa
Tabulka VIII při době inkubace 72 h/25°C
| ΜΗΪ | I při | Koncentrace | Qa/Q A | Qb/Qn | Syn. index | ||
| konc. MIT Qa (PPm) | konc. OPP Qb (ppm) | C e 1 k. konc. MIT + OPP Q i + Q b (ppm) | MIT (% hmotn.) | OPP (% hmotn.) | Qa/QA + Qb/Qs | ||
| 0 | 750 | 750 | 0,0 | 100,0 | 0,00 | 1,00 | 1,00 |
| 2,5 | 500 | 502,5 | 0,5 | 99,5 | 0,06 | 0,67 | 0,73 |
| 5 | 500 | 505 | 1,0 | 99,0 | 0,13 | 0,67 | 0,79 |
| 7,5 | 375 | 382,5 | 2,0 | 98,0 | 0,19 | 0,50 | 0,69 |
| 7,5 | 250 | 257,5 | 2,9 | 97,1 | 0,19 | 0,33 | 0,52 |
| 10 | 200 | 210 | 4,8 | 95,2 | 0,25 | 0,27 | 0,52 |
| 12,5 | 200 | 212,5 | 5,9 | 94,1 | 0,3 1 | 0,27 | 0,58 |
| 15 | 150 | 165 | 9,1 | 90,0 | 0,38 | 0,20 | 0,58 |
| 20 | 150 | 170 | 11,8 | 88,2 | 0,50 | 0,20 | 0,70 |
| 25 | 150 | 175 | 14,3 | 85,7 | 0,63 | 0,20 | 0,83 |
| 40 | 0 | 40 | 100,0 | 0,0 | 1,00 | 0,00 | 1,00 |
Příklad 5
Podobně jako v příkladu 1 byl ukázán synergismus MIT a ZnPy vůči mikroorganismu Pseudomonas aeruginosa.
Pokusné násady obsahovaly zase Můller-Hintonův bujón jako živné médium. Buněčná hustota činila 106 zárodků/ml. Doba inkubace byla 72 hodiny při teplotě 25°C. Každý vzorek byl inkubován s otáčkami 120 U/min na inkubační třepačce.
Z následující tabulky IX jsou zřejmé hodnoty MHK zkoušené biocidní kompozice. Hodnota MHK při použití samotného MIT činila 40 ppm a při použití samotného ZnPy nad 100 ppm.
• ·« · · · » · · · · · · • ·· · · · · • · ··· ······
WO 02/17716
Tabulka IX
MHK-hodnoty MIT + ZnPy týkající se Pseudomonas aeruginosa při době inkubace 72 h/25°C
| Konc. MIT (ppm) 100 80 60 40 30 20 15 10 0 | |||||||
| 100 | 75 | 50 | 40 | 30 | 20 | 10 | 0 |
| - | - | - | - | - | - | - | - |
| - | - | - | - | - | - | - | - |
| - | - | - | - | - | - | - | - |
| - | - | - | - | - | - | - | - |
| - | - | - | - | - | - | - | + |
| - | - | - | - | - | - | - | + |
| - | - | - | - | - | - | - | + |
| - | - | - | - | - | - | - | + |
| + | + | + | + | + | + | + | + |
Při současném nasazení MIT a ZnPy nastalo synergické působení. Výpočet synergického indexu vyplývá z tabulky X. Přitom byla pro tento výpočet v případě ZnPy položena za základ hodnota MHK 100. Podle toho ležel u Pseudomonas aeruginosa nejnižší synergický index (0,35) u směsi z 50,0 % hmotn. MIT a 50,0 % hmotn. ZnPy.
Tabulka X
Výpočet synergismu MIT + ZnPy vztahující se na Pseudomonas aeruginosa při době inkubace 72 h/25°C
| MHK při | Koncentrace | Qa/Q A | Qb/Qn | S yn e rg. index | |||
| konc. MÍT Qa (ppm) | konc. ZnPy Qb (ppm) | c β1k.ko n c .MIT + ZnPy Qa + Qb (ppm) | MIT (% hmotn.) | ZnPy (% hmotn.) | Qa/QA + Qb/Qe | ||
| 0 | 100 | 100 | 0,0 | 100,0 | 0,00 | 1,00 | 1,00 |
| 10 | 10 | 20 | 50,0 | 50,0 | 0,25 | 0,10 | 0,35 |
| 15 | 10 | 25 | 60,0 | 40,0 | 0,38 | 0,10 | 0,48 |
| 20 | 10 | 30 | 66,7 | 33,3 | 0,50 | 0,10 | 0,60 |
| 30 | 10 | 40 | 75,0 | 25,0 | 0,75 | 0,10 | 0,85 |
| 40 | 0 | 40 | 100,0 | 0,0 | 1,00 | 0,00 | 1,00 |
WO 02/17716
Příklad 6
Podobně jako v příkladu 1 byl ukázán synergismus MIT a NaPy vůči mikroorganismu Pseudomonas aeruginosa.
Pokusné násady obsahovaly zase Muller-Hintonův bujón jako živné médium. Buněčná hustota činila 106 zárodků/ml. Inkubační doba byla 96 hodin při teplotě 25°C. Každý vzorek byl inkubován na inkubační třepačce při době otáček 120 U/min.
Z následující tabulky XI jsou zřejmé hodnoty MHK zkoumané biocidní kompozice. Hodnota MHK při použití samotného MIT činila 60 ppm a při použití samotného NaPy 200 ppm.
Tabulka XI
MHK-hodnoty MIT + NaPy týkající se Pseudomonas aeruginosa při době inkubace 96 h/25°C
| Konc. MIT | ||||||||
| (PPm) | 300 | 200 | 150 | 100 | 75 | 50 | 25 | 0 |
| 100 | - | - | - | - | - | - | - | - |
| 80 | - | - | - | - | - | - | - | - |
| 60 | - | - | - | - | - | - | - | - |
| 40 | - | - | - | - | - | - | + | + |
| 30 | - | - | - | - | - | - | + | + |
| 20 | - | - | - | - | - | + | + | + |
| 15 | - | - | - | - | - | + | + | + |
| 10 | - | - | - | - | + | + | + | + |
| 0 | - | - | + | + | + | + | + | + |
Při současném použití MIT a NaPy nastalo synergické působení. Výpočet synergického indexu vyplývá z tabulky XII. Podle toho ležel u Pseudomonas aeruginosa nejnižší synergický index (0,63) u směsi z 16,7 % hmotn. MIT a 83,3 % hmotn. NaPy.
9 99999 9 • · 9
9 «
9
I · 99 • 9 4 44 4
WO 02/17716
Tabulka XII Výpočet synergismu MIT + NaPy vztahujícího se k Pseudomonas aeruginosa při době inkubace 96 h/25°C
| MHK | při | Celk. konc. MIT + NaPy | Konce | ntrace | Qa/QA | Qb/Qe | Synerg. index |
| konc. | konc. | MIT | NaPy | ||||
| MIT | NaPy | ||||||
| Qa | Qb | Qa+ Qb | %- | %- | Qs/Qa + | ||
| (ppm) | (ppm) | (Ppm) | hmotn. | hmotn. | Qe/Qb | ||
| 0 | 200 | 200 | 0,0 | 100,0 | 0,00 | 1,00 | 1,00 |
| 10 | 150 | 160 | 6,3 | 93,8 | 0,17 | 0,75 | 0,92 |
| 10 | 100 | 110 | 9,1 | 90,9 | 0,17 | 0,50 | 0,67 |
| 15 | 75 | 90 | 16,7 | 83,3 | 0,25 | 0,38 | 0,63 |
| 20 | 75 | 95 | 21,1 | 78,9 | 0,33 | 0,38 | 0,71 |
| 30 | 50 | 80 | 37,5 | 62,5 | 0,50 | 0,25 | 0,75 |
| 40 | 50 | 90 | 44,4 | 55,6 | 0,67 | 0,25 | 0,92 |
| 60 | 0 | 60 | 100,0 | o,o | 1,00 | 0,00 | 1,00 |
Příklad 7
Podobně jako v příkladu 1 byl prokázán synergismus MIT a BBIT vůči mikroorganismu Pseudomonas aeruginosa.
Pokusné násady obsahovaly opět Můller-Hintonův bujón jako živné prostředí. Buněčná hustota činila 106 zárodků/ml. Doba inkubace byla 72 hod při teplotě 25°C. Každý vzorek byl při otáčkách 120 U/min inkubován na inkubační třepačce.
Z následující tabulky XIII jsou zřejmé hodnoty MHK zkoumané biocidní kompozice. Hodnota MHK při nasazení samotného MIT činila 40 ppm a při nasazení samotného BBIT přes 500 ppm.
• ·
WO 02/17716 :
· · · ·· ··· ······ ·*··· · · · ·· ···· · · · • · · · ······« · · ·· ··♦ · · · · • · ·· · ·· · ·
Tabulka XIII
MHK-hodnoty MIT + BBIT vztahující se k Pseudomonas aeruginosa při době inkubace 72 hod/25°C
| Koncentr. MIT (PPm) | Koncentrace BBIT (ppm) | |||||||
| 50 | - | - | - | - | - | - | - | - |
| 40 | - | - | - | - | - | - | - | - |
| 30 | - | - | - | - | - | - | - | + |
| 20 | - | - | - | - | - | - | - | + |
| 15 | - | - | - | - | - | - | - | + |
| 10 | - | - | - | - | - | - | + | + |
| 5 | + | + | + | + | + | + | + | + |
| 0 | + | + | + | + | + | + | + | + |
Při současném nasazení MIT a BBIT došlo k synergickému působení. Výpočet synergického indexu vyplývá z tabulky XIV. Přitom byla pro tento výpočet v případě BBIT položena za základ MHK-hodnota 500 ppm. Podle toho ležel u Pseudomonas aeruginosa nejmenší synergický index (0,45) u směsi z 9,1 % hmotn. MIT a 90,9 % hmotn. BBIT.
Tabulka XIV
Výpočet synergismu MIT + BBIT týkajícího se Pseudomonas aeruginosa při době inkubace 72 h/25°C
| MHK při | Koncentrace | Qa/QA | Qb/Qe | S yn e rg. index | |||
| konc. MIT | konc. BBIT | Cel k. konc. MIT+BBIT | MIT | BBIT | |||
| Qa (ppm) | Qb (PPm) | Qa + Qb (PPm) | (% hmotn.) | (% hmotn.) | Qa/Q A + Qb/QB | ||
| 0 | 500 | 500 | 0,0 | 100,0 | 0,00 | 1,00 | 1,00 |
| 10 | 100 | 110 | 9,1 | 90,9 | 0,25 | 0,20 | 0,45 |
| 15 | 50 | 65 | 23,1 | 76,9 | 0,38 | 0,10 | 0,48 |
| 20 | 50 | 70 | 28,6 | 71,4 | 0,50 | 0.10 | 0,60 |
| 30 | 50 | 80 | 37,5 | 62,5 | 0,75 | 0,10 | 0,85 |
| 40 | 0 | 40 | 100,0 | 0,0 | 1,00 | 0,00 | 1,00 |
• · · ·
WO 02/17716
Příklad 8
Podobně jako v příkladu 1 byl prokázán synergismus MIT a HMBIT vůči mikroorganismu Pseudomonas aeruginosa.
Pokusné násady obsahovaly zase Muller-Hintonův bujón jako živné médium. Buněčná hustota činila 106 zárodků/ml. Doba inkubace byla 48 hodin při 30°C. Každý vzorek byl inkubován na inkubační třepačce při rychlosti 120 U/min.
Z následující tabulky XV jsou zřejmé MHK-hodnoty zkoušené biocidní kompozice. Hodnota MHK při použití samotného MIT činila 50 ppm a při použití samotného HMBIT 150 ppm.
• ·· ·
WO 02/17716
Tabulka XV • · · · · · · • ·· · · · · • · · · · ·····
MHK-hodnoty MIT + HMBIT vztahující se k Pseudomonas aeruginosa při době inkubace 48 hod/30°C
| Konc. MIT | Koncentrace HMBIT (ppm) | |||||||
| (ppm) | 150 | 100 | 75 | 50 | 25 | 10 | 5 | 0 |
| 50 | - | - | - | - | - | - | - | - |
| 40 | - | - | - | - | - | - | + | + |
| 30 | - | - | - | - | - | + | + | + |
| 20 | - | - | - | - | + | + | + | + |
| 15 | - | - | - | - | + | + | + | + |
| 10 | - | - | + | + | + | + | + | + |
| 5 | - | - | + | + | + | + | + | + |
| 0 | - | + | + | + | + | + | + | + |
Při současném nasazení MIT a HMBIT nastalo působení synergismu. Výpočet synergického indexu vyplývá z tabulky XVI. Podle toho ležel u pseudomonas aeruginosa nejmenší synergický index (0,63) u směsi z 23,1 % hmotn. MIT a 76,9 % hmotn.
HMBIT.
toto··
WO 02/17716
Tabulka XVI
Výpočet synergismu MIT + HMBIT vztahující se k Pseudomonas aeruginosa při době inkubace 48 h/30°C • to • to • · toto · • · · ·· · to ···· · · · · • · · · · · ·· · ··«·
| MHK při | Koncentrace | Qa/Q A | Qb/QB | Syn. index | |||
| konc. | konc. | Celk. | MIT | HMBIT | |||
| MIT | HMBIT | konc. MIT + HMBIT | |||||
| Qa | Qb | Qa + Qb | (%- | (%- | Qa/Q A + | ||
| (ppm) | (ppm) | (ppm) | hmotn. | hmotn. | Qb/Qe | ||
| 0 | 150 | 150 | 0,0 | 100,0 | 0,00 | 1,00 | 1,00 |
| 5 | 100 | 105 | 4,8 | 95,2 | 0,10 | 0,67 | 0,77 |
| 15 | 75 | 90 | 16,7 | 83,3 | 0,30 | 0,50 | 0,80 |
| 15 | 50 | 65 | 23,1 | 76,9 | 0,30 | 0,33 | 0,63 |
| 20 | 50 | 70 | 28,6 | 71,4 | 0,40 | 0,33 | 0,73 |
| 30 | 25 | 55 | 54,5 | 45,5 | 0,60 | 0,17 | 0,77 |
| 40 | 10 | 50 | 80,0 | 20,0 | 0,80 | 0,07 | 0,87 |
| 50 | 0 | 50 | 100,0 | o,o | 1,00 | 0,00 | 1,00 |
Příklad 9
Podobně jako v příkladě 1 byl prokázán synergismus MIT a BAC vůči mikroorganismu Pseudomonas aeruginosa.
Pokusné násady obsahovaly zase Muller-Híntonův bujón jako živné médium. Buněčná hustota činila 106 zárodků/ml. Doba inkubace byla 48 hod. při teplotě 25°C. Každý vzorek byl inkubován na inkubační třepačce s otáčkami 120 U/min.
Z následující tabulky XVII jsou zřejmé hodnoty MHK zkoušené biocidní kompozice. Hodnota MHK při použití samotného MIT činila 40 ppm a při použití samotného BAC 80 ppm.
• · · ·
WO 02/17716
Tabulka XVII
ΜΗΚ-hodnoty MIT + BAC týkající se
Pseudomonas aerugínosa při době inkubace 48 h/25°C ·· • · ·· · ftft • · ♦ · • · · · « • ···· · · · ft · · · · · ftft · ftft ··
| Konc. MIT (ppm) | Koncentrace BAC (ppm) | ||||||||
| 100 | 80 | 60 | 50 | 40 | 30 | 20 | 10 | 0 | |
| 60 | - | - | - | - | - | - | - | - | - |
| 50 | - | - | - | - | - | - | - | - | - |
| 40 | - | - | - | - | - | - | - | - | - |
| 30 | - | - | - | - | - | - | - | - | + |
| 20 | - | - | - | - | - | - | - | - | + |
| 15 | - | - | - | - | - | + | + | + | + |
| 10 | - | - | - | - | - | + | + | + | + |
| 5 | - | - | - | - | - | + | + | + | + |
| 0 | - | - | + | + | + | + | + | + | + |
Při současném působení MIT a BAC došlo k synergickému účinku. Výpočet synergického indexu vyplývá z tabulky XVIII. Podle toho ležel u Pseudomonas aerugínosa nejnižší synergický index (0,63) jak u směsi z 11,1 % hmotn. MIT a 88,9 %hmotn. BAC tak u směsi z 66,7 % hmotn. MIT a 33,3 % hmotn. BAC.
B · ·· • · · ·
WO 02/17716
Tabulka XVIII ·« » BB • B · · «
9 9 9 B 9
Β · BBBB 91 9 • · 9 * B ·· · 99
Výpočet synergismu MIT + BAC vztahující se k Pseudomonas aeruginosa při době inkubace 48 h/25°C
| MHK při | Koncentrace | Qa/QA | Qb/Qn | Syn. index | |||
| konc. MIT Qa (Ppm) | konc. BAC Qb (PPm) | Celk. konc. MIT + BAC Qa + Qb (PPm) | MIT (% hmotn. | BAC (% hmotn. | Qa/Q A + Qb/Qs | ||
| 0 | 80 | 80 | 0,0 | 100,0 | 0,00 | 1,00 | 1,00 |
| 5 | 60 | 65 | 7,7 | 92,3 | 0,13 | 0,75 | 0,88 |
| 5 | 50 | 55 | 9,1 | 90,9 | 0,13 | 0,63 | 0,75 |
| 5 | 40 | 45 | n,i | 88,9 | 0,13 | 0,50 | 0,63 |
| 10 | 40 | 50 | 20,0 | 80,0 | 0,25 | 0,50 | 0,75 |
| 15 | 40 | 55 | 27,3 | 72,7 | 0,38 | 0,50 | 0,88 |
| 20 | 30 | 50 | 40,0 | 60,0 | 0,50 | 0,38 | 0,88 |
| 20 | 20 | 40 | 50,0 | 50,0 | 0,50 | 0,25 | 0,75 |
| 20 | 10 | 30 | 66,7 | 33,3 | 0,50 | 0,13 | 0,63 |
| 30 | 10 | 40 | 75,0 | 25,0 | 0,75 | 0,13 | 0,88 |
| 40 | 0 | 40 | 100,0 | o,o | 1,00 | 0,00 | 1,00 |
WO 02/17716
Claims (20)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Biocidní kompozice jako přídavek k látkám, které mohou být napadány škodlivými mikroorganismy, s obsahem 2methylisothiazolin-3-onu jako biocidní účinné látky a nejméně jedné další biocidní účinné látky vyznačující se tím, že daná kompozice jako další biocidní účinnou látku obsahuje formaldehyd nebo formaldehydovou depotní látku.
- 2. Biocidní kompozice jako přídavek k látkám, které mohou být napadány škodlivými mikroorganismy, s obsahem 2methylisothiazolin-3-onu jako biocidní účinné látky a nejméně jedné další biocidní účinné látky, vyznačující se tím, že daná kompozice jako další biocidní účinnou látku obsahuje 2-brom-2-nitro-l,3-propandiol.
- 3. Biocidní kompozice jako přídavek k látkám, které mohou být napadány škodlivými mikroorganismy, s obsahem 2methylisothiazolin-3-onu jako biocidní účinné látky a nejméně jedné další biocidní účinné látky, vyznačující se tím, že daná kompozice jako další biocidní účinnou látku obsahuje polyhexamethylenbiguanid.
- 4. Biocidní kompozice jako přídavek k látkám, jež mohou být napadány škodlivými mikroorganismy, obsahující 2methylisothiazolin-3-on jako biocidní účinnou látku a nejméně jednu další biocidní účinnou látku, vyznačující se tím, že daná kompozice jako další biocidní účinnou látku obsahuje o-fenylfenol.WO 02/1771600 00 0000 0 • ·0 0 0 0 0 • 0 000 0 0000 0 0 0 0 0 0000 00 00 *00 0000
- 5. Biocidní kompozice jako přídavek k látkám, které mohou být napadány škodlivými mikroorganismy, s obsahem 2methylisothiazolin-3-onu jako biocidní účinné látky a nejméně jedné další biocidní účinné látky, vyznačující se tím, že daná kompozice jako další biocidní účinnou látku obsahuj e pyrithion.
- 6. Biocidní kompozice jako přídavek k látkám, jež mohou být napadány škodlivými mikroorganismy, obsahující 2methylisothiazolin-3-on jako biocidní účinnou látku a nejméně jednu další biocidní účinnou látku, vyznačující se tím, že daná kompozice jako další biocidní účinnou látku obsahuj e N-butyl- l,2-benzisothiazolin-3 -on.
- 7. Biocidní kompozice jako přídavek k látkám, které mohou být napadány škodlivými mikroorganismy, s obsahem 2methylisothiazolin-3-onu jako biocidní účinné látky a přinejmenším jedné další biocidní účinné látky, vyznačující se tím, že daná kompozice jako další biocidní účinnou látku ob sáhuj e N-hydroxymethyl-l,2-benzisothiazolin-3-on.
- 8. Biocidní kompozice jako přídavek k látkám, jež mohou být napadány škodlivými mikroorganismy, obsahující 2methyl i sothiazolin-3-on jako biocidní účinnou látku a nejméně jednu další biocidní účinnou látku, vyznačující se tím, že daná kompozice jako další biocidní účinnou látku obsahuje benzylalkoniumchlorid.
- 9. Biocidní kompozice podle nároku 8, vyznačující se tím, že jako benzylalkoniumchlorid obsahuje dimethylbenzylalkoniumchlorid.99 9 9 9 99 9 9 9·9 9 99 9WO 02/17716
- 10. Biocidní kompozice podle jednoho z nároků 1 až 9, vyznačující se tím, že obsahuje 2-methylisothiazolin-3-on a další biocidní účinnou látku v hmotnostním poměru od 1:100 do 100:1.
- 11. Biocidní kompozice podle nároku 10, vyznačující se tím, že obsahuje 2-methylisothiazolin-3-on a další biocidní účinnou látku ve hmotnostním poměru od 20:80 do 80:20.
- 12. Biocidní kompozice podle jednoho z nároků 1 až 11, vyznačující se tím, že obsahuje 2-methylisothiazolin-3-on v koncentraci od 1 do 50 % hmotn., vztaženo na celkovou biocidní kompozici.
- 13. Biocidní kompozice podle jednoho z nároků 1 až 12, vyznačující se tím, že obsahuje další biocidní účinnou látku v koncentraci od 1 do 50 % hmotn., vztaženo na celkovou biocidní kompozici.
- 14. Biocidní kompozice podle jednoho z nároků 1 až 13, vyznačující se tím, že obsahuje 3-methylisothiazolin-3-on a další biocidní účinnou látku v celkové koncentraci od 1 do 100 % hmotn., vztaženo na celkovou biocidní kompozici.
- 15. Biocidní kompozice podle nároku 14, vyznačující se tím, že obsahuje 3-methylisothiazolin-3-on a další biocidní účinnou látku v celkové koncentraci od 1 do 30 % hmotn., vztaženo na celkovou biocidní kompozici.
- 16. Biocidní kompozice podle jednoho z nároků 1 až 15, vyznačující se tím, že obsahuje polární a/nebo nepolární kapalné médium.··«·WO 02/17716 • 9 «9 9 ··♦*» » · · ·· · * · « ·« « • · « · ·««···· » « ····· ·«·» • ·* ·· « ·· «·
- 17. Biocidní kompozice podle nároku 16, vyznačující se tím, že jako polární kapalné prostředí obsahuje vodu, příslušný alkohol, glykol, glykolether, glykolester, polyethylenglykol, polypropylenglykol, N,N-dimethylformamid, 2,2,4trimethylpentandiolmonoisobutyrát nebo směs z nejméně dvou těchto látek.
- 18. Biocidní kompozice podle nároku 17, vyznačující se tím, že polárním kapalným médiem je voda.
- 19. Použití biocidní kompozice podle jednoho z nároků 1 až 18 k potírání škodlivých mikroorganismů.
- 20. Proti škodlivým mikroorganismům konzervovaná směs látek nebo materiál, vyznačující se obsahem příslušné biocidní kompozice podle jednoho z nároků 1 až 18.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10042894A DE10042894A1 (de) | 2000-08-31 | 2000-08-31 | Synergistische Biozidzusammensetzung mit 2-Methylisothiazolin-3-on |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ2003653A3 true CZ2003653A3 (cs) | 2003-08-13 |
Family
ID=7654500
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ2003653A CZ2003653A3 (cs) | 2000-08-31 | 2001-05-23 | Synergická biocidní kompozice obsahující 2-methylisothiazolin-3-on |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20040014799A1 (cs) |
| EP (2) | EP1315419B1 (cs) |
| JP (1) | JP2004507475A (cs) |
| KR (1) | KR100793444B1 (cs) |
| CN (1) | CN1234273C (cs) |
| AT (1) | ATE341939T1 (cs) |
| AU (2) | AU7241901A (cs) |
| BR (1) | BR0113575A (cs) |
| CA (1) | CA2420135A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ2003653A3 (cs) |
| DE (2) | DE10042894A1 (cs) |
| DK (1) | DK1315419T3 (cs) |
| ES (1) | ES2276804T3 (cs) |
| HU (1) | HUP0301731A3 (cs) |
| MX (1) | MXPA03001626A (cs) |
| NO (1) | NO20030906L (cs) |
| PL (1) | PL361624A1 (cs) |
| PT (1) | PT1315419E (cs) |
| RU (1) | RU2269264C2 (cs) |
| UA (1) | UA74843C2 (cs) |
| WO (1) | WO2002017716A1 (cs) |
Families Citing this family (50)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE60300543T3 (de) * | 2002-01-31 | 2013-01-17 | Rohm And Haas | Synergistische mikrobizide Kombination |
| DE03707568T1 (de) * | 2002-07-23 | 2005-11-10 | Microban Products Co. | Antimikrobielles melaminharz und daraus hergestellte produkte |
| AU2002359562A1 (en) * | 2002-12-02 | 2004-06-23 | Lonza Inc. | Starch compositions containing biodegradation inhibitors |
| JP4629311B2 (ja) * | 2003-01-21 | 2011-02-09 | 株式会社エーピーアイ コーポレーション | 金属ピリチオンの油性分散組成物 |
| US9034905B2 (en) | 2003-02-05 | 2015-05-19 | Rohm And Haas Company | Synergistic microbicidal combinations |
| AU2004201059B2 (en) * | 2003-03-26 | 2009-06-04 | Rohm And Haas Company | Microbicidal composition |
| EP2351486B1 (en) * | 2004-03-05 | 2014-09-17 | Rohm and Haas Company | Antimicrobial composition containing N(n-butyl)-1,2-benzisothiazolin-3-one |
| US7468384B2 (en) | 2004-11-16 | 2008-12-23 | Rohm And Haas Company | Microbicidal composition |
| US20060124246A1 (en) * | 2004-12-14 | 2006-06-15 | Pitney Bowes Incorporated | Moistening fluids that destroy and/or inhibit the growth of biological organisms |
| CN1295963C (zh) * | 2004-12-29 | 2007-01-24 | 广州泰成生化科技有限公司 | 一种消毒剂 |
| WO2007008484A2 (en) * | 2005-07-08 | 2007-01-18 | Isp Investments Inc. | Microbicidal composition |
| DE102005036314A1 (de) | 2005-07-29 | 2007-02-01 | Isp Biochema Schwaben Gmbh | Mikrobizide Zusammensetzung |
| JP2009519207A (ja) * | 2005-09-02 | 2009-05-14 | トール・ゲー・エム・ベー・ハー | 相乗作用を示す銀含有殺生物組成物 |
| AU2012201220B2 (en) * | 2005-10-04 | 2013-09-05 | Rohm And Haas Company | Microbicidal composition |
| AU2012201218B2 (en) * | 2005-10-04 | 2013-06-27 | Rohm And Haas Company | Microbicidal composition |
| AU2012201201B2 (en) * | 2005-10-04 | 2013-09-05 | Rohm And Haas Company | Microbicidal composition |
| EP1772055A1 (en) * | 2005-10-04 | 2007-04-11 | Rohm and Haas France SAS | Synergistic microbicidal compositions comprising a N-alkyl-1,2-benzoisothiazolin-3-one |
| ATE522549T1 (de) * | 2006-03-13 | 2011-09-15 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von polymeren nanopartikeln |
| US9723842B2 (en) | 2006-05-26 | 2017-08-08 | Arch Chemicals, Inc. | Isothiazolinone biocides enhanced by zinc ions |
| EP1873300A1 (de) | 2006-06-30 | 2008-01-02 | THOR GmbH | Antimikrobiell ausgerüstetes Textil |
| DE102006061890A1 (de) * | 2006-12-28 | 2008-07-03 | Thor Gmbh | Kleb- und Dichtungsmassen mit antimikrobieller Ausrüstung |
| US7652048B2 (en) * | 2007-05-04 | 2010-01-26 | Troy Corporation | Water-based, antimicrobially active, dispersion concentrates |
| US20090035340A1 (en) * | 2007-07-30 | 2009-02-05 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Preservative compositions for moist wipes |
| JP2009149610A (ja) * | 2007-12-20 | 2009-07-09 | Rohm & Haas Co | 相乗的殺微生物性組成物 |
| KR101657723B1 (ko) | 2008-07-15 | 2016-09-19 | 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 | 살생물 조성물 및 방법 |
| JP5344862B2 (ja) * | 2008-07-23 | 2013-11-20 | 日本エンバイロケミカルズ株式会社 | 工業用防腐防かび剤 |
| US20100078393A1 (en) * | 2008-10-01 | 2010-04-01 | Bei Yin | Biocidal compositions and methods of use |
| EP2213166B1 (de) | 2009-01-29 | 2012-03-21 | THOR GmbH | Biozidzusammensetzungen enthaltend 2-Methylisothiazolin-3-on und ein Haloalkylsulfon |
| JP5356884B2 (ja) * | 2009-03-31 | 2013-12-04 | アクアス株式会社 | 微生物防除剤、及び、微生物防除方法 |
| AR076348A1 (es) * | 2009-04-22 | 2011-06-01 | Dow Global Technologies Inc | Composiciones biocidas y metodos de uso |
| JP5210360B2 (ja) * | 2009-07-30 | 2013-06-12 | ローム アンド ハース カンパニー | 相乗的殺微生物組成物 |
| EP2482653B1 (en) * | 2009-09-28 | 2015-10-28 | Dow Global Technologies LLC | Compositions of dibromomalonamide and their use as biocides |
| BR122017008236B1 (pt) * | 2009-10-20 | 2018-01-16 | Dow Global Technologies Llc | Composição antimicrobiana sinérgica compreendendo composto de fósforo substituído por hidroximetila e derivados de orto-fenilfenol |
| JP5431291B2 (ja) * | 2009-12-18 | 2014-03-05 | ダウ・イタリア・ディビジョン・コマーシャル・ソシエテ・ア・レスポンサビリテ・リミテ | 低温での使用に適する消毒剤配合物 |
| US20130064899A1 (en) | 2010-05-26 | 2013-03-14 | Thor Gmbh | Synergistic biocide composition containing at least three biocide components |
| JP5643740B2 (ja) * | 2010-12-27 | 2014-12-17 | ローム アンド ハース カンパニーＲｏｈｍ Ａｎｄ Ｈａａｓ Ｃｏｍｐａｎｙ | 安定化された殺微生物組成物 |
| US9131683B2 (en) | 2011-09-30 | 2015-09-15 | The Sherwin-Williams Company | High quality antimicrobial paint composition |
| US9510597B2 (en) * | 2012-05-24 | 2016-12-06 | Dow Global Technologies Llc | Microbicidal composition |
| JP2013014619A (ja) * | 2012-10-09 | 2013-01-24 | Aquas Corp | 藻類抑制剤、及び、藻類抑制方法 |
| US20160106099A1 (en) * | 2013-05-28 | 2016-04-21 | Thor Gmbh | Microbicidal composition comprising isothiazolone and an amine oxide |
| CN103535369B (zh) * | 2013-10-25 | 2014-09-17 | 中国海洋石油总公司 | 一种生物粘泥抑制剂及其制备方法 |
| US9909021B2 (en) | 2013-12-06 | 2018-03-06 | Thor Gmbh | Method for producing a coating agent |
| EP3253370A4 (en) * | 2015-02-05 | 2018-08-01 | Marc Selner | Ionic nanovesicle suspension and biocide prepared therefrom |
| US20180092360A1 (en) * | 2015-05-31 | 2018-04-05 | Dow Global Technologies Llc | Microbicidal composition |
| RU2018102137A (ru) | 2015-06-19 | 2019-07-19 | Глобал Хелс Солюшенз, Ллк. | Системы доставки на основе вазелина и для активных ингредиентов |
| EP3439476A1 (de) * | 2016-04-05 | 2019-02-13 | THOR GmbH | Synergistische biozidzusammensetzungen enthaltend 5-chlor-2-methylisothiazolin-3-on |
| CN106614639A (zh) * | 2016-12-26 | 2017-05-10 | 常熟市胜阳干燥剂贸易有限公司 | 一种广谱型高效安全防霉材料 |
| WO2018235269A1 (ja) * | 2017-06-23 | 2018-12-27 | ロンザ リミテッド | 工業用防腐組成物 |
| PL424767A1 (pl) * | 2018-03-05 | 2019-09-09 | Instytut Nafty I Gazu - Państwowy Instytut Badawczy | Dodatek do płuczki wiertniczej oraz sposób jego zastosowania do ograniczenia biodegradacji płuczki wiertniczej |
| CN112640903B (zh) * | 2020-12-23 | 2021-12-14 | 北京瞬行生物科技有限公司 | 一种复合季铵盐消毒剂及其制备方法 |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4732905A (en) * | 1987-03-13 | 1988-03-22 | Betz Laboratories, Inc. | Biocidal compositions and use thereof containing a synergistic mixture of 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol and a mixture of 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one and 2-methyl-4-isothiazolin-3-one |
| GB8907298D0 (en) * | 1989-03-31 | 1989-05-17 | Ici Plc | Composition and use |
| DE69026138T2 (de) * | 1989-05-17 | 1996-08-01 | Katayama Chemical Works Co | Wässrige Isothiazolonformulierung |
| IT1247918B (it) * | 1991-05-10 | 1995-01-05 | Germo Spa | Composizioni disinfettanti polivalenti |
| US5464850A (en) * | 1991-10-04 | 1995-11-07 | Ciba Corning Diagnostics Corp. | Synergistic preservative systems for chemistry reagents |
| ZA926535B (en) * | 1991-11-07 | 1994-09-30 | Buckman Laboraties Internation | Synergistic combinations of iodopropargyl compounds with 1,2-benzisothiazolin-3-one in controlling fungal and bacterial growth in aqueous fluids |
| US5425952A (en) * | 1993-10-13 | 1995-06-20 | Church & Dwight Co., Inc. | Slow-release ammonium bicarbonate fungicide compositions |
| US5466818A (en) * | 1994-03-31 | 1995-11-14 | Rohm And Haas Company | 3-isothiazolone biocide process |
| DE69512452T2 (de) | 1994-04-07 | 2000-05-18 | Rohm & Haas | Halogenfreies Biozid |
| DE4422374A1 (de) * | 1994-06-27 | 1996-01-04 | Boehringer Mannheim Gmbh | Konservierungsmittelmischung für diagnostische Testflüssigkeiten |
| ATE373955T1 (de) * | 1994-07-12 | 2007-10-15 | Fenchurch Environmental Group | Bakterizide zusammensetzungen und diese enthaltende artikel |
| US5540920A (en) * | 1994-11-22 | 1996-07-30 | Olin Corporation | Synergistic biocide composition containing pyrithione plus an additive |
| US6114366A (en) * | 1997-02-27 | 2000-09-05 | Lonza Inc. | Broad spectrum preservative |
| EP0900525A1 (de) * | 1997-08-20 | 1999-03-10 | Thor Chemie Gmbh | Synergistische Biozidzusammensetzung |
| JPH1171210A (ja) * | 1997-08-28 | 1999-03-16 | Sanai Sekiyu Kk | 工業用防腐剤 |
| KR100325124B1 (ko) * | 1998-11-16 | 2002-10-12 | 에스케이케미칼주식회사 | 살균제 조성물 및 이를 이용한 살균 방법 |
| JP4245097B2 (ja) * | 1999-05-10 | 2009-03-25 | ソマール株式会社 | 有害微生物撲滅剤 |
| DE10008507A1 (de) * | 2000-02-24 | 2001-08-30 | Bayer Ag | Mikrobizide Mittel |
| DE10040814A1 (de) * | 2000-08-21 | 2002-03-07 | Thor Gmbh | Synergistische Biozidzusammensetzung |
-
2000
- 2000-08-31 DE DE10042894A patent/DE10042894A1/de not_active Withdrawn
-
2001
- 2001-05-23 RU RU2003108729/04A patent/RU2269264C2/ru active
- 2001-05-23 ES ES01951516T patent/ES2276804T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-23 HU HU0301731A patent/HUP0301731A3/hu unknown
- 2001-05-23 MX MXPA03001626A patent/MXPA03001626A/es active IP Right Grant
- 2001-05-23 DE DE50111219T patent/DE50111219D1/de not_active Revoked
- 2001-05-23 AU AU7241901A patent/AU7241901A/xx active Pending
- 2001-05-23 WO PCT/EP2001/005939 patent/WO2002017716A1/de active IP Right Grant
- 2001-05-23 EP EP01951516A patent/EP1315419B1/de not_active Revoked
- 2001-05-23 KR KR1020037002713A patent/KR100793444B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2001-05-23 EP EP06007823A patent/EP1676479A1/de not_active Withdrawn
- 2001-05-23 JP JP2002522701A patent/JP2004507475A/ja active Pending
- 2001-05-23 US US10/362,326 patent/US20040014799A1/en not_active Abandoned
- 2001-05-23 CA CA002420135A patent/CA2420135A1/en not_active Abandoned
- 2001-05-23 CZ CZ2003653A patent/CZ2003653A3/cs unknown
- 2001-05-23 UA UA2003032738A patent/UA74843C2/uk unknown
- 2001-05-23 AU AU2001272419A patent/AU2001272419B2/en not_active Ceased
- 2001-05-23 DK DK01951516T patent/DK1315419T3/da active
- 2001-05-23 BR BR0113575-9A patent/BR0113575A/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-05-23 PL PL36162401A patent/PL361624A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2001-05-23 CN CNB018149308A patent/CN1234273C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-05-23 PT PT01951516T patent/PT1315419E/pt unknown
- 2001-05-23 AT AT01951516T patent/ATE341939T1/de not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-02-26 NO NO20030906A patent/NO20030906L/no not_active Application Discontinuation
-
2009
- 2009-01-12 US US12/319,828 patent/US8323674B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PT1315419E (pt) | 2007-01-31 |
| US20040014799A1 (en) | 2004-01-22 |
| EP1315419B1 (de) | 2006-10-11 |
| JP2004507475A (ja) | 2004-03-11 |
| PL361624A1 (en) | 2004-10-04 |
| KR20030029853A (ko) | 2003-04-16 |
| RU2269264C2 (ru) | 2006-02-10 |
| DE50111219D1 (de) | 2006-11-23 |
| DE10042894A1 (de) | 2002-03-14 |
| ES2276804T3 (es) | 2007-07-01 |
| CA2420135A1 (en) | 2003-02-20 |
| HUP0301731A2 (hu) | 2003-08-28 |
| US8323674B2 (en) | 2012-12-04 |
| KR100793444B1 (ko) | 2008-01-11 |
| UA74843C2 (en) | 2006-02-15 |
| CN1234273C (zh) | 2006-01-04 |
| ATE341939T1 (de) | 2006-11-15 |
| CN1449245A (zh) | 2003-10-15 |
| NO20030906D0 (no) | 2003-02-26 |
| MXPA03001626A (es) | 2004-09-10 |
| US20090156570A1 (en) | 2009-06-18 |
| DK1315419T3 (da) | 2007-02-19 |
| AU7241901A (en) | 2002-03-13 |
| EP1315419A1 (de) | 2003-06-04 |
| BR0113575A (pt) | 2003-07-22 |
| AU2001272419B2 (en) | 2006-03-02 |
| EP1676479A1 (de) | 2006-07-05 |
| NO20030906L (no) | 2003-04-24 |
| HUP0301731A3 (en) | 2005-05-30 |
| WO2002017716A1 (de) | 2002-03-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ2003653A3 (cs) | Synergická biocidní kompozice obsahující 2-methylisothiazolin-3-on | |
| KR100397259B1 (ko) | 상승작용성 살균 조성물 및 이를 사용하는 방법 | |
| CA2307616C (en) | Synergistic biocide composition | |
| CZ281398B6 (cs) | Mikrobicidní prostředek | |
| AU2005200909A1 (en) | Antimicrobial composition containing N-(n-butyl)-1,2-benzisothiazolin-3-one | |
| IL103668A (en) | Bactericidal synergistic preparations containing 2-methyl-3 isothiazolone and certain commercial bactericides | |
| ES2233728T3 (es) | Combinaciones sinergeticas de ingredientes activos biocidas, que contienen la tetrametilolacetilenodiurea y una isotiazolin-3-ona y uso de dichas combinaciones de ingredientes activos como conservantes. | |
| IL100292A (en) | Bactericidal preparations containing 4,5-dichloro-2-cyclohexyl-3-isothiazocytic certain commercial bacteria | |
| US20030039580A1 (en) | Stable preservative formulations comprising halopropynyl compounds and butoxydiglycol solvent | |
| MXPA00003849A (en) | Synergistic biocide composition |