FR3138311A1 - Composition comprenant un (des) tensioactif(s) non ioniques de type alkylpolyglycoside, un (des) polyol(s), un (des) ester(s) d'acides gras en C8-C30 de sorbitan et un (des) polymère(s) cationique(s) - Google Patents
Composition comprenant un (des) tensioactif(s) non ioniques de type alkylpolyglycoside, un (des) polyol(s), un (des) ester(s) d'acides gras en C8-C30 de sorbitan et un (des) polymère(s) cationique(s) Download PDFInfo
- Publication number
- FR3138311A1 FR3138311A1 FR2207788A FR2207788A FR3138311A1 FR 3138311 A1 FR3138311 A1 FR 3138311A1 FR 2207788 A FR2207788 A FR 2207788A FR 2207788 A FR2207788 A FR 2207788A FR 3138311 A1 FR3138311 A1 FR 3138311A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- sorbitan
- composition
- oil
- cationic
- hair
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 115
- -1 fatty acid ester Chemical class 0.000 title claims abstract description 57
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 title claims abstract description 42
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 title claims abstract description 27
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 title claims abstract description 27
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 title claims abstract description 27
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 title claims abstract description 22
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 title claims abstract description 17
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 title claims abstract description 17
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title abstract description 38
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 23
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 claims abstract description 16
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims abstract description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 6
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 36
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 32
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 claims description 15
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 12
- NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N Sorbitan monooleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N 0.000 claims description 10
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 10
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 10
- 229950004959 sorbitan oleate Drugs 0.000 claims description 10
- IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N Sorbitan monopalmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N 0.000 claims description 9
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 claims description 9
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 claims description 9
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 claims description 7
- 229940080421 coco glucoside Drugs 0.000 claims description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 6
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 6
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 6
- OMDQUFIYNPYJFM-XKDAHURESA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(2r,3s,4r,5s,6r)-4,5,6-trihydroxy-3-[(2s,3s,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methoxy]oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O[C@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)O1 OMDQUFIYNPYJFM-XKDAHURESA-N 0.000 claims description 5
- 229920000926 Galactomannan Polymers 0.000 claims description 5
- FGUZFFWTBWJBIL-XWVZOOPGSA-N [(1r)-1-[(2s,3r,4s)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2-hydroxyethyl] 16-methylheptadecanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(=O)O[C@H](CO)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O FGUZFFWTBWJBIL-XWVZOOPGSA-N 0.000 claims description 5
- 229940057429 sorbitan isostearate Drugs 0.000 claims description 5
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004147 Sorbitan trioleate Substances 0.000 claims description 4
- PRXRUNOAOLTIEF-ADSICKODSA-N Sorbitan trioleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PRXRUNOAOLTIEF-ADSICKODSA-N 0.000 claims description 4
- LWZFANDGMFTDAV-BURFUSLBSA-N [(2r)-2-[(2r,3r,4s)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2-hydroxyethyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O LWZFANDGMFTDAV-BURFUSLBSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims description 4
- 229940071160 cocoate Drugs 0.000 claims description 4
- JDRSMPFHFNXQRB-IBEHDNSVSA-N decyl glucoside Chemical compound CCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JDRSMPFHFNXQRB-IBEHDNSVSA-N 0.000 claims description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 4
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N propane-1,3-diol Chemical compound OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229950006451 sorbitan laurate Drugs 0.000 claims description 4
- 235000011067 sorbitan monolaureate Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000019337 sorbitan trioleate Nutrition 0.000 claims description 4
- 229960000391 sorbitan trioleate Drugs 0.000 claims description 4
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 4
- CUNWUEBNSZSNRX-RKGWDQTMSA-N (2r,3r,4r,5s)-hexane-1,2,3,4,5,6-hexol;(z)-octadec-9-enoic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O CUNWUEBNSZSNRX-RKGWDQTMSA-N 0.000 claims description 3
- PAFJZWHXMSQJKV-UQZRNVAESA-N (3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol;octadecanoic acid Chemical compound OC[C@@H](O)C1OC[C@H](O)[C@H]1O.OC[C@@H](O)C1OC[C@H](O)[C@H]1O.OC[C@@H](O)C1OC[C@H](O)[C@H]1O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O PAFJZWHXMSQJKV-UQZRNVAESA-N 0.000 claims description 3
- ONJPCDHZCFGTSI-NJYHNNHUSA-N CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(C)C)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(C)C)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O ONJPCDHZCFGTSI-NJYHNNHUSA-N 0.000 claims description 3
- AQKOHYMKBUOXEB-RYNSOKOISA-N [(2R)-2-[(2R,3R,4S)-4-hydroxy-3-(16-methylheptadecanoyloxy)oxolan-2-yl]-2-(16-methylheptadecanoyloxy)ethyl] 16-methylheptadecanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(C)C)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(C)C AQKOHYMKBUOXEB-RYNSOKOISA-N 0.000 claims description 3
- NENOAJSZZPODGJ-OIMNJJJWSA-N [(2r)-2-[(2r,3r,4s)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2-hydroxyethyl] octanoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O NENOAJSZZPODGJ-OIMNJJJWSA-N 0.000 claims description 3
- TTZKGYULRVDFJJ-GIVMLJSASA-N [(2r)-2-[(2s,3r,4s)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2-[(z)-octadec-9-enoyl]oxyethyl] (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O TTZKGYULRVDFJJ-GIVMLJSASA-N 0.000 claims description 3
- PZQBWGFCGIRLBB-NJYHNNHUSA-N [(2r)-2-[(2s,3r,4s)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2-octadecanoyloxyethyl] octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O PZQBWGFCGIRLBB-NJYHNNHUSA-N 0.000 claims description 3
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N heptanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 229950003429 sorbitan palmitate Drugs 0.000 claims description 3
- 229960005078 sorbitan sesquioleate Drugs 0.000 claims description 3
- 229950011392 sorbitan stearate Drugs 0.000 claims description 3
- 125000005208 trialkylammonium group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229940058015 1,3-butylene glycol Drugs 0.000 claims description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N Caprylic acid Natural products CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 2
- JDRSMPFHFNXQRB-CMTNHCDUSA-N Decyl beta-D-threo-hexopyranoside Chemical compound CCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)C(O)[C@H](O)C1O JDRSMPFHFNXQRB-CMTNHCDUSA-N 0.000 claims description 2
- 235000019487 Hazelnut oil Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000019493 Macadamia oil Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 claims description 2
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000010477 apricot oil Substances 0.000 claims description 2
- 239000008163 avocado oil Substances 0.000 claims description 2
- 235000021302 avocado oil Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000019437 butane-1,3-diol Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940083979 caprylyl glucoside Drugs 0.000 claims description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 claims description 2
- 229940073499 decyl glucoside Drugs 0.000 claims description 2
- 229940105990 diglycerin Drugs 0.000 claims description 2
- GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N diglycerol Chemical compound OCC(O)COCC(O)CO GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims description 2
- 239000008169 grapeseed oil Substances 0.000 claims description 2
- 239000010468 hazelnut oil Substances 0.000 claims description 2
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 claims description 2
- PYIDGJJWBIBVIA-UYTYNIKBSA-N lauryl glucoside Chemical compound CCCCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O PYIDGJJWBIBVIA-UYTYNIKBSA-N 0.000 claims description 2
- 229940048848 lauryl glucoside Drugs 0.000 claims description 2
- 239000010469 macadamia oil Substances 0.000 claims description 2
- AEIJTFQOBWATKX-UHFFFAOYSA-N octane-1,2-diol Chemical compound CCCCCCC(O)CO AEIJTFQOBWATKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002801 octanoyl group Chemical group C(CCCCCCC)(=O)* 0.000 claims description 2
- HEGSGKPQLMEBJL-RKQHYHRCSA-N octyl beta-D-glucopyranoside Chemical compound CCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O HEGSGKPQLMEBJL-RKQHYHRCSA-N 0.000 claims description 2
- WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N pentane-1,2-diol Chemical compound CCCC(O)CO WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 claims description 2
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 2
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 claims description 2
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 claims description 2
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 claims 1
- 240000004244 Cucurbita moschata Species 0.000 claims 1
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 claims 1
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 claims 1
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 claims 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 16
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 14
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 13
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 11
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 9
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 9
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 206010019049 Hair texture abnormal Diseases 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 7
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 7
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 7
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 7
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 6
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 6
- 230000003745 detangling effect Effects 0.000 description 6
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 6
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 6
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 6
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 5
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 5
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 5
- OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)NC(C)(C)C)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 4
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Chemical compound FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DEKFZWMENCCOFU-LIKAHPKFSA-N 2-[(2r)-2-[(2r,3s,4r)-3,4-bis(2-hydroxyethoxy)oxolan-2-yl]-2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOC[C@@H](OCCO)[C@H]1OC[C@@H](OCCO)[C@@H]1OCCO DEKFZWMENCCOFU-LIKAHPKFSA-N 0.000 description 3
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 3
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 3
- YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium Chemical class C=CC[N+](C)(C)CC=C YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 3
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 3
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 3
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 3
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 3
- 150000005691 triesters Chemical class 0.000 description 3
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYINQIKIQCNQOX-UHFFFAOYSA-M 2-hydroxybutyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCC(O)C[N+](C)(C)C OYINQIKIQCNQOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 3-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CC1CCCCNC1=O MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-2-n,2-n-diethylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(N)=CC(Cl)=N1 XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282372 Panthera onca Species 0.000 description 2
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N ac1mqpva Chemical compound CC12C(=O)OC(=O)C1(C)C1(C)C2(C)C(=O)OC1=O GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000003926 acrylamides Chemical group 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N chloro(114C)methane Chemical compound [14CH3]Cl NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 2
- GDNCXORZAMVMIW-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical compound [CH2]CCCCCCCCCCC GDNCXORZAMVMIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 description 2
- 230000003646 hair health Effects 0.000 description 2
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000003752 improving hair Effects 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical group CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 2
- WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N methyl Chemical compound [CH3] WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 150000003335 secondary amines Chemical group 0.000 description 2
- 229940035044 sorbitan monolaurate Drugs 0.000 description 2
- 235000011069 sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 2
- 239000001593 sorbitan monooleate Substances 0.000 description 2
- 229940035049 sorbitan monooleate Drugs 0.000 description 2
- 235000011076 sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 2
- 239000001587 sorbitan monostearate Substances 0.000 description 2
- 229940035048 sorbitan monostearate Drugs 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 2
- RRHXZLALVWBDKH-UHFFFAOYSA-M trimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(=C)C(=O)OCC[N+](C)(C)C RRHXZLALVWBDKH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathietane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCO1 QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylimidazole Chemical compound C=CN1C=CN=C1 OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WAROVFJVCBYVHY-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrrolidin-2-one;trimethyl-[3-(2-methylprop-2-enoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CN1CCCC1=O.CC(=C)C(=O)NCCC[N+](C)(C)C WAROVFJVCBYVHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 2-aminopropiophenone Chemical compound CC(N)C(=O)C1=CC=CC=C1 PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPNXSZJPSVBLHP-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-phenylpyridine-3-carboxamide Chemical group ClC1=NC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 MPNXSZJPSVBLHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LARNQUAWIRVQPK-UHFFFAOYSA-N 2-methyloxiran-2-amine Chemical group NC1(CO1)C LARNQUAWIRVQPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLRMQYXOBQWXCR-UHFFFAOYSA-N 2154-56-5 Chemical compound [CH2]C1=CC=CC=C1 SLRMQYXOBQWXCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006539 C12 alkyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001340526 Chrysoclista linneella Species 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEVGZEDELICMKH-UHFFFAOYSA-N Diglycolic acid Chemical compound OC(=O)COCC(O)=O QEVGZEDELICMKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N Ipazine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- QUBHKIHVNBLQBS-UHFFFAOYSA-N N-benzyl-N',N'-dimethyl-N-(3-methylphenyl)-1-phenylethane-1,2-diamine 2,3-dihydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(O)C(O)C(O)=O.C=1C=CC=CC=1C(CN(C)C)N(C=1C=C(C)C=CC=1)CC1=CC=CC=C1 QUBHKIHVNBLQBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018936 Vitellaria paradoxa Nutrition 0.000 description 1
- 241001135917 Vitellaria paradoxa Species 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001140 aloe barbadensis leaf extract Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000005428 anthryl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C3C(*)=C([H])C([H])=C([H])C3=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000003766 combability Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DTPCFIHYWYONMD-UHFFFAOYSA-N decaethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO DTPCFIHYWYONMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004427 diamine group Chemical group 0.000 description 1
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- PGQAXGHQYGXVDC-UHFFFAOYSA-N dodecyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical group Cl.CCCCCCCCCCCCN(C)C PGQAXGHQYGXVDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N ethenamine Chemical compound NC=C UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003779 hair growth Effects 0.000 description 1
- JLRBNGCMXSGALP-UHFFFAOYSA-N heptanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)=O.CCCCCCC(O)=O JLRBNGCMXSGALP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- IIRDTKBZINWQAW-UHFFFAOYSA-N hexaethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCOCCOCCO IIRDTKBZINWQAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920013821 hydroxy alkyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229920000831 ionic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 229940119170 jojoba wax Drugs 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- QAVIDTFGPNJCCX-UHFFFAOYSA-N n'-(2-aminoethyl)ethane-1,2-diamine;2-(chloromethyl)oxirane;hexanedioic acid Chemical compound ClCC1CO1.NCCNCCN.OC(=O)CCCCC(O)=O QAVIDTFGPNJCCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical compound C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N n-ethenylformamide Chemical compound C=CNC=O ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002924 oxiranes Chemical group 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 229940102545 peg-20 sorbitan isostearate Drugs 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000004885 piperazines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000003658 preventing hair loss Effects 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical group 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 description 1
- NXLOLUFNDSBYTP-UHFFFAOYSA-N retene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=C(C(C)C)C=C3C=CC2=C1C NXLOLUFNDSBYTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUIOPKIIICUYRZ-UHFFFAOYSA-N semicarbazide Chemical compound NNC(N)=O DUIOPKIIICUYRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 229940057910 shea butter Drugs 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 235000011071 sorbitan monopalmitate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001570 sorbitan monopalmitate Substances 0.000 description 1
- 229940031953 sorbitan monopalmitate Drugs 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical group 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 1
- DGXNWWJYEMQHED-UHFFFAOYSA-N trimethyl-(4-methyl-3-oxopent-4-enyl)azanium Chemical class CC(=C)C(=O)CC[N+](C)(C)C DGXNWWJYEMQHED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USFMMZYROHDWPJ-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]azanium Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC[N+](C)(C)C USFMMZYROHDWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZTGWJFIMGVKSN-UHFFFAOYSA-O trimethyl-[3-(2-methylprop-2-enoylamino)propyl]azanium Chemical compound CC(=C)C(=O)NCCC[N+](C)(C)C VZTGWJFIMGVKSN-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical group CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4973—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
- A61K8/604—Alkylpolyglycosides; Derivatives thereof, e.g. esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/737—Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
- A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
- A61K2800/34—Free of silicones
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Composition comprenant un (des) tensioactif(s) non ioniques de type alkylpolyglycoside, un (des) polyol(s), un (des) ester(s) d'acides gras en C8-C30 de sorbitan et un (des) polymère(s) cationique(s) La présente invention concerne une composition utile pour le nettoyage des fibres kératineuses, et en particulier des fibres kératineuses humaines telles que les cheveux, qui comprend un (des) tensioactif(s) non ionique(s) de type alkylpolyglycoside, un (des) polyol(s), un (des) ester(s) d'acide gras en C8-C30 de sorbitan et un (des) polymère(s) cationique(s). La composition de l'invention est préférentiellement exempte de tensioactifs anioniques. L'invention concerne également un processus cosmétique de nettoyage des fibres kératineuses utilisant une telle composition. Figure pour l'abrégé : néant
Description
La présente invention concerne une composition utile pour le nettoyage des fibres kératineuses, et en particulier des fibres kératineuses humaines telles que les cheveux, qui comprend un (des) tensioactif(s) non ionique(s) de type alkylpolyglycoside, un (des) polyol(s), un (des) ester(s) d'acides gras en C8-C30 de sorbitan et un (des) polymère(s) cationique(s). La composition de l'invention est préférentiellement exempte de tensioactifs anioniques.
L'invention concerne également un processus cosmétique de nettoyage des fibres kératineuses utilisant une telle composition.
Les personnes ayant des cheveux frisés ou crépus ont souvent des cheveux secs. Ceci est lié à la structure particulière de ce type de cheveux.
De plus, leur cuir chevelu peut également être sec et démanger.
Les personnes ayant des cheveux frisés ou crépus ont généralement un cuir chevelu qui produit peu de sébum. De plus, ce sébum se répartit mal sur le cuir chevelu et les cheveux, notamment lorsque les boucles sont serrées. Le sébum ayant un rôle nourrissant et protecteur pour les cheveux, sa mauvaise répartition entraîne des cheveux cassants et fragiles.
La sécheresse des cheveux et du cuir chevelu peut également être aggravée par l'utilisation de shampooings qui peuvent être trop agressifs.
Il existe donc un réel besoin de développer des compositions qui ne présentent pas les inconvénients décrits ci-dessus,c'est-à-direqui soient capables de nettoyer les cheveux en douceur et efficacement ainsi que d'apporter un effet hydratant afin de réduire l'inconfort des utilisateurs ayant des cheveux frisés ou crépus.
Les compositions doivent également améliorer les propriétés de peignage, de coiffage et de démêlage des cheveux, en particulier des cheveux bouclés aux cheveux crépus, tout en réduisant les nœuds et en évitant la rupture ou l'endommagement des fibres.
Il a désormais été découvert qu'une composition, comprenant une combinaison de tensioactif(s) non ionique(s) de type alkylpolyglycoside, de polyol(s), d'ester(s) de sorbitan et de polymère(s) cationique(s) permet d'atteindre les objectifs décrits ci-dessus. En particulier, il a été constaté que les cheveux traités avec une telle combinaison présentent des propriétés nettoyantes efficaces mais douces tout en renforçant l'hydratation des cheveux. L'hydratation des cheveux est associée à trois attributs : i) la santé des cheveux, ii) l'apparence et le toucher et enfin iii) la maniabilité. La santé des cheveux fait référence au degré de nutrition des cheveux, à l'hydratation du cuir chevelu, à l'intégrité des cheveux et à la croissance des cheveux, tandis que l'apparence et la sensation des cheveux font référence à la brillance, la douceur, le caractère lisse, la texture et la couleur. L'appréciation dans la vie réelle de l'hydratation des cheveux pour les femmes ayant des cheveux traités chimiquement ou non est la maniabilité : la facilité avec laquelle les cheveux sont démêlés, peignés et coiffés selon la coiffure souhaitée.
Ainsi, un objet de l'invention est une composition comprenant :
- un ou plusieurs tensioactifs non ioniques de type alkylpolyglycoside, présents en une quantité d'au moins 4% en poids, par rapport au poids total de la composition,
- un ou plusieurs polyols,
- un ou plusieurs esters d'acides gras en C8-C30 de sorbitan,
- un ou plusieurs polymères cationiques.
- un ou plusieurs tensioactifs non ioniques de type alkylpolyglycoside, présents en une quantité d'au moins 4% en poids, par rapport au poids total de la composition,
- un ou plusieurs polyols,
- un ou plusieurs esters d'acides gras en C8-C30 de sorbitan,
- un ou plusieurs polymères cationiques.
La composition de la présente invention permet un nettoyage très efficace des cheveux et du cuir chevelu avec un effet hydratant immédiat. De plus, l'effet hydratant peut durer au moins 48 heures après l'utilisation de la composition. L'état des cheveux est amélioré, notamment la douceur des cheveux. Les cheveux sont également plus sains et plus forts, ce qui leur permet de mieux résister au peignage et au démêlage.
En outre, les cheveux sont plus faciles à peigner et à démêler et présentent de meilleures propriétés cosmétiques, en particulier en termes de caractère lisse, de souplesse et de brillance. Les cheveux sont également plus maniables, ce qui permet un meilleur coiffage, et présentent moins de cassures. Ces bénéfices sont également durables.
La composition de la présente invention procure également un effet hydratant durable au cuir chevelu, réduisant ainsi l'inconfort et les démangeaisons de celui-ci.
En outre, la composition de l'invention a une empreinte hydrique réduite et une bonne biodégradabilité.
La composition confère aux cheveux une transformation immédiate de la fibre et confère des propriétés hydratantes, émollientes et protectrices aux cheveux et au cuir chevelu. La composition confère une douceur et une hydratation instantanées aux fibres capillaires.
L'application de la composition conduit à un léger revêtement cireux sur les cheveux, ce qui entraîne une amélioration du caractère lisse et de la souplesse des fibres capillaires. Ce revêtement légèrement cireux facilite ainsi le peignage et le démêlage des cheveux pour faciliter le coiffage.
La composition selon l'invention a également un bon effet hydratant sur le cuir chevelu. Sans être lié par cette théorie, il est connu que les cheveux et le cuir chevelu frisés, et plus particulièrement les cheveux et le cuir chevelu crépus, peuvent être naturellement secs, avec une faible production de sébum. Ce type de cheveux a besoin d'être nourri et hydraté en permanence. La composition selon l'invention contribue à l'hydratation des cheveux et améliore ainsi leur force et leur résistance (cheveux moins fragiles ou cassants) ainsi que leur douceur. La composition selon l'invention est particulièrement utile pour traiter les cheveux frisés ou crépus.
L'invention concerne également un processus cosmétique de nettoyage des fibres kératineuses, en particulier des fibres kératineuses humaines telles que les cheveux, qui consiste à appliquer sur lesdites fibres kératineuses une composition telle que définie précédemment.
D'autres sujets, caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et de l'exemple qui suit.
Comme utilisé dans le présent document, sauf indication contraire, les limites d'une plage de valeurs sont incluses dans cette plage, en particulier dans les expressions « entre...et... » et « de... à .. » .
Par ailleurs, l’expression « au moins un » utilisée dans la présente description est équivalente à l’expression « un ou plusieurs ».
Au sens de la présente invention, le terme " exempt " d'un composant se réfère à une composition qui contient moins de 0,1% en poids dudit composant, préférentiellement qui ne contient pas (0%) dudit composant, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, la composition selon l'invention est exempte de tensioactifs anioniques.
De préférence, la composition selon l'invention est exempte de tensioactifs amphotères.
Préférentiellement, la composition de l'invention est exempte de silicones.
Dans un mode de réalisation préféré de l'invention, la composition est exempte de tensioactifs anioniques, de tensioactifs amphotères et de silicones.
Tensioactifs non ioniques de type alkylpolyglycoside
La composition selon l'invention comprend un ou plusieurs tensioactifs non ioniques de type alkylpolyglycoside, présents en une quantité d'au moins 4% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Les tensioactifs non ioniques de type alkylpolyglycoside qui peuvent être utilisés selon l'invention sont préférentiellement choisis parmi les composés de la formule générale suivante : R1O-(R2O)t-(G)v dans laquelle :
- R1 représente un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié comprenant de 6 à 24 atomes de carbone, en particulier de 8 à 18 atomes de carbone, ou un radical alkylphényle dont le radical alkyle linéaire ou ramifié comprend de 6 à 24 atomes de carbone, en particulier de 8 à 18 atomes de carbone ;
- R2 représente un radical alkylène comprenant de 2 à 4 atomes de carbone,
- G représente un motif sucre comprenant de 5 à 6 atomes de carbone,
- t désigne un nombre allant de 0 à 10, préférentiellement de 0 à 4,
- v désigne un nombre allant de 1 à 15, préférentiellement de 1 à 4.
- R2 représente un radical alkylène comprenant de 2 à 4 atomes de carbone,
- G représente un motif sucre comprenant de 5 à 6 atomes de carbone,
- t désigne un nombre allant de 0 à 10, préférentiellement de 0 à 4,
- v désigne un nombre allant de 1 à 15, préférentiellement de 1 à 4.
Préférentiellement, les tensioactifs non ioniques de type alkyl(poly)glycoside sont des composés de formule décrite ci-dessus dans laquelle :
- R1 désigne un radical alkyle saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comprenant de 8 à 18 atomes de carbone,
- R2 représente un radical alkylène comprenant de 2 à 4 atomes de carbone,
- t désigne un nombre allant de 0 à 3, préférentiellement égal à 0,
- G désigne le glucose, le fructose ou le galactose, préférentiellement le glucose ;
- le degré de polymérisation, c'est-à-dire la valeur de v, pouvant aller de 1 à 15, de préférence de 1 à 4 ; le degré moyen de polymérisation étant plus particulièrement compris entre 1 et 2.
- R1 désigne un radical alkyle saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comprenant de 8 à 18 atomes de carbone,
- R2 représente un radical alkylène comprenant de 2 à 4 atomes de carbone,
- t désigne un nombre allant de 0 à 3, préférentiellement égal à 0,
- G désigne le glucose, le fructose ou le galactose, préférentiellement le glucose ;
- le degré de polymérisation, c'est-à-dire la valeur de v, pouvant aller de 1 à 15, de préférence de 1 à 4 ; le degré moyen de polymérisation étant plus particulièrement compris entre 1 et 2.
Les liaisons glucosides entre les motifs sucres sont généralement de type 1-6 ou 1-4, préférentiellement de type 1-4. Préférentiellement, l'alkyl(poly)glycoside est un alkyl(poly)glucoside. On préfère tout particulièrement les alkyl(1,4)-(poly)glucosides en C8-C18, et en particulier le coco-glucoside.
De manière préférentielle, la composition comprend un ou plusieurs alkyl(poly)glycosides choisis parmi, seuls ou en mélange, les (alkyl en C6-C24)(poly)glycosides, et plus particulièrement les (alkyl en C8-C18)(poly)glycosides.
Préférentiellement, le tensioactif non ionique de type alkylpolyglycoside est choisi parmi décyl glucoside, lauryl glucoside, coco glucoside, capryl glucoside, caprylyl glucoside, caprylyl/capryl glucoside et leurs mélanges.
Plus préférentiellement, le tensioactif non ionique de type alkylpolyglycoside est le coco-glucoside.
On peut citer, parmi les produits commerciaux, les produits vendus par BASF sous le nom de Plantacare® 818.
De préférence, la quantité totale du (des) tensioactif(s) non ionique(s) de type alkylpolyglycoside va de 4 à 15% en poids, préférentiellement de 4,5 à 10% en poids, plus préférentiellement de 5 à 8% en poids, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, la quantité totale de (alkyl en C6-C24)(poly)glycosides va de 4 à 15 % en poids, de préférence de 4,5 à 10 % en poids, plus préférentiellement de 5 à 8 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, la quantité totale de (alkyl en C8-C18)(poly)glycosides va de 4 à 15 % en poids, de préférence de 4,5 à 10 % en poids, plus préférentiellement de 5 à 8 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Plus préférentiellement, la quantité totale de coco-glucoside va de 4 à 15 % en poids, de préférence de 4,5 à 10 % en poids, plus préférentiellement de 5 à 8 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Polyols
La composition selon l'invention comprend un ou plusieurs polyols.
Les polyols de l'invention sont différents des alkylpolyglycosides précédemment décrits, et sont différents des polysaccharides.
Par " polyol " au sens de la présente invention, on entend un composé organique constitué d'une chaîne hydrocarbonée facultativement interrompue par un ou plusieurs atomes d'oxygène et portant au moins deux groupes hydroxyle libres (-OH) portés par des atomes de carbone différents, ce composé pouvant être cyclique ou acyclique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé. De préférence, la chaîne hydrocarbonée comprend de 2 à 10, plus préférentiellement de 2 à 8 atomes de carbone, mieux encore de 2 à 6 atomes de carbone ; de préférence, la chaîne hydrocarbonée est linéaire ou ramifiée, et saturée.
En particulier, le(s) polyol(s) comprend (comprennent) de 2 à 30 groupes hydroxy, plus préférentiellement de 2 à 10 groupes hydroxy, encore plus préférentiellement de 2 à 3 groupes hydroxy.
De préférence, le(s) polyol(s) comprend (comprennent) de 2 à 10 atomes de carbone, et de 2 à 3 groupes OH.
Les polyols peuvent être choisis parmi diglycérine, glycérine, propylène glycol, propane-1,3-diol, 1,3-butylène glycol, pentane-1,2-diol, octane-1,2-diol, dipropylène glycol, hexylène glycol, éthylène glycol, polyéthylène glycols, sorbitol, des sucres tels que glucose et leurs mélanges, préférentiellement la glycérine.
De préférence, la quantité totale de polyol(s) va de 0,1 à 15% en poids, de préférence de 0,5 à 10% en poids, plus préférentiellement de 1 à 8% en poids, et mieux encore de 2 à 6% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Plus préférentiellement, la quantité totale de polyols comprenant de 2 à 10 atomes de carbone, et de 2 à 3 groupes OH, va 0,1 à 15% en poids, de préférence de 0,5 à 10% en poids, plus préférentiellement de 1 à 8% en poids, et mieux encore de 2 à 6% en poids, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, la quantité totale de glycérine va de 0,1 à 15% en poids, de préférence de 0,5 à 10% en poids, plus préférentiellement de 1 à 8% en poids, et mieux encore de 2 à 6% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Esters d'acide gras de sorbitan
La composition selon l'invention comprend un ou plusieurs esters d'acides gras en C8-C30 de sorbitan.
Les esters d'acides gras en C8-C30 de sorbitan peuvent être oxyéthylénés ou non oxyéthylénés.
De préférence, l'acide gras est insaturé (comprend au moins une liaison C=C, de préférence une) et comprend plus préférentiellement 12 à 22 atomes de carbone, plus préférentiellement de 14 à 20, le plus préférentiellement est l'acide oléique.
Les esters d'acides gras non oxyéthylénés en C8-C30 et préférentiellement en C12-C22 (notamment les monoesters, diesters et triesters) de sorbitan peuvent être choisis parmi :
caprylate de sorbitan ; cocoate de sorbitan ; isostéarate de sorbitan ; laurate de sorbitan ; oléate de sorbitan ; palmitate de sorbitan ; stéarate de sorbitan ; diisostéarate de sorbitan ; dioléate de sorbitan ; distéarate de sorbitan ; sesquicaprylate de sorbitan ; sesquiisostéarate de sorbitan ; sesquioléate de sorbitan ; sesquistéarate de sorbitan ; triisostéarate de sorbitan ; trioléate de sorbitan ; et tristéarate de sorbitan, plus préférentiellement oléate de sorbitan.
Les esters d'acides gras en C8-C30 (de préférence en C12-C18) polyoxyéthylénés (notamment monoesters, diesters et triesters) de sorbitan contenant notamment de 2 à 20 mol d'oxyde d'éthylène peuvent être choisis parmi les esters polyoxyéthylénés d'acides gras en C12-C18, notamment acide laurique, myristique, cétylique ou stéarique, oléique, de sorbitan contenant notamment de 2 à 30 mol d'oxyde d'éthylène, tels que :
- monolaurate de sorbitan polyoxyéthyléné (4 OE) (POLYSORBATE-21),
- monolaurate de sorbitan polyoxyéthyléné (20 OE) (POLYSORBATE-20),
- monopalmitate de sorbitan polyoxyéthyléné (20 OE) (POLYSORBATE-40),
- monostéarate de sorbitan polyoxyéthyléné (20 OE) (POLYSORBATE-60),
- monostéarate de sorbitan polyoxyéthyléné (4 OE) (POLYSORBATE-61),
- monooléate de sorbitan polyoxyéthyléné (20 OE) (POLYSORBATE-80),
- monooléate de sorbitan polyoxyéthyléné (5 OE) (POLYSORBATE-81),
- tristéarate de sorbitan polyoxyéthyléné (20 OE) (POLYSORBATE-65),
- trioléate de sorbitan polyoxyéthyléné (20 OE) (POLYSORBATE-85).
Les esters (notamment monoesters, diesters, triesters et tétraesters) d'acides gras en C8-C30 (de préférence en C12-C18) polyoxyéthylénés de sorbitan, contenant notamment de 2 à 20 mol d'oxyde d'éthylène, peuvent être choisis parmi les esters polyoxyéthylénés, contenant notamment de 2 à 20 mol d'oxyde d'éthylène, d'acides gras en C12-C18, en particulier les acides laurique, myristique, cétylique ou stéarique, de sorbitan, tels que :
- l'ester polyoxyéthyléné contenant 20 OE de sorbitan et d'acide cocoïque (cocoate de sorbitan PEG-20),
- les esters polyoxyéthylénés (contenant notamment de 2 à 20 OE) de sorbitan et d'acide isostéarique (tel que isostéarate de sorbitan PEG-2 ; isostéarate de sorbitan PEG-5 ; isostéarate de sorbitan PEG-20 tel que le produit vendu sous le nom de Nikkol TI 10 V par la société Nikkol),
- les esters polyoxyéthylénés (contenant notamment de 2 à 20 OE) de sorbitan et d'acide laurique (tel que laurate de sorbitan PEG-10),
- les esters polyoxyéthylénés (notamment contenant de 2 à 20 OE) de sorbitan et d'acide oléique contenant 10 groupes oxyéthylénés (tels que oléate de sorbitan PEG-6 ; oléate de sorbitan PEG-20),
- les esters polyoxyéthylénés (contenant notamment de 3 à 20 OE) de sorbitan et d'acide stéarique (tels que stéarate de sorbitan PEG-3 ; stéarate de sorbitan PEG-4 ; stéarate de sorbitan PEG-6).
Les esters d'acides gras en C8-C30 de sorbitan sont de préférence choisis parmi les esters d'acides gras en C8-C30 non oxyéthylénés de sorbitan, de préférence parmi les esters d'acides gras en C12-C22 non oxyéthylénés de sorbitan, et encore plus préférentiellement parmi : caprylate de sorbitan ; cocoate de sorbitan ; isostéarate de sorbitan ; laurate de sorbitan ; oléate de sorbitan ; palmitate de sorbitan ; stéarate de sorbitan ; diisostéarate de sorbitan ; dioléate de sorbitan ; distéarate de sorbitan ; sesquicaprylate de sorbitan ; sesquiisostéarate de sorbitan ; sesquioléate de sorbitan ; sesquistéarate de sorbitan ; triisostéarate de sorbitan ; trioléate de sorbitan ; et tristéarate de sorbitan et leurs mélanges. De préférence, l'ester d'acide gras en C8-C30 de sorbitan est l'oléate de sorbitan.
De préférence, la quantité totale d'esters d'acides gras en C8-C30 du sorbitan va de 0,1 à 5% en poids, de préférence de 0,2 à 4% en poids, plus préférentiellement de 0,4 à 3% en poids, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, la quantité totale d'esters d'acides gras en C8-C30 non oxyéthylénés de sorbitan va de 0,1 à 5% en poids, de préférence de 0,2 à 4% en poids, plus préférentiellement de 0,4 à 3% en poids, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, la quantité totale d'oléate de sorbitan va de 0,1 à 5% en poids, de préférence de 0,2 à 4% en poids, plus préférentiellement de 0,4 à 3% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Polymères cationiques
La composition selon l'invention comprend également un ou plusieurs polymères cationiques.
Au sens de la présente invention, le terme " polymère cationique " désigne tout polymère comprenant des groupes cationiques et/ou des groupes ionisables en groupes cationiques. Les polymères cationiques préférés sont choisis parmi ceux qui contiennent des motifs comprenant des groupes amine primaires, secondaires, tertiaires et/ou quaternaires qui peuvent soit faire partie de la chaîne principale du polymère, soit être portés par un substituant latéral qui leur est directement lié.
De préférence, les polymères cationiques selon l'invention ne comprennent aucun groupe anionique ou aucun groupe ionisable en un groupe anionique.
De préférence, les polymères cationiques pouvant être utilisés ont une masse molaire moyenne en poids (Mw) comprise entre environ 500 et 5.106, de préférence entre environ 103 et 3.106.
Parmi les polymères cationiques, on peut citer plus particulièrement :
(1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comprenant au moins un des motifs répondant aux formules suivantes :
formules dans lesquelles :
R3, qui peuvent être identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un radical CH3;
- A, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un groupe alkyle divalent linéaire ou ramifié de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 2 ou 3 atomes de carbone, ou un groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone ;
R4, R5and R6, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un groupe alkyle contenant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle et préférentiellement un groupe alkyle contenant de 1 à 6 atomes de carbone ;
- R1et R2, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle contenant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence méthyle ou éthyle ; et
- X désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique, tel qu'un anion méthosulfate ou un halogénure tel que le chlorure ou le bromure.
Les copolymères de la famille (1) peuvent également contenir un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères qui peuvent être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétone acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'azote par des alkyles inférieurs (C1-C4), acides acryliques ou méthacryliques ou leurs esters, vinyllactames tels que vinylpyrrolidone ou vinylcaprolactame, et esters de vinyle.
Parmi ces copolymères de la famille (1), on peut citer :
- les copolymères d’acrylamide et de méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternisé par le sulfate de diméthyle ou par un halogénure de diméthyle, tel que le produit vendu sous le nom Hercofloc par la société Hercules,
- les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium, tels que les produits vendus sous le nom Bina Quat P 100 par la société Ciba Geigy,
- le copolymère d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium, tel que le produit vendu sous le nom Reten par la société Hercules,
- les copolymères vinylpyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous le nom Gafquat par la société ISP, par exemple Gafquat 734 ou Gafquat 755, ou encore les produits connus sous le nom Copolymer 845, 958 et 937. Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français 2 077 143 et 2 393 573,
- les terpolymères méthacrylate de diméthylaminoéthyle/ vinylcaprolactame/vinylpyrrolidone, tels que le produit vendu sous le nom Gaffix VC 713 par la société ISP,
- les copolymères vinylpyrrolidone/méthacrylamidopropyldiméthylamine, tels que les produits vendus sous le nom Styleze CC 10 par la société ISP ;
- les copolymères quaternisés vinylpyrrolidone/diméthylaminopropylméthacrylamide tels que le produit vendu sous le nom Gafquat HS 100 par la société ISP ;
- les polymères, de préférence réticulés, de sels de méthacryloyloxy(C1 C4)alkyltri(C1-C4)ammonium, tels que les polymères obtenus par homopolymérisation de méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternisé par le chlorure de méthyle, ou par copolymérisation d'acrylamide avec du méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternisé par du chlorure de méthyle, l'homo- ou copolymérisation étant suivie d'une réticulation avec un composé oléfiniquement insaturé, notamment le méthylènebisacrylamide. On peut utiliser plus particulièrement un copolymère réticulé acrylamide/chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium (20/80 en poids) sous forme d'une dispersion comprenant 50% en poids dudit copolymère dans une huile minérale. Cette dispersion est commercialisée sous le nom Salcare® SC 92 par la société Ciba. On peut également utiliser un homopolymère réticulé de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium comprenant environ 50% en poids de l'homopolymère dans une huile minérale ou dans un ester liquide. Ces dispersions sont commercialisées sous les noms Salcare® SC 95 et Salcare® SC 96 par la société Ciba.
(2) les polysaccharides cationiques, notamment les celluloses cationiques, les gommes de guar et les gommes de galactomannane. Parmi les polysaccharides cationiques, on peut citer plus particulièrement les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupes ammonium quaternaire, les copolymères cationiques de cellulose ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère ammonium quaternaire soluble dans l'eau, les gommes de guar cationiques et les gommes de galactomannane cationiques.
Les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupes ammonium quaternaire sont notamment décrits dans le document FR 1 492 597, et on peut citer les polymères vendus sous le nom Ucare Polymer JR (JR 400 LT, JR 125 et JR 30M) ou LR (LR 400 et LR 30M) par la société Amerchol. Ces polymères sont également définis dans le dictionnaire CTFA comme des ammoniums quaternaires d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par un groupe triméthylammonium.
Les copolymères de cellulose cationiques ou dérivés de cellulose greffés avec un monomère ammonium quaternaire soluble dans l'eau sont décrits notamment dans le brevet US 4 131 576, et on peut citer les hydroxyalkylcelluloses, par exemple les hydroxyméthyl, hydroxyéthyl ou hydroxypropylcelluloses notamment greffées avec un sel de méthacryloyléthyltriméthylammonium, méthacrylamidopropyltriméthylammonium ou diméthyldiallylammonium. Les produits commerciaux correspondant à cette définition sont plus particulièrement les produits vendus sous les noms Celquat L 200 et Celquat H 100 par la société National Starch.
Parmi les dérivés de cellulose cationiques, on peut également utiliser les celluloses associatives cationiques, qui peuvent être choisies parmi les dérivés de cellulose quaternisés, et en particulier les celluloses quaternisées modifiées par des groupes incluant au moins une chaîne grasse, tels que les groupes alkyle linéaires ou ramifiés, les groupes arylalkyle linéaires ou ramifiés, les groupes alkylaryle linéaires ou ramifiés, de préférence les groupes alkyle linéaires ou ramifiés, ces groupes incluant au moins 8 atomes de carbone, notamment de 8 à 30 atomes de carbone, mieux encore de 10 à 24, voire de 10 à 14, atomes de carbone ; ou leurs mélanges.
On peut citer les hydroxyéthylcelluloses quaternisées modifiées par des groupes incluant au moins une chaîne grasse, tels que les groupes alkyle linéaires ou ramifiés, les groupes arylalkyle linéaires ou ramifiés, les groupes alkylaryle linéaires ou ramifiés, de préférence les groupes alkyle linéaires ou ramifiés, ces groupes incluant au moins 8 atomes de carbone, notamment de 8 à 30 atomes de carbone, mieux encore de 10 à 24, voire de 10 à 14 atomes de carbone ; ou leurs mélanges.
On peut citer les hydroxyéthylcelluloses de formule (VI) :
dans laquelle :
- R représente un groupe ammonium RaRbRcN+–, Q-dans lequel Ra, Rb et Rc, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un alkyle linéaire ou ramifié en C1 à C30, de préférence un alkyle, et Q-représente un contre-ion anionique tel qu'un halogénure, par exemple un chlorure ou un bromure ;
- R' représente un groupe ammonium R’aR’bR’cN+–, Q’-dans lequel R'a, R'b et R'c, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un alkyle en C1 à C30, linéaire ou ramifié, de préférence un alkyle, et Q'- représente un contre-ion anionique tel qu'un halogénure, par exemple un chlorure ou un bromure ;
étant entendu qu'au moins l'un des radicaux Ra, Rb, Rc, R'a, R'b et R'c représente un alkyle en C8 à C30, linéaire ou ramifié ;
- n, x et y, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un nombre entier compris entre 1 et 10 000.
De préférence, dans la formule (VI), au moins l'un des radicaux Ra, Rb, Rc, R'a, R'b ou R'c représente un alkyle linéaire ou ramifié en C8 à C30, mieux en C10 à C24, voire en C10 à C14 ; on peut citer en particulier le radical dodécyle (C12). Préférentiellement, le ou les autres radicaux représentent un alkyle linéaire ou ramifié en C1-C4, notamment le méthyle.
De préférence, dans la formule (VI), un seul des radicaux Ra, Rb, Rc, R'a, R'b ou R'c représente un alkyle linéaire ou ramifié en C8 à C30, mieux en C10 à C24, voire en C10 à C14 ; on peut citer en particulier le radical dodécyle (C12). Préférentiellement, les autres radicaux représentent un alkyle linéaire ou ramifié en C1 à C4, notamment le méthyle.
Mieux encore, R peut être choisi parmi –N+(CH3)3, Q’-et –N+(C12H25)(CH3)2, Q’-, de préférence un groupe –N+(CH3)3, Q’-.
Toujours mieux encore, R’ peut être un groupe –N+(C12H25)(CH3)2, Q’-.
Les radicaux aryle désignent de préférence les groupes phényle, benzyle, naphtyle ou anthryle.
On peut notamment citer les polymères ayant les noms INCI suivants :
- Polyquaternium-24, tel que le produit Quatrisoft LM 200®, vendu par la société Amerchol/Dow Chemical ;
- PG-Hydroxyethylcellulose Cocodimonium Chloride, tel que le produit Crodacel QM® ;
- PG-Hydroxyethylcellulose Lauryldimonium Chloride (C12 alkyl), tel que le produit Crodacel QL® ; et
- PG-Hydroxyethylcellulose Stearyldimonium Chloride (C18 alkyl), tel que le produit Crodacel QS®, vendu par la société Croda.
On peut également citer les hydroxyéthylcelluloses de formule (VI) dans laquelle R représente un halogénure de triméthylammonium et R' représente un halogénure de diméthyldodécylammonium, de préférence R représente le chlorure de triméthylammonium (CH3)3N+-, Cl-et R' représente le chlorure de diméthyldodécylammonium (CH3)2(C12H25)N+-, Cl-. Ce type de polymère est connu sous le nom INCI de Polyquaternium-67 ; à titre de produits commerciaux, on peut citer les polymères Softcat Polymer SL®, tels que SL-100, SL-60, SL-30 et SL-5, de la société Amerchol/Dow Chemical.
Plus particulièrement, les polymères de formule (VI) sont, par exemple, ceux dont la viscosité est comprise entre 2000 et 3000 cPs inclus, préférentiellement entre 2700 et 2800 cPs (entre 2,7 et 2,8 Pa.s). Typiquement, Softcat Polymer SL-5 a une viscosité de 2500 cPs (2,5 Pa.s), Softcat Polymer SL-30 a une viscosité de 2700 cPs, Softcat Polymer SL-60 a une viscosité de 2700 cPs (2,7 Pa.s) et Softcat Polymer SL-100 a une viscosité de 2800 cPs (2,8 Pa.s). On peut également utiliser Softcat Polymer SX-1300X dont la viscosité est comprise entre 1000 et 2000 cPs (entre 1 et 2 Pa.s).
Les gommes de galactomannane cationiques sont décrites plus particulièrement dans les brevets US 3 589 578 et US 4 031 307, et on peut citer les gommes de guar comprenant des groupes trialkylammonium cationiques. On peut citer par exemple les gommes de guar modifiées par un sel de 2,3-époxypropyltriméthylammonium (par exemple un chlorure). Le guar cationique peut être choisi parmi les produits de nom INCI hydroxypropyl guar hydroxypropyltrimonium chloride ou guar hydroxypropyltrimonium chloride. De tels produits sont notamment commercialisés sous les noms Jaguar C13 S, Jaguar C 15, Jaguar C 17 et Jaguar C162 par la société Rhodia.
(3) les polymères formés de motifs pipérazinyle et de radicaux alkylène ou hydroxyalkylène divalents contenant des chaînes linéaires ou ramifiées, facultativement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères.
(4) les polyaminoamides solubles dans l'eau préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine ; ces polyaminoamides peuvent être réticulés avec une épihalohydrine, un diépoxyde, un dianhydride, un dianhydride insaturé, un dérivé bis-insaturé, une bis-halohydrine, un bis-azétidinium, une bis-haloacyldiamine, un halogénure de bis-alkyle ou en variante avec un oligomère résultant de la réaction d'un composé difonctionnel qui est réactif avec une bis-halohydrine, un bis-azétidinium, une bis-haloacyldiamine, un halogénure de bis-alkyle, une épihalohydrine, un diépoxyde ou un dérivé bis-insaturé ; l'agent de réticulation étant utilisé dans des plages allant de 0,025 à 0,35 mol par groupe alkyle du polyaminoamide ; ces polyaminoamides peuvent être alkylés ou, s'ils incluent une ou plusieurs fonctions amine tertiaire, ils peuvent être quaternisés ;
(5) les dérivés polyamino amides résultant de la condensation de polyalkylène polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alkylation avec des agents difonctionnels. On peut citer, par exemple, les polymères acide adipique/dialkylaminohydroxyalkyldialkylènetriamine dans lesquels le radical alkyle inclut de 1 à 4 atomes de carbone et désigne préférentiellement le méthyle, l'éthyle ou le propyle. Parmi ces dérivés, on peut citer plus particulièrement les polymères acide adipique/diméthylaminohydroxypropyl/diéthylènetriamine vendus sous le nom Cartaretine F, F4 ou F8 par la société Sandoz.
(6) les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine incluant deux groupes amines primaires et au moins un groupe amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés contenant de 3 à 8 atomes de carbone ; le rapport molaire entre la polyalkylène polyamine et l'acide dicarboxylique étant préférentiellement compris entre 0,8:1 et 1,4:1 ; le polyaminoamide résultant étant mis à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire de l'épichlorhydrine par rapport au groupe amine secondaire du polyaminoamide préférentiellement compris entre 0,5:1 et 1,8:1. Les polymères de ce type sont vendus en particulier sous le nom Hercosett 57 par la société Hercules Inc. ou encore sous le nom de PD 170 ou Delsette 101 par la société Hercules dans le cas du copolymère acide adipique/époxypropyl/diéthylènetriamine.
(7) les cyclopolymères d'alkyldiallylamine ou de dialkyldiallylammonium, tels que les homopolymères ou copolymères incluant, comme constituant principal de la chaîne, des motifs correspondant à la formule (VII) ou (VIII) :
formules (VII) et (VIII) dans lesquelles :
- k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1 ;
- R12désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ;
- R10et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupe alkyle contenant de 1 à 6 atomes de carbone, un groupe hydroxyalkyle dans lequel le groupe alkyle contient 1 à 5 atomes de carbone, un groupe amidoalkyle en C1 à C4 ; ou bien R10et R11peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, des groupes hétérocycliques tels que pipéridinyle ou morpholinyle ; R10et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent préférentiellement un groupe alkyle contenant de 1 à 4 atomes de carbone ; et
- Y-est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate ou phosphate.
On peut citer plus particulièrement l'homopolymère de sel de diméthyldiallylammonium (par exemple chlorure) vendu sous le nom Merquat 100 par la société Nalco (et ses homologues de faibles masses molaires moyennes en poids) et les copolymères de sels de diallyldiméthylammonium (par exemple chlorure) et d'acrylamide, notamment vendus sous les noms Merquat 550 et Merquat 7SPR.
(8) les polymères de diammonium quaternaire comprenant des motifs répétés de formule (IX) :
formule (IX) dans laquelle :
- R13, R14, R15et R16, qui peuvent être identiques ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques ou arylaliphatiques contenant de 1 à 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques inférieurs, ou en variante R13, R14, R15et R16, ensemble ou séparément, constituent, avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés, des hétérocycles comprenant facultativement un second hétéroatome non azoté, ou bien R13, R14, R15et R16représentent un radical alkyle en C1 à C6, linéaire ou ramifié, substitué par un groupement nitrile, ester, acyle ou amide ou un groupe -CO-O-R17-D or -CO-NH-R17-D où R17est un alkylène et D un groupe ammonium quaternaire ;
- A1et B1représentent des groupes polyméthylène divalents comprenant de 2 à 20 atomes de carbone qui peuvent être linéaires ou ramifiés, et saturés ou insaturés, et qui peuvent contenir, liés à ou insérés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre ou des groupes sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester ; et
- X-désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique ;
étant entendu que A1, R13et R15peuvent former, avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés, un cycle pipérazine ;
en outre, si A1désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B1peut également désigner un groupe (CH2)nCO-D-OC-(CH2)n- dans lequel D désigne :
a) un résidu glycol de formule -O-Z-O-, dans laquelle Z désigne un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, ou un groupe répondant à l'une des formules suivantes : -(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2- et -[CH2CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)-, où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou tout nombre de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ;
b) un résidu diamine bis-secondaire, tel qu'un dérivé de pipérazine ;
c) un résidu diamine bis-primaire de formule : -NH-Y-NH-, où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou en variante le radical divalent -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- ; ou
d) un groupe uréylène de formule : -NH-CO-NH-.
De préférence, X-est un anion tel que le chlorure ou le bromure. Ces polymères ont une masse molaire moyenne en nombre (Mn) généralement comprise entre 1000 et 100 000.
On peut citer plus particulièrement les polymères constitués de motifs répétés correspondant à la formule (X) :
formule (X) dans laquelle R1, R2, R3et R4, qui peuvent être identiques ou différents, désignent un radical alkyle ou hydroxyalkyle contenant de 1 à 4 atomes de carbone approximativement, n et p sont des nombres entiers allant de 2 à 20 approximativement, et X-est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique.
Un composé de formule (X) particulièrement préféré est celui pour lequel R1, R2, R3et R4représentent un radical méthyle et n = 3, p = 6 et X = Cl, connu sous le nom Hexadimethrine chloride selon la nomenclature INCI (CTFA).
(9) les polymères d'ammoniums polyquaternaires comprenant des motifs de formule (XI) :
formule (XI) dans laquelle :
- R18, R19, R20and R21, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical méthyle, éthyle, propyle, β-hydroxyéthyle, β-hydroxypropyle ou CH2CH2(OCH2CH2)pOH, où p est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 6, à condition que R18, R19, R20et R21ne représentent pas simultanément un atome d'hydrogène,
- r et s, qui peuvent être identiques ou différents, sont des entiers compris entre 1 et 6,
- q est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 34,
- X-désigne un anion, tel qu'un halogénure, et
- A désigne un radical dihalogénure ou représente préférentiellement -CH2-CH2-O-CH2-CH2 .
A titre d'exemple, on peut citer les produits Mirapol® A 15, Mirapol® AD1, Mirapol® AZ1 et Mirapol® 175 commercialisés par la société Miranol.
(10) les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole, par exemple les produits vendus sous les noms Luviquat® FC 905, FC 550 et FC 370 par la société BASF.
(11) les polyamines telles que Polyquart® H vendu par Cognis, qui est référencé sous le nom Polyethylene Glycol (15) Tallow Polyamine dans le dictionnaire CTFA.
(12) les polymères incluant dans leur structure :
(a) un ou plusieurs motifs correspondant à la formule (A) ci-dessous :
(b) facultativement un ou plusieurs motifs correspondant à la formule (B) ci-dessous :
En d'autres termes, ces polymères peuvent être notamment choisis parmi les homopolymères ou copolymères incluant un ou plusieurs motifs dérivés de vinylamine et facultativement un ou plusieurs motifs dérivés de vinylformamide.
De préférence, ces polymères cationiques sont choisis parmi les polymères incluant, dans leur structure, de 5 % molaire à 100 % molaire de motifs correspondant à la formule (A) et de 0 à 95 % molaire de motifs correspondant à la formule (B), préférentiellement de 10 % molaire à 100 % molaire de motifs correspondant à la formule (A) et de 0 à 90 % molaire de motifs correspondant à la formule (B).
Ces polymères peuvent être obtenus, par exemple, par hydrolyse partielle du polyvinylformamide. Cette hydrolyse peut se dérouler en milieu acide ou basique.
La masse moléculaire moyenne en poids dudit polymère, mesurée par diffusion de lumière, peut aller de 1000 à 3 000 000 g/mol, de préférence de 10 000 à 1 000 000 et plus particulièrement de 100 000 à 500 000 g/mol.
La densité de charge cationique de ces polymères peut aller de 2 meq/g à 20 meq/g, de préférence de 2,5 à 15 meq/g et plus particulièrement de 3,5 à 10 meq/g.
Les polymères incluant des motifs de formule (A) et facultativement des motifs de formule (B) sont notamment vendus sous le nom Lupamin par la société BASF, par exemple, de manière non limitative, les produits vendus sous les noms Lupamin 9095, Lupamin 5095, Lupamin 1095, Lupamin 9030 (ou Luviquat 9030) et Lupamin 9010.
De préférence, le ou les polymères cationiques sont choisis parmi les polysaccharides cationiques (famille (2)) et leurs mélanges, plus préférentiellement parmi les gommes de galactomannane cationiques et leurs mélanges, préférentiellement parmi les gommes de guar cationiques et leurs mélanges, plus préférentiellement parmi les gommes de guar comprenant des groupes trialkylammonium cationiques et leurs mélanges, et mieux encore parmi les gommes de guar modifiées par un sel de 2,3-époxypropyltriméthylammonium.
De préférence, la quantité totale du ou des polymères cationiques va de 0,1% à 5% en poids, plus préférentiellement de 0,1% à 2% en poids, et mieux encore de 0,2% à 1,5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, la quantité totale de polysaccharide(s) cationique(s) va de 0,1 % à 5 % en poids, mieux encore de 0,1 % à 2 % en poids, ou même de 0,2 % à 1,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Plus préférentiellement, la quantité totale de gommes de guar cationiques va de 0,1 % à 5 % en poids, mieux encore de 0,1% à 2% en poids, ou même de 0,2% à 1,5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Huiles de type triglycéride
La composition de l'invention peut également comprendre des huiles de type triglycéride d'origine végétale ou synthétique, et leurs mélanges.
Les huiles triglycéride d'origine végétale ou synthétique sont préférentiellement choisies parmi les triglycérides d'acides gras liquides comprenant de 6 à 30 atomes de carbone, par exemple les triglycérides d'acide heptanoïque ou octanoïque, ou en variante, par exemple, huile de tournesol, huile de maïs, huile de soja, huile de moelle, huile de pépins de raisin, huile de sésame, l'huile de noisette, l'huile d'abricot, l'huile de macadamia, l'huile d'arara, l'huile de ricin, l'huile d'avocat, triglycérides d'acide caprylique/caprique, par exemple ceux vendus par la société Stéarinerie Dubois ou ceux vendus sous les noms Miglyol® 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba et l'huile de beurre de karité, et leurs mélanges.
Lorsqu'elles sont présentes dans la composition de l'invention, la quantité totale d'huiles triglycérides d'origine végétale ou synthétique va préférentiellement de 0,01 à 5 % en poids, plus préférentiellement de 0,05 à 3 % en poids, préférentiellement de 0,1 à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Additifs
La composition selon la présente invention peut comprendre en outre un ou plusieurs additif(s) autre(s) que les composés de l'invention.
À titre d'additifs pouvant être utilisés en conformité avec l'invention, on peut citer les tensioactifs amphotères, polymères amphotères, anioniques ou non ioniques, agents antipelliculaires, agents anti-séborrhéiques, agents pour prévenir la chute des cheveux et/ou pour favoriser leur repousse, des vitamines et provitamines incluant le tocophérol, écrans solaires, pigments minéraux ou organiques, séquestrants, plastifiants, solubilisants, épaississants minéraux ou organiques, notamment polymériques, opacifiants ou agents nacrés, antioxydants, hydroxyacides, parfums et agents de conservation.
Il va sans dire que l'homme du métier veillera à sélectionner ce ou ces composés additionnels facultatifs de telle sorte que les propriétés avantageuses intrinsèquement associées à la composition selon l'invention ne soient pas, ou pas sensiblement, affectées négativement par le ou les ajouts envisagés.
Les additifs ci-dessus peuvent généralement être présents en une quantité, pour chacun d'eux, comprise entre 0,001 % et 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Un autre objet de la présente invention concerne un processus cosmétique de nettoyage des fibres kératineuses, en particulier des fibres kératineuses humaines telles que les cheveux, qui consiste à appliquer sur lesdites fibres kératineuses une composition telle que définie précédemment, et après un temps de pose optionnel, à l'éliminer facultativement par rinçage.
Après un temps de pose facultatif, la composition peut préférentiellement être éliminée par rinçage à l'eau. Les fibres peuvent ensuite être séchées ou laissées à sécher.
En général, le temps de pose de la composition sur les fibres kératineuses peut aller de 10 secondes à 5 minutes.
La composition peut être appliquée sur des fibres kératineuses mouillées ou sèches, préférentiellement sur des fibres kératineuses mouillées.
Dans la présente invention, le terme "fibres kératineuses" désigne les fibres kératineuses humaines, et en particulier les cheveux humains.
L'exemple qui suit sert à illustrer l'invention sans toutefois avoir un caractère limitatif.
Dans les exemples qui suivent et sauf indication contraire, les quantités sont indiquées en pourcentages massiques de matière active (ma) par rapport au poids total de la composition.
[Tableau 1] Les compositions A1 et A2 (selon l'invention) et C (comparative) ont été préparées à partir des ingrédients indiqués dans le tableau ci-dessous.
| Composition A1 (invention) | Composition A2 (invention) | Composition C (comparative) | |
| Coco-glucoside | 5,72 | 5,72 | 9,36 |
| Glycérine | 5 | 5 | 1 |
| Oléate de sorbitan | 0,6 | 0,1 | - |
| Chlorure d'hydroxypropyl guar hydroxypropyltriammonium | 0,5 | 0,1 | 0,1 |
| Conservateur | QS | QS | QS |
| Jus de feuilles d'Aloe barbadensis | 0,1 | 0,1 | 0,1 |
| Eau | Qs 100 | Qs 100 | Qs 100 |
Les compositions A1 et A2 (selon l'invention) et C (comparative), ainsi qu'une autre composition D (un shampooing standard du marché, comparative) ont été appliquées sur des cheveux mouillés (cheveux naturellement bouclés, modèle de boucle 4-5 ou 7-8).
Pour chaque essai, une quantité de produit de 0,4g/g de cheveux a été appliquée pendant 30 secondes par massage sur cheveux mouillés, le produit a été laissé sur les cheveux pendant 1 min puis rincé pendant 30 secondes. Des appréciations ont été effectuées dans des conditions ambiantes. Les effets conditionnants ont été évalués sur cheveux mouillés et secs.
Une approche courante et très pertinente pour le consommateur pour mesurer cette lubrification implique une expérience de peignage instrumental. Pour évaluer les propriétés de caractère lisse, le procédé classique de peignage de Garcia (ML Garcia et J Diaz, Combability Measurements on Hair,J Cosmet Sci27 379-398 (1976)) est effectué sur des cheveux encore mouillés.
Le protocole standard pour apprécier le démêlage est réalisé sur des cheveux multiethniques décolorés (modèle de boucle 4-5). Le protocole suivant a été utilisé pour chaque composition A1, A2 et D, un shampooing standard sur le marché :
1. Huit tresses (3,0 g chacune, 8 pouces de long) ont été utilisées par composition.
2. Comme indiqué ci-dessus (voir b)), la quantité de produit appliquée était de 0,4g/g de cheveux, avec 30 secondes de massage, 1 min de temps de pose, suivi de 30 secondes de rinçage.
3. Six mesures sont effectuées par tresse à l'aide d'une machine d'essai à la traction Instron pour mesurer la force maximale comme indicateur de performance du produit.
4. L'essai implique l'utilisation d'une machine d'essai à la traction Instron pour mesurer les forces de frottement pendant qu'une tresse de cheveux mouillée est tirée à travers un peigne et évalue la "force de peignage" : plus la force est faible, plus le démêlage est facile.
[Tableau 2] Les résultats sont indiqués dans le tableau ci-dessous :
| Composition A1 (invention) | Composition A2 (invention) | Composition D (comparative) | |
| Force maximale (grammes force) | 27,70 | 55,90 | 206,15 |
On peut voir ici que les compositions selon l'invention améliorent le démêlage des cheveux de manière très importante.
Afin de quantifier la modification apportée par le traitement à la souplesse des cheveux, les forces de compression longitudinale des cheveux secs ont été appréciées.
Le procédé de compression a été développé pour simuler l'action du consommateur qui apprécie la douceur en touchant et en froissant les cheveux sur sa tête.
Le procédé mesure la force de compression d'une mèche à l'aide d'un ensemble cylindre et piston. La résistance offerte par l'échantillon est considérée comme un indicateur de la douceur des cheveux. La souplesse des cheveux étant un attribut souhaitable pour les cheveux les plus bouclés, la souplesse des cheveux a été appréciée sur des cheveux très bouclés (modèle de boucle 7-8) de la manière suivante :
Pour réaliser l'essai, après le traitement décrit dans le protocole d'application du produit ci-dessus (voir b) ci-dessus), la mèche est insérée à l'intérieur du cylindre avec les extrémités de la racine vers le bas et les extrémités des pointes tournées vers le haut. La mèche est arrimée à l'aide d'une ficelle en coton. Cela permet d'introduire la mèche sans aucune contrainte. Le piston est ensuite fixé au capteur et la force de compression exercée par le piston sur la mèche est mesurée. Cette opération est répétée 5 fois et le travail de compression moyen est capturé à l'aide d'un extensomètre LLOYD LS1EH (Amatek) : plus le travail de compression est faible, plus le cheveu est doux.
[Tableau 3] Les résultats sont indiqués dans le tableau ci-dessous :
| Composition A1 (invention) | Composition A2 (invention) | Composition C (comparative) | |
| Travail de Compression Moyen (UA) | 36,2 | 33,7 | 88,3 |
On peut voir ici que les compositions selon l'invention améliorent la douceur des cheveux de manière très importante.
Pour apprécier la force de peignage des mèches de cheveux secs afin de quantifier la modification apportée par le traitement, le procédé de peignage vitro Afro a été développé pour simuler le mouvement de peignage sur tête de la racine à la pointe sur des cheveux très frisés. Pour mesurer la force de peignage de la mèche, un peigne spécifique conçu pour peigner les cheveux africains est utilisé. Pour réaliser l'essai, la mèche est insérée à la racine du cheveu dans le peigne et la mèche est serrée sur le capteur. La mèche se déplace en translation linéaire et les forces de peignage sont mesurées. Ce mouvement est répété 4 fois et les forces de peignage sont capturées à l'aide d'un extensomètre Lloyd LS1EH (Amatek).
La facilité de peignage a été appréciée sur des cheveux très frisés (modèle de boucle 7-8) comme souligné ci-dessus.
Plus la force de peignage est faible, plus les cheveux sont faciles à peigner.
[Tableau 4] Les résultats sont indiqués dans le tableau ci-dessous :
| Composition A1 (invention) | Composition A2 (invention) | Composition C (comparative) | |
| Force de Peignage Moyenne (UA) | 201 | 239 | 453 |
On peut voir ici que les compositions selon l'invention améliorent le peignage des cheveux de manière très importante.
Claims (10)
- Composition cosmétique comprenant :
- un ou plusieurs tensioactifs non ioniques de type alkylpolyglycoside, présents en une quantité d'au moins à 4 % en poids, par rapport au poids total de la composition,
- un ou plusieurs polyols,
- un ou plusieurs esters d'acides gras en C8-C30 de sorbitan,
- un ou plusieurs polymères cationiques. - Composition selon la revendication 1, dans laquelle lesdits un ou plusieurs tensioactifs non ioniques de type alkylpolyglycoside sont choisis parmi les (alkyl en C6-C24)(poly)glycosides, de préférence parmi les (alkyl en C8-C18)(poly)glycosides, de préférence parmi décyl glucoside, lauryl glucoside, coco glucoside, capryl glucoside, caprylyl glucoside, caprylyl/capryl glucoside et leurs mélanges, et plus préférentiellement le tensioactif non ionique de type alkylpolyglycoside est le coco-glucoside.
- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle lesdits un ou plusieurs polyols sont choisis parmi diglycérine, glycérine, propylène glycol, propane-1,3-diol, 1,3-butylène glycol, pentane-1,2-diol, octane-1,2-diol, dipropylène glycol, hexylène glycol, éthylène glycol, polyéthylène glycols, sorbitol, les sucres tels que le glucose et leurs mélanges, de préférence la glycérine.
- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle lesdits esters d'acides gras en C8-C30 de sorbitan sont choisis parmi les esters d'acides gras en C8-C30 non oxyéthylénés de sorbitan, de préférence parmi les esters d'acides gras en C12-C22 non oxyéthylénés de sorbitan, et encore plus préférentiellement parmi caprylate de sorbitan ; cocoate de sorbitan ; isostéarate de sorbitan ; laurate de sorbitan ; oléate de sorbitan ; palmitate de sorbitan ; stéarate de sorbitan ; diisostéarate de sorbitan ; dioléate de sorbitan ; distéarate de sorbitan ; sesquicaprylate de sorbitan ; sesquiisostéarate de sorbitan ; sesquioléate de sorbitan ; sesquistéarate de sorbitan ; triisostéarate de sorbitan ; trioléate de sorbitan ; et tristéarate de sorbitan et leurs mélanges, et le plus préférentiellement l'ester d'acide gras en C8-C30 de sorbitan est l'oléate de sorbitan.
- Composition selon la revendication précédente, dans laquelle lesdits un ou plusieurs polymères cationiques sont choisis parmi les polysaccharides cationiques (famille (2)) et leurs mélanges, de préférence parmi les gommes de galactomannane cationiques et leurs mélanges, plus préférentiellement parmi les gommes de guar cationiques et leurs mélanges, de préférence parmi les gommes de guar comprenant des groupes trialkylammonium cationiques et leurs mélanges, et mieux encore parmi les gommes de guar modifiées par un sel de 2,3-époxypropyltriméthylammonium.
- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, qui comprend en outre une ou plusieurs huiles triglycérides d'origine végétale ou synthétique, de préférence choisie parmi les triglycérides d'acides gras liquides comprenant de 6 à 30 atomes de carbone, et plus préférentiellement choisie parmi les triglycérides d'acide heptanoïque ou octanoïque, l'huile de tournesol, l'huile de maïs, l'huile de soja, l'huile de courge, l'huile de pépins de raisin, l'huile de sésame, l'huile de noisette, l'huile d'abricot, l'huile de macadamia, l'huile d'arara, l'huile de ricin, l'huile d'avocat, les triglycérides d'acide caprylique/caprique et leurs mélanges.
- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la composition est exempte de tensioactifs anioniques.
- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la composition est exempte de tensioactifs amphotères.
- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la composition est exempte de silicones.
- Processus cosmétique de nettoyage des fibres kératineuses dans lequel une composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications précédentes est appliquée.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR2207788A FR3138311A1 (fr) | 2022-07-28 | 2022-07-28 | Composition comprenant un (des) tensioactif(s) non ioniques de type alkylpolyglycoside, un (des) polyol(s), un (des) ester(s) d'acides gras en C8-C30 de sorbitan et un (des) polymère(s) cationique(s) |
| PCT/EP2023/065541 WO2023237762A1 (fr) | 2022-06-09 | 2023-06-09 | Composition comprenant un ou plusieurs tensioactifs non ioniques de type alkylpolyglycoside, un ou plusieurs polyols, un ou plusieurs esters d'acide gras en c8-c30 de sorbitan et un ou plusieurs polymères cationiques |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR2207788 | 2022-07-28 | ||
| FR2207788A FR3138311A1 (fr) | 2022-07-28 | 2022-07-28 | Composition comprenant un (des) tensioactif(s) non ioniques de type alkylpolyglycoside, un (des) polyol(s), un (des) ester(s) d'acides gras en C8-C30 de sorbitan et un (des) polymère(s) cationique(s) |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR3138311A1 true FR3138311A1 (fr) | 2024-02-02 |
Family
ID=83506432
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR2207788A Pending FR3138311A1 (fr) | 2022-06-09 | 2022-07-28 | Composition comprenant un (des) tensioactif(s) non ioniques de type alkylpolyglycoside, un (des) polyol(s), un (des) ester(s) d'acides gras en C8-C30 de sorbitan et un (des) polymère(s) cationique(s) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR3138311A1 (fr) |
Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3589578A (en) | 1968-01-20 | 1971-06-29 | Monforts Fa A | Tension-relieving device for stretchable sheet material |
| US4031307A (en) | 1976-05-03 | 1977-06-21 | Celanese Corporation | Cationic polygalactomannan compositions |
| US4131576A (en) | 1977-12-15 | 1978-12-26 | National Starch And Chemical Corporation | Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system |
| US6998372B2 (en) * | 2001-08-16 | 2006-02-14 | J&J Consumer Companies, Inc. | Moisturizing detergent compositions |
| JP2007211080A (ja) * | 2006-02-08 | 2007-08-23 | Kawaken Fine Chem Co Ltd | 塩素除去剤それを用いる塩素除去方法、及びそれを含有する組成物 |
| US20090068136A1 (en) * | 2006-03-03 | 2009-03-12 | Raphael Beumer | Hair care compositions |
| US20140349902A1 (en) * | 2011-12-28 | 2014-11-27 | Evonik Industries Ag | Aqueous hair and skin cleaning compositions comprising biosurfactants |
| CN108464957A (zh) * | 2018-04-25 | 2018-08-31 | 佛山娇芙生物科技有限公司 | 一种双仁防脱发组合物及其应用 |
| US20190365623A1 (en) * | 2018-05-31 | 2019-12-05 | L'oreal | Non-sulfate concentrated rinse-off cleansing composition |
| US20210371773A1 (en) * | 2018-02-09 | 2021-12-02 | Evonik Operations Gmbh | Mixture composition comprising glucolipids |
-
2022
- 2022-07-28 FR FR2207788A patent/FR3138311A1/fr active Pending
Patent Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3589578A (en) | 1968-01-20 | 1971-06-29 | Monforts Fa A | Tension-relieving device for stretchable sheet material |
| US4031307A (en) | 1976-05-03 | 1977-06-21 | Celanese Corporation | Cationic polygalactomannan compositions |
| US4131576A (en) | 1977-12-15 | 1978-12-26 | National Starch And Chemical Corporation | Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system |
| US6998372B2 (en) * | 2001-08-16 | 2006-02-14 | J&J Consumer Companies, Inc. | Moisturizing detergent compositions |
| JP2007211080A (ja) * | 2006-02-08 | 2007-08-23 | Kawaken Fine Chem Co Ltd | 塩素除去剤それを用いる塩素除去方法、及びそれを含有する組成物 |
| US20090068136A1 (en) * | 2006-03-03 | 2009-03-12 | Raphael Beumer | Hair care compositions |
| US20140349902A1 (en) * | 2011-12-28 | 2014-11-27 | Evonik Industries Ag | Aqueous hair and skin cleaning compositions comprising biosurfactants |
| US20210371773A1 (en) * | 2018-02-09 | 2021-12-02 | Evonik Operations Gmbh | Mixture composition comprising glucolipids |
| CN108464957A (zh) * | 2018-04-25 | 2018-08-31 | 佛山娇芙生物科技有限公司 | 一种双仁防脱发组合物及其应用 |
| US20190365623A1 (en) * | 2018-05-31 | 2019-12-05 | L'oreal | Non-sulfate concentrated rinse-off cleansing composition |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ML GARCIAJ DIAZ: "Combability Measurements on Hair", J COSMET SCI, vol. 27, 1976, pages 379 - 398 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1291001B2 (fr) | Compositions cosmétiques contenant un copolymère d'acide méthacrylique, une huile et leurs utilisations | |
| EP1009366B1 (fr) | Compositions cosmetiques contenant un copolymere bloc silicone polyoxyalkylene amine et un agent conditionneur et leurs utilisations | |
| EP1093808B1 (fr) | Compositions cosmétiques contenant un copolymére vinyldiméthicone/diméthicone et un polymère cationique et leurs utilisations | |
| FR2831802A1 (fr) | Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent epaississant et leurs utilisations | |
| FR2831803A1 (fr) | Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent epaississant et leurs utilisations | |
| EP2343041A2 (fr) | Composition cosmétique comprenant au moins un composé organique du silicium, au moins un tensioactif anionique et au moins un agent épaississant non ionique ainsi qu'un procédé mettant en oeuvre la composition | |
| WO2002055053A2 (fr) | Compositions cosmetiques detergentes contenant un polysaccharide amphotere et un agent conditionneur insoluble et utilisation | |
| EP1194114B1 (fr) | Composition contenant un agent opacifiant ou nacrant et au moins deux alcools gras | |
| EP1148863B2 (fr) | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation | |
| FR3060381A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant un organosilane, au moins un polymere cationique et une association particuliere de tensioactifs | |
| EP1380284A1 (fr) | Compositions cosmétiques détergentes contenant un tensioactif anionique, un tensioactif amphotère ou non ionique et un polysaccharide et utilisation | |
| FR2717380A1 (fr) | Compositions cosmétiques contenant un mélange synergétique de polymères conditionneurs. | |
| WO2014091111A2 (fr) | Composition cosmétique comprenant l'association de tensioactifs non ionique et cationique, et procédé de traitement cosmétique | |
| EP2413880B1 (fr) | Composition capillaire de traitement des cheveux | |
| EP2793831A2 (fr) | Composition cosmétique comprenant un tensioactif anionique, un alcool gras solide et un ester gras solide, et procédé de traitement cosmétique | |
| FR3098721A1 (fr) | Composition cosmétique comprenant des tensioactifs anionique et amphotère, des polysaccharides cationiques et des alcools gras insaturés, et procédé de traitement cosmétique | |
| EP1502585B1 (fr) | Compositions cosmétique contenant un mélange de tensioactifs, un mélange de polymères cationiques et une silicone | |
| WO2010112682A1 (fr) | Composition capillaire de traitement des cheveux | |
| FR3138311A1 (fr) | Composition comprenant un (des) tensioactif(s) non ioniques de type alkylpolyglycoside, un (des) polyol(s), un (des) ester(s) d'acides gras en C8-C30 de sorbitan et un (des) polymère(s) cationique(s) | |
| FR2818901A1 (fr) | Compositions cosmetiques contenant une silicone bloc polyether et une silicone polyether et leurs utilisations | |
| FR3119768A1 (fr) | Composition comprenant une émulsion de silicone, un polymère particulier de (méth)acrylamide, un polysaccharide cationique et un polymère d’alkyldiallylamine ou de dialkyldiallylammonium | |
| WO2023237762A1 (fr) | Composition comprenant un ou plusieurs tensioactifs non ioniques de type alkylpolyglycoside, un ou plusieurs polyols, un ou plusieurs esters d'acide gras en c8-c30 de sorbitan et un ou plusieurs polymères cationiques | |
| FR3140269A1 (fr) | Composition cosmétique comprenant une émulsion de silicone particulière, un polymère cationique particulier, un tensioactif anionique particulier et un tensioactif amphotère | |
| FR3136977A1 (fr) | Composition lavante pour les fibres keratiniques comprenant au moins un tensioactif anionique, au moins un tensioactif amphotere ou zwitterionique et au moins un compose glucamide | |
| FR3136978A1 (fr) | Composition lavante pour les fibres keratiniques comprenant au moins un glucamide, un ester de (poly)glycerol et un alkyl(poly)glycoside |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 2 |
|
| PLSC | Publication of the preliminary search report |
Effective date: 20240202 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 3 |