ES2201122T3 - Dispositivo de perfusion con valvula para conduccion de liquidos intravenosos. - Google Patents
Dispositivo de perfusion con valvula para conduccion de liquidos intravenosos.Info
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- A61M39/04—Access sites having pierceable self-sealing members
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Abstract
UNA VALVULA (10) INCLUYE UNA CANULA BASICAMENTE RIGIDA (18) Y UN ELEMENTO VALVULAR CONECTADO PARA LA COMUNICACION OPERATIVA CON LA CANULA (18). EL ELEMENTO VALVULAR (16) SE FORMA A PARTIR DE UN MATERIAL BASICAMENTE RESISTENTE Y ES MOVIBLE RESPECTO A LA CANULA (18) ENTRE UNA PRIMERA POSICION DE CERRADO Y UNA SEGUNDA POSICION DE ABIERTO. LA CANULA (18) COOPERA PARA LA EXTENSION A TRAVES DEL ELEMENTO VALVULAR (16) DURANTE EL MOVIMIENTO DESDE LA PRIMERA POSICION DE CERRADO A LA SEGUNDA POSICION DE ABIERTO PARA ESTABLECER UNA TRAYECTORIA DE CIRCULACION DE FLUIDO A TRAVES DE LA CANULA (18) Y EL ELEMENTO VALVULAR (16). TAMBIEN SE PROVEE UN ELEMENTO DE SELLADO (50) QUE ACTUA DE FORMA INDEPENDIENTE DE LA CIRCULACION DE FLUIDO EN LA TRAYECTORIA DE CIRCULACION DE FLUIDO E INDEPENDIENTE DE CUALQUIER ELEMENTO UTILIZADO CON LA VALVULA (10) PARA PROPORCIONAR DE FORMA AUTOMATICA EL SELLADO POSITIVO DE UNA APERTURA (76,78,78B) EN EL ELEMENTO VALVULAR CUANDO ESTE SE COLOCA EN LA PRIMERA POSICION DE CERRADO,LA CANULA (18) SE EXTIENDE A TRAVES DE LA APERTURA (76,78,78B) DURANTE EL MOVIMIENTO DEL ELEMENTO VALVULAR (16).
Description
Dispositivo de perfusión con válvula para
conducción de líquidos intravenosos.
La presente invención está relacionada en general
con los infusores valvulares de circuito de fluido intravenoso y más
en particular con un infusor valvular en forma de un conector o
adaptador que incluye una válvula mecánica accionada por luer y
conecta dos utensilios o instrumentos médicos tales como una jeringa
a un adaptador luer hembra de un circuito de fluido intravenoso para
proporcionar el flujo del líquido para la administración parenteral
desde la jeringa hasta el luer hembra donde la válvula evita el
flujo del líquido antes del ensamblaje del conector, permite la
conexión de los componentes y el subsiguiente flujo del líquido
entre los mismos y automáticamente proporciona un sello positivo,
independiente del flujo del fluido y de la carcasa del conector
después de haber desmontado los componentes.
En la administración parenteral de los fluidos,
varios utensilios o instrumentos médicos están normalmente
interconectados con facilidad en el sitio de la administración del
fluido para proporcionar el flujo del líquido deseado o medicamento
desde un recipiente, como una jeringa, vial o recipiente similar, al
paciente. Tales utensilios normalmente incluyen varios conectores,
adaptadores, válvulas y circuitos de fluido.
Por ejemplo, una jeringa u otro recipiente está
normalmente conectado a un conjunto de administración de
medicamentos, como un circuito de fluido intravenoso para llevar el
fluido contenido en la jeringa o el medicamento al conjunto
intravenoso. El conjunto de administración intravenosa de
medicamentos está conectado, a su vez, a un dispositivo para la
realización de la venipunctura para la administración del fluido o
medicamento a la sangre del paciente.
Para conectar la jeringa al conjunto intravenoso,
se utiliza un conector o adaptador que normalmente primero se ajusta
a la jeringa y luego a la entrada o conector del conjunto
intravenoso. Después del ensamblaje de la jeringa con el conector,
la válvula dentro del conector es normalmente activada para permitir
que fluya el líquido o medicamento desde la jeringa a través del
conector y dentro del conjunto intravenoso.
Un ejemplo de tal adaptador está presentado en la
Solicitud Internacional Nº PCT/US92/10367 (Publicación Internacional
Nº WO 93/11828) que proporciona una válvula médica que tiene una
tapa de sellado reutilizable con o sin corte preformado que puede
ser perforado repetidas veces por una punta afilada de un objeto
punzante contenido dentro de la válvula. Para volver a sellar la
abertura formada por el objeto punzante o el corte preformado dentro
de la tapa de sellado después de la desconexión de la válvula
médica, la tapa de sellado incluye un elemento sensible a la
presión formado íntegramente y un espacio anular asociado.
El espacio anular se llena con el líquido bajo
presión, como la presión de la sangre del paciente al que la válvula
médica está adjunta. El líquido presiona el elemento sensible a la
presión para cerrar la abertura o el corte preformado.
Sin embargo, esta característica del sellado
repetido depende del fluido del líquido bajo presión que no está
disponible en muchas aplicaciones. Adicionalmente, incluso si esta
presión del líquido existe, el sellado de la citada tapa es
inadecuado con frecuencia ya que puede causar escapes del líquido y
posible contaminación.
Por lo tanto sería deseable proporcionar una
válvula para su uso con un instrumento médico como es un infusor,
adaptador o conector que se puede utilizar para estabilizar el flujo
del líquido o medicamento entre dos componentes del sistema
parenteral de administración de fluidos y que proporcione un sello
positivo, automático, independiente del fluido del líquido o la
carcasa del conector después del desmontaje de los componentes para
evitar el escape del líquido y reducir la contaminación.
La patente US-A-5
330 435 describe una válvula para un conjunto de catéter que incluye
una funda elastomérica con una manga expansible de manera radial
situada sobra la misma de tal manera que la manga ejerce una fuerza
compresiva sobre el extremo de la funda que se cierra.
La invención proporciona un conector que
comprende una válvula como la que está definida en la reivindicación
1. La válvula incluye una cánula sustancialmente rígida montada
dentro de la carcasa y un elemento de la válvula situado dentro de
la carcasa para una comunicación fluida con la cánula.
El elemento de la válvula está formado de un
material sustancialmente resiliente y se puede mover dentro de la
carcasa entre la primera posición cerrada y la segunda posición
abierta. La cánula coopera en la extensión a través del elemento de
la válvula durante el movimiento del elemento de la válvula desde
la primera posición cerrada hasta la segunda posición abierta para
establecer una trayectoria del fluido a través de la cánula y el
elemento de la válvula.
También se ha proporcionado un elemento sellador
que es independiente tanto del flujo del fluido dentro de la
trayectoria del fluido como de la carcasa y proporciona
automáticamente el sellado positivo de la abertura dentro del
elemento de la válvula cuando el elemento de la válvula está situado
en la primera posición cerrada. La cánula se extiende a través de
la abertura durante el movimiento del elemento de la válvula.
La cánula puede ser roma, en cuyo caso se
proporciona un corte preformado a través del elemento de la válvula
para formar una abertura. Alternativamente, la cánula puede ser
puntiaguda y formar una abertura a través del elemento de la
válvula.
En cualquiera de los dos casos, se proporciona un
desvío por resorte entre el elemento de la válvula y la carcasa para
mantener el elemento de la válvula en la primera posición cerrada
cuando no se está utilizando y para que el elemento de la válvula
vuelva automáticamente a la primera posición cerrada de la segunda
posición abierta después del desmontaje del elemento de la válvula
del otro instrumento o sistema de la administración del fluido. El
desvío por resorte puede ser proporcionado por el mismo elemento de
la válvula.
En una forma preferente de la invención, se
proporciona un elemento sellador como una tira o un anillo situados
alrededor de una parte del elemento de la válvula y que tiene una
abertura. La tira o el anillo proporcionan un refuerzo mecánico
positivo a esta parte del elemento de la válvula y permite que la
cánula pase a través de la abertura mientras proporciona un sello
estanco a escape del líquido a la abertura después de que la cánula
haya sido retirada.
El elemento de la válvula preferentemente incluye
una parte de la misma para la activación mediante el elemento luer
macho para proporcionar un movimiento entre la primera y la segunda
posición donde esta parte es accesible desde el exterior de la
carcasa para la limpieza antes y después del uso para mantener las
condiciones asépticas. Normalmente la carcasa está formada como un
conector o adaptador que tiene partes que se conectan para conseguir
la conexión entre los instrumentos médicos deseados.
Numerosas otras ventajas y características de la
presente invención resultarán fácilmente aparentes sobre la base de
la siguiente descripción de la invención, las reivindicaciones y los
dibujos acompañantes.
La Figura 1 es una vista transversal longitudinal
de una realización de la válvula de la invención demostrada en su
posición cerrada dentro de la carcasa del instrumento médico para su
uso con la cánula puntiaguda;
La Figura 2 es una vista transversal longitudinal
de la válvula y la carcasa de la Figura 1 presentando la válvula en
su posición abierta;
La Figura 3 es una vista transversal longitudinal
de otra realización de la válvula de la invención presentada en su
posición cerrada dentro de la carcasa del instrumento médico para
su uso con la cánula roma; y
La Figura 4 es una vista transversal longitudinal
de la válvula y la carcasa de la Figura 3 demostrando la válvula en
su posición abierta.
Mientras la invención se puede realizar en muchas
formas distintas, la memoria descriptiva y los dibujos acompañantes
presentan una o más formas como ejemplos de la invención. No se
pretende limitar la invención a las realizaciones descritas, siendo
el alcance de la invención reseñado en las reivindicaciones
adjuntas.
Para facilitar la descripción, el dispositivo de
esta invención está descrito en una posición típica operativa y los
términos tales como más alto, más bajo, horizontal, etc. son
utilizados en relación con esta posición. Se comprenderá, sin
embargo, que el dispositivo de esta invención puede ser fabricado,
almacenado, transportado y vendido en una orientación distinta que
la posición descrita.
Algunas de las figuras que demuestran las
realizaciones del dispositivo de la presente invención presentan
componentes convencionales, detalles estructurales y elementos
mecánicos que serán reconocidos por los entendidos en esta técnica.
Las descripciones detalladas de tales elementos, sin embargo, no son
necesarias para comprender la invención y, por consiguiente, no
están incluidas en este documento.
En relación con la Figura 1, una realización de
la válvula de la invención está en general designada con el número
de referencia 10. La válvula 10 está presentada para su uso dentro
de un instrumento médico de un sistema de administración de fluidos
o medicamentos, como un infusor, conector o adaptador 12. Sin
embargo, se debe de comprender que la válvula 10 puede ser utilizada
con una variedad de componentes sin alejarnos de las instrucciones
de la presente invención.
La válvula 10 está preferentemente ajustada
dentro de la carcasa 14 del conector 12 e incluye sustancialmente
una válvula o un tapón 16, una cánula 18 y una tira o anillo de
compresión o reforzamiento 20. A pesar de que el conector 12 está
preferentemente diseñado como un conector de fluido en una sola
dirección o flujo de fluido o medicamento desde la izquierda hasta
la derecha respecto a la Figura 1, se debe de comprender que la
dirección del fluido del líquido así como los detalles particulares,
el tamaño y la forma del conector 12 puede variar, incluyendo la
posibilidad del flujo del fluido en dos direcciones, si así se
prefiere.
En breve, durante el funcionamiento, tras la
conexión de la jeringa luer macho con punta (no demostrada en el
dibujo) con el segundo extremo 24 de la carcasa 14, el elemento de
la válvula 16 se mueve en la dirección de la flecha "A" desde
la primera posición cerrada, presentada en la Figura 1, hasta la
segunda posición abierta presentada en la Figura 2. Durante este
movimiento, el elemento de la válvula 16 está comprimido
longitudinalmente por el luer macho proporcionando un desvío por
resorte longitudinal entre el elemento de la válvula 16 y la
carcasa 14. Adicionalmente, la cánula 18 atraviesa el elemento de
la válvula 16 formando una abertura en el mismo para facilitar el
flujo del fluido desde la jeringa conectada al segundo extremo 24
al primer extremo opuesto 22 de la carcasa 14.
Mientras la cánula 18 atraviesa el elemento de la
válvula 16, el material del elemento de la válvula 16 está
comprimido lateralmente entre la cánula 18 y el anillo 20. La
compresión lateral proporciona un desvío por resorte lateral dentro
del material resiliente del elemento de la válvula 16.
Después de la desconexión del luer macho del
segundo extremo 24, el desvío por resorte longitudinal proporcionado
por la compresión longitudinal del elemento de la válvula 16
devuelve automáticamente el elemento de la válvula 16 a la primera
posición cerrada. Adicionalmente, el desvío por resorte lateral
proporcionado por el material comprimido del elemento de la válvula
16 entre la cánula y el anillo 20 está liberado para proporcionar un
sello mecánico positivo para la abertura previniendo de esta manera
que el fluido fluya a través de la misma, que se derrame o que
contamine. Los detalles de la estructura de la válvula 10 y el
conector 12 serán presentados a continuación.
La carcasa 14 incluye preferentemente los
extremos opuestos, el primero y el segundo, 22 y 24, y una cámara
interior 26 dentro de la cual está ajustada la válvula. El primer
extremo 22 incluye una parte enroscada del conector macho 28
formada allí mismo para ser conectada al paciente a través de los
tubos del conjunto intravenoso o similares. El segundo extremo 24 de
la carcasa está formado como una parte hembra del conector 25 para
aceptar la jeringa luer macho con punta.
Ha de notarse que cualquier tipo del fluido,
medicamento o la línea del flujo de la sangre pueden ser conectados
a la parte de conector hembra 25 del segundo extremo 24. Para
facilitar la descripción, la presente invención será descrita
respecto al extremo macho de la jeringa siendo conectado a la parte
hembra del conector 25 del segundo extremo 24 y siendo el luer
hembra conectado a la parte macho del conector 28 del primer
extremo 22 donde el luer hembra está en comunicación con el sistema
parenteral de la administración del fluido, como el conjunto
intravenoso. La jeringa, el luer hembra y el conjunto intravenoso
están omitidos en los dibujos con fines de la claridad.
Una superficie exterior 30 del segundo extremo 24
de la carcasa 14 está formada preferentemente para poder incluir una
o más aurículas o roscas o elemento similar 32 para la conexión del
conector de cierre luer macho o similar. Una parte sustancialmente
cilíndrica 34 de la cámara interior 26 está incluida con el segundo
extremo 24 y preferentemente se extiende hacia dentro desde el
primer extremo exterior 36 hasta el segundo extremo interior 38.
El segundo extremo interior 38 de la parte
cilíndrica 34 se comunica con la parte 40 de la cámara 26 que
extiende el largo restante de la carcasa 14 hasta el primer extremo
22. Para acomodar las partes del elemento de la válvula 16 durante
la compresión, como será descrito a continuación, la parte 40 salta
hacia fuera hasta el primer extremo 22 e incluye una pluralidad de
canales longitudinales 42 espaciados de manera radial alrededor de
su superficie interior. Estas partes sujetan con facilidad el
conector 12 durante su uso, y un brazo 44 puede formarse alrededor
de la superficie exterior de la carcasa 14.
El elemento de la válvula 16 es sustancialmente
circular en su sección transversal e incluye el primer extremo 46 y
el segundo extremo opuesto 48. El segundo extremo 48 está conectado
con la parte de la cánula 18 mientras el primer extremo 46 o bien
sobresale ligeramente o bien está sustancialmente provisto con el
segundo extremo 24 de la carcasa 14.
Con el fin de proporcionar el sellado deseado, el
elemento de la válvula 16 está formado preferentemente de un
material sustancialmente resiliente como goma, silicona o similar.
El material particular del elemento de la válvula 16, sin embargo,
puede variar siempre que el elemento de la válvula 16 funcione como
descrito en el presente documento.
El elemento de válvula 16 está formado
preferentemente de una sola pieza del material resiliente e incluye
una parte de cabeza 50 que forma el primer extremo 46 y la parte
principal del cuerpo 52 que se extiende entre la parte de la cabeza
50 y el segundo extremo 48 del elemento de la válvula 16. La parte
principal del cuerpo 52 va en disminución desde el segundo extremo
48 hacia la parte de la cabeza 50.
Una pluralidad de varillas 56 proporciona
flexibilidad aumentada del elemento de la válvula 16 y el desvío por
resorte deseado desde la compresión entre las varillas 56 en la
dirección sustancialmente a lo largo de la parte principal del
cuerpo 52. A pesar de que se demuestra diez varillas, el número
particular de las varillas así como su tamaño y situación pueden
variar siempre que el elemento de la válvula 16 funcione como
descrito en este documento.
La parte de la cabeza 50 incluye una cavidad
anular 58 formada alrededor de su exterior para asentar el anillo 20
allí mismo. El tamaño y forma particulares de la cavidad 58 y el
anillo 20 pueden variar siempre que el sellado deseado esté
provisto para la abertura del elemento de la válvula 16.
Para sujetar la parte cilíndrica 34 para
conseguir la alineación apropiada y posteriormente un movimiento
deslizante, la parte de la cabeza 50 también incluye un labio
circunferencial 60. El labio 60 no contribuye materialmente a la
capacidad selladora del elemento de la válvula 16.
La cánula 18 incluye el primer extremo puntiagudo
62, una parte intermedia 64, un segundo extremo opuesto 66 y un
pasillo interior 68. La cánula 18 está formada preferentemente de un
plástico rígido sustancialmente y es cónica en su sección
transversal partiendo de manera cónica de la parte intermedia 64
hasta el primer extremo puntiagudo 62.
La cánula 18 incluye una o más aberturas 70
situadas cerca de su extremo puntiagudo 62 que preferentemente están
formadas a lo largo de los lados de la cánula 18 para proporcionar
canales de flujo cuando el primer extremo puntiagudo 62 perfora el
elemento de la válvula 16 como deseado. El tamaño y la forma de la
abertura 70 puede variar siempre que el flujo del líquido deseado
pase a través de la misma cuando el elemento de la válvula 16 está
situado en la posición abierta presentada en la Figura 2.
Para conectar el segundo extremo 48 del elemento
de la válvula 16 a la parte intermedia 64, la cavidad 74 está
incluida en una porción de la parte intermedia 64 enfrente de la
parte de la válvula 16. El segundo extremo 48 del elemento de la
válvula 16 está preferentemente ajustado dentro de la cavidad 74
mediante colocación a presión pero alternativamente puede estar
ajustado mediante soldadura sónica o un adhesivo, etc.
El extremo 66 de la cánula 18 está formado como
un engranaje central tipo columna ahusada para conexión directa con
el paciente a través de los tubos del conjunto intravenoso o
similar. El diseño particular del extremo 66, sin embargo, puede
variar para adecuar una variedad de diferentes instrumentos
médicos.
En funcionamiento, la punta luer macho de una
jeringa llena sin la aguja (no incluida en los dibujos) está
conectada a la parte hembra del conector 25 en el segundo extremo 24
de la carcasa 14. El luer hembra de un circuito intravenoso se
conecta entonces a la parte macho del conector 28 del primer
extremo 22 de la carcasa 14.
Sin embargo, si se desea, el luer hembra de
circuito intravenoso puede conectarse primero. En cualquier caso, el
primer extremo 46 del elemento de la válvula 16 es preferentemente
limpiado o estregado con algodón antes de su conexión con el luer
macho para mantener las condiciones asépticas.
Como el luer macho se inserta contra el primer
extremo 46 del elemento de la válvula 16, el elemento de la válvula
16 se mueve en la dirección de la flecha "A".
Durante este movimiento, el primer extremo
puntiagudo 62 de la cánula 18 atraviesa a fuerza la porción de la
cabeza 50 del elemento de la válvula 16 formando una abertura 76 en
la misma mientras el anillo 20 restringe la expansión hacia fuera
de la porción de la cabeza 50 y proporciona la compresión de la
porción de la cabeza 50 entre el anillo 20 y la cánula 18.
Además, durante este movimiento la parte
principal del cuerpo 52 del elemento de la válvula 16 está
comprimida entre las varillas 56 como se puede ver en la Figura 2
para proporcionar la deseada fuerza del resorte al elemento de la
válvula 16. Tras la completa inserción del luer macho y la conexión
de cierre del luer con la carcasa 14, la abertura o aberturas 70 en
la cánula 18 se extienden al exterior del primer extremo 46 del
elemento válvula 16 para poder comunicarse con la trayectoria del
fluido del luer macho.
Entonces se puede activar la jeringa para dejar
salir el medicamento dentro y a través del elemento de la válvula
16 por el pasillo 68 de la cánula a la parte macho del conector 28.
Cuando la jeringa se queda vacía, se puede desconectar el luer
macho de la parte hembra del conector 25 que devuelve
automáticamente el elemento de la válvula 16 a la posición cerrada
mediante el desvío por resorte proporcionado por la compresión
longitudinal del elemento de la válvula 16.
Al mismo tiempo, la abertura 76 en el elemento de
la válvula está sellada positivamente por el desvío por resorte
creado por la compresión de la parte de la cabeza 50 entre el anillo
20 y la cánula 18. De esta manera, se proporciona un sello mecánico
positivo al elemento de la válvula 16 que previene el escape del
líquido y reduce la contaminación.
Las Figuras 3 y 4 presentan otra realización de
la válvula de la presente invención donde los elementos similares
están identificados con los mismos números de referencia añadiendo
el subíndice "a". En esta realización, la cánula 18a es una
cánula roma y la parte de la cabeza 50a del elemento de la válvula
incluye un corte preformado 78 para la inserción de la cánula 18 a
través del mismo.
Los elementos restantes y el funcionamiento de
esta realización de la válvula 10a son similares a los de la
realización de las Figuras 1 y 2.
Resultará fácilmente aparente de la antecedente
descripción de la invención y de los correspondientes dibujos que se
pueden realizar numerosas variaciones y modificaciones sin apartarse
del ámbito de los conceptos novedosos o principios de esta invención
como están definidos en las reivindicaciones adjuntas.
Donde las características técnicas mencionadas en
cualquier reivindicación están seguidas de un signo de referencia,
estos signos de referencia han sido incluidos con la única finalidad
de aumentar la comprensibilidad de las reivindicaciones y en
consecuencia, tales signos de referencia no tienen ningún efecto
limitante respecto al alcance de cada elemento identificado como
ejemplo por estos signos de referencia.
Claims (11)
1. Un conector para un circuito de fluido
intravenoso compuesto de:
una carcasa (14; 14a);
una cánula sustancialmente rígida (18; 18a)
montada dentro de la carcasa (14; 14a) y
un elemento de válvula (16; 16a) situado dentro
de la carcasa (14; 14a), formado este elemento de la válvula (16;
16a) de un material sustancialmente resiliente y pudiendo moverse de
manera deslizante dentro de la carcasa (14; 14a) entre la primera
posición cerrada y la segunda posición abierta, la cánula (18; 18a)
se extiende a través del elemento de la válvula (16; 16a) durante el
movimiento del elemento de la válvula (16; 16a) desde la primera
posición cerrada hasta la segunda posición abierta para establecer
una trayectoria del fluido a través de la cánula (18; 18a) y el
elemento de la válvula (16; 16a), teniendo el elemento de la
válvula (16; 16a) una parte de la cabeza (50; 50a); y
medio de sellado (20; 20a) distinto del elemento
de la válvula (16; 16a) para proporcionar automáticamente el
sellado positivo de la abertura (76; 78) en el elemento de la
válvula (16; 16a) cuando el elemento de la válvula (16; 16a) está
situado en la primera posición cerrada, la cánula (18; 18a) se
extiende a través de la abertura (76; 78) durante el movimiento del
elemento de la válvula (16; 16a),
medio de sellado (20; 20a) siendo independiente
del flujo del fluido dentro de la trayectoria del fluido,
incluyendo la parte de la cabeza (50; 50a) una cavidad anular (58)
formada alrededor de su exterior para asentar el medio de sellado
(20; 20a) y con el tamaño del medio del sellado (20; 20a) es
independiente de la carcasa (14; 14a),
caracterizado porque la parte de la cabeza
(50; 50a) tiene un labio circunferencial (60) para sujetarla a la
carcasa (14; 14a)
2. El conector de acuerdo con la reivindicación
1, donde el elemento de la válvula (16; 16a) incluye un corte
preformado (78) que forma una abertura (76; 78) a través del cual
se extiende la cánula (18; 18a).
3. El conector de acuerdo con la reivindicación
2, donde la cánula 18; 18a) es una cánula roma (18a).
4. El conector de acuerdo con la reivindicación
1, donde la cánula (18; 18a) es una cánula puntiaguda (18) y la
abertura (76) está proporcionada en el elemento de la válvula (16)
tras el avance de la cánula (16) a través de la misma.
5. El conector de acuerdo con una o más
reivindicaciones de 1 a 4 que incluye medios (16) para mantener el
elemento de la válvula (16; 16a) en la primera posición cerrada
cuando el elemento de la válvula (16; 16a) no está siendo utilizado
y para devolver el elemento de la válvula (16; 16a) automáticamente
a la primera posición cerrada desde la segunda posición abierta tras
el desmontaje del elemento de la válvula (16; 16a) del sistema de la
administración del fluido.
6. El conector de acuerdo con la reivindicación
5, donde los medios (16) para el mantenimiento están formados como
una parte del material del elemento de la válvula (16; 16a).
7. El conector de acuerdo con una o más
reivindicaciones de 1 a 6, donde el elemento de la válvula (16; 16a)
incluye una parte del mismo (24; 24a) para ser activado por un
elemento luer macho conectado al mismo para proporcionar movimiento
entre la primera y la segunda posición.
8. El conector de acuerdo con una o más
reivindicaciones de 1 a 7, donde por lo menos una parte del elemento
de la válvula (16, 16ª) es accesible desde el exterior de la
carcasa (14; 14ª) para la limpieza del mismo.
9. El conector de acuerdo con una o más
reivindicaciones de 1 a 8, donde el medio del sellado (20; 20a)
incluye un elemento de conexión situado cerca de la parte del
elemento de la válvula (16; 16a) que contiene la abertura (76; 78)
para proporcionar refuerzo de la parte del elemento de la válvula
(16; 16a) independiente de la carcasa (14; 14a).
10. El conector de acuerdo con la reivindicación
9, donde el elemento de unión (20; 20a) incluye un anillo que
permite que la cánula (18; 18a) pase a través de la abertura (76;
78) mientras proporciona un sello estanco a líquidos a la abertura
(76; 78) después de haber retirado la cánula (18; 18a; 18b).
11. El conector de acuerdo con una o más
reivindicaciones de 1 a 8, donde el medio de sellado (20; 20a)
sujeta de manera circunferencial la periferia exterior de la parte
de la cabeza (50; 50a).
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/330,284 US5549566A (en) | 1994-10-27 | 1994-10-27 | Valved intravenous fluid line infusion device |
US330284 | 1994-10-27 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2201122T3 true ES2201122T3 (es) | 2004-03-16 |
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ID=23289080
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES95936847T Expired - Lifetime ES2201122T3 (es) | 1994-10-27 | 1995-10-02 | Dispositivo de perfusion con valvula para conduccion de liquidos intravenosos. |
Country Status (11)
Country | Link |
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EP (1) | EP0781151B1 (es) |
JP (1) | JPH10507946A (es) |
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