BRPI0203273B1 - Composições detergentes umedecedoras - Google Patents
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Description
Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSI- ÇÕES DETERGENTES UMEDECEDORAS".
FUNDAMENTO DA INVENÇÃO 1. Campo da Invenção A presente invenção refere-se a uma composição detergente umedecedcra suave, tendo desempenho de limpeza e de u mede cimento superior, bem como baixos efeitos de irritação da pele e ocular. 2. Descrição da Técnica Anterior Historicamente, os limpadores umedecedores têm incorporado óleos ou silicones como o meio principal para proporcionar umedeci mento ao cabelo e à pele. Ver, por exemplo, a Patente U.S. N° 5.085.857 (gomas de silicone); e a Patente U.S. N® 6.194.364 (óleos ou silicones não-polares em emulsão de limpeza). Entretanto, porque tais ingredientes tendem a re- duzir a viscosidade do produto e suprimir a sua capacidade de formar espu- mas, estes limpadores umedecedores não são esteticamente preferidos pe- los compradores.
Um método conhecido para superar estes efeitos deletérios dos óleos e dos silicones é aumentar a concentração dos tensoativos no produto de limpeza. Embora os produtos resultantes possuam a estética de alta for- mação de espumas, preferida pelos compradores, tais produtos, de forma desvantajosa, não são suaves, não depositam efetiva mente o silicone e o óleo sobre a pele, e aumentam adicional mente a secura da pele. Têm sido feitas tentativas de superar os efeitos prejudiciais dos óleos e dos silicones em um sistema de limpeza por separação dos óleos e dos silicones do sis- tema de limpeza. Ver, por exemplo, a Patente U.S, N° 5.612.307, Embora esta abordagem possa minimizar os efeitos negativos antes mencionados, associados com os óleos e os silicones, esta criou uma necessidade adicio- nal por um acondicionamento com dois compartimentos, o qual não somente é caro, como também complicado de manufaturar.
Portanto, há uma necessidade por um detergente umedecedor que não somente proporcione um umedeci mento da pele superior, como também seja capaz de ser tornado viscoso facilmente, proporcione ao con- sumidor níveis aceitáveis de espuma, e não requeira um acondicionamento complicado. Há adicionalmente uma necessidade por um tal detergente umedecedor que não comprometesse as propriedades de suavidade e se- gurança da composição de limpeza global.
Sumário da Invenção Foi descoberto que os objetivos antes mencionados podem ser atingidos pela composição detergente umedecedora da presente invenção compreendendo, consistindo em, e/ou consistindo essencialmente em: a. um polímero catiônico; b. um emoliente selecionado do grupo consistindo em um diés- ter, um triéster, ou uma mistura dos mesmos; c. um emoliente de monoéster; e d. um tensoativo de limpeza.
Uma outra modalidade da presente invenção é dirigida a uma composição detergente umedecedora compreendendo, consistindo em, e/ou consistindo essencialmente em, com base no peso total da composição, a. de cerca de 0,01 porcento a cerca de 5 porcento de cloreto de guar hidroxipropiltrimônio e/ou poliquatérnio 10; b. de cerca de 0,1 porcento a cerca de 5 porcento de adipato de di-PPG-2 mireth-10; c. de cerca de 0,1 porcento a cerca de 5 porcento de um éster de glicerila; e d. de cerca de 0,5 porcento a cerca de 50 porcento de um ten- soativo de limpeza.
Verificou-se inesperadamente que as composições detergentes umedecedoras da presente invenção não somente proporcionam uma lim- peza e umedecimento da pele superiores, como também são capazes de reforçar a viscosidade e reforçar a espuma, sem comprometer as proprieda- des de suavidade e segurança da composição de limpeza global.
DESCRIÇÃO DETALHADA DAS MODALIDADES PREFERIDAS A composição detergente umedecedora da presente invenção é compreendida de, consiste em, e/ou consiste essencialmente em, com base no peso total da composição, de cerca de 0,01 porcento a cerca de 5 por- cento, por exemplo, de cerca de 0,01 porcento a cerca de 3 porcento ou de cerca de 0,01 porcento a cerca de 2 porcento de um polímero catiônico; de cerca de 0,1 porcento a cerca de 5 porcento, por exemplo, de cerca de 0,5 porcento a cerca de 3 porcento, ou de cerca de 0,1 porcento a cerca de 2,5 porcento de um emoliente selecionado do grupo consistindo em um diéster, um triéster, ou uma mistura dos mesmos; de cerca de 0,1 porcento a cerca de 10 porcento, por exemplo, de cerca de 0,5 porcento a cerca de 5 por- cento ou de cerca de 0,75 porcento a cerca de 3 porcento de um emoliente de monoéster; e de cerca de 0,5 porcento a cerca de 50 porcento, por exemplo, de cerca de 5 porcento a cerca de 15 porcento, de um tensoativo de limpeza.
Os polímeros catiônicos que são adequados para uso na com- posição da presente invenção incluem, porém não estão limitados àqueles tendo um alto peso molecular variando de cerca de 2.000 a cerca de 5.000.000, por exemplo, de cerca de 5.000 a cerca de 3.000.000 ou de cer- ca de 100.000 a cerca de 1.000.000.
As classes representativas de polímeros catiônicos adequados incluem, porém não estão limitados aos polissacarídeos catiônicos; homo- polímeros catiônicos e copolímeros derivados de ácido acrílico e ou meta- crílico; resinas de celulose catiônicas; copolímeros catiônicos de cloreto de dimetildialilamônio e acrilamida e/ou ácido acrílico; homopolímeros catiôni- cos de cloreto de dimetildialilamônio; polialquileno e etoxipolialquileno imi- nas catiônicas; silicones e copolímeros quaternizados e suas misturas.
Por exemplo, tais polímeros catiônicos incluem as gomas guar catiônicas, tais como o cloreto de guar hidroxipropiltrimônio, o qual está co- mercialmente disponível da Rhodia Incorporated, sob o nome comercial, "Jaguar C17"; os éteres de hidróxi etil celulose quaternizados, os quais es- tão comercial mente disponíveis da Amerchol Corporation sob o nome co- mercial, "Ucare Polymer JR 400"; os copolímeros de acrilamida e éteres de cloreto de dimetildialilamônio, os quais são também conhecidos como poli- quatérnio 7 e estão comercialmente disponíveis do Mcintyre Group Ltd., sob o nome comercial "Mackernium 007", ou da Allied Colloids, sob o nome co- mercial "Salcare SC10"; os copolímeros de vinilpirrolidona e vinilpirrolidona ramificada quaternizada, os quais estão comercialmente disponíveis da BASF Corporation sob o nome comercial "Luviquat Care"; o Poliquatérnio-6, 0 qual está disponível comercialmente da Allied Colloids sob o nome comer- cial "Salcare SC30"; e os copolímeros e as misturas dos mesmos.
Os emolientes de diéster ou de triéster adequados para uso na presente invenção, podem ser feitos por meio da reação conhecida de éste- res graxos alcoxilados com um poliol ou poliácido reto, ramificado ou aro- mático, para formar um diéster ou triéster de um poliol ou poliácido reto, ra- mificado ou aromático. O reagente de diéster ou triéster é compreendido de duas ou três porções graxas alcoxiladas, respectivamente, tendo a estrutura descrita na fórmula I.: (D em que: Ri é uma porção graxa saturada ou insaturada, substituída ou não-substituída, reta, ramificada, ou aromática, tendo um comprimento de cadeia de carbono de cerca de 6 a cerca de 30 átomos; e Cada x e y é independentemente zero ou um número inteiro de 1 a 200, inclusive, com a condição que a soma de x e y em cada porção graxa alcoxilada esteja independentemente entre 1 e 300, inclusive, e a soma de todos os xs e ys no diéster ou no triéster não exceda 800. O poliol ou o poliácido reto, ramificado, ou aromático é da fór- mula descrita na estrutura II.: II. em que: Mi, M2, e M3 são independentemente um hidróxi, dois hidrogê- nios ligados de forma simples, ou um oxigênio ligado de forma dupla;
Zp, Zq, e Zf são independentemente hidrogênio ou um hidróxi; p, q, e r são independentemente zero ou um, com a condição que a soma de p + q + r seja pelo menos 2; e w é zero ou um número inteiro entre 1 e 20, inclusive.
Um diéster adequado é o Adipato de Di-PPG-2 Mireth-10, o qual está comercialmente disponível da Croda, Incorporated, sob o nome comer- cial "Cromollient SCE", e tem a estrutura descrita na fórmula III.: Os emolientes de monoéster adequados para uso na presente invenção, incluem os ésteres feitos por meio da reação conhecida de um ácido graxo reto, ramificado ou aromático, tendo de cerca de 4 átomos de carbono a cerca de 30 átomos de carbono, com um álcool monoídrico ou poliídrico reto, ramificado ou aromático. Se desejado, o álcool monoídrico ou poliídrico pode ser alcoxilado usando métodos conhecidos para aperfeiçoar a sua solubilidade em água. O monoéster resultante é da estrutura descrita na fórmula IV: em que: R2 é uma porção graxa saturada ou insaturada, substituída ou não-substituída, reta, ramificada, ou aromática, tendo um comprimento de cadeia de carbonos de cerca de 4 a cerca de 30 átomos; R3 é um álcool monoídrico ou poliídrico, saturado ou insaturado, substituído ou não-substituído, reto, ramificado, ou aromático, tendo um comprimento de cadeia de carbonos de cerca de 3 átomos a cerca de 30 átomos; e Cada e, f, s, e t é independentemente zero ou números inteiros de 1 a 100, inclusive, com as condições que a soma de e e f seja zero ou um número inteiro entre 1 e 200, inclusive, que a soma de s e t seja zero ou um número inteiro entre 1 e 200, inclusive, e que a soma de e, f, s, e t não exceda 400.
Os exemplos de monoésteres adequados para uso na presente invenção, incluem os ésteres de glicerila, tais como o oleato de glicerila, o qual está comercialmente disponível da Goldschmidt Chemical Corporation, sob o nome comercial "Tegin O"; o Cocoato de PEG-7 Glicerila, o qual está comercialmente disponível da Croda Incorporated sob o nome comercial "Glycerox HE"; e as suas misturas.
Em uma modalidade, o valor de HLB de um ou mais dos emoli- entes de di-/tri-éster e dos emolientes de monoéster é menos do que cerca de 11, por exemplo, de cerca de 2 a cerca de 11 ou de cerca de 4 a cerca de 11. Em uma outra modalidade, todos os emolientes de di-/tri-éster e os emolientes de monoéster têm um valor de HLB de menos do que cerca de 11, por exemplo, de cerca de 2 a cerca de 11 ou de cerca de 4 a cerca de 11.
Os tensoativos adequados para uso na presente invenção in- cluem aqueles que são aniônicos, não-iônicos, anfotéricos, de betaína, ou catiônicos, bem como as suas misturas.
As classes de tensoativos aniônicos, úteis nesta invenção, in- cluem os sulfatos de alquila, os éter sulfatos de alquila, os sulfossuccinatos, os isetionatos, as acil amidas, os éter carboxilatos de alquila e os fosfatos de alquila, em que o grupo alquila tem de cerca de 6 átomos de carbono a cerca de 30 átomos de carbono, com cerca de 10 a cerca de 14 átomos de carbono sendo preferidos.
Os tipos de tensoativos não-iônicos que são adequados para uso nesta invenção incluem os etoxilatos de ácido ou amida de álcool graxo, os etoxilatos de monoglicerídeo, os etoxilatos de éster de sorbitano e os alquil poliglicosídeos.
As classes de tensoativos anfotéricos que são adequados para uso nesta invenção incluem os alquilimino-diproprionatos, os alquilanfoglici- natos (mono ou di), os alquilanfoproprionatos (mono ou di), os alquilanfoa- cetatos (mono ou di), os ácidos N-alquil β-aminopropriônicos, os alquilpoli- amino carboxilatos, e as imidazolinas fosforiladas.
Os tipos de betaínas que são adequadas para uso nesta inven- ção incluem as alquil betaínas, as alquilamido betaínas, as alquil sultaínas e as alquilamido sultaínas, em que o grupo alquila tem de cerca de 6 átomos de carbono a cerca de 30 átomos de carbono, com cerca de 10 a cerca de 14 átomos de carbono sendo preferidos.
As classes de tensoativos catiônicos que são adequados para uso nesta invenção incluem os quaternários de alquila (mono, di, ou tri), os quaternários de benzila, os quaternários de éster, os quaternários etoxila- dos, as alquil aminas, e as suas misturas, em que o grupo alquila tem de cerca de 6 átomos de carbono a cerca de 30 átomos de carbono, com cerca de 8 a cerca de 22 átomos de carbono sendo preferidos.
As composições de limpeza umedecedoras da presente inven- ção podem também incluir um ou mais ingredientes opcionais, não exclusi- vamente incluindo um agente para perolar ou opacificar, um agente espes- sante, umectantes, agentes quelantes, e aditivos que aumentam o seu as- pecto, sensação e fragrância, tais como os colorantes, as fragrâncias, os conservantes, os agentes ajustadores de pH, e similares. O pH das compo- sições de limpeza suaves desta invenção é preferivelmente mantido na faixa de cerca de 5 a cerca de 7,5, e mais preferivelmente de cerca de 5,5 a cer- ca de 7,0.
Os agentes para perolar ou opacificar comercialmente disponí- veis, que sejam capazes de suspender os aditivos insolúveis em água e/ou que tendam a indicar aos consumidores que o produto resultante é um lim- pador umedecedor, são adequados para uso nesta invenção. O agente para perolar ou opacificar pode estar presente em uma quantidade, com base no peso total da composição, de cerca de 1 porcento a cerca de 10 porcento, preferivelmente de cerca de 1,5 porcento a cerca de 7 porcento, e mais preferivelmente, de cerca de 2 porcento a cerca de 5 porcento.
Os exemplos de agentes para perolar ou opacificar adequados incluem, porém não estão limitados aos mono ou diésteres de (a) ácidos graxos tendo de cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono e (b) etileno ou propileno glicol; aos mono ou diésteres de (a) ácidos graxos tendo de cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono e (b) um polialquileno glicol da fórmula: HO-(JO)a-H, em que J é um grupo alquileno tendo de cerca de 2 a cerca de 3 átomos de carbono; e a é 2 ou 3; aos álcoois graxos contendo de cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono; aos ésteres graxos da fórmula: KCOOCH2L, em que K e L independentemente contêm de cerca de 15 a cerca de 21 átomos de carbono; aos sólidos inorgânicos insolúveis na composição de xampu, e suas misturas. O agente para perolar ou opacificar pode ser introduzido na composição de limpeza suave como uma dispersão aquosa estabilizada, pré-formada, tal como aquela comercialmente disponível da Henkel Corpo- ration of Hoboken, Nova Jérsei, sob o nome comercial "Euperlan PK-3000".
Este material é uma combinação de diestearato de glicol (o diéster de etile- no glicol e ácido esteárico), Laureth-4 (CH3(CH2)ioCH2(OCH2CH2)40H) e cocamidopropil betaína e preferivelmente está em uma razão de porcenta- gem em peso de cerca de 25 a cerca de 30: cerca de 3 a cerca de 15: cerca de 20 a cerca de 25, respectivamente.
Os agentes espessantes comercialmente disponíveis, os quais são capazes de conferir a viscosidade apropriada às composições de limpe- za suaves, são adequados para uso nesta invenção. Se usado, o espes- sante deve estar presente nas composições de xampu em uma quantidade suficiente para elevar a viscosidade Brookfield da composição até um valor de entre cerca de 500 a cerca de 10.000 centipoise. Os exemplos de agen- tes espessantes adequados, não exclusivamente, incluem: os mono ou di- ésteres de 1) polietileno glicol de fórmula: H0-(CH2CH20)zH, em que z é um número inteiro de cerca de 3 a cerca de 200; e 2) ácidos graxos contendo de cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono; os ésteres de ácidos gra- xos de polióis etoxilados; os derivados etoxilados de mono e diésteres de ácidos graxos e glicerina; a hidroxialquil celulose; a alquil celulose; a hidro- xialquil alquil celulose; e as suas misturas. Os espessantes preferidos inclu- em o éster de polietileno glicol, e mais preferivelmente o diestearato de PEG-150, o qual está disponível da Stepan Company of Northfield, Illinois ou da Comiel, S.p.A. of Bologna, Itália, sob o nome comercial "PEG 6000 DS".
Os umectantes comercialmente disponíveis, os quais são capa- zes de proporcionar propriedades de umedecimento e de condicionamento à composição de limpeza suave, são adequados para uso na presente in- venção. O umectante pode estar presente em uma quantidade de cerca de 0 porcento a cerca de 10 porcento, preferivelmente de cerca de 0,5 porcento a cerca de 5 porcento, e mais preferivelmente de cerca de 0,5 porcento a cer- ca de 3 porcento, com base no peso global da composição. Os exemplos de umectantes adequados, não exclusivamente, incluem: 1) os polióis líquidos solúveis em água, selecionados do grupo compreendendo a glicerina, o propileno glicol, o hexileno glicol, o butileno glicol, o dipropileno glicol, e as suas misturas; 2) o polialquileno glicol da fórmula: HO-(RO)b-H, em que R" é um grupo alquileno tendo de cerca de 2 a cerca de 3 átomos de carbono e b é um número inteiro de cerca de 2 a cerca de 10; 3) o éter de polietileno glicol de metil glicose de fórmula CH3-C6Hio05-(OCH2CH2)c-OH, em que c é um número inteiro de cerca de 5 a cerca de 25; 4) a uréia; e 5) as suas misturas, com a glicerina sendo o umectante preferido.
Os exemplos de agentes quelantes adequados incluem aqueles que são capazes de proteger e conservar as composições desta invenção.
De preferência, o agente quelante é o ácido etilenodiaminotetracético ("EDTA"), e mais preferivelmente é o EDTA tetrassódio, disponível comerci- almente da Dow Chemical Company of Midland, Michigan, sob o nome co- mercial "Versene 100XL", e está presente em uma quantidade, com base no peso total da composição, de cerca de 0 a cerca de 0,5 porcento, e preferi- velmente de cerca de 0,05 porcento a cerca de 0,25 porcento.
Os conservantes adequados incluem o Quatérnio-15, disponível comercialmente como "Dowicil 200", da Dow Chemical Corporation of Mi- dland, Michigan, e estão presentes na composição em uma quantidade, ba- seada no peso total da composição, de cerca de 0 a cerca de 2,0 porcento, e preferivelmente de cerca de 0,05 porcento a cerca de 0,10 porcento.
As composições da presente invenção são preferivelmente usa- das em produtos para o cuidado pessoal, tais como os xampus, as lava- gens, os banhos, os géis, as loções, os cremes, e similares.
Em uma modalidade, a composição pode ser incorporada em uma bola espumante para banho, tal como aquelas descritas nas Patentes U.S. N- 4.650.661; 4.666.707; e 4.002.752; as quais são incorporadas aqui por referência. A composição da presente invenção pode ser usada sobre o corpo em conjunção com qualquer implemento de limpeza pessoal, conhe- cido na técnica, tal como um esfregão de banho, um filme de rede ou com aberturas, pufe, esponja, escova e similares. Em uma modalidade, a compo- sição pode ser comercializada juntamente com um ou mais de tais imple- mentos em um kit.
Em uma modalidade, as composições da presente invenção estão "substancialmente isentas" de óleos ou silicones. Conforme usado aqui, "substancialmente isentas" significará que a composição limpadora umedecedora contém, com base no peso total da composição, menos do que cerca de 1 porcento, por exemplo, menos do que cerca de 0,5 porcento ou menos do que cerca de 0,2 porcento de óleos e/ou silicones. A invenção aqui divulgada de forma ilustrativa adequadamente pode ser praticada na ausência de qualquer componente, ingrediente, ou etapa que não seja especificamente divulgada aqui. Diversos exemplos são descritos abaixo para adicionalmente ilustrar a natureza da invenção e a maneira de realizá-la. Entretanto, a invenção não deve ser considerada como estando limitada aos detalhes dos mesmos.
EXEMPLOS
Exemplo 1: Preparação da Composição Detergente Umedecedora A composição detergente umedecedora do Exemplo 1 foi prepa- rada de acordo com os materiais e as quantidades listadas na Tabela 1.: A composição do Exemplo 1 foi preparada como se segue: As seguintes Pré-Misturas foram preparadas: Pré-Mistura 1: O PEG-14M e a glicerina foram misturados em um recipiente independente, sob as condições ambientes.
Pré-Mistura 2: O Adipato de di-PPG-2-mireth-10, o óleo mineral, e o óleo de jojoba foram misturados em um recipiente independente, sob as condições ambientes.
Pré-Mistura 3: A fragrância e 1 parte de laurato de POE-80 sor- bitano foram misturadas em um recipiente independente, sob as condições ambientes.
As quantidades dos componentes neste procedimento são da- das em termos de partes em peso de ativo para preparar 100 partes da composição de limpeza. O decil glicosídeo, o cocoglicosídeo, e o oleato de glicerila fo- ram misturados em um recipiente independente, sob as condições ambien- tes, até que a solução resultante estivesse clara. A solução foi então aque- cida até uma temperatura de cerca de 50°C a 55°C, com agitação constan- te. O diestearato de PEG 150 foi adicionado à mesma, com agitação em temperatura constante, até que o diestearato de PEG 150 estivesse dissol- vido na mesma. À medida que a solução resultante era esfriada até 40°C, os seguintes componentes foram adicionados à mesma, seqüencialmente, com agitação, e a solução estava homogênea antes da adição de cada compo- nente subseqüente: (4 partes) laurato de POE-80 sorbitano; (59,67 partes) água; poliquatérnio-10; cloreto de lauril metil gluceth-10 hidroxipropildimô- nio; cocamidopropilbetaína; lauroanfodiacetato de dissódio; pré-mistura de PEG-14M/glicerina; e pré-mistura de Adipato de di-PPG-2-mireth-10/óleo mineral/óleo de jojoba.
Após a mistura resultante ser esfriada até uma temperatura de cerca de 40°C, os seguintes componentes foram adicionados à mesma, se- qüencialmente, e a solução estava homogênea antes da adição de cada componente subseqüente: pré-mistura de fragrância/laurato de POE-80 sor- bitano, quatérnio-15, EDTA tetrassódio, diestearato de glicol, e laureth - 4.
Após o cloreto de sódio ser adicionado à mesma, o pH da solução resul- tante foi ajustado com ácido cítrico para cerca de 6,8. A água restante foi adicionada à mesma, com agitação, até que a solução final estivesse homo- gênea. A viscosidade da solução resultante era 1300 cps, como medida por um Viscosímetro Brookfield DV-I+, usando uma haste ne 2 e velocidade de 6 rpm.
Exemplo 2: Preparação da Composição Detergente Umedecedora A composição detergente umedecedora do Exemplo 2 foi prepa- rada de acordo com os materiais e as quantidades listadas na Tabela 2.: A composição do Exemplo 2 foi preparada como se segue: As seguintes Pré-Misturas foram preparadas: Pré-Mistura 1: O PEG-14M e a glicerina foram misturados em um recipiente independente, sob as condições ambientes.
As quantidades dos componentes neste procedimento são da- das em termos de partes em peso de ativo para preparar 100 partes da composição limpadora. O cloreto de guar hidroxipropiltrimônio e o poliquatérnio 10 fo- ram adicionados a um béquer contendo (65,59 partes) água, com agitação, sob as condições ambientes, até dissolverem-se. Após aquecer a solução até 50°C, o diestearato de PEG 150 foi agitado na mesma, em calor cons- tante, até dissolver-se. À medida que a solução resultante era esfriada para 40°C, o cloreto de lauril metil gluceth-10 hidroxipropildimônio era adicionado à mesma, com mistura, até estar homogênea. Os seguintes componentes foram então adicionados à mesma, seqüencialmente, com agitação, e a so- lução estava homogênea antes da adição de cada componente subse- qüente: laurato de POE-80 sorbitano; cocamidopropilbetaína; lauroanfodia- cetato de dissódio; laureth-2 sulfato de sódio; coco glicosídeo e oleato de glicerila; Adipato de di-PPG-2-mireth-10; e a pré-mistura de PEG- 14M/glicerina.
Após a mistura resultante ser esfriada até uma temperatura de cerca de 40°C, os seguintes componentes foram adicionados à mesma, se- qüencialmente, e a solução estava homogênea antes da adição de cada componente subseqüente: quatérnio-15, EDTA tetrassódio, diestearato de glicol e laureth - 4. O pH da solução resultante foi ajustado com ácido cítrico e hidróxido de sódio para cerca de 6,25 até cerca de 7,25. A água restante foi adicionada à mesma, com agitação, até que a solução final estivesse homogênea. A viscosidade da solução resultante era 18.500 cps, como me- dida por um Viscosímetro Brookfield DV-I+, usando uma haste ne 2 e veloci- dade de 1,5 rpm.
Exemplo 3: Preparação da Composição Detergente Umedecedora A composição detergente umedecedora do Exemplo 3 foi prepa- rada de acordo com os materiais e as quantidades listadas na Tabela 3.: A composição do Exemplo 3 foi preparada como se segue: As seguintes Pré-Misturas foram preparadas: Pré-Mistura 1: 4 partes de laurato de POE 80 sorbitano, o decil glicosídeo, e o cocoato de PEG 7 glicerila foram misturados em um recipi- ente independente, sob as condições ambientes, até clarear.
Pré-Mistura 2: O Adipato de di-PPG-2-mireth-10, o óleo mineral, e o óleo de jojoba foram misturados em um recipiente independente, sob as condições ambientes.
Pré-Mistura 3: A fragrância e 1 parte de laurato de POE-80 sor- bitano foram misturadas em um recipiente independente, sob as condições ambientes.
Pré-Mistura 4: O PEG 14M e a glicerina foram misturados em um recipiente independente, sob as condições ambientes.
As quantidades dos componentes neste procedimento são da- das em termos de partes em peso de ativo para preparar 100 partes da composição de limpeza.
Após o aquecimento da pré-mistura 1 até uma temperatura de cerca de 50°C a 55°C, com agitação constante, o diestearato de PEG 150 foi adicionado à mesma, com agitação, em temperatura constante, até que o diestearato de PEG 150 estivesse dissolvido na mesma. Após a solução resultante ser removida do calor, os seguintes componentes foram adicio- nados à mesma, seqüencialmente, com agitação, e a solução estava homo- gênea antes da adição de cada componente subseqüente: (61,67 partes) água; poliquatérnio-10; cloreto de lauril metil gluceth-10 hidroxipropildimô- nio; cocamidopropilbetaína; lauroanfodiacetato de dissódio; pré-mistura de PEG-14M/glicerina; e pré-mistura de Adipato de di-PPG-2-mireth-10/óleo mineral/óleo de jojoba.
Após a mistura resultante ser esfriada até uma temperatura de cerca de 40°C, os componentes que se seguem foram adicionados à mes- ma, seqüencialmente, e a solução estava homogênea antes da adição de cada componente subseqüente: pré-mistura de fragrância/laurato de POE- 80 sorbitano, quatérnio-15, EDTA tetrassódio, e mistura de diestearato de glicol/ laureth - 4. Após o cloreto de sódio ser adicionado à mesma, o pH da solução resultante foi ajustado com ácido cítrico para cerca de 6,8. A água restante foi adicionada à mesma, com agitação, até que a solução final esti- vesse homogênea. A viscosidade da solução resultante era 405 cps, como medida por um Viscosímetro Brookfield DV-I+, usando uma haste ne 2 e velocidade de 6 rpm.
Exemplo 4: Preparação da Composição Detergente Umedecedora A composição detergente umedecedora do Exemplo 4 foi prepa- rada de acordo com o procedimento descrito no Exemplo 3, usando os ma- teriais e as quantidades listadas na Tabela 3, com a exceção que o "Glyce- rox HE" foi substituído com uma quantidade equivalente de glicerídeos ca- prílicos/cápricos de PEG 6, o qual está comercialmente disponível da Croda Incorporated, sob o nome comercial "Glycerox 767", e tem um valor de HLB de 13,2. A viscosidade da solução resultante era 145 cps, como medida por um Viscosímetro Brookfield DV-I+, usando uma haste ns 2 e velocidade de 6 rpm.
Exemplo 5.: Comparação da Composição Detergente Umedecedora Com os Produtos Comerciais Trezentas juradas consumidoras, que tinham previamente usado composições limpadoras umedecedoras, participaram em um estudo compa- rativo às cegas entre a composição produzida de acordo com o Exemplo 2, bem como cinco outros limpadores comercialmente disponíveis: 1) "Ceta- phil_Gentle Skin Cleanse, disponível da Galderma Laboratories, Incorpora- ted; 2) "Aveeno Baby Cleanser", disponível da Johnson & Johnson Consu- mer Companies, Inc., 3) "Purpose Gentle Cleansing Wash", disponível da Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc., 4) "Oil of Olay Sensitive Skin Foaming Facial Wash", disponível da Procter and Gamble Company; e 5) "RoC Enydrial Foaming Gel", disponível da Johnson & Johnson Consu- mer Companies, Inc..
Durante o estudo, as juradas foram divididas em seis grupos de 50 participantes. Para cada grupo foi especificado um dos seis produtos acima mencionados, então solicitado lavar as suas faces com aquele pro- duto pelo menos 5 vezes na semana, por um total de 2 semanas. No final do estudo, cada jurada completou um questionário com relação aos benefícios de usar o produto. Os resultados dos questionários são descritos nas Ta- belas 4, 5, e 6 abaixo. * - uma letra maiúscula representa que o valor dado para o limpador da- quela coluna está em um nível de segurança de grau 95 com relação ao valor dado para o limpador indicado pela letra maiúscula. Por exemplo, "86% ABd" significa que o valor de 86% é acurado para um nível de segu- rança de 95% com relação aos valores para os limpadores das colunas A e B. ** - uma letra minúscula representa que o valor dado para o limpador da- quela coluna está em um nível de segurança de grau 90 com relação ao valor dado para o limpador indicado pela letra maiúscula. Por exemplo, "86% ABd" significa que o valor de 86% é acurado para um nível de segu- rança de 90% com relação ao valor para os limpadores da coluna d. O Exemplo mostrou que a composição detergente umedecedora da presente invenção era superior com relação à limpeza, ao umedecimen- to, e à melhora do aspecto e da sensação da pele, ao mesmo tempo perma- necendo muito suave para a pele e os olhos. Este Exemplo adicionalmente mostrou que a composição detergente umedecedora da presente invenção era um removedor efetivo da maquilagem dos olhos e da face.
Claims (21)
1. Composição detergente umedecedora, caracterizada pelo fato de que compreende: a. um polímero catiônico; b. um diéster, em que o diéster é adipato de di-PPG-2 mireth-10; c. um emoliente de monoéster; e d. um tensoativo de limpeza.
2. Composição detergente umedecedora, de acordo com a rei- vindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende, com base no peso total da composição, a. de 0,01 porcento a 5 porcento do referido polímero catiônico; b. de 0,1 porcento a 5 porcento do referido adipato de di-PPG-2 mireth-10; c. de 0,1 porcento a 5 porcento do referido emoliente de mono- éster; e d. de 0,5 porcento a 50 porcento do referido tensoativo de limpe- za.
3. Composição detergente umedecedora, de acordo com a rei- vindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende, com base no peso total da composição, a. de 0,01 porcento a 2 porcento do referido polímero catiônico; b. de 1 porcento a 2,5 porcento do referido adipato de di-PPG-2 mireth-10; c. de 0,5 porcento a 3 porcento do referido emoliente de mono- éster; e d. de 5 porcento a 15 porcento do referido tensoativo de limpeza.
4. Composição detergente umedecedora, de acordo com a rei- vindicação 1, caracterizada pelo fato de que o polímero catiônico é selecio- nado do grupo consistindo em polissacarídeos catiônicos; homopolímeros catiônicos derivados de ácido acrílico e/ou metacrílico; copolímeros deriva- dos de ácido acrílico e/ou metacrílico; resinas de celulose catiônicas; copo- límeros catiônicos de cloreto de dimetildialilamônio e acrilamida e/ou ácido acrílico; homopolímeros catiônicos de cloreto de dimetildialilamônio; polial- quileno iminas catiônicas; etoxipolialquileno iminas catiônicas; silicones qua- ternizados; e copolímeros e suas misturas.
5. Composição detergente umedecedora, de acordo com a rei- vindicação 4, caracterizada pelo fato de que o polímero catiônico é uma go- ma guar catiônica, um éter de hidroxietil celulose quaternizado, um copolí- mero de acrilamida e éter de cloreto de dimetildialilamônio, um copolímero de vinil pirrolidona e vinilpirrolidona ramificada quaternizada, e copolímeros e suas misturas.
6. Composição detergente umedecedora, de acordo com a rei- vindicação 5, caracterizada pelo fato de que o polímero catiônico é o cloreto de guar hidroxipropiltrimônio, o poliquatérnio 10, e os copolímeros e as suas misturas.
7. Composição detergente umedecedora, de acordo com a rei- vindicação 1, caracterizada pelo fato de que o monoéster resulta da reação de uma porção de ácido graxo tendo um comprimento de cadeia de carbo- nos de 4 átomos de carbono a 30 átomos de carbono com um álcool monoí- drico ou poliídrico.
8. Composição detergente umedecedora, de acordo com a rei- vindicação 7, caracterizada pelo fato de que o monoéster é da estrutura IV: em que: R2 é uma porção graxa saturada ou insaturada, substituída ou não-substituída, reta, ramificada, ou aromática, tendo um comprimento de cadeia de carbono de 4 a 30 átomos; R3 é um álcool monoídrico ou poliídrico, saturado ou insaturado, substituído ou não-substituído, reto, ramificado, ou aromático, tendo um comprimento de cadeia de carbono de 3 átomos a 30 átomos; cada e, f, s, e t é independentemente zero ou números inteiros de 1 a 100, inclusive, com as condições que a soma de e e f seja zero ou um número inteiro entre 0 e 200, inclusive, que a soma de s e t seja zero ou um número inteiro entre 0 e 200, inclusive, e que a soma de e, f, s, e t não exce- da 400.
9. Composição detergente umedecedora, de acordo com a rei- vindicação 8, caracterizada pelo fato de que o monoéster é um éster de gli- cerila.
10. Composição detergente umedecedora, de acordo com a rei- vindicação 9, caracterizada pelo fato de que o éster de glicerila é seleciona- do do grupo consistindo em oleato de glicerila, cocoato de PEG-7 glicerila, e as suas misturas.
11. Composição detergente umedecedora, de acordo com a rei- vindicação 1, caracterizada pelo fato de que o tensoativo é selecionado do grupo consistindo em aniônico, não-iônico, anfotérico, de betaína, catiônico, e suas misturas.
12. Composição detergente umedecedora, de acordo com a rei- vindicação 11, caracterizada pelo fato de que o tensoativo aniônico é sele- cionado do grupo consistindo em sulfatos de alquila, éter sulfatos de alquila, sulfossuccinatos, isetionatos, acil amidas, éter carboxilatos de alquila, fosfa- tos de alquila, e suas misturas.
13. Composição detergente umedecedora, de acordo com a rei- vindicação 11, caracterizada pelo fato de que o tensoativo não-iônico é sele- cionado do grupo consistindo em etoxilados de ácido de álcool graxo, etoxi- lados de amida de álcool graxo, etoxilados de monoglicerídeo, etoxilados de éster de sorbitano, alquil poliglicosídeos, e suas misturas.
14. Composição detergente umedecedora, de acordo com a rei- vindicação 11, caracterizada pelo fato de que o tensoativo anfotérico é sele- cionado do grupo consistindo em alquilimino-diproprionatos, alquilanfoglici- natos (mono ou di), alquilanfoproprionatos (mono ou di), alquilanfoacetatos (mono ou di), ácidos N-alquil β-aminopropriônicos, alquilpoliamino carboxila- tos, imidazolinas fosforiladas, e suas misturas.
15. Composição detergente umedecedora, de acordo com a rei- vindicação 11, caracterizada pelo fato de que o tensoativo de betaína é sele- cionado do grupo consistindo em alquil betaínas, alquilamido betaínas, alquil sultaínas, alquilamido sultaínas, e suas misturas.
16. Composição detergente umedecedora, de acordo com a rei- vindicação 11, caracterizada pelo fato de que o tensoativo catiônico é sele- cionado do grupo consistindo em quaternários de mono alquila, quaternários de di alquila, quaternários de tri alquila, quaternários de benzila, quaternários de éster, quaternários etoxilados, alquil aminas, e suas misturas.
17. Composição detergente umedecedora, de acordo com a rei- vindicação 11, caracterizada pelo fato de que o tensoativo é selecionado do grupo consistindo em cocoamidopropil betaína, lauroanfodiacetato de dissó- dio, laureth sulfato de sódio, decil glicosídeo, cocoglicosídeo, monolaurato de POE 80 sorbitano, e suas misturas.
18. Composição detergente umedecedora, de acordo com a rei- vindicação 1, caracterizada pelo fato de que cada monoéster possui um HLB de menos do que ou igual a 11.
19. Composição detergente umedecedora, de acordo com a rei- vindicação 18, caracterizada pelo fato de que cada monoéster possui um HLB de mais do que ou igual 4 e menos do que ou igual a 11.
20. Composição detergente umedecedora, caracterizada pelo fato de que compreende, com base no peso total da composição, a. de 0,01 porcento a 5 porcento de cloreto de guar hidroxipropil- trimônio e/ou poliquatérnio 10; b. de 0,1 porcento a 5 porcento de adipato de di-PPG-2 mireth- 10; c. de 0,1 porcento a 5 porcento de um éster de glicerila; e d. de 8 porcento a 50 porcento de um tensoativo de limpeza.
21. Composição detergente umedecedora, de acordo com a rei- vindicação 20, caracterizada pelo fato de que o éster de glicerila é selecio- nado do grupo consistindo em oleato de glicerila, cocoato de PEG-7 glicerila, e suas misturas.
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DE10150729A1 (de) * | 2001-10-13 | 2003-04-17 | Cognis Deutschland Gmbh | Kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen |
US6844303B2 (en) * | 2001-12-14 | 2005-01-18 | Rainer Lange | Cleaning compositions and their use in feminine hygiene wipes |
US20050095215A1 (en) * | 2003-11-03 | 2005-05-05 | Popp Karl F. | Antimicrobial shampoo compositions |
US20050106192A1 (en) * | 2003-11-13 | 2005-05-19 | Parekh Prabodh P. | Synergistically-effective composition of zinc ricinoleate and one or more substituted monocyclic organic compounds and use thereof for preventing and/or suppressing malodors |
US7541320B2 (en) * | 2004-01-23 | 2009-06-02 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Mild, viscous cleansing composition with versatile compatibility and enhanced conditioning |
US20060057075A1 (en) * | 2004-08-02 | 2006-03-16 | Moshe Arkin | Pharmaceutical and cosmeceutical wash-off mousse shampoo compositions, processes for preparing the same and uses thereof |
US20060034779A1 (en) * | 2004-08-02 | 2006-02-16 | Agis Industries (1983) Ltd. | Foamable compositions containing vitamin D3 analogues, processes for preparing same and methods of treatment utilizng same |
US7521404B2 (en) * | 2004-12-16 | 2009-04-21 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | Antimicrobial liquid hand soap composition with tactile signal comprising a phospholipid surfactant |
US7803746B2 (en) * | 2004-12-16 | 2010-09-28 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | Antimicrobial foam hand soap comprising inulin or an inulin surfactant |
FR2880264B1 (fr) * | 2004-12-30 | 2007-03-30 | Oreal | Composition cosmetique contenant un ester d'alcool alcoxyle et une huile ester hydrocarbonee |
US20060147506A1 (en) * | 2005-01-04 | 2006-07-06 | Peng-Yi Kuo | Foam with germproof and mildew-proof effects |
US20060211588A1 (en) * | 2005-03-17 | 2006-09-21 | L'oreal | Composition containing a urea compound and a polymer, uses thereof |
MX2007012101A (es) * | 2005-03-30 | 2007-12-04 | Revance Therapeutics Inc | Composiciones y metodos para tratar acne. |
US20070071705A1 (en) * | 2005-09-29 | 2007-03-29 | De Oliveira Monica A M | Topical anti-microbial compositions |
US20070098767A1 (en) * | 2005-11-01 | 2007-05-03 | Close Kenneth B | Substrate and personal-care appliance for health, hygiene, and/or environmental applications(s); and method of making said substrate and personal-care appliance |
EP1975224A1 (en) * | 2007-03-30 | 2008-10-01 | Johnson & Johnson Consumer France SAS | Mild, foaming cleansing composition |
KR101527829B1 (ko) | 2007-04-19 | 2015-06-12 | 마리 케이 인코포레이티드 | 마그놀리아 추출물 함유 조성물 |
CN101662935A (zh) * | 2007-05-04 | 2010-03-03 | 宝洁公司 | 抗微生物组合物、产品以及使用方法 |
EP2018841A1 (en) * | 2007-07-26 | 2009-01-28 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Color enhancing shampoo composition |
US8012554B2 (en) * | 2007-09-12 | 2011-09-06 | Pactiv Corporation | Bags having odor management capabilities |
EP2047840A1 (en) * | 2007-10-04 | 2009-04-15 | Cognis IP Management GmbH | Aqueous meta-stable oil-in-water emulsions |
RU2515678C2 (ru) * | 2008-06-27 | 2014-05-20 | ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи | Биоцидная композиция (варианты) и способ ингибирования бактериального роста |
DE102008038137A1 (de) * | 2008-08-18 | 2010-02-25 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Sulfatfreies mildes Tensidsystem zur Haut- und Haarreinigung |
US20100198682A1 (en) * | 2009-02-04 | 2010-08-05 | Miranda Aref Farage | Sensitive skin product marketing articles |
JP2010248131A (ja) * | 2009-04-16 | 2010-11-04 | Shiseido Co Ltd | 皮膚洗浄料 |
US8257720B2 (en) | 2009-04-20 | 2012-09-04 | Conopco, Inc. | Stabilized cationic ammonium compounds and compositions comprising the same |
US8278260B2 (en) * | 2009-08-21 | 2012-10-02 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Water-activated “green” cleaning wipe |
US8324255B2 (en) | 2009-09-15 | 2012-12-04 | Conopco, Inc. | Chelator stabilized cationic ammonium compounds and compositions comprising the same |
BR112013001310B1 (pt) | 2010-07-19 | 2018-03-20 | Colgate-Palmolive Company | Composição de limpeza com coco e decil glicosídeos e método de fabricação da mesma |
DE102011078952A1 (de) * | 2011-07-11 | 2013-01-17 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Pflegendes kosmetisches Reinigungsmittel mit verbesserten Schaumeigenschaften |
KR101935255B1 (ko) * | 2011-11-03 | 2019-01-04 | (주)아모레퍼시픽 | 무기 자외선 차단제를 이용한 무스형 자외선 차단용 화장료 조성물 |
BR102012003136B1 (pt) * | 2012-02-10 | 2018-01-02 | Oxiteno S.A. Indústria E Comércio | Composição hidratante, uso de uma composição hidratante, e, formulação cosmética contendo composição hidratante |
CN102988204B (zh) * | 2012-12-25 | 2014-07-30 | 青岛蔚蓝生物集团有限公司 | 一种保湿洗涤剂 |
CN103356400A (zh) * | 2013-07-16 | 2013-10-23 | 浙江九九红玫瑰科技有限公司 | 一种皂基洁面膏及其制备方法 |
CN104352364B (zh) * | 2014-11-11 | 2017-07-14 | 江苏万淇生物科技有限公司 | 一种便携式含洗面奶的湿巾 |
AR108797A1 (es) | 2016-06-29 | 2018-09-26 | Dow Brasil Sudeste Ind Ltda | Sistema concentrado para el cuidado del cabello |
US10308897B2 (en) | 2017-04-24 | 2019-06-04 | Gpcp Ip Holdings Llc | Alkaline sanitizing soap preparations containing quaternary ammonium chloride agents |
CN107281050A (zh) * | 2017-08-25 | 2017-10-24 | 安庆徽云博冠化妆品科技有限公司 | 一种抑菌美发香波及其制备方法 |
WO2019113813A1 (en) * | 2017-12-13 | 2019-06-20 | Beiersdorf Daily Chemical (Wuhan) Co. Ltd. | A hair cleansing composition |
CN111297704B (zh) * | 2020-03-06 | 2022-08-12 | 北京幸福益生再生医学科技有限公司 | 具有杀菌和护肤功能的泡沫消毒组合物及其制备方法和用途 |
CN112451459A (zh) * | 2020-12-28 | 2021-03-09 | 刘文慧 | 一种美白中药面膜 |
FR3138311A1 (fr) * | 2022-07-28 | 2024-02-02 | L'oreal | Composition comprenant un (des) tensioactif(s) non ioniques de type alkylpolyglycoside, un (des) polyol(s), un (des) ester(s) d'acides gras en C8-C30 de sorbitan et un (des) polymère(s) cationique(s) |
WO2023237762A1 (en) * | 2022-06-09 | 2023-12-14 | L'oreal | Composition comprising nonionic surfactant(s) of alkylpolyglycoside type, polyol(s), c8-c30 fatty acid ester(s) of sorbitan and cationic polymer(s) |
WO2024097166A1 (en) | 2022-11-02 | 2024-05-10 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Compositions comprising xanthan gum and crystalline alpha-1,3-glucan |
WO2024187061A1 (en) * | 2023-03-08 | 2024-09-12 | The Procter & Gamble Company | Hydroxy acids for scalp and hair in sulfate free personal care compositions |
Family Cites Families (81)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2202685B1 (pt) * | 1972-10-13 | 1975-11-28 | Bfb | |
JPS5695994A (en) * | 1979-12-28 | 1981-08-03 | Kao Corp | Shampoo composition |
LU83020A1 (fr) * | 1980-12-19 | 1982-07-07 | Oreal | Composition huileuse destinee au traitement des matieres keratiniques et de la peau |
US4650661A (en) * | 1982-09-15 | 1987-03-17 | Aktiebolaget Hassle | Enzyme inhibitors |
JPS59139315A (ja) * | 1983-01-31 | 1984-08-10 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | クリ−ム剤 |
JPS60215620A (ja) * | 1984-04-12 | 1985-10-29 | Kao Corp | 弱酸性入浴剤 |
ATE52185T1 (de) | 1985-03-01 | 1990-05-15 | Procter & Gamble | Milder reinigungsschaum. |
US4812253A (en) * | 1985-05-13 | 1989-03-14 | The Procter & Gamble Company | Ultra mild skin cleansing composition |
US4673525A (en) | 1985-05-13 | 1987-06-16 | The Procter & Gamble Company | Ultra mild skin cleansing composition |
US4595586A (en) * | 1985-08-30 | 1986-06-17 | Eli Lilly And Company | Moisturizing lotion |
DE3534733A1 (de) † | 1985-09-28 | 1987-04-09 | Henkel Kgaa | Schaeumende tensidzubereitungen mit klar solubilisierten wasserunloeslichen oelkomponenten |
LU86756A1 (fr) * | 1987-02-03 | 1988-11-17 | Oreal | Compositions cosmetiques non agressives contenant un tensio-actif moussant et un tensio-actif non ionique a deux chaines grasses |
LU86762A1 (fr) * | 1987-02-06 | 1988-11-17 | Oreal | Composition cosmetique filtrante sous forme d'emulsion huile-dans-l'eau comprenant un filtre uv-a et un filtre uv-b et son utilisation pour la protection de la peau contre les radiations ultraviolettes |
US4992476A (en) * | 1988-04-04 | 1991-02-12 | Warner-Lambert Company | Skin cleansing and moisturizing composition and method of using and preparing same |
JPH0825866B2 (ja) | 1988-10-25 | 1996-03-13 | 花王株式会社 | 入浴剤組成物 |
EP0432951B2 (en) * | 1989-12-04 | 2004-06-30 | Unilever Plc | Hair treatment composition |
US5138043A (en) * | 1989-12-07 | 1992-08-11 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Alkoxylated alkyl glucoside ether quaternaries useful in personal care |
WO1991009924A1 (en) * | 1989-12-29 | 1991-07-11 | The Procter & Gamble Company | Ultra mild surfactant with good lather |
DE4033928A1 (de) | 1990-10-25 | 1992-04-30 | Henkel Kgaa | Oel-in-wasser-emulsionen |
JPH0818948B2 (ja) * | 1990-08-31 | 1996-02-28 | 花王株式会社 | 水性化粧料及びその製造法 |
FR2672209B1 (fr) * | 1991-02-06 | 1993-05-21 | Oreal | Composition de lavage pour matieres keratiniques a base d'huile hydrocarbonee et d'alcools gras a groupements ether et/ou thioether ou sulfoxyde. |
DE4129926C1 (pt) * | 1991-09-09 | 1992-07-23 | Kao Corporation Gmbh, 4000 Duesseldorf, De | |
US5449763A (en) * | 1991-10-10 | 1995-09-12 | Henkel Corporation | Preparation of alkylpolyglycosides |
US5766628A (en) * | 1992-02-24 | 1998-06-16 | Merz + Co. Gmbh & Co. | Bath and shower composition having vesicle-forming properties and method for the production and use thereof |
DE4205548C3 (de) | 1992-02-24 | 1998-07-23 | Merz & Co Gmbh & Co | Bade- und Duschzusatz mit vesikelbildenden Eigenschaften, seine Herstellung und Verwendung |
US5455025A (en) † | 1992-04-02 | 1995-10-03 | Croda, Inc. | Non-aqueous emollient compositions for topical application |
GB9216767D0 (en) | 1992-08-07 | 1992-09-23 | Unilever Plc | Washing composition |
DE4330597A1 (de) | 1992-10-14 | 1995-03-16 | Ahmad Khalil | Haarwuchssystem und Haarwasser gegen Haarausfall |
CA2161008A1 (en) * | 1993-04-20 | 1994-10-27 | Barry A. Salka | Liquid pearlizing composition |
FI93922C (fi) | 1993-06-17 | 1995-06-26 | Leiras Oy | Vaikuttavaa ainetta luovuttava laite |
EG20886A (en) * | 1993-06-18 | 2000-05-31 | Procter & Gamble | Personal cleansing system comprising a plolymeric diamon-mesh bath sponge and a liquid cleanser with moisturizer |
JPH072677A (ja) | 1993-06-18 | 1995-01-06 | Toyo Seito Kk | 経口育毛剤 |
US5405878A (en) * | 1993-06-18 | 1995-04-11 | Wilmington Partners L.P. | Contact lens solution containing cationic glycoside |
GB9323306D0 (en) * | 1993-11-11 | 1994-01-05 | Procter & Gamble | Cleansing compositions |
WO1995022311A1 (en) | 1994-02-18 | 1995-08-24 | Unilever Plc | Personal washing compositions |
GB9408259D0 (en) | 1994-04-26 | 1994-06-15 | Procter & Gamble | Cosmetic compositions |
GB9414574D0 (en) | 1994-07-19 | 1994-09-07 | Unilever Plc | Detergent composition |
GB9414573D0 (en) * | 1994-07-19 | 1994-09-07 | Unilever Plc | Detergent composition |
ES2199232T3 (es) * | 1994-08-02 | 2004-02-16 | Kao Corporation | Compuestos detergentes. |
US5536332A (en) * | 1994-09-30 | 1996-07-16 | Chun; Ho M. | Shampoo composition |
DE19509981C2 (de) * | 1995-03-18 | 1998-07-16 | Kao Corp | Tönungsshampoo |
ATE212535T1 (de) | 1995-04-04 | 2002-02-15 | Ici Plc | Tensidzusammensetzungen |
GB9510838D0 (en) * | 1995-05-27 | 1995-07-19 | Procter & Gamble | Cleansing compositions |
GB9510833D0 (en) * | 1995-05-27 | 1995-07-19 | Procter & Gamble | Cleansing compositions |
US5942479A (en) * | 1995-05-27 | 1999-08-24 | The Proctor & Gamble Company | Aqueous personal cleansing composition with a dispersed oil phase comprising two specifically defined oil components |
US5683683A (en) | 1995-09-21 | 1997-11-04 | Helene Curtis, Inc. | Body wash composition to impart conditioning properties to skin |
WO1997014405A1 (en) * | 1995-10-16 | 1997-04-24 | The Procter & Gamble Company | Conditioning shampoos containing polyalkylene glycol |
DE19539877C2 (de) | 1995-10-26 | 1998-07-23 | Henkel Kgaa | Kosmetische und pharmazeutische Emulsionen |
DE19546416A1 (de) | 1995-12-12 | 1997-06-19 | Basf Ag | Ölemulsion |
ID18376A (id) * | 1996-01-29 | 1998-04-02 | Johnson & Johnson Consumer | Komposisi-komposisi deterjen |
US6090773A (en) * | 1996-01-29 | 2000-07-18 | Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. | Personal cleansing |
DE19604466A1 (de) * | 1996-02-08 | 1997-08-14 | Basf Ag | Wässerige Zubereitungen, enthaltend Alkylpolyglykoside und ein Polymer |
GB9612067D0 (en) | 1996-06-10 | 1996-08-14 | Smithkline Beecham Plc | Composition |
GB9612595D0 (en) * | 1996-06-15 | 1996-08-21 | Smithkline Beecham Plc | Composition |
US6194364B1 (en) * | 1996-09-23 | 2001-02-27 | The Procter & Gamble Company | Liquid personal cleansing compositions which contain soluble oils and soluble synthetic surfactants |
US5871758A (en) * | 1996-12-11 | 1999-02-16 | E-L Management Corp. | Dual phase cosmetic composition |
EP0850624A1 (en) | 1996-12-23 | 1998-07-01 | The Procter & Gamble Company | Disposable absorbent article for topical adhesive attachment to the skin of a wearer |
US5804540A (en) * | 1997-01-08 | 1998-09-08 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Personal wash liquid composition comprising low viscosity oils pre-thickened by non-antifoaming hydrophobic polymers |
US5916575A (en) * | 1997-01-27 | 1999-06-29 | The Procter & Gamble Company | Cleaning products |
ATE386439T1 (de) | 1997-05-27 | 2008-03-15 | Sembiosys Genetics Inc | Verwendungen von ölkörpern |
US6472355B2 (en) * | 1997-08-22 | 2002-10-29 | The Procter & Gamble Company | Cleansing compositions |
ATE226064T1 (de) * | 1997-09-12 | 2002-11-15 | Procter & Gamble | Hautreinigungs- und konditionierungsartikel für haut und haar |
AU1089699A (en) | 1997-10-15 | 1999-05-03 | Stepan Company | High foaming detergent composition having non-ionic surfactant base |
US5968530A (en) | 1997-10-17 | 1999-10-19 | International Flora Technologies, Inc. | Emollient compositions |
US5882666A (en) * | 1997-11-20 | 1999-03-16 | Averill; Robert G. | Skin care compounds and preparation thereof |
EP0922452A1 (en) | 1997-11-26 | 1999-06-16 | The Procter & Gamble Company | Skin care composition |
FR2780278B1 (fr) * | 1998-06-24 | 2001-01-19 | Oreal | Composition conditionnante et detergente et utilisation |
US6180576B1 (en) * | 1998-08-20 | 2001-01-30 | Allan L. Melby | Conditioning shampoo compositions |
US6476254B1 (en) * | 1998-10-02 | 2002-11-05 | Croda Inc. | Alkoxylated fatty alcohol dicarboxylic acid esters |
DE19904513A1 (de) * | 1999-02-04 | 2000-08-10 | Cognis Deutschland Gmbh | Detergensgemische |
IL129102A0 (en) | 1999-03-22 | 2000-02-17 | J P M E D Ltd | An emulsion |
GB9913951D0 (en) * | 1999-06-15 | 1999-08-18 | Unilever Plc | Mousse-forming shampoo compositions |
CA2276681A1 (en) | 1999-06-30 | 2000-12-30 | Newbridge Networks Corporation | Subscriber permissions and restrictions for switched connections in a communications network |
US6045145A (en) * | 1999-07-19 | 2000-04-04 | Lan; Red | Stroller with detachable auxiliary seat |
DE19941933A1 (de) † | 1999-09-03 | 2001-03-15 | Cognis Deutschland Gmbh | Tensidsysteme |
CA2290278C (en) | 1999-11-24 | 2003-07-29 | Harm M. Deckers | Oil body based personal care products |
US6808701B2 (en) | 2000-03-21 | 2004-10-26 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Conditioning compositions |
GB0010806D0 (en) * | 2000-05-04 | 2000-06-28 | Unilever Plc | Shampoo compositions |
US6514918B1 (en) * | 2000-08-18 | 2003-02-04 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Viscous, mild, and effective cleansing compositions |
ES2261760T3 (es) | 2001-10-26 | 2006-11-16 | Cognis Ip Management Gmbh | Solucion impregnante para toallitas cosmeticas. |
EP1308152A1 (en) | 2001-10-30 | 2003-05-07 | Italmed S.N.C. Di Galli G. & Pacini G. | Single-component dental composition for dentin desensitisation |
-
2001
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