ES2244122T3

ES2244122T3 - Preparados cosmeticos y dermatologicos que contienen quitosano y fosfolipidos.

Info

Publication number: ES2244122T3
Application number: ES99110757T
Authority: ES
Inventors: Rainer Kropke; Gunther Dr. Schneider
Original assignee: Beiersdorf AG
Current assignee: Beiersdorf AG
Priority date: 1998-06-13
Filing date: 1999-06-04
Publication date: 2005-12-01
Anticipated expiration: 2019-06-04
Also published as: DE19826503A1; DE59912135D1; EP0965330B1; JP2001072565A; EP0965330A1; US20020048597A1

Abstract

PREPARACIONES COSMETICAS O DERMATOLOGICAS, LAS CUALES CONTIENEN (A) QUITOSANO DE UN PESO MOLECULAR MEDIO DE 10.000 HASTA 2.000.000 G/MOL Y CON UN GRADO DE DESACILACION DE 10 A 99 %, Y (B) UNO O VARIOS FOSFOLIPIDOS.

Description

Preparados cosméticos y dermatológicos que contienen quitosano y fosfolípidos.

La presente invención se refiere a preparados cosméticos y dermatológicos que contienen ciertos quitosanos y fosfolípidos.

La piel es el mayor órgano del hombre. Entre sus múltiples funciones (por ejemplo, las de regulación térmica y órgano sensorial) la más importante es seguramente el efecto de barrera, porque evita el resecamiento de la propia piel (y por lo tanto, de todo el organismo). Al mismo tiempo, la piel protege contra la penetración y la absorción de sustancias externas. Esta función de barrera es ejercida por la epidermis, que, como capa más externa, forma realmente la envoltura protectora frente al medio ambiente. Con un espesor aproximadamente igual a una décima parte del total, es la capa más delgada de la piel.

La epidermis es un tejido estratificado, cuya capa externa, el estrato córneo (Stratum corneum), constituye la parte más importante para la función de barrera. El modelo de la piel de Elias (P.M. Elias, Structure and Function of the Stratum Corneum Permeability Barrier [Estructura y función del estrato córneo como barrera frente a la permeabilidad], Drug Dev. Res. 13, 1988, 97-105), actualmente admitido en el mundo científico, describe el estrato córneo como un sistema de dos componentes, análogo a un muro de ladrillos (modelo de ladrillo-mortero). En este modelo, las células córneas (corneocitos) corresponden a los ladrillos y la membrana lípida de composición compleja que se halla en los espacios intercelulares corresponde al mortero. Este sistema constituye básicamente una barrera física contra sustancias hidrófilas, pero debido a su estructura compacta y multicapa tampoco puede ser atravesada fácilmente por sustancias lipófilas.

Según una forma de ejecución especial, la presente invención se refiere a preparados cosméticos o farmacéuticos con menor sensación de pegajosidad, a procedimientos para su elaboración y al uso de principios activos para disminuir la sensación de pegajosidad de los preparados cosméticos.

Como higiene cosmética de la piel hay que entender en primera línea el refuerzo o la recuperación de su función natural de barrera contra los agentes medioambientales (p.ej. suciedad, productos químicos y microorganismos) y la pérdida de sustancias corporales (p.ej. agua, grasas naturales, electrolitos).

Si se altera dicha función, puede haber una mayor resorción de sustancias tóxicas o alérgenas o bien ataques de microorganismos y, por lo tanto, reacciones cutáneas de tipo tóxico o alérgico.

La higiene de la piel también tiene por objeto compensar las pérdidas de grasa y de agua resultantes del lavado diario, lo cual precisamente es importante cuando no basta el poder de regeneración natural. Además, los productos para la higiene cutánea deben proteger la piel de los agentes medio-ambientales, sobre todo del sol y del viento, y retrasar su envejecimiento.

Las composiciones medicinales suelen contener uno o varios medicamentos en concentración efectiva. En aras de la simplicidad, para distinguir netamente entre aplicación cosmética y médica, y entre los respectivos productos, remitimos a las disposiciones legales de la República Federal Alemana (p.ej. Reglamento de cosmética, Ley de productos alimenticios y medicamentos).

Formas de presentación habituales de los preparados cosméticos o dermatológicos son los sistemas de varias fases finamente dispersos, en los cuales una o más fases lípidas u oleosas coexisten junto a una o más fases acuosas. De estos sistemas, las emulsiones verdaderas son a su vez las formas más difundidas.

El quitosano es una quitina desacilada en parte. Este biopolímero posee, entre otras, propiedades filmógenas y se caracteriza por una sensación cutánea sedosa. Pero tiene como inconveniente su gran pegajosidad sobre la piel, que se manifiesta sobre todo - transitoriamente - durante el empleo. Por tanto sus preparados no pueden comercializarse, porque el usuario no los acepta o los considera negativos.

Ya es sabido que esta sensación de pegajosidad o de untuosidad se puede reducir añadiendo ciertas sustancias, por ejemplo algunos materiales en polvo adecuados como, especialmente, talco. Dejando aparte que así raramente se resuelve el problema por completo, esta adición altera la viscosidad del producto en cuestión y disminuye su estabilidad.

Por tanto, el objetivo consistía en remediar todos estos inconvenientes del estado técnico, en concreto, proporcionando unos productos con menor pegajosidad o untuosidad. Los productos del sector de la cosmética de tratamiento y de maquillaje y de la galénica farmacológica tenían que librarse igualmente de dichos inconvenientes del estado técnico.

También era un objetivo de la presente invención el desarrollo de bases cosméticas destinadas a preparados cosméticos caracterizados por su buena compatibilidad con la piel.

También era objeto de la presente invención proporcionar productos con una variedad de aplicación lo más amplia posible. Por ejemplo, había que elaborar bases para preparados en forma de emulsiones limpiadoras y productos de higiene facial y corporal, y también para formas de administración apropiadas de productos médico-farmacéuticos, por ejemplo de preparados contra el acné y otras manifestaciones cutáneas.

El quitosano se caracteriza por la siguiente fórmula estructural:

1

donde n toma valores hasta aproximadamente 10.000 y X representa el radical acetilo o hidrógeno. El quitosano se obtiene por desacetilación y despolimerización parcial (hidrólisis) de la quitina, caracterizada por la fórmula estructural

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La quitina es un componente esencial del ectoesqueleto [del griego 'o\chi\iota\tau\omega\nu = caparazón] de los artrópodos (p.ej. insectos, cangrejos, arácnidos) y también se encuentra en los tejidos de sostén de otros organismos (p.ej. moluscos, algas, hongos).

El quitosano es una materia prima conocida para el cuidado del cabello. Como espesante o estabilizador es mejor que la quitina, de la cual proviene, y mejora la adhesión y la resistencia al agua de los filmes poliméricos. Figura en numerosas citas del estado técnico: H.P. Fiedler, "Diccionario de materias auxiliares para farmacia, cosmética y campos afines", tercera edición, 1989, Ediciones Cantor, Aulendorf, p. 293, epígrafe "quitosano".

En la zona de pH aproximadamente < 6 el quitosano está cargado positivamente y también es soluble en sistemas acuosos. No es compatible con materias primas aniónicas. Por tanto, para preparar emulsiones del tipo aceite-en-agua que contengan quitosano, es apropiado el empleo de emulsionantes no iónicos, ya de por sí conocidos, por ejemplo, a través de la patente EP-A 776 657. Sin embargo, los emulsionantes ahí mencionados (p.ej. el emulsionante O/W cetilestearilglucósido mezclado con cetilestearilalcohol) tienen ciertas desventajas en cuanto a su cualidad sensorial.

Asimismo era objeto de la presente invención disponer de preparados de quitosano, en concreto emulsiones,sobre todo del tipo O/W, que fueran estables y pudieran formularse en forma fluida y cremosa, que tuvieran muy buenas propiedades cosméticas, particularmente en lo referente a la pegajosidad, muy buena compatibilidad y protección cutánea.

Estos objetivos se resuelven sorprendentemente con preparados cosméticos o dermatológicos que contienen

(a): quitosano con un peso molecular promedio de 100.000 hasta 1.000.000 g/mol y un grado de desacilación del 10 hasta el 99% y

(b): uno o varios fosfolípidos.

Estos objetivos también se resuelven sorprendentemente empleando combinaciones de

(a): quitosano con un peso molecular promedio de 10.000 hasta 2.000.000 g/mol y un grado de desacilación del 10 hasta el 99% y

(b): uno o varios fosfolípidos, para elaborar preparados cosméticos no pegajosos, concretamente emulsiones O/W, o para reducir la pegajosidad de preparados cosméticos, en concreto de emulsiones O/W.

Los preparados de la presente invención se caracterizan por una gran estabilidad, sobre todo bajo la forma de emulsiones, ventajosamente del tipo O/W. Asimismo aumenta la estabilidad de las emulsiones, sobre todo las de tipo O/W, la adición de quitosanos y de uno o varios fosfolípidos.

Los preparados de la presente invención se pueden formular de forma fluida o cremosa, tienen muy buenas propiedades cosméticas, sobre todo en cuanto a pegajosidad, y proporcionan muy buena compatibilidad y protección cutánea.

La patente EP 0 771 566 describe la estabilización de sistemas coloidales mediante complejos iónicos de lípido-polisacárido. La patente FR 2 667 072 describe complejos ternarios de quitosano, iones y lípidos. La patente JP 09241152 describe emulsiones O/W que contienen quitosano. Sin embargo estos documentos no pudieron marcar la vía hacia la presente invención.

En la presente invención se prefieren los quitosanos con un grado de desacilación > 25%, sobre todo desde > 55 hasta 99% (determinado mediante ^{1}H-NMR).

En la presente invención, los preparados fotoprotectores cosméticos o dermatológicos contienen 0,01 hasta 50% en peso, ventajosamente 0,1 hasta 10% en peso, con especial preferencia 0,25 hasta 2,5% en peso de quitosanos.

El quitosano suele incorporarse utilizando una suspensión del mismo, concretamente de quitosano micronizado, en agua, ajustada a un pH aproximado de 3,5-5,5 con ácidos orgánicos o inorgánicos, con lo cual -en general por agitación- se obtiene una solución del quitosano. Las soluciones transparentes así obtenidas son por ejemplo disoluciones del 2% en peso de quitosano en ácido láctico al 1,2% (disolución acuosa al 90%), con una viscosidad entre 100 y 10.000 mPa\cdots, preferiblemente entre 200 y 5.000 mPa\cdots, medida en un viscosímetro marca Viskotester-VT02 (de Haake).

Se puede usar ventajosamente, el ácido láctico, por ejemplo, pero también es ventajoso el uso de otros ácidos que dan sales de quitosano solubles, como p.ej. los ácidos fosfórico, acético, ascórbico (éste, preferentemente, mediante el empleo de un gas protector), clorhídrico, glicólico, nítrico, 2-pirrolidon-5-carboxílico, málico, salicílico, benzoico.

Los fosfolípidos son di- o monoésteres del ácido fosfórico, que, gracias a sus propiedades liposolubles - debidas a los componentes lipófilos e hidrófilos - se consideran lípidos y participan en el organismo formando estructuras en capas, las membranas.

Los ácidos fosfatídicos son derivados de glicerina que están esterificados con ácidos grasos en las posiciones 1 y 2 (en posición 1: casi siempre saturados y en posición 2: casi siempre mono- o poliinsaturados), y en cambio con ácido fosfórico en la posición 3, y corresponden generalmente a la siguiente fórmula estructural

3

En los ácidos fosfatídicos presentes en los tejidos humanos o animales, el radical fosfato está esterificado casi siempre con aminoalcoholes como la colina (lecitina = 3-fos-fatidilcolina) o el 2-aminoetanol (etanolamina) o la L-serina (cefalina = 3-fosfatidiletanolamina o -fosfatidil-L-serina); con mio-inosita para dar los fosfoinosítidos frecuentes en los tejidos [1-(3-fosfatidil)-D-mio-inositas]; con glicerina para dar fosfatidilglicerinas.

Las lecitinas se caracterizan generalmente por la fórmula estructural

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donde R^{1} y R^{2} representan normalmente radicales alifáticos no ramificados, de 15 o 17 átomos de carbono y hasta 4 dobles enlaces cis.

Las cardiolipinas (1,3-bisfosfatidilglicerinas) son fosfolípidos formados por dos ácidos fosfatídicos unidos a la glicerina.

Los lisofosfolípidos se obtienen sustituyendo en los fosfolípidos un radical acilo por fosfolipasa A (como p.ej. la lisolecitina).

Los lisofosfolípidos se caracterizan generalmente por la fórmula estructural

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Las lisolecitinas, por ejemplo, se caracterizan generalmente por la fórmula estructural

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Entre los fosfolípidos también se cuentan los plasmalógenos, los cuales llevan en la posición 1 un aldehído (en forma de un éter enólico) en vez de un ácido graso; los compuestos correspondientes a las fosfatidilcolinas con un grupo O-alquenilo en la posición 1, p.ej., se denominan fosfatidalcolinas.

Los fosfoesfingolípidos están basados en la estructura de la esfingosina o de la fitoesfingosina, las cuales se caracterizan por las siguientes fórmulas estructurales:

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Los derivados de los esfingolípidos se caracterizan, por ejemplo, por la estructura básica general

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donde R_{1} y R_{3}, independientemente entre sí, representan radicales alquilo saturados o insaturados, ramificados o lineales de 1 hasta 28 átomos de carbono; R_{2} se escoge del grupo de: átomo de hidrógeno, radicales alquilo saturados o insaturados, ramificados o lineales de 1 hasta 28 átomos de carbono, radicales azúcar, grupos fosfato esterificados con radicales orgánicos o no esterificados, grupos sulfato esterificados con radicales orgánicos o no esterificados; e Y representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo u otro radical hetero-funcional.

Esfingofosfolípidos:

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R_{1} y R_{3} representan radicales alquilo, R_{4} un radical orgánico.

Las esfingomielinas son esfingolípidos organilfosforilados del tipo

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Los fosfolípidos preferidos son las lecitinas. Los tipos de lecitina que pueden usarse ventajosamente se escogen entre las lecitinas crudas, las cuales se desengrasan y/o se fraccionan y/o se secan por pulverización y/o se acetilan y/o se hidrolizan y/o se hidrogenan.

Los fosfolípidos utilizables ventajosamente según la presente invención se pueden adquirir comercialmente, por ejemplo, bajo las marcas registradas Phospholipon 25 (Nattermann), Emulmetik 120 (Lucas Meyer), Stempur E (Stern), Stempur PM (Stern), Nathin 3KE (Stern).

La cantidad de fosfolípidos (uno o más compuestos) en los preparados es preferentemente de 0,001 hasta 30% en peso, con especial preferencia 0,05 - 20% en peso, sobre todo 0,5 - 5% en peso, respecto al peso total del preparado.

Según la presente invención es posible y ventajoso elegir libremente el porcentaje de fase orgánica en los preparados según la presente invención dentro del intervalo comprendido entre 0,01 y 99% en peso, respecto al peso total de los preparados.

Como componentes básicos de los preparados según la presente invención pueden emplearse:

-: agua o soluciones acuosas;

-: soluciones hidro-etanólicas;

-: aceites naturales y/o aceites naturales modificados químicamente y/o aceites sintéticos;

-: grasas, ceras y otras sustancias grasas naturales y sintéticas, con preferencia ésteres de ácidos grasos con alcoholes de bajo número de C, p.ej. con isopropanol, propilenglicol o glicerina, o ésteres de alcoholes grasos con ácidos alcanocarboxílicos de bajo número de C o con ácidos grasos;

-: alcoholes, dioles o polioles de bajo número de C, así como sus éteres, preferentemente etanol, isopropanol, propilenglicol, glicerina, etilenglicol, etilenglicolmonoetil- o -monobutiléter, propilenglicolmonometil, -monoetil- o -monobutiléter, dietilenglicolmonometil- o -monoetiléter y productos análogos.

Se emplean especialmente mezclas de los disolventes anteriormente citados.

La fase orgánica de las emulsiones según la presente invención se elige ventajosamente del grupo de los ésteres formados por ácidos alcanocarboxílicos saturados y/o insaturados, ramificados y/o lineales con una longitud de cadena de 3 hasta 30 átomos de C y alcoholes saturados y/o insaturados, ramificados y/o lineales con una longitud de cadena de 3 hasta 30 átomos de C; del grupo de los ésteres formados por ácidos carboxílicos aromáticos y alcoholes saturados y/o insaturados, ramificados y/o lineales con una longitud de cadena de 3 hasta 30 átomos de C. Estos aceites estéricos pueden escogerse luego ventajosamente del grupo formado por miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, estearato de isopropilo, oleato de isopropilo, estearato de n-butilo, laurato de n-hexilo, oleato de n-decilo, estearato de isooctilo, estearato de isononilo, isononanoato de isononilo, palmitato de 2-etil-hexilo, laurato de 2-etilhexilo, estearato de 2-hexildecilo, palmitato de 2-octildodecilo, oleato de oleílo, erucato de oleílo, oleato de erucilo, erucato de erucilo, así como mezclas sintéticas, semisintéticas y naturales de tales ésteres, p.ej. el aceite de jojoba.

Asimismo, la fase orgánica puede escogerse ventajosamente del grupo de los hidrocarburos y ceras ramificados y lineales, de los aceites de silicona, de los dialquiléteres, del grupo de los alcoholes saturados o insaturados, ramificados y lineales, así como de los triglicéridos de ácido graso, sobre todo, los triglicerinésteres de los ácidos alcanocarboxílicos saturados y/o insaturados, ramificados y/o lineales con una longitud de cadena de 8 hasta 24, especialmente 12-18 átomos de C. Los triglicéridos de ácido graso pueden escogerse ventajosamente, por ejemplo, del grupo de los aceites sintéticos, semisintéticos y naturales, p.ej. aceite de oliva, de girasol, de soja, de cacahuete, de colza, de almendras, de palma, de coco, de palmiste y otros similares.

Los componentes grasos y/o céreos utilizables ventajosamente según la presente invención pueden escogerse del grupo de las ceras vegetales, animales, minerales y petroquímicas. Según la presente invención son útiles, por ejemplo, la cera de candelilla, la cera de carnauba, la cera japonesa, la cera de esparto, la cera de corcho, la cera de Guaruma, la cera del aceite del germen de arroz, la cera de caña de azúcar, la cera de bayas, la cera de ouricury, la cera montana, la cera de jojoba, la manteca de shea, la cera de abejas, la cera de goma laca, el espermaceti, la lanolina, la grasa de rabadilla, la ceresina, la ozoquerita (cera mineral), las ceras de parafina y las microceras.

Otros componentes grasos y/o céreos ventajosos son las ceras químicamente modificadas y las ceras sintéticas, como, por ejemplo, las que vende CRODA GmbH bajo las marcas comerciales Syncrowax HRC (tribehenato de glicerilo), Syncrowax HGLC (triglicérido de ácido graso C_{16-36}) y Syncrowax AW 1C (ácido graso C_{18-36}); las ceras montana esterificadas, las ceras de Sasol, las ceras de jojoba hidrogenadas, las ceras de abeja sintéticas o modificadas (p.ej. dimeticona copoliol cera de abejas y/o cera de abejas-alquilo C_{30-50}), las ceras de polialquileno, las ceras de polietilenglicol, pero también las grasas químicamente modificadas, como p.ej. los aceites vegetales hidrogenados (por ejemplo aceite de ricino hidrogenado y/o glicéridos de grasa de coco hidrogenados), triglicéridos como por ejemplo la trihidroxiestearina, ácidos grasos, ésteres de ácidos grasos y glicolésteres como por ejemplo los estearatos de alquilo C_{20-40}, los hidroxiestearoíl-estearatos de alquilo C_{20-40} y/o el glicolmontanato. También son útiles ciertos compuestos orgánicos de silicio que poseen propiedades físicas parecidas a las de los citados componentes grasos y/o céreos, como por ejemplo el estearoxi-trimetilsilano.

Según la presente invención, los componentes grasos y/o céreos pueden encontrarse individualmente o mezclados.

Según la presente invención también puede emplearse ventajosamente cualquier mezcla de dichos componentes oleosos y/o céreos. Asimismo puede ser ventajoso el empleo de ceras, por ejemplo palmitato de cetilo, como componente lípido de la fase orgánica.

La fase orgánica se escoge ventajosamente del grupo constituido por isoestearato de 2-etilhexilo, octildodecanol, isononanoato de isotridecilo, isoeicosano, cocoato de 2-etil-hexilo, benzoato de alquilo-C_{12-15}, triglicérido de los ácidos caprílico-caprínico, dicapriléter.

Son especialmente útiles las mezclas de benzoato de alquilo-C_{12-15} e isoestearato de 2-etilhexilo, las mezclas de benzoato de alquilo-C_{12-15} e isononanoato de isotridecilo, así como las mezclas de benzoato de alquilo-C_{12-15}, isoestearato de 2-etilhexilo e isononanoato de isotridecilo.

Entre los hidrocarburos pueden emplearse ventajosamente conforme a la presente invención el aceite de parafina, la cicloparafina, el escualano, escualeno y el poliisobuteno o polideceno hidrogenados.

Asimismo, la fase orgánica puede tener ventajosamente un contenido en aceites de silicona cíclicos o lineales o estar formada totalmente por dichos aceites, aunque, aparte del aceite o aceites de silicona, es preferible añadir otros componentes en la fase orgánica.

Como aceite de silicona útil según la presente invención se emplea ventajosamente la ciclometicona (octametilciclotetrasiloxano). Pero también resulta ventajoso según la presente invención el uso de otros aceites de silicona, por ejemplo hexametilciclotrisiloxano, polidimetilsiloxano, poli-(metilfenilsiloxano).

Asimismo, son especialmente ventajosas las mezclas de ciclometicona e isononanoato de isotridecilo, de ciclometicona e isoestearato de 2-etilhexilo.

Las emulsiones según la presente invención, p.ej. en forma de crema protectora de la piel, de loción cutánea, de leche cosmética, de crema fotoprotectora o de leche solar, son ventajosas y contienen p.ej. grasas, aceites, ceras y/u otras sustancias grasas, así como agua y uno o varios emulsionantes, como los que suelen utilizarse para este tipo de formulaciones.

El especialista ya sabe naturalmente que las composiciones cosméticas de calidad son prácticamente impensables sin los productos auxiliares y aditivos usuales. Entre ellos cabe citar por ejemplo los agentes para dar consistencia, las cargas, los perfumes, colorantes, emulsionantes, principios activos adicionales como vitaminas o proteínas, agentes fotoprotectores, estabilizantes, repelentes de insectos, alcohol, agua, sales, agentes de acción antimicrobiana, proteolítica o queratolítica, etc.

Mutatis mutandis valen los mismos requisitos para la formulación de preparados medicinales.

Las composiciones médicas de uso tópico conforme a la presente invención contienen en general uno o varios medicamentos en concentración efectiva. En aras de la simplicidad, para distinguir netamente entre aplicación cosmética y médica, y entre los respectivos productos, remitimos a las disposiciones legales de la República Federal Alemana (p.ej. Reglamento de cosmética, Ley de productos alimenticios y de medicamentos).

Por tanto, según su constitución, las composiciones cosméticas o dermatológicas de uso tópico según la presente invención se pueden emplear, por ejemplo, como crema protectora de la piel, leche limpiadora, loción protectora solar, crema nutritiva, crema diurna o nocturna. Eventualmente es posible y ventajoso utilizar las composiciones de la presente invención como base para formulaciones farmacéuticas.

También es ventajoso aprovechar las propiedades de la presente invención en las formulaciones de cosmética decorativa (de maquillaje).

También son favorables los preparados cosméticos y dermatológicos presentados en forma de protector solar. Junto al principio activo utilizado en la presente invención, contienen preferentemente, como mínimo, una sustancia filtrante UVA y/o, como mínimo, una sustancia filtrante UVB y/o, como mínimo, un pigmento inorgánico.

Pero también es ventajoso según la presente invención elaborar preparados cosméticos y dermatológicos cuyo fin principal no sea la protección contra la luz del sol, aunque lleven sustancias protectoras de UV. Así, por ejemplo, en las cremas diurnas suelen incorporarse sustancias filtrantes UV-A o UV-B.

Los preparados según la presente invención pueden llevar ventajosamente sustancias que absorben la radiación UV en la región UVB. La cantidad total de sustancias filtrantes es p.ej. de 0,1% en peso hasta 30% en peso, preferentemente 0,5 hasta 10% en peso, sobre todo 1 hasta 6% en peso referido al peso total de los preparados.

Los filtros UVB pueden ser liposolubles o hidrosolubles. Como sustancias liposolubles hay que citar p.ej.:

-: 3-bencilidenalcanfor y sus derivados, p.ej. 3-(4-metilbenciliden)alcanfor;

-: derivados del ácido 4-aminobenzoico, preferentemente 4-(dimetilamino)-benzoato de 2-etilhexilo, 4-(dime-til-amino)-benzoato de amilo;

-: ésteres del ácido cinámico, preferentemente 4-metoxici-namato de 2-etilhexilo, 4-metoxicinamato de isopentilo;

-: ésteres del ácido salicílico, preferentemente salicilato de 2-etilhexilo, salicilato de 4-isopropilbencilo, salicilato de homomentilo;

-: derivados de la benzofenona, preferentemente 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofe-nona, 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona;

-: ésteres del ácido benzalmalónico, preferentemente 4-metoxibenzalmalonato de di(2-etilhexilo);

-: 2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)-1,3,5-triazina.

Como sustancias hidrosolubles son ventajosas:

-: ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico y sus sales, p.ej. las de sodio, potasio o trietanolamonio;

-: derivados de ácido sulfónico de las benzofenonas, preferentemente el ácido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona-5-sulfónico y sus sales;

-: derivados de ácido sulfónico del 3-bencilidenalcanfor, como p.ej. el ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)benceno-sulfónico y el ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-borniliden-metil)sulfónico y sus sales.

Evidentemente, la lista de los citados filtros UVB utilizables en la presente invención no debe ser limitante.

También puede ser ventajoso usar en los preparados de la presente invención los filtros UVA que suelen contener los preparados cosméticos y/o dermatológicos. En este caso se trata, preferentemente, de derivados del dibenzoílmetano, en concreto de 1-(4'-terc.-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propan-1,3-diona y de 1-fenil-3-(4'-isopropilfenil)propan-1,3-diona. Los preparados que contienen estas combinaciones también son objeto de la presente invención. Pueden emplearse las mismas cantidades de sustancias filtrantes UVA que las citadas para las sustancias filtrantes UVB.

Los preparados cosméticos y/o dermatológicos según la presente invención también pueden contener pigmentos inorgánicos, que habitualmente se usan en cosmética para proteger la piel de los rayos UV. En este caso se trata de óxidos del titanio, cinc, hierro, circonio, silicio, manganeso, aluminio, cerio y sus mezclas, así como derivados donde los óxidos son los agentes activos. Con especial preferencia se trata de pigmentos basados en el dióxido de titanio. Se pueden emplear las cantidades citadas para las combinaciones precedentes.

Los preparados cosméticos y dermatológicos según la presente invención pueden contener principios activos cosméticos, sustancias auxiliares y/o aditivos, como los empleados usualmente en tales preparados, p.ej. antioxidantes, conservantes, bactericidas, perfumes, antiespumantes, colorantes, pigmentos de efecto colorante, espesantes, agentes tensioactivos, emulsionantes, plastificantes, humectantes y/o hidratantes, grasas, aceites, ceras, u otros ingredientes usuales en una formulación cosmética o dermatológica, como alcoholes, polioles, polímeros, estabilizadores de la espuma, electrolitos, disolventes orgánicos o derivados de silicona.

Resulta ventajoso añadir a los preparados según la presente invención otros principios activos antiirritantes o antiinflamatorios, sobre todo alcohol batílico (\alpha-octadecilgliceriléter), alcohol selaquílico (\alpha-9-octadecenilgliceriléter), alcohol quimílico (\alpha-hexadecilgliceriléter), bisabolol y/o pantenol.

También es ventajoso añadir antioxidantes usuales a los preparados según la presente invención. Conforme a ella se pueden emplear favorablemente todos los antioxidantes que son adecuados o corrientes en las aplicaciones cosméticas y/o dermatológicas.

De manera ventajosa, los antioxidantes se escogen del grupo formado por aminoácidos (p.ej. glicina, histidina, tirosina, triptófano) y sus derivados, imidazoles (p.ej. el ácido urocanínico) y sus derivados, péptidos como D,L-carno-sina, D-carnosina, L-carnosina y sus derivados (p.ej. anserina), carotinoides, carotenos (p.ej. \alpha-caroteno, \beta-caroteno, \psi-licopina) y sus derivados, ácido clorogénico y sus derivados, ácido lipónico y sus derivados, (p.ej. el ácido dihidrolipónico), aurotioglucosa, propiltiouracilo y otros tioles (p.ej. tiorredoxina, glutatión, cisteína, cistina, cistamina y sus ésteres de glicosilo, N-acetilo, metilo, etilo, propilo, amilo, butilo y laurilo, palmitoílo, oleílo, \gamma-linoleílo, colesterilo y glicerilo) así como sus sales, tiodipropionato de dilaurilo, tiodipropionato de diestearilo, ácido tiodipropiónico y sus derivados (ésteres, éteres, péptidos, lípidos, nucleótidos, nucleósidos y sales) así como compuestos de sulfoximina (p.ej. butioninsulfoximina, homocisteínsulfoximina, butioninsulfonas, penta-, hexa- y heptationinsulfoximina) en dosis compatibles muy reducidas (p.ej. pmol hasta \mumol/kg), también quelantes (de metales) (p.ej. ácidos grasos \alpha-hidroxilados, ácido palmítico, ácido fitínico, lactoferrina), ácidos \alpha-hidroxilados (p.ej, ácido cítrico, ácido láctico, ácido málico), ácido húmico, ácido biliar, extractos biliares, bilirrubina, biliverdina, EDTA, EGTA y sus derivados, ácidos grasos insaturados y sus derivados (p.ej. ácido \gamma-linolénico, ácido linólico, ácido oleico), ácido fólico y sus derivados, furfurilidensorbitol y sus derivados, ubiquinona y ubiquinol y sus derivados, vitamina C y derivados (p.ej. palmitato de ascorbilo, fosfato de ascorbil-Mg, acetato de ascorbilo), tocoferoles y derivados (p.ej. acetato de vitamina E), vitamina A y derivados (p.ej. palmitato de vitamina A) así como benzoato de coniferilo del benjuí, ácido rutínico y sus derivados, \alpha-glicosilrutina, ácido ferúlico, furfurilidenglucitol, carnosina, butilhidroxitolueno, butilhidroxianisol, ácido nordihidroguayacónico, ácido nordihidroguayarético, trihidro-xibutirofenona, ácido úrico y sus derivados, manosa y sus derivados, cinc y sus derivados (p.ej. ZnO, ZnSO_{4}), selenio y sus derivados (p.ej. selenometionina), estilbeno y sus derivados (p.ej. óxido de estilbeno, óxido de trans-estilbeno) y los derivados apropiados según la presente invención (sales, ésteres, éteres, azúcares, nucleótidos, nucleósidos, péptidos y lípidos) de dichos principios activos.

La cantidad de los antioxidantes (uno o varios compuestos) en los preparados es preferentemente de 0,001 hasta 30% en peso, con especial preferencia 0,05-20% en peso, sobre todo 1-10% en peso, referido al peso total del preparado.

Siempre que el o los antioxidantes sean vitamina E y/o sus derivados, conviene que sus concentraciones respectivas estén comprendidas en el intervalo del 0,001-10% en peso, referido al peso total de la formulación.

Los preparados según la presente invención también se pueden usar como bases de desodorantes y antitranspirantes cosméticos o dermatológicos. Se pueden emplear ventajosamente todos los principios activos habituales en los desodorantes y antitranspirantes, por ejemplo sustancias para enmascarar los olores, como los perfumes corrientes, o para absorberlos, por ejemplo los filosilicatos descritos en la patente DE-P 40 09 347, entre ellos, especialmente, montmorillonita, caolinita, ilita, beidelita, nontronita, saponita, hectorita, bentonita, esmectita y también, por ejemplo, las sales de cinc del ácido ricinoleico.

Asimismo es apropiada la incorporación de agentes germicidas a los preparados de la presente invención. Sustancias ventajosas son por ejemplo: 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxi-difeniléter (Irgasan), 1,6-di-(4-clorofenilbiguanido)-hexano (clorhexidina), 3,4,4'-triclorocarbanilida, compuestos de amonio cuaternario, aceite de clavo, aceite de menta, aceite de tomillo, citrato de trietilo, farnesol (3,7,11-trimetil-2,6,10-dodecatrien-1-ol), así como los principios activos, o las combinaciones de principios activos, descritos en las solicitudes de patente DE-37 40 186, DE-39 38 140, DE-42 04 321, DE-42 29 707, DE-43 09 372, DE-44 11 664, DE-195 41 967, DE-195 43 695, DE-195 43 696, DE-195 47 160, DE-196 02 108, DE-196 02 110, DE-196 02 111, DE-196 31 003, DE-196 31 004 y DE-196 34 019 y en las patentes DE-42 29 737, DE-42 37 081, DE-43 24 219, DE-44 29 467, DE-44 23 410 y DE-195 16 705. También puede usarse ventajosamente bicarbonato sódico.

La cantidad de dichos principios activos (uno o máscompuestos) en los preparados según la presente invención es preferentemente de 0,001 hasta 30% en peso, con especial preferencia 0,05-20% en peso, sobre todo 1-10% en peso referido al peso total del preparado.

Como propelentes para los preparados cosméticos y/o dermatológicos de la presente invención envasados en botes de aerosol son apropiados los agentes volátiles licuados usualmente conocidos, por ejemplo hidrocarburos (propano, butano, isobutano), que pueden emplearse solos o mezclados entre sí. También puede usarse ventajosamente aire comprimido.

Naturalmente, el especialista ya sabe que hay gases propelentes atóxicos de por sí, que en principio serían adecuados para poner en práctica la presente invención en forma de aerosoles, a los cuales hay que renunciar sin embargo por su efecto perjudicial sobre el medio ambiente, o por otras circunstancias, especialmente en el caso de los hidrocarburos fluorados y fluoroclorados (CFC).

Los preparados cosméticos de la presente invención destinados al tratamiento y al cuidado de los cabellos, que llevan el principio activo de la presente invención, pueden estar en forma de emulsiones del tipo no iónico o aniónico. Las emulsiones no iónicas, además del agua, contienen aceites o alcoholes grasos, que, a su vez, por ejemplo, pueden estar polietoxilados o polipropoxilados, o también mezclas de ambos componentes orgánicos. Estas emulsiones contienen, si es preciso, sustancias tensioactivas catiónicas.

La fase acuosa de los preparados cosméticos según la presente invención también puede tener carácter de gel, y, además de un contenido efectivo de las sustancias utilizadas en la presente invención y de los disolventes empleados habitualmente para ello, preferentemente agua, lleva otros espesantes orgánicos, p.ej. goma arábiga, goma xantano, alginato sódico, almidón y sus derivados (p.ej. fosfato de dialmidón), celulosa y sus derivados, sobre todo metilcelulosa, hidroximetilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa; o espesantes inorgánicos, p.ej. silicatos de aluminio como las hectoritas, bentonitas o análogos, modificados o no; o una mezcla de polietilenglicol y estearato o diestearato de polietilenglicol. El gel contiene p.ej. una cantidad de espesante comprendida entre 0,1 y 30% en peso, preferiblemente entre 0,5 y 15% en peso.

También puede ser ventajoso añadir agentes de tensión interfacial o superficial a los preparados según la presente invención, por ejemplo emulsionantes de tipo catiónico como, especialmente, los tensioactivos cuaternarios.

Los tensioactivos cuaternarios llevan como mínimo un átomo de N unido por enlace covalente a 4 grupos alquilo o arilo, lo cual, independientemente del valor del pH, produce una carga positiva. Resultan ventajosas las alquilbetaínas, las alquilamidopropilbetaínas y las alquilamidopropilhidroxisulfaínas. Los tensioactivos catiónicos empleados en la presente invención también pueden escogerse ventajosamente del grupo de los compuestos de amonio cuaternario, sobre todo los cloruros o bromuros de benciltrialquilamonio como por ejemplo el cloruro de bencildimetilestearilamonio, y también sales de alquiltrialquilamonio, como por ejemplo el cloruro o bromuro de cetiltrimetilamonio, cloruros o bromuros de alquildimetilhidroxietilamonio, cloruros o bromuros de dialquildimetilamonio, alquilamido-etiltrimetilamonio-étersulfatos, sales de alquilpiridinio como por ejemplo cloruro de lauril- o cetilpiridinio, derivados de imidazolina y compuestos de carácter catiónico como los óxidos de amina, por ejemplo los óxidos de alquildimetilamina o de alquilaminoetildimetilamina. Son de uso ventajoso, sobre todo, las sales de cetiltrimetilamo-
nio.

También es ventajoso el empleo de polímeroscatiónicos (p.ej. Jaguar C 162 [hidroxipropil guar hidroxipropiltrimonio cloruro]) o de silicatos de magnesio y aluminio modificados (p.ej. Quaternium-18-hectorita, que p.ej. se puede adquirir a la firma Rheox con la marca comercial Bentone® 38, o Stearalkonium-hectorita, que p.ej. se puede adquirir de la firma Hüls AG con la marca comercial Softisan® Gel).

Los preparados según la presente invención también pueden llevar ventajosamente espesantes de aceites, a fin de mejorar las propiedades táctiles de la emulsión y la consistencia de la barra. Espesantes ventajosos de aceite según la presente invención son por ejemplo otras sustancias sólidas, como los óxidos de silicio hidrófobos del tipo Aerosil®, que vende la firma Degussa AG. Son tipos de Aerosil® ventajosos, por ejemplo, los Aerosil® OX50, Aerosil® 130, Aerosil® 150, Aerosil® 200, Aerosil® 300, Aerosil® 380, Aerosil® MOX 80, Aerosil® MOX 170, Aerosil® COK 84, Aerosil® R 202, Aerosil® R 805, Aerosil® R 812, Aerosil® R 972, Aerosil® R 974 y/o Aerosil® R 976.

Asimismo, son espesantes de aceite ventajosos, conforme a la presente invención, los llamados jabones metálicos (es decir, las sales de ácidos grasos superiores, exceptuando las alcalinas), por ejemplo, estearato de aluminio, estearato de cinc y/o estearato de magnesio.

También es ventajoso añadir a los preparados de la presente invención tensioactivos anfóteros o híbridos (p.ej. cocoamidopropilbetaína) y humectantes (p.ej. betaína). Tensioactivos anfóteros de uso ventajoso son por ejemplo: acil-/dialquiletilendiamina, por ejemplo acilanfoacetato sódico, acilanfodipropionato disódico, alquilanfoadicetato disódico, acilanfohidroxipropilsulfonato sódico, acilanfoadicetato disódico y acilanfopropionato sódico; N-alquilaminoácidos, por ejemplo aminopropilalquilglutamida, ácido alquilaminopropiónico, alquilimidodipropionato sódico y lauroanfocarboxiglicinato.

La cantidad de sustancias de acción interfacial o superficial (uno o más compuestos) en los preparados según la presente invención es preferentemente de 0,001 hasta 30% en peso, con especial preferencia 0,05-20% en peso, sobre todo 1-10% en peso referido al peso total del preparado.

Los preparados según la presente invención también pueden contener principios activos (uno o varios compuestos) seleccionados del grupo formado por: ácido acetilsalicílico, atropina, azuleno, hidrocortisona y sus derivados, p.ej. la hidrocortisona-17 valerato; vitaminas, p.ej. ácido ascórbico y sus derivados, vitaminas de las series B y D, muy ventajosamente la vitamina B_{1}, la vitamina B_{12}, la vitamina D_{1}; pero también bisabolol; ácidos grasos insaturados, sobre todo los ácidos grasos esenciales (también denominados con frecuencia vitamina F), especialmente los ácidos \gamma-linolénico, oleico, eicosapentanoico, dodecosahexanoico y sus derivados; cloranfenicol, cafeína, prostaglandinas, timol, alcanfor, extractos u otros productos de origen vegetal y animal, p.ej. aceite de onagra, aceite de borraja o aceite de semilla de grosella, aceites de pescado, aceite de hígado de bacalao e igualmente ceramidas y compuestos análogos, etc. Asimismo resulta ventajoso escoger los principios activos del grupo de las sustancias reengrasantes, por ejemplo aceite de purcelín, Eucerit® y Neocerit®.

La cantidad de dichos principios activos (uno o más compuestos) en los preparados según la presente invención es preferentemente de 0,001 hasta 30% en peso, con especial preferencia 0,05-20% en peso, sobre todo 1-10% en peso, referido al peso total del preparado.

Los siguientes ejemplos sirven para aclarar la presente invención.

Ejemplo de preparación de una solución de quitosano:

	% en peso
Quitosano	2,0
Ácido láctico (solución acuosa al 90%)	1,2
Agua	hasta 100,00
pH aproximado	4,5

\vskip1.000000\baselineskip

Ejemplo 1 Emulsión O/W

	% en peso
Aceite de pepitas de girasol	5,00
Solución de quitosano según el ejemplo de preparación	50,00
Lecitina	1,00
Glicerina	3,00
Perfume, conservante, colorantes, antioxidantes, etc.	c.s.
Agua	hasta 100,00
pH	aprox. 4,5

\vskip1.000000\baselineskip

Ejemplo 2 Emulsión O/W

	% en peso
Aceite de germen de trigo	5,0
Solución de quitosano según el ejemplo de preparación	50,0
Lecitina	1,0
Fosfato de dialmidón	1,0
Glicerina	3,0
Perfume, conservante, colorantes, antioxidantes, etc.	c.s.
pH	aprox. 4,5
Agua	hasta 100,0

\vskip1.000000\baselineskip

Ejemplo 3 Emulsión O/W

	% en peso
Aceite de jojoba	3,00
Triglicérido caprílico/cáprico	3,00
Dimeticona	0,50
Dimeticonol	0,10

(Continuación)

	% en peso
Ciclometicona	2,00
Dimeticonacopoliol	0,20
Solución de quitosano según el ejemplo de preparación	50,00
Lecitina	2,00
Acetato de tocoferol	0,50
Pantenol	0,50
Biotina	0,10
Glicerina	3,00
1,3-Butilenglicol	1,50
Serina	0,20
Perfume, conservante, colorantes, antioxidantes, etc.	c.s.
Agua	hasta 100,00
pH	aprox. 4,5

\vskip1.000000\baselineskip

Ejemplo 4 Emulsión O/W

	% en peso
Dimeticona	2,00
Ciclometicona	2,00
Solución de quitosano según el ejemplo de preparación	50,00
Lecitina	1,50
Fosfato de dialmidón	1,00
Glicerina	3,00
Betaína	2,00
Perfume, conservante, colorantes, antioxidantes, etc.	c.s.
Agua	hasta 100,00
pH	4,5

\vskip1.000000\baselineskip

Ejemplo 5 Emulsión O/W

	% en peso
Aceite de pepitas de girasol	12,00
Solución de quitosano según el ejemplo de preparación	75,00
Lecitina	4,00
Glicerina	3,00
Perfume, conservante, colorantes, antioxidantes, etc.	c.s.
Agua	hasta 100,00
pH	aprox. 4,5

\vskip1.000000\baselineskip

Ejemplo 6 Emulsión O/W

	% en peso
Aceite de cártamo	5,00
Solución de quitosano según el ejemplo de preparación	50,00
Lecitina	1,00
Glicerina	5,00
Fosfato de dialmidón	1,00
Perfume, conservante, colorantes, antioxidantes, etc.	c.s.
Agua	hasta 100,00
pH	aprox. 4,5

\vskip1.000000\baselineskip

Ejemplo 7 Emulsión O/W

	% en peso
Solución de quitosano según el ejemplo de preparación	50,00
Octildodecanol	2,00
Escualano	2,00
Parafina líquida	1,00
Poliisobuteno hidrogenado	1,00
Lecitina	2,00
4-(terc.-butil)-4-metoxidibenzoílmetano	2,00
Octilmetoxicinamato	2,50
4-Metil-bencilidenalcanfor	2,50
Tris-[anilino-(p-carbo-2'-etil-l'-hexiloxi)]-triazina	1,50
Dióxido de titanio	2,00
Glicerina	3,00
Perfume, conservante, colorantes, antioxidantes, etc.	c.s.
Agua	hasta 100,00
pH	aprox. 4,5

\vskip1.000000\baselineskip

Ejemplo 8 Emulsión O/W

	% en peso
Solución de quitosano según el ejemplo de preparación	50,00
Octildodecanol	1,00
Benzoato de alquilo-C12-15	1,00
Escualano	1,00
Lecitina	1,50
Glicerina	3,00
Perfume, conservante, colorantes, antioxidantes, etc.	c.s.
Agua	hasta 100,00
pH	aprox. 4,5

\vskip1.000000\baselineskip

Ejemplo 9 Emulsión O/W

	% en peso
Solución de quitosano según el ejemplo de preparación	50,00
Octildodecanol	1,00
Dicapriléter	1,00
Escualano	1,00
Parafina líquida	1,00
Poliisobuteno hidrogenado	1,00
Glicerilestearatocitrato	0,40
Cetilestearilalcohol	0,20
Lecitina	1,50
Glicerina	3,00
Perfume, conservante, colorantes, antioxidantes, etc.	c.s.
Agua	hasta 100,00
pH	aprox. 4,5

\vskip1.000000\baselineskip

Ejemplo 10 Emulsión O/W

	% en peso
Solución de quitosano según el ejemplo de preparación	50,00
Cloruro de diestearildimetilamonio	2,00
Escualano	2,00
Parafina líquida	2,00
Poliisobuteno hidrogenado	2,00
Lecitina	1,50
Glicerina	3,00
Perfume, conservante, colorantes, antioxidantes, etc.	c.s.
Agua	hasta 100,00
pH	aprox. 4,5

\vskip1.000000\baselineskip

Ejemplo 11 Emulsión W/O

	% en peso
PEG-7-aceite de ricino hidrogenado	4,00
Alcohol de lanolina	1,50
Solución de quitosano según el ejemplo de preparación	0,20
Escualano	1,00
Lecitina	0,20
Cera de abejas	3,00
Vaselina	4,00
Ozoquerita	4,00
Aceite de parafina, sublíquido	8,00
4-(terc.-butil)-4-metoxidibenzoílmetano	2,00
Octilmetoxicinamato	2,50

(Continuación)

	% en peso
4-Metil-bencilidenalcanfor	2,50
Tris-[anilino-(p-carbo-2'-etil-l'-hexiloxi)]-triazina	1,50
Dióxido de titanio	2,00
Acetato de tocoferol	1,00
Glicerina	3,00
Cloruro sódico	0,70
Perfume, conservante, colorantes, antioxidantes, etc.	c.s.
Agua	hasta 100,00

\vskip1.000000\baselineskip

Ejemplo 12 Emulsión W/O

	% en peso
Poligliceril-3 dioleato	3,50
Ozoquerita	3,00
Cera de abejas	2,00
Aceite de parafina, sublíquido	10,00
Cetilesteariloctanoato	10,00
Solución de quitosano según el ejemplo de preparación	20,00
Lecitina	0,40
Glicerina	5,00
Cloruro sódico	0,70
Perfume, conservante, colorantes, antioxidantes, etc.	c.s.
Agua	hasta 100,00

\vskip1.000000\baselineskip

Ejemplo 13 Emulsión W/O

	% en peso
Laurilmeticoncopoliol	1,50
Cetilmeticoncopoliol	0,50
Aceite de parafina, sublíquido	20,00
Ciclometicona	2,00
Dimeticona	5,00
Solución de quitosano según el ejemplo de preparación	10,00
Lecitina	0,20
Glicerina	10,00
Cloruro sódico	1,00
Perfume, conservante, colorantes, antioxidantes, etc.	c.s.
Agua	hasta 100,00

\vskip1.000000\baselineskip

Ejemplo 14 "Hidrodispersión"

	% en peso
Aceite de pepitas de girasol	2,50
Solución de quitosano según el ejemplo de preparación	50,00
Lecitina	0,10
Fosfato de dialmidón	1,00
Hectorita	0,50
Glicolato de celulosa	0,50
Glicerina	3,00
Perfume, conservante, colorantes, antioxidantes, etc.	c.s.
Agua	hasta 100,00
pH	aprox. 4,5

\vskip1.000000\baselineskip

Ejemplo 15 "Hidrodispersión"

	% en peso
Aceite de pepitas de girasol	2,50
Solución de quitosano según el ejemplo de preparación	50,00
Lecitina	0,10
Fosfato de dialmidón	1,00
Silicato de trometamina-magnesio-aluminio	0,50
Glicolato de celulosa	0,50
Glicerina	3,00
Perfume, conservante, colorantes, antioxidantes, etc.	c.s.
Agua	hasta 100,00
pH	aprox. 4,5

\vskip1.000000\baselineskip

Ejemplo 16 Emulsión de maquillaje

	% en peso
Aceite de pepitas de girasol	7,50
Solución de quitosano según el ejemplo de preparación	50,00
Lecitina	2,00
Fosfato de dialmidón	1,00
Dimeticona	0,50
Glicerina	1,50
Silicato de magnesio	1,00
Mica	1,00
Óxidos de hierro	1,00
Dióxido de titanio	2,50
Talco	5,00
Almidón de tapioca	0,25
Perfume, conservante, colorantes, antioxidantes, etc.	c.s.
Agua	hasta 100,00
pH	aprox. 4,5

\vskip1.000000\baselineskip

Ejemplo 17 Emulsión para barra de labios

\vskip1.000000\baselineskip

	% en peso
Octildodecanol	20,00
Poligliceril-3-dioleato	3,50
Cera de abejas	12,50
Escualano	11,00
Estearato de alquilo-Ceo-40	5,00
Aceite de jojoba	10,00
Cera de carnauba	2,00
Acetato de tocoferol	0,70
Solución de quitosano según el ejemplo de preparación	5,00
Lecitina	1,00
Perfume, conservante, colorantes, antioxidantes, etc.	c.s.
Triglicérido caprílico/cáprico	hasta 100,00

\vskip1.000000\baselineskip

Ejemplo 18 Loción alcohólica facial

\vskip1.000000\baselineskip

	% en peso
Solución de quitosano según el ejemplo de preparación	50,00
Lecitina	0,10
Etanol	hasta 100,00

\vskip1.000000\baselineskip

Ejemplo 19 Emulsión O/W

\vskip1.000000\baselineskip

	% en peso
Aceite de soja	5,00
Solución de quitosano según el ejemplo de preparación	50,00
Lecitina	1,00
Hidroxipropilmetilcelulosa	0,50
Etanol	5,00
Perfume, conservante, colorantes, antioxidantes, etc.	c.s.
Agua	hasta 100,00
pH	aprox. 4,5

\vskip1.000000\baselineskip

Ejemplo 20 Emulsión O/W

	% en peso
Aceite de soja	5,00
Solución de quitosano según el ejemplo de preparación	50,00
Lecitina	1,00
Isoestearilfosfato	0,25
Fosfátido amónico	0,25
Perfume, conservante, colorantes, antioxidantes, etc.	c.s.
Agua	hasta 100,00
pH	aprox. 4,5

Comparando las formulaciones basadas en las combinaciones de quitosano y fosfolípidos (en este caso: lecitina) empleadas en la presente invención con las formulaciones que solamente llevan uno de ambos componentes, quitosano o fosfolípidos, se demuestra que las emulsiones (en este caso: emulsiones O/W) basadas en las combinaciones de la presente invención tienen mayor estabilidad.

Emulsión O/W análoga al ejemplo 1

	% en peso
Aceite de pepitas de girasol	5,00	5,00	5,00
Solución de quitosano según el ejemplo de preparación	50,00	-	50,00
Lecitina	1,00	1,00	-
Glicerina	3,00	3,00	3,00
Perfume, conservante, colorantes, antioxidantes, etc.	c.s.	c.s.	c.s.
Agua	hasta 100,00	hasta 100,00	hasta 100,00
pH	aprox. 4,5	aprox. 4,5	aprox. 4,5
Estabilidad de la emulsión:	estable	inestable	inestable

Claims

1. Preparados cosméticos y dermatológicos que contienen

(a): quitosano con un peso molecular medio de 100.000 a 1.000.000 g/mol y un grado de desacilación del 10 hasta el 99% y

(b): uno o varios fosfolípidos.

2. Preparado según la reivindicación 1, caracterizado porque el quitosano tiene un grado de desacetilación > 25%.

3. Preparado según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el quitosano tiene un grado de desacetilación de > 55 hasta 99%.

4. Preparado según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque la cantidad de los fosfolípidos (uno o varios compuestos) en los preparados es de 0,001 hasta 30% en peso, con especial preferencia 0,05-20% en peso y sobre todo 0,5-5% en peso, respecto al peso total del preparado.

5. Preparado según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque como fosfolípidos se usan lecitinas.

6. Preparado según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque como lecitinas se usan tipos de lecitina cruda previamente desengrasados y/o fraccionados y/o secados por pulverización y/o acetilados y/o hidrolizados y/o hidrogenados.

7. Preparado según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque es un fotoprotector cosmético o dermatológico con un contenido de quitosanos del 0,01 hasta el 50% en peso, ventajosamente 0,1 hasta 10% en peso, con especial preferencia 0,25 hasta 2,5% en peso.

8. Empleo de combinaciones formadas por

(b): uno o más fosfolípidos, para elaborar preparados cosméticos no pegajosos, concretamente emulsiones O/W.

9. Empleo según la reivindicación 8, caracterizado porque el quitosano según la presente invención tiene un peso molecular promedio de 100.000 hasta 1.000.000 g/mol.

10. Empleo según una de las reivindicaciones 8 o 9, caracterizado porque el quitosano presenta un grado de desacetilación > 25%.

11. Empleo según una de las reivindicaciones 8-10, caracterizado porque el quitosano tiene un grado de desacetilación de > 55 hasta 99%.

12. Empleo según una de las reivindicaciones 8-11, caracterizado porque la cantidad de los fosfolípidos (uno o varios compuestos) en los preparados es de 0,001 hasta 30% en peso, con especial preferencia 0,05-20% en peso y sobre todo 0,5-5% en peso, respecto al peso total del preparado.

13. Empleo según una de las reivindicaciones 8-12, caracterizado porque como fosfolípidos se usan lecitinas.

14. Empleo según una de las reivindicaciones 8-13, caracterizado porque como lecitinas se usan lecitinas crudas previamente desengrasadas y/o fraccionadas y/o secadas por pulverización y/o acetiladas y/o hidrolizadas y/o hidrogenadas.

15. Empleo según una de las reivindicaciones 8-14, caracterizado porque es un fotoprotector cosmético o dermatológico con un contenido de quitosanos del 0,01 hasta el 50% en peso, ventajosamente 0,1 hasta 10% en peso, con especial preferencia 0,25 hasta 2,5% en peso.

16. Empleo de combinaciones formadas por

(b): uno o varios fosfolípidos, para reducir la pegajosidad de los preparados cosméticos, en concreto de las emulsiones O/W.

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17. Empleo según la reivindicación 16, caracterizado porque el quitosano según la presente invención tiene un peso molecular promedio de 100.000 hasta 1.000.000 g/mol.

18. Empleo según una de las reivindicaciones 16 o 17, caracterizado porque el quitosano presenta un grado de desacetilación > 25%.

19. Empleo según una de las reivindicaciones 16-18, caracterizado porque el quitosano tiene un grado de desacetilación de > 55 hasta 99%.

20. Empleo según una de las reivindicaciones 16-19, caracterizado porque la cantidad de los fosfolípidos (uno o varios compuestos) en los preparados es de 0,001 hasta 30% en peso, con especial preferencia 0,05-20% en peso y sobre todo 0,5-5% en peso, respecto al peso total del preparado.

21. Empleo según una de las reivindicaciones 16-20, caracterizado porque como fosfolípidos se usan lecitinas.

22. Empleo según una de las reivindicaciones 16-21, caracterizado porque como lecitinas se usan lecitinas crudas previamente desengrasadas y/o fraccionadas y/o secadas por pulverización y/o acetiladas y/o hidrolizadas y/o hidrogenadas.

23. Empleo según una de las reivindicaciones 16-22, caracterizado porque es un fotoprotector cosmético o dermatológico con un contenido de quitosanos del 0,01 hasta el 50% en peso, ventajosamente 0,1 hasta 10% en peso, con especial preferencia 0,25 hasta 2,5% en peso.