JP5643740B2 - 安定化された殺微生物組成物 - Google Patents
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Description
R1−O−Zn−R2を有し、式中、nは1〜6であり、R1およびR2は独立して水素もしくはC1−C4アルキルであり、n=1の場合にはR1およびR2の少なくとも一方は水素ではない;−Z−は−CH(R3)−CH(R4)−O−であり、各Z単位において、R3およびR4は独立して水素もしくはメチルである;R1およびR2が独立して両方ともメチルであることはなく、R3およびR4の双方が水素であるグリコール溶媒中のZ単位の全ての重量:R3およびR4の一方がメチルであるZ単位の全ての重量の比率は0.66以下:1である。好ましくは、R1およびR2は独立して水素もしくはメチルである。好ましくは、nは1〜4である。好ましくは、グリコール溶媒には、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、および200〜300のMnを有するポリエチレングリコールが挙げられる。
これら配合物は、他に示されたことを除いて、塩を含まないCMI/MI殺生物剤から製造された。これらは40℃のオーブン内に配置され、60日後に殺生物剤の減少について分析された。
これらは製造され、45℃のオーブン内に配置され、28日後に殺生物剤の減少について分析された。TetEG=テトラエチレングリコール。
これら配合物は、塩を含まないCMI/MIを用いて製造され、45℃のオーブン内に配置され、28日後に殺生物剤の減少について分析された。
これら配合物は製造され、45℃のオーブン内に配置され、28日後に殺生物剤の減少について分析された。
これらは製造され、45℃のオーブン内に配置され、28日後に殺生物剤の減少について分析された。DEGMME=ジエチレングリコールモノメチルエーテル。
Claims (4)
- (a)2〜25重量%の2,2−ジブロモ−3−ニトリロプロピオンアミド;
(b)2〜30重量%の水;
(c)5〜30重量%のグリセリン、ソルビトール、マンニトール、キシリトール、エリスリトールおよびスレイトールからなる群から選択される化合物;
(d)20〜70重量%のテトラエチレングリコール;並びに
(e)1〜20重量%の2−ブロモ−2−ニトロ−1,3−プロパンジオール
を含む殺微生物組成物。 - 5〜18重量%の水を含む請求項1に記載の組成物。
- (a)2〜25重量%の2,2−ジブロモ−3−ニトリロプロピオンアミド;
(b)2〜30重量%の水;
(c)5〜30重量%のグリセリン、ソルビトール、マンニトール、キシリトール、エリスリトールおよびスレイトールからなる群から選択される化合物
(d)20〜70重量%のテトラエチレングリコール;並びに
(e)4〜12重量%の2−ブロモ−2−ニトロ−1,3−プロパンジオールおよび0.2〜2重量%の5−クロロ−2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オンと2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オンとの混合物
を含む殺微生物組成物であって、
5−クロロ−2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オン:2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オンの重量比が4:1〜1:1である殺微生物組成物。 - 7〜25重量%の水および8〜22重量%の2,2−ジブロモ−3−ニトリロプロピオンアミドを含む、請求項3に記載の組成物。
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