ES2272267T3 - Composicion de revestimiento que no escuece. - Google Patents

Composicion de revestimiento que no escuece. Download PDF

Info

Publication number
ES2272267T3
ES2272267T3 ES00916630T ES00916630T ES2272267T3 ES 2272267 T3 ES2272267 T3 ES 2272267T3 ES 00916630 T ES00916630 T ES 00916630T ES 00916630 T ES00916630 T ES 00916630T ES 2272267 T3 ES2272267 T3 ES 2272267T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
polymer
composition
reaction solvent
adjuvants
solvent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES00916630T
Other languages
English (en)
Inventor
Wayne K. Dunshee
Gilbert L. Eian
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
3M Innovative Properties Co
Original Assignee
3M Innovative Properties Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 3M Innovative Properties Co filed Critical 3M Innovative Properties Co
Application granted granted Critical
Publication of ES2272267T3 publication Critical patent/ES2272267T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/895Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups, e.g. vinyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/34Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31Hydrocarbons
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08Solutions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7015Drug-containing film-forming compositions, e.g. spray-on
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/10Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q3/00Manicure or pedicure preparations
    • A61Q3/02Nail coatings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Dental Preparations (AREA)

Abstract

Una composición que comprende: a) 1-40% de polímero que contiene siloxano que comprende al menos un alquilsiloxisilano que contiene vinilo y un comonómero polimerizable por adición; b) 60-99% de un Disolvente de Reacción de Polímero de Siloxi a Base de Alcano y c) 0-15% de adyuvantes, usada dicha composición para aplicación a la piel.

Description

Composición de revestimiento que no escuece.
Campo de la invención
Esta invención se refiere a composiciones de recubrimiento y composiciones que se tienen que usar como aditivos. Más específicamente, esta invención se refiere a composiciones que contienen polímero de siloxi en un disolvente, en la que la composición no escuece en su aplicación a la piel de un usuario.
Antecedentes
Se desean en la técnica composiciones de recubrimiento, tanto como composiciones protectoras de la piel como composiciones que contengan medicamento.
Las patentes de EE.UU. Nos. 5.103.812 y 4.987.893 se refieren a una venda conformable y a materiales de recubrimiento. Estos materiales son combinaciones de polímeros que contienen alquilsiloxisilicona incorporados con polidimetilsiloxanos líquidos. Los polímeros de estas composiciones se incorporan en un sistema disolvente que es preferiblemente polidimetilsiloxano con el parámetro de solubilidad de 6,8-7,2 [cal/cm^{3}]^{^{1}/_{2}}. Véase la columna 5, líneas 50-55. Se dice también que estas películas poliméricas son capaces de fundirse de líquidos que contengan buenos disolventes con parámetros de solubilidad de entre aproximadamente 9 y 10 [cal/cm^{3}]^{^{1}/_{2}}. Ejemplos específicos de dichos disolventes son tetrahidrofurano y acetato de etilo. Véase la columna 6, líneas 50-54.
Compendio de la invención
Una composición para aplicación a la piel, que comprende: 1-40% de polímero que contiene siloxano; 60-99% de un Disolvente de Reacción de Polímero de Siloxi a Base de Alcano y se proporciona 0-15% de adyuvantes.
También se proporciona un método de preparación de un polímero que contiene siloxano que comprende alquilsiloxisilanos que contienen vinilo solos o como polímeros de co-, ter- o multicomponentes incluyendo otros monómeros polimerizables, método que comprende emprender la polimerización en un disolvente alcano seleccionado del grupo que consiste en
alcanos lineales, ramificados o cíclicos C_{5}-C_{9} a fin de que la reacción proporcione una composición con un contenido en polímero mayor que 15% en peso.
También se proporcionan composiciones de gel acuosas.
Las realizaciones de la invención se especifican en las reivindicaciones 1 a 12.
Descripción detallada de la invención
Se describen sustancias protectoras de la piel que no escuecen en las patentes de EE.UU. Nos. 5.103.812 y 4.987.893, pero estos materiales no se pueden proporcionar a contenido en sólidos mayor que 15% sin que lleguen a ser muy viscosos y pituitosos. A un contenido en sólidos mayor, el polímero no se esparcirá cuando se pinte sobre la piel a partir de la formulación descrita. Además, el método para aplicar recubrimientos espesos a la piel como se describe en la técnica anterior, es por múltiples aplicaciones de recubrimientos delgados. En el método de la técnica anterior, se aplican toallitas con disoluciones que comprenden contenido en polímero del 10%, sobre las áreas que se tienen que tratar y secar. Cuando se seque el recubrimiento sobre la piel, la toallita aplicadora también puede estar seca y se deba usar una nueva toallita.
Sorprendentemente, se ha encontrado que se pueden proporcionar composiciones de recubrimiento que no escuezan utilizando un polímero de siloxi, pero que se funde de un disolvente que no se pensaba previamente que fuera apropiado para dicho uso. Opcionalmente, el contenido en polímero de las composiciones inventivas puede ser significativamente mayor que el contenido en polímero posible en composiciones de la técnica anterior, al tiempo que se mantienen buenas propiedades de capacidad de manipulación.
Más específicamente, el sistema disolvente para las composiciones de la presente invención se selecciona de manera que sea un Disolvente de Reacción de Polímero de Siloxi a Base de Alcano. Un Disolvente de Reacción de Polímero de Siloxi a Base de Alcano es un sistema disolvente que contiene principalmente alcanos lineales, ramificados o cíclicos y es capaz de actuar como el disolvente de la reacción (es decir, la porción de fluido no reactiva de una composición de reacción) para la reacción de polimerización de la composición de monómero específica de TRIS/Metacrilato de Metilo/Acrilato de 2-etilhexilo en una relación en peso de 53/39/8.
El sistema disolvente se identifica fácilmente en una evaluación de rutina procediendo a una reacción de polimerización usando la composición de monómero específica descrita anteriormente bajo una Reacción de Polimerización Clásica, como se define a continuación.
Una Reacción de Polimerización Clásica comprende hacer reaccionar 20% de la concentración de monómero total en peso basado en monómero más disolvente con iniciador de radicales libres VAZO 67 usado al 0,3% en peso basado en monómero total a una temperatura de reacción de 70ºC en nitrógeno durante 36 horas (o menos tiempo si ha tenido lugar más del 90% de conversión de monómero). Se estima que un sistema disolvente es un Disolvente de Reacción de Polímero de Siloxi a Base de Alcano si, después de enfriar a temperatura ambiente, la composición reaccionada produce una disolución colable, clara, de polímero y la viscosidad inherente ("IV" cuando se ensaya por ASTM D2857-95 a 25ºC y de acuerdo con los principios discutidos en Experiments in Polymer Science, por Edward A. Collins, Jan Bares y Fred W. Billmeyer, Nueva York, Wiley (1.973) págs. 146-153.) del producto polimérico se mide en acetato de etilo, el disolvente a una concentración de sólidos nominal de 0,5% (p/v) es menor que 0,5 dl/g. Los disolventes que producen polímero con viscosidad inherente mayor que 0,5 dl/g no son adecuados.
Un procedimiento específico para el ensayo se detalla a continuación.
Una mezcla de 4,24 g de TRIS, 3,12 g de metacrilato de metilo y 0,64 g de acrilato de 2-etilhexilo se disuelve en 32 g de disolvente en un bote de flint-glass de cuello estrecho de 0,11 kg (4 oz) y se añaden 0,024 g de VAZO 67. La disolución se purga con nitrógeno a un caudal de 1 litro/ minuto durante dos minutos para retirar oxígeno disuelto. El bote se cierra fuertemente con un tapón de metal revestido de teflón y se coloca en un aparato clásico de laboratorio launder-o-meter ajustado previamente a 70ºC durante al menos 24 horas. La conversión se determina a partir de la medición del porcentaje de sólidos no volátiles por pérdida en secado a 105ºC, durante 60 minutos.
Los disolventes preferidos de la presente invención se seleccionan de uno o más alcanos lineales, ramificados o cíclicos C_{5}-C_{12}. Los disolventes preferidos en particular son: metilciclopentano, n-heptano n-octano; n-nonano; 2,2,4-trimetilpentano; 3,4-dimetilhexano. El sistema disolvente también puede comprender una mezcla de disolventes que sean una mezcla de alcanos lineales, ramificados o cíclicos C_{10}-C_{12} con uno o más alcanos lineales, ramificados o cíclicos C_{5}-C_{9}.
Por ejemplo, las mezclas de disolventes preferidas incluyen mezclas de uno o más de: n-decano, n-undecano o n-dodecano con uno o más de: metilciclopentano; n-heptano; n-octano; n-nonano; 2,2,4-trimetilpentano; 3,4-dimetilhexano.
Las presentes composiciones inventivas se proporcionan preferiblemente como una venda conformable protectora de la piel en la que se ha pintado. Alternativamente, las composiciones de la presente invención se pueden proporcionar como un componente en una composición que contenga cosmético o medicamento.
Los materiales de recubrimiento que contienen polímero, líquidos, de esta invención, comprenden un polímero que contiene siloxano y un sistema disolvente que no escuece a un usuario. Preferiblemente el polímero está presente desde 1 a 40% en peso y el disolvente está presente en cantidades de 60 a 99%. El material forma un recubrimiento o una venda en forma de una película seca cuando se aplica a una superficie o a la piel de un usuario.
Ventajosamente, la presente invención proporciona la capacidad para fabricar el polímero en el mismo disolvente cuando se usa en la formulación final. Se ha encontrado que es excesivamente difícil fabricar este polímero en el sistema disolvente de la técnica anterior, hexametildisiloxano ("HMDS"). La capacidad para fabricar en el mismo disolvente como producto último es una ventaja significativa en ahorros en el coste y proporciona adicionalmente una distribución más completa de productos de reacción que pueden ayudar en la formación de películas.
El uso del sistema disolvente de la presente invención permite la incorporación de mayor contenido en sólidos del polímero y también permite la selección de la formulación de polímero para proporcionar materiales adecuados para el uso deseado a menor contenido en componente de siloxisilano.
Se ha encontrado sorprendentemente que los disolventes alcano como se describe en la presente memoria, pueden ser disolventes conjuntos altamente eficaces con siloxano volátil (tal como HMDS), que puede incrementar sustancialmente la cantidad de contenido en sólidos que se puede obtener sin que llegue a ser pituitoso. Adicionalmente, se ha encontrado que la adición de aproximadamente 5%-10% de aceite del Árbol del Té (aceite de Melaleuca alternifolia) y similares incrementa similarmente la cantidad de contenido en sólidos que se puede obtener sin que llegue a ser pituitoso.
Preferiblemente, el polímero que contiene siloxano comprende al menos un alquilsiloxisilano que contiene vinilo y un comonómero polimerizable por adición.
Es una característica de la invención que los materiales líquidos puedan actuar a temperatura ambiente (20ºC) cuando se aplican a la piel, las uñas o las membranas mucosas de un usuario para formar películas en minutos o menos, películas que son excelentes vendas. Las películas son conformables, cómodas y pueden ser elásticas y flexibles. Las películas no irritan la piel y la membrana mucosa cuando se pulveriza o deposita de alguna manera durante la aplicación y en su uso después de secado. Las vendas son sustancialmente indoloras y se pueden retirar fácilmente sustancialmente sin dolor. Las vendas secas formadas son sustancialmente no sensibles al agua e impermeables y presentan alta transmisión de vapor de agua y gas oxígeno a su través. Las vendas se forman cuando se aplican sobre superficies húmedas con agua, sangre o fluidos corporales, en poco tiempo a la temperatura ambiente clásica y variantes razonables de la misma. La composición líquida y/o la película de polímero seca puede tener diversos medicamentos u otros agentes incorporados en la misma para mantener la esterilidad y/o para liberar al área subyacente del cuerpo de un usuario. Por ejemplo, se pueden liberar de los recubrimientos perfumes, antimicrobiano, plantas medicinales, fármacos o materiales similares.
Los polímeros que contienen siloxano de esta invención pueden comprender alquilsiloxisilanos que contienen vinilo solos o como polímeros de co-, ter- o multicomponentes que pueden incluir otros monómeros polimerizables que no hagan los polímeros hidrófilos.
Los vinilalquilsiloxisilanos típicos que se pueden utilizar son:
3-metacriloiloxipropiltris(trimetilsiloxi)silano (TRIS);
3-metacriloiloxipropilpentametildisiloxano;
3-metacriloiloxipropilbis(trimetilsiloxi)metilsilano;
3-acriloiloxipropilmetilbis(trimetilsiloxi)silano;
3-acriloiloxipropiltris(trimetilsiloxi)silano y otros.
Los monómeros polimerizables por adición típicos que se pueden hacer reaccionar con los vinilalquilsiloxisilanos para formar polímeros multicomponentes son: metacrilato de metilo acrilato de metilo, metacrilato de tetrahidrofurfurilo, acrilato de ciclohexilo, acrilato de tetrahidrofurfurilo, acrilato de n-laurilo, metacrilato de n-laurilo, acrilato de 2-fenoxietilo, metacrilato de 2-fenoxietilo, acrilato de isodecilo, metacrilato de isodecilo, acrilato de isooctilo, metacrilato de isooctilo, acrilato de isobornilo, metacrilato de isobornilo, metacrilato de bencilo, acrilato de 2-butoxietilo, acrilato de n-butilo, metacrilato de n-butilo, acrilato de etilo, metacrilato de etilo, itaconato de dimetilo, itaconato de di-n butilo, acrilato de 2-etilhexilo, metacrilato de 2-etilhexilo, metacrilato de furfurilo, acrilato de n-hexilo, metacrilato de n-hexilo, acrilato de isobutilo, metacrilato de isobutilo, metacrilato de isopropilo, acrilato de metilo, alfa metilestireno, estireno, p-t-butilestireno, 4-metoxiestireno, acrilato de n-octadecilo, metacrilato de n-otadecilo, metacrilato de 2-feniletilo, metacrilato de n-tridecilo, benzoato de vinilo, vinilnaftaleno. Además, se pueden usar: siloxanos fluorados, itaconatos fluorados, metacrilatos o acrilatos fluorados tales como metacrilato de hexafluoroiso-
propilo.
Se puede usar cualquier monómero polimerizable, hidrófobo, mientras el copolímero resultante presente la permeabilidad de O_{2} y vapor de H_{2}O deseada. Estos comonómeros polimerizables adicionales pueden estar presentes en cantidades hasta 0,85 fracción de mol.
Los polímeros de la invención están preferiblemente en proporciones entre aproximadamente 15-100% en moles de vinilalquilsiloxisilano, componente que mantiene la compatibilidad deseada del polímero en los polidimetilsiloxanos líquidos, volátiles, con adyuvantes polares, proporciona alta humedad y permeabilidad al oxígeno y proporciona biocompatibilidad. Un intervalo de 20 a 40% en moles del vinilalquilsiloxisilano en el polímero se prefiere en el polímero de esta invención. Otros monómeros polimerizables por adición se pueden copolimerizar con los vinilalquilsiloxisilanos entre aproximadamente 0-85% en moles de la composición de polímero para ajustar la permeabilidad, la adhesión, la tenacidad, la elasticidad, la estabilidad a la temperatura y la resistencia al impacto, entre otras cualidades de la película.
Los polímeros pueden ser lineales, ramificados o ligeramente reticulados y pueden ser homo, co-, ter- o multipolímeros. Pueden ser copolímeros aleatorios o segmentados por naturaleza.
Los monómeros de vinilalquilsiloxisilano típicos pueden tener las siguientes fórmulas:
CH_{2} = C(R^{1})COOR^{2}SiR^{3}R^{4}R^{5}
Donde R^{1} = H,
CH_{3} o
CH_{2}COOR',
Donde R^{2} = alquil (C_{1}-C_{4}) o CH_{2}CH(OH)CH_{2},
Donde R^{3}, R^{4}, R^{5} = OSi(Y)_{3} o alquil (C_{1}-C_{6}),
en la que, al menos uno de R^{3}, R^{4}, R^{5} = OSi(Y)_{3}
Donde Y = alquil (C_{1}-C_{6}), OSi(Z)_{3} o
R^{2}OOC(R^{1})C = CH_{2},
Donde Z = alquil (C_{1}-C_{6}), arilo y
Donde R' = R^{2}SiR^{3}R^{4}R^{5}
Los polímeros pueden presentar pesos moleculares de 50.000 a varios millones. El intervalo de peso molecular preferido es peso molecular medio ponderal de 50.000 a 500.000. Los polímeros de peso molecular inferior presentan solubilidad notablemente superior en los disolventes y sistemas disolventes de esta invención y por lo tanto, mientras pueden ser formadores de película, generalmente son lentos para secarse y permanecen pegajosos. El peso molecular de los polímeros se puede controlar variando el iniciador, la concentración de iniciador, la temperatura de la reacción, el disolvente de reacción y/o el método de reacción.
Lo más preferiblemente, los polímeros de la invención son terpolímeros de acrilato o metacrilato con un componente monómero A que es un derivado de silano, un componente monómero B que cuando se proporciona como homopolímero prepararía un polímero "duro" y un componente monómero C que, cuando se proporciona como homopolímero prepararía un polímero "blando".
Para el monómero A, los ejemplos de los derivados de silano son como se describió anteriormente. Los monómeros B son "duros" en el caso de que el homopolímero correspondiente presente típicamente una temperatura de transición vítrea (T_{g}) de más de aproximadamente -5ºC. Los ejemplos de dichos monómeros son monómeros de acrilato o metacrilato, preferiblemente metacrilatos de alquilo C_{1}-C_{4}. Lo más preferiblemente, el monómero duro es metacrilato de metilo.
Otros ejemplos de monómeros que se pueden usar para el componente monómero duro son monómeros que tienen los valores T_{g} requeridos incluyendo metacrilatos con una estructura distinta de la esbozada anteriormente, tal como metacrilamidas de metacrilato de bencilo y metacrilato de isobornilo, tal como N t butilmetacrilamida; acrilatos tales como acrilato de isobornilo; acrilamidas tales como N butilacrilamida y N-t butilacrilamida; diésteres de ácidos dicarboxílicos insaturados tales como itaconato de dietilo y fumarato de dietilo; vinilnitrilos tales como acrilonitrilo y metacrilonitrilo; ésteres de vinilo tales como acetato de vinilo y propionato de vinilo y monómeros que contienen un anillo aromático tal como estireno; \alpha-metilestireno y viniltolueno. Los monómeros "C" se pueden seleccionar de monómeros que formen homopolímeros blandos. Los monómeros "blandos" son monómeros en que el correspondiente homopolímero presenta típicamente una T_{g} menor que aproximadamente 10ºC, siempre que el monómero duro presente una Tg mayor que el monómero blando en cada polímero. Dichos monómeros son acrilatos de alquilo C_{4}-C_{12} y metacrilatos de alquilo C_{6}-C_{12}, en los que los grupos alquilo son lineales, ramificados o cíclicos. Lo más preferiblemente, el monómero blando se selecciona de acrilatos de alquilo de cadena lineal C_{7}-C_{10}.
Otros ejemplos de monómeros que se pueden usar para el componente monómero blando son monómeros que tienen los valores de T_{g} requeridos incluyendo dienos, tales como butadieno e isopreno; acrilamidas, tales como N-octilacrilamida; éteres de vinilo tales como butoxietileno, propiloxietileno y octiloxietileno; haluros de vinilo tales como 1,1-dicloroetileno y ésteres de vinilo tales como caprato de vinilo y laurato de vinilo.
Se ha encontrado que esta mezcla de monómeros proporciona capacidades particularmente ventajosas para ajustar las relaciones de fracción en moles para optimizar la permeabilidad al oxígeno, la ductilidad, la transmisibilidad de vapor por humedad de la película y el coste de los materiales. Se desean particularmente recubrimientos altamente duraderos para permitir que el recubrimiento permanezca en la piel durante un tiempo prolongado y para proporcionar protección superior.
Lo más preferiblemente, el polímero que contiene siloxano comprende aproximadamente 50 a 60 por ciento en peso de monómero A, 25-45 por ciento en peso de monómero B y aproximadamente 3 a 20 por ciento en peso de monómero C. Una realización específicamente preferida es en el caso de que el polímero que contiene siloxano comprenda aproximadamente 50 a 60 por ciento en peso de 3-metacriloxipropil tris(trimetilsiloxi)silano, aproximadamente 25 a 45 por ciento en peso de metacrilato de metilo y aproximadamente 3 a 20 por ciento en peso de un monómero seleccionado de acilatos de alquilo de cadena lineal o ramificados C_{7}-C_{10}.
Los polímeros que contienen siloxano particularmente preferidos presentan una Tg eficaz total de 20-80ºC, más preferiblemente 40-70ºC y lo más preferiblemente 50-60ºC.
Una variación en la selección de monómeros que se tienen que usar en polímero que contiene siloxano es usar más de un monómero dentro de cada categoría A, B o C. Por ejemplo, el polímero podía comprender 57% de 3-metacriloiloxipropil tris(trimetilsiloxi)silano, 39% de metacrilato de metilo, 2% de acrilato de isooctilo y 2% de acrilato de decilo. Los últimos dos monómeros satisfacen cada uno la definición del monómero C y proporcionan juntos la cantidad deseada de este componente.
Se puede usar cualquier iniciador de radicales libres en la formación de los polímeros incluyendo: azobisisobutironitrilo; 2,2'-azobis(2,4 dimetilpentanonitrilo); 2,2'-azobis-(2-metilbutanonitrilo); persulfato de potasio; persulfato de amonio; peróxido de benzoílo; 2,5-dimetil 2,5-bis(2-etilhexanoilperoxi)hexano y similares. La polimerización se puede llevar a cabo por técnicas de disolución, emulsión o suspensión.
Preferiblemente, un polímero constituido por: metacrilato de metilo, acrilato de isooctilo y (``3-metacriloxipropil tris(trimetilsiloxi)silano) ("TRIS") se polimeriza directamente en una composición de 2,2,4-trimetilpentano al 90% con 3,4-dimetilhexano al 10% (Permethyl® 97A de Permethyl Specialties, LLC, Milmay, NJ) o n-heptano en polímero acabado no volátil al 25%.
Los adyuvantes de las presentes composiciones pueden comprender: disolventes conjuntos, agentes auxiliares de suspensión, conservantes, antioxidantes, ingredientes activos tales como: medicamentos, humectantes, emolientes, agentes antideslizantes, ceras, colorantes (incluyendo tintes, pigmentos, partículas coloreadas, brillo y similares), saborizantes, fragancias y similares. Los adyuvantes también pueden incluir materiales sólidos tales como dióxido de titanio y sílice. Dichos materiales pueden reducir la adhesividad de la composición total y adicionalmente pueden realizar una función tal como actuar como un filtro solar, un modificador de la manipulación o para modificar las velocidades de secado de la composición.
Los disolventes conjuntos preferidos que se pueden usar como adyuvantes de las presentes composiciones incluyen: alcoholes, cetonas, aceites y similares. Preferiblemente, estos disolventes conjuntos están presentes en una cantidad de manera que no hagan que la composición total tenga un efecto de escozor en su aplicación a la piel.
El polímero de alto contenido en sólidos es útil como pintura protectora de la piel y es compatible con una variedad de adyuvantes útiles tales como: aloe vera en aceite de parafina, vitamina E, vitamina A, palmitato, triclosán, salicilato de metilo, mentol, oleorresina de capsicum, aceite del Árbol del Té, escualano, menta, citronela, menta verde, aceite de jojoba, aceite de almendras dulces, otro aceite y materiales solubles en aceite. Usar aceites con cadenas de carbono superiores variará las velocidades de evaporación y/o las velocidades de absorción de la piel y proporcionará plastificación a corto plazo del polímero, que a su vez da al recubrimiento del polímero un aspecto visible brillante hasta que el disolvente se evapora y/o se absorbe.
Las composiciones de esta invención se pueden aplicar a la piel, las membranas mucosas, etc. en forma líquida por la utilización de un aplicador tal como un: cepillo, varilla, dedo, esponja, trapo, cuentagotas, etc; en forma de aerosol o niebla o cualquier otra técnica utilizable para la aplicación de un líquido a una superficie.
Sorprendentemente, las composiciones de la presente invención se pueden formular para proporcionar excelentes composiciones que contengan polímero de siloxano pulverizables. Una composición pulverizable se puede proporcionar sorprendentemente con un contenido en polímero de tanto como 6-10% en peso.
Se pueden incorporar fármacos en las vendas de película secas, líquidas o sólidas, para la liberación fácil o continua ya que la invención proporciona una película altamente permeable, de larga duración, inerte, que puede contener fármaco u otros agentes activos que se apliquen a la piel, las membranas mucosas y otras áreas del cuerpo en que se desee liberar el agente activo durante un periodo de tiempo prolongado. Son ejemplos de fármacos útiles: fungicidas, pesticidas, agentes antimicrobianos, agentes antivíricos, agentes antitumor, reguladores de la presión sanguínea y del corazón y muchas más. Otros tipos de agentes activos que puede ser deseable incorporar incluyen: perfumes, reguladores del crecimiento de las plantas, DEET, insecticidas para plantas, absorbedores de UV e IR, etc.
Las composiciones de la presente invención proporcionan un beneficio de tratamiento a las células de la piel. Particularmente, las composiciones a la presente invención pueden tener un efecto beneficioso para el tratamiento de piel seca o irritada. Las composiciones de la presente invención que tienen alto contenido en sólidos son particularmente ventajosas debido a que se pueden observar más fácilmente después de la colocación en la piel. Estas composiciones tienden a ser más fáciles de recubrir en capas más espesas, que sean más visibles. Las películas formadas por las composiciones de la presente invención son altamente efectivas, flexibles y no pegajosas. Tienden a proporcionar beneficio exaltado para piel seca debido a que reducen la pérdida de agua de la piel. Adicionalmente, las películas tienden a rellenar grietas, fisuras y otras superficies dañadas de la piel.
Las composiciones de la presente invención pueden incorporar opcionalmente pigmentos, brillos, materiales opalescentes y o abrillantadores ópticos superficiales, que se pueden añadir a la composición o suspender en la mezcla de disolvente de polímero. El material se puede volver a dispersar con la ayuda de agitación manual o usando una bola mezcladora en el envase dispensador como es común en limpiadores para uñas y envases de maquillaje. Las composiciones de esta invención se podían usar para aplicaciones distintas del cuidado corporal médico. Por ejemplo, se podía usar el recubrimiento como repelente de agua, aún permeable a vapor de H_{2}O, película aplicada a compresas higiénicas, pañales o bragas. Con la incorporación de fungicidas, el recubrimiento se podía usar para cubrir lechada de cemento en superficies alicatadas. Las presentes composiciones son útiles además como filtro solar con la incorporación de absorbedores de luz ultravioleta. Otros usos más incluyen formación de películas para su uso en la eliminación de labios agrietados, el tratamiento de la piel y superficies corporales internas y proporcionando protección a la piel y otras superficies que se pueden medicar previamente a su aplicación.
La presente invención también proporciona composiciones únicas que se tienen que usar como componente minoritario de una composición cosmética mayor. Más específicamente, se proporciona un método para formular cosméticos, que comprende utilizar una composición de la fórmula:
a) 1-40% de polímero que contiene siloxano;
b) 60-99% de un Disolvente de Reacción de Polímero de Siloxi a Base de Alcano y
c) 0-10% de adyuvantes;
como ingrediente en una formulación cosmética. Este método proporciona un sistema estable y de coste eficaz para la introducción de polímeros que contienen siloxano en cantidades beneficiosas en formulaciones cosméticas en las que el polímero necesita estar presente como sólo una fracción pequeña de la formulación cosmética total. Dichas formulaciones incluyen cosméticos tales como: polvos faciales y corporales, aerosoles para el pelo, champú y productos acondicionadores, lociones, cremas, máscaras, lápices de ojos, polvos para uñas, pinturas corporales y similares. Las composiciones cosméticas de la presente invención pueden incluir: polvos para uñas, composiciones para cubrir cicatrices, lápices para ojos impermeables, base de maquillaje para cubrir la piel y rellenos y selladores para grietas en la piel. Las composiciones cosméticas se pueden proporcionar en forma de: polvos compactos, lociones, cremas, geles, barras y similares. Las composiciones cosméticas adicionales incluyen el tratamiento para el pelo, incluyendo agentes auxiliares de estilismo, cremas, geles, lociones, aerosoles y similares. Las composiciones de la presente invención pueden encontrar adicionalmente uso ventajoso como barras de labios.
En otra realización de la presente invención, se proporciona una emulsión no inflamable a base de agua, estable, del polímero protector de la piel. Sorprendentemente, esta formulación produce protección de la piel equivalente a la composición de polímero a base de disolvente y seca adicionalmente en una base de tiempo adecuada que es similar a la del sistema a base de disolvente más volátil. Ventajosamente, el gel se puede masajear en la piel hasta casi sequedad para beneficios terapéuticos adicionales. Adicionalmente, dichas composiciones pueden ser más fáciles de usar con guantes protectores que se vean afectados desfavorablemente por composiciones a base de disol-
vente.
Las composiciones de gel preferidas comprenden: (a) 1-15% de polímero que contiene siloxano, (b)10-25% de Disolvente de Reacción de Polímero de Siloxi a Base de Alcano, (c) 0-10% de adyuvantes, (d) 38-88,5% de agua y (e) 0,5-2 de emulsionante.
El gel en emulsión puede contener opcionalmente ingredientes terapéuticos tanto en el aceite disolvente como en las fases acuosas. Son ejemplos de dichos ingredientes como sigue:
\vskip1.000000\baselineskip
Ingredientes Terapéuticos de la Fase Oleosa/Disolvente
1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Ingredientes Terapéuticos de Fase Acuosa
2
\vskip1.000000\baselineskip
Los siguientes ejemplos se proporcionan para propósitos de ilustrar la presente invención y no se desea que limiten los conceptos más amplios de la presente invención. A menos que se indique de otro modo, todas las partes y los porcentajes son en peso y todos los pesos moleculares son peso molecular medio ponderal.
\newpage
Ejemplos
Ejemplo Preparativo 1
Preparación de Polímero
Una mezcla de monómeros, 3-metacriloxipropiltris(trimetil siloxi)silano conocido como TRIS, metacrilato de metilo (MMA) y acrilato de isooctilo (IOA) en una relación en peso de 53/39/8, se disolvieron en isooctano (2,2,4-trimetilpentano, adquirido como Permethyl® 97A y comercialmente disponible de Permethyl Specialties, LLC, Milmay, NJ) a 25% de monómero total en peso. Se añadió iniciador (Vazo 67, DuPont) a 0,3 por ciento en peso basado en monómero total. La disolución se purgó con nitrógeno para retirar oxígeno y se calentó a 70ºC, durante 72 horas. La conversión de monómero determinada por pérdida en secado fue > 97%.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo Preparativo 2
Composición Polimérica de Contenido en Sólidos del 22%
Se preparó un polímero como se describe en el Ejemplo 45 de la patente de EE.UU. Nº 5.103.812. Este polímero seco se disolvió en una disolución de sólidos al 10% en HMDS y esta disolución se diluyó además con 2% de polimetilfenilsiloxano y se retiró disolvente por evaporación a un contenido final en sólidos de 22%.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo Preparativo 3
Composición Polimérica de Contenido en Sólidos del 24%
Se preparó un polímero como se describe en el Ejemplo 45 de la patente de EE.UU. Nº. 5.103.812. Este polímero seco se disolvió en una disolución de sólidos al 10% en HMDS y esta disolución se diluyó además con 2% de polimetilfenilsiloxano y se retiró disolvente por evaporación a un contenido final en sólidos de 24%.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo Preparativo 4
Composición Polimérica de Contenido en Sólidos del 25%
Se preparó un polímero como se describe en el Ejemplo 45 de la patente de EE.UU. Nº. 5.103.812. Este polímero seco se disolvió en una disolución de sólidos al 10% en HMDS y esta disolución se diluyó además con 2% de polimetilfenilsiloxano y se retiró disolvente por evaporación a un contenido final en sólidos de 25%.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo Preparativo 5
Composición Polimérica de Contenido en Sólidos del 100%
Se preparó un polímero como se describe en el Ejemplo 45 de la patente de EE.UU. Nº. 5.103.812. Este polímero seco se disolvió en una disolución de sólidos al 10% en HMDS y esta disolución se diluyó además con 2% de polimetilfenilsiloxano y se retiró disolvente por evaporación a un contenido final en sólidos de 100%.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1
4,35 g de la composición del Ejemplo Preparativo 2
0,50 g de Aceite del Árbol del Té
0,10 g de Aceite de Menta
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 2
4,75 g de la composición del Ejemplo Preparativo 2
0,25 g de Menta verde
Ejemplo 3
4,75 g de la composición del Ejemplo Preparativo 2
0,25 g de Aceite de citronela
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 4
4,45 g de la composición del Ejemplo Preparativo 3
0,50 g de Aceite del Árbol del Té
0,05 g de Vitamina E
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 5
4,5 g de la composición del Ejemplo Preparativo 2
0,5 g de disolvente Exxsolv D40
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 6
4,5 g de la composición del Ejemplo Preparativo 2
0,35 g de Exxsolv D40
0,10 g de Vitamina E mezclada con Tocoferal
0,05 g de Salicilato de Metilo
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 7
8,9 g de la composición del Ejemplo Preparativo 4
0,9 g de Exxolv D40
0,1 g de Escualano
0,1 g de Vitamina E
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 8
8,8 g de la composición del Ejemplo Preparativo 4 0,9 g de Exxsolv D40
0,1 g de Aceite del Árbol del Té
0,1 g de Vitamina E
0,1 g de Escualano
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 9
1,0 g de la composición del Ejemplo Preparativo 5
3,0 g de Permethyl 97A
fácilmente disuelto en fluido no viscoso.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 10
39,67 g de la composición del Ejemplo Preparativo 1
9,08 g de Permethyl 97A
0,50 g de polimetilfenilsiloxano
0,25 g de Actiphyte Aloe Lipo
0,25 g de Vitamina E 4-80
0,25 g de Trislosán
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 11
45,75 g de la composición del Ejemplo Preparativo 1
2,5 g de Aceite del Árbol del Té
1,0 g de polimetilfenilsiloxano
0,25 g de Aloe Lipo
0,25 g de Vitamina E 4-80
0,25 g de Triclosán
La aplicación de polímero de alto contenido en sólidos en las formulaciones anteriores permitió un recubrimiento altamente sustantivo para la protección de grietas de la piel y lesiones de la piel.
Se pueden hacer geles de acuerdo con la presente invención como sigue:
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo Preparativo 6
Emulsión Premezcla
0,3% de BF Goodrich Pemulin TR2
0,3% de Carbopol 980
0,25% de Germaben II
99,15% de Agua
Con mezclamiento de alto cizallamiento, se añadieron Pemulin TR2 y Carbopol 980 a agua y se continuó el mezclamiento hasta que se dispersaron bien los poli(ácidos acrílicos) y no fueron visibles grumos. Se añadió lentamente conservante Germaben II.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 12
10,0 g de la composición del Ejemplo Preparativo 6
2,5 g del polímero preparado como se describe en el Ejemplo 45 de la patente de EE.UU. Nº 5.103.812
0,12 g de Trietanolamina al 50% en agua
Se agitaron 10 gramos de la composición del Ejemplo Preparativo 6 con un impulsor de alto cizallamiento y se añadieron lentamente 2,5 gramos del polímero y se mezclaron durante 1,0 min. El gel se neutralizó con la adición de 0,12 gramos de TEA al 50% mientras se estaba agitando. Se espesó el gel y se interrumpió la agitación.
\newpage
\global\parskip0.930000\baselineskip
Ejemplo Preparativo 7
Composición de Disolución de Polímero
Se preparó un polímero como se describe en el Ejemplo 45 de la patente de EE.UU. Nº. 5.103.812. Este polímero seco se disolvió en una disolución de contenido en sólidos del 10% en HMDS y se diluyó además esta disolución con 2% de polimetilfenilsiloxano.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 13
10 g de la composición del Ejemplo Preparativo 6
2,5 g de la composición del Ejemplo Preparativo 7
0,12 g de TEA al 50%
Se agitaron 10 gramos de la composición del Ejemplo Preparativo 6 con un impulsor de alto cizallamiento y se añadieron lentamente 5 g de la composición del Ejemplo Preparativo 7 y se mezclaron durante 1,0 min. La composición se neutralizó por adición de 0,12 gramos de TEA al 50% mientras se estaba agitando. Se formó un gel espesado y se interrumpió la agitación.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo Preparativo 8
Composición Polimérica de Contenido en Sólidos del 20%
Se preparó un polímero como se describe en el Ejemplo 45 de la patente de EE.UU. Nº 5.103.812. Este polímero seco se disolvió en una disolución de sólidos al 10% en HMDS y esta disolución se diluyó además con 2% de polimetilfenilsiloxano y se retiró disolvente por evaporación a un contenido final en sólidos de 20%.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 14
10 g de la composición del Ejemplo Preparativo 6
5 g de la composición del Ejemplo Preparativo 8
0,12 g de TEA al 50%
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 15
10 g de la composición del Ejemplo Preparativo 6
se añadieron después de combinarse:
3,8 g de la composición del Ejemplo Preparativo 7
0,2 g de Aceite del Árbol del Té
Se neutralizó con 0,12 gramos de trietanolamina al 50% hecha como en el Ejemplo 12.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 16 Fase Acuosa
10 g de la composición del Ejemplo Preparativo 6
0,1 g de Extracto de Hamamelis
Fase Oleosa
4,23 g de la composición del Ejemplo Preparativo 7
0,225 g de Aceite del Árbol del Té
0,045 g de Vitamina E
\global\parskip0.990000\baselineskip
Se combinó la Fase oleosa a la Fase acuosa con agitación de alto cizallamiento. Se neutralizó con 0,12 g de disolución de trietanolamina al 50%.
Ejemplo 17
3
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 18
5
Ejemplo 19
30 g de la composición del Ejemplo Preparativo 6
12 g de una composición como sigue:
19,3% de la composición del Ejemplo Preparativo 1
2% de Aceite del Árbol del Té
0,5% de Aceite de Aloe
0,5% de Vitamina E
0,5% de Triclosán
77,2% de Permethyl 97A
0,36 g de disolución de TEA al 50%
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 20
30 g de la composición del Ejemplo Preparativo 6
12 g de una composición como sigue:
23% de la composición del Ejemplo Preparativo 1
5% de Aceite del Árbol del Té
2% de polimetilfenilsiloxano
0,5% de Aloe Lipo
0,5% de Vitamina E 4-80
0,5% de Triclosán
68,5% de Permethyl 97A
0,36 g de disolución de trietanolamina al 50%
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 21
4 g del Ejemplo Preparativo 1
0,7 g de Permethyl 97A
0,3 g de Rojo Chromalite (pigmento de Mallinckrodt, Inc., St. Louis, MO)
Se proporciona una pintura para la piel cosmética sustantiva
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 22
30 g de la composición del Ejemplo Preparativo 6
12 g de una composición como sigue:
19,3% de la composición del Ejemplo Preparativo 1
2% de Aceite del Árbol del Té
0,01% de Vitamina C esterificada
0,5% de Vitamina E
0,5% de Triclosán
77,69% de Permethyl 97A
0,36 g de disolución de TEA al 50%
A 6 partes de pigmento Marrón Chromalite se añadieron 94 partes de la emulsión anterior, que proporcionó una pintura para el cuerpo en gel estable.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo Preparativo 9
Preparación de Polímero
Una mezcla de monómeros, 3-metacriloxipropiltris(trimetil siloxi)silano conocido como TRIS, metacrilato de metilo (MMA, por sus siglas en inglés) y acrilato de isooctilo (IOA, por sus siglas en inglés) en una relación en peso de 53/39/8 se disolvieron en n-heptano a 25% de monómero total en peso. Se añadió iniciador (Vazo 67, DuPont) a 0,3 por ciento en peso basado en monómero total. La disolución se purgó con nitrógeno para retirar oxígeno y se calentó a 70ºC, durante aproximadamente 60 horas. La conversión de monómero determinada por pérdida en secado fue > 97%.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 23
40,00 g de la composición del Ejemplo Preparativo 1
1,00 g de Aceite del Árbol del Té
0,25 g de Vitamina E 4-80 (Eastman Chemical, Kingsport, TN)
0,25 g de Triclosán
0,025 g de éster de Vitamina C soluble en Aceite
8,475 g de Permethyl 97A
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 24
10 g de Ejemplo Preparativo 6
4 g del Ejemplo 23
0,12 g de trietanolamina (TEA) al 50 por ciento en agua
A medida que se agitaban 10 gramos de la composición del Ejemplo Preparativo 6 con un impulsor de alto cizallamiento se añadieron lentamente 4 gramos del Ejemplo 23 y se mezcló durante 1 minuto. El gel se neutralizó con la adición de 0,12 gramos de TEA al 50 por ciento mientras se estaba agitando. Se espesó el gel y se interrumpió la agitación.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1
Cosmético
Se preparó un aceite en emulsión acuosa para máscara usando los componentes y las cantidades, específicos, en porcentaje en peso, para la Fase A y la Fase B enumeradas en la Tabla 1. La Fase A y la Fase B se calentaron a 90ºC con mezclamiento continuo en recipientes separados. Se añadió Fase B a la Fase A y se homogeneizó usando un mezclador de alto cizallamiento. Después de enfriamiento, la pasta resultante proporciona una máscara resistente a la formación de escamas, a las tiznaduras y al agua.
6
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 2
Cosmético
Se preparó un champú de estilismo cargando 32 partes de agua desionizada en un recipiente y dispersando 1 parte de goma guar (comercialmente disponible como "Jaguar 8111" de Rhone Poulenc, Inc., Cranberry, NJ) en él con agitación moderada. Después se cargaron 16 partes de la disolución polimérica del Ejemplo 1 de Preparación en el recipiente seguido por 35,7 partes de disolución de laurilsulfato de amonio acuoso (comercialmente disponible como "Standapol A" de Henkel Corporation, Cincinnati, OH) y 11,4 partes de disolución acuosa de cocamidopropilbetaína (comercialmente disponible como "Icronam 30" de Croda, Inc., Parsippany, NJ). La disolución de viscosidad moderada resultante proporcionó un champú de alta espuma que impartía propiedades "de aumento de volumen" al pelo después de enjuagado y secado.
\newpage
Ejemplo 3
Cosmético
Se preparó una laca de uñas clara añadiendo 20 partes de la disolución polimérica del Ejemplo de Preparación 1 a 80 partes de una disolución de nitrocelulosa, resina de tolueno-sulfonamida y formaldehído, ftalato de dibutilo, alcanfor y proteína hidrolizada en un sistema disolvente mezclado de acetato de butilo, acetato de etilo, tolueno e isopropanol (vendido como endurecedor de uñas de marca Mystic Nails™ de Magic Nails, Inc., Staten Island, NY) Después de mezclamiento, la disolución clara resultante mostró buenas tendencias a empapar e igualar y se seca rápidamente proporcionando un recubrimiento claro repelente al agua, duradero, sin pegajosidad.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 4
Cosmético
Se preparó un aceite en una emulsión acuosa para su uso como una crema base, sombra de ojos o filtro solar (valor SPF ajustado por adición de agentes de filtro solar orgánicos) usando los componentes y las cantidades, específicos, en porcentaje en peso para la Fase A y la Fase B enumeradas en la Tabla 2. La Fase A y la Fase B se calentaron a 80ºC con mezclamiento continuo en recipientes separados. Se añadió la Fase B a la Fase A y se homogeneizó usando un mezclador de alto cizallamiento.
Después de que la emulsión se formara se enfrió a 40ºC usando mezclamiento suave.
\vskip1.000000\baselineskip
7
\newpage
Ejemplo 5
Cosmético
Se preparó una emulsión de agua en aceite usando los componentes y las cantidades, específicos, en porcentaje en peso, para la Fase A y la Fase B enumeradas en la Tabla 3. La Fase A y la Fase B se calentaron a 80ºC con mezclamiento continuo en recipientes separados. Se añadió Fase B a Fase A y se homogeneizó usando un mezclador de alto cizallamiento.
Después de que se formara la emulsión se enfrió a 40ºC usando mezclamiento suave.
\vskip1.000000\baselineskip
9
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 6
Cosmético
Se combinaron mezclas de diversas ceras, disolventes (tanto volátiles como no volátiles), pigmentos, cargas, agentes antideslizantes, siliconas, siloxisilicatos y polímeros para su uso en barras de labios, máscara anhidra, sombra de ojos, rubor/colorete y similares. Para un experto en la materia cambiar la relación de los diversos ingredientes moderará las propiedades físicas de la formulación para impartir el tacto y la realización deseados del cosmético resultante. Las Tablas 4, 5, y 6 contienen diversos ejemplos simples de formulaciones que contienen el polímero del Ejemplo de Preparación 1. La Tabla 4 contiene dos procesos usando diferentes disolventes. La Tabla 5 contiene cinco procesos usando diferentes agentes antideslizantes. La Tabla 6 contiene dos procesos usando diferentes polímeros junto con el polímero del Ejemplo de Preparación 1. Se cargaron los componentes en un recipiente limpio cerrado, se calentó a una temperatura (dependiendo de las ceras usadas) de menos de 100ºC y se mezcló cuidadosamente hasta que se consiguió una composición uniforme. Después se moldeó la composición y se envasó como se deseó.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
10
11
12
El polímero del Ejemplo de Preparación 1 impartió propiedades de adhesión superiores de las formulaciones a la piel/labios que redujo la tendencia del material a transferirse a otras superficies.

Claims (12)

1. Una composición que comprende:
a)
1-40% de polímero que contiene siloxano que comprende al menos un alquilsiloxisilano que contiene vinilo y un comonómero polimerizable por adición;
b)
60-99% de un Disolvente de Reacción de Polímero de Siloxi a Base de Alcano y
c)
0-15% de adyuvantes, usada dicha composición para aplicación a la piel.
2. La composición según la reivindicación 1, en la que dicho Disolvente de Reacción de Polímero de Siloxi a Base de Alcano se selecciona del grupo que consiste en alcanos lineales, ramificados o cíclicos C_{5}-C_{12}.
3. La composición según la reivindicación 1, en la que dicho Disolvente de Reacción de Polímero de Siloxi a Base de Alcano se selecciona del grupo que consiste en: hexano, heptano, octano, nonano y mezclas de los mismos.
4. La composición según la reivindicación 1, en la que dicho Disolvente de Reacción de Polímero de Siloxi a Base de Alcano es una mezcla de un primer disolvente seleccionado del grupo que consiste en: hexano, heptano, octano, nonano y mezclas de los mismos y un segundo disolvente seleccionado del grupo que consiste en: decano, undecano, dodecano y mezclas de los mismos.
5. Una composición medicinal según la reivindicación 1, que comprende:
a)
1-40% de polímero que contiene siloxano que comprende al menos un alquilsiloxisilano que contiene vinilo y un comonómero polimerizable por adición;
b)
60-98,5% de un Disolvente de Reacción de Polímero de Siloxi a Base de Alcano y
c)
adyuvantes medicinales en una cantidad médicamente eficaz.
6. Una composición pulverizable según la reivindicación 1, que comprende:
a)
2-10% de polímero que contiene siloxano que comprende al menos un alquilsiloxisilano que contiene vinilo y un comonómero polimerizable por adición;
b)
86-93% de Disolvente de Reacción de Polímero de Siloxi a Base de Alcano y
c)
2-4% de adyuvantes.
7. Una composición pulverizable según la reivindicación 1, que comprende:
a)
6-10% de polímero que contiene siloxano que comprende al menos un alquilsiloxisilano que contiene vinilo y un comonómero polimerizable por adición;
b)
86-93% de Disolvente de Reacción de Polímero de Siloxi a Base de Alcano y
c)
2-4% de adyuvantes.
8. Un método de fabricación de una composición cosmética o medicinal que comprende un polímero que contiene siloxano que comprende alquilsiloxisilanos que contienen vinilo solos o como polímeros co-, ter- o multicomponentes incluyendo otros monómeros polimerizables, método que comprende emprender la polimerización en un Disolvente de Reacción de Polímero de Siloxi a Base de Alcano a fin de que la reacción proporcione una composición con un contenido en polímero mayor que 15% en peso.
9. Un método para formular cosméticos, que comprende utilizar una composición de la fórmula:
a)
1-40% de polímero que contiene siloxano que comprende al menos un alquilsiloxisilano que contiene vinilo y un comonómero polimerizable por adición;
b)
60-99% de un Disolvente de Reacción de Polímero de Siloxi a Base de Alcano y
c)
0-15% de adyuvantes; como ingrediente en una formulación cosmética.
10. Un método para formular un medicamento tópico, que comprende utilizar una composición de la fórmula:
\newpage
a)
1-40% de polímero que contiene siloxano que comprende al menos un alquilsiloxisilano que contiene vinilo y un comonómero polimerizable por adición;
b)
60-99% de un Disolvente de Reacción de Polímero de Siloxi a Base de Alcano y
c)
0-15% de adyuvantes; como ingrediente en una formulación de medicamento tópica.
11. Una composición de gel para aplicación a la piel, que comprende:
a)
1-15% de polímero que contiene siloxano que comprende al menos un alquilsiloxisilano que contiene vinilo y un comonómero polimerizable por adición;
b)
10-25% de Disolvente de Reacción de Polímero de Siloxi a Base de Alcano y
c)
0-10% de adyuvantes
d)
38-88,5% de agua
e)
0,5-2 de emulsionante.
12. Uso de una composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, para la preparación de una composición cosmética o una composición de filtro solar.
ES00916630T 1999-03-25 2000-03-23 Composicion de revestimiento que no escuece. Expired - Lifetime ES2272267T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12615499P 1999-03-25 1999-03-25
US126154P 1999-03-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2272267T3 true ES2272267T3 (es) 2007-05-01

Family

ID=22423266

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES00916630T Expired - Lifetime ES2272267T3 (es) 1999-03-25 2000-03-23 Composicion de revestimiento que no escuece.

Country Status (12)

Country Link
US (1) US6383502B1 (es)
EP (1) EP1162943B1 (es)
JP (1) JP4708570B2 (es)
AT (1) ATE338525T1 (es)
AU (1) AU762828B2 (es)
BR (1) BR0009332A (es)
CA (1) CA2366601C (es)
DE (1) DE60030542T2 (es)
DK (1) DK1162943T3 (es)
ES (1) ES2272267T3 (es)
MX (1) MXPA01009653A (es)
WO (1) WO2000056280A1 (es)

Families Citing this family (63)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6702733B1 (en) * 1999-07-01 2004-03-09 40 J's Llc Expanded clitoral sensitizing compounds with methods and apparatus for the delivery of these compounds
CA2408112A1 (en) * 2000-05-08 2001-11-15 Pfizer Products Inc. Skin protectant spray compositions
AU2001293038B9 (en) * 2000-10-25 2006-10-05 3M Innovative Properties Company Acrylic-based copolymer compositions for cosmetic and personal care
US6835399B2 (en) * 2000-12-12 2004-12-28 L'ORéAL S.A. Cosmetic composition comprising a polymer blend
WO2002047626A1 (en) * 2000-12-12 2002-06-20 L'oreal Sa Cosmetic composition comprising heteropolymers and a solid substance and method of using same
US6881400B2 (en) * 2000-12-12 2005-04-19 L'oreal S.A. Use of at least one polyamide polymer in a mascara composition for increasing the adhesion of and/or expressly loading make-up deposited on eyelashes
US7276547B2 (en) * 2000-12-12 2007-10-02 L'oreal S.A. Compositions comprising heteropolymers and at least one oil-soluble polymers chosen from alkyl celluloses and alkylated guar gums
US20020168335A1 (en) * 2000-12-12 2002-11-14 Nathalie Collin Cosmetic composition comprising a wax and a polymer
FR2817740B1 (fr) * 2000-12-12 2006-08-04 Oreal Procede de fabrication d'une composition cosmetique coloree de maquillage a transmittance controlee
FR2817739B1 (fr) * 2000-12-12 2005-01-07 Oreal Composition cosmetique coloree transparente ou translucide
WO2002047624A1 (en) * 2000-12-12 2002-06-20 L'oreal Sa Cosmetic compositions containing at least one heteropolymer and at least one gelling agent and methods of using the same
US20020107314A1 (en) * 2000-12-12 2002-08-08 Carlos Pinzon Compositions containing heteropolymers and oil-soluble esters and methods of using same
US8080257B2 (en) * 2000-12-12 2011-12-20 L'oreal S.A. Cosmetic compositions containing at least one hetero polymer and at least one film-forming silicone resin and methods of using
US7025953B2 (en) * 2001-01-17 2006-04-11 L'oreal S.A. Nail polish composition comprising a polymer
FR2819399B1 (fr) * 2001-01-17 2003-02-21 Oreal Composition cosmetique contenant un polymere et une huile fluoree
DE10136883B4 (de) * 2001-07-24 2008-08-21 Coty B.V. Wasser- und abriebfestes Kosmetikum für Haare und dekorative Kosmetik
US6716420B2 (en) * 2001-10-05 2004-04-06 L′Oreal Methods of use and of making a mascara comprising at least one coloring agent and at least one heteropolymer
FR2834453B1 (fr) * 2002-01-08 2006-01-06 Oreal Composition de maquillage ou de soin des matieres keratiniques comprenant une huile hydrocarbonee non volatile une phase particulaire et un agent dispersant particulier
US20030165453A1 (en) * 2002-01-28 2003-09-04 Nguyen Nghi Van Methods for protecting keratinous fibers comprising applying compositions comprising at least one silicone and at least one film forming polymer
US6942683B2 (en) * 2002-05-24 2005-09-13 3M Innovative Properties Company Wound closure system and method
US20040042980A1 (en) * 2002-06-12 2004-03-04 L'oreal Cosmetic emulsions containing at least one hetero polymer and at least one sunscreen, and methods of using same
US20050008598A1 (en) 2003-07-11 2005-01-13 Shaoxiang Lu Cosmetic compositions comprising a structuring agent, silicone powder and swelling agent
US7008629B2 (en) * 2002-07-22 2006-03-07 L'ORéAL S.A. Compositions comprising at least one heteropolymer and fibers, and methods of using the same
WO2004022010A1 (fr) * 2002-09-06 2004-03-18 L'oreal Composition de maquillage des fibres keratiniques, notamment des cils
US20060099231A1 (en) * 2002-09-06 2006-05-11 De La Poterie Valerie Make-up composition for keratin fibres such as eyelashes
US20040166133A1 (en) * 2003-01-21 2004-08-26 L'oreal Method of making a mascara composition comprising polyamide polymer and at least one solid substance having a melting point of 45oC or greater
US20040197364A1 (en) * 2003-01-24 2004-10-07 Brown Paul R. Topical insect repellent
FR2855409B1 (fr) * 2003-05-28 2007-05-25 Oreal Composition cosmetique pour le maquillage et/ou le soin de la peau, notamment du visage.
US20040261311A1 (en) * 2003-06-13 2004-12-30 Mike Mattlage Fishing hook
GB0318160D0 (en) * 2003-08-02 2003-09-03 Ssl Int Plc Parasiticidal composition
FR2858550B1 (fr) * 2003-08-06 2007-05-18 Oreal Composition de maquillage de matieres keratiniques notamment de fibres keratiniques, comme les cils.
US20050069508A1 (en) * 2003-08-06 2005-03-31 Karl Pays Cosmetic composition comprising a dispersion of at least one wax in at least one volatile oil
US20050080160A1 (en) * 2003-08-14 2005-04-14 Seabrook Samuel G. Paints, coatings and polymers containing phytochemical agents and methods for making and using same
EP2462958A3 (en) * 2003-09-23 2012-09-19 Orthocon Inc. Absorbable implants and methods for their use in hemostasis and in the treatment of osseous defects
US7955616B2 (en) * 2003-09-23 2011-06-07 Orthocon, Inc. Absorbable implants and methods for their use in hemostasis and in the treatment of osseous defects
US7318937B2 (en) * 2005-03-18 2008-01-15 Closure Medical Corporation Liquid coating compositions
WO2007022377A2 (en) 2005-08-17 2007-02-22 Ann Beal Salamone Conformable solvent-based bandage and coating material
US20070048355A1 (en) * 2005-08-26 2007-03-01 Daniel Perlman Non-irritating solvent-borne polymeric coatings for application to the skin
WO2007067866A2 (en) * 2005-12-07 2007-06-14 Rochal Industries, Llp Conformable bandage and coating material
US8034323B2 (en) * 2005-12-21 2011-10-11 Avon Products, Inc. Cosmetic compositions having in-situ silicone condensation cross-linking
MY147011A (en) * 2006-08-28 2012-10-15 Cytec Surface Specialties Sa Polymer compositions
US20080152614A1 (en) * 2006-12-22 2008-06-26 3M Innovative Properties Company Method and kit for skin lesion prevention and/or protection
US20090130042A1 (en) * 2007-11-16 2009-05-21 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Topical composition
DE102008032083B4 (de) * 2008-07-08 2016-06-23 Hilti Aktiengesellschaft Verfahren zur Verbesserung der Frühschlagregenfestigkeit von Beschichtungsmassen
JP5666782B2 (ja) * 2009-02-27 2015-02-12 株式会社コーセー 睫用化粧料
KR101679212B1 (ko) 2009-02-27 2016-11-24 코세 코퍼레이션 시클로알킬기 함유 아크릴계 공중합체를 함유하는 메이크업 화장료
JP5666783B2 (ja) * 2009-02-27 2015-02-12 株式会社コーセー アイライナー化粧料
US8263720B1 (en) * 2011-10-05 2012-09-11 Rochal Industries, Llp Sacrificial adhesive coatings
US9034059B2 (en) * 2012-04-11 2015-05-19 The Yankee Candle Company, Inc. Wax compositions including a slip agent
AU2013341646B2 (en) 2012-11-06 2017-08-31 Rochal Technologies, Llc Delivery of biologically-active agents using volatile, hydrophobic solvents
JP2014114249A (ja) * 2012-12-11 2014-06-26 Kanae Technos:Kk 基剤、及び皮膚外用剤
BR112015018036B1 (pt) 2013-02-04 2022-04-12 Gsquared Medical Llc Dispositivo adesivo de múltiplas camadas e retrator/estabilizador
US20140255522A1 (en) 2013-03-10 2014-09-11 Peritech Pharma Ltd. Topical compositions and methods of treatment of anorectal and genital disorders
US10610416B2 (en) * 2013-03-15 2020-04-07 Adaco Innovations, Llc System, method, and product for an adhesive strip configured to selectively dispense a fluid
WO2014205113A1 (en) * 2013-06-19 2014-12-24 Elc Management Llc Methods, compositions, and kit for whitening hyper pigmented spots on skin
US8877882B1 (en) 2013-10-04 2014-11-04 Rochal Industries Llp Non-self-adherent coating materials
CN107429029B (zh) 2015-04-06 2021-04-16 3M创新有限公司 可移除的成膜凝胶组合物及其施用方法
CN105434404B (zh) * 2015-12-18 2018-07-17 江苏海智生物医药有限公司 一种用于创面保护的涂膜剂
ES2959813T3 (es) 2016-05-26 2024-02-28 Gsquared Medical Llc Retractor/estabilizador de múltiples capas y dispositivo de exposición de heridas y método de uso
JP6699583B2 (ja) * 2017-02-14 2020-05-27 信越化学工業株式会社 付加硬化型シリコーン組成物
EP3824005B1 (en) 2018-07-17 2023-02-22 Ustav Makromolekularni Chemie AV CR, V. V. I. Liquid wound dressing composition
CA3120935A1 (en) 2018-11-27 2020-06-04 Hollister Incorporated Skin protectant film including skin health ingredients
EP4237457A1 (en) * 2020-10-28 2023-09-06 Dow Silicones Corporation Silicon -(meth)acrylate copolymer and methods for its preparation and use in personal care compositions

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1988005060A1 (en) * 1987-01-07 1988-07-14 Chang Sing Hsiung Wettable, hydrophilic, soft and oxygen permeable copolymer compositions
US4987893A (en) 1988-10-12 1991-01-29 Rochal Industries, Inc. Conformable bandage and coating material
US5103812A (en) 1988-10-12 1992-04-14 Rochal Industries, Inc. Conformable bandage and coating material
JP2741237B2 (ja) * 1989-03-20 1998-04-15 株式会社コーセー 非水系メイクアップ化粧料
JP2844077B2 (ja) * 1989-03-30 1999-01-06 株式会社コーセー 水中油型乳化化粧料
JP2844076B2 (ja) * 1989-03-24 1999-01-06 株式会社コーセー アイメイクアップ化粧料
IN172390B (es) * 1989-07-18 1993-07-10 Ethicon Inc
US5376294A (en) * 1991-08-29 1994-12-27 Nippon Shokubai Co., Ltd. Electrorhelogical fluid
US5468477A (en) * 1992-05-12 1995-11-21 Minnesota Mining And Manufacturing Company Vinyl-silicone polymers in cosmetics and personal care products
US5288827A (en) 1993-02-17 1994-02-22 Ciba-Geigy Corporation Copolymer of (meth)acryloxy-alkyl-siloxysilane and alkyl(meth)acrylates and the use thereof as pressure sensitive adhesives
DK0715637T3 (da) * 1993-08-23 1999-12-27 Procter & Gamble Siliconepodede, termoplastiske, elastomere copolymerer samt hår- og hydplejesammensætninger indeholdende disse
JPH07187951A (ja) * 1993-12-24 1995-07-25 Kose Corp メークアップ化粧料
FR2721209A1 (fr) * 1994-06-17 1995-12-22 Oreal Composition de soin ou de maquillage comprenant une dispersion aqueuse de polymères.
WO1997000662A1 (fr) * 1995-06-21 1997-01-09 L'oreal Composition cosmetique comprenant une dispersion de particules de polymere
FR2735689B1 (fr) * 1995-06-21 1997-08-01 Oreal Composition comprenant une dispersion de particules de polymeres dans un milieu non aqueux
US5653969A (en) * 1996-03-21 1997-08-05 The Procter & Gamble Company Low residue hair care compositions
US5804173A (en) * 1996-09-04 1998-09-08 The Procter & Gamble Company Personal care compositions
EP0918069B1 (en) 1997-05-30 2008-04-09 Shiseido Company Limited Composition containing a copolymer comprising reactive silyl groups and application methods of the same
AU7833198A (en) 1997-06-23 1999-01-04 Procter & Gamble Company, The Anhydrous gel deodorant compositions containing volatile nonpolar solvents
JP3592903B2 (ja) * 1997-09-26 2004-11-24 花王株式会社 含フッ素高分子物質及び化粧料
JPH11181003A (ja) * 1997-12-24 1999-07-06 Kao Corp ポリマー微粒子の製造法
JP3766541B2 (ja) * 1998-05-08 2006-04-12 花王株式会社 化粧料

Also Published As

Publication number Publication date
EP1162943B1 (en) 2006-09-06
AU3770700A (en) 2000-10-09
WO2000056280A1 (en) 2000-09-28
ATE338525T1 (de) 2006-09-15
BR0009332A (pt) 2006-06-06
US6383502B1 (en) 2002-05-07
CA2366601A1 (en) 2000-09-28
DE60030542D1 (de) 2006-10-19
JP4708570B2 (ja) 2011-06-22
EP1162943A1 (en) 2001-12-19
JP2002539235A (ja) 2002-11-19
AU762828B2 (en) 2003-07-03
DK1162943T3 (da) 2007-01-15
CA2366601C (en) 2010-06-01
MXPA01009653A (es) 2002-05-14
DE60030542T2 (de) 2007-06-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2272267T3 (es) Composicion de revestimiento que no escuece.
ES2300456T3 (es) Emulsiones de agua en aceite que comprenden polimeros vinilicos que llevan grupos oxido de etileno en cadenas laterales, composiciones y metodos.
ES2714733T3 (es) Composiciones cosméticas cómodas, de larga duración y resistentes a la transferencia con un alto brillo y una sensación no pegajosa
US20010006665A1 (en) Composition comprising at least one wax and at least one oil
ES2646040T3 (es) Método para mejorar la retención del color en el cabello coloreado artificialmente
JP2003342130A (ja) 毛髪化粧料
KR100267589B1 (ko) 특정한공중합체를포함하는화장료조성물및화장료에서의공중합체의용도
MXPA04009330A (es) Preparacion cosmetica.
KR20070084403A (ko) 음이온성 에틸 메타크릴레이트 공중합체 및 이의 용도
KR20180036264A (ko) 눈썹용 메이크업 화장료 조성물
CN107249561B (zh) 聚合物颗粒在非水性介质中的分散体及其化妆用途
KR100393437B1 (ko) 하나 이상의 필름형성 중합체를 함유하는, 강한 유지성을갖는 화장 조성물
ES2329189T3 (es) Composicion de polimero de multiples etapas y procedimiento de uso.
JP6955859B2 (ja) 毛髪化粧料
FR3075042A1 (fr) Composition cosmetique capillaire d'apparence monophasique comprenant un tensioactif non ionique particulier
US20080152614A1 (en) Method and kit for skin lesion prevention and/or protection
JP6903428B2 (ja) 毛髪化粧料
KR101747869B1 (ko) 신규 왁스폴리머를 함유하는 스타일링제 조성물
JP4136965B2 (ja) 毛髪化粧料
KR101219645B1 (ko) 비수계 왁스형 모발 화장료 조성물
ES2322836B1 (es) Composicion farmaceutica de aplicacion topica en forma de pomada anhidra que contiene acido salicilico y metodo de preparacion y uso correspondiente.
JP6847538B2 (ja) エアゾール型ジェル状デオドラント剤
KR102363134B1 (ko) 실리콘중수(w/s) 유화형 모발 화장료 조성물
RU2718067C2 (ru) Безводная композиция в виде аэрозоля, содержащая активный антиперспирантный агент и дисперсию полимерных частиц в неводной среде
ES2346297T3 (es) Fijador del cabello con una substancia cationica.