ES2310272T3 - Composiciones cosmeticas o dermatologicas que contienen una combinacion de un colorante verde y un ingrediente activo antiinflamatorio. - Google Patents
Composiciones cosmeticas o dermatologicas que contienen una combinacion de un colorante verde y un ingrediente activo antiinflamatorio. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2310272T3 ES2310272T3 ES04105637T ES04105637T ES2310272T3 ES 2310272 T3 ES2310272 T3 ES 2310272T3 ES 04105637 T ES04105637 T ES 04105637T ES 04105637 T ES04105637 T ES 04105637T ES 2310272 T3 ES2310272 T3 ES 2310272T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- weight
- skin
- cosmetic
- oil
- inflammatory
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/002—Aftershave preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/26—Aluminium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/29—Titanium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/347—Phenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/42—Amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
- A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/004—Aftersun preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/42—Colour properties
- A61K2800/43—Pigments; Dyes
- A61K2800/438—Thermochromatic; Photochromic; Phototropic
Abstract
Formulaciones cosméticas o dermatológicas que contienen del 0,01% en peso al 5% en peso de por lo menos un colorante filtro de la luz roja y del 0,0001% en peso al 10% en peso de por lo menos un ingrediente activo antiinflamatorio, caracterizadas porque el ingrediente activo antiinflamatorio se elige entre el grupo formado por el hamamelis, la Glycyrhizza inflata, el pantenol y/o el extracto de manzanilla o la licochalcona A.
Description
Composiciones cosméticas o dermatológicas que
contienen una combinación de un colorante verde y un ingrediente
activo antiinflamatorio.
La presente invención se refiere a formulaciones
cosméticas y/o dermatológicas que contienen una combinación de un
colorante verde y un ingrediente activo antiinflamatorio, en
especial formulaciones para la profilaxis y el tratamiento de la
piel irritada por exposición a la luz solar y para el apoyo de los
mecanismos reparadores propios del organismo.
La invención se refiere además al uso de tales
preparaciones, que contienen este tipo de combinaciones.
La piel, en especial la epidermis, es un órgano
barrera del organismo que está sometido en gran medida a los
factores exteriores. Según los conocimientos científicos actuales,
la piel representa un órgano inmunológico que desempeña un papel
específico, en su condición de compartimento periférico
inmunocompetente, en los procesos inmunes inductivos, efectivos y
reguladores del organismo en su conjunto.
La epidermis está dotada de nervios y aparatos
de terminaciones nerviosas, como son los corpúsculos laminares de
Vater-Pacini, los complejos de
células-neuritas de los corpúsculos de Merkel y
terminaciones nerviosas libres para la percibir sensaciones tales
como el dolor, el frío y el calor y también el prurito.
En las personas de piel sensible o susceptible
de sufrir heridas puede observarse un fenómeno neurosensorial
denominado "picadura" (inglés: stinging = herir, quemar,
picar). Estas "piel sensible" se diferencia sustancialmente de
la "piel seca" que tiene capas córneas gruesas y
endurecidas.
Las reacciones típicas de la "picadura" de
la piel sensible son la rojez, la tirantez, el escozor y el
prurito.
Los fenómenos de "picadura" pueden
considerarse molestias que pueden tratarse con medios cosméticos. En
cambio, un prurito severo, en especial el prurito intenso que
aparece en especial en la atopia, así como el prurito en caso de
enfermedades de la piel pueden denominarse trastornos dermatológicos
severos o fenómenos neurosensoriales.
Los fenómenos neurosensoriales molestos típicos,
que pueden relacionarse con los términos de "picadura" o
"piel sensible" son la rojez de la piel, el picor, el
hormigueo, la tirantez y el escozor de la piel y el prurito. Sus
causas pueden ser las condiciones ambientales estimulantes, p.ej. el
masaje, la acción de tensioactivos, los factores ambientales como
la exposición al sol, al frío, a la sequedad, pero también al calor
húmedo, a la radiación térmica y a la radiación UV, p.ej. la
radiación solar.
En el "Journal of the Society of Cosmetic
Chemists" 28, pp. 197 - 209 (mayo de 1977), P.J. Frosch y
A.M. Kligman describen un método para evaluar el potencial de
"picadura" de las sustancias administradas por vía tópica.
Como sustancias positivas se emplean aquí, p.ej., el ácido láctico y
el ácido pirúvico. Con la medición por este método se han terminado
también aminoácidos, en especial la glicina, como
neurosensorialmente activos (tales sustancias se denominan
"aguijones" (stinger)).
Según los conocimientos actuales, esta
sensibilidad especial frente a sustancias muy determinadas aparece
de forma diferente según los individuos. Esto significa que una
persona que, en contacto con una sustancia, experimenta los efectos
de "picadura", con toda probabilidad volverá a experimentar la
misma sensación cuando se repita tal contacto. En cambio, el
contacto con otros "aguijones" puede tener lugar sin reacción
alguna.
Muchas personas más o menos sensibles sufren
también síntomas cutáneos eritematosos cuando emplean determinadas
preparaciones de efecto desodorante o antitranspirante.
Los síntomas cutáneos eritematosos aparecen
además como síntomas concomitantes de determinadas enfermedades o
anomalías cutáneas. Por ejemplo, la erupción cutánea típica del
cuadro de la acné tiene normalmente una coloración roja más o menos
intensa.
También el afeitado puede inducir en las
personas sensibles la aparición de eritemas, escozor, prurito y
sensación de tirantez, provocados por las heridas superficiales y
el esfuerzo mecánico que sufren las capas más externas de la piel
tanto en el caso de afeitado húmedo como seco. Estas molestias
aparecen a menudo con ocasión del afeitado diario de la barba, pero
también pueden aparecer irritaciones durante el afeitado del vello
de las axilas, del pubis y de las piernas.
Además de las repercusiones positivas de la luz
solar, como es el bienestar general, la formación de la vitamina D3
y el tratamiento de la acné, existen también efectos negativos, que
conviene contrarrestar.
Las condiciones que conlleva tomar el sol
constituyen para el organismo humano una carga inusual, en algunos
casos extrema, que afecta en especial a la piel. En el supuesto de
que la exposición solar no rebase una cierta medida, nuestra piel
lo puede aguantar. Los daños menores, que existen en el caso de
suberitemas no detectables, se subsanan de inmediato.
Sin embargo, si se expone la piel durante un
tiempo muy prolongado a la radiación solar o a focos artificiales,
entonces, después de un período de latencia de 2 a 3 horas, aparece
una rojez cutánea que se nota mucho por comparación con las zonas
no expuestas, es el eritema solar. Dentro del eritema solar cabe
distinguir entre:
\blacklozenge 1er grado: eritema (rojez,
sensación de calor, picazón, sensación de tirantez de la piel), que
remite de nuevo al cabo de 2 ó 3 días y desaparece dejando al mismo
tiempo una pigmentación más intensa,
\blacklozenge 2º grado: formación de ampollas
en la piel, con picor y prurito, se desprende la capa exterior de
algunas zonas de la piel
\blacklozenge 3º grado: deterioro celular,
aparecen lesiones celulares graves, el cuerpo reacciona con fiebre,
se desprenden grandes zonas de la piel exterior.
Los grados 2º y 3º se denominan también
dermatitis solar.
La formación del eritema depende de la longitud
de onda. La región de la luz UV-B que provoca
eritemas se sitúa entre 280 y 320 nm.
Tomar el sol produce en la mayoría de personas
una sensación agradable, en un principio no se tienen en cuenta sus
secuelas negativas. De todos modos, en los últimos años se ha
formado una mayor conciencia de las consecuencias negativas de una
radiación solar intensa, que se traduce en una aplicación de filtros
solares en mayor cantidad y de mayor grado de protección.
Los veraneantes "hambrientos" de sol se
exponen más a las radiaciones solares precisamente en el inicio de
sus vacaciones. Corren un gran riesgo de irritación y rojez de la
piel o incluso de ligero eritema solar.
El eritema solar son los síntomas agudos de la
acción del sol. Además de las lesiones mencionadas de los rayos UV
surge también como reacción posterior de la piel una menor
producción de sebo y una sequedad de la piel. Para tratar la piel
en esta situación se emplean los preparados llamados
"aftersun", cuya aplicación se recomienda en principio después
de cada exposición al sol. Por lo general son emulsiones o
hidrogeles acuosos que, además de las habituales sustancias
hidratantes, pueden contener además ingredientes activos especiales,
por ejemplo:
\blacklozenge sustancias que mitigan la
inflamación y refrigeran
\blacklozenge anestésicos locales y/o
\blacklozenge sustancias desinfectantes, para
evitar las posibles infecciones de la piel.
Se emplean, p.ej. ingredientes activos extraídos
de plantas, que mitigan o reducen la inflamación, p.ej. el azuleno
y el bisabolol (manzanilla), la glicirricina (raíces de regaliz),
hamamelis (hamamelis) o los extractos totales, p.ej. de Aloe
vera o de manzanilla. Estos productos consiguen cierto éxito en
el tratamiento de formas leves o localmente limitadas de reacciones
eritematosas. Lo mismo se diga de las cremas que tienen un
contenido elevado de aceites etéreos o de pantenol.
Los preparados "aftersun" están destinados
a enfriar la piel después de tomar el sol y a mejorar su capacidad
de retención de la humedad, siendo muy importante la transmisión del
efecto de enfriamiento. Este efecto refrigerante se consigue por
ejemplo con cantidades elevadas de etanol, que se evapora
espontáneamente después de extender la formulación sobre la piel.
También los hidrogeles, las emulsiones de aceite en agua (lociones)
o las mezclas acuosas agitables tienen un marcado efecto
refrigerante gracias al frío de evaporación de la fase acuosa, que
con el estrechamiento vascular local proporciona alivio para la
inflamación.
Además de este cuadro de síntomas de rojez fea
de la piel, provocada por la radiación solar, muchas personas
sufren cuperosis (ensanchamiento de vasos sanguíneos de la cara), la
rosácea u otros cuadros similares, que se manifiestan en una piel
anormalmente rojiza.
La rosácea es una enfermedad cutánea
hereditaria, no contagiosa, que no se manifiesta por lo general
antes de que la persona tenga una edad de 30 años; a menudo, los
que la sufren están ya en los 50 años. Se manifiesta en una
ampliación de los vasos sanguíneos, que hace que la piel tenga un
aspecto rojo. Pueden aparecer también por fases inflamaciones de
las glándulas sebáceas. Estos procesos inflamatorios provocan la
formación de pústulas, pero no tienen nada que ver con la acné.
La enfermedad cutánea rosácea significa
"florecimiento de rosas". Se refiere a la rojez de la cara, que
es típica de la rosácea. Aparte de estas rojeces, que surgen cuando
los capilares sanguíneos se ensanchan, las inflamaciones pueden
provocar incluso alteraciones en la nariz.
Hasta el presente no se ha esclarecido de modo
inequívoco la causa de la rosácea, pero la base es al parecer la
llamada diátesis de la rosácea. Es decir, la propensión a reaccionar
a determinados estímulos con rojeces marcadas en la cara, que al
cabo de un rato desaparecen de nuevo. Este estado de rojez se llama
también sofocos (flush).
La rojez de la cara como reacción frente a
factores externos (cambio de temperatura, comidas muy picantes)
puede aparecer en cualquier momento y normalmente suele desaparecer
después. En las personas propensas a la rosácea, esta irrigación
intensa puede conducir a capilares dilatados de forma permanente (la
llamada teleangiectasia), que forman líneas rojas, como hilillos,
visibles en la piel. Estos capilares dilatados aparecen en especial
alrededor de las glándulas sebáceas de la cara y son el primer
síntoma de una rosácea.
En el documento WO 0200190 se describen
formulaciones cosméticas o farmacéuticas, que contienen una o más
sustancias, que emiten luz fosforescente verde. La luz verde tiene,
como se sabe, un efecto antioxidante (efecto comorosan).
En US-2003091666 A1 se describen
composiciones tópicas para el tratamiento de enfermedades cutáneas
inflamatorias p.ej. la rosácea, que contienen del 0,5 al 10% en
peso de un extracto de la Morinda citrifolia. Estas
formulaciones pueden contener además, entre otros, pigmentos
verdes.
En WO 0215873 se describen formulaciones
tópicas, en las que se emplean sustancias activas antiinflamatorias
para tratar síntomas cutáneos inflamatorios.
Por otro lado, de la cosmética decorativa se
conocen formulaciones que se aplican sobre la piel, cubriendo de
color algunas de sus zonas.
El objeto de la presente invención es superar
los inconvenientes del estado de la técnica y desarrollar
formulaciones que devuelven a la piel dañada un aspecto natural. El
objeto de la presente invención es en particular desarrollar que
pueden aplicarse sobre una piel enrojecida por la radiación solar o
por circunstancia patológicas, como la rosácea, y conducir a una
profilaxis y tratamiento de la piel irritada por la radiación solar
y al apoyo de los mecanismos reparadores propios del organismo.
Estos objetos se cumplen con las formulaciones
definidas en la reivindicación principal. Son objetos de las
reivindicaciones secundarias otras formas de ejecución ventajosas de
las formulaciones de la invención. La invención se refiere además
al uso de este tipo de preparaciones.
Ha sido sorprendente y en ello estriba la
consecución de estos objetos que las preparaciones cosméticas o
dermatológicas que llevan un contenido del 0,01 al 5% en peso de
colorantes filtros de luz roja y del 0,0001% al 10% en peso de
ingredientes activos antiinflamatorios, hamamelis, Glycyrhizza
inflata, pantenol y/o extracto de manzanilla o licochalcona A,
permiten superar los inconvenientes del estado de la técnica. Los
porcentajes que se indican se refieren al peso total de las
preparaciones.
Las formulaciones de la invención son preparados
muy satisfactorios desde cualquier punto de vista y se caracterizan
por un efecto excelente. Cuando se aplican los ingredientes activos
de la invención o las preparaciones cosméticas o dermatológicas
tópicas que llevan un contenido eficaz de los ingredientes activos
de la invención es posible un tratamiento eficaz e incluso una
profilaxis de los estados cutáneos inflamatorios, la rosácea y en
particular la piel eritemosa solar.
Las formulaciones de la invención permiten por
un lado enmascarar visualmente la rosácea y la piel enrojecida, en
especial la enrojecida por exposición a la radiación solar, y por
otro lado un cuidado sostenido de la piel.
Se obtiene un efecto sinergético sorprendente
debido a la combinación de los componentes de la presente
invención:
Un efecto inmediato gracias a los colorantes que
filtran la luz roja (pigmentos verdes) y un efecto a largo plazo
gracias a los ingredientes activos antiinflamatorios.
No era previsible para los expertos que las
preparaciones de la invención
- \blacklozenge
- cuidaran mejor la piel castigada por el sol,
- \blacklozenge
- redujeran mejor las reacciones posteriores de la piel expuesta a la radiación UV,
- \blacklozenge
- calmaran mejor la piel irritada después de tomar el sol,
- \blacklozenge
- mitigaran con mayor celeridad el eritema solar,
- \blacklozenge
- dieran un aspecto normal a las zonas enrojecidas de la piel,
- \blacklozenge
- permitan recuperar el aspecto normal,
- \blacklozenge
- sean más fáciles de formular,
- \blacklozenge
- se caractericen por un mejor cuidado de la piel que las preparaciones del estado de la técnica.
Obviamente, la invención no se limita a las
formulaciones, que pueden aplicarse después de tomar el sol, sino
que abarca de modo natural todas las aplicaciones cosméticas y
dermatológicas, en las que se desea o pueda ser ventajoso un efecto
mitigante de la inflamación. Cabe mencionar en especial la
irritación que aparece con frecuencia después del afeitado.
Es también objeto de la invención el uso de las
formulaciones cosméticas o dermatológicas para el cuidado de la
piel castigada por la radiación solar o por afeitado y/o para
mitigar las reacciones posteriores de la piel sometida a la
radiación UV y/o al afeitado así como para el tratamiento y cuidado
de la piel enrojecida por causas patológicas, por ejemplo la
rosácea.
Como ingredientes activos antiinflamatorios se
toman en consideración el hamamelis, la Glycyrhizza inflata,
pantenol y el extracto de manzanilla y las combinaciones de los
mismos.
La especie vegetal Glycyrrhiza inflata
pertenece al igual que la regaliz europea, Glycyrrhiza
glabra, al género Glycyrrhiza, que a su vez forma parte
de la familia de la fabáceas. La droga de la raíz de la
Glycyrrhiza inflata, es decir, la raíz de la planta se emplea
por ejemplo en la medicina del lejano oriente. También es conocido
el uso de esta droga como antiinflamatorio.
Una porción del extracto acuosa de la raíz de la
Glycyrrhiza inflata es la licochalcona A, que se caracteriza
por la siguiente fórmula estructural:
Se supone que esta sustancia, posiblemente por
sinergismo con los demás componentes del extracto, contribuye al
efecto de la invención.
El efecto antiinflamatorio de la licochalcona A
es de por sí conocido. Sin embargo, para lograr este efecto en
formulaciones tópicas son requisitos importantes la solubilidad de
la licochalcona A en el vehículo y una biodisponibilidad dérmica
suficiente. Pero, la licochalcona A es una sustancia poco soluble,
que puede cristalizar durante el almacenaje y durante el procesado.
Esta tendencia a la cristalización constituye un grave problema,
porque los cristales del ingrediente activo pueden conducir a un
aspecto cosméticamente feo, a inestabilidades de la fórmula y/o a
la pérdida de eficacia. Por consiguiente, gracias a las
formulaciones de la invención se consigue aumentar la solubilidad
de la licochalcona A y, por tanto, su disponibilidad biológica.
Son, pues, en especial de la invención las
formulaciones cosméticas o dermatológicas que contienen la
licochalcona A en combinación con colorantes filtros de la luz
roja.
De modo sorprendente, el sinergismo demuestra
ser especialmente ventajoso cuando las formulaciones cosméticas o
dermatológicas contienen del 0,01% en peso al 10% en peso, en
especial del 0,05 al 5% en peso, muy en especial del 0,1 al 2% en
peso de un ingrediente activo antiinflamatorio, en especial de un
extracto acuoso de la raíz de la Glycyrrhiza inflata.
Es muy especialmente ventajoso partir de un
extracto acuoso, que se conocen con el nombre de Aqua Licorice
Extract P-U de la empresa Maruzen, que es una mezcla
acuosa (aprox. 10% en peso de agua) de la raíz de la Glycyrrhiza
inflata (aprox. 5% en peso), porción de la licochalcona A en el
extracto aprox. 22%, PPG-6
Deciltetradeceth-30 (aprox. 25% en peso) y
butilenglicol (aprox. 60% en peso). El extracto puede añadirse con
ventaja en una cantidad del 0,01 al 10% en peso. Es también
ventajoso emplear la licochalcona A en otros sistemas vehiculares
en una concentración del 0,0001 al 5% en peso, en especial del 0,001
al 1% en peso, muy en especial del 0,005 al 0,25% en peso. El
porcentaje de la licochalcona se refiere al peso total de la
formulación.
El hamamelis es otra sustancia conocida de
efecto antiinflamatorio. El hamamelis, es una planta originaria de
América del Norte, donde se conoce como nuez mágica, es parecido a
nuestro arbusto de avellano y por ello se la llamada también en
algunas partes avellana de bruja. Las hojas del hamamelis contienen
aceites etéreos, curtientes (galotaninos) y flavonoides, que hacen
que esta planta se considere medicinal. El hamamelis tiene efectos
antiinflamatorios, antisépticos, astringentes, deshinchantes,
cicatrizante local, hipotensivo, protector de las paredes
vasculares. El hamamelis se emplea en muchos preparados cosméticos
para el cuidado de la piel, lociones faciales, de afeitado y
capilares, para heridas que tardan en cicatrizar, inflamaciones
cutáneas, rojeces de la piel, agujetas, lumbago, varices,
hemorroides, enfermedades de las venas, como son las varices, los
dolores reumáticos y los problemas capilares.
El pantenol es la denominación internacional
libre de la
(\pm)-2,4-dihidroxi-N-(3-hidroxipropil)-3,3-dimetilbutiramida
(dexpantenol, denominación CTFA: pantenol):
C_{9}H_{19}NO_{4}, M_{R} =
205,25. Solamente se emplea la forma D como vitamina, que en el
organismo se transforma en el ácido pantoténico. Se cree que el
ácido pantoténico favorece el crecimiento capilar, por ello se
emplea en la fabricación de lociones capilares. Por lo demás, el
pantenol tiene un efecto que alivia el eritema solar y estimula la
pigmentación. El pantenol es un ingrediente frecuente de las cremas
hidratantes y presenta un efecto de humidificación. El pantenol se
emplea con preferencia para el tratamiento inflamaciones de tracto
gastrointestinal, de los ojos y de la piel, también para problemas
de cicatrización y también en lociones capilares y otros
cosméticos.
Los colorantes filtros de la luz roja, en
especial los pigmentos verdes, pueden elegirse de la correspondiente
lista positiva del reglamento cosmético o de la lista CE de
colorantes cosméticos. En la mayor parte de los casos, estos
colorantes son idénticos a los colorantes autorizados para el uso en
alimentos.
Los pigmentos verdes ventajosos pueden elegirse
del grupo siguientes, solos o en combinación: Colorona Brilliant
Green, Colorona Egyptian Emerald, Timiron Splendid Green, Vert Oxide
Crome Anhydre N, Vert Oxide de Crome Hidrate W886 y/o Outremer
Supercosmetique W 6803. Los pigmentos citados figuran entre otras en
los números correspondientes de la lista Cl. Por consiguiente, son
preferidos en especial los pigmentos verdes que llevan los
siguientes números: Cl 77288, Cl 77289, Cl 77007, Cl 77891, Cl
77491, Cl 77499, Cl 77891, Cl 77499, Cl 77288 y Cl 77492.
Lo decisivo para el colorante es que, aplicado
sobre un fondo rojo o rojizo, confiera un aspecto conjunto de color
de piel. Por ello, según la invención se emplean del 0,01% en peso
al 5% en peso, con preferencia del 0,08 al 0,25% en peso, en
especial del 0,1 al 0,2% en peso de colorantes filtros de la luz
roja, porcentajes referidos al peso total de la formulación.
Filtro de la luz roja significa que se absorbe
la fracción de luz roja de la luz visible y de este modo se ve el
color complementario, el verde. Cuando se aplica la formulación de
la invención con colorantes filtro de la luz roja, por ejemplo los
pigmentos verdes mencionados, sobre la piel que presenta una
coloración rojiza por ejemplo debido a la radiación solar o bien
debido a la rosácea, entonces el observador verá el aspecto natural
de la piel. Para generar este efecto es importante la elección y la
cantidad de los colorantes filtros de la luz roja.
Por otro lado es también ventajosa la adición de
un pigmento blanco, en especial de pigmentos blancos cubrientes,
sobre todo los dióxidos de titanio, el óxido de bismuto, el sulfato
de bario. Los pigmentos blancos tapan ligeramente la piel
enrojecida y aportan un cierto poder cubriente. Si no se emplean
pigmentos blancos, entonces se requiere un porcentaje más alto de
los demás pigmentos coloreados.
Es también recomendable la adición de pigmentos
azules en una proporción entre 1:1 y 1:100 con respecto al pigmento
verde empleado. El pigmento azul aumenta el efecto de viraje del
color, de modo que el color rojizo de la piel se convierte mejor en
un color marrón natural, es decir, un color tostado natural de la
piel. Según la invención, este efecto colorante especial es
posible, con y sin los pigmentos blancos y azules, con el uso de
los colorantes filtros de la luz roja, en un intervalo de
concentración del 0,01 al 5% en peso. En el sentido de la presente
invención es preferido que las formulaciones cosméticas o
dermatológicas de la invención contengan uno o más alcoholes, en
especial cuando las formulaciones se presenten en forma de un
preparado "aftersun" y tengan que caracterizarse por un efecto
refrigerante especialmente bueno. Además de una o más fases aceite,
las formulaciones cosméticas o dermatológicas de la presente
invención pueden contener una o más fases acuosas y presentarse por
ejemplo en forma de emulsiones de agua en aceite (W/O), de aceite en
agua (O/W), de agua en aceite en agua (W/O/W) o de aceite en agua
en aceite (O/W/O). Tales emulsiones pueden presentarse también con
preferencia en forma de microemulsiones, emulsiones de recogida
(pickering) o emulsiones pulverizables.
\vskip1.000000\baselineskip
Las formulaciones de la invención contienen
además con preferencia sustancias antiinflamatorias, p.ej.
alantoína, \alpha-bisabolol, ácido pantoténico,
jalea real, azuleno o extracto de Aloe vera así como las
porciones insaponificables de aceite de avocado o de soja y otras
sustancias, que calman la piel irritada. Otros ingredientes activos
ventajosos son los taninos, que tienen efectos astringente,
antiinflamatorio y/o antisecretor.
Por otro lado, las formulaciones de la invención
pueden contener con ventaja la dihidroxiacetona o extractos de nuez
y otras sustancias, que permitan adquirir una coloración
tostada.
Las formulaciones cosméticas y/o dermatológicas
de la invención pueden tener la composición habitual y servir en
especial para el tratamiento y el cuidado de la piel y/o del cabello
después de tomar el sol y como producto de maquillaje para la
cosmética decorativa. Por consiguiente, las formulaciones de la
invención, en función de su composición, podrán emplearse por
ejemplo como cremas de protección cutánea, cremas limpiadoras,
lociones de filtro solar, cremas nutritivas, cremas de día, cremas
de noche, etc. Es también posible y ventajoso utilizar las
formulaciones de la invención como bases de formulaciones
farmacéuticas. Son preferidas en especial aquellas formulaciones
cosméticas y dermatológicas que se presentan en forma de producto de
protección de la piel "aftersun" o como producto para después
del afeitado.
Para la aplicación, las formulaciones cosméticas
y dermatológicas de la invención, una vez sacadas de la botella,
tubo, bote o cualquier otro envase, se extienden del modo habitual
de los productos cosméticos, es decir, por ejemplo directamente o
con ayuda de un paño (impregnado) sobre la piel y/o los cabellos en
una cantidad suficiente.
Los paños impregnados son objetos de uso diario
que se emplean frecuentemente en los más diversos ámbitos. Permiten
entre otros una limpieza y un cuidado eficientes y suaves para la
piel, en especial en ausencia de agua (corriente).
En tal caso, el objeto de uso propiamente dicho
consta de dos componentes:
a) un paño seco, fabricado con materiales tales
como el papel y/o distintas mezclas de fibras naturales o
artificiales y
b) una solución de impregnación, de baja
viscosidad.
Son, pues, también objeto de la presente
invención los paños cosméticos y dermatológicos humedecidos con
soluciones de impregnación cosméticas y dermatológicas, que
contienen una combinación de ingredientes activos de la
invención.
Los paños o toallas "secos" preferidos de
la invención (del apartado a)) constan de un vellón o tejido no
tejido, en especial de un vellón compactado y/o grabado con chorro
de agua.
Estos vellones pueden presentar macrograbados de
cualquier dibujo deseado. La elección dependerá de la impregnación
que tengan que recibir y por otro lado del campo de aplicación, en
el que vaya a usarse el paño en el futuro.
Se ha constatado que es ventajoso para el paño
que tenga un peso de 35 a 120 g/m^{2}, con preferencia de 40
a
60 g/m^{2} (medido a 20ºC \pm 2ºC y una humedad ambiental de 65% \pm 5% durante 24 horas).
60 g/m^{2} (medido a 20ºC \pm 2ºC y una humedad ambiental de 65% \pm 5% durante 24 horas).
El grosor del paño se situará con preferencia
entre 0,4 mm y 2 mm, en especial entre 0,6 mm y 0,9 mm.
Como materiales de partida para la fabricación
del vellón del paño pueden utilizarse en general todos los
materiales de fibra orgánicos e inorgánicos de base natural o
sintética. A título ilustrativo cabe mencionar la viscosa, el
algodón, la celulosa, el yute, el cáñamo, el sisal, la seda, la
lana, al propileno, el poliéster, el poli(tereftalato de
etileno) (PET), la aramida, la poliamida (Nylon), los derivados de
polivinilo, el poliuretano, la polilactida, el polihidroxalcanoato,
los ésteres de celulosa y/o el polietileno así como las fibras
inorgánicas, como son las fibras de vidrio y las fibras de carbono.
La presente invención no se limita a los materiales mencionados,
sino que es posible el puso de un gran número de fibras adicionales
para la fabricación del vellón. En el sentido de la presente
invención es especialmente ventajoso que las fibras empleadas no
sean solubles en agua.
En otra forma especialmente ventajosa de
ejecución del vellón, las fibras son de una mezcla de un 70% de
viscosa y un 30% de PET.
Son también especialmente ventajosas las fibras
de polímeros de elevada resistencia mecánica, como son la
poliamida, el poliéster y el polietileno muy orientado.
Por otro lado, las fibras pueden teñirse para
subrayar y/o aumentar su atractivo visual del vellón. Las fibras
pueden contener además estabilizadores UV y/o conservantes.
Las fibras empleadas para la fabricación del
paño tendrán con preferencia una velocidad de absorción de agua de
más de 60 mm/[10 min] (medida con arreglo al ensayo de EDANA
10.1-72), en especial de más de 80 mm/[10 min].
Además, las fibras empleadas para la fabricación
del paño tendrán con preferencia una capacidad de absorción de agua
superior a 5 g/g (medida con arreglo al ensayo de EDANA
10.1-72), en especial superior a 8 g/g.
En el sentido de la presente invención es
ventajoso que la proporción ponderal entre el paño sin impregnar y
la solución de impregnación se elija entre 2:1 y 1:6.
Las formulaciones o preparaciones cosméticas y
dermatológicas mencionadas en el marcado de la descripción de la
presente invención constituyen soluciones de impregnación ventajosas
para los paños cosméticos y dermatológicos en el sentido de la
presente invención.
Es ventajoso que las soluciones de impregnación
de la invención tengan una viscosidad baja, en especial que puedan
pulverizarse y tengan p.ej. una viscosidad menor que 2000
mPa\cdots, en especial menor que 1.500 mPa\cdots (viscosímetro:
Haake Viskotester VT-02 a 25ºC).
Una forma preferida de aplicación de la
preparación de la invención es, pues, una emulsión, un aerosol, un
lápiz enmascarante (concealer, barra de recubrimiento) o un gel.
Una preparación de la invención de lápiz
enmascarante (concealer) es especialmente adecuada y por tanto
preferida, ya que permite el tratamiento específico de zonas muy
pequeñas de la piel. En las formulaciones marco conocidas de
lápices de recubrimiento adecuados, que los expertos conocen bien,
se da cabida según la invención a una combinación sinergética de
colorante e ingrediente activo, de este modo se obtienen las
preparaciones de la presente invención.
Las formulaciones cosméticas y dermatológicas de
la invención pueden contener auxiliares cosméticos, como los que se
emplean habitualmente en este tipo de formulaciones, p.ej.
conservantes, auxiliares conservantes, bactericidas, perfumes,
colorantes, pigmentos, que tienen un efecto coloreante, espesantes,
sustancias humidificantes y/o conservadoras de la humedad, cargas
de relleno, que mejoran la sensación en la piel, grasas, aceites,
ceras y otros componentes habituales de una formulación cosmética o
dermatológica, como son los alcoholes, polioles, polímeros,
estabilizadores de espuma, electrolitos, disolventes orgánicos y/o
derivados de silicona y humidificantes.
Como humidificantes (moisturizer) se emplean
sustancias o mezclas de sustancias, que, una vez aplicadas o
repartidas sobre la superficie de la piel, reducen la emisión de
humedad de la capa córnea (también llamada
transepidermal water loss (TEWL)) y/o
influyen positivamente en la hidratación de dicha capa córnea.
Los humidificantes ventajosos en el sentido de
la presente invención son por ejemplo la glicerina, el ácido
láctico, el ácido pirrolidonacarboxílico y la urea. Es también
especialmente ventajoso emplear humidificantes poliméricos del
grupo de los polisacáridos solubles en agua y/o hinchables en agua
y/o gelificables mediante el agua. Son especialmente ventajosos por
ejemplo el ácido hialurónico y/o un polisacárido rico en fucosa,
que se ha registrado en el Chemical Abstracts con el número
178463-23-5 y p.ej. la empresa
SOLABIA S.A. suministra con el nombre comercial de Fucogel® 1000.
La glicerina puede utilizarse como humidificador en el sentido de
la presente invención en una cantidad del 0,05 al 30% en peso, con
preferencia especial del 1 al 10%.
Los expertos podrán determinar fácilmente las
cantidades a utilizar en cada caso de los auxiliares y cargas de
relleno cosméticos o dermatológicos y de perfume en función del
producto deseado mediante simples pruebas.
Los antioxidantes se eligen con ventaja entre el
grupo formado por los aminoácidos (p.ej. glicina, histidina,
tirosina, triptófano) y sus derivados, los imidazoles (p.ej. ácido
urocánico) y sus derivados, los péptidos, p.ej.
D,L-carnosina, D-carnosina,
L-carnosina y sus derivados (p.ej. anserina), los
carotinoides, las carotinas (p.ej.
\alpha-carotina, \beta-carotina,
licopeno) y sus derivados, el ácido lipónico y sus derivados (p.ej.
el ácido dihidrolipónico), la aurotioglucosa, el propiltiouracilo y
otros tioles (p.ej. la tiorredoxina, la glutationa, la cisteína, la
cistina, la cistamina y sus ésteres de glucosilo, de
N-acetilo, de metilo, de etilo, de propilo, de
amilo, de butilo y de laurilo, de palmitoílo, de oleílo, de
\gamma-linoleílo, de colesterilo y de glicerilo)
así como sus sales, el tiodipropionato de dilaurilo, el
tiodipropionato de diestearilo, el ácido tiodipropiónico y sus
derivados (ésteres, éteres, péptidos, lípidos, nucleótidos,
nucleósidos y sales) así como los compuestos sulfoximina (p.ej. la
butioninasulfoximina, la homocisteinasulfoximina, la
butioninasulfona, la penta-, hexa-, heptationinasulfoximina) en
dosificaciones muy pequeñas y compatibles (p.ej. de pmoles a
\mumoles/kg), también quelantes (de metales) (p.ej. los ácidos
\alpha-hidroxigrasos, el ácido palmítico, el
ácido fítico, la lactoferrina), los
\alpha-hidroxiácidos (p.ej. el ácido cítrico, el
ácido láctico, el ácido málico), el ácido húmico, los ácidos
biliares, los extractos biliares, la bilirrubina, la biliverdina,
el EDTA, el EGTA y sus derivados, los ácidos grasos insaturados y
sus derivados (p.ej. el ácido \gamma-linolénico,
el ácido linoleico, el ácido oleico), el ácido fólico y sus
derivados, el ácido alaninadiacético, los flavonoides, los
polifenoles, las catequinas, la vitamina C y sus derivados (p.ej. el
palmitato de ascorbilo, el fosfato de ascorbil-Mg,
el acetato de ascorbilo), los tocoferoles y derivados (p.ej. el
acetato de la vitamina E), la vitamina A y sus derivados (el
palmitato de la vitamina A) así como el benzoato de coniferilo de la
resina de benjuí, el ácido rutínico y sus derivados, el ácido
ferulánico y sus derivados, el butilhidroxitolueno, el
butilhidroxianisol, el ácido nordihidroguayarresínico, el ácido
nordihidroguayarético, la trihidrobutirofenona, el ácido úrico y
sus derivados, la manosa y sus derivados, el cinc y sus derivados
(p.ej. el ZnO, el ZnSO_{4}), el selenio y sus derivados (p.ej. la
metionina de selenio), el estilbeno y sus derivados (p.ej. el óxido
de estilbeno, el óxido de transestilbeno) y los derivados idóneos
según la invención (sales, ésteres, éteres, azúcares, nucleótidos,
nucleósidos, péptidos y lípidos) de los ingredientes activos
mencionados.
La cantidad de antioxidantes (uno o más
compuestos) en las formulaciones se sitúa con preferencia entre el
0,001 y el 30% en peso, con preferencia especial entre el 0,05 y el
20% en peso, en particular entre el 0,1 y el 10% en peso,
porcentaje referido al peso total de la formulación.
En el supuesto de que el o los antioxidantes
sean la vitamina E y/o sus derivados, es ventajoso elegir sus
concentraciones dentro del intervalo del 0,001 al 10% en peso,
porcentaje referido al peso total de la formulación.
En el supuesto de que el o los antioxidantes
sean la vitamina A, los derivados de la vitamina A o la carotina o
sus derivados, es ventajoso elegir sus concentraciones dentro del
intervalo del 0,001 al 10% en peso, porcentaje referido al peso
total de la formulación.
En el marco de la presente publicación se emplea
ocasionalmente el término "lípidos" como concepto general para
las grasas, aceites, ceras y similares, dicho término es muy
familiar a los expertos en la materia. Se emplean también como
sinónimos los términos "fase aceite" y "fase lípida".
Los aceites y las grasas se diferencian entre
otros por su polaridad, que es difícil de definir. Ya se ha
propuesto tomar la tensión de la superficie límite frente al agua
como índice de la polaridad de un aceite o de una fase aceite. Se
considera que la polaridad de la fase aceite en cuestión es tanto
mayor, cuanto más pequeña es la tensión de la superficie límite
entre esta fase aceite y el agua. Según la invención, la tensión de
la superficie límite se considera como un posible índice de la
polaridad de un componente aceite determinado.
Son aceites polares por ejemplo los del grupo de
las lecitinas y de los triglicéridos de ácidos grasos, los
triésteres de glicerina de ácidos alcanocarboxílicos saturados y/o
insaturados, ramificados y/o lineales, de una longitud de cadena de
8 a 24 átomos de C, en especial de 12 a 18 átomos de C. Los
triglicéridos de ácidos grasos pueden elegirse con ventaja por
ejemplo entre el grupo de los aceites sintéticos, semisintéticos y
naturales, p.ej. el aceite de oliva, el aceite de girasol, el aceite
de soja, el aceite de cacahuete, el aceite de colza, el aceite de
almendra, el aceite de palma, el aceite de coco, el aceite de
ricino, el aceite de trigo, el aceite de pepita de uva, el aceite
de cardo, el aceite de enotera, el aceite de macadamia y
similares.
Los lípidos polares especialmente ventajosos en
el sentido de la presente invención son todos los lípidos nativos,
p.ej. el aceite de oliva, el aceite de girasol, el aceite de soja,
el aceite de cacahuete, el aceite de colza, el aceite de almendra,
el aceite de palma, el aceite de coco, el aceite de ricino, el
aceite de trigo, el aceite de pepita de uva, el aceite de cardo, el
aceite de enotera, el aceite de macadamia, el aceite de maíz, el
aceite de avocado y similares, así como los que se mencionan a
continuación.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página
siguiente)
La fase aceite puede elegirse además con ventaja
entre el grupo de los éteres de dialquilo, el grupo de los
alcoholes saturados o insaturados, ramificados o lineales. Es
también ventajoso en particular cuando la fase aceite consta en
parte o en su totalidad de benzoato de alquilo
C_{12-15}.
La fase aceite puede elegirse además con ventaja
entre el grupo de los alcoholes de Guerbet. Los alcoholes de
Guerbet deben su nombre a Marcel Guerbet, que fue el primero en
describir su obtención. Se obtienen con arreglo a la siguiente
ecuación de reacción:
por oxidación de un alcohol que da
lugar a un aldehído, este se somete a una condensación aldólica, se
desprende agua del aldol y se hidrogena el aldehído alílico. Los
alcoholes de Guerbet son líquidos incluso a temperaturas bajas y
prácticamente no provocan irritaciones en la piel. Pueden utilizarse
como ingredientes de acción engrasante, sobreengrasante y también
reengrasante en composiciones de higiene cutánea y
capilar.
El uso de los alcoholes de Guerbet en productos
cosméticos es de por sí conocido. Estos compuestos se caracterizan
normalmente por tener la estructura siguiente:
En ella, R_{1} y R_{2} significan por lo
general restos alquilo lineales.
Según la invención, el o los alcoholes de
Guerbet se eligen con ventaja entre el grupo formado por los
compuestos, en los que
R_{1} = propilo, butilo, pentilo, hexilo,
heptilo u octilo y
R_{2} = hexilo, heptilo, octilo, nonilo,
decilo, undecilo, dodecilo, tridecilo o tetradecilo.
Los alcoholes de Guerbet preferidos de la
invención son el 2-butiloctanol, que tiene la
estructura química:
\vskip1.000000\baselineskip
y que por ejemplo la empresa Condea
Chemie GmbH suministra con el nombre comercial de Isofol® 12; y el
2-hexildecanol, que tiene la estructura
química:
\vskip1.000000\baselineskip
y que por ejemplo la empresa Condea
Chemie GmbH suministra con el nombre comercial de Isofol® 16. Según
la invención pueden utilizarse también con ventaja mezclas de
alcoholes de Guerbet. Por ejemplo, la empresa Condea Chemie GmbH
suministra las mezclas de 2-butiloctanol y
2-hexildecanol con el nombre comercial de Isofol®
14.
La cantidad total de alcoholes de Guerbet en las
formulaciones cosméticas o dermatológicas finales se elige con
ventaja dentro del intervalo comprendido hasta el 25,0% en peso, con
preferencia del 0,5 al 15,0% en peso, porcentaje referido al peso
total de las formulaciones.
En el sentido de la presente invención pueden
utilizarse también con ventaja mezclas de componentes aceite y
cera. Puede ser igualmente ventajoso utilizar ceras, por ejemplo el
palmitato de cetilo, como único componente lípido de la fase
aceite.
Los componentes aceite de polaridad media,
especialmente ventajosos en el sentido de la presente invención,
son las sustancias que mencionan a continuación:
\vskip1.000000\baselineskip
Los aceites no polares son por ejemplo aquellos
que se eligen entre el grupo de los hidrocarburos y ceras
ramificados y no ramificados, en especial la vaselina, el aceite de
parafina, el escualano y el escualeno, las poliolefinas y los
poliisobutenos hidrogenados. Entre las poliolefinas son sustancias
preferidas los polidecenos.
Los lípidos no polares especialmente ventajosos
en el sentido de la presente invención son las sustancias que se
mencionan a continuación.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página
siguiente)
\newpage
Sin embargo es también ventajoso utilizar
mezclas de lípidos de polaridad alta y baja. La fase aceite puede
elegirse con ventaja entre el grupo de los hidrocarburos y ceras
ramificados y no ramificados, de los éteres de dialquilo, el grupo
de los alcoholes saturados e insaturados, ramificados o lineales,
así como de los triglicéridos de ácidos grasos, a saber los ésteres
de triglicerina de ácidos alcanocarboxílicos saturados y/o
insaturados, lineales y/o ramificados, de una longitud de cadena de
8 a 24 átomos de C, en especial de 12 a 18 átomos de C. Los
triglicéridos de ácidos grasos pueden elegirse con ventaja por
ejemplo entre el grupo de los aceites sintéticos, semisintéticos y
naturales, p.ej. el aceite de oliva, el aceite de girasol, el aceite
de soja, el aceite de cacahuete, el aceite de colza, el aceite de
almendra, el aceite de palma, el aceite de coco, el aceite de
palmiste y similares, en el supuesto de que se cumplan las
condiciones exigidas por la reivindicación principal.
Los componentes grasa y/o cera a emplear con
ventaja según la invención pueden elegirse con ventaja según la
invención entre el grupo de las ceras vegetales, las ceras animales,
las ceras inorgánicas y las ceras petroquímicas. Según la invención
son favorables por ejemplo la cera candelilla, la cera carnauba, la
cera japonesa, la cera de esparto (atocha), la cerina, la cera
guaruma, la cera de aceite de arroz, la cera de caña de azúcar, la
cera de bayas, la cera uricuri, la cera montana, la cera jojoba, la
cera de butirospermo, la cera de abejas, la cera de goma laca, la
esperma de ballena, la lanolina, la cera de glándula uropigial, la
ceresina, la ozoquerita (cera fósil), las ceras de parafina y las
microceras, en el supuesto que cumplan los requisitos formulados en
la reivindicación principal.
Otros componentes grasos y/o ceras ventajosos
son las ceras modificadas químicamente y las ceras sintéticas, por
ejemplo las que la empresa CRODA GmbH suministra con los nombres
comerciales de Syncrowax HRC (tribehenato de glicerilo) y Syncrowax
AW 1C (ácidos grasos C_{18-36}), así como las
ceras ésteres de montana, ceras de sasol, ceras de jojoba
hidrogenadas, ceras de abeja sintéticas o modificadas (p.ej. cera de
abejas-dimeticona-poliol y/o cera
de abejas-alquilo C_{30-50}),
ceras de polialquilenos, ceras de polietilenglicol, pero también
las grasas modificadas químicamente, p.ej. los aceites vegetales
hidrogenados (por ejemplo el aceite de ricino hidrogenado y/o los
glicéridos grasos de coco hidrogenados), los triglicéridos, por
ejemplo la trihidroxiestearina, los ácidos grasos, los ésteres de
ácidos grasos y los ésteres de glicoles, por ejemplo el estearato de
alquilo C_{20-40}, el hidroxiestearoilestearato
de alquilo C_{20-40} y/o el montanato de glicol.
Son también ventajosos determinados compuestos orgánicos de
silicio, que tienen propiedades físicas similares a los componentes
grasos y/o ceras ya mencionados, por ejemplo el
estearoxitrimetilsilano, en el supuesto de que se cumplan los
requisitos definidos en la reivindicación principal.
Según la invención, los componentes grasos y/o
ceras pueden estar presentes a título individual o en forma de
mezclas. En el sentido de la presente invención pueden utilizarse
también con ventaja cualesquiera mezclas de dichos componentes
grasos y/o ceras.
La fase aceite se elige con ventaja entre el
grupo formado por el isoestearato de etilhexilo, el octildodecanol,
el isononanoato de isotridecilo, el dicaprilato/dicaprato de
butilenglicol, el cocoato de 2-etilhexilo, el
benzoato de alquilo C_{12-15}, el triglicérido de
los ácidos caprílico-cáprico, el éter de
dicaprililo, en el supuesto de que se cumplan los requisitos
definidos en la reivindicación principal.
Son especialmente ventajosas las mezclas del
octildodecanol, el triglicérido de los ácidos
caprílico-cáprico, el éter de dicaprililo, el
carbonato de dicaprililo, los glicéridos de coco o las mezclas del
benzoato de alquilo C_{12-15} y el isoesteratao
de 2-etilhexilo, las mezclas del benzoato de alquilo
C_{12-15} y el dicaprilato/dicaprato de
butilenglicol, así como las mezclas del benzoato de alquilo
C_{12-15}, el isoesteratao de
2-etilhexilo y el isononanoato de isotridecilo, en
el supuesto de que se cumplan los requisitos definidos en la
reivindicación principal.
Entre los hidrocarburos se emplean con ventaja
especial en el sentido de la presente invención el aceite de
parafina, la cicloparafina, el escualano, el escualeno, el
poliisobuteno o polideceno hidrogenados, en el supuesto de que se
cumplan los requisitos definidos en la reivindicación principal.
Puede ser también ventajoso elegir una parte o
la totalidad de la fase aceite de las formulaciones de la invención
entre el grupo formado por las siliconas cíclicas y/o lineales, que
en el marco de la presente solicitud se denominan también
"aceites de silicona". Estas siliconas o aceites de silicona
pueden estar presentes en forma de monómeros, que por lo general se
caracterizan por los elementos estructurales siguientes:
\vskip1.000000\baselineskip
\newpage
Los aceites de silicona son compuestos
poliméricos sintéticos de peso molecular elevado, cuyos átomos de
silicio están unidos mediante átomos de oxígeno para formar cadenas
y/o redes, las demás valencias del silicio se saturan con restos
hidrocarburo (por lo general con grupos metilo, con menor
frecuencia: etilo, propilo, fenilo, etc.).
Las siliconas lineales, que pueden utilizarse
con ventaja según la invención, se caracterizan en general por los
elementos estructurales siguientes:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en los que los átomos de silicio
pueden estar sustituidos con restos iguales o diferentes de alquilo
y/o de arilo, que aquí para simplificar se representan mediante los
restos R_{1} - R_{4} (es decir, el número de restos distintos
no necesariamente está limitado a 4); m puede adoptar valores entre
2 y
200.000.
El nombre sistemático de los aceites de silicona
lineales es el de poliorganosiloxanos; los poliorganosiloxanos
sustituidos con metilos, que en cantidad constituyen los compuestos
más importantes de este grupo, se caracterizan por la siguiente
fórmula estructural:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
y se denominan polidimetilsiloxanos
o dimeticonas (INCI). Existen dimeticonas de diferentes longitudes
de cadena o de diferentes pesos moleculares. Las dimeticonas de
diversas longitudes de cadena y las feniltrimeticonas son aceites
de silicona lineales especialmente ventajosos en el sentido de la
presente
invención.
Son también poliorganosiloxanos especialmente
ventajosos en el sentido de la presente invención por ejemplo los
dimetilpolisiloxanos [poli(dimetilsiloxano)], que p.ej. la
empresa Th. Goldschmidt suministra con los nombres comerciales de
ABIL 10 hasta 10 000. Son también ventajosos los
fenilmetilpolisiloxanos (INCI: fenil-dimeticonas,
fenil-trimeticonas), las siliconas cíclicas
(octametilciclotetrasiloxano o decametilciclopentasiloxano), que se
conocen también con los nombres INCI de ciclometiconas, las
siliconas modificas con amino (INCI: amodimeticonas) y las ceras de
silicona, p.ej. los copolímeros de
polisiloxano-polialquileno (INCI:
estearil-dimeticona y
cetil-dimeticona) y los dialcoxidimetilpolisiloxanos
(INCI: estearoxi-dimeticona y
behenoxi-estearil-dimeticona), que
la empresa Th. Goldschmidt suministra en forma de sus diversos tipos
de ceras Abil.
\newpage
Son también especialmente ventajosos en el
sentido de la presente invención los aceites de silicona que se
enumeran a continuación:
Las siliconas cíclicas, que pueden utilizarse
con ventaja según la invención, se caracterizan en general por los
elementos estructurales siguientes:
en los que los átomos de silicio
pueden estar sustituidos con restos iguales o diferentes de alquilo
y/o de arilo, que aquí para simplificar se representan mediante los
restos R_{1} - R_{4} (es decir, el número de restos distintos
no necesariamente está limitado a 4); n puede adoptar valores entre
3/2 y 20. Los quebrados del parámetro n toman en consideración que
en el ciclo pueden estar presentes números impares de grupos
siloxilo.
Los aceites de silicona cíclicos especialmente
ventajosos en el sentido de la presente invención son las
ciclometiconas, en especial la ciclometicona D5 y/o la
ciclometicona D6.
Los aceites de silicona o bien las ceras de
silicona que son ventajosos en el sentido de la presente invención
son los aceites de silicona y las ceras de silicona cíclicos y/o
lineales.
Es especialmente ventajoso en el sentido de la
presente invención elegir una proporción entre los componentes
aceite y los aceites de silicona del tipo 1 : 1 (en general x :
y).
Como aceite de silicona se elige con ventaja la
feniltrimeticona. En el sentido de la presente invención puede
utilizarse también con ventaja otros aceites de silicona, por
ejemplo la dimeticona, la fenildimeticona, las ciclometiconas
(octametilciclotetrasiloxano), por ejemplo el
hexametilciclotrisiloxano, el polidimetilsiloxano, el
poli(metilfenilsiloxano), la cetildimeticona, la
behenoxidimeticona.
Son también ventajosas las mezclas de
ciclometicona e isononanoato de isotridecilo así como las de
ciclometicona e isoestearato de 2-etilhexilo.
\global\parskip0.900000\baselineskip
Pero también es ventajoso elegir aceites de
silicona de una constitución similar a la de los compuestos
mencionados anteriormente, cuyas cadenas laterales orgánicas se
hayan derivatizado, por ejemplo polietoxilado y/o polipropoxilado.
Entre ellos se cuentan por ejemplo los copolímeros de
polisiloxano-polialquil-poliéter
como el cetil-dimeticona-poliol así
como el cetildimeticona-poliol (y) el
poli(4-isoestearato de glicerilo) (y) el
laurato de hexilo.
La fase lípida puede elegirse con ventaja entre
el siguiente grupo de sustancias:
- aceites minerales, ceras minerales
- aceites, por ejemplo triglicéridos de ácidos
cáprico y caprílico, también aceites naturales del tipo aceite de
ricino;
- grasas, ceras y otras sustancias naturales y
sintéticas, con preferencia los ésteres de ácidos grasos con
alcoholes de bajo número de C, p.ej. con isopropanol, propilenglicol
o glicerina, o los ésteres de alcoholes grasos con ácidos
alcanoicos de bajo número de c o con ácidos grasos;
- los benzoatos de alquilo;
- los aceites de silicona, por ejemplo los
dimetilpolisiloxanos, los dietilpolisiloxanos, los
difenilpolisiloxanos y las mezclas de los mismos.
La fase aceite de las emulsiones, oleogeles o
hidrodispersiones o lipodispersiones en el sentido de la presente
invención se elige con ventaja entre el grupo de los ésteres de los
ácidos alcanocarboxílicos saturados y/o insaturados, ramificados
y/o sin ramificar, de una longitud de cadena de 3 a 30 átomos de C y
de los alcoholes saturados y/o insaturados, ramificados y/o sin
ramificar, de una longitud de cadena de 3 a 30 átomos de C, entre
el grupo de los ésteres de los ácidos carboxílicos aromáticos y de
los alcoholes saturados y/o insaturados, ramificados y/o sin
ramificar, de una longitud de cadena de 3 a 30 átomos de C. Dichos
aceites de tipo éster pueden elegirse entonces con ventaja entre el
grupo formado por el miristato de isopropilo, palmitato de
isopropilo, estearato de isopropilo, oleato de isopropilo,
estearato de n-butilo, laurato de
n-hexilo, oleato de n-decilo,
estearato de isooctilo, estearato de isononilo, isononanoato de
isononilo, palmitato de 2-etilhexilo, laurato de
2-etilhexilo, estearato de
2-hexildecilo, palmitato de
2-octildodecilo, oleato de oleílo, erucato de
oleílo, oleato de erucilo, erucato de erucilo así como las mezclas
de dichos ésteres de origen sintético, semisintético y natural,
p.ej. el aceite de jojoba.
En el sentido de la presente invención pueden
utilizarse también todas las mezclas discrecionales de dichos
componentes aceite y cera. Puede ser también ventajoso el uso de
ceras, por ejemplo el palmitato de cetilo, como único componente
lípido de la fase aceite.
La fase aceite se elige con ventaja entre el
grupo formado por el isoestearato de 2-etilhexilo,
el octildodecanol, el isononanoato de isotridecilo, el isoeicosano,
el cocoato de 2-etilhexilo, el benzoato de alquilo
C_{12-15}, los triglicéridos de ácidos
cáprico-caprílico, el éter de dicaprililo.
Son especialmente ventajosas las mezclas de
benzoato de alquilo C_{12-15} e isoestearato de
2-etilhexilo, las mezclas de benzoato de alquilo
C_{12-15} e isononanoato de isotridecilo así como
las mezclas de benzoato de alquilo C_{12-15}, 2
isoestearato de 2-etilhexilo y isononanoato de
isotridecilo.
Entre los hidrocarburos, en el sentido de la
presente invención se pueden utilizar con ventaja el aceite de
parafina, el escualano y el escualeno.
La fase acuosa de las formulaciones de la
presente invención contiene eventualmente con ventaja:
- -
- alcoholes, dioles, polioles de bajo número de C, así como sus éteres, con preferencia el etanol, el isopropanol, el propilenglicol, la glicerina, el etilenglicol, el monoetil- o monobutil-éter del etilenglicol, el monometil-, monoetil- o monobutil-éter del propilenglicol, el monometil- o el monoetil-éter del dietilenglicol, y productos similares, también alcoholes de bajo número de C, p.ej. el etanol, el isopropanol, el 1,2-propanodiol, la glicerina así como en especial uno o varios espesantes, que se eligen con ventaja entre el grupo formado por el dióxido de silicio, el silicato de aluminio, los polisacáridos o sus derivados, p.ej. la goma xantano y/o la hidroxipropilmetilcelulosa, a título individual o bien en combinación.
Es también ventajoso en el sentido de la
presente invención preparar formulaciones cosméticas y
dermatológicas, que, a pesar de que su finalidad principal no sea
proteger de la luz solar, pueden contener sustancias filtros UV.
Por ello se incorporan habitualmente p.ej. a las cremas de día o a
los productos de maquillaje sustancias filtro UV-A
y/o UV-B. Además, las sustancias filtro UV, así como
los antioxidantes y, si se desea, los conservantes constituyen una
protección eficaz para las formulaciones contra su propia
descomposición. Son favorables además las preparaciones cosméticas
y dermatológicas que se presentan en forma de un filtro solar.
Los siguientes ejemplos ilustran la invención.
Los porcentajes y partes se indican en cada caso como porcentajes
referidos al peso total de la preparación. Las preparaciones de la
invención que se facilitan a título de ejemplo presentan un color
ligeramente verde y, cuando se aplican sobre una piel irritada y
enrojecida, le confieren un aspecto natural. La gradación del color
de las formulaciones puede ajustarse de modo individualizado dentro
del intervalo reivindicado, en función de los parámetros
ambientales, el color de la piel y el grado de rojez.
\global\parskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Claims (9)
1. Formulaciones cosméticas o dermatológicas que
contienen del 0,01% en peso al 5% en peso de por lo menos un
colorante filtro de la luz roja y del 0,0001% en peso al 10% en peso
de por lo menos un ingrediente activo antiinflamatorio,
caracterizadas porque el ingrediente activo antiinflamatorio
se elige entre el grupo formado por el hamamelis, la Glycyrhizza
inflata, el pantenol y/o el extracto de manzanilla o la
licochalcona A.
2. Formulación según la reivindicación 1,
caracterizada porque contiene hamamelis, Glycyrhizza
inflata y pantenol.
3. Formulación según una de las reivindicaciones
anteriores, caracterizada porque el ingrediente activo está
presente en una cantidad del 0,01 al 7% en peso, con preferencia del
0,05 al 5% en peso, en especial del 0,1 al 2% en peso.
4. Formulación según una de las reivindicaciones
anteriores, caracterizada porque el colorante se elige entre
el grupo de los pigmentos verdes, en especial entre el grupo formado
por el Colorona Brilliant Green, Colorona Egyptian Emerald, Timiron
Splendid Green, Vert Oxide Crome Anhidre N, Vert Oxide de Crome
Hidrate W886 y/o Outremer Supercosmetique W 6803.
5. Formulación según una de las reivindicaciones
anteriores, caracterizada porque además contiene uno o varios
pigmentos blancos.
6. Formulación según una de las reivindicaciones
anteriores 4 ó 5, caracterizada porque contiene además uno o
varios pigmentos azules en una proporción comprendida entre 1:1 y
1:100 con respecto al pigmento verde empleado.
7. Uso de formulaciones cosméticas o
dermatológicas según una de las reivindicaciones anteriores, en
forma de crema o loción basada en una emulsión, en especial en
forma de preparado "aftersun", en forma de aerosol, en forma
de gel, en forma de lápiz enmascarante (concealer) o en forma de
aplicación con paño.
8. Uso del 0,01% en peso al 5% en peso de por lo
menos un colorante filtro de la luz roja y del 0,0001% en peso al
10% en peso de por lo menos un ingrediente activo antiinflamatorio,
caracterizado porque el ingrediente activo antiinflamatorio
se elige entre el grupo formado por el hamamelis, la Glycyrhizza
inflata, el pantenol y/o el extracto de manzanilla o la
licochalcona A, para la fabricación de formulaciones cosméticas o
dermatológicas destinadas al cuidado de la piel castigada por la
radiación solar y/o por el afeitado y/o destinadas a mitigar las
reacciones posteriores de la piel expuesta a la radiación solar y/o
UV y/o al afeitado así como al tratamiento y cuidado de la piel
enrojecida por causas patológicas, por irritación o por inflamación,
en especial enrojecida por la rosácea.
9. Uso del 0,01% en peso al 5% en peso de por lo
menos un colorante filtro de la luz roja y del 0,0001% en peso al
10% en peso de por lo menos un ingrediente activo antiinflamatorio,
caracterizado porque el ingrediente activo antiinflamatorio
se elige entre el grupo formado por el hamamelis, la Glycyrhizza
inflata, el pantenol y/o el extracto de manzanilla o la
licochalcona A, para la fabricación de formulaciones cosméticas o
dermatológicas destinadas a la ocultación visual de la rosácea y/o
de la piel enrojecida, en especial a consecuencia de la radiación
solar, y al mismo tiempo al cuidado antiinflamatorio a largo plazo
de la piel.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10357046 | 2003-12-04 | ||
| DE10357046A DE10357046A1 (de) | 2003-12-04 | 2003-12-04 | Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen enthaltend eine Kombination aus grünem Farbstoff und antiinflammatorischem Wirkstoff |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2310272T3 true ES2310272T3 (es) | 2009-01-01 |
| ES2310272T5 ES2310272T5 (es) | 2015-10-23 |
Family
ID=34485252
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES04105637.5T Active ES2310272T5 (es) | 2003-12-04 | 2004-11-09 | Composiciones cosméticas o dermatológicas que contienen una combinación de un colorante verde y un ingrediente activo antiinflamatorio |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US11497942B2 (es) |
| EP (1) | EP1541126B2 (es) |
| AT (1) | ATE401052T1 (es) |
| DE (2) | DE10357046A1 (es) |
| ES (1) | ES2310272T5 (es) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10224387A1 (de) * | 2002-06-01 | 2003-12-11 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem aufbereiteten Extrakt aus Radix Glycyrrhizae inflatae |
| DE10342212A1 (de) * | 2003-09-12 | 2005-04-07 | Beiersdorf Ag | Verwendung von Licocalchon A oder eines Licocalchon A enthaltenden Extraktes aus Radix Glycyrrhizae inflatae gegen Hautalterung |
| DE10352367A1 (de) | 2003-11-10 | 2005-06-09 | Beiersdorf Ag | Verwendung von Licochalkon A gegen Rosacea |
| DE10356164A1 (de) * | 2003-12-02 | 2005-08-04 | Beiersdorf Ag | Wirkstoffkombinationen aus Licochalcon A oder einem Extrakt aus Radix Clycyrrhizae inflatae, enthaltend Licochalcon A, Phenoxyethanol und gewünschtenfalls Glycerin |
| DE10356869A1 (de) * | 2003-12-03 | 2005-07-07 | Beiersdorf Ag | Tensidhaltige Zubereitung mit Licochalcon A |
| DE10357452A1 (de) * | 2003-12-03 | 2005-06-30 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Zubereitungen mit einem Gehalt an Licochalcon A oder einem Extrakt aus Radix Glycyrrhizae inflatae, enthaltend Licochalcon A, und organischen Verdicker |
| DE102004012135A1 (de) * | 2004-03-12 | 2005-09-29 | Beiersdorf Ag | Zubereitung gegen gerötete Haut |
| DE102004027838A1 (de) * | 2004-04-02 | 2005-12-08 | Schwan-Stabilo Cosmetics Gmbh & Co. Kg | Zubereitung in Form einer Emulsion |
| WO2007129330A1 (en) | 2006-05-05 | 2007-11-15 | Blaa Lonid Hf. | Pharmaceutical and cosmetic use of silica |
| DE102007005093A1 (de) * | 2007-01-25 | 2008-07-31 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Zubereitung gegen Hautpigmentierungen |
| FR2915101B1 (fr) * | 2007-04-23 | 2011-07-29 | Fabre Pierre Dermo Cosmetique | Composition dermatologique pour la prevention et/ou le traitement de la rosacee, de la couperose ou des peaux qui presentent des rougeurs diffuses ou des petits vaisseaux dilates |
| ES2689715T3 (es) * | 2007-05-14 | 2018-11-15 | Sytheon Ltd. | Composiciones para tratamiento de la piel y métodos |
| US20090117213A1 (en) * | 2007-11-06 | 2009-05-07 | Clermont Beaulieu | Stable solutions having antiviral, antibacterial and hemostatic properties and methods of making thereof |
| DE102008048328A1 (de) * | 2008-09-16 | 2010-04-15 | Beiersdorf Ag | UV-Filter haltige O/W-Wirkstoffemulsion |
| DE102012213935A1 (de) * | 2012-08-07 | 2014-02-13 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Harnstoff und einem Gehalt an Licochalcon A oder einem wäßrigen Extrakt aus Radix Glycyrrhizae inflatae, enthaltend Licochalcon A |
| US9545366B2 (en) * | 2012-08-30 | 2017-01-17 | L'oreal | Hydrating composition |
| AR089518A1 (es) * | 2012-12-27 | 2014-08-27 | Vega Villavicencio Parsival | Costra artificial porosa semipermeable |
| DK3258942T3 (da) * | 2015-02-16 | 2021-01-25 | Apirx Pharmaceutical Usa Llc | Kosmetiske og topiske sammensætninger omfattende cannabigerol og cannabidiol |
| WO2020025257A1 (en) | 2018-07-30 | 2020-02-06 | Unilever N.V. | Compositions comprising active botanical ingredients |
Family Cites Families (36)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US201967A (en) * | 1878-04-02 | Improvement in atomizers | ||
| US191266A (en) * | 1877-05-29 | Improvement in glove-fasteners | ||
| US136139A (en) * | 1873-02-25 | Improvement in blacksmiths hammers | ||
| US158350A (en) * | 1875-01-05 | Improvement in buckles | ||
| US3873687A (en) * | 1973-09-21 | 1975-03-25 | Avon Prod Inc | Cosmetic coloring compositions |
| GB1529599A (en) * | 1976-11-30 | 1978-10-25 | Shiseido Co Ltd | Cosmetics containing blue-green or green pigments |
| FR2680680B1 (fr) * | 1991-08-30 | 1993-12-03 | Oreal | Composition cosmetique pour le maquillage de la peau contenant au moins une cire de silicone et son procede de preparation. |
| JP2629166B2 (ja) | 1993-06-17 | 1997-07-09 | 日本製紙株式会社 | メチシリン耐性黄色ブドウ球菌に有効な抗菌剤 |
| GB9415451D0 (en) † | 1994-07-30 | 1994-09-21 | Procter & Gamble | Cosmetic make-up compositions |
| US5804203A (en) * | 1994-12-21 | 1998-09-08 | Cosmederm Technologies | Topical product formulations containing strontium for reducing skin irritation |
| US6740312B2 (en) | 1996-02-15 | 2004-05-25 | Rhodia Chimie | Titanium dioxide particles |
| JPH09227353A (ja) | 1996-02-26 | 1997-09-02 | Tsumura & Co | 美白化粧料組成物 |
| EP0846461B1 (en) | 1996-05-20 | 2005-11-02 | Shiseido Company Limited | Oil-in-water emulsion composition and oil-in-water emulsifier |
| JP3808947B2 (ja) | 1996-09-04 | 2006-08-16 | 花王株式会社 | 油性固形化粧料 |
| BR9917188A (pt) † | 1999-03-03 | 2002-01-02 | Procter & Gamble | Composição para cuidado da pele |
| US6485756B1 (en) | 1999-04-06 | 2002-11-26 | Collaborative Technologies, Inc. | Stable, homogeneous natural product extracts containing polar and apolar fractions |
| US6492326B1 (en) | 1999-04-19 | 2002-12-10 | The Procter & Gamble Company | Skin care compositions containing combination of skin care actives |
| US6440437B1 (en) * | 2000-01-24 | 2002-08-27 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Wet wipes having skin health benefits |
| TWI290472B (en) * | 1999-12-17 | 2007-12-01 | Kao Corp | Cosmetic composition |
| WO2001045725A2 (en) * | 1999-12-23 | 2001-06-28 | Ancile Pharmaceuticals, Inc. | Treatment for inflammatory bowel disease (ibd) and related conditions |
| MXPA02007045A (es) † | 2000-01-19 | 2002-12-13 | Procter & Gamble | Composiciones para el cuidado de la piel. |
| AU2001256855A1 (en) * | 2000-05-08 | 2001-11-20 | N.V. Nutricia | Preparation for the prevention and treatment of ocular disorders |
| DE60115646T2 (de) * | 2000-06-27 | 2006-07-20 | E-L Management Corp. | Verwendung von grün-licht emittierenden materialen in pharmazeutischen zusammensetzungen |
| AU2001285201A1 (en) * | 2000-08-22 | 2002-03-04 | The Procter And Gamble Company | Personal care compositions containing adhesive elastomeric polymer and inorganic colloid |
| JP3435405B2 (ja) * | 2000-11-24 | 2003-08-11 | 株式会社ティーセル研究所 | 家畜の乳房炎治療剤及びこれを用いた乳房炎の治療方法 |
| DE10065044A1 (de) † | 2000-12-23 | 2002-07-04 | Beiersdorf Ag | Lidschatten auf Gelbasis mit einem Gehalt an einem oder mehreren Ammoniumacryloyldiamethyltaurat/Vinylpyrrolidoncopolymeren |
| JP4813690B2 (ja) * | 2001-06-05 | 2011-11-09 | 丸善製薬株式会社 | フィラグリン合成促進剤、角質層保湿機能改善・増強剤および角質層遊離アミノ酸量増加剤 |
| US20030091666A1 (en) * | 2001-11-14 | 2003-05-15 | Howard Murad | Methods and compositions for treating dermatological disorders with Morinda citrifolia |
| KR100474945B1 (ko) | 2002-01-10 | 2005-03-10 | 알앤엘생명과학주식회사 | 젖소의 원유 중 체세포 감소용 및 유방염의 예방 또는치료용 조성물 |
| JP2003238379A (ja) | 2002-02-08 | 2003-08-27 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | 皮膚化粧料および頭髪化粧料 |
| DE10224387A1 (de) | 2002-06-01 | 2003-12-11 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem aufbereiteten Extrakt aus Radix Glycyrrhizae inflatae |
| US20040086474A1 (en) * | 2002-06-17 | 2004-05-06 | The Procter & Gamble Company | Multi-step cosmetic benefit foundation kit and associated methods |
| DE10352369A1 (de) | 2003-11-10 | 2005-06-09 | Beiersdorf Ag | Verwendung von Licocalchon A oder eines Licocalchon A enthaltenden Extraktes aus Radix Glycyrrhizae inflatae gegen postinflammatorische Hyperpigmentierung |
| DE10356164A1 (de) | 2003-12-02 | 2005-08-04 | Beiersdorf Ag | Wirkstoffkombinationen aus Licochalcon A oder einem Extrakt aus Radix Clycyrrhizae inflatae, enthaltend Licochalcon A, Phenoxyethanol und gewünschtenfalls Glycerin |
| DE10357452A1 (de) | 2003-12-03 | 2005-06-30 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Zubereitungen mit einem Gehalt an Licochalcon A oder einem Extrakt aus Radix Glycyrrhizae inflatae, enthaltend Licochalcon A, und organischen Verdicker |
| DE10356869A1 (de) | 2003-12-03 | 2005-07-07 | Beiersdorf Ag | Tensidhaltige Zubereitung mit Licochalcon A |
-
2003
- 2003-12-04 DE DE10357046A patent/DE10357046A1/de not_active Withdrawn
-
2004
- 2004-11-09 DE DE502004007602T patent/DE502004007602D1/de active Active
- 2004-11-09 EP EP04105637.5A patent/EP1541126B2/de active Active
- 2004-11-09 AT AT04105637T patent/ATE401052T1/de not_active IP Right Cessation
- 2004-11-09 ES ES04105637.5T patent/ES2310272T5/es active Active
- 2004-12-03 US US11/004,617 patent/US11497942B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE502004007602D1 (de) | 2008-08-28 |
| US11497942B2 (en) | 2022-11-15 |
| EP1541126B1 (de) | 2008-07-16 |
| DE10357046A1 (de) | 2005-06-30 |
| ES2310272T5 (es) | 2015-10-23 |
| EP1541126A1 (de) | 2005-06-15 |
| ATE401052T1 (de) | 2008-08-15 |
| US20050158259A1 (en) | 2005-07-21 |
| EP1541126B2 (de) | 2015-08-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2310272T3 (es) | Composiciones cosmeticas o dermatologicas que contienen una combinacion de un colorante verde y un ingrediente activo antiinflamatorio. | |
| ES2282502T3 (es) | Preparaciones cosmeticas y dermatologicas para aliviar el prurito. | |
| CN103237555B (zh) | 外用皮肤护理制剂 | |
| ES2242055T3 (es) | Agente con un contenido de grasa (aceite) que contiene un extracto de cebolla, su preparacion y su uso para el cuidado, la prevencion o el tratamiento de un tejido cutaneo dañado, en particular de cicatrices. | |
| US5853732A (en) | Pharmaceutical compositions containing kukui nut oil | |
| CN103492029B (zh) | 局部皮肤配方 | |
| ES2251126T3 (es) | Composicion cosmetica o dermatologica que consta de carnitina y/o de una acilcarnitina y por lo menos un antioxidantes. | |
| DE19615577A1 (de) | Verwendung von Salicin als antiirritativer Wirkstoff in kosmetischen und topischen dermatologischen Zubereitungen | |
| ES2379683T3 (es) | Preparaciones cosméticas o dermatológicas que contienen licocalcona A ó un extracto que contiene licocalcona A, obtenido de Radix glycyrrhizae inflatae | |
| ES2347985T3 (es) | Emulsion o/w para el cuidado de las manos. | |
| US20060083708A1 (en) | Composition using mineral salts for cosmetic or therapeutic treatment | |
| ES2259333T3 (es) | Preparaciones cosmeticas y dermatologicas pobres en lipidos en forma de emulsiones aceite en agua con contenido en acidos grasos. | |
| BR102013030307A2 (pt) | Sistemas de dois componentes para liberar ácido ascórbico estabilizado | |
| KR20200113600A (ko) | 탈모 및 두피 관리용 조성물 | |
| CN106333909B (zh) | 一种淡化面部红血丝修复肌肤的乳液及其制备方法 | |
| CN111973486A (zh) | 一种神经酰胺滋润保湿霜及其制备方法 | |
| KR101096277B1 (ko) | 피부 보습용 화장료 조성물 | |
| RU2382635C1 (ru) | Крем для рук | |
| JPH1036239A (ja) | 化粧品及び局所用皮膚科学的調製物中への、抗刺激性活性化合物としてのフエルラ酸グルコシドの使用 | |
| KR20020027200A (ko) | 청결한 피부를 촉진하기 위한 방법 | |
| CN112057386A (zh) | 一种清爽保湿美白修复的防晒乳及其制备方法 | |
| KR102012019B1 (ko) | 튼살 예방 및 치료용 패치 | |
| ES2343866T3 (es) | Preparaciones cosmeticas o dermatologicas que contienen glicirretina y/o glicirricina y derivados de glucosa o eteres de glicerina. | |
| KR101081224B1 (ko) | 한방 생약재 추출물을 함유하는 피부에 보습 효과를 주는화장료 조성물 | |
| KR102502255B1 (ko) | 상처 치유, 피부 재생 또는 자극 완화 효과를 가지는 아줄렌 에멀젼 조성물 및 그 제조방법 |