ES2347974T3 - El uso de un polimero, copolimero o terpolimero como agente antiadherente de microorganismos a la piel. - Google Patents
El uso de un polimero, copolimero o terpolimero como agente antiadherente de microorganismos a la piel. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2347974T3 ES2347974T3 ES05716715T ES05716715T ES2347974T3 ES 2347974 T3 ES2347974 T3 ES 2347974T3 ES 05716715 T ES05716715 T ES 05716715T ES 05716715 T ES05716715 T ES 05716715T ES 2347974 T3 ES2347974 T3 ES 2347974T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- weight
- polymer
- skin
- microorganisms
- present
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/046—Aerosols; Foams
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/86—Polyethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/87—Application Devices; Containers; Packaging
- A61K2800/874—Roll-on
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Uso de un polímero, copolímero o terpolímero, producido mediante polimerización de monómeros o mezclas monoméricas, que lleva al menos un monómero sustituido con grupos básicos dotados de heteroátomos, donde en el caso de los grupos básicos se trata de monómeros vinílicos con sustitución básica, como agente antiadherente de microorganismos a la piel en preparados cosméticos desodorantes y/o antitranspirantes.
Description
La presente invención se refiere a un polímero, copolímero o terpolímero -producido mediante la polimerización de
monómeros o mezclas monoméricas, que lleva al menos un monómero sustituido con grupos básicos provistos de heteroátomos,
donde en el caso de los grupos básicos se trata de monómeros
vinílicos con sustitución básica – como agente antiadherente
de microorganismos a la piel en preparados cosméticos desodorantes y/o antitranspirantes y como agente antiadherente de
microorganismos a la piel.
El organismo sano de sangre caliente, especialmente la
piel humana sana, está colonizado por una serie de microorganismos no patógenos conocida como microflora, que no solo es
inocua, sino que además constituye una protección importante
como protección frente a gérmenes oportunistas o patógenos.
Dichos microorganismos son, entre otros, bacterias. Las
bacterias pertenecen al grupo de organismos unicelulares procariotas. Se pueden distinguir a grandes rasgos por su forma
(esférica, cilíndrica, cilíndrica curva) y por la estructura
de su pared celular (grampositivas, gramnegativas). Las sub-
divisiones más precisas también tienen en cuenta la fisiología de los organismos. Existen bacterias aerobias, anaerobias
y anaerobias facultativas. Algunas especies tienen importancia en medicina por sus propiedades como gérmenes patógenos,
mientras que otras son totalmente inofensivas.
Los microorganismos (sobre todo las bacterias grampositivas) tienen un papel decisivo en el origen del olor corporal, el cual se debe a la acción de bacterias cutáneas (grampositivas) en el sudor apocrino, que para estos microorganismos es un caldo de cultivo ideal, especialmente en las axilas
húmedas y cálidas o en condiciones similares (p.ej. en los
pies cuando se lleva calzado apretado). Precisamente en estas
zonas de la piel existe una cantidad especialmente elevada de
glándulas sudoríparas apocrinas que ofrece a las bacterias un
mayor sustento y por tanto facilita la proliferación excesiva
de estos gérmenes.
El sudor recién formado es totalmente inodoro. El olor
del sudor producido por metabolismo bacteriano es específico
de la persona y más o menos intenso en cada una. En la mayor
parte de las personas el olor del sudor solo puede reducirse
a corto plazo por simple lavado. Para eliminarlo durante más
tiempo es indispensable el uso de preparados cosméticos.
Para conseguir un efecto desodorante se usan en general
agentes desodorantes y/o antitranspirantes:
Los desodorantes sirven para inhibir el crecimiento de
las bacterias causantes del olor del sudor.
Entre estos agentes supresores de gérmenes (bactericidas)
cabe mencionar por ejemplo la clorhexidina, el triclosán
o los compuestos de origen natural como el farnesol y el
fenoxietanol.
El empleo de agentes desodorantes antimicrobianos en los
desodorantes cosméticos puede disminuir la flora bacteriana
sobre la piel, pero en la práctica se ha comprobado que puede
afectar a toda la microflora de la piel. En el caso ideal no
se altera el propio flujo de sudor, solo se suspende su descomposición microbiana.
Los antitranspirantes (astringentes) sirven para impedir
la secreción del sudor, bloqueando las salidas de las glándulas sudoríparas. Aquí se utilizan por regla general sales de
aluminio y de aluminio/circonio. Según los conocimientos más
recientes la secreción restringida del sudor debida a estos
compuestos no tiene ninguna consecuencia en el organismo, ya
que en gran parte se produce un “efecto refrescante” mediante
el sudor de zonas cutáneas (glándulas ecrinas) no tratadas
con sustancias desodorantes.
Asimismo se emplean perfumes para enmascarar el olor del
sudor.
También es habitual la combinación de astringentes con
agentes antimicrobianos en una misma composición, pero así no
pueden superarse las desventajas de ambas clases de agentes.
También se ha descrito en la literatura el uso de hidratos de carbono (patente WO 96/23479) y de esteroles (patente
EP 0838155), designados como antiadherentes, que disminuyen
la fijación (adhesión) de los microorganismos sobre la piel.
Por un lado los antiadherentes desprenden los microorganismos
ya adheridos a la superficie y por otro impiden la colonización por otros microorganismos. Al contrario que los agentes
desodorantes, no inhiben el crecimiento de los gérmenes (bacteriostáticos) ni los destruyen (bactericidas).
Los agentes antimicrobianos evitan que los microorganis
mos descompongan el sudor, inhibiendo el crecimiento de los
gérmenes o destruyéndolos. Con ello se reduce la microflora
sobre la superficie de la piel.
Las patentes DE 19634021, DE 19643585, DE 19718777, DE
19503423, EP 0995425 y EP 985404 tampoco pudieron indicar el
camino a la presente invención.
Los desodorantes tienen que cumplir las siguientes condiciones:
1) Deben tener un efecto desodorante seguro.
2) Los procesos biológicos naturales de la piel no deben
ser perjudicados por los desodorantes.
3) Los desodorantes deben ser inofensivos en caso de
sobredosificación o de cualquier uso inadecuado.
4) Tras el uso repetido no deben acumularse sobre la
piel.
5) Deben incorporarse bien en formulaciones cosméticas
usuales.
Un objeto de la presente invención era desarrollar desodorantes cosméticos que protegieran largamente la microflora
cutánea, pero desprendiendo de la piel los microorganismos
responsables del olor corporal o impidiendo su fijación a la
piel. Debía ser un preparado particularmente compatible con
la piel.
También era objeto de la presente invención desarrollar
desodorantes cosméticos caracterizados por una buena compatibilidad cutánea, de forma que no hubiera ninguna acumulación
de los principios activos desodorantes sobre la piel.
Otro objetivo de la presente invención era enriquecer el
estado técnico proporcionando sustancias eficaces contra las
bacterias grampositivas y/o gramnegativas, sin que el empleo
de dichas sustancias pudiera perjudicar injustificadamente la
salud del usuario.
Otro objetivo de la presente invención era desarrollar
desodorantes cosméticos que armonizaran con el mayor número
posible de aditivos y sustancias auxiliares usuales en cosmética, sobre todo con los principales ingredientes perfumantes
utilizados precisamente en formulaciones desodorantes o antitranspirantes.
Otro objetivo de la presente invención era proporcionar
desodorantes cosméticos que fueran efectivos durante un mayor
lapso de tiempo, al menos durante medio día aproximadamente,
sin que su efecto disminuyera de forma manifiesta.
Las bacterias grampositivas no solo intervienen en la
aparición del olor corporal, también influyen en el fenómeno
de la piel impura y del acné. Por ejemplo, en la piel impura
tienen una importancia etiológica las infecciones bacterianas
secundarias, además de otros factores. Uno de los microorganismos más importantes en relación con la piel impura es el
Propionibacterium acnes.
La piel impura y/o los comedones perjudican el bienestar
de los afectados, incluso en los casos leves. Como prácticamente todo adolescente se ve afectado de alguna forma de piel
impura, son muchas las personas que necesitan remediar este
estado.
Por lo tanto un objeto especial de la presente invención
era encontrar una sustancia o una combinación de sustancias
que fuera eficaz contra la piel impura o contra el Propioni
bacterium acnes.
Un objetivo no menos importante de la presente invención
era desarrollar un preparado desodorante y/o antitranspirante
que tuviera un efecto antiadherente para los microorganismos
causantes del olor (sobre todo bacterias grampositivas). Dado
que, según el estado técnico actual, era imposible incorporar
de forma estable mayores (= efectivas) cantidades de agentes
antiadherentes en los preparados alcohólicos (especialmente
en preparados alcohólicos atomizables) la presente invención
tenía como objeto remediar esta carencia.
También era un objetivo de la presente invención contrarrestar la conocida acción destructora de la emulsión de los
agentes antiadherentes actuales, a fin de poder incorporar
mayores (= efectivas) cantidades de antiadherentes en los
productos emulsionados (desodorantes de bola, sprays, cremas).
De modo sorprendente e incluso impensable para el especialista dichos objetivos se resuelven, según la presente invención, con el uso de un polímero, copolímero o terpolímero
- producido mediante la polimerización de monómeros o mezclas
monoméricas, que lleva al menos un monómero sustituido con
grupos básicos provistos de heteroátomos, donde en el caso de
los grupos básicos se trata de monómeros vinílicos con sustitución básica – como agente antiadherente de microorganismos
a la piel en preparados cosméticos desodorantes y/o antitranspirantes.
• El uso de un polímero, copolímero o terpolímeros, produ
cido mediante la polimerización de monómeros o mezclas
monoméricas, que lleva al menos un monómero sustituido
con grupos básicos provistos de heteroátomos, donde en el
caso de los grupos básicos se trata de monómeros vinílicos con sustitución básica,
como agente antiadherente de microorganismos a la piel.
El uso de un polímero formado a partir de
31 – 40% en peso de 2-(N,N-dimetilamino)etilmetacrilato,
52 – 62% en peso de acrilato de etilo,
2,5 – 5% en peso de Beheneth-25 metacrilato,
2 – 7% en peso de un éter de alcohol alílico y un polietilenglicol/polipropilenglicoléter con un promedio de 30
unidades de etilenglicol y 4 unidades de propilenglicol,
0,05 - 0,2% en peso de trietilenglicoldimetacrilato y
1,5 - 2,5% en peso de 2-hidroxietilmetacrilato,
donde las indicaciones de peso se refieren al peso total
del polímero,
como agente antiadherente de microorganismos a la piel en
preparados cosméticos desodorantes y/o antitranspirantes.
• El uso de un polímero formado a partir de
31 – 40% en peso de 2-(N,N-dimetilamino)etilmetacrilato,
52 – 62% en peso de acrilato de etilo,
2,5 – 5% en peso de Beheneth-25 metacrilato,
2 – 7% en peso de un éter de alcohol alílico y un polietilenglicol/polipropilenglicoléter con un promedio de 30
unidades de etilenglicol y 4 unidades de propilenglicol,
0,05 - 0,2% en peso de trietilenglicoldimetacrilato y
1,5 - 2,5% en peso de 2-hidroxietilmetacrilato,
donde las indicaciones de peso se refieren al peso total
del polímero,
como agente antiadherente de microorganismos a la piel.
• Un preparado cosmético desodorante y/o antitranspirante
que contiene un polímero formado a partir de
31 – 40% en peso de 2-(N,N-dimetilamino)etilmetacrilato,
52 – 62% en peso de acrilato de etilo,
2,5 – 5% en peso de Beheneth-25 metacrilato,
2 – 7% en peso de un éter de alcohol alílico y un polietilenglicol/polipropilenglicoléter con un promedio de 30
unidades de etilenglicol y 4 unidades de propilenglicol,
0,05 - 0,2% en peso de trietilenglicoldimetacrilato y
1,5 - 2,5% en peso de 2-hidroxietilmetacrilato,
donde las indicaciones de peso se refieren al peso total
del polímero.
En la presente invención es preferible que el polímero
según la misma esté formado a partir de
34 – 36% en peso de 2-(N,N-dimetilamino)etilmetacrilato,
55 – 57% en peso de acrilato de etilo,
2,5 – 3,5% en peso de Beheneth-25 metacrilato,
3,5 – 5% en peso de un éter de alcohol alílico y un polietilenglicol/polipropilenglicoléter con un promedio de 30
unidades de etilenglicol y 4 unidades de propilenglicol,
0,1 - 0,15% en peso de trietilenglicoldimetacrilato y
2% en peso de 2-hidroxietilmetacrilato,
donde las indicaciones de peso se refieren al peso total del
polímero.
En la presente invención se prefieren los polímeros que
vende la firma Noveon con las denominaciones EX 794 y EX 797.
Los materiales poliméricos pueden usarse en forma sólida
o como dispersión en agua o en aceites. Una forma de empleo
preferida es la dispersión acuosa polimérica estabilizada por
adición de compuestos tensioactivos iónicos y/o no iónicos.
El contenido en polímero de estas dispersiones suele ser del
10-40% en peso.
Sorprendentemente se halló que los polímeros de la presente invención y los preparados que los contienen disminuían
la adhesión, es decir la capacidad de los microorganismos (en
concreto bacterias) de adherirse a superficies, de tal modo
que se reducía su número habitual sobre tales superficies o
ya no podía detectarse ningún microorganismo o ninguna cantidad importante de ellos (sobre todo bacterias).
Dichas superficies son p.ej. áreas externas de órganos o
superficies de órganos, especialmente de la piel o de mucosas
y concavidades del cuerpo (sobre todo las axilas).
Los términos “antiadherente” y “efecto antiadherente” de
los polímeros de la presente invención se refieren a que la
adhesión de los microorganismos (en concreto bacterias) a las
superficies está minimizada o neutralizada.
Los polímeros y preparados antiadherentes de la presente
invención se pueden usar profilácticamente y hacen que en las
superficies no se forme ninguna o solo pequeñas acumulaciones
de microorganismos molestos (p.ej. de bacterias, sobre todo
de aquellas que causan el olor del sudor) o también expulsan
de la superficie microorganismos, parásitos y protozoos ya
adheridos, reduciendo así su número.
Con los polímeros de la presente invención y los prepa
rados que los contienen se puede reducir o evitar la adhesión
de microorganismos a las superficies, como es por ejemplo el
caso de las bacterias, incluyendo las grampositivas y gramnegativas, levaduras, hongos y dermatofitos.
Por ejemplo, según la presente invención pueden tratarse
especialmente bien, sobre todo por vía tópica, los siguientes
microorganismos y trastornos o enfermedades ocasionados por
ellos:
1. Bacterias grampositivas
Como ejemplos:
Micrococáceas patógenas y facultativamente patógenas, en
especial el Staphylococcus epidermidis, p.ej. en la aparición del olor axilar y en el eccema atópico, así como
el Staphylococcus aureus como agente patógeno importante,
p.ej. en el eccema atópico, en la neurodermitis y en la
psoriasis; el Corynebacterium spec., p.ej. en la aparición del olor axilar; el Propionibacterium spec., p.ej.
en la aparición del acné y en la piel impura.
2. Bacterias gramnegativas
Como ejemplos:
Escherichia coli, p.ej. en la colitis ulcerosa; la Pseudomonas aeruginosa, p.ej. en las superinfecciones de las
heridas abiertas, p.ej. en la cavidad abdominal, así como
en la fibrosis cística; las enterococáceas, p.ej. en las
infecciones gastrointestinales. Las sustancias activas se
pueden en irrigaciones y por vía oral.
Los preparados que llevan las sustancias activas de la
presente invención pueden ser preferentemente, según la pre
sente invención, de aplicación tópica, por ejemplo del tipo
cosmético y dermatológico, o también formas usuales de administración farmacéutica. Se prefieren especialmente los desodorantes o productos de limpieza o higiene corporal desodorante, pero las sustancias activas también pueden estar contenidas en desinfectantes y/o detergentes indicados no solamente para el tratamiento del cuerpo y de la piel, sino también para limpiar y desinfectar superficies duras, material
médico, aparatos, instrumentos, mobiliario y paredes.
Los preparados de la presente invención y aquellos que
sirven para realizar los usos conforme a la misma se caracterizan porque el polímero está contenido en el preparado a una
concentración del 0,01-10% en peso y preferiblemente, según
la presente invención, del 0,1-1% en peso, referido respectivamente al peso total del preparado.
Además del agua, la fase acuosa de los preparados de la
presente invención también pueden contener, según la presente
invención, otros componentes, por ejemplo alcoholes, dioles o
polioles de bajo número de C, así como sus éteres, preferiblemente etanol, isopropanol, propilenglicol, glicerina, etilenglicol, etilenglicolmonoetil- o -monobutiléter, propilenglicolmonometil, -monoetil- o -monobutiléter, dietilenglicolmonometil- o –monoetiléter y productos análogos, también alcoholes de bajo número de C, p.ej. etanol, isopropanol, 1,2propanodiol, glicerina, así como especialmente uno o varios
espesantes que pueden escogerse del grupo formado por dióxido
de silicio, silicatos de aluminio, polisacáridos o sus derivados, p.ej. ácido hialurónico, goma xantana, hidroxipropil
metilcelulosa, con especial preferencia del grupo formado por
los poliacrilatos, preferiblemente un poliacrilato del grupo
de los denominados Carbopoles, por ejemplo de los tipos 980,
981, 1382, 2984, 5984, ya sea solos o combinados.
Según la presente invención pueden incorporarse de forma
estable en los preparados grandes cantidades de sales ácidas
de aluminio y de aluminio/circonio. En las emulsiones puede
incorporarse de forma estable 5 hasta 20% en peso, sobre todo
10 hasta 20% en peso de clorhidrato de aluminio y/o de clorhidrato de aluminio/circonio. En este caso los intervalos de
concentración descritos se refieren a los llamados contenidos
activos de los complejos antitranspirantes: en el caso de los
compuestos de aluminio a complejos libres de agua, en el caso
de los compuestos de aluminio/circonio a complejos libres de
agua y de tampones. Como tampón suele usarse aquí glicina.
La siguiente lista de agentes antitranspirantes ventajosamente utilizables no debe considerarse en absoluto excluyente:
Sales de aluminio (de fórmula empírica [Al2(OH)mCln], en
que m+n = 6):
- •
- Sales de aluminio como cloruro de aluminio AlCl3, sulfato de aluminio Al2(SO4)3
- •
- Clorhidrato de aluminio [Al2(OH)5Cl] x H2O Complejos estándar de Al: Locron L (Clariant), Chlorhydrol (Reheis), ACH-303 (Summit), Aloxicoll L (Giulini) Complejos activados de Al: Reach 501 (Reheis),
AACH-324 (Summit)
- •
- Sesquiclorhidrato de aluminio [Al2(OH)4,5Cl1,5] x H2O Complejos estándar de Al: sesquiclorhidrato de aluminio (Reheis), ACH-308 (Summit), Aloxicoll 31 L (Giulini) Complejos activados de Al: Reach 301 (Reheis)
- •
- Diclorhidrato de aluminio [Al2(OH)4Cl2] x H2O Sales de aluminio-circonio:
- •
- Aluminio/circonio triclorhidrex glicina [Al4Zr(OH)13Cl3] x H2O x Gly, complejos estándar de Al/Zr: Rezal 33GP (Reheis), AZG-7164 (Summit), Zirkonal P3G (Giulini) Complejos activados de Al/Zr: Reach AZZ 902 (Reheis), AAZG-7160 (Summit), Zirkonal AP3G (Giulini)
- •
- Aluminio/circonio tetraclorhidrex glicina [Al4Zr(OH)12Cl4] x H2O x Gly, complejos estándar de Al/Zr: Rezat 36G (Reheis), AZG-368 (Summit), Zirkonal L435G (Giulini) Complejos activados de Al/Zr: Reach AZP 855 (Reheis), AAZG-6313-15 (Summit), Zirkonal AP4G (Giulini)
- •
- Aluminio/circonio pentaclorhidrex glicina [Al8Zr(OH)23Cl5] x H2O x Gly, complejos estándar de Al/Zr: Rezal 67 (Reheis), Zirkonal L540 (Giulini) Complejos activados de Al/Zr: Reach AZN 885 (Reheis)
- •
- Aluminio/circonio octaclorhidrex glicina [Al8Zr(OH)20Cl8] x H2O x Gly También pueden ser ventajosas las sales de aluminio/ circonio exentas de glicina.
El uso de los agentes antitranspirantes del tipo de las
sales de aluminio y de aluminio/circonio no debe limitarse a
las soluciones, mayormente acuosas, habituales del comercio,
como p.ej. Locron L (Clariant), sino que también puede resultar ventajoso incorporar en las formulaciones reivindicadas
las mismas materias primas en forma de polvo exento de agua,
como p.ej. Locron P (Clariant), igualmente disponibles en el
comercio.
También puede resultar ventajoso el uso de las llamadas
suspensiones de sales antitranspirantes, que se venden como
sales de aluminio y de aluminio/circonio en polvo dispersadas
en diversos aceites.
Además puede ser ventajoso el uso de sales especiales de
aluminio y de aluminio/circonio, que se venden como complejos
de glicina para mejorar la solubilidad.
Otros agentes antitranspirantes ventajosos están basados
en otros metales, como p.ej. berilo, titanio, hafnio, en vez
de aluminio o circonio.
Sin embargo la lista de agentes antitranspirantes utilizables no debe limitarse a las materias primas que contengan
metales; también son ventajosos los compuestos que contienen
metaloides como el boro, que deben atribuirse al campo de la
química orgánica, como p.ej. los anticolinérgicos.
El efecto observable en numerosos preparados, que dejan
sobre la piel un residuo blanquecino visible tras la aplicación, suele ser percibido como molesto por el usuario. En los
preparados exentos de agua ha dado buen resultado el empleo
de alcoholes propoxilados para disimular este fenómeno. En el
caso de los preparados acuosos no se ha encontrado hasta la
fecha ninguna solución satisfactoria a este problema. La adición de alcoholes propoxilados con 10 a 20 unidades propiloxi
y 2 a 10 átomos de carbono en la cadena alquilo, particularmente el PPG-14-butiléter, como componente de la fase lípida,
remedia este defecto del estado técnico, disimulando de modo
fiable la aparición de tales residuos blanquecinos.
A los preparados de la presente invención se les pueden
añadir ventajosamente desodorantes. Los desodorantes cosméticos usuales están basados en distintos principios activos.
Se pueden utilizar ventajosamente todos los principios
activos corrientes para desodorantes, por ejemplo enmascara-
dores de olores como los habituales perfumes, absorbentes de
olores, por ejemplo los silicatos laminares descritos en la
patente DE 40 09 347 y entre ellos, sobre todo, montmorillonita, caolinita, ilita, beidelita, nontronita, saponita, hectorita, bentonita, esmectita, y también las sales de cinc del
ácido ricinoleico. Asimismo es conveniente incorporar agentes
bacteriostáticos a las emulsiones de la presente invención.
Por ejemplo son sustancias ventajosas el 2,4,4’-tricloro-2’hidroxifenil-éter (Irgasan), el 1,6-di-(4-clorofenilbiguanido)-hexano (clorhexidina), la 3,4,4’-triclorocarbanilida,
las sales de amonio cuaternario, los aceites de clavo, menta
y tomillo, el citrato de trietilo, el farnesol (3,7,11-trimetil-2,6,10-dodecatrien-1-ol), así como los agentes descritos en las patentes DE 37 40 186, DE 39 38 140, DE 42 04 321,
DE 42 29 707, DE 42 29 737, DE 42 37 081, DE 43 09 372, DE 43
24 219. También puede emplearse ventajosamente el bicarbonato
sódico.
La lista de los citados principios activos o combinaciones de principios activos utilizables en las emulsiones de la
presente invención no debe ser naturalmente limitativa.
La cantidad de desodorantes (uno o varios compuestos) en
los preparados es preferiblemente del 0,01 al 10% en peso,
con mayor preferencia del 0,05 al 5% en peso, sobre todo del
0,1 al 1% en peso, respecto al peso total del preparado.
Los preparados cosméticos y dermatológicos pueden contener según la presente invención sustancias auxiliares de tipo
cosmético como las que se usan normalmente en tales preparados, p.ej. conservantes, antioxidantes, bactericidas, perfumes, emulsionantes, sustancias humectantes y/o hidratantes,
grasas, aceites, ceras, colorantes, pigmentos, espesantes u
otros ingredientes habituales en una formulación cosmética o
dermatológica, como alcoholes, polioles, polímeros, estabilizadores de la espuma, electrolitos, disolventes orgánicos o
derivados de silicona. También es ventajosa según la presente
invención la incorporación de filtros fotoprotectores de UV.
Naturalmente esta lista de aditivos no es limitativa.
Los preparados de la presente invención y aquellos que
sirven para realizar los usos según la misma pueden hallarse
en forma de una emulsión tipo aceite-en-agua, de una solución
acuosa, de una solución hidroalcohólica, de una solución alcohólica, de un gel o de una barra.
También es conforme a la presente invención un producto
cosmético formado por un atomizador y un preparado de la presente invención, donde el atomizador tiene según la presente
invención la forma de un pulverizador de bomba o de un bote
de aerosol.
En tal caso el preparado de la presente invención puede
extraerse del recipiente, ventajosamente según la presente
invención, mediante un gas propelente. Como gases propelentes
se prefieren según la presente invención el propano, el isobutano y el n-butano, así como sus mezclas.
El gas propelente se usa según la presente invención en
una cantidad del 0,5 al 60% en peso, de manera especialmente
conveniente del 5 al 50% en peso y sobre todo del 6 al 40% en
peso, referido respectivamente al peso total de formulación.
El especialista ya sabe naturalmente que hay gases propelentes no tóxicos que serían adecuados para la realización
de la presente invención en forma de preparados tipo aerosol,
pero a los cuales debe renunciarse por el riesgo que suponen
para el medio ambiente o por otras circunstancias concomitantes, como es el caso, sobre todo, de los hidrocarburos fluorados y fluoroclorados (CFC).
Los sorprendentes efectos antiadherentes de la presente
invención se pudieron demostrar mediante el siguiente ensayo
comparativo:
Se separan por centrifugación bacterias de un cultivo
nocturno, se lavan con tampón, se fijan durante 30 minutos en EtOH al 70% y se tiñen con yoduro de propicio. El
exceso de colorante se elimina lavando varias veces con
agua. Las bacterias se incuban durante 1 h con las materias primas (antiadherentes). A continuación las suspensiones de bacterias se incuban durante 1 h a temperatura
ambiente con corneocitos humanos obtenidos del antebrazo
de un probando. Tras este periodo de adhesión los complejos bacterias-corneocitos se separan de las bacterias no
adherentes y la tasa de adhesión se determina por citometría de flujo y se controla microscópicamente. La tasa de
5 adhesión de la preparación comparativa, donde se incuban
bacterias (no pretratadas) y corneocitos, se define como
el 100% de la tasa de adhesión relativa. Todas las demás
preparaciones se calculan en relación a esta. Los valores
< 100% indican una inhibición de la adhesión bacteriana,
10 los valores > 100% indican una mayor adhesión bacteriana.
En el gráfico 1 están representadas las tasas de adhesión
relativas tras la incubación con distintos polímeros catiónicos. No todos los polímeros ensayados muestran un efecto inhibidor de la adhesión bacteriana a los corneocitos humanos.
15 El hidroxipropil-guar (0,1%) no tuvo ninguna influencia en la
adhesión bacteriana; el Polyquaternium 10/2254 (0,1%) y el
Polyquaternium 10/10198 (0,1%), que disminuyeron la tasa de
adhesión un 12,1 y un 13,9% respectivamente, influyeron solo
un poco.
20 Los dos polímeros de los ejemplos muestran una reducción
muy buena de la adhesión bacteriana. El EX 794 disminuyó la
adhesión un 82% (tasa de adhesión relativa 18%) y el EX 797
disminuyó la adhesión un 79% (tasa de adhesión relativa 21%).
25
Efecto antiadherente de distintos polímeros catiónicos
Adhesión de Corynebacterium spec. a corneocitos humanos
5 La falta de un efecto desodorante-antimicrobiano de los
polímeros de la presente invención puede demostrarse mediante
el siguiente ensayo comparativo:
Se incuban bacterias de un cultivo nocturno con las sustancias de ensayo durante 3 h, usando paralelamente como
10 control bacterias cultivadas solo con medio. A los 20, 60
y 180 minutos se extraen alícuotas de estas muestras y se
vierten apropiadamente diluidas sobre medios nutritivos,
en placas que se incuban durante 48 h. A continuación se
cuentan las colonias que han crecido. La comparación con
15 los controles permite evaluar la actividad antimicrobiana
de las materias primas.
20
Tabla: actividad antimicrobiana de acrilatos con modificación
catiónica sobre Corynebacterium spec.
- cfu/ml
- cfu/ml
- cfu/ml
- cfu/ml
- Tiempo [min.]
- 0 20 60 180
- Control
- 2,65E+06 3,17E+06 5,29E+06 1,36E+07
- EX 797 1:10
- 2,65E+06 2,92E+06 4,66E+06 7,49E+06
- EX 794 1:10
- 2,65E+06 3,13E+06 5,13E+06 9,74E+06
De la tabla se deduce que los dos polímeros de los ejem5 plos (EX 797 y EX 794) no tienen ninguna eficacia antimicrobiana.
Los siguientes ejemplos sirven para ilustrar la presente
invención, sin limitarla. A no ser que se indique otra cosa,
todos los datos cuantitativos, partes y porcentajes se refie
10 ren a la cantidad o al peso total de los preparados.
Ejemplos de recetas
Desodorante de bola (macroemulsión opaca)
Polietilenglicol(21)esteariléter 3,00
Polietilenglicol(2)esteariléter 4,00
Polipropilenglicol(15)esteariléter 4,00
Polietilenglicol(400) 1,00
Clorhidrato de aluminio (solución acuosa al 50%) 10,00
Polímero según la presente invención* 1,00
Metilendiaminotetraacetato trisódico 1,50
(solución acuosa al 20%)
Perfume, antioxidantes c.s.
Agua, hasta 100,00
Monoisoestearato de glicerina 3,00
Polioxietilen(20)isohexadeciléter 6,00
Di-n-octiléter 7,00
Polietilenglicol(150)diestearato 1,50
Butilenglicol 3,00
Clorhidrato de aluminio (solución acuosa al 50%) 20,00
Polímero según la presente invención* 1,00
Aceite de jojoba 1,50
Perfume 1,00
Agua, hasta 100,00
Decametilciclopentasiloxano 70,00
Quaternium-18 bentonita 5,00
Carbonato de propileno 2,00
Clorhidrato de aluminio 20,00
Polímero según la presente invención* 1,00
Perfume 1,00
Pulverizador de bomba (microemulsión
translúcida)
- Polioxietilen(20)cetilesteariléter
- 3,00
- Polioxietilen(12)cetilesteariléter
- 0,50
- Estearato de glicerina
- 3,00
- Cetilestearilalcohol
- 0,50
- Palmitato de cetilo
- 0,50
- Éster caprílico-cáprico
- 5,00
- Di-n-octiléter
- 5,00
- Glicerina
- 4,00
- Clorhidrato de aluminio (solución acuosa al 50%)
- 16,00
- Polímero según la presente invención*
- 1,00
- Aceite de aguacate
- 1,00
- Perfume
- 1,00
- Agua, hasta
- 100,00
- Pulverizador de bomba (nanoemulsión
- transparente)
- Monoisoestearato de glicerina
- 5,00
- Polioxietilen-20-isohexadeciléter
- 4,00
- Di-n-octiléter
- 4,50
- Butilenglicol
- 2,00
- Clorhidrato de aluminio (solución acuosa al 50%)
- 26,00
- Polímero según la presente invención*
- 1,00
- Octildodecanol
- 1,00
- Perfume
- 1,00
- Agua, hasta
- 100,00
Polietilenglicol(2000)monoestearato 4,50
Monoestearato de glicerina 4,00
Alcohol cetílico 5,00
Decametilciclopentasiloxano 6,00
Aceite de parafina 26,00
Clorhidrato de aluminio (solución acuosa al 50%) 30,00
Polímero según la presente invención* 1,00
Glicerina 5,00
Octildodecanol 1,00
Perfume 1,00
Agua, hasta 100,00
2-Octildodecanol 0,50
1,2-Propilenglicol 1,00
Polímero según la presente invención* 1,00
Perfume c.s.
Etanol, hasta 100,00
La fase líquida obtenida por mezcla de los componentes
correspondientes se envasa en relación 39:61 con una mezcla
de propano-butano (2:7) en recipientes de aerosol.
Clorhidrato de aluminio 45,00
Palmitato de isopropilo 25,00
Ciclometicona, hasta 100,00
Polímero según la presente invención* 1,00
Perfume c.s.
Etanol, hasta 100,00
24
La fase líquida obtenida por mezcla de los componentes
correspondientes se envasa en relación 17:83 con una mezcla
de propano-butano (2:7) en recipientes de aerosol.
Clorhidrato de aluminio 45,00
Palmitato de isopropilo 25,00
Ciclometicona 0,30
Isoparafina, hasta 100,00
Talco 10,00
Polímero según la presente invención* 1,00
Perfume c.s.
Etanol, hasta 100,00
La fase líquida obtenida por mezcla de los componentes
correspondientes se envasa en relación 17:83 con una mezcla
de propano-butano (2:7) en recipientes de aerosol.
Etanol 55,00
PEG-40 aceite de ricino hidrogenado 2,00
Glicerina 1,00
Polímero según la presente invención* 1,00
Perfume c.s.
Etanol, hasta 100,00
Gel desodorante de bola tipo A:
- Etanol PEG-40 aceite de ricino hidrogenado Hidroxietilcelulosa Polímero según la presente invención* Perfume Etanol, hasta
- 50,00 2,00 0,50 1,00 c.s. 100,00
- Gel desodorante de bola tipo B: Etanol PEG-40 aceite de ricino hidrogenado Hidroxietilcelulosa Clorhidrato de aluminio Polímero según la presente invención* Perfume Etanol, hasta
- 50,00 2,00 0,50 10,00 1,00 c.s. 100,00
- Barra antitranspirante: Alcohol estearílico Aceite de ricino hidrogenado Ciclometicona, hasta Clorhidrato de aluminio en polvo Polímero según la presente invención* Perfume
- 25,00 2,00 100,00 20,00 1,00 c.s.
Etanol 10,00
PEG-40 aceite de ricino hidrogenado 2,50
Glicerina 1,00
Polímero según la presente invención* 1,00
Perfume c.s.
Agua, hasta 100,00
En principio todas las fibras orgánicas e inorgánicas de
base natural y sintética sirven como materiales de partida
5 para los soportes tejidos y no tejidos (napas). Son especialmente adecuadas las fibras de viscosa 100% y también las de
otros polímeros muy resistentes como poliamida, poliéster y/o
polietileno de gran estiraje. Las mezclas de dichas clases de
fibras en diversas proporciones másicas también constituyen
10 materiales convenientes para las telas.
Claims (8)
- Reivindicaciones
- 1.
- Uso de un polímero, copolímero o terpolímero, producido mediante polimerización de monómeros o mezclas monoméricas, que lleva al menos un monómero sustituido con grupos básicos dotados de heteroátomos, donde en el caso de los grupos básicos se trata de monómeros vinílicos con sustitución básica, como agente antiadherente de microorganismos a la piel en preparados cosméticos desodorantes y/o antitranspirantes.
-
- 2.
- Uso de un polímero, copolímero o terpolímero, producido mediante polimerización de monómeros o mezclas monoméricas, que lleva al menos un monómero sustituido con grupos básicos dotados de heteroátomos, donde en el caso de los grupos básicos se trata de monómeros vinílicos con sustitución básica, como agente antiadherente de microorganismos a la piel.
-
- 3.
- Uso de un polímero formado a partir de 31 – 40% en peso de 2-(N,N-dimetilamino)etilmetacrilato, 52 – 62% en peso de acrilato de etilo, 2,5 – 5% en peso de Beheneth-25 metacrilato, 2 – 7% en peso de un éter de alcohol alílico y un polietilenglicol/polipropilenglicoléter con un promedio de 30 unidades de etilenglicol y 4 unidades de propilenglicol, 0,05 - 0,2% en peso de trietilenglicoldimetacrilato y 1,5 - 2,5% en peso de 2-hidroxietilmetacrilato, donde las indicaciones de peso se refieren al peso total del polímero, como agente antiadherente de microorganismos a la piel en preparados cosméticos desodorantes y/o antitranspirantes, se
gún la reivindicación 1. -
- 4.
- Uso de un polímero formado a partir de 31 – 40% en peso de 2-(N,N-dimetilamino)etilmetacrilato, 52 – 62% en peso de acrilato de etilo, 2,5 – 5% en peso de Beheneth-25 metacrilato, 2 – 7% en peso de un éter de alcohol alílico y un polietilenglicol/polipropilenglicoléter con un promedio de 30 unidades de etilenglicol y 4 unidades de propilenglicol, 0,05 - 0,2% en peso de trietilenglicoldimetacrilato y 1,5 - 2,5% en peso de 2-hidroxietilmetacrilato, donde las indicaciones de peso se refieren al peso total del polímero, como agente antiadherente de microorganismos a la piel, según la reivindicación 2.
-
- 5.
- Preparado cosmético desodorante y/o antitranspirante que contiene un polímero formado a partir de 31 – 40% en peso de 2-(N,N-dimetilamino)etilmetacrilato, 52 – 62% en peso de acrilato de etilo, 2,5 – 5% en peso de Beheneth-25 metacrilato, 2 – 7% en peso de un éter de alcohol alílico y un polietilenglicol/polipropilenglicoléter con un promedio de 30 unidades de etilenglicol y 4 unidades de propilenglicol, 0,05 - 0,2% en peso de trietilenglicoldimetacrilato y 1,5 - 2,5% en peso de 2-hidroxietilmetacrilato, donde las indicaciones de peso se refieren al peso total del polímero.
-
- 6.
- Uso según una de las reivindicaciones anteriores o preparado según la reivindicación 5, caracterizado porque el polímero está contenido en el preparado a una concentración de
29 0,01 – 10% en peso respecto al peso total del preparado. -
- 7.
- Uso o preparado según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque se trata de un preparado alcohólico.
5 8. Producto cosmético formado por un atomizador y un preparado según la reivindicación 5. - 9. Producto cosmético según la reivindicación 8, caracterizado porque el atomizador tiene la forma de un pulverizador de bomba o de un bote de aerosol.10
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102004012363A DE102004012363A1 (de) | 2004-03-11 | 2004-03-11 | Anti-Adhäsivum |
DE102004012363 | 2004-03-11 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2347974T3 true ES2347974T3 (es) | 2010-11-26 |
Family
ID=34895341
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES05716715T Active ES2347974T3 (es) | 2004-03-11 | 2005-02-16 | El uso de un polimero, copolimero o terpolimero como agente antiadherente de microorganismos a la piel. |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1725300B1 (es) |
CN (1) | CN1950061A (es) |
AT (1) | ATE474628T1 (es) |
DE (2) | DE102004012363A1 (es) |
ES (1) | ES2347974T3 (es) |
WO (1) | WO2005087188A1 (es) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7892525B2 (en) | 2003-08-22 | 2011-02-22 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Antiperspirant gel compositions |
WO2008036587A2 (en) * | 2006-09-18 | 2008-03-27 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Antiperspirant gel compositions |
FR2960548B1 (fr) * | 2010-05-27 | 2014-02-14 | Snf Sas | Agent epaississant contenant un polymere cationique et composition assouplissante contenant ledit agent epaississant, en particulier pour le textile |
FR2976485B1 (fr) * | 2011-06-20 | 2013-10-11 | Oreal | Utilisation comme agent anti-transpirant d'un polymere hydrodispersible floculant comportant des groupements amines non quaternises |
ES2800986T3 (es) * | 2011-06-20 | 2021-01-07 | Oreal | Uso cosmético de un polímero floculante como antitranspirante |
FR2976484B1 (fr) * | 2011-06-20 | 2013-10-11 | Oreal | Utilisation comme agent anti-transpirant d'un polymere floculant comportant en chaine laterale des groupements pyridines non quaternises |
DE102014214463B4 (de) * | 2014-07-24 | 2024-09-19 | Beiersdorf Aktiengesellschaft | Deodorantzubereitungen umfassend Polyquaternium Polymere |
WO2017182277A1 (en) * | 2016-04-19 | 2017-10-26 | Unilever Plc | Antiperspirant composition |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19503423A1 (de) * | 1995-02-03 | 1996-08-08 | Beiersdorf Ag | Antiadhäsive Wirkstoffe |
ATE234012T1 (de) * | 1996-03-06 | 2003-03-15 | Novozymes As | Verfahren zur abtötung oder hemmung mikrobieller zellen |
DE19643587A1 (de) * | 1996-10-22 | 1998-04-23 | Beiersdorf Ag | Antiadhäsive Sterole und Sterolderivate |
FR2777184B1 (fr) * | 1998-04-10 | 2001-08-24 | Oreal | Utilisation d'au moins un hydroxystilbene en tant qu'agent diminuant l'adhesion des micro-organismes |
DE19841794A1 (de) * | 1998-09-12 | 2000-03-16 | Beiersdorf Ag | Kombinationen von Antiadhäsiva (Ceramide und Sphingosine und Derivate) und Mikrobiziden |
FR2804868B1 (fr) * | 2000-02-15 | 2003-03-07 | Oreal | Utilisation de composes permettant de modifier les proprietes physio-chimiques de la peau et/ou des muqueuses en tant qu'agents empechant ou diminuant l'adhesion des micro-organismes sur ces dernieres |
DE10022406A1 (de) * | 2000-05-09 | 2001-11-15 | Creavis Tech & Innovation Gmbh | Antimikrobielle, Aminofunktionalisierte Copolymere |
DE10205924A1 (de) * | 2002-02-12 | 2003-08-21 | Creavis Tech & Innovation Gmbh | Kosmetische Formulierungen mit antimikrobiellen Polymeren |
US7378479B2 (en) * | 2002-09-13 | 2008-05-27 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Multi-purpose polymers, methods and compositions |
-
2004
- 2004-03-11 DE DE102004012363A patent/DE102004012363A1/de not_active Withdrawn
-
2005
- 2005-02-16 DE DE502005009953T patent/DE502005009953D1/de active Active
- 2005-02-16 CN CNA2005800140171A patent/CN1950061A/zh active Pending
- 2005-02-16 ES ES05716715T patent/ES2347974T3/es active Active
- 2005-02-16 AT AT05716715T patent/ATE474628T1/de active
- 2005-02-16 WO PCT/EP2005/050685 patent/WO2005087188A1/de active Application Filing
- 2005-02-16 EP EP05716715A patent/EP1725300B1/de not_active Not-in-force
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1725300B1 (de) | 2010-07-21 |
DE502005009953D1 (de) | 2010-09-02 |
EP1725300A1 (de) | 2006-11-29 |
CN1950061A (zh) | 2007-04-18 |
DE102004012363A1 (de) | 2005-09-29 |
ATE474628T1 (de) | 2010-08-15 |
WO2005087188A1 (de) | 2005-09-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2347974T3 (es) | El uso de un polimero, copolimero o terpolimero como agente antiadherente de microorganismos a la piel. | |
EP1414394B1 (en) | New preservative systems and their use in cosmetic preparations | |
JP4418976B2 (ja) | 防腐殺菌剤及び化粧料組成物 | |
ES2203655T3 (es) | Sustancias eficaces contra bacterias y hongos (micotas). | |
JPH11322591A (ja) | 防腐殺菌剤及び人体施用組成物 | |
MXPA04001168A (es) | Uso de agentes tensioactivos cationicos en preparaciones cosmeticas. | |
AU2011266782B2 (en) | Germicidal topical compositions | |
JP2003081761A (ja) | 乳化組成物 | |
US9687432B2 (en) | Antimicrobial bispyridine amine compositions and uses | |
WO2007103441A2 (en) | Antimicrobial esters | |
ES2283418T3 (es) | Productos antiperspirantes antimicrobianos. | |
JP2010180213A (ja) | 防腐殺菌剤及び人体施用組成物 | |
KR20200044821A (ko) | 항균 항미 조성물 | |
BR112017009270B1 (pt) | Composições para cuidados pessoais, método para limpeza da pele e kit | |
JP2008120717A (ja) | 化粧用組成物 | |
JP2010270083A (ja) | 防腐剤組成物、その使用、その製造方法、およびそれを含有する製剤 | |
US20170280715A1 (en) | Hand sanitizer composition and method of manufacture | |
JP4734293B2 (ja) | 防腐殺菌剤及び人体施用組成物 | |
CN102088947A (zh) | 基于聚合物/过氧化氢复合物的组合物及其应用 | |
ES2924128T3 (es) | Productos desodorantes | |
JP5264829B2 (ja) | 防腐殺菌剤及び化粧料組成物 | |
JP3658626B2 (ja) | 化粧品および医薬部外品 | |
JP7407509B2 (ja) | 外用組成物 | |
ES2295367T3 (es) | Procedimiento de reduccion de la formacion de mal olor que comprende la administracion topica de alcohol 4-hidroxi-3-metoxibencilico. | |
US9427604B2 (en) | Use of benzyloxy-ethylamine derivatives as a preservative, preservation method, and compositions |