WO2014091125A2 - Composition cosmétique comprenant un tensioactif non ionique, un ten-sioactif cationique, un ester gras liquide et une silicone particulière, et pro-cédé de traitement cosmétique - Google Patents

Composition cosmétique comprenant un tensioactif non ionique, un ten-sioactif cationique, un ester gras liquide et une silicone particulière, et pro-cédé de traitement cosmétique Download PDF

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WO2014091125A2
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Claire Bourdin
Pascale KERMOAL
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    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners

Definitions

  • Cosmetic composition comprising a nonionic surfactant, a cationic surfactant, a liquid fatty ester and a particular silicone, and a cosmetic treatment method
  • the present invention relates to cosmetic compositions, especially capillary compositions, comprising the combination of at least two particular surfactants, a fatty ester and a particular silicone. It is well known that hair which has been sensitized, weakened or even damaged, under the action of atmospheric agents, mechanical treatments or chemical treatments, such as colorings, discolorations and / or perms, are often difficult. untangling and styling, and generally lacking softness. They can also lack shine, since their surface can be altered and can therefore return the light less homogeneously.
  • conditioning agents such as fats, crystallized or not
  • skimming compositions for keratin materials such as hair
  • softness and flexibility In particular, in the case of care products rinsed for detangling, the softness and the shine of the hair, it is most often fatty alcohols and / or solid fatty esters which are used, leading to compositions which are presented on more often in the form of cream gels or opaque creams, more or less thickened texture.
  • the hair care compositions thus formulated must preferentially be applied only to the lengths and ends of the hair, scrupulously avoiding the roots, in order to avoid too rapid regreasing between two shampoos, a greasy effect. wicked in roots and flattening of the roots.
  • the compositions conventionally obtained are most often creamy, white and opaque, and have a very rich texture, which can reinforce this impression of increasing hair.
  • the present invention aims to overcome the disadvantages of the prior art and therefore to propose cosmetic compositions capable of bringing cosmetics to keratinous materials, such as the hair, while not adding weight to the hair and keeping the volume of the hair.
  • the compositions according to the invention make it possible to limit or even eliminate the greasy feel and the tendency to regrease the hair between two shampoos, while retaining the other cosmetic properties of the state of the art, or even improving them. .
  • compositions according to the invention also lead to a facilitated distribution of the product in the hair, as well as an accelerated rinsing.
  • compositions according to the invention are very advantageously transparent, resulting in an original visual effect for this type of hair care products.
  • the present invention therefore relates to a cosmetic composition comprising:
  • the composition according to the invention is a hair composition, rinsed or not rinsed, in particular intended for fine hair, in particular sensitized; it allows to bring lightness and volume to the hair, and has particularly interesting effects on the long-term cleanliness of the hair.
  • the expression “at least one” is equivalent to the expression “one or more”; and the expression “between ... and " is equivalent to the expression “ranging from ... to implying that the terminals are included.
  • Nonionic surfactant Alkylpolysylcoside
  • composition according to the invention therefore comprises at least one nonionic surfactant of alkylpolyglycoside type; it may therefore comprise a surfactant of this family or a mixture of such surfactants.
  • surfactants may be represented by the following general formula:
  • R 1 represents a linear or branched alkyl or alkenyl radical containing 6 to 24 carbon atoms, in particular 8 to 18 carbon atoms, or an alkyl-phenyl radical whose linear or branched alkyl radical contains 6 to 24 carbon atoms, especially 8 at 18 carbon atoms;
  • - R 2 represents an alkylene radical having 2 to 4 carbon atoms,
  • G represents a sugar unit comprising 5 to 6 carbon atoms
  • - 1 denotes a value ranging from 0 to 10, preferably from 0 to 4,
  • v denotes a value ranging from 1 to 15, preferably from 1 to 4.
  • the surfactants according to the invention are of the formula described above in which R 1 denotes a saturated or unsaturated, linear or branched alkyl radical containing from 8 to 18 carbon atoms, t denotes a value ranging from 0 to 3, preferably 0, G is glucose, fructose or galactose, preferably glucose; the degree of polymerization, i.e., the value of v, ranging from 1 to 15, preferably from 1 to 4; the average degree of polymerization being more particularly between 1 and 2.
  • a capryl / caprylyl glucoside alkylpolyglycoside may be used.
  • the glucosidic linkages between the sugar units are generally of the 1 -6 or 1 -4 type, preferably of the 1 -4 type.
  • compositions according to the invention may comprise said alkylpolyglycoside nonionic surfactant (s) in an amount of between 0.1 and 30% by weight, preferably between 1 and 20% by weight, and preferably between 1.5 and 10% by weight, and still more preferably from 1.5 to 5% by weight, based on the total weight of the composition.
  • composition according to the invention also comprises one or more cationic surfactants, which may be present in an amount of between 0.01 and 30% by weight, preferably between 0.05 and 20% by weight, preferably between 0.1 and 10% by weight, and more preferably from 0.5 to 5% by weight, relative to the total weight of the composition.
  • one or more cationic surfactants which may be present in an amount of between 0.01 and 30% by weight, preferably between 0.05 and 20% by weight, preferably between 0.1 and 10% by weight, and more preferably from 0.5 to 5% by weight, relative to the total weight of the composition.
  • the cationic surfactant according to the present invention is a non-siliceous cationic surfactant.
  • non-silicon means that the compound does not contain a silicon atom in its structure.
  • the cationic surfactant (s) that may be used according to the invention may For example, salts of primary, secondary or tertiary fatty amines, optionally polyoxyalkylenated; quaternary ammonium salts, and mixtures thereof.
  • quaternary ammonium salts there may be mentioned in particular:
  • the groups F3 ⁇ 4 to R identical or different, represent a linear or branched, saturated or unsaturated aliphatic group containing from 1 to 30 carbon atoms, or an aromatic group such as aryl or alkylaryl, at least one of the groups Rs R with 8 to 30 carbon atoms, preferably 12 to 24 carbon atoms.
  • the aliphatic groups can comprise heteroatoms such as in particular oxygen, nitrogen, sulfur and halogens.
  • the aliphatic groups are, for example, chosen from C1-C30 alkyl, C1-C30 alkoxy, poly (C2-C6) alkoxyalkylene, C1-C30 alkylamide, (C2-C22) alkylamido (C2-C6) alkylamido, alkyl (Ci2-C22) acetate, and hydroxy C1-C30,
  • tetraalkylammonium chlorides such as, for example, dialkyl dimethylammonium or alkyltrimethylammonium chlorides in which the alkyl group comprises from about 12 to 22, are preferred.
  • carbon atoms in particular behenyltrimethylammonium, distearyldimethylammonium, cetyltrimethylammonium, benzyldimethylstearylammonium chlorides or, on the other hand, palmitylamidopropyltrimethylammonium chloride or stearamidopropyldimethyl (myristyl acetate) ammonium chloride, especially sold under the name CERAPHYL ® 70 by the company VAN DYK.
  • the compounds of formula (I), in which one of the groups R8 to R1 1 represents an unsaturated chain comprising from 8 to 30 carbon atoms, preferably from 12 to 24 carbon atoms, are also preferred.
  • the compound of formula (I) in which one of the groups R8 to R1 1 represents an unsaturated chain comprising from 8 to 30 carbon atoms, preferably from 12 to 24 carbon atoms, are also preferred.
  • the compound of formula (I) in which one of the groups R8 to R1 1 represents an unsaturated chain comprising from 8 to 30 carbon atoms, preferably from 12 to 24 carbon atoms, are also preferred.
  • the compound of formula (I) in which one of the groups R8 to R1 1 represents an unsaturated chain comprising from 8 to 30 carbon atoms, preferably from 12 to 24 carbon atoms
  • R12 represents an alkenyl or alkyl group having 8 to 30 carbon atoms, for example derived from tallow fatty acids
  • R13 represents a hydrogen atom, an alkyl group -C 4 alkyl or an alkenyl or alkyl group having from 8 to 30 carbon atoms
  • R 4 represents a C 1 -C 4 alkyl group
  • R 15 represents a hydrogen atom, a C 1 -C 4 alkyl group
  • X " is an anion chosen from the group of halides, phosphates acetates, lactates, alkyl (C 1 -C 4 ) sulfates, alkyl (C 1 -C 4 ) - or (C 1 -C 4 ) alkylarylsulfonates.
  • R12 and R13 denote a mixture of alkenyl or alkyl groups containing from 12 to 21 carbon atoms, for example fatty acid derivatives of tallow, Ri 4 denotes a methyl group and R15 denotes a hydrogen atom.
  • a product is for example marketed under the name REWOQUAT ® W 75 by the company REWO,
  • R 16 denotes an alkyl group comprising from about 16 to 30 carbon atoms optionally hydroxylated and / or interrupted by one or more oxygen atoms
  • R 17 is chosen from hydrogen or an alkyl group containing from 1 to 4 carbon atoms or a group - (CH 2) 3 N + (R 6a) (R 7a) (Ri8a)
  • Rie, R a, ie a, Ris, R19, R20 and R21, identical or different, are chosen from hydrogen or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms
  • X " is an anion selected from the group of halides, acetates, phosphates, nitrates, alkyl (d-C 4 ) sulphates, alkyl (Ci-C 4 ) or alkyl (C 1 -C 4 ) arylsulfonates, in particular methylsulfate and ethylsulfate.
  • Such compounds are for example the Finquat CT-P proposed by the company FINETEX (Quaternium 89), the Finquat CT proposed by FINETEX (Quaterniunn 75),
  • R22 is selected from C1-C6 alkyl groups and hydroxyalkyl or C1-C6 dihydroxyalkyl groups
  • R 2 , R 26 and R 28, which are identical or different, are chosen from linear or branched, saturated or unsaturated C 7 -C 21 hydrocarbon-based groups,
  • r, s and t are integers ranging from 2 to 6,
  • r1 and t1 identical or different, are 0 or 1
  • y is an integer from 1 to 10
  • x and z are integers ranging from 0 to 10,
  • X " is a simple or complex anion, organic or inorganic
  • R23 denotes R27 and when z is 0 then R25 denotes R29-
  • the alkyl groups R22 may be linear or branched and more particularly linear.
  • R 22 denotes a methyl, ethyl, hydroxyethyl or dihydroxypropyl group, and more particularly a methyl or ethyl group.
  • the sum x + y + z is from 1 to 10.
  • R 23 is a hydrocarbon R 27 group, it may be long and have 12 to 22 carbon atoms, or short and have 1 to 3 carbon atoms.
  • R 25 is a hydrocarbon R 29 group, it preferably has 1 to 3 carbon atoms.
  • R 24 , R 26 and R 2 s which are identical or different, are chosen from linear or branched, saturated or unsaturated C n-C-21 hydrocarbon groups, and more particularly from C 1 -C 6 alkyl and alkenyl groups. 21, linear or branched, saturated or unsaturated.
  • x and z are 0 or 1.
  • y is 1.
  • r, s and t which are identical or different, are equal to 2 or 3, and even more particularly are equal to 2.
  • the anion X " is preferably a halide, preferably chloride, bromide or iodide, a (C 1 -C 4 ) alkyl sulphate, a (C 1 -C 4 ) alkyl or (C 1 -C 4 ) alkylarylsulfonate. however, methanesulfonate, phosphate, nitrate, tosylate, an anion derived from an organic acid such as acetate or lactate or any other anion compatible with ester-functional ammonium can be used.
  • the anion X - is even more particularly chloride, methylsulfate or ethylsulfate.
  • R22 denotes a methyl or ethyl group
  • z is 0 or 1
  • R 2 4 , R 26 and R 28, identical or different, are chosen from linear or branched, saturated or unsaturated C 13 -C 17 hydrocarbon-based groups, and preferably from linear or branched C 13 -C 17 alkyl and alkenyl groups; , saturated or unsaturated.
  • the hydrocarbon groups are linear.
  • Examples of the compounds of formula (IV) include salts, especially diacyloxyethyldimethylammonium chloride, diacyloxyethylhydroxyethylmethylammonium chloride, monoacyloxyethyldihydroxyethylmethylammonium chloride, triacyloxyethylmethylammonium chloride, monoacyloxyethylhydroxyethyldimethylammonium chloride, and mixtures thereof.
  • the acyl groups preferably have from 14 to 18 carbon atoms and come more particularly from a vegetable oil such as palm oil or sunflower oil. When the compound contains more than one acyl group, the latter groups may be identical or different.
  • composition according to the invention may contain, for example, a mixture of quaternary ammonium mono-, di- and triester salts with a majority of salts by weight. of diester. It is also possible to use the ammonium salts containing at least one ester function described in US-A-4874554 and US-A-4137180. It is also possible to use behenoylhydroxypropyltrimethylammonium chloride, for example, proposed by the company KAO under the name Quartamin BTC 131. Preferably, the ammonium salts containing at least one ester function contain two ester functions.
  • the cationic surfactants present in the composition according to the invention are preferably chosen from the compounds of formula (I) or (IV), and especially from the salts of cetyltrimethylammonium, behenyltrimethylammonium, oleylhydroxyethyldimethylammonium, dipalmitoylethylhydroxyethylmethylammonium and their mixtures; and more particularly from behenyltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride, dipalmitoylethylhydroxyethylammonium methosulphate, oleylhydroxyethyldimethylammonium chloride, and mixtures thereof.
  • the cosmetic composition comprises at least one cationic surfactant of formula (I) comprising at least one unsaturated carbon chain, or a mixture of such surfactants.
  • the surfactant or surfactants are selected from the compounds of formula (I) above, in which the groups F3 ⁇ 4 to R, which are identical or different, represent a linear or branched, saturated or unsaturated aliphatic group comprising from 1 to 30 carbon atoms, at least one of the groups F3 ⁇ 4 to R being an unsaturated chain having from 8 to 30 carbon atoms, preferably from 12 to 24 carbon atoms.
  • the aliphatic groups may comprise heteroatoms such as, in particular, oxygen, nitrogen, sulfur and halogens.
  • the aliphatic groups are, for example, chosen from C1-C30 alkyl, C1-C30 alkoxy, (C2-C6) polyoxyalkylene, (C1-C30) alkylamide, (C2-C22) alkylamido (C2-C6) alkyl, ( Ci2-C22) acetate, and hydroxy-C1-C30 alkenyl, C8-C30,
  • preferably only one of the groups R s to R n denotes an unsaturated chain having from 8 to 30 carbon atoms.
  • At least one of R8 to R11 is a C1-C4 hydroxyalkyl group.
  • the compound is of formula:
  • composition according to the invention also comprises one or more liquid fatty esters.
  • liquid fatty ester means an ester which is liquid at ambient temperature and atmospheric pressure (25 ° C., 1 atm), and which comprises in its structure at least one hydrocarbon chain having at least 6 carbon atoms. Preferably, it has a melting point of less than or equal to 10 ° C.
  • the liquid fatty esters may be esters of monoalcohol (s) or of polyol (s) with mono- or polycarboxylic acids, at least one of the alcohol (s) and / or acid (s) comprising at least one hydrocarbon chain having at least 6 carbon atoms.
  • liquid fatty esters may be esters of glycerol and in particular natural or synthetic mono-, di- or triglycerides, such as vegetable oils, for example sunflower, corn, soybean, squash or grape seed oils. , pracaxi, argan, sesame, hazelnut, apricot, macadamia, arara, sunflower, castor oil, avocado, jojoba oil, shea butter oil .
  • the liquid fatty ester according to the invention is chosen from fatty acid esters (at least 6 carbon atoms) and monoalcohol, more particularly from mono-fatty acid and monoalcohol esters.
  • fatty acid esters at least 6 carbon atoms
  • monoalcohol more particularly from mono-fatty acid and monoalcohol esters.
  • at least one of the alcohols and / or acids is branched.
  • the alcohol and / or the acid are saturated, preferably both are saturated.
  • liquid fatty esters according to the invention are preferably of formula R1 - COOR2, in which:
  • R1 denotes a linear or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon radical, optionally mono or polyhydroxylated, having from 5 to 30 carbon atoms, preferably having from 12 to 22 carbon atoms, and
  • R2 denotes a hydrocarbon radical, linear or branched, saturated or unsaturated, optionally mono or polyhydroxylated, having from 1 to 20 carbon atoms.
  • R2 denotes a linear alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms, or a branched alkyl radical having 3 to 20 carbon atoms.
  • the liquid fatty ester used in the invention is chosen from isopropyl myristate, methyl myristate, ethyl myristate, butyl myristate, isobutyl myristate and myristate.
  • compositions according to the invention may comprise said liquid fatty ester (s) in an amount of between 0.01 and 20% by weight, preferably between 0.01 and 10% by weight, and preferably between 0.05 and 5% by weight. and more preferably from 0.1 to 1% by weight, based on the total weight of the composition.
  • composition according to the invention also comprises one or more silicones with a quaternary ammonium group (s).
  • silicone group (s) quaternary ammonium any silicone comprising one or more quaternary ammonium groups, which can be linked in the alpha or omega position, or in the form of side groups. They can be linked directly to the polysiloxane backbone or can be carried by hydrocarbon chains.
  • silicone in accordance with the general acceptance, is meant any polymer having a structure based on the alternation of silicon and oxygen atoms connected to each other by so-called siloxane linkages (-Si-O-Si-) further comprising silicon-carbon bonds.
  • These silicones, or polysiloxanes are generally obtained by polycondensation of suitably functionalized silanes.
  • the most common hydrocarbon radicals carried by silicon atoms are lower alkyl radicals, in particular methyl radicals, fluoroalkyl radicals, aryl radicals and in particular phenyl radicals.
  • the silicones with quaternary ammonium group (s) according to the present invention preferably correspond to one of the following formulas:
  • n 0 to 20;
  • n 0 to 500
  • p varies from 1 to 50;
  • r varies from 1 to 20;
  • - Ri identical or different, represents a linear or branched alkyl group, d-C30, or phenyl;
  • R 2 which may be identical or different, represents -C 2 H 2 C -O- (C 2 H 4 O) a- (C 3 H 6 O) b- (PO 3 H) d-R 5 or -C c H 2 CO- (C 4 H 8 O) a- (PO 3 H) d-R5; with a varies from 0 to 50; b varies from 0 to 50; c varies from 0 to 4; d is 0 or 1; and R 5 , which is identical or different, is chosen from the following groups of formula: - [C f H (2 , g) (OH) g ] - 6 6 -R 8 A -
  • f varies from 0 to 4; g ranges from 0 to 2, preferably 1;
  • Rs represents a linear or branched C 1 -C 22 alkyl or C 2 -C 22 alkenyl radical and optionally bearing one or more OH groups, or represents a group C h H h ZCORg with h varying from 1 to 4, preferably equal to 3 and Z represents an oxygen atom or NH;
  • R 6 , R 7 and R 9 which may be identical or different, represent a linear or branched C 1 -C 22 alkyl or C 2 -C 22 alkenyl radical, optionally bearing one or more OH groups, or R 7 may form with a part of Rs a heterocycle (ring with at least one heteroatom such as for example N, O, P), the heterocycle is in particular an imidazoline;
  • A- represents a monovalent inorganic or organic anion such as a halide (for example chloride, bromide), a sulfate, or a carb
  • R 6 and R 7 denote a C 1 -C 6 alkyl radical and more particularly methyl
  • R 8 preferably denotes a radical chosen from C 6 -C 18 alkyl and C 6 -C 18 alkenyl and in particular a cocoyl radical.
  • the silicones with a quaternary ammonium group (s) of formula (B) or of formula (C) are preferably used.
  • the silicones with quaternary ammonium group (s) of formula (C) in which at least one of, and preferably all, the following conditions are satisfied are used:
  • n 0 to 100
  • R6 and R 7 denote the methyl group
  • silicones Mention may be made as silicones that may be used, those marketed by GOLDSCHMIDT under the names ABIL QUAT 3272, ABIL B 9905, ABIL QUAT 3474 and ABIL K 3270; by LIPO FRANCE under the trade names SILQUAT Q-100, SILQUAT Q-200 WS, SILQUAT AX, SILQUAT AC, SILQUAT AD and SILQUAT AM all manufactured by SILTECH; by OSI under the name MAGNASOFT EXHAUST and SILSOFT C-880; and by the company UCIB under the names PECOSIL 14-PQ and PECOSIL 36-PQ (manufacturer PHOENIX CHEMICAL). These silicones are in particular EP 530 974, DE 3 719 086, DE 3 705 121, EP 617 607 and EP 714 654.
  • the quaternary ammonium group silicone is the compound referenced CTFA (INCI name) under the name QUATERNIUM 80.
  • the silicones with quaternary ammonium group (s) used according to the invention can be in the form of aqueous solutions or optionally in the form of dispersions or emulsions in water.
  • the compositions according to the invention may comprise said one or more silicones with a quaternary ammonium group (s) in an amount of between 0.01 and 10% by weight, preferably between 0.05 and 8% by weight, and preferably between 0.1. and 5% by weight, and more preferably 0.2 to 2% by weight, based on the total weight of the composition.
  • composition according to the invention may also advantageously comprise one or more cationic or amphoteric polymers, preferably non-siliconated polymers.
  • cationic polymer means any polymer comprising cationic groups and / or ionizable groups into cationic groups.
  • the cationic polymer is hydrophilic or amphiphilic.
  • the preferred cationic polymers are chosen from those containing units containing primary, secondary, tertiary and / or quaternary amine groups that may either be part of the main polymer chain or may be borne by a lateral substituent directly connected thereto.
  • the cationic polymers which may be used preferably have a weight average molecular weight (Mw) of between approximately 500 and 5 ⁇ 10 6 , preferably between 10 3 and 3 ⁇ 10 6 approximately.
  • cationic polymers mention may be made more particularly of the polyamine, polyaminoamide and quaternary polyammonium type polymers, such as those described in FR2505348 and FR2542997.
  • polyamine, polyaminoamide and quaternary polyammonium type polymers such as those described in FR2505348 and FR2542997.
  • R3 which may be identical or different, denote a hydrogen atom or a CH3 radical
  • A which may be identical or different, represent a divalent alkyl group, linear or branched, of 1 to 6 carbon atoms, preferably 2 or 3 carbon atoms or a hydroxyalkyl group of 1 to 4 carbon atoms;
  • R4, R5, R6, identical or different, represent an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms or a benzyl radical; preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms;
  • R1 and R2 identical or different, represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, preferably methyl or ethyl;
  • X denotes an anion derived from an inorganic or organic acid such as an anion methosulphate or a halide such as chloride or bromide.
  • the copolymers of the family (1) may also contain one or more units derived from comonomers which may be chosen from the family of acrylamides, methacrylamides, acrylamide diacetones, acrylamides and methacrylamides substituted on the nitrogen by lower alkyls (C1-C4). acrylic or methacrylic acids or their esters, vinyllactams such as vinyipyrrolidone or vinylcaprolactam, vinyl esters.
  • copolymers of acrylamide and of dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with dimethyl sulphate or with a dimethyl halide such as that sold under the name HERCOFLOC by the company HERCULES,
  • copolymers of acrylamide and of methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride such as those described in EP080976 and those sold under the name BINA QUAT P 100 by the company CIBA GEIGY,
  • dimethylaminoethyl methacrylate / vinylcaprolactam / vinylpyrrolidone terpolymers such as the product sold under the name GAFFIX VC 713 by the company ISP,
  • vinylpyrrolidone / methacrylamidopropyldimethylamine copolymers such as those sold under the name STYLEZE CC 10 by ISP;
  • vinylpyrrolidone / dimethylaminopropyl methacrylamide quaternized copolymers such as the product sold under the name "GAFQUAT HS 100" by the company ISP,
  • the polymers preferably crosslinked, of methacryloyloxyalkyl (C1 -C4) trialkyl (C1 -C4) ammonium salts, such as the polymers obtained by homopolymerization of dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with methyl chloride, or by copolymerization of acrylamide with dimethylaminoethyl methacrylate; quaternized by methyl chloride, the homo- or copolymerization being followed by crosslinking with an olefinically unsaturated compound, in particular methylenebisacrylamide.
  • methacryloyloxyalkyl (C1 -C4) trialkyl (C1 -C4) ammonium salts such as the polymers obtained by homopolymerization of dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with methyl chloride, or by copolymerization of acrylamide with dimethylaminoethyl methacrylate; quaternized by methyl
  • an acrylamide / methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride crosslinked copolymer (20/80 by weight) in the form of a dispersion comprising 50% by weight of said copolymer in mineral oil.
  • This dispersion is marketed under the name "SALCARE® SC 92" by the company CIBA.
  • a crosslinked homopolymer of methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride comprising about 50% by weight of the homopolymer in mineral oil or in a liquid ester.
  • cationic polysaccharides especially cationic celluloses and galactomannan gums.
  • cationic polysaccharides mention may be made more particularly of cellulose ether derivatives containing quaternary ammonium groups, cationic cellulose copolymers or cellulose derivatives grafted with a water-soluble quaternary ammonium monomer and cationic galactomannan gums.
  • the cellulose ether derivatives containing quaternary ammonium groups are especially described in FR1492597, and mention may be made of the polymers sold under the name "UCARE POLYMER JR" (JR 400 LT, JR 125, JR 30M) or "LR" (LR).
  • Cationic cellulose copolymers or cellulose derivatives grafted with a water-soluble quaternary ammonium monomer are described in particular in US4131576, and mention may be made of hydroxyalkylcelluloses, such as hydroxymethyl-, hydroxyethyl- or hydroxypropyl celluloses grafted in particular with a salt of methacryloylethyl trimethylammonium, methacrylamidopropyl trimethylammonium, dimethyl-diallylammonium .
  • the marketed products corresponding to this definition are more particularly the products sold under the name "Celquat L 200" and "Celquat H 100" by the company National Starch.
  • guar gums comprising cationic trialkylammonium groups.
  • guar gums modified with a salt for example a chloride
  • Such products are marketed in particular under the names Jaguar C13 S, Jaguar C 15, Jaguar C 17 or Jaguar C162 by Rhodia.
  • polymers consisting of piperazinyl units and linear or branched chain alkylene or hydroxyalkylene divalent radicals optionally interrupted by oxygen, sulfur, nitrogen or aromatic or heterocyclic rings, as well as the products of oxidation and / or quaternization of these polymers.
  • polymers are in particular described in FR2162025 and FR2280361;
  • water-soluble polyamino amides prepared in particular by polycondensation of an acidic compound with a polyamine; these polyaminoamides may be crosslinked by an epihalohydrin, a diepoxide, a dianhydride, an unsaturated di-hydride, a bis-unsaturated derivative, a bis-halohydrin, a bis-azetidinium, a bis-haloacyldiamine, a bis-alkyl halide.
  • a bis-halohydrin, a bis-azetidinium, a bis-haloacyldiamine or an alkyl bis-halide an epilhalohydrin, a diepoxide or a bis-unsaturated derivative; the crosslinking agent being used in proportions ranging from 0.025 to 0.35 moles per amine group of the polyaminoamide; these polyaminoamides can be alkylated or if they comprise one or more tertiary amino functions, quaternized.
  • Such polymers are described in particular in French Patents 2,252,840 and 2,368,508;
  • polyamino amide derivatives resulting from the condensation of polyalkylene polyamines with polycarboxylic acids followed by alkylation with difunctional agents.
  • adipic acid-diacoylaminohydroxyalkyldialoylene triamine polymers in which the alkyl radical contains from 1 to 4 carbon atoms and preferably denotes methyl, ethyl or propyl.
  • Such polymers are in particular described in FR1583363.
  • these derivatives there may be mentioned more particularly the adipic acid / dimethylaminohydroxypropyl / diethylene triamine polymers sold under the name "Cartaretine F, F4 or F8" by the company Sandoz.
  • a polyalkylene polyamine comprising two primary amine groups and at least one secondary amine group with a dicarboxylic acid chosen from diglycolic acid and saturated aliphatic dicarboxylic acids having from 3 to 8 carbon atoms. carbon
  • the molar ratio between the polyalkylene polyamine and the dicarboxylic acid being preferably
  • Polymers of this type are in particular sold under the name "Hercosett 57” by the company Hercules Inc. or under the name “PD 170” or “Delsette 101” by the company Hercules in the case of the adipic acid copolymer / epoxypropyl / diethylenetriamine.
  • cyclopolymers of alkyl diallyl amine or of dialkyl diallyl ammonium such as homopolymers or copolymers comprising, as main constituent of the chain, units of formula (V) or (VI):
  • R12 denotes a hydrogen atom or a methyl radical
  • R10 and R1 independently of each other, denote an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms, a hydroxyalkyl group in which the alkyl group has 1 to 5 carbon atoms, a C1-C6 amidoalkyl group; C4; or R10 and R1 may together with the nitrogen atom to which they are attached, designate heterocyclic groups, such as piperidinyl or morpholinyl; R10 and R1, independently of one another, preferably denote an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms.
  • - Y is an anion such as bromide, chloride, acetate, borate, citrate, tartrate, bisulphate, bisulphite, sulphate, phosphate.
  • R13, R14, R15 and R16 which may be identical or different, represent aliphatic, alicyclic or arylaliphatic radicals comprising from 1 to 20 carbon atoms or lower hydroxyalkylaliphatic radicals, or R13, R14, R15 and R16, together or separately, together with the nitrogen atoms to which they are attached, are heterocycles optionally comprising a second heteroatom other than nitrogen, or else R13, R14, R15 and R16 represent a linear or branched C1-C6 alkyl radical substituted with a nitrile, ester, acyl, amide or -CO-O-R17-D or -CO-NH-R17-D group where R17 is alkylene and D is a quaternary ammonium group;
  • A1 and B1 represent divalent polymethylenic groups comprising from 2 to 20 carbon atoms which may be linear or branched, saturated or unsaturated, and which may contain, bound to or intercalated in the main chain, one or more aromatic rings, or one or more oxygen, sulfur or sulfoxide, sulfone, disulfide, amino, alkylamino, hydroxyl, quaternary ammonium, ureido, amide or ester groups, and
  • X denotes an anion derived from a mineral or organic acid
  • A1, R13 and R15 can form with the two nitrogen atoms to which they are attached a piperazine ring;
  • A1 denotes a linear or branched, saturated or unsaturated alkylene or hydroxyalkylene radical
  • B1 may also denote a (CH2) n -CO-D-OC- (CH2) n- group in which D denotes:
  • a glycol residue of formula -OZO- where Z denotes a linear or branched hydrocarbon radical or a group corresponding to one of the following formulas: - (CH 2 -CH 2 -O) x -CH 2 -CH 2 - and - [CH 2 -CH (CH 3) -O] y -CH 2 -CH (CH 3) - where x and y denote an integer of 1 to 4, representing a defined and unique degree of polymerization or any number from 1 to 4 representing a degree of average polymerization;
  • a bis-secondary diamine residue such as a piperazine derivative
  • X " is an anion such as chloride or bromide.
  • These polymers have a number average molecular weight (Mn) generally between 1000 and 100,000.
  • R 1, R 2, R 3 and R 4 which may be identical or different, denote an alkyl or hydroxyalkyl radical having from 1 to 4 carbon atoms, n and p are integers ranging from 2 to approximately 20 and, X- is an anion derived from a mineral or organic acid.
  • R18, R19, R20 and R21 which are identical or different, represent a hydrogen atom or a methyl, ethyl, propyl, ⁇ -hydroxyethyl, ⁇ -hydroxypropyl or -CH2CH2 (OCH2CH2) pOH radical, where p is 0 or to an integer between 1 and 6, provided that R18, R19, R20 and R21 do not simultaneously represent a hydrogen atom, r and s, which are identical or different, are integers between 1 and 6,
  • q is equal to 0 or to an integer between 1 and 34
  • X - denotes an anion such as a halide
  • - A denotes a radical of a dihalide or, preferably, radical -CH2-CH2-O-CH2-CH2-.
  • Quaternary polymers of vinylpyrrolidone and of vinylimidazole such as, for example, the products sold under the names Luviquat® FC 905, FC 550 and FC 370 by the company B.A.S.F.
  • these polymers may in particular be chosen from homo- or copolymers comprising one or more units derived from vinylamine and optionally one or more units derived from vinylformamide.
  • these cationic polymers are chosen from polymers comprising, in their structure, from 5 to 100% by moles of units corresponding to formula (A) and from 0 to 95% by moles of units corresponding to the formula ( ⁇ '), preferably from 10 to 100 mol% of units of formula ( ⁇ ') and from 0 to 90 mol% of units of formula ( ⁇ ').
  • These polymers can be obtained for example by partial hydrolysis of polyvinylformamide. This hydrolysis can be done in acidic or basic medium.
  • the weight average molecular weight of said polymer measured by diffraction of light, can vary from 1000 to 3,000,000 g / mol, preferably from 10,000 to 1,000,000 and more particularly from 100,000 to 500,000 g / mol.
  • the cationic charge density of these polymers may vary from 2 meq / g to 20 meq / g, preferably from 2.5 to 15 and more particularly from 3.5 to 10 meq / g.
  • polymers comprising units of formula ( ⁇ ') and optionally units of formula ( ⁇ ') are in particular sold under the name LUPAMIN by BASF, such as, for example, and without limitation, the products offered under the name LUPAMIN 9095, LUPAMIN 5095, LUPAMIN 1095, LUPAMIN 9030 and LUPAMIN 9010.
  • cationic polymers which may be used in the context of the invention are cationic proteins or hydrolysates of cationic proteins, polyalkyleneimines, in particular polyethyleneimines, polymers comprising vinylpyridine or vinylpyridinium units, polyamine and polyamine condensates. epichlorohydrin, quaternary polyureylenes and chitin derivatives.
  • the cationic polymers are chosen from those of families (1), (2), (7) and (10) mentioned above, and most particularly from those of the family (2).
  • cationic polysaccharides in particular cationic celluloses and galactomannan gums, and in particular quaternary cellulose ether derivatives such as the products sold under the name "JR 400.
  • cationic cyclopolymers in particular homopolymers or copolymers of salts (for example chloride) dimethyldiallylammonium, sold under the names MERQUAT 100, MERQUAT 550 and MERQUAT S by the company NALCO and their counterparts low molecular weight by weight, vinylpyrrolidone and vinylimidazole quaternary polymers, optionally crosslinked homopolymers or copolymers of (C1-C4) methacryloyloxyalkyl (C1-C4) ammonium salts; and their mixtures.
  • salts for example chloride
  • amphoteric polymers which may preferably be selected from amphoteric polymers comprising the repetition of:
  • the units derived from a monomer of (i) (meth) acrylamide type are units of the following structure (X):
  • R 1 is H or CH 3
  • R 2 is selected from amino, dimethyl thylamino, tert-butylamino, dodecylamino, or -NH-CH 2 OH.
  • said amphoteric polymer comprises the repetition of only one unit of formula (X).
  • the units derived from a monomer of (ii) (meth) acrylamidoalkyltrialkylammonium type are units of structure (XI) following:
  • R3 denotes H or CH 3 ,
  • R 4 denotes a group (CH 2 ) k with k an integer ranging from 1 to 6, and preferably from 2 to 4;
  • R 5 , R 6 and R 7 identical or different, each denote an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms;
  • - Y is an anion such as bromide, chloride, acetate, borate, citrate, tartrate, bisulphate, bisulphite, sulphate, phosphate.
  • said amphoteric polymer comprises the repetition of only one unit of formula (XI).
  • the units derived from a monomer of (iii) (meth) acrylic acid type are units of formula (XII):
  • R 9 denotes a hydroxyl radical or a radi cal -NH-C (CH 3 ) 2 -CH 2 -SO 3 H.
  • the preferred units of formulas (XII) correspond to the monomers acrylic acid, methacrylic acid and 2-acrylamino-2-methyl propane sulfonic acid.
  • the unit derived from a (meth) acrylic acid monomer of formula (XII) is that derived from acrylic acid, for which F3 ⁇ 4 denotes a hydrogen atom and R 9 denotes a hydroxyl radical.
  • the acid monomer (s) of the (meth) acrylic acid type may be unneutralized, or partially or completely neutralized with an organic or inorganic base.
  • said amphoteric polymer comprises the repetition of only one unit of formula (XII).
  • the amphopolymeric polymer or polymers of this type comprise at least 30 mol% of units derived from a monomer of (i) (meth) acrylamide type. Preferably, they comprise from 30 to 70 mol% of units derived from a (meth) acrylamide type monomer, more preferably from 40 to 60 mol%.
  • the content of units derived from a monomer of the type (ii) (meth) acrylamido alkyltrialkylammonium may advantageously be from 10 to 60%, preferably from 20 to 55% by moles.
  • the content of units derived from an acidic monomer of (iii) (meth) acrylic acid type may advantageously be from 1 to 20%, preferably from 5 to 15% by mole.
  • the amphoteric polymer of this type comprises:
  • amphoteric polymers may also comprise additional units, different from the units derived from a monomer of (meth) acrylamide type, of (meth) acrylamidoalkyltrialkylammonium type and (meth) acrylic acid type as described above.
  • said amphoteric polymers consist solely of units derived from monomers of (i) (meth) acrylamide type, (ii) (meth) acrylamidoalkyltrialkylammonium type and (iii) acid type. (meth) acrylic acid.
  • amphoteric polymers examples include acrylamide / methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride / acrylic acid terpolymers. Such polymers are listed in the CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary, io th edition, 2004, under the denomination "Polyquaternium 53". Corresponding products are in particular sold under the names MERQUAT 2003 and MERQUAT 2003 PR by the company NALCO.
  • copolymers based on (meth) acrylic acid and on a dialkyl-diallylammonium salt such as copolymers of (meth) acrylic acid and of dimethyldiallyl ammonium chloride.
  • amphoteric or cationic polymers, or mixtures thereof may be present in the composition in an amount ranging from 0.01 to 10% by weight, preferably from 0.05 to 5% by weight, preferably from 0.1 to 3% by weight. by weight, relative to the total weight of said composition.
  • composition according to the invention may also advantageously comprise one or more thickeners.
  • the thickeners may be chosen from fatty acid amides obtained from C 10 -C 30 carboxylic acids, such as monoisopropanol-, diethanol- or coconut acid monoethanolamide and alkyl ether acid monoethanolamide.
  • carboxylic acids such as monoisopropanol-, diethanol- or coconut acid monoethanolamide and alkyl ether acid monoethanolamide.
  • oxyethylenated carboxylic acid preferably nonionic cellulosic thickeners, such as hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose and carboxymethylcellulose, guar gum and its nonionic derivatives such as hydroxypropylguar, gums of microbial origin, such as xanthan gum, scleroglucan gum, crosslinked homo- and copolymers based on acrylic acid or methacrylic acid or acrylamidopropanesulphonic acid, and associative polymers, especially acrylic or polyurethane polymers, as described hereinabove. below.
  • the associative polymers that may be used according to the invention are water-soluble or water-dispersible polymers capable, in an aqueous medium, of associating reversibly with each other or with other molecules.
  • Their chemical structure comprises hydrophilic zones, and hydrophobic zones characterized by the presence of at least one fatty chain preferably comprising from 10 to 30 carbon atoms.
  • They may be of anionic, cationic, amphoteric or nonionic type, such as, for example, the polymers sold under the names Pemulen TR1 or TR2 by the company Goodrich, whose INCI name is Acrylates / CI O-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, SALCARE SC90 by the Society CIBA, ACULYN 22, 28, 33, 44 or 46 by the company ROHM & HAAS and ELFACOS T210 and T212 by the company AKZO.
  • Pemulen TR1 or TR2 by the company Goodrich, whose INCI name is Acrylates / CI O-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, SALCARE SC90 by the Society CIBA, ACULYN 22, 28, 33, 44 or 46 by the company ROHM & HAAS and ELFACOS T210 and T212 by the company AKZO.
  • non-ionic cellulosic thickeners such as hydroxyethylcellulose, associative polyurethanes, optionally hydroxyalkylated guar gums and xanthan gum are preferably used.
  • the thickeners may be present in an amount ranging from 0.01 to 20% by weight, preferably from 0.1 to 10% by weight, more preferably from 0.5 to 5% by weight relative to weight of the composition.
  • composition according to the invention may also advantageously comprise one or more additional fatty substances, which are liquid at room temperature and at atmospheric pressure (25 ° C. and 1 atm), other than the liquid fatty esters mentioned above, and chosen in particular from liquid fatty alcohols, C 6 -C 16 hydrocarbons or those having more than 16 carbon atoms, oils of animal origin, fluorinated oils and mixtures thereof.
  • additional fatty substances which are liquid at room temperature and at atmospheric pressure (25 ° C. and 1 atm), other than the liquid fatty esters mentioned above, and chosen in particular from liquid fatty alcohols, C 6 -C 16 hydrocarbons or those having more than 16 carbon atoms, oils of animal origin, fluorinated oils and mixtures thereof.
  • Liquid fatty alcohols especially C io-C3 4 preferably exhibit or branched carbon chains having one or more, preferably 1 to 3 unsaturations. They are preferably branched and / or unsaturated, and contain from 12 to 40 carbon atoms; and are non-oxyalkylenated and non-glycerolated. They preferably have the R-OH structure in which R preferably denotes a C12-C24 branched alkyl or C12-C24 alkenyl group, R being capable of being substituted by one or more hydroxyl groups.
  • the liquid fatty alcohol of the invention is a branched saturated alcohol.
  • R does not contain a hydroxyl group.
  • the liquid fatty alcohol is 2-octyl-1-dodecanol.
  • the hydrocarbons may be linear or branched, optionally cyclic and are preferably C 6 -C 16 alkanes.
  • hexane dodecane and isoparaffins such as isohexadecane, isodecane.
  • linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, of more than 16 carbon atoms, are preferably chosen from paraffin oils, petroleum jelly, liquid petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as Parleam® .
  • Hydrocarbon oils of animal origin include perhydrosquolene.
  • the fluorinated oils may be chosen from perfluoromethylcyclopentane and perfluoro-1,3-dimethylcyclohexane, sold under the names "FLUTEC® PC1" and “FLUTEC® PC3” by BNFL Fluorochemicals; perfluoro-1,2-dimethylcyclobutane; perfluoroalkanes such as dodecafluoro- pentane and tetradecafluorohexane, especially sold under the names "PF 5050®” and "PF 5060®” by the company 3M, or bromoperfluorooctyl sold under the name "Foralkyl®” by the company Atochem; non-fluoro-methoxybutane and nonafluoroethoxyisobutane; perfluoromorpholine derivatives, such as 4-trifluoromethyl perfluoromorpholine sold under the name "PF 5052®” by the company 3M.
  • the additional liquid fatty substances may be present in an amount ranging from 0.05 to 20% by weight, preferably from 0.1 to 10% by weight, better still from 0.2 to 5% by weight per weight. relative to the weight of the composition comprising them.
  • the composition does not comprise (less than 0.1% by weight, especially less than 0.05% by weight, or even 0% by weight) of liquid fatty alcohol as defined above.
  • the compositions of the invention may also comprise one or more solid fats which are solid at room temperature and at atmospheric pressure (25 ° C., 1 atm), and in particular one or more solid fatty alcohols such as cetyl alcohol, stearyl alcohol or their mixtures and / or one or more solid fatty esters such as palmitates or myristates of cetyl, myristyl or stearyl, or mixtures thereof.
  • compositions according to the invention can be in any of the galenical forms conventionally used, and especially in the form of an aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic solution or suspension or oily; a solution or dispersion of the lotion or serum type; an emulsion, in particular of liquid or semi-liquid consistency, of the O / W, W / O or multiple type; a suspension or emulsion of soft consistency of cream (O / W) or (W / O) type; an aqueous or anhydrous gel, or any other cosmetic form.
  • compositions may be packaged in pump bottles or in aerosol containers, in order to ensure application of the composition in vaporized form (lacquer) or in the form of foam.
  • vaporized form lacquer
  • foam vaporized form
  • Such forms of packaging are indicated, for example, when it is desired to obtain a spray or a mousse, for the treatment of hair.
  • the composition preferably comprises at least one propellant.
  • the composition according to the invention may be aqueous or anhydrous. It is preferably aqueous and then comprises water at a concentration ranging preferably from 5 to 98% by weight, especially from 20 to 98% by weight, better still from 50 to 95% by weight, relative to the total weight of the composition.
  • the composition may also comprise one or more organic solvents liquid at 25 ° C., 1 atm.,
  • organic solvents liquid such as C 1 -C 7 alcohols; mention may be made of C 1 -C 7 aliphatic or aromatic monoalcohols, polyols and polyol ethers. C3-C7, which can be used alone or mixed with water.
  • the organic solvent may be chosen from ethanol, isopropanol, benzyl alcohol, glycerol and mixtures thereof.
  • composition according to the invention may further comprise at least one or more usual cosmetic ingredients, especially chosen from propellants; anionic surfactants, amphoteric surfactants, zwitterionic surfactants; solar filters; protein hydrolysates; moisturizing agents; antidandruff agents; antioxidants; chelating agents; reducing agents; oxidation bases, couplers, oxidizing agents, direct dyes; hair straighteners; pearlescent and opacifying agents; micas, pearls, glitter; plasticizing or coalescing agents; hydroxyacids; pigments; the charges; silicones other than silicones according to the invention, and in particular polydimethylsiloxanes (PDMS), oxyethylenated silicones; the perfumes; alkalizing or acidifying agents; silanes; crosslinking agents such as polyphenols, aldehydes, DHA.
  • PDMS polydimethylsiloxanes
  • composition may of course include several cosmetic ingredients listed above. Depending on their nature and the purpose of the composition, the usual cosmetic ingredients may be present in customary amounts, easily determinable by those skilled in the art, and which can be understood, in general, for each ingredient, between 0.01 to 80% by weight. Those skilled in the art will take care to choose the ingredients in the composition, as well as their amounts, so that they do not adversely affect the properties of the compositions of the present invention.
  • the pH of the composition may be acidic, neutral or alkaline.
  • the composition has a pH of between 2 and 1 1, in particular 3 to 9, preferably between 5 and 7.
  • the cosmetic composition according to the invention finds particular application particularly advantageous in the hair field, especially for the care, cleaning and / or conditioning of the hair.
  • the hair compositions are preferably shampoos, hair conditioners, styling or care gels, lotions or care creams, conditioners, masks, serums, styling lotions, blow-drying lotions.
  • fixing and styling compositions such as lacquers or spray; restructuring lotion for hair; anti-hair loss lotion or gel, anti-parasitic shampoo, anti-dandruff lotion or shampoo, anti-seborrhoeic shampoo.
  • the lotions may be packaged in various forms, in particular in vaporizers, pump-bottles or in aerosol containers to ensure application of the composition in vaporized form or in the form of foam.
  • the cosmetic composition can be rinsed or not after being applied to keratinous substances (hair and / or scalp). It is thus possible optionally to rinse for example with water after a possible exposure time.
  • the cosmetic composition according to the invention is transparent.
  • transparent composition is meant a composition having a turbidity less than or equal to 300 NTU, in particular between 0.05 and 200 NTU, preferably between 0.1 and 100 NTU, or even between 0.2 and 70 NTU. , the NTU being the nephelometric units for measuring turbidity.
  • the turbidity can be measured, for example, with a Model 2100P turbidimeter marketed by the company HACH Co., the tubes used for the measurement being referenced AR397A cat 24347-06. Calibration is performed with formazin and measurements are made at room temperature (25 ° C).
  • the composition according to the invention is visually transparent.
  • the subject of the invention is also a process for cosmetic treatment, in particular for the care, cleaning and / or conditioning of keratin materials, in particular the hair and / or the scalp, comprising the application on the said materials of a cosmetic composition according to the invention.
  • rinsing may be carried out with water after a possible exposure time, for example.
  • a hair rinse composition is prepared for the care and conditioning of the hair, comprising (% by weight of the commercial product):
  • a hair composition is obtained which is stable over time and has a transparent and glittery appearance.
  • This formula was tested in comparison with a conventional composition containing in particular fatty alcohols and being in the form of an opaque white cream.
  • Example 1 After application by 1 ⁇ 2 head on 6 models, it is found that the composition of Example 1 is easier to rinse, and that it leads to better performance on wet hair in terms of disentangling, smoothing and individualization, and on dried hair in terms of detangling, smoothing, volume, shine and individualization.
  • composition according to the invention provides a better conditioning effect than the comparative composition, especially in terms of volume, gloss and treatment, without weighing the hair and keeping its volume, while being otherwise transparent.
  • a hair rinse composition is prepared for the care and conditioning of the hair, comprising (% by weight of the commercial product):
  • a hair rinse composition is prepared for the care, conditioning and cosmetic treatment of films, hair, comprising (% by weight of the commercial product):
  • a hair rinse composition is prepared for the care and conditioning of the hair, comprising (% by weight of the commercial product):
  • a hair rinse composition is prepared for the care and conditioning of the hair, comprising (% by weight of the commercial product):

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Abstract

La présente invention concerne une composition cosmétique comprenant l'association de tensioactif non ionique de type alkylpolyglycoside, de tensioactif cationique,d'ester gras liquide, etde silicone à groupement(s) ammonium quaternaire. L'invention concerne également un procédé de traitement cosmétique, notamment de conditionnement des cheveux, mettant en œuvre cette composition.

Description

Composition cosmétique comprenant un tensioactif non ionique, un ten- sioactif cationique, un ester gras liquide et une silicone particulière, et procédé de traitement cosmétique
La présente invention concerne des compositions cosmétiques notamment capillaires, comprenant l'association d'au moins deux tensioactifs particuliers, d'un ester gras et d'une silicone particulière. II est bien connu que des cheveux qui ont été sensibilisés, fragilisés voire même abimés, sous l'action d'agents atmosphériques, de traitements mécaniques ou de traitements chimiques, tels que des colorations, des décolorations et/ou des permanentes, sont souvent difficiles à démêler et à coiffer, et manquent en outre généralement de douceur. Ils peuvent aussi manquer de brillance, étant donné que leur surface peut être altérée et peut donc renvoyer la lumière de manière moins homogène.
Il a été proposé d'utiliser, dans les compositions pour soin des matières kérati- niques telles que les cheveux, des agents conditionneurs tels que des corps gras, cristallisés ou non, afin d'apporter nutrition et enrobage aux cheveux et leur com- muniquer douceur et souplesse. En particulier, dans le cas des produits de soins rincés pour le démêlage, la douceur et la brillance des cheveux, ce sont le plus souvent des alcools gras et/ou des esters gras solides qui sont utilisés, conduisant à des compositions qui se présentent le plus souvent sous forme de gels crèmes ou de crèmes opaques, de texture plus ou moins épaissie.
On a toutefois constaté que les avantages cosmétiques apportés par ces agents gras conditionneurs pouvaient également s'accompagner, malheureusement, d'un alourdissement de la chevelure au détriment du volume et de la tonicité; ceci étant d'autant plus gênant sur cheveux fins.
De plus, les compositions de soin capillaire ainsi formulées doivent préférentiel le- ment n'être appliquées que sur les longueurs et les pointes des cheveux, en évitant scrupuleusement les racines, afin d'éviter un regraissage trop rapide entre deux shampooings, un effet gras méché en racines et l'aplatissement des racines. Enfin, les compositions classiquement obtenues sont le plus souvent crémeuses, blanches et opaques, et présentent une texture très riche, ce qui peut renforcer cette impression d'alourdissement de la chevelure.
Il subsiste donc le besoin de disposer d'un soin adapté à la nature souvent mixte des cheveux, avec un besoin de démêlage et de nutrition sur les longueurs et les pointes, mais un besoin de fraîcheur (absence de toucher gras) et de volume en racines.
La présente invention a pour but de pallier les inconvénients de l'art antérieur et donc de proposer des compositions cosmétiques susceptibles d'apporter de la cosmétique aux matières kératiniques, telles que les cheveux, tout en n'apportant pas d'alourdissement des cheveux et en conservant le volume de la chevelure. Les compositions selon l'invention permettent de limiter, voire de supprimer, le toucher gras et la tendance au regraissage de la chevelure entre deux shampooings, tout en conservant les autres propriétés cosmétiques de l'état de l'art, voire même en les améliorant. On note notamment une amélioration remarquable de la légèreté de la chevelure et de son volume, ainsi que de son démêlage, son lissage et de sa brillance.
Les compositions selon l'invention conduisent également à une répartition facilitée du produit dans la chevelure, ainsi qu'à un rinçage accéléré.
En outre, les compositions selon l'invention sont très avantageusement transparentes, d'où un effet visuel original pour ce type de produits de soin capillaire. La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique comprenant :
- (i) au moins un tensioactif non ionique de type alkylpolyglycoside,
- (ii) au moins un tensioactif cationique,
- (iii) au moins un ester gras liquide, et
- (iv) au moins une silicone à groupement(s) ammonium quaternaire.
Avantageusement, la composition selon l'invention est une composition capillaire, rincée ou non rincée, notamment destinée aux cheveux fins, en particulier sensibilisés; elle permet d'apporter de la légèreté et du volume aux cheveux, et présente des effets particulièrement intéressants sur la propreté longue durée des cheveux.
Dans la présente description, l'expression "au moins un" est équivalente à l'expression "un ou plusieurs"; et l'expression "comprise entre ... et ..." est équivalente à l'expression "allant de ... à ce qui sous-entend que les bornes sont inclues.
Tensioactif non ionique (Alkylpolvqlvcoside)
La composition selon l'invention comprend donc au moins un tensioactif non ionique de type alkylpolyglycoside; elle peut donc comprendre un tensioactif de cette famille ou un mélange de tels tensioactifs.
Ces tensioactifs peuvent être représentés par la formule générale suivante :
Figure imgf000003_0001
dans laquelle:
- Ri représente un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié comportant 6 à 24 atomes de carbone, notamment 8 à 18 atomes de carbone, ou un radical alkyl- phényle dont le radical alkyle linéaire ou ramifié comporte 6 à 24 atomes de carbone, notamment 8 à 18 atomes de carbone; - R2 représente un radical alkylène comportant 2 à 4 atomes de carbone,
- G représente un motif sucre comportant 5 à 6 atomes de carbone,
- 1 désigne une valeur allant de 0 à 10, de préférence de 0 à 4,
- v désigne une valeur allant de 1 à 15, de préférence de 1 à 4.
De préférence, les tensioactifs selon l'invention sont de formule décrite ci-dessus dans laquelle Ri désigne un radical alkyle saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié comportant de 8 à 18 atomes de carbone, t désigne une valeur allant de 0 à 3, de préférence égale à 0, G désigne le glucose, le fructose ou le galactose, de préfé- rence le glucose; le degré de polymérisation, c'est-à-dire la valeur de v, pouvant aller de 1 à 15, de préférence de 1 à 4; le degré moyen de polymérisation étant plus particulièrement compris entre 1 et 2.
Préférentiellement, on peut employer un alkylpolyglycoside de type capryl/caprylyl glucoside.
Les liaisons glucosidiques entre les motifs sucre sont généralement de type 1 -6 ou 1 -4, de préférence de type 1 -4.
Parmi les produits commerciaux, on peut citer les produits vendus par la société COGNIS sous les dénominations PLANTAREN® (600 CS/U, 1200 et 2000) ou PLANTACARE® (818, 1200 et 2000); les produits vendus par la société SEPPIC sous les dénominations TRITON CG1 10 (ou ORAMIX CG 10) et TRITON CG312 (ou ORAMIX® NS 10); les produits vendus par la société BASF sous la dénomination LUTENSOL GD 70 ou encore les produits vendus par la société CHEM Y sous la dénomination AG10 LK.
Les compositions selon l'invention peuvent comprendre le ou lesdits tensioactifs non ioniques alkylpolyglycoside en une quantité comprise entre 0,1 et 30% en poids, de préférence entre 1 et 20% en poids, préférentiellement entre 1 ,5 et 10% en poids, et encore mieux de 1 ,5 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Tensioactif cationique
La composition selon l'invention comprend également un ou plusieurs tensioactifs cationiques, qui peuvent être présents en une quantité comprise entre 0,01 et 30% en poids, de préférence entre 0,05 et 20% en poids, préférentiellement entre 0,1 et 10% en poids, et encore mieux de 0,5 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Le tensioactif cationique selon la présente invention est un tensioactif cationique non silicié. On entend par 'non silicié' que le composé ne contient pas d'atome de silicium dans sa structure.
Le ou les tensioactifs cationiques susceptibles d'être utilisés selon l'invention peu- vent être par exemple des sels d'amines grasses primaire, secondaire ou tertiaire, éventuellement polyoxyalkylénées; des sels d'ammonium quaternaire, et leurs mélanges. Comme sels d'ammonium quaternaire, on peut notamment citer :
- ceux répondant à la formule générale (I) suivante :
Figure imgf000005_0001
dans laquelle les groupes F¾ à R , identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel que aryle ou alkylaryle, au moins un des groupes Rs à R comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone.
Les groupes aliphatiques peuvent comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes. Les groupes aliphatiques sont par exemple choisis parmi les groupes alkyle en C1-C30, alcoxy en C1-C30, po- lyoxyalkylène (C2-C6), alkylamide en C1-C30, alkyl(Ci2-C22)amidoalkyle(C2-C6), al- kyl(Ci2-C22)acétate, et hydroxyalkyle en C1-C30, X" est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(Ci-C4)sulfates, al- kyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates.
Parmi les sels d'ammonium quaternaire de formule (I), on préfère d'une part, les chlorures de tétraalkylammonium comme, par exemple, les chlorures de dialkyl- diméthylammonium ou d'alkyltriméthylammonium dans lesquels le groupe alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les chlorures de béhényltriméthylammonium, de distéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthyl- ammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium ou d'autre part, le chlorure de palmitylamidopropyltriméthylammonium ou le chlorure de stéaramidopropyldimé- thyl-(myristyl acétate)-ammonium notamment commercialisé sous la dénomination CERAPHYL® 70 par la société VAN DYK.
Dans cette famille, on préfère également les composés de formule (I) dont l'un des groupes R8 à R1 1 représente une chaîne insaturée comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone. On utilise de préférence dans cette famille, le composé de formule :
Figure imgf000005_0002
qui est un chlorure d'oléylhydroxyéthyldiméthylammonium dont le nom INCI est Hydroxyethyl oleyl dimonium chloride et en particulier le produit CHIMEXANE CL de la société CHIMEX.
- les sels d'ammonium quaternaire de l'imidazoline, comme par exemple ceux de formule (II) suivante :
Figure imgf000006_0001
dans laquelle R12 représente un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R13 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en Ci -C4 ou un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, Ri4 représente un groupe alkyle en d- C4, R15 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en Ci -C4, X" est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, al- kyl(Ci -C4)sulfates, alkyl(Ci -C4)- ou alkyl(Ci -C4)aryl-sulfonates.
De préférence, R12 et R13 désignent un mélange de groupes alcényle ou alkyle comportant de 12 à 21 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, Ri4 désigne un groupe méthyle, R15 désigne un atome d'hydrogène. Un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination REWOQUAT® W 75 par la société REWO,
- les sels de di- ou de triammonium quaternaire en particulier de formule (III) suivante :
Figure imgf000006_0002
dans laquelle R16 désigne un groupe alkyle comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone éventuellement hydroxylé et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène, R17 est choisi parmi l'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe -(CH2)3-N+(Ri6a)(Ri 7a)(Ri8a), Riea, R a, iea, Ris, R19, R20 et R21 , identiques ou différents, sont choisis parmi l'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et X" est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(d- C4)sulfates, alkyl(Ci -C4)- ou alkyl(Ci -C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsul- fate et éthylsulfate.
De tels composés sont par exemple le Finquat CT-P proposé par la société FINETEX (Quaternium 89), le Finquat CT proposé par la société FINETEX (Quaterniunn 75),
- les sels d'ammonium quaternaire contenant une ou plusieurs fonctions esters, tels que, par exemple, ceux de formule (IV) suivante :
Figure imgf000007_0001
dans laquelle :
R22 est choisi parmi les groupes alkyles en C1-C6 et les groupes hydroxyalkyle ou dihydroxyalkyle en C1-C6,
R23 est choisi parmi le groupe R26-C(=O)-; les groupes R27 hydrocarbonés en d- C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés; et l'atome d'hydrogène,
R25 est choisi parmi le groupe R28-C(=O)-; les groupes R29 hydrocarbonés en Ci- Ce, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés; et l'atome d'hydrogène,
R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C7-C21 , linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés,
r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6,
r1 et t1 , identiques ou différents, valent 0 ou 1 ,
r2 + r1 = 2 r et t1 + t2 = 2 t,
y est un entier valent de 1 à 10,
x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10,
X" est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique,
sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors
R23 désigne R27 et que lorsque z vaut 0 alors R25 désigne R29- Les groupes alkyles R22 peuvent être linéaires ou ramifiés et plus particulièrement linéaires. De préférence, R22 désigne un groupe méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un groupe méthyle ou éthyle.
Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10.
Lorsque R23 est un groupe R27 hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 à 22 atomes de carbone, ou court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone.
Lorsque R25 est un groupe R29 hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone.
Avantageusement, R24, R26 et R2s, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en Cn-C-21 , linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les groupes alkyle et alcényle en Cn-C-21 , linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.
De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1 . Avantageusement, y est égal à 1 . De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 ou 3, et encore plus particulièrement sont égaux à 2. L'anion X" est de préférence un halogénure, de préférence chlorure, bromure ou iodure, un alkyl(Ci-C4)sulfate, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester.
L'anion X" est encore plus particulièrement le chlorure, le méthylsulfate ou l'éthylsulfate.
On utilise plus particulièrement dans la composition selon l'invention, les sels d'ammonium de formule (IV) dans laquelle :
- R22 désigne un groupe méthyle ou éthyle,
- x et y sont égaux à 1 ,
- z est égal à 0 ou 1 ,
- r, s et t sont égaux à 2,
- R23 est choisi parmi le groupe R26-C(=O)-; les groupes méthyle, éthyle ou hydro- carbonés en CM-C22, l'atome d'hydrogène,
- R25 est choisi parmi le groupe R28-C(=O)-; l'atome d'hydrogène,
- R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence parmi les groupes alkyle et alcényle en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.
Avantageusement, les groupes hydrocarbonés sont linéaires.
On peut citer par exemple parmi les composés de formule (IV) les sels, notamment le chlorure ou le méthylsulfate de diacyloxyéthyldiméthylammonium, de dia- cyloxyéthyl-hydroxyéthylméthylammonium, de monoacyloxyéthyldihydroxy éthyl- méthylammonium, de triacyloxyéthylméthylammonium, de monoacyloxyéthyl- hydroxyéthyldiméthylammonium, et leurs mélanges. Les groupes acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs groupes acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents. Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthano- lamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthanolamine ou d'alkyldiisopropanola- mine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras ou sur des mélanges d'acides gras d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation tel qu'un halogénure d'alkyle, de préférence de méthyle ou d'éthyle, un sulfate de dialkyle, de préférence de méthyle ou d'éthyle, le méthanesulfonate de méthyle, le para-toluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du gly- col ou du glycérol. De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations DEHYQUART® par la société HENKEL, STEPANQUAT® par la société STEPAN, NOXAMIUM® par la société CECA, REWOQUAT® WE 18 par la société REWO-WITCO.
La composition selon l'invention peut contenir par exemple un mélange de sels de mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de diester. On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A-4137180. On peut également utiliser le chlorure de béhénoylhydroxypropyltriméthylammonium, par exemple, proposé par la société KAO sous la dénomination Quartamin BTC 131. De préférence, les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester contiennent deux fonctions esters.
Les tensioactifs cationiques présents dans la composition selon l'invention sont de préférence choisis parmi les composés de formule (I) ou (IV), et tout particulière- ment parmi les sels de cétyltriméthylammonium, de béhényltriméthylammonium, d'oléylhydroxyéthyldiméthylammonium, de dipalmitoyléthylhydroxyéthylméthy- lammonium et leurs mélanges; et plus particulièrement parmi le chlorure de béhényltriméthylammonium, le chlorure de cétyltriméthylammonium, le méthosulfate de dipalmitoyléthylhydroxyéthylammonium, le chlorure d'oléylhydroxyéthyldiméthy- lammonium, et leurs mélanges.
Dans un mode de réalisation particulier de l'invention, la composition cosmétique comprend au moins un tensioactif cationique de formule (I) comprenant au moins une chaîne carbonée insaturée, ou un mélange de tels tensioactifs.
Plus particulièrement, on choisit le ou les tensioactifs parmi les composés de formule (I) ci-dessus, dans laquelle les groupes F¾ à R , identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, au moins l'un des groupes F¾ à R étant une chaîne insaturée comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone.
Dans ce mode de réalisation, les groupes aliphatiques peuvent comporter des hé- téroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes. Les groupes aliphatiques sont par exemple choisis parmi les groupes alkyle en C1-C30, alcoxy en C1-C30, polyoxyalkylène (C2-C6), alkylamide en C1-C30, alkyl(Ci2- C22)amidoalkyle(C2-C6), alkyl(Ci2-C22)acétate, et hydroxyalkyle en C1-C30, alkényle en C8-C30, X" est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)arylsulfonates. Dans ce mode de réalisation, de préférence, un seul des groupes Rs à Rn désigne une chaîne insaturée comportant de 8 à 30 atomes de carbone.
Dans ce mode de réalisation, de préférence l'un au moins des groupes R8 à R11 est un groupe hydroxyalkyle en C1-C4.
Dans ce mode de réalisation, préférentiellement, le composé est de formule :
Figure imgf000010_0001
Ester gras liquide
La composition selon l'invention comprend également un ou plusieurs esters gras liquides.
On entend par "ester gras liquide", un ester qui est liquide à température ambiante et pression atmosphérique (25°C, 1 atm), et qui comporte dans sa structure au moins une chaîne hydrocarbonée ayant au moins 6 atomes de carbone. De préfé- rence, il présente un point de fusion inférieur ou égal à 10°C.
Les esters gras liquides peuvent être des esters de monoalcool (s) ou de polyol(s) avec des mono- ou des polyacides carboxyliques, au moins un des alcool(s) et/ou acide(s) comportant au moins une chaîne hydrocarbonée ayant au moins 6 atomes de carbone.
Ces esters gras liquides peuvent être des esters de glycérol et notamment des mono-, di- ou triglycérides naturels ou synthétiques, tels que les huiles végétales comme par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de pracaxi, d'argan, de sésame, de noisette, d'abricot, de macada- mia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité.
De préférence, l'ester gras liquide selon l'invention est choisi parmi les esters d'acide gras (au moins 6 atomes de carbone) et de monoalcool, plus particulièrement parmi les esters de mono-acide gras et de monoalcool. De préférence, l'un au moins des alcools et/ou acides est ramifié. De préférence, l'alcool et/ou l'acide sont saturés, préférentiellement les deux sont saturés.
Les esters gras liquides selon l'invention sont de préférence de formule R1 - COOR2, dans laquelle :
- R1 désigne un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, éventuellement mono ou polyhydroxylé, ayant de 5 à 30 atomes de carbone, de préférence ayant de 12 à 22 atomes de carbone, et
- R2 désigne un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, éventuellement mono ou polyhydroxylé, ayant de 1 à 20 atomes de carbone.
De préférence, R2 désigne un radical alkyle linéaire ayant 1 à 4 atomes de carbone, ou un radical alkyle ramifié ayant de 3 à 20 atomes de carbone.
On peut citer le laurate d'éthyle, le laurate de butyle, le laurate d'hexyle, le laurate d'isohexyle, le laurate d'isopropyle, le myristate de méthyle, le myristate d'éthyle, le myristate de butyle, le myristate d'isobutyle, le myristate d'isopropyle, le myristate de 2-octyldodécyle, le monococoate de 2-éthylhexyle (ou monococoate d'oc- tyle), le palmitate d'éthyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'isobutyle, le palmitate de 2-éthylhexyle (ou palmitate d'octyle), le stéarate de butyle, le stéarate d'isopropyle, le stéarate d'isobutyle, le stéarate d'isocétyle, l'isostéarate d'isostéaryle, l'isostéarate d'isopropyle, le stéarate de 2-éthylhexyle (ou stéarate d'octyle), l'hydroxystéarate de 2-éthylhexyle (ou hydroxystéarate d'octyle), l'oléate de décyle, l'isononanoate d'isononyle, le néopentanoate de tridécyle, le néopenta- noate d'isocétyle, le néopentanoate d'isostéaryle, le néopentanoate d'octyldodécyle et le néopentanoate d'isoarachidyle et leurs mélanges.
De préférence, l'ester gras liquide utilisé dans l'invention est choisi parmi le myristate d'isopropyle, le myristate de méthyle, le myristate d'éthyle, le myristate de bu- tyle, le myristate d'isobutyle, le myristate de 2-octyldodécyle, le monococoate de 2-éthylhexyle (ou monococoate d'octyle), le palmitate d'éthyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'isobutyle, le palmitate de 2-éthylhexyle (ou palmitate d'octyle), le stéarate de butyle, le stéarate d'isopropyle, le stéarate d'isobutyle, le stéarate d'isocétyle, l'isostéarate d'isostéaryle, l'isostéarate d'isopropyle, le stéa- rate de 2-éthylhexyle (ou stéarate d'octyle), l'hydroxystéarate de 2-éthylhexyle (ou hydroxystéarate d'octyle), l'oléate de décyle, et leurs mélanges; et plus particulièrement parmi le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle et leurs mélanges.
Les compositions selon l'invention peuvent comprendre le ou lesdits esters gras liquides en une quantité comprise entre 0,01 et 20% en poids, de préférence entre 0,01 et 10% en poids, préférentiellement entre 0,05 et 5% en poids, et encore mieux de 0,1 à 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Silicone à groupement ammonium quaternaire
La composition selon l'invention comprend également une ou plusieurs silicones à groupement(s) ammonium quaternaire.
On entend par "silicone à groupement(s) ammonium quaternaire", toute silicone comportant un ou plusieurs groupements ammonium quaternaire, qui peuvent être liés en position alpha ou oméga, ou sous forme de groupements latéraux. Ils peuvent être liés directement au squelette polysiloxane ou peuvent être portés par des chaînes hydrocarbonées.
On entend par silicone, en conformité avec l'acceptation générale, tout polymère ayant une structure basée sur l'alternance d'atomes de silicium et d'oxygène reliés entre eux par des liaisons dites liaisons siloxane (-Si-O-Si-), comprenant en outre des liaisons silicium-carbone. Ces silicones, ou polysiloxanes, sont généralement obtenues par polycondensation de silanes convenablement fonctionnalisés. Les radicaux hydrocarbonés les plus courants portés par les atomes de silicium sont les radicaux alkyle inférieurs, en particulier méthyle, les radicaux fluoroalkyles, les radicaux aryle et en particulier phényle.
Les silicones à groupement(s) ammonium quaternaire selon la présente invention répondent de préférence à l'une des formules suivantes :
(A)
R, (°)
dans lesquelles :
- m varie de 0 à 20 ;
- n varie de 0 à 500 ;
- p varie de 1 à 50 ;
- q varie de 0 à 20 ;
- r varie de 1 à 20 ;
- Ri, identique ou différent, représente un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, en d- C30, ou phényle ;
- R2, identique ou différent, représente -CcH2c-O-(C2H4O)a-(C3H6O)b-(PO3H)d-R5 ou -CcH2c-O-(C4H8O)a-(PO3H)d -R5 ; avec a varie de 0 à 50 ; b varie de 0 à 50 ; c varie de 0 à 4 ; d désigne 0 ou 1 ; et R5, identique ou différent, est choisi parmi les groupes de formule suivante : — [Cf H(2,g) (OH)g]- Î6-R8 A -
R7
dans laquelle f varie de 0 à 4 ; g varie de 0 à 2, de préférence est égal à 1 ; Rs représente un radical alkyle en C1 -C22 ou alcényle en C2-C22, linéaire ou ramifié, et portant éventuellement un ou plusieurs groupements OH, ou représente un groupement ChH hZCORg avec h variant de 1 à 4, de préférence égal à 3 et Z représente un atome d'oxygène ou NH; et R6, R7 et R9, identiques ou différents, représentent un radical alkyle, linéaire ou ramifié en C1 -C22 ou alcényle en C2-C22, portant éventuellement un ou plusieurs groupements OH, ou R7 peut former avec une partie de Rs un hétérocycle (cycle avec au moins un hétéroatome tel que par exemple N, O, P), l'hétérocycle est notamment une imidazoline; A- représente un anion minéral ou organique monovalent tel qu'un halogénure (par exemple chlorure, bromure), un sulfate, ou un carboxylate (par ex. acétate, lactate, citrate.
De préférence R6 et R7 désignent un radical alkyle en C1-C6 et plus particulièrement méthyle, Rg désigne de préférence un radical choisi parmi les alkyle en Cs- Cis et les alcényle en Cs-Cis et notamment un radical cocoyle.
De préférence on utilise les silicones à groupement(s) ammonium quaternaire de formule (B) ou de formule (C).
De préférence, on utilise les silicones à groupement(s) ammonium quaternaire de formule (C) dans laquelle au moins l'une des, et de préférence toutes les, conditions suivantes sont satisfaites :
- c est égal à 0;
- d désigne 0 ;
- a est égal à zéro ;
- b est égal à 1
- n varie de 0 à 100 ;
- q est égal à 0 ;
- f = 3 ;
- g = 1 ;
- R6 et R7 désignent le groupe méthyle ; et
- Rs désigne un radical alkyle C10-C22.
On peut citer comme silicones susceptibles d'être utilisées, celles commercialisées par la société GOLDSCHMIDT sous les dénominations ABIL QUAT 3272, ABIL B 9905, ABIL QUAT 3474 et ABIL K 3270; par la société LIPO FRANCE sous les dénominations SILQUAT Q-100, SILQUAT Q-200 WS, SILQUAT AX, SILQUAT AC, SILQUAT AD et SILQUAT AM tous fabriqués par la société SILTECH; par la société OSI sous la dénomination MAGNASOFT EXHAUST et SILSOFT C-880; et par la société UCIB sous les dénominations PECOSIL 14-PQ et PECOSIL 36-PQ (fabricant PHOENIX CHEMICAL). Ces silicones sont notam- ment décrites dans les brevets EP 530 974, DE 3 719 086, DE 3 705 121 , EP 617 607 et EP 714 654.
Préférentiellement la silicone à groupements ammonium quaternaire est le composé référencé au CTFA (nom INCI) sous l'appellation QUATERNIUM 80.
Les silicones à groupement(s) ammonium quaternaire utilisées selon l'invention peuvent se présenter sous forme de solutions aqueuses ou éventuellement sous forme de dispersions ou d'émulsions dans l'eau. Les compositions selon l'invention peuvent comprendre la ou lesdites silicones à groupement(s) ammonium quaternaire en une quantité comprise entre 0,01 et 10% en poids, de préférence entre 0,05 et 8% en poids, préférentiellement entre 0,1 et 5% en poids, et encore mieux de 0,2 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Autres ingrédients
La composition selon l'invention peut en outre avantageusement comprendre un ou plusieurs polymères cationiques ou amphotères, de préférence non siliciés. On entend par "polymère cationique", tout polymère comprenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques. De préférence, le polymère cationique est hydrophile ou amphiphile. Les polymères cationiques préférés sont choisis parmi ceux qui contiennent des motifs comportant des groupements aminés primaires, secondaires, tertiaires et/ou quaternaires pouvant soit faire partie de la chaîne principale polymère, soit être portés par un substituant latéral directement relié à celle-ci.
Les polymères cationiques susceptibles d'être utilisés ont de préférence une masse molaire moyenne en poids (Mw) comprise entre 500 et 5.106 environ, de préférence comprise entre 103 et 3.106 environ.
Parmi les polymères cationiques, on peut citer plus particulièrement les polymères du type polyamine, polyaminoamide et polyammonium quaternaire, tels que ceux décrits dans FR2505348 et FR2542997. On peut en particulier citer :
(1 ) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formule suivante :
Figure imgf000015_0001
dans lesquelles:
- R3, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un radical CH3;
- A, identiques ou différents, représentent un groupe divalent alkyle, linéaire ou ramifié, de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 2 ou 3 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone ;
- R4, R5, R6, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle; de préférence un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone;
- R1 et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence méthyle ou éthyle;
- X désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique tel qu'un anion mé- thosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure. Les copolymères de la famille (1 ) peuvent contenir en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'azote par des alkyles inférieurs (C1 -C4), des acides acryliques ou mé- thacryliques ou leurs esters, des vinyllactames tels que la vinyipyrrolidone ou le vinylcaprolactame, des esters vinyliques.
Parmi ces copolymères de la famille (1 ), on peut citer :
- les copolymères d'acrylamide et de diméthylaminoéthyl méthacrylate quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un halogénure de diméthyle, tels que celui vendu sous la dénomination HERCOFLOC par la société HERCULES,
- les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthyl- ammonium, tels que ceux décrits dans EP080976 et ceux vendus sous la dénomination BINA QUAT P 100 par la société CIBA GEIGY,
- le copolymère d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyltriméthyl- ammonium, tel que celui vendu sous la dénomination RETEN par la société
HERCULES,
- les copolymères vinylpyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle, quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination "GAFQUAT" par la société ISP comme par exemple "GAFQUAT 734" ou "GAFQUAT 755" ou bien les produits dénommés "COPOLYMER 845, 958 et 937". Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français 2.077.143 et 2.393.573,
- les terpolymères méthacrylate de diméthylaminoéthyle/ vinylcaprolactame/ vinyl- pyrrolidone, tel que le produit vendu sous la dénomination GAFFIX VC 713 par la société ISP,
- les copolymères vinylpyrrolidone/ méthacrylamidopropyldimethylamine, tels que ceux commercialisés sous la dénomination STYLEZE CC 10 par ISP;
- les copolymères vinylpyrrolidone/ méthacrylamide de diméthylaminopropyle qua- ternisé, tel que le produit vendu sous la dénomination "GAFQUAT HS 100" par la société ISP,
- les polymères, de préférence réticulés, de sels de méthacryloyloxyalkyl(C1 -C4) trialkyl(C1 -C4)ammonium tels que les polymères obtenus par homopolymérisation du diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, ou par copolymérisation de l'acrylamide avec le diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, l'homo- ou la copolymérisation étant suivie d'une réticulation par un composé à insaturation oléfinique, en particulier le méthylène bis acrylamide. On peut plus particulièrement utiliser un copolymère réticulé acry- lamide/chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium (20/80 en poids) sous forme de dispersion comprenant 50% en poids dudit copolymère dans de l'huile minérale. Cette dispersion est commercialisée sous le nom de "SALCARE® SC 92" par la société CIBA. On peut également utiliser un homopolymère réticulé du chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium comprenant environ 50% en poids de l'homopolymère dans de l'huile minérale ou dans un ester liquide. Ces dispersions sont commercialisées sous les noms "SALCARE® SC 95" et "SALCARE® SC 96" par la société CIBA.
(2) Les polysaccharides cationiques, notamment les celluloses et les gommes de galactomannanes cationiques. Parmi les polysaccharides cationiques, on peut citer plus particulièrement les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires, les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire et les gommes de galactomannanes cationiques. Les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires sont notamment décrits dans FR1492597, et on peut citer les polymères commercialisés sous la dénomination "UCARE POLYMER JR" (JR 400 LT, JR 125, JR 30M) ou "LR" (LR 400, LR 30M) par la Société AMERCHOL. Ces polymères sont également définis dans le dictionnaire CTFA comme des ammonium quaternaires d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par un groupement triméthylammonium.
Les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, sont décrits notamment dans le brevet US4131576, et on peut citer les hydroxyalkylcelluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyléthyl triméthylammonium, de méthacrylamidopropyl triméthylammonium, de diméthyl-diallylammonium. Les produits commercialisés répondant à cette définition sont plus particulièrement les produits vendus sous la dénomination "Celquat L 200" et "Celquat H 100" par la Société National Starch.
Les gommes de galactomannane cationiques sont décrites plus particulièrement dans les brevets US3589578 et US4031307, et on peut citer les gommes de guar comprenant des groupements cationiques trialkylammonium. On utilise par exemple des gommes de guar modifiées par un sel (par exemple un chlorure) de 2,3-époxypropyl triméthylammonium. De tels produits sont commercialisés notamment sous les dénominations JAGUAR C13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 ou JAGUAR C162 par la société RHODIA.
(3) les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de radicaux divalents alky- lène ou hydroxyalkylène à chaînes linéaires ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aroma- tiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisa- tion de ces polymères. De tels polymères sont notamment décrits dans FR2162025 et FR2280361 ;
(4) les polyaminoamides solubles dans l'eau, préparés en particulier par polycon- densation d'un composé acide avec une polyamine; ces polyaminoamides peuvent être réticulés par une épihalohydrine, un diépoxyde, un dianhydride, un dian- hydride non saturé, un dérivé bis-insaturé, une bis-halohydrine, un bis-azétidinium, une bis-haloacyldiamine, un bis-halogénure d'alkyle ou encore par un oligomère résultant de la réaction d'un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis d'une bis- halohydrine, d'un bis-azétidinium, d'une bis-haloacyldiamine, d'un bis-halogénure d'alkyle, d'une épilhalohydrine, d'un diépoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé; l'agent réticulant étant utilisé dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par groupement aminé du polyaminoamide; ces polyaminoamides peuvent être alcoylés ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions aminés tertiaires, quaternisés. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets français 2.252.840 et 2.368.508 ;
(5) les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalcoy- lènes polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels. On peut citer par exemple les polymères acide adi- pique-diacoylaminohydroxyalcoyldialoylène triamine dans lesquels le radical al- coyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence méthyle, éthyle, propyle. De tels polymères sont notamment décrits dans FR1583363. Parmi ces dérivés, on peut citer plus particulièrement les polymères acide adi- pique/diméthylaminohydroxypropyl/diéthylène triamine vendus sous la dénomination "Cartaretine F, F4 ou F8" par la société Sandoz. (6) les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicar- boxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone; le rapport molaire entre le polyalkylène polyamine et l'acide dicarboxylique étant de préférence compris entre 0,8:1 et 1 ,4:1 ; le polyaminoamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminoamide compris de préférence entre 0,5:1 et 1 ,8:1 . De tels polymères sont notamment décrits dans US3227615 et US2961347.
Des polymères de ce type sont en particulier commercialisés sous la dénomination "Hercosett 57" par la société Hercules Inc. ou bien sous la dénomination de "PD 170" ou "Delsette 101 " par la société Hercules dans le cas du copolymère d'acide adipique/époxypropyl/diéthylène-triamine.
(7) les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules (V) ou (VI) :
-(CH2 12)-CH2-
Figure imgf000018_0001
dans lesquelles :
- k et t sont égaux à 0 ou 1 , la somme k + t étant égale à 1 ;
- R12 désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ;
- R10 et R1 1 , indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle a 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalkyle en C1 - C4; ou bien R10 et R1 1 peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, des groupement hétérocycliques, tels que pipéridinyle ou morpholinyle ; R10 et R1 1 , indépendamment l'un de l'autre, désignent de préférence un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone.
- Y" est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.
Ces polymères sont notamment décrits dans FR2080759 et FR2190406. On peut citer plus particulièrement l'homopolymère de sels (par exemple chlorure) de di- méthyldiallylammonium par exemple vendu sous la dénomination "MERQUAT 100" par la société NALCO (et leurs homologues de faibles masses molaires moyenne en poids) et les copolymères de sels (par exemple chlorure) de diallyl- diméthylammonium et d'acrylamide commercialisés notamment sous la dénomination "MERQUAT 550" ou "MERQUAT 7SPR".
(8) les polymères de diammonium quaternaire comprenant des motifs récurrents de formule (VII) :
^13 R15
N+ -A1 - N+- B1 dans laquelle :
- R13, R14, R15 et R16, identiques ou différents, représentent des radicaux ali- phatiques, alicycliques, ou arylaliphatiques comprenant de 1 à 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques inférieurs, ou bien R13, R14, R15 et R16, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles comprenant éventuellement un second hété- roatome autre que l'azote ou bien R13, R14, R15 et R16 représentent un radical alkyle en C1 -C6 linéaire ou ramifié substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -CO-O-R17-D ou -CO-NH-R17-D où R17 est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire ;
- A1 et B1 représentent des groupements divalents polyméthyléniques comprenant de 2 à 20 atomes de carbone pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et
- X" désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique;
Etant entendu que A1 , R13 et R15 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique ;
en outre si A1 désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B1 peut également désigner un groupement (CH2)n-CO-D- OC-(CH2)n- dans lequel D désigne :
a) un reste de glycol de formule -O-Z-O-, où Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant à l'une des formules sui- vantes: -(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2- et -[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)- où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ;
b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine ; c) un reste de diamine bis-primaire de formule : -NH-Y-NH-, où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le radical divalent -CH2-CH2- S-S-CH2-CH2- ;
d) un groupement uréylène de formule : -NH-CO-NH- ;
De préférence, X" est un anion tel que le chlorure ou le bromure.
Ces polymères ont une masse molaire moyenne en nombre (Mn) généralement comprise entre 1000 et 100000.
Des polymères de ce type sont notamment décrits dans les brevets français 2.320.330, 2.270.846, 2.316.271 , 2.336.434 et 2.413.907 et les brevets US 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462, 2.261 .002, 2.271 .378, 3.874.870, 4.001 .432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617, 4.025.627, 4.025.653, 4.026.945 et 4.027.020.
On peut citer plus particulièrement les polymères qui sont constitués de motifs récurrents répondant à la formule (VIII) suivante :
Figure imgf000020_0001
dans laquelle R1 , R2, R3 et R4, identiques ou différents, désignent un radical al- kyle ou hydroxyalkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone environ, n et p sont des nombres entiers variant de 2 à 20 environ et, X- est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique.
Un composé de formule (VIII) particulièrement préféré est celui pour lequel R1 , R2, R3 et R4 représentent un radical méthyle, n=3, p=6 et X = Cl, dénommé Hexadi- methrine chloride selon la nomenclature INCI (CTFA).
(9) les polymères de polyammonium quaternaires comprenant des motifs de formule (IX):
R 18 R 20
— N+ ~(CH2)r -NH -CO "(CH2)q -CO HMH <CH2)S -N+ ~A—
R 19 (IX) χ_ R21 dans laquelle :
- R18, R19, R20 et R21 , identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, éthyle, propyle, β-hydroxyéthyle, β-hydroxypropyle ou -CH2CH2(OCH2CH2)pOH, où p est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 6, sous réserve que R18, R19, R20 et R21 ne représentent pas simultanément un atome d'hydrogène, - r et s, identiques ou différents, sont des nombres entiers compris entre 1 et 6,
- q est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 34,
- X- désigne un anion tel qu'un halogénure,
- A désigne un radical d'un dihalogénure ou, de préférence, radical -CH2-CH2-O-CH2-CH2-.
De tels composés sont notamment décrits dans la demande de brevet EP-A-122 324. On peut par exemple citer les produits "Mirapol® A 15", "Mirapol® AD1 ", "Mi- rapol® AZ1 " et "Mirapol® 175" vendus par la société Miranol.
(10) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole tels que par exemple les produits commercialisés sous les dénominations Luviquat® FC 905, FC 550 et FC 370 par la société B.A.S.F. (1 1 ) Les polyamines comme le Polyquart® H vendu par COGNIS, référencé sous le nom de "POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE" dans le dictionnaire CTFA.
(12) les polymères comportant dans leur structure :
(a) un ou plusieurs motifs répondant à la formule (Α') suivante :
Figure imgf000021_0001
(b) éventuellement un ou plusieurs motifs répondant à la formule (Β') suivante :
— CH,— CH—
(Β')
NH— C-H
11
O
Autrement dit, ces polymères peuvent être notamment choisis parmi les homo- ou copolymères comportant un ou plusieurs motifs issus de la vinylamine et éventuellement un ou plusieurs motifs issus du vinylformamide.
De préférence, ces polymères cationiques sont choisis parmi les polymères com- portant, dans leur structure, de 5 à 100% en moles de motifs répondant à la formule (A) et de 0 à 95% en moles de motifs répondant à la formule (Β'), préféren- tiellement de 10 à 100% en moles de motifs répondant à la formule (Α') et de 0 à 90% en moles de motifs répondant à la formule (Β').
Ces polymères peuvent être obtenus par exemple par hydrolyse partielle du poly- vinylformamide. Cette hydrolyse peut se faire en milieu acide ou basique.
La masse moléculaire moyenne en poids dudit polymère, mesurée par diffraction de la lumière, peut varier de 1000 à 3.000.000 g/mole, de préférence de 10 000 à 1 .000.000 et plus particulièrement de 100 000 à 500.000 g/mole.
La densité de charge cationique de ces polymères peut varier de 2 meq/g à 20 meq/g, de préférence de 2,5 à 15 et plus particulièrement de 3,5 à 10 meq/g.
Les polymères comportant des motifs de formule (Α') et éventuellement des motifs de formule (Β') sont notamment vendus sous la dénomination LUPAMIN par la société BASF, tels que par exemple, et de manière non limitative, les produits proposés sous la dénomination LUPAMIN 9095, LUPAMIN 5095, LUPAMIN 1095, LUPAMIN 9030 et LUPAMIN 9010.
D'autres polymères cationiques utilisables dans le cadre de l'invention sont des protéines cationiques ou des hydrolysats de protéines cationiques, des polyalkylè- neimines, en particulier des polyéthylèneimines, des polymères comprenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, des condensais de polyamines et d'épichlorhydrine, des polyuréylènes quaternaires et les dérivés de la chitine.
De préférence, les polymères cationiques sont choisis parmi ceux des familles (1 ), (2), (7) et (10) ci-dessus citées, et tout particulièrement parmi ceux de la famille (2).
Parmi les polymères cationiques mentionnés ci-dessus, on peut utiliser de préférence les polysaccharides cationiques, notamment les celluloses et les gommes de galactomannanes cationiques, et en particulier les dérivés d'éther de cellulose quaternaires tels que les produits vendus sous la dénomination "JR 400" par la Société AMERCHOL, les cyclopolymères cationiques, en particulier les homopo- lymères ou copolymères de sels (par exemple chlorure) de diméthyldiallylammo- nium, vendus sous les dénominations MERQUAT 100, MERQUAT 550 et MERQUAT S par la société NALCO et leurs homologues de faibles poids molécu- laires en poids, les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimida- zole, les homopolymères ou copolymères éventuellement réticulés de sels de mé- thacryloyloxyalkyl(C1 -C4) trialkyl(C1 -C4)ammonium; et leurs mélanges.
Il est également possible d'utiliser des polymères amphotères, qui peuvent de pré- férence être choisis parmi les polymères amphotères comprenant la répétition de :
(i) un ou plusieurs motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamide,
(ii) un ou plusieurs motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamidoalkyl- trialkylammonium, et
(iii) un ou plusieurs motifs issus d'un monomère acide de type acide (méth)acrylique.
De préférence, les motifs issus d'un monomère de type (i) (méth)acrylamide sont des motifs de structure (X) suivante :
Figure imgf000022_0001
dans laquelle Ri désigne H ou CH3, et R2 est choisi parmi un radical amino, dimé- thylamino, tert-butylamino, dodécylamino, ou -NH-CH2OH.
De préférence, ledit polymère amphotère ne comprend la répétition que d'un seul motif de formule (X).
Le motif issu d'un monomère de type (méth)acrylamide de formule (X) dans laquelle Ri désigne H et R2 est un radical amino (NH2) est particulièrement préféré. Il correspond au monomère acrylamide proprement dit.
De préférence, les motifs issus d'un monomère de type (ii) (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium sont des motifs de structure (XI) suivante :
Figure imgf000023_0001
dans laquelle :
- R3 désigne H ou CH3,
- R4 désigne un groupement (CH2)k avec k un nombre entier allant de 1 à 6, et de préférence de 2 à 4 ;
- R5, R6 et R7, identiques ou différents, désignent chacun un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone;
- Y" est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.
De préférence, ledit polymère amphotère ne comprend la répétition que d'un seul motif de formule (XI).
Parmi ces motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamido alkyltrialkylam- monium de formule (XI), on préfère ceux issus du monomère chlorure de métha- crylamidopropyltriméthylammonium, pour lequel R3 désigne un radical méthyle, k vaut 3, R5, R6 et R7 désignent un radical méthyle, et Y" désigne un anion chlorure.
De préférence, les motifs issus d'un monomère de type (iii) acide (méth)acrylique sont des motifs de formule (XII) :
Figure imgf000023_0002
dans laquelle Rs désigne H ou CH3, et R9 désigne un radical hydroxyle ou un radi cal -NH-C(CH3)2-CH2-SO3H. Les motifs préférés de formules (XII) correspondent aux monomères acide acrylique, acide méthacrylique et acide 2-acrylamino 2-méthyl propane sulfonique. De préférence, le motif issu d'un monomère de type acide (méth)acrylique de formule (XII) est celui issu de l'acide acrylique, pour lequel F¾ désigne un atome d'hydrogène et R9 désigne un radical hydroxyle.
Le ou les monomères acides de type acide (méth)acrylique peuvent être non neutralisés, ou partiellement ou totalement neutralisés par une base organique ou minérale.
De préférence, ledit polymère amphotère ne comprend la répétition que d'un seul motif de formule (XII).
Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, le ou les polymères ampho- tères de ce type comprennent au moins 30% en mole de motifs issus d'un monomère de type (i) (méth)acrylamide. De préférence, ils comprennent de 30 à 70% en mole de motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamide, de manière plus préférée de 40 à 60% en mole.
La teneur en motifs issus d'un monomère de type (ii) (méth)acrylamido alkyltrialky- lammonium peut avantageusement être de 10 à 60%, préférentiellement de 20 à 55% en moles.
La teneur en motifs issus d'un monomère acide de type (iii) acide (méth)acrylique peut avantageusement être de 1 à 20%, préférentiellement de 5 à 15% en moles. Selon un mode de réalisation particulièrement préféré de l'invention, le polymère amphotère de ce type comprend :
- de 30 à 70% en moles de motifs issus d'un monomère de type (i) (méth)acrylamide, de manière plus préférée de 40 à 60% en moles,
- de 10 à 60% en moles, préférentiellement de 20 à 55% en moles, de motifs issus d'un monomère de type (ii) (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium, et
- de 1 à 20% en moles, préférentiellement de 5 à 15% en moles, de motifs issus d'un monomère de type (iii) acide (méth)acrylique.
Ce type de polymères amphotères peut également comprendre des motifs additionnels, différents des motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamide, de type (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium et de type acide (méth)acrylique tels que décrits ci-avant.
Toutefois, selon un mode de réalisation préféré de l'invention, lesdits polymères amphotères sont constitués uniquement de motifs issus de monomères de type (i) (méth)acrylamide, de type (ii) (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium et de type (iii) acide (méth)acrylique.
Comme exemple de polymères amphotères particulièrement préférés, on peut citer les terpolymères acrylamide/chlorure de méthacrylamidopropyltriméthylam- monium/acide acrylique. De tels polymères sont répertoriés dans le dictionnaire C.T.F.A. International Cosmetic Ingrédient Dictionary, i oeme édition 2004, sous la dénomination "Polyquaternium 53". Des produits correspondants sont notamment commercialisés sous les dénominations MERQUAT 2003 et MERQUAT 2003 PR par la société NALCO. Comme autre type de polymère amphotère susceptible d'être utilisé, on peut également citer les copolymères à base d'acide (méth)acrylique et d'un sel de dialkyl- diallylammonium, tels que les copolymères d'acide (méth)acrylique et de chlorure de diméthyldiallyl ammonium. On peut citer par exemple le Merquat 280 proposé par la société NALCO.
Les polymères amphotères ou cationiques, ou leurs mélanges, peuvent être présents dans la composition en une quantité allant de 0,01 à 10% en poids, de préférence de 0,05 à 5% en poids, préférentiellement de 0,1 à 3% en poids, par rapport au poids total de ladite composition.
La composition selon l'invention peut en outre avantageusement comprendre un ou plusieurs épaississants.
Au sens de la présente invention, on entend par "épaississant", un agent qui, introduit à 1 % en poids dans une solution aqueuse ou hydroalcoolique à 30% d'éthanol, et à pH=7, permet d'atteindre une viscosité d'au moins 100 mPa.s (100 cPs), de préférence au moins 500 mPa.s (500 cPs), à 25°C et à un taux de cisaillement de 1 s"1. Cette viscosité peut être mesurée à l'aide d'un viscosimètre cône/plan (Rhéomètre Haake R600 ou analogue).
Les épaississants peuvent être choisis parmi les amides d'acides gras obtenus à partir d'acide carboxylique en C 10-C30, tels que le monoisopropanol-, diéthanol- ou monoéthanol-amide d'acide de coprah et le monoéthanolamide d'acide alkyl éther carboxylique oxyéthyléné, les épaississants cellulosiques de préférence non ioniques, tels que l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose et la carboxymé- thylcellulose, la gomme de guar et ses dérivés non ioniques tels que l'hydroxypropylguar, les gommes d'origine microbienne, telles que la gomme de xanthane, la gomme de scléroglucane, les homo- et copolymères réticulés à base d'acide acrylique ou d'acide méthacrylique ou d'acide acrylamidopropanesulfo- nique, et les polymères associatifs, notamment acryliques ou polyuréthanes, tels que décrits ci-dessous.
Les polymères associatifs utilisables selon l'invention sont des polymères hydroso- lubles ou hydrodispersibles capables, dans un milieu aqueux, de s'associer réver- siblement entre eux ou avec d'autres molécules. Leur structure chimique comprend des zones hydrophiles, et des zones hydrophobes caractérisées par la présence d'au moins une chaîne grasse comportant de préférence de 10 à 30 atomes de carbone. Ils peuvent être de type anionique, cationique, amphotère ou non ionique, tels que par exemple les polymères commercialisés sous les appellations PEMULEN TR1 ou TR2 par la société GOODRICH, dont la dénomination INCI est Acrylates/CI O-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, SALCARE SC90 par la société CIBA, ACULYN 22, 28, 33, 44 ou 46 par la société ROHM & HAAS et ELFACOS T210 et T212 par la société AKZO.
Parmi les épaississants cités, on utilise de préférence les épaississants cellulosiques non ioniques, tels que l'hydroxyéthylcellulose, les polyuréthannes associa- tifs, les gommes de guar éventuellement hydroxyalkylées et la gomme de xan- thane.
Lorsqu'ils sont présents, les épaississants peuvent être présents en une quantité allant de 0,01 à 20% en poids, préférentiel lement de 0,1 à 10% en poids, mieux de 0,5 à 5% en poids par rapport au poids de la composition.
La composition selon l'invention peut en outre avantageusement comprendre un ou plusieurs corps gras additionnels, liquides à température ambiante et à pression atmosphérique (25°C et 1 atm), autre que les esters gras liquides ci-dessus mentionnés, et notamment choisis parmi les alcools gras liquides, les hydrocar- bures en C6-C16 ou ayant plus de 16 atomes de carbone, les huiles d'origine animale, les huiles fluorées et leurs mélanges.
Les alcools gras liquides, en particulier ceux en C io-C34 présentent de préférence des chaînes carbonées ramifiées ou possèdent une ou plusieurs, de préférence 1 à 3, insaturations. Ils sont de préférence ramifiés et/ou insaturés, et comportent de 12 à 40 atomes de carbone; et sont non oxyalkylénés et non glycérolés. Ils présentent de préférence la structure R-OH dans laquelle R désigne de préférence un groupement alkyle ramifié en C12-C24 ou alkényle en C12-C24, R pouvant être substitué par un ou plusieurs groupements hydroxy. De préférence l'alcool gras liquide de l'invention est un alcool saturé ramifié. De préférence, R ne contient pas de groupement hydroxy. On peut notamment citer l'alcool oléique, l'alcool lino- léique, l'alcool linolénique, l'alcool isocétylique, l'alcool isostéarylique, le 2-octyl-1 - dodécanol, le 2-butyl-octanol, le 2-hexyl-1 -décanol, le 2-decyl-1 -tétradécanol, le 2- tétradécyl-1 -cétanol et leurs mélanges. Préférentiellement, l'alcool gras liquide est le 2-octyl-1 -dodécanol.
Les hydrocarbures, qu'ils soient en C6-C16 ou aient plus de 16 atomes de carbone, peuvent être linéaires ou ramifiés, éventuellement cycliques et sont de préférence des alcanes en C6-C16. On peut citer l'hexane, le dodécane et les isoparaffines comme l'isohexadécane, l'isodécane.
Les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, de plus de 16 atomes de carbone, sont choisis de préférence parmi les huiles de paraffine, la vaseline, l'huile de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que Parléam®.
Comme huiles hydrocarbonées d'origine animale, on peut citer le perhydrosqua- lène.
Les huiles fluorées peuvent être choisies parmi le perfluorométhylcyclopentane et le perfluoro-1 ,3 diméthylcyclohexane, vendus sous les dénominations de "FLUTEC® PC1 " et "FLUTEC® PC3" par la Société BNFL Fluorochemicals ; le perfluoro-1 , 2-diméthylcyclobutane; les perfluoroalcanes tels que le dodécafluoro- pentane et le tétradécafluorohexane, notamment vendus sous les dénominations de "PF 5050®" et "PF 5060®" par la Société 3M, ou encore le bromoperfluorooc- tyle vendu sous la dénomination "FORALKYL®" par la Société Atochem ; le nona- fluoro-méthoxybutane et le nonafluoroéthoxyisobutane ; les dérivés de perfluoro- morpholine, tels que la 4-trifluorométhyl perfluoromorpholine vendue sous la dénomination "PF 5052®" par la Société 3M.
Lorsqu'ils sont présents, les corps gras liquides additionnels peuvent être présents en une quantité allant de 0,05 à 20% en poids, préférentiellement de 0,1 à 10% en poids, mieux de 0,2 à 5% en poids par rapport au poids de la composition les comprenant.
Dans un mode de réalisation particulier de l'invention, la composition ne comprend pas (moins de 0,1 % en poids, notamment moins de 0,05% en poids, voire 0% en poids) d'alcool gras liquide tel que défini ci-dessus. Les compositions de l'invention peuvent également comprendre un ou plusieurs corps gras solides à température ambiante et pression atmosphérique (25°C, 1 atm), et en particulier un ou plusieurs alcools gras solides tels que les alcools cé- tylique, stéarylique ou leurs mélanges et/ou un ou plusieurs esters gras solides tels que les palmitates ou myristates de cétyle, de myristyle ou de stéaryle, ou leurs mélanges.
Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées, et notamment sous forme d'une solution ou suspension aqueuse, alcoolique ou hydroalcoolique, ou huileuse; d'une solution ou d'une dispersion du type lotion ou sérum; d'une émulsion, notamment de consistance liquide ou semi-liquide, du type H/E, E/H ou multiple; d'une suspension ou émulsion de consistance molle de type crème (H/E) ou (E/H); d'un gel aqueux ou anhydre, ou de toute autre forme cosmétique.
Ces compositions peuvent être conditionnées dans des flacons pompes ou dans des récipients aérosols, afin d'assurer une application de la composition sous forme vaporisée (laque) ou sous forme de mousse. De telles formes de conditionnement sont indiquées, par exemple, lorsqu'on souhaite obtenir un spray ou une mousse, pour le traitement des cheveux. Dans ces cas, la composition comprend de préférence au moins un agent propulseur.
La composition selon l'invention peut être aqueuse ou anhydre. Elle est de préférence aqueuse et comprend alors de l'eau à une concentration allant de préférence de 5 à 98% en poids, notamment de 20 à 98% en poids, mieux de 50 à 95% en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition peut également comprendre un ou plusieurs solvants organiques liquides à 25°C, 1 atm., notamment hydrosolubles, autres que les esters selon l'invention, tels que les alcools en C1 -C7; on peut notamment citer les monoalcools aliphatiques ou aromatiques en C1 -C7, les polyols et les éthers de polyols en C3-C7, qui peuvent donc être employés seuls ou en mélange avec de l'eau. Avantageusement, le solvant organique peut être choisi parmi l'éthanol, l'isopro- panol, l'alcool benzylique, le glycérol et leurs mélanges. La composition selon l'invention peut en outre comprendre au moins un ou plusieurs ingrédients cosmétiques usuels notamment choisis parmi les propulseurs; les tensioactifs anioniques, les tensioactifs amphotères, les tensioactifs zwittério- niques; les filtres solaires; les hydrolysats de protéine; les agents hydratants; les agents antipelliculaires; les agents antioxydants; les agents chélatants; les agents réducteurs; les bases d'oxydation, les coupleurs, les agents oxydants, les colorants directs; les agents défrisants; les agents nacrants et opacifiants; les micas, les nacres, les paillettes; les agents plastifiants ou de coalescence; les hydroxya- cides; les pigments; les charges; les silicones autres que les silicones selon l'invention, et en particulier les polydiméthylsiloxanes (PDMS), les silicones oxyéthy- lénées; les parfums; les agents d'alcalinisation ou d'acidification; les silanes; les agents de réticulation tels que les polyphénols, les aldéhydes, la DHA. La composition peut bien évidemment comprendre plusieurs ingrédients cosmétiques figurant dans la liste ci-dessus. Selon leur nature et la destination de la composition, les ingrédients cosmétiques usuels peuvent être présents en des quantités usuelles, aisément déterminables par l'homme du métier, et qui peuvent être comprises, de manière générale, pour chaque ingrédient, entre 0,01 à 80% en poids. L'homme de métier veillera à choisir les ingrédients entrant dans la composition, ainsi que leurs quantités, de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention.
Le pH de la composition, si elle est aqueuse, peut être acide, neutre ou alcalin. De préférence, la composition présente un pH compris entre 2 et 1 1 , notamment 3 à 9, préférentiellement compris entre 5 et 7. La composition cosmétique selon l'invention trouve notamment une application particulièrement intéressante dans le domaine capillaire, notamment pour le soin, le nettoyage et/ou le conditionnement des cheveux. Les compositions capillaires sont de préférence des shampooings, des après-shampooings, des gels de coiffage ou de soin, des lotions ou crèmes de soin, des conditionneurs, des masques, des sérums, des lotions de mise en plis, des lotions pour le brushing, des compositions de fixation et de coiffage telles que les laques ou spray; de lotion restructurante pour cheveux; de lotion ou gel antichute, de shampoing antiparasitaire, de lotion ou shampoing antipelliculaire, de shampoing traitant antiséborrhéique.
Les lotions peuvent être conditionnées sous diverses formes, notamment dans des vaporisateurs, des flacons-pompe ou dans des récipients aérosol afin d'assurer une application de la composition sous forme vaporisée ou sous forme de mousse.
La composition cosmétique peut être rincée ou non après avoir été appliquée sur les matières kératiniques (cheveux et/ou cuir chevelu). On peut ainsi effectuer op- tionnellement un rinçage par exemple avec de l'eau après un éventuel temps de pose. Avantageusement, la composition cosmétique selon l'invention est transparente. Par "composition transparente", on entend une composition présentant une turbi- dité inférieure ou égale à 300 NTU, notamment comprise entre 0,05 et 200 NTU, de préférence entre 0,1 et 100 NTU, voire entre 0,2 et 70 NTU, les NTU étant les unités néphélométriques de mesure de la turbidité.
La turbidité peut être mesurée, par exemple, avec un turbidimètre Model 2100P commercialisé par la société HACH Co., les tubes utilisés pour la mesure étant référencés AR397A cat 24347-06. L'étalonnage est effectué avec de la formazine et les mesures sont effectuées à température ambiante (25°C).
Préférentiellement, la composition selon l'invention est visuellement transparente.
L'invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique, notamment de soin, de nettoyage et/ou de conditionnement des matières kératiniques, notamment des cheveux et/ou du cuir chevelu, comprenant l'application sur les- dites matières d'une composition cosmétique selon l'invention.
II s'agit en particulier d'un procédé de traitement capillaire, pour le soin, le traitement cosmétique et/ou le nettoyage des cheveux et/ou du cuir chevelu, en particulier des cheveux fins, et tout particulièrement des cheveux fins sensibilisés.
On peut effectuer optionnellement un rinçage par exemple avec de l'eau après un éventuel temps de pose.
La présente invention est illustrée plus en détails dans les exemples qui suivent (% MA = % de matière active dans la composition).
Exemple 1
On prépare une composition capillaire à rincer, pour le soin et le conditionnement des cheveux, comprenant (% en poids du produit commercial) :
Ingrédient % en poids
Glycérine 5%
HYDROXYETHYLCELLULOSE 1 ,25%
(NATROSOL 250 HHR PC d'ASHLAND)
POLYQUATERNIUM-10 à 91 % 0,5% (0,455% MA) (CELQUAT SC 240C d'AKZO NOBEL)
PEG-40 HYDROGENATED CASTOR OIL 1 ,6%
(CREMOPHOR CO 40 de BASF)
BEHENTRIMONIUM CHLORIDE à 79% 1 ,5% (1 ,185% MA) (GENAMIN KDMPN de CLARIANT)
QUATERNIUM-80 (ABIL QUAT 3272 d'EVONIK) 0,75% (0,375% MA)
Figure imgf000030_0001
On obtient une composition capillaire, stable dans le temps, d'aspect transparent et pailleté.
On a testé cette formule comparativement à une composition classique contenant notamment des alcools gras et se présentant sous forme de crème blanche opaque.
Après application par ½ tête sur 6 modèles, on constate que la composition de l'exemple 1 est plus facile à rincer, et qu'elle conduit à de meilleures performances sur cheveux mouillés en terme de démêlage, de lissage et d'individualisation, et sur cheveux séchés en terme de démêlage, de lissage, de volume, de brillance et d'individualisation.
La composition selon l'invention apporte un meilleur effet conditionneur que la composition comparative, notamment en terme d'apport de volume, de brillance et de traitant, sans alourdir la chevelure et en lui conservant son volume, tout en étant par ailleurs transparente.
Exemple 2
On prépare une composition capillaire à rincer, pour le soin et le conditionnement des cheveux, comprenant (% en poids du produit commercial) :
Ingrédient % en poids
Glycérine 5%
HYDROXYETHYLCELLULOSE 1 ,25%
(NATROSOL 250 HHR PC de chez ASHLAND)
POLYQUATERNIUM-6 à 40% (Merquat 100 de 1 % (0,4% MA)
Nalco)
PEG-40 HYDROGENATED CASTOR OIL 1 %
(CREMOPHOR CO 40 de chez BASF)
BEHENTRIMONIUM CHLORIDE 1 ,5% (1 ,185% MA)
(GENAMIN KDMPN de chez CLARIANT)
QUATERNIUM-80 (ABIL QUAT 3272 d'EVONIK) 0,75% (0,375% MA)
Myristate d'isopropyle 0,4%
HYDROXYETHYL OLEYL DIMONIUM CHLORIDE 1 ,5% (0,45% MA)
Figure imgf000031_0001
Exemple 3
On prépare une composition capillaire à rincer, pour le soin, le conditionnement et le traitement cosmétique des pellicules, des cheveux, comprenant (% en poids du produit commercial) :
Figure imgf000031_0002
Exemple 4
On prépare une composition capillaire à rincer, pour le soin et le conditionnement des cheveux, comprenant (% en poids du produit commercial) :
Ingrédient % en poids
Glycérine 5%
HYDROXYETHYLCELLULOSE 1 ,25%
(NATROSOL 250 HHR PC de chez ASHLAND)
POLYQUATERNIUM-10 (Celquat SC 240C) 0,5% (0,455% MA)
Figure imgf000032_0001
Exemple 5
On prépare une composition capillaire à rincer, pour le soin et le conditionnement des cheveux, comprenant (% en poids du produit commercial) :
Figure imgf000032_0002

Claims

REVENDICATIONS
1 . Composition cosmétique comprenant :
- (i) au moins un tensioactif non ionique de type alkylpolyglycoside,
- (ii) au moins un tensioactif cationique,
- (iii) au moins un ester gras liquide, et
- (iv) au moins une silicone à groupement(s) ammonium quaternaire.
2. Composition selon la revendication 1 , dans laquelle le ou lesdits tensioactifs non ioniques (i) sont choisis parmi les composés de formule : RiO-(R2O)t-(G)v dans laquelle:
- Ri représente un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié comportant 6 à 24 atomes de carbone, notamment 8 à 18 atomes de carbone, ou un radical alkyl- phényle dont le radical alkyle linéaire ou ramifié comporte 6 à 24 atomes de carbone, notamment 8 à 18 atomes de carbone;
- R2 représente un radical alkylène comportant 2 à 4 atomes de carbone,
- G représente un motif sucre comportant 5 à 6 atomes de carbone,
- 1 désigne une valeur allant de 0 à 10, de préférence de 0 à 4,
- v désigne une valeur allant de 1 à 15, de préférence de 1 à 4;
et de préférence dans laquelle Ri désigne un radical alkyle saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié comportant de 8 à 18 atomes de carbone, t désigne une valeur allant de 0 à 3, de préférence égale à 0, G désigne le glucose, le fructose ou le galactose, de préférence le glucose; le degré de polymérisation, c'est-à-dire la valeur de v, pouvant aller de 1 à 15, de préférence de 1 à 4; le degré moyen de polymérisation étant plus particulièrement compris entre 1 et 2.
3. Composition selon l'une des revendications précédentes, comprenant le ou lesdits tensioactifs non ioniques (i) en une quantité comprise entre 0,1 et 30% en poids, de préférence entre 1 et 20% en poids, préférentiellement entre 1 ,5 et 10% en poids, et encore mieux de 1 ,5 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
4. Composition selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle le ou lesdits tensioactifs cationiques (ii) sont choisis parmi :
- les sels d'ammonium quaternaire répondant à la formule générale (I) suivante :
Figure imgf000033_0001
dans laquelle les groupes Rs à R , identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel que aryle ou alkylaryle, au moins un des groupes F¾ à R comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone; les groupes aliphatiques pouvant comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes; - les sels d'ammonium quaternaire de l'imidazoline, comme par exemple ceux de formule (II) suivante :
Figure imgf000034_0001
dans laquelle R12 représente un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R13 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en Ci -C4 ou un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, Ri4 représente un groupe alkyle en d- C4, R15 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en Ci -C4, X" est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, al- kyl(Ci -C4)sulfates, alkyl(Ci -C4)- ou alkyl(Ci -C4)aryl-sulfonates.
- les sels de di- ou de triammonium quaternaire en particulier de formule (III) suivante :
Figure imgf000034_0002
dans laquelle R16 désigne un groupe alkyle comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone éventuellement hydroxylé et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène, R17 est choisi parmi l'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe -(CH2)3-N+(Ri6a)(Ri 7a)(Ri8a), Riea, R a, Risa, Ris, R19, R20 et R21 , identiques ou différents, sont choisis parmi l'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et X" est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(d- C4)sulfates, alkyl(Ci -C4)- ou alkyl(Ci -C4)arylsulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate.
- les sels d'ammonium quaternaire contenant une ou plusieurs fonctions esters, tels que, par exemple, ceux de formule (IV) suivante :
Figure imgf000034_0003
dans laquelle :
R22 est choisi parmi les groupes alkyles en C1-C6 et les groupes hydroxyalkyle ou dihydroxyalkyle en C1-C6,
R23 est choisi parmi le groupe R26-C(=O)-; les groupes R27 hydrocarbonés en d- C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés; et l'atome d'hydrogène,
R25 est choisi parmi le groupe R28-C(=O)-; les groupes R29 hydrocarbonés en Ci- Ce, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés; et l'atome d'hydrogène,
R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C7-C21 , linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés,
r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6,
r1 et t1 , identiques ou différents, valent 0 ou 1 ,
r2 + r1 = 2 r et t1 + t2 = 2 t,
y est un entier valent de 1 à 10,
x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10,
X" est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique,
sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors R23 désigne R27 et que lorsque z vaut 0 alors R25 désigne R29-
5. Composition selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle le ou lesdits tensioactifs cationiques (ii) sont choisis parmi :
- les sels d'ammonium quaternaire répondant à la formule générale (I) suivante :
Figure imgf000035_0001
dans laquelle les groupes Rs à R , identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, au moins l'un des groupes Rs à R étant une chaîne insaturée comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone; les groupes aliphatiques pouvant comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes; de préférence, un seul des groupes Rs à Rn désignant une chaîne insaturée comportant de 8 à 30 atomes de carbone; de préférence l'un au moins des groupes R8 à R1 1 est un groupe hydroxyalkyle en C1 -C4; et préférentiellement, le composé est de formule :
Figure imgf000035_0002
6. Composition selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle le ou lesdits tensioactifs (ii) sont choisis parmi les sels de cétyltriméthylammonium, de béhényltriméthylammoniunn, d'oléylhydroxyéthyldiméthylammonium, de dipalmi- toyléthylhydroxyéthylméthylammonium et leurs mélanges; et plus particulièrement parmi le chlorure de béhényltriméthylammonium, le chlorure de cétyltriméthylam- monium, le méthosulfate de dipalmitoyléthylhydroxyéthylammonium, le chlorure d'oléylhydroxyéthyldiméthylammonium, et leurs mélanges.
7. Composition selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle le ou lesdits tensioactifs cationiques (ii) sont présents en une quantité comprise entre 0,01 et 30% en poids, de préférence entre 0,05 et 20% en poids, préférentielle- ment entre 0,1 et 10% en poids, et encore mieux de 0,5 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
8. Composition selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle le ou lesdits esters gras liquides (iii) sont des esters de monoalcool(s) ou de polyol(s) avec des mono- ou des polyacides carboxyliques, au moins un des alcool(s) et/ou acide(s) comportant au moins une chaîne hydrocarbonée ayant au moins 6 atomes de carbone; de préférence des esters d'acide gras (au moins 6 atomes de carbone) et de monoalcool, plus particulièrement des esters de mono-acide gras et de monoalcool.
9. Composition selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle le ou lesdits esters gras liquides sont de formule R1 -COOR2, dans laquelle :
- R1 désigne un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, éventuellement mono ou polyhydroxylé, ayant de 5 à 30 atomes de carbone, de préférence ayant de 12 à 22 atomes de carbone, et
- R2 désigne un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, éventuellement mono ou polyhydroxylé, ayant de 1 à 20 atomes de carbone; de préférence, R2 désigne un radical alkyle linéaire ayant 1 à 4 atomes de carbone, ou un radical alkyle ramifié ayant de 3 à 20 atomes de carbone.
10. Composition selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle le ou lesdits esters gras liquides sont choisis parmi le laurate d'éthyle, le laurate de butyle, le laurate d'hexyle, le laurate d'isohexyle, le laurate d'isopropyle, le myristate de méthyle, le myristate d'éthyle, le myristate de butyle, le myristate d'isobutyle, le myristate d'isopropyle, le myristate de 2-octyldodécyle, le monococoate de 2- éthylhexyle (ou monococoate d'octyle), le palmitate d'éthyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'isobutyle, le palmitate de 2-éthylhexyle (ou palmitate d'octyle), le stéarate de butyle, le stéarate d'isopropyle, le stéarate d'isobutyle, le stéarate d'isocétyle, l'isostéarate d'isostéaryle, l'isostéarate d'isopropyle, le stéa- rate de 2-éthylhexyle (ou stéarate d'octyle), l'hydroxystéarate de 2-éthylhexyle (ou hydroxystéarate d'octyle), l'oléate de décyle, l'isononanoate d'isononyle, le néo- pentanoate de tridécyle, le néopentanoate d'isocétyle, le néopentanoate d'isostéaryle, le néopentanoate d'octyldodécyle et le néopentanoate d'isoarachidyle et leurs mélanges; et plus particulièrement parmi le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle et leurs mélanges.
1 1 . Composition selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle le ou lesdits esters gras liquides sont présents en une quantité comprise entre 0,01 et 20% en poids, de préférence entre 0,01 et 10% en poids, préférentiellement entre 0,05 et 5% en poids, et encore mieux de 0,1 à 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
12. Composition selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle les silicones à groupement(s) ammonium quaternaire répondent à l'une des formules suivantes :
(A)
, (°)
Figure imgf000037_0001
dans lesquelles :
- m varie de 0 à 20 ;
- n varie de 0 à 500 ;
- p varie de 1 à 50 ;
- q varie de 0 à 20 ;
- r varie de 1 à 20 ;
- Ri, identique ou différent, représente un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, en d- C30, ou phényle ;
- R2> identique ou différent, représente -CcH2c-O-(C2H4O)a-(C3H6O)b-(PO3H)d-R5 ou -CcH2c-O-(C4H8O)a-(PO3H)d -R5 ; avec a varie de 0 à 50 ; b varie de 0 à 50 ; c varie de 0 à 4 ; d désigne 0 ou 1 ; et R5, identique ou différent, est choisi parmi les groupes de formule suivante :
— [Cf H(2,g) (OH)g]- -R8 A - dans laquelle f varie de 0 à 4 ; g varie de 0 à 2, de préférence est égal à 1 ; Rs représente un radical alkyle en C1 -C22 ou alcényle en C2-C22, linéaire ou ramifié, et portant éventuellement un ou plusieurs groupements OH, ou représente un groupement ChH2hZCORg avec h variant de 1 à 4, de préférence égal à 3 et Z représente un atome d'oxygène ou NH; et R6, R7 et R9, identiques ou différents, re- présentent un radical alkyle, linéaire ou ramifié en C1 -C22 ou alcényle en C2-C22, portant éventuellement un ou plusieurs groupements OH, ou R7 peut former avec une partie de Rs un hétérocycle (cycle avec au moins un hétéroatome tel que par exemple N, O, P), l'hétérocycle est notamment une imidazoline; A- représente un anion minéral ou organique monovalent tel qu'un halogénure (par exemple chlo- rure, bromure), un sulfate, ou un carboxylate (par ex. acétate, lactate, citrate; de préférence R6 et R7 désignent un radical alkyle en C1 -C6 et plus particulièrement méthyle, R9 désigne de préférence un radical choisi parmi les alkyle en Cs-Cis et les alcényle en Cs-Cis et notamment un radical cocoyle.
13. Composition selon la revendication 12, dans laquelle la ou les silicones à groupement(s) ammonium quaternaire sont de formule (B) ou de formule (C); et préférentiellement sont de formule (C) dans laquelle au moins l'une des, et de préférence toutes les, conditions suivantes sont satisfaites :
- c est égal à 0;
- d désigne 0 ;
- a est égal à zéro ;
- b est égal à 1
- n varie de 0 à 100 ;
- q est égal à 0 ;
- f = 3 ;
- g = i ;
- R6 et R7 désignent le groupe méthyle ; et
- Rs désigne un radical alkyle C10-C22.
14. Composition selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle la ou lesdites silicones à groupement(s) ammonium quaternaire sont présentes en une quantité comprise entre 0,01 et 10% en poids, de préférence entre 0,05 et 8% en poids, préférentiellement entre 0,1 et 5% en poids, et encore mieux de 0,2 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.
15. Composition selon l'une des revendications précédentes, comprenant :
- un ou plusieurs polymères cationiques ou amphotères, de préférence non sili- ciés; qui peuvent être présents dans la composition en une quantité allant de 0,01 à 10% en poids, de préférence de 0,05 à 5% en poids, préférentiellement de 0,1 à 3% en poids, par rapport au poids total de ladite composition; et/ou
- un ou plusieurs épaississants; de préférence choisis parmi les épaississants cellulosiques non ioniques, tels que l'hydroxyéthylcellulose, les polyuréthannes associatifs, les gommes de guar éventuellement hydroxyalkylées et la gomme de xan- thane; et qui peuvent être présents en une quantité allant de 0,01 à 20% en poids, préférentiellement de 0,1 à 10% en poids, mieux de 0,5 à 5% en poids par rapport au poids de la composition; et/ou
- un ou plusieurs corps gras additionnels, liquides à température ambiante et à pression atmosphérique (25°C et 1 atm), notamment choisis parmi les alcools gras liquides, les hydrocarbures en C6-C16 ou ayant plus de 16 atomes de carbone, les huiles d'origine animale, les huiles fluorées et leurs mélanges; et/ou
- un ou plusieurs ingrédients cosmétiques usuels notamment choisis parmi les propulseurs; les corps gras solides et notamment les cires, les esters en C8-C40, les acides en C8-C40; les alcools en C8-C40; les tensioactifs anioniques, les ten- sioactifs amphotères, les tensioactifs zwittérioniques; les filtres solaires; les hydro- lysats de protéine; les agents hydratants; les agents antipelliculaires; les agents antioxydants; les agents chélatants; les agents réducteurs; les bases d'oxydation, les coupleurs, les agents oxydants, les colorants directs; les agents défrisants; les agents nacrants et opacifiants; les micas, les nacres, les paillettes; les agents plastifiants ou de coalescence; les hydroxyacides; les pigments; les charges; les silicones autres que les silicones selon l'invention, et en particulier les polydimé- thylsiloxanes (PDMS), les silicones oxyéthylénées; les parfums; les agents d'alcalinisation ou d'acidification; les silanes; les agents de réticulation tels que les polyphénols, les aldéhydes, la DHA.
16. Composition selon l'une des revendications précédentes, aqueuse ou anhydre; de préférence aqueuse et comprenant de l'eau à une concentration allant de 5 à 98% en poids, notamment de 20 à 98% en poids, mieux de 50 à 95% en poids, par rapport au poids total de la composition; et éventuellement un ou plusieurs solvants organiques liquides à 25°C, 1 atm., notamment hydrosolubles, tels que les alcools en C1 -C7; les polyols et les éthers de polyols en C3-C7.
17. Composition selon l'une des revendications précédentes, se présentant sous forme d'une composition transparente; de préférence présentant une turbidité inférieure ou égale à 300 NTU, notamment comprise entre 0,05 et 200 NTU, de préfé- rence entre 0,1 et 100 NTU, voire entre 0,2 et 70 NTU.
18. Procédé de traitement cosmétique, notamment de soin, de nettoyage et/ou de conditionnement des matières kératiniques, notamment des cheveux et/ou du cuir chevelu, comprenant l'application sur lesdites matières d'une composition cosmétique telle que définie à l'une des revendications 1 à 17, optionnellement suivie d'un rinçage par exemple avec de l'eau après un éventuel temps de pose.
19. Procédé selon la revendication 18, consistant en un procédé de traitement capillaire, pour le soin, le traitement cosmétique et/ou le nettoyage des cheveux et/ou du cuir chevelu, en particulier des cheveux fins, et tout particulièrement des cheveux fins sensibilisés.
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