ES2292053T3

ES2292053T3 - Producto para el cuidado de la piel, que contiene acido ursolico y extracto de ginkgo.

Info

Publication number: ES2292053T3
Application number: ES05100322T
Authority: ES
Inventors: Rainer Kropke; Alexander Filbry; Silke Heinecke; Wiebke Lindemann
Original assignee: Beiersdorf AG
Current assignee: Beiersdorf AG
Priority date: 2004-02-20
Filing date: 2005-01-20
Publication date: 2008-03-01
Anticipated expiration: 2025-01-20
Also published as: DE102004009155A1; ATE372108T1; EP1566170B1; DE502005001398D1; EP1566170A1

Abstract

Producto para el cuidado de la piel que contiene 0,01 hasta 5% en peso de sales del ácido ursólico y 0,0001 hasta 10% en peso de extracto de ginkgo respecto a la masa total del producto, caracterizado porque como sales del ácido ursólico se usan las de trietanolamina, de potasio, de arginina, de trisamino y/o de sodio.

Description

Producto para el cuidado de la piel, que contiene ácido ursólico y extracto de ginkgo.

La presente invención se refiere a un producto para el cuidado de la piel, que contiene sales del ácido ursólico y extracto de ginkgo.

La piel es nuestro órgano de mayor tamaño y a la vez la imagen de nuestra alma. Ningún otro órgano está tan sometido a factores externos. El calor, el frío o la radiación solar, la mala o exagerada limpieza cutánea; todo ello sobrecarga la piel.

Cada día se evapora agua a través de la superficie de la piel. En caso de sequedad de la piel se altera el equilibrio entre rehidratación y evaporación con predominio de la pérdida de humedad. Por lo tanto la piel se reseca. Factores internos y externos como los influjos hormonales, el envejecimiento biológico de la piel, las enfermedades, y también la alimentación, la luz, el medio ambiente y el clima, influyen adicionalmente en el grado de sequedad.

El cuidado cosmético de la piel sirve, sobre todo, para reforzar o restablecer su función natural como barrera contra los agentes medioambientales (p. ej. suciedad, productos químicos, microorganismos) y contra la pérdida de sustancias corporales (además de agua, también grasas naturales, electrolitos, etc.).

Cuando se altera esta función puede incrementarse la resorción de sustancias tóxicas o alérgenas, o producirse el ataque de microorganismos y, por consiguiente, reacciones cutáneas de tipo tóxico o alérgico.

La higiene de la piel también tiene por objeto compensar las pérdidas de grasa y de agua resultantes del lavado diario, lo cual es precisamente importante cuando no basta el poder de regeneración natural. Además, los productos para la higiene cutánea deben proteger la piel de los agentes medioambientales, sobre todo del sol y del viento, y retrasar su envejecimiento.

El envejecimiento cronológico de la piel se debe p. ej. a factores determinados genéticamente. En la epidermis y en la dermis se producen p. ej. los siguientes daños estructurales y trastornos funcionales condicionados por la edad, que también pueden caber en la definición de "xerosis senil":

a): sequedad, rugosidad y formación de arrugas por sequedad,

b): prurito y

c): menor regeneración de la grasa por las glándulas sebáceas (p. ej. tras el lavado).

Los factores exógenos como la luz UV y los productos químicos nocivos pueden tener efecto acumulativo y acelerar o completar, p. ej., los procesos de envejecimiento endógenos. En la epidermis y en la dermis los factores exógenos provocan concretamente los siguientes daños estructurales y trastornos funcionales de la piel, p. ej., que superan de modo cuantitativo y cualitativo las alteraciones debidas al envejecimiento cronológico:

d): vasodilataciones visibles (telangiectasias, cuperosis);

e): flaccidez y formación de arrugas;

f): hiperpigmentación, hipopigmentación y falta de pigmentación locales (p. ej. lentigo senil) y

g): mayor sensibilidad frente a la tensión mecánica (p. ej. agrietamiento).

Se conoce un gran número de productos y principios activos para el cuidado de la piel. El retinol -vitamina A- actúa por ejemplo contra la excesiva cornificación y pigmentación de la piel. Por tanto una falta de vitamina A da como resultado una piel seca, rugosa, queratinizada y una atrofia de las glándulas sudoríparas. La adición de vitamina A en los cosméticos está especialmente indicada para el tratamiento de la piel en fase de envejecimiento con fuerte queratinización. Así pues, la vitamina A también es un principio activo cosmético para el tratamiento profiláctico del acné. Sin embargo, la vitamina A también es sensible al aire, a.1 calor y, sobre todo, a la acción de la luz.

El ácido lipónico y el coenzima Q10 son otros principios activos conocidos que tienen, según consta, un efecto curativo y regenerador de la piel, sobre todo cuando va envejeciendo. Estos principios activos también se utilizan como antioxidantes, es decir como sustancias protectoras contra la putrefacción de los preparados que los contienen. No obstante es sabido que en la piel humana y animal también pueden darse procesos de oxidación no deseados. Estos procesos desempeñan un papel esencial en el envejecimiento de la piel.

Estos principios activos de efecto curativo para la piel, puesto que actúan como antioxidantes, tienen la desventaja de destruirse con el tiempo debido a factores externos, sobre todo por acción de la luz.

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Otro principio activo conocido para el cuidado de la piel es el ácido ursólico o sus sales, sobre todo la sal sódica. El ácido ursólico es un principio activo extraído de una planta, que existe ampliamente en la naturaleza. Pone en marcha el metabolismo cutáneo y tiene acción regeneradora. El ácido ursólico puede emplearse bien incluso en caso de pieles sensibles. El ácido ursólico presenta la siguiente estructura

1

La preparación está descrita, por ejemplo, en las patentes SU 927249, SU 346300 y sus derivados en la patente DE 2412355.

La utilización del ácido ursólico en los preparados cosméticos se ha descrito, por ejemplo, en las patentes WO 2002015869, EP 1129697, WO 2001017523, WO 9813019, WO 9800093 y WO 2002053089 o en la literatura "Purified Plant Extracts; K. Lintner; Cosmetics&Toiletries Magazine/67 Vol. 113; 1998". Aquí el ácido ursólico se combina con los más diversos principios activos conocidos, p. ej. con retinol o con palmitoilpentapéptido. Los preparados se usan para el tratamiento del acné, para moderar el envejecimiento de la piel, para reducir las arrugas, etc.

El ácido ursólico estimula la síntesis de colágeno por parte de la piel y por tanto mejora su elasticidad. Sin embargo este efecto no se produce a corto plazo, de modo que hace falta un tratamiento prolongado con ácido ursólico para lograr resultados efectivos.

La patente US 20020192245 revela un extracto de frutos o semillas de noni (Morinda citrifolia), que se puede emplear para el cuidado de la piel. Este extracto comprende o consta a la vez de muchos componentes naturales, uno de los cuales puede ser el ácido ursólico.

La patente US 20020028257 revela un producto para el cuidado del cabello que entre otros componentes puede contener gingko biloba y ácido ursólico.

La patente DE 4429928 revela un producto para el tratamiento tópico de la piel que contiene una combinación de principios activos formada por extracto de ginkgo y glicina, así como nanosomas de aceite, ácidos mono-, di- o trihidroxicarboxílicos o sus productos de reacción con proteínas y/o polisacáridos y pantenol.

La patente FR 2699818 revela un preparado cosmético que contiene polifenoles y extractos de ginkgo.

La presente invención tiene por objeto mejorar la eficacia de los productos para el cuidado de la piel que contienen ácido ursólico.

Para el cuidado de la piel, aparte de las cremas o lociones clásicas, también se conocen los apósitos cutáneos de paño o algodón, llamados parches, que, dado el caso, están impregnados con solución del principio activa. También pueden aplicarse principios activos por medio de emplastos según los denominados "Drug Delivery Systems" (DDS: sistemas de cesión controlada de fármacos).

Los emplastos con principios activos pertenecen a los sistemas de cesión controlada de fármacos. Se trata de medicamentos o cosméticos en forma de emplastos que contienen el principio activo almacenado y lo van liberando durante un periodo largo de tiempo, según un mecanismo de orden cero. Gracias a estas características, los sistemas de cesión controlada de fármacos son capaces de aportar al organismo unas cantidades constantes de principio activo por unidad de tiempo, durante un periodo prolongado y con independencia de la concentración de principio activo almacenado.

Los sistemas de cesión controlada de fármacos se dividen en los grupos de emisión tópica y transdérmica. Las formulaciones tópicas contienen principios activos cuya liberación y efecto se limita al área directamente situada bajo el punto de aplicación y a su entorno. En cambio las formulaciones transdérmicas llevan principios activos que se aplican a través de la piel, para alcanzar un nivel efectivo de principio activo en todo el organismo mediante la penetración en el sistema vascular.

Asimismo el principio activo se puede liberar al aire circundante por el lado opuesto a la piel de un emplasto matricial.

Comparados con otras formas de aplicación (p. ej. pomadas, aerosoles, supositorios, tabletas) los sistemas de cesión controlada de fármacos tienen una serie de ventajas:

\bullet: Gracias a la larga duración de su efecto, los sistemas de cesión controlada de fármacos son mucho mejor aceptados por los pacientes, en comparación con las formas medicamentosas que deben aplicarse varias veces durante el día.

\bullet: La aplicación de los sistemas de cesión controlada de fármacos permite rebajar la dosis, disminuyendo así los efectos secundarios de los principios activos, lo cual es especialmente interesante en caso de los principios activos con un bajo margen terapéutico.

\bullet: Si surgen efectos secundarios, la aplicación del principio activo puede detenerse bruscamente, retirando el sistema de cesión controlada del fármaco.

\bullet: La liberación constante del principio activo evita que fluctúe su concentración en la piel y en el suero, tal como ocurre con una aplicación repetida durante el día.

\bullet: En comparación con las formas de medicación oral, la aplicación transdérmica reduce el metabolismo de primer paso del principio activo, porque en la zona de la piel el metabolismo es mucho menor que en el tracto gastrointestinal y en el hígado. Por lo tanto la dosis de los principios activos aplicados mediante los sistemas de cesión controlada de fármacos puede rebajarse en comparación con las formas de medicación oral.

\bullet: Al contrario que las formas de medicación oral, con los sistemas de cesión controlada de fármacos no hace falta tener en cuenta la influencia de la alimentación en la penetración del principio activo.

\bullet: La dosificación puede definirse muy fácilmente mediante la superficie de los sistemas de cesión controlada de fármacos.

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Por otra parte, los sistemas conocidos de cesión controlada de fármacos presentan algunos inconvenientes:

\bullet: Es muy reducido el número de principios activos que en la zona de la piel llegan a niveles o concentraciones sanguíneas suficientes para lograr un efecto farmacológico en el organismo.

\bullet: El efecto se produce con un cierto retraso debido a que primero debe saturarse la piel con el principio activo.

\bullet: En la zona de la piel pueden desencadenarse reacciones alérgicas provocadas por componentes de los sistemas de cesión controlada de fármacos.

\bullet: Debido precisamente a su prolongada aplicación en el mismo punto, los sistemas de cesión controlada de fármacos pueden producir daños en la zona de la piel. Por este motivo los sistemas de cesión controlada de fármacos deberían aplicarse solamente a superficies cutáneas sanas e intactas.

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Por tanto un objetivo de la presente invención consiste en evitar los inconvenientes de los sistemas conocidos de cesión controlada de fármacos, manteniendo sus ventajas.

Como preparados cosméticos o medicinales se emplean a menudo emulsiones, en este caso del tipo W/O, O/W o W/O/W. Como emulsiones se entienden en general los sistemas heterogéneos formados por dos líquidos inmiscibles o limitadamente miscibles entre sí, que suelen llamarse fases. En una emulsión, uno de ambos líquidos (W/O) está dispersado en forma de gotitas finísimas dentro del otro líquido.

Si ambos líquidos son agua y aceite y hay gotitas de aceite finamente dispersas en agua, se trata de una emulsión aceite-en-agua (emulsión O/W, p. ej. leche). El carácter fundamental de una emulsión O/W viene marcado por el agua. En el caso de una emulsión agua-en-aceite (emulsión W/O, p. ej. mantequilla) se trata del principio contrario y su carácter fundamental viene determinado por el aceite.

A las emulsiones pueden incorporarse principios activos tanto liposolubles como hidrosolubles.

La presente invención tiene por objeto proporcionar preparados cosméticos o dermatológicos adecuados para tratar irritaciones cutáneas, piel envejecida, reducción de arrugas.

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La presente invención también tiene por objeto disponer de una forma de aplicación alternativa a los preparados de ácido ursólico conocidos.

Dichos objetivos se resuelven con un producto para el cuidado de la piel conforme a la reivindicación 1. En las reivindicaciones secundarias se revelan formas de ejecución preferidas del producto.

Fue sorprendente e imprevisto para el especialista, que un producto para el cuidado de la piel, constituido por 0,01 hasta 5% en peso de sales del ácido ursólico - entre las que puede usarse la sal de trietanolamina, la sal potásica, la sal de arginina, la sal de trisamino y/o la sal sódica - y 0,0001 hasta 10% en peso de extracto de ginkgo respecto a la masa total del producto, remediara las desventajas del estado técnico.

Los extractos de ginkgo se conocen como extractos de ginkgo-biloba o como Herbalia® Ginkgo (nº CAS 90045-36-6). El ginkgo-biloba es un extracto de las hojas del árbol del cabello de Venus. Los extractos de ginkgo tienen propiedades antioxidativas y protegen las células nerviosas. El ginkgo-biloba también regula positivamente el tono y la elasticidad de los vasos sanguíneos, mejorando por consiguiente la circulación tanto en los grandes vasos como en los microvasos. Las leyendas milenarias, sobre todo del ámbito asiático, relatan el efecto curativo de las hojas de ginkgo y de sus principios activos, que mejoran la fluidez de la sangre y por tanto el riego sanguíneo. El uso tópico del ginkgo es un tratamiento suave y apropiado para afirmar los tejidos, suavizar la piel, conseguir un cabello brillante y combatir las manchas de pigmentación.

El efecto medicinal de los extractos de ginkgo se basa, sobre todo, en las sustancias pertenecientes al grupo de los flavonoides y al grupo de las terpenolactonas.

Mediante estudios intensivos se halló sorprendentemente que la combinación de 0,01 hasta 5% en peso de sales del ácido ursólico y 0,0001 hasta 10% en peso de extracto de ginkgo produce un incremento sinérgico de las propiedades de higiene cutánea en comparación con los dos ingredientes por separado. Se prefiere una cantidad de extracto de gingko comprendida en el intervalo de 0,001 hasta 5% en peso. Debido a su poca solubilidad es difícil encontrar ácido ursólico para el cuidado de la piel a través de los preparados cosméticos corrientes. De ahí que el ácido ursólico se halle a menudo combinado con el ácido oleanólico, pues ambos ácidos son compuestos de estructura parecida y no pueden separarse técnicamente. La combinación de ácido ursólico y ácido oleanólico es un componente usual de los productos comerciales corrientes. Se prefieren las mezclas en un margen de 60 hasta 95% en peso de ácido ursólico y 5 hasta 40% de ácido oleanólico, respecto a la masa total de mezcla. Se prefiere una relación de mezcla de 70 hasta 90% en peso, especialmente 80% en peso, de ácido ursólico a 10 hasta 30% en peso, especialmente 20% en peso, de ácido oleanólico.

La adición de extracto de ginkgo aumenta claramente la acción de las sales del ácido ursólico y tras breve tiempo de empleo ya se nota y se ve el efecto curativo en la piel. Al cabo de unas semanas se observa un efecto estadísticamente significativo en la firmeza cutánea, en el volumen facial y en las arrugas de la piel, sobre todo alrededor de los ojos. Es ventajoso el empleo de un extracto de ginkgo realizado con disolventes polares. El producto según la presente invención resulta especialmente adecuado para reafirmar el contorno de la cara.

La combinación de las sales del ácido ursólico con extracto de ginkgo promueve una mejora sinérgica del efecto. El extracto de ginkgo fomenta el riego sanguíneo y estimula la microcirculación. Combinado con sales del ácido ursólico puede penetrar mejor y más eficazmente en el punto de la piel objeto de la acción farmacológica.

Como sales del ácido ursólico se utilizan las de trietanolamina, de potasio, de arginina, de trisamino y/o, con especial preferencia, la sal sódica.

El producto de higiene cutánea se usa para tratar y/o cuidar la piel y contrarrestar su envejecimiento inicial, que entre otros fenómenos, suele ir acompañado de pérdida de elasticidad y aparición de surcos y arrugas.

Como producto de higiene cutánea, la combinación de las sales del ácido ursólico y el extracto de ginkgo se puede presentar en diversas formas de aplicación.

La combinación de principios activos puede prepararse por ejemplo como sistema de cesión controlada del fármaco en un emplasto. Los principios activos se pueden incorporar a la masa adhesiva, tal como se describe, por ejemplo, en las patentes DE 10128685 o DE 19749467.

Además la combinación de principios activos puede prepararse como solución impregnadora para aplicar mediante paños o parches. La combinación también se puede aplicar en forma de aerosol o en otras formas diferentes.

Es ventajoso preparar como formulación galénica el producto para cuidado de la piel según la presente invención. Para el especialista son formulaciones galénicas los hidrogeles, los geles hidrodispersos, los geles grasos, las pomadas, las emulsiones, las soluciones, las pastas, las cápsulas, los aceites, las barras, las suspensiones, los talcos, los polvos, las microemulsiones, las nanoemulsiones, las lociones, las emulsiones agitadas, los fijadores, las lacas o las formulaciones de enjuague. Todas estas formulaciones galénicas conocidas del especialista resultan útiles como vehículo para el producto de la presente invención, a fin de que el usuario pueda aprovechar sus ventajosas propiedades.

El producto para el cuidado de la piel, conforme a la presente invención, es preferentemente un preparado cosmético o dermatológico basado en una emulsión. Como emulsiones se utilizan especialmente las del tipo W/O, O/W, S/W, W/O/W, O/W/O o W/S.

En el marco de la presente exposición se utiliza ocasionalmente la expresión "lípidos" como término general para grasas, aceites, ceras y similares, perfectamente conocido del especialista. Asimismo se usan las expresiones "fase aceite" y "fase lípida" como sinónimos.

Los aceites y las grasas se distinguen entre otras cosas por su polaridad, que es difícil de definir. Se ha propuesto adoptar la tensión interfacial respecto al agua como medida para el índice de polaridad de un aceite o de una fase orgánica. En tal caso se cumple que la polaridad de la respectiva fase aceite es mayor cuanto menor es la tensión interfacial entre ella y el agua. En la presente invención se considera la tensión interfacial como una medida plausible de la polaridad de un determinado componente orgánico.

La tensión interfacial es la fuerza que actúa en una línea imaginaria de un metro de longitud en la interfase entre dos fases. La unidad física de esta tensión interfacial se calcula clásicamente según la relación fuerza/longitud y se expresa usualmente en mN/m (milinewton partido por metro). Tiene signo positivo cuando tiende a disminuir la superficie límite. En caso contrario tiene signo negativo. En la presente invención se consideran polares los lípidos cuya tensión interfacial respecto al agua es menor de 20 mN/m y apolares aquellos cuya tensión interfacial respecto al agua es mayor de 30 mN/m. Los lípidos con una tensión interfacial respecto al agua comprendida entre 20 y 30 mN/m se designan en general como semipolares.

Son aceites polares ventajosos, por ejemplo, los del grupo de las lecitinas y de los triglicéridos de ácidos grasos, especialmente los triglicerinésteres de los ácidos alcanocarboxílicos saturados y/o insaturados, ramificados y/o lineales con una longitud de cadena de 8 hasta 24, sobre todo de 12 hasta 18 átomos de C. Los triglicéridos de ácido graso pueden escogerse ventajosamente por ejemplo del grupo formado por aceites sintéticos, semisintéticos y naturales, p. ej. los aceites de oliva, girasol, soja, cacahuete, colza, almendra, palma, coco, ricino, germen de trigo, pepita de uva, cardo, onagra, macadamia y otros similares.

Según la presente invención son especialmente ventajosos todos los lípidos naturales, como p. ej. los aceites de oliva, girasol, soja, cacahuete, colza, almendra, palma, coco, ricino, germen de trigo, pepita de uva, cardo, onagra, macadamia, germen de maíz, aguacate y otros similares, así como los que figuran en la siguiente lista.

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(Tabla pasa a página siguiente)

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La fase orgánica también puede escogerse ventajosamente entre el grupo de los dialquiléteres y el grupo de los alcoholes saturados o insaturados, ramificados o lineales. Es especialmente ventajoso que la fase orgánica lleve benzoato de alquilo C_{12-15} o conste totalmente del mismo,

La fase orgánica también puede escogerse ventajosamente del grupo de los alcoholes de Guerbet. Estos alcoholes deben su nombre a Marcel Guerbet, el primero en describir su preparación. Se forman según la reacción

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mediante oxidación de un alcohol a un aldehído, condensación aldólica del aldehído, separación de agua del aldol e hidrogenación del alfil-aldehído. Los alcoholes de Guerbet son ya líquidos a temperaturas bajas y no irritan prácticamente la piel. Pueden usarse ventajosamente en productos para cuidado de la piel y el cabello como ingredientes engrasantes, sobreengrasantes y también reengrasantes.

El uso de los alcoholes de Guerbet en cosmética ya es conocido. Estos compuestos se caracterizan en general por la siguiente estructura

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donde R_{1} y R_{2} suelen representar radicales alquilo lineales.

En la presente invención los alcoholes de Guerbet se eligen ventajosamente del grupo en que

: R_{1} = propilo, butilo, pentilo, hexilo, heptilo u octilo y

: R_{2} = hexilo, heptilo, octilo, nonilo, decilo, undecilo, dodecilo, tridecilo o tetradecilo.

Los alcoholes de Guerbet preferidos según la presente invención son el 2-butiloctanol - que tiene la estructura química

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y se puede adquirir, por ejemplo, de la firma Condea Chemie GmbH con la marca comercial Isofol® 12 - y el 2-hexildecanol

- que tiene la estructura química

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y se puede adquirir, por ejemplo, bajo la marca comercial Isofol® 16. Según la presente invención también pueden usarse ventajosamente mezclas de alcoholes de Guerbet conforme a la presente invención. Por ejemplo, se pueden conseguir mezclas de 2-butiloctanol y 2-hexildecanol bajo la marca comercial Isofol® 14.

La cantidad total de alcoholes de Guerbet en los preparados cosméticos o dermatológicos terminados se escoge ventajosamente en un intervalo de hasta el 25,0% en peso, con preferencia 0,5-15,0% en peso, respecto al peso total de los preparados.

Según la presente invención también puede emplearse ventajosamente cualquier mezcla de tales componentes oleosos y céreos. Dado el caso también puede ser ventajoso el empleo de ceras, por ejemplo palmitato de cetilo, como componente lípido de la fase orgánica.

Las sustancias que figuran en la siguiente lista son lípidos semipolares especialmente ventajosos conforme a la presente invención:

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(Continuación)

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Los aceites apolares son aquellos, por ejemplo, que están escogidos del grupo de los hidrocarburos y las ceras de hidrocarburo, ramificados y lineales, sobre todo la vaselina (petrolato), el aceite de parafina, escualeno y escualeno, poliolefinas y poliisobutenos hidrogenados. Las sustancias preferidas entre las poliolefinas son los polidecenos.

Las sustancias que figuran en la siguiente lista son lípidos apolares especialmente ventajosos conforme a la presente invención:

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(Continuación)

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No obstante también es ventajoso el uso de mezclas de lípidos de mayor y menor polaridad y similares. Así, por ejemplo, la fase orgánica puede escogerse ventajosamente del grupo de los hidrocarburos y ceras de hidrocarburo, ramificados y lineales, de los dialquiléteres, del grupo de los alcoholes saturados o insaturados, ramificados o lineales, así como de los triglicéridos de ácidos grasos, es decir triglicerinésteres de los ácidos alcanocarboxílicos saturados y/o insaturados, ramificados y/o lineales, con una longitud de cadena de 8 hasta 24, sobre todo de 12-18 átomos de carbono. Los triglicéridos de ácido graso se pueden escoger ventajosamente, por ejemplo, del grupo formado por aceites sintéticos, semisintéticos y naturales, p. ej. los aceites de oliva, girasol, soja, cacahuete, colza, almendra, palma, coco, palmiste y otros similares.

Los componentes grasos y/o céreos para usar ventajosamente en la presente invención se pueden elegir del grupo de las ceras vegetales, animales, minerales y petroquímicas. Según la presente invención son útiles, por ejemplo, la cera de candelilla, la cera de carnauba, la cera japonesa, la cera de esparto, la cera de corcho, la cera de Guaruma, la cera del aceite de germen de arroz, la cera de caña de azúcar, la cera de bayas, la cera de ouricury, la cera nontana, la cera de jojoba, la manteca de shea, la cera de abejas, la cera de goma laca, el espermaceti, la lanolina, la grasa de rabadilla, la ceresina, la ozoquerita (cera mineral), las ceras de parafina y las microceras.

Otros componentes grasos y/o céreos ventajosos son las ceras químicamente modificadas y las ceras sintéticas, como, por ejemplo, las que pueden adquirirse bajo las marcas comerciales Syncrowax HRC (tribehenato de glicerilo) y Syncrowax AW 1C (ácido graso C_{18-36}), las ceras montana esterificadas, las ceras de Sasol, las ceras de jojoba hidrogenadas, las ceras de abeja sintéticas o modificadas (p. ej. dimeticona copoliol-cera de abejas y/o cera de abejas-alquilo C_{30-50}), las ceras de polialquileno, las ceras de polietilenglicol, y también las grasas químicamente modificadas, como p. ej. los aceites vegetales hidrogenados (por ejemplo aceite de ricino hidrogenado y/o glicéridos de grasa de coco hidrogenados), triglicéridos como por ejemplo la trihidroxiestearina, ácidos grasos, ésteres de ácidos grasos y glicolésteres como p. ej. estearatos de alquilo C_{20-40}, hidroxiestearoíl-estearatos de alquilo C_{20-40} y/o glicolmontanato. También son útiles algunos compuestos orgánicos de silicio cuyas propiedades físicas son parecidas a las de los citados componentes grasos y/o céreos, como por ejemplo el estearoxi-trimetilsilano.

Según se desee, los componentes grasos y/o céreos pueden hallarse tanto individualmente como mezclados. Según la presente invención también puede emplearse ventajosamente cualquier mezcla de dichos componentes oleosos y céreos.

La fase orgánica adicional se elige ventajosamente del grupo formado por isoestearato de 2-etilhexilo, octildodecanol, isononanoato de isotridecilo, dicaprilato/dicaprato de butilenglicol, cocoato de 2-etilhexilo, benzoato de alquilo C_{12-15}, triglicérido de ácido caprílico/cáprico, dicapriléter. Son especialmente ventajosas las mezcles de octildodecanol, triglicérido de ácido caprílico/cáprico, dicapriléter, carbonato de dicaprililo, glicéridos de coco, o las mezclas de benzoato de alquilo C_{12-15} e isoestearato de 2-etilhexilo, las mezclas de benzoato de alquilo C_{12-15} y dicaprilato/dicaprato de butilenglicol, así como las mezclas de benzoato de alquilo C_{12-15}, isoestearato de 2-etilhexilo e isononanoato de isotridecilo.

Como hidrocarburos puede usarse ventajosamente conforme a la presente invención aceite de silicona, cicloparafina, escualano, escualeno, poliisobuteno hidrogenado o polideceno.

Asimismo puede ser ventajoso escoger la fase orgánica de los preparados de la presente invención, de modo que conste total o parcialmente de siliconas cíclicas y/o lineales, las cuales también se denominan "aceites de silicona" en el marco de la presente exposición. Estas siliconas o aceites de silicona pueden estar en forma monomérica, caracterizada en general por los siguientes elementos estructurales:

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Los aceites de silicona son compuestos poliméricos sintéticos de alto peso molecular, en los cuales los átomos de silicio están unidos en cadenas y/o redes mediante átomos de oxígeno y las valencias restantes del silicio están saturadas con radicales de hidrocarburo (casi siempre con grupos metilo, más ocasionalmente con grupos etilo, propilo, fenilo y otros).

Como siliconas lineales con varias unidades siloxi pueden usarse las caracterizadas por los siguientes elementos estructurales:

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donde los átomos de silicio pueden ir sustituidos con radicales alquilo y/o arilo iguales o distintos, que aquí se representan de modo general mediante los restos R_{1}-R_{4} (significa que el número de radicales distintos no está necesariamente limitado hasta 4). Aquí el valor de m puede estar comprendido entre 2 y 200.000.

Los aceites de silicona lineales se llaman sistemáticamente poliorganosiloxanos; los poliorganosiloxanos sustituidos con grupos metilo constituyen la parte más importante de compuestos del grupo y se caracterizan por la siguiente fórmula estructural

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También se designan como polidimetilsiloxanos o Dimethicon (INCI). Hay dimeticonas de longitudes de cadena y pesos moleculares diferentes. Las dimeticonas de diversas longitudes de cadena y las feniltrimeticonas son unos aceites de silicona especialmente ventajosos según la presente invención.

También son poliorganosiloxanos especialmente ventajosos para la presente invención, por ejemplo, los dimetilpolisiloxanos[poli(dimetilsiloxano)], que pueden adquirirse p. ej. con las marcas comerciales ABIL 10 hasta 10.000. También resultan ventajosos los fenilmetilpolisiloxanos (INCI: Phenyl Dimethicone, Phenyl Trimethicone), las siliconas modificadas con grupos amino (INCI: Amodimethicone) y las ceras de silicona, p. ej. copolímeros de polisiloxano-polialquileno (INCI: Stearyl Dimethicone y Cetyl Dimethicone) y alcoxidimetilpolisiloxanos (estearoxidimeticona y behenoxiestearildimeticona), que se pueden adquirir como distintos tipos de ceras Abil.

La fase acuosa de los preparados basados en emulsiones llevan ventajosamente, dado el caso, alcoholes, dioles o polioles de bajo número de C, así como sus éteres, con preferencia etanol, isopropanol, propilenglicol, glicerina, etilenglicol, etilenglicolmonoetil- o -monobutiléter, propilenglicolmonometil, -monoetil- o -monobutiléter, dietilenglicolmonometil- o -monoetiléter y productos similares, y asimismo alcoholes de bajo número de C como p. ej. etanol, isopropanol, 1,2-propanodiol, glicerina.

Una ventaja especial de la presente invención es que permite emplear altas concentraciones de polioles, sobre todo de glicerina.

Las emulsiones según este concepto contienen preferentemente uno o varios hidrocoloides.

"Hidrocoloide" es la abreviatura tecnológica de la denominación propiamente más correcta de "coloide hidrófilo". Los hidrocoloides son macromoléculas de una forma ampliamente lineal que, además de los enlaces de valencias principales y secundarias, tienen fuerzas de interacción molecular que permiten la formación de una estructura reticulada. Son polímeros naturales o sintéticos parcialmente solubles en agua, que forman geles o soluciones viscosas en los sistemas acuosos. Aumentan la viscosidad porque fijan moléculas de agua (hidratación) o porque absorben y envuelven el agua en sus macromoléculas entrelazadas entre sí, limitando al mismo tiempo la movilidad del agua. Estos polímeros solubles en agua forman un gran grupo de polímeros naturales y sintéticos químicamente muy distintos, cuya característica común es su solubilidad en agua o en medios acuosos. La condición es que estos polímeros dispongan de un número suficiente de grupos hidrófilos para la solubilidad en agua y que no estén muy reticulados. Los grupos hidrófilos pueden ser de tipo no iónico, aniónico o catiónico, como por ejemplo los siguientes:

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El grupo de los hidrocoloides cosmética y dermatológicamente importantes se puede dividir del modo siguiente:

\bullet: compuestos orgánicos naturales, como por ejemplo agar-agar, carragen, tragacanto, goma arábiga, alginatos, pectinas, poliosas, harina de guar, harina de algarroba, almidón, dextrinas, gelatinas, caseína,

\bullet: derivados de productos orgánicos naturales, como p. ej. carboximetilcelulosa y otros éteres de celulosa, hidroxietil- e hidroxipropilcelulosa, celulosa microcristalina y similares,

\bullet: compuestos orgánicos totalmente sintéticos, como p. ej. poliacrilatos y polimetacrilatos, polímeros vinílicos, poli(ácido carboxílico), poliéteres, poliiminas, poliamidas,

\bullet: compuestos inorgánicos como p. ej. poli(ácido silícico), minerales arcillosos tipo montmorillonitas, zeolitas, sílices.

Hidrocoloides ventajosos según la presente invención son por ejemplo las metilcelulosas, que es como se denominan los metiléteres de la celulosa. Se caracterizan por la siguiente fórmula estructural

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donde R puede representar un hidrógeno o un grupo metilo.

Especialmente ventajosos para la presente invención son los éteres mixtos de celulosa, también llamados en general metilcelulosas, que, además de un contenido dominante de grupos metilo, llevan grupos 2-hidroxietilo, 2-hidroxipropilo o 2-hidroxibutilo. Se prefieren particularmente las (hidroxipropil)metilcelulosas, por ejemplo las que pueden adquirirse con la marca comercial Methocel E4M.

Según la presente invención también es ventajosa la carboximetilcelulosa sódica, es decir, la sal sódica del éter de celulosa con ácido glicálico, que corresponde a la fórmula estructural I, en la que R puede representar un hidrógeno y/o CH_{2}-COONa. Se prefiere especialmente la carboximetilcelulosa sódica, también llamada goma celulosa, que vende Aqualon con la marca comercial Natrosol Plus 330 CS.

Igualmente según el presente concepto se prefiere el xantano (nº CAS 11138-66-2), también llamado goma xantano, que es un heteropolisacárido aniónico formado normalmente por fermentación del azúcar de maíz y aislado como sal potásica. Se produce mediante la Xanthomonas campestris y algunas otras especies, en condiciones aeróbicas, con un peso molecular de 2 x 10^{6} hasta 24 x 10^{6}. El xantano se forma a partir de una cadena de glucosa con enlaces \beta-1,4 (celulosa) y con cadenas laterales. La estructura de los subgrupos corista de glucosa, manosa, ácido glucurónico, acetato y piruvato. El xantano es la denominación del primer heteropolisacárido aniónico microbiano. El número de unidades de piruvato determina la viscosidad del xantano. El xantano se produce en cultivos discontinuos de dos días, con un rendimiento del 70-90% respecto al hidrato de carbono empleado, lo cual corresponde a 25-30 g/l. El acabado tiene lugar tras matar el cultivo por precipitación, p. ej. con 2-propanol. A continuación el xantano se seca y se muele.

También es un gelificante ventajoso según el presente concepto el carragen, un extracto obtenido de manera análoga al agar, partiendo de unas algas rojas nordatlánticas pertenecientes a las florídeas (Chondrus crispus y Gigartina stellata).

A menudo se emplea la denominación carragen para el producto de algas secado y carragenan para su extracto. El carragen precipitado del extracto de algas con agua caliente es un polvo entre incoloro y de color arenoso, con un margen de peso molecular igual a 100.000-800.000 y un contenido de sulfato de aprox. el 25%. El carragen, que se disuelve muy fácilmente en agua caliente, forma un gel tixotrópico cuando se enfría, incluso si el contenido de agua es del 95-98%. La estabilidad del gel es debida a la estructura de doble hélice del carragen. En el carragenan se distinguen tres componentes principales: la fracción gelificante \kappa consta de D-galactosa-4-sulfato y 3,6-anhidro-\alpha-D-galactosa unidas alternativamente en posición 1,3 y 1,4 por enlace glicosídico (por contra, el agar lleva 3,6-anhidro-\alpha-L-galactosa). La fracción no gelificante \lambda se compone de D-galactosa-2-sulfato unido por enlace glicosídico 1,3 y de D-galactosa-2,6-disulfato unido por enlace glicosídico 1,4 y es fácilmente soluble En agua fría. El carragenan L compuesto de D-galactosa-4-sulfato en posición 1,3 y 3,6-anhidro-\alpha-D-galactosa-2-sulfato en posición 1,4 es soluble en agua y también gelificante. Otros tipos de carragen también se designan con letras griegas: \alpha, \beta, \gamma, \mu, \nu, \xi, \omega, \chi. El tipo de catión presente (K^{+}, NH_{4}^{+}, Na^{+}, Mg^{2+}, Ca^{2+}) también influye en la solubilidad del carragen.

El empleo de quitosano en preparados cosméticos es de por sí conocido. El quitosano es una quitina parcialmente desacilada. Este biopolímero posee, entre otras, propiedades filmógenas y se caracteriza por una sensación cutánea sedosa. Pero tiene como desventaja su gran pegajosidad sobre la piel, que se manifiesta sobre todo - transitoriamente - durante la aplicación.

Por tanto sus preparados no pueden comercializarse en ciertos casos, porque el usuario no los acepta o los considera negativos. El quitosano es una materia prima conocida para el cuidado del cabello. Como espesante o estabilizador es mejor que la quitina, de la cual es un derivado, y mejora la adherencia y la resistencia al agua de los filmes poliméricos. Se halla en numerosas citas del estado técnico: H.P. Fiedler, "Diccionario de materias auxiliares para farmacia, cosmética y campos afines", tercera edición, 1989, Ediciones Cantor, Aulendorf, p. 293, epígrafe
"quitosano".

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El quitosano se caracteriza por la siguiente fórmula estructural:

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donde n toma valores hasta aproximadamente 10.000 y X representa el radical acetilo o hidrógeno. El quitosano se obtiene por desacetilación y despolimerización parcial (hidrólisis) de la quitina, caracterizada por la fórmula estructural

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La quitina es un componente esencial del ectoesqueleto [del griego `o\chi\iota\tau\omega\nu = caparazón] de los artrópodos (p. ej. insectos, cangrejos, arácnidos) y también se halla en tejidos de sostén de otros organismos (p. ej. moluscos, algas, hongos).

En la zona de pH aproximadamente < 6 el quitosano está cargado positivamente y también es soluble en sistemas acuosos. No es compatible con materias primas aniónicas. Por tanto, para preparar emulsiones del tipo aceite-en-agua que contengan quitosano se recurre al empleo de emulsionantes no iónicos, ya de por sí conocidos, por ejemplo, a través de la patente EP-A 776 657.

Para la presente invención se prefieren los quitosanos con un grado de desacetilación > 25%, sobre todo desde > 55 hasta 99% [determinado por RMN-1H).

Es ventajoso elegir quitosanos de pesos moleculares comprendidos entre 10.000 y 1.000.000, particularmente entre 100.000 y 1.000.000 [determinados por cromatografía de gel].

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Los poliacrilatos son asimismo gelificantes ventajosos según el presente concepto. Poliacrilatos ventajosos, según la presente invención, son los copolímeros de acrilato-acrilato de alquilo, sobre todo, los escogidos del grupo de los llamados carbomeros o carbopoles (Carbopol® es de hecho una marca registrada de la firma B. F. Goodrich Company). El o los copolímeros de acrilato-acrilato de alquilo ventajosos para la presente invención se caracterizan por la siguiente estructura:

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En ella R' representa un radical alquilo de cadena larga; x e y son números que simbolizan la proporción estequiométrica de los respectivos comonómeros.

Según la presente invención son especialmente preferidos los copolímeros de acrilato y/o de acrilato-acrilato de alquilo que pueden adquirirse bajo las marcas comerciales Carbopol® 1382, Carbopol® 981 y Carbopol® 5984.

También son ventajosos los copolímeros de acrilatos de alquilo C_{10-30} con uno o varios monómeros del grupo ácido acrílico, ácido metacrílico o sus ésteres, que están reticulados con un aliléter de la sacarosa o de la pentaeritrita.

Son ventajosos los compuestos que llevan el nombre INCI "Acrylates/C_{10-30} Alkyl Acrylate Crosspolymer" (polímero entrecruzado de acrilatos/acrilato de alquilo C_{10-30}). Sobre todo son ventajosos los que pueden adquirirse con las marcas comerciales Pemulen TR1 y Pemulen TR2.

La cantidad total de uno o más hidrocoloides en los preparados cosméticos o dermatológicos finales se elige convenientemente inferior al 1,5% en peso, preferiblemente entre 0,1 y 1,0% en peso, respecto al peso total de los preparados.

Según el presente concepto los hidrocoloides poliméricos de tipo aniónico se escogen ventajosamente del grupo de los carbomeros en forma de sales de sodio, potasio, TEA y trisamino; hialuronato sódico, hialuronato potásico, celulosa microcristalina + goma celulosa, tipos de Veegum, hectoritas, bentonitas, laponitas, alginatos, metacrilatos.

Según el presente concepto los hicrocoloides poliméricos de tipo no iónico se escogen ventajosamente del grupo formado por poli(vinilpirrolidona), hidroxipropil-metilcelulosa, poli(vinilalcohol), poliéter-1, goma xantana, hidroxietilcelulosa, derivados de celulosa, almidón, derivados de almidón, goma guar, metacrilato de glicerilo.

Según el presente concepto los hidrocoloides poliméricos de tipo catiónico se escogen ventajosamente del grupo formado por quitosano, derivados catiónicos de almidón, derivados catiónicos de celulosa, cloruro de guar-hidroxipropiltrimetilamonio, poli(estirensulfonato sódico).

También se obtienen preparados especialmente ventajosos usando antioxidantes como sustancias auxiliares o principios activos. Según la presente invención, los preparados contienen ventajosamente uno o más antioxidantes. Como antioxidantes propicios, aunque de uso facultativo, pueden utilizarse todos los que son adecuados o usuales para las aplicaciones cosméticas y/o dermatológicas.

Los antioxidantes se escogen ventajosamente del grupo formado por aminoácidos (p. ej. glicina, histidina, tirosina, triptófano) y sus derivados, imidazcles (p. ej. ácido urocanínico) y sus derivados, péptidos como D,L-carnosina, D-carnosina, L-carnosina y sus derivados (p. ej. anserina), carotinoides, carotenos (p. ej. \alpha-caroteno, \beta-caroteno, \Psi-licopina) y sus derivados, ácido lipónico y sus derivados, (p. ej. ácido dihidrolipónico), aurotioglucosa, propiltiouracilo y otros tioles (p. ej. tiorredoxina, glutatión, cisteína, cistina, cistamina y sus ésteres de glicosilo, N-acetilo, metilo, etilo, propilo, amilo, butilo y laurilo, palmitoílo, oleílo, \gamma-linoleílo, colesterilo y glicerilo), así como sus sales, tiodipropionato de dilaurilo, tiodipropionato de diestearilo, ácido tiodipropiónico y sus derivados (ésteres, éteres, péptidos, lípidos, nucleótidos, nucleósidos y sales), así como compuestos de sulfoximina (p. ej. butioninsulfoximina, homocisteínsulfoximina, butioninsulfonas, penta-, hexa-, hepta-tioninsulfoximina) en dosificaciones compatibles muy reducidas (p. ej. de pmol hasta \mumol/kg), también quelantes (de metales) (p. ej. ácidos grasos \alpha-hidroxilados, ácido palmítico, ácido fitínico, lactoferrina), ácidos \alpha-hidroxilados (p. ej, ácido cítrico, ácido láctico, ácido málico), ácido húmico, ácido biliar, extractos biliares, bilirrubina, biliverdina, EDTA, EGTA y sus derivados, ácidos grasos insaturados y sus derivados (p. ej. ácido \gamma-linolénico, ácido linólico, ácido oleico), ácido fálico y sus derivados, ubiquinona y ubiquinol y sus derivados, vitamina C y derivados (p. ej. palmitato de ascorbilo, fosfato de ascorbil-Mg, acetato de ascorbilo), tocoferoles y derivados (p. ej. acetato de vitamina E), vitamina A y derivados (palmitato de vitamina A), así como el benzoato de coniferilo del benjuí, ácido rutínico y sus derivados, ácido ferúlico y sus derivados, butilhidroxitolueno, butil-hidroxianisol, ácido nordihidroguayacónico, ácido nordihidroguayarético, trihidroxibutirofenona, ácido úrico y sus derivados, manosa y sus derivados, cinc y sus derivados (p. ej. ZnO, ZnSO_{4}), selenio y sus derivados (p. ej. selenometionina), estilbeno y sus derivados (p. ej. óxido de estilbeno, óxido de trans-estilbeno) y los derivados apropiados (sales, ésteres, éteres, azúcares, nucleótidos, nucleósidos, péptidos y lípidos) de dichos principios activos.

De manera especialmente ventajosa según el presente concepto se pueden emplear antioxidantes liposolubles.

Una propiedad sorprendente de la presente invención es que el producto para la higiene cutánea, sobre todo como preparado, constituye un vehículo muy bueno para la penetración de los principios activos cosméticos o dermatológicos en la piel, prefiriéndose como tales los antioxidantes que protegen la piel contra agresiones oxidativas. Los antioxidantes preferidos en este caso son la vitamina E y sus derivados, así como la vitamina A y sus derivados.

La cantidad de los antioxidantes (uno o varios compuestos) en los preparados es preferiblemente de 0,001 hasta 30% en peso, con especial preferencia de 0,05-20% en peso, sobre todo de 1-10% en peso, respecto al peso total del preparado.

Siempre que el antioxidante o los antioxidantes sean de vitamina E y/o de sus derivados conviene que sus concentraciones respectivas estén comprendidas en el margen del 0,001-10% en peso respecto al peso total de la formulación.

Siempre que el antioxidante o los antioxidantes sean de vitamina A o de sus derivados, o de caroteno o de sus derivados, conviene que sus concentraciones respectivas estén comprendidas en el margen del 0,001-10% en peso respecto al peso total de la formulación.

El especialista ya sabe naturalmente que en la mayoría de los casos los preparados cosméticos son impensables sin las materias auxiliares y aditivos usuales. Por tanto los preparados cosméticos y dermatológicos también pueden llevar aditivos cosméticos habituales en tales composiciones, por ejemplo productos que dan consistencia, filmógenos, estabilizantes, cargas, conservantes, perfumes, antiespumantes, colorantes, pigmentos, espesantes, tensioactivos, emulsionantes, sustancias emolientes, hidratantes y/o humectantes, antiinflamatorios, principios activos adicionales como vitaminas y proteínas, agentes fotoprotectores, repelentes de insectos, bactericidas, virucidas, agua, sales, sustancias de acción antimicrobiana, proteolítica o queratolítica, medicamentos u otros componentes usuales de una formulación cosmética o dermatológica como alcoholes, polioles, polímeros, estabilizadores de espuma, disolventes orgánicos o incluso electrolitos.

Sustancias hidratantes y/o humectantes útiles según el presente concepto son, por ejemplo, glicerina, ácido láctico y/o lactatos, sobre todo el lactato sódico, butilenglicol, propilenglicol, biosacáridos de goma 1, glicina de soja, etilhexiloxiglicerina, ácido pirrolidoncarboxílico y urea. También es ventajoso el empleo de hidratantes poliméricos del grupo de los polisacáridos solubles y/o hinchables en agua o gelificables con agua. Son especialmente útiles, por ejemplo, el ácido hialurónico, el quitosano y/o un polisacárido rico en fucosa, que está clasificado en el Chemical Abstracts con el número de registro 178463-23-5 y se puede adquirir, p. ej., con la marca Fucogel® 1000.

Los filmógenos según el presente concepto son sustancias de distinta composición, que se caracterizan por las siguientes propiedades: al disolver un filmógeno en agua o en otro disolvente adecuado y aplicar la solución sobre la piel se forma una película tras la evaporación del disolvente cuya función es básicamente protectora.

Resulta especialmente ventajoso elegir el filmógeno del grupo de los polímeros basados en poli(vinilpirrolidona) (PVP).

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Se prefieren especialmente los copolímeros de la poli(vinilpirrolidona), por ejemplo el copolímero de PVP hexadeceno y copolímero de PVP eicoseno, que pueden adquirirse de la firma GAF Chemicals Corporation bajo las marcas comerciales Antaron V216 y Antaron V220.

Resulta particularmente ventajoso estabilizar emulsiones W/O de Pickering mediante la adición de copolímeros de la poli(vinilpirrolidona).

También son útiles otros polímeros filmógenos como, por ejemplo, el poliestirensulfonato sódico, que puede adquirirse con la marca comercial Flexan 130 y/o el poliisobuteno, que puede adquirirse con la marca comercial Rewopal PIB 1000.

La cantidad total de uno o más filmógenos en las emulsiones cosméticas o dermatológicas finales - por ejemplo del tipo Pickering-W/O - se elige ventajosamente de modo que sea menor de 10,0% en peso, con preferencia entre 1,0 y 7,0% en peso, respecto al peso total de los preparados, y en las emulsiones Pickering-O/W, ventajosamente, menor del 20,0% en peso, con preferencia entre 2,0 y 15,0% en peso, respecto al peso total de los preparados.

En los siguientes ejemplos se exponen diversos preparados según la presente invención y su empleo. Los valores indicados para las partes son porcentajes en peso referidos a la masa total del preparado, a no ser que esté especificado de otro modo.

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Ejemplos Emulsiones W/O con ácido ursólico y ginkgo biloba

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Emulsiones W/O con ácido ursólico y ginkgo biloba

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Emulsiones W/S con ácido ursólico y ginkgo biloba

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Emulsiones W/S con ácido ursólico y ginkgo biloba

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Emulsiones W/O con ácido ursólico y ginkgo biloba

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Emulsiones W/O con ácido ursólico y ginkgo biloba

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Silicona en emulsión acuosa con ácido ursólico y ginkgo biloba

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(Continuación)

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Emulsión O/W con ácido ursólico y ginkgo biloba

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(Continuación)

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Emulsión O/W con ácido ursólico y ginkgo biloba

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(Continuación)

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Emulsión O/W con ácido ursólico y ginkgo biloba

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(Continuación)

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Emulsión O/W con ácido ursólico y ginkgo biloba

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(Continuación)

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Claims

1. Producto para el cuidado de la piel que contiene 0,01 hasta 5% en peso de sales del ácido ursólico y 0,0001 hasta 10% en peso de extracto de ginkgo respecto a la masa total del producto, caracterizado porque como sales del ácido ursólico se usan las de trietanolamina, de potasio, de arginina, de trisamino y/o de sodio.

2. Producto para el cuidado de la piel según la reivindicación 1, caracterizado porque se utiliza extracto de ginkgo extraído con disolventes polares.

3. Producto para el cuidado de la piel según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque se trata de una formulación galénica.

4. Producto para el cuidado de la piel según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque se trata de un preparado cosmético y/o dermatológico a base de emulsión.

5. Producto para el cuidado de la piel según una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque es un emplasto transdérmico.

6. Producto para el cuidado de la piel según una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque es un pulverizador de tipo aerosol o no-aerosol.

7. Producto para el cuidado de la piel según una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque es un parche, un paño o un papel de tipo cosmético.