NL8400929A - Verdikt of gegeleerd preparaat voor conditioneren van haren, dat tenminste een kationogeen polymeer, tenminste een anionogeen polymeer en tenminste een xanthaangom bevat. - Google Patents

Verdikt of gegeleerd preparaat voor conditioneren van haren, dat tenminste een kationogeen polymeer, tenminste een anionogeen polymeer en tenminste een xanthaangom bevat. Download PDF

Info

Publication number
NL8400929A
NL8400929A NL8400929A NL8400929A NL8400929A NL 8400929 A NL8400929 A NL 8400929A NL 8400929 A NL8400929 A NL 8400929A NL 8400929 A NL8400929 A NL 8400929A NL 8400929 A NL8400929 A NL 8400929A
Authority
NL
Netherlands
Prior art keywords
group
formula
polymers
groups
composition according
Prior art date
Application number
NL8400929A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oreal filed Critical Oreal
Publication of NL8400929A publication Critical patent/NL8400929A/nl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/731Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/737Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8105Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8117Homopolymers or copolymers of aromatic olefines, e.g. polystyrene; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8147Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A61K8/8182Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/88Polyamides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/896Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • A61K8/898Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12Preparations containing hair conditioners
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5424Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge anionic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5426Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5428Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge amphoteric or zwitterionic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/594Mixtures of polymers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

« 4; y
Verdikt of gegeleerd preparaat voor conditioneren van haren, dat tenminste een kationogeen polymeer, tenminste een anionogeen polymeer en tenminste een xanthaangom bevat.
De uitvinding heeft betrekking op een verdikt preparaat voor conditioneren van haren, dat stabiel en homogeen is en tenminste een kationogeen polymeer, tenminste een anionogeen polymeer en tenminste een xanthaangom bevat.
5 In aanvraagsters Franse octrooischrift 2.383.660 zijn preparaten beschreven op basis van kationogene en anionogene polymeren voor het behandelen van haren.
Met deze preparaten is het mogelijk vochtige haren gemakkelijk te kammen, aangenaam te doen aanvoelen en aan 10 droge haren glans, coupe en volume te geven.
Wanneer deze preparaten worden toegepast in een werk-• wijze, die het aanbrengen van het preparaat omvat met een tijd voor contact met de haren en het spoelen daarvan, is het in het algemeen gewenst niet vloeiende preparaten met een goede werking 15 op het hoofd te gebruiken. Dit is de algemeen gewenste vorm voor spoelpreparaten.
Door Aanvraagster zijn verschillende verdikkingsmiddelen onderzocht en in het bijzonder plantaardige verdikkingsmiddelen, die gekozen zijn uit de groep welke omvat de alginaten, 20 de carragenaten, arabische gom, cellulosederivaten zoals methylcellulose, hydroxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, carboxy-methylcellulose. Deze preparaten hebben vaak het bezwaar, dat ze bij opslag betrekkelijk instabiel zijn. Geconstateerd werd, 25 dat uitzakken, wanneer het opnieuw -in oplossing brengen van de verdikkingsmiddelen niet volledig is, duidelijk minder goede kosmetische eigenschappen kan geven dan men kan verwachten voor vers bereide preparaten.
8400929 % - 2 -
Gevonden werd, dat de xanthaangommen het mogelijk maken preparaten te bereiden op basis van verdikte kationogene en anionogene preparaten, met een duidelijk verbeterde stabiliteit en homogeniteit vergeleken bij de bekende preparaten.
5 De uitvinding heeft bij gevolg betrekking op een verdikt preparaat voor het conditioneren van haren, dat stabiel en homogeen is en tenminste een kationogeen polymeer, tenminste een anionogeen polymeer en tenminste een xanthaangom bevat.
De uitvinding heeft tenslotte betrekking op een 10 werkwijze voor conditioneren van haren onder toepassing van deze preparaten.
Andere doelstellingen van de uitvinding zullen duidelijk worden uit de nu volgende beschrijving en voorbeelden.
Het preparaat voor conditioneren van haren op basis 15 van kationogene en anionogene polymeren volgens de uitvinding is gekenmerkt door het feit, dat het een verdikt of gegeleerd preparaat betreft, dat stabiel en homogeen is en naast het kationogene en het anionogene polymeer tenminste een xanthaangom bevat.
20 De volgens de uitvinding toegepaste xanthaangommen zijn op zich bekend en zijn polysacchariden, bereid door fermenteren van bepaalde suikers door microorganismen, zoals de xanthomonas campestris bacterie.
Deze gommen hebben een molekuulgevicht tussen 25 1 miljoen en 50 miljoen en een viskositeit tussen 850 en 1600 cP voor een waterig preparaat, dat 1 % xanthaangom bevat (gemeten met bet Brookfield type viscometer LVF bij 6θ omwente-lingen/min.).
De bijzonder geprefereerde produkten volgens de 30 uitvinding zijn handelsprodukten, zoals het Keltrol van Kelco
Rhodopol 23 C van Rhone Poulenc, Actigum CX 9 van Ceca en Deuteron XG van Schoner.
Gevonden werd, dat de kosmetische eigenschappen, die verleend worden door de combinatie van anionogeen en kationogeen 35 polymeer, geenszins gemodificeerd worden door de aanwezigheid 8400929 - 3 - * *ί van de xanthaangom. maar dat daarentegen deze eigenschappen verbeterd worden als gevolg van het feit dat een uniform contact van deze polymeren met de haren gehandhaafd wordt.
De preparaten volgens de uitvinding kunnen eveneens 5 kationogene, anionogene, niet-ionogene of amfotere oppervlakte aktieve stoffen bevatten of mengsels daarvan.
In een geprefereerde uitvoeringsvorm bevatten deze preparaten elektrolieten, zoals alkalimetaalzouten zoals de natrium, kalium of lithiumzouten, welke zouten bij voorkeur 10 gekozen worden uit de halogeniden zoals de chloriden, bromiden, de sulfaten of de organische zuurzouten zoals in het bijzonder acetaten of lactaten. Elektrolieten, die volgens de uitvinding eveneens gebruikt kunnen worden, zijn de aardalkalimetaalzouten, die bij voorkeur gekozen worden uit de carbonaten, silicaten, 15 nitraten, acetaten, gluconaten, pantothenaten en lactaten van calcium, magnesium, strontium.
Het geprefereerde elektroliet is natriumchloride.
De kationogene en anionogene polymeren zijn in de preparaten volgens de uitvinding aanwezig in hoeveelheden tussen 20 0,01 en 10 gev.% en bij voorkeur tussen 0,05 en 5 gev.%, berekend op het totale gewicht van het preparaat. De gewichtsverhouding van kationogene en anionogene polymeren varieert in het algemeen tussen 0,1 en 1*0 en bij voorkeur tussen 0,1 en 5· in de
De 'preparaten volgens de uitvinding toegepaste 25 xanthaangommen zijn aanwezig in hoeveelheden tussen 0,05 en 5 gev.%, bij voorkeur 0,1 en 1 gev.%, berekend op het totale gewicht van het preparaat. De kationogene, anionogene, niet ionogene, amfotere oppervlakte aktieve stoffen of de mengsels daarvan worden in het algemeen toegepast in hoeveelheden van 0,1 tot 30 70 gev.% en bij voorkeur 0,5 tot 50 gev.%, berekend op het totale gewicht van het preparaat.
De volgens de uitvinding toegepaste kationogene polymeren zijn polymeren van het type polyamine, polyamino-polyamide of kwatemair polyammonium, waarin de amine of 35 ammoniumgroepen deel uit-maken van de polymeerketen of daaraan 8400929 $ ί «< - u - gebonden zijn en een molekuulgewicht hebben tussen 500 en 3 miljoen.
De anionogene polymeren zijn polymeren met een molekuulgewicht tussen 500 en 3.000.000 en met carbonzuur en/of 5 sulfonzuurgroepen.
De volgens de uitvinding te gebruiken kationogene polymeren worden in het bijzonder gekozen uit de volgende polymeren: 1) de vinyl-pyrrolidon-dialkylaminoalkylacrylaat of 10 methacrylaatcopolymeren (gekwaterniseerd of niet) zoals die, welke verkocht worden onder de naam Gafquat door Gaf, zoals bijvoorbeeld het "copolymeer 8^5", bet Gafquat 73^ of 755, gedetailleerd beschreven in het Franse octrooischrift 1.077·1^3 en het Franse octrooischrift 2.393.573» 15 2) de celluloseetherderivaten met kwatemaire ammoniumgroepen, zoals die, welke worden beschreven in het Franse octrooischrift 1.1+92.597 en in het bijzonder de polymeren, die verkocht worden onder de aanduiding JR, zoals JR 125, ’ JR 1*00, JR 30 M en LR, zoals LR 1*00 en LR 30 M door de Union 20 Carbide Corp., de kationogene cellulosederivaten zoals
Celquat L 200 en Celquat R 100, van de Rational Starch Society en beschreven in het Amerikaanse octrooischrift U.131.576, 3) de kationogene polysacchariden, als beschreven 25 in het Amerikaanse octrooischrift 3·589-978 en U.031.307 en in het bijzonder Jaguar C 13 S van Meyhall, 1+) de kationogene polymeren uit de groep, die bestaat uit: a) de polymeren die groepen bevatten met de formule 30 -A-Z-A-(l), waarin A een radicaal voorst elt met twee aminefunkties en bij voorkeur piperazinyl en Z het symbool B of B’ voorstelt; B en B', die gelijk of verschillend zijn, stellen een bivalent radicaal voor, dat een alkyleenradicaal met rechte of vertakte keten is, met 7 opeenvolgende koolstof-35 atomen in de hoofdketen, niet gesubstitueerd of gesubstitueerd 8400929
A
φ % - 5 - door hydroxylgroepen en dat "bovendien zuurstofatomen, stikstofatomen, zwavelatomen, 1-3 aromatische en/of heterocyclische ringen kan "bevatten; waarin de zuurstof, stikstof' en zwavel-atomen aanwezig zijn in de vorm van ether of thioether, 5 sulfoxyde, sulfon, sulfonium, amine, alkylamine, alkenylamine, benzylamine, amineoxyde, kwaternair ammonium, amide, ini de, alkohol, ester en/of urethaangroepen; deze polymeren en de bereidingswijze daarvan zijn beschreven in het Franse octrooi-schrift 2.162.025, 10 b) de polymeren met groepen met de formule -Α-Ζτ-Α-Ζ - (II) waarin A een radicaal voorstelt met twee aminefunkties en bij voorkeur piperazinyl en het symbool of B'^ voorstelt en tenminste eenmaal het symbool B’^ is; is een bivalent radicaal, hetgeen een alkyleen of 15 hydroxyalkyleenradicaal is met rechte of vertakte keten en tot T opeenvolgende koolstof atomen in de hoofdketen, B'1 een bivalent radicaal is, hetgeen een alkyleen met rechte of vertakte keten met tot J opeenvolgende koolstofatomen in de hoofdketen is, niet gesubstitueerd of gesubstitueerd door 20 één of meer hydroxylradicalen en onderbroken door een of meer stikstofatomen, waarbij het stikstofatoom gesubstitueerd is door een alkylketen, al dan niet onderbroken door een zuurstofatoom en met al dan niet êên of meer hydroxylgroepen; deze polymeren en de bereiding daarvan zijn beschreven in het Franse 25 octrooischrift 2.280.36I; c) de alkyleringsprodukten met de alkyl of benzyl-halogeniden, lager ·, alkyl tosylaat of mesylaat en de oxydatie-produkten van polymeren met de formules (I) en (il), die hiervoor onder a) en b) zijn genoemd.
30 5) de verknoopte en al dan niet gealkyleerde pöly- aminopolyamiden, die gekozen worden uit de groep, die bestaat uit tenminste een in water oplosbaar verknoopt polymeer, verkregen door verknopen van een polyaminopolyamide (A), bereid door polycondenseren van een zure verbinding met een 35 polyamide. De zure verbinding wordt gekozen uit: (1) de organische 8400929 ψ ϊ
- 6 -A
dicarbonzuren, (2) de alifatische mono en dicarbonzuren met dubbele binding (3) de esters van de hiervoor genoemde zuren, bij voorkeur de esters van lagere alkanolen met 1 tot β koolstof-atomen; (U) de mengsels van deze verbindingen.- . ·· Het polyamine 5 wordt gekozen uit de bis-primaire mono- of bis-secondaire polyalkyleen-polyaminen; 0-1*0 mol.# van dit polyamine kan vervangen worden door een bis-primair diamine, bij voorkeur ethyleen-diamine of door een bis-secondair diamine bij voorkeur het piperazine en 0 - 20 mol % kunnen vervangen worden door 10 hexamethyleendiamine. Het verknopen heeft plaats door middel van een verknopingsmiddel (B), dat wordt gekozen uit de epi-halogeenhydrinen, de diepoxyden, de dianhydriden, de niet verzadigde anhydriden, de bis-onverzadigde derivaten, in hoeveelheden van 0,025 tot 0,35 mol verknopingsmiddel per aminegroep 15 van het polyaminopolyamide (A). Deze polymeren en de bereiding daarvan worden beschreven in het Franse octrooischrift 2.252.81*0.
De eventuele alkylering heeft plaats met glycidol, ethyleenoxyde, propyleenoxyde of acrylamide.
20 De verknoopte en eventueel gealkyleerde polyamino- polyamiden bevatten geen reaktieve groepen, hebben geen alkyleringseigenschap en zijn chemisch stabiel.
De polyaminopolyamiden (A) zelf zijn eveneens bruikbaar volgens de uitvinding.
25 6) De in water oplosbare verknoopte polyamino polyamiden, verkregen door verknopen van een polyaminopolyamide (A) (hiervoor beschreven) door middel van een verknopingsmiddel uit de groep, gevormd door: (i) de verbindingen van de groep, die bevat (1) de 30 bis-halogeenhydrinen (2) de bis-azetidinium, (3) de bis-halogeen- acyldiaminen, (k) de alkylbis-halogeniden; (II) de oligomeren verkregen door laten reageren van een verbinding (a), gekozen uit de groep gevormd door (1) de bis-halogeenhydrinen, (2) de bis-azetidiniums, (3) de bis-35 halogeenacyldiaminen, (1*) de alkylbis-halogeniden, (5) de epi- 8400929 £ « - 7 .- halogeenhydrinen, (6) de diepoxyden, (T) de b i s-onverzadigde derivaten j met een verbinding (b), welke een bifunktionele verbinding is, die reageert met de verbinding (a).
(III) Het kwateroiseringsprodukt van een verbinding 5 uit de groep, die wordt gevormd door de hiervoor genoemde verbindingen (i) en de oligomeren (il) en die een of meer tertiaire aminegroepen heeft, die geheel of gedeeltelijk gealky-leerd kunnen worden met een alkyleringsmiddel (c) bij voorkeur gekozen uit de groep gevormd door de chloriden, bromiden, jodiden, 10 sulfaten, mesylaten en tosylaten van methyl-of ethyl, het benzyl- chloride of bromide, het ethyleenoxyde, het propyleenoxyde en het glycidol. Het verknopen heeft plaats met behulp van 0,025 tot 0,35 mol, in het bijzonder 0,025 tot 0,2 mol en liefst 0,025 tot 0,1 mol verknopingsmiddel per aminegroep van het polyaminopoly-15 amide.
Deze verknopingsmiddelen en deze polymeren evenals de bereiding daarvan worden beschreven in het Franse octrooischrift 2.368.508.
7) De derivaten van polyaminopolyamiden, verkregen 20 door condenseren van polyalkyleenpolyaminen met polycarbonzuren, gevolgd door alkyleren met bifunktionele middelen. Als voorbeeld kunnen genoemd worden de adipinezuur-dialkylaminohydroxyalkyl-dialkyleentriaminepolymeren, waarin het alkylradicaal 1 tot U koolstof atomen heeft en bij voorkeur methyl, ethyl, propyl is, 25 beschreven in het Franse octrooischrift 1.583·363.
Van deze derivaten kunnen genoemd worden de adipine-zuur-dimethylaminohydroxy-propyl-diethyleent riaminepolymeren, die verkocht worden onder de naam Cartaretine F, F^ of Fg door Sandoz.
30 8) De polymeren verkregen door laten reageren van een polyalkyleenpolyamine met twee primaire aminegroepen en tenminste een secundaire aminegroep met een dicarbonzuur, gekozen uit digLycolzuur en verzadigde alifatische carbonzuren met 3 tot 8 koolstofatomen. De molaire verhouding van het polyalkyleen 35 polyamine en het dicarbonzuur is gelegen tussen 0,8:1 en 1,^:1; 8400929 * τ - 8 - het verkregen polyaminopolyamide laat men reageren met epi-chloorhydrine in een molaire verhouding epichloorhydrine en secundaire aminegroep van het polyaminopolyamide tussen 0,5:1 en 1,8:1; beschré>vèn . in de Amerikaanse octrooischriften 5 3.227.615 en 2.961.3^7·
De polymeren van dit type zijn in het hij zonder die, welke verkocht worden onder de naam Hercosett 57 door de Hercules Company, met een viskositeit hij 25°C van 30 cP, gemeten aan een 10 %~ige waterige oplossing; onder de naam PD 10 170 of Delsette 101 door de Hercules Company in geval van het adipinezuur: epoxypropyldiethyleen-triaminecopolymeer.
9) de cyclopolymeren met een molekuulgewicht van 20 000 tot 3 000 000, zoals <% homopolymeren met als hoofd-hestanddeel van de keten groepen met de formule 1 of 11 van het 15 formuleblad, waarin 1 en t 0 of 1 zijn en de som 1 + t = 1 is, R" waterstof of methyl voorstelt, R en R' onafhankelijk van elkaar voorstellen een alkylgroep met 1 tot 20 koolstofatomen, een hydroxyalkylgroep waarin de alkylgroep hij voorkeur 1 tot 5 koolstofatomen heeft, een lagere amidoalkylgroep en R en R' 20 tezamen met het stikstofatoom, waaraan ze gebonden zijn, heterocyclische groepen kunnen voorstellen zoals piperidinyl of . de morfolinyl, èveitóLs· y-'·’ copolymeren met groepen met de formule 1 of 1' en eenheden afgeleid van acrylamide of diacetonacrylamide, Y ” een anion is zoals bromide, chloride, acetaat, horaat, 25 citraat, tartraat, bisulfaat, bisulfiet, sulfaat, fosfaat.
Van de kwatemaire ammoniumpolymeren van het hiervoor gedefinieerde type kunnen genoemd worden het homopolymeer van dimethyldiallylammoniumchloride, dat verkocht wordt onder de naam Merquat 100 met een molekuulgewicht beneden 100 000 en het 30 copolymeer van dimethyldiallylammoniumchloride en acrylamide met een molekuulgewicht groter dan 500 000, dat wordt verkocht onder de naam Merquat 550 door Merck.
Deze polymeren worden beschreven in het Franse oxtrooi-schrift 2.Ο8Ο.759 en de aanvulling daarop 2.190Λ06.
35 10) De poly-kwatemaire ammoniumverbindingen met 8400929 -9- i i recurrente groepen met de formule 2 van het formuleblad, waarin R.j en Eg, R^ en R^, die gelijk of verschillend zijn voorstellen alifatische radicalen, alieyclische of arylalifatische radicalen met ten hoogste 20 koolstofatomen of lagere hydroxyalifatische 5 radicalen, of wel R^ en Rg en R^ en R^, tezamen of afzonderlijk met de stikstofatomen, waaraan ze gebonden zijn, heterocyclisch verbindingen vormen, die eventueel een tweede heteroatoom bevatten, een ander dan stikstof, of wel R^, Rg, R^ en R^ . een-, groep voorstellen met de formule 3 van het formuleblad, waarin Rr^ 10 waterstof of lagere alkyl voorstelt en R1^ éenvaxle groepen met de formule U, 41, k2 3 en voorstelt, R’^ een lagere alkylgroep voorstelt, R’g waterstof of een lagere alkylgroep voorst elt, R'^. alkyleen voorst elt, D een kwatemaire ammonium·* groep voorstelt, Ag en Bg polymethyleengroepen voorstellen met 15 2 tot 20 koolstofatomen, die lineair of vertakt, verzadigd of onverzadigd zijn en, opgenomen in de hoofdketen, een of meer aromatische ringen kunnen bevatten, zoals de groep met de formule 5 van het formuleblad, één of meer groepen met de formule 6 van het formuleblad, waarin Y1 voorstelt 0, S, SO, SO , -S -S -, 1 2 /-3 b 5 d 20 een groep met de formule 6, 6 , 6 , o , 6 of 6 van het formule blad, waarin X ^ voorstelt een anion, afgeleid van een mineraal of organisch zuur, n 2 of 3 is, R'g waterstof of een lagere alkylgroep voorst éLt, R'^ een lagere alkylgroep voorstelt, ofwel Ag en R^ en R^ met de twee stikstofatomen, waaraan ze 25 gebonden zijn, een piperazininering vormen; bovendien, wanneer
Ag een lineair of vertakt, verzadigd of onverzadigd alkyleen of hydroxyalkyleenradicaal voorstelt, kan Bg eveneens een groep voorstellen met de formule 7, waarin D voorstelt: a) een glycolrest met de formule -O-Z-0-of 30 Z een lineair of vertakt koolwaterstofradicaal of een groep voorstelt met de formule 8 of 9 van het formuleblad, waarin x en y een geheel getal van 1 tot H voorstellen en een een bepaalde en unieke polymerisatiegraad weergeven of een willekeurig getal van 1 tot ^ voorstellen, hetgeen een 35 gemiddelde polymerisatiegraad weergeeft; 8400929 9 t * -ιοί) een rest van bis-secundair diamine zoals het piperazinederivaat, c) een bis-primair diaminerest met de formule - HÏÏ - Y - ÏJH -, waarin Y een lineair of vertakt koolwaterstof 5 radicaal voorstelt of het bivalente radicaal -ch2-ch2-s-s-ch2-ch2-, d) een ureyleengroep met de formule -UH-C0-NH-; X is een anion zoals chloride of bromide.
Deze polymeren hebben in het algemeen een molekuul-10 gewicht tussen 1000 en 100 000.
Polymeren van dit type zijn in het bijzonder beschreven in de Franse octrooischriften 2.320.330, 2.270.8^6, 2.316.271, de Franse octrooiaanvrage 2.336.^3^, en 2.U13.907en de Amerikaanse octrooischriften 2.273.780, 2.375.853, 2.388.6llf, 2.^.5^?, 15 3.206Λ62, 2.261.ΟΟ2, 2,271.378.
Andere polymeren van dit type zijn beschreven in de Amerikaanse octrooischriften 3.87^.870, U.001.1*32, 3.929.990,* 3.966.90^, b.00¾.193, b.025.617, 025.627, ^.025.653, 026.9^5 en it.027.020.
20 11) De homopolymeren of copolymeren, afgeleid van acryl of methacrylzuren en met als groep een groep met de 12 3.
formule 10 , 10 of 10 , waarin R^ waterstof of methyl is, A.j een lineaire of vertakte alkylgroep met 1 tot 6 koolstofatomen of een hydroxyalkylgroep met 1 tot b koolstof-25 atomen is,
Rg, R^, R1q, die gelijk of verschillend zijn, een alkylgroep voorstellen met 1 tot 18 koolstofatomen, of benzyl,
Rj., Rg waterstof of een alkylgroep voorstellen met 1 tot 6 koolstofatomen, 30 X1 een methosulfaat of halogenide anion voorstellen, zoals chloride, bromide.
Het comonomeer of de comonomeren, die toegepast kunnen worden, behoren tot de groep van: acrylamide, methacrylamide, diacetonacrylamide, 35 acrylamide en methacrylamide, die aan stikstof gesubstitueerd S 4 0 0 9 2 9 £ * - 11 - zijn door lagere alkylgroepen, alkylesters van aerylzuur en methacrylzuur, vinylpyrrolidon, vinylesters.
Als voorbeelden, kunnen genoemd worden:
De produkten met de handelsnamen Quaternium 38, 37» 49, 5 42, in de Cosmetic Ingredient Dictionary de copolymeren van acrylamide en beta methacryloyl-oxyethyltrimethylammnniummethosulfaat, dat verkocht wordt onder de namen Reten 205, 210, 220 en 240 door de Hercules Company,
Het copolymeer van aminoethylacrylaatfosfaat/acrylaat, 10 dat verkocht wordt onder de naam Catrex door de National Starch
Company, dat een viskositeit heeft van 700 cP bij 25°C in een waterige oplossing van 18 %3 de geënte en vertakte kationogene copolymeren met een molekuulgewicht van 10 000 tot 1.000.000 en bij voorkeur 15 15 000 tot 500 000, verkregen door copolymeriseren van: a) tenminste een kosmetisch monomeer, b) dimethylaminoethylmethacrylaat, c) polyethyleenglycol, en d) een polyonverzadigd verknopingsmiddel, 20 beschreven in het Franse octrooischrift 2.189.434.
Het verknopingsmiddel wordt genomen uit de groep, die bestaat uit: ethyleenglycoldimethacrylaat, diallylftalaat; divinylbenzenen, tetraallyloxyethaan en de polyallylsucroses met 2 tot 5 allylgroepen per mol sucrose.
25 Het kosmetisch monomeer kan van een zeer uiteen lopend type zijn, bijvoorbeeld een vinylester van een zuur met 2 tot 18 koolstofatomen, een allyl of methallylester van een zuur met 2 tot 18 koolstofatomen, een acrylaat of methacrylaat van een verzadigde alkohol met 1 tot 18 koolstof-30 atomen, een alkylvinylether waarvan het alkylradicaal 2 tot 18 koolstofatomen heeft, een olefine met 4 tot 18 koolstof at omen, een heterocyclisch vinylderivaat, een dialkylmaleaat of Ιί,Ν-dialkylaminoalkyl waarvan de alkylradicalen 1 tot 3 koolstofatomen hebben of een onverzadigd zuuranhydride.
35 12) de kwaternaire polymeren van vinylpyrrolidon en 8400929 ? 1 - 12 - Λ vinylimidazool, zoals bijvoorbeeld het Luviquat FC 905 van B.A.S.F.
13) De kationogene siliconpolymeren, bijvoorbeeld die beschreven in de Europese octrooiaanvragen 17121 en 17122, 5 in het Amerikaans octrooischrift i*. 185.087, het Japans octrooi- schrift 80.66.506 en het Oostenrijks octrooischrift 71-01171 of die vermeld in de dictionnaire CTFA onder de benaming Amodimethicone, zoals bet commerciële produkt, gemengd met andere ingrediënten, onder de naam kationogeen "Dow Coming 929 "· 10 Andere bruikbare kationogene polymeren zijn de polyalkyleeniminen en in het bijzonder de polyethyleeniminen, de polymeren die in de keten vinylpyridine of vinylpyridinium-groepen bevatten, de condensaten van polyaminen en epichloor-hydrien, de kwaternaire polyureylenen, de derivaten van het 15 chitine.
De carbonzuurgroepen worden in de anionogene polymeren ingebracht door de onverza-digde mono of dicarbonzuren, in het bijzonder met de formule 11 van het formuleblad, waarin n een geheel getal van 0 tot 10 is, A een methyleengroep 20 voorstelt, eventueel gebonden aan het koolstofatoom van de onverzadigde groep of aan de aangrenzende methyleengroep, terwijl n groter is dan 1, door middel van een heteroatoom zoals zuurstof, zwavel, voorstelt een waterstofatoom, een vinylgroep, benzyl, Rg voorstelt een waterstofatoom, een 25 lagere alkylgroep, carboxyl, R^ voorstelt een waterstofatoom, een lagere alkylgroep, -CHg-COOH, fenyl, benzyl.
In de hiervoor genoemde formule is een lager alkyl" radicaal bij voorkeur een groep met 1 tot ^ koolstofatomen en in het bijzonder methyl, ethyl...
30 De geprefereerde anionogene polymeren volgens de uitvinding worden in het bijzonder gekozen uit: de homo- of copolymeren van acryl of methacrylzuren of de zouten daarvan en in het bijzonder de produkten, die verkocht worden onder de namen Versicol E of K door Allied 35 Colloid, Ultrahold 8 door Ciba Geigy, de copolymeren van 8400929 Λ « £ - 13 - acrylzuur en acrylamide, die verkocht worden in de vorm van het natriumzout onder de namen Reten 1*21, 1*23 of 1*25 door de Hercules Company, het natriumpolymethacrylaat, verkocht onder de naam Darvan 7 door Van der Bilt, de natriumzout en van 5 polyhydroxycarbonzuren, verkocht onder de naam. Hydagen F door
Henkel; de copolymeren van de hiervoor genoemde zuren met een monoethenisch monomeer zoals etheen, vinylbenzeen, de vinylesters, allylesters, de esters van acrylzuren of methacryl-10 zuren, desgewenst geënt op een polyalkyleenglycol zoals poly- ethyleenglycol en desgewenst verknoopt. Dergelijke polymeren worden in het bijzonder beschreven in het Franse octrooi schrift 1.222.9¼¼ en de Duitse aanvrage 2.330.956; de copolymeren van het type, dat in de keten een acrylamidegroep heeft, eventueel 15 N-gealkyleerd en/of gehydroalkyleerd, zoals in het bijzonder beschreven in de Luxemburgse octrooischriften 75370 en 75371; de copolymeren, afgeleid van crotonzuur, zoals die, welke in de keten vinylacetaat of propionaatgroepen hebben en desgewenst andere monomeren, zoals allylesters of methallylesters, 20 vinylether of vinylester van een verzadigd carbonzuur met lange koolwaterstofketen, zoals die, welke tenminste 5 koolstof-atomen hebben of nog een vinyl, allyl of methallylester van een carbonzuur of cyclisch zuur, welke polymeren desgewenst geënt en verknoopt kunnen zijn. Dergelijke polymeren worden o.a.
25 beschreven in de Franse octrooischriften 1.222.9¼¼^ 1.580.5^5; 2.265.782, 2.265.781; 1.56U.110 en 2Λ39.798. Commerciële produkten uit deze groep zijn de harsen 28-29-30, 26-13-1¼ en 28-13-10,die worden verkocht door National Starch.
De polymeren, afgeleid van maleïnezuur, fumaarzuur, 30 itaconzuur of anhydride daarvan met vinylesters, vinylethers, vinylhalogeniden, fenylvinylderivaten, acrylzuur en esters daarvan; deze polymeren kunnen veresterd worden. Dergelijke polymeren worden in het bijzonder beschreven in de Amerikaanse octrooischriften 2.0^7.398, 2.723.2^8, 2.102.113, het Britse 35 octrooischrift 839.805· In het bijzonder kunnen genoemd worden 3*00929 > * -lilde polymeren, die worden verkocht onder de namen Gantrez AI, S of ES door General Anilin of EMA 1325 of 91 door Monsanto.
Polymeren uit deze groep zijn verder de copolymeren van anhydriden van maleïnezuur, citraconzuur, itaconzuur en een 5 allyl of methallylester met desgewenst een acrylamide of methacrylamidegroep in de keten, mono-ver est erd of mono-geamidi-fieerd, beschreven in de Franse octrooischriften 2.350.83*1 en 2.357·2ΐι1 van Aanvraagster.
De polyacrylamiden met carboxylaatgroepen, zods die 10 welke worden verkocht door American Cyanamid onder de naam
Cyanamer A 370.
De polymeren met sulfonzuurgroepen, die volgens de uitvinding kunnen worden toegepast, worden met name gekozen uit de zouten van polystyreensulfonzuur, zoals de 15 natriumzouten, die worden verkocht onder de naam Flexan 500 met een molekuulgewicht van ongeveer 500 000 en onder de naam Flexan 130 met een molekuulgewicht van ongeveer 100 000 door national Starch. Dergelijke verbindingen worden beschreven in het Franse octrooischrift 2.198.719· 20 De alkali en aardalkalimetaalzouten van sulfonzuren, afgeleid van lignine en, in het bijzonder, de calcium of natriumlignosulfaten, zoals het produkt, dat onder de naam Marasperse C-21 wordt verkocht door American Can Co. en C^, verkocht door Avebene.
25 De polyacrylamidesulfonzuurzouten, zoals die, welke genoemd worden in het Amerikaans octrooischrift 1+. 128.631 en meer in het bijzonder het polyacrylamidoethylpropaansulfonzuur, dat wordt verkocht onder de naam Cosmedia Polymer HSP 1180 door Henkel.
30 De polymeren met alkylnaftaleensulfonzuurzouten, zoals het natriumzout, dat wordt verkocht onder de naam Darvan no. 1 door Van der Bilt.
De polymeren met in hun keten tenminste een vinyl-sulfonzuurgroep, zoals meer in het bijzonder de polyvinylsulfona-35 ten met een molekuulgewicht tussen 1000 en 100 000 en in het @400929
_ _I
f> % - 15 -
Bijzonder de zouten daarvan van natrium, kalium, calcium, ammonium en de aminezouten, zoals de alkylaminezouten , de alkanol-aminezouten evenals de copolymeren met tenminste vinylsulfonzuur-groepen met êén of meer kosmetisch acceptabele comonomeren, 5 zoals onverzadigde zuren, kroezen uit de acrylzuren, methacryl- zuren en de esters daarvan, de amiden zoals het acrylamide of het methacrylamide, dat al of niet gesubstitueerd kan zijn, de vinylesters, de vinylethers en het vinylpyrrolidon. Deze polymeren worden meer in het bijzonder beschreven in het 10 Franse octrooischrift 2.238.1*71* en de Amerikaanse octrooischriften 2.961 .1*31 en 1*. 138.1*77·
Het is eveneens mogelijk volgens de uitvinding in plaats van kationogene polymeren of in de plaats van anionogene polymeren amfotere polymeren toe te passen. In dat geval gebruikt 15 men amfotere polymeren ofwel met een anionogeen polymeer wanneer het amfotere polymeer het kationogene polymeer vervangt , ofwel met een kationogeen polymeer wanneer het amfotere polymeer het anionogene polymeer bevat.
De amfotere polymeren bestaan uit groepen A en B, 20 die statistisch in de polymeerketen zijn verdeeld, waarbij A een groep voorstelt afgeleid van een monomeer met tenminste een basisch stikstofatoom en B een groep voorstelt afgeleid van een zuur monomeer met een of meer carbonzuur of sulfonzuur-groepen ofwel A en B groepen voorstellen, die zijn afgeleid 25 van zvitterionen van carboxybetaine; A en B kunnen eveneens een kationogene polymeerketen voorstellen met secundaire, tertiaire of kwatemaire aminegroepen, waarin tenminste éên van de aminegroepen een carbonzuur of sulfonzuurgroep bevat, die door middel van een koolwaterstofradicaal gebonden zijn ofwel 30 maken A en B deel uit van een keten van een polymeer met etheen α,p-dicarbonzuren, waarvan een van de carbonzuurgroepen gereageerd heeft met een polyamine met een of meer primaire, secundaire of tertiaire aminegroepen.
Deze polymeren worden beschreven in het Amerikaanse 35 octrooischrift 3.836.537 en het Franse octrooi^hrift 1,1*00.366, 8400929 I - ------—^ * * - 16 - evenals in de Franse octrooiaanvrage 79·29.319· Men kan eveneens amfotere polymeren van dialkylaminoalkylmethX acrylaat) of meth(acrylamide)betaine toepassen met groepen met de formule 12 van het formuleblad, waarin een waterstofatoom of een methyl-5 groep voorstelt, R^ een alkyleengroep met 1-¾ koolstofatomen voorstelt, Y voorstelt 0 of NH, R^ en R^ onafhankelijk van elkaar waterstof, alkyl met 1-H koolstofatomen en de copolymeren van acrylzuur of methacrylzuuresters met alkylradicalen met k~2k koolstofatomen en acrylzuur of methacrylzure esters met 10 alkylradicalen met 1-3 koolstofatomen en desgewenst andere monomeren, zoals het N-vinylpyrrolidon, het acrylamide, het hydroxyethyl of propylacrylaat of methacrylaat, het acrylonitril, het styreen, het chloorstyreen, het vinyltolueen, het vinyl-acetaat, enz., die op zich bekend zijn.
15 Als kationogene oppervlakte aktieve stoffen, die alleen of gemengd gebruikt kunnen worden in de capillaire samenstellingen volgens deuitvinding kunnen in het bijzonder genoemd worden: de vetzuuraminezouten zoals alkylamineacetaten, kwatemaire ammoniumzouten zoals chloriden, bromidenvan alkyl-20 dimethylbenzylammonium, alkyltrimethylammonium, dialkyldimethyl- ammonium, alkyldimethylhydroxyethylt rimethylammonium, waarin de alkylradicalen bij voorkeur tussen 1 en 22 koolstofatomen hebben, kwatemaire halogeniden van gluconamide, zoals beschreven in het Amerikaanse octrooischrift 3.766.267, kwatemaire halogeniden 25 van vison olie amide zoals beschreven in het Amerikaanse octrooischrift 012.398, kwatemaire derivaten van vetzuurhalogeen- alkanoaten van dialkylaminopropylamide als beschreven in het Amerikaanse octrooischrift ^.038.29¾, kwatemaire ammonium-derivaten van vetzuren van lanoline als beschreven in het 30 Amerikaanse octrooischrift U.069.3^7 » alkylpyridiniumzouten, imidazolinederivaten.
Eveneens genoemd kunnen worden verbindingen met kationogeen karakter, zoals amideoxyden, bijvoorbeeld de alkyl-dimethylamineoxyden of alkylaminoethyldimethylamineoxyden.
35 Van de anionogene oppervlakte aktieve stoffen, die 8400929 > * « - 17 - alleen of met elkaar gemengd gebruikt kunnen worden, kunnen in het bijzonder genoemd worden; de alkalizouten, de ammonium-zouten, de aminezouten of de aminoalkoholzouten van de volgende verbindingen: 5 de alkylsulfaten, alkylethersulfaten, alkylamidesulfa- ten en ethersulfaten, alkylarylpolyethersulfat en, monoglyceriden sulfaten, de alkylsulfonat en- alkylamidesulfonaten, alkylaryl-sulfonaten, olefinesulfonaten, paraffinesulfonaten, 10 de alkylsulfosuccinaten, alkylethersulfo-succinaten, alkylamidesulfosuccinaten; de alkylsulfosuccinamaten; de alkylsulf oacetaten, de alkylpolyglycerolcarboxylaten; de alkylsulfoacetaten, de alkylpolyglycerolcarboxylaten; 15 de alkylfbsfaten, alkyletherfosfaten; de alkylsarcosinaten, alkylpolypeptidaten, alkyl-amidopolypeptidaten, alkylisethionaten, alkyltauraten.
Het alkylradicaal van al deze verbindingen is meestal een linaire keten met 12 tot 18 koolstofatomen.
20 De vetzuren, zoals oliezuur, recinolzuur, palmitine- zuur, stearinezuur, de copra-oliezuren of hydrogenele copra olie.
Ook kunnen genoemd worden: de acyllactylaten, het alkylradicaal met 8 tot 20 25 koolstofatomen; de carbonzuren van polyglycolethers met de formule:
Alk - (0CHo-CHo) - 0CHo - C00H 2 2 n 2 in de vorm van basen of zouten, waarin de substituent Alk een lineair keten voorstelt met 12 tot 18 koolstofatomen en waarin 30 n een geheel getal is tussen 5 en 15.
Van de anionogene oppervlakte aktieve stoffen zijn de bijzonder geprefereerde stoffen: natrium, ammonium of triethanolamine laurylsulfaat, geoxyethyleerd natriumlaurylethersulfaat met 2,2 ethyleenoxydemolekulen, het triethanolaminezout van 35 keratinelauroylzuur, het triethanolaminezout van het condensatie- 8400929 - 18 - , produkt van coprazuren en. hydrolysaten van dierlijke proteïnen, de produkten met de formule R - (0CHo-CHo) - OCH- - COOH waarin R een alkylradicaal is, in het algemeen met 12 tot 5 koolstofatomen en x varieert van 6 tot 10.
Van de niet ionogene oppervlakte aktieve stoffen, die alleen of gemengd gebruikt kunnen worden, kunnen in het bijzonder genoemd worden: de alkoholen, alkylfenolen en polyethoxyleerde, polypropoxyleerde of polyglyceroleerde vetzuren met lineaire 10 vetzuurketen met 8 tot 18 koolstofatomen. Ook kunnen genoemd worden copolymeren van ethyleenoxyde en propyleen oxyde, condensaten van ethyleen en propyleenoxyde op vetalkoholen, polyethoxyleerde vetamiden, polyethoxyleerde vetaminen, ethanolamiden, glycolesters van vetzuren, vetzuuresters van 15 al dan niet oxyethyleerd sorbitan,vetzuuresters van saccharose, vetzuuresters van polyethyleenglycolen, fosforzuurtriesters, vetzuuresters van glucosederivaten, alkylglucosiden, alkylethers van glucoside.
Andere verbindingen uit deze groep zijn: de condensatie-· 20 produkten van een monoalkohol, een diol, een alkylfenol, een amide of een diglycolamide met het glycidol, zoals bijvoorbeeld de verbindingen met de formule
R^ - CHOH - CH2 - 0 - (CH2 - CHOH - CHg - 0^-H
waarin R^ een alifatisch, cycloalifatisch of arylalifatisch 25 radicaal voorstelt met bij voorkeur tussen 7 en 21 koolstof- atomen of mengsels daarvan, de alifatische ketens, die ether-groepen, thioethergroepen of hydroxymethyleengroepen kunnen bevatten en waarin p gelegen is tussen 1 en 10; als beschreven in het Franse octrooischrift 2.091.516.
30 Verbindingen met de formule:
R50 (C2H30 - (CH20H) ^-H
waarin R^ een alkyl, alkenyl of alkylarylradicaal voorstelt en q. een statistische waarde heeft tussen 1 en 10, als beschreven in het Franse octrooischrift 1. ^77· 0^-8.
35 Verbindingen met de formule: 0400929 -* έ - 19 - iL· COM - CH0 - CH - 0 - CH_ - CH - 0 - (CHoCH0H-CHo-0 -)— E 6 2 2 22 2 2 r waarin Rg een alifatisch radicaal of mengsel van radicalen voorstelt, die lineair of vertakt, verzadigd of onverzadigd zijn, die desgewenst een of meer hydroxylgroepen kannen bevatten, 5 met tussen 8 en 30 koolstofatonen, en die van origine natuurlijk of synthetisch, zijn, r een geheel getal of decimaal van 1 tot 5 voorstelt en de gemiddelde condensatiegraad aangeeft, zoals beschreven in het Franse octrooischrift 2.328.763.
Van de niet ionogene oppervlakte aktieve stoffen 10 zijn de bijzonder geprefereerde stoffen die met de formule:
E, - CHOH - CH - 0 (CH. - CÏÏOH - CH. -0-)-H
4 2 2 2 p waarin R^ een mengsel van alkylradicalen met 9 tot 12 koolstof-atomen voorstelt en p een statistische waarde heeft van 3,5·
RtjO - (C2H30 - (CH20H) —H
15 waarin voorstelt C^H^ en q. een statistische waarde heeft van h tot 5· R, - COM - CH - CH - 0 - CH. - CH - 0 - (CH_CH0H-CH„O}— H 6 22 22 2 2 r waarin R^ voorstelt een mengsel van radicalen, afgeleid van laurinezuiir, myristinezuur, oliezuur en van copra en r een 20 statistische waarde heeft van 3 tot U.
De geprefereerde oxyethyleerde of polyglyceroleerde vetalkoholen zijn oxyethyleerde oliealkohol met 10 molen ethyleenoxyde, oxyethyleerde laurinealkohol met 12 molen ethyleen-oxyde, oxyethyleerd nonylfenol met 9 molen ethyleenoxyde, 25 oxyethyleerd nonylfenol met 9 molen ethyleenoxyde, polyglycero- leerd oliealkohol met U molen glycerol en het monolauraat van polyoxyethyleerd sorbitan met 20 molen ethyleenoxyde.
Van de amfotere oppervlakte aktieve stoffen, die gebruikt kunnen worden, kunnen in het bijzonder genoemd worden 30 alkylamino, mono en dipropionaten, van betainen zoals de H-alkylbetainen, de H-alkylsulfobetainen, U-alkylamidobetainen, de cycloimidinium zoals de alkylimidazolinen, de derivaten van asparagine.
De alkylgroep in deze oppervlakte aktieve stoffen 35 is bij voorkeur een groep met 1 tot 22 koolstofatomen.
8400929 - 20 -
Deze oppervlakte aktieve stoffen zijn in het algemeen aanwezig in hoeveelheden, variërend tussen 0,1 en 30 % en hij voorkeur tussen 0,2 èn,20 %.
De voor het conditioneren van de daaraan toegepaste 5 capillaire samenstellingen volgens de uitvinding worden in wezen toegepast als spoellotions.
Deze lotions zijn oplossingen, die men voor of na het kleuren, voor of na het ontkleuren, voor of na permanenten, voor of na shampo-behandeling of tussen twee shampobehandelingen 10 aandringt om een conditioneereffekt van de haren te krijgen en men spoelt de haren na een rusttijd. Deze rusttijd is in het algemeen tussen 1 min. en 30 min. en hij voorkeur tussen 2 en 15 min.
De pH van deze spoellotions kan variëren tussen 2 en 10 en is hij voorkeur tussen 3 en 8 min.
15 Deze lotions zijn in het algemeen in de vorm van een verdikte vloeistof, gel of crème en kunnen, geheel homogeen blijven, een ander verdikkingsmiddel bevatten voor modificeren van het uiterlijk en het aanvoelen, bijvoorbeeld guargom of. derivaten daarvan, evenals ieder ander gebruikelijk toegepast 20 en kosmetisch ingredient, zoals parfums, kleurmiddelen, conserveringsmiddelen, sequestreermiddelen, verzachtingsmiddelen
De werkwijze voor conditioneren van de haren, die deel uitmaakt van de uitvinding, is in vezen daardoor gekenmerkt, dat men tenminste ëën van de hiervoor gedefinieerde samen-25 stellingen aanbrengt op de haren, dat men deze samenstellingen in contact houdt met de haren gedurende een tijd, die voldoende is voor impregneren van de haren, bij voorkeur tussen 1 en 30 min. en dat men vervolgens spoelt met water.
De uitvinding wordt toegelicht in de volgende voor- 30 beelden.
8400929 -« £ ♦ - 21 -
Voorbeeld I
De volgende samenstelling wordt bereid:
Gafquat 755 0,7 g zuivere stof polynatriumvinylsdfonaat 1,8 g zuivere'stof 5 Dialkyldimethylammoniumchloride (alkyl = afgeleid van talk vetzuren) 0,5 g zuivere stof
Actigum CX 9 0,5 g water aanvullen tot 100 g
Deze samenstelling beeft de vorm van een verdikte 10 lotion. De lotion wordt op de haren aangebracht en laat men daarop gedurende ongeveer 10 min. en spoelt vervolgens de haren.
De haren worden zeer gemakkelijk ontward en na drogen zijn zé krachtig en golvend.
De voorbeelden II - XVIII worden bereid als samen- 15 stelling van voorbeeld I.
8400929 - 22 - f k j CV] LTv t— _d- in VO CJ OO ΙΛ -=r Μ Λ « « " Λ " " * οσο ο ο ο ο ο ^ Η σ\ oj I IS 3 3 3 Ε 2 I li
3 8¾¾¾ S 3 3 I I
XbO«ajWW W ί^^ΡπΡί
bO
-=r -d- -=r 0 in
™tj __I r—i rH rH (H
04JOO ^¾¾¾ H h «j ej Söaia
<D H ö S
® ®.
•H bD O ° ° ° S
» ^ *0 V .H
I Tf I <3 a 1 <u 1 S V L § L §m· ϋ ^ rvj Ή 0 ^ ‘H g h 'H En!
Ί» wo 2l°2l3 hI-S
8 h£§ h£o ο, ο Ι ctf .p 3 « -P P o3 -p i-1 § <1) 5 <§ ·Η <U ·Η vj <D -K ·Η <U Λ o^'m^ -öSa'öga'öEo
1 0 UN · ’ ' 0 UN CO
o) -p on t- OJ *- ^ O -Γ ^ ζβ ft A A *- Λ Λ t- C\J ^
•rl faO — O OJ OJ
se« , ,| »
IA Lf\ I K CQ
S üiHiA σ H ^ *£ !§ '£ H ** W
00^3°¾ 0 S3 £3 S « β ω ω ΰ ο o ej ca aJ or <u a> 8 μ® I " -π £ • H Cd+^r^ W W r>> -P rj> *5 “££
Ö *Ö Ö S-» S-l 5+ ^ T 5 n S k S
3 !>> ro a} <u ¢) ο ·Η stf Ο ·η >> ri W Ο Ω >- >- ft > fi ft >· so I 0 ^ Μ ο ΙΛ 4· J& ^ °i •rl bO Λ η n « "· Λ * " kSOjT- O*- Ο Ο T-T- 0 Ö *r) Ö'Ö^t Ö s CQdJfHfHaJMoowb
5L C ·Η 2 -p t> £ » 2 *H 2 I
M a m 3^.p?dffl -pw 3ij-pPö _ !T
o <D r- t-tiiNOfISUlA ^-tiCljNIl) 1Λ Ο O
nj 0 >,«] 1) dl OH OW >> eö <U <U ir\ IA
bD O-PrdwaHb0_^ · +Ï Λ M a H JA Ά o a a a ·η >>h «uw t- t- „ ® Ö Ο ί4ΛΟβ>Ρ)ΛΟΗη Ö O <D Αι,2 <s> „ -g +? ο ο ei HctiTi+j^anip mot-rijJC -¾ -¾ 2 +? •η j· aflHC'ddJ ojas-tflHö'öaj-rfa 0 ?, ^ +J Μ Ι»Λ O ί·Η 1)Ρ^·Η ΟΛ O 0·Η I 3 g. ® β K ÖtjOO a Ö V h t) ü ü ’ön cs1 o* ASt-ï ö ·!-( Q ·Η α -P Λ C ·Η a -rf ^ ^
oPePïSaBo-iJooftftSeMö 2Γ R
ÜIDO^ilS^iiffl U O O !> D +J Ö O
i "d M
U H ti
0<ü* H ^ ü tf W
Ott)0-MH > tl tl c. p 8400929 % f & .- 23 -
IA
* _a- m m -s- co 60 O o o o o o -6¾
S o. & o ^ S
g ** ; §2 go §§ go «> is §· r r r S M ÖO . 3 g g g | 4 i? & S S a
IA
LAJ--S- oocnm-=t«> fcfl Λ Λ " ** * " " " ^ O o o o o o o o
6¾ O
I iL s0' ρ Is s&s -s ï 3 ;x .ss -K 1 || a s II I I ü- 5 ss iS ö
^ «+f Γ0 +3" ·—i" -1" W
-6¾ o
?ί _i _r H i-iHHH
§ooo O O O O
O-p cd af cö ®j ®j ,Ρ ,P
0 H
1 O ‘H -S’ 'O ^ ^
Ή h O M * J* " o O
2 <U +> O O O OO
N ► ö fil | O
j,g 1 · ! . λ |.rt s « 15 £ & èl* r I5 sn* § I 55Ί § §
ft- o I I .5 -g .3 I I
Pi o -p I 3 i ü «§·§ 0 +i to < <5 OfcS <^<2* 1 <U Vl «o o IA IA O O O \p 'ggS60 o* - «O cvT CU en ¢3 >- 01¾¾ ö ω ratAra o o ar ia ca ia
S ^WOfeWW^W o o ww WW
o ö co -=r ai tn ia b0 *rt p — Ö « ·Ρ *< . ^ 5 8 o T3 o -r- O O « ft P p £
r+ fly ö fcQ £j (D S O GJ « MM
O 0 & öï -P 0 r^°0 jJ* "m ri •H 01 H <0 g Μ H «- P p S g ö σ o >> 3 o o ·- Η h ,¾.¾ . ö OPiWOOP+ w w o & u o - _ 5i | 0) <H co t— vo o O ^ W· | «H f* O M * * " " _ ,_ P»30-P0 O o ^ 3 2► m §«» £ ^ ö ^“k-SS t p p Pjqpjq
o 43 ® Λ M >> Λ Ö _-=* 5 _ .WO W.O
o GT tSCPH OIOlA-rffe -ri -=r Ch O\ tf-H OOHÖ B« 4> -PW -p -p σ te OINOr*- 3 'HO P P Ss ¢5 d> O öaii-f ^ 2, i o g o ïhisp^ow ί p 5? 5* •π 3 _=r τίΡϋθί<ρνο+> -p -rf ·ρ +5+3 Ö Pt*H 'ri o 43 43 »· h p & &
ö tó « O'ripiftoeu· ö ö P P
x o t-3 OPiPO^^OWO o 1-3 W
1 <d h .
U Η (-1 H > . M
OP· H H Η H &
opow x x x .x PP
t> P Ö* · 8 4 ° 0 9 2 9 - 2k -
LA
CM -=f bO « " O o "3^.
g o o Cd VO ώ ft
bO ?! ?M
V, bQft BS
ed cd W ed O
g, ^ ^
LA
CM -Cf bO " *
O O
-6¾
§i-l O HO
O O
ta ft cn ft on Λ o cm o cu p t3 Ό
d g O O
3 O Λ Λ
X bO K CS
60 -6¾ l o h
P Η H
Ai O O
Op cd cd H p» is Ï3
<U H
VQ O LA
I CU 4-1 «* Λ Λ •η J-4 ο bo σ la ο d <u ρ
N > £0¾¾ IK O I IK
(U O U
I t 6 'Ö t (U I O Ή Η 6 *rf ιώ ^ ‘rt § K Ö h 8 Cl 1
O <U OHO O Ai H O
Η Ή H Cd H H
ί> p £»H Λ d ed Λ ,£
Jh S , A4 >* o o ·η p y <u cd <Η Η P g p d ra g
ft O cd p 3 'H 0 P C
ft (U p «H CD *H k Ö ·Η ·Η (U
OP» d S ö Eh ra d ö p | CU o o
•H Jh O bO n " H
sop CM CM W
N £- ¢/1¾¾ P
ö
Ö <U
(U ft ft o
CU
bO ö ö »
o <u <U «H
d bO bO
O Ö Ö H
<u d -ra *ö fc» ra g Ji? 4? Ij
I 3 w w H
H * o i ra m -4· co ft ·Η in O bO Λ Λ d ra ρ »- o N £-01¾¾
C bO Ov bOO
<U ö CM C CM
<U Ή 0> *H G\ ? S β g 5 s p > is cd o o
Ai O «
H
ld Η H
U Η · Η H
o ra o > >
O (U G P< X
—rr fO - f- - 8400929 - 25 - 4 {
De samenstellingen van de voorbeelden II, IV, V, VI, VII, X, XII, XIII en XV hebben de vorm van een verdikte lotion. De samenstellingen van de voorbeelden III, VIII, IX, XI, XIV, XVI, XVII en XVIII hebben de vorm van een vloeiende gel.
5 Zoals hiervoor opgemerkt, worden deze samenstellingen op de haren aangebracht en laat men ze daarmee in contact gedurende enkele minuten tot 30 minuten en bij voorkeur 2 tot 10 min. Vervolgens wordt gespoeld.
De haren zijn in alle gevallen gemakkelijk te 10 ontwarren en na drogen zijn ze krachtig en golvend.
In de hierna volgende voorbeelden wordt steeds opnieuw water toegevoegd in een hoeveelheid, alsook parfums en kleurmiddelen voor het verbeteren van de presentatie van deze samenstellingen.
15 Voorbeeld XIX
De volgende samenstelling wordt bereid:
Kationogeen polymeer met recurrente eenheden met de formule 13 van het formuleblad, bereid volgens het Frans octrooischrift 2.U13.907 ‘ 0,5 g 20 Gemodificeerd polyacrylamide met anionogeen karak ter, verkocht onder de naam Cyanamer A 370 door American Cyanamid 1 g
Xanthangom, verkocht onder de naam Actigum CX 9 door CECA 0,25 g pc zuivere stof
Oppervlakte aktieve stoffen met de formule
b-choh-ch2-o-(ch2choïï-ch2-o)n-H
waarin R: mnngsel van alkylradicalen met C^-C^2 10 g n: gemiddelde statistische waarde van zuivere stof 30 ongeveer 3,5 bereid volgens het Frans octrooischrift 2.091.516 Nat riumchloride k g
De pH wordt met waterstofchloride aangevuld tot 6 Water aanvullen tot 100 g 35 Deze samenstelling wordt toegepast als shampo.
8400929 » i - 26. -r
Voorbeeld XX
De volgende samenstelling wordt bereid:
Polycondensaat van adipinezuur en diethyleentri- amine, verknoopt met een verknopingsmiddel met de 5 formule 1U van het formuleblad, bereid volgens het
Franse octrooischrift 2.368.508. 0,5 g zuivere stof
Polynatriumalkylnafthaleensulfonaat, verkocht 0, 6 g 10 onder de naam Darvan no. 2 door Van der Bilt zuivere stof
Xanthangom verkocht onder de naam Rhodopol 23. 0,3 g , , zuivere door Rhone Poulenc . _ stof
Natriumchloride 3 g 15 Natriumlaurylethersulfaat en magnesium, verkocht 10 g • . · 2111 νθΓΘ als 30 % zuivere stof onder de naam Texapon ASV f door Henkel pH ingesteld op 7>9 met waterstofchloride water aanvullen tot 100 g . 20 Deze samenstelling -wordt toegepast als shampo.
Voorbeeld XXI
De volgende samenstelling wordt bereid:
Polycondensaat van adipinezuur en diethyleentri- amine, verknoopt met een verknopingsmiddel met 1 g 25 de formule 1U van het formuleblad, bereid zuivere stof volgens het Franse octrooischrift 2.368.508
Terpolymeer van vinylacetaat/crotonzuur/vinyl- 0,5 g 2111 neodecanoaat, verkocht onder de naam Resin , _ stof 28.29.30, kwaliteit E door National Starch 30 Xanthangom, verkocht onder de naam Keltrol door Kelco 0,1 g zuivere stof
Kaliumzout van het condensaat van kokosolie en polypeptide van collageen, verkocht als 30 % 10 g 35 zuivere stof onder de naam Lamepon S door zuivere stof
Grunau 3^00929 - 27 -
Natriumehloride U g pH = 7»5s ingesteld met natriumhydroxyde
Water, tot 100 g
Deze samenstelling wordt toegepast als shampo.
5 Voorbeeld XXII
De volgende samenstelling wordt bereid:
Polycondensaat van adipinezuur en diethyleentri- amine, verknoopt met een verknopingsmiddel 0,5 g * met de formule \k van bet formuleblad, bereid . - ’ stof 10 volgens het Franse octrooischrift 2.368.508
Copolymeren van vinylacetaat en crotonzuur, verkocht onder de naam Resyn 281310 door national Starch 0,5 g zuivere stof ^ Xanthangom, verkocht onder de naam Kelt rol door Kelco 0,1 g zuivere stof
Hatriumchloride k g
Niet-ionogene hydroxypropyl guargom, verkocht onder de naam Jaguar HP 60 door Meyhall 1 g 20 zuivere stof
Oppervlakte aktieve stof met de formule R-CH0H-CH -0-(CH -CH0H-CH -0) -H 2— 2 2 n waarin R een mengsel is van alkylradicalen met VC12 25 n een gemiddelde statistische waarde is van ongeveer 3,5 bereid volgens het Franse octrooischrift 1 g 2.091.516 zuivere stof
Hatriumchloride 4 g 30 pH = 7s9j ingesteld met waterstof chloride water, aangevuld tot 100 g
Deze samenstelling wordt na het shampoën op de haren aangebracht, en vervolgens gespoeld met water.
8400929 t * « - 28 -
Voorbeeld XXIII
De volgende samenstelling vordt bereid:
Polycondensaat van adipinezuur en ethyleentriamine, verknoopt met een verknopingsmiddel met de formule 5 lU van bet formuleblad, bereid volgens het Frans 1 g octrooischrift 2.368.508 zuivere stof
Calciumzout van polysulfoneerd lignine, verkocht onder de naam Marasperse C 21 door American Can 0,5 g Company suivere stof 10 Gemodificeerd polyacrylamide met anionogeen karak ter, verkocht onder de naam Cyanamer A 370 door 0,1 g American Cyanamid z,dïere stof
Xanthangom, verkocht onder de naam Rhodopol 23 door Rhone Poulenc 0,8 g ^ zuivere stof
Natriumchloride H g
Trideceth - carbonzuur - 7, verkocht als 90 % zuivere stof onder de naam Sandopan DTC zuur 0,7 g door Sandra ζώτβΓίϊ stof ‘ pH = 8 ingesteld met waterstofchloride water, aangevuld tot 100 g
Deze samenstelling wordt ra het shampoën op de haren aangebracht en vervolgens wordt gespoeld.
Voorbeeld XXIV
25 De volgende samenstelling wordt bereid:
Kationogeen polymeer, bestaande uit recurrente eenheden met de formule 13 van het formuleblad, bereid volgens het Franse octrooischrift 0,5 g 2Λ13.907 zuivere stof 30 Natriumzout van een polyhydroxycarbonzuur, ver- 1,5 g kocht onder de naam Hydagen F door Henkel zuivere iof
Xanthangom, verkocht onder de naam Rhodopol 23 0,15 g door Rhone Poulenc auiTere stof
Natriumchloride 3,5 g 35 zuivere stof 8400929 * - 29 -
Niet ionogene hydroxypropyl guargom, verkocht 1,2 g onder de naam Jaguar HP 6θ door Meyhall zuivere stof pH = 7 >25 ingesteld met waterstofchloride,
Water aangevuld tot 100 g 5 Deze samenstelling wordt na het shampoën aangehraqht en na het aahbrengen wordt gespoeld.
De in de voorheelden gebruikte handelsnamen hebben betrekking op de volgende produkten:
Actigum GX 9· Xanthangom, polysaccharide verkregen door 10 fermenteren van bepaalde suikers met micro- organismen, op de markt gebracht door C.E.C.A.
Ammonyx 4002: Oppervlakte aktieve stof: stearalkonium- chloride verkocht door Onyx International.
Cartaretine F^: Copolymeer van adipinezuur/dimethylamino- 15 hydroxypropyldiethyleentriamine, verkocht door Sandoz.
Catamer Q: Polyquaternium 5 (nomenclatuur C.T.F.A., uitgave 1982), verkocht door Richardson.
t
Cosmedia Polymer Polyacrylamidoethylpropaansulfonzuur, 20 HSP 1180: verkocht door Henkel
Darvan no. T: Polynatriummethacrylaat, verkocht door
Van der Bilt.
Delsette 101: Polyadipinezuuramine/diethyleentriamine, gekwaterniseerd met epichloorhydrien verkocht 25 door Hercules.
Deuteron XG: Anionogene heteropolysaccharide xanthangom met een molekuulge-wicht van enkele miljoenen, viskositeit van een oplossing van 1 %: 1200 GP, gemeten met de Brookfield LVT viscosimeter 30 hg 30 omwentelingen per min., verkocht door
Schoner G.m.b.H.
Dow Coming 929 ï Mengsel van amodimethicon ’’talktrimonium- chloride" sn nonylxynol - 10 volgens de CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, uitgave 1982, 35 verkocht door Dow Coming.
8400929 - 30 - 4 *
Flexan 500·' Hatriumzout van polystyreensulfonaat met een molekuulgewicht in de orde van 500 000, verkocht door national Starch.
Gafquat 755*· Kwatemair polyvinylpyrrolidon copolymeer met 5 . een molefeuulge-wicht van 1 miljoen, verkocht door General Aniline.
Gantrez ES ^25: Monobutylester van poly (methylvinylether/ maleïnezuur) van General Aniline.
Guargom 10 W: Kationogene guargom van Cesalpina spA.
10 Hydagen F: Hatriumzout van polyhydroxycarhonzuur, verkocht door Henkel.
Jaguar C 13S: Hydroxypropyl trimoniumchloridegom van guar volgens CTFA,verkocht door Meyhall.
Jaguar HP βθ: Hiet-ionogene hydroxypropyl guargom, verkocht 15 cbor Meyhall.
Jaguar CMHP: Zwak anionogeen carboxymethylhydroxypropyl- guargom van Meyhall.
JR IfOO: Met trimethylamine gelfëterniseerd polymeer van hydroxyethylcellulose en epichloorhydrien, van Union Carbide.
Keltrol: Xanthangom, polysaccharide met hoog molekuul- gewicht. Viscositeit van een 1 %'s oplossing: 1200 - 1600 cP, gemeten met de Brookfield LVT viscosiemeter bij 30 omwentelingen/min., ^ verkocht door Kelco, divisie van Merck and Co.
Luviquat Fc 905; Kwaternair kationogeen polymeer met de samenstelling: vinylpyrrolidon 5 %> vinyèimidazool 95 %, verkocht door BASF.
30 Merquat 550: Copolymeer van ammoniumdimethyldiallylchloride en acrylamide met een molekuügewicht boven 500 000, van Merck.
Resin 28.29.30: Terpolymeer vam vinylacetaat/crotonzuur/ vinylneodecanoaat, van national Starch.
35 8400929 - 31 -
Rhodopol 23 C: ' Xanthangom, polysaccharide met hoog molekuul- gewicht, verkregen door fermenteren van suikers met hehulp van een microorganisme van het type xanthomonas, verkocht door Rhone Poulenc, 5 viskositeit van een waterige oplossing van 0,3 % ^50 — 50 cP, gemeten met de Brookfield LVT viscometer hij 30 omwentelingen/min.
Versicol E5: Mengsel van homopolymeer en copolymeer van acrylzuur met een viskositeit van 16 cP van 10 25 %, een molekuulgewicht van ongeveer 3500, verkocht door Allied Colloids.
Triton CG 110: Alkyletherglucoside met de formule 15 van het formuleblad, waarin R een CqC^ radicaal voorstel!, n 0, 1-,-2, 3 of k is, verkocht door 15 Seppic.
8400929

Claims (4)

1. Samenstelling voor het conditioneren van haren, met het kenmerk, dat deze is in de vorm van een verdikte, stabiele en homogene lotion en dat ze tenminste een kationogeen 5 polymeer, tenminste een anionogeen polymeer en tenminste een xanthangom bevat.
2. Samenstelling volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat de toegepaste kationogene polymeren een molekuulgewicht hebben tussen 500 en 3 000 000 en dat de toegepaste anionogene 10 polymeren een molekuulgewicht hebben tussen 500 en 3 000 000.
3. Samenstelling volgens conclusie 1 of 2, met het kenmerk, dat de kationogene polymeren zijn gekozen uit de polymeren van het type polyamine, polyaminopolyamide of kwatemair polyammonium, waarin de amino of ammoniumgroep deel 15 uitmaken van de polymeerketen of daaraan gebonden . zijn. b. Samenstelling volgens conclusie 1 of 2, met het kenmerk, dat de anionogene polymeren polymeren zijn t die een of meer carbonzuur of sulfonzuurgroepen bevatten.
5. Samenstelling volgens een der conclusies 1-U, 20 met het kenmerk, dat de kationogene polymeren aanwezig zijn in hoeveelheden tussen 0,01 en 10 gew.$, dat de anionogene polymeren aanwezig zijn in hoeveelheden tussen 0,01 en 10 gew./Ü en dat de xanthangom aanwezig is in een hoeveelheid tussen 0,05 en 5 gev.%.
6. Samenstelling volgens conclusie 5, met het kenmerk, dat de gewichtsverhouding van kationogeen polymeer en anionogeen polymeer varieert tussen 0,1 en ^0.
7· Samenstelling volgens een der voorgaande conclusies, met het kenmerk, dat de xanthangommen een molekuulgewicht 30 hebben tussen 1 miljoen en 50 miljoen en een viskositeit in waterige oplossing bij 1 % tussen 850 en 1600 cP.
8. Samenstelling volgens een der conclusies-1-7, met het kenmerk, dat de kationogene polymeren zijn gekozen uit: 1. de al dan niet gekwatemiseerde vinyl-pyrrolidon-dialkylamino- 8400929 t - 33 - alkylacrylaat of methacrylaat copolymeren, 2. de derivaten van celluloseether met kwatemaire ammoniumgroepen en de ksraternaire derivaten van cellulose, 3. de kationogene polysacchariden, 5 k) de kationogene polymeren, gekozen uit de polymeren met groepen met de formule -A-Z-A-Z-, waarin A een radicaal voorstelt met twee aminefunkties en bij voorkeur piperazinyl en Z de groep B of B' voorstelt; B en B', die gelijk of verschillend zijn, een lineair of vertakt alkyleen-10 radicaal voorstellen, dat al dan niet gesubstitueerd is door hydroxylgroepen en bovendien zuurstof, stikstof, zwavel, 1*3 aromatische en/of heterocyclische ringen kan bevatten: de polymeren met de formule - A-Z^ - A-Z^ -, waarin A dezelfde betekenis heeft als hiervoor vermeld en Z^ de groep B^ of B* ^ 15 voorstelt en tenminste eenmaal B'^ is, waarbij een lineair of vertakt alkyleen of hydroxyalkyleenradicaal is, B'^ een lineair of vertakt alkyleenradicaal is, dat al dan niet gesubstitueerd is door een of meer hydroxylradicalen en onderbroken is door een of meer stikstofatomen, waarbij het stikstofatoom 20 gesubstitueerd is door een alkylketen, desgewenst onderbroken door een zuurstofatoom en desgewenst een of meer hydroxyl-funkties kan bevatten; de kwatemaire aromoniumzout en en de oxydatieprodukten van de polymeren met de formule - A - Z - A - Z- en - A - Z^-A-Z^* 25 5) de polyaminopolyamiden, 6. de verknoopte polyaminopolyamiden, gekozen uit: a) de verknoopte en eventueel gealkyleerde poly-aminopolyamiden, verkregen door verknopen van een polyamino-polyamide, bereid door polycondenseren van een zure verbinding 30 met een polyamide, met een verknopingsmiddel gekozen uit de epihalogeenhydrinen, de diepoxyden, de dianhydriden, de onverzadigde anhydriden, de bis-onverzadigde derivaten, en het verknopingsmiddélwordt toegepast in een hoeveelheid tussen 0,025 en 0,35 mol per aminegroep van het polyaminopolyamide; 35 b) de in water oplosbare verknoopte polyamino poly amiden, verkregen door verknopen van een polyaminopolyamide als 8400929 «i - 31* - X * hiervoor gedefinieerd met een verknopingsmiddel, gekozen uit: 1. de bishalogeenhydrinen, de bis-azetidiniums, de bis-halogeenacyldiaminen, de alkylbishalogeniden, 2. de oligomeren, verkregen door reaktie van een 5 verbinding van de oligomeren, verkregen door reaktie van een verbinding van de groep 1) of epihalogeenhydrinen, diepoxyden, bis-onverzadigde derivaten, met een bifunktionele verbinding, die reageert met deze verbindingen, 3. het kwatemiseringsprodukt van een verbinding van 10 de groep 1) en oligomeren van de groep 2} met tertiaire amine- groepen, die geheel of gedeeltelijk alkyleerbaar zijn met een alkyleringsmiddel, waarbij het verknopen plaats heeft met behulp van 0,025 tot 0,35 mol verknopingsmiddel per aminegroep van het 15 polyaminopolyamide, 7. de derivaten van polyarainopolyamiden, verkregen door condenseren van een polyalkyleenpolyamine met een poly-carbonzuur, gevolgd door alkyleren met bifunktionele reagentia, 8. de polymeren, verkregen door reaktie van een 20 polyalkyleenpolyamine met twee primaire aminegroepen en tenminste een secundaire aminegroep, met een dicarbonzuur, gekozen uit diglycolzuur en verzadigde alifatische dicarbonzuren met 3~8 koolstofatomen, waarbij de molaire verhouding van het polyalkyleenpolyamine en het dicarbonzuur ligt tussen 0,8: 1 25 en 1,1* : 1; het verkregen polyaminopolyamide vervolgens laat reageren met epichloorhydrien in een molaire verhouding epichloorhydrien per secundaire aminegroep van het polyaminopolyamide tussen 0,5 : 1 en 1,8 : 1. 9. de cyclopolymeren met als hoofdbestanddeel van de 30 keten eenheden met de formule 1 of 1’ van het formuleblad, waarin 1 en t 0 of 1 zijn en 1 + t 1 is, R" waterstof of methyl voorstelt, R en E' onafhankelijk van elkaar voorstellen een alkylgroep met 1-22 koolstofatomen, een hydroxyalkylgroep waarin de alkylgroep bij voorkeur 1-5 koolstofatomen heeft, 35 een lagere amidoalkylgroep en waarin R en R' tezamen met het stikstofatoom, waaraan ze gebonden zijn, kunnen voorstellen 84 0 0 9 ? § V * J - 35 - heterocyclische groepen, zoals piperidinyl of morfolinyl, evenals de copolymeren met eenheden met de formule 1 of 1’ en eenheden, afgeleid van acrylamide of diacetonacrylamide, Y een anion is, zoals bromide, chloride, acetaat, boraat, citraat, 5 tartraat, bisulfaat, bisulfiet, sulfaat, fosfaat. 10. de kwaternaire polyammoniums met de formule 2 van het formuleblad, waarin en R^, Rg en R^, die gelijk of verschillend zijn, alifatische, alicyclische of arylalifatische radicalen voorstellen met ten hoogste 20 koolstofatomen of 10 lagere hydroxyalifatische radicalen, ofwel R^ en R2 en R^ en R^, tezamen of afzonderlijk, met de stikstofatomen waaraan ze gebonden zijn, heterocyclische groepen vormen, die desgewenst een tweede heteroatoom bevatten, een ander dan stikstof, ofwel R.j, Rg, R^ en R^ een groep voorstellen met de formule 3 van het 15 formuleblad, waarin R' waterstof of lagere alkyl voorstelt en 1 o 3 4 ς R’k voorstelt een groep met de formule h, h , k, U , U , , waarin R'^ een lagere alkyl voorstelt, R’g waterstof of een lagere alkyl voorstelt, R’^ alkyleen voorstelt, D een kwaternaire ammoniumgroep voorstelt, - en polymethyleen-20 groepen kunnen voorstellen met 2-20 koolstofatomen, die lineair of vertakt, verzadigd of onverzadigd kunnen zijn en, ingevoegd in de hoofdketen, een of meer cycloaromaten kunnen bevatten, zoals de groep met de formule 5 van het formuleblad, een of meer groepen met de formule 5' van het formuleblad, waarin
25 Y1 voorstelt 0, S, SO, S0_, - S - S -, een groep met de formule ' 1 2 3 k 5 d — 6, 6 , 6 , 6 , 6 of ό van het formuleblad, waarin X ^ een anion voorstelt, afgeleid van een mineraal of organisch zuur en n 2 of 3 is, R'g waterstof of lagere alkyl voorstelt, R'^ een 30 lagere alkyl voorstelt ofwel en R^ en Rg met de twee atomen, waaraan ze gebonden zijn, een piperazinering vormen; bovendien, waarin Ag een lineair of vertakt, verzadigd of onverzadigd alkyleen of hydroxyalkyleenradicaal voorstelt, kan eveneens een groep met de formule 7 voorstellen, waarin D voorstelt: 35 a) een glycolester met de formule - 0 - Z - 0~of Z 0400929 - 3β - • * een lineair of vertakt koolwaterstofradicaal voorstelt of een groep met de formule 8 of 9 van het formuleblad, waarin x en y een geheel getal van 1 tot 1* voorstellen, overeenkomend met een bepaalde polymerisatiegraad of een willekeurig getal tussen 1 en I, 5 overeenkomend met een gemiddelde polymerisatiegraad; b) een bis-secundaire aminerest, zoals een derivaat van piperazine c) een bis-primaire diaminerest met de formule -μ - y - m - 10 waarin Y een lineair of vertakt koolwaterstofradicaal voorstelt of het bivalente radicaal -CHg-CHg-S-S-CH^Cïïg-, d) een ureyleengroep met de formule -NH-C0-HH-; n zodanig is, dat de molekulaire massa in het algemeen ligt tussen 1000 en 100 000. 15. een anion voorstelt. 11. homopolymeren of copolymeren, afgeleid van acrylzuren of methacrylzuren en met tenminste éên groep met de 12 3 formule 10 , 10 of 10 , waarin R^. waterstof of methyl is; een lineaire of vertakte alkylgroep met 1-6 koolstofatomen 20 of een hydroxyalkylgroep met 1-1)· koolstofatomen is; Rg, R^, R10, die gelijk of verschillend zijn, een alkylgroep met 1-18 koolstofatomen of een benzylgroep voorstellen; R^, Rg voorstellen waterstof, alkyl met 1-6 koolstofatomen; X ^ een methosulfaat of halogenide anion voorstelt, 25 12) de kwaternaire copolymeren van vinylpyrrolidon- vinylimi daz ooi, 13. de gesiliconiseerde kationogene polymeren, 1¾) de polyalkyleeniminen, 15. de polymeren, die in de keten vinylpyridine of 30 vinylpyridiniumgroepen bevatten, 16. de condensaten van polyaminen en epichloorhydrien, 17. de kwaternaire polyureylenen, 18. de derivaten van het chitine.
9. Samenstelling volgens conclusie 1 of 3, 35 met het kenmerk, dat 8400929 *« % - - 37 - de polymeren met carbonzuurgroep zijn afgeleid van onverzadigde mono of dicarbonzuren met de formule 11 van bet formuleblad, waarin n een geheel getal van 0 tot 10 is, A een methyleengroep voorstelt, die desgewenst gebonden is aan het 5 koolstofatoom van de onverzadigde groep of aan de aangrenzende . methyleengroep wanneer n groter is dan 1 door middel van een heteroatoom, zoals zuurstof, zwavel, voorstelt een waterstofatoom, een fenylgroep, benzyl, Rg voorstelt een waterstofatoom, een lagere alkylgroep, carboxyl, R^ voorstelt een waterstofatoom, 10 een lagere alkylgroep, -CHg-COOH, fenyl, benzyl, en dat de polymeren met sulfonzuurgroep zijn gekozen uit: de polystyreensulfonzuurzouten de alkali of aardalkalimetaalzouten van sulfonzuren, 15 afgeleid van een ligaine de polyaerylamidesulfonzuurzouten de polymeren, die alkylnafthaleensulfonzuurzoutgroepen bevatten de polymeren met vinylsulfonzuurgroepen.
10. Samenstelling volgens een der conclusies 1-5» met het kenmerk, dat men in plaats van het kationogeen polymeer met het anionogeen polymeer toepast een amfoteer polymeer.
11. Samenstelling volgens een der conclusies 1-5» met het kenmerk, dat men in plaats van het anionogeen polymeer 25 met het kationogeen polymeer toepast een amfoteer polymeer.
12. Samenstelling volgens conclusie 10 of 11, met het kenmerk, dat de amfotere polymeren zijn opgebouwd uit groepen A en B, die statistisch over de polymeerketen zijn verdeeld, waarbij A voorstelt een groep afgeleid van een 30 monomeer met tenminste een basisch stikstofatoom en B een groep voorstelt, afgeleid van een zuur monomeer met één of meer carbonzuur of sulfonzuurgroepen en A en B groepen kunnen voorstellen, afgeleid van zwitterionogene monomeren van carboxybetaine, A en B eveneens kunnen voorstellen een kationogene polymeerketen 35 met secundaire, tertiaire of kwaternaire aminegroepen, waarin 84 0 0 9 2 9 ·« V + - 38 - tenminste een van de aminegroepen een carbonzuur of sulfonzuur-groep heeft, gebonden door middel van een koolwaterstofradicaal ofwel A en B deel uitmaken van een keten van een polymeer met ethyleen, -dicarbonzuurgroepen, waarvan één van de dicarbonzuur-5 groepen heeft gereageerd met een polyamine, dat één of meer primaire of secundaire aminegroepen heeft.
13. Samenstelling volgens een der conclusies 1-12, met het kenmerk, dat ze bovendien tenminste een kationogene, anionogene, niet-ionogene, amfotere oppervlakte aktieve stof of 10 een mengsel daarvan bevat in een hoeveelheid van 0,1 tot 30 en bij voorkeur van 0,2 tot 20 %. 1U. Samenstelling volgens een der conclusies 1-13, met het kenmerk, dat ze tenminste een kationogeen polymeer, tenminste een anionogeen polymeer een xanthangom en een niet-15 ionogene oppervlakte aktieve stof bevat. 15» Samenstelling volgens een der conclusies 1-1U, met het kenmerk. dat ze bovendien gebruikelijke toevoegsels bevat, die op kosmetisch gebied worden gebruikt en is gekozen uit parfums, kleurmiddelen, verduurzamingsmiddelen, sequestreer-20 middelen, verzachtingsmiddelen, niet-ionogene polymeren, zuur of alkalisch makende middelen, in overeenstemming met de beoogde toepassing.
16. Samenstelling volgens een der conclusies 1-15, met het kenmerk, dat ze bovendien tenminste een alkali of 25 aardalkalimetaal bevat.
17· Samenstelling volgens conclusie 16, met het kenmerk, dat het alkalimetaalzout gekozen wordt uit de halogeniden, sulfaten, acetaten of lactaten van natrium, kalium of lithium en dat het aardalkalimetaalzout wordt gekozen 30 uit de carbonaten, silicaten, nitraten, lactaten, gluconaten, pantothenaten en lactaten van calcium, magnesium of strontium.
18. Samenstelling volgens een der conclusies 1-15, met het kenmerk, dat ze bovendien de guargom bevat.
19· Werkwijze voor hst behandelen van haren voor 35 het conditioneren daarvan, met het kenmerk, dat men op de 8400929 ....................................... . t ·? - 39 - 2ï ·* haren tenminste een samenstelling aanbrengt als gedefinieerd in êén van de conclusies 1-18 en dat men na 1-30 min. de haren spoelt en vervolgens droogt. t 8400929 y vl CCHjïz "éCHA- R"C XCR"-CHr -(CH1)t-R"c" 'CR-CHj- •y H*cwc«i H*cx yU N N R U R’ , R © - 1 y 1 '1 '3 Λ ooo Ri -N@-A-N®-Br -CH^CH -CN -C-ORj. -C-r; -C-n' , I X® 1 Ri / I* (% /3 Ri R, 2 r4 3 4 * * -C-O-r'-D -c-nh-r'-d “^CHiVyr - 4* 7 £** -CH^ CHf 5^ Rg ö(o,mip; -N- -N- -CH- -NH-C-NH- -C-N- -C-0- 1 / 1 1 νθ 1 u “ 1 " R'a Ró xi OH O , 0 r'j O r 6 61 61 63 6* 6f '(CH^- CO - D - OC -(CH,V -[cHj- CHr oj- CH,- CH*- 7 8 r , if R? |7 /cHrCH-0 + CHrCH- -CHrC- -CH^-C- -CH^C- CH, g CHj C-0 C=0 C-0
0. NH 1 1 ^ Μ-™» f Rr;_„,. \yB‘ ”>x? 11 3 10 10i !03 84 0 0 9 2 9 L'0EEaL te Parijs, Frankrijk -ÉCH^- R''C n'CR"-CH1- -(CH^-R"^ 'CR-CHj- 1 '<* (CH λ)ι , Η,Ον CH, N N R R' , R © , 1 Y 1 '1 <*' ^ 0 0 0 Ri - Νφ- Ar N®-B,- -CH -CH -CN -C-ORj: -C-r; -C-n' , kXe2 R* 3 Ri 4 ^ ^ R‘ -c-o-r’-o -c-nh-r'-d -HWcho,- 4* 7 4f ? -chTT^ch,- Rg öio,m,p; θ' -N- ~N~ -CH- -NH-C-NH- -C-N- -C-0- I , I . v© I “ 'l i » Re R9X> OH o o r', o r 6 6’ 61 63 6* 6f -(0¾. CO - D - OC -(CH,V -/CHj- CH,- θ£- CH,- CH,- 7 8 Rf R? ï7 M-CH-oicH.-CH- -CH,-C- -CH,-C- -ΟΗ,-C- CH, g CHj C-0 C-0 C-0 O O NH \ = C'(A)*'COOH X «ί-ΝΘ'«ι. R»'k^ £ 'r, %,,* R9 x? r3 1 11 10 101 103 84 0 0 9 2 9 L'0EEaL te Parijs, Frankrijk - -· ·ϋ> R, - CH - C- I ® / R3 ' C OY R.N V1 r4 ·
12 CHj coo® CH3 CH, II
4 N®- (CHA- N® CH,- CO- NH- (CHA- NH - CO - CH,-f . ch3 Cl® Ch3ci® 13 ClCHa-CHOH-CH^N 'N- CHa- CH OH- CH,-^- Cl ' ' u CH,OH [ CH,OH' ¢)--0 0H OH OH-I" 15 L'OREAL te Parijs, Frankrijk 8400929
NL8400929A 1983-03-23 1984-03-23 Verdikt of gegeleerd preparaat voor conditioneren van haren, dat tenminste een kationogeen polymeer, tenminste een anionogeen polymeer en tenminste een xanthaangom bevat. NL8400929A (nl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LU84708 1983-03-23
LU84708A LU84708A1 (fr) 1983-03-23 1983-03-23 Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NL8400929A true NL8400929A (nl) 1984-10-16

Family

ID=19730061

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NL8400929A NL8400929A (nl) 1983-03-23 1984-03-23 Verdikt of gegeleerd preparaat voor conditioneren van haren, dat tenminste een kationogeen polymeer, tenminste een anionogeen polymeer en tenminste een xanthaangom bevat.

Country Status (14)

Country Link
US (1) US4591610A (nl)
JP (1) JPS59231008A (nl)
BE (1) BE899237A (nl)
CA (1) CA1205749A (nl)
CH (1) CH659389A5 (nl)
DE (1) DE3410842A1 (nl)
DK (1) DK157984A (nl)
ES (1) ES8602393A1 (nl)
FR (1) FR2542997B1 (nl)
GB (1) GB2136689B (nl)
IT (1) IT1178904B (nl)
LU (1) LU84708A1 (nl)
NL (1) NL8400929A (nl)
SE (1) SE8401602L (nl)

Families Citing this family (307)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU85549A1 (fr) * 1984-09-21 1986-04-03 Oreal Compositions cosmetiques a base de silicone cationique et de gomme de xanthane
DK421285A (da) * 1984-09-21 1986-03-22 Oreal Kosmetisk middel paa basis af ikke-ioniske, svag anioniske eller amfotere overfladeaktive stoffer samt heteropolysaccharider
LU85705A1 (fr) * 1984-12-21 1986-07-17 Oreal Composition tinctoriale capillaire a base de colorants d'oxydation et de gomme de xanthane
FR2580493B1 (fr) * 1985-04-23 1988-06-10 Oreal Composition cosmetique de nettoyage, en particulier pour le demaquillage des yeux
EP0217274A3 (en) * 1985-09-30 1988-06-29 Kao Corporation Hair cosmetic composition
LU86361A1 (fr) * 1986-03-19 1987-11-11 Oreal Composition cosmetique aqueuse a moussage differe pour le traitement des cheveux et de la peau
LU86429A1 (fr) * 1986-05-16 1987-12-16 Oreal Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant
US4804705A (en) * 1986-06-02 1989-02-14 Franz Pum Gel composition
LU86547A1 (fr) * 1986-08-07 1988-03-02 Oreal Suspension pour induire et stimuler la croissance des cheveux et diminuer leur chute a base de derives de la pyrimidine
LU86596A1 (fr) * 1986-09-17 1988-04-05 Oreal Gel dentifrice
LU86599A1 (fr) * 1986-09-19 1988-04-05 Oreal Compositions cosmetiques a base de polymeres cationiques et de polymeres d'alkyloxazoline
US4724851A (en) * 1986-11-04 1988-02-16 Dow Corning Corporation Hair fixative composition containing cationic organic polymer and polydiorganosiloxane
US4733677A (en) * 1986-11-04 1988-03-29 Dow Corning Corporation Hair fixative composition containing cationic organic polymer and polydiorganosiloxane microemulsions
US4818245A (en) * 1987-01-09 1989-04-04 Clairol Incorporated Process for treating protein fibers to impart antistatic surface modifications
FR2669345B1 (fr) * 1990-11-15 1994-08-26 Oreal Composition lavante et moussante a base de silicones insolubles et d'un alkylpolyglycoside et leur application en cosmetique et en dermatologie.
US5160733A (en) * 1991-05-06 1992-11-03 Clairol Inc. Conditioning compositions with perfluoropolymethylisopropylethers
US5756080A (en) * 1991-06-24 1998-05-26 Helene Curtis, Inc. Stable conditioning shampoo having a high foam level containing a graft copolymer of polyethylenimine and silicone as a conditioner
US5221530A (en) * 1991-06-24 1993-06-22 Helene Curtis, Inc. Mild conditioning shampoo with a high foam level containing an anionic surfactant-cationic acrylate/acrylamide copolymer conditioning agent
FR2683224A1 (fr) * 1991-10-30 1993-05-07 Bristol Myers Squibb Co Copolymeres modifies hydrophobes a charge interne.
WO1994001077A1 (de) * 1992-07-03 1994-01-20 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Haarbehandlungsmittel
WO1994002112A1 (en) * 1992-07-16 1994-02-03 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Emulsion polymers for use in hair fixatives
DE4315405A1 (de) * 1993-05-08 1994-11-10 Wella Ag Haarbehandlungsmittel
FR2718961B1 (fr) * 1994-04-22 1996-06-21 Oreal Compositions pour le lavage et le traitement des cheveux et de la peau à base de céramide et de polymères à groupements cationiques.
US5824295A (en) * 1994-06-29 1998-10-20 Avlon Industries, Inc. Composition for decreasing combing damage and methods
US5639449A (en) * 1994-08-17 1997-06-17 Avlon Industries, Inc. Hair strengthening composition and method
FR2730162A1 (fr) * 1995-02-02 1996-08-09 Oreal Composition cosmetique a base de gomme de guar non ionique et de polymere anionique non reticule
US5620683A (en) * 1995-09-13 1997-04-15 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Aqueous, acrylic hair fixatives and methods of making same
US5686062A (en) * 1995-12-29 1997-11-11 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Acrylic hair fixatives and methods of making same
US20010014344A1 (en) * 1996-01-23 2001-08-16 L'oreal Cosmetic composition including nonionic guar gum and noncrosslinked anionic polymer
ID18376A (id) 1996-01-29 1998-04-02 Johnson & Johnson Consumer Komposisi-komposisi deterjen
US6090773A (en) * 1996-01-29 2000-07-18 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Personal cleansing
US6001344A (en) * 1996-03-06 1999-12-14 Lever Brothers Company Liquid cleansing compositions comprising xanthan gum and cross-linked polyacrylic acid polymers for enhanced suspension of large droplet oils
FR2746304B1 (fr) * 1996-03-21 2001-09-07 Oreal Compositions cosmetiques detergentes contenant un polyacrylamide epaississant
US6033652A (en) * 1996-05-15 2000-03-07 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Hair-treatment formulations
FR2749506B1 (fr) 1996-06-07 1998-08-07 Oreal Compositions cosmetiques detergentes a usage capillaire et utilisation
FR2749507B1 (fr) * 1996-06-07 1998-08-07 Oreal Compositions cosmetiques detergentes et utilisation
FR2751532B1 (fr) * 1996-07-23 1998-08-28 Oreal Compositions lavantes et conditionnantes a base de silicone et de dialkylether
AT403914B (de) * 1996-09-24 1998-06-25 Krems Chemie Ag Sprühgetrocknete dispersionen, verfahren zu ihrer herstellung und deren anwendung
US20020085988A1 (en) * 1996-11-04 2002-07-04 Takanori Nambu Hair styling composition
DE69624007T2 (de) * 1996-11-04 2003-06-05 Procter & Gamble Haarformungsmittel
FR2767473B1 (fr) 1997-08-25 2000-03-10 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere bloc silicone polyoxyalkylene amine et un agent conditionneur et leurs utilisations
FR2773069B1 (fr) 1997-12-29 2001-02-02 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un tensioactif acide amidoethercarboxylique et au moins une association d'un polymere anionique et d'un polymere cationique
US6177390B1 (en) 1998-02-03 2001-01-23 The Procter & Gamble Company Styling shampoo compositions which deliver improved hair curl retention and hair feel
US6040282A (en) * 1998-02-03 2000-03-21 The Procter & Gamble Company Styling shampoo compositions which deliver improved hair curl retention and hair feel
US6322778B1 (en) 1998-02-10 2001-11-27 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Hair conditioning compositions comprising a quaternary ammonium compound
US6110451A (en) * 1998-12-18 2000-08-29 Calgon Corporation Synergistic combination of cationic and ampholytic polymers for cleansing and/or conditioning keratin based substrates
FR2788974B1 (fr) 1999-01-29 2001-03-30 Oreal Composition anhydre de decoloration des fibres keratiniques comprenant l'association de polymeres amphiphiles anioniques et/ou non ioniques comportant au moins une chaine grasse et de polymeres substantifs cationiques ou amphoteres
FR2788975B1 (fr) 1999-01-29 2002-08-09 Oreal Composition aqueuse de decoloration de fibres keratiniques prete a l'emploi comprenant l'association d'un solvant hydrosoluble et d'un polymere amphiphile non ionique ou anionique comportant au moins une chaine grasse
FR2788973B1 (fr) 1999-02-03 2002-04-05 Oreal Composition cosmetique comprenant un tensioactif anionique, un tensioactif amphotere, une huile de type polyolefine, un polymere cationique et un sel ou un alcool hydrosoluble, utilisation et procede
FR2788972B1 (fr) 1999-02-03 2001-04-13 Oreal Composition capillaire comprenant une base lavante, un polymere cationique et un polyurethane anionique et utilisation
FR2795310B1 (fr) 1999-06-25 2003-02-14 Oreal Compositions cosmetiques contenant un polymere amphotere et un polymere fixant/conditionneur et leurs utilisations
FR2795316B1 (fr) 1999-06-28 2004-12-24 Oreal Procede de permanente comprenant l'application preliminaire d'une composition comprenant au moins un polymere anionique
FR2795634A1 (fr) 1999-06-30 2001-01-05 Oreal Mascara comprenant des polymeres filmogenes
FR2795635B1 (fr) 1999-06-30 2006-09-15 Oreal Mascara comprenant des polymeres filmogenes
US6533873B1 (en) 1999-09-10 2003-03-18 Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. Suspending clear cleansing formulation
FR2799971B1 (fr) 1999-10-20 2001-12-07 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere vinyldimethicone/dimethicone et un polymere cationique et leurs utilisations
FR2802092B1 (fr) 1999-12-08 2002-01-18 Oreal Composition de decoloration pour fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant a squelette aminoplaste-ether
FR2802089B1 (fr) 1999-12-08 2002-01-18 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keranitiques comprenant un polymere epaississant a squelette aminoplaste-ether
FR2802093B1 (fr) 1999-12-08 2002-01-18 Oreal Composition pour la decoloration ou la deformation permanente des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant a squelette aminoplaste-ether
FR2802094B1 (fr) 1999-12-13 2002-01-18 Oreal Composition de decoloration pour fibres keratiniques comprenant une association de deux polyethers polyurethanes
FR2803195B1 (fr) * 1999-12-30 2002-03-15 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant comportant au moins une chaine grasse et un alcool gras mono-ou poly-glycerole
FR2803196B1 (fr) 1999-12-30 2002-03-15 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un alcool gras ayant plus de vingt atomes de carbone et un tensioactif non-ionique oxyalkylene de hlb superieure a 5
FR2803197B1 (fr) 1999-12-30 2002-03-15 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant comportant au moins une chaine grasse et un alcool gras ayant plus de vingt atomes de carbone
US6368584B1 (en) * 2000-02-15 2002-04-09 L'oreal S.A. Detergent cosmetic compositions comprising an anionic hydroxyalkyl ether surfactant and a silicone, and their uses
FR2806274B1 (fr) 2000-03-14 2002-09-20 Oreal Applicateur a bille contenant une composition capilaire
FR2812810B1 (fr) 2000-08-11 2002-10-11 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile cationique, un alcool gras oxyalkylene ou polyglycerole et un solvant hydroxyle
US6514918B1 (en) 2000-08-18 2003-02-04 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Viscous, mild, and effective cleansing compositions
FR2813016B1 (fr) * 2000-08-21 2002-10-11 Oreal Composition de decoloration des fibres keratiniques teintes
CA2354836A1 (en) 2000-08-25 2002-02-25 L'oreal S.A. Protection of keratinous fibers using ceramides and/or glycoceramides
FR2816208B1 (fr) * 2000-11-08 2003-01-03 Oreal Composition de teinture directe pour fibres keratiniques comprenant un polyurethane associatif cationique
FR2816210B1 (fr) * 2000-11-08 2005-02-25 Oreal Composition pour la decoloration ou la deformation permanente des fibres keratiniques comprenant un polyurethane associatif cationique
FR2816207B1 (fr) * 2000-11-08 2003-01-03 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polyurethane associatif cationique
FR2816209B1 (fr) * 2000-11-08 2005-02-25 Oreal Composition de decoloration pour fibres keratiniques comprenant un polyurethane associatif cationique
FR2816834B1 (fr) * 2000-11-20 2005-06-24 Oreal Composition de traitement des fibres keratiniques comprenant un polymere polyurethane associatif cationique et un agent protecteur ou conditionneur
US8015677B2 (en) * 2000-12-01 2011-09-13 Aard-Balm Limited Embalming fluid
FR2817467B1 (fr) 2000-12-04 2003-01-10 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant un polymere associatif et un polymere a motifs acrylamide, halogenure de dialkyldiallylammonium et acide carboxylique vinylique
FR2817466B1 (fr) 2000-12-04 2004-12-24 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere associatif et un agent nacrant
FR2819404B1 (fr) 2001-01-12 2004-11-05 Oreal Compositions cosmetiques contenant un fructane et un polymere cationique et leurs utilisations
FR2820031B1 (fr) * 2001-01-26 2006-05-05 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere fixant et un poly(vinyllactame) cationique
FR2820312B1 (fr) * 2001-02-02 2003-05-02 Oreal Composition pulverulente pour la decoloration des fibres keratiniques humaines
FR2822680B1 (fr) * 2001-03-30 2003-05-16 Oreal Compositions cosmetiques detergentes contenant un tensioactif anionique derive d'acides amines et un agent conditionneur soluble et leurs utilisations
FR2822683B1 (fr) * 2001-03-30 2005-01-28 Oreal Compositions cosmetiques contenant un phosphate d'amidon et un polymere cationique et leurs utilisations
FR2824734B1 (fr) * 2001-05-16 2003-06-27 Oreal Composition pulverulente pour la decoloration des fibres keratiniques humaines
FR2825624B1 (fr) 2001-06-12 2005-06-03 Oreal Composition de teinture des fibres keratiniques humaines avec des colorants directs et des composes dicationiques
US6782456B2 (en) * 2001-07-26 2004-08-24 International Business Machines Corporation Microprocessor system bus protocol providing a fully pipelined input/output DMA write mechanism
FR2827761B1 (fr) 2001-07-27 2005-09-02 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un alcool gras mono- ou poly-glycerole et un polyol particulier
DE10139452A1 (de) 2001-08-10 2003-02-20 Basf Ag Quaternierte Polyamidamine, deren Herstellung, entsprechende Mittel und deren Verwendung
US20030108505A1 (en) 2001-08-17 2003-06-12 Hongjie Cao Use of xanthan gum as a hair fixative
GB2380938B (en) * 2001-08-17 2005-06-22 Nat Starch Chem Invest Use of xanthan gum as a hair fixative
GB2379214A (en) * 2001-09-04 2003-03-05 Reckitt Benckiser Nv Thickened aqueous compositions
FR2829385B1 (fr) 2001-09-11 2005-08-05 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une huile et leurs utilisations
FR2829386B1 (fr) * 2001-09-11 2005-08-05 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une dimethicone, un agent nacrant et un polymere cationique et leurs utilisations
FR2829384B1 (fr) * 2001-09-11 2003-11-14 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une silicone et un polymere cationique et leurs utilisations
FR2829383B1 (fr) * 2001-09-11 2005-09-23 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une silicone et un polymere cationique et leurs utilisations
FR2830189B1 (fr) 2001-09-28 2004-10-01 Oreal Composition de teinture a effet eclaircissant pour fibres keratiniques humaines
FR2831802B1 (fr) * 2001-11-08 2004-10-15 Oreal Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent epaississant et leurs utilisations
FR2831814B1 (fr) * 2001-11-08 2004-09-10 Oreal Utilisations de silicones aminees particulieres en pre- ou post-traitement de decolorations de fibres keratiniques
FR2831815B1 (fr) * 2001-11-08 2004-08-06 Oreal Composition reductrice pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
FR2831807B1 (fr) 2001-11-08 2004-10-01 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
FR2831813B1 (fr) * 2001-11-08 2004-10-01 Oreal Utilisation de silicones aminees particulieres en pre-traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques
FR2831809B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-23 Oreal Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
FR2831817B1 (fr) * 2001-11-08 2003-12-19 Oreal Composition reductrice pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
AU2002301803B2 (en) * 2001-11-08 2004-09-09 L'oreal Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a conditioner, and uses thereof
AU2002301801B2 (en) * 2001-11-08 2004-09-30 L'oreal Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a conditioner, and uses thereof
FR2831803B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-30 Oreal Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent epaississant et leurs utilisations
FR2831805B1 (fr) * 2001-11-08 2004-08-06 Oreal Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvres des silicones aminees particulieres
FR2831818B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-16 Oreal Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
FR2831804B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-30 Oreal Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvre des silicones aminees particulieres
FR2831808B1 (fr) * 2001-11-08 2003-12-19 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
FR2832156B1 (fr) 2001-11-15 2004-05-28 Oreal Preparation de composes de type betainates de polysaccharides, composes obtenus, leur utilisation et les compositions les comprenant
FR2833837B1 (fr) * 2001-12-21 2005-08-05 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un amide d'acide gras de colza oxyethylene
US7498022B2 (en) * 2002-03-28 2009-03-03 L'oreal S.A. Cosmetic composition comprising at least one anionic surfactant, at least one cationic polymer and at least one amphiphilic, branched block acrylic copolymer and method for treating hair using such a composition
US7232561B2 (en) 2002-05-31 2007-06-19 L'oreal S.A. Washing compositions comprising at least one amphiphilic block copolymer and at least one cationic or amphoteric polymer
US7157413B2 (en) 2002-07-08 2007-01-02 L'oreal Detergent cosmetic compositions comprising an anionic surfactant, an amphoteric, cationic, and/or nonionic surfactant, and a polysacchardie, and use thereof
FR2844712B1 (fr) * 2002-09-24 2006-06-02 Oreal Composition cosmetique comprenant un systeme ligand- recepteur exogene adsorbe ou fixe de facon covalente aux matieres keratiniques et traitement des cheveux utilisant cette composition ou ses elements constitutifs
US7147672B2 (en) * 2002-10-21 2006-12-12 L'oreal S.A. Oxidation dyeing composition for keratin fibers comprising a cationic poly(vinyllactam) and at least one C10-C14 fatty acid, methods and devices for oxidation dyeing
US7323015B2 (en) * 2002-10-21 2008-01-29 L'oreal S.A. Oxidation dyeing composition for keratin fibers comprising a cationic poly(vinyllactam) and at least One C10-C14 fatty alcohol, methods and devices for oxidation dyeing
FR2848105B1 (fr) 2002-12-06 2006-11-17 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un alcool gras, un colorant d'oxydation, un polymere associatif et un alkyl sulfate en c14-c30.
FR2848102B1 (fr) 2002-12-06 2007-08-03 Oreal Composition de teinture d'oxydation comprenant un colorant d'oxydation, un polymere associatif, un compose cellulosique non ionique et un polymere cationique
US7329287B2 (en) * 2002-12-06 2008-02-12 L'oreal S.A. Oxidation dye composition for keratin fibers, comprising at least one oxidation dye, at least one associative polymer, at least one nonionic cellulose-based compound not comprising a C8-C30 fatty chain, and at least one cationic polymer with a charge density of greater than 1 meq/g and not comprising a C8-C30 fatty chain
US7326256B2 (en) * 2002-12-06 2008-02-05 L'ORéAL S.A. Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers, comprising at least one non-oxyalkenylated fatty alcohol, at least one oxidation dye, at least one associative polymer, and at least one amide of an alkanolamine and a C14-C30 fatty acid
US20040180030A1 (en) * 2002-12-19 2004-09-16 Mireille Maubru Cosmetic compositions comprising at least one alkylamphohydroxyalkylsulphonate amphoteric surfactant and at least one nacreous agent and/or opacifier, and uses thereof
US20040122807A1 (en) * 2002-12-24 2004-06-24 Hamilton Darin E. Methods and systems for performing search interpretation
US7261744B2 (en) 2002-12-24 2007-08-28 L'oreal S.A. Method for dyeing or coloring human keratin materials with lightening effect using a composition comprising at least one fluorescent compound and at least one optical brightener
US7012048B2 (en) * 2003-02-11 2006-03-14 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Composition and method for treating hair containing a cationic ampholytic polymer and an anionic benefit agent
US8545828B1 (en) 2003-02-21 2013-10-01 Akzo Nobel N. V. High viscosity heat-treated xanthan gum
US7708981B2 (en) * 2003-03-11 2010-05-04 L'oreal S.A. Cosmetic compositions comprising at least one crosslinked copolymer, at least one insoluble mineral particle and at least one polymer, and uses thereof
US7208018B2 (en) 2003-04-01 2007-04-24 L'oreal Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one associative polymer, process therefor and use thereof
US7147673B2 (en) 2003-04-01 2006-12-12 L'oreal S.A. Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one insoluble polyorganosiloxane conditioning polymer, process therefor and use thereof
US7736631B2 (en) 2003-04-01 2010-06-15 L'oreal S.A. Cosmetic dye composition with a lightening effect for human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one aminosilicone, and process of dyeing
US7192454B2 (en) 2003-04-01 2007-03-20 L'oreal S.A. Composition for dyeing human keratin materials, comprising a fluorescent dye and a particular sequestering agent, process therefor and use thereof
US7204860B2 (en) * 2003-04-01 2007-04-17 L'oreal Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one polyol, process therefor and use thereof
US7250064B2 (en) * 2003-04-01 2007-07-31 L'oreal S.A. Dye composition comprising at least one fluorescent dye and a non-associative thickening polymer for human keratin materials, process therefor, and method thereof
US7195651B2 (en) 2003-04-01 2007-03-27 L'oreal S.A. Cosmetic composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one cationic polymer, and a dyeing process therefor
FR2854570B1 (fr) * 2003-05-09 2009-07-03 Oreal Procede de traitement des fibres keratiniques par application de chaleur
US20050186151A1 (en) * 2003-08-11 2005-08-25 Franck Giroud Cosmetic composition comprising stabilized and optionally coated metal particles
US20050208005A1 (en) * 2003-08-11 2005-09-22 Franck Giroud Cosmetic composition comprising particles having a core-shell structure
US20050158262A1 (en) * 2003-12-19 2005-07-21 Eric Parris Cosmetic composition comprising a cationic agent, a polymer comprising a hetero atom and an oil, and cosmetic treatment process
FR2864776B1 (fr) * 2004-01-05 2006-06-23 Oreal Composition cosmetique de type emulsion eau-dans-eau a base de tensioactifs et de polymeres cationiques
US7294152B2 (en) * 2004-01-07 2007-11-13 L'oreal S.A. Dyeing composition comprising at least one fluorindine compound for the dyeing of keratinic fibers, dyeing process comprising the composition and compound
US20050175569A1 (en) * 2004-01-07 2005-08-11 Geraldine Fack Cosmetic compositions comprising a cation, a drawing polymer and a thickener, and cosmetic treatment processes
US20050232885A1 (en) * 2004-01-07 2005-10-20 L'oreal Detergent cosmetic compositions comprising at least one surfactant, at least one drawing polymer and at least one nonsilicone conditioner, and use thereof
FR2867679B1 (fr) * 2004-03-17 2008-08-22 Oreal Composition cosmetiques comprenant des polyamines modifiees et utilisations desdites compositions.
FR2868305B1 (fr) 2004-04-02 2006-06-30 Oreal Procede de traitement capillaire et utilisation dudit procede
US7976831B2 (en) 2004-04-02 2011-07-12 L'oreal S.A. Method for treating hair fibers
US20060025318A1 (en) * 2004-04-22 2006-02-02 Mireille Maubru Composition for washing and conditioning keratin materials, comprising a carboxyalkyl starch, and process for the use thereof
FR2874820B1 (fr) 2004-09-08 2007-06-22 Oreal Composition cosmetique a base d'un tensioactif cationique, d'un alcool gras et d'un diol
US20060057096A1 (en) * 2004-09-08 2006-03-16 Pascale Lazzeri Cosmetic composition comprising at least one cationic surfactant, at least one aminated silicone, at least one fatty alcohol, and at least one diol
EP2319581B1 (en) * 2004-11-26 2015-02-25 UCL Business PLC Compositions comprising ornithine and phenylacetate or phenylbutyrate for treating hepatic encephalopathy
US7429275B2 (en) * 2004-12-23 2008-09-30 L'oreal S.A. Use of at least one compound chosen from porphyrin compounds and phthalocyanin compounds for dyeing human keratin materials, compositions comprising them, a dyeing process, and compounds therefor
FR2880801B1 (fr) 2005-01-18 2008-12-19 Oreal Composition de traitement des fibres keratiniques comprenant un alcool aromatique, un acide carboxylique aromatique et un agent protecteur
US8790623B2 (en) 2005-01-18 2014-07-29 Il'Oreal Composition for treating keratin fibers, comprising at least one aromatic alcohol, at least one aromatic carboxylic acid, and at least one protecting agent
FR2881954B1 (fr) 2005-02-11 2007-03-30 Oreal Composition cosmetique comprenant un cation, un polymere cationique, un compose solide et un amidon et procede de traitement cosmetique
FR2883746B1 (fr) 2005-03-31 2007-05-25 Oreal Composition colorante comprenant une cellulose et procede de coloration de fibres keratiniques la mettant en oeuvre
FR2883735B1 (fr) 2005-03-31 2009-06-12 Oreal Composition colorante a teneur diminuee en matieres premieres, procede de coloration de fibres keratiniques la mettant en oeuvre et dispositif
FR2883737B1 (fr) 2005-03-31 2009-06-12 Oreal Composition colorante comprenant un ester de glyceryle et procede de coloration de fibres keratiniques la mettant en oeuvre
US7442214B2 (en) * 2005-03-31 2008-10-28 L'oreal S.A. Dye composition comprising at least one non-ionic associative polymer and process for dyeing keratin fibers using same
US7569078B2 (en) * 2005-03-31 2009-08-04 L'oreal S.A. Dye composition comprising at least one cellulose and process for dyeing keratin fibers using the dye composition
FR2883734B1 (fr) 2005-03-31 2007-09-07 Oreal Composition colorante a teneur diminuee en matieres premieres et procede de coloration de fibres keratiniques la mettant en oeuvre
US7550015B2 (en) * 2005-03-31 2009-06-23 L'oreal S.A. Dye composition with a reduced content of starting materials, and process for dyeing keratin fibers using the same
US7651533B2 (en) 2005-03-31 2010-01-26 Oreal Dye composition with a reduced content of starting materials, process for dyeing keratin fibers using the same and device therefor
FR2883738B1 (fr) 2005-03-31 2007-05-18 Oreal Composition colorante comprenant un polymere associatif non ionique, procede de coloration de fibres keratiniques la mettant en oeuvre
US7575605B2 (en) * 2005-03-31 2009-08-18 L'oreal S.A. Dye composition comprising at least one glycerol ester and a process for dyeing keratin fibers using the composition
US7578854B2 (en) * 2005-03-31 2009-08-25 L'oreal S.A. Dye composition comprising at least one fatty acid ester and process for dyeing keratin fibers using the same
FR2883736B1 (fr) 2005-03-31 2007-05-25 Oreal Composition colorante comprenant un ester d'acide gras et procede de coloration de fibres keratiniques la mettant en oeuvre
US7998464B2 (en) 2005-09-29 2011-08-16 L'oreal S.A. Process for the photoprotective treatment of artificially dyed keratin fibers by application of a liquid water/steam mixture
US7867969B2 (en) 2005-10-28 2011-01-11 L'oreal S.A. Composition for washing keratin materials comprising a magnesium salt anionic surfactant
US20070104747A1 (en) * 2005-10-28 2007-05-10 Virginie Masse Cosmetic composition comprising at least one anti-dandruff agent and also oxyethylenated sorbitan monolaurate, and cosmetic treatment process using said composition
US8586014B2 (en) 2005-10-28 2013-11-19 L'oreal Composition for the care of keratin material and cosmetic treatment process using said composition
US20070190008A1 (en) * 2005-12-20 2007-08-16 Catherine Campain Process for permanently reshaping the hair, comprising applying to the hair at least one precipitated fixing polymer, and multi-compartment device
US20070251026A1 (en) * 2006-04-12 2007-11-01 Boris Lalleman Unsaturated fatty substances for protecting the color of artificially dyed keratin fibers with respect to washing; and dyeing processes
FR2910274B1 (fr) 2006-12-22 2009-04-03 Oreal Procede de deformation permanente des fibres keratiniques comprenant une etape d'application d'une composition reductrice faiblement concentree et une etape intermediaire de sechage
FR2911272B1 (fr) 2007-01-12 2009-03-06 Oreal Composition reductrice destinee a etre mise en oeuvre dans un procede de deformation permanente des fibres keratiniques comprenant de la cysteine et de l'acide thiolactique ou l'un de leurs sels
US9149664B2 (en) * 2007-01-31 2015-10-06 Akzo Nobel N.V. Sunscreen compositions
FR2915376B1 (fr) 2007-04-30 2011-06-24 Oreal Utilisation d'un agent de couplage multi-carbo sites multi-groupements pour proteger la couleur vis-a-vis du lavage de fibres keratiniques teintes artificiellement; procedes de coloration
FR2917972B1 (fr) 2007-06-29 2009-10-16 Oreal Composition anhydre sous forme de pate pour la decoloration des fibres keratiniques
DE102007030642A1 (de) 2007-07-02 2009-01-08 Momentive Performance Materials Gmbh Verfahren zur Herstellung von Polyorganosiloxanen mit (C6-C60)-Alkylmethylsiloxygruppen und Dimethylsiloxygruppen
FR2920976B1 (fr) 2007-09-14 2009-12-04 Oreal Composition cosmetique comprenant un copolymere cationique et un polymere associatif anionique et procede de traitement cosmetique.
FR2920971B1 (fr) 2007-09-14 2014-03-28 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un polymere cationique particulier, au moins un agent tensioactif, au moins un polymere cationique ou amphotere et au moins une particule minerale, et procede de traitement cosmetique.
FR2920977B1 (fr) 2007-09-14 2012-07-27 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere cationique et un triglyceride particulier et leurs utilisations.
FR2920972B1 (fr) 2007-09-14 2009-12-04 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere cationique particulier et au moins un ester d'acide gras en c8-c24 et de sorbitan oxyethylene comprenant 2 a 10 motifs d'oxyethylene, et procede de traitement cosmetique.
FR2924337A1 (fr) 2007-11-30 2009-06-05 Oreal Composition de coiffage repositionnable comprenant au moins un copolymere (meth)acrylique et au moins une silicone.
FR2924338B1 (fr) 2007-11-30 2010-09-03 Oreal Composition de coiffage comprenant au moins un copolymere (meth)acrylique et au moins un agent nacrant.
FR2930442B1 (fr) 2008-04-28 2010-06-11 Oreal Composition cosmetique comprenant une emulsion obtenue par procede pit
FR2930436B1 (fr) 2008-04-28 2010-06-11 Oreal Composition cosmetique comprenant une emulsion obtenue par un procede pit
FR2940063B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-11 Oreal Compositions anti-transpirantes contenant au moins un complexe forme par l'association d'au moins une espece anionique et d'au moins une espece cationique et procede de traitement de la transpiration humaine.
FR2940067B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-25 Oreal Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant un polymere cationique, un amide gras et un agent-oxygene
FR2943895B1 (fr) 2009-04-03 2011-05-06 Oreal Procede de traitement des cheveux a l'aide de vapeur d'eau.
FR2944438B1 (fr) 2009-04-15 2011-06-17 Oreal Procede de mise en forme des cheveux au moyen d'une composition reductrice et d'un chauffage.
FR2949970B1 (fr) 2009-09-15 2011-09-02 Oreal Utilisation d'une huile siccative pour proteger la couleur vis-a-vis du lavage de fibres keratiniques teintes artificiellement ; procedes de coloration
FR2954114B1 (fr) 2009-12-17 2013-10-11 Oreal Composition cosmetique comprenant un tensioactif, un alcool gras liquide et un ether d'alcool gras oxyethylene et procede de traitement cosmetique
FR2954149B1 (fr) 2009-12-17 2014-10-24 Oreal Composition cosmetique comprenant un tensioactif, un alcool gras liquide et un polymere associatif non ionique et procede de traitement cosmetique
WO2011074140A1 (en) 2009-12-18 2011-06-23 L'oreal Process for treating keratin fibers
FR2954139B1 (fr) 2009-12-23 2012-05-11 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un alcane lineaire volatil et au moins un polymere cationique non-proteique
FR2954129B1 (fr) 2009-12-23 2012-03-02 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins deux tensioactifs anioniques et au moins un tensioactif amphotere
FR2954100B1 (fr) 2009-12-23 2012-03-09 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins un tensioactif anionique et au moins un polymere cationique
FR2954135B1 (fr) 2009-12-23 2012-02-24 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins un tensioactif anionique et au moins une silicone aminee ainsi qu'un procede mettant en oeuvre ladite composition
FR2954128B1 (fr) 2009-12-23 2012-02-17 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins un tensioactif anionique et au moins un agent epaississant non ionique ainsi qu'un procede mettant en oeuvre la composition
FR2956809B1 (fr) 2010-03-01 2014-09-26 Oreal Composition comprenant de l'acide ellagique et un tensioactif cationique particulier et son utilisation en cosmetique
CA2791853C (en) 2010-02-12 2018-03-06 Rhodia Operations Rheology modifier compositions and methods of use
FR2956812B1 (fr) 2010-03-01 2013-03-08 Oreal Composition cosmetique a base d'acide ellagique ou d'un de ses derives et d'un extrait de bacterie.
CN103037835A (zh) 2010-03-01 2013-04-10 欧莱雅 基于鞣花酸或其衍生物且基于特定的表面活性剂混合物的化妆品组合物
FR2956808B1 (fr) 2010-03-01 2012-05-25 Oreal Utilisation de l'acide ellagique comme agent anti-pelliculaire.
FR2956811B1 (fr) 2010-03-01 2012-05-25 Oreal Composition cosmetique anti-pelliculaire a base d'acide ellagique ou d'un de ses derives et d'un second compose actif different dans un rapport ponderal particulier.
FR2957789B1 (fr) * 2010-03-26 2012-05-18 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere cationique et un acide polymerique, et procede de traitement cosmetique
FR2959666B1 (fr) 2010-05-07 2012-07-20 Oreal Composition cosmetique moussante a base d'acide ellagique ou d'un de ses derives et d'huile essentielle.
FR2964319B1 (fr) 2010-09-06 2017-01-13 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un polymere cationique et au moins deux tensioactifs
JP2013537165A (ja) 2010-09-08 2013-09-30 ロレアル ケラチン繊維用化粧料組成物
FR2965174B1 (fr) 2010-09-24 2013-04-12 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un sel hygroscopique, au moins un ether aromatique de polyol et au moins un diol, procede de traitement cosmetique
FR2965481B1 (fr) 2010-10-01 2013-04-19 Oreal Procede de traitement des fibres keratiniques mettant en oeuvre au moins un reducteur soufre, au moins un polymere cationique et au moins un mercaptosiloxane
WO2012049145A1 (en) 2010-10-12 2012-04-19 L'oreal Cosmetic composition comprising a particular silicon derivative and one or more acrylic thickening polymers
WO2012054029A1 (en) * 2010-10-20 2012-04-26 Alberto-Culver Company Hair-mending compositions and associated methods
FR2966352B1 (fr) 2010-10-26 2016-03-25 Oreal Composition cosmetique comprenant un alcoxysilane a chaine grasse et un polymere cationique
FR2966357A1 (fr) 2010-10-26 2012-04-27 Oreal Composition cosmetique comprenant un alcoxysilane a chaine grasse et un agent antipelliculaire
FR2966725B1 (fr) 2010-11-02 2013-02-22 Oreal Composition de coloration a faible teneur en ammoniaque
FR2968209B1 (fr) 2010-12-03 2013-07-12 Oreal Compositions cosmetiques contenant une silicone non aminee, un ester gras liquide et une silicone aminee, procedes et utilisations
FR2973661A1 (fr) 2011-04-08 2012-10-12 Oreal Procede de traitement des cheveux.
WO2012149617A1 (en) 2011-05-04 2012-11-08 L'oreal S.A. Detergent cosmetic compositions comprising four surfactants, a cationic polymer and a silicone, and use thereof
FR2975593B1 (fr) 2011-05-27 2013-05-10 Oreal Composition comprenant un alcoxysilane et un amidon modifie et son utilisation en cosmetique
FR2975594B1 (fr) 2011-05-27 2013-05-10 Oreal Composition comprenant un alcoxysilane, un ester gras et une silicone et son utilisation en cosmetique
FR2976483B1 (fr) 2011-06-17 2013-07-26 Oreal Composition cosmetique comprenant un tensioactif anionique, un tensioactif non ionique ou amphotere et un alcool gras solide et procede de traitement cosmetique
ES2750570T3 (es) 2011-07-05 2020-03-26 Oreal Composición cosmética rica en sustancias grasas que comprende un éter de alcohol graso polioxialquilenado y un tinte directo y/o un tinte de oxidación, método de tinción y dispositivo
US9066890B2 (en) 2011-07-05 2015-06-30 L'oreal Dye composition comprising an alkoxylated fatty alcohol ether and a fatty alcohol
FR2977482B1 (fr) 2011-07-05 2013-11-08 Oreal Composition de coloration mettant en oeuvre un ether a longue chaine d'un alcool gras alcoxyle et un polymere cationique, procedes et dispositifs
WO2013042274A1 (en) 2011-09-22 2013-03-28 L'oreal Cosmetic cleansing composition
FR2984159B1 (fr) 2011-12-19 2014-01-31 Oreal Composition cosmetique comprenant une cellulose hydrophobiquement modifiee, un tensioactif anionique sulfate ou sulfonate, et un alcool gras ramifie.
FR2984156B1 (fr) 2011-12-19 2016-08-26 Oreal Composition cosmetique comprenant une cellulose hydrophobiquement modifiee et un tensioactif anionique a groupement(s) carboxylate(s)
EP2793831B2 (fr) 2011-12-20 2021-11-10 L'Oréal Procédé de traitement cosmétique avec une composition comprenant un tensioactif procédé anionique, un alcool gras solide et un ester gras solide
FR2985905B1 (fr) 2012-01-23 2014-10-17 Oreal Composition comprenant au moins un polymere alcoxysilane particulier
FR2988602B1 (fr) 2012-03-27 2014-09-05 Oreal Procede cosmetique de soin et/ou de maquillage des matieres keratiniques
WO2014002290A1 (en) 2012-06-29 2014-01-03 L'oreal Cosmetic composition for keratin fibers
FR2994084B1 (fr) 2012-08-02 2014-10-31 Oreal Composition de coloration sous forme de creme comprenant au moins une huile, pas ou peu d'alcool gras solide, procede de coloration et dispositif approprie
EP2879649B2 (en) 2012-08-02 2022-08-24 L'oreal Dyeing composition comprising at least one fatty substance, at least one oxidizing agent and at least one non-ionic, anionic and amphoteric surfactant
RU2015106932A (ru) 2012-08-02 2016-09-20 Л'Ореаль Композиция для окрашивания, содержащая жировое вещество, неионную гуаровую камедь, амфотерное поверхностно-активное вещество и неионное или анионное поверхностно-активное вещество и окислитель, способ окрашивания и подходящее устройство
FR2994091B1 (fr) 2012-08-02 2014-08-01 Oreal Composition de coloration comprenant de la gomme de guar non ionique ou l'un de ses derives non ionique, procede et dispositif
WO2014056962A2 (en) 2012-10-11 2014-04-17 L'oreal Cosmetic composition comprising a bacterial lysate, a thickener and a particular surfactant system, and cosmetic treatment process
WO2014068795A1 (en) 2012-10-31 2014-05-08 L'oreal Use of triazine derivatives for permanent deformation of keratin fibers
FR2997845B1 (fr) 2012-11-09 2015-03-06 Oreal Procede de lissage des cheveux a partir d'une composition contenant de l'acide glyoxylique et/ou un de ses derives
FR2997848B1 (fr) 2012-11-09 2015-01-16 Oreal Composition comprenant un derive dicarbonyle et procede de lissage des cheveux a partir de cette composition
FR2999078B1 (fr) 2012-12-11 2015-08-07 Oreal Composition cosmetique comprenant l'association de tensioactifs non ionique et cationique, et procede de traitement cosmetique
FR2999077B1 (fr) 2012-12-11 2019-06-07 L'oreal Composition cosmetique comprenant un tensioactif non ionique, un ten-sioactif cationique, un ester gras liquide et une silicone particuliere, et pro-cede de traitement cosmetique
FR3001149B1 (fr) 2013-01-18 2015-01-16 Oreal Procede de mise en forme des cheveux dans lequel on applique une composition de coiffage particuliere que l'on rince
FR3001145B1 (fr) 2013-01-18 2015-07-17 Oreal Composition cosmetique solide souple comprenant des tensioactifs anio-niques et des polyols, et procede de traitement cosmetique
FR3001147B1 (fr) 2013-01-18 2015-07-17 Oreal Composition cosmetique solide souple, comprenant des tensioactifs anio-niques et des particules solides, et procede de traitement cosmetique
FR3001144B1 (fr) 2013-01-18 2015-07-17 Oreal Composition cosmetique solide souple comprenant des tensioactifs anioniques et des agents conditionneurs polymeriques, et procede de traitement cosmetique
FR3010900B1 (fr) 2013-09-24 2017-02-17 Oreal Composition cosmetique comprenant une association d'agents tensioactifs de types carboxylate, acyl-isethionate, et alkyl(poly)glycoside.
FR3010899B1 (fr) 2013-09-24 2017-02-17 Oreal Composition cosmetique comprenant une association d'agents tensioactifs anioniques de types carboxylate et acyl-isethionate.
WO2015063122A1 (en) 2013-10-30 2015-05-07 L'oreal Expanded dyeing composition comprising an inert gas, an oxidation dye and an oxyalkylenated nonionic surfactant
FR3015252B1 (fr) 2013-12-19 2015-12-25 Oreal Composition riche en corps gras comprenant du peroxyde d'hydrogene, un persel et des tensioactifs oxyethylenes
FR3015272B1 (fr) 2013-12-19 2016-01-08 Oreal Procede de coloration mettant en œuvre des compositions riches en corps gras
FR3015273B1 (fr) 2013-12-19 2015-12-25 Oreal Composition de coloration riche en corps gras comprenant un melange de tensioactifs oxyethylenes
FR3015274B1 (fr) 2013-12-19 2016-12-09 Oreal Composition de coloration comprenant au moins 70% de corps gras et un melange de tensioactifs oxyethylenes
FR3029110B1 (fr) 2014-11-27 2018-03-09 L'oreal Composition cosmetique comprenant un organosilane, un tensioactif cationique et un polymere cationique ayant une densite de charge superieure ou egale a 4 meq/g
WO2016156486A1 (en) 2015-04-02 2016-10-06 L'oreal Cosmetic composition comprising non-amino polyalkylsiloxanes, oxyethylenated polymers and fatty alcohols
JP2018514570A (ja) 2015-05-01 2018-06-07 ロレアル 化学処理における活性剤の使用
JP2017025051A (ja) 2015-07-28 2017-02-02 ロレアル ケラチン繊維用の組成物、プロセス、方法及び使用
WO2017037188A1 (en) 2015-09-01 2017-03-09 L'oreal Composition comprising at least one anionic surfactant, at least one nonionic surfactant, at least one amphoteric surfactant, at least one cationic polymer and at least one amphoteric polymer
KR102273350B1 (ko) 2015-11-24 2021-07-07 로레알 모발 처리를 위한 조성물
WO2017091797A1 (en) 2015-11-24 2017-06-01 L'oreal Compositions for treating the hair
BR112018010344B1 (pt) 2015-11-24 2021-08-10 L'oreal Composição para cabelo, sistema e método para tratamento do cabelo, métodos para alteração da cor do cabelo e do formato do cabelo, e, kits de multicompartimentos
FR3044879B1 (fr) 2015-12-14 2018-01-19 L'oreal Dispositif de distribution d'un produit de coloration et/ou d'eclaircissement des fibres keratiniques comprenant un polymere associatif
FR3044904B1 (fr) 2015-12-14 2019-05-31 L'oreal Composition comprenant l'association d'alcoxysilanes particuliers et d'un tensioactif
FR3045331B1 (fr) 2015-12-21 2019-09-06 L'oreal Composition de coloration a ph acide comprenant un colorant direct de structure triarylmethane
FR3045346B1 (fr) 2015-12-21 2019-08-30 L'oreal Composition de coloration comprenant un colorant direct de structure triarylmethane, et une silicone
FR3045375B1 (fr) 2015-12-22 2020-02-21 L'oreal Composition non colorante comprenant un copolymere acrylique cationique et un agent de conditionnement
FR3045376B1 (fr) 2015-12-22 2018-02-16 L'oreal Procede de traitement capillaire mettant en oeuvre une composition comprenant au moins un copolymere acrylique cationique
EP3481507B1 (en) 2016-07-07 2021-10-27 L'oreal Cosmetic composition comprising a particular combination of surfactants, a silicone, a cationic polymer, a fatty alcohol and a clay
US20180116942A1 (en) 2016-10-31 2018-05-03 L'oreal Compositions for chemically treated hair
US11135150B2 (en) 2016-11-21 2021-10-05 L'oreal Compositions and methods for improving the quality of chemically treated hair
FR3060332B1 (fr) 2016-12-16 2019-11-01 L'oreal Composition multiphasique conditionnante avec effet remanent aux shampoings
FR3060370B1 (fr) 2016-12-16 2019-07-19 L'oreal Procede de traitement des fibres keratiniques mettant en oeuvre un homopolymere de type acrylamidoalkyltrialkylammonium et une silicone aminee
FR3060381B1 (fr) 2016-12-16 2019-05-31 L'oreal Composition cosmetique comprenant un organosilane, au moins un polymere cationique et une association particuliere de tensioactifs
FR3063227A1 (fr) 2017-02-27 2018-08-31 L'oreal Procede de traitement cosmetique d'une matiere keratinique
FR3064477B1 (fr) 2017-03-31 2020-10-23 Oreal Procede de traitement cosmetique des fibres keratiniques comprenant l'application d'une composition de base et d'une composition comprenant une silicone aminee
FR3064475B1 (fr) 2017-03-31 2020-10-23 Oreal Procede de traitement cosmetique des fibres keratiniques comprenant l'application d'une composition de base et d'une composition comprenant un polyol
FR3064476B1 (fr) 2017-03-31 2020-10-23 Oreal Procede de traitement cosmetique des fibres keratiniques comprenant l'application d'une composition de base et d'une composition comprenant un tensioactif cationique
US11433011B2 (en) 2017-05-24 2022-09-06 L'oreal Methods for treating chemically relaxed hair
JP7442953B2 (ja) 2017-05-31 2024-03-05 ロレアル ケラチン繊維のための組成物
FR3068246B1 (fr) 2017-06-30 2020-11-06 Oreal Procede de coloration de fibres keratiniques avec trois compositions distinctes
JP7246848B2 (ja) 2017-10-12 2023-03-28 ロレアル ケラチン繊維のためのプロセス、組成物、方法及び使用
JP7139104B2 (ja) 2017-10-12 2022-09-20 ロレアル ケラチン繊維のためのプロセス、組成物、方法及び使用
KR20200093590A (ko) * 2017-11-29 2020-08-05 바스프 에스이 인간 모발의 스타일링 방법
FR3075624B1 (fr) 2017-12-21 2022-06-17 Oreal Procede de traitement des matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition comprenant une ou plusieurs dispersions aqueuses de particules de polyurethane ou de polymere acrylique et au moins une matiere colorante
ES2914404T3 (es) 2017-12-29 2022-06-10 Oreal Composiciones para alterar el color del cabello
FR3082710B1 (fr) 2018-06-20 2021-11-26 Oreal Dispositif de distribution d’un produit de coloration capillaire mettant en œuvre une composition colorante et une composition oxydante comprenant une gomme de scleroglucane.
FR3082736B1 (fr) 2018-06-20 2020-05-29 L'oreal Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, une gomme de scleroglucane et agent alcalin de type acide amine.
FR3082739B1 (fr) 2018-06-20 2020-05-29 L'oreal Procede de coloration capillaire mettant en œuvre une composition colorante et une composition oxydante, lesdites compositions comprenant une gomme de scleroglucane.
FR3082735B1 (fr) 2018-06-20 2022-03-11 Oreal Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, une gomme de scleroglucane et un polymere associatif.
FR3082742B1 (fr) 2018-06-20 2020-05-29 L'oreal Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, une gomme de scleroglucane, et un alkylpolyglycoside.
FR3082738B1 (fr) 2018-06-20 2020-07-10 L'oreal Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, une gomme de scleroglucane et un polymere cationique.
FR3082740B1 (fr) 2018-06-20 2020-05-29 L'oreal Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, une gomme de scleroglucane, une alcalnolamine et un agent alcalin mineral.
US11090249B2 (en) 2018-10-31 2021-08-17 L'oreal Hair treatment compositions, methods, and kits for treating hair
JP7353754B2 (ja) 2018-12-14 2023-10-02 ロレアル ケラチン繊維の矯正法
FR3095756B1 (fr) 2019-05-07 2021-04-16 Oreal Procede de lissage des fibres keratiniques a partir d’une une composition comprenant un acide amine
US11419809B2 (en) 2019-06-27 2022-08-23 L'oreal Hair treatment compositions and methods for treating hair
US11826451B2 (en) 2019-12-31 2023-11-28 L'oreal Compositions for treating hair
FR3113240B1 (fr) 2020-08-10 2024-01-12 Oreal Composition comprenant au moins un silicone particulier, au moins un alcane et au moins une teinte directe et/ou au moins un pigment
EP4240311A1 (en) 2020-11-06 2023-09-13 L'oreal Composition for keratin fibers
FR3117017B1 (fr) 2020-12-07 2023-04-21 Oreal Composition pour fibres kératiniques
FR3130150A1 (fr) 2021-12-10 2023-06-16 L'oreal Composition comprenant un précurseur de coloration d’oxydation particulier et une silicone aminée particulière
FR3130143A1 (fr) 2021-12-10 2023-06-16 L'oreal Composition comprenant un précurseur de coloration d’oxydation particulier et une silicone aminée particulière
FR3130144A1 (fr) 2021-12-10 2023-06-16 L'oreal Composition comprenant un précurseur de coloration d’oxydation particulier, une silicone aminée particulière et un polyol
FR3130142A1 (fr) 2021-12-10 2023-06-16 L'oreal Composition comprenant deux précurseurs de coloration d’oxydation particuliers et une silicone aminée particulière
WO2023228870A1 (en) 2022-05-25 2023-11-30 L'oreal Composition for coloring keratin fibers
FR3137835A1 (fr) 2022-07-15 2024-01-19 L'oreal Composition pour la coloration des fibres kératineuses
FR3142896A1 (fr) 2022-12-09 2024-06-14 L'oreal Systèmes et procédés de stabilisation de compositions, et compositions comprenant les systèmes
WO2024097256A1 (en) 2022-10-31 2024-05-10 L'oreal Systems and methods for stabilizing compositions, and compositions comprising the systems

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1135693A (en) * 1966-03-10 1968-12-04 Scholten Chemische Fab Polysaccharide derivatives
US3658734A (en) * 1970-10-20 1972-04-25 Kelco Co Guar gum-polyacrylamide compositions
NL7104188A (en) * 1971-03-29 1972-10-03 Hair setting agent - contng hetero polysaccharide as active constituent
US3868340A (en) * 1972-04-13 1975-02-25 Warner Lambert Co Denture adhesive preparation
US3843585A (en) * 1972-04-28 1974-10-22 Dow Chemical Co Coacervation of anion-containing aqueous disperse systems with amphoteric polyelectrolytes
US3947396A (en) * 1972-04-28 1976-03-30 The Dow Chemical Company Coacervation of anion-containing aqueous disperse systems with amphoteric polyelectrolytes
ZM4174A1 (en) * 1973-03-19 1975-11-21 Ici Australia Ltd Products and processes
US4061602A (en) * 1976-08-03 1977-12-06 American Cyanamid Company Conditioning shampoo composition containing a cationic derivative of a natural gum (such as guar) as the active conditioning ingredient
FR2382233A1 (fr) * 1977-03-02 1978-09-29 Oreal Nouvelles compositions cosmetiques pour cheveux et procede d'application
LU76955A1 (nl) * 1977-03-15 1978-10-18
US4143007A (en) * 1977-10-31 1979-03-06 Celanese Corporation Thickening agent containing a polygalactomannan gum and a copolymer of an olefinically unsaturated dicarboxylic acid anhydride useful in hydraulic well-treating
US4356819A (en) * 1979-03-21 1982-11-02 Advance Tapes (U.K) Limited Article of manufacture having adhesive properties
LU83349A1 (fr) * 1981-05-08 1983-03-24 Oreal Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique
JPS57206606A (en) * 1981-06-10 1982-12-18 Hoou Kk Solution for permanent wave

Also Published As

Publication number Publication date
BE899237A (fr) 1984-09-24
DE3410842A1 (de) 1984-09-27
GB8407477D0 (en) 1984-05-02
SE8401602D0 (sv) 1984-03-22
LU84708A1 (fr) 1984-11-14
JPH0460082B2 (nl) 1992-09-25
JPS59231008A (ja) 1984-12-25
DE3410842C2 (nl) 1991-01-03
DK157984A (da) 1984-09-24
FR2542997A1 (fr) 1984-09-28
GB2136689A (en) 1984-09-26
IT8467276A1 (it) 1985-09-22
FR2542997B1 (fr) 1987-10-23
IT8467276A0 (it) 1984-03-22
GB2136689B (en) 1987-01-07
ES530858A0 (es) 1985-12-01
US4591610A (en) 1986-05-27
DK157984D0 (da) 1984-03-16
CH659389A5 (fr) 1987-01-30
ES8602393A1 (es) 1985-12-01
CA1205749A (fr) 1986-06-10
SE8401602L (sv) 1984-09-24
IT1178904B (it) 1987-09-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NL8400929A (nl) Verdikt of gegeleerd preparaat voor conditioneren van haren, dat tenminste een kationogeen polymeer, tenminste een anionogeen polymeer en tenminste een xanthaangom bevat.
RU2166927C2 (ru) Очищающая и кондиционирующая композиция для волос и способ мытья и кондиционирования волос с помощью указанной композиции
RU2185139C2 (ru) Способ создания перманента с предварительным нанесением композиции, содержащей по меньшей мере один анионный полимер
RU2214220C1 (ru) Композиция и способ мытья и/или кондиционирования кератиновых материалов, кондиционирующий агент
US4842849A (en) Composition intended for the treatment of keratin fibres, based on a cationic polymer and an anionic polymer containing vinylsulphonic groups
US4638822A (en) Hair-setting process
RU2177779C2 (ru) Очищающая косметическая композиция для волос и способ мытья и кондиционирования кератиновых волокон
RU2147870C1 (ru) Моющая капиллярная композиция
JP3823079B2 (ja) メタクリル酸コポリマーと油を含有する化粧品用組成物及びその用途
JPH0314805B2 (nl)
JPH0322843B2 (nl)
JPH0430366B2 (nl)
RU2180831C2 (ru) Композиция для ухода за волосами и ее применение
LU83876A1 (fr) Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci
GB2123290A (en) Composition based on cationic polymers anionic polymers and waxes intended for use in cosmetics
NL8701175A (nl) Gebruik van gedeeltelijk geacetyleerde polyvinylalcohol als schuimmiddel in composities in de vorm van aerosols.
CN116807915A (zh) 包含直链α-烯烃磺酸盐的化妆品组合物和化妆处理方法
KR20190097180A (ko) 세정 조성물
KR20020025706A (ko) 알킬아미도 에테르 설페이트, 음이온성 계면활성제 및양이온성 폴리머를 함유하는 세정용 조성물
JP2003104829A (ja) メタクリル酸コポリマー、ジメチコーン、真珠光沢剤及びカチオン性ポリマーを含有する化粧品用組成物及びその用途
US20040037794A1 (en) Cosmetic composition comprising a starch betainate and a detergent surfactant
CN112312882A (zh) 包含至少两种不同的阴离子表面活性剂、非离子和两性表面活性剂以及阳离子或两性聚合物的组合物
US20040185024A1 (en) Composition for washing keratin materials comprising at least one amphoteric surfactant and at least one polyethylene glycol ester or ether comprising at least one hydrophobic group
MXPA99005506A (en) Cosmetic composition containing a cationic polymer and an acrylic terpolime and use of this composition for the treatment of queratini matters

Legal Events

Date Code Title Description
A85 Still pending on 85-01-01
BA A request for search or an international-type search has been filed
BB A search report has been drawn up
BC A request for examination has been filed
BV The patent application has lapsed