ES2206487T3 - Agente y procedimiento para la contracepcion hormonal y/o para el tratamiento de acne. - Google Patents
Agente y procedimiento para la contracepcion hormonal y/o para el tratamiento de acne.Info
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Abstract
COMPUESTOS PARA LA CONTRACEPCION HORMONAL Y/O EL TRATAMIENTO DEL ACNE, CON DOS COMPONENTES HORMONALES EMBALADOS, FISICAMENTE SEPARADOS UNO DEL OTRO, EN UNA UNIDAD DE EMBALAJE PARA QUE PUEDAN SER ADMINISTRADOS SECUENCIALMENTE, CADA UNO DE LOS COMPONENTES HORMONALES ESTA FORMADO DE UN NUMERO DE DOSIS DIARIAS, FISICAMENTE SEPARADAS Y QUE SE PUEDEN RETIRAR INDIVIDUALMENTE, YENDO TODAS EN UNA UNIDAD DE EMBALAJE, SIENDO UNO DE LOS COMPONENTES HORMONALES EXCLUSIVAMENTE UNA PREPARACION DE ESTROGENO QUE PREVIENE LA MADURACION DE LOS FOLICULOS, POR EL CONTRARIO EL SEGUNDO COMPONENTE HORMONAL CONTIENE UNA PREPARACION DE ESTROGENO MAS AL MENOS UNA DOSIS DE UNA PREPARACION DE GESTAGENO QUE ES LO SUFICIENTEMENTE FUERTE PARA IMPEDIR LA OVULACION, Y EL NUMERO TOTAL DE DOSIS DIARIAS ES IGUAL AL NUMERO DE DIAS DEL CICLO PREFERIDO, ES DECIR 5 A 14 PARA EL PRIMER COMPONENTE HORMONAL, Y 23 A 14 PARA EL SEGUNDO COMPONENTE, SIENDO EL NUMERO DE DOSIS DIARIAS DEL PRIMER COMPONENTE HORMONAL MENOR QUE EL NUMERO DE DOSIS DIARIAS DEL SEGUNDO COMPONENTE HORMONAL, CARACTERIZADO PORQUE EL NUMERO DE DOSIS DIARIAS ESTA ORDENADO DE TAL MANERA QUE INDICAN QUE SE DEBEN TOMAR PRIMERO LAS DOSIS DIARIAS DEL SEGUNDO COMPONENTE HORMONAL, Y SEGUIDO POR LAS DOSIS DIARIAS DEL PRIMER COMPONENTE, NO CONTENIENDO LAS DOSIS DIARIAS DEL SEGUNDO COMPONENTE HORMONAL UNA COMBINACION DE UN ESTROGENO BIOGENICO CON UN ESTROGENO SINTETICO.
Description
Agente y procedimiento para la contracepción
hormonal y/o para el tratamiento de acné.
La invención se refiere a un agente para la
contracepción hormonal y/o el tratamiento de acné, con dos
componentes hormonales confeccionados por separado espacialmente en
una unidad de envasado, determinados para la administración
secuencial temporalmente, que están constituidos por un número de
unidades diarias hormonales separadas espacialmente, y extraíbles
de manera aislada, alojadas en la unidad de envasado, conteniendo
el primero de los componentes hormonales, como producto activo
hormonal, de modo esencialmente exclusivo un preparado estrógeno
que provoca una interferencia de la maduración de folículos,
conteniendo el segundo componente hormonal, por el contrario, en
combinación un preparado estrógeno y un preparado gestágeno en
dosificación suficiente al menos para la inhibición de la
ovulación, y siendo el número total de unidades diarias hormonales
igual al número total de días del ciclo deseado, comprendiendo el
primer componente hormonal 5 a 14, y el segundo componente hormonal
23 a 14 unidades diarias, y siendo el número de unidades diarias del
primer componente hormonal más reducido que el número de unidades
diarias del segundo componente hormonal.
Por la DE-PS 41 04 385 es
conocido un agente anovulatorio, así como un procedimiento para la
contracepción hormonal del tipo descrito anteriormente, en los
cuales, preferentemente para la contracepción hormonal dentro del
ciclo deseado, se administran diariamente de modo sucesivo en
primer lugar las unidades de dosificación del primer componente
hormonal, y a continuación las del segundo componente hormonal,
tras lo cual, bajo exclusión de pautas de ingestión, sigue de nuevo
la primera de las unidades diarias del primer componente hormonal
del siguiente ciclo.
Los agentes anovulatorios del tipo según especie,
en el cual se substituyen el intervalo de seis, o también siete
días, libre de ingestión, habitual en los tipos de anovulatorios
aplicados hasta el momento, por la ingestión interrumpida de
componente estrógeno, es decir, de unidades diarias del primer
componente hormonal, ha dado bastante buen resultado. Sin embargo,
se muestra que si se emplea el primer componente hormonal en
dosificación lo más reducida posible de las unidades diarias, como
es conveniente para minimizar un riesgo sanitario, en el primer
empleo del agente se interfiere ciertamente en la maduración de
folículos, pero no se impide la ovulación de modo seguro. Esta
menor seguridad contraceptiva en el primer ciclo de ingestión, en
comparación con los siguientes ciclos de ingestión, se basa en que
la nueva maduración de folículos comienza ya en la última parte de
la fase luteal del anterior ciclo ovulatorio, si disminuyen el
estradiol endógeno y la progesterona endógena.
En la primera aplicación de un anovulatorio de
tipo convencional, que prevé un intervalo exento de ingestión,
comenzándose con la ingestión de los comprimidos normalmente, de
modo aproximado, el quinto día tras el inicio de la menstruación,
se puede aumentar la seguridad contraceptiva comenzándose la
ingestión, en el caso de primera aplicación, ya el primer día de la
menstruación (Martindale 1993, página 1177). Mediante la aplicación
de estrógeno/gestágeno en este momento temprano se impide de modo
seguro la ovulación, en el caso de anovulatorios convencionales,
aceptándose que el primer ciclo de ingestión está acortado, es
decir, resultado una duración de ciclo de aproximadamente 24 días
hasta el comienzo de la siguiente menstruación. Por el mismo motivo,
también en el caso de preparados convencionales se recomendó ya
acortar el intervalo exento de ingestión, o suprimiéndose
completamente el mismo en el primer ciclo de ingestión, en el caso
de cambio de un anovulatorio altamente dosificado a un anovulatorio
de dosificación más reducida (s. a. a. o.).
Por lo tanto, ya que en un ciclo ovulatorio
normal la maduración de folículos comienza ya en el tercer tercio
de la fase luteal (antes de la menstruación), en el caso del agente
anovulatorio del tipo según especie no se puede garantizar de
manera segura una contracepción digna de confianza incluso en la
primera ingestión, con unidades diarias del primer componente
hormonal, de dosificación especialmente reducida, si se comienza
con la ingestión del primer componente hormonal el primer día de la
menstruación, especialmente se prolongaría entonces el primer ciclo
de ingestión hasta la siguiente menstruación a hasta aproximadamente
30 días.
Por la DE-PS 43 08 406 (no
prepublicada) es conocido un agente anovulatorio en forma de un
preparado en combinación para la contracepción, en el que está
previsto un componente que contiene tanto estrógeno, como también
gestágeno, en el que las unidades diarias contienen tanto un
estrógeno biógeno, como también un estrógeno sintético. La
invención no se refiere a tales preparados.
La WO 90/04330 da a conocer un procedimiento para
la contracepción, que comprende un protocolo de dos etapas. La
primera etapa se administra a una mujer un componente estrógeno en
una primera composición, diariamente, como el único compuesto
contraceptivo de aproximadamente el día 2 a aproximadamente el día 7
de su ciclo de menstruación, siendo el día 1 el primer día del mes.
La segunda etapa del protocolo sigue inmediatamente, y durante este
tiempo se administra a la mujer diariamente al menos una
composición sucesiva, que contiene progestina. La compossición
sucesiva puede contener una progestina como el único componente
contraceptivo, o una combinación de un compuesto estrógeno con una
progestina en diferentes proporciones ponderales.
La WO 92/13539 se refiere a un agente
anovulatorio para la contracepción hormonal con dos componentes
hormonales confeccionados por separado espacialmente en una unidad
de envasado, determinados para la administración oral secuencial
temporalmente, que están constituidos por un número de unidades
diarias hormonales separadas espacialmente, y extraíbles de manera
aislada, alojadas en la unidad de envasado, conteniendo el primero
de los componentes hormonales, como producto activo hormonal, de
modo esencialmente exclusivo un preparado estrógeno que provoca una
interferencia de la maduración de folículos, conteniendo el segundo
componente hormonal, por el contrario, en combinación un preparado
estrógeno y un preparado gestágeno en dosificación suficiente al
menos para la inhibición de la ovulación, y siendo el número total
de unidades diarias hormonales igual al número total de días del
ciclo deseado, comprendiendo el primer componente hormonal 5 a 14,
y el segundo componente hormonal 23 a 14 unidades diarias, y siendo
el número de unidades diarias del primer componente hormonal más
reducido que el número de unidades diarias del segundo componente
hormonal.
La invención toma como base la tarea de
perfeccionar el agente anovulatorio, así como el procedimiento del
tipo según especie, en el sentido de proporcionar una alta
seguridad contraceptiva también en la primera ingestión, incluso en
el caso de empleo de unidades diarias de dosificación reducida del
primer componente hormonal.
Según la invención, se soluciona este problema,
en perfeccionamiento del agente anovulatorio del tipo según
especie, mediante una disposición tal de las unidades diarias en la
unidad de envasado, que las unidades diarias del segundo componente
hormonal están caracterizadas para ingerir en primer lugar, y las
unidades diarias del primer componente hormonal están caracterizadas
para ingerir a continuación, no conteniendo las unidades diarias
del segundo componente hormonal la combinación de un estrógeno
biógeno y de un estrógeno sintético.
La invención toma como base el conocimiento
sorprendente de que, también en el caso de agentes anovulatorios
del tipo según especie, se consigue alcanzar una alta seguridad
contraceptiva en el primer ciclo de aplicación, si se comienza con
la ingestión del segundo componente hormonal, es decir, el
componente estrógeno/gestágeno, el primer día de la menstruación. Se
puede proceder de modo correspondiente también en el caso de cambio
de un preparado de tipo convencional, altamente dosificado, a
agentes anovulatorios del tipo según especie, es decir, ingestión
inmediata de las unidades diarias del segundo componente hormonal a
continuación del último comprimido de estrógeno/gestágeno del
preparado convencional, aunque esto no sería verdaderamente
necesario.
El procedimiento según la invención se puede
llevar a cabo bajo empleo de un envase habitual (por ejemplo 7
unidades diarias del primer componente hormonal y 21 unidades
diarias del segundo componente hormonal) del tipo según especie,
desechándose en el primer ciclo de ingestión las 7 unidades diarias,
o bien comprimidos del primer componente hormonal, de modo que, por
lo tanto, se comienza con la ingestión de la primera unidad diaria
del segundo componente hormonal inmediatamente el primer día de
menstruación. A continuación se efectúa la ingestión según el
esquema habitual.
No obstante, por otra parte, también se puede
proceder de modo que se emplee una unidad de envasado, en la que se
asigna el segundo componente hormonal a los días de ingestión 1 a
21, en un ciclo total deseado de 28 días, y el primer componente
hormonal a los días de ingestión 22 a 28, tras lo cual sigue
entonces la próxima unidad de envasado, comenzando con el segundo
componente hormonal, etc.
Otra alternativa consiste en emplear una unidad
de envasado, en la que se puedan ajustar las cifras de días de
ingestión por el usuario, de modo que el primer día de ingestión se
suprime la primera unidad diaria del primer componente hormonal, o
bien la primera unidad diaria del segundo componente hormonal,
pudiéndose emplear, en caso dado, una forma de envasado circular,
como encuentra aplicación, por ejemplo, en el preparado comercial
"Trisequens".
Por lo demás, el primer componente hormonal y el
segundo componente hormonal, en el agente anovulatorio según la
invención, pueden estar compuestos de modo correspondiente a la
DE-PS 41 04 385, a la que se remite hasta aquí para
la explicación subsiguiente.
Respecto a la posibilidad de administración
transdérmica de al menos uno de los componentes hormonales,
prevista en la invención en caso dado, aunque no de modo
preferente, se debe observar que, por Brit. Med. J. 297 (1988),
900-901, ya era conocido ocasionar una inhibición
de ovulación mediante aplicación transdérmica de 200 \mug de
estradiol diariamente - con ayuda de parches, que se cambian cada
tres días -. En este caso, se consigue la inhibición de ovulación
mediante la acción del nivel de estradiol permanentemente elevado,
sin administrar un gestágeno. En este caso, para evitar una
hiperplasia de endometrio se puede añadir adicionalmente, en cada
ciclo, un gestágeno durante 7 a 10 días, que, no obstante, debido a
la brevedad de la aplicación, no contribuye esencialmente a la
contracepción. El método descrito es menos fiable en mujeres
jóvenes, y no prevé, al contrario que la invención, el empleo de un
componente hormonal en el que está presente un preparado de
gestágeno en dosificación suficiente al menos para la inhibición de
la ovulación.
A continuación se describen ejemplos de
realización de la invención.
Para el tratamiento anovulatorio se empleó un
preparado secuencial, que contenía 21 unidades diarias
respectivamente con 2 mg de estradiol y 1 mg de acetato de
noretisterona, así como 7 unidades diarias respectivamente con 2 mg
de estradiol. Se tomó la primera unidad diaria, con 2 mg de
estradiol y 1 mg de acetato de noretisterona, el primer día de
menstruación en el caso de primera administración, tras lo cual se
administraron las 20 unidades diarias adicionales respectivamente
con 2 mg de estradiol y 1 mg de acetato de noretisterona, y a
continuación las 7 unidades diarias respectivamente con 2 mg de
estradiol, con continuación inmediata de la primera de las 21
unidades diarias respectivamente con 2 mg de estradiol y 1 mg de
acetato de noretisterona del siguiente envase. Se administró el
agente durante 1 año, y este no mostraba prácticamente efectos
secundarios desde el comienzo, con muy buena seguridad
contraceptiva.
Se empleó un agente anovulatorio, que contenía 18
unidades diarias respectivamente con 20 \mug de etinilestradiol y
150 \mug de levonorgestrel, así como 10 unidades diarias
respectivamente con 20 \mug de etinilestradiol. La administración
correspondía a la del ejemplo 1. Las observaciones correspondían
igualmente al ejemplo 1.
Para el tratamiento anovulatorio se efectuó cada
cuatro semanas (respectivamente el primer día) una inyección
intramuscular de 50 mg de undecilato de estradiol. Adicionalmente
se ingirieron a diario por vía oral 2 mg de acetato de ciproterona
del día 6 al día 28 (23 unidades diarias). El agente no mostraba
prácticamente efectos secundarios, con buena seguridad
contraceptiva.
Para el tratamiento anovulatorio se aplicaron
diariamente 100 \mug de estradiol por vía transdérmica - con
ayuda de un parche, que se cambió dos veces por semana -, es decir,
el día 1, día 4, día 8, día 11, etc., correspondientemente cada 3,
5 días. Adicionalmente se administraron a diario en cada caso 150
\mug de desogestrel entre el día 8 y el día 28 (21 unidades
diarias). Tampoco en este caso se observaron efectos secundarios
dignos de mención, con buena seguridad contraceptiva.
Las características de la invención, dadas a
conocer en la anterior descripción, en el dibujo, así como en las
reivindicaciones, pueden ser esenciales, tanto por separado, como
también en cualquier combinación, para la realización de la
invención en sus diferentes formas de realización.
Claims (10)
1. Agente para la contracepción hormonal y/o el
tratamiento del acné, con dos componentes hormonales confeccionados
por separado espacialmente en una unidad de envasado, determinados
para la administración secuencial temporalmente, que están
constituidos por un número de unidades diarias hormonales separadas
espacialmente, y extraíbles de manera aislada, alojadas en la
unidad de envasado, conteniendo el primero de los componentes
hormonales, como producto activo hormonal, de modo esencialmente
exclusivo un preparado estrógeno que provoca una interferencia de
la maduración de folículos, conteniendo el segundo componente
hormonal, por el contrario, en combinación un preparado estrógeno y
un preparado gestágeno en dosificación suficiente al menos para la
inhibición de la ovulación, y siendo el número total de unidades
diarias hormonales igual al número total de días del ciclo deseado,
comprendiendo el primer componente hormonal 5 a 14, y el segundo
componente hormonal 23 a 14 unidades diarias, y siendo el número de
unidades diarias del primer componente hormonal más reducido que el
número de unidades diarias del segundo componente hormonal,
caracterizado por una disposición tal de unidades diarias en
la unidad de envasado, que las unidades diarias del segundo
componente hormonal están caracterizadas para ingerir en
primer lugar, y las unidades diarias del primer componente hormonal
están caracterizadas para ingerir a continuación, no
conteniendo las unidades diarias del segundo componente hormonal la
combinación de un estrógeno biógeno y de un estrógeno
sintético.
2. Agente según la reivindicación 1,
caracterizado porque el número total de unidades diarias
está numerado sucesivamente según días de ingestión, comenzando con
la asignación de la primera unidad diaria del segundo componente
hormonal el primer día de ingestión, a lo largo del ciclo total
deseado.
3. Agente según la reivindicación 2,
caracterizado por una numeración fija de unidades
diarias.
4. Agente según la reivindicación 2,
caracterizado por una numeración variable de unidades
diarias de modo que el primer día de ingestión se puede asignar
opcionalmente a la primera unidad diaria del primer o del segundo
componente hormonal.
5. Agente según una de las reivindicaciones
precedentes, caracterizado porque al menos uno de los
componentes hormonales está configurado, al menos parcialmente,
para la administración oral.
6. Agente según una de las reivindicaciones
precedentes, caracterizado porque al menos uno de los
componentes hormonales está configurado, al menos parcialmente,
para la administración transdérmica.
7. Agente según una de las reivindicaciones
precedentes, caracterizado porque al menos algunas de las
unidades diarias de al menos uno de los componentes hormonales
están reunidas para dar (respectivamente) una unidad de
depósito.
8. Agente según una de las reivindicaciones
precedentes, caracterizado porque al menos dos pares del
primer y segundo componente hormonal están confeccionados por
separado espacialmente en una unidad de envasado.
9. Agente según la reivindicación 7 y la
reivindicación 8, caracterizado por al menos una unidad de
depósito que solapa al menos dos pares de componentes
hormonales.
10. Agente según una de las reivindicaciones
precedentes, caracterizado porque las unidades diarias del
(de los) segundo(s) componente(s)
hormonal(es), presentan un contenido en estrógeno ascendente
gradualmente.
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