FR3117017A1 - Composition pour fibres kératiniques - Google Patents

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Abstract

COMPOSITION POUR FIBRES KÉRATINIQUES La présente invention porte sur une composition pour fibres kératiniques, comprenant : a) au moins un composé inorganique sélectionné à partir d'acides siliciques et de leurs sels ; b) au moins un composé organique sélectionné à partir d'acides aminés, de leurs dérivés et de leurs sels ; c) au moins un agent alcalin autre que le composé inorganique (a) et le composé organique (b), au moins une matière grasse (d) et de l’eau (e). La composition selon la présente invention peut être utilisée pour la teinture oxydative ou la décoloration de fibres kératiniques telles que les cheveux. Figure pour l'abrégé : néant

Description

COMPOSITION POUR FIBRES KÉRATINIQUES
La présente invention porte sur une composition pour fibres kératiniques, en particulier une composition pour la décoloration ou la teinture des fibres kératiniques telles que les cheveux.
ÉTAT DE LA TECHNIQUE ANTÉRIEURE
On sait que pour teindre les fibres kératiniques, en particulier les cheveux, on utilise des compositions de teinture contenant des précurseurs de coloration oxydants, généralement appelés bases oxydantes, telles que les ortho- ou para-phénylènediamines, les ortho- ou para-aminophénols et les composés hétérocycliques. Ces bases oxydantes sont généralement combinées avec des coupleurs. Ces bases et coupleurs oxydants sont des composés incolores ou faiblement colorés. Toutefois, lorsqu'ils sont combinés à des agents oxydants, ils peuvent fournir des molécules de coloration colorées par un processus de condensation oxydante.
Ce type de coloration par oxydation, c'est-à-dire la teinture oxydante, permet d'obtenir des couleurs avec une très grande visibilité, de couvrir les cheveux blancs et d’obtenir une grande variété de nuances. La teinture oxydante est largement utilisée en raison de la forte absorption de couleur par rapport à la teinture directe qui utilise des teintures dites directes.
Pour réaliser une teinture oxydante, en général, on mélange une composition comprenant des bases oxydantes, ainsi que des coupleurs, avec des agents alcalins, à une composition de révélateur comprenant des agents oxydants pour préparer une composition prête à l'emploi, ensuite, la composition prête à l'emploi est appliquée sur les fibres kératiniques.
La composition du révélateur est en mesure de décolorer les fibres kératiniques en raison de la fonction du ou des agents oxydants de la composition. Par conséquent, la composition du révélateur ainsi que la composition prête à l'emploi (ceci peut ne pas inclure de base d'oxydation avec ou sans coupleur) peuvent être utilisées pour décolorer les fibres kératiniques.
DIVULGATION DE L'INVENTION
Il est préférable que les compositions décrites ci-dessus puissent fournir de bons effets de décoloration ou de teinture.
D'autre part, la décoloration ou la teinture des fibres kératiniques avec les compositions décrites ci-dessus a tendance à endommager les fibres kératiniques parce qu'elles comprennent des agents alcalins.
Il existe donc un besoin pour une composition qui peut décolorer ou teindre les fibres kératiniques telles que les cheveux, dans laquelle la composition peut fournir de bons effets de décoloration ou de teinture tout en pouvant réduire les dommages causés aux fibres kératiniques.
Ainsi, l'un des objectifs de la présente invention est de fournir une composition pour les fibres kératiniques, notamment pour la décoloration ou la teinture oxydante des fibres kératiniques, qui peuvent fournir aux fibres kératiniques de bons effets de décoloration ou de teinture, tout en réduisant les dommages causés aux fibres kératiniques.
L'objectif ci-dessus peut être atteint par une composition pour les fibres kératiniques, comprenant :
(a) au moins un composé inorganique sélectionné à partir d'acides siliciques et de sels de ces derniers ;
(b) au moins un composé organique sélectionné à partir d'acides aminés, de leurs dérivés et de sels de ces derniers ;
(c) au moins un agent alcalin autre que le composé inorganique (a) et le composé inorganique (b);
(d) au moins une matière grasse et
(e) de l’eau.
Le composé inorganique (a) peut être sélectionné à partir de silicates, de préférence de métasilicates et de métasilicates métalliques alcalins de préférence.
La quantité du (des) composé(s) inorganique(s) dans la composition selon la présente invention peut être de 0,05% à 10% en poids, de préférence de 0,1% à 5% en poids, et mieux encore de 0,5% à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Le composé organique (b) peut être sélectionné à partir d'acides aminés, de préférence d'acides α-aminés cycliques, et mieux encore d'acides α-aminés cycliques non aromatiques et de leurs sels.
Les acides aminés peuvent avoir un point isoélectrique inférieur à 7.
Le composé organique (b) peut être sélectionné à partir de glycine, d’alanine, de valine, de leucine, d’isoleucine, de sérine, de thréonine, de cystéine, de méthionine, d’acide aspartique, d’asparagine, d’acide glutamique, de phénylalanine, de tyrosine, de tryptophane et de proline.
La quantité du(des) composé(s) organique(s) (b) dans la composition selon la présente invention peut être de 0,1% à 10% en poids, de préférence de 0,5% à 5% en poids, et mieux encore de 1% à 3% en poids, par rapport au poids total de la composition.
L'agent alcalin (c) peut être sélectionné à partir d'ammoniac, d’alcanolamines, de leurs dérivés et de leurs sels.
L'alcanolamine peut être sélectionnée dans le groupe composé de monoéthanolamine, de diéthanolamine, de triéthanolamine, de monoisopropanolamine, de diisopropanolamine, de N-diméthyléthanolamine, de 2-amino-2-méthyle-1-propanol, de triisopropanolamine, de 2-amino-2-méthyle-1,3-propanédiol, de 3-amino-1,1,1,1,1,2 2-propanédiol, de 3-diméthylamino-1,2-propanédiol, tris(hydroxyméthylamino)méthane et d’un mélange de ces composés.
La quantité d’agent(s) alcalin(s) dans la composition selon la présente invention peut être de 0,1% à 20% en poids, de préférence de 0,5% à 15% en poids, et mieux encore de 1% à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Les matières grasses (d) peuvent être sélectionnées à partir d'huiles d'hydrocarbures, de préférence d'hydrocarbures aliphatiques et, mieux encore, d'huiles minérales.
La quantité de matière grasse (d) dans la composition selon la présente invention peut être de 40% en poids ou plus, de préférence de 45% en poids ou plus, et mieux encore de 50% en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.
La quantité d’eau (e) dans la composition selon la présente invention peut être comprise entre 10 % et 40 % en poids, de préférence entre 15 % et 35 % en poids, et de préférence entre 20 % et 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition selon la présente invention peut en outre comprendre au moins un colorant (f).
La présente invention porte également sur un procédé pour fibres kératiniques, notamment de revêtement des fibres kératiniques, qui comprend les étapes suivantes :
(1) le mélange d'une première composition et d'une deuxième composition pour préparer un mélange,
dans lequel
la première composition comprend
(a) au moins un composé inorganique sélectionné à partir d'acides siliciques et de sels de ces derniers ;
(b) au moins un composé organique sélectionné à partir d'acides aminés, de leurs dérivés et de sels de ces derniers ;
(c) au moins un agent alcalin autre que le composé inorganique (a) et le composé inorganique (b) ;
(d) au moins une matière grasse,
(e) de l’eau, et éventuellement au moins un colorant (f),
et
la deuxième composition comprend
(g) au moins un agent oxydant ;
et
(2) l’application du mélange aux fibres kératiniques.
Après des recherches assidues, les inventeurs ont découvert qu’il est possible de proposer une composition pour des fibres kératiniques, notamment pour la décoloration ou la teinture oxydante des fibres kératiniques, qui peut fournir aux fibres kératiniques de bons effets de décoloration ou de teinture, tout en réduisant les dommages subis par les fibres kératiniques.
Par conséquent, la composition selon la présente invention est une composition, comprenant :
(a) au moins un composé inorganique sélectionné à partir d'acides siliciques et de sels de ces derniers ;
(b) au moins un composé organique sélectionné à partir d'acides aminés, de leurs dérivés et de sels de ces derniers ;
(c) au moins un agent alcalin autre que le composé inorganique (a) et le composé organique (b) ;
(d) au moins une matière grasse et
(e) de l’eau.
La composition selon la présente invention peut être utilisée comme composition cosmétique pour les fibres kératiniques telles que les cheveux, de préférence une composition cosmétique pour la décoloration ou la teinture oxydante des fibres kératiniques.
En outre, la composition selon la présente invention peut offrir aux fibres kératiniques de bons effets de décoloration ou de teinture.
En outre, la composition selon la présente invention peut réduire les dommages subis par les fibres kératiniques.
En outre, la présente invention peut réduire l'odeur dégagée si l'ammoniac n'est pas utilisé comme agent alcalin. En général, l'ammoniac est utilisé comme agent alcalin. Toutefois, l'ammoniac peut dégager une forte odeur. Par conséquent, il est également possible pour la présente invention de prévenir ou de réduire l'odeur, si l'ammoniac n'est pas utilisé comme agent alcalin.
La présente invention porte également sur un procédé pour fibres kératiniques qui comprend les étapes suivantes :
(1) le mélange d'une première composition et d'une deuxième composition pour préparer un mélange,
dans lequel
la première composition comprend
(a) au moins un composé inorganique sélectionné à partir d'acides siliciques et de sels de ces derniers ;
(b) au moins un composé organique sélectionné à partir d'acides aminés, de leurs dérivés et de sels de ces derniers ;
(c) au moins un agent alcalin autre que le composé inorganique (a) et le composé inorganique (b),
(d) au moins une matière grasse,
(e) de l’eau, et éventuellement au moins un colorant (f),
et
la deuxième composition comprend
(g) au moins un agent oxydant ;
et
(2) l’application du mélange sur les fibres kératiniques.
La composition et le procédé selon la présente invention seront décrits ci-après de manière détaillée.
[Composition]
(Composé inorganique)
La composition selon la présente invention comprend (a) au moins un composé inorganique sélectionné à partir d’acides siliciques et de leurs sels (ci-après, peut être dénommé composé inorganique (a)). Si deux ou plusieurs composés inorganiques (a) sont utilisés, ils peuvent être identiques ou différents.
L'acide silicique est un composé qui peut être représenté par la formule chimique : [SiOx(OH)4-2x]noù x représente un entier de 0 à 2, de préférence 0 ou 1, et mieux encore 1, et n indique un entier de 1 à 4, de préférence un entier de 1 ou 2, et mieux encore 1.
Par exemple, l’acide silicique peut être sélectionné dans le groupe composé d’acide orthosilicique (H4SiO4), d’acide métasilicique (H2SiO3), d’acide métadisilicique (H2Si2O5) et d’un mélange de ces derniers.
Les sels d'acide silicique sont appelés silicates. Les silicates peuvent être sélectionnés à partir du groupe composé d'orthosilicates, de métasilicates, de métadisilicates et d'un mélange de ces derniers. Il est préférable que les silicates soient des sels métalliques ou des sels d'ammonium. Il est particulièrement préférable que les silicates soient choisis parmi le groupe composé de sels de métaux alcalins, de sels de métaux alcalino-terreux et de sels d'ammonium.
Il est préférable que le composé inorganique (a) soit sélectionné à partir de silicates, mieux encore de métasilicates et idéalement de métasilicates de métaux alcalins.
Il est préférable que le composé inorganique (a) soit hydrosoluble. Le terme « hydrosoluble » signifie ici que la solubilité dans l'eau à 20ºC sous pression atmosphérique est de 10 g/l ou plus, de préférence 30 g/l ou plus, et mieux encore de 50 g/l ou plus. Il est préférable que la solubilité du composé inorganique (a) dans l'eau à 20ºC sous pression atmosphérique soit de 100 g/l ou plus, mieux encore de 150 g/l ou plus et idéalement de 200 g/l ou plus.
Il est préférable que le pH d'une solution aqueuse du composé inorganique (a) soit supérieur à 12, mieux encore à 11 ou plus, et idéalement de 12 ou plus.
Il est donc préférable que le composé inorganique (a) soit sélectionné à partir de silicates solubles dans l'eau, mieux encore de métasilicates solubles dans l'eau et idéalement de métasilicates de métaux alcalins solubles dans l'eau.
Il est préférable que le composé inorganique (a) n'englobe pas les acides siliciques et leurs sels insolubles dans l'eau, en particulier la silice ou le dioxyde de silicium.
Il est préférable que le composé inorganique (a) soit sélectionné à partir du métasilicate de sodium, du métasilicate de potassium et d'un mélange de ces composés.
Il est particulièrement préférable que le composé inorganique (a) soit du métabisilicate de sodium. Le métabisilicate de sodium (Na2SiO3) est un composé anhydre, mais il peut aussi exister sous ses formes hydratées (avec 5 ou 9 molécules d'eau).
La quantité du (des) composé(s) inorganique(s) (a) dans la composition selon la présente invention est de 0,05% en poids ou plus, de préférence 0,1% en poids ou plus, et mieux encore 0,5% en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.
D’autre part, la quantité du (des) composé(s) inorganique(s) (a) dans la composition selon la présente invention peut être de 10% en poids ou moins, de préférence de 5% en poids ou moins, et mieux encore de 2% en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.
La quantité du (des) composé(s) inorganique(s) dans la composition selon la présente invention peut être de 0,05% à 10% en poids, de préférence de 0,1% à 5% en poids, et mieux encore de 0,5% à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.
(Composé organique)
La composition selon la présente invention comprend au moins un composé organique (b) sélectionné à partir d’acides aminés, de leurs dérivés et de leurs sels (ci-après dénommé composé organique (b)). Si deux ou plusieurs composés organiques (b) sont utilisés, ils peuvent être identiques ou différents.
Dans un mode de réalisation, le composé organique (b) est sélectionné à partir d'acides aminés.
L'acide aminé a au moins un groupe amine et au moins un groupe carboxyle.
Le groupe amine peut être un groupe amine primaire, un groupe amine secondaire ou un groupe amine tertiaire, de préférence un groupe amine primaire ou un groupe amine secondaire, et mieux encore un groupe amine secondaire.
Il est préférable que le poids moléculaire de l'acide aminé soit inférieur à 1000, mieux encore inférieur à 500, et idéalement inférieur à 200. Par conséquent, il est préférable que l'acide aminé ne soit pas un polymère. En d'autres termes, il est préférable que l'acide aminé soit un acide aminé non polymérique.
L'acide aminé peut être sélectionné à partir d'acides aminés acides, d'acides aminés basiques et d'acides aminés neutres. Les acides aminés acides ont généralement un groupe amine et deux groupes carboxyle. Les acides aminés basiques ont généralement deux groupes amine et un groupe carboxyle. Le nombre de groupes amine et le nombre de groupes carboxyle dans les groupes amine neutres sont les mêmes.
L'acide aminé peut être en forme D- ou L.
L'acide aminé peut être hydrophile ou hydrophobe. Un acide aminé hydrophile est préférable.
L'acide aminé peut être sélectionné à partir d'acides α-aminés, d'acides β-aminés, d'acides γ-aminés et d'acides δ-aminés.
Il est préférable que l'acide aminé soit sélectionné à partir d'un acide α-aminé dans lequel un groupe amine est lié à l'atome de carbone auquel un groupe carboxyle est lié.
L'acide α-aminé peut être sélectionné à partir d’acides α-aminés non cycliques et d’acides α-aminés cycliques.
L'acide aminé α-aminé non cyclique peut être sélectionné dans le groupe composé d'alanine, d'arginine, d'asparagine, d'acide aspartique, de cystéine, de glutamine, d'acide glutamique, de glycine, d'histidine, d'isoleucine, de leucine, de lysine, de méthionine, de proline, de sérine, de tryptophane, de tyrosine et de valine.
On peut choisir l'acide α-aminé cyclique à partir d'acides α-aminés cycliques non aromatiques tels que l'acide pyrrolidone carboxylique (acide pyroglutamique ou acide pidolique). L'acide pyrrolidone carboxylique peut être formé par condensation intramoléculaire avec le groupe amine et le groupe carboxylique de l'acide glutamique.
Il est préférable que les acides aminés aient un point isoélectrique inférieur à 7, mieux encore inférieur à 6,5, et idéalement inférieur ou égal à 6. Ainsi, il est préférable que les acides aminés soient sélectionnés à partir d'acides aminés neutres et d'acides aminés acides. En d'autres termes, il est préférable que les acides aminés ne soient pas des acides aminés basiques tels que l'arginine, l'histidine et la lysine.
Dans un mode de réalisation, le composé organique (b) est sélectionné à partir des dérivés des acides aminés.
Les dérivés des acides aminés (dérivés des aminoacides) peuvent être sélectionnés à partir d'acides aminés dans lesquels l'atome d'hydrogène sur l'atome d'azote du groupe amine dans les acides aminés est remplacé par au moins un substituant.
En tant que substituant, il peut être fait mention, par exemple, d'un groupe alkyle, d'un groupe acyle, d'un groupe alcényle, d'un groupe alkoxyle et d'un groupe alkoxycarbonyle.
Le groupe alkyle peut être un groupe alkyle linéaire, ramifié ou cyclique. Le groupe alkyle peut être un groupe alkyle en C1-C6linéaire ou ramifié, de préférence un groupe alkyle en C1-C4, tel qu’un groupe méthyle, un groupe éthyle, un groupe propyle, un groupe i-propyle ou un groupe butyle. D'autre part, le groupe alkyle peut être un groupe alkyle en C3-C6cyclique, tel qu'un groupe cyclopentyle et un groupe cyclohexyle.
Le groupe acyle peut être un groupe acyle en C1-C6, tel qu’un groupe formyle et un groupe acétyle.
Le groupe alcényle peut être un groupe alcényle en C2-C6, tel qu’un groupe vinyle, un groupe allyle, un groupe butylène, un groupe pentényle et un groupe hexényle.
Le groupe alcoxy peut être un groupe alcoxy en C1-C6, tel qu’un groupe méthoxy, un groupe éthoxy et un groupe propoxy.
Le groupe alcoxycarbonyle peut être un groupe alcoxycarbonyle en C1-C6, tel qu’un groupe méthoxycarbonyle, un groupe éthoxycarbonyle et un groupe propoxycarbonyle.
Le substituant ci-dessus peut en outre être remplacé par au moins un groupe tel qu'un atome d'halogène, un groupe amine, un groupe nitré, un groupe cyano, un groupe hydroxyle et un groupe aromatique tel qu'un groupe phényle.
Dans un mode de réalisation, le composé organique (b) est sélectionné à partir de sels d’acides aminés ou de sels des dérivés d’acides aminés.
Le type de sels d'acides aminés ou de sels de dérivés d'acides aminés n'est pas limité. Les sels peuvent être des sels acides ou des sels basiques. Comme sels acides, on peut mentionner, par exemple, les sels d'acides inorganiques tels que le chlorhydrate, les sulfates, les nitrates et les phosphates, et les sels d'acides organiques tels que les citrates, les oxalates, les acétates, les formates, les maléates et les tartrates. A titre de sels basiques, on peut mentionner, par exemple, les sels basiques inorganiques tels que le sel de sodium, le sel de potassium, le sel de calcium, le sel de magnésium, le sel de cuivre, le sel de zinc, le sel d'aluminium et les sels basiques organiques tels que les sels de triéthylammonium, les sels de triéthanolammonium, les sels de pyridinium et les sels de diisopropyleammonium. Le sel de sodium est préférable.
Il est préférable que le composé organique (b) soit sélectionné à partir de glycine, d'alanine, de valine, de leucine, d'isoleucine, de sérine, de thréonine, de cystéine, de méthionine, d'acide aspartique, d'asparagine, d'acide glutamique, de phénylalanine, de tyrosine, de tryptophane et de proline.
La quantité de composé(s) organique(s) (b) dans la composition selon la présente invention est de 0,1% en poids ou plus, de préférence de 0,5% en poids ou plus, et mieux encore de 1% en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.
D’autre part, la quantité du(des) composé(s) organique(s) (b) dans la composition selon la présente invention peut être de 10% en poids ou moins, de préférence de 5% en poids ou moins, et mieux encore de 3% en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.
La quantité du(des) composé(s) organique(s) (b) dans la composition selon la présente invention peut être de 0,1% à 10% en poids, de préférence de 0,5% à 5% en poids, et mieux encore de 1% à 3% en poids, par rapport au poids total de la composition.
(Agent alcalin)
La composition selon la présente invention comprend : au moins un agent alcalin (c) autre que le composé inorganique (a) et le composé organique (b) (ci-après, peut être appelé agent alcalin (c)). Si deux agents alcalins (c) ou plus sont utilisés, ils peuvent être identiques ou différents.
L'agent alcalin (c) est différent du composé inorganique (a) ou du composé organique (b).
L'agent alcalin (c) peut être sélectionné à partir d'ammoniac, d'alcalanolamines, de dérivés d'alcanolamines (dérivés de l'alcanolamine) et de sels d'alcanolamines ou de dérivés de l'alcanolamine.
Les alcanolamines ont une structure alcane avec au moins un groupe hydroxyle et au moins un groupe amine.
A titre d’alcanolamines, on peut mentionner, par exemple, les mono-, di- et les tri-éthanolamines. L'alcanolamine peut être sélectionnée dans le groupe composé de monoéthanolamine, de diéthanolamine, de triéthanolamine, de monoisopropanolamine, de diisopropanolamine, de N-diméthyléthanolamine, de 2-amino-2-méthyle-1-propanol, de triisopropanolamine, de 2-amino-2-méthyle-1,3-propanédiol, 3de -amino-1,1,1,1,1,2 2-propanédiol, 3-diméthylamino-1,2-propanédiol, tris(hydroxyméthylamino)méthane, et d’un mélange de ces composés.
Le dérivé de l'alcanolamine peut être sélectionné à partir d'alcanolamines dans lesquelles l'atome d'hydrogène sur l'atome d'azote, s'il est présent, du groupe amine dans les alcanolamines est remplacé par au moins un substituant.
En tant que substituant, on peut mentionner, par exemple, un groupe alkyle, un groupe alcényle et un groupe alkynyle.
Le groupe alkyle peut être un groupe alkyle linéaire, ramifié ou cyclique. Le groupe alkyle peut être un groupe alkyle en C1-C6linéaire ou ramifié, de préférence un groupe alkyle en C1-C4, tel qu’un groupe méthyle, un groupe éthyle, un groupe propyle, un groupe i-propyle ou un groupe butyle. D'autre part, le groupe alkyle peut être un groupe alkyle en C3-C6cyclique, tel qu'un groupe cyclopentyle et un groupe cyclohexyle.
Le groupe alcényle peut être un groupe alcényle en C2-C6, tel qu’un groupe vinyle, un groupe allyle, un groupe butylène, un groupe pentényle et un groupe hexényle.
Le groupe alcynyle peut être un groupe alcynyle en C2-C6, tel qu'un groupe éthynyle et un groupe propanyle.
Le substituant ci-dessus peut être remplacé par au moins un groupe tel qu'un atome d'halogène, un groupe nitré, un groupe cyano, un groupe hydroxyle et un groupe aromatique tel qu'un groupe phényle.
Le type de sels d'alcanolamines et de dérivés de l'alcanolamine n'est pas limité. Les sels peuvent être des sels acides. A titre de sels acides, on peut mentionner, par exemple, les sels d'acides inorganiques tels que le chlorhydrate, les sulfates, les nitrates et les phosphates, et les sels d'acides organiques tels que les citrates, les oxalates, les acétates, les formates, les maléates et les tartrates.
La quantité d’agent(s) alcalin(s) (c) dans la composition selon la présente invention peut aller de 0,1% en poids ou plus, de préférence de 0,5% en poids ou plus, et mieux encore de 1% en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.
La quantité d’agent(s) alcalin(s) (c) dans la composition selon la présente invention peut être de 20% en poids ou moins, de préférence de 15% en poids ou moins, et mieux encore de 10% en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.
La quantité d’agent(s) alcalin(s) dans la composition selon la présente invention peut être de 0,1% à 20% en poids, de préférence de 0,5% à 15% en poids, et mieux encore de 1% à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
(Matière grasse)
La composition selon la présente invention comprend au moins une matière grasse (d). Deux matières grasses ou plus peuvent être utilisées en combinaison. Ainsi, un seul type de matière grasse ou une combinaison de différents types de matières grasses peuvent être utilisés.
Le terme « matière grasse » désigne un composé organique insoluble dans l'eau à température normale (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mmHg) (solubilité inférieure à 5 %, de préférence 1 % et mieux encore de 0,1 %). La matière grasse peut contenir, dans sa structure, une séquence d'au moins deux groupes de siloxanes ou d'au moins une chaîne à base d'hydrocarbures contenant au moins 6 atomes de carbone. En outre, les substances grasses peuvent être solubles dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, par exemple dans le chloroforme, l'éthanol, le benzène ou le décaméthylcyclopentasiloxane.
Dans le champ d’application de la présente invention, il convient de noter que les matières grasses ne comprennent aucune unité d’oxyalkylène en C2-C3et aucune unité glycérolée.
La matière grasse (d) peut être sous forme de liquide ou de solide. Ici, « liquide » et « solide » signifient que la matière grasse est sous forme de liquide ou de pâte (non solide) ou solide, respectivement, à température ambiante (25 °C) sous pression atmosphérique (760 mmHg ou 105Pa). Il est préférable que les matières grasses (d) comprennent au moins une matière grasse sous forme de liquide ou de pâte, de préférence sous forme de liquide, à température ambiante et sous pression atmosphérique. Les matières grasses (d) sous forme de liquide à température ambiante sous pression atmosphérique peuvent être appelées « huiles ». Il est préférable que la matière grasse (d) soit sélectionnée à partir d'huiles.
Si la matière grasse (d) est sélectionnée à partir d'huiles, la composition selon la présente invention peut avoir une phase ou plusieurs phases d'huile.
La matière grasse (d) peut être sélectionnée à partir d'huiles polaires, d'huiles non polaires et de mélanges de ces huiles. Il est préférable que la matière grasse (d) soit sélectionnée à partir d'huiles non polaires.
La matière grasse (d) peut être sélectionnée parmi le groupe composé d'huiles d'origine animale ou végétale, d'huiles minérales, de glycérides synthétiques, d'esters d'alcools gras et/ou d'acides gras autres que les huiles animales ou végétales et les glycérides synthétiques, les alcools gras, les acides gras, les huiles de silicone et les hydrocarbures. Ces matières grasses peuvent être volatiles ou non volatiles. De préférence, la matière grasse (d) est sélectionnée dans le groupe composé d'huiles d'origine animale ou végétale, de glycérides synthétiques, d'esters gras autres que les huiles animales ou végétales et de glycérides synthétiques, d'alcools gras, d'acides gras, d'huiles de silicone et d'hydrocarbures. De préférence, les matières grasses (d) sont sélectionnées à partir de silicones et d'hydrocarbures, de préférence d'hydrocarbures aliphatiques, et mieux encore d'huiles minérales et de mélanges de ces dernières.
À titre d'exemples d'hydrocarbures aliphatiques, il peut être fait mention, par exemple, d'hydrocarbures linéaires ou ramifiés tels que l'huile minérale (p. ex., la paraffine liquide), la paraffine, la vaseline ou pétrolatum, les naphtalènes et autres hydrocarbures analogues ; le polyisobutène hydrogéné, l’isoéicosane, les polydécènes, les polyisobutènes hydrogénés tels que le Parleam et le copolymère de décène/butène et leurs mélanges.
À titre d'exemple d'autres hydrocarbures aliphatiques, il peut être fait mention d'alcanes inférieurs linéaires ou ramifiés, ou éventuellement cycliques en C6-C16. Parmi les exemples qui peuvent être mentionnés, on peut citer l'hexane, l'undécane, le dodécane, le tridécane et les isoparaffines telles que l'isohexadécane et l'isodécane.
À titre d'exemples de glycérides synthétiques, on peut mentionner, par exemple, les triglycérides capryliques/capriques, par exemple ceux commercialisés par la société Stéarineries Dubois ou ceux commercialisés sous les noms Miglyol® 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel.
À titre d'exemples d'huiles de silicone, il peut être fait mention, par exemple, d'organopolysiloxanes linéaires tels que les diméthylpolysiloxanes ou les diméthicones, les méthylphénylpolysiloxanes, les méthylhydrogènepolysiloxanes et autres substances similaires ; les organopolysiloxanes cycliques tels que l'octaméthylcyclotétrasiloxane, le décaméthylcyclopentasiloxane, le dodécaméthylcyclohexasiloxane et autres substances similaires et leurs mélanges.
À titre d'exemples d'huiles végétales, on peut citer, par exemple, l'huile de lin, l'huile de camélia, l'huile de noix de macadamia, l'huile de tournesol, l'huile d'abricot, l'huile de soja, l'huile d'arara, l'huile de noisette, l'huile de maïs, l’huile de vison, l’huile d’olive, l’huile d’avocat, l’huile de sasanqua, l’huile de ricin, l’huile de carthame, l’huile de jojoba, l’huile de tournesol, l’huile d’amande, l’huile de raisin, l’huile de sésame, l’huile de soja, l’huile d’arachide et les mélanges de ces dernières.
À titre d'exemples d'huiles animales, on peut mentionner, par exemple, le squalène, le perhydrosqualène et le squalane.
À titre d'exemples d'esters d'un acide gras et/ou d'un alcool gras, qui sont avantageusement différents des huiles animales ou végétales ainsi que des glycérides synthétiques mentionnés ci-dessus, on peut mentionner en particulier les esters de mono ou polyacides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en C1-C26, les mono- ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en C1-C26, le nombre total d’atomes de carbone des esters étant supérieur ou égal à 10.
Parmi les monoesters, il peut être fait mention du béhénate de dihydroabiétyle, du béhénate d’octyldodécyle, du béhénate d'isocétyle, du lactate de cétyle, du lactate d'alkyle en C12-C15; du lactate d'isostéaryle ; du lactate de lauryle ; du lactate de linoléyle ; du lactate d'oléyle ; de l’(iso)octanoate de stéaryle ; de l’octanoate d'isocétyle ; de l’octanoate d’octyle ; de l’octanoate de cétyle ; de l’oléate de décyle ; de l’isostéarate d'isocétyle ; du laurate d'isocétyl ; du stéarate d’isocétyle ; de l’octanoate d'isodécyl ; de l’oléate d'isodécyl ; de l’isononanoate d'isonononyle ; du palmitate d'isostéaryle ; du ricinoléate de méthylacétyle ; du stéarate de myristyle ; de l’isonanoate d'octyle ; de l'isononate de 2-éthylhexyle ; du palmitate d’octyle ; du pélargonate d’octyle ; du stéarate d’octyle; de l'érucate d'octyldodécyle; de l’érucate d’oléyle ; des palmitates d'éthyle et d'isopropyle, du palmitate de 2-éthylhexyle, du palmitate de 2-octyldécyle, des myristates d'alkyle tels que l'isopropyle, le butyle, le cétyle, le 2 octyldodécyle, le myristyle ou le myristate de stéaryle, le stéarate d'hexyle, le stéarate de butyle, le stéarate d'isobutyle; le malate de dioctyle, le laurate d'hexyle, le laurate de 2-hexyldécyle
Toujours dans le cadre de cette variante, les esters d'acides dicarboxyliques ou tricarboxyliques en C4-C22et d'alcools en C1-C22et les esters d'acides mono-, di- ou tricarboxyliques et les alcools di-, tri-, tétra- ou pentahydroxyliques en C2-C26peuvent également être utilisés.
On peut notamment mentionner ce qui suit :
le sébacate de diéthyle ; le sébacate de diisopropyle ; l’adipate de diisopropyle ; l’adipate de di-n-propyle ; l’adipate de dioctyle ; l’adipate de diisostéaryle ; le maléate de dioctyle ; l’undécylénate de glycéryle ; le stéarate d'octyldodécyle stéaroyle ; le monoricinoléate de pentaérythrityle ; le tétraisonanoate de pentaérythrityle ; le tétrapélargonate de pentaérythrityle ; le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; le tétraoctanoate de pentaérythrityle ; le dicaprylate de propylène glycol ; le dicaprate de propylène glycol ; l’érucate de tridécyle ; le citrate de triisopropyle ; le citrate de triisostéaryle ; le trilactate de glycérol ; le trioctanoate de glycérol ; le citrate de trioctyldodécyl ; le citrate de trioléyle ; le dioctanoate de propylène glycol ; le diheptanoate de néopentyl glycol ; le diisonanoate de diéthylène glycol et les distéarates de polyéthylène glycol.
Parmi les esters mentionnés ci-dessus, il est préférable d'utiliser des myristates d'éthyle, d'isopropyle, de myristyle, de cétyle ou de stéaryle, du palmitate de 2-éthylhexyle, du palmitate de 2-octyldécyle, du myrisate d'alkyle, tels que l'isopropyle, le butyle, le stéarate d'isobutyle ; le malate de dioctyle, le laurate d'hexyle, le laurate de 2-hexyldécyle, l’isonononanoate d'isonyle ou l’octanoate de cétyle.
La composition peut également comprendre, en qualité d’ester gras, des esters et diesters de sucre d'acides gras en C6-C30et de préférence en C12-C22. Le terme « sucre » désigne les composés à base d'hydrocarbures oxygénés contenant plusieurs fonctions alcooliques, avec ou sans fonctions aldéhyde ou cétone, et qui contiennent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides.
Parmi les sucres appropriés qui peuvent être mentionnés figurent le sucrose (ou saccharose), le glucose, le galactose, le ribose, le fructose, le maltose, le mannose, l'arabinose, le xylose et le lactose, et leurs dérivés, en particulier les dérivés alkyle, tels que les dérivés méthyle, par exemple le méthylglucose.
Les esters de sucres d'acides gras peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters ou mélanges d'esters de sucres décrits précédemment et d'acides gras linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés en C6-C30et de préférence en C12-C22. S'ils sont insaturés, ces composés peuvent comporter d’une à trois liaisons doubles carbone-carbone conjuguées ou non conjuguées.
Les esters selon cette variante peuvent également être sélectionnés à partir de mono-, di-, tri-, tétraesters et polyesters, et mélanges de ces derniers.
Ces esters peuvent être sélectionnés, par exemple, à partir d'oléates, de laurates, de palmitates, de myristates, de béhénates, de cocoates, de stéarates, de linoléates, de caprates et d'arachidonates, ou de mélanges de ces derniers tels que des esters mixtes, notamment, d'oléo-palmitate, d'oléo-stéarate et le palmito-stéarate.
Il est plus particulièrement préférable d'utiliser des monoesters et des diesters et surtout du saccharose, du glucose ou du méthylglucose mono- ou dioléates, des stéarates, des béhénates, des oléopalmitates, des linoléates, des linolénates et des oléostéarates.
Un exemple qui peut être mentionné est le produit commercialisé sous le nom de Glucate® DO, qui est un dioléate de méthylglucose, par la société Amerchol.
Voici des exemples d'esters ou de mélanges d'esters de sucre et d'acides gras qui peuvent également être mentionnés :
- les produits commercialisés sous les dénominations F160, F140, F110, F90, F70 et SL40 par la société Crodesta, dénotant respectivement les palmitostéates de sucrose formés à partir de 73% de monoester et 27% de diester et triester, à partir de 61% de monoester et 39% de diester, triester et tétraester, à partir de 52% de monoester et 48% de diester, triester et tétraester, à partir de 45% de monoester et 55% de diester, triester et tétraester, à partir de 39% de monoester et de 61% de diester, de triester, de tétraester et de monolaurate de saccharose ;
- les produits commercialisés sous la dénomination Ryoto Sugar Esters, par exemple dénommé B370 et correspondant au béhénate de saccharose formé à partir de 20% de monoester et de 80% de di- triester-polyester ;
- le mono-dipalmito-stéarate de saccharose commercialisé par la société Goldschmidt sous le nom Tegosoft® PSE.
La matière grasse peut comporter au moins un acide gras et deux acides gras ou plus peuvent être utilisés. Les acides gras doivent être sous forme acide (non salée, pour éviter les savons) et peuvent être saturés ou non saturés et contenir de 6 à 30 atomes de carbone et, en particulier de 9 à 30 atomes de carbone, qui sont éventuellement substitués, en particulier avec un ou plusieurs groupes hydroxyle (en particulier 1 à 4). S'ils sont insaturés, ces composés peuvent comporter d’une à trois liaisons doubles carbone-carbone conjuguées ou non conjuguées. Ils sont plus particulièrement sélectionnés à partir d'acide myristique, d'acide palmitique, d'acide stéarique, d'acide bénique, d'acide oléique, d'acide linoléique, d'acide linolénique et d'acide isostéarique. De préférence, la matière grasse n’est pas un acide gras.
La matière grasse peut être au moins un alcool gras et deux alcools gras ou plus peuvent être utilisés.
Le terme « alcool gras » désigne ici tout alcool gras saturé ou non saturé, linéaire ou ramifié en C8-C30, qui est éventuellement remplacé, notamment par un ou plusieurs groupes hydroxyle (en particulier 1 à 4). S'ils sont insaturés, ces composés peuvent comporter d’une à trois liaisons doubles carbone-carbone conjuguées ou non conjuguées.
Parmi les alcools gras en C8-C30, les alcools gras en C12-C22sont, par exemple, utilisés. On peut citer parmi ceux-ci l'alcool laurylique, l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléylique, l'alcool béhénylique, l'alcool linoléique, l'alcool undécylénique, l'alcool palmitoléique, l'alcool linolénique, l'alcool myristylique, l'alcool arachidonyle et l'alcool érucylique et des mélanges de ces derniers. Dans un mode de réalisation, l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique ou un mélange de ces derniers (par exemple, l'alcool cétéarylique), ainsi que l'alcool myristylique, peuvent être utilisés comme matière grasse solide. Dans un autre mode de réalisation, l'alcool isostéarylique peut être utilisé comme matière grasse liquide.
La matière grasse peut être une cire. Ici, « cire » signifie que la matière grasse est essentiellement sous forme solide à température ambiante (25 °C) sous pression atmosphérique (760 mmHg) et qu'elle a un point de fusion généralement de 35 °C ou plus. En tant que matière grasse cireuse, les cires généralement utilisées en cosmétique peuvent être utilisées seules ou en combinaison avec celles-ci.
Par exemple, la cire peut être sélectionnée à partir de cire de carnauba, de cires microcristallines, d'ozokérites, d'huile de jojoba hydrogénée, de cires de polyéthylène telle que la cire commercialisée sous le nom « Performalene 400 Polyéthylène » par la société New Phase Technologies, des cires de silicone, par exemple poly(C24-C28)alkylmethyldiméthylsiloxane, tel que le produit commercialisé sous le nom « Abil Wax 9810 » par la société Goldschmidt, le beurre de palme, le stéarate d’alkyle en C20-C40commercialisé sous le nom « Kester Wax K82H » par la société Kester Keunen, le benzoate de stéaryle, la cire de gomme-laque et leurs mélanges. Par exemple, une cire sélectionnée à partir de cire de carnauba, de cire de candélilla, d’ozokérites, d’huile de jojoba hydrogénée et de cires de polyéthylène peut être utilisée. Dans au moins un mode de réalisation, la cire est de préférence sélectionnée à partir de cire de candélilla et d'ozokérite, et de leurs mélanges.
Il est préférable que la matière grasse (d) soit sélectionnée à partir d'huiles d'hydrocarbures, de préférence d'hydrocarbures aliphatiques, et mieux encore d'huiles minérales.
La quantité de matière(s) grasse(s) (d) dans la composition selon la présente invention peut être de 10% en poids ou plus, de préférence 20% en poids ou plus, mieux encore de 30% en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.
En outre, la quantité de matière(s) grasse(s) (d) dans la composition selon la présente invention peut être de 40% en poids ou plus, de préférence de 45% en poids ou plus, et mieux encore de 50% en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.
La quantité de matière(s) grasse(s) (d) dans la composition selon la présente invention peut être de 80% en poids ou moins, de préférence de 75% en poids ou moins, et mieux encore de 70% en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.
La quantité de matière(s) grasse(s) (d) dans la composition selon la présente invention peut varier de 40% à 80% en poids, de préférence de 45% à 75% en poids, et mieux encore de 50% à 70% en poids, par rapport au poids total de la composition.
(Eau)
La composition selon la présente invention comprend de l’eau (e).
L’eau (e) peut former une phase aqueuse de la composition selon la présente invention, tandis que la matière grasse (d) peut former une phase huile.
Si la composition selon la présente invention est sous forme d'émulsion E/H ou H/E, la phase aqueuse de la composition selon la présente invention peut être dispersée ou les phases internes de l'émulsion E/H ou une phase continue ou externe de l'émulsion H/E.
La quantité d’eau (e) dans la composition selon la présente invention peut être de 10% en poids ou plus, de préférence de 15% en poids ou plus, et mieux encore de 20% en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.
D’autre part, la quantité d’eau (e) dans la composition selon la présente invention peut être de 40 % en poids ou moins, de préférence de 35 % en poids ou moins, et mieux encore de 30 % en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.
La quantité d'eau (e) peut être comprise entre 10 % et 40 % en poids, de préférence entre 15 % et 35 % en poids, et mieux encore entre 20 % et 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Le pH de la composition selon la présente invention peut être supérieur à 7, de préférence à 7,5 ou plus, et mieux encore de 8 ou plus. Ainsi, la composition selon la présente invention est alcaline. Il est préférable que le pH de la composition selon la présente invention soit de 13 ou moins, mieux encore 12 ou moins, et dans l’idéal de 11 ou moins.
Le pH peut être ajusté à la valeur désirée à l'aide d’agent(s) alcalin(s) (c) et/ou d'au moins un agent acidifiant.
Les agents acidifiants peuvent être, par exemple, des acides minéraux ou organiques, comme de l'acide chlorhydrique, de l'acide phosphorique, des acides carboxyliques, par exemple de l'acide tartrique, de l'acide citrique et de l'acide lactique, ou des acides sulfoniques, ou de l'acide ascorbique.
L'agent acidifiant peut être présent dans une quantité comprise entre moins de 1 % en poids, de préférence entre 0,5 % en poids ou moins, et mieux encore 0,3 % en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.
(Colorant)
La composition selon la présente invention peut comprendre au moins un colorant (f). Si deux colorants (f) ou plus sont utilisés, ils peuvent être identiques ou différents.
Il est préférable que le colorant soit sélectionné à partir de colorants oxydatifs.
Les colorants oxydatifs peuvent être sélectionnés à partir de bases d'oxydation et de coupleurs.
La base d'oxydation peut être choisie parmi celles que l'on connaît habituellement dans la teinture d'oxydation, de préférence parmi le groupe composé d'ortho- et de para-phénylènediamines, de bases doubles, d'ortho- et para-aminophénols, de bases hétérocycliques et de sels d'addition acide de ces derniers.
On peut notamment mentionner :
- (I) les para-phénylènediamines de la formule (I) suivante et leurs sels d'addition contenant un acide :
dans laquelle :
R1représente un atome d’hydrogène, un radical alkyle en C1-C4, un radical monohydroxy (alkyle en C1-C4) , un radical polyhydroxy-( alkyle en C2-C4), un radical alkoxy en (C1-C4)alkyle en (C1-C4), un radical alkyle en C1-C4substitué par un groupe contenant de l’azote, un radical phényle ou un radical 4’-aminophényl ; R2représente un atome, un radical alkyle en C1-C4, un radical monohydroxy(alkyle en C1-C4), un radical polyhydroxy-(alkyle en C2-C4), un radical alkoxy en(C1-C4)alkyle en (C1-C4), un radical alkyle en C1-C4substitué par un groupe contenant de l’azote ;
R1et R2peuvent également former avec l'atome d'azote qui les porte un hétérocycle contenant 5 ou 6 chaînons d'azote, éventuellement remplacés par un ou plusieurs groupes alkyle, hydroxyle ou uréido ;
R3représente un atome d’hydrogène, un atome d’halogène tel qu’un atome de chlore, un radical alkyle en C1-C4, un radical sulfoné, un radical carboxyle, un radical monohydroxy( alkyle en C1-C4), un radical hydroxy(alkoxy en C1-C4), un radical acétylamino(alkoxy en C1-C4), un radical mésylamino(alkoxy en C1-C4), ou un radical carbamoylamino(alkoxy en C1-C4) et
R4représente un atome d’hydrogène ou d’halogène ou un radical alkyle en C1-C4.
Parmi les groupes contenant de l’azote de la formule (I) ci-dessus, on peut mentionner en particulier les radicaux amino, mono(C1-C4)alkylamino, (C1-C4)dialkylamino, (C1-C4)trialkylamino, monohydroxy(C1-C4)alkylamino, di(monohydroxy(C1-C4)alkyl)amino, imidazolinium et ammonium.
Parmi les para-phénylènediamines de la formule (I) ci-dessus, la mention peut être plus particulièrement faite de para-phénylènediamine, para-tolylènediamine, 2-chloro-paraphénylènediamine, 2,3-diméthyl-para-phénylènediamine, 2,6-diméthyl-para-phénylènediamine, 2,6-diéthyl-para-phénylènediamine, 2,5-diméthyl-para-phénylènediamine, N,N-diméthylpara-phénylènediamine, N,N-diéthyl-para-phénylènediamine, N,N-dipropyle-paraphénylènediamine, 4-amino-N,N-diéthyl-3-méthylaniline, N,N-bis(β-hydroxyéthyl)-paraphénylènediamine, 4-N,N-bis(β-hydroxyéthyl)amino-2-méthylaniline, 4-N,N-bis(β-hydroxyéthyl)amino-2-chloroaniline, 2-β-hydroxyéthyl-para-phénylènediamine, 2-fluoro-paraphénylènediamine, 2-isopropyl-para-phénylènediamine, N-(β-hydroxypropyl)-paraphénylènediamine, 2-hydroxyméthyl-para-phénylènediamine, N,N-diméthyl-3-méthylpara-phénylènediamine, N,N-(éthyl-β-hydroxyéthyl)-para-phénylènediamine, N-(β,γ-dihydroxypropyl)-para-phénylènediamine, N-(4’-aminophényl)-para-phénylènediamine, N-phényl-para-phénylènediamine, 2-β-hydroxyéthyloxy-para-phénylènediamine, 2-β-acétylamino-éthyloxy-para-phénylènediamine, N-(β-methoxyéthyl)-para-phénylènediamine, 2-méthyl-1-N-β-hydroxyéthyl-para-phénylènediamine, N-(4-aminophényl)-3-hydroxy-pyrrolidine, 2-[{2-[(4-aminophényl)amino]éthyl}(2-hydroxyéthyl)amino]-éthanol, et leurs sels d’addition avec un acide.
Parmi les para-phénylènediamines de la formule (I) ci-dessus, les préférées sont la para-phénylènediamine, la para-tolylènediamine, -2-isopropyle-para-phénylènediamine, la 2-β-hydroxyéthyl-para-phénylènediamine, la 2-β-hydroxyéthyloxy-phénylènediamine, la 2,6-diméthyl-para-phénylènediamine diamine, 2,6-diéthyl-para-phénylènediamine, 2,3-diméthyl-para-phénylènediamine, N, N-bis(β-hydroxyéthyl)-para-phénylènediamine, 2-chloro-para-phénylènediamine, et leurs sels d'addition avec un acide.
- (II) Selon la présente invention, on entend par « bases doubles » des composés contenant au moins deux cycles aromatiques sur lesquels sont portés des groupes amino et/ou hydroxyle.
Parmi les bases doubles qui peuvent être utilisées comme bases d'oxydation dans les compositions de teinture conformément à la présente invention, on peut mentionner en particulier les composés correspondant à la formule suivante (II) et leurs sels d'addition contenant un acide :
dans laquelle :
- Z1et Z2, qui sont identiques ou différents, représentent un radical hydroxyle ou -NH2qui peut être substitué avec un radical alkyle en C1-C4ou avec un bras de liaison Y;
- le bras de liaison Y représente une chaîne alkylène linéaire ou ramifiée comprenant de 1 à 14 atomes de carbone, qui peut être interrompue ou qui peut se terminer par un ou plusieurs groupes contenant de l'azote et/ou un ou plusieurs hétéroatomes tels que les atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote, et éventuellement substituée par un ou plusieurs radicaux hydroxyle ou alcoxy en C1-C6;
- R5et R6représentent un atome d’hydrogène ou d’halogène, un radical alkyle en C1-C4, un radical monohydroxy(alkyle en C1-C4), un radical polyhydroxy(alkyle en C2-C4), un radical amino(alkyle en C1-C4) ou un bras de liaison Y ;
- R7, R8, R9, R10, R11 ,et R12, qui sont identiques ou différents représentent un atome d’hydrogène, un bras de liaison Y, ou un radical alkyle en C1-C4; étant entedu que les composants de la formule (II) ne contiennent qu’un bras de liaison Y par molécule.
Parmi les groupes contenant de l’azote de la formule (II) ci-dessus, on peut mentionner en particulier les radicaux amino, mono(en C1-C4)alkylamino, (C1-C4)dialkylamino, (C1-C4)trialkylamino, monohydroxy(C1-C4)alkylamino, imidazolinium et ammonium.
Parmi les doubles bases de la formule (II) ci-dessus, on peut mentionner plus particulièrement N,N’-bis(β-hydroxyéthyl)-N,N’-bis(4’-aminophényl)-1,3-diaminopropanol, N,N’-bis(β-hydroxyéthyl)-N,N’-bis(4’-aminophényl)ethylènediamine, N,N’-bis(4-aminophényl)-tétraméthylènediamine, N,N’-bis(β-hydroxyéthyl)-N,N’-bis(4-aminophényl)tetraméthylènediamine, N,N’-bis(4-méthylaminophényl)tetraméthylènediamine, N,N’-bis(éthyl)-N,N’-bis(4’-amino-3’-méthylphényl)éthylène-diamine, 1,8-bis(2,5-diaminophénoxy)-3,5-dioxaoctane et leurs sels d'addition avec un acide.
Parmi ces doubles bases de formule (II), on préfère particulièrement N, N’-bis(β-hydroxyéthyl)-N’-bis(4’-aminophényl)-1,3-diaminopropanol, 1,8-bis(2,5-diaminophénoxy)-3,5-dioxaoctane, ou l’un de leurs sels d’addition contenant un acide,.
- (III) Les para-aminophénols correspondant à la formule suivante (III) et leurs sels d'addition contenant un acide :
dans laquelle :
- R13représente un atome d’hydrogène, ou un atome d’halogène tel que la fluorine, un radical alkyle en C1-C4, monohydroxy(alkyle en C1-C4), (C1-C4)alkoxy(C1-C4)-alkyle, amino(alkyle en C1-C4), or hydroxy(C1-C4)alkylamino-(alkyle en C1-C4),
- R14représente un atome d’hydrogène, ou un atome d’halogène tel que la fluorine, un radical alkyle en C1-C4, un radical monohydroxy(alkyle en C1-C4), polyhydroxy(alkyle en C2-C4), amino(alkyle en C1-C4), cyano(alkyle en C1-C4), ou alkoxy en (C1-C4)alkyle en (C1-C4),
Parmi les para-aminophénols de la formule (III) ci-dessus, on peut mentionner plus particulièrement le para-aminophénol, le 4-amino-3-méthylphénol, le 4-amino-3-fluorophénol, le 4-amino-3-hydroxyméthylphénol, le 4-amino-2-méthylphénol, le 4-amino-2-hydroxyméthylphénol, le 4-amino-2-méthoxyméthylphénol, le 4-amino-amino-4-amino-amino-amino-amino-4 aminométhylphénol, 4-amino-2-(β-hydroxyéthylaminométhyl)phénol, et leurs sels d'addition avec un acide.
- (IV) Les ortho-aminophénols qui peuvent être utilisés comme bases d'oxydation dans le contexte de la présente invention sont choisis en particulier à partir du 2-aminophénol, du 2-amino-1-hydroxy-5-méthylbenzène, du 2-amino-1-hydroxy-6-méthylbenzène, du 5-acétamido-2-aminophénol et de leurs sels d'addition avec un acide.
- (V) Parmi les bases hétérocycliques qui peuvent être utilisées comme bases d'oxydation dans les compositions de teinture conformément à la présente invention, on peut mentionner plus particulièrement les dérivés de pyridine, les dérivés de pyrimidine, les dérivés de pyrazole et leurs sels d'addition avec un acide.
Parmi les dérivés de la pyridine, on peut mentionner plus particulièrement les composés décrits par exemple dans les brevets GB 1,026,978 et GB 1,153,196, tels que la 2,5-diaminopyridine, la 2-(4-méthoxyphényl)amino-3-aminopyridine, la 2,3-diamino-6-méthoxypyridine, 2-(β-méthoxyéthyl)amino-3-amino-6-méthoxypyridine, 3,4-diaminopyridine et leurs sels d'addition avec un acide.
Parmi les dérivés de la pyrimidine, on peut mentionner plus particulièrement les composés décrits, par exemple, dans les brevets DE 2 359 399 ; JP 88-169571 ; et JP 91-10659, ou demande de brevet WO 96/15765, telles que 2,4,5,6-tétraaminopyrimidine, 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine, 2-hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidine, 2,4-dihydroxy-5,6 la diaminopyrimidine, la 2,5,6-triamino-pyrimidine et les dérivés pyrazolopyrimidine tels que ceux mentionnés dans la demande de brevet FR-A-2 750 048 et parmi lesquels on peut mentionner le pyrazolo[1,5-a]-pyrimidine-3,7-diamine ; 2,5-diméthyl-pyrazolo[1,5-a]-pyrimidine-3,7-diamine ; pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3,5-diamine ; 2,7-diméthylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3,5-diamine ; 3-aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol ; 3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-ol ; 2-(3-amino-pyrazolo-[1,5-a]pyrimidin-7-ylamino)éthanol, 2-(7-aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-ylamino)éthanol, 2-[(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-(2-hydroxy-éthyl)amino]-2-[ 7-aminopyrazolo[1,5-a]-pyrimidin-3-yl)-(2-hydroxyéthyl)amino]éthanol, 5,6-diméthylpyrazolo-[1,5-a]pyrimidine-3,7-diamine, 2,6-diméthylpyrazolo-[1,5-a]pyrimidine-3,7-diamine, 2,5,N7, N7 tétraméthyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3,7-diamine, 3-amino-5-méthyl-7-imidazolylpropyl-aminopyrazolo[1,5-a]-pyrimidine, leurs sels d'addition et leurs formes tautomériques, lorsqu'il existe un équilibre tautomérique, et leurs sels d'addition avec un acide.
Parmi les dérivés pyrazole, on peut mentionner plus particulièrement les composés décrits dans les brevets DE 3 843 892 et DE 4 133 957 et les demandes de brevet WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 et DE 195 43 988, comme le 4,5-diamino-1-méthylpyrazole, le 3,4-diaminopyrazole, le 4,5-diamino-1-(4’-chlorobenzyl)-pyrazole, le 4,5-diamino-1,3-diméthylpyrazole, le 4,5-diamino-3-méthyl-1-phénylpyrazole, le 4,5-diamino-diamino-diamino 1-méthyl-3-phénylpyrazole, 4-amino-1,3-diméthyl-5-hydrazino-pyrazole, 1-benzyl-4,5-diamino-3-méthylpyrazole, 4,5-diamino-3-tert-butyle-1-méthylpyrazole, 4,5-diamino-1-tertbutyle-3-méthylpyrazole, 4,5 amino-1-(β-hydroxyéthyl)-3-méthylpyrazole, 4,5-diamino-1-(β-hydroxyéthyl)pyrazole, 4,5-diamino-1-éthyl-3-méthylpyrazole, 4,5-diamino-1-éthyl-3-(4’-méthoxyphényl)pyrazole, 4,5-diamino-1-éthyl-3-hydroxy-3-éthylpyrazole 4,5-diamino-3-hydroxyméthyl-1-méthylpyrazole, 4,5-diamino-3-hydroxyméthyl-1-isopropyl-pyrazole, 4,5-diamino-3-méthyl-1-isopropyl-pyrazole, 4-amino-5-(2’-aminoéthyl)amino-1,3-diméthylpyrazole, 3,4,5-triaminopyrazole, 1, méthyl-3,4,5-triamino-pyrazole, 3,5-diamino-1-méthyl-4-méthylaminopyrazole, 3,5-diamino-4-(β-hydroxy-éthyl)amino-1-méthylpyrazole, et leurs sels d'addition avec un acide.
Parmi les bases hétérocycliques qui peuvent être utilisées comme bases d'oxydation, on peut mentionner plus particulièrement les diaminopyrazolopyrazolones et surtout les diamino-2,3-diamino-6,7-dihydro-1H5H-[pyrazolo1,2,a]pyrazol-1-one et les sels d'addition de ces diaminopyrazolopyrazolones avec un acide.
Le coupleur peut être un coupleur d'oxydation qui peut être sélectionné parmi ceux que l'on connaît habituellement dans la teinture d'oxydation, de préférence du groupe composé de méta-phénylènediamines, de méta-aminophénols, de méta-diphénols, de naphthols, de coupleurs hétérocycliques et de leurs sels d'addition d'acide.
Les coupleurs hétérocycliques peuvent être sélectionnés à partir du groupe composé de dérivés d’indole, dérivés d’indoline, de sésamol et de ses dérivés, de dérivés de pyridine, de dérivés de pyrazolotriazole, de pyrazolones, d’indazoles, de benzimidazoles, de benzothiazoles, de benzoxazoles, de 1,3-benzodioxoles, de quinolines et de leurs sels d'addition avec un acide.
Ces coupleurs sont plus particuli-rement choisis à partir de 2,4-diamino-1-(β-hydroxyéthyloxy)benzène, 2-méthyl-5-aminophénol, 5-N-(β-hydroxyethyl)amino-2-méthylphénol, 3-aminophénol, 2-chloro-3-amino-6-méthylphénol, 1,3-dihydroxybenzène, 1,3-dihydroxy-2-méthylbenzène, 4-chloro-1,3-dihydroxybenzène, 2-amino-4-(β-hydroxyethylamino)-1-méthoxybenzène, 1,3-diaminobenzène, 2-méthyl-5-hydroxyéthylaminophénol, 4-amino-2-hydroxytoluène, 1,3-bis(2,4-diaminophénoxy)-propane, sésamol, 1-amino-2-méthoxy-4,5-méthylene-dioxybenzène, β-naphthol, 6-hydroxyindole, 4-hydroxyindole, 4-hydroxy-N-méthylindole, 6-hydroxy-indoline, 2,6-dihydroxy-4-méthylpyridine, 1-H-3-méthylpyrazol-5-one, 1-phényl-3-méthylpyrazol-5-one, 2-amino-3-hydroxypyridine, 3,6-diméthyl-pyrazolo[3,2-c]-1,2,4-triazole, 2,6-diméthylpyrazolo[1,5-b]-1,2,4-triazole, et leurs sels d'addition avec un acide.
En général, les sels acides d'addition des bases d'oxydation et des coupleurs sont choisis en particulier à partir d'hydrochlorures, d'hydrobromures, de sulfates, de citrates, de succinates, de tartrates, de lactates, de tosylates, de benzénosulfonates, de phosphates et d'acétates.
La quantité du(des) colorant(s) (f) dans la composition selon la présente invention peut être de 0,1% en poids ou plus, de préférence de 0,5% en poids ou plus, mieux encore de 1% en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.
D’autre part, la quantité (du) des colorant(s) (f) dans la composition selon la présente invention peut être de 15% en poids ou moins, de préférence de 10% en poids ou moins, et mieux encore de 5% en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.
La quantité du (des) colorant(s) (f) dans la composition selon la présente invention peut être de 0,1% à 15% en poids, de préférence de 0,5% à 10% en poids et mieux encore de 1% à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
(Polymère cationique)
La composition selon la présente invention peut comprendre au moins un polymère cationique. Un seul type de polymère cationique peut être utilisé, mais deux types ou plus de polymères cationiques peuvent être utilisés en combinaison.
Il convient de noter que, aux fins de la présente invention, le terme « polymère cationique » désigne tout polymère contenant des groupes cationiques et/ou des groupes qui peuvent être ionisés en groupes cationiques.
Ces polymères peuvent être choisis parmi ceux déjà connus en soi comme améliorant les propriétés cosmétiques des cheveux, c'est-à-dire, en particulier ceux décrits dans la demande de brevet EP-A-337 354 et dans les brevets français FR-2 270 846, 2 383 660, 2 598 611, 2 470 59 et 2 519 863.
Les polymères cationiques qui sont préférés sont choisis parmi ceux qui contiennent des unités comprenant des groupes d'amines primaires, secondaires, tertiaires et/ou quaternaires, qui peuvent faire partie de la chaîne de polymères principale ou être portés par un substituant latéral qui y est directement rattaché.
Les polymères cationiques utilisés ont généralement une masse moléculaire moyenne située entre environ 500 et 5×106et de préférence entre 103et environ 3×106.
Parmi les polymères cationiques qui peuvent être mentionnés, on trouve plus particulièrement les polymères du type polyamine, polyaminoamide et ammonium polyquaternaire.
Ce sont des produits connus. Ils sont décrits en particulier dans les brevets français 2 505 348 et 2 542 997. Parmi ces polymères, il peut être fait mention des polymères suivants.
(1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comprenant au moins l'une des unités des formules (I), (II), (III) ou (IV) ci-dessous :
dans lequelles
R3, qui peut être identique ou différent, désigne un atome d'hydrogène ou un radical CH3;
A, qui peut être identique ou différent, représente un groupe alkyle linéaire ou ramifié de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence de 2 ou 3 atomes de carbone, ou un groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone ;
R4, R5et R6, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un groupe alkyle contenant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle et, de préférence, un groupe alkyle contenant de 1 à 6 atomes de carbone ;
R1et R2, qui peuvent être identiques ou différents, représentent l'hydrogène ou un groupe alkyle contenant de 1 à 6 atomes de carbone et mieux encore le méthyle ou l'éthyle et
X désigne un anion dérivé d'un acide inorganique ou organique, tel qu'un anion méthosulfate ou un halogénure tel que le chlorure ou le bromure.
Les polymères de la famille (1) peuvent également contenir une ou plusieurs unités dérivées de comonomères qui peuvent être choisis parmi la famille des acrylamides, des méthacrylamides, des diacétones acryamides, des acrylamides et des méthacrylamides substitués sur l'azote par des alkyles inférieurs en (C1-C4), des acides acryliques ou méthacryliques, ou des esters de ces derniers, des vinyllactames tels que le vinylpyrrolidone ou le vinyle-caprolactame et les esters vinyliques.
Ainsi, parmi ces polymères de la famille (1), on peut mentionner :
- les copolymères d'acrylamide et de méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternizés avec du sulfate de diméthyle ou avec un halogénure de diméthyle, tels que le produit commercialisé sous le nom de Hercofloc par la société Hercules,
- les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxytriméthylammonium décrits, par exemple, dans la demande de brevet EP-A-080 976 et commercialisés sous la dénomination Bina Quat P 100 par la société BASF,
- les copolymères d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxytriméthylammonium commercialisés sous la dénomination Reten par la société Hercules,
- les copolymères d’acrylate ou d’acrylate de vinylpyrrolidone ou de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non quaternisés, tels que les produits commercialisés sous le nom de « Gafquat » par la société ISP, par exemple le « Gafquat 734 » ou le « Gafquat 755 », ou alternativement les produits connus sous le nom de « Copolymer 845, 958 et 9 37 ». Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français 2 077 143 et 2 393 573,
- les terpolymères de méthacrylate de diméthylaminoéthyle/vinylcaprolactame/vinylpyrrolidone, tels que le produit commercialisé sous le nom de Gaffix VC 713 par l'ISP de la société, et
- les copolymères de vinylpyrrolidone/méthacrylamidopropyldiméthylamine commercialisés notamment sous le nom Styleze CC 10 par ISP, et les copolymères de vinylpyrrolidone/diméthylaminopropylméthacrylamide quaternizés tels que le produit commercialisé sous le nom « Gafquat HS 100 » par la société ISP.
(2) Les dérivés comprenant des groupes d’ammonium quaternaire, décrits dans le brevet français 1 492 597, et en particulier, les polymères commercialisés sous les dénominations « JR » (JR 400, JR 125, JR 30M) ou « LR » (LR 400, LR 30M) par la société Amerchol. Ces polymères sont également définis dans le dictionnaire CTFA comme étant des ammoniums quaternaires d'hydroxyéthylcellulose qui ont réagi avec un époxyde substitué par un groupe triméthylammonium.
(3) Les dérivés de cellulose cationique tels que les copolymères de cellulose ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère d'ammonium quaternaire soluble dans l'eau, décrits notamment dans le brevet américain 4 131 576, tels que les hydroxyalkylcelluloses, par exemple hydroxyméthyle‑, hydroxyéthyl‑ ou hydroxypropylcelluloses greffés notamment avec un sel de méthyléthyltriméthylammonium, de méthacrylamidopropyltriméthylammonium ou de diméthyldiallylammonium.
Les produits commerciaux correspondant à cette définition sont plus particulièrement les produits commercialisés sous les noms Celquat L 200 et Celquat H 100 par la société Akzo Nobel.
(4) Les gommes de guar cationiques décrites plus particulièrement dans les brevets américains 3 589 578 et 4 031 307, telles que les gommes de guar contenant des groupes cationiques trialkylammonium. On utilise, par exemple, des gommes de guar modifiées avec un sel (par exemple chlorure) de 2,3-époxypropyltriméthylammonium. On peut mentionner le chlorure d'hydroxypropyltrimonium de guar et le chlorure d'hydroxypropyltrimonium de guar, tels que ceux commercialisés notamment sous les noms commerciaux Jaguar C13S, Jaguar C14S, Jaguar C17 et Jaguar C162 par la société Solvay.
(5) Les polymères constitués d'unités de pipérazinyl et de radicaux divalents alkylène ou hydroxyalkylène contenant des chaînes droites ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternification de ces polymères. Ces polymères sont décrits, en particulier, dans les brevets français 2 162 025 et 2 280 361.
(6) Les polyamino-amides solubles dans l'eau préparés notamment par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine ; ces polyamino amides peuvent être réticulés avec une épihalohydrine, un diépoxyde, un dianhydre, un dianhydryde insaturé, un dérivé bis-insaturé, un bis-halohydrine, un bis-azétidinium, un bis-haloacyldiamine, un halogénure bis-alkyle ou alternativement avec un oligomère résultant de la réaction d'un composé difonctionnel qui est réactif avec un bis-halohydrine, un bis-azétidinium, un bis-haloacyldiamine, un halogénure de bis-alkyle, une épihalohydrine, un diépoxyde ou un dérivé bis-insaturé ; l'agent de réticulation utilisé dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par groupe amine du polyaminoamide ; ces polyaminoamides peuvent être alkylés ou, s'ils contiennent une ou plusieurs fonctions amine tertiaires, ils peuvent être quaternisés. Ces polymères sont décrits, en particulier, dans les brevets français 2 252 840 et 2 368 508.
(7) Les cyclopolymères d'alkyldiallylamine ou de dialkyldiallylammonium, tels que les homopolymères ou les copolymères contenant, comme constituant principal de la chaîne, des unités correspondant à la formule (V) ou (VI) :
Formules dans lesquelles
k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1 ; R9désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ; R7et R8, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupe alkyle ayant entre 1 et 6 atomes de carbone, un groupe hydroxyalkyle dans lequel le groupe alkyle a de préférence entre 1 et 5 atomes de carbone, un groupe amidoalkyle inférieur (C1-C4), ou R7et R8peuvent dénoter avec l’atome d’azote auquel ils sont attachés, des groupes hétérocycliques tels que le pipéridyle ou le morpholinyle ; R7and R8, indépendamment l'un de l'autre, désignent de préférence un groupe alkyle ayant entre 1 et 4 atomes de carbone et Y-est un anion tel que le bromure, le chlorure, l'acétate, le borate, le citrate, le tartrate, le bisulfate, le bisulfite, le sulfate ou le phosphate. Ces polymères sont décrits en particulier dans le brevet français 2 080 759 et dans son certificat d'addition 2 190 406.
Parmi les polymères définis ci-dessus, on peut mentionner plus particulièrement l'homopolymère de chlorure de diméthyl-diallyl-ammonium commercialisé sous le nom « Merquat 100 » par la société Nalco (et ses homologues de masse moléculaire moyenne faible) et les copolymères de chlorure de diallyl-diméthyl-ammonium et d'acrylamide, commercialisés sous le nom « Merquat 550 ».
(8) Le polymère de diammonium quaternaire contenant des unités répétées correspondant à la formule :
dans cette formule (VII) :
R10, R11, R12et R13, qui peuvent être identiques ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques ou arylaliphatiques contenant entre 1 et 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques inférieurs, ou alternativement R10, R11, R12et R13, ensemble ou séparément, constituent, avec les atomes d’azote auxquels ils sont attachés, des hétérocycles contenant éventuellement un deuxième atome hétérogène autre que l'azote, ou alternativement R10, R11, R12et R13, représentent un radical alkyle en C1-C6linéaire ou ramifié remplacé par un groupe nitrile, ester, acyle ou amide ou un groupe -CO-O-R14-D or –CO-NH-R14-D où R14est un alkylène et D est un groupe d'ammonium quaternaire
A1et B1représentent des groupes de polyméthylène contenant de 2 à 20 atomes de carbone, qui peuvent être linéaires ou ramifiés, saturés ou non saturés, et qui peuvent contenir, liés ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques ou un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre, ou des groupes sulfoxyde, sulfure, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, ureido, amide ou ester et
X-désigne un anion dérivé d'un acide inorganique ou organique ;
A1, R10et R12peuvent former, avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont attachés, un cycle pipérazine ; de plus, si A1désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou non saturé, B1peut également désigner le groupe -(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n- dans lequel D désigne :
i) un résidu de glycol de formule : -O-Z-O-, où Z désigne un radical à base d'hydrocarbures linéaire ou ramifié ou un groupe correspondant à l'une des formules suivantes :
-(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2-et
-[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)-
où x et y désignent un entier compris entre 1 et 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou tout nombre compris entre 1 et 4 représentant un degré moyen de polymérisation ;
ii) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de la pipérazine ;
iii) un reste de diamine bis-primaire de formule -NH-Y-NH-, dans lequel Y désigne un radical linéaire ou ramifié à base d'hydrocarbures, ou alternativement le radical divalent -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- ou
iv) un groupe uréylène de formule -NH-CO-NH-.
De préférence, X-est un anion tel qu’un chlorure ou un bromure.
Ces polymères ont généralement une masse moléculaire moyenne située entre 1000 et 100 000.
Les polymères de ce type sont décrits en particulier dans les brevets français 2 320 330, 2 270 846, 2 316 271, 2 336 434 et 2 413 907 et les brevets américains 2 273 780, 2 375 852, 388 614, 2 454 547, 3 206 462, 2 261 002, 2 271 378, 3 874 870, 4 001 432, 3 929 990, 3 96 6 904, 4 005 193, 4 025 617, 4 025 627, 4 025 653, 4 026 945 et 4 027 020.
Il est plus particulièrement possible d'utiliser des polymères constitués d'unités répétées correspondant à la formule suivante (VIII) :
dans laquelle
R10, R11, R12et R13, qui peuvent être identiques ou différents, désignent un radical alkyle ou hydroxyalkyle contenant approximativement 1 à 4 atomes de carbone, n et p sont des entiers variant approximativement de 2 à 20, et X-est un anion dérivé d'un minéral ou d'acide organique.
Un composé de formule (VIII) particulièrement préféré est celui pour lequel R10, R11R12et R13représentent un groupe méthyle, n=3, p=6 et X=Cl, appelé chlorure d'hexadiméthrine selon la nomenclature INCI (CTFA).
(9) Des polyamines telles que le Polyquart H commercialisé par Cognis, qui figure sous le nom de référence « Polyethylene glycol (15) tallow polyamine » (PEG-15 polyamine de suif » dans le dictionnaire de la CTFA.
(10) Des polymères de sels de méthacryloyloxy(C1-C4)alkyltri(C1‑C4)alkylammonium réticulés tels que les polymères obtenus par homopolymérisation du méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternizé au chlorure de méthyle, ou par copolymérisation d’acrylamide avec du méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternisé avec du chlorure de méthyle, l'homo- ou la copolymérisation étant suivie par une réticulation avec un composé contenant une insaturation oléfinique, notamment du méthylènebisacrylamide. On peut utiliser plus particulièrement un copolymère de chlorure d'acrylamide/méthacryloyloxytriméthylammonium (20/80 en poids) réticulé sous la forme d'une dispersion contenant 50% en poids dudit copolymère dans de l'huile minérale. Cette dispersion est commercialisée sous le nom « Salcare® SC 92 » par la société BASF. On peut également utiliser un homopolymère de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium réticulé contenant environ 50 % en poids de l'homopolymère dans de l'huile minérale ou dans un ester liquide. Ces dispersions sont commercialisées sous les noms « Salcare® SC 95 » et « Salcare® SC 96 » par la société Allied Colloids.
(11) D’autres polymères cationiques qui peuvent être utilisés dans le contexte de la présente invention sont les polyalkylénéimines, en particulier les polyéthylèneimines, les polymères contenant des unités de vinylpyridine ou de vinylpyridinium, les condensats de polyamines et d’épichlorhydrine, les polyurylènes quaternaires et les dérivés de la chitine.
Il est préférable que le polymère cationique soit un polymère polyquaternium ou un sel d'ammonium quaternaire polymérique.
Les sels d'ammonium quaternaire polymérique sont des polymères cationiques comprenant au moins un atome d'azote quaternisé. Il peut notamment être fait mention, en tant que sels d'ammonium quaternaire polymérique, des produits Polyquaternium (nom CTFA), qui contribuent principalement à la qualité de la mousse et à la sensation de la peau après utilisation, en particulier la sensation de la peau après utilisation. Ces polymères peuvent être choisis de préférence parmi les polymères suivants :
Le polyquaternium-5, tel que le produit Merquat 5 commercialisé par Nalco ;
Le polyquaternium-6, tel que le produit Salcare SC 30 commercialisé par BASF et le produit Merquat 100 commercialisé par Nalco ;
Le polyquaternium-7, tel que les produits Merquat S, Merquat 2200, Merquat 7SPR, et Merquat 550 commercialisés par Nalco et le produit Salcare SC 10 commercialisé par BASF ;
Le polyquaternium-10, tel que le produit Polymer JR400 commercialisé par Amerchol ;
Le polyquaternium-11, tel que les produits Gafquat 755, Gafquat 755N et Gafquat 734 commercialisés par ISP ;
Le polyquaternium-15, tel que le produit Rohagit KF 720 F commercialisé par Röhm ;
Le polyquaternium-16, tel que les produits Luviquat FC905, Luviquat FC370, Luviquat HM552 et Luviquat FC550 commercialisés par BASF ;
Le polyquaternium-28, tel que le produit Styleze CC10 commercialisé par ISP ;
Le polyquaternium-44, tel que le produit Luviquat Care commercialisé par BASF ;
Le polyquaternium-46, tel que le produit Luviquat Hold commercialisé par BASF ; et
Le polyquaternium-47, tel que le produit Merquat 2001 commercialisé par Nalco ;
La quantité de polymère(s) cationique(s) dans la composition selon la présente invention peut être de 0,01% en poids ou plus, de préférence 0,05% en poids ou plus et mieux encore de 0,1% en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition. Il est encore plus préférable que la quantité de polymère(s) cationique(s) dans la composition selon la présente invention soit de 0,5% en poids ou plus par rapport au poids total de la composition.
D'autre part, la quantité de polymère(s) cationique(s) dans la composition selon la présente invention peut être de 15% en poids ou moins, de préférence de 10% en poids ou moins et mieux encore de 5% en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition. Il est encore plus préférable que la quantité de polymère (s) cationique(s) dans la composition selon la présente invention soit de 2% en poids ou moins par rapport au poids total de la composition.
La quantité de polymère(s) cationique(s) dans la composition selon la présente invention peut être de 0,01% à 15% en poids, de préférence de 0,05% à 10% en poids et mieux encore de 0,1% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition. Il est encore plus préférable que la quantité de polymère(s) cationique(s) dans la composition selon la présente invention passe de 0,5% à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.
(Tensioactif non ionique)
La composition selon la présente invention peut comprendre au moins un tensioactif non ionique. Un seul type de tensioactif non ionique peut être utilisé, mais deux types différents ou plus de tensioactifs non ioniques peuvent être utilisés en combinaison.
Le tensioactif non ionique peut avoir une valeur EHL (équilibre hydrophile-lipophile) de 3.0 à 7.0, de préférence de 3.5 à 6.0 et mieux encore de 4.0 à 5.0. Par ailleurs, le tensioactif non ionique peut avoir une valeur EHL de 11 à 17, de préférence de 12 à 16, et mieux encore de 13 à 15. Si l'on utilise au moins deux tensioactifs non ioniques, la valeur EHL est déterminée par la moyenne pondérée des valeurs EHL de tous les tensioactifs non ioniques.
Le tensioactif non ionique peut être choisi parmi :
(1) les agents tensioactifs choisis à partir d'esters polyglycériques d'acides gras, de glycérides d'alkyle polyoxyalkylénés et d'éthers gras polyoxyalkylénés;
(2) les esters mixtes d'acides gras ou d'alcool gras, d'acide carboxylique et de glycérol ;
(3) les esters d'acides gras des sucres et les éthers d'alcool gras de sucres;
(4) les tensioactifs choisis parmi les esters gras de sorbitane et les esters gras de sorbitane oxyalkylénés et les esters gras oxyalkylénés;
(5) les copolymères séquencés d'oxyde d'éthylène (A) et d'oxyde de propylène (B),
(6) les éthers d’alkyle en (C16-C30) polyoxyéthylénés (1-40 EO) et polyoxypropylénés (1-30 PO) ,
(7) les tensioactifs siliconés et
(8) leurs mélanges.
Le tensioactif (1) peut être un fluide à une température inférieure ou égale à 45 °C.
Le tensioactif (1) peut être notamment :
- des esters polyglycériques d'acides gras d'au moins, de préférence un, un acide gras comportant au mois un groupe d'hydrocarbures en C8-C22saturé ou non saturé, linéaire ou ramifié, tel que le groupe alkyle ou alkényl en C8-C22 ,de préférence le groupe alkyle ou alcényle en C8-C18, mieux encore le groupe alkyle ou alcényle en C8-C12et des 2-12 glycérols, de préférence 2-10 glycérols et mieux encore 2-8 glycérols ;
- les glycérides alkylés polyoxyéthylénés (PEGylés) tels que les dérivés de polyéthylène glycol d'un mélange de mono-, di- et tri-glycérides d'acides capryliques et capriques (de préférence 2 à 30 unités d'oxyde d'éthylène, mieux encore 2 à 20 unités d'oxyde d'éthylène, et idéalement 2 à 10 unités d'oxyde d'éthylène), par ex. PEG-6 –glycérides capryliques/capriques, PEG-7 glycérides capryliques/capriques et PEG-7 cocoate de glycéryle;
- des éthers gras polyoxyéthylénés d'au moins un, de préférence un, alcool gras comportant au moins un groupe hydrocarboné en C8-C22saturé ou non saturé, linéaire ou ramifié, tels que le groupe alkyle ou alcényle en C8-C22, de préférence, le groupe alkyle ou alcényle en C8-C12et de 2 à 60 oxydes d'éthylène, de préférence de 2 à 30 oxydes d'éthylène, et mieux encore de 2 à 10 oxydes d'éthylène et
- leurs mélanges.
Il est préférable que l'ester d'acide gras de polyglycérile ait une portion de polyglycérol dérivée de 2 à 10 glycérols, de préférence de 2 à 8 glycérols et mieux encore de 4 à 6 glycérols.
L'ester d’acide gras de polyglycéryle peut être choisi parmi les mono, di et tri esters d'acide saturé ou non saturé, de préférence d'acide saturé, y compris 8 à 22 atomes de carbone, de préférence 8 à 18 atomes de carbone, et mieux encore 8 à 12 atomes de carbone, tels que l'acide caprylique, l'acide caprique, l’acide laurique, l'acide oléique, l'acide stéarique, l'acide isostéarique et l'acide myristique.
L'ester d’acide gras de polyglycéryle peut être sélectionné parmi le groupe composé de caprate de PG2 , dicaprate de PG2, tricaprate de PG2, caprylate de PG2 , dicaprylate de PG2 , tricaprylate de PG2 , laurate de PG2 , dilaurate de PG2 , trilaurate de PG2, myristate de PG2, dimyristate de PG2, trimyristate de PG2, statéarate de PG2, distéarate de PG2, tristéarate de PG2, isostéarate de PG2, diisostéarate de PG2, triisostéarate de PG2, oléate de PG2, dioléate de PG2, trioléate de PG2, caprate de PG3, tricaprate de PG3, caprylate de PG3, dicaprylate de PG3, tricaprylate de PG3, tricaprylate de PG3, laurate de PG3, dilaurate de PG3, trilaurate de PG3, myristate de PG3, dimyristate de PG3, trimyristate de PG3, stéarate de PG3, distéarate de PG3, tristéarate de PG3, isostéarate de PG3, triisostéarate de PG3, oléate de PG3, dioléate de PG3, trioléate de PG3, trioléate de PG3, caprylate de PG4, dicaprate de PG4, tricaprate de PG4, caprylate de PG4, dicaprylate de PG4, tricaprylate de PG4, laurate de PG4, dilaurate de PG4, trilaurate de PG4, myristate de PG4, dimyristate de PG4, trimyristate de PG4, stéarate de PG4, distéarate de PG4, tristéarate de PG4, isostéarate de PG4, diisostéarate de PG4, triisostéarate de PG4, oléate de PG4, trioléate de PG4, trioléate de PG4, caprate de PG5, dicaprate de PG5, tricaprate de PG5, trilaprylate de PG5, laurate de PG5, dilaurate de PG5, trilaurate de PG5, myristate de PG5, dimyristate de PG5, trimyristate de PG5, stéarate de PG5, distéarate de PG5, tristéarate de PG5, isostéarate de PG5, diisostéarate de PG5, triisostéarate de PG5, dioléate de PG5, trioléate de PG5, caprate de PG6, dicaprate de PG6, tricaprate de PG6, caprylate de PG6, dicaprylate de PG6, tricaprylate de PG6, laurate de PG6, dilaurate de PG6, trilaurate de PG6, myristate de PG6, dimyristate de PG6, trimyristate de PG6, stéarate de PG6, distéarate de PG6, tristéarate de PG6, isostéarate de PG6, diisostéarate de PG6, triisostéarate de PG6, oléate de PG6, dioléate de PG6, trioléate de PG6, caprate de PG10, dicaprate de PG10, tricaprate de PG10, caprylate de PG10, dicaprylate de PG10, tricaprylate de PG10, laurate de PG10, dioléate de PG10, trilaurate de PG10, myristate de PG10, dimyristate de PG10, trimyristate de PG10, stéarate de PG10, distéarate de PG10, tristéarate de PG10, isostéarate de PG10, triisostéarate de PG10 isostéarate, oléate de PG10, dioléate de PG10 et trioléate de PG10.
Les éthers gras polyoxyalkylénés, de préférence les éthers gras polyoxyéthylénés, peuvent comprendre de 2 à 60 unités d'oxyde d'éthylène, de préférence de 2 à 30 unités d'oxyde d'éthylène et mieux encore de 2 à 10 unités d'oxyde d'éthylène. La chaîne grasse des éthers peut être choisie en particulier à partir d'unités de lauryle, de béhényle, d’arachidyle, de stéaryle et de cétyle, et de mélanges de celles-ci, tels que le cétéaryle. On peut mentionner comme exemples d’éthers gras éthoxylénés des éthers d'alcool laurique comprenant 2, 3, 4 et 5 unités d'oxyde d'éthylène (noms CTFA : Laureth-2, Laureth-3, Laureth-4 et Laureth-5), tels que les produits commercialisés sous les noms Nikkol BL-2 par la société Nikko Chemicals, Emalex 703 par la société Nihon Emulsion Co., Ltd, Nikkol BL-4 par la société Nikko Chemicals, et EMALEX 705 par la société Nihon Emulsion Co., Ltd. On peut également mentionner, par exemple, les éthers d’alcool stéarique comprenant 2, 3, 4 et 5 unités d'oxyde d'éthylène (Noms CTFA : Steareth-2, Steareth-3, Steareth-4 et Steareth-5), tels que les produits commercialisés sous les noms Emalex 602 par la société Nihon Emulsion Co., Ltd., Emalex 603 par la société Nihon Emulsion Co., Ltd, Nikkol BS-4 par la société Nikko Chemicals, et Emalex 605 par la société Nihon Emulsion Co., Ltd.
Les (2) esters mixtes d'acides gras, ou d'alcool gras, d'acide carboxylique et de glycérol, qui peuvent être utilisés comme tensioactif non ionique ci-dessus, peuvent être choisis notamment parmi le groupe comprenant des esters mixtes d'acide gras ou d'alcool gras avec une chaîne alkyle ou alcényle contenant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 8 à 18 atomes de carbone, et mieux encore de 8 à 12 atomes de carbone, et d’un acide α-hydroxy et/ou acide succinique, avec glycérol. L'acide α-hydroxy peut être, par exemple, de l'acide citrique, de l'acide lactique, de l'acide glycolique ou de l'acide malique, et leurs mélanges.
La chaîne alkyle des acides gras ou alcools dont on tire les esters mixtes qui peuvent être utilisés dans la nanoémulsion de la présente invention peut être linéaire ou ramifiée, saturée ou non saturée. Ils peut s'agir notamment des chaînes stéarique, isostéarique, linoléate, oléate, béhénate, arachidonate, palmitate, myristate, laurate, caprate, isostéarylique, stéarylique, linoléylique, oléylique, béhénylique, myristylique, laurylique ou caprylique, et leurs mélanges.
À titre d'exemples d'esters mixtes qui peuvent être utilisés dans la nanoémulsion de la présente invention, il peut être fait mention de l'ester mixte du glycérol et du mélange d'acide citrique, d'acide lactique, d'acide linoléique et d'acide oléique (Nom CTFA : citrate de glycéryle/lactate/linoléate/oléate) commercialisé par la société Hüls sous la dénomination Imwitor 375 ; l’ester mixte d'acide succinique et d'alcool isostéarique avec du glycérol (Nom CTFA : Isostéaryl diglyceryl succinate) commercialisé par la société Hüls sous la dénomination Imwitor 780 K ; ester mixte d'acide citrique et d'acide stéarique avec du glycérol (Nom CTFA : citrate de stéarate de glycéryle) commercialisé par la société Hüls sous le nom Imwitor 370 ; ester mixte d'acide lactique et d'acide stéarique avec du glycérol (nom CTFA : lactate de stérate de glycéryle) commercialisé par la société Danisco sous le nom Lactodan B30 ou Rylo LA30.
Les (3) esters d'acides gras de sucres, qui peuvent être utilisés comme tensioactif non ionique ci-dessus, peuvent être choisis en particulier à partir du groupe comprenant des esters ou des mélanges d'esters d'acides gras C8-C22et de saccharose, de maltose, de glucose ou de fructose, ainsi que des esters ou mélanges d'esters d’acides gras en C14-C22et de méthylglucose.
Les acides gras en C8-C22ou C14-C22formant l'unité grasse des éthers qui peuvent être utilisés dans la présente invention comprennent une chaîne alkyle ou alcényle saturée ou non saturée, linéaire contenant respectivement de 8 à 22 ou de 14 à 22 atomes de carbone. L'unité grasse des esters peut être choisie notamment à partir de stéarates, de céhénates, de bénénates, d'arachidonates, de palmitates, de myristates, de laurates et de caprates, et de mélanges de ces derniers. Les stéarates sont de préférence utilisés.
À titre d'exemples d'esters ou de mélanges d'esters d'acides gras et de saccharose, de maltose, de glucose ou de fructose, on peut mentionner le monostéarate de saccharose, le distéarate de saccharose et le tristéarate de saccharose et leurs mélanges, tels que les produits commercialisés par la société Croda sous les noms Crodesta F50, F70, F111110 et F 160 ; et, à titre d'exemple d'esters ou de mélanges d'esters d'acides gras et de méthylglucose, on peut mentionner le distéarate de polyglycéryl-3 méthylglucose, commercialisé par la société Goldschmidt sous le nom Tego-care 450. On peut également mentionner des monoesters de glucose ou de maltose tels que le o-hexadécanoyle-6-D-glucoside de méthyle et le o-hexadécanoyle-6-D-maltoside.
Les (3) éthers d'alcool gras de sucres, qui peuvent être utilisés comme le tensioactif non ionique ci-dessus, peuvent être solides à une température inférieure ou égale à 45 °C et peuvent être choisis notamment parmi le groupe comprenant des éthers ou des mélanges d'éthers d'alcool gras en C8-C22et de glucose, de maltose, de sucrose ou de fructose, et des éthers ou mélanges d'éthers d'alcool gras en C14-C22et de méthylglucose. Il s'agit en particulier d'alkylpolyglucosides.
Les alcools gras en C8-C22ou C14-C22formant l'unité grasse des éthers qui peuvent être utilisés dans la nanoémulsion de la présente invention comprennent une chaîne saturée ou non saturée, linéaire alkyle ou alcényle contenant respectivement de 8 à 22 ou de 14 à 22 atomes de carbone. L'unité grasse des éthers peut être choisie en particulier à partir d'unités décyle, cétyle, béhényle, arachidyle, stéaryle, palmityle, myristyle, lauryle, capryle et hexadécanoyle et de mélanges de ces derniers, tels que le cétéaryle.
Comme exemples d'éthers d'alcool gras de sucres, il peut être fait mention d'alkylpolyglucosides tels que le décylglucoside et le laurylglucoside, qui est commercialisé, par exemple, par la société Henkel sous les noms respectifs de Plantaren 2000 et Plantaren 1200, le glucoside de cétostéaryl éventuellement comme un mélange avec l'alcool cétostéarique, commercialisé par exemple, sous le nom Montanov 68 par la société SEPPIC, sous le nom Tego-care CG90 par la société Goldschmidt et sous le nom Emulgade KE3302 par la société Henkel, ainsi que le glucoside d'arachidyle, par exemple sous forme d'un mélange d'alcool arachidylique et d’alcool béhénylique et de glucoside d'arachidyle vendu, sous le nom Montanov 202 par la société SEPPIC.
Le tensioactif utilisé plus particulièrement est le monostéarate de saccharose, le distéarate de saccharose ou le tristéarate de saccharose et leurs mélanges, le distéarate de méthylglucose polyglycéryl-3 et les alkylpolyglucosides.
Les (4) esters gras de sorbitane et les esters gras oxyalkylénés du sorbitane qui peuvent être utilisés comme tensioactif non ionique ci-dessus peuvent être choisis parmi le groupe comprenant les esters d'acides gras en C16-C22du sorbitane et les esters d’acide gras en C16-C22oxyéthylénés du sorbitane. Ils peuvent être formés à partir d'au moins un acide gras comprenant au moins une chaîne alkyle linéaire saturée contenant, respectivement, de 16 à 22 atomes de carbone, et de sorbitol ou de sorbitol éthoxylé. Les esters oxyéthylénés peuvent généralement comprendre de 1 à 100 unités d'éthylène glycol et de préférence de 2 à 40 unités d'oxyde d'éthylène (OE).
Ces esters peuvent être choisis en particulier à partir de stéarates, de béhénates, d'arachidates, de palmitates et de mélanges de ces derniers. Les stéarates et les palmitates sont de préférence utilisés.
À titre d’exemples du surfactant non ionique ci-dessus qui peut être utilisé dans la présente invention, on peut mentionner le monostéarate de sorbitane (nom CTFA : Stéarate de sorbitane), commercialisé par la société ICI sous le nom Span 60, monopalmitate de sorbitane (CTFA nom : palmitate de sorbitane), vendu par la société ICI sous le nom Span 40, et tristéarate de sorbitane 20 EO (nom CTFA : polysorbate 65), commercialisé par la société ICI sous le nom Tween 65.
Les (4) esters gras oxyalkylénés, de préférence des esters gras éthoxylés, qui peuvent être utilisés comme tensioactif non ionique ci-dessus, peuvent être des esters formés de 1 à 100 unités d'oxyde d'éthylène, de préférence de 2 à 60 unités d'oxyde d'éthylène et mieux encore de 2 à 30 unités d'oxyde d'éthylène, et d'au moins une chaîne d'acides gras contenant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 8 à 18 atomes de carbone, et mieux encore de 8 à 12 atomes de carbone. La chaîne grasse dans les esters peut être choisie en particulier à partir d'unités de stéarate, de béhénate, d’arachidate et de palmitate, et de mélanges de ces derniers. Parmi les esters gras éthoxylés qui peuvent être mentionnés figure l'ester d'acide stéarique comprenant 40 unités d'oxyde d'éthylène, tel que le produit vendu sous la dénomination Myrj 52 (nom CTFA : Stéarate de PEG-40) par la société ICI, ainsi que l'ester d'acide bénique comprenant 8 unités d'oxyde d'éthylène (Nom CTFA : Béhénate de PEG-8), tel que le produit commercialisé sous le nom Compritol HD5 ATO par la société Gattefosse.
Les (5) copolymères séquencés d'oxyde d'éthylène (A) et d'oxyde de propylène (B), qui peuvent être utilisés comme tensioactif non ionique ci-dessus, peuvent être choisis notamment à partir de copolymères séquencés de formule (I) :
(I)
dans laquelle x, y et z sont des entiers de sorte que x+z varie de 2 à 100 et y de 14 à 60, et leurs mélanges, et plus particulièrement des copolymères séquencés de formule (I) ayant une valeur EHL allant de 8,0 à 14,0.
Les éthers (6) d’alkyle (C16-C30) polyoxyéthylénés (1-40 EO) et polyoxypropylénés (1-30 PO), qui peuvent être utilisés comme tensioactif non ionique ci-dessus, peuvent être choisis parmi le groupe composé :
de l’éther tétradécylique PPG-6 Decyltétradeceth-30; Polyoxyéthylène (30) Polyoxypropylène (6) tels que ceux vendus sous le nom Nikkol PEN-4630 de Nikko Chemicals Co,
De l’éther tétradécylique PPG-6 Decyltétradeceth-12; Polyoxyéthylène (12) Polyoxypropylène (6) tels que ceux vendus sous le nom Nikkol PEN-4612 par Nikko Chemicals Co.,
De l’éther décyltétradécylique de PPG-13 Decyltétradeceth-24; Polyoxyéthylène (24) Polyoxypropylène (13) comme ceux commercialisés sous le nom UNILUBE 50MT-2200B de NOF Corporation,
De l’éther décyltétradecylique PPG-6 Decyltétradeceth-20; Polyoxyéthylène (20) Polyoxypropylène (6), comme ceux vendus sous le nom Nikkol PEN-4620 par Nikko Chemicals Co.,
De l’éther cétylique PPG-4 Ceteth-1; Polyoxyéthylène (1) Polyoxypropylène (4) comme ceux commercialisés sous le nom Nikkol PBC-31 par Nikko Chemicals Co.,
De l’éther cétylique PPG-8 Ceteth-1; Polyoxyéthylène (1) Polyoxypropylène (8) comme ceux commercialisés sous le nom Nikkol PBC-41 par Nikko Chemicals Co.,
De l’éther cétylique PPG-4 Ceteth-10; Polyoxyéthylène (10) Polyoxypropylène (4) comme ceux commercialisés sous le nom Nikkol PBC-33 par Nikko Chemicals Co.,
De l’’éther cétylique PPG-4 Ceteth-20; Polyoxyéthylène (20) Polyoxypropylène (4) comme ceux commercialisés sous le nom Nikkol PBC-34 par Nikko Chemicals Co.,
De l’éther cétylique PPG-5 Ceteth-20; Polyoxyéthylène (20) Polyoxypropylène (5) comme ceux commercialisés sous le nom de Procétyl AWS de Croda Inc.,
De l’éther cétylique PPG-8 Ceteth-20; Polyoxyéthylène (20) Polyoxypropylène (8) comme ceux commercialisés sous le nom Nikkol PBC-44 par Nikko Chemicals Co., et
De l’éther stéarylique (34 EO) (23 PO) PPG-23 Stéareth-34; Polyoxyéthylène Polyoxypropylène comme ceux commercialisés sous le nom Unisafe 34S-23 par Pola Chemical Industries. Ils peuvent fournir une composition stable sur une longue période, même si la température de la composition est augmentée et diminuée sur une période relativement courte.
Il est préférable que les éthers alkyle en (C16-C30) polyoxyéthylénés (1-40 EO) et polyoxypropylénés (1-30 PO) soient (15-40 EO) et des éthers alkyle (C16-C24) polyoxypropylénés (5-30 PO), qui pourraient être choisis parmi le groupe composé de PPG-6 Decyltétradeceth-30, PPG-13 Decyltétradeceth-24, PPG-6 Decyltétradeceth-20, PPG-5 Ceteth-20, PPG-8 Ceteth-20 et PPG-23 Steareth 34.
Il est préférable que les éthers d’alkyle (C16-C30) polyoxyéthylénés (1-40 EO) et polyoxypropylénés (1-30 PO) soient des éthers d’alkyle (C16-C24) (15-40 EO) et polyoxypropylénés (5-30 PO), qui pourraient être choisis parmi le groupe composé de PPG-6 Decyltétradeceth-30, PPG-13 Decyltétradeceth-24, PPG-6 Decyltétradeceth-20, PPG-5 Ceteth-20, PPG-8 Ceteth-20 et PPG-20 Steareth 34.
Comme (7) tensioactifs à base de silicone, qui peuvent être utilisés comme tensioactifs non ioniques ci-dessus, on peut mentionner ceux qui sont divulgués dans les documents US-A-5364633 et US-A-5411744.
Le (7) tensioactif à base de silicone tel que le tensioactif non ionique ci-dessus peut de préférence être un composé de la formule (I) :
dans laquelle :
R1, R2et R3, indépendamment l'un de l'autre, représentent un radical alkyle en C1-C6ou un radical -(CH2)x-(OCH2CH2)y-(OCH2CH2CH2)z-OR4, au moins un radical R1, R2ou R3n'étant pas un radical alkyle ; R4étant un radical hydrogène, un radical alkyle ou un radical acyle ;
A est un entier compris entre 0 et 200 ;
B est un entier compris entre 0 et 50 ; à condition que A et B ne soient pas simultanément égaux à zéro ;
x est un entier compris entre 1 et 6 ;
y est un entier compris entre 1 et 30 ;
z est un entier compris entre 0 et 5.
Selon l'un des modes de réalisation préférés de la présente invention, dans le composé de la formule (I), le radical alkyle est un radical méthyle, x est un entier compris entre 2 et 6 et y est un entier compris entre 4 et 30.
À titre d'exemples d'agents tensioactifs à base de silicone de formule (I), on peut mentionner les composés de formule (II) :
dans laquelle A est un entier compris entre 20 et 105, B est un entier compris entre 2 et 10 et y est un entier compris entre 10 et 20.
À titre d'exemples d'agents tensioactifs à base de silicone de formule (I), on peut également mentionner les composés de formule (III) :
dans laquelle A’ et y sont des entiers allant de 10 à 20.
Les composés de la présente invention qui peuvent être utilisés sont ceux commercialisés par la société Dow Corning sous les noms DC 5329, DC 7439-146, DC 2-5695 et Q4-3667. Les composés DC 5329, DC 7439-146 et DC 2-5695 sont des composés de formule (II) dans laquelle, respectivement, A est 22, B est 2 et y est 12; A est 103, B est 10 et y est 12 ; A est 27, B est 3 et y est 12.
Le composé Q4-3667 est un composé de formule (III) dans lequel A est 15 et y est 13.
La quantité du ou des tensioactifs non ioniques dans la composition selon la présente invention peut être de 0,1% en poids ou plus, de préférence de 0,5% en poids ou plus et mieux encore de 1% en poids ou plus par rapport au poids total de la composition.
D'autre part, la quantité de tensioactif(s) non ionique(s) dans la composition selon la présente invention peut être de 15 % en poids ou moins, de préférence de 10 % en poids ou moins et mieux encore de 5 % en poids ou moins par rapport au poids total de la composition.
La quantité du ou des tensioactifs non ioniques dans la composition selon la présente invention peut varier de 0,1% à 15% en poids, de préférence de 0,5% à 10% en poids, mieux encore de 1% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
(Épaississant)
La composition selon la présente invention peut comprendre au moins un épaississant. Un seul type d'épaississant peut être utilisé, mais deux types d'épaississants différents ou plus peuvent être utilisés en combinaison.
Il est préférable que l'épaississant soit sélectionné dans le groupe composé de :
(i) épaississants associatifs ;
(ii) homopolymères réticulés d’acide acrylique ;
(iii) copolymères réticulés d’acide (méth)acrylique et d’acrylate d’alkyle en (C1-C6);
(iv) homopolymères et copolymères non ioniques comprenant des monomères éthyléniquement insaturés de type ester et/ou amide ;
(v) homopolymères d'acrylate d'ammonium et copolymères d'acrylate d'ammonium et d'acrylamide ;
(vi) polysaccharides et
(vii) alcools gras en C12-C30.
(i) Dans le présent article, l'expression « épaississant associatif » désigne un épaississant amphiphilique comprenant à la fois des unités hydrophiles et des unités hydrophobes, par exemple, au moins une chaîne grasse en C8-C30et au moins une unité hydrophile.
Les épaississants associatifs représentatifs qui peuvent être utilisés sont des polymères associatifs choisis parmi :
(aa) des polymères amphiphiliques non ioniques comprenant au moins une chaîne grasse et au moins une unité hydrophile ;
(bb) des polymères amphiphiliques anioniques comprenant au moins une unité hydrophile et au moins une unité de chaîne grasse ;
(cc) des polymères amphiphiliques cationiques comprenant au moins une unité hydrophile et au moins une unité de chaîne grasse ; et
(dd) des polymères amphiphiliques comprenant au moins une unité hydrophile et au moins une unité de chaîne grasse ;
où la chaîne grasse contient de 10 à 30 atomes de carbone.
Les polymères amphiphiliques non ioniques (aa) comprenant au moins une chaîne grasse et au moins une unité hydrophile peuvent, par exemple, être choisis parmi :
(1) des celluloses modifiées par des groupes comprenant au moins une chaîne grasse ; parmi les exemples qui peuvent être mentionnés, citons :
- les hydroxyéthylcelluloses modifiées avec des groupes comprenant au moins une chaîne grasse choisie parmi les groupes alkyle, arylalkyle et alkylyle, et dans lesquels les groupes alkyle sont, par exemple, C8-C22, tel que le produit Natrosol Plus Grade 330 CS(alkyle en C1-C6) commercialisé par la société Aqualon, et le produit Bermocoll EHM 100 commercialisé par la société Berol Nobel, et
- les celluloses modifiées avec des groupes d’éther alkylphénylique de polyalkylène glycol, tel que le produit Amercell Polymer HM-1500 (éther nonylphényle de polyéthylène glycol (15)) commercialisé par la société Amerchol.
(2) des guars hydroxypropyle modifiées avec des groupes comprenant au moins une chaîne grasse, tels que le produit Esaflor HM 22 (chaîne alkyle en C22) commercialisé par la société Lamberti, et les produits Miracare XC95-3 (chaîne alkyle C14) et RE205-1 (chaîne alkyle C20) commercialisé par la société Rhodia Chimie.
(3) des uréthanes de polyéther comprenant au moins une chaîne grasse, tels que les groupes alkyle en C10-C30ou alcényle, par exemple les produits Elfacos T 210 et Elfacos T 212 commercialisés par la société Akzo ou les produits Aculyn 44 et Aculyn 46 commercialisés par la société Rohm & Haas.
(4) Les copolymères de vinylpyrrolidone et de monomères hydrophobes à chaîne grasse ;
parmi les exemples qui peuvent être mentionnés, citons :
- les produits Antaron V216 et Ganex V216 (copolymère de vinylpyrrolidone/d’hexadécène) commercialisés par la société I.S.P., et
- les produits Antaron V220 et Ganex V220 (copolymère de vinylpyrrolidone/d’éicosene) commercialisés par la société I.S.P.
(5) Les copolymères d'acrylates ou de méthacrylates d'alkyle en C1-C6et les monomères amphiphiliques comprenant au moins une chaîne grasse, tels que le copolymère de méthacrylate de méthyle oxyéthyléné/d’acrylate de stéaryle commercialisé par la société Goldschmidt sous le nom Antil 208.
(6) Les copolymères d'acrylates ou de méthacrylates hydrophiles et de monomères hydrophobes comprenant au moins une chaîne grasse, tels qu'un copolymère de méthacrylate de polyéthylène glycol/méthacrylate de lauryle.
Les polymères amphiphiliques anioniques (bb) comprenant au moins une unité hydrophile et au moins une unité de chaîne grasse peuvent, par exemple, être choisis parmi ceux comprenant au moins une unité d'éther allyle à chaîne grasse et au moins une unité hydrophile comprenant une unité monomère anionique éthylénique insaturée, par exemple une unité d'acide vinylcarboxylique et, par exemple, être choisis parmi des unités dérivées d'acides acryliques, méthacryliques, et leurs mélanges, dans lesquels l'unité d'éther d’allyle de chaîne grasse correspond au monomère de la formule (I) ci-dessous :
dans laquelle R1est choisi à partir de H et CH3, B est un radical éthylèneoxy, n est choisi à partir de zéro et des entiers allant de 1 à 100, R est choisi à partir de radicaux à base d'hydrocarbures choisis à partir de radicaux alkyle, arylalkyle, alkylyle et cycloalkyle, contenant de 10 à 30 atomes de carbone, et plus, par exemple, de 10 à 24 atomes de carbone et encore plus, par exemple, de 12 à 18 atomes de carbone.
Dans un mode de réalisation, une unité de formule (I) est, par exemple, une unité dans laquelle R1peut être H, n peut être égal à 10, et R peut être un radical stéaryle (C18).
Les polymères amphiphiliques anioniques de ce type sont décrits et préparés, selon un procédé de polymérisation par émulsion, dans le brevet EP-0 216 479 B2.
Dans un mode de réalisation, les polymères amphiphiliques anioniques sont, par exemple, des polymères formés de 20 % à 60 % en poids d'acide acrylique et/ou d'acide méthacrylique, de 5 % à 60 % en poids de (méth)acrylates d'alkyle inférieurs, de 2 % à 50 % en poids d'éther d’allyle de chaîne grasse de formule (I) et de 0 % à 1 % en poids d’un agent de réticulation qui est un monomère polyéthylénique non saturé copolymérisable bien connu, par exemple, le phtalate de diallyle, le méth(acrylate) d'allyle, le divinylbenzène, le diméthacrylate de (poly)éthylène glycol et le méthylènebisacrylamide.
Des exemples de ces polymères sont des terpolymères réticulés d'acide méthacrylique, d'acrylate d'éthyle et de polyéthylèneglycol (10 EO) d'éther stéaryle (Steareth-10), tels que ceux commercialisés par la société Ciba sous les noms Salcare SC 80 et Salcare SC 90, qui sont des émulsions aqueuses à 30 % d'un terpolymère réticulé d'acide méthacrylique, d'acrylate d'éthyle, et d’éther d’allyle stéareth-10 (40/50/10).
Les polymères amphiphiliques anioniques peuvent en outre être choisis, par exemple, parmi ceux qui comprennent au moins une unité hydrophile de type acide carboxylique oléfinique non saturé et au moins une unité hydrophobe d'un type tel qu'un ester alkyle en (C10-C30) d'un acide carboxylique non saturé. L'unité hydrophile du type acide carboxylique oléfinique non saturé correspond, par exemple, au monomère de la formule (II) ci-dessous :
(II)
Dans laquelle R1est choisi à partir d'unités H, CH3et C2H5, c'est-à-dire d'acide acrylique, d'acide méthacrylique et d'unités d’acide méthacrylique. L'unité hydrophobe d'un type tel qu'un ester alkylique en (C10-C30) d'un acide carboxylique non saturé correspond, par exemple, au monomère de la formule (III) ci-dessous :
(III)
dans laquelle R1est choisi à partir d'unités H, CH3et C2H5(c.-à-d., acrylate, méthacrylate et unités de méthacrylate) et est, par exemple, choisi à partir de H (unités d’acrylate) et CH3(unités de méthacrylate), et R2 radicaux alkyle en C10-C30, par exemple, radicaux alkyle en C12-C22.
Les exemples d’esters d'alkyle en (C10-C30) d'acides carboxyliques non saturés comprennent l'acrylate de lauryle, l'acrylate de stéaryle, l'acrylate de décyle, l'acrylate d'isodécyle et l'acrylate de dodécyle, et les méthacrylates correspondants, le méthacrylate de lauryle, le méthacrylate de stéaryle, le méthacrylate de décyle, le méthacrylate d'isodécyl et le méthacrylate de dodécyle.
Les polymères amphiphiliques anioniques de ce type sont divulgués et préparés, par exemple, selon les brevets U.S. Nos. 3,915,921 et 4,509,949.
Les polymères amphiphiliques anioniques représentatifs qui peuvent être utilisés peuvent être choisis à partir de polymères formés à partir d'un mélange de monomères comprenant :
(7) de l’acide acrylique, un ester de formule (IV) ci-dessous :
(IV)
dans lequel R1est choisi à partir de H et CH3, R2est choisi à partir de radicaux alkyle en C10-C30, tels que les radicaux alkyle contenant de 12 à 22 atomes de carbone, et un agent de réticulation ; tels que les polymères dérivés de 95 % à 60 % en poids de l'acide acrylique (unité hydrophile), de 4 % à 40 % en poids de l'acrylate d’alkyle en C10-C30(unité hydrophobe), et de 0 % à 6 % en poids de monomère polymérisable de réticulation ou de polymères dérivés de 98 % à 96 % en poids de l'acide acrylique (unité hydrophile), de 1 à 4 % en poids d'acrylate d'alkyle en C10-C30(unité hydrophobe) et de 0,1 à 0,6 % en poids du monomère polymérisable de réticulation ou
(8) l'acide acrylique et le méthacrylate de lauryle, tels que les polymères formés à partir de 66 % en poids d'acide acrylique et de 34 % en poids de méthacrylate de lauryle.
L'agent de réticulation peut être un monomère comprenant le groupe
avec au moins un autre groupe polymérisable dont les liaisons non saturées ne sont pas conjuguées.
On peut mentionner, par exemple, les éthers de polyallyle tels que le polyallylsucrose et le polyallylpentaérythritol.
Parmi les polymères susmentionnés, il peut être fait mention, par exemple, des produits commercialisés par la société Goodrich sous les noms commerciaux Pemulen TR1, Pemulen TR2 et Carbopol 1382, ainsi que, par exemple, Pemulen TR1, et du produit commercialisé par la société S.E.P.C. sous le nom Coatex SX.
Parmi les polymères à chaîne grasse amphiphiliques anioniques, on peut également mentionner, par exemple, le copolymère éthoxylé d'acide méthacrylique/d’acrylate de méthyle/d’alkyl diméthyl-méta-isopropénylbenzylisocyanate commercialisé sous le nom de Viscophobe DB 1000 par la société Amerchol.
Les polymères amphiphiliques cationiques (cc) utilisés sont, par exemple, choisis à partir de dérivés de cellulose quaternizés et de polyacrylates comprenant des groupes latéraux amino.
Les dérivés de cellulose quaternizés sont, par exemple, choisis parmi
les celluloses quaternizisées modifiées par des groupes comprenant au moins une chaîne grasse, tels que les groupes alkyle, arylalkyle et alkylaryle comprenant au moins 8 atomes de carbone, et leurs mélanges, et
Les hydroxyéthylcelluloses quaternizées modifiées avec des groupes comprenant au moins une chaîne grasse, tels que les groupes alkyle, arylalkyle et alkylyle comprenant au moins 8 atomes de carbone, et leurs mélanges.
Les polyacrylates quaternisés et non quaternizés, composés de groupes latéraux amino, ont, par exemple, des groupes hydrophobes, tels que Steareth 20 (alcool stéarylique polyoxy-éthyléné(20)) et itaconate PEG-20 d’alkyle en (C10-C30).
Les radicaux alkyle portés par les celluloses quaternizisées et les hydroxyéthylcelluloses, par exemple, contiennent de 8 à 30 atomes de carbone.
Les radicaux aryle, par exemple, sont choisis parmi les groupes phényle, benzyle, naphtyle et anthryle.
On peut citer comme exemples d’alkylhydroxyéthylcelluloses quaternisées contenant des chaînes grasses C8-C30les produits Quatrisoft LM 200, Quatrisoft LM-X 529-18-A, Quatrisoft LM-X 529-18B (alkyle en C12) et Quatrisoft LM-X. 529-8 (alkyle en C18) commercialisés par la société Amerchol et les produits Crodacel QM, Crodacel QL (alkyle en ) et Crodacel QS (alkyle en C18) commercialisés par la société Croda.
Les polymères 8781-124B ou 9492-103 et Structure Plus de la société National Starch sont des exemples de polyacrylate comprenant des chaînes latérales aminées.
Parmi les polymères amphiphiliques amphotériques (dd) comprenant au moins une unité hydrophile et au moins une unité de chaîne grasse, il peut être fait mention, par exemple, de copolymères de chlorure de méthacrylamidopropyltriméthylammonium/acide acrylique/méthacrylate d'alkyle en C10-C30 dont le radical alkyle est, par exemple, un radical stéaryle.
Les épaississants associatifs dans les compositions peuvent avoir, par exemple, en solution ou en dispersion à une concentration de 1% de matière active dans l'eau, une viscosité, mesurée à l'aide d'un rhéomètre Rheomat RM 180 à 25°C, de plus de 0,1 cp et plus, par exemple, de plus de 0,2 cp, à un taux de cisaillement de 200 s-1.
L'épaississant associatif peut être un épaississant polymérique associatif, de préférence un épaississant de polyuréthane associatif.
L'épaississant de polyuréthane associatif peut être cationique ou non ionique.
Parmi les épaississants de polyuréthane associatifs, on peut mentionner les dérivés de polyuréthane associatif tels que ceux obtenus par polymérisation : environ 20 à 70% en poids d'acide carboxylique contenant une insaturation α,β- monoéthylénique, environ 20 à 80% en poids d'un monomère non tensionique contenant une insaturation α,β-monoéthylénique, environ 0,5 à 60% en poids d'un mono-uréthane non ionique qui est le produit de la réaction d'un tensioactif monohydroxylé avec un monoisocyanate monoéthyléniquement insaturé.
Les similaires sont décrits en particulier dans le PE 173109 et plus particulièrement dans l'Exemple 3. Plus précisément, ce polymère est un terpolymère d’acide méthacrylique/d’acrylate de méthyle/d’isocyanate de benzyle diméthyle métaisopropényle d'alcool bénélique éthoxylé (40 EO) en dispersion aqueuse à 25%. Ce produit est fourni sous la référence VISCOPHOBE DB1000 par la société AMERCHOL.
Les épaississants de polyuréthane associatif cationique dont la famille a été décrite par le demandeur dans la demande de brevet français N° 0009609 conviennent également. Ils peuvent être représentés plus particulièrement par la formule générale suivante (A) : R-X-(P)n-[L-(Y)m]r-L'-(P')p-X'-R' (A) dans laquelle : R et R', identiques ou différents, représentent un groupe hydrophobe ou un atome d'hydrogène ; X et X', identiques ou différents, représentent un groupe contenant un groupe fonctionnel amine portant ou autrement un groupe hydrophobe, ou le groupe L''; L, L' et L'', identiques ou différents, représentent un groupe dérivé d'un diisocyanate ; P et P', identiques ou différents, représentent un groupe contenant un groupe fonctionnel amine portant ou autrement un groupe hydrophobe ; Y représente un groupe hydrophile; r est un entier compris entre 1 et 100, de préférence entre 1 et 50, et en particulier entre 1 et 25 ; n, m et p sont indépendants les uns des autres entre 0 et 1000 ; la molécule contenant au moins un groupe fonctionnel amine protoné ou quaternianisé et au moins un groupe hydrophobe.
Dans un mode de réalisation très avantageux, les seuls groupes hydrophobes de ces polyuréthanes sont les groupes R et R' aux extrémités de la chaîne.
Selon une premier mode de réalisation, l'épaississant de polyuréthane associatif correspond à la formule (A) dans laquelle R et R' représentent indépendamment un groupe hydrophobe, X, X' représentent chacun un groupe L’’, n et p sont compris entre 1 et 1000, et L, L', L', P, P', Y et m ont la signification indiquée dans la formule (A).
Selon une autre mode de réalisation préféré de la présente invention, l'épaississant de polyuréthane associatif correspond à la formule (A) dans laquelle R et R' représentent tous deux indépendamment un groupe hydrophobe, X, X' représentent chacun un groupe L'’, n et p sont égaux à 0, et L, L', L’', Y et m ont la signification de la formule (A) indiquée ci-dessus.
Le fait que n et p soient égaux à 0 signifie que ces polymères ne contiennent pas d'unités dérivées d'un monomère contenant un groupe fonctionnel amine, incorporé dans le polymère pendant la polycondensation.
Les groupes fonctionnels amine protonés de ces polyuréthanes résultent de l'hydrolyse des groupes fonctionnels isocyanate, en excès, à l'extrémité de la chaîne, suivie d'une alkylation des groupes fonctionnels amine primaires formés par des agents alkylants contenant un groupe hydrophobe, c'est-à-dire des composés du type RQ ou R'Q, dans lesquels R et R' sont tels que définis ci-dessus et Q dénote un groupe sortant tel qu'un halogénure, un sulfate et un composé similaire.
Conformément à un autre mode de réalisation préféré de la présente invention, l'épaississant de polyuréthane associatif correspond à la formule (A) dans laquelle R et R' représentent tous deux indépendamment un groupe hydrophobe, X et X' représentent indépendamment un groupe contenant une amine quaternaire, n et p sont égaux à zéro, et L, L', Y et m ont la signification indiquée dans la formule (A).
La masse moléculaire moyenne des épaississants de polyuréthane associatifs cationiques se situe généralement entre 400 et 500000, en particulier entre 1000 et 400000, et idéalement entre 1000 et 300000 g/mol.
Lorsque X et/ou X' désignent un groupe contenant une amine tertiaire ou quaternaire, X et/ou X' peuvent représenter l'une des formules suivantes :
ou pour X
ou pour X
dans laquelle :
R2représente un radical alkylène linéaire ou ramifié ayant entre 1 et 20 atomes de carbone, contenant ou autrement un cycle saturé ou non saturé, ou un radical arylène, étant possible de remplacer un ou plusieurs atomes de carbone par un hétéroatome choisi à partir de N, S, O, P ;
R1and R3, identiques ou différents, désignent un radical alcényle ou alkyle linéaire ou ramifié en C1-C30, il est possible de remplacer au moins un des atomes de carbone par un hétéroatome choisi parmi N, S, O et P ;
A- est un contre-ion physiologiquement acceptable.
Les groupes L, L' et L'' représentent un groupe de formules :
dans lesquelles :
Z représente -O-, -S- ou -NH- et
R4représente un radical alkylène linéaire ou ramifié ayant entre 1 et 20 atomes de carbone, contenant ou autrement un cycle saturé ou non saturé, ou un radical arylène, étant possible de remplacer un ou plusieurs atomes de carbone par un hétéroatome choisi à partir de N, S, O, P ;
Les groupes P et P', comprenant un groupe fonctionnel amine, peuvent représenter au moins l'une des formules suivantes :
ou ou
ou ou
ou ou
dans lesquelles :
R5et R7ont les mêmes significations que R2défini ci-dessus ; R6, R8et R9ont les mêmes significations que R1et R3définis ci-dessus ;
R10représente un groupe alkylène linéaire ou ramifié, qui est optionnellement non saturé et qui peut contenir un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi N, O, S et P ;
A- est un contre-ion physiologiquement acceptable.
En ce qui concerne la signification de Y, l'expression groupe hydrophile s'entend désigner un groupe polymérique ou non polymérique soluble dans l'eau. Par exemple, on peut mentionner, lorsque les polymères ne sont pas impliqués, l'éthylène glycol, le diéthylène glycol et le propylène glycol. Conformément à un mode de réalisation préféré, dans le cas d'un polymère hydrophile, on peut mentionner, par exemple, des polyéthers, des polyesters sulfonés, des polyamides sulfonés ou un mélange de ces polymères. De préférence, le composé hydrophile est un polyéther et en particulier un oxyde de polyéthylène ou un oxyde de polypropylène.
Les épaississants de polyuréthane associatif cationiques de formule (A) sont formés de diisocyanates et de divers composés possédant des groupes fonctionnels contenant de l'hydrogène labile. Les groupes fonctionnels contenant un hydrogène labile peuvent être des groupes fonctionnels alcooliques, des groupes fonctionnels amine primaires ou secondaires ou des groupes fonctionnels thiol qui donnent, après réaction avec les groupes fonctionnels diisocyanate, respectivement des polyuréthanes, des polyurées et des polythiourées. Le terme « polyuréthanes » de la présente invention couvre ces trois types de polymères, à savoir les polyuréthanes proprement dits, les polyurées et les polythiourées et leurs copolymères.
Un premier type de composés entrant dans la préparation du polyuréthane de la formule (A) est un composé contenant au moins une unité contenant un groupe fonctionnel amine. Ce composé peut être multifonctionnel, mais de préférence le composé est difonctionnel, c'est-à-dire, selon une représentation privilégiée, ce composé contient deux atomes d'hydrogène labiles portés par exemple par un groupe fonctionnel hydroxyle, amine primaire, amine secondaire ou thiol. Il est également possible d'utiliser un mélange de composés multifonctionnels et difonctionnels dans lequel le pourcentage de composés multifonctionnels est faible.
Comme indiqué ci-dessus, ce composé peut contenir plus d'une unité contenant un groupe fonctionnel amine. Il s'agit alors d'un polymère transportant une répétition de l'unité contenant un groupe fonctionnel amine.
Ce type de composé peut être représenté par l'une des formules suivantes : HZ-(P)n-ZH, ou HZ-(P')p-ZH, dans lesquels Z, P, P', n et p sont définis ci-dessus.
À titre d'exemple d'un composé contenant un groupe fonctionnel amine, on peut mentionner la N-méthyldiéthanolamine, la N-tert-butyldiéthanolamine et la N-sulfoéthyldiéthanolamine.
Le deuxième composé entrant dans la préparation du polyuréthane de la formule (A) est un diisocyanate correspondant à la formule O ═ C ═ N-R4-N ═ C ═ O dans laquelle R4 est défini ci-dessus.
A titre d’exemple, on peut mentionner le diisocyanate de méthylènediphényl, le diisocyanate de méthylèneecyclohexane, le diisocyanate d'isophorone, le diisocyanate de toluène, le diisocyanate de naphtalène, le diisocyanate et le diisocyanate d’hexane.
Un troisième composé entrant dans la préparation du polyuréthane de la formule (A) est un composé hydrophobe destiné à former les groupes hydrophobes terminaux du polymère de la formule (A).
Ce composé se compose d'un groupe hydrophobe et d'un groupe fonctionnel contenant un hydrogène labile, par exemple un hydroxyle, une amine primaire ou secondaire, ou un groupe fonctionnel thiol.
À titre d'exemple, ce composé peut être un alcool gras, comme, en particulier, l'alcool stéarylique, l'alcool dodécylique et l'alcool décylique. Lorsque ce composé contient une chaîne polymérique, il peut s'agir par exemple d'un polybutadiène hydrogéné hydroxyle.
Le groupe hydrophobe du polyuréthane de la formule (A) peut également résulter de la réaction de quaternification de l'amine tertiaire du composé contenant au moins une unité d'amine tertiaire. Ainsi, le groupe hydrophobe est introduit par l'agent quaternisant. Cet agent quaternisant est un composé du type RQ ou R'Q, dans lequel R et R' sont définis ci-dessus et Q désigne un groupe partant tel qu'un halogénure, un sulfate et autres.
L'épaississant de polyuréthane associatif cationique peut en outre comporter une séquence hydrophile. Cette séquence est assurée par un quatrième type de composé entrant dans la préparation du polymère. Ce composé peut être multifonctionnel. Il est de préférence difonctionnel. Il est également possible d'avoir un mélange où le pourcentage de composé multifonctionnel est faible.
Les groupes fonctionnels contenant de l'hydrogène labile sont l'alcool, l'amine primaire ou secondaire, ou les groupes fonctionnels thiol. Ce composé peut être un polymère terminé aux extrémités de la chaîne par l'un de ces groupes fonctionnels contenant un hydrogène labile.
Par exemple, on peut mentionner, lorsque les polymères ne sont pas impliqués, l'éthylène glycol, le diéthylène glycol et le propylène glycol.
Dans le cas d'un polymère hydrophile, on peut mentionner, par exemple, les polyéthers, les polyesters sulfonés, les polyamides sulfonés ou un mélange de ces polymères. De préférence, le composé hydrophile est un polyéther et en particulier un oxyde de polyéthylène ou un oxyde de polypropylène.
Le groupe hydrophile noté Y dans la formule (A) est en option. En effet, les unités contenant un groupe fonctionnel amine quaternaire ou protoné peuvent suffire à assurer la solubilité ou la dispersibilité dans l'eau nécessaires à ce type de polymère en solution aqueuse. Bien que la présence d'un groupe hydrophile Y soit en option, les épaississants de polyuréthane associatif cationiques qui contiennent un tel groupe sont néanmoins préférés.
L’épaississant de polyuréthane associatif utilisé dans la présente invention peut également être non ionique, en particulier le polyuréthane non ionique. Les polyuréthanes-polyéthers non ioniques peuvent avoir au moins une portion hydrophile et au moins une portion hydrophobe. Plus particulièrement, ces polymères peuvent contenir dans leur chaîne à la fois des séquences hydrophiles le plus souvent d'une nature polyoxyéthylène et des séquences hydrophobes qui peuvent être des liaisons aliphatiques seules et/ou des liaisons cycloaliphatiques et/ou aromatiques.
De préférence, ces polyéthers-polyuréthanes comprennent au moins deux chaînes d'hydrocarbures lipophiles, comportant de 6 à 30 atomes de carbone, de préférence de 6 à 20, séparées par une séquence hydrophile, il est possible que les chaînes d'hydrocarbures soient des chaînes pendantes ou des chaînes à la fin d'une séquence hydrophile. En particulier, il est possible d'envisager une ou plusieurs chaînes pendantes. De plus, le polymère peut comporter une chaîne d'hydrocarbures à une extrémité ou aux deux extrémités d'une séquence hydrophile.
Les polyéthers-polyuréthanes peuvent être des polyblocs, en particulier sous forme de triblocs. Les séquences hydrophobes peuvent se trouver à chaque extrémité de la chaîne (par exemple : copolymère tribloc avec séquence centrale hydrophile) ou distribuées à la fois aux extrémités et dans la chaîne (copolymères polybloc par exemple). Ces mêmes polymères peuvent également être sous forme d'unités de greffage ou être en forme d'étoile.
La montre que l'épaississant de polyuréthane associatif peut former un réseau dans l'eau dans lequel la partie hydrophobe relie des quasi-micelles (« flower micelles » ou micelles en fleur). Cette figure représente une vue de face d'un exemple de réseau formé par un épaississant polyuréthane associatif dans l’eau, dans lequel les parties hydrophobes de l'épaississant polyuréthane associatif se connectent pour former des quasi-micelles qui sont indiquées comme des micelles en fleur.
Par conséquent, les épaississants de polyuréthane associatifs peuvent augmenter la viscosité ou la consistance de la composition selon l'invention en question. Ainsi, après application de la composition selon la présente invention, elle peut récupérer rapidement l'élasticité initiale de la composition.
Les polyéthers-polyuréthanes non ioniques contenant une chaîne grasse peuvent être des copolymères triblocs dont la séquence hydrophile est une chaîne polyoxyéthylénée comprenant de 50 à 1000 groupes oxyéthylènes.
Les polyéthers-polyuréthanes non ioniques forment une liaison uréthane entre les séquences hydrophiles, d'où l'origine du nom.
Par extension, ceux dont les séquences hydrophiles sont liées aux séquences hydrophobes par d'autres liaisons chimiques sont également inclus parmi les polyéthers-polyuréthanes non ioniques contenant une chaîne hydrophobe.
A titre d’exemples de polyéthers-polyuréthanes non ioniques contenant une chaîne hydrophobe qui peut être utilisée dans la présente invention, il est également possible d'utiliser le Rheolate® 205 contenant un groupe fonctionnel urée commercialisé par la société RHEOX ou les Rheolates® 208, 204 ou 212, ainsi que l'Acrysol RM 184®.
On peut également mentionner le produit ELFACOS T210® contenant une chaîne alkyle en C12-C14et le produit ELFACOS T212® contenant une chaîne alkyle en C18de chez AKZO.
Le produit DW 1206B® de ROHM & HAAS contenant une chaîne alkyle en C20et une liaison uréthane, vendu à 20% de matière sèche dans l'eau, peut également être utilisé.
Il est également possible d'utiliser des solutions ou des dispersions de ces polymères, notamment dans l'eau ou dans un milieu aqueux-alcoolique. À titre d'exemples de tels polymères, on peut mentionner le Rheolate® 255, le Rheolate® 278 et le Rheolate® 244 commercialisés par la société RHEOX. Il est également possible d'utiliser les produits DW 1206F et DW 1206J fournis par la société ROHM & HAAS.
Les polyéthers-polyuréthanes décrits ci-dessus qui peuvent être utilisés peuvent également être choisis parmi ceux décrits dans l'article par G. Fonnum, J. Bakke et Fk. Polym Hansen-Colloïde. Sci 271, 380-389 (1993).
Comme les polyéthers-polyuréthanes décrits ci-dessus, il peut être fait mention de polyuréthanes-polyéthers comprenant dans leur chaîne au moins un bloc hydrophile polyoxyéthyléné et au moins un bloc hydrophobe contenant au moins une séquence choisie à partir de séquences aliphatiques, de séquences cycloaliphatiques et de séquences aromatiques.
Il est préférable que les polyuréthanes-polyéthers comprennent au moins deux chaînes lipophiles à base d'hydrocarbures ayant entre 8 et 30 atomes de carbone, séparées par un bloc hydrophile, et dans lesquelles les chaînes à base d'hydrocarbure sont choisies à partir de chaînes pendantes et de chaînes à la fin du bloc hydrophile.
Selon une forme spécifique de la présente invention, on utilisera un polyuréthane/polyéther qui peut être obtenu par polycondensation d'au moins trois composés comprenant (i) au moins un polyéthylèneglycol comprenant de 150 à 180 moles d'oxyde d'éthylène, (ii) un alcool stéarylique polyoxyéthyléné comprenant 100 moles d'oxyde d'éthylène et (iii) un diisocyanate.
Ces polyuréthanes/polyéthers sont commercialisés notamment par la société Elementis sous le nom de Rheolate FX 1100® et Rheoluxe 811®, qui est un polycondensat de polyéthylèneglycol contenant 136 moles d'oxyde d'éthylène, d'alcool stéarylique polyoxyéthylène avec 100 moles d'oxyde d'éthylène et d’hexaméthylène diisocyanate (HDI)) avec un poids moléculaire moyen de 40000 (nom INCI : PEG-136/Steareth-100/Copolymère HDI).
Selon une autre forme spécifique de la présente invention, on utilisera un polyuréthane/polyéther qui peut être obtenu par polycondensation d'au moins trois composés comprenant (i) au moins un polyéthylèneglycol comprenant de 150 à 180 moles d'oxyde d'éthylène, (ii) de l’alcool stéarylique ou de l’alcool décylique et (iii) au moins un diisocyanate.
Ces polyuréthanes/polyéthers sont commercialisés notamment par la société Rohm & Haas sous les noms Aculyn 46® et Aculyn 44®.
Aculyn 46® portant le nom INCI : PEG-150/Alcohol stéarylique/Copolymère SMDI, est un polycondensat de polyéthylène glycol comprenant 150 ou 180 moles d'oxyde d'éthylène, d'alcool stéarique et de méthylènebis(4-cyclohexyl isocyanate) (SMDI) à 15% en poids dans une matrice de maltodextrine (4%) et d'eau (81%) (INCI) : PEG-150/alcool stéarylique/copolymère SMDI).
Aculyn 44® (PEG-150/Alcohol décylique/Copolymère SMDI) est un polycondensat de polyéthylène glycol comprenant 150 ou 180 moles d'oxyde d'éthylène, d'alcool décylique et de méthylènebis(4-cyclohexyl isocyanate) (SMDI) à 35% en poids dans un mélange de propylène glycol (39%) et d'eau (2) 6 %) (Nom INCI : PEG-150/alcool décylique/Copolymère SMDI).
Comme polyuréthanes associatifs, il est préférable d'utiliser un composé représenté par la formule suivante (1) :
dans laquelle R1représente un groupe d'hydrocarbures, R2et R4représentent indépendamment des groupes d'alkylène ayant 2 à 4 atomes de carbone, les groupes d'alkylène peuvent être identiques ou différents les uns des autres, un groupe de phényléthylène, R3représente un groupe d'hydrocarbures, qui peut éventuellement avoir une liaison uréthane, R5représente une chaîne ramifiée ou un groupe d'hydrocarbures secondaires m représente un nombre d'au moins 2, h un nombre d'au moins 1, k un nombre compris entre 1 et 500 et n un nombre compris entre 1 et 200.
Le polyuréthane hydrophobe représenté par la formule générale (1) ci-dessus est obtenu par, par exemple, en réagissant à au moins un polyol polyéther représenté par la formule R1-[(O-R2)k-OH]m, au moins un polyisocyanate représenté par la formule R3-(NCO)h+1, et au moins un monoalcool représenté par la formule HO-(R4-O)n-R5.
Dans de tels cas, R1à R5dans la formule générale (1) sont déterminés par les composés R1-[(O-R2)k-OH]m, R3-(NCO)h+1et HO-(R4-O)n-R5.
Les rapports de charge entre les trois composés ne sont pas particulièrement limités et devraient de préférence être tels que le rapport du groupe isocyanate dérivé du polyisocyanate au groupe hydroxyle dérivé du polyéther polyol et du polyéther monoalcool soit sélectionné dans la plage de NCO/OH entre 0,8:1 et 1,4:1.
Le composé polyéther-polyol qui est représenté par la formule R1-[(O-R2)k-OH]met qui peut être utilisé de préférence pour obtenir l'épaississant associatif représenté par la formule générale (1) peut être obtenu par polymérisation par addition d'un polyol m-hydrique avec un oxyde d'éthylène, tel que l'oxyde d'éthylène, l’oxyde de propylène, l’oxyde de butylène, ou l’épichlorohydrine, ou avec l’oxyde de styrène, et similaires.
Les polyols devraient de préférence être des polyols di- à octa-hydriques. Parmi les polyols di- à octa-hydriques, on peut citer les alcools dihydriques, tels que l'éthylène glycol, le propylène glycol, le butylène glycol, l'hexaméthylène glycol et le néopentyl glycol ; les alcools trihydriques, tels que le glycérol, le trioxyde d’isobutane, le 1,2,3-butanetriol, 1,2,3-pentanetriol, 2-méthyle-1,2,3-propanetriol, 2-méthyle-2,3,4-butanetriol, 2-éthyle-1,2,3-butanetriol, 2,3,4-pentanetriol ol, 2,3,4-hexanetriol, 4-propyle-3,4,5-heptanetriol, 2,4-diméthyle-2,3,4-pentanetriol, pentaméthyleglycérol, pentaglycérol, 1,2,4-butanetriol, 1,2,4-pentanetriol, triméthyloléthane et triméthylpropane ; les alcools tétrahydriques, tels que le pentaérythritol, le pentanététrol-1,2,3,4,4,5-hexanététrol, le pentanététrol-1,2,4,5-pentanététrol et l'hexanététrol-1,3,4,5 ; les alcools pentahydriques, tels que l'adonitol, l'arabitol et le xylitol ; les alcools hexahydriques, tels que le dipentaérythritol, le sorbitol, le mannitol et l'iditol et les alcools octahydriques, tels que le saccharose.
De plus, R2est déterminé par l'oxyde d'alkylène, l'oxyde de styrène ou les analogues qui sont soumis à l'addition. Particulièrement, pour la disponibilité et les effets excellents, un oxyde d'alkylène ayant 2 à 4 atomes de carbone, ou oxyde de styrène est préférable.
L'oxyde d'alkylène, l'oxyde de styrène ou d'autres substances similaires qui doivent être soumises à l'addition peuvent être soumises à une polymérisation unique ou à une polymérisation aléatoire ou à une polymérisation par blocs d'au moins deux membres. La procédure pour l’addition peut être une procédure conventionnelle. De plus, le degré de polymérisation k peut être sélectionné dans la plage de 0 à 1 000, de préférence dans la plage de 1 à 500, et mieux encore dans la plage de 10 à 200. Par ailleurs, le rapport du groupe d'éthylène occupant R2devrait de préférence se situer dans la plage de 50 à 100 de masse % par rapport à la quantité totale de R2. Dans de tels cas, l’épaississant associatif approprié aux fins de la présente invention est obtenu.
De plus, le poids moléculaire du polyéther polyol représenté par la formule R1-[(O-R2)k-OH]mdoit être choisi de préférence dans la plage de 500 à 100 000, et devrait être sélectionné de préférence dans la plage de 1 000 à 50,0 000.
Le polyisocyanate qui est représenté par la formule R3-(NCO)h+1et qui peut être utilisé de préférence pour obtenir l'uréthane de polyéther modifié hydrophobiquement représenté par la formule générale (1) employé conformément à la présente invention n'est pas particulièrement limité dans la mesure où le polyisocyanate a au moins deux groupes isocyanates dans la molécule. Parmi les exemples de polyisocyanates figurent les diisocyanates aliphatiques, les diisocyanates aromatiques, les diisocyanates alicycliques, le diisocyanate de biphényle, le diisocyanate de phénylméthane, le triisocyanate de phénylméthane et le tétraisocyanate de phénylméthane.
Il est également possible d'utiliser des dimères et des trimères (liaisons isocyanurates) des polyisocyanates énumérés ci-dessus. De plus, il est possible d'utiliser un biuret obtenu par une réaction avec une amine.
En outre, il est possible d'utiliser un polyisocyanate ayant une liaison uréthane obtenue par une réaction du composé de polyisocyanate susmentionné et d’un polyol. En qualité de polyol, on préférera les polyols di- à octa-hydriques, et les polyols énumérés ci-dessus sont préférables. Dans les cas où un polyisocyanate tri hydrique ou plus est utilisé comme polyisocyanate représenté par la formule R3-(NCO)n+1, il est préférable d'utiliser le polyisocyanate susmentionné ayant la liaison uréthane.
Le monoalcohol de polyéther qui est représenté par la formule HO-(R4-O)n-R5et qui peut être utilisé de préférence pour obtenir l’uréthane de polyéther modifié hydrophobiquement représenté par la formule générale (1) employé conformément à la présente invention n’est pas particulièrement limité dans la mesure où le monoalcool de polyéther est un polyéther d’alcool monohydrique d’une chaîne rectiligne, ramifiée, ou secondaire. On peut obtenir le monoalcool de polyéther par polymérisation par addition de la chaîne droite, de la chaîne ramifiée ou de l'alcool monohydrique secondaire avec un oxyde d'alkylène tel qu’un oxyde d’éthylène, un oxyde de propylène, un oxyde de butylène ou un épichlorhydrine, ou avec de l'oxyde de styrène, et des composés similaires.
Le composé représenté par la formule générale (1) peut être produit, par exemple, par chauffage à une température de 80 à 90 °C pendant 1 à 3 heures, provoquant ainsi une réaction de la même manière que dans la réaction ordinaire d'un polyéther et d'un isocyanate.
Comme le composé représenté par la formule générale (1), le copolymère de diisocyanate de polyéthylèneglycol-240/décyltétradeceth-20/hexaméthylène est préférable. Le copolymère de diisocyanate de polyéthylèneglycol-240/décyltétradeceth-20/hexaméthylène est aussi appelé éther de copolymère de PEG-240/HDI bis-décyltétradeceth-20.
Selon la présente invention, il est préférable que l'épaississant de polyuréthane associatif soit sélectionné à partir du Copolymère Steareth-100/PEG-136/HDI commercialisé par la société Rheox sous le nom de Rheolate FX 1100, PEG-240/HDI Copolymer Bis-décyltétradeceth-20 commercialisé par la société Asahi Denka sous le nom d'Adekanol GT-700, et leurs mélanges.
(ii) Parmi les homopolymères d'acide acrylique réticulés qui peuvent être mentionnés, il y a ceux qui sont réticulés avec un alcool allylique de la série des sucres. On peut mentionner le carbomère, qui est un homopolymère d'acide acrylique réticulé avec un éther allyle de pentaérythritol, un éther allyle de sucrose, ou un éther allyle de propylène, tels que les produits commercialisés sous les noms Carbopol 980, 981, 954, 2984 et 5984 par la société Lubrizol ou les produits commercialisés sous les dénominations Synthalen M et Synthalen K par la société 3 VSA.
(iii) Les copolymères réticulés de l'acide (méth)acrylique et de l'acrylate d'alkyle en C1-C6peuvent être choisis parmi les copolymères réticulés de l'acide méthacrylique et de l'acrylate d'éthyle comme dispersion aqueuse comprenant 38 % de matière active vendue, par exemple, sous le nom Viscoatex 538C par la société Coatex, et les copolymères réticulés de l'acide acrylique et de l’acrylate d’éthyle en dispersion aqueuse comprenant 28% de matière active commercialisé sous le nom d’Aculyn 33 par la société Rohm & Haas. Les copolymères réticulés d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle comprennent une dispersion aqueuse comprenant 30 % de matière active commercialisée sous le nom de CARBOPOL AQUA SF-1 par la société NOVEON.
(iv) Parmi les homopolymères ou copolymères non ioniques comprenant des monomères éthyléniquement insaturés de type ester et/ou amide, il peut être fait mention des produits commercialisés sous les dénominations : Cyanamer P250 par la société Cytec (polyacrylamide); PMMA MBX-8C par la société US Cosmetics (copolymère de méthacrylate de méthyle/diméthacrylate d'éthylène glycol); Acryloïde B66 par la société Rohm & Haas (copolymère de méthacrylate de butyle/méthacrylate de méthyle); et BPA 500 par la société Kobo (méthacrylate de polyméthyle).
(v) Les homopolymères d'acrylate d'ammonium qui peuvent être mentionnés comprennent le produit vendu sous la dénomination Microsap PAS 5193 par la société Hoechst.
Les copolymères d'acrylate d'ammonium et d'acrylamide comprennent le produit vendu sous la dénomination Bozepol C Nouveau ou le produit PAS 5193 commercialisé par la société Hoechst (qui sont décrits et préparés dans les documents FR-2 416 723, U.S. Pat. No. 2,923,692)
vi) Les polysaccharides sont, par exemple, choisis à partir de glycanes, d'amidons modifiés et non modifiés (tels que ceux dérivés, par exemple, de céréales, comme le blé, le maïs ou le riz, de légumes, comme les pois jaunes et les tubercules, comme les pommes de terre ou le manioc), d'amylose, d'amylopectine, de glycogène, de dextranes, de celluloses et de leurs dérivés (par exemple, méthylcelluloses, hydroxyalkylcelluloses, hydroxyéthylcelluloses et carboxyméthylcelluloses), de mannanes, xylanes, lignines, arabanes, galactanes, galacturonanes, chitines, chitosanes, glucuronoxylanes, arabinoxylanes, xyloglucanes, glucomannanes, acides pectiques et pectines, acide alginique et arabinogalactanes, carraghénines, agars, glycosaminoglucanes, gommes arabiques, gommes adragantes, gommes ghatti, gommes de karaya, gommes de caroube, galacto-mannanes, tels que gommes de guar, et leurs dérivés non ioniques (p. ex., guar hydroxypropylique), gommes de sclérotium et gommes de xanthane et leurs mélanges.
Par exemple, les polysaccharides qui peuvent être utilisés sont choisis parmi ceux décrits, par exemple, dans « l’Encyclopedia of Chemical Technology », Kirk-Othmer, Troisième édition, 1982, Volume 3, pp. 896-900, et Volume 15, pp. 439-458, dans « Polymers in Nature » by E. A. MacGregor et C. T. Greenwood, publié par John Wiley & Sons, Chapitre 6, pages 240-328, 1980, et dans « Industrial Gums-Polysaccharides and their Derivatives », édité par Roy L. Whistler, Seconde Edition, publié par Academic Press Inc., le contenu de ces trois publications est entièrement incorporé par renvoi.
Par exemple, les amidons, les gommes de guar, les celluloses et leurs dérivés peuvent être utilisés.
Parmi les amidons qui peuvent être utilisés, il peut être fait mention, par exemple, de macromolécules sous forme de polymères comprenant des unités de base qui sont des unités d'anhydroglucose. Le nombre de ces unités et leur assemblage permettent de distinguer l'amylose (polymère linéaire) de l'amylopectine (polymère ramifié). Les proportions relatives d'amylose et d'amylopectine, ainsi que leur degré de polymérisation, peuvent varier selon l'origine botanique des amidons.
Les molécules d'amidon utilisées peuvent avoir des céréales ou des tubercules comme origine botanique. Ainsi, les amidons peuvent être, par exemple, choisis à partir de maïs, de riz, de manioc, de tapioca, d'orge, de pommes de terre, de blé, de sorgho et d'amidons de pois.
Les amidons existent généralement sous la forme d'une poudre blanche, insoluble dans l'eau froide, dont la taille des particules élémentaires varie de 3 à 100 microns.
Les amidons peuvent être éventuellement hydroxyalkylés en C1-C6ou acylés en C1-C6(notamment acétylés). Les amidons peuvent avoir également subi des traitements thermiques.
Les phosphates de diamidon ou composés riches en phosphate de diamidon, tels que le produit fourni sous les références PREJEL VA-70-T AGGL (phosphate de diamidon de manioc hydroxypropylé gélatinisé) ou PREJEL TK1 (phosphate de diamidon de manioc gélatinisé) ou PREJEL 200 (phosphate de diamidon de manioc acétylé gélatinisé) par la société AVEBE, peuvent également être utilisés.
Les gommes de guar peuvent être modifiées ou non.
Les gommes de guar non modifiées sont, par exemple, les produits commercialisés sous le nom Vidogum GH 175 par la société Unipectine et sous les noms Meypro-Guar 50 et Jaguar C par la société Meyhall.
Les gommes de guar non ioniques modifiées sont, par exemple, modifiées avec les groupes hydroxyalkyle en C1-C6.
Parmi les groupes hydroxyalkyle qui peuvent être mentionnés on a, par exemple, les groupes hydroxyméthyle, hydroxyéthyle, hydroxypropyl et hydroxybutyle.
Ces gommes de guar sont bien connues dans l'art antérieur et peuvent être préparées, par exemple, en faisant réagir les oxydes d'alkène correspondants tels que les oxydes de propylène, avec la gomme de guar afin d'obtenir une gomme de guar modifiée avec des groupes hydroxypropyle.
Le degré d'hydroxyalkylation, qui correspond au nombre de molécules d'oxyde d'alkylène consommées par le nombre de fonctions hydroxyle libres présentes sur la gomme de guar, peut, par exemple, varier de 0,4 à 1,2.
Ces gommes de guar non ioniques, éventuellement modifiées avec des groupes hydroxyalkyle, sont vendues, par exemple, sous les noms commerciaux Jaguar HP8, Jaguar HP60, Jaguar HP120, Jaguar DC 293 et Jaguar HP 105 par la société Rhodia Chimie (Meyhall) ou sous le nom Galactasol 4H4FD 2 par la société Aqualon.
Parmi les celluloses et les dérivés de la cellulose, tels que la cellulose modifiée avec des groupes hydroxylalkyle, qui sont utilisés on a, par exemple, l'hydroxypropylméthylcellulose, l'hydroxyéthylcellulose et l'hydroxypropylcellulose, ainsi que l'hydroxypropylméthylcellulose rendue hydrophobe. On peut mentionner les produits commercialisés sous les noms Klucel E F, Klucel H, Klucel L H F, Klucel M F et Klucel G par la société Aqualon.
(vii) Les alcools gras sont, par exemple, choisis parmi l'alcool myristylique, l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et l'alcool béhénylique.
Il est préférable que l'épaississant soit sélectionné parmi les épaississants hydrophiles. Les épaississants hydrophiles peuvent épaissir une phase aqueuse formée par l’eau (e) dans la composition selon l’invention en question.
Il est préférable que l'épaississant soit sélectionné à partir de polysaccharides, mieux encore des dérivés de cellulose, et idéalement des hydroxyalkylcelluloses tels que l'hydroxyéthylcelulose.
La quantité de l'épaississant dans la composition selon la présente invention peut être de 0,01% en poids ou plus, de préférence 0,05% en poids ou plus et mieux encore 0,1% en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.
La quantité de l’épaississant dans la composition selon la présente invention peut être de 5 % en poids ou moins, de préférence de 1 % en poids ou moins et mieux encore de 0,5 % en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.
La quantité des agents épaississants dans la composition selon la présente invention peut être de 0,01% à 5% en poids, de préférence de 0,05% à 1% en poids et mieux encore de 0,1% à 0,5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
(Autres ingrédients)
La composition selon la présente invention peut également comprendre au moins un ingrédient facultatif ou supplémentaire.
La quantité des ingrédients facultatifs ou supplémentaires n'est pas limitée, mais peut être de 0,01% à 30% en poids, de préférence de 0,1% à 20% en poids et mieux encore de 1% à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition selon la présente invention.
Le ou les ingrédients en option ou supplémentaires peuvent être choisis parmi le groupe composé de tensioactifs cationiques, anioniques ou amphotériques ; les filtres UV ; les peptides et dérivés de ces peptides ; les hydrolyzates de protéines ; les agents de gonflement et agents de pénétration ; les agents de lutte contre la perte de cheveux ; les agents antipelliculaires ; les agents de suspension ; les agents séquestrants ; les agents opacifiants ; les vitamines ou provitamines ; les fragrances ; les agents de conservation, les stabilisateurs; et leurs mélanges.
La phase aqueuse de la composition selon la présente invention peut comprendre, en plus de l'eau, un ou plusieurs solvants organiques cosmétiques acceptables, qui peuvent être des alcools : en particulier les alcools monovalents tels que l'alcool éthylique, l'alcool isopropylique, l'alcool benzylique et l'alcool phényléthylique ; les sucres ; les alcools de sucre ; et les éthers tels que l'éthylène glycol monométhylique, le monoéthyle et le monobutyle, le propylène glycol monométhyle, le monoéthyle et le monobutyle, et le butylène glycol monométhyle, le monoéthyle et le monobutyle.
Le ou les solvants organiques peuvent alors être présents dans une concentration de 0,01% à 30% en poids, de préférence de 0,1% à 20% en poids et mieux encore de 1% à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.
(Préparation)
La composition selon la présente invention peut être préparée en mélangeant de manière conventionnelle les ingrédients essentiels et facultatifs décrits ci-dessus.
Par exemple, la composition selon la présente invention peut être préparée par un procédé comprenant l’étape de
mélange
(a) au moins un composé inorganique sélectionné à partir d'acides siliciques et de sels de ces derniers ;
(b) au moins un composé organique sélectionné à partir d'acides aminés, de leurs dérivés et de sels de ces derniers ;
(c) au moins un agent alcalin autre que le composé inorganique (a) et le composé inorganique (b);
(d) au moins une matière grasse et
(e) de l’eau, et en option (f) au moins un colorant,
Pour les ingrédients mentionnés ci-dessus (a) à (f), on peut utiliser ceux qui sont expliqués ci-dessus.
Il est possible d'y mélanger en outre n'importe lequel des ingrédients optionnels.
[Utilisation]
La composition selon la présente invention est de préférence utilisée à des fins cosmétiques pour les fibres kératiniques. Ainsi, la composition selon la présente invention est de préférence une composition cosmétique pour les fibres kératiniques, en particulier pour la décoloration ou la coloration des fibres kératiniques.
Comme fibres kératiniques, on peut mentionner les cheveux, les sourcils et les cils.
Si la composition selon la présente invention expliquée ci-dessus est utilisée pour décolorer les fibres kératiniques telles que les cheveux, par exemple, la composition selon la présente invention qui ne comprend aucun colorant peut être utilisée comme mélange avec une autre composition comprenant (g) au moins un agent oxydant expliqué ci-dessous.
Par ailleurs, si la composition selon la présente invention est utilisée pour teindre les fibres kératiniques telles que les cheveux, la composition selon la présente invention, qui comprend en outre (f) au moins un colorant, peut être utilisée comme mélange avec une autre composition comprenant (g) au moins un agent oxydant.
La composition ci-dessus, y compris l’agent oxydant (g) au moins un agent oxydant peut fonctionner comme un révélateur.
Le mélange ci-dessus peut être considéré comme une composition prête à l'emploi. Aux fins de la présente invention, l'expression « composition prête à l'emploi » est définie dans le présent document comme une composition à appliquer immédiatement aux fibres kératiniques telles que les cheveux. La composition prête à l'emploi peut également être une composition cosmétique pour les fibres kératiniques, en particulier pour la décolorationou la coloration des fibres kératiniques, comme les cheveux.
Le rapport de mélange de la composition selon la présente invention et une autre composition n'est pas limité. Le rapport de mélange peut être de 1:3 à 3:1, de préférence de 1:2 à 2:1 et mieux encore de 1:1, comme le rapport de poids.
(Agent oxydant)
Le révélateur qui peut être combiné avec la composition selon la présente invention comprend au moins un agent oxydant (g). Si deux ou plusieurs agents oxydants (g) sont utilisés, ils peuvent être identiques ou différents.
L'agent oxydant (g) peut être choisi à partir du peroxyde d'hydrogène, des sels peroxygénés et des composés capables de produire du peroxyde d'hydrogène par hydrolyse. Par exemple, l'agent oxydant (g) peut être choisi à partir du peroxyde d'hydrogène, du peroxyde d'urée, des bromates de métaux alcalins et des ferricyanides et des persels tels que les perborates et les persulfates. Au moins une enzyme oxydase choisie, par exemple, à partir de laccases, de peroxydases et d'oxydoréductases à 2 électrons, comme l'uricase, peut également être utilisée comme agent oxydant (g), le cas échéant en présence du donneur ou du co-facteur correspondant.
Dans un mode de réalisation, l'agent oxydant (g) est le peroxyde d'hydrogène, et le révélateur est une solution aqueuse de peroxyde d'hydrogène.
Dans un mode de réalisation, lorsque le révélateur est une solution aqueuse de peroxyde d'hydrogène, le révélateur peut comporter au moins un stabilisateur de peroxyde d'hydrogène, qui peut être choisi, par exemple, à partir de métaux alcalins et de pyrophosphates de métaux alcalino-terreux, de stannates de métaux alcalins et de métaux alcalino-terreux, de phénacétine et de sels d'acides et d'oxyquinoline, par exemple, sulfate d'oxyquinoléine. Dans un autre mode de réalisation, on utilise au moins un stannate en option combiné à au moins un pyrophosphate.
Il est également possible d'utiliser l'acide salicylique et ses sels, l'acide pyridinedicarboxylique et ses sels et le paracétamol.
Dans le révélateur sous forme d’une solution aqueuse de peroxyde d'hydrogène, la concentration du stabilisateur de peroxyde d'hydrogène peut varier de 0,0001% à 5% en poids, par exemple de 0,01% à 2% en poids, par rapport au poids total du révélateur.
Dans le révélateur sous la forme d'une solution aqueuse de peroxyde d'hydrogène, le rapport de concentration du peroxyde d'hydrogène par rapport au moins au stabilisateur possible peut aller de 0,05:1 à 1,000:1, comme de 0,1:1 à 500:1 et plus encore, comme de 1:1 à 200:1.
La quantité d’agent(s) oxydant(s) (g) dans le révélateur peut être de 0,1 % en poids ou plus, de préférence 0,5 % en poids ou plus et mieux encore de 1 % en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.
La quantité d’agent(s) oxydant(s) (g) dans le révélateur peut être de 20% en poids ou moins, de préférence de 15% en poids ou moins, et mieux encore de 10% en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.
La quantité d’agent(s) oxydant(s) (g) dans le révélateur peut être de 0,1% à 20% en poids, de préférence de 0,5% à 15% en poids et mieux encore de 1% à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
[Kit]
La présente invention porte également sur un kit pour fibres kératiniques, de préférence un kit cosmétique et mieux encore un kit cosmétique pour la décoloration ou la teinture des fibres kératiniques, en particulier des cheveux, comprenant :
un premier compartiment comprenant une première composition comprenant
(a) au moins un composé inorganique sélectionné à partir d'acides siliciques et de sels de ces derniers ;
(b) au moins un composé organique sélectionné à partir d'acides aminés, de leurs dérivés et de sels de ces derniers ;
(c) au moins un agent alcalin autre que le composé inorganique (a) et le composé inorganique (b);
(d) au moins une matière grasse,
(e) de l’eau, et éventuellement au moins un colorant (f),
et
un deuxième compartiment comprenant une deuxième composition comprenant
(g) au moins un agent oxydant ;
Pour les ingrédients mentionnés ci-dessus (a) à (f), on peut utiliser ceux qui sont expliqués ci-dessus.
Il est possible d'utiliser le kit, par exemple, en distribuant ou en déchargeant la première composition du premier compartiment, tout en distribuant ou en déchargeant la deuxième composition du deuxième compartiment, puis en traitant les fibres kératiniques telles que les cheveux avec le mélange de la première et de la deuxième composition.
Le mélange de la première et de la deuxième compositions peut être considéré comme la composition prête à l'emploi comme expliqué ci-dessus.
Le rapport de mélange de la première et de la deuxième compositions n'est pas limité. Le rapport de mélange peut être de 1:3 à 3:1, de préférence de 1:2 à 2:1 et mieux encore de 1:1, comme le rapport de poids.
[Processus]
La présente invention porte également sur un procédé, de préférence un procédé cosmétique et mieux encore un procédé cosmétique pour la décoloration ou la teinture des fibres kératiniques, en particulier des cheveux, comportant les étapes suivantes :
(1) le mélange d'une première composition et d'une deuxième composition pour préparer un mélange,
dans lequel
la première composition comprend
(a) au moins un composé inorganique sélectionné à partir d'acides siliciques et de sels de ces derniers ;
(b) au moins un composé organique sélectionné à partir d'acides aminés, de leurs dérivés et de sels de ces derniers ;
(c) au moins un agent alcalin autre que le composé inorganique (a) et le composé inorganique (b);
(d) au moins une matière grasse,
(e) de l’eau, et éventuellement au moins un colorant (f),
et
la deuxième composition comprend
(g) au moins un agent oxydant ;
et
(2) l’application du mélange sur les fibres kératiniques.
Pour les ingrédients mentionnés ci-dessus (a) à (f), on peut utiliser ceux qui sont expliqués ci-dessus.
Le mélange de la première et de la deuxième compositions peut être considéré comme la composition prête à l'emploi comme expliqué ci-dessus.
Le rapport de mélange de la première et de la deuxième compositions n'est pas limité. Le rapport de mélange peut être de 1:3 à 3:1, de préférence de 1:2 à 2:1 et mieux encore de 1:1, comme le rapport de poids.
Il est préférable que le procédé selon la présente invention comprenne en outre une étape de lavage, avec ou sans séchage, des fibres kératiniques avant et/ou après l'étape d'application du mélange de la première et de la deuxième compositions, comme composition prête à l'emploi, sur les fibres kératiniques.
L'étape de l'application de la composition prête à l'emploi sur les fibres kératiniques peut être effectuée par un applicateur classique tel qu’une brosse, ou même avec les mains.
Les fibres kératiniques sur lesquelles la composition prête à l'emploi a été appliquée peuvent être laissées pendant un temps approprié, nécessaire pour traiter les fibres kératiniques.
La durée du traitement n'est pas limitée, mais elle peut aller de 1 minute à 1 heure, de préférence de 1 minute à 30 minutes et mieux encore de 1 minute à 15 minutes.
Par exemple, le temps de teinture des fibres kératiniques peut être de 1 à 20 minutes, de préférence de 5 à 15 minutes.
Les fibres kératiniques peuvent être traitées à température ambiante. Alternativement, les fibres kératiniques peuvent être chauffées à 25ºC à 65ºC, de préférence 30ºC à 60ºC, de préférence 35ºC à 55ºC, et mieux encore de 40ºC à 50ºC, avant et/ou pendant et/ou après l'étape d'application de la composition prête à utiliser sur les fibres kératiniques.
EXEMPLES
La présente invention sera décrite de manière plus détaillée à l’aide d’exemples. Toutefois, ces exemples ne doivent pas être interprétés comme limitant la portée de la présente invention. Les exemples ci-dessous sont présentés comme des illustrations non limitatives dans le domaine de la présente invention.
[Exemple 1 et exemples comparatifs 1-3]
Les compositions suivantes, selon l'Exemple 1 et les Exemples comparatifs 1-3, présentées au Tableau 1, ont été préparées en mélangeant les ingrédients indiqués au Tableau 1. Les valeurs numériques des quantités d'ingrédients indiquées au Tableau 1 sont toutes basées sur le pourcentage en poids de matières premières.
Ex. 1 Comp.
Ex. 1		 Comp.
Ex. 2		 Comp.
Ex. 3
Huile minérale 58 58 58 58
Alcool stéarique 2 2 2 2
Glucoside de décyle (environ 53 %) 2.2 2.2 2.2 2.2
Hydroxyéthylcellulose 0.25 0.25 0.25 0.25
polyquaternium-10 0.5 0.5 0.5 0.5
Dioxyde de titane 0.3 0.3 0.3 0.3
Acide ascorbique 0.12 0.12 0.12 0.12
Métabisulfite de sodium 0.22 0.22 0.22 0.22
EDTA 0.2 0.2 0.2 0.2
Éthanolamine 5.35 5.35 5.35 5.35
Metasilicate de sodium 1 1 - -
Glycine 1.5 - 1.5 -
Eau qsp. 100 qsp. 100 qsp. 100 qsp. 100
Essai de décoloration A B C C
Dosate des protéines Labiles A D A C
Essai d'acide cystéique A D A A
[Évaluations]
(Essai de décoloration)
Chacune des compositions selon l'Exemple 1 et les Exemples comparatifs 1-3 a été mélangée avec le concepteur de la formulation indiquée dans le Tableau 2 ci-dessous. Le rapport en poids de mélange de la composition et du révélateur était de 1 à 1.
% en poids
Alcool cétéarylique 6
Alcool stéarique 5
Huile minérale 25
PEG-4 Amide de colza 1.3
Tocophérol 0.1
Glycérine 0.5
Chlorure d'hexadiméthrine (environ 60 %) 0.25
Pyrophosphate de tétrasodium 0.04
Peroxyde d'hydrogène (environ 50 %) 18
Tetrasodium Etidronate (environ 30%) 0.2
Salicylate de sodium 0.035
polyquaternium-6 (environ 40 %) 0.5
Acide phosphorique qs. pH 2,2
Eau qsp. 100
3g du mélange ainsi obtenu ont été appliqué sur 1 g d'une tresse de cheveux noirs naturels chinois pendant 35 minutes à 27°C, puis lavé avec de l'eau, du shampooing, rincé une fois et la tresse a ensuite été séchée.
La différence de couleur de la tresse avant et après le processus de décoloration ci-dessus a été évaluée en utilisant Minolta CM-3600A. ΔΕ* a été calculé selon la formule suivante (1), basée sur CIE1976.
Dans la formule (1), (Li, ai, bi)se réfèrent aux valeurs (L*, a*, b*) de la tresse de cheveux après décoloration et (L0, a0, b0) se réfèrent aux valeurs (L*, a*, b*) de la tresse de cheveux avant décoloration .
Les valeurs ΔΕ* ont été notées conformément aux critères suivants. Plus ΔΕ* est important, plus la décoloration est importante.
A : > 20
B : 19 - 20
C : 18 - 19
D : < 18
Les résultats sont présentés au Tableau 1.
(Essai de protéines labiles)
Chacune des compositions selon l'Exemple 1 et les Exemples comparatifs 1-3 a été mélangée avec un révélateur (iNoa 30 Volume Developer: Produit commercial de L’Oréal). Le rapport en poids du mélange de la composition et du révélateur était de 1 à 1.
3g du mélange ainsi obtenu ont été appliqué sur 1 g d'une tresse de cheveux noirs naturels chinois pendant 50 minutes à 33°C, puis lavé avec de l'eau, du shampooing, rincé une fois et la tresse a ensuite été séchée. Le processus a été répété quatre fois.
Chaque tresse a été traitée avec un mélange TRIZMA-Base/mercapto-éthanol pour obtenir un extrait, et l'extrait a été hydrolysé avec de l'acide chlorhydrique 9N. La protéine labile a été mesurée avec l'auto-analyseur d'acides aminés Hitachi L8500.
Les quantités de protéines labiles (g/100 g de cheveux) ont été notées conformément aux critères suivants. Plus la quantité de protéines labiles est importante, plus les dommages sont élevés.
A : < 6
B : 6 - 7
C : 7 - 8
D : > 8
Les résultats sont présentés au Tableau 1.
(Essai d'acide cystéique)
Chacune des compositions selon l'Exemple 1 et les exemples comparatifs 1-3 a été mélangée avec le révélateur (volume iNoa 30 : Produit commercial de L’Oréal). Le rapport en poids du mélange de la composition et du révélateur était de 1 à 1.
3g du mélange ainsi obtenu ont été appliqué sur 1 g d'une tresse de cheveux noirs naturels chinois pendant 50 minutes à 33°C, puis lavé avec de l'eau, du shampooing, rincé une fois et la tresse a ensuite été séchée. Le processus a été répété quatre fois.
Chaque tresse a été hydrolysée avec de l'acide méthane-sulfonique et de l'acide chlorhydrique 6N. La quantité d'acide cystéique dans l'hydrolyzate a été mesurée avec l'auto-analyseur d'acides aminés Hitachi L8500.
Les quantités d'acide cystéique (g/100 g de cheveux) ont été notées conformément aux critères suivants. Plus la quantité d'acide cystéique est importante, plus les dommages sont élevés.
A : < 8
B : 8 - 9
C : 9 - 10
D : > 10
Les résultats sont présentés au Tableau 1.
La composition selon l'Exemple 1 montre de meilleurs résultats en ce qui concerne la décoloration ainsi qu'une réduction des dommages capillaires reflétés par les scores plus faibles concernant la protéine labile et l'acide cystéique que ceux des Exemples comparatifs 1 à 3.
[Exemples 2-4 et Exemple comparatif 4]
Les compositions suivantes, selon les Exemples 2-4 et l’Exemple comparatif 4, présentées au Tableau 3, ont été préparées en mélangeant les ingrédients indiqués au Tableau 3. Les valeurs numériques des quantités d'ingrédients indiquées au Tableau 3 sont toutes basées sur le pourcentage en poids de matières premières.
Ex. 2 Ex. 3 Ex. 4 Comp.
Ex. 4
Huile minérale 58 50 40 -
Alcool stéarique 2 2 2 2
Glucoside de décyle (environ 53%) 2.2 2.2 2.2 2.2
Hydroxyéthylcellulose 0.25 0.25 0.25 0.25
polyquaternium-10 0.5 0.5 0.5 0.5
Dioxyde de titane 0.3 0.3 0.3 0.3
Acide ascorbique 0.12 0.12 0.12 0.12
Métabisulfite de sodium 0.22 0.22 0.22 0.22
EDTA 0.2 0.2 0.2 0.2
Éthanolamine 5.35 5.35 5.35 5.35
Métasilicate de sodium 1 1 1 1
Glycine 1.5 1.5 1.5 1.5
Eau qsp. 100 qsp. 100 qsp. 100 qsp. 100
L* 25.9 26.7 26.4 28.1
a* 8.0 8.5 8.7 9.4
b* 10.5 11.5 11.6 13.7
ΔΕ* 17.6 17.3 15.5 13.5
Chacune des compositions selon les exemples 2-4 et l'exemple comparatif 4 a été mélangée avec le révélateur avec la formulation indiquée au Tableau 2 ci-dessus. Le rapport en poids du mélange de la composition et du révélateur était de 1 à 1.
3g du mélange ainsi obtenu ont été appliqués sur 1 g d'une tresse de cheveux noirs naturels chinois pendant 35 minutes à 27°C, puis lavés avec de l'eau, du shampooing, rincés une fois et la tresse a ensuite été séchée.
La différence de couleur de la tresse avant et après le processus de décoloration ci-dessus a été évaluée en utilisant Minolta CM-3600A. ΔΕ* a été calculé selon la formule suivante (1), basée sur CIE1976.
Dans la formule (1), (Li, ai, bi)se réfèrent aux valeurs (L*, a*, b*) de la tresse de cheveux après décoloration et (L0, a0, b0) se réfèrent aux valeurs (L*, a*, b*) de la tresse de cheveux avant décoloration .
Les résultats sont présentés au Tableau 3. Plus ΔΕ* est important, plus la décoloration est importante.
On a constaté que l'utilisation d'une matière grasse contribuait à des effets de décoloration plus élevés que la non-utilisation de matière grasse. En outre, l'utilisation de 40 % en poids ou plus et mieux encore de 50 % en poids ou plus, d'une matière grasse a produit des effets de décoloration nettement plus élevés que la non-utilisation de matière grasse.
[Exemple 5]
La composition suivante, selon l'Exemple 5, présentée au Tableau 4, a été préparée en mélangeant les ingrédients indiqués au Tableau 4. Les valeurs numériques des quantités d'ingrédients indiquées au Tableau 4 sont toutes basées sur le pourcentage en poids de matières premières.
Ex. 5
Huile minérale 58
Alcool stéarique 2
Glucoside de décyle (environ 53 %) 2.2
Hydroxyéthylcellulose 0.25
polyquaternium-10 0.5
Dioxyde de titane 0.3
Acide ascorbique 0.12
Métabisulfite de sodium 0.22
EDTA 0.2
Éthanolamine 5.35
Metasilicate de sodium 1
Glycine 1.5
Toluène-2,5-Diamine 0.192
4-Amino-2-Hydroxytoluène 0.92
5-Amino-6-Chloro-o-Cresol 0.2
Sulfate de 1-Hydroxyéthyl-4,5-Diamino Pyrazole 1.12
p-Aminophénol 0.128
Eau qsp. 100
La composition selon l'Exemple 5 a été mélangée avec le révélateur et la formulation indiquée au Tableau 2 ci-dessus. Le rapport en poids du mélange de la composition et du révélateur était de 1 à 1.
3g du mélange ainsi obtenu ont été appliqués sur 1 g de chacune d'une tresse de cheveux noirs naturels chinois, un cheveu décoloré chinois, et une tresse de bouc, pendant 35 minutes à 27°C, suivi par le lavage avec de l'eau, du shampooing, un rinçage et séchage de la tresse.
Il a été constaté que la composition selon l'Exemple 5 fournissait des effets de coloration suffisants pour les trois tresses testées.

Claims (10)

  1. Composition pour les fibres kératiniques, comprenant :
    (a) au moins un composé inorganique sélectionné parmi les acides siliciques et les sels de ces derniers ;
    (b) au moins un composé organique sélectionné parmi les acides aminés, leurs dérivés et les sels de ces derniers ;
    (c) au moins un agent alcalin autre que le composé inorganique (a) et le composé inorganique (b) ;
    (d) au moins une matière grasse et
    (e) de l’eau.
  2. Composition selon la revendication 1, où le composé inorganique (a) est sélectionné parmi les silicates, de préférence les métasilicates et mieux encore, les métasilicates de métaux alcalins.
  3. Composition selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle la quantité de composé(s) inorganique(s) (a) dans la composition varie de 0,05% à 10% en poids, de préférence de 0,1% à 5% en poids et mieux encore de 0,5% à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.
  4. Composition selon l'une des revendications 1 à 3, où le composé organique (b) est sélectionné parmi les acides aminés, de préférence les α-acides aminés cycliques, et, mieux encore, les α-acides aminés cycliques non aromatiques, et leurs sels.
  5. Composition selon l'une des revendications 1 à 4, où le composé organique (b) est sélectionné parmi la glycine, alanine, valine, leucine, isoleucine, sérine, thréonine, cystéine, méthionine, acide aspartique, asparagine, acide glutamique, phénylalanine, tyrosine, tryptophane et proline.
  6. Composition selon l'une des revendications 1 à 5, où la quantité de composé(s) organique(s) (b) dans la composition varie de 0,1% à 10% en poids, de préférence de 0,5% à 5% en poids et mieux encore de 1% à 3% en poids, par rapport au poids total de la composition.
  7. Composition selon l'une des revendications 1 à 6, où la quantité d’agent(s) alcalin(s) (c) dans la composition varie de 0,1% à 20% en poids, de préférence de 0,5% à 15% en poids et mieux encore de 1% à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
  8. Composition selon l'une des revendications 1 à 7, où la quantité de matière grasse (d) dans la composition est d’au moins 40% en poids, de préférence au moins 45% en poids et mieux encore au moins 50% en poids, par rapport au poids total de la composition.
  9. Composition selon l'une des revendications 1 à 8, où la quantité d'eau (e) dans la composition varie de 10% à 40% en poids, de préférence de 15% à 35% en poids et mieux encore de 20% à 30% en poids, par rapport au poids total de la composition.
  10. Procédé de revêtement des fibres kératiniques comprenant les étapes suivantes :
    (1) le mélange d'une première composition et d'une deuxième composition pour préparer un mélange,
    dans lequel
    la première composition comprend
    (a) au moins un composé inorganique sélectionné parmi les acides siliciques et leurs sels;
    (b) au moins un composé organique sélectionné parmi les acides aminés, leurs dérivés et les sels de ces derniers;
    (c) au moins un agent alcalin autre que le composé inorganique (a) et le composé inorganique (b);
    (d) au moins une matière grasse,
    (e) de l’eau, et optionnellement (f) au moins une teinture,
    et
    la deuxième composition comprend
    (g) au moins un agent oxydant ;
    et
    (2) Application du mélange aux fibres kératiniques.
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