EP2412001A1 - Deuteriumlampe - Google Patents

Deuteriumlampe

Info

Publication number
EP2412001A1
EP2412001A1 EP10709392A EP10709392A EP2412001A1 EP 2412001 A1 EP2412001 A1 EP 2412001A1 EP 10709392 A EP10709392 A EP 10709392A EP 10709392 A EP10709392 A EP 10709392A EP 2412001 A1 EP2412001 A1 EP 2412001A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
gas
barrier layer
diffusion barrier
deuterium
deuterium lamp
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
EP10709392A
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
EP2412001B1 (de
Inventor
Thorsten Jenek
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Heraeus Noblelight GmbH
Original Assignee
Heraeus Noblelight GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Heraeus Noblelight GmbH filed Critical Heraeus Noblelight GmbH
Publication of EP2412001A1 publication Critical patent/EP2412001A1/de
Application granted granted Critical
Publication of EP2412001B1 publication Critical patent/EP2412001B1/de
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01JELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J61/00Gas-discharge or vapour-discharge lamps
    • H01J61/68Lamps in which the main discharge is between parts of a current-carrying guide, e.g. halo lamp
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01JELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J61/00Gas-discharge or vapour-discharge lamps
    • H01J61/02Details
    • H01J61/12Selection of substances for gas fillings; Specified operating pressure or temperature
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01JELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J61/00Gas-discharge or vapour-discharge lamps
    • H01J61/02Details
    • H01J61/12Selection of substances for gas fillings; Specified operating pressure or temperature
    • H01J61/125Selection of substances for gas fillings; Specified operating pressure or temperature having an halogenide as principal component
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01JELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J61/00Gas-discharge or vapour-discharge lamps
    • H01J61/02Details
    • H01J61/30Vessels; Containers
    • H01J61/35Vessels; Containers provided with coatings on the walls thereof; Selection of materials for the coatings

Definitions

  • the invention relates to a deuterium lamp with a lamp base, which has electrode passages, with a piston made of glass and with a housing structure comprising anode, cathode and aperture, wherein at least a part of the piston forms a jet exit surface and wherein lamp base and piston enclose a gas space.
  • the inside of the quartz glass bulb is either unprotected or a coating of boron oxide is applied.
  • the boron oxide diffuses into the quartz glass surface and combines in a chemical reaction with the near-surface layer of the quartz glass.
  • the boron oxide coating has the consequence that the quartz glass surface becomes more chemically resistant.
  • the quartz glass surface is thus better protected from reactions with paste material from the cathode, which occurs during operation of the lamp the piston inside precipitates.
  • the paste material of the cathode contains Ba, Sr and / or Ca.
  • Mercury low pressure or amalgam lamps are known to have an aluminum phosphoric oxide coating which protects the quartz glass surface of the radiator from chemical attack by mercury ions.
  • the mercury ions react with the quartz glass to form mercury oxide, which has a strongly absorbing effect and reduces the intensity of the radiator (DE102004038556 A1).
  • Thin layers are also known from EP0290669 B1, EP0407548 B1, EP1043755 B1, EP1282153 A1.
  • the invention has for its object to reduce gas consumption and to improve the life of deuterium lamps.
  • the piston has a gas diffusion barrier layer on its surface facing the gas chamber, at least at the jet exit surface, the gas diffusion and thus the gas consumption are significantly reduced compared to known techniques.
  • the gas diffusion barrier layer is preferably formed from aluminum-oxide, preferably from amorphous aluminum oxide, since amorphous aluminum oxide is considerably more compact than quartz glass.
  • the gas diffusion barrier layer has a thickness of 10 nm to 10 .mu.m, preferably from 20 nm to 200 nm.
  • the layer thickness can be generated either by a 1-fold layer or by several coating operations.
  • the gas diffusion barrier Layer is preferably optically transparent at a wavelength between 160 nm and 1100 nm.
  • the gas diffusion barrier layer can be arranged on the entire surface of the piston facing the gas chamber.
  • the bulb of the deuterium lamp is preferably formed of quartz glass or borosilicate glass, wherein the advantage of the diffusion barrier layer is particularly evident.
  • the alumina can be applied by PVD, CVD or sol-gel methods.
  • the sol-gel can be sprayed, dipped or applied by pulling a core that acts like a round putty.
  • the layer is preferably applied in a sol-gel immersion process in order to achieve a uniform layer quality.
  • the layer for 1 to 24 hours at temperatures between 30 0 C and 200 0 C dried.
  • the gas diffusion barrier layer at temperatures between 400 0 C and 1400 ° C, preferably between 600 0 C and 1200 0 C, baked between 1 and 24 hours in order to achieve a good barrier effect.
  • Fig. 2 shows a detail of the coated lamp envelope
  • Fig. 3 shows the time course of the gas pressure
  • the deuterium lamp shown in Fig. 1 is based on a foot 1 made of quartz glass with electrical cathode feedthrough 2, electrical mass feedthrough 3 and electrical anode feedthrough 4. In the electrical feedthroughs 2, 3, 4 molybdenum foils 5 are used, which provide a gas-tight seal.
  • the housing structure 11 of the deuterium lamp is additionally supported by the front retaining pin 6 and the rear retaining pin 7 in order to increase the mechanical stability.
  • the housing assembly 11 includes the cathode 14, the anode 12 and the aperture 15, which are spaced apart in the housing structure 11.
  • the cathode 14 is isolated from the housing assembly 11 by the cathode insulation 8.
  • the housing structure 11 is surrounded by a gas volume 9.
  • the gas is preferably Hydrogen or deuterium. Housing structure 1 1 and gas volume 9 are enclosed by the piston 10 made of quartz glass and the foot 1 gas-tight.
  • deuterium Due to its small atomic radius, deuterium is able to diffuse into the quartz glass structure.
  • the deuterium diffuses predominantly on interstitial sites and is thus interstitially bound in the structure.
  • the chemical bond to form SiD is also possible, but quantitatively negligible.
  • the diffusion rate is significantly lower.
  • This diffusion process is accelerated by surface activation of the quartz glass by hard UV radiation generated by the deuterium plasma.
  • the diffusion at the quartz glass surface in the region of the beam exit is therefore particularly high.
  • the diffusion process described here results in that the filling pressure of the lamp continuously decreases during operation.
  • the arc discharge necessary for the operation of the lamp can only be maintained up to a certain minimum pressure. If this pressure is exceeded by gas consumption, no arc discharge is possible and the lamp is unusable. The gas consumption thus determines the life of the lamp.
  • a Gasdiffusionsbarrie für 13 is applied from amorphous alumina.
  • crystalline alumina is also conceivable.
  • the gas diffusion barrier layer 13 is shown in FIG. 2 and is applied to the entire inner surface of the piston 10.
  • the gas diffusion barrier layer 13 was applied by 2-fold coating in the sol-gel immersion method. After each individual coating, it was dried at 100 ° C. for 12 hours and baked at 900 ° C. for 12 hours. The resulting gas diffusion barrier layer 13 has a thickness of 100 nm in total. It is optically transparent in the range between 160 nm and 1100 nm.
  • Amorphous alumina is much more compact than the structure of quartz glass and therefore significantly reduces deuterium diffusion.
  • the reduction of gas consumption is shown in FIG.
  • Curve A shows the course of a lamp without gas diffusion barrier layer
  • curve B the course with the gas diffusion barrier layer according to the invention.
  • the reduced gas loss allows a much longer service life of the deuterium lamp until reaching the critical filling pressure.
  • the reduced gas loss also improves the intensity profile of the deuterium lamp, since the UV intensity of a deuterium lamp depends on the particle density of the filling gas and thus depends on the filling pressure.
  • the particle density is related to the number of ionized deuterium molecules, which in turn directly determines the number of photons generated and thus the UV intensity.
  • the optimum filling pressure of a deuterium lamp is about 5 mbar, depending on the geometry. A critical pressure of about 1 mbar should not be undercut.
  • FIG 4 shows the intensity profile of a deuterium lamp without gas diffusion barrier layer (curve A) and with the gas diffusion barrier layer according to the invention (curve B).

Landscapes

  • Vessels And Coating Films For Discharge Lamps (AREA)

Abstract

Die Erfindung betrifft eine Deuteriumlampe mit einem Lampenfuß (1), der Elektrodendurchführungen (2, 3, 4) aufweist, mit einem Kolben (10) aus Glas und mit einem Gehäuseaufbau (11), der Anode (12), Kathode (14) und Blende (15) umfasst, wobei mindestens ein Teil des Kolbens eine Strahlaustrittsfläche bildet und wobei Lampenfuß und Kolben einen Gasraum (9) umschließen, und besteht darin, dass der Kolben an seiner dem Gasraum zugewandten Oberfläche mindestens an der Strahlaustrittsfläche eine Gasdiffusionsbarriereschicht (13) aufweist.

Description

Deuteriumlampe
Die Erfindung betrifft eine Deuteriumlampe mit einem Lampenfuß, der Elektrodendurchführungen aufweist, mit einem Kolben aus Glas und mit einem Gehäuseaufbau, der Anode, Kathode und Blende umfasst, wobei mindestens ein Teil des Kolbens eine Strahlaustrittsfläche bildet und wobei Lampenfuß und Kolben einen Gasraum umschließen.
Alle derzeitigen Deuteriumlampen leiden unter einer sogenannten Gasaufzehrung. Dabei diffundiert im Betrieb der Lampe die Gasfüllung unter anderem in den Quarzglaskolben hinein, vorwiegend auf Zwischengitterplätze und ist so interstitiell in der Struktur gebunden. Aufgrund des kleinen Atomradius von Deuterium ist die Diffusionsrate für Deuterium deutlich höher, als für die wesentlich größeren Edelgase, wie z.B. Neon oder Xenon. Dieser Diffusionsprozess wird durch Oberflächenaktivierung des Quarzglases durch harte UV-Strahlung, die durch das Deuteriumplasma erzeugt wird, noch beschleunigt. Die Diffusion an der Quarzglasoberfläche im Bereich des Strahlaustritts ist deshalb besonders hoch. Der hier beschriebene Diffusionsprozess führt dazu, dass der Fülldruck der Lampe im Betrieb kontinuierlich abnimmt. Die für den Betrieb der Lampe notwendige Bogenentladung lässt sich nur bis zum einem gewissen Minimaldruck aufrecht erhalten. Wird dieser Druck durch Gasaufzehrung unterschritten, verliert die Lampe drastisch an Intensität und ist unbrauchbar. Die Gasaufzehrung bestimmt also die Lebensdauer der Lampe.
Bei den derzeitig verwendeten Deuteriumlampen ist die Innenseite des Quarzglaskolbens entweder ungeschützt oder es wird eine Beschichtung aus Boroxid aufgebracht. Das Boroxid diffundiert in die Quarzglasoberfläche hinein und verbindet sich in einer chemischen Reaktion mit der oberflächennahen Schicht des Quarzglases. Die Boroxidbeschichtung hat zur Folge, dass die Quarzglasoberfläche chemisch resistenter wird. Die Quarzglasoberfläche wird so besser vor Reaktionen mit Pastenmaterial von der Kathode geschützt, das sich im Betrieb der Lampe auf der Kolbeninnenseite niederschlägt. Das Pastenmaterial der Kathode enthält Ba, Sr und/oder Ca. Diese Elemente reagieren unter den Betriebsbedingungen der Deuteriumlampe mit der Quarzglasoberfläche und führen so zu kontinuierlichem Intensitätsverlust durch optische Absorption der Reaktionsprodukte. Der Intensitätsverlust ist also auf chemische Reaktionen zurückzuführen. Der Gasverlust der Lampe wird durch die Boroxidbeschichtung kaum beeinflusst. (DE3713704 A1 , EP0287706 B1 ).
Von Quecksilberniederdruck- oder Amalgamlampen ist eine Aluminiumphosphoroxid- Beschichtung bekannt, die die Quarzglasoberfläche des Strahlers vor chemischem Angriff durch Quecksilberionen schützt. Die Quecksilberionen reagieren mit dem Quarzglas zu Quecksilberoxid, das stark absorbierend wirkt und die Intensität des Strahlers verringert (DE102004038556 A1). Dünne Schichten sind auch aus EP0290669 B1 , EP0407548 B1 , EP1043755 B1 , EP1282153 A1 bekannt.
Von Xe-Halogenid Excimerlampen ist eine Aiuminiumoxidschicht bekannt, die die Quarzglasoberfläche des Strahlers vor chemischem Angriff der Halogenide schützt. Die Halogenide, die für die UV-Emission verantwortlich sind, reagieren stark mit der Quarzglasoberfläche, so dass bereits nach wenigen Minuten die Halogenide chemisch im Quarzglas gebunden sind. Auch hier wird die chemische Resistenz von Aluminiumoxid ausgenutzt (DE10137015 A1 , ähnlich CH672380 A5).
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, die Gasaufzehrung zu verringern und die Lebensdauer der Deuteriumlampen zu verbessern.
Die Aufgabe wird durch die Merkmale des Anspruchs 1 gelöst. Vorteilhafte Ausgestaltungen sind in den abhängigen Ansprüchen angegeben. Dadurch, dass der Kolben an seiner dem Gasraum zugewandten Oberfläche mindestens an der Strahlaustrittsfläche eine Gasdiffusionsbar- riereschicht aufweist, verringert sich die Gasdiffusion und damit die Gasaufzehrung gegenüber bekannten Techniken signifikant. Vorzugsweise ist die Gasdiffusionsbarriereschicht aus AIu- miuniumoxid, vorzugsweise aus amorphem Aluminiumoxid, gebildet, da amorphes Aluminiumoxid wesentlich kompakter ist als Quarzglas.
Zweckmäßig ist es, dass die Gasdiffusionsbarriereschicht eine Dicke von 10 nm bis 10 μm, vorzugsweise von 20 nm bis 200 nm, aufweist. Die Schichtdicke kann entweder durch eine 1-fach Schicht oder durch mehrere Beschichtungsvorgänge erzeugt werden. Die Gasdiffusionsbarrie- reschicht ist vorzugsweise optisch transparent bei einer Wellenlänge zwischen 160 nm und 1100 nm.
Die Gasdiffusionsbarriereschicht kann auf der gesamten dem Gasraum zugewandten Oberfläche des Kolbens angeordnet sein. Der Kolben der Deuteriumlampe ist vorzugsweise aus Quarzglas oder Borosilikatglas gebildet, wobei sich der Vorteil der Diffusionsbarriereschicht besonders deutlich zeigt.
Das Aluminiumoxid kann über PVD, CVD oder Sol-Gel-Verfahren aufgebracht werden. Beim Sol-Gel-Verfahren kann das SoI-GeI gesprüht, getaucht oder durch das Ziehen eines Kerns, der wie ein Rundspachtel wirkt, aufgebracht werden. Bevorzugt wird die Schicht im SoI-GeI- Tauchverfahren aufgebracht, um eine gleichmäßige Schichtqualität zu erreichen. Im Anschluss wird die Schicht für 1 bis 24 Stunden bei Temperaturen zwischen 300C und 2000C getrocknet. Abschließend wird die Gasdiffusionsbarriereschicht bei Temperaturen zwischen 4000C und 1400°C, vorzugsweise zwischen 6000C und 12000C, zwischen 1 und 24 Stunden eingebrannt, um eine gute Barrierewirkung zu erzielen.
Nachfolgend wird ein Ausführungsbeispiel der Erfindung anhand einer Zeichnung beschrieben.
In der Zeichnung zeigt
Fig.1 eine Deuteriumlampe mit erfindungsgemäßer Schicht
Fig. 2 einen Ausschnitt aus dem beschichteten Lampenkolben
Fig. 3 den zeitlichen Verlauf des Gasdrucks und
Fig. 4 den zeitlichen Intensitätsverlauf.
Die in Fig. 1 dargestellte Deuteriumlampe basiert auf einem Fuß 1 aus Quarzglas mit elektrischer Kathodendurchführung 2, elektrischer Massendurchführung 3 und elektrischer Anodendurchführung 4. In die elektrischen Durchführungen 2;3;4 sind Molybdänfolien 5 einsetzt, die für einen gasdichten Abschluss sorgen. Der Gehäuseaufbau 11 der Deuteriumlampe wird zusätzlich durch den vorderen Haltestift 6 und den hinteren Haltestift 7 gestützt, um die mechanische Stabilität zu erhöhen. Der Gehäuseaufbau 11 beinhaltet die Kathode 14, die Anode 12 und die Blende 15, die im Gehäuseaufbau 11 beabstandet zueinander angeordnet sind. Die Kathode 14 wird durch die Kathodenisolierung 8 von dem Gehäuseaufbau 11 isoliert. Der Gehäuseaufbau 11 ist von einem Gasvolumen 9 umgeben. Bei dem Gas handelt es sich vorzugsweise um Wasserstoff oder Deuterium. Gehäuseaufbau 1 1 und Gasvolumen 9 werden durch den Kolben 10 aus Quarzglas und den Fuss 1 gasdicht eingeschlossen.
Aufgrund seines kleinen Atomradius ist Deuterium in der Lage, in die Quarzglasstruktur hinein zu diffundieren. Dabei diffundiert das Deuterium vorwiegend auf Zwischengitterplätze und ist so interstitiell in der Struktur gebunden. Die chemische Bindung unter Bildung von SiD ist auch möglich, quantitativ aber vernachlässigbar. Bei den wesentlich größeren Edelgasen (z.B. Neon, Xenon) ist die Diffusionsrate deutlich niedriger. Dieser Diffusionsprozess wird durch Oberflächenaktivierung des Quarzglases durch harte UV-Strahlung, die durch das Deuteriumplasma erzeugt wird, noch beschleunigt. Die Diffusion an der Quarzglasoberfläche im Bereich des Strahlaustritts ist deshalb besonders hoch. Der hier beschriebene Diffusionsprozess führt dazu, dass der Fülldruck der Lampe im Betrieb kontinuierlich abnimmt. Die für den Betrieb der Lampe notwendige Bogenentladung lässt sich nur bis zum einem gewissen Minimaldruck aufrecht erhalten. Wird dieser Druck durch Gasaufzehrung unterschritten, ist keine Bogenentladung mehr möglich und die Lampe ist unbrauchbar. Die Gasaufzehrung bestimmt also die Lebensdauer der Lampe.
Auf der Innenseite des Kolbens 10 ist deshalb eine Gasdiffusionsbarrieschicht 13 aus amorphem Aluminiumoxid aufgebracht. Kristallines Aluminiumoxid ist aber ebenfalls denkbar. Die Gasdiffusionsbarriereschicht 13 ist in Fig. 2 dargestellt und ist auf der gesamten Innenfläche des Kolbens 10 aufgebracht.
Die Gasdiffusionsbarriereschicht 13 wurde durch 2fache Beschichtung im SoI-GeI- Tauchverfahren aufgebracht. Nach jeder einzelnen Beschichtung wurde 12 Stunden lang bei 100 0C getrocknet und 12 Stunden lang bei 9000C eingebrannt. Die entstandene Gasdiffusionbarriereschicht 13 weist eine Dicke von insgesamt 100 nm auf. Sie ist optisch transparent im Bereich zwischen 160 nm und 1100 nm.
Amorphes Aluminiumoxid ist wesentlich kompakter als die Struktur des Quarzglases und verringert deshalb die Deuteriumdiffusion deutlich. Die Reduzierung der Gasaufzehrung ist in Fig. 3 dargestellt. Kurve A zeigt den Verlauf einer Lampe ohne Gasdiffusionsbarriereschicht, Kurve B den Verlauf mit der erfindungsgemäßen Gasdiffusionsbarriereschicht. Der verringerte Gasverlust ermöglicht eine wesentlich längere Betriebsdauer der Deuteriumlampe bis zum Erreichen des kritischen Fülldrucks.
Durch den verringerten Gasverlust verbessert sich auch der Intensitätsverlauf der Deuteriumlampe, da die UV-Intensität einer Deuteriumlampe von der Teilchendichte des Füllgases und somit vom Fülldruck abhängig ist. Die Teilchendichte steht in Beziehung mit der Anzahl an ionisierten Deuteriummolekülen, die wiederum direkt die Anzahl der erzeugten Photonen und somit die UV-Intensität bestimmt. Es gibt hierbei einen optimalen Fülldruck, bei dem ein Maximum an UV-Intensität emittiert wird. Wird dieser optimale Fülldruck unterschritten, sinkt die UV-Intensität kontinuierlich bis zum Erlöschen der Bogenentladung. Der optimale Fülldruck einer Deuteriumlampe liegt abhängig von der Geometrie bei etwa 5 mbar. Ein kritischer Druck von etwa 1 mbar sollte nicht unterschritten werden.
Fig. 4 zeigt den Intensitätsverlauf einer Deuteriumlampe ohne Gasdiffusionsbarriereschicht (Kurve A) und mit der erfindungsgemäßen Gasdiffusionsbarriereschicht (Kurve B).

Claims

Patentansprüche
1. Deuteriumlampe mit einem Lampenfuß, der Elektrodendurchführungen aufweist, mit einem Kolben aus Glas und mit einem Gehäuseaufbau, der Anode, Kathode und Blende umfasst, wobei mindestens ein Teil des Kolbens eine Strahlaustrittsfläche bildet und wobei Lampenfuß und Kolben einen Gasraum umschließen, dadurch gekennzeichnet, dass der Kolben an seiner dem Gasraum zugewandten Oberfläche mindestens an der Strahlaustrittsfläche eine Gasdiffusionsbarriereschicht aufweist.
2. Deuteriumlampe nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Gasdiffusionsbarriereschicht aus Alumiuniumoxid, vorzugsweise aus amorphem Aluminiumoxid, gebildet ist.
3. Deuteriumlampe nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Gasdiffusionsbarriereschicht eine Dicke von 10 nm bis 10 μm, vorzugsweise von 20 nm bis 200 nm, aufweist.
4. Deuteriumlampe nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Gasdiffusionsbarriereschicht auf der gesamten dem Gasraum zugewandten Oberfläche des Kolbens angeordnet ist.
5. Deuteriumlampe nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Gasdiffusionsbarriereschicht transparent ist für Strahlung einer Wellenlänge im Bereich von 160 nm bis 1100 nm.
6. Deuteriumlampe nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass der Kolben aus Quarzglas oder Borosilikatglas gebildet ist.
EP10709392.4A 2009-03-26 2010-02-25 Deuteriumlampe Active EP2412001B1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102009014425A DE102009014425B4 (de) 2009-03-26 2009-03-26 Deuteriumlampe
PCT/EP2010/001157 WO2010108581A1 (de) 2009-03-26 2010-02-25 Deuteriumlampe

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EP2412001A1 true EP2412001A1 (de) 2012-02-01
EP2412001B1 EP2412001B1 (de) 2014-12-17

Family

ID=42224847

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP10709392.4A Active EP2412001B1 (de) 2009-03-26 2010-02-25 Deuteriumlampe

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20110285282A1 (de)
EP (1) EP2412001B1 (de)
JP (1) JP5362098B2 (de)
KR (1) KR101553734B1 (de)
CN (1) CN102365706B (de)
AU (1) AU2010227909B2 (de)
DE (1) DE102009014425B4 (de)
SG (1) SG174121A1 (de)
WO (1) WO2010108581A1 (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102013014675A1 (de) 2013-09-04 2015-03-05 Jochen Wieser Ultraviolettlichtquelle

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103646847A (zh) * 2013-12-07 2014-03-19 四川天微电子有限责任公司 紫外线发射器

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH672380A5 (en) 1987-01-27 1989-11-15 Bbc Brown Boveri & Cie Reduce darkening of mercury vapour UV tube - using hafnium, lanthanum, thorium or aluminium oxide coating
DE3715375C1 (de) 1987-05-08 1988-10-13 Heraeus Gmbh W C Wasserstoff-Entladungslampe
DE3713704A1 (de) 1987-04-24 1988-11-03 Heraeus Gmbh W C Wasserstoff-entladungslampe und verfahren zu ihrer herstellung
DE3902144A1 (de) 1989-01-25 1990-08-02 Heraeus Gmbh W C Deuterium-lampe fuer spektralanalyse-vorrichtungen
JPH0660852A (ja) * 1992-08-12 1994-03-04 Hitachi Ltd 重水素放電管
DE4342941C1 (de) * 1993-12-16 1995-07-06 Forschungszentrum Juelich Gmbh Wasserstoffgasentladungslampe
JP2740738B2 (ja) * 1994-05-31 1998-04-15 浜松ホトニクス株式会社 ガス放電管
DE19619358C2 (de) * 1996-05-14 2001-09-27 Heraeus Noblelight Gmbh Verwendung eines optischen Filters mit Interferenzfilter-Mehrfachschicht
JP3648905B2 (ja) * 1997-01-24 2005-05-18 岩崎電気株式会社 水銀蒸気放電灯
DE69812423T2 (de) 1997-12-24 2003-08-14 Hamamatsu Photonics K.K., Hamamatsu Gasentladungsröhre
EP1043755B1 (de) 1997-12-24 2004-08-04 Hamamatsu Photonics K.K. Deuterium-gasenladungsröhre
DE10137015A1 (de) 2001-07-30 2003-02-20 Patent Treuhand Ges Fuer Elektrische Gluehlampen Mbh Entladungsgefäß mit Excimerfüllung und zugehörige Entladungslampe
DE102004038556A1 (de) 2004-08-06 2006-02-23 Heraeus Noblelight Gmbh Beschichteter Strahlungskörper
US7786673B2 (en) * 2005-09-14 2010-08-31 General Electric Company Gas-filled shroud to provide cooler arctube
CN101371330A (zh) * 2005-09-14 2009-02-18 通用电气公司 电弧管的充气护罩
JP4986509B2 (ja) * 2006-06-13 2012-07-25 株式会社オーク製作所 紫外連続スペクトルランプおよび点灯装置
JP2008181681A (ja) * 2007-01-23 2008-08-07 Harison Toshiba Lighting Corp メタルハライドランプ、点灯装置、自動車用前照灯装置

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO2010108581A1 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102013014675A1 (de) 2013-09-04 2015-03-05 Jochen Wieser Ultraviolettlichtquelle

Also Published As

Publication number Publication date
JP5362098B2 (ja) 2013-12-11
DE102009014425A1 (de) 2010-10-21
SG174121A1 (en) 2011-10-28
WO2010108581A1 (de) 2010-09-30
CN102365706B (zh) 2016-03-16
CN102365706A (zh) 2012-02-29
EP2412001B1 (de) 2014-12-17
JP2012521621A (ja) 2012-09-13
AU2010227909B2 (en) 2014-05-01
DE102009014425B4 (de) 2011-02-03
AU2010227909A1 (en) 2011-09-01
KR101553734B1 (ko) 2015-09-16
KR20120001725A (ko) 2012-01-04
US20110285282A1 (en) 2011-11-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3789608T2 (de) Reflektorschicht aus Aluminiumoxid für Leuchtstofflampen.
EP1048620B1 (de) Vorrichtung zur Desinfektion von Wasser mit einer UV-C-Gasentladungslampe
DE69608403T2 (de) Elektronenemittierende elektrode und verfahren zu deren herstellung
DE69922485T2 (de) Niederdruckquecksilberdampfentladungslampe
DE819430C (de) Glueh-Elektrode
EP3150562A1 (de) Optisches filtermaterial aus dotiertem quarzglas, sowie das filtermaterial enthaltende uv-lampe
DE69402641T2 (de) Cadmiumentladungslampe
EP2412001B1 (de) Deuteriumlampe
DE3038993C2 (de) Metalldampfentladungslampe
DE60127201T2 (de) Hochdruckentladungslampe
DE69706535T2 (de) Sauerstoffabgabevorrichtung für hochdruckentladungslampen
WO1990009032A1 (de) Deuterium-lampe für spektralanalyse-vorrichtungen
DE602005005998T2 (de) Prozess zur herstellung von plasma-displays mit verteiltem gettermaterial und so erhaltene displays
DE69926706T2 (de) Niederdruckquecksilberdampfeentladungslampe
EP0907960B1 (de) Kalte elektrode für gasentladungen
EP1472195B1 (de) Verfahren zum beschichten eines quarzbrenners einer hid-lampe
DE69317798T2 (de) Elektrische Lampe
EP0628987A2 (de) Metallhalogenidentladungslampe und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE102005003257B4 (de) Fluoreszenzanzeigeelement mit verbesserter Gasabsorption
EP0287706B1 (de) Wasserstoff-Entladungslampe und Verfahren zu ihrer Herstellung
EP0290669B1 (de) Wasserstofflampe sowie ein Verfahren zu ihrer Herstellung
DE10254969A1 (de) Hochdruckentladungslampe mit Quecksilberchlorid bei begrenztem Chlorgehalt
DE19734650B4 (de) Vorrichtung zur Emission elektromagnetischer Strahlung durch Gasentladung, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung der Vorrichtung
CH541199A (de) Vorrichtung zur Anzeige von Daten
DE60011231T2 (de) Niederdruckquecksilberdampfentladungslampe

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 20110914

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO SE SI SK SM TR

RIN1 Information on inventor provided before grant (corrected)

Inventor name: JENEK, THORSTEN

DAX Request for extension of the european patent (deleted)
REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R079

Ref document number: 502010008511

Country of ref document: DE

Free format text: PREVIOUS MAIN CLASS: H01J0061680000

Ipc: H01J0061350000

RIC1 Information provided on ipc code assigned before grant

Ipc: H01J 61/35 20060101AFI20140731BHEP

Ipc: H01J 61/68 20060101ALI20140731BHEP

GRAP Despatch of communication of intention to grant a patent

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR1

INTG Intention to grant announced

Effective date: 20140916

GRAS Grant fee paid

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR3

GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: B1

Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO SE SI SK SM TR

REG Reference to a national code

Ref country code: GB

Ref legal event code: FG4D

Free format text: NOT ENGLISH

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: EP

REG Reference to a national code

Ref country code: IE

Ref legal event code: FG4D

Free format text: LANGUAGE OF EP DOCUMENT: GERMAN

REG Reference to a national code

Ref country code: AT

Ref legal event code: REF

Ref document number: 702427

Country of ref document: AT

Kind code of ref document: T

Effective date: 20150115

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R096

Ref document number: 502010008511

Country of ref document: DE

Effective date: 20150129

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: PLFP

Year of fee payment: 6

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: NO

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20150317

Ref country code: FI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20141217

Ref country code: LT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20141217

REG Reference to a national code

Ref country code: LT

Ref legal event code: MG4D

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: HR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20141217

Ref country code: GR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20150318

Ref country code: LV

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20141217

Ref country code: SE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20141217

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: NL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20141217

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20141217

Ref country code: EE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20141217

Ref country code: CZ

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20141217

Ref country code: ES

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20141217

Ref country code: RO

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20141217

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: PL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20141217

Ref country code: IS

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20150417

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R097

Ref document number: 502010008511

Country of ref document: DE

PLBE No opposition filed within time limit

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20141217

REG Reference to a national code

Ref country code: IE

Ref legal event code: MM4A

26N No opposition filed

Effective date: 20150918

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20141217

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20150225

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: PLFP

Year of fee payment: 7

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20141217

REG Reference to a national code

Ref country code: AT

Ref legal event code: MM01

Ref document number: 702427

Country of ref document: AT

Kind code of ref document: T

Effective date: 20150225

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: AT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20150225

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: MT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20141217

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: PLFP

Year of fee payment: 8

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BG

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20141217

Ref country code: HU

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT; INVALID AB INITIO

Effective date: 20100225

Ref country code: SM

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20141217

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: CY

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20141217

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: PT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20150417

Ref country code: BE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20150228

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: TR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20141217

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: PLFP

Year of fee payment: 9

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: MK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20141217

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R082

Ref document number: 502010008511

Country of ref document: DE

Representative=s name: BRAND, NORMEN, DR. RER. NAT., DE

Ref country code: DE

Ref legal event code: R082

Ref document number: 502010008511

Country of ref document: DE

Representative=s name: EULER, MATTHIAS, DR., DE

Ref country code: DE

Ref legal event code: R082

Ref document number: 502010008511

Country of ref document: DE

Representative=s name: BRAND, NORMEN, DIPL.-CHEM. UNIV. DR. RER. NAT., DE

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LU

Payment date: 20190218

Year of fee payment: 10

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IE

Payment date: 20190227

Year of fee payment: 11

Ref country code: MC

Payment date: 20190214

Year of fee payment: 10

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R082

Ref document number: 502010008511

Country of ref document: DE

Representative=s name: BRAND, NORMEN, DR. RER. NAT., DE

Ref country code: DE

Ref legal event code: R082

Ref document number: 502010008511

Country of ref document: DE

Representative=s name: BRAND, NORMEN, DIPL.-CHEM. UNIV. DR. RER. NAT., DE

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: PL

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LU

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20200225

Ref country code: MC

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20200302

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: CH

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20200229

Ref country code: LI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20200229

P01 Opt-out of the competence of the unified patent court (upc) registered

Effective date: 20230530

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R082

Ref document number: 502010008511

Country of ref document: DE

Representative=s name: MEWBURN ELLIS LLP, DE

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Payment date: 20240228

Year of fee payment: 15

Ref country code: GB

Payment date: 20240227

Year of fee payment: 15

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Payment date: 20240226

Year of fee payment: 15