NL8400929A - Verdikt of gegeleerd preparaat voor conditioneren van haren, dat tenminste een kationogeen polymeer, tenminste een anionogeen polymeer en tenminste een xanthaangom bevat. - Google Patents
Verdikt of gegeleerd preparaat voor conditioneren van haren, dat tenminste een kationogeen polymeer, tenminste een anionogeen polymeer en tenminste een xanthaangom bevat. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8400929A NL8400929A NL8400929A NL8400929A NL8400929A NL 8400929 A NL8400929 A NL 8400929A NL 8400929 A NL8400929 A NL 8400929A NL 8400929 A NL8400929 A NL 8400929A NL 8400929 A NL8400929 A NL 8400929A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- group
- formula
- polymers
- groups
- composition according
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/737—Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8105—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8117—Homopolymers or copolymers of aromatic olefines, e.g. polystyrene; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
- A61K8/8182—Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/88—Polyamides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
- A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5424—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge anionic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5428—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge amphoteric or zwitterionic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/594—Mixtures of polymers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
« 4; y
Verdikt of gegeleerd preparaat voor conditioneren van haren, dat tenminste een kationogeen polymeer, tenminste een anionogeen polymeer en tenminste een xanthaangom bevat.
De uitvinding heeft betrekking op een verdikt preparaat voor conditioneren van haren, dat stabiel en homogeen is en tenminste een kationogeen polymeer, tenminste een anionogeen polymeer en tenminste een xanthaangom bevat.
5 In aanvraagsters Franse octrooischrift 2.383.660 zijn preparaten beschreven op basis van kationogene en anionogene polymeren voor het behandelen van haren.
Met deze preparaten is het mogelijk vochtige haren gemakkelijk te kammen, aangenaam te doen aanvoelen en aan 10 droge haren glans, coupe en volume te geven.
Wanneer deze preparaten worden toegepast in een werk-• wijze, die het aanbrengen van het preparaat omvat met een tijd voor contact met de haren en het spoelen daarvan, is het in het algemeen gewenst niet vloeiende preparaten met een goede werking 15 op het hoofd te gebruiken. Dit is de algemeen gewenste vorm voor spoelpreparaten.
Door Aanvraagster zijn verschillende verdikkingsmiddelen onderzocht en in het bijzonder plantaardige verdikkingsmiddelen, die gekozen zijn uit de groep welke omvat de alginaten, 20 de carragenaten, arabische gom, cellulosederivaten zoals methylcellulose, hydroxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, carboxy-methylcellulose. Deze preparaten hebben vaak het bezwaar, dat ze bij opslag betrekkelijk instabiel zijn. Geconstateerd werd, 25 dat uitzakken, wanneer het opnieuw -in oplossing brengen van de verdikkingsmiddelen niet volledig is, duidelijk minder goede kosmetische eigenschappen kan geven dan men kan verwachten voor vers bereide preparaten.
8400929 % - 2 -
Gevonden werd, dat de xanthaangommen het mogelijk maken preparaten te bereiden op basis van verdikte kationogene en anionogene preparaten, met een duidelijk verbeterde stabiliteit en homogeniteit vergeleken bij de bekende preparaten.
5 De uitvinding heeft bij gevolg betrekking op een verdikt preparaat voor het conditioneren van haren, dat stabiel en homogeen is en tenminste een kationogeen polymeer, tenminste een anionogeen polymeer en tenminste een xanthaangom bevat.
De uitvinding heeft tenslotte betrekking op een 10 werkwijze voor conditioneren van haren onder toepassing van deze preparaten.
Andere doelstellingen van de uitvinding zullen duidelijk worden uit de nu volgende beschrijving en voorbeelden.
Het preparaat voor conditioneren van haren op basis 15 van kationogene en anionogene polymeren volgens de uitvinding is gekenmerkt door het feit, dat het een verdikt of gegeleerd preparaat betreft, dat stabiel en homogeen is en naast het kationogene en het anionogene polymeer tenminste een xanthaangom bevat.
20 De volgens de uitvinding toegepaste xanthaangommen zijn op zich bekend en zijn polysacchariden, bereid door fermenteren van bepaalde suikers door microorganismen, zoals de xanthomonas campestris bacterie.
Deze gommen hebben een molekuulgevicht tussen 25 1 miljoen en 50 miljoen en een viskositeit tussen 850 en 1600 cP voor een waterig preparaat, dat 1 % xanthaangom bevat (gemeten met bet Brookfield type viscometer LVF bij 6θ omwente-lingen/min.).
De bijzonder geprefereerde produkten volgens de 30 uitvinding zijn handelsprodukten, zoals het Keltrol van Kelco
Rhodopol 23 C van Rhone Poulenc, Actigum CX 9 van Ceca en Deuteron XG van Schoner.
Gevonden werd, dat de kosmetische eigenschappen, die verleend worden door de combinatie van anionogeen en kationogeen 35 polymeer, geenszins gemodificeerd worden door de aanwezigheid 8400929 - 3 - * *ί van de xanthaangom. maar dat daarentegen deze eigenschappen verbeterd worden als gevolg van het feit dat een uniform contact van deze polymeren met de haren gehandhaafd wordt.
De preparaten volgens de uitvinding kunnen eveneens 5 kationogene, anionogene, niet-ionogene of amfotere oppervlakte aktieve stoffen bevatten of mengsels daarvan.
In een geprefereerde uitvoeringsvorm bevatten deze preparaten elektrolieten, zoals alkalimetaalzouten zoals de natrium, kalium of lithiumzouten, welke zouten bij voorkeur 10 gekozen worden uit de halogeniden zoals de chloriden, bromiden, de sulfaten of de organische zuurzouten zoals in het bijzonder acetaten of lactaten. Elektrolieten, die volgens de uitvinding eveneens gebruikt kunnen worden, zijn de aardalkalimetaalzouten, die bij voorkeur gekozen worden uit de carbonaten, silicaten, 15 nitraten, acetaten, gluconaten, pantothenaten en lactaten van calcium, magnesium, strontium.
Het geprefereerde elektroliet is natriumchloride.
De kationogene en anionogene polymeren zijn in de preparaten volgens de uitvinding aanwezig in hoeveelheden tussen 20 0,01 en 10 gev.% en bij voorkeur tussen 0,05 en 5 gev.%, berekend op het totale gewicht van het preparaat. De gewichtsverhouding van kationogene en anionogene polymeren varieert in het algemeen tussen 0,1 en 1*0 en bij voorkeur tussen 0,1 en 5· in de
De 'preparaten volgens de uitvinding toegepaste 25 xanthaangommen zijn aanwezig in hoeveelheden tussen 0,05 en 5 gev.%, bij voorkeur 0,1 en 1 gev.%, berekend op het totale gewicht van het preparaat. De kationogene, anionogene, niet ionogene, amfotere oppervlakte aktieve stoffen of de mengsels daarvan worden in het algemeen toegepast in hoeveelheden van 0,1 tot 30 70 gev.% en bij voorkeur 0,5 tot 50 gev.%, berekend op het totale gewicht van het preparaat.
De volgens de uitvinding toegepaste kationogene polymeren zijn polymeren van het type polyamine, polyamino-polyamide of kwatemair polyammonium, waarin de amine of 35 ammoniumgroepen deel uit-maken van de polymeerketen of daaraan 8400929 $ ί «< - u - gebonden zijn en een molekuulgewicht hebben tussen 500 en 3 miljoen.
De anionogene polymeren zijn polymeren met een molekuulgewicht tussen 500 en 3.000.000 en met carbonzuur en/of 5 sulfonzuurgroepen.
De volgens de uitvinding te gebruiken kationogene polymeren worden in het bijzonder gekozen uit de volgende polymeren: 1) de vinyl-pyrrolidon-dialkylaminoalkylacrylaat of 10 methacrylaatcopolymeren (gekwaterniseerd of niet) zoals die, welke verkocht worden onder de naam Gafquat door Gaf, zoals bijvoorbeeld het "copolymeer 8^5", bet Gafquat 73^ of 755, gedetailleerd beschreven in het Franse octrooischrift 1.077·1^3 en het Franse octrooischrift 2.393.573» 15 2) de celluloseetherderivaten met kwatemaire ammoniumgroepen, zoals die, welke worden beschreven in het Franse octrooischrift 1.1+92.597 en in het bijzonder de polymeren, die verkocht worden onder de aanduiding JR, zoals JR 125, ’ JR 1*00, JR 30 M en LR, zoals LR 1*00 en LR 30 M door de Union 20 Carbide Corp., de kationogene cellulosederivaten zoals
Celquat L 200 en Celquat R 100, van de Rational Starch Society en beschreven in het Amerikaanse octrooischrift U.131.576, 3) de kationogene polysacchariden, als beschreven 25 in het Amerikaanse octrooischrift 3·589-978 en U.031.307 en in het bijzonder Jaguar C 13 S van Meyhall, 1+) de kationogene polymeren uit de groep, die bestaat uit: a) de polymeren die groepen bevatten met de formule 30 -A-Z-A-(l), waarin A een radicaal voorst elt met twee aminefunkties en bij voorkeur piperazinyl en Z het symbool B of B’ voorstelt; B en B', die gelijk of verschillend zijn, stellen een bivalent radicaal voor, dat een alkyleenradicaal met rechte of vertakte keten is, met 7 opeenvolgende koolstof-35 atomen in de hoofdketen, niet gesubstitueerd of gesubstitueerd 8400929
A
φ % - 5 - door hydroxylgroepen en dat "bovendien zuurstofatomen, stikstofatomen, zwavelatomen, 1-3 aromatische en/of heterocyclische ringen kan "bevatten; waarin de zuurstof, stikstof' en zwavel-atomen aanwezig zijn in de vorm van ether of thioether, 5 sulfoxyde, sulfon, sulfonium, amine, alkylamine, alkenylamine, benzylamine, amineoxyde, kwaternair ammonium, amide, ini de, alkohol, ester en/of urethaangroepen; deze polymeren en de bereidingswijze daarvan zijn beschreven in het Franse octrooi-schrift 2.162.025, 10 b) de polymeren met groepen met de formule -Α-Ζτ-Α-Ζ - (II) waarin A een radicaal voorstelt met twee aminefunkties en bij voorkeur piperazinyl en het symbool of B'^ voorstelt en tenminste eenmaal het symbool B’^ is; is een bivalent radicaal, hetgeen een alkyleen of 15 hydroxyalkyleenradicaal is met rechte of vertakte keten en tot T opeenvolgende koolstof atomen in de hoofdketen, B'1 een bivalent radicaal is, hetgeen een alkyleen met rechte of vertakte keten met tot J opeenvolgende koolstofatomen in de hoofdketen is, niet gesubstitueerd of gesubstitueerd door 20 één of meer hydroxylradicalen en onderbroken door een of meer stikstofatomen, waarbij het stikstofatoom gesubstitueerd is door een alkylketen, al dan niet onderbroken door een zuurstofatoom en met al dan niet êên of meer hydroxylgroepen; deze polymeren en de bereiding daarvan zijn beschreven in het Franse 25 octrooischrift 2.280.36I; c) de alkyleringsprodukten met de alkyl of benzyl-halogeniden, lager ·, alkyl tosylaat of mesylaat en de oxydatie-produkten van polymeren met de formules (I) en (il), die hiervoor onder a) en b) zijn genoemd.
30 5) de verknoopte en al dan niet gealkyleerde pöly- aminopolyamiden, die gekozen worden uit de groep, die bestaat uit tenminste een in water oplosbaar verknoopt polymeer, verkregen door verknopen van een polyaminopolyamide (A), bereid door polycondenseren van een zure verbinding met een 35 polyamide. De zure verbinding wordt gekozen uit: (1) de organische 8400929 ψ ϊ
- 6 -A
dicarbonzuren, (2) de alifatische mono en dicarbonzuren met dubbele binding (3) de esters van de hiervoor genoemde zuren, bij voorkeur de esters van lagere alkanolen met 1 tot β koolstof-atomen; (U) de mengsels van deze verbindingen.- . ·· Het polyamine 5 wordt gekozen uit de bis-primaire mono- of bis-secondaire polyalkyleen-polyaminen; 0-1*0 mol.# van dit polyamine kan vervangen worden door een bis-primair diamine, bij voorkeur ethyleen-diamine of door een bis-secondair diamine bij voorkeur het piperazine en 0 - 20 mol % kunnen vervangen worden door 10 hexamethyleendiamine. Het verknopen heeft plaats door middel van een verknopingsmiddel (B), dat wordt gekozen uit de epi-halogeenhydrinen, de diepoxyden, de dianhydriden, de niet verzadigde anhydriden, de bis-onverzadigde derivaten, in hoeveelheden van 0,025 tot 0,35 mol verknopingsmiddel per aminegroep 15 van het polyaminopolyamide (A). Deze polymeren en de bereiding daarvan worden beschreven in het Franse octrooischrift 2.252.81*0.
De eventuele alkylering heeft plaats met glycidol, ethyleenoxyde, propyleenoxyde of acrylamide.
20 De verknoopte en eventueel gealkyleerde polyamino- polyamiden bevatten geen reaktieve groepen, hebben geen alkyleringseigenschap en zijn chemisch stabiel.
De polyaminopolyamiden (A) zelf zijn eveneens bruikbaar volgens de uitvinding.
25 6) De in water oplosbare verknoopte polyamino polyamiden, verkregen door verknopen van een polyaminopolyamide (A) (hiervoor beschreven) door middel van een verknopingsmiddel uit de groep, gevormd door: (i) de verbindingen van de groep, die bevat (1) de 30 bis-halogeenhydrinen (2) de bis-azetidinium, (3) de bis-halogeen- acyldiaminen, (k) de alkylbis-halogeniden; (II) de oligomeren verkregen door laten reageren van een verbinding (a), gekozen uit de groep gevormd door (1) de bis-halogeenhydrinen, (2) de bis-azetidiniums, (3) de bis-35 halogeenacyldiaminen, (1*) de alkylbis-halogeniden, (5) de epi- 8400929 £ « - 7 .- halogeenhydrinen, (6) de diepoxyden, (T) de b i s-onverzadigde derivaten j met een verbinding (b), welke een bifunktionele verbinding is, die reageert met de verbinding (a).
(III) Het kwateroiseringsprodukt van een verbinding 5 uit de groep, die wordt gevormd door de hiervoor genoemde verbindingen (i) en de oligomeren (il) en die een of meer tertiaire aminegroepen heeft, die geheel of gedeeltelijk gealky-leerd kunnen worden met een alkyleringsmiddel (c) bij voorkeur gekozen uit de groep gevormd door de chloriden, bromiden, jodiden, 10 sulfaten, mesylaten en tosylaten van methyl-of ethyl, het benzyl- chloride of bromide, het ethyleenoxyde, het propyleenoxyde en het glycidol. Het verknopen heeft plaats met behulp van 0,025 tot 0,35 mol, in het bijzonder 0,025 tot 0,2 mol en liefst 0,025 tot 0,1 mol verknopingsmiddel per aminegroep van het polyaminopoly-15 amide.
Deze verknopingsmiddelen en deze polymeren evenals de bereiding daarvan worden beschreven in het Franse octrooischrift 2.368.508.
7) De derivaten van polyaminopolyamiden, verkregen 20 door condenseren van polyalkyleenpolyaminen met polycarbonzuren, gevolgd door alkyleren met bifunktionele middelen. Als voorbeeld kunnen genoemd worden de adipinezuur-dialkylaminohydroxyalkyl-dialkyleentriaminepolymeren, waarin het alkylradicaal 1 tot U koolstof atomen heeft en bij voorkeur methyl, ethyl, propyl is, 25 beschreven in het Franse octrooischrift 1.583·363.
Van deze derivaten kunnen genoemd worden de adipine-zuur-dimethylaminohydroxy-propyl-diethyleent riaminepolymeren, die verkocht worden onder de naam Cartaretine F, F^ of Fg door Sandoz.
30 8) De polymeren verkregen door laten reageren van een polyalkyleenpolyamine met twee primaire aminegroepen en tenminste een secundaire aminegroep met een dicarbonzuur, gekozen uit digLycolzuur en verzadigde alifatische carbonzuren met 3 tot 8 koolstofatomen. De molaire verhouding van het polyalkyleen 35 polyamine en het dicarbonzuur is gelegen tussen 0,8:1 en 1,^:1; 8400929 * τ - 8 - het verkregen polyaminopolyamide laat men reageren met epi-chloorhydrine in een molaire verhouding epichloorhydrine en secundaire aminegroep van het polyaminopolyamide tussen 0,5:1 en 1,8:1; beschré>vèn . in de Amerikaanse octrooischriften 5 3.227.615 en 2.961.3^7·
De polymeren van dit type zijn in het hij zonder die, welke verkocht worden onder de naam Hercosett 57 door de Hercules Company, met een viskositeit hij 25°C van 30 cP, gemeten aan een 10 %~ige waterige oplossing; onder de naam PD 10 170 of Delsette 101 door de Hercules Company in geval van het adipinezuur: epoxypropyldiethyleen-triaminecopolymeer.
9) de cyclopolymeren met een molekuulgewicht van 20 000 tot 3 000 000, zoals <% homopolymeren met als hoofd-hestanddeel van de keten groepen met de formule 1 of 11 van het 15 formuleblad, waarin 1 en t 0 of 1 zijn en de som 1 + t = 1 is, R" waterstof of methyl voorstelt, R en R' onafhankelijk van elkaar voorstellen een alkylgroep met 1 tot 20 koolstofatomen, een hydroxyalkylgroep waarin de alkylgroep hij voorkeur 1 tot 5 koolstofatomen heeft, een lagere amidoalkylgroep en R en R' 20 tezamen met het stikstofatoom, waaraan ze gebonden zijn, heterocyclische groepen kunnen voorstellen zoals piperidinyl of . de morfolinyl, èveitóLs· y-'·’ copolymeren met groepen met de formule 1 of 1' en eenheden afgeleid van acrylamide of diacetonacrylamide, Y ” een anion is zoals bromide, chloride, acetaat, horaat, 25 citraat, tartraat, bisulfaat, bisulfiet, sulfaat, fosfaat.
Van de kwatemaire ammoniumpolymeren van het hiervoor gedefinieerde type kunnen genoemd worden het homopolymeer van dimethyldiallylammoniumchloride, dat verkocht wordt onder de naam Merquat 100 met een molekuulgewicht beneden 100 000 en het 30 copolymeer van dimethyldiallylammoniumchloride en acrylamide met een molekuulgewicht groter dan 500 000, dat wordt verkocht onder de naam Merquat 550 door Merck.
Deze polymeren worden beschreven in het Franse oxtrooi-schrift 2.Ο8Ο.759 en de aanvulling daarop 2.190Λ06.
35 10) De poly-kwatemaire ammoniumverbindingen met 8400929 -9- i i recurrente groepen met de formule 2 van het formuleblad, waarin R.j en Eg, R^ en R^, die gelijk of verschillend zijn voorstellen alifatische radicalen, alieyclische of arylalifatische radicalen met ten hoogste 20 koolstofatomen of lagere hydroxyalifatische 5 radicalen, of wel R^ en Rg en R^ en R^, tezamen of afzonderlijk met de stikstofatomen, waaraan ze gebonden zijn, heterocyclisch verbindingen vormen, die eventueel een tweede heteroatoom bevatten, een ander dan stikstof, of wel R^, Rg, R^ en R^ . een-, groep voorstellen met de formule 3 van het formuleblad, waarin Rr^ 10 waterstof of lagere alkyl voorstelt en R1^ éenvaxle groepen met de formule U, 41, k2 3 en voorstelt, R’^ een lagere alkylgroep voorstelt, R’g waterstof of een lagere alkylgroep voorst elt, R'^. alkyleen voorst elt, D een kwatemaire ammonium·* groep voorstelt, Ag en Bg polymethyleengroepen voorstellen met 15 2 tot 20 koolstofatomen, die lineair of vertakt, verzadigd of onverzadigd zijn en, opgenomen in de hoofdketen, een of meer aromatische ringen kunnen bevatten, zoals de groep met de formule 5 van het formuleblad, één of meer groepen met de formule 6 van het formuleblad, waarin Y1 voorstelt 0, S, SO, SO , -S -S -, 1 2 /-3 b 5 d 20 een groep met de formule 6, 6 , 6 , o , 6 of 6 van het formule blad, waarin X ^ voorstelt een anion, afgeleid van een mineraal of organisch zuur, n 2 of 3 is, R'g waterstof of een lagere alkylgroep voorst éLt, R'^ een lagere alkylgroep voorstelt, ofwel Ag en R^ en R^ met de twee stikstofatomen, waaraan ze 25 gebonden zijn, een piperazininering vormen; bovendien, wanneer
Ag een lineair of vertakt, verzadigd of onverzadigd alkyleen of hydroxyalkyleenradicaal voorstelt, kan Bg eveneens een groep voorstellen met de formule 7, waarin D voorstelt: a) een glycolrest met de formule -O-Z-0-of 30 Z een lineair of vertakt koolwaterstofradicaal of een groep voorstelt met de formule 8 of 9 van het formuleblad, waarin x en y een geheel getal van 1 tot H voorstellen en een een bepaalde en unieke polymerisatiegraad weergeven of een willekeurig getal van 1 tot ^ voorstellen, hetgeen een 35 gemiddelde polymerisatiegraad weergeeft; 8400929 9 t * -ιοί) een rest van bis-secundair diamine zoals het piperazinederivaat, c) een bis-primair diaminerest met de formule - HÏÏ - Y - ÏJH -, waarin Y een lineair of vertakt koolwaterstof 5 radicaal voorstelt of het bivalente radicaal -ch2-ch2-s-s-ch2-ch2-, d) een ureyleengroep met de formule -UH-C0-NH-; X is een anion zoals chloride of bromide.
Deze polymeren hebben in het algemeen een molekuul-10 gewicht tussen 1000 en 100 000.
Polymeren van dit type zijn in het bijzonder beschreven in de Franse octrooischriften 2.320.330, 2.270.8^6, 2.316.271, de Franse octrooiaanvrage 2.336.^3^, en 2.U13.907en de Amerikaanse octrooischriften 2.273.780, 2.375.853, 2.388.6llf, 2.^.5^?, 15 3.206Λ62, 2.261.ΟΟ2, 2,271.378.
Andere polymeren van dit type zijn beschreven in de Amerikaanse octrooischriften 3.87^.870, U.001.1*32, 3.929.990,* 3.966.90^, b.00¾.193, b.025.617, 025.627, ^.025.653, 026.9^5 en it.027.020.
20 11) De homopolymeren of copolymeren, afgeleid van acryl of methacrylzuren en met als groep een groep met de 12 3.
formule 10 , 10 of 10 , waarin R^ waterstof of methyl is, A.j een lineaire of vertakte alkylgroep met 1 tot 6 koolstofatomen of een hydroxyalkylgroep met 1 tot b koolstof-25 atomen is,
Rg, R^, R1q, die gelijk of verschillend zijn, een alkylgroep voorstellen met 1 tot 18 koolstofatomen, of benzyl,
Rj., Rg waterstof of een alkylgroep voorstellen met 1 tot 6 koolstofatomen, 30 X1 een methosulfaat of halogenide anion voorstellen, zoals chloride, bromide.
Het comonomeer of de comonomeren, die toegepast kunnen worden, behoren tot de groep van: acrylamide, methacrylamide, diacetonacrylamide, 35 acrylamide en methacrylamide, die aan stikstof gesubstitueerd S 4 0 0 9 2 9 £ * - 11 - zijn door lagere alkylgroepen, alkylesters van aerylzuur en methacrylzuur, vinylpyrrolidon, vinylesters.
Als voorbeelden, kunnen genoemd worden:
De produkten met de handelsnamen Quaternium 38, 37» 49, 5 42, in de Cosmetic Ingredient Dictionary de copolymeren van acrylamide en beta methacryloyl-oxyethyltrimethylammnniummethosulfaat, dat verkocht wordt onder de namen Reten 205, 210, 220 en 240 door de Hercules Company,
Het copolymeer van aminoethylacrylaatfosfaat/acrylaat, 10 dat verkocht wordt onder de naam Catrex door de National Starch
Company, dat een viskositeit heeft van 700 cP bij 25°C in een waterige oplossing van 18 %3 de geënte en vertakte kationogene copolymeren met een molekuulgewicht van 10 000 tot 1.000.000 en bij voorkeur 15 15 000 tot 500 000, verkregen door copolymeriseren van: a) tenminste een kosmetisch monomeer, b) dimethylaminoethylmethacrylaat, c) polyethyleenglycol, en d) een polyonverzadigd verknopingsmiddel, 20 beschreven in het Franse octrooischrift 2.189.434.
Het verknopingsmiddel wordt genomen uit de groep, die bestaat uit: ethyleenglycoldimethacrylaat, diallylftalaat; divinylbenzenen, tetraallyloxyethaan en de polyallylsucroses met 2 tot 5 allylgroepen per mol sucrose.
25 Het kosmetisch monomeer kan van een zeer uiteen lopend type zijn, bijvoorbeeld een vinylester van een zuur met 2 tot 18 koolstofatomen, een allyl of methallylester van een zuur met 2 tot 18 koolstofatomen, een acrylaat of methacrylaat van een verzadigde alkohol met 1 tot 18 koolstof-30 atomen, een alkylvinylether waarvan het alkylradicaal 2 tot 18 koolstofatomen heeft, een olefine met 4 tot 18 koolstof at omen, een heterocyclisch vinylderivaat, een dialkylmaleaat of Ιί,Ν-dialkylaminoalkyl waarvan de alkylradicalen 1 tot 3 koolstofatomen hebben of een onverzadigd zuuranhydride.
35 12) de kwaternaire polymeren van vinylpyrrolidon en 8400929 ? 1 - 12 - Λ vinylimidazool, zoals bijvoorbeeld het Luviquat FC 905 van B.A.S.F.
13) De kationogene siliconpolymeren, bijvoorbeeld die beschreven in de Europese octrooiaanvragen 17121 en 17122, 5 in het Amerikaans octrooischrift i*. 185.087, het Japans octrooi- schrift 80.66.506 en het Oostenrijks octrooischrift 71-01171 of die vermeld in de dictionnaire CTFA onder de benaming Amodimethicone, zoals bet commerciële produkt, gemengd met andere ingrediënten, onder de naam kationogeen "Dow Coming 929 "· 10 Andere bruikbare kationogene polymeren zijn de polyalkyleeniminen en in het bijzonder de polyethyleeniminen, de polymeren die in de keten vinylpyridine of vinylpyridinium-groepen bevatten, de condensaten van polyaminen en epichloor-hydrien, de kwaternaire polyureylenen, de derivaten van het 15 chitine.
De carbonzuurgroepen worden in de anionogene polymeren ingebracht door de onverza-digde mono of dicarbonzuren, in het bijzonder met de formule 11 van het formuleblad, waarin n een geheel getal van 0 tot 10 is, A een methyleengroep 20 voorstelt, eventueel gebonden aan het koolstofatoom van de onverzadigde groep of aan de aangrenzende methyleengroep, terwijl n groter is dan 1, door middel van een heteroatoom zoals zuurstof, zwavel, voorstelt een waterstofatoom, een vinylgroep, benzyl, Rg voorstelt een waterstofatoom, een 25 lagere alkylgroep, carboxyl, R^ voorstelt een waterstofatoom, een lagere alkylgroep, -CHg-COOH, fenyl, benzyl.
In de hiervoor genoemde formule is een lager alkyl" radicaal bij voorkeur een groep met 1 tot ^ koolstofatomen en in het bijzonder methyl, ethyl...
30 De geprefereerde anionogene polymeren volgens de uitvinding worden in het bijzonder gekozen uit: de homo- of copolymeren van acryl of methacrylzuren of de zouten daarvan en in het bijzonder de produkten, die verkocht worden onder de namen Versicol E of K door Allied 35 Colloid, Ultrahold 8 door Ciba Geigy, de copolymeren van 8400929 Λ « £ - 13 - acrylzuur en acrylamide, die verkocht worden in de vorm van het natriumzout onder de namen Reten 1*21, 1*23 of 1*25 door de Hercules Company, het natriumpolymethacrylaat, verkocht onder de naam Darvan 7 door Van der Bilt, de natriumzout en van 5 polyhydroxycarbonzuren, verkocht onder de naam. Hydagen F door
Henkel; de copolymeren van de hiervoor genoemde zuren met een monoethenisch monomeer zoals etheen, vinylbenzeen, de vinylesters, allylesters, de esters van acrylzuren of methacryl-10 zuren, desgewenst geënt op een polyalkyleenglycol zoals poly- ethyleenglycol en desgewenst verknoopt. Dergelijke polymeren worden in het bijzonder beschreven in het Franse octrooi schrift 1.222.9¼¼ en de Duitse aanvrage 2.330.956; de copolymeren van het type, dat in de keten een acrylamidegroep heeft, eventueel 15 N-gealkyleerd en/of gehydroalkyleerd, zoals in het bijzonder beschreven in de Luxemburgse octrooischriften 75370 en 75371; de copolymeren, afgeleid van crotonzuur, zoals die, welke in de keten vinylacetaat of propionaatgroepen hebben en desgewenst andere monomeren, zoals allylesters of methallylesters, 20 vinylether of vinylester van een verzadigd carbonzuur met lange koolwaterstofketen, zoals die, welke tenminste 5 koolstof-atomen hebben of nog een vinyl, allyl of methallylester van een carbonzuur of cyclisch zuur, welke polymeren desgewenst geënt en verknoopt kunnen zijn. Dergelijke polymeren worden o.a.
25 beschreven in de Franse octrooischriften 1.222.9¼¼^ 1.580.5^5; 2.265.782, 2.265.781; 1.56U.110 en 2Λ39.798. Commerciële produkten uit deze groep zijn de harsen 28-29-30, 26-13-1¼ en 28-13-10,die worden verkocht door National Starch.
De polymeren, afgeleid van maleïnezuur, fumaarzuur, 30 itaconzuur of anhydride daarvan met vinylesters, vinylethers, vinylhalogeniden, fenylvinylderivaten, acrylzuur en esters daarvan; deze polymeren kunnen veresterd worden. Dergelijke polymeren worden in het bijzonder beschreven in de Amerikaanse octrooischriften 2.0^7.398, 2.723.2^8, 2.102.113, het Britse 35 octrooischrift 839.805· In het bijzonder kunnen genoemd worden 3*00929 > * -lilde polymeren, die worden verkocht onder de namen Gantrez AI, S of ES door General Anilin of EMA 1325 of 91 door Monsanto.
Polymeren uit deze groep zijn verder de copolymeren van anhydriden van maleïnezuur, citraconzuur, itaconzuur en een 5 allyl of methallylester met desgewenst een acrylamide of methacrylamidegroep in de keten, mono-ver est erd of mono-geamidi-fieerd, beschreven in de Franse octrooischriften 2.350.83*1 en 2.357·2ΐι1 van Aanvraagster.
De polyacrylamiden met carboxylaatgroepen, zods die 10 welke worden verkocht door American Cyanamid onder de naam
Cyanamer A 370.
De polymeren met sulfonzuurgroepen, die volgens de uitvinding kunnen worden toegepast, worden met name gekozen uit de zouten van polystyreensulfonzuur, zoals de 15 natriumzouten, die worden verkocht onder de naam Flexan 500 met een molekuulgewicht van ongeveer 500 000 en onder de naam Flexan 130 met een molekuulgewicht van ongeveer 100 000 door national Starch. Dergelijke verbindingen worden beschreven in het Franse octrooischrift 2.198.719· 20 De alkali en aardalkalimetaalzouten van sulfonzuren, afgeleid van lignine en, in het bijzonder, de calcium of natriumlignosulfaten, zoals het produkt, dat onder de naam Marasperse C-21 wordt verkocht door American Can Co. en C^, verkocht door Avebene.
25 De polyacrylamidesulfonzuurzouten, zoals die, welke genoemd worden in het Amerikaans octrooischrift 1+. 128.631 en meer in het bijzonder het polyacrylamidoethylpropaansulfonzuur, dat wordt verkocht onder de naam Cosmedia Polymer HSP 1180 door Henkel.
30 De polymeren met alkylnaftaleensulfonzuurzouten, zoals het natriumzout, dat wordt verkocht onder de naam Darvan no. 1 door Van der Bilt.
De polymeren met in hun keten tenminste een vinyl-sulfonzuurgroep, zoals meer in het bijzonder de polyvinylsulfona-35 ten met een molekuulgewicht tussen 1000 en 100 000 en in het @400929
_ _I
f> % - 15 -
Bijzonder de zouten daarvan van natrium, kalium, calcium, ammonium en de aminezouten, zoals de alkylaminezouten , de alkanol-aminezouten evenals de copolymeren met tenminste vinylsulfonzuur-groepen met êén of meer kosmetisch acceptabele comonomeren, 5 zoals onverzadigde zuren, kroezen uit de acrylzuren, methacryl- zuren en de esters daarvan, de amiden zoals het acrylamide of het methacrylamide, dat al of niet gesubstitueerd kan zijn, de vinylesters, de vinylethers en het vinylpyrrolidon. Deze polymeren worden meer in het bijzonder beschreven in het 10 Franse octrooischrift 2.238.1*71* en de Amerikaanse octrooischriften 2.961 .1*31 en 1*. 138.1*77·
Het is eveneens mogelijk volgens de uitvinding in plaats van kationogene polymeren of in de plaats van anionogene polymeren amfotere polymeren toe te passen. In dat geval gebruikt 15 men amfotere polymeren ofwel met een anionogeen polymeer wanneer het amfotere polymeer het kationogene polymeer vervangt , ofwel met een kationogeen polymeer wanneer het amfotere polymeer het anionogene polymeer bevat.
De amfotere polymeren bestaan uit groepen A en B, 20 die statistisch in de polymeerketen zijn verdeeld, waarbij A een groep voorstelt afgeleid van een monomeer met tenminste een basisch stikstofatoom en B een groep voorstelt afgeleid van een zuur monomeer met een of meer carbonzuur of sulfonzuur-groepen ofwel A en B groepen voorstellen, die zijn afgeleid 25 van zvitterionen van carboxybetaine; A en B kunnen eveneens een kationogene polymeerketen voorstellen met secundaire, tertiaire of kwatemaire aminegroepen, waarin tenminste éên van de aminegroepen een carbonzuur of sulfonzuurgroep bevat, die door middel van een koolwaterstofradicaal gebonden zijn ofwel 30 maken A en B deel uit van een keten van een polymeer met etheen α,p-dicarbonzuren, waarvan een van de carbonzuurgroepen gereageerd heeft met een polyamine met een of meer primaire, secundaire of tertiaire aminegroepen.
Deze polymeren worden beschreven in het Amerikaanse 35 octrooischrift 3.836.537 en het Franse octrooi^hrift 1,1*00.366, 8400929 I - ------—^ * * - 16 - evenals in de Franse octrooiaanvrage 79·29.319· Men kan eveneens amfotere polymeren van dialkylaminoalkylmethX acrylaat) of meth(acrylamide)betaine toepassen met groepen met de formule 12 van het formuleblad, waarin een waterstofatoom of een methyl-5 groep voorstelt, R^ een alkyleengroep met 1-¾ koolstofatomen voorstelt, Y voorstelt 0 of NH, R^ en R^ onafhankelijk van elkaar waterstof, alkyl met 1-H koolstofatomen en de copolymeren van acrylzuur of methacrylzuuresters met alkylradicalen met k~2k koolstofatomen en acrylzuur of methacrylzure esters met 10 alkylradicalen met 1-3 koolstofatomen en desgewenst andere monomeren, zoals het N-vinylpyrrolidon, het acrylamide, het hydroxyethyl of propylacrylaat of methacrylaat, het acrylonitril, het styreen, het chloorstyreen, het vinyltolueen, het vinyl-acetaat, enz., die op zich bekend zijn.
15 Als kationogene oppervlakte aktieve stoffen, die alleen of gemengd gebruikt kunnen worden in de capillaire samenstellingen volgens deuitvinding kunnen in het bijzonder genoemd worden: de vetzuuraminezouten zoals alkylamineacetaten, kwatemaire ammoniumzouten zoals chloriden, bromidenvan alkyl-20 dimethylbenzylammonium, alkyltrimethylammonium, dialkyldimethyl- ammonium, alkyldimethylhydroxyethylt rimethylammonium, waarin de alkylradicalen bij voorkeur tussen 1 en 22 koolstofatomen hebben, kwatemaire halogeniden van gluconamide, zoals beschreven in het Amerikaanse octrooischrift 3.766.267, kwatemaire halogeniden 25 van vison olie amide zoals beschreven in het Amerikaanse octrooischrift 012.398, kwatemaire derivaten van vetzuurhalogeen- alkanoaten van dialkylaminopropylamide als beschreven in het Amerikaanse octrooischrift ^.038.29¾, kwatemaire ammonium-derivaten van vetzuren van lanoline als beschreven in het 30 Amerikaanse octrooischrift U.069.3^7 » alkylpyridiniumzouten, imidazolinederivaten.
Eveneens genoemd kunnen worden verbindingen met kationogeen karakter, zoals amideoxyden, bijvoorbeeld de alkyl-dimethylamineoxyden of alkylaminoethyldimethylamineoxyden.
35 Van de anionogene oppervlakte aktieve stoffen, die 8400929 > * « - 17 - alleen of met elkaar gemengd gebruikt kunnen worden, kunnen in het bijzonder genoemd worden; de alkalizouten, de ammonium-zouten, de aminezouten of de aminoalkoholzouten van de volgende verbindingen: 5 de alkylsulfaten, alkylethersulfaten, alkylamidesulfa- ten en ethersulfaten, alkylarylpolyethersulfat en, monoglyceriden sulfaten, de alkylsulfonat en- alkylamidesulfonaten, alkylaryl-sulfonaten, olefinesulfonaten, paraffinesulfonaten, 10 de alkylsulfosuccinaten, alkylethersulfo-succinaten, alkylamidesulfosuccinaten; de alkylsulfosuccinamaten; de alkylsulf oacetaten, de alkylpolyglycerolcarboxylaten; de alkylsulfoacetaten, de alkylpolyglycerolcarboxylaten; 15 de alkylfbsfaten, alkyletherfosfaten; de alkylsarcosinaten, alkylpolypeptidaten, alkyl-amidopolypeptidaten, alkylisethionaten, alkyltauraten.
Het alkylradicaal van al deze verbindingen is meestal een linaire keten met 12 tot 18 koolstofatomen.
20 De vetzuren, zoals oliezuur, recinolzuur, palmitine- zuur, stearinezuur, de copra-oliezuren of hydrogenele copra olie.
Ook kunnen genoemd worden: de acyllactylaten, het alkylradicaal met 8 tot 20 25 koolstofatomen; de carbonzuren van polyglycolethers met de formule:
Alk - (0CHo-CHo) - 0CHo - C00H 2 2 n 2 in de vorm van basen of zouten, waarin de substituent Alk een lineair keten voorstelt met 12 tot 18 koolstofatomen en waarin 30 n een geheel getal is tussen 5 en 15.
Van de anionogene oppervlakte aktieve stoffen zijn de bijzonder geprefereerde stoffen: natrium, ammonium of triethanolamine laurylsulfaat, geoxyethyleerd natriumlaurylethersulfaat met 2,2 ethyleenoxydemolekulen, het triethanolaminezout van 35 keratinelauroylzuur, het triethanolaminezout van het condensatie- 8400929 - 18 - , produkt van coprazuren en. hydrolysaten van dierlijke proteïnen, de produkten met de formule R - (0CHo-CHo) - OCH- - COOH waarin R een alkylradicaal is, in het algemeen met 12 tot 5 koolstofatomen en x varieert van 6 tot 10.
Van de niet ionogene oppervlakte aktieve stoffen, die alleen of gemengd gebruikt kunnen worden, kunnen in het bijzonder genoemd worden: de alkoholen, alkylfenolen en polyethoxyleerde, polypropoxyleerde of polyglyceroleerde vetzuren met lineaire 10 vetzuurketen met 8 tot 18 koolstofatomen. Ook kunnen genoemd worden copolymeren van ethyleenoxyde en propyleen oxyde, condensaten van ethyleen en propyleenoxyde op vetalkoholen, polyethoxyleerde vetamiden, polyethoxyleerde vetaminen, ethanolamiden, glycolesters van vetzuren, vetzuuresters van 15 al dan niet oxyethyleerd sorbitan,vetzuuresters van saccharose, vetzuuresters van polyethyleenglycolen, fosforzuurtriesters, vetzuuresters van glucosederivaten, alkylglucosiden, alkylethers van glucoside.
Andere verbindingen uit deze groep zijn: de condensatie-· 20 produkten van een monoalkohol, een diol, een alkylfenol, een amide of een diglycolamide met het glycidol, zoals bijvoorbeeld de verbindingen met de formule
R^ - CHOH - CH2 - 0 - (CH2 - CHOH - CHg - 0^-H
waarin R^ een alifatisch, cycloalifatisch of arylalifatisch 25 radicaal voorstelt met bij voorkeur tussen 7 en 21 koolstof- atomen of mengsels daarvan, de alifatische ketens, die ether-groepen, thioethergroepen of hydroxymethyleengroepen kunnen bevatten en waarin p gelegen is tussen 1 en 10; als beschreven in het Franse octrooischrift 2.091.516.
30 Verbindingen met de formule:
R50 (C2H30 - (CH20H) ^-H
waarin R^ een alkyl, alkenyl of alkylarylradicaal voorstelt en q. een statistische waarde heeft tussen 1 en 10, als beschreven in het Franse octrooischrift 1. ^77· 0^-8.
35 Verbindingen met de formule: 0400929 -* έ - 19 - iL· COM - CH0 - CH - 0 - CH_ - CH - 0 - (CHoCH0H-CHo-0 -)— E 6 2 2 22 2 2 r waarin Rg een alifatisch radicaal of mengsel van radicalen voorstelt, die lineair of vertakt, verzadigd of onverzadigd zijn, die desgewenst een of meer hydroxylgroepen kannen bevatten, 5 met tussen 8 en 30 koolstofatonen, en die van origine natuurlijk of synthetisch, zijn, r een geheel getal of decimaal van 1 tot 5 voorstelt en de gemiddelde condensatiegraad aangeeft, zoals beschreven in het Franse octrooischrift 2.328.763.
Van de niet ionogene oppervlakte aktieve stoffen 10 zijn de bijzonder geprefereerde stoffen die met de formule:
E, - CHOH - CH - 0 (CH. - CÏÏOH - CH. -0-)-H
4 2 2 2 p waarin R^ een mengsel van alkylradicalen met 9 tot 12 koolstof-atomen voorstelt en p een statistische waarde heeft van 3,5·
RtjO - (C2H30 - (CH20H) —H
15 waarin voorstelt C^H^ en q. een statistische waarde heeft van h tot 5· R, - COM - CH - CH - 0 - CH. - CH - 0 - (CH_CH0H-CH„O}— H 6 22 22 2 2 r waarin R^ voorstelt een mengsel van radicalen, afgeleid van laurinezuiir, myristinezuur, oliezuur en van copra en r een 20 statistische waarde heeft van 3 tot U.
De geprefereerde oxyethyleerde of polyglyceroleerde vetalkoholen zijn oxyethyleerde oliealkohol met 10 molen ethyleenoxyde, oxyethyleerde laurinealkohol met 12 molen ethyleen-oxyde, oxyethyleerd nonylfenol met 9 molen ethyleenoxyde, 25 oxyethyleerd nonylfenol met 9 molen ethyleenoxyde, polyglycero- leerd oliealkohol met U molen glycerol en het monolauraat van polyoxyethyleerd sorbitan met 20 molen ethyleenoxyde.
Van de amfotere oppervlakte aktieve stoffen, die gebruikt kunnen worden, kunnen in het bijzonder genoemd worden 30 alkylamino, mono en dipropionaten, van betainen zoals de H-alkylbetainen, de H-alkylsulfobetainen, U-alkylamidobetainen, de cycloimidinium zoals de alkylimidazolinen, de derivaten van asparagine.
De alkylgroep in deze oppervlakte aktieve stoffen 35 is bij voorkeur een groep met 1 tot 22 koolstofatomen.
8400929 - 20 -
Deze oppervlakte aktieve stoffen zijn in het algemeen aanwezig in hoeveelheden, variërend tussen 0,1 en 30 % en hij voorkeur tussen 0,2 èn,20 %.
De voor het conditioneren van de daaraan toegepaste 5 capillaire samenstellingen volgens de uitvinding worden in wezen toegepast als spoellotions.
Deze lotions zijn oplossingen, die men voor of na het kleuren, voor of na het ontkleuren, voor of na permanenten, voor of na shampo-behandeling of tussen twee shampobehandelingen 10 aandringt om een conditioneereffekt van de haren te krijgen en men spoelt de haren na een rusttijd. Deze rusttijd is in het algemeen tussen 1 min. en 30 min. en hij voorkeur tussen 2 en 15 min.
De pH van deze spoellotions kan variëren tussen 2 en 10 en is hij voorkeur tussen 3 en 8 min.
15 Deze lotions zijn in het algemeen in de vorm van een verdikte vloeistof, gel of crème en kunnen, geheel homogeen blijven, een ander verdikkingsmiddel bevatten voor modificeren van het uiterlijk en het aanvoelen, bijvoorbeeld guargom of. derivaten daarvan, evenals ieder ander gebruikelijk toegepast 20 en kosmetisch ingredient, zoals parfums, kleurmiddelen, conserveringsmiddelen, sequestreermiddelen, verzachtingsmiddelen
De werkwijze voor conditioneren van de haren, die deel uitmaakt van de uitvinding, is in vezen daardoor gekenmerkt, dat men tenminste ëën van de hiervoor gedefinieerde samen-25 stellingen aanbrengt op de haren, dat men deze samenstellingen in contact houdt met de haren gedurende een tijd, die voldoende is voor impregneren van de haren, bij voorkeur tussen 1 en 30 min. en dat men vervolgens spoelt met water.
De uitvinding wordt toegelicht in de volgende voor- 30 beelden.
8400929 -« £ ♦ - 21 -
Voorbeeld I
De volgende samenstelling wordt bereid:
Gafquat 755 0,7 g zuivere stof polynatriumvinylsdfonaat 1,8 g zuivere'stof 5 Dialkyldimethylammoniumchloride (alkyl = afgeleid van talk vetzuren) 0,5 g zuivere stof
Actigum CX 9 0,5 g water aanvullen tot 100 g
Deze samenstelling beeft de vorm van een verdikte 10 lotion. De lotion wordt op de haren aangebracht en laat men daarop gedurende ongeveer 10 min. en spoelt vervolgens de haren.
De haren worden zeer gemakkelijk ontward en na drogen zijn zé krachtig en golvend.
De voorbeelden II - XVIII worden bereid als samen- 15 stelling van voorbeeld I.
8400929 - 22 - f k j CV] LTv t— _d- in VO CJ OO ΙΛ -=r Μ Λ « « " Λ " " * οσο ο ο ο ο ο ^ Η σ\ oj I IS 3 3 3 Ε 2 I li
3 8¾¾¾ S 3 3 I I
XbO«ajWW W ί^^ΡπΡί
bO
-=r -d- -=r 0 in
™tj __I r—i rH rH (H
04JOO ^¾¾¾ H h «j ej Söaia
<D H ö S
® ®.
•H bD O ° ° ° S
» ^ *0 V .H
I Tf I <3 a 1 <u 1 S V L § L §m· ϋ ^ rvj Ή 0 ^ ‘H g h 'H En!
Ί» wo 2l°2l3 hI-S
8 h£§ h£o ο, ο Ι ctf .p 3 « -P P o3 -p i-1 § <1) 5 <§ ·Η <U ·Η vj <D -K ·Η <U Λ o^'m^ -öSa'öga'öEo
1 0 UN · ’ ' 0 UN CO
o) -p on t- OJ *- ^ O -Γ ^ ζβ ft A A *- Λ Λ t- C\J ^
•rl faO — O OJ OJ
se« , ,| »
IA Lf\ I K CQ
S üiHiA σ H ^ *£ !§ '£ H ** W
00^3°¾ 0 S3 £3 S « β ω ω ΰ ο o ej ca aJ or <u a> 8 μ® I " -π £ • H Cd+^r^ W W r>> -P rj> *5 “££
Ö *Ö Ö S-» S-l 5+ ^ T 5 n S k S
3 !>> ro a} <u ¢) ο ·Η stf Ο ·η >> ri W Ο Ω >- >- ft > fi ft >· so I 0 ^ Μ ο ΙΛ 4· J& ^ °i •rl bO Λ η n « "· Λ * " kSOjT- O*- Ο Ο T-T- 0 Ö *r) Ö'Ö^t Ö s CQdJfHfHaJMoowb
5L C ·Η 2 -p t> £ » 2 *H 2 I
M a m 3^.p?dffl -pw 3ij-pPö _ !T
o <D r- t-tiiNOfISUlA ^-tiCljNIl) 1Λ Ο O
nj 0 >,«] 1) dl OH OW >> eö <U <U ir\ IA
bD O-PrdwaHb0_^ · +Ï Λ M a H JA Ά o a a a ·η >>h «uw t- t- „ ® Ö Ο ί4ΛΟβ>Ρ)ΛΟΗη Ö O <D Αι,2 <s> „ -g +? ο ο ei HctiTi+j^anip mot-rijJC -¾ -¾ 2 +? •η j· aflHC'ddJ ojas-tflHö'öaj-rfa 0 ?, ^ +J Μ Ι»Λ O ί·Η 1)Ρ^·Η ΟΛ O 0·Η I 3 g. ® β K ÖtjOO a Ö V h t) ü ü ’ön cs1 o* ASt-ï ö ·!-( Q ·Η α -P Λ C ·Η a -rf ^ ^
oPePïSaBo-iJooftftSeMö 2Γ R
ÜIDO^ilS^iiffl U O O !> D +J Ö O
i "d M
U H ti
0<ü* H ^ ü tf W
Ott)0-MH > tl tl c. p 8400929 % f & .- 23 -
IA
* _a- m m -s- co 60 O o o o o o -6¾
S o. & o ^ S
g ** ; §2 go §§ go «> is §· r r r S M ÖO . 3 g g g | 4 i? & S S a
IA
LAJ--S- oocnm-=t«> fcfl Λ Λ " ** * " " " ^ O o o o o o o o
6¾ O
I iL s0' ρ Is s&s -s ï 3 ;x .ss -K 1 || a s II I I ü- 5 ss iS ö
^ «+f Γ0 +3" ·—i" -1" W
-6¾ o
?ί _i _r H i-iHHH
§ooo O O O O
O-p cd af cö ®j ®j ,Ρ ,P
0 H
1 O ‘H -S’ 'O ^ ^
Ή h O M * J* " o O
2 <U +> O O O OO
N ► ö fil | O
j,g 1 · ! . λ |.rt s « 15 £ & èl* r I5 sn* § I 55Ί § §
ft- o I I .5 -g .3 I I
Pi o -p I 3 i ü «§·§ 0 +i to < <5 OfcS <^<2* 1 <U Vl «o o IA IA O O O \p 'ggS60 o* - «O cvT CU en ¢3 >- 01¾¾ ö ω ratAra o o ar ia ca ia
S ^WOfeWW^W o o ww WW
o ö co -=r ai tn ia b0 *rt p — Ö « ·Ρ *< . ^ 5 8 o T3 o -r- O O « ft P p £
r+ fly ö fcQ £j (D S O GJ « MM
O 0 & öï -P 0 r^°0 jJ* "m ri •H 01 H <0 g Μ H «- P p S g ö σ o >> 3 o o ·- Η h ,¾.¾ . ö OPiWOOP+ w w o & u o - _ 5i | 0) <H co t— vo o O ^ W· | «H f* O M * * " " _ ,_ P»30-P0 O o ^ 3 2► m §«» £ ^ ö ^“k-SS t p p Pjqpjq
o 43 ® Λ M >> Λ Ö _-=* 5 _ .WO W.O
o GT tSCPH OIOlA-rffe -ri -=r Ch O\ tf-H OOHÖ B« 4> -PW -p -p σ te OINOr*- 3 'HO P P Ss ¢5 d> O öaii-f ^ 2, i o g o ïhisp^ow ί p 5? 5* •π 3 _=r τίΡϋθί<ρνο+> -p -rf ·ρ +5+3 Ö Pt*H 'ri o 43 43 »· h p & &
ö tó « O'ripiftoeu· ö ö P P
x o t-3 OPiPO^^OWO o 1-3 W
1 <d h .
U Η (-1 H > . M
OP· H H Η H &
opow x x x .x PP
t> P Ö* · 8 4 ° 0 9 2 9 - 2k -
LA
CM -=f bO « " O o "3^.
g o o Cd VO ώ ft
bO ?! ?M
V, bQft BS
ed cd W ed O
g, ^ ^
LA
CM -Cf bO " *
O O
-6¾
§i-l O HO
O O
ta ft cn ft on Λ o cm o cu p t3 Ό
d g O O
3 O Λ Λ
X bO K CS
60 -6¾ l o h
P Η H
Ai O O
Op cd cd H p» is Ï3
<U H
VQ O LA
I CU 4-1 «* Λ Λ •η J-4 ο bo σ la ο d <u ρ
N > £0¾¾ IK O I IK
(U O U
I t 6 'Ö t (U I O Ή Η 6 *rf ιώ ^ ‘rt § K Ö h 8 Cl 1
O <U OHO O Ai H O
Η Ή H Cd H H
ί> p £»H Λ d ed Λ ,£
Jh S , A4 >* o o ·η p y <u cd <Η Η P g p d ra g
ft O cd p 3 'H 0 P C
ft (U p «H CD *H k Ö ·Η ·Η (U
OP» d S ö Eh ra d ö p | CU o o
•H Jh O bO n " H
sop CM CM W
N £- ¢/1¾¾ P
ö
Ö <U
(U ft ft o
CU
bO ö ö »
o <u <U «H
d bO bO
O Ö Ö H
<u d -ra *ö fc» ra g Ji? 4? Ij
I 3 w w H
H * o i ra m -4· co ft ·Η in O bO Λ Λ d ra ρ »- o N £-01¾¾
C bO Ov bOO
<U ö CM C CM
<U Ή 0> *H G\ ? S β g 5 s p > is cd o o
Ai O «
H
ld Η H
U Η · Η H
o ra o > >
O (U G P< X
—rr fO - f- - 8400929 - 25 - 4 {
De samenstellingen van de voorbeelden II, IV, V, VI, VII, X, XII, XIII en XV hebben de vorm van een verdikte lotion. De samenstellingen van de voorbeelden III, VIII, IX, XI, XIV, XVI, XVII en XVIII hebben de vorm van een vloeiende gel.
5 Zoals hiervoor opgemerkt, worden deze samenstellingen op de haren aangebracht en laat men ze daarmee in contact gedurende enkele minuten tot 30 minuten en bij voorkeur 2 tot 10 min. Vervolgens wordt gespoeld.
De haren zijn in alle gevallen gemakkelijk te 10 ontwarren en na drogen zijn ze krachtig en golvend.
In de hierna volgende voorbeelden wordt steeds opnieuw water toegevoegd in een hoeveelheid, alsook parfums en kleurmiddelen voor het verbeteren van de presentatie van deze samenstellingen.
15 Voorbeeld XIX
De volgende samenstelling wordt bereid:
Kationogeen polymeer met recurrente eenheden met de formule 13 van het formuleblad, bereid volgens het Frans octrooischrift 2.U13.907 ‘ 0,5 g 20 Gemodificeerd polyacrylamide met anionogeen karak ter, verkocht onder de naam Cyanamer A 370 door American Cyanamid 1 g
Xanthangom, verkocht onder de naam Actigum CX 9 door CECA 0,25 g pc zuivere stof
Oppervlakte aktieve stoffen met de formule
b-choh-ch2-o-(ch2choïï-ch2-o)n-H
waarin R: mnngsel van alkylradicalen met C^-C^2 10 g n: gemiddelde statistische waarde van zuivere stof 30 ongeveer 3,5 bereid volgens het Frans octrooischrift 2.091.516 Nat riumchloride k g
De pH wordt met waterstofchloride aangevuld tot 6 Water aanvullen tot 100 g 35 Deze samenstelling wordt toegepast als shampo.
8400929 » i - 26. -r
Voorbeeld XX
De volgende samenstelling wordt bereid:
Polycondensaat van adipinezuur en diethyleentri- amine, verknoopt met een verknopingsmiddel met de 5 formule 1U van het formuleblad, bereid volgens het
Franse octrooischrift 2.368.508. 0,5 g zuivere stof
Polynatriumalkylnafthaleensulfonaat, verkocht 0, 6 g 10 onder de naam Darvan no. 2 door Van der Bilt zuivere stof
Xanthangom verkocht onder de naam Rhodopol 23. 0,3 g , , zuivere door Rhone Poulenc . _ stof
Natriumchloride 3 g 15 Natriumlaurylethersulfaat en magnesium, verkocht 10 g • . · 2111 νθΓΘ als 30 % zuivere stof onder de naam Texapon ASV f door Henkel pH ingesteld op 7>9 met waterstofchloride water aanvullen tot 100 g . 20 Deze samenstelling -wordt toegepast als shampo.
Voorbeeld XXI
De volgende samenstelling wordt bereid:
Polycondensaat van adipinezuur en diethyleentri- amine, verknoopt met een verknopingsmiddel met 1 g 25 de formule 1U van het formuleblad, bereid zuivere stof volgens het Franse octrooischrift 2.368.508
Terpolymeer van vinylacetaat/crotonzuur/vinyl- 0,5 g 2111 neodecanoaat, verkocht onder de naam Resin , _ stof 28.29.30, kwaliteit E door National Starch 30 Xanthangom, verkocht onder de naam Keltrol door Kelco 0,1 g zuivere stof
Kaliumzout van het condensaat van kokosolie en polypeptide van collageen, verkocht als 30 % 10 g 35 zuivere stof onder de naam Lamepon S door zuivere stof
Grunau 3^00929 - 27 -
Natriumehloride U g pH = 7»5s ingesteld met natriumhydroxyde
Water, tot 100 g
Deze samenstelling wordt toegepast als shampo.
5 Voorbeeld XXII
De volgende samenstelling wordt bereid:
Polycondensaat van adipinezuur en diethyleentri- amine, verknoopt met een verknopingsmiddel 0,5 g * met de formule \k van bet formuleblad, bereid . - ’ stof 10 volgens het Franse octrooischrift 2.368.508
Copolymeren van vinylacetaat en crotonzuur, verkocht onder de naam Resyn 281310 door national Starch 0,5 g zuivere stof ^ Xanthangom, verkocht onder de naam Kelt rol door Kelco 0,1 g zuivere stof
Hatriumchloride k g
Niet-ionogene hydroxypropyl guargom, verkocht onder de naam Jaguar HP 60 door Meyhall 1 g 20 zuivere stof
Oppervlakte aktieve stof met de formule R-CH0H-CH -0-(CH -CH0H-CH -0) -H 2— 2 2 n waarin R een mengsel is van alkylradicalen met VC12 25 n een gemiddelde statistische waarde is van ongeveer 3,5 bereid volgens het Franse octrooischrift 1 g 2.091.516 zuivere stof
Hatriumchloride 4 g 30 pH = 7s9j ingesteld met waterstof chloride water, aangevuld tot 100 g
Deze samenstelling wordt na het shampoën op de haren aangebracht, en vervolgens gespoeld met water.
8400929 t * « - 28 -
Voorbeeld XXIII
De volgende samenstelling vordt bereid:
Polycondensaat van adipinezuur en ethyleentriamine, verknoopt met een verknopingsmiddel met de formule 5 lU van bet formuleblad, bereid volgens het Frans 1 g octrooischrift 2.368.508 zuivere stof
Calciumzout van polysulfoneerd lignine, verkocht onder de naam Marasperse C 21 door American Can 0,5 g Company suivere stof 10 Gemodificeerd polyacrylamide met anionogeen karak ter, verkocht onder de naam Cyanamer A 370 door 0,1 g American Cyanamid z,dïere stof
Xanthangom, verkocht onder de naam Rhodopol 23 door Rhone Poulenc 0,8 g ^ zuivere stof
Natriumchloride H g
Trideceth - carbonzuur - 7, verkocht als 90 % zuivere stof onder de naam Sandopan DTC zuur 0,7 g door Sandra ζώτβΓίϊ stof ‘ pH = 8 ingesteld met waterstofchloride water, aangevuld tot 100 g
Deze samenstelling wordt ra het shampoën op de haren aangebracht en vervolgens wordt gespoeld.
Voorbeeld XXIV
25 De volgende samenstelling wordt bereid:
Kationogeen polymeer, bestaande uit recurrente eenheden met de formule 13 van het formuleblad, bereid volgens het Franse octrooischrift 0,5 g 2Λ13.907 zuivere stof 30 Natriumzout van een polyhydroxycarbonzuur, ver- 1,5 g kocht onder de naam Hydagen F door Henkel zuivere iof
Xanthangom, verkocht onder de naam Rhodopol 23 0,15 g door Rhone Poulenc auiTere stof
Natriumchloride 3,5 g 35 zuivere stof 8400929 * - 29 -
Niet ionogene hydroxypropyl guargom, verkocht 1,2 g onder de naam Jaguar HP 6θ door Meyhall zuivere stof pH = 7 >25 ingesteld met waterstofchloride,
Water aangevuld tot 100 g 5 Deze samenstelling wordt na het shampoën aangehraqht en na het aahbrengen wordt gespoeld.
De in de voorheelden gebruikte handelsnamen hebben betrekking op de volgende produkten:
Actigum GX 9· Xanthangom, polysaccharide verkregen door 10 fermenteren van bepaalde suikers met micro- organismen, op de markt gebracht door C.E.C.A.
Ammonyx 4002: Oppervlakte aktieve stof: stearalkonium- chloride verkocht door Onyx International.
Cartaretine F^: Copolymeer van adipinezuur/dimethylamino- 15 hydroxypropyldiethyleentriamine, verkocht door Sandoz.
Catamer Q: Polyquaternium 5 (nomenclatuur C.T.F.A., uitgave 1982), verkocht door Richardson.
t
Cosmedia Polymer Polyacrylamidoethylpropaansulfonzuur, 20 HSP 1180: verkocht door Henkel
Darvan no. T: Polynatriummethacrylaat, verkocht door
Van der Bilt.
Delsette 101: Polyadipinezuuramine/diethyleentriamine, gekwaterniseerd met epichloorhydrien verkocht 25 door Hercules.
Deuteron XG: Anionogene heteropolysaccharide xanthangom met een molekuulge-wicht van enkele miljoenen, viskositeit van een oplossing van 1 %: 1200 GP, gemeten met de Brookfield LVT viscosimeter 30 hg 30 omwentelingen per min., verkocht door
Schoner G.m.b.H.
Dow Coming 929 ï Mengsel van amodimethicon ’’talktrimonium- chloride" sn nonylxynol - 10 volgens de CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, uitgave 1982, 35 verkocht door Dow Coming.
8400929 - 30 - 4 *
Flexan 500·' Hatriumzout van polystyreensulfonaat met een molekuulgewicht in de orde van 500 000, verkocht door national Starch.
Gafquat 755*· Kwatemair polyvinylpyrrolidon copolymeer met 5 . een molefeuulge-wicht van 1 miljoen, verkocht door General Aniline.
Gantrez ES ^25: Monobutylester van poly (methylvinylether/ maleïnezuur) van General Aniline.
Guargom 10 W: Kationogene guargom van Cesalpina spA.
10 Hydagen F: Hatriumzout van polyhydroxycarhonzuur, verkocht door Henkel.
Jaguar C 13S: Hydroxypropyl trimoniumchloridegom van guar volgens CTFA,verkocht door Meyhall.
Jaguar HP βθ: Hiet-ionogene hydroxypropyl guargom, verkocht 15 cbor Meyhall.
Jaguar CMHP: Zwak anionogeen carboxymethylhydroxypropyl- guargom van Meyhall.
JR IfOO: Met trimethylamine gelfëterniseerd polymeer van hydroxyethylcellulose en epichloorhydrien, van Union Carbide.
Keltrol: Xanthangom, polysaccharide met hoog molekuul- gewicht. Viscositeit van een 1 %'s oplossing: 1200 - 1600 cP, gemeten met de Brookfield LVT viscosiemeter bij 30 omwentelingen/min., ^ verkocht door Kelco, divisie van Merck and Co.
Luviquat Fc 905; Kwaternair kationogeen polymeer met de samenstelling: vinylpyrrolidon 5 %> vinyèimidazool 95 %, verkocht door BASF.
30 Merquat 550: Copolymeer van ammoniumdimethyldiallylchloride en acrylamide met een molekuügewicht boven 500 000, van Merck.
Resin 28.29.30: Terpolymeer vam vinylacetaat/crotonzuur/ vinylneodecanoaat, van national Starch.
35 8400929 - 31 -
Rhodopol 23 C: ' Xanthangom, polysaccharide met hoog molekuul- gewicht, verkregen door fermenteren van suikers met hehulp van een microorganisme van het type xanthomonas, verkocht door Rhone Poulenc, 5 viskositeit van een waterige oplossing van 0,3 % ^50 — 50 cP, gemeten met de Brookfield LVT viscometer hij 30 omwentelingen/min.
Versicol E5: Mengsel van homopolymeer en copolymeer van acrylzuur met een viskositeit van 16 cP van 10 25 %, een molekuulgewicht van ongeveer 3500, verkocht door Allied Colloids.
Triton CG 110: Alkyletherglucoside met de formule 15 van het formuleblad, waarin R een CqC^ radicaal voorstel!, n 0, 1-,-2, 3 of k is, verkocht door 15 Seppic.
8400929
Claims (4)
1. Samenstelling voor het conditioneren van haren, met het kenmerk, dat deze is in de vorm van een verdikte, stabiele en homogene lotion en dat ze tenminste een kationogeen 5 polymeer, tenminste een anionogeen polymeer en tenminste een xanthangom bevat.
2. Samenstelling volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat de toegepaste kationogene polymeren een molekuulgewicht hebben tussen 500 en 3 000 000 en dat de toegepaste anionogene 10 polymeren een molekuulgewicht hebben tussen 500 en 3 000 000.
3. Samenstelling volgens conclusie 1 of 2, met het kenmerk, dat de kationogene polymeren zijn gekozen uit de polymeren van het type polyamine, polyaminopolyamide of kwatemair polyammonium, waarin de amino of ammoniumgroep deel 15 uitmaken van de polymeerketen of daaraan gebonden . zijn. b. Samenstelling volgens conclusie 1 of 2, met het kenmerk, dat de anionogene polymeren polymeren zijn t die een of meer carbonzuur of sulfonzuurgroepen bevatten.
5. Samenstelling volgens een der conclusies 1-U, 20 met het kenmerk, dat de kationogene polymeren aanwezig zijn in hoeveelheden tussen 0,01 en 10 gew.$, dat de anionogene polymeren aanwezig zijn in hoeveelheden tussen 0,01 en 10 gew./Ü en dat de xanthangom aanwezig is in een hoeveelheid tussen 0,05 en 5 gev.%.
6. Samenstelling volgens conclusie 5, met het kenmerk, dat de gewichtsverhouding van kationogeen polymeer en anionogeen polymeer varieert tussen 0,1 en ^0.
7· Samenstelling volgens een der voorgaande conclusies, met het kenmerk, dat de xanthangommen een molekuulgewicht 30 hebben tussen 1 miljoen en 50 miljoen en een viskositeit in waterige oplossing bij 1 % tussen 850 en 1600 cP.
8. Samenstelling volgens een der conclusies-1-7, met het kenmerk, dat de kationogene polymeren zijn gekozen uit: 1. de al dan niet gekwatemiseerde vinyl-pyrrolidon-dialkylamino- 8400929 t - 33 - alkylacrylaat of methacrylaat copolymeren, 2. de derivaten van celluloseether met kwatemaire ammoniumgroepen en de ksraternaire derivaten van cellulose, 3. de kationogene polysacchariden, 5 k) de kationogene polymeren, gekozen uit de polymeren met groepen met de formule -A-Z-A-Z-, waarin A een radicaal voorstelt met twee aminefunkties en bij voorkeur piperazinyl en Z de groep B of B' voorstelt; B en B', die gelijk of verschillend zijn, een lineair of vertakt alkyleen-10 radicaal voorstellen, dat al dan niet gesubstitueerd is door hydroxylgroepen en bovendien zuurstof, stikstof, zwavel, 1*3 aromatische en/of heterocyclische ringen kan bevatten: de polymeren met de formule - A-Z^ - A-Z^ -, waarin A dezelfde betekenis heeft als hiervoor vermeld en Z^ de groep B^ of B* ^ 15 voorstelt en tenminste eenmaal B'^ is, waarbij een lineair of vertakt alkyleen of hydroxyalkyleenradicaal is, B'^ een lineair of vertakt alkyleenradicaal is, dat al dan niet gesubstitueerd is door een of meer hydroxylradicalen en onderbroken is door een of meer stikstofatomen, waarbij het stikstofatoom 20 gesubstitueerd is door een alkylketen, desgewenst onderbroken door een zuurstofatoom en desgewenst een of meer hydroxyl-funkties kan bevatten; de kwatemaire aromoniumzout en en de oxydatieprodukten van de polymeren met de formule - A - Z - A - Z- en - A - Z^-A-Z^* 25 5) de polyaminopolyamiden, 6. de verknoopte polyaminopolyamiden, gekozen uit: a) de verknoopte en eventueel gealkyleerde poly-aminopolyamiden, verkregen door verknopen van een polyamino-polyamide, bereid door polycondenseren van een zure verbinding 30 met een polyamide, met een verknopingsmiddel gekozen uit de epihalogeenhydrinen, de diepoxyden, de dianhydriden, de onverzadigde anhydriden, de bis-onverzadigde derivaten, en het verknopingsmiddélwordt toegepast in een hoeveelheid tussen 0,025 en 0,35 mol per aminegroep van het polyaminopolyamide; 35 b) de in water oplosbare verknoopte polyamino poly amiden, verkregen door verknopen van een polyaminopolyamide als 8400929 «i - 31* - X * hiervoor gedefinieerd met een verknopingsmiddel, gekozen uit: 1. de bishalogeenhydrinen, de bis-azetidiniums, de bis-halogeenacyldiaminen, de alkylbishalogeniden, 2. de oligomeren, verkregen door reaktie van een 5 verbinding van de oligomeren, verkregen door reaktie van een verbinding van de groep 1) of epihalogeenhydrinen, diepoxyden, bis-onverzadigde derivaten, met een bifunktionele verbinding, die reageert met deze verbindingen, 3. het kwatemiseringsprodukt van een verbinding van 10 de groep 1) en oligomeren van de groep 2} met tertiaire amine- groepen, die geheel of gedeeltelijk alkyleerbaar zijn met een alkyleringsmiddel, waarbij het verknopen plaats heeft met behulp van 0,025 tot 0,35 mol verknopingsmiddel per aminegroep van het 15 polyaminopolyamide, 7. de derivaten van polyarainopolyamiden, verkregen door condenseren van een polyalkyleenpolyamine met een poly-carbonzuur, gevolgd door alkyleren met bifunktionele reagentia, 8. de polymeren, verkregen door reaktie van een 20 polyalkyleenpolyamine met twee primaire aminegroepen en tenminste een secundaire aminegroep, met een dicarbonzuur, gekozen uit diglycolzuur en verzadigde alifatische dicarbonzuren met 3~8 koolstofatomen, waarbij de molaire verhouding van het polyalkyleenpolyamine en het dicarbonzuur ligt tussen 0,8: 1 25 en 1,1* : 1; het verkregen polyaminopolyamide vervolgens laat reageren met epichloorhydrien in een molaire verhouding epichloorhydrien per secundaire aminegroep van het polyaminopolyamide tussen 0,5 : 1 en 1,8 : 1. 9. de cyclopolymeren met als hoofdbestanddeel van de 30 keten eenheden met de formule 1 of 1’ van het formuleblad, waarin 1 en t 0 of 1 zijn en 1 + t 1 is, R" waterstof of methyl voorstelt, R en E' onafhankelijk van elkaar voorstellen een alkylgroep met 1-22 koolstofatomen, een hydroxyalkylgroep waarin de alkylgroep bij voorkeur 1-5 koolstofatomen heeft, 35 een lagere amidoalkylgroep en waarin R en R' tezamen met het stikstofatoom, waaraan ze gebonden zijn, kunnen voorstellen 84 0 0 9 ? § V * J - 35 - heterocyclische groepen, zoals piperidinyl of morfolinyl, evenals de copolymeren met eenheden met de formule 1 of 1’ en eenheden, afgeleid van acrylamide of diacetonacrylamide, Y een anion is, zoals bromide, chloride, acetaat, boraat, citraat, 5 tartraat, bisulfaat, bisulfiet, sulfaat, fosfaat. 10. de kwaternaire polyammoniums met de formule 2 van het formuleblad, waarin en R^, Rg en R^, die gelijk of verschillend zijn, alifatische, alicyclische of arylalifatische radicalen voorstellen met ten hoogste 20 koolstofatomen of 10 lagere hydroxyalifatische radicalen, ofwel R^ en R2 en R^ en R^, tezamen of afzonderlijk, met de stikstofatomen waaraan ze gebonden zijn, heterocyclische groepen vormen, die desgewenst een tweede heteroatoom bevatten, een ander dan stikstof, ofwel R.j, Rg, R^ en R^ een groep voorstellen met de formule 3 van het 15 formuleblad, waarin R' waterstof of lagere alkyl voorstelt en 1 o 3 4 ς R’k voorstelt een groep met de formule h, h , k, U , U , , waarin R'^ een lagere alkyl voorstelt, R’g waterstof of een lagere alkyl voorstelt, R’^ alkyleen voorstelt, D een kwaternaire ammoniumgroep voorstelt, - en polymethyleen-20 groepen kunnen voorstellen met 2-20 koolstofatomen, die lineair of vertakt, verzadigd of onverzadigd kunnen zijn en, ingevoegd in de hoofdketen, een of meer cycloaromaten kunnen bevatten, zoals de groep met de formule 5 van het formuleblad, een of meer groepen met de formule 5' van het formuleblad, waarin
25 Y1 voorstelt 0, S, SO, S0_, - S - S -, een groep met de formule ' 1 2 3 k 5 d — 6, 6 , 6 , 6 , 6 of ό van het formuleblad, waarin X ^ een anion voorstelt, afgeleid van een mineraal of organisch zuur en n 2 of 3 is, R'g waterstof of lagere alkyl voorstelt, R'^ een 30 lagere alkyl voorstelt ofwel en R^ en Rg met de twee atomen, waaraan ze gebonden zijn, een piperazinering vormen; bovendien, waarin Ag een lineair of vertakt, verzadigd of onverzadigd alkyleen of hydroxyalkyleenradicaal voorstelt, kan eveneens een groep met de formule 7 voorstellen, waarin D voorstelt: 35 a) een glycolester met de formule - 0 - Z - 0~of Z 0400929 - 3β - • * een lineair of vertakt koolwaterstofradicaal voorstelt of een groep met de formule 8 of 9 van het formuleblad, waarin x en y een geheel getal van 1 tot 1* voorstellen, overeenkomend met een bepaalde polymerisatiegraad of een willekeurig getal tussen 1 en I, 5 overeenkomend met een gemiddelde polymerisatiegraad; b) een bis-secundaire aminerest, zoals een derivaat van piperazine c) een bis-primaire diaminerest met de formule -μ - y - m - 10 waarin Y een lineair of vertakt koolwaterstofradicaal voorstelt of het bivalente radicaal -CHg-CHg-S-S-CH^Cïïg-, d) een ureyleengroep met de formule -NH-C0-HH-; n zodanig is, dat de molekulaire massa in het algemeen ligt tussen 1000 en 100 000. 15. een anion voorstelt. 11. homopolymeren of copolymeren, afgeleid van acrylzuren of methacrylzuren en met tenminste éên groep met de 12 3 formule 10 , 10 of 10 , waarin R^. waterstof of methyl is; een lineaire of vertakte alkylgroep met 1-6 koolstofatomen 20 of een hydroxyalkylgroep met 1-1)· koolstofatomen is; Rg, R^, R10, die gelijk of verschillend zijn, een alkylgroep met 1-18 koolstofatomen of een benzylgroep voorstellen; R^, Rg voorstellen waterstof, alkyl met 1-6 koolstofatomen; X ^ een methosulfaat of halogenide anion voorstelt, 25 12) de kwaternaire copolymeren van vinylpyrrolidon- vinylimi daz ooi, 13. de gesiliconiseerde kationogene polymeren, 1¾) de polyalkyleeniminen, 15. de polymeren, die in de keten vinylpyridine of 30 vinylpyridiniumgroepen bevatten, 16. de condensaten van polyaminen en epichloorhydrien, 17. de kwaternaire polyureylenen, 18. de derivaten van het chitine.
9. Samenstelling volgens conclusie 1 of 3, 35 met het kenmerk, dat 8400929 *« % - - 37 - de polymeren met carbonzuurgroep zijn afgeleid van onverzadigde mono of dicarbonzuren met de formule 11 van bet formuleblad, waarin n een geheel getal van 0 tot 10 is, A een methyleengroep voorstelt, die desgewenst gebonden is aan het 5 koolstofatoom van de onverzadigde groep of aan de aangrenzende . methyleengroep wanneer n groter is dan 1 door middel van een heteroatoom, zoals zuurstof, zwavel, voorstelt een waterstofatoom, een fenylgroep, benzyl, Rg voorstelt een waterstofatoom, een lagere alkylgroep, carboxyl, R^ voorstelt een waterstofatoom, 10 een lagere alkylgroep, -CHg-COOH, fenyl, benzyl, en dat de polymeren met sulfonzuurgroep zijn gekozen uit: de polystyreensulfonzuurzouten de alkali of aardalkalimetaalzouten van sulfonzuren, 15 afgeleid van een ligaine de polyaerylamidesulfonzuurzouten de polymeren, die alkylnafthaleensulfonzuurzoutgroepen bevatten de polymeren met vinylsulfonzuurgroepen.
10. Samenstelling volgens een der conclusies 1-5» met het kenmerk, dat men in plaats van het kationogeen polymeer met het anionogeen polymeer toepast een amfoteer polymeer.
11. Samenstelling volgens een der conclusies 1-5» met het kenmerk, dat men in plaats van het anionogeen polymeer 25 met het kationogeen polymeer toepast een amfoteer polymeer.
12. Samenstelling volgens conclusie 10 of 11, met het kenmerk, dat de amfotere polymeren zijn opgebouwd uit groepen A en B, die statistisch over de polymeerketen zijn verdeeld, waarbij A voorstelt een groep afgeleid van een 30 monomeer met tenminste een basisch stikstofatoom en B een groep voorstelt, afgeleid van een zuur monomeer met één of meer carbonzuur of sulfonzuurgroepen en A en B groepen kunnen voorstellen, afgeleid van zwitterionogene monomeren van carboxybetaine, A en B eveneens kunnen voorstellen een kationogene polymeerketen 35 met secundaire, tertiaire of kwaternaire aminegroepen, waarin 84 0 0 9 2 9 ·« V + - 38 - tenminste een van de aminegroepen een carbonzuur of sulfonzuur-groep heeft, gebonden door middel van een koolwaterstofradicaal ofwel A en B deel uitmaken van een keten van een polymeer met ethyleen, -dicarbonzuurgroepen, waarvan één van de dicarbonzuur-5 groepen heeft gereageerd met een polyamine, dat één of meer primaire of secundaire aminegroepen heeft.
13. Samenstelling volgens een der conclusies 1-12, met het kenmerk, dat ze bovendien tenminste een kationogene, anionogene, niet-ionogene, amfotere oppervlakte aktieve stof of 10 een mengsel daarvan bevat in een hoeveelheid van 0,1 tot 30 en bij voorkeur van 0,2 tot 20 %. 1U. Samenstelling volgens een der conclusies 1-13, met het kenmerk, dat ze tenminste een kationogeen polymeer, tenminste een anionogeen polymeer een xanthangom en een niet-15 ionogene oppervlakte aktieve stof bevat. 15» Samenstelling volgens een der conclusies 1-1U, met het kenmerk. dat ze bovendien gebruikelijke toevoegsels bevat, die op kosmetisch gebied worden gebruikt en is gekozen uit parfums, kleurmiddelen, verduurzamingsmiddelen, sequestreer-20 middelen, verzachtingsmiddelen, niet-ionogene polymeren, zuur of alkalisch makende middelen, in overeenstemming met de beoogde toepassing.
16. Samenstelling volgens een der conclusies 1-15, met het kenmerk, dat ze bovendien tenminste een alkali of 25 aardalkalimetaal bevat.
17· Samenstelling volgens conclusie 16, met het kenmerk, dat het alkalimetaalzout gekozen wordt uit de halogeniden, sulfaten, acetaten of lactaten van natrium, kalium of lithium en dat het aardalkalimetaalzout wordt gekozen 30 uit de carbonaten, silicaten, nitraten, lactaten, gluconaten, pantothenaten en lactaten van calcium, magnesium of strontium.
18. Samenstelling volgens een der conclusies 1-15, met het kenmerk, dat ze bovendien de guargom bevat.
19· Werkwijze voor hst behandelen van haren voor 35 het conditioneren daarvan, met het kenmerk, dat men op de 8400929 ....................................... . t ·? - 39 - 2ï ·* haren tenminste een samenstelling aanbrengt als gedefinieerd in êén van de conclusies 1-18 en dat men na 1-30 min. de haren spoelt en vervolgens droogt. t 8400929 y vl CCHjïz "éCHA- R"C XCR"-CHr -(CH1)t-R"c" 'CR-CHj- •y H*cwc«i H*cx yU N N R U R’ , R © - 1 y 1 '1 '3 Λ ooo Ri -N@-A-N®-Br -CH^CH -CN -C-ORj. -C-r; -C-n' , I X® 1 Ri / I* (% /3 Ri R, 2 r4 3 4 * * -C-O-r'-D -c-nh-r'-d “^CHiVyr - 4* 7 £** -CH^ CHf 5^ Rg ö(o,mip; -N- -N- -CH- -NH-C-NH- -C-N- -C-0- 1 / 1 1 νθ 1 u “ 1 " R'a Ró xi OH O , 0 r'j O r 6 61 61 63 6* 6f '(CH^- CO - D - OC -(CH,V -[cHj- CHr oj- CH,- CH*- 7 8 r , if R? |7 /cHrCH-0 + CHrCH- -CHrC- -CH^-C- -CH^C- CH, g CHj C-0 C=0 C-0
0. NH 1 1 ^ Μ-™» f Rr;_„,. \yB‘ ”>x? 11 3 10 10i !03 84 0 0 9 2 9 L'0EEaL te Parijs, Frankrijk -ÉCH^- R''C n'CR"-CH1- -(CH^-R"^ 'CR-CHj- 1 '<* (CH λ)ι , Η,Ον CH, N N R R' , R © , 1 Y 1 '1 <*' ^ 0 0 0 Ri - Νφ- Ar N®-B,- -CH -CH -CN -C-ORj: -C-r; -C-n' , kXe2 R* 3 Ri 4 ^ ^ R‘ -c-o-r’-o -c-nh-r'-d -HWcho,- 4* 7 4f ? -chTT^ch,- Rg öio,m,p; θ' -N- ~N~ -CH- -NH-C-NH- -C-N- -C-0- I , I . v© I “ 'l i » Re R9X> OH o o r', o r 6 6’ 61 63 6* 6f -(0¾. CO - D - OC -(CH,V -/CHj- CH,- θ£- CH,- CH,- 7 8 Rf R? ï7 M-CH-oicH.-CH- -CH,-C- -CH,-C- -ΟΗ,-C- CH, g CHj C-0 C-0 C-0 O O NH \ = C'(A)*'COOH X «ί-ΝΘ'«ι. R»'k^ £ 'r, %,,* R9 x? r3 1 11 10 101 103 84 0 0 9 2 9 L'0EEaL te Parijs, Frankrijk - -· ·ϋ> R, - CH - C- I ® / R3 ' C OY R.N V1 r4 ·
12 CHj coo® CH3 CH, II
4 N®- (CHA- N® CH,- CO- NH- (CHA- NH - CO - CH,-f . ch3 Cl® Ch3ci® 13 ClCHa-CHOH-CH^N 'N- CHa- CH OH- CH,-^- Cl ' ' u CH,OH [ CH,OH' ¢)--0 0H OH OH-I" 15 L'OREAL te Parijs, Frankrijk 8400929
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
LU84708 | 1983-03-23 | ||
LU84708A LU84708A1 (fr) | 1983-03-23 | 1983-03-23 | Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NL8400929A true NL8400929A (nl) | 1984-10-16 |
Family
ID=19730061
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NL8400929A NL8400929A (nl) | 1983-03-23 | 1984-03-23 | Verdikt of gegeleerd preparaat voor conditioneren van haren, dat tenminste een kationogeen polymeer, tenminste een anionogeen polymeer en tenminste een xanthaangom bevat. |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4591610A (nl) |
JP (1) | JPS59231008A (nl) |
BE (1) | BE899237A (nl) |
CA (1) | CA1205749A (nl) |
CH (1) | CH659389A5 (nl) |
DE (1) | DE3410842A1 (nl) |
DK (1) | DK157984A (nl) |
ES (1) | ES8602393A1 (nl) |
FR (1) | FR2542997B1 (nl) |
GB (1) | GB2136689B (nl) |
IT (1) | IT1178904B (nl) |
LU (1) | LU84708A1 (nl) |
NL (1) | NL8400929A (nl) |
SE (1) | SE8401602L (nl) |
Families Citing this family (307)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
LU85549A1 (fr) * | 1984-09-21 | 1986-04-03 | Oreal | Compositions cosmetiques a base de silicone cationique et de gomme de xanthane |
DK421285A (da) * | 1984-09-21 | 1986-03-22 | Oreal | Kosmetisk middel paa basis af ikke-ioniske, svag anioniske eller amfotere overfladeaktive stoffer samt heteropolysaccharider |
LU85705A1 (fr) * | 1984-12-21 | 1986-07-17 | Oreal | Composition tinctoriale capillaire a base de colorants d'oxydation et de gomme de xanthane |
FR2580493B1 (fr) * | 1985-04-23 | 1988-06-10 | Oreal | Composition cosmetique de nettoyage, en particulier pour le demaquillage des yeux |
EP0217274A3 (en) * | 1985-09-30 | 1988-06-29 | Kao Corporation | Hair cosmetic composition |
LU86361A1 (fr) * | 1986-03-19 | 1987-11-11 | Oreal | Composition cosmetique aqueuse a moussage differe pour le traitement des cheveux et de la peau |
LU86429A1 (fr) * | 1986-05-16 | 1987-12-16 | Oreal | Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant |
US4804705A (en) * | 1986-06-02 | 1989-02-14 | Franz Pum | Gel composition |
LU86547A1 (fr) * | 1986-08-07 | 1988-03-02 | Oreal | Suspension pour induire et stimuler la croissance des cheveux et diminuer leur chute a base de derives de la pyrimidine |
LU86596A1 (fr) * | 1986-09-17 | 1988-04-05 | Oreal | Gel dentifrice |
LU86599A1 (fr) * | 1986-09-19 | 1988-04-05 | Oreal | Compositions cosmetiques a base de polymeres cationiques et de polymeres d'alkyloxazoline |
US4724851A (en) * | 1986-11-04 | 1988-02-16 | Dow Corning Corporation | Hair fixative composition containing cationic organic polymer and polydiorganosiloxane |
US4733677A (en) * | 1986-11-04 | 1988-03-29 | Dow Corning Corporation | Hair fixative composition containing cationic organic polymer and polydiorganosiloxane microemulsions |
US4818245A (en) * | 1987-01-09 | 1989-04-04 | Clairol Incorporated | Process for treating protein fibers to impart antistatic surface modifications |
FR2669345B1 (fr) * | 1990-11-15 | 1994-08-26 | Oreal | Composition lavante et moussante a base de silicones insolubles et d'un alkylpolyglycoside et leur application en cosmetique et en dermatologie. |
US5160733A (en) * | 1991-05-06 | 1992-11-03 | Clairol Inc. | Conditioning compositions with perfluoropolymethylisopropylethers |
US5756080A (en) * | 1991-06-24 | 1998-05-26 | Helene Curtis, Inc. | Stable conditioning shampoo having a high foam level containing a graft copolymer of polyethylenimine and silicone as a conditioner |
US5221530A (en) * | 1991-06-24 | 1993-06-22 | Helene Curtis, Inc. | Mild conditioning shampoo with a high foam level containing an anionic surfactant-cationic acrylate/acrylamide copolymer conditioning agent |
FR2683224A1 (fr) * | 1991-10-30 | 1993-05-07 | Bristol Myers Squibb Co | Copolymeres modifies hydrophobes a charge interne. |
WO1994001077A1 (de) * | 1992-07-03 | 1994-01-20 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Haarbehandlungsmittel |
WO1994002112A1 (en) * | 1992-07-16 | 1994-02-03 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Emulsion polymers for use in hair fixatives |
DE4315405A1 (de) * | 1993-05-08 | 1994-11-10 | Wella Ag | Haarbehandlungsmittel |
FR2718961B1 (fr) * | 1994-04-22 | 1996-06-21 | Oreal | Compositions pour le lavage et le traitement des cheveux et de la peau à base de céramide et de polymères à groupements cationiques. |
US5824295A (en) * | 1994-06-29 | 1998-10-20 | Avlon Industries, Inc. | Composition for decreasing combing damage and methods |
US5639449A (en) * | 1994-08-17 | 1997-06-17 | Avlon Industries, Inc. | Hair strengthening composition and method |
FR2730162A1 (fr) * | 1995-02-02 | 1996-08-09 | Oreal | Composition cosmetique a base de gomme de guar non ionique et de polymere anionique non reticule |
US5620683A (en) * | 1995-09-13 | 1997-04-15 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Aqueous, acrylic hair fixatives and methods of making same |
US5686062A (en) * | 1995-12-29 | 1997-11-11 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Acrylic hair fixatives and methods of making same |
US20010014344A1 (en) * | 1996-01-23 | 2001-08-16 | L'oreal | Cosmetic composition including nonionic guar gum and noncrosslinked anionic polymer |
ID18376A (id) | 1996-01-29 | 1998-04-02 | Johnson & Johnson Consumer | Komposisi-komposisi deterjen |
US6090773A (en) * | 1996-01-29 | 2000-07-18 | Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. | Personal cleansing |
US6001344A (en) * | 1996-03-06 | 1999-12-14 | Lever Brothers Company | Liquid cleansing compositions comprising xanthan gum and cross-linked polyacrylic acid polymers for enhanced suspension of large droplet oils |
FR2746304B1 (fr) * | 1996-03-21 | 2001-09-07 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes contenant un polyacrylamide epaississant |
US6033652A (en) * | 1996-05-15 | 2000-03-07 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Hair-treatment formulations |
FR2749506B1 (fr) | 1996-06-07 | 1998-08-07 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes a usage capillaire et utilisation |
FR2749507B1 (fr) * | 1996-06-07 | 1998-08-07 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation |
FR2751532B1 (fr) * | 1996-07-23 | 1998-08-28 | Oreal | Compositions lavantes et conditionnantes a base de silicone et de dialkylether |
AT403914B (de) * | 1996-09-24 | 1998-06-25 | Krems Chemie Ag | Sprühgetrocknete dispersionen, verfahren zu ihrer herstellung und deren anwendung |
US20020085988A1 (en) * | 1996-11-04 | 2002-07-04 | Takanori Nambu | Hair styling composition |
DE69624007T2 (de) * | 1996-11-04 | 2003-06-05 | Procter & Gamble | Haarformungsmittel |
FR2767473B1 (fr) | 1997-08-25 | 2000-03-10 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere bloc silicone polyoxyalkylene amine et un agent conditionneur et leurs utilisations |
FR2773069B1 (fr) | 1997-12-29 | 2001-02-02 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un tensioactif acide amidoethercarboxylique et au moins une association d'un polymere anionique et d'un polymere cationique |
US6177390B1 (en) | 1998-02-03 | 2001-01-23 | The Procter & Gamble Company | Styling shampoo compositions which deliver improved hair curl retention and hair feel |
US6040282A (en) * | 1998-02-03 | 2000-03-21 | The Procter & Gamble Company | Styling shampoo compositions which deliver improved hair curl retention and hair feel |
US6322778B1 (en) | 1998-02-10 | 2001-11-27 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Hair conditioning compositions comprising a quaternary ammonium compound |
US6110451A (en) * | 1998-12-18 | 2000-08-29 | Calgon Corporation | Synergistic combination of cationic and ampholytic polymers for cleansing and/or conditioning keratin based substrates |
FR2788974B1 (fr) | 1999-01-29 | 2001-03-30 | Oreal | Composition anhydre de decoloration des fibres keratiniques comprenant l'association de polymeres amphiphiles anioniques et/ou non ioniques comportant au moins une chaine grasse et de polymeres substantifs cationiques ou amphoteres |
FR2788975B1 (fr) | 1999-01-29 | 2002-08-09 | Oreal | Composition aqueuse de decoloration de fibres keratiniques prete a l'emploi comprenant l'association d'un solvant hydrosoluble et d'un polymere amphiphile non ionique ou anionique comportant au moins une chaine grasse |
FR2788973B1 (fr) | 1999-02-03 | 2002-04-05 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un tensioactif anionique, un tensioactif amphotere, une huile de type polyolefine, un polymere cationique et un sel ou un alcool hydrosoluble, utilisation et procede |
FR2788972B1 (fr) | 1999-02-03 | 2001-04-13 | Oreal | Composition capillaire comprenant une base lavante, un polymere cationique et un polyurethane anionique et utilisation |
FR2795310B1 (fr) | 1999-06-25 | 2003-02-14 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un polymere amphotere et un polymere fixant/conditionneur et leurs utilisations |
FR2795316B1 (fr) | 1999-06-28 | 2004-12-24 | Oreal | Procede de permanente comprenant l'application preliminaire d'une composition comprenant au moins un polymere anionique |
FR2795634A1 (fr) | 1999-06-30 | 2001-01-05 | Oreal | Mascara comprenant des polymeres filmogenes |
FR2795635B1 (fr) | 1999-06-30 | 2006-09-15 | Oreal | Mascara comprenant des polymeres filmogenes |
US6533873B1 (en) | 1999-09-10 | 2003-03-18 | Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. | Suspending clear cleansing formulation |
FR2799971B1 (fr) | 1999-10-20 | 2001-12-07 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere vinyldimethicone/dimethicone et un polymere cationique et leurs utilisations |
FR2802092B1 (fr) | 1999-12-08 | 2002-01-18 | Oreal | Composition de decoloration pour fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant a squelette aminoplaste-ether |
FR2802089B1 (fr) | 1999-12-08 | 2002-01-18 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keranitiques comprenant un polymere epaississant a squelette aminoplaste-ether |
FR2802093B1 (fr) | 1999-12-08 | 2002-01-18 | Oreal | Composition pour la decoloration ou la deformation permanente des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant a squelette aminoplaste-ether |
FR2802094B1 (fr) | 1999-12-13 | 2002-01-18 | Oreal | Composition de decoloration pour fibres keratiniques comprenant une association de deux polyethers polyurethanes |
FR2803195B1 (fr) * | 1999-12-30 | 2002-03-15 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant comportant au moins une chaine grasse et un alcool gras mono-ou poly-glycerole |
FR2803196B1 (fr) | 1999-12-30 | 2002-03-15 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un alcool gras ayant plus de vingt atomes de carbone et un tensioactif non-ionique oxyalkylene de hlb superieure a 5 |
FR2803197B1 (fr) | 1999-12-30 | 2002-03-15 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant comportant au moins une chaine grasse et un alcool gras ayant plus de vingt atomes de carbone |
US6368584B1 (en) * | 2000-02-15 | 2002-04-09 | L'oreal S.A. | Detergent cosmetic compositions comprising an anionic hydroxyalkyl ether surfactant and a silicone, and their uses |
FR2806274B1 (fr) | 2000-03-14 | 2002-09-20 | Oreal | Applicateur a bille contenant une composition capilaire |
FR2812810B1 (fr) | 2000-08-11 | 2002-10-11 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile cationique, un alcool gras oxyalkylene ou polyglycerole et un solvant hydroxyle |
US6514918B1 (en) | 2000-08-18 | 2003-02-04 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Viscous, mild, and effective cleansing compositions |
FR2813016B1 (fr) * | 2000-08-21 | 2002-10-11 | Oreal | Composition de decoloration des fibres keratiniques teintes |
CA2354836A1 (en) | 2000-08-25 | 2002-02-25 | L'oreal S.A. | Protection of keratinous fibers using ceramides and/or glycoceramides |
FR2816208B1 (fr) * | 2000-11-08 | 2003-01-03 | Oreal | Composition de teinture directe pour fibres keratiniques comprenant un polyurethane associatif cationique |
FR2816210B1 (fr) * | 2000-11-08 | 2005-02-25 | Oreal | Composition pour la decoloration ou la deformation permanente des fibres keratiniques comprenant un polyurethane associatif cationique |
FR2816207B1 (fr) * | 2000-11-08 | 2003-01-03 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polyurethane associatif cationique |
FR2816209B1 (fr) * | 2000-11-08 | 2005-02-25 | Oreal | Composition de decoloration pour fibres keratiniques comprenant un polyurethane associatif cationique |
FR2816834B1 (fr) * | 2000-11-20 | 2005-06-24 | Oreal | Composition de traitement des fibres keratiniques comprenant un polymere polyurethane associatif cationique et un agent protecteur ou conditionneur |
US8015677B2 (en) * | 2000-12-01 | 2011-09-13 | Aard-Balm Limited | Embalming fluid |
FR2817467B1 (fr) | 2000-12-04 | 2003-01-10 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant un polymere associatif et un polymere a motifs acrylamide, halogenure de dialkyldiallylammonium et acide carboxylique vinylique |
FR2817466B1 (fr) | 2000-12-04 | 2004-12-24 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere associatif et un agent nacrant |
FR2819404B1 (fr) | 2001-01-12 | 2004-11-05 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un fructane et un polymere cationique et leurs utilisations |
FR2820031B1 (fr) * | 2001-01-26 | 2006-05-05 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un polymere fixant et un poly(vinyllactame) cationique |
FR2820312B1 (fr) * | 2001-02-02 | 2003-05-02 | Oreal | Composition pulverulente pour la decoloration des fibres keratiniques humaines |
FR2822680B1 (fr) * | 2001-03-30 | 2003-05-16 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes contenant un tensioactif anionique derive d'acides amines et un agent conditionneur soluble et leurs utilisations |
FR2822683B1 (fr) * | 2001-03-30 | 2005-01-28 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un phosphate d'amidon et un polymere cationique et leurs utilisations |
FR2824734B1 (fr) * | 2001-05-16 | 2003-06-27 | Oreal | Composition pulverulente pour la decoloration des fibres keratiniques humaines |
FR2825624B1 (fr) | 2001-06-12 | 2005-06-03 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques humaines avec des colorants directs et des composes dicationiques |
US6782456B2 (en) * | 2001-07-26 | 2004-08-24 | International Business Machines Corporation | Microprocessor system bus protocol providing a fully pipelined input/output DMA write mechanism |
FR2827761B1 (fr) | 2001-07-27 | 2005-09-02 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un alcool gras mono- ou poly-glycerole et un polyol particulier |
DE10139452A1 (de) | 2001-08-10 | 2003-02-20 | Basf Ag | Quaternierte Polyamidamine, deren Herstellung, entsprechende Mittel und deren Verwendung |
US20030108505A1 (en) | 2001-08-17 | 2003-06-12 | Hongjie Cao | Use of xanthan gum as a hair fixative |
GB2380938B (en) * | 2001-08-17 | 2005-06-22 | Nat Starch Chem Invest | Use of xanthan gum as a hair fixative |
GB2379214A (en) * | 2001-09-04 | 2003-03-05 | Reckitt Benckiser Nv | Thickened aqueous compositions |
FR2829385B1 (fr) | 2001-09-11 | 2005-08-05 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une huile et leurs utilisations |
FR2829386B1 (fr) * | 2001-09-11 | 2005-08-05 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une dimethicone, un agent nacrant et un polymere cationique et leurs utilisations |
FR2829384B1 (fr) * | 2001-09-11 | 2003-11-14 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une silicone et un polymere cationique et leurs utilisations |
FR2829383B1 (fr) * | 2001-09-11 | 2005-09-23 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une silicone et un polymere cationique et leurs utilisations |
FR2830189B1 (fr) | 2001-09-28 | 2004-10-01 | Oreal | Composition de teinture a effet eclaircissant pour fibres keratiniques humaines |
FR2831802B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-10-15 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent epaississant et leurs utilisations |
FR2831814B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-09-10 | Oreal | Utilisations de silicones aminees particulieres en pre- ou post-traitement de decolorations de fibres keratiniques |
FR2831815B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-08-06 | Oreal | Composition reductrice pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
FR2831807B1 (fr) | 2001-11-08 | 2004-10-01 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
FR2831813B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-10-01 | Oreal | Utilisation de silicones aminees particulieres en pre-traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques |
FR2831809B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-07-23 | Oreal | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
FR2831817B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2003-12-19 | Oreal | Composition reductrice pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
AU2002301803B2 (en) * | 2001-11-08 | 2004-09-09 | L'oreal | Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a conditioner, and uses thereof |
AU2002301801B2 (en) * | 2001-11-08 | 2004-09-30 | L'oreal | Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a conditioner, and uses thereof |
FR2831803B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-07-30 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent epaississant et leurs utilisations |
FR2831805B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-08-06 | Oreal | Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvres des silicones aminees particulieres |
FR2831818B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-07-16 | Oreal | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
FR2831804B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-07-30 | Oreal | Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvre des silicones aminees particulieres |
FR2831808B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2003-12-19 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
FR2832156B1 (fr) | 2001-11-15 | 2004-05-28 | Oreal | Preparation de composes de type betainates de polysaccharides, composes obtenus, leur utilisation et les compositions les comprenant |
FR2833837B1 (fr) * | 2001-12-21 | 2005-08-05 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un amide d'acide gras de colza oxyethylene |
US7498022B2 (en) * | 2002-03-28 | 2009-03-03 | L'oreal S.A. | Cosmetic composition comprising at least one anionic surfactant, at least one cationic polymer and at least one amphiphilic, branched block acrylic copolymer and method for treating hair using such a composition |
US7232561B2 (en) | 2002-05-31 | 2007-06-19 | L'oreal S.A. | Washing compositions comprising at least one amphiphilic block copolymer and at least one cationic or amphoteric polymer |
US7157413B2 (en) | 2002-07-08 | 2007-01-02 | L'oreal | Detergent cosmetic compositions comprising an anionic surfactant, an amphoteric, cationic, and/or nonionic surfactant, and a polysacchardie, and use thereof |
FR2844712B1 (fr) * | 2002-09-24 | 2006-06-02 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un systeme ligand- recepteur exogene adsorbe ou fixe de facon covalente aux matieres keratiniques et traitement des cheveux utilisant cette composition ou ses elements constitutifs |
US7147672B2 (en) * | 2002-10-21 | 2006-12-12 | L'oreal S.A. | Oxidation dyeing composition for keratin fibers comprising a cationic poly(vinyllactam) and at least one C10-C14 fatty acid, methods and devices for oxidation dyeing |
US7323015B2 (en) * | 2002-10-21 | 2008-01-29 | L'oreal S.A. | Oxidation dyeing composition for keratin fibers comprising a cationic poly(vinyllactam) and at least One C10-C14 fatty alcohol, methods and devices for oxidation dyeing |
FR2848105B1 (fr) | 2002-12-06 | 2006-11-17 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un alcool gras, un colorant d'oxydation, un polymere associatif et un alkyl sulfate en c14-c30. |
FR2848102B1 (fr) | 2002-12-06 | 2007-08-03 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation comprenant un colorant d'oxydation, un polymere associatif, un compose cellulosique non ionique et un polymere cationique |
US7329287B2 (en) * | 2002-12-06 | 2008-02-12 | L'oreal S.A. | Oxidation dye composition for keratin fibers, comprising at least one oxidation dye, at least one associative polymer, at least one nonionic cellulose-based compound not comprising a C8-C30 fatty chain, and at least one cationic polymer with a charge density of greater than 1 meq/g and not comprising a C8-C30 fatty chain |
US7326256B2 (en) * | 2002-12-06 | 2008-02-05 | L'ORéAL S.A. | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers, comprising at least one non-oxyalkenylated fatty alcohol, at least one oxidation dye, at least one associative polymer, and at least one amide of an alkanolamine and a C14-C30 fatty acid |
US20040180030A1 (en) * | 2002-12-19 | 2004-09-16 | Mireille Maubru | Cosmetic compositions comprising at least one alkylamphohydroxyalkylsulphonate amphoteric surfactant and at least one nacreous agent and/or opacifier, and uses thereof |
US20040122807A1 (en) * | 2002-12-24 | 2004-06-24 | Hamilton Darin E. | Methods and systems for performing search interpretation |
US7261744B2 (en) | 2002-12-24 | 2007-08-28 | L'oreal S.A. | Method for dyeing or coloring human keratin materials with lightening effect using a composition comprising at least one fluorescent compound and at least one optical brightener |
US7012048B2 (en) * | 2003-02-11 | 2006-03-14 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Composition and method for treating hair containing a cationic ampholytic polymer and an anionic benefit agent |
US8545828B1 (en) | 2003-02-21 | 2013-10-01 | Akzo Nobel N. V. | High viscosity heat-treated xanthan gum |
US7708981B2 (en) * | 2003-03-11 | 2010-05-04 | L'oreal S.A. | Cosmetic compositions comprising at least one crosslinked copolymer, at least one insoluble mineral particle and at least one polymer, and uses thereof |
US7208018B2 (en) | 2003-04-01 | 2007-04-24 | L'oreal | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one associative polymer, process therefor and use thereof |
US7147673B2 (en) | 2003-04-01 | 2006-12-12 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one insoluble polyorganosiloxane conditioning polymer, process therefor and use thereof |
US7736631B2 (en) | 2003-04-01 | 2010-06-15 | L'oreal S.A. | Cosmetic dye composition with a lightening effect for human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one aminosilicone, and process of dyeing |
US7192454B2 (en) | 2003-04-01 | 2007-03-20 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising a fluorescent dye and a particular sequestering agent, process therefor and use thereof |
US7204860B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-04-17 | L'oreal | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one polyol, process therefor and use thereof |
US7250064B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-07-31 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one fluorescent dye and a non-associative thickening polymer for human keratin materials, process therefor, and method thereof |
US7195651B2 (en) | 2003-04-01 | 2007-03-27 | L'oreal S.A. | Cosmetic composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one cationic polymer, and a dyeing process therefor |
FR2854570B1 (fr) * | 2003-05-09 | 2009-07-03 | Oreal | Procede de traitement des fibres keratiniques par application de chaleur |
US20050186151A1 (en) * | 2003-08-11 | 2005-08-25 | Franck Giroud | Cosmetic composition comprising stabilized and optionally coated metal particles |
US20050208005A1 (en) * | 2003-08-11 | 2005-09-22 | Franck Giroud | Cosmetic composition comprising particles having a core-shell structure |
US20050158262A1 (en) * | 2003-12-19 | 2005-07-21 | Eric Parris | Cosmetic composition comprising a cationic agent, a polymer comprising a hetero atom and an oil, and cosmetic treatment process |
FR2864776B1 (fr) * | 2004-01-05 | 2006-06-23 | Oreal | Composition cosmetique de type emulsion eau-dans-eau a base de tensioactifs et de polymeres cationiques |
US7294152B2 (en) * | 2004-01-07 | 2007-11-13 | L'oreal S.A. | Dyeing composition comprising at least one fluorindine compound for the dyeing of keratinic fibers, dyeing process comprising the composition and compound |
US20050175569A1 (en) * | 2004-01-07 | 2005-08-11 | Geraldine Fack | Cosmetic compositions comprising a cation, a drawing polymer and a thickener, and cosmetic treatment processes |
US20050232885A1 (en) * | 2004-01-07 | 2005-10-20 | L'oreal | Detergent cosmetic compositions comprising at least one surfactant, at least one drawing polymer and at least one nonsilicone conditioner, and use thereof |
FR2867679B1 (fr) * | 2004-03-17 | 2008-08-22 | Oreal | Composition cosmetiques comprenant des polyamines modifiees et utilisations desdites compositions. |
FR2868305B1 (fr) | 2004-04-02 | 2006-06-30 | Oreal | Procede de traitement capillaire et utilisation dudit procede |
US7976831B2 (en) | 2004-04-02 | 2011-07-12 | L'oreal S.A. | Method for treating hair fibers |
US20060025318A1 (en) * | 2004-04-22 | 2006-02-02 | Mireille Maubru | Composition for washing and conditioning keratin materials, comprising a carboxyalkyl starch, and process for the use thereof |
FR2874820B1 (fr) | 2004-09-08 | 2007-06-22 | Oreal | Composition cosmetique a base d'un tensioactif cationique, d'un alcool gras et d'un diol |
US20060057096A1 (en) * | 2004-09-08 | 2006-03-16 | Pascale Lazzeri | Cosmetic composition comprising at least one cationic surfactant, at least one aminated silicone, at least one fatty alcohol, and at least one diol |
EP2319581B1 (en) * | 2004-11-26 | 2015-02-25 | UCL Business PLC | Compositions comprising ornithine and phenylacetate or phenylbutyrate for treating hepatic encephalopathy |
US7429275B2 (en) * | 2004-12-23 | 2008-09-30 | L'oreal S.A. | Use of at least one compound chosen from porphyrin compounds and phthalocyanin compounds for dyeing human keratin materials, compositions comprising them, a dyeing process, and compounds therefor |
FR2880801B1 (fr) | 2005-01-18 | 2008-12-19 | Oreal | Composition de traitement des fibres keratiniques comprenant un alcool aromatique, un acide carboxylique aromatique et un agent protecteur |
US8790623B2 (en) | 2005-01-18 | 2014-07-29 | Il'Oreal | Composition for treating keratin fibers, comprising at least one aromatic alcohol, at least one aromatic carboxylic acid, and at least one protecting agent |
FR2881954B1 (fr) | 2005-02-11 | 2007-03-30 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un cation, un polymere cationique, un compose solide et un amidon et procede de traitement cosmetique |
FR2883746B1 (fr) | 2005-03-31 | 2007-05-25 | Oreal | Composition colorante comprenant une cellulose et procede de coloration de fibres keratiniques la mettant en oeuvre |
FR2883735B1 (fr) | 2005-03-31 | 2009-06-12 | Oreal | Composition colorante a teneur diminuee en matieres premieres, procede de coloration de fibres keratiniques la mettant en oeuvre et dispositif |
FR2883737B1 (fr) | 2005-03-31 | 2009-06-12 | Oreal | Composition colorante comprenant un ester de glyceryle et procede de coloration de fibres keratiniques la mettant en oeuvre |
US7442214B2 (en) * | 2005-03-31 | 2008-10-28 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one non-ionic associative polymer and process for dyeing keratin fibers using same |
US7569078B2 (en) * | 2005-03-31 | 2009-08-04 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one cellulose and process for dyeing keratin fibers using the dye composition |
FR2883734B1 (fr) | 2005-03-31 | 2007-09-07 | Oreal | Composition colorante a teneur diminuee en matieres premieres et procede de coloration de fibres keratiniques la mettant en oeuvre |
US7550015B2 (en) * | 2005-03-31 | 2009-06-23 | L'oreal S.A. | Dye composition with a reduced content of starting materials, and process for dyeing keratin fibers using the same |
US7651533B2 (en) | 2005-03-31 | 2010-01-26 | Oreal | Dye composition with a reduced content of starting materials, process for dyeing keratin fibers using the same and device therefor |
FR2883738B1 (fr) | 2005-03-31 | 2007-05-18 | Oreal | Composition colorante comprenant un polymere associatif non ionique, procede de coloration de fibres keratiniques la mettant en oeuvre |
US7575605B2 (en) * | 2005-03-31 | 2009-08-18 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one glycerol ester and a process for dyeing keratin fibers using the composition |
US7578854B2 (en) * | 2005-03-31 | 2009-08-25 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one fatty acid ester and process for dyeing keratin fibers using the same |
FR2883736B1 (fr) | 2005-03-31 | 2007-05-25 | Oreal | Composition colorante comprenant un ester d'acide gras et procede de coloration de fibres keratiniques la mettant en oeuvre |
US7998464B2 (en) | 2005-09-29 | 2011-08-16 | L'oreal S.A. | Process for the photoprotective treatment of artificially dyed keratin fibers by application of a liquid water/steam mixture |
US7867969B2 (en) | 2005-10-28 | 2011-01-11 | L'oreal S.A. | Composition for washing keratin materials comprising a magnesium salt anionic surfactant |
US20070104747A1 (en) * | 2005-10-28 | 2007-05-10 | Virginie Masse | Cosmetic composition comprising at least one anti-dandruff agent and also oxyethylenated sorbitan monolaurate, and cosmetic treatment process using said composition |
US8586014B2 (en) | 2005-10-28 | 2013-11-19 | L'oreal | Composition for the care of keratin material and cosmetic treatment process using said composition |
US20070190008A1 (en) * | 2005-12-20 | 2007-08-16 | Catherine Campain | Process for permanently reshaping the hair, comprising applying to the hair at least one precipitated fixing polymer, and multi-compartment device |
US20070251026A1 (en) * | 2006-04-12 | 2007-11-01 | Boris Lalleman | Unsaturated fatty substances for protecting the color of artificially dyed keratin fibers with respect to washing; and dyeing processes |
FR2910274B1 (fr) | 2006-12-22 | 2009-04-03 | Oreal | Procede de deformation permanente des fibres keratiniques comprenant une etape d'application d'une composition reductrice faiblement concentree et une etape intermediaire de sechage |
FR2911272B1 (fr) | 2007-01-12 | 2009-03-06 | Oreal | Composition reductrice destinee a etre mise en oeuvre dans un procede de deformation permanente des fibres keratiniques comprenant de la cysteine et de l'acide thiolactique ou l'un de leurs sels |
US9149664B2 (en) * | 2007-01-31 | 2015-10-06 | Akzo Nobel N.V. | Sunscreen compositions |
FR2915376B1 (fr) | 2007-04-30 | 2011-06-24 | Oreal | Utilisation d'un agent de couplage multi-carbo sites multi-groupements pour proteger la couleur vis-a-vis du lavage de fibres keratiniques teintes artificiellement; procedes de coloration |
FR2917972B1 (fr) | 2007-06-29 | 2009-10-16 | Oreal | Composition anhydre sous forme de pate pour la decoloration des fibres keratiniques |
DE102007030642A1 (de) | 2007-07-02 | 2009-01-08 | Momentive Performance Materials Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Polyorganosiloxanen mit (C6-C60)-Alkylmethylsiloxygruppen und Dimethylsiloxygruppen |
FR2920976B1 (fr) | 2007-09-14 | 2009-12-04 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un copolymere cationique et un polymere associatif anionique et procede de traitement cosmetique. |
FR2920971B1 (fr) | 2007-09-14 | 2014-03-28 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un polymere cationique particulier, au moins un agent tensioactif, au moins un polymere cationique ou amphotere et au moins une particule minerale, et procede de traitement cosmetique. |
FR2920977B1 (fr) | 2007-09-14 | 2012-07-27 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere cationique et un triglyceride particulier et leurs utilisations. |
FR2920972B1 (fr) | 2007-09-14 | 2009-12-04 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un polymere cationique particulier et au moins un ester d'acide gras en c8-c24 et de sorbitan oxyethylene comprenant 2 a 10 motifs d'oxyethylene, et procede de traitement cosmetique. |
FR2924337A1 (fr) | 2007-11-30 | 2009-06-05 | Oreal | Composition de coiffage repositionnable comprenant au moins un copolymere (meth)acrylique et au moins une silicone. |
FR2924338B1 (fr) | 2007-11-30 | 2010-09-03 | Oreal | Composition de coiffage comprenant au moins un copolymere (meth)acrylique et au moins un agent nacrant. |
FR2930442B1 (fr) | 2008-04-28 | 2010-06-11 | Oreal | Composition cosmetique comprenant une emulsion obtenue par procede pit |
FR2930436B1 (fr) | 2008-04-28 | 2010-06-11 | Oreal | Composition cosmetique comprenant une emulsion obtenue par un procede pit |
FR2940063B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-02-11 | Oreal | Compositions anti-transpirantes contenant au moins un complexe forme par l'association d'au moins une espece anionique et d'au moins une espece cationique et procede de traitement de la transpiration humaine. |
FR2940067B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-02-25 | Oreal | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant un polymere cationique, un amide gras et un agent-oxygene |
FR2943895B1 (fr) | 2009-04-03 | 2011-05-06 | Oreal | Procede de traitement des cheveux a l'aide de vapeur d'eau. |
FR2944438B1 (fr) | 2009-04-15 | 2011-06-17 | Oreal | Procede de mise en forme des cheveux au moyen d'une composition reductrice et d'un chauffage. |
FR2949970B1 (fr) | 2009-09-15 | 2011-09-02 | Oreal | Utilisation d'une huile siccative pour proteger la couleur vis-a-vis du lavage de fibres keratiniques teintes artificiellement ; procedes de coloration |
FR2954114B1 (fr) | 2009-12-17 | 2013-10-11 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un tensioactif, un alcool gras liquide et un ether d'alcool gras oxyethylene et procede de traitement cosmetique |
FR2954149B1 (fr) | 2009-12-17 | 2014-10-24 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un tensioactif, un alcool gras liquide et un polymere associatif non ionique et procede de traitement cosmetique |
WO2011074140A1 (en) | 2009-12-18 | 2011-06-23 | L'oreal | Process for treating keratin fibers |
FR2954139B1 (fr) | 2009-12-23 | 2012-05-11 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un alcane lineaire volatil et au moins un polymere cationique non-proteique |
FR2954129B1 (fr) | 2009-12-23 | 2012-03-02 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins deux tensioactifs anioniques et au moins un tensioactif amphotere |
FR2954100B1 (fr) | 2009-12-23 | 2012-03-09 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins un tensioactif anionique et au moins un polymere cationique |
FR2954135B1 (fr) | 2009-12-23 | 2012-02-24 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins un tensioactif anionique et au moins une silicone aminee ainsi qu'un procede mettant en oeuvre ladite composition |
FR2954128B1 (fr) | 2009-12-23 | 2012-02-17 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins un tensioactif anionique et au moins un agent epaississant non ionique ainsi qu'un procede mettant en oeuvre la composition |
FR2956809B1 (fr) | 2010-03-01 | 2014-09-26 | Oreal | Composition comprenant de l'acide ellagique et un tensioactif cationique particulier et son utilisation en cosmetique |
CA2791853C (en) | 2010-02-12 | 2018-03-06 | Rhodia Operations | Rheology modifier compositions and methods of use |
FR2956812B1 (fr) | 2010-03-01 | 2013-03-08 | Oreal | Composition cosmetique a base d'acide ellagique ou d'un de ses derives et d'un extrait de bacterie. |
CN103037835A (zh) | 2010-03-01 | 2013-04-10 | 欧莱雅 | 基于鞣花酸或其衍生物且基于特定的表面活性剂混合物的化妆品组合物 |
FR2956808B1 (fr) | 2010-03-01 | 2012-05-25 | Oreal | Utilisation de l'acide ellagique comme agent anti-pelliculaire. |
FR2956811B1 (fr) | 2010-03-01 | 2012-05-25 | Oreal | Composition cosmetique anti-pelliculaire a base d'acide ellagique ou d'un de ses derives et d'un second compose actif different dans un rapport ponderal particulier. |
FR2957789B1 (fr) * | 2010-03-26 | 2012-05-18 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un polymere cationique et un acide polymerique, et procede de traitement cosmetique |
FR2959666B1 (fr) | 2010-05-07 | 2012-07-20 | Oreal | Composition cosmetique moussante a base d'acide ellagique ou d'un de ses derives et d'huile essentielle. |
FR2964319B1 (fr) | 2010-09-06 | 2017-01-13 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un polymere cationique et au moins deux tensioactifs |
JP2013537165A (ja) | 2010-09-08 | 2013-09-30 | ロレアル | ケラチン繊維用化粧料組成物 |
FR2965174B1 (fr) | 2010-09-24 | 2013-04-12 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un sel hygroscopique, au moins un ether aromatique de polyol et au moins un diol, procede de traitement cosmetique |
FR2965481B1 (fr) | 2010-10-01 | 2013-04-19 | Oreal | Procede de traitement des fibres keratiniques mettant en oeuvre au moins un reducteur soufre, au moins un polymere cationique et au moins un mercaptosiloxane |
WO2012049145A1 (en) | 2010-10-12 | 2012-04-19 | L'oreal | Cosmetic composition comprising a particular silicon derivative and one or more acrylic thickening polymers |
WO2012054029A1 (en) * | 2010-10-20 | 2012-04-26 | Alberto-Culver Company | Hair-mending compositions and associated methods |
FR2966352B1 (fr) | 2010-10-26 | 2016-03-25 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un alcoxysilane a chaine grasse et un polymere cationique |
FR2966357A1 (fr) | 2010-10-26 | 2012-04-27 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un alcoxysilane a chaine grasse et un agent antipelliculaire |
FR2966725B1 (fr) | 2010-11-02 | 2013-02-22 | Oreal | Composition de coloration a faible teneur en ammoniaque |
FR2968209B1 (fr) | 2010-12-03 | 2013-07-12 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant une silicone non aminee, un ester gras liquide et une silicone aminee, procedes et utilisations |
FR2973661A1 (fr) | 2011-04-08 | 2012-10-12 | Oreal | Procede de traitement des cheveux. |
WO2012149617A1 (en) | 2011-05-04 | 2012-11-08 | L'oreal S.A. | Detergent cosmetic compositions comprising four surfactants, a cationic polymer and a silicone, and use thereof |
FR2975593B1 (fr) | 2011-05-27 | 2013-05-10 | Oreal | Composition comprenant un alcoxysilane et un amidon modifie et son utilisation en cosmetique |
FR2975594B1 (fr) | 2011-05-27 | 2013-05-10 | Oreal | Composition comprenant un alcoxysilane, un ester gras et une silicone et son utilisation en cosmetique |
FR2976483B1 (fr) | 2011-06-17 | 2013-07-26 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un tensioactif anionique, un tensioactif non ionique ou amphotere et un alcool gras solide et procede de traitement cosmetique |
ES2750570T3 (es) | 2011-07-05 | 2020-03-26 | Oreal | Composición cosmética rica en sustancias grasas que comprende un éter de alcohol graso polioxialquilenado y un tinte directo y/o un tinte de oxidación, método de tinción y dispositivo |
US9066890B2 (en) | 2011-07-05 | 2015-06-30 | L'oreal | Dye composition comprising an alkoxylated fatty alcohol ether and a fatty alcohol |
FR2977482B1 (fr) | 2011-07-05 | 2013-11-08 | Oreal | Composition de coloration mettant en oeuvre un ether a longue chaine d'un alcool gras alcoxyle et un polymere cationique, procedes et dispositifs |
WO2013042274A1 (en) | 2011-09-22 | 2013-03-28 | L'oreal | Cosmetic cleansing composition |
FR2984159B1 (fr) | 2011-12-19 | 2014-01-31 | Oreal | Composition cosmetique comprenant une cellulose hydrophobiquement modifiee, un tensioactif anionique sulfate ou sulfonate, et un alcool gras ramifie. |
FR2984156B1 (fr) | 2011-12-19 | 2016-08-26 | Oreal | Composition cosmetique comprenant une cellulose hydrophobiquement modifiee et un tensioactif anionique a groupement(s) carboxylate(s) |
EP2793831B2 (fr) | 2011-12-20 | 2021-11-10 | L'Oréal | Procédé de traitement cosmétique avec une composition comprenant un tensioactif procédé anionique, un alcool gras solide et un ester gras solide |
FR2985905B1 (fr) | 2012-01-23 | 2014-10-17 | Oreal | Composition comprenant au moins un polymere alcoxysilane particulier |
FR2988602B1 (fr) | 2012-03-27 | 2014-09-05 | Oreal | Procede cosmetique de soin et/ou de maquillage des matieres keratiniques |
WO2014002290A1 (en) | 2012-06-29 | 2014-01-03 | L'oreal | Cosmetic composition for keratin fibers |
FR2994084B1 (fr) | 2012-08-02 | 2014-10-31 | Oreal | Composition de coloration sous forme de creme comprenant au moins une huile, pas ou peu d'alcool gras solide, procede de coloration et dispositif approprie |
EP2879649B2 (en) | 2012-08-02 | 2022-08-24 | L'oreal | Dyeing composition comprising at least one fatty substance, at least one oxidizing agent and at least one non-ionic, anionic and amphoteric surfactant |
RU2015106932A (ru) | 2012-08-02 | 2016-09-20 | Л'Ореаль | Композиция для окрашивания, содержащая жировое вещество, неионную гуаровую камедь, амфотерное поверхностно-активное вещество и неионное или анионное поверхностно-активное вещество и окислитель, способ окрашивания и подходящее устройство |
FR2994091B1 (fr) | 2012-08-02 | 2014-08-01 | Oreal | Composition de coloration comprenant de la gomme de guar non ionique ou l'un de ses derives non ionique, procede et dispositif |
WO2014056962A2 (en) | 2012-10-11 | 2014-04-17 | L'oreal | Cosmetic composition comprising a bacterial lysate, a thickener and a particular surfactant system, and cosmetic treatment process |
WO2014068795A1 (en) | 2012-10-31 | 2014-05-08 | L'oreal | Use of triazine derivatives for permanent deformation of keratin fibers |
FR2997845B1 (fr) | 2012-11-09 | 2015-03-06 | Oreal | Procede de lissage des cheveux a partir d'une composition contenant de l'acide glyoxylique et/ou un de ses derives |
FR2997848B1 (fr) | 2012-11-09 | 2015-01-16 | Oreal | Composition comprenant un derive dicarbonyle et procede de lissage des cheveux a partir de cette composition |
FR2999078B1 (fr) | 2012-12-11 | 2015-08-07 | Oreal | Composition cosmetique comprenant l'association de tensioactifs non ionique et cationique, et procede de traitement cosmetique |
FR2999077B1 (fr) | 2012-12-11 | 2019-06-07 | L'oreal | Composition cosmetique comprenant un tensioactif non ionique, un ten-sioactif cationique, un ester gras liquide et une silicone particuliere, et pro-cede de traitement cosmetique |
FR3001149B1 (fr) | 2013-01-18 | 2015-01-16 | Oreal | Procede de mise en forme des cheveux dans lequel on applique une composition de coiffage particuliere que l'on rince |
FR3001145B1 (fr) | 2013-01-18 | 2015-07-17 | Oreal | Composition cosmetique solide souple comprenant des tensioactifs anio-niques et des polyols, et procede de traitement cosmetique |
FR3001147B1 (fr) | 2013-01-18 | 2015-07-17 | Oreal | Composition cosmetique solide souple, comprenant des tensioactifs anio-niques et des particules solides, et procede de traitement cosmetique |
FR3001144B1 (fr) | 2013-01-18 | 2015-07-17 | Oreal | Composition cosmetique solide souple comprenant des tensioactifs anioniques et des agents conditionneurs polymeriques, et procede de traitement cosmetique |
FR3010900B1 (fr) | 2013-09-24 | 2017-02-17 | Oreal | Composition cosmetique comprenant une association d'agents tensioactifs de types carboxylate, acyl-isethionate, et alkyl(poly)glycoside. |
FR3010899B1 (fr) | 2013-09-24 | 2017-02-17 | Oreal | Composition cosmetique comprenant une association d'agents tensioactifs anioniques de types carboxylate et acyl-isethionate. |
WO2015063122A1 (en) | 2013-10-30 | 2015-05-07 | L'oreal | Expanded dyeing composition comprising an inert gas, an oxidation dye and an oxyalkylenated nonionic surfactant |
FR3015252B1 (fr) | 2013-12-19 | 2015-12-25 | Oreal | Composition riche en corps gras comprenant du peroxyde d'hydrogene, un persel et des tensioactifs oxyethylenes |
FR3015272B1 (fr) | 2013-12-19 | 2016-01-08 | Oreal | Procede de coloration mettant en œuvre des compositions riches en corps gras |
FR3015273B1 (fr) | 2013-12-19 | 2015-12-25 | Oreal | Composition de coloration riche en corps gras comprenant un melange de tensioactifs oxyethylenes |
FR3015274B1 (fr) | 2013-12-19 | 2016-12-09 | Oreal | Composition de coloration comprenant au moins 70% de corps gras et un melange de tensioactifs oxyethylenes |
FR3029110B1 (fr) | 2014-11-27 | 2018-03-09 | L'oreal | Composition cosmetique comprenant un organosilane, un tensioactif cationique et un polymere cationique ayant une densite de charge superieure ou egale a 4 meq/g |
WO2016156486A1 (en) | 2015-04-02 | 2016-10-06 | L'oreal | Cosmetic composition comprising non-amino polyalkylsiloxanes, oxyethylenated polymers and fatty alcohols |
JP2018514570A (ja) | 2015-05-01 | 2018-06-07 | ロレアル | 化学処理における活性剤の使用 |
JP2017025051A (ja) | 2015-07-28 | 2017-02-02 | ロレアル | ケラチン繊維用の組成物、プロセス、方法及び使用 |
WO2017037188A1 (en) | 2015-09-01 | 2017-03-09 | L'oreal | Composition comprising at least one anionic surfactant, at least one nonionic surfactant, at least one amphoteric surfactant, at least one cationic polymer and at least one amphoteric polymer |
KR102273350B1 (ko) | 2015-11-24 | 2021-07-07 | 로레알 | 모발 처리를 위한 조성물 |
WO2017091797A1 (en) | 2015-11-24 | 2017-06-01 | L'oreal | Compositions for treating the hair |
BR112018010344B1 (pt) | 2015-11-24 | 2021-08-10 | L'oreal | Composição para cabelo, sistema e método para tratamento do cabelo, métodos para alteração da cor do cabelo e do formato do cabelo, e, kits de multicompartimentos |
FR3044879B1 (fr) | 2015-12-14 | 2018-01-19 | L'oreal | Dispositif de distribution d'un produit de coloration et/ou d'eclaircissement des fibres keratiniques comprenant un polymere associatif |
FR3044904B1 (fr) | 2015-12-14 | 2019-05-31 | L'oreal | Composition comprenant l'association d'alcoxysilanes particuliers et d'un tensioactif |
FR3045331B1 (fr) | 2015-12-21 | 2019-09-06 | L'oreal | Composition de coloration a ph acide comprenant un colorant direct de structure triarylmethane |
FR3045346B1 (fr) | 2015-12-21 | 2019-08-30 | L'oreal | Composition de coloration comprenant un colorant direct de structure triarylmethane, et une silicone |
FR3045375B1 (fr) | 2015-12-22 | 2020-02-21 | L'oreal | Composition non colorante comprenant un copolymere acrylique cationique et un agent de conditionnement |
FR3045376B1 (fr) | 2015-12-22 | 2018-02-16 | L'oreal | Procede de traitement capillaire mettant en oeuvre une composition comprenant au moins un copolymere acrylique cationique |
EP3481507B1 (en) | 2016-07-07 | 2021-10-27 | L'oreal | Cosmetic composition comprising a particular combination of surfactants, a silicone, a cationic polymer, a fatty alcohol and a clay |
US20180116942A1 (en) | 2016-10-31 | 2018-05-03 | L'oreal | Compositions for chemically treated hair |
US11135150B2 (en) | 2016-11-21 | 2021-10-05 | L'oreal | Compositions and methods for improving the quality of chemically treated hair |
FR3060332B1 (fr) | 2016-12-16 | 2019-11-01 | L'oreal | Composition multiphasique conditionnante avec effet remanent aux shampoings |
FR3060370B1 (fr) | 2016-12-16 | 2019-07-19 | L'oreal | Procede de traitement des fibres keratiniques mettant en oeuvre un homopolymere de type acrylamidoalkyltrialkylammonium et une silicone aminee |
FR3060381B1 (fr) | 2016-12-16 | 2019-05-31 | L'oreal | Composition cosmetique comprenant un organosilane, au moins un polymere cationique et une association particuliere de tensioactifs |
FR3063227A1 (fr) | 2017-02-27 | 2018-08-31 | L'oreal | Procede de traitement cosmetique d'une matiere keratinique |
FR3064477B1 (fr) | 2017-03-31 | 2020-10-23 | Oreal | Procede de traitement cosmetique des fibres keratiniques comprenant l'application d'une composition de base et d'une composition comprenant une silicone aminee |
FR3064475B1 (fr) | 2017-03-31 | 2020-10-23 | Oreal | Procede de traitement cosmetique des fibres keratiniques comprenant l'application d'une composition de base et d'une composition comprenant un polyol |
FR3064476B1 (fr) | 2017-03-31 | 2020-10-23 | Oreal | Procede de traitement cosmetique des fibres keratiniques comprenant l'application d'une composition de base et d'une composition comprenant un tensioactif cationique |
US11433011B2 (en) | 2017-05-24 | 2022-09-06 | L'oreal | Methods for treating chemically relaxed hair |
JP7442953B2 (ja) | 2017-05-31 | 2024-03-05 | ロレアル | ケラチン繊維のための組成物 |
FR3068246B1 (fr) | 2017-06-30 | 2020-11-06 | Oreal | Procede de coloration de fibres keratiniques avec trois compositions distinctes |
JP7246848B2 (ja) | 2017-10-12 | 2023-03-28 | ロレアル | ケラチン繊維のためのプロセス、組成物、方法及び使用 |
JP7139104B2 (ja) | 2017-10-12 | 2022-09-20 | ロレアル | ケラチン繊維のためのプロセス、組成物、方法及び使用 |
KR20200093590A (ko) * | 2017-11-29 | 2020-08-05 | 바스프 에스이 | 인간 모발의 스타일링 방법 |
FR3075624B1 (fr) | 2017-12-21 | 2022-06-17 | Oreal | Procede de traitement des matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition comprenant une ou plusieurs dispersions aqueuses de particules de polyurethane ou de polymere acrylique et au moins une matiere colorante |
ES2914404T3 (es) | 2017-12-29 | 2022-06-10 | Oreal | Composiciones para alterar el color del cabello |
FR3082710B1 (fr) | 2018-06-20 | 2021-11-26 | Oreal | Dispositif de distribution d’un produit de coloration capillaire mettant en œuvre une composition colorante et une composition oxydante comprenant une gomme de scleroglucane. |
FR3082736B1 (fr) | 2018-06-20 | 2020-05-29 | L'oreal | Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, une gomme de scleroglucane et agent alcalin de type acide amine. |
FR3082739B1 (fr) | 2018-06-20 | 2020-05-29 | L'oreal | Procede de coloration capillaire mettant en œuvre une composition colorante et une composition oxydante, lesdites compositions comprenant une gomme de scleroglucane. |
FR3082735B1 (fr) | 2018-06-20 | 2022-03-11 | Oreal | Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, une gomme de scleroglucane et un polymere associatif. |
FR3082742B1 (fr) | 2018-06-20 | 2020-05-29 | L'oreal | Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, une gomme de scleroglucane, et un alkylpolyglycoside. |
FR3082738B1 (fr) | 2018-06-20 | 2020-07-10 | L'oreal | Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, une gomme de scleroglucane et un polymere cationique. |
FR3082740B1 (fr) | 2018-06-20 | 2020-05-29 | L'oreal | Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, une gomme de scleroglucane, une alcalnolamine et un agent alcalin mineral. |
US11090249B2 (en) | 2018-10-31 | 2021-08-17 | L'oreal | Hair treatment compositions, methods, and kits for treating hair |
JP7353754B2 (ja) | 2018-12-14 | 2023-10-02 | ロレアル | ケラチン繊維の矯正法 |
FR3095756B1 (fr) | 2019-05-07 | 2021-04-16 | Oreal | Procede de lissage des fibres keratiniques a partir d’une une composition comprenant un acide amine |
US11419809B2 (en) | 2019-06-27 | 2022-08-23 | L'oreal | Hair treatment compositions and methods for treating hair |
US11826451B2 (en) | 2019-12-31 | 2023-11-28 | L'oreal | Compositions for treating hair |
FR3113240B1 (fr) | 2020-08-10 | 2024-01-12 | Oreal | Composition comprenant au moins un silicone particulier, au moins un alcane et au moins une teinte directe et/ou au moins un pigment |
EP4240311A1 (en) | 2020-11-06 | 2023-09-13 | L'oreal | Composition for keratin fibers |
FR3117017B1 (fr) | 2020-12-07 | 2023-04-21 | Oreal | Composition pour fibres kératiniques |
FR3130150A1 (fr) | 2021-12-10 | 2023-06-16 | L'oreal | Composition comprenant un précurseur de coloration d’oxydation particulier et une silicone aminée particulière |
FR3130143A1 (fr) | 2021-12-10 | 2023-06-16 | L'oreal | Composition comprenant un précurseur de coloration d’oxydation particulier et une silicone aminée particulière |
FR3130144A1 (fr) | 2021-12-10 | 2023-06-16 | L'oreal | Composition comprenant un précurseur de coloration d’oxydation particulier, une silicone aminée particulière et un polyol |
FR3130142A1 (fr) | 2021-12-10 | 2023-06-16 | L'oreal | Composition comprenant deux précurseurs de coloration d’oxydation particuliers et une silicone aminée particulière |
WO2023228870A1 (en) | 2022-05-25 | 2023-11-30 | L'oreal | Composition for coloring keratin fibers |
FR3137835A1 (fr) | 2022-07-15 | 2024-01-19 | L'oreal | Composition pour la coloration des fibres kératineuses |
FR3142896A1 (fr) | 2022-12-09 | 2024-06-14 | L'oreal | Systèmes et procédés de stabilisation de compositions, et compositions comprenant les systèmes |
WO2024097256A1 (en) | 2022-10-31 | 2024-05-10 | L'oreal | Systems and methods for stabilizing compositions, and compositions comprising the systems |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1135693A (en) * | 1966-03-10 | 1968-12-04 | Scholten Chemische Fab | Polysaccharide derivatives |
US3658734A (en) * | 1970-10-20 | 1972-04-25 | Kelco Co | Guar gum-polyacrylamide compositions |
NL7104188A (en) * | 1971-03-29 | 1972-10-03 | Hair setting agent - contng hetero polysaccharide as active constituent | |
US3868340A (en) * | 1972-04-13 | 1975-02-25 | Warner Lambert Co | Denture adhesive preparation |
US3843585A (en) * | 1972-04-28 | 1974-10-22 | Dow Chemical Co | Coacervation of anion-containing aqueous disperse systems with amphoteric polyelectrolytes |
US3947396A (en) * | 1972-04-28 | 1976-03-30 | The Dow Chemical Company | Coacervation of anion-containing aqueous disperse systems with amphoteric polyelectrolytes |
ZM4174A1 (en) * | 1973-03-19 | 1975-11-21 | Ici Australia Ltd | Products and processes |
US4061602A (en) * | 1976-08-03 | 1977-12-06 | American Cyanamid Company | Conditioning shampoo composition containing a cationic derivative of a natural gum (such as guar) as the active conditioning ingredient |
FR2382233A1 (fr) * | 1977-03-02 | 1978-09-29 | Oreal | Nouvelles compositions cosmetiques pour cheveux et procede d'application |
LU76955A1 (nl) * | 1977-03-15 | 1978-10-18 | ||
US4143007A (en) * | 1977-10-31 | 1979-03-06 | Celanese Corporation | Thickening agent containing a polygalactomannan gum and a copolymer of an olefinically unsaturated dicarboxylic acid anhydride useful in hydraulic well-treating |
US4356819A (en) * | 1979-03-21 | 1982-11-02 | Advance Tapes (U.K) Limited | Article of manufacture having adhesive properties |
LU83349A1 (fr) * | 1981-05-08 | 1983-03-24 | Oreal | Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique |
JPS57206606A (en) * | 1981-06-10 | 1982-12-18 | Hoou Kk | Solution for permanent wave |
-
1983
- 1983-03-23 LU LU84708A patent/LU84708A1/fr unknown
-
1984
- 1984-03-16 DK DK157984A patent/DK157984A/da not_active IP Right Cessation
- 1984-03-21 CA CA000450113A patent/CA1205749A/fr not_active Expired
- 1984-03-22 ES ES530858A patent/ES8602393A1/es not_active Expired
- 1984-03-22 IT IT67276/84A patent/IT1178904B/it active
- 1984-03-22 SE SE8401602A patent/SE8401602L/xx not_active Application Discontinuation
- 1984-03-22 CH CH1457/84A patent/CH659389A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1984-03-22 GB GB08407477A patent/GB2136689B/en not_active Expired
- 1984-03-22 FR FR8404475A patent/FR2542997B1/fr not_active Expired
- 1984-03-23 NL NL8400929A patent/NL8400929A/nl not_active Application Discontinuation
- 1984-03-23 JP JP59055948A patent/JPS59231008A/ja active Granted
- 1984-03-23 DE DE19843410842 patent/DE3410842A1/de active Granted
- 1984-03-23 BE BE0/212624A patent/BE899237A/fr not_active IP Right Cessation
- 1984-03-23 US US06/592,934 patent/US4591610A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BE899237A (fr) | 1984-09-24 |
DE3410842A1 (de) | 1984-09-27 |
GB8407477D0 (en) | 1984-05-02 |
SE8401602D0 (sv) | 1984-03-22 |
LU84708A1 (fr) | 1984-11-14 |
JPH0460082B2 (nl) | 1992-09-25 |
JPS59231008A (ja) | 1984-12-25 |
DE3410842C2 (nl) | 1991-01-03 |
DK157984A (da) | 1984-09-24 |
FR2542997A1 (fr) | 1984-09-28 |
GB2136689A (en) | 1984-09-26 |
IT8467276A1 (it) | 1985-09-22 |
FR2542997B1 (fr) | 1987-10-23 |
IT8467276A0 (it) | 1984-03-22 |
GB2136689B (en) | 1987-01-07 |
ES530858A0 (es) | 1985-12-01 |
US4591610A (en) | 1986-05-27 |
DK157984D0 (da) | 1984-03-16 |
CH659389A5 (fr) | 1987-01-30 |
ES8602393A1 (es) | 1985-12-01 |
CA1205749A (fr) | 1986-06-10 |
SE8401602L (sv) | 1984-09-24 |
IT1178904B (it) | 1987-09-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NL8400929A (nl) | Verdikt of gegeleerd preparaat voor conditioneren van haren, dat tenminste een kationogeen polymeer, tenminste een anionogeen polymeer en tenminste een xanthaangom bevat. | |
RU2166927C2 (ru) | Очищающая и кондиционирующая композиция для волос и способ мытья и кондиционирования волос с помощью указанной композиции | |
RU2185139C2 (ru) | Способ создания перманента с предварительным нанесением композиции, содержащей по меньшей мере один анионный полимер | |
RU2214220C1 (ru) | Композиция и способ мытья и/или кондиционирования кератиновых материалов, кондиционирующий агент | |
US4842849A (en) | Composition intended for the treatment of keratin fibres, based on a cationic polymer and an anionic polymer containing vinylsulphonic groups | |
US4638822A (en) | Hair-setting process | |
RU2177779C2 (ru) | Очищающая косметическая композиция для волос и способ мытья и кондиционирования кератиновых волокон | |
RU2147870C1 (ru) | Моющая капиллярная композиция | |
JP3823079B2 (ja) | メタクリル酸コポリマーと油を含有する化粧品用組成物及びその用途 | |
JPH0314805B2 (nl) | ||
JPH0322843B2 (nl) | ||
JPH0430366B2 (nl) | ||
RU2180831C2 (ru) | Композиция для ухода за волосами и ее применение | |
LU83876A1 (fr) | Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci | |
GB2123290A (en) | Composition based on cationic polymers anionic polymers and waxes intended for use in cosmetics | |
NL8701175A (nl) | Gebruik van gedeeltelijk geacetyleerde polyvinylalcohol als schuimmiddel in composities in de vorm van aerosols. | |
CN116807915A (zh) | 包含直链α-烯烃磺酸盐的化妆品组合物和化妆处理方法 | |
KR20190097180A (ko) | 세정 조성물 | |
KR20020025706A (ko) | 알킬아미도 에테르 설페이트, 음이온성 계면활성제 및양이온성 폴리머를 함유하는 세정용 조성물 | |
JP2003104829A (ja) | メタクリル酸コポリマー、ジメチコーン、真珠光沢剤及びカチオン性ポリマーを含有する化粧品用組成物及びその用途 | |
US20040037794A1 (en) | Cosmetic composition comprising a starch betainate and a detergent surfactant | |
CN112312882A (zh) | 包含至少两种不同的阴离子表面活性剂、非离子和两性表面活性剂以及阳离子或两性聚合物的组合物 | |
US20040185024A1 (en) | Composition for washing keratin materials comprising at least one amphoteric surfactant and at least one polyethylene glycol ester or ether comprising at least one hydrophobic group | |
MXPA99005506A (en) | Cosmetic composition containing a cationic polymer and an acrylic terpolime and use of this composition for the treatment of queratini matters |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A85 | Still pending on 85-01-01 | ||
BA | A request for search or an international-type search has been filed | ||
BB | A search report has been drawn up | ||
BC | A request for examination has been filed | ||
BV | The patent application has lapsed |