FR2542997A1 - Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique, au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane - Google Patents

Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique, au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane Download PDF

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Abstract

L'INVENTION EST RELATIVE A UNE COMPOSITION DE CONDITIONNEMENT DES CHEVEUX SE PRESENTANT SOUS FORME D'UNE LOTION EPAISSIE, STABLE ET HOMOGENE ET CONTENANT AU MOINS UN POLYMERE CATIONIQUE, AU MOINS UN POLYMERE ANIONIQUE ET AU MOINS UNE GOMME DE XANTHANE.

Description

Composition épaissie ou gélifiée de conditionnement des cheveux contenant
au moins un polymère cationique, au moins un polymère anionique et au moins une
gomme de xanthane.
La présente invention est relative à une composition destinée au conditionnement des cheveux épaissie, stable et homogène contenant au moins un polymère cationique, au moins un polymère anionique et au moins une gomme de xanthane. La demanderesse a déjà décrit et revendiqué dans son brevet français 2 383 660 des compositions à base de polymères cationiques et de polymères
anioniques destinées au traitement des cheveux.
Ces compositions permettent d'obtenir sur cheveux mouillés un démêlage facile, un toucher agréable et sur cheveux séchés de la brillance, de la
tenue, du volume.
Lorsque l'utilisation de ces compositions est prévue dans un procédé comprenant l'application de la composition avec un temps de pose au contact des cheveux et leur rinçage il est souhaitable généralement d'utiliser des compositions ayant une bonne tenue sur la t 8 te c'est-àdire ne coulant paso C'est la forme généralement souhaitée pour les compositions dites de rinçage
ou "rinses".
La demanderesse a essayé divers épaississants et notamment des épaissis-
sants végétaux choisis dans les familles comprenant les alginates, les carra-
ghénates, la gomme arablque, les dérivés cellulosiques tels que la méthylcel-
lulose, l'hydroxyméthylce Ilulose, l'hydroxygthylcellulose, l'hydroxypropylcel-
lulose, l'hydroxypropylméthylcellulose, la carboxyméthylcellulose De telles compositions présentent souvent l'tinconvénient d'être relativement instables au stockage On constate, en effet, une décantation pouvant entralner, si la
remise en solution des épaississants n'est pas totale, des propriétés cosmé-
tiques nettement moins bonnes que celles que l'on pouvait attendre de la
composition préparée initialement.
La demanderesse a découvert que les gommes de xanthane permettaient de préparer des compositions à base de polymères cationiques et anioniques épaissies et présentant une stabilité et une homogénéité nettement améliorées
par rapport aux compositions envisagées antérieurement.
La présente invention a donc pour objet une composition destinée au conditionnement des cheveux épaissie, stable et homogène contenant au moins un polymère cationique, au moins un polymère anionique et au moins une gomme
de xanthane.
L'invention concerne enfin un procédé de conditionnement des cheveux
mettant en oeuvre ces compositions.
D'autres objets de l'invention apparaîtront à la lecture de la descrip-
tion et des exemples qui suivent.
La composition de conditionnement des cheveux à base de polymères catio-
O 10 niques et de polymères anioniques selon l'invention est essentiellement caractérisée par le fait qu'il s'agit d'une composition épaissie ou gélifiée, stable et homogène et contenant en plus du polymeère cationique et du polymère
anionique au moins une gomme de xanthane.
Les gommes de xanthane utilisées conformément à la présente invention sont connues en elles-mèmes et sont des polysaccharides synthétisés par fermentation de certains sucres par des microorganismes tels que par la
bactérie xanthomonas campestris.
Ces gommes ont un poids moléculaire compris entre 1 million et 50 millions et une viscosité comprise entre 850 et 1600 cps pour une composition aqueuse contenant 1 % de gomme de xanthane (mesurée au viscosimètre Brookfleld type
LVF à 60 tours/mu).
Les produits plus particulièrement préférés conformément à l'invention sont des produits commerciaux tels que le Keltrol commercialisé par la Société Kelco, le Rhodopol 23 C commercialisé par la Société Rh 8 ne Poulenc, l'Actigum CX 9 commercialisé par la Société Ceca et le Deuteron XG commercialisé par la
Société Schoner.
La demanderesse a constaté que les propriétés cosmétiques apportées par l'associatiownpolymère cationique, polymère anionique n'étaient nullement
modifiées par la présence de la gomme de xanthane et au contraire ces caracté-
ristiques étaient améliorées du fait du maintien au contact des cheveux de
ces polymères de façon uniforme.
Les compositions conformes à l'invention peuvent également contenir des agents tensio-actifs cationiques, anioniques, non-ioniques ou amphotères ou
leurs mélanges.
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Dans une des réalisations préférées, ces compositions contiennent des électrolytes tels que des sels de métaux alcalins comme les sels de sodium, de potassium ou de lithium, ces sels étant choisis de préférence parmi les halogénures tels que chlorure, bromure, les sulfates ou les sels d'acide organique comme en particulier des acétates ou lactates Des électrolytes également utilisables conformément à l'invention sont les sels de métaux alcalino-terreux choisis de préférence parmi les carbonates, silicates, nitrates, acétates, gluconates, pantothénates et lactates de calcium, magnésium, strontium.
L'électrolyte préféré est le chlorure de sodium.
Les polymères cationiques et anioniques sont présents respectivement
dans les compositions conformément à l'invention dans les proportions com-
prises entre 0,01 et 10 % en poids et de préférence entre 0,05 et 5 % en poids par rapport au poids total de la composition Le rapport en poids entre polymères cationiques et polymères anioniques varie généralement entre 0,1 et
et de préférence entre 0,1 et 5.
Les gommes de xanthane utilisées dans les compositions de l'invention sont présentes dans les proportions comprises entre 0,05 et 5 % en poids de
préférence 0,1 et 1 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Les agents tensio-actifs cationiques, anioniques, non-ioniques, am-
photères ou leurs mélanges sont généralement utilisés dans les proportions de 0,1 à 70 % en poids et de préférence de 0,5 à 50 % par rapport au poids total
de la composition.
Les polymères cationiques utilisés conformément à l'invention sont des polymères du type polyamine, polyaminopolyamide ou polyammontum quaternaire
dans lesquels le groupement amine ou ammonium fait partie de la chatme poly-
mère ou est reliée à celle-ci et ils ont un poids moléculaire compris entre
500 et 3 000 000.
Les polyimères anioniques sont des polymères ayant un poids moléculaire compris entre 500 et 3 000 000 et comportent des groupes carboxyliques et/ou sulfoniques. Les polymères cationiques utilisables conformément à l'invention sont choisis notamment parmi les polymères suivants:
1 ) les copolymères vinyl-pyrrolidone-acrylate ou méthacrylate de dial-
kylaminoalkyle (quaternisés ou non), tels que ceux vendus sous les dénomina-
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tions Gafquat par la Gaf Corp comme par exemple le "copolymère 845 ", le "Cafquat 734 ou 755 " décrits notamment plus en détail dans le brevet français 2.077 1 ' et le brevet français 2 393 573,
2 ) les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammo-
nium quaternaires tels que ceux décrits dans le brevet français 1 492 597 et notamment les polymères vendus sous les dénominations JR tels que JR 125, JR 400, JR 30 M et LR, tels que LR 400 et LR 30 M par la Société Union Carbide Corp, les dérivés de cellulose cationiquestels que les CELQUAT L 200 et CELQUAT H 100 vendus par la Société National Starch et décrits dans le brevet américain 4 131 576, 3 ) Ies polysaccharides cationiques comme décrits dans les brevets américain 3 589 978 et 4 031 307 et en particulier le Jaguar C 13 S vendu par la Société Meyhall, 4 ) les polymères cationiques choisis dans le groupe formé par: a) les polymères contenant des motifs de formule: A Z A Z (I) dans laquelle A désigne un radical comportant deux fonctions amine et de préférence pipérazinyle et Z désigne le symbole B ou B'; B et B' identiques ou différents désignent un radical bivalent qui est un radical alkylène à chaîne droite ou ramifiée, comportant jusqu'à-7 atomes de carbone consécutifs dans la chatne principale, non substitué ou substitué par des groupements hydroxyle et pouvant comporter en outre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, 1 à 3 cycles aromatiques et/ou hétérocycliques; les
atomes d'oxygène, d'azote et de soufre étant présents sous forme de grou-
pements éther ou thioéther, sulfoxyde, sulfone, sulfonium, amine, alkylamine, alkénylamine, benzylamine, oxyde d'amine, ammonium quaternaire, amide, imide, alcool, ester et/ou uréthane; ces polymères et leur procédé de préparation sont décrits dans le brevet français 2 162 025, b) les polymères contenant des motifs de formule: A ZI A Z 1 (II) dans laquelle A désigne un radical comportant deux fonctions amine et de préférence pipérazinyle et Z 1 désigne le symbole Bl ou B'1 et il signifie au moins une fois le symbole B'1; Bl désigne un radical bivalent qui est un radical alkylène ou hydroxyalkylène à chaîne droite ou
ramifiée ayant jusqu'à 7 atomes de carbone consécutifs dans la chatne prin-
cipale, B'1 est un radical bivalent qui est un radical alkylène à chalne droite ou ramifiée ayant jusqu'à 7 atomes de carbone consécutifs dans la
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chaîne principale, non substitué ou substitué par un ou plusieurs radicaux hydroxyle et interrompu par un ou plusieurs atomes d'azote, l'atome d'azote étant substitué par une chaine alkyle interrompue éventuellement par un atome d'oxygène et comportant éventuellement une ou plusieurs fonctions hydroxyle; ces polymères et leur procédé de préparation sont décrits dans le brevet français 2 280 361; c) les produits d'alcoylation avec les halogénures d'alcoyle ou de benzyle, tosylate ou mésylate d'alcoyle inférieur et les produits d'oxydation
des polymères de formules (I) et (II) ci-dessus indiquées sous a) et b).
5 ) Les polyaminopolyamides réticulés éventuellement alcoylés choisis dans le groupe formé par au moins un polymère réticulé soluble dans l'eau,
obtenu par réticulation d'un polyaminopolyamide (A) préparé par polyconden-
sation d'un composé acide avec une polyamine Le composé acide est choisi
parmi: (i) les acides organiques dicarboxyliques, (ii) les acides alipha-
tiques mono et dicarboxyliques à double liaison (iii) les esters des acides précités, de préférence les esters d'alcanols inférieurs ayant de 1 à 6
atomes de carbone; (iv) les mélanges de ces composés La polyamine est choi-
sie parmi les polyalcoylène-polyamines bis-primaires mono ou bis-secon-
daires; O à 40 moles % de cette polyamine peuvent être remplacées par une diamine bis-primaire de préférence léthylène-diamine on par une diamine bis-secondalre de préférence la pipérazine et O à 20 moles % peuvent être remplacées par l Uhexaméthylènedimine La réticulation est réalisée au moyen d'un agent réticulant (B) choisi parmi les épihalohydrines, les diépoxydes, les dianhydrides, les anhydrides non saturés, les deérivés' bis-insaturés, dans des proportions de 0,025 à 0,35 mole d'agent réticuetant par groupement amine du polyaminopolyamide (A) Ces polymares et leur préparation sont décrits plus en détail dans le brevet français nm 2 252 840 L'alcoylation éventuelle est effectuée avec du glycidl, de Ll'yde
d'éthylène, de l'oxyde de propylène ou l'acrylamide.
Les polyaminopolyamides régticuls et éventuellement alcoylés me co Me-
portent pas de groupements réactifso n'otnt pas de propriété alcoylante et
sont chimiquement stables.
Les polyamilnopolyamides (A) eu-mêmes sont également utilisables selon l'invention.
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6 ) Les polyaminopolyamides réticulés solubles dans l'eau obtenus par la réticulation d'un polyaminopolyamide (A) (ci-dessus décrit) au moyen d'un agent réticulant choisi dans le groupe formé par (I) les composes du groupe comprenant ( 1) les bis-halohydrines ( 2) les bis-azétidinium, ( 3) les bis-haloacyldiamines, ( 4) les bis-halogénures d'al- coyles; (Il) les oligomères obtenus par réaction d'un composé (a) choisi dans le groupe formé par ( 1) les bis-halohydrines, ( 2) les bis-azétidinium, ( 3) les
bis-haloacyldiamines, ( 4) les bis-halogénures d'alcoyles, ( 5) les épihalohy-
drines ( 6) les diépoxydes, ( 7) les dérivés bis-insaturds, avec un composé (b)
qui est un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis du composé (a).
(III) Le produit de quaternisation d'un composé choisi dans le groupe formé par les composés (I) susnommés et les oligomères (II) et comportant un
ou plusieurs groupements amine tertiaire alcoylables totalement ou partielle-
ment avec un agent alcoylant (c) choisi de préférence dans le groupe formé par les chlorures, bromures, iodures, sulfates, mésylates et tosylates de méthyle ou d'éthyle, le chlorure ou bromure de benzyle, l'oxyde d'éthylène, l'oxyde de propyl Une et le glycidol La réticulation est réalisée au moyen de
0,025 à 0,35 moles en particulier de 0,025 à 0,2 mole et plus particulière-
ment de 0,025 à 0,1 mole d'agen: réticulant par groupement amine du polyamino-
polyamlde. Ces réticulants et ces polymères ainsi que leur procédé de préparation
sont décrits dans le brevet français n 2 368 508.
) Les dérivés de polyaminopolyamides résultant de la condensation de polyalcoylène polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels On peut citer par exemple les polymères acide adipique-dialcoylaminohydroxyalcoyl-dialcoylène triamine dans lesquels le radical alcoyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone et désigne de
préférence méthyle, éthyle, propyle, décrits dans le brevet français 1 583 363.
Parmi ces dérivés, on citera les polymères acide adipique-diméthylamino ihydroxy-propyl-diéthylènetriamine vendus sous la dénomination Cartarétine F, F 4 ou F 8 par la Société SANDOZ 8 ) Les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique, et
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des acides dicarboxyliques'aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de
carbone Le rapport molaire entre la polyalkylène polyamine et l'acide dicarbo-
xylique étant compris entre 0,8: 1 et 1,4: 1; le polyaminopolyamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminopolya- mide compris entre 0,5: 1 et 1,8: 1; cités dans les brevets EUA 3 227 615,
2.961 347.
Les polymères de ce type sont notamment ceux vendus sous la dénomination HERCOSETT 57 par la Société Herculès Incorporated ayant une viscosité à 25 C de 30 cps à 10 % en solution aqueuse; sous la dénomination PD 170 ou DELSETTE
101 par la Société Herculès dans le cas du copolymère d'acide adipique: époxy-
propyl diéthylène-triamine.
9 ) Les cyclopolymères ayant un poids moléculaire de 20 000 à 3 000 000 tels que les homopolymères comportant comme constituant principal de la chatne, des motifs répondant à la formule (III) ou (III') (CH 2)e (CH 2) (CH 2)t I \
(III) 4 CH 2)t R"C CR"-CH 4 CR 2)t RC CR"-CH 2-
H 2 C\ 2 H 2 C CH 2
R R' (II Ir) R dans laquelle et t sont égaux à O ou 1, et la somme + t =1, R"' désigne hydrogène ou méthyle, R et Rf désignent indépendamment l'un de l'autre, un
groupement alcoyle ayant de t à 22 atomes de carbone, un groupement hydroxy-
alcoyle dans lequel le groupement alcoyle a de préférence I à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalcoyle inférieur et o R et RI peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattaches des groupements
hétérocycliques tels que pipéridinyle ou morpholinyle, ainsi que les copoly-
mères comportant des unités de formule II ou III' et des unités dérivées d'acrylamide ou de diacétone acrylamide, est un anton, tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.
8 2542997
Parmi les polymères d'ammonium quaternaire du type ci-dessus défini, on citera l'homopolymère de chlorure de diméthyl diallyl ammonium vendu sous la dénomination MERQUAT 100 ayant un poids moléculaire inférieur à 100 000 et le copolymère de chlorure de diméthyl diallyl ammonium et d'acrylamide ayant un poids moléculaire supérieur à 500 000 et vendu sous la dénomination de MERQUAT
550 par la Société MERCK.
Ces polymères sont décrits dans le brevet français 2 080 759 et son
certificat d'addition n 2 190 406.
) Les polyammonium quaternaires contenant des motifs récurrents de formule:
R 3
il 13-
N A NB (V
2 N 2 (IV)
R 2 R 4
dans laquelle R 1 et R 2, R 3 et R 4 égaux ou différents représentent des radi-
caux aliphatiques, alicycliques ou arylaliphatiques contenant au maximum 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyaliphatiques inférieurs, ou bien R 1 et R 2 et R 3 et R 4, ensemble ou séparément constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont attachés, des hétérocycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote, ou bien R 1, R 2, R 3 et R 4 représentent un groupement: R' / 3
CH CH
R, dans lequel R'3 désigne hydrogène ou alcoyle inférieur et R'4 désigne l'un des groupements suivants:
0,0 O R'6 O
il Il / t 6
-CN; -C OR'5, C R' C N, C O R'7 D
' -C '5, '7 '
R'6 o 3 O Il et C NH R' -D R'5 désignant un groupement alcoyle inférieur, R'6 désignant l'hydrogène ou un groupement alcoyle inférieur, R'7 désignant alcoylène, D désignant un groupement ammonum quaternaire, groupement ammonium quaternaire,
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2542997
o x et y désignent un nombre entier de 1 à 4 représentant un degré de polymé-
risation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen;
b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de la pipérazine.
c) un reste de diamine bis-primaire de formule
NH Y NH -
o Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou le radical bivalent
-CH 2-CH 2-S-S-CH 2-CH 2,
d) un groupement uréylène de formule NH CO NH;
G est un anion tel que, chlorure ou bromure.
Ces polymbres ont une masse moléculaire généralement comprise entre
1.000 et 100 000.
Des polymères de ce type sont décrits, en particulier, dans les brevets français 2 320 330, 2 270 846, 2 316 271, les demandes française 52 336 434, et 2 413 907 et les brevets des EUA 2 273 780, 2 375 853, 2 388 o 614, 2 454 547,
3.206 462, 2 261 002, 2 271 378.
D'autres polymères de ce type sont décrits dans les brevets des EUA 3.874 870, 4 001 432, 3 929 990, 3 966 o 904, 4 o 005 193, 4 025 617, 4 025 627,
4.025 653, 4 026 945 et 4 027 020.
li) Les homopolymbres ou copolymbres dérivés d'acides aczylique ou méthaeryl Uque et comportant comme motif
R R
7 Ré 17
CH 2 C, -CH 2 C ou -CH 2 C
C:O C:= 00
I
I X I
3 F 80 O N t t 1 11 ie 10
R 5 R 6 R 9 R 9
dans lequel R 7 est H ou CH 3 A 1 est un groupe alcoyle linéaire ou ramifié de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalcoyle de 1 à 4 atomes de carbone, R 8, R 9, R 10 identiques ou différents représentent un groupe alcoyle, ayant de i à 18 atomes de carbone, ou benzyle, h 1 2542997 R 5, R 6 représentent hydrogène ou un groupement alcoyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone,
X 1 désigne un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure, bromure.
Le ou les comonomères utilisables appartiennent à la famille des: acrylamide, méthacrylamide, diacétone acrylamide, acrylamide et méthacrylamide substitués à l'azote par des alcoyles inférieurs, esters d'alcoyles des
acides acrylique et méthacrylique, la vinylpyrrolidone, les esters vinyli-
ques. A titre d'exemple on peut citer: les produits référencés sous les noms de QUATERNIUM 38, 37, 49, 42 dans le Cosmetic Ingredient Dictionary
les copolymères d'acrylamide et de béta méthacryloyloxyéthyl triméthyl-
ammonium méthosulfate vendu sous les dénominations Reten 205, 210, 220 et 240 par la Société Herculès,
le copolymère d'aminoéthylacrylate phosphate/acrylate vendu sous la dénomi-
nation Catrex par la Société National Starch, qui a une viscosité de 700 cps à 25 C dans une solution aqueuse à 18 %, les copolymères cationiques greffés et réticulés ayant un poids moléculaire de 10 000 à 1 000 000 et de préférence de 15 000 a 500 000 résultant de la copolymérisation: a) d'au moins un monomère cosmétique, b) de méthacrylate de diméthylaminoéthyle, c) de polyéthylene glycol, et d) d'un réticulant poly insaturé,
décrits dans le brevet français 2 189 434.
Le réticulant est pris dans le groupe constitué par: le diméthacrylate
d'éthylène glycol, les phtalates de diallyle, les divinylbenzènes, le tétra-
allyloxyéthane et les polyallylsucroses ayant de 2 à 5 groupes allyle par
mole de sucrose.
Le monomère cosmétique peut 8 tre d'un type très varié, par exemple, un
ester vinylique d'un acide ayant de 2 à 18 atomes de carbone, un ester ally-
lique ou méthallylique d'un acide ayant de 2 à 18 atomes de carbone, un acrylate ou méthacrylate d'un alcool saturé ayant de 1 à 18 atomes de carbone, un alkyl vinyléther dont le radical alkyle comporte de 2 à 18 atomes de
carbone, une oléfine ayant de 4 à 18 atomes de carbone, un dérivé hétérocy-
12 2542997
clique vinylique, un maléate de dialkyle ou de N,N-dialkylaminoalkyle dont les radicaux alkyles ont de 1 à 3 atomes de carbone ou un anhydride d'acide insaturé. 12 ) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole tel que par exemple le Luviquat FC 905 vendu par la Société B A S F. 13 ) Les polymères cationiques silicones par exemple ceux décrits dans les demandes européennes 17121 et 17122, dans le brevet américain 4 185 087, la demande de brevet japonaise 80 66 506 et autrichienne 71 01171 ou encore ceux cités dans le dictionnaire CTFA sous la dénomination AMODIMETHICONE tel que le produit commercialisé en mélange avec d'autres ingrédients sous le nom
d'émulsion cationique "Dow Corning 929 ".
D'autres polymères cationiques utilisables sont les polyalkylènes imines et an particulier les polyéthyllèneimines, les polymères contenant dans la chaîne des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, les condensats de polyamines et d'épichlorhydrine, les polyuréylènes quaternaires, les dérivés de la chitine. Les groupements carboxyliques sont apportés dans les polymères anioniques par des mono ou diacides carboxyliques insaturés, représentés notamment par la formule:
R (A) COOR
C C
R 2 R 3
dans laquelle nest un nombre entier de O à 10, A désigne un groupement méthylène éventuellement relié à l'atome de carbone du groupement insaturé ou au groupement méthylène voisin lorsque N est supérieur à 1 par l'intermédiaire d'un hétéroatome tel que oxygène, soufre, R 1 désigne un atome d'hydrogène, un groupement phényle, benzyle, R 2 désigne un atome d'hydrogène, un groupement alcoyle inférieur, carboxyle, R 3 désigne un atome d'hydrogène, un groupement
alcoyle inférieur, -CH 2-COOH, phényle, benzyle.
Dans la formule prxécitée un radical alcoyle inférieur désigne de préfé-
rence un groupement ayant 1 à 4 atomes de carbone et en particulier méthyle, éthyle Les polymères anioniques préférés utilisés conformément à l'invention sont choisis notamment parmi:
13 2542997
les homo ou copolymères d'acides acrylique ou méthacrylique ou leurs sels et en particulier les produits vendus sous les dénominations VERSICOL E ou K par la Société ALLIED COLLOID, ULTRAHOLD 8 par la Société CIBA GEIGY, les copolymères d'acide acrylique et d'acrylamide vendus sous la forme de leur sel de sodium sous les dénominations RETEN 421, 423 ou 425 par la Société HERCULES, le polyméthacrylate de sodium vendu sous la dénomination DARVAN
n 7 par la Société Van der Bilt, les sels de sodium d'acides polyhydroxy-
carboxyliques vendus sous la dénomination HYDAGEN F par la Société HENKEL; les copolymères des acides précités avec un monomère monoéthylénique tel que l'éthylène, le vinyl benzène, les esters vinylique, allylique, les esters
d'acides acrylique ou méthacrylique, éventuellement greffés sur un polyalcoy-
lène glycol tel que le polyéthylène glycol et éventuellement réticulés De tels polymères sont décrits en particulier dans le brevet français 1 222 944 et la demande allemande 2 330 956 les copolymères de ce type comportant dans leur chaîne un motif acrylamide éventuellement N-alcoylé et/ou hydroxyalcoylé tels que décrits notamment dans les brevets luxembourgeois 75370 et 75371; les copolymères dérivés d'acide crotonique tels que ceux comportant dans leur chatne des motifs acétate ou propionate de vinyle et éventuellement
d'autres monomères tels que esters allylique ou méthallylique, éther viny-
lîque, ou ester vinylique d'un acide carboxylique saturé à longue chaîne hydrocarbonée tels que ceux comportant au moins 5 atomes de carbone ou encore un ester vinylique, allylique ou méthallylique d'un acide carboxylique ou cyclique, ces polymères pouvant éventuellement être greffés et rfticulés De tels polymères sont décrits entre autres dans les brevets français 1 222 944,
1 580 545; 2 265 782, 2 265 781; 1,564 110 et 2 439 o 798 Des produits commer-
ciaux entrant dans cette classe sont les résines 28-29-30, 26-13-14 et 2813-10
vendues par la Société National Starch.
Les polymères dérivés d'acides ou d'anhydrides maléique, fumarique; itaconique avec des esters vinyliques, des éthers vinyliques, des halogénures vinyliques, des dérivés phénylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters;
ces polymères peuvent Etre estérifiés De tels polymères sont décrits en par-
ticulier dans les brevets des E U Ao 2 o 047 398, 2 723 248, 2 102 113, le brevet britannique 839 805 Ona peut citer notamment les polymères vendus sous les dénominations CANTREZ AN, S ou ES par la Société Général Anilin ou EMA 1325 ou 91 par la Société MONSANTO Des polymères entrant également dans
14 2542997 cette classe sont les copolymères d'anhydrides maléique, citraconique,
itaco-
nique et d'un ester allylique ou méthallylique comportant éventuellement un groupement acrylamide ou méthacrylamide dans leur chaîne, monoestérifiés ou monoamidifiés décrits dans les brevets français 2 350 834 et 2 357 241 de la demanderesse. Les polyacrylamides comportant des groupements carboxylates tels que ceux vendus par la Société American Cyanamid sous la dénomination CYANAMER A 370.
Les polymères à groupement sulfonique utilisables conformément à l'inven-
tion sont choisis notamment parmi: Les sels de l'acide polystyrène sulfonique tels que les sels de sodium vendus sous la dénomination Flexan 500 ayant un poids moléculaire d'environ
500,000 ou sous la dénomination Flexan 130 ayant un poids moléculaire d'envi-
ron 100 000 par la Société National STARCH De tels composés sont décrits
notamment dans le brevet français 2 198 719.
Les sels de métaux alcalins ou alcalino terreux des acides sulfoniques dérivant de la lignine et, plus parieullièrement, les lignosulfonates de calcium ou de sodium tels que le produit vendu sous la dénomination Marasperse C-21 par la Société American Can Co et ceux en Cio C 14 vendus par la Société
2 O 1
Avebèneo Les sels de polyacrylamiaîde sulfoniques, tels que eeu mentionns dans
le brevet américain 4 128 o 631 et plus particulièrement l'acide polyacrylamido-
éthylpropane sulfoaique vendu sous la dénamination COSMEDIA FOL Pf OMR l SP 1180
par la Société HENKEL.
Les polymères contenant des moltifs acide alkylnaphtalène sulfonique salifié tel que le sel de sodium vendu sous la dénomination Darva n 1 par la Société Van der Bilto
Les polymâres comportant dans leur chaîne au moins un motif vinylsul-
fonique tel que plus particulièrement les polyvinylsulfonates ayant un poids moléculaire compris entre 1000 et 100 o 000 et notamment leurs sels de sodium, de potassium, de calcium, d'ammonium et les sels d'amines commre les sels d'alkylamines, d'alcanolamines ainsi que les copolymères comportant au moins
des groupements vinylsulfoniques avec un ou plusieurs comonomeres cosméti-
quement acceptables tels que des acides insaturés choisis parmi les acides acrylique, méthacrylique et leurs esters, les amides tels que l'acrylamide ou
2542997
le méthacrylamide substitués ou non, les esters vinyliques, les éthers viny-
liques et la vinylpyrrolidone Ces polymères sont décrits plus particuliè-
rement dans les brevets français 2 238 474 et américain 2 961 431 et 4 138 477.
Il est également possible d'utiliser conformément à l'invention à la place des polymères cationiques ou bien à la place des polymères anioniques des polymères amphotères Dans ce cas on utilise des polymères amphotères
obligatoirement soit avec un polymère anionique, lorsque le polymère ampho-
tère remplace le polymère cationique, soit avec un polymère cationique lors-
que le polymère amphotère remplace le polymère anionique.
Les polymères amphotères sont constitués de motifs A et B répartis statistiquement dans la chaîne polymère o A désigne un motif dérivant d'un monomère comportant au moins un atome d'azote basique et B désigne un motif
dérivant d'un monomère acide comportant un ou plusieurs groupements carbo-
* xyliques ou sulfoniques ou bien A et B peuvent désigner des groupements dérivant de monomères zwitterioniques de carboxybétaine; A et B peuvent également désigner une chaîne polymère cationique comportant des groupements amine secondaire, tertiaire ou quaternaire dans laquelle au moins l'un des groupements amine porte un groupement carboxylique ou sulfonique relié par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné ou bien A et B font partie d'une chaîne d'un polymère à motif éthylène, dicarboxylique dont l'un des groupements carboxylique a été amené à réagir avec une polyamine comportant
un ou plusieurs groupements amines primaires, secondaires ou tertiaires.
Ces polymères sont décrits notamment dans les brevets US 3 836 537 et français 1 400 366 ainsi que dans la demande de brevet français 79 29 319 On peut également utiliser des polymères amphotères de dialkylaminoalkyle méth(acrylate) ou méth(acrylamide)bétalnisé comportant des motifs: R
-CH 2 C
/ R 3
COYR 2 ?
2 |'1 R 4
CH 2 Co O dans laquelle R 1 désigne un atome d'hydrogène ou un groupement méthyle, R 2 désigne un groupement alkylène de 1 à 4 atomes de carbone, Y désigne O ou NH,
16 2542997
R 3 et R 4 désignent indépendamment l'un de l'autre hydrogène, alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone et les copolymères avec des esters d'acides acrylique ou méthacrylique comportant des radicaux alkyles ayant 4 à 24 atomes de carbone et des esters d'acides acrylique ou méthacrylique comportant des radicaux alkyles ayant 1 à 3 atomes de carbone et éventuellement d'autres monomères- tels que la N-vinylpyrrolidone, l'acrylamide, l'hydroxyéthyl ou propyl acrylate ou méthacrylate, l'acrylonitrile, le styrène, le chlorostyrène, le vinyltoluène,
l'acétate de vinyle, etc connus en eux-m 9 mes.
Parmi les tensio-actifs cationiques qui peuvent être utilisés seuls ou en mélange dans les compositions capillaires selon l'invention, on peut citer en particulier: les sels d'maines grasses tels que des acetates d'alcoylamines,
des sels d'ammonium quaternaire tels que des chlorure, bromure d'alcoyldimé-
thylbenzylammonium, d'alcoyltriméthylamimonium, de dialcoyldiméthylammonium, d'alcoyldiméthylhydroxyéthyltriméthylammonium dans lesquels les radicaux alcoyles ont de préference entre 1 et 22 atomes de carbones des halogénures quaternaires de gluconamide tels que décrits dans le brevet américain 3 766 267, des halogénures quaternaires d'amide d'huile de vison, tels que décrits dans le brevet américain 4 012 398, des dérivés quaternaires d'haloalcanoates gras de dialkylaminopropylamide tels que décrits dans le brevet américain 4 038 294, des dérivés d'ammonium quaternaires des acides gras de la lanoline tels que décrits dans le brevet américain 4 069 347, des sels d'alcoylpyridinium, des
dérivés d'imidazoline.
On peut également citer des composés à caractère cationique tels que des
oxydes d'amines comme les oxydes d'alcoyldiméthylamine ou oxydes d'alcoylamino-
éthyldiméthylamine.
Parmi les tensio-actifs anioniques, qui peuvent être utilisés seuls ou en mélange, on peut citer en particulier: les sels alcalins, les sels d'ammonium, les sels d'amine ou les sels d'aminoalcool des composés suivants: les afcoylsulfates, alcoyléther sulfates, alcoylamides sulfates et éthersulfates, alcoylarylpolyéthersulfates, monoglycérides sulfates, les alcoylsulfonates, alcoylamides sulfonates, aleoylarylsulfonates, oléfines sulfonates, paraffines sulfonates, les alcoylsulfosuccinates, alcoyléthersulfosuccinates, alcoylamides sulfosuccinates;
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les alcoylsulfosuccinamates; les alcoylsulfoacétates, les alcoylpolyglycérol carboxylates; les alcoylsulfoacétates, les alcoylpolyglycérol carboxylates; les alcoylphosphates, alcoylétherphosphates; les alcoylsarcosinates, alcoylpolypeptidates, alcoylamidopolypepti-
dates, alcoyliséthionates, alcoyltaurates.
Le radical alcoyle de tous ces composés étant le plus souvent une chaine
linéaire de 12 à 18 atomes de carbone.
Les acides gras tels que l'acide oléique, ricinoléique, palmitique,
stéarique, les acides d'huile de coprah ou d'huile de coprah hydrogénée.
On peut également citer: les acyl lactylates, le radical alcoyle comprenant de 8 à 20 atomes de carbone; les acides carboxyliques d'éthers polyglycoliques répondant à la formule: Alk (OCH 2-CH 2)n OC 2 COOR sous forme de bases ou de sels o le substituant Allc correspond à une chaîne linéaire ayant de 12 à 18 atomes de carbone et o N est un nombre entier compris entre 5 et 15 o Parmi les tensio-actifs anioniques, ceux plus particulièrement préférés sont: le laurylsulfate de sodium, d'ammonium ou de triéthanolamine, le lauryl éthersulfate de sodium oxyéthyléngé à 2,2 moles d'oxyde d'éthylène, le sel de triéthanolamine de l'acide lauroyl k Icératinique, le sel de triéthanolamine du produit de condensation d'acides de coprah et d'hydrolysats de protéines animales, les produits de formule: R OCH 2-CH 2)x O CH 2 COOH dans laquelle R est un radical alcoyle généralement de C 12 à C 14 et x varie
de 6 à 10.
Parmi les tensio-actifs non ioniques qui peuvent tre utilisés seuls ou 3 en mélange, on peut citer en particulier: les alcools, alcoylphénols et acides gras polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolés à chaîne grasse linéaire comportant 8 à 18 atomes de carbone On peut également citer des copolymères d'oxydes d'éthylène et de propylène, des condensats d'oxydes d'éthylène et de propylène sur des alcools gras, des amides gras polyéthoxylés, des amines grasses polyéthoxylées, des éthanolamides, des esters d'acides
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gras de glycol, des esters d'acides gras du sorbitan oxyéthylénés ou non, des
esters d'acides gras du saccharose, des esters d'acides gras des polyéthylène-
glycols, des triesters phosphoriques des esters d'acides gras de dérivés du
glucose, des alkylglucosides, des allkyléthers de glucoside.
D'autres composés entrant dans cette classe sont: les produits de condensation d'un monoalcool, d'un diol, d'un alcoylphénol, d'un amide ou d'un diglycolamide avec le glycidol tel que par exemple les composés répondant à la formule: R 4 CHOH CH 2 o (CH 2 CHO CH 2 Op R p)_
dans laquelle R 4 désigne un radical aliphatique, cycloaliphatique ou arylali-
phatique ayant de préférence entre 7 et 21 atomes de carbone et leurs mélanges, les chaînes aliphatiques pouvant comporter des groupements éther, thioéther ou hydroxyméthylène et o p est compris entre 1 et 10 inclus; tels que décrit dans le brevet français 2 091 516 o Des composés répondant à la formule: R 50 (C 2 H 30(CH 2 o H)-) H dans laquelle R 5 désigne un radical alcoyle, alcényle ou alcoylaryle et q est une valeur statistique comprise entre 1 et 10 inclus tels que décrits dans le
brevet français 1 477 048.
Des composes répondant à la formule R 6 CONH CH 2 CH 2 O CH 2 CH 2 O (CH 2 CHOH-CH 2-0r E dans laquelle R 6 désigne un radical ou un mélange de radicaux aliphatiques linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés pouvant comporter éventuellement un ou plusieurs groupements hydroxyle, ayant entre 8 et 30 atomes de carbone, d'origine naturelle ou synthétique, r représente un nombre entier ou décimal de 1 à 5 et désigne le degré de condensation moyen, tels que décrits dans le
brevet français 2 328 763.
Parmi ces tensio-actifs non ioniques, ceux plus particulièrement pré-
férés répondent à la formule:
R 4 COH H O (CH 2 -CHOH CH 2 -0) H
o R 4 désigne un mélange de radicaux alcoyle ayant de 9 à 12 atomes de carbone et p a une valeur statistique de 3,5
R 50 (C 2 H 30(CH 20 H) H
o R 5 désigne C 12 H 25 et q a une valeur statistique de 4 à 5.
R CONH CH CH -0 CH CH O (CH 2 CHOR-CH 2 r O H 6 2 2 2 2 2 2 r
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o R 6 désigne un mélange de radicaux dérivés des acides laurique, myristique,
oléique et de coprah et r a une valeur statistique de 3 à 4.
Les alcools gras oxyéthylénés ou polyglycérolés préférés sont l'alcool
oléiqueoxyëthyléné à 10 moles d'oxyde d'éthylène, l'alcool laurique oxyéthy-
lné à 12 moles d'oxyde d'éthylène, le nonylphénol oxyéthyléné à 9 moles d'oxyde d'éthylène, l'alcool oléique polyglycérolé à 4 moles de glycérol et
le monolaurate de sorbitan polyoxyéthyléné à 20 moles d'oxyde d'éthylène.
Parmi les tensio-actifs amphotères qui peuvent être utilisés on peut citer plus particulièrement des alcoylamino, mono et dipropionates, des bétaïnes telles que les N-alcoylbétaines, les N-alcoylsulfobétaines, les N-alcoylamidobétalnes, les cycloimidiniums comme les alcoylimidazolines, les
dérivés de l'asparagine.
Le groupement alcoyle dans ces tensio-actifs désigne de préference un
groupement ayant entre 1 et 22 atomes de carbone.
Ces tensio-actifs sont généralement compris dans des proportions variant
entre 0,1 et 30 % et de préférence entre 0,2 et 20 %.
Les compositions capillaires utilisées pour le conditionnement des cheveux conformes à l'invention sont essentiellement utilisées comme lotions rincées.
Ces lotions sont des solutions que l'on applique avant ou après colora-
tion, avant ou après décoloration, avant ou après permanente, avant ou après
shampooing ou entre deux temps du shampooing, pour obtenir un effet de condi-
tionnement des cheveux et on rince les cheveux après un temps de pose Ce temps de pose est généralement compris entre 1 minute et 30 minutes et de
préférence entre 2 et 15 minutes.
Le p H de ces lotions dites rincées peut varier entre 2 et 10 et il est
de préférence compris entre 3 et 8.
Ces lotions se présentent généralement sous forme de liquide épaissi, de gel ou de crème et peuvent contenir tout en demeurant homogènes un autre épaississant pour en modifier l'aspect et le toucher tel que la gomme de guar ou les dérivés de celle-ci ainsi que tout autre ingrédient habituellement
utilisé en cosmétique tel que des parfums, des colorants, des agents conser-
vateurs, des agents séquestrants, des agents adoucissants.
Le procédé de conditionnement des cheveux qui constitue un objet de l'invention est essentiellement caractérisé par le fait que l'on applique au moins l'une des compositions définie ci-dessus sur les cheveux, qu'on maintient ces compositions au contact des cheveux pendant une durée suffisante polir en imprégner les cheveux de préférence compris entre 1 et 30 minutes et qu'on
rince ensuite à l'eau.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans pour
autant présenter un caractère limitatif.
21 2542997
EXEMPLE 1
On prépare la composition suivante: Oafquat 755 Polyvinylsulfonate de sodium Chlorure de dialkyldiméthylammonium (alkyl = dérivés
d'acides gras de suif) -
Actigum CX 9 0,7 g MA 1,8 g MA 0,5 g MA 0,5 g
1 'kt" -
Eau q s p luu g Cette composition se présente sous forme de lotion épaissie On applique sur les cheveux et on laisse poser pendant environ 10 minutes puis on rince
les cheveux.
Les cheveux se démêlent très facilement et apres séchage ils sont ner-
veux et gonflants.
Les exemples 2 à 18 qui suivent-sont préparés comme la composition de
l'exemple 1.
Ex -1 r 1 i POLYMERE, TENSIO ELECTRO GOMME DE 1 il',CATI 1 MA ACTIF MA LYTE i % g XANTHANE 1 % 9 1 ONIQUE 1 MAIANIONIQUE 1 % 1 i 1 % i 1 1 i 2 1 1 P- 0 % c> cm -e LM qj
IJR 400
3 l Jaguar C 1 3 S
4 l Condensat dl 6 pi-
c'hlor'hydrîne sur condensat d'acide adipique et de dîéthylène triamine selon l'exemple -Ia du brevet français Ammonyx 4002 0,6 j Na Cl Actigum CX 9
KELTROL
KELTROL
KELTROL
KELTROL
KELT ROL
0, 4 0, 5 0 4 0 62 0 25 0 237 1, O Hydagen F 11,3 Gantrez ES 425 0,7 Na Cl Na Cl 0,51 Darvan n' 7 11,25 21, 1 1,41 Versîcol E 5 Condensat d'épichlorhydrine sur condensat
d'acide adipi-
que et de t;diéthylène itriamine 6 Gafquat 755 7 Gafquat 755 8 I Merquat 550 9 Delsette 101
41 F,512,1
1 Versicol 1, 0, 8 Chlorure de
diallçyldiméthyl-
amonium N Chlorure de
dialkyldiméthyl-
ammonium;r, Chlorure de
dialkyldiméthyl-
ammonium e,
Polyviriylsulfô-
nate de sodium
Polyvinylsulfo-
nate de sodium Hydagen F Gantrez ES 4 5 1, O 1, O 2, 5 1, 8 0, 8 Na Cl 0, , 1 SI' Na Cl Na Cl RHODOPOL 23 Ci O 0, 4 1, 2 ,3 1 4.
RHODOPOL 23 C
Lx POLYMERE TENSIO f EETOGOMME DE GMED n CATIONIQUMA AN Ioe 4 IQUE LMA E% g XANTHANE g GA g;
CATIONIQUE: IQUACTI
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ à _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
Catamer Q l JR 400 O I Condensat de la O,( Ipiperazine et de 1 i'épichlorhydri-t, ne selon l'Iexemple I du :brevet française
12.162 025
Cartarétinfe F 4 1,0 14 i Cartarétine F 4 Luviquat FC 905 16 j Luviquat 'FC 905 17 Dow Corning 929 18 i Dow Corning 929 Cosmedia poly 10,84 mer HSP 1180 1 Hdaen F l 1,0 * Gantrez ES 425 0,55 Cosmedia li, Polymer HSP i 1180 I Flexan 500 3,0 î,0 i Flexan 500 1,5 Gantrez ES 1,4 Gan trez ES 1,4 Hydagen F Amimonyx 4002 Ammonyx 4002 Chlorure de dialkyldim 6thy 1 l amimonium Anmonyx 4002 Anmonyx 4002 Chlorure de dialkyldinméthyl. ammionium Triton C Gll O O et chlorure de
Idialkyldiméthyl-
ainmonium * 0,45 0,6 0,5 0,4 0,4 0,6 ,0 0,15
Na CI.
Na Cl Na Cl Na Cl Na Cl Na Cl Na Cl Na Cl Na Cl i Deutéitôn XG j Actigum CX 9 l Actigum, CX 9 4 ID Lutdron XG à Iieutéroni XG Rhodopol 23 C Keltrol Keltroi Rhodôpol 23 C Rhodopol 23 C 0,4 0,4 0,3 0,3 0,3 0,45 I 0, 8 0,25 0,4 Jaguar CM HP Jaguar HP 60 Gomme de guar w c;omme de guar Wl Gomme de guar W Gomme de guar W 9 Jaguar HP 60 Jaguar 04-T , 0,4 0,3 , 0, 4 alkyl désigne une chaîne suif - 0 % 0 \. i 11 2, O 2,0 3,6 2,0 2,0 0,8 Hydagen F
24 2542997
Les compositions des exemples 2, 4, 5, 6, 7, 10, 12, 13 et 15 se présen-
tent sous forme d'une lotion épaissie Les compositions des exemples 3, 8, 9,
il, 14, 16, 17 et 18 se présentent sous forme d'un gel fluide -
Comme indiqué précédemment, ces compositions sont appliquées sur les cheveux et laissées au contact de ceux-ci pendant quelques minutes à 30 minutes
et de préférence de 2 à 10 minutes On procède ensuite au rinçage.
Les cheveux dans les différents cas se démêlent facilement et après
séchage ils sont nerveux et gonflants.
Dans les différents exemples qui précèdent on a rajouté dans chaque cas de l'eau en quantité suffisante pour 100 g ainsi que les parfums et colorants
destinés à améliorer la présentation de ces compositions.
E Xi EMPLE 19 On prépare la composition suivante: Polymère cationique constitué de motifs récurrents H 3 (c H 3 (C)3 I CH CO NH (CH 2)2 NU CO CH 2 0,5 g
CH 3 CH 3
3 3
préparé selon le BF 2 413 907.
Polyacrylamide modifié à caractère anionique vendu sous la dénomination de Cyanamer A 370 par la Société AMERICAN CYANAMID 1 g Gomme de xanthane vendue sous la dénomination d'Actigum CX 9 par la Société CECA 0,25 g MA Tensio-actif de formule: R-CHOH-CH 2-O (CH 2 CHOH-CH 2-0)n-H o R: mélange de radicaux alkyles en C 9-C 1 n: valeur statistique moyenne d'environ 3,5 10 g MA préparé selon le brevet français n 2 091 516 Chlorure de sodium 4 g Le p H est de 6 ajusté avec l'acide chlorhydrique Eau q s p 100 O g
Cette composition est utilisée comme shampooing.
EXEMPLE 20
On prépare la composition suivante:
Polycondensat d'acide adipique et de diéthylène-
triamine réticulé par un réticulant de formule: 2 2 \/NCH 2 2 J-2 C 10,5 g MA C 1 CH 2-CHOH-CH 2 fi N/'-'_ î 2-î OR-CH 2 Cl 0, M
préparé selon le BF 2 368 508.
Polyalkylnaphtalène sulfonate de sodium vendu sous la dénomination de Darvan n 2 par la Société VANDERBILT 0,6 g MA Gomme de xanthane vendue sous la dénomination Rhodopol 23 par la Société RHONE POULENC 0,3 g MA Chlorure de sodium 3 g
26 2542997
Lauryl éther sulfate de sodium et de magnésium vendu à 30 % MA sous la dénomination de Texapon ASV par la Société HENKEL 10 g MA p H = 7,9 ajusté avec l'acide chlorhydrique Eau q s p 100 g
Cette composition est utilisée comme shampooing.
EXEMPLE 21
On prépare la composition suivante:
Polycondensat d'acide adipique et de diéthylène-
triamine réticulé par un réticulant de formule Cl CH 2-CHOH-CH 2 ENGN-CH 2-GHOH-CH 23 W Ci 1 g MA
préparé selon le BF 2 368 508.
Terpolymère d'acétate de vinyle/acide crotonique/vinyl néodécanoate vendu sous la dénomination de Résin 28 29 30 qualité E par la Société National Starch 0,5 g MA Gomme de xanthane vendue sous la dénomination de Keltrol par la Société KEICO 0,1 g MA Sel de potassium du condensat d'huile de Coco et de polypeptide du collagène vendu à 30 % MA sous la dénomination LAMEPON S par la Société GRUNAU 10 g MA Chlorure de sodium 4 g p H = 7,5 avec l'hydroxyde de sodium Eau q s p 100 g
Cette composition est utilisée comme shampooing.
EXEMPLE 22
On prépare la composition suivante:
Polycondensat d'acide adipique et de diéthylène-
triamine réticulé par un réticulant de formule Cl CH 2 -C{HOH-CH ACH O HCH Ci 0,5 g lu
27 2542997
préparé selon le BF 2 368 508.
Copolymère d'acétate de vinyle et d'acide crotonique vendu sous la dénomination de RESYN 281310 par la Société NATIONAL STARCH 0,5 g MA Gomme de xanthane vendu sous la dénomination de Keltrol par la Société KELCO -0,1 g MA Chlorure de sodium 4 g Hydroxypropyl gomme de guar non ionique vendu sous la dénomination Jaguar HP 60 par la Société MEYHALL 1 g MA Tensio-actif de formule: R-CHOH-CH 2-0-(CH 2-CHOH-CH 2-0)n-H o R = mélange de radicaux alkyles en C 9-C 12 n = valeur statistique moyenne d'environ 3,5 préparé selon le brevet français n 2 091 516 1 g MA Chlorure de sodium 4 g p H = 7,9 ajusté avec l'acide chlorhydrique Eau q s p 100 g Cette composition est appliquée après shampooing sur
les cheveux, puis rincée à l'eau.
EXEMPLE 23
On prépare la composition suivante:
Polycondensat d'acide adipique et de diéthylène-
triamine réticulé par un réticulant de formule: Cl CH 2 -CHOH-CH 2,N C 2 HOH-CH 2 O Cl 1 g MA
préparé selon le BF 2 368 508.
Sel de calcium de la lignine polysulfonée vendue sous la dénomination Marasperse C 21 par la Société AMERICAN CAN COMPANY 0,5 g MA Polyacrylamide modifiée à caractère anionique vendue sous la dénomination de Cyanamer A 370 par la Société AMERICAN CYANAMID 0,1 g MA Gomme de xanthane vendue sous la dénomination de Rhodopol 23 par la Société RHONE POULENC 0,8 g MA Chlorure de sodium 4 g Acide trideceth 7 carboxylique vendu à % MA sous la dénomination Sandopan DTC acid par la Société SANDOZ 0,7 g MA p H = 8 ajusté avec l'acide chlorhydrique Eau q s p 100 g Cette composition est appliquée sur les cheveux
après shampooing puis rincée.
EXEMPLE 24
On prépare la composition suivante Polymère cationique constitué de motifs récurrents
CH 3 CH
2) LCH -CO-NH-(CH -NH-CO-CH 2} 0,5 g MA
2, 2222
CH 3 Ci CH Cli
préparé selon le BF 2 413 907.
Sel de sodium d'un acide polyhydroxy-
carboxylique vendu sous la dénomination d'Hydagen F par la Société HENKEL 1,5 g MA Gomme de xanthane vendue sous la dénomination de Rhodopol 23 par la Société RHONE POULENC 0,15 g MA Chlorure de sodium 3,5 g MA Hydroxypropyl gomme de guar non ionique vendu sous la dénomination de Jaguar HP 60 par la Société MEYHALL 1,2 g MA p H = 7,25 ajusté avec l'hydroxyde de sodium Eau q s p 100 O g Cette composition est utilisée comme après shampooing, et
elle est rincée après application.
29 2542997
Les noms commerciaux utilisés dans les exemples représentent les produits suivants:
ACTIGUM CX 9
AMMONYX 4002
CARTARETINE F 4
CATAMER Q
COSMEDIA POLYMER HSP 1180
DARVAN N 7
DELSETTE 101
DEUTERON XG
DOW CORNING 929
FLEXAN 500
GAFQUAT 755
Gomme de xanthane, polysaccharide résultant de la fermentation de certains sucres par des microorganismes commercialisé par la C E C A. Tensio-actif: chlorure de stéaralkonium
vendu par ONYX INTERNATIONAL.
Copolymère acide adipique/diméthylaminohy-
droxypropyl diéthylènetriamine vendu par la
Société SANDOZ.
POLYQUATERNIUM 5 (nomenclature C T F A. EDITION 1982) vendu par la Société
RICHARDSON.
Acide polyacrylamidoéthylpropane sulfonique
vendu par la Société HENKEL.
Polyméthacrylate de sodium vendu par la
Société VAN DER BILT.
Polyamide adipique/diéthylènetriamine qua-
ternisé à l'épichlorhydrine vendu par la
Société HERCULES.
Gomme de xanthane hétéropolysaccharide anionique, ayant un poids moléculaire de quelques millions viscosité d'une solution à 1 %: 1200 cps mesurée au viscosimëtre Brookfield LVT a 30 t/mn vendu par la Société SCHONER G m b H. Mélange d'amodiméthicone "tallowtrinonium chlorure et nonylxynol 10 d'après le CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, Edition 1982, vendu par
la Société DOUI CORNING.
Sel de sodium de polystyrène sulfonate de poids moléculaire de l'ordre de 500 000
vendu par la Société NATIONAL STARCH.
Copolymère polyvinylpyrrolidone quaternaire ayant un PM de 1 000 000 commercialisé par
la Société GENERAL ANILINE.
GANTREZ ES 425
Monobutyl ester de poly (méthyl vinyléther/ acide maléique) vendu par la Société
GENERAL ANIL INE.
GO O YE DE GUAR 10 W
HYDAGEN F
JAGUAR C 135
JAGUAR HP 60
JAGUAR CMHP
JR 400
KELTROL
LUVIQUAT FC 905
NERQUIAT 550
RESIN 28 29 30
Gomme de guar cationique vendu par la Société CESALPlNA sp A.
Sel de sodium d'acide polyhydroxycarboxy-
lique vendu par la Société HENKEL.
Hydroxypropyltrimonium chloride de gomme de guar d'après le dictionnaire CTFA vendu par la
Société MEYHALL.
Hydroxypropyl gomme de guar non ionique vendu par la Société 1 EYHAL Lo
Carboxyméthylhydroxypropyl gomme de guar lé-
gèrenent anionique vendu par la Sté MEYHALL.
Polymère d'hydroxyéthyl cellulose et d'épi-
chlorhydrine quaternisé avec la triméthyl-
amine vendu par la Sté UNION CARBIDE.
Gomme de xanthane, polysaccharide de poids moléculaire élevoé Viscosité d'une solution à 1 %: 1200 1600 c Ps mesurée au viscosimètre Brookfield LVT à 30 t/mn vendu par KELCO,
division de MERCK & CO.
Polymère quaternaire cationique de composi-
tion: vinylpyrrolidone 5 % vinylimidazole 95 % vendu par la
Socltété BASF.
Copolymère de chlorure de diméthyldiallyle ammonium et d'acrylamide de PM> 500 000 vendu
par la Société MERCK.
Terpolymère d'acétate de vinyle/acide croto-
* nique/vinylnéodécanoate vendu par la Société
NATIONAL STARCH.
RHODOPOL 23 C
VERSECOL E 5
TRITON CG 110
CH OH Gomme de xanthlane, polysaccharide de PM élevé obtenu par fernentation de sucres au moyen
d'un miicroorganisme du genre xanthomonas.
vendu par la Société RHONE POULENC, viscosité d'une solution aqueuse à 0, 3 % = 450 + 50 cps mesurée au viscosimètre Brookfield LVT i
t/mn.
Mélange d'homo et copolymere d'acide acry-
lique de viscosité 16 cps en solution à 25 %, de poids moléculaire 3500 environ vendu par
la Société ALLIED COLLOIDS.
Alkyl éther de glucoside de formule
CH 20 H
OH O O-R
OH O-R
n dans laquelle R désigne un radical Cs C 1 o, N = O, 1, 2, 3 ou 4 vendu par la
Société SEPPIC.
32 2542997
REVE 41) lCATlONS 1 Composition de conditionnement des cheveux caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme d'une lotion épaissie, stable et homogène et
qu'elle contient au moins un polymère cationique, au moins un polymère anio-
nique et au moins une gomme de xanthane. 2 Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que les polymères cationiques utilisés ont un poids moléculaire compris entre 500 et 3 000 000 et que les polymères anioniques utilisés ont un poids moléculaire
compris entre 500 et 3 000 000. 3 Composition selon la revendication I ou 2, caractérisée par le fait que
les polymères cationiques sont choisis parmi les polymères de type polyamine, polyamino polyamide ou polyamnmoniam quaternaire, le groupement amino ou
a,,monium faisant partie de la chaîne polymère ou étant reliée à celle-ci.
4 Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée par le fait que les polymères anioniques sont des polymères comportant un ou plusieurs
groupements carboxyliques ou sulfoniques -
Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caracte-
risée par le fait que les polymères cationiques sont présents dans les proportions comprises entre 0,01 et 10 % en poids, que les polymères anioniques sont présents dans les proportions comprises entre 0,01 et 10 % en poids et que la gomme de xanthane est présente dans des proportions comprises entre 0,05 et % en poids. 6 Composition selon la revendication 5, caractérisée par le fait que le rapport en poids entre polymère cationique et polymère anionique varie entre
0,1 et 40.
7 Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes,
caractérisée par le fait que les gomes de xanthane ont un poids moléculaire compris entre 1 million et 50 millions et une viscosité en solution aqueuse a
1 % comprise entre 850 et 1600 cps.
8 Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caracté-
risée par le fait que les polymères cationiques sont choisis parmi: 1) les copolymères vinyl-pyrrolidone-acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle, quaternisés ou non, 2) les dérivés d'éther de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires, et les dérivés quaternaires de cellulose,
33 2542997
3) les polysaccharides cationiques, 4) les polymères cationiques choisis parmi les polymères contenant des motifs de formule A Z A Z (I) dans laquelle A désigne un radical comportant deux fonctions amines et de préférence pipérazinyle et Z désigne le symbole B ou B'; B et B' identiques ou différents désignant un radical alkylène linéaire ou ramifié non substitué ou substitué par des groupements hydroxyle et pouvant comporter en outre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, 1 à 3 cycles aromatiques et/ou hétérocycliques; les polymères de formule: A Z 1 A Z 1 (II) dans laquelle A a la même signification que ci-dessus et Z 1 désigne le symbole Bl ou B'1 et signifie au moins une fois B'l, Bl étant un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, B'i est un radical alkylène linéaire ou ramifié non substitué ou substitué par un ou plusieurs radicaux hydroxyles et interrompu par un ou plusieurs atomes d'azote, l'atome d'azote étant substitué par une chaîne
alkyle éventuellement interrompue par un atome d'oxygène et comportant éven-
tuellement une ou plusieurs fonctions hydroxyles; les sels d'ammonium quaternaires et les produits d'oxydation des polymères de formule (I) et (II) ) les polyamino polyamides, 6) les polyamino polyamides réticulés choisis parmi a) les polyamino polyamides réticulés éventuellement alcoylés, obtenus par réticulation d'un polyamino polyamide préparé par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine, avec un agent réticulant choisi parmi les épihalohydrines, les diépoxydes, les dianhydrides, les anhydrides non saturés, les dérivés bis-insaturés, le réticulant ôtant utilisé dans des proportions comprises entre 0,025 et 0, 35 mole par groupement amine du polyaminopolyamide;
b) les polyamino polyamides réticulés solubles dans l'eau, obtenus par réticula-
tion d'un polyamino polyamide susdéfini avec un agent réticulant choisi parmi: I les bishalohydrines, les bts-azftidinium, les bis-haloacyl diamines, les bis-halogénures d'alcoyle, II les oligomères obtenus par réaction d'un composé du groupe I ou des épihalohydrines, des diépoxydes, des dérivés bis-insaturés, avec un composé bifonctionnel-réactif vis-àvis de ces composés,
34 2542997
III le produit de quaternisation d'un composé du groupe I et des
oligomêres du groupa II comportant des groupements amines tertiaires alcoy-
lables totalement ou partiellement avec un agent alcoylant, la réticulation étant réalisée au moyen de 0,025 à 0,35 mole d'agent réticulant par groupement amine du polyamino polyamide, 7) les dérivés de polyalaino polyamides résultant de la condensation d'une
polyalcoylène polyamine avec un acide polycarboxylique suivie d'une alcoyla-
tion par des agents bifonctionnels, 8) les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements and nes primaires et aa 1 ìns un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et des acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant 3 à 8 atomes de carbone, le rapport molaire entre la polyalkylène polyamine et l'acide dicarboxylique étant compris entre 0,8: 1 et 1,4: 1; le polyaninopolyamide en résultant étant
amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhy-
drine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminopolyamide com-
pris entre 0,5: 1 et 1,8: 1, 9) Les cyclopolymères comportant comme constituant principal de la chaîne, des unités répondant à la formule (III) ou (III') (CH 2) (CH 2)e
-4 CH) R"CE Ca-CH CHI '"c CR"-CH -
2 t i -2 2 t 2
H 2 C CH 2 112 CH 2
(III) R R' (III') R
y-
dans laquelle Q et t sont égaux à O ou 1 et Q + t = 1, R" désigne hydrogène ou méthyle, R et R' désignent indépendamment l'un de l'autre, un groupement alcoyle ayant 1 à 22 atomes de carbone, un groupement hydroxyalcoyle dans lequel le groupement alcoyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un
groupemeat amidoalcoyle inférieur et o R et R' peuvent désigner conjoin-
tement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés des groupements hétéro-
cycliques tels que pipéridinyle ou morpholinyle, ainsi que les copolymères comportant des unités de formule (III) ou (III') et des unités dérivées d'acrylamide ou de diacétone acrylamide, YD est un anion, tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.
2542997
) Les polyammonium quaternaires de formule
R 1 R 3
A A N -B-
2, 9 2
R 2 e R 4 (IV) o R 1 et R 2, R 3 et R 4, égaux ou différents représentent des radicaux alipha- tiques, alicycliques ou arylaliphatiques contenant au maximum 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyaliphatiques inférieurs, ou bien R 1 et R 2 et R 3 et R 4, ensemble ou séparément constituent avec les atomes d'azote auxquels
ils sont attachés, des hétérocycles contenant éventuellement un second hétéro-
atome autre que l'azote, ou bien R 1, R 2, R 3 et R 4 représentent un groupement: /R'3 R'3 désignant hydrogène ou alcoyle inférieur
CH 2 -CH
R'4 R'4 désignant:
O O O R'
-CN; C OR'5; C -R'5; -C N
R'6 o O O
C O R 7 D; C -NH R'7 -D
7 7
R'5 désignant alcoyle inférieur, R'6 désignant hydrogène ou alcoyle inférieur R'7 désignant alcoylàne, D désignant un groupement ammonium quaternaire A 2 et B 2 peuvent représenter des groupements polyméthyléniques contenant de 2 à atomes de carbone, pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés et pouvant contenir,intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycl Es aromatiquels J tels que le groupement:
CH
\CK 2 (o, m ou p) un ou plusieurs groupements -(CH 2)n Y 1 (CH 2)n avec Y 1 désignant O, S,
SO, 502,
Rl' O t 9 S S -, N -, N CH-, Ni C NR-,
R 8 R'9 X OR
0 O
O O
il Il
-C N ou C 0-
R 8
36 2542997-
avec désignant un anion dérivé d'un acide miniral ou organique, N étant 2 ou 3, R'8 désignant hydrogène ou alcoyle inférieur, R'9 désignant alcoyle inférieur ou bien A 2 et R 1 et R 3 forment avec les deux atomes auxquels ils sont rattachés, un cycle pipérazinique; En outre, si A 2 désigne un radical alcoylène ou hydroxyalcoylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B 2 peut également désigner un groupement -(CH 2)n CO 1) OC (CH 2 In dans lequel D désigne a) un reste de glycol de formule O Z - O o Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié oil un groupement répondant aux formules:
-CH CH 2 x CH 2 -CH 2ou CH -CH O/CH -CH-
CH 3y CH 3
o x et y désignent un nombre entier de I à 4 représentant un degré de polymé-
risation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen; b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de la pipérazine c) un reste de diamine bis-primaire de formule
NH Y NH -
o Y désigne un radical hydrocarboné lin-aire ou ramifié ou le radical biva-
lent CH 2-CH 2 S-SCH 2-CH 2-, d) un groupement uréylène de formule NH-CONH-; n est tel que la masse moléculaire soit généralement comprise entre 1 000 et 000.
désigne un anion.
11) Les homopolymères ou copolymères dérivés d'acides acrylique ou méthacrylique et comportant au,oins un motif:
R R R
i 7 17 17 Cú C, -CH 2 C ou CH 2-C -C
C=O C=O C=O
i I l
O O NE
Il X 1 C
R 8 N-RIO RRO (V)
R R R XV
R 5 6 9 X 1 R 9
dans lequel R 7 est H ou CH 3; A: est un groupe alcoyle linéaire ou ramifié de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalcoyle de I à 4 atomes de carbone;
37 2542997
R 8, R 9, RO 10 identiques ou différents désignent un grotpe alcoyle, ayant I à 18 atomes de carbone ou un gr;upement benzyle; R 5, R 6 désignent H, alcoyle
ayant 1 à 6 atomes de carbone; X 1 désigne un anion méthosulfate ou halogénure.
12) Les copolymères quaternaires de vinylpyrrolidone-vinylimidazole, 13) les polym ères cationiques siliconés, 14) les polyalkylène imines, ) les polymères contenant dans la cha ne des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, 16) les condensats de polyamines et dl'épichlorihydriue, 17) les polyuréylènes quaternaires,
18) les dérivés de la chitine.
9 Composition selon les revendications 1 ou 3, caractérisée par le fait
que les polymères à groupement carboxylique sont dérivés de mono ou diacides carboxyliques insatucés représentés par la formule:
R 1 (A) COOH
C ' C
R 2 3
dans laquelle N est un nombre entier de O à 10, A désigne un groupement méthylène éventuellement relié à l'atome de carbone du groupement insaturé ou au groupement méthylène voisin lorsque N est supérieur à 1 par l'intermédiaire d'un hétéroatome tel que l'oxygène, le soufre, R 1 désigne mun atome d'hydrogène, un groupement phényle, benzyle, R 2 désigne un atome dehydrogène, un groupement alcoyle inférieur, carboxyle, R 3 désigne un atome d'hydrogène, un groupement alcoyle inferieur, -CH 2- COOH, phényle, bernzyle, et que les polymères à groupement sul fouique sont choisis parmi les sels d'acide polystyrène sulfoitique les sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux des acides sulfoniques dérivant de la lignine les sels de polyacrylamide sulfoniques les polymères contenant des motifs alkylnaphtalènesulfoniques salifiés, les polymères à motifs vinylsulfoniques,
Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caracté-
risée par le fait que l'on utilise à la place du polymère cationique un poly-
mère amphotère avec le polymère anionique.
38 2542997
Il Composition selon l'une quelconque des revendications I à 5, caracté-
risée par le fait que l'on utilise à la place du polymère anionique, un
polymère amphotère avec le polymère cationique.
12 Composition selon les revendications 10 ou 11, caractérisée par le
fait que les polymères amphotères sont constitues de motifs A et B répartis statistiquement dans la chaîne polymère, o A désigne un motif dérivant d'un monomère comportant au moins un atome d'azote basique et B désigne un motif
dérivant d'un monomère acide comportant un ou plusieurs groupements carboxy-
liques ou sulfoniques ou bien A et B peuvent désigner des groupements dérivant de monomères zwitterioniques de carboxybétane, A et B peuvent également désigner une chaîne polymère cationique comportant des groupements amines secondaires, tertiaires ou quaternaires dans laquelle au moins l'un des groupements amines porte un groupement carboxylique ou sulfonique relié par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné ou bien A et B font partie d'une chaîne d'un polymère à motif éthylène, dicarboxylique dont l'un des groupements carboxylique a été amené à réagir avec une polyamine comportant
un ou plusieurs groupements amines primaires ou secondaires.
13 Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, caracté-
risée par le fait qu'elle contient en plus au moins un agent tensio-actif
cationique, anionique, non-ionique, amphotère ou leur mélange dans des propor-
tions de 0,1 à 30 % et de préférence 0,2 à 20 %.
14 Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 13,
caractérisée par le fait qu'elle contient au moins un polymère cationique,
au moins un polymère anionique, une gomme de xanthane et un agent tensio-
actif non ionique.
Composition selon l'une qu(lconque des revendi Lcations 1 à 14, caractu-
risée par le fait qu'elle contient en plus des adjuvants habituellement utilisés en cosmétique et choisis parmi les parfums, les colorants, les agents conservateurs, les agents séquestrants, les agents adoucissants, des
polymères non ioniques, des agents acidifiants ou alcalinisants suivant l'ap-
plication envisagée.
16 Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 15, caracté-
risée par le fait qu'elle contient en plus au moins un sel de métaux alcalins
ou alcalino-terreux.
17 Composition selon la revendication 16, caractérisée par le fait que
-39 2542997
le sel alcalin est choisi parmi les halogénures, sulfates, acétates ou lactates de sodium, potassium ou de lithium et que le sel alcalinoterreux est choisi parmi les carbonates, silicates, nitrates, lactates, gluconates, pantothénates
et lactates de calcium, magnésium ou strontium.
18 Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 15, ca-
ractérisée par le fait qu'elle contient en plus de la gomme de guar.
19 Procédé de traitement des cheveux en vue de leur conditionnement
caractérisé par le fait que l'on applique sur ces cheveux au moins une compo-
sition telle que définie dans l'une quelconque des revendications I à 18 et
qu'après avoir laissé poser de 1 à 30 minutes on les rince, puis on les sèche.
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Cited By (178)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5661118A (en) * 1994-04-22 1997-08-26 L'oreal Hair and skin washing and treatment compositions based on ceramide and/or glycoceramide and on polymers containing cationic groups
WO1997046210A1 (fr) 1996-06-07 1997-12-11 L'oreal Compositions cosmetiques detergentes a usage capillaire et utilisation
US6033652A (en) * 1996-05-15 2000-03-07 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Hair-treatment formulations
US6153570A (en) * 1996-06-07 2000-11-28 L'oreal S.A. Detergent cosmetic compositions and use
US6162423A (en) * 1996-07-23 2000-12-19 L'oreal S.A. Washing and conditioning compositions containing silicone and dialkyl ether
US6221347B1 (en) 1995-02-02 2001-04-24 L'oreal Cosmetic composition based on nonionic guar gum and on non-crosslinked anionic polymer
US6260556B1 (en) 1999-01-29 2001-07-17 L'oreal Anhydrous composition for bleaching keratin fibers
US6338842B1 (en) 1999-02-03 2002-01-15 L'oreal S.A. Cosmetic composition comprising an anionic surfactant, an amphoteric surfactant, a polyolefin, a cationic polymer and a salt or an alcohol which is water-soluble, use and process
US6423305B1 (en) 1997-12-29 2002-07-23 L'oreal S.A. Cosmetic composition comprising at least an amidoethercarboxylic acid surfactant and at least a cationic polymer/anionic polymer combination
US6436151B2 (en) 1999-12-30 2002-08-20 L'oreal S.A. Compositions for oxidation dyeing keratin fibers comprising at least one oxidation dye, at least one thickening polymer comprising at least one fatty chain, and at least one fatty alcohol comprising more than twenty carbon atoms and uses thereof
US6444197B2 (en) 1999-12-13 2002-09-03 L'oreal S.A. Bleaching composition for keratin fibers, comprising a combination of two polyurethane polyethers
US6451298B1 (en) 1999-10-20 2002-09-17 L'oreal, S.A. Cosmetic compositions comprising at least one silicone copolymer and at least one cationic polymer, and uses thereof
US6471953B1 (en) 1999-06-28 2002-10-29 L'oreal S.A. Permanent-waving process comprising the preliminary application of a composition comprising at least one anionic polymer
US6482400B1 (en) 1999-06-30 2002-11-19 L'Oréal S.R. Mascara containing film-forming polymers
US6506372B1 (en) 1999-06-25 2003-01-14 L'oreal S.A. Cosmetic compositions containing an amphoteric polymer and a fixing/conditioner polymer, and their uses
US6514488B1 (en) 1999-02-03 2003-02-04 L'oreal S.A. Detergent cosmetic compositions and uses thereof
US6534047B1 (en) 1999-06-30 2003-03-18 L'oreal S.A. Mascara containing film-forming polymers
US6589519B1 (en) 1997-08-25 2003-07-08 L'oreal S.A. Cosmetic compositions containing a polyoxyalkylenated aminosilicone block copolymer and a conditioner, and uses thereof
US6602303B2 (en) 2000-08-11 2003-08-05 L'oreal S.A. Composition for the oxidation dyeing of keratinous fibers comprising at least one oxidation dye and at least one cationic amphiphilic polymer, and dyeing methods
US6641618B1 (en) 1999-01-29 2003-11-04 L'oreal S.A. Ready-to-use aqueous composition for bleaching keratin fibers, comprising a combination of a water-soluble solvent and a nonionic and/or anionic amphiphilic polymer comprising at least one fatty chain
US6695887B2 (en) 1999-12-30 2004-02-24 L'oreal S.A. Compositions for oxidation dyeing keratin fibers comprising at least one fatty alcohol having more than twenty carbon atoms and at least one oxyalkylenated nonionic surfactant with an hlb greater than 5
US6800098B1 (en) 1999-12-08 2004-10-05 L'oreal, S.A. Oxidation dye composition for keratinic fibres containing a thickening polymer with an ether plastic skeleton
US6800096B1 (en) 1999-12-08 2004-10-05 L'oreal S.A. Composition, process and kit for bleaching keratin fibers comprising at least one thickening polymer with an aminoplast-ether skeleton
US6846333B2 (en) 2001-11-08 2005-01-25 L'oreal, S.A. Keratin fiber dyeing composition comprising a particular aminosilicone
US6984250B1 (en) 1999-12-08 2006-01-10 L'oreal Composition, method, and kit for the bleaching or permanent reshaping of keratin fibers, comprising at least one thickening polymer with an aminoplast-ether skeleton
EP1634569A1 (fr) 2004-09-08 2006-03-15 L'oreal Composition cosmétique à base d'un tensioactif cationique, d'un alcool gras, d'un polymère cationique non siliconé et d'un diol
EP1688127A1 (fr) 2005-01-18 2006-08-09 L'oreal Composition de traitement des fibres kératiniques comprenant un alcool aromatique, un acide carboxylique aromatique et un agent protecteur
EP1698326A2 (fr) 2005-02-11 2006-09-06 L'oreal Composition cosmétique comprenant un tensioactif cationique, un polymère cationique, un composé solide et un amidon et procédé de traitement cosmétique
EP1707184A1 (fr) 2005-03-31 2006-10-04 L'oreal Composition colorante à teneur diminuée en matières premières, procédé de coloration de fibres kératiniques la mettant en oeuvre et dispositif
EP1707183A1 (fr) 2005-03-31 2006-10-04 L'oreal Composition colorante comprenant un polymère associatif non ionique, procédé de coloration de fibres kératiniques la mettant en oeuvre
EP1707182A1 (fr) 2005-03-31 2006-10-04 L'oreal Composition colorante comprenant un ester d'acide gras et procédé de coloration de fibres kératiniques la mettant en oeuvre
EP1707181A1 (fr) 2005-03-31 2006-10-04 L'oreal Composition colorante à teneur diminuée en matières premières et procédé de coloration de fibres kératiniques la mettant en oeuvre
EP1707190A1 (fr) 2005-03-31 2006-10-04 L'oreal Composition colorante comprenant une cellulose non ionique modifiée hydrophobe et procédé de coloration de fibres kératiniques la mettant en oeuvre
EP1716840A1 (fr) 2005-03-31 2006-11-02 L'oreal Composition colorante comprenant un ester de glycéryle et procédé de coloration de fibres kératiniques la mettant en oeuvre
EP1716841A1 (fr) 2002-12-06 2006-11-02 L'Oréal Composition de teinture d'oxydation pour fibres kératiniques
US7157413B2 (en) 2002-07-08 2007-01-02 L'oreal Detergent cosmetic compositions comprising an anionic surfactant, an amphoteric, cationic, and/or nonionic surfactant, and a polysacchardie, and use thereof
US7189266B2 (en) 2001-06-12 2007-03-13 L'oreal, S.A. Dyeing composition for human keratinous fibres with direct dyes and dicationic compounds
US7220285B2 (en) 2001-02-02 2007-05-22 L'oreal S.A. Pulverulent composition for bleaching human keratin fibers
US7232561B2 (en) 2002-05-31 2007-06-19 L'oreal S.A. Washing compositions comprising at least one amphiphilic block copolymer and at least one cationic or amphoteric polymer
US7258852B2 (en) 2001-09-11 2007-08-21 L'oreal S.A. Cosmetic compositions containing a methacrylic acid copolymer and an oil, and uses thereof
US7364594B2 (en) 2000-12-04 2008-04-29 L'oreal S.A. Dyeing composition for keratinous fibres comprising an associative polymer and a polymer with acrylamide units, dialkyldiallylammonium halide, and vinylic carboxylic acid
EP1935396A1 (fr) 2006-12-22 2008-06-25 L'Oreal Procédé de déformation permanente des fibres kératiniques comprenant une étape d'application d'une composition reéuctrice faiblement concentrée et une étape intermédiaire de séchage
EP1944011A1 (fr) 2007-01-12 2008-07-16 L'Oréal Composition réductrice destinée à être mise en oeuvre dans un procédé de déformation permanente des fibres kératiniques comprenant de la cystéine et de l´acide thiolactique ou l´un de leurs sels
US7402180B2 (en) 2001-07-27 2008-07-22 L'ORéAL S.A. Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres, comprising at least one fatty alcohol chosen from mono- and polyglycerolated fatty alcohols and a particular polyol
US7431740B2 (en) 2000-12-04 2008-10-07 L'oreal, S.A. Oxidation dyeing composition for keratinous fibers comprising an associative polymer and a pearling agent
EP1997473A2 (fr) 2007-04-30 2008-12-03 L'Oreal Utilisation d'un agent de couplage multi-carbo sites multi-groupements pour proteger la couleur vis-a-vis du lavage de fibres keratiniques teintes artificiellement ; procedes de coloration
EP2011473A1 (fr) 2007-06-29 2009-01-07 L'Oreal Composition anhydre sous forme de pâte pour la décoloration des fibres kératiniques
DE102007030642A1 (de) 2007-07-02 2009-01-08 Momentive Performance Materials Gmbh Verfahren zur Herstellung von Polyorganosiloxanen mit (C6-C60)-Alkylmethylsiloxygruppen und Dimethylsiloxygruppen
EP2039345A1 (fr) 2007-09-14 2009-03-25 L'Oréal Compositions cosmétiques contenant un copolymère cationique et un triglycéride particulier et leurs utilisations.
EP2039344A2 (fr) 2007-09-14 2009-03-25 L'Oréal Composition cosmétique comprenant un copolymère cationique et un polymère associatif anionique et procédé de traitement cosmétique
EP2065023A2 (fr) 2007-11-30 2009-06-03 L'Oreal Composition de coiffage comprenant au moins un copolymère (meth)acrylique et au moins un agent nacrant
EP2065028A2 (fr) 2007-11-30 2009-06-03 L'Oreal Composition de coiffage repositionnable comprenant au moins un copolymère (méth)acrylique et au moins une silicone
EP2070511A2 (fr) 2007-09-14 2009-06-17 L'Oreal Composition cosmétique comprenant au moins un polymère cationique particulier, au moins un agent tensioactif, au moins un polymère cationique ou amphotère et au moins une particule minérale, et procédé de traitement cosmétique mettant en oeuvre ladite composition
EP2072033A2 (fr) 2007-09-14 2009-06-24 L'Oreal Composition cosmétique comprenant au moins un polymère cationique particulier et au moins un ester d'acide gras en C8-C24 et de sorbitan oxyéthyléné comprenant 2 à 10 motifs d'oxyéthylène, et procédé de traitement cosmétique mettant en oeuvre ladite composition
EP2113240A1 (fr) 2008-04-28 2009-11-04 L'Oréal Composition cosmétique comprenant une émulsion obtenue par procédé PIT.
EP2116220A1 (fr) 2008-04-28 2009-11-11 L'Oreal Composition cosmétique comprenant une émulsion obtenue par un procédé PIT
WO2010070140A1 (fr) 2008-12-19 2010-06-24 L'oreal Composition anti-transpirante contenant au moins un complexe formé par combinaison d'au moins une espèce anionique et d'au moins une espèce cationique, et procédé de traitement de la transpiration humaine
EP2236053A1 (fr) 2009-04-03 2010-10-06 L'Oréal Procédé de traitement des cheveux à l'aide de vapeur d'eau
EP2246040A2 (fr) 2009-04-15 2010-11-03 L'Oréal Procédé de mise en forme des cheveux au moyen d'une composition réductrice et d'un chauffage
US7867969B2 (en) 2005-10-28 2011-01-11 L'oreal S.A. Composition for washing keratin materials comprising a magnesium salt anionic surfactant
EP2275082A1 (fr) 2002-12-06 2011-01-19 L'Oréal Composition de teinture d'oxydation pour fibres kératiniques comprenant un polymère associatif non ionique, un composé cellulosique spécifique et un polymère cationique particulier
EP2301630A2 (fr) 2008-12-19 2011-03-30 L'Oréal Composition oxydante pour le traitement des fibres kératiniques comprenant un polymère cationique, un amide gras et un agent anti-oxygène
US7928087B2 (en) 2001-01-12 2011-04-19 L'oreal Cosmetic compositions containing fructan and a cationic polymer and their uses
WO2011073564A2 (fr) 2009-12-17 2011-06-23 L'oreal Composition cosmetique comprenant un tensioactif, un alcool gras liquide et un polymere associatif non ionique et procédé de traitement cosmétique
WO2011073563A2 (fr) 2009-12-17 2011-06-23 L'oreal Composition cosmetique comprenant un tensioactif, un alcool gras liquide et un ether d'alcool gras oxyethylene et procédé de traitement cosmétique
WO2011074140A1 (fr) 2009-12-18 2011-06-23 L'oreal Procédé de traitement de fibres de kératine
US7976831B2 (en) 2004-04-02 2011-07-12 L'oreal S.A. Method for treating hair fibers
EP2343042A2 (fr) 2009-12-23 2011-07-13 L'Oréal Composition cosmétique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins un tensioactif anionique et au moins un polymère cationique
EP2343040A2 (fr) 2009-12-23 2011-07-13 L'Oréal Composition cosmétique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins un tensioactif anionique et au moins une silicone aminée ainsi qu'un procède mettant en oeuvre ladite composition
EP2343041A2 (fr) 2009-12-23 2011-07-13 L'Oréal Composition cosmétique comprenant au moins un composé organique du silicium, au moins un tensioactif anionique et au moins un agent épaississant non ionique ainsi qu'un procédé mettant en oeuvre la composition
EP2343039A2 (fr) 2009-12-23 2011-07-13 L'Oréal Composition cosmétique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins deux tensioactifs anioniques et au moins un tensioactif amphotère
EP2356975A1 (fr) 2009-12-23 2011-08-17 L'Oréal Composition cosmétique comprenant au moins deux alcanes linéaires volatiles, et au moins un polymère cationique non-protéique
EP2363110A1 (fr) 2009-09-15 2011-09-07 L'Oréal Utilisation d'une huile siccative pour protéger la couleur vis-à-vis du lavage de fibres keratiniques teintes artificiellement; procédés de coloration
WO2011107467A2 (fr) 2010-03-01 2011-09-09 L'oreal Composition cosmétique à base d'acide ellagique ou d'un dérivé de ce dernier et d'un mélange particulier de tensioactifs
WO2011107468A2 (fr) 2010-03-01 2011-09-09 L'oreal Composition antipelliculaire cosmétique à base d'acide ellagique ou d'un dérivé de ce dernier et d'un second composé actif différent dans un rapport de poids spécifique
WO2011107432A2 (fr) 2010-03-01 2011-09-09 L'oreal Composition comprenant de l'acide ellagique et un tensioactif cationique particulier et utilisation cosmétique associée
WO2011107469A1 (fr) 2010-03-01 2011-09-09 L'oreal Utilisation d'acide ellagique en tant qu'agent antipelliculaire
WO2011107433A2 (fr) 2010-03-01 2011-09-09 L'oreal Composition cosmétique à base d'acide ellagique ou d'un dérivé de ce dernier et d'un extrait bactérien
WO2011138450A2 (fr) 2010-05-07 2011-11-10 L'oreal Composition cosmétique moussante à base d'acide ellagique ou d'un de ses dérivés et d'huile essentielle
WO2012032673A1 (fr) 2010-09-08 2012-03-15 L'oreal Composition cosmétique pour fibres de kératine
WO2012032055A1 (fr) 2010-09-06 2012-03-15 L'oreal Composition cosmétique comprenant au moins un polymère cationique et au moins deux tensioactifs cationiques
WO2012038536A2 (fr) 2010-09-24 2012-03-29 L'oreal Composition cosmétique comportant au moins un sel hygroscopique, un éther de polyol aromatique et un diol, et procédé de traitement cosmétique
WO2012042019A2 (fr) 2010-10-01 2012-04-05 L'oreal Procédé pour traiter des fibres kératiniques à l'aide d'au moins un agent de réduction sulfureux, d'au moins un polymère cationique et d'au moins un mercaptosiloxane
WO2012049145A1 (fr) 2010-10-12 2012-04-19 L'oreal Composition cosmétique comprenant un dérivé de silicium particulier et un ou plusieurs polymères épaississants acryliques
WO2012055807A1 (fr) 2010-10-26 2012-05-03 L'oreal Composition cosmétique comprenant un alcoxysilane à chaîne grasse et un polymère cationique
WO2012055812A1 (fr) 2010-10-26 2012-05-03 L'oreal Composition cosmétique comprenant un alcoxysilane à chaîne grasse et un agent antipelliculaire
WO2012059410A1 (fr) 2010-11-02 2012-05-10 L'oreal Composition de teinture ayant une faible teneur en ammoniaque
WO2012072765A1 (fr) 2010-12-03 2012-06-07 L'oreal Composition cosmétique contenant un silicone non aminé, un ester gras liquide et un silicone aminé, procédé et utilisation
WO2012137165A2 (fr) 2011-04-08 2012-10-11 L'oreal Procédé de traitement capillaire
WO2012149617A1 (fr) 2011-05-04 2012-11-08 L'oreal S.A. Compositions cosmétiques détergentes contenant quatre tensioactifs, un polymère cationique et un silicone, et utilisation associée
WO2012163869A2 (fr) 2011-05-27 2012-12-06 L'oreal Composition comprenant un alcoxysilane et un amidon modifié, et son utilisation en cosmétique
WO2012163868A2 (fr) 2011-05-27 2012-12-06 L'oreal Composition comprenant un alcoxysilane, un ester gras et une silicone, et son utilisation en cosmétique
WO2012171850A2 (fr) 2011-06-17 2012-12-20 L'oreal Composition cosmétique comprenant un tensioactif anionique, un tensioactif non ionique ou amphotère et un alcool gras solide, et procédé de traitement cosmétique
WO2013004773A2 (fr) 2011-07-05 2013-01-10 L'oreal Composition cosmétique riche en matières grasses, comprenant un éther d'alcool gras polyoxyalkyléné et un colorant direct et/ou un colorant d'oxydation, ainsi que procédé de coloration et dispositif correspondants
WO2013042274A1 (fr) 2011-09-22 2013-03-28 L'oreal Composition cosmétique nettoyante
WO2013093332A2 (fr) 2011-12-20 2013-06-27 L'oreal Composition cosmétique comprenant un tensioactif anionique, un alcool gras solide et un ester gras solide, et procédé de traitement cosmétique
WO2013092722A1 (fr) 2011-12-19 2013-06-27 L'oreal Composition cosmétique comprenant une cellulose modifiée de manière hydrophobe et un surfactant anionique comportant un ou plusieurs groupes carboxylate
WO2013092608A2 (fr) 2011-12-19 2013-06-27 L'oreal Composition cosmétique comprenant une cellulose modifiée de façon hydrophobe, un tensioactif anionique sulfaté ou sulfoné et un alcool gras ramifié
WO2013110653A1 (fr) 2012-01-23 2013-08-01 L'oreal Composition contenant au moins un polymère d'alcoxysilane spécifique
WO2013144871A1 (fr) 2012-03-27 2013-10-03 L'oreal Procédé cosmétique pour le soin et/ou le maquillage de matières kératiniques
US8586014B2 (en) 2005-10-28 2013-11-19 L'oreal Composition for the care of keratin material and cosmetic treatment process using said composition
WO2014002290A1 (fr) 2012-06-29 2014-01-03 L'oreal Composition cosmétique destinée à des fibres kératiniques
WO2014020147A2 (fr) 2012-08-02 2014-02-06 L'oreal Composition de teinture comprenant une substance grasse, une gomme de guar non ionique, un tensio-actif amphotère et un tensio-actif non ionique ou anionique, et un agent d'oxydation, procédé de teinture et dispositif approprié
WO2014020146A2 (fr) 2012-08-02 2014-02-06 L'oreal Composition de teinture comprenant au moins une substance grasse, au moins un agent oxydant et au moins un tensio-actif non ionique, anionique et amphotère
DE202013011676U1 (de) 2012-11-09 2014-02-14 L'oreal Zusammensetzung, die eine Dicarbonylverbindung enthält
WO2014056962A2 (fr) 2012-10-11 2014-04-17 L'oreal Composition cosmétique comprenant un lysat de bactéries, un épaississant et un système tensioactif particulier, et procédé de traitement cosmétique
US8703109B2 (en) 2000-08-25 2014-04-22 L'oreal Protection of keratinous fibers using ceramides and/or glycoceramides
WO2014068795A1 (fr) 2012-10-31 2014-05-08 L'oreal Utilisation de dérivés triazine pour une déformation permanente de fibres kératiniques
WO2014072645A1 (fr) 2012-11-09 2014-05-15 L'oreal Procede de lissage des cheveux a partir d'une composition contenant de l'acide glyoxylique et/ou un de ses derives
WO2014091111A2 (fr) 2012-12-11 2014-06-19 L'oreal Composition cosmétique comprenant l'association de tensioactifs non ionique et cationique, et procédé de traitement cosmétique
WO2014091125A2 (fr) 2012-12-11 2014-06-19 L'oreal Composition cosmétique comprenant un tensioactif non ionique, un ten-sioactif cationique, un ester gras liquide et une silicone particulière, et pro-cédé de traitement cosmétique
WO2014111579A2 (fr) 2013-01-18 2014-07-24 L'oreal Procédé de mise en pli des cheveux avec application d'une composition coiffante particulière puis rinçage
WO2014111668A2 (fr) 2013-01-18 2014-07-24 L'oreal Composition cosmétique solide souple comprenant des tensioactifs anio-niques et des polyols, et procédé de traitement cosmétique
WO2014111669A2 (fr) 2013-01-18 2014-07-24 L'oreal Composition cosmétique solide souple, comprenant des tensioactifs anio-niques et des particules solides, et procédé de traitement cosmétique
WO2015044057A1 (fr) 2013-09-24 2015-04-02 L'oreal Composition cosmétique comprenant une combinaison de tensioactifs du type carboxylate, acyliséthionate et alkyl(poly)glycoside
WO2015063122A1 (fr) 2013-10-30 2015-05-07 L'oreal Composition de coloration expansible comprenant un gaz inerte, un colorant d'oxydation et un tensioactif non-ionique oxyalkyléné
US9044412B2 (en) 2011-07-05 2015-06-02 L'oreal Dye composition using a long-chain ether of an alkoxylated fatty alcohol and a cationic polymer, processes and devices using the same
WO2015091337A1 (fr) 2013-12-19 2015-06-25 L'oreal Composition de coloration riche en substances grasses comprenant un mélange de tensioactifs oxyéthyléniques
WO2015091338A1 (fr) 2013-12-19 2015-06-25 L'oreal Processus de coloration utilisant des compositions riches en substances grasses
WO2015091334A1 (fr) 2013-12-19 2015-06-25 L'oreal Composition de teinture comprenant au moins 75% de matieres grasses et un melange de tensioactifs oxyethylenes
WO2015091336A1 (fr) 2013-12-19 2015-06-25 L'oreal Composition riche en substances grasses comprenant du peroxyde d'hydrogène, un persel et des tensioactifs oxyéthyléniques
US9066890B2 (en) 2011-07-05 2015-06-30 L'oreal Dye composition comprising an alkoxylated fatty alcohol ether and a fatty alcohol
WO2016156486A1 (fr) 2015-04-02 2016-10-06 L'oreal Composition cosmétique comprenant des polyalkylsiloxanes non-aminés, des polymères oxyéthylénés et des alcools gras
WO2017018498A1 (fr) 2015-07-28 2017-02-02 L'oreal Composition, processus, procédé et utilisation destinés à des fibres de kératine
US9675822B2 (en) 2004-04-02 2017-06-13 L'oreal Method for treating hair fibers
WO2017102650A1 (fr) 2015-12-14 2017-06-22 L'oreal Dispositif de distribution d'un produit de coloration et/ou d'éclaircissement de fibres kératiniques comprenant un polymère associatif
WO2018007352A1 (fr) 2016-07-07 2018-01-11 L'oreal Composition cosmétique comprenant une combinaison particulière de tensioactifs, un silicone, un polymère cationique, un alcool gras et une argile
WO2018081399A1 (fr) 2016-10-31 2018-05-03 L'oreal Compositions pour cheveux traités chimiquement
US9974725B1 (en) 2017-05-24 2018-05-22 L'oreal Methods for treating chemically relaxed hair
WO2018108921A1 (fr) 2016-12-16 2018-06-21 L'oreal Composition après-shampoing multiphase à effet persistant après un shampooing
WO2018108958A1 (fr) 2016-12-16 2018-06-21 L'oreal Procédé de traitement de fibres kératiniques au moyen d'un homopolymère de type acrylamidoalkyltrialkylammonium et d'une silicone aminée
WO2018108919A1 (fr) 2016-12-16 2018-06-21 L'oreal Composition cosmétique comprenant un organosilane, au moins un polymère cationique et une combinaison particulière de tensioactifs
US10058494B2 (en) 2015-11-24 2018-08-28 L'oreal Compositions for altering the color of hair
WO2018153770A1 (fr) 2017-02-27 2018-08-30 L'oreal Procédé de traitement cosmétique d'une matière kératinique
WO2018178340A1 (fr) 2017-03-31 2018-10-04 L'oreal Procédé cosmétique de traitement de fibres kératiniques comprenant l'application d'une composition de base et d'une composition comprenant un polyol
WO2018178339A1 (fr) 2017-03-31 2018-10-04 L'oreal Procédé cosmétique destiné au traitement des fibres de kératine, comprenant l'application d'une composition de base et d'une composition comprenant une silicone aminée
WO2018178341A1 (fr) 2017-03-31 2018-10-04 L'oreal Procédé cosmétique destiné à traiter des fibres de kératine, comprenant l'application d'une composition de base et d'une composition comprenant un tensioactif cationique
US10137063B2 (en) 2012-08-02 2018-11-27 L'oreal Dye composition comprising nonionic guar gum or a nonionic derivative thereof, process and device for the same
WO2018221257A1 (fr) 2017-05-31 2018-12-06 L'oreal Composition pour fibres de kératine
WO2019002072A1 (fr) 2017-06-30 2019-01-03 L'oreal Procédé de coloration de fibres de kératine avec trois compositions distinctes
US10201483B2 (en) 2012-08-02 2019-02-12 L'oreal Dye composition in cream form comprising at least one oil and little or no solid fatty alcohol, dyeing process and suitable device
US10231915B2 (en) 2015-05-01 2019-03-19 L'oreal Compositions for altering the color of hair
WO2019074128A1 (fr) 2017-10-12 2019-04-18 L'oreal Procédé de remodelage de fibres de kératine
WO2019074129A1 (fr) 2017-10-12 2019-04-18 L'oreal Procédé de remodelage de fibres kératiniques
WO2019121501A1 (fr) 2017-12-21 2019-06-27 L'oreal Procédé de traitement de matières kératiniques à l'aide d'au moins une dispersion aqueuse de particules de polyuréthane ou de polymère acrylique et d'au moins un colorant
US10441518B2 (en) 2015-11-24 2019-10-15 L'oreal Compositions for treating the hair
US10548832B2 (en) 2013-01-18 2020-02-04 L'oreal Flexible solid cosmetic composition comprising anionic surfactants and polymer conditioning agents, and cosmetic treatment method
US10675236B2 (en) 2015-09-01 2020-06-09 L'oreal Composition comprising at least one anionic surfactant, at least one nonionic surfactant, at least one amphoteric surfactant, at least one cationic polymer and at least one amphoteric polymer
WO2020122221A1 (fr) 2018-12-14 2020-06-18 L'oreal Procédé de lissage de fibres de kératine
FR3095756A1 (fr) 2019-05-07 2020-11-13 L'oreal Procede de lissage des fibres keratiniques a partir d’une une composition comprenant un acide amine
US10933007B2 (en) 2015-12-14 2021-03-02 L'oreal Composition comprising the combination of specific alkoxysilanes and of a surfactant
US11000464B2 (en) 2015-12-21 2021-05-11 L'oreal Dyeing composition at acidic pH comprising a direct dye of triarylmethane structure
US11007131B2 (en) 2015-12-21 2021-05-18 L'oreal Dyeing composition comprising a direct dye of triarylmethane structure, and a silicone
US11071703B2 (en) 2013-09-24 2021-07-27 L'oreal Cosmetic composition comprising a combination of anionic surfactants of carboxylate and acylisethionate type
US11135150B2 (en) 2016-11-21 2021-10-05 L'oreal Compositions and methods for improving the quality of chemically treated hair
US11213470B2 (en) 2015-11-24 2022-01-04 L'oreal Compositions for treating the hair
FR3113240A1 (fr) 2020-08-10 2022-02-11 L'oreal Composition comprenant au moins un silicone particulier, au moins un alcane et au moins une teinte directe et/ou au moins un pigment
US11266589B2 (en) 2018-06-20 2022-03-08 L'oreal Hair dyeing composition comprising an oxidation dye, a scleroglucan gum, and an alkylpolyglycoside
US11273115B2 (en) 2018-06-20 2022-03-15 L'oreal Hair dyeing method using a dye composition and an oxidizing composition, said compositions comprising a scleroglucan gum
US11278486B2 (en) 2018-06-20 2022-03-22 L'oreal Hair dyeing composition comprising an oxidation dye, a scleroglucan gum and an associative cellulose polymer
US11278487B2 (en) 2018-06-20 2022-03-22 L'oreal Hair dyeing composition comprising an oxidation dye, a scleroglucan gum and an alkaline agent such as an amino acid
US11291617B2 (en) 2018-06-20 2022-04-05 L'oreal Hair dyeing composition comprising an oxidation dye, a scleroglucan gum and a cationic polymer
WO2022097742A1 (fr) 2020-11-06 2022-05-12 L'oreal Composition pour fibres de kératine
FR3117017A1 (fr) 2020-12-07 2022-06-10 L'oreal Composition pour fibres kératiniques
US11382849B2 (en) 2015-12-22 2022-07-12 L'oreal Non-dyeing composition comprising a cationic acrylic copolymer and a conditioning agent
US11413225B2 (en) 2018-06-20 2022-08-16 L'oreal Hair dyeing composition comprising an oxidation dye, a scleroglucan gum, an alcanolamine and a mineral alkaline agent
US11419809B2 (en) 2019-06-27 2022-08-23 L'oreal Hair treatment compositions and methods for treating hair
US11497941B2 (en) 2014-11-27 2022-11-15 L'oreal Cosmetic composition comprising an organosilane, a cationic surfactant and a cationic polymer having charge density greater than or equal to 4 meq/g
US11510861B2 (en) 2015-12-22 2022-11-29 L'oreal Hair treatment process using a composition comprising at least one cationic acrylic copolymer
US11596588B2 (en) 2017-12-29 2023-03-07 L'oreal Compositions for altering the color of hair
WO2023105025A1 (fr) 2021-12-10 2023-06-15 L'oreal Composition comprenant un précurseur particulier de colorant d'oxydation, une silicone aminée particulière et un polyol
WO2023105022A1 (fr) 2021-12-10 2023-06-15 L'oreal Composition comprenant deux précurseurs particuliers de colorant d'oxydation et une silicone aminée particulière
WO2023105021A1 (fr) 2021-12-10 2023-06-15 L'oreal Composition comprenant un précurseur de colorant d'oxydation spécifique et une silicone aminée spécifique
WO2023105019A1 (fr) 2021-12-10 2023-06-15 L'oreal Composition comprenant un précurseur de colorant d'oxydation particulier et une silicone aminée particulière
US11701311B2 (en) 2018-06-20 2023-07-18 L'oreal Device for dispensing a hair dyeing product using a dye composition and an oxidizing composition comprising a scleroglucan gum
US11826451B2 (en) 2019-12-31 2023-11-28 L'oreal Compositions for treating hair
WO2023228870A1 (fr) 2022-05-25 2023-11-30 L'oreal Composition pour colorer des fibres de kératine
FR3137835A1 (fr) 2022-07-15 2024-01-19 L'oreal Composition pour la coloration des fibres kératineuses

Families Citing this family (127)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK421285A (da) * 1984-09-21 1986-03-22 Oreal Kosmetisk middel paa basis af ikke-ioniske, svag anioniske eller amfotere overfladeaktive stoffer samt heteropolysaccharider
LU85549A1 (fr) * 1984-09-21 1986-04-03 Oreal Compositions cosmetiques a base de silicone cationique et de gomme de xanthane
LU85705A1 (fr) 1984-12-21 1986-07-17 Oreal Composition tinctoriale capillaire a base de colorants d'oxydation et de gomme de xanthane
FR2580493B1 (fr) * 1985-04-23 1988-06-10 Oreal Composition cosmetique de nettoyage, en particulier pour le demaquillage des yeux
EP0217274A3 (fr) * 1985-09-30 1988-06-29 Kao Corporation Composition cosmétique pour les cheveux
LU86361A1 (fr) * 1986-03-19 1987-11-11 Oreal Composition cosmetique aqueuse a moussage differe pour le traitement des cheveux et de la peau
LU86429A1 (fr) * 1986-05-16 1987-12-16 Oreal Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant
US4804705A (en) * 1986-06-02 1989-02-14 Franz Pum Gel composition
LU86547A1 (fr) * 1986-08-07 1988-03-02 Oreal Suspension pour induire et stimuler la croissance des cheveux et diminuer leur chute a base de derives de la pyrimidine
LU86596A1 (fr) * 1986-09-17 1988-04-05 Oreal Gel dentifrice
LU86599A1 (fr) * 1986-09-19 1988-04-05 Oreal Compositions cosmetiques a base de polymeres cationiques et de polymeres d'alkyloxazoline
US4733677A (en) * 1986-11-04 1988-03-29 Dow Corning Corporation Hair fixative composition containing cationic organic polymer and polydiorganosiloxane microemulsions
US4724851A (en) * 1986-11-04 1988-02-16 Dow Corning Corporation Hair fixative composition containing cationic organic polymer and polydiorganosiloxane
US4818245A (en) * 1987-01-09 1989-04-04 Clairol Incorporated Process for treating protein fibers to impart antistatic surface modifications
FR2669345B1 (fr) * 1990-11-15 1994-08-26 Oreal Composition lavante et moussante a base de silicones insolubles et d'un alkylpolyglycoside et leur application en cosmetique et en dermatologie.
US5160733A (en) * 1991-05-06 1992-11-03 Clairol Inc. Conditioning compositions with perfluoropolymethylisopropylethers
US5221530A (en) * 1991-06-24 1993-06-22 Helene Curtis, Inc. Mild conditioning shampoo with a high foam level containing an anionic surfactant-cationic acrylate/acrylamide copolymer conditioning agent
US5756080A (en) * 1991-06-24 1998-05-26 Helene Curtis, Inc. Stable conditioning shampoo having a high foam level containing a graft copolymer of polyethylenimine and silicone as a conditioner
FR2683224A1 (fr) * 1991-10-30 1993-05-07 Bristol Myers Squibb Co Copolymeres modifies hydrophobes a charge interne.
DE59307950D1 (de) * 1992-07-03 1998-02-12 Henkel Kgaa Haarbehandlungsmittel
EP0605686B1 (fr) * 1992-07-16 1998-11-11 National Starch and Chemical Investment Holding Corporation Polymeres en emulsion utilises comme fixateurs capillaires
DE4315405A1 (de) * 1993-05-08 1994-11-10 Wella Ag Haarbehandlungsmittel
US5824295A (en) * 1994-06-29 1998-10-20 Avlon Industries, Inc. Composition for decreasing combing damage and methods
US5639449A (en) * 1994-08-17 1997-06-17 Avlon Industries, Inc. Hair strengthening composition and method
US5620683A (en) * 1995-09-13 1997-04-15 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Aqueous, acrylic hair fixatives and methods of making same
US5686062A (en) * 1995-12-29 1997-11-11 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Acrylic hair fixatives and methods of making same
US20010014344A1 (en) * 1996-01-23 2001-08-16 L'oreal Cosmetic composition including nonionic guar gum and noncrosslinked anionic polymer
ID18376A (id) 1996-01-29 1998-04-02 Johnson & Johnson Consumer Komposisi-komposisi deterjen
US6090773A (en) * 1996-01-29 2000-07-18 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Personal cleansing
US6001344A (en) * 1996-03-06 1999-12-14 Lever Brothers Company Liquid cleansing compositions comprising xanthan gum and cross-linked polyacrylic acid polymers for enhanced suspension of large droplet oils
FR2746304B1 (fr) * 1996-03-21 2001-09-07 Oreal Compositions cosmetiques detergentes contenant un polyacrylamide epaississant
AT403914B (de) * 1996-09-24 1998-06-25 Krems Chemie Ag Sprühgetrocknete dispersionen, verfahren zu ihrer herstellung und deren anwendung
US20020085988A1 (en) * 1996-11-04 2002-07-04 Takanori Nambu Hair styling composition
DE69624007T2 (de) * 1996-11-04 2003-06-05 Procter & Gamble Haarformungsmittel
US6177390B1 (en) 1998-02-03 2001-01-23 The Procter & Gamble Company Styling shampoo compositions which deliver improved hair curl retention and hair feel
US6040282A (en) * 1998-02-03 2000-03-21 The Procter & Gamble Company Styling shampoo compositions which deliver improved hair curl retention and hair feel
US6322778B1 (en) 1998-02-10 2001-11-27 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Hair conditioning compositions comprising a quaternary ammonium compound
US6110451A (en) * 1998-12-18 2000-08-29 Calgon Corporation Synergistic combination of cationic and ampholytic polymers for cleansing and/or conditioning keratin based substrates
US6533873B1 (en) 1999-09-10 2003-03-18 Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. Suspending clear cleansing formulation
FR2803195B1 (fr) * 1999-12-30 2002-03-15 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant comportant au moins une chaine grasse et un alcool gras mono-ou poly-glycerole
US6368584B1 (en) * 2000-02-15 2002-04-09 L'oreal S.A. Detergent cosmetic compositions comprising an anionic hydroxyalkyl ether surfactant and a silicone, and their uses
FR2806274B1 (fr) 2000-03-14 2002-09-20 Oreal Applicateur a bille contenant une composition capilaire
US6514918B1 (en) 2000-08-18 2003-02-04 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Viscous, mild, and effective cleansing compositions
FR2813016B1 (fr) * 2000-08-21 2002-10-11 Oreal Composition de decoloration des fibres keratiniques teintes
FR2816208B1 (fr) * 2000-11-08 2003-01-03 Oreal Composition de teinture directe pour fibres keratiniques comprenant un polyurethane associatif cationique
FR2816210B1 (fr) * 2000-11-08 2005-02-25 Oreal Composition pour la decoloration ou la deformation permanente des fibres keratiniques comprenant un polyurethane associatif cationique
FR2816209B1 (fr) * 2000-11-08 2005-02-25 Oreal Composition de decoloration pour fibres keratiniques comprenant un polyurethane associatif cationique
FR2816207B1 (fr) * 2000-11-08 2003-01-03 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polyurethane associatif cationique
FR2816834B1 (fr) * 2000-11-20 2005-06-24 Oreal Composition de traitement des fibres keratiniques comprenant un polymere polyurethane associatif cationique et un agent protecteur ou conditionneur
US8015677B2 (en) * 2000-12-01 2011-09-13 Aard-Balm Limited Embalming fluid
FR2820031B1 (fr) * 2001-01-26 2006-05-05 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere fixant et un poly(vinyllactame) cationique
FR2822683B1 (fr) * 2001-03-30 2005-01-28 Oreal Compositions cosmetiques contenant un phosphate d'amidon et un polymere cationique et leurs utilisations
FR2822680B1 (fr) * 2001-03-30 2003-05-16 Oreal Compositions cosmetiques detergentes contenant un tensioactif anionique derive d'acides amines et un agent conditionneur soluble et leurs utilisations
FR2824734B1 (fr) 2001-05-16 2003-06-27 Oreal Composition pulverulente pour la decoloration des fibres keratiniques humaines
US6782456B2 (en) * 2001-07-26 2004-08-24 International Business Machines Corporation Microprocessor system bus protocol providing a fully pipelined input/output DMA write mechanism
DE10139452A1 (de) 2001-08-10 2003-02-20 Basf Ag Quaternierte Polyamidamine, deren Herstellung, entsprechende Mittel und deren Verwendung
US20030108505A1 (en) * 2001-08-17 2003-06-12 Hongjie Cao Use of xanthan gum as a hair fixative
DE10237257A1 (de) * 2001-08-17 2003-05-08 Nat Starch Chem Invest Verwendung von Xanthangummi als Haarfixativ
GB2379214A (en) * 2001-09-04 2003-03-05 Reckitt Benckiser Nv Thickened aqueous compositions
FR2829386B1 (fr) * 2001-09-11 2005-08-05 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une dimethicone, un agent nacrant et un polymere cationique et leurs utilisations
FR2829383B1 (fr) * 2001-09-11 2005-09-23 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une silicone et un polymere cationique et leurs utilisations
FR2829384B1 (fr) * 2001-09-11 2003-11-14 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une silicone et un polymere cationique et leurs utilisations
FR2830189B1 (fr) 2001-09-28 2004-10-01 Oreal Composition de teinture a effet eclaircissant pour fibres keratiniques humaines
FR2831805B1 (fr) * 2001-11-08 2004-08-06 Oreal Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvres des silicones aminees particulieres
FR2831803B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-30 Oreal Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent epaississant et leurs utilisations
FR2831809B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-23 Oreal Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
FR2831802B1 (fr) * 2001-11-08 2004-10-15 Oreal Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent epaississant et leurs utilisations
AU2002301803B2 (en) * 2001-11-08 2004-09-09 L'oreal Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a conditioner, and uses thereof
AU2002301801B2 (en) * 2001-11-08 2004-09-30 L'oreal Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a conditioner, and uses thereof
FR2831817B1 (fr) * 2001-11-08 2003-12-19 Oreal Composition reductrice pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
FR2831804B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-30 Oreal Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvre des silicones aminees particulieres
FR2831814B1 (fr) * 2001-11-08 2004-09-10 Oreal Utilisations de silicones aminees particulieres en pre- ou post-traitement de decolorations de fibres keratiniques
FR2831808B1 (fr) * 2001-11-08 2003-12-19 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
FR2831818B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-16 Oreal Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
FR2831813B1 (fr) * 2001-11-08 2004-10-01 Oreal Utilisation de silicones aminees particulieres en pre-traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques
FR2831815B1 (fr) * 2001-11-08 2004-08-06 Oreal Composition reductrice pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
FR2832156B1 (fr) * 2001-11-15 2004-05-28 Oreal Preparation de composes de type betainates de polysaccharides, composes obtenus, leur utilisation et les compositions les comprenant
FR2833837B1 (fr) * 2001-12-21 2005-08-05 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un amide d'acide gras de colza oxyethylene
US7498022B2 (en) * 2002-03-28 2009-03-03 L'oreal S.A. Cosmetic composition comprising at least one anionic surfactant, at least one cationic polymer and at least one amphiphilic, branched block acrylic copolymer and method for treating hair using such a composition
FR2844712B1 (fr) * 2002-09-24 2006-06-02 Oreal Composition cosmetique comprenant un systeme ligand- recepteur exogene adsorbe ou fixe de facon covalente aux matieres keratiniques et traitement des cheveux utilisant cette composition ou ses elements constitutifs
US7323015B2 (en) * 2002-10-21 2008-01-29 L'oreal S.A. Oxidation dyeing composition for keratin fibers comprising a cationic poly(vinyllactam) and at least One C10-C14 fatty alcohol, methods and devices for oxidation dyeing
US7147672B2 (en) * 2002-10-21 2006-12-12 L'oreal S.A. Oxidation dyeing composition for keratin fibers comprising a cationic poly(vinyllactam) and at least one C10-C14 fatty acid, methods and devices for oxidation dyeing
US7326256B2 (en) * 2002-12-06 2008-02-05 L'ORéAL S.A. Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers, comprising at least one non-oxyalkenylated fatty alcohol, at least one oxidation dye, at least one associative polymer, and at least one amide of an alkanolamine and a C14-C30 fatty acid
US7329287B2 (en) 2002-12-06 2008-02-12 L'oreal S.A. Oxidation dye composition for keratin fibers, comprising at least one oxidation dye, at least one associative polymer, at least one nonionic cellulose-based compound not comprising a C8-C30 fatty chain, and at least one cationic polymer with a charge density of greater than 1 meq/g and not comprising a C8-C30 fatty chain
US20040180030A1 (en) * 2002-12-19 2004-09-16 Mireille Maubru Cosmetic compositions comprising at least one alkylamphohydroxyalkylsulphonate amphoteric surfactant and at least one nacreous agent and/or opacifier, and uses thereof
US20040122807A1 (en) * 2002-12-24 2004-06-24 Hamilton Darin E. Methods and systems for performing search interpretation
US7261744B2 (en) 2002-12-24 2007-08-28 L'oreal S.A. Method for dyeing or coloring human keratin materials with lightening effect using a composition comprising at least one fluorescent compound and at least one optical brightener
US7012048B2 (en) * 2003-02-11 2006-03-14 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Composition and method for treating hair containing a cationic ampholytic polymer and an anionic benefit agent
US8545828B1 (en) 2003-02-21 2013-10-01 Akzo Nobel N. V. High viscosity heat-treated xanthan gum
US7708981B2 (en) * 2003-03-11 2010-05-04 L'oreal S.A. Cosmetic compositions comprising at least one crosslinked copolymer, at least one insoluble mineral particle and at least one polymer, and uses thereof
US7147673B2 (en) 2003-04-01 2006-12-12 L'oreal S.A. Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one insoluble polyorganosiloxane conditioning polymer, process therefor and use thereof
US7192454B2 (en) 2003-04-01 2007-03-20 L'oreal S.A. Composition for dyeing human keratin materials, comprising a fluorescent dye and a particular sequestering agent, process therefor and use thereof
US7736631B2 (en) * 2003-04-01 2010-06-15 L'oreal S.A. Cosmetic dye composition with a lightening effect for human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one aminosilicone, and process of dyeing
US7250064B2 (en) * 2003-04-01 2007-07-31 L'oreal S.A. Dye composition comprising at least one fluorescent dye and a non-associative thickening polymer for human keratin materials, process therefor, and method thereof
US7204860B2 (en) * 2003-04-01 2007-04-17 L'oreal Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one polyol, process therefor and use thereof
US7208018B2 (en) 2003-04-01 2007-04-24 L'oreal Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one associative polymer, process therefor and use thereof
US7195651B2 (en) 2003-04-01 2007-03-27 L'oreal S.A. Cosmetic composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one cationic polymer, and a dyeing process therefor
FR2854570B1 (fr) * 2003-05-09 2009-07-03 Oreal Procede de traitement des fibres keratiniques par application de chaleur
US20050208005A1 (en) * 2003-08-11 2005-09-22 Franck Giroud Cosmetic composition comprising particles having a core-shell structure
US20050186151A1 (en) * 2003-08-11 2005-08-25 Franck Giroud Cosmetic composition comprising stabilized and optionally coated metal particles
US20050158262A1 (en) * 2003-12-19 2005-07-21 Eric Parris Cosmetic composition comprising a cationic agent, a polymer comprising a hetero atom and an oil, and cosmetic treatment process
FR2864776B1 (fr) * 2004-01-05 2006-06-23 Oreal Composition cosmetique de type emulsion eau-dans-eau a base de tensioactifs et de polymeres cationiques
US7294152B2 (en) * 2004-01-07 2007-11-13 L'oreal S.A. Dyeing composition comprising at least one fluorindine compound for the dyeing of keratinic fibers, dyeing process comprising the composition and compound
US20050175569A1 (en) * 2004-01-07 2005-08-11 Geraldine Fack Cosmetic compositions comprising a cation, a drawing polymer and a thickener, and cosmetic treatment processes
US20050232885A1 (en) * 2004-01-07 2005-10-20 L'oreal Detergent cosmetic compositions comprising at least one surfactant, at least one drawing polymer and at least one nonsilicone conditioner, and use thereof
FR2867679B1 (fr) * 2004-03-17 2008-08-22 Oreal Composition cosmetiques comprenant des polyamines modifiees et utilisations desdites compositions.
US20060025318A1 (en) * 2004-04-22 2006-02-02 Mireille Maubru Composition for washing and conditioning keratin materials, comprising a carboxyalkyl starch, and process for the use thereof
US20060057096A1 (en) * 2004-09-08 2006-03-16 Pascale Lazzeri Cosmetic composition comprising at least one cationic surfactant, at least one aminated silicone, at least one fatty alcohol, and at least one diol
PT1824563E (pt) * 2004-11-26 2010-05-17 Ucl Business Plc Composições compreendendo ornitina e fenilacetato ou fenilbutirato para tratamento de encefalopatia hepática
US7429275B2 (en) * 2004-12-23 2008-09-30 L'oreal S.A. Use of at least one compound chosen from porphyrin compounds and phthalocyanin compounds for dyeing human keratin materials, compositions comprising them, a dyeing process, and compounds therefor
US8790623B2 (en) 2005-01-18 2014-07-29 Il'Oreal Composition for treating keratin fibers, comprising at least one aromatic alcohol, at least one aromatic carboxylic acid, and at least one protecting agent
US7651533B2 (en) 2005-03-31 2010-01-26 Oreal Dye composition with a reduced content of starting materials, process for dyeing keratin fibers using the same and device therefor
US7578854B2 (en) * 2005-03-31 2009-08-25 L'oreal S.A. Dye composition comprising at least one fatty acid ester and process for dyeing keratin fibers using the same
US7550015B2 (en) * 2005-03-31 2009-06-23 L'oreal S.A. Dye composition with a reduced content of starting materials, and process for dyeing keratin fibers using the same
US7575605B2 (en) * 2005-03-31 2009-08-18 L'oreal S.A. Dye composition comprising at least one glycerol ester and a process for dyeing keratin fibers using the composition
US7442214B2 (en) * 2005-03-31 2008-10-28 L'oreal S.A. Dye composition comprising at least one non-ionic associative polymer and process for dyeing keratin fibers using same
US7569078B2 (en) * 2005-03-31 2009-08-04 L'oreal S.A. Dye composition comprising at least one cellulose and process for dyeing keratin fibers using the dye composition
US7998464B2 (en) 2005-09-29 2011-08-16 L'oreal S.A. Process for the photoprotective treatment of artificially dyed keratin fibers by application of a liquid water/steam mixture
US20070104747A1 (en) * 2005-10-28 2007-05-10 Virginie Masse Cosmetic composition comprising at least one anti-dandruff agent and also oxyethylenated sorbitan monolaurate, and cosmetic treatment process using said composition
US20070190008A1 (en) * 2005-12-20 2007-08-16 Catherine Campain Process for permanently reshaping the hair, comprising applying to the hair at least one precipitated fixing polymer, and multi-compartment device
US20070251026A1 (en) * 2006-04-12 2007-11-01 Boris Lalleman Unsaturated fatty substances for protecting the color of artificially dyed keratin fibers with respect to washing; and dyeing processes
US9149664B2 (en) * 2007-01-31 2015-10-06 Akzo Nobel N.V. Sunscreen compositions
CA2791853C (fr) 2010-02-12 2018-03-06 Rhodia Operations Compositions de modificateur de rheologie et leurs procedes d'utilisation
FR2957789B1 (fr) * 2010-03-26 2012-05-18 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere cationique et un acide polymerique, et procede de traitement cosmetique
WO2012054029A1 (fr) * 2010-10-20 2012-04-26 Alberto-Culver Company Compositions réparatrices des cheveux et procédés associés
CN111386139A (zh) * 2017-11-29 2020-07-07 巴斯夫欧洲公司 定型人发的方法
US11090249B2 (en) 2018-10-31 2021-08-17 L'oreal Hair treatment compositions, methods, and kits for treating hair

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1135693A (en) * 1966-03-10 1968-12-04 Scholten Chemische Fab Polysaccharide derivatives
US3658734A (en) * 1970-10-20 1972-04-25 Kelco Co Guar gum-polyacrylamide compositions
NL7104188A (en) * 1971-03-29 1972-10-03 Hair setting agent - contng hetero polysaccharide as active constituent
US3868340A (en) * 1972-04-13 1975-02-25 Warner Lambert Co Denture adhesive preparation
US3843585A (en) * 1972-04-28 1974-10-22 Dow Chemical Co Coacervation of anion-containing aqueous disperse systems with amphoteric polyelectrolytes
US3947396A (en) * 1972-04-28 1976-03-30 The Dow Chemical Company Coacervation of anion-containing aqueous disperse systems with amphoteric polyelectrolytes
ZM4174A1 (en) * 1973-03-19 1975-11-21 Ici Australia Ltd Products and processes
US4061602A (en) * 1976-08-03 1977-12-06 American Cyanamid Company Conditioning shampoo composition containing a cationic derivative of a natural gum (such as guar) as the active conditioning ingredient
FR2382233A1 (fr) * 1977-03-02 1978-09-29 Oreal Nouvelles compositions cosmetiques pour cheveux et procede d'application
LU76955A1 (fr) * 1977-03-15 1978-10-18
US4143007A (en) * 1977-10-31 1979-03-06 Celanese Corporation Thickening agent containing a polygalactomannan gum and a copolymer of an olefinically unsaturated dicarboxylic acid anhydride useful in hydraulic well-treating
US4356819A (en) * 1979-03-21 1982-11-02 Advance Tapes (U.K) Limited Article of manufacture having adhesive properties
LU83349A1 (fr) * 1981-05-08 1983-03-24 Oreal Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique
JPS57206606A (en) * 1981-06-10 1982-12-18 Hoou Kk Solution for permanent wave

Cited By (197)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5661118A (en) * 1994-04-22 1997-08-26 L'oreal Hair and skin washing and treatment compositions based on ceramide and/or glycoceramide and on polymers containing cationic groups
US6221347B1 (en) 1995-02-02 2001-04-24 L'oreal Cosmetic composition based on nonionic guar gum and on non-crosslinked anionic polymer
US6033652A (en) * 1996-05-15 2000-03-07 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Hair-treatment formulations
WO1997046210A1 (fr) 1996-06-07 1997-12-11 L'oreal Compositions cosmetiques detergentes a usage capillaire et utilisation
US6153570A (en) * 1996-06-07 2000-11-28 L'oreal S.A. Detergent cosmetic compositions and use
US6162423A (en) * 1996-07-23 2000-12-19 L'oreal S.A. Washing and conditioning compositions containing silicone and dialkyl ether
US6589519B1 (en) 1997-08-25 2003-07-08 L'oreal S.A. Cosmetic compositions containing a polyoxyalkylenated aminosilicone block copolymer and a conditioner, and uses thereof
US6423305B1 (en) 1997-12-29 2002-07-23 L'oreal S.A. Cosmetic composition comprising at least an amidoethercarboxylic acid surfactant and at least a cationic polymer/anionic polymer combination
US6641618B1 (en) 1999-01-29 2003-11-04 L'oreal S.A. Ready-to-use aqueous composition for bleaching keratin fibers, comprising a combination of a water-soluble solvent and a nonionic and/or anionic amphiphilic polymer comprising at least one fatty chain
US6260556B1 (en) 1999-01-29 2001-07-17 L'oreal Anhydrous composition for bleaching keratin fibers
US6514488B1 (en) 1999-02-03 2003-02-04 L'oreal S.A. Detergent cosmetic compositions and uses thereof
US6338842B1 (en) 1999-02-03 2002-01-15 L'oreal S.A. Cosmetic composition comprising an anionic surfactant, an amphoteric surfactant, a polyolefin, a cationic polymer and a salt or an alcohol which is water-soluble, use and process
US6506372B1 (en) 1999-06-25 2003-01-14 L'oreal S.A. Cosmetic compositions containing an amphoteric polymer and a fixing/conditioner polymer, and their uses
US6471953B1 (en) 1999-06-28 2002-10-29 L'oreal S.A. Permanent-waving process comprising the preliminary application of a composition comprising at least one anionic polymer
US6534047B1 (en) 1999-06-30 2003-03-18 L'oreal S.A. Mascara containing film-forming polymers
US6482400B1 (en) 1999-06-30 2002-11-19 L'Oréal S.R. Mascara containing film-forming polymers
US6451298B1 (en) 1999-10-20 2002-09-17 L'oreal, S.A. Cosmetic compositions comprising at least one silicone copolymer and at least one cationic polymer, and uses thereof
US6800098B1 (en) 1999-12-08 2004-10-05 L'oreal, S.A. Oxidation dye composition for keratinic fibres containing a thickening polymer with an ether plastic skeleton
US6984250B1 (en) 1999-12-08 2006-01-10 L'oreal Composition, method, and kit for the bleaching or permanent reshaping of keratin fibers, comprising at least one thickening polymer with an aminoplast-ether skeleton
US6800096B1 (en) 1999-12-08 2004-10-05 L'oreal S.A. Composition, process and kit for bleaching keratin fibers comprising at least one thickening polymer with an aminoplast-ether skeleton
US6444197B2 (en) 1999-12-13 2002-09-03 L'oreal S.A. Bleaching composition for keratin fibers, comprising a combination of two polyurethane polyethers
US6695887B2 (en) 1999-12-30 2004-02-24 L'oreal S.A. Compositions for oxidation dyeing keratin fibers comprising at least one fatty alcohol having more than twenty carbon atoms and at least one oxyalkylenated nonionic surfactant with an hlb greater than 5
US6436151B2 (en) 1999-12-30 2002-08-20 L'oreal S.A. Compositions for oxidation dyeing keratin fibers comprising at least one oxidation dye, at least one thickening polymer comprising at least one fatty chain, and at least one fatty alcohol comprising more than twenty carbon atoms and uses thereof
US6602303B2 (en) 2000-08-11 2003-08-05 L'oreal S.A. Composition for the oxidation dyeing of keratinous fibers comprising at least one oxidation dye and at least one cationic amphiphilic polymer, and dyeing methods
US8703109B2 (en) 2000-08-25 2014-04-22 L'oreal Protection of keratinous fibers using ceramides and/or glycoceramides
US7431740B2 (en) 2000-12-04 2008-10-07 L'oreal, S.A. Oxidation dyeing composition for keratinous fibers comprising an associative polymer and a pearling agent
US7364594B2 (en) 2000-12-04 2008-04-29 L'oreal S.A. Dyeing composition for keratinous fibres comprising an associative polymer and a polymer with acrylamide units, dialkyldiallylammonium halide, and vinylic carboxylic acid
US7928087B2 (en) 2001-01-12 2011-04-19 L'oreal Cosmetic compositions containing fructan and a cationic polymer and their uses
US7220285B2 (en) 2001-02-02 2007-05-22 L'oreal S.A. Pulverulent composition for bleaching human keratin fibers
US7189266B2 (en) 2001-06-12 2007-03-13 L'oreal, S.A. Dyeing composition for human keratinous fibres with direct dyes and dicationic compounds
US7402180B2 (en) 2001-07-27 2008-07-22 L'ORéAL S.A. Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres, comprising at least one fatty alcohol chosen from mono- and polyglycerolated fatty alcohols and a particular polyol
US7258852B2 (en) 2001-09-11 2007-08-21 L'oreal S.A. Cosmetic compositions containing a methacrylic acid copolymer and an oil, and uses thereof
US6846333B2 (en) 2001-11-08 2005-01-25 L'oreal, S.A. Keratin fiber dyeing composition comprising a particular aminosilicone
US7232561B2 (en) 2002-05-31 2007-06-19 L'oreal S.A. Washing compositions comprising at least one amphiphilic block copolymer and at least one cationic or amphoteric polymer
US7157413B2 (en) 2002-07-08 2007-01-02 L'oreal Detergent cosmetic compositions comprising an anionic surfactant, an amphoteric, cationic, and/or nonionic surfactant, and a polysacchardie, and use thereof
EP2275082A1 (fr) 2002-12-06 2011-01-19 L'Oréal Composition de teinture d'oxydation pour fibres kératiniques comprenant un polymère associatif non ionique, un composé cellulosique spécifique et un polymère cationique particulier
EP1716841A1 (fr) 2002-12-06 2006-11-02 L'Oréal Composition de teinture d'oxydation pour fibres kératiniques
US10702464B2 (en) 2004-04-02 2020-07-07 L'oreal Method for treating hair fibers
US9675822B2 (en) 2004-04-02 2017-06-13 L'oreal Method for treating hair fibers
US7976831B2 (en) 2004-04-02 2011-07-12 L'oreal S.A. Method for treating hair fibers
EP1634569A1 (fr) 2004-09-08 2006-03-15 L'oreal Composition cosmétique à base d'un tensioactif cationique, d'un alcool gras, d'un polymère cationique non siliconé et d'un diol
EP1688127A1 (fr) 2005-01-18 2006-08-09 L'oreal Composition de traitement des fibres kératiniques comprenant un alcool aromatique, un acide carboxylique aromatique et un agent protecteur
EP1698326A2 (fr) 2005-02-11 2006-09-06 L'oreal Composition cosmétique comprenant un tensioactif cationique, un polymère cationique, un composé solide et un amidon et procédé de traitement cosmétique
EP1707184A1 (fr) 2005-03-31 2006-10-04 L'oreal Composition colorante à teneur diminuée en matières premières, procédé de coloration de fibres kératiniques la mettant en oeuvre et dispositif
EP1716840A1 (fr) 2005-03-31 2006-11-02 L'oreal Composition colorante comprenant un ester de glycéryle et procédé de coloration de fibres kératiniques la mettant en oeuvre
EP1707190A1 (fr) 2005-03-31 2006-10-04 L'oreal Composition colorante comprenant une cellulose non ionique modifiée hydrophobe et procédé de coloration de fibres kératiniques la mettant en oeuvre
EP1707181A1 (fr) 2005-03-31 2006-10-04 L'oreal Composition colorante à teneur diminuée en matières premières et procédé de coloration de fibres kératiniques la mettant en oeuvre
EP1707182A1 (fr) 2005-03-31 2006-10-04 L'oreal Composition colorante comprenant un ester d'acide gras et procédé de coloration de fibres kératiniques la mettant en oeuvre
EP1707183A1 (fr) 2005-03-31 2006-10-04 L'oreal Composition colorante comprenant un polymère associatif non ionique, procédé de coloration de fibres kératiniques la mettant en oeuvre
US8586014B2 (en) 2005-10-28 2013-11-19 L'oreal Composition for the care of keratin material and cosmetic treatment process using said composition
US7867969B2 (en) 2005-10-28 2011-01-11 L'oreal S.A. Composition for washing keratin materials comprising a magnesium salt anionic surfactant
EP1935396A1 (fr) 2006-12-22 2008-06-25 L'Oreal Procédé de déformation permanente des fibres kératiniques comprenant une étape d'application d'une composition reéuctrice faiblement concentrée et une étape intermédiaire de séchage
EP1944011A1 (fr) 2007-01-12 2008-07-16 L'Oréal Composition réductrice destinée à être mise en oeuvre dans un procédé de déformation permanente des fibres kératiniques comprenant de la cystéine et de l´acide thiolactique ou l´un de leurs sels
EP1997473A2 (fr) 2007-04-30 2008-12-03 L'Oreal Utilisation d'un agent de couplage multi-carbo sites multi-groupements pour proteger la couleur vis-a-vis du lavage de fibres keratiniques teintes artificiellement ; procedes de coloration
EP2011473A1 (fr) 2007-06-29 2009-01-07 L'Oreal Composition anhydre sous forme de pâte pour la décoloration des fibres kératiniques
DE102007030642A1 (de) 2007-07-02 2009-01-08 Momentive Performance Materials Gmbh Verfahren zur Herstellung von Polyorganosiloxanen mit (C6-C60)-Alkylmethylsiloxygruppen und Dimethylsiloxygruppen
EP2072033A2 (fr) 2007-09-14 2009-06-24 L'Oreal Composition cosmétique comprenant au moins un polymère cationique particulier et au moins un ester d'acide gras en C8-C24 et de sorbitan oxyéthyléné comprenant 2 à 10 motifs d'oxyéthylène, et procédé de traitement cosmétique mettant en oeuvre ladite composition
EP2070511A2 (fr) 2007-09-14 2009-06-17 L'Oreal Composition cosmétique comprenant au moins un polymère cationique particulier, au moins un agent tensioactif, au moins un polymère cationique ou amphotère et au moins une particule minérale, et procédé de traitement cosmétique mettant en oeuvre ladite composition
EP2039345A1 (fr) 2007-09-14 2009-03-25 L'Oréal Compositions cosmétiques contenant un copolymère cationique et un triglycéride particulier et leurs utilisations.
EP2039344A2 (fr) 2007-09-14 2009-03-25 L'Oréal Composition cosmétique comprenant un copolymère cationique et un polymère associatif anionique et procédé de traitement cosmétique
EP2065023A2 (fr) 2007-11-30 2009-06-03 L'Oreal Composition de coiffage comprenant au moins un copolymère (meth)acrylique et au moins un agent nacrant
EP2065028A2 (fr) 2007-11-30 2009-06-03 L'Oreal Composition de coiffage repositionnable comprenant au moins un copolymère (méth)acrylique et au moins une silicone
EP2113240A1 (fr) 2008-04-28 2009-11-04 L'Oréal Composition cosmétique comprenant une émulsion obtenue par procédé PIT.
EP2116220A1 (fr) 2008-04-28 2009-11-11 L'Oreal Composition cosmétique comprenant une émulsion obtenue par un procédé PIT
WO2010070140A1 (fr) 2008-12-19 2010-06-24 L'oreal Composition anti-transpirante contenant au moins un complexe formé par combinaison d'au moins une espèce anionique et d'au moins une espèce cationique, et procédé de traitement de la transpiration humaine
EP2301630A2 (fr) 2008-12-19 2011-03-30 L'Oréal Composition oxydante pour le traitement des fibres kératiniques comprenant un polymère cationique, un amide gras et un agent anti-oxygène
EP2236053A1 (fr) 2009-04-03 2010-10-06 L'Oréal Procédé de traitement des cheveux à l'aide de vapeur d'eau
EP2246040A2 (fr) 2009-04-15 2010-11-03 L'Oréal Procédé de mise en forme des cheveux au moyen d'une composition réductrice et d'un chauffage
EP2363110A1 (fr) 2009-09-15 2011-09-07 L'Oréal Utilisation d'une huile siccative pour protéger la couleur vis-à-vis du lavage de fibres keratiniques teintes artificiellement; procédés de coloration
WO2011073563A2 (fr) 2009-12-17 2011-06-23 L'oreal Composition cosmetique comprenant un tensioactif, un alcool gras liquide et un ether d'alcool gras oxyethylene et procédé de traitement cosmétique
WO2011073564A2 (fr) 2009-12-17 2011-06-23 L'oreal Composition cosmetique comprenant un tensioactif, un alcool gras liquide et un polymere associatif non ionique et procédé de traitement cosmétique
WO2011074140A1 (fr) 2009-12-18 2011-06-23 L'oreal Procédé de traitement de fibres de kératine
EP2356975A1 (fr) 2009-12-23 2011-08-17 L'Oréal Composition cosmétique comprenant au moins deux alcanes linéaires volatiles, et au moins un polymère cationique non-protéique
EP2343039A2 (fr) 2009-12-23 2011-07-13 L'Oréal Composition cosmétique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins deux tensioactifs anioniques et au moins un tensioactif amphotère
EP2343042A2 (fr) 2009-12-23 2011-07-13 L'Oréal Composition cosmétique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins un tensioactif anionique et au moins un polymère cationique
EP2343040A2 (fr) 2009-12-23 2011-07-13 L'Oréal Composition cosmétique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins un tensioactif anionique et au moins une silicone aminée ainsi qu'un procède mettant en oeuvre ladite composition
EP2343041A2 (fr) 2009-12-23 2011-07-13 L'Oréal Composition cosmétique comprenant au moins un composé organique du silicium, au moins un tensioactif anionique et au moins un agent épaississant non ionique ainsi qu'un procédé mettant en oeuvre la composition
US9248083B2 (en) 2009-12-23 2016-02-02 L'oreal Cosmetic composition comprising at least one organosilicon compound, at least two anionic surfactants and at least one amphoteric surfactant
WO2011107433A2 (fr) 2010-03-01 2011-09-09 L'oreal Composition cosmétique à base d'acide ellagique ou d'un dérivé de ce dernier et d'un extrait bactérien
WO2011107467A2 (fr) 2010-03-01 2011-09-09 L'oreal Composition cosmétique à base d'acide ellagique ou d'un dérivé de ce dernier et d'un mélange particulier de tensioactifs
WO2011107468A2 (fr) 2010-03-01 2011-09-09 L'oreal Composition antipelliculaire cosmétique à base d'acide ellagique ou d'un dérivé de ce dernier et d'un second composé actif différent dans un rapport de poids spécifique
WO2011107469A1 (fr) 2010-03-01 2011-09-09 L'oreal Utilisation d'acide ellagique en tant qu'agent antipelliculaire
WO2011107432A2 (fr) 2010-03-01 2011-09-09 L'oreal Composition comprenant de l'acide ellagique et un tensioactif cationique particulier et utilisation cosmétique associée
WO2011138450A2 (fr) 2010-05-07 2011-11-10 L'oreal Composition cosmétique moussante à base d'acide ellagique ou d'un de ses dérivés et d'huile essentielle
WO2012032055A1 (fr) 2010-09-06 2012-03-15 L'oreal Composition cosmétique comprenant au moins un polymère cationique et au moins deux tensioactifs cationiques
WO2012032673A1 (fr) 2010-09-08 2012-03-15 L'oreal Composition cosmétique pour fibres de kératine
WO2012038536A2 (fr) 2010-09-24 2012-03-29 L'oreal Composition cosmétique comportant au moins un sel hygroscopique, un éther de polyol aromatique et un diol, et procédé de traitement cosmétique
WO2012042019A2 (fr) 2010-10-01 2012-04-05 L'oreal Procédé pour traiter des fibres kératiniques à l'aide d'au moins un agent de réduction sulfureux, d'au moins un polymère cationique et d'au moins un mercaptosiloxane
WO2012049145A1 (fr) 2010-10-12 2012-04-19 L'oreal Composition cosmétique comprenant un dérivé de silicium particulier et un ou plusieurs polymères épaississants acryliques
WO2012055807A1 (fr) 2010-10-26 2012-05-03 L'oreal Composition cosmétique comprenant un alcoxysilane à chaîne grasse et un polymère cationique
WO2012055812A1 (fr) 2010-10-26 2012-05-03 L'oreal Composition cosmétique comprenant un alcoxysilane à chaîne grasse et un agent antipelliculaire
WO2012059410A1 (fr) 2010-11-02 2012-05-10 L'oreal Composition de teinture ayant une faible teneur en ammoniaque
WO2012072765A1 (fr) 2010-12-03 2012-06-07 L'oreal Composition cosmétique contenant un silicone non aminé, un ester gras liquide et un silicone aminé, procédé et utilisation
WO2012137165A2 (fr) 2011-04-08 2012-10-11 L'oreal Procédé de traitement capillaire
WO2012149617A1 (fr) 2011-05-04 2012-11-08 L'oreal S.A. Compositions cosmétiques détergentes contenant quatre tensioactifs, un polymère cationique et un silicone, et utilisation associée
WO2012163869A2 (fr) 2011-05-27 2012-12-06 L'oreal Composition comprenant un alcoxysilane et un amidon modifié, et son utilisation en cosmétique
WO2012163868A2 (fr) 2011-05-27 2012-12-06 L'oreal Composition comprenant un alcoxysilane, un ester gras et une silicone, et son utilisation en cosmétique
US9776020B2 (en) 2011-05-27 2017-10-03 L'oreal Composition comprising an alkoxysilane and a modified starch, and cosmetic use thereof
WO2012171850A2 (fr) 2011-06-17 2012-12-20 L'oreal Composition cosmétique comprenant un tensioactif anionique, un tensioactif non ionique ou amphotère et un alcool gras solide, et procédé de traitement cosmétique
US9044412B2 (en) 2011-07-05 2015-06-02 L'oreal Dye composition using a long-chain ether of an alkoxylated fatty alcohol and a cationic polymer, processes and devices using the same
US9066890B2 (en) 2011-07-05 2015-06-30 L'oreal Dye composition comprising an alkoxylated fatty alcohol ether and a fatty alcohol
US9060944B2 (en) 2011-07-05 2015-06-23 L'oreal Cosmetic composition rich in fatty substances comprising a polyoxyalkylenated fatty alcohol ether and a direct dye and/or an oxidation dye, the dyeing method and the device
WO2013004773A2 (fr) 2011-07-05 2013-01-10 L'oreal Composition cosmétique riche en matières grasses, comprenant un éther d'alcool gras polyoxyalkyléné et un colorant direct et/ou un colorant d'oxydation, ainsi que procédé de coloration et dispositif correspondants
WO2013042274A1 (fr) 2011-09-22 2013-03-28 L'oreal Composition cosmétique nettoyante
WO2013092608A2 (fr) 2011-12-19 2013-06-27 L'oreal Composition cosmétique comprenant une cellulose modifiée de façon hydrophobe, un tensioactif anionique sulfaté ou sulfoné et un alcool gras ramifié
WO2013092722A1 (fr) 2011-12-19 2013-06-27 L'oreal Composition cosmétique comprenant une cellulose modifiée de manière hydrophobe et un surfactant anionique comportant un ou plusieurs groupes carboxylate
WO2013093332A2 (fr) 2011-12-20 2013-06-27 L'oreal Composition cosmétique comprenant un tensioactif anionique, un alcool gras solide et un ester gras solide, et procédé de traitement cosmétique
WO2013110653A1 (fr) 2012-01-23 2013-08-01 L'oreal Composition contenant au moins un polymère d'alcoxysilane spécifique
US9198851B2 (en) 2012-01-23 2015-12-01 L'oreal Composition comprising at least one specific alkoxysilane polymer
WO2013144871A1 (fr) 2012-03-27 2013-10-03 L'oreal Procédé cosmétique pour le soin et/ou le maquillage de matières kératiniques
WO2014002290A1 (fr) 2012-06-29 2014-01-03 L'oreal Composition cosmétique destinée à des fibres kératiniques
US10201483B2 (en) 2012-08-02 2019-02-12 L'oreal Dye composition in cream form comprising at least one oil and little or no solid fatty alcohol, dyeing process and suitable device
US10226411B2 (en) 2012-08-02 2019-03-12 L'oreal Dyeing composition comprising a fatty substance, a non-ionic guar gum, an amphoteric surfactant and a non-ionic or anionic surfactant, and an oxidizing agent, dyeing process and suitable device
US10137063B2 (en) 2012-08-02 2018-11-27 L'oreal Dye composition comprising nonionic guar gum or a nonionic derivative thereof, process and device for the same
US9827185B2 (en) 2012-08-02 2017-11-28 L'oreal Dyeing composition comprising at least one fatty substance, at least one oxidizing agent and at least one non-ionic, anionic and amphoteric surfactant
WO2014020147A2 (fr) 2012-08-02 2014-02-06 L'oreal Composition de teinture comprenant une substance grasse, une gomme de guar non ionique, un tensio-actif amphotère et un tensio-actif non ionique ou anionique, et un agent d'oxydation, procédé de teinture et dispositif approprié
WO2014020146A2 (fr) 2012-08-02 2014-02-06 L'oreal Composition de teinture comprenant au moins une substance grasse, au moins un agent oxydant et au moins un tensio-actif non ionique, anionique et amphotère
WO2014056962A2 (fr) 2012-10-11 2014-04-17 L'oreal Composition cosmétique comprenant un lysat de bactéries, un épaississant et un système tensioactif particulier, et procédé de traitement cosmétique
WO2014068795A1 (fr) 2012-10-31 2014-05-08 L'oreal Utilisation de dérivés triazine pour une déformation permanente de fibres kératiniques
WO2014072645A1 (fr) 2012-11-09 2014-05-15 L'oreal Procede de lissage des cheveux a partir d'une composition contenant de l'acide glyoxylique et/ou un de ses derives
DE202013011676U1 (de) 2012-11-09 2014-02-14 L'oreal Zusammensetzung, die eine Dicarbonylverbindung enthält
WO2014091125A2 (fr) 2012-12-11 2014-06-19 L'oreal Composition cosmétique comprenant un tensioactif non ionique, un ten-sioactif cationique, un ester gras liquide et une silicone particulière, et pro-cédé de traitement cosmétique
WO2014091111A2 (fr) 2012-12-11 2014-06-19 L'oreal Composition cosmétique comprenant l'association de tensioactifs non ionique et cationique, et procédé de traitement cosmétique
US10555890B2 (en) 2013-01-18 2020-02-11 L'oreal Flexible solid cosmetic composition comprising anionic surfactants and solid particles, and cosmetic treatment process
WO2014111668A2 (fr) 2013-01-18 2014-07-24 L'oreal Composition cosmétique solide souple comprenant des tensioactifs anio-niques et des polyols, et procédé de traitement cosmétique
US10548832B2 (en) 2013-01-18 2020-02-04 L'oreal Flexible solid cosmetic composition comprising anionic surfactants and polymer conditioning agents, and cosmetic treatment method
WO2014111579A2 (fr) 2013-01-18 2014-07-24 L'oreal Procédé de mise en pli des cheveux avec application d'une composition coiffante particulière puis rinçage
WO2014111669A2 (fr) 2013-01-18 2014-07-24 L'oreal Composition cosmétique solide souple, comprenant des tensioactifs anio-niques et des particules solides, et procédé de traitement cosmétique
US11077047B2 (en) 2013-09-24 2021-08-03 L'oreal Cosmetic composition comprising a combination of surfactants of carboxylate, acylisethionate and alkyl(poly)glycoside type
WO2015044057A1 (fr) 2013-09-24 2015-04-02 L'oreal Composition cosmétique comprenant une combinaison de tensioactifs du type carboxylate, acyliséthionate et alkyl(poly)glycoside
US11071703B2 (en) 2013-09-24 2021-07-27 L'oreal Cosmetic composition comprising a combination of anionic surfactants of carboxylate and acylisethionate type
WO2015063122A1 (fr) 2013-10-30 2015-05-07 L'oreal Composition de coloration expansible comprenant un gaz inerte, un colorant d'oxydation et un tensioactif non-ionique oxyalkyléné
WO2015091334A1 (fr) 2013-12-19 2015-06-25 L'oreal Composition de teinture comprenant au moins 75% de matieres grasses et un melange de tensioactifs oxyethylenes
WO2015091338A1 (fr) 2013-12-19 2015-06-25 L'oreal Processus de coloration utilisant des compositions riches en substances grasses
WO2015091337A1 (fr) 2013-12-19 2015-06-25 L'oreal Composition de coloration riche en substances grasses comprenant un mélange de tensioactifs oxyéthyléniques
WO2015091336A1 (fr) 2013-12-19 2015-06-25 L'oreal Composition riche en substances grasses comprenant du peroxyde d'hydrogène, un persel et des tensioactifs oxyéthyléniques
US11497941B2 (en) 2014-11-27 2022-11-15 L'oreal Cosmetic composition comprising an organosilane, a cationic surfactant and a cationic polymer having charge density greater than or equal to 4 meq/g
US11147758B2 (en) 2015-04-02 2021-10-19 L'oreal Cosmetic composition comprising non-amino polyalkylsiloxanes, oxyethylenated polymers and fatty alcohols
WO2016156486A1 (fr) 2015-04-02 2016-10-06 L'oreal Composition cosmétique comprenant des polyalkylsiloxanes non-aminés, des polymères oxyéthylénés et des alcools gras
US10993896B2 (en) 2015-05-01 2021-05-04 L'oreal Compositions for altering the color of hair
US10231915B2 (en) 2015-05-01 2019-03-19 L'oreal Compositions for altering the color of hair
WO2017018498A1 (fr) 2015-07-28 2017-02-02 L'oreal Composition, processus, procédé et utilisation destinés à des fibres de kératine
US10675236B2 (en) 2015-09-01 2020-06-09 L'oreal Composition comprising at least one anionic surfactant, at least one nonionic surfactant, at least one amphoteric surfactant, at least one cationic polymer and at least one amphoteric polymer
US10828244B2 (en) 2015-11-24 2020-11-10 L'oreal Compositions for treating the hair
US11083675B2 (en) 2015-11-24 2021-08-10 L'oreal Compositions for altering the color of hair
US11191706B2 (en) 2015-11-24 2021-12-07 L'oreal Compositions for altering the color of hair
US11213470B2 (en) 2015-11-24 2022-01-04 L'oreal Compositions for treating the hair
US10058494B2 (en) 2015-11-24 2018-08-28 L'oreal Compositions for altering the color of hair
US10441518B2 (en) 2015-11-24 2019-10-15 L'oreal Compositions for treating the hair
US11413232B2 (en) 2015-12-14 2022-08-16 L'oreal Composition comprising the combination of specific alkoxysilanes and of a surfactant
WO2017102650A1 (fr) 2015-12-14 2017-06-22 L'oreal Dispositif de distribution d'un produit de coloration et/ou d'éclaircissement de fibres kératiniques comprenant un polymère associatif
US10933007B2 (en) 2015-12-14 2021-03-02 L'oreal Composition comprising the combination of specific alkoxysilanes and of a surfactant
US11000464B2 (en) 2015-12-21 2021-05-11 L'oreal Dyeing composition at acidic pH comprising a direct dye of triarylmethane structure
US11007131B2 (en) 2015-12-21 2021-05-18 L'oreal Dyeing composition comprising a direct dye of triarylmethane structure, and a silicone
US11382849B2 (en) 2015-12-22 2022-07-12 L'oreal Non-dyeing composition comprising a cationic acrylic copolymer and a conditioning agent
US11510861B2 (en) 2015-12-22 2022-11-29 L'oreal Hair treatment process using a composition comprising at least one cationic acrylic copolymer
WO2018007352A1 (fr) 2016-07-07 2018-01-11 L'oreal Composition cosmétique comprenant une combinaison particulière de tensioactifs, un silicone, un polymère cationique, un alcool gras et une argile
WO2018081399A1 (fr) 2016-10-31 2018-05-03 L'oreal Compositions pour cheveux traités chimiquement
US11135150B2 (en) 2016-11-21 2021-10-05 L'oreal Compositions and methods for improving the quality of chemically treated hair
WO2018108921A1 (fr) 2016-12-16 2018-06-21 L'oreal Composition après-shampoing multiphase à effet persistant après un shampooing
WO2018108958A1 (fr) 2016-12-16 2018-06-21 L'oreal Procédé de traitement de fibres kératiniques au moyen d'un homopolymère de type acrylamidoalkyltrialkylammonium et d'une silicone aminée
WO2018108919A1 (fr) 2016-12-16 2018-06-21 L'oreal Composition cosmétique comprenant un organosilane, au moins un polymère cationique et une combinaison particulière de tensioactifs
WO2018153770A1 (fr) 2017-02-27 2018-08-30 L'oreal Procédé de traitement cosmétique d'une matière kératinique
WO2018178339A1 (fr) 2017-03-31 2018-10-04 L'oreal Procédé cosmétique destiné au traitement des fibres de kératine, comprenant l'application d'une composition de base et d'une composition comprenant une silicone aminée
WO2018178340A1 (fr) 2017-03-31 2018-10-04 L'oreal Procédé cosmétique de traitement de fibres kératiniques comprenant l'application d'une composition de base et d'une composition comprenant un polyol
WO2018178341A1 (fr) 2017-03-31 2018-10-04 L'oreal Procédé cosmétique destiné à traiter des fibres de kératine, comprenant l'application d'une composition de base et d'une composition comprenant un tensioactif cationique
US9974725B1 (en) 2017-05-24 2018-05-22 L'oreal Methods for treating chemically relaxed hair
US11433011B2 (en) 2017-05-24 2022-09-06 L'oreal Methods for treating chemically relaxed hair
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US11278486B2 (en) 2018-06-20 2022-03-22 L'oreal Hair dyeing composition comprising an oxidation dye, a scleroglucan gum and an associative cellulose polymer
US11273115B2 (en) 2018-06-20 2022-03-15 L'oreal Hair dyeing method using a dye composition and an oxidizing composition, said compositions comprising a scleroglucan gum
US11413225B2 (en) 2018-06-20 2022-08-16 L'oreal Hair dyeing composition comprising an oxidation dye, a scleroglucan gum, an alcanolamine and a mineral alkaline agent
US11278487B2 (en) 2018-06-20 2022-03-22 L'oreal Hair dyeing composition comprising an oxidation dye, a scleroglucan gum and an alkaline agent such as an amino acid
WO2020122221A1 (fr) 2018-12-14 2020-06-18 L'oreal Procédé de lissage de fibres de kératine
FR3095756A1 (fr) 2019-05-07 2020-11-13 L'oreal Procede de lissage des fibres keratiniques a partir d’une une composition comprenant un acide amine
US11419809B2 (en) 2019-06-27 2022-08-23 L'oreal Hair treatment compositions and methods for treating hair
US11826451B2 (en) 2019-12-31 2023-11-28 L'oreal Compositions for treating hair
FR3113240A1 (fr) 2020-08-10 2022-02-11 L'oreal Composition comprenant au moins un silicone particulier, au moins un alcane et au moins une teinte directe et/ou au moins un pigment
WO2022097742A1 (fr) 2020-11-06 2022-05-12 L'oreal Composition pour fibres de kératine
FR3117017A1 (fr) 2020-12-07 2022-06-10 L'oreal Composition pour fibres kératiniques
WO2023105019A1 (fr) 2021-12-10 2023-06-15 L'oreal Composition comprenant un précurseur de colorant d'oxydation particulier et une silicone aminée particulière
WO2023105021A1 (fr) 2021-12-10 2023-06-15 L'oreal Composition comprenant un précurseur de colorant d'oxydation spécifique et une silicone aminée spécifique
FR3130150A1 (fr) 2021-12-10 2023-06-16 L'oreal Composition comprenant un précurseur de coloration d’oxydation particulier et une silicone aminée particulière
FR3130142A1 (fr) 2021-12-10 2023-06-16 L'oreal Composition comprenant deux précurseurs de coloration d’oxydation particuliers et une silicone aminée particulière
FR3130143A1 (fr) 2021-12-10 2023-06-16 L'oreal Composition comprenant un précurseur de coloration d’oxydation particulier et une silicone aminée particulière
WO2023105022A1 (fr) 2021-12-10 2023-06-15 L'oreal Composition comprenant deux précurseurs particuliers de colorant d'oxydation et une silicone aminée particulière
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WO2023228870A1 (fr) 2022-05-25 2023-11-30 L'oreal Composition pour colorer des fibres de kératine
FR3137835A1 (fr) 2022-07-15 2024-01-19 L'oreal Composition pour la coloration des fibres kératineuses

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IT8467276A1 (it) 1985-09-22
GB2136689B (en) 1987-01-07
LU84708A1 (fr) 1984-11-14
US4591610A (en) 1986-05-27

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