ES2203655T3 - Sustancias eficaces contra bacterias y hongos (micotas). - Google Patents
Sustancias eficaces contra bacterias y hongos (micotas).Info
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Abstract
UTILIZACION DE ACIDOS ACETICOS DIALQUIL SUSTITUIDOS DE FORMULA SIENDO R1 UN RADICAL ALQUILO RAMIFICADO O SIN RAMIFICAR CON 1 12 ATOMOS DE CARBONO, Y R2 UN RADICAL ALQUILO RAMIFICADO O SIN RAMIFICAR CON 1 - 24 ATOMOS DE CARBONO, COMO PRINCIPIOS ACTIVOS ANTIBACTERIANOS, ANTIMICOTICOS O ANTIVIRALES.
Description
Sustancias eficaces contra bacterias y hongos
(micotas).
La presente invención se refiere al uso de
sustancias conocidas como eficaces contra bacterias y hongos
(micotas). En formas de ejecución especiales, la presente invención
se refiere a composiciones cosméticas y dermatológicas que contengan
tales sustancias.
Un organismo de sangre caliente sano, en especial
una piel humana sana, está ocupado por un gran número de
microorganismos no patógenos. La llamada microflora de la piel no
solamente no es dañina, sino que constituye una importante
protección para repeler los gérmenes oportunistas o patógenos.
Las bacterias son organismos unicelulares
procarióticos. Pueden subdividirse "grosso modo" atendiendo a
su forma (esférica, cilíndrica, cilindros arqueados) o a la
constitución de su pared celular (gram-positivas o
gram-negativas). Las subdivisiones más precisas
tienen en cuenta además la fisiología de los organismos. Por ejemplo
existen bacterias aerobias, anaerobias y eventualmente anaerobias.
Por sus actividades, algunos individuos se consideran gérmenes
patógenos importantes en medicina, mientras que otros son totalmente
inofensivos.
Las sustancias eficaces contra las bacterias son
conocidas desde hace algún tiempo. El término "antibiótico" por
ejemplo, que no se circunscribe a todas las sustancias eficaces en
sentido antimicrobiano, surgió en el año 1941, a pesar de que los
primeros conocimientos de la penicilina se remontan ya al año 1929.
En el sentido actual, los antibióticos son idóneos no solo para
finalidades médicas sino también cosméticas, porque un organismo de
sangre caliente, por ejemplo un paciente, puede de alguna manera
sufrir alteraciones funcionales metabólicas en caso de
aplicación.
Un cometido de la presente invención es, pues,
complementar y enriquecer el estado de la técnica en esta
dirección, en especial desarrollar sustancias eficaces contra las
bacterias gram-positivas y/o
gram-negativas, sin que la aplicación de las
sustancias conlleve una merma inaceptable de la salud del
usuario.
Los gérmenes gram-negativos son
por ejemplo la Escherichia coli, las especies de
Pseudomonas y las enterobacteriáceas, por ejemplo el
Citrobacter.
También los gérmenes
gram-positivos son importantes en cosmética y
dermatología. En caso de piel impura se combinan diversos factores
etiológicos, entre otros las infecciones secundarias de carácter
bacteriano. Uno de los principales microorganismos que está
relacionado con la piel impura es el Propionibacterium
acnes.
La piel impura y/o los comedones (vulgarmente:
poros) merman el bienestar de la persona afectada, incluso en los
casos leves. Prácticamente todos los jóvenes se ven afectados en
alguna forma por la piel impura, existe en muchas personas la
necesidad de superar tales estados.
Un objeto especial de la presente invención es,
por tanto, desarrollar una sustancia o una combinación de sustancias
eficaz contra la piel impura o contra el Propionibacterium
acnes.
En otra forma de ejecución, la presente invención
se refiere a desodorantes cosméticos. Tales formulaciones pretenden
eliminar el mal olor corporal, que se genera cuando el sudor, que
recién segregado es inodoro, es objeto de descomposición por parte
de microorganismos. Los desodorantes cosméticos habituales se basan
en distintos mecanismos de acción.
Se conocen ya y se utilizan de forma generalizada
tanto los desodorantes líquidos, por ejemplo los productos
pulverizables en forma de aerosol, los que se aplican con una bola
(roll-on), etcétera y las composiciones sólidas, por
ejemplo las barras desodorantes (sticks), los polvos, los polvos
pulverizables, los productos de higiene íntima, etc.
En los productos llamados antitranspirantes se
reprime la secreción de sudor con astringentes, principalmente sales
de aluminio, por ejemplo el hidroxicloruro de aluminio (clorhidrato
de aluminio). Prescindiendo de la desnaturalización de las
proteínas de la piel, los productos empleados para ello, en función
de su dosificación, afectan drásticamente al equilibrio térmico de
la región axilar y por ello deberían aplicarse únicamente en casos
excepcionales.
Con la incorporación de sustancias
antimicrobianas a los desodorantes cosméticos puede reducirse la
flora bacteriana de la piel. En el caso ideal se deberían reducir
con eficacia solamente los microorganismos que provocan el (mal)
olor. Pero, en la práctica se constata que puede resultar dañada la
totalidad de la microflora de la piel. No se influye en el flujo de
sudor propiamente dicho, en el caso ideal se interrumpe
temporalmente solo la descomposición microbiana del sudor.
Es también frecuente la combinación en un mismo
producto de sustancias antimicrobianas y astringentes. Por este
método no pueden soslayarse por completo los inconvenientes de ambos
grupos de ingredientes activos.
Finalmente, el olor corporal puede solaparse o
disimularse con aromas, tal método es el que peor se adapta a las
necesidades estéticas del consumidor, porque la mezcla de olor
corporal y aroma de perfume suele oler mal.
De todos modos, la mayor parte de desodorantes
cosméticos, así como la mayor parte de cosméticos, se presentan
perfumados, incluso cuando no contienen ingredientes activos
desodorantes. La incorporación de perfume puede contribuir a
aumentar la aceptación de un producto cosmético entre los
consumidores, o bien a conferir una determinada nota de olor a un
producto.
La incorporación de perfume a productos
cosméticos que llevan ingredientes activos, en especial a
desodorantes cosméticos, no deja de ser problemática en muchos
casos, porque los ingredientes activos y los componentes del perfume
pueden reaccionar entre sí y anularse recíprocamente.
Los desodorantes deben cumplir las condiciones
siguientes:
1) Tienen que producir un efecto desodorante
fiable.
2) No deben perjudicar los fenómenos biológicos
naturales que tienen lugar en la piel.
3) Tienen que ser inocuos a pesar de que
eventualmente se dosifiquen en exceso o se apliquen de forma
incorrecta.
4) No deben acumularse en la piel en caso de
aplicación reiterada.
5) Deben incorporarse con facilidad en las
formulaciones cosméticas habituales.
Otro objetivo de la presente invención es, pues,
desarrollar desodorantes cosméticos que no presenten los
inconvenientes del estado de la técnica. En especial, los
desodorantes tienen que preservar la microflora de la piel al tiempo
que reducen selectivamente el número de los microorganismos que
provocan el (mal) olor corporal.
Es también un objetivo de la invención
desarrollar desodorantes cosméticos que se caractericen por una
buena compatibilidad con la piel. En ningún caso se deberán acumular
los ingredientes activos desodorantes sobre la piel.
Otro objetivo consiste en desarrollar
desodorantes cosméticos que puedan armonizarse con el mayor número
posible de auxiliares y aditivos cosméticos, en especial con los
componentes perfumados importantes precisamente para las
formulaciones de acción desodorante o antitranspirante.
Otro objetivo de la invención es desarrollar
desodorantes cosméticos que sean eficaces durante un período de
tiempo prolongado, del orden por lo menos de medio día, sin que su
efecto disminuya de forma apreciable.
Finalmente, otro objetivo de la presente
invención consiste en desarrollar ingredientes activos desodorantes
cosméticos, que puedan incorporarse de forma universal al mayor
número posible de las distintas formas de aplicación de desodorantes
cosméticos, sin limitarse a una o a unas pocas formas de aplicación
especiales.
A diferencia de las bacterias, los hongos (latín:
fungus, griego: \mu\upsilon\kappa\eta\zeta), también
llamados micotas o micofitas, pertenecen al grupo de los eucariotas.
Los eucariotas son seres vivos, cuya células (eucitos) poseen un
núcleo delimitado del resto del citoplasma por una envuelta y una
membrana celular, hecho que las distingue de las células de los
procariotas (procitos). En los cromosomas del núcleo de la célula se
halla almacenada la información hereditaria.
Entre los exponentes de los hongos se encuentran
por ejemplo las levaduras (Protoascomycetes), el moho
(Plectomycetes), el oídio (Pyrenomycetes), el mildiu
(Phycomycetes) y los basidiomicetos
(Basidiomycetes).
Los hongos, y tampoco los basidiomicetos, no son
organismos vegetales, a pesar de tener como ellos una pared celular,
vacuolas llenas de jugo celular y una circulación de plasma
apreciable en el microscopio. No contienen pigmentos que permitan la
fotosíntesis y son C-heterotróficos. Crecen en
condiciones aeróbicas y obtienen energía de la oxidación de
sustancias orgánicas. Algunos exponentes típicos, por ejemplo las
levaduras, pueden ser eventualmente anaeróbicos, siendo capaces de
obtener energía de los procesos de fermentación.
Las dermatomicosis son enfermedades, en las que
determinadas especies de hongos, en especial los dermatofitos,
penetran en la piel y en los folículos cutáneos. Los síntomas de
las dermatomicosis son por ejemplo las ampollas, la exfoliación, las
rágades (fisuras) y la erosión, asociadas por lo general con
prurito y eccemas alérgicos.
Las dermatomicosis pueden subdividirse
fundamentalmente en cuatro grupos: dermatofitias (p.ej
epidermofitosis, favo, microsporidiasis, tricofitia), micosis de
levaduras (p.ej pitiriasis y otras micosis causadas por el
Pityrosporum, infecciones de Candida, blastomicosis,
enfermedad de Busse-Buschke, torulopsis, piedra
blanca, torulopsidosis, tricosporosis), micosis del moho (p.ej.
aspergilosis, cefalosporiosis, ficomicosis y escopulariopsosis) y
las micosis sistémicas (p.ej cromomicosis, cocciodiomicosis,
histoplasmosis).
Pertenecen a los gérmenes patógenos y
eventualmente patógenos por ejemplo las levaduras de las especies
Candida (p.ej. Candida albicans) y las de la familia
Pityrosporum. Se considera que las especies
Pityrosporum, en especial el Pityrosporum ovale,
provocan enfermedades cutáneas tales como la pitiriasis versicolor,
la seborrea y sus diversas formas, la seborrea oleosa y la seborrea
seca, que se manifiesta principalmente en la cabeza en forma de
seborrea capitis (escamas en la cabeza), los eccemas seborreicos y
la foliculitis por Pityrosporum.
Los especialistas debaten sobre la posible
intervención del Pityrosporum ovale en la génesis de la
psoriasis.
Todas las zonas de la piel humana son
susceptibles de un ataque dermatomicótico. Las dermatofitosis atacan
casi exclusivamente la piel, el cabello y las uñas. Las micosis de
levaduras pueden atacar también mucosas y órganos internos. Las
micosis sistémicas se extienden por lo general a sistemas orgánicos
completos.
Resultan afectadas con una frecuencia especial
aquellas zonas del cuerpo que sufren acumulaciones de humedad y de
calor por el uso de ropa, joyas o calzado. Por ejemplo, el pie de
atleta es una de las dermotomicosis más frecuentes y más conocidas.
Son también muy desagradables las enfermedades micóticas de las
zonas de los dedos y de las uñas de los pies.
Tampoco son raras las superinfecciones de la piel
causadas por hongos y bacterias.
Cuando existe una infección primaria, es decir,
la colonización normal de la piel por los gérmenes, la nueva
infección que se forma con un gran número de gérmenes de uno o de
varios patógenos normalmente fisiológicos, por ejemplo
estafilococos, pero también de patógenos normalmente no
fisiológicos, por ejemplo la Candida albicans, puede
coincidir en el tiempo con factores adversos y provocar una
"superinfección" de la zona de piel afectada. El patógeno
secundario asfixia literalmente a la microflora normal de la piel (o
de otro órgano corporal).
En función del germen causante, las
superinfecciones pueden manifestarse en los casos de curso favorable
en síntomas cutáneos desagradables (comezón, aspecto exterior feo).
En los casos de curso adverso pueden conducir a la destrucción de
grandes zonas de piel. En el peor de los casos pueden tener como
desenlace la muerte del paciente.
Son superinfecciones del tipo recién mencionado
p.ej. las enfermedades secundarias que aparecen a menudo en caso de
SIDA totalmente desarrollada. Los gérmenes de por sí, cuando su
densidad es escasa, son inocuos pero que según las circunstancias
pueden convertirse en claramente patógenos, de este modo pueden
llegar a asfixiar la microflora sana de la piel. En el caso del
SIDA, las superinfecciones pueden afectar también a otros
órganos.
Las superinfecciones de esta índole se observan
también en un gran número de enfermedades dermatológicas, p.ej.
eccema atópico, neurodermitis, acné, dermatitis seborreica o
psoriasis. La aparición de superinfecciones en órganos externos e
internos, en especial en la piel y en las mucosas, puede deberse
también a muchas acciones de tipo médico o terapéutico, a la
inmunosupresión inducida por medicamentos o incluso al tratamiento
sistémico con antibióticos, así como a la acción de factores
externos, químicos o físicos (p.ej. suciedad ambiental, niebla
tóxica ("smog")).
En casos individuales se pueden combatir las
superinfecciones simplemente con antibióticos, pero en general
estas sustancias tienen el inconveniente de provocar reacciones
secundarias molestas. A menudo, por ejemplo, los pacientes son
alérgicos a la penicilina, por esta razón en un caso así debería
prescindirse de un tratamiento de este tipo.
Los antibióticos administrados por vía tópica
tienen además el inconveniente de que ligeran la flora cutánea de
los patógenos secundarios pero al mismo tiempo castigan fuertemente
dicha flora fisiológica de la piel, frenando considerablemente el
proceso de curación natural.
Es un objetivo de la presente invención superar
los inconvenientes del estado de la técnica y desarrollar sustancias
y composiciones que contengan tales sustancias y el uso de dichas
sustancias permita curar superinfecciones, sin que la flora
fisiológica de la piel sufra daños considerables.
Ahora se ha encontrado de modo sorprendente, y en
ello consiste la resolución de estos objetivos, que los
inconvenientes del estado de la técnica puede superarse con un
procedimiento cosmético de desodoración corporal, caracterizado
porque se aplica sobre la piel y/o el cabello por un método habitual
en productos cosméticos y dermatológicos una cantidad suficiente de
ácidos acéticos disustituidos por restos alquilo de la fórmula
en la que R_{1} significa un resto alquilo
lineal o ramificado de 1 a 12 átomos de carbono y R_{2} significa
un resto alquilo lineal o ramificado de 1 a 24 átomos de
carbono,
o bien con el uso de ácidos acéticos
disustituidos por restos alquilo de la
fórmula
en la que R_{1} significa un resto alquilo
lineal o ramificado de 1 a 12 átomos de carbono y R_{2} significa
un resto alquilo lineal o ramificado de 1 a 24 átomos de carbono,
para fabricar composiciones contra la piel impura, contra formas
leves de acné o contra el Propionibacterium
acnes,
o bien con el uso de ácidos acéticos
disustituidos por restos alquilo de la
fórmula
en la que R_{1} significa un resto alquilo
lineal o ramificado de 1 a 12 átomos de carbono y R_{2} significa
un resto alquilo lineal o ramificado de 1 a 24 átomos de carbono,
para fabricar composiciones destinadas al tratamiento de cuadros
seborreicos, en especial de la seborrea capitis (escamación del
cuero
cabelludo).
Los restos alquilo se eligen con ventaja de tal
manera que R1 sea metilo, etilo, propilo, butilo, pentilo o
hexilo.
Los restos alquilo se eligen con ventaja de
manera que R2 sea octilo, nonilo, decilo, undecilo o dodecilo.
Es especialmente ventajoso elegir los derivados
de ácido acético entre el ácido 2-butiloctanoico, el
ácido 2-butildecanoico, el ácido
2-hexiloctanoico y el ácido
2-hexildecanoico.
Es preferido de modo muy especial el ácido
2-butiloctanoico.
Ahora se ha constatado de forma sorprendente que
los ácidos acéticos disustituidos por restos alquilo impiden el
crecimiento de bacterias gram-positivas y
gram-negativas, de hongos y de virus.
Los ácidos acéticos disustituidos por restos
alquilo son capaces en especial de impedir el crecimiento de
levaduras, en especial de los tipos Pityrosporum, en concreto
del Pityrosporum ovale.
Se ha observado además que los ácidos acéticos
disustituidos por restos alquilo impide la aparición de síntomas
seborreicos, en especial de la seborrea capitis, eliminando los
síntomas seborreicos existentes con anterioridad, sobre todo la
seborrea capitis.
Los ácidos acéticos disustituidos por restos
alquilo son idóneos además para el uso como ingrediente activo
desodorantes en los desodorantes cosméticos así como contra la piel
impura, las formas leves de acné y contra el Propionibacterium
acnes.
Es, pues, propio de la invención un procedimiento
de control de hongos (micotas, micofitas), caracterizado porque se
ponen en contacto los ácidos acéticos disustituidos por restos
alquilo, eventualmente en un vehículo cosmético o dermatológico
apropiado, con la zona contaminada por los hongos así como un
procedimiento de protección de productos orgánicos contra el ataque
micótico, caracterizado porque se añaden en cantidad suficiente los
ácidos acéticos disustituidos por restos alquilo a dichos productos
orgánicos.
Por consiguiente, el estado de la técnica no ha
proporcionado ni la más leve indicación del uso de la presente
invención en calidad de mecanismo de acción antimicótico.
Ha sido sorprendente además que los ácidos
acéticos disustituidos por restos alquilo sean especialmente
eficaces contra el germen que provoca la aparición de la seborrea
capitis, el Pityrosporum ovale, y contra gérmenes afines. Una
forma preferida de ejecución de la presente invención son las
formulaciones a aplicar contra la seborrea capitis, por ejemplo los
champús antiseborreicos.
Según la invención, los ácidos acéticos
disustituidos por restos alquilo se emplean en composiciones
cosméticas y dermatológicas con preferencia en una cantidad
comprendida entre el 0,005 y el 50,0% en peso, en especial entre el
0,01 y el 20,0% en peso, porcentaje referido al peso total de la
composición. Las composiciones de la invención contienen con ventaja
del 0,02 al 10,0% en peso, con preferencia especial del 0,02 al 5,0%
en peso de ácidos acéticos disustituidos por restos alquilo de la
invención, con preferencia muy especial del 0,5 al 3,0% en peso,
porcentaje referido en cada caso al peso total de la
composición.
En lugar de los ácidos acéticos disustituidos por
restos alquilo de la invención puros, es ventajoso además emplear
compuestos que caractericen por contener los ácidos acéticos
disustituidos por restos alquilo de la invención.
Los ácidos acéticos disustituidos por restos
alquilo de la invención pueden incorporarse a las formulaciones
cosméticas y dermatológicas convencionales sin dificultad alguna,
con ventaja a pulverizadores de bomba, a pulverizadores de
aerosoles, a cremas, a ungüentos, a tinturas, a lociones, a
productos de cuidado de las uñas (p.ej. esmaltes para uñas,
quitaesmaltes, bálsamos para uñas), etcétera.
Los ácidos acéticos disustituidos por restos
alquilo de la invención están presentes con ventaja muy especial en
forma de champús antiseborreicos.
Es también posible e igualmente ventajoso
combinar los ácidos acéticos disustituidos por restos alquilo de la
invención con otros ingredientes activos, por ejemplo con otras
sustancias antimicrobianas o antimicóticas o antivíricas.
Es ventajoso tamponar las composiciones de la
invención. Es ventajoso un intervalo de pH de 3,5 a 7,5. Es
favorable en especial elegir el pH en un intervalo de 4,0 a 6,5.
Las formulaciones cosméticas y/o dermatológicas
de la invención pueden tener la composición convencional y
destinarse al tratamiento de la piel y/o del cabello en el sentido
de un tratamiento dermatológico o de un tratamiento en el sentido de
la cosmética de conservación o cuidado. Pueden utilizarse también en
productos de maquillaje dentro de la cosmética decorativa.
Para la aplicación, las formulaciones cosméticas
y/o dermatológicas de la invención se extienden sobre la piel y/o el
cabello en una cantidad suficiente por los métodos habituales de los
productos cosméticos y dermatológicos.
Son ventajosas aquellas composiciones cosméticas
y dermatológicas que se presentan en forma de un producto de
protección solar (filtro solar). Estos productos contienen además
con ventaja por lo menos un filtro UVA y/o por lo menos un filtro
UVB y/o por lo menos un pigmento inorgánico.
Las formulaciones cosméticas según la invención
para proteger la piel de la radiación UV pueden presentarse en
diversas formas, p.ej. las empleadas habitualmente para este tipo de
composiciones. Pueden presentarse en forma de emulsiones, por
ejemplo emulsiones del tipo agua en aceite (W/O) o del tipo aceite
en agua (O/W) o de emulsiones múltiples, por ejemplo del tipo de
agua en aceite en agua (W/O/W), un gel una hidrodispersión, una
barra sólida o incluso un aerosol.
Las composiciones cosméticas de la invención
pueden contener auxiliares, empleados normalmente para este tipo de
composiciones, p.ej. conservantes, bactericidas, antioxidantes,
perfumes, antiespumantes, colorantes, pigmentos que dan color,
espesantes, sustancias tensioactivas, emulsionantes, sustancias
suavizantes, sustancias humectantes y/o que retienen la humedad,
grasas, aceites, ceras y otros componentes habituales de una
formulación cosmética como son alcoholes, polioles, polímeros,
estabilizadores de espuma, electrolitos, disolventes orgánicos o
derivados de silicona.
En el supuesto de la que composición cosmética o
dermatológica adopte la forma de una solución o de una loción,
pueden emplearse como disolventes:
- el agua o las soluciones acuosas;
- los aceites, como son los triglicéridos de los
ácidos cáprico o caprílico; con preferencia el aceite de ricino;
- las grasas, ceras y otros compuestos grasos
naturales y sintéticos, con preferencia los ésteres de ácidos grasos
y alcoholes de bajo número de C, p.ej. isopropanol, propilenglicol o
glicerina o los ésteres de alcoholes grasos y ácidos alcanoicos de
bajo número de C o ácidos grasos;
- los alcoholes, dioles o polioles de bajo número
de C, así como sus éteres, con preferencia el etanol, isopropanol,
propilenglicol, la glicerina, etilenglicol, el éter monoetílico o
monobutílico del etilenglicol, el éter monometílico, monoetílico o
monobutílico del propilenglicol, el éter monometílico o monoetílico
del dietilenglicol y productos similares.
Se emplean en especial mezclas de los disolventes
recién citados. Los disolventes alcoholes pueden tener agua como
componente adicional.
Los antioxidantes favorables que pueden
utilizarse según la invención son todos los antioxidantes idóneos o
habituales de aplicaciones cosméticas y/o dermatológicas.
Los antioxidantes se eligen con ventaja especial
entre los aminoácidos (p.ej. la glicina, la histidina, la tirosina,
el triptofano) y sus derivados, los imidazoles (p.ej. ácido
urocánico) y sus derivados, los péptidos (p.ej. la
D,L-carnosina, la D-carnosina, la
L-carnosina) y sus derivados (p.ej. la anserina),
los carotinoides, las carotinas (p.ej. la
\alpha-carotina, la
\beta-carotina, el licopeno) y sus derivados, el
ácido lipónico y sus derivados (p.ej. el ácido dihidrolipónico), la
aurotioglucosa, el propiltiouracilo y otros tioles (p.ej. la
tiorredoxina, la glutationa, la cisteína, la cistina, la cistamina y
sus ésteres de glicosilo, N-acetilo, metilo, etilo,
propilo, amilo, butilo y laurilo, palmitoílo, oleílo,
\gamma-linoleílo, colesterilo y glicerilo) así
como sus sales, el tiodipropionato de dilaurilo, el tiodipropionato
de diestearilo, el ácido tiodipropiónico y sus derivados (ésteres,
éteres, péptidos, lípidos, nucleótidos, nucleósidos y sales) así
como los compuestos sulfoximina (p.ej. la butioninasulfoximina, la
homocisteinasulfoximina, la butioninasulfona, la penta-, hexa-,
heptationinasulfoximina) en dosis compatibles muy bajas (p.ej. de
pmoles a \mumoles/kg), también los quelantes (de metales) (p.ej.
los ácidos \alpha-hidroxigrasos, el ácido
palmítico, el ácido fítico, la lactoferrina), los
\alpha-hidroxiácidos (p.ej. el ácido cítrico, el
ácido láctico, el ácido málico), el ácido húmico, los ácidos
biliares, los extractos biliares, la bilirrubina, la biliverdina, el
EDTA, el EGTA y sus derivados, los ácidos grasos insaturados y sus
derivados (p.ej. el ácido \gamma-linolénico, el
ácido linoleico, el ácido oleico), el ácido fólico y sus derivados,
la ubiquinona y el ubiquinol y sus derivados, la vitamina C y
derivados (p.ej. el palmitato de ascorbilo, el ascorbilfosfato de
Mg, el acetato de ascorbilo), los tocoferoles y derivados (p.ej. el
acetato de la vitamina E), la vitamina A y derivados (el palmitato
de la vitamina A) así como el benzoato de coniferilo de la resina de
benjuí, el ácido rutínico y sus derivados, el ácido ferulánico y sus
derivados, el butilhidroxitolueno, el butilhidroxianisol, el ácido
nordihidroguayacolresínico, el ácido nordihidroguayarético, la
trihidroxibutirofenona, el ácido úrico y sus derivados, la manosa y
sus derivados, el cinc y sus derivados (p.ej. el ZnO, el
ZnSO_{4}), el selenio y sus derivados (p.ej. la metionina de
selenio), el estilbeno y sus derivados (p.ej. el óxido de estilbeno,
el óxido de trans-estilbeno) y los derivados idóneos
para la invención (sales, ésteres, éteres, azúcares, nucleótidos,
nucleósidos, péptidos y lípidos) de los ingredientes activos citados
en este párrafo.
Las cantidades de antioxidantes (uno o varios
compuestos) en las formulaciones se sitúan con preferencia entre el
0,001 y el 30% en peso, con preferencia especial entre el 0,05 y el
20% en peso y en especial entre el 1 y el 10% en peso, porcentajes
referidos al peso total de la formulación.
En el supuesto que el o los antioxidantes sean la
vitamina E y/o sus derivados, es ventajoso ajustar sus
concentraciones en cada caso en el intervalo del 0,001 al 10% en
peso, porcentaje referido al peso total de la formulación.
En el supuesto que el o los antioxidantes sean la
vitamina A o sus derivados o la carotina o sus derivados, es
ventajoso ajustar sus concentraciones en cada caso en el intervalo
del 0,001 al 10% en peso, porcentaje referido al peso total de la
formulación.
Son ventajosas las emulsiones de la invención que
contienen p.ej. las grasas, aceites y ceras citadas y otros
compuestos grasos, así como agua y un emulsionante de los empleados
habitualmente para este tipo de formulaciones.
Los geles según la invención contienen
habitualmente alcoholes de bajo número de C, p.ej. etanol,
isopropanol, 1,2-propanodiol, glicerina y agua o
bien uno de los aceites mencionados anteriormente en presencia de un
espesante que, en el caso de los geles
aceitoso-alcohólicos, es con preferencia dióxido de
silicio o un silicato de aluminio, en caso de geles
acuoso-alcohólicos o alcohólicos, es con preferencia
un poliacrilato.
Las barras sólidas según la invención contienen
p.ej. ceras naturales o sintéticas, alcoholes grasos o ésteres de
ácidos grasos. Son preferidos los lápices labiales y las barras
desodorantes (sticks).
Como propelentes de las formulaciones cosméticas
o dermatológicas de la invención, pulverizables desde recipientes de
aerosol, son idóneos en el sentido de la invención los propelentes
habituales ya conocidos, licuados, volátiles, p.ej. los
hidrocarburos (propano, butano, isobutano), que pueden utilizarse a
título individual o en forma de mezcla de varios. Puede emplearse
también aire comprimido.
El experto en la materia ya conoce, obviamente,
que existen gases propelentes no tóxicos que en principio serían
idóneos para la presente invención en forma de preparados de
aerosol, pero que se ha tenido que prescindir de los mismos por su
efecto dañino al medio ambiente u otras circunstancias
concomitantes, en especial los hidrocarburos fluorados y los
hidrocarburos clorofluorados (CFC).
Las formulaciones de la invención pueden contener
además con ventaja sustancias que absorban la radiación UV en la
región UVB, situándose la cantidad total de las sustancias filtro
p.ej. entre el 0,1 y el 30% en peso, con preferencia entre el 0,5 y
el 10% en peso, en especial entre el 1 y el 6% en peso, porcentaje
referido al peso total de la formulación, con el fin de proporcionar
formulaciones que protejan la piel en todo el espectro de la
radiación ultravioleta. Pueden utilizarse también como productos de
protección solar.
\newpage
Los filtros UV-B pueden ser
solubles en aceite o solubles en agua. En calidad de sustancias
solubles en aceite cabe mencionar p.ej.
- los derivados del
3-bencilidenoalcanfor, sobre todo el
3-(4-metilbencilideno)alcanfor;
- los derivados del ácido
4-aminobenzoico, sobre todo el
4-(dimetilamino)benzoato de 2-etilhexilo
y
el 4-(dimetilamino)-benzoato de amilo;
el 4-(dimetilamino)-benzoato de amilo;
- los ésteres del ácido cinámico, con preferencia
el 4-metoxicinamato de
2-etilhexilo, el 4-metoxicinamato de
isopentilo;
- los ésteres del ácido salicílico, con
preferencia el salicilato de 2-etilhexilo, el
salicilato de 4-isopropilbencilo, el salicilato de
homomentilo;
- los derivados de la benzofenona, con
preferencia la
2-hidroxi-4-metoxibenzofenona,
la
2-hidroxi-4-metoxi-4'-metil-benzofenona,
la
2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona;
- los ésteres del ácido benzalmalónico, sobre
todo el 4-metoxibenzalmalonato de
di(2-etilhexilo);
- la
2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)-1,3,5-triazina.
En calidad de sustancias solubles en agua son
ventajosos:
- el ácido
2-fenilbencimidazol-5-sulfónico
y sus sales, p.ej. las sales sódica, potásica o
trietanolamónica;
- los derivados ácido sulfónico de benzofenonas,
con preferencia el ácido
2-hidroxi-4-metoxibenzofenona-5-sulfónico
y sus sales;
- los derivados ácido sulfónico del
3-bencilidenoalcanfor, p. ej. el ácido
4-(2-oxo-3-bornilidenometil)bencenosulfónico,
el ácido
2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenometil)sulfónico
y sus sales.
La lista de los filtros UVB, que pueden
utilizarse según la invención, no debe tomarse, obviamente, en
sentido restrictivo.
Puede ser ventajoso también incorporar filtros
UVA a las formulaciones de la invención, empleados habitualmente en
formulaciones cosméticas y/o dermatológicas. Tales compuestos son
con ventaja derivados del dibenzoilmetano, en especial la
1-(4'-tert-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propano-1,3-diona
y la
1-fenil-3(4'-isopropilfenil)propano-1,3-diona.
Son también objeto de la invención las formulaciones que contienen
estas combinaciones. Pueden utilizarse las mismas cantidades de las
sustancias filtro UVA que las que se han mencionado para las
sustancias filtro UVB.
Las formulaciones cosméticas y/o dermatológicas
de la invención pueden contener además pigmentos inorgánicos,
empleados normalmente en cosmética para proteger la piel de la
radiación UV. Estos pigmentos son óxidos de titanio, de cinc, de
hierro, de circonio, de silicio, de manganeso, de aluminio, de cerio
y mezclas y modificaciones de los mismos, en las que los óxidos son
los agentes activos. Son preferidos en especial los pigmentos
basados en el dióxido de titanio. Pueden utilizarse las cantidades
mencionadas para las combinaciones precedentes.
Las formulaciones cosméticas para el cuidado o
higiene del cabello son por ejemplo productos de tipo champú,
formulaciones que se aplican para el enjuague del cabello antes o
después de dar el champú, antes o después de aplicar la permanente,
antes o después de teñir o de desteñir el pelo, son formulaciones
para secar el pelo con el secapelo de chorro de aire, formulaciones
para teñir o para desteñir, son lociones de marcado o de
tratamiento, son laca fijapelo o son productos de permanente.
Las formulaciones cosméticas contienen
ingredientes activos y auxiliares, empleados habitualmente para este
tipo de formulaciones de cuidado y tratamiento capilar.
En calidad de auxiliares se emplean conservantes,
sustancias tensioactivas, sustancias antiespumantes, emulsionantes,
espesantes, grasas, aceites, ceras, disolventes orgánicos,
bactericidas, perfumes, colorantes o pigmentos, cuyo cometido
consiste en dar color al cabello o a la formulación propiamente
dicha, electrolitos, formulaciones contra el engrase del pelo.
Las formulaciones cosméticas, que están
constituidas por un producto de tipo champú o una formulación de
lavado, ducha o baño, contienen con preferencia por lo menos una
sustancia tensioactiva aniónica, no iónica o anfótera o una mezcla
de tales sustancias, por lo menos un ácido acético disustituido por
restos alquilo, en medio acuoso y auxiliares como los que se emplean
habitualmente para ello.
Son ejemplos de sustancias tensioactivas, que
pueden utilizarse con ventaja según la invención, los jabones
convencionales, p.ej. las sales sódicas de ácidos grasos, los
alquilsulfatos, los alquiletersulfatos, los alcano- y los
alquilbencenosulfonatos, los sulfoacetatos, las sulfobetaínas, los
sarcosinatos, las amidosulfobetaínas, los sulfosuccinatos, los
semiésteres del ácido sulfosuccínico, los etercarboxilatos de
alquilo, los condensados de albúmina y ácidos grasos, las
alquilbetaínas y las amidobetaínas, las alcanolamidas de ácidos
grasos, los derivados de poliglicoléteres.
La sustancia tensioactiva puede estar presente en
el producto tipo champú o en la formulación de lavado, ducha o baño
en una concentración comprendida entre el 1 y el 50% en peso.
Si la formulación cosmética o dermatológica está
presente en forma de una loción que se elimina por lavado y se
aplica antes o después de desteñir, antes o después de dar el
champú, entre dos operaciones de champú, antes o después del
tratamiento de permanente, entonces será p.ej. una solución acuosa o
acuoso-alcohólica que contendrá eventualmente
sustancias tensioactivas, con preferencia sustancias tensioactivas
no iónicas o catiónicas, cuya concentración puede situarse entre el
0,1 y el 10% en peso, con preferencia entre el 0,2 y el 5% en peso.
Esta formulación cosmética o dermatológica puede ser un aerosol con
los auxiliares empleados normalmente para ello.
Una formulación cosmética en forma de loción, que
no se elimina por lavado, en especial una loción para marcado del
cabello, una loción empleada para el secado con chorro de aire
caliente, una loción de marcado o de tratamiento, está constituida
en general por una solución acuosa, alcohólica o
acuoso-alcohólica y contiene por lo menos un
polímero catiónico, aniónico, no iónico o anfótero o una mezcla de
ellos, así como por lo menos un ácido acético disustituido por
restos alquilo. La cantidad del ácido acético disustituido por
restos alquilo se sitúa p.ej. entre el 0,1 y el 10% en peso, con
preferencia entre el 0,1 y el 3% en peso.
Las formulaciones cosméticas y dermatológicas
para el tratamiento y cuidado capilar, que contienen por lo menos un
ácido acético disustituido por restos alquilo de la presente
invención, pueden estar presentes en forma de emulsiones que sean de
tipo no iónico o aniónico. Además de agua, las emulsiones no iónicas
contienen aceites o alcoholes grasos, que pueden estar
polietoxilados o polipropoxilados, o también mezclas de ambos
componentes orgánicos. Estas emulsiones contienen además sustancias
tensioactivas catiónicas. Las emulsiones aniónicas son por ejemplo
del tipo jabón y contienen por lo menos un compuesto orgánico
etoxilado o propoxilado de la invención que tenga carácter aniónico
o no iónico.
Las formulaciones cosméticas y dermatológicas
para el tratamiento y cuidado capilar pueden estar presentes en
forma de geles que, aparte por lo menos de un ácido acético
disustituido por restos alquilo de la invención y de los
disolventes habituales, contengan espesantes orgánicos, p.ej. goma
arábiga, goma xantano, alginato sódico, derivados de celulosa, con
preferencia metilcelulosa, hidroximetilcelulosa,
hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa,
hidroxipropilmetilcelulosa o espesantes inorgánicos, p.ej.
silicatos de aluminio, por ejemplo bentonitas, o una mezcla de
polietilenglicol y estearato y diestearato de polietilenglicol. El
espesante está presente en el gel p.ej. en una cantidad comprendida
entre el 0,1 y el 30% en peso, con preferencia entre el 0,5 y el 15%
en peso.
La cantidad de los ácidos acéticos disustituidos
por restos alquilo de la invención en un producto destinado al
tratamiento capilar se sitúa con preferencia entre el 0,01 y el 10%
en peso, en especial entre el 0,5 y el 5% en peso, porcentaje
referido al peso total de la formulación.
Los ejemplos siguientes ilustran las formas de
ejecución de la presente invención. Los datos se refieren siempre a
% en peso, a menos que se indique lo contrario.
| Crema de agua en aceite (W/O) | I | II |
| aceite de parafina | 10,00 | 10,00 |
| ozoquerita | 4,00 | 4,00 |
| vaselina | 4,00 | 4,00 |
| aceite vegetal | 10,00 | 10,00 |
| alcohol de lanolina | 2,00 | 2,00 |
| estearato de aluminio | 0,40 | 0,40 |
| ácido 2-butiloctanoico | 0,10 | - - |
| ácido 2-hexildecanoico | - - | 0,10 |
| perfume y conservantes | cant. sufic. | |
| agua totalmente desmineralizada | hasta 100,00 | |
| pH | entre 5,5 y 6,0 |
| Loción de agua en aceite (W/O) | I | II |
| aceite de parafina | 25,00 | 25,00 |
| aceite de silicona | 2,00 | 2,00 |
| ceresina | 1,50 | 1,50 |
| alcohol de lanolina | 0,50 | 0,50 |
| sesquiestearato de glucosa | 2,50 | 2,50 |
| ácido 2-butiloctanoico | 0,10 | - - |
| ácido 2-hexildecanoico | - - | 0,10 |
| perfume y conservantes | cant. sufic. | |
| agua totalmente desmineralizada | hasta 100,00 | |
| pH | entre 5,5 y 6,0 |
| Loción de agua en aceite (W/O) | I | II |
| aceite de parafina | 5,00 | 5,00 |
| palmitato de isopropilo | 5,00 | 5,00 |
| alcohol cetílico | 2,00 | 2,00 |
| cera de abejas | 2,00 | 2,00 |
| ceteareth-20 | 2,00 | 2,00 |
| estearato de glicerilo-PEG-20 | 1,50 | 1,50 |
| glicerina | 3,00 | 3,00 |
| ácido 2-butiloctanoico | 0,10 | - - |
| ácido 2-hexildecanoico | - - | 0,10 |
| perfume y conservantes | cant. sufic. | |
| agua totalmente desmineralizada | hasta 100,00 | |
| pH | entre 5,5 y 6,0 |
| Crema de agua en aceite (W/O) | I | II |
| aceite vegetal | 10,00 | 10,00 |
| alcohol cetílico | 2,00 | 2,00 |
| monoestearato de glicerina | 1,50 | 1,50 |
| estearato de glicerilo-PEG-30 | 2,00 | 2,00 |
| glicerina | 3,00 | 3,00 |
| palmitato de isopropilo | 5,00 | 5,00 |
| Carbopol 980 (neutralizado) | 0,30 | 0,30 |
| ácido 2-butiloctanoico | 0,10 | - - |
| ácido 2-hexildecanoico | - - | 0,10 |
| perfume y conservantes | cant. sufic. | |
| agua totalmente desmineralizada | hasta 100,00 | |
| pH | entre 5,5 y 6,0 |
| Ungüento | I | II |
| vaselina | 36,00 | 36,00 |
| ceresina | 10,00 | 10,00 |
| óxido de cinc | 4,00 | 4,00 |
| aceite vegetal | 20,00 | 20,00 |
| ácido 2-butiloctanoico | 0,10 | - - |
| ácido 2-hexildecanoico | - - | 0,10 |
| perfume y conservantes | cant. sufic. | |
| aceite de parafina | hasta 100,00 |
| Aceite para la piel | I | II |
| palmitato de cetilo | 3,00 | 3,00 |
| benzoato de alquilo C_{12-15} | 2,00 | 2,00 |
| poliisobuteno | 10,00 | 10,00 |
| escualano | 2,00 | 2,00 |
| ácido 2-butiloctanoico | 0,10 | - - |
| ácido 2-hexildecanoico | - - | 0,10 |
| perfume y conservantes | cant. sufic. | |
| aceite de parafina | hasta 100,00 |
| Aceite para baño | I | II |
| aceite de parafina | 20,00 | 20,00 |
| aceite de ricino hidrogenado-PEG-40 | 5,00 | 5,00 |
| ácido 2-butiloctanoico | 0,10 | - - |
| ácido 2-hexildecanoico | - - | 0,10 |
| perfume y conservantes | cant. sufic. | |
| aceite de soja | hasta 100,00 |
| Lápiz de labios | I | II |
| ceresina | 8,00 | 8,00 |
| cera de abejas | 4,00 | 4,00 |
| cera de carnauba | 2,00 | 2,00 |
| vaselina | 40,00 | 40,00 |
| aceite de ricino hidrogenado | 4,00 | 4,00 |
| triglicérido de ácidos caprílico-cáprico | 6,00 | 6,00 |
| ácido 2-butiloctanoico | 0,05 | - - |
| ácido 2-hexildecanoico | - - | 0,05 |
| perfume y conservantes | cant. sufic. | |
| aceite de parafina | hasta 100,00 |
| Maquillaje protector | I | II |
| lanolina-PEG-50 | 0,50 | 0,50 |
| estearato de glicerilo | 2,00 | 2,00 |
| aceite de girasol | 3,00 | 3,00 |
| bentonita | 8,00 | 8,00 |
| caolín | 35,00 | 35,00 |
| óxido de cinc | 5,00 | 5,00 |
| ácido 2-butiloctanoico | 0,10 | - - |
| ácido 2-hexildecanoico | - - | 0,10 |
| perfume y conservantes | cant. sufic. | |
| agua totalmente desmineralizada | hasta 100,00 | |
| pH | entre 5,5 y 6,0 |
| Gel con liposomas | I | II |
| lecitina | 6,00 | 6,00 |
| aceite vegetal | 12,50 | 12,50 |
| colágeno hidrolizado | 2,00 | 2,00 |
| goma xantano | 1,40 | 1,40 |
| butilenglicol | 3,00 | 3,00 |
| ácido 2-butiloctanoico | 0, 20 | - - |
| ácido 2-hexildecanoico | - - | 0,20 |
| perfume y conservantes | cant. sufic. | |
| agua totalmente desmineralizada | hasta 100,00 | |
| pH | entre 5,5 y 6,0 |
| Preparado para ducha con reengrasante | I | II |
| diacetato de amida de coco | 10,00 | 10,00 |
| laurilsulfato sódico | 25,00 | 25,00 |
| colágeno hidrolizado-cocoil-potasio | 5,00 | 5,00 |
| aceite de macadamia | 5,00 | 5,00 |
| cloruro sódico | 0,60 | 0,60 |
| ácido 2-butiloctanoico | 0,30 | - - |
| ácido 2-hexildecanoico | - - | 0,30 |
| perfume y conservantes | cant. sufic. | |
| agua totalmente desmineralizada | hasta 100,00 | |
| pH | entre 5,5 y 6,0 |
| Pastilla de jabón | I | II |
| sal Na de ácidos grasos de sebo | 60,00 | 60,00 |
| sal Na de aceite de coco | 28,00 | 28,00 |
| cloruro sódico | 0,50 | 0,50 |
| ácido 2-butiloctanoico | 0,20 | - - |
| ácido 2-hexildecanoico | - - | 0,20 |
| perfume y conservantes | cant. sufic. | |
| agua totalmente desmineralizada | hasta 100,00 |
| Jabón de syndet (detergente sintét.) | I | II |
| laurilsulfato sódico | 30,00 | 30,00 |
| sulfosuccinato sódico | 10,00 | 10,00 |
| colágeno hidrolizado-cocoíl-potasio | 2,00 | 2,00 |
| copoliol de dimeticona | 2,00 | 2,00 |
| parafina | 2,00 | 2,00 |
| almidón de maíz | 10,00 | 10,00 |
| talco | 10,00 | 10,00 |
| glicerina | 3,00 | 3,00 |
| ácido 2-butiloctanoico | 0,20 | - - |
| ácido 2-hexildecanoico | - - | 0,20 |
| perfume y conservantes | cant. sufic. | |
| agua totalmente desmineralizada | hasta 100,00 | |
| pH | entre 5,5 y 6,0 |
| Producto de higiene capilar | I | II |
| colágeno hidrolizado-cocoíl-TEA | 30,00 | 30,00 |
| laurilsulfato de monoetanolamina | 25,00 | 25,00 |
| aceite de almendra | 2,00 | 2,00 |
| cloruro sódico | 1,00 | 1,00 |
| ácido 2-butiloctanoico | 0,30 | - - |
| ácido 2-hexildecanoico | - - | 0,30 |
| perfume y conservantes | cant. sufic. | |
| agua totalmente desmineralizada | hasta 100,00 | |
| pH | entre 5,5 y 6,0 |
| Champú | I | II |
| laurilsulfato sódico | 34,00 | 34,00 |
| laurilsulfosuccinato disódico | 6,00 | 6,00 |
| propilbetaína de amida de coco | 10,00 | 10,00 |
| diestearato de glicol | 5,00 | 5,00 |
| ácido 2-butiloctanoico | 0,30 | - - |
| ácido 2-hexildecanoico | - - | 0,30 |
| perfume y conservantes | cant. sufic. | |
| agua totalmente desmineralizada | hasta 100,00 | |
| pH | entre 5,5 y 6,0 |
| Tratamiento capilar | I | II |
| alcohol cetílico | 5,00 | 5,00 |
| triglicérido de ácidos caprílico-cáprico | 3,00 | 3,00 |
| vaselina | 2,00 | 2,00 |
| alcohol de lanolina | 0,50 | 0,50 |
| ácido 2-butiloctanoico | 0,20 | - - |
| ácido 2-hexildecanoico | - - | 0,20 |
| perfume y conservantes | cant. sufic. | |
| agua totalmente desmineralizada | hasta 100,00 | |
| pH | entre 5,5 y 6,0 |
| Enjuague capilar | I | II |
| propilbetaína de amida de coco | 5,00 | 5,00 |
| alcohol cetílico | 2,00 | 2,00 |
| propilenglicol | 2,00 | 2,00 |
| ácido cítrico | 0,30 | 0,30 |
| ácido 2-butiloctanoico | 0,20 | - - |
| ácido 2-hexildecanoico | - - | 0,20 |
| perfume y conservantes | cant. sufic. | |
| agua totalmente desmineralizada | hasta 100,00 | |
| pH | entre 5,5 y 6,0 |
| Fijapelo | I | II |
| copolímero de polivinilpirrolidona-acetato | ||
| de vinilo-propionato de vinilo | 5,00 | 5,00 |
| etanol | 45,00 | 45,00 |
| ácido 2-butiloctanoico | 0,10 | - - |
| ácido 2-hexildecanoico | - - | 0,10 |
| perfume y conservantes | cant. sufic. | |
| agua totalmente desmineralizada | hasta 100,00 | |
| pH | entre 5,5 y 6,0 |
| Crema para marcar | I | II |
| vaselina | 4,00 | 4,00 |
| alcohol cetearílico | 4,00 | 4,00 |
| aceite de ricino hidrogenado -PEG-4 | 2,00 | 2,00 |
| palmitato de isopropilo | 5,00 | 5,00 |
| ácido cítrico | 1,00 | 1,00 |
| ácido 2-butiloctanoico | 0,10 | - - |
| ácido 2-hexildecanoico | - - | 0,10 |
| perfume y conservantes | cant. sufic. | |
| agua totalmente desmineralizada | hasta 100,00 | |
| pH | entre 5,5 y 6,0 |
| Espuma de afeitar | I | II |
| ácido esteárico | 7,00 | 7,00 |
| laurilsulfato sódico | 3,00 | 3,00 |
| alcohol estearílico | 1,00 | 1,00 |
| glicerina | 5,00 | 5,00 |
| trietanolamina | 3,60 | 3,60 |
| ácido 2-butiloctanoico | 0,10 | - - |
| ácido 2-hexildecanoico | - - | 0,10 |
| perfume y conservantes | cant. sufic. | |
| agua totalmente desmineralizada | hasta 100,00 | |
| pH | entre 5,5 y 6,0 |
| Crema para los pies | I | II |
| Soluan 5 | 2,00 | 2,00 |
| salicilato de metilo | 5,00 | 5,00 |
| triglicérido de ácidos caprílico-cáprico | 10,00 | 10,00 |
| ácido esteárico | 5,00 | 5,00 |
| alcohol cetílico | 1,00 | 1,00 |
| glicerina | 2,00 | 2,00 |
| dimeticona | 1,00 | 1,00 |
| Carbopol 984 | 0,50 | 0,50 |
| trietanolamina | 1,50 | 1,50 |
| ácido 2-butiloctanoico | 0,20 | - - |
| ácido 2-hexildecanoico | - - | 0,20 |
| perfume y conservantes | cant. sufic. | |
| agua totalmente desmineralizada | hasta 100,00 | |
| pH | entre 5,5 y 6,0 |
| Pulverizador de aerosol | I | II |
| octildodecanol | 0,50 | 0,50 |
| ácido 2-butiloctanoico | 0,10 | - - |
| ácido 2-hexildecanoico | - - | 0,10 |
| perfume y conservantes | cant. sufic. | |
| etanol | hasta 100,00 |
Se envasa la mezcla o composición de fase líquida
resultante de los componentes en cuestión junto una mezcla de
propano-butano (2:7) en proporción 39:61 en botes de
aerosol.
| Pulverizador con bomba | I | II |
| aceite de ricino hidrogenado-PEG-40 | 2,00 | 2,00 |
| glicerina | 1,00 | 1,00 |
| ácido 2-butiloctanoico | 0,10 | - - |
| ácido 2-hexildecanoico | - - | 0,10 |
| perfume y conservantes | cant. sufic. | |
| agua totalmente desmineralizada | hasta 100,00 | |
| pH | entre 5,5 y 6,0 |
| Gel aplicable con bola (roll-on) | I | II |
| 1,3-butilenglicol | 2,00 | 2,00 |
| aceite de ricino hidrogenado-PEG-40 | 2,00 | 2,00 |
| hidroxietilcelulosa | 0,50 | 0,50 |
| ácido 2-butiloctanoico | 0,20 | - - |
| ácido 2-hexildecanoico | - - | 0,20 |
| perfume y conservantes | cant. sufic. | |
| agua totalmente desmineralizada | hasta 100,00 | |
| pH | entre 5,5 y 6,0 |
| Emulsión aplicable con bola (roll-on) | I | II |
| fosfato de triceteareth | 0,30 | 0,30 |
| octildodecanol | 2,00 | 2,00 |
| benzoato de alquilo C_{12-15} | 2,00 | 2,00 |
| acrilato de alquilo C_{10-30} | 0,15 | 0,15 |
| ácido 2-butiloctanoico | 0,20 | - - |
| ácido 2-hexildecanoico | - - | 0,20 |
| perfume y conservantes | cant. sufic. | |
| agua totalmente desmineralizada | hasta 100,00 | |
| pH | entre 5,5 y 6,0 |
| Barra de cera | I | II |
| aceite de ricino hidrogenado | 5,00 | 5,00 |
| cera de abejas | 6,00 | 6,00 |
| ceresina | 30,00 | 30,00 |
| benzoato de alquilo C_{12-15} | 17,00 | 17,00 |
| ácido 2-butiloctanoico | 0,20 | - - |
| ácido 2-hexildecanoico | - - | 0,20 |
| perfume y conservantes | cant. sufic. | |
| agua totalmente desmineralizada | hasta 100,00 | |
| pH | entre 5,5 y 6,0 |
Claims (9)
1. Procedimiento cosmético de desodoración
corporal, caracterizado porque por un método habitual en
productos cosméticos y dermatológicos se aplica sobre la piel y/o el
cabello una cantidad suficiente de ácidos acéticos disustituidos por
restos alquilo de la fórmula
en la que R_{1} significa un resto alquilo
lineal o ramificado de 1 a 12 átomos de carbono y R_{2} significa
un resto alquilo lineal o ramificado de 1 a 24 átomos de
carbono.
2. Uso de ácidos acéticos disustituidos por
restos alquilo de la fórmula
en la que R_{1}significa un resto alquilo
lineal o ramificado de 1 a 12 átomos de carbono y R_{2} significa
un resto alquilo lineal o ramificado de 1 a 24 átomos de carbono,
para fabricar composiciones contra la piel impura, contra formas
leves de acné o contra el Propionibacterium
acnes.
3. Uso de ácidos acéticos disustituidos por
restos alquilo de la fórmula
en la que R_{1} significa un resto alquilo
lineal o ramificado de 1 a 12 átomos de carbono y R_{2} significa
un resto alquilo lineal o ramificado de 1 a 24 átomos de carbono,
para fabricar composiciones destinadas al tratamiento de cuadros
seborreicos, en especial de la seborrea
capitis.
4. Procedimiento según la reivindicación 1,
caracterizado porque R_{1} significa metilo, etilo,
propilo, butilo, pentilo o hexilo.
5. Procedimiento según la reivindicación 1 y/o 4,
caracterizado porque R_{2} significa octilo, nonilo,
decilo, undecilo o dodecilo.
6. Procedimiento según una o varias de las
reivindicaciones 1, 4 y 5, caracterizado porque los ácidos
acéticos dialquilados se eligen entre el ácido
2-butiloctanoico, el ácido
2-butildecanoico, el ácido
2-hexiloctanoico y el ácido
2-hexildecanoico.
\newpage
7. Uso según la reivindicación 2 y/o 3,
caracterizado porque R_{1} significa metilo, etilo,
propilo, butilo, pentilo o hexilo.
8. Uso según una o varias de las reivindicaciones
2, 3 y 7, caracterizado
porque R_{2} significa octilo, nonilo, decilo, undecilo o
dodecilo.
9. Uso según una o varias de las reivindicaciones
2, 3, 7 y 8, caracterizado porque los ácidos acéticos
dialquilados se eligen entre el ácido
2-butiloctanoico, el ácido
2-butildecanoico, el ácido
2-hexiloctanoico y el ácido
2-hexildecanoico.
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